2022年6月1日年度股東大會2022年英語便利翻譯：德語是決定性的。
2021年/2022年第一季度財務發展和2022年財務展望延斯·霍爾斯坦，首席財務官2021年/2022年第一季度運營發展和2022年運營展望首席執行官兼創始人烏格爾·沙欣教授
2021年和2022年第一季度運營發展和2022年運營展望
本幻燈片包含前瞻性陳述4本演示文稿包含經修訂的1995年《私人證券訴訟改革法案》定義的前瞻性陳述，包括但不限於以下陳述：我們與新冠肺炎疫苗銷售相關的預期收入和淨利潤，在我們的合作伙伴完全或有條件的營銷授權下獲準使用時，稱為COMIRNAY®，特別是那些根據我們合作伙伴提供的初步估計得出的數字；我們在向各國政府首次銷售之後與政府當局、私人健康保險公司和其他第三方付款人進行的定價和承保範圍談判；未來對新冠肺炎疫苗初始劑量或增強劑量的商業需求和醫療需求；來自其他新冠肺炎疫苗的競爭或與我們其他候選產品有關的競爭，包括那些具有不同作用機制和不同製造和分銷限制的產品，其基礎是療效、成本、儲存和分銷的便利性、批准的用途範圍、副作用概況和免疫反應的持久性；我們的新冠肺炎疫苗以及如果獲得批准的研究藥物被市場接受的速度和程度；我們的研究和開發計劃以及我們當前和未來的臨牀前研究和臨牀試驗的啟動、時間、進度、結果和成本，包括關於研究或試驗和相關準備工作的啟動和完成時間的聲明, 試驗結果公佈的期間以及我們的研發計劃；我們獲得並維持對我們候選產品的監管批准的時間和我們的能力；我們與輝瑞公司合作開發和銷售新冠肺炎疫苗(包括潛在的增強劑量BNT162b2和/或具有修改的基因序列的BNT162b2變體的潛在增強劑量)；BNT16b2預防由新出現的病毒變體引起的新冠肺炎的能力；我們發現研究機會並發現和開發研究藥物的能力；我們的第三方合作者繼續與我們的開發候選藥物和研究藥物相關的研發活動的能力和意願；新冠肺炎大流行對我們的發展計劃、供應鏈、合作伙伴和財務業績的影響；因使用我們的新冠肺炎疫苗和我們開發或製造的其他產品和候選產品而導致的不可預見的安全問題和人身傷亡索賠；我們推進瘧疾、結核病和艾滋病毒計劃的能力，包括為這些計劃選擇臨牀候選人的時間和臨牀試驗的開始，以及任何數據讀數；世界衞生組織、歐盟委員會和其他組織支持基礎設施建設的性質和持續時間；非洲大陸可持續疫苗生產和供應解決方案的發展以及這些解決方案的性質和可行性；我們對研發收入、商業收入、銷售成本、研發費用、銷售和營銷費用、一般和行政費用、資本支出、所得税的估計, 這些因素包括：已發行股票的質量；我們及合作伙伴在獲得批准後將我們的候選產品(包括新冠肺炎疫苗)商業化和營銷的能力；我們管理我們的開發和擴張的能力；美國和外國的監管發展；有效提升我們的生產能力和生產產品的能力，包括新冠肺炎疫苗的目標生產水平和候選產品；以及其他我們目前未知的因素。在某些情況下，前瞻性表述可以通過“將”、“可能”、“應該”、“預期”、“打算”、“計劃”、“目標”、“預期”、“相信”、“估計”、“預測”、“潛在”、“繼續”或這些術語的否定或其他類似術語來識別，儘管並不是所有的前瞻性表述都包含這些詞語。本演示文稿中的前瞻性陳述既不是承諾，也不是保證，您不應過度依賴這些前瞻性陳述，因為它們涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素，其中許多因素不在BioNTech的控制範圍之內，可能導致實際結果與這些前瞻性陳述中明示或暗示的結果大不相同。你應該審查本演示文稿中“風險因素”標題下描述的截至2022年3月31日的三個月的風險和不確定因素，以及生物技術公司提交給美國證券交易委員會的後續文件中的風險和不確定因素，這些文件可在美國證券交易委員會的網站上查閲：https://www.sec.gov/.除非法律另有要求，否則BioNTech不會在出現新信息時更新或修改本演示文稿中包含的任何前瞻性陳述，也不承擔任何責任, 未來的發展或其他方面。這些前瞻性陳述是基於BioNTech目前的預期，僅代表截至本文發佈之日的情況。
