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會員2021-12-310001792044美國公認會計準則：SeniorNotes會員vtrs: a2030 SeniorNotes 會員2022-03-310001792044美國公認會計準則：SeniorNotes會員vtrs: a2030 SeniorNotes 會員2021-12-310001792044美國公認會計準則：SeniorNotes會員VTRS：a2032EuroseniorNotes 會員2022-03-310001792044美國公認會計準則：SeniorNotes會員VTRS：a2032EuroseniorNotes 會員2021-12-310001792044美國公認會計準則：SeniorNotes會員vtrs: a2040 SeniorNotes 會員2022-03-310001792044美國公認會計準則：SeniorNotes會員vtrs: a2040 SeniorNotes 會員2021-12-310001792044美國公認會計準則：SeniorNotes會員VTRS：SeniorNotes 兩千四十三會員2022-03-310001792044美國公認會計準則：SeniorNotes會員VTRS：SeniorNotes 兩千四十三會員2021-12-310001792044美國公認會計準則：SeniorNotes會員vtrs：Seniornotes twothousandfortysix 5.25precent 會員2022-03-310001792044美國公認會計準則：SeniorNotes會員vtrs：Seniornotes twothousandfortysix 5.25precent 會員2021-12-310001792044美國公認會計準則：SeniorNotes會員VTRS：Seniornotes TwothousandFortyEight 會員2022-03-310001792044美國公認會計準則：SeniorNotes會員vtrs: a2048 SeniorNotes 會員2022-03-310001792044美國公認會計準則：SeniorNotes會員vtrs: a2048 SeniorNotes 會員2021-12-310001792044vtrs: a2050 SeniorNotes 會員美國公認會計準則：SeniorNotes會員2022-03-310001792044vtrs: a2050 SeniorNotes 會員美國公認會計準則：SeniorNotes會員2021-12-310001792044VTRS：其他長期債務成員2022-03-310001792044VTRS：其他長期債務成員2021-12-310001792044美國公認會計準則：SeniorNotes會員2022-03-310001792044美國公認會計準則：SeniorNotes會員2021-12-310001792044US-GAAP：來自指定或符合條件的現金流邊緣成員的累計淨收益損失美國公認會計準則：現金流對衝會員2022-03-310001792044US-GAAP：來自指定或符合條件的現金流邊緣成員的累計淨收益損失美國公認會計準則：現金流對衝會員2021-12-310001792044US-GAAP：淨投資對衝成員2022-03-310001792044US-GAAP：淨投資對衝成員2021-12-310001792044US-GAAP：來自指定或符合條件的現金流邊緣成員的累計淨收益損失美國公認會計準則：現金流對衝會員2022-01-012022-03-310001792044SRT: 母公司會員US-GAAP：淨投資對衝成員2022-01-012022-03-310001792044US-GAAP：累積固定福利計劃調整成員2022-01-012022-03-310001792044US-GAAP：累積翻譯調整成員2022-01-012022-03-310001792044US-GAAP：來自指定或符合條件的現金流邊緣成員的累計淨收益損失US-GAAP：外匯合同成員US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類2022-01-012022-03-310001792044US-GAAP：來自指定或符合條件的現金流邊緣成員的累計淨收益損失美國公認會計準則：現金流對衝會員US-GAAP：外匯合同成員2022-01-012022-03-310001792044US-GAAP：外匯合同成員US-GAAP：累積的其他綜合收入成員US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類2022-01-012022-03-310001792044US-GAAP：來自指定或符合條件的現金流邊緣成員的累計淨收益損失US-GAAP：利率互換成員US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類2022-01-012022-03-310001792044US-GAAP：來自指定或符合條件的現金流邊緣成員的累計淨收益損失美國公認會計準則：現金流對衝會員US-GAAP：利率互換成員2022-01-012022-03-310001792044US-GAAP：累積的其他綜合收入成員US-GAAP：利率互換成員US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類2022-01-012022-03-310001792044US-GAAP：退休後其他養老金計劃或補充計劃固定福利會員US-GAAP：累積固定福利計劃調整成員US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類2022-01-012022-03-310001792044US-GAAP：累積的其他綜合收入成員US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類2022-01-012022-03-310001792044US-GAAP：來自指定或符合條件的現金流邊緣成員的累計淨收益損失US-GAAP：淨投資對衝成員2022-01-012022-03-310001792044US-GAAP：累計未實現投資收益損失淨額US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類2022-01-012022-03-310001792044US-GAAP：累積固定福利計劃調整成員US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類2022-01-012022-03-310001792044US-GAAP：累積翻譯調整成員US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類2022-01-012022-03-310001792044US-GAAP：來自指定或符合條件的現金流邊緣成員的累計淨收益損失2020-12-310001792044US-GAAP：來自指定或符合條件的現金流邊緣成員的累計淨收益損失US-GAAP：淨投資對衝成員2020-12-310001792044US-GAAP：累計未實現投資收益損失淨額2020-12-310001792044US-GAAP：累積固定福利計劃調整成員2020-12-310001792044US-GAAP：累積翻譯調整成員2020-12-310001792044US-GAAP：來自指定或符合條件的現金流邊緣成員的累計淨收益損失2021-01-012021-03-310001792044US-GAAP：來自指定或符合條件的現金流邊緣成員的累計淨收益損失US-GAAP：淨投資對衝成員2021-01-012021-03-310001792044US-GAAP：累計未實現投資收益損失淨額2021-01-012021-03-310001792044US-GAAP：累積固定福利計劃調整成員2021-01-012021-03-310001792044US-GAAP：累積翻譯調整成員US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類2021-01-012021-03-310001792044US-GAAP：來自指定或符合條件的現金流邊緣成員的累計淨收益損失US-GAAP：外匯合同成員US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類2021-01-012021-03-310001792044US-GAAP：外匯合同成員US-GAAP：累積的其他綜合收入成員US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類2021-01-012021-03-310001792044US-GAAP：來自指定或符合條件的現金流邊緣成員的累計淨收益損失US-GAAP：利率互換成員US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類2021-01-012021-03-310001792044US-GAAP：累積的其他綜合收入成員US-GAAP：利率互換成員US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類2021-01-012021-03-310001792044US-GAAP：累積固定福利計劃調整成員US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類2021-01-012021-03-310001792044US-GAAP：累積的其他綜合收入成員US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類2021-01-012021-03-310001792044US-GAAP：來自指定或符合條件的現金流邊緣成員的累計淨收益損失US-GAAP：從累積的其他綜合收入成員中重新分類2021-01-012021-03-310001792044SRT: 母公司會員US-GAAP：淨投資對衝成員2021-01-012021-03-310001792044US-GAAP：累積翻譯調整成員2021-01-012021-03-310001792044US-GAAP：來自指定或符合條件的現金流邊緣成員的累計淨收益損失2021-03-310001792044US-GAAP：來自指定或符合條件的現金流邊緣成員的累計淨收益損失US-GAAP：淨投資對衝成員2021-03-310001792044US-GAAP：累計未實現投資收益損失淨額2021-03-310001792044US-GAAP：累積固定福利計劃調整成員2021-03-310001792044US-GAAP：累積翻譯調整成員2021-03-310001792044US-GAAP：運營部門成員2022-01-012022-03-310001792044US-GAAP：運營部門成員2021-01-012021-03-310001792044US-GAAP：材料核對項目成員2022-01-012022-03-310001792044US-GAAP：材料核對項目成員2021-01-012021-03-310001792044US-GAAP：企業非細分市場成員2022-01-012022-03-310001792044US-GAAP：企業非細分市場成員2021-01-012021-03-310001792044VTRS：2020 年重組計劃成員SRT: 最大成員2021-10-012021-12-310001792044VTRS：2020 年重組計劃成員SRT: 最大成員2022-01-012022-03-310001792044VTRS：2020 年重組計劃成員SRT: 最大成員SRT: 場景預測成員2022-12-310001792044US-GAAP：員工離職會員2021-12-310001792044US-GAAP：其他重組成員2021-12-310001792044US-GAAP：員工離職會員2022-01-012022-03-310001792044US-GAAP：其他重組成員2022-01-012022-03-310001792044US-GAAP：員工離職會員2022-03-310001792044US-GAAP：其他重組成員2022-03-310001792044US-GAAP：企業和其他成員2022-01-012022-03-310001792044SRT: 最大成員2022-01-012022-03-310001792044SRT: 最大成員US-GAAP：合作安排成員2022-01-012022-03-310001792044美國公認會計準則：外國會員US-GAAP：澳大利亞税務局成員2021-01-012021-12-310001792044美國公認會計準則：外國會員US-GAAP：澳大利亞税務局成員2022-01-012022-03-310001792044VTRS: EpipenAutoInjector訴訟成員2021-12-310001792044VTRS: 多區訴訟成員2022-03-310001792044vtrs：使用 doxyclineHyclate 進行反競爭導電延遲釋放多西環素單水合物格列吡嗪二甲雙胍和維拉帕米成員2022-03-310001792044VTRS：仿製藥成員的反競爭行為2022-03-310001792044VTRS：修改了仿製藥成員的反競爭行為2022-03-31vtrs: state0001792044VTRS: 產品責任成員2022-03-310001792044US-GAAP：發達技術權利會員2022-01-012022-03-31vtrs: 增加0001792044VTR: 其他成員2022-03-31

美國證券交易委員會
華盛頓特區 20549
表單10-Q
☑根據1934年《證券交易法》第13條或第15（d）條提交的季度報告
在截至的季度期間 2022年3月31日
或者
☐根據1934年《證券交易法》第13條或第15（d）條提交的過渡報告
從 _____________ 到 ___________ 的過渡期
委員會檔案編號 001-39695
VIATRIS INC.
（註冊人的確切姓名如其章程所示）
特拉華83-4364296
（州或其他司法管轄區）
公司或組織的）		（美國國税局僱主
證件號）
邁蘭大道 1000 號, 卡農斯堡, 賓夕法尼亞州15317
（主要行政辦公室地址）
(724)514-1800
（註冊人的電話號碼，包括區號）
根據該法第12（b）條註冊的證券：
每個班級的標題：交易品種註冊的每個交易所的名稱：
普通股，面值每股0.01美元VTR納斯達克股票市場

用勾號指明註冊人 (1) 是否在過去 12 個月內（或在要求註冊人提交此類報告的較短時間內）提交了 1934 年《證券交易法》第 13 條或第 15 (d) 條要求提交的所有報告，以及 (2) 在過去的 90 天內是否受到此類申報要求的約束。是的  ☑沒有☐
用勾號指明註冊人是否在過去 12 個月（或在要求註冊人提交此類文件的較短時間內）以電子方式提交了根據第 S-T 法規 405（本章第 232.405 節）要求提交的所有交互式數據文件。是的  ☑沒有☐
用複選標記指明註冊人是大型加速申報人、加速申報人、非加速申報人、小型申報公司還是新興成長型公司。參見《交易法》第12b-2條中 “大型加速申報人”、“加速申報公司”、“小型申報公司” 和 “新興成長型公司” 的定義。
大型加速過濾器☑加速過濾器☐
非加速過濾器
☐
規模較小的申報公司☐
新興成長型公司☐
如果是新興成長型公司，請用複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據《交易法》第13（a）條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。 ☐
用複選標記表明註冊人是否為空殼公司（定義見《交易法》第12b-2條）。是的☐沒有☑
註明截至最新可行日期，每類發行人普通股的已發行股票數量。
已發行普通股的數量，面值 $0.01截至2022年5月4日，註冊人的每股為 1,212,326,908.

目錄
VIATRIS INC.和子公司
10-Q 表格的索引
截至的季度期間
2022年3月31日
  
頁面
第一部分 — 財務信息
第 1 項。簡明合併財務報表（未經審計）
簡明合併運營報表——截至2022年3月31日和2021年3月31日的三個月
7
綜合收益（虧損）簡明合併報表——截至2022年3月31日和2021年3月31日的三個月
8
簡明合併資產負債表——2022年3月31日和2021年12月31日
9
簡明合併權益表 — 截至2022年3月31日和2021年3月31日的三個月
10
簡明合併現金流量表——截至2022年3月31日和2021年3月31日的三個月
11
簡明合併財務報表附註
12
第 2 項。
管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析
43
第 3 項。
關於市場風險的定量和定性披露
59
第 4 項。
控制和程序
59
第二部分 — 其他信息
第 1 項。
法律訴訟
60
第 1A 項。
風險因素
60
第 6 項。
展品
60
簽名
61

















2
目錄
定義術語表

除非上下文另有要求，否則本10-Q表格（定義見下文）中提及 “Viatris”、“公司”、“我們” 或 “我們的” 是指Viatris Inc.及其子公司。我們還在本表格10-Q中使用了其他幾個術語，其中大部分在下文解釋或定義。由於四捨五入，此表格10-Q中的某些金額可能相加。


