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目錄表
美國
美國證券交易委員會
華盛頓特區，20549
表格10-Q
(標記一)
☒根據1934年《證券交易法》第13或15(D)條規定的季度報告
截至本季度末June 30, 2022
☐根據1934年《證券交易法》第13或15(D)條提交的過渡報告
由_至_的季度期間
佣金文件編號001-40440
_________________________
森蒂生物科學公司。
(註冊人的確切姓名載於其章程)
_________________________
特拉華州86-2437900
(述明或其他司法管轄權
公司或組織)
(税務局僱主
識別碼)
公司大道2號，一樓
南舊金山, 鈣94080
(主要執行機構地址和郵政編碼)
(650)239-2030
(註冊人的電話號碼，包括區號)
動力專用公司
2875 El Camino Real
紅杉城, 鈣94061
(408) 212-0200
(前姓名、前地址和前財政年度，如果自上次報告以來發生變化)
_________________________
根據該法第12(B)條登記的證券：
每個班級的標題交易
符號		各交易所名稱
在其上註冊的
普通股，每股票面價值0.0001美元SNTI納斯達克資本市場(納斯達克)
用複選標記表示註冊人(1)是否在過去12個月內(或註冊人被要求提交此類報告的較短時間內)提交了1934年《證券交易法》第13條或15(D)節要求提交的所有報告，以及(2)在過去90天內是否符合此類提交要求。是 ☒ No ☐
用複選標記表示註冊人是否在過去12個月內(或註冊人被要求提交此類文件的較短時間內)以電子方式提交了根據S-T規則第405條(本章232.405節)要求提交的每一份交互數據文件。是 ☒ No ☐
用複選標記表示註冊人是大型加速申報公司、加速申報公司、非加速申報公司、較小的報告公司或新興成長型公司。請參閲《交易法》第12b-2條規則中“大型加速申報公司”、“加速申報公司”、“較小申報公司”和“新興成長型公司”的定義。
大型加速文件服務器☐加速文件管理器☐
非加速文件服務器☒規模較小的報告公司☒
新興成長型公司☒
如果是一家新興成長型公司，用複選標記表示註冊人是否已選擇不使用延長的過渡期來遵守根據證券法第7(A)(2)(B)節提供的任何新的或修訂的財務會計準則。☒
用複選標記表示註冊人是否是空殼公司(如《交易法》第12b-2條所定義)。是的☐不是 ☒
截至2022年8月8日，有43,386,900註冊人的普通股已發行併發行，每股票面價值0.0001美元。



目錄表
森蒂生物科學公司。
目錄
頁面
第一部分--財務報表
第1項。
財務報表(未經審計)
簡明綜合資產負債表
1
簡明合併經營報表和全面虧損
2
可贖回可轉換優先股與股東虧損簡明合併報表
3
現金流量表簡明合併報表
5
簡明合併財務報表附註
7
第二項。
管理層對財務狀況和經營成果的討論與分析
26
第三項。
關於市場風險的定量和定性披露
38
第四項。
控制和程序
38
第二部分--其他資料
第1項。
法律程序
40
第1A項。
風險因素
40
第二項。
未登記的股權證券銷售和收益的使用
113
第三項。
高級證券違約
113
第四項。
煤礦安全信息披露
113
第五項。
其他信息
113
第六項。
展品
114
簽名
117


i


目錄表

                    
第1部分-財務信息
項目1.財務報表(未經審計)
森蒂生物科學公司。
簡明綜合資產負債表
(未經審計)
(以千為單位，不包括每股和每股數據)
6月30日，十二月三十一日，
20222021
資產
現金和現金等價物$139,800 $56,034 
貿易和其他應收款573 483 
預付費用和其他流動資產3,546 3,676 
流動資產總額143,919 60,193 
受限現金3,257 3,257 
財產和設備，淨額35,505 12,368 
經營性租賃使用權資產19,474 20,708 
其他長期資產207 176 
總資產$202,362 $96,702 
負債和股東權益(赤字)
應付帳款$5,755 $5,187 
提前行使責任，本期部分297 626 
遞延收入833 1,656 
應計費用和其他流動負債9,056 5,331 
經營租賃負債1,857 1,743 
流動負債總額17,798 14,543 
經營租賃負債，扣除當期部分29,018 20,988 
或有收益負債810 — 
提前行使債務，扣除當期部分470 619 
遞延收入，扣除當期部分— 176 
總負債48,096 36,326 
承付款和或有事項(附註13)
可贖回可轉換優先股(A和B)，$0.0001票面價值；零和19,517,9902022年6月30日和2021年12月31日授權的股票；零和19,517,988在2022年6月30日和2021年12月31日發行和發行的股份；總清算優先權為零及$163.82022年6月30日和2021年12月31日分別為
— 171,833 
股東權益(赤字)：
優先股，$0.0001票面價值；10,000,000和零2022年6月30日和2021年12月31日授權的股票；零和零分別於2022年6月30日及2021年12月31日發行及發行的股份
— — 
普通股，$0.0001票面價值；500,000,000和27,006,6002022年6月30日和2021年12月31日授權的股票；43,368,270和2,972,409分別於2022年6月30日及2021年12月31日發行及發行的股份
4 — 
額外實收資本292,698 3,619 
累計赤字(138,436)(115,076)
股東權益合計(虧損)154,266 (111,457)
總負債、可贖回可轉換優先股和股東權益(赤字)$202,362 $96,702 
附註是這些簡明綜合財務報表的組成部分。
1


目錄表

                    
森蒂生物科學公司。
簡明合併經營報表和全面虧損
(未經審計)
(以千為單位，不包括每股和每股數據)
截至6月30日的三個月，截至6月30日的六個月，
2022202120222021
收入
合同收入$1,108 $778 $1,962 $822 
補助金收入250 15 500 43 
總收入1,358 793 2,462 865 
運營費用
研發9,247 5,235 16,849 10,138 
一般和行政13,882 4,554 19,141 8,865 
總運營費用23,129 9,789 35,990 19,003 
運營虧損(21,771)(8,996)(33,528)(18,138)
其他收入(費用)
利息收入，淨額27 2 31 2 
或有收益負債的公允價值變動8,878 — 8,878 — 
可轉換票據的清償收益1,289 — 1,289 — 
優先股部分負債的變化— (2,918)— (14,742)
其他收入(費用)25 (95)(30)(131)
其他收入(費用)合計，淨額10,219 (3,011)10,168 (14,871)
淨虧損和綜合虧損$(11,552)$(12,007)$(23,360)$(33,009)
每股基本和稀釋後淨虧損$(0.86)$(4.13)$(2.80)$(11.45)
加權平均流通股、基本股和稀釋股13,446,622 2,909,105 8,336,451 2,883,582 
附註是這些簡明綜合財務報表的組成部分。
2


目錄表

                    

森蒂生物科學公司。
可贖回可轉換優先股與股東權益(虧損)簡明合併報表
(未經審計)
(單位：千，共享數據除外)
  可贖回可兑換
優先股		普通股額外實收資本累計
赤字		總計
股東的
權益(赤字)
股票金額股票金額
2020年12月31日的餘額
11,536,136$89,662 2,838,376 $— $1,044 $(59,757)$(58,713)
發行B系列可贖回可轉換優先股，扣除優先股部分負債#美元33千美元，發行成本為$6千人
277,977 2,294 — — — — — 
普通股發行— — 563,460 — 1,432 — 1,432 
提前行使普通股期權— — (512,670)— (1,329)— (1,329)
基於股票的薪酬— — — — 372 — 372 
淨虧損— — — — — (21,002)(21,002)
截至2021年3月31日的餘額
11,814,11391,956 2,889,166 — 1,519 (80,759)(79,240)
發行B系列可贖回可轉換優先股，包括解除優先股部分債務#美元15.2百萬
7,703,87579,877 — — — — — 
普通股發行—— 12,891 — 21 — 21 
普通股期權提前行使的歸屬—— 13,099 — 28 — 28 
基於股票的薪酬—— — — 562 — 562 
淨虧損—— — — — (12,007)(12,007)
截至2021年6月30日的餘額
19,517,988$171,833 2,915,156 $— $2,130 $(92,766)$(90,636)
附註是這些簡明綜合財務報表的組成部分。


3


目錄表

                    
森蒂生物科學公司。
可贖回可轉換優先股與股東權益(虧損)簡明合併報表
(未經審計)
(單位：千，共享數據除外)
  可贖回可兑換
優先股		普通股額外實收資本累計
赤字		總計
股東的
權益(赤字)
股票金額股票金額
截至2021年12月31日的餘額
19,517,988$171,833 2,972,409$— $3,619 $(115,076)$(111,457)
普通股發行—— 172,606— 422 — 422 
普通股期權提前行使的歸屬—— 143,524— 375 — 375 
基於股票的薪酬—— —— 661 — 661 
淨虧損—— —— — (11,808)(11,808)
截至2022年3月31日的餘額
19,517,988171,833 3,288,539— 5,077 (126,884)(121,807)
與反向資本重組相關的可贖回可轉換優先股轉換為普通股，扣除交易成本(19,517,988)(171,833)19,517,9882 171,833 — 171,835 
在反向資本重組時發行普通股，扣除交易成本—— 19,975,9632 112,180 — 112,182 
反向資本重組結束時確認的或有收益負債—— —— (9,688)— (9,688)
與反向資本化有關的可轉換票據的註銷和交換—— 517,500— 5,184 — 5,184 
可轉換票據註銷和交換後嵌入衍生品公允價值確認的收益—— —— (1,289)— (1,289)
提前行使期權的歸屬—— 41,047— 102 — 102 
基於股票的薪酬—— —— 9,225 — 9,225 
普通股期權的行使—— 27,233— 74 — 74 
淨虧損—— —— — (11,552)(11,552)
截至2022年6月30日的餘額
—$— 43,368,270$4 $292,698 $(138,436)$154,266 
附註是這些簡明綜合財務報表的組成部分。
4


目錄表

                    
森蒂生物科學公司。
現金流量表簡明合併報表
(未經審計)
(單位：千)
截至6月30日的六個月，
20222021
經營活動的現金流
淨虧損$(23,360)$(33,009)
將淨虧損調整為經營活動的現金淨額：
折舊512 347 
經營性租賃使用權資產攤銷1,433 757 
可轉換票據的清償收益(1,289)— 
或有收益負債的公允價值變動(8,878)— 
優先股部分負債的變化— 14,742 
基於股票的薪酬費用9,886 934 
固定資產核銷損失13 — 
其他非現金收費8 — 
資產和負債變動情況：
應收賬款(90)(345)
預付費用和其他資產(1,372)(779)
應付帳款234 910 
應計費用和其他流動負債203 649 
遞延收入(999)2,663 
經營租賃負債7,945 (728)
經營活動的現金淨額(15,754)(13,859)
投資活動產生的現金流
購置財產和設備(18,640)(626)
投資活動的現金淨額(18,640)(626)
融資活動產生的現金流
合併和相關管道融資的收益，扣除交易成本112,464 — 
行使股票期權時發行普通股所得款項521 1,453 
發行可轉換票據所得款項5,175 — 
發行B系列可贖回可轉換優先股所得款項，扣除發行成本— 66,952 
支付遞延發售費用— (480)
融資活動的現金淨額118,160 67,925 
現金和現金等價物淨變化83,766 53,440 
年初現金、現金等價物和受限現金59,291 31,034 
年終現金、現金等價物和限制性現金$143,057 $84,474 
現金、現金等價物和限制性現金的對賬
現金和現金等價物139,800 82,942 
受限現金3,257 1,532 
現金總額、現金等價物和限制性現金143,057 84,474 
非現金融資和投資項目的補充披露
應付賬款和應計費用中的財產和設備購置9,371 427 
確認B系列優先股分批負債— 33 
B系列優先股部分債務的清償— 15,210 
5


目錄表

                    
截至6月30日的六個月，
20222021
合併及相關管道融資成本計入應付賬款和應計費用263 — 
應付賬款和應計費用中與待定業務合併相關的遞延交易成本— 1,161 
附註是這些簡明綜合財務報表的組成部分。
6
目錄表
森蒂生物科學公司。
簡明合併財務報表附註
(未經審計)


1. 業務的組織和描述
Senti Biosciences，Inc.及其子公司(The Company或Senti)是一家生物技術公司，成立的目的是創造新一代更智能的藥物，使用前所未有的新方法擊敗複雜疾病。Senti Bio已經建立了一個合成生物學平臺，使其能夠用我們所説的“基因電路”來編程下一代細胞和基因療法。這些基因電路是由新穎的和專有的DNA序列組合創建的，用生物邏輯重新編程細胞，以感知輸入、計算決策和對細胞環境做出反應。該公司總部設在加利福尼亞州舊金山南部。
於2022年6月8日(“截止日期”)，Dynamacy Special Purpose Acquisition Corp.(“Dynamic”或“DYNS”)完成合並，據此，Dynamic的全資附屬公司、特拉華州公司Explore Merge Sub，Inc.(“合併子”)與Senti Sub I，Inc.(前身為Senti Biosciences，Inc.(“Legacy Senti”)合併，Legacy Senti作為Dynamic的全資子公司繼續存在(該等交易稱為“合併”)，並與合併協議中所述的其他交易(定義見下文“反向資本重組”)合併。作為合併的結果，Dynamic更名為Senti Biosciences，Inc.
請參閲注3，反向資本重組，有關合並的進一步細節，請參閲。
流動資金和持續經營
該公司將其幾乎所有的努力都投入到組織和人員配備、業務規劃、籌集資金和進行臨牀前研究上，並沒有從其計劃的主要業務中實現實質性收入。到目前為止，該公司主要通過反向資本重組、出售股權證券和可轉換債券，以及較少的合作協議和政府贈款來為其運營提供資金。於2022年6月30日及2021年12月31日，本公司累計虧損138.4百萬美元和115.1分別為100萬美元。該公司的淨虧損為$23.4百萬和$33.0百萬分別截至2022年和2021年6月30日的六個月。公司幾乎所有的淨虧損都是由於與公司研發計劃相關的成本以及與公司運營相關的一般和行政成本造成的。公司預計在可預見的未來，隨着公司推進其業務，將產生大量的運營虧損和負現金流。正在開發的候選產品的臨牀前活動和臨牀試驗.
截至2022年6月30日，公司擁有現金、現金等價物和限制性現金$143.1百萬美元。根據手頭的現金和現金等價物，公司相信，自中期財務報表發佈之日起至少12個月內，其合併的現金和現金等價物將足以為運營提供資金，包括臨牀試驗費用和資本支出要求。
公司的持續生存取決於管理層開發盈利業務的能力讚美之詞。管理層將其幾乎所有的努力都投入到發展業務和籌集資金上，不能保證公司的努力一定會成功。不能保證管理層的行動將導致盈利運營或滿足持續的流動性需求。
2. 重要會計政策摘要
陳述的基礎
隨附的簡明綜合財務報表乃根據美國公認會計原則(“美國公認會計原則”)及美國證券交易委員會(“美國證券交易委員會”)的規則及規定編制。本附註內對適用指引的任何提及，均指財務會計準則委員會(“FASB”)的會計準則編纂(“ASC”)及經會計準則更新(“ASU”)修訂的權威美國公認會計原則。簡明合併財務報表包括Senti Biosciences，Inc.和其
7
目錄表
森蒂生物科學公司。
簡明合併財務報表附註
(未經審計)

全資子公司。所有公司間餘額和交易均已在合併中沖銷。我們有一業務活動和運營一可報告的部分。
除另有註明外，本公司已追溯調整所有普通股及優先股及相關價格資料，以落實合併協議所確立的交換比例。
預算的使用
根據公認會計原則編制財務報表，要求管理層作出估計和假設，以影響在簡明合併財務報表日期的資產和負債額以及或有資產和負債的披露，以及報告期內的收入和支出的報告金額。這些綜合財務報表所反映的重大估計和假設包括但不限於基於股票的獎勵的估值、研發費用的應計費用、或有收益的估值、可轉換票據的估值、普通股和可贖回可轉換優先股的估值、優先股部分負債的估值、獨立銷售價格(“SSP”)和遞增借款利率的確定。本公司根據歷史經驗和其他因素持續評估其估計和假設，並在事實和情況需要時調整這些估計和假設。實際結果可能與這些估計不同。
未經審計的中期簡明合併財務報表
隨附的中期簡明綜合財務報表及相關腳註披露未經審計。該等未經審計的中期財務報表已按經審計財務報表的相同基準編制，管理層認為，該等中期財務報表包括公司截至2022年6月30日的財務狀況、截至2022年和2021年6月30日的三個月和六個月的經營業績以及截至2022年6月30日和2021年6月30日的六個月的現金流量的公允報表所需的所有調整，僅包括正常的經常性調整。截至2022年6月30日的三個月和六個月的運營結果不一定表明截至2022年12月31日的一年或任何其他時期的預期結果。2021年12月31日年終簡明綜合資產負債表來自經審計的年度財務報表，但不包括年度財務報表中的所有披露。
按照美國公認會計原則編制的綜合財務報表中通常包含的某些信息和腳註披露已根據此類規則和規定予以精簡或省略。因此，這些簡明綜合財務報表應與截至2021年12月31日的經審計綜合財務報表以及公司於2022年6月28日提交給美國證券交易委員會的S-1表格註冊説明書中的相關附註以及2022年7月29日修訂的S-1表格中的相關附註一起閲讀，其中對公司的會計政策和某些其他信息提供了更全面的討論。與截至2021年12月31日及截至2021年12月31日的年度經審計的年度綜合財務報表中所描述的重大會計政策相比，截至2022年6月30日的三個月和六個月，公司的重大會計政策沒有發生重大變化，但下文討論的除外。
或有收益權益
關於反向資本重組，並根據於2022年6月8日由合併子公司和Legacy Senti之間的合併，Legacy Senti普通股和Legacy Senti優先股的前持有人有權獲得最多2,000,000公司普通股股份(“或有收益股份”)，包括二不同部分的1,000,000每批股份，在一段時間內實現某些股價里程碑時不支付任何代價二和三年。如果內部的控制發生更改三年制在合併完成後的一段時間內，如果每股價格等於或超過之前未達到的某些股價里程碑，則公司將向Legacy Senti普通股和優先股的持有人發行溢價股份。根據ASC 815-40，衍生工具和套期保值由於或有收益股份的某些條款沒有與普通股掛鈎，因此在反向資本重組日排除了股權處理，並要求對負債進行分類，隨後在每個報告日重新計量，公允價值變動記錄為其他(費用)收入的組成部分，在簡明綜合經營報表和全面虧損淨額中記錄。一部分
8
目錄表
森蒂生物科學公司。
簡明合併財務報表附註
(未經審計)

溢價股份授予須回購的Legacy Senti普通股持有人，因此於合併日期作為以股份為基礎的補償入賬，並因沒有剩餘服務期而計入開支。
或有收益股份的估計公允價值是使用蒙特卡羅模擬方法確定的，該模擬方法使用每月潛在結果的分佈。三年制對可用的最可靠的信息進行優先排序。計算中使用的假設是基於某些股價里程碑的實現，包括當前公司普通股價格、預期波動率、無風險比率、預期期限和預期股息收益率。
3. 反向資本重組
2022年6月8日，Dynamic的全資子公司Merge Sub與Legacy Senti合併，Legacy Senti作為Dynamic的全資子公司繼續存在。在合併生效時：
•Legacy Senti普通股的每股流通股被轉換為大約0.1957本公司普通股；
•Legacy Senti優先股的每股流通股被註銷，並轉換為公司普通股的股份總數，該普通股將在緊接生效時間之前根據適用的轉換比率轉換Legacy Senti優先股時發行，乘以約0.1957;
•購買Legacy Senti普通股的每個未償還期權被轉換為購買一定數量的公司普通股的期權，該數量等於受該期權約束的Legacy Senti普通股的股數乘以大約0.1957，向下舍入到最接近的整股，每股行權價等於該期權的當前每股行權價除以大約0.1957，四捨五入至最接近的整數分；及
•Dynamic A類普通股的所有股票被重新指定為普通股，面值$0.0001每股，本公司。
Legacy Senti普通股和優先股的前持有者有資格獲得總計2.0年，公司普通股合計增加百萬股二等量的1.0百萬股，如果普通股的成交量加權平均收盤價大於或等於$15.00及$20.00，分別針對任何20任何時間內的交易日30連續交易日期間。第一期和第二期為二和三年分別從合併結束時算起。如果內部的控制發生更改三年制合併完成後的一段時期，其每股價格等於或超過$15.00及$20.00如果股價達到以前沒有達到的里程碑，那麼公司將向Legacy Senti普通股和優先股的持有者發行溢價股票。請參閲附註8，股東權益(虧損)，以瞭解或有收益負債的進一步細節。
與合併相關的是，Dynamic與某些投資者(“管道投資者”)簽訂了認購協議(“認購協議”)。根據認購協議，PIPE投資者共購買了5,060,000本公司普通股(“管道股份”)以私募方式配售，價格為$10.00每股，總購買價為$50.6百萬美元(“管道融資”)。PIPE融資是與合併相關的完善。
在完成合並的同時，本金為#美元的無擔保可轉換本票(“2022年5月本票”)5.2之前由Legacy Senti於2022年5月19日向拜耳醫療集團(拜耳)發放的100萬美元已自動註銷並兑換為517,500A類普通股(“票據交易所”)的股份，價格為$10.00每股。在票據交易所發行的A類普通股股份享有授予PIPE投資者的與PIPE股份相同的登記權。請參閲注7，可轉換票據，查看可轉換票據的進一步細節。
9
目錄表
森蒂生物科學公司。
簡明合併財務報表附註
(未經審計)

合併完成後，該公司普通股的流通股數量為：
股票
由Dynamic的股東擁有14,915,963
向管道投資者發行5,060,000
向拜耳發行與可轉換票據註銷和交換有關的票據517,500
發行給Legacy Senti股東23,163,614(1)
可回購的提前行使的股份(288,807)
緊接合並後的普通股總股份43,368,270
________________
(1)包括19,517,988轉換Legacy Senti的可贖回可轉換優先股後發行的普通股。
根據美國公認會計原則，此次合併被視為反向資本重組。在這種會計方法下，為了財務報告的目的，Dynamic被視為被收購的公司，Legacy Senti被視為收購方。該決定主要基於以下事實：合併後，Legacy Senti股東持有合併後公司的多數投票權，Legacy Senti包括合併後公司的所有持續業務，Legacy Senti包括合併後公司的結轉管理機構的大部分，Legacy Senti的高級管理層包括合併後公司的所有高級管理人員。因此，為了會計目的，合併被視為等同於Legacy Senti為Dynamic的淨資產發行股票，並伴隨着資本重組。Dynamic的淨資產是按歷史成本列報的。沒有商譽或其他無形資產的記錄。合併前的業務是Legacy Senti的業務。
與合併有關，該公司收到了$140.7來自合併和相關管道融資的收益，包括拜耳可轉換票據的註銷和交換。該公司產生了$23.3百萬美元的交易成本，包括銀行、法律和其他專業費用，這筆費用被記錄為將收益減少到額外的實收資本。此外，還有#美元。0.3截至2022年6月30日，應付賬款和應計費用中包括的未付交易成本為100萬美元。
4. 公允價值計量
下表彙總了現金等價物和限制性現金的估計價值(以千計)：
June 30, 2022
攤銷成本未實現收益未實現虧損估計公允價值
現金等價物：
貨幣市場基金$139,800 $— $— $139,800 
受限現金：
貨幣市場基金3,257 — — 3,257 
總計$143,057 $— $— $143,057 
10
目錄表
森蒂生物科學公司。
簡明合併財務報表附註
(未經審計)

2021年12月31日
攤銷成本未實現收益未實現虧損估計公允價值
現金等價物：
貨幣市場基金$56,034 $— $— $56,034 
受限現金：
貨幣市場基金3,257 — — 3,257 
總計$59,291 $— $— $59,291 
按公允價值計量和確認的金融資產和負債如下(以千計)：
June 30, 2022
1級2級3級總計
資產：
現金等價物：
貨幣市場基金$139,800 $— $— $139,800 
受限現金：
貨幣市場基金3,257 — — 3,257 
總資產$143,057 $— $— $143,057 
負債：
或有收益負債$— $— $810 $810 
總負債$— $— $810 $810 
2021年12月31日
1級2級3級總計
資產：
現金等價物：
貨幣市場基金$56,034 $— $— $56,034 
受限現金：
貨幣市場基金3,257 — — 3,257 
總資產$59,291 $— $— $59,291 
沒有任何證券的合同到期日超過一年。1級、2級或3級之間在所述任何時間段均未發生轉移。
下表彙總了該公司3級金融工具的公允價值變化(單位：千)：
或有收益負債
截至2021年12月31日的公允價值
$— 
反向資本重組結束時確認的或有收益負債(9,688)
計入其他收入(費用)的公允價值變動8,878 
截至2022年6月30日的公允價值
$(810)
或有收益負債的公允價值是基於重大的不可觀察的投入，這些投入代表公允價值等級中的第三級計量。

11
目錄表
森蒂生物科學公司。
簡明合併財務報表附註
(未經審計)

在確定或有收益負債的公允價值時，本公司使用蒙特卡洛模擬價值模型，並使用潛在結果分佈。計算中使用的假設是基於某些股價里程碑的實現，包括當前公司普通股價格、預期波動率、無風險利率、預期期限和預期股息率(見附註8)。
優先股部分負債
隨後確認的與發行B系列可贖回可轉換優先股融資相關的優先股部分負債的公允價值是在第三方估值專家的協助下使用市場上看不到的重大投入確定的，這些投入構成了公允價值體系中的第三級計量。
以下反映了使用蒙特卡羅估值模型和/或Black-Scholes期權定價模型對截至2020年12月31日的優先股部分負債進行估值時使用的重要量化投入：
2020年12月31日
後續測量日期
部分功能2和3看漲期權第2批和第3批遠期合約
B系列可贖回可轉換優先股的估計公允價值(1)
$1.62$1.62
貼現率0.11%0.11%
實現流動性的時間(年)0.50.5
預期波動率73.8%不適用
看漲期權和遠期合約的概率10%90%
執行價$1.6427$1.6427
每個部分要素的值$0.326$(0.023)
_______________
(1)B系列可贖回可轉換優先股的公允價值使用Backsolve方法進行估計。
按每股基準計算的部分特徵的加權平均公允價值為$。0.012截至2020年12月31日，優先股部分負債為$0.4截至2020年12月31日。
2021年1月，公司發行了額外的B系列可贖回可轉換優先股，並記錄了一筆額外的部分負債$33千股，以確認在某些商定的里程碑實現時或在投資者選舉時以固定價格出售額外股票的義務。
以下反映了使用Black-Scholes定價模型和情景分析對截至2021年3月31日的優先股部分負債進行估值時使用的重要量化投入：
March 31, 2021
第二批第三批(公眾)第三部分(保密)
轉發看漲沒有價值看漲轉發沒有價值
B系列可贖回可轉換優先股的估計公允價值(1)
$2.0796$2.3386不適用$1.3023$1.3023不適用
貼現率0.03%0.05%不適用0.06%0.06%不適用
實現流動性的時間(年)0.080.5不適用0.750.75不適用
看漲期權和遠期合約的概率100.0%25.0%75.0%45.0%5.0%50.0%
執行價$1.6427$1.6427不適用$1.6427$1.6427不適用
預期波動率不適用80.00%不適用80.00%不適用不適用
每個部分要素的值$0.437$0.873$—$0.251$(0.340)$—
部分功能的總價值(以百萬為單位)$8.6$4.3$1.9
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(未經審計)

_______________
(1)第三批B系列可贖回可贖回優先股的公允價值是使用公開發行方案的IPO交易準則和保留私有方案的基於Black-Scholes的期權定價模型來估計的，而第二批的公允價值是基於用於第三部分的公開和保留私有方案的權重。
第2檔的總價值被確定為遠期合同，總額為#美元。8.6百萬美元。第三檔的價值是使用上市公司和保持私有的方案確定的，總價值為#美元。4.3百萬美元和美元1.9分別為100萬美元。公司申請了一項75對公共方案的權重百分比和25保留私有方案的%權重，導致第三批權利的價值為#美元3.7百萬美元。
按每股基準計算的部分功能之加權平均公允價值為$。0.312截至2021年3月31日，優先股部分總負債為$12.3百萬美元，導致優先股部分負債公允價值發生變化#美元11.8截至2021年3月31日的三個月為100萬美元。
2021年4月，公司董事會確定B系列協議中的某些技術里程碑已經實現，並批准了通知，要求贖回第二批和第三批，但須經必要的股東書面選擇和相關豁免。第二次和第三次交易發生在2021年5月14日，收購了B系列可贖回可轉換優先股的所有股票，從而消除了優先股部分債務。
於二零二一年五月十四日收購的分期權的價值乃採用現值法釐定，因為本公司於估值日期催繳兩份分期權。以下反映了在2021年5月14日優先股部分負債的估值中使用的重要量化投入，在上市情景下使用加權可比指導IPO(高和低)和特殊目的收購公司(“SPAC”)交易，在保留私有情景下使用Black-Scholes定價模型：
May 14, 2021
第二批和第三批
公共場景保持隱私方案
看漲看漲
B系列可贖回可轉換優先股的估計公允價值$2.18$1.58
情景權重75.0%25.0%
每個部分要素的值$1.637$0.395
B系列可贖回可轉換優先股的加權平均值$2.032
B系列可贖回可轉換優先股的加權平均價值與美元2.032和執行價$1.6427是$0.3893加權-截至2021年5月14日每股基礎上的部分特徵的加權平均公允價值，總公允價值為$15.2百萬美元，導致優先股部分負債公允價值發生變化#美元2.9截至2021年6月30日的三個月為100萬美元。
下表提供了優先股部分負債變化的前滾(以千為單位)：
優先股部分負債
2020年12月31日的餘額435
確認2021年1月發行的分批權利33
公允價值變動14,742
部分負債清償(15,210)
截至2021年12月31日的餘額$— 
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(未經審計)

5. 其他財務報表信息
預付費用和其他流動資產
預付費用和其他流動資產包括以下內容(以千計)：
6月30日，十二月三十一日，
20222021
預付費用(含預付租金)2,535 798 
存款983 1,157 
反向資本重組延期發行成本— 1,446 
其他28 275 
預付費用和其他流動資產總額$3,546 $3,676 
財產和設備，淨額
財產和設備，淨值如下(以千計)：
6月30日，十二月三十一日，
20222021
實驗室設備$6,395 $4,988 
租賃權改進1,830 431 
計算機設備和軟件342 262 
傢俱和固定裝置294 294 
在建工程28,762 8,048 
按成本價計算的財產和設備37,623 14,023 
減去：累計折舊(2,118)(1,655)
財產和設備，淨額$35,505 $12,368 
折舊總額為$0.5百萬美元和美元0.3截至2022年6月30日和2021年6月30日的六個月分別為百萬美元和0.3百萬美元和美元0.2截至2022年6月30日和2021年6月30日的三個月分別為100萬美元。
應計費用和其他負債
應計費用和其他負債包括以下各項(以千計)：
6月30日，十二月三十一日，
20222021
應計專業費用和服務費$7,234 $2,555 
應計員工相關費用1,799 2,665 
其他應計費用23 111 
應計費用和其他流動負債總額$9,056 $5,331 
6. 經營租約
該公司的經營租約主要用於其位於加利福尼亞州舊金山南部的公司總部，以及位於加利福尼亞州阿拉米達的額外辦公和實驗室空間(“阿拉米達租賃”)，從2021年7月30日開始生效。公司總部租賃的初始期限為八年將於2027年到期，並可選擇續簽八年除非在此之後由任何一方取消。Alameda租約的初始期限為十一年將於2032年到期，並可選擇續訂最多二附加條款五年。這些續期期權的行使不被確認為ROU資產和租賃負債的一部分，因為公司在租約開始日並未得出結論，行使續期期權或
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(未經審計)

終止選擇是合理確定的。Alameda租約規定了高達#美元的租户改善津貼。17.5與改善工程的設計、許可和施工有關的費用，由業主在不遲於2023年12月31日支付。公司被視為租户改進的會計所有者，主要是因為公司是資產建造和設計的委託人，對成本超支負責，並在其經濟壽命內保留了租賃權改進帶來的基本上所有經濟利益.因此，租户改善津貼被視為一種激勵措施，並從初始淨資產和租賃負債的計量中扣除。本公司於租賃開始日估計租户改善補償的時間，在收到現金獎勵後，本公司確認收到的現金為租賃負債的增加。
本期間與公司經營租賃有關的總租賃成本和其他信息摘要如下：
截至6月30日的三個月，截至6月30日的六個月，
2022202120222021
經營租賃成本$1,325 $679 $2,650 $1,359 
短期租賃成本27 — 30 — 
可變租賃成本182 161 353 404 
總租賃成本$1,534 $840 $3,033 $1,763 

截至6月30日的六個月，
20222021
其他信息：
經營現金流淨流入和(流出)經營租賃$6,740 $(1,320)
因收到租賃獎勵的時間發生變化而重新計量淨資產收益率和租賃負債199 — 
加權平均剩餘租期8.2年份5.8年份
加權平均貼現率9.1 %8.9 %
截至2022年6月30日，該公司已收到8.1百萬美元17.5百萬租户改善津貼。
截至2022年6月30日和2021年6月30日，為交換租賃義務而獲得的ROU資產披露的金額包括因租賃修改和重估而增加的ROU資產賬面金額。
截至2022年6月30日，公司租賃負債的到期日如下(以千計)：
2022年，在今年剩餘的時間裏$1,394 
20236,272 
20247,265 
20257,489 
20267,723 
此後30,230 
未貼現的租賃付款總額60,373 
扣除計入的利息(20,137)
租户改善補償(9,361)
租賃總負債$30,875 
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(未經審計)

7. 可轉換票據
2022年5月19日，關於合併，Legacy Senti發行了$5.2百萬無擔保可轉換本票，購買價格為#美元5.2百萬美元。2022年5月的票據應於2024年5月到期，年利率為3.0%.
在下列任何情況下，2022年5月發行的票據均可註銷、可交換或可兑換：
•在與Dynamic的業務合併協議完成時自動折算。本票據項下未償還本金應註銷並自動兑換成Dynamic普通股，其數量等於(A)本票據項下全部本金金額除以(B)$10.00。在本票據轉換後，本票據項下的任何和所有應計利息應立即自動註銷和免除。本票據轉換後發行的股份應與Dynamic就管道發行的股份享有相同的權利和權利。
•在符合資格的首次公開招股(“IPO”)完成時自動轉換。票據和任何應計未付利息應自動轉換為在合格IPO中發行的股本證券的股份，轉換價格等於(A)的乘積80%及(B)本公司於符合資格的首次公開招股中向公眾發行的普通股的每股價格。
•不合格融資關閉時自動轉換。票據和任何應計未付利息應自動轉換為在此類非限定融資中發行的公司股權證券的股份，每股轉換價格等於(A)的乘積80%，以及(B)在非合格融資中向其他投資者發行的股權證券的最低每股售價。
•如果票據在到期日或之後在持有人的選擇下尚未償還或先前尚未轉換，則未償還餘額應(A)以現金形式償還，金額相當於未償還本金，或(B)轉換為該數量的Legacy Senti B系列優先股，等於未償還餘額除以B系列優先股的原始發行價。
2022年6月8日，在合併結束的同時，2022年5月票據被自動註銷並交換為517,500A類普通股，價格為$10.00每股。
根據具有轉換特徵的可轉換債務工具的清償會計準則，該工具單獨作為衍生工具入賬，本公司決定，註銷和交換應作為2022年5月票據的清償和清償收益#美元入賬。1.3於合併完成時已入賬百萬元，合併時所有應計利息已撥回並記入額外實收資本。
8. 股東權益(虧損)
可贖回可轉換優先股
截至2021年12月31日，公司的可贖回可轉換優先股包括以下內容(千股，每股除外)：
2021年12月31日
發行價授權股份
已發行和未償還的股份
賬面淨值
總清算優先權
A系列$1.6427 6,888,563 6,888,563 $57,408 $57,822 
B系列$1.6427 12,629,427 12,629,425 $114,425 $106,012 
總計19,517,990 19,517,988 $171,833 $163,834 
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(未經審計)

與合併有關，所有先前已發行及已發行的可贖回可轉換優先股於一-一對一的基準，然後乘以根據合併協議的交換比率。請參閲注3，反向資本重組，有關合並的進一步細節，請參閲。
普通股
普通股持有者有權一每股投票權，並獲得股息，並在清算或解散時，有權獲得所有可供分配給股東的資產。持有人沒有優先認購權或其他認購權，也沒有關於該等股份的贖回或償債基金條款。就股息權和公司清算、清盤和解散時的權利而言，普通股從屬於可贖回可轉換優先股。到2022年6月30日，不是已宣佈或已支付現金股利。
於2022年6月30日及2021年12月31日，本公司獲授權發行500,000,000和27,006,600分別面值均為$的普通股0.0001每股，並已預留以下股份供未來發行：
6月30日，十二月三十一日，
20222021
A系列和B系列可贖回可轉換優先股—19,517,988
未歸屬的早期行使普通股288,807473,373
購買普通股的股票期權8,779,3682,291,838
股票期權計劃下可供未來授予的普通股期權2,492,735717,617
總計11,560,91023,000,816
於2022年6月8日完成交易時，所有已發行的可贖回可轉換優先股根據緊接合並前生效的換股比率轉換為普通股，剩餘金額重新分類為額外實收資本。請參閲注3，反向資本重組，有關合並的進一步細節，請參閲。
優先股
為配合合併的完成，本公司經修訂及重訂的公司註冊證書授權本公司董事會發行$0.0001透過通過決議案及提交指定證書，不時釐定每個該等系列的面值優先股，並釐定每個該等系列的股份數目。投票權、指定、權力、優先權以及相對、參與、任選、特別和其他權利應在這些決議中説明和表述。有幾個10,000,000指定為優先股的股份及無截至2022年6月30日仍未償還。
或有收益權益
交易結束後，Legacy Senti普通股和優先股的前持有者可能獲得最高2,000,000公司普通股合計的額外股份，二等量的1,000,000每批普通股的股份。如果在納斯達克(或普通股當時上市的交易所)報價的普通股每股收盤量加權平均價格大於或等於#美元，則第一批和第二批普通股可以發行。15.00及$20.00，分別超過任何二十任何時間內的交易日30天交易期。第一期和第二期為二和三年分別從合併結束時算起。如果內部的控制發生更改三年制在合併完成後，導致每股價格等於或超過$15.00及$20.00如果股價達到以前沒有達到的里程碑，那麼公司將向Legacy Senti普通股和優先股的持有人發行溢價股份。
在2022年6月8日收盤時，或有收益股份總額的估計公允價值為$9.8基於蒙特卡洛模擬估值模型的百萬美元。在這筆款項中，$9.7百萬美元作為或有獲利負債入賬因為決定或有獲利股份數量的觸發事件需要
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(未經審計)

將被髮行的事件包括沒有完全與公司普通股掛鈎的事件。剩餘餘額#美元0.1與須回購的Legacy Senti普通股持有者有關的100萬美元被記為基於股票的補償並記錄為費用，因為沒有剩餘的服務期。或有收益負債於2022年6月30日重新計量為公允價值，從而記錄了#美元的非現金收益。8.9截至2022年6月30日止三個月及六個月的百萬元，在簡明綜合經營報表及全面虧損的或有收益負債的公允價值變動內分類。
評估中使用的假設如下：
June 08, 2022June 30, 2022
當前股價$7.51 $1.97 
預期股價波動81.0 %85.0 %
無風險利率2.94 %2.99 %
估計股息收益率0.0 %0.0 %
預期期限(年)3.03.0

