發佈時間:
2022年7月27日星期三,英國倫敦
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葛蘭素史克2022年第二季度銷售額強勁,AER為69億GB+19%,CER和總每股收益為13%1
來自持續運營2
17.5p-42%的AER,
-58%的CER;調整後的每股收益
of 34.7p +23% AER, +6% CER
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亮點
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專業藥品、疫苗和普通藥品的強大商業執行力推動銷售額實現兩位數增長
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總銷售額:69億GB+19%AER,+13%CER,不包括新冠肺炎
解決方案+16%AER,+10%CER
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專科藥品GB 27億+44%AER,+35%CER;艾滋病毒+14%AER,+7%CER;腫瘤學+29%AER,+23%CER;免疫炎症和其他專業+32%AER+24%CER;新冠肺炎(Xevudy)銷售額為5億GB
億
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疫苗:17億GB+9%AER+3%CER;Shingrix GB 7.31億>100%AER,>100%CER
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一般
藥品GB 25億+5%AER+2%CER
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持續成本紀律支持提高調整後的營業利潤率
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總計
持續營業利潤率16%。每股收益20.8便士-40%,淨資產收益率-53%;持續每股收益17.5便士-42%,淨資產收益率-58%;主要反映匯率和不利因素導致的或有對價費用增加對比
由於2021年第二季度遞延税額重估的信用原因
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調整後營業利潤率為29%。調整後的營業利潤增長
+22%的AER,+7%的CER。低利潤率新冠肺炎解決方案對增長的影響約為-16%的淨資產收益率和-14%的淨資產收益率
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調整後每股收益34.7p+23%AER+6%CER低利潤率新冠肺炎解決方案對增長的影響約為-20%的淨資產收益率、-18%的淨資產收益率
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2022年第2季度運營產生的持續現金為16億GB
億。自由現金流GB 3億GB
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用積極的數據加強後期研發渠道
讀出和戰略業務發展
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美國FDA
批准Priorix(MMR
疫苗);vocabria plus利培韋林在日本獲得批准用於HIV;Cervarx在中國獲得批准用於致癌人乳頭瘤病毒
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老年人呼吸道合胞病毒候選疫苗第三階段高水平結果為陽性。完整結果將在即將召開的科學會議上公佈,預計將於2022年下半年提交監管文件
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擬議的收購Affinivax提供了下一代第二階段24價肺炎球菌候選疫苗和創新的
圖譜TM技術
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為貝比羅韋森提供了有希望的IIb期中期數據,這是一種潛在的慢性乙肝新療法
,第三階段單一療法試驗預計將於2023年上半年開始
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於2022年7月1日完成對Sierra Oncology的收購。Moelotinib的Momentum III期試驗數據在2022年ASCO年會上公佈;結果顯示在症狀、脾反應和貧血方面有統計學意義和臨牀意義的益處。NDA提交給美國FDA
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預計2022年下半年將公佈第三階段數據:五價(MenABCWY)
腦膜炎候選疫苗,用於類風濕性關節炎的奧替利單抗,
Jemperli用於1L子宮內膜癌,Blenrep用於3L多發性骨髓瘤
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收入和利潤率的提高支持了對全年前景的信心
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預計2022年銷售額增長在6%到8%之間(之前為5%到7%),調整後的營業利潤增長在13%到15%之間(以前為12%到14%);兩者都在CER。調整後的每股收益預計將比營業利潤低約1%。2022年指南排除了對新冠肺炎解決方案的任何
貢獻
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2022年第二季度宣佈的股息
每股16.25便士(股票合併前13便士)。2022財年預期股息為每股61.25便士(股票合併前為49便士)不變
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Haleon於7月18日成功分拆上市,締造了消費者健康領域的新全球領先者
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通過Haleon提供的超過70億GB的股息,GSK的資產負債表得到加強
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葛蘭素史克首席執行官艾瑪·沃爾姆斯利:
“這是葛蘭素史克作為一家新的專注於生物製藥的公司
發佈的第一組業績,我們第二季度表現出色
,專業藥物(包括艾滋病毒)增長強勁,我們的帶狀皰疹疫苗創下了創紀錄的季度業績
Shingrix。憑藉銷售和營業利潤的增長勢頭,我們提高了全年業績指引,並有信心實現我們去年為股東制定的長期增長前景。我們繼續加強我們的渠道,
值得注意的是,我們後期的RSV候選疫苗取得了非常積極的高水平結果,以及有針對性的業務發展
收購了Sierra Oncology和Affinivax。研發和經營業績的這些改善,再加上分拆後資產負債表的加強,為葛蘭素史克創造了新的能力和靈活性
,使其能夠投資於患者和股東的增長和創新。
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合計結果
摘要列於第2頁,“財務業績”列於第9頁及第21頁,經調整的結果
對賬列於第17、18、29及30頁。調整後的
結果是一種非國際財務報告準則的衡量標準,不包括非持續經營業務
,這些指標可以被視為對根據國際財務報告準則列報的信息的補充,但不能作為替代。
調整後的結果在第37頁定義,GB%或AER%增長,
CER%增長,自由現金流和其他非國際財務報告準則衡量標準在第68頁定義,新冠肺炎的解決方案也在第68頁定義。葛蘭素史克僅在調整後業績的基礎上提供指導,原因見第37頁。有關未來業績和股息支付的所有預期、指導和目標
應與第69頁和第70頁的“指導、假設和警示聲明”一起閲讀。
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(1)
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每股收益
已進行追溯調整,以反映GSK股票於2022年7月18日合併
,詳情見第53頁。
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(2)
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消費者
Healthcare現在作為非連續性操作入賬,請參閲第20頁的
詳細信息。
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2022年第二季度業績
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Q2 2022
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增長
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H1 2022
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增長
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£m
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£%
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CER%
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£m
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£%
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CER%
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營業額
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6,929
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19
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13
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14,119
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28
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25
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合計
持續營業利潤*
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1,081
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(15)
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(35)
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3,374
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36
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26
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每股收益合計
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20.8p
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(40)
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(53)
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65.7p
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6
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(1)
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繼續每股收益合計
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17.5p
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(42)
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(58)
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54.8p
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9
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-
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總計
已停產的每股收益*
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3.3p
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(27)
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(24)
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10.9p
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(4)
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(8)
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調整後
營業利潤
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2,008
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22
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7
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3,951
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33
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26
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調整後每股收益
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34.7p
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23
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6
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67.0p
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36
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27
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運營現金流
歸屬
至
繼續運營
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1,584
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17
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3,936
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>100
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自由
現金流
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264
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>100
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1,741
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>100
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(*)
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上表中列出的持續運營金額和
調整後結果不包括消費者醫療保健業務
非持續運營。顯示的停產每股收益金額
用於消費者醫療保健業務。根據《國際財務報告準則》5進行的持續業務和非持續業務的列報見第50頁。
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2022指南
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憑藉迄今的經營業績勢頭,葛蘭素史克現在預計2022年銷售額將增長
6%至8%,調整後營業利潤將增長
13%至15%,其中不包括來自新冠肺炎解決方案的任何貢獻。調整後的每股收益預計將比營業利潤低約1%。在強勁的業務交付和前一年對比公司的動態變化的推動下,我們比全年業績指引提前了
上半年的業績,略好於預期。
主要反映出更具挑戰性的2021年下半年銷售額
對比數據以及預期的研發支出增長,我們
預計下半年的報告增長較低。將影響2022年下半年的關鍵外部因素包括:
新冠肺炎動態帶來的持續風險,以及當前不確定的全球經濟環境可能出現的事態發展。
儘管我們經營的許多市場的經濟狀況不確定
,但我們觀察到醫療保健系統正在復甦的證據,
繼續預計專科藥品的全年銷售額將增長約10%,一般藥品的銷售額將出現
輕微下降,這主要是由於現有呼吸系統藥物的仿製增加
。現在,預計疫苗銷售在本年度的CER中將以較低至十幾歲的百分比增長。專門針對根據Shingrix的數據,基於現有市場的強勁需求和持續的地域擴張,我們繼續預計2022年將實現強勁的兩位數增長和創紀錄的年銷售額,但由於美國上半年的一些渠道庫存,我們預計下半年的銷售額將略低於2022年上半年的銷售額。
自2022年第二季度起,本集團根據IFRS 5將Haleon plc(Haleon)業務列為非持續經營。調整後的業績
不包括來自非持續經營的利潤。對比數據已重述,以反映持續運營的調整結果,並在此基礎上提供指導。
葛蘭素史克的股息政策和預期派息率保持不變,但每股股息已根據2022年7月18日完成的GSK股票合併進行了調整。有關葛蘭素史克於2022年預期派息的政策及指引
載於第35頁。
2022新冠肺炎解決方案預期
預計2022年新冠肺炎解決方案銷售額的大部分已在今年上半年實現。根據已知的與各國政府達成的具有約束力的
協議,我們預計新冠肺炎解決方案的銷售額在下半年將大幅下降。與2021年相比,由於利潤率較低的比例增加,銷售額對利潤的貢獻將會減少Xevudy銷售。鑑於今年迄今實現的銷售額高於預期,我們現在預計這將使調整後的營業利潤增長(包括兩年的新冠肺炎解決方案)減少4%至6%。我們將繼續
討論未來為政府、醫療保健系統和患者提供支持的機會,從而使我們的新冠肺炎解決方案能夠解決出現的任何新的新冠肺炎變種問題。
有關未來業績和股息支付的所有
預期、指導和目標應與第69頁的“指導、
假設和警示聲明”一起閲讀。如果匯率在2022年6月30日保持在2022年6月30日的收盤價(1.21美元/GB 1,歐元/GB 1和165/GB 1),則對GSK 2022英鎊營業額增長的積極影響估計為5%,如果確認匯兑損益
與2021年相同,則對GSK 2022英鎊調整後營業利潤增長的積極影響估計為9%。
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消費者醫療保健分拆
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2022年7月18日,葛蘭素史克將其消費者保健業務從葛蘭素史克集團中分離出來,成立了獨立上市公司Haleon。拆分是通過將葛蘭素史克持有的消費者醫療保健業務68%股權的80.1%分拆給葛蘭素史克股東的方式實現的。分拆後,GSK股東合共持有Haleon 54.5%的股份,GSK持有6.0%的股份(包括GSK的合併ESOT信託基金收到的股份),而某些蘇格蘭有限合夥企業(SLP)持有7.5%的股份
,旨在為GSK的英國養老金計劃提供融資機制。GSK在13.5%分拆後的
總所有權(包括員工持股信託和SLP的所有權)將按公允價值按公允價值計量,並按損益變動計量。分拆後,輝瑞繼續持有Haleon 32%的股份。
分拆分配的
收益將於2022年第3季度確認。
分配的資產是消費者醫療保健業務54.5%的所有權。分配的資產因截至2022年7月18日的消費者醫療保健交易而減少,其中包括在2022年第二季度末至2022年7月18日之前宣佈和結算的分離前股息
。這些股息包括:2022年第一季度借出的消費者醫療保健債務提供的股息104億
億(GSK應佔71億GB),以及來自可用現金餘額的6億GB(GSK應佔4億GB
)股息。葛蘭素史克在分拆前股息中的
份額由債務提供資金,這將導致
葛蘭素史克分拆時的淨債務減少(GSK在分拆前股息和貸款的份額在
合併財務報表中註銷,直至分拆)。
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股份合併
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在消費者保健業務於2022年7月18日完成分拆後,GSK plc的普通股進行了整合,以保持2022年7月18日分拆前後的股價可比性。葛蘭素史克股東每5股現有普通股可獲得4股新普通股
。每股盈利、攤薄後每股盈利、經調整每股盈利及每股股息均已作出追溯調整,以反映所有呈列期間的股份合併情況。
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結果演示
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英國夏令時2022年7月27日下午12點,首席執行官Emma Walmsley將主持面向投資者和分析師的電話會議和2022年第二季度業績網絡直播。演示材料將在網絡直播之前發佈在www.gsk.com上,隨後將發佈網絡直播的文字記錄。
葛蘭素史克網站上提供的信息
不構成本結果公告的一部分,也未通過引用將其納入本結果公告
。
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除非另有説明,否則以下的
金額來自持續運營。
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運營業績-2022年第二季度
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營業額
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Q2 2022
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£m
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增長
£%
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增長
CER%
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專科
藥品
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2,704
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44
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35
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疫苗
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1,715
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9
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3
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一般藥品
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2,510
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|
5
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|
2
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商業運營
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6,929
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19
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13
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本季度總營業額為69.29億GB,AER增長19%,CER增長13%,反映出這三個產品
部門的強勁表現。不包括大流行銷售的商業運營營業額在AER增長了16%,在CER增長了10%。
專科藥品
在所有治療領域持續增長的推動下,本季度專科藥品銷售額為27.04億GB,AER增長44%,CER增長35%。
不包括Xevudy是22.38億GB,在AER增長了20%,在CER增長了13%。在本季度,艾滋病毒銷售額為14.04億GB,AER增長14%,CER增長7%。本季度腫瘤學銷售額為1.54億GB,AER增長29%,CER增長23%。免疫炎症、呼吸系統和其他銷售額為6.8億GB,AER增長32%,CER增長24%。
疫苗
疫苗銷售額為17.15億GB,AER增長9%,CER增長3%,AER增長31%,CER增長24%,不包括未重複的2021年大流行佐劑銷售。業績反映出較2021年第二季度有利的
比較指標,後者受到多個市場與新冠肺炎相關的
中斷的影響,以及Shingrix強勁的商業執行力
。然而,增長被兒科和青少年疫苗銷售的下降所部分抵消,這反映了美國疾病控制中心(CDC)購買模式的正常化。
一般藥物
一般
本季度藥品銷售額為25.1億GB,AER增長5%,CER增長2%,受美國、歐洲和日本仿製藥競爭的影響自2021年第三季度以來,呼吸道疾病的嚴重增長和大流行後抗生素市場的反彈
在其他普通藥物中。普通藥品包括在持續運營中記錄的GSK和
Haleon之間的營業額3,300萬GB(2021年第二季度:GB 3,400萬),以及在非持續運營中記錄的抵消金額
。
營業利潤
總營業利潤為10.81億GB,而2021年第二季度的營業利潤為12.75億GB。減少的主要原因是或有對價負債的重新計量費用較高,但被CER營業額增長13%的利潤增加和里程碑收入增加所部分抵消。
調整後的營業利潤為20.08億GB,較2021年第二季度增長22%
,較2021年第二季度增長7%,CER的營業額增長13%。與2021年第二季度相比,調整後的營業利潤率為29.0%,比AER高出0.9%個百分點,CER低1.5%個百分點。這主要反映了新冠肺炎解決方案在低利潤率下的銷售額增加,這使得調整後的營業利潤增長在非洲和歐洲分別下降了約16%和14%,並使調整後的營業利潤率在非洲和歐洲分別下降了約4.5個百分點和
4.4個百分點。這被所有產品組的強勁銷售增長、受益組合和
更高的版税收入所抵消。
每股收益(調整以反映2022年7月18日的股票合併)
總每股收益為17.5便士,而2021年第二季度為30.3便士。減少額
主要反映重新計量
或有對價負債的費用增加,以及由於在2021年第二季度將3.25億GB計入税務而出現不利的
比較。與2021年第二季度的28.2便士相比,調整後每股收益為34.7便士,AER增長23%,CER增長6%,調整後營業利潤增長7%。這主要反映了新冠肺炎解決方案銷售額在
低利潤率下的較高銷售額,新冠肺炎解決方案的增長率在非洲約為20%,在CER約為18%。特殊藥品銷售額的增長、受益組合、較高的版税收入和較低的有效税率在一定程度上被較高的供應鏈、運費和分銷成本以及較高的非控股
權益所抵消。
現金流
本季度可歸因於持續運營的運營產生的現金
為15.84億GB(2021年第二季度:13.57億GB)。
增長主要反映了營業利潤的增加
包括有益的交換和有利的收款時機
部分被或有對價支付的增加所抵消,
利潤份額支付的不利時機Xevudy銷售,更高的季節性庫存增加,以及退貨和返點的不利時機
。
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運營業績-2022年上半年
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營業額
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H1 2022
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£m
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增長
£%
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增長
CER%
|
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|
專科
藥品
|
5,839
|
|
69
|
|
63
|
疫苗
|
3,384
|
|
21
|
|
17
|
一般藥品
|
4,896
|
|
3
|
|
2
|
|
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|
|
商業運營
|
14,119
|
|
28
|
|
25
|
|
|
|
|
|
|
上半年總營業額為141.19億GB,AER增長28%,CER增長25%,反映出三個產品類別的強勁表現
。不包括流行病銷售的商業運營營業額
在AER增長了15%,在CER增長了12%。
專科藥品
在所有治療領域持續增長的推動下,專科藥品銷售額為58.39億GB,AER增長69%,CER增長63%。
不包括Xevudy銷售的專科藥品銷售額為40.66億GB,AER增長18%,CER增長14%。艾滋病毒銷售額為25.85億GB,AER增長14%,CER增長10%。腫瘤學銷售額為2.81億GB,AER增長23%,CER增長19%。免疫炎症、呼吸和其他方面的銷售額為12億GB,AER增長26%,CER增長21%。
疫苗
疫苗營業額為33.84億GB,AER增長21%,CER增長17%。
不包括未重複的2021年大流行佐劑銷售,AER疫苗銷售增長33%,CER增長30%,反映出與2021年上半年相比有利的
比較,受到以下不利影響新冠肺炎在幾個市場的中斷,
以及Shingrix強大的商業執行力,特別是在美國和歐洲。
一般藥物
一般
上半年藥品銷售額為48.96億GB,AER增長3%,CER增長2%,受美國、歐洲和日本仿製藥競爭的影響自2021年下半年以來,呼吸道疾病的嚴重增長和大流行後抗生素市場的反彈
在其他普通藥物中。一般藥品包括在持續經營中記錄的GSK和
Haleon之間的營業額為GB 76
百萬(2021年上半年:GB 7,900萬),在非持續運營中記錄的抵銷金額為
。
營業利潤
總營業利潤為33.74億GB,而2021年上半年的營業利潤為24.85億GB。這包括從與Gilead Sciences,Inc.(Gilead)的和解中獲得的9億GB預付收入
以及CER營業額增長25%帶來的利潤增長,
部分被或有
對價負債的較高重新計量費用所抵消。
調整後的營業利潤為39.51億GB,較2021年上半年的營業額增加25%,於AER及CER分別上升33%及26%。與2021年上半年相比,調整後的28.0%的營業利潤率在AER提高了1.0個百分點,在CER保持穩定。這主要反映了新冠肺炎解決方案銷售利潤率較低的影響
(Xevudy),這使得調整後的營業利潤增長在AER減少了約2%,在CER減少了1%,並將調整後的營業利潤率在AER和CER減少了約3.3
個百分點。這被強勁的銷售增長、有益的組合和更高的
版税收入帶來的運營槓桿所抵消。
每股收益(調整以反映2022年7月18日的股票合併)
持續運營的每股收益總額為54.8便士,而2021年上半年為50.3便士。這主要反映了與Gilead達成和解所獲得的9億GB預付收入,以及因CER營業額增長25%而增加的利潤,但被較高的
或有對價負債重新計量費用
抵銷,以及由於2021年第二季度計入税務的325,000,000 GB的不利比較。與2021年上半年的49.3便士相比,調整後每股收益為67.0便士,AER增長36%,CER增長27%,調整後營業利潤增長26%。這包括更高的
新冠肺炎解決方案低利潤率銷售,以及新冠肺炎解決方案的增長
在AER約為2%,在CER約為2%。
專業藥品銷售增長的槓桿作用、有益的
組合、更高的特許權使用費收入和更低的有效税率被更高的供應鏈、運費和分銷成本
成本、較低的關聯收入和較高的非控股
權益所部分抵消。
現金流
上半年持續經營業務產生的現金為39.36億GB(2021年上半年:17.59億GB
百萬)。增長主要反映營運溢利大幅增長,包括與Gilead達成和解的預付收入、有利的匯兑及Xevudy銷售的收款及利潤分成支付的有利時機
,但因反映Gilead和解的或有對價支付增加及存貨季節性增加而部分抵銷。
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2022年第二季度渠道
亮點
(自2022年4月27日以來)
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藥物/疫苗
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試用(適應症、演示)
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事件
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監管審批或其他監管行動
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努卡拉
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嚴重的嗜酸性哮喘,
40毫克預裝注射器,用於
6至11歲的兒童
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監管審批(歐盟)
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[br]沃卡布裏亞/瑞康比(卡波替格韋/利培韋林)
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艾滋病毒
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監管審批(日本)
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優先
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麻疹-腮腺炎-風疹
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監管審批(美國)
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Cervarx
|
人乳頭瘤病毒,9-14歲女孩的雙劑疫苗接種計劃
|
監管審批(中國)
|
|
監管提交或接受
|
莫莫洛替尼
|
動量(骨髓纖維化伴貧血)
|
監管提交(美國)
|
Shingrix
|
帶狀皰疹,18歲以上的高危成年人
|
監管驗收(日本)
|
|
第三階段數據讀數或其他重大事件
|
貝比羅韋森
|
乙肝病毒(乙肝病毒)
|
積極的IIb期中期數據
|
候選老年RSV疫苗
|
呼吸道合胞病毒,60歲以上的老年人
|
第三階段陽性數據
|
|
新冠肺炎候選疫苗(SK Bioscience)
|
新冠肺炎
|
第三階段陽性數據
|
預期新聞流
|
計時
|
藥物/疫苗
|
試用(適應症、演示)
|
事件
|
H2 2022
|
奧替利單抗
|
對比方案(類風濕性關節炎)
|
第三階段數據讀出
|
Blenrep
|
DREAMM-3(3L+多發性骨髓瘤)
|
第三階段數據讀出
|
|
Blenrep
|
DREAMM-3(3L+多發性骨髓瘤)
|
監管提交(美國、歐盟)
|
|
Jemperli
|
紅寶石(1L子宮內膜癌)
|
第三階段數據讀數(中期分析)
|
|
Jemperli
|
Perla(非小細胞肺癌)
|
第二階段數據讀出
|
|
莫莫洛替尼
|
動量(骨髓纖維化伴貧血)
|
監管提交(歐盟)
|
|
吉泊替丁
|
Eagle(無併發症尿路感染)
|
第三階段數據讀數(中期分析)
|
|
MenabCWY(Gen 1)候選疫苗
|
腦膜炎
|
第三階段數據讀出
|
|
候選老年RSV疫苗
|
呼吸道合胞病毒,60歲以上的老年人
|
監管提交(美國)
|
|
Menveo
|
侵襲性腦膜炎球菌病,液體制劑
|
監管決定(美國)
|
|
旋轉木耳
|
輪狀病毒液體制劑
|
監管決定(美國)
|
|
新冠肺炎候選疫苗(SK Bioscience)
|
新冠肺炎
|
監管提交(歐盟)
|
|
新冠肺炎候選疫苗(SK Bioscience)
|
新冠肺炎
|
監管決定(歐盟)
|
|
新冠肺炎候選疫苗(賽諾菲)
|
新冠肺炎
|
監管提交(美國)
|
|
新冠肺炎候選疫苗(賽諾菲)
|
新冠肺炎
|
監管決定(美國)
|
|
H1 2023
|
貝比羅韋森
|
乙型肝炎病毒
|
第二階段數據讀數
|
達菌素
|
升(慢性腎病貧血)
|
監管決定(美國、歐盟)
|
|
莫莫洛替尼
|
動量(骨髓纖維化伴貧血)
|
監管決定(美國)
|
|
Blenrep
|
DREAMM-8(2L+多發性骨髓瘤)
|
第三階段數據讀出
|
|
Blenrep
|
DREAMM-7(2L+多發性骨髓瘤)
|
第三階段數據讀出
|
|
