百時美施貴寶公佈2022年第二季度財務業績

·報告第二季度收入為119億美元，同比增長2%；經外匯調整後增長5%

·公佈第二季度每股收益為0.66美元，非GAAP每股收益為1.93美元；包括由於收購的IPRD1費用和許可收入而對GAAP和非GAAP每股收益(0.14美元)的淨影響

·來自線上產品和新產品組合的收入強勁增長11%；經外匯調整後增長16%

•Expands Oncology Franchise with New Indications for Opdivo and Planned Acquisition of Precision Oncology Company, Turning Point Therapeutics

·加強細胞治療特許經營權，在既往一次治療後復發或難治性大B細胞淋巴瘤中使用最寬標籤的Breyanzi

·調整2022年GAAP每股收益指引；重申非GAAP每股收益指引

(紐約，2022年7月27日)-百時美施貴寶(紐約證券交易所股票代碼：BMY)今天公佈了2022年第二季度的業績，反映出串聯產品的持續增長、新產品組合的強勁勢頭以及持續的流水線進展。

百時美施貴寶公司董事會主席兼首席執行官喬瓦尼·卡福裏奧醫學博士説：“我對市場對我們的系列產品和新產品組合的持續強勁需求感到非常高興，這帶來了穩健的收入和利潤增長。我們業務的發展勢頭和我們正在籌備中的實力為我們提供了推動持續增長的重要機會，首先是預期中的杜拉維替尼將被批准用於中到重度斑塊型牛皮癬，以及我們的下一代抗血栓藥物Milvexian預計將過渡到第三階段的開發。憑藉我們的財務實力和敬業的員工隊伍，我們處於有利地位，能夠幫助更多的患者併為我們的股東創造長期價值。“

1收購的IPRD指的是與資產收購或第三方知識產權許可有關的預付款或或有里程碑付款所產生的某些正在進行的研究和開發(“收購的IPRD”)費用。

*GAAP和非GAAP每股收益包括2022年第二季度收購的IPRD費用和許可收入的淨影響，分別為2022年第二季度每股0.14美元和2021年第二季度每股0.30美元。

第二季度財務業績

除非另有説明，否則所有數據均與2021年同期進行比較。

·百時美施貴寶(Bristol Myers Squibb)第二季度營收為119億美元，增長2%，這主要是由於串聯產品(主要是Eiquis和Opdivo)和新產品組合(Abecma、Opdualag和Reblozyl)，但部分被最近的LOE產品(主要是Revlimid)和匯率影響所抵消。經匯率影響調整後，第二季度營收增長5%。

·該季度美國營收增長12%，至83億美元。該季度國際收入下降16%，至36億美元。經匯率影響調整後，國際收入下降8%，主要是由於仿製藥侵蝕導致Revlimid需求下降，但部分被串聯產品(主要是Opdivo和Eiquis)和我們的新產品組合所抵消。

·本季度毛利率從79.0%降至77.1%，主要原因是產品組合和剝離製造基地產生的減值費用，但部分被外匯影響和相關對衝結算所抵消。在非公認會計原則的基礎上，本季度毛利率從79.8%降至78.3%，主要受產品組合的推動，但部分被外匯影響和相關的對衝結算所抵消。

·本季度按公認會計原則和非公認會計原則計算的營銷、銷售和管理費用下降5%，至18億美元，主要原因是匯率影響。

·本季度研發費用下降6%，至23億美元，主要是由於2021年正在進行的研發(IPRD)減值費用，但部分抵消了對我們廣泛和多元化投資組合的投資增加。在非公認會計準則的基礎上，本季度的研究和開發費用增加了2%，達到23億美元，這主要是由於對我們廣泛和多樣化渠道的投資。

·收購的IPRD從去年同期的7.93億美元降至本季度的4億美元。本季度收購的IPRD主要與收購一家

未來的特許權使用費義務與mavacamten(2.95億美元)和BridgeBio許可交易(9000萬美元)有關。一年前同期收購的IPRD主要與與衞材的合作協議有關(6.5億美元)。

