新聞稿

第二季度的強勁執行推動了2022年全年指南的升級，並提供了豐富的免疫學和罕見病研發新聞流

巴黎，2022年7月28日

在Dupixent®、罕見病、疫苗和CHC的推動下，按恆定匯率計算，2022年第二季度銷售額增長8.1％

•受Dupixent®（19.63億歐元，+43.4％）和罕見病兩位數增長的推動，專業護理增長了21.6％

•由於旅行和Booster疫苗的強勁反彈以及PPH特許經營權的持續增長，疫苗上漲了8.7％

•儘管與 COVID-19 相關的對 Lovenox® 的需求有所減少，但通用藥品的核心資產仍實現了 6.0% 的增長

•受咳嗽和感冒、過敏和消化系統健康的推動，CHC連續第五個季度實現增長（+ 9.1％）

按恆定匯率計算，2022年第二季度業務每股收益（1）增長16.7％，這得益於銷售額增加和利潤率的提高

•由於效率提高和EUROAPI解散帶來的利潤率提高，BOI利潤率增長了1.3個百分點至27.2％

•第二季度末節省了26億歐元，其中大部分再投資於增長驅動力和研發

•業務每股收益（1）為1.73歐元，按報告計算增長25.4％，按CER計算增長16.7％

•國際財務報告準則每股收益為0.94歐元（下降2.1％）

企業社會責任戰略的進展

•賽諾菲全球健康部門啟動了一項服務不足地區的醫療解決方案基金，並啟動了Impact®，這是一個新品牌，致力於非營利性地向40個低收入國家的高危人羣分發30種賽諾菲產品

•Valyou計劃通過降低美國未投保患者的胰島素自付費用，繼續改善獲得胰島素的機會

•賽諾菲將其範圍3温室氣體減排目標上調至2030年-30％，推出了低能耗強度疫苗設施

研發轉型的關鍵里程碑和監管成果

•Efanesoctocog alfa，第一種獲得 FDA A型血友病突破性療法稱號的 VIII 因子療法

•Dupixent® 在美國獲準作為首款針對 12 歲及以上嗜酸性食管炎的成人和兒童的治療藥物，以及首款針對 6 個月至 5 歲患有中度至重度特應性皮炎的兒童的生物藥物

•美國食品和藥物管理局接受 Dupixent® 作為結節性瘙癢症成年人的優先審查

•Nexviadyme® 和 XenpozymeTM 已獲得歐盟批准

•下一代 COVID-19 助推器在對抗包括 Omicron 在內的令人擔憂的變種時表現出強勁的效果

2022年全年企業每股收益指引向上修正

•賽諾菲現在預計，除非出現不可預見的重大不利事件，否則按CER計算，2022年業務每股收益（1）將增長約15％（2）。按2022年7月的平均匯率計算，貨幣對2022年企業每股收益的積極影響估計在+ 7.5％至+ 8.5％之間

賽諾菲首席執行官保羅·哈德森評論説：

“我們在第二季度的業績再次以我們的主要增長驅動因素的銷售額增加和出色的財務業績為標誌，這促使我們上調了全年業務每股收益預期。值得注意的是，我們看到了專業護理業務的顯著增長勢頭，這主要是由Dupixent® 推動的。在我們繼續增加研發投資的同時，我們實現了重要的研發里程碑，例如Dupixent® 在其第四個疾病適應症嗜酸性食管炎中獲得批准。本月早些時候，我們有機會在ISTH上展示了efanesoctog alfa的變革潛力，efanesoctocog alfa是第一種獲得美國食品藥品管理局突破性療法稱號的A型血友病替代因子替代療法。我們在推進全面整合的社會影響力戰略方面也取得了長足的進展，特別是在平價准入方面，推出了Impact®，這是一個專門用於非營利分銷的品牌，旨在確保在40個低收入國家安全分銷30種賽諾菲藥品。隨着我們繼續提前實現Play to Win戰略，我們對下半年的業務前景充滿信心，因此，我們重申了在2022年實現投資回報率30％的目標的承諾。”

除非另有説明（定義見附錄9），否則淨銷售額的變化以固定匯率（CER）表示。（1）為了促進對運營業績的理解，賽諾菲對業務淨利潤表進行了評論。企業淨收入是非公認會計準則財務指標（定義見附錄9）。附錄3中提供了2022年第二季度的合併損益表，附錄4列出了報告的國際財務報告準則淨收益與企業淨收益的對賬；（2）2021年業務每股收益為6.56歐元；（3）自由現金流是非公認會計準則財務指標（定義見附錄9）。

2022年第二季度和上半年賽諾菲銷售額

----------------------------

除非另有説明，否則本新聞稿中所有銷售額的百分比變化均在CER1中列出

---------------------

2022年第二季度，賽諾菲的銷售額為101.16億歐元，據報告增長了15.7％。匯率變動產生了7.6個百分點的積極影響，這主要是由於美元。在CER，公司的銷售額增長了8.1％。

2022年上半年，賽諾菲的銷售額達到197.9億歐元，據報告增長了14.2％。匯率變動產生了5.8個百分點的積極影響。在CER，公司的銷售額增長了8.4％。

全球業務部門

按全球業務部門劃分的2022年第二季度淨銷售額（按CER變動；百萬歐元；佔總銷售額的百分比）

按地理區域劃分的2022年第二季度淨銷售額（按CER變動；百萬歐元；佔總銷售額的百分比）

2022年第二季度營業收入

第二季度業務營業收入（BOI）增長了21.5％，達到27.53億歐元。在CER，投資回報率增長了13.2％。投資回報率與淨銷售額的比率增長了1.3個百分點至27.2％（按恆定匯率計算為27.1％）。上半年，投資回報率增長了18.7％，達到58.18億歐元。在CER，投資回報率增長了12.7％。企業營業收入與淨銷售額的比率增長了1.1個百分點至29.4％（按CER計算為29.4％）。

1 財務指標的定義見附錄9。

藥品

第二季度藥品銷售額增長7.9％，達到76.73億歐元，這主要是由專業護理產品組合（增長21.6％）以及Dupixent® 的持續強勁表現所推動，而普通藥品的銷售額下降了4.1％。2022年上半年，藥品銷售額增長了7.7％，達到149.99億歐元，這反映了特種護理和普通藥物核心資產的強勁表現。

專業護理

Dupixent

第二季度，Dupixent®（與Regeneron合作）的銷售額增長了43.4％，達到19.63億歐元。在美國，Dupixent® 銷售額為14.77億歐元（增長37.9％），這得益於成人、青少年和6至11歲兒童對特應性皮炎（AD）的持續強勁需求，12歲及以上患者和6至11歲兒童對哮喘的持續吸收，以及伴有鼻息肉的慢性鼻竇炎（crsWnP）。Dupixent® 處方總量（TRx）增長了38％（同比），新品牌處方（NBRx）增長了23％。在歐洲，第二季度Dupixent® 的銷售額增長了56.6％，達到2.39億歐元，這反映了AD、哮喘和CrsWNP的持續增長。在世界其他地區，第二季度銷售額達到2.47億歐元，增長65.3％。Dupixent® 上半年的銷售額達到35.77億歐元，增長44.4％。

神經病學和免疫學

在第二季度和上半年，神經病學和免疫學的銷售額分別增長了1.1％（至6.23億歐元）和0.7％，這得益於Kevzara® 的強勁增長，但Aubagio® 銷售額的下降部分抵消了這一增長。

Aubagio® 銷售額在第二季度下降了2.2％，至5.26億歐元，這是由於競爭壓力和價格雙重導致美國和世界其他地區的銷售額下降，但部分被歐洲的增長所抵消。

由於全球對IL-6受體阻滯劑的需求暫時增加，第二季度Kevzara®（與Regeneron合作）的銷售額增長了30.4％，達到7700萬歐元。

罕見病

第二季度，罕見病銷售額增長了11.6％，達到8.91億歐元，這得益於高徹、法布里和龐培特許經營權的增長。世界其他地區的銷售受益於有利的購買模式。罕見病上半年的銷售額增長了6.7％，這反映了所有三個地理區域和所有核心品牌的增長。

