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新聞稿
Regeneron完成對Checkmate製藥公司的收購
收購加強了Regeneron的免疫腫瘤學候選創新產品組合和癌症治療的多樣化方法
紐約塔裏敦(2022年5月31日)-Regeneron製藥公司(納斯達克代碼：REGN)今天宣佈，它已成功收購Checkmate製藥公司，深化了其對免疫腫瘤學的承諾，併為該公司針對難以治療的癌症的潛在組合就緒方法組合增加了一種新的方法。
Check Mate的主要研究候選藥物vidutolimod是一種先進的CpG-A寡核苷酸Toll樣受體9(TLR9)激動劑，以病毒樣顆粒(VLP)形式遞送，並已顯示出作為PD-1難治性黑色素瘤患者的單一療法的臨牀反應。
Regeneron公司總裁兼首席執行官倫納德·S·施萊弗博士説：“隨着我們繼續深化和擴大我們在免疫腫瘤學方面的努力，收購Checkmate增加了一項潛在的同類最佳臨牀資產，併為VLP輸送系統提供了一個前景看好的基礎技術平臺。我們日益多樣化的投資組合使我們能夠在推進難以治療的癌症的單一療法和聯合候選藥物的同時，實現戰略靈活性和創造性。與Libtayo一起®(Cymplimab)作為我們的抗PD-1主幹和差異化的科學方法，Regeneron處於有利地位，能夠為癌症患者取得有意義的進展。“
Regeneron對Checkmate股票的收購要約在美國東部時間2022年5月27日星期五晚上11：59之後一分鐘 到期。收購要約的存託和支付代理Broadbridge Corporation Issuer Solutions，Inc.通知Regeneron，截至投標要約到期時，共有18,471,314股股票已有效投標 但未有效撤回，約佔已發行股份的83.8%。要約的所有條件都已滿足， Regeneron已支付每股10.50美元(不含利息)購買所有有效投標的股票，這與 要約中的價格相同。在接受投標股份後，Regeneron通過第二步將斯堪的納維亞收購子公司與Checkmate合併為Checkmate完成了對Checkmate的收購。此次收購的結果是，Checkmate普通股已停止在納斯達克全球市場交易。
Regeneron預計將此次交易作為資產收購進行會計處理。 因此，分配給收購的正在進行的研發的總收購成本預計將在2022年第二季度支出，並將計入非GAAP財務業績。目前，Regeneron的2022年GAAP和非GAAP財務指導不會因此次交易而發生變化。
Wachtell，Lipton，Rosen&Katz律師事務所擔任Regeneron的法律顧問。Centerview Partners LLC擔任Checkmate的財務顧問，Goodwin Procter LLP擔任法律顧問。
關於Regeneron
Regeneron(納斯達克代碼：REGN)是一家領先的生物技術公司，為患有嚴重疾病的人發明改變生活的藥物。我們由內科科學家創立並領導了近35年，我們反覆且始終如一地將科學轉化為醫學的獨特能力已導致九種FDA批准的治療方法和許多正在開發的候選產品，幾乎所有這些都是我們實驗室的自主研發 。我們的藥物和流水線旨在幫助患有眼病、過敏性和炎症性疾病、癌症、心血管和代謝疾病、疼痛、血液疾病、傳染病和罕見疾病的患者。
Regeneron正在通過我們的專有技術加速和改進傳統藥物的開發過程VelociSuite®技術，例如VelocImmune®，它使用獨特的基因人源化小鼠生產優化的完全人類抗體和雙特異性抗體，並通過雄心勃勃的 研究計劃，如正在進行 世界上最大的基因測序工作之一的Regeneron遺傳中心。
有關該公司的更多信息，請訪問www.eneron.com或在Twitter上關注@Regeneron。
前瞻性聲明和數字媒體的使用
