根據《公約》第53條特別公告
 
 
 
財務業績|Résultats金融家|FINANZERGEBNISSE
  
 
 
 
諾華國際公司
諾華全球通信
CH-4002 Basel
Switzerland
Https://www.novartis.com

諾華提供了關鍵增長品牌持續強勁的增長勢頭，戰略舉措取得進展，並確認了22財年集團指導
•
第二季度銷售額增長+5%毫升1 (-1% USD)
o
創新藥品(IM)銷售額增長5%(-1%美元)；主要增長品牌表現強勁，包括Entresto(+33%cc)、Kesimpta (+270%cc)、Cosentyx(+12%cc)、Kisqali(+43%cc)和Zolgensma(+26%cc)
o
Sandoz的銷售額增長了5%cc(-3%美元)，得益於迴歸正常的業務動態，所有業務特許經營都出現了增長
•
第二季度核心1營業收入增長+5%毫升(-2%美元)，主要受銷售額增加的推動
•
第二季度營業收入下降-30%毫升(-36%美元)，主要是由於上一年的撤資收益、更高的減值和更高的重組成本。淨收入下降34%毫升(-41%美元)，或-29%(毫升)，不包括羅氏收入的影響2。自由現金流為33億美元(-22%美元)
•
第二季度核心每股收益1.56美元+1%毫升(-6%美元)；不包括羅氏核心收入影響，核心每股收益增長+10%(毫升)
•
上半年業績強勁，銷售額增長+5%毫升(0%美元)，核心運營收入增長+7%毫升(+1%美元)：
o
創新藥品銷售額增長了5%(0%美元)，核心運營收入增長了6%(-1%美元)
o
Sandoz銷售額增長+6%cc(-1%美元)，核心運營收入增長10%cc(+5%美元)
•
之前宣佈的高達150億美元的股票回購正在進行中；仍有94億美元有待執行
•
推進我們的新組織模式，專注於5個核心治療領域；現在預計到2024年將實現約15億美元的SG&A節省
•
第二季度關鍵創新里程碑：
o
Cosentyx在歐盟被批准用於兒童關節炎
o
Kymriah在美國和歐盟被批准用於成人復發或難治性濾泡性淋巴瘤
o
Scemblix對Ph+慢性粒細胞白血病成人患者的CHMP評價積極
•
2022年集團指導已確認。Sandoz的指導向上修正，預計銷售額將實現較低的個位數增長，核心運營收入將與前一年基本持平3
巴塞爾，2022年7月19日-諾華公司首席執行官Vas Narasimhan MD在評論該季度時表示：諾華公司第二季度業績穩健。我們的六個具有數十億銷售潛力的關鍵市場增長動力(Cosentyx、Entresto、Zolgensma、Kisqali、Kesimpta、Leqvio)每個都實現了至少兩位數的增長。中期管道仍在按計劃進行，到2026年將有20多項潛在的重要管道資產獲得批准。Sandoz Performance使我們能夠增加對全年的指導，戰略審查正在進行中。 我們精簡的組織模式的實施進展順利，現在預計將節省約15億美元。我們再次確認我們的2022年集團指引和我們對實現持續增長和利潤率擴大的信心。

關鍵人物1

 
Q2 2022
Q2 2021
% change
H1 2022
H1 2021
% change
 
百萬美元
百萬美元
美元
抄送
百萬美元
百萬美元
美元
抄送
淨銷售額
12 781
12 956
-1
5
25 312
25 367
0
5
營業收入
2 228
3 479
-36
-30
5 080
5 894
-14
-7
淨收入
1 695
2 895
-41
-34
3 914
4 954
-21
-14
每股收益(美元)
0.77
1.29
-40
-33
1.77
2.20
-20
-12
自由現金流
3 304
4 235
-22
 
4 224
5 832
-28
 
核心營業收入
4 270
4 345
-2
5
8 353
8 302
1
7
核心淨收入
3 431
3 716
-8
-1
6 682
7 129
-6
0
核心每股收益(美元)
1.56
1.66
-6
1
3.02
3.17
-5
2