2003 LTIPMylan N.V. 修訂並重述了 2003 年長期激勵計劃
2021 Form 10-K 經修訂的維亞特里斯截至2021年12月31日財年的10-K表年度報告
調整後 EBITDA公司認為適合向投資者提供信息的非公認會計準則財務指標——息税折舊攤銷前利潤（定義見下文）根據基於股份的薪酬支出、訴訟和解以及其他意外情況、淨額、重組和其他特殊項目進行了進一步調整
安達簡短的新藥申請
AOCE累計其他綜合收益
API活性藥物成分
ARV抗逆病毒藥物
ASC會計準則編纂
ASU會計準則更新
BioconBiocon Limited
Biocon BiologicsBiocon Biologics Limited，Biocon 的控股子公司
Biocon Biologics 交易
Viatris和Biocon Biologics之間的未決交易，根據該交易，Viatris將向Biocon Biologics提供其生物仿製藥投資組合
Biocon 協議Viatris和Biocon Biologics於2022年2月27日簽訂的關於Biocon Biologics交易的交易協議
BiogeBiogen MA Inc. 和 Biogen Internati
業務合併協議Viatris、Mylan、Pfizer及其某些關聯公司之間的業務合併協議，日期為2019年7月29日，不時修訂
貓競爭上訴法庭
CJEU歐洲法院
清潔能源投資用於定義公司對擁有精煉煤生產廠的有限責任公司的三種權益法投資，這些公司的活動根據《守則》第45條有資格獲得所得税抵免
CMA競爭與市場管理局
代碼經修訂的1986年《美國國內税收法》
組合指邁蘭與輝瑞旗下的 Upjohn Business 在 2020 年 11 月 16 日的 Reverse Morris Trust 交易中合併，組建了 Viatris
商業票據計劃截至2020年11月16日，Viatris作為發行人、邁蘭公司、猶他收購子公司和Mylan II B.V. 作為擔保人，以及某些交易商不時簽訂了16.5億美元的無抵押商業票據計劃
佣金歐盟委員會
新冠肺炎2019 年新型冠狀病毒病
CP 注意事項根據商業票據計劃發行的無抵押短期商業票據票據
DCGI印度藥物管制總監
3
目錄
發達市場板塊Viatris的業務板塊包括我們在以下市場的業務：北美和歐洲
分佈輝瑞向輝瑞股東分配 Upjohn Inc. 的所有已發行和流通股份
司法部美國司法部
滴水
股息再投資和股票購買計劃
税前利潤公司認為適合向投資者提供信息的非公認會計準則財務指標——經權益法投資、所得税準備金（收益）、利息支出以及折舊和攤銷調整後的美國公認會計準則淨收益（虧損）
EDPA美國賓夕法尼亞東區聯邦地區法院
新興市場板塊Viatris的業務領域包括但不限於我們在以下市場的業務：亞洲部分地區、中東、南美和中美洲、非洲和東歐
企業資源規劃系統企業資源規劃系統
歐盟歐盟
《交易法》 經修訂的 1934 年《證券交易法》
FASB財務會計準則委員會
FCA
英國金融行為監管局
食品藥品管理局美國食品藥品監督管理局
10-Q 表格這份截至2022年3月31日的季度10-Q表季度報告
大中華區分部Viatris的業務板塊包括我們在以下市場的業務：中國、臺灣和香港
Gx仿製藥
IPR各方間審查
國税局美國國税局
國税局裁決
美國國税局就合併向輝瑞發佈的私人信函裁決，日期為2020年3月17日
它信息技術
JANZ 片段Viatris的業務板塊包括我們在以下市場的業務：日本、澳大利亞和新西蘭
LIBOR倫敦銀行同業拆借利率
莉莉禮來公司
最大槓桿比率 最大合併槓桿率財務契約要求將截至任何季度末的合併總負債與過去四個季度合併息税折舊攤銷前利潤的最大比率保持在相關信貸協議中定義的最高比率
MDL多地區訴訟
MPI邁蘭製藥公司
邁蘭Mylan N.V. 及其子公司
邁蘭二世Mylan II B.V.，一家根據荷蘭法律註冊成立的公司，也是維亞特里斯的間接全資子公司，其中的傳統邁蘭與之合併併入其中
邁蘭公司歐元紙幣邁蘭公司發行的2025年到期的2.125％優先票據，由邁蘭二世有限公司、Viatris Inc.和猶他州收購子公司在優先無抵押基礎上全額無條件擔保。
4
目錄
Mylan Inc. 美元紙幣邁蘭公司發行的2023年到期的4.200％優先票據、2023年到期的3.125％的優先票據、2028年到期的4.550％的優先票據、2043年到期的5.400％優先票據和2048年到期的5.200％優先票據，這些票據由邁蘭二世有限公司、Viatris Inc.和猶他州收購子公司在優先無抵押基礎上提供全額無條件擔保。
邁蘭證券化邁蘭證券化有限責任公司
納斯達克納斯達克股票市場
NDA新藥申請
NHS國家衞生服務
票據證券化設施該票據證券化機制於2021年7月生效，借款額不超過2億美元，並將於2022年8月到期
場外的非處方藥
輝瑞公司輝瑞公司
計劃Viatris Inc. 2020 年股票激勵計劃
PMS藥學公司
PSU績效獎勵
PTAB美國專利審判和上訴委員會
研發研究和開發
應收賬款機制這4億美元的應收賬款於2020年8月生效，將於2025年4月到期
已註冊的 Upjohn
2022年到期的1.125％優先票據、2025年到期的1.650％優先票據、2027年到期的2.300％優先票據、2030年到期的2.700％優先票據、2040年到期的3.850％優先票據和2050年到期的4.000％優先票據在美國證券交易委員會登記，以換取相應的未註冊Upjohn美元票據，其本金總額與相應的美元未註冊Upjohn美元票據基本相同，條款與相應的美元未註冊Upjohn美元票據基本相同。備註，並由邁蘭公司、邁蘭二世和猶他州收購子公司提供全額無條件擔保
呼吸輸送平臺輝瑞專有的乾粉吸入器輸送平臺
限制性股票獎勵公司的非歸屬限制性股票和限制性股票單位獎勵，包括PSU
旋轉設施截至2021年7月1日，這筆40億美元的循環貸款由Viatris、某些貸款機構和發行銀行不時參與其中，以及作為行政代理人的北卡羅來納州美國銀行發行
RICO《受敲詐勒索影響和腐敗組織法》
RSU公司未歸屬的限制性股票單位獎勵
賽諾菲賽諾菲-安萬特美國有限責任公司
SARS股票增值權
SDNY美國紐約南區聯邦地區法院
秒美國證券交易委員會
《證券法》經修訂的 1933 年《證券法》
美元優先票據Upjohn 美元紙幣、猶他州美元紙幣和 Mylan Inc. 美元紙幣，統稱為
分離輝瑞將構成Upjohn業務的幾乎所有資產和負債轉讓給Upjohn
分離和分銷協議Viatris 和 Pfizer 之間的分離和分銷協議，日期為 2019 年 7 月 29 日，不時修訂
SG&A銷售、一般和管理費用
5
目錄
軟弱有保障的隔夜財務利率
股票獎勵股票期權和SAR
Teva梯瓦製藥工業有限公司
TSA過渡服務協議
英國。英國
美國美國
美國公認會計原則美國普遍接受的會計原則
未註冊的 Upjohn 美元紙幣
2022年到期的1.125％優先票據、2025年到期的1.650％優先票據、2027年到期的2.300％優先票據、2030年到期的2.700％優先票據、2040年到期的3.850％優先票據和2050年到期的4.000％優先票據最初由Upjohn Inc.（現為Viatris Inc.）於2020年6月22日以私募方式發行，不受證券法註冊要求的約束，由邁蘭公司全額無條件擔保。、Mylan II 和猶他州收購子公司
厄普約翰Upjohn Inc. 是輝瑞在發行之前的全資子公司，與邁蘭合併，更名為Viatris Inc.
Upjohn B輝瑞的非專利品牌和仿製藥業務與合併有關，與輝瑞分離，並與邁蘭合併成立了Viatris
Upjohn 美元紙幣
以美元計價的優先無抵押票據，最初由Upjohn Inc.或Viatris Inc.根據2020年6月22日的契約發行，由邁蘭公司、Mylan II B.V. 和猶他收購子公司提供全額無條件擔保
猶他州收購子公司Utah Acquision Sub Inc.，特拉華州的一家公司，也是Viatris的間接全資子公司
猶他州歐元紙幣
猶他州收購子公司發行的2024年到期的2.250％優先票據和2028年到期的3.125％優先票據，這些票據由邁蘭公司、Viatris Inc.和Mylan II B.V. 在優先無抵押基礎上全額無條件擔保。
猶他州美元紙幣猶他收購子公司發行的2026年到期的3.950％優先票據和2046年到期的5.250％的優先票據，由邁蘭公司、Viatris Inc.和Mylan II B.V. 在優先無抵押基礎上全額無條件擔保
Viatris在合併完成之前，Viatris Inc.，前身為 Upjohn Inc.
日元定期貸款額度
截至2021年7月1日，由Viatris、瑞穗銀行有限公司和三菱日聯銀行作為行政代理人簽訂的400億日元定期貸款協議
6
目錄
第一部分 — 財務信息

VIATRIS INC.和子公司
簡明合併運營報表
（未經審計；以百萬計，每股金額除外）
 三個月已結束
3月31日
 20222021
收入：
淨銷售額$4,178.2 $4,400.1 
其他收入13.5 30.2 
總收入4,191.7 4,430.3 
銷售成本2,420.5 3,303.0 
毛利1,771.2 1,127.3 
運營費用：
研究和開發142.3 184.1 
銷售、一般和管理915.3 1,186.5 
訴訟和解和其他突發事件，淨額6.2 22.9 
運營費用總額1,063.8 1,393.5 
運營收益（虧損）707.4 (266.2)
利息支出146.2 169.0 
其他費用，淨額33.7 6.1 
所得税前收益（虧損）527.5 (441.3)
所得税準備金128.3 596.3 
淨收益（虧損）$399.2 $(1,037.6)
歸屬於維亞特里斯公司股東的每股收益（虧損）
基本$0.33 $(0.86)
稀釋$0.33 $(0.86)
加權平均已發行股數：
基本1,210.5 1,207.5 
稀釋1,213.1 1,207.5 


參見簡明合併財務報表附註
7

目錄
VIATRIS INC.和子公司
綜合收益（虧損）簡明合併報表
（未經審計；以百萬計）
 三個月已結束
3月31日
 20222021
淨收益（虧損）$399.2 $(1,037.6)
税前其他綜合損失：
外幣折算調整(469.2)(721.2)
與固定福利計劃相關的未確認（虧損）收益和先前服務成本的變化(2.6)0.8 
現金流套期保值關係中衍生品未確認的淨收益0.2 3.3 
淨投資套期保值關係中衍生品未確認的淨收益201.3 227.4 
有價證券的未實現淨虧損(1.7)(0.9)
税前其他綜合損失(272.0)(490.6)
所得税準備金44.7 37.0 
扣除税款的其他綜合虧損(316.7)(527.6)
綜合收益（虧損）$82.5 $(1,565.2)



參見簡明合併財務報表附註
8

目錄
VIATRIS INC.和子公司
簡明合併資產負債表
（未經審計，以百萬計，股票和每股金額除外）
3月31日
2022		十二月三十一日
2021
資產
資產
流動資產：
現金和現金等價物$752.4 $701.2 
應收賬款，淨額4,093.9 4,266.4 
庫存3,797.3 3,977.7 
預付費用和其他流動資產1,763.6 1,957.6 
持有待售資產1,337.1 — 
流動資產總額11,744.3 10,902.9 
不動產、廠房和設備，淨額3,150.2 3,188.6 
無形資產，淨額25,251.8 26,134.2 
善意10,978.8 12,113.7 
遞延所得税優惠1,285.8 1,332.7 
其他資產1,056.0 1,170.7 
總資產$53,466.9 $54,842.8 
負債和權益
負債
流動負債：
應付賬款$1,499.6 $1,657.4 
短期借款655.4 1,493.0 
應繳所得税177.8 236.9 
長期債務和其他長期債務的流動部分2,606.1 1,877.5 
待售負債277.7 — 
其他流動負債4,426.3 4,619.6 
流動負債總額9,642.9 9,884.4 
長期債務18,762.5 19,717.1 
遞延所得税負債2,729.5 2,815.0 
其他長期債務1,884.3 1,933.6 
負債總額33,019.2 34,350.1 
公平
Viatris Inc. 股東權益
普通股：$0.01面值， 3,000,000,000授權股份；已發行和流通股份： 1,212,323,483和 1,209,507,463，分別地
12.1 12.1 
額外的實收資本18,555.1 18,536.1 
留存收益3,941.5 3,688.8 
累計其他綜合虧損(2,061.0)(1,744.3)
權益總額20,447.7 20,492.7 
負債和權益總額$53,466.9 $54,842.8 

參見簡明合併財務報表附註
9

目錄
VIATRIS INC.和子公司
簡明合併權益表
（未經審計；以百萬計，股票金額除外）
額外的實收資本已保留
收益		累計其他綜合虧損總計
公平
普通股國庫股
股份成本股份成本
截至2021年12月31日的餘額1,209,507,463 $12.1 $18,536.1 $3,688.8 — $— $(1,744.3)$20,492.7 
淨收益— — — 399.2 — — — 399.2 
扣除税款的其他綜合虧損— — — — — — (316.7)(316.7)
限制性股票和行使的股票期權的發行量，淨額 2,816,020 — — — — — — — 
與股權獎勵淨股份結算相關的税款— — (9.3)— — — — (9.3)
基於股份的薪酬支出— — 28.3 — — — — 28.3 
申報現金分紅，每股普通股0.12美元— — — (146.5)— — — (146.5)
截至2022年3月31日的餘額1,212,323,483 $12.1 $18,555.1 $3,941.5 — $— $(2,061.0)$20,447.7 
額外的實收資本已保留
收益		累計其他綜合虧損總計
公平
普通股國庫股
股份成本股份成本
截至2020年12月31日的餘額1,206,895,644 $12.1 $18,438.8 $5,361.2 — $— $(858.0)$22,954.1 
淨虧損— — — (1,037.6)— — — (1,037.6)
扣除税款的其他綜合虧損— — — — — — (527.6)(527.6)
限制性股票和行使的股票期權的發行量，淨額 1,635,326 — — — — — — — 
與股權獎勵淨股份結算相關的税款— — (6.9)— — — — (6.9)
基於股份的薪酬支出— — 32.7 — — — — 32.7 
截至2021年3月31日的餘額1,208,530,970 $12.1 $18,464.6 $4,323.6 — $— $(1,385.6)$21,414.7 


參見簡明合併財務報表附註
10

目錄
VIATRIS INC.和子公司
簡明合併現金流量表
（未經審計；以百萬計）
三個月已結束
3月31日
 20222021
來自經營活動的現金流：
淨收益（虧損）$399.2 $(1,037.6)
調整淨收益（虧損）與經營活動提供的淨現金：
折舊和攤銷736.0 1,422.5 
基於股份的薪酬支出28.3 32.7 
遞延所得税（福利）支出(52.8)288.4 
權益法投資的虧損(0.1)17.9 
其他非現金物品37.8 33.3 
訴訟和解和其他突發事件，淨額5.2 22.9 
運營資產和負債的變化：
應收賬款(115.5)(59.8)
庫存(69.1)(203.4)
應付賬款(30.2)191.9 
所得税67.0 494.6 
其他運營資產和負債，淨額132.7 (354.6)
經營活動提供的淨現金1,138.5 848.8 
來自投資活動的現金流：
通過收購獲得的現金— 277.0 
資本支出(64.5)(49.5)
購買有價證券(8.6)(12.3)
出售有價證券的收益8.5 12.3 
產品版權和其他款項的付款，淨額(7.4)(3.7)
出售資產的收益5.1 12.5 
投資活動提供的（用於）淨現金(66.9)236.3 
來自融資活動的現金流：
發行長期債務的收益0.1 — 
長期債務的支付(0.1)— 
短期借款淨額變化(837.9)(1,063.9)
與股權獎勵淨股結算相關的已繳税款(9.9)(7.8)
或有對價付款(15.5)(26.0)
融資費的支付(0.4)— 
支付的現金分紅(145.1)— 
其他物品，淨額(0.2)(2.1)
用於融資活動的淨現金(1,009.0)(1,099.8)
匯率變動對現金的影響(11.4)(22.2)
現金、現金等價物和限制性現金的淨增加（減少）51.2 (36.9)
現金、現金等價物和限制性現金——期初706.2 850.0 
現金、現金等價物和限制性現金——期末$757.4 $813.1 
參見簡明合併財務報表附註
11

