美國 美國
證券交易委員會
華盛頓特區，20549
表格 10-Q
(標記一)
X 根據1934年《證券交易法》第13或15(D)節編制的季度報告
| 截至本季度末： |
或
O根據1934年《證券交易法》第13或15(D)節提交的過渡報告
| 在 過渡期內 | 至 |
| 委託文件編號： |
| (註冊人的確切姓名載於其章程) |
|
26-4574088 | ||
| (州或公司或組織的其他司法管轄區) | (税務局僱主 識別號碼) |
|
07724 | ||
| (主要執行辦公室地址 ) | (Zip 代碼) |
| (註冊人的電話號碼，包括區號) |
| (前姓名、前地址和前財政年度，如果自上次報告以來發生變化) |
根據該法第12(B)條登記的證券：
| 每個班級的標題 | 交易 個符號 | 註冊的每個交易所的名稱 |
用複選標記表示註冊人(1)是否在過去12個月內(或註冊人被要求提交此類報告的較短時間內)提交了1934年《證券交易法》第13條或第15(D)節要求提交的所有報告， 和(2)在過去90天內是否符合此類提交要求。
x
用複選標記表示註冊人是否在過去12個月內(或在要求註冊人提交此類文件的較短時間內)以電子方式提交了根據S-T規則(本章232.405節)第405條要求提交的每個交互數據文件。
x
用複選標記表示註冊人是大型加速申報公司、加速申報公司、非加速申報公司、較小的申報公司或新興成長型公司。請參閲《交易所法案》第12b-2條規則中的“大型加速申報公司”、“加速申報公司”、“較小申報公司”和“新興成長型公司”的定義。
| 大型加速文件服務器o | 加速文件管理器o |
| 規模較小的報告公司 | |
| 新興成長型公司 |
如果是新興成長型公司，用勾號表示註冊人是否已選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13(A)節提供的任何新的或修訂的財務會計準則。O
用複選標記表示註冊人是否是空殼公司(如《交易法》第12b-2條所定義)。
o是x
註明截至最後實際可行日期，發行人所屬各類普通股的流通股數量。
截至2022年8月22日，發行人面值0.001美元的普通股共計44,279,279股。
目錄表
| 頁碼 | ||
| 第一部分--財務信息 | 3 | |
| 第1項。 | 合併財務報表。 | 3 |
| 第二項。 | 管理層對財務狀況和經營計劃的討論和分析。 | 18 |
| 第三項。 | 關於市場風險的定量和定性披露。 | 37 |
| 項目4 | 控制和程序。 | 37 |
| 第二部分--其他資料 | 38 | |
| 第1項。 | 法律訴訟。 | 38 |
| 第1A項。 | 風險因素。 | 38 |
| 第二項。 | 未登記的股權證券的銷售和收益的使用。 | 38 |
| 第三項。 | 高級證券違約。 | 38 |
| 第四項。 | 煤礦安全信息披露 | 38 |
| 第五項。 | 其他信息。 | 38 |
| 第六項。 | 展品。 | 39 |
| 2 |
第一部分-財務信息
第 項1.合併財務報表
美國CryoStem公司
合併資產負債表
截至2022年6月30日和2021年9月30日
| 30-Jun-22 | 30-Sep-21 | |||||||
| 未經審計 | ||||||||
| 資產 | ||||||||
| 流動資產： | ||||||||
| 現金 | $ | $ | ||||||
| 應收賬款-扣除壞賬準備後的淨額 | ||||||||
| 庫存 | ||||||||
| 遞延合同費用 | ||||||||
| 預付費用 | ||||||||
| 流動資產總額 | ||||||||
| 其他資產： | ||||||||
| 對寶信的投資-按成本計算 | ||||||||
| 保證金 | ||||||||
| 專利、專利開發和商標--累計攤銷淨額 | ||||||||
| 固定資產--累計折舊淨額 | ||||||||
| 融資租賃-使用權-資產 | ||||||||
| 使用權資產 | ||||||||
| 總資產 | $ | $ | ||||||
| 負債和股東虧損 | ||||||||
| 流動負債： | ||||||||
| 應付賬款和應計費用 | $ | $ | ||||||
| 應付法務及會計 | ||||||||
| 應付橋樑票據 | ||||||||
| 可轉換應付票據 | ||||||||
| 購買力平價貸款--當前部分 | ||||||||
| 融資租賃負債 | ||||||||
| 經營租賃負債 | ||||||||
| 遞延收入 | ||||||||
| 流動負債總額 | ||||||||
| 長期負債： | ||||||||
| 應計高管薪酬 | ||||||||
| 可轉換應付票據 | ||||||||
| 融資租賃負債 | ||||||||
| 經營租賃負債 | ||||||||
| 應付關聯方票據 | ||||||||
| 應付關聯方 | ||||||||
| 總負債 | ||||||||
| 承付款和或有事項 | ||||||||
| 股東赤字： | ||||||||
| 優先股--$面值， 授權股份，2022年6月30日發行和發行的股票和2021年9月30日發行和發行的0股票 | ||||||||
| 普通股--$面值，已授權股票 ，於2022年6月30日已發行及已發行的股份於2021年9月30日發行並未償還 | ||||||||
| 額外實收資本 | ||||||||
| 累計赤字 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 股東虧損總額 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 總負債和股東赤字 | $ | $ | ||||||
見財務報表附註。
| 3 |
美國CryoStem公司
合併的操作報表
截至2022年6月30日、2022年6月30日和2021年6月30日的9個月和3個月
未經審計
| 9個月 | 3個月 | |||||||||||||||
| 30-Jun-22 | 30-Jun-21 | 30-Jun-22 | 30-Jun-21 | |||||||||||||
| 收入 | ||||||||||||||||
| 組織加工與儲存 | $ | $ | $ | $ | ||||||||||||
| 產品銷售 | ||||||||||||||||
| 許可費和版税 | ||||||||||||||||
| 總收入 | ||||||||||||||||
| 更低的收入成本 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 毛利率 | ||||||||||||||||
| 運營費用 | ||||||||||||||||
| 研究與發展 | ||||||||||||||||
| 實驗室費用 | ||||||||||||||||
| 銷售及市場推廣 | ||||||||||||||||
| 專業費用 | ||||||||||||||||
| 諮詢費 | ||||||||||||||||
| 壞賬支出 | ||||||||||||||||
| 一般和行政 | ||||||||||||||||
| 總運營費用 | ||||||||||||||||
| 運營淨虧損 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 其他收入(支出)： | ||||||||||||||||
| 利息收入 | ||||||||||||||||
| 實驗室租金 | ||||||||||||||||
| 負債核銷收益 | ||||||||||||||||
| 匯率，匯率 | ||||||||||||||||
| 利息支出 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 利息支出(受益轉換功能-債券) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 淨虧損 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||
| 基本和完全稀釋後每股普通股淨收益(虧損)： | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||
| 已發行普通股加權平均數-基本和完全攤薄 | ||||||||||||||||
見財務報表附註。
| 4 |
美國CryoStem公司
合併的現金流量表
截至2022年和2021年6月30日的9個月
未經審計
| 30-Jun-22 | 30-Jun-21 | |||||||
| 經營活動： | ||||||||
| 淨虧損 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||
| 對不需要使用現金的淨虧損項目進行調整： | ||||||||
| 負債核銷收益 | ( | ) | ||||||
| 服務普通股 | ||||||||
| 以普通股支付的預付費用 | ||||||||
| 折舊及攤銷費用 | ||||||||
| 以普通股支付的利息 | ||||||||
| 壞賬支出 | ||||||||
| 股票補償費用 | ||||||||
| 利息支出-受益轉換功能 | ||||||||
| 經營性資產和負債的變動 | ||||||||
| 應收帳款 | ( | ) | ||||||
| 庫存 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 預付費用 | ||||||||
| 經營租賃資產 | ( | ) | ||||||
| 應付賬款和應計費用 | ( | ) | ||||||
| 經營租賃 | ||||||||
| 應計高管薪酬 | ||||||||
| 遞延收入 | ( | ) | ||||||
| 運營使用的現金淨額 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 投資活動： | ||||||||
| 專利發展 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 投資活動使用的現金淨額 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 融資活動： | ||||||||
| 普通股的發行 | ||||||||
| 發行可轉換票據 | ||||||||
| 已付清的融資租賃 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 應付關聯方 | ( | ) | ||||||
| 融資活動提供的現金淨額 | ||||||||
| 現金淨變動額 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 期初現金餘額 | ||||||||
| 期末現金餘額 | $ | $ | ||||||
| 現金流量信息的補充披露： | ||||||||
| 期內支付的利息 | $ | $ | ||||||
| 期內繳納的所得税 | ||||||||
見財務報表附註。
| 5 |
美國CryoStem公司
合併的股東虧損變動報表
截至2022年6月30日、2022年6月30日和2021年6月30日的9個月和3個月
未經審計
| 優先股 | 普通股 | 已繳入 | 累計 | 總計 | ||||||||||||||||||||||||
| 股票 | 面值 | 股票 | 面值 | 資本 | 赤字 | 赤字 | ||||||||||||||||||||||
| 2020年9月30日的餘額 | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||||||||||||||||||
| 發行普通股 | — | |||||||||||||||||||||||||||
| 服務普通股 | — | |||||||||||||||||||||||||||
| 預付費用普通股 | — | |||||||||||||||||||||||||||
| 普通股換取利息 | — | |||||||||||||||||||||||||||
| 股票補償費用 | — | — | ||||||||||||||||||||||||||
| 受益轉換功能 | — | — | ||||||||||||||||||||||||||
| 淨虧損 | — | — | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||
| 2021年6月30日的餘額 | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||||||||||||||||||
| 2021年9月30日的餘額 | $ | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ( | ) | |||||||||||||||||||
| 發行普通股 | — | |||||||||||||||||||||||||||
| 預付費用普通股 | — | |||||||||||||||||||||||||||
| 普通股換取利息 | — | |||||||||||||||||||||||||||
| 將普通股轉換為優先股 | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||
| 受益轉換功能 | — | — | ||||||||||||||||||||||||||
| 淨虧損 | — | — | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||
| 2022年6月30日的餘額 | $ | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ( | ) | |||||||||||||||||||
| 2021年3月31日的餘額 | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||||||||||||||||||
| 普通股換取利息 | — | |||||||||||||||||||||||||||
| 服務普通股 | — | |||||||||||||||||||||||||||
| 股票補償費用 | — | — | ||||||||||||||||||||||||||
| 淨虧損 | — | — | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||
| 2021年6月30日的餘額 | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||||||||||||||||||
| 2022年3月31日的餘額 | $ | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ( | ) | |||||||||||||||||||
| 發行普通股 | — | |||||||||||||||||||||||||||
| 普通股換取利息 | — | |||||||||||||||||||||||||||
