abbv-20220630
0001551152假的12 月 31 日2022Q2100015511522022-01-012022-06-300001551152交易所：xchi美國通用會計準則：普通股成員2022-01-012022-06-300001551152交易所：xnys美國通用會計準則：普通股成員2022-01-012022-06-300001551152交易所：xnysABBV: sec1500 SeniorNotes 到期 2023 會員2022-01-012022-06-300001551152ABBV: sec1.375SeniorNotesdue2024 會員交易所：xnys2022-01-012022-06-300001551152ABBV: sec1250 SeniorNotes 到期 2024 會員交易所：xnys2022-01-012022-06-300001551152ABBV: sec0.750 SeniorNotes due2027 會員交易所：xnys2022-01-012022-06-300001551152交易所：xnysABBV: sec2.125 SeniorNotes 到期 2028 會員2022-01-012022-06-300001551152ABBV: sec2625 SeniorNotes 到期 2028 會員交易所：xnys2022-01-012022-06-300001551152交易所：xnysABBV: sec2125 SeniorNotes 到期 2029 會員2022-01-012022-06-300001551152交易所：xnysABBV: sec1.250 SeniorNotes 到期 2031 會員2022-01-012022-06-3000015511522022-07-27xbrli: 股票00015511522022-04-012022-06-30iso421:USD00015511522021-04-012021-06-3000015511522021-01-012021-06-30iso421:USDxbrli: 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1 級會員2022-06-300001551152US-GAAP：公允價值計量常任成員US-GAAP：公允價值輸入二級會員2022-06-300001551152US-GAAP：公允價值輸入三級會員US-GAAP：公允價值計量常任成員2022-06-300001551152美國公認會計準則：貨幣市場基金成員US-GAAP：公允價值計量常任成員2022-06-300001551152美國公認會計準則：貨幣市場基金成員US-GAAP：公允價值計量常任成員US-GAAP：公允價值輸入 1 級會員2022-06-300001551152美國公認會計準則：貨幣市場基金成員US-GAAP：公允價值計量常任成員US-GAAP：公允價值輸入二級會員2022-06-300001551152US-GAAP：公允價值輸入三級會員美國公認會計準則：貨幣市場基金成員US-GAAP：公允價值計量常任成員2022-06-300001551152US-GAAP：外匯合同成員US-GAAP：公允價值計量常任成員2022-06-300001551152US-GAAP：外匯合同成員US-GAAP：公允價值計量常任成員US-GAAP：公允價值輸入 1 級會員2022-06-300001551152US-GAAP：外匯合同成員US-GAAP：公允價值計量常任成員US-GAAP：公允價值輸入二級會員2022-06-300001551152US-GAAP：公允價值輸入三級會員US-GAAP：外匯合同成員US-GAAP：公允價值計量常任成員2022-06-300001551152US-GAAP：公允價值計量常任成員2021-12-310001551152US-GAAP：公允價值計量常任成員US-GAAP：公允價值輸入 1 級會員2021-12-310001551152US-GAAP：公允價值計量常任成員US-GAAP：公允價值輸入二級會員2021-12-310001551152US-GAAP：公允價值輸入三級會員US-GAAP：公允價值計量常任成員2021-12-310001551152美國公認會計準則：貨幣市場基金成員US-GAAP：公允價值計量常任成員2021-12-310001551152美國公認會計準則：貨幣市場基金成員US-GAAP：公允價值計量常任成員US-GAAP：公允價值輸入 1 級會員2021-12-310001551152美國公認會計準則：貨幣市場基金成員US-GAAP：公允價值計量常任成員US-GAAP：公允價值輸入二級會員2021-12-310001551152US-GAAP：公允價值輸入三級會員美國公認會計準則：貨幣市場基金成員US-GAAP：公允價值計量常任成員2021-12-310001551152US-GAAP：外匯合同成員US-GAAP：公允價值計量常任成員2021-12-310001551152US-GAAP：外匯合同成員US-GAAP：公允價值計量常任成員US-GAAP：公允價值輸入 1 級會員2021-12-310001551152US-GAAP：外匯合同成員US-GAAP：公允價值計量常任成員US-GAAP：公允價值輸入二級會員2021-12-310001551152US-GAAP：公允價值輸入三級會員US-GAAP：外匯合同成員US-GAAP：公允價值計量常任成員2021-12-310001551152US-GAAP：測量輸入折扣率會員SRT: 最低成員2022-06-300001551152US-GAAP：測量輸入折扣率會員SRT: 最大成員2022-06-300001551152US-GAAP：測量輸入折扣率會員SRT：加權平均會員2022-06-300001551152US-GAAP：測量輸入折扣率會員SRT: 最低成員2021-12-310001551152US-GAAP：測量輸入折扣率會員SRT: 最大成員2021-12-310001551152US-GAAP：測量輸入折扣率會員SRT：加權平均會員2021-12-310001551152ABBV：未實現里程碑會員的付款概率SRT: 最低成員2022-06-300001551152ABBV：未實現里程碑會員的付款概率SRT: 最大成員2022-06-300001551152SRT：加權平均會員ABBV：未實現里程碑會員的付款概率2022-06-300001551152ABBV：未實現里程碑會員的付款概率SRT: 最低成員2021-12-310001551152ABBV：未實現里程碑會員的付款概率SRT: 最大成員2021-12-310001551152SRT：加權平均會員ABBV：未實現里程碑會員的付款概率2021-12-310001551152ABBV：Indication成員支付特許權使用費的可能性SRT: 最低成員2022-06-300001551152ABBV：Indication成員支付特許權使用費的可能性SRT: 最大成員2022-06-300001551152SRT：加權平均會員ABBV：Indication成員支付特許權使用費的可能性2022-06-300001551152ABBV：Indication成員支付特許權使用費的可能性SRT: 最低成員2021-12-310001551152ABBV：Indication成員支付特許權使用費的可能性SRT: 最大成員2021-12-310001551152SRT：加權平均會員ABBV：Indication成員支付特許權使用費的可能性2021-12-310001551152SRT: 最低成員ABBV：預計繳款年份會員2022-06-300001551152SRT: 最大成員ABBV：預計繳款年份會員2022-06-300001551152SRT：加權平均會員ABBV：預計繳款年份會員2022-06-300001551152SRT: 最低成員ABBV：預計繳款年份會員2021-12-310001551152SRT: 最大成員ABBV：預計繳款年份會員2021-12-310001551152SRT：加權平均會員ABBV：預計繳款年份會員2021-12-310001551152ABBV：支付特許權使用費的可能性（不包括批准的Indications會員）SRT: 最低成員2021-12-310001551152ABBV：支付特許權使用費的可能性（不包括批准的Indications會員）SRT: 最低成員2022-06-300001551152ABBV：支付特許權使用費的可能性（不包括批准的Indications會員）SRT: 最大成員2022-06-300001551152ABBV：支付特許權使用費的可能性（不包括批准的Indications會員）SRT: 最大成員2021-12-310001551152US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住2022-06-300001551152US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住2022-06-300001551152US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住US-GAAP：公允價值輸入 1 級會員2022-06-300001551152US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住US-GAAP：公允價值輸入二級會員2022-06-300001551152US-GAAP：公允價值輸入三級會員US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住2022-06-300001551152US-GAAP：公允價值輸入 1 級會員2022-06-300001551152US-GAAP：持有申報金額的公允價值披露記住2021-12-310001551152US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住2021-12-310001551152US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住US-GAAP：公允價值輸入 1 級會員2021-12-310001551152US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住US-GAAP：公允價值輸入二級會員2021-12-310001551152US-GAAP：公允價值輸入三級會員US-GAAP：公允價值公允價值披露的估算記住2021-12-310001551152US-GAAP：公允價值輸入 1 級會員2021-12-310001551152US-GAAP：應收賬款會員2022-01-012022-06-30abbv: 批發商0001551152US-GAAP：地理集中度風險成員ABBV: 美國主要客户會員US-GAAP：應收賬款會員2022-01-012022-06-300001551152US-GAAP：地理集中度風險成員ABBV: 美國主要客户會員US-GAAP：應收賬款會員2021-01-012021-12-310001551152US-GAAP：產品濃度風險成員ABBV: HumiraMember美國公認會計準則：銷售收入淨成員2022-01-012022-06-300001551152US-GAAP：產品濃度風險成員ABBV: HumiraMember美國公認會計準則：銷售收入淨成員2021-01-012021-06-300001551152abbv: SeniorNotesdue2022 年截止日期為 3.450% 會員美國公認會計準則：SeniorNotes會員2022-01-012022-01-310001551152abbv: SeniorNotesdue2022 年截止日期為 3.450% 會員美國公認會計準則：SeniorNotes會員2022-01-310001551152US-GAAP：LoansPayble會員ABBV：浮動利率定期貸款到期於 2025 年 5 月會員2022-02-280001551152US-GAAP：LoansPayble會員ABBV：浮動利率定期貸款到期於 2025 年 5 月會員2022-02-012022-02-280001551152ABBV：浮動利率定期貸款到期於 2025 年 5 月 refinancedMemberUS-GAAP：LoansPayble會員2022-02-280001551152US-GAAP：後續活動成員ABBV：SeniorNotes2022 年到期 At3.250% 會員美國公認會計準則：SeniorNotes會員2022-07-012022-07-310001551152US-GAAP：後續活動成員ABBV：SeniorNotes2022 年到期 At3.250% 會員美國公認會計準則：SeniorNotes會員2022-07-310001551152ABBV：SeniorNotes 2.30% 2021年到期會員美國公認會計準則：SeniorNotes會員2021-04-012021-04-300001551152ABBV：SeniorNotes 2.30% 2021年到期會員美國公認會計準則：SeniorNotes會員2021-04-300001551152ABBV：高級歐元票據將於 2021 年到期，會員 0.500%美國公認會計準則：SeniorNotes會員2021-05-012021-05-310001551152ABBV：高級歐元票據將於 2021 年到期，會員 0.500%美國公認會計準則：SeniorNotes會員2021-05-310001551152ABBV：高級票據將於2021年5月按浮動利率成員到期美國公認會計準則：SeniorNotes會員2021-05-012021-05-310001551152US-GAAP：養老金計劃固定福利會員2022-04-012022-06-300001551152US-GAAP：養老金計劃固定福利會員2021-04-012021-06-300001551152US-GAAP：養老金計劃固定福利會員2022-01-012022-06-300001551152US-GAAP：養老金計劃固定福利會員2021-01-012021-06-300001551152US-GAAP：其他退休後福利計劃定義福利會員2022-04-012022-06-300001551152US-GAAP：其他退休後福利計劃定義福利會員2021-04-012021-06-300001551152US-GAAP：其他退休後福利計劃定義福利會員2022-01-012022-06-300001551152US-GAAP：其他退休後福利計劃定義福利會員2021-01-012021-06-300001551152美國公認會計準則：銷售成員成本2022-04-012022-06-300001551152美國公認會計準則：銷售成員成本2021-04-012021-06-300001551152美國公認會計準則：銷售成員成本2022-01-012022-06-300001551152美國公認會計準則：銷售成員成本2021-01-012021-06-300001551152US-GAAP：研發費用會員2022-04-012022-06-300001551152US-GAAP：研發費用會員2021-04-012021-06-300001551152US-GAAP：研發費用會員2022-01-012022-06-300001551152US-GAAP：研發費用會員2021-01-012021-06-300001551152US-GAAP：出售一般和管理費用會員2022-04-012022-06-300001551152US-GAAP：出售一般和管理費用會員2021-04-012021-06-300001551152US-GAAP：出售一般和管理費用會員2022-01-012022-06-300001551152US-GAAP：出售一般和管理費用會員2021-01-012021-06-300001551152US-GAAP：員工股權會員2022-01-012022-06-300001551152US-GAAP：員工股權會員2022-06-300001551152ABBV：限制性股票單位和績效股會員2022-01-012022-06-300001551152ABBV：限制性股票單位和績效股會員2022-06-3000015511522022-06-232022-06-2300015511522021-10-292021-10-2900015511522022-02-172022-02-1700015511522021-09-102021-09-1000015511522021-06-172021-06-1700015511522021-02-182021-02-180001551152abbv: 2018 年 12 月股票回購授權會員2022-01-012022-06-300001551152abbv: 2018 年 12 月股票回購授權會員2021-01-012021-06-300001551152US-GAAP：累計外幣調整，包括歸屬於非控股權益成員的部分2021-12-310001551152ABBV：Net InvestmenThedges 成員的累計淨收益虧損2021-12-310001551152US-GAAP：累積固定福利計劃調整包括歸屬於非控股權益成員的部分2021-12-310001551152US-GAAP：累積收益虧損現金流對衝包括非控股權益成員2021-12-310001551152US-GAAP：AOCI 包括歸屬於非控股權益成員的部分2021-12-310001551152US-GAAP：累計外幣調整，包括歸屬於非控股權益成員的部分2022-01-012022-06-300001551152ABBV：Net InvestmenThedges 成員的累計淨收益虧損2022-01-012022-06-300001551152US-GAAP：累積固定福利計劃調整包括歸屬於非控股權益成員的部分2022-01-012022-06-300001551152US-GAAP：累積收益虧損現金流對衝包括非控股權益成員2022-01-012022-06-300001551152US-GAAP：AOCI 包括歸屬於非控股權益成員的部分2022-01-012022-06-300001551152US-GAAP：累計外幣調整，包括歸屬於非控股權益成員的部分2022-06-300001551152ABBV：Net InvestmenThedges 成員的累計淨收益虧損2022-06-300001551152US-GAAP：累積固定福利計劃調整包括歸屬於非控股權益成員的部分2022-06-300001551152US-GAAP：累積收益虧損現金流對衝包括非控股權益成員2022-06-300001551152US-GAAP：AOCI 包括歸屬於非控股權益成員的部分2022-06-300001551152US-GAAP：累計外幣調整，包括歸屬於非控股權益成員的部分2020-12-310001551152ABBV：Net InvestmenThedges 成員的累計淨收益虧損2020-12-310001551152US-GAAP：累積固定福利計劃調整包括歸屬於非控股權益成員的部分2020-12-310001551152US-GAAP：累積收益虧損現金流對衝包括非控股權益成員2020-12-310001551152US-GAAP：AOCI 包括歸屬於非控股權益成員的部分2020-12-310001551152US-GAAP：累計外幣調整，包括歸屬於非控股權益成員的部分2021-01-012021-06-300001551152ABBV：Net InvestmenThedges 成員的累計淨收益虧損2021-01-012021-06-300001551152US-GAAP：累積固定福利計劃調整包括歸屬於非控股權益成員的部分2021-01-012021-06-300001551152US-GAAP：累積收益虧損現金流對衝包括非控股權益成員2021-01-012021-06-300001551152US-GAAP：AOCI 包括歸屬於非控股權益成員的部分2021-01-012021-06-300001551152US-GAAP：累計外幣調整，包括歸屬於非控股權益成員的部分2021-06-300001551152ABBV：Net InvestmenThedges 成員的累計淨收益虧損2021-06-300001551152US-GAAP：累積固定福利計劃調整包括歸屬於非控股權益成員的部分2021-06-300001551152US-GAAP：累積收益虧損現金流對衝包括非控股權益成員2021-06-300001551152US-GAAP：AOCI 包括歸屬於非控股權益成員的部分2021-06-300001551152US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類US-GAAP：AOCI Derivative 有資格成為不包括的對衝組件 parent 成員US-GAAP：淨投資對衝成員2022-04-012022-06-300001551152US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類US-GAAP：AOCI Derivative 有資格成為不包括的對衝組件 parent 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美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549
表單10-Q
（Mark One）
☒根據1934年《證券交易法》第13或15 (d) 條提交的季度報告
在截至的季度期間 2022年6月30日
或者
☐根據1934年《證券交易法》第13或15（d）條提交的過渡報告
在過渡期內                                   到                                   
委員會檔案編號：001-35565
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1551152/000155115222000030/abbv-20220630_g1.jpg
AbbVie Inc.
（註冊人的確切姓名如其章程所示）
特拉華
32-0375147
（公司或組織的州或其他司法管轄區）
（美國國税局僱主識別號）
北沃基根路 1 號
北芝加哥, 伊利諾伊60064-6400
電話： (847) 932-7900
用勾號指明註冊人 (1) 是否在過去 12 個月內（或在要求註冊人提交此類報告的較短時間內）提交了 1934 年《證券交易法》第 13 條或第 15 (d) 條要求提交的所有報告，以及 (2) 在過去的 90 天內是否受到此類申報要求的約束。是的☒沒有 ☐
用複選標記表明註冊人在過去 12 個月內（或在要求註冊人提交此類文件的較短時間內）是否以電子方式提交了根據 S-T 法規（本章第 232.405 節）第 405 條要求提交的所有交互式數據文件。是的☒沒有 ☐
用勾號指明註冊人是大型加速申報人、加速申報人、非加速申報人、小型申報公司還是新興成長型公司。參見《交易法》第12b-2條中 “大型加速申報人”、“加速申報人”、“小型申報公司” 和 “新興成長型公司” 的定義。
大型加速過濾器
☒加速文件管理器☐
非加速文件管理器☐規模較小的申報公司☐
新興成長型公司☐
如果是新興成長型公司，請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13（a）條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。 ☐
用複選標記表明註冊人是否為空殼公司（定義見《交易法》第12b-2條）。是的 ☐沒有 ☒
根據該法第12（b）條註冊的證券：
每個班級的標題交易品種註冊的每個交易所的名稱
普通股，面值每股0.01美元ABBV紐約證券交易所
芝加哥證券交易所
1.500% 2023 年到期的優先票據ABBV23B紐約證券交易所
1.375% 2024 年到期的優先票據ABBV24紐約證券交易所
1.250% 2024 年到期的優先票據ABBV24B紐約證券交易所
0.750% 2027 年到期的優先票據ABBV27紐約證券交易所
2.125% 2028年到期的優先票據ABBV28紐約證券交易所
2.625% 2028年到期的優先票據ABBV28B紐約證券交易所
2.125% 2029年到期的優先票據ABBV29紐約證券交易所
1.250% 2031年到期的優先票據ABBV31紐約證券交易所
截至2022年7月27日，艾伯維公司已經 1,768,096,495普通股已發行面值為0.01美元。