目錄
VIATRIS INC.和子公司
簡明合併財務報表附註（未經審計）

1.普通的
隨附的Viatris Inc.及其子公司未經審計的簡明合併財務報表（“中期財務報表”）是根據美國公認會計原則和美國證券交易委員會在10-Q表上報告的規章制度編制的；因此，在這些規則允許的情況下，經審計的財務報表中包含的某些腳註和其他財務信息被精簡或省略。中期財務報表包含所有必要的調整（僅包括正常的經常性調整），以公允地列報所列期間的中期經營業績、綜合收益、財務狀況、權益和現金流。
這些中期財務報表應與維亞特里斯2021年10-K表格中的合併財務報表及其附註一起閲讀。2021年12月31日的簡明合併資產負債表來自經審計的財務報表。
土耳其通貨膨脹率高-根據ASC 830的規定， 外幣問題（“ASC 830”），高度通貨膨脹的經濟體是指三年內累計通貨膨脹率約為100％或以上的經濟體。自2022年4月1日起，我們將土耳其歸類為高度通貨膨脹。根據ASC 830的規定，從2022年第二季度開始，我們將開始在土耳其使用美元作為本位貨幣，土耳其歷來使用土耳其里拉作為功能貨幣。截至2022年3月31日的三個月，受影響的淨銷售額和截至2022年3月31日的總資產少於 1分別佔我們合併淨銷售額和總資產的百分比。
截至2022年3月31日的三個月的中期經營業績、綜合收益和現金流不一定代表整個財年或任何其他未來時期的預期業績。
2.收入確認和應收賬款
公司根據ASC 606確認收入， 與客户簽訂合同的收入。根據ASC 606，當承諾的商品或服務的控制權轉移給我們的客户時，公司確認產品銷售的淨收入，其金額反映了我們期望為換取這些商品或服務而有權獲得的對價。收入扣除可變對價準備金，包括折扣、回扣、政府折扣計劃、價格調整、退貨、退款、退款、促銷計劃和其他銷售補貼。這些準備金的應計額在簡明合併財務報表中列報為確定淨銷售額的減少額，以及應收賬款、淨額（如果通過信貸結算）和其他流動負債（如果以現金支付）中的抵消資產。
我們的淨銷售額可能會受到批發商和分銷商產品庫存水平的影響，由於某些產品的季節性、定價、產品需求的時機、購買決策和其他因素，庫存水平可能會在一年中波動。這種波動可能會影響我們不同時期之間淨銷售額的可比性。
從知識產權許可中獲得的對價記作其他收入。特許權使用費或利潤分成金額基於許可產品或技術的銷售額，在客户後續銷售或使用時記錄。此類對價包含在簡明合併運營報表的其他收入中。
下表分別列出了截至2022年3月31日和2021年3月31日的三個月，公司按產品類別分列的每個應報告細分市場的淨銷售額：

（以百萬計）截至2022年3月31日的三個月
產品類別發達市場大中華區JANZ新興市場總計
品牌$1,298.7 $569.7 $249.0 $436.7 $2,554.1 
複雜 Gx 和生物仿製藥364.1 — 10.3 16.4 390.8 
仿製藥813.3 3.4 164.5 252.1 1,233.3 
總計$2,476.1 $573.1 $423.8 $705.2 $4,178.2 



12
目錄
VIATRIS INC.和子公司
簡明合併財務報表附註（未經審計）-續

（以百萬計）截至2021年3月31日的三個月
產品類別發達市場大中華區JANZ新興市場總計
品牌$1,403.7 $590.9 $284.0 $446.0 $2,724.6 
複雜 Gx 和生物仿製藥312.0 — 8.9 8.0 328.9 
仿製藥855.9 1.0 189.0 300.7 1,346.6 
總計$2,571.6 $591.9 $481.9 $754.7 $4,400.1 

下表列出了截至2022年3月31日和2021年3月31日的三個月中部分主要產品的合併淨銷售額：
截至3月31日的三個月
（以百萬計）20222021
選擇主要的全球產品
立普妥®
$440.1 $464.6 
Norvasc®207.8 227.7 
Lyrica®171.7 187.8 
偉哥®129.8 139.6 
EpiPen® 自動注射器88.8 103.7 
Celebrex®
85.2 89.0 
Effexor®
77.5 76.6 
Creon®74.7 69.9 
Zoloft®
73.1 76.6 
Xalabrands53.0 57.9 
選擇關鍵細分市場產品
Dymista®$44.0 $40.3 
Yupelri®43.7 36.9 
Amitiza®41.8 45.9 
Xanax®40.0 45.1 
____________
(a)公司不披露任何被認為具有競爭敏感性的產品的淨銷售額。
(b)披露的產品在未來時期可能會發生變化，包括季節性、競爭或新產品發佈的結果。
(c)截至2022年3月31日的三個月的金額包括外幣折算與去年同期相比的不利影響。
13
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VIATRIS INC.和子公司
簡明合併財務報表附註（未經審計）-續
可變對價和應收賬款
下表分別列出了截至2022年3月31日和2021年3月31日的三個月中，每種重要的可變對價類別的銷售總額與淨銷售額的對賬情況：
三個月已結束
3月31日
（以百萬計）20222021
銷售總額$7,198.3 $7,567.0 
調整總額與淨額之比：
退款(1,584.2)(1,318.0)
折扣、促銷計劃和其他銷售補貼(1,205.9)(1,568.5)
退貨(82.6)(113.0)
政府回扣計劃(147.4)(167.4)
調整總額與淨額之比$(3,020.1)$(3,166.9)
淨銷售額$4,178.2 $4,400.1 
在截至2022年3月31日的三個月中，沒有對確定這些準備金所使用的方法或準備金的性質進行重大修改。 截至2022年3月31日和2021年12月31日，此類津貼分別由以下內容組成：
（以百萬計）3月31日
2022		十二月三十一日
2021
應收賬款，淨額$1,707.1 $1,688.6 
其他流動負債1,095.8 1,362.1 
總計$2,802.9 $3,050.7 
截至2022年3月31日和2021年12月31日，淨應收賬款包括以下各項：
（以百萬計）3月31日
2022		十二月三十一日
2021
貿易應收賬款，淨額$3,556.9 $3,774.4 
其他應收賬款537.0 492.0 
應收賬款，淨額$4,093.9 $4,266.4 
應收賬款保理安排
我們已經與金融機構簽訂了應收賬款保理協議，以出售我們的某些非美國應收賬款。這些交易記作銷售額，導致應收賬款減少，因為協議將對應收款的有效控制權和與應收款相關的風險轉移給了買方。我們的保理協議不允許在無法收回的情況下追索權，出售後我們不保留標的應收賬款的任何權益。我們取消了識別 $55.1百萬和美元29.6根據這些保理安排，截至2022年3月31日和2021年12月31日，分別為百萬筆應收賬款。
3.最近的會計公告
採用新會計準則
2021年11月，財務會計準則委員會發布了《2021-10年度會計準則更新》， 政府援助（主題 832）：商業實體對政府援助的披露（“亞利桑那州立大學2021-10”），它要求各實體每年披露與政府的交易，這些交易是通過類比應用補助金或繳款會計模型進行核算的。我們在2022年1月1日前瞻性地採用了亞利桑那州立大學。預計所需的額外年度披露不會對我們的合併財務報表產生重大影響。
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VIATRIS INC.和子公司
簡明合併財務報表附註（未經審計）-續
與維亞特里斯2021年10-K表格中披露的會計準則相比，新會計準則沒有其他重大變化。有關更多信息，請參閲 Viatris 的 2021 年 10-K 表格。
4.基於股份的激勵計劃
在分配之前，Viatris採用了該計劃，輝瑞以當時維亞特里斯唯一股東的身份批准了該計劃，該計劃自分配之日起生效。關於合併，截至2020年11月16日，公司承擔了此前已獲得邁蘭股東批准的2003年LTIP。該計劃和2003年 LTIP 包括 (i) 72,500,000根據本計劃授權授予的普通股，其中可能包括根據獎勵授予的非既得股份以普通股支付的股息，(ii) 6,757,640通過行使根據2003年LTIP授予參與者並由Viatris在合併中承擔的未償還股票期權而發行的普通股，以及 (iii) 13,535,627受未償還股票獎勵約束的普通股，但Viatris在合併中承擔的股票期權除外，或者根據2003年LTIP以其他方式仍可供發行的普通股。
根據該計劃和2003年LTIP，股票預留給公司的關鍵員工、顧問、獨立承包商和非僱員董事，通過各種激勵獎勵發行，包括：股票期權、SAR、限制性股票和單位、PSU、其他股票獎勵和短期現金獎勵。股票期權獎勵的行使價等於授予之日股票期權標的股票的公允市場價值，通常可以在以下時間內行使 三到 四年，通常過期時間為 十年.
下表彙總了該計劃和2003年LTIP下的股票獎勵（股票期權和特別提款權）活動：
股票獎勵下的股票數量加權平均每股行使價
截至 2021 年 12 月 31 日尚未發表5,576,490 $37.19 
被沒收(450,161)$27.54 
截至 2022 年 3 月 31 日已發行5,126,329 $38.04 
已歸屬，預計將於2022年3月31日歸屬5,077,897 $38.21 
可於 2022 年 3 月 31 日行使4,831,333 $39.19 
截至2022年3月31日，未償還的股票獎勵、已歸屬和預計將歸屬的股票獎勵以及可行使的股票獎勵的平均剩餘合同條款為 4.7年份， 4.6年和 4.5分別是年份。此外，截至2022年3月31日，未償還的股票獎勵、已歸屬和預計將歸屬的股票獎勵以及可行使的股票獎勵沒有總的內在價值。
截至2022年3月31日，公司非歸屬限制性股票獎勵（限制性股票和限制性股票單位獎勵，包括PSU）的狀況以及截至2022年3月31日的三個月中的變化摘要如下：
限制性股票獎勵數量每股加權平均授予日公允價值
截至 2021 年 12 月 31 日為非既得16,858,128 $15.12 
已授予16,635,392 10.20 
已發佈(3,517,219)17.95 
被沒收(229,241)13.99 
截至 2022 年 3 月 31 日為非歸屬29,747,060 $12.04 
截至2022年3月31日，該公司的股價為美元272.7扣除估計沒收的未確認薪酬支出總額為百萬美元，與其所有股票獎勵有關，我們預計將在剩餘的加權平均歸屬期內確認這些獎勵 2.0年份。在截至2022年3月31日和2021年3月31日的三個月中發行的限制性股票單位的總內在價值為美元63.1百萬和美元30.8分別是百萬。
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VIATRIS INC.和子公司
簡明合併財務報表附註（未經審計）-續
5.養老金和其他退休後福利
固定福利計劃
該公司在多個國家贊助各種固定福利養老金計劃。提供的福利一般取決於服務年限、工資等級和薪酬水平。美國、波多黎各和某些國際地區的員工還通過固定繳款計劃獲得退休金。
公司還贊助其他退休後福利計劃，包括提供退休後補充醫療保險的計劃。這些計劃向符合各種最低年齡和服務要求的僱員及其配偶和受撫養人提供福利。此外，公司還贊助其他計劃，為某些高級管理人員和管理人員提供人壽保險福利和退休後醫療保險。
淨定期福利成本
截至2022年3月31日和2021年3月31日的三個月，淨定期福利成本的組成部分如下：
養老金和其他退休後福利
三個月已結束
3月31日
（以百萬計）20222021
服務成本$9.5 $10.8 
利息成本10.4 8.5 
計劃資產的預期回報率(16.6)(16.5)
先前服務成本的攤銷0.1 (0.1)
已確認的淨精算虧損— 0.3 
定期福利淨成本$3.4 $3.0 
該公司正在為其在美國和波多黎各的固定福利養老金計劃繳納2022年計劃年度的最低強制性繳款。該公司預計支付的福利總額約為 $118.02022年，來自養老金和其他退休後福利計劃的百萬美元。該公司預計將向養老金和其他退休後福利計劃繳納約$的繳款52.02022 年會有百萬。
6.資產負債表組成部分
選定的資產負債表組成部分包括以下內容：
現金和限制性現金
（以百萬計）3月31日
2022		十二月三十一日
2021		2021年3月31日
現金和現金等價物$752.4 $701.2 $806.9 
限制性現金，包含在預付費用和其他流動資產中5.0 5.0 6.2 
現金、現金等價物和限制性現金$757.4 $706.2 $813.1 
庫存
（以百萬計）3月31日
2022		十二月三十一日
2021
原材料$868.1 $922.4 
工作正在進行中767.5 993.3 
成品2,161.7 2,062.0 
庫存$3,797.3 $3,977.7 
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預付費用和其他流動資產
（以百萬計）3月31日
2022		2021年12月31日
預付費用$268.1 $256.7 
可供出售的固定收益證券36.6 38.2 
金融工具的公允價值202.8 144.6 
股權證券48.0 51.0 
其他流動資產1,208.1 1,467.1 
預付費用和其他流動資產$1,763.6 $1,957.6 
預付費用主要包括預付租金、保險和其他單獨微不足道的項目。
不動產、廠房和設備，淨額
（以百萬計）3月31日
2022		2021年12月31日
機械和設備$2,845.8 $3,054.0 
建築物和裝修1,578.4 1,808.5 
在建工程541.8 588.7 
土地和改善126.5 137.9 
不動產、廠房和設備總額5,092.5 5,589.1 
累計折舊1,942.3 2,400.5 
不動產、廠房和設備，淨額$3,150.2 $3,188.6 
其他資產
（以百萬計）3月31日
2022		2021年12月31日
經營租賃使用權資產$281.7 $290.8 
其他長期資產774.3 879.9 
其他資產$1,056.0 $1,170.7 
應付賬款
（以百萬計）3月31日
2022		2021年12月31日
貿易應付賬款$928.4 $1,056.1 
其他應付賬款571.2 601.3 
應付賬款$1,499.6 $1,657.4 
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其他流動負債
（以百萬計）3月31日
2022		2021年12月31日
應計銷售補貼$1,095.8 $1,362.1 
法律和專業應計費用，包括訴訟應計費用694.9 715.6 
工資和僱員福利負債567.1 741.9 
或有考慮86.2 66.7 
應計重組171.8 233.5 
應計利息228.8 86.6 
權益法投資、清潔能源投資4.3 10.9 
金融工具的公允價值98.9 61.0 
經營租賃責任89.9 86.7 
其他1,388.6 1,254.6 
其他流動負債$4,426.3 $4,619.6 
其他長期債務
（以百萬計）3月31日
2022		2021年12月31日
僱員福利負債$861.3 $876.4 
或有考慮112.2 133.0 
税務相關項目，包括意外開支429.5 426.1 
經營租賃責任191.7 200.9 
應計重組51.4 64.3 
其他238.2 232.9 
其他長期債務$1,884.3 $1,933.6 
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簡明合併財務報表附註（未經審計）-續
待售資產和負債
2022年2月27日，公司達成協議，將其生物仿製藥投資組合提供給Biocon Biologics。根據Biocon協議的條款，在收盤時，Viatris將獲得$的預付現金2.0十億，但須進行某些調整，至少擁有所有權 12.9在完全攤薄的基礎上，Biocon Biologics的百分比，以可轉換優先股的形式出現，該優先股在某些流動性事件中將擁有一定的優先權，以及$335百萬美元，作為額外的現金付款，預計將在2024年支付。交易完成後，我們預計收到的對價（包括可轉換優先股的公允價值）與生物仿製藥投資組合的賬面價值之間的差額將錄得收益。兩家公司還將簽訂一項 二為期一年的過渡服務協議，在某些情況下可能會延期，在此期間，Viatris將以適用的服務費提供某些商業和行政服務。該交易預計將於2022年下半年完成，並需滿足各種成交條件（包括監管部門的批准）。