1不變貨幣(Cc)、核心業績和自由現金流量是非《國際財務報告準則》的衡量標準。非國際財務報告準則計量的解釋可見簡明中期財務報告第47頁。除非另有説明，本新聞稿中的所有增長率均指上一年同期。   2  不包括羅氏的2022年第二季度和2022年上半年關鍵數字的表格可在第9頁找到，2021年國際財務報告準則結果和非國際財務報告準則核心結果的對賬可在簡明中期財務報告第55頁找到，以排除2021年撤資我們的羅氏投資的影響。3 請參閲第7頁的詳細指導假設。
___
1
戰略更新
諾華是一家專注於製藥的公司，在五個核心治療領域(血液學、實體腫瘤、免疫學、神經科學和心血管)擁有深度，在技術平臺(基因治療、細胞治療、放射配基治療、靶向蛋白降解和xRNA)方面擁有優勢，並在地理上佔據平衡的足跡。我們對近期和中期增長的信心來自於我們主要增長品牌的數十億美元的潛在銷售額：Cosentyx、Entresto、Kesimpta、Zolgensma、Kisqali和Leqvio。為了推動2030年及以後的進一步增長，我們有20多項具有巨大銷售潛力的資產可能會在2026年前獲得批准。
諾華在我們的資本配置中仍然紀律嚴明，以股東為中心。我們通過有機投資和創造價值的補充性措施對我們的業務進行投資，同時通過不斷增加的年度股息和股票回購向股東返還資本。我們之前宣佈的高達150億美元的股票回購正在進行中，仍有94億美元 有待執行。
4月，我們宣佈了一個精簡的組織模式，旨在支持創新、增長和生產力，該模式的實施進展順利。隨着這些變化，諾華公司現在預計將實現約15億美元的SG&A節省，並將在2024年前完全嵌入其中。節省的成本將有助於實現中長期IM核心利潤率在40%以上，並投資於我們的渠道。
對Sandoz的戰略評估正在進行中；我們預計最遲在2022年底提供最新情況。
諾華公司繼續在與社會建立信任方面取得重大進展，並始終將獲取戰略整合到我們研究、開發和交付藥物的方式中。我們承諾到2040年整個價值鏈實現淨零排放。在本季度，我們的MSCI ESG評級被提高到“AA”，使我們在製藥行業的公司中名列前茅。我們的文化 繼續邁向一個有靈感、有好奇心、沒有老闆的組織，以推動長期業績和競爭力。

金融類股
第二季度
第二季度淨銷售額為128億美元(-1%，+5%cc)，原因是銷量增長12個百分點，價格侵蝕4個百分點，仿製藥競爭的負面影響3個百分點。
營業收入為22億美元(-36%，-30%cc)，主要是由於產品撤資收益較低(4億美元)、減值較高(4億美元)以及主要與實施新組織模式有關的較高重組成本(3億美元)。
淨收益為17億美元(-41%，-34%cc)，主要原因是運營收入較低。剔除羅氏收入的影響，淨收入下降了29%(Cc)。每股收益為0.77美元(-40%，-33%cc)。剔除羅氏收入的影響，每股收益下降了27%(Cc)。
核心營業收入為43億美元(-2%，+5%cc)，主要由更高的銷售額推動，但部分被更高的研發和M&S投資以及較低的毛利率所抵消。核心營業收入利潤率為淨銷售額的33.4%，下降0.1個百分點(Ccc)。
核心淨收入為34億美元(-8%，-1%cc)，這是因為核心運營收入的增長被羅氏核心收入的損失所抵消。剔除羅氏 核心收入的影響，核心淨收入增長+8%(Cc)。核心每股收益為1.56美元(-6%，+1%cc)，受益於較低的加權平均流通股數量。剔除羅氏核心收入的影響，核心每股收益增長+10%(Cc)。
自由現金流為33億美元(-22%美元)，而去年同期為42億美元，主要原因是撤資收益減少以及營運資本的不利變化。

