2022年第二季度業績2022年7月27日


2022年第二季度業績非用於產品促銷用途的前瞻性陳述和非GAAP財務信息2本演示文稿包含有關百時美施貴寶公司(“公司”)未來財務結果、計劃、業務發展戰略、預期臨牀試驗、結果和監管批准的陳述,這些陳述就1995年“私人證券訴訟改革法”下的安全港條款而言構成前瞻性陳述。所有非歷史事實的陳述均為前瞻性陳述,或可能被視為前瞻性陳述。由於各種因素,實際結果可能與這些陳述中表達的或暗示的大不相同,這些因素包括但不限於:(I)新的法律法規;(Ii)我們獲得、保護和維護市場專有權並執行專利和其他知識產權的能力;(Iii)我們在預期時間內或根本不能實現預期的臨牀、監管和合同里程碑的能力;(Iv)新產品開發和商業化的困難或延遲;(V)我們的臨牀試驗以及產品的製造、分銷和銷售的困難或延遲;(6)法律或監管程序的不利結果;(7)與收購、資產剝離、聯盟、合資企業和其他投資組合行動有關的風險;(8)政治和金融不穩定,包括總體經濟狀況的變化。這些和其他重要因素在公司最新的Form 10-K年度報告以及Form 10-Q和Form 8-K報告中進行了討論。這些文件可在美國證券交易委員會網站、公司網站或百時美施貴寶投資者關係部獲得。任何前瞻性陳述都不能得到保證。此外, 本文中包含的任何前瞻性陳述和臨牀數據僅供參考。除非適用法律另有要求,否則本公司不承擔公開更新或修改所提供的任何信息的義務,無論是由於新信息、未來事件、情況變化或其他原因。本報告還包括我們用來描述公司業績的某些非公認會計原則(GAAP)財務指標。非GAAP財務指標是作為補充信息提供的,因為管理層已經評估了公司的財務結果,包括和不包括調整後的項目或外幣換算的影響(視情況而定),並認為提出的非GAAP財務指標描述了公司基線業績的結果,補充或加強了管理層、分析師和投資者對公司基本財務業績和趨勢的全面瞭解,並促進了本期、過去和未來期間的比較。所提供的非GAAP信息為投資者提供了額外的有用信息,但不應孤立地考慮或作為相關GAAP措施的替代品。此外,其他公司可能會以不同的方式定義非GAAP衡量標準, 這限制了這些措施在與其他公司進行比較時的有用性。我們鼓勵投資者全面審查我們的財務報表和公開提交的報告,不要依賴任何單一的財務衡量標準。這些非GAAP財務指標的解釋以及與最直接可比的GAAP財務指標的對賬可在我們的網站上找到,網址為bms.com/Investors。還應注意的是,未對某些前瞻性非公認會計準則財務計量進行對賬,原因是此類報表的可比公認會計準則計量因預測和量化此類對賬所需的計量本身存在困難而無法合理地獲得或可靠。也就是説,我們無法可靠地預測某些特定項目或貨幣匯率在未來12個月後的影響。此外,該公司認為,這樣的對賬將意味着一定程度的精確度和確定性,這可能會讓投資者感到困惑。指定項目的可變性可能會對我們未來的GAAP結果產生重大和不可預測的影響。


2022年第二季度業績喬瓦尼·卡福裏奧董事會主席兼首席執行官3


不用於產品促銷使用運營業績強勁的商業執行力·第二季度銷售額:約119億美元,同比增長2%,除外匯外增長5%·第二季度每股收益實現兩位數增長·串聯產品持續增長,新產品組合勢頭增強;與Opdualag&Camzyos流水線執行關鍵里程碑一起推出兩個新的YTD·Breyanzi:在2L LBCL中擁有最寬美國標籤的同類最佳CD19汽車T;在歐盟正在審查中·Milvexian在二次中風預防中的PH2陽性,數據將在ESC 2022上公佈;計劃在年底前啟動註冊Ph3計劃·Opdivo:在美國和日本批准1L ESCC(CM-648)·調整GAAP並重申2022財年的非GAAP指導·資產負債表實力和強勁的現金流產生-約61億美元來自經營活動的現金-約132億美元現金和可交易債務證券業務開發·計劃收購Turning Point Treateutics,預計將於2022年第三季度結束;repotrectinib潛在的同類最佳下一代ROS1/NTRK抑制劑;預計於2023年下半年推出