安全信息5 COMIRATY®▼(輝瑞-生物科技新冠肺炎疫苗)已獲得歐盟委員會的有條件營銷授權，可從5歲起預防冠狀病毒病2019年(新冠肺炎)。該疫苗以2劑為主要療程，間隔3周。此外，CMA已擴大到包括12歲及以上個人在第二次接種後至少6個月的加強劑量(第三次接種)。對於免疫功能低下的個體，可在第二次接種後至少28天給予第三次初級療程接種。歐洲藥品管理局的人類藥物委員會已經完成了對COMIRATY®的嚴格評估，一致認為關於疫苗質量、安全性和有效性的足夠有力的數據現在已經可用。重要安全信息：·已報告過敏反應事件。在接種疫苗後出現過敏反應的情況下，應隨時提供適當的治療和監督。·接種Comirnaty疫苗後，心肌炎和心包炎的風險增加。這些情況可在接種疫苗後短短几天內發生，主要發生在14天內。在第二次接種疫苗後，它們被觀察到的頻率更高，在年輕男性中也更常見。現有數據表明，接種疫苗後的心肌炎和心包炎的病程與一般的心肌炎或心包炎沒有什麼不同。·與焦慮有關的反應，包括血管迷走神經反應(暈厥)、過度換氣或與壓力有關的反應(如頭暈、心悸、心率加快、血壓變化、感覺異常, 感覺減退和出汗)可能與疫苗接種過程本身有關。與壓力相關的反應是暫時的，並自行解決。應建議個人將症狀提請疫苗接種提供者進行評估。重要的是要採取預防措施，避免因暈倒而受傷。·患有急性嚴重發熱病或急性感染的個人應推遲接種疫苗。輕微感染和/或低燒的存在不應延誤疫苗接種。·與其他肌肉注射一樣，在接受抗凝治療的個人或患有血小板減少症或任何凝血障礙(如血友病)的人應謹慎接種疫苗，因為這些人在肌肉注射後可能會發生出血或瘀傷。·疫苗的有效性和安全性尚未在免疫受損的個人身上進行評估，包括那些接受免疫抑制治療的人。在免疫功能低下的個體中，Comirnaty的療效可能較低。與任何疫苗一樣，使用COMIRATY®接種疫苗可能不會保護所有疫苗接受者。個人可能要在第二次接種疫苗後7天才能獲得完全保護。·在臨牀研究中，16歲及以上參與者的不良反應是注射部位疼痛(>80%)、疲勞(>60%)、頭痛(>50%)、肌肉痛和寒戰(>30%)、關節痛(>20%), 發熱和注射部位腫脹(>10%)，通常為輕度或中度，並在接種疫苗後幾天內消失。較低的反應性事件發生頻率與較大的年齡相關。·COMIRATY®在5至15歲參與者中的總體安全概況與16歲及以上參與者中看到的相似。·5至11歲兒童最常見的不良反應是注射部位疼痛(>80%)、疲勞(>50%)、頭痛(>30%)、注射部位紅腫(>20%)、肌肉疼痛和寒戰(>10%)。·在12至15歲的臨牀試驗參與者中，最常見的不良反應是注射部位疼痛(>90%)、疲勞和頭痛(>70%)、肌肉疼痛和寒戰(>40%)、關節痛和發熱(>20%)。·在懷孕中期和晚期接種Comirnaty疫苗的孕婦的大量觀察數據沒有顯示不良妊娠結局的增加。雖然關於在懷孕前三個月接種疫苗後妊娠結局的數據目前有限，但沒有看到流產風險增加的情況。動物研究沒有表明對懷孕、胚胎/胎兒發育有直接或間接的有害影響。, 分娩或出生後發育。Comirnaty可以在懷孕期間使用。·預計不會對母乳餵養的新生兒/嬰兒產生任何影響，因為母乳餵養的婦女全身接觸Comirnaty的情況可以忽略不計。來自接種疫苗後母乳餵養的婦女的觀察數據表明，母乳餵養的新生兒/嬰兒沒有不良影響的風險。在母乳餵養過程中可以使用Comirnaty。