·本季度收購的無形資產攤銷減少5%，至24億美元，主要是因為Pomalyst的市場排他期比之前預期的要長。

·本季度GAAP有效税率從31.7%變化到27.0%，非GAAP有效税率從17.6%變化到17.0%，原因是司法收入組合，包括歸因於收購的IPRD費用的所得税。

·該公司公佈，第二季度百時美施貴寶的淨收益為14億美元，合每股0.66美元，而去年同期為11億美元，合每股0.47美元。除上文討論的項目外，結果還包括公允價值調整對這兩個時期股權投資的影響。

·該公司公佈，第二季度可歸因於百時美施貴寶的非GAAP淨收益為42億美元，合每股1.93美元，而去年同期的非GAAP淨收益為37億美元，合每股1.63美元。

·除上文討論的項目外，本期每股收益結果還包括加權平均流通股減少的影響。

從2022年第一季度開始，與資產收購或第三方知識產權許可相關的預付款或或有里程碑付款產生的重大研發費用或其他收入不再被排除在非GAAP業績之外。以前規定的這些研發費用現在列在一個新的財務報表項目中，標示為收購的IPRD。GAAP和非GAAP每股收益包括收購的IPRD費用和許可收入的淨影響，分別為2022年第二季度每股0.14美元和2021年第二季度每股0.30美元。為便於比較，2021年第二季度的非公認會計準則財務結果已更新，以反映這一變化。非公認會計準則財務計量的討論包括在“非公認會計準則財務信息的使用”一節中。

第二季度產品收入亮點

*超過+100%

**包括場外(OTC)產品、特許權使用費收入等成熟產品。

上半年產品收入亮點

*超過+100%

**包括場外(OTC)產品、特許權使用費收入等成熟產品。

收入亮點

串聯產品

第二季度在線產品的收入為87億美元，與去年同期的80億美元相比，增長了9%。線上產品收入主要由以下因素推動：

·Eiquis的收入與去年同期相比增長了16%。美國的收入為22億美元，而去年同期為17億美元，增長了27%，主要是受需求增長和有利的毛淨調整的推動。國際收入為10億美元，上年同期為11億美元，受外匯影響減少3%，但部分被更高的需求所抵消。

·Opdivo的收入與去年同期相比增長了8%。美國的收入為12億美元，比去年同期的11億美元增長了12%，這是由於多種適應症的需求增加，其中包括用於非小細胞肺癌的基於Opdivo Plus的聯合療法、用於腎癌的基於Opdivo+Cabometyx®的聯合療法，以及用於各種胃癌、膀胱癌和食道癌的基於Opdivo的療法，這部分被腫瘤二線資格的下降和競爭的加劇所抵消。與上年同期的8.34億美元相比，國際收入為8.58億美元，增長3%，這是由於推出額外適應症和核心適應症導致需求增加，但10%的匯率影響部分抵消了這一增長。

新產品組合

·新產品組合收入增長至4.82億美元，而去年同期為2.25億美元，這是由於對Abecma、Opdualag和Reblozyl的需求增加。

最近的LOE產品

·Revlimid的收入與去年同期相比下降了22%。與去年同期相比，美國的收入下降了2%，降至21億美元，主要是由於仿製藥侵蝕導致需求下降。與去年同期的10億美元相比，國際收入為3.71億美元，減少了64%，原因是仿製藥侵蝕導致需求下降，以及較小程度的外匯影響3%。