Pompe特許經營權（Myozyme® /Lumizyme® + Nexviazyme®）第二季度的銷售額增長了12.0％，達到2.95億歐元，這主要是由於這三個地區的新增患者累積以及優惠的購買

世界其他地區的模式以及Nexviazyme® 的崛起。Myozyme® /Lumizyme® 的銷售額下降了3.6％，至2.52億歐元，這主要反映了Nexviazyme® 在美國向Nexviazyme® 的轉換。Nexviazyme®（於2021年8月在美國推出，2021年11月在日本推出）在第二季度的銷售額為4,300萬歐元（其中在美國銷售3700萬歐元）。

高徹特許經營權（Cerezyme® + Cerdelga®）的銷售額在第二季度增長了16.8％（至2.74億歐元）。在世界其他地區的推動下，Cerezyme® 的銷售額增長了18.8％，達到2.02億歐元，這反映了良好的購買模式。同時，Cerdelga® 的銷售額增長了11.5％，這得益於轉換和新患者累積。

第二季度Fabrazyme® 的銷售額增長了9.3％，達到2.38億歐元，這主要是由這三個地理區域的增長推動的。

XenpozymeTM（alfa olipudase alfa）於6月在日本上市，是第一種也是唯一一種治療酸性鞘磷脂酶非中樞神經系統（CNS）表現的酶替代療法。

腫瘤學

腫瘤學第二季度和上半年的銷售額分別增長了8.0％（至2.63億歐元）和7.4％，這主要是由Sarclisa® 推動的，它抵消了歐洲Jevtana® 仿製藥競爭的影響。

2021年3月底，部分歐洲市場進入仿製藥競爭（下降73.3％），第二季度Jevtana® 銷售額下降了15.8％，至1.05億歐元。在美國，銷售額增長了8.2％，Jevtana® 目前受四項橙皮書列出的專利保護：7,241,907美元、8,927,592美元、10,583,110美元和10,716,777美元。賽諾菲在美國特拉華特區地方法院根據Hatch-Waxman對聲稱擁有'110專利、'777專利和'592專利的仿製藥申請人提起了專利侵權訴訟。賽諾菲已與一些被告達成和解協議，針對其餘被告的訴訟仍在進行中。為期3天的審判定於2023年1月開始，其餘被告同意在地方法院作出有利於被告的裁決之前或審後簡報會結束四個月後，不推出任何仿製卡巴齊他賽產品。Jevtana® 還獲得了與CARD臨牀研究相關的監管數據獨家授權，該研究將於2023年12月到期。

第二季度Sarclisa® 銷售額為6400萬歐元，增長52.5％，主要受美國（3000萬歐元，增長62.5％）和日本的業績推動。

賽諾菲重組了與Regeneron Pharmicals的免疫腫瘤學合作，根據經修訂和重述的許可和合作協議，向Regeneron Pharmicals授予了Libtayo® 的全球獨家許可權，該協議轉讓了開發、商業化和製造Libtayo® 的權利。賽諾菲將從2022年第三季度起停止整合Libtayo® 的非美國銷售額。

罕見血液病

第二季度，罕見血液病的特許經營銷售額增長了5.5％（3.36億歐元），這主要反映了Alprolix® 的增長被Eloctate® 銷售額的下降部分抵消。在Alprolix® 和Cablivi® 的推動下，上半年的特許經營銷售額增長了3.7％。

第二季度Eloctate® 的銷售額為1.53億歐元，下降了3.5％，這反映了競爭環境導致美國和世界其他地區的銷售額下降。

受美國以及世界其他地區增長的推動，Alprolix® 第二季度銷售額增長了16.0％，達到1.29億歐元。

在美國增長的支持下，第二季度Cablivi® 的銷售額增長了4.3％，達到5100萬歐元。在歐洲的銷售額穩定在2400萬歐元。

Enjaymo™ 是首款獲批的冷凝素病患者治療藥物（於2月在美國獲批），其第二季度銷售額為300萬歐元。

普通藥物

第二季度通用藥品銷售額下降4.1％，至35.97億歐元。經投資組合精簡後不包括 EUROAPI2 第三方銷售（2022年第二季度和2021年第二季度），受核心資產持續表現的推動，銷售額下降了1.0％。第二季度工業銷售額為1.33億歐元，下降33.3％，這反映了自5月10日以來EUROAPI第三方銷售額的下滑。

通用藥品上半年的銷售額下降了2.3％（不包括精簡投資組合在內的銷售額下降了1.6％）。上半年，核心資產銷售佔普通藥品銷售額的43.6％，而2021年同期為40.2％。

核心資產

*不包括汽車仿製藥

第二季度，核心資產3的銷售額增長了6.0％，達到16.11億歐元，這得益於Praluent® 和胸腺球蛋白® 的增長以及Rezurock® 的強勁表現，但Lovenox® 銷售額的下降部分抵消了這一增長。上半年，核心資產銷售額增長了5.3％，達到32.05億歐元，這得益於Praluent®、Thymoglobulin® 和Soliqua® 的兩位數增長以及Rezurock® 的貢獻。

第二季度Lovenox® 銷售額下降了10.9％，至3.37億歐元，這反映了2021年的較高比較基數，這是由於 COVID-19 相關需求和生物仿製藥滲透率提高所致。

第二季度Toujeo® 銷售額增長了2.4％，達到2.67億歐元，這反映了美國和歐洲的增長被預計從今年5月起在中國實施的胰島素批量採購（VBP）所部分抵消。

賽諾菲於11月參與了中國基礎胰島素類似物的VBP招標，並憑藉Toujeo® 和Lantus® 成為A組的中標者之一。賽諾菲預計，2022年，其在中國的glargine銷售額將下降不超過30％，這要歸因於銷量增加和價格大幅降低。在中國，第二季度和上半年Toujeo® /Lantus® 的銷售額分別為1.01億歐元（下降24,2％）和2.94億歐元（下降5,3％）。

Plavix® 第二季度銷售額穩定在2.47億歐元，這反映了中國銷量的持續增長（銷售額增長了19.1％，至1.25億歐元），這抵消了歐洲和日本銷售額的下降，在這些國家，該產品受到4月初強制降價的影響。

Praluent® 第二季度銷售額為1.28億歐元，增長147.9％。Praluent® 在美國的銷售額與總淨額的調整有關，因為自聯盟重組以來，Regeneron現在已合併了美國的銷售額。不包括美國，第二季度Praluent® 的銷售額增長了47.9％，這得益於歐洲的業績以及自2022年1月起納入NDRL後中國的加速增長。

Multaq® 第二季度銷售額增長了2.5％，達到9,100萬歐元，反映了美國和世界其他地區的增長。

2. 自5月10日起，EUROAPI第三方銷售額已脱節

3 賽諾菲已優先考慮其通用藥品投資組合中的核心資產，這些資產具有差異化和/或成熟的概況，這些資產在關鍵市場具有重大增長機會。核心資產包括Toujeo、Soliqua、Praluent、Multaq、Lovenox、Plavix等，2021年的總銷售額為576.8萬歐元

第二季度Soliqua® 銷售額增長了4.3％，達到5300萬歐元，這得益於世界其他地區的增長（增長33.3％），這足以抵消美國銷售額的下降。

Rezurock® 第二季度的銷售額為4,300萬歐元。自推出以來，已有超過1000名患者接受了Rezurock®（佔當前可治療患者羣體的25％）的治療，持續率極高。Rezurock® 在美國的處方覆蓋範圍廣泛，覆蓋了全國約80％的生命。

非核心資產

第二季度，非核心資產銷售額下降8.6％，至18.53億歐元，這反映了投資組合的精簡（-1.9個百分點），以及中國的VBP對Lantus® 以及Eloxatin® 和Taxotere® 銷售的影響。上半年，非核心資產銷售額下降了6.4％，不包括投資組合精簡，下降了4.8％（-1.6個百分點）。