9. 收入
該公司的收入包括與向客户提供的研究服務有關的收入。
合同收入
2019年5月，公司簽訂合作開發協議。該公司確定，該協議包含三個不同的承諾：研發、設計服務和知識產權，這些承諾將被視為隨着時間的推移而確認的研發服務的單一綜合履約義務。開發協議包括#美元。0.3分配給單一履約義務的固定對價100萬美元和額外的#美元0.3百萬美元的可變對價。在開發協議開始時，收入不可能不發生重大逆轉，因此可變對價受到充分限制。在整個開發協議期間，研究和開發服務的幾個參數發生了變化，這增加了實現剩餘履約義務的不確定性。因此，2021年12月，合同資產為#美元。0.3由於這種增加的不確定性，100萬美元被逆轉。
2021年4月，該公司與斯帕克治療公司(“斯帕克”)簽訂了一項研究合作和許可協議。根據協議，該公司將負責一項研究計劃，其中包括設計、建造和測試五種細胞類型的特定合成啟動子，用於利用該公司的專有技術開發某些基因療法。公司從斯帕克那裏收到了一筆預付款$3.0Spark有義務向公司償還因研究計劃而產生的費用和開支。該公司預計將在一年內完成研究計劃兩年制句號。
本公司根據ASC 606對本協議進行評估，收入確認(“ASC 606”)，並斷定合同對手方Spark是客户。公司在協議中只確定了一項綜合履約義務，即履行研究服務、相關的聯合研究計劃和五個指定發起人的委員會。本公司認定，五位發起人的研究活動並不是完全不同的，因為同一研究團隊只執行一項研究計劃，而對一位發起人的研究結果可能會為其他發起人提供見解。
根據協議，一旦研究計劃完成，公司向Spark交付數據包，Spark就已經24三個月(“評估期”)，以確定Spark是否將行使其選擇權，以獲得現場有限的、有特許權使用費的許可證，以開發、製造和商業化與正在研究的五個指定促進劑中的每一個相對應的促進劑。對於行使的每一項許可推廣者選擇權，公司有資格獲得許可費、潛在的研究、開發和商業里程碑付款以及產品銷售的特許權使用費。Spark通常可以在以下情況下終止協議90書面通知前幾天或180如果獲得許可的推動者在終止時正在進行臨牀試驗或正在商業化，請提前幾天發出書面通知。
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該公司評估了Spark許可、開發、製造和商業化每個推廣者檔案的可選權利，以確定它們是否向Spark提供了以遞增折扣購買推廣者許可證的任何實質性權利。該公司用於開發促進劑的專有技術處於開發的早期階段，因此開發產品的技術可行性和可能性非常不確定。因此，確定可選權利的SSP取決於重大判斷。鑑於在合同開始時確定與未經證實的技術相關的未來許可權的SSP具有主觀性，公司還評估了與研究服務相關的合同對價是否代表這些服務的SSP。考慮到研究的專業性和對專有技術的依賴，公司確定的交易價格，包括預付款和研究項目所發生的成本和支出的報銷，與正在進行的研究的SSP相稱。根據本公司對可選對價及發展可行性和可能性的定性因素的評估，以及研究服務按其SSP定價的量化評估，本公司得出結論，許可證選項不會為Spark提供遞增折扣，因此不構成重大權利。本協議中與研究服務相關的交易價格包括固定的預付金額$3.0百萬元和可變對價。
對於這兩項合作協議，公司將在提供研發服務時確認交易價格，使用基於成本的輸入法來衡量完成其履約義務的進展情況，並計算相應的收入金額以確認每個時期。本公司認為，基於成本的輸入法是衡量進展的最佳方法，因為其他衡量標準不能反映公司如何將與履約義務相關的控制轉移給我們的客户。
截至2022年6月30日及2021年6月30日止三個月，本公司錄得收入(先前於每個期間開始時計入遞延收入)為#美元。0.5百萬美元和美元0.3截至2022年及2021年6月30日止六個月，本公司錄得收入(先前於每個期間開始時計入遞延收入)為$1.0百萬美元和美元0.3分別為100萬美元。與我們的協作協議的未開單收入相關的合同資產餘額為零截至2022年6月30日和2021年6月30日，在簡明合併資產負債表中以預付費用和其他流動資產的形式列報。
補助金收入
2021年，小企業創新研究(“SBIR”)授予該公司一筆金額為#美元的贈款。2.0100多萬兩年在滿足某些條款和條件的前提下。這筆贈款的目的是支持急性髓細胞白血病SENTI-202的進一步開發，使其走向臨牀開發。
於產生合乎資格的研究及發展成本，而本公司獲得合理保證以確保符合撥款條款及條件時，才確認撥款收入。
實體範圍的信息
在截至2022年6月30日的三個月中，客户A和B佔82%和18分別佔收入的1%。在截至2021年6月30日的三個月中，客户A、B和C佔86%, 2%和12分別佔收入的1%。在截至2022年6月30日的六個月中，客户A和B佔80%和20分別佔收入的1%。在截至2021年6月30日的六個月中，客户A、B和C佔79%, 5%和16分別佔收入的1%。
所有收入都來自美國，截至2022年6月30日和2021年6月30日的三個月和六個月。
10. 基於股票的薪酬
2022年6月8日，合併後，公司通過了2022年股票激勵計劃(“2022年計劃”)，授權向員工(包括任何母公司或子公司的員工)授予激勵性股票期權(“ISO”)，並向員工、董事和顧問(包括本公司關聯公司的員工和顧問)授予非法定股票期權(“NSO”)、股票增值權、限制性股票獎勵、限制性股票單位獎勵、業績獎勵和其他形式的獎勵。自2022年6月30日起，本公司有權發行最多2,492,735，根據2022年計劃，普通股的行使價格為
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ISO和NSO不得低於100授予之日普通股公允市值的%。授予國際標準化組織的行權價格10持股人百分比不得低於110授予之日普通股公允價值的%。根據該計劃授予的股票期權到期十年在授予之日之後。從2023年1月1日開始的每年1月1日，2022年計劃將自動增加512月31日本公司普通股已發行股數的%或本公司董事會批准的較少股數。
2022年計劃取代了舊森提2016年股票激勵計劃(《2016計劃》)。截至2022年6月30日和2021年12月31日，Legacy Senti被授權發行最多12,828,363根據2016年計劃，普通股的股份。合併後，將不會根據2016年的計劃授予額外的股票獎勵。所有先前授予的和截至合併生效日期尚未支付的裁決均已調整，以反映合併的影響，如附註3所述，反向資本重組，但在其他情況下仍按其原有條款有效。根據2016計劃授予的任何獎勵所涉及的股份，如被沒收歸本公司所有，或由本公司回購或回購，將恢復並再次可根據2022計劃發行。
下表彙總了該公司的股票期權活動，不包括業績和市場獎勵：
選項數量加權平均行權價加權平均
剩餘合同期限(年)		聚合內在價值(以千為單位)
截至2021年12月31日的未償還債務
2,291,838 $4.39 9.1$11,304 
已鍛鍊(199,807)$2.49 —$— 
被沒收(424,485)$2.77 —$— 
截至2022年6月30日的未償還債務
1,667,546 $5.02 8.5$9 
於2022年6月30日歸屬並可行使
421,763 $3.60 7.8$9 
將股票期權提前行使為限制性股票
截至2022年6月30日及2021年6月30日止六個月，本公司發出零和512,670分別為行使未歸屬股票期權時的普通股。截至2022年6月30日和2021年12月31日，288,807和473,373股票由可回購的員工持有，總價為$。0.8百萬美元和美元1.2分別為100萬美元。
表演獎
關於合併，2021年12月19日，Legacy Senti批准8,400,892對現有員工的績效獎勵，視員工對四-服務年限和與合併完成掛鈎的績效條件。獎勵和相關的股票薪酬確認取決於合併的完成。截至業績獎勵的批准日期，Legacy Senti沒有足夠的普通股可供發行。合併後，公司增加了授權股份數量和6,796,074獎項於2022年6月8日頒發。請參閲附註8，股東權益(虧損)，關於批准的普通股股份的進一步細節。
選項數量加權平均行權價加權平均
剩餘合同期限(年)		聚合內在價值(以千為單位)
截至2021年12月31日的未償還債務
— $— — $— 
授與6,796,074 $9.92 — $— 
截至2022年6月30日的未償還債務
6,796,074 $9.92 9.4$— 
於2022年6月30日歸屬並可行使
— $— — $— 
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(未經審計)

市場 獎項
關於與DYNS的業務合併協議，Legacy Senti於2021年12月19日批准605,451市場對其聯合創始人兼首席執行官蒂莫西·盧博士的獎勵取決於是否滿足以下所有三個條件：服務條件、與完成合並相關的業績條件以及市場條件。市場狀況是在四分批，其中25當公司股票的交易價格高於每股價格的各種門檻時，將授予%的期權。這一獎勵和相關的股票薪酬確認取決於合併的完成。截至批准日期，Legacy Senti沒有足夠的普通股可供發行，以允許行使股票期權。合併後，公司增加了授權股份數量和315,748獎項於2022年6月8日頒發。請參閲附註8，股東權益(虧損)，關於批准的普通股股份的進一步細節。
基於股票的薪酬費用
在確定股票獎勵的公允價值時，公司使用布萊克-斯科爾斯期權定價模型的以下假設，這些假設是主觀的，通常需要重大判斷。
普通股公允價值-普通股的公允價值歷來由公司董事會決定，因為普通股沒有公開市場。董事會通過考慮一些客觀和主觀因素來確定普通股的公允價值，這些因素包括：公司普通股的第三方估值、可比公司的估值、公司的經營和財務業績、以及總體和特定行業的經濟前景等。截至合併完成和未來，普通股的公允價值將以公開交易的市場價值為基礎。
預期期限-預期期限代表公司的股票期權預計未償還的期限，並採用簡化方法(基於歸屬日期和合同期限結束之間的中間點)確定。
波動率-預期波動率是基於可比上市同行公司在與股票期權授予的預期期限相等的一段時間內的平均歷史波動率，因為公司在合併前沒有公開交易，而且在合併後的足夠長時間內沒有普通股的交易歷史。
無風險利率-無風險利率假設是基於授予時有效的美國財政部零息債券，期限與期權的預期期限相對應。
分紅-該公司從未對其普通股支付過股息，也不預計會對普通股支付股息。因此，該公司使用的預期股息收益率為零。
用於確定授予日期公允價值的非基於市場的已授予股票期權的假設如下，在加權平均的基礎上提出：
截至6月30日的六個月，
20222021
預期期限(以年為單位)5.86.0
預期波動率78 %83 %
無風險利率3.0 %0.7 %
股息率— — 
21
目錄表
森蒂生物科學公司。
簡明合併財務報表附註
(未經審計)

基於股票的薪酬支出總額如下(以千計)：
截至6月30日的三個月，截至6月30日的六個月，
2022202120222021
一般和行政$7,863 $498 $8,322 $818 
研發1,362 64 1,564 116 
基於股票的薪酬總支出$9,225 $562 $9,886 $934 
截至2022年6月30日，未確認的基於股票的薪酬總額約為$32.1百萬美元，預計將在加權平均期間確認2.26好幾年了。截至2021年12月31日，未確認的基於股票的薪酬總額約為$9.2百萬美元，預計將在加權平均期間確認3.1好幾年了。
11. 所得税
不是分別在截至2022年和2021年6月30日的三個月和六個月記錄了所得税撥備。本公司營業淨虧損產生的遞延税項資產已全額撥備，因為本公司認為，由於本公司迄今產生的淨營業虧損，實現收益的可能性不大。
從2022年1月1日起，根據《減税和就業法案》，出於税收目的，公司必須在五年內為在美國進行的研究活動資本化所有研發支出並隨後攤銷所有研發支出，在美國以外進行的研究活動在十五年內攤銷所有研發支出。鑑於在美國的重大虧損和信用結轉，公司預計估值津貼主張不會發生變化。
12. 每股淨虧損
在計算每股基本虧損和稀釋虧損時，普通股股東可獲得的淨虧損與股份數量的對賬如下：
截至6月30日的三個月，截至6月30日的六個月，
2022202120222021
淨虧損$(11,552)$(12,007)$(23,360)$(33,009)
用於計算每股淨虧損的加權平均股份，基本股份和攤薄股份13,446,622 2,909,105 8,336,451 2,883,582 
普通股股東應佔每股基本虧損和稀釋後每股淨虧損
$(0.86)$(4.13)$(2.80)$(11.45)
下列潛在普通股證券不包括在本報告所述期間普通股股東應佔每股攤薄淨虧損的計算範圍內，因為將它們包括在內將是反攤薄的(在轉換後的基礎上)：
截至6月30日的三個月和六個月，
20222021
A系列和B系列可贖回可轉換優先股— 19,517,988
購買普通股的股票期權8,779,3681,815,431
未授予的提前行使期權288,807499,571
或有收益普通股2,000,000 — 
總計11,068,17521,832,990
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目錄表
森蒂生物科學公司。
簡明合併財務報表附註
(未經審計)

13. 承付款和或有事項
在正常業務過程中，我們與第三方簽訂合同協議，其中包括不可取消的付款義務，我們在未來時期對此負有責任。
2021年6月3日，該公司在加利福尼亞州阿拉米達簽訂了一項新的cGMP設施的租賃協議，以支持我們的候選產品計劃的初步臨牀試驗(注6)。租約將於2032年到期，未來未貼現的運營租賃付款為#美元。46.0在最初的租賃期內十一年.
2021年，公司開始建設cGMP設施。截至2022年6月30日，該公司支付了17.9百萬美元的建築成本35.5百萬美元的購買承諾。與建築公司的協議規定，在通知後的一段時間內終止合同。終止後，本公司將負責為迄今完成的工作支付費用。
2021年，公司簽訂了一項三年制根據與Bluerock Treateutics LP(“Bluerock”)的合作和期權協議，公司授予Bluerock一項期權，以獲得開發、製造和商業化細胞治療產品的獨家或非獨家許可(附註14)。作為對該選項的對價，該公司負責最高可達$10.0上百萬美元的成本和開支三年制學期。
截至2022年6月30日，與贊助研究協議相關的購買承諾額約為$1.7百萬美元。
該公司已簽訂許可協議，根據該協議，他們有義務每年支付#美元的維護費。0.1百萬和指定的里程碑和特許權使用費付款。這些協議下的未來里程碑和特許權使用費付款不被視為合同義務，因為這些協議下的付款取決於未來的事件，例如公司實現指定的開發、法規和銷售里程碑，或產生產品銷售。截至2022年6月30日，該公司無法估計實現這些里程碑或產生未來產品銷售的時間或可能性。
交易結束後，Legacy Senti普通股和優先股的前持有者可能獲得最高2,000,000公司普通股合計的額外股份，二等量的1,000,000每批普通股的股份。請參閲注3，股東權益(虧損)，有關或有獲利負債的進一步詳情，請參閲。
法律訴訟
本公司在正常業務過程中不時受到索賠和評估的影響，但不相信任何此類事項，無論是個別或整體，都不會對公司的財務狀況、經營業績或現金流產生重大不利影響。
彌償
在正常業務過程中，本公司簽訂可能包括賠償條款的協議。根據該等協議，本公司可就受賠方所蒙受或招致的損失向受賠方作出賠償，使其不受損害，併為其辯護。其中一些條款將把損失限制在由第三方行為引起的損失。在某些情況下，賠償將在協議終止後繼續進行。根據這些規定，公司未來可能需要支付的最高潛在金額無法確定。本公司從來沒有為與這些賠償條款相關的訴訟辯護或解決索賠而產生重大成本，也從未在其簡明綜合財務報表中產生任何與該等義務相關的負債。本公司還與其董事和高級管理人員簽訂了賠償協議，可能要求公司在特拉華州公司法允許的最大範圍內，對其董事和高級管理人員因其董事或高級管理人員的身份或服務而可能產生的責任進行賠償。該公司目前有董事和高級管理人員保險。
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目錄表
森蒂生物科學公司。
簡明合併財務報表附註
(未經審計)

14. 關聯方
優先股股東
本公司於2018年2月及2020年10月分別向若干關聯方發行A系列可贖回可贖回優先股及B系列可贖回優先股，包括New Enterprise Associates 15，L.P.及其聯營公司(“NEA”)及8VC及其聯營公司(“8VC”)。
根據票據協議的條款，2018年2月，NEA和8VC持有的未償還可轉換票據以及我們的首席執行官Timothy Lu博士轉換為A系列可贖回優先股的額外股份，而在2020年10月，NEA和8VC持有的未償還可轉換票據轉換為B系列可贖回優先股的額外股份。
於2022年6月8日，隨着合併，Legacy Senti的每股已發行優先股被註銷，並轉換為公司普通股的股份總數，根據緊接生效時間前的適用轉換比率，Legacy Senti優先股的股份將於轉換後發行，乘以交換比率，四捨五入至最接近的整數股。截至2022年6月30日，不是優先股的流通股仍然存在。
NEA
NEA保持4,429,725和零分別為2022年6月30日和2021年12月31日的普通股。NEA保持零和2,642,934分別於2022年6月30日和2021年12月31日的已發行A系列可贖回可轉換優先股的股份，以及零和536,791已發行的B系列可贖回可轉換優先股的股份。NEA保持一的七截至2022年6月30日和2021年12月31日的公司董事會席位。
拜耳醫療有限責任公司
2022年5月19日，Legacy Senti向拜耳發行了一筆美元5.2百萬無擔保可轉換本票。2022年6月8日，2022年5月票據被自動註銷並兑換517,500A類普通股，價格為$10.00每股。請參閲注7，可轉換票據，查看可轉換票據的進一步細節。
於2021年5月21日，本公司與拜耳全資附屬公司Bluerock Treateutics LP(“Bluerock”)訂立合作及期權協議(“Bluerock協議”)，據此，本公司按合作計劃向Bluerock授予期權(“Bluerock期權”)，以獲得獨家或非獨家許可，以開發、製造及商業化含有指定類型細胞且包含來自該合作計劃的任選基因電路或密切相關衍生基因電路的細胞治療產品。該公司負責高達$10與研究計劃和相關活動有關的成本和開支，將在三年按照協作和期權協議中的規定。如果公司和Bluerock同意在研究計劃中增加新的研究活動，則Bluerock有義務向公司償還所發生的成本和費用，連同最初研究計劃下發生的成本和費用，超過$10百萬美元。
本公司得出結論認為，該協議不在ASC 808的範圍內，協作安排，因為本公司並無收取任何代價，因此不會因這項安排而承擔重大風險及回報。本公司還確定，該協議目前也不在ASC 606的範圍內，因為Bluerock協議目前不符合與客户的合同標準，並且在支付任何對價之前不會在ASC 606的範圍內。未來可能的里程碑付款和特許權使用費取決於Bluerock行使Bluerock選擇權和雙方執行商業許可協議。根據Bluerock協議，里程碑付款和特許權使用費的具體財務條款只有在行使選擇權後才會進行談判並達成一致。
截至2022年6月30日，拜耳持有5,878,488公司普通股的股份。截至2021年12月31日，拜耳持有5,360,988持有的B系列可贖回可轉換優先股的股份一的七座椅上
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目錄表
森蒂生物科學公司。
簡明合併財務報表附註
(未經審計)

Legacy Senti的董事會。拜耳的母公司是拜耳股份公司，拜耳股份公司通過其子公司Leap by拜耳成為我們B系列融資的主要投資者。因此，拜耳被視為關聯方。
15. 後續事件
該公司對截至未經審計的簡明財務報表發佈之日發生的後續事件和交易進行了評估。根據這項審核，本公司並無發現任何需要在未經審核簡明財務報表中作出調整或披露的後續事件。
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目錄表
項目2.管理層對財務狀況和經營成果的討論和分析
Senti Biosciences，Inc.(“Senti”)於2021年12月19日與Dynamic Special Purpose Corp.(“DYNS”)簽訂了一項業務合併協議(“協議”)。協議條款預期的交易於2022年6月8日(“結束”)完成，同時DYNS更名為Senti Biosciences，Inc.(以下與其子公司統稱為“Senti”，除文意另有所指外，統稱為“公司”、“我們”、“我們”或“我們”)。協議中擬進行的交易統稱為“業務合併”。
以下對本公司財務狀況和經營成果的討論和分析應結合本公司財務報表和本10-Q季度報告(本“季度報告”)第I部分第1項下的相關説明，以及Senti的經審計綜合財務報表和相關説明閲讀，這些報表和説明包括在日期為2022年5月13日的最終招股説明書和最終委託書(“委託書/招股説明書”)中並提交給美國證券交易委員會。此外，閣下應參考本公司截至2021年12月31日止年度的經審計綜合財務報表及相關附註，以及本公司於2022年6月28日向美國證券交易委員會提交併於2022年7月29日修訂的S-1表格註冊説明書中“管理層對財務狀況及經營成果的討論及分析”一節。下文討論和分析中包含的某些信息包括涉及風險和不確定性的前瞻性陳述。
關於前瞻性陳述的警告性聲明
在本季度報告中，包括《證券法》第27A節和《交易法》第21E節所指的“前瞻性陳述”，這些陳述不是歷史事實，涉及風險和不確定因素，可能導致實際結果與預期和預測的結果大相徑庭。除本10-Q表格中包含的歷史事實陳述外，包括但不限於本“管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析”中有關公司財務狀況、業務戰略以及未來經營的管理計劃和目標的陳述，均為前瞻性陳述。諸如“預期”、“相信”、“預期”、“打算”、“估計”、“尋求”等詞語以及類似的詞語和表述旨在識別此類前瞻性陳述。此類前瞻性陳述與未來事件或未來業績有關，但反映了管理層基於現有信息的當前信念。許多因素可能導致實際事件、業績或結果與前瞻性陳述中討論的事件、業績和結果大不相同。有關識別可能導致實際結果與前瞻性陳述中預期的結果大不相同的重要因素的信息，請參考提交給美國證券交易委員會(美國證券交易委員會)的委託書/招股説明書中的風險因素部分和本季度報告中的10-Q表格第1A項。該公司的證券備案文件可以在美國證券交易委員會網站的EDGAR部分獲得，網址為www.sec.gov。除適用的證券法明確要求外, 公司沒有任何意圖或義務來更新或修改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件或其他原因。
概述
SENTI是一家臨牀前生物技術公司，開發下一代細胞和基因療法，利用其基因電路平臺技術來對抗具有挑戰性的疾病。SENTI的使命是創造新一代更智能的療法，能夠以傳統藥物無法實現的方式擊敗複雜疾病。為了完成這一任務，Senti建立了一個合成生物學平臺，它認為這可能使其能夠用它所説的“基因電路”來編程下一代細胞和基因療法。這些基因電路是森蒂利用新穎和專有的遺傳部分組合創建的，旨在用生物邏輯重新編程細胞，以感知輸入、計算決定並對各自的細胞環境做出反應。SENTI的目標是通過其設計-構建-測試-學習引擎或DBTL引擎來設計和優化基因電路，以提高細胞和基因治療的“智能性”，以增強其對傳統藥物無法解決的廣泛疾病的治療效果。SENTI的基因電路平臺技術可以以一種與形態無關的方式應用，適用於自然殺傷(NK)細胞、T細胞、腫瘤浸潤性淋巴細胞
26


目錄表
(“TIL”)，包括造血幹細胞(“HSCs”)的幹細胞，體內基因治療和信使核糖核酸。Senti目前的所有候選產品都處於臨牀前開發階段。SENTI的主要候選產品利用配備了其基因電路技術的同種異體嵌合抗原受體(“CAR”)NK細胞在幾個腫瘤學適應症中應用，目前需求尚未得到滿足。SENTI預計從2023年開始為多個候選產品提交研究性新藥申請(IND)。
截至2022年和2021年6月30日的三個月，我們的淨虧損分別為1160萬美元和1200萬美元，截至2022年和2021年6月30日的六個月，我們的淨虧損分別為2340萬美元和3300萬美元。我們預計在可預見的未來將繼續蒙受重大損失。截至2022年6月30日，我們擁有1.398億美元的現金和現金等價物，累計赤字為1.384億美元。
我們預計，在可預見的未來，我們的費用和運營虧損將大幅增加。費用的預期增長將在很大程度上由我們正在進行的活動推動，如果我們：
•繼續推進我們的基因電路平臺技術；
•繼續我們目前和未來的候選產品的臨牀前開發，並啟動其他臨牀前研究；
•開始對我們當前和未來的候選產品進行臨牀研究；
•建立我們的製造能力，包括髮展我們的合同開發和製造關係，以及建立我們的內部製造設施；
•獲得與我們的基因電路平臺技術相一致的技術並獲得許可；
•尋求監管部門對我們當前和未來的候選產品的批准；
•擴大我們的運營、財務和管理系統，增加人員，包括支持我們的臨牀前和臨牀開發、製造和商業化努力的人員；
•繼續發展、發展、完善和捍衞我們的知識產權組合；以及
•在運營我們的業務時產生額外的法律、會計或其他費用，包括與上市公司運營相關的額外成本。
此外，在2021年，我們開始建設一個專門的內部，最先進的當前良好的製造實踐“cGMP”設施，以支持多種同種異體NK細胞候選產品的臨牀和商業規模生產。我們預計，這一設施將及時投入使用，以支持我們的主要候選產品的初步臨牀試驗。我們的製造工廠旨在利用最新的細胞治療工藝技術，努力實現最大限度的可擴展性和最大限度地降低商品成本。
我們相信，自本季度報告發布之日起至少12個月內，我們的現金和現金等價物將足以為運營提供資金，包括臨牀試驗費用和資本支出要求。
2021年期間，新冠肺炎疫苗在美國和世界其他地方的廣泛普及，再加上政府援助計劃、財政政策和其他因素，導致全球經濟反彈，幾個州和國家開始重新開放和放鬆許多與新冠肺炎相關的限制。儘管如此，新冠肺炎大流行仍然是一場全球衞生危機，而且還在繼續演變。截至2022年6月30日，我們的運營處於大流行前的水平，儘管目前我們無法預測新冠肺炎大流行將對我們的業務、財務狀況和運營產生的具體程度、持續時間或全面影響，包括計劃中的臨牀前研究、臨牀試驗和臨牀開發時間表。新冠肺炎大流行對我們財務業績的影響將取決於未來的發展，包括大流行的持續時間和蔓延，它對我們的IND使能研究、臨牀試驗登記、試驗地點和其他與我們有業務往來的第三方的影響，它對監管機構和我們的關鍵科學和管理人員的影響，以及相關的政府建議和限制。這些事態發展以及新冠肺炎疫情對金融市場和整體經濟的影響具有很高的不確定性，也無法預測。如果金融市場或整體經濟受到較長時間的影響，我們的業務可能會受到實質性的不利影響。
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目錄表
最新發展動態
與Dynamic Special Purpose Corp.合併
2022年6月8日(“截止日期”)，Dynamic特殊目的收購公司(以下簡稱“Dynamic”或“DYNS”)完成了一項合併，根據這項合併，Dynamic的全資子公司、特拉華州公司Explore Merge Sub，Inc.(“合併子公司”)與Senti Sub I，Inc.(前身為Senti Biosciences，Inc.)合併。(“Legacy Senti”)，Legacy Senti作為Dynamic的全資子公司繼續存在(該等交易稱為“合併”，與合併協議中所述的其他交易合稱為“反向資本重組”)。作為合併的結果，Dynamic更名為Senti Biosciences，Inc.
根據合併協議的條款，於合併生效時間(“生效時間”)，(1)Legacy Senti每股已發行普通股註銷並轉換為獲得約0.1957股本公司普通股的權利，每股面值0.0001美元(“普通股”)，及(2)Legacy Senti每股已發行優先股註銷並轉換為根據緊接生效時間前的適用換股比率轉換Legacy Senti優先股時將發行的普通股總數。乘以約0.1957，共發行23,163,614股普通股。Legacy Senti普通股及Legacy Senti優先股的先前持有人亦獲得或有權利，就緊接合並結束(“結束”)前已發行的每股Legacy Senti股東所擁有的每股股份，收取若干溢價股份(定義見下文)。此外，若干投資者以私募方式購入合共5,060,000股普通股(該等投資者為“管道投資者”)，與收市同時成交，總買入價為5,060萬美元(“管道融資”)。此外，在收盤時，向Dynamic股東發行了14,915,963股普通股(反映了Dynamic公共股東的實際贖回)。此外，Senti先前於2022年5月19日以5,175,000美元的收購價向拜耳醫療有限責任公司發行的本金總額為5,175,000美元的無擔保可轉換本票被自動註銷，並交換為517,500股普通股。
根據合併協議的條款，在合併生效時，購買Legacy Senti普通股股份的期權被轉換為購買總計1,665,546股普通股的期權。
在截止日期後，如果在任何連續30個交易日內的任何20個交易日內，我們普通股的成交量加權平均收盤價分別大於或等於15.00美元和20.00美元，則Legacy Senti普通股和優先股的前持有人可以分兩批等量獲得總計2,000,000股額外普通股(“獲利股”)。第一批和第二批的期限分別為自合併完成之日起兩年和三年。如果在合併完成後的三年內發生控制權變更，導致每股價格等於或超過先前未達到的15.00美元和20.00美元的股價里程碑，則公司應向Legacy Senti普通股和優先股的持有者發行溢價股票。
經營成果的構成部分
總收入
我們目前沒有獲準銷售的治療產品，我們也從未從任何治療產品的銷售中獲得任何收入。總收入包括與向客户提供的研究服務有關的合同收入和贈款收入，即從贈款收到的研究資金。
我們創造產品收入的能力將取決於我們的合作伙伴複製我們的結果的能力，以及我們候選產品的成功開發和最終商業化，我們預計這在可預見的未來是不可能的。我們還可能希望在未來從協作和許可協議中獲得收入。
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目錄表
運營費用
我們的運營費用包括研究和開發費用以及一般和行政費用。
研究和開發費用
研發成本主要包括我們候選產品的發現和臨牀前開發所產生的成本，其中包括：
•與員工有關的費用，包括工資、相關福利和從事研發職能的員工的股票薪酬費用；
•與研究、實驗室消耗品和臨牀前研究有關的費用；
•從事研究和開發相關服務的顧問成本，以及生產用於我們的臨牀前研究和試驗的藥物產品的成本；
•設施、折舊和其他費用，包括設施租金和維修、保險和用品的分配費用；
•與合規相關的成本；以及
•每年許可證費的成本。
除了第三方研究項目外，我們沒有按項目跟蹤研發支出的歷史。我們有各種正在進行的早期研究和產品候選發現項目，展望未來，我們預計將有各種產品進行臨牀試驗。我們的內部資源、員工和基礎設施不直接與任何一個研究或產品候選發現項目捆綁在一起，通常部署在多個項目中。因此，我們不會在特定項目的基礎上保留有關這些早期研究和產品候選發現計劃所產生的成本的信息。
我們的直接外部開發計劃費用反映了我們選擇用於進一步開發的臨牀前開發候選者以及研究新藥應用(IND)和臨牀開發的外部成本。此類費用包括與製造、臨牀試驗活動、轉化醫學和毒理學活動有關的第三方合同費用。我們不分配內部研發成本，其中包括人員、設施成本、實驗室消耗品以及與我們的流水線相關的發現和研究相關活動，因為這些成本部署在多個計劃和我們的平臺上，因此沒有單獨分類。
研究和開發費用包括以下費用(以千計)：
截至三個月
6月30日，		截至六個月
6月30日，
2022202120222021
(未經審計)(未經審計)(未經審計)(未經審計)
與人事有關的費用，包括基於股份的薪酬$3,866 $1,845 $6,664 $3,582 
對外服務和用品3,424 2,385 6,332 4,530 
辦公室和設施1,782 906 3,528 1,837 
其他175 99 325 189 
總計$9,247 $5,235 $16,849 $10,138 
研發活動是我們商業模式的核心。與我們的任何候選產品的成功商業化相關的因素有很多，包括未來的試驗設計和各種法規要求，其中許多因素目前無法根據我們的開發階段準確確定。此外，我們無法控制的未來監管因素可能會影響我們的臨牀前開發計劃。臨牀開發中的候選產品通常比處於臨牀前開發階段的產品具有更高的開發成本，這主要是由於臨牀試驗的規模和持續時間的增加。目前，我們無法合理地估計或知道完成以下工作所需努力的性質、時間和成本
29


目錄表
我們的任何候選產品的臨牀前開發。然而，我們預計，近期和未來，由於我們計劃的臨牀前和臨牀開發活動，我們的研發費用和製造成本將大幅增加。
我們目前和未來的候選產品能否成功開發具有很大的不確定性。這是由於許多風險和不確定因素造成的，其中包括：
•我們的臨牀前或臨牀試驗或其他類似候選產品的臨牀試驗的陰性或非決定性結果，導致決定或要求進行額外的臨牀前研究或臨牀試驗，或放棄我們的任何或所有計劃；
•我們臨牀試驗的參與者或使用與我們的候選產品類似的療法的個人所經歷的與產品相關的副作用；
•延遲提交IND申請或類似的外國申請，或延遲或未能獲得監管機構必要的批准以開始臨牀試驗，或臨牀試驗一旦開始就暫停或終止；
•美國食品和藥物管理局(“FDA”)或其他監管機構就我們臨牀試驗的範圍或設計施加的條件；
•延遲將研究對象納入臨牀試驗；
•研究對象輟學率高；
•進行臨牀試驗所需的候選產品組件或材料或其他供應品的供應或質量不足；
•化學、製造和控制(“CMC”)與製造和擴大生物候選產品相關的挑戰，以確保臨牀試驗中使用的不同批次之間一致的質量、穩定性、純度和效力；
•高於預期的臨牀試驗費用；
•在臨牀試驗期間，我們的候選產品效力或有效性較差；
•FDA或其他監管機構對臨牀試驗或生產場地的不利檢查和審查；
•新冠肺炎疫情或與疫情相關的事件造成的延誤；
•我們的第三方承包商或調查人員未能及時或根本不遵守監管要求或履行其合同義務；
•監管要求、政策和準則方面的拖延和變更；以及
•FDA或其他監管機構對我們數據的解讀與我們不同。
這些變量中的任何一個的結果變化都可能對與我們的候選產品開發相關的成本和時間產生重大影響。我們的任何候選產品都可能永遠無法獲得監管部門的批准。
一般和行政費用
一般和行政費用主要包括行政、財務和其他行政職能人員的薪金和與僱員有關的費用，包括基於股票的報酬。其他重大成本包括與公司事務有關的法律費用、會計和諮詢服務的專業費用以及與設施有關的費用的分攤。
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目錄表
一般和行政費用包括下列費用(以千計)：
截至三個月
6月30日，		截至六個月
6月30日，
2022202120222021
(未經審計)(未經審計)(未經審計)(未經審計)
與人事有關的費用，包括基於股份的薪酬$11,533 $2,572 $15,374 $4,620 
對外服務和用品1,505 1,482 2,446 3,289 
辦公室和設施359 360 643 706 
其他485 140 678 250 
總計$13,882 $4,554 $19,141 $8,865 
我們預計，在可預見的未來，我們的一般和管理費用將增加，以支持我們增加的研發、製造活動以及臨牀前和臨牀活動，並反映與上市公司運營相關的成本增加。這些增加的成本可能包括審計、法律、監管、税務和與保持遵守交易所上市和美國證券交易委員會要求相關的相關服務支出增加，董事和高管保險費以及投資者關係成本。
其他收入(費用)
利息收入，淨額
利息收入淨額包括從現金和現金等價物賺取的利息，以及年內持有的短期投資(如果有的話)，扣除利息支出。
或有收益負債的公允價值變動
或有收益負債的公允價值變動，該負債於合併日期作為負債入賬，並在每個報告期重新計量為公允價值，導致非現金收益或虧損。
可轉換票據的清償收益
我們的可轉換票據作為合併的一部分被取消，公允價值的變化記錄在收益中。
優先股部分負債的變動
我們的優先股部分負債已按公允價值入賬，並在截至2021年5月14日結算的每個報告期的收益中記錄公允價值的變化。

31


目錄表
經營成果
截至2022年6月30日及2021年6月30日止三個月的比較
下表彙總了截至2022年6月30日和2021年6月30日的三個月的運營結果(單位：千)：
截至三個月
6月30日，
20222021變化
收入：
合同收入$1,108 $778 $330 
補助金收入250 15 235 
總收入1,358 793 565 
運營費用：
研發9,247 5,235 4,012 
一般和行政13,882 4,554 9,328 
總運營費用23,129 9,789 13,340 
運營虧損(21,771)(8,996)(12,775)
其他收入(支出)：
利息收入，淨額27 2 25 
或有收益負債的公允價值變動8,878 — 8,878 
可轉換票據的清償收益1,289 — 1,289 
優先股部分負債的變化— (2,918)2,918 
其他費用25 (95)120 
其他收入(費用)合計，淨額10,219 (3,011)13,230 
淨虧損$(11,552)$(12,007)$455 
合同收入。在截至2022年6月30日和2021年6月30日的三個月裏，我們從合同和許可協議中獲得的收入分別為110萬美元和80萬美元。增加30萬美元的主要原因是2021年5月簽訂了一項新的合作協議。
補助金收入。在截至2022年6月30日和2021年6月30日的三個月裏，我們從贈款中獲得的收入分別為30萬美元和不到10萬美元。增加20萬美元的主要原因是確認了與小型企業創新研究(“SBIR”)SENTI-202贈款資金有關的收入。
研發費用。截至2022年和2021年6月30日的三個月，研發費用分別為920萬美元和520萬美元。增加400萬美元的主要原因是與人事有關的費用增加200萬美元，其中包括股票薪酬費用增加130萬美元、專業服務費用增加100萬美元和設施費用增加90萬美元。
一般和行政費用。截至2022年和2021年6月30日的三個月，一般和行政費用分別為1390萬美元和460萬美元。增加930萬美元的主要原因是與人事有關的費用增加了900萬美元，其中包括基於股票的薪酬支出增加了740萬美元。
或有收益負債的公允價值變動。在截至2022年6月30日的三個月中，增加了890萬美元，原因是與重新計量或有收益負債有關的非現金收益。
32


目錄表
可轉換票據的清償收益。在截至2022年6月30日的三個月裏，我們確認了130萬美元的可轉換票據清償收益。
優先股部分負債的變化. 在截至2021年6月30日的三個月裏，我們確認了290萬美元的虧損，作為對優先股部分負債的調整。這一調整主要源於自2020年12月31日衡量日期以來，管理層對我們B系列可贖回可轉換優先股的公允價值的估計增加，原因是隨着我們接近完成退出戰略，流動性的時間減少。截至2022年6月30日的三個月沒有類似活動，因為優先股部分是在2021年5月14日發行的。
截至2022年6月30日及2021年6月30日止六個月的比較
下表彙總了截至2022年6月30日和2021年6月30日的六個月的運營結果(單位：千)：
截至六個月
6月30日，
20222021變化
收入：
合同收入$1,962 $822 $1,140 
補助金收入500 43 457 
總收入2,462 865 1,597 
運營費用：
研發16,849 10,138 6,711 
一般和行政19,141 8,865 10,276 
總運營費用35,990 19,003 16,987 
運營虧損(33,528)(18,138)(15,390)
其他收入(支出)：
利息收入，淨額31 2 29 
或有收益負債的公允價值變動8,878 — 8,878 
可轉換票據的清償收益1,289 — 1,289 
優先股部分負債的變化— (14,742)14,742 
其他費用(30)(131)101 
其他收入(費用)合計，淨額10,168 (14,871)25,039 
淨虧損$(23,360)$(33,009)$9,649 
合同收入。在截至2022年和2021年6月30日的六個月中，我們從合同和許可協議中獲得的收入分別為200萬美元和80萬美元。增加110萬美元的主要原因是2021年5月簽訂了一項新的合作協議。
補助金收入。在截至2022年6月30日和2021年6月30日的六個月裏，我們從贈款中獲得的收入分別為50萬美元和不到10萬美元。增加50萬美元的主要原因是確認了與SBIR SENTI-202贈款資金有關的收入。
研發費用。截至2022年和2021年6月30日的六個月，研發費用分別為1,680萬美元和1,010萬美元。增加670萬美元的主要原因是與人事有關的費用增加310萬美元，其中包括基於股票的薪酬費用增加140萬美元、專業服務費用增加180萬美元和設施費用增加170萬美元。
33


目錄表
一般和行政費用。截至2022年和2021年6月30日的6個月，一般和行政費用分別為1910萬美元和890萬美元。增加1030萬美元的主要原因是與人事有關的費用增加1080萬美元，其中包括基於股票的薪酬支出增加750萬美元，但與專業、法律和會計服務費用有關的減少80萬美元部分抵消了這一增加。
或有收益負債的公允價值變動。在截至2022年6月30日的6個月中，增加890萬美元是因為與重新計量或有收益負債有關的非現金收益。
可轉換票據的清償收益。在截至2022年6月30日的6個月中，我們確認了130萬美元的可轉換票據清償收益。
優先股部分負債的變化。 在截至2021年6月30日的6個月中，我們確認了1,470萬美元的虧損，作為對優先股部分負債的調整。這一調整主要源於自2020年12月31日衡量日期以來，管理層對我們B系列可贖回可轉換優先股的公允價值的估計增加，原因是隨着我們接近完成退出戰略，流動性的時間減少。截至2022年6月30日的6個月沒有類似活動，因為優先股部分是在2021年5月14日發行的。
流動性與資本資源
流動資金來源
從成立到2022年6月30日，我們通過發行可贖回可轉換優先股的股票和發行可轉換票據籌集了總計1.581億美元的總收益。與合併有關，公司從合併中獲得1.407億美元的收益和相關的管道融資，包括拜耳可轉換票據的註銷和交換。
我們沒有任何獲準銷售的產品，也沒有從產品銷售或其他方面產生任何收入。自我們成立以來，我們的運營已經產生了淨虧損和負現金流，並預計在可預見的未來我們將繼續遭受淨虧損。截至2022年6月30日，我們分別擁有1.398億美元的現金和現金等價物，累計赤字為1.384億美元。
我們將需要大量的額外資金來支持我們的持續運營和實施我們的發展戰略。在我們能夠通過銷售我們的候選產品產生大量收入之前，我們預計將通過出售股權、債務融資或其他資本來源，包括與其他公司的潛在合作或其他戰略交易，為我們的運營提供資金。在可接受的條件下，我們可能無法獲得足夠的資金，如果有的話。如果我們不能在需要的時候籌集資金或達成協議，我們可能不得不大幅推遲、縮減或停止我們候選產品的開發和商業化，或者推遲我們擴大產品線的努力。我們還可能被要求出售或許可其他方開發或商業化我們希望保留的候選產品的權利。
現金流
下表列出了我們在所示每個時期的現金流摘要(以千為單位)：
截至六個月
6月30日，
20222021
經營活動的現金淨額$(15,754)$(13,859)
投資活動的現金淨額(18,640)(626)
融資活動的現金淨額118,160 67,925 
現金和現金等價物淨變化$83,766 $53,440 
34


目錄表
經營活動
在截至2022年6月30日的六個月中，經營活動中使用的現金淨額為1,580萬美元，主要原因是我們虧損2,340萬美元，其中包括990萬美元的股票薪酬支出的非現金調整，890萬美元的或有收益負債的公允價值變化，190萬美元的經營租賃使用權資產的折舊和攤銷，以及130萬美元的可轉換票據清償收益。其他重大變化包括經營租賃負債增加790萬美元，但被應付賬款和應計賬款及其他流動負債減少140萬美元以及遞延收入減少100萬美元所抵銷。
在截至2021年6月30日的6個月中，經營活動中使用的現金淨額為1390萬美元，這主要是由於我們的淨虧損3300萬美元，其中1470萬美元的非現金調整用於增加我們的優先股部分負債，270萬美元的遞延收入增加，以及160萬美元的應付帳款和應計費用的增加。
投資活動
在截至2022年和2021年6月30日的6個月內，用於投資活動的現金淨額分別為1860萬美元和60萬美元，完全是由於購買了房地產和設備。
融資活動
在截至2022年6月30日的6個月中，融資活動提供的現金淨額為1.182億美元，主要原因是從合併和相關管道融資活動收到的1.125億美元收益(扣除交易成本)、發行可轉換票據的收益520萬美元和行使股票期權時發行普通股的收益50萬美元。
在截至2021年6月30日的6個月中，融資活動提供的現金淨額為6790萬美元，主要來自發行我們B系列可贖回可轉換優先股的6700萬美元，行使股票期權時發行普通股的150萬美元，以及支付遞延發售成本的50萬美元。
資金需求
根據我們目前的運營計劃，我們相信，我們現有的現金和現金等價物將足以為本季度報告發布之日起未來12個月的運營提供資金。我們預計我們將繼續尋求額外的資金，儘管確切的時間可能會被證明是不確定的。我們對我們的財務資源將在多長時間內足以支持我們的運營的預測是前瞻性陳述，涉及風險和不確定因素，實際結果可能與此大不相同。我們的假設可能被證明是不準確的，我們可能會比預期更早地耗盡我們的資本資源。此外，在臨牀前研究和臨牀試驗中測試和製造候選產品的過程成本高昂，這些試驗的時間和費用也不確定。
我們未來的資本需求將取決於許多因素，包括：
•我們候選產品的藥物發現、臨牀前開發、實驗室測試和臨牀試驗的範圍、進度、結果和成本；
•我們可能追求的候選產品的數量和開發要求，以及我們可能追求的當前產品候選的其他指標；
•對我們的候選產品進行監管審查的成本、時間和結果；
•建造和運營我們計劃的cGMP設施和任何商業製造活動的範圍和成本；
•與任何經批准的候選產品商業化相關的成本；
•發展我們建立銷售和營銷能力的能力的成本和時機(如果有的話)；
35