___
2

創新藥品淨銷售額為105億美元(-1%，+5%cc)，銷量對增長的貢獻率為13個百分點。銷售增長主要是由以下公司持續強勁的業績推動的Entresto、Kesimpta、Cosentyx、Kisqali和Zolgensma。仿製藥競爭產生了4個百分點的負面影響，主要是由於Afinitor/Votubia、Gilenya(前美國)、Gleevec/Glivec、Exjade和Sandostatin。 定價產生了4個百分點的負面影響。美國的銷售額為39億美元(+6%)，世界其他地區的銷售額為65億美元(-5%，+5%毫升)。
桑多茲淨銷售額為23億美元(-3%，+5%cc)，受益於迴歸正常業務動態，所有業務特許經營權均有增長。銷量對增長的貢獻率為11個百分點，定價的負面影響為6個百分點。歐洲的銷售額增長了4%(Cc)，而美國的銷售額則下降了1%。生物製藥的全球銷售額增長到5.28億美元(+1%，+11%cc)。
上半年
上半年淨銷售額為253億美元(+0%，+5%cc)，原因是銷量增長12個百分點，價格侵蝕4個百分點，以及仿製藥競爭的負面影響3個百分點。
營業收入為51億美元(-14%，-7%cc)，主要是由於產品撤資收益較低(4億美元)、金融資產的公允價值調整不利(2億美元)以及主要與實施新組織模式有關的較高重組成本(2億美元)。
淨收益為39億美元(-21%，-14%cc)，主要原因是營業收入較低。剔除羅氏收入的影響，淨收入下降了4%(Cc)。每股收益為1.77美元(-20%，-12%cc)。剔除羅氏收入的影響，每股收益下降了3%(Cc)。
核心營業收入為84億美元(+1%，+7%cc)，主要由更高的銷售額推動，部分被更高的研發和M&S投資所抵消。核心營業收入利潤率為淨銷售額的33.0%，增長0.3個百分點(+0.6個百分點cc)。
核心淨收入為67億美元(-6%，+0%cc)，這是因為核心運營收入的增長被羅氏核心收入的損失所抵消。剔除羅氏核心收入的影響， 核心淨收入增長+9%(Cc)。核心每股收益為3.02美元(-5%，+2%cc)，受益於較低的加權平均流通股數量。剔除羅氏核心收入的影響，核心每股收益增長+11%(Cc)。
自由現金流為42億美元(-28%美元)，上年同期為58億美元，主要由於撤資收益減少、營運資本的不利變化以及羅氏年度股息的損失(前一年為5億美元)，部分被有利的對衝結果所抵消。
創新藥品淨銷售額為206億美元(0%，+5%cc)，銷量對 增長的貢獻率為12個百分點。銷售增長主要是由以下公司持續強勁的業績推動的Entresto、Kesimpta、Cosentyx、Kisqali和Zolgensma。仿製藥競爭產生了3個百分點的負面影響，主要是由於Afinitor/Votubia、Gleevec/Glivec、Exjade、Gilenya(前美國)和Exforge。定價產生了4個百分點的負面影響。美國的銷售額為76億美元(+4%)，世界其他地區的銷售額為131億美元(-3%，+5%毫升)。
桑多茲淨銷售額為47億美元(-1%，+6%cc)，受益於較低的 上年同期，這在咳嗽和感冒季節最為明顯，因為業務動態繼續恢復正常。銷量貢獻了13個百分點，定價產生了7個百分點的負面影響。歐洲的銷售額增長了7%(Cc)，而美國的銷售額下降了2%。生物製藥的全球銷售額增長到10億美元(+1%，+9%cc)。