Lantus® 的銷售額為6億歐元，第二季度下降了12.1％。在美國，受處方損失以及基礎胰島素市場整體萎縮的影響，銷售額下降了19.0％。在世界其他地區，銷售額下降了8.2％，這反映了中國從今年5月開始實施胰島素VBP。

第二季度Aprovel® /Avapro® 的銷售額增長了13.1％，達到1.2億歐元，這得益於去年世界其他地區從供應限制中恢復過來。

製藥業務營業收入

第二季度，藥品的業務營業收入（BOI）增長了17.9％，達到28.26億歐元（按恆定匯率增長10.4％）。投資回報率與淨銷售額的比率增長了0.7個百分點至36.8％（按CER計算為37.0％），反映了毛利率的提高。

製藥公司上半年的業務營業收入增長了15.2％，至56.57億歐元（按恆定匯率增長9.6％）。投資回報率與淨銷售額的比率增長了0.5個百分點至37.7％（按CER計算為37.9％）。

疫苗

第二季度和上半年疫苗銷售額分別增長了8.7％（至11.78億歐元）和7.8％，這得益於脊髓灰質炎/百日咳/Hib疫苗的銷售以及旅行和Booster疫苗的逐步恢復。

在第二季度，脊髓灰質炎/百日咳/乙型流感嗜血桿菌（PPH）疫苗的銷售額增長了7.9％，達到5.89億歐元，這得益於Pentaxim® 在中國的強勁增長，這要歸因於市場增長和一些庫存增加。在美國，PPH 的銷售受到以下因素的影響

Vaxelis® 的市場份額不斷增長。提醒一下，Vaxelis® 的市場銷售不合並，利潤由賽諾菲和默沙東平均分配。

第二季度腦膜炎銷售額下降了24.7％，至1.53億歐元，這反映了美國疾病預防控制中心的庫存波動和拉丁美洲銷售額的下降。

在 COVID-19 疫情之後美國和歐洲逐步復甦的推動下，第二季度加強疫苗的銷售額增長了32.1％，達到1.52億歐元。

第二季度旅行和地方性疫苗繼續復甦，銷售額增長了83.8％，達到1.45億歐元，反映了所有地區的增長。

第二季度流感疫苗銷售額下降了5.9％，至1.15億歐元，這反映了受不利階段影響的南半球銷售下降，但與2021年銷售相關的歐洲回報儲備逆轉部分抵消了這一下降。

疫苗業務營業收入

在第二季度，業務營業收入（BOI）與去年同期相比增長了26.5％（按恆定匯率計算增長14.6％），達到2.86億歐元，這反映了儘管與Translate Bio和mRNA卓越中心相關的研發費用有所增加，但銷售增長強勁。投資回報率與淨銷售額的比率為24.3％（按恆定匯率計算為23.3％），而2021年同期為22.1％。

2022年上半年，疫苗投資回報率下降了2.5％（按恆定匯率下降9.9％），至5.82億歐元，這反映了第一三共在2021年第一季度記錄的付款。投資回報率與淨銷售額的比率為26.5％（按恆定匯率計算為25.8％），而2021年上半年的比例為30.8％，不包括第一三共的付款，為24.7％）。

消費者醫療保健

在第二季度，消費者醫療保健（CHC）的銷售額增長了9.1％，達到12.65億歐元，這得益於歐洲和拉丁美洲的兩位數增長。這一表現歸因於包括 COVID-19 在內的強勁季節推動了對咳嗽和感冒產品的強勁需求，以及消化健康、過敏和止痛護理類別的增長。這種全球表現包括3.5個百分點的積極價格影響（ppt）。非核心產品的撤資在第二季度產生了1.4個百分點的負面影響。上半年CHC的銷售額增長了13.1％，這要歸因於強烈的咳嗽和寒冷季節，以及止痛護理、消化健康和過敏類別的增長，這足以抵消非核心產品的撤資（影響為-1.0個百分點）。

在美國，第二季度CHC銷售額增長了3.1％，達到3.35億歐元，這要歸因於過敏症的兩位數增長，個人護理品類的個位數增長被消化健康銷售額的下降部分抵消。

在歐洲，第二季度CHC銷售額增長了17.9％，達到3.75億歐元，這主要反映了咳嗽和感冒、過敏和消化健康類別的強勁增長。

在世界其他地區，受所有主要類別增長的支持，第二季度CHC銷售額增長了6.8％，達到5.55億歐元。

CHC 業務營業收入

在第二季度，CHC的業務營業收入（BOI）增長了25.5％（按CER計算增長17.5％），達到4.23億歐元。與去年相比，投資回報率與淨銷售額的比率增長了2.5個百分點至33.4％（按CER計算為33.3％），這反映了強勁的銷售增長。上半年，CHC的投資回報率增長了39.4％（按CER計算增長33.9％），至10.19億歐元，這要歸因於強勁的銷售增長和與之相關的資本收益增加

剝離非戰略資產。投資回報率與淨銷售額的比率增長了6.1個百分點至39.3％（按CER計算為39.3％）。

按地理區域劃分的公司銷售額

受Dupixent® 推動的專業護理強勁表現的支持，美國第二季度和上半年的銷售額分別增長了12.7％（至40.78億歐元）和12.4％。

在歐洲，第二季度和上半年的銷售額分別增長了5.7％（至23.75億歐元）和6.2％，這主要是由Dupixent® 的業績以及疫苗和CHC的強勁增長所推動的。

在世界其他地區，第二季度和上半年的銷售額分別增長了5.3％（至36.63億歐元）和6.2％，這反映了Dupixent® 推動的專業護理業績以及疫苗和CHC銷售額的增長。在中國的銷售額增長了11.2％，達到7.98億歐元，這主要是由於Dupixent®、Plavix® 和疫苗的增長被VBP的影響部分抵消了這一增長。在日本，受Dupixent® 和Sarclisa® 的推動，第二季度的銷售額增長了6.6％，達到4.03億歐元，這足以抵消Plavix® 銷售額的下降。在俄羅斯，在第一季度藥房和患者層面的庫存前所未有之後，第二季度的銷售額下降了14.1％，至1.56億。3月，賽諾菲停止了與其在俄羅斯供應基本和改變生活的藥物和疫苗無關的任何新支出。這包括所有廣告和促銷支出。

2022年第二季度末的研發最新情況

監管更新

•美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准每週300毫克的Dupixent®（dupilumab），用於治療12歲及以上患有嗜酸性食管炎（EoE）的成人和青少年。獲得批准後，Dupixent成為美國第一種也是唯一一種專門用於治療EoE的藥物。

•美國食品和藥物管理局已批准Dupixent® 用於患有中度至重度特應性皮炎的6個月至5歲的兒童，這些兒童無法通過局部處方療法充分控制疾病，或者不建議使用這些療法。

•歐盟委員會擴大了Dupixent® 在歐盟的上市許可，用於治療6至11歲的兒童，作為2型炎症的附加維持療法，其特徵是血液嗜酸性粒細胞升高和/或分數呼出的一氧化氮（FeNO）升高，中至高劑量的吸入性皮質類固醇（ICS）以及另一種用於維持治療的藥物無法充分控制這些患者。

•美國食品和藥物管理局已同意優先審查Dupixent® 的補充生物製劑許可申請（sBLa），該申請用於治療成人結節性瘙癢（PN），這是一種導致極度瘙癢和皮膚損傷的慢性炎症性皮膚病。

•歐盟委員會已批准Xenpozyme®（alpudase alfa）作為第一種也是唯一一種治療A/B型或B型ASMD兒童和成人患者非中樞神經系統（CNS）酸性鞘磷脂酶缺乏症（ASMD）表現的酶替代療法。鑑於ASMD社區的醫療需求尚未得到滿足，歐洲藥品管理局（EMA）授予Xenpozyme® Priority® Priority® 藥品（PRIME）名稱。