·與去年同期相比，Abraxane的收入下降了19%。美國的收入為1.76億美元，而去年同期為2.34億美元，受授權仿製藥進入的推動，下降了25%。

產品和流水線更新

腫瘤學

血液學

免疫學

業務拓展

·6月，百時美施貴寶與Turning Point Treateutics，Inc.(以下稱Turning Point)(納斯達克股票代碼：TPTX)宣佈達成最終合併協議，百時美施貴寶將以每股76美元的收購要約收購Turning Point，交易總額約為41億美元。這項計劃中的收購預計將擴大該公司的精密腫瘤學和實體腫瘤產品組合，增加repotrectinib和其他流水線資產。Repotrectinib是一種潛在的同類最佳酪氨酸激酶抑制劑，靶向非小細胞肺癌和其他晚期實體腫瘤的ROS1和NTRK致癌驅動因素。交易的完成取決於常規成交條件的滿足，包括投標大多數Turning Point普通股的流通股，以及獲得適用的監管批准。今年7月，該公司宣佈將要約收購期限延長至8月15日。收購預計將於2022年第三季度完成。

·6月，該公司和Inmatics N.V.(納斯達克代碼：IMTX)宣佈，他們已經擴大了戰略聯盟，以開發多個同種異體現有的TCR-T和/或CAR-T項目。(鏈接)

環境、社會和治理(ESG)

作為一家領先的生物製藥公司，我們明白我們的責任遠遠超出了創新藥物的發現、開發和交付。我們不斷髮展的環境、社會和治理(ESG)戰略建立在全面和全球可持續發展努力的遺產之上。要了解有關我們的優先事項和目標的更多信息，請訪問我們最新的ESG報告。

·該公司宣佈，董事會選舉迪帕克·L·巴特為董事會成員，醫學博士，公共衞生碩士，自2022年6月14日起生效，他將擔任董事會科學技術委員會成員。由於巴特博士的當選，董事會的人數增加到11人。(鏈接)

·7月，該公司與Disable Solutions合作，宣佈啟動臨牀試驗中的殘疾多樣性(DDiCT)倡議，旨在提高殘疾人蔘與臨牀試驗的程度，以確保所有患者羣體反映真實世界的人口，並與疾病研究的流行病學保持一致。(鏈接)

財務指導

百時美施貴寶正在調整其2022年GAAP和非GAAP項目指導如下：

總銷售額和串聯產品和新產品組合銷售額正在進行調整，以考慮到匯率的影響。

非公認會計準則的毛利率增加到大約79%，這主要是由於匯率的影響。

調整GAAP每股收益指引的主要原因是股權投資的公允市場價值發生了變化，並重申了非GAAP每股收益指引。

2022年GAAP和非GAAP行項目指導的主要假設是：

1個關鍵LOE產品=Revlimid和Abraxane

2營業費用=MS&A和R&D，不包括收購的IPRD和收購的無形資產攤銷

4月3日的指導包括收購的IPRD和許可收入的淨影響(0.21美元)，其中包括第一季度的(0.10美元)和由於買斷未來特許權使用費義務而在4月份增加的(0.11美元)；7月份的指導包括收購的IPRD和許可收入的YTD淨影響(0.24美元)

2022年財務指導不包括任何潛在的未來戰略收購和資產剝離的影響，以及任何尚未確定和量化的特定項目，以及未來收購的IPRD的影響，以及收購Turning Point可能產生的費用。公認會計原則和非公認會計原則的指引均採用當前匯率。2022年非GAAP每股收益指導將在“非GAAP財務信息的使用”一節中進一步解釋。財務指導受到適用於所有前瞻性陳述的風險和不確定因素的影響，如本新聞稿其他部分所述。

電話會議信息

百時美施貴寶將於今天上午8點主持一場電話會議。美國東部夏令時期間，公司高管將審查季度財務業績，並回答投資者和分析師的詢問。

投資者和公眾可在以下網址收聽電話會議的現場直播：

http://investor.bms.com.要直接連接到電話會議，請輸入您的信息

在這裏，鏈路將在預定的呼叫開始時間前15分鐘激活，並且不需要撥入號碼或接線員協助即可連接。投資者和公眾也可以通過撥打美國免費電話888-300-0211或國際電話+1786-460-7199收聽網絡直播，確認代碼：6873379。與電話會議相關的材料將在以下地址獲得

http://investor.bms.com在電話會議開始之前。

電話會議結束後大約三個小時，將在http://investor.bms.com上重播網絡直播。電話會議的重播將提供

上午11：30開始。美國東部夏令時7月27日至上午11：30美國東部夏令時2022年8月10日，撥打美國免費電話888-203-1112或國際電話+1719-457-0820，確認代碼：6873379。