Jemperli
|
紅寶石(1L子宮內膜癌)
|
監管提交(美國、歐盟)
|
|
字母基因-自體絨毛
|
IGNYTE-ESO(2L+滑膜肉瘤)
|
第二階段數據讀出
|
|
候選老年RSV疫苗
|
呼吸道合胞病毒,60歲以上的老年人
|
監管決定(美國)
|
|
MenabCWY(Gen 1)候選疫苗
|
腦膜炎
|
監管提交(美國)
|
|
瘧疾(分次劑量)疫苗
|
瘧疾
|
第二階段數據讀出
|
|
Covifenz(Medicago)
|
新冠肺炎
|
監管提交(美國)
|
|
Covifenz(Medicago)
|
新冠肺炎
|
監管決定(美國)
|
|
H2 2023
|
奧替利單抗
|
對比方案(類風濕性關節炎)
|
監管提交(美國、歐盟)
|
linerixibat
|
閃光(原發性膽管炎的膽汁淤滯性瘙癢)
|
第三階段數據讀出
|
|
Blenrep
|
DREAMM-3(3L+多發性骨髓瘤)
|
監管決定(美國、歐盟)
|
|
Blenrep
|
DREAMM-8(2L+多發性骨髓瘤)
|
監管提交(美國、歐盟)
|
|
Blenrep
|
DREAMM-7(2L+多發性骨髓瘤)
|
監管提交(美國、歐盟)
|
|
Jemperli
|
紅寶石(1L子宮內膜癌)
|
監管決定(美國)
|
|
莫莫洛替尼
|
動量(骨髓纖維化伴貧血)
|
監管決定(歐盟)
|
|
澤居拉
|
First(1L維持性卵巢癌)
|
第三階段數據讀出
|
|
吉泊替丁
|
Eagle(無併發症尿路感染)
|
監管提交(美國、歐盟)
|
有關正在按治療領域開發的幾種關鍵藥物和疫苗的詳細信息,請參閲
第59至66頁。
|
內容
|
頁面
|
|
|
2022年第2季度
研發流程重點
|
2
|
財務
業績-2022年第二季度
|
9
|
財務
業績-2022年上半年
|
21
|
現金
生成
|
33
|
向股東返還
|
35
|
總計
和調整後的結果
|
37
|
收入
報表-截至2022年6月30日的三個月和六個月
|
39
|
全面收益表--截至2022年6月30日的三個月和六個月
|
40
|
資產負債表
|
44
|
權益變動報表
|
45
|
現金流量表-截至2022年6月30日的六個月
|
46
|
細分市場
信息
|
47
|
法律事務
|
49
|
其他
信息
|
50
|
現金流與淨債務變動的對賬
|
58
|
淨額
債務分析
|
58
|
自由
現金流量對賬
|
58
|
研發
評論
|
59
|
主要風險和不確定性
|
67
|
報告
定義
|
68
|
指導、
假設和警示聲明
|
69
|
董事責任聲明
|
71
|
獨立
評審報告
|
72
|
個聯繫人
|
葛蘭素史克(倫敦證券交易所/紐約證券交易所代碼:GSK)是一家全球性的生物製藥公司,其宗旨是聯合科學、技術和人才,共同戰勝疾病。欲瞭解更多信息,請訪問www.gsk.com。
|
GSK查詢:
|
|
|
|
媒體
|
蒂姆
福利
|
+44 (0)
20 8047 5502
|
(倫敦)
|
|
凱瑟琳
奎恩
|
+1 202
603 5003
|
(華盛頓)
|
|
|
|
|
投資者關係
|
尼克
斯通
|
+44 (0)
7717 618834
|
(倫敦)
|
|
詹姆斯
多德威爾
|
+44 (0)
7881 269066
|
(倫敦)
|
|
米克
Readey
|
+44 (0)
7990 339653
|
(倫敦)
|
|
約書亞
威廉姆斯
|
+44 (0)
7385 415719
|
(倫敦)
|
|
傑夫
麥克勞克林
|
+1 215
589 3774
|
(費城)
|
|
|
|
|
在英格蘭和威爾士註冊:
No. 3888792
|
|||
|
|||
註冊辦事處:
大西路980號
米德爾塞克斯,布倫特福德
TW8 9G
|
財務業績
-2022年第二季度
|
總結果
|
該集團的總結果如下所示。
|
|
Q2 2022
£m
|
|
Q2
2021
£m
|
|
增長
£%
|
|
增長
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
繼續運營
營業額
|
6,929
|
|
5,838
|
|
19
|
|
13
|
|
|
|
|
|
|
|
|
銷售成本
|
(2,176)
|
|
(1,708)
|
|
27
|
|
28
|
|
|
|
|
|
|
|
|
毛利
|
4,753
|
|
4,130
|
|
15
|
|
7
|
|
|
|
|
|
|
|
|
銷售、一般和管理
|
(2,066)
|
|
(1,689)
|
|
22
|
|
19
|
研究和開發
|
(1,242)
|
|
(1,167)
|
|
6
|
|
2
|
版税收入
|
159
|
|
77
|
|
>100
|
|
>100
|
其他
營業收入/(費用)
|
(523)
|
|
(76)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
營業利潤
|
1,081
|
|
1,275
|
|
(15)
|
|
(35)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
財務
收入
|
21
|
|
4
|
|
|
|
|
財務
費用
|
(204)
|
|
(189)
|
|
|
|
|
出售聯營公司權益的虧損
|
-
|
|
(36)
|
|
|
|
|
分享聯營公司的税後(虧損)/利潤和
合資企業
|
(2)
|
|
16
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税前利潤
|
896
|
|
1,070
|
|
(16)
|
|
(40)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
徵税
|
(150)
|
|
201
|
|
|
|
|
税率%
|
16.7%
|
|
(18.8)%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
持續經營的税後利潤
|
746
|
|
1,271
|
|
(41)
|
|
(58)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
停產業務税後利潤
|
229
|
|
267
|
|
(14)
|
|
(16)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
當期税後利潤
|
975
|
|
1,538
|
|
(37)
|
|
(51)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股權益應佔利潤
繼續
操作
|
40
|
|
57
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股東應佔利潤
持續
操作
|
706
|
|
1,214
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股權益應佔利潤
停止
操作
|
97
|
|
86
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
停產股東應佔利潤
操作
|
132
|
|
181
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
975
|
|
1,538
|
|
(37)
|
|
(51)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股權益利潤總額
|
137
|
|
143
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股東應佔利潤總額
|
838
|
|
1,395
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
975
|
|
1,538
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
持續運營每股收益
|
17.5p
|
|
30.3p
|
|
(42)
|
|
(58)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持續運營的每股收益
|
3.3p
|
|
4.5p
|
|
(27)
|
|
(24)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
每股總收益
|
20.8p
|
|
34.8p
|
|
(40)
|
|
(53)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
調整後結果
|
本集團的調整後業績如下。調整後的結果
來自持續運營,不包括消費者醫療保健業務
(請參見第52頁的詳細信息)。第17頁和第18頁列出了2022年第2季度和2021年第2季度的總結果和調整後結果之間的對賬。
|
|
Q2 2022
£m
|
|
共
%
營業額
|
|
增長
£%
|
|
增長
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
營業額
|
6,929
|
|
100
|
|
19
|
|
13
|
|
|
|
|
|
|
|
|
銷售成本
|
(1,970)
|
|
(28.4)
|
|
29
|
|
31
|
銷售、一般和管理
|
(1,955)
|
|
(28.2)
|
|
19
|
|
16
|
研究和開發
|
(1,155)
|
|
(16.7)
|
|
4
|
|
(1)
|
版税
收入
|
159
|
|
2.3
|
|
>100
|
|
100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
調整後
營業利潤
|
2,008
|
|
29.0
|
|
22
|
|
7
|
|
|
|
|
|
|
|
|
調整後的税前利潤
|
1,825
|
|
|
|
24
|
|
7
|
調整後的税後利潤
|
1,548
|
|
|
|
26
|
|
9
|
調整後的股東應佔利潤
|
1,398
|
|
|
|
24
|
|
7
|
|
|
|
|
|
|
|
|
調整後的每股收益
|
34.7p
|
|
|
|
23
|
|
6
|
|
|
|
|
|
|
|
|
按部門劃分的營業利潤
|
|
Q2 2022
£m
|
|
共
%
營業額
|
|
增長
£%
|
|
增長
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商業運營
|
3,304
|
|
47.7
|
|
15
|
|
6
|
研究和開發
|
(1,152)
|
|
|
|
3
|
|
(2)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
部門
利潤
|
2,152
|
|
31.1
|
|
23
|
|
10
|
公司
及其他未分配成本
|
(144)
|
|
|
|
31
|
|
66
|
|
|
|
|
|
|
|
|
調整後
營業利潤
|
2,008
|
|
29.0
|
|
22
|
|
7
|
|
|
|
|
|
|
|
|
營業額
|
商業運營
|
|
Q2 2022
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
£m
|
|
增長
£%
|
|
增長
CER%
|
|
|
|
|
|
|
艾滋病毒
|
1,404
|
|
14
|
|
7
|
腫瘤學
|
154
|
|
29
|
|
23
|
免疫炎症、呼吸道和其他
|
680
|
|
32
|
|
24
|
|
|
|
|
|
|
|
2,238
|
|
20
|
|
13
|
大流行
|
466
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
專科藥品
|
2,704
|
|
44
|
|
35
|
|
|
|
|
|
|
腦膜炎
|
235
|
|
4
|
|
-
|
流感
|
32
|
|
(3)
|
|
(9)
|
帶狀皰疹
|
731
|
|
>100
|
|
>100
|
已建立
疫苗
|
717
|
|
(5)
|
|
(9)
|
|
|
|
|
|
|
|
1,715
|
|
31
|
|
24
|
流感疫苗
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
|
|
|
|
|
疫苗
|
1,715
|
|
9
|
|
3
|
|
|
|
|
|
|
呼吸
|
1,649
|
|
9
|
|
4
|
其他
普通藥物
|
861
|
|
(1)
|
|
(2)
|
|
|
|
|
|
|
一般藥物
|
2,510
|
|
5
|
|
2
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商業運營
|
6,929
|
|
19
|
|
13
|
|
|
|
|
|
|
美國
|
3,317
|
|
19
|
|
7
|
歐洲
|
1,549
|
|
23
|
|
25
|
國際
|
2,063
|
|
15
|
|
14
|
|
|
|
|
|
|
按地區劃分的商業運營
|
6,929
|
|
19
|
|
13
|
|
|
|
|
|
|
本季度總營業額為69.29億GB,AER增長19%,CER增長13%
,反映了所有三個產品類別的強勁表現。
不包括流行病銷售的商業運營營業額增長了16%
,CER增長了10%。特色藥品包括4.66億GB
銷售額Xevudy在本季度為AER貢獻了24個百分點的增長,
為CER貢獻了22個百分點。疫苗增長反映了強勁的
Shingrix業績
得益於美國的需求復甦和渠道庫存建設,
2021年第二季度大流行佐劑的銷售部分抵消了這一影響。普通藥品反映了抗生素市場的復甦,尤其是Trelegy在所有地區的強勁表現
。
專科藥品
在所有治療領域持續增長的推動下,本季度專科藥品銷售額為27.04億GB,AER增長44%,CER增長35%。
不包括Xevudy是22.38億GB,在AER增長了20%,在CER增長了13%。
愛滋病毒
本季度HIV銷售額為14.04億GB,AER增長14%,CER增長7%。
這一表現得益於患者對艾滋病毒新藥的強勁需求(Dovato、Cabenuva、Juluca、Rukobia和Apreude)和有利的美國定價組合,但Tivicay招標的不利階段
部分抵消了這一影響。美國
定價貢獻了AER的7%和CER的4%,招標使本季度AER和CER的增長分別減少了5%和6%。
首次交付的艾滋病毒新藥
季度銷售額首次超過50億英鎊(5.71億GB),AER增長73%,CER增長63%,佔艾滋病毒總產品組合的41%,而去年同期為27%。口服兩藥方案銷售情況
Dovato和Juluca分別為3.2億GB和1.52億GB,AER和CER的綜合增長率分別為49%和41%。Cabenuva是第一種用於治療人類免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的長效注射劑,銷售額為7200萬GB。Apreude是第一款用於預防HIV-1的長效預防針劑,銷量為800萬GB。
腫瘤學
腫瘤學
本季度銷售額為1.54億GB,AER增長29%,CER增長23%。Zejula的銷售額為1.2億GB,AER增長22%,CER增長16%,Blenrep,GB 3,000萬GB的銷售額AER增長43%,CER增長33%;這一表現反映了最近推出的市場的增長。
免疫炎症、呼吸系統和其他
免疫炎症、呼吸和其他方面的銷售額為6.8億GB,AER增長32%,CER增長24%。Benlysta的銷售額為2.97億GB,在AER增長了39%,在CER增長了29%,反映了美國和全球的強勁潛在需求。Nucala的銷售額為3.67億GB
,在AER增長26%,在CER增長19%,其中在美國的銷售額為2.36億GB,AER增長30%,CER增長18%,這是由於持續強勁的需求和
推出更多適應症。
大流行
在
期間,Xevudy
為4.66億GB,其中絕大多數銷售額
在歐洲達到1.23億GB,國際達到3.2億GB
萬。在美國,政府合同於2022年第一季度完成。
疫苗
疫苗的總銷售額為17.15億GB,AER增長9%,CER增長3%
甚至更高31%在AER,24%在CER
不包括未重複的2021年大流行佐劑銷售。業績
反映了與2021年第二季度相比的有利對比,後者受到多個市場與新冠肺炎相關的
中斷的不利影響,以及Shingrix強勁的商業執行力,
尤其是在美國和歐洲。然而,兒童和青少年疫苗銷量的下降部分抵消了增長,這反映了美國疾控中心購買模式的正常化。
帶狀皰疹
Shingrix銷售額翻了一番以上,達到7.31億GB
主要原因是需求復甦、旨在提前接種帶狀皰疹疫苗季節的強勁商業執行、
美國渠道庫存早於預期的建立,以及德國更高的需求。所有地區在2022年第2季度都實現了顯著增長
其中40%的增長來自美國以外的地區。
Shingrix現已在23個國家/地區推出
,包括上一季度的四款新產品。
已確定的疫苗
現有疫苗在AER下降了5%,在CER下降了9%,降至GB 717
百萬,這反映了CDC在美國的不利採購模式和競爭壓力,Cervarx、MMR/V疫苗和Synflorix的國際銷售下降,以及CDC庫存為Rotarix借入的負面影響,這部分被美國和歐洲的肝炎疫苗增長所抵消。
一般藥物
通用
本季度藥品銷售額為25.1億GB,AER增長5%,CER增長2%,美國、歐洲和日本的仿製藥競爭的不利影響抵消了自2021年第三季度以來,呼吸道疾病的嚴重增長和大流行後抗生素市場的反彈
在其他普通藥物中。
呼吸性
呼吸
銷售額為16.49億GB,AER增長9%,CER增長4%。
業績的推動因素TreLegy銷售額為4.67億GB,在AER增長了60%,在CER增長了50%,所有地區都實現了強勁增長,
美國的前期退貨和返點(RAR)調整也帶來了一些
好處。Advair/Seretie
2.62億GB的銷售額繼續受到仿製藥競爭的不利影響,AER下降24%,CER下降27%。總體而言,
本季度沒有受到前期RAR調整的重大影響。
其他普通藥物
其他
普通藥品銷售額為8.61億GB,AER下降1%,CER下降2%。8月銷售額為1.3億GB,AER增長43%,CER增長45%,反映了自2021年第三季度以來抗生素在大流行後的反彈。這抵消了
仿製藥競爭的持續不利影響和2021年第四季度撤資頭孢菌素
產品約兩個百分點的影響。
一般藥品包括持續運營中記錄的GSK和Haleon之間的營業額3,300萬GB(2021年第二季度:GB 34
萬),以及中斷運營中記錄的抵銷金額。
按
地區
我們
在美國,銷售額為33.17億GB,AER增長19%,CER增長7%。
有2300萬GB的銷量2022年第一季度政府合同完成後的下一個季度。
在專業藥品中,艾滋病毒銷售額為8.94億GB,在AER增長了25%,在CER增長了13%。艾滋病新藥的銷售額達到3.77億GB
在AER增長了75%,在CER增長了59%,這是由於患者對Dovato、Cabenuva、Juluca、Apreude和Rukobia以及優惠的定價組合。Nucala和
Benlysta均繼續保持兩位數的增長,反映出持續的強勁需求。儘管診斷和治療率繼續受到大流行的不利影響,但腫瘤學銷售額
在AER增長了22%,在CER增長了10%。
疫苗銷售額為8.97億GB,AER增長13%,CER增長2%。疫苗銷售
剔除新冠肺炎疫苗佐劑銷售的影響,2021年第二季度AER增長53%,CER增長38%。增長由以下因素推動Shingrix反映需求復甦,
強大的商業執行力,以及渠道庫存建設。增長
因兒童和青少年疫苗銷售下降
反映CDC購買模式正常化
而減少。
一般
藥品銷售額為9.33億GB,同比增長11%,穩定在CER,受強勁推動Trelegy的表現,在單一吸入器三聯療法市場和需求增長的推動下,AER增長了74%,CER增長了58%。
歐洲
在歐洲,銷售額為15.49億GB,AER增長23%,CER增長25%,
包括Xevudy銷售額為1.23億GB,為AER和CER貢獻了10個百分點的增長。
在專科藥品中,HIV銷售額為3.36億GB,AER增長15%,CER增長17%。性能主要反映了患者對以下方面的強勁需求Dovato
在此期間的銷售額為1.18億GB。免疫學的Benlysta、呼吸系統的Nucala和幾種腫瘤藥物在
季度也實現了強勁的兩位數增長。
疫苗銷售額為4.14億GB,AER增長39%,CER增長42%。
Shingrix在AER和CER的銷售額超過100%,達到1.51億GB,這推動了增長,尤其是在德國,德國受益於強勁的需求。
一般
藥品銷售額為5.22億GB,在AER下降3%,在CER下降2%,持續的仿製藥競爭壓力對
產生不利影響呼吸系統中的舒利迭;
對Treley的強勁需求部分抵消了這一表現。Augentin的增長是由於大流行後抗生素市場自2021年第三季度以來的反彈。
國際
國際銷售額為20.63億GB,AER增長15%,CER增長14%,
包括Xevudy銷售額為3.2億GB,貢獻了15個百分點的增長。
在專科藥品中,艾滋病毒銷售額為1.74億GB,由於招標階段的推動,AER下降了23%,CER下降了27%。然而,這一表現被強勁的多瓦託成長。Tivicay和Triumeq的總銷售額為1.3億GB,
AER下降35%,CER下降40%。呼吸系統的Nucala和免疫學的Benlysta都繼續強勁增長
,反映出日本生物製品市場的增長
並被列入中國國家報銷藥品
清單。
疫苗銷售額為4.04億GB,AER下降15%,CER下降18%。
不包括新冠肺炎疫苗佐劑影響的疫苗銷售額
2021年第二季度AER下降6%,CER下降8%,主要反映了公開招標的階段性。
一般藥品銷售額為10.55億GB,AER增長6%,CER增長5%。
呼吸系統銷售額4.55億GB AER增長8%,CER增長7%
反映出強勁增長Treley,特別是在日本、中國、
和加拿大。這一表現抵消了仿製藥競爭和日本較低過敏季節的影響。其他一般藥品銷售額在AER和CER分別增長4%,達到6億GB
,反映了自2022年第三季度以來抗生素市場在大流行後反彈後Augentin的增長。
|
運營業績
|
銷售成本
銷售總成本佔營業額的百分比為31.4%,與2021年第二季度相比,銷售成本上升了2.1個百分點(AER)和4.0個百分點(CER)。調整後的銷售成本佔營業額的百分比為28.4%,與2021年第二季度相比,AER上升了2.4個百分點,CER上升了
4.1。這主要是因為利潤率較低的新冠肺炎解決方案(Xevudy)與2021年第二季度相比,2021年第二季度包括2.58億GB的大流行佐劑銷售,使AER和CER的銷售利潤率成本增加了4.7個百分點,
以及商品價格和運費成本上升的影響。
這部分被有利的組合所抵消,主要是由於Shingrix在美國和歐洲的銷售增加,以及艾滋病毒藥物在美國的銷售增加。
銷售、一般和行政
與2021年第二季度相比,SG&A總成本佔營業額的百分比分別為29.8%、0.9
個百分點和1.7個百分點,這主要是因為在推出創新疫苗和藥物方面增加了投資。
調整後的SG&A成本佔營業額的百分比為28.2%,穩定在
AER,比CER高0.7個百分點。調整後的SG&A成本
在AER增加了19%,在CER增加了16%,這主要反映了
在專業藥物
特別是HIV和疫苗方面的啟動投資水平增加了,包括Shingrix將推動疫情後的需求復甦並支持市場擴張。調整後SG&A的增長還反映了Vir Biotech,Inc.的運費和分銷成本增加以及匯兑損失。
協作利潤份額。這一增長被重組和對持續成本的嚴格控制的持續好處
部分抵消。
研究和開發
集團持續運營的研發支出為12.42億GB(佔營業額的17.9%),AER增長6%,CER增長2%。本季度經調整的研發支出在AER增長4%,在CER基本穩定,達到11.55億GB。這反映了一個研發重組計劃
持續帶來的效率,幾個後期臨牀
開發計劃的完成,以及與2021年第二季度的有利比較,後者由於新冠肺炎
大流行解決方案而增加了研發投資水平。
在本季度,葛蘭素史克增加了對疫苗臨牀開發的投資,包括其mRNA技術平臺,繼續對後期投資組合進行
投資,並加快了幾個
早期發現計劃;這些投資部分抵消了上述
減少的影響。此外,增加了對支持早期艾滋病毒組合的專科藥物的投資水平,以及對deemokimab的第三階段計劃deemokimab的投資增加,deemokimab是治療嚴重哮喘的潛在新藥。本季度支出未反映於2022年7月1日完成的對Sierra Oncology,Inc.的收購的影響。
版税收入
特許權使用費
收入為1.59億GB(2021年第二季度:7,700萬GB),按AER增長>100%,按CER增長>100%,主要反映根據與Gilead的和解和許可協議
來自Gilead的特許權使用費收入以及Gardasil的銷售增加。
其他營業收入/(費用)
淨額
其他營運開支為5.23億GB(2021年第二季度:GB 76
百萬),主要反映因重新計量或有對價負債而產生的會計費用699
百萬(2021年第二季度:1.01億GB),以及輝瑞公司(Pfizer)認沽期權和輝瑞以及Shionogi&Co.,Ltd.(Shionogi)ViiV
Healthcare的負債。這包括因Shionogi產生的或有
代價負債重新計量費用585
百萬英磅(2021年第二季度:英磅125百萬英磅),包括解除主要因匯率變動及銷售預測調整而產生的英磅9,500萬英磅折扣及英磅490百萬英磅費用。這部分被增加的里程碑收入所抵消。
營業利潤
總營業利潤為10.81億GB,而2021年第二季度的營業利潤為12.75億GB。減少的主要原因是或有對價負債的重新計量費用較高,但被CER營業額增長13%的利潤增加和里程碑收入增加所部分抵消。
調整後的營業利潤為20.08億GB,較2021年第二季度增長22%
,較2021年第二季度增長7%,CER的營業額增長13%。與2021年第二季度相比,調整後的營業利潤率為29.0%,比AER高出0.9%個百分點,CER低1.5%個百分點。這主要反映了低利潤率新冠肺炎解決方案銷售(Xevudy)的影響,這導致調整後的營業利潤增長在AER和CER分別下降了約16%和14%,並使調整後的營業利潤率在AER和CER分別下降了約4.5個百分點和4.4個百分點。這被所有產品組銷售增長帶來的運營槓桿、有益的
組合和更高的版税收入所抵消。
或有
向Shionogi和其他公司支付的對價現金支付
減少了資產負債表負債,因此不計入損益表。2022年第二季度或有對價現金支付總額為4.04億GB(2021年第二季度:2.05億GB
百萬)。其中包括向Shionogi支付的現金3.95億GB(2021年第二季度:2.03億GB)。
按業務調整的營業利潤
商業營業利潤為33.04億GB,AER增長15%,CER增長6%,CER營業額增長13%。與2021年第二季度相比,AER的運營利潤率為47.7%,下降了1.5個百分點,CER下降了3.2個百分點。這主要反映了利潤率較低的銷售Xevudy在本季度與2021年第二季度相比
其中包括利潤率更高的大流行佐劑銷售。這
還反映了在推出包括HIV和疫苗在內的專科藥物方面增加的投資,以及更高的商品、運費和分銷成本。這部分被持續嚴格的持續成本控制、持續重組帶來的收益以及Biktarvy在2022年2月與Gilead達成和解和Gardasil銷售後增加的特許權使用費收入所部分抵消。
研發
部門運營費用為11.52億GB,在AER增長3%,在CER下降2%,主要反映一個研發重組計劃帶來的持續效率
、多個晚期臨牀開發計劃的完成
以及與2021年第二季度的有利對比,後者的研發投資水平因新冠肺炎大流行解決方案而增加
。疫苗投資的增加部分抵消了這一增長,其中包括對mRNA和晚期投資組合的優先投資,以及對早期艾滋病毒和deemokimab的專門投資。
淨財務成本
總淨財務成本為1.83億GB,而2021年第二季度為1.85億GB。調整後的淨融資成本為1.81億GB,而2021年第二季度為1.85億GB。
税收
1,500,000,000 GB的費用是對總業績的16.7%(2021年第二季度:18.8%抵免)的實際税率,反映了不同調整項目的不同税收影響。2021年第二季度包括一筆3.25億英鎊的抵免,這是由於英國公司税擬議從19%改為25%後,
對遞延税項資產進行了重估。調整後利潤的税額為277百萬英磅,實際調整後税率為15.2%(2021年第二季度:16.6%)。
與税務有關的問題
在《2021年年報》的附註14《税務》中進行了説明。本集團
繼續相信已就有關税務機關尚未同意的開放期間可能產生的負債
計提足夠撥備。此類
事項的最終責任可能與所提供的金額不同,並取決於與相關税務機關達成的協議的結果
。
非控股權益
將總收益分配給非控股權益的金額為
至4,000萬GB(2021年第二季度:5,700萬GB)。減少主要是由於ViiV Healthcare利潤分配減少了4,100萬GB(2021年第二季度:6,000萬GB),包括用於重新計量或有對價負債的增加的
信用
。
調整後收益分配給非控股權益的金額為1,500,000,000 GB(2021年第二季度:9,900萬GB)。分配的增加主要反映了對歡躍醫療利潤增加的分配
為1.51億GB(2021年第二季度:GB 102
百萬)。
持續運營的每股收益
總每股收益為17.5便士,而2021年第二季度為30.3便士。減少額
主要反映重新計量
或有對價負債的費用增加,以及由於遞延税項資產重估而在2021年第二季度將3.25億加元計入税務的不利比較。
與2021年第二季度的28.2便士相比,調整後的每股收益為34.7便士,AER增長23%,CER增長6%,調整後營業利潤增長7%,這主要反映了新冠肺炎解決方案在低利潤率下的銷售增加,從新冠肺炎解決方案到增長的
減少約20%,CER增長約18%。包括艾滋病毒和疫苗在內的專科藥品、有益組合、較高的特許權使用費收入和較低的有效税率的銷售增長帶來的經營槓桿作用被較高的供應鏈、運費和分銷成本以及
較高的非控股權益
部分抵消。
非持續運營的利潤和每股收益
停產業務包括消費者醫療保健業務和某些可直接歸因於消費者醫療保健的企業成本。
非持續運營的税後利潤為2.29億GB(2021年第二季度:2.67億GB),非持續運營的每股收益為3.3便士,而2021年第二季度為4.5便士。
利潤和每股收益的減少主要反映了分離成本和利息成本的增加。有關更多詳細信息,請參閲第52頁,《停產作業》。
每股總收益
總每股收益為20.8便士,而2021年第二季度為34.8便士。減少額
主要反映重新計量
或有對價負債的費用增加,以及由於遞延税項資產重估而在2021年第二季度將3.25億英磅計入税務的不利比較。
匯率對2022年第二季度業績的影響
2022年第二季度的結果是基於平均匯率,主要是1 GB/1.26美元、1 GB/歐元1.18和1 GB/日元162。
比較匯率見第50頁。期末匯率為1英鎊兑1.21美元,1英鎊兑1.16歐元,1英鎊兑165日元。
2022年第2季度,AER和CER的營業額分別增長了19%和13%。持續運營的每股收益總額為17.5便士,而2021年第二季度為30.3便士。調整後每股收益為34.7便士,而2021年第二季度為28.2便士,AER和CER分別增長23%和6%。有利的貨幣影響主要反映了英鎊兑美元走弱,但部分被英鎊兑歐元和日元走強所抵消。結算公司間交易的匯兑損益對調整後每股收益17個百分點的匯率影響產生了1%的有利影響。
|
調整項目
2022年第2季度和2021年第2季度的總結果和調整後結果之間的
對帳如下。
|
截至2022年6月30日的三個月
|
|
合計
結果
£m
|
|
利潤
來自
迪斯科-
已更新
操作
£m
|
|
無形的
阿莫特-
職業化
£m
|
|
無形的
損害-
元素
£m
|
|
主要
重組-
正在
£m
|
|
交易-
行動-
相關
£m
|
|
剝離-
件,
意義重大
法律
和
其他
件物品
£m
|
|
已調整
結果
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
營業額
|
6,929
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
6,929
|
銷售成本
|
(2,176)
|
|
|
|
166
|
|
|
|
21
|
|
10
|
|
9
|
|
(1,970)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
毛利
|
4,753
|
|
|
|
166
|
|
|
|
21
|
|
10
|
|
9
|
|
4,959
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
銷售、一般和
管理
|
(2,066)
|
|
|
|
|
|
|
|
107
|
|
|
|
4
|
|
(1,955)
|
研究和開發
|
(1,242)
|
|
|
|
26
|
|
55
|
|
6
|
|
|
|
|
|
(1,155)
|
版税
收入
|
159
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
159
|
其他
操作
收入/(支出)
|
(523)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
675
|
|
(152)
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
營業利潤
|
1,081
|
|
|
|
192
|
|
55
|
|
134
|
|
685
|
|
(139)
|
|
2,008
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
淨額
財務成本
|
(183)
|
|
|
|
|
|
|
|
1
|
|
|
|
1
|
|
(181)
|
分攤
税後虧損
共有
名員工和聯合員工
風險投資
|
(2)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(2)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税前利潤
|
896
|
|
|
|
192
|
|
55
|
|
135
|
|
685
|
|
(138)
|
|
1,825
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
徵税
|
(150)
|
|
|
|
(41)
|
|
(10)
|
|
(24)
|
|
(78)
|
|
26
|
|
(277)
|
税率%
|
16.7%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
15.2%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税後利潤
繼續運營
|
746
|
|
|
|
151
|
|
45
|
|
111
|
|
607
|
|
(112)
|
|
1,548
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税後利潤
停止運營
|
229
|
|
((229)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税後利潤總額
該期間的
|
975
|
|
1((229)
|
|
151
|
|
45
|
|
111
|
|
607
|
|
(112)
|
|
1,548
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可歸因於非
控制
利息
繼續
操作
|
40
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
110
|
|
|
|
150
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可歸因於
股東
繼續
操作
|
706
|
|
|
|
151
|
|
45
|
|
111
|
|
497
|
|
(112)
|
|
1,398
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可歸因於非
控制
利息
停止
操作
|
97
|
|
(97)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可歸因於
股東
停止
操作
|
132
|
|
(132)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
975
|
|
(229)
|
|
151
|
|
45
|
|
111
|
|
607
|
|
(112)
|
|
1,548
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可歸因於
非控股權益
|
137
|
|
(97)
|
|
|
|
|
|
|
|
110
|
|
|
|
150
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可歸因於
股東
|
838
|
|
(132)
|
|
151
|
|
45
|
|
111
|
|
497
|
|
(112)
|
|
1,398
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
975
|
|
(229)
|
|
151
|
|
45
|
|
111
|
|
607
|
|
(112)
|
|
1,548
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
來自
繼續
操作
|
17.5p
|
|
|
|
3.8p
|
|
1.1p
|
|
2.8p
|
|
12.3p
|
|
(2.8)p
|
|
34.7p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
來自
停止
操作
|
3.3p
|
|
(3.3)p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
每股總收益
|
20.8p
|
|
(3.3)p
|
|
3.8p
|
|
1.1p
|
|
2.8p
|
|
12.3p
|
|
(2.8)p
|
|
34.7p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
加權
平均數
共
股(百萬股)
|
4,025
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4,025
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
截至2021年6月30日的三個月
|
|
合計
結果
£m
|
|
利潤
來自
迪斯科-
已更新
操作
£m
|
|
無形的
阿莫特-
職業化
£m
|
|
無形的
損害-
元素
£m
|
|
主要
重組-
正在
£m
|
|
交易-
行動-
相關
£m
|
|
剝離-
件,
意義重大
法律
和
其他
件物品
£m
|
|
已調整
結果
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
營業額
|
5,838
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5,838
|
銷售成本
|
(1,708)
|
|
|
|
161
|
|
|
|
18
|
|
7
|
|
|
|
(1,522)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
毛利
|
4,130
|
|
|
|
161
|
|
|
|
18
|
|
7
|
|
|
|
4,316
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
銷售、一般和
管理
|
(1,689)
|
|
|
|
|
|
|
|
55
|
|
|
|
(12)
|
|
(1,646)
|
研究和開發
|
(1,167)
|
|
|
|
25
|
|
7
|
|
29
|
|
|
|
|
|
(1,106)
|
版税
收入
|
77
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
77
|
其他
操作
收入/(支出)
|
(76)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
123
|
|
(47)