•歐盟委員會已經批准了Nexviadyme®（α-avalglucosidase alfa）的上市許可，這是一種酶替代療法（ERT），用於長期治療晚發和嬰兒發作的龐貝病，這是一種罕見的、進行性的、使人衰弱的肌肉疾病。自2006年歐盟委員會批准上市名為Myozyme® 的α葡萄糖苷酶以來，Nexviadyme® 是歐洲第一種也是唯一一種新批准的龐貝病藥物。提醒一下，2021年11月，人用藥品委員會（CHMP）發佈了一項意見，不授予阿爾法雪崩葡萄糖苷酶新活性物質（NAS）地位。2022年4月，孤兒藥產品委員會（COMP）還建議將Nexviadyme® 從孤兒藥品社區登記冊（OMP）中刪除。

投資組合更新

第 3 階段：

•根據關鍵的 XTEND-1 三期研究的數據，美國食品藥品管理局已授予efanesoctog alfa（BIVV001）突破性療法稱號，用於治療甲型血友病（一種罕見且危及生命的出血性疾病）患者。賽諾菲和索比合作開發和商業化efanesoctocog alfa。

•根據獨立審查委員會的評估，IKEMA對復發多發性骨髓瘤患者進行Sarclisa®（伊沙妥昔單抗）聯合使用卡非佐米和地塞米松（Kd）的臨牀試驗的最新結果顯示，中位無進展存活率（MPF）為35.7個月，而單獨接受Kd治療的患者為19.2個月。

•兩項評估venglustat治療法布里病和高歇氏病3型作用的研究已經開始並招募了第一批參與者。

•對nirsevimab關鍵的3期MELODY和2b期試驗的預先設定合併分析結果顯示，對在足月出生或早產兒進入第一個呼吸道病毒季節的嬰兒中，由呼吸道合胞病毒（RSV）引起的醫療輔助下呼吸道感染（與安慰劑相比相對風險降低）為79.5％。

•在 VAT08 第 2 階段試驗中，賽諾菲-葛蘭素史克下一代候選疫苗（一種含有 D614 和 β（B.1.351）菌株的二價疫苗的陽性數據顯示，在奧密克戎變種高度循環的環境下，對有症狀的 COVID-19 的療效為 64.7%，對奧密克龍證實的有症狀的病例的療效為 72%。在以前血清反應陽性的人羣中，它對症狀感染的總體療效為75.1％，在Omicron確診的有症狀的病例中，其總體療效為93.2％。

•對賽諾菲-葛蘭素史克下一代 COVID-19 助推劑候選藥物（一種含有 Beta (B.1.351) 變體的單價配方，進行的 VAT02 隊列 2 研究引起了顯著提高

針對先前接種過mRNA COVID-19 疫苗的成年人中，針對多種關注變體（對抗D614母體病毒增加15倍，β毒株增加30倍，對BA.1增加40倍）的抗體滴度高於基線。

•與此同時，由巴黎公共援助組織（AP-HP）進行的獨立COVIDBOOST（VAT013）研究表明，在使用兩劑輝瑞-BioNTech的Comirnaty疫苗進行初步疫苗接種後，賽諾菲-葛蘭素史克下一代增強疫苗產生的免疫反應比輝瑞-BioNTech的加強劑或賽諾菲-葛蘭素史克第一代加強劑更高。結合 VAT08 第 2 階段研究，這些數據有力地表明賽諾菲-葛蘭素史克的下一代基於 Beta 的增強劑有可能成為對公共衞生需求的相關回應。

•2022年5月，賽諾菲告知參與託樂魯替尼治療多發性硬化症（MS）和重症肌無力（MG）的三期研究的研究人員，在這些試驗中發現了有限數量的藥物性肝損傷（DILI）病例。這些事件發生在給藥後的三個月內，是在現有的肝臟監測中發現的，大多數事件被確定為同時出現併發症，歷史上已知容易導致藥物引起的肝損傷。重要的是，在所有病例停藥後，用於監測肝損傷的實驗室值的上升是可逆的。同月，對研究方案進行了修訂，以增加監測頻率，並將已存在肝功能障礙危險因素的患者排除在入組範圍之外。6月下旬，美國食品藥品管理局對託樂魯替尼用於多發性硬化症和重組的3期研究進行了部分臨牀擱置。結果，美國的新註冊被暫停，在美國參加試驗不到60天的參與者被暫停了研究藥物。同時，全球有超過兩千名先前入組的患者繼續接受託勒布魯替尼治療。7月初，美國食品和藥物管理局向賽諾菲發出書面通知，要求提供與臨牀安全數據和一些臨牀前數據的額外分析有關的信息。賽諾菲有信心努力在9月底之前向原子能機構提供所要求的信息。提交回復後，美國食品和藥物管理局可能需要長達30天的時間才能就是否同意解除部分臨牀擱置做出決定，這最早可能在第四季度作出。同時，在大多數國家，臨牀項目的註冊仍在繼續，修訂後的研究方案，包括加強安全監測。自5月份更新的協議生效以來，已有近190名患者入組，這些患者迄今沒有出現肝損傷的跡象。賽諾菲預計將在今年年底之前完成RRMS研究機構GEMINI I和GEMINI II的招募工作。賽諾菲正在與世界各地的獨立數據監測委員會成員和調查人員密切合作，評估這些安全措施的有效性。基於託樂布魯替尼強有力的pH2b療效數據和風險緩解措施，賽諾菲對托勒布魯替尼作為多發性硬化症患者具有潛在變革性的口服治療選擇的未來仍然充滿信心

第 2 階段：

•評估 SAR445088 治療抗體介導排斥反應的研究已經開始並招募了第一批參與者。

•評估 SAR443820 治療肌萎縮性側索硬化症的安全性和有效性的研究已開始入組。

•評估利扎布替尼對經過大量預處理的免疫血小板減少症（ITP）成人的安全性、藥代動力學和臨牀活性的1/2期劑量發現研究的陽性結果發表在《新英格蘭醫學雜誌》上。結果表明，使用rilzabrutinib進行治療可以快速持久地增加血小板數量，並支持可接受的安全性。

•評估研究中的miRNA-21 lamidersen（也稱為 SAR339375）對Alport綜合徵療效的研究因未能滿足預先規定的徒勞標準而中止。

•花生過敏中Dupixent® 的開發已停止。

第 1 階段：

•評估單獨使用 SAR446309（使用Amunix獲得，以前稱為 AMX-818）以及與pembrolizumab聯合使用對患有局部晚期或轉移性 HER2 表達癌症的成年參與者的安全性和有效性的研究已開始入組。

隨着烏克蘭的戰爭，賽諾菲調整了其在該地區的臨牀試驗實施情況。該公司決定停止為俄羅斯和白俄羅斯正在進行的臨牀試驗招募任何新的患者，儘管它將繼續治療已經入組的患者。在烏克蘭，賽諾菲正在盡其所能提供支持

並提供目前參加賽諾菲贊助的臨牀試驗的患者，包括將他們轉移到烏克蘭境內或鄰國。由於預計可能會丟失數據，賽諾菲已啟動新的臨牀站點，並在未受戰爭影響的地區，擴大了患者註冊人數。這可能會導致多發性硬化症和慢性阻塞性肺病（COPD）關鍵試驗的初步完成日期發生變化，先前公佈的提交時間表保持不變。

截至2022年6月30日的研發渠道更新可在賽諾菲的網站上查閲：

https://www.sanofi.com/en/science-and-innovation/research-and-development

企業社會責任戰略的實施進展情況

賽諾菲在改善藥品供應方面繼續取得進展

賽諾菲全球健康部門宣佈設立基金並推出Impact®

賽諾菲全球健康宣佈推出Impact®，這是賽諾菲生產的新護理藥物標準品牌，專門用於非營利組織向世界上最貧困國家的高危人羣分發。Impact® 品牌包括胰島素、格列本脲和奧沙利鉑等，將使30種賽諾菲藥物能夠在40個低收入國家安全分銷。這些藥物被世界衞生組織視為必不可少的藥物，涵蓋了廣泛的治療領域，包括糖尿病、心血管疾病、結核病、瘧疾和癌症。

