附件99.1

2022年8月企業更新

2022年8月23日

向美國農業部提交白皮書

2022年8月，Zivo Bioscience，Inc.(“該公司”)宣佈收到美國農業部(USDA)獸醫生物製品中心(CVB)的一封信，確認該機構已聲稱有權審查該公司治療肉雞球蟲病的新型免疫調節生物製劑。在對Zivo的幾項療效研究、MOA研究和製造工藝的數據進行全面審查後，CVB通過一種沒有直接抗菌活性的免疫調節MOA驗證了Zivo的產品具有生物來源和功能，因此受到他們的監管審查。雖然其他用於控制飼料中球蟲病的產品受到美國FDA獸醫中心的監管，但CVB的管轄公告消除了監管的含糊不清之處，同時為全面審查提供了前進道路。

商業化戰略

該公司繼續積極尋求許可其候選產品的機會。該公司目前正在繼續與一家大型動物保健公司進行談判，以可能獲得其候選產品的許可。

家禽腸道健康研究新進展

公司的一個潛在戰略合作伙伴打算開始為期42天的新一輪體內研究本公司治療雞球蟲病的候選新產品，驗證活性物質的療效。該公司預計這項研究將於2022年9月開始，最終分析和結果預計將在2023年第一季度開始。

前瞻性陳述

除歷史信息外，本文討論的事項均包含符合1933年《證券法》第27A節和1934年《證券交易法》第21E節的前瞻性陳述。儘管Zivo認為我們的每個前瞻性陳述都有合理的基礎，但我們提醒您，這些陳述是基於我們目前已知的事實和因素以及我們對未來的預期，而我們不能確定這些事實和因素。由於在很大程度上是我們無法控制的因素，我們未來的實際結果可能與我們預期的大不相同，包括我們的戰略合作伙伴關係可能無法促進我們的產品商業化或市場接受的風險；我們的產品可能沒有及時準備好商業化或根本沒有準備好商業化的風險；我們的產品根據臨牀前和臨牀試驗的結果無法像預期的那樣發揮作用的風險；我們籌集額外資金的能力；我們產品開發過程中固有的不確定性；監管要求或監管機構決定的變化；我們產品的市場規模和增長潛力；研究和臨牀試驗的時間和結果、我們保護知識產權的能力和其他風險、不確定性和假設，包括在提交給美國證券交易委員會的文件中“風險因素”標題下描述的那些。這些前瞻性陳述僅在本新聞稿發佈之日發表，我們沒有義務以任何理由修改或更新任何前瞻性陳述，即使未來有新的信息可用。