截至2022年3月31日，在簡明的合併資產負債表中，與生物仿製藥投資組合相關的資產和負債被重新歸類為待售。 與歸類為待售的生物仿製藥投資組合相關的金額包括以下內容：

截至
（以百萬計）2022年3月31日
持有待售資產
應收賬款，淨額$136.1 
庫存122.4 
預付費用和其他流動資產12.5 
無形資產，淨額7.5 
善意953.0 
其他資產105.6 
待售資產總額$1,337.1 
待售負債
應付賬款$95.4 
其他流動負債182.3 
待售負債總額$277.7 

在截至2022年3月31日的三個月中，預計將在2022年下半年向Biocon Biologics貢獻的與生物仿製藥組合相關的總收入約為美元169.1百萬。
7.權益法投資
規定IRC第45條税收抵免的法律在截至2021年12月31日的年度內到期，所有三項清潔能源投資都已停止運營。 公司彙總的財務信息 三權益法，清潔能源投資 100截至2021年3月31日的三個月，基準百分比如下：
三個月已結束
（以百萬計）2021年3月31日
總收入$109.5 
總虧損(1.4)
運營和非運營費用4.9 
淨虧損$(6.3)
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公司權益法投資的淨虧損包括與公司投資的成本基礎超過每位被投資者的標的資產相關的攤銷費用。在截至2021年3月31日的三個月中，公司確認權益法投資的淨虧損為美元17.9百萬，在簡明的合併運營報表中被確認為其他支出的組成部分。該公司將清潔能源投資的所得税抵免和收益列為其所得税準備金的一部分。
8.每股收益（虧損）
每股基本收益（虧損）的計算方法是將淨收益（虧損）除以該期間已發行股票的加權平均數。攤薄後每股收益（虧損）的計算方法是將淨收益（虧損）除以該期間已發行股票的加權平均數，再加上與潛在稀釋性證券或工具相關的額外已發行股票數量（如果影響是稀釋性的）.
歸屬於Viatris Inc.的基本和攤薄後每股收益（虧損）計算如下：
 三個月已結束
3月31日
（以百萬計，每股金額除外）20222021
歸屬於Viatris Inc.普通股股東的基本收益（虧損）
歸屬於維亞特里斯公司普通股股東的淨收益（虧損）$399.2 $(1,037.6)
股份（分母）：
加權平均已發行股數1,210.5 1,207.5 
歸屬於Viatris Inc.股東的每股基本收益（虧損）$0.33 $(0.86)
歸屬於Viatris Inc.普通股股東的攤薄後收益（虧損）
歸屬於維亞特里斯公司普通股股東的淨收益（虧損）$399.2 $(1,037.6)
股份（分母）：
加權平均已發行股數1,210.5 1,207.5 
基於股份的獎勵2.6 — 
已發行攤薄股票總數1,213.1 1,207.5 
歸屬於Viatris Inc.股東的攤薄後每股收益（虧損）$0.33 $(0.86)
在截至2022年3月31日和2021年3月31日的三個月中，其他股票獎勵和限制性股票獎勵尚未兑現，但由於其影響將具有反稀釋性，因此未包含在每個時期的攤薄後每股收益的計算中。截至2022年3月31日，被排除在外的股票包括某些業績條件未得到完全滿足的基於股份的薪酬獎勵。此類除外股份和反稀釋獎勵代表該等除外股份 15.5百萬股和 10.9截至2022年3月31日和2021年3月31日的三個月，分別為百萬股。
公司派發了季度股息 $0.122022年3月16日公司已發行和流通的普通股的每股。2022年5月5日，公司董事會宣佈季度現金分紅為美元0.12公司已發行和流通普通股的每股，該普通股將於2022年6月16日支付給截至2022年5月24日營業結束時的登記股東。向公司普通股持有人申報和支付未來股息將由董事會自行決定，並將取決於各種因素，包括但不限於公司的財務狀況、收益、業務資本需求、法律要求、監管限制、行業慣例以及董事會認為相關的其他因素。
2022年5月6日，該公司宣佈其董事會已批准DRIP。DRIP將允許股東自動將為公司普通股支付的全部或部分現金分紅進行再投資，並對公司普通股進行某些額外的可選現金投資。

2022年2月28日，公司宣佈其董事會已批准一項回購不超過美元的股票回購計劃1.0公司十億股普通股。公司尚未根據股票回購計劃回購任何普通股，股票回購計劃也沒有要求公司收購任何特定數量的普通股。
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9.商譽和無形資產
善意
截至2022年3月31日的三個月中，商譽賬面金額的變化如下：
（以百萬計）發達市場大中華區JANZ新興市場總計
截至2021年12月31日的餘額：
善意$9,108.4 $969.5 $776.3 $1,644.5 $12,498.7 
累計減值損失(385.0)— — — (385.0)
8,723.4 969.5 776.3 1,644.5 12,113.7 
重新歸類為待售資產(762.0)(3.0)(37.0)(151.0)(953.0)
外幣折算(172.2)0.7 (0.4)(10.0)(181.9)
$7,789.2 $967.2 $738.9 $1,483.5 $10,978.8 
截至2022年3月31日的餘額：
善意$8,174.2 $967.2 $738.9 $1,483.5 $11,363.8 
累計減值損失(385.0)— — — (385.0)
$7,789.2 $967.2 $738.9 $1,483.5 $10,978.8 

如果事件或情況變化表明商譽的賬面價值可能無法收回，則公司每年4月1日或更頻繁地審查商譽減值。由於Biocon Biologics交易（參見附註6） 資產負債表組成部分 （欲瞭解更多信息）以及公司股價在2022年第一季度下跌，公司於2022年3月31日進行了臨時商譽減值測試。
該公司對其五個申報部門（北美、歐洲、新興市場、JANZ和大中華區）進行了中期商譽減值測試。在估算每個申報單位的公允價值時，公司使用收益和基於市場的方法進行了廣泛的估值分析。確定申報單位的公允價值要求公司做出影響申報單位預期未來現金流的重要估計和假設。這些估計和假設利用三級投入，主要包括但不限於市場倍數、控制溢價、貼現率、終端增長率、折舊和攤銷前的營業收入以及資本支出預測。
截至2022年3月31日，公司總商譽的分配情況（在將商譽重新歸類為待售資產之前）如下：北美美元3.61十億，歐洲 $4.95十億，新興市場 $1.64十億，JANZ $0.78十億美元和大中華區 $0.97十億。
截至2022年3月31日，公司確定北美和大中華區申報單位的公允價值大大超過相應單位的賬面價值。
就歐洲申報單位而言，估計的公允價值比其賬面價值高出約美元797百萬或 5.3中期商譽減值測試的百分比。就歐洲申報部門截至2022年3月31日的收入方法而言，該公司預測了下一年的現金流 10年份。在預測期內，收入複合年增長率約為 0.5%。終端年份值是用負數計算的 1.0應用的收入增長率百分比。使用的折扣率是 9.5%，預計税率為 15.3%。在基於市場的方法下，我們使用了估計的市場倍數範圍 7.5到 8.0乘以息税折舊攤銷前利潤加上控制溢價為 15.0%。如果所有其他假設都保持不變，則終端價值增長率降低幅度 3.0% 或貼現率增加幅度 1.5% 將導致歐洲申報單位收取減值費用。