目錄表
•準備、提交和起訴專利申請，維護、執行和保護我們的知識產權，為與知識產權相關的索賠辯護，以及獲得第三方知識產權許可證的成本；
•根據我們目前或未來的許可協議，我們需要支付的任何里程碑和特許權使用費的時間和金額；
•我們在有利條件下建立和維持合作的能力，如果有的話；以及
•我們獲得或許可其他候選產品、技術和相關知識產權的程度。
為了改善我們的流動性，管理層正在積極尋求額外的融資。我們預計，與正在進行的活動相關的費用將大幅增加，特別是隨着我們推進臨牀前活動和正在開發的候選產品的臨牀試驗。因此，我們將需要為持續行動獲得大量額外資金。如果我們無法在需要時或在有吸引力的條件下籌集資金，我們可能會被迫推遲、減少或取消我們的研究或藥物開發計劃或任何未來的商業化努力。儘管管理層繼續執行這些計劃，但不能保證我們將成功地以我們可以接受的條件獲得足夠的資金，為持續運營提供資金，如果有的話。
合同義務和承諾
2021年6月3日，我們在加利福尼亞州阿拉米達簽訂了一項新的cGMP設施的租賃協議，以支持我們的候選產品計劃的初步臨牀試驗。租約將於2032年到期，未來未貼現的經營租賃付款為4600萬美元，初始租賃期為11年。見附註6-經營租約有關我們的租賃義務的詳細信息。
2021年，我們開始建設cGMP設施。截至2022年6月30日，我們已經支付了3550萬美元採購承諾中的1790萬美元的建設成本。與建築公司的協議規定，在通知後的一段時間內終止合同。一旦終止，我們將負責支付到目前為止完成的工作。
於截至2021年12月31日止年度，吾等與Bluerock Treateutics LP(“Bluerock”)訂立為期三年的合作及期權協議，根據該協議，本公司授予Bluerock一項期權，以執行一項獨家或非獨家許可，以開發、製造及商業化細胞治療產品(見第I部分，第1項，合併財務報表附註(未經審核)，附註14-關聯方有關Bluerock協議的細節，請參見)。作為對這一選項的考慮，該公司將負責高達1,000萬美元的研發成本，以及在三年期限內與協作計劃相關的費用。
我們還簽訂了許可協議，根據該協議，我們有義務支付每年10萬美元的維護費以及特定的里程碑和特許權使用費。這些協議下的里程碑和特許權使用費支付義務取決於未來的事件，例如我們是否實現了指定的開發、監管和銷售里程碑，或產生了產品銷售。截至2022年6月30日，我們無法估計實現這些里程碑或產生未來產品銷售的時機或可能性。
我們已經簽訂了贊助研究協議，根據協議，我們有義務在2022年、2023年和2024年分別支付70萬美元、80萬美元和20萬美元。
交易結束後，Legacy Senti普通股和優先股的前持有者可以分兩批等量獲得最多2,000,000股公司普通股，每批1,000,000股普通股。請參閲注3，股東權益(虧損)，有關或有收益的進一步細節，請參閲。
36