關於百時美施貴寶

百時美施貴寶是一家全球生物製藥公司，其使命是發現、開發和提供幫助患者戰勝嚴重疾病的創新藥物。欲瞭解更多有關百時美施貴寶的信息，請訪問bms.com或在LinkedIn、Twitter、YouTube、Facebook和Instagram上關注我們。

非公認會計準則財務信息的使用

在討論財務結果和指導時，該公司指的是不符合美國公認會計原則(GAAP)的財務指標。非GAAP財務指標是對本新聞稿中提出的財務指標的補充信息，這些財務指標是根據GAAP計算和提出的，因為管理層評估了公司的財務結果，包括和不包括調整後的項目或外幣換算的影響(視情況而定)，並認為提出的非GAAP財務指標描繪了公司基線業績的結果，補充或提高了管理層、分析師和投資者對公司基本財務業績和趨勢的總體瞭解，並便於對當前、過去和未來進行比較。此外，非GAAP毛利(不包括某些特定項目的毛利佔收入的百分比)，非GAAP運營費用(不包括某些特定項目的營銷、銷售和行政及研發費用)，非GAAP營銷、銷售和管理費用(不包括某些特定項目的營銷、銷售和管理費用)，以及非GAAP研發費用(不包括某些特定項目的研發費用)對投資者是相關和有用的，因為它們允許投資者以類似於我們管理層使用的方法來查看業績，並使投資者更容易。分析師和同行將我們的經營業績與同行業的其他公司進行比較，並比較我們的年度業績。

這份收益新聞稿和所附表格還提供了某些收入和支出以及不包括外匯影響的非公認會計準則衡量標準。我們通過使用前期平均貨幣匯率換算本期本幣財務結果，並將這些調整後的金額與本期結果進行比較，來計算外匯影響。

非GAAP財務計量，如非GAAP收益和相關每股收益信息進行調整，以排除某些成本、支出、損益和其他特定項目，這些項目是在考慮其數量和質量方面後進行單獨評估的，通常具有以下一個或多個特徵，如高度可變、難以預測、性質不尋常、對特定時期的結果重要或不能反映過去或未來的經營業績。這些項目被排除在非GAAP收益和相關每股收益信息之外，因為該公司認為它們既不涉及公司的正常業務過程，也不反映公司的基本業務表現。類似的費用或收益在以前的期間確認，並可能在未來期間再次發生，包括對收購的無形資產的攤銷，包括產生很大一部分我們

除其他項目外，持續收入及將會重現，直至無形資產完全攤銷、存貨購買價格調整、收購及整合開支、重組成本、物業、廠房及設備及無形資產加速折舊及減值、資產剝離損益、因加速歸屬Celgene獎勵而產生的股票補償、與Celgene交易有關的若干與保留有關的員工補償費用、退休金、法律及其他合約和解費用、股權投資及或有價值權利公允價值調整(包括歸因於有限合夥權益法投資的公允價值調整)，以及在我們的2019年交換要約中從Celgene收購的債務的公允價值調整攤銷，以及其他項目。歸因於這些項目的遞延所得税和當期所得税也進行了調整，以考慮到它們對總體税收支出、可抵扣和司法管轄區税率的個別影響。

從2022年第一季度開始，與資產收購或第三方知識產權許可相關的預付款或或有里程碑付款產生的重大研發費用或其他收入不再被排除在我們的非GAAP財務指標之外。在美國證券交易委員會發表評論並與其討論後，我們對非GAAP財務指標的表述進行了這些修改。為便於比較，以往期間的非公認會計準則財務計量已更新，以反映這一變化。

