附件 99.2

Kiniksa製藥公司宣佈與基因技術公司就Vixarelimab達成全球許可協議

- Kiniksa將獲得1億美元的預付款和短期付款-

- Kiniksa有資格獲得開發和商業里程碑以及淨銷售額的版税-

- 全球許可證包括vixarelimab的開發權和商業化權利-

百慕大哈密爾頓 -2022年8月3日-基尼克薩製藥有限公司(納斯達克代碼：knsa)(基尼克薩)，一家擁有旨在調節一系列疾病免疫途徑的資產組合的生物製藥公司，今天宣佈與羅氏公司和羅氏集團(基因泰克)成員基因泰克公司達成全球許可協議，獲得開發和商業化vixarelimab的權利，vixarelimab是一種針對成本蛋白M受體β(OSMRβ)的完全人類單抗。

我們為擁有先進的vixarelimab感到自豪，從臨牀前階段的資產一直到第二階段的臨牀研究。我們的工作突出了OSMRβ機制的差異化潛力，以及它幫助有嚴重未得到滿足需求的患者的潛力。該協議為vixarelimab的進一步發展提供了最佳的基礎設施。我們計劃將從這筆交易中獲得的非稀釋資本分配給我們投資組合中的協同機會，包括擴大我們的ARCALYST心血管專營權。“

根據全球許可協議的條款，Kiniksa將獲得1億美元的預付款和近期付款，並有資格在履行上游財務義務之前，獲得高達約6億美元的某些臨牀、監管、和基於銷售的里程碑。Kiniksa還有資格獲得年淨銷售額的版税。基因技術公司將獲得vixarelimab的開發權和商業化權利。交易須遵守某些成交條件，包括1976年《哈特-斯科特-羅迪諾(HSR)反壟斷改進法》規定的等待期屆滿以及其他常規成交條件。

基因泰克將專注於vixarelimab在纖維化方面的開發，其中腫瘤抑素M(OSM)介導的發病機制被認為是幹預多種纖維化適應症的重要途徑。羅氏製藥合作全球負責人詹姆斯·薩布里説：“尋求治療纖維化的新療法是基因泰克專注於為呼吸道疾病患者開發藥物的核心。”

開發治療纖維化的Vxarelimab是另一個例子，説明我們正在採用一種創新的方法來滿足患者未得到滿足的需求。

Kiniksa已經完成了vixarelimab治療結節性癢疹2b期臨牀試驗的患者篩選。該公司計劃完成試驗，但不會再披露2022年下半年的數據。

關於Kiniksa

Kiniksa是一家生物製藥公司，專注於發現、獲取、開發和商業化治療藥物，用於患有嚴重未得到滿足的醫療需求的衰弱疾病患者。Kiniksa的投資組合資產ARCALYST、KPL-404和Mavrilimumab基於強大的生物原理或經過驗證的機制，針對服務不足的條件，並提供差異化的潛力。這些資產旨在調節各種疾病的免疫途徑。欲瞭解更多信息，請訪問Www.kiniksa.com。

關於Vixarelimab

Vixarelimab是一種研究中的全人單抗，針對的是抑癌素M受體β(OSMRβ)，它介導了白細胞介素31(IL-31)和抑癌素M(OSM)的信號傳遞，這兩種細胞因子與瘙癢、炎症和纖維化有關。

Kiniksa前瞻性陳述

本新聞稿包含符合《1995年私人證券訴訟改革法》的前瞻性陳述。在某些情況下，您可以通過“可能”、“ ”、“將會”、“應該”、“預期”、“計劃”、“預期”、“可能”、“打算”、“ ”、“目標”、“計劃”、“設想”、“相信”、“估計”、“預測”、“ ”、“潛在”或“繼續”或這些術語的否定或其他類似表述來識別前瞻性陳述，儘管並不是所有前瞻性的聲明都包含這些識別詞語。本新聞稿中包含的所有與歷史事實無關的陳述均應被視為前瞻性陳述，包括但不限於關於從Kiniksa向基因泰克發放vixarelimab許可的陳述，包括(I)此類協議下預期的預付款、近期、里程碑和特許權使用費付款，(Ii)有關為vixarelimab的進一步開發提供最佳基礎設施的協議的陳述，以及(Iii)Kiniksa計劃將從交易中獲得的非稀釋資本分配給其投資組合中的協同機會，包括擴大其ARCALYST心臟炎症性特許經營權；Kiniksa計劃完成其治療結節性癢疹的vixarelimab的2b期臨牀試驗；基因泰克對vixarelimab的未來開發計劃，包括在纖維化方面，在該領域，癌基因蛋白M(OSM)介導的發病機制被認為是幹預多種纖維化適應症的重要途徑；以及Kiniksa對vixarelimab的作用機制及其方法在瘙癢、炎症和纖維化方面的潛在影響的信念。

這些前瞻性陳述是基於管理層目前的預期。這些陳述既不是承諾也不是擔保，而是涉及已知和未知的風險、不確定性和其他重要因素，可能導致實際結果、業績或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的任何未來結果、業績或成就大不相同，包括但不限於以下我們和基因泰克獲得反壟斷許可並及時完成擬議交易的能力；基因泰克在其選定的適應症中證明vixarelimab的安全性和有效性的能力，令適用監管機構滿意；我們根據協議實現預期的近期付款以及里程碑和特許權使用費的能力；我們成功利用潛在協同機會的能力，包括擴大我們的心臟炎症特許經營權；新冠肺炎大流行的影響和為應對大流行而採取的措施；以及我們運營計劃的變化。

我們在提交給美國證券交易委員會(美國證券交易委員會)的文件中討論的這些和其他重要因素，包括其中包含的“風險因素”標題下的因素，可能會導致實際結果與本新聞稿中的前瞻性聲明所示的結果大不相同。任何此類前瞻性陳述均代表管理層截至本新聞稿發佈之日的估計。除法律另有規定外，我們不承擔任何更新或修改任何前瞻性陳述的意圖或義務。這些前瞻性陳述不應被視為代表我們在本新聞稿發佈之日之後的任何日期的觀點。

ARCALYST®是Regeneron PharmPharmticals， Inc.的註冊商標。所有其他商標均為各自所有者的財產。

每一秒都很重要！^®

Kiniksa投資者和媒體聯繫人

雷切爾·弗蘭克

(339) 970-9437

郵箱：rfrank@kiniksa.com