AbbVie Inc. 及其子公司
目錄

第一部分
財務信息
頁面
第 1 項。
財務報表和補充數據
1
第 2 項。
管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析
25
第 3 項。
關於市場風險的定量和定性披露
35
第 4 項。
控制和程序
35
第二部分。
其他信息
第 1 項。
法律訴訟
37
第 2 項。
未註冊的股權證券銷售和所得款項的使用
37
第 6 項。
展品
38



第一部分：財務信息
第 1 項。 財務報表和補充數據
AbbVie Inc. 及其子公司
簡明合併收益表（未經審計）

三個月已結束
6月30日		六個月已結束
6月30日
（以百萬計，每股數據除外）2022202120222021
淨收入$14,583 $13,959 $28,121 $26,969 
銷售產品的成本4,170 4,523 8,222 8,736 
銷售、一般和管理5,412 3,164 8,539 6,006 
研究和開發1,609 1,767 3,106 3,434 
收購了IPR&D和里程碑269 132 414 317 
其他營業收入(172)(68)(172)(68)
運營成本和支出總額11,288 9,518 20,109 18,425 
營業收益3,295 4,441 8,012 8,544 
利息支出，淨額532 606 1,071 1,228 
淨外匯虧損47 14 72 23 
其他費用，淨額1,533 2,658 757 2,263 
所得税支出前的收益1,183 1,163 6,112 5,030 
所得税支出255 394 691 706 
淨收益928 769 5,421 4,324 
歸屬於非控股權益的淨收益4 3 7 5 
歸屬於艾伯維公司的淨收益$924 $766 $5,414 $4,319 
每股數據
歸屬於艾伯維公司的基本每股收益$0.52 $0.42 $3.04 $2.42 
歸屬於艾伯維公司的攤薄後每股收益$0.51 $0.42 $3.03 $2.41 
已發行基本股的加權平均值1,770 1,769 1,770 1,769 
加權平均攤薄後已發行股票1,776 1,776 1,777 1,776 

所附附附註是這些簡明合併財務報表不可分割的一部分。
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1

AbbVie Inc. 及其子公司
簡明合併綜合收益表（未經審計）

三個月已結束
6月30日		六個月已結束
6月30日
（單位：百萬）2022202120222021
淨收益$928 $769 $5,421 $4,324 
外幣折算調整，扣除税收支出（收益）美元（12) 為三個月和 $ (19) 截至2022年6月30日的六個月和美元1三個月和 $ (24) 截至2021年6月30日的六個月
(823)244 (1,054)(433)
淨投資套期保值活動，扣除税收支出（收益）美元146這三個月和 $183截至2022年6月30日的六個月中，以及 $ (31) 三個月和 $72在截至2021年6月30日的六個月中
536 (114)666 260 
養老金和離職後福利，扣除税收支出（福利）美元11這三個月和 $21截至2022年6月30日的六個月和美元14這三個月和 $33在截至2021年6月30日的六個月中
48 50 76 129 
現金流套期保值活動，扣除税收支出（收益）美元5這三個月和 $3截至2022年6月30日的六個月和美元—這三個月和 $3在截至2021年6月30日的六個月中
27 12 15 58 
其他綜合收益（虧損）(212)192 (297)14 
綜合收入716 961 5,124 4,338 
歸屬於非控股權益的綜合收益4 3 7 5 
歸屬於艾伯維公司的綜合收益$712 $958 $5,117 $4,333 

所附附附註是這些簡明合併財務報表不可分割的一部分。




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2

AbbVie Inc. 及其子公司
簡明合併資產負債表

（以百萬計，股票數據除外）6月30日
2022		十二月三十一日
2021
（未經審計）
資產
流動資產
現金及等價物$8,521 $9,746 
短期投資1,440 84 
應收賬款，淨額11,237 9,977 
庫存3,396 3,128 
預付費用和其他4,506 4,993 
流動資產總額29,100 27,928 
投資244 277 
財產和設備，淨額4,958 5,110 
無形資產，淨額71,823 75,951 
善意32,028 32,379 
其他資產5,033 4,884 
總資產$143,186 $146,529 
負債和權益
流動負債
短期借款$17 $14 
長期債務和融資租賃債務的流動部分11,913 12,481 
應付賬款和應計負債22,543 22,699 
流動負債總額34,473 35,194 
長期債務和融資租賃債務61,002 64,189 
遞延所得税2,255 3,009 
其他長期負債30,768 28,701 
承付款和意外開支
股東權益
普通股，$0.01面值， 4,000,000,000授權股份， 1,812,622,099截至2022年6月30日發行的股票以及 1,803,195,293截至 2021 年 12 月 31 日
18 18 
按成本計在國庫中持有的普通股， 44,595,448截至 2022 年 6 月 30 日的股票以及 34,857,597截至 2021 年 12 月 31 日
(4,591)(3,143)
額外的實收資本18,906 18,305 
留存收益3,516 3,127 
累計其他綜合虧損(3,196)(2,899)
股東權益總額14,653 15,408 
非控股權益35 28 
權益總額14,688 15,436 
負債和權益總額$143,186 $146,529 
所附附附註是這些簡明合併財務報表不可分割的一部分。
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3

AbbVie Inc. 及其子公司
簡明合併權益表（未經審計）

（單位：百萬）已發行普通股普通股庫存股額外的實收資本留存收益累計其他綜合虧損非控股權益總計
截至2021年3月31日的餘額1,766 $18 $(3,017)$17,712 $2,292 $(3,295)$23 $13,733 
歸屬於艾伯維公司的淨收益— — — — 766 — — 766 
其他綜合收益，扣除税款— — — — — 192 — 192 
已申報分紅— — — — (2,318)— — (2,318)
購買庫存股— — (10)— — — — (10)
股票薪酬計劃和其他1 — 5 224 — — — 229 
非控股權益的變化— — — — — — 2 2 
截至2021年6月30日的餘額1,767 $18 $(3,022)$17,936 $740 $(3,103)$25 $12,594 
截至2022年3月31日的餘額1,767 $18 $(4,585)$18,731 $5,103 $(2,984)$31 $16,314 
歸屬於艾伯維公司的淨收益— — — — 924 — — 924 
扣除税款的其他綜合虧損— — — — — (212)— (212)
已申報分紅— — — — (2,511)— — (2,511)
購買庫存股— — (9)— — — — (9)
股票薪酬計劃和其他1 — 3 175 — — — 178 
非控股權益的變化— — — — — — 4 4 
截至2022年6月30日的餘額1,768 $18 $(4,591)$18,906 $3,516 $(3,196)$35 $14,688 
截至2020年12月31日的餘額1,765 $18 $(2,264)$17,384 $1,055 $(3,117)$21 $13,097 
歸屬於艾伯維公司的淨收益— — — — 4,319 — — 4,319 
其他綜合收益，扣除税款— — — — — 14 — 14 
已申報分紅— — — — (4,634)— — (4,634)
購買庫存股(7)— (797)— — — — (797)
股票薪酬計劃和其他9 — 39 552 — — — 591 
非控股權益的變化— — — — — — 4 4 
截至2021年6月30日的餘額1,767 $18 $(3,022)$17,936 $740 $(3,103)$25 $12,594 
截至2021年12月31日的餘額1,768 $18 $(3,143)$18,305 $3,127 $(2,899)$28 $15,436 
歸屬於艾伯維公司的淨收益— — — — 5,414 — — 5,414 
扣除税款的其他綜合虧損— — — — — (297)— (297)
已申報分紅— — — — (5,025)— — (5,025)
購買庫存股(10)— (1,479)— — — — (1,479)
股票薪酬計劃和其他10 31 601 — — 632 
非控股權益的變化— — — — — — 7 7 
截至2022年6月30日的餘額1,768 $18 $(4,591)$18,906 $3,516 $(3,196)$35 $14,688 

所附附附註是這些簡明合併財務報表不可分割的一部分。
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4

AbbVie Inc. 及其子公司
簡明合併現金流量表（未經審計）
六個月已結束
6月30日
（以百萬計）（括號表示現金流出）20222021
來自經營活動的現金流
淨收益$5,421 $4,324 
為使淨收益與經營活動淨現金相協調而進行的調整：
折舊401 407 
無形資產的攤銷3,704 4,008 
遞延所得税(794)(119)
或有對價負債公允價值的變化861 2,349 
基於股票的薪酬413 428 
收購了IPR&D和里程碑414 317 
資產剝離的收益(172)(68)
非現金訴訟準備金調整，扣除現金支付2,190 97 
其他，淨額(86)(30)
扣除收購後的運營資產和負債的變化：
應收賬款(1,396)(1,162)
庫存(499)(249)
預付費用和其他資產14 (281)
應付賬款和其他負債(448)308 
所得税資產和負債，淨額(110)(562)
來自經營活動的現金流9,913 9,767 
來自投資活動的現金流
收購和投資(394)(345)
購置財產和設備(305)(383)
購買投資證券(1,411)(56)
投資證券的銷售和到期日50 65 
其他，淨額599 135 
來自投資活動的現金流(1,461)(584)
來自融資活動的現金流
發行長期債務的收益2,000 — 
償還長期債務和融資租賃債務(4,881)(3,461)
已支付的股息(5,033)(4,632)
購買庫存股(1,479)(797)
行使股票期權的收益198 144 
或有對價負債的支付(482)(313)
其他，淨額26 1 
來自融資活動的現金流(9,651)(9,058)
匯率變動對現金及等價物的影響(26)(28)
現金及等價物的淨變動(1,225)97 
現金及等價物，期初9,746 8,449 
現金及等價物，期末$8,521 $8,546 
所附附附註是這些簡明合併財務報表不可分割的一部分。
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AbbVie Inc. 及其子公司
簡明合併財務報表附註（未經審計）
注意事項 1 演示基礎
歷史陳述的基礎
艾伯維公司（AbbVie或公司）未經審計的中期簡明合併財務報表是根據美國證券交易委員會的規章制度編制的。因此，省略了根據美國公認會計原則（美國公認會計原則）編制的年度財務報表中通常包含的某些信息和腳註披露。這些未經審計的中期簡明合併財務報表應與公司截至2021年12月31日止年度的10-K表年度報告中包含的公司經審計的合併財務報表和附註一起閲讀。
管理層認為，這些財務報表包括公允列報公司財務狀況和經營業績所必需的所有正常和經常性調整。任何中期的淨收入和淨收益不一定代表未來或年度業績。
在截至2022年3月31日的三個月中，艾伯維修改了合併收益表中與許可和合作安排相關的開發里程碑支出的分類。監管部門批准之前產生的里程碑付款（以前包含在研發費用中）現在列為收購的知識產權和研發費用和里程碑支出。重新分類減少了研發費用，使收購的知識產權研發和里程碑支出增加了美元35三個月的百萬加元150截至2021年6月30日的六個月中為百萬美元。該公司認為，本演示有助於財務報表的用户更好地瞭解收購在建研發項目所產生的預付和後續開發里程碑付款總額。以往各期已重新分類，以符合本期的列報方式。重新分類對總運營成本和支出、營業收益、淨收益、歸屬於艾伯維公司的淨收益、每股收益或總權益沒有影響。還進行了其他一些重新分類，以使上一期中期簡明合併財務報表與本期的列報方式相一致。
注意事項 2 補充財務信息
利息支出，淨額
三個月已結束
6月30日		六個月已結束
6月30日
（單位：百萬）2022202120222021
利息支出$556 $615 $1,104 $1,247 
利息收入(24)(9)(33)(19)
利息支出，淨額$532 $606 $1,071 $1,228 
庫存
（單位：百萬）6月30日
2022		十二月三十一日
2021
成品$1,158 $932 
在處理中工作1,250 1,193 
原材料988 1,003 
庫存$3,396 $3,128 
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財產和設備，淨額
（單位：百萬）6月30日
2022		十二月三十一日
2021
財產和設備，毛額$10,827 $10,727 
累計折舊(5,869)(5,617)
財產和設備，淨額$4,958 $5,110 
折舊費用為 $203三個月的百萬美元和 $401截至2022年6月30日的六個月的百萬美元和美元201三個月的百萬美元和 $407截至2021年6月30日的六個月中為百萬美元。
注意事項 3 每股收益
AbbVie 授予某些被視為參與證券的限制性股票單位 (RSU)。由於存在參與證券，AbbVie使用更稀釋的庫存股或兩類方法計算每股收益（EPS）。在提出的所有時期中，兩類方法的稀釋性更強。
下表總結了雙類方法的影響：
三個月已結束
6月30日		六個月已結束
6月30日
（以百萬計，每股數據除外）2022202120222021
基本每股收益
歸屬於艾伯維公司的淨收益$924 $766 $5,414 $4,319 
分配給參與證券的收益11 17 26 34 
普通股股東可獲得的收益$913 $749 $5,388 $4,285 
已發行基本股的加權平均值1,770 1,769 1,770 1,769 
歸屬於艾伯維公司的基本每股收益$0.52 $0.42 $3.04 $2.42 
攤薄後每股
歸屬於艾伯維公司的淨收益$924 $766 $5,414 $4,319 
分配給參與證券的收益11 17 26 34 
普通股股東可獲得的收益$913 $749 $5,388 $4,285 
已發行普通股的加權平均數1,770 1,769 1,770 1,769 
稀釋性證券的影響6 7 7 7 
加權平均攤薄後已發行股票1,776 1,776 1,777 1,776 
歸屬於艾伯維公司的攤薄後每股收益$0.51 $0.42 $3.03 $2.41 
某些根據股票薪酬計劃可發行的股票被排除在每股收益的計算之外，因為這種影響本來是反稀釋的。在所有報告期內，排除在外的普通股數量微不足道。
注意事項 4 許可、收購和其他安排
與收購和投資相關的現金流出總額為 $394截至2022年6月30日的六個月的百萬美元和美元345截至2021年6月30日的六個月中為百萬美元。AbbVie 記錄了收購的 IPR&D 和里程碑費用 $269三個月的百萬美元和 $414截至2022年6月30日的六個月的百萬美元和美元132三個月的百萬美元和 $317截至2021年6月30日的六個月中為百萬美元。
Syndesi Therape
2022年2月，艾伯維收購了Syndesi Therapeutics SA及其突觸囊泡蛋白2A的新型調節劑組合，包括其主分子 SDI-118，並將該交易計為資產收購。SDI-118 是一種小分子，目前正在進行1b期研究，正在評估其靶向神經末梢以提高突觸效率。根據協議條款，AbbVie預付了$130百萬美元計入收購知識產權研發和里程碑支出
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7