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
營業利潤
|
1,275
|
|
|
|
186
|
|
7
|
|
102
|
|
130
|
|
(59)
|
|
1,641
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
淨額
財務成本
|
(185)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(185)
|
出售利息的損失
在
個員工中
|
(36)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
36
|
|
-
|
分攤
税後虧損
共有
名員工和聯合員工
風險投資
|
16
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
16
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税前利潤
|
1,070
|
|
|
|
186
|
|
7
|
|
102
|
|
130
|
|
(23)
|
|
1,472
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
徵税
|
201
|
|
|
|
(37)
|
|
(2)
|
|
(22)
|
|
(34)
|
|
(350)
|
|
(244)
|
税率%
|
(18.8)%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
16.6%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税後利潤
繼續運營
|
1,271
|
|
|
|
149
|
|
5
|
|
80
|
|
96
|
|
(373)
|
|
1,228
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税後利潤
停止運營
|
267
|
|
(267)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税後利潤總額
該期間的
|
1,538
|
|
(267)
|
|
149
|
|
5
|
|
80
|
|
96
|
|
(373)
|
|
1,228
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可歸因於非
控制
利息
繼續
操作
|
57
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
42
|
|
|
|
99
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可歸因於
股東
繼續
操作
|
1,214
|
|
|
|
149
|
|
5
|
|
80
|
|
54
|
|
(373)
|
|
1,129
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可歸因於非
控制
利息
停止
操作
|
86
|
|
(86)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可歸因於
股東
停止
操作
|
181
|
|
(181)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1,538
|
|
(267)
|
|
149
|
|
5
|
|
80
|
|
96
|
|
(373)
|
|
1,228
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可歸因於
非控股權益
|
143
|
|
(86)
|
|
|
|
|
|
|
|
42
|
|
|
|
99
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可歸因於
股東
|
1,395
|
|
(181)
|
|
149
|
|
5
|
|
80
|
|
54
|
|
(373)
|
|
1,129
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1,538
|
|
(267)
|
|
149
|
|
5
|
|
80
|
|
96
|
|
(373)
|
|
1,228
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
來自
繼續
操作
|
30.3p
|
|
|
|
3.7
|
|
0.1
|
|
2.0
|
|
1.4
|
|
(9.3)
|
|
28.2p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
來自
停止
操作
|
4.5p
|
|
(4.5)p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
每股總收益
|
34.8p
|
|
(4.5)p
|
|
3.7
|
|
0.1
|
|
2.0
|
|
1.4
|
|
(9.3)
|
|
28.2p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
加權
平均數
共
股(百萬股)
|
4,003
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4,003
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
重大重組整合
|
2022年第二季度持續運營產生的主要重組費用合計為1.34億GB(2021年第二季度:1.02億GB),
分析如下:
|
|
Q2 2022
|
|
Q2
2021
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
現金
£m
|
|
非
現金
£m
|
|
總計
£m
|
|
現金
£m
|
|
非-
現金
£m
|
|
合計
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
分離
準備重組
計劃
|
28
|
|
105
|
|
133
|
|
102
|
|
(10)
|
|
92
|
傳統計劃
|
(1)
|
|
2
|
|
1
|
|
8
|
|
2
|
|
10
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
27
|
|
107
|
|
134
|
|
110
|
|
(8)
|
|
102
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
離職準備計劃項下2,800萬英鎊的現金費用
主要來自重組一些行政職能以及全球供應鏈和研發職能
。1.05億GB的非現金費用主要反映了行政地點資產的減記和IT資產的減值。
2022年第二季度現金支付總額為7800萬GB(2021年第二季度:1.46億GB),70 GB與離職準備重組計劃有關的百萬英磅(2021年第二季度:GB 113
百萬英鎊)和與其他遺留方案有關的8百萬英磅(2021年第二季度:英磅3300萬英磅),包括結清前幾個季度應計的某些費用。
|
利潤表第
行對主要重組費用的分析如下:
|
|
Q2 2022
£m
|
|
Q2
2021
£m
|
|
|
|
|
銷售成本
|
21
|
|
18
|
銷售、一般和管理
|
106
|
|
55
|
研究和開發
|
7
|
|
29
|
|
|
|
|
持續運營的主要重組成本合計
|
134
|
|
102
|
|
|
|
|
實質上
所有分離準備重組方案都已作為持續運營的一部分包括在內。傳統的消費者醫療保健合資企業整合計劃現已作為已停止運營的
部分納入。
|
交易相關調整
與交易相關的
調整導致淨費用為6.85億GB(2021年第二季度:
GB 1.3億)。這包括重新計量或有
對價負債的會計費用淨額6.99億GB
,以及輝瑞看跌期權以及輝瑞和Shionogi在ViiV醫療保健中的優先股息。
|
收費/(積分)
|
Q2 2022
£m
|
|
Q2
2021
£m
|
|
|
|
|
對前Shionogi-ViiV醫療合資企業的或有
對價
(包括
Shionogi優惠股息)
|
585
|
|
125
|
ViiV
醫療看跌期權和輝瑞優惠股息
|
118
|
|
(37)
|
對前諾華疫苗業務的或有考慮
|
(4)
|
|
13
|
其他
調整
|
(14)
|
|
29
|
|
|
|
|
交易相關費用合計
|
685
|
|
130
|
|
|
|
|
與前Shionogi-ViiV醫療合資企業的或有代價有關的585百萬英磅費用
代表因Shionogi而產生的或有對價的估值增加
,原因是取消了9500萬英磅的折扣和主要來自匯率的費用490百萬英磅以及銷售預測的調整
。與歡躍醫療看跌期權和輝瑞優先股息相關的1.18億GB費用
主要由於匯率更新和銷售預測調整而導致看跌期權估值上升
。
根據IFRS,歡躍醫療保健或有對價負債是公允價值的
。ViiV Healthcare中非控股權益的會計説明見第
頁。
撤資、重大法律費用和其他
項目
撤資、重大法律費用和其他項目主要包括
里程碑式收入增長和某些其他調整項目
。
停止運營
葛蘭素史克符合IFRS 5將消費者視為“非持續經營”的準則
Healthcare自2022年6月30日起生效,因預期處置集團的賬面金額將主要透過出售及
分配而收回,可在目前的
狀況下分配(只受制於業務分拆通常須完成的步驟
及慣例),並被視為極有可能(分拆日期為2022年7月18日
)。
自2020年第二季度起,本集團開始向
準備將消費者醫療保健業務作為一個獨立實體(“分離成本”)的成立作準備的額外成本,這些成本已作為非持續業務的一部分列報。2022年第二季度產生的總分離成本為1.63億GB(2021年第二季度:7400萬GB
百萬)。這包括與分拆相關的交易費用,以及與Haleon上市相關的準備入場費用,共計3,000萬GB。
|
財務業績
-2022年上半年
|
總結果
|
該集團的總結果如下所示。
|
|
H1 2022
£m
|
|
H1
2021
£m
|
|
增長
£%
|
|
增長
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
營業額
|
14,119
|
|
10,993
|
|
28
|
|
25
|
|
|
|
|
|
|
|
|
銷售成本
|
(4,893)
|
|
(3,362)
|
|
46
|
|
45
|
|
|
|
|
|
|
|
|
毛利
|
9,226
|
|
7,631
|
|
21
|
|
17
|
|
|
|
|
|
|
|
|
銷售、一般和管理
|
(3,878)
|
|
(3,198)
|
|
21
|
|
19
|
研究和開發
|
(2,345)
|
|
(2,227)
|
|
5
|
|
3
|
版税收入
|
297
|
|
166
|
|
79
|
|
77
|
其他
營業收入/(費用)
|
74
|
|
113
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
營業利潤
|
3,374
|
|
2,485
|
|
36
|
|
26
|
|
|
|
|
|
|
|
|
財務
收入
|
28
|
|
10
|
|
|
|
|
財務
費用
|
(409)
|
|
(387)
|
|
|
|
|
出售聯營公司權益的虧損
|
-
|
|
(36)
|
|
|
|
|
分享聯營企業和合資企業的税後利潤
|
(3)
|
|
32
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税前利潤
|
2,990
|
|
2,104
|
|
42
|
|
32
|
|
|
|
|
|
|
|
|
徵税
|
(473)
|
|
46
|
|
|
|
|
税率%
|
15.8%
|
|
(2.2)%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
持續經營的税後利潤
|
2,517
|
|
2,150
|
|
17
|
|
8
|
|
|
|
|
|
|
|
|
停產業務税後利潤
|
625
|
|
648
|
|
(4)
|
|
(8)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
當期税後利潤總額
|
3,142
|
|
2,798
|
|
12
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股權益應佔利潤
來自
持續運營
|
315
|
|
137
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股東應佔利潤:
繼續
操作
|
2,202
|
|
2,013
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股權益應佔利潤
從
停止運營
|
187
|
|
193
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股東應佔利潤:
停止
操作
|
438
|
|
455
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3,142
|
|
2,798
|
|
12
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股權益應佔利潤總額
|
502
|
|
330
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股東應佔利潤總額
|
2,640
|
|
2,468
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3,142
|
|
2,798
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
持續運營每股收益
1
|
54.8p
|
|
50.3p
|
|
9
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持續運營的每股收益
1
|
10.9p
|
|
11.4p
|
|
(4)
|
|
(8)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
每股總收益
|
65.7p
|
|
61.7p
|
|
6
|
|
(1)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(1)
|
每股收益
已進行追溯調整,以反映2022年7月18日的合併。
|
調整後結果
|
本集團的調整後業績如下。調整後的結果
來自持續運營,不包括消費者醫療保健
業務(請參見第52頁的詳細信息)。2022年上半年和2021年上半年的合計結果和調整後結果之間的對賬見
第29至30頁。
|
|
H1 2022
£m
|
|
共
%
營業額
|
|
增長
£%
|
|
增長
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
營業額
|
14,119
|
|
100
|
|
28
|
|
25
|
|
|
|
|
|
|
|
|
銷售成本
|
(4,497)
|
|
(31.9)
|
|
52
|
|
52
|
銷售、一般和管理
|
(3,725)
|
|
(26.4)
|
|
20
|
|
18
|
研究和開發
|
(2,243)
|
|
(15.9)
|
|
5
|
|
3
|
版税
收入
|
297
|
|
2.2
|
|
79
|
|
77
|
|
|
|
|
|
|
|
|
調整後
營業利潤
|
3,951
|
|
28.0
|
|
33
|
|
26
|
|
|
|
|
|
|
|
|
調整後的税前利潤
|
3,569
|
|
|
|
36
|
|
28
|
調整後的税後利潤
|
3,005
|
|
|
|
38
|
|
29
|
調整後的股東應佔利潤
|
2,694
|
|
|
|
37
|
|
28
|
|
|
|
|
|
|
|
|
調整後的每股收益
|
67.0p
|
|
|
|
36
|
|
27
|
|
|
|
|
|
|
|
|
按部門劃分的營業利潤
|
|
H1 2022
£m
|
|
共
%
營業額
|
|
增長
£%
|
|
增長
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商業運營
|
6,421
|
|
45.5
|
|
21
|
|
16
|
研究和開發
|
(2,247)
|
|
|
|
5
|
|
2
|
|
|
|
|
|
|
|
|
部門
利潤
|
4,174
|
|
29.6
|
|
32
|
|
26
|
公司
及其他未分配成本
|
(223)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
調整後
營業利潤
|
3,951
|
|
28.0
|
|
33
|
|
26
|
|
|
|
|
|
|
|
|
營業額
|
商業運營
|
|
H1 2022
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
£m
|
|
增長
£%
|
|
增長
CER%
|
|
|
|
|
|
|
艾滋病毒
|
2,585
|
|
14
|
|
10
|
腫瘤學
|
281
|
|
23
|
|
19
|
免疫炎症、呼吸道和其他
|
1,200
|
|
26
|
|
21
|
|
|
|
|
|
|
|
4,066
|
|
18
|
|
14
|
大流行
|
1,773
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
專科藥品
|
5,839
|
|
69
|
|
63
|
|
|
|
|
|
|
腦膜炎
|
447
|
|
8
|
|
6
|
流感
|
50
|
|
(2)
|
|
(6)
|
帶狀皰疹
|
1,429
|
|
>100
|
|
>100
|
已建立
疫苗
|
1,458
|
|
1
|
|
(1)
|
|
|
|
|
|
|
|
3,384
|
|
33
|
|
30
|
流感疫苗
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
|
|
|
|
|
疫苗
|
3,384
|
|
21
|
|
17
|
|
|
|
|
|
|
呼吸
|
3,184
|
|
6
|
|
3
|
其他
普通藥物
|
1,712
|
|
(1)
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
一般藥物
|
4,896
|
|
3
|
|
2
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商業運營
|
14,119
|
|
28
|
|
25
|
|
|
|
|
|
|
美國
|
6,903
|
|
38
|
|
29
|
歐洲
|
3,209
|
|
27
|
|
30
|
國際
|
4,007
|
|
16
|
|
16
|
|
|
|
|
|
|
按地區劃分的商業運營
|
14,119
|
|
28
|
|
25
|
|
|
|
|
|
|
上半年總營業額為141.19億GB,AER增長28%,CER增長25%,反映出三個產品類別的強勁表現
。不包括流行病銷售的商業運營營業額
在AER增長了15%,在CER增長了12%。特色藥品包括1,773億GB的銷售額Xevudy為AER和CER貢獻了13個百分點的增長。疫苗增長反映了強勁的
Shingrix業績
在美國需求復甦和渠道庫存增加的幫助下,
2021年上半年大流行佐劑的銷售部分抵消了這一影響。普通藥品反映了大流行後抗生素市場的復甦,以及所有地區的Trelegy在呼吸道的強勁表現。
專科藥品
在所有治療領域持續增長的推動下,專科藥品銷售額為58.39億GB,AER增長69%,CER增長63%。專業
藥品,不包括Xevudy為40.66億GB,AER增長18%,CER增長14%。
愛滋病毒
艾滋病毒銷售額為25.85億GB,AER增長14%,CER增長10%。這一表現得益於患者對艾滋病毒新藥的強勁需求(Dovato、Cabenuva、Juluca、Rukobia和Apreude)。不利的國際招標階段大致被有利的美國渠道庫存變動所抵消。
新藥
上半年銷售額超過10億英鎊,達到10.17億GB,在AER增長72%,在CER增長66%,
佔艾滋病毒總投資組合的39%,而2021年上半年為26%。兩種口服藥物方案的銷售情況Dovato和Juluca分別為5.77億GB和2.85億GB,AER和CER的綜合增長率分別為51%和47%。Cabenuva是第一種用於治療HIV-1感染的長效注射劑
,銷售額為1.1億GB。第一個用於預防HIV-1的長效注射劑Apreude的銷售額為1000萬GB。
腫瘤學
腫瘤學
銷售額為2.81億GB,AER增長23%,CER增長19%。
Zejula的銷售額在AER增長了17%,在CER增長了14%,診斷率和治療率繼續受到疫情的影響,尤其是在美國。GB 5,500萬GB的Blenrep銷售額在AER增長了31%,在CER增長了26%,反映了持續發佈和發佈市場的增長。
免疫炎症、呼吸系統和其他
免疫炎症、呼吸和其他方面的銷售額為12億GB,AER增長26%,CER增長21%。Benlysta銷售額為5.12億GB,AER增長31%,CER增長24%,代表着全球強勁的潛在需求。Nucala的銷售額為6.62億GB,AER增長了21%,CER增長了18%,其中美國的銷售額為4.13億GB,AER增長了24%,CER增長了16%。這一表現反映出患者需求持續強勁,並推出了幾個額外的
適應症。
大流行
銷售額:Xevudy的銷售額為17.73億GB,而去年上半年的銷售額為1,600萬GB。銷售額分佈在所有地區;美國為7.93億GB,歐洲為4.34億GB,國際為5.46億GB。
疫苗
疫苗營業額為33.84億GB,AER增長21%,CER增長17%。
不包括未重複的2021年大流行佐劑銷售,AER疫苗銷售增長33%,CER增長30%。業績反映出與2021年上半年相比
比較有利,受
新冠肺炎在
多個市場的中斷,以及
Shingrix強大的商業執行力,尤其是在美國和歐洲。
腦膜炎
腦膜炎
疫苗銷售額在AER增長了8%,在CER增長了6%,達到4.47億GB
主要是因為Bexsero
(AER為10%,CER為9%,GB為3.28億),原因是CDC購買量增加和在美國的份額增加,但被歐洲招標的階段
部分抵消。
帶狀皰疹
Shingrix銷售額翻了一番多,達到14.29億GB
,主要原因是需求復甦、旨在提前接種帶狀皰疹疫苗季節的強勁商業執行力、美國渠道庫存的建立早於預期,以及德國的需求
上升。所有地區在2022年上半年都實現了顯著增長,其中41%的增長來自美國以外地區。Shingrix現已在23個國家/地區推出。
已建立的疫苗
已建立的疫苗
在CER時增長了1%,但在CER下降了1%,至14.58億GB
主要是由於國際招標需求下降和
不利的分階段Synflorix、Cervarx和MMR/V疫苗在國際上的銷量下降,以及疾控中心庫存借用Rotarix的負面影響
。這一下降被美國和歐洲對肝炎疫苗和Boostrix的更高需求
部分抵消。
一般藥物
一般
上半年藥品銷售額為48.96億GB,AER增長3%,CER增長2%,受美國、歐洲和日本仿製藥競爭的影響自2021年下半年以來,呼吸道疾病的嚴重增長和大流行後抗生素市場的反彈,
其他普通藥物。
呼吸性
呼吸
銷售額為31.84億GB,AER增長6%,CER增長3%。
業績的推動因素TreLegy銷售額為8.07億GB,同比增長50%,CER增長43%,其中各地區增長強勁。
業績還得益於美國的前期RAR調整。Advair/Seretie
銷售額為5.64億GB,在AER下降19%,在CER下降20%
主要反映了仿製藥競爭的不利影響;
由於有針對性的促銷活動,某些國際市場的增長抵消了這一下降。
其他普通藥物
其他
一般藥品銷售額為17.12億GB,AER下降1%
,CER穩定。8月份的銷售額為2.59億GB,在AER增長了42%,在CER增長了48%,反映了自2021年第三季度以來國際和歐洲地區抗生素市場的反彈。這抵消了仿製藥競爭的持續不利影響,以及2021年第四季度撤資頭孢菌素產品約兩個百分點的影響。
按
地區
我們
在美國,銷售額為69.03億GB,AER增長38%,CER增長29%,
包括Xevudy銷售額為7.93億GB,貢獻了10個百分點的增長。
在專科藥品中,艾滋病毒銷售額為15.91億GB,在AER增長了21%,在CER增長了13%,這是由於患者對所有艾滋病毒新產品的強勁需求
,AER的銷售額為6.62億GB,CER增長了62%,
以及有利的渠道庫存變動。艾滋病藥物,
Dovato的銷售額為3.09億GB,Cabenuva GB為9500萬GB。呼吸科的Nucala和免疫學的Benlysta都繼續保持兩位數的增長,反映了患者持續而強勁的需求。腫瘤學銷售額在AER增長了14%,在CER增長了7%,診斷和治療率繼續受到大流行的影響。
疫苗銷售額為17.89億GB,AER增長38%,CER增長29%。
剔除2021年上半年新冠肺炎疫苗佐劑銷售的影響,AER銷售額增長64%,CER增長53%。
業績主要是由Shingrix和反映了需求復甦
以及在銷售受到新冠肺炎相關中斷影響的情況下
2021年上半年有利的比較對象的好處。
腦膜炎、肝炎、嬰兒/兒科和Boostrix的銷售額都有所增長,反映了疾控中心的採購模式和需求復甦。
一般
藥品銷售額為17.44億GB,AER增長9%,CER增長2%,
受強勁的呼吸銷售推動Trelegy,在AER組增加57%,在CER組增加47%,反映了患者需求的增加和單一吸入器三聯療法市場的增長。
歐洲
在歐洲,銷售額為32.09億GB,AER增長27%,CER增長30%,
包括Xevudy銷售額為4.34億GB,貢獻了17個百分點的增長。
在專科藥品中,艾滋病毒銷售額為6.35億GB,在AER增長了10%,在CER增長了13%,主要是由於患者對兩種藥物方案的強勁需求Dovato和Juluca。{br]Dovato的銷售額為2.16億GB,Juluca的銷售額為6300萬GB。免疫學的Benlysta、呼吸系統的Nucala和幾種腫瘤藥物繼續顯示出強勁的兩位數增長。
疫苗銷售額為8.23億GB,AER增長36%,CER增長40%。
業績的推動因素Shingrix的銷售額為3.11億GB,在AER時>100%,在CER時>100%,尤其是在德國。
一般
藥品銷售額為10.25億GB,AER下降5%,CER下降3%,反映了仿製藥
競爭壓力對瑟雷蒂德。然而,這部分被呼吸道對Trelegy的強勁需求以及自2021年下半年以來抗生素市場在大流行後反彈後Augentin的增長
所部分抵消。
國際
國際銷售額為40.07億GB,AER增長16%,CER增長17%,
包括Xevudy銷售額為5.46億GB,貢獻了14個百分點的增長。
在
專科藥品中,HIV銷售額為3.59億GB,AER下降4%,CER下降5%,主要受招標階段推動;強勁
Dovato的增長部分抵消了業績的影響。Tivicay和Triumeq的總銷售額為2.78億GB
在AER下降了14%,在CER下降了15%。呼吸系統的Nucala和免疫學的Benlysta都繼續強勁增長
,反映出日本生物市場的增長和中國國家報銷藥品
目錄的增加。
疫苗銷售額為7.72億GB,AER下降13%,CER下降14%。
不包括新冠肺炎疫苗佐劑影響的疫苗銷售額
2021年上半年AER下降8%,CER下降9%,這主要是由於公開招標的分階段以及剝離品牌的銷售減少。
一般藥品銷售額為21.27億GB,AER增長4%,CER增長5%。
呼吸系統銷售額9.35億GB,AER增長4%,CER增長5%,反映出Treley,特別是在日本、中國、
和加拿大。然而,這一業績被日本仿製藥競爭和較低的過敏季節的不利影響所抵消。
其他通用藥品的銷售額為11.92億GB,在AER增長了4%,在CER增長了5%,反映了自2021年下半年以來大流行後抗生素市場反彈後Augentin的增長。
|
運營業績
|
銷售成本
銷售總成本佔營業額的百分比為34.7%,比2021年上半年高出4.1個百分點,按CER計算則高出4.9個百分點。這包括與2021年相比,重大重組計劃的網站減記減少。
不包括這些和其他調整項目,調整後的銷售成本佔營業額的百分比為31.9%,與2021年上半年相比,AER上升了5.0個百分點,CER上升了5.7個百分點。
這主要反映了較低利潤率的較高銷售額Xevudy與2021年上半年相比
包括利潤率更高的大流行佐劑銷售,銷售利潤率在AER增加7.7個百分點,CER增加7.6個百分點,以及大宗商品價格和運費成本增加的影響。這部分被有利的組合所抵消
主要是由於Shingrix在美國和歐洲的銷售增加以及
艾滋病藥物在美國的銷售增加。
銷售、一般和行政
與2021年上半年相比,銷售增長超過SG&A支出增長,銷售總成本佔營業額的百分比下降了27.5%,AER下降了1.6個百分點,CER下降了1.4個百分點。
調整後的SG&A成本佔營業額的百分比在AER為26.4%,比2021年上半年低1.9
個百分點,在CER則低1.6個百分點
。調整後的SG&A成本在AER增加了20%,在CER增加了18%,這主要反映了對專科藥物,特別是艾滋病毒和疫苗的投資增加了
包括Shingrix將推動大流行後的復甦需求並支持市場擴張。調整後SG&A的增長也反映了不利的
與2021年有利的法律和解、Vir Biotech,Inc.協作利潤份額的匯兑損失
以及與烏克蘭有關的減值準備。然而,這一增長被重組的持續好處和對持續成本的嚴格控制
部分抵消。
研究和開發
集團研發支出23.45億GB(佔營業額的16.6%),AER增長5%,CER增長3%。今年到目前為止,調整後的研發支出為22.43億GB,在AER增長了5%,在CER增長了3%。這
反映了One R&D
重組計劃、幾個後期臨牀開發計劃的完成以及與2021年上半年相比的有利對比,後者由於
新冠肺炎大流行解決方案而增加了研發投資水平。
半年內,葛蘭素史克增加了對疫苗臨牀開發的投資,包括對其新興的mRNA
技術平臺的投資,對後期
產品組合的持續投資,並加快了幾個早期發現計劃。此外,在專科藥物中,研發投資水平增加,以支持早期艾滋病毒組合,以及在Deemokimab的第三階段計劃--呼吸方面,這是一種潛在的治療嚴重哮喘的新藥。截至
日期的年度支出不反映於2022年7月1日完成的對Sierra Oncology,Inc.的收購的影響。
版税收入
特許權使用費
收入為2.97億GB(2021年上半年:1.66億GB),按AER增長79%
,按CER增長77%,主要反映根據2022年2月1日公佈的與Gilead的和解和許可協議來自Gilead的特許權使用費收入
以及Gardasil的銷售增加。
|
其他營業收入/(費用)
淨額
其他營業收入為7,400萬GB(2021年上半年:GB 113
百萬),包括從與Gilead達成和解的
收到的9億GB預付收入,但因重新計量或有對價負債以及輝瑞認沽期權和輝瑞和Shionogi在ViiV Healthcare的優先股息而產生的會計費用
GB 10.31億(2021年上半年:2.08億GB)部分抵銷。這包括因
Shionogi產生的或有對價負債而產生的重新計量費用841,000,000 GB(2021年上半年:259,000,000 GB),包括取消對196,000,000 GB的折扣,以及主要因匯率變化而產生的645,000,000 GB的費用,以及對銷售預測的調整。
|
營業利潤
總營業利潤為33.74億GB,而2021年上半年的營業利潤為24.85億GB。這包括從與Gilead的和解中獲得的9億GB預付收入,以及CER營業額增長25%而增加的
利潤,但被更高的或有對價負債的重新計量費用所部分抵消。
調整後的營業利潤為39.51億GB,比2021年上半年的營業額增長25%,比AER高33%,CER高26%。與2021年上半年相比,調整後的營業利潤率28.0%在AER高出1.0個百分點
,在CER穩定。這主要反映了低利潤率新冠肺炎解決方案
銷售(Xevudy)的影響,這導致調整後的營業利潤增長在AER和CER分別減少了約2%和1%,並使調整後的
營業利潤率在AER和
CER分別減少了約3.3個百分點。這被強勁的銷售增長、混合收益和更高的特許權使用費收入帶來的運營槓桿所抵消。
或有
向Shionogi和其他公司支付的對價現金支付
減少了資產負債表負債,因此不計入損益表。2022年上半年的或有代價現金支付總額為61500萬GB(2021年上半年:GB 426
百萬)。其中包括向Shionogi支付的現金6.03億GB(2021年上半年:GB 4.19億)。
按業務調整的營業利潤
商業營業利潤為64.21億GB,同比增長21%,營業利潤同比增長16%,營業利潤同比增長25%。營運利潤率為45.5%,較2021年上半年下降2.8個百分點,較2021年上半年下降3.5個百分點。這主要反映了利潤率較低的強勁銷售在此期間,Xevudy在推出包括HIV和疫苗在內的專科藥物方面增加了
投資,加上較高的商品、運輸和分銷成本
,與2021年上半年達成的有利的法律和解形成了反差。這部分被繼續嚴格控制持續成本、持續重組帶來的好處以及2022年2月與Gilead和Gardasil達成和解後Biktarvy銷售的特許權使用費收入增加所部分抵消。
研發
部門運營費用為22.47億GB,在AER增長5%,在CER增長2%,主要反映疫苗投資的增加
包括對mRNA和後期組合的優先投資
以及早期HIV和Depemokimab的專業投資。這部分被研發
重組計劃推動的持續效率、幾個後期臨牀開發計劃的完成以及與2021年上半年的有利比較所抵消,後者由於
新冠肺炎大流行解決方案而增加了研發投資水平。
淨財務成本
總淨融資成本為3.81億GB,而2021年上半年為3.77億GB。經調整的財務成本淨額為379百萬加元,而2021年上半年為375百萬加元。
聯營企業和合資企業的税後利潤份額
聯營公司和合資企業的税後虧損份額為300萬GB(2021年上半年:利潤份額3200萬GB)。於2021年上半年,本集團亦錄得出售聯營公司權益的淨虧損
3,600萬加元,主要由出售聯營公司Innoviva
Inc.的權益虧損所致。
税收
473,000,000 GB的費用代表總業績的實際税率為15.8%(2021年上半年:2.2%抵免),並反映了不同調整項目的不同税項影響。2021年上半年包括一筆3.25億英磅的抵免,這是由於英國公司税率由19%改為25%的建議修訂後,
遞延税項資產的重估所致。調整後溢利的税項為564,000,000英磅,調整後實際税率為15.8%(2021年上半年:16.7%)。
與税務有關的問題
在《2021年年報》的附註14《税務》中進行了説明。本集團
繼續相信已就有關税務機關尚未同意的開放期間可能產生的負債
計提足夠撥備。此類
事項的最終責任可能與所提供的金額不同,並取決於與相關税務機關達成的協議的結果
。
非控股權益
對非控股權益的總收益分配為
至3.15億英磅(2021年上半年:英磅1.37億英磅)。增長主要是由於ViiV Healthcare利潤
增加分配268,000,000 GB(2021年上半年:136,000,000 GB),包括
Gilead預付結算收入被重新計量或有對價負債的增加信貸
部分抵銷,以及
本集團一些擁有非控股權益的其他實體的淨利潤增加
。
調整後收益分配給非控股權益的金額為3.11億GB(2021年第二季度:2.11億GB)。分配金額的增加主要反映歡躍醫療服務利潤(2021年上半年:GB 210
百萬英鎊)的分配增加,以及集團部分擁有非控股權益的其他實體淨利潤增加。
持續運營的每股收益
持續運營的每股收益總額為54.8便士,而2021年上半年為50.3便士。這主要是由於與Gilead達成和解而收到的預付收入為9億GB,以及CER營業額增長25%所帶來的利潤增加,但被較高的
或有對價負債重新計量費用
抵銷,以及由於重估
遞延税項資產而在2021年第二季度將325,000,000 GB計入税務的不利比較。
與2021年上半年的49.3便士相比,調整後的每股收益為67.0便士,AER增長36%,CER增長27%,CER營業額增長25%。調整後的營業利潤
反映了低利潤率下新冠肺炎解決方案銷售額的增長,從新冠肺炎解決方案下降到增長,在非洲地區約為2%
,在歐洲地區約為2%。包括艾滋病毒和疫苗在內的專科藥品、有益組合、較高的特許權使用費收入和較低的有效税率的銷售增長帶來的經營槓桿作用被較高的供應鏈、運費和分銷成本以及
較高的非控股權益
部分抵消。
非持續運營的利潤和每股收益
非持續經營
包括消費者醫療保健業務和某些可直接歸因於消費者醫療保健的企業成本。
非持續經營業務的税後利潤為
GB 6.25億GB(2021年上半年:GB 6.48億),非持續經營業務的每股收益為10.9便士,而2021年上半年為11.4便士。
利潤和每股收益的減少主要反映了分離成本和利息成本的增加。有關更多詳細信息,請參閲第52頁,《停產作業》。
貨幣對2022年上半年業績的影響
2022年上半年的結果是基於平均匯率計算的,主要是1 GB/1.30、1 GB/歐元1.19和1 GB/日元159。
比較匯率見第50頁。期末匯率為1英鎊兑1.21美元,1英鎊兑1.16歐元,1英鎊兑165日元。
2022年上半年,AER和CER的營業額分別增長了28%和25%。總每股收益為54.8便士,而2021年上半年為50.3便士。與2021年上半年的49.3便士相比,調整後每股收益為67.0便士
,在AER和CER分別增長36%和27%。
有利的貨幣影響反映了英鎊兑美元的疲軟,但部分被英鎊兑歐元和日元的走強所抵消。公司間交易結算的匯兑損益對調整後每股收益的9個百分點的有利貨幣影響為1%
。
|
調整項目
2022年上半年和2021年上半年的總結果和調整後結果之間的
對帳如下。
|
截至2022年6月30日的六個月
|
|
合計
結果
£m
|
|
利潤來源:
迪斯科-
已更新
操作
£m
|
|
無形的
阿莫特-
職業化
£m
|
|
無形的
損害-
元素
£m
|
|
主要
重組-
正在
£m
|
|
交易-
行動-
相關
£m
|
|
剝離-
件,
意義重大
法律
和
其他
件物品
£m
|
|
已調整
結果
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
營業額
|
14,119
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
14,119
|
銷售成本
|
(4,893)
|
|
|
|
329
|
|
|
|
36
|
|
22
|
|
9
|
|
(4,497)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
毛利
|
9,226
|
|
|
|
329
|
|
|
|
36
|
|
22
|
|
9
|
|
9,622
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
銷售、一般和
管理
|
(3,878)
|
|
|
|
|
|
|
|
135
|
|
|
|
18
|
|
(3,725)
|
研究和開發
|
(2,345)
|
|
|
|
49
|
|
39
|
|
14
|
|
|
|
|
|
(2,243)
|
版税
收入
|
297
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
297
|
其他
操作
收入/(支出)
|
74
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1,010
|
|
(1,084)
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
營業利潤
|
3,374
|
|
|
|
378
|
|
39
|
|
185
|
|
1,032
|
|
(1,057)
|
|
3,951
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
淨額
財務成本
|
(381)
|
|
|
|
|
|
|
|
1
|
|
|
|
1
|
|
(379)
|
分攤
税後虧損
共有
名員工和聯合員工
風險投資
|
(3)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(3)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税前利潤
