美國

證券交易委員會

華盛頓特區20549

形式10-Q

(馬克一)

在截至本季度末的季度內十二月三十一號，2020

佣金檔案編號001-38042

箭頭製藥公司

(章程中規定的註冊人的確切姓名)

科羅拉多大道177號, 套房700

帕薩迪納, 加利福尼亞91105

(626) 304-3400

(主要執行機構的地址和電話)

用複選標記表示註冊人(1)是否在過去12個月內(或在要求註冊人提交此類報告的較短期限內)提交了1934年《證券交易法》(Securities Exchange Act)第13節或第15(D)節要求提交的所有報告，以及(2)在過去90天內是否一直遵守此類提交要求。是  ☒*☐

用複選標記表示註冊人是否已在過去12個月內(或註冊人被要求提交此類文件的較短時間內)以電子方式提交了根據S-T法規(本章232.405節)第405條規定必須提交的每個交互數據文件。是  ☒*☐

用複選標記表示註冊人是大型加速申報公司、加速申報公司、非加速申報公司、較小的報告公司還是新興的成長型公司。見“交易法”第12b-2條中“大型加速申報公司”、“加速申報公司”、“較小報告公司”和“新興成長型公司”的定義。

如果是新興成長型公司，請通過複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據“交易法”第13(A)條規定的任何新的或經修訂的財務會計準則。☐ 

用複選標記表示註冊人是否為空殼公司(如《交易法》第12b-2條所定義)。☐*☒

截至2021年2月1日，註冊人的已發行普通股數量為103,792,410.

第一部分財務信息

箭頭製藥公司

合併資產負債表

(單位為千，每股除外)

附註是這些未經審計的綜合財務報表的組成部分。

1

箭頭製藥公司

合併經營表和全面損益表(虧損)

(未經審計)

(單位為千，每股除外)

附註是這些未經審計的綜合財務報表的組成部分。

2

箭頭製藥公司

股東權益合併報表

(未經審計)

(單位為千，每股除外)

附註是這些未經審計的綜合財務報表的組成部分。

3

箭頭製藥公司

合併現金流量表

(未經審計)

(單位為千，每股除外)

附註是這些未經審計的綜合財務報表的組成部分。

4

箭頭製藥公司

合併財務報表附註

(未經審計)

除非另有説明，否則(1)術語“箭頭”是指特拉華州的箭頭製藥公司及其子公司；(2)術語“公司”、“我們”、“我們”和“我們的”是指箭頭及其子公司正在進行的業務運營，無論是通過箭頭公司還是通過箭頭公司的子公司進行的；(3)術語“子公司”是指箭頭麥迪遜公司(“箭頭麥迪遜公司”)。(四)“普通股”一詞是指箭頭公司普通股；(五)“優先股”一詞是指箭頭公司優先股；(六)“股東”一詞是指箭頭公司普通股持有人。

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這份關於Form 10-Q的季度報告包含1933年“證券法”第27A節和1934年“證券交易法”第21E節所指的某些前瞻性陳述，我們希望這些前瞻性陳述受到由此產生的安全港的約束。為此，本季度報告中包含的除歷史信息以外的所有10-Q表陳述均可被視為前瞻性陳述。在不限制前述一般性的情況下，諸如“可能”、“將會”、“預期”、“相信”、“預期”、“打算”、“計劃”、“項目”、“可能”、“估計”或“繼續”或其否定或其他變體或類似術語旨在識別前瞻性陳述。此外，任何提及我們未來財務業績預測、業務趨勢或對未來事件或環境的其他描述的陳述都是前瞻性陳述。

