美國
美國證券交易委員會
華盛頓特區,20549

表格6-K

外國私人發行人根據規則13a-16或15d-16提交的報告
根據1934年的《證券交易法》
2022年6月

委員會檔案第001-39081號
BioNTech SE
(註冊人姓名英文譯本)
An der Goldgrube 12
D-55131 Mainz
德國
+49 6131-9084-0
(主要行政辦公室地址)

用複選標記表示註冊人是否在封面表格20-F或表格40-F:表格20-F表格40-F☐下提交或將提交年度報告
用複選標記表示註冊人是否按照S-T規則第101(B)(1)條所允許的紙質形式提交表格6-K:☐
用複選標記表示註冊人是否按照S-T規則第101(B)(7)條所允許的紙質形式提交表格6-K:☐




作為本表格6-K的一部分包括的文件

2022年6月15日,BioNTech SE(“公司”)和輝瑞公司今天宣佈,歐洲藥品管理局(EMA)已開始對這兩家公司的新冠肺炎疫苗的變異適應版本進行滾動審查。本新聞稿作為附件99.1附於本新聞稿。






簽名
根據《交易法》的要求,註冊人已正式授權下列簽名者代表其簽署本報告。
BioNTech SE
由以下人員提供:/S/Sierk Poeting博士
姓名:西爾克·普萊特博士
頭銜:首席運營官
日期:2022年6月15日



展品索引
展品展品説明
99.1
輝瑞和BioNTech提供向歐洲藥品管理局提交潛在變異適應疫苗的最新情況