該公司還宣佈設立影響力基金，該基金將支持初創公司和其他創新者，他們可以在服務不足的地區為可持續醫療保健提供可擴展的解決方案。通過提供包容性企業融資和技術援助，該基金將補充GHU的使命，即利用全球、區域和地方投資，支持醫療保健專業人員的培訓，並幫助社區運行可持續醫療體系。

賽諾菲擴大了美國服務不足社區的使用渠道

在美國，沒有保險的糖尿病患者將能夠從賽諾菲的Insulins Valyou儲蓄計劃中獲得賽諾菲胰島素（Lantus、甘精胰島素 U-100、Toujeo、Admelog和Apidra），持有效處方，固定價格為35美元，為期30天的供應量。這是對胰島素Valyou儲蓄計劃的增強。此前，該計劃以99美元的價格提供30天的賽諾菲胰島素供應，最多十盒SoloStar筆和/或10毫升小瓶或5盒Max SoloStar筆。

Insulins Valyou儲蓄計劃自2018年啟動以來，已幫助成千上萬的糖尿病患者節省了處方費用。2021年，胰島素Valyou儲蓄計劃的使用次數超過97,000次，為糖尿病患者提供了超過3700萬美元的儲蓄。

此更新旨在為參與該計劃的個人提供更多優惠。

賽諾菲加入諾華的希望之燈計劃，以解決臨牀試驗、健康和教育領域的種族不平等問題

賽諾菲自豪地宣佈與希望之燈計劃合作，以解決健康和教育差異的根本原因，並在製藥行業的研發中創造更大的多樣性、公平性和包容性。

歷史上，種族和族裔少數羣體在臨牀研究中一直處於邊緣地位。賽諾菲認識到並支持改變這種狀況並幫助糾正臨牀試驗參與方面的這種差異的緊迫性。

希望之標於2021年7月啟動，由諾華和諾華美國基金會承諾提供3370萬美元，最初是與莫爾豪斯醫學院和其他26所歷史悠久的黑人學院和大學、瑟古德·馬歇爾學院基金、Coursera和全國醫學會合作的10年合作，共同努力增加臨牀試驗參與者和研究人員的多樣性；改善獲得高質量教育和有前途的工作機會；解決用於診斷的數據標準中固有的偏見並治療疾病；並找到為嚴重影響有色人種社區健康的環境和氣候問題提供切實可行的解決方案。

賽諾菲在限制對環境的影響方面繼續取得進展

CO2 範圍 3 減排新目標

隨着賽諾菲旨在最大限度地減少包括氣候變化在內的環境影響的雄心勃勃的戰略取得重要進展，該公司決定升級其範圍3的温室氣體（GHG）減排目標，將其從最初的-14％提高到2030年的-30％，這是其到2030年實現碳中和目標的一部分。

上個2021年第三季度，賽諾菲承諾到2030年在所有業務及其整個價值鏈中實現碳中和，並在2050年之前實現温室氣體淨零排放，將公司的目標日期比其在 COP21 和《巴黎協定》之後於2015年做出的承諾提前了20年。作為該目標的一部分，到2030年，運營（範圍1和2）的温室氣體減排目標與2019年基準相比設定為-55％，價值鏈（範圍3）的温室氣體減排目標為-14％。這些目標得到了基於科學的目標倡議（SBTi）的驗證。去年5月，賽諾菲向SBTI提交了淨零目標和升級後的範圍3減排目標以供驗證。

新加坡的進化疫苗設施：低能耗和 100% 的電氣化設計

建立碳中和之路不僅涉及設施改造或優化，還涉及設計環境足跡最低的新工廠。

我們在新加坡的新疫苗設施最大限度地提高了能源效率，包括所有過程的能量回收，並且 100% 電氣化，燃氣鍋爐由熱泵取代，所有過程均採用能量回收。所有可用的表面都配備了太陽能電池板以產生可再生電力。剩餘的電力供應將來自可再生替代方案，例如長期電力購買協議和可再生能源證書，目標是根據賽諾菲 RE100 的承諾，到2030年實現100％的可再生電力。

ESG 控制面板

2020年，隨着賽諾菲重申其企業社會責任雄心，公司審查並更新了其舉措組合。下圖顯示的數字突顯了賽諾菲綜合企業社會責任戰略實施的持續進展。

除非另有説明，否則數據以年初至今計算

實惠的訪問權限

賽諾菲全球健康是公司內部於2021年4月成立的非營利機構，旨在為40個最低收入國家的患者提供涵蓋廣泛治療領域的30種賽諾菲藥物。除了提供的產品外，賽諾菲全球健康還致力於整合計劃，確保長期為患者提供最佳的護理管理。

賽諾菲還致力於幫助1,000名無法獲得治療的罕見疾病患者，並將每年捐贈100,000瓶藥物用於治療。這延續了賽諾菲30年來對患有罕見疾病的患者的承諾，例如法布里病、高歇病或龐貝病，這些疾病的治療機會往往有限。

關於准入的第三項舉措是為所有新產品制定全球准入計劃，在推出後的兩年內在選定的相關市場上市。

針對未滿足的需求進行研發

賽諾菲繼續努力抗擊脊髓灰質炎和昏睡病，這是其解決全球健康問題的兩項傳統計劃。

賽諾菲從一開始就參與了對抗脊髓灰質炎的鬥爭，並將繼續在脊髓灰質炎疫苗的交付中發揮關鍵作用。該公司還承諾與世衞組織合作，到2030年消除昏睡病。

賽諾菲研發目標的一部分是開發創新藥物以消除兒童癌症死亡

針對未滿足的需求進行研發
根除脊髓灰質炎
			Q1 2022			Q2 2022
# 已提供脊髓灰質炎滅活疫苗 (IPV) 劑量			為全球疫苗免疫聯盟國家向聯合國兒童基金會提供了1600萬劑IPV疫苗			為全球疫苗免疫聯盟國家向聯合國兒童基金會提供了2700萬劑IPV疫苗
消除昏睡病
			2020 財年			2021 財年
# 接受測試的患者			160 萬			2 百萬
# 接受治療的患者			663			805
兒科癌症治療開發
			Q1 2022			Q2 2022
已識別的資產數量			臨牀研究方案准備的 2 項資產中的 1 項			•臨牀前評估中有 1 項資產 •臨牀研究方案准備中有 1 項資產

地球護理

為了更好地保護資源，賽諾菲計劃在2027年之前拆除其注射器疫苗的所有塑料吸塑包裝。此外，該公司承諾到2025年對所有新產品進行生態設計。為了到2030年將其温室氣體排放量減少55％，賽諾菲的所有基地都將使用100％的可再生能源電力，該公司已設定了到2030年實現其車隊碳中和的目標。

1. 分拆EUROAPI後重新計算了基線

工作場所內外

作為一家跨國公司，賽諾菲致力於確保其領導者反映其所服務的社區和患者。公司致力於繼續培育一個所有員工都有平等機會在公司內部擔任責任職位的組織。賽諾菲的目標是到2025年讓40％的女性擔任高級管理職位，50％的女性擔任高級領導職位。賽諾菲將繼續參與其經營所在社區的社會和經濟活動。最後，賽諾菲正在將其對社會的承諾嵌入其領導者的職業發展道路中，以增強其決策的社會影響力。

ESG 評級

近幾個月來，賽諾菲社會影響力戰略的持續實施使該公司在大多數ESG排名中的排名或等級出現了一系列積極的更新。

2022年第二季度和上半年財務業績

企業淨收入4

2022年第二季度，賽諾菲的淨銷售額為101.16億歐元，增長了15.7％（按恆定匯率計算增長8.1％）。上半年的淨銷售額為197.9億歐元，增長14.2％（按恆定匯率增長8.4％）。

