附件99.1

澳交所、納斯達克和媒體發佈

May 10, 2022

Opthea在2022年視網膜世界大會上的演講

澳大利亞墨爾本；2022年5月10日-臨牀階段生物製藥公司Opthea Limited(澳大利亞證券交易所股票代碼：OPT；納斯達克代碼：OPT)宣佈，將於2022年5月12日至15日在佛羅裏達州勞德代爾堡舉行的即將舉行的2022年視網膜世界大會上發表演講。

醫學博士David Boyer將介紹濕性AMD的OPT-302聯合療法，重點是旨在評估Mean BCVA相對於抗血管內皮生長因子-A單一療法的優勢的第三階段計劃

演講臺的口頭陳述詳情如下：

演講標題：OPT-302作為抗血管內皮生長因子治療的補充

會議：老年性黃斑變性

推薦人：David Boyer，醫學博士，臨牀兼職教授，系南加州大學凱克醫學院眼科，加州貝弗利山視網膜-玻璃體聯合醫療集團高級合夥人

日期和時間：2022年5月13日，東部時間下午4：36-4：42

視網膜世界大會已成為專注於視網膜健康的頂級全球會議之一，由國際思想領袖和開創性的視網膜專家領導的科學、教育和專業論壇為特色。

關於Opthea Limited

Opthea(澳大利亞證券交易所股票代碼：OPT；納斯達克：OPT)是一家生物製藥公司，正在開發新的療法，以滿足高度流行和進行性視網膜疾病的治療需求，包括濕性老年性黃斑變性和糖尿病黃斑水腫。Opthea的主要候選產品OPT-302正在進行關鍵的3期臨牀試驗，正在開發中，以便與抗血管內皮生長因子-A的單一療法結合使用，以實現對血管內皮生長因子家族的更廣泛抑制，目的是提高整體療效，並顯示出比單獨抑制血管內皮生長因子-A所能實現的更好的視力收益。

投資生物技術公司的內在風險

將藥品開發到適銷對路階段有許多固有的風險。漫長的臨牀試驗過程旨在商業化之前評估藥物的安全性和有效性，很大一部分藥物不符合這兩個標準中的一個或兩個。其他風險包括專利保護和專有權利的不確定性、專利申請和頒發的專利是否能為產品開發提供足夠的保護、獲得必要的藥品監管機構批准以及技術快速進步造成的困難。像Opthea這樣的公司依賴於其研發項目的成功，以及吸引資金支持這些活動的能力。對研發項目的投資不能按照與貿易和製造企業相同的基本面來評估。因此，投資於專門從事藥物開發的公司必須被視為高度投機。Opthea強烈建議在進行此類投資之前尋求專業投資建議。

前瞻性陳述

本公告中的某些陳述可能包含前瞻性陳述，包括1995年美國私人證券訴訟改革法所指的前瞻性陳述。任何描述公司目標、預期、意圖或信念的陳述都是前瞻性陳述，應被視為有風險的陳述，包括但不限於大量患者參加試驗的預期情況、Opthea第三階段註冊計劃的進展以及OPT-302的商業化努力以及Opthea在美國建立大量業務的目標。此類陳述基於Opthea目前的計劃、目標、估計、預期和意圖，會受到某些風險和不確定性的影響，包括與臨牀試驗和產品開發相關的風險和不確定性，以及澳大利亞、美國或國際總體經濟、行業或政治狀況的影響。這些和其他風險和不確定性在Opthea於2021年10月28日提交給美國證券交易委員會的Form 20-F年度報告中題為“風險因素”的一節中有更詳細的描述。除非適用法律要求，否則公司不承擔公開更新任何前瞻性陳述的義務，無論是由於新信息、未來事件或其他原因。您不應過度依賴這些前瞻性陳述作為對未來事件的預測，這些陳述僅適用於本公告發布之日。實際結果可能與ASX公告中討論的結果大不相同。

董事首席執行官兼董事總經理梅根·鮑德温授權發佈給澳交所

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