___
3

第二季度關鍵增長動力
支撐我們本季度財務業績的是對關鍵增長動力的持續關注(按抄送對第二季度增長的貢獻順序排序)，包括：

Entresto
(11.25億美元，+33%毫升)持續的需求帶動了所有地區的增長，患者份額在各個市場都有所增加
凱辛普塔
(2.39億美元，+270%cc)主要由美國的推出勢頭推動的強勁銷售增長，原因是強勁的市場準入和基於有利的風險-收益狀況的需求增加
科森提克斯
(12.75億美元，+12%毫升)歐洲和美國繼續由需求拉動增長，中國增長加速
基斯卡利
(3.08億美元，+43%cc)在所有地區強勁增長，基於HR+/HER2-晚期乳腺癌報告的最長總體生存益處
佐爾根斯馬
(3.79億美元，+26%cc)增長是由擴大美國以外的市場推動的
Tafinlar+Mekinist
(4.52億美元，+13%cc)增長，原因是對佐劑黑色素瘤和非小細胞肺癌的需求
Promacta/Revolade
(5.34億美元，+10%毫升)增長主要是由美國和歐洲推動的，在慢性ITP和嚴重再生障礙性貧血的一線治療中使用增加
伊拉里斯
(2.75億美元，+20%毫升)，由所有地區的兩位數增長推動
雅卡維
(3.98億美元，+11%cc)在骨髓纖維化和真性紅細胞增多症的強勁需求的推動下，所有地區都出現了增長
Xolair
(3.52億美元，+11%毫升)在所有地區持續增長，這是由於對嚴重過敏性哮喘和慢性自發性蕁麻疹的需求增加
Scemblix
(3100萬美元)強勁的發佈需求表明CML的高需求未得到滿足
列克維奧
(2200萬美元)正在美國和其他市場推出，重點是患者入職、消除准入障礙和加強醫學教育
梅曾特
(8500萬美元，+29%毫升)多發性硬化症患者出現進展跡象的銷售額增長
桑多茲生物製藥公司
(5.28億美元，+11%毫升)在大多數地區繼續增長，受益於一次性代工銷售
新興成長型市場*
總體而言，增長了10%(Cc)，其中中國實現了增長(5%cc，8.35億美元)，儘管該季度與新冠肺炎相關的封鎖
*除美國、加拿大、西歐、日本、澳大利亞和新西蘭以外的所有市場

2022年排名前20位的創新藥品淨銷售額
 
Q2 2022
% change
H1 2022
% change
 
百萬美元
美元
抄送
百萬美元
美元
抄送
科森提克斯
1 275
9
12
2 434
9
12
Entresto
1 125
27
33
2 218
32
37
吉倫亞
 555
-23
-19
1 160
-19
-15
Promacta/Revolade
 534
4
10
1 025
5
10
盧森提斯
 501
-9
0
1 021
-7
0
塔西尼亞
 498
-5
0
 959
-8
-4
Tafinlar+Mekinist
 452
6
13
 855
5
10
雅卡維
 398
0
11
 787
3
13


___
4

佐爾根斯馬
 379
20
26
 742
17
22
Xolair
 352
-1
11
 720
4
14
善得定
 318
-11
-9
 638
-11
-9
伊拉里斯
 275
11
20
 560
11
19
基斯卡利
 308
37
43
 547
30
36
加爾沃斯集團
 222
-21
-11
 438
-19
-10
凱辛普塔
 239
262
270
 434
274
280
Exforge Group
 199
-19
-15
 399
-20
-17
Gleevec/Glivec
 194
-26
-22
 392
-27
-24
Diovan集團
 159
-16
-10
 350
-13
-9
Afinator/Votubia
 143
-46
-42
 281
-46
-42
金利亞
 136
-7
1
 263
-12
-6
前20大品牌合計
8 262
1
7
16 223
2
7



研發 更新-第二季度的主要發展
新的審批

科森提克斯
歐盟批准用於幼年特發性關節炎(Jia)類別的終末炎相關性關節炎(Era)和幼年銀屑病關節炎(JpsA)患者的≥6年，其疾病對常規治療無效。
金利亞
在美國和歐盟批准用於成人復發或難治性濾泡性淋巴瘤患者，在兩個或更多的系統治療後
雅卡維
歐盟批准作為首個激素後治療急、慢性移植物抗宿主病(GvHD)的藥物
Tabrecta
歐盟批准用於治療晚期非小細胞肺癌，存在導致METEX 14跳過的改變
Tafinlar+Mekinist
FDA加速批准用於治療具有BRAF V600E突變的無法切除或轉移性實體腫瘤的成人和兒童患者