由於非GAAP財務指標不是根據GAAP計算的，它們不應被視為優於或不打算單獨考慮，也不應被視為替代新聞稿中根據GAAP編制的相關財務指標，由於方法和調整項目可能存在差異，這些指標可能與其他公司提出的類似名稱的指標不同或不同。我們鼓勵投資者全面審查我們的財務報表和公開提交的報告，不要依賴任何單一的財務衡量標準。

非GAAP財務指標與最具可比性的GAAP指標的對賬在所附財務表格中提供，也可在公司網站www.bms.com上查閲。在所附財務表格中，由於使用了四捨五入的數字，某些列和行可能無法添加。列報的百分比和每股收益金額是根據相關金額計算的。

還要注意的是，沒有提供前瞻性非公認會計準則毛利、非公認會計準則運營費用和非公認會計準則税率的對賬，因為這些衡量標準的可比公認會計原則衡量標準不能合理地獲得或可靠，因為在預測和量化此類對賬所需的衡量標準方面存在內在困難。也就是説，我們無法可靠地預測特定項目或貨幣匯率在未來12個月後的影響。此外，該公司認為，這樣的和解將意味着一定程度的精確度和確定性，這可能會讓投資者感到困惑。指定項目的可變性可能會對我們未來的GAAP結果產生重大和不可預測的影響。

網站信息

我們經常在我們的網站bms.com的“投資者”部分為投資者發佈重要信息。我們可以使用本網站作為披露材料和非公開信息的手段，並履行我們在FD法規下的披露義務。因此，投資者應該關注我們網站的投資者部分，除了關注我們的新聞稿、美國證券交易委員會備案文件、

公開電話會議、演講和網絡廣播。我們還可能使用社交媒體渠道與我們的投資者和公眾就我們的公司、我們的產品和其他事項進行溝通，這些交流可能被視為重要信息。我們網站或社交媒體渠道上包含的或可能通過我們的網站或社交媒體渠道訪問的信息不會以引用的方式併入本文檔，也不是本文檔的一部分。

關於前瞻性陳述的警告性聲明

本收益新聞稿和相關附件(以及針對本新聞稿和附件中包含的信息所作的口頭陳述)包含某些符合修訂的1933年證券法第27A節和修訂的1934年證券交易法第21E節的“前瞻性”陳述，這些陳述涉及與公司當前和預期的財務狀況、經營結果、市場狀況、產品開發、股票回購計劃、業務戰略和公司收購轉折點有關的目標、計劃和預測。這些表述可以通過在討論未來經營或財務業績時使用“應該”、“可能”、“預期”、“預期”、“估計”、“目標”、“可能”、“項目”、“指導”、“打算”、“計劃”、“相信”、“將”以及其他具有類似含義和表達的詞語和術語來識別，儘管並不是所有前瞻性表述都包含這樣的術語。所有非歷史事實的陳述均為前瞻性陳述，或可能被視為前瞻性陳述。除其他事項外，這些陳述可能涉及該公司成功執行其戰略計劃的能力，包括其業務發展戰略和資本配置戰略、計劃中的產品推出和更新、與其流水線有關的預期以及與其實現Celgene收購和MyoKardia收購的預期收益的能力有關、新冠肺炎大流行對公司運營及其產品開發和商業化的全面影響、降低藥品成本的潛在法律法規, 私人和政府付款人為管理藥品使用和控制成本而採取的市場行動，某些產品的專利或數據保護到期，包括對公司保持某些產品專利排他性的能力的假設，以及政府調查的影響和結果。不能保證前瞻性陳述，包括公司未來的臨牀研究將支持本新聞稿中描述的數據，候選產品將獲得必要的臨牀和製造監管批准，流水線產品將被證明在商業上成功，臨牀和製造監管批准將在當前預期的時間框架內尋求或獲得，合同里程碑將實現，對Turning Point的收購將在當前預期的時間線內完成或根本不會。