2022年第一季度的簡明合併收益表。該協議還包括不超過美元的額外未來付款870在實現某些開發、監管和商業里程碑後，將獲得數百萬美元。
聚維斯製藥
2022年6月，艾伯維與Juvise製藥實驗室（Juvise）簽訂了一項資產購買協議，Juvise在該協議中收購了成熟品牌Pylera的全球商業版權，該品牌用於治療幽門螺桿菌感染的消化性潰瘍。該交易被記作資產的出售。交易完成後，艾伯維獲得的淨現金收益為 $215百萬，並確認税前收益為 $172在2022年第二季度的簡明合併收益表中，記錄在其他營業收入中。
注意事項 5 合作
該公司通過合作協議與其他實體進行持續交易。以下是影響截至2022年6月30日和2021年6月30日期間的重要合作協議。
與 Janssen Biotech, Inc. 合作
2011年12月，艾伯維的全資子公司Pharmacyclics與強生旗下的詹森製藥公司之一詹森生物技術公司及其附屬公司（Janssen）簽訂了全球合作和許可協議，共同開發和商業化Imbruvica，這是一種新型的口服活性、選擇性共價抑制劑布魯頓酪氨酸激酶和某些結構相關的化合物 Imbruvica，用於腫瘤學和其他適應症，不包括所有免疫和炎症介導的疾病或病症等在美國和美國以外的精神或心理疾病或狀況。
此次合作為Janssen提供了在美國境外將Imbruvica商業化的獨家許可，並與AbbVie在美國共同獨家銷售。雙方負責合作產生的任何產品的開發、製造和營銷。該合作沒有固定的期限或具體的到期日期，並規定了未來潛在的開發、監管和批准里程碑付款，最高可達 $200百萬給 AbbVie。合作還包括相關協作活動的費用分攤安排。除某些情況外，Janssen 負責大約 60協作開發成本的百分比，剩餘部分由 AbbVie 承擔 40協作開發成本的百分比。
在美國，雙方都有將產品商業化的共同專有權；但是，AbbVie是最終客户產品銷售的主管。AbbVie和Janssen平均分享產品商業化產生的税前利潤和虧損。Imbruvica的銷售額包含在AbbVie的淨收入中。詹森的利潤份額包含在艾伯維的產品銷售成本中。合作產生的其他費用在各自的支出項目中報告，扣除詹森的份額。
在美國以外，詹森負責Imbruvica的商業化，並擁有其專有權。AbbVie和Janssen平均分享產品商業化產生的税前利潤和虧損。AbbVie 的利潤份額包含在 AbbVie 的淨收入中。合作產生的其他費用在各自的支出項目中報告，扣除詹森的份額。
下表顯示了 Janssen 和 AbbVie 之間的利潤和成本分攤關係：
三個月已結束
6月30日		六個月已結束
6月30日
（單位：百萬）2022202120222021
美國-Janssen 的利潤份額（包含在產品銷售成本中）$404 $514 $812 $979 
國際——艾伯維的利潤份額（包含在淨收入中）283 282 582 551 
Global——AbbVie 在其他費用中所佔的份額（包含在相應的細列項目中）69 74 133 144 
AbbVie 應收詹森的應收賬款（包含在應收賬款中）淨額為 $310截至 2022 年 6 月 30 日的百萬美元和294截至 2021 年 12 月 31 日，百萬美元。包括應付賬款和應計負債在內的艾伯維應付給詹森的款項為美元389截至 2022 年 6 月 30 日的百萬美元和509截至 2021 年 12 月 31 日，為百萬。
與基因泰克公司合作
艾伯維和羅氏集團成員基因泰克（Genentech）是 2007 年簽署的合作和許可協議的當事方，該協議旨在共同研究、開發和商業化含有 BCL-2 抑制劑和某些其他化合物抑制劑的人類治療產品，其中包括用於治療某些血液系統惡性腫瘤的 BCL-2 抑制劑 Venclexta。AbbVie
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8

與基因泰克平均分享Venclexta在美國開發和商業化所產生的所有税前利潤和虧損。AbbVie為Venclexta在美國以外的淨收入支付特許權使用費。
AbbVie 在全球範圍內生產和分銷 Venclexta，是最終客户產品銷售的主管。Venclexta的銷售額包含在AbbVie的淨收入中。基因泰克在美國利潤中所佔的份額包含在艾伯維的產品銷售成本中。AbbVie記錄了與美國合作相關的銷售和營銷成本，作為銷售、一般和管理（SG&A）費用的一部分，全球開發成本作為研發（R&D）支出的一部分，扣除基因泰克的份額。為Venclexta在美國以外的收入支付的特許權使用費也包含在AbbVie的產品銷售成本中。
下表顯示了基因泰克和艾伯維之間的利潤和成本分攤關係：
三個月已結束
6月30日		六個月已結束
6月30日
（單位：百萬）2022202120222021
基因泰克的利潤份額，包括特許權使用費（包含在產品銷售成本中）$196 $168 $374 $327 
AbbVie 在美國合作的銷售和營銷成本中所佔的份額（包含在 SG&A 中）5 8 17 19 
AbbVie 在開發成本中所佔的份額（包含在研發中）31 34 58 76 
    
注意事項 6 商譽和無形資產
善意
下表彙總了商譽賬面金額的變化：
（單位：百萬）
截至2021年12月31日的餘額$32,379 
外幣折算調整(351)
截至2022年6月30日的餘額$32,028 
該公司在第三季度進行年度商譽減值評估，如果存在減值指標，則更早進行年度商譽減值評估。截至2022年6月30日，有 不累計商譽減值損失。
無形資產，淨額
下表彙總了無形資產：
2022年6月30日2021年12月31日
（單位：百萬）格羅斯
攜帶
金額		累積的
攤還		網
攜帶
金額		格羅斯
攜帶
金額		累積的
攤還		網
攜帶
金額
固定壽命的無形資產
已開發產品版權$88,443 $(21,679)$66,764 $88,945 $(18,463)$70,482 
許可協議8,487 (4,098)4,389 8,487 (3,688)4,799 
固定壽命無形資產總額96,930 (25,777)71,153 97,432 (22,151)75,281 
無限期存續的無形資產670 — 670 670 — 670 
無形資產總額，淨額$97,600 $(25,777)$71,823 $98,102 $(22,151)$75,951 
固定壽命的無形資產
攤銷費用為 $1.8三個月為十億美元和 $3.7截至2022年6月30日的六個月中為10億美元，以及美元2.0三個月內有十億美元和4.0截至2021年6月30日的六個月中為10億美元。攤銷費用包含在簡明合併收益表中的銷售產品成本中。
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9

無限期無形資產
無限期無形資產是指與尚未獲得監管部門批准的產品相關的正在進行的研發。該公司在第三季度對無限期無形資產進行年度減值評估，如果存在減值指標，則更早進行減值評估。
注意事項 7 整合和重組計劃
Allergan 整合計劃
在完成對Allergan的收購後，AbbVie實施了一項整合計劃，旨在降低成本，整合和優化合並後的組織。為了實現這些整合目標，AbbVie預計將產生約為$的累積費用2到2022年將達到10億美元。這些成本包括遣散費和員工福利成本（現金遣散費、非現金遣散費，包括加速股權獎勵補償費用、留存和其他解僱補助金）以及其他整合費用。
下表彙總了與 Allergan 收購整合計劃相關的費用（福利）：
遣散費和員工福利其他整合
三個月已結束
6月30日		六個月已結束
6月30日		三個月已結束
6月30日		六個月已結束
6月30日
（單位：百萬）20222021202220212022202120222021
銷售產品的成本$(5)$— $(4)$6 $31 $25 $61 $40 
研究和開發(2)— 1 — 3 18 9 69 
銷售、一般和管理(4)12 — 29 80 75 146 125 
總費用（福利）$(11)$12 $(3)$35 $114 $118 $216 $234 
下表彙總了截至2022年6月30日的六個月中與整合計劃相關的已記錄負債中的現金活動：
（單位：百萬）遣散費和員工福利其他整合
截至 2021 年 12 月 31 日的應計餘額
$222 $33 
費用（福利）(3)199 
付款和其他調整(90)(220)
截至 2022 年 6 月 30 日的應計餘額$129 $12 
其他重組
AbbVie 記錄的重組費用為 $36三個月的百萬美元和 $93截至2022年6月30日的六個月的百萬美元和美元5三個月的百萬美元和 $43截至2021年6月30日的六個月中為百萬美元。
下表彙總了截至2022年6月30日的六個月重組儲備金中的現金活動：
（單位：百萬）
截至 2021 年 12 月 31 日的應計餘額$33 
重組費用72 
付款和其他調整(13)
截至 2022 年 6 月 30 日的應計餘額$92 
注意事項 8 金融工具和公允價值衡量標準
風險管理政策
有關艾伯維風險管理政策和衍生工具使用的摘要，請參閲公司截至2021年12月31日止年度的10-K表年度報告附註11。
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10

金融工具
AbbVie的多家外國子公司簽訂了外幣遠期匯兑合約，以管理以本地實體本位幣以外的貨幣計價的預期公司間交易的外匯匯率變動風險。這些合約，名義金額總計 $1.7截至2022年6月30日的十億美元和美元1.1截至2021年12月31日，十億美元被指定為現金流套期保值，並按公允價值入賬。這些遠期匯兑合約的期限通常少於 18月。截至2022年6月30日的累計收益和虧損從累計其他綜合收益（虧損）（AOCI）中重新分類，幷包含在產品銷售時的銷售產品成本中，通常不超過 六個月自結算之日起。
在2019年第三季度，該公司簽訂了國債利率鎖定協議，名義金額總額為美元10.0數十億美元用於對衝與收購Allergan相關的長期債務發行的利率變化所導致的未來現金流波動的風險。國庫利率鎖定協議被指定為現金流套期保值並按公允價值入賬。這些協議在2019年11月發行優先票據時淨結算，由此產生的淨收益在其他綜合收益（虧損）中確認。該收益被重新歸類為利息支出，淨額為相關債務期限內的淨利息支出。
該公司是利率互換合約的當事方，該合約被指定為現金流套期保值，名義金額總額為美元750截至2022年6月30日和2021年12月31日，為百萬人。對衝合約的作用是將該部分浮動利率債務的浮動利率債務改為固定利率。已實現和未實現的收益或損失包含在AOCI中，並重新歸類為浮動利率債務整個生命週期的淨利息支出。
該公司還簽訂外幣遠期匯兑合約，以管理其對以外幣計價的貿易應付賬款和應收賬款以及公司間貸款的敞口。這些合約未被指定為套期保值，而是按公允價值入賬。由此產生的收益或虧損反映在簡明合併收益表中的淨外匯損益中，通常被所管理的外幣敞口的虧損或收益所抵消。這些合同的名義金額總計 $7.2截至2022年6月30日的十億美元和美元8.2截至 2021 年 12 月 31 日，已達十億。
該公司還使用外幣遠期匯兑合約或以外幣計價的債務來對衝其對某些外國子公司和關聯公司的淨投資。該公司的外幣遠期匯兑合約被指定為淨投資套期保值，名義金額總額為歐元4.8截至2022年6月30日，為十億美元，歐元4.3截至 2021 年 12 月 31 日，已達十億。該公司還將指定為淨投資套期保值的歐元優先票據的本金總額為歐元5.9截至 2022 年 6 月 30 日和 2021 年 12 月 31 日，已達十億。該公司使用現貨方法評估被指定為淨投資套期保值的衍生工具的套期保值有效性。這些套期保值的已實現和未實現損益包含在AOCI中，不包括在有效性評估之外的對衝部分的初始公允價值在對衝工具的整個生命週期內淨利息支出中確認。
該公司是被指定為公允價值套期保值的利率互換合約的當事方，名義金額總計 $4.5截至 2022 年 6 月 30 日和 2021 年 12 月 31 日，已達十億。對衝合約的作用是將該部分債務的固定利率債務改為浮動利率。AbbVie按公允價值記錄合同，並用抵消金額調整固定利率債務的賬面金額。
沒有現金流套期保值或公允價值套期保值的有效性評估不包括金額。
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11