目錄表
表外安排
在本報告所述期間，我們沒有，目前也沒有美國證券交易委員會規則和法規定義的任何表外安排。
關鍵會計政策與重大判斷和估計
我們管理層對我們的財務狀況和經營結果的討論和分析是基於我們的合併財務報表，這些報表是根據美國公認會計原則或GAAP編制的。在編制這些合併財務報表時，我們需要作出估計和判斷，以影響我們的合併財務報表和附註中報告的資產、負債和費用金額以及或有資產和負債的披露。在持續的基礎上，我們評估我們的估計和判斷。吾等根據過往經驗、已知趨勢及事件，以及在有關情況下被認為合理及適當的各種其他因素作出估計及假設，其結果構成對資產及負債的賬面價值作出判斷的基礎，而該等資產及負債的賬面價值並非由其他來源輕易可見。在不同的假設或條件下，實際結果可能與這些估計值不同。
雖然我們的主要會計政策在我們的簡明綜合財務報表附註2中有更詳細的描述，但我們認為以下會計政策和估計對我們的綜合財務報表的編制最為關鍵。我們將我們的關鍵會計政策定義為美國公認會計原則下的那些政策，這些政策要求我們對本質上不確定、可能對我們的財務狀況和運營結果以及我們應用這些原則的具體方式產生重大影響的事項做出主觀估計和判斷。
除了下文討論的新的關鍵會計政策和估計外，與我們於2022年6月15日提交給美國證券交易委員會的日期為2022年6月8日的當前8-K表格報告中題為“管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析”一節中描述的內容相比，我們的關鍵會計政策和估計沒有實質性變化。
或有收益負債
關於反向資本重組，Legacy Senti股權持有人有權在發生某些觸發事件(包括控制權變更事件)時，分兩批等量獲得最多2,000,000股普通股，每批1,100,000股普通股，作為額外的合併對價。根據ASC 815-40，衍生工具和套期保值由於或有收益股份的某些條款沒有與普通股掛鈎，它們在反向資本重組日作為負債入賬，隨後在每個報告日重新計量，公允價值變動記錄為其他收入(費用)的組成部分、簡明綜合經營報表和全面虧損的淨額。
或有收益股份的估計公允價值是通過使用潛在結果分佈的蒙特卡羅模擬估值模型來確定的。計算中使用的假設是基於某些股價里程碑的實現，包括我們當前的普通股價格、預期波動率、無風險利率、預期期限和預期股息收益率。
普通股價格是基於在反向資本重組和每個報告日期報告的我們普通股的收盤價。從歷史上看，我們一直是一傢俬人公司，缺乏我們普通股的特定公司和隱含波動率信息。因此，我們根據生物技術行業中一組具有代表性的上市公司在預期期限內的歷史波動率來估計我們的預期波動率。無風險利率是參考美國國債收益率曲線確定的，時間段大致等於或有收益股份的預期期限。基於我們從未支付或宣佈分紅的事實，預期股息收益率為0%。無風險利率和預期波動率需要做出重大判斷，實際結果可能與假設和估計的金額不同。
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目錄表
新興成長型公司的地位
JumpStart Our Business Startups Act(“JOBS”)法案允許新興成長型公司利用延長的過渡期遵守適用於上市公司的新會計準則或修訂後的會計準則，直到這些準則適用於非上市公司。公司是證券法第2(A)節所界定的“新興成長型公司”，並已選擇不利用這一延長過渡期的好處。
我們預計將一直是一家新興的成長型公司，直到以下較早的一天：(1)財政年度的最後一天(A)Dynamic首次公開募股(IPO)(發生在2021年5月25日)結束五週年之後，(B)我們的年收入總額至少為10.7億美元，或(C)我們被視為大型加速申請者，這意味着，截至本財年第二財季末，我們非附屬公司持有的普通股市值超過7億美元，本財年淨銷售額超過1億美元；以及(2)我們在之前的三年滾動期間發行了超過10億美元的不可轉換債務證券的日期。
較小的報告公司狀態
本公司是S-K條例第10(F)(1)項所界定的“較小的報告公司”。規模較小的報告公司可能會利用某些減少的披露義務，其中包括只提供兩年的經審計財務報表。在以下情況下，我們仍將是一家規模較小的報告公司：(1)截至第二財季最後一個工作日，非關聯公司持有的普通股市值低於2.5億美元，或(2)在我們第二財季最後一個工作日之前完成的最近一個財年，我們的年收入低於1億美元，且截至第二財季最後一個工作日，非關聯公司持有的普通股市值低於7億美元。
細分市場信息
我們只有一項業務活動，並在一個可報告的細分市場中運營。
項目3.關於市場風險的定量和定性披露
作為一家“較小的報告公司”，我們不需要提供這些信息。
項目4.控制和程序
披露控制和程序是控制和其他程序，旨在確保我們根據交易所法案提交或提交的報告中要求披露的信息在美國證券交易委員會規則和表格中指定的時間段內得到記錄、處理、彙總和報告。披露控制和程序包括但不限於控制和程序，旨在確保我們根據交易所法案提交或提交的報告中要求披露的信息被累積並傳達給我們的管理層，包括我們的首席執行官和首席財務官，以便及時做出關於需要披露的決定。
信息披露控制和程序的評估
在合併之前，我們是一傢俬人公司，會計人員和其他資源有限，無法解決我們對財務報告的內部控制。在我們準備和審計截至2021年12月31日的綜合財務報表時，我們和我們的獨立註冊會計師事務所發現了根據《交易所法案》和美國上市公司會計監督委員會的定義，我們對財務報告的內部控制存在重大弱點。造成重大缺陷的原因是，財務和會計職能缺乏足夠和適當的資源，導致缺乏正式的風險評估程序，職責分工不足，對日記帳分錄、賬户對賬和非常規交易的管理審查缺乏有效的流程一級控制活動。重大缺陷是財務報告內部控制的缺陷或缺陷的組合，使得我們的合併財務報表的重大錯報有合理的可能性無法及時防止或發現。
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目錄表
我們正在實施風險評估程序和措施，旨在改善我們對財務報告的內部控制，並糾正導致重大弱點的控制缺陷，包括僱用更多的會計人員。設計和實施有效的內部控制的過程是一項持續的努力，需要我們預測和應對我們業務以及經濟和監管環境的變化，並花費大量資源來維持一個足以滿足我們作為上市公司的報告義務的內部控制系統。我們補救計劃的內容只能隨着時間的推移而完成，我們不能保證這些舉措最終會產生預期的效果。
財務報告內部控制的變化
在最近完成的財政季度內，我們對財務報告的內部控制(如交易法第13a-15(F)和15d-15(F)規則所定義)沒有發生重大影響或合理地可能對我們的財務報告內部控制產生重大影響的變化。
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目錄表
第二部分--其他資料
項目1.法律訴訟
本公司目前不知道管理層認為會個別或整體對本公司的業務、財務狀況、經營結果或現金流產生重大不利影響的任何法律程序或索賠。
第1A項。風險因素
投資我們的普通股涉及很高的風險。在您決定投資普通股之前，您應該仔細考慮以下所述的風險，以及本季度報告中包含的其他信息，包括我們的財務報表和本季度報告中的相關附註。我們相信下面描述的風險是截至本季度報告日期對我們來説是重大的風險。可能導致我們的實際結果與本季度報告中的結果大不相同的因素是公司在2022年3月7日提交給美國證券交易委員會的10-K表格年度報告中描述的任何風險。這些因素中的任何一個都可能對我們的經營業績或財務狀況造成重大或實質性的不利影響。我們目前不知道或我們目前認為無關緊要的其他風險因素也可能損害我們的業務或經營結果。 如果實際發生以下任何風險，我們的業務、經營業績和財務狀況都可能受到實質性的不利影響。在這種情況下，我們普通股的市場價格可能會下跌，您可能會損失部分或全部投資。
彙總風險因素
以下列出的風險因素是我們證券的潛在投資者應注意的一些主要風險因素的摘要。儘管這些風險中的每一個都很重要，但這份清單不是也不打算替代投資者審查本季度報告中的所有信息，包括本摘要之後的所有風險因素。
•我們是一家臨牀前階段的生物技術公司，有虧損的歷史。我們預計在可預見的未來將繼續遭受重大虧損，可能永遠不會實現或保持盈利。
•我們發現財務報告的內部控制存在重大缺陷。如果我們對重大弱點的補救措施沒有效果，或者如果我們在未來經歷了更多的重大弱點，或者我們在未來未能保持有效的內部控制系統，我們可能無法準確地報告我們的財務狀況或運營結果，這可能會對投資者對我們的信心產生不利影響，從而影響我們普通股的價值。
•我們的管理團隊成員在管理一家上市公司的日常運營方面經驗有限，因此，我們可能會產生與公司管理相關的額外費用。
•我們的經常性虧損和預期支出的歷史使人對我們作為一家持續經營的企業繼續下去的能力產生了極大的懷疑。我們繼續經營下去的能力要求我們獲得足夠的資金來資助我們的運營。
•我們目前的候選產品處於臨牀前開發階段，從未在人體上進行過測試。我們目前的一個或所有候選產品可能會在臨牀開發中失敗或出現延誤，從而對其商業生存能力產生實質性的不利影響。
•如果我們當前或潛在的未來候選產品在人體上進行測試，它可能無法證明安全、純度和效力或功效，這是獲得批准或在商業上可行所必需的。
•我們的基因電路平臺技術基於未經驗證的新技術，可能無法產生可批准或可銷售的產品，這使我們面臨不可預見的風險，使我們難以預測產品開發的時間和成本以及監管批准的潛力。
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目錄表
•我們使用和擴展我們的基因電路平臺來擴大我們的候選產品管道的努力可能不會成功。
•市場、醫生、患者、監管機構和潛在投資者可能不接受我們當前或潛在的未來候選產品，並可能對我們的基因電路管道技術的可行性和好處持懷疑態度，因為它基於一種相對新穎和複雜的技術。
•在臨牀試驗或批准後使用我們的候選產品時，如果出現嚴重的併發症或副作用，可能會導致我們的臨牀開發計劃中斷，監管機構拒絕批准我們的候選產品，或者在批准後，撤銷營銷授權或拒絕批准新適應症的申請，這可能會嚴重損害我們的業務、前景、經營業績和財務狀況。
•我們和我們的合作者可能無法在我們或他們宣佈的時間範圍內實現預期的發現和開發里程碑以及其他預期的關鍵事件，這可能會對我們的業務產生不利影響，並可能導致我們的股價下跌。
•臨牀試驗既昂貴、耗時，又難以設計和實施。
•如果我們在臨牀試驗中招募患者時遇到困難，我們的臨牀開發活動可能會被推遲或受到其他不利影響。
•如果我們決定為我們的一個或多個候選產品尋求孤兒藥物指定，我們可能不會成功，或者可能無法為我們可能開發的當前或未來產品候選藥物保持與孤兒藥物指定相關的好處。
•我們未來可能無法進行動物試驗，也可能無法與他人簽訂合同進行動物試驗，這可能會損害我們的研發活動。
•我們依賴第三方進行臨牀前研究，並計劃依賴第三方進行臨牀試驗，而這些第三方的表現可能不令人滿意。
•我們計劃中的內部製造的建設可能會被推遲，或者即使完成，我們用於臨牀前和臨牀開發的候選產品的供應可能會變得有限或中斷，或者可能在數量或質量上不令人滿意，如果我們無法運營自己的製造設施，並被要求依賴第三方後備製造商，我們將遇到延誤。
•對於生產我們的候選產品所需的材料，我們面臨着與供應鏈相關的許多風險。
•我們面臨着來自已經開發或可能開發用於我們可能瞄準的疾病治療的候選產品的公司的競爭，包括開發新療法和平臺技術的公司。如果這些公司開發平臺技術或候選產品的速度比我們更快，或者如果他們的平臺技術或候選產品更有效或副作用更少，我們開發和成功商業化候選產品的能力可能會受到不利影響。
•我們的業務存在重大的產品責任風險，而我們無法獲得足夠的保險範圍可能會對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生實質性的不利影響。
•我們的業務、運營和臨牀開發計劃及時間表可能會受到衞生流行病(包括持續的新冠肺炎大流行)對我們或可能與我們有業務往來的第三方(包括我們預期的合同製造商、CRO、託運人及其他方)進行的製造、臨牀試驗及其他業務活動的影響。
•我們的業務、運營、財務狀況以及臨牀開發計劃和時間表可能會受到烏克蘭持續軍事行動的實質性不利影響。
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與我們有限的經營歷史和財務狀況相關的風險
我們是一家臨牀前階段的生物技術公司，有虧損的歷史。我們預計在可預見的未來將繼續遭受重大虧損，可能永遠不會實現或保持盈利。
我們是一家臨牀前階段的生物技術公司，有虧損的歷史。自成立以來，我們將幾乎所有的資源投入到研發、臨牀前研究、建立我們的管理團隊和建立我們的知識產權組合，我們已經發生了重大的運營虧損。截至2022年6月30日和2021年6月30日的六個月，我們的淨虧損分別為2340萬美元和3300萬美元。截至2022年6月30日，我們的累計赤字為1.384億美元。我們幾乎所有的虧損都是由與我們的研究和開發計劃相關的費用以及與我們業務相關的一般和行政成本造成的。到目前為止，我們還沒有從產品銷售中獲得任何收入，我們也沒有尋求或獲得監管部門對任何候選產品的批准。此外，在可預見的未來，我們預計不會從產品銷售中獲得任何收入，我們預計在可預見的未來，由於研發、臨牀前研究、臨牀試驗、製造以及我們當前和潛在的未來候選產品的監管審批程序的成本，我們將繼續遭受重大運營虧損。
我們預計我們的淨虧損將大幅增加，因為我們：
•
繼續推進我們的基因電路平臺技術；
•
繼續我們目前和未來的候選產品的臨牀前開發，並啟動其他臨牀前研究；
•
開始對我們當前和未來的候選產品進行臨牀試驗；
•
建立我們的製造能力，包括髮展我們的合同開發和製造組織關係，以及建立我們的內部製造設施；
•
獲得與我們的基因電路平臺技術相一致的技術並獲得許可；
•
尋求監管部門對我們當前和未來的候選產品的批准；
•
擴大我們的運營、財務和管理系統，增加人員，包括支持我們的臨牀前和臨牀開發、製造和商業化努力的人員；
•
繼續發展、完善和捍衞我們的知識產權組合；以及
•
在運營我們的業務時產生額外的法律、會計或其他費用，包括與上市公司運營相關的額外成本。
然而，我們未來的損失數額是不確定的。我們實現或維持盈利的能力(如果有的話)將取決於以下因素：成功開發候選產品、獲得將候選產品推向市場和商業化的監管批准、以商業合理的條款生產任何批准的產品、建立潛在的未來聯盟、為任何批准的產品建立銷售和營銷組織或合適的第三方替代品，以及籌集足夠的資金為商業活動提供資金。如果我們或我們未來的潛在合作伙伴無法將我們的一個或多個候選產品商業化，或者如果任何獲得批准的候選產品的銷售收入不足，我們將無法實現或保持盈利，這可能對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生重大不利影響。
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我們將需要大量額外資金來推進候選產品和我們的基因電路平臺的開發，我們不能保證未來我們將有足夠的資金來開發我們當前或潛在的未來候選產品和技術並將其商業化。
候選生物技術產品的開發是資本密集型的。如果我們目前或潛在的未來候選產品進入臨牀前研究和臨牀試驗並取得進展，我們將需要大量額外資金來擴大我們的開發、監管、製造、營銷和銷售能力。我們已經使用大量資金來開發我們的基因電路平臺SENTI-202、SENTI-301、SENTI-401和其他候選產品，我們將需要大量資金來繼續開發我們的平臺並進行進一步的研究和開發，包括臨牀前研究和臨牀試驗。此外，我們預計作為一家上市公司將產生顯著的額外成本。
截至2022年6月30日，我們擁有1.398億美元的現金和現金等價物。我們未來的資本需求和現有資源支持我們運營的期限可能與我們預期的大不相同。我們每月的支出水平根據新的和正在進行的研發以及其他公司活動而有所不同。由於與平臺技術和候選產品的成功研究和開發相關的時間和活動的長度非常不確定，我們無法估計我們將需要多少實際資金用於開發和任何經批准的營銷和商業化活動。我們的營運開支的時間和數額將主要視乎：
•
我們當前和潛在的未來候選產品的臨牀前和臨牀開發的時機和進展；
•
我們開發基因電路平臺的時機和進展；
•
我們決定從事的臨牀前和臨牀項目的數量和範圍；
•
建造和運營我們自己的專用當前良好製造規範(“cGMP”)和當前良好組織實踐(“CGTP”)設施以支持多種同種異體自然殺傷(NK)細胞候選產品的臨牀和商業規模生產的成本，以及我們可能達成的任何第三方製造合同或生物製造合作伙伴關係的條款；
•
我們有能力維持我們目前的許可和合作，開展我們的研發計劃，並建立新的戰略合作伙伴關係和合作關係；
•
我們現有的戰略夥伴和第三方的發展努力的進展情況，我們今後可能與這些夥伴和第三方簽訂合作和研發協定；
•
獲得、維護、強制執行和保護專利和其他知識產權所涉及的成本；
•
新冠肺炎疫情對我們業務的影響；
•
監管審批的成本和時間；以及
•
我們努力加強運營系統和僱傭更多的人員，包括支持我們的候選產品開發的人員，並履行我們作為上市公司的義務。
到目前為止，我們主要通過出售股權證券來為我們的運營提供資金。我們可能尋求通過公共或私人股本發行、債務融資、合作、戰略聯盟、許可安排、贈款和其他營銷和分銷安排的組合來籌集任何必要的額外資本。我們不能向您保證，我們將成功地獲得額外的資金，足以為我們的
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經營或以對我們有利的條款。如果我們無法在需要時獲得足夠的資金，我們可能不得不推遲、縮小或暫停我們的一項或多項臨牀前研究、臨牀試驗、研發計劃或商業化努力。由於與我們當前和潛在的未來候選產品的開發和商業化相關的許多風險和不確定性，以及我們可能與第三方合作參與其開發和商業化的程度，我們無法估計與我們當前和預期的臨牀前研究和臨牀試驗相關的增加的資本支出和運營支出，包括相關的製造成本。如果我們通過與第三方的合作、戰略聯盟或許可安排籌集更多資本，我們可能不得不放棄對我們當前和潛在的未來候選產品、未來收入流或研究計劃的寶貴權利，或者以可能對我們不利的條款授予許可。如果我們確實通過公開或私人股本或可轉換債券發行籌集額外資本，我們現有股東的所有權權益將被稀釋，這些證券的條款可能包括清算或其他對我們股東權利產生不利影響的優惠。如果我們通過債務融資籌集額外資本，我們可能會受到公約的限制或限制我們採取具體行動的能力，例如承擔額外債務、進行資本支出或宣佈股息。
在可預見的未來，我們預計不會實現產品銷售收入或授權產品的特許權使用費收入，除非我們目前和潛在的未來候選產品經過臨牀測試、批准商業化併成功上市。
我們發現財務報告的內部控制存在重大缺陷。如果我們對重大弱點的補救措施沒有效果，或者如果我們在未來經歷了更多的重大弱點，或者我們在未來未能保持有效的內部控制系統，我們可能無法準確地報告我們的財務狀況或運營結果，這可能會對投資者對我們的信心產生不利影響，從而影響我們普通股的價值。
在業務合併結束之前，我們是一傢俬人公司，會計人員和其他資源有限，無法解決我們對財務報告的內部控制。在編制及審核截至2021年12月31日及截至本年度的綜合財務報表時，吾等及獨立註冊會計師事務所發現，根據交易所法案及美國上市公司會計監督委員會(“PCAOB”)的定義，我們對財務報告的內部控制存在重大弱點。造成重大缺陷的原因是，財務和會計職能缺乏足夠和適當的資源，導致缺乏正式的風險評估程序，職責分工不足，對日記帳分錄、賬户對賬和非常規交易的管理審查缺乏有效的流程一級控制活動。
重大缺陷是財務報告內部控制的缺陷或缺陷的組合，使得我們的合併財務報表的重大錯報有合理的可能性無法及時防止或發現。
我們正在實施風險評估程序和措施，旨在改善我們對財務報告的內部控制，並糾正導致重大弱點的控制缺陷，包括僱用更多會計人員。設計和實施有效的內部控制的過程是一項持續的努力，需要我們預測和應對我們業務以及經濟和監管環境的變化，並花費大量資源來維持一個足以滿足我們作為上市公司的報告義務的內部控制系統。例如，為了保持和改進我們財務報告的有效性，我們將需要投入大量資源，實施和加強現有的披露程序，培訓人員，並提供額外的管理監督。
我們不能確定我們迄今採取的措施以及我們未來可能採取的行動是否足以彌補導致我們在財務報告內部控制方面存在重大缺陷的控制缺陷，或者它們是否足以防止或避免未來潛在的重大缺陷。此外，我們的管理層和獨立註冊會計師事務所都沒有對我們的財務報告內部控制進行評估，因為以前沒有要求這樣的評估。管理我們管理層評估財務報告內部控制所必須達到的標準的規則是複雜的
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並且需要大量的文檔、測試和補救。測試內部控制可能會將我們管理層的注意力從對我們業務重要的其他事務上轉移開。
根據薩班斯-奧克斯利法案(Sarbanes-Oxley Act)第404條(“第404條”)，我們的管理層將被要求從截至2022年12月31日的財年年度報告開始，報告我們對財務報告的內部控制的有效性。即使我們的管理層得出結論認為我們對財務報告的內部控制是有效的，如果我們的獨立註冊會計師事務所對我們的控制或我們的控制被記錄、設計、操作或審查的水平不滿意，在需要時，它可以出具一份合格的報告。管理管理層評估我們對財務報告的內部控制所必須達到的標準的規則很複雜，需要大量的文檔、測試和可能的補救措施。為了符合《交易法》中作為一家報告公司的要求，我們將需要實施額外的財務和管理控制、報告系統、程序，並聘請額外的會計和財務人員。
當我們失去“新興成長型公司”的地位，成為“加速申報公司”或“大型加速申報公司”時，我們的獨立註冊會計師事務所將被要求證明我們根據第404條對財務報告進行的內部控制的有效性。因此，在可預見的將來，您可能無法依賴我們的獨立註冊會計師對財務報告進行內部控制的任何證明。
我們的測試，或我們獨立註冊會計師事務所隨後的測試，可能會揭示我們在財務報告方面的內部控制缺陷，這些缺陷被認為是重大弱點。內部控制的重大缺陷可能導致我們無法發現年度或季度合併財務報表或披露的重大錯報。我們可能無法持續地得出結論，即我們根據第404條對財務報告進行了有效的內部控制。如果我們不能得出結論認為我們對財務報告進行了有效的內部控制，投資者可能會對我們報告的財務信息失去信心，這可能會對我們普通股的交易價格產生實質性的不利影響。
我們不能確定我們的評估、測試和任何補救行動的完成時間，或這些行動對我們業務的影響。如果我們不能成功補救我們在財務報告內部控制方面現有的或未來的任何重大弱點，或發現任何其他重大弱點，我們的財務報告的準確性和時機可能會受到負面影響，我們可能無法繼續遵守證券法關於及時提交定期報告的要求以及適用的證券交易所上市要求，投資者可能會對我們的財務報告失去信心，我們的股票價格可能會因此下跌。如果我們不能及時或充分遵守第404條的要求，我們的獨立註冊會計師事務所在需要時可能會因為對財務報告的內部控制不力而出具不利意見，我們可能會受到制裁或監管機構的調查，例如美國證券交易委員會。因此，由於對我們綜合財務報表的可靠性失去信心，金融市場可能會出現負面反應。此外，我們可能需要在改進我們的內部控制系統和僱用額外人員方面產生成本。任何此類行動都可能對我們的運營結果和現金流產生負面影響。
我們的管理團隊成員在管理一家上市公司的日常運營方面經驗有限，因此，我們可能會產生與公司管理相關的額外費用。
我們的管理團隊成員在管理上市公司的日常運營方面經驗有限。因此，我們可能需要從法律、會計、投資者關係或其他專業人員那裏獲得外部幫助，而這些幫助的成本可能比計劃的更高。我們還計劃招聘更多人員，以遵守額外的美國證券交易委員會報道要求。這些合規成本將使一些活動變得更加耗時和昂貴。如果我們缺乏現金資源來支付未來的這些成本，我們如果不遵守報告要求和證券法的其他條款，可能會對我們的股票價格產生負面影響，並對我們潛在的運營結果、現金流和財務狀況產生不利影響。
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我們的經常性虧損和預期支出的歷史使人對我們作為一家持續經營的企業繼續下去的能力產生了極大的懷疑。我們繼續經營下去的能力要求我們獲得足夠的資金來資助我們的運營。
到目前為止，我們已經發生了嚴重的運營虧損，我們可能永遠不會盈利。我們在本季度報告其他部分的Form 10-Q表中包含的綜合財務報表是以持續經營為基礎編制的，該報表考慮在正常業務過程中實現資產和償還負債。該等綜合財務報表並不包括與記錄資產金額的可收回及分類或負債的金額及分類有關的任何調整，而這些不確定因素的結果與本公司持續經營的能力有關。
我們得出的結論是，我們不斷出現的運營虧損以及為未來運營提供資金的額外融資需求，令人對我們作為一家持續經營的企業繼續下去的能力產生了極大的懷疑。同樣，我們的獨立註冊會計師事務所在其關於截至2021年12月31日和截至2021年12月31日的年度的綜合財務報表的報告中包含了關於這一不確定性的説明性段落。在業務合併完成後，根據我們目前的運營計劃和假設，我們相信我們現有的現金和現金等價物，包括業務合併的結果，將足以為我們的運營提供資金，至少在本10-Q季度報告提交之日起12個月內。這一估計是基於可能被證明是錯誤的假設，我們可以比預期更快地使用可用的資本資源。可能會發生我們無法控制的變化，導致我們在此之前消耗我們的可用資本，包括我們開發活動的變化和進展以及法規的變化。我們未來的資本需求將取決於許多因素，包括：
•
我們候選產品的平臺開發活動、臨牀前研究、實驗室測試和臨牀試驗的範圍、進度、結果和成本；
•
我們可能追求的候選產品的數量和開發要求，以及我們可能追求的當前產品候選的其他指標；
•
對我們的候選產品進行監管審查的成本、時間和結果；
•
建造和運營我們計劃的cGMP和CGTP設施以及任何商業製造活動的範圍和成本；
•
與任何經批准的候選產品商業化相關的成本；
•
發展我們建立銷售和營銷能力的能力的成本和時機(如果有的話)；
•
維護和擴大我們的基因電路平臺技術應用的成本和時機；
•
準備、提交和起訴專利申請，維護、執行和保護我們的知識產權，為與知識產權相關的索賠辯護，以及獲得第三方知識產權許可證的成本；
•
根據我們目前或未來的許可協議，我們需要支付的任何里程碑和特許權使用費的時間和金額；
•
我們有能力以有利的條件建立和維持戰略夥伴關係和合作，包括任何涉及使用我們的平臺技術的生物製造夥伴關係或合作；以及
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•
我們獲得或許可其他候選產品、技術和相關知識產權的程度。
我們將需要額外的資金來完成我們計劃的臨牀開發計劃，以使我們目前的候選產品獲得監管部門的批准。任何額外的融資努力都可能轉移我們的管理層對他們日常活動的注意力，如果獲得批准，這可能會對我們開發當前和未來候選產品並將其商業化的能力產生不利影響。
此外，我們不能保證未來的融資將及時、充足的金額或我們可以接受的條款(如果有的話)可用。此外，任何融資條款都可能對我們股東的持股或權利產生不利影響，我們發行額外的證券，無論是股權還是債務，或者市場對此類發行可能發生的看法，都可能導致我們普通股的市場價格下跌。如果我們無法在需要時籌集足夠的資本，我們的業務、財務狀況和運營結果將受到損害，我們將需要大幅修改我們的運營計劃，以繼續作為一家持續經營的企業。如果我們無法繼續經營下去，我們可能不得不清算我們的資產，我們在清算或解散中收到的資產價值可能會大大低於我們綜合財務報表中反映的價值。
我們使用淨營業虧損結轉(“NOL”)和抵免來抵銷未來應税收入的能力可能會受到某些限制。
我們的NOL可能到期而未使用，並且由於其有限的期限或美國税法的限制，無法用於抵消未來的所得税債務。根據適用的美國聯邦所得税法，在2018年1月1日之前的應納税年度產生的NOL允許在20個納税年度內結轉。根據經冠狀病毒援助、救濟和經濟安全法案(CARE法案)修訂的2017年減税和就業法案(以下簡稱税法)，2020年12月31日之後開始的納税年度產生的NOL不得轉回。此外，根據經CARE法案修改的税法，在2017年12月31日之後開始的應税年度產生的NOL可以無限期結轉，但此類NOL的扣除額一般將限制在2020年12月31日之後的應税年度，不得超過本年度應税收入的80%。截至2021年12月31日，我們有大約1.451億美元的美國聯邦和州所得税NOL，其中一部分如果不使用，將於2031年開始到期。2021年為美國聯邦税收申報目的而產生的NOL約為3550萬美元，具有無限的壽命。
一般而言，根據守則第382節的規定，公司如經歷“所有權變更”(根據守則第382節及適用的財政部條例界定，指某公司的某些股東在三年滾動期間的股權所有權變動超過50個百分點(按價值計算))，其利用變動前的淨額以抵銷未來應課税收入的能力受到限制。我們尚未確定我們的NOL是否受《守則》第382條的限制。我們過去可能經歷過所有權變化，未來也可能經歷所有權變化，包括業務合併或隨後我們股票所有權的變化(其中一些不在我們的控制範圍之內)。此外，我們利用未來可能收購的公司的NOL的能力可能會受到限制。還有一種風險是，由於法規變化，例如暫停使用NOL或其他不可預見的原因，我們現有的NOL可能到期或以其他方式無法用於減少未來的所得税負擔，包括用於州税收目的。由於這些原因，即使我們實現盈利，我們也可能無法利用反映在我們資產負債表上的大部分NOL，這可能會導致我們未來的納税義務增加，並可能對我們的經營業績和財務狀況產生不利影響。
與我們候選產品的開發和臨牀測試相關的風險
我們目前的候選產品處於臨牀前開發階段，從未在人體上進行過測試。我們目前的一個或所有候選產品可能會在臨牀開發中失敗或出現延誤，從而對其商業生存能力產生實質性的不利影響。
我們沒有上市的產品，沒有獲得監管部門批准的產品，也沒有進入臨牀試驗的產品。我們的候選產品都沒有在人體上進行過測試。我們實現和維持盈利的能力
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目錄表
取決於獲得監管機構對候選產品的批准併成功將其商業化，無論是單獨還是與協作者合作。
在獲得監管機構批准我們的候選產品的商業分銷之前，我們或合作者必須進行廣泛的臨牀前研究，然後進行臨牀試驗，以證明我們的候選產品在人體上的安全性、純度和效力或有效性。不能保證美國食品和藥物管理局(FDA)會允許我們進行臨牀試驗。此外，我們不能確定我們的臨牀前研究是否及時完成或結果，也不能預測FDA或其他監管機構是否會接受我們提出的臨牀計劃、我們的臨牀方案，或者我們的臨牀前研究結果是否最終將支持我們臨牀前計劃或人體試驗的進一步發展。因此，我們不能確保我們能夠在我們預期的時間內提交IND或類似的臨牀計劃申請，並且我們不能確保IND或類似申請的提交將導致FDA或其他監管機構允許我們的任何候選產品開始臨牀試驗。
我們目前的候選產品處於臨牀前開發階段，基於新的方法、目標和作用機制開發候選產品時，我們面臨固有的失敗風險。儘管我們預計將為我們的主要候選產品啟動臨牀試驗，但不能保證我們能夠繼續對這些候選產品中的任何一個進行臨牀開發，也不能保證一旦我們將這些候選產品推向患者測試，任何候選產品將顯示出臨牀益處。因此，您應該根據像我們這樣的臨牀前階段生物技術公司經常遇到的成本、不確定性、延誤和困難來考慮我們的前景。
我們可能無法獲得財務資源來繼續開發我們當前或潛在的未來候選產品，或為這些候選產品進行任何合作。如果我們遇到任何延遲或阻礙監管部門批准或我們將候選產品商業化的問題，這種情況可能會加劇，例如：
•
我們的臨牀前研究或臨牀試驗或其他人對與我們相似的候選產品的臨牀試驗的陰性或非決定性結果，導致決定或要求進行額外的臨牀前研究或臨牀試驗，或放棄我們的任何或所有計劃；
•
我們臨牀試驗的參與者或使用與我們的候選產品類似的療法的個人所經歷的與產品相關的副作用；
•
延遲提交IND或類似的外國申請，或延遲或未能從監管部門獲得開始臨牀試驗所需的批准，或臨牀試驗一旦開始就暫停或終止；
•
FDA或其他監管機構就我們臨牀試驗的範圍或設計施加的條件；
•
延遲將研究對象納入臨牀試驗；
•
研究對象輟學率高；
•
進行臨牀試驗所需的候選產品組件或材料或其他供應品的供應或質量不足；
•
化學、製造和控制(“CMC”)與製造和擴大生物候選產品相關的挑戰，以確保臨牀試驗中使用的不同批次之間一致的質量、穩定性、純度和效力；
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目錄表
•
高於預期的臨牀試驗費用；
•
在臨牀試驗期間，我們的候選產品效力或有效性較差；
•
FDA或其他監管機構對臨牀試驗或生產場地的不利檢查和審查；
•
新冠肺炎疫情或與疫情相關的事件造成的延誤；
•
我們的第三方承包商或調查人員未能及時或根本不遵守監管要求或履行其合同義務；
•
監管要求、政策和準則的延誤和變更；或
•
FDA或其他監管機構對我們數據的解釋與我們不同。
此外，我們和任何現有的或潛在的未來合作伙伴可能永遠不會獲得營銷和商業化任何候選產品的批准。即使我們或任何現有或潛在的未來合作伙伴獲得監管批准，批准的對象、疾病適應症或患者羣體也可能不像我們預期或期望的那樣廣泛，或者可能需要包括重大使用或分銷限制或安全警告的標籤。我們或現有的或潛在的未來合作伙伴也可能需要接受上市後測試要求，以保持監管部門的批准。
如果我們當前或潛在的未來候選產品在人體上進行測試，它可能無法證明安全、純度和效力或功效，這是獲得批准或在商業上可行所必需的。
我們目前的候選產品都沒有在人體上進行過測試。我們最終可能會發現，我們目前的候選產品不具備我們認為有助於治療有效性和安全性的某些特性，或者不會支持在我們預期的時間線上提交IND，或者根本不具備這些特性。我們不知道我們對我們的基因電路所做的觀察，特別是我們的候選產品，在人體測試時是否會轉化為臨牀反應。例如，儘管腫瘤相關抗原(TAA)CD33已被臨牀驗證為已批准的抗體-藥物結合療法的靶點，但它尚未被臨牀驗證為CAR-NK或CAR-T療法的靶點，並且可能被證明不是我們正在開發的CAR-NK療法的臨牀足夠靶點。由於與我們的基因電路平臺技術和我們的候選產品相關的這些不確定性，我們可能永遠不會成功地基於我們當前的候選產品開發出適銷對路的產品。如果我們目前或潛在的未來候選產品被證明是無效的、不安全的或在商業上不可行的，我們的整個管道可能幾乎沒有價值，這可能會對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生實質性的不利影響。
我們的基因電路平臺技術基於未經驗證的新技術，可能無法產生可批准或可銷售的產品，這使我們面臨不可預見的風險，使我們難以預測產品開發的時間和成本以及監管批准的潛力。
我們正在尋求利用我們的基因電路平臺技術來確定和開發廣泛的候選產品管道。構成我們利用我們的平臺開發候選產品的基礎的科學研究仍在進行中。我們不知道有任何FDA批准的療法使用了與我們類似的技術。此外，支持基於我們的平臺技術開發治療方法的可行性的科學證據是初步的。因此，我們面臨許多不可預見的風險，很難預測我們在開發候選產品期間可能遇到的挑戰和風險的類型。例如，我們還沒有在人類身上測試我們目前的任何候選產品，我們目前的數據僅限於動物模型和臨牀前細胞系，其結果可能不會轉化為人類。此外，相關動物
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目錄表
模型和檢測可能無法準確預測我們的候選產品在人體上的安全性和有效性，我們可能會在創建適當的模型和檢測來證明我們的候選產品的安全性和有效性方面遇到重大挑戰。此外，我們的基因電路技術存在潛在的安全風險。例如，如果如下所述的NOT GATE基因電路被設計到我們的候選產品之一，如SENTI-202，不能提供臨牀上足夠的抑制水平，它可能會殺死它被設計為保存的健康細胞，或者可能導致全身免疫細胞毒性。作為另一個例子，如果小分子調節器Dial不能達到臨牀上對IL-12分泌的足夠控制水平，則在未誘導狀態下IL-12產生的泄漏或在誘導狀態下IL-12的過度產生都可能導致全身免疫毒性。這些或其他安全事件或擔憂可能會對我們候選產品的開發產生負面影響，包括對我們打算治療的患者羣體中的患者登記產生不利影響。
鑑於我們技術的新穎性，我們打算與FDA和類似的外國監管機構密切合作，評估我們建議的方法，以獲得我們的候選產品的監管批准；然而，由於缺乏可比較的經驗，與FDA和類似的監管機構的監管途徑可能比其他更知名的療法更復雜和耗時。即使我們獲得人類數據來支持我們的候選產品，FDA或類似的外國監管機構也可能缺乏評估使用我們的平臺開發的候選產品的安全性和有效性的經驗，這可能會導致監管審查過程比預期的更長，增加我們的預期開發成本，並推遲或阻止我們候選產品的商業化。驗證過程需要時間和資源，可能需要獨立的第三方分析，並且可能不會被FDA和類似的外國監管機構接受或批准。我們不能確定我們的方法將導致單獨或與其他療法結合開發出可批准的或可銷售的產品。
我們使用和擴展我們的基因電路平臺來擴大我們的候選產品管道的努力可能不會成功。
我們戰略的一個關鍵要素是使用和推進我們的基因電路平臺來設計、測試和構建我們的候選產品組合，專注於用於癌症治療的同種異基因基因電路配備的CAR-NK細胞療法。儘管到目前為止，我們的研究和開發工作已經導致我們發現了SENTI-202、SENTI-301、SENTI-401和其他潛在的候選產品，但這些候選產品都沒有進入臨牀開發階段。我們不能向您保證我們現有的任何候選產品將進入臨牀試驗，或者，如果他們真的進入臨牀試驗，這些試驗將證明這些候選產品是安全或有效的療法，我們可能無法成功開發任何候選產品。即使我們成功地擴大了我們的候選產品渠道，我們發現的任何額外的候選產品也可能不適合臨牀開發或產生可接受的臨牀數據，包括由於被證明具有不可接受的效果或其他特徵，表明它們不太可能是將獲得FDA或其他監管機構的上市批准或獲得市場認可的產品。如果我們不成功地開發候選產品並將其商業化，我們將無法在未來產生產品收入。
雖然我們打算探索除了我們目前正在開發的候選產品之外的其他治療機會，但由於多種原因，我們可能無法找到可行的新產品候選進行臨牀開發。如果我們不能發現更多潛在的候選產品，我們的業務可能會受到實質性的損害。
儘管我們的大量努力將集中在計劃中的臨牀試驗以及我們正在評估的當前和潛在的未來候選產品的潛在批准上，但我們戰略的一個關鍵要素是發現、開發、製造和在全球範圍內將我們現有候選產品之外的更多靶向療法商業化，以治療各種疾病和各種治療領域。即使我們確定了最初顯示出希望的研究療法，我們也可能因為許多原因而無法成功地開發和商業化此類產品，包括以下原因：
•
所使用的研究方法可能不能成功地確定潛在的研究療法；
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•
競爭對手可能會開發替代方案，使我們的研究療法過時；
•
然而，我們開發的研究療法可能會受到第三方專利或其他專有權的保護；
•
在進一步的研究中，研究性治療可能被證明具有有害的副作用或其他特徵，表明其不太可能有效或不符合適用的監管標準；
•
可能需要比我們擁有的更多的人力和財力來為我們的候選產品確定更多的治療機會，或者通過內部研究計劃開發合適的潛在候選產品，從而限制了我們開發、多樣化和擴大產品組合的能力；
•
研究療法可能無法以可接受的成本在臨牀或商業上大量生產，或者根本不能生產；以及
•
經批准的產品可能不會被試驗參與者、醫學界或第三方付款人接受為安全有效。
確定新的研究療法需要大量的技術、財政和人力資源，無論最終是否確定了任何研究療法。由於我們的財力和人力資源有限，我們最初可能會把重點放在有限的適應症的研究計劃和產品候選上。因此，我們可能會放棄或推遲尋求與其他候選產品或後來被證明具有更大商業潛力或更大成功可能性的其他跡象的機會。我們的資源分配決策可能會導致我們無法利用可行的商業產品或有利可圖的市場機會。例如，如果我們沒有準確評估特定候選產品或技術的商業潛力或目標市場，我們可能會通過合作、許可或其他特許權使用費安排放棄對該候選產品或技術的寶貴權利，而在保留該候選產品或技術的獨家開發和商業化權利對我們更有利的情況下。
因此，不能保證我們能夠為我們的候選產品確定更多的治療機會，或者通過內部研究計劃開發合適的潛在候選產品，這可能會對我們未來的增長和前景產生實質性的不利影響。我們可能會將我們的努力和資源集中在潛在的候選產品或其他最終被證明不成功的潛在計劃上。
市場、醫生、患者、監管機構和潛在投資者可能不接受我們當前或潛在的未來候選產品，並可能對我們的基因電路管道技術的可行性和好處持懷疑態度，因為它基於一種相對新穎和複雜的技術。
市場、醫生、患者、監管機構和潛在投資者可能對我們的基因電路管道技術或我們的候選產品的可行性和好處持懷疑態度，因為它們基於相對新穎和複雜的技術，並且不能保證我們的候選產品或平臺技術將被理解、批准或接受。如果潛在投資者對我們流水線產品的成功持懷疑態度，我們籌集資金的能力和我們股票的價值可能會受到不利影響。如果醫生、患者或監管機構不瞭解或不接受我們的基因電路平臺技術或我們的候選產品，我們可能會推遲或無法開發我們的候選產品。
即使獲得了包括SENTI-202、SENTI-301和SENTI-401在內的產品候選產品的監管批准，我們也可能無法從已批准產品的銷售中產生或維持收入。我們的基因電路平臺技術以及我們當前和潛在的未來候選產品的市場接受度(如果獲得批准)將取決於其他因素：
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目錄表
•
我們收到任何營銷和商業化批准的時間；
•
任何批准的條款和獲得批准的國家；
•
我們的候選產品和基因電路技術的安全性和有效性；
•
與我們的候選產品相關的任何不良副作用的流行率和嚴重程度；
•
FDA或其他監管機構批准的任何標籤中包含的限制或警告；
•
我們的候選產品相對方便和易於管理；
•
我們的醫生教育項目取得了成功；
•
提供保險以及適當的政府和第三方付款人補償；
•
我們產品的定價，特別是與替代療法相比；以及
•
我們的候選產品旨在治療的疾病適應症的替代有效治療方法的可用性，以及這些治療方法的相對風險、收益和成本。
如果我們商業化的任何候選產品未能獲得市場接受，可能會對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生實質性的不利影響。
在臨牀試驗或批准後使用我們的候選產品時，如果出現嚴重的併發症或副作用，可能會導致我們的臨牀開發計劃中斷，監管機構拒絕批准我們的候選產品，或者在批准後，撤銷營銷授權或拒絕批准新適應症的申請，這可能會嚴重損害我們的業務、前景、經營業績和財務狀況。
我們目前或潛在的未來候選產品所引起的不良副作用可能會導致監管機構中斷、推遲或停止臨牀試驗，並可能導致更嚴格的標籤，或者推遲或拒絕FDA或其他監管機構的監管批准。雖然我們還沒有開始對SENTI-202、SENTI-301、SENTI-401或任何其他候選產品進行臨牀試驗，但很可能會有與使用它們相關的副作用。我們的臨牀試驗結果可能會揭示這些副作用的嚴重程度和普遍性，這是不可接受的。例如，如果設計到我們的候選產品之一中的NOT GATE基因電路，如SENTI-202，不能提供臨牀上足夠的抑制水平，它可能會殺死設計用來保存的健康細胞，或者可能導致全身免疫細胞毒性。作為另一個例子，如果小分子調節器Dial不能達到臨牀上對IL-12分泌的足夠控制水平，則在未誘導狀態下IL-12產生的泄漏或在誘導狀態下IL-12的過度產生都可能導致全身免疫毒性。這些或其他安全事件或擔憂可能會對我們候選產品的開發產生負面影響，包括對我們打算治療的患者羣體中的患者登記產生不利影響。在這種情況下，我們的試驗可能被暫停或終止，FDA或其他監管機構可以命令我們停止任何或所有目標適應症的候選產品的進一步開發或拒絕批准。這種副作用還可能影響患者招募或納入患者完成試驗的能力，或導致潛在的產品責任索賠。到目前為止，我們還沒有在臨牀前研究中觀察到任何這樣的影響。, 但不能保證我們目前或未來的候選產品不會在臨牀試驗中造成這樣的影響。這些情況中的任何一種都可能對我們的業務和財務狀況產生實質性的不利影響，並削弱我們創造收入的能力。
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目錄表
此外，臨牀試驗的本質是利用潛在患者羣體的樣本。在患者數量和暴露時間有限的情況下，只有當更多的患者接觸到候選產品或患者接觸更長的時間時，才可能發現候選產品的罕見和嚴重的副作用。
如果我們當前或潛在的未來候選產品中的任何一個獲得監管部門的批准，而我們或其他人發現這些產品中的一個造成了不良的副作用，則可能發生以下任何事件，這可能會導致我們的重大收入損失，並對我們的運營和業務結果產生實質性和不利影響：
•
監管部門可以撤銷對該產品的批准或者扣押該產品；
•
我們可能被要求召回該產品或改變給患者服用該產品的方式；
•
可對特定產品的銷售或該產品或其任何組成部分的製造工藝施加額外限制；
•
我們可能會受到罰款、禁令或施加民事或刑事處罰；
•
監管機構可能會要求添加標籤説明，例如“黑匣子”警告或禁忌症；
•
我們可能被要求創建一份藥物指南，概述此類副作用的風險，以便分發給患者；
•
我們可能會被起訴，並對給患者造成的傷害承擔責任；
•
產品的競爭力可能會下降；以及
•
我們的聲譽可能會受損。
這些事件中的任何一種都可能阻止我們實現或保持市場對特定候選產品的接受程度，如果獲得批准，可能會嚴重損害我們的業務、運營結果和前景。
雖然我們相信我們的管道將產生多個IND，但我們可能無法在我們預期的時間內提交IND以開始臨牀試驗，即使我們能夠，FDA也可能不允許我們繼續進行。
我們預計我們的流水線最早將從2023年開始生產多個IND，包括SENTI-202和SENTI-301的IND。我們不能確定提交IND將導致FDA允許測試和臨牀試驗開始，或者一旦開始，不會出現暫停或終止此類臨牀試驗的問題。我們候選產品的製造，包括SENTI-202、SENTI-301和SENTI-401，仍然是一個新興和不斷髮展的領域。因此，我們預計化學、製造和控制相關主題，包括產品規格，將成為IND審查的重點，這可能會推遲IND的審批。此外，即使這些監管機構同意IND或臨牀試驗申請中規定的臨牀試驗的設計和實施，我們也不能保證這些監管機構未來不會改變他們的要求。
除了在美國啟動臨牀試驗前向FDA提交IND外，某些涉及重組或合成核酸分子的人體臨牀試驗還必須接受機構生物安全委員會(IBCs)的監督，這一點符合美國國立衞生研究院(NIH)關於涉及重組或合成核酸分子的研究指南(NIH指南)的規定。根據美國國立衞生研究院的指導方針，重組和合成的核酸被定義為：(I)由核酸分子連接而成並能在活細胞中複製的分子(即重組核酸)；(Ii)核酸
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目錄表
通過化學或其他方式合成或放大的分子，包括那些經過化學或其他方式修飾但可以與自然產生的核酸分子(即合成核酸)鹼基配對的分子；或(3)通過複製第(1)或(2)項所述的分子而產生的分子。具體地説，根據NIH的指導方針，對人類基因轉移試驗的監督包括由IBC進行評估和評估，IBC是一個地方機構委員會，負責審查和監督該機構利用重組或合成核酸分子進行的研究。IBC評估研究的安全性，並確定對公眾健康或環境的任何潛在風險，這種審查可能會導致臨牀試驗啟動之前的一些延遲。雖然NIH指南不是強制性的，除非相關研究是在接受NIH重組或合成核酸分子研究資助的機構進行的或由其贊助的，但許多公司和其他不受NIH指南約束的機構自願遵循這些指南。
對於我們發起的任何臨牀試驗，我們不時宣佈或公佈的中期、主要和初步數據可能會隨着更多患者數據的獲得或進行其他分析而發生變化，而且這些數據可能會受到審計和驗證程序的影響，從而可能導致最終數據發生重大變化。
我們可能會不時公開披露我們的臨牀前研究和臨牀試驗的中期、初步或主要數據，這些數據基於對當時可用數據的初步分析，結果以及相關的發現和結論可能會在對與特定試驗相關的數據進行更全面的審查後發生變化。我們還作出假設、估計、計算和結論，作為我們數據分析的一部分，我們可能沒有收到或沒有機會全面和仔細地評估所有數據。因此，一旦收到並充分評估了額外的數據，我們報告的中期、初步或背線結果可能與相同試驗的未來結果不同，或者不同的結論或考慮因素可能會使這些結果合格。背線數據仍需接受審計和核實程序，這可能會導致最終數據與我們之前公佈的初步數據大不相同。因此，在最終數據可用之前，應謹慎查看背線數據。有時，我們也可能披露我們臨牀研究的中期、初步或背線數據。我們可能完成的臨牀試驗的中期、基線或初步數據可能會隨着患者登記的繼續和更多患者數據的獲得而面臨一個或多個臨牀結果可能發生實質性變化的風險。初步、背線或中期數據與最終數據之間的不利差異可能會嚴重損害我們的業務前景。
此外，包括監管機構在內的其他人可能不接受或同意我們的假設、估計、計算、結論或分析，或者可能以不同的方式解釋或權衡數據的重要性，這可能會影響特定計劃的價值、特定候選產品或產品的批准或商業化，以及我們公司的整體價值。此外，我們選擇公開披露的有關特定研究或臨牀試驗的信息通常是基於廣泛的信息，您或其他人可能不同意我們確定的要包括在我們披露中的重要信息或其他適當信息，而我們決定不披露的任何信息最終可能被認為對未來關於特定產品、候選產品或我們業務的決策、結論、觀點、活動或其他方面具有重大意義。如果我們報告的背線數據與實際結果不同，或者如果包括監管機構在內的其他人不同意得出的結論，我們獲得批准並將我們的候選產品商業化的能力可能會受到損害，這可能會損害我們的業務、經營業績、前景或財務狀況。
我們和我們的合作者可能無法在我們或他們宣佈的時間範圍內實現預期的發現和開發里程碑以及其他預期的關鍵事件，這可能會對我們的業務產生不利影響，並可能導致我們的股價下跌。
我們預計，我們將不時就某些里程碑和關鍵事件的預期時間發表公開聲明，例如與合作伙伴一起開始和完成我們的產品候選發現計劃中的臨牀前和啟用IND的研究，以及開始和完成這些計劃中計劃的臨牀試驗。這些活動的實際時間可能會因多種因素而變化很大，例如我們或任何未來合作者的候選產品發現和開發計劃的延遲或失敗，我們和任何未來合作者投入的時間、精力和資源的數量，以及治療開發過程中固有的許多不確定性。因此，不能保證我們或任何未來合作者的計劃將在我們或他們宣佈或預期的時間範圍內推進或完成。如果我們或
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目錄表
任何合作者未能按計劃實現其中一個或多個里程碑或其他關鍵事件，我們的業務可能會受到實質性的不利影響，我們的普通股價格可能會下跌。
臨牀試驗既昂貴、耗時，又難以設計和實施。
人體臨牀試驗費用昂貴，難以設計和實施，部分原因是它們受到嚴格的監管要求。由於我們目前和潛在的未來候選產品基於新技術和發現方法，我們預計它們將需要廣泛的研究和開發，並具有可觀的製造和加工成本。此外，FDA或其他監管機構可能會要求我們在開始臨牀試驗之前進行額外的測試，並猶豫是否允許我們在未來的臨牀試驗中招募受我們的目標疾病適應症影響的患者。如果我們無法在未來的臨牀試驗中招募受我們的靶向疾病適應症影響的患者，我們將推遲獲得潛在的人體概念驗證數據，這可能會延長我們的開發時間表。此外，治療患者和治療我們的候選產品可能導致的潛在副作用的成本可能會很高。因此，我們的臨牀試驗成本可能很高，並可能對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生重大不利影響。
如果我們在臨牀試驗中招募患者時遇到困難，我們的臨牀開發活動可能會被推遲或受到其他不利影響。
如果我們不能根據FDA或其他監管機構的要求找到並招募足夠數量的合格患者參與這些試驗，我們可能無法為我們當前或潛在的未來候選產品啟動或繼續進行任何臨牀試驗。我們無法預測在我們正在研究的適應症中招募患者參加試驗將會有多困難。由於各種原因，我們可能會在臨牀試驗中遇到患者登記的困難。患者的登記取決於許多因素，包括：
•
正在調查的疾病的嚴重程度；
•
臨牀試驗方案中定義的患者資格標準；
•
分析試驗的主要終點所需的患者羣體大小；
•
臨牀試驗地點的近似性和對潛在患者的可用性；
•
醫生是否願意讓他們的病人蔘加我們的臨牀試驗；
•
我們有能力招聘具有適當能力和經驗的臨牀試驗研究人員；
•
臨牀醫生和患者對正在研究的候選產品相對於其他可用療法的潛在優勢的看法，包括可能被批准用於我們正在調查的適應症的任何新藥；
•
我們獲得和維護患者同意的能力；
•
參加臨牀試驗的患者在完成試驗前退出試驗的風險；以及
•
我們可能無法控制的因素，例如當前或潛在的大流行，包括正在進行的新冠肺炎大流行，這些因素可能會限制患者、主要研究人員或工作人員或臨牀地點參與我們的臨牀試驗。
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此外，我們未來的臨牀試驗將與其他臨牀試驗爭奪與我們的候選產品在相同治療領域的產品，而這一競爭將減少我們可用的患者數量和類型，因為一些可能選擇參加我們的試驗的患者可能會選擇參加由我們的競爭對手進行的試驗。由於合格臨牀研究人員的數量有限，我們預計將在一些競爭對手使用的相同臨牀試驗地點進行我們的一些臨牀試驗，這將減少可供我們在這些臨牀試驗地點進行臨牀試驗的患者數量。此外，由於我們的一些臨牀試驗將在患有晚期疾病的患者身上進行，這些患者可能會經歷與我們的候選產品無關的疾病進展或不良事件，因此這些患者可能無法在試驗中進行評估，因此，我們可能需要額外的登記。患者登記的延遲可能會導致成本增加，或者可能會影響計劃中的臨牀試驗的時間或結果，這可能會阻止這些試驗的完成，並對我們推進候選產品開發的能力產生不利影響。
如果我們候選產品的臨牀試驗被延長、推遲或停止，我們可能無法尋求或獲得監管部門的批准並及時將我們的候選產品商業化，或者根本無法實現商業化，這將需要我們產生額外的成本並推遲我們收到任何產品收入。
我們可能會在正在進行的或未來的臨牀前研究或臨牀試驗中遇到延誤，我們不知道未來的臨牀前研究或臨牀試驗是否會按時開始，是否需要重新設計，是否會按時招募足夠數量的患者，或者是否會如期完成。這些臨牀試驗的開始或完成可能會因許多因素而大大推遲或阻止，包括：
•
與FDA或類似的外國監管機構就我們臨牀試驗的範圍或設計進行進一步討論，包括監管批准所需的終點措施和我們的統計計劃；
•
進行臨牀試驗的合適研究地點和研究人員的數量有限，競爭激烈，其中許多可能已經參與了與類似患者的其他臨牀試驗計劃，包括一些可能與我們的候選產品具有相同適應症的臨牀試驗計劃；
•
任何延遲或未能及時獲得批准或同意在計劃登記的任何國家開始臨牀試驗；
•
無法獲得臨牀試驗所需的足夠資金；
•
臨牀堅持或其他監管機構對新的或正在進行的臨牀試驗的反對意見；
•
延遲或未能生產足夠數量的產品，或無法生產出質量、純度和效力一致的候選產品用於我們的臨牀試驗；
•
延遲或未能就可接受的臨牀試驗協議條款或臨牀試驗方案與預期地點或聯繫研究組織(“CRO”)達成協議，其條款可進行廣泛談判，不同地點或CRO之間可能有很大差異；
•
延遲或未能獲得機構審查委員會(“IRB”)或倫理委員會的批准，無法在預期的地點進行臨牀試驗；
•
FDA或其他類似的外國監管機構可能會要求我們提交額外的數據或施加其他要求，然後才允許我們啟動臨牀試驗；
•
患者招募和登記的速度慢於預期；
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目錄表
•
患者未完成臨牀試驗的；
•
無法招募足夠數量的患者參加研究，以確保有足夠的統計能力來檢測統計上顯着的治療效果；
•
不可預見的安全問題，包括患者經歷的嚴重或意外的與藥物有關的不良反應，包括可能的死亡；
•
在臨牀試驗期間缺乏療效或未能在具有可接受安全裕度的劑量範圍內衡量統計上顯著的臨牀益處；
•
一個或多個臨牀試驗站點終止我們的臨牀試驗；
•
患者或臨牀研究人員不能或不願意遵循我們的臨牀試驗方案；
•
我們或我們的CRO在治療期間或治療後無法充分監測患者；
•
我們的CRO或臨牀研究地點未能及時遵守法規要求或履行其對我們的合同義務，或根本沒有偏離方案或退出研究；
•
無法解決在臨牀試驗過程中出現的任何不符合法規要求或安全問題的問題；
•
新冠肺炎等衞生流行病的影響和相關延誤；
•
因不遵守監管規定而需要暫停、重複或終止臨牀試驗
測試中的要求、不確定或否定的結果或不可預見的併發症；以及
•
任何負責我們任何候選產品臨牀開發的未來戰略合作伙伴違反或根據任何協議的條款或任何其他原因暫停或終止我們的臨牀試驗。
監管要求、政策和指南也可能發生變化，我們可能需要大幅修改我們的臨牀開發計劃，以與適當的監管機構一起反映這些變化。這些變化可能需要我們與CRO重新談判條款或重新向IRBs提交臨牀試驗方案進行重新檢查，這可能會影響臨牀試驗的成本、時間或成功完成。我們的臨牀試驗可由我們、FDA、其他監管機構、監督相關臨牀試驗的IRB、我們與該站點相關的任何臨牀試驗站點或我們隨時暫停或終止。
我們候選產品的臨牀試驗的開始或完成的任何失敗或重大延遲、未能從臨牀試驗中獲得積極結果、與我們的候選產品相關的任何安全問題、或要求對我們的候選產品進行超出我們目前預期的額外臨牀試驗或其他測試的任何要求都將對我們獲得監管部門批准的能力產生不利影響，我們的商業前景和創造產品收入的能力將被削弱。
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目錄表
如果我們決定為我們的一個或多個候選產品尋求孤兒藥物指定，我們可能不會成功，或者可能無法為我們可能開發的當前或未來產品候選藥物保持與孤兒藥物指定相關的好處。
根據《孤兒藥品法》，如果是一種用於治療罕見疾病或疾病的藥物或生物製品，或者沒有合理的預期開發該產品的成本將從美國的銷售中收回，FDA可以將候選產品指定為孤兒藥物。在美國，罕見疾病或疾病通常被定義為每年患者人數少於20萬人。我們未來可能會為我們的候選產品尋求某些適應症的孤兒藥物稱號。指定孤兒藥物既不會縮短藥物的開發時間或監管審查時間，也不會在監管審查或批准過程中給藥物帶來任何優勢。孤兒藥物指定可以使一方有權獲得財政激勵，例如為臨牀試驗費用、税收優惠和用户費用減免提供贈款資金的機會。
此外，如果具有孤兒藥物稱號的候選產品獲得了其具有這種稱號的適應症的第一次上市批准，該產品有權獲得一段市場排他期，這使得FDA在七年內不能批准同一藥物針對同一適應症的另一種營銷申請。如果來自競爭對手的同一種藥物顯示出臨牀優於具有孤兒獨佔性的產品，或者FDA發現孤兒獨佔性的持有者沒有證明它可以確保足夠數量的孤兒產品的供應，以滿足患有指定藥物的疾病或狀況的患者的需求，FDA可能會減少七年的排他性。即使我們的一個候選產品獲得了孤兒獨家專利，FDA仍然可以批准其他具有不同有效成分的藥物用於治療相同的適應症或疾病。
此外，如果我們尋求批准比孤兒指定的適應症更廣泛的適應症，或者如果FDA後來確定指定請求存在重大缺陷，或者如果製造商無法保證足夠數量的產品來滿足患有罕見疾病或疾病的患者的需求，則在美國的獨家營銷權可能會受到限制。此外，即使我們獲得了一種產品的孤兒藥物排他性，這種排他性也可能無法有效地保護該產品免受競爭，因為具有不同活性部分的不同藥物可以被批准用於相同的條件，雖然我們可能會為我們的候選產品尋求孤兒藥物指定，但我們可能永遠不會收到這樣的指定。此外，FDA可能會重新評估《孤兒藥物法》及其法規和政策。我們不知道FDA是否、何時或如何在未來改變孤兒藥物的法規和政策，也不確定任何變化可能如何影響我們的業務。根據FDA可能對其孤兒藥物法規和政策做出的變化，我們的業務可能會受到不利影響。
我們未來可能無法進行動物試驗，也可能無法與他人簽訂合同進行動物試驗，這可能會損害我們的研發活動。
與藥物開發相關的某些法律法規要求我們在啟動涉及人類的臨牀試驗之前，在動物身上測試我們的候選產品。動物試驗活動一直是爭議和負面宣傳的主題。動物權利組織和其他組織和個人試圖通過推動這些領域的立法和監管，並通過抗議和其他手段擾亂這些活動，試圖阻止動物實驗活動。如果這些小組的活動取得成功，我們的研究和開發活動可能會中斷或推遲。
與第三方有關的風險
我們依賴第三方進行臨牀前研究，並計劃依賴第三方進行臨牀試驗，而這些第三方的表現可能不令人滿意。
我們預計將依賴第三方臨牀研究人員、CRO、臨牀數據管理組織和顧問來設計、實施、監督和監督某些臨牀前研究和任何臨牀試驗。由於我們打算依賴這些第三方，將沒有能力獨立進行某些臨牀前研究或臨牀試驗，因此與我們自己進行這些研究和臨牀試驗相比，我們對此類臨牀前研究和臨牀試驗的時間、質量和其他方面的控制將較少。這些調查人員、CRO和顧問將不是我們的員工，我們將對他們投入的時間和資源進行有限的控制
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目錄表
加入我們的節目。這些第三方中的一些人可以隨時終止與我們的合同。我們還預計必須與CRO、臨牀試驗地點和合同製造組織談判預算和合同，而我們可能無法以有利的條件這樣做，這可能會導致我們的開發時間表延遲和成本增加。如果我們需要與任何第三方達成替代安排，或更換或增加任何第三方，這將涉及鉅額成本，需要廣泛的管理時間和重點，或涉及過渡期，並可能延誤我們的藥物開發活動，以及對我們滿足預期臨牀開發時間表的能力造成重大影響。這些第三方可能與其他實體有合同關係，其中一些可能是我們的競爭對手，這可能會從我們的計劃中耗費時間和資源。我們可能與之簽約的第三方在進行我們的臨牀前研究或臨牀試驗時可能不勤奮、謹慎或不及時，導致臨牀前研究或臨牀試驗延遲或不成功。
我們對這些第三方進行此類藥物開發活動的依賴將減少我們對這些活動的控制。因此，與完全依靠我們自己的員工相比，我們對臨牀前研究和臨牀試驗的進行、時間和完成以及通過臨牀前研究和臨牀試驗開發的數據的管理將沒有那麼直接的控制。然而，我們將負責確保我們的每項研究和試驗都按照適用的協議、法律和法規要求以及科學標準進行，包括良好的實驗室規範(“GLP”)、良好的臨牀實踐(“GCP”)、cGMP和CGTP，並且我們對第三方的依賴不會免除我們的監管責任。例如，我們將繼續負責確保我們的每一項臨牀試驗都按照試驗的總體調查計劃和方案進行。此外，FDA和其他監管機構要求我們遵守GCP標準、進行、記錄和報告臨牀試驗結果的規定，以確保數據和報告的結果是可靠和準確的，並保護試驗參與者的權利、完整性和機密性。監管機構通過定期檢查試驗贊助商、主要調查人員和試驗地點來執行這些GCP要求。如果我們或我們的任何CRO、臨牀站點和研究人員未能遵守適用的GCP要求，在我們的臨牀試驗中產生的臨牀數據可能被認為是不可靠的，FDA、歐洲藥品管理局(“EMA”)或其他監管機構可能會要求我們在批准我們的營銷申請之前進行額外的臨牀試驗。不能保證在特定監管機構的檢查後, 這樣的監管機構將確定我們的任何臨牀試驗基本上符合GCP規定。此外，我們的臨牀試驗必須使用根據cGMP法規生產的候選產品進行，並需要大量的測試患者。我們的失敗或這些第三方未能遵守這些規定或未能招募足夠數量的患者，可能需要我們重複臨牀試驗，這將推遲監管批准過程。此外，如果這些第三方中的任何一方違反了FDA的監管要求以及聯邦或州醫療法律法規或醫療隱私和安全法，我們的業務可能會受到牽連。
如果這些第三方沒有按照法規要求或我們規定的規程成功履行合同職責、在預期期限內完成或進行我們的臨牀試驗，或者如果需要更換這些第三方，我們將無法獲得或可能延遲獲得我們候選產品的營銷批准，並且我們將無法或可能延誤我們將候選產品成功商業化的努力。因此，我們的財務業績和候選產品的商業前景將受到損害，我們的成本可能會增加，我們創造收入的能力可能會被推遲。
我們依賴戰略夥伴關係和合作安排，例如我們與Spark Treeutics，Inc.(“Spark”)和Bluerock Treateutics，Inc.(“Bluerock”)的合作安排，將我們的基因電路平臺技術應用於某些適應症的潛在候選產品的開發和商業化，如果這些安排不成功，可能會削弱我們的創收能力，並對我們的運營結果造成實質性損害。
我們開發基因電路平臺技術潛力的業務戰略依賴於維持我們目前的安排，並與戰略合作伙伴、研究合作者和其他第三方建立新的安排。我們目前與Spark和Bluerock達成了合作協議。這些合作協議規定，除其他事項外，如果實現某些開發、監管和商業里程碑，研究資金和未來的重大付款。根據這些安排，我們的合作者通常負責：
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目錄表
•
選擇在臨牀前階段和臨牀開發階段推進候選產品；
•
進行臨牀開發，併為候選產品獲得所需的監管批准；以及
•
將所產生的任何產品商業化。
因此，我們可能無法按照目前設想的方式或時間表進行這些協作，這可能會對我們的業務運營產生負面影響。
此外，根據我們的協作協議，潛在候選產品的開發和商業化可能會大大延遲，如果我們的一個或多個協作者：
•
由於業務戰略的改變或公司或業務部門的合併、收購、出售或縮減，將其優先事項和資源從我們的協作中轉移；
•
停止我們合作的治療領域的發展；
•
未能選擇進入臨牀前開發、臨牀開發或隨後的臨牀開發成為上市產品的候選產品；
•
更改特定候選產品的成功標準，從而延遲或停止該候選產品的開發；
•
嚴重延遲某些活動的啟動或進行，從而延遲我們收到與此類活動相關的里程碑付款，從而影響我們為自己的活動提供資金的能力；
•
開發與我們的候選產品直接或間接競爭的候選產品；
•
未獲得候選產品必要的監管批准；
•
沒有成功地將候選產品商業化；
•
遇到法規、資源或質量問題，無法滿足需求要求；
•
根據協議行使其終止合作的權利，或以其他方式撤回對合作的支持，或以其他方式損害合作下的發展；
•
對候選產品的研究、開發或商業化持不同意見，導致該候選產品的里程碑延遲、使用費支付或研發活動終止；以及
•
以某種方式使用我們的專有信息或知識產權，從而危及我們在此類財產上的權利。
此外，終止我們現有的合作關係或我們未來達成的任何戰略合作伙伴關係或合作安排，可能會阻止我們根據此類協議獲得任何里程碑、版税支付、利潤分享和其他利益。此外，與這些當事人的分歧可能需要或導致訴訟或仲裁，這將是耗時和昂貴的。這些事件中的任何一個都可能有一個材料
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目錄表
對我們的任何候選產品的開發和商業化能力產生不利影響，並可能對我們的業務、前景、財務狀況和運營結果產生不利影響。
我們可能無法以可接受的條款進行額外的戰略交易，這可能會對我們開發和商業化當前和潛在的未來候選產品和技術的能力產生不利影響，影響我們的現金狀況，增加我們的支出，並給我們的管理層帶來重大幹擾。
我們不時考慮戰略交易，例如合作、區域合作伙伴關係，以便在選定地區共同開發和/或共同商業化我們的候選產品、收購公司、資產購買、合資企業、候選產品或技術的對外或內部許可，以及涉及我們的製造設施和基因電路平臺技術的生物製造合作伙伴關係。例如，我們將進行評估，如果在戰略上具有吸引力，我們將尋求進行合作，包括與生物技術或生物製藥公司、合同開發製造組織或醫院合作。合作伙伴的競爭非常激烈，談判過程既耗時又複雜。如果我們不能進入戰略交易，我們可能無法獲得所需的流動性或專業知識來進一步開發我們潛在的未來產品候選產品或我們的基因電路平臺。任何此類合作或其他戰略交易可能要求我們產生非經常性費用或其他費用，增加我們的短期和長期支出，並帶來重大的整合或實施挑戰，或擾亂我們的管理或業務。
我們也可能獲得額外的技術和資產，與第三方結成戰略聯盟或創建合資企業，我們認為這些將補充或擴大我們現有的業務，但我們可能無法實現收購此類資產的好處。相反，我們加入的任何新合作可能都不是以對我們、我們的候選產品或我們的技術最優的條款為條件。這些交易將帶來許多業務和財務風險，包括：
•
對未知債務的敞口；
•
中斷我們的業務，轉移我們管理層的時間和注意力，以便談判和管理合作或開發收購的產品、候選產品或技術；
•
為支付交易對價或費用而產生的大量債務或股權證券的稀釋發行；
•
合作、收購或整合成本高於預期，資產減記或商譽或減值費用增加，攤銷費用增加；
•
在促進任何被收購企業的合作或合併業務和人員方面的困難和成本；
•
由於管理層和所有權的變化，與任何被收購企業的主要供應商、製造商或客户的關係減值；以及
•
無法留住任何被收購企業的關鍵員工。
因此，雖然不能保證我們將進行或成功完成上述性質的任何交易，但我們確實完成的任何交易可能會受到前述或其他風險的影響，我們的業務可能會受到此類交易的實質性損害。相反，如果未能參與任何對我們有利的合作或其他戰略交易，可能會推遲我們候選產品和技術的開發和潛在商業化，並對任何進入市場的候選產品或技術的競爭力產生負面影響。
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目錄表
此外，如果任何未來的合作者終止合作協議，我們可能被迫獨立開發我們當前和未來的候選產品和技術，包括資助臨牀前研究或臨牀試驗，承擔營銷和分銷成本以及維護、執行和保護知識產權，或者在某些情況下完全放棄候選產品和技術，任何這些都可能導致我們的業務計劃發生變化，並對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生重大不利影響。
與製造業相關的風險
我們候選產品的製造是複雜的。我們在生產中可能會遇到困難。如果我們遇到任何這樣的困難，我們供應我們的候選產品用於臨牀試驗或(如果獲得批准)用於商業銷售的能力可能會被推遲或完全停止。
生物製藥產品的製造是複雜的，需要大量的專業知識，包括開發先進的製造技術和工藝控制。由於污染、設備故障或設備安裝或操作不當、操作員錯誤、污染和產量不一致、產品特性的多變性以及生產過程中的困難，我們的候選產品的製造過程也極易受到產品損失的影響。即使與正常製造流程的微小偏差也可能導致產量下降、產品缺陷和其他供應中斷。如果在我們的候選產品或製造這些產品的製造設施中發現微生物、病毒或其他污染物，這些設施可能需要關閉很長一段時間以調查和補救污染。由於複雜性，一般生物製劑的製造成本，特別是我們基於細胞的候選產品，通常比傳統的小分子化合物更高，製造工藝更不可靠，更難複製。
任何影響我們候選產品生產運營的不利發展，如果獲得批准，都可能導致發貨延遲、庫存短缺、批次故障、產品撤回或召回，或我們產品供應的其他中斷。我們還可能不得不註銷庫存，併為不符合規格的產品產生其他費用和支出，進行代價高昂的補救努力，或尋求成本更高的製造替代方案。此外，現在估計我們銷售的商品成本還為時過早。製造我們的候選產品的實際成本可能比我們預期的要高，因為我們的開發工作還處於早期階段。
我們計劃中的內部製造的建設可能會被推遲，或者即使完成，我們用於臨牀前和臨牀開發的候選產品的供應可能會變得有限或中斷，或者可能在數量或質量上不令人滿意，如果我們無法運營自己的製造設施，並被要求依賴第三方後備製造商，我們將遇到延誤。
我們戰略的一個關鍵是運營我們自己的製造設施。我們於2021年6月開始建設一個專門的內部設施，以支持根據cGMP和CGTP要求的同種異體NK細胞候選產品的臨牀和商業規模生產。我們預計，這一設施將及時投入使用，以支持我們的主要候選產品的初步臨牀試驗。我們計劃中的工廠的初步製造工作將集中在我們的兩個主要項目SENTI-202和SETI-301的候選產品上。
我們計劃中的設施的建設和調試可能會推遲，也可能無法完成。因此，我們不能保證我們的臨牀前或未來臨牀開發產品供應和商業供應不會受到限制或中斷。特別是，我們建造和運營自己工廠的計劃的任何變化，包括依賴第三方備份製造商的任何決定，都可能需要大量的努力和專業知識，因為合格的第三方替代品可能數量有限(如果有的話)。我們目前沒有安排在我們計劃的設施無法投入使用的情況下提供多餘的或第二來源的供應。生產我們的候選產品的任何延誤都可能阻礙、推遲、限制或阻止我們的藥物開發努力，這可能會損害我們的業務、運營結果、財務狀況和前景。此外，我們可能會尋求生物製造合作伙伴關係，授予第三方某些權利使用我們的製造設施來製造第三方的產品或候選產品，這可能會轉移我們的製造能力和管理資源，使我們無法生產我們的候選產品。
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目錄表
我們目前生產的候選產品數量不足以進行臨牀前和臨牀開發，我們目前也沒有與任何第三方達成為我們生產這些產品的安排。我們不能確定我們採用的製造流程或我們為製造而採用的技術將導致我們的候選產品安全、有效並滿足市場需求的可行或可擴展的產量。
候選產品的製造過程要接受FDA和其他監管機構的審查。我們和我們可能與之簽約的任何第三方製造商必須滿足適用的製造要求，並接受監管機構要求的嚴格的設施和工藝驗證測試，以符合監管標準，如cGMP和CGTP。如果我們或任何第三方製造商未能遵守此類要求或履行與質量、時間或其他方面有關的義務，或者如果我們的組件或其他材料的供應因其他原因而受到限制或中斷，我們可能被迫與其他第三方達成協議，而我們可能無法以合理的條款這樣做，或者根本無法做到這一點。在某些情況下，製造我們當前和未來的候選產品所需的技術技能或技術可能很難或不可能轉移給第三方，可能不存在可行的替代方案。如果我們因任何原因被要求更換生產設施或製造商，我們將被要求核實新的設施和程序是否符合質量標準以及所有適用的法規和指南。我們還需要驗證，例如通過製造可比性研究，任何新的製造工藝都將根據之前提交給FDA或其他監管機構的規格生產我們的候選產品。與新制造驗證相關的延遲可能會對我們及時或在預算內開發候選產品的能力產生負面影響。此外，製造商的變化往往涉及製造程序和工藝的變化, 這可能要求我們在臨牀試驗中使用的先前臨牀供應與任何新制造商的臨牀供應之間進行橋樑研究。我們可能不能成功地證明臨牀用品的可比性，這可能需要進行額外的臨牀試驗。
如果我們獲得監管部門對任何候選產品的批准，並且由於任何原因，我們無法在我們自己的設施中生產足夠數量的產品，並且我們無法以商業合理的條款獲得或維持第三方製造，我們可能無法將該候選產品成功商業化。如果我們或第三方未能執行我們的製造要求並遵守cGMP和CGTP，可能會在多種方面對我們的業務產生不利影響，包括：
•
無法啟動或繼續開發中的候選產品的臨牀試驗；
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延遲提交監管申請或接受監管部門對候選產品的批准；
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失去未來潛在合作者的合作；
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讓第三方製造設施或我們未來潛在的製造設施接受監管機構的額外檢查；
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要求停止分銷或召回一批候選產品；以及
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在批准將候選產品推向市場和商業化的情況下，無法滿足我們產品的商業需求。
我們未來的內部製造設施和我們使用的任何第三方製造商可能無法以足夠的質量和數量成功地規模化生產我們當前或潛在的未來候選產品，這將推遲或阻止我們開發當前和潛在的未來候選產品，並將經批准的候選產品(如果有的話)商業化。我們以前從未經營過cGMP設施。
為了對我們當前和潛在的未來候選產品進行臨牀試驗，或者將任何批准的候選產品商業化，我們將需要生產大量這些候選產品。我們希望使用我們的內部製造設施，按照計劃生產所需數量的候選產品
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目錄表
2022年完工。我們或任何製造合作伙伴可能無法及時或經濟高效地為任何當前或潛在的未來候選產品成功提高製造能力，或者根本無法。此外，在擴大規模的活動中可能會出現質量問題，並可能導致產量低於最初預期。雖然我們相信我們計劃中的cGMP工廠將具有足夠的可伸縮性來生產商業數量，但對製造工藝的任何重大修改都可能造成延遲，這可能會對我們的整體開發時間表產生負面影響。此外，我們以前從未運營過cGMP設施。我們可能會在運營工廠或滿足FDA或其他監管機構的要求方面遇到困難，這是我們沒有預料到的。如果我們不能以足夠的質量和數量成功地規模化生產任何當前或潛在的未來候選產品，該候選產品的開發、測試、臨牀試驗和商業化可能會被推遲或不可行，任何潛在結果產品的監管批准或商業發佈可能會推遲或無法獲得，這可能會嚴重損害我們的業務。
對於生產我們的候選產品所需的材料，我們面臨着與供應鏈相關的許多風險。
製造我們的候選產品非常複雜，需要採購特殊材料。與製造我們的最終產品的複雜性相關的許多風險都適用於原材料的製造和供應。特別是，這些起始材料容易受到產量不一致、特性變化、污染、生產過程中的困難和缺陷的影響。這些原材料的製造過程中類似的微小偏差可能會導致供應中斷，並降低我們最終產品的產量。此外，我們依賴第三方供應這些材料，這使我們面臨與上文所述的依賴第三方製造和供應我們的藥品的類似風險。
我們的製造過程需要許多試劑，其中一些是我們製造過程中用於引起化學反應或生物反應的藥物中間體，以及其他特殊材料和設備，其中一些是由資源和經驗有限的小公司製造或供應的，以支持商業生產。我們目前依賴有限數量的供應商提供用於製造我們候選產品的某些材料和設備。其中一些供應商可能沒有能力支持生物製藥公司根據cGMP生產的商業產品，或者可能裝備不良，無法支持我們的需求。來自這些供應商的試劑和其他關鍵材料可能具有不一致的屬性，並在我們的製造產品候選中引入可變性，這可能會導致不同的患者結果和可能的不良事件。我們也沒有與這些供應商中的許多人簽訂供應合同，可能無法以可接受的條件或根本無法獲得供應合同。因此，我們可能會在接收支持臨牀或商業製造的關鍵材料和設備方面遇到延誤。
對於這些試劑、設備和材料中的一些，我們依賴於，並且在未來可能依賴於獨家來源的供應商或有限數量的供應商。無法繼續從這些供應商中的任何一個採購產品，這可能是由於影響供應商的監管行動或要求、供應商經歷的不利財務或其他戰略發展、勞資糾紛或短缺、意外需求或質量問題，可能會對我們滿足候選產品需求的能力產生不利影響，這可能會對我們的產品銷售和運營結果或我們進行臨牀試驗的能力產生不利和實質性的影響，其中任何一項都可能嚴重損害我們的業務。此外，為了應對持續的新冠肺炎疫情導致的政府就地避難訂單，我們所依賴的第三方供應商和製造商可能會不時被要求限制其現場工作人員在其各自設施進行活動，並可能遇到合格人員和關鍵承包商短缺的問題，以及生產和交付製造我們候選產品所需的實驗室設備、材料和用品的延遲或暫停。這些問題可能包括裁員、員工缺勤和自然減員，以及與正在進行的新冠肺炎疫情或其他影響原材料供應或製造能力的事件有關的供應鏈故障或延誤。
隨着我們繼續發展和擴大我們的製造過程，我們預計我們將需要獲得某些材料和設備的權利和供應，以作為這一過程的一部分。我們可能不能以商業上合理的條件獲得這種材料的權利，或者根本不能，如果我們不能以商業上可行的方式改變我們的工藝以避免使用這種材料或找到合適的替代品，它將有一種材料
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對我們的業務產生不利影響。即使我們能夠改變我們的過程以使用其他材料或設備，這種改變也可能導致我們的臨牀開發和/或商業化計劃的延遲。如果已經處於臨牀測試中的候選產品發生了這樣的變化，這種變化可能需要我們在進行更高級的臨牀試驗之前進行可比性研究和從患者那裏收集更多數據。
候選產品製造或配方方法的改變可能會導致需要進行新的臨牀試驗，這將需要額外的成本並導致延誤。
隨着候選產品的開發從臨牀前到後期臨牀試驗走向批准和商業化，開發計劃的各個方面，如製造方法和配方，在開發過程中經常會發生變化，以努力優化產量和生產批量，最大限度地降低成本，並實現一致的質量和結果。這樣的變化有可能無法實現這些預期目標。這些變化中的任何一項都可能導致我們的候選產品表現不同，並影響正在進行的、計劃中的或未來使用改變材料進行的臨牀試驗的結果。這可能會推遲臨牀試驗的完成，需要進行過渡臨牀試驗或重複一項或多項臨牀試驗，增加臨牀試驗成本，推遲對我們候選產品的批准，並危及我們開始產品銷售和創造收入的能力。
與我們的業務和運營相關的風險
如果我們當前和潛在的未來候選產品，包括SENTI 202、SENTI-301和SENTI-401的市場機會比我們想象的要小，我們未來的產品收入可能會受到不利影響，我們的業務可能會受到影響。
我們對目前候選產品可能能夠治療的疾病患者數量的瞭解是基於估計的。這些估計可能被證明是不正確的，新的研究可能會減少這些疾病的估計發病率或流行率。美國或其他地方的患者數量可能會低於預期，可能無法接受我們當前或潛在的未來候選產品的治療，或者患者可能變得越來越難以識別和接觸，所有這些都將對我們的業務前景和財務狀況產生不利影響。特別是，如果我們對可尋址人羣的估計是錯誤的，或者患者的亞羣體沒有從我們的候選產品中受益，那麼我們候選患者的可治療人羣可能會進一步減少。
此外，有幾個因素可能導致接受我們當前或潛在未來產品候選產品的實際患者數量少於潛在的潛在市場。這些問題包括許多不發達市場缺乏新療法的廣泛可獲得性和有限的報銷。
我們面臨着來自已經開發或可能開發用於我們可能瞄準的疾病治療的候選產品的公司的競爭，包括開發新療法和平臺技術的公司。如果這些公司開發平臺技術或候選產品的速度比我們更快，或者如果他們的平臺技術或候選產品更有效或副作用更少，我們開發和成功商業化候選產品的能力可能會受到不利影響。
細胞和基因療法的開發和商業化競爭激烈。我們與各種大型製藥公司、跨國生物製藥公司、其他生物製藥公司和專業生物技術公司以及大學和其他研究機構正在開發的技術和/或療法競爭。我們的競爭對手往往比我們更大，資金也更充裕。我們的競爭對手已經開發、正在開發或將開發與我們競爭的候選產品和工藝。競爭性治療包括那些已經被醫學界批准和接受的治療方法，以及目前正在開發或進入市場的任何新治療方法。我們相信，有相當數量的候選產品目前正在開發中，並可能在未來投入商業使用，用於治療我們可能嘗試開發候選產品的條件。生物技術和生物製藥領域存在着激烈和迅速演變的競爭。我們相信，儘管我們的基因電路平臺及其相關的知識產權、我們當前和潛在的未來候選產品的特點以及我們的科學和技術訣竅共同賦予我們在這一領域的競爭優勢，但來自許多來源的競爭依然存在。
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我們的許多競爭對手比我們擁有更多的財務、技術、製造、營銷、銷售和供應資源或經驗。如果我們成功地獲得了任何候選產品的批准，我們將面臨基於許多不同因素的競爭，包括我們候選產品的安全性和有效性、管理我們的候選產品的容易程度、這些候選產品獲得監管批准的時間和範圍、製造、營銷和銷售能力的可用性和成本、價格、報銷範圍和專利地位。與我們競爭的產品和候選產品可以提供更好的治療替代方案，包括比我們可能開發的任何產品更有效、更安全、更便宜或更有效地營銷和銷售。在我們收回開發和商業化產品的費用之前，競爭產品和候選產品可能會使我們開發的任何產品過時或不具競爭力。這些競爭對手還可能招聘我們的員工，這可能會對我們的專業水平和執行業務計劃的能力產生負面影響。
任何無法吸引和留住合格的關鍵管理人員、技術人員和員工的情況都將削弱我們實施業務計劃的能力。
我們的成功在很大程度上取決於關鍵的執行管理層、顧問和其他專業人員的持續服務，包括我們的首席執行官Timothy Lu、我們的首席技術官Philip Lee、我們的首席醫療和發展官Kanya Rajangam和我們的首席財務官Deborah Knobelman。我們的高級管理層可以隨時終止他們在我們公司的僱傭關係。例如，Senti的前首席科學官於2022年第一季度離開Senti，我們的首席運營官於2022年7月通知我們，他打算於2022年8月辭去在我們的工作。我們不為我們的任何員工提供“關鍵人物”保險。我們高管團隊、管理團隊或其他關鍵員工或顧問的一名或多名成員的流失可能會推遲我們的研發計劃，並對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生重大不利影響。
招募和留住合格的科學和臨牀人員，如果我們在任何候選產品的開發方面取得進展，商業化、製造以及銷售和營銷人員將是我們成功的關鍵。失去高級管理層成員或其他關鍵員工的服務可能會阻礙我們研發和商業化目標的實現，並嚴重損害我們成功實施業務戰略的能力。此外，更換我們的高級管理人員和關鍵員工可能很困難，而且可能需要很長一段時間，因為我們行業中擁有成功開發、獲得監管部門批准並將我們的候選產品商業化所需的技能和經驗的個人數量有限。我們的成功還取決於我們能否繼續吸引、留住和激勵高技能的初級、中級和高級管理人員以及初級、中級和高級科學和醫療人員。從這個有限的候選人人才庫中招聘的競爭非常激烈，鑑於眾多製藥和生物技術公司之間對類似人員的競爭，我們可能無法以可接受的條件聘用、培訓、留住或激勵這些關鍵人員。我們還面臨着從大學和研究機構招聘科學和臨牀人員的競爭。此外，我們依靠顧問和顧問，包括科學和臨牀顧問，幫助我們制定我們的研發和商業化戰略。我們的顧問和顧問可能在與其他實體的諮詢或諮詢合同中有承諾，這可能會限制他們對我們的可用性。如果我們不能繼續吸引和留住高素質的人才，我們推行增長戰略的能力將受到限制。
我們在管理我們的增長和擴大業務方面可能會遇到困難。
我們在治療開發方面的經驗有限。隨着我們當前和潛在的未來候選產品通過臨牀前研究和任何臨牀試驗進入和推進，我們將需要擴大我們的開發、監管和製造能力，或者與其他組織簽訂合同，為我們提供這些能力。
為了管理我們預期的未來增長，我們將繼續實施和完善我們的管理、運營和財務系統，擴大我們的設施，並繼續招聘和培訓更多合格的人員。由於我們有限的財政資源，以及管理一傢俱有如此預期增長的公司的複雜性，我們可能無法有效地管理我們業務的擴張，或招聘和培訓更多合格的人員。此外，我們在管理製造細胞和基因療法所需的製造工藝方面的經驗有限。我們業務的擴大可能會導致巨大的成本，並可能轉移我們的
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管理和業務發展資源。任何無法管理增長的情況都可能推遲我們業務計劃的執行或擾亂我們的運營。
此外，未來的增長給管理層成員帶來了重大的額外責任，包括：確定、招聘、整合、維護和激勵更多員工；有效管理我們的內部開發工作，包括對我們的候選產品的臨牀和FDA審查流程，同時遵守我們對承包商和其他第三方的合同義務；以及改進我們的運營、財務和管理控制、報告系統和程序。
如果我們在擴大業務的同時無法滿足需求，我們也可能在使用我們的基因電路平臺發現和開發潛在的未來產品候選方面遇到困難。在未來，我們還希望管理與合作者、供應商和其他組織的更多關係。我們管理運營和未來增長的能力將要求我們繼續改進我們的運營、財務和管理控制、報告系統和程序，並確保足夠的設施來滿足我們的運營需求。我們可能無法有效或及時地改進我們的管理信息和控制系統，並可能發現現有系統和控制中的不足之處。
如果我們的任何候選產品在未來被批准用於營銷和商業化，而我們無法自行開發銷售、營銷和分銷能力，或者無法與第三方達成協議，以可接受的條款履行這些功能，我們將無法成功地將任何此類未來產品商業化。
我們目前沒有銷售、營銷或分銷能力或經驗。我們將需要發展內部銷售、營銷和分銷能力，以便將獲得FDA或其他監管機構批准的每一種當前和潛在的未來候選產品商業化，這將是昂貴和耗時的，或者與第三方合作來執行這些服務。如果我們決定直接營銷任何經批准的產品，我們將需要投入大量的財務和管理資源來發展一支具有技術專長和支持分銷、管理和合規能力的營銷和銷售隊伍。如果我們依賴具有這種能力的第三方來營銷任何經批准的產品，或決定與第三方共同推廣產品，我們將需要與第三方建立和維護營銷和分銷安排，並且不能保證我們能夠以可接受的條款或根本不能保證達成此類安排。在達成第三方營銷或分銷安排時，我們獲得的任何收入將取決於第三方的努力，我們不能向您保證，這些第三方將建立足夠的銷售和分銷能力，或成功地獲得市場對任何批准的產品的接受。如果我們不能成功地將未來批准的任何產品商業化，無論是我們自己還是通過第三方，我們的業務和運營結果都可能受到實質性的不利影響。
我們未來潛在的國際業務可能會使我們面臨與在美國以外開展業務相關的商業、政治、運營和金融風險。
我們的業務受到與開展國際業務相關的風險的影響。我們未來的一些臨牀試驗可能會在美國以外進行，我們可能會與美國以外的人達成關鍵的供應安排或進行其他業務。此外，如果我們或任何未來的合作伙伴成功開發任何產品，我們預計將在歐盟和美國以外的其他司法管轄區銷售這些產品。如果獲得批准，我們或任何未來的合作者都可以聘請銷售代表，並在美國以外的地方開展醫生和患者協會的外聯活動。在國際上開展業務涉及許多風險，包括但不限於：
•
多項相互衝突和不斷變化的法律法規，如與隱私、數據保護和網絡安全、税法、進出口限制、就業法律、監管要求和其他政府批准、許可和許可證有關的法規；
•
我們未能在不同國家獲得並保持對我們候選產品商業化的監管批准；
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•
其他國家主管部門對國外臨牀試驗數據的拒絕或鑑定；
•
其他可能相關的第三方專利權；
•
獲取、維護、保護和執行我們的知識產權的複雜性和困難；
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在人員配置和管理海外業務方面遇到困難；
•
與管理多個付款人報銷制度、政府付款人或
患者自費制度；
•
我們打入國際市場的能力有限；
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金融風險，例如較長的付款週期、難以收回應收賬款、本地和地區性金融危機對我們產品的需求和付款的影響以及受外幣匯率波動的影響；
•
自然災害、政治和經濟不穩定，包括戰爭、恐怖主義和政治動盪、疾病爆發(包括新冠肺炎大流行)、抵制、削減貿易和其他商業限制；
•
某些費用，除其他外，包括旅費、翻譯和保險費；以及
•
與反腐敗合規和記錄保存相關的監管和合規風險，可能屬於美國《反海外腐敗法》、其會計條款或反賄賂條款或其他國家/地區反腐敗或反賄賂法律條款的範圍。
這些因素中的任何一個都可能損害我們目前的國際業務和供應鏈，以及未來的任何國際擴張和業務，從而損害我們的業務、財務狀況、經營前景和結果。
我們的業務存在重大的產品責任風險，而我們無法獲得足夠的保險範圍可能會對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生實質性的不利影響。
當我們對當前和潛在的未來候選產品進行臨牀前研究和未來臨牀試驗時，我們將面臨這些候選產品的開發、測試、製造和營銷過程中固有的重大產品責任風險。產品責任索賠可能會推遲或阻止我們開發計劃的完成。如果我們在營銷產品方面取得成功，此類索賠可能會導致FDA對我們的產品、我們的製造工藝和設施或我們的營銷計劃的安全性和有效性進行調查，並可能召回我們的產品，或採取更嚴重的執法行動，限制批准的適應症，或暫停或撤回批准。無論是非曲直或最終結果如何，責任索賠也可能導致對我們產品的需求減少、我們的聲譽受到損害、相關訴訟的辯護成本、管理層的時間和我們的資源被轉移、對試驗參與者或患者的鉅額金錢獎勵以及我們的股票價格下跌。我們擁有或可能獲得的任何保險都可能不能為潛在的責任提供足夠的保險。此外，臨牀試驗和產品責任保險正變得越來越昂貴。因此，我們或任何未來的合作伙伴可能無法以合理的成本獲得足夠的保險，以保護我們免受產品責任索賠造成的損失，這些損失可能對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生重大不利影響。
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目錄表
我們的員工、主要調查人員、顧問和商業合作者可能從事不當行為或其他不當活動，包括不遵守監管標準和要求。
我們面臨着員工、主要調查人員、顧問和商業合作者的欺詐或其他不當行為的風險。員工的不當行為可能包括故意不遵守FDA的規定、向FDA提供準確的信息、遵守我們可能建立的製造標準、遵守聯邦和州醫療欺詐和濫用法律法規、準確報告財務信息或數據或向我們披露未經授權的活動。特別是，醫療保健行業的銷售、營銷和商業安排受到旨在防止欺詐、回扣、自我交易和其他濫用行為的廣泛法律法規的約束。這些法律法規可能會限制或禁止廣泛的定價、折扣、營銷和促銷、銷售佣金、客户激勵計劃和其他商業安排。此類不當行為還可能涉及不當使用在臨牀試驗過程中獲得的信息，這可能導致監管制裁和對我們的聲譽造成嚴重損害。識別和阻止不當行為並不總是可能的，我們為發現和防止此類活動而採取的預防措施可能無法有效控制未知或未管理的風險或損失，或保護我們免受因未能遵守此類法律或法規而引起的政府調查或其他行動或訴訟。如果對我們採取任何此類行動，而我們不能成功地為自己辯護或維護我們的權利，這些行動可能會對我們的業務和財務狀況產生實質性的不利影響，包括施加重大的刑事、民事和行政罰款或其他制裁，如罰款、損害賠償、罰款、交還、監禁、被排除在政府資助的醫療保健計劃之外。, 例如聯邦醫療保險和醫療補助、誠信義務、聲譽損害以及削減或重組我們的業務。
我們依靠先進的信息技術系統和數據處理來運營我們的業務。如果我們遭遇安全或數據隱私泄露，或對我們的專有或機密數據、員工數據或個人數據的其他未經授權或不正當的訪問、使用或破壞，我們可能面臨成本、重大責任、對我們品牌的損害和業務中斷。
我們依靠我們或我們的服務提供商、合作者、顧問、承包商或合作伙伴在日常運營中運行的信息技術系統和數據處理來收集、處理、傳輸和存儲電子信息，包括各種個人數據，如姓名、郵寄地址、電子郵件地址、電話號碼和潛在的臨牀試驗信息。此外，我們和我們的服務提供商、協作者、顧問、承包商或合作伙伴正在或將收集、接收、存儲、處理、生成、使用、傳輸、披露、可訪問、保護和共享個人信息、健康信息和其他信息，以託管或以其他方式處理一些我們預期的未來臨牀數據和用户的數據，開發我們的產品，運營我們的業務，用於臨牀試驗、法律和營銷目的，以及其他與業務相關的目的。我們的內部計算機系統和數據處理，以及我們的第三方供應商、顧問、合作伙伴、承包商或合作伙伴，包括未來的CRO，可能會受到網絡攻擊(包括供應鏈網絡攻擊)、惡意入侵、故障、破壞、數據隱私丟失、暴露安全漏洞的員工或承包商的行動或不作為、知識產權或其他機密或專有信息的盜竊或破壞、業務中斷或其他重大安全事件的影響。隨着網絡威脅格局的演變，這些攻擊在頻率、持續性、複雜性和強度方面都在增長，並且變得越來越難以檢測。除了傳統的計算機黑客、威脅參與者、軟件漏洞、惡意代碼(如病毒和蠕蟲)、員工盜竊或濫用、拒絕服務攻擊(如憑據填充)、網絡釣魚和勒索軟件攻擊, 複雜的民族國家和民族國家支持的參與者現在參與攻擊(包括高級持續威脅入侵)。由於遠程工作人員的增加和對互聯網技術的更高依賴，新冠肺炎可能會增加這些風險。此外，由於用於未經授權訪問或破壞系統的技術經常變化，而且通常直到針對目標啟動時才被識別，因此我們可能無法預測這些技術或實施足夠的預防措施。我們還可能遇到安全漏洞，這些漏洞可能在很長一段時間內都不會被發現。
不能保證我們、我們的服務提供商、協作者、顧問、承包商或合作伙伴能夠成功地從可能對我們的業務和運營造成不利影響和/或導致關鍵或敏感數據丟失的所有故障、服務中斷、攻擊或系統漏洞中檢測、防止或完全恢復系統或數據。我們或我們的服務提供商、協作者、顧問、承包商或
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如果合作伙伴發現、防止、迴應或減輕安全漏洞，或不當訪問、使用或不當披露任何此類信息或其他機密或敏感信息，包括患者的個人數據，或認為發生了任何此類故障，可能會導致索賠、訴訟、監管調查和其他訴訟，根據州、聯邦和國際法承擔重大責任，以及對我們造成其他財務、法律或聲譽損害。此外，此類失敗或被認為的失敗可能會導致我們的開發計劃和業務運營的責任和實質性中斷，這可能導致我們的研究重大延遲或挫折、我們候選產品的商業化延遲、收入損失或其他不利後果，其中任何一項都可能對我們的業務、運營結果、財務狀況、前景和現金流產生重大不利影響。例如，未來臨牀試驗的臨牀試驗數據的丟失或更改可能會導致我們的監管審批工作延遲，並顯著增加我們恢復或複製數據的成本。
此外，與隱私、數據保護或網絡安全、外部合同承諾以及內部隱私和安全政策相關的適用法律法規可能要求我們在發生安全漏洞時通知相關利益相關者，包括受影響的個人、業務合作伙伴和監管機構。此類披露代價高昂，而披露或任何實際或據稱未能遵守此類要求可能會對業務造成重大不利影響，包括負面宣傳、業務合作伙伴對我們的服務或安全措施失去信心或違反合同索賠。如果我們未能遵守適用的數據保護法、隱私政策或與信息安全或安全違規相關的其他數據保護義務，不能保證我們合同中的責任限制是可強制執行的或足夠的，或者以其他方式保護我們免受責任或損害。
如果我們不遵守保護環境、健康和人類安全的法律，我們的業務可能會受到不利影響。
我們的研究、開發和製造涉及使用危險材料和各種化學品。我們在我們的設施中保留了大量的易燃和有毒化學品，這些化學品是我們的研究、開發和製造活動所需的。對於這些危險材料的使用、製造、儲存、搬運和處置，我們必須遵守聯邦、州和地方的法律法規。我們相信，我們在設施中存儲、處理和處置這些材料的程序符合加利福尼亞州和美國勞工部職業安全與健康管理局的相關指導方針。儘管我們相信我們處理和處置這些材料的安全程序符合適用法規規定的標準，但這些材料造成意外污染或傷害的風險無法消除。如果發生事故，我們可能要對由此造成的損害負責，損失可能是巨大的。我們還受到許多環境、健康和工作場所安全法律和法規的制約，包括那些管理實驗室程序、接觸血液傳播病原體以及處理動物和生物危險材料的法律和法規。雖然我們維持工人補償保險，以支付因使用這些材料導致員工受傷而可能產生的成本和開支，但該保險可能無法為潛在的責任提供足夠的保險。雖然我們有一些環境責任保險，涵蓋我們的某些設施，但我們可能不會為與我們儲存或處置生物或危險材料有關的所有環境責任或有毒侵權索賠保持足夠的保險。額外的聯邦政府, 未來可能會通過影響我們運營的州和地方法律法規。我們可能會招致鉅額成本來遵守這些法律或法規，如果我們違反了這些法律或法規，我們可能會被處以鉅額罰款或處罰。
我們的業務、運營和臨牀開發計劃及時間表可能會受到衞生流行病(包括持續的新冠肺炎大流行)對我們或可能與我們有業務往來的第三方(包括我們預期的合同製造商、CRO、託運人及其他方)進行的製造、臨牀試驗及其他業務活動的影響。
健康流行病可能會對我們的運營以及我們所依賴的第三方製造商、CRO和其他第三方的運營造成重大幹擾。例如，2020年3月，世界衞生組織宣佈新冠肺炎疫情為大流行。自那以後，新冠肺炎已經擴展到美國境內的大多數國家和所有50個州，美國政府曾不同時間下令關閉所有非必要的業務，實施社會疏遠措施，下令在原地避難，並限制美國、歐洲和其他某些國家之間的旅行。全球流行病和政府採取的應對措施也對世界各地的企業和商業產生了重大影響，就像工人短缺一樣
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在一些情況下，供應鏈中斷，多個行業的設施和生產暫停，對醫療服務和用品等某些商品和服務的需求激增，而對旅行等其他商品和服務的需求下降。在新冠肺炎方面，我們對大多數員工實施了在家工作的政策。政府命令和我們的在家工作政策的影響可能會對生產力產生負面影響，擾亂我們的業務，並推遲我們的臨牀計劃和時間表，其嚴重程度將部分取決於限制的長度和嚴重程度，以及我們在正常過程中開展業務的能力的其他限制。
如果我們與供應商或其他供應商的關係因新冠肺炎疫情或其他衞生流行病而終止或縮減，我們可能無法與替代供應商或供應商達成安排，或以商業合理的條款或及時這樣做。更換或增加其他供應商或供應商涉及大量成本，並且需要管理時間和重點。此外，當新的供應商或供應商開始工作時，也有一個自然的過渡期。因此，可能會出現延遲，這可能會對我們滿足所需臨牀開發和任何未來商業化時間表的能力產生不利影響。儘管我們謹慎地管理與供應商和供應商的關係，但不能保證我們在未來不會遇到挑戰或延誤，或者這些延誤或挑戰不會損害我們的業務。
此外，我們的臨牀前研究和未來的臨牀試驗可能會受到新冠肺炎疫情的影響。臨牀站點的啟動、患者登記和需要訪問臨牀站點的活動，包括數據監測，可能會由於醫院資源針對新冠肺炎大流行的優先次序或患者對在大流行期間參與臨牀試驗的擔憂而被推遲。如果隔離阻礙患者的行動或中斷醫療服務，一些患者可能難以遵循臨牀試驗方案的某些方面。這些挑戰也可能增加我們完成臨牀試驗的成本。同樣，如果我們不能成功招募和留住作為醫療保健提供者的患者和主要調查人員，或者他們所在的機構、城市或州可能對新冠肺炎有更多限制的人，我們的臨牀前研究和未來的臨牀試驗操作可能會受到不利影響。新冠肺炎的蔓延已經在全球範圍內造成了廣泛的影響，可能會對我們的經濟產生實質性的影響。雖然新冠肺炎帶來的潛在經濟影響及其持續時間可能很難評估或預測，但大流行已導致全球金融市場大幅波動，導致經濟不確定性，可能繼續嚴重影響我們的業務和運營，並可能降低我們獲得資本的能力，這可能在未來對我們的流動性產生負面影響。此外，新冠肺炎的傳播導致的經濟衰退或市場回調可能會對我們的業務和我們普通股的價值產生實質性影響。此外，新冠肺炎感染率和嚴重性的任何復發或新的增加都可能造成其他廣泛或更嚴重的影響，具體取決於感染率最高的地區。
此外，我們可能會遇到其他中斷，這可能會嚴重影響我們的業務和未來的臨牀試驗，包括：
•
將醫療資源從臨牀試驗的進行中轉移出來，包括將作為我們臨牀試驗地點的醫院和支持我們進行臨牀試驗的醫院工作人員轉移到其他地方；
•
FDA或其他監管機構的運作中斷或延遲，這可能會影響審查和批准時間表；
•
員工資源的限制，否則將專注於進行我們的臨牀前研究和臨牀試驗，包括因為員工或他們的家人生病或員工希望避免與大羣人接觸；
•
參加我們臨牀試驗的參與者在臨牀試驗進行期間感染新冠肺炎的風險，這可能會影響臨牀試驗的結果，包括增加觀察到的不良事件的數量；以及
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•
FDA或其他監管機構拒絕接受這些受影響地區的臨牀試驗數據。
特別是，新冠肺炎的三種疫苗已經獲得美國食品和藥物管理局的緊急使用授權，其中兩種後來獲得了上市批准。未來可能會授權或批准更多的疫苗。由此產生的對疫苗的需求以及根據1950年《國防生產法案》或類似的外國立法徵用的製造設施和材料的可能性，可能會使我們的臨牀試驗所需的候選產品更難獲得材料或製造槽，這可能會導致這些試驗的延遲。這些以及類似的、可能更嚴重的運營中斷可能會對我們的業務、運營結果、現金流、財務狀況和/或前景產生實質性的不利影響。
由於新冠肺炎突發公共衞生事件，我們可能需要制定和實施額外的臨牀試驗政策和程序，以幫助保護受試者免受新冠肺炎病毒的影響。新冠肺炎疫情對我們業務運營的最終影響是高度不確定的，可能會發生變化，將取決於未來的發展，包括新的監管要求和對現有法規的變化。
新冠肺炎在全球範圍內的大流行持續快速演變。我們尚不清楚持續的新冠肺炎疫情可能會對我們的業務、我們未來的臨牀試驗、醫療保健系統或全球經濟造成多大程度的潛在延誤或影響。然而，這些影響可能會對我們的運營產生實質性影響，我們將繼續密切關注新冠肺炎的情況。如果新冠肺炎疫情對我們的業務、運營結果、現金流、財務狀況和/或前景產生不利影響，它還可能具有加劇本“風險因素”部分描述的許多其他風險的效果。
我們的業務、運營、財務狀況以及臨牀開發計劃和時間表可能會受到烏克蘭持續軍事行動的實質性不利影響。
由於俄羅斯聯邦和白俄羅斯於2022年2月開始在烏克蘭採取軍事行動，某些國家政府實施的相關經濟制裁以及我們的財政狀況和業務可能會受到實質性和不利的影響。由於我們繼續運營的能力將取決於籌集債務和股權融資，此次軍事行動對這些市場的任何不利影響，包括由於市場波動性增加、第三方融資減少和/或可獲得融資的條款惡化(如果有的話)，都可能對我們的業務、運營或財務狀況產生負面影響。然而，目前還不能確定任何潛在影響的程度。
目前的經濟不景氣可能會損害我們的業務和經營業績。
我們的整體表現在一定程度上取決於全球經濟狀況。近幾個月來，我們觀察到美國和國外的經濟不確定性增加。這種經濟疲軟的影響包括：
•對商品和服務的總體需求下降，導致盈利能力下降；
•信貸供應減少；
•更高的借貸成本；
•流動性減少；
•信貸、股票和外匯市場的波動性；以及
•破產。
這些發展可能導致供應鏈中斷、通貨膨脹、更高的利率以及業務連續性的不確定性，這可能會對我們的業務和我們的運營結果產生不利影響。
最近資本市場的波動和我們證券的市場價格下跌可能會影響我們通過出售普通股或發行債務獲得新資本的能力，這可能會損害我們的
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流動性，限制我們的業務增長能力，尋求收購或改善我們的運營基礎設施，並限制我們在市場上的競爭能力。
我們的運營消耗了大量現金，我們打算繼續進行重大投資，以支持我們的業務增長，應對業務挑戰或機遇，開發新的解決方案，保留或擴大我們目前的人員水平，改進我們現有的解決方案，增強我們的運營基礎設施，並可能收購互補的業務和技術。我們未來的資本需求可能與我們目前的估計有很大不同，並將取決於許多因素，包括需要：
•為意外的週轉資金需求提供資金；
•發展或加強我們的技術基礎設施和現有的解決方案；
•尋求收購或其他戰略關係；以及
•應對競爭壓力。