| 股票補償費用 | — | — | ||||||||||||||||||||||||||
| 淨虧損 | — | — | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||
| 2022年6月30日的餘額 | $ | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ( | ) | |||||||||||||||||||
見財務報表附註。
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美國CryoStem公司
合併財務報表附註
June 30, 2022
未經審計
注1. 公司的組織結構和重大會計政策
美國CryoStem公司(以下簡稱“公司”)是一家上市公司，於2009年3月13日在內華達州成立，名稱為R&A Productions Inc.(R&A)。
2011年4月，R&A以2100萬股普通股收購了成立於1987年的美國冷凍幹細胞公司(ACS)的幾乎所有資產和負債。美國運通被視為會計收購方。在購買之日，以前的R&A業務停止運營，公司名稱改為美國冷凍公司。
該公司從事的業務是收集脂肪組織，對其進行處理以分離成人幹細胞，準備此類幹細胞用於長期儲存，並開發自體間充質幹細胞療法。這一過程允許個人保存他們的幹細胞，以備將來在細胞治療中使用。脂肪來源的幹細胞以其原始形式 進行製備和存儲，無需操作、生物生成或添加生物標誌物或其他材料，使其適合用於 全球現有和計劃中的治療中心提供的細胞治療和治療。個性化的成人幹細胞收集和存儲通過使患者自己保存的幹細胞可用於未來的細胞治療，提供了個性化的藥物解決方案。
公司 投入了大量時間和資源來開發其技術和知識產權。這些努力 導致了細胞系、細胞培養液、其他實驗室產品和細胞療法的開發，公司認為這些產品適合第三方授權和分銷。此外，該公司還啟動了一項許可計劃，將其技術許可給目前正在處理其他類型生物材料的實驗室，包括臍帶血和普通血庫。該公司於2014年完成了第一份許可協議，並打算在未來尋找更多的許可合作伙伴 。
隨附的合併財務報表包括美國CryoStem公司及其全資子公司的賬目。本公司的附屬公司為香港公司APAC CryoStem Limited及APAC CryoStem(深圳)Ltd.，成立目的為支持其特許協議及營運，並收取香港及中國的特許使用費。目前，Arnon先生和Dudzinski先生擔任這兩家公司的管理和董事。所有重要的公司間帳户和交易 都已在合併中取消。管理層認為，所有金額都已得到適當調整。
會計政策是指特定的會計原則以及應用這些原則的方法，以按照公認的會計原則公平地反映公司的財務狀況和經營結果。下面討論的政策 包括管理層認為最適合編制公司財務報表的政策。
使用估計數-按照統一應用的美國公認會計原則(“GAAP”)編制財務報表，要求管理層做出合理的估計和假設，以影響資產和負債的報告金額、或有資產和負債的披露以及財務報表日期和期間的收入和費用的報告金額。實際結果可能與這些估計值不同。
現金 -為了計算現金流的變化，現金包括所有現金餘額和原始到期日不超過三個月的高流動性短期投資 。偶爾，該公司在金融機構的現金餘額會超過聯邦保險的限額。
投資會計 -公司根據投資的類型和性質以及確定其價值的當前信息的可用性來對投資進行會計處理。對有交易市場的有價證券的投資將在與本公司財務報告要求有關的最近交易日按市值計價。沒有交易市場可供獲取最新定價和交易數據用於估值的投資 將根據管理層對可用財務信息的審查、與投資相關的披露以及與投資籌資努力相關的最近估值 進行估值。
研究和開發-研發費用包括外部費用和內部費用。外部費用主要包括知識產權開發、臨牀試驗開發、第三方測試服務支付的費用、臨牀供應和製造費用、監管備案費用、諮詢和專業費用以及與實施研究和開發活動相關的其他一般成本。內部費用主要包括從事研發活動的員工的薪酬。研究和開發費用在發生時計入費用。製造成本通常在發生時計入費用。
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美國CryoStem公司
合併財務報表附註
June 30, 2022
未經審計
注1.公司組織機構及重大會計政策(續)
收入確認 -自2018年10月1日起，我們採用了ASC 606，即與客户簽訂合同的收入(“ASC 606”)，採用了修改後的追溯過渡法。該等比較資料並未重新列報，並繼續根據所列期間的現行會計準則作出報告。本標準適用於與客户簽訂的所有合同， 屬於其他標準範圍的合同除外，如租賃、保險、某些合作安排和金融工具。ASC 606還影響某些其他領域，例如獲得或履行合同的成本的核算。標準 還要求披露與客户簽訂的合同所產生的收入和現金流的性質、金額、時間和不確定性。採用ASC 606並未對報告的收入金額產生影響。有關更多信息，請參閲附註3“收入確認” 。
廣告 -廣告費用在發生時計入。截至2022年和2021年6月30日的九個月的廣告成本分別為612美元和582美元，截至2022年和2021年6月30日的三個月的廣告成本分別為168美元和222美元；其中 是綜合經營報表中的銷售和營銷費用。
壞賬費用-公司根據管理層對各種因素的評估，通過對收入或虧損的計提，為壞賬費用計提費用。這些因素包括當時的經濟狀況、客户對當前投資組合結果的預測性分析，以及每個客户以前的信用損失經驗。本公司根據本分析所得資料，根據客户於結算日的應收賬款，對壞賬準備作出估計。壞賬準備在2022年6月30日為926,613美元，在2021年9月30日為860,933美元。(有關更多信息，請參見注3 )。
庫存 -使用先進先出法以成本或市場中較低的價格對庫存進行估值。庫存包括一次性用品 和用於製作生產試劑盒的材料，用於處理脂肪組織和細胞樣本，製造用於製備樣本的介質和用於儲存樣本的冷凍保護劑。
庫存 由原材料和製成品組成，2022年6月30日的價值為21,716美元，2021年9月30日的價值為17,934美元。
長期資產-每當事件或環境變化表明資產的賬面價值可能無法收回時，公司就長期資產的減值進行審查。當資產使用預期產生的估計未來現金流量 且其最終處置少於其賬面金額時，將確認減值損失。
固定資產-固定資產按成本列報。折舊費用按資產的預計使用年限按直線法計算，估計如下：
固定資產、資產使用年限明細表
| 辦公設備 | |
| 實驗室 設備和傢俱 | |
| 實驗室 軟件 | |
| 租賃權改進 |
所得税-公司按照公認的會計原則核算所得税，該原則要求採用資產負債法進行所得税的財務會計和報告。遞延所得税資產及負債 按年度計算資產及負債的財務報表與所得税基準之間的差額，而該差額將根據制定的税法及適用於預期差額將影響應納税所得期的税率，在未來導致 應課税收入或可扣除開支。為將遞延税項資產及負債減至預期變現金額，於有需要時設立估值免税額。所得税支出是指在 期間應繳或可退還的税款，經該期間遞延税項資產和負債的變動調整。
本公司遵循與所得税不確定性相關的會計要求，使用財務會計準則委員會(FASB)ASC 740所得税的規定。利用這一指導意見，最初需要在財務報表中確認税務頭寸 税務機關審查後更有可能維持這些頭寸。它還為取消確認、分類、利息和處罰、過渡期會計、披露和過渡提供了指導。截至2022年6月30日和2021年9月30日，本公司在財務報表中沒有符合確認或披露資格的不確定税務狀況 。2016財年至2021年的所有納税申報單都要接受美國國税局和新澤西州的審計。
最近 發佈了會計公告
財務會計準則委員會最近發佈了ASU 2020-06，債務轉換和其他期權(分主題470-20)和衍生工具和對衝(分主題815-40)-實體自有股權合同：實體自有股權中可轉換工具和合同的會計處理，以降低將GAAP應用於具有負債和股權特徵的某些金融工具的複雜性。
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美國CryoStem公司
合併財務報表附註
June 30, 2022
未經審計
注1.公司組織機構及重大會計政策(續)
ASU 2020-06中的指南 簡化了可轉換債務工具和可轉換優先股的會計核算，刪除了ASC 470-20《債務：具有轉換的債務和其他選項》中現有的 指南，該指南要求實體將受益轉換 特徵和現金轉換特徵以股權形式核算，與託管可轉換債券或優先股分開。ASC 470-20中的指南適用於嵌入的轉換功能不需要從主合同中分離出來並作為衍生品入賬的可轉換工具。
此外， 修正案刪除了股權分類所需的某些標準，從而修訂了ASC 815-40中針對獨立金融工具和嵌入特徵的衍生會計的範圍例外，這些特徵既按發行人自己的股票編制索引，又按股東權益分類。這些修訂預計將導致更多獨立的金融工具 有資格進行股權分類(因此不計入衍生品)，以及更少的嵌入式功能需要 從主機合同分開會計。
ASU 2020-06中的修正案 進一步修訂了ASC 260每股收益指南，要求實體使用IF-轉換方法計算可轉換工具的稀釋後每股收益(EPS)。此外，當票據可以現金或股票結算時，實體必須推定股票結算 以計算稀釋每股收益。
ASU 2020-06中的修正案 在2023年12月15日之後的財年對我們公司有效，並允許提前採用。 公司目前正在評估這些修正案對其未來財務報告的影響。
2016年6月，FASB發佈了ASU第2016-13號《金融工具--信貸損失》。新的指導方針對金融工具的預期信貸損失提供了更好的表述。此更新要求使用反映預期損失的方法 ，並需要考慮更廣泛的合理和支持性信息，以告知信用損失估計。此ASU在2022年12月15日之後的報告期內有效，並允許提前採用。該公司 正在研究在2024財年採用ASU的影響，以及可能產生的影響。本公司相信會計變更不會對財務報表產生實質性影響。
注2.持續經營的企業
隨附的合併財務報表是根據美國公認會計原則編制的，該原則假定公司作為持續經營企業的連續性。然而，公司自成立以來發生了重大虧損，這使人對公司作為持續經營企業的持續經營能力產生了極大的懷疑。管理層已對本報告印發之日起一年期間進行了評估。管理層關於這一事項的計劃是在2022財年剩餘時間內繼續通過籌款活動為其運營提供資金。
注： 3.收入確認
根據ASC 606，當我們的客户獲得承諾的商品或服務的控制權時，我們確認收入，該金額反映了我們預期用這些商品或服務換取的對價。要確定我們確定在ASC 606範圍內的安排的收入確認 ，我們執行以下五個步驟：
| a. | 確定與客户的合同。 |
| b. | 確定合同中的履約義務。 |
| c. | 確定交易價格。 |
| d. | 將交易價格分配給合同中的履約義務；以及 |
| e. | 在履行業績義務時(或作為)確認收入。 |
只有當我們可能會收取我們有權獲得的對價以換取我們轉移給客户的商品或服務時，我們才會將五步 模式應用於合同。在合同開始時，如果合同被確定在ASC 606的範圍內，我們將評估每份合同中承諾的貨物或服務，確定屬於履約義務的貨物或服務，並評估 每項承諾的貨物或服務是否不同。然後，我們將在履行履約義務時分配給相應履約義務的交易價格的金額確認為收入。
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美國CryoStem公司
合併財務報表附註
June 30, 2022
未經審計
注 3.收入確認(續)
在報告期內，我們的主要收入來源是：1.來自不同客户的紙巾收集、加工和存儲收入；2.我們ATGRAFT和ATCELL產品的年度存儲費用，來自已在我們實驗室存儲的客户，以及美國CryoStem購買的前Bio-Life和Cytori存儲客户；3.來自寶信的許可費和其他費用；以及4.產品銷售收入。 採用ASC 606對我們的組織處理、存儲費用或產品銷售收入的確認模式或時間沒有影響，因為：
| 1. | 組織收集、加工和儲存的收入在該過程完成並儲存在我們的設施中之日確認。 |
| 2. | 儲存費每年收取一次。 |
| 3. | 許可和其他費用-這是根據時間的推移和客户可以訪問許可的情況而定的。本公司 審查並分析了與寶信的合同。管理層的判斷是： |
| a. | 寶信 有資格成為客户，因為美國CryoStem不會承擔重大風險，也不會從協議中獲得重大收益。 |
| b. | 許可證的 使用權不具有重要的獨立功能，因為美國CryoStem需要諮詢 才能使客户能夠使用許可證。 |
| c. | 公司已確定截至本報告日期，由於寶信在新冠疫情期間的支付歷史 ，對寶信收入的確認作出調整。 本公司在審核期間考慮了寶信最新的經審計財務報表 ，寶信提供的關於其新的100,000平方米完成情況的文件。這些不確定性包括：英國《金融時報》將於2021年在英國《金融時報》設立新工廠，重新開始新工廠的組織處理業務的時間的不確定性，以及新冠肺炎疫情在中國持續 影響的持續不確定性。(有關其他信息，請參閲附註12和13) |
| 4. | 當客户控制產品時，我們的大部分產品銷售收入將繼續確認。 |
收入及免税額
這九個月和三個月的所有收入都是由個人客户提供的，而不是公司合作伙伴。
履約義務
在合同開始時，我們評估我們合同中承諾的商品和服務，並確定每個承諾的履約義務，以便將貨物轉讓給客户或為客户提供獨特的服務。為確定履約義務，我們考慮合同中承諾的所有貨物和服務，無論它們是明確規定的還是按慣例 暗示的。我們確定以下不同的商品或服務代表不同的履約義務：
| · | ATGRAFT和ATCELL客户組織處理費 |
| · | ATGRAFT和ATCELL客户存儲費用 |
| · | 牌照費和其他費用 |
| · | 我們的組織收集、加工和儲存產品供應給寶信和冷凍 |
我們主要向終端用户銷售我們的產品，他們與我們簽訂了使用我們的處理和存儲技術的協議。我們為個人客户提供加工和存儲 服務。我們對我們的技術的諮詢服務或許可收取各種費用，其中包括 處理和存儲協議、與生物技術處理設施的安排，以便在有限的地理區域內提供我們的服務。
對於購買了我們的組織收集、處理和存儲產品的客户，我們在貨物從我們的設施發貨時將控制權轉移到 客户，運輸成本由客户支付，當相關收入確認時，這些成本不會應計。
可變考慮事項
根據ASC 606，當我們轉移產品控制權或向客户提供服務時，我們需要 估計淨銷售價格，包括可變對價(如返點和折扣)的估計，並將估計金額確認為收入。變量考慮 必須使用“期望值”或“最有可能的數量”方法確定。目前，公司不提供ATGRAFT和ATCEL客户處理和存儲費用；許可 和其他費用；以及提供紙巾收集、加工和存儲產品的折扣或折扣；因此，我們沒有為與折扣或折扣相關的可變 對價做任何撥備。
產品退貨
我們僅在 交付的產品被發現有缺陷時才提供產品退貨，我們僅提供更換。本公司尚未根據缺陷產品索賠退回任何產品，但退貨體驗可能會隨着時間的推移而改變。
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美國CryoStem公司
合併財務報表附註
June 30, 2022
未經審計
公司採用ASC 260， “每股收益”計算每股虧損。根據美國會計準則第260條，每股基本及全面攤薄淨虧損 乃根據年度內已發行普通股的加權平均數計算。可轉換票據和未償還期權的攤薄效應 不包括在每股虧損的計算中，因為它們包括 將是反攤薄的。
本公司於截至2022年及2021年6月30日止九個月分別有13,636,500股及10,436,500股普通股可透過行使所有已行使購股權發行，而於截至2022年及2021年6月30日止三個月則分別有2,334,784股及2,334,784股透過轉換已發行可換股票據發行。
每股淨虧損明細表
| 9個月 | 3個月 | |||||||||||||||