本文中包含的前瞻性陳述是基於現有信息對我們管理層的當前預期，涉及許多風險和不確定因素，所有這些風險和不確定因素都很難或不可能準確預測，而且許多風險和不確定因素不在我們的控制範圍之內。此外，其中許多風險和不確定性可能會因新冠肺炎疫情以及全球商業和經濟環境的任何惡化而加劇。因此，我們的實際結果可能與任何前瞻性陳述中表達的結果大不相同。讀者應仔細閲讀我們最新的Form 10-K年度報告中“風險因素”標題下確定的因素，以及我們不時提交給美國證券交易委員會(SEC)的其他文件中描述的其他風險，包括本Form 10-Q季度報告和隨後的Form 10-Q季度報告。鑑於本文中包含的前瞻性信息固有的重大風險和不確定性，包含此類信息不應被視為我們或任何其他人表示一定會取得這樣的結果，敬請讀者不要過度依賴此類前瞻性信息。除非法律另有要求，否則我們無意修改本文中包含的前瞻性陳述，以反映本新聞稿日期之後的事件或情況，或反映意外事件的發生。

業務説明

除非另有説明，否則(1)術語“箭頭”是指特拉華州的箭頭製藥公司及其子公司；(2)術語“公司”、“我們”、“我們”和“我們的”是指箭頭及其子公司正在進行的業務運營，無論是通過箭頭公司還是通過箭頭公司的子公司進行的；(3)術語“子公司”是指箭頭麥迪遜公司(“箭頭麥迪遜公司”)。(四)“普通股”是指箭頭公司的普通股；(五)“優先股”是指箭頭公司的優先股；(六)“股東”一詞是指箭頭公司的普通股持有人。

概述

箭頭製藥公司開發通過沉默導致頑固性疾病的基因來治療頑固性疾病的藥物。通過使用廣泛的RNA化學組合和有效的給藥方式，箭頭療法觸發RNA幹擾機制，誘導快速、深入和持久地敲除目標基因。RNA幹擾(RNAi)是存在於活細胞中的一種機制，它抑制特定基因的表達，從而影響特定蛋白質的產生。箭頭公司基於RNAi的療法利用了這種基因沉默的自然途徑。該公司的產品線包括治療高甘油三酯血癥的ARO-APOC 3、治療血脂紊亂的ARO-Ang3、治療肝病的ARO-HSD、治療囊性纖維化的ARO-ENaC、治療腎癌的ARO-HIF2、治療慢性阻塞性肺疾病的候選ARO-LUNG2以及治療目前導致新冠肺炎和其它未來可能通過肺部傳播的病原體的新型冠狀病毒。 阿羅-JNJ1、ARO-JNJ2和ARO-JNJ3根據與楊森製藥公司(Janssen PharmPharmticals，Inc.)的合作協議，正在為未披露的肝臟表達靶標開發。Aro-AAT治療與α-1抗胰蛋白酶缺乏症(“AATD”)相關的肝病的許可於2020年10月授予武田藥品美國公司(“武田”)。JNJ3989(以前稱為ARO-HBV)2018年10月，Janssen獲得了慢性乙型肝炎病毒的許可。Olpasiran(以前稱為AMG 890或ARO-LPA)2016年，安進公司(Amgen Inc.)獲得了治療心血管疾病的許可。

箭頭公司在威斯康星州的麥迪遜和加利福尼亞州的聖地亞哥經營實驗室設施，該公司的研究和開發活動，包括RNAi療法的開發，都設在這些地方。該公司的主要執行辦事處設在加利福尼亞州的帕薩迪納。

箭頭公司將其資源集中在專門利用該公司靶向RNAi分子(TRIM)的療法上^TM)平臺技術。建立在裝飾之上的治療學^TMPlatform在跨越幾個治療領域的多個動物模型中顯示出高水平的藥理活性。修剪^TM與上一代和競爭對手的技術相比，使能療法提供了幾個潛在的優勢，包括：簡化製造和降低成本；多種給藥途徑，包括皮下注射和吸入給藥；靶向多種組織類型的能力，包括肝、肺和腫瘤；以及提高安全性和降低細胞內積聚風險的潛力，因為更小、更簡單的分子產生的代謝物更少。