因此，我們可能需要尋求股權或債務融資，以滿足我們的資本需求。由於資本市場的不確定性和其他因素，此類融資可能不會以對我們有利的條款提供，甚至根本不會。如果我們通過進一步發行股本或可轉換債務證券籌集更多資金，我們現有的股東可能會遭受重大稀釋，我們發行的任何新股本證券都可能擁有高於普通股持有人的權利、優惠和特權。我們未來獲得的任何債務融資都可能涉及與我們的籌資活動以及其他財務和運營事宜有關的額外限制性條款，這可能會使我們更難獲得額外資本和尋求商業機會，包括潛在的收購。如果我們無法獲得足夠的融資或以令我們滿意的條款融資，我們投資於我們的業務的能力可能面臨重大限制，否則我們的業務將受到損害。
如果產品價格上漲或消費者支出減少導致銷售額下降，不斷上升的通貨膨脹率可能會對我們的收入和盈利能力產生負面影響。此外，如果我們的成本增加，而我們無法將這些漲價轉嫁給我們的客户，我們的淨收入將受到不利影響，不利影響可能是實質性的。
通貨膨脹率，尤其是美國的通貨膨脹率，最近上升到了多年未見的水平。通脹上升可能會導致對我們產品和服務的需求下降，運營成本(包括我們的勞動力成本)增加，流動性減少，以及我們獲得信貸或以其他方式籌集債務和股權資本的能力受到限制。此外，美國聯邦儲備委員會已經提高了利率，並可能再次提高利率，以迴應對通脹的擔憂。利率上升，特別是如果再加上政府支出減少和金融市場波動，可能會進一步增加經濟的不確定性，並加劇這些風險。
與我們的知識產權有關的風險
如果我們無法獲得或保護與我們的技術和當前或未來候選產品相關的知識產權，或者如果我們的知識產權不足，我們的競爭對手可能會開發和商業化與我們相似或相同的產品和技術，我們可能無法在我們的市場上有效競爭或成功地將我們可能開發的任何候選產品商業化。
我們的成功在一定程度上取決於我們有能力獲得和保持對我們擁有的和授權內的知識產權和專有技術的保護。我們依靠專利、商標、商業祕密保護和保密協議的組合，包括知識產權和他人的生物材料的許可證，來保護我們當前或未來的平臺技術、候選產品、用於製造我們當前或未來候選產品的方法，以及使用我們當前或未來候選產品治療患者的方法。
我們擁有或許可與我們的平臺技術和候選產品相關的專利和專利申請。不能保證涵蓋我們平臺技術或候選產品的任何專利將從我們擁有的、許可內的或將來可能提交的專利申請中發佈，或者，如果他們這樣做了，也不保證發佈的權利要求
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將為我們的平臺技術或候選產品或任何有意義的競爭優勢提供足夠的保護。此外，不能保證已頒發的此類專利不會被第三方侵犯、設計、失效或有效地阻止其他人將競爭技術、產品或候選產品商業化。
專利訴訟過程昂貴、複雜且耗時。專利許可談判也可能是複雜和曠日持久的，結果不確定。我們可能無法以合理的成本或以及時的方式提交、起訴、維護、強制執行或許可所有必要或可取的專利和專利申請。我們也有可能在獲得專利保護為時已晚之前，無法確定我們的研發成果中可申請專利的方面。我們擁有的或許可中的專利申請可能無法產生已頒發的專利，即使它們確實作為專利頒發，此類專利也可能不涵蓋我們在美國或其他國家或地區的當前或未來技術或產品候選，或提供足夠的保護，使其免受競爭對手的影響。此外，專利申請中要求的覆蓋範圍可以在專利發佈前大幅縮小，其範圍在發佈後可以重新解釋。根據我們的某些許可內協議，我們對專利申請的準備、提交和起訴沒有獨家控制權，我們可能無權控制專利申請的準備、提交和起訴，或維護我們將其授權給第三方的專利權利。因此，不得以符合我們業務最佳利益的方式起訴和強制執行這些專利和申請。即使我們擁有或授權的專利申請以專利的形式發佈，它們的發佈形式也不會為我們提供任何有意義的保護、阻止競爭對手與我們競爭或以其他方式為我們提供任何競爭優勢。我們的競爭對手可能能夠通過以非侵權的方式開發類似或替代的候選產品來繞過我們的專利。
此外，儘管我們作出合理努力確保我們發明的可專利性，但我們不能保證與我們擁有或許可的專利和專利申請有關的所有潛在相關的在先技術都已找到。例如，科學文獻中發現的出版物往往落後於實際發現，美國和其他司法管轄區的專利申請通常在提交後18個月才發表，在某些情況下根本不發表。此外，在某些限制的限制下，已公佈的待定專利申請可在以後進行修改，以涵蓋我們的平臺技術、我們的候選產品或我們的技術的使用。因此，我們不能確切地知道是我們還是我們的許可人最先申請了此類發明的專利保護。此外，美國專利商標局(下稱“美國專利商標局”)可能會要求從一項待決專利申請中發出的專利的期限必須被放棄，並僅限於共同擁有或指定共同發明人的另一項專利的期限。不能保證與我們擁有或許可的專利申請有關的所有潛在相關的現有技術都已找到。因此，由於不能保證任何現有技術搜索是絕對正確和全面的，我們可能不知道現有技術可用於使已發佈的專利無效或阻止我們擁有或授權的專利申請作為專利發佈。我們的任何專利權，包括許可內的專利權的無效，都可能對我們的業務造成實質性的損害。
此外，像我們這樣的生物技術公司的專利狀況通常是不確定的，因為它們可能涉及複雜的法律和事實考慮，近年來，這些考慮一直是法律發展和變化的主題。相關的專利法及其解釋，無論是在美國國內還是國外，也是不確定的。美國和其他司法管轄區專利法或其解釋的變化可能會削弱我們保護我們的平臺技術或候選產品的能力，並可能影響此類知識產權的價值。特別是，我們阻止第三方製造、使用、銷售、提供銷售或進口侵犯、挪用或以其他方式侵犯我們知識產權的產品的能力，在一定程度上將取決於我們能否成功獲得和執行涵蓋我們的平臺技術、候選產品、發明和改進的專利主張。我們不能保證將就我們擁有或許可的任何未決專利申請或我們未來可能提交或許可的任何專利申請授予專利，也不能確保未來可能授予我們或我們的許可人的任何專利在保護我們的產品、使用方法或這些產品的製造方面具有商業用途。此外，包括我們的前僱員和合作者在內的第三方可能會挑戰我們專利權的所有權或發明權，以聲稱他們有權獲得所有權和發明權利益，而我們可能無法成功地對抗此類索賠。然而，我們目前沒有面臨任何這樣的挑戰。此外，已頒發的專利並不保證在產品商業化方面實踐我們的技術的權利。已頒發的專利
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只允許我們阻止--在某些情況下--潛在競爭對手實踐已頒發專利的聲稱發明。
我們未決專利權的頒發、範圍、有效性、可執行性和商業價值都是不確定的。美國專利商標局和外國專利局在授予專利時採用的標準並不總是確定的，而且並不總是統一或可預測地適用。例如，關於可專利標的或專利中允許的權利要求的範圍，沒有全球統一的政策。我們未決和未來的專利申請可能不會導致在美國或其他司法管轄區頒發專利，這些專利保護我們的技術或產品，或有效地阻止其他公司將競爭技術和產品商業化。美國和其他國家/地區專利法或專利法解釋的變化可能會降低我們擁有或許可的專利申請的價值，或縮小我們從我們擁有或許可的專利申請中獲得的任何專利保護的範圍。此外，外國的法律可能不會像美國的法律那樣保護我們的權利。
此外，製藥和生物技術領域的專利和其他知識產權正在演變，涉及許多風險和不確定因素。例如，第三方可能擁有阻止我們將我們的候選產品和任何未來的候選產品商業化並實踐我們的專有技術的阻止專利，任何已頒發的專利可能會受到挑戰、無效或規避，這可能會限制我們阻止競爭對手營銷相關產品的能力，或者可能會限制我們的候選產品和任何未來候選產品的專利保護期。此外，根據任何已發佈的專利授予的權利的範圍可能不會為我們提供針對競爭對手或擁有類似技術的其他方的保護或競爭優勢。此外，我們的競爭對手可能會提起法律訴訟，例如聯邦法院的宣告性判決訴訟或複審或各方間在USPTO進行審查，試圖使我們的專利無效或縮小我們的專利範圍。然而，我們目前沒有面臨任何這樣的訴訟。此外，我們的競爭對手或其他方可以獨立開發不在任何已頒發專利下授予的權利範圍內的類似技術。出於這些原因，我們可能會在我們的候選產品和未來的任何候選產品方面面臨競爭。此外，由於潛在產品的開發、測試和監管審查所需的時間很長，在任何特定的候選產品可以商業化之前，對該候選產品的任何專利保護都可能在商業化後很短的一段時間內到期或保持有效，從而減少了專利提供的商業優勢。
即使專利確實從我們擁有或許可的專利申請中成功頒發，即使這些專利涵蓋我們當前或任何未來的技術或產品候選，第三方也可能對其有效性、可執行性或範圍提出質疑，這可能會導致此類專利被縮小、無效或不可執行。對這些專利或我們擁有或授權給我們的任何其他專利的任何成功挑戰，都可能剝奪我們成功將我們可能開發的任何當前或未來技術或產品商業化所必需的權利。同樣，如果我們擁有或授權的關於我們的開發計劃和當前或未來技術或候選產品的專利申請未能發佈，如果它們的廣度或實力受到威脅，或者如果它們未能提供有意義的排他性，其他公司可能會被勸阻與我們合作開發當前或未來的技術或候選產品。缺乏有效和可執行的專利保護可能會威脅到我們將當前或未來產品商業化的能力，並可能阻止我們保持對專利申請中要求的發明或功能的排他性。任何未能獲得或失去專利保護的情況都可能對我們的業務和實現盈利的能力產生重大不利影響。我們可能無法阻止競爭對手以與我們當前或潛在的未來候選產品相似或相同的產品進入市場，也無法阻止競爭對手利用與我們基因電路平臺技術中的技術類似的技術。
專利申請的提交或專利的頒發對於其所有權、發明性、範圍、可專利性、有效性或可執行性並不是決定性的。已頒發的專利和專利申請可能會在美國和國外的法院和專利局受到挑戰。例如，我們的專利申請或由我們的許可人提交的專利申請，或從中授予的任何專利，可能會通過第三方提交、反對或派生程序受到挑戰。通過進一步的例子，我們擁有的或許可中的專利申請可能產生的任何已頒發的專利可以通過重新審查來挑戰，各方間在美國專利商標局的複審或授予後複審程序中，或在宣告性判決訴訟或反訴中。任何此類提交、訴訟或訴訟中的不利裁決可能會阻止簽發、縮小範圍、使之無效或作出
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無法強制執行我們擁有或許可的專利權，導致失去排他性，限制我們阻止他人使用類似或相同的平臺和候選產品或將其商業化的能力，或者允許第三方在不向我們付款的情況下與我們直接競爭。此外，如果我們擁有或許可的專利申請可能產生的任何專利所提供的保護的廣度或強度受到威脅，可能會阻止公司與我們合作，授權、開發或商業化當前或未來的平臺或候選產品。上述任何一項都可能對我們的業務、財務狀況、經營結果和前景產生重大不利影響。
此外，我們目前與第三方共同擁有某些專利申請，未來可能與第三方共同擁有更多專利和專利申請。如果我們無法獲得任何此類第三方共同所有人在此類專利或專利申請中的權益的獨家許可，這些共同所有人可能能夠將他們的權利許可給其他第三方，包括我們的競爭對手，而我們的競爭對手可以銷售競爭產品和技術。我們可能需要任何此類共同所有人的合作，以針對第三方強制執行此類專利，而此類合作可能不會提供給我們。上述任何一項都可能對我們的競爭地位、業務前景和財務狀況產生重大不利影響。
我們授權的專利權可能會受到一個或多個第三方(如美國政府)的權利保留。此外，我們對此類發明的權利可能會受到某些要求的約束，即在美國製造包含此類發明的候選產品。美國政府對此類權利的任何行使都可能損害我們的競爭地位、業務、財務狀況、運營結果和前景。
我們的一些候選產品和技術的專利保護和專利起訴可能依賴於第三方。
雖然我們通常尋求獲得控制與我們的候選產品和技術相關的專利的起訴、維護和執行的權利，但有時與我們的候選產品和技術相關的專利和專利申請的提交和起訴活動可能由我們的許可人或合作者控制。我們的許可方可能無法成功起訴我們獲得許可的專利申請。即使就這些專利申請頒發了專利，我們的許可人也可能無法維護這些專利，可能決定不對侵犯這些專利的其他公司提起訴訟，或者可能不如我們那樣積極地提起訴訟。
如果我們的任何許可人或合作者未能以符合我們業務最佳利益的方式起訴、維護和執行此類專利和專利申請，包括支付涵蓋我們的候選產品和技術的專利的所有適用費用，我們可能會失去我們對這些權利的知識產權或我們對這些權利的排他性，我們開發和商業化這些候選產品和技術的能力可能會受到不利影響，我們可能無法阻止競爭對手製造、使用和銷售競爭對手的候選產品。此外，即使我們有權控制對我們授權給第三方的專利和來自第三方的專利申請的專利起訴，我們仍可能受到我們的被許可人、我們當前和未來的許可人及其律師在我們控制專利起訴之日之前的行動或不作為的不利影響或損害。
此外，我們可能對我們的許可人對知識產權的第三方侵權者提起侵權訴訟的方式有有限的控制，或者對我們獲得許可的某些知識產權進行辯護。許可人的侵權訴訟或辯護活動可能不像我們自己進行的那樣激烈。
我們可能無法獲得或許可我們認為對我們的業務運營必要或重要的任何相關第三方知識產權。
由於我們的開發計劃在未來可能需要使用第三方持有的專有權，因此我們業務的增長可能在一定程度上取決於我們獲取、授權或使用這些第三方專有權的能力。我們可能無法從第三方獲得我們認為對我們的候選產品來説是必要的任何成分、使用方法、工藝或其他第三方知識產權，或無法對其進行許可。第三方知識產權的許可是一個競爭領域，更多老牌公司可能會採取我們可能認為有吸引力或更具吸引力的第三方知識產權許可或收購戰略。
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這是必要的。更成熟的公司可能比我們更具競爭優勢，因為它們的規模、資本資源以及更強的臨牀開發和商業化能力。此外，將我們視為競爭對手的公司可能不願將權利轉讓或許可給我們。我們也可能無法以使我們的投資獲得適當回報的條款許可或獲取第三方知識產權，或者根本無法。即使我們能夠獲得許可，它也可能是非排他性的，從而使我們的競爭對手能夠訪問向我們許可的相同技術。如果我們無法許可此類技術，或者如果我們被迫以不利的條款許可此類技術，我們的業務可能會受到實質性損害。如果我們無法獲得必要的許可，我們可能無法開發或商業化受影響的當前或未來候選產品，這可能會對我們的業務造成實質性損害，擁有此類知識產權的第三方可以尋求禁止我們銷售的禁令，或者就我們的銷售而言，我們有義務支付版税或其他形式的賠償。上述任何一項都可能損害我們的競爭地位、業務、財務狀況、經營結果和前景。
此外，我們的許可人可以根據他們與我們的協議保留某些權利，包括將基礎技術用於非商業學術和研究用途的權利，發表與該技術相關的研究的一般科學發現的權利，以及對與該技術相關的信息進行常規的科學和學術披露的權利。很難監控我們的許可方是否將他們對技術的使用限制在這些用途上，如果濫用，我們可能會產生大量費用來強制執行我們對許可技術的權利。
此外，我們已經獲得許可或我們擁有的一些知識產權可能是通過政府資助的項目發現的，因此可能受到聯邦法規的約束，如“遊行”權利、某些報告要求以及對美國公司的偏好。遵守這些規定可能會限制我們的專有權，並限制我們與非美國製造商簽訂合同的能力。
因此，根據1980年的《貝赫-多爾法案》(“貝赫-多爾法案”)和實施條例，美國政府可能在我們當前或未來的候選產品中擁有某些知識產權。這些美國政府在政府資助計劃下開發的某些發明的權利包括將發明用於任何政府目的的非排他性、不可轉讓、不可撤銷的全球許可。此外，美國政府可能有權要求我們或我們的許可人將上述任何發明的獨家、部分獨家或非獨家許可授予第三方，前提是：(I)沒有采取足夠的步驟將發明商業化；(Ii)政府必須採取行動滿足公共衞生或安全需求；或(Iii)政府必須採取行動以滿足聯邦法規對公共使用的要求(也稱為“遊行權利”)。
更具體地説，目前正在授權的某些專利，涵蓋了某些分裂的、通用的和可編程的嵌合抗原受體技術，可能會受到行軍權利的約束。這項技術沒有包含在我們目前的任何候選產品中。此外，某些目前處於許可中的專利涵蓋了使用蛋白酶抑制劑調節融合蛋白表達的某些組件和過程，這些專利受到行進權的約束，這項技術可以體現在某些調節器Dial基因電路中。我們還擁有一個專利家族，聲稱一項發明是由聯邦政府部分資助的研究成果。這種發明涵蓋了表達用於自身免疫的免疫效應物組合的間充質幹細胞。雖然前述發明沒有體現在任何當前的候選產品中，但它受到行軍權利的約束。如果我們或適用的許可方未能向政府披露發明，並且未能在規定的時間期限內提交知識產權登記申請，美國政府也有權獲得通過政府資助的項目作出的這些發明的所有權。這些時間限制最近被監管機構改變了，未來可能會改變。在政府資助的計劃下產生的知識產權也受到某些報告要求的約束，遵守這些要求可能需要我們或適用的許可方花費大量資源。此外, 美國政府要求任何包含該主題發明的產品或通過使用該主題發明而生產的產品必須基本上在美國製造。如果知識產權所有人能夠證明已作出合理但不成功的努力，以類似條款向可能在美國大量生產的潛在被許可人授予許可證，或在這種情況下國內製造在商業上不可行，則可以免除製造優先權要求。這種對美國製造商的偏好可能會限制我們與非美國產品製造商就此類知識產權涵蓋的產品簽訂合同的能力。只要我們當前或未來的任何知識產權是通過使用美國政府資金產生的，《貝赫-多爾法案》的條款也可能同樣適用。
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我們目前並在未來可能會繼續簽訂協議，涉及提供訪問或共享知識產權的許可或合作。這些與知識產權相關的協議可能會對我們開發和商業化我們的候選產品和技術的能力施加某些義務和限制，這些產品和技術是此類許可證的主題。
我們從第三方獲得使用與我們當前和未來的一個或多個候選產品相關的某些知識產權的權利。未來，我們可能需要從其他公司獲得更多許可，以推進我們的研發活動，或者允許我們當前和未來的候選產品商業化，我們可能會確定和追求這些候選產品。這些現有的許可協議將各種開發、商業化、資金、里程碑、特許權使用費、勤勉、再許可、保險、專利起訴和強制執行或其他義務強加給我們，我們未來簽訂的任何許可協議也可能會強加給我們。例如，我們與以國家癌症研究所(“NCI”)為代表的美國衞生與公眾服務部簽署了三項與我們候選產品相關的知識產權許可協議。有關與NCI的許可協議的更詳細説明，請參閲標題為“業務-材料許可和協作協議“此外，我們未來與第三方達成的某些協議可能會限制或推遲我們完成某些交易的能力，可能會影響這些交易的價值，或者可能會限制我們從事某些活動的能力。例如，我們可能在未來簽訂不可轉讓或轉讓的許可協議，或需要許可方明確同意才能進行轉讓或轉讓的許可協議。
此外，在獲得專利保護之前，我們或我們的許可人(如果有的話)可能無法識別在開發和商業化活動過程中作出的發明的可專利方面。因此，我們可能會錯過加強我們專利地位的預期潛在機會。我們的專利或專利申請的準備或提交過程中可能存在或在未來可能出現形式上的缺陷，例如，在適當的優先權權利要求、清單、權利要求範圍或專利期限調整請求方面。如果我們或我們的許可人未能建立、維護或保護此類專利和其他知識產權，此類權利可能會減少或取消。如果我們的許可人在起訴、維護或執行任何專利權方面不完全合作或不同意我們的意見，這些專利權可能會受到損害。如果我們的專利或專利申請在形式、準備、起訴或執行方面存在重大缺陷，此類專利可能無效和/或不可強制執行，並且此類申請可能永遠不會產生有效的、可強制執行的專利。這些結果中的任何一個都可能削弱我們防止來自第三方的競爭的能力，這可能會對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生不利影響。
此外，我們可能無權控制我們從第三方授權的專利和專利申請的準備、提交、起訴、維護、執行和辯護。在某些情況下，我們被許可的專利權取決於我們向許可人報銷他們的專利訴訟和維護費用。如果我們的許可人和未來的許可人未能起訴、維護、強制執行和捍衞我們可能許可的專利，或者失去許可專利或專利申請的權利，我們的許可權利可能會減少或取消。在這種情況下，我們開發和商業化作為此類許可權利標的的任何產品或候選產品的權利可能會受到實質性的不利影響。即使我們有權控制第三方許可下的專利和專利申請的起訴，我們仍可能受到我們的前輩或許可人及其律師在我們控制專利起訴之前的行為或不作為的不利影響或損害。
我們目前或將來從各種第三方獲得或許可的技術受保留權利的約束。我們的前輩或許可人根據他們與我們的協議確實並可能保留某些權利，包括將基礎技術用於非商業學術和研究用途的權利，發表與該技術相關的研究的一般科學發現的權利，以及對與該技術相關的信息進行常規的科學和學術披露的權利。很難監控我們的前輩或許可人是否將他們對技術的使用限制在這些用途上，如果濫用，我們可能會產生大量費用來強制執行我們對許可技術的權利。
如果我們利用已獲得或許可的技術的能力有限，或者如果我們失去了關鍵的許可內技術的權利，我們可能無法成功地開發、超越許可、營銷和銷售我們的候選產品，這可能會阻止或推遲新產品的推出。我們的業務戰略依賴於成功地將已獲得的技術和授權技術開發成商業產品候選產品。因此，任何
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我們利用這些技術的能力受到限制，可能會削弱我們開發、獲得許可或營銷和銷售我們的候選產品的能力。
如果我們未能履行任何現有或未來許可、合作或其他知識產權相關協議下的義務，我們可能被要求支付損害賠償金，並可能失去開發、商業化和保護我們當前或未來的技術或產品候選所必需的知識產權，或者我們可能失去授予再許可的某些權利。
我們對第三方許可方負有某些義務，我們向其許可與一個或多個當前和未來候選產品相關的某些專利權。未來，我們可能需要從其他第三方獲得更多許可，以推進我們的研發活動或允許我們當前和未來的候選產品商業化。我們現有的許可協議以及我們未來簽訂的任何許可協議都可能將各種開發、商業化、資金、里程碑、版税、勤勉、再許可、保險、專利起訴和強制執行或其他義務強加給我們。有關我們現有許可協議的更詳細説明，請參閲標題為“業務-材料許可和協作協議“如果我們違反任何這些義務，包括與許可給我們的知識產權所涵蓋的候選產品的開發和商業化有關的勤勉義務，或者以未經授權的方式使用許可給我們的知識產權，或者我們受到與破產相關的訴訟，我們可能被要求支付損害賠償金，許可人可能有權終止各自的協議或大幅修改許可條款，例如通過使當前的獨家許可成為非排他性的。許可終止或修改可能導致我們無法開發、製造和銷售受許可知識產權保護的產品，或者可能使競爭對手能夠獲得許可知識產權。
在某些情況下，我們被許可的專利權取決於我們向許可人報銷他們的專利訴訟和維護費用。如果我們的許可人和未來的許可人未能起訴、維護、強制執行和捍衞我們可能許可的專利，或者失去許可專利或專利申請的權利，我們的許可權利可能會減少或取消。在這種情況下，我們開發和商業化作為此類許可權利標的的任何產品或候選產品的權利可能會受到重大不利影響。
我們當前或未來的許可人可能擁有或控制未經許可給我們的知識產權，因此，我們可能會受到侵犯、挪用或以其他方式侵犯許可人知識產權的索賠，無論其是非曲直。此外，雖然我們目前無法確定如果發現侵權或挪用行為，我們將被要求為未來產品的銷售支付多少版税義務，但這些金額可能很大。我們未來的版税義務的金額將取決於我們在成功開發和商業化的產品中使用的技術和知識產權(如果有的話)。因此，即使我們成功地開發了產品並將其商業化，我們也可能無法實現或保持盈利。
根據許可協議，我們與我們現在和未來的許可人之間可能會發生關於知識產權的爭議，包括：
•
根據許可協議授予的權利範圍和其他與解釋相關的問題，包括但不限於我們轉讓或轉讓許可的權利；
•
我們的產品候選、技術和工藝是否以及在多大程度上侵犯了不受許可協議約束的許可方的知識產權；
•
我們將專利和其他權利再許可給第三方的權利，包括其條款和條件；
•
我們在許可協議所涵蓋的候選產品的開發和商業化方面的盡職義務，以及哪些活動滿足這些盡職義務；
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•
我們轉讓或轉讓許可證的權利；
•
我們的許可人和我們以及我們的合作者共同創造或使用知識產權所產生的發明和專有技術的發明和所有權；以及
•
專利技術發明的優先權。
如果我們未來許可的知識產權糾紛阻礙或損害我們以可接受的條款維持許可安排的能力，我們可能無法成功開發和商業化受影響的候選產品，這將對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生重大不利影響。
此外，我們目前授權國家癌症研究所(“NCI”)和其他第三方的知識產權或技術的協議很複雜，此類協議中的某些條款可能會受到多種解釋的影響。任何可能出現的合同解釋分歧的解決可能會縮小我們認為是我們對相關知識產權或技術的權利的範圍，或者增加我們認為是相關協議下我們的財務或其他義務，這兩種情況中的任何一種都可能對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生實質性的不利影響。此外，如果圍繞我們許可的知識產權的糾紛阻礙或損害我們以商業上可接受的條款維持目前的許可安排的能力，我們可能無法成功開發和商業化受影響的候選產品，這可能對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生重大不利影響。
此外，雖然我們目前對我們擁有的知識產權沒有任何留置權、擔保權益或其他產權負擔，但我們未來可能需要獲得一筆貸款或信用額度，這將要求我們將我們的知識產權作為抵押品提供給我們的貸款人或債權人。如果我們這樣做，並且我們違反了任何此類貸款或信貸協議的條款，我們的貸款人或債權人可能會佔有此類知識產權，包括從此類知識產權獲得收益的權利。
專利條款可能無法在足夠長的時間內保護我們在當前或未來技術或產品候選方面的競爭地位。
專利的壽命是有限的。我們產品組合中個別專利和申請的期限取決於獲得專利的國家/地區的法律期限。在我們提交申請的大多數國家，包括美國，專利期為自提交非臨時專利申請的最早日期起20年。專利期可能會延長，但不能保證我們有資格延長專利，或我們會成功獲得任何特定的延長，也不能保證任何此類延長會賦予專利期足夠長的時間，以排除其他公司將與我們相似或相同的候選產品商業化。在美國，專利期限可能有資格進行專利期限調整，這允許恢復專利期限，作為對美國專利商標局在專利起訴過程中發生的延遲的補償。此外，對於涵蓋FDA批准的藥物的專利，1984年的《藥品價格競爭和專利期限恢復法》(“哈奇-瓦克斯曼法案”)允許專利期限在專利到期後最多延長五年。雖然專利期限的延長與藥物接受監管審查的時間長短有關，但專利期限延長不能將專利的剩餘期限從產品批准之日起總共延長14年，而且根據哈奇-瓦克斯曼法案，每種批准的藥物只能延長一項專利--而且只有那些涉及批准的藥物、使用方法或製造方法的權利要求才能延長。歐洲和其他外國司法管轄區也有類似的規定，以延長涵蓋經批准的藥物的專利的期限。將來，如果我們的產品在其他司法管轄區獲得FDA批准或適用的批准, 我們預計將就已發佈的專利申請專利期限延長，以涵蓋在美國和其他司法管轄區可獲得此類延長的產品；然而，不能保證適用當局，包括美國的FDA，會同意我們對是否應批准此類延長以及如果批准了此類延長的期限的評估。我們也可能因為在測試階段或監管審查過程中未進行盡職調查、未在適用的最後期限內提出申請、未在相關專利到期前提出申請或
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否則不能滿足適用的要求。如果我們無法獲得專利期限的延長，或者任何此類延長的期限比我們要求的要短，我們可以對適用的候選產品行使專利權的期限將會縮短，我們的競爭對手可能會更快地獲得市場競爭產品的批准。因此，我們來自適用產品的收入可能會減少。此外，如果發生這種情況，我們的競爭對手可能能夠通過利用我們在開發和臨牀試驗方面的投資以及我們的臨牀和臨牀前數據來更早地推出他們的產品。這可能會對我們的業務和實現盈利的能力產生實質性的不利影響。
專利的有效期及其提供的保護是有限的。因此，我們擁有和授權的專利組合為我們提供了有限的權利，這些權利可能不會持續足夠長的時間，從而排除其他公司將與我們相似或相同的候選產品商業化。即使我們的候選產品獲得了專利，一旦專利有效期到期，我們可能會面臨來自競爭產品的競爭，包括仿製藥或生物仿製藥。例如，由於新產品候選產品的研究、開發、測試和監管審查需要大量時間，保護這些候選產品的專利可能在這些候選產品商業化之前或之後不久到期。因此，我們擁有和許可的專利組合可能不會為我們提供足夠的權利，以排除其他公司將與我們相似或相同的產品商業化。
美國專利法或其他國家或司法管轄區專利法的變化可能會降低專利的整體價值，從而削弱我們保護我們當前或任何未來技術或產品候選的能力。
美國或其他地方的專利法或專利法解釋的變化，可能會增加圍繞專利申請的起訴以及對已頒發專利的執行或辯護的不確定性和成本。美國已經制定並實施了範圍廣泛的專利改革立法。2011年9月16日，《Leahy-Smith America發明法》(“Leahy-Smith Act”)簽署成為法律，這可能會增加圍繞我們擁有或許可的專利申請的起訴以及未來擁有或許可的任何已發佈專利的強制執行或辯護的不確定性和成本。《萊希-史密斯法案》對美國專利法進行了多項重大修改。這些條款包括影響專利申請起訴方式的條款，重新定義現有技術，可能影響專利訴訟，並將美國專利制度從“先發明”制度轉變為“先申請”制度。在先申請制度下，假設可專利性的其他要求得到滿足，第一個提交專利申請的發明人通常將有權獲得一項發明的專利，而無論是否有另一位發明人較早地提出了該發明。因此，在2013年3月16日之後但在我們之前向美國專利商標局提交專利申請的第三方可以被授予涵蓋我們的發明的專利，即使我們在該第三方做出發明之前就已經做出了該發明。這將要求我們認識到從發明到專利申請的提交時間。由於美國和大多數其他國家的專利申請在提交後或發佈之前的一段時間內是保密的, 我們不能確定我們或我們的許可人是第一個(I)提交與我們的候選產品相關的任何專利申請，或(Ii)發明我們或我們的許可人的專利或專利申請中聲稱的任何發明。Leahy-Smith法案還允許第三方在專利訴訟期間向USPTO提交現有技術，並規定了通過USPTO管理的授權後程序挑戰專利有效性的額外程序，包括派生、複審、各方間審查、撥款後審查和幹預程序。美國專利商標局制定了額外的法規和程序來管理《萊希-史密斯法案》的管理，與《萊希-史密斯法案》相關的專利法的許多實質性修改，特別是第一次提交申請的條款，於2013年3月16日生效。因此，尚不清楚Leahy-Smith法案將對我們的業務運營產生什麼影響(如果有的話)。Leahy-Smith法案及其實施可能會增加圍繞我們擁有或許可中的專利申請的起訴以及我們已發佈的擁有或許可中的專利的執行或辯護的不確定性和成本，所有這些都可能對我們的業務前景和財務狀況產生重大不利影響。
例如，如上所述，美國法院繼續完善嚴重依賴事實和情況的判例，定義了可用於治療的專利保護範圍，縮小了某些情況下可用專利保護的範圍，或在某些情況下削弱了專利權人的權利。這給我們未來獲得專利的能力和此類專利的價值帶來了不確定性。此外，企業在藥品研發和商業化方面的專利地位尤其不確定。美國最高法院最近的裁決縮小了某些領域可用的專利保護範圍
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在某些情況下，專利權所有人的權利受到削弱。這一系列事件在專利一旦獲得後的有效性和可執行性方面造成了不確定性。根據美國國會、聯邦法院和美國專利商標局未來的行動，管理專利的法律和法規可能會以不可預測的方式發生變化，可能會對我們現有的專利組合以及我們未來保護和執行知識產權的能力產生重大不利影響。我們不能保證美國國會、聯邦法院和USPTO的未來發展不會對我們擁有或授權的專利或專利申請產生不利影響。管理專利的法律和法規可能會以不可預測的方式發生變化，這可能會削弱我們和我們的許可人獲得新專利或強制執行我們現有的擁有或許可中的專利的能力，以及我們未來可能獲得或許可中的專利。同樣，其他國家或司法管轄區專利法律和法規的變化，或執行這些法律和法規的政府機構的變化，或相關政府當局執行專利法律或法規的方式的變化，可能會對我們和我們的許可人獲得新專利或保護和執行我們擁有的或許可中的專利或我們未來可能獲得或許可中的專利的能力產生重大不利影響。
我們可能會受到保護或強制執行我們的專利或其他知識產權的訴訟或訴訟，這可能會導致鉅額成本和責任，並阻止我們將潛在產品商業化。
第三方可能試圖通過包括但不限於專利侵權訴訟、宣告性判決訴訟、幹擾、反對和各方間美國專利商標局、美國法院和外國專利局或外國法院的複審程序。任何此類提交或程序中的不利裁決可能會縮小我們專利權的範圍或可執行性，或使其無效，從而可能對我們的競爭地位產生不利影響。由於USPTO程序中的證據標準低於美國聯邦法院宣佈專利權利要求無效所需的證據標準，第三方可能會在USPTO程序中提供足以使USPTO裁定權利要求無效的證據，即使同樣的證據如果首先在地區法院訴訟中提交將不足以使權利要求無效。因此，第三方可能試圖使用美國專利商標局的程序來宣佈我們的專利主張無效，而如果第三方首先在地區法院訴訟中提出質疑，我們的專利主張就不會無效。即使此類權利沒有受到直接挑戰，糾紛也可能導致我們或我們許可人的知識產權受到削弱。我們對第三方試圖規避或使我們的知識產權無效的任何辯護對我們來説可能代價高昂，可能需要我們管理層投入大量時間和精力，並可能對我們的盈利能力、財務狀況和前景或成功競爭的能力產生實質性的不利影響。
我們或我們的許可人可能會發現有必要提出索賠或提起訴訟，以保護或強制執行我們擁有的或許可內的專利或其他知識產權。我們在辯護或啟動與我們擁有的或未授權的專利或其他知識產權有關的任何訴訟或其他程序時，即使解決了對我們有利的問題，也可能會付出巨大的成本，特別是在外國司法管轄區，任何訴訟或其他程序都會轉移我們管理層的注意力。此類訴訟或訴訟可能大幅增加我們的運營虧損，並減少可用於開發活動或任何未來銷售、營銷或分銷活動的資源。我們的一些競爭對手可能能夠更有效地維持複雜專利訴訟的成本，因為他們擁有更多的資源。專利訴訟或其他訴訟的發起和繼續帶來的不確定性可能會推遲我們的研發努力，並在很大程度上限制我們繼續運營的能力。
如果我們或我們的許可人對第三方提起法律訴訟，以強制執行涵蓋我們的候選產品或我們的技術的專利，被告可以反訴該專利無效或不可執行。在美國的專利訴訟中，被告聲稱無效或不可執行的反訴很常見。質疑有效性的理由可能是據稱未能滿足幾項法定要求中的任何一項，例如，聲稱專利不符合條件的主題、缺乏新穎性、不確定性、缺乏書面描述、不能實施、預期或明顯。不可執行性主張的理由可能是與專利訴訟有關的人向美國專利商標局隱瞞相關信息或在起訴期間做出誤導性陳述。這種無效和不可強制執行的主張的結果是不可預測的。關於有效性問題，例如，我們不能確定沒有我們或我們的許可人和專利審查員在起訴期間不知道的無效的先前技術。如果被告以無效或不可強制執行的法律主張勝訴，我們可能至少會失去部分，以及
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也許是我們的一個或多個候選產品或我們平臺技術的某些方面的專利保護。這種專利保護的喪失可能會對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生實質性的不利影響。專利和其他知識產權也不會保護我們的候選產品和技術，如果競爭對手或第三方圍繞這些候選產品和技術進行設計，而沒有合法侵犯、挪用或侵犯我們擁有的或授權內的專利或其他知識產權。
我們可能無法在世界各地保護我們的知識產權，這可能會對我們的業務產生負面影響。
在世界所有國家對當前或未來的技術或候選產品申請、起訴和保護專利的費用將高得令人望而卻步，而且我們在美國以外的一些國家的知識產權可能沒有美國那麼廣泛。此外，一些國家的法律對知識產權的保護程度不如美國法律。因此，我們可能無法阻止第三方在美國以外的所有國家實施我們的發明，或在美國或其他國家銷售或進口使用我們的發明製造的產品。競爭對手或其他第三方可能會在我們沒有獲得專利保護的司法管轄區使用我們的技術來開發他們自己的產品，而且可能會將侵權產品出口到我們擁有專利保護或許可證的地區，但執法力度不如美國。這些候選產品可能會與我們的產品競爭，而我們的專利或其他知識產權可能不能有效或不足以阻止他們競爭。
許多公司在這些法域保護和捍衞這類權利時遇到了很大的困難。某些國家的法律制度，包括某些發展中國家的法律制度，不支持強制執行專利和其他知識產權保護，特別是與生物技術有關的專利，這可能會使我們難以阻止對我們可能在其他國家獲得的任何已有和授權內的專利的侵犯，或以侵犯我們的知識產權和專有權利的方式銷售競爭產品。在外國司法管轄區強制執行我們擁有的或未授權的知識產權和專有權利的訴訟程序可能會導致鉅額成本，並可能轉移我們對業務其他方面的努力和注意力。此類訴訟還可能使任何擁有或授權的專利面臨被宣佈無效或狹義解釋的風險，可能會使我們擁有的或授權內的專利申請面臨無法發佈的風險，並可能引發第三方對我們或我們的許可人提出索賠。我們或我們的許可人可能不會在我們或我們的許可人發起的任何訴訟或其他對抗程序中獲勝，並且所判給的損害賠償或其他補救措施(如果有)可能沒有商業意義。因此，我們和我們的許可人在世界各地執行此類知識產權和專有權利的努力可能不足以從我們開發或許可的知識產權中獲得顯著的商業優勢。
此外，許多國家都有強制許可法，根據這些法律，專利權人可能會被強制向第三方授予許可。此外，許多國家限制專利對政府機構或政府承包商的可執行性。在這些國家，專利權人的補救措施可能有限，這可能會大幅降低其專利的價值。如果我們或我們的任何許可人被迫就與我們的業務相關的任何專利向第三方授予許可，我們在相關司法管轄區的競爭地位可能會受到損害，我們的業務前景可能會受到重大不利影響。
第三方可能會提起法律訴訟，指控我們侵犯、挪用或侵犯他們的知識產權，其結果將是不確定的，並可能對我們業務的成功產生實質性的不利影響。
我們的商業成功在一定程度上取決於我們或我們潛在的未來合作伙伴開發、製造、營銷和銷售我們當前或任何未來候選產品的能力，以及在不侵犯、挪用或侵犯第三方專有和知識產權的情況下使用我們的專有技術的能力。在美國國內和國外，有大量的訴訟涉及生物技術和製藥行業的專利和其他知識產權，包括專利侵權訴訟、幹擾、反對和各方間審查美國專利商標局、美國法院、外國專利局或外國法院的訴訟程序。隨着基因和細胞療法領域的進步，專利申請正在進行中
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由世界各地的國家專利局處理。不確定哪些專利將頒發，如果他們頒發，也不確定何時、向誰和以什麼權利要求。第三方聲稱的任何專利侵權索賠都將非常耗時，並可能：
•
導致費用高昂的訴訟，可能造成負面宣傳；
•
轉移我們技術人員和管理人員的時間和注意力；
•
造成開發延遲；
•
阻止我們將我們的任何候選產品商業化，直到所聲稱的專利到期或在法庭上被最終裁定無效或未被侵犯；
•
要求我們開發非侵權技術，這在成本效益的基礎上可能是不可能的；
•
使我們因侵權而受到實質性損害賠償，如果法院裁定爭議產品或技術侵犯或違反第三方的權利，我們可能不得不支付，如果法院發現侵權是故意的，我們可能被勒令支付三倍損害賠償金和專利權人的律師費；或
•
要求我們簽訂專利費或許可協議，這些協議可能無法以商業上合理的條款獲得，或者根本不存在，或者可能是非排他性的，這可能會導致我們的競爭對手獲得相同的技術。
我們的一些競爭對手可能比我們更有效地承受複雜專利訴訟的費用，因為他們擁有更多的資源。此外，任何訴訟的發起和繼續產生的任何不確定性都可能對我們籌集繼續運營所需資金的能力產生重大不利影響，或者可能對我們的業務、運營結果、財務狀況和前景產生重大不利影響。
在我們正在尋求開發候選者的領域中，存在着大量由第三方擁有的美國和外國頒發的專利和未決的專利申請。隨着生物技術和製藥行業的擴張和專利的頒發，我們可能會受到侵犯第三方專利權的指控的風險增加。由於專利申請可能需要數年時間才能發佈，因此也可能存在當前正在處理的專利申請，這些申請可能會導致我們的技術或產品候選產品可能會侵犯已頒發的專利。此外，我們不能保證我們知道所有可能與我們的技術或產品相關的專利和專利申請。出於幾個原因，我們可能不知道可能相關的第三方專利或應用。例如，在2000年11月29日之前提交的美國申請，以及在該日期之後提交的某些美國申請，在專利頒發之前將不會在美國境外提交，但仍將保密。在美國(2000年11月29日之後)和其他地方提交的專利申請在要求優先權的最早申請後大約18個月公佈，這個最早的申請日期通常被稱為優先權日期。因此，涉及我們候選產品或平臺技術的專利申請可能在我們不知情的情況下被其他人提交。任何此類專利申請可能優先於我們的專利申請或專利，這可能要求我們獲得涵蓋此類技術的已頒發專利的權利。此外，在已公佈的專利申請中待處理的權利要求，在受到某些限制的情況下，可以在以後進行修改，以涵蓋我們的平臺、我們的候選產品或我們技術的使用。
儘管截至本季度報告之日，沒有第三方聲稱我們侵犯了專利，但其他人可能持有專有權利，可能會阻止我們的候選產品上市。我們或我們的許可人，或任何未來的戰略合作伙伴，可能參與或受到關於我們當前或任何潛在的未來候選產品和技術的知識產權的對抗性訴訟或訴訟的威脅，包括派生、重新審查、各方間在美國專利商標局和美國以外司法管轄區的類似程序(如反對程序)中進行審查或授權後審查。在一些
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在某些情況下，我們可能需要賠償我們的許可人與任何此類對抗訴訟或訴訟相關的費用。第三方可能會根據現有專利或未來可能授予的專利，對我們、我們的許可方或我們的戰略合作伙伴提出侵權索賠，而不管其是非曲直。第三方可能選擇與我們、我們的許可人或我們的戰略合作伙伴進行訴訟或其他對抗性訴訟，以強制執行或以其他方式主張他們的專利權，這是有風險的。即使我們認為此類主張沒有法律依據，有管轄權的法院也可以裁定這些第三方專利不是無效的、可強制執行的和被侵犯的，這可能會對我們利用我們的平臺技術或將我們當前或任何未來候選產品商業化的能力產生實質性的不利影響。為了在聯邦法院成功地挑戰任何這類美國專利的有效性，我們需要通過提出明確和令人信服的無效證據來克服有效性推定。不能保證，即使提交了我們認為明確和令人信服的證據，具有管轄權的法院也會宣佈任何此類美國專利的權利要求無效。
此外，我們不能保證我們將能夠成功解決或以其他方式解決此類對抗性訴訟或訴訟。如果我們不能以我們可以接受的條款成功解決未來的索賠，我們可能被要求進行或繼續代價高昂、不可預測和耗時的訴訟，並可能被阻止或在營銷我們的候選產品方面遇到重大延誤。如果我們或我們的許可人或任何未來的戰略合作伙伴被發現侵犯、挪用或侵犯第三方專利或其他知識產權，如果我們被發現故意侵權，我們可能被要求支付損害賠償金，包括三倍的損害賠償金和律師費。此外，我們、我們的許可人或任何未來的戰略合作伙伴可能會選擇尋求或被要求尋求第三方的許可，而這些許可可能無法以商業合理的條款獲得，如果根本沒有的話。即使可以以商業上合理的條款獲得許可，這些權利也可能是非排他性的，這可能會使我們的競爭對手獲得向我們許可的相同技術或知識產權，並且我們可能被要求支付大量的許可和版税。對我們提出索賠的各方可能會獲得禁令或其他公平救濟，這可能會有效地阻止我們進一步開發和商業化我們當前或未來的候選產品。我們可能會被迫，包括通過法院命令，停止使用、開發、製造和商業化我們的平臺技術或被視為侵權的候選產品。我們可能會被迫重新設計當前或未來的技術或產品。對這些索賠的抗辯，無論其是非曲直, 將涉及大量訴訟費用，並將從我們的業務中大量分流員工資源。上述任何一項都可能對我們創造收入或實現盈利的能力產生實質性的不利影響，並可能阻止我們產生足夠的收入來維持我們的運營。
因此，有可能一個或多個第三方將持有我們需要的許可的專利權，而這些許可可能無法以合理的條款獲得，或者根本無法獲得。如果這些第三方拒絕以合理的條款或根本不向我們授予此類專利權的許可，我們可能需要花費大量的時間和資源來重新設計我們的技術、候選產品或製造候選產品的方法，或者開發或許可替代技術，所有這些在商業或技術上可能都不可行。在這種情況下，我們可能無法將此類技術或候選產品推向市場，也可能無法進行這些專利所涵蓋的研究和開發或其他活動。這可能會對我們將候選產品商業化的能力以及我們的業務和財務狀況產生實質性的不利影響。
最後，如果我們的技術或產品被發現侵犯了第三方的知識產權，這些第三方可能會向我們的被許可方和與我們有業務關係的其他方提出侵權索賠，我們可能會被要求賠償這些當事人因這些索賠而遭受的任何損害。這些索賠可能需要我們代表被許可人和其他各方發起或抗辯曠日持久且代價高昂的訴訟，而不管這些索賠的是非曲直。如果這些索賠中的任何一項成功，我們可能會被迫代表這些當事人支付損害賠償金，或者可能被要求獲得他們使用的產品的許可證。
知識產權訴訟可能會導致不利的宣傳，損害我們的聲譽，並導致我們普通股的市場價格下跌。
在任何知識產權訴訟過程中，可能會有關於訴訟啟動的公告以及聽證會的結果、對動議和其他臨時程序的裁決或訴訟的發展。如果證券分析師或投資者認為這些公告是負面的，我們現有候選產品、批准的產品、計劃或知識產權的感知價值可能會降低。因此，
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普通股的市場價格可能會下跌。這樣的聲明還可能損害我們的聲譽或我們未來產品的市場，這可能會對我們的業務產生實質性的不利影響。
第三方的知識產權可能會對我們將當前或未來的技術或候選產品商業化的能力產生不利影響，我們可能需要提起訴訟或從第三方獲得許可，以開發或營銷我們當前或未來的技術或候選產品，這些技術或產品可能無法以商業合理的條款獲得或根本無法獲得。
由於基因和細胞治療的前景仍在發展，因此很難最終評估我們在不侵犯、挪用或侵犯第三方權利的情況下運營的自由。專利權利要求的範圍取決於對法律的解釋、專利中的書面披露和專利的起訴歷史。我們對專利或待決申請的相關性或範圍的解釋可能是不正確的。例如，我們可能錯誤地確定我們的產品不在第三方專利的覆蓋範圍內，或者可能錯誤地預測第三方的待決申請是否會提出相關範圍的索賠。此外，我們對美國或國外任何我們認為相關的專利的到期日期的確定可能是不正確的。
有許多公司正在申請專利，並頒發了廣泛涵蓋基因和細胞療法的專利，或涵蓋可能與我們希望開發的產品候選相關的相關發明。我們知道第三方專利和專利申請要求我們當前或潛在的未來候選產品的某些方面，以及我們可能需要應用於我們當前或潛在的未來候選產品的修改。也有許多已頒發的專利要求與我們希望開發的產品相關的發明。這些專利的持有者可能能夠阻止我們開發和商業化適用的候選產品的能力，除非我們獲得許可證或直到該專利到期。在任何一種情況下，這樣的許可可能無法以商業合理的條款獲得，或者根本不存在，或者它可能是非排他性的，這可能會導致我們的競爭對手獲得相同的知識產權。
如果向第三方頒發的專利或其他第三方知識產權涵蓋我們當前或未來的技術、候選產品或其元素，或與我們的發展計劃相關的製造或使用，我們的競爭地位可能會受到重大影響。在這種情況下，我們可能無法開發或商業化當前或未來的技術或候選產品，除非我們成功地提起訴訟以縮小相關第三方知識產權或使其無效，或與知識產權持有者達成許可協議(如果有商業上合理的條款)。我們可能不知道由第三方持有的已頒發專利，如果被發現是有效和可強制執行的，可能會被我們當前或未來的技術或候選產品侵犯。也可能有我們不知道的未決專利申請可能會導致已頒發的專利，這些專利可能會被我們當前或未來的技術或候選產品侵犯。如果此類侵權索賠被成功提起，我們可能會被要求支付鉅額損害賠償金，或被迫放棄我們當前或未來的技術或產品候選，或向任何專利持有者尋求許可。不能保證許可證將以商業上合理的條款提供，如果有的話。
第三方知識產權權利人也可以積極向我們提起侵權、挪用或其他指控侵犯知識產權的索賠。我們不能保證我們將能夠成功解決或以其他方式解決此類索賠。如果我們不能以我們可以接受的條款成功解決未來的索賠，我們可能被要求進行或繼續代價高昂、不可預測和耗時的訴訟，並可能被阻止或在營銷我們的候選產品方面遇到重大延誤。如果我們在任何此類糾紛中失敗，除了被迫支付損害賠償金外，我們可能被暫時或永久禁止將我們當前或未來的任何技術或候選產品商業化，這些技術或產品被認為侵犯、挪用或以其他方式侵犯第三方知識產權。如果可能，我們還可能被迫重新設計當前或未來的技術或產品候選方案，以便我們不再侵犯、挪用或侵犯第三方知識產權。這些事件中的任何一個，即使我們最終獲勝，也可能需要我們轉移本來可以投入到我們業務中的大量財務和管理資源，這可能會對我們的財務狀況和運營結果產生實質性的不利影響。
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目錄表
如果我們不能保護我們的商業祕密的機密性，我們的商業和競爭地位將受到損害。
除了為我們當前或未來技術和候選產品的某些方面尋求專利保護外，我們還依賴商業祕密，包括機密和非專利的專有技術、技術和其他專有信息，以保持我們的競爭地位，並保護我們業務中不受專利保護或我們認為不適合專利保護的方面。我們候選產品的元素，包括其製備和製造過程，可能涉及專利未涵蓋的專有技術、信息或技術，因此，對於這些方面，我們可以將商業祕密和技術視為我們的主要知識產權。例如，我們的商業祕密包括某些特定於項目的合成、配方、患者選擇策略和我們研究的某些方面。商業祕密和技術訣竅可能很難保護。我們尋求保護商業祕密以及機密和非專利專有技術，方法之一是與有權獲得此類知識的各方簽訂保密和保密協議，如我們的員工、公司合作者、外部科學合作者、合同研究組織、合同製造商、顧問、顧問和其他第三方。我們還與我們的員工和顧問簽訂保密和發明或專利轉讓協議，根據這些協議，他們有義務保密並將他們的發明轉讓給我們。然而，我們不能肯定已經與所有有關各方簽訂了此類協定。, 我們不能確定我們的商業祕密和其他機密專有信息不會被泄露，或者競爭對手不會以其他方式(如通過網絡安全漏洞)獲取我們的商業祕密或獨立開發基本上相同的信息和技術。此外，與我們有此類協議的個人可能不遵守他們的條款。這些各方中的任何一方都可能違反此類協議並披露我們的專有信息，包括我們的商業祕密，而我們可能無法就任何此類違規行為獲得足夠的補救措施。此外，我們還採取了其他適當的預防措施，例如物理和技術安全措施，以防止第三方盜用我們的專有技術。
我們還可能捲入與我們的員工或顧問根據此類協議開發的發明和專利有關的庫存糾紛。強制執行一方非法披露或挪用商業祕密的主張，或者在發生糾紛時確保員工或顧問開發的發明的所有權，是困難、昂貴和耗時的，結果是不可預測的。此外，美國的一些法院和某些外國司法管轄區不贊成或不願意保護商業祕密。我們可能需要與未來的商業夥伴、合作者、承包商和其他位於商業祕密被盜風險較高的國家的其他人分享我們的專有信息，包括商業祕密，包括通過私人或外國行為者的直接入侵，以及那些與國家行為者有關聯或由國家行為者控制的人。此外，如果我們的任何商業祕密是由競爭對手合法獲取或獨立開發的，我們將無權阻止該競爭對手使用該技術或信息與我們競爭。如果將來我們的任何商業祕密被泄露給競爭對手或由競爭對手獨立開發，我們的競爭地位將受到實質性和不利的損害。
我們可能會受到指控，稱我們或我們的員工或顧問錯誤地使用或披露了第三方的所謂商業祕密或其他專有信息，包括我們員工或顧問的前僱主或他們的客户。
我們是各種合同的一方，根據這些合同，我們有義務對包括我們的許可人和戰略合作伙伴在內的第三方的商業祕密或其他機密和專有信息保密。此外，我們的許多員工或顧問以及我們許可方的員工或顧問以前受僱於大學或生物技術或生物製藥公司，包括我們的競爭對手或潛在競爭對手。我們可能會受到指控，稱其中一名或多名員工或顧問或我們無意或以其他方式使用或泄露了第三方的商業祕密或其他專有信息，包括我們員工和顧問的前僱主。可能需要訴訟或仲裁來抗辯這些索賠。如果我們不為此類索賠辯護，除了支付金錢損害賠償外，我們可能會失去寶貴的知識產權或人員，或者可能被禁止使用此類知識產權。任何此類訴訟和可能的後果都可能從我們的核心業務中轉移大量資源，包括分散我們的技術和管理人員的正常職責。失去關鍵研究人員或他們的工作成果可能會限制我們將其商業化的能力，或者阻止我們將我們的
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目錄表
當前或未來的技術或候選產品，這可能會對我們的業務造成實質性損害。即使我們成功地對任何此類索賠進行了辯護，訴訟或仲裁也可能導致鉅額成本，並可能分散管理層的注意力。
我們可能會受到質疑我們專利和其他知識產權發明權的索賠。
我們或我們的許可人可能會受到以下指控的影響：前僱員、合作者或其他第三方作為發明人或共同發明人在我們擁有或許可的專利中擁有權益，或作為開發貢獻者在我們的商業祕密或其他知識產權中擁有權益。沒有在專利申請上指明適當的發明人可能會導致在其上頒發的專利無法強制執行。發明權糾紛可能是由於以下原因引起的：關於被指定為發明人的不同個人的貢獻的相互矛盾的意見；外國國民參與專利標的開發的外國法律的影響；參與開發我們的候選產品的第三方的義務衝突；或者由於關於潛在聯合發明的共同所有權的問題。例如，我們或我們的許可方可能因參與開發我們的候選產品的員工、顧問或其他人的義務衝突而產生發明權糾紛。可能有必要提起訴訟，以對抗這些或其他挑戰庫存或我們或我們的許可人對我們擁有的或授權內的專利、商業祕密或其他知識產權的所有權的索賠。作為替代或補充，我們可以簽訂協議，以澄清我們在此類知識產權上的權利範圍。如果我們或我們的許可方未能為任何此類索賠辯護，除了支付金錢損害賠償外，我們還可能失去寶貴的知識產權，例如對我們的候選產品非常重要的知識產權的獨家所有權或使用權。即使我們成功地對此類索賠進行了辯護，訴訟也可能導致鉅額成本，並分散管理層和其他員工的注意力。
此外，我們的許可人可能依賴第三方顧問或合作者或來自第三方(如美國政府)的資金，因此我們的許可人不是我們獲得許可的專利的唯一和獨家所有者。如果其他第三方擁有我們授權專利的所有權或其他權利，他們可能會將這些專利授權給我們的競爭對手，而我們的競爭對手可以銷售與之競爭的產品和技術。這可能會對我們的競爭地位、業務、財務狀況、運營結果和前景產生實質性的不利影響。
此外，儘管我們的政策是要求可能參與知識產權概念或開發的我們的員工和承包商簽署協議，將此類知識產權轉讓給我們，但我們可能無法與實際上構思或開發我們視為自己的知識產權的每一方執行此類協議。知識產權的轉讓可能不是自動執行的，或者轉讓協議可能被違反，我們可能被迫向第三方提出索賠，或為他們可能對我們提出的索賠辯護，以確定我們認為是我們的知識產權的所有權。此類索賠可能會對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生實質性的不利影響。
獲得和維護我們的專利保護有賴於遵守政府專利機構提出的各種程序、文件提交、費用支付和其他要求，如果不符合這些要求，我們的專利保護可能會減少或取消。
定期維護費、續期費、年金費以及與專利或申請有關的各種其他政府費用將在我們擁有和許可的專利或應用程序以及我們未來可能擁有或許可的任何專利權的有效期內支付給美國專利商標局和美國以外的各種政府專利機構。美國專利商標局和各種非美國專利局要求在專利申請過程中遵守幾項程序、文件、費用支付和其他類似條款。我們聘請信譽良好的律師事務所和其他專業人員來幫助我們遵守這些要求，我們也依賴我們的許可人採取必要的行動來遵守關於我們許可內的知識產權的這些要求。在許多情況下，意外失誤，包括由於新冠肺炎對我們、我們的專利律師或其他適用的專利維護商的影響，可以通過支付滯納金或根據適用規則通過其他方式修復。然而，在某些情況下，不遵守規定可能導致專利或專利申請被放棄或失效，從而導致相關法域的專利權部分或全部喪失。可能導致放棄或失效專利或專利的不符合規定的事件
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申請包括但不限於未能在規定時限內對官方行動作出迴應、未支付費用以及未能適當地使其合法化並提交正式文件。在這種情況下，潛在競爭對手可能會以相似或相同的候選產品或平臺進入市場，這可能會對我們的業務前景和財務狀況產生重大不利影響。
如果我們的商標和商號沒有得到充分的保護，那麼我們可能無法在我們感興趣的市場上建立起知名度，我們的業務可能會受到不利影響。
我們使用並將繼續使用註冊和/或未註冊的商標或商號來品牌和營銷我們自己和我們的產品。我們的商標或商號可能會受到挑戰、侵犯、規避、被宣佈為通用商標或被確定為侵犯了其他商標。我們可能無法保護我們對這些商標和商品名稱的權利，或者可能被迫停止使用這些名稱，我們使用這些名稱來識別我們感興趣的市場中的潛在合作者或客户。有時，競爭對手可能會採用與我們類似的商品名稱或商標，從而阻礙我們建立品牌標識的能力，並可能導致市場混亂。此外，其他商標或商標的所有者可能會提出商號或商標侵權索賠，這些商標或商標包含我們的註冊或未註冊商標或商號的變體。從長遠來看，如果我們不能根據我們的商標和商號建立名稱認可，我們可能無法有效地競爭，我們的業務可能會受到實質性的不利影響。
我們還可能將我們的商標和商號授權給第三方，例如分銷商。雖然這些許可協議可能會為如何使用我們的商標和商號提供指導方針，但被許可人違反這些協議或濫用我們的商標和商號可能會危及我們的權利或削弱與我們的商標和商號相關的商譽。
知識產權不一定能解決我們業務面臨的所有潛在威脅。
我們的知識產權所提供的未來保護程度是不確定的，因為知識產權具有侷限性，可能無法充分保護我們的業務。以下示例是説明性的：
•
其他人可能能夠創造出與我們的技術或候選產品相似的基因電路技術，但我們擁有、許可或控制的任何專利的權利要求都不包括這些技術；
•
我們或任何戰略合作伙伴可能不是第一個做出我們擁有、許可或控制的已發佈專利或未決專利申請所涵蓋的發明的公司；
•
我們或我們的許可人可能不是第一個提交專利申請的人，這些專利申請涵蓋我們擁有和許可的某些發明；
•
其他公司可以獨立開發相同、相似或替代的技術，而不會侵犯、挪用或侵犯我們擁有或許可的知識產權；
•
我們擁有或未獲授權的未決專利申請有可能不會產生已頒發的專利；
•
我們擁有、許可內或控制的已頒發專利可能不會為我們提供任何競爭優勢，或者可能被縮小或認定為無效或不可執行，包括由於法律挑戰；
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•
我們的競爭對手可能會在美國和其他國家進行研究和開發活動，為某些研究和開發活動提供免受專利侵權指控的避風港，以及在我們沒有專利權的國家進行研究和開發活動，然後可能利用從這些活動中獲得的信息來開發有競爭力的產品，在我們的主要商業市場銷售；
•
為了保護某些商業祕密，我們可能會選擇不提交專利申請
或專有技術，第三方隨後可提交涵蓋此類商業祕密的專利申請
或技術訣竅；以及
•
他人的專利可能會對我們的業務產生不利影響。
一旦這些事件發生，它們可能會對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生實質性的不利影響。
與政府監管相關的風險
臨牀開發包括一個漫長而昂貴的過程，結果不確定，早期研究和試驗的結果可能不能預測未來的試驗結果。
我們目前所有的候選產品都處於臨牀前開發階段，他們失敗的風險很高。我們無法預測我們的候選藥物或任何潛在的未來產品候選藥物何時或是否會被證明對人類有效，或者是否會獲得監管部門的批准。在獲得監管部門批准銷售任何候選產品之前，我們必須完成當前候選產品的臨牀前研究，然後進行廣泛的臨牀試驗，以證明該候選產品在人體上的安全性、純度和有效性。臨牀測試費用昂貴，可能需要數年時間才能完成，其結果本身也不確定。在開發過程中的任何時候都可能發生故障。我們目前或潛在的未來候選產品的臨牀前研究和臨牀試驗的結果可能不能預測後期臨牀試驗的結果。儘管在臨牀前研究和初步臨牀試驗中取得了進展，但臨牀試驗後期階段的候選產品可能無法顯示出預期的安全性和有效性特徵。製藥業的一些公司在高級臨牀試驗中遭受了重大挫折，儘管在早期的試驗中取得了良好的結果，但由於缺乏有效性或安全性。
我們目前正在為我們當前的候選產品進行啟用IND的研究。我們可能會在完成臨牀前研究和啟動或完成臨牀研究方面遇到延遲。我們不知道計劃中的臨牀前研究和臨牀試驗是否會如期完成，或者計劃中的臨牀試驗是否會按時開始，是否需要重新設計，是否按時招募患者，或者是否會如期完成。我們的開發計劃可能會因各種原因而延遲，包括與以下相關的延遲：
•
FDA或其他監管機構要求我們提交額外的數據或施加其他要求，然後才允許我們啟動臨牀試驗；
•
獲得監管部門的批准，開始臨牀試驗；
•
與未來的CRO和臨牀試驗地點就可接受的條款達成協議，這些條款可以進行廣泛的談判，不同的CRO和臨牀試驗地點的條款可能會有很大差異；
•
在每個臨牀試驗地點獲得IRB或倫理委員會的批准；
•
招募合適的患者參加臨牀試驗；
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目錄表
•
使患者完成臨牀試驗或返回進行治療後隨訪；
•
臨牀試驗地點偏離試驗方案或者退出試驗的；
•
FDA暫停了這項臨牀試驗；
•
受試者未能以我們預期的速度登記或留在我們的試驗中；
•
受試者為我們正在開發的適應症或其他候選產品選擇替代療法，或參與競爭性臨牀試驗；
•
缺乏足夠的資金來繼續臨牀試驗；
•
經歷嚴重或意外藥物相關不良事件的受試者；
•
可能需要或希望對我們的製造工藝進行的任何更改；
•
增設新的臨牀試驗地點；以及
•
生產足夠數量的我們的候選產品，用於臨牀試驗。
此外，我們預計將依靠我們的CRO和臨牀試驗地點來確保我們的臨牀試驗的適當和及時進行，雖然我們預計將就他們承諾的活動達成協議，但我們對他們的實際表現的影響有限。
如果處方醫生遇到與招募患者參加我們當前或潛在的未來候選產品的臨牀試驗相關的未解決的倫理問題，而不是開出已建立安全性和有效性特徵的現有治療方案，我們可能會遇到延誤。此外，臨牀試驗可能由我們、我們的合作者、進行此類試驗的機構的IRBs、此類試驗的數據安全監測委員會或FDA或其他監管機構暫停或終止，原因包括未能根據法規要求或我們的臨牀規程進行臨牀試驗、FDA或其他監管機構對臨牀試驗操作或試驗地點的檢查導致實施臨牀暫停、不可預見的安全問題或不良副作用、未能證明使用藥物或治療生物的益處，政府法規或行政行為的變化或缺乏足夠的資金來繼續臨牀試驗。
此外，我們臨牀試驗的首席研究員可能會不時擔任我們的科學顧問或顧問，並獲得與此類服務相關的現金或股權補償。如果這些關係和任何相關賠償導致感知的或實際的利益衝突，或者監管機構得出結論認為財務關係可能影響了試驗的解釋，則在適用的臨牀試驗站點生成的數據的完整性可能會受到質疑，臨牀試驗本身的效用可能會受到威脅，這可能會導致我們提交的營銷申請延遲或被拒絕。任何此類延遲或拒絕都可能阻止或延遲我們當前或未來的候選產品商業化。
如果我們當前或潛在的未來候選產品的任何臨牀試驗延遲完成或終止，該候選產品的商業前景將受到損害，我們從該候選產品獲得產品收入的能力將被推遲。此外，完成臨牀試驗的任何延誤都將增加我們的成本，減緩我們的產品開發和審批過程，並危及我們開始產品銷售和創造收入的能力。這些情況中的任何一種都可能對我們的業務、財務狀況、經營結果和前景產生重大不利影響。此外，許多人
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目錄表
導致或導致臨牀試驗開始或完成延遲的因素最終也可能導致我們當前或潛在的未來候選產品被拒絕獲得監管部門的批准。
我們可能無法獲得美國或外國監管機構的批准，因此無法將我們當前或潛在的未來候選產品商業化。
我們目前和任何潛在的未來候選產品都要遵守廣泛的政府法規，這些法規與治療性生物製劑的研究、測試、開發、製造、安全、功效、批准、記錄保存、報告、標籤、儲存、包裝、廣告和促銷、定價、營銷和分銷等相關。在新藥或治療性生物製劑上市之前，需要在美國和許多外國司法管轄區成功完成嚴格的臨牀前測試和臨牀試驗以及廣泛的監管批准程序。滿足這些和其他監管要求是昂貴的、耗時的、不確定的，而且可能會出現意想不到的延誤。我們可能開發的候選產品都不會獲得監管部門的批准，以便我們或我們未來的潛在合作伙伴開始銷售這些產品。
我們在進行和管理獲得監管批准所需的臨牀試驗方面的經驗非常有限，包括FDA和其他監管機構的批准。獲得FDA和其他批准所需的時間是不可預測的，但通常需要在臨牀試驗開始後多年，這取決於候選產品的類型、複雜性和新穎性。FDA及其外國同行在監管我們時使用的標準需要判斷，而且可能會發生變化，這使得很難確定地預測這些標準將如何應用。我們對臨牀前和臨牀活動數據進行的任何分析都需要得到監管機構的確認和解釋，這可能會推遲、限制或阻止監管部門的批准。我們還可能遇到由於新的政府法規導致的意外延遲或成本增加，例如，未來的立法或行政行動，或者美國和其他司法管轄區在產品開發、臨牀試驗和FDA監管審查期間監管政策的變化。無法預測是否會頒佈立法變化，或者FDA或外國的法規、指導或解釋是否會改變，或者這些變化的影響(如果有的話)可能是什麼。
在獲得所需批准方面的任何延誤或失敗都可能對我們從我們正在尋求批准的特定候選產品創造收入的能力產生實質性的不利影響。此外，我們和我們未來的潛在合作伙伴可能永遠不會獲得將任何候選產品推向市場和商業化的批准。即使我們或潛在的未來合作者獲得監管批准，批准的對象、疾病適應症或患者羣體也可能不像我們預期或期望的那樣廣泛，或者可能需要包括重大使用或分發限制或安全警告的標籤。
一旦產品獲得監管批准，就需要滿足許多審批後要求，包括定期監測和報告義務、審查宣傳材料、正在進行的臨牀試驗和不良事件的報告以及對製造設施的檢查。此外，對經批准的產品的材料更改，包括對製造過程或標籤的任何更改，在上市前都需要相關當局的進一步審查。由於安全性、有效性或效力方面的考慮，包括患者報告的不良事件或正在進行的臨牀試驗，或未能遵守cGMP，批准也可能被撤回或撤銷。除了撤銷或撤回批准外，如果我們不遵守監管要求，我們和我們的合作伙伴可能會受到警告、罰款、召回、刑事起訴或其他制裁。如果我們或我們的合作伙伴無法獲得或維持對我們的產品和候選產品的監管批准，我們的業務、財務狀況、運營結果和未來的增長前景將受到負面影響，我們或我們的合作伙伴可能會受到制裁。如果我們的任何候選產品被證明是無效的、不安全的或在商業上不可行的，我們可能不得不重新設計我們當前或潛在的未來候選產品，我們的整個流水線可能沒有什麼價值，這可能需要我們改變我們對產品候選發現和治療開發的重點和方法，這將對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生實質性的不利影響。
我們還將受到許多外國監管要求的約束，其中包括臨牀試驗的進行、製造和營銷授權、定價和第三方報銷。外國監管審批程序因國家而異，可能包括與FDA相關的所有風險
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目錄表
上述批准以及因滿足外國司法管轄區的當地法規而產生的風險。此外，獲得批准所需的時間可能與獲得FDA批准所需的時間不同。
在一個司法管轄區獲得並保持對我們候選產品的監管批准，並不意味着我們將成功地在其他司法管轄區獲得我們候選產品的監管批准。
如果我們成功開發了任何產品，我們打算在美國以及歐盟和其他外國司法管轄區銷售這些產品。為了在其他司法管轄區營銷和銷售我們的產品，我們必須獲得單獨的營銷批准，並遵守眾多不同的法規要求。
在一個司法管轄區獲得並保持對我們候選產品的監管批准並不保證我們將能夠在任何其他司法管轄區獲得或保持監管批准，但在一個司法管轄區未能或延遲獲得監管批准可能會對其他司法管轄區的監管審批流程產生負面影響。例如，即使FDA或EMA批准了候選產品的上市，外國司法管轄區的可比監管機構也必須批准候選產品在這些國家的製造、營銷和推廣。審批程序因司法管轄區而異，可能涉及與美國不同的要求和行政審查期限，包括額外的臨牀前研究或臨牀試驗，因為在一個司法管轄區進行的臨牀試驗可能不會被其他司法管轄區的監管機構接受。在美國以外的許多司法管轄區，候選產品必須先獲得報銷批准，然後才能在該司法管轄區批准銷售。在某些情況下，我們打算為我們的產品收取的價格也需要得到批准。
獲得外國監管批准和遵守外國監管要求可能會給我們帶來重大延誤、困難和成本，並可能推遲或阻止我們的產品在某些國家/地區推出。如果我們或與我們合作的任何合作伙伴未能遵守國際市場的監管要求或未能獲得適用的營銷批准，我們的目標市場將會減少，我們充分發揮我們候選產品的市場潛力的能力將受到損害。
我們未來可能會在美國以外的地方為我們的候選產品進行某些臨牀試驗。然而，FDA和其他外國同行可能不接受來自此類試驗的數據，在這種情況下，我們的開發計劃將被推遲，這可能會對我們的業務造成實質性損害。
我們未來可能會選擇在美國以外的地區為我們的候選產品進行一項或多項臨牀試驗。雖然FDA可以接受在美國境外進行的臨牀試驗的數據，但接受這些數據要受到FDA施加的某些條件的制約。如果外國臨牀試驗的數據打算用作美國上市批准的基礎，FDA將不會僅根據外國數據批准申請，除非(I)這些數據適用於美國人口和美國醫療實踐；(Ii)研究由公認能力的臨牀研究人員進行；以及(Iii)數據被認為有效，無需FDA進行現場檢查，或者如果FDA認為有必要進行這種檢查，FDA能夠通過現場檢查或其他適當方式驗證數據。對於僅在美國以外的地點進行且不受IND約束的研究，FDA要求臨牀試驗必須根據GCP進行，如果FDA認為有必要進行現場檢查，則必須能夠通過現場檢查來驗證臨牀試驗的數據。對於不受IND約束的此類研究，FDA通常不會就研究的臨牀方案提供預先評論，因此存在一個額外的潛在風險，即FDA可能會確定非美國臨牀試驗的研究設計或方案不充分，這可能需要我們進行額外的臨牀試驗。不能保證FDA會接受在美國境外進行的臨牀試驗的數據。如果FDA不接受我們候選產品的臨牀試驗數據，很可能會導致需要進行額外的臨牀試驗, 這將是昂貴和耗時的，並延遲或永久停止我們的候選產品開發。
許多外國監管機構也有類似的審批要求。此外，此類外國審判將受進行審判的外國司法管轄區適用的當地法律管轄。不能保證FDA或任何類似的外國監管機構會接受在美國或適用司法管轄區以外進行的試驗數據。如果FDA或任何類似的外國監管機構沒有
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目錄表
如果接受這樣的數據，將導致需要額外的試驗，這將是昂貴和耗時的，並延誤我們的業務計劃的各個方面，這可能導致我們的候選產品在適用的司法管轄區得不到商業化的批准或許可。
在美國境外進行臨牀試驗也使我們面臨更多風險，包括與以下方面相關的風險：
•
其他外國監管要求；
•
外匯波動；
•
遵守國外製造、海關、運輸和倉儲要求；
•
醫療實踐和臨牀研究中的文化差異；以及
•
一些國家對知識產權的保護力度減弱。
即使我們當前或潛在的未來候選產品獲得了監管部門的批准，我們也將受到持續的監管義務和持續的監管審查的約束，這可能會導致大量的額外費用。此外，我們當前或潛在的未來候選產品，如果獲得批准，可能會受到標籤和其他限制以及市場退出，如果我們沒有遵守監管要求或我們的產品遇到意想不到的問題，我們可能會受到懲罰。
我們或潛在的未來合作伙伴為我們當前或潛在的未來候選產品獲得的任何監管批准，都將受到產品可能上市或受批准條件限制的已批准指示用途的限制，或包含可能代價高昂的上市後測試要求，以及監控該候選產品的安全性和有效性的監督要求。此外，如果FDA或任何其他監管機構批准我們當前或潛在的未來候選產品，該產品的製造工藝、標籤、包裝、分銷、不良事件報告、儲存、進口、出口、廣告、促銷和記錄保存將受到廣泛和持續的監管要求的約束。這些要求包括提交安全性和其他上市後信息和報告、註冊，以及繼續遵守cGMP和我們在批准後進行的任何臨牀試驗的良好臨牀實踐。此外，製造商和製造商的工廠必須符合FDA和類似的外國監管機構的廣泛要求，包括確保質量控制和製造程序符合cGMP和CGTP法規以及適用的產品跟蹤和追蹤要求。
後來發現候選產品存在以前未知的問題，包括預料不到的嚴重程度或頻率的不良事件，或我們的第三方製造商或製造工藝，或未能遵守監管要求，可能會導致以下情況，其中包括：
•
限制候選產品的銷售或製造、從市場上撤回該候選產品或自願或強制召回產品；
•
罰款、警告函、無標題函或暫停臨牀試驗；
•
FDA拒絕批准我們或我們的戰略合作伙伴提交的未決申請或已批准申請的補充申請；
•
暫停或撤銷產品批准；
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目錄表
•
暫停任何正在進行的臨牀試驗；
•
扣押、扣留或拒絕允許進口或出口產品；以及
•
禁制令或施加民事或刑事處罰或罰款。
上述任何事件或處罰的發生都可能抑制我們將候選產品商業化並創造收入的能力。
FDA有權要求風險評估和緩解戰略(“REMS”)作為生物製品許可證申請(“BLA”)的一部分或在獲得批准後，可能對經批准的產品的分銷或使用施加進一步的要求或限制，例如限制某些醫生或經過專門培訓的醫療中心開出處方，僅限於符合某些安全使用標準的患者進行治療，以及要求接受治療的患者登記註冊。
此外，FDA對投放市場的產品的營銷、標籤、廣告和促銷進行嚴格監管。產品只能按照經批准的適應症和經批准的標籤的規定進行促銷。雖然醫生可以在他們獨立的專業醫學判斷中開出非標籤使用的產品，因為FDA不規範醫生選擇藥物治療的行為，但FDA確實限制製造商在標籤外使用其產品的問題上的溝通。公司只能分享與FDA批准的產品標籤一致的真實且不具誤導性的信息。FDA和其他當局積極執行禁止推廣標籤外用途的法律和法規，被發現不當推廣標籤外用途的公司可能面臨重大責任，除其他外，包括不良宣傳、警告信、糾正廣告以及可能的民事和刑事處罰。聯邦政府已對涉嫌不當推廣標籤外使用的公司處以鉅額民事和刑事罰款，並禁止公司從事標籤外促銷。
FDA和其他監管機構還要求公司簽訂同意法令或永久禁令，根據這些法令或永久禁令，改變或限制特定的促銷行為。
上述任何情況的發生都可能對我們的業務和經營結果產生重大不利影響。FDA和其他監管機構的政策可能會改變，可能會頒佈額外的政府法規，以阻止、限制或推遲對我們候選產品的監管批准。我們無法預測美國或國外未來的立法或行政行動可能產生的政府監管的可能性、性質或程度。如果我們緩慢或無法適應現有要求的變化或採用新的要求或政策，或者如果我們無法保持監管合規性，我們可能會失去我們可能獲得的任何營銷批准，我們可能無法實現或維持盈利能力，這將對我們的業務產生不利影響。
我們打算尋求批准作為生物製品的任何候選產品可能會比預期的更早面臨競爭。
《平價醫療法案》包括一個副標題《2009年生物製品價格競爭和創新法案》(BPCIA)，該法案為與FDA許可的參考生物製品生物相似或可互換的生物製品創建了一條簡短的審批途徑。根據BPCIA，生物相似產品的申請必須在參考產品首次獲得FDA許可的四年後才能提交給FDA。此外，FDA對生物相似產品的批准可能要到該參考產品首次獲得許可之日起12年後才能生效。在這12年的獨佔期內，如果FDA批准競爭產品的完整BLA，包含贊助商自己的臨牀前數據和來自充分和良好控制的臨牀試驗的數據，以證明其產品的安全性、純度和有效性，另一家公司仍可能銷售該參考產品的競爭版本。這項法律很複雜。BPCIA可能會對我們生物製品未來的商業前景產生實質性的不利影響。
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我們相信，我們未來的任何根據BLA被批准為生物製品的候選產品都應該有資格獲得12年的獨家經營期。然而，由於國會的行動或其他原因，這種排他性可能會縮短，或者FDA不會將我們的候選產品視為競爭產品的參考產品，這可能會比預期更早地創造仿製藥競爭的機會。BPCIA的其他方面，其中一些可能會影響BPCIA的排他性條款，也是最近訴訟的主題。此外，一旦獲得批准，生物相似物在多大程度上可以替代我們的任何一種參考產品，其方式類似於非生物製品的傳統仿製藥替代，將取決於一些仍在發展中的市場和監管因素。
醫療保健立法改革措施可能會對我們的業務和運營結果產生實質性的不利影響。
在美國，已經並將繼續有許多立法倡議來控制醫療成本。例如，2010年3月，《患者保護和平價醫療法案》(“ACA”)頒佈，極大地改變了政府和私營保險公司為醫療保健融資的方式，並對美國製藥業產生了重大影響。在ACA的條款中，對製藥和生物技術行業最重要的條款如下：
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對生產或進口特定品牌處方藥和生物製劑的任何實體按其在某些政府醫療保健計劃中的市場份額進行分攤的不可抵扣的年費；
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根據醫療補助藥品退税計劃，將製造商必須支付的法定最低退税提高到大多數品牌和仿製藥平均製造商價格的23.1%和13%，並將創新藥物的總退税金額限制在平均製造商價格的100%；
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一種新的方法，用來計算製造商在醫療補助藥品回扣計劃下對某些吸入、輸注、滴注、植入或注射的藥物和生物製品的回扣；
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將製造商的醫療補助退税責任擴大到向參加醫療補助管理保健組織的個人分發的承保藥品；
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擴大醫療補助計劃的資格標準，其中包括允許各州為更多的個人提供醫療補助，併為收入低於或低於聯邦貧困水平133%的個人增加新的強制性資格類別，從而潛在地增加製造商的醫療補助回扣責任；
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新的Medicare Part D承保缺口折扣計劃，製造商必須同意在承保間隔期內向符合條件的受益人提供適用品牌藥品談判價格的50%(自2019年1月1日起為70%)的銷售點折扣，作為製造商的門診藥物納入Medicare Part D的條件；
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擴大公共衞生計劃下有資格享受折扣的實體；
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一個新的以患者為中心的結果研究所，以監督、確定優先事項，並進行臨牀療效比較研究，以及為此類研究提供資金；
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在醫療保險和醫療補助服務中心設立醫療保險創新中心，以測試創新的支付和服務提供模式，以降低醫療保險和醫療補助的支出；以及
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執行聯邦醫生支付透明度要求，有時被稱為《醫生支付陽光法案》。
自頒佈以來，ACA的某些方面一直受到司法、國會和行政方面的挑戰。2021年6月17日，美國最高法院駁回了幾個州對ACA提出的最新司法挑戰，但沒有具體裁決ACA的合憲性。在最高法院做出裁決之前，總裁·拜登發佈了一項行政命令，啟動了2021年2月15日至2021年8月15日的特殊投保期，目的是通過ACA市場獲得醫療保險。行政命令還指示某些政府機構審查和重新考慮限制獲得醫療保健的現有政策和規則，包括重新審查醫療補助示範項目和豁免計劃，包括工作要求，以及通過醫療補助或ACA獲得醫療保險覆蓋範圍造成不必要障礙的政策。目前尚不清楚拜登政府的其他醫療改革措施或其他挑戰、廢除或取代ACA的努力(如果有的話)將如何影響我們的業務。此外，自ACA頒佈以來，美國還提出並通過了其他立法修改。
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2011年8月2日，2011年預算控制法案等內容包括，向醫療保險提供者支付的醫療保險總金額每財年削減2%。這些減税措施於2013年4月1日生效，並將持續到2030年。
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2013年1月2日，《2012年美國納税人救濟法》等法案減少了對包括醫院在內的幾家醫療服務提供商的醫療保險支付，並將政府追回向醫療服務提供商多付款項的訴訟時效從三年延長至五年。
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2017年4月13日，CMS發佈了一項最終規則，賦予各州在個人和小團體市場為保險公司設定基準方面更大的靈活性，這可能會放寬ACA對通過此類市場銷售的保險計劃所要求的基本健康福利。
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2018年5月30日，《審判權法案》簽署成為法律。除其他事項外，該法律還為某些患者提供了一個聯邦框架，允許他們獲得某些已完成第一階段臨牀試驗並正在進行調查以獲得FDA批准的研究用新藥產品。在某些情況下，符合條件的患者可以在不參加臨牀試驗和根據FDA擴大准入計劃獲得FDA許可的情況下尋求治療。根據《試用權法案》，製藥商沒有義務將其藥品提供給符合條件的患者。
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2019年5月23日，CMS發佈了一項最終規則，允許Medicare Advantage計劃從2020年1月1日開始選擇對B部分藥物使用階梯療法。
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2019年12月20日，前總裁·特朗普簽署了《進一步綜合撥款法案》(H.R.1865)，廢除了凱迪拉克税、醫療保險提供者税和醫療器械消費税。不可能確定未來是否會開徵類似的税。
此外，最近政府對製造商為其市場產品定價的方式進行了更嚴格的審查。例如，最近國會進行了幾次調查，提出並頒佈了聯邦和州立法，旨在提高藥品定價的透明度，審查定價與製造商患者計劃之間的關係，以及改革政府對藥品的計劃報銷方法。
在州一級，各州越來越積極地通過立法和實施旨在控制藥品和生物製品定價的法規，包括價格或患者報銷限制、折扣、對某些產品准入的限制和營銷成本披露以及
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透明度措施，在某些情況下，旨在鼓勵從其他國家進口和大宗採購。此外，地區衞生保健當局和個別醫院越來越多地使用招標程序來確定哪些藥品和供應商將包括在他們的處方藥和其他醫療保健計劃中。這些措施一旦獲得批准，可能會降低對我們產品的最終需求，或者給我們的產品定價帶來壓力，這可能會對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生負面影響。
我們預計未來將採取更多的州和聯邦醫療改革措施，其中任何一項都可能限制聯邦和州政府為醫療產品和服務支付的金額，這可能會導致對我們當前或未來候選產品的需求減少或額外的定價壓力。此外，政府有可能採取更多行動來應對新冠肺炎疫情。
任何拒絕承保或減少聯邦醫療保險或其他政府資助計劃的報銷都可能導致類似的拒絕或減少私人支付者的付款，這可能會阻止我們能夠創造足夠的收入、實現盈利或將我們的產品商業化。目前尚不清楚ACA未來的其他潛在變化將如何改變我們當前和未來候選產品的報銷模式和市場前景。
不遵守健康和數據保護法律法規可能會導致政府執法行動(可能包括民事或刑事處罰)、私人訴訟或負面宣傳，並可能對我們的經營業績和業務產生負面影響。
我們可能會收集、接收、存儲、處理、生成、使用、傳輸、披露、提供、保護和共享個人信息、健康信息和其他敏感信息，以開發我們的產品、運營我們的業務、用於臨牀試驗、法律和營銷目的以及其他與商業相關的目的。
我們和任何潛在的未來合作伙伴、合作伙伴或服務提供商可能受到聯邦、州和外國數據保護法律、法規和監管指南的約束，其數量和範圍正在變化，受不同的應用和解釋的影響，可能在司法管轄區之間不一致，或與其他規則、法律或合同義務相沖突。在美國，管理健康相關信息和其他個人信息的收集、使用、披露和保護的眾多聯邦和州法律法規，包括聯邦健康信息隱私法，如《健康保險可攜帶性和責任法》(HIPAA)、州數據泄露通知法、州健康信息隱私法以及聯邦和州消費者保護法，可能適用於我們的運營或任何未來潛在合作伙伴或服務提供商的運營。此外，我們可能會從第三方(包括我們從其獲得臨牀試驗數據的研究機構)獲取健康信息，而這些第三方受HIPAA或其他隱私和數據安全法律的隱私和安全要求的約束。根據事實和情況，如果我們以未經HIPAA授權或允許的方式獲取、使用或披露由HIPAA覆蓋的實體維護的可單獨識別的健康信息，或者如果我們違反了適用的隱私和數據安全法律，我們可能會受到民事或刑事處罰。
國際數據保護法，包括歐盟的一般數據保護條例(GDPR)，也可能適用於在美國以外獲得的與健康有關的信息和其他個人信息。GDPR於2018年5月25日生效，對歐洲經濟區(EEA)內個人個人數據的處理施加了嚴格的數據保護要求，並可能對違規公司處以高達2000萬歐元或全球年收入4%的罰款。GDPR對收集、使用和披露個人數據提出了許多要求，包括關於同意和必須與數據當事人分享其個人信息如何被使用的信息的嚴格要求，向監管機構和受影響的個人通報個人數據違規行為的義務，廣泛的內部隱私治理義務，以及尊重個人關於其個人信息的擴大權利的義務。
此外，GDPR對跨境數據傳輸施加了限制。歐盟法院2020年的一項裁決宣佈歐盟-美國隱私屏蔽框架無效，該框架是美國公司根據GDPR的跨境數據傳輸限制從歐洲進口個人信息的主要機制之一，並引發了人們的疑問：歐盟委員會的
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標準合同條款是隱私盾牌的主要替代品之一，可以合法地用於從歐洲到美國或大多數其他國家的個人信息傳輸。同樣，瑞士聯邦數據保護和信息專員認為，瑞士-美國隱私盾牌不足以將數據從瑞士傳輸到美國。此外，2021年6月4日，歐盟委員會發布了新形式的標準合同條款，用於將數據從歐洲經濟區的控制器或處理器(或以其他方式受GDPR約束)傳輸到歐洲經濟區以外設立的控制器或處理器(不受GDPR約束)。新形式的標準合同條款已經取代了以前根據數據保護指令採用的標準合同條款。我們將被要求過渡到新形式的標準合同條款，這樣做將需要大量的努力和費用。新的標準合同條款也可能影響我們的業務，因為考慮到轉讓影響評估的繁重要求和新標準合同條款對出口商施加的重大義務，總部位於歐洲的公司可能不願利用新條款將個人信息轉移到第三國合法化。如果我們受到歐洲數據保護機構的調查，我們可能會面臨罰款和其他處罰。歐洲數據保護當局的任何此類調查或指控都可能對我們現有的業務以及我們吸引和留住新客户或製藥合作伙伴的能力產生負面影響。我們還可能遇到歐洲或多國客户或製藥合作伙伴因當前(尤其是, 未來)某些數據保護機構在解釋現行法律時對他們施加的數據保護義務，包括GDPR。這些客户或醫藥合作伙伴也可能認為任何其他合規方法成本太高、負擔太重、法律上太不確定或令人反感，因此決定不與我們做生意。上述任何一項都可能對我們的業務、前景、財務狀況和經營結果造成實質性損害。
GDPR增加了我們在受GDPR約束下處理的個人數據方面的責任和潛在責任，我們可能需要建立額外的機制來確保遵守GDPR，包括個別國家實施的機制。公司現在必須遵守GDPR和英國GDPR(“英國GDPR”)，後者與修訂後的英國2018年數據保護法一起，在英國國內法中保留了GDPR。英國的GDPR反映了GDPR下的罰款，即最高可達2000萬歐元(1750萬英鎊)或全球營業額的4%的罰款。此外，2021年6月28日，歐盟委員會通過了一項關於向英國轉移個人數據的充分性決定，期限為四年(至2025年6月27日)。同樣，英國已認定，就數據保護而言，它認為所有歐洲經濟區都是足夠的。這確保了英國和歐洲經濟區之間的數據流不受影響。遵守GDPR以及歐洲經濟區成員國和英國有關隱私和數據保護的適用法律法規是一個嚴格且耗時的過程，可能會增加我們的業務成本或要求我們改變業務做法，儘管我們做出了這些努力，但我們可能面臨與我們的歐洲活動相關的罰款和處罰、訴訟和聲譽損害的風險。此外，如果我們(或我們處理個人數據的業務合作伙伴)未能遵守GDPR以及與EEA成員國和英國的隱私和數據保護相關的適用法律法規，可能會導致監管機構禁止我們處理EEA數據對象的個人數據，這可能會影響我們的運營和開發我們的產品和提供服務的能力，包括中斷或終止EEA臨牀試驗。
此外，各州正在不斷通過新法律或修改現有法律，需要注意經常變化的監管要求。例如，加利福尼亞州於2018年6月28日製定了《加州消費者隱私法》(以下簡稱《CCPA》)，並於2020年1月1日生效。CCPA賦予加州居民更多的權利來訪問和刪除他們的個人信息，選擇退出某些個人信息共享，並通過要求覆蓋的公司向加州消費者提供新的披露來接收有關他們的個人信息如何被使用的詳細信息(該術語被廣泛定義，可以包括我們的任何當前或未來的員工，他們可能是加州居民)，併為這些居民提供選擇退出某些個人信息銷售的新方式。CCPA規定了對違規行為的民事處罰，以及針對數據泄露和法定損害賠償的私人訴權，預計這將增加數據泄露集體訴訟，並導致大量面臨代價高昂的法律判決和和解。儘管法律對包括臨牀試驗數據在內的健康相關信息規定了有限的例外情況，但此類例外情況可能並不適用於我們所有的操作和處理活動。隨着我們擴大我們的運營和試驗(臨牀前和臨牀試驗)，CCPA可能會增加我們的合規成本和潛在的責任。一些觀察家指出，《全面和平協議》可能標誌着
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美國更嚴格的隱私立法的趨勢。2020年11月，加利福尼亞州通過了加州隱私權法案(CPRA)，對CCPA進行了修訂和擴展。CPRA將對覆蓋的企業施加額外的數據保護義務，包括額外的消費者權利程序、對數據使用的限制、對較高風險數據的新審計要求，以及選擇退出敏感數據的某些用途。它還將創建一個新的加州數據保護機構，授權發佈實質性法規，並可能導致加強隱私和信息安全執法。大部分規定將於2023年1月1日生效，可能需要額外的合規投資和潛在的業務流程變化。CPRA造成了額外的不確定性，並可能增加我們的合規成本。其他州也開始通過類似的法律。如果我們受到HIPAA、GDPR、CCPA、CPRA或其他國內隱私和數據保護法律的約束或影響，因未能遵守這些法律的要求而承擔的任何責任都可能對我們的財務狀況產生不利影響。
遵守美國和國際數據保護法律法規可能要求我們在合同中承擔更繁重的義務，限制我們收集、使用和披露數據的能力，或者在某些情況下影響我們在某些司法管轄區運營的能力。世界各地與隱私、數據保護和網絡安全有關的法律和法規在可預見的未來是不確定的，而且很可能仍然是不確定的。雖然我們努力盡可能遵守與隱私、數據保護和網絡安全相關的適用法律和法規、外部和內部隱私和安全政策以及與隱私、數據保護和網絡安全相關的合同義務，但我們有時可能未能做到這一點，或可能被視為未能做到這一點。此外，儘管我們做出了努力，但如果我們的人員、合作者、合作伙伴或供應商不遵守與隱私、數據保護和網絡安全相關的適用法律和法規、外部和內部隱私和安全政策以及與隱私、數據保護和網絡安全相關的合同義務，我們可能無法成功實現合規。在美國或外國司法管轄區，實際或被認為不遵守任何與隱私、數據保護或網絡安全相關的法律和法規，可能會導致政府執法行動(可能包括民事或刑事處罰)、私人訴訟或負面宣傳，並可能對我們的經營業績和業務產生負面影響。此外，我們或我們的潛在合作者或服務提供商獲得信息的臨牀試驗對象，以及與我們共享此信息的提供商，可能會在合同上限制我們使用和披露信息的能力。聲稱我們侵犯了個人隱私權，未能遵守適用的法律或法規, 或者違反我們的合同義務，即使我們被認定不承擔責任，辯護也可能是昂貴和耗時的，除了私人索賠和訴訟之外，還可能導致監管行動和訴訟，並可能導致負面宣傳，從而損害我們的業務。
我們也是，或可能被斷言，遵守我們的外部和內部隱私和安全政策、陳述、認證、出版物和框架的條款，以及與隱私、數據保護、信息安全和處理有關的對第三方的合同義務。如果未能遵守或被認為未能遵守其中任何一項，或者如果任何這些政策或我們的任何陳述、認證、出版物或框架被發現或被認為完全或部分不準確、不完整、欺騙性、不公平或不能代表我們的實際做法，可能會導致聲譽損害、導致訴訟、對業務運營或財務業績造成重大不利影響，並以其他方式對我們的業務造成其他實質性損害。
如果我們或我們現有或潛在的未來合作伙伴、製造商或服務提供商未能遵守醫療法律法規，我們或他們可能會受到執法行動的影響，這可能會影響我們開發、營銷和銷售我們的候選產品的能力，並可能損害我們的聲譽。
醫療保健提供者、醫生和第三方付款人等將在我們獲得營銷批准的任何候選產品的處方和推薦中發揮主要作用。我們目前和未來與第三方付款人、供應商和客户等的協議可能會使我們面臨廣泛適用的欺詐和濫用以及其他醫療法律和法規，這些法律和法規可能會限制我們營銷、銷售和分銷我們獲得營銷批准的候選產品的業務或財務安排和關係。根據美國和其他國家/地區適用的聯邦和州醫療保健法律法規的限制，包括：
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聯邦反回扣法規，除其他事項外，禁止個人或實體故意直接或間接以現金或實物形式索要、提供、支付、接受或提供報酬，以誘使或獎勵個人推薦或購買、租賃訂單、安排或推薦任何商品、設施、物品或服務，而這些商品、設施、物品或服務的全部或部分付款可由聯邦醫療保險或醫療補助等聯邦醫療計劃支付。個人或實體不需要實際瞭解法規或違反法規的具體意圖即可實施違規行為；
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聯邦民事和刑事虛假申報法，包括聯邦《虛假申報法》，其中規定了民事舉報人或虛假申報人的訴訟，以及民事罰款法，對故意向聯邦政府提出或導致向聯邦政府提出虛假或欺詐性付款索賠或通過虛假陳述逃避、減少或隱瞞向聯邦政府付款的義務的個人或實體施加懲罰。此外，政府可以斷言，就《虛假申報法》而言，包括違反聯邦《反回扣條例》的轉介所產生的物品和服務的索賠構成虛假或欺詐性索賠；
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HIPAA，對執行詐騙任何醫療福利計劃的計劃，或明知而故意偽造、隱瞞或掩蓋與醫療福利、項目或服務的交付或付款有關的重大事實或作出任何重大虛假陳述，施加刑事和民事責任。與聯邦反回扣法規類似，個人或實體不需要實際瞭解該法規或違反該法規的具體意圖即可實施違規；
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HIPAA經《健康信息技術促進經濟和臨牀健康法案》(“HITECH”)及其實施條例修訂，包括於2013年1月公佈的最終《總括規則》，該規則對某些承保實體醫療服務提供者、健康計劃和醫療信息交換所及其業務夥伴及其分包商施加了義務，這些服務涉及使用或披露個人可識別的健康信息，包括強制性合同條款，以保護個人可識別的健康信息的隱私、安全和傳輸，並要求在某些違反個人可識別的健康信息安全的情況下通知受影響的個人和監管當局。HITECH還創建了新的民事罰款等級，修訂了HIPAA，使民事和刑事處罰直接適用於商業夥伴，並賦予州總檢察長新的權力，可以向聯邦法院提起民事訴訟，要求損害賠償或禁制令，以執行聯邦HIPAA法律，並尋求與提起聯邦民事訴訟相關的律師費和費用。此外，可能還有其他聯邦、州和非美國法律在某些情況下管理健康和其他個人信息的隱私和安全，其中許多法律在很大程度上彼此不同，可能不會產生相同的效果，從而使合規工作複雜化；
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聯邦虛假陳述法令，禁止明知和故意偽造、隱瞞或掩蓋與提供或支付醫療福利、項目或服務有關的重大事實或作出任何重大虛假陳述；
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聯邦醫生支付透明度要求，有時被稱為《平價醫療法案》下的“陽光法案”，要求某些根據Medicare、Medicaid或兒童健康保險計劃可報銷的藥品、設備、生物製品和醫療用品的製造商向CMS報告與向醫生(目前定義為包括醫生、牙醫、視光師、足科醫生和脊椎按摩師)和教學醫院轉移價值有關的信息，以及這些醫生及其直系親屬的所有權和投資利益。從2022年1月1日起，這些報告義務擴大到包括在前一年向某些非醫生提供者支付和轉移價值，包括醫生助理、執業護士、臨牀護士專家、註冊護士麻醉師、麻醉師助理和註冊助產士；以及
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類似的地方、州和外國法律法規，例如可能適用於由包括私營保險公司在內的第三方付款人償還的醫療項目或服務的州反回扣和虛假索賠法律，要求製造商報告與向其他醫療保健提供者和醫療保健實體支付和轉移價值、營銷支出或藥品定價有關的信息的地方、州和外國透明度法律，要求製藥公司登記在當地從事營銷活動的某些員工並遵守制藥行業自願合規指南和聯邦政府頒佈的相關合規指南的州法律，以及在某些情況下管理健康信息隱私和安全的州和外國法律。其中許多在很大程度上是不同的，而且往往沒有被HIPAA搶先一步，從而使遵約工作複雜化。
確保我們未來與第三方的業務安排符合適用的醫療法律和法規，可能涉及鉅額成本。政府當局可能會得出結論，我們的商業行為，包括我們與醫生和其他醫療保健提供者的關係，其中一些人因提供諮詢服務而以股票期權的形式獲得補償，可能不符合當前或未來涉及適用欺詐和濫用或其他醫療保健法律和法規的當前或未來的法律、法規、機構指導或判例法。如果我們的運營被發現違反了任何此類要求，我們可能會受到懲罰，包括刑事和重大民事罰款、損害賠償、罰款、監禁、交還、合同損害、名譽損害、被排除在政府醫療保健計劃之外、誠信義務、禁令、召回或扣押產品、完全或部分暫停生產、拒絕或撤回上市前產品批准、個人舉報人以政府名義提起的私人訴訟、拒絕允許我們簽訂供應合同，包括政府合同、如果遵守公司誠信協議或類似協議，以解決有關不遵守這些法律的指控，以及我們業務的縮減或重組，則需要額外的報告要求和監督，任何這些都可能對我們的業務運營能力和我們的運營結果產生不利影響。儘管有效的合規計劃可以降低因違反這些法律而受到調查和起訴的風險，但這些風險不能完全消除。因涉嫌或涉嫌違規而對我們採取的任何行動都可能導致我們產生鉅額法律費用，並可能轉移我們管理層對業務運營的注意力, 即使我們的辯護成功了。因此，即使我們成功地抵禦了任何可能對我們提起的此類訴訟，我們的業務也可能受到損害。如果發生上述任何一種情況，我們的業務運營能力和我們的運營結果可能會受到不利影響。此外，在金錢、時間和資源方面，實現並持續遵守適用的法律和法規對我們來説可能是昂貴的。
如果我們不遵守美國和外國的監管要求，監管機構可能會限制或撤回我們可能獲得的任何營銷或商業化批准，並使我們受到其他可能對我們的業務造成實質性損害的處罰。
即使我們獲得了候選產品的營銷和商業化批准，我們也將受到持續的監管要求的約束，包括與產品上市後報告的患者不良體驗和臨牀結果有關的要求，無論是在美國還是我們尋求監管批准的任何外國司法管轄區。FDA和其他監管機構擁有重要的上市後權力，包括要求根據新的安全信息更改標籤的權力，以及要求上市後研究或臨牀試驗評估與產品使用相關的安全風險或要求候選產品退出市場的權力。FDA和其他監管機構也有權
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在批准後要求REMS，這可能會對批准的藥物或治療性生物製劑的分發或使用施加進一步的要求或限制。我們用於製造未來產品的製造商和製造設施(如果有)也將接受FDA和其他監管機構的定期審查和檢查，包括是否繼續符合cGMP和CGTP要求。如果我們的第三方製造商、製造工藝或設施發現任何新的或以前未知的問題，可能會導致對候選產品、製造商或設施的限制，包括將候選產品退出市場。我們打算依賴第三方製造商，我們不會控制這些製造商遵守適用的規則和法規。任何產品推廣和廣告也將受到監管要求和持續的監管審查。如果我們或我們現有或未來的合作伙伴、製造商或服務提供商未能遵守我們尋求銷售我們產品的美國或外國司法管轄區適用的持續監管要求，我們或他們可能會受到罰款、警告信、臨牀試驗暫停、FDA或其他監管機構延遲批准或拒絕批准未決申請或已批准申請的補充、暫停或撤回監管批准、產品召回和扣押、產品行政拘留、拒絕允許產品進出口、經營限制、禁令、民事處罰和刑事起訴等。
即使我們能夠將任何候選產品商業化，這些候選產品也可能會受到不利的定價法規或第三方保險和報銷政策的約束，這將損害我們的業務。
在美國和其他國家的市場，患者通常依靠第三方付款人來報銷與治療相關的全部或部分費用。政府醫療保健計劃(如聯邦醫療保險和醫療補助)和商業支付者的足夠覆蓋和報銷對於新產品的接受度至關重要。此外，由於新冠肺炎疫情，數以百萬計的個人已經/將失去僱主保險，這可能會對我們的產品商業化能力產生不利影響。目前還不清楚，美國救援計劃將對覆蓋的個人數量產生什麼影響。
與新批准的產品的保險覆蓋範圍和報銷有關的不確定性也很大，而且覆蓋範圍可能比FDA或類似的外國監管機構批准藥物的目的更有限。在美國，新藥報銷的主要決定通常由CMS做出，CMS是美國衞生與公眾服務部的一個機構。CMS決定新藥是否以及在多大程度上將在聯邦醫療保險下覆蓋和報銷，而私人付款人往往在很大程度上遵循CMS。
我們能否成功地將任何產品商業化，在一定程度上將取決於政府當局、私人健康保險公司和健康維護組織等第三方付款人為這些產品和相關治療提供保險和足夠補償的程度。服用處方藥治療疾病的患者通常依賴第三方付款人來報銷與其處方藥相關的全部或部分費用。政府醫療保健計劃(如Medicare和Medicaid)以及私人健康保險公司的覆蓋範圍和足夠的補償對於新產品的接受度至關重要。患者不太可能使用我們未來的產品，如果有的話，除非提供保險，並且報銷足以支付相當大一部分費用。為我們的候選產品獲得保險和足夠的補償可能特別困難，因為在醫生監督下給藥的價格往往較高。同樣，因為我們的候選產品是由醫生管理的，所以產品本身的單獨報銷可能會也可能不會。相反，管理醫生可能會或可能不會因提供使用我們產品的治療或程序而獲得報銷。
控制成本是美國醫療行業和其他地方的優先事項。因此，政府當局和其他第三方付款人試圖通過限制特定藥物的覆蓋範圍和報銷金額來控制成本。越來越多的第三方付款人要求製藥公司在標價的基礎上向他們提供預定的折扣，並對醫療產品的定價提出挑戰。第三方付款人還可以要求獲得上市批准所需數據以外的額外臨牀證據，要求公司進行昂貴的藥物經濟學研究，以證明其產品的醫療必要性和成本效益。商業第三方付款人在設置報銷費率時通常依賴於聯邦醫療保險覆蓋政策和支付限制，但也有自己的方法和審批流程
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來自聯邦醫療保險的決定。因此，美國藥品的承保範圍和報銷範圍因付款人而異。我們不能確保我們商業化的任何產品都有覆蓋範圍和足夠的報銷，如果有報銷，報銷水平是否足夠。承保範圍和報銷可能會影響我們獲得營銷批准的任何候選產品的需求或價格。如果無法獲得保險和報銷，或僅限於有限的級別，我們可能無法成功地將我們獲得營銷批准的任何候選產品商業化。
此外，管理新藥和治療性生物製劑的監管審批、定價和報銷的法規因國家而異。一些國家要求藥物或治療性生物製劑的銷售價格獲得批准後才能上市。在許多國家，定價審查期從批准上市後開始。在一些外國市場，處方藥定價即使在獲得初步批准後，仍然受到政府的持續控制。因此，我們可能會在特定國家獲得產品的監管批准，但隨後會受到價格法規的約束，這些法規會推遲我們產品的商業發佈，可能會推遲很長時間，並對我們能夠從該產品在該國家/地區銷售中產生的收入產生負面影響。不利的定價限制可能會阻礙我們收回在一個或多個候選產品上的投資的能力，即使我們的候選產品獲得了監管部門的批准。
我們的業務受到美國和外國的反腐敗和反洗錢法律的約束，不遵守這些法律可能會使我們承擔刑事或民事責任，並損害我們的業務。
我們受美國1977年修訂的《反海外腐敗法》(以下簡稱《反海外腐敗法》)、美國聯邦法典第18編第201節中包含的美國國內賄賂法規、美國旅行法、美國愛國者法以及我們開展活動所在國家的其他州和國家的反賄賂和反洗錢法律的約束。反腐敗法的解釋很寬泛，禁止公司及其僱員、代理人、第三方中間人、合資夥伴和合作者直接或間接授權、承諾、提供或提供不正當的付款或福利給公共或私營部門的接受者。我們與政府機構和政府附屬醫院、大學和其他組織的官員和員工互動。此外，我們可能會聘請第三方中介機構在國外推廣我們的臨牀研究活動，或獲得必要的許可、執照和其他監管批准。我們可能要為這些第三方中間人、我們的員工、代表、承包商、合作者和代理人的腐敗或其他非法活動負責，即使我們沒有明確授權或實際瞭解這些活動。
我們通過了《商業行為和道德準則》，我們預計將制定和實施政策和程序，以確保遵守這些準則。《商業行為和道德準則》要求我們遵守《反海外腐敗法》和其他適用於我們在世界各地的業務的反腐敗法律。然而，我們不能向您保證，我們的員工和第三方中介機構將遵守本守則或此類反腐敗法律。不遵守反腐敗和反洗錢法律可能會使我們面臨舉報人的投訴、調查、制裁、和解、起訴、其他執法行動、返還利潤、鉅額罰款、損害賠償、其他民事和刑事處罰或禁令、暫停或禁止與某些人簽訂合同、喪失出口特權、聲譽損害、不利的媒體報道和其他附帶後果。如果發起任何傳票、調查或其他執法行動，或者實施政府或其他制裁，或者如果我們不能在任何可能的民事或刑事訴訟中獲勝，我們的業務、運營結果和財務狀況可能會受到實質性損害。此外，對任何行動的迴應都可能導致管理層注意力和資源的重大轉移，以及鉅額國防和合規成本以及其他專業費用。在某些情況下，執法當局甚至可能會讓我們任命一個獨立的合規監督員，這可能會導致額外的成本和行政負擔。
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目錄表

