附件99.1
Valneva確認修訂與歐盟委員會簽訂的Valneva新冠肺炎滅活疫苗預購協議
聖赫布賴恩(法國)，2022年8月1日-特種疫苗公司Valneva SE(納斯達克：VALN；巴黎泛歐交易所：
VLA)今天確認簽署了預購協議修正案。1在本公司於2022年7月20日宣佈的成員國選擇退出期限屆滿後，與歐洲委員會(EC)合作2。根據這項修正案，成員國購買的VLA2001是Valneva的全病毒滅活新冠肺炎疫苗，包括在2022年購買125萬劑VLA2001，並可以選擇在今年晚些時候購買同等數量的VLA2001，在2022年交付。
該公司預計在未來幾周內向參與的歐盟成員國(德國、奧地利、丹麥、芬蘭和保加利亞)提供首批疫苗劑量。
關於VLA2001
VLA2001是唯一一種在歐洲獲得銷售授權的全病毒滅活佐劑新冠肺炎疫苗，可作為18至50歲人羣的初級疫苗接種。VLA2001是在Valneva成熟的Vero-cell平臺上生產的，利用Valneva獲得許可的乙型腦炎疫苗IXIARO的製造技術®。VLA2001由具有高S蛋白密度的SARS-CoV-2滅活全病毒顆粒與明礬和CpG 1018兩種佐劑組合而成。這種佐劑組合在臨牀前實驗中一直誘導比僅使用明礬配方更高的抗體水平，並顯示出免疫反應向Th1的轉變。CPG1018佐劑由Dyavax Technologies公司(納斯達克代碼：DVAX)提供，是美國食品和藥物管理局和美國食品和藥物管理局批准的HEPLISAV-B的組件®疫苗。VLA2001的製造工藝已經升級到最終的工業規模，包括化學滅活以保留S-蛋白質的天然結構。VLA2001預計將符合標準冷鏈要求(2至8攝氏度)。
關於Valneva SE
Valneva是一家專業疫苗公司，專注於針對重大醫療需求未得到滿足的傳染病的預防性疫苗的開發和商業化。該公司採取高度專業化和針對性的方法進行疫苗開發，然後應用其對疫苗科學的深刻理解來開發針對這些疾病的預防性疫苗
。Valneva利用其專業知識和能力成功地將兩種疫苗商業化，並迅速將各種候選疫苗
推向臨牀並通過臨牀推廣，包括萊姆病、基孔肯雅病毒和新冠肺炎的候選疫苗。
| 媒體和投資者聯繫人 Laëtitia Bcheot-Fontaine 全球通信和歐洲投資者關係副總裁 M +33 (0)6 4516 7099 郵箱：laititia.bhelot-Fontaine@valneva.com |
約書亞·德拉姆博士 全球投資者關係副總裁 M +001 917 815 4520 郵箱：joShua.drumm@valneva.com |
前瞻性陳述
本新聞稿包含與Valneva業務有關的前瞻性陳述，包括與交付時間表有關的陳述。此外，即使Valneva的實際結果或發展與本新聞稿中包含的前瞻性陳述一致，Valneva的那些結果或發展也可能不能
預示未來的結果。在某些情況下，您可以通過“可能”、“應該”、“可能”、“預期”、“預期”、“相信”、“打算”、“估計”、“目標”、“目標”或類似的詞語來識別前瞻性陳述。這些前瞻性陳述基於
截至本新聞稿發佈之日Valneva的當前預期，受許多已知和未知的風險和不確定性以及其他因素的影響，這些因素可能會導致實際結果、業績或成就與這些前瞻性陳述明示或暗示的任何未來結果、業績或成就大不相同。特別是，Valneva的預期可能會受到以下因素的影響：疫苗開發和製造中涉及的不確定性、意外的臨牀試驗結果、意外的監管行動或延遲、總體競爭、匯率波動、全球和歐洲信貸危機的影響、獲得或維護專利或其他專有知識產權保護的能力以及新冠肺炎疫情的影響。鑑於這些風險和不確定性，不能保證本新聞稿中的前瞻性陳述一定會實現。Valneva在本新聞稿中提供截至本新聞稿之日的信息，不承擔任何公開更新或修改任何前瞻性陳述的意圖或義務，無論是由於新信息、未來事件或其他原因。
1 Valneva與歐盟委員會簽署新冠肺炎滅活疫苗VLA2001採購協議
2 European
Commission Approves Purchase Agreement Amendment for Valneva’s Inactivated COVID-19 Vaccine