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在.期間年第一季度202財年1，該公司繼續發展其流水線，並與候選公司合作。該公司舉辦了一次關於其心臟代謝候選藥物ARO-APOC3和ARO-ANG3的關鍵意見領袖網絡研討會。該公司展示了AROAAT2002的陽性中期臨牀數據。ARO-AAT是ARO-AAT的開放標籤第二期臨牀研究，公司正在開發第二代調查性RNAi療法，用於治療與AATD相關的罕見遺傳性肝病。此外，該公司還宣佈了其心臟代謝候選藥物ARO-APOC3和ARO-ANG3的陽性臨牀數據。 在2020年美國心臟協會(AHA)科學會議上，該公司最終宣佈與武田公司合作，共同開發ARO-AAT並將其商業化，以治療與α-1抗胰蛋白酶相關的肝病。合併財務報表附註包括在本季度報告(Form 10-Q)的其他部分關於與武田合作的更多信息。

本公司的根據該公司的合作協議，與其合作的候選患者也在繼續取得進展。楊森公司開始在名為REEF-1的2b期三聯療法研究中為患者提供劑量，該研究旨在招募多達450名慢性乙型肝炎感染患者。在這項研究開始時，箭頭公司根據公司與楊森公司的許可協議(“楊森許可協議”)獲得了2500萬美元的里程碑式付款。“公司目前正在為楊森公司進行ARO-JNJ1、ARO-JNJ2和ARO-JNJ3的發現、優化和臨牀前研究和開發，這是公司與楊森公司的研究合作和選擇協議(”楊森合作協議“)的一部分。”根據楊森協議的合計條款，公司已收到1.75億美元作為預付款，強生創新JJDC公司(“JJDC”)對箭頭普通股的股權投資7500萬美元，兩筆2500萬美元的里程碑付款，並可能獲得揚森許可協議的最高16億美元的開發和銷售里程碑付款。以及最高19億美元的開發和銷售里程碑付款，用於Janssen協作協議涵蓋的三個額外目標。此外，根據Janssen許可協議，本公司還有資格獲得產品銷售的分級版税，最高可達15歲左右，根據Janssen協作協議，最高可達10歲以下。

公司與安進的合作協議Olpasiran(以前稱為AMG 890或ARO-LPA)，(《第二協作和許可協議》或《Olpasiran協議》)繼續進步。--2020年7月，安進啟動了一項第二階段臨牀研究，最終向該公司支付了2000萬美元的里程碑式付款。*公司已收到3,500萬美元的預付款，2,150萬美元的安進公司普通股股權投資，3,000萬美元的里程碑付款，並可能獲得額外的高達4.0億美元的剩餘開發、監管和銷售里程碑付款。*公司有資格獲得最高不超過兩位數的低使用費奧爾帕西蘭協議。

於2020年10月7日，本公司與武田訂立獨家許可及共同出資協議(“武田許可協議”)。武田和該公司將共同開發該公司的ARO-AAT計劃。在美國國內，如果獲得批准，ARO-AAT將按照50/50的利潤分享結構共同商業化。在美國以外，武田將領導全球商業化戰略，並獲得將ARO-AAT商業化的獨家許可證，該公司有資格獲得淨銷售額20%至25%的分級特許權使用費。2021年1月，該公司收到了3.00億美元的預付款，並有資格獲得高達740.0美元的潛在開發、監管和商業里程碑。

這些合作協議的收入確認在第I部分第1項合併財務報表附註2中進一步討論。財務報表本季度報告的10-Q表格。

公司不斷髮展壯大未來臨牀試驗的其他臨牀候選者。臨牀候選人在內部和通過外部實驗室的GLP毒理學研究進行測試。此類研究和臨牀試驗的所有藥物材料要麼承包給第三方製造商，要麼在內部製造。本公司聘請第三方合同研究機構(CRO)管理臨牀試驗，並在臨牀試驗管理的各個方面與這些組織合作，包括計劃設計、患者招募和隨訪。所有這些與臨牀試驗的準備和管理相關的外部成本被稱為“候選成本”，除非臨牀試驗是由第三方合同研究機構承擔的。