與Senti和我們的普通股相關的風險
森蒂的股價可能會波動。
森蒂的股價可能會波動。我們普通股的市場價格可能會受到許多因素的影響，包括本季度報告題為風險因素“及以下事項：
•
我們將當前或潛在的未來候選產品推向臨牀的能力；
•
我們當前或潛在的未來候選產品，或我們的競爭對手或潛在的未來合作伙伴的臨牀前研究結果；
•
持續的新冠肺炎疫情對我們業務的影響；
•
美國和其他國家的法規或法律發展，特別是適用於我們未來產品的法律或法規的變化；
•
我們有能力成功建造和運營我們計劃中的cGMP和CGTP設施；
•
有競爭力的產品或技術的成功；
•
我們、我們未來的商業化合作夥伴或我們的競爭對手對新產品的介紹和公告，以及這些介紹或公告的時間；
•
監管部門對我們未來的產品、臨牀試驗、製造工藝或銷售和營銷條款採取的行動；
•
我們的財務業績或被認為與我們相似的公司的財務業績的實際或預期變化；
•
我們獲得或授權其他技術、產品或候選產品的努力是否成功；
•
關於任何未來合作的發展，包括但不限於那些具有任何製造供應來源和未來商業化合作夥伴的合作；
•
製藥和生物技術部門的市場狀況；
•
涉及最近與一家特殊目的收購公司(“SPAC”)完成業務合併的公司的市場狀況和情緒；
•
我們或我們的競爭對手宣佈重大收購、戰略聯盟、合資企業或資本承諾；
•
與專利或其他專有權利有關的發展或糾紛，包括專利、訴訟事項和我們為產品獲得專利保護的能力；
105


