2022年第二季度財務結果和業務更新2022年7月27日展示99.2

前瞻性陳述和非公認會計準則財務信息本陳述中陳述的某些陳述構成1995年“私人證券訴訟改革法”(經修訂)所指的“前瞻性陳述”，包括但不限於：Alkermes plc(“公司”)對其未來財務、商業和經營業績、業務計劃或前景的期望，包括它對XEPLION®、TREVICTA®和BYANNLI®在美國境外銷售至2022年10月期間收到特許權使用費的假設；以及公司上市和開發產品的潛在治療和商業價值。該公司告誡説，前瞻性陳述本質上是不確定的。本報告所載的前瞻性陳述既不是承諾，也不是保證，它們必然受到高度不確定性和風險的影響。由於各種風險、假設和不確定性，實際業績和結果可能與前瞻性陳述中表達或暗示的情況大不相同。這些風險、假設和不確定性包括但不限於：該公司可能無法及時或根本無法實現其目標財務和盈利指標；持續的新冠肺炎大流行以及為減輕其對公司業務、經營業績或財務狀況的蔓延而繼續作出的努力的影響；仲裁或訴訟的不利結果，包括與楊森製藥公司的仲裁程序以及可能導致來自仿製藥製造商的競爭的所謂“第四款”訴訟或其他專利訴訟。, 或與公司產品或使用公司專有技術的產品有關的其他爭議；臨牀開發活動可能無法按時完成或根本不能完成；公司開發活動的結果可能不是積極的，或預測此類活動的最終結果、未來開發活動的結果或實際結果；美國食品和藥物管理局(FDA)或其他監管機構可能不同意公司的監管批准戰略或公司營銷申請的組成部分，並可能對公司的產品做出不利的決定；本公司及其被許可人可能無法繼續成功地將其產品商業化；可能降低本公司產品的付款率或報銷金額，或增加本公司對政府支付者的財務義務；本公司產品可能被證明難以製造，被第三方的專有權利排除在商業化之外，或有意外的副作用、不良反應或誤用事件；以及在公司截至2021年12月31日的10-K表格年度報告以及公司向美國證券交易委員會(“美國證券交易委員會”)提交的後續文件(可在美國證券交易委員會網站www.sec.gov和公司網站www.alkerMes.com的‘投資者-美國證券交易委員會文件’部分查閲)中以“風險因素”標題描述的那些風險、假設和不確定因素。告誡現有的和潛在的投資者不要過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅在本新聞稿發佈之日發表。除法律另有規定外, 公司不打算或不負責更新或修訂本演示文稿中包含的任何前瞻性陳述。非GAAP財務指標：本演示文稿包括有關某些財務指標的信息，這些財務指標不是按照美國公認會計原則(“GAAP”)編制的，包括非GAAP淨收益(虧損)和非GAAP每股收益(虧損)。該公司向投資者提供這些有關公司業績的非GAAP財務衡量標準，因為管理層認為，這些非GAAP財務衡量標準與根據GAAP標準得出的公司業績以及相應的對賬結果相結合，有助於確定持續經營的基本趨勢。這些非GAAP衡量標準不是基於GAAP規定的任何標準化方法，也不一定與其他公司提出的類似衡量標準相比較。在可合理確定的範圍內，非公認會計準則財務指標與最直接可比的公認會計準則財務指標的對賬可在本演示文稿的附錄中找到。有關商標的説明：公司及其附屬公司是各種美國聯邦商標註冊(®)和其他商標(TM)的所有者，包括Aristada®、Aristada Initio®、LYBALVI®和VIVITROL®。本演示文稿中提及的任何其他商標均為其各自所有者的財產。此處出現的此類其他商標不應被解釋為其各自所有者不會主張其權利的任何指示。

議程簡介投資者關係和企業事務高級副總裁Sandy Coombs 2022年第2季度財務業績伊恩·布朗，首席財務官 2022年第2季度商業評論首席商務官託德·尼科爾斯商務和研發渠道更新首席執行官理查德·波普斯