該公司正在積極監測正在發生的新冠肺炎大流行。截至2020年12月31日的三個月的財務業績並未受到新冠肺炎的重大影響。在2020會計年度，該公司暫停了兩項ARO-AAT研究--Sequoia研究和ARO-AAT 2002研究--的登記，但恢復了篩查和登記患者的程序。在登記暫停期間，已經參加這些研究的患者繼續按照方案服藥，並繼續來進行隨訪。該公司的早期計劃出現了額外的延誤，但該公司預計不會對任何計劃的預期時間表產生實質性影響。此外，公司在其位於威斯康星州麥迪遜和加利福尼亞州聖地亞哥的研究和開發設施以及位於加利福尼亞州帕薩迪納的公司總部的業務繼續運作，除了加強安全措施，包括在家工作的政策外，影響有限。然而，由於多種因素，包括公司臨牀站點繼續招收受試者的能力、公司供應商繼續經營的能力、公司員工持續良好的健康和安全，以及最終新冠肺炎疫情的持續時間，公司無法預測新冠肺炎的進展將對未來的財務業績產生什麼影響。

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淨虧損為#美元。20.7百萬美元三個月告一段落十二月三十一日，2020與淨值相比損失Es共$2.7百萬為.三個月告一段落12月30日, 2019.每單位淨虧損分享-稀釋 是0美元。20為.截至12月31日的三個月，2020年與淨值相比損失Es每股-稀釋後為0美元.03為.截至12月31日的三個月， 2019.研發以及一般和行政費用的增加，再加上與揚森的許可和合作協議收入的減少，是淨虧損和每股淨虧損增加的驅動因素。為.截至12月31日的三個月, 2020，如下面進一步討論的.

該公司通過根據其合作協議收到的預付款和里程碑式的付款，以及股權融資，加強了其流動性和財務狀況。根據公司與揚森公司的協議條款，公司收到了1.75億美元的預付款，JJDC以股權投資的形式向箭頭普通股支付了7500萬美元，以及兩筆2500萬美元的里程碑付款。*根據公司與安進公司的協議條款，公司收到了3500萬美元的預付款，2150萬美元的安進公司對公司普通股的股權投資，以及3000萬美元的里程碑付款。T該公司2020年10月與武田達成的許可協議將導致3.0億美元的預付款，這筆款項已於2021年第二季度初收取。此外，2019年12月，該公司完成了一次證券發行，產生了約2.505億美元的現金淨收益。這些現金收益確保了繼續推進我們的流水線候選人所需的資金。截至2020年12月31日，該公司擁有1.399億美元的現金和現金等價物、8600萬美元的有價證券、7940萬美元的短期投資、1.109億美元的長期投資和4.993億美元的總資產，而截至2020年9月30日，該公司的現金和現金等價物分別為1.436億美元、8500萬美元、8690萬美元、1.375億美元和5.225億美元。根據公司目前的現金、投資資源和運營計劃，公司預計至少在未來12個月內將有足夠的流動資金為運營提供資金。

關鍵會計政策和估算

公司在最近的Form 10-K年度報告中披露的重大會計政策沒有變化。

運營結果

以下數據彙總了我們在以下幾個時期的運營結果：

截至2020年12月31日的三個月的收入與截至2019年12月31日的三個月相比有所下降，原因是我們與楊森和JJDC協議相關的2.526億美元初始交易價格的確認時機，因為我們在完成這些協議下的績效義務方面取得了進展；部分被武田合作確認的收入所抵消。與截至2019年12月31日的三個月相比，截至2020年12月31日的三個月的淨虧損增加是由收入的下降以及研發費用的增加推動的，因為我們的臨牀候選人渠道繼續增加。

營業收入

截至2020年12月31日和2019年12月31日的三個月的總收入分別為2130萬美元和2950萬美元。本季度的收入主要與確認與我們與楊森和JJDC協議相關的2.526億美元初始交易價格的一部分有關，因為我們在完成這些協議下的績效義務方面取得了進展。此外，本季度的收入包括與武田合作相關的820萬美元收入。截至2019年12月31日的三個月的收入主要與確認與我們與Janssen和JJDC的協議相關的2.526億美元初始交易價格的一部分有關。*前一時期正在進行的績效活動的比例高於當前時期，這導致前一時期確認的收入較高。