下表彙總了艾伯維衍生工具在簡明合併資產負債表上的金額和位置：
公允價值 —
資產狀況中的衍生品		公允價值 —
處於負債狀況的衍生品
（單位：百萬）資產負債表標題2022年6月30日2021年12月31日資產負債表標題2022年6月30日2021年12月31日
外幣遠期外匯合約
被指定為現金流對衝預付費用和其他$47 $51 應付賬款和應計負債$5 $2 
被指定為現金流對衝其他資產4 — 其他長期負債— — 
被指定為淨投資對衝工具預付費用和其他32 149 應付賬款和應計負債— — 
被指定為淨投資對衝工具其他資產129 15 其他長期負債— — 
未被指定為對衝預付費用和其他22 26 應付賬款和應計負債41 13 
利率互換合約
被指定為現金流對衝預付費用和其他2 — 應付賬款和應計負債— 7 
被指定為公允價值對衝預付費用和其他— — 應付賬款和應計負債16 — 
被指定為公允價值對衝其他資產— 26 其他長期負債256 15 
衍生品總數$236 $267 $318 $37 
雖然某些衍生品受與公司交易對手的淨額結算安排的約束，但公司不在簡明合併資產負債表中抵消衍生品資產和負債。
下表列出了在其他綜合收益（虧損）中確認的衍生工具的税前收益（虧損）金額：
三個月已結束
6月30日		六個月已結束
6月30日
（單位：百萬）2022202120222021
外幣遠期外匯合約
被指定為現金流對衝$53 $(11)$47 $24 
被指定為淨投資對衝工具304 (14)386 85 
被指定為現金流對衝的利率互換合約2 — 6 1 
假設市場利率在合同到期日期間保持不變，該公司預計將對税前收益進行重新分類73百萬美元計入外幣現金流套期保值產品銷售成本，税前收益為美元2百萬美元計入利息支出，扣除利率互換現金流套期保值和税前收益 $24百萬美元計入利息支出，扣除未來12個月的美國國債利率鎖定協議現金流套期保值。
與艾伯維指定為淨投資套期保值的非衍生外幣計價債務有關，該公司在其他綜合收益（虧損）税前收益中確認了美元402三個月為百萬美元，税前收益為美元501截至2022年6月30日的六個月中為百萬美元，税前虧損為美元126三個月內為百萬美元，税前收益為美元256截至2021年6月30日的六個月中為百萬美元。
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12

下表彙總了簡明合併收益表中確認的衍生工具淨收益（虧損）的税前金額和地點，包括從AOCI重新歸類為淨收益的淨收益（虧損）。從AOCI中重新歸類的淨收益（虧損）金額見附註10。
三個月已結束
6月30日		六個月已結束
6月30日
（單位：百萬）收益表標題2022202120222021
外幣遠期外匯合約
被指定為現金流對衝銷售產品的成本$18 $(22)$26 $(34)
被指定為淨投資對衝工具利息支出，淨額24 5 38 9 
未被指定為對衝淨外匯虧損(123)(3)(164)(28)
被指定為現金流套期保值的美國國債利率鎖定協議利息支出，淨額6 6 12 12 
利率互換合約
被指定為現金流對衝利息支出，淨額(1)(7)(3)(14)
被指定為公允價值對衝利息支出，淨額(99)(11)(283)(68)
在公允價值套期保值中被指定為套期保值項目的債務利息支出，淨額99 11 283 68 
公允價值衡量標準
公允價值層次結構由以下三個層次組成：
•第 1 級 — 根據公司有能力獲得的相同資產在活躍市場上未經調整的報價進行估值；
•第 2 級 — 基於活躍市場中類似工具的報價、非活躍市場中相同或相似工具的報價以及市場上所有重要投入均可觀察到的基於模型的估值；以及
•第 3 級 — 使用市場上無法觀察到的重要投入進行估值，包括公司管理層對市場參與者在定價資產或負債時將使用的假設進行判斷。
下表彙總了截至2022年6月30日的簡明合併資產負債表中經常性衡量某些按公允價值記賬的資產和負債的依據：
公允價值計量基礎
（單位：百萬）總計相同資產在活躍市場上的報價
（第 1 級）		其他可觀測到的其他重要內容
輸入
（第 2 級）		大量不可觀察的輸入
（第 3 級）
資產
現金及等價物$8,521 $4,212 $4,309 $— 
貨幣市場基金和定期存款1,425 — 1,425 — 
債務證券37 — 37 — 
股權證券74 54 20 — 
利率互換合約2 — 2 — 
外幣合約234 — 234 — 
總資產$10,293 $4,266 $6,027 $— 
負債
利率互換合約$272 $— $272 $— 
外幣合約46 — 46 — 
或有考慮15,178 — — 15,178 
負債總額$15,496 $— $318 $15,178 
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13

下表彙總了截至2021年12月31日的簡明合併資產負債表中經常性衡量某些按公允價值記賬的資產和負債的依據：
公允價值計量基礎
（單位：百萬）總計相同資產在活躍市場上的報價
（第 1 級）		其他可觀測到的其他重要內容
輸入
（第 2 級）		大量不可觀察的輸入
（第 3 級）
資產
現金及等價物$9,746 $4,451 $5,295 $— 
貨幣市場基金和定期存款45 — 45 — 
債務證券46 — 46 — 
股權證券121 100 21 — 
利率互換合約26 — 26 — 
外幣合約241 — 241 — 
總資產$10,225 $4,551 $5,674 $— 
負債
利率互換合約$22 $— $22 $— 
外幣合約15 — 15 — 
或有考慮14,887 — — 14,887 
負債總額$14,924 $— $37 $14,887 
貨幣市場基金和定期存款的估值使用相關的可觀察市場投入，包括類似資產的報價和利率曲線。股票證券包括使用公佈的單位市場價格乘以持有的單位數量確定其公允價值的投資，不考慮交易成本。該公司進入的衍生品是根據可觀察的市場輸入進行估值的，包括已公佈的利率曲線以及外幣的遠期和現貨價格。
或有對價負債的公允價值衡量標準是根據不可觀察的重大投入確定的，包括貼現率、實現特定開發、監管和商業里程碑的估計概率和時機以及收購產品的未來銷售額的估計。潛在的或有對價付款是通過對或有里程碑付款應用概率加權預期付款模型和對或有特許權使用費付款應用蒙特卡羅模擬模型來估算的，然後將其折現為現值。或有對價負債公允價值的變化可能源於一項或多項投入的變化，包括貼現率、實現里程碑的概率、實現里程碑所需的時間和預計的未來銷售額。在確定其中某些投入的適當性時採用了重要的判斷力。上述投入的變化可能會對公司在任何給定時期的財務狀況和經營業績產生重大影響。
公司或有對價負債的公允價值是使用以下重大不可觀察的投入計算得出的：
2022年6月30日2021年12月31日
（單位：百萬）範圍
加權平均值(a)
範圍
加權平均值(a)
折扣率
2.4% - 4.8%
4.1%
0.2%- 2.6%
1.7%
為未實現的里程碑支付款項的可能性
89% - 100%
95%
89% - 100%
90%
按指示支付特許權使用費的可能性(b)
56% - 100%
99%
56% - 100%
96%
預計付款年份
2022 - 2034
2027
2022 - 2034
2027
(a) 不可觀察的投入按或有對價負債的相對公允價值加權。
(b) 不包括經批准的指標，估計的付款概率為 56% 至 892022年6月30日和2021年12月31日的百分比。
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14