|
2,990
|
|
|
|
378
|
|
39
|
|
186
|
|
1,032
|
|
(1,056)
|
|
3,569
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
徵税
|
(473)
|
|
|
|
(80)
|
|
(7)
|
|
(36)
|
|
(131)
|
|
163
|
|
(564)
|
税率%
|
15.8%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
15.8%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税後利潤
繼續運營
|
2,517
|
|
|
|
298
|
|
32
|
|
150
|
|
901
|
|
(893)
|
|
3,005
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税後利潤
停止運營
|
625
|
|
(625)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税後利潤總額
該期間的
|
3,142
|
|
(625)
|
|
298
|
|
32
|
|
150
|
|
901
|
|
(893)
|
|
3,005
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可歸因於非
控制
利息
繼續
操作
|
315
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(4)
|
|
|
|
311
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可歸因於
股東
繼續
操作
|
2,202
|
|
|
|
298
|
|
32
|
|
150
|
|
905
|
|
(893)
|
|
2,694
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可歸因於非
控制
利息
停止
操作
|
187
|
|
(187)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可歸因於
股東
停止
操作
|
438
|
|
(438)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3,142
|
|
(625)
|
|
298
|
|
32
|
|
150
|
|
901
|
|
(893)
|
|
3,005
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可歸因於
非控股權益
|
502
|
|
(187)
|
|
|
|
|
|
|
|
(4)
|
|
|
|
311
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可歸因於
股東
|
2,640
|
|
(438)
|
|
298
|
|
32
|
|
150
|
|
905
|
|
(893)
|
|
2,694
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3,142
|
|
(625)
|
|
298
|
|
32
|
|
150
|
|
901
|
|
(893)
|
|
3,005
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
來自
繼續
操作
|
54.8p
|
|
|
|
7.4p
|
|
0.8p
|
|
3.7p
|
|
22.5p
|
|
(22.2)p
|
|
67.0p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
來自
停止
操作
|
10.9p
|
|
(10.9)p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
每股總收益
|
65.7p
|
|
(10.9)p
|
|
7.4p
|
|
0.8p
|
|
3.7p
|
|
22.5p
|
|
(22.2)p
|
|
67.0p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
加權
平均數
共
股(百萬股)
|
4,021
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4,021
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
截至2021年6月30日的六個月
|
|
合計
結果
£m
|
|
利潤
來自
迪斯科-
已更新
操作
£m
|
|
無形的
阿莫特-
職業化
£m
|
|
無形的
損害-
元素
£m
|
|
主要
重組-
正在
£m
|
|
交易-
行動-
相關
£m
|
|
剝離-
件,
意義重大
法律
和
其他
件物品
£m
|
|
已調整
結果
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
營業額
|
10,993
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
10,993
|
銷售成本
|
(3,362)
|
|
|
|
326
|
|
|
|
38
|
|
14
|
|
27
|
|
(2,957)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
毛利
|
7,631
|
|
|
|
326
|
|
|
|
38
|
|
14
|
|
27
|
|
8,036
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
銷售、一般和
管理
|
(3,198)
|
|
|
|
|
|
|
|
100
|
|
|
|
(10)
|
|
(3,108)
|
研究和開發
|
(2,227)
|
|
|
|
50
|
|
19
|
|
30
|
|
|
|
|
|
(2,128)
|
版税
收入
|
166
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
166
|
其他
操作
收入/(支出)
|
113
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
232
|
|
(345)
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
營業利潤
|
2,485
|
|
|
|
376
|
|
19
|
|
168
|
|
246
|
|
(328)
|
|
2,966
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
淨額
財務成本
|
(377)
|
|
|
|
|
|
|
|
1
|
|
|
|
|
|
(375)
|
出售利息的損失
在
個員工中
|
(36)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
36
|
|
-
|
分攤
税後虧損
共有
名員工和聯合員工
風險投資
|
32
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
32
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税前利潤
|
2,104
|
|
|
|
376
|
|
19
|
|
169
|
|
246
|
|
(291)
|
|
2,623
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
徵税
|
46
|
|
|
|
(73)
|
|
(4)
|
|
(36)
|
|
(64)
|
|
(308)
|
|
(439)
|
税率%
|
(2.2%)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
16.7%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税後利潤
繼續運營
|
2,150
|
|
|
|
303
|
|
15
|
|
133
|
|
182
|
|
(599)
|
|
2,184
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税後利潤
停止運營
|
648
|
|
(648)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税後利潤總額
該期間的
|
2,798
|
|
(648)
|
|
303
|
|
15
|
|
133
|
|
182
|
|
(599)
|
|
2,184
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可歸因於非
控制
利息
繼續
操作
|
137
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
74
|
|
|
|
211
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可歸因於
股東
繼續
操作
|
2,013
|
|
|
|
303
|
|
15
|
|
133
|
|
108
|
|
(599)
|
|
1,973
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可歸因於非
控制
利息
停止
操作
|
193
|
|
(193)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可歸因於
股東
停止
操作
|
455
|
|
(455)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2,798
|
|
(648)
|
|
303
|
|
15
|
|
133
|
|
182
|
|
(599)
|
|
2,184
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可歸因於
非控股權益
|
330
|
|
(193)
|
|
|
|
|
|
|
|
74
|
|
|
|
211
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
可歸因於
股東
|
2,468
|
|
(455)
|
|
303
|
|
15
|
|
133
|
|
108
|
|
(599)
|
|
1,973
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2,798
|
|
(648)
|
|
303
|
|
15
|
|
133
|
|
182
|
|
(599)
|
|
2,184
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
來自
繼續
操作
|
50.3p
|
|
|
|
7.6
|
|
0.4
|
|
3.3
|
|
2.7
|
|
(15.0)
|
|
49.3p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
來自
停止
操作
|
11.4p
|
|
(11.4)p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
每股總收益
|
61.7p
|
|
(11.4)p
|
|
7.6
|
|
0.4
|
|
3.3
|
|
2.7
|
|
(15.0)
|
|
49.3p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
加權
平均數
共
股(百萬股)
|
3,999
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3,999
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
重大重組整合
|
2022年上半年持續運營產生的主要重組費用總計為1.85億GB(2021年上半年:1.68億GB),
分析如下:
|
|
H1 2022
|
|
H1
2021
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
現金
£m
|
|
非
現金
£m
|
|
總計
£m
|
|
現金
£m
|
|
非-
現金
£m
|
|
合計
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
分離
準備重組
計劃
|
39
|
|
142
|
|
181
|
|
180
|
|
(1)
|
|
179
|
傳統計劃
|
1
|
|
3
|
|
4
|
|
19
|
|
(30)
|
|
(11)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
40
|
|
145
|
|
185
|
|
199
|
|
(31)
|
|
168
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
離職準備計劃下的現金費用為3,900萬GB
主要來自重組一些行政職能以及全球供應鏈和研發職能
。1.42億GB的非現金費用主要反映了行政地點資產的減記和IT資產的減值。
2022年上半年支付的現金總額為2.13億GB(2021年上半年:
GB 2.9億),與分離準備重組計劃有關的現金支出為1.89億GB(2021年上半年:2.13億GB),與其他
遺留計劃有關的現金支出為
GB 2400萬(2021年上半年:7,700萬GB),包括結算前幾個季度的某些費用
。
|
利潤表第
行對主要重組費用的分析如下:
|
|
H1 2022
£m
|
|
H1
2021
£m
|
|
|
|
|
銷售成本
|
36
|
|
38
|
銷售、一般和管理
|
135
|
|
100
|
研究和開發
|
14
|
|
30
|
|
|
|
|
持續運營的主要重組成本合計
|
185
|
|
168
|
|
|
|
|
重組計劃於2022年上半年的收益為2億加元
,主要與離職準備重組計劃有關。
集團於2020年第一季度啟動了一項為期兩年的分離準備計劃,為GSK分拆為兩家公司做準備。
該計劃旨在:
|
●
|
通過改善資本配置來推動
共同的研發方法
|
●
|
調整
並提高全球支持功能的能力和效率
以支持新的GSK
|
●
|
進一步
優化供應鏈和產品組合,包括剝離非核心資產
|
●
|
準備
Consumer Healthcare作為獨立公司運營
|
該計劃的目標是到2022年實現8億GB的年度節約,到2023年達到10億GB,總成本估計為24億GB,其中16億GB預計為現金成本。撤資的收益主要用於支付該方案的現金成本。
|
實質上
所有分離準備重組方案都已作為持續運營的一部分包括在內。傳統的消費者醫療保健合資企業整合計劃現已作為已停止運營的
部分納入。
|
交易相關調整
持續運營的交易相關調整導致淨費用為1,032,000,000 GB(2021年上半年:24,600,000 GB)。這包括重新計量
或有對價負債的會計費用淨額10.31億GB,以及輝瑞看跌期權和輝瑞和Shionogi在歡躍醫療中的優先股息的負債。
|
收費/(積分)
|
H1 2022
£m
|
|
H1
2021
£m
|
|
|
|
|
對前Shionogi-ViiV醫療合資企業的或有
對價
(包括
Shionogi優惠股息)
|
841
|
|
259
|
ViiV
醫療看跌期權和輝瑞優惠股息
|
150
|
|
(90)
|
對前諾華疫苗業務的或有考慮
|
40
|
|
39
|
其他
調整
|
1
|
|
38
|
|
|
|
|
交易相關費用合計
|
1,032
|
|
246
|
|
|
|
|
與前Shionogi-ViiV醫療合資企業的或有對價有關的841,000,000 GB費用
代表Shionogi的或有對價的估值增加
,這是由於取消了196,000,000 GB的折扣和主要來自匯率的費用645,000,000 GB以及對銷售預測的調整
。與歡躍醫療看跌期權和輝瑞優先股息相關的1.5億GB費用
主要是由於匯率更新和銷售預測調整而導致看跌期權估值上升
。
根據IFRS,歡躍醫療保健或有對價負債是公允價值的
。ViiV Healthcare中非控股權益的會計説明見第
頁。
撤資、重大法律費用和其他
項目
撤資、重大法律費用及其他項目主要包括從Gilead收到的9.29億GB預付結算收入,以及里程碑收入和若干資產處置及若干其他調整項目的收益
。
停止運營
從2020年第二季度起,本集團開始報告額外成本,為將消費者醫療保健業務建立為一個獨立的
實體做準備(“分離成本”)。這些現已顯示為
已停止運營的一部分。2022年上半年產生的總分離成本為3.02億GB(2021年上半年:1.09億GB)。這
包括與分拆有關的交易成本和與Haleon上市有關的準備入場費
相關的交易成本5,200萬英磅。
迄今的總分離成本為6.84億GB,其中包括與交易成本相關的9,000萬GB
萬。
|
現金
生成
|
現金流
|
|
Q2 2022
£m
|
|
H1
2022
£m
|
|
H1
2021
£m
|
|
|
|
|
|
|
持續運營產生的現金
操作
(GB M)
|
1,584
|
|
3,936
|
|
1,759
|
停產業務產生的現金
操作
(GB M)
|
515
|
|
918
|
|
564
|
|
|
|
|
|
|
運營產生的現金總額(GB M)
|
2,099
|
|
4,854
|
|
2,323
|
|
|
|
|
|
|
持續經營活動的現金淨流入
操作
|
1,196
|
|
3,402
|
|
1,217
|
來自經營活動的現金淨流入
停止
操作
|
439
|
|
775
|
|
406
|
|
|
|
|
|
|
經營活動產生的淨現金總額(GB M)
|
1,635
|
|
4,177
|
|
1,623
|
|
|
|
|
|
|
自由的
持續運營的現金流入**(GB M)
|
264
|
|
1,741
|
|
137
|
來自持續運營增長的自由
現金流(%)
|
>100%
|
|
>100%
|
|
不適用
|
自由
持續運營的現金流轉換*(%)
|
37%
|
|
79%
|
|
7%
|
總淨債務(**)(GB M)
|
21,458
|
|
21,458
|
|
21,921
|
|
|
|
|
|
|
*
|
來自持續運營的自由
現金流和自由現金流轉換在第68頁定義。
|
**
|
淨債務分析見第58頁。
|
Q2 2022
本季度持續運營的運營產生的現金為15.84億GB(2021年第二季度:
GB 13.57億)。增長主要反映營運溢利增加
,包括有利的匯兑及有利的收款時間
部分被反映吉利德於2022年2月結算的或有代價付款增加
、為Xevudy
銷售支付利潤分成的不利時間、
庫存增加及退貨及
回扣的不利時間所抵銷。
本季度停產運營產生的現金為5.15億GB(2021年第二季度:
GB 4.82億)。
本季度向Shionogi支付的與ViiV Healthcare
或有代價負債相關的現金總額為395
百萬GB(2021年第二季度:203百萬GB),其中351百萬GB
確認為經營活動的現金流量,44
百萬英鎊確認為投資現金流內支付的或有代價。這些付款可在納税時扣除
。
本季度持續運營的自由現金流入為2.64億GB(2021年第二季度:流出2000萬GB)。增長主要反映了營業利潤的增長,包括有益的交換和有利的收款時機以及無形資產的減少購買
部分被反映2022年2月吉列德和解的或有對價支付的增加
利潤份額支付的不利時機所抵消Xevudy銷售、庫存較高的季節性
增加、較高的資本支出以及不利的退貨和回扣時間。
|
H1 2022
上半年持續經營業務產生的現金為39.36億GB(2021年上半年:17.59億GB
百萬)。增長主要反映營運溢利大幅增長,包括與Gilead達成和解的預付收入、有利的匯兑、有利的收款時機及Xevudy銷售的利潤分成付款,但因反映Gilead於2022年2月和解的或有
對價支付增加及
存貨季節性增加而部分抵銷。
2022年上半年因停產而產生的運營產生的現金為9.18億GB(2021年上半年:GB 564
百萬)。
向Shionogi支付的與歡躍醫療有關的現金總金額為603
百萬英鎊(2021年上半年:419百萬英鎊),其中534百萬英鎊
確認為經營活動的現金流量,69
百萬英鎊確認為投資現金流量內支付的或有代價。這些付款可在納税時扣除
。
持續經營的現金流入為17.41億英磅(2021年上半年:1.37億英磅)。增長主要反映了營業利潤的顯著增長,包括與Gilead達成和解的前期收入、有利的交換以及有利的收款和利潤份額支付
Xevudy銷售。
出售所得收益減少、反映2022年2月吉列德和解的或有對價支付增加、資本支出增加以及庫存季節性增加
部分抵消了這一增長。
|
淨債務總額
截至2022年6月30日,淨債務為215億GB,而截至2021年12月31日,淨債務為198億GB,其中包括324億GB的總債務,這主要是由於發行了消費者醫療保健的債務、80億GB的現金和流動投資以及29億GB的現金預付款和對輝瑞公司子公司的短期貸款,反映了根據輝瑞在消費者醫療保健合資企業中的持股情況,將從消費者醫療保健債券發行所得中獲得的部分現金進行了
轉借。
淨債務增加了16億GB,這是由於向股東支付了21億GB的股息,因轉換非英鎊計價的債務和其他融資項目的交換產生了16億GB的淨不利匯兑影響,以及非持續運營向非控股權益支付了3億GB的股息
以及非持續運營的資本支出1億GB,部分被持續運營的17億GB自由現金流量和
非持續運營活動的現金淨流入8億GB所抵消。
於2022年6月30日,葛蘭素史克的短期借款(包括透支及租賃負債)須於12個月內償還3,327
億加元,而23億加元的貸款須於隨後的
年度償還。
|
向
股東返還
|
季度股息
董事會已宣佈2022年的第二次股息為每股16.25便士(2021年第二季度:每股23.75便士),並對股份合併進行了追溯調整。
2021年6月23日,葛蘭素史克在新的GSK投資者更新中提出,從2022年起,將在整個投資週期內以40%至60%的派息率為指導,實施累進股息政策。葛蘭素史克的股息政策、預期現金分配總額和
各自的股息支付率保持
不變。
葛蘭素史克此前曾表示,預計2022年上半年每股派息27便士,2022年下半年每股派息22便士,2023年每股派息45便士,但
這些目標每股股息將與
股票合併同步增加,以絕對英鎊計算的總派息保持不變
。因此,使用合併比率,葛蘭素史克2022年第二季度的預期股息轉換為每股16.25便士的新普通股。2022年下半年的預期股息轉換為每股27.5便士的新普通股,2023年的預期股息轉換為每股56.5便士的新普通股,從56.25便士向上舍入。
支付股息
美國存託憑證持有人應收的等值中期股息將根據2022年10月4日的匯率計算。託管機構收取
每美國存托股份0.03美元(或每美國存托股份每季度0.0075美元)的年費。除息日期為2022年8月18日,記錄日期為2022年8月19日,支付日期為2022年10月6日。
|
|
付費/
應付款
|
|
每個
便士
分享/
之前的
共享
合併
|
|
每個
便士
分享/
發佈
分享
合併
|
|
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2022
|
|
|
|
|
|
|
|
第一個
中期
|
2022年7月1日
|
|
14
|
|
17.50
|
|
704
|
第二個
中期
|
6
2022年10月
|
|
13
|
|
16.25
|
|
654
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
付費/
應付款
|
|
每個
便士
分享/
之前的
共享
合併
|
|
每個
便士
分享/
發佈
分享
合併
|
|
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2021
|
|
|
|
|
|
|
|
第一個
中期
|
2021年7月8日
|
|
19
|
|
23.75
|
|
951
|
第二個
中期
|
2021年10月7日
|
|
19
|
|
23.75
|
|
951
|
第三個
中期
|
2022年1月13日
|
|
19
|
|
23.75
|
|
952
|
第四個
中期
|
2022年4月7日
|
|
23
|
|
28.75
|
|
1,157
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
80
|
|
100
|
|
4,011
|
|
|
|
|
|
|
|
|
有關股份合併的詳細信息,請參閲第53頁。
|
加權平均股數
|
|||||
|
|
|
Q2 2022
百萬
|
|
Q2
2021
百萬美元(a)
|
|
|
|
|
|
|
加權
平均股數-基本
|
|
|
4,025
|
|
4,003
|
股票期權和股票獎勵的稀釋效應
|
|
|
39
|
|
35
|
|
|
|
|
|
|
加權
平均股數-稀釋
|
|
|
4,064
|
|
4,038
|
|
|
|
|
|
|
加權平均股數
|
|||||
|
|
|
H1 2022
百萬
|
|
H1
2021
百萬美元(a)
|
|
|
|
|
|
|
加權
平均股數-基本
|
|
|
4,021
|
|
3,999
|
股票期權和股票獎勵的稀釋效應
|
|
|
38
|
|
35
|
|
|
|
|
|
|
加權
平均股數-稀釋
|
|
|
4,059
|
|
4,034
|
|
|
|
|
|
|
(a)
|
有關股份合併的詳細信息,請參閲
第53頁。
|
計入2022年7月18日的股份合併後,截至2022年6月30日,40.26億股(2021年第二季度:40.04億股)處於免費發行狀態(不包括庫存股和員工持股
信託持有的股份)。在此期間,葛蘭素史克沒有進行股票回購。該公司於
年度按員工持股計劃發行30萬股股份,收益為300萬GB(2021年第二季度:GB 4
百萬)。
|
於2022年6月30日,員工持股信託持有5,000萬股葛蘭素史克股票(於2022年7月18日股份合併前),以備日後行使
購股權及股票獎勵。賬面價值371,000,000 GB已從其他儲備中扣除。這些股票的市值為9.25億GB。
於2022年6月30日,公司在計入2022年7月18日的股份合併後,持有243.9億股庫存股,成本為42.65億GB,已從保留收益中扣除。
|
合計和調整後的結果
|
總計
報告的結果代表集團的整體業績
。
葛蘭素史克
還使用一系列調整後的非國際財務報告準則來報告其業務業績。調整後的結果和其他非國際財務報告準則
可被視為對根據國際財務報告準則列報的信息的補充,但不能作為替代或優於這些信息。
調整後的結果在下文中定義,其他非國際財務報告準則的衡量在第68頁中定義。
葛蘭素史克
相信,經調整後的業績與總業績一起考慮,可為投資者、分析師及其他利益相關者提供
有用的補充資料,以更好地瞭解本集團於
期間至
期間的財務表現及狀況,並讓本集團的業績較大多數同業公司更容易
。這些衡量標準
也被管理層用於規劃和報告目的。
它們可能無法直接與其他公司使用的類似描述的衡量標準進行比較。
葛蘭素史克
鼓勵投資者和分析師不要依賴任何單一的財務指標,而是審查GSK的季度業績
公告,包括財務報表和附註,
全文。
葛蘭素史克致力於不斷改進其財務報告,以符合不斷髮展的監管要求和最佳實踐。根據這一做法,葛蘭素史克預計將繼續審查和完善其報告框架。
調整後的
結果不包括來自消費者醫療保健業務的非持續業務的利潤(請參閲第20頁的詳細信息和與我們的持續業務相關的
結果,以及所有這些
項目的税收影響:
|
●
|
無形資產攤銷
(不包括計算機軟件和資本化的開發成本)
|
●
|
無形資產(不包括計算機軟件)減值
和商譽
|
●
|
主要
重組成本,包括有形資產減值
和計算機軟件,(根據董事會批准的結構性、規模較大的特定方案,且單個或相關項目的成本超過2500萬GB),包括重大收購後的整合成本
|
●
|
與交易相關的
與重大收購相關的會計或其他調整
|
●
|
出售聯營公司、產品和業務的收益和成本;
重大和解收入;重大法律費用(扣除保險賠償)和和解訴訟和政府調查的費用
;除特許權使用費收入以外的其他營業收入,以及其他項目
|
所有其他普通課程的成本
較小規模的重組和法律
持續運營的費用和支出均保留在總業績和調整後業績中。
由於調整後的業績包括重大重組計劃的好處,但不包括重大成本(例如重大的法律、重大重組和交易項目),因此不應被視為集團財務業績的全貌
,並在總業績中列示。剔除其他調整項目可能導致調整後收益大幅高於或低於總收益。特別是,當
不包括重大減值、重組費用和法律費用時,調整後收益將高於總收益。
葛蘭素史克已
進行了多項重大重組計劃,以應對集團貿易環境或整體戰略的重大變化,或在重大收購之後。在
製藥行業中,高度監管的製造
運營和供應鏈以及業務的長生命週期
意味着重組計劃,特別是涉及
生產或研發場所的合理化或關閉的重組計劃可能需要數年時間才能完成。這些方案的成本,包括現金和
非現金,都是在個別
要素獲得批准並符合會計確認標準時撥備的。
因此,可能會在重大重組方案啟動後的幾年內產生費用
。
重大
法律費用和費用是指因解決
訴訟或政府調查而產生的費用,這些費用和費用不在正常的
過程中,而且比更經常發生的
個別事件要大得多。它們還包括某些重大遺留問題
。
第17頁、第18頁、第29頁和第30頁列出了總調整結果和調整後結果之間的調整,提供了有關關鍵調整項目的詳細信息。
葛蘭素史克
根據調整後的業績向投資者羣體提供收益指引。這符合同行公司和投資者羣體的
預期,支持更容易地將本集團的業績與其同行進行比較。葛蘭素史克無法為總業績提供指引,因為它不能可靠地
預測總業績中的某些重大因素,尤其是未來基於或有對價和看跌期權的公允價值變動,這些變動可以並已經引起由外部因素(如貨幣
和資本市場的其他變動)驅動的
重大調整。
|
歡躍醫療
ViiV
Healthcare是本集團的附屬公司,其100%的經營
業績(營業額、營業利潤、税後利潤)計入集團損益表
。
收益
根據ViiV Healthcare的三個股東各自的股權(葛蘭素史克78.3%、輝瑞11.7%和Shionogi 10%)和他們享有的優先股息
分配給他們,這取決於每個股東貢獻的特定
產品的表現。隨着這些產品的相對
業績隨着時間的推移而變化,分配給每個股東的整體收益的比例也會變化。具體而言,多樂替格列韋和含有卡波替格列韋的產品銷售比例的增加對分配給葛蘭素史克的優先股息的比例產生了有利影響。
調整項目根據股東的股權分配給他們。葛蘭素史克有權獲得歡躍醫療集團2021年總收益的約86%和調整後收益的83%。
作為Shionogi於2012年收購Shionogi-ViiV Healthcare合資公司權益的代價,Shionogi
獲得了ViiV Healthcare 10%的股權,ViiV
Healthcare還同意向Shionogi支付額外的未來現金對價
,這取決於該合資公司dolutegravir和Cabotegravir正在開發的
產品的未來銷售業績。根據國際財務報告準則第3號“業務合併”,葛蘭素史克
須於收購時就該
或有代價的估計公允價值作出準備,並須於其後每個期間結束時將負債更新至公允價值的最新估計。於收購日期於資產負債表確認的或有對價負債為659百萬英磅。隨後的重新計量反映在每個
期間的損益表中的其他營業收入/(費用)和調整項目中。
2022年2月1日,歡躍醫療與吉利德達成協議,解決與吉利德Biktarvy商業化有關的全球專利侵權訴訟。根據全球和解協議和許可協議的條款,Gilead於2022年2月向ViiV Healthcare預付了12.5億美元。此外,Gilead還將對未來在美國銷售的Biktarvy和在美國銷售的任何其他含bitegravir的產品支付3%的特許權使用費。
這些特許權使用費將由Gilead從2022年2月1日起支付給ViiV Healthcare,直至ViiV Healthcare的美國專利號8,129,385於2027年10月5日到期。如果授予
,吉利德支付特許權使用費的義務不會延伸到任何
兒科專營期。
ViiV Healthcare根據相關產品上一季度的實際銷售業績和其他收入,每季度向Shionogi支付現金
結算或有對價。這些付款減少了資產負債表的負債,因此不計入損益表。ViiV Healthcare於2022年上半年向Shionogi支付的現金
為6.03億GB。
由於負債需要按估計的未來付款的公允價值記錄,因此在總收益表中記錄的反映負債公允價值變動的費用與為清償負債而支付的實際現金之間存在重大的時間差異。
與ViiV的收購相關安排的進一步
解釋
醫療保健在《2021年年報》的第57頁和第58頁
。
|
財務信息
|
收入
報表
|
|
Q2 2022
£m
|
|
Q2
2021(a)
£m
|
|
H1 2022
£m
|
|
H1
2021(a)
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
營業額
|
6,929
|
|
5,838
|
|
14,119
|
|
10,993
|
|
|
|
|
|
|
|
|
銷售成本
|
(2,176)
|
|
(1,708)
|
|
(4,893)
|
|
(3,362)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
毛利
|
4,753
|
|
4,130
|
|
9,226
|
|
7,631
|
|
|
|
|
|
|
|
|
銷售、一般和管理
|
(2,066)
|
|
(1,689)
|
|
(3,878)
|
|
(3,198)
|
研究和開發
|
(1,242)
|
|
(1,167)
|
|
(2,345)
|
|
(2,227)
|
版税收入
|
159
|
|
77
|
|
297
|
|
166
|
其他
營業收入/(費用)
|
(523)
|
|
(76)
|
|
74
|
|
113
|
|
|
|
|
|
|
|
|
營業利潤
|
1,081
|
|
1,275
|
|
3,374
|
|
2,485
|
|
|
|
|
|
|
|
|
財務
收入
|
21
|
|
4
|
|
28
|
|
10
|
財務
費用
|
(204)
|
|
(189)
|
|
(409)
|
|
(387)
|
出售聯營公司權益的損失
|
-
|
|
(36)
|
|
-
|
|
(36)
|
合夥人税後(虧損)/利潤份額
和
合資企業
|
(2)
|
|
16
|
|
(3)
|
|
32
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税前利潤
|
896
|
|
1,070
|
|
2,990
|
|
2,104
|
|
|
|
|
|
|
|
|
徵税
|
(150)
|
|
201
|
|
(473)
|
|
46
|
税率%
|
16.7%
|
|
(18.8)%
|
|
15.8%
|
|
(2.2)%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税後利潤
繼續運營
|
746
|
|
1,271
|
|
2,517
|
|
2,150
|
|
|
|
|
|
|
|
|
税後利潤
停止運營
|
229
|
|
267
|
|
625
|
|
648
|
|
|
|
|
|
|
|
|
本期税後利潤
|
975
|
|
1,538
|
|
3,142
|
|
2,798
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股權益應佔利潤
來自
持續運營
|
40
|
|
57
|
|
315
|
|
137
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股東應佔利潤:
繼續
操作
|
706
|
|
1,214
|
|
2,202
|
|
2,013
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股權益應佔利潤
從
停止運營
|
97
|
|
86
|
|
187
|
|
193
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股東應佔利潤:
停止
操作
|
132
|
|
181
|
|
438
|
|
455
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
975
|
|
1,538
|
|
3,142
|
|
2,798
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非控股權益應佔利潤
|
137
|
|
143
|
|
502
|
|
330
|
|
|
|
|
|
|
|
|
股東應佔利潤
|
838
|
|
1,395
|
|
2,640
|
|
2,468
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
975
|
|
1,538
|
|
3,142
|
|
2,798
|
|
|
|
|
|
|
|
|
持續運營的每股收益
|
17.5p
|
|
30.3p
|
|
54.8p
|
|
50.3p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
非持續運營的每股收益
|
3.3p
|
|
4.5p
|
|
10.9p
|
|
11.4p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
每股總收益
|
20.8p
|
|
34.8p
|
|
65.7p
|
|
61.7p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
每股收益繼續減少
操作
|
17.4p
|
|
30.1p
|
|
54.3p
|
|
49.9p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
每股收益從停產稀釋
操作
|
3.2p
|
|
4.4p
|
|
10.7p
|
|
11.3p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
稀釋後每股收益合計
|
20.6p
|
|
34.5p
|
|
65.0p
|
|
61.2p
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(a)
|
2021年的比較結果與之前公佈的結果一致地進行了重述
以反映消費者醫療保健業務被歸類為非連續性業務(見第20頁)以及2022年7月18日實施的股票合併的影響(見第53頁)。
|
綜合收益表
|
|
Q2 2022
£m
|
|
Q2
2021(a)
£m
|
|
H1 2022
£m
|
|
H1
2021(a)
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
該期間的利潤總額
|
975
|
|
1,538
|
|
3,142
|
|
2,798
|
|
|
|
|
|
|
|
|
後續可能重新分類為繼續運營損益表的項目
:
|
|
|
|
|
|
|
|
匯兑
海外淨資產變動
和
淨投資對衝
|
(179)
|
|
70
|
|
(198)
|
|
(40)
|
將匯率變動重新分類
清算或處置海外子公司
和
名員工
|
9
|
|
(10)
|
|
9
|
|
(10)
|
現金流對衝的公允價值變動
|
-
|
|
9
|
|
2
|
|
(2)
|
將現金流對衝重新分類為收益
語句
|
14
|
|
2
|
|
13
|
|
16
|
現金公允價值變動遞延税金
流量
對衝
|
-
|
|
(3)
|
|
-
|
|
(3)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(156)
|
|
68
|
|
(174)
|
|
(39)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
不會重新歸類為持續經營收入的項目
報表:
|
|
|
|
|
|
|
|
匯兑
海外淨資產變動
非控股權益中的
個
|
(3)
|
|
(2)
|
|
-
|
|
(7)
|
股權投資的公平價值變動
|
(81)
|
|
(78)