前瞻性陳述基於對公司未來財務結果、目標、計劃和目標的當前預期和預測，涉及固有的風險、假設和不確定因素，包括內部或外部因素，這些因素可能會在未來幾年延遲、轉移或改變其中任何因素，這些因素很難預測，可能超出公司的控制範圍，並可能導致公司未來的財務結果、目標、計劃和目標與陳述中所表達或暗示的大不相同。此類風險、不確定性和其他事項包括但不限於：市場準入、藥品定價控制和折扣帶來的定價壓力增加；美國、歐盟和世界其他地區税收和進口法的變化以及其他限制導致價格降低、報銷率降低、付款人將報銷的人口減少；340B藥品定價計劃下的變化；新產品開發中固有的挑戰，包括獲得和維護監管批准；該公司的

獲得和保護市場專有權並執行專利和其他知識產權的能力；產品推出和商業化過程中可能出現的困難和延遲；某些疾病治療新方法(如CAR T療法)的風險；來自其他製造商的行業競爭；產品製造、分銷或銷售中的潛在困難、延遲和中斷，包括但不限於，公司和公司供應商製造場所受損造成的中斷；整合公司和Celgene的業務和運營的影響，包括人力資本管理、投資組合合理化、財務和會計系統、銷售運營和產品分銷、定價系統和方法、數據安全系統、合規計劃和內部控制程序；不利的專利訴訟決定或和解的風險以及面臨其他訴訟和/或監管行動的風險；任何醫療改革和立法或監管行動的影響；美國和國際市場上任何醫療改革和立法或監管行動的影響；低價仿製藥的市場滲透率增加；公司的供應商、供應商、外包合作伙伴、聯盟合作伙伴和其他第三方未能履行其合同、監管和其他義務；影響標籤、製造流程和/或其他事項的監管決定；其產品的假冒或未註冊版本或被盜產品對公司競爭地位的影響；網絡攻擊對公司信息系統或產品的不利影響，包括未經授權披露存儲在公司信息系統和網絡中的商業祕密或其他機密數據；公司執行其財務報告的能力, 戰略和運營計劃；公司識別潛在戰略收購、許可機會或其他有益交易的能力；公司對幾種關鍵產品的依賴；公司未來特許權使用費來源的任何下降；公司有效管理收購、資產剝離、聯盟和其他投資組合行動併成功實現此類行動預期效益的能力；公司吸引和留住關鍵人員的能力；公司因收購Celgene和收購MyoKardia而產生的重大額外債務的影響；這些風險包括：由於俄羅斯與烏克蘭的衝突而引發的國際經濟體的政治和金融不穩定以及主權風險；利率和貨幣匯率波動、信貸和外匯風險管理；在訴訟、索賠、訴訟和政府調查中出現不利結果的影響；我們的章程中針對某些訴訟的獨家訴訟場所條款對我們股東獲得有利於此類訴訟的司法場所能力的影響；新的或修訂的會計準則的發佈；以及與公共衞生突發、流行病和流行病相關的風險，包括新冠肺炎大流行對公司業務的影響。此外，本新聞稿中提供的財務指導依賴於對新冠肺炎疫情持續時間和嚴重性、迴歸更穩定商業環境的時間、患者和醫生行為、購買模式和臨牀試驗活動的假設，這些假設可能被證明是不正確的。

本收益新聞稿中的前瞻性陳述應與影響公司業務和市場的許多風險和不確定性一起進行評估，特別是在公司截至2021年12月31日的年度報告10-K表中的警示聲明和風險因素討論中確定的風險因素，公司隨後提交給美國證券交易委員會的10-Q表季度報告、當前的8-K表報告和其他文件中都更新了這些聲明和風險因素討論。本文中包含的前瞻性陳述僅在本文發佈之日作出，除非適用法律另有要求，否則公司沒有義務公開更新或修改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件、情況變化或其他原因。