曾經有 不將資產或負債轉移到或轉出公允價值層次結構的第 3 級。 下表顯示了使用三級輸入衡量的或有對價負債總額的公允價值變化：
六個月已結束
6月30日
（單位：百萬）20222021
期初餘額$14,887 $12,997 
淨收益中確認的公允價值變動861 2,349 
付款(570)(357)
期末餘額$15,178 $14,989 
淨收益中確認的公允價值變動記錄在其他支出中，淨額記錄在簡明合併收益表中。
某些金融工具按歷史成本或公允價值以外的某個基礎記賬。 截至2022年6月30日，用於衡量某些金融工具近似公允價值的賬面價值、近似公允價值和基數如下表所示：
公允價值計量基礎
（單位：百萬）賬面價值近似公允價值相同資產在活躍市場上的報價
（第 1 級）		其他重要人物
可觀察的輸入
（第 2 級）		大量不可觀察的輸入
（第 3 級）
負債
短期借款$17 $17 $— $17 $— 
長期債務和融資租賃債務的流動部分，不包括公允價值套期保值11,918 11,906 11,549 357 — 
長期債務和融資租賃債務，不包括公允價值套期保值61,202 57,471 56,674 797 — 
負債總額$73,137 $69,394 $68,223 $1,171 $— 
截至2021年12月31日，賬面價值、近似公允價值和用於衡量某些金融工具近似公允價值的基數如下表所示：
公允價值計量基礎
（單位：百萬）賬面價值近似公允價值相同資產在活躍市場上的報價
（第 1 級）		其他重要人物
可觀察的輸入
（第 2 級）		大量不可觀察的輸入
（第 3 級）
負債
短期借款$14 $14 $— $14 $— 
長期債務和融資租賃債務的流動部分，不包括公允價值套期保值12,455 11,830 11,329 501 — 
長期債務和融資租賃債務，不包括公允價值套期保值64,113 71,810 70,757 1,053 — 
負債總額$76,582 $83,654 $82,086 $1,568 $— 
AbbVie還持有公允價值不容易確定的股票證券的投資。公司按成本記錄這些投資，並根據發生的某些可觀察到的價格變化或減值事件將其重新計量為公允價值。這些投資的賬面金額為 $148截至2022年6月30日的百萬美元和美元149截至 2021 年 12 月 31 日，百萬人。截至2022年6月30日，這些投資尚未記錄到任何重大的累積向上或向下調整。
風險集中
在應收賬款淨額總額中, 三美國批發商佔比 76截至2022年6月30日的百分比以及 75截至2021年12月31日的百分比，幾乎所有艾伯維在美國的藥品淨收入均來自這些 三批發商。
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Humira（adalimumab）是艾伯維最大的單一產品，約佔比 36截至2022年6月30日的六個月中，佔艾伯維總淨收入的百分比以及 37截至2021年6月30日的六個月的百分比。
債務和信貸設施
2022年1月，該公司償還了美元2.9本金總額為十億 3.45原定於2022年3月到期的優先票據百分比。根據票據條款，這筆還款是通過以本金的100％提前60天贖回來償還的。
2022年2月，該公司對其美元進行了再融資2.0十億浮動利率 五年定期貸款。作為再融資的一部分，該公司償還了現有的 $2.02025 年 5 月到期的 10 億美元定期貸款，已借入美元2.0按較低的浮動利率發放的新定期貸款，數十億美元。再融資後，貸款的所有其他重要條款，包括到期日，保持不變。
2022年6月30日之後，該公司償還了美元1.7本金總額為十億 3.25原定於2022年10月到期的優先票據百分比。根據票據條款，這筆還款是通過按本金的100％提前90天贖回來償還的。
2021 年 4 月，該公司償還了美元1.8本金總額為十億 2.3計劃於2021年5月到期的優先票據百分比。2021 年 5 月，該公司償還了歐元750百萬本金總額為 0.5計劃於2021年6月到期的歐元優先票據百分比。根據票據條款，這些還款是通過按本金的100％提前30天贖回來支付的。該公司還償還了美元7502021年5月到期時本金總額為百萬的浮動利率優先票據。
注意事項 9 離職後福利
下表彙總了與公司的固定福利和其他離職後計劃相關的定期福利淨成本：
已定義
福利計劃		其他帖子-
就業計劃
三個月已結束
6月30日		六個月已結束
6月30日		三個月已結束
6月30日		六個月已結束
6月30日
（單位：百萬）20222021202220212022202120222021
服務成本$113 $109 $229 $221 $13 $12 $25 $24 
利息成本75 60 149 118 6 4 12 9 
計劃資產的預期回報率(179)(166)(359)(332)— — — — 
先前服務成本的攤銷（信用）— — 1 1 (9)(9)(19)(19)
攤還精算損失59 75 116 145 6 8 13 16 
定期福利淨成本$68 $78 $136 $153 $16 $15 $31 $30 
除服務成本外，定期淨福利成本的組成部分包含在其他支出中，淨額在簡明合併收益表中。
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注意事項 10 公平
股票薪酬
2021年5月，公司股東批准了艾伯維修訂和重述的2013年激勵股票計劃（修訂後的計劃），該計劃修訂並重申了艾伯維2013年激勵股票計劃。 股票薪酬支出主要與根據艾伯維2013年激勵股票計劃和修訂後的計劃發放的獎勵有關，彙總如下：
三個月已結束
6月30日		六個月已結束
6月30日
（單位：百萬）2022202120222021
銷售產品的成本$6 $10 $25 $30 
研究和開發40 47 147 134 
銷售、一般和管理61 102 241 264 
税前補償費用107 159 413 428 
税收優惠21 26 77 74 
税後補償費用$86 $133 $336 $354 
股票期權
在截至2022年6月30日的六個月中，艾伯維授予，主要與公司的年度補助金有關 0.9百萬個股票期權，授予日加權平均公允價值為 $22.83。截至2022年6月30日，美元10與股票期權相關的數百萬美元未確認的薪酬成本預計將在大約下一年被確認為支出 兩年.
限制性股票單位和績效份額
在截至2022年6月30日的六個月中，艾伯維授予，主要與公司的年度補助金有關 5.8百萬股 RSU 和績效股，授予日加權平均公允價值為 $146.20。截至2022年6月30日，美元824預計大約在接下來的時間裏，與限制性股票和績效份額相關的百萬未確認薪酬成本將確認為支出 兩年.
現金分紅
下表彙總了2022年和2021年期間宣佈的季度現金分紅：
20222021
申報日期付款日期
每股分紅
申報日期
付款日期
每股分紅
06/23/2208/15/22$1.41 10/29/2102/15/22$1.41 
02/17/2205/16/22$1.41 09/10/2111/15/21$1.30 
06/17/2108/16/21$1.30 
02/18/2105/14/21$1.30 
股票回購計劃
該公司的股票回購授權允許管理層不時通過公開市場或私人交易購買艾伯維股票。該計劃沒有時間限制，可以隨時停止。根據該計劃回購的股票按收購成本（包括相關費用）入賬，可用於一般公司用途。
艾伯維回購 8百萬股售價 $1.1在截至2022年6月30日的六個月內有10億美元以及 5百萬股售價 $550在截至2021年6月30日的六個月中，有百萬美元。艾伯維的剩餘股票回購授權約為 $1.4截至 2022 年 6 月 30 日，已達十億。
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累計其他綜合虧損
下表彙總了截至2022年6月30日的六個月中，扣除税款後的累計其他綜合虧損各組成部分的變化：
（單位：百萬）外幣
翻譯調整
淨投資
套期保值活動
養老金
和離職後
好處
現金流套期保值
活動		總計
截至2021年12月31日的餘額$(570)$(91)$(2,546)$308 $(2,899)
重新分類前的其他綜合收益（虧損）(1,054)696 (11)45 (324)
從累計其他綜合虧損中重新歸類的淨虧損（收益）— (30)87 (30)27 
本期其他綜合收益淨額（虧損）(1,054)666 76 15 (297)
截至2022年6月30日的餘額$(1,624)$575 $(2,470)$323 $(3,196)
截至2022年6月30日的六個月的其他綜合虧損包括外幣折算調整，總虧損為美元1.1十億美元以及淨投資套期保值活動的抵消影響，總收益為美元666百萬美元，這主要是由於歐元疲軟對公司以歐元計價的資產折算的影響。
下表彙總了截至2021年6月30日的六個月中扣除税款的累計其他綜合虧損各部分的變化：
（單位：百萬）外幣
翻譯調整
淨投資
套期保值活動
養老金
和離職後
好處		現金流套期保值
活動		總計
截至2020年12月31日的餘額$583 $(790)$(3,067)$157 $(3,117)
重新分類前的其他綜合收益（虧損）(433)267 16 27 (123)
從累計其他綜合虧損中重新歸類的淨虧損（收益）— (7)113 31 137 
本期其他綜合收益淨額（虧損）(433)260 129 58 14 
截至 2021 年 6 月 30 日的餘額$150 $(530)$(2,938)$215 $(3,103)
截至2021年6月30日的六個月的其他綜合收益包括總虧損美元的外幣折算調整433百萬美元以及淨投資套期保值活動的抵消影響，總收益為美元260百萬，這主要是由於歐元疲軟對公司以歐元計價的資產折算的影響。
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下表顯示了從累計其他綜合虧損的每個組成部分中重新分類的大量金額對艾伯維簡明合併收益表的影響：
三個月已結束
6月30日		六個月已結束
6月30日
（以百萬計）（括號表示收益）2022202120222021
淨投資套期保值活動
有效性測試中不包括衍生品金額的收益(a)
$(24)$(5)$(38)$(9)
税收支出6 1 8 2 
扣除税款後的重新分類總額$(18)$(4)$(30)$(7)
養老金和離職後福利
攤銷精算損失和其他損失(b)
$56 $74 $111 $143 
税收優惠(12)(16)(24)(30)
扣除税款後的重新分類總額$44 $58 $87 $113 
現金流套期保值活動
外幣遠期匯兑合約的虧損（收益）(c)
$(18)$22 $(26)$34 
美國國債利率鎖定協議的收益(a)
(6)(6)(12)(12)
利率掉期合約的損失(a)
1 7 3 14 
税收支出（福利）4 (3)5 (5)
扣除税款後的重新分類總額$(19)$20 $(30)$31 
(a) 金額包含在利息支出中，淨額（見附註8）.
(b) 計算定期養卹金費用淨額時已包括數額（見附註9）。
(c) 金額包含在產品銷售成本中（見附註8）。
注意事項 11 所得税
有效税率是 22三個月的百分比以及 11截至2022年6月30日的六個月的百分比 相比於 34三個月的百分比以及 14截至2021年6月30日的六個月的百分比。 每個時期的有效税率都不同於美國的法定税率 21％主要是由於外國業務的影響，這反映了美國以外地區較低的所得税税率、波多黎各和其他外國税收管轄區的税收優惠、業務發展活動和或有對價增加的影響。截至2022年6月30日的三個月和六個月的有效税率比上年有所下降，這主要是由於公司收益和或有對價增長的司法管轄區組合存在差異。
由於聯邦、州和外國考試有可能得到解決，以及各種時效法規的到期，公司未確認的税收優惠總額在未來12個月內可能發生變化，最高可能為美元145百萬。
注意事項 12 法律訴訟和突發事件
AbbVie 會受到突發事件的影響，例如與產品責任、知識產權、商業、證券和其他正常業務過程中出現的事項有關的各種索賠、法律訴訟和調查。最重要的事項敍述如下。根據管理層對損失的最佳估計，記錄可能損失的損失意外開支準備金，或者在無法做出最佳估計時，記錄可能範圍內的最低損失意外開支金額。對於下文討論的可能或合理可能發生損失的訴訟事項，公司無法估算超出應計金額的可能損失或損失範圍（如果有）。啟動新的法律訴訟或現有訴訟狀態的改變可能會導致AbbVie應計的估計損失發生變化。儘管無法確定地預測所有訴訟和風險敞口的結果，但管理層認為，最終處置不應對艾伯維的合併財務狀況、經營業績或現金流產生重大不利影響。
除雅培和艾伯維之間的分離協議中規定的某些例外情況外，艾伯維承擔與其業務有關的所有未決和威脅法律事務的責任和控制權，包括任何索賠或法律責任
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與曾是其業務一部分但在分銷前已終止的產品相關的訴訟以及承擔或保留的責任，並將賠償雅培因此類假定法律事務而產生或產生的任何責任。
反壟斷訴訟
針對艾伯維和其他公司的訴訟尚待審理，他們普遍指控科斯製藥公司（一家於2006年被雅培收購的公司，目前是艾伯維的子公司）與一家仿製藥公司達成的涉及尼亞斯潘的2005年專利訴訟和解協議違反了聯邦和州的反壟斷法以及州不公平和欺騙性的貿易行為和不當致富法。原告通常會尋求金錢賠償和/或禁令救濟和律師費。聯邦法院待審的訴訟包括 四個人原告訴訟和 二合併的所謂集體訴訟： 一由 Niaspan 直接購買者帶來和 一由 Niaspan 最終付款人帶來。這些案件正在美國賓夕法尼亞東區地方法院待審，以便根據MDL規則進行協調或合併的預審程序關於：Niaspan 反壟斷訴訟，MDL 編號 2460。2019年8月，法院對尼亞斯潘的一類直接購買者進行了認證。在2020年6月和2021年8月，法院駁回了最終付款人要求對課程進行認證的動議。2016年10月，加利福尼亞州奧蘭治縣地方檢察官辦公室代表加利福尼亞州就尼亞斯潘專利訴訟和解向奧蘭治縣高等法院提起訴訟，根據《加利福尼亞商業和職業法》的不正當競爭條款提起訴訟，要求禁令救濟、賠償、民事處罰和律師費。
2019年8月，AndroGel的直接購買者在美國賓夕法尼亞州東區地方法院對艾伯維和其他公司提起訴訟，即佛羅倫薩的King Drug Co. 等人訴艾伯維公司等，指控索爾維製藥公司（Abbott 於 2010 年 2 月收購的一家公司，現名為 AbbVie Products LLC）達成的2006年的專利訴訟和解和相關協議與 三仿製藥公司違反了聯邦反壟斷法，還指控2011年雅培與兩家仿製藥公司就AndroGel提起的專利訴訟是虛假訴訟，這些訴訟的和解違反了聯邦反壟斷法。原告通常會尋求金錢賠償和/或禁令救濟和律師費。2020年5月，佩裏戈公司及相關實體對艾伯維和其他公司提起訴訟，指控雅培2011年對佩裏戈提起的AndroGel專利訴訟是虛假訴訟。2021年9月，美國新澤西特區地方法院批准了艾伯維對Perrigo訴訟中的訴狀進行判決的動議，並以偏見的方式駁回了該動議。佩裏戈已對解僱提出上訴。
在 2019 年 3 月到 5 月之間， 12Humira的間接購買者向美國伊利諾伊州北區地方法院提起了假定的集體訴訟，指控艾伯維與生物仿製藥製造商和艾伯維的Humira專利組合的和解違反了州和聯邦的反壟斷法。法院將這些訴訟合併為 回覆：Humira（阿達木單抗）反壟斷訴訟。2020年6月，法院以偏見為由駁回了合併訴訟。原告已對解僱提出上訴。
針對艾伯維子公司Forest Laboratories, LLC和其他公司的訴訟尚待審理，他們普遍指控Forest與仿製藥公司達成的涉及Namenda的2009年和2010年專利訴訟和解以及Forest涉及納門達的其他行為，違反了州反壟斷、不公平和欺騙性貿易行為以及不當致富法。原告通常會尋求金錢賠償和/或禁令救濟和律師費。這些訴訟據稱是由納門達的間接購買者提起的集體訴訟，合併為 回覆：Namenda 間接購買者反壟斷訴訟在美國紐約南區地方法院。
針對Allergan子公司Allergan Inc. 的訴訟尚待審理，通常指控Allergan向美國專利局和食品藥品監督管理局提出的請願以及Allergan涉及Restasis的其他行為違反了聯邦和州的反壟斷法以及州不公平和欺騙性的貿易行為和不當致富法。原告通常尋求金錢賠償、禁令救濟和律師費。這些訴訟經認證為代表Restasis的間接購買者提起的集體訴訟，根據MDL規則，合併為代表Restasis的間接購買者提起的集體訴訟，MDL第2819號，按照《關於Restasis（環孢素眼藥乳液）反壟斷訴訟》（MDL第2819號）的規定在紐約東區美國地方法院進行審前審理。2021年5月，雙方達成了解決此事的協議，該協議尚待法院的最終批准。
針對Forest Laboratories, LLC和其他公司的訴訟尚待審理，他們普遍指控2012年和2013年涉及Bystolic的專利訴訟和解與 六仿製藥製造商違反了聯邦和州的反壟斷法以及州不公平和欺騙性的貿易行為和不公正的致富法。原告通常會尋求金錢賠償和/或禁令救濟和律師費。這些訴訟據稱是代表Bystolic的直接和間接購買者提起的集體訴訟，合併為 關於：Bystolic 反壟斷訴訟在美國紐約南區地方法院。
政府訴訟
針對Allergan和其他幾家製造商的訴訟尚待審理，他們通常指控他們不當推廣和銷售處方阿片類藥物產品。大約 3,031針對 Allergan 的事項尚待處理。根據MDL規則，出於預審目的，聯邦法院的案件合併為In re: National