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安進公司

2016年9月28日，本公司與安進簽訂了兩份合作和許可協議以及普通股購買協議。根據其中一項合作和許可協議(“第二合作和許可協議”或“Olpasiran協議”)，安進公司已獲得箭頭公司小説RNAi Olpasiran(以前稱為AMG 890或ARO-LPA)項目的全球獨家許可。這些RNAi分子旨在降低升高的脂蛋白(A)，脂蛋白(A)是動脈粥樣硬化性心血管疾病的一個經基因驗證的獨立危險因素。根據其他合作和許可協議(“第一合作和許可協議”或“ARO-AMG1協議”)，安進獲得了ARO-AMG1全球獨家許可的選擇權，ARO-AMG1是一種針對未披露的基因驗證心血管靶點的RNAi療法。在這兩項協議中，安進公司完全負責臨牀開發和商業化。根據合併後的協議條款，該公司已收到3500萬美元的預付款、2150萬美元的安進公司對公司普通股的股權投資以及3000萬美元的里程碑付款，並可能在剩餘的開發、管理和銷售里程碑付款中獲得至多4.0億美元。根據Olpasiran協議，該公司還有資格從產品銷售中獲得最高兩位數的低特許權使用費。2019年7月，安進通知公司，它將不會行使ARO-AMG1獨家許可的選擇權，因此，根據ARO-AMG1協議，不會再有里程碑或特許權使用費支付。

公司基本上完成了Olpasiran協議和ARO-AMG1協議項下的履約義務。未來取得的里程碑和特許權使用費將在賺取時全部確認。2020年7月，安進啟動了一項第二階段臨牀研究，最終向該公司支付了2000萬美元的里程碑式付款。截至2020年12月31日及2019年12月31日止三個月，本公司分別確認為0美元及0美元，截至2020年12月31日，本公司綜合資產負債表中有0美元的合同資產入賬為應收賬款，有0美元的合同負債入賬為當期遞延收入。

揚森製藥公司(Janssen PharmPharmticals，Inc.)

2018年10月3日，公司與強生公司旗下揚森製藥公司旗下的揚森製藥公司簽訂了揚森許可協議和揚森合作協議。此外，公司還與JJDC簽訂了股票購買協議(JJDC股票購買協議)。根據揚森許可協議，揚森獲得了公司的JNJ-3989(ARO-HBV)項目的全球獨家許可，即公司的第三代皮下管理RNAi除了公司對JNJ-3989(ARO-HBV)的1/2階段研究外，Janssen還完全負責JNJ-3989的臨牀開發和商業化。根據Janssen合作協議，Janssen將能夠選擇三個新的目標，箭頭公司將針對這些目標開發臨牀候選藥物。這些候選藥物受到一定的限制，不包括已經在公司計劃中的候選藥物。此外，公司將進行發現、優化和臨牀前研究和開發，全部由Janssen提供資金。此外，Janssen還將負責JNJ-3989的臨牀開發和商業化。根據Janssen合作協議，Janssen將能夠選擇三個新的目標，箭頭公司將針對這些目標開發臨牀候選藥物，但不包括已經在公司流水線中的候選藥物足以允許提交美國研究用新藥申請或同等申請，屆時Janssen將有權選擇獲得獨家許可。如果行使選擇權，Janssen將完全負責每個選定候選者的臨牀開發和商業化。*根據協議的條款，公司已收到1.75億美元的預付款，7500萬美元的股權投資JJDC在JJDC下的箭頭普通股股票購買協議和兩筆2500萬美元的里程碑付款，並可能獲得揚森許可協議高達16億美元的開發和銷售里程碑付款，以及揚森合作協議涵蓋的三個額外目標的高達19億美元的開發和銷售里程碑付款。此外，公司還有資格根據揚森許可協議獲得最多十幾歲的分級特許權使用費，根據揚森合作協議獲得最高不超過十幾歲的產品銷售分級特許權使用費。