與其他醫藥產品的相互作用或與其他疫苗同時服用COMIRNAY®還沒有研究過。·有關COMIRATY®安全性的完整信息，請始終參考EMA網站上以歐盟所有語言提供的經批准的產品特性摘要和包裝傳單。黑色等邊三角形▼表示需要額外監測以捕獲任何不良反應。這將允許快速識別新的安全信息。個人可以通過報告他們可能獲得的任何副作用來提供幫助。副作用可以報告給EudraVigilance，或通過電子郵件Medinfo@biontech.de、電話+49 6131 9084 0或通過網站www.biontech.de直接向BioNTech報告。
安全信息6美國授權使用®(新冠肺炎疫苗)是美國食品和藥物管理局批准的新冠肺炎主動免疫疫苗，用於預防由嚴重急性呼吸綜合徵冠狀病毒2號(SARS-CoV-2)引起的16歲及以上個人患上2019年冠狀病毒病(新冠肺炎)。根據歐盟法案，它還被授權向5歲及以上的個人提供2劑初級系列疫苗，向已確定有某些免疫損害的5歲及5歲以上的個人提供第三次初級系列疫苗，向已完成輝瑞-生物技術新冠肺炎疫苗或COMIRNAY®初級系列接種的12歲及以上的個人提供單劑加強劑，向已完成不同授權新冠肺炎疫苗初級接種的18歲及以上的個人提供單劑加強劑。對已接種任何授權新冠肺炎疫苗的第一劑加強劑的50歲及以上個人進行第二劑加強接種；對12歲及12歲以上被確定患有某種免疫折衷並接受了任何授權新冠肺炎疫苗的第一劑加強接種的個人進行第二次加強接種。加強劑時間表基於用於初級系列的疫苗的標籤信息。重要安全信息個人不應接種疫苗，條件是：·在上一劑疫苗後出現嚴重過敏反應·對該疫苗的任何成分有嚴重過敏反應個人應將其所有醫療狀況告知疫苗接種提供者, 包括以下情況：·有任何過敏·患有心肌炎(心肌炎)或心包炎(心臟外襯裏的炎症)·發燒·有出血性疾病或正在服用血液稀釋劑·免疫功能受損或正在服用影響免疫系統的藥物·懷孕、計劃懷孕或正在哺乳·接受了另一種新冠肺炎疫苗·曾因注射疫苗而暈倒·疫苗可能無法保護所有人。據報道，疫苗的副作用包括：·疫苗引起嚴重過敏反應的可能性很小·嚴重過敏反應通常在接種疫苗後幾分鐘至1小時內發生。出於這個原因，疫苗接種提供者可能會要求個人在接種疫苗後留在接種疫苗的地方進行監測·嚴重過敏反應的跡象包括呼吸困難、面部和喉嚨腫脹、心跳加快、全身嚴重皮疹、頭暈和虛弱·如果個人經歷嚴重過敏反應，他們應該撥打9-1-1或去最近的醫院·一些接種疫苗的人發生心肌炎(心肌炎症)和心包炎(心臟外襯裏炎症)，在40歲以下的男性中比女性和年長的男性更常見。在這些人中，大多數人在接種第二劑疫苗後幾天內開始出現症狀。發生這種情況的可能性非常低。如果接種疫苗後出現下列症狀之一，應立即就醫：·胸痛·呼吸急促·感覺心跳加速、撲騰, ·嚴重的過敏反應；非嚴重的過敏反應，如注射部位疼痛；疲倦；頭痛；肌肉疼痛；寒戰；關節疼痛；發燒；注射部位腫脹；注射部位發紅；噁心；感覺不適；淋巴結腫大(淋巴結病)；食慾減退；腹瀉；嘔吐；手臂疼痛；以及與注射疫苗相關的暈厥·這些可能不是疫苗可能的副作用。可能會出現嚴重的、意想不到的副作用。疫苗可能的副作用仍在臨牀試驗中研究。致電疫苗接種提供商或醫療保健提供商，瞭解令人煩惱的副作用或副作用不會消失，因為其他疫苗尚未提交給FDA，因此有關接種該疫苗的數據尚未提交給FDA。考慮與其他疫苗一起接種這種疫苗的個人應該與他們的醫療保健提供者討論他們的選擇。患者應該總是向他們的醫療保健提供者尋求關於不良事件的醫療建議。鼓勵個人向美國食品和藥物管理局(FDA)和疾病控制和預防中心(CDC)報告疫苗的負面副作用。請訪問https://www.vaers.hhs.gov或致電1-800-822-7967。此外，還可以通過www.pfizerSafetyreporting.com或致電1-800-438-1985向輝瑞公司報告副作用。