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處方阿片類藥物訴訟，MDL編號2804。大約 266各州法院正在審理此案。這些案件的原告包括州、縣、市、其他市政實體、美洲原住民部落、工會信託基金和其他第三方付款人、私立醫院和人身傷害索賠人，通常要求賠償性和懲罰性賠償。2022年5月和7月，Allergan分別與西弗吉尼亞州及其政治分支機構以及加利福尼亞州舊金山市和縣達成和解。Allergan此前曾與其他原告達成和解。Allergan正在與其餘州、縣、市、其他市政實體和美洲原住民部落的代表就可能的和解進行談判，款項可能在幾年內支付。儘管談判仍在進行中，尚未達成明確的條款，但存在協議框架，包括根據潛在和解的最大參與程度對潛在和解金額的估計。艾伯維記錄了$的費用2.12022年第二季度合併收益表中與該潛在和解相關的銷售、一般和管理費用為10億美元。
2019年7月，新墨西哥州總檢察長提起訴訟， 新墨西哥州 ex rel.巴爾德拉斯訴艾伯維公司等案，在新墨西哥州聖達菲縣地方法院對艾伯維和其他公司提起訴訟，指控他們銷售AndroGel違反了新墨西哥州的《不公平行為法》。2020年10月，該州根據《新墨西哥州虛假廣告法》增加了索賠。2022年7月，雙方原則上達成了解決此事的協議。
股東和證券訴訟
2016年6月，以下機構提起訴訟：Elliott Associates, L.P. 等人訴艾伯維公司案 五伊利諾伊州庫克縣巡迴法院針對艾伯維的投資基金，指控艾伯維在與夏爾的擬議交易中做出了虛假陳述和遺漏。2017年7月至2019年10月期間，其他投資基金在同一個法庭對艾伯維及其首席執行官提起了類似的訴訟，在某些情況下，也對艾伯維及其首席執行官提起了類似的訴訟。法院批准了駁回以下指控的動議 三投資基金原告，他們對此提出了上訴。2021 年 8 月，一項上訴因偏見被駁回。在另外兩起上訴中，伊利諾伊州上訴法院於2021年3月確認了對其中一項的駁回，並於2022年2月確認了對另一項的駁回。 一個這些原告中的一人在紐約州最高法院重新提起訴訟，該訴訟於2020年11月被駁回，該駁回於2022年1月得到紐約最高法院上訴庭的確認。2021年9月，伊利諾伊州法院批准了艾伯維就所有剩餘索賠對所有剩餘原告進行即決判決的動議，並以有偏見的方式駁回了這些索賠。這些原告已對解僱提出上訴。
2018年10月，一起聯邦證券訴訟， Holwill 訴艾伯維公司等人案.，在美國伊利諾伊州北區地方法院對艾伯維提起訴訟，指控其首席執行官兼前首席財務官AbbVie在2013年至2018年間財務文件中陳述的Humira銷售增長的理由具有誤導性，因為這些理由遺漏了與Humira患者和報銷支持服務以及據稱誘發Humira處方的其他服務和貴重物品有關的不當行為。2021年9月，法院批准了原告要求對某一類別進行認證的動議。2022年5月，特拉華州財政法院提起了股東衍生訴訟，即蘭尼訴岡薩雷斯等人，指控某些艾伯維董事和高管根據相關指控違反了信託義務。
針對Allergan及其某些現任和前任官員的訴訟尚待審理，指控他們對Allergan的帶紋理乳房植入物做了虛假陳述和遺漏。這些訴訟由Allergan股東提起，現已合併到美國紐約南區地方法院 回覆：Allergan plc 證券訴訟。原告通常要求賠償金和律師費。2019年9月，法院部分批准了艾爾根的駁回動議。2021年9月，法院批准了原告要求對某一類別進行認證的動議。
2022年4月，美國伊利諾伊州北區地方法院對艾伯維和某些官員提起了聯邦證券訴訟，即Nakata訴AbbVie Inc. 案，指控他們錯誤地陳述了有關另一家公司的產品的安全信息可能對美國食品藥品監督管理局對艾伯維的Rinvoq的批准和標籤產生的潛在影響。2022年5月和7月，向同一法院提起了兩起股東衍生訴訟，即Treppel Family Trust訴岡薩雷斯等人和Katcher訴岡薩雷斯等人，指控某些艾伯維董事和高級管理人員根據相關指控違反了信託和其他法律義務。
產品責任和一般訴訟
2018年，一場雙管齊下的訴訟， 美國前女友Silbersher 訴 Allergan Inc. 等人，是在美國加利福尼亞北區地方法院對幾家Allergan實體和其他機構提起的，指控他們在美國專利局的行為導致向聯邦和州醫療保健付款人虛假索賠，要求他們支付Namenda XR和Namzaric的款項。原告關係人
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根據聯邦《虛假索賠法》和州法律的類似規定尋求賠償和律師費。聯邦政府和州政府拒絕幹預訴訟。
知識產權訴訟
艾伯維的全資子公司Pharmacyclics LLC正在尋求執行其與依魯替尼片劑（Pharmacyclics以Imbruvica商標出售的一種藥物）相關的專利權。2019年3月，美國特拉華特區地方法院對Alvogen Pine Brook LLC和Natco Pharma Ltd提起訴訟。2021年8月，法院發佈了一項裁決，認定所有聲稱的專利均受到侵權且有效。該判決禁止被告在最後一項專利於2036年到期之前獲得監管部門的批准和啟動。2021 年 8 月 30 日，被告提出上訴。詹森生物技術公司是這些訴訟的共同原告，該公司正在與Pharmacyclics就Imbruvica的開發和營銷進行全球合作。
艾伯維的全資子公司Allergan USA, Inc.、Allergan Sales, LLC和Forest Laboratories Holdings Limited正在尋求執行與卡利拉嗪（一種以Vraylar商標出售的藥物）相關的專利權。2019年12月，向美國特拉華特區地方法院提起訴訟，對太陽製藥工業有限公司和太陽製藥全球FZE；奧羅賓多製藥有限公司和奧羅賓多製藥美國公司；以及Zydus Pharmicals（美國）公司和卡迪拉醫療有限公司提起訴訟。Allergan指控被告提議的仿製卡利拉嗪產品侵犯了某些專利，並尋求宣告和禁令救濟。Gedeon Richter Plc, Inc.是該訴訟的共同原告，該公司與Allergan就Vraylar的開發和營銷進行全球合作。2022年5月，雙方和解了案件，他們在沒有偏見的情況下被駁回。
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注意事項 13 細分信息
AbbVie 作為一個單一的全球業務部門運營，致力於創新藥物和療法的研發、製造、商業化和銷售。這種運營結構使首席執行官作為首席運營決策者 (CODM) 能夠在全球範圍內分配資源和評估業務績效，以實現既定的長期戰略目標。按照這種結構，全球研發和供應鏈組織負責產品的發現、製造和供應。協調這些產品的營銷、銷售和分銷的商業活動按地理區域或治療區域進行組織。所有這些活動都得到了全球企業管理人員的支持。單一業務板塊的確定與CODM為評估業績、分配資源以及規劃和預測未來時期而定期審查的合併財務信息一致。
下表詳細介紹了 AbbVie 的全球淨收入：
三個月已結束
6月30日		六個月已結束
6月30日
（單位：百萬）
2022202120222021
免疫學
Humira美國$4,664 $4,257 $8,657 $8,164 
國際699 811 1,442 1,771 
總計$5,363 $5,068 $10,099 $9,935 
Skyrizi美國$1,079 $565 $1,860 $1,046 
國際173 109 332 202 
總計$1,252 $674 $2,192 $1,248 
Rinvoq美國$412 $296 $723 $541 
國際180 82 334 140 
總計$592 $378 $1,057 $681 
血液腫瘤學
Imbruvica美國$862 $1,099 $1,736 $2,098 
協作收入283 282 582 551 
總計$1,145 $1,381 $2,318 $2,649 
Venclexta美國$253 $223 $481 $448 
國際252 212 497 392 
總計$505 $435 $978 $840 
美學
肉毒桿菌毒素化粧品美國$449 $366 $862 $671 
國際246 218 474 390 
總計$695 $584 $1,336 $1,061 
Juvederm 系列美國$147 $196 $295 $319 
國際197 232 459 430 
總計$344 $428 $754 $749 
其他美學美國$287 $363 $572 $663 
國際45 59 83 102 
總計$332 $422 $655 $765 
神經科學
肉毒桿菌毒素治療美國$557 $488 $1,057 $917 
國際121 115 235 218 
總計$678 $603 $1,292 $1,135 
Vraylar
美國$492 $432 $919 $778 
duodopa美國$26 $25 $50 $50 
國際94 102 191 206 
總計$120 $127 $241 $256 
Ubrelvy美國$185 $126 $323 $207 
Qulipta美國$33 $— $44 $— 
其他神經科學美國$145 $167 $318 $323 
國際5 4 9 8 
總計$150 $171 $327 $331 
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三個月已結束
6月30日		六個月已結束
6月30日
（單位：百萬）
2022202120222021
眼部護理
Lumigan/Ganfort美國$60 $72 $127 $138 
國際70 77 143 154 
總計$130 $149 $270 $292 
Alphagan/Combigan美國$54 $102 $124 $182 
國際38 40 75 78 
總計$92 $142 $199 $260 
靜止狀態美國$151 $312 $386 $579 
國際17 15 28 28 
總計$168 $327 $414 $607 
其他眼部護理美國$142 $130 $266 $247 
國際185 171 339 330 
總計$327 $301 $605 $577 
其他關鍵產品
Mavyret美國$203 $204 $372 $374 
國際195 238 406 483 
總計$398 $442 $778 $857 
Creon美國$318 $280 $605 $554 
Linzess/Constella美國$247 $260 $480 $475 
國際8 8 15 15 
總計$255 $268 $495 $490 
所有其他$1,009 $1,221 $2,220 $2,697 
淨收入總額$14,583 $13,959 $28,121 $26,969 
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第 2 項。管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析
以下是對艾伯維公司（艾伯維或公司）截至2022年6月30日和2021年12月31日的財務狀況以及截至2022年6月30日和2021年6月30日的三個月和六個月的經營業績的討論和分析。本評論應與第1項 “財務報表和補充數據” 中的簡明合併財務報表和附註一起閲讀。
行政概述
公司概述
AbbVie 是一家以研究為基礎的全球性多元化生物製藥公司，擁有全面的產品組合，在免疫學、腫瘤學、美學、神經科學和眼部護理領域處於領先地位。AbbVie 利用其專業知識、敬業的人員和獨特的創新方法來開發和銷售先進的療法，這些療法可以治療世界上一些最複雜、最嚴重的疾病。
艾伯維的產品通常從艾伯維擁有的配送中心和公共倉庫直接銷售給全球批發商、分銷商、政府機構、醫療機構、專業藥房和獨立零售商。某些產品（包括美容產品和設備）也直接出售給醫生和其他持牌醫療保健提供者。在美國，艾伯維主要通過獨立的批發分銷商分銷藥品，部分產品直接銷售給零售商、藥房、患者或其他客户。在美國以外，AbbVie主要向客户銷售產品或通過分銷商銷售產品，具體取決於所服務的市場。某些產品與其他公司共同銷售或共同推廣。艾伯維擁有大約 50,000 名員工。艾伯維作為一個單一的全球業務部門運營。
2022年戰略目標
艾伯維的使命是發現和開發創新藥物和產品，以解決當今嚴重的健康問題，應對未來的醫療挑戰，同時通過出色的執行力實現一流的財務業績。AbbVie打算繼續通過多種方式推進其使命，包括：（i）最大限度地發揮具有多種長期增長動力的多元化收入基礎的收益；（ii）通過利用艾伯維在治療領域的商業實力和國際基礎設施來增加收入，確保新產品發佈的強勁商業執行；（iii）繼續投資和擴大其產品線，以支持免疫學、腫瘤學、美學、神經科學和眼部護理領域的機會繼續投資關鍵的場內市場產品；（iv）擴大營業利潤率；（v）通過強勁且不斷增長的股息向股東返還現金，同時減少債務。此外，AbbVie預計在未來12個月內將提交幾份監管文件和關鍵臨牀試驗的數據。
財務業績
截至2022年6月30日的六個月中，該公司的財務業績包括全球淨收入281億美元，營業收益80億美元，攤薄後每股收益3.03美元，運營現金流99億美元。按報告計算，全球淨收入增長了4％，按固定貨幣計算增長了6％，這反映了其免疫學、神經科學和美容產品組合的增長。
截至2022年6月30日的六個月中，攤薄後的每股收益為3.03美元，其中包括以下税後成本：（i）與無形資產攤銷相關的31億美元；（ii）19億美元與訴訟事項相關的費用；（iii）8.75億美元的或有對價負債公允價值變動；（iv）2.19億美元的收購和整合費用。與剝離Pylera相關的1.26億美元税後收益部分抵消了這些成本。此外，財務業績反映了持續的資金以支持艾伯維管道資產的各個階段，以及對艾伯維市場品牌的持續投資。
在完成對Allergan的收購後，AbbVie實施了一項整合計劃，旨在降低成本，整合和優化合並後的組織。整合計劃預計將在2022年實現約25億美元的年度成本協同效應。
為了實現這些整合目標，艾伯維預計到2022年將產生約20億美元的累計費用。這些成本包括遣散費和員工福利成本（現金遣散費、非現金遣散費，包括加速股權獎勵薪酬支出、留用和其他解僱補助金）以及其他整合費用。
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最近的全球事件
俄羅斯/烏克蘭
為了應對俄羅斯和烏克蘭之間的軍事衝突，美國和其他北大西洋公約組織成員國以及某些非成員國宣佈了對俄羅斯和白俄羅斯的定向經濟制裁和出口管制。其中包括限制向俄羅斯和白俄羅斯出口和轉讓含有某些毒素的產品，包括肉毒桿菌毒素。除肉毒桿菌毒素外，不禁止艾伯維繼續銷售基本藥品，以幫助確保患者獲得不間斷的藥物供應。2022年3月，艾伯維宣佈暫停所有美容產品在俄羅斯的運營。2022年4月，艾伯維還宣佈，俄羅斯基本藥物銷售的所有利潤將捐贈給烏克蘭的直接人道主義救濟工作。儘管該公司在俄羅斯、白俄羅斯和烏克蘭的業務並不重要，但如果衝突升級並導致更廣泛的經濟和政治問題，艾伯維的業務可能會受到不利影響。
2019 年冠狀病毒病 (COVID-19) 的影響
為了應對 COVID-19 造成的持續公共衞生危機，艾伯維繼續專注於確保員工的安全。在整個疫情期間，艾伯維一直遵循州和地方衞生當局的健康和安全指導，並對重返工作場所的員工採取了安全措施。
艾伯維還繼續密切管理世界各地的製造和供應鏈資源，以幫助確保患者繼續獲得不間斷的藥品供應。當地正在對臨牀試驗場所進行監測，以保護研究參與者、工作人員和員工的安全。儘管迄今為止，COVID-19 對艾伯維運營的影響並不嚴重，但艾伯維在某些產品和市場的新患者開診率仍然較低。艾伯維預計，在整個疫情期間，此事可能會繼續對其運營業績產生負面影響。
COVID-19 可能在多大程度上影響艾伯維的財務狀況和經營業績仍不確定，並取決於許多不斷變化的因素，包括當局為減輕 COVID-19 傳播而採取的措施、新變種的出現以及疫苗和療法的有效性。
研究和開發
作為一家全球生物製藥公司，研究和創新是艾伯維業務的基石。艾伯維的長期成功在很大程度上取決於其能否繼續發現和開發創新產品，以及收購或合作開發其他生物技術或製藥公司目前正在開發的化合物。
AbbVie的產品線目前包括大約80種單獨開發或根據合作或許可協議開發的化合物、設備或適應症，專注於免疫學、腫瘤學、美學、神經科學和眼部護理等重要專業。在這些項目中，有40多個處於中後期開發階段。
以下各節總結了重要項目從中期開發到後期開發的過渡，以及重要的後期和註冊計劃的發展。艾伯維預計，在接下來的12個月中，多箇中期項目將過渡到後期項目。
重要計劃和發展
免疫學
Skyrizi
•2022年1月，ABBVie宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准Skyrizi用於治療患有活動性銀屑病關節炎的成年人。
•2022年6月，艾伯維宣佈，美國食品藥品管理局批准Skyrizi用於治療患有中度至重度活性克羅恩病的成年人。
Rinvoq
•2022年1月，艾伯維宣佈向美國食品藥品管理局提交了Rinvoq的補充新藥申請（snDa），用於治療具有客觀炎症狀且對非甾體類抗炎藥（NSAID）反應不足的活性非射線照相軸向脊柱關節炎（NR-axSPA）的成年人。