目錄表
•
我們是否有能力籌集額外資本以及籌集資金的條件；
•
關鍵人員的招聘或離職；
•
改變醫療保健支付制度的結構；
•
收益估計的實際或預期變化或股票市場分析師對我們的普通股、其他可比公司或整個行業的建議的變化；
•
我們或我們的競爭對手未能達到我們或我們的競爭對手可能給予市場的分析師的預測或指引；
•
投資者認為公司估值的波動與我們不相上下；
•
宣佈和預期進一步的融資努力；
•
新聞界或投資界的投機行為；
•
本公司普通股成交量；
•
我們或我們的股東出售我們的普通股；
•
我們普通股的集中所有權；
•
會計原則的變化；
•
恐怖主義行為、戰爭行為或大範圍內亂時期；
•
自然災害、公共衞生危機和其他災難；以及
•
一般的經濟、行業和市場狀況。
此外，整個股票市場，特別是SPAC業務後合併業務的市場，特別是製藥、生物製藥和生物技術股票，經歷了極大的波動，包括自2021年12月公開宣佈業務合併協議以來。這種波動性通常與基礎業務的經營業績無關。這些廣泛的市場和行業因素可能會嚴重損害我們普通股的市場價格，無論我們的經營業績如何。
由於預期的股票波動，我們可能會從集體訴訟中產生大量費用。
我們的股票價格可能會因為很多原因而波動，包括公開宣佈我們平臺和候選產品的開發工作的進展、未來合作者或競爭對手的開發工作、關鍵人員的增減、季度經營業績的變化以及生物製藥和生物技術公司的市場估值變化。這一風險與我們特別相關，因為生物製藥和生物技術公司近年來經歷了大幅的股價波動，包括自2021年12月公開宣佈業務合併協議以來。此外，最近股價大幅波動，涉及以下公司的股票：
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目錄表
最近完成了與SPAC的業務合併。當一隻股票的市場價格像我們的股票價格一樣波動時，該股票的持有者偶爾會對發行該股票的公司提起證券集體訴訟。此外，最近針對最近與SPAC完成業務合併的公司的訴訟普遍增加，這些公司指控欺詐和其他基於不準確或誤導性披露的索賠。如果我們的任何股東對我們提起這種類型的訴訟，即使訴訟沒有法律依據，我們也可能產生鉅額訴訟辯護費用。這起訴訟還可能轉移管理層的時間和注意力。
我們是一家“新興成長型公司”，不能確定降低適用於新興成長型公司的披露要求是否會降低我們的普通股對投資者的吸引力，並可能使我們更難將業績與其他上市公司進行比較。
我們是JOBS法案中定義的新興成長型公司，我們打算繼續利用適用於其他非新興成長型公司的上市公司的各種報告要求的某些豁免，包括不被要求遵守薩班斯-奧克斯利法案第404條的審計師認證要求，減少定期報告和委託書中關於高管薪酬的披露義務，以及免除就高管薪酬進行非約束性諮詢投票的要求，以及免除股東批准之前未獲批准的任何金降落傘付款的要求。投資者可能會發現我們的普通股吸引力下降，因為我們將繼續依賴這些豁免。如果一些投資者因此發現我們的普通股吸引力下降，他們的普通股可能會有一個不那麼活躍的交易市場，股價可能會更加波動。
新興成長型公司可能會選擇推遲採用新的或修訂後的會計準則。由於DYNS做出了這一選擇，《就業法案》第102(B)(2)條允許我們推遲採用新的或修訂的會計準則，直到這些準則適用於非公共企業實體。
因此，本季度報告中包含的財務報表以及我們未來將提交的財務報表可能無法與遵守公共業務實體修訂的會計準則生效日期的公司進行比較。
如果我們普通股的某些持有者出售了很大一部分證券，可能會對我們普通股的股票的市場價格產生負面影響，這些持有者仍然可能獲得可觀的收益。
截至本季度報告Form 10-Q的日期，我們普通股的市場價格低於每股10.00美元，這是我們的前身DYNS首次公開募股時出售的A類普通股的每股價格，出售給某些投資者的與我們的PIPE融資相關的5,060,000股Senti普通股的每股價格，以及向Senti Sub I，Inc.(前身為Senti Biosciences，Inc.)前股東發行的對價的每股價值。在我們的業務合併完成後。然而，持有我們普通股的某些股東(I)最初是由我們前身的保薦人Dynamic贊助商LLC在我們的前身首次公開募股(“方正股份”)之前以私募方式購買的，或(Ii)發行給Anchor Investors，以換取他們同意不贖回與業務合併相關的DYNS A類普通股。特別是，4,878,972股根據吾等於S-1表格(經修訂文件編號333-265873)的登記聲明(“S-1表格”)登記以供回售的現有已發行方正股份(“S-1表格”)是按每股0.004美元的有效價格購買的，而由錨定投資者持有並以S-1表格登記供回售的871,028股本公司目前已發行的普通股僅作為錨定投資者同意不贖回其上述A類普通股的代價而發行。因此，這5,750,000股我們普通股的持有者可以每股低於10.00美元的價格出售他們的證券，並且仍然可以從出售那些我們的其他股東無法實現的證券中獲得可觀的回報。
未來出售和發行我們的普通股或購買普通股的權利可能會導致我們股東的所有權百分比進一步稀釋，並可能導致我們的股票價格下跌。
未來將需要大量額外資本來繼續我們計劃的運營，包括進一步開發我們的基因電路平臺、準備IND或同等文件、進行臨牀前研究和臨牀試驗、商業化努力、擴大研究和開發活動以及與以下方面相關的成本
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目錄表
經營一家上市公司。為了籌集資本，我們可以在一次或多次交易中以不時確定的價格和方式出售普通股、可轉換證券或其他股權證券。如果我們出售普通股、可轉換證券或其他股權證券，投資者可能會因隨後的出售而被嚴重稀釋。這樣的出售也可能導致現有股東的實質性稀釋，新的投資者可以獲得優先於我們普通股持有者的權利、優惠和特權。
根據激勵計劃，我們的董事會或薪酬委員會被授權向我們的員工、董事和顧問授予股票期權。最初，根據激勵計劃的股票獎勵，我們普通股可能發行的最大總股數為2,492,735股。此外，從2023年1月1日起至2032年1月1日(包括2032年1月1日)，根據激勵計劃為發行預留的普通股數量將自動增加，增幅為上一歷年12月31日已發行普通股總數的5%，或董事會確定的較少數量的普通股。除非我們的董事會每年選擇不增加可供未來授予的股票數量，否則我們的股東可能會經歷額外的稀釋，這可能會導致我們的股票價格下跌。在其他條件不變的情況下，我們增發普通股或其他同等或高級股本證券將產生以下影響：
•
每股可用現金數額，包括未來用於支付股息的現金，可能會減少；
•
每股以前發行的普通股的相對投票權將被削弱；以及
•
我們普通股的市場價格可能會下跌。
我們的披露控制和程序可能無法阻止或檢測所有錯誤或欺詐行為。
我們必須設計我們的披露控制和程序，以合理地確保我們必須在根據交易所法案提交或提交的報告中披露的信息被累積並傳達給管理層，並在美國證券交易委員會規則和表格中指定的時間段內進行記錄、處理、彙總和報告。我們相信，任何披露控制和程序或內部控制和程序，無論構思和運作如何完善，都只能提供合理的、而不是絕對的保證，確保控制系統的目標得以實現。這些固有的侷限性包括這樣的現實，即決策過程中的判斷可能是錯誤的，故障可能因為簡單的錯誤或錯誤而發生。例如，我們的董事或高管可能無意中未能披露新的關係或安排，導致我們未能進行必要的關聯方交易披露。此外，某些人的個人行為、兩個或兩個以上人的串通或未經授權超越控制，都可以規避控制。因此，由於我們的控制系統的固有限制，由於錯誤或欺詐而導致的錯誤陳述可能會發生，並且不會被發現。
分析師發佈的報告，包括那些與我們實際結果不同的報告中的預測，可能會對我們普通股的價格和交易量產生不利影響。
我們目前預計，證券研究分析師將為我們的業務建立併發布他們自己的定期財務預測。這些預測可能差異很大，可能無法準確預測我們實際取得的結果。如果我們的實際結果與這些證券研究分析師的預測不符，我們的股價可能會下跌。同樣，如果為我們撰寫報告的一位或多位分析師下調了我們的股票評級，或者發表了關於我們業務的不準確或不利的研究報告，我們的股價可能會下跌。如果其中一位或多位分析師停止對我們的報道，或未能定期發佈有關我們的報告，我們的股價或交易量可能會下降。雖然我們預計研究分析師的報道，但如果沒有分析師開始報道我們，我們普通股的交易價格和交易量可能會受到不利影響。
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目錄表
我們的實際財務狀況和經營結果可能與本季度報告中包含的未經審計的形式簡明的綜合財務信息存在實質性差異，這些信息可能不能反映我們的實際財務狀況或經營結果。
本季度報告中未經審計的備考簡明綜合財務信息僅供説明之用，並不一定表明我們的實際財務狀況或經營結果。見標題為“”的部分未經審計的備考簡明合併財務信息瞭解更多信息。
與上市公司相關的義務將涉及鉅額費用，並需要大量資源和管理層的關注，這可能會轉移到我們的業務運營上。
作為一家上市公司，我們必須遵守《交易法》和《薩班斯-奧克斯利法案》的報告要求。《交易法》要求提交有關上市公司業務和財務狀況的年度、季度和當前報告。《薩班斯-奧克斯利法案》(Sarbanes-Oxley Act)要求上市公司建立並保持對財務報告的有效內部控制。因此，我們將產生鉅額的法律、會計和其他費用，這是我們以前沒有發生的。我們的整個管理團隊和許多其他員工將需要投入大量時間來遵守法規，可能無法有效或高效地管理我們向上市公司的過渡。
這些規則和條例將導致我們招致大量的法律和財務合規成本，並將使一些活動更加耗時和昂貴。例如，這些規則和條例可能會使我們更難和更昂貴地獲得董事和高級人員責任保險，我們可能被要求接受降低的保單限額和承保範圍，或者產生更高的成本才能獲得相同或類似的保險。因此，我們可能很難吸引和留住合格的人加入我們的董事會、董事會委員會或擔任高管。
我們第二次修訂和重述的公司註冊證書(“憲章”)、我們修訂和重述的章程(“章程”)和特拉華州法律中的條款可能具有反收購效果，可能會阻止其他公司收購我們，即使收購將有利於我們的股東，並可能阻止我們的股東試圖更換或撤換我們目前的管理層，這可能會壓低我們普通股的交易價格。
我們的憲章、章程和特拉華州法律包含的條款可能會阻止、推遲或阻止股東可能認為有利的我們控制權的變更或我們管理層的變更，包括您可能從您的股票中獲得溢價的交易。我們的約章和附例包括以下條文：
•
授權“空白支票”優先股，無需股東批准即可由我們的董事會發行，可能包含投票權、清算、分紅和其他優於我們普通股的權利；
•
創建一個分類的董事會，其成員交錯任職三年；
•
明確規定股東特別會議只能由本公司董事會召開；
•
禁止股東在書面同意下采取行動；
•
為股東在年度股東大會上的批准建立一個預先通知程序，包括建議提名的董事會成員人選；
•
明確規定任何股東不得在任何董事選舉中累積投票權；
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目錄表
•
明確授權本公司董事會制定、更改、修改或廢除本公司的附例；以及
•
需要我們普通股持有者的絕對多數票才能修改我們憲章和章程的具體規定。
這些條款單獨或一起可能會推遲或阻止敵意收購、控制權變更或我們管理層的變動。這些條款還可能限制投資者未來可能願意為我們普通股支付的價格，從而壓低我們普通股的市場價格。
此外，由於我們是在特拉華州註冊成立的，我們受特拉華州公司法第203條的規定管轄，該條款禁止持有我們已發行有表決權股票超過15%的人在交易日期後三年內與我們合併或合併，除非合併或合併以規定的方式獲得批准。
我們的憲章、章程或特拉華州法律中任何具有推遲或阻止控制權變更的條款都可能限制我們的股東從我們的普通股獲得溢價的機會，還可能影響一些投資者願意為我們的普通股支付的價格。
我們的章程指定特拉華州衡平法院作為某些州法律訴訟的獨家論壇，這些訴訟可能由我們的股東發起，而美國聯邦地區法院作為某些證券法訴訟的獨家論壇，這可能會限制我們的股東在不同的司法法院與我們提起訴訟的能力，並增加我們的股東向我們提出某些索賠的成本。
根據我們的附例，除非我們以書面形式同意選擇替代法院，否則特拉華州衡平法院將是根據特拉華州成文法或普通法提起的下列訴訟或程序的唯一和獨家法院：(I)代表我們提起的任何派生訴訟或訴訟；(Ii)任何聲稱違反我們任何現任或前任董事、高級職員或員工對我們或我們的股東所承擔的受託責任的訴訟；(Iii)根據特拉華州《一般公司法》、我們的憲章或我們的附例(包括其解釋、有效性或可執行性)的任何規定提出索賠的任何訴訟；或(Iv)主張受內部事務原則管轄的索賠的任何訴訟。這一排他性法院條款不適用於根據《證券法》或《交易法》提起的任何訴訟，也不適用於聯邦法院擁有專屬管轄權的任何其他索賠。股東不得放棄遵守證券法、交易法或任何其他聯邦證券法或其下的規章制度。除非我們以書面形式同意選擇替代法院，否則美國聯邦地區法院將是解決根據《證券法》提出的訴因的唯一和獨家法院。此外，我們的章程規定，任何個人或實體購買或以其他方式獲得我們股本股份的任何權益，均被視為已知悉並同意這些獨家論壇條款。本公司章程中的論壇選擇條款可能會限制我們的股東在他們認為有利於與我們或我們的董事、高級管理人員或員工發生糾紛的司法論壇上提起訴訟的能力，這可能會阻礙對我們和我們的董事提起訴訟。, 官員和員工，即使一項行動如果成功，可能會使我們的股東受益。此外，這些選擇法院的規定可能會對決定對我們提起任何此類訴訟的股東施加額外的訴訟費用。
我們未能滿足納斯達克的持續上市要求，可能會導致我們的證券被摘牌。
如果我們未能滿足納斯達克繼續上市的要求，如公司治理要求或最低收盤價要求，納斯達克可能會採取措施將我們的證券退市。這樣的退市可能會對證券的價格產生負面影響，並會削弱您在希望出售或購買證券時出售或購買證券的能力。如果發生退市事件，我們不能保證我們為恢復遵守上市要求而採取的任何行動會允許我們的證券重新上市、穩定市場價格或提高我們證券的流動性、防止我們的證券跌至納斯達克最低買入價要求以下，或者防止未來不符合納斯達克的上市要求。此外，如果我們的證券因任何原因沒有在納斯達克上市或從天貓退市，並且在場外交易公告牌上報價，場外交易公告牌是一個交易商間非全國性證券的股權證券自動報價系統
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目錄表
如果我們在納斯達克或其他國家的證券交易所上市或上市，我們證券的流動性和價格可能會受到更大的限制。除非市場能夠建立或持續，否則你可能無法出售你的證券。
一般風險因素
由於資金短缺或全球健康問題導致的FDA和其他政府機構的中斷可能會阻礙他們招聘、保留或部署關鍵領導層和其他人員的能力，或者以其他方式阻止新產品或修改後的產品及時或根本無法開發、批准或商業化，這可能會對我們的業務產生負面影響。
FDA審查和批准新產品的能力可能受到各種因素的影響，包括政府預算和資金水平、法規、法規和政策的變化、FDA僱用和保留關鍵人員以及接受用户費用支付的能力，以及其他可能影響FDA履行常規職能的能力的事件。因此，FDA的平均審查時間近年來一直在波動。此外，政府對其他資助研發活動的政府機構的資助受到政治過程的影響，這一過程本質上是不穩定和不可預測的。FDA和其他機構的中斷也可能會減緩新藥和生物製品或批准的藥品和生物製品的修改由必要的政府機構審查和/或批准所需的時間，這將對我們的業務產生不利影響。例如，在過去的幾年裏，包括從2018年12月22日開始的35天內，美國政府已經多次關閉，某些監管機構，如FDA，不得不讓FDA的關鍵員工休假，並停止關鍵活動。
自2020年3月國內外對設施的檢查基本上被擱置以來，FDA一直在努力優先恢復例行監測、生物研究監測和審批前檢查。自2021年4月以來，FDA進行了有限的檢查，並使用風險管理方法進行遠程互動評估，以滿足用户的費用承諾和目標日期。目前的旅行限制和其他不確定因素繼續影響國內和國外的監督行動，尚不清楚何時能恢復標準業務水平。FDA正在繼續完成關鍵任務工作，確定其他更高級別的檢查需求的優先順序(例如，原因檢查)，並使用基於風險的方法進行監督檢查，以評估公共衞生。如果FDA確定有必要進行檢查以獲得批准，並且由於旅行限制而無法在審查週期內完成檢查，並且FDA認為遠程交互評估不夠充分，該機構已表示，根據情況，它通常打算對申請發出完整的回覆信或推遲行動，直到檢查可以完成。在新冠肺炎突發公共衞生事件期間，由於美國食品藥品監督管理局無法完成對其申請的規定檢查，多家公司宣佈收到完整的回覆函。美國以外的監管機構可能會採取類似的限制或其他政策措施來應對正在進行的新冠肺炎大流行，並可能會在監管活動中遇到延誤。
我們或我們所依賴的第三方可能會受到自然災害的不利影響，我們的業務連續性和災難恢復計劃可能無法充分保護我們免受嚴重災難的影響。
我們目前的業務位於舊金山灣區。任何計劃外事件，如地震、洪水、火災、爆炸、極端天氣條件、醫學流行病，包括當前新冠肺炎全球傳播的任何潛在影響、電力短缺、電信故障或其他自然或人為事故或事件，導致我們無法充分利用我們的工廠或我們第三方合同製造商的製造設施，都可能對我們的業務運營能力產生實質性的不利影響，特別是在日常生活中，並對我們的財務及運營狀況產生重大負面影響。無法使用這些設施可能會導致成本增加、我們候選產品的開發延遲或我們的業務運營中斷。自然災害或流行病，如新冠肺炎的爆發，可能會進一步擾亂我們的運營，並對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生實質性的不利影響。如果發生自然災害、停電或其他事件，使我們無法使用全部或很大一部分總部，損壞關鍵基礎設施，如我們的研究設施或我們第三方合同製造商的製造設施，或以其他方式中斷運營，我們可能很難，在某些情況下，不可能在相當長的一段時間內繼續我們的業務。這場災難
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目錄表
在發生嚴重災難或類似事件時，我們現有的恢復和業務連續性計劃可能會被證明是不夠的。由於我們的災難恢復和業務連續性計劃的有限性質，我們可能會產生大量費用，這可能會對我們的業務產生實質性的不利影響。作為我們風險管理政策的一部分，我們將保險範圍維持在我們認為適合我們業務的水平。然而，一旦這些設施發生意外或事故，我們不能向投資者保證保險金額將足以彌補任何損害和損失。如果我們的工廠或我們第三方合同製造商的製造設施由於事故或事件或任何其他原因而無法運行，即使是很短的時間，我們的任何或所有研發項目都可能受到損害。任何業務中斷都可能對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生重大不利影響。
我們的季度經營業績可能大幅波動，或者可能低於投資者或證券分析師的預期，每一種情況都可能導致我們的股價波動或下跌。
我們預計我們的經營業績將受到季度波動的影響。我們的淨虧損和其他經營業績將受到多種因素的影響，包括：
•
與我們的候選產品或未來開發計劃的持續開發相關的費用水平的變化；
•
臨牀前研究和臨牀試驗的結果，或由我們或潛在的未來合作伙伴增加或終止臨牀前研究和臨牀試驗或資金支持；
•
我們執行任何合作、許可或類似安排，以及我們根據潛在的未來安排或終止或修改任何現有或潛在的未來合作、許可或類似安排可能支付或收到的付款的時間；
•
我司可能涉及的知識產權侵權、侵佔、侵權訴訟或異議、幹擾、撤銷訴訟；
•
關鍵人員的增減；
•
我們或我們的競爭對手的戰略決策，如收購、剝離、剝離、合資企業、戰略投資或業務戰略的變化；
•
如果我們的任何一個候選產品獲得了監管部門的批准，該批准的條款和市場對該候選產品的接受和需求；
•
影響我們的候選產品或我們的競爭對手的監管發展；以及
•
總的市場和經濟條件的變化。
如果我們的季度經營業績低於投資者或證券分析師的預期，我們普通股的價格可能會大幅下降。此外，我們經營業績的任何季度波動都可能導致我們的股票價格大幅波動。我們認為，對我們的財務業績進行季度比較並不一定有意義，也不應依賴於作為我們未來業績的指標。
我們可能會受到員工、顧問或獨立承包商不當使用或泄露第三方機密信息的索賠。
我們已從第三方收到機密和專有信息。此外，我們還僱用以前受僱於其他生物技術或製藥公司的個人。我們可能會受到我們或我們的員工、顧問或獨立承包商無意或以其他方式使用或
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目錄表
披露這些第三方或我們員工的前僱主的機密信息，或我們導致員工違反其競業禁止或競業禁止協議的條款。
可能有必要提起訴訟來抗辯這些指控。即使我們成功地對這些索賠進行了辯護，訴訟也可能導致鉅額成本，並分散我們管理層和員工的注意力。如果我們對這些索賠的抗辯失敗，除了要求我們支付金錢損害賠償外，法院還可以禁止我們使用對我們的候選產品至關重要的技術或功能，前提是這些技術或功能被發現包含或源自前僱主的商業祕密或其他專有信息。此外，任何此類訴訟或其威脅都可能對我們的聲譽、我們形成戰略聯盟或將我們的權利轉授給合作者、與科學顧問接觸或僱用員工或顧問的能力產生不利影響，每一項都將對我們的業務、運營結果、財務狀況和前景產生不利影響。即使我們成功地對這類索賠進行了辯護，訴訟也可能導致鉅額成本，並分散管理層的注意力。
第二項股權證券的未經登記的銷售和收益的使用
關於業務合併，DYNS與PIPE投資者訂立認購協議，據此，PIPE投資者於2022年6月8日向PIPE投資者出售合共5,060,000股DYNS A類普通股，收購價為每股10.00美元，而PIPE Investment預期為6,680萬美元，總收購價為5,060萬美元。我們給予管道投資者關於管道股份的某些登記權。
在業務合併方面，我們於2022年6月8日向拜耳醫療有限責任公司發行了517,500股普通股，與註銷和交換可轉換票據有關。拜耳醫療保健有限責任公司有權就註銷和交換可轉換票據時發行的股票享有登記權。
上述交易均不涉及任何承銷商、承銷折扣或佣金或任何公開發售。我們認為，根據證券法第4(A)(2)節(以及根據證券法頒佈的法規D)，這些交易中的每一筆都被豁免根據證券法註冊，因為發行人的交易不涉及任何公開發行。每項該等交易中證券的收受人表示，其收購該等證券的意向僅作投資用途，並不是為了出售或與其任何分銷相關而出售，而在該等交易中發行的股票上均有適當的圖示。通過與我們的關係，所有收件人都有充分的機會獲得有關我們的信息。這些證券的出售是在沒有任何一般招攬或廣告的情況下進行的。
項目3.高級證券違約
沒有。
項目4.礦山安全信息披露
沒有。
項目5.其他信息
沒有。
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目錄表
項目6.展品
以下證據作為10-Q表格季度報告的一部分提交，或通過引用併入本季度報告。
展品編號描述
2.1
業務合併協議，日期為2021年12月19日，由Dynamic特殊目的公司、探索合並子公司和Senti Biosciences，Inc.簽署(作為註冊聲明附件A附上)。 (1)
2.2
企業合併協議的第1號修正案，日期為2022年2月12日，由Dynamic Special Purpose Corp.、Explore Merge Sub，Inc.和Senti Biosciences，Inc.共同簽署(作為註冊聲明的附件AA附上)。(1)
2.3
對業務合併協議的第2號修正案，日期為2022年5月19日，由Dynamic特殊目的公司、探索合並子公司和Senti生物科學公司之間簽署。 (2)
3.1
Senti Biosciences，Inc.註冊證書的修訂和重新發布。 (3)
3.2
修訂和重新制定Senti Biosciences，Inc.章程。(3)
4.1
普通股證書樣本. (3)
10.1
注：Senti Biosciences，Inc.、Dynamic Special Purpose Corp.和Bayer Healthcare LLC之間的認購協議，日期為2022年5月19日。 (2)
10.2
經修訂的Senti Biosciences，Inc.2016年股票激勵計劃及其獎勵協議的格式。(4)
10.3*
SENTI生物科學公司2022年股票期權和激勵計劃及其獎勵協議的形式。 (5)
10.4*
森蒂生物科學公司。2022年員工股票購買計劃。 (5)
10.5
註冊人與其每一名董事和行政人員之間的賠償協議格式。組合。 (1)
10.6
Timothy Lu和Senti Biosciences，Inc.之間的員工聘書，日期為2018年12月27日。 (4)
10.7
菲利普·李和Senti Biosciences，Inc.之間的員工聘書，日期為2018年12月27日。(4)
10.8
Curt Herberts III和Senti Biosciences，Inc.之間的僱傭協議，日期為2018年4月28日。(4)
10.9
Deborah Knobelman和Senti Biosciences，Inc.之間的員工聘書，日期為2021年5月13日。 (4)
10.10
不列顛生物技術網關有限合夥企業和Senti Biosciences，Inc.之間的租賃，日期為2018年7月17日。 (4)
10.11
Briannia Biotech Gateway Limited Partnership和Senti Biosciences，Inc.之間的租賃第一修正案，日期為2019年5月8日. (4)
10.12
不列顛生物技術網關有限合夥企業和Senti Biosciences，Inc.之間的租賃第二修正案，日期為2020年6月17日。 (4)
10.13
研究開發和實驗室租賃協議，由1430 Harbor Bay Pkwy LLC和Senti Biosciences，Inc.簽訂，日期為2021年6月3日。 (4)
10.14
由以國家癌症研究所為代表的美國衞生與公眾服務部與Senti Biosciences，Inc.簽訂的專利許可協議，日期為2020年7月20日。(4)
10.15
以國家癌症研究所為代表的美國衞生與公眾服務部與Senti Biosciences，Inc.簽訂的專利許可協議，日期為2021年2月5日。(4)
10.16
Spark治療公司和Senti生物科學公司之間的研究合作和許可協議，日期為2021年4月9日. (4)
114