2022年第2季度財務結果摘要*可在本演示文稿的附錄中找到此非GAAP財務指標與最直接可比的GAAP財務指標的對賬。

由於四捨五入的原因，上表中2022年第二季度的收入彙總金額可能不是總和。*包括Aristada Initio® **2012年第二季度，Invega SUSTENNA®/XEPLION®、INVEGA TRINZA®/TREVICTA®和INVEGA HAFYERA®/BYANNLI®(長效INVEGA產品)的特許權使用費收入為2,660萬美元，而2021年第二季度為8,110萬美元。這一下降是由於Janssen部分終止了與長效INVEGA產品在美國銷售有關的許可協議，該協議於2022年2月生效。2022年4月，Alkermes啟動了具有約束力的仲裁程序，其中涉及到Janssen部分終止許可協議以及Janssen根據協議承擔的版税和其他義務。

Alkermes：2022年財務預期**這些預期由公司在2022年7月27日提供，僅在該日期生效。本公司明確表示沒有義務更新或重申這些預期。可在本演示文稿的附錄中找到這些非公認會計準則財務指標與最直接可比的公認會計準則財務指標的對賬。專有產品的預期淨銷售額：截至2022年1月，VIVITROL®在美國的淨銷售額為3.65億美元-3.85億美元，®®淨銷售額為2.95億美元-3.15億美元 LYBALVI®淨銷售額為7500萬美元-9000萬美元假設與INVEGA SUNA ENNA®、INVEGA TRINZA®和INVEHAFYERA®的銷售有關的特許權使用費為9500萬美元-1億美元TREVICTA®和BYANNLI®在美國以外的地區，截止日期為2022年10月

Vivitrol®業績和預期22年第二季度淨銷售額同比增長9%，至9610萬美元扣除總額：22年第二季度為51.1%，而21年第二季度為51.8% 庫存水平環比下降約100萬美元，根據典型的季節性模式 22財年預計淨銷售額在3.65億美元至3.85億美元之間* 預計22財年總淨銷售額將減少約51% VIVITROL季度淨銷售額(M美元)*這些預期由公司於2022年7月27日提供，僅在該日期生效。本公司明確表示不承擔任何更新或重申這些預期的義務。

Aristada®業績和預期22財年第二季度淨銷售額同比增長3%至7,460萬美元毛淨扣除：22財年第二季度為54.2%，而21財年第二季度為54.8% 庫存水平下降了約200萬美元 FY‘22財年淨銷售額預計為2.95億美元至3.15億美元† 預計2012財年Aristada季度淨銷售額(M美元)**包括Aristada Initio® †在內這些預期由公司於2022年7月27日提供，僅在該日期生效。本公司明確不承擔任何更新或重申這些期望的義務。

Aristada®處方藥增長趨勢Q2‘22在TRX治療月數(MOT)的基礎上同比增長11% 超過整個非典型長效可注射(LAI)市場Q2’22年同比增長7% 市場份額： TRX MOT：22年Q2‘22非典型LAI市場處方的10% Aristada季度TRX MOT來源：IQVIA NPA

LYBALVI®業績和預期LYBALVI季度淨銷售額(百萬美元)†這些預期由公司於2022年7月27日提供，僅在該日期生效。本公司明確表示沒有義務更新或重申這些預期。 22財年第二季度淨銷售額為2,010萬美元毛淨扣除：~26%，反映出最初的商業支付者覆蓋範圍繼續低於預期，這降低了與患者共同支付援助計劃相關的成本 †預計22財年淨銷售額將在7,500萬美元至9,000萬美元之間預計22財年毛淨扣除將達到約30%

LYBALVI®處方藥增長趨勢*來源：IQVIA NPA Weekly Q2‘22總交易量：約17,000 ~4,260名處方者自推出以來已為LYBALVI開具處方藥

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附錄：財務結果GAAP對非GAAP調整

附錄：2022年GAAP對非GAAP調整指導計劃GAAP和非GAAP指標反映了我們的財務預期範圍內的中間點。