關於投標報價的更多信息以及在哪裏可以找到它

本新聞稿僅供參考，既不是購買要約，也不是徵求出售證券的要約，也不能取代該公司和倫巴合併子公司(“要約人”)向美國證券交易委員會提交的投標要約材料。於收購要約開始時，該公司安排要約人按時間表提交要約收購聲明，而Turning Point則按附表14D-9提交建議聲明。強烈建議投資者和Turning Point的股東閲讀Turning Point向美國證券交易委員會提交的收購要約聲明和附表14D-9中相關的邀請/推薦聲明，因為它們包含的重要信息應在就收購要約作出任何決定之前由Turning Point的投資者考慮。這些文件可以在美國證券交易委員會的網站www.sec.gov上免費獲得。此外，購買要約、傳送函和某些其他相關投標要約文件的副本可以在www.sec.gov上免費獲得，也可以直接向該公司的公司祕書辦公室提出請求，地址為紐約紐約10154-0037East 29 Street 43014 Floor。投標要約聲明和徵求/推薦聲明的副本可在以下網址免費提供給Turning Point的所有股東：www.tpTreateutics.com。

除了要約收購、相關的要約收購函和其他某些要約文件，以及邀請/推薦聲明外，公司和Turning Point還向美國證券交易委員會提交了年度、季度和特別報告、委託書和其他信息。您可以在美國證券交易委員會的網站www.sec.gov上免費閲讀百時美施貴寶或Turning Point向美國證券交易委員會提交的任何報告、聲明或其他信息。

百時美施貴寶公司

產品收入

截至2022年6月30日和2021年6月30日的三個月

(未經審計，百萬美元)

** In excess of +/- 100%

(A)包括場外(OTC)產品、特許權使用費收入和成熟產品。

(B)最近的LOE產品包括由於失去排他性而導致預期收入較上一報告期大幅下降的產品。

(C)包括波多黎各。

百時美施貴寶公司

產品收入

截至2022年及2021年6月30日止六個月

(未經審計，百萬美元)

** In excess of +/- 100%

(A)包括場外(OTC)品牌和專利權使用費收入。

(B)最近的LOE產品包括由於失去排他性而導致預期收入較上一報告期大幅下降的產品。

(C)包括波多黎各。

百時美施貴寶公司

合併損益表

截至2022年6月30日及2021年6月30日止的三個月及六個月

(未經審計，美元和股票，除每股數據外，以百萬美元計算)

(A)不包括已獲得的無形資產的攤銷。

(B)從2022年第一季度開始，與資產收購或第三方知識產權許可有關的預付款或或有里程碑付款產生的研究和開發費用已重新歸類為已獲得的國際公共部門會計準則項目。為了具有可比性，對上期業績進行了修訂。

(C)包括對Celgene債務的購買價格調整攤銷。

百時美施貴寶公司

指明的項目

截至2022年6月30日及2021年6月30日止的三個月及六個月

(未經審計，百萬美元)

(A)修訂以剔除與資產收購或第三方知識產權許可(包括相關所得税影響)相關的預付款和或有里程碑付款產生的重大研發費用或其他收入。

(B)包括對Celgene債務的購買價格調整攤銷。

百時美施貴寶公司

將某些GAAP行項目與某些非GAAP行項目進行對賬

截至2022年6月30日及2021年6月30日止的三個月及六個月

(未經審計，美元和股票，除每股數據外，以百萬美元計算)

(A)有關進一步詳情，請參閲指明項目附表。指定項目的實際税率是指公認會計原則和非公認會計原則有效税率之間的差額。

百時美施貴寶公司

淨負債計算

截至2022年6月30日和2021年12月31日

(未經審計，百萬美元)

 

如需更多信息，請聯繫：

媒體：media@bms.com

投資者關係部：Investor.Relationship@bms.com