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就JANZ申報單位而言，估計的公允價值比其賬面價值高出約美元231百萬或 7.4中期商譽減值測試的百分比。就JANZ申報部門截至2022年3月31日的收益方法而言，該公司預測了下一年的現金流 10年份。在預測期內，收入複合年增長率約為負數 4.8%。計算終端年份值時假設 不收入增長。使用的貼現率為 6.0%，預計税率為 30.4%。在基於市場的方法下，我們使用了估計的市場倍數 6.0乘以息税折舊攤銷前利潤加上控制溢價為 15.0%。如果所有其他假設都保持不變，則終端價值增長率降低幅度 3.5% 或貼現率增加幅度 2.0% 將導致JANZ申報單位收取減值費用。
對於新興市場申報單位而言，估計的公允價值比其賬面價值高出約美元816百萬或 10.3中期商譽減值測試的百分比。就新興市場報告部門截至2022年3月31日的收入方法而言，該公司預測了下一年的現金流 10年份。在預測期內，收入複合年增長率約為 1.6%。終止年份的值是用以下公式計算的 0.8應用的收入增長率百分比。使用的折扣率是 10.5%，預計税率為 18.4%。在基於市場的方法下，我們使用了估計的市場倍數 7.5乘以息税折舊攤銷前利潤加上控制溢價為 15.0%。如果所有其他假設保持不變，則終值增長率將降低大約 8.5% 或貼現率增加幅度 3.0% 將導致新興市場報告部門收取減值費用。
由於在進行這些估計時存在固有的不確定性，實際結果可能與這些估計值有所不同。此外，基本假設的變化，特別是與詳述的關鍵假設相關的變化，可能會對申報單位的公允價值產生重大影響。
中期商譽減值測試完成後，公司分配的商譽為美元953使用相對公允價值方法將其生物仿製藥投資組合中的百萬美元重新歸類為與Biocon Biologics交易相關的待售資產。
無形資產，淨額
截至2022年3月31日和2021年12月31日，無形資產包括以下組成部分：
（以百萬計）加權平均壽命（年）原始成本累計攤銷賬面淨值
2022年3月31日
產品權利、許可證及其他 (1)
15$38,550.7 $13,344.6 $25,206.1 
正在進行的研究和開發45.7 — 45.7 
$38,596.4 $13,344.6 $25,251.8 
2021年12月31日
產品權利、許可證及其他 (1)
15$39,006.2 $12,918.5 $26,087.7 
正在進行的研究和開發46.5 — 46.5 
$39,052.7 $12,918.5 $26,134.2 
____________
(1)代表可攤銷的無形資產。其他無形資產主要包括客户名單和合同權利。
在截至2022年3月31日和2021年3月31日的三個月的簡明合併運營報表中，攤銷費用主要歸入銷售成本，總額為：
三個月已結束
3月31日
（以百萬計）20222021
無形資產攤銷費用$648.1 $684.4 
無形資產減值費用— 83.4 
無形資產攤銷費用總額（包括減值費用）$648.1 $767.8 
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2021年4月30日，公司完成了剝離美國一組場外交易產品的協議。由於這筆交易，公司確認了約為美元的無形資產減值費用83.4在截至2021年3月31日的三個月中，有百萬美元。
2022年剩餘時間以及截至2023年12月31日至2026年的年度的無形資產攤銷費用估計如下：
（以百萬計）
2022$1,916 
20232,392 
20242,295 
20252,198 
20262,141 
10.金融工具和風險管理
公司面臨與其持續業務運營相關的某些財務風險。使用衍生工具管理的主要金融風險是外幣風險和利率風險。
外幣風險管理
為了管理某些外幣風險，公司簽訂了遠期外匯合約，以降低與主要以非功能貨幣計價的資產或負債的即期匯率變化相關的風險。外匯遠期合約按公允價值計量，並在簡明的合併資產負債表上作為流動資產或流動負債列報。外匯遠期合約的任何損益均在簡明的合併經營報表中記入該期間的收益。
該公司還簽訂了遠期合約，對衝某些國際子公司的預計外幣計價銷售額以及以歐元、日元和人民幣計價的部分公司間庫存銷售預測，期限長達18個月。這些合約被指定為現金流套期保值，以管理外幣交易風險，按公允價值計量，並在簡明的合併資產負債表上作為流動資產或流動負債列報。指定現金流套期保值的公允價值的任何變化都將在AOCE中延期，並在套期保值項目影響收益時重新歸類為收益。
淨投資套期保值
公司可以對衝與外國子公司某些淨投資頭寸相關的外幣風險，方法是直接以外幣借款，將全部或部分外幣債務指定為對衝適用的淨投資頭寸，或者進行被指定為淨投資套期保值的外幣互換。
為了管理外幣折算風險，公司已指定某些歐元和日元借款作為對衝其對某些歐元本位貨幣和日元本位貨幣子公司的投資。被指定為淨投資套期保值的借款使用期末的當前即期匯率按市值計價，在出售或大量清算標的淨投資之前，損益包含在AOCE的外幣折算部分中。此外，公司通過某些以歐元和日元計價的金融資產和遠期貨幣互換，管理未被指定為淨投資套期保值的歐元和日元借款的相關外匯風險。
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下表彙總了公司未償還的歐元和日元借款的本金以及指定為淨投資套期保值的歐元和日元借款的名義金額：
指定為淨投資對衝的名義金額
（以百萬計）本金金額3月31日
2022		十二月三十一日
2021
2.250% 2024年到期的歐元優先票據€1,000.0 €1,000.0 €1,000.0 
3.125% 2028年到期的歐元優先票據750.0 750.0 750.0 
2.125% 2025年到期的歐元優先票據500.0 500.0 500.0 
2022年到期的歐元優先票據為0.816％750.0 750.0 750.0 
1.023% 2024年到期的歐元優先票據750.0 750.0 750.0 
2027 年到期的歐元優先票據為 1.362%850.0 850.0 850.0 
2032年到期的歐元優先票據為1.908％1,250.0 1,250.0 1,250.0 
總計€5,850.0 €5,850.0 €5,850.0 
日元
日元定期貸款¥40,000.0 ¥40,000.0 ¥40,000.0 
日元合計¥40,000.0 ¥40,000.0 ¥40,000.0 
截至2022年3月31日，公司未償還的日元借款的本金和被指定為淨投資套期保值的日元借款的名義金額為美元328.7百萬。
利率風險管理
公司不時進行利率互換，以管理與公司固定利率和浮動利率債務相關的利率風險。符合特定會計標準的利率互換記為公允價值或現金流套期保值。所有用於管理利率風險的衍生工具均按公允價值計量，並在簡明合併資產負債表中作為流動資產或流動負債列報。對於公允價值套期保值，套期保值工具和標的債務的公允價值變化都包含在利息支出中。對於現金流套期保值，套期保值工具的公允價值變動通過AOCE延期，並在套期保值項目影響收益時重新歸類為收益。
信用風險管理
公司定期審查其金融交易對手的信譽，預計不會因為任何交易對手未能履行任何協議而蒙受重大損失。公司不承擔任何根據衍生工具合約發佈抵押品的義務。公司簽訂的某些衍生工具合約受主協議管轄，主協議包含與信用風險相關的或有特徵，允許交易對手提前終止合同，並在公司觸發其他特定借款違約事件時要求立即付款。公司在簡明合併資產負債表中按毛額記錄所有衍生工具。因此，淨資產與負債之間沒有抵消金額。
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下表總結了我們的簡明合併資產負債表中衍生工具的分類和公允價值：
資產衍生品 負債衍生品
（以百萬計）資產負債表地點2022年3月31日公允價值2021年12月31日公允價值資產負債表地點2022年3月31日公允價值2021年12月31日公允價值
被指定為套期保值的衍生品：
外幣遠期合約預付費用和其他流動資產$63.9 $62.0 其他流動負債$7.6 $4.3 
指定為對衝的衍生品總額63.9 62.0 7.6 4.3 
未指定為套期保值的衍生品：
外幣遠期合約預付費用和其他流動資產138.9 82.6其他流動負債91.3 56.7
未被指定為對衝的衍生品總額138.9 82.691.3 56.7
衍生品總數 $202.8 $144.6 $98.9 $61.0 
下表彙總了有關為套期保值或抵消業務外匯或利率風險而產生的收益/（虧損）的信息：
收益中確認的收益/（虧損）金額衍生品在AOCE（扣除税款）中確認的收益/（虧損）金額從AOCE重新歸類為收益的收益/（虧損）金額
截至3月31日的三個月截至3月31日的三個月截至3月31日的三個月
（以百萬計）收益/（虧損）的位置202220212022202120222021
現金流套期保值關係中的衍生金融工具 (1) :
外幣遠期合約
淨銷售額 (3)
$— $— $9.7 $5.6 $14.2 $6.1 
利率互換
利息支出 (3)
— — (0.9)(0.8)(1.1)(1.1)
淨投資套期保值關係中的衍生金融工具：
外幣借款和遠期合約— — 156.3 258.6 — — 
未被指定為套期保值工具的衍生金融工具：
外幣期權和遠期合約
其他費用，淨額 (2)
21.7 35.6 — — — — 
總計$21.7 $35.6 $165.1 $263.4 $13.1 $5.0 
____________
(1)截至2022年3月31日，該公司預計約為美元22.0在接下來的十二個月中，現金流套期保值的百萬美元税前淨收益將從AOCE重新歸類為收益。
(2)表示衍生品收益中確認的收益/（虧損）的位置。
(3)表示從AOCE重新歸類為收益的收益/（虧損）的位置。
公允價值測量
公允價值基於在計量日市場參與者之間的有序交易中出售相同資產或為轉移相同負債而支付的價格。為了提高公允價值計量的一致性和可比性，建立了公允價值層次結構，將用於衡量公允價值的可觀察和不可觀察的投入優先分為三個大類，如下所述：
•第 1 級： 活躍市場的報價（未經調整），在計量日可獲得的相同資產或負債的報價。公允價值層次結構為 1 級輸入提供最高優先級。
•第 2 級： 除了活躍市場中相同資產或負債的報價外，可觀察到的基於市場的投入。
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•第 3 級： 當市場數據很少或根本沒有可用時，就會使用不可觀察的輸入。公允價值層次結構為 3 級輸入提供最低優先級。
在確定公允價值時，公司使用估值技術，最大限度地利用可觀察的投入，最大限度地減少不可觀察的投入的使用，並在評估公允價值時考慮交易對手的信用風險。
下表中按公允價值計入的金融資產和負債分為上述三類之一：
 2022年3月31日2021年12月31日
（以百萬計）第 1 級第 2 級第 3 級第 1 級第 2 級第 3 級
定期公允價值測量
金融資產
現金等價物：
貨幣市場基金$0.4 $— $— $50.9 $— $— 
現金等價物總額0.4 — — 50.9 — — 
股權證券：
交易所交易基金47.3 — — 50.3 — — 
有價證券0.7 — — 0.7 — — 
股票證券總額48.0 — — 51.0 — — 
可供出售的固定收益投資：
公司債券— 15.9 — — 16.6 — 
美國國債— 13.6 — — 14.6 — 
機構抵押貸款支持證券— 2.5 — — 2.0 — 
資產支持證券— 4.1 — — 4.6 — 
其他— 0.5 — — 0.4 — 
可供出售的固定收益投資總額— 36.6 — — 38.2 — 
外匯衍生資產— 202.8 — — 144.6 — 
按經常性公允價值計量的總資產$48.4 $239.4 $— $101.9 $182.8 $— 
金融負債
外匯衍生品負債— 98.9 — — 61.0 — 
或有考慮— — 198.4 — — 199.7 
按經常性公允價值計量的負債總額$— $98.9 $198.4 $— $61.0 $199.7 

對於使用二級投入的金融資產和負債，公司使用直接和間接可觀察的報價，包括倫敦銀行同業拆借利率曲線、外匯遠期價格和銀行報價。以下是一級和二級金融資產和負債的估值技術摘要：
•現金等價物— 按可觀察到的資產淨值價格估值。
•股票證券、交易所交易基金— 按報告日經紀商或交易商報價或透明定價來源的活躍報價市場價格估值。歸因於公允價值變動的未實現損益計入簡明合併經營報表中的其他支出淨額。
•股權證券、有價證券— 使用報告日公共交易所的報價進行估值。歸因於公允價值變動的未實現損益計入簡明合併經營報表中的其他支出淨額。
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•可供出售的固定收益投資— 按報告日經紀人或交易商報價或透明定價來源的市場報價進行估值。扣除所得税後的公允價值變動導致的未實現損益包含在累計其他綜合虧損中，作為股東權益的一部分。
•外匯衍生資產和負債— 使用報告日的遠期外匯報價和即期匯率進行估值。這些合同的交易對手是評級很高的金融機構。
或有對價
或有對價的公允價值衡量標準是使用三級投入確定的。該公司的或有對價佔輝瑞呼吸輸送平臺和某些其他收購總收購對價的一部分。該衡量標準是根據公司自己的假設計算得出的，該假設主要與未來開發和商業里程碑的概率和時機以及使用市場回報率進行折扣的未來利潤分享付款有關。截至2022年3月31日和2021年12月31日，貼現率為 8.0估值中使用了%。不可觀察的投入的重大變化可能導致或有對價負債發生重大變化。
公司或有對價公允價值中的活動從2021年12月31日展期至2022年3月31日如下：
（以百萬計）
當前部分 (1)
長期部分 (2)
或有對價總額
截至2021年12月31日的餘額$66.7 $133.0 $199.7 
付款(15.5)— (15.5)
改敍35.0 (35.0)— 
增生— 1.9 1.9 
公允價值損失 (3)
— 12.3 12.3 
截至2022年3月31日的餘額$86.2 $112.2 $198.4 
____________
(1)包含在簡明合併資產負債表中的其他流動負債中。
(2)包含在簡明合併資產負債表中的其他長期債務中。
(3)包含在訴訟和解和其他意外開支中，淨額包含在簡明合併運營報表中。
儘管公司尚未為其他金融資產和負債選擇公允價值期權，但未來交易的任何金融資產或負債都將根據公允價值選擇進行評估。
11.債務
有關更多信息，請參閲附註 10 債務 在 Viatris 的 2021 年 10-K 表格中。
短期借款
該公司有 $655.4百萬和美元1.49截至2022年3月31日和2021年12月31日，分別有數十億筆短期借款。
（以百萬計）3月31日
2022		十二月三十一日
2021
商業票據票據$328.5 $1,173.4 
應收賬款機制325.5 318.5 
其他1.4 1.1 
短期借款$655.4 $1,493.0 
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應收賬款機制
該公司有一美元400百萬應收賬款融資（“應收賬款融資”），原定於2022年4月22日到期。2022年4月22日，公司達成協議，將應收賬款融資機制的到期日延長至2025年4月22日。
根據應收賬款融資機制的條款，我們的子公司MPI向邁蘭證券化有限責任公司（“邁蘭證券化”）出售某些應收賬款。邁蘭證券化有限責任公司是一家全資特殊目的實體，而邁蘭證券化有限責任公司反過來又將應收賬款中一定比例的所有權出售給金融機構和金融機構贊助的商業票據渠道。Mylan Securitization的資產已被質押給作為代理人的三菱日聯銀行有限公司，以支持其在應收賬款融資機制下的義務。該融資機制下的任何未償還金額都記錄為借款，基礎應收賬款包含在公司簡明合併資產負債表中的應收賬款淨額中。
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長期債務
長期債務摘要如下：
（百萬美元）截至2022年3月31日的利率3月31日
2022		十二月三十一日
2021
長期債務的當前部分：
2022 年歐元優先票據 ****
0.816 %$831.8 $856.6 
2022 年優先票據 ***
1.125 %1,001.4 1,002.9 
2023 年優先票據 (a) *
3.125 %762.2 — 
其他0.9 0.9 
遞延融資費用(0.9)(0.1)
長期債務的當前部分$2,595.4 $1,860.3 
長期債務的非流動部分：
2023 年優先票據 (a) *
3.125 %— 766.1 
2023 年優先票據 *
4.200 %499.6 499.6 
2024年歐元優先票據 **
2.250 %1,105.7 1,135.8 
2024年歐元優先票據 ****
1.023 %846.5 871.6 
2025 年歐元優先票據 *
2.125 %552.7 567.8 
2025 年高級票據 ***
1.650 %762.4 763.4 
2026 年高級票據 **
3.950 %2,241.9 2,241.4 
2027 年歐元優先票據 ****
1.362 %984.0 1,013.0 
2027 年高級票據 ***
2.300 %779.4 780.8 
2028年歐元優先票據 **
3.125 %825.0 847.4 
2028 年高級票據 *
4.550 %748.8 748.7 
2030 年高級票據 ***
2.700 %1,518.6 1,520.5 
2032 歐元優先票據 ****
1.908 %1,502.8 1,546.6 
2040 年優先票據 ***
3.850 %1,655.4 1,657.1 
2043 年優先票據 *
5.400 %497.3 497.3 
2046 年優先票據 **
5.250 %999.9 999.9 
2048 年優先票據 *
5.200 %747.8 747.8 
2050 年優先票據 ***
4.000 %2,204.0 2,205.1 
日元定期貸款額度328.7 347.6 
其他1.9 1.9 
遞延融資費用(39.9)(42.3)
長期債務$18,762.5 $19,717.1 
____________
(a)2020年第一季度，公司終止了被指定為公允價值對衝的利率互換，淨收益約為美元45百萬。公允價值調整將在票據剩餘期限內攤銷為利息支出。
*    儀器由 Mylan Inc. 發行
**    樂器最初由 Mylan N.V. 發行；現在由猶他收購子公司持有
***     儀器由 Viatris Inc. 發行。
****     該工具由 Upjohn Finance B.V. 發行