| 30-Jun-22 | 30-Jun-21 | 30-Jun-22 | 30-Jun-21 | |||||||||||||
| 淨虧損 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||
| 基本和完全稀釋每股普通股淨虧損： | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||
| 已發行普通股加權平均數-基本和完全攤薄 | ||||||||||||||||
注5.固定資產
本公司固定資產臺賬如下：
固定資產表
| June 30, 2022 | 9月30日， 2021 | |||||||
| 實驗室設備 | $ | $ | ||||||
| 實驗室租賃的改進 | ||||||||
| 實驗室傢俱 | ||||||||
| 辦公設備 | ||||||||
| 辦公室租賃改進 | ||||||||
| 辦公傢俱 | ||||||||
| 累計折舊 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 淨資產和設備 | $ | $ | ||||||
截至2022年和2021年6月30日的9個月的折舊費用分別為9,830美元和9,832美元，截至2022年和2021年6月30日的三個月的折舊費用分別為3,277美元和3,277美元。
注6.專利和專利申請
專利和專利開發按成本記錄，並在17年內按直線攤銷。該公司將申請專利過程中產生的法律和行政費用資本化。該公司只是 攤銷已頒發的專利。截至2022年和2021年6月30日的九個月的攤銷費用分別為10,479美元和33,020美元， ；截至2022年和2021年6月30日的三個月的攤銷費用分別為3,493美元和3,493美元。
仍在申請過程中的專利尚未攤銷。截至2022年6月30日，專利申請過程中的未攤銷成本為234,323美元，截至2021年9月30日，未攤銷成本為164,194美元。截至2022年6月30日，可攤銷專利成本為238,172美元，截至2021年9月30日，可攤銷專利成本為238,172美元。以下是這些專利未來5年的預期攤銷費用：
專利攤銷表
| 截至6月30日的12個月， | ||||
| 2023 | $ | |||
| 2024 | $ | |||
| 2025 | $ | |||
| 2026 | $ | |||
| 2027 | $ | |||
以下 是對公司專利資產的描述：
2011年8月2日，公司被授予美國專利號美國7,989,205 B2，標題為細胞培養介質、試劑盒和使用方法。專利 是用於支持正常中胚層來源的非造血細胞原代培養的細胞培養介質試劑盒，適用於研究和臨牀應用。該公司提交併維持了繼續申請(美國序列號13/194,900)，並於2016年11月8日根據專利號9,487,755批准了額外的索賠。該公司於2016年11月7日提交了額外的續展申請 ，作為我們整體專利戰略的一部分，並涵蓋了對原始專利授權的擴大修改，即美國專利申請號15/344,805。
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注 6.專利和專利申請(續)
2018年7月3日，公司被授予美國專利號。美國專利10,014,079 B2，標題為“生物樣品材料的收集、低温存儲和分發的商業方法”，最初提交的序列號為美國序列號13/702,304，於2011年6月6日提交，優先權日期為2010年6月6日。該專利涵蓋了該公司收集、加工、低温儲存和分發生物樣品材料的綜合業務方法。該公司已經提交了專利續展申請，以涵蓋增加的索賠， 將提交額外的續展索賠，部分是針對自最初提交專利申請以來它所開發的改進。
2018年12月18日，公司被授予美國專利號。美國專利10,154,664 B2，標題為《從客户處獲取的脂肪組織樣品用於冷凍保存的消化系統和方法》美國序列號13/646,647，提交日期為2012年10月5日，優先權為2011年10月6日。
公司 已申請以下額外專利，以擴展其知識產權，以涵蓋公司的 平臺處理技術的其他方面。到目前為止，已經提交了以下額外的專利申請：
美國序列號13/702,304生物樣品材料的收集、低温存儲和分發業務方法 於2011年6月6日提交，優先日期為2010年6月6日。
此外， 該專利已提交歐盟申請號。EPI3800847.9和中國申請號2013800391988。
用於人類脂肪基質細胞臨牀生長的細胞培養液的人血清，國際PCT申請PCT/US/68350於2015年12月31日提交 優先日期為2014年12月31日。2017年，該公司將申請擴展到中國、歐盟、印度、日本、沙特阿拉伯王國、加拿大和墨西哥。
公司 目前正在開發更多的美國和外國專利申請，預計將在2022財年提交更多臨時專利申請和PCT專利申請。
注： 7.債務
下表説明瞭該公司截至2022年6月30日的未償債務：
債項附表
| 債務 | 賬面價值 | 成熟性 | 費率 | ||||||||
| 艦橋筆記 | $ | % | |||||||||
| 可轉換票據@75美分 | $ | % | |||||||||
| 可轉換票據@40美分 | $ | % | |||||||||
| 可轉換票據@35美分 | $ | % | |||||||||
| 可轉換票據@33美分 | $ | % | |||||||||
| 可轉換票據@30美分 | $ | % | |||||||||
| 可轉換票據@20美分 | $ | % | |||||||||
| 可轉換票據@15美分 | $ | % | |||||||||
| 購買力平價貸款 | $ | % | |||||||||
| 應付關聯方票據 | $ | % | |||||||||
| 融資租賃負債 | $ | % | |||||||||
可轉換票據可隨時行使 ，行使價格從0.15美元至0.75美元不等，可行使的股份金額基於可轉換票據的面值 。過渡性票據的持有人亦有權按每股0.05美元購買本公司股份，股份數目視乎過渡性票據的面值而定。截至本報告之日，這些備選方案中仍有36,500個未完成 。
2021年3月，該公司發行了債券，獲得了15萬美元的收益。債券將於2022年12月到期，行權價為0.75美元 ，利率為5%。全部賬面價值15萬美元將於2023財年到期。
作為此次發行的結果， 公司確認25,333美元的利息支出為債券的有益轉換特徵，已在債券的有效期內攤銷 。截至2022年6月30日的9個月和3個月的利息支出分別為10,239美元和3,413美元。
附註8.普通股發行
在截至2021年6月30日的9個月內，該公司發行了640,000股股票，並獲得了143,000美元的收益。股票價格是根據當前市場價格減去購買受限證券的折扣而與購買者達成的協議確定的。
在截至2021年6月30日的9個月內，該公司發行了164,000股股票，服務價值41,000美元。股票價格是通過與服務提供商的協議確定的，基於當前市場價格減去購買受限證券的折扣。
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附註8.普通股發行(續)
在截至2021年6月30日的9個月內，該公司發行了100,000股股票，以提供價值75,000美元的服務。股票價格是根據當前市場價格減去購買受限證券的折扣而與服務提供商達成的協議確定的。
於截至2021年6月30日止九個月內，本公司發行109,519股股份予過橋票據及可轉換票據的到期持有人支付利息。支付的利息金額為44,346美元。股票價格是由利息到期當週的市場總價確定的。
在截至2022年6月30日的9個月內，該公司發行了2,545,000股股票，並獲得了813,500美元的收益。股票價格是根據當前市場價格減去購買受限證券的折扣而與購買者達成的協議確定的。
在截至2022年6月30日的9個月內，該公司發行了91,091股預付法律費用，價值50,000美元。股票價格是通過與服務提供商的協議確定的，基於當前市場價格減去購買受限證券的折扣。
於截至2022年6月30日止九個月內，本公司發行170,886股股份以支付應付過橋票據及可轉換票據持有人的利息。支付的利息金額為59,309美元。股票價格是由利息到期當週的市場總價確定的。
在截至2022年6月30日的九個月內，本公司以1,000,000股新設立的A系列可投票可轉換優先股 交換由ACS Global，Inc.持有的20,000,000股普通股(詳情見附註14)。
本公司採用ASC 718， “股票薪酬會計”來核算其期權問題。因此，授予的所有期權均在授予之日按公允價值使用公認的期權定價模型進行記錄。該公司使用Black-Sholes期權定價模型來衡量其期權授予的公允價值。為了確定發行時的期權價值，授予的每個期權的公允價值在授予日由期權定價模型使用公司股價波動和無風險利率的參數來計量。
公司通常在每個財政年度結束時向其主要人員和顧問發出期權，或在聘用人 或僱傭協議中包括的期權。本公司為每一份期權授予準備一份期權協議，其中包括授予日期、授予時間表、到期日期和授予期權的其他條款。本公司的期權計劃要求在僱傭終止或與原始期權授予相關的合同終止的情況下，授予的期權立即失效並取消 ，但退休或殘疾等特定情況除外。本公司行使期權的 方法是要求期權持有人交付已簽署的期權協議，並向本公司支付期權價格。在收到並確認公司管理層支付行權價後，公司 編制董事會會議紀要，並向公司的轉讓代理髮出指示，以發行所需數量的認購權行使相關股份
使用黑洞估值方法，該公司發行了期權，並記錄了截至2022年6月30日的9個月的754,589美元和2022年6月30日的3個月的155,642美元的補償。
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注9.期權發行(續)
未到期股票期權明細表
| 金額 | 演練
價格 範圍 | 加權 平均值 鍛鍊 價格 | 加權 平均值 剩餘 期限(年) | |||||||||||||
| 截至2020年9月30日未償還 | $ | - $ | 2.32 | |||||||||||||
| 授與 | — | |||||||||||||||
| 已鍛鍊 | — | |||||||||||||||
| 過期 | — | |||||||||||||||
| 被沒收 | — | |||||||||||||||
| 截至2021年6月30日的未償還債務 | $ | - $ | 1.85 | |||||||||||||
| 截至2021年9月30日的未償還債務 | $ | - $ | 3.73 | |||||||||||||
| 授與 | $ | |||||||||||||||
| 已鍛鍊 | — | |||||||||||||||
| 過期 | — | |||||||||||||||
| 被沒收 | — | |||||||||||||||
| 截至2022年6月30日的未償還債務 | $ | - $ | 2.52 | |||||||||||||
| 歸屬於2022年6月30日 | $ | - $ | 2.82 | |||||||||||||
選項 沒收發生時會記錄下來。截至2022年6月30日，未償還股票期權的內在價值為770,240美元，既得股票期權的內在價值為496,240美元。
附註10.金融工具的公允價值
根據公認會計原則進行的公允價值計量闡明瞭公允價值應基於市場參與者在為資產或負債定價時將使用的假設的原則，並建立了公允價值層次結構，以確定用於制定 這些假設的信息的優先順序。根據該準則，公允價值計量在公允價值層次中按級別單獨披露 如下：
級別1-相同資產或負債在 活躍市場的報價。
第2級-第1級價格以外的可觀察投入 ，例如類似資產或負債的報價；成交量不足或交易不頻繁(市場不太活躍)的市場報價；或所有重大投入均可觀察到的模型衍生估值 或主要可從資產或 整個資產或負債的可觀測市場數據得出或得到證實的模型衍生估值。
第3級-估值方法中對資產或負債公允價值計量有重大意義的不可觀察的投入。
由於估值 基於在市場上較難觀察到或無法觀察到的模型或投入，因此公允價值的確定需要 更多判斷。在某些情況下，用於計量公允價值的投入可能屬於公允價值等級的不同級別。 在這種情況下，為披露目的，公允價值等級中披露公允價值計量的等級是根據對公允價值計量重要的最低等級投入確定的。
公司按成本對應收賬款、過渡性票據和可轉換票據進行估值。金融工具的賬面價值接近公允價值。股票期權使用公允價值層次結構的第三級進行估值。
注11.租約
公司 確定合同在合同開始時是否為租賃或包含租賃，以及該租賃是否符合融資或經營租賃的分類 標準。當可用時，本公司使用租約中隱含的利率將租賃付款折現至現值；然而，本公司的其中一份租約並未提供易於確定的隱含利率。因此，公司必須根據對其遞增借款利率的估計對租賃付款進行貼現，而遞增借款利率是基於類似未償債務的利率 。自2019年10月1日起，本公司採用ASC 842租約條款。
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注11.租約(續)
融資 租賃
本公司從NFS租賃公司租賃其實驗室的設備。租賃費為每月2,993.62美元，為期十八(18)個月。 最終租賃付款定於2023年1月1日支付。當支付最後一筆款項時，該公司將擁有設備。下表顯示了截至2022年6月30日在公司綜合資產負債表上記錄的租賃相關資產和負債：
融資租賃相關資產負債明細表
| 資產負債表上的分類 | June 30, 2022 | |||||
| 資產 | ||||||
| 財務 租賃資產 | 融資租賃使用權資產 | $ | ||||
| 融資租賃資產總額 | $ | |||||
| 負債 | ||||||
| 流動負債 | ||||||
| 融資租賃負債 | 流動融資租賃負債 | $ | ||||
| 非流動負債 | ||||||
| 融資租賃負債 | 長期融資租賃負債 | |||||
| 經營租賃總負債 | $ | |||||
融資租賃債務明細表
| 截至2022年6月30日的租賃義務： | ||||
| 截至2023年6月30日的12個月 | $ | |||
| 付款總額 | ||||
| 相當於利息的數額 | ( | ) | ||
| 融資租賃債務，淨額 | $ | |||
| 融資租賃債務，本期部分 | ||||
| 長期融資租賃義務 | ||||
截至2022年6月30日的9個月的租賃支付為23,949美元，其中包括20,877美元的攤銷和3,582美元的利息。截至2022年6月30日的三個月的租賃付款為5987美元，其中包括5394美元的攤銷和593美元的利息。截至2022年6月30日，剩餘租期為0.667年(8個月)，折扣率為13.25%。
經營租賃
本公司從伊頓控股有限責任公司租賃其位於新澤西州伊頓敦的辦公設施。租約於2021年4月30日到期。本公司於2022年3月23日將租約延長三年，從2021年5月1日至2024年4月30日。下表顯示了截至2022年6月30日在公司綜合資產負債表上記錄的租賃相關資產和負債：
經營租賃表
| 資產負債表上的分類 | June 30, 2022 | |||||
| 資產 | ||||||
| 運營 租賃資產 | 使用資產的經營租賃權 | $ | ||||
| 經營租賃資產總額 | $ | |||||
| 負債 | ||||||
| 流動負債 | ||||||
| 經營租賃負債 | 當期經營租賃負債 | $ | ||||
| 非流動負債 | ||||||
| 經營租賃 負債 | 長期經營租賃負債 | |||||
| 經營租賃總負債 | $ | |||||