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•2022年1月，AbBVie宣佈，美國食品藥品管理局批准Rinvoq用於治療12歲及以上的成人和兒童的中度至重度特應性皮炎，他們的疾病對先前的治療沒有反應，其他藥丸或注射劑（包括生物藥物）無法很好地控制，或者不建議使用其他藥丸或注射劑時。
•在 2022 年 2 月， 艾伯維獲悉，歐盟委員會（EC）要求歐洲藥品管理局（EMA）評估與炎症性疾病中批准的JAK抑制劑產品相關的安全問題，並評估這些事件對其益處風險平衡的影響。該評估涵蓋所有獲準用於炎症性疾病的JAK抑制劑。
•2022年2月，艾伯維公佈了其第二項3期誘導研究U-Excel的主要結果，該研究針對的是Rinvoq，該研究針對反應不足或對常規或生物療法不耐受的中度至重度克羅恩病患者，達到了主要和最關鍵的次要終點。
•2022年3月，艾伯維宣佈，美國食品藥品管理局批准Rinvoq用於治療對一種或多種腫瘤壞死因子（TNF）阻滯劑反應不足或不耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）的成年人。
•2022年4月，艾伯維宣佈，美國食品藥品管理局批准Rinvoq用於治療對一種或多種腫瘤壞死因子阻滯劑反應不足或不耐受的成年活性強直性脊柱炎。
•2022年5月，艾伯維宣佈了U-ENDURE的積極結果。U-ENDURE是針對Rinvoq的3期維持研究，該研究針對反應不足或對常規或生物療法不耐受的中度至重度克羅恩病成年患者。結果顯示，與安慰劑相比，接受Rinvoq治療的患者在一年內達到共同主要和次要終點的患者更多。
•2022年7月，艾伯維宣佈，歐盟委員會批准Rinvoq用於治療中度至重度活性UC、反應不足、反應失調或對常規療法或生物製劑不耐受的成年人。
•2022年7月，艾伯維宣佈向美國食品藥品管理局提交了SndA，並向EMA提交了Rinvoq的上市許可申請（MAA），用於治療中度至重度活動性克羅恩病的成年患者。
•2022年7月，艾伯維宣佈，歐盟委員會批准Rinvoq用於治療活性NR-axSPA的成年患者。
腫瘤學
Teliso-V
•2022年1月，艾伯維宣佈，美國食品藥品管理局向正在研究的泰利索妥珠單抗吠陀汀（Teliso-V）授予突破性療法稱號，用於治療晚期/轉移性表皮生長因子受體野生長因子受體野生型、c-Met過表達水平高的非鱗狀非小細胞肺癌患者，其病情在鉑類治療期間或之後有所進展。
•2022年5月，AbbVie啟動了一項3期臨牀試驗，評估Teliso-V與多西他賽在治療之前接受過治療的c-Met過表達、表皮生長因子受體野生型、晚期/轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者方面的對比。
Imbruvica
•2022年2月，艾伯維向美國食品藥品管理局提交了Imbruvica的sndA，用於治療因一條或多條全身療法失敗而患有慢性移植物抗宿主病的一歲及以上的兒童和青少年患者。
Epcoritamab
•2022年3月，Genmab A/S（Genmab）宣佈，美國食品和藥物管理局向用於治療濾泡性淋巴瘤的研究藥物依普利他單抗（duobody-CD3xCD20）授予孤兒藥資格。Genmab和AbbVie正在共同開發epcoritamab，並將在美國和日本共同承擔商業責任，艾伯維負責進一步的全球商業化。
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•2022年6月，艾伯維公佈了評估在研皮下雙特異性抗體依普利他單抗的EPCORE NHL-1 2期臨牀試驗中大型B細胞淋巴瘤擴張隊列的主要結果。在這項研究中，對於之前接受過至少兩系列抗淋巴瘤治療（包括嵌合抗原受體T細胞療法）的患者，依普利他單抗顯示出療效和持久的反應。
美學
Juvederm 系列
•2022年2月，艾伯維宣佈，美國食品藥品管理局批准JUVEDERM VOLBELLA XC用於改善21歲以上成人的眶下空洞。
BonTE
•2022年3月，艾伯維啟動了三項三期臨牀試驗，以評估BonTE（AGN-151586）治療眉間紋的療效和安全性。
神經科學
Vraylar
•2022年2月，艾伯維向美國食品藥品管理局提交了Vraylar的SnDa，用於輔助治療正在接受抗抑鬱藥治療的患者的重度抑鬱症。
Qulipta
•2022年3月，艾伯維公佈了Qulipta預防性治療成人慢性偏頭痛的3期PROGRESS試驗結果達到了主要終點，經過多次比較調整後，所有次要終點均有顯著改善。
•2022年6月，艾伯維向美國食品藥品管理局提交了Qulipta的SnDa，用於預防性治療成人慢性偏頭痛。
•2022年7月，艾伯維向EMA提交了Qulipta的MAA，用於預防性治療每月至少有四天偏頭痛的成年患者的偏頭痛。
ABBV-951
•2022年5月，艾伯維向美國食品藥品管理局提交了用於治療晚期帕金森氏病患者運動波動的 ABBV-951（foscarbidopa/foslevodopa）的新藥申請。
眼部護理
Vuity
•2022年4月，艾伯維宣佈，評估在成年老花眼患者中每天兩次服用Vuity 1.25％的安全性和有效性的3期Virgo試驗達到了其主要療效終點。
•2022年6月，艾伯維向美國食品藥品管理局提交了一份新藥物，要求在患有老花眼的成年人中，每天兩次服用Vuity 1.25％。
有關艾伯維產品和產品線的更全面的討論，請參閲該公司截至2021年12月31日止年度的10-K表年度報告。
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操作結果
淨收入
按固定貨幣匯率列報的比較反映了按上一年外匯匯率計算的當地貨幣淨收入比較。該衡量標準提供了有關淨收入變化的信息，假設前一期和本期之間外幣匯率沒有變化。艾伯維認為，衡量按固定匯率計算的淨收入變動的非公認會計準則衡量標準與按實際匯率計算的淨收入變動的GAAP衡量標準結合使用，可以更全面地瞭解公司的運營，並有助於分析公司的經營業績，尤其是在評估從一個時期到另一個時期的業績時。
三個月已結束
6月30日		百分比變化六個月已結束
6月30日		百分比變化
實際上
貨幣匯率		不變
貨幣匯率		實際上
貨幣匯率		不變
貨幣匯率
（百萬美元）
2022202120222021
美國
$11,410 $10,804 5.6 %5.6 %$21,758 $20,554 5.9 %5.9 %
國際
3,173 3,155 0.6 %7.6 %6,363 6,415 (0.8)%5.3 %
淨收入
$14,583 $13,959 4.5 %6.1 %$28,121 $26,969 4.3 %5.7 %
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下表詳細介紹了 AbbVie 的全球淨收入：
三個月已結束
6月30日		百分比變化六個月已結束
6月30日		百分比變化
實際上
貨幣匯率		不變
貨幣匯率		實際上
貨幣匯率		不變
貨幣匯率
（百萬美元）
2022202120222021
免疫學
Humira美國$4,664 $4,257 9.6 %9.6 %$8,657 $8,164 6.0 %6.0 %
國際699 811 (13.8)%(7.3)%1,442 1,771 (18.6)%(13.1)%
總計$5,363 $5,068 5.8 %6.8 %$10,099 $9,935 1.7 %2.7 %
Skyrizi美國$1,079 $565 91.1 %91.1 %$1,860 $1,046 77.8 %77.8 %
國際173 109 59.1 %73.9 %332 202 64.7 %78.1 %
總計$1,252 $674 85.9 %88.3 %$2,192 $1,248 75.7 %77.9 %
Rinvoq美國$412 $296 39.4 %39.4 %$723 $541 33.7 %33.7 %
國際180 82 >100.0 %>100.0 %334 140 >100.0 %>100.0 %
總計$592 $378 56.3 %60.7 %$1,057 $681 55.1 %59.2 %
血液腫瘤學
Imbruvica美國$862 $1,099 (21.6)%(21.6)%$1,736 $2,098 (17.2)%(17.2)%
協作收入283 282 0.5 %0.5 %582 551 5.6 %5.6 %
總計$1,145 $1,381 (17.1)%(17.1)%$2,318 $2,649 (12.5)%(12.5)%
Venclexta美國$253 $223 13.4 %13.4 %$481 $448 7.5 %7.5 %
國際252 212 19.1 %29.3 %497 392 26.8 %36.7 %
總計$505 $435 16.2 %21.2 %$978 $840 16.5 %21.1 %
美學
肉毒桿菌毒素化粧品美國$449 $366 22.4 %22.4 %$862 $671 28.3 %28.3 %
國際246 218 12.9 %19.2 %474 390 21.5 %27.7 %
總計$695 $584 18.9 %21.2 %$1,336 $1,061 25.8 %28.1 %
Juvederm 系列美國$147 $196 (24.9)%(24.9)%$295 $319 (7.5)%(7.5)%
國際197 232 (15.0)%(8.1)%459 430 6.7 %13.0 %
總計$344 $428 (19.5)%(15.7)%$754 $749 0.7 %4.3 %
其他美學美國$287 $363 (20.9)%(20.9)%$572 $663 (13.6)%(13.6)%
國際45 59 (24.4)%(20.2)%83 102 (18.3)%(14.3)%
總計$332 $422 (21.4)%(20.8)%$655 $765 (14.2)%(13.7)%
神經科學
肉毒桿菌毒素治療美國$557 $488 14.2 %14.2 %$1,057 $917 15.3 %15.3 %
國際121 115 5.6 %15.6 %235 218 8.0 %16.3 %
總計$678 $603 12.6 %14.5 %$1,292 $1,135 13.9 %15.5 %
Vraylar美國$492 $432 13.9 %13.9 %$919 $778 18.1 %18.1 %
duodopa美國$26 $25 3.2 %3.2 %$50 $50 (1.2)%(1.2)%
國際94 102 (7.4)%2.2 %191 206 (7.2)%1.3 %
總計$120 $127 (5.4)%2.3 %$241 $256 (6.0)%0.8 %
Ubrelvy美國$185 $126 47.6 %47.6 %$323 $207 56.4 %56.4 %
Qulipta美國$33 $— n/mn/m$44 $— n/mn/m
其他神經科學美國$145 $167 (13.6)%(13.6)%$318 $323 (1.7)%(1.7)%
國際5 4 9.6 %12.9 %9 8 10.4 %12.6 %
總計$150 $171 (12.9)%(12.8)%$327 $331 (1.4)%(1.3)%
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三個月已結束
6月30日		百分比變化六個月已結束
6月30日		百分比變化
實際上
貨幣匯率		不變
貨幣匯率		實際上
貨幣匯率		不變
貨幣匯率
（百萬美元）
2022202120222021
眼部護理
Lumigan/Ganfort美國$60 $72 (17.4)%(17.4)%$127 $138 (8.3)%(8.3)%
國際70 77 (8.1)%(0.9)%143 154 (6.9)%(0.1)%
總計$130 $149 (12.5)%(8.7)%$270 $292 (7.5)%(3.9)%
Alphagan/Combigan美國$54 $102 (48.5)%(48.5)%$124 $182 (32.3)%(32.3)%
國際38 40 (2.3)%6.6 %75 78 (3.1)%6.0 %
總計$92 $142 (35.6)%(33.1)%$199 $260 (23.6)%(20.9)%
靜止狀態美國$151 $312 (51.5)%(51.5)%$386 $579 (33.2)%(33.2)%
國際17 15 14.9 %24.2 %28 28 (0.2)%14.0 %
總計$168 $327 (48.4)%(48.0)%$414 $607 (31.7)%(31.0)%
其他眼部護理美國$142 $130 9.7 %9.7 %$266 $247 7.7 %7.7 %
國際185 171 7.4 %16.0 %339 330 2.6 %10.5 %
總計$327 $301 8.4 %13.2 %$605 $577 4.8 %9.3 %
其他關鍵產品
Mavyret美國$203 $204 0.2 %0.2 %$372 $374 (0.4)%(0.4)%
國際195 238 (18.0)%(9.8)%406 483 (15.9)%(8.4)%
總計$398 $442 (9.7)%(5.3)%$778 $857 (9.1)%(4.9)%
Creon美國$318 $280 13.6 %13.6 %$605 $554 9.2 %9.2 %
Linzess/Constella美國$247 $260 (4.2)%(4.2)%$480 $475 1.3 %1.3 %
國際8 8 (12.5)%(7.8)%15 15 (3.8)%0.7 %
總計$255 $268 (4.5)%(4.4)%$495 $490 1.1 %1.2 %
所有其他$1,009 $1,221 (17.5)%(16.4)%$2,220 $2,697 (17.8)%(16.8)%
淨收入總額$14,583 $13,959 4.5 %6.1 %$28,121 $26,969 4.3 %5.7 %
n/m — 沒有意義
以下對AbbVie按產品劃分的淨收入的討論和分析是按固定貨幣計算的。
Humira全球銷售額在截至2022年6月30日的三個月中增長了7％，在截至2022年6月30日的六個月中增長了3％，這主要是由治療類別的市場增長推動的，但部分被某些國際市場的直接生物仿製藥競爭所抵消。在美國，Humira的銷售額在截至2022年6月30日的三個月中增長了10％，在截至2022年6月30日的六個月中增長了6％，這主要是由所有跡象的市場增長和優惠的價格推動的。在Skyrizi和Rinvoq相應增加市場份額之後，市場份額的下降部分抵消了這一增長。在國際上，Humira的收入在截至2022年6月30日的三個月中下降了7％，在截至2022年6月30日的六個月中下降了13％，這主要是由某些國際市場上的直接生物仿製藥競爭推動的。
Skyrizi的淨收入在三個月中增長了88％，在截至2022年6月30日的六個月中增長了78％，這主要是由自作為斑塊狀牛皮癬治療藥物推出以來持續強勁的銷量和市場份額增長以及市場增長所推動的。截至2022年6月30日的三個月和六個月的淨收入也受到近期監管批准和Skyrizi在銀屑病關節炎治療方面的擴張的有利影響。
Rinvoq的淨收入在三個月中增長了61％，在截至2022年6月30日的六個月中增長了59％，這主要是由自推出中度至重度類風濕關節炎治療藥物以來持續強勁的銷量和市場份額增長以及市場增長所推動的。Rinvoq治療銀屑病關節炎、特應性皮炎、強直性脊柱炎和潰瘍性結腸炎的最新批准和擴張也對截至2022年6月30日的三個月和六個月的淨收入產生了有利影響。
Imbruvica的淨收入代表美國的產品收入以及與艾伯維在Imbruvica利潤中所佔50％份額相關的美國境外合作收入。由於市場需求下降和美國新患者開診量減少，艾伯維的全球Imbruvica收入在截至2022年6月30日的三個月中下降了17％，在截至2022年6月30日的六個月中下降了13％。截至2022年6月30日的六個月中，淨收入的下降也被合作收入的增加部分抵消。
在截至2022年6月30日的三個月和六個月中，Venclexta的淨收入增長了21％，這主要是由於Venclexta的持續擴張，用於治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）、復發/難治性CLL和急性髓系白血病患者。
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由於目標品牌投資推動的消費者需求增加，用於面部美容的肉毒桿菌毒素化粧品的淨收入在截至2022年6月30日的三個月中增長了21％，在截至2022年6月30日的六個月中增長了28％。
由於中國對 COVID-19 的限制以及俄羅斯暫停美容業務，用於面部美容的Juvederm Collection的淨收入在截至2022年6月30日的三個月中下降了16％。在截至2022年6月30日的六個月中，Juvederm Collection的淨收入增長了4％，這是由於中國對COVID-19 的限制和俄羅斯美容業務的暫停部分抵消了市場增長。在美國，截至2022年6月30日的三個月和六個月的淨收入受到去年收入增加的不利影響，這是由於在截至2021年6月30日的三個月中進行的一次性促銷所致。
由於市場增長，主要用於神經科學和泌尿科治療領域的肉毒桿菌毒素治療的淨收入在截至2022年6月30日的三個月中增長了14％，在截至2022年6月30日的六個月中增長了15％。
由於市場份額的增加和市場增長，Vraylar用於治療精神分裂症、I型雙相情感障礙和躁鬱症的淨收入在截至2022年6月30日的三個月中增長了14％，在截至2022年6月30日的六個月中增長了18％。
Ubrelvy用於急性治療成人有或無先兆偏頭痛的淨收入在三個月內增長了48％，在截至2022年6月30日的六個月中增長了56％，這主要是由於自推出以來市場份額的增加。
由於 COVID-19 疫情導致全球丙型肝炎市場持續中斷，截至2022年6月30日的三個月和六個月中，Mavyret的淨收入下降了5％。
毛利率
三個月已結束
6月30日		六個月已結束
6月30日
（百萬美元）20222021% 變化20222021% 變化
毛利率$10,413$9,43610 %$19,899$18,2339 %
佔淨收入的百分比71 %68 %71 %68 %
截至2022年6月30日的三個月和六個月中，毛利率佔淨收入的百分比與去年同期相比有所增加。截至2022年6月30日的三個月和六個月的毛利率百分比受到產品組合變化以及與收購Allergan相關的無形資產攤銷減少的有利影響。
銷售、一般和管理
三個月已結束
6月30日		六個月已結束
6月30日
（百萬美元）20222021% 變化20222021% 變化
銷售、一般和管理 $5,412$3,16471 %$8,539$6,00642 %
佔淨收入的百分比37 %23 %30 %22 %
截至2022年6月30日的三個月和六個月中，銷售、一般和管理（SG&A）費用佔淨收入的百分比與去年同期相比有所增加。截至2022年6月30日的三個月和六個月的銷售和收購支出百分比受到三個月22億美元訴訟準備金和截至2022年6月30日的六個月24億美元的訴訟準備金的不利影響。
研究與開發以及收購的知識產權研發和里程碑
三個月已結束
6月30日		六個月已結束
6月30日
（百萬美元）20222021% 變化20222021% 變化
研究和開發$1,609 $1,767 (9)%$3,106$3,434(10)%
佔淨收入的百分比11 %13 %11 %13 %
收購了IPR&D和里程碑$269 $132 >100%$414$31731 %
截至2022年6月30日的三個月和六個月中，研發（R&D）費用佔淨收入的百分比與去年同期相比有所下降。在截至2021年6月30日的三個月和六個月中，從第三方購買了優先審核憑證，合併後的公司規模擴大和實現了協同效應，以及與收購Allergan相關的整合成本降低，對研發費用百分比產生了有利影響。
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收購的知識產權研發和里程碑支出是指在監管部門批准之前通過研發合作、許可安排或其他資產收購收購在建研發項目的權利而產生的預付和後續開發里程碑付款。在截至2022年6月30日的六個月中，收購的知識產權研發和里程碑支出包括1.3億美元的費用，這是收購Syndesi Therapeutics SA及其突觸囊泡蛋白2A的新型調節劑組合，包括其主分子 SDI-118，目前正在評估該分子靶向神經末梢以提高突觸效率。在截至2022年6月30日的三個月以及截至2021年6月30日的三個月和六個月中，沒有發生任何個人重大交易。
其他營業收入
截至2022年6月30日的三個月和六個月的其他營業收入包括與出售成熟品牌Pylera的全球商業版權相關的1.72億美元收入，該品牌用於治療幽門螺桿菌感染的消化性潰瘍。有關其他信息，請參閲簡明合併財務報表附註4。截至2021年6月30日的三個月和六個月的其他營業收入包括與出售生物製劑設施相關的6800萬美元收入。
其他營業外支出（收入）
三個月已結束
6月30日		六個月已結束
6月30日
（單位：百萬）2022202120222021
利息支出$556 $615 $1,104 $1,247 
利息收入(24)(9)(33)(19)
利息支出，淨額$532 $606 $1,071 $1,228 
淨外匯虧損$47 $14 $72 $23 
其他費用，淨額1,533 2,658 757 2,263 
截至2022年6月30日的三個月和六個月的利息支出淨額與上年相比有所下降，這主要是由於去槓桿化導致平均債務餘額減少。
其他支出，淨額包括與或有對價負債公允價值變動相關的費用，截至2022年6月30日的三個月為16億美元，截至2022年6月30日的六個月為8.61億美元，三個月為27億美元，截至2021年6月30日的六個月為23億美元。或有對價負債的公允價值受時間推移和其他多種投入的影響，包括成功實現監管/商業里程碑的可能性、貼現率、所收購產品的未來銷售的估計金額和其他市場因素。在截至2022年6月30日的三個月和六個月中，公允價值的變化代表了Skyrizi預期銷售額的增加，這得益於更強的市場份額吸收，但部分被更高的折扣率所抵消。在截至2021年6月30日的三個月和六個月中，公允價值的變化代表了Skyrizi的預期銷售額增加，這得益於更強的市場份額吸收、良好的Skyrizi臨牀試驗結果和較低的折扣率。
所得税支出
截至2022年6月30日的三個月的有效税率為22％，截至2022年6月30日的六個月的有效税率為11％，而截至2021年6月30日的三個月為34％，截至2021年6月30日的六個月為14％。每個時期的有效税率都不同於美國21％的法定税率，這主要是由於外國業務的影響，這反映了美國以外地區較低的所得税税率、波多黎各和其他外國税收管轄區的税收優惠、業務發展活動以及或有對價增加的影響。截至2022年6月30日的三個月和六個月的有效税率比上年有所下降，這主要是由於公司收益和或有對價增長的司法管轄區組合存在差異。
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財務狀況、流動性和資本資源
六個月已結束
6月30日
（單位：百萬）20222021
提供的現金流由（用於）：
經營活動$9,913 $9,767 
投資活動(1,461)(584)
籌資活動(9,651)(9,058)
截至2022年6月30日的六個月中，運營現金流與上年相比有所增加，這主要是由於收入增長導致經營業績改善，但營運資本現金流的時機部分抵消了這一改善。
截至2022年6月30日的六個月中，投資現金流包括總額為14億美元的投資證券淨購買的付款、3.94億美元的收購和投資以及3.05億美元的資本支出。截至2021年6月30日的六個月的投資現金流包括3.83億美元的資本支出、3.45億美元的收購和投資付款以及總額為900萬美元的投資證券的淨銷售額和到期日。
截至2022年6月30日的六個月的融資現金流包括償還公司3.45％的優先票據本金總額29億美元。此外，融資現金流包括償還2025年5月到期的20億美元浮動利率定期貸款，以及作為2022年2月定期貸款再融資的一部分發放新的20億美元浮動利率定期貸款。截至2021年6月30日的六個月的融資現金流包括償還公司2.3％的優先票據的本金總額為18億美元，公司0.5％的優先歐元票據的本金總額為7.5億歐元，浮動利率優先票據的本金總額為7.5億美元。
融資現金流還包括截至2022年6月30日的六個月的50億美元現金股息和截至2021年6月30日的六個月的46億美元現金分紅。現金股息支付的增加主要是由季度股息率的上升推動的。
2022年6月23日，公司宣佈，其董事會宣佈向2022年7月15日營業結束時的登記股東派發每股1.41美元的季度現金股息，將於2022年8月15日支付。艾伯維未來任何股息的時間、申報、金額和支付均由其董事會自行決定，並將取決於許多因素，包括艾伯維的財務狀況、收益、運營子公司的資本要求、與艾伯維某些還本付息義務相關的契約、法律要求、監管限制、行業慣例、進入資本市場的能力以及董事會認為相關的其他因素。
該公司的股票回購授權允許管理層不時通過公開市場或私人交易購買艾伯維股票。該計劃沒有時間限制，可以隨時停止。在截至2022年6月30日的六個月中，艾伯維以11億美元的價格回購了800萬股股票，在截至2021年6月30日的六個月中以5.5億美元的價格回購了500萬股股票。
信用風險
AbbVie監控國內外的經濟狀況、客户的信譽以及政府監管和資金。AbbVie定期與客户溝通應收賬款餘額的狀態，包括他們的付款計劃，並獲得對應收賬款有效性的積極確認。AbbVie設定了信貸損失備抵額，該備抵額等於未清應收賬款合同期限內未來損失的估計值。AbbVie還可以利用保理安排來降低信用風險，儘管此類安排中包含的應收賬款在未償應收賬款總額中歷來並不大。
信貸額度、獲得資本和信用評級
信貸額度
艾伯維目前擁有40億美元的五年期循環信貸額度，將於2024年8月到期。這種信貸額度使公司能夠在無抵押的基礎上以可變利率借入資金，幷包含各種契約。截至2022年6月30日，該公司遵守了所有契約，信貸額度下的承諾費用微不足道。截至2022年6月30日和2021年12月31日，該公司的信貸額度下沒有未償還的款項。
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獲得資本
該公司打算通過手頭現金、未來運營現金流或有能力發行額外債務為短期和長期財務債務提供資金。如果對公司產品的需求或客户或供應商的償付能力大幅下降，公司的關鍵財務比率或信用評級惡化，或者業務狀況發生其他重大不利變化，公司從運營中產生現金流、發行債務或以可接受的條件達成融資安排的能力可能會受到不利影響。目前，該公司認為它有足夠的財務靈活性來發行債務、簽訂其他融資安排並以可接受的條件吸引長期資本，以支持公司的增長目標。
信用評級
2022年3月，穆迪投資者服務公司（穆迪）確認了其Baa2高級無抵押長期評級和Prime-2短期評級。同時，穆迪將前景從穩定下調至樂觀。不利的評級變化可能會對未來的融資安排產生不利影響；但是，它們不會影響公司提取信貸額度的能力，也不會導致公司任何未償債務的預定到期日加快。
關鍵會計政策
公司重要會計政策的摘要包含在艾伯維截至2021年12月31日止年度的10-K表年度報告的附註2 “重要會計政策摘要” 中。在截至2022年6月30日的六個月中，公司對關鍵會計政策的適用沒有重大變化。
前瞻性陳述
就1995年《私人證券訴訟改革法》而言，本10-Q表季度報告中的一些陳述可能是前瞻性陳述。“相信”、“期望”、“預測”、“項目” 等詞語以及類似的表述通常指前瞻性陳述。艾伯維警告説，這些前瞻性陳述存在風險和不確定性，可能導致實際業績與前瞻性陳述中顯示的結果存在重大差異。此類風險和不確定性包括但不限於未能實現艾伯維收購Allergan的預期收益、未能及時有效地整合Allergan的業務、知識產權面臨的挑戰、來自其他產品的競爭、研發過程中固有的困難、不利訴訟或政府行動、適用於我們行業的法律法規的變化以及 COVID-19 等公共衞生疫情、流行病或流行病的影響。有關可能影響艾伯維運營的經濟、競爭、政府、技術和其他因素的更多信息，見艾伯維截至2021年12月31日止年度的10-K表年度報告第1A項 “風險因素”，該報告已提交給美國證券交易委員會。AbbVie在1995年《私人證券訴訟改革法》允許的範圍內為投資者指出了這些因素。除非法律要求，否則艾伯維沒有義務公開發布因後續事件或事態發展而對前瞻性陳述的任何修訂。
第 3 項。關於市場風險的定量和定性披露
有關公司市場風險的討論，請參閲艾伯維截至2021年12月31日止年度的10-K表年度報告中的第7A項，“有關市場風險的定量和定性披露”。
第 4 項。控制和程序
披露控制和程序
評估披露控制和程序。首席執行官理查德·岡薩雷斯和首席財務官斯科特·雷恩斯評估了截至本報告所涉期末艾伯維披露控制和程序的有效性，並得出結論，艾伯維的披露控制和程序是有效的，可以確保記錄艾伯維根據1934年《證券交易法》向美國證券交易委員會提交或提交的報告中披露的信息，在時間段內處理、彙總和報告在委員會的規則和表格中規定，並確保收集艾伯維在其根據《交易法》提交或提交的報告中要求披露的信息，並酌情傳達給艾伯維的管理層，包括其首席執行官和首席財務官，以便及時就所需的披露做出決定。
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對財務報告的內部控制
財務報告內部控制的變化。在截至2022年6月30日的季度中，艾伯維對財務報告的內部控制（定義見《交易法》第13a-15（f）條）沒有發生對艾伯維財務報告的內部控制產生重大影響或合理可能產生重大影響的變化。
控制有效性的固有侷限性。艾伯維的管理層，包括其首席執行官和首席財務官，預計艾伯維的披露控制或對財務報告的內部控制無法防止或發現所有錯誤和所有欺詐行為。控制系統，無論設計和操作多麼良好，都只能為實現控制系統的目標提供合理而非絕對的保證。控制系統的設計必須反映出存在資源限制這一事實，而且必須將控制的好處與成本相比加以考慮。此外，由於所有控制系統固有的侷限性，任何對控制措施的評估都無法絕對保證不會發生因錯誤或欺詐而出現的錯誤陳述，或者所有控制問題和欺詐事件（如果有的話）都被發現。這些固有的侷限性包括這樣一個現實，即決策中的判斷可能是錯誤的，而崩潰可能是由於簡單的錯誤或錯誤而發生的。某些人的個人行為、兩人或更多人的勾結，或者管理層對控制措施的推翻，也可能規避管制。
任何控制系統的設計都部分基於對未來發生事件可能性的某些假設，無法保證任何設計在未來所有潛在條件下都能成功實現其既定目標。對未來時期任何控制有效性評估的預測都存在風險。隨着時間的推移，由於條件的變化或對政策或程序的遵守程度的下降，控制可能會變得不足。
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第二部分。其他信息
第 1 項。法律訴訟
與法律訴訟有關的信息載於簡明合併財務報表附註12，並以引用方式納入此處。
第 2 項。未註冊的股權證券銷售和所得款項的使用