不用於產品促銷用途·NSCLC中潛在的同類最佳ROS1抑制劑·高度有效和差異化的小分子·旨在結合存在溶劑前端和看門人突變的轉折點治療:Strong Strategic Fit 5 ROS1+TKI-Naive NSCLC;CORR(95%CI)79%經TKI處理的活動CORR為28-42%(n=100)中樞神經系統活動(ROS1+非小細胞肺癌)ROS1+TKI-Naive NSCLC耐用度·18個月DOR:76%·MDOR:未成熟PFS·18個月PFS:72%·MPFS:不成熟一般耐受性良好的安全簡檔來源:www.tpTreateutics.com·計劃於2022年第三季度關閉·預計將在2025年增加非GAAP EPS交易細節擴大Repotrectinib在精確腫瘤學和實體腫瘤領域的投資組合計劃推出:2H 2023


2022年第2季度結果不用於產品促銷用途2022年關鍵里程碑Opdivo(+/-Yerway)美國/歐盟預期批准:1L ESCC(CM-648)Neo-Adj肺部EFS(CM-816)(美國)Opdualag1L黑色素瘤美國批准啟動2L+CRC Ph3 bempeg1L黑色素瘤1L腎1L膀胱Breyanzi2L LBCL美國批准3L+LBCL歐盟批准ABBECMA2L+MM Ph2(KarMMa-2)伊貝多胺啟動2L+MM Ph3(超口徑)甲基咪咪(CC-92480)4L+MM ph1/2投資組合深度提供重要的短期催化劑6里程碑代表數據讀數,除非另有説明,以包括未來註冊成功待定的監管里程碑DeucravitinibPSO美國批准SLE 2 PHcendakimabPHCamzyos美國批准oHCM Ph3(Valor)啟動nHCM Ph3 MilvexianSSP PH2 2023/2024關鍵里程碑轉移:1L CRPC(CM-7DX)1L肝癌(CM-9DW)早期:調整肝細胞癌(CM-9DX)調整腎細胞癌(CM-914)圍術期調整肺(CM-77T)Peri-adj MIBC(CM-078)Adj.NSCLC合作組)Opdualag1L黑色素瘤歐盟批准啟動1L肺Ph32L肝癌PH2 bempegNeo-adj。順式不合資格的MIBC Breyanzi3L+FL3L+CLL Abecma3L+MM Ph3(KarMMa-3)AlnucTamab BCMA TCE啟動關鍵試驗iberdomide移植後維護的啟動Ph3 H2H與REV啟動Ph3 H2H與Rev mezigdomide(CC-92480)啟動2L+MM Ph3 Reblozyl1L MDS Ph3(命令)1L MF Ph3(獨立)DeucravacitinibPSO EU批准PSA Ph3CD&DLPhe 2PH2(IM011-127)cendimabEoE 3 ZeposaCD Ph3 Camzyos HFpPHEF 2(Imk)


不用於產品促銷用途首席財務官David Elkins 2022年第7季度業績


不用於產品促銷的強勁總公司業績8公司總額+119億美元,同比增長2%,+5%Ex-FX$B第二季度淨銷售額同比增長11.92%Ex-FX%公司總銷售額11.9 2%5%系列產品$8.7 9%13%新產品組合$0.5**系列產品和新產品組合$9.2%16%最近虧損1美元2.7(22%)(20%)*超過+100%1最近的LOE品牌=Revlimid&Abraxane$8.2$9.2$3.5$2.7 2021年第二季度最近的系列和新產品


非產品促銷用途$128$172$24$89$28$66$58$17$39$12$32$16$23$3$225$482 Q2 2021 Q2 2022 Q2 2022 vs.2021$M Reblozyl Abecma Zeposa Opdualag Breyanzi Onureg Inrebic Camzyos新產品組合銷售業績9收入增加一倍以上vs PY$156$172$67$89$36$66$6$58$44$39$23$32$18$23$3$350$482 Q1 2022 Q2 2022 Q2與Q1 2022$M Reblozyl Abecma Zeposa Q2與Q1 2022


不用於產品促銷用途2022年第2季度實體腫瘤產品摘要10 Opdivo·美國增長由1L肺、1L腎、1L胃、調整。食道的,食道的膀胱癌·在多個地區新推出的產品在美國以外地區的增長·當前和新的跡象預計將繼續增長耶爾沃伊:由強勁的國際需求推動的增長Opdualag·第三個獲得批准的I-O代理商;有潛力成為治療1L黑色素瘤的新SOC·由需求推動的強勁收入&+1000萬美元庫存·CHMP在歐盟1L-L的正面評價(相關性-047)關鍵評論$M YoY%Ex-FX%$2,063+8%+12%$525+3%+7%$58-$241(19%)(17%)第二季度全球淨銷售額


2022年第二季度結果不用於產品促銷2022年第二季度心血管產品摘要11 Eiquis·OAC類別中最好的藥物和領先產品·美國的強勁需求和有利的毛淨調整與PY相比;約2億美元的庫存建設與2012年第一季度相比仍是OAC第一季度·Camzyos·針對NYHA II級和III級症狀性oHCM的一流肌球蛋白抑制劑·通過頂級HCM中心認證的>1000 HCPS REMS建立基礎·擴大用户基礎和支持患者啟動關鍵評論$M YoY%Ex-FX%$3,235+16%+20%3-Q2


