附件99.1

強生報告2022年第二季度業績:
·總銷售額增長3.0%至240億美元,運營增長8.0%*,調整後運營增長8.1%*

·每股收益1.80美元,下降23.4%,調整後每股收益2.59美元,增長4.4%*

·公司維持2022年全年調整後營業銷售額和調整後每股營業收益的中點指引;美元走強影響公佈業績的估計


新澤西州新不倫瑞克(2022年7月19日)-強生(紐約證券交易所股票代碼:JNJ)今天公佈了2022年第二季度業績。首席執行官華金·杜阿託説:“我們強生公司第二季度業績穩健,反映了我們公司在宏觀經濟挑戰中的市場領導地位的力量和韌性。”我的強生同事的專注和激情,以及他們為向世界各地的患者和消費者提供變革性的醫療解決方案的奉獻精神,不斷地讓我充滿活力。

整體財務業績:
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/200406/000020040622000063/a2q22overallfinancialresul.jpg
1非公認會計準則財務計量;指附表所列非公認會計準則財務計量的對賬
2不包括換算貨幣的影響
3不包括收購和資產剝離以及換算貨幣的淨影響
4不包括無形攤銷費用和特殊項目
注意:值可能已四捨五入





區域銷售業績:

https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/200406/000020040622000063/a2q22regionalfinancialresu.jpg

1非公認會計準則財務計量;指附表所列非公認會計準則財務計量的對賬
2不包括換算貨幣的影響
3不包括收購和資產剝離以及換算貨幣的淨影響
注意:值可能已四捨五入


細分市場銷售業績:
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/200406/000020040622000063/a2q22salesbysegment003002a.jpg

1非公認會計準則財務計量;指附表所列非公認會計準則財務計量的對賬
2不包括換算貨幣的影響
3不包括收購和資產剝離以及換算貨幣的淨影響
4某些國際非處方藥產品,主要是在中國,被從製藥部門重新歸類到消費者健康部門,原因是
運營變化
注意:值可能已四捨五入





2022年第二季度細分市場評論:
調整後的營業銷售額*如下所示,不包括收購和資產剝離以及換算貨幣的淨影響。

消費者健康
消費者健康全球調整後的運營銷售額增長了2.9%*。增長的主要貢獻者包括我們的非處方藥特許經營的國際市場上的上呼吸道和止痛藥產品,以及消化保健品的易蒙和國際皮膚保健/美容領域的露得清。

製藥業
藥品全球調整後的營業銷售額增長12.4%*,這是由治療多發性骨髓瘤的生物藥物DARZALEX(Daratumab)、治療多種免疫介導的炎症性疾病的生物藥物Stelara(Ustekinumab)、治療前列腺癌患者的新一代雄激素受體抑制劑ERLEADA(阿帕魯胺)、治療成人中重度斑塊型銀屑病及成人活動期銀屑病關節炎的生物藥物TREMFYA(Guselkumab)以及治療成人精神分裂症的INVEGA SUSTENNA/XPLEION和INVEGA TRINZA/TREVICTA(Paliperidone Palmitate)推動的。此外,用於預防SARS-CoV-2病毒的揚森新冠肺炎疫苗(Ad26.COV2.S)的銷售也起到了推動作用。這一增長被Remicade(英夫利昔單抗)和IMBRUVICA(伊布魯替尼)的銷售下降部分抵消。Remicade是一種生物製劑,被批准用於治療幾種免疫介導性炎症性疾病。IMBRUVICA是一種口服藥物,每天一次,被批准用於治療某些B細胞惡性腫瘤,一種血液或淋巴結癌。

醫療技術
Medtech全球調整後的運營銷售額增長了3.4%*,這主要是由於我們的Vision系列中的隱形眼鏡和手術視力產品,以及我們的介入解決方案業務中的電生理產品。增長部分被某些地區與新冠肺炎相關的流動限制所抵消。