(c) 發行人購買股票證券

時期
(a) 共計
的數量
股份
（或單位）
已購買
(b) 平均值
已付的價格
每股
（或單位）		(c) 總人數
的股份（或
購買的單位）
作為公開的一部分
已公佈的計劃
或程序

(d) 最大值
數字（或
近似
美元價值) 的
股票（或單位）
那可能還是
在下方購買
計劃或
程式
2022 年 4 月 1 日-2022 年 4 月 30 日28,809 
(1)
$162.39
(1)
— $1,393,714,917
2022 年 5 月 1 日-2022 年 5 月 31 日839 
(1)
$151.92
(1)
— $1,393,714,917
2022年6月1日-2022年6月30日989 
(1)
$146.78
(1)
— $1,393,714,917
總計30,637 
(1)
$161.60
(1)
— $1,393,714,917

1.除了根據公開宣佈的計劃在公開市場上回購的AbbVie股票（如果有）外，這些股票還包括在公開市場上為AbbVie員工股票購買計劃的參與者而購買的股票——4月份為28,809份；5月為839份；6月份為989份。

這些股票不包括為履行與歸屬或行使股票獎勵有關的最低預扣税義務而交給艾伯維的股票。
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第 6 項。展品

附錄32.1和32.2隨函提供，不應被視為根據1934年《證券交易法》“提交”。

展品編號展品描述
10.6
經修訂和重述的艾伯維非僱員董事費用計劃*
31.1
規則 13a-14 (a) (17 CFR 240.13a-14 (a)) 要求對首席執行官進行認證。
31.2
第13a-14 (a) 條（17 CFR 240.13a-14 (a)）要求對首席財務官進行認證。
32.1
根據根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條通過的《美國法典》第18節第1350條對首席執行官進行認證。
32.2
根據根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條通過的《美國法典》第18章第1350條對首席財務官進行認證。
101
艾伯維公司於2022年8月4日提交的截至2022年6月30日的季度10-Q表季度報告的以下財務報表和附註，格式為ixBRL（在線可擴展業務報告語言）：（i）簡明合併收益表；（ii）簡明綜合收益表；（iii）簡明合併資產負債表；（iv）簡明合併權益表；（v）簡明合併報表現金流量；以及（vi）簡明合併財務報表附註。
104封面互動數據文件（AbbVie Inc. 10-Q 表格季度報告的封面，格式為 Inline XBRL，包含在附錄 101 中）。

_______________________________________________________________________________
* 表示管理合同或補償計劃或安排必須作為本文的附錄提交。


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簽名

根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。


艾伯維公司
來自：
//Scott T. Rents
斯科特·T·雷恩斯
高級副總裁，
首席財務官（首席財務官）


日期：2022 年 8 月 4 日


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