第二季度其他收入增長了108.0％（按恆定匯率計算增長85.0％），達到6.26億歐元，其中包括非賽諾菲產品的VaxServe銷售額增長了3.93億歐元（按恆定匯率增長53.5％）。上半年，其他收入增長了68.6％（按恆定匯率計算增長54.7％），達到10.05億歐元，其中包括VaxServe非賽諾菲產品的銷售額6.79億歐元（按恆定匯率增長35.0％）。

第二季度毛利增長了21.1％（按恆定匯率計算增長12.2％），至74.93億歐元。與2021年同期相比，毛利率增長了3.3個百分點至74.1％，這反映了在有利的產品組合和效率提高的推動下，藥品毛利率的強勁提高（從74.9％提高到78.5％）。疫苗毛利率從56.5％提高到59.3％。CHC的毛利率為66.3％，增長0.3個百分點。在上半年，毛利率增長了2.6個百分點至74.1％（按CER計算為73.6％），這得益於藥品和效率的提高。

第二季度研發（R&D）支出增長了18.8％（按CER計算增長12,8％），至16.58億歐元，這反映了藥品優先資產開發和疫苗支出增加。上半年，研發費用增長了18.2％，達到31.47億歐元（按恆定匯率計算增長13.4％）。

第二季度銷售一般和管理費用（SG&A）增長了10.1％，至25.74億歐元。在CER，銷售和收購支出增長了2.8％，這反映了對專業護理增長驅動力的商業投資增加，以及對開支的嚴格控制。在第二季度，銷售和收購佔銷售額的比率與去年同期相比下降了1.3個百分點至25.4％。上半年，銷售和收購支出增長了9.3％，達到49.53億歐元（按恆定匯率計算增長3.5％），與2021年同期相比，銷售和收購與銷售額的比率下降了1.1個百分點，至25.0％。

第二季度和上半年的運營支出為42.32億歐元（按恆定匯率計算增長13.4％和6.6％）和81億歐元（按恆定匯率增長12.6％和7.2％）。

第二季度扣除支出後的其他當前營業收入為-5.23億歐元，而2021年第二季度為-1.98億歐元。扣除支出後的其他當前營業收入包括6.21億歐元的支出（2021年第二季度的支出為3.07億歐元），相當於單克隆抗體聯盟Regeneron的利潤份額，Regeneron對開發成本的報銷以及Regeneron產生的商業化相關費用的報銷。在第二季度，該項目還包括與普通藥品投資組合精簡相關的2400萬歐元淨資本收益，而2021年同期為4700萬歐元。2022年上半年，扣除支出後的其他當前營業收入為-7.88億歐元，而2021年同期為-2.99億歐元，其中包括與精簡投資組合相關的2.56億歐元淨資本收益，而2021年同期為1.03億歐元。2022年上半年與Regeneron的單克隆抗體聯盟相關的支出為10.98億歐元，而2021年同期為5.86億歐元（更多細節見附錄7）。

第二季度和上半年的員工利潤份額為2500萬歐元和5,500萬歐元，而2021年同期分別為1,700萬歐元和2600萬歐元，其中包括與VaxelistM相關的美國利潤份額。

第二季度業務營業收入4（BOI）增長了21.5％，至27.53億歐元。在CER，投資回報率增長了13.2％。投資回報率與淨銷售額的比率增長了1.3個百分點至27.2％，這主要反映了毛利率的提高。上半年，業務營業收入為58.18億歐元，增長18.7％（按CER計算增長12.7％）。上半年，節省了2.3億歐元，其中200歐元來自工業事務部，並全部再投資於關鍵研發項目。上半年，企業營業收入與淨銷售額的比率增長了1.1個百分點至29.4％（按CER計算為29.4％）。

2022年第二季度和上半年的淨財務支出分別為-7700萬歐元和-1.55億歐元，而2021年同期為-7,600萬歐元和-1.6億歐元。

2022年第二季度和上半年的有效税率為19.0％，而去年同期為21.0％。賽諾菲預計，到2022年，其有效税率將達到19％左右。

第二季度業務淨收入4增長了25.4％，達到21.7億歐元，按恆定匯率計算增長了16.6％。與2021年第二季度相比，企業淨收入與淨銷售額的比率增長了1.7個百分點至21.5％。2022年上半年，業務淨收入增長了22.6％，達到45.94億歐元，按恆定匯率計算增長了16.3％。與2021年同期相比，企業淨收入與淨銷售額的比率增長了1.6個百分點至23.2％。

4參見2022年第二季度合併損益表附錄3；財務指標定義見附錄9，參見附錄4以報告企業淨收益的國際財務報告準則淨收益對賬。

2022年第二季度，每股業務收益4（每股收益）為1.73歐元，按報告計算增長25.4％（按恆定匯率增長16.7％）。平均已發行股票數量為12.508億股，而2021年第二季度為12.513億股。2022年上半年，每股業務收益8為3.68歐元，按報告計算增長22.7％，按恆定匯率計算增長16.3％。平均已發行股票數量為12.50億股，而2021年上半年為12.503億股。

報告的《國際財務報告準則》淨收益與企業淨收益的對賬（見附錄4）

2022年上半年，國際財務報告準則的淨收入為31.84億歐元。不包括在業務淨收入中的主要項目是：

•9.1億歐元的攤銷費用涉及被收購公司的無形資產（主要是Genzyme：2.73億歐元，Bioverativ：1.81億歐元，勃林格殷格翰CHC業務：9500萬歐元，Ablynx：8400萬歐元，Kadmon：7700萬歐元）以及收購的無形資產（許可證/產品：5700萬歐元）。這些項目對公司沒有現金影響。

•無形資產減值8700萬歐元。

•與精簡計劃相關的重組成本和類似項目為7.92億歐元。

•由上述項目產生的5.73億歐元的税收影響，主要包括無形資產攤銷和減值產生的2.18億歐元遞延税，以及與重組成本和類似項目相關的1.99億歐元（見附錄4）。

EUROAPI 分拆對賽諾菲國際財務報告準則賬户的影響

“其他收益和虧損，訴訟” 一欄包括2022年5月10日EUROAPI股票實物分配後的1,000萬歐元税前解除合併收益。

當天，賽諾菲失去了控制權，停止鞏固EUROAPI。賽諾菲取消了EUROAPI賬面淨值資產的100％，包括商譽，12.27億歐元。其他影響是：

•減持7.93億歐元的股權，相當於按當時在泛歐交易所觀察到的EUROAPI市場份額計算的實物分配的公允價值，

•2022年6月17日從法國政府通過其法國科技主權基金EPIC BPIFrance以1.5億歐元收購的EUROAPI12％的股本中獲利，

•按公允價值計量的EUROAPI留存權益為4.13億歐元。

“税收收入” 額度包括EUROAPI交易後的1.02億歐元收益。

資本分配

2022年上半年，扣除營運資金（-7.1億歐元）和資本支出（-6.96億歐元）的淨變動，重組、收購和處置前的自由現金流下降了17.6％，至37.35億歐元。在收購5（-4.19億歐元）、出售收益5（5.41億歐元）以及與重組和類似項目相關的付款（-6.15億歐元）之後，自由現金流6下降了3.3％，至32.42億歐元。收購Amunix（-8.75億歐元）後，賽諾菲支付的股息（-41.68億歐元），淨負債從2021年12月31日的99.83億歐元增加到2022年6月30日的121.9億歐元（扣除68.99億歐元的現金和現金等價物）。

