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卡迪夫腫瘤學公司宣佈即將在2022年ESMO大會上進行海報演示

聖迭戈,2022年9月6日-卡迪夫腫瘤學公司(納斯達克:CRDF),一家臨牀階段的生物技術公司,利用對PLK1的抑制作用來開發針對一系列癌症的新療法,今天宣佈發表兩篇摘要,已被接受作為海報演示文稿,將於2022年9月9日至13日在法國巴黎凡爾賽門舉行的2022年歐洲醫學腫瘤學會大會上虛擬舉行。

已發表摘要的全文可在ESMO大會2022網站上找到。相應海報的細節如下所示。

發信人標題:PLK1抑制劑Onvansertib克服ras突變(MRAS)轉移性結直腸癌(MCRC)體內和患者對伊立替康的耐藥性
演講者:
發信人:
斯科特·科佩茲,醫學博士,博士
366P
會議標題:海報會議7
開課日期:2022年9月11日
開課時間:9:00 AM – 5:00 PM CEST
位置:4號展廳海報專區
摘要包括一項擴大准入計劃(EAP)的研究結果,在該計劃中,包括伊立替康在內的KRAS突變轉移性結直腸癌(MCRC)患者在標準治療方面失敗或進展,接受onvansertib聯合FOLFIRI/貝伐單抗治療。這些發現表明,KRAS突變等位基因頻率(MAF)的早期變化與EAP收益的增加有關。此外,該摘要還包括在RAS突變、伊立替康耐藥的患者來源的異種移植(PDX)模型中的小鼠研究結果。這些數據,加上EAP的發現,表明onvansertib可以克服RAS突變的結直腸癌患者對伊立替康的耐藥性。根據ESMO的禁運政策,EAP的其他發現和小鼠研究的數據將在即將到來的國會期間公佈。

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發信人標題:早期KRAS突變等位基因頻率(MAF)降低預示PLK1抑制劑Onvansertib聯合FOLFIRI/BEV治療轉移性結直腸癌(MCRC)的臨牀益處
演講者:
發信人:
亨氏-約瑟夫·倫茨,醫學博士。
397P
會議標題:海報會議8
開課日期:2022年9月11日
開課時間:9:00 AM – 5:00 PM CEST
位置:4號展廳海報專區
該摘要包括正在進行的1b/2期試驗的數據,該試驗評估onvansertib與FOLFIRI/beacizumab聯合治療二線KRAS突變的mCRC。數據顯示,與KRAS MAF下降90%的≥患者亞組相比,一個週期治療後循環腫瘤DNA中KRAS MAF下降90%的患者具有顯著更高的客觀應答率和顯著更長的無進展生存期

臨牀和企業最新電話會議和網絡廣播
加的夫腫瘤科將於2022年9月12日星期一下午4:30在美國東部時間下午4:30主持網絡廣播和電話會議,提供臨牀和企業最新情況。這次活動將討論onvansertib在KRAS突變的轉移性結直腸癌中的計劃開發路徑,並更新其他開發計劃。此外,公司管理層將提供正在進行的臨牀試驗的最新數據。要收聽電話會議,請撥打1-877-407-9208(國內)或1-201-493-6784(國際),並參閲會議ID 13731618。電話會議還將進行網絡直播,點擊此處可訪問網絡直播鏈接。網絡直播的重播將在結束後通過訪問加的夫腫瘤學網站的“事件”部分進行觀看。

關於加的夫腫瘤公司
卡迪夫腫瘤公司是一家臨牀階段的生物技術公司,利用PLK1抑制來開發一系列癌症的新療法。我們的主要資產是onvansertib,一種PLK1抑制劑,我們正在評估與標準護理(SOC)療法相結合的臨牀計劃,以針對KRAS突變的轉移性結直腸癌、轉移性胰腺導管腺癌和轉移性去勢抵抗前列腺癌等適應症。這些計劃和我們更廣泛的開發戰略旨在針對腫瘤脆弱性,以克服治療耐藥性,並提供比SOC更好的臨牀好處。欲瞭解更多信息,請訪問網址:https://www.cardiffoncology.com.。

前瞻性陳述
本新聞稿中的某些陳述屬於1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述。這些陳述可以使用諸如“預期”、“相信”、“預測”、“估計”和“打算”等詞語或其他與加的夫腫瘤公司的預期、戰略、計劃或意圖有關的類似術語或表述來識別。這些前瞻性陳述是基於加的夫腫瘤學公司目前的預期,實際結果可能與此大不相同。有幾個因素可能會導致實際事件與這些前瞻性陳述所表明的情況大不相同。這些因素包括但不限於:臨牀試驗涉及漫長且昂貴的過程和不確定的結果,早期研究和試驗的結果可能無法預測未來的試驗結果;我們的臨牀試驗可能會由於意想不到的副作用或其他安全風險而暫停或中止,這些風險可能會阻止我們的候選產品獲得批准;與業務中斷相關的風險,包括新冠肺炎冠狀病毒的爆發,它可能嚴重損害我們的財務狀況並增加我們的成本和開支;政府或第三方付款人報銷的不確定性;對關鍵人員的依賴;營銷和銷售經驗有限;激烈的競爭;專利保護和訴訟的不確定性;對第三方的依賴;以及與未能獲得FDA批准或批准以及不遵守FDA規定有關的風險。不能保證我們的候選產品會被利用或被證明在商業上是成功的。此外,不能保證未來的臨牀試驗將完成或成功,也不能保證任何精確的醫學療法
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將獲得監管部門對任何適應症的批准或證明是商業上的成功。投資者應該閲讀卡迪夫腫瘤學公司截至2021年12月31日的10-K表格中列出的風險因素,以及提交給美國證券交易委員會的其他定期報告。雖然這裏提出的因素清單被認為具有代表性,但任何此類清單都不應被視為所有潛在風險和不確定因素的完整陳述。未列入清單的因素可能會對實現前瞻性陳述構成更多的重大障礙。本文中包含的前瞻性陳述是截至本文發佈之日作出的,加的夫腫瘤學公司不承擔公開更新此類陳述以反映後續事件或情況的任何義務。

卡迪夫腫瘤科聯繫人:
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首席財務官
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