經營租賃債務明細表
| 截至2022年6月30日的租賃義務： | ||||
| 2022財年 | $ | |||
| 2023財年 | ||||
| 2024財年 | ||||
| 付款總額 | ||||
| 相當於利息的數額 | ( | ) | ||
| 經營租賃債務，淨額 | ||||
| 經營租賃債務，本期部分 | ( | ) | ||
| 長期經營租賃義務 | $ | |||
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注11.租約(續)
截至2022年和2021年6月30日的9個月的租賃費用分別為23,850美元和23,850美元；截至2022年和2021年6月30日的三個月的租賃費用分別為7,950美元和7,950美元。截至2022年6月30日，剩餘租期為1.833年(22個月)。
該公司從普林斯頓企業廣場有限責任公司租賃了其位於新澤西州蒙茅斯路口的實驗室設施。該公司於2022年4月1日續簽了 租約，再延長12個月，每月支付2,465美元。由於租賃義務少於12個月，本公司不報告本次租賃的租賃相關資產或負債。截至2022年和2021年6月30日的九個月，實驗室設施的租金分別為24,823美元和22,623美元；截至2022年和2021年6月30日的三個月，實驗室設施的租金分別為9,750美元和8,289美元。
注12.投資
在2018年第一季度，該公司向寶信股份有限公司投資了300,000美元，這是一家在中國寶新從事組織存儲和加工的中國公司。寶信不是一家上市公司，投資以成本或市值較低的價格進行。該公司每年對其投資進行減值審查。根據本公司的審核，寶信投資的賬面價值在2022年6月30日報告為244,919美元，在2021年9月30日報告為244,919美元。
與寶信的協議是讓寶信利用美國CryoStem的知識產權在中國開發、擁有和運營多個實驗室/治療/培訓設施。根據該協議，美國CryoStem從寶信獲得了200,000美元的預付款和每年500,000美元的年度最低保證金，直至支付全部合同金額(6,000,000美元)。此外，作為交易的一部分，美國CryoStem已向寶信投資300,000美元，以獲得寶信(中國)5%的少數股權 以及收購其香港再生醫學中心(香港)最多20%的股權的選擇權。目標是在北京和上海再建立兩個GMP級脂肪組織加工和儲存設施，以滿足整個中國地區的需求，並在中國建立適當的教育設施，以推廣ATGRAFT作為一種比人工填充物更天然的真皮填充物 。由於疫情帶來的不確定性，本公司已決定增加對可疑賬款的撥備，以計入寶信目前所欠的金額，並暫停確認來自寶信的收入，直到中國情況緩和，寶信能夠恢復正常運營並支付合同款項。
注： 13.集中授信
本公司定期審核所有應收賬款，並按季度確定備抵金額(如有)。
COVID、中國政府政策和寶信持續經營考慮帶來的困難和不確定性 引起了對寶信應收賬款收款的關注。與寶信管理公司的溝通和通信表明，雙方繼續致力於美國CryoStem的技術，並簽署了其專利和其他知識產權的領土許可協議。寶信最近完成了其在深圳的最先進設施，向中國人民推出治療方法。儘管寶信已確認其應收賬款，但每年收取的技術費用為50萬美元，合同總債務為600萬美元， 他們的支付能力令人擔憂。因此，本公司不會將本合同的費用作為收入報告。
寶信仍然依靠投資(融資)來繼續運營，這是全球生物技術公司的典型做法，目前正在與中國政府進行談判，其中包括資金申請。管理層樂觀地認為，疫情的影響最終將消退，寶信的運營將恢復正常，他們將獲得支付美國CryoStem所需的資金。
附註14.關聯方交易
2020年10月1日，本公司與ACS Global，Inc.簽署了一份本金為99,125美元的票據，這是應付ACS Global的未償還餘額 。票據將於2023年10月1日到期，年利率為10%，可以現金或股票支付。該票據到期，到期時應全額支付。2021年3月1日，鈔票增加了4.9萬美元。票據 可隨時由本公司預付。
公司不時收取預付款，並在票據上支付本金。在截至2022年6月30日的9個月內，本公司預付了2,120美元，並支付了24,805美元的票據。
截至2022年6月30日，票據本金餘額為125,090美元，截至2021年9月30日，本金餘額為147,775美元。
公司 用1,000,000股新設立的A系列可投票可轉換優先股換取了由ACS Global， Inc.持有的20,000,000股普通股。
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附註14.關聯方交易(續)
A系列可投票可轉換優先股條款如下：
| 1. | 每股A系列股票可轉換為20股面值0.001美元的美國CryoStem普通股，受任何資本重組事件的影響。 |
| 2. | 聲明的年度股息為每股0.20美元，每季度以現金或股票形式支付，由公司董事會酌情決定。 |
| 3. | 每股優先股在公司股東投票表決的所有事項上擁有20票投票權。 |
| 4. | 一年後可由ACS全球董事會酌情決定可兑換。 |
在截至2022年6月30日的9個月內，該公司從美國CryoStem Corporation首席執行官100%擁有的一家公司獲得了14,900美元的預付款。截至2022年6月30日，美國CryoStem的餘額為14,900美元。
注15.後續事件
本公司已對2022年6月30日至本報告發布日期的重大後續事件進行了審查。截至這些財務報表發佈時，沒有後續的 事件需要報告。
我們已經完成了2022年7月7日提交併於2022年8月5日獲得美國食品和藥物管理局(FDA)批准進行研究的新的 新藥(IND)申請的臨牀方案。我們的努力促成了一項新研究的開發，該研究向美國食品和藥物管理局提交，作為對長Covid中的ATcell的“第一項人類”研究，題為“使用ATcell™研究治療SARS CoV-2感染(”PASC“)的長寒後急性後遺症(”PASC“)的試點研究”。
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| 第 項2. | 管理層對財務狀況和運營計劃的討論和分析 |
前瞻性陳述
我們 和我們的代表可能會不時做出具有前瞻性的書面或口頭聲明，包括本季度報告和其他提交給美國證券交易委員會(“美國證券交易委員會”)的文件中包含的 聲明， 向我們的股東提交的報告和新聞稿。所有表達預期、估計、預測或預測的陳述均為前瞻性陳述。此外，構成前瞻性陳述的其他書面或口頭陳述可由我們或代表我們作出。“預期”、“預期”、“打算”、“計劃”、“相信”、“尋求”、“估計”、“項目”、“預測”、“可能”、“應該”等詞彙和類似表述的變體旨在識別此類前瞻性表述。這些陳述不是對未來業績的保證，涉及難以預測的風險、不確定性和假設。因此， 實際結果和結果可能與此類前瞻性 陳述中表達、預測或暗示的內容大不相同。我們沒有義務在本季度報告發布之日之後更新或修改任何前瞻性陳述，以使前瞻性陳述與實際結果相符。此類陳述基於有關不確定性的假設的重要因素，這些不確定性包括但不限於與以下方面相關的不確定性：
| · | 資本不足以及籌集額外資本或獲得實施我們業務計劃所需資金的障礙； | |
| · | 我們的 未能獲得收入或利潤； | |
| · | 資金不足，無法繼續經營； | |
| · | 我們的股票價格波動或下跌； | |
| · | 季度業績的潛在波動； | |
| · | 市場變化迅速且顯著； | |
| · | 與外部當事人的訴訟或外部當事人的法律要求和指控；以及 | |
| · | 收入不足以支付運營成本。
|
以下討論應與本 季度報告中包含的財務報表及其附註一起閲讀。本討論包含涉及風險、不確定性和假設的前瞻性陳述。由於各種因素，我們的實際結果可能與本討論中包含的任何前瞻性陳述中預期的結果大不相同。
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背景
我們於2009年3月13日在內華達州註冊成立。於2011年4月20日，吾等透過全資附屬公司American CryoStem收購公司收購ACS Global，Inc.(以下簡稱“ACS”)的實質全部資產及實質上的全部負債，以換取吾等向ACS 發行21,000,000股普通股，每股面值0.001美元(“資產購買”)。我們於2011年4月27日向美國證券交易委員會(SEC)提交了一份最新的8-K表格報告，披露了資產購買和某些相關事宜，包括但不限於我們現任高管和董事的任命，以及前首席執行官和唯一董事的辭職。我們的財政年度將於每個日曆年的9月30日結束。資產收購完成後：(I)ACS Global成為我們的大股東，(Ii)John Arone被任命為我們的首席執行官，而總裁Anthony Dudzinski被任命為我們的首席運營官、財務主管和祕書，以及(Iii)John Arnon和Anthony Dudzinski被任命為我們的董事會成員， Arnon先生被任命為董事會主席。杜津斯基先生也是董事、總裁和ACS全球公司的財務主管，而阿農先生是董事公司的成員和ACS全球公司的祕書。
概述
美國冷凍幹細胞公司(CRYO)成立於2008年，是生物技術領域的先驅，開發了用於再生和個性化醫療領域的標準化脂肪組織衍生技術(成人幹細胞)。這些標準化技術包括已獲授權的專利，是我們的ATcell™自體細胞療法產品的化學、製造和控制(cGMP製造)的基礎，用於美國食品和藥物管理局(FDA)的生物許可證申請的臨牀研究。我們的實驗室幹細胞產品以成人人類間充質幹細胞(MSC)為特徵，這些幹細胞來自脂肪組織，與我們獲得專利的(非動物)培養基線和技術相結合。
該公司為我們的ATcell™細胞治療產品向美國食品和藥物管理局提交了第一份研究用新藥申請(IND)。文件編號19089於2020年9月17日獲美國食品及藥物管理局批准，開始第一階段臨牀試驗。IND的文件編號為19089，標題為“ATcell™擴大的自體脂肪來源的間充質幹細胞通過靜脈輸注部署用於治療退役運動員和軍人的震盪後綜合徵”。腦震盪後綜合症是一種慢性、不可治癒的中樞神經系統疾病，影響着大量美國軍人和運動員，尤其是那些參與接觸性運動的人，如足球、拳擊、足球和其他運動，參與者遭受了一次或多次腦震盪或輕度創傷性腦損傷(MTBI)。已發表的研究表明，多達30%的現役和退役軍人可能患有這種疾病。根據國防部對美國軍事傷亡統計數據的評估， 從2000-2019年第三季度，全球有413,858名美國軍事人員經歷了腦震盪。
公司 在我們位於新澤西州蒙茅斯路口的工廠建立並驗證了新的cGMP潔淨室加工和製造區域，實施並驗證了cGMP標準操作程序(SOP)，並安裝了新的質量管理系統以支持其IND文件 並更加關注專利和產品開發，並支持其他臨牀活動。
公司 建立了由32項專利組成的國內和國際專利組合。我們的4項主要操作專利已獲得授權，涉及脂肪來源幹細胞的 “收集-加工-冷凍保存和返回護理點”， 。
公司 正在加大力度吸引和培養合作伙伴，以加快其產品開發工作，利用 其製造平臺和組織加工平臺。研發合作將發現、開發細胞療法、實驗室產品及其與協同技術的組合，以創建再生醫學應用和開發新的知識產權，並將其商業化。
脂肪組織
公司的製造平臺技術、細胞運輸產品、細胞培養液和細胞療法 專注於以脂肪組織為主要原料的獲取和加工。我們開發的許多技術已成功應用於其他原材料，如骨髓、臍帶和胎盤組織。脂肪組織，也被稱為脂肪組織或脂肪組織，是一種結締組織，主要由稱為脂肪細胞的脂肪細胞組成。脂肪細胞是儲存能量的細胞，這些細胞含有被纖維結構網絡結構包圍的大的脂肪小球，稱為脂滴。組織和其他間質組織。該公司專注於脂肪組織，因為與其他來源(骨髓、臍帶組織等)相比，脂肪組織每克原材料含有更高密度的間充質幹細胞 細胞(通常高出500至1000倍)。脂肪組織的較高細胞密度支持更高效地 和更少的膨脹(較低的傳代和種羣倍增)創建再生細胞產品的能力，這是生產細胞治療產品時的首選。
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脂肪組織 是最重要的人類幹細胞來源之一，因為與骨髓等其他來源相比，脂肪組織具有可獲得性、豐富性和最不痛苦的收集程序。脂肪組織中含有脂肪間充質幹細胞(ADSCs)，可以在培養中長期保持和擴增，而不會失去分化能力，導致大量的 細胞被越來越多地用於細胞治療目的。許多已發表和同行評議的報告顯示，基於ADSC的細胞治療產品在各種臨牀適應症中表現出最佳的療效和效率，無論是自體還是異體 目的，因此它們越來越被認為是替代、修復和再生死亡或受損細胞的潛在工具。
脂肪組織是一種特殊類型的結締組織，由間充質幹細胞在胎兒發育過程中分化為脂肪細胞而產生。間充質幹細胞是一種多能細胞，可以轉化為各種類型的細胞，包括脂肪細胞、骨細胞、軟骨細胞和肌肉細胞等。脂肪組織可以在身體的許多地方找到。脂肪組織是人類最豐富的脂肪類型。它分佈在皮下脂肪、內臟脂肪和骨髓脂肪中。皮下脂肪遍佈全身，在皮膚和下層肌肉之間的空隙中。內臟脂肪主要存在於腹部器官周圍，如肝臟、腸道和腎臟，以及腹膜(腹部器官外部的漿液膜)。脂肪組織也存在於骨髓中(位於骨骼中央空腔的海綿狀組織)。此外，脂肪組織可以在心臟周圍的心包中找到，或者緩衝身體的其他部分，如腳底、眼球和某些血管。
脂肪細胞的主要功能是以脂肪分子的形式儲存多餘的能量，主要是甘油三酯。脂肪儲存受幾種激素的調節，包括胰島素、高血糖素、兒茶酚胺(腎上腺素和去甲腎上腺素)和皮質醇。根據身體直接的能量需求，這些激素可以刺激脂肪組織的形成和儲存(即脂肪生成)，或者 啟動脂肪組織的釋放(即脂肪分解)。例如，在胰島素的影響下，脂肪細胞可以增加血糖的攝取，並將其轉化為脂肪分子，從而增加脂肪儲存。
脂肪組織除了作為能量儲存庫外，還通過分泌幾種被稱為脂肪因子的生物活性因子，發揮着重要的內分泌和代謝作用。這些分子參與多種不同的功能，包括調節能量平衡、食物攝入和飽腹感、炎症反應和類固醇激素的新陳代謝。最後，脂肪組織還有助於緩衝和保護身體各部分，並使身體免受極端温度的影響。
除了脂肪細胞外，脂肪組織還含有間質血管成分(SVF)，包括前脂肪細胞、成纖維細胞、血管內皮細胞和各種免疫細胞，如脂肪組織巨噬細胞。近年來，脂肪組織被認為是一個主要的內分泌器官，因為它能產生瘦素、雌激素、抵抗素和細胞因子(尤其是腫瘤壞死因子α)等激素，而不是激素惰性。脂肪組織中含有一些濃度最高的成體幹細胞、祖細胞和免疫細胞。
加工 技術
FDA將加工和擴增細胞視為藥物產品的生產。該公司完整的專利加工和製造平臺是為收集、製備和冷凍保存純脂肪組織和脂肪組織衍生細胞而設計的。處理平臺已經過驗證，使公司能夠提供具有可重複和可識別的安全、效力、活性和純度特徵的細胞治療樣本，這些特徵是FDA對所有生物藥物產品的cGMP生產的核心要求。我們的製造平臺已獲得FDA 批准，用於我們目前的震盪後綜合徵臨牀研究，用於細胞治療樣品的製造。公司 相信，該平臺適合支持公司不斷髮展的產品開發和計劃中的臨牀研究，以及未來針對一系列目標疾病和疾病的生物許可申請。
該公司 認為，科學研究的重複性是細胞治療研究中的一個重要問題，從藥物發現和開發到臨牀試驗，因為世界各地的研究人員繼續使用不同的方案來處理與細胞樣本製備、冷凍保存和冷鏈管理相關的過程。我們相信，我們的ATcell™產品經過驗證的製造流程解決了這個問題。我們用我們的專利平臺和專有產品生產的樣品已經證明瞭 純度，一致的存活率在80%以上，細胞識別面板跨越六個生物標誌物，並證明瞭無菌。我們對處理、存儲和運輸方案的標準化大大提高了脂肪組織來源幹細胞的質量和重複性。我們獲得專利的脂肪組織收集、處理、存儲和提取協議旨在 允許我們加快細胞療法產品的創建和處理的時間線--從實驗室研究到法規提交和FDA批准 。