利用免疫系統的力量開發針對癌症、傳染病和其他嚴重疾病的新療法。
今天的BioNTech|21世紀的免疫治療Powerhouse 8技術不可知的多平臺戰略多樣化的產品管道完全整合的生物技術公司我們的全球社會責任方法側重於高醫療需求。使獲得新藥的機會民主化。
2021年：邁向願景9的主要亮點強勁的財務業績歐元2021年總收入2歐元39.63稀釋EPS2將全球組織3,000+團隊成員>10億擴展到低收入和中等收入國家1增加了在美國、歐洲和亞洲的新辦事處的足跡COMIRNAY-全球領先的國家和地區1>165~26億劑在20211提供給四個新的平臺進入臨牀(FIH)推動了腫瘤學的進步三個戰略併購作為現有技術的補充截至2021年底的五個隨機第二階段試驗1；2基於輝瑞和BioNTech共享的初步數據的估計數字，在我們截至2021年12月31日的Form 20-F年度報告中進一步描述；FIH：第一例人類
標題母版格式Durch Klken Bearbeiten 2021：歷史性影響的一年1 2021年12月在包括美國和歐盟在內的全球90多個國家/地區批准用於緊急使用/臨時供應或有條件營銷授權2劑疫苗在推出後第一年發貨；3截至2021年12月中旬；4 Eric C.Schneider等人，美國新冠肺炎疫苗接種計劃一年：避免了多少死亡和住院？(英聯邦基金，2021年12月)；歐洲疾病預防和控制中心；5 Statista首次批准了信使核糖核酸療法1超過10億人在2021年接種了疫苗1全球經濟影響數萬億美元可能避免了500萬例嚴重疾病或死亡4 BNT162b2醫學史上最快的疫苗開發歷史上最成功的藥品推出2 COMIRNAY市場份額3：美國：~74%；歐盟：~80%
2021年：轉型與進步的一年擴大研發和生產團隊的生產能力9項腫瘤臨牀試驗開始；6項第一階段研究的臨牀結果擴大商業規模信使核糖核酸的生產並增加美國細胞療法制造設施在新加坡、中國和土耳其建立辦事處在德國部署商業團隊將研發和生產團隊增加到2,000多名專業人員1全球存在腫瘤學流水線擴大商業基礎設施11截至2021年12月31日，BioNTech集團；研發：研發
多樣性-重要的成功因素3,000員工1 60個國家1 200個新同事美國伊斯坦布爾土耳其新加坡上海中國閲讀英國維也納奧地利美因茨(Hauptsitz)柏林12家子公司美因茨(Hauptsitz)柏林Marburg Halle Idar-Oberstein Martinry Neuried 4.3%5.1%女性員工擔任最高管理職位1截至2021年12月31日，生物科技集團>>>12
我們核心13新冠肺炎疫苗的全球社會責任承諾到2022年底向低收入和中等收入國家提供20+億劑疫苗，針對低收入國家高度未得到滿足的醫療需求的疾病開發新藥·瘧疾·結核病·艾滋病毒開始在非洲建立信使核糖核酸生產，以確保當地的疫苗供應；計劃於2022年年中建立模塊化的“BioNTainer”信使核糖核酸生產設施，作為使獲得新藥民主化的技術解決方案使新藥的獲得民主化·範圍1和2：到2021年絕對排放量減少42%負責任的治理實踐良好的公司治理以及社會和社會責任·簽署《聯合國全球契約》2有吸引力的僱主招聘合格員工·SBTI科學創新和支持全球增長的專家·科學目標倡議(符合《巴黎協定》)1基準年：2021年；2包括堅持關於人權、環境和反腐敗的十項原則
