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Valneva和輝瑞宣佈結束股權投資
法國聖赫布賴恩和紐約，2022年6月23日-特種疫苗公司Valneva SE(納斯達克股票代碼：VAL；泛歐交易所股票代碼：VLA)和輝瑞(紐約證券交易所股票代碼：PFE)今天宣佈結束於2022年6月20日宣佈的股權投資。1
根據股權認購協議，輝瑞已通過儲備增資向Valneva投資9050萬歐元(合9500美元)，相當於Valneva股本的8.1%，每股價格為9.49歐元。Valneva計劃將所得資金用於支持萊姆病候選疫苗VLA15計劃的第三階段開發計劃。輝瑞公司計劃在2022年第三季度啟動VLA15的第三階段研究。
關於Valneva SE
Valneva是一家專業疫苗公司，專注於針對有重大未滿足醫療需求的傳染病的預防性疫苗的開發和商業化。該公司採取高度專業化和針對性的方法來開發疫苗，然後應用其對疫苗科學的深刻理解來開發針對這些疾病的預防性疫苗。Valneva利用其專業知識和能力成功地將兩種疫苗商業化，並迅速將各種候選疫苗推向臨牀並通過臨牀推廣，其中包括萊姆病、基孔肯雅病毒和新冠肺炎的候選疫苗。
關於輝瑞：改變患者生活的突破
在輝瑞，我們應用科學和我們的全球資源為人們帶來延長並顯著改善他們生活的療法。我們致力於為保健產品的發現、開發和製造設定質量、安全和價值的標準，包括創新藥物和疫苗。每天，輝瑞的同事們在發達和新興市場開展工作，以促進健康、預防、治療和治療，挑戰我們這個時代最令人恐懼的疾病。作為世界首屈一指的創新生物製藥公司之一，我們與醫療保健提供者、政府和當地社區合作，支持並擴大世界各地獲得可靠、負擔得起的醫療保健的機會。170多年來，我們一直致力於為所有依賴我們的人帶來改變。我們經常在我們的網站www.pfizer.com上發佈對投資者可能重要的信息。此外，要了解更多信息，請訪問www.pfizer.com並在Twitter上關注我們@Pfizer和@Pfizer News、LinkedIn、YouTube以及在Facebook上關注我們(Facebook.com/Pfizer)。
瓦爾尼瓦
Laëtitia Bcheot-Fontaine
全球通信和歐洲投資者關係副總裁
M +33 (0)6 4516 7099
郵箱：laititia.bhelot-Fontaine@valneva.com
約書亞·德拉姆博士
全球投資者關係副總裁
M +1 917 815 4520
郵箱：joShua.drumm@valneva.com
輝瑞公司
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投資者關係：
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Valneva前瞻性陳述
本新聞稿包含與Valneva業務相關的某些前瞻性陳述，包括有關候選產品的研究、開發和臨牀試驗的進度、時間、結果和完成情況，以及對未來業績的估計。此外，即使Valneva的實際結果或發展與本新聞稿中包含的前瞻性陳述一致，Valneva的這些結果或發展在未來也可能不會持續下去。在某些情況下，您可以通過“可能”、“應該”、“可能”、“預期”、“預期”、“相信”、“打算”、“估計”、“目的”、“目標”或類似的詞語來識別前瞻性陳述。這些前瞻性陳述主要基於Valneva截至本新聞稿發佈之日的當前預期，會受到許多已知和未知的風險、不確定性和其他因素的影響，這些因素可能會導致實際結果、業績或成就與這些前瞻性陳述明示或暗示的任何未來結果、業績或成就大不相同。特別是，Valneva的預期可能會受到疫苗開發和製造中的不確定因素、意外的臨牀試驗結果、意外的監管行動或延遲、總體競爭、匯率波動、全球和歐洲信貸危機的影響以及獲得或保持專利或其他專有知識產權保護的能力的影響。臨牀前研究或早期臨牀試驗的成功可能不能預示未來臨牀試驗的結果。鑑於這些風險和不確定因素，不能保證在本次發言期間所作的前瞻性發言確實會實現。截至本新聞稿，Valneva正在提供這些材料中的信息, 不承擔任何公開更新或修改任何前瞻性陳述的意圖或義務，無論是由於新信息、未來事件或其他原因。
輝瑞披露公告
本新聞稿中包含的信息截至2022年6月23日。輝瑞公司不承擔因新信息或未來事件或發展而更新本新聞稿中包含的前瞻性陳述的義務。
本新聞稿包含有關萊姆病候選疫苗VLA15的前瞻性信息，以及輝瑞和Valneva之間關於VLA15的股權訂閲協議和合作許可協議，包括它們的潛在好處和計劃中的3期臨牀試驗，這些風險和不確定性可能導致實際結果與此類聲明中明示或暗示的結果大不相同。風險和不確定性包括但不限於研發中固有的不確定性，包括我們臨牀試驗的預期臨牀終點、開始和/或完成日期或登記目標的能力、監管提交日期、監管批准日期和/或啟動日期，包括與計劃的第三階段試驗中增加病例所需時間有關的不確定性，以及不利的新臨牀數據和對現有臨牀數據進行進一步分析的可能性；臨牀試驗數據受到監管機構不同解釋和評估的風險；監管機構是否會對我們臨牀研究的設計和結果感到滿意；是否以及何時可以在任何司法管轄區提交VLA15的藥物申請；監管部門是否以及何時可以批准任何此類申請，這將取決於多種因素，包括確定產品的好處是否超過其已知風險，以及確定產品的有效性，如果獲得批准，VLA15是否會在商業上成功；監管機構的決定對標籤、製造過程產生影響, 這些風險和不確定性包括：可能影響VLA15可獲得性或商業潛力的安全性和/或其他事項；從疫苗諮詢或技術委員會及其他公共衞生機構獲得建議能力的不確定性，以及此類建議商業影響的不確定性；我們與Valneva的合作能否成功；新冠肺炎對輝瑞業務、運營和財務業績的影響的不確定性；以及競爭發展的不確定性。
有關風險和不確定性的進一步描述可在輝瑞截至2021年12月31日的財年的Form 10-K年度報告和後續的Form 10-Q報告中找到，其中標題為“風險因素”和“前瞻性信息和可能影響未來業績的因素”的章節，以及其後續的Form 8-K報告，所有這些報告都已提交給美國證券交易委員會，並可在www.sec.gov和www.pfizer.com上查閲。
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1 Valneva和輝瑞達成股權認購協議並更新萊姆病候選疫苗VLA15的合作條款