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每個單獨的流程都有可能創建多個自體產品，併產生多個收入流，包括 客户存儲生物材料的費用。我們的處理平臺和方法使我們有機會從接收和處理的每個組織樣本中獲得持續的收入 ，包括細胞治療、用於二次程序的純組織存儲、處理和手續費以及低温存儲和釋放費用。
我們 正在利用我們的專利平臺並開發我們的產品組合，以創建從我們公司購買組織收集、處理 和存儲服務或消耗品的註冊實驗室 附屬機構、醫生網絡、患者、研究組織和被許可人的全球足跡。
產品和服務
治療產品開發
在公司開發其製造方案和產品的初始階段，經過審查和實驗 ，選擇脂肪組織作為其來源材料，其中包括其他生物材料和細胞來源，如骨髓和外周血液樣本。脂肪組織的選擇基於許多因素，包括高細胞密度及其廣泛的其他細胞類型，包括可能作為未來產品衍生和開發的前體細胞和免疫細胞。雖然該公司目前專注於利用脂肪來源的間充質細胞開發細胞治療產品，但該平臺設計為易於擴展，以允許收購和擴展來自其他生物材料的額外細胞衍生產品。
在過去的幾十年裏，關於從ALS和帕金森氏症到傷口癒合和免疫支持的各種疾病和疾病的細胞療法的研究，發表了大量的研究、案例研究和軼事證據。該公司認識到， 每一項新的治療批准申請都需要進行獨立的臨牀研究，因此已改進其發展戰略，最初將輕度創傷性腦損傷和免疫抑制作為其發展戰略的核心目標。我們根據我們的知識產權組合、協作開發關係、目標市場規模、醫療需求、疾病分類以及國際許可和合作機會， 集中精力擴展我們的產品線。
我們經過驗證的製造平臺的完成、提交和批准是公司製造發展努力的頂峯。 FDA批准的當前研究的製造平臺的驗證為公司提供了機會，以擴大其在進一步開發下游知識產權方面的努力和資源。其目標是提供可交付的商業細胞治療產品，以滿足具有大量未得到滿足的醫療需求的患者羣體，例如腦損傷和包括免疫併發症的情況。公司在開發其他產品方面的持續努力包括 更加註重招募合作伙伴，並將我們現有的製造能力擴展到開發 其他脂肪組織衍生產品和細胞/生物材料組合產品。利用我們的可重複處理平臺， 為公司提供了可貢獻的技術和能力，以快速開發臨牀研究、積累互補的 科學數據並吸引強大的協作和開發合作伙伴。
該公司最近完成了另一項以SARS-CoV-2為重點的研究，也稱為Long Covid。美國國立衞生研究院將長時間感冒症狀定義為乏力、呼吸急促、“腦霧”、睡眠障礙、發燒、胃腸道症狀、焦慮和抑鬱，可持續數月，範圍從輕度到喪失能力。美國國會最近收到了美國國立衞生研究院11.5億美元的資金，用於支持對SARS-CoV-2(長冠狀病毒)感染在未來4年內對健康造成長期影響的研究。目前估計，在所有從SARS-CoV-2急性感染中康復的人中，約有20%至30%在他們從SARS-CoV-2感染中康復後的一週和幾個月內出現了長期感冒。
我們的開發努力導致了一項新研究的開發，該研究最初將提交給美國FDA作為人類第一“長衣中ATcell的研究： ”應用ATcell™研究治療SARS CoV-2感染後長寒後遺症的初步研究計劃在馬裏蘭州貝塞斯達的Walter蘆德國家軍事醫療中心進行，獲得美國食品和藥物管理局的最終批准。
我們的活動包括通過提供我們的產品和服務(ACSelerate)支持協作™和ATCELL™)的目標和期望 我們的產品和服務成為新的基於細胞的再生醫學和細胞治療應用的基礎。
這一治療產品開發戰略方法的一部分是設計、開發和推出依賴我們的核心加工技術並利用現有產品和服務的新產品和服務。這種方法的例子是CELLECT的使用®收集試劑盒/盒 和材料收集新鮮組織用於細胞治療樣本處理，使用我們的專利非動物生長介質進行細胞培養，並使用我們的存儲介質進行冷凍儲存。管理層目前正在尋求與醫療保健機構、大學和其他生物技術公司達成合作產品開發協議。
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2022年治療管道
該公司圍繞其旗艦細胞產品ATcell™開發和完善了其流水線 ，用於臨牀治療。這一流水線戰略的啟動是隨着其震盪後綜合徵1期臨牀研究的提交、批准和開始的。在此審查過程中， 美國FDA全面審查了研究新藥(IND)提交的化學、製造和控制部分中包含的該公司的製造平臺。該公司提交的文件包括在動物模型中使用ATcell™的未發表研究，以及一份關於其安全性結果的報告，該報告來自一項試點研究，其中包括對80多名患者進行治療，這些患者接受了一種或多種ATcell™產品的治療，沒有報告任何不良事件。
| 1. | 該公司向美國食品和藥物管理局(FDA)提交了ATCELL細胞療法產品的第一份研究新藥申請(IND)。美國食品藥品監督管理局提交的文件名為“ATCellFDA通過靜脈輸液部署擴展的自體脂肪來源的間充質幹細胞，用於治療退役運動員和軍人的震盪後綜合徵”，文件編號19089，™於2020年9月17日獲得批准。該公司打算邀請更多的細胞療法開發商啟動臨牀 研究的更多分支，重點是將ATCELL™用於全身炎症反應緩解患有系統性疾病的患者。已經確定了許多這些額外的研究目標，並且正在進行的討論支持了公司的 信念，即在完成新的治療方案和結果評估方法後，可以開發和快速增加臨牀研究 。 |
| 2. | DMD-該公司已完成杜氏肌營養不良症的治療方案，並正在與其合作伙伴進行最後討論，以選擇主要的 研究人員(PI)和臨牀試驗地點選擇。 |
| 3. | Long COVID-公司已經完成了治療Long COVID的方案 及其向FDA提交的文件。我們已經與政府合作伙伴一起完成了一項新的研究新藥(IND)申請的臨牀方案，該方案於2022年7月7日提交，我們於2022年8月5日獲得批准繼續進行這項研究。根據美國疾病控制和預防中心的説法，“COVID後的情況可被視為 急性新冠肺炎疾病後未能恢復正常健康狀態。”在美國，隨着新城疫病毒的康復， 據報道，高達30%的新冠肺炎患者在從急性疾病康復後仍有持續的症狀和醫療併發症。 |
| 4. | 傷口癒合-創制傷口護理和美容行業的醫生使用的局部應用和成分，以及治療性細胞應用和生物材料開發。一項至少有10名參與者參與的初步初步研究正在進行中，以評估其用於傷口癒合市場的自體組織產品。該公司正在將其不需要FDA批准的組織產品與當前的護理標準方法相結合，以加速和改善糖尿病和非糖尿病傷口和潰瘍的癒合。 |
| 5. | ATGRAFT™-產品包括脂肪組織和細胞 作為個人“生物保險”的一種形式的樣品處理和存儲，以及用於美容脂肪植入程序的脂肪組織(脂肪)存儲。在快速發展的非FDA化粧品行業，對純天然美學的高要求要求整形、美容和整形外科“脂肪填充物”。 |
| 6. | 骨關節炎-該公司完成了ATCell治療骨關節炎的研究方案，並已完成了向開曼島衞生部提交的文件。這項新研究目前正在等待批准。這項研究是為100名參與者設計的“患者付費模式”，這是開曼羣島可以接受的模式。批准後，該研究將向加勒比海和美國的患者銷售，並將為公司帶來收入，用於每位患者的處理並將其治療樣本運送到大開曼羣島的診所。 |
關於ATCELL™
該公司已經建立並註冊了ATCELL™作為其脂肪來源幹細胞產品系列的商標名稱。ATCELL™是通過我們的製造工藝從脂肪組織中提取的脂肪組織的純化樣本，可以在cGMP條件下孵育和生長(培養)到大量 。
ATCELL™ 脂肪來源的間充質細胞加工和表徵脂肪來源的細胞使用公司專有的、經過驗證和專利的製造平臺和公司的ACSelerate標準操作程序(SOP)創建的脂肪來源的細胞™ 專利細胞培養液。細胞系也可以為希望存儲細胞以供將來在再生醫學程序中使用的患者定製，按需發貨。客户樣本由醫生通過小型抽脂程序收集，並使用CELLECT送到公司的設施® 採集系統和ACSelerate™運輸符合我們經過驗證的質量控制標準的介質。該公司向客户收取費用，將新收集的客户組織樣本處理成細胞樣本。
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ATCELL的可重複樣品製造流程旨在符合FDA的要求，以生產獲得監管批准所需的高度一致和有效的蜂窩產品 。我們的製造過程和質量控制結果的驗證在生物製造中具有重要價值 ，並作為批准和商業產品開發的基礎。
公司的ATCELL™ 細胞系在我們的專利ACSelerate中培養™ 細胞培養液。所有經過處理的樣本：組織、細胞和研究材料可用於臨牀研究治療、組織轉移或出售給研究機構。 所有樣本都經過無菌、疾病、壽命和種羣倍增率(PDL)測試。用流式細胞儀(6個標記)確認細胞形態，用ACSelerate確認三系分化分析™ 分化媒體。每個ATCELL™可以進一步加工和分化，使 公司能夠提供基因匹配的細胞類型。我們相信，這種研究方法將為公司的ATCELL提供機會™和ACSelerate™產品將成為其他商業應用程序開發的構建塊。
該公司相信，它可以根據存儲和檢索費用以及未來的產品創作賺取額外的 費用。細胞培養和分化可以在收到原始組織樣本時進行，也可以在任何時候對先前處理和冷凍保存的組織或母細胞樣本進行。™ 已經證明，它非常適合分化為其他類型的細胞(骨、軟骨等)。利用我們的專利ACSelerate™ 分化培養基品系。
ATCELL™ 加工、 產品和服務被併入多項已授權專利中，其中包括：2018年12月18日發佈的US 10,154,664《用於消化從客户獲取的用於低温保存的脂肪組織樣本的系統和方法》和2018年7月3日發佈的美國專利號10,014,079的《生物樣品材料的採集、處理、低温存儲和分發的商業方法》。ACSelerate™培養基產品被納入我們已授權的專利 “細胞培養介質、試劑盒和使用方法”；2011年8月2日頒發的美國專利號7,989,205，以及2016年11月8日授予的美國專利號9,487,755授予的額外權利要求 。
組織處理和存儲服務：
ATGRAFT是一種脂肪組織(脂肪)收集、處理和存儲解決方案，供整容和整形外科醫生使用，為患者提供多種組織轉移和 存儲選擇。ATGRAFT™ 該服務通過一次吸脂程序，允許個人使用自己儲存的脂肪組織作為天然的生物相容填充物， 或隨着時間的推移進行多次細胞治療，而不會受到進一步吸脂的創傷。目前提供組織移植或“幹細胞(SVF)”療法的許多醫生需要在每次移植或程序中同時進行組織收穫，這增加了收穫部位感染的機會和與收穫部位形成的瘢痕組織(間質)相關的長期併發症的發展。
ATGRAFT™ 支持的手術包括乳房重建、分層隆胸、豐臀、手、腳、臉和頸部的體積矯正，隨着年齡的增長，這些區域的脂肪組織(脂肪)體積會顯著減少。ATGRAFT™ 使用我們的cGMP標準進行處理和存儲，以便任何存儲的脂肪組織樣本將來都可以進一步處理以創建“ATCELL™”，用於再生醫學應用。ATGRAFT™ 該服務包含在我們於2018年7月3日頒發的專利號為10,014,079的已授權專利“生物樣品材料的收集、處理、低温儲存和分發的商業方法”中。
本公司收取ATGRAFT加工費 ™組織加工和基於組織加工體積的最低年儲存費。這些 加工和存儲費用可由收集/治療醫生或消費者支付。本公司在取回樣品時收取額外費用 ，用於將儲存的樣品解凍、包裝並運往醫生或臨牀“護理地點”，以便在收到樣品後立即使用。此外，醫生可以要求任何存儲的ATGRAFT™ 使用公司的ATCELL對25毫升或更大的組織樣本進行再處理™和Autokine-CM™ 按需加工製作局部治療或美容產品。
實驗室產品、培養基和製造服務
單元格® 收集、運輸和存儲系統-使用專有和正在申請專利的方法和材料收集和交付組織樣本的牢不可破的“保管鏈”解決方案。CELLECT® 服務是收集活體脂肪組織樣本並將其運送到美國CryoStem公司的處理設施所需的平臺。 在我們的CELLECT試劑盒中收集和運輸的組織在運輸過程中受到監控，以確保在實驗室收到後具有最高的生存能力 。CELLECT®系統集成了我們的ACSelerate-Tr™運輸介質 ，以支持運輸過程中組織的健康。使用我們專有的 材料和服務支持收集的組織健康的能力極大地增強了我們高度一致和可重複的製造和處理方案。CELLECT® 該服務包含在我們於2018年7月3日頒發的專利號為10,014,079的美國專利《生物樣品的採集、處理、低温儲存和分發的商業方法》中。
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美國CryoStem是第一家通過其CELLECT在全球範圍內合併的組織銀行®服務國際血庫標識、標籤和產品標識編碼系統。根據21 CFR 606.12(C)13，該標籤系統是可接受的機器可讀的標籤標準、產品説明和美國食品及藥物管理局生物製品評估和研究中心的條形碼系統。美國CryoStem的實驗室設施符合該標準，該設施生產的所有細胞和組織產品都帶有我們的W3750 ICCBBA 設施標識，使世界各地的任何醫院、診所、實驗室和監管機構都可以識別來源，並獲得有關美國CryoStem實驗室設施生產的任何樣品的額外信息。該公司要求在許可或使用我們技術的所有 實驗室使用該標準。
ACSelerate™細胞培養基製品-生產用於培養人類基質細胞(包括人體皮膚、脂肪和其他結締組織中的所有細胞)的專利細胞培養液產品。本公司的某些ACSelerate™細胞培養基系可提供無動物血清的 ，這可能適合人類和治療用途，或用於應用開發和研究目的的低血清版本 。獲得專利的ACSelerate™細胞培養液系列是專門開發的，以滿足行業對胎兒牛血清無血清細胞培養產品日益增長的需求。胎牛血清(FBS)和其他動物產品在細胞治療應用的開發和製造中的使用引起了人們的擔憂，並在科學和監管社區內引發了關於潛在的人/動物交叉污染的辯論。這些同樣的顧慮可能會導致在使用或包含動物或動物衍生產品生產的新細胞療法的申請和審批過程中，向FDA提出額外的昂貴和龐大的測試和文件要求 。FDA的擔憂體現在其關於涉及人類細胞、組織和產品的細胞療法(HCT/Ps)的指南和指南中，該指南由FDA發佈和維護 。管理層相信，消除或大幅減少細胞製造、應用和產品中的FBS可以消除或緩解這些科學和監管方面的擔憂，並可能被證明是尋求FDA批准的細胞治療應用程序開發人員的制勝策略。
本公司與成立於1988年的生命科學公司PeproTech簽訂了許可和製造 協議(2016年4月4日)。PeproTech是為生命科學和細胞治療市場開發和製造高質量細胞因子產品的可靠來源。PeproTech已成長為一家全球性企業，在美國擁有最先進的製造設施，並在世界各地設有辦事處。PeproTech開發並完善了2,000多種產品的創新方案，以確保質量、可靠性和一致性。授權媒體以PeproTech的PeproGrow和該公司的ACSelerate Max品牌銷售。
2011年8月2日，該公司獲得美國專利7,989,205號，專利名稱為“細胞培養上清液、試劑盒和使用方法”。已批准的聲明包括將ADSCs分化為成骨細胞(骨)、軟骨細胞(軟骨)、脂肪細胞(脂肪)、神經細胞和HSA中等級別和FBS(研究)級別的平滑肌肉細胞的培養變體。這項專利涵蓋適用於脂肪幹細胞細胞培養的非GMP研究級別和cGMP級別。此外，2016年11月8日，公司從作為新專利序列號9,487,755頒發的美國序列號13/194,900的延續中獲得了額外的 索賠。在發行之前， 公司提交了一份續展部分(CIP)，其中包含與我們正在進行的媒體開發相關的其他索賠。
該公司通過製作ATCELL來支持其營銷努力 ™ 可通過我們的協作和合作計劃 將樣本用於研究目的和內部產品開發。我們相信這些細胞系可能適合私人研究人員和大學使用 用於臨牀前試驗研究和體外研究。我們還相信，公司為這些研發合作者、合作伙伴和其他第三方提供這些材料的能力，擴大了公司成為支持批准的申請和治療所需的臨牀級別材料和服務的主要來源的能力。