5 每筆交易不超過5億歐元（包括與交易相關的所有付款）。

6 非公認會計準則財務指標（定義見附錄9）。

前瞻性陳述

本新聞稿包含經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法》中定義的前瞻性陳述。前瞻性陳述是不是歷史事實的陳述。這些陳述包括預測和估計及其基本假設，有關未來財務業績、事件、運營、服務、產品開發和潛力的計劃、目標、意圖和預期的陳述，以及有關未來業績的陳述。前瞻性陳述通常由 “期望”、“預期”、“相信”、“打算”、“估計”、“計劃” 和類似表述來識別。儘管賽諾菲管理層認為此類前瞻性陳述中反映的預期是合理的，但提醒投資者，前瞻性信息和陳述存在各種風險和不確定性，其中許多風險和不確定性難以預測，通常超出賽諾菲的控制範圍，這可能導致實際業績和發展與前瞻性信息和陳述所表達、暗示或預測的業績和發展存在重大差異。除其他外，這些風險和不確定性包括研發固有的不確定性、未來的臨牀數據和分析，包括上市後的分析、監管機構（例如FDA或EMA）關於是否及何時批准任何此類候選產品可能申請的任何藥物、設備或生物學應用的決定，以及他們關於標籤和其他可能影響此類候選產品可用性或商業潛力的事項的決定，候選產品如果獲得批准的事實可能不會在商業上取得成功、替代療法的未來批准和商業成功、賽諾菲從外部增長機會中受益、完成關聯交易和/或獲得監管許可的能力、與知識產權和任何相關的未決或未來訴訟相關的風險以及此類訴訟的最終結果、匯率和現行利率的趨勢、動盪的經濟和市場狀況、成本控制舉措及其後續變化，以及 COVID-19 將產生的影響關係到我們、我們的客户、供應商、供應商和其他業務夥伴，以及其中任何一個的財務狀況，以及我們的員工和整個全球經濟的狀況。COVID-19 對上述任何內容的任何實質性影響也可能對我們產生不利影響。這種情況正在迅速變化，可能會產生我們目前尚未意識到的額外影響，並可能加劇先前確定的其他風險。風險和不確定性還包括賽諾菲在向美國證券交易委員會和AMF提交的公開文件中討論或確定的不確定性，包括賽諾菲截至2021年12月31日止年度的20-F表年度報告中 “風險因素” 和 “關於前瞻性陳述的警示性聲明” 中列出的不確定性。除適用法律的要求外，賽諾菲不承擔任何更新或修改任何前瞻性信息或陳述的義務。

附錄

媒體關係

Sandrine Guendoul | + 33 6 25 25 09 14 25 | sandrine.guendoul@sanofi.com

Sally Bain | + 1 617 834 6026 | sally.bain@sanofi.com

Chrystel Baude | + 33 6 70 98 70 59 | chrystel.baude@sanofi.com

埃文·伯蘭德 | +1 215 432 0234 | evan.berland@sanofi.com

尼古拉斯·奧布里斯特 | + 33 6 77 21 27 55 | nicolas.obrist@sanofi.com

Victor Rouault | + 33 6 70 93 71 40 | victor.rouault@sanofi.com

凱特·康威 | + 1 508 364 4931 | kate.conway@sanofi.com

投資者關係

Eva Schaefer-Jansen | + 33 7 86 80 56 39 | eva.schaefer-jansen@sanofi.com

Arnaud Delépine | + 33 6 73 69 36 93 | arnaud.delepine@sanofi.com

Corentine Driancourt | + 33 6 40 56 92 21 | corentine.driancourt@sanofi.com

Felix Lauscher | + 1 908 612 7239 | felix.lauscher@sanofi.com

普里亞·南杜裏 | +1 617 764 6418 | priya.nanduri@sanofi.com

Nathalie Pham | + 33 7 85 93 30 17 | nathalie.pham@sanofi.com

附錄1：按GBU、特許經營、地理區域和產品劃分的2022年第二季度和上半年的淨銷售額

2022年第二季度（百萬歐元）			總銷售額			% CER			% 已報告						美國			% CER						歐洲			% CER						世界其他地區			% CER
Dupixent			1,963			+43.4		%	+57.9		%				1,477			+37.9		%				239			+56.6		%				247			+65.3		%
奧巴吉奧			526			-2.2		%	+6.5		%				360			-2.8		%				137			+3.0		%				29			-17.1		%
萊姆特拉達			20			0.0		%	+5.3		%				8			-30.0		%				6			0.0		%				6			+100.0		%
Kevzara			77			+30.4		%	+37.5		%				40			+40.0		%				25			+25.0		%				12			+18.2		%
神經病學和免疫學			623			+1.1		%	+9.5		%				408			-0.6		%				168			+5.7		%				47			-2.0		%
Cerezyme			202			+18.8		%	+22.4		%				49			0.0		%				66			+8.2		%				87			+42.6		%
Cerdelga			72			+11.5		%	+18.0		%				39			+9.4		%				28			+12.0		%				5			+25.0		%
Myozyme			252			-3.6		%	+1.6		%				81			-21.7		%				103			+1.0		%				68			+18.5		%
Nexviazyme			43			+3900.0		%	+4200.0		%				37			0.0		%				2			+100.0		%				4			0.0		%
Fabrazyme			238			+9.3		%	+16.7		%				116			+6.2		%				58			+7.4		%				64			+17.0		%
Aldurazyme			64			+7.0		%	+12.3		%				16			0.0		%				21			+10.0		%				27			+8.7		%
罕見病			891			+11.6		%	+17.4		%				338			+7.6		%				279			+6.5		%				274			+22.9		%
傑夫塔納			105			-15.8		%	-7.9		%				74			+8.2		%				8			-73.3		%				23			-4.3		%
Fasturtec			46			+7.7		%	+17.9		%				30			+18.2		%				12			+9.1		%				4			-33.3		%
Libtayo			47			+36.4		%	+42.4		%				—			0.0		%				36			+38.5		%				11			+28.6		%
Sarclisa			64			+52.5		%	+60.0		%				30			+62.5		%				16			+14.3		%				18			+90.0		%
腫瘤學			263			+8.0		%	+16.4		%				134			+19.2		%				72			-11.1		%				57			+17.4		%
Alprolix			129			+16.0		%	+29.0		%				106			+12.0		%				—			0.0		%				23			+35.3		%
Eloctate			153			-3.5		%	+6.3		%				124			-3.5		%				—			0.0		%				29			-3.2		%
Cablivi			51			+4.3		%	+10.9		%				26			+9.5		%				24			0.0		%				1			0.0		%
罕見血液病			336			+5.5		%	+15.9		%				259			+5.1		%				24			0.0		%				53			+10.4		%
專業護理			4,076			+21.6		%	+32.0		%				2,616			+21.4		%				782			+15.2		%				678			+30.9		%
洛文諾克斯			337			-10.9		%	-8.2		%				2			-50.0		%				168			-7.7		%				167			-13.7		%
Toujeo			267			+2.4		%	+8.1		%				70			+5.2		%				107			+6.9		%				90			-4.5		%
Plavix			247			0.0		%	+5.6		%				2			-33.3		%				26			-16.1		%				219			+3.0		%
Multaq			91			+2.5		%	+15.2		%				82			+2.9		%				4			-33.3		%				5			+66.7		%
胸腺球蛋白			113			+12.0		%	+22.8		%				65			+3.6		%				9			+12.5		%				39			+27.6		%
Mozobil			66			+6.9		%	+13.8		%				40			+9.4		%				16			+6.7		%				10			0.0		%
Praluent			128			+147.9		%	+166.7		%				55			0.0		%				55			+41.0		%				18			+77.8		%
soliqua/iglarLixi			53			+4.3		%	+15.2		%				26			-11.1		%				7			+14.3		%				20			+33.3		%
Rezurock			43			0.0		%	0.0		%				43			0.0		%				—			0.0		%				—			0.0		%
其他核心資產			266			-3.5		%	+3.5		%				47			-35.8		%				87			-2.2		%				132			+17.0		%
核心資產			1,611			+6.0		%	+12.8		%				432			+21.3		%				479			+0.6		%				700			+2.4		%
蘭圖斯			600			-12.1		%	-5.8		%				217			-19.0		%				111			-7.4		%				272			-8.2		%
Aprovel			120			+13.1		%	+21.2		%				2			+100.0		%				21			-12.5		%				97			+20.3		%
其他非核心資產			1,133			-8.5		%	-4.8		%				101			-10.1		%				293			-11.3		%				739			-7.1		%
非核心資產			1,853			-8.6		%	-3.8		%				320			-16.0		%				425			-10.4		%				1,108			-5.5		%
工業銷售			133			-33.3		%	-30.7		%				3			-84.6		%				126			-30.7		%				4			0.0		%
普通藥物			3,597			-4.1		%	+1.4		%				755			+0.3		%				1,030			-8.9		%				1,812			-2.6		%
藥品			7,673			+7.9		%	+15.7		%				3,371			+16.0		%				1,812			+0.1		%				2,490			+4.9		%
脊髓灰質炎/百日咳/乙型流感嗜血桿菌			589			+7.9		%	+13.3		%				99			-17.0		%				83			+23.9		%				407			+12.4		%
加強疫苗			152			+32.1		%	+43.4		%				91			+24.6		%				43			+34.4		%				18			+77.8		%
腦膜炎			153			-24.7		%	-17.7		%				109			-26.7		%				4			+300.0		%				40			-25.9		%
流感疫苗			115			-5.9		%	-3.4		%				—			0.0		%				33			+266.7		%				82			-28.2		%
旅行和流行疫苗			145			+83.8		%	+95.9		%				51			+100.0		%				25			+200.0		%				69			+54.5		%
疫苗			1,178			+8.7		%	+15.3		%				372			-3.5		%				188			+59.8		%				618			+5.5		%
過敏			192			+16.2		%	+29.7		%				118			+11.7		%				20			+25.0		%				54			+23.7		%
咳嗽和感冒			98			+74.5		%	+78.2		%				—			0.0		%				56			+166.7		%				42			+17.6		%
疼痛護理			304			+5.8		%	+10.5		%				57			-2.0		%				138			+7.8		%				109			+7.3		%
消化健康			336			+9.3		%	+15.9		%				33			-19.4		%				112			+18.9		%				191			+10.1		%
身體健康			85			+2.6		%	+9.0		%				—			0.0		%				5			0.0		%				80			+2.7		%
心理健康			57			0.0		%	+5.6		%				12			-8.3		%				26			0.0		%				19			+6.3		%
個人護理			149			+5.5		%	+17.3		%				113			+6.3		%				—			-100.0		%				36			+6.5		%
非核心 /其他			44			-29.0		%	-29.0		%				2			-100.0		%				18			-33.3		%				24			-27.8		%
消費者醫療保健			1,265			+9.1		%	+16.2		%				335			+3.1		%				375			+17.9		%				555			+6.8		%
公司			10,116			+8.1		%	+15.7		%				4,078			+12.7		%				2,375			+5.7		%				3,663			+5.3		%