|
|
(624)
|
|
158
|
股權公允價值變動的税金
投資
|
10
|
|
(16)
|
|
57
|
|
38
|
重新衡量確定的福利計劃的收益
|
200
|
|
257
|
|
513
|
|
285
|
重新計量確定的損失的税金
福利
計劃
|
(53)
|
|
(40)
|
|
(126)
|
|
(52)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
73
|
|
121
|
|
(180)
|
|
422
|
|
|
|
|
|
|
|
|
其他
綜合(費用)/收入
持續運營期間
|
(83)
|
|
189
|
|
(354)
|
|
383
|
|
|
|
|
|
|
|
|
本年度其他
綜合收入/(支出)
從停產開始的時間{br
|
493
|
|
(10)
|
|
928
|
|
(201)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
當期綜合收益合計
|
1,385
|
|
1,717
|
|
3,716
|
|
2,980
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
當期綜合收益合計
歸因於:
|
|
|
|
|
|
|
|
股東
|
1,277
|
|
1,577
|
|
3,239
|
|
2,687
|
非控股權益
|
108
|
|
140
|
|
477
|
|
293
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1,385
|
|
1,717
|
|
3,716
|
|
2,980
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(a)
|
2021年的比較結果與之前公佈的結果一致地進行了重述
以反映消費者醫療保健業務被歸類為非連續性業務(見第20頁)以及2022年7月18日實施的股票合併的影響(見第53頁)。
|
特效藥營業額-截至2022年6月30日的三個月
|
|
合計
|
|
美國
|
|
歐洲
|
|
國際
|
||||||||||||||||
|
|
|
增長
|
|
|
|
增長
|
|
|
|
增長
|
|
|
|
增長
|
||||||||
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
艾滋病毒
|
1,404
|
|
14
|
|
7
|
|
894
|
|
25
|
|
13
|
|
336
|
|
15
|
|
17
|
|
174
|
|
(23)
|
|
(27)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
多樂替格列韋
產品
|
1,279
|
|
8
|
|
1
|
|
796
|
|
15
|
|
5
|
|
320
|
|
14
|
|
16
|
|
163
|
|
(25)
|
|
(30)
|
Tivicay
|
346
|
|
(15)
|
|
(21)
|
|
201
|
|
3
|
|
(7)
|
|
72
|
|
-
|
|
3
|
|
73
|
|
(47)
|
|
(53)
|
凱旋
|
461
|
|
(1)
|
|
(7)
|
|
307
|
|
5
|
|
(5)
|
|
97
|
|
(13)
|
|
(12)
|
|
57
|
|
(8)
|
|
(10)
|
Juluca
|
152
|
|
15
|
|
7
|
|
116
|
|
15
|
|
4
|
|
33
|
|
22
|
|
22
|
|
3
|
|
(25)
|
|
(25)
|
多瓦託
|
320
|
|
74
|
|
66
|
|
172
|
|
69
|
|
54
|
|
118
|
|
71
|
|
74
|
|
30
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Rukobia
|
19
|
|
90
|
|
70
|
|
18
|
|
80
|
|
70
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
1
|
|
>100
|
|
>(100)
|
Cabenuva
|
72
|
|
>100
|
|
>100
|
|
63
|
|
>100
|
|
>100
|
|
8
|
|
>100
|
|
>100
|
|
1
|
|
>100
|
|
>100
|
不起眼
|
8
|
|
-
|
|
-
|
|
8
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
其他
|
26
|
|
(19)
|
|
(25)
|
|
9
|
|
(25)
|
|
(50)
|
|
8
|
|
(27)
|
|
(36)
|
|
9
|
|
-
|
|
22
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
腫瘤
|
154
|
|
29
|
|
23
|
|
83
|
|
22
|
|
10
|
|
62
|
|
27
|
|
29
|
|
9
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
澤居拉
|
120
|
|
22
|
|
16
|
|
63
|
|
17
|
|
6
|
|
48
|
|
17
|
|
20
|
|
9
|
|
>100
|
|
>100
|
Blenrep
|
30
|
|
43
|
|
33
|
|
19
|
|
36
|
|
21
|
|
11
|
|
37
|
|
37
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
Jemperli
|
4
|
|
>100
|
|
>100
|
|
1
|
|
>100
|
|
>100
|
|
3
|
|
>100
|
|
100
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
免疫
炎症,
呼吸系統和其他
|
680
|
|
32
|
|
24
|
|
487
|
|
35
|
|
23
|
|
92
|
|
12
|
|
12
|
|
101
|
|
42
|
|
46
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
本利斯塔
|
297
|
|
39
|
|
29
|
|
251
|
|
40
|
|
27
|
|
20
|
|
18
|
|
24
|
|
26
|
|
44
|
|
44
|
努卡拉
|
367
|
|
26
|
|
19
|
|
236
|
|
30
|
|
18
|
|
74
|
|
14
|
|
15
|
|
57
|
|
27
|
|
29
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
專業藥品
不包括流行病
|
2,238
|
|
20
|
|
13
|
|
1,464
|
|
28
|
|
16
|
|
490
|
|
16
|
|
17
|
|
284
|
|
(5)
|
|
(8)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
大流行
|
466
|
|
>100
|
|
>100
|
|
23
|
|
>100
|
|
>100
|
|
123
|
|
-
|
|
-
|
|
320
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
賽維
|
466
|
|
>100
|
|
>100
|
|
23
|
|
>100
|
|
>100
|
|
123
|
|
-
|
|
-
|
|
320
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
專科藥品
|
2,704
|
|
44
|
|
35
|
|
1,487
|
|
30
|
|
16
|
|
613
|
|
45
|
|
47
|
|
604
|
|
91
|
|
90
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
特效藥營業額-截至2022年6月30日的6個月
|
|
合計
|
|
美國
|
|
歐洲
|
|
國際
|
||||||||||||||||
|
|
|
增長
|
|
|
|
增長
|
|
|
|
增長
|
|
|
|
增長
|
||||||||
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
艾滋病毒
|
2,585
|
|
14
|
|
10
|
|
1,591
|
|
21
|
|
13
|
|
635
|
|
10
|
|
13
|
|
359
|
|
(4)
|
|
(5)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
多樂替格列韋
產品
|
2,381
|
|
9
|
|
6
|
|
1,437
|
|
13
|
|
6
|
|
607
|
|
8
|
|
11
|
|
337
|
|
(4)
|
|
(6)
|
Tivicay
|
666
|
|
(6)
|
|
(9)
|
|
361
|
|
1
|
|
(6)
|
|
137
|
|
(7)
|
|
(4)
|
|
168
|
|
(17)
|
|
(19)
|
凱旋
|
853
|
|
(5)
|
|
(9)
|
|
552
|
|
1
|
|
(6)
|
|
191
|
|
(18)
|
|
(16)
|
|
110
|
|
(9)
|
|
(9)
|
Juluca
|
285
|
|
17
|
|
12
|
|
215
|
|
17
|
|
9
|
|
63
|
|
19
|
|
23
|
|
7
|
|
-
|
|
-
|
多瓦託
|
577
|
|
78
|
|
73
|
|
309
|
|
76
|
|
64
|
|
216
|
|
70
|
|
75
|
|
52
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Rukobia
|
35
|
|
>100
|
|
88
|
|
33
|
|
94
|
|
82
|
|
1
|
|
>100
|
|
>100
|
|
1
|
|
>100
|
|
>(100)
|
Cabenuva
|
110
|
|
>100
|
|
>100
|
|
95
|
|
>100
|
|
>100
|
|
14
|
|
>100
|
|
>100
|
|
1
|
|
>100
|
|
>100
|
不起眼
|
10
|
|
-
|
|
-
|
|
10
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
其他
|
49
|
|
(23)
|
|
(22)
|
|
16
|
|
(33)
|
|
(42)
|
|
13
|
|
(28)
|
|
(28)
|
|
20
|
|
(9)
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
腫瘤
|
281
|
|
23
|
|
19
|
|
152
|
|
14
|
|
7
|
|
116
|
|
26
|
|
29
|
|
13
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
澤居拉
|
218
|
|
17
|
|
14
|
|
114
|
|
9
|
|
1
|
|
91
|
|
18
|
|
21
|
|
13
|
|
>100
|
|
>100
|
Blenrep
|
55
|
|
31
|
|
26
|
|
35
|
|
25
|
|
18
|
|
20
|
|
33
|
|
33
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
Jemperli
|
8
|
|
>100
|
|
>100
|
|
3
|
|
>100
|
|
>100
|
|
5
|
|
>100
|
|
>100
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
免疫
炎症,
呼吸系統和其他
|
1,200
|
|
26
|
|
21
|
|
834
|
|
27
|
|
19
|
|
176
|
|
10
|
|
13
|
|
190
|
|
39
|
|
42
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
本利斯塔
|
512
|
|
31
|
|
24
|
|
421
|
|
30
|
|
21
|
|
39
|
|
18
|
|
21
|
|
52
|
|
49
|
|
49
|
努卡拉
|
662
|
|
21
|
|
18
|
|
413
|
|
24
|
|
16
|
|
139
|
|
9
|
|
13
|
|
110
|
|
26
|
|
30
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
專業藥品
不包括流行病
|
4,066
|
|
18
|
|
14
|
|
2,577
|
|
23
|
|
15
|
|
927
|
|
12
|
|
15
|
|
562
|
|
9
|
|
9
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
大流行
|
1,773
|
|
>100
|
|
>100
|
|
793
|
|
>100
|
|
>100
|
|
434
|
|
-
|
|
-
|
|
546
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
賽維
|
1,773
|
|
>100
|
|
>100
|
|
793
|
|
>100
|
|
>100
|
|
434
|
|
-
|
|
-
|
|
546
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
專科藥品
|
5,839
|
|
69
|
|
63
|
|
3,370
|
|
60
|
|
50
|
|
1,361
|
|
64
|
|
67
|
|
1,108
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
疫苗週轉量-截至2022年6月30日的三個月
|
|
合計
|
|
美國
|
|
歐洲
|
|
國際
|
||||||||||||||||
|
|
|
增長
|
|
|
|
增長
|
|
|
|
增長
|
|
|
|
增長
|
||||||||
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
腦膜炎
|
235
|
|
4
|
|
-
|
|
120
|
|
10
|
|
(1)
|
|
87
|
|
(9)
|
|
(6)
|
|
28
|
|
40
|
|
40
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Bexsero
|
165
|
|
-
|
|
(3)
|
|
65
|
|
8
|
|
(3)
|
|
81
|
|
(9)
|
|
(7)
|
|
19
|
|
19
|
|
19
|
Menveo
|
69
|
|
17
|
|
10
|
|
55
|
|
12
|
|
2
|
|
5
|
|
-
|
|
-
|
|
9
|
|
80
|
|
>100
|
其他
|
1
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
1
|
|
(50)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
流感
|
32
|
|
(3)
|
|
(9)
|
|
1
|
|
>100
|
|
>100
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
31
|
|
(6)
|
|
(12)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fluarix,FluLaval
|
32
|
|
(3)
|
|
(9)
|
|
1
|
|
>100
|
|
>100
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
31
|
|
(6)
|
|
(12)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
瓦片
|
731
|
|
>100
|
|
>100
|
|
519
|
|
>100
|
|
97
|
|
151
|
|
>100
|
|
>100
|
|
61
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Shingrix
|
731
|
|
>100
|
|
>100
|
|
519
|
|
>100
|
|
97
|
|
151
|
|
>100
|
|
>100
|
|
61
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
已建立
疫苗
|
717
|
|
(5)
|
|
(9)
|
|
257
|
|
8
|
|
(3)
|
|
176
|
|
12
|
|
13
|
|
284
|
|
(22)
|
|
(23)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
嬰幼兒、小兒科
|
120
|
|
(12)
|
|
(19)
|
|
51
|
|
(35)
|
|
(45)
|
|
31
|
|
15
|
|
15
|
|
38
|
|
23
|
|
16
|
Boostrix
|
158
|
|
8
|
|
3
|
|
95
|
|
44
|
|
30
|
|
38
|
|
9
|
|
11
|
|
25
|
|
(44)
|
|
(44)
|
肝炎
|
159
|
|
45
|
|
35
|
|
98
|
|
53
|
|
39
|
|
39
|
|
56
|
|
56
|
|
22
|
|
5
|
|
-
|
旋轉木耳
|
120
|
|
(9)
|
|
(8)
|
|
14
|
|
(46)
|
|
(54)
|
|
29
|
|
7
|
|
11
|
|
77
|
|
(3)
|
|
-
|
Synflorix
|
84
|
|
(13)
|
|
(14)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
10
|
|
11
|
|
-
|
|
74
|
|
(16)
|
|
(16)
|
優先,優先
Tetra,Varilrix
|
40
|
|
(26)
|
|
(26)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
23
|
|
(4)
|
|
(8)
|
|
17
|
|
(43)
|
|
(40)
|
Cervarx
|
22
|
|
(39)
|
|
(44)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
4
|
|
(43)
|
|
(43)
|
|
18
|
|
(38)
|
|
(45)
|
其他
|
14
|
|
(70)
|
|
(70)
|
|
(1)
|
|
>(100)
|
|
(60)
|
|
2
|
|
(33)
|
|
33
|
|
13
|
|
(67)
|
|
(79)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
疫苗不包括
大流行
|
1,715
|
|
31
|
|
24
|
|
897
|
|
53
|
|
38
|
|
414
|
|
39
|
|
42
|
|
404
|
|
(6)
|
|
(8)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
大流行疫苗
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
大流行佐劑
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
疫苗
|
1,715
|
|
9
|
|
3
|
|
897
|
|
13
|
|
2
|
|
414
|
|
39
|
|
42
|
|
404
|
|
(15)
|
|
(18)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
疫苗週轉量-截至2022年6月30日的6個月
|
|
合計
|
|
美國
|
|
歐洲
|
|
國際
|
||||||||||||||||
|
|
|
增長
|
|
|
|
增長
|
|
|
|
增長
|
|
|
|
增長
|
||||||||
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
腦膜炎
|
447
|
|
8
|
|
6
|
|
219
|
|
34
|
|
24
|
|
170
|
|
(9)
|
|
(6)
|
|
58
|
|
(11)
|
|
(8)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Bexsero
|
328
|
|
10
|
|
9
|
|
131
|
|
44
|
|
34
|
|
160
|
|
(8)
|
|
(6)
|
|
37
|
|
9
|
|
15
|
Menveo
|
111
|
|
13
|
|
8
|
|
88
|
|
21
|
|
12
|
|
8
|
|
(11)
|
|
(11)
|
|
15
|
|
(6)
|
|
-
|
其他
|
8
|
|
(56)
|
|
(56)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
2
|
|
(33)
|
|
-
|
|
6
|
|
(60)
|
|
(67)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
流感
|
50
|
|
(2)
|
|
(6)
|
|
2
|
|
>100
|
|
>100
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
48
|
|
(6)
|
|
(10)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fluarix,FluLaval
|
50
|
|
(2)
|
|
(6)
|
|
2
|
|
>100
|
|
>100
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
48
|
|
(6)
|
|
(10)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
瓦片
|
1,429
|
|
>100
|
|
>100
|
|
1,009
|
|
99
|
|
86
|
|
311
|
|
>100
|
|
>100
|
|
109
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Shingrix
|
1,429
|
|
>100
|
|
>100
|
|
1,009
|
|
99
|
|
86
|
|
311
|
|
>100
|
|
>100
|
|
109
|
|
>100
|
|
>100
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
已建立
疫苗
|
1,458
|
|
1
|
|
(1)
|
|
559
|
|
33
|
|
25
|
|
342
|
|
-
|
|
2
|
|
557
|
|
(19)
|
|
(19)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
嬰幼兒、小兒科
|
295
|
|
8
|
|
4
|
|
163
|
|
15
|
|
7
|
|
60
|
|
(10)
|
|
(9)
|
|
72
|
|
14
|
|
11
|
Boostrix
|
284
|
|
18
|
|
15
|
|
165
|
|
51
|
|
41
|
|
71
|
|
-
|
|
3
|
|
48
|
|
(20)
|
|
(20)
|
肝炎
|
281
|
|
37
|
|
32
|
|
176
|
|
53
|
|
43
|
|
68
|
|
39
|
|
41
|
|
37
|
|
(10)
|
|
(10)
|
旋轉木耳
|
237
|
|
(4)
|
|
(2)
|
|
49
|
|
2
|
|
(4)
|
|
61
|
|
7
|
|
11
|
|
127
|
|
(10)
|
|
(6)
|
Synflorix
|
165
|
|
(17)
|
|
(17)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
16
|
|
(24)
|
|
(24)
|
|
149
|
|
(16)
|
|
(16)
|
優先,優先
Tetra,Varilrix
|
87
|
|
(26)
|
|
(26)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
51
|
|
(9)
|
|
(9)
|
|
36
|
|
(41)
|
|
(41)
|
Cervarx
|
51
|
|
(37)
|
|
(41)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
8
|
|
(47)
|
|
(47)
|
|
43
|
|
(35)
|
|
(39)
|
其他
|
58
|
|
(33)
|
|
(32)
|
|
6
|
|
-
|
|
33
|
|
7
|
|
-
|
|
29
|
|
45
|
|
(39)
|
|
(43)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
疫苗不包括
大流行
|
3,384
|
|
33
|
|
30
|
|
1,789
|
|
64
|
|
53
|
|
823
|
|
36
|
|
40
|
|
772
|
|
(8)
|
|
(9)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
大流行疫苗
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
大流行佐劑
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
(100)
|
|
(100)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
疫苗
|
3,384
|
|
21
|
|
17
|
|
1,789
|
|
38
|
|
29
|
|
823
|
|
36
|
|
40
|
|
772
|
|
(13)
|
|
(14)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
普通藥品營業額-截至2022年6月30日的三個月
|
|
合計
|
|
美國
|
|
歐洲
|
|
國際
|
||||||||||||||||
|
|
|
增長
|
|
|
|
增長
|
|
|
|
增長
|
|
|
|
增長
|
||||||||
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
呼吸
|
1,649
|
|
9
|
|
4
|
|
846
|
|
11
|
|
1
|
|
348
|
|
4
|
|
5
|
|
455
|
|
8
|
|
7
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Arnuity Ellipta
|
13
|
|
30
|
|
20
|
|
11
|
|
22
|
|
22
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
2
|
|
100
|
|
-
|
Anoro Ellipta
|
118
|
|
(12)
|
|
(16)
|
|
59
|
|
(23)
|
|
(31)
|
|
39
|
|
8
|
|
11
|
|
20
|
|
(5)
|
|
(5)
|
Avamys/Veramerst
|
74
|
|
17
|
|
14
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
20
|
|
-
|
|
-
|
|
54
|
|
26
|
|
21
|
氟立酮/氟伐他汀
|
143
|
|
36
|
|
28
|
|
98
|
|
44
|
|
31
|
|
18
|
|
20
|
|
27
|
|
27
|
|
23
|
|
18
|
增加Ellipta
|
51
|
|
(4)
|
|
(8)
|
|
29
|
|
-
|
|
(14)
|
|
17
|
|
(11)
|
|
(16)
|
|
5
|
|
-
|
|
60
|
Relvar/Breo Ellipta
|
309
|
|
(1)
|
|
(4)
|
|
150
|
|
(2)
|
|
(11)
|
|
87
|
|
4
|
|
5
|
|
72
|
|
(4)
|
|
(1)
|
Seretie/Advair
|
262
|
|
(24)
|
|
(27)
|
|
61
|
|
(54)
|
|
(60)
|
|
73
|
|
(8)
|
|
(6)
|
|
128
|
|
(6)
|
|
(7)
|
Treley Ellipta
|
467
|
|
60
|
|
50
|
|
354
|
|
74
|
|
58
|
|
58
|
|
18
|
|
20
|
|
55
|
|
45
|
|
47
|
萬託林
|
174
|
|
4
|
|
(2)
|
|
85
|
|
(4)
|
|
(15)
|
|
27
|
|
8
|
|
12
|
|
62
|
|
17
|
|
11
|
其他
呼吸
|
38
|
|
19
|
|
16
|
|
(1)
|
|
50
|
|
>100
|
|
9
|
|
12
|
|
-
|
|
30
|
|
11
|
|
4
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
其他普通藥物
|
861
|
|
(1)
|
|
(2)
|
|
87
|
|
6
|
|
(6)
|
|
174
|
|
(15)
|
|
(14)
|
|
600
|
|
4
|
|
4
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
皮膚科
|
91
|
|
(11)
|
|
(11)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
28
|
|
(20)
|
|
(20)
|
|
63
|
|
(6)
|
|
(6)
|
增加
|
130
|
|
43
|
|
45
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
37
|
|
28
|
|
31
|
|
93
|
|
50
|
|
52
|
Avodart
|
81
|
|
(5)
|
|
(6)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
27
|
|
(10)
|
|
(7)
|
|
54
|
|
(2)
|
|
(5)
|
Lamictal
|
127
|
|
9
|
|
3
|
|
65
|
|
18
|
|
7
|
|
27
|
|
(4)
|
|
(4)
|
|
35
|
|
6
|
|
-
|
其他
|
399
|
|
(9)
|
|
(9)
|
|
22
|
|
(19)
|
|
(33)
|
|
55
|
|
(34)
|
|
(34)
|
|
322
|
|
-
|
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
一般藥物
|
2,510
|
|
5
|
|
2
|
|
933
|
|
11
|
|
-
|
|
522
|
|
(3)
|
|
(2)
|
|
1,055
|
|
6
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
普通藥品營業額-截至2022年6月30日的6個月
|
|
合計
|
|
美國
|
|
歐洲
|
|
國際
|
||||||||||||||||
|
|
|
增長
|
|
|
|
增長
|
|
|
|
增長
|
|
|
|
增長
|
||||||||
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
呼吸
|
3,184
|
|
6
|
|
3
|
|
1,568
|
|
9
|
|
2
|
|
681
|
|
1
|
|
3
|
|
935
|
|
4
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Arnuity Ellipta
|
26
|
|
62
|
|
50
|
|
22
|
|
69
|
|
62
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
4
|
|
33
|
|
-
|
Anoro Ellipta
|
216
|
|
(14)
|
|
(16)
|
|
100
|
|
(29)
|
|
(34)
|
|
77
|
|
7
|
|
10
|
|
39
|
|
-
|
|
3
|
Avamys/Veramerst
|
168
|
|
1
|
|
2
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
36
|
|
-
|
|
3
|
|
132
|
|
2
|
|
2
|
氟立酮/氟伐他汀
|
270
|
|
22
|
|
17
|
|
183
|
|
33
|
|
24
|
|
36
|
|
16
|
|
19
|
|
51
|
|
(4)
|
|
(2)
|
增加Ellipta
|
101
|
|
(4)
|
|
(7)
|
|
55
|
|
(2)
|
|
(9)
|
|
33
|
|
(11)
|
|
(11)
|
|
13
|
|
8
|
|
17
|
Relvar/Breo Ellipta
|
584
|
|
1
|
|
(1)
|
|
270
|
|
2
|
|
(5)
|
|
170
|
|
2
|
|
5
|
|
144
|
|
(3)
|
|
(1)
|
Seretie/Advair
|
564
|
|
(19)
|
|
(20)
|
|
145
|
|
(42)
|
|
(46)
|
|
146
|
|
(16)
|
|
(14)
|
|
273
|
|
(1)
|
|
(1)
|
Treley Ellipta
|
807
|
|
50
|
|
43
|
|
592
|
|
57
|
|
47
|
|
111
|
|
18
|
|
20
|
|
104
|
|
53
|
|
57
|
萬託林
|
375
|
|
5
|
|
2
|
|
202
|
|
-
|
|
(6)
|
|
57
|
|
14
|
|
18
|
|
116
|
|
10
|
|
10
|
其他
呼吸
|
73
|
|
-
|
|
2
|
|
(1)
|
|
50
|
|
100
|
|
15
|
|
7
|
|
7
|
|
59
|
|
(5)
|
|
(5)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
其他普通藥物
|
1,712
|
|
(1)
|
|
-
|
|
176
|
|
10
|
|
3
|
|
344
|
|
(16)
|
|
(14)
|
|
1,192
|
|
4
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
皮膚科
|
183
|
|
(9)
|
|
(8)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
(20)
|
|
(19)
|
|
128
|
|
(4)
|
|
(2)
|
增加
|
259
|
|
42
|
|
48
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
73
|
|
40
|
|
46
|
|
186
|
|
43
|
|
48
|
Avodart
|
162
|
|
(4)
|
|
(4)
|
|
-
|
|
-
|
|
-
|
|
54
|
|
(10)
|
|
(8)
|
|
108
|
|
1
|
|
-
|
Lamictal
|
247
|
|
6
|
|
3
|
|
124
|
|
13
|
|
5
|
|
53
|
|
(5)
|
|
(4)
|
|
70
|
|
6
|
|
5
|
其他
|
785
|
|
(8)
|
|
(7)
|
|
52
|
|
6
|
|
(2)
|
|
109
|
|
(36)
|
|
(35)
|
|
624
|
|
(1)
|
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
一般藥物
|
4,896
|
|
3
|
|
2
|
|
1,744
|
|
9
|
|
2
|
|
1,025
|
|
(5)
|
|
(3)
|
|
2,127
|
|
4
|
|
5
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商業運營營業額
|
|
合計
|
|
美國
|
|
歐洲
|
|
國際
|
||||||||||||||||
|
|
|
增長
|
|
|
|
增長
|
|
|
|
增長
|
|
|
|
增長
|
||||||||
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
£m
|
|
£%
|
|
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
截至2022年6月30日的三個月
|
6,929
|
|
19
|
|
13
|
|
3,317
|
|
19
|
|
7
|
|
1,549
|
|
23
|
|
25
|
|
2,063
|
|
15
|
|
14
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
六個月結束
2022年6月30日
|
14,119
|
|
28
|
|
25
|
|
6,903
|
|
38
|
|
29
|
|
3,209
|
|
27
|
|
30
|
|
4,007
|
|
16
|
|
17
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
資產負債表
表
|
|
2022年6月30日
£m
|
|
2021年12月31日
£m
|
資產
|
|
|
|
非流動資產
|
|
|
|
財產、
廠房和設備
|
8,503
|
|
9,932
|
資產使用權
|
650
|
|
740
|
商譽
|
5,906
|
|
10,552
|
其他
無形資產
|
11,371
|
|
30,079
|
對聯營企業和合資企業的投資
|
77
|
|
88
|
其他
投資
|
1,651
|
|
2,126
|
遞延
納税資產
|
4,952
|
|
5,218
|
衍生工具
金融工具
|
11
|
|
18
|
其他
非流動資產
|
1,736
|
|
1,676
|
|
|
|
|
非流動資產總額
|
34,857
|
|
60,429
|
|
|
|
|
流動資產
|
|
|
|
庫存
|
4,664
|
|
5,783
|
當前可退税
|
413
|
|
486
|
貿易
和其他應收款
|
6,457
|
|
7,860
|
衍生工具
金融工具
|
105
|
|
188
|
流動投資
|
67
|
|
61
|
現金和現金等價物
|
6,465
|
|
4,274
|
待售/分發的資產
|
36,017
|
|
22
|