監管最新情況

Scemblix
接受CHMP肯定意見治療費城染色體陽性慢性粒細胞白血病慢性期成人患者，曾接受兩種或兩種以上酪氨酸激酶抑制劑治療


正在進行的試驗和其他亮點的結果

基斯卡利
來自Ph3 MONALEESA-2研究的ASCO 2022年最新CDK4/6i數據證實，Kisqali是唯一一種在HR+/HER2-晚期或轉移性乳腺癌中獲得持續證明的總存活率的藥物。Kisqali加letrozole對一線接受HR+/HER2轉移性乳腺癌治療的絕經後患者(包括需要調整劑量的患者)保持了OS益處。在所有服用Kisqali和letrozole的亞組中也觀察到了OS的好處
 




___
5

MONALEESA-3的進一步隨訪顯示，對於患有HR+/HER2-晚期或轉移性乳腺癌的絕經後婦女，Kisqali plus fulvestrant在一線治療中實現了超過五年半(67.6個月)的中位OS。ESMO 2022年乳腺癌大會上公佈的數據
凱辛普塔
來自Ph3 Asclepios I/II試驗和ALITHIOS開放標籤擴展的新數據顯示，四年後，持續使用Kesimpta治療的複發性多發性硬化症(RMS)患者中，近10人中有8人沒有疾病活動的證據(NEDA-3)，相比之下，在最初的特氟米特治療後，10人中有5人改用Kesimpta
佐爾根斯馬
 
《自然醫學》發表的Zolgensma數據顯示，幾乎所有攜帶兩份和三份SMN2基因的兒童都進行了症狀前治療， 都達到了與年齡相適應的里程碑，包括坐、站和走路。所有兒童都沒有呼吸和營養支持，以及與治療有關的嚴重不良事件。
Scemblix
 
與Bosulif相比，Scemblix顯示了更好的療效，主要分子應答率提高了兩倍以上®(博蘇替尼)治療96周(37.6%對15.8%)。長期安全性保持一致，由於不良事件導致的停用率，Scemblix比Bosulif低三倍以上®ARM (7.7%對26.3%)。在2022年ASCO和EHA年會上提交的數據
替斯利珠單抗
一線Tislelizumab聯合化療顯示，晚期食道鱗癌患者的中位總生存期為17.2個月，而化療為10.6個月，死亡風險降低了34%。在ESMO世界胃腸癌大會上提交的數據
Tafinlar+Mekinist
 
Taf+MEK治療的ORR為47%，高於化療(11%)，進展或死亡風險降低69%，對需要首先系統治療的1至17歲BRAF V600低級別膠質瘤患者顯示出顯著的療效改善。在ASCO 2022上提交的數據
金利亞
 
在最終的Eliana分析中，使用Kymriah 治療的復發或難治性B細胞急性淋巴細胞性白血病(ALL)患者中，55%的患者在五年多後仍然存活。在輸液後3個月內緩解的患者中，44%的患者在5年後仍處於緩解狀態，這表明了一次性Kymriah輸液的長期益處和治療潛力。安全性情況與先前報道的結果保持一致，這些經過大量預治療的患者沒有晚期不良反應。在EHA 2022上公佈的數據。
皮克雷
 
Ph3 SOLAR-1研究的生物標誌物分析表明，無論是否存在ESR1突變和與CDK4/6抑制劑耐藥有關的基因，Piqray plus fulvestrant都具有臨牀益處。在ASCO 2022上提交的數據
Sabatolimab
 