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截至2022年3月31日和2021年12月31日，公司未償還票據的總公允價值約為美元19.49十億和美元22.01分別為十億。未償還票據的公允價值按經紀商或交易商報價的市場報價進行估值，在公允價值層次結構中被歸類為二級。
截至2022年3月31日的每個期間，截至2022年3月31日的未償長期債務名義金額剩餘的強制性最低還款額如下：
（以百萬計）總計
2022$1,830 
20231,250 
20241,937 
20251,303 
20262,579 
此後11,854 
總計$20,753 
12.綜合損失
反映在簡明合併資產負債表上的累計其他綜合虧損包括以下內容：
（以百萬計）3月31日
2022		十二月三十一日
2021
累計其他綜合虧損：
扣除税款後的有價證券未實現淨收益$(1.3)$— 
與固定福利計劃相關的未確認淨虧損和先前服務成本，扣除税款29.4 32.2 
現金流套期保值關係中未確認的衍生品淨虧損，扣除税款9.4 9.2 
淨投資套期保值關係中衍生品未確認的淨虧損，扣除税款173.1 16.7 
外幣折算調整(2,271.6)(1,802.4)
$(2,061.0)$(1,744.3)
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截至2022年3月31日和2021年3月31日的三個月，累計其他綜合虧損（税前）的組成部分包括以下內容：
截至2022年3月31日的三個月
現金流套期保值關係中衍生品的損益淨投資套期保值的收益和損失有價證券的收益和損失已定義的養老金計劃項目外幣折算調整總計
（以百萬計）外幣遠期合約利率互換總計
截至2021年12月31日的餘額，扣除税款$9.2 $16.7 $— $32.2 $(1,802.4)$(1,744.3)
重新分類前、税前其他綜合收益（虧損）13.3 201.3 (1.7)(2.7)(469.2)(259.0)
從税前累計其他綜合（虧損）收益中重新分類的金額：
歸類為現金流套期保值的外匯遠期合約收益，包含在淨銷售額中(14.2)(14.2)(14.2)
歸類為現金流套期保值的利率互換損失，包含在利息支出中1.1 1.1 1.1 
銷售和收購中包含的先前服務成本攤銷0.1 0.1 
税前其他綜合收益（虧損）淨額0.2 201.3 (1.7)(2.6)(469.2)(272.0)
所得税準備金（福利）— 44.9 (0.4)0.2 — 44.7 
截至2022年3月31日的餘額，扣除税款$9.4 $173.1 $(1.3)$29.4 $(2,271.6)$(2,061.0)
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截至2021年3月31日的三個月
現金流套期保值關係中衍生品的損益淨投資套期保值的收益和損失有價證券的收益和損失已定義的養老金計劃項目外幣折算調整總計
（以百萬計）外幣遠期合約利率互換總計
截至2020年12月31日的餘額，扣除税款$(18.0)$(353.6)$1.2 $(26.1)$(461.5)$(858.0)
重新分類前、税前其他綜合收益（虧損）8.3 227.4 (0.9)0.6 (721.2)(485.8)
從税前累計其他綜合（虧損）收益中重新分類的金額：
歸類為現金流套期保值的外匯遠期合約收益，包含在淨銷售額中(6.1)(6.1)(6.1)
歸類為現金流套期保值的利率互換損失，包含在利息支出中1.1 1.1 1.1 
銷售和收購中包含的先前服務成本的攤銷 (0.1)(0.1)
銷售和收購中包含的精算收益攤銷 0.3 0.3 
税前其他綜合收益（虧損）淨額3.3 227.4 (0.9)0.8 (721.2)(490.6)
所得税準備金0.8 35.1 0.1 1.0 — 37.0 
截至2021年3月31日的餘額，扣除税款$(15.5)$(161.3)$0.2 $(26.3)$(1,182.7)$(1,385.6)
13.細分信息
Viatris 有四個可報告的細分市場：發達市場、大中華區、JANZ 和新興市場。該公司根據市場和地理位置報告細分市場信息，這反映了其專注於將其廣泛而多元化的品牌、複雜仿製藥和生物仿製藥以及仿製藥產品組合帶給世界各地市場的人們。我們的發達市場板塊主要包括我們在北美和歐洲的業務。我們的大中華區業務包括我們在中國、臺灣和香港的業務。我們的 JANZ 板塊反映了我們在日本、澳大利亞和新西蘭的業務。我們的新興市場板塊包括我們在超過125個國家的業務，包括亞洲、非洲、東歐、拉丁美洲和中東，以及公司的抗逆轉錄病毒藥物特許經營權。
公司的首席運營決策者是首席執行官，他根據總收入和分部盈利能力評估其細分市場的業績。
某些成本不包括在細分市場盈利能力的衡量中，例如與以下各項相關的成本（如果有）：
◦無形資產攤銷費用和無形資產減值；
◦研發費用；
◦訴訟和解和其他意外開支的淨費用或淨收益；
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◦某些與交易和事件有關的成本，例如（i）採購會計調整，即我們產生與庫存和不動產、廠房和設備的公允價值調整攤銷相關的費用；（ii）收購相關成本，即我們承擔執行交易、整合收購業務和重組合並後的公司的成本；以及（iii）其他重要項目，這些項目是實質性和/或不尋常，在某些情況下是經常性項目（例如重組）由以下人員根據個人情況進行評估管理，無論是由於其性質還是規模，都不會作為我們正常業務的一部分定期出現。此類特殊項目可能包括但不限於與收購無關的重組成本，以及資產減值和處置資產或業務所產生的成本，包括任何相關的過渡活動（如適用）。
◦與平臺職能（例如數字、設施、法律、財務、人力資源、保險、公共事務和採購）、患者宣傳活動以及某些薪酬和其他公司成本（例如利息收入和支出、投資損益，以及與我們的製造相關的管理費用，包括與生產相關的製造差異）以及未作為業務部門（細分市場）直接評估的運營相關的公司和其他未分配成本管理層不管理這些成本。
公司不按細分市場報告折舊費用、總資產和資本支出，因為首席運營決策者不使用此類信息。
各分部的會計政策與附註2中所述的相同 重要會計政策摘要包含在 2021 年 10-K 表格和註釋 3 中 最近的會計公告包含在本表格10-Q中。
下表顯示的是所確定期間的分部信息，以及分部信息與合併信息總額的對賬情況。
淨銷售額
分部盈利能力
截至3月31日的三個月 截至3月31日的三個月
（以百萬計）2022202120222021
可報告的細分市場：
發達市場$2,476.1 $2,571.6 $1,211.5 $1,285.4 
大中華區573.1 591.9 417.7 404.9 
JANZ423.8 481.9 174.3 184.2 
新興市場705.2 754.7 345.3 337.3 
可報告的細分市場總數$4,178.2 $4,400.1 $2,148.8 $2,211.8 
對賬項目：
無形資產攤銷費用(648.1)(684.4)
無形資產減值費用— (83.4)
全球管理的研發成本(142.3)(184.1)
訴訟和解及其他突發事件(6.2)(22.9)
交易相關物品和其他特殊物品(185.6)(993.4)
公司和其他未分配(459.2)(509.8)
運營收益（虧損）$707.4 $(266.2)


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14.重組
2020 年重組計劃
在2020年第四季度，Viatris宣佈了一項重大的全球重組計劃，以實現協同效應，並確保組織結構最優且資源充足，從而為患者、股東、客户和其他利益相關者提供可持續的價值。作為重組的一部分，該公司正在優化其商業能力和支持職能，並關閉、縮小或剝離某些全球製造設施，這些設施由於產能過剩、市場動態挑戰或產品組合向更復雜的產品轉向更復雜的產品而被認為不再可行。
對於承諾的重組行動，公司預計產生的税前費用總額將高達約美元1.4十億。此類費用預計最多包括大約 $450百萬非現金費用主要與加速折舊和資產減值費用有關，包括庫存註銷。剩餘的估計現金成本最高約為 $950預計百萬美元將主要與遣散費和員工福利支出以及其他費用有關，包括與合同終止和其他工廠處置成本相關的費用。

重組和持續的成本削減舉措的費用記錄在公司承諾實施重組或成本削減計劃或執行計劃所設想的具體行動且所有負債確認標準均已滿足的時期。
下表彙總了2021年12月31日至2022年3月31日期間2020年重組計劃的重組費用和儲備金活動：
（以百萬計）員工相關費用其他退出成本總計
截至2021年12月31日的餘額：$292.6 $4.1 $296.7 
收費 (1)
7.3 9.5 16.8 
現金支付(77.6)(6.2)(83.8)
利用率— (4.2)(4.2)
外幣折算(2.1)(0.1)(2.2)
截至2022年3月31日的餘額：$220.2 $3.1 $223.3 
____________
(1)在截至2022年3月31日的三個月中，發達市場、新興市場、大中華區、JANZ、新興市場和公司/其他領域的重組費用總額約為美元12.7百萬，美元2.6百萬，美元1.3百萬，美元0.1百萬，以及 $0.1分別是百萬。
截至2022年3月31日和2021年12月31日，重組和其他成本削減計劃的應計負債主要包含在簡明合併資產負債表中的其他流動負債和其他長期債務中。

15.許可協議和其他合作伙伴協議
我們定期與其他製藥公司簽訂許可協議和其他合作伙伴協議，以開發、製造、營銷和/或銷售藥品。我們重要的許可協議和其他合作伙伴協議主要側重於多種高價值仿製生物化合物、胰島素類似物產品和呼吸系統產品以及其他複雜產品的開發、製造、供應和商業化。根據這些協議，作為我們許可、開發和共同開發計劃的一部分，我們將向第三方支付潛在的里程碑式付款和共同開發費用。這些協議下的款項通常在滿足或實現某些開發、監管或商業里程碑或在特定項目上發生開發費用後到期支付。里程碑付款義務不確定，包括對觸發未來債務的時機預測和事件的發生，除了反映為收購相關或有對價的債務外，不在簡明的合併資產負債表中反映為負債。請參閲附註 10 金融工具和風險管理以便進一步討論或有考慮的問題.
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截至2022年3月31日，我們未累積的潛在最大發展里程碑總額約為美元338百萬. 我們估計，到2022年底可能支付的金額約為美元10百萬。這些協議還可能包括潛在的基於銷售的里程碑，並要求我們將銷售產品所得金額的一定比例作為特許權使用費或利潤分成支付。披露的金額不包括基於銷售的里程碑或未來產品銷售的特許權使用費或利潤分成義務，因為未來銷售水平的時間和金額以及生產受這些義務約束的產品的成本無法合理估計。這些基於銷售的里程碑或特許權使用費或利潤分成義務可能很重要，具體取決於每種產品的商業銷售水平。
正如我們在2021年10-K表格中所披露的那樣，我們的許可協議和其他合作伙伴協議沒有重大變化。
16.所得税
税務考試
公司在許多司法管轄區都需要繳納所得税和税務審計。因此，在記錄與所得税有關的資產和負債時需要進行一定程度的估計。税務審計和審查可能涉及複雜的問題、解釋和判斷，以及可能持續多年的問題的解決，尤其是在訴訟或談判的情況下。
儘管公司認為已經為這些不確定的税收狀況做好了充足的準備，但公司對不確定税收狀況（包括與合併有關的法人實體重組交易產生的税收狀況）的評估是基於公司認為合理的估計和假設，但對未確認的税收優惠和潛在税收優惠的估計可能無法代表實際結果，與此類估計的差異可能會對公司的財務狀況產生重大影響，業績清算、結算期間或訴訟時效到期時的運營或現金流。
該公司正在接受美國國税局的審查。2015 年至 2019 年是正在審查的開放年。2012年、2013年和2014年有一個問題懸而未決，税務法院就此事提交了請願書，並於2018年12月進行了審判，下文將進一步討論。
目前正在進行幾項國際審計。在某些情況下，税務審計師對我們的税收狀況提出了調整建議或發佈了評估報告，包括公司間交易，我們正在與一些審計師就其立場的有效性進行討論。
在已發佈攤款的情況下，我們不同意這些評估，並認為這些評估毫無根據，從法律上講也是不正確的。因此，我們預計，其中某些問題可能會成為税務法院訴訟的主題，我們打算在税務法院大力捍衞自己的立場。
在澳大利亞，税務機關已向公司發佈了截至2009年12月至2020年12月的年度的評估通知，但需支付額外的利息和罰款，這些通知涉及我們在某些公司間交易方面的税收狀況。税務機關駁回了我們對截至2009年12月至2019年12月的年度評估的異議，我們已開始向澳大利亞聯邦法院提起訴訟，對該決定提出質疑。我們對截至2020年12月的年度的評估的異議尚待決定。該公司支付了部分款項 $56.02021 年為百萬美元5.22022年為數百萬美元，以緩解該訴訟產生的潛在利息和罰款。

在法國，税務機關已向公司發佈了截至2013年12月至2015年12月的年度的評估通知，內容涉及我們的税收狀況，即不在法國的公司實體賺取的收入是否應繳納法國税。我們已經開始向法國税務法院提起訴訟，税務機關將在該法院尋求未繳税款、罰款和利息。
在印度，税務機關已向公司發出評估通知，要求該公司在2013年至2018年的財政年度中就我們在某些公司税收減免和某些公司間交易方面的税收狀況徵收未繳税款和利息。其中一些評估仍處於審計階段，我們正在税務機關對其提出質疑，而我們在印度税務法院對其他一些評估提出質疑。
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該公司記錄的不確定税收狀況的淨準備金為美元317.0百萬和美元315.6百萬美元，包括利息和罰款，分別與其截至2022年3月31日和2021年12月31日的國際審計有關。在我們的國際税務審計方面，我們可能會蒙受超過預留金額的重大損失。
從2013財年到2020財年，該公司在美國的主要州税收管轄區仍然開放，目前有幾項州審計正在進行中。從2012年到2020年，公司的主要國際税收管轄區一直開放。
税務法庭訴訟
該公司2012年至2014年的美國聯邦所得税申報表已在美國税務法院提起訴訟，該訴訟涉及與美國國税局就與ANDA相關的某些費用是否有資格立即計入支出和扣除或要求在更長時期內攤銷的爭議。美國税務法院於2018年12月進行了審判，2021年4月27日，法院確認了邁蘭的立場，並認為與ANDA相關的專利訴訟費用可以立即扣除。美國國税局已對該決定提出上訴。
考慮所得税的不確定性
在相關税務機關的審計中，税收狀況不確定的影響很可能持續下去，必須以最有可能持續的最大金額予以確認。如果不確定的税收狀況維持的可能性小於50％，則該頭寸的任何部分都不會被確認。