|
|
|
|
流動資產總額
|
54,188
|
|
18,674
|
|
|
|
|
總資產
|
89,045
|
|
79,103
|
|
|
|
|
負債
|
|
|
|
流動負債
|
|
|
|
短期借款
|
(3,327)
|
|
(3,601)
|
或有
對價負債
|
(888)
|
|
(958)
|
貿易
和其他應付款
|
(14,806)
|
|
(17,554)
|
衍生工具
金融工具
|
(70)
|
|
(227)
|
當期
應納税額
|
(295)
|
|
(489)
|
短期撥備
|
(599)
|
|
(841)
|
待分配的負債
|
(17,850)
|
|
-
|
|
|
|
|
流動負債總額
|
(37,835)
|
|
(23,670)
|
|
|
|
|
非流動負債
|
|
|
|
長期借款
|
(18,784)
|
|
(20,572)
|
公司
應繳税金
|
(200)
|
|
(180)
|
遞延納税義務
|
(149)
|
|
(3,556)
|
養老金和其他離職後福利
|
(2,526)
|
|
(3,113)
|
其他
規定
|
(557)
|
|
(630)
|
衍生工具
金融工具
|
(1)
|
|
(1)
|
或有
對價負債
|
(5,472)
|
|
(5,118)
|
其他
非流動負債
|
(881)
|
|
(921)
|
|
|
|
|
非流動負債總額
|
(28,570)
|
|
(34,091)
|
|
|
|
|
總負債
|
(66,405)
|
|
(57,761)
|
|
|
|
|
淨資產
|
22,640
|
|
21,342
|
|
|
|
|
股權
|
|
|
|
股份
資本
|
1,347
|
|
1,347
|
共享
高級帳户
|
3,439
|
|
3,301
|
留存收益
|
9,824
|
|
7,944
|
其他
儲量
|
1,764
|
|
2,463
|
|
|
|
|
股東權益
|
16,374
|
|
15,055
|
|
|
|
|
非控股權益
|
6,266
|
|
6,287
|
|
|
|
|
總股本
|
22,640
|
|
21,342
|
|
|
|
|
權益變動表
|
|
共享
資本
£m
|
|
共享
溢價
£m
|
|
保留
收入
£m
|
|
其他
儲量
£m
|
|
分享-
持有者
股權
£m
|
|
非-
控制
興趣
£m
|
|
合計
股權
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2022年1月1日
|
1,347
|
|
3,301
|
|
7,944
|
|
2,463
|
|
15,055
|
|
6,287
|
|
21,342
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
當期利潤
|
|
|
|
|
2,640
|
|
|
|
2,640
|
|
502
|
|
3,142
|
其他
綜合
當期收入/(費用)
|
|
|
|
|
1,010
|
|
(411)
|
|
599
|
|
(25)
|
|
574
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
合計
綜合收入/(費用)
該期間的
|
|
|
|
|
3,650
|
|
(411)
|
|
3,239
|
|
477
|
|
3,716
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
分配給非控股權益
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(506)
|
|
(506)
|
非控制性貢獻
興趣
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
8
|
|
8
|
向股東分紅
|
|
|
|
|
(2,108)
|
|
|
|
(2,108)
|
|
|
|
(2,108)
|
股已發行
股
|
|
|
20
|
|
|
|
|
|
20
|
|
|
|
20
|
股票
由員工持股信託公司收購
|
|
|
118
|
|
704
|
|
(822)
|
|
-
|
|
|
|
-
|
共享合作伙伴和合資企業
股權處置實現利潤
投資
|
|
|
|
|
(1)
|
|
1
|
|
-
|
|
|
|
-
|
已實現税後處置虧損
股權投資清算
|
|
|
|
|
(23)
|
|
23
|
|
-
|
|
|
|
-
|
員工持股減記
信託基金
|
|
|
|
|
(510)
|
|
510
|
|
-
|
|
|
|
-
|
股份激勵計劃
|
|
|
|
|
168
|
|
|
|
168
|
|
|
|
168
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2022年6月30日
|
1,347
|
|
3,439
|
|
9,824
|
|
1,764
|
|
16,374
|
|
6,266
|
|
22,640
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2021年1月1日
|
1,346
|
|
3,281
|
|
6,755
|
|
3,205
|
|
14,587
|
|
6,221
|
|
20,808
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
當期利潤
|
|
|
|
|
2,468
|
|
|
|
2,468
|
|
330
|
|
2,798
|
其他
綜合(費用)/
當期收入
|
|
|
|
|
14
|
|
205
|
|
219
|
|
(37)
|
|
182
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
綜合收益總額
期間
|
|
|
|
|
2,482
|
|
205
|
|
2,687
|
|
293
|
|
2,980
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
分配給非控股權益
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(320)
|
|
(320)
|
非控制性貢獻
興趣
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
7
|
|
7
|
向股東分紅
|
|
|
|
|
(2,097)
|
|
|
|
(2,097)
|
|
|
|
(2,097)
|
股已發行
股
|
1
|
|
18
|
|
|
|
|
|
19
|
|
|
|
19
|
出售實現税後利潤
個股權投資
|
|
|
|
|
145
|
|
(145)
|
|
-
|
|
|
|
-
|
共享合作伙伴和合資企業
股權處置實現利潤
投資
|
|
|
|
|
9
|
|
(9)
|
|
-
|
|
|
|
-
|
員工持股減記
信託基金
|
|
|
|
|
(96)
|
|
96
|
|
-
|
|
|
|
-
|
股份激勵計劃
|
|
|
|
|
181
|
|
|
|
181
|
|
|
|
181
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2021年6月30日
|
1,347
|
|
3,299
|
|
7,379
|
|
3,352
|
|
15,377
|
|
6,201
|
|
21,578
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
現金流量表
-截至2022年6月30日的六個月
(除非另有説明,否則列報的金額來自持續經營)
|
|
H1 2022
£m
|
|
H1
2021(a)
£m
|
|
|
|
|
|
|
持續經營的税後利潤
|
2,517
|
|
2,150
|
|
利潤税
|
473
|
|
(46)
|
|
分享聯營企業和合資企業的税後虧損/(利潤)
|
3
|
|
(32)
|
|
出售聯營公司權益的損失
|
-
|
|
36
|
|
淨額
財務費用
|
381
|
|
377
|
|
折舊、攤銷及其他調整項目
|
1,335
|
|
906
|
|
增加營運資金
|
(198)
|
|
(809)
|
|
或有
對價支付
|
(542)
|
|
(371)
|
|
其他淨負債減少
(不包括已支付的或有對價)
|
(33)
|
|
(452)
|
|
|
|
|
|
|
持續運營所產生的現金
|
3,936
|
|
1,759
|
|
繳税
|
(534)
|
|
(542)
|
|
|
|
|
|
|
持續經營活動產生的現金淨流入
|
3,402
|
|
1,217
|
|
停產作業產生的現金
|
918
|
|
564
|
|
因停產而支付的税款
|
(143)
|
|
(158)
|
|
可歸因於停產的淨營業現金流
|
775
|
|
406
|
|
|
|
|
|
|
經營活動現金淨流入總額
|
4,177
|
|
1,623
|
|
|
|
|
|
|
投資活動現金流
|
|
|
|
|
購置房產、廠房和設備
|
(430)
|
|
(352)
|
|
出售房產、廠房和設備所得收益
|
6
|
|
95
|
|
購買
無形資產
|
(597)
|
|
(556)
|
|
出售無形資產所得
|
13
|
|
314
|
|
購買股權投資
|
(59)
|
|
(122)
|
|
出售股權投資所得
|
-
|
|
171
|
|
與小股東的股份交易
|
1
|
|
1
|
|
或有
對價支付
|
(73)
|
|
(55)
|
|
處置業務
|
(12)
|
|
(19)
|
|
對聯營企業和合資企業的投資
|
-
|
|
(1)
|
|
出售聯營公司和合資企業所得的收益
|
-
|
|
277
|
|
收到利息
|
26
|
|
10
|
|
減少流動性投資
|
-
|
|
18
|
|
聯營公司和合資企業的分紅
|
-
|
|
9
|
|
|
|
|
|
|
持續投資活動的現金淨流出
|
(1,125)
|
|
(210)
|
|
淨投資可歸因於停產的現金流
|
(3,013)
|
|
(23)
|
|
|
|
|
|
|
投資活動現金淨流出總額
|
(4,138)
|
|
(233)
|
|
|
|
|
|
|
融資活動的現金流
|
|
|
|
|
發行股本{br
|
20
|
|
19
|
|
股票
由員工持股信託獲得
|
(3)
|
|
-
|
|
減少長期貸款
|
(3)
|
|
(2)
|
|
償還短期貸款
|
(3,062)
|
|
(352)
|
|
償還租賃債務
|
(99)
|
|
(94)
|
|
已支付利息
|
(437)
|
|
(431)
|
|
支付給股東的股息
|
(2,108)
|
|
(2,097)
|
|
分配給非控股權益
|
(177)
|
|
(121)
|
|
非控股權益出資
|
8
|
|
7
|
|
其他
融資項目
|
264
|
|
(99)
|
|
|
|
|
|
|
持續融資活動淨現金流出
|
(5,597)
|
|
(3,170)
|
|
淨額
可歸因於停產的現金流融資
|
9,084
|
|
(251)
|
|
|
|
|
|
|
融資活動產生的現金淨流入/(流出)合計
|
3,487
|
|
(3,421)
|
|
|
|
|
|
|
期間現金透支和銀行透支增加/(減少)
|
3,526
|
|
(2,031)
|
|
|
|
|
|
|
期初現金和銀行透支
|
3,817
|
|
5,261
|
|
交換
調整
|
83
|
|
(34)
|
|
現金和銀行透支增加/(減少)
|
3,526
|
|
(2,031)
|
|
|
|
|
|
|
期末現金和銀行透支
|
7,426
|
|
3,196
|
|
|
|
|
|
|
期末現金和銀行透支包括:
|
|
|
|
|
|
現金和現金等價物
|
6,465
|
|
3,503
|
|
在為出售/分配而持有的資產中報告的現金
和現金等價物
|
1,421
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
7,886
|
|
3,503
|
|
透支
|
(460)
|
|
(307)
|
|
|
|
|
|
|
7,426
|
|
3,196
|
|
|
|
|
|
(a)
|
2021年的比較結果與之前公佈的結果一致地進行了重述
以反映消費者醫療保健業務被歸類為非連續性業務(見第20頁)以及2022年7月18日實施的股票合併的影響(見第53頁)。
|
細分市場
信息
|
運營部門根據向首席執行官提供的財務信息和GSK領導團隊(GLT)的職責進行報告。葛蘭素史克已經修訂了2022年第一季度和2022年第二季度的運營部門。此前,葛蘭素史克報告了四個部門的業績:藥品、藥品研發、疫苗和消費者醫療保健。2022年第一季度,葛蘭素史克報告了三個部門的業績:商業運營、總研發
和消費者醫療保健。從2022年第二季度開始,葛蘭素史克將報告持續運營的兩個部門的業績,因為消費者醫療保健部門的分拆於2022年7月18日完成。GLT的成員
負責每個部門。本公告中的比較信息已在一致的基礎上追溯重述
。消費者醫療保健部門完全作為非連續性業務顯示,因此不提供任何部門信息
。
研發投資對業務的可持續發展至關重要。
然而,對於細分市場報告,商業運營利潤
不包括全球資助研發的分配。
總研發部分由首席科學
官和研發部門總裁負責,並作為單獨的
部分報告。這一細分市場的營業利潤包括專科藥品的研發活動,包括艾滋病毒和疫苗。
它包括與監管和其他職能相關的研發和一些SG&A成本。
集團的管理報告流程將集團內部產品銷售的利潤分配給記錄了該銷售的市場,下面的利潤分析是在此
的基礎上提出的。
|
各細分市場的營業額
|
|||||||
|
Q2 2022
£m
|
|
Q2
2021
£m
|
|
增長
£%
|
|
增長
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商業運營
總營業額
|
6,929
|
|
5,838
|
|
19
|
|
13
|
|
|
|
|
|
|
|
|
按部門劃分的營業利潤
|
|||||||
|
Q2 2022
£m
|
|
Q2
2021
£m
|
|
增長
£%
|
|
增長
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商業運營
|
3,304
|
|
2,869
|
|
15
|
|
6
|
研究和開發
|
(1,152)
|
|
(1,119)
|
|
3
|
|
(2)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
部門
利潤
|
2,152
|
|
1,750
|
|
23
|
|
10
|
公司和其他未分配成本
|
(144)
|
|
(109)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
調整後
營業利潤
|
2,008
|
|
1,641
|
|
22
|
|
7
|
調整項目
|
(927)
|
|
(366)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
營業利潤總額
|
1,081
|
|
1,275
|
|
(15)
|
|
(35)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
財務
收入
|
21
|
|
4
|
|
|
|
|
財務成本
|
(204)
|
|
(189)
|
|
|
|
|
出售聯營公司權益的損失
|
-
|
|
(36)
|
|
|
|
|
分享
税後(虧損)/利潤
聯營企業和合資企業
|
(2)
|
|
16
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
持續經營的税前利潤
|
896
|
|
1,070
|
|
(16)
|
|
(40)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
調整2022年第2季度和2022年上半年分部利潤和
營業利潤的項目包括沒有專門分配到
分部利潤的項目。這包括無形資產的減值和攤銷;重大重組成本,包括有形資產和計算機軟件的減值;與重大收購相關的交易相關調整;出售聯營公司、產品和業務的收益和成本;訴訟和政府調查和解的重大法律費用和支出;除特許權使用費收入外的其他
營業收入和其他
項目。
|
各細分市場的營業額
|
|||||||
|
H1 2022
£m
|
|
H1
2021
£m
|
|
增長
£%
|
|
增長
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商業運營
總營業額
|
14,119
|
|
10,993
|
|
28
|
|
25
|
|
|
|
|
|
|
|
|
按部門劃分的營業利潤
|
|||||||
|
H1 2022
£m
|
|
H1
2021
£m
|
|
增長
£%
|
|
增長
CER%
|
|
|
|
|
|
|
|
|
商業運營
|
6,421
|
|
5,312
|
|
21
|
|
16
|
研究和開發
|
(2,247)
|
|
(2,148)
|
|
5
|
|
2
|
|
|
|
|
|
|
|
|
部門
利潤
|
4,174
|
|
3,164
|
|
32
|
|
26
|
公司和其他未分配成本
|
(223)
|
|
(198)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
調整後
營業利潤
|
3,951
|
|
2,966
|
|
33
|
|
26
|
調整項目
|
(577)
|
|
(481)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
營業利潤總額
|
3,374
|
|
2,485
|
|
36
|
|
26
|
|
|
|
|
|
|
|
|
財務
收入
|
28
|
|
10
|
|
|
|
|
財務成本
|
(409)
|
|
(387)
|
|
|
|
|
出售聯營公司權益的損失
|
-
|
|
(36)
|
|
|
|
|
分享
税後(虧損)/利潤
聯營企業和合資企業
|
(3)
|
|
32
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
持續經營的税前利潤
|
2,990
|
|
2,104
|
|
42
|
|
32
|
|
|
|
|
|
|
|
|
法律事務
集團涉及重大的法律和行政
訴訟,主要是產品責任、知識產權、
税務、反壟斷、消費者欺詐和政府調查,
在《2021年年報》的法律
訴訟説明中有更全面的描述。於2022年6月30日,
本集團的法律及其他糾紛撥備總額
(不包括第27頁所述税務事項)為2億GB(2021年12月31日:GB 2億)。
集團可能會捲入重大法律訴訟,而無法對此進行有意義的評估
結果是否會導致可能的資金外流,或量化或
可靠地估計訴訟程序的最終解決可能導致的責任(如果有的話)。在這些情況下,集團
將提供有關此類案件的適當披露,但不會撥備
。
法律索賠的最終責任可能與規定的金額不同,並取決於訴訟、調查和可能的和解談判的結果。
本集團的立場可能會隨着時間的推移而改變,因此,不能保證因任何法律訴訟的結果而導致的任何損失不會超過本集團財務賬目中報告的撥備金額不會超過重大的
金額。
本季度
沒有重大法律進展。
|
其他
信息
|
處置集團和停產核算
政策
處置
集團被歸類為持有以待分配,如果其賬面金額將主要通過分配給
股東而不是通過繼續使用來收回,則可在其當前條件下
進行分配,並且分配被認為是極有可能的。按賬面價值和公允價值減去分配成本後的較低者進行計量。
作為處置集團一部分的非流動資產在分類為持有以供分配時不會折舊或
攤銷。被分類為持有以供分配的出售集團的資產和負債與資產負債表中的其他資產和負債分開列示。
非持續經營是已被處置或分配的實體的組成部分,或被歸類為持有以供分配,代表了單獨的主要業務。
非持續經營的結果在
損益表和比較表中分別列報,並在
一致的基礎上重述。
會計政策和編制依據
本未經審計的業績公告包含三個月和六個月的簡明財務
信息截至2022年6月30日,應與根據聯合王國採用的國際財務報告準則編制的《2021年年度報告》一併閲讀。本業績公告已於本集團於2021年年報中採用一致的會計政策
編制而成。
與《2021年年報》披露的會計判斷或不確定性估計相比,
集團並未發現其主要會計判斷或估計有任何變化。
|
本業績公告不構成
2006年《公司法》第434(3)和435(3)條所指的集團法定賬户。2021年集團完整賬目已於2021年年報中公佈,該年報已送交公司註冊處處長,而獨立核數師的報告並無保留,亦不包含根據2006年公司法第498條的聲明。
新冠肺炎大流行
持續評估新冠肺炎疫情對葛蘭素史克交易業績及其所有主要風險的潛在影響,並制定適當的緩解計劃。葛蘭素史克受到第二季度對其藥品和疫苗的需求增長的鼓舞,尤其是辛格麗克斯。考慮到全球接種的新冠肺炎疫苗和增強劑的數量
,該公司對其疫苗和藥品的潛在需求仍然充滿信心
。疫情的預測仍然具有挑戰性,
仍然是一個動態的局面,全球社區感染率目前因奧密克戎亞型BA.5和BA.4而上升;這些令人擔憂的變種和未來值得關注的變種可能會對葛蘭素史克的交易業績、臨牀試驗、供應連續性及其員工產生重大影響
。
|
|
葛蘭素史克
在多個國家/地區開展業務,以多種貨幣賺取收入併產生成本。本集團的業績,如以英鎊計,
受英鎊與其他貨幣匯率變動的影響。平均匯率是根據在
期間盛行的大型交易的特定交易匯率調整的,用於將
海外子公司、聯營公司和合資企業的業績和現金流換算為英鎊。
期末匯率用於換算這些
實體的淨資產。對這些換算影響最大的貨幣
和相關匯率是:
|
|
Q2 2022
|
|
Q2
2021
|
|
H1 2022
|
|
H1
2021
|
|
2021
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
平均價格:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
美元/GB
|
1.26
|
|
1.40
|
|
1.30
|
|
1.39
|
|
1.38
|
|
|
歐元/GB
|
1.18
|
|
1.16
|
|
1.19
|
|
1.15
|
|
1.16
|
|
|
日元/GB
|
162
|
|
152
|
|
159
|
|
149
|
|
151
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
期末利率
:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
美元/GB
|
1.21
|
|
1.39
|
|
1.21
|
|
1.39
|
|
1.35
|
|
|
歐元/GB
|
1.16
|
|
1.17
|
|
1.16
|
|
1.17
|
|
1.19
|
|
|
日元/GB
|
165
|
|
153
|
|
165
|
|
153
|
|
155
|
與2021年同期相比,2022年第二季度英鎊對日元和歐元的平均匯率較強,但對美元的平均匯率較弱
。與2021年期末匯率相比,期末英鎊兑日元匯率走強,但兑美元和歐元匯率走弱。
|
淨資產
|
淨資產賬面價值從2021年12月31日的213.42億GB增加到2022年6月30日的226.40億GB,增加了12.98億GB。這主要反映了
期間的總利潤和界定福利計劃的重新計量收益。
其他投資的公允價值減少和
期間支付的股息部分抵消了這些增長。
於2022年6月30日,聯營及合營企業投資的賬面價值為7,700萬GB(2021年12月31日:GB 88
百萬),市值為7,700萬GB(2021年12月31日:8,800萬GB)。
截至2022年6月30日,本集團退休金計劃的淨赤字為
GB 6.51億GB,而截至2021年12月31日的淨赤字為11.29億GB。淨赤字的減少主要是由於英國長期貼現率(2022年第二季度3.9%,第四季度2.0%)、美國貼現率(2022年第二季度4.7%,第四季度2.7%)和歐元區貼現率(2022年第二季度3.4%,第四季度1.3%)的增長,部分被美國現金餘額利率(2022年第二季度3.0%,2021年第四季度2.0%)和歐元區通貨膨脹率(2.2%第二季度2022年第二季度)的增加所抵消;2.1%(br}2021年第四季度)以及較低的英國和歐元區資產價值。截至2022年6月30日的淨赤字餘額不包括與已停產的消費者醫療保健業務相關的2,500萬GB。
在流動負債中記錄的其他
應付款中,與歡躍醫療相關的
輝瑞看跌期權的潛在贖回金額的估計現值為11.58億GB(2021年12月31日:1.08億GB)。
或有
代價於2022年6月30日為6,360,000,000 GB(2021年12月31日:6,076,000,000 GB),其中,國標5,797,000,000
(2021年12月31日:國標5,559,000,000)是應付Shionogi有關ViiV醫療保健的金額的估計
現值,而國標546,000,000(2021年12月31日:國標479
百萬)代表應付諾華的與疫苗收購有關的或有對價的估計現值
。
於2022年6月30日應付Shionogi的
或有代價(按税後基準計算)中,預計將於一年內支付857百萬英磅(2021年12月31日:英磅937
百萬)。
|
或有對價變動情況如下:
|
H1
2022
|
歡躍
醫療保健
£m
|
|
組
£m
|
|
|
|
|
期初的或有考慮
|
5,559
|
|
6,076
|
通過損益表重新計量
|
841
|
|
899
|
現金
付款:經營現金流
|
(534)
|
|
(542)
|
現金支付:投資活動
|
(69)
|
|
(73)
|
|
|
|
|
期末或有
對價
|
5,797
|
|
6,360
|
|
|
|
|
H1 2021
|
歡躍
醫療保健
£m
|
|
組
£m
|
|
|
|
|
期初的或有考慮
|
5,359
|
|
5,869
|
通過損益表重新計量
|
259
|
|
317
|
現金
付款:經營現金流
|
(366)
|
|
(371)
|
現金支付:投資活動
|
(53)
|
|
(55)
|
|
|
|
|
期末或有
對價
|
5,199
|
|
5,760
|
|
|
|
|
或有負債
|
於二零二二年六月三十日,作為本集團正常業務的一部分而訂立的擔保及彌償,有
項或有負債。預計此類或有負債不會造成重大損失。已就法律及税務糾紛的結果計提撥備,而本集團很可能會因此而出現資金外流,而該資金外流的情況亦可
可靠估計。本集團作為當事方的重大法律糾紛的説明
載於第49頁。
|
停止運營
|
消費者
醫療保健已於2022年第2季度末被視為停產業務。Haleon的分拆已於7月18日完成。
與Consumer Healthcare運營有關的財務信息如下。集團收益表和集團現金流量表將非持續經營與持續經營區分開來。比較數字
已在一致的基礎上重述。
本財務信息在編制目的和基礎上與Haleon招股説明書中包含的歷史財務信息和中期財務信息不同,與Haleon公司將於2022年9月19日公佈的財務信息不同。因此,儘管這兩套財務信息相似,但由於《國際財務報告準則》在會計和披露方面的某些差異,它們並不相同。
|
總計
個結果
|
H1 2022
£m
|
|
H1
2021
£m
|
|
|
|
|
營業額
|
5,115
|
|
4,517
|
費用
|
(4,271)
|
|
(3,633)
|
税前利潤
|
844
|
|
884
|
徵税
|
(219)
|
|
(236)
|
税率
%
|
25.9%
|
|
26.7%
|
停產業務税後利潤
|
625
|
|
648
|
非控制性
停產業務權益
|
187
|
|
193
|
非持續經營的股東應佔收益
|
438
|
|
455
|
非持續運營的每股收益
|
10.9p
|
|
11.4p
|
|
|
|
|
|
Q2 2022
£m
|
|
Q2
2021
£m
|
|
|
|
|
營業額
|
2,525
|
|
2,254
|
費用
|
(2,185)
|
|
(1,854)
|
税前利潤
|
340
|
|
400
|
徵税
|
(111)
|
|
(133)
|
税率
%
|
32.6%
|
|
33.4%
|
停產業務税後利潤
|
229
|
|
267
|
非控制性
停產業務權益
|
97
|
|
86
|
非持續經營的股東應佔收益
|
132
|
|
181
|
非持續運營的每股收益
|
3.3p
|
|
4.5p
|
|
|
|
|
持有待售/分配的資產和負債
|
Haleon
已於2022年第二季度末作為處置組出現。
非流動資產和處置組轉移到持有以待出售/分配的資產
時,預計其賬面金額將主要通過出售或
分配收回,它們可在其
現有條件下出售/分配,出售/分配被認為非常有可能
。它們以賬面價值和公允價值減去銷售/分銷成本中的較低者持有。由於公允價值超過賬面價值,故未錄得減值。
|
待售/分配的資產
|
2022年6月30日
Haleon
£m
|
|
2022年6月30日
其他
£m
|
|
2022年6月30日
總計
£m
|
|
2021年12月31日
合計
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
財產、
廠房和設備
|
1,649
|
|
104
|
|
1,753
|
|
22
|
商譽
|
5,207
|
|
-
|
|
5,207
|
|
-
|
其他
無形資產
|
19,951
|
|
6
|
|
19,957
|
|
-
|
庫存
|
1,775
|
|
-
|
|
1,775
|
|
-
|
貿易
和其他應收款
|
1,955
|
|
-
|
|
1,955
|
|
-
|
向第三方提供短期貸款
|
2,948
|
|
-
|
|
2,948
|
|
-
|
現金和現金等價物
|
1,421
|
|
-
|
|
1,421
|
|
-
|
其他
|
987
|
|
14
|
|
1,001
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
持有待售/分配的資產總額
|
35,893
|
|
124
|
|
36,017
|
|
22
|
|
|
|
|
|
|
|
|
待分配的負債
|
2022年6月30日
Haleon
£m
|
|
2021年12月31日
合計
£m
|
|
|
|
|
借款
|
(10,248)
|
|
-
|
交易
應付款和其他負債
|
(3,880)
|
|
-
|
延期繳税
|
(3,722)
|
|
-
|
|
|
|
|
持有用於分配的負債合計
|
(17,850)
|
|
-
|
|
|
|
|
資產負債表後事件:
|
業務收購
|
2022年7月1日,葛蘭素史克以19億美元(16億GB)收購了總部位於加利福尼亞州的晚期生物製藥公司Sierra
100%的股份,該公司專注於針對罕見癌症的靶向治療。主要的資產是莫洛替尼,它針對的是骨髓纖維化貧血患者的醫療需求。初始收購
會計將在2022年第三季度反映,目前尚未完成
。
2022年5月31日,葛蘭素史克宣佈,它已達成最終的
協議,將收購Affinivax,Inc.(Affinivax)100%的股份,Affinivax是一家臨牀階段生物製藥公司,總部位於馬薩諸塞州波士頓劍橋市,專注於肺炎球菌候選疫苗。
根據協議條款,葛蘭素史克將100%收購Affinivax的流通股。收購的對價包括將在交易完成時支付的預付款21億美元(GB 17億)
以及將在
實現某些兒科臨牀開發里程碑時支付的兩筆6億美元(GB
億)的潛在里程碑付款。交易須遵守慣例成交條件,包括1976年《哈特-斯科特-羅迪諾反壟斷改進法》規定的等待期到期或提前終止
。交易預計將在2022年第三季度完成。
撤資
2022年7月18日,GSK plc將其消費者保健業務從GSK集團中分離出來,成立了獨立上市公司Haleon。
拆分的方式是將GSK持有的消費者保健業務68%的80.1%股權分拆給GSK
股東。分拆後,GSK股東合共持有Haleon 54.5%的股份,GSK持有6.0%的股份(包括GSK的合併ESOT信託基金收到的股份),而某些蘇格蘭有限合夥企業(SLP)持有7.5%的股份
,旨在為GSK的英國養老金計劃提供融資機制。GSK在13.5%分拆後的
總所有權(包括員工持股信託和SLP的所有權)將按公允價值按公允價值計量,並按損益變動計量。分拆後,輝瑞繼續持有Haleon 32%的股份。
根據IFRIC 17‘,對所有者a負債和權益分配的非現金資產分配
按股息獲得適當授權且不再由
實體酌情決定時將分配的資產的公允價值計量。負債和權益變動以及
相關收益將在2022年第三季度分拆授權和發生時確認。
分配的資產為消費者醫療保健業務54.5%的所有權。截至6月底,消費者醫療保健業務的賬面淨值,包括留存的13.5%和扣除非控股權益的淨額,約為115億GB。分配的資產
因截至7月18日的消費者醫療保健交易而減少,其中包括在2022年第二季度末至2022年7月18日之前宣佈和結算的分離前股息
。這些股息
包括:2022年第一季度借出的消費者醫療保健債務提供的股息104億GB(GSK應佔71億GB),以及來自可用現金
餘額的6億GB
(GSK應佔4億GB)股息。葛蘭素史克在分拆前股息和貸款中的份額在合併財務報表中註銷。
分配的消費者醫療保健業務54.5%所有權的公允價值為155億GB。這是通過參考前五個交易日的Haleon股票平均報價來衡量的,這是一個用
可觀察到的投入衡量的公允價值,被認為代表了分配日期的公允價值。分配公允價值減去消費者醫療保健業務淨資產賬面價值54.5%的收益將記錄在2022年第三季度的損益表中。使用與
分配股份相同的公允價值方法重新計量從賬面價值到公允價值的保留13.5%至公允價值的
億GB將獲得額外收益。此外,本集團因將剝離附屬公司的外幣淨資產換算為外幣淨資產而產生的累計匯兑差額將重新分類
,並將留存收益中的投資對衝淨額抵銷至損益表。所有這些交易
將在2022年第3季度計入非持續運營利潤(調整
結果)。
股份合併
隨着消費者保健業務於2022年7月18日完成分拆,葛蘭素史克公司的普通股進行了整合,以保持分拆前後股價的可比性。GSK股東於2022年7月6日
舉行的股東大會上批准了此次合併。股東每5股面值25便士的現有普通股獲得4股新普通股,面值為每股31/4便士。對每股收益、稀釋後每股收益、調整後每股收益和每股股息進行了追溯調整,以反映所有呈列期間的
股票合併。
|
關聯方交易
|
葛蘭素史克關聯方交易的詳細信息披露在我們2021年年報和賬目的第221頁。
|
金融工具公允價值披露
|
下表按釐定公允價值時採用的估值方法對本集團的金融資產及按公允價值持有的負債進行分類。在可能的情況下,使用活躍市場的報價
(級別1)。如果無法獲得此類價格,資產或負債將被歸類為2級,
前提是所用估值模型的所有重要投入都是基於可觀察到的市場數據。如果估值模型的一項或多項重要的
投入並非基於可觀察市場
數據,則該工具被歸類為3級。在下表中歸類為3級的其他投資
包括本集團與其達成研究合作的非上市實體的股權
投資,以及對新興生命科學公司的投資
。
|
2022年6月30日
|
1級
£m
|
|
二級
£m
|
|
三級
£m
|
|
總計
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
公允價值金融資產
|
|
|
|
|
|
|
|
通過其他綜合收益按公允價值計算的財務資產
(FVTOCI):
|
|
|
|
|
|
|
|
在FVTOCI指定的其他投資
|
1,183
|
|
-
|
|
208
|
|
1,391
|
貿易和其他應收賬款
|
-
|
|
2,119
|
|
-
|
|
2,119
|
財務
強制按公允價值計入損益的資產
(FVTPL):
|
|
|
|
|
|
|
|
其他投資
|
-
|
|
-
|
|
260
|
|
260
|
其他非流動資產
|
-
|
|
-
|
|
25
|
|
25
|
貿易和其他應收賬款
|
-
|
|
55
|
|
-
|
|
55
|
用於交易不在
a中的衍生品
指定有效的對衝關係
|
-
|
|
102
|
|
11
|
|
113
|
現金和現金等價物
|
5,230
|
|
-
|
|
-
|
|
5,230
|
被指定為有效對衝的衍生品
儀器(FVTOCI)
|
-
|
|
3
|
|
-
|
|
3
|
歸類為持有資產的金融資產
分發
|
424
|
|
160
|
|
-
|
|
584
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
6,837
|
|
2,439
|
|
504
|
|
9,780
|
|
|
|
|
|
|
|
|
按公允價值計算的金融負債
|
|
|
|
|
|
|
|
財務
強制按公允價值計入損益的負債
(FVTPL):
|
|
|
|
|
|
|
|
或有對價負債
|
-
|
|
-
|
|
(6,360)
|
|
(6,360)
|
用於交易不在
a中的衍生品
指定有效的對衝關係
|
-
|
|
(41)
|
|
(1)
|
|
(42)
|
被指定為有效對衝的衍生品
儀器(FVTOCI)
|
-
|
|
(29)
|
|
-
|
|
(29)
|
歸類為持有負債的金融負債
分發
|
-
|
|
(57)
|
|
-
|
|
(57)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
(127)
|
|
(6,361)
|
|
(6,488)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2021年12月31日
|
1級
£m
|
|
二級
£m
|
|
三級
£m
|
|
總計
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
公允價值金融資產
|
|
|
|
|
|
|
|
通過其他綜合收益按公允價值計算的財務資產
(FVTOCI):
|
|
|
|
|
|
|
|
在FVTOCI指定的其他投資
|
1,736
|
|
-
|
|
191
|
|
1,927
|
貿易和其他應收賬款
|
-
|
|
1,943
|
|
-
|
|
1,943
|
財務
強制按公允價值計入損益的資產
(FVTPL):
|
|
|
|
|
|
|
|
其他投資
|
-
|
|
-
|
|
199
|
|
199
|
其他非流動資產
|
-
|
|
-
|
|
23
|
|
23
|
貿易和其他應收賬款
|
-
|
|
59
|
|
-
|
|
59
|
用於交易不在
a中的衍生品
指定有效的對衝關係
|
-
|
|
77
|
|
6
|
|
83
|
現金和現金等價物
|
1,449
|
|
-
|
|
-
|
|
1,449
|
被指定為有效對衝的衍生品
儀器(FVTOCI)
|
-
|
|
123
|
|
-
|
|
123
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3,185
|
|
2,202
|
|
419
|
|
5,806
|
|
|
|
|
|
|
|
|
按公允價值計算的金融負債
|
|
|
|
|
|
|
|
財務
強制按公允價值計入損益的負債
(FVTPL):
|
|
|
|
|
|
|
|
或有對價負債
|
-
|
|
-
|
|
(6,076)
|
|
(6,076)
|
用於交易不在
a中的衍生品
指定有效的套期關係
|
-
|
|
(171)
|
|
-
|
|
(171)
|
被指定為有效對衝的衍生品
儀器(FVTOCI)
|
-
|
|
(57)
|
|
-
|
|
(57)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
-
|
|
(228)
|
|
(6,076)
|
|
(6,304)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
截至2022年6月30日的6個月和截至2021年6月30日的6個月內,使用3級估值方法計量的金融工具的變動情況如下:
|
|
財務
資產
£m
|
|
財務
負債
£m
|
|
|
|
|
2022年1月1日
|
419
|
|
(6,076)
|
在損益表中確認的損益
|
(7)
|
|
(900)
|
在其他綜合收益確認的收益
|
32
|
|
-
|
添加
|
60
|
|
-
|
處置
|
-
|
|
-
|
從3級轉賬
|
-
|
|
-
|
期間的付款
|
-
|
|
615
|
|
|
|
|
2022年6月30日
|
504
|
|
(6,361)
|
|
|
|
|
2021年1月1日
|
814
|
|