本季度值得注意的新公告:
本節所載信息應與強生提交給美國證券交易委員會的其他披露一併閲讀,包括其目前的Form 8-K報告、Form 10-Q季度報告和Form 10-K年度報告。這些文件的副本可以在www.sec.gov、www.jnj.com網站上獲得,也可以應強生的要求獲得。我們還鼓勵讀者在公司網站的投資者部分查看在線發佈的所有其他新聞稿,以及
Www.factsabouttalc.com、www.factsaboutourcriptionopioids.com和www.LTLManagementInformation.com。

監管決策歐盟委員會有條件地批准Janssen的第一種細胞療法CARVYKTI(自體西他卡班)用於治療復發和難治性多發性骨髓瘤患者(新聞稿)
Janssen宣佈美國FDA批准Talquetamab用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤的突破性療法(新聞稿)
Janssen在一種固定療程的聯合方案中接受CHMP對IMBRUVICA(伊布魯替尼)的積極評價,該聯合方案用於既往未經治療的成人慢性淋巴細胞白血病(CLL)(新聞稿)
其他強生任命蒂博特·蒙貢為計劃中的新消費者健康公司候任首席執行官(新聞稿)
思康推出下一代梯隊3000訂書機,專為卓越的訪問和控制而設計(新聞稿)
強生發佈《2021年人類健康報告》,重點介紹可持續發展目標優先事項的績效和履行公共承諾的進展情況(新聞稿)
新數據顯示TREMFYA(Guselkumab)與炎症細胞和白介素23(IL-23)結合,支持與Risankizumab分化機制的假説(新聞稿)
Janssen將在ASCO和EHA上通過60多個數據演示突出強大的腫瘤學產品組合和管道中的科學、創新和進展(新聞稿)








2022年全年指導:

強生沒有提供前瞻性的公認會計原則財務計量,因為公司無法合理確定地預測法律訴訟的最終結果、異常損益、收購相關費用和購進會計公允價值調整。這些項目是不確定的,取決於各種因素,可能對強生按照公認會計原則計算的結果具有實質性影響。

(十億美元,不包括每股收益)2022年7月2022年4月
調整後的運營銷售額1,2,5
與上一年相比的變化
6.5% – 7.5%6.5% – 7.5%
營業銷售額2,5
與上一年相比的變化
$97.3B – $98.3B
6.5% – 7.5%
$97.3B – $98.3B
6.5% – 7.5%
預計報告銷售額3,5
與上一年相比的變化
$93.3B – $94.3B
2.1% – 3.1%
$94.8B – $95.8B
3.8% – 4.8%
調整後的運營每股收益(稀釋)2,4
與上一年相比的變化
$10.65 - $10.75
8.7% – 9.7%
$10.60 - $10.80
8.2% – 10.2%
調整後每股收益(稀釋)3,4
與上一年相比的變化
$10.00 - $10.10
2.1% – 3.1%
$10.15 - $10.35
3.6% – 5.6%

1非公認會計準則財務指標;不包括收購和資產剝離的淨影響
2非公認會計準則財務指標;不包括換算貨幣的影響
3使用歐元平均匯率計算:2022年4月=1.09美元,2022年7月=1.05美元(僅供説明)
4非公認會計準則財務計量;不包括無形攤銷費用和特殊項目
5不包括新冠肺炎疫苗
注:百分比可能已四捨五入

其他建模注意事項將在網絡直播中提供。





網絡直播信息:
強生將於東部時間今天上午8:30與投資者召開電話會議,討論此次財報發佈事宜。通過訪問強生的網站,可以收看面向投資者和其他感興趣的各方的同步網絡直播。重播和播客將在網絡直播後大約兩個小時在公司網站的活動和演示中的投資者部分播出。

關於強生:
在強生,我們相信良好的健康是充滿活力的生活、繁榮的社區和前進的基礎。這就是為什麼130多年來,我們的目標是讓人們在每個年齡和生命的每個階段都保持良好的狀態。今天,作為世界上最大和基礎最廣泛的醫療保健公司,我們致力於利用我們的覆蓋範圍和規模。我們努力改善可獲得性和可負擔性,創造更健康的社區,讓每個人、每個地方的人都能獲得健康的身心和環境。我們正在融合我們的心靈、科學和智慧,以深刻改變人類健康的軌跡。