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多平臺戰略：創新工具箱15協作內部技術數字和人工智能能力選擇性TLR-7拮抗小分子下一代免疫調節劑雙特異性抗體靶向癌症治療抗體RIBOLYSINS精確抗菌藥物(Phagmed)核糖核糖核酸腫瘤疫苗*·核細胞因子·核單抗現成的mRNA癌症疫苗修復Vac傳染病疫苗·預防性疫苗·治療性疫苗個體化mRNA癌症疫苗iNeST mRNA技術個體化新抗原T細胞治療實體腫瘤CAR-T細胞靶點T細胞靶點細胞和基因治療多靶點TCR研究協作(多靶點TCR研究合作)基因編碼的UBODIES(新藥)人工智能設計·早期SARS-CoV-2變異檢測CARVac mRNA疫苗促進CAR-T細胞脂質納米制劑(Matinas)的獲得*編碼腫瘤靶向抗體和細胞因子的mRNA
一波又一波的創新推動我們朝着我們的願景17腫瘤學傳染病新的疾病領域一代人一次的機會轉變醫學今天推動轉變近期和中期5項長期隨機2期試驗1項上市疫苗10+臨牀前計劃1期1項計劃20項臨牀試驗中的16項適應症：未來三到五年推出多種產品的主要候選選擇潛力新冠肺炎自身免疫性疾病、再生醫學、心血管疾病
·產品優化：新配方·針對不同年齡段的兒科標籤擴展·增強劑的評估和批准·標籤擴展至更多高危人羣·未來大流行準備·監測新出現的變種·快速數據引導的疫苗適應·開發變種疫苗和下一代疫苗2022年：通過進一步開發新冠肺炎疫苗獲得成功18✓✓✓擴大全球市場地位2022年：強大的市場地位✓✓·自產品發佈以來向超過175個國家和地區發貨約34億劑1·訂單20221：截至年底約24億劑12022年4月與輝瑞公司合作分發CoVID-10疫苗
新冠肺炎疫苗：領先於病毒的創新19目標研發戰略版圖研究瞭解SARS-CoV-2免疫動態研究計劃研究接種後抗SARS-CoV-2的免疫圖譜、助推器和突破性感染產品研究新冠肺炎後續和下一代疫苗臨牀產品開發臨牀研究，評價安全性、耐受性、變種適應疫苗和免疫原性評估變種疫苗和下一代新冠肺炎疫苗的全面臨牀計劃·單價、雙價和變種疫苗的臨牀評估·新的臨牀結果將與監管當局討論奧密克戎適應T細胞增強泛冠狀病毒覆蓋單價/多價
傳染病：重要的增長領域20·應對全球健康問題(瘧疾、結核病和艾滋病毒)·抗擊尚無預防性疫苗或療法以滿足高度醫療需求的疾病廣泛的創新技術·應用新技術，包括·信使核糖核酸疫苗·反式擴增信使核糖核酸·核糖核酸·合成抗菌劑(合成賴氨酸)·加速開發新疫苗和療法的人工智能方法人工智能；核糖核酸：*信使核糖核酸編碼的抗癌抗體和細胞因子
傳染病管道：預計將開始四項臨牀試驗21平臺產品可以公佈臨牀前1期2期3市場里程碑2022 3mRNA疫苗與輝瑞新冠肺炎疫苗1 BNT162b2數據更新：2022年帶狀皰疹1-開始1期10+額外疫苗計劃瘧疾-開始1期結核病2 BNT164開始1期單純皰疹病毒2-開始1期HIV2-額外的信使核糖核酸疫苗計劃3-精密抗菌藥-1與輝瑞公司合作。2與比爾和梅琳達·蓋茨基金會合作。BioNTech擁有全球發行權，但比爾和梅林達·蓋茨基金會在發展中國家擁有發行權；3賓夕法尼亞大學合作正在進行的臨牀試驗計劃的臨牀試驗
腫瘤學：具有擴展潛力的新的精確療法22我們的創新方法克服了實體腫瘤治療的治療侷限個體化治療方法發展精確的免疫腫瘤學療法跨腫瘤適應症的平臺規模不同的免疫腫瘤學作用模式組合按需免疫療法現成藥物小分子免疫調節劑抗體工程細胞療法信使核糖核酸治療學臨牀樣本藥物類別個體差異患者樣本分析診斷學和生物信息學大數據、深度數據、人工智能、機器學習未來的免疫腫瘤學模型