(5,878)
|
在損益表中確認的損益
|
47
|
|
(313)
|
在其他綜合收益確認的收益
|
90
|
|
-
|
添加
|
51
|
|
-
|
處置
|
(10)
|
|
-
|
從3級轉賬
|
(595)
|
|
-
|
期間的付款
|
-
|
|
426
|
|
|
|
|
2021年6月30日
|
397
|
|
(5,765)
|
|
|
|
|
在其他營業收入中報告的淨虧損907百萬英磅(2021年上半年:淨虧損267百萬英磅)歸因於期末持有的3級金融工具。期內,並無因股權投資於認可證券交易所上市而由第三級轉讓的情況
。於2021年上半年,於股權投資從3級
轉至1級估值方法之前產生的淨收益為99,000,000英磅。淨損益
包括匯率變動的影響。
於6月30日採用3級估值方法計量的金融負債包括:2012年收購前Shionogi-ViiV醫療合資企業的或有代價5,797,000,000 GB(2021年上半年:5,199,000,000 GB)
以及2015年收購諾華疫苗業務的或有代價5,4600,000,000 GB(2021年上半年:5,04,000,000)。或有
對價預計將在幾年內支付,
將根據指定產品的未來表現、某些里程碑目標的實現情況和某些外幣的變動情況而變化。金融負債
以預期未來現金流的現值計量,
估值模型最重要的輸入是未來銷售預測、貼現率、英鎊/美元匯率
和英鎊/歐元匯率。
|
下表在指示性基礎上顯示了損益表和資產負債表對對最大或有對價負債估值的關鍵
投入的合理可能變化的敏感性。
|
|
Shionogi
歡躍醫療
£m
|
|
諾華製藥
疫苗
£m
|
|
|
|
|
金融負債增加/(減少)
|
|
|
|
銷售預測上調10%
|
571
|
|
64
|
銷售預測下調10%
|
(571)
|
|
(62)
|
貼現率上調1%(100個基點)
|
(211)
|
|
(40)
|
貼現率降低1%(100個基點)
|
227
|
|
47
|
美元升值10美分
|
397
|
|
7
|
美元貶值10美分
|
(338)
|
|
(5)
|
歐元升值10美分
|
103
|
|
20
|
歐元貶值10美分
|
(86)
|
|
(17)
|
|
|
|
|
本集團在公允價值層級中的不同級別之間轉讓金融工具
當情況發生事件或變化時,應用於確定
其公允價值的估值方法發生變化,從而符合不同級別的定義
。第1級
和第2級公允價值計量類別之間沒有轉移。2021年上半年從第
3級轉移涉及對在此期間在證券交易所上市的公司的股權投資。
|
下列方法和假設用於計量資產負債表中按公允價值列賬的重要金融工具的公允價值:
|
|
|
|
●
|
其他
投資-在活躍市場交易的股權投資,參照相關證券交易所報價價格確定;其他股權投資,參考類似工具的當前市值、最近融資
輪或標的淨資產的折現現金流量確定
|
|
|
●
|
貿易
按公允價值計提的應收款--基於開票金額
|
|
|
●
|
利率互換、外匯遠期合約、互換和期權
-基於資產負債表日期的合同現金流現值或使用市場數據(匯率或利率)的期權估值模型
|
|
|
●
|
按公允價值列賬的現金和現金等價物--以基金資產淨值為基礎
|
|
|
●
|
業務收購和撤資的或有對價
-基於預期未來現金流的現值
|
集團其他金融資產和負債的賬面價值與其估計的
公允價值之間沒有重大差異,債券除外,其賬面價值和公允價值見下表:
|
|
2022年6月30日
|
|
2021年12月31日
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
攜帶
值
£m
|
|
公平
值
£m
|
|
攜帶
值
£m
|
|
公平
值
£m
|
|
|
|
|
|
|
|
|
指定對衝關係中的債券
|
(5,096)
|
|
(5,008)
|
|
(4,982)
|
|
(5,311)
|
其他債券
|
(15,830)
|
|
(16,688)
|
|
(17,373)
|
|
(20,746)
|
歸類為負債的債券以供分配
|
(9,823)
|
|
(9,341)
|
|
-
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(30,749)
|
|
(31,037)
|
|
(22,355)
|
|
(26,057)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
下列方法和假設用於估計資產負債表中未按公允價值計量的金融資產和負債的公允價值:
|
|
|
|
|
|
●
|
應收賬款和應付款,包括看跌期權,按攤銷成本列賬
-接近賬面金額
|
|
|
●
|
流動資金
投資-接近賬面價值
|
|
|
●
|
按攤銷成本列賬的現金
和現金等價物-接近賬面金額
|
|
|
●
|
短期貸款、透支和商業票據-接近賬面金額,因為這些工具的到期日較短
|
|
|
●
|
長期貸款
對於歐洲和美國中期票據,基於報價的市場價格(一級公允價值
計量);對於 其他固定利率借款和浮動利率銀行貸款,
接近賬面價值
|
期權
流動負債中的其他
應付款包括輝瑞看跌期權的預期贖回金額與其在歡躍醫療的非控股權益
11.58億GB的現值。
這反映了有關未來銷售、利潤
預測和預測匯率的一系列假設。使用的預測匯率
與2022年6月30日的市場匯率一致。
下表在指示性基礎上顯示了損益表和資產負債表對衡量這一負債的關鍵投入的合理可能變化的敏感度。
|
金融負債增加/(減少)
|
|
|
歡躍
醫療保健
放置
選項
£m
|
|
|
|
|
銷售預測上調10%
|
|
|
107
|
銷售預測下調10%
|
|
|
(107)
|
貼現率提高1%(100
個基點)
|
|
|
(38)
|
貼現率降低1%(100
個基點)
|
|
|
42
|
美元升值10美分
|
|
|
73
|
美元貶值10美分
|
|
|
(61)
|
歐元升值10美分
|
|
|
32
|
歐元貶值10美分
|
|
|
(27)
|
|
|
|
|
現金流與淨債務變動的對賬
|
|
H1 2022
£m
|
|
H1
2021
£m
|
|
|
|
|
期初淨債務合計
|
(19,838)
|
|
(20,780)
|
|
|
|
|
現金和銀行透支增加/(減少)
|
3,526
|
|
(2,031)
|
增加/(減少)對第三方的流動投資和短期貸款
|
2,948
|
|
(18)
|
短期貸款淨減少
|
3,073
|
|
352
|
長期貸款淨增
|
(9,232)
|
|
-
|
償還租賃債務
|
116
|
|
108
|
交換
調整
|
(1,999)
|
|
525
|
其他
非現金流動
|
(52)
|
|
(77)
|
|
|
|
|
淨債務增加
|
(1,620)
|
|
(1,141)
|
|
|
|
|
期末淨債務總額
|
(21,458)
|
|
(21,921)
|
|
|
|
|
淨債務
分析
|
|
2022年6月30日
£m
|
|
2021年6月30日
£m
|
|
12月31日
2021
£m
|
|
|
|
|
|
|
流動投資
|
67
|
|
59
|
|
61
|
現金和現金等價物
|
6,465
|
|
3,503
|
|
4,274
|
短期借款
|
(3,327)
|
|
(5,041)
|
|
(3,601)
|
長期借款
|
(18,784)
|
|
(20,442)
|
|
(20,572)
|
|
|
|
|
|
|
向第三方發放的短期貸款
|
2,948
|
|
-
|
|
-
|
持有用於分配的現金
和現金等價物
|
1,421
|
|
-
|
|
-
|
借款
留作分發
|
(10,248)
|
|
-
|
|
-
|
|
|
|
|
|
|
期末淨債務總額
|
(21,458)
|
|
(21,921)
|
|
(19,838)
|
|
|
|
|
|
|
自由現金流
持續運營的對賬
|
|
Q2 2022
£m
|
|
H1 2022
£m
|
|
H1
2021
£m
|
|
|
|
|
|
|
持續經營活動產生的現金淨流入
|
1,196
|
|
3,402
|
|
1,217
|
購置房產、廠房和設備
|
(237)
|
|
(430)
|
|
(352)
|
出售房產、廠房和設備所得收益
|
-
|
|
6
|
|
95
|
購買
無形資產
|
(220)
|
|
(597)
|
|
(556)
|
處置無形資產的收益
|
8
|
|
13
|
|
314
|
淨額
財務成本
|
(337)
|
|
(411)
|
|
(421)
|
來自合資企業和聯營公司的股息
|
-
|
|
-
|
|
9
|
或有
支付對價(在投資活動中報告)
|
(47)
|
|
(73)
|
|
(55)
|
分配給非控股權益
|
(99)
|
|
(177)
|
|
(121)
|
非控股權益出資
|
-
|
|
8
|
|
7
|
|
|
|
|
|
|
持續運營帶來的自由現金流入
|
264
|
|
1,741
|
|
137
|
|
|
|
|
|
|
研發
評論
|
管道概述
|
處於第三階段開發的藥品和疫苗(包括主要生命週期
創新或在監管審查中)
|
21
|
傳染病(10)
|
|
●
|
貝塞羅嬰兒疫苗(美國)
|
||
●
|
新冠肺炎
(紫花苜蓿)候選疫苗
|
||
●
|
新冠肺炎
(賽諾菲)候選疫苗
|
||
●
|
新冠肺炎
(SK生物科學)候選疫苗
|
||
●
|
人abcwy
(第一代)候選疫苗
|
||
●
|
Menveo液體疫苗
|
||
●
|
羅氏液體(美國)疫苗
|
||
●
|
RSV
老年候選疫苗
|
||
●
|
吉泊達星(細菌拓撲異構酶抑制劑)UUTI和GC
|
||
●
|
新冠肺炎(Sotrovimab/ViR-7831)
|
||
|
|
||
腫瘤(5)
|
|||
●
|
Blenrep(抗BCMA ADC)多發性骨髓瘤
|
||
●
|
Jemperli(抗PD-1)1L子宮內膜癌
|
||
●
|
Zejula(PARP抑制劑)1L卵巢癌、肺癌和乳腺癌
|
||
●
|
(NY-ESO-1 TCR)滑膜
肉瘤/粘液樣/圓形細胞脂肪肉瘤
|
||
●
|
莫美洛替尼(JAK1/2和ACVR1/ALK2抑制劑)伴有貧血的骨髓纖維化
|
||
|
|
||
免疫(4)
|
|||
●
|
latozinemab
(AL001,抗山梨素)額顳葉痴呆
|
||
●
|
Deemokimab(長效抗IL5)哮喘,嗜酸性肉芽腫伴多血管炎,慢性鼻-鼻竇炎伴鼻息肉
|
||
●
|
努卡拉慢性阻塞性肺疾病
|
||
●
|
抗GM-CSF的類風濕性關節炎
|
||
|
|
||
商機驅動(2)
|
|||
●
|
達Produstat(HIF-PHI)慢性腎臟病貧血
|
||
●
|
利奈昔巴(IBATi)在原發性膽管炎中出現淤膽性瘙癢
|
||
所有臨牀開發階段的疫苗和藥物總數
|
68
|
|
|
臨牀開發項目總數
(包括所有階段和
適應症)
|
86
|
|
按治療領域劃分的關鍵增長資產
|
以下按治療領域概述了幾種關鍵的疫苗和藥物,這些疫苗和藥物將有助於推動GSK的增長,以實現其在2021-2026年及以後的前景和雄心。
|
傳染病
|
貝比羅韋生(HBVASO)
|
Beprovirsen是一種潛在的新療法,可作為單一療法(B-Clear)或與現有(B-一起)和新的
療法相結合的療法,以探索未來的其他組合。2022年6月,葛蘭素史克宣佈了令人振奮的B-Clear IIb期試驗的中期結果,顯示貝比羅韋森在治療24周後降低了慢性乙肝患者的乙肝表面抗原(HBs)和乙肝病毒(HBVDNA)水平。這些數據是在2022年6月在英國倫敦舉行的歐洲肝臟研究協會國際肝臟大會(ILC)的一次口頭晚間會議上公佈的。試驗的最終結果將在今年晚些時候的科學大會上提交,並發表在同行評議的期刊上。葛蘭素史克還在ILC上發表了一篇摘要
,展示了臨牀前證據表明貝比羅韋森通過Toll樣受體8(TLR8)具有內在的免疫刺激活性,
與IIa期試驗的臨牀療效相關。
葛蘭素史克宣佈,預計將於2023年上半年開始評估貝比羅韋森作為治療慢性乙肝患者的單一療法的第三階段試驗。
|
貝比羅韋森的關鍵試驗:
|
試驗名稱(人口)
|
階段
|
設計
|
時間線
|
狀態
|
B型-Clear Bepirovirsen單藥療法(慢性乙肝)
NCT04449029
|
IIb
|
一項多中心、隨機、半盲平行隊列試驗,以評估貝比羅韋森對慢性乙肝病毒攜帶者的療效和安全性
|
試用開始:
Q3 2020
|
已完成;已公佈中期結果;預計2022年下半年將公佈完整數據
|
貝比羅韋森序貫聯合療法與聚乙二醇二期幹擾素(慢性乙肝)
NCT04676724
|
II
|
一項多中心、隨機、開放的試驗,以評估貝比羅韋森和聚乙二醇化幹擾素α2a序貫治療慢性乙肝患者的療效和安全性
|
試用開始:
Q1 2021
|
活動,而不是招聘
|
貝比羅韋森序貫聯合治療聯合靶向免疫治療(慢性乙肝)
NCT05276297
|
II
|
核糖核酸(T)亞基類似物(NA)治療慢性乙型病毒性肝炎(CHB)和慢性乙型病毒性肝炎靶向免疫治療(CHB-TI)的安全性、有效性和免疫應答的研究
|
試用開始:
Q2 2022
|
招聘
|
吉泊達星(細菌拓撲異構酶抑制劑)
|
一流的新型抗生素,用於治療簡單的尿路感染(UUTI)和淋病。Eagle-2和Eagle-3的中期分析計劃於2022年下半年進行。
|
吉泊達星第三階段主要臨牀試驗:
|
試驗名稱(人口)
|
階段
|
設計
|
時間線
|
狀態
|
Eagle-1(單純性泌尿生殖道淋病)
NCT04010539
|
III
|
一項針對青少年和成人的隨機、多中心、開放標籤試驗,比較了格泊達星與頭孢曲松加阿奇黴素治療淋球菌引起的單純泌尿生殖道病的療效和安全性
|
試用開始:
Q4 2019
|
招聘
|
EAGLE-2(女性尿路感染/急性膀胱炎)
NCT04020341
|
III
|
一項在青少年和成年女性參與者中進行的隨機、多中心、平行分組、雙盲、雙模擬試驗
比較吉泊達星和呋喃妥因治療無併發症尿路感染(急性膀胱炎)的療效和安全性
|
試用開始:
Q4 2019
|
招聘
|
Eagle-3(女性尿路感染/急性膀胱炎)
NCT04187144
|
III
|
一項在青少年和成年女性參與者中進行的隨機、多中心、平行分組、雙盲、雙模擬試驗
比較吉泊達星和呋喃妥因治療無併發症尿路感染(急性膀胱炎)的療效和安全性
|
試用開始:
Q2 2020
|
招聘
|
人abc候選疫苗
|
葛蘭素史克正在開發兩種MenABCWY五價(5合1)疫苗。第一代
處於後期開發階段,第二代
處於較早階段。目標是幫助預防所有五種主要致病血清羣。第一代MenABCWY疫苗的第三階段關鍵結果預計將在今年下半年取得。
|
MenabCWY候選疫苗的關鍵
試驗:
|
試驗名稱(人口)
|
階段
|
設計
|
時間線
|
狀態
|
菜單abcwy-019
NCT04707391
|
IIIB
|
一項隨機、對照、觀察者盲法試驗,評估GSK的腦膜炎雙球菌ABCWY疫苗在健康青少年和成人中接種時的安全性和免疫原性,預先接種了腦膜炎雙球菌ACWY疫苗
|
試用開始:
Q1 2021
|
活動,而不是招聘
|
菜單ABCWY-V72
NCT04502693
|
III
|
一項隨機、對照、觀察者盲法試驗,旨在證明葛蘭素史克B組腦膜炎球菌疫苗和ABCWY聯合疫苗對健康青少年和年輕人的有效性、免疫原性和安全性
|
試用
開始:
Q3
2020
|
活動,而不是招聘
|
候選RSV疫苗
|
2022年6月,葛蘭素史克宣佈了對其候選RSV老年(OA)疫苗進行的AReSVi 006第三階段試驗的預先指定的
療效中期分析的正面新聞結果。獨立數據監測委員會審查了中期分析,超過了主要的
終點,沒有觀察到意外的安全問題。
這項III期試驗的結果將在
同行評審的出版物上公佈,並在即將舉行的科學會議上公佈。
AReSVi 006試驗將繼續評估年度
複種時間表和在一劑RSV OA候選疫苗
之後的多個
季節內的長期保護。
|
RSV老年和產婦疫苗的第三階段關鍵試驗
候選疫苗:
|
試驗名稱(人口)
|
階段
|
設計
|
時間線
|
狀態
|
RSV OA=adj-004
(成人≥60歲)
NCT04732871
|
III
|
一項隨機、開放標籤的多國試驗,以評估單劑RSVPreF3 OA研究疫苗和不同複種方案在60歲及以上成年人中的免疫原性、安全性、反應性和持久性
|
試用開始:
Q1 2021
|
活動,非招聘;預計結果將在2022年第2季度共享
|
RSV OA=adj-006
(ARESVI-006;成人≥60歲)
NCT04886596
|
III
|
一項隨機、安慰劑對照、觀察者盲的多國家
試驗,以證明單劑GSK的RSVPreF3 OA研究疫苗對60歲及以上的成年人的療效
|
試用開始:
Q2 2021
|
活動,不招聘;滿足主要終點;預計結果將在2022年第2季度共享
|
RSV OA=adj-007
(成人≥60歲)
NCT04841577
|
III
|
一項開放標籤、隨機、對照的多國試驗,以評估RSVPreF3研究疫苗與流感-QIV疫苗聯合接種60歲及以上成年人時的免疫應答、安全性和反應性
|
試用開始:
Q2 2021
|
已完成;結果預計將在2022年下半年共享
|
RSV OA=adj-009
(成人≥60歲)
NCT05059301
|
III
|
一項隨機、雙盲、多國試驗,評估3批RSVPreF3 OA研究疫苗在60歲及以上成年人中單劑接種的一致性、安全性和反應性
|
試用開始:
Q4 2021
|
活動,不招聘;滿足主要終點
|
Grace(18-49歲孕婦)
NCT04605159
|
III
|
一項隨機、雙盲、安慰劑對照的多國試驗,旨在證明單劑未經佐劑的RSV母體疫苗對18至49歲的孕婦
預防其嬰兒至6個月大的RSV相關性下呼吸道感染的療效
|
試用開始:
Q4 2020
試用停止註冊和接種:
Q1 2022
|
停止註冊和接種疫苗
|
艾滋病毒
|
卡波替格列韋
|
2022年6月,日本厚生勞動省(MHLW)批准voabria
(Cabotegravir注射劑和片劑)與強生製藥公司
聯合使用
強生和Johnson’s
Rekambys
(rilpivirine
long-acting製藥公司
(利培韋林片
作為開始注射前的口服導入劑),這是第一個也是唯一一個針對艾滋病毒的長效治療。
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關鍵
卡波替格韋的第三階段試驗:
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試驗名稱(人口)
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階段
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設計
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時間線
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狀態
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HPTN 083
(未感染艾滋病毒的順性男性和與男性發生性關係的變性女性
)
NCT02720094
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IIb/III
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注射用卡波替格韋與每日口服富馬酸替諾福韋/恩曲他濱(TDF/FTC)對未感染HIV的順性男性和與男性發生性行為的變性女性進行暴露前預防的雙盲安全性和有效性試驗
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試用開始:
Q4 2016
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活動;未招聘;主要終點滿足
(優勢)
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HPTN 084
(感染艾滋病毒風險較高的未感染艾滋病毒的婦女)
NCT03164564
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III
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長效注射用卡波替格韋與每日口服TDF/FTC預防感染前的安全性和有效性的雙盲試驗
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試用開始:
Q4 2017
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活動;未招聘;主要終點滿足
(優勢)
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ATLAS
NCT02951052
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III
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一項隨機、多中心、平行分組、非劣勢的開放標籤試驗,評估在病毒學上被抑制的HIV-1感染者改用長效卡波替韋加長效利培韋林的療效、安全性和耐受性。
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試用開始:
Q4 2016
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活動;未招聘;主要終點符合
(非劣勢)
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ATLAS-2M
NCT03299049
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IIIB
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一項隨機、多中心、平行分組、非劣勢的開放標籤試驗,評估長效卡替格雷聯合長效利培韋林的療效、安全性和耐受性
每8周或每4周給藥一次
感染HIV-1的成人在病毒學上受到抑制
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試用開始:
Q4 2017
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活動;未招聘;主要終點符合
(非劣勢)
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天賦
NCT02938520
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III
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一項隨機、多中心、平行分組、開放標籤試驗
評估長效卡波替韋和利培韋林肌肉注射維持病毒抑制的有效性、安全性和耐受性
在HIV-1感染的抗逆轉錄病毒治療中改用整合酶抑制劑
單片方案
幼稚的成年參與者
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試用
開始:
Q4
2016
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活動;未招聘;主要終點符合
(非劣勢)
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腫瘤
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Blenrep
(Belantamab Mafodotin)
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更新了DREAMM(推動卓越治療多發性骨髓瘤)臨牀試驗計劃評估的數據Blenrep在6月3日至7日在芝加哥舉行的美國臨牀腫瘤學會(ASCO)2022年年會和6月9日至12日在奧地利維也納舉行的歐洲血液學會(EHA)2022年混合大會上發表。
在ASCO,低劑量DREAMM-5子研究3的初步數據
報告了博萊普聯合尼羅西特治療複發性/難治性多發性骨髓瘤的臨牀療效。尼羅卡司他是一種研究中的伽瑪分泌酶抑制劑,已被證明可以增加靶點密度,降低可溶性BCMA的水平。因此,提高BCMA靶向療法(如Blenrep)活性的可能性正在研究中。此外,DREAMM-6數據還顯示了Blenrep與來那度胺和地塞米松聯合使用的幾個劑量隊列的結果,這些患者
復發/難治性多發性骨髓瘤患者曾接受過一種或多種以前的治療。
在EHA,來自DREAMM-9評估四聯療法的數據
介紹了Blenrep和標準護理(波特佐米、來那度胺和地塞米松)在新診斷的多發性骨髓瘤患者中的應用,這些患者不符合移植條件。此外,一項受支持的合作試驗的最新結果進行了口頭報告,評估了Blenrep加來那度胺和地塞米松對新診斷為多發性骨髓瘤的不符合移植條件的患者的安全性和有效性。
總的來説,這些試驗的數據將被用來幫助提供更多的
研究評估潛在的Blenrep在多發性骨髓瘤中,包括
早期行設置。
DREAMM-3
第三階段預計將在今年下半年取得關鍵成果
。
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關鍵
第三階段試驗Blenrep:
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試驗名稱(人口)
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階段
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設計
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時間線
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狀態
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DREAMM-3(LEN+PI失敗的3L/4L+MM點)
NCT04162210
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III
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一項開放的隨機試驗,評估單一藥物belantamab mafodotin與泊馬度胺加小劑量地塞米松(pom/Dex)治療複發性/難治性多發性骨髓瘤患者的療效和安全性
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試用開始:
Q2 2020
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招聘
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DREAMM-7(2L+MM分)
NCT04246047
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III
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一項多中心、開放標籤、隨機試驗,旨在評估與達拉單抗、波特佐米和地塞米松(D-VD)聯合治療複發性/難治性多發性骨髓瘤患者的療效和安全性。
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試用開始:
Q2 2020
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活動,而不是招聘
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DREAMM-8(2L+MM分)
NCT04484623
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III
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一項多中心、開放標籤、隨機試驗,旨在評價貝蘭塔單抗馬福多丁聯合泊馬度胺和地塞米松(B-PD)與泊馬度胺加硼替佐米和地塞米松(P-VD)治療複發性/難治性多發性骨髓瘤的療效和安全性
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試用開始:
Q4 2020
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招聘
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Jemperli
(Dostarlimab)
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在ASCO上,來自紀念斯隆·凱特琳癌症中心(MSKCC)的研究人員贊助的試驗的最新數據在
最新的口頭演示中展示。數據顯示接受Jemperli作為局部晚期直腸癌錯配修復缺陷(DMMR)一線治療
的患者連續14次臨牀完全緩解。這項研究也發表在
《新英格蘭醫學雜誌》上,初步數據在今年早些時候的ASCO胃腸癌研討會上公佈。葛蘭素史克繼續與MSKCC密切合作,推進這項研究,並擴大直腸癌患者的試驗範圍。
此外,在ASCO,石榴石試驗隊列A1和A2在晚期/復發的dMMR/微衞星不穩定性高或熟練/穩定的子宮內膜癌中的結果也被公佈,這將
告知長期使用Jemperli在這羣病人中。此外,還分享了石榴石試驗隊列A1和F的長期結果,包括Jemperli在某些患有dMMR復發或晚期實體腫瘤(包括子宮內膜癌)的患者中的療效和安全性。
Ruby
第三階段的關鍵結果預計將在今年下半年
。
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關鍵字
試用Jemperli:
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試驗名稱(人口)
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階段
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設計
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時間線
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狀態
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紅寶石
ENGOT-EN6
GOG-3031(1L III或IV期子宮內膜癌)
NCT03981796
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III
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多司他利單抗(TSR-042)聯合卡鉑-紫杉醇維持治療與安慰劑聯合卡鉑-紫杉醇治療復發或原發晚期子宮內膜癌患者的隨機、雙盲、多中心試驗
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試用開始:
Q3 2019
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招聘
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Perla(1L轉移性非小細胞肺癌)
NCT04581824
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II
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一項隨機雙盲研究,評價多司他莫聯合化療與培布羅單抗聯合化療治療轉移性非鱗狀非小細胞肺癌的療效。
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試用開始:
Q4 2020
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活動,而不是招聘
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莫美洛替尼(JAK1/2和ACVR1/ALK2抑制劑)
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7月1日,葛蘭素史克宣佈已完成對位於加利福尼亞州的生物製藥公司Sierra Oncology,Inc.(Sierra Oncology)的收購,該公司專注於針對罕見癌症的靶向治療。此次收購包括
莫莫洛替尼,這是一種潛在的新藥,具有獨特的雙重作用機制,可以解決
骨髓纖維化貧血患者尚未滿足的關鍵醫療需求。
全動量III期數據在ASCO上以口頭形式展示了
,此外還以海報形式展示了評估低血小板計數患者的安全性和有效性的試驗的子集分析
。總而言之,這些數據表明莫美洛替尼在有症狀和貧血的骨髓纖維化患者中的潛在用途。
2022年6月,Sierra Oncology宣佈向美國食品和藥物管理局(FDA)提交了針對莫莫洛替尼的新藥申請(NDA)。預計將於2022年下半年向歐洲藥品管理局(EMA)提交申請。
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關鍵
莫洛替尼的第三階段試驗:
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試驗名稱(人口)
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階段
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設計
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時間線
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狀態
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動量(骨髓纖維化)
NCT04173494
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III
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一項隨機、雙盲、積極對照的III期試驗旨在
確認研究藥物莫美洛替尼(MMB)與達那唑(DAN)在有症狀和貧血的受試者中的不同臨牀益處,這些受試者以前曾接受過經
批准的Janus激酶抑制劑(Jaki)治療骨髓纖維化
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試用開始:
Q1 2020
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活動,不招聘;滿足主要終點
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Zejula
(Niraparib)
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在ASCO,葛蘭素史克展示了對晚期卵巢癌患者進行的四項研究的真實分析,包括真實世界數據
評估接受多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制劑作為維持治療的晚期卵巢癌患者與接受積極監測的患者
的結果。
演講中的見解將加深對
使用PARP抑制劑進行晚期卵巢癌維持治療的理解,並闡明不同地理位置的治療實踐的差異。
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關鍵
第三階段試驗澤居拉:
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試驗名稱(人口)
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階段
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設計
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時間線
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狀態
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ZEAL-1L(1L高級非小細胞肺癌維護)
NCT04475939
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III
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一項隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗
比較了niraparib加派羅單抗與安慰劑加派羅單抗在疾病保持穩定或對以鉑為基礎的一線化療對IIIB/IIIC期或IV期非小細胞肺癌有效的參與者中的維持治療效果
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試用開始:
Q4 2020
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招聘
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熱情(Her2-帶有BRCA突變,或TNBC)
NCT04915755
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III
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一項隨機雙盲試驗,比較了硝普利與安慰劑在HER2陰性BRCA突變或三陰性乳腺癌分子疾病患者中的療效和安全性,這些患者在明確治療後存在循環腫瘤DNA
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試用開始:
Q2 2021
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招聘
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第一次(卵巢癌1L維持)
NCT03602859
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III
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非粘液性上皮性卵巢癌III期或IV期以鉑為基礎的治療方案與標準治療方案的隨機雙盲比較
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試用開始:
Q4 2018
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活動,而不是招聘
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免疫
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desemokimab(長效抗IL5)
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2022年第二季度,葛蘭素史克開始招聘三個額外的第三階段計劃
。這包括在兩個試驗中篩查慢性鼻竇炎鼻息肉(CRSwNP)患者,以及在嗜酸性肉芽腫伴多血管炎(EGPA)和高嗜酸性粒細胞綜合徵(HES)試驗中啟動試驗活動。
所有三個項目都在招募患者。