非GAAP財務衡量標準:
*“營業銷售增長”(不包括換算貨幣的影響)、“調整後的營業銷售增長”(不包括收購和資產剝離以及換算貨幣的淨影響)以及“調整後淨收益”、“調整後稀釋每股收益”和“調整後營業稀釋每股收益”(不包括税後無形攤銷費用和特殊項目)是非GAAP財務指標,不應被視為最具可比性的GAAP財務指標的替代指標,應與之一併閲讀。除了指導性措施外,這些非GAAP財務指標與最直接可比的GAAP財務指標的協調可以在收益發布的隨附財務表中找到,也可以在公司網站季度業績投資者部分找到。

隨本財報發佈的財務明細表可在公司網站季度業績網站上查閲。這些明細表包括補充銷售數據、簡明綜合收益表、非公認會計準則財務指標的對賬以及關鍵產品/特許經營權的銷售。有關強生的其他信息,包括按部門劃分的調整後的税前收入、後期開發中選定化合物的製藥管道以及今天的收益電話會議演示文稿,也可以在該公司網站的季度業績投資者部分找到。





請投資者注意有關前瞻性陳述的事項:
本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法》中所界定的有關未來經營和財務業績、產品開發、市場地位和業務戰略以及公司消費者健康業務的預期分離的“前瞻性陳述”。提醒讀者不要依賴這些前瞻性陳述。這些聲明是基於對未來事件的當前預期。如果基本假設被證明是不準確的或已知的,或未知的風險或不確定因素成為現實,實際結果可能與強生的預期和預測大不相同。風險和不確定因素包括但不限於:經濟因素,如利率和匯率波動;競爭,包括技術進步、新產品和競爭對手獲得的專利;新產品研發中固有的挑戰,包括臨牀成功和獲得監管批准的不確定性;新產品和現有產品商業成功的不確定性;對專利的挑戰;專利到期的影響;公司成功執行戰略計劃的能力;業務合併和資產剝離的影響;供應鏈內部或內部的製造困難或延誤;導致產品召回或監管行動的產品功效或安全問題;重大不利訴訟或政府行為,包括與產品責任索賠有關;適用法律和法規的變更, 包括税法和全球醫療改革;醫療保健成本控制的趨勢;醫療保健產品和服務購買者行為和支出模式的變化;國際經濟和法律制度的金融不穩定和主權風險;政府機構對醫療保健行業加強審查;公司滿足必要條件以及時或完全完成公司消費者健康業務的分離的能力;公司成功分離公司的消費者健康業務並實現分離的預期好處的能力;新的消費者健康公司作為一家獨立的上市公司成功的能力;前瞻性表述包括與“新冠肺炎”全球疫情影響有關的風險,例如疫情的範圍和持續時間、政府為應對疫情而採取的行動和限制措施、醫療程序的重大延誤和取消、供應鏈中斷和其他由於新冠肺炎疫情而對業務或公司執行業務連續性計劃的影響的能力。有關這些風險、不確定因素和其他因素的進一步清單和描述,請參閲強生在截至2022年1月2日的財政年度的Form 10-K年度報告中,包括“有關前瞻性陳述的警示説明”和“第1A項”。在強生隨後提交給美國證券交易委員會的Form 10-Q季度報告和其他文件中。這些文件的副本可在www.sec.gov網站上獲得。, Www.jnj.com或應強生的要求。本新聞稿中所作的任何前瞻性聲明僅限於本新聞稿發佈之日。強生不承諾因新信息或未來事件或事態發展而更新任何前瞻性表述。


媒體聯繫人:投資者聯繫方式:
傑克·薩金特傑西卡·摩爾雷切爾·克魯珀
(202) 569-5986(732) 524-2955(732) 524-6064