腫瘤方面的重大進展和擴展23藥物類別候選平臺產品適應症(目標)臨牀前1期2期3期里程碑信使核糖核酸修復(共享癌症抗原的固定組合)BNT111晚期黑色素瘤BNT112前列腺癌BNT113 HPV16+頭頸癌BNT1151卵巢癌1 BNT116 NSCLC開始1/2期iNeST(患者特異性癌症抗原免疫療法)自體基因cevumeran(BNT122)2 1L黑色素瘤數據：H2 2022輔助直腸癌實體瘤瘤內免疫療法SAR441000(BNT131)3實體瘤(IL-12sc，IL15-sushi，GM-CSF，sf)多發性實體瘤(CLDN18.2)FPD 2022年1月BNT142多發性實體瘤(CD3+CLDN6)啟動1/2期核細胞因子(α)BNT151多實體腫瘤(優化的IL-2)BNT152，BNT153多實體腫瘤(IL-7，IL-2)細胞治療CAR-T細胞+Carvac BNT211多實體腫瘤(CLDN6)數據：H2 2022：BNT212胰腺，其他癌症(CLDN18.2)基於新抗原的T細胞BNT221(neo-PTC-01)多實體腫瘤TCR工程T細胞將被選為全腫瘤抗體下一代CP免疫調節劑GEN1046(BNT311)4轉移性NSCLC(PD-L1x4-1BB)多實體腫瘤(PD-L1x4-1BB)GEN1042(BNT312)4多實體腫瘤(CD40x4-1BB)靶向腫瘤抗體BNT321(MVT-5873)胰腺癌(SLEA)SMIM Toll樣受體結合BNT411實體瘤(TLR7)1 BNT115目前正在進行研究人員發起的第一階段試驗2與Genentech 3合作與Genmab合作，SMIM小分子免疫調節劑第一階段第二階段計劃第一階段
2期腫瘤學計劃24平臺固定Vac現成信使核糖核酸疫苗iNeST個體化信使核糖核酸免疫治療雙特異性下一代免疫治療計劃BNT111 R/R黑色素瘤BNT113 HPV16+HNSCC BNT122自體基因cevumeran1 1L黑色素瘤BNT122自體基因cevumeran1輔助性結直腸癌BNT3112 R/R NSCLC如何·編碼4個腫瘤相關抗原美國快速通道指定和孤兒藥物指定·編碼HPV16癌蛋白·針對每個患者獨有的20個新抗原·預計2H 2022·針對每個患者獨特的20個新抗原·4-1BB共刺激同時阻斷PD(L)軸1為什麼可能改善預後與抗PD1潛在的協同抗腫瘤作用與抗PD1試驗的成功相結合，可能開啟iNeST作為聯合療法與抗PD(L)1在抗PD1初治晚期癌症中的聯合治療的1L使用，潛在地解決殘留癌細胞，這些癌細胞仍然專注於無復發生存，增強T細胞和NK細胞的功能，並將它們靶向於腫瘤病變R/R，難治性/複發性；HPV16+，人乳頭瘤病毒16型陽性；HNSCC，頭頸部鱗狀細胞癌；NK細胞，自然殺傷細胞；CPI，檢查點抑制因子1與Genentech合作，2與Genmab合作。
2022年戰略重點26·啟動4項FIH疫苗試驗：·10+額外的信使核糖核酸疫苗計劃·精密抗菌藥在傳染病中擴大·首次隨機第二階段讀數·準備註冊試驗·更多針對實體腫瘤的CAR-T細胞治療數據在腫瘤學領域執行·標籤和地理擴展·下一代疫苗·大流行防範創新繼續新冠肺炎疫苗領先·自身免疫病·再生醫學·心血管疾病進入新的治療領域投資基金會以實現加速創新和擴展數字與人工智能能力|技術|開發團隊|製造|全球足跡FIH，第一人；AI，人工智能
27 2021/2022年第一季度金融發展和2022年金融展望
歐元2.1 BN2+124億歐元現金+現金存款和貿易應收賬款歐元190億歐元153億歐元39.63 2021財年總收入1營業業績稀釋每股收益1 BioNTech的利潤份額是根據輝瑞和BioNTech分享的初步數據估計的，詳見年度和季度報告。協作合作伙伴毛利潤的估計份額的任何變化都將被前瞻性地確認。2包括現金和現金等價物(17億歐元)和原始期限為6個月的現金存款，作為其他金融資產列報(4億歐元)。