本公司已根據2018年10月1日對本公司生效的新收入確認標準對這些協議進行評估。雖然採用新收入標準對在取代收入標準下評估時報告的餘額沒有實質性影響。*在這些協議開始時，本公司確定了一項不同的履約義務。關於揚森許可協議，本公司確定，主要交付內容包括許可證和某些研發服務，包括本公司完成JNJ-3989(ARO-HBV)第1/2期研究的責任，以及本公司有責任確保JNJ-3989(ARO-HBV)藥品的某些製造完成並交付給Janssen(“Janssen研發服務”)。*由於這些Janssen研發服務的專業性和獨特性，以及它們與許可證的直接關係，本公司決定一項履約義務。*本公司還認定，Janssen要求公司開發最多三個新目標的選擇權不是實質性權利，因此在協議開始時也不是履約義務。*該選擇權的對價是單獨核算的。

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公司確定的交易價格總額約為2.526億美元，其中包括預付款、JJDC為其在公司的股權投資支付的溢價、兩筆2500萬美元的里程碑付款以及將進行的可報銷楊森研發服務的估計付款。*公司已將總計2.526億美元的初始交易價格分配給其JNJ-3989(ARO-HBV)許可證和相關Janssen研發服務的一項獨特履行義務。*這筆收入將按比例確認。(根據實際發生的費用與預計發生的總費用之比計算)從2018年10月開始，以公司監督PHASE 1/2臨牀試驗已完成。三個月告一段落十二月三十一日、2020年和2019年，公司確認了大約$12.7百萬美元和$28.8與這一履約義務相關的收入分別為百萬美元。自.起十二月三十一日，2020年，有0美元的合同資產記錄為應收賬款，有1美元的合同資產記錄為應收賬款。6.7在公司綜合資產負債表上記為當期遞延收入的合同負債為百萬美元。6.7 目前遞延收入的100萬美元來自預付款、JJDC為其在該公司的股權投資支付的溢價，以及獲得的兩筆2500萬美元的里程碑式付款，扣除迄今確認的收入淨額。

根據揚森合作協議，公司已開始對ARO-JNJ1、ARO-JNJ2和ARO-JNJ3進行發現、優化和臨牀前研發。*公司花費的所有成本和工時將完全由揚森提供資金。在截至2020年12月31日和2019年12月31日的三個月內，公司分別確認了與這些努力相關的30萬美元和70萬美元的收入。截至2020年12月31日，有80萬美元的CONTRACT資產記錄為賬户應收賬款和0美元的合同負債記為當期T公司合併餘額的遞延收入牀單。  

武田製藥(美國)有限公司(Takeda PharmPharmticals U.S.A.，Inc.)

2020年10月7日，本公司與武田簽訂了武田許可協議。根據武田許可協議，武田和該公司將共同開發該公司的ARO-AAT計劃，這是該公司正在開發的第二代皮下注射RNAi治療候選藥物，用於治療與α-1抗胰蛋白酶缺乏相關的肝病。在美國國內，如果獲得批准，ARO-AAT將按照50/50的利潤分享結構共同商業化。在美國以外，武田將領導全球商業化戰略，並獲得將ARO-AAT商業化的獨家許可證，該公司有資格獲得淨銷售額20%至25%的分級特許權使用費。2021年1月，該公司收到了3.00億美元的預付款，並有資格獲得高達740.0美元的潛在開發、監管和商業里程碑。

本公司已根據於2018年10月1日對本公司生效的新收入確認要求評估武田許可協議。採用新的收入標準不會對在取代收入標準下評估時報告的餘額產生實質性影響。*在武田許可協議開始時，公司確定了一項明顯的履約義務。*公司確定主要交付內容包括許可和某些研發服務，包括公司完成紅杉研究的初始部分、完成正在進行的第二階段AROAAT2002研究以及確保完成ARO-AAT藥物產品的某些製造並交付給武田(以及它們與許可證的直接關係，公司認為這些交付成果代表着一個不同的捆綁包，因此是一個履行義務。除了武田研發服務之外，武田將負責管理未來的臨牀開發和商業化。公司將共同資助武田管理的某些開發和商業化成本，這些共同融資金額將與欠箭頭的金額相抵銷，無論是里程碑或賺取的特許權使用費，還是根據美國商業化50/50利潤分享結構賺取的利潤，武田都將負責管理未來的臨牀開發和商業化。該公司將共同資助武田管理的某些開發和商業化成本，這些共同融資金額將與欠箭頭的金額相抵，這些金額來自里程碑或賺取的特許權使用費，或根據美國商業化的50/50利潤分享結構賺取的利潤