MDS的提交預計將基於正在進行的Ph3試驗，因為孤立地説，PH2刺激-MDS-1讀數不支持及早提交。PH2將在今年晚些時候提交
艾肯納菲特
 
在COPD中，Ph2b顯示了跨多個療效終點的劑量反應，研究結果將於2022年底公佈。計劃外發許可




___
6

資本結構與淨債務
在對業務的投資、強大的資本結構和誘人的股東回報之間保持良好的平衡，仍然是一個優先事項。
2022年上半年，根據2021年12月宣佈的高達150億美元的股票回購計劃，諾華在瑞士證券交易所第二交易線上以54億美元的價格回購了總計6170萬股股票。此外，還從員工手中回購了120萬股股票(股權價值為1億美元)。在同一時期，由於行使了期權和與員工參與計劃相關的股票交付，交付了1080萬股(股權價值為5億美元)。諾華的目標是抵消員工在今年剩餘時間內基於股權的參與計劃產生的稀釋影響。因此，流通股總數比2021年12月31日減少了5210萬股。這些庫存股交易導致股本減少50億美元，現金淨流出52億美元。
截至2022年6月30日，淨債務增至95億美元，而2021年12月31日為9億美元。增加主要是由於年度派息75億美元及庫藏股交易現金流出淨額52億美元，但被2022年上半年的42億美元自由現金流部分抵銷。
截至2022年第二季度，穆迪投資者服務公司對該公司的長期信用評級為A1，標準普爾全球評級為AA-。
2022年展望
排除不可預見的事件；與上年相比增長cc
創新藥物
 
銷售額預計將增長中位數個位數
核心運營收入預計將增長中高個位數，領先於銷售額
桑多茲
 
銷售額預計將出現較低的個位數增長(從大致一致向上修正)
核心運營收入預計與上年大體一致(從 向上修正為下降低至中位數個位數)
集團化
 
銷售額預計將增長中位數個位數
核心運營收入預計將增長中位數個位數

我們的指導假設我們看到全球醫療體系繼續迴歸正常，包括處方動態，並且沒有Gilenya和Sandostatin LAR仿製藥進入美國。
2022年6月，上訴法院裁定吉倫亞美國給藥方案專利無效。諾華公司計劃向上訴法院申請進一步審查，以維持給藥方案專利的有效性。目前，美國沒有仿製藥競爭。第二季度，Gilenya在美國的銷售額為3.32億美元，由於競爭壓力，美國的銷售額一直在穩步下降。


外匯影響
如果7月中旬的匯率在2022年剩餘時間內佔上風，匯率對本年度淨銷售額的影響將為負6至負7個百分點，對核心運營收入的影響為負7至負8個百分點。匯率對我們業績的估計影響每月在我們的網站上提供。


___
7

關鍵人物1

   
 
 
 
  
 
 
 
   
不包括羅氏收入2
  
已報告
集團化
Q2 2022
Q2 2021
更改百分比
Q2 2021
更改百分比
 
百萬美元
百萬美元
美元
抄送
 
百萬美元
美元
抄送
淨銷售額
12 781
12 956
-1
5
 
12 956
-1
5
營業收入
2 228
3 479
-36
-30
 
3 479
-36
-30
佔銷售額的百分比
17.4
26.9
 
 
 
26.9
 
 
核心營業收入
4 270
4 345
-2
5
 
4 345
-2
5
佔銷售額的百分比
33.4
33.5
 
 
 
33.5
 
 
淨收入
1 695
2 654
-36
-29
 
2 895
-41
-34
每股收益(美元)
0.77
1.19
-35
-27
 
1.29
-40
-33
核心淨收入
3 431
3 436
0
8
 
3 716
-8
-1
核心每股收益(美元)
1.56
1.53
2
10
 
1.66
-6
1
現金流來自
operating activities
3 755
4 132
-9
 
 
4 132
-9
 
自由現金流
3 304
4 235
-22
 
 
4 235
-22
 
                 
                 
創新藥物
Q2 2022
Q2 2021
更改百分比
        
 
百萬美元
百萬美元
美元
抄送
        
淨銷售額
10 461
10 559
-1
5
        
營業收入
2 188
3 177
-31
-25
        
佔銷售額的百分比
20.9
30.1
 
 
        
核心營業收入
3 893
3 936
-1
6
        
佔銷售額的百分比
37.2
37.3
 
 
        
                 
桑多茲
Q2 2022
Q2 2021
更改百分比
        
 
百萬美元
百萬美元
美元
抄送
        
淨銷售額
2 320
2 397
-3
5
        
營業收入
379
462
-18
-14
        
佔銷售額的百分比
16.3
19.3
 
 
        
核心營業收入
473
520
-9
-4
        
佔銷售額的百分比
20.4
21.7
 
 
        