2022年第2季度結果不用於產品促銷用途2022年第2季度血液產品摘要12 Revlimid-受仿製藥進入的影響·繼續預計2022財年收入為90-95億美元Pomalyst-隨着患者進入更早的生產線,需求增加,治療持續時間延長·美國需求強勁;治療持續時間和患者依從性方面的令人鼓舞的趨勢·基於報銷時間的國際市場擴張阿貝瑪-強勁的需求得到製造能力增加的支持-Breyanzi-具有最廣泛的美國2L LBCL標籤的同類最佳CD19文件;2023年繼續投資於產能擴展關鍵評論1$M同比%Ex-FX%$2,501(22%)(21%)$908+6%+9%$544+1%+5%$172+34%+36%$89**$77(10%)(5%)$39*$32**$23+44%+44%第二季度全球淨銷售額*超過+100%


2022年第二季度業績不用於產品促銷2022年第二季度免疫學產品摘要13 Orencia·由於需求增加和市場份額擴大而持續增長·需求增長,包括擴展到UC·有利的庫存和毛淨比調整+2000萬美元與第一季度相比·2022年下半年繼續增加銷量並在2023年擴大准入關鍵評論%$M同比%Ex-FX%$876+8%+11%$66**Q2全球淨銷售額Deucraviitinib預計2022年9月10日*超過+100%


2022年第2季度業績不適用於產品促銷用途美國GAAP非GAAP美元(以十億美元計),不包括每股收益2022年第2季度2021年第2季度2021年第2季度總收入,淨毛利率11.9 11.7 11.7%77.1%79%78.3%79.8%營業支出1 4.1 4.4 4.1收購知識產權研發0.4 0.8 0.4 0.8收購無形資產攤銷2.4 2.5--有效税率27%31.7%17%17.6%稀釋每股收益0.66 0.47 1.93 1.63稀釋後流通股(#單位:百萬)2,149 2,252 2,149 2,252 Q2 2022財務業績14P非AP稀釋每股收益對收購的IPR和D2的影響(0.14)(0.30)(0.14)(0.30)1運營費用=MS&A和研發2包括收購的IPRD和許可收入的淨影響


2022年第2季度的結果不是用於產品促銷的平衡方法資本分配15*現金包括現金、現金等價物和可銷售的債務證券**非GAAP:對於這種非GAAP前瞻性信息,沒有可靠或合理的可評估的可比GAAP指標*有待董事會批准2022年第2季度總現金*~132億美元總債務~42B美元·優先考慮中小型補強機會-精密腫瘤公司、Turning Point Treeutics的計劃收購·補充和多樣化投資組合·繼續削減債務;到2024年到期約100億美元-第二季度償還債務29億美元·保持強勁的投資級信用評級業務發展債務削減向股東返還現金·持續股息增長*·機會主義股票回購-第一季度執行的ASR協議約50億美元-剩餘授權450億美元自由現金流**2022-2024年$3.1$5.3$4.1$3.8$2.3運營現金流$B 2021 Q2 2021 Q3 2021 Q1 2022 Q2 2022


2022年第2季度結果不用於產品促銷4月(之前)7月(修訂前)7月(修訂前)7月(修訂後)總淨銷售額與2021年~46億美元的最新LOE產品一致1~100億美元或兩位數下降無變化~100億美元或兩位數下降無變化修訂90-95億美元無變化9-95億美元無變化系列產品和新產品組合無變化~365億美元或低兩位數增長~365億美元或低兩位數增長~365億美元或低兩位數增長~360億美元或低兩位數增長毛利率%~78%變化~78%~79%營業費用2個位數中期下降無變化低個位數下降無變化~22%~23%~16.5%無變化稀釋EPS3$2.92-$3.22$2.71-$3.01$7.44-$7.74重申2022年指南16美國GAAP非GAAP 1關鍵LOE產品=Revlimid&Abraxane 2運營費用=MS&A和研發;不包括收購的IPR&D和收購的無形資產的攤銷3 4月的指導包括收購的IPRD和許可收入的淨影響(0.21美元),其中包括第一季度的(0.10美元)和由於買斷未來特許權使用費義務而在4月份額外產生的(0.11美元);7月份的指導包括收購的IPRD和許可收入的YTD淨影響(0.24美元)


2022年第二季度業績不用於產品促銷Q&A Giovanni Caforio,醫學博士董事會主席,首席執行官David Elkins執行副總裁,首席財務官Chris Boerner,Ph.D.執行副總裁,首席商業化官Samit Hirawat,M.D.執行副總裁,全球藥物開發首席醫療官