本公司確定的初始交易價格總計約為3.00億美元，其中包括預付款。*本公司將從迄今為止的交易價格中剔除任何未來的估計里程碑、特許權使用費或利潤分享付款。*本公司將把總計3.00億美元的初始交易價格分配給其針對ARO-AAT許可證和相關武田研發服務的一項不同的履約義務。*收入將使用按比例業績法確認(基於實際發生的成本與武田研發服務的總估計成本)。截至2020年12月31日和2019年12月31日的三個月營收分別為820萬美元和0美元。截至2020年12月31日，有820萬美元的合同資產記錄為應收賬款。

營業費用

下面的分析詳細説明瞭運營費用，並討論了公司在主要費用類別中的支出。已對前期運營費用類別進行了某些重新分類，以符合本期列報。(為便於比較，下表列出了截至2020年12月31日和2019年12月31日的三個月的金額。

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研發費用

研發費用與公司的研發努力有關，相關項目成本主要包括與臨牀用品製造、毒性/療效研究和臨牀試驗費用相關的外包成本。*內部成本主要與我們在威斯康星州麥迪遜和加利福尼亞州聖地亞哥的研究機構的運營有關，包括設施成本和與實驗室相關的費用。工資和股票薪酬費用包括我們研發人員的工資、獎金、工資税和相關福利和股票薪酬。折舊和攤銷費用與我們研究設施的實驗室設備折舊和租賃改進有關。下表提供了所示時期的研發費用的詳細信息：

(下表以千為單位)

截至2019年12月31日的三個月，工資支出增加了4,077,000美元，從截至2019年12月31日的3個月的4,096,000美元增加到本季度的8,173,000美元。這一增長主要是由於公司擴大了候選人渠道而增加了研發人員。

設施費用增加了858,000美元，從截至2019年12月31日的三個月的620,000美元增加到本季度的1,478,000美元。這一類別包括我們在威斯康星州麥迪遜和加利福尼亞州聖地亞哥的研發設施的租金。這一增長主要是由於我們在加利福尼亞州聖地亞哥的轉租於2020年4月開始。

在截至2019年12月31日的三個月裏，候選人成本增加了1,587,000美元，從13,430,000美元增加到本期間的15,017,000美元。*這主要是因為我們正在進行的候選人進入和通過臨牀試驗，這導致了更高的外包臨牀試驗、毒性研究和製造成本。*我們預計，隨着我們候選人渠道的增長和進入後期臨牀試驗，這些費用將繼續增加。

在截至2019年12月31日的三個月裏，研發發現成本增加了1,756,000美元，從截至2019年12月31日的3個月的2,955,000美元增加到本季度的4,711,000美元。*這是由於我們發現工作的增長，包括我們在聖地亞哥增加了研究設施。*我們預計，隨着我們增加員工數量，以支持我們識別新藥候選藥物的發現工作，這筆費用將繼續增加。

股票薪酬支出是一項非現金支出，在截至2019年12月31日的三個月中增加了432.4萬美元，從截至2019年12月31日的1,162,000美元增加到本季度的5,486,000美元。股票薪酬支出是基於授予員工、董事和某些顧問的股票期權和限制性股票單位的估值。許多變量會影響支出金額，包括該公司在授予之日的股票價格，以及其他假設。本期支出增加的主要原因是上文討論的員工人數增加，以及由於本公司在授予時的股票價格提高了授予日期當期攤銷的獎勵的公允價值。

折舊和攤銷費用是一項非現金費用，從截至2019年12月31日的三個月的1,111,000美元增加到本季度的1,690,000美元，增加了579,000美元。大部分折舊和攤銷費用與實驗室設備的折舊和我們麥迪遜研究設施的租賃改善有關。

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一般事務和行政費用

下表提供了我們在指定期間的一般費用和行政費用的詳細信息：

(下表以千為單位)