該公司已經創建了幾個版本的ACSelerate™ 細胞培養基組分為：
| · | ACSelerate-最大™ -異種血清無血清細胞培養液， |
| · | ACSelerate-SFM™ -動物血清無細胞培養液， |
| · | ACSelerate-LSM™ -低胎牛血清(0.05%)細胞培養液， |
| · | ACSelerate-CY™-用於區分ATCELL™ 轉化為軟骨細胞(ATCELL-CY™), |
| · | ACSelerate-OB™-用於區分ATCELL™ 轉化為成骨細胞(ATCELL-OB™) |
| · | ACSelerate-AD™ -用於區分ATCELL™ 轉化為脂肪細胞(ATCELL-AD™) |
| · | ACSelerate-我的™-用於區分ATCELL™ 轉化為 肌細胞(ATCELL-我的™) |
| · | ACSelerate-CP™-非DMSO(二甲基亞碸)細胞低温保存介質 |
| · | ACSelerate-樹™-無菌運輸介質，設計用於在將脂肪組織運送到我們的加工設施期間保持組織的活性。 |
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公司將繼續優化其他 版本的ACSelerate™ 在將來的應用程序中可能需要的介質。2014年12月31日，公司為一種名為人白蛋白血清的先進細胞培養液配方申請了專利，該配方用於人脂肪基質細胞的生長 。(US序列號62/098799)，表示正在進行的優化計劃的初步結果。2015年12月31日，該公司將臨時專利申請轉化為國際PCT申請(PCT/US/68350) ，標題為用於人脂肪基質細胞生長的細胞培養的人血清。到目前為止，該專利還在以下其他國家/地區提交了申請：中國和香港、印度、墨西哥、巴西、歐盟、美國、日本、泰國、巴西、俄羅斯、澳大利亞、新西蘭、加拿大和沙特阿拉伯。
合同製造，Autokine-CM® 抗衰老、自體護膚產品線-根據與個人細胞科學公司(PCS)的協議，我們生產關鍵成分Autokine-CM®(自體脂肪來源幹細胞條件培養液)用於PCS‘自體U-™抗衰老外用配方。每種產品對於患者和定製的混合體來説，在基因上都是獨一無二的， 其關鍵成分來自客户自己的脂肪來源幹細胞。該公司提供其CELLECT® 組織收集服務，收集製造U-Autologous所需的組織™並按照其為ATGRAFT開發的相同標準操作程序(SOP)進行處理™ 和ATCELL™ 利用ACSelerate處理服務™細胞培養液。公司 收取收集、加工和存儲費用，並從所有U-Autologous產品銷售中賺取特許權使用費。在合同製造關係中利用公司的核心服務為公司提供推廣ATGRAFT的機會™ 和ATCELL™產品。
Cryo的合同製造服務 可以擴展到為當地和全球化粧品和再生 醫藥公司、醫生、健康診所和醫療水療中心開發定製和/或白標產品和服務。該公司打算通過其醫生網絡和全球範圍內的國際許可計劃來擴大其關係，並在地區和全球範圍內簽約製造業務。
國際許可計劃-COVID 風險因素
我們產品的開發在未來可能會受到大流行、流行病或傳染病爆發的影響 ，例如最近的新冠肺炎疫情。例如，在受新冠肺炎影響的地區，由於政府採取的措施，企業已因旨在控制疫情的隔離或“呆在家裏”命令而暫停業務。此外，許多患者擔心感染病毒，不願去醫院和醫生辦公室就診。這些因素可能會對我們招募參與者參加臨牀試驗計劃的能力產生直接不利影響。此外，旅行限制、 原地命令和包括信息控制在內的其他措施。特別是在中國等亞洲國家，政府機構和衞生組織為防止新冠肺炎傳播和保護公民而強制實施的措施，對國家之間的信息、商品和服務流動產生了不利的影響。供應中斷已導致貨物和材料短缺。這也可能影響我們生產進行臨牀試驗所需產品的能力。此外， 這些措施導致了監管流程的延誤，這也可能對我們的業務產生不利影響。我們 仍在評估我們的業務計劃以及新冠肺炎可能對我們推進候選藥物開發或籌集資金以支持候選藥物開發的能力的影響 ，但我們不能向您保證，我們將能夠避免新冠肺炎傳播或其後果造成的部分或全部影響，包括總體或我們行業的商業情緒下滑。
該公司知道美國以外的許多司法管轄區目前允許細胞療法和再生醫學應用。本公司以這些司法管轄區為目標 將其技術許可給當地運營商和設施，並收到許多關於 我們用於再生醫學和醫療旅遊市場的SOP、培養介質產品和組織庫服務的銷售或許可的國際詢問。該公司認為，迄今為止的諮詢是由於醫療旅遊、再生醫療和個性化醫學在全球蓬勃發展，以及美國細胞療法和再生醫學申請審批速度緩慢的結果。 為了應對公司在全球的銷售、營銷和品牌推廣機會，該公司在其國際許可計劃中納入了對潛在合作伙伴和合作者及其設施進行審查的指標。到目前為止，我們已在中國香港和泰國獲得了技術許可。
該公司相信，它可以通過其國際許可和營銷努力，利用全球細胞治療市場的顯著增長。透明市場研究公司最近發佈的一項研究預測，從2017年到2025年，全球幹細胞市場預計將以13.8%的健康復合年增長率增長，到2025年將達到270.5美元。
(https://www.transparencymarketresearch.com/pressrelease/stem-cells-market.htm)
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中國
2018年7月12日，公司宣佈在全國範圍內推出ATGRAFTTM寶信亞太生物科技(深圳)有限公司(“寶信”)在中國的組織收集、加工和儲存技術。公司的管理團隊與寶信的管理和營銷團隊一起走遍了中國東南部 ，展示了ATGRAFTTM平臺覆蓋深圳、南寧、廣州、廣西和長沙的領先整形和整容醫院。此外，Arnon先生和Dudzinski先生還出席了寶信與中國政府和銀行業官員在中國深圳簽署投資文件的儀式，以及寶信在深圳舉辦的正式上市推介會和晚會。
於中國推出活動乃 支持本公司與寶信簽訂的許可及供應協議，根據該協議，寶信同意就每道工序的固定費用向本公司支付最低年度保證金 ，並向Cryo購買收集、加工及儲存收集的脂肪組織所需的若干必需消耗品。根據2018財年簽署的協議條款，本公司投資於寶信股份，目前持有寶信股份5%(5%)。此外，Arnon先生和Dudzinski先生在訪問中國深圳期間被選為寶信的董事。阿農於2019年辭去寶信董事會成員一職。杜津斯基先生繼續 作為寶信董事會成員服務於公司的利益。
在2020財年和2021財年，由於COVID疫情的持續影響以及相關的政府政策和法規，寶信暫停了其加工活動 。寶信是中國一家新興的生物技術公司，迄今一直依賴投資為運營提供資金並建設設施，這是這類公司的典型做法。在2020至2021年間，寶信開發了一座新的最先進的設施 ，擁有相當大的潔淨室和生物材料存儲空間。該設施於2021年2月完工，並於2021年5月正式開業。遺憾的是，由於COVID的持續影響和新變種的出現，寶信一直無法在2022年重啟 運營和營銷計劃。
香港
2014年6月30日，本公司授予健康信息技術有限公司(“HIT”)獨家使用權，利用本公司的標準操作程序(SOP)在香港推廣本公司的ATGRAFT™組織儲存服務。該協議要求預付費用、特許權使用費和HIT購買公司生產的某些消耗品。公司和HIT達成進一步協議，在非獨家的基礎上擴展他們的合作關係，將HIT位於中國最成功的經濟特區之一--廣東省深圳的臍帶血實驗室包括在內。HIT協議包括初始預付費用和預定毛收入的版税支付。HIT還將在深圳工廠購買Cryo ACSelerate™存儲介質、CELLECT™收集和運輸套件以及臨牀脂肪組織加工和存儲所需的其他美國CryoStem產品。最終主許可協議為期5年，帶有續訂選項 ，雙方於2014年9月24日簽署。根據日期為2014年6月30日的條款説明書中附表B的條款，HIT許可證已再延長3年，至2023年6月30日。
2017年，作為本公司與寶信的交易的一部分，HIT和本公司同意將根據2014年協議授予HIT的某些產品和經銷權轉讓給寶信。本公司於交易中獲支付100,000美元費用，並獲HIT將於香港設立的再生治療中心的初步所有權 。
當前的疫情、中國有關香港的法規和政策的變化、最近的政治動盪以及中國公民無法跨越香港和中國之間的邊境 大大削弱了HIT利用本公司的 技術和購買相關耗材實施其業務計劃的能力。
泰國
2018年4月5日，該公司宣佈進一步擴大其全球實驗室和細胞技術足跡，與泰國曼谷的臍帶血加工和儲存設施CRYOVIVA(泰國)有限公司簽訂了許可其ATGRAFT™和ATCELL™脂肪組織(FAT)加工和存儲技術的協議。泰國CRYOVIVA目前為泰國和東南亞的患者提供臍帶血 衍生生物製劑的收集、加工和存儲。
美國CryoStem公司授權成立於2007年的CRYOVIVA(泰國)有限公司利用公司的標準操作程序(SOP)在泰國創建和銷售公司的™組織存儲服務和ATCELL™脂肪衍生幹細胞處理和存儲服務。財務條款一般要求支付某些培訓費和毛收入的一個百分比 ，但須支付我們產品產生的年度最低付款。此外，該協議還要求購買ATGRAFT™和ATCELL™樣品處理所需的低温消耗品，包括CRYO的ACSelerate™非二甲基亞碸低温組織存儲介質、運輸介質、™組織收集試劑盒和ACSelerate-MAX™細胞培養液。
目前的COVID疫情已經多次推遲了CRYOVIVA原定的營銷活動的啟動，不幸的是，CRYOVIVA在2020和2021年暫停了組織庫業務。我們目前正在與他們討論有關重新開始運營和啟動2022年日曆營銷計劃的事宜，儘管尚不確定大流行的影響是否會在短期內得到足夠的緩解 。
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日本
2015年6月，本公司與CellSource，Ltd.簽訂了一項許可協議。(“CellSource”)位於日本東京涉谷，申請我們的AGRAFT許可證。™組織處理和儲存技術以及購買我們的CELLECT®包括我們的ACSelerate-Tr的收藏產品 ™運輸媒介。這份非排他性協議於2020年6月到期。
協作 /合作機會/收購
公司 認識到與行業和大學合作伙伴合作的好處，並已加大努力吸引和發展這些關係 。從戰略上講，該公司相信，憑藉目前在美國食品和藥物管理局批准的IND申請，以及其已批准和正在審批的專利組合的實力，它可以吸引新的合作伙伴和合作安排。這些關係 通常被保密協議涵蓋，幷包括材料轉讓協議，根據該協議，公司可以提供ATCELL™和/或ACSelerate™介質產品用於評估、測試和 開發新的細胞治療應用。公司已與多家潛在合作者簽訂保密協議和材料轉讓協議 。不能保證這些努力或關係最終會導致未來商業化的新技術。
公司 制定了一項戰略，通過與從事類似或互補開發活動的生物技術公司培養和建立新的關係，提高其識別和尋求合作和合作機會的能力，從而擴大其產品商業化的機會。這一戰略包括增加對顧問和其他生物技術專家的招聘，以確定潛在的合作者、合作伙伴和收購候選人。該公司的目標是開發更多標準化的細胞處理模型，以支持FDA IND治療方案的批准。這可能是通過進一步識別和驗證骨髓間充質幹細胞的某些機制和特徵來實現的，這些機制和特徵與調節免疫反應的調節和促進組織再生和穩定(動態平衡)有關，用於治療創傷、炎症、自身免疫性疾病以及與SARS-CoV-2(新冠肺炎)等病毒相關的腦和器官損傷，包括不斷擴大的治療慢性和衰弱症狀的患者羣體，這些症狀通常被稱為“長途冠狀病毒病”或“長程冠狀病毒病”。到目前為止，該公司已經與以下 實體完成了開發新產品和細胞治療靶點的協議，儘管目前還不能保證或預測這些活動產生的新產品和治療方法的成功商業化。
WRNMMC
2020年12月3日，該公司與位於馬裏蘭州貝塞斯達的海軍、空軍和海軍陸戰隊聯合軍事醫療中心Walter蘆德國家軍事醫療中心(WRNMMC)簽訂了合作研發協議(CRADA)。
合作研發協議(CRADA)是政府機構和非聯邦實體之間的書面協議，允許聯邦政府及其非聯邦合作伙伴優化和最大限度地利用其資源，以受保護的方式交流技術專業知識，共享合作努力產生的知識產權，並加快聯邦開發技術的商業化 。公司承諾提供包括ATcell樣本和臍帶幹細胞、ACSelerate Max生長和分化介質測試以及其他加工用品、加工和測試方法在內的材料。 本公司保留將根據本CRADA協議開發的所有技術商業化的權利。該技術的核心是創建體外(試管)分析，以標準化和商業化新的治療方案；優化質量控制措施； 並開發用於精確治療劑量的標準化方案效力分析。管理層相信，這些新的分析方法可以 商業化，以創造可觀的銷售和許可收入，併為公司的利益相關者創造價值。
通過與WRNMMC生物醫學實驗室開展的題為“用於再生和醫療創新的幹細胞”的合作，該公司計劃開發、驗證和標準化基線和化驗指標，以確定各種細胞生物標記物和外體表達的間充質幹細胞的特徵和數量。 該公司的ATcell™產品數據集供全球生物製劑開發商使用。合作的重點是創建預測性和規範性細胞模型，這將進一步加強美國CryoStem作為領先的生物製品製造商和開發商的使命，並對醫學界、生物技術開發商和廣大公眾具有極高的價值。
WRNMMC 是軍事衞生系統(MHS)的一部分，MHS是美國國防部 內的企業，為現役軍人、預備役人員、退役美國軍事人員及其家屬提供醫療保健。
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衞生部的任務複雜且相互關聯：確保美國140萬現役人員和331,000名預備役人員健康，以便他們能夠完成國家安全任務。
| · | 確保所有身着制服的現役和預備役醫務人員都經過培訓並做好準備，為世界各地的作戰部隊提供醫療服務。 |
| · | 提供與950多萬現役人員、軍隊退役人員及其家屬的服務和犧牲相適應的醫療福利。 |
衞生部還通過TRICARE健康計劃提供醫療保健，以：
| · | 現役軍人及其家屬， |
| · | 退役軍人及其家屬， |
| · | 預備役組件成員 及其家人， |
| · | 倖存的家庭成員， |
| · | 榮譽勛章獲得者和他們的家人 |
| · | 一些前配偶，以及 |
| · | 在國防招生資格報告系統中確定為合格的其他人 |
衞生部有500多億美元的預算，為大約950萬受益人提供服務。MHS在全國和世界各地的51家醫院、424家診所、248家牙科診所和251家獸醫機構僱用了超過144,217人，並在全球範圍內開展應急和戰區行動。
肌肉營養不良
2020年3月，公司與RaceMD簽訂了一項合作協議，RaceMD是一家501C(3)慈善組織，專注於改善杜氏肌營養不良患者的治療和治療。Duchenne肌營養不良症(DMD)是一種嚴重的肌營養不良症，主要影響男孩。肌肉無力通常在四歲左右開始，並迅速惡化。肌肉的喪失通常首先發生在大腿和骨盆，然後是手臂。大多數受影響的人在12歲之前就不能走路了。有些人可能有智力殘疾。DMD在出生時每3500到6000名男性中就有一人受到影響。這是最常見的肌營養不良症。預期壽命是26歲；然而，如果照顧得很好，一些人可能會活到30多歲或40多歲。這種疾病在女孩中要罕見得多，大約每5000萬活女嬰中就會發生一次。
該協議的條款 要求公司與RaceMD合作開發臨牀療法和研究，重點是在短期內減輕疾病的影響，改善肌肉力量和生活質量，並在成功的基礎上尋求更有效的細胞療法解決方案，以延長長期預期壽命。該公司與RaceMD一起提交使用ATCell作為治療方案的初步安全性研究的計劃已進入最後階段，預計將於2022年初向FDA提交初步文件。RaceMD承諾為初步研究提供資金，並協助公司為未來更大規模的高級研究創造非稀釋性 資金機會。
PeproTech， Inc.