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deemokimab的第三階段關鍵試驗:
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試驗名稱(人口)
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階段
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設計
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時間線
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狀態
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SWIFT-1(嚴重嗜酸性哮喘;SEA)
NCT04719832
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III
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一項為期52周的隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組多中心試驗,研究去甲氧單抗輔助治療成人和青少年哮喘的有效性和安全性。
患有嗜酸性粒細胞增多的嚴重哮喘患者。
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試用開始:
Q1 2021
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招聘
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雨燕-2(海上)
NCT04718103
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III
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一項為期52周的隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組多中心試驗,研究去甲氧單抗輔助治療成人和青少年哮喘的有效性和安全性。
患有嗜酸性粒細胞增多的嚴重哮喘患者。
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試用開始:
Q1 2021
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招聘
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靈活(海)
NCT04718389
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III
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一項為期52周的隨機、雙盲、雙模擬、平行組,
多中心非劣勢試驗,評估急性加重率,
成人和青少年重度哮喘患者中哮喘控制和安全性的額外措施,
與甲波利單抗或苯那利單抗相比,deemokimab治療的表型為嗜酸性的
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試用開始:
Q1 2021
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招聘
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錨-1(CRSwNP)
NCT05274750
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III
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Deemokimab在CRSwNP患者中的療效和安全性
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試用開始:
Q2 2022
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招聘
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錨-2(CRSwNP)
NCT05281523
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III
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Deemokimab在CRSwNP患者中的療效和安全性
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試用開始:
Q2 2022
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招聘
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海洋(EGPA)
NCT05263934
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III
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Deemokimab與Mepolizumab治療復發或難治性EGPA的療效和安全性比較
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正在啟動試用站點
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招聘
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命運(他)
NCT05334368
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III
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一項為期52周的隨機、安慰劑對照、雙盲、平行
組,Deemokimab在接受標準護理(SOC)治療的成人中的多中心試驗
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正在啟動試用站點
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招聘
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[br]奧替利單抗(抗GM-CSF)
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葛蘭素史克正在研究一種抗GM-CSF的單抗Otilimab,作為治療類風濕性關節炎(RA)的潛在新療法。我們預計在2022年底之前報告三個第三階段研究的結果。
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奧替利姆單抗的第三階段關鍵試驗:
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試驗名稱(人口)
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階段
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設計
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時間線
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狀態
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對比圖1
(中至重度RA MTX-IR患者)
NCT03980483
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III
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一項為期52周的多中心、隨機、雙盲、有效和安全的試驗,比較奧替利單抗與安慰劑和託法替尼、
與甲氨蝶呤聯合應用於對甲氨蝶呤反應不足的中至重度活動性類風濕關節炎患者的療效和安全性
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試用開始:
Q2 2019
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活動,而不是招聘
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對比度-2(中至重度RA DMARD-IR患者)
NCT03970837
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III
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一項為期52周的多中心、隨機、雙盲、有效和安全的試驗,將奧替利單抗與安慰劑、託法替尼與常規合成DMARD聯合使用進行比較,研究對象為對常規合成DMARD或生物藥物反應不足的中到重度活動型類風濕性關節炎患者
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試用開始:
Q2 2019
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活動,而不是招聘
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對比-3(中到重度RA患者對生物DMARD和/或JAK的IR)
NCT04134728
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III
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一項為期24周的多中心、隨機、雙盲、療效和安全性試驗,將奧替利單抗與安慰劑和沙利單抗進行比較,
與常規合成DMARD相結合,
對生物DMARDS和/或Janus Kinase抑制劑反應不足的中度至重度類風濕性關節炎患者
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試用開始:
Q4 2019
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已完成;預計將共享結果
H2 2022
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機會驅動型
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達Produstat(口服缺氧誘導因子脯氨酸羥基酶抑制劑)
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今年早些時候,EMA批准了上市授權申請(MAA),美國FDA根據Ascend III期臨牀試驗計劃的積極數據接受了daprodustat的NDA
。該計劃包括五項關鍵試驗,評估達Produstat在非透析和透析環境下治療慢性腎臟病(CKD)貧血的有效性和安全性。葛蘭素史克還在澳大利亞和瑞士提交了MAA。
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試驗名稱(人口)
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階段
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設計
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時間線
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狀態
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Ascend-D(慢性腎臟病貧血透析患者)
NCT02879305
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III
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一項隨機、開放標籤(贊助者盲)、主動對照、平行分組、多中心、事件驅動的透析試驗
慢性腎臟疾病相關貧血患者
在更換促紅細胞生成素後,評價達Produstat與重組人促紅細胞生成素的安全性和有效性
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已報告
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已完成;滿足主端點
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Ascend-ID(CKD貧血事件透析受試者)
NCT03029208
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III
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一項為期52周的開放標籤(發起人盲法)、隨機、積極對照、平行分組、多中心試驗,評估達Produstat與重組人促紅細胞生成素在開始透析的慢性腎臟病貧血患者中的療效和安全性
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已報告
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已完成;滿足主端點
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Ascend-TD(慢性腎臟病貧血透析患者)
NCT03400033
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III
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一項隨機、雙盲、積極對照、平行分組的多中心試驗,針對患有慢性腎臟疾病貧血的血液透析參與者進行研究,以評估每週三次給藥與重組人促紅細胞生成素相比的有效性、安全性和藥代動力學。
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已報告
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已完成;滿足主端點
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Ascend-ND(非透析CKD貧血患者)
NCT02876835
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III
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一項隨機、開放標籤(發起人-盲法)、積極對照、平行分組、多中心、事件驅動的試驗,研究對象為非透析的慢性腎臟疾病貧血患者,以評價達博司他與達貝泊汀的安全性和有效性。
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已報告
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已完成;滿足主端點
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Ascend-NHQ(CKD貧血非透析受試者)
NCT03409107
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III
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一項為期28周的隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心、重組人促紅細胞生成素(RhEPO)治療慢性腎臟病貧血的非透析患者的臨牀試驗,以評價達前列他汀與安慰劑的療效、安全性和對生活質量的影響。
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已報告
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已完成;滿足主端點
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主要風險和不確定性
影響本集團2022年的主要風險及不確定因素為以下標題下所述的風險及不確定因素。在我們的2021年11月
年度風險審查中,董事會同意了2022年的主要風險,這些風險基本保持不變,從隱私到數據道德和隱私,從非宣傳性參與到科學
,以及從患者參與、轉型和分離到
分離。此外,我們同意環境可持續發展將在我們的ESG
重點領域中進行管理,相關風險在我們的年度報告的第
頁至第285頁中進行了描述。
我們
在2021年年度報告的第46頁描述了我們的風險管理流程,以及關於我們風險的更詳細信息,包括定義、趨勢、潛在影響、背景和
我們的2021年年度報告第47至48頁和第275至
287頁所述的緩解活動。此外,我們在年度報告中包括與新冠肺炎大流行相關的風險和不確定性
(見第54頁)。
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2022主要風險
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風險標題
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風險定義
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患者
安全
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未能正確收集、審查、跟進或報告人類安全信息(HSI),包括來自所有潛在來源的不良事件,並未能及時對任何相關發現採取行動
。
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產品
質量
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葛蘭素史克、其承包商或供應商未能確保:
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●
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產品開發過程中適當的質量控制和治理
;
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|
●
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在商業或臨牀試驗生產和分銷活動中遵守良好的製造規範或良好的分銷規範
法規;
|
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●
|
遵守GSK產品許可證條款並支持監管活動
。
|
|
財務
控制和報告
|
未能遵守現行税法或因財務活動而遭受重大損失;未能按照會計準則和適用的法律報告準確的財務信息
。
|
|
反賄賂
和反腐(Abac)
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葛蘭素史克員工和第三方未能遵守我們的反賄賂和反腐敗(ABAC)原則、標準和控制,以及所有適用的法律。
|
|
商業實踐
|
未能
從事與法律、行業法規的文字和精神或本集團關於銷售和推廣我們的藥品和疫苗的
要求相一致的商業活動;未能與醫療保健專業人員/組織和患者進行適當的互動;未能合法和透明地轉讓
價值;以及商業實踐中的競爭(或反壟斷)法規,包括貿易渠道活動和招標
業務。
|
|
科學和患者參與
|
我們
與HC、HCO、付款人、政府、
患者/普通公眾和其他人進行外部接觸,以獲得洞察力、教育和
交流我們的藥物和/或相關疾病的科學知識
為患者護理決策提供信息。這些互動必須
合法、適當且透明地進行,並符合當地法律、法規、行業規範、葛蘭素史克業務和道德標準。
|
|
數據
道德和隱私
|
隨着
在業務決策和流程中通過人工智能、數據分析和自動化使用和重新使用數據的便利性和機會越來越多
,出現了複雜的道德困境
無論法律合規性如何,尤其是在其對個人數據的應用方面。不道德地使用數據或
未能按照數據隱私法收集、保護、使用、共享和銷燬個人信息可能會對個人
和GSK造成傷害。
|
|
研究
實踐
|
潛在的
未能充分開展合乎道德和可信的臨牀前和臨牀研究。此外,未能從事符合相關法律、行業慣例以及葛蘭素史克價值觀和期望的科學活動。它包括
以下子風險:數據治理、實驗室研究和
人類主題研究。
|
|
環境、健康與安全(EHS)
|
以下項目的管理失敗:
|
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●
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執行危險活動;
|
|
●
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葛蘭素史克的有形資產和基礎設施;
|
|
●
|
處理和加工危險化學品和生物製劑;
|
|
●
|
短期和長期控制有害環境物質的排放;
|
|
導致
可能擾亂我們的研發和供應活動的事件,
傷害員工、傷害社區和我們運營所在的當地環境。
|
||
信息
安全
|
信息
安全風險是指未經授權披露、
葛蘭素史克的信息或關鍵信息系統被盜、不可用或損壞,可能會對我們的患者、合作伙伴、員工和/或客户造成傷害、業務中斷
和/或失去商業或戰略優勢、監管
制裁或損害我們的聲譽。
|
|
供應
連續性
|
未能持續提供符合要求的成品;
無法及時有效地應對危機事件以恢復和維持關鍵運營。
|
|
分離
|
未能完成將GSK成功拆分為兩家新的領先公司的計劃:New GSK和Haleon。
|
報告
定義
|
合計、繼續和調整後的結果
合計
報告的業績代表集團的整體業績
,包括停產業務。持續業績代表不包括停產運營的
業績。
葛蘭素史克
還使用一系列調整後的非國際財務報告準則來報告其業務業績。調整後的結果和其他非國際財務報告準則
可被視為對根據國際財務報告準則列報的信息的補充,但不能作為替代或優於這些信息。
調整後的結果在第37頁定義,其他非國際財務報告準則的衡量
在下文定義,並基於持續的
操作。
持續運營的自由現金流
自由現金流量定義為持續經營活動的現金淨流入/流出,減去物業、廠房及設備及無形資產的資本開支、或有代價、財務成本淨額及支付予非控股
權益的股息加上出售物業、廠房及設備及無形資產所得款項,以及從合營企業及聯營公司收取的股息(均可歸因於持續經營)。管理層使用它進行規劃和報告,並與投資分析師和評級機構進行討論和演示。自由現金流增長在報告的基礎上計算
。對持續經營產生的現金淨流入與持續經營產生的現金流進行對賬
見第58頁。
自由現金流量轉換
自由
現金流轉換是持續運營的自由現金流
佔持續運營的股東應佔收益的百分比。
}營運資金
營運資本代表庫存和貿易應收賬款減去貿易應付款
。
CER和AER增長
為説明基本業績,本集團的做法是以恆定匯率(CER)增長來討論其業績。這代表增長,就好像用於確定海外公司以英鎊計價的匯率與同期的匯率保持不變一樣。CER%代表按不變匯率計算的增長。GB%
或AER%代表按實際匯率計算的增長率。
淨債務總額
淨債務定義為借款總額減去現金、現金等價物、流動投資和對第三方的短期貸款,這些借款受
價值變化風險影響不大(包括被歸類為資產和負債的資產和負債)。
新冠肺炎解決方案
新冠肺炎
解決方案包括大流行佐劑的銷售和其他新冠肺炎解決方案,包括疫苗製造和Xevudy及相關成本,但
不包括對研發的再投資。這一分類是管理層使用的
,我們相信通過
通過展示新冠肺炎解決方案對增長的貢獻來澄清集團的業績,從而對投資者有所幫助。
新GSK
新GSK
指的是不包括已拆分的Haleon業務的當前GSK集團。
一般藥物
普通
藥品通常由普通醫療從業者在初級保健或社區環境中開出。對於葛蘭素史克,這
包括吸入性呼吸系統、皮膚科、抗生素和其他疾病的藥物。
專科藥品
專科
藥品通常是用於治療複雜或罕見慢性病的處方藥。對於葛蘭素史克來説,這包括傳染病、艾滋病毒、腫瘤學、免疫學和呼吸系統的藥物。
生物醫學
Biophma
指商業運營中的銷售。
股份合併
股東
每5股面值25便士的現有普通股獲得4股新普通股,每股面值31 25便士。每股收益、稀釋後每股收益、調整後每股收益和每股股息均進行了追溯調整,以反映所列所有期間的股票合併情況。
每股收益
每股收益
已根據2022年7月18日的合併情況進行追溯調整
,適用的比例為每5股現有普通股對應4股新普通股。
|
品牌名稱和合作夥伴確認
本文檔中以斜體顯示的品牌名稱是葛蘭素史克或關聯公司的商標
,或經
集團許可使用。
地圖商標是Affinivax,
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指導、假設和警示聲明
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2022指南
葛蘭素史克現在
預計2022年銷售額將增長6%至8%,調整後的營業利潤將增長13%至15%。調整後的每股收益預計將比營業利潤低約1%。本指南在CER會議上提供,不包括新冠肺炎解決方案的商業收益。
與2022年指導相關的假設
在概述2022年的指導方針時,集團對醫療保健行業、集團運營的不同市場以及當前投資組合、渠道和重組計劃帶來的收入和財務利益的交付做出了一些
假設
。本指南僅適用於葛蘭素史克。在迄今業務表現的強勁勢頭下,葛蘭素史克目前預計2022年銷售額
將增長6%至8%,調整後營業利潤
將增長13%至15%,其中不包括新冠肺炎解決方案的任何貢獻
。調整後的每股收益預計將比營業利潤低約1%。在強勁的業務交付和前一年的對比動態的影響下,我們
比全年業績指引提前了
上半年的業績,略好於預期。
主要反映出更具挑戰性的2021年下半年銷售額
對比數據以及預期的研發支出增長,我們
預計下半年的報告增長較低。將影響2022年下半年的關鍵外部因素包括:
新冠肺炎動態帶來的持續風險,以及當前不確定的全球經濟環境可能出現的事態發展。
儘管我們經營的許多市場的經濟狀況不確定
,但我們觀察到醫療保健系統正在復甦的證據,
繼續預計專科藥品的全年銷售額將增長約10%,一般藥品的銷售額將出現
輕微下降,這主要是由於已有的呼吸系統藥物的仿製藥增加。現在,預計疫苗銷售在今年的CER中將以較低到十幾歲的百分比增長。
特別是Shingrix,基於現有市場的強勁需求和持續的地域擴張,我們預計2022年將繼續實現強勁的兩位數增長和創紀錄的
年銷售額。但是,我們預計
下半年的銷售額將略低於2022年上半年的銷售額
,原因是美國上半年的一些渠道庫存。
此等
規劃假設及營業利潤指引及
股息預期假設本集團的產品供應不會受到重大幹擾、不會有重大合併、收購或處置、
公司不會有重大訴訟或調查成本(已確認或已計提撥備的除外),以及本集團於歡躍醫療的
持股不會有任何變動。這些假設還假設醫療保健環境不會
發生實質性變化,或者
政府或競爭對手的行動會導致定價發生意外的
重大變化。到目前為止宣佈的所有撤資和產品退出中的2022年指導因素。
集團的指導假設成功交付了
集團的整合和重組計劃。新產品發佈和研發的投資材料成本已計入預期
。鑑於本集團的潛在發展選擇,前景可能會受到額外數據驅動的研發投資決策的影響。該指導是在恆定的貨幣基礎上提供的。
關於前瞻性陳述的假設和警示聲明
集團管理層認為以上概述的假設是合理的,本報告中描述的指導、展望、抱負和期望
基於這些假設是可以實現的。然而,鑑於這些指導、展望、抱負和預期具有前瞻性,它們
會受到更大不確定性的影響,包括如果上述假設沒有實現,可能產生的重大影響,以及與外匯波動有關的其他
實質性影響,
宏觀經濟活動,疫情、流行病或流行病的影響,如新冠肺炎大流行和持續的挑戰,以及新冠肺炎疫情給世界各地的企業和政府帶來的不確定性,立法、法規的變化,
政府行動或知識產權保護,產品
開發和審批、我們的競爭對手的行動以及我們所在行業固有的其他風險。
本
文檔包含屬於或可能被視為“前瞻性陳述”的陳述。前瞻性
陳述提供集團對未來事件的當前預期或預測
。投資者可以通過以下事實來識別這些陳述:它們與歷史或當前事實沒有嚴格關係。他們使用“預期”、“估計”、“預期”、“打算”、“將”、“項目”、“計劃”、
“相信”、“目標”等詞語,以及與任何有關未來經營或財務業績的討論有關的
含義相似的詞語。具體而言,這些
包括與未來行動、預期產品
或產品批准、當前和預期產品的未來業績或結果、銷售努力、費用、法律訴訟、股息支付和
財務業績等或有事件的結果有關的陳述。除根據其法律或
監管義務(包括根據《市場濫用條例》、《英國上市規則》和《金融市場行為監管局的披露和透明度規則》)外,本集團不承擔因新信息、未來事件或其他原因而更新任何前瞻性陳述的義務。
但讀者應參考本集團可能在其發佈和/或提交給美國證券交易委員會的任何文件中所做的任何額外披露。所有讀者,無論位於何處,都應注意這些披露。因此,不能保證任何特定的預期都會得到滿足,並告誡投資者不要過度依賴前瞻性陳述。
所有展望、抱負和預期應與聯交所公告第5-7頁一起閲讀,內容涉及2021年6月23日向投資者發佈的最新情況、2022年6月1日向股東發出的與Haleon分拆有關的通函第7部分第19段以及本2022年第二季度收益新聞稿中的指導、假設和警示
聲明。
前瞻性
陳述受假設、固有風險和
不確定性的影響,其中許多與集團無法控制或準確估計的因素有關。本集團告誡
投資者,許多重要因素,包括本文檔中的因素,可能會導致實際結果與任何前瞻性陳述中明示或暗示的結果大不相同。該等
因素包括但不限於本集團於2021年呈交的20-F表格中第
項‘風險因素’項下討論的因素,以及新冠肺炎疫情的任何影響。本集團作出或代表本集團作出的任何
前瞻性陳述僅於作出之日起發表,並基於董事於本報告日期所知的
及資料。
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董事的責任聲明
董事會於2022年7月27日批准了本半年財務報告
。
董事確認,就彼等所知,未經審核簡明財務資料乃根據英國採納的國際財務報告準則(IFRS)所載的IAS 34編制,而中期管理報告包括對DTR 4.2.7及DTR 4.2.8所要求的資料進行公平審核。
經查詢後,董事認為
採用持續經營基準編制本半年度財務報告屬恰當。
GSK plc的董事如下:
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喬納森·西蒙茲爵士
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非執行主席、提名和公司治理委員會主席
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艾瑪·沃爾姆斯利夫人
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首席執行官(首席執行官董事)
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伊恩·麥凱
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首席財務官(執行董事)
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哈爾·巴倫博士
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首席科學官兼研發總監總裁(董事執行
)
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Charles Bancroft
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董事高級獨立非執行審計與風險委員會主席
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安妮·比爾博士
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董事獨立非執行董事,企業責任委員會主席
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哈里(哈爾)·迪茨博士
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獨立非執行董事董事
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勞裏·格林徹博士
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獨立非執行董事董事
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傑西古德曼博士
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董事科學委員會獨立非執行主席
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Urs Rohner
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董事獨立非執行董事薪酬委員會主席
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維沙爾·西卡博士
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獨立非執行董事董事
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董事會命令
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艾瑪·沃爾姆斯利
首席執行官
2022年7月27日
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伊恩·麥凱
首席財務官
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提交給GSK公司的獨立審查報告
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我們已受聘於GSK plc(“本公司”),審核本公司於截至2022年6月30日止三個月及六個月的業績公告中的簡明財務資料。
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我們審查的內容
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濃縮的財務信息包括:
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截至2022年6月30日的三個月期間的損益表和全面收益表,第39頁至40頁;
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截至2022年6月30日的資產負債表,第44頁;
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這六個月期間的權益變動表在第45頁結束。
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六個月期間的現金流量表在第46頁結束
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根據英國採用的國際財務報告準則(IFRS)編制的會計政策及編制基準,以及簡明財務資料的附註説明(第41至43頁及47至58頁)對本集團於2021年年報所採用的會計政策採用一致的會計政策。
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我們已
閲讀了業績公告中包含的其他信息,包括第41至43頁和47至58頁中包含的非IFRS衡量標準,並考慮了它是否包含任何明顯的
錯誤陳述或與簡明財務報表中的信息
存在重大不一致。
本報告僅根據財務報告理事會發布的《國際審查活動準則(英國和愛爾蘭)》2410
《由實體的獨立審計師進行的中期財務信息審查》向本公司作出。我們開展工作的目的是為了向公司陳述我們需要在獨立審查報告中陳述的事項
,且不得出於其他目的。在法律允許的最大範圍內,我們不接受或承擔對公司以外的其他任何人、我們的審查工作、本報告或我們得出的結論的責任。
董事的職責
本公司的
業績公告,包括精簡的
中期財務信息,由董事負責,並已
獲得董事批准。董事負責根據英國金融市場行為監管局的披露指引和透明度規則,
準備本公司的業績公告。
如附註1所披露,本公司的年度財務報表
根據英國採用的國際財務報告準則編制。本業績公告中包含的簡明財務信息
已根據英國採用的
國際會計準則第34號“中期財務報告”編制。
我們的責任
我們的
責任是根據我們的審查,向公司表達對業績公告中的
濃縮財務信息的結論。我們的結論,包括我們與持續經營有關的結論,基於的程序沒有審計程序那麼廣泛,如本報告審查範圍
段所述。
有關持續經營的結論
基於我們的審核程序,該審核程序不如本報告結論基礎
部分中所述的審核程序那麼廣泛,因此我們沒有注意到任何情況
表明董事不適當地採用了持續經營的會計基礎,或者董事發現了與持續經營相關的
重大不確定性而沒有
適當地披露。
此
結論基於根據本ISRE(UK)執行的審查程序,但未來的事件或條件
可能會導致該實體停止繼續經營
。
審查範圍:
我們
根據財務報告理事會發布的適用於英國的《國際標準》(英國和愛爾蘭)2410《由該實體的獨立審計師進行的中期財務信息審查》進行審查。審查中期財務信息包括進行查詢,主要是詢問負責財務和會計事務的人員,並應用分析和其他審查程序。審查的範圍遠小於根據國際審計準則(英國)進行的審計,因此我們無法獲得我們將瞭解審計中可能發現的所有重大事項的
保證。因此,我們不
發表審計意見。
結論
根據我們的審核,我們沒有注意到任何事情導致我們
相信截至2022年6月30日的三個月和六個月的業績
公告中的簡明財務信息
在所有重要方面都不是根據英國採用的國際會計準則34和英國金融市場行為監管局的披露指引和透明度規則編制的。
德勤律師事務所
法定審計師
英國倫敦
2022年7月27日
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GSK公司
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(註冊人)
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日期:
2022年7月27日
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作者:/s/Victoria
懷特
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維多利亞·懷特
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授權的
簽字人
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代表葛蘭素史克
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