目錄表
展品編號描述
10.17
由以國家癌症研究所為代表的美國衞生與公眾服務部與Senti Biosciences，Inc.簽訂的專利許可協議，日期為2021年5月17日。(4)
10.18
Bluerock治療公司和Senti生物科學公司之間的合作和選擇協議，日期為2021年5月21日。 (4)
10.19
投資者權利和鎖定協議。(3)
10.20
認購協議格式。 (1)
10.21
表格贊助商支持協議(包含在附件2.1中)。(4)
10.22
公司股東支持協議表(見附件2.1)。 (4)
10.23
Senti Biosciences，Inc.的某些股東於2022年2月12日簽訂的公司股東支持協議修正案表格(通過引用並展示Dynamic特殊目的公司於2021年2月15日提交給美國證券交易委員會的當前Form 8-K報告的第10.1表)。 (4)
31.1*
根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302條通過的《證券交易法》第13a-14(A)和15(D)-14(A)條對主要行政人員的認證
31.2*
根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302條通過的《證券交易法》第13a-14(A)和15(D)-14(A)條對首席財務官的認證
32.1**
依據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條通過的《美國法典》第18編第1350條對主要行政官員的證明
32.2**
根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條通過的《美國法典》第18編第1350條對首席財務官的證明
101.INS*內聯XBRL實例文檔-實例文檔不顯示在交互數據文件中，因為其XBRL標記嵌入在內聯XBRL文檔中。
101.SCH*內聯XBRL分類擴展架構文檔
101.CAL*內聯XBRL分類擴展計算鏈接庫文檔
101.DEF*內聯XBRL分類擴展定義Linkbase文檔
101.LAB*內聯XBRL分類擴展標籤Linkbase文檔
101.PRE*內聯XBRL分類擴展演示文稿Linkbase文檔
104*公司季度報告10-Q表的封面已採用內聯XBRL格式，幷包含在附件101中。
___________________
*現提交本局。
**
隨信提供。根據修訂後的1934年《證券交易法》(以下簡稱《交易法》)第18節的規定，本證書不會被視為已提交，也不受該條款責任的約束。此類證明不會被視為通過引用被納入根據修訂後的1933年《證券法》或《交易法》提交的任何申請，除非通過引用明確地納入此類申請。
(1)
之前作為2022年5月10日提交的S-4表格註冊聲明第3號修正案的證物提交，並通過引用併入本文。
(2)
之前作為我們於2022年5月24日提交的Form 8-K的當前報告的證據提交，並通過引用併入本文。
(3)
之前作為我們於2022年6月15日提交的Form 8-K的當前報告的證物提交，並通過引用併入本文。
(4)
之前作為證據提交給我們於2022年2月14日提交的S-4表格註冊聲明，並通過引用併入本文。
(5)
之前作為2022年4月1日提交的S-4表格註冊聲明第1號修正案的證物提交，並通過引用併入本文。
115


目錄表
(6)
之前作為證據提交給我們於2022年6月28日提交的S-1表格註冊聲明，並通過引用併入本文。
116


目錄表
簽名
根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已於2022年8月15日由正式授權的下列簽署人代表註冊人簽署本報告。
日期：2022年8月15日
森蒂生物科學公司。
發信人：/s/Timothy Lu，醫學博士，博士
姓名：Timothy Lu，醫學博士，博士
標題：首席執行官總裁
發信人：Deborah Knobelman博士
姓名：黛博拉·諾貝爾曼博士
標題：首席財務官
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