2016年4月4日，本公司與新澤西州洛基山的PeproTech，Inc.簽訂了一項協議。根據協議，PeproTech製造、營銷和分銷公司的ACSelerate-MAX細胞培養液。公司和PeproTech完成了 優化和擴大製造研究，許可介質以PeproTech、PeproGrow和公司的ACSelerate Max品牌銷售。PeproTech計劃利用其目前覆蓋全球大多數研究實驗室的全球銷售關係來最大限度地分發優化的媒體，同時公司將集中 銷售工作於其協作和國際許可合作伙伴。此外，公司和PeproTech正在討論 PeproTech生產和分銷額外的美國CryoStem專利介質和產品的許可事宜，任何獲得PeproTech許可的其他 介質在發佈銷售之前都將經過類似的優化和擴大生產測試。 公司正在與PeproTech進行談判，以提高介質的可見度和銷售額，並優化 更多專注於與細胞培養基有協同作用的成體幹細胞分化的介質產品。 2022年1月5日，Thermo Fisher Science完成了對PeproTech的收購，價格為18.5億美元。
知識產權
自公司成立以來，我們的戰略一直是在知識產權保護方面投入時間和資金。此策略旨在 加強我們公司在任何防禦性或進攻性法律挑戰中的基礎。此外，我們正在開發我們的知識產權 產品組合，以確保和增強我們的業務靈活性，並使我們能夠在未來與第三方潛在的合作伙伴關係中獲得有利條件。我們的知識產權組合目前包括四項已獲授權的美國專利(編號7,989,205， 和序列號9,487,755，細胞培養介質工具包和使用方法，2018年12月18日發佈的“用於消化從客户獲得的用於低温保存的脂肪組織樣本的系統和方法”US 10,154,664，以及“商業 生物樣品材料的採集、處理、低温存儲和分發方法”，美國專利號10,014,079， ，2018年7月3日發佈)；還有其他正在申請的專利申請，詳見下表：
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| 標題 | 技術 | 專利 /申請號 |
| 細胞培養介質、試劑盒和使用方法 | ACS細胞培養基系 涵蓋12種介質 |
美國專利號：7,989,205 2011年8月2日發佈 |
| 細胞培養介質、試劑盒和使用方法 | ACS細胞培養基系 針對所有12種中型類型批准了額外的申請 |
美國專利號9,487,755 發佈日期：2016年11月8日 續展美國專利7,989,205號 |
| 細胞培養介質、試劑盒和使用方法 | ACS細胞培養基系 延續已授予的專利 ，包括其他改進 |
美國專利申請號： 15/344,805 續展美國專利7,989,205號 |
| 人血清用於人脂肪基質細胞生長的細胞培養液 | 一種用於人類和治療應用的人脂肪基質細胞生長的細胞培養液
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PCT/US15/68350 30個月國家階段進入 日期2017年6月31日，中國、印度、歐盟、沙特阿拉伯、以色列、巴西、墨西哥、澳大利亞和新西蘭的額外國際申請。 |
| 一種收集、低温儲存和分發生物樣品的商業方法 | 公司核心組織收集 加工和存儲方法 涵蓋ATGRAFT和ATCELL產品的CELLECT試劑盒、運輸工具和冷凍保存介質 |
美國系列號13/194,900 提交日期為2010年6月6日 專利申請已公佈 2013年12月5日獲得批准的權利要求 美國專利號10,014,079。發行時提交續展申請。 |
| 一種收集、低温儲存和分發生物樣品的商業方法 | 公司核心組織收集 加工和存儲方法 繼續介紹改進措施 |
已開發的 改進已建立；分區、部分繼續申請即將優先於美國序列號13/194,900(PCT 計劃提交申請) |
| 用於消化從客户獲得的用於低温保存的脂肪組織樣本的系統和方法 | 脂肪組織消化 實驗室處理方法
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美國序列號13/646,647於2011年10月6日提交申請，獲得美國專利號10,154,664。發行時提交續展申請。 |
| 用於消化從客户獲得的用於低温保存的脂肪組織樣本的系統和方法 | 脂肪組織消化 實驗室處理方法
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已開發的 改進已建立；分區、部分繼續申請即將優先於美國序列號13/646,900(PCT 計劃提交申請) |
| 脂肪吸入物的收集、洗滌、冷凍處理、回收和退還給醫生進行自體脂肪移植程序的組合物和方法 | 公司 美容手術脂肪組織存儲平臺涵蓋ATGRAFT脂肪組織的核心加工脂肪組織 真皮填充物產品 | 美國序列號14/406,203 根據PCT/US 2013/044621，國家階段進入日期為2014年12月5日
歐盟申請 第EPI3800847.9 中國申請號2013800391988 |
| 自體脂肪轉移程序吸脂液的收集、洗滌、冷凍處理、回收和退還給醫生的組合物和方法 | 公司用於整容手術的脂肪組織存儲平臺 涵蓋與原始申請中未包括的ATGRAFT流程相關的其他索賠 |
已開發的 改進已建立；分區、部分繼續申請即將優先於美國序列號14/406,203(PCT 申請申請計劃) |
| 從尿液中分離和擴增幹細胞的系統和方法 | 從患者尿液中分離幹細胞用於研究和治療
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US Serial Nos. 62/335,426 and 62/439,106 |
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此外， 公司已對以下IP進行了內部許可：
| 專利 標題 | 使用專利的 | 應用程序 # |
| 包括原彈性蛋白同構的化粧品組合物
(傷口癒合) |
蛋白質基因組學與美國冷凍幹細胞(自體)合作 | USPTO #5,726,040 |
| 化粧品成分
(傷口癒合) |
蛋白質基因組學與美國冷凍幹細胞(自體)合作 | USPTO #6,451,326 |
| 重組頭髮護理組合物
(傷口癒合) |
蛋白質基因組學與美國冷凍幹細胞(自體)合作 | USPTO #6,572,845 |
| 傷口癒合組合物和使用原彈性蛋白和賴氨酰氧化酶的方法
(傷口癒合) |
蛋白質基因組學與美國冷凍幹細胞(自體)合作 | USPTO: #6,808,707 |
| 用於從基於生物的獲得的幹細胞收集、低温存儲和分發化粧品配方的商業方法、過程和系統 | 個人細胞科學與美國CryoStem合作 | USPTO 申請#61/588,841 |
商標
除專利外，該公司還在美國專利商標局註冊了以下商標：American CryoStem®、®和ATGRAFT™。我們計劃為我們未來的產品、口號和主題獲得更多註冊商標，以便在我們的營銷活動中使用，例如，包括ACSelerate-SFM™、 ACSelerate-LSM™和ATCELL™。該公司還獲得了一些與其業務相關的在線 域名，包括www.americancryostem.com和www.acslboratories.com。
市場規模和機會
通過利用我們專有的脂肪組織處理平臺，該公司正在努力應對再生醫學、化粧品、醫療旅遊和細胞治療市場中存在的多個高增長、數十億美元的市場機會。 公司定期審查獨立的市場研究，以評估其預期的國內和國際市場的市場規模，並確定這些市場中可以營銷、銷售和/或許可公司的實驗室產品、細胞培養液以及組織和細胞處理服務的其他領域。
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全球幹細胞市場
透明市場研究公司的一份報告預測，2017年至2025年期間，全球幹細胞市場預計將錄得13.8%的健康復合年增長率，到2025年將達到270.5美元。根據地理位置的不同，全球幹細胞市場的主要細分市場是北美、拉丁美洲、歐洲、亞太地區以及中東和非洲。 目前，北美主導着該市場，因為北美在該領域的大量投資、令人印象深刻的經濟增長、 目標慢性病病例的增加以及技術進步。根據TMR的報告，北美市場在不久的將來可能會保持其主導份額，到2025年將達到167.33億美元。
由Markets and Markets Research於2017年發佈的一份題為《細胞擴張市場(試劑、介質、 流式細胞儀、離心機、生物反應器)、細胞類型(人、動物)、應用(再生醫學與幹細胞研究、癌症)、最終用户(研究所、細胞庫)-2021年全球預測》的報告。報告指出：“預計到2021年，全球細胞擴張市場將從2016年的83.4億美元增至187.6億美元，複合年增長率為17.6%。 從地域上看，細胞擴張市場主要由北美主導，其次是歐洲、亞洲和世界其他地區(ROW)。 北美市場的增長主要是由北美國家慢性病發病率上升推動的。 根據美國醫學會和美國醫療集團協會的數據，2012年超過50%的美國人患有一種或多種慢性病；2005年，美國慢性病患者約為1.33億人，預計到2020年，這一數字將達到1.57億人。隨着慢性病患者數量的顯著增長，預計未來幾年該地區的細胞擴增市場將會增長。
再生藥品市場
全球轉化性再生醫學市場預計將在預測期內顯著增長。2016年，全球轉化醫學市場的價值為58億美元。Vision Gain預測，到2021年，這一市場規模將增至145億美元。市場在預測期上半年的複合年增長率估計為19.9%，2016至2027年為17.7%。
細胞培養 市場
細胞培養 根據《Markets and Markets》的預測，到2023年，細胞培養市場的全球規模預計將從2018年的153.2億美元增至262.8億美元，年複合年增長率為11.4%。這一市場的增長是由基於細胞培養的疫苗的監管批准數量不斷增加、對單抗(MAbbs)的需求增加、對基於細胞的研究的資金、對一次性使用技術的日益偏好以及先進細胞培養產品的推出所推動的。
營銷 和分銷
我們營銷戰略的主要目標是在當前監管框架內將美國冷凍技術公司定位為脂肪組織收集、細胞加工和低温儲存、研究/商業用途和治療應用方面的市場“黃金標準”。由持續的內部和外部營銷計劃支持的傳統銷售方法的組合與我們實驗室處理能力的擴展密切相關。我們最初的營銷工作旨在傳播脂肪組織和成人幹細胞的當前和未來用途，以支持我們的商業模式、產品和服務。我們打算同時使用平面廣告和社交媒體銷售活動。此外，我們計劃利用醫療界的主要領導者和早期採用者作為營銷資源，以提高人們對我們專利產品和服務的認識，並增加加入我們網絡、大學和私人合作的外科醫生數量以及使用我們產品和服務的消費者數量。
我們計劃繼續 專注於接觸再生醫學醫生以及整形和整形外科醫生的直接營銷計劃，以加入我們為患者提供服務的提供商網絡 。這一營銷計劃是使用製藥和生物技術行業常見的傳統銷售 方法實施的。作為我們營銷活動核心的這一基本銷售方法正在利用內部銷售人員和外部獨立渠道的組合在戰略和戰術上進行擴展。
在資金允許的情況下，我們的計劃提供了一種全面的整合營銷方法，利用各種傳統和新媒體，如互聯網、社交媒體/博客、視頻、平面、電視、廣播和貿易節目，接觸到目標潛在消費者，並提高對我們公司和我們的品牌產品和服務的認識。這一有針對性的戰略的實質是儘快到達最終用户 ，並加快我們產品和服務的採用速度。我們還計劃利用外部營銷資源和行業組織，以增加願意向患者提供我們的產品和服務的外科醫生的數量。
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開發美國地區性市場
醫生網絡
醫生網絡-該公司繼續發展區域關係，通過現有的整容手術和再生醫學實踐利用其新產品和服務。該公司繼續發展和擴大其尋求採用其產品和服務的醫生網絡，最初專注於執行吸脂、組織移植和涉及脂肪組織使用的再生程序的外科醫生 。該公司打算繼續將其努力擴展到對使用ASDC的組織存儲和再生醫學應用感興趣的醫療專業人員，並將自己確立為細胞療法的主要收集、加工和準備來源，因為這些療法是由FDA開發並批准用於患者的。
開拓國際市場
國際許可計劃-在全球範圍內，美國以外的許多司法管轄區允許使用基於脂肪組織的細胞療法和再生醫學應用。本公司已收到許多關於我們的產品和服務在這些司法管轄區的銷售或許可的查詢。該公司認為，迄今為止的諮詢是由於全球醫療旅遊熱潮以及美國細胞療法和再生醫學申請審批速度緩慢的結果。 為了解決這些諮詢並擴大公司的銷售、營銷和品牌推廣機會，公司設計了 並提供國際許可計劃。
該計劃 旨在允許將公司的產品和服務授權給符合公司財務和技術標準的組織。許可計劃允許建立各種業務關係，包括特許經營、合作和合資企業。到目前為止，營銷工作主要針對外國司法管轄區的診所、醫生和醫院，他們有能力 迅速建造或配備適當的設施和人員，以創建所需的實驗室設施，以便在當地市場運行CELLECT®、ATGRAFT™和ATCELL™服務。從戰略上講，該公司的 國際授權商將按照“Intel Inside”品牌推廣計劃來維護公司服務的品牌。
合格的 許可證持有人可以迅速利用迅速擴大的機會，為其客户收集、處理、存儲和培養單個再生細胞樣本，放心地提供符合美國FDA標準的服務。合作關係的核心是我們的標準操作程序、培訓和持續質量管理、測試計劃以及實驗室操作手冊中包含的已開發的專有和正在申請專利的處理和實驗室操作方法。
許可 計劃可通過公司與潛在被許可方之間的意向書(LOI)協議啟動。本意向書 協議旨在進行盡職調查和設施資格鑑定。公司根據協議收到一筆初始費用 ，這筆費用可能會也可能不會計入未來的特許權使用費付款。在對潛在被許可方進行評估後，公司 將簽訂最終協議，其中概述了被許可方的所有預付費用、最低版税和消耗品購買義務。
對我們的國際開發活動具有重大意義的 是美國CryoStem品牌服務和專利產品的全球擴展，以及公司作為實施細胞療法和再生醫學的核心平臺的服務、技術和產品的擴展。
寶信 亞太生物技術(深圳)有限公司。2018年7月12日，該公司宣佈寶信亞太生物技術(深圳)有限公司(“寶信”)在中國推出低温ATGRAFTTM組織收集、加工和儲存技術。管理團隊與寶信的管理和營銷團隊一起走遍了中國東南部，向深圳、南寧、廣州、廣西和長沙的領先整形整形醫院展示了ATGRAFTTM平臺。在中國推出活動是為了支持本公司先前宣佈的與寶信簽訂的許可及供應協議 ，根據該協議，寶信將就每道工序的固定費用向本公司支付最低年度保證金，並向Cryo購買收集、加工及儲存收集的脂肪組織所需的若干 必需消耗品。根據2018財年簽署的協議條款，本公司投資並持有寶信5%(5%)股份。 此外，Arnon先生和Dudzinski先生在訪問中國深圳期間被推選為寶信董事。 Arnon先生於2019年辭任寶信董事會職務。
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在2020財年和2021財年，由於新城疫疫情的持續影響以及相關的政府政策和法規，寶信 暫停了其加工活動。寶信是中國一家新興的生物技術公司，迄今一直依賴投資 為運營和設施建設提供資金，這是此類公司的典型做法。在2020至2021年間，寶信開發了一座擁有相當大的潔淨室和生物材料存儲空間的最先進的新設施。該設施於2021年2月完工，2021年5月正式開業。不幸的是，由於COVID的持續影響和新變種的出現 寶信一直無法重新啟動運營和營銷計劃。
有關其他信息，請參閲 附註3、附註13和附註14。
健康資訊科技有限公司(香港)-於2014年6月30日，本公司授予健康資訊科技有限公司(“HIT”)獨家使用權，利用本公司的標準作業程序(SOP)在香港市場推廣本公司的ATGRAFT™組織儲存服務。該協議要求預付費用、特許權使用費 以及HIT購買公司生產的某些消耗品。本公司與HIT已達成進一步協議，將在非獨家的基礎上擴展雙方的合作關係，將HIT位於中國最成功的經濟特區之一--廣東省深圳的臍帶血實驗室包括在內。HIT協議包括初始預付費用和預定毛收入的特許權使用費。HIT還將購買Cryo ACSelerate™存儲介質、CELLECT™收集和運輸套件以及臨牀脂肪組織處理和深圳工廠儲存所需的其他美國CryoStem產品。最終主許可協議為期5年，帶有續訂選項，雙方於2014年9月24日簽署。HIT許可證已根據2014年6月30日的條款 表中的附表B條款再延長3年，至2023年6月30日。
2017年，作為本公司與寶信交易的一部分，HIT和本公司同意將根據2014年協議授予HIT的某些產品和經銷權轉讓給寶信。本公司於交易中獲支付一筆費用，並獲提供HIT將於香港設立的計劃中的再生治療中心的初步擁有權。
目前的疫情、中國有關香港的法規和政策的變化、最近的政治動盪以及中國公民無法跨越香港和中國之間的邊境，大大削弱了HIT實施其業務的能力 利用本公司的技術和購買相關消耗品的計劃。
CRYOVIVA (泰國)有限公司-2018年4月5日，該公司宣佈進一步擴大其全球實驗室和細胞技術的足跡，與位於泰國曼谷的臍帶血加工和儲存設施Cryoviva(泰國)有限公司簽訂了授權其ATGRAFT™和ATCELL脂肪組織(脂肪)處理和存儲技術的協議。泰國Cryoviva目前為泰國和東南亞的患者提供臍帶血衍生生物製劑的收集、加工和儲存服務。
美國CryoStem已授權成立於2007年的Cryoviva(泰國)有限公司使用該公司的標準操作程序(SOP)在泰國創建和營銷該公司的™組織存儲服務和ATCELL™脂肪衍生幹細胞加工和存儲服務。財務條款一般要求支付一定的培訓費用和毛收入的一定比例，但每年從我們的產品中產生的最低付款。此外，該協議還要求購買ATGRAFT和ATCEL樣品加工所需的低温消耗品，包括CRYO的ACSelerate™非二甲基亞碸低温組織存儲介質、運輸介質、Cellect™組織收集試劑盒和ACSelerate -MAX™細胞培養液。
CellSource(日本東京)-2015年第二季度，公司與位於日本東京的CellSourceLLC就其™產品和服務的許可事宜進行了談判，並於2015年6月2日與CELSOURCE簽訂了一份初步條款説明書，將ATGRAFT™技術授權給CELSOURCE日本公司。非獨家協議 已於2020年6月到期。
企業信息
我們的主要執行辦公室位於新澤西州伊頓鎮子午路1號，郵編：07724，電話號碼是(732)7471007。我們的網站是www.americancryostem.com。我們還在新澤西州蒙茅斯交界處的普林斯頓公司廣場租賃和運營組織處理實驗室。我們實驗室的網址是www.acslboratories.com。
可用信息