直接向生物科技公司地區的客户銷售新冠肺炎疫苗毛利潤的份額和銷售里程碑新冠肺炎疫苗在輝瑞公司和復星國際製藥公司的銷售(100%毛利率)2021財年的主要亮點(2)29歐元188億歐元新冠肺炎疫苗商業收入1：188億歐元：約26億劑交付給低收入和中等收入國家約40%高收入國家~60%新冠肺炎向合作伙伴銷售生物科技公司製造的產品收入和利潤率超過預期1 148億歐元30億歐元生物科技的利潤份額是根據輝瑞和生物科技分享的初步數據估計的，如年度和季度報告中進一步描述的那樣。協作合作伙伴毛利潤的估計份額的任何變化都將被前瞻性地確認。
截至2021年12月31日的4億歐元現金存款2021財年的主要亮點(3)截至2021年12月31日的30歐元17億歐元現金和現金等價物截至2021年12月31日的1歐元124億歐元貿易應收賬款為我們的Growth2 1現金存款提供資金，原始期限為6個月的資金作為其他金融資產呈現。2存在其他影響因素(即現金支出)以及與貿易應收賬款有關的某些收款風險。
標題主格式持續2021財年31財年實際指導截至2021財年11月實際結果驅動程序1新冠肺炎疫苗收入16-170億歐元190億·~26億劑新冠肺炎疫苗2021年交付劑量與指導高達25億劑·交付劑量的比例高於預期研發費用9.5億-10.5億歐元9.5億歐元·~40%與新冠肺炎疫苗臨牀計劃相關的SG&A費用2.5億-3億歐元3.4億歐元·通過組織資本支出的有機和無機增長，支出增加1.75-2.25億歐元1.8億歐元·基礎設施和新冠肺炎疫苗產能投資1請參閲截至12月31日的Form 20-F年度報告，2021年，以瞭解更多詳細信息。2個高收入國家高收入國家
標題主格式DURCH Klken Bearbeiten FY 2021財年財務業績-利潤或虧損32(以百萬歐元為單位，除每股數據外)1 FY 2021 FY 2020財年研發收入102.7 178.8商業收入2 18,874.0 303.5總收入18,976.7 482.3銷售成本(2,911.5)(59.3)研發費用(949.2)(645.0)銷售和營銷費用(50.4)(14.5)一般和行政費用(285.8)(94)其他營業收入減去費用504.0 248.1營業收入/(虧損)15,283.8(82.4財務收入減去支出(237.4)(63.4)所得税(4,753.9)161.0當期每股收益/(虧損)10,292.5 15.2當期每股基本利潤/(虧損)42.18 0.06當期每股稀釋利潤/(虧損)39.63 0.06 1數字已四捨五入，所列數字的總和可能與總數不符，可能已在表格中進行了調整。綜合損益表的列報已精簡。2 BioNTech的利潤份額是根據輝瑞和BioNTech共享的初步數據估計的，這一點在年度和季度報告中有進一步描述。協作合作伙伴毛利潤的估計份額的任何變化都將被前瞻性地確認。
根據輝瑞和BioNTech共享的初步數據，估計BioNTech的利潤份額是基於輝瑞和BioNTech分享的初步數據，具體描述見年度和季度報告。協作合作伙伴毛利潤的估計份額的任何變化都將被前瞻性地確認。2022年第一季度主要亮點33總收入1稀釋每股現金和貿易應收賬款
標題主格式DURCH Klken Bearbeiten 2022第一季度財務業績-盈利或虧損(歐元，百萬歐元，2021年第一季度研發收入12.4 20.9商業收入2,362.2 2,027.5總收入6,374.6 2,048.4銷售成本(1,294.1)(233.1)研發費用(285.8)(216.2)銷售和營銷費用(14.3)(8.7)一般和行政費用(90.8)(38.9)其他營業收入減去支出63.1 110.7營業收入4,752.7 1,662.2財務收入減去支出2654(19.9)所得税(1,319.3)(514.2)當期利潤3,698.8 1,128.1當期每股基本利潤15.13 4.64當期每股稀釋利潤14.24 4.39 34 1數字已四捨五入，所列數字的總和可能與總數不符，可能已在表格中進行了調整。綜合損益表的列報已精簡。2 BioNTech的利潤份額是根據輝瑞和BioNTech共享的初步數據估計的，這一點在年度和季度報告中有進一步描述。協作合作伙伴毛利潤的估計份額的任何變化都將被前瞻性地確認。