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VIATRIS INC.和子公司
簡明合併財務報表附註（未經審計）-續
17.訴訟
公司在美國和國外不時參與各種爭議，包括政府和/或監管機構調查、調查和訴訟、税務訴訟和訴訟事宜，其中一些可能導致損失，包括損失、罰款和/或民事處罰，和/或對公司的刑事指控。這些問題往往很複雜，其結果難以預測。
此外，就合併而言，公司通常對與Upjohn業務有關的未決和威脅法律事務（包括下文所述的針對輝瑞提起的某些事項）承擔責任和控制權，並同意賠償輝瑞因此類假設法律事務而產生的責任。但是，輝瑞已同意保留各種事項，包括某些特定的競爭法事項，前提是這些事項源於分配前期的行為，並同意就此類事項產生的責任向公司提供賠償。
儘管公司認為，它對針對其提出的索賠和上述假設的法律事項有充分的辯護，並打算大力捍衞自己的立場，但解決這些問題的過程本質上是不確定的，可能會持續很長時間，因此無法預測任何此類問題的最終解決方案。對任何持續事項的不利解決都可能對公司的業務、財務狀況、經營業績、現金流、支付股息的能力和/或股價產生重大影響。
公司參與的一些政府調查、調查、訴訟和訴訟事項如下所述，除非另有披露，否則公司無法預測此事的結果或對合理可能的重大損失範圍提供估計。公司記錄意外損失的應計額，前提是我們得出結論，很可能已經產生了負債，並且可以合理估計損失金額。公司還參與其他懸而未決的訴訟，根據當時已知的事實和情況，公司認為，這些訴訟要麼損失的可能性很小，要麼與解決此類訴訟相關的任何合理可能的損失預計不會對公司的業務、財務狀況、經營業績、現金流、支付股息和/或股價的能力產生重大影響。如果公司認為與解決此類其他未決訴訟相關的任何合理可能的損失變為重大損失，公司將披露此類事項。
法律費用記為已發生費用，並在公司的簡明合併運營報表中歸類為SG&A。
EpiPen® 自動注射器訴訟
在與EpiPen® Auto-Injector的定價和/或營銷有關的間接買方集體訴訟中，該公司和邁蘭公司的一名前高管（統稱為 “邁蘭被告”）被列為被告。這些案件的原告聲稱違反了各種聯邦和州的反壟斷法和消費者保護法、《反壟斷法》以及普通法主張。原告要求金錢賠償、律師費和費用。這些訴訟是在多個聯邦和州法院提起的，要麼已被駁回，要麼已移交給堪薩斯特區美國地方法院的MDL，並已合併或集中處理。由某些州組成的反壟斷類別最終獲得了認證。2021年6月23日，法院在很大程度上批准了邁蘭被告的即決判決動議，駁回了某些反壟斷索賠和RICO索賠，其中包括對前邁蘭N.V. 官員提出的RICO索賠。其餘的反壟斷理論涉及輝瑞和梯瓦之間的專利和解以及其他涉嫌推出梯瓦仿製腎上腺素自動注射器的行動。2022 年 2 月，雙方達成協議，以美元的價格全面解決此事264百萬，這是在截至2021年12月31日的年度中累積的。和解協議須經法院批准，幷包含一項明確條款，否認和否認邁蘭被告的任何不當行為或責任。
2020年2月14日，在向美國堪薩斯特區地方法院提起的與EpiPen® Auto-Injector的定價和/或營銷有關的假定直接購買者集體訴訟中，該公司與其他非Viatris關聯公司被指定為被告。2021年9月21日，原告當時的有效申訴被駁回，可以選擇提出有限的修正申訴，此後，原告提出修正申訴，聲稱聯邦反壟斷主張所依據的指控與上述間接購買者集體訴訟中的指控類似。原告要求金錢賠償、宣告性救濟、律師費和費用。
從2020年3月開始，在向美國明尼蘇達特區地方法院提起的假定直接購買者集體訴訟中，該公司與其他非Viatris關聯公司一起被指定為被告
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VIATRIS INC.和子公司
簡明合併財務報表附註（未經審計）-續
與某些藥房福利經理簽訂的有關 EpiPen® Auto-Injector 的合同。原告聲稱，所指控的行為導致競爭產品被排除或限制，並取消了定價限制，這違反了反壟斷法和聯邦反壟斷法。這些行動已經合併。原告要求金錢賠償、律師費和費用。
2017年4月24日，賽諾菲安萬特美國有限責任公司（“賽諾菲”）在美國新澤西州地方法院對該公司提起訴訟。該訴訟已移交給上述MDL，指控與EpiPen® Auto-Injector的銷售和營銷有關的獨家交易和反競爭營銷行為違反了反壟斷法。賽諾菲要求金錢賠償、宣告性救濟、律師費和費用。法院批准了該公司的即決判決動議，並駁回了賽諾菲的索賠。賽諾菲的上訴尚待審理。
該公司的應計總額約為 $269.0截至2022年3月31日，與這些事項相關的百萬美元，包含在簡明合併資產負債表中的其他流動負債中。儘管公司有可能因這些事項而蒙受額外損失，但目前無法合理估計任何金額。此外，公司預計未來將承擔與此類事項相關的額外法律和其他專業服務費用，並將在獲得服務時確認這些費用。公司認為，為這些服務和索賠支付的最終金額可能會對公司的業務、財務狀況、經營業績、現金流、未來支付股息和/或股價的能力產生重大影響。
藥品定價很重要
司法部
2015年12月3日，公司收到司法部反壟斷司的傳票，要求提供有關我們某些仿製產品的營銷、定價和銷售的信息，以及與競爭對手就此類產品進行的任何溝通。2016年9月8日，公司以及某些員工和一名高級管理層成員收到了司法部的傳票，要求提供類似的信息。相關的搜查令也已執行。
2018年5月10日，該公司收到了司法部民事司的民事調查要求，要求提供與其仿製藥產品定價和銷售有關的信息。
我們正在全力配合這些調查，我們認為這些調查與對仿製藥行業進行更廣泛的全行業調查有關。
民事訴訟
從2016年開始，該公司與其他製造商一起被指定為訴訟的被告，這些訴訟通常指控仿製藥存在反競爭行為。這些訴訟是由原告提起的，包括假定的直接購買者、間接購買者和間接經銷商，以及個人直接和間接購買者以及某些城市和縣。他們聲稱聯邦和州法律造成傷害，包括聯邦和州的反壟斷法、州消費者保護法和不當致富索賠。一些訴訟還將公司總裁（包括針對他的單一藥品的指控）和公司的一名銷售員工（包括針對他的某些仿製藥的指控）列為被告。絕大多數訴訟已合併到賓夕法尼亞州東區的MDL訴訟中（“EDPA”）。原告通常要求金錢賠償、賠償、宣告性救濟和禁令救濟、律師費和費用。法院已下令某些原告就兩起單一藥品案件提出的申訴作為領頭羊繼續審理。該公司是在原告針對兩種藥品中的一種的投訴中被點名的。
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總檢察長訴訟
2015年12月21日，公司收到了康涅狄格州總檢察長辦公室的傳票和詢問，要求提供與公司某些仿製藥的營銷、定價和銷售以及與競爭對手就此類產品進行溝通有關的信息。2016年12月14日，某些州的總檢察長向美國康涅狄格特區地方法院對包括該公司在內的幾家仿製藥製造商提起訴訟，指控他們對單一藥品等存在反競爭行為。該投訴隨後進行了修訂，包括在2018年6月18日，增加了指控違反聯邦和州反壟斷法以及違反各州消費者保護法的總檢察長。該訴訟已移交給EDPA中的上述MDL訴訟。行動投訴包括以下國家的總檢察長 四十六州, 哥倫比亞特區和波多黎各聯邦.據稱，該公司對四種仿製藥產品進行了反競爭行為。修訂後的申訴還包括總檢察長提出的索賠 三十六各州和波多黎各聯邦就單一藥品對包括公司總裁在內的某些個人提起訴訟。修訂後的申訴尋求宣告性和禁令性救濟、解除債務、律師費和費用，某些州則尋求金錢賠償、民事處罰、歸還和其他公平的金錢救濟。
2019年5月10日，某些總檢察長向美國康涅狄格特區地方法院對包括公司及其一名銷售員工在內的多家藥品製造商和個人提起了新的申訴，指控他們對其他仿製藥存在反競爭行為。2019年11月1日，對申訴進行了修改，增加了其他州作為原告。行動申訴是由以下國家的總檢察長提出的 四十七州、某些地區和哥倫比亞特區。修訂後的申訴還包括總檢察長提出的索賠 四十二各州和某些地區針對包括一名公司銷售員工在內的多名個人。修正後的申訴尋求宣告性和禁令性救濟、解僱、律師費和費用，某些州則尋求金錢賠償、民事處罰、賠償和其他公平的金錢救濟。該訴訟已移交給EDPA中的上述MDL訴訟。
2020年6月10日，某些總檢察長向美國康涅狄格特區地方法院對包括公司在內的藥品製造商和個別被告（公司無一人）提起了新的申訴，指控其他仿製藥存在反競爭行為。2021 年 9 月 9 日，對申訴進行了修改，又增加了一個州作為原告。行動申訴是由以下國家的總檢察長提出的 四十六州、某些地區和哥倫比亞特區。修正後的申訴要求宣告性救濟和禁令救濟、解除債務、律師費和費用，某些州則要求金錢賠償、民事處罰， 恢復原狀和其他公平的金錢救濟.該訴訟已移交給EDPA中上述的MDL訴訟，並已被命令作為領頭羊繼續進行。
證券相關訴訟
2016年10月，代表美國紐約南區地方法院（“SDNY”）在美國紐約南區地方法院（“SDNY”）、邁蘭的某些前董事和高級管理人員，以及該公司的某些現任董事和高級管理人員（就本段而言，統稱為 “被告”）向美國紐約南區地方法院（“SDNY”）提起了集體訴訟，代表納斯達克邁蘭證券的某些購買者。投訴稱，被告就醫療補助藥品回扣計劃而言，就其EpiPen® Auto-Injector歸類為非創新藥物而披露了與其EpiPen® Auto-Injector歸類為非創新藥物有關的披露，違反了聯邦證券法，對所謂的重大事實作了虛假或誤導性的陳述和遺漏。2017年3月20日，提交了一份合併修正申訴，指控指控基本相似，但增加了指控，即被告就涉嫌與EpiPen® Auto-Injector和某些仿製藥有關的反競爭行為做出了虛假或誤導性的陳述，並遺漏了所謂的重大事實。
有效申訴是第三份經修訂的合併申訴，於2019年6月17日提出，其中包含上述針對邁蘭、邁蘭的某些前董事和高級管理人員以及公司某些現任董事、高級管理人員和員工（就本段而言，統稱為 “被告”）的指控。一個類別已獲得認證，涵蓋在2012年2月21日至2019年5月24日期間購買邁蘭普通股的所有個人或實體，不包括被告、公司的某些現任董事和高級管理人員、邁蘭的前董事和高級管理人員、其直系親屬及其法定代理人、繼承人、繼承人或受讓人，以及被告擁有或擁有控股權益的任何實體。原告要求賠償、成本和開支，包括律師費和專家費。關於被告要求全案駁回的即決判決動議以及原告對某些索賠的部分即決判決的交叉動議尚待裁決。
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簡明合併財務報表附註（未經審計）-續
2017年4月30日，以色列特拉維夫地方法院（經濟庭）也提起了類似的訴訟，該訴訟一直被擱置，等待SDNY集體訴訟的裁決。
2020年2月14日，阿布扎比投資管理局在SDNY對邁蘭提起訴訟，聲稱與聯邦證券法規定的EpiPen® Auto-Injector和某些仿製藥有關的指控與上述第三修正申訴中提出的指控重疊。阿布扎比投資管理局的申訴要求賠償金錢以及原告的費用和成本。
2020年6月26日，密西西比州公共僱員退休制度代表某些購買者向美國賓夕法尼亞州西區地方法院提起了假定的集體訴訟，該申訴隨後於2020年11月13日進行了修訂，該申訴隨後於2020年11月13日進行了修訂，Mylan N.V.、Mylan N.V. 的某些前董事和高級管理人員以及公司的一名高級管理人員和董事（就本段而言，統稱為 “被告”）Mylan N.V. 的證券修正後的申訴指控被告作了虛假或誤導性的陳述以及在披露與摩根敦製造工廠有關的信息以及美國食品和藥物管理局對該工廠的檢查方面遺漏了所謂的重大事實，這違反了聯邦證券法。原告尋求在2016年2月16日至2019年5月7日期間對Mylan N.V. 證券的一類購買者進行認證。申訴要求賠償金錢以及原告的費用和成本。
2021年2月15日，Skandia Mutual Life Ins提起了申訴。Co.、Lansforsakringar AB、KBC Asset Management N.V. 和GIC Private Limited對公司、Mylan N.V. 的某些前董事和高管、公司現任董事兼高管以及公司現任員工提起訴訟。該投訴主張的指控與上述SDNY和賓夕法尼亞州西區投訴中的指控相似。原告要求賠償金、費用和開支以及律師費。
2021年10月28日，公司及其某些高級管理人員和董事在賓夕法尼亞州阿勒格尼縣普通辯訴法院提起的假定集體訴訟中被指定為被告，該訴訟代表獲得與合併有關的公司普通股的前邁蘭股東。一家非Viatris關聯公司和個人也被列為被告。該申訴指控違反了1933年《證券法》第11、12（a）（2）和15條，因為據稱沒有在與合併有關的註冊聲明和相關招股説明書中披露或虛假陳述重要信息。原告尋求金錢賠償、合理的成本和開支以及某些其他公平和禁令救濟。
阿片類藥物
該公司與其他製造商、分銷商、藥房、藥房福利經理和個人醫療保健提供者一起是被告 1,000包括縣、市和其他地方政府實體在內的各種原告在美國和加拿大提起的案件，主張與處方阿片類藥物產品的銷售、營銷和/或分銷行為有關的民事索賠。此外，還以假定的集體訴訟形式提起訴訟，包括代表因涉嫌接觸阿片類藥物而患有新生兒禁慾綜合症的兒童提起訴訟。
訴訟通常基於各種法律理論，包括各種成文法和/或普通法索賠，例如疏忽、公共滋擾和不當致富，尋求公平救濟和金錢賠償（包括懲罰性和/或懲戒性賠償）。這些訴訟中的絕大多數已合併到美國俄亥俄州北區地方法院的MDL中。
產品責任
像其他製藥公司一樣，公司參與了多起產品責任訴訟，這些訴訟涉及公司製造/分銷的某些產品造成的涉嫌人身傷害，包括但不限於下文討論的那些產品。在這些案件中，原告通常以各種理由為所謂的人身傷害和經濟損失尋求損害賠償和其他救濟。
公司累積了大約 $75.3截至2022年3月31日，百萬美元用於其產品責任事宜。我們很有可能蒙受超過應計金額的額外損失和費用，但我們目前無法估計與這些索賠相關的合理可能損失或律師費的範圍。但是，無法保證達成的和解和/或收到的不利判決（如果有的話）不會超過應計金額。
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簡明合併財務報表附註（未經審計）-續
亞硝胺
該公司與許多其他製造商、零售商和其他公司一起參與了與某些產品（包括纈沙坦和雷尼替丁）中涉嫌存在微量亞硝胺雜質有關的訴訟。在美國，這些訴訟中的絕大多數都在兩個MDL中待審，即美國新澤西特區地方法院正在審理的關於纈沙坦的MDL和美國佛羅裏達州南區地方法院待審的有關雷尼替丁的MDL。在MDL中針對該公司的訴訟包括假定的集體訴訟，要求退還消費者和最終付款人據稱遭受的購買價格和其他經濟和懲罰性賠償，以及因涉嫌因攝入藥物而造成的人身傷害尋求補償性和懲罰性賠償的個人。其他國家也提起了與纈沙坦有關的類似訴訟。纈沙坦MDL的類別認證動議尚待審理。公司還收到了與這些產品相關的索賠和詢問，以及向購買公司原料藥和/或這些產品成品劑型的購買者提供賠償的請求。最初有關雷尼替丁的主要投訴於2020年12月31日被駁回。在修訂後的主申訴中，該公司沒有被指定為被告，儘管在某些簡短的人身傷害投訴中仍被點名。最終付款人原告和雷尼替丁案中簡短的人身傷害申訴中提到的某些原告已向美國第十一巡迴上訴法院提起上訴。