附錄 2：企業淨損益表

* 扣除税款。

** 根據税前業務收入、關聯公司和非控股權益確定。

*** 基於2022年第二季度平均已發行12.508億股和2021年第二季度12.513億股的平均流通股數。

                                                                        

(1) 其他包括全球支持職能（財務、人力資源、信息解決方案與技術、賽諾菲商業服務等）的費用。

(2) 包括2021年4月IFRIC最終議程決定對服務期福利分配的影響。

附錄 2：企業淨損益表

* 扣除税款。

** 根據税前業務收入、關聯公司和非控股權益確定。

*** 基於2022年上半年平均已發行12.50億股和2021年上半年12.503億股已發行股票的平均數量。

                                                                        

(1) 其他包括全球支持職能（財務、人力資源、信息解決方案與技術、賽諾菲商業服務等）的費用。

(2) 包括2021年4月IFRIC最終議程決定對服務期福利分配的影響。

附錄 3：合併損益表

(1) 包括IFRIC2021年3月的最終議程決定對配置或定製軟件即服務（SaaS）安排中使用的應用程序軟件的成本以及2021年4月對服務期收益歸因的影響。

附錄4：歸屬於賽諾菲股東的淨收益與業務淨收益的對賬

(1) 包括IFRIC2021年3月的最終議程決定對配置或定製軟件即服務（SaaS）安排中使用的應用程序軟件的成本以及2021年4月對服務期收益歸因的影響。

（2）其中與作為業務合併一部分的無形資產重新評估所產生的攤銷費用有關：2022年第二季度為4.28億歐元，2021年第二季度為3.67億歐元。

(3) 第二季度：基於2022年第二季度平均流通股數12.508億股和2021年第二季度12.513億股。

HY：根據2022年上半年平均已發行12.50億股和上半年12.503億股的平均已發行股票數量計算

2021.

附錄5：淨負債的變化

(1) 包括IFRIC2021年3月的最終議程決定對配置或定製軟件即服務（SaaS）安排中使用的應用程序軟件的成本以及2021年4月對服務期收益歸因的影響。

(2) 自由現金流包括每筆交易上限不超過5億歐元的投資和撤資（包括與交易相關的所有付款）。

(3) 包括每筆交易上限超過5億歐元的交易（包括與交易相關的所有付款）。

附錄 6：簡化的合併資產負債表

附錄7：扣除支出後的其他當期營業收入 — Regeneron Alliances

附錄 8：貨幣敏感度

2022年企業每股收益貨幣敏感度

2022年第二季度銷售額的貨幣敞口

貨幣平均匯率

附錄 9：非公認會計準則財務指標的定義

按固定匯率 (CER) 計算的公司銷售額

當我們提到 “按固定匯率”（CER）計算的淨銷售額變化時，這意味着我們排除了匯率變動的影響。

我們通過使用前一時期的匯率重新計算相關時期的淨銷售額來消除匯率的影響。

2022年第二季度和上半年按固定匯率計算的淨銷售額與公司銷售額的對賬

業務淨收入

賽諾菲發佈了一項重要的非公認會計準則指標。業務淨收益定義為歸屬於賽諾菲股東的淨收益，不包括：

•攤銷無形資產，

•無形資產減值，

•重新計量與業務合併或處置相關的或有對價的公允價值，

•收購對庫存的影響所產生的費用

•與收購相關的其他影響（包括收購對關聯公司和合資企業的影響），

•重組成本和類似項目（1），

•其他損益（包括處置非流動資產的損益（1）），

•與訴訟相關的費用或條款 (1)，

•與上述項目相關的税收影響以及重大税收糾紛的影響，

•歸屬於與上述項目相關的非控股權益的淨收益。

(1) 在合併財務報表附註B.19和B.20中列報的重組成本和類似項目以及處置損益和訴訟損益。

自由現金流

自由現金流是一項非公認會計準則財務指標，由我們的管理層審查，我們認為它為衡量公司運營產生的淨現金提供了有用的信息，可用於戰略投資1（扣除撤資1）、債務償還和股東資本回報。自由現金流由經摺舊、攤銷和減值調整後的企業淨收入、扣除股息後的關聯公司和合資企業的損益份額、處置損益、包括養老金和其他離職後福利在內的準備金的淨變動、遞延税、基於股份的支出和其他非現金項目等準備金的淨變動來確定。它包括扣除處置收益2後的營運資金、資本支出和其他資產收購的淨變動2，以及與重組和類似項目相關的付款。自由現金流不是國際財務報告準則定義的，它不能替代國際財務報告準則經營活動中總淨現金流量的衡量標準。

1 交易金額超過每筆交易5億歐元的上限（包括與交易相關的所有付款）。

2 每筆交易的上限不超過5億歐元（包括與交易相關的所有付款）。

從運營活動提供/（用於）的淨現金與自由現金流的對賬

1 與自由現金流最直接比較的《國際財務報告準則》。

2 包括2021年3月IFRIC最終議程決定對配置或定製軟件即服務（SaaS）安排中使用的應用程序軟件的成本以及2021年4月對服務期收益歸因的影響。

3 筆交易，每筆交易不超過5億歐元。

4 非國際財務報告準則指標（見附錄9中的定義）。