本新聞稿包括涉及與Regeneron製藥公司(“Regeneron”或“公司”)未來事件和未來業績有關的風險和不確定性的前瞻性陳述，實際事件或結果可能與這些前瞻性陳述大不相同。“預期”、“預期”、“打算”、“計劃”、“相信”、“尋求”、“估計”等詞彙以及類似的表述旨在識別此類前瞻性表述，儘管並不是所有前瞻性表述都包含這些標誌性詞彙。可能導致這些 前瞻性陳述不準確的風險包括但不限於：與Regeneron實現本新聞稿中討論的Checkmate PharmPharmticals，Inc.(“Checkmate”)收購(“收購”)預期 收益的能力有關的風險，包括收購的預期收益不能在預期時間內實現或無法實現的可能性，以及Regeneron和Checkmate不能成功整合的可能性；收購對與員工、其他業務合作伙伴或政府實體的關係的影響；未知債務；與收購相關的訴訟和/或監管行動的風險；SARS-CoV-2(導致新冠肺炎大流行的病毒)對Regeneron的業務及其員工、合作者和供應商以及Regeneron所依賴的其他第三方的影響；Regeneron及其合作者繼續進行研究和臨牀項目的能力；Regeneron管理其供應鏈的能力、由Regeneron和/或其合作者或被許可方(統稱為“Regeneron的產品”)營銷或以其他方式商業化銷售的產品的淨產品銷售額、 和全球經濟；性質、時機, Regeneron的產品、由Regeneron和/或其合作者或被許可方(統稱為“Regeneron的候選產品”)正在開發的候選產品，以及正在進行或計劃中的研究和臨牀計劃，包括但不限於Libtayo®(Ctemplimab)和vidutolimod；由Regeneron和/或其合作者或被許可人進行的研究和開發計劃的結果在多大程度上可以在其他研究中複製和/或導致候選產品進入臨牀試驗、治療應用或監管批准 ；本新聞稿中討論的類似病毒的顆粒遞送技術的潛力；Regeneron的產品和Regeneron的候選產品的使用、市場接受度和商業成功的不確定性，以及研究(無論是由Regeneron或其他人進行的，無論是強制的還是自願的)對上述任何一項或任何潛在的Regeneron的產品和候選產品(如vidutolimod)的監管批准的影響；Regeneron的產品候選(如vidutolimod)和新的商業應用的可能性、時機和範圍；Regeneron的合作者、被許可人、供應商或其他第三方(視情況而定)執行與Regeneron的產品和Regeneron的候選產品相關的製造、灌裝、整理、包裝、標籤、分銷和其他步驟的能力；Regeneron和/或其合作者為多個產品和候選產品製造和管理供應鏈的能力；由管理Regeneron的產品和Regeneron的候選產品(如Libtayo和vidutolimod)導致的安全問題, 包括與在臨牀試驗中使用Regeneron的產品和Regeneron的候選產品有關的嚴重併發症或副作用 ；監管和行政政府當局可能延遲或限制Regeneron繼續開發或商業化Regeneron的產品和Regeneron的候選產品的能力 ，包括但不限於Libtayo和vidutolimod；影響Regeneron的產品、研究和臨牀計劃以及業務的持續監管義務和監督，包括與患者隱私相關的內容；第三方付款人對Regeneron產品的可獲得性和報銷範圍，包括私人付款人醫療保健和保險計劃、健康維護組織、藥房福利管理公司和政府計劃(如Medicare和Medicaid)；此類付款人的承保範圍和報銷決定以及此類付款人採用的新政策和程序 ；可能優於或高於Regeneron產品和Regeneron候選產品的競爭藥品和候選產品；意外費用；開發、生產和銷售產品的成本；Regeneron 滿足其任何財務預測或指導的能力，以及這些預測或指導所依據的假設的變化；任何許可、合作或供應協議，包括Regeneron與賽諾菲、拜耳和Teva製藥工業有限公司(或其各自的關聯公司，視情況適用)達成的協議被取消或終止的可能性 ；與其他各方的知識產權相關的風險以及與此相關的未決或未來訴訟(包括但不限於專利訴訟和其他與EYLEA相關的訴訟®(AfLibercept)注射用杜匹克生®(雙匹魯單抗)，普魯特® (Alirocumab)和REGEN-COV®與本公司及/或其營運有關的其他訴訟及其他法律程序及政府調查、任何該等法律程序及調查的最終結果，以及上述任何事項可能對Regeneron的業務、前景、經營業績及財務狀況造成的影響。在Regeneron提交給美國證券交易委員會的文件中可以找到對這些和其他重大風險的更完整的描述，包括截至2021年12月31日的年度10-K表和截至2022年3月31日的季度10-Q表。任何前瞻性陳述 均基於管理層當前的信念和判斷，提醒讀者不要依賴Regeneron所作的任何前瞻性陳述 。Regeneron不承擔任何更新(公開或其他)任何前瞻性陳述的義務，包括但不限於任何財務預測或指導，無論是由於新信息、未來事件或其他原因。
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