                 
公司
Q2 2022
Q2 2021
更改百分比
        
 
百萬美元
百萬美元
美元
抄送
        
營業虧損
-339
-160
-112
-125
        
鐵心運行損耗
-96
-111
14
6
        
                 
                 



___
8

                 
   
 
 
 
  
 
 
 
   
不包括羅氏收入2
  
已報告
集團化
H1 2022
H1 2021
更改百分比
  
H1 2021
更改百分比
 
百萬美元
百萬美元
美元
抄送
 
百萬美元
美元
抄送
淨銷售額
25 312
25 367
0
5
 
25 367
0
5
營業收入
5 080
5 894
-14
-7
 
5 894
-14
-7
佔銷售額的百分比
20.1
 23.2
 
 
 
23.2
 
 
核心營業收入
8 353
8 302
1
7
 
8 302
1
7
佔銷售額的百分比
33.0
32.7
 
 
 
32.7
 
 
淨收入
3 914
4 457
-12
-4
 
4 954
-21
-14
每股收益(美元)
1.77
1.98
-11
-3
 
2.20
-20
-12
核心淨收入
6 682
6 536
2
9
 
7 129
-6
0
核心每股收益(美元)
3.02
2.91
4
11
 
3.17
-5
2
現金流來自
operating activities
5 404
5 740
-6
 
 
6 262
-14
 
自由現金流
4 224
5 310
-20
 
 
5 832
-28
 
                 
                 
創新藥物
H1 2022
H1 2021
更改百分比
        
 
百萬美元
百萬美元
美元
抄送
        
淨銷售額
20 637
20 663
0
5
        
營業收入
4 795
5 419
-12
-5
        
佔銷售額的百分比
23.2
26.2
 
 
        
核心營業收入
7 545
7 602
-1
6
        
佔銷售額的百分比
36.6
36.8
 
 
        
                 
桑多茲
H1 2022
H1 2021
更改百分比
        
 
百萬美元
百萬美元
美元
抄送
        
淨銷售額
4 675
4 704
-1
6
        
營業收入
798
774
3
8
        
佔銷售額的百分比
17.1
16.5
 
 
        
核心營業收入
1 011
965
5
10
        
佔銷售額的百分比
21.6
20.5
 
 
        
                 
公司
H1 2022
H1 2021
更改百分比
        
 
百萬美元
百萬美元
美元
抄送
        
營業虧損
-513
-299
-72
-81
        
鐵心運行損耗
-203
-265
23
18
        
                 


1.不變貨幣(Cc)、核心業績和自由現金流量是非《國際財務報告準則》計量。非國際財務報告準則計量的解釋見簡明中期財務報告第47頁。除非另有説明，本新聞稿中的所有增長率均指上一年同期。2.2021年國際財務報告準則結果與非國際財務報告準則核心結果的對賬，以排除2021年撤資我們的羅氏投資的影響，可在簡明中期財務報告第55頁找到。自由現金流影響是指2021年第一季度從羅氏收到的與其2020年淨收入分配有關的股息
本新聞稿附帶的詳細財務結果包含在簡明中期財務報告中，鏈接如下：
Https://ml-eu.globenewswire.com/Resource/Download/2d041837-b0e1-4f12-b3fb-4731190731b9/