2022年財政年度指引35 20221財年新冠肺炎疫苗收入預計生物技術新冠肺炎疫苗收入2022年計劃支出和Capex1研發支出歐元130億歐元和Capex1研發支出歐元1400-1500萬SG&A支出歐元4.5億-5.5億資本支出歐元4.5億-5.5億估計2022年税收假設BioNTech集團估計年有效所得税税率~28%2 1範圍反映當前的基本情況預測，不包括額外合作或潛在併購交易造成或驅動的潛在影響。2 BioNTech Group估計，由於平均貿易税率下降，年有效所得税税率從2021財年的31.6%降至2022財年的約28%。
標題主格式在未來幾年加速研發活動通過合作和潛在的附加併購來加強技術平臺和數字能力發展全球足跡並投資於關鍵技術的製造能力股份回購計劃在未來兩年內最高可達15億美元提議每股2.00歐元的特別現金股息，2022財年總計0.5BN1的資本分配框架1基於截至2022年5月30日的已發行普通股，並有權獲得股息，有待年度股東大會批准。研發活動併購和業務發展企業和基礎設施向股東返還資本
2021年財政年度及截至2022年6月期間的資本交易37實施期已發行普通股已發行股份已發行股本1發行價總髮行額國庫股在市場上的使用計劃2021年5月995,8902 0.4%歐元164.293歐元163.6立方米出售國庫股總數995,890歐元從授權資本或有條件資本中增加資本(不包括認購權)輝瑞(授權資本，簡化不包括認購權4)2022年3月497,727 0.2%歐元266.635歐元132.7歐元5埃靈頓投資私人公司。2,744,392 0.7%歐元57.336歐元100.0 M6從授權資本或有條件資本發行的普通股總數2,242,119 1“已發行股本中的股份”比率是根據截至各自履行期間發行的股份計算的。2代表使用以前以國庫形式持有的普通股。3平均發行價。普通股是以美元發行的。兑換成歐元是使用德國中央銀行(德意志聯邦銀行)在交易時公佈的外匯匯率進行的。4.第186節第3款第4款《德國證券公司法》(Aktiengesetz)。5普通股以美元發行；金額為投資協議中商定的發行額。兑換成歐元是使用德國中央銀行(德意志聯邦銀行)在確定發行價時公佈的外匯匯率進行的。1月3日，生物科技美國存托股份開盤價, 2022年(管理委員會關於投資協議的決議簽署後的第一個交易日)，納斯達克全球精選市場的交易價格為223.58歐元(使用德國中央銀行(德意志聯邦銀行)公佈的當日外匯匯率轉換為歐元)。資產負債表的數字有所不同。6基於2020年6月起的合同協議。
對於股份回購計劃1，“已發行普通股”比率是根據截至2021年4月30日發行的股份(248,552,200股普通股)計算的。38期間數目被收購的美國存托股份股本百分比1平均價格(以美元為單位)成交量(以百萬美元為單位)CW 18-21 917,988 0.4%151.76 139.3·回購金額不超過15億美元的美國存托股份(美國存托股份)·期限最長兩年·回購的全部或部分美國存托股份將用於履行基於股份的支付安排下即將到來的結算義務·價值不超過10億美元的第一批股票從2022年5月2日開始
展望2022年及以後新冠肺炎疫苗進一步開發加速腫瘤晚期項目加大研發投入尋求互補性收購擴大全球組織為患者、股東和社會帶來長期價值
