附件99.1

4D製藥公司

4D Pharma PLC(“4D Phara”)暫時暫停RECRUTMENT進行臨牀試驗

英國利茲，2022年7月1日-4D Pharma plc(AIM：DDDD，納斯達克：LBPS)，一家領先開發從微生物組衍生的新型藥物-活生物治療性產品(LBPS)的製藥公司，今天宣佈，在2022年6月24日任命管理人員 後，將暫停招募新患者進入正在進行的臨牀研究。受影響的研究包括：

4D Pharma正在與管理人員合作，以便儘快退出管理，如果公司 確實退出管理，目前計劃重新開始招聘，只要獲得額外的資本資金。將在適當的時候發佈進一步的公告 。

關於4D製藥

4D Pharma是開發活生物療法的世界領先者，這是一種新型的新興藥物類別，FDA將其定義為包含適用於預防、治療或治癒疾病的活有機體的生物製品，如細菌。  4D Pharma開發了一個專利平臺MicroRx®，基於對功能和機制的深入理解 合理地識別活生物療法。

4D製藥公司的Live BioTreatment Products(LBPS)是口服的單一細菌菌株，自然存在於健康的人體腸道中。除了上面列出的這些計劃外，還有兩個臨牀階段計劃，即BLOUTIX®正在開發中，用於治療腸易激綜合徵，並已成功完成第二階段試驗；MRX0518用於實體腫瘤患者，如2020年11月9日宣佈的那樣，成功完成了A部分。LBPS的其他非臨牀階段計劃包括治療中樞神經系統(CNS)疾病、免疫炎症性疾病和癌症。4D Pharma與美國新澤西州凱尼爾沃斯的默克公司(Merck&Co.，Inc.)合作研究 疫苗的活生物療法。

有關 更多信息，請參閲https://www.4dpharmaplc.com.

4D 製藥公司

前瞻性陳述

此 公告包含“前瞻性陳述”。本公告中除歷史事實陳述外的所有陳述，包括但不限於有關研究時間的陳述，均屬前瞻性陳述，符合修訂後的《1933年美國證券法》(下稱《證券法》)第27A節和經修訂的《1934年美國證券交易法》(下稱《交易法》)第21E節的 含義。前瞻性陳述通常由“相信”、“預期”、“預期”、“計劃”、“打算”、“預見”、“應該”、“將會”、“可能”、“可能”、“估計”、“展望”以及類似的表達方式來識別，包括其否定意義。然而，沒有這些詞語並不意味着這些陳述不是前瞻性的。這些前瞻性陳述基於4D製藥公司目前對未來發展和業務狀況及其對4D製藥公司的潛在影響的預期、信念和假設。雖然管理層認為這些前瞻性陳述在作出時是合理的，但不能保證影響4D製藥公司的未來發展會是其預期的發展。

4D製藥公司的所有前瞻性陳述都涉及已知和未知的風險和不確定性，其中一些風險和不確定性是重大的或超出其控制範圍，以及可能導致實際結果與4D製藥公司的歷史經驗及其目前的預期或預測大不相同的假設。上述因素以及其他可能導致實際結果不同的風險和不確定因素包括4D製藥公司退出管理的能力，以及如果獲得額外資本 資金，其招聘計劃可能發生的變化。4D Pharma希望提醒您不要過度依賴任何前瞻性陳述，這些陳述僅以本文日期的 為準。4D製藥公司沒有義務在作出前瞻性陳述後公開更新或修改任何前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，除非法律要求。

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4D 製藥

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