___
9

免責
本新聞稿包含1995年美國私人證券訴訟改革法所指的前瞻性聲明，通常可以通過“增長”、“信心”、“自信”、“展望”、“加速”、“指導”、“啟動”、“聚焦”、“進展”、“繼續”、“繼續”、“繼續”、“ ”、“驅使”、“驅使”、“長期”、“保持”、“潛力”、“建立”、“信心”、“推動”、“可以”、“進行中”、“進步中”、“預期”、“期望”、“預期”、“提供”、“承諾”、“可能，”“將”、“展望”、“ ”估計、“流水線”、“優先級”、“變革性”、“將”、“正在整合”、“在軌道上”、“旨在”、“正在創建”、“進一步加強”、“假設”、“旨在”、“計劃”或類似的表達方式，或通過有關潛在新產品、現有產品的潛在新適應症、潛在產品發佈或任何此類產品的潛在未來收入的明示或暗示討論；或關於潛在的未來、待完成或已宣佈的交易；或關於本集團或其任何部門未來的潛在銷售或收益；或通過戰略、計劃的討論, 有關預期或意圖；或有關集團的流動性或現金流狀況及其滿足其持續財務義務和經營需求的能力；或有關對Sandoz的戰略審查；或有關我們到2040年整個價值鏈實現淨零排放的承諾；或有關我們的新組織結構；或我們請求上訴法院維持Gilenya美國劑量方案專利的有效性的努力。此類前瞻性陳述基於管理層對未來事件的當前信念和預期，可能會受到重大已知和未知風險和不確定性的影響。如果這些風險或不確定性中的一個或多個成為現實，或者基本假設被證明是不正確的，實際結果可能與前瞻性陳述中陳述的結果大不相同。你不應該過分依賴這些陳述。具體地説，我們的預期可能受到以下因素的影響：流動性或現金流中斷，影響我們履行持續財務義務和支持持續業務活動的能力；新組織結構預期的戰略利益、協同效應或機會可能無法實現，或可能比預期更困難或需要更長時間實現；部分或完全恢復正常的全球醫療系統的影響，包括處方動態；全球醫療成本控制的趨勢，包括持續的政府, 付款人和一般公眾定價以及提高定價透明度的報銷壓力和要求；有關數據安全或數據隱私的潛在重大違反或我們的信息技術系統中斷的不確定性； 監管行為或延遲或政府監管，包括與本新聞稿中描述的產品開發相關的潛在監管行為或延遲；新保健產品研究和開發中的不確定性，包括臨牀試驗結果和對現有臨牀數據的其他分析；我們獲得或維護專有知識產權保護的能力，包括失去專利保護和關鍵產品的排他性對諾華公司的最終影響程度；安全、質量、數據完整性或製造問題；涉及開發或採用潛在變革性技術和商業模式的不確定性；有關實際或潛在的法律訴訟、調查或糾紛的不確定性；我們在環境、社會和治理措施方面的表現；總體政治、經濟和商業狀況, 包括新冠肺炎等大流行性疾病的影響和緩解措施；未來全球匯率的不確定性；對我們產品未來需求的不確定性；以及諾華製藥在提交給美國證券交易委員會的最新20-F報表中提到的其他風險和因素。諾華公司在本新聞稿中提供截至目前的信息， 不承擔任何因新信息、未來事件或其他原因而更新任何前瞻性陳述的義務。
所有出現在斜體上的產品名稱都是諾華集團公司擁有或授權給諾華集團公司的商標。博蘇裏夫®是輝瑞的註冊商標。




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10

諾華公司簡介
諾華公司正在重新想象醫學，以改善和延長人們的生命。作為一家領先的全球製藥公司，我們使用創新的科學和數字技術在醫療需求巨大的領域創造變革性的治療方法。在尋找新藥的過程中，我們始終躋身於投資研發的世界頂級公司之列。諾華的產品 覆蓋全球近8億人，我們正在尋找創新的方法來擴大我們最新療法的使用範圍。來自140多個國家的約10.8萬人在世界各地的諾華工作。欲瞭解更多信息，請訪問https://www.novartis.com.
諾華製藥將在中歐時間今天14：00和東部時間8：00與投資者舉行電話會議，討論這一新聞稿。訪問諾華公司網站，即可同時收看面向投資者和其他相關方的電話會議的同步網絡直播。網絡直播結束後，可通過訪問https://www.novartis.com/investors/event-calendar.收看重播
本新聞稿所附的詳細財務業績載於簡明中期財務報告，鏈接如下。有關諾華公司正在後期開發的選定化合物的部門和流水線的更多信息，可在https://www.novartis.com/investors/event-calendar.上找到今天的收益電話會議演示文稿的副本。

重要日期
2022年9月21日/22日
與諾華管理層會面(9月21日歐洲中部時間1800在巴塞爾開始)
2022年10月25日
2022年第三季度和九個月業績
2022年11月30日
ESG投資者日





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11