我們 以電子方式向美國證券交易委員會(美國證券交易委員會)提交年度報告Form 10-K、季度報告Form 10-Q、當前報告Form 8-K，以及根據1934年《證券交易法》第13(A)或15(D)條提交或提交的報告修正案。公眾可以通過美國證券交易委員會網站http://www.sec.gov或美國證券交易委員會公共資料室獲取我們向美國證券交易委員會備案的材料，郵編：20549。如需瞭解公共資料室的運作情況，請致電美國證券交易委員會。
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正在進行 關注
截至本季度報告的日期 ，由於我們沒有產生足夠的現金流來為我們擬議的業務提供資金，因此我們是否有能力繼續作為一家持續經營的企業存在很大疑問。
自成立以來，我們在運營中不斷遭受損失。此外，我們尚未從業務運營中產生內部現金流，也尚未成功籌集到擴展業務所需的資金。由於這些和其他因素，我們的獨立審計師對我們作為一家持續經營企業的持續經營能力表示了極大的懷疑。因此，我們未來的成功和生存能力取決於我們獲得資本融資的能力。未能產生足夠的收入或籌集額外的 資本可能會對我們和我們的股東產生實質性的不利影響。
我們在這些問題上的計劃包括以下行動：(I)從新投資者那裏獲得資金，以緩解我們的營運資金 不足，以及(Ii)實施一項計劃，以促進我們提議的產品的銷售。我們的持續生存有賴於我們解決流動性問題並在目前的業務運營中實現盈利的能力。然而，管理層計劃的結果 不能有任何程度的確定性。我們的財務報表不包括可能因這些風險和不確定性的結果而產生的任何調整。
運營結果 -三個月
截至2022年6月30日的季度，該公司的收入從2021財年同期的132,119美元降至42,599美元。
截至2022年6月30日的季度，運營費用從2021財年同期的570,992美元降至414,643美元。公司 通過股票期權支付的研發和諮詢費用有所減少。自管理層增加壞賬準備以來，公司壞賬支出增加 。
截至2022年6月30日的季度淨虧損為401,689美元，而2021財年同期淨虧損為466,470美元。 與2021年同期相比，本季度淨虧損減少，主要是由於上面所示的收入減少。
流動性 與資本資源
截至2022年6月30日，該公司的現金餘額為2,757美元，而截至2021年9月30日的現金餘額為8,244美元。我們將現金中的699,080美元用於運營，73,202美元用於投資活動。融資活動提供的主要現金來源包括新發行的股票，總額達813,500美元。
應收賬款從2021年9月30日的78,782美元降至2022年6月30日的14,859美元。
截至2022年6月30日，可轉換債務增至716,370美元，而截至2021年9月30日，可轉換債務為706,131美元。這一增長是由於對票據的受益轉換功能進行攤銷的影響。見附註7.財務報表中報告的債務。
公司將繼續專注於其融資和投資活動，但如果我們無法籌集足夠的資金，我們將被要求縮減我們的運營計劃或完全停止運營計劃。我們不能向您保證我們將獲得運營或發展業務所需的 資金。請參閲上面的現金要求，瞭解我們現有計劃中有關籌集我們認為需要的資金的 。如果我們能夠獲得必要的融資來推進我們的業務計劃 ，我們預計隨着我們嘗試發展業務，我們的費用將大幅增加。因此， 上述對所需資金的估計可能不準確，必須考慮到這些情況。
在截至2022年6月30日的九個月內，通脹並未對本公司的營運造成重大影響。
現金需求
我們將需要 額外資本來資助營銷、運營擴張、加工人員培訓以及營運資金。我們正在嘗試籌集足夠的資金，使我們能夠滿足未來12至24個月的現金需求。 為了在上面討論的時間段內相關運營能力擴展的同時，為進一步的市場開發提供資金，我們將需要籌集額外的營運資金。然而，我們不能向您保證我們可以吸引足夠的資本，使我們能夠在此期間充分滿足我們預期的現金需求。此外，我們不能向您保證所需的融資，無論是短期的還是長期的，都將在必要的時間範圍內或按照我們可以接受的條款(如果有的話)籌集到。如果我們無法籌集足夠的資金，我們可能會被要求縮減運營計劃(如果不是完全停止的話)。因此， 我們不能向您保證，我們將能夠在一致的基礎上盈利運營，或者在未來完全不盈利。
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為了使我們的公司度過下一個關鍵的發展和商業化發展階段，並確保我們能夠 支持我們的研究合作和市場滲透戰略，管理層繼續尋求現有和新投資者對公司的新投資，特別強調確定最佳交易結構，以吸引和保留來自散户和機構投資界的 有意義的資本贊助，同時限制對我們現有股東的稀釋。管理層還將重點放在增加銷售和許可收入以及減少開支上。
新冠肺炎的效果
我們候選藥物的開發可能會受到大流行、流行病或像最近爆發的新冠肺炎這樣的傳染病爆發的幹擾，並在未來受到實質性的不利影響。例如，由於 政府採取的措施，受新冠肺炎影響的地區的企業和學校已因旨在控制疫情的隔離或“呆在家裏”命令而暫停 。此外，由於擔心感染病毒，許多患者擔心去醫院和醫生辦公室就診。這些因素對我們招募參與者參加臨牀試驗計劃的能力產生了直接的不利影響。此外，政府機構和衞生組織為防止新冠肺炎傳播和保護公民而實施的旅行限制、原地停留令和其他措施，對國家之間的商品和服務流動產生了不利影響。供應中斷已導致商品和材料短缺。這還可能影響我們生產進行臨牀試驗所需產品的能力。此外，這些措施導致監管流程延遲 ，這也可能對我們的業務產生不利影響。最後，新冠肺炎的爆發最初導致道瓊斯工業平均指數和其他國內和國際股票指數在2月底和2020年3月至4月期間大幅下跌。儘管自那以來市場出現了良好的反彈，但最近對“Delta變種”及其可能對美國和全球經濟造成的影響的擔憂, 在全球市場上引發了避險活動。 我們仍在評估我們的業務計劃以及新冠肺炎可能對我們推進候選藥物的開發或籌集資金以支持候選藥物開發的能力的影響。我們不能向您保證，我們將能夠 避免因新冠肺炎的傳播或其後果而產生的部分或全部影響，包括整體或特定行業的商業情緒下滑 。
承付款
自2019年10月1日起，本公司採用ASC 842租約條款。公司確定合同在合同開始時是否為租賃或包含租賃，以及該租賃是否符合融資或經營租賃的分類標準。當 可用時，本公司使用租約中隱含的利率將租賃付款貼現至現值；然而，本公司的一份 租約並未提供易於確定的隱含利率。因此，該公司必須根據對其增量借款利率的 估計對租賃付款進行貼現，該估計基於類似未償債務的利率。
融資 租賃
公司從NFS租賃公司租賃其實驗室的設備。租賃費為每月2,993.62美元，為期十八(18)個月。 最終租賃費定於2023年1月1日支付。當最終付款支付時，公司將擁有設備。 見財務報表中的附註11.租賃。
經營租賃
該公司從伊頓控股有限責任公司租賃了位於新澤西州伊頓敦的辦公設施。本公司於2022年3月23日將租約延長三年，從2021年5月1日至2024年4月30日。每月2,650元。見附註11.財務報表中的租賃
該公司從普林斯頓企業廣場有限責任公司租賃了其位於新澤西州蒙茅斯路口的實驗室設施。該公司於2022年4月1日續簽了租約，再續租12個月，每月支付2,465美元。見附註11.財務報表中的租賃
截至2022年6月30日，公司並未參與任何針對它的訴訟，也不知道有任何針對它的訴訟。 另請參閲下面的法律訴訟。
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我們 預計可能產生的任何進一步資本承諾將主要通過發行我們的證券來籌集資金。但是，我們不能向您保證，我們將以可接受的條款及時獲得額外的融資， 或根本不能。
關聯方交易
2020年10月1日，本公司與ACS Global，Inc.簽署了一份本金為99,125美元的票據，這是應付ACS Global的未償還餘額 。票據將於2023年10月1日到期，年利率為10%，可以現金或股票支付。該票據到期，到期時應全額支付。2021年3月1日，鈔票增加了4.9萬美元。票據 可隨時由本公司預付。
公司不時收取預付款，並在票據上支付本金。在截至2022年6月30日的9個月內，本公司預付了2,120美元，並支付了24,805美元的票據。
截至2022年6月30日，票據本金餘額為125,090美元，截至2021年9月30日，本金餘額為147,775美元。
公司 用1,000,000股新設立的A系列可投票可轉換優先股換取了由ACS Global， Inc.持有的20,000,000股普通股。
A系列可投票可轉換優先股條款如下：
| 1. | 每股A系列股票可轉換為20股面值0.001美元的美國CryoStem普通股，受任何資本重組事件的影響。 |
| 2. | 聲明的年度股息為每股0.20美元，每季度以現金或股票形式支付，由公司董事會酌情決定。 |
| 3. | 每股優先股在公司股東投票表決的所有事項上擁有20票投票權。 |
| 4. | 一年後可由ACS全球董事會酌情決定可兑換。 |
在截至2022年6月30日的9個月內，該公司從美國CryoStem Corporation首席執行官100%擁有的一家公司獲得了14,900美元的預付款。截至2022年6月30日，美國CryoStem的餘額為14,900美元。
表外安排
我們 沒有表外安排對我們的財務狀況、財務狀況、收入或支出、運營結果、流動性、資本支出或資本 資源產生或可能產生當前或未來的影響，這些對投資者來説是重要的。
關鍵會計政策
我們根據美國公認會計原則(“GAAP”)編制財務報表，這要求我們做出影響合併和合並財務報表及相關附註中報告金額的估計 和假設。更多信息見 財務報表附註1和附註3。
演示基礎
我們的 財務報表是根據美國公認的會計原則 按權責發生制會計原則列報的，根據這一原則，收入在收入期間確認，支出在發生時確認。
管理層 使用估算
根據公認會計原則編制財務報表要求管理層作出估計和假設，以影響財務報表日期的資產和負債報告金額以及報告期內報告的收入和費用金額。實際結果可能與這些估計不同。
長壽資產
當事件或環境變化表明長期資產的賬面淨值可能無法收回時，我們 審查和評估長期資產的減值。當該等因素及情況存在時，我們會將該等資產的賬面值與該等資產在其估計可用年期內所產生的估計未貼現現金流量作比較。如果賬面金額 大於未貼現現金流量，則通過對預計現金流量進行貼現來估計該等資產的公允價值。任何超過公允價值的賬面金額都將在該會計期間計入減值。
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現金流量表
就現金流量表而言，我們將所有高流動性投資(即購買時原始到期日為三個月或以下的投資)視為現金等價物。
最近 會計聲明
財務會計準則委員會最近發佈了ASU 2020-06，債務轉換和其他期權(分主題470-20)和衍生工具和對衝(分主題815-40)-實體自有股權合同：實體自有股權中可轉換工具和合同的會計處理，以降低將GAAP應用於具有負債和股權特徵的某些金融工具的複雜性。
ASU 2020-06中的指南 簡化了可轉換債務工具和可轉換優先股的會計核算，刪除了ASC 470-20《債務：具有轉換的債務和其他選項》中現有的 指南，該指南要求實體將受益轉換 特徵和現金轉換特徵以股權形式核算，與託管可轉換債券或優先股分開。ASC 470-20中的指南適用於嵌入的轉換功能不需要從主合同中分離出來並作為衍生品入賬的可轉換工具。
此外， 修正案刪除了股權分類所需的某些標準，從而修訂了ASC 815-40中針對獨立金融工具和嵌入特徵的衍生會計的範圍例外，這些特徵既按發行人自己的股票編制索引，又按股東權益分類。這些修訂預計將導致更多獨立的金融工具 有資格進行股權分類(因此不計入衍生品)，以及更少的嵌入式功能需要 從主機合同分開會計。
ASU 2020-06中的修正案 進一步修訂了ASC 260每股收益指南，要求實體使用IF-轉換方法計算可轉換工具的稀釋後每股收益(EPS)。此外，當票據可以現金或股票結算時，實體必須推定股票結算 以計算稀釋每股收益。
ASU 2020-06中的修正案 在2023年12月15日之後的財年對我們公司有效，並允許提前採用。 公司目前正在評估這些修正案對其未來財務報告的影響。
2016年6月，FASB發佈了ASU第2016-13號《金融工具--信貸損失》。新的指導方針對金融工具的預期信貸損失提供了更好的表述。此更新要求使用反映預期損失的方法 ，並需要考慮更廣泛的合理和支持性信息，以告知信用損失估計。此ASU在2022年12月15日之後的報告期內有效，並允許提前採用。該公司 正在研究在2024財年採用ASU的影響，以及可能產生的影響。本公司相信會計變更不會對財務報表產生實質性影響。
| 第三項。 | 關於市場風險的定量和定性披露。 |
不適用
| 第四項。 | 控制 和程序 |
關於披露控制和程序的有效性的結論
本公司的 披露控制和程序旨在確保(I)本公司根據交易法提交或提交的 報告中要求本公司披露的信息在美國證券交易委員會規則和表格中指定的 期限內記錄、處理、彙總和報告；及(Ii)本公司在根據交易所法案提交或提交的 報告中須披露的資料已累積，並傳達至本公司管理層，包括其主要行政人員或執行類似職能的人士，以便就所需的披露作出及時決定。
我們的首席執行官和首席財務官評估了截至2022年6月30日我們的披露控制和程序的設計和運營的有效性，並得出結論，披露控制和程序總體上是有效的。
財務報告內部控制變更
在我們最近完成的會計季度內，我們對財務報告的內部控制沒有發生重大影響或合理地可能對我們的財務報告內部控制產生重大影響的變化，這一變化在《交易法》下的規則13a-15(F)和15d-15(F)中定義。
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第二部分--其他資料
| 第1項。 | 法律程序 |
我們 目前未參與任何我們認為可能對我們的財務狀況或運營結果產生重大不利影響的訴訟。在任何法院、公共董事會、政府機構、自律組織或機構之前或由其進行的任何訴訟、調查或調查，均不會懸而未決，或者，據我們公司或我們任何子公司的高管所知，威脅或影響我們的公司、我們的普通股、我們的任何子公司、我們的公司或我們的子公司的高管或董事的任何行動、訴訟、訴訟、調查或調查，如果做出不利的決定，可能會產生實質性的不利 影響。
| 第1A項。 | 風險因素 |
不適用。
| 第二項。 | 未登記的股權證券的銷售和收益的使用 |
在截至2021年6月30日的9個月內，該公司發行了640,000股股票，並獲得了143,000美元的收益。股票價格是根據當前市場價格減去購買受限證券的折扣而與購買者達成的協議確定的。
在截至2021年6月30日的9個月內，該公司發行了164,000股股票，服務價值41,000美元。股票價格是通過與服務提供商的協議確定的，基於當前市場價格減去購買受限證券的折扣。
在截至2021年6月30日的9個月內，該公司發行了100,000股股票，以提供價值75,000美元的服務。股票價格是根據當前市場價格減去購買受限證券的折扣而與服務提供商達成的協議確定的。
於截至2021年6月30日止九個月內，本公司發行109,519股股份予過橋票據及可轉換票據的到期持有人支付利息。支付的利息金額為44,346美元。股票價格是由利息到期當週的市場總價確定的。
在截至2022年6月30日的9個月內，該公司發行了2,545,000股股票，並獲得了813,500美元的收益。股票價格是根據當前市場價格減去購買受限證券的折扣而與購買者達成的協議確定的。
在截至2022年6月30日的9個月內，該公司發行了91,091股預付法律費用，價值50,000美元。股票價格是通過與服務提供商的協議確定的，基於當前市場價格減去購買受限證券的折扣。
於截至2022年6月30日止九個月內，本公司發行170,886股股份以支付應付過橋票據及可轉換票據持有人的利息。支付的利息金額為59,309美元。股票價格是由利息到期當週的市場總價確定的。
在截至2022年6月30日的九個月內，本公司以1,000,000股新設立的A系列可投票可轉換優先股 交換由ACS Global，Inc.持有的20,000,000股普通股(詳情見附註14)。
| 第三項。 | 高級證券違約 |
無
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第四項。 |
煤礦安全 披露 |
不適用
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第五項。 |
其他信息 |
無
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| 第六項。 | 展品 |
(A) 作為展品提供給本合同的展品：
| 證物編號： | 描述 | |
| 31.1 | 根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302條進行的認證 | |
| 31.2 | 根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302條進行的認證 | |
| 32.1 | 根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條進行的認證 | |
| 101.INS | XBRL實例文檔 | |
| 101.SCH | XBRL分類擴展架構 | |
| 101.CAL | XBRL分類可拓計算 | |
| 101.DEF | XBRL分類擴展定義 | |
| 101.LAB | XBRL分類擴展標籤 | |
| 101.PRE | XBRL分類擴展演示文稿 |
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簽名
根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式授權下列簽署人代表其簽署本報告。
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美國CRYOSTEM公司 | ||
| 2022年8月22日 | 發信人： | /s/ 約翰·阿諾恩 |
| 首席執行官約翰·阿農 | ||
(首席執行官 ) | ||
| 2022年8月22日 | 發信人： | /s/ 安東尼·杜津斯基 |
| 安東尼·杜津斯基，財務主管 | ||
| (負責人 財務官) | ||
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