立普妥
聯邦和州法院已經對輝瑞提起了多起個人和多原告訴訟，指控原告據稱因攝入立普妥而患上了2型糖尿病。原告尋求補償性和懲罰性賠償。2014年2月，聯邦訴訟被移交給美國南卡羅來納州地方法院的MDL，以進行合併的預審程序。自2016年以來，MDL中的某些案件被髮回某些州法院。2017年，地方法院批准了輝瑞的即決判決動議，駁回了MDL中所有未決的案件。2018年6月，美國第四巡迴上訴法院確認了這一解僱。加利福尼亞州、密蘇裏州和紐約州等多個司法管轄區的州法院訴訟仍在審理中。2021年1月27日，加州法院批准了輝瑞關於排除原告唯一一般因果關係意見的動議 有關他對立普妥三種最低劑量（10、20和40 mg）的看法的專家。 公司要求對10、20和40毫克原告進行即決判決的動議獲得批准，導致他們被解僱。2021年11月3日，法院批准了該公司的動議，該動議要求駁回其餘涉及最高劑量立普妥（80毫克）的案件。
偉哥
自2016年4月以來，美國加利福尼亞北區地方法院一直在審理一項MDL，在該案中，原告聲稱他們因攝入偉哥而患上了黑色素瘤和/或黑色素瘤惡化。針對禮來公司（“禮來”）提起的其他與Cialis有關的案件也已合併到MDL中。原告尋求補償性和懲罰性賠償。2020年1月，地方法院批准了輝瑞和禮來公司提出的排除所有原告一般因果關係意見的動議。因此，2020年4月，地區法院作出了有利於被告的即決判決，並駁回了原告的所有主張。2020年4月，原告向美國第九巡迴上訴法院提交了上訴通知。雙方已原則上達成和解。
知識產權
該公司參與了多起專利訴訟訴訟，這些訴訟涉及品牌藥品製造商持有的專利的有效性和/或侵權，包括但不限於下述事項。儘管法院尚未最終解決有關專利侵權或其他潛在第三方權利的指控，但公司根據其商業判斷來決定銷售和銷售某些產品，在每種情況下，都基於其認為適用的專利無效和/或其產品沒有侵權。這樣做所涉及的風險可能很大，因為專利所有者可以獲得的侵權補救措施可能包括合理的銷售特許權使用費或以專利所有者損失的利潤來衡量的損害賠償。如果發現故意侵權，則賠償金最高可增加至 三次。此外，由於生物等效產品通常涉及折扣定價，因此專利品牌產品的利潤率通常比仿製藥和生物仿製藥高得多。該公司還面臨專利方面的挑戰，包括在不同司法管轄區提起訴訟，根據這些訴訟，仿製藥製造商、付款人、政府或其他各方因涉嫌導致仿製藥延遲進入而尋求賠償。在其中任何一個問題上的不利決定都可能對我們的業務、財務狀況、經營業績、現金流、支付股息和/或股票價格的能力產生重大不利影響。
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VIATRIS INC.和子公司
簡明合併財務報表附註（未經審計）-續
公司累積了大約 $211.8截至2022年3月31日，其知識產權事務已達到百萬美元。我們很有可能蒙受超過應計金額的額外損失和費用，但我們目前無法估計與這些索賠相關的合理可能損失或律師費的範圍。但是，無法保證達成的和解和/或收到的不利判決（如果有的話）不會超過應計金額。
富馬酸二甲酯
2017年6月30日，Biogen MA Inc.和Biogen International GmbH（統稱 “Biogen”）在美國西弗吉尼亞州北區地方法院起訴MPI，聲稱MPI簡短的含有120毫克和240毫克富馬酸二甲酯（Tecfidera® 的仿製藥）的富馬酸二甲酯延遲釋放膠囊（Tecfidera® 的仿製藥）的新藥申請侵犯了Biogen列出的六項美國專利橙皮書：6,509,376、7,320,999、7,619,001、7,803,840、8,759,393 和 8,399,514。除'514之外的所有專利在訴訟期間均已過期，並被駁回。
在2020年6月18日僅涉及'514專利的審判之後，地方法院發佈了一項判決，認定由於缺乏足夠的書面描述，所有關於'514專利的主張均無效。在上訴中，聯邦巡迴法院維持了地區法院的判決。 Biogen的複審申請被駁回。 Biogen提交申請尋求美國最高法院複審的最後期限尚未過去。
2018年7月13日，MPI提交了一份知識產權申請，僅以顯而易見為由對'514專利提出質疑。2020年2月5日，PTAB發佈了最終書面決定，認為這些説法並不明顯。在Biogen提出的要求美國最高法院複審聯邦巡迴法院確認地方法院無效判決的任何請求得到解決之前，MPI對PTAB裁決的上訴被擱置。
2020年8月17日，美國食品藥品管理局批准了MPI的富馬酸二甲酯緩釋膠囊，該膠囊於2020年8月18日開始銷售。
Lyrica-英國
從2014年開始，輝瑞就其Lyrica止痛藥專利的有效性參與了英國法院的專利訴訟。2015年，倫敦高等法院下令NHS England發佈指導方針，指導處方師和藥劑師在使用普瑞巴林治療神經病理性疼痛時按品牌開處方和配藥Lyrica，並對某些山德士集團公司下達了初步禁令，禁止銷售山德士的全標普瑞巴林產品。輝瑞承諾補償某些仿製藥公司和NHS實體因這些命令而造成的損失，這些命令一直有效到2017年7月專利到期。2018年11月，英國最高法院裁定，所有針對神經病理性疼痛的相關主張均無效。
雷迪博士實驗室於2020年5月提出了金錢賠償、利息和費用索賠，隨後蘇格蘭大臣和14個蘇格蘭衞生委員會（合為NHS Scotland）於2020年7月提出了索賠。2020年9月，梯瓦、Sandoz、Ranbaxy、Actavis和衞生和社會保健國務大臣以及其他32個NHS實體（合為NHS英格蘭、威爾士、蘇格蘭和北愛爾蘭）提出了索賠。 TSandoz、Teva、Actavis和Ranbaxy提出的索賠已經得到解決。其餘索賠的審判定於2023年11月進行。
其他訴訟
公司還參與其他各種法律訴訟，包括商業、合同、僱傭或其他被認為對其業務正常的類似事務。該公司大約有 $34.8截至2022年3月31日，與這些其他各種法律訴訟相關的累積金額為百萬美元。

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第 2 項。 管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析
以下討論和分析涉及Viatris Inc.及其子公司在本報告所述期間財務狀況和經營業績的重大變化。除非上下文另有要求，否則 “公司”、“Viatris”、“我們的” 或 “我們” 是指Viatris Inc. 及其子公司。
本討論和分析應與合併財務報表、合併財務報表的相關附註以及維亞特里斯2021年10-K表格中包含的管理層對財務狀況和經營業績的討論和分析、本10-Q表第一部分——第1項中包含的未經審計的中期財務報表和相關附註以及我們在美國證券交易委員會提交的其他文件和公開披露一起閲讀。截至2022年3月31日的三個月的中期經營業績和綜合收益（虧損）以及截至2022年3月31日的三個月的現金流不一定代表整個財年或任何其他未來時期的預期業績。
本10-Q表格包含 “前瞻性陳述”。這些聲明是根據1995年《私人證券訴訟改革法》的安全港條款作出的。此類前瞻性陳述可能包括但不限於有關Biocon Biologics交易、合併、合併或我們的全球重組計劃的收益和協同效應、公司及其產品的未來機會的陳述，以及有關公司未來運營、財務或經營業績、資本配置、股息政策和支付、債務比率和契約、預期業務水平、未來收益、計劃活動、預期增長、市場機會、戰略的任何其他陳述，競爭、承諾、對未來業績的信心、為創造、增強或以其他方式釋放我們獨特的全球平臺的價值所做的努力，以及對未來時期的其他期望和目標。前瞻性陳述通常可以通過使用 “將”、“可能”、“應該”、“將”、“項目”、“相信”、“預期”、“預期”、“預期”、“計劃”、“估計”、“預測”、“潛在”、“管道”、“打算”、“繼續”、“目標”、“尋求” 等詞語以及這些詞或可比詞語的變體來識別。由於前瞻性陳述本質上涉及風險和不確定性，因此未來的實際結果可能與此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。可能導致或促成此類差異的因素包括但不限於：

•邁蘭和Upjohn業務的整合或公司全球重組計劃的實施比預期的更加困難、耗時或昂貴；
•懸而未決的Biocon Biologics交易可能無法實現其預期收益；
•公司可能無法在預期的時間範圍內或根本無法實現與合併或其全球重組計劃相關的預期收益、協同效應和運營效率；
•公司可能無法成功整合邁蘭和Upjohn業務或實施其全球重組計劃；
•與公司依賴與輝瑞簽訂的與合併有關的協議（包括過渡服務）相關的運營或財務困難或損失；
•公司可能無法實現其戰略計劃的所有預期收益；
•公共衞生疫情、流行病和流行病的潛在影響，包括 COVID-19 疫情帶來的持續挑戰和不確定性；
•公司未能實現預期或目標的未來財務和經營業績及業績；
•醫療保健和藥品監管機構的行動和決定；
•相關法律法規的變化，包括但不限於全球税收、醫療保健和藥品法律法規的變化（包括美國潛在税收改革的影響）；
•吸引和留住關鍵人員的能力；
•公司的流動性、資本資源和獲得融資的能力；
•阻礙公司將新產品推向市場的任何監管、法律或其他障礙，包括但不限於 “風險發佈”；
•臨牀試驗的成功以及公司或其合作伙伴抓住新產品機會以及開發、製造和商業化產品的能力；
•公司製造設施的任何變化或困難，包括檢查、補救和重組活動、供應鏈或庫存或滿足預期需求的能力方面的任何變化或困難；
•任何正在進行的法律訴訟的範圍、時間和結果，包括政府調查或調查，以及任何此類訴訟對公司的影響；
•任何嚴重違反數據安全或數據隱私的行為，或對我們的信息技術系統的幹擾；
•與在全球開展重大業務相關的風險；
•保護知識產權和維護知識產權的能力；
•第三方關係的變化；
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•合併後公司或其合作伙伴的客户和供應商關係以及客户購買模式的任何變化的影響，包括客户損失和業務中斷大於預期；
•競爭的影響，包括某些產品失去市場排他性導致的銷售或收入減少；
•公司或其合作伙伴的經濟和財務狀況的變化；
•公司產品的未來需求、定價和報銷方面的不確定性；
•管理層無法控制的不確定性和事項，包括但不限於總體政治和經濟狀況、通貨膨脹率和全球匯率；以及
•編制財務報表時使用的估算和判斷所涉及的固有不確定性，以及根據美國公認會計原則和相關準則或在調整的基礎上提供財務衡量標準的估算值。

有關Viatris相關風險和不確定性的更多詳細信息，請參閲2021年10-K表格第一部分第1A項中描述的風險以及我們向美國證券交易委員會提交的其他文件。您可以通過美國證券交易委員會網站www.sec.gov或我們的網站訪問Viatris向美國證券交易委員會提交的文件，Viatris強烈建議您這樣做。Viatris經常在我們的網站investor.viatris.com上發佈可能對投資者重要的信息，出於美國證券交易委員會監管公平披露（Reg FD）的目的，我們使用該網站地址作為以廣泛、非排他性的方式向公眾披露重要信息的一種手段。我們網站的內容未以引用方式納入本10-Q表中，根據經修訂的1934年《證券交易法》，不應被視為 “已提交”。除非法律要求，否則Viatris沒有義務在本10-Q表格提交日期之後更新此處的任何聲明以進行修訂或更改。
公司概述
Viatris是一家全球醫療保健公司，成立於2020年11月，其使命是讓世界各地的人們無論地理位置或環境如何，都能在人生的各個階段過上更健康的生活。提高患者獲得可持續和高質量醫療保健的能力是我們的不懈追求。它依賴於富有遠見的思維、決心和一流的能力，這些能力是戰略性地建立的，旨在消除整個健康領域的障礙，促進全球獲得醫療服務。
Viatris經驗豐富的管理團隊致力於確保公司結構優化，資源充足，為患者、股東、客户和其他利益相關者提供可持續的價值。該公司在全球擁有約37,000名員工，擁有行業領先的商業、研發、監管、製造、法律和醫療專業知識，並對質量的堅定承諾和無與倫比的地理足跡，為超過165個國家和地區的患者提供高質量的藥物。Viatris的產品組合包括來自10多個主要治療領域的1400多個獲批分子，包括全球公認的標誌性和關鍵品牌、仿製藥、複雜仿製藥和生物仿製藥。該公司在全球運營約40個生產基地，生產口服固體劑量、注射劑、複雜劑型和原料藥。Viatris 總部位於美國，在賓夕法尼亞州匹茲堡、中國上海和印度海得拉巴設有全球中心。
Viatris 有四個可報告的細分市場：發達市場、大中華區、JANZ 和新興市場。該公司根據市場和地理位置報告細分市場信息，這反映了其專注於將其廣泛而多元化的品牌、複雜仿製藥和生物仿製藥以及仿製藥產品組合帶給世界各地市場的人們。我們的發達市場板塊主要包括我們在北美和歐洲的業務。我們的大中華區業務包括我們在中國、臺灣和香港的業務。我們的 JANZ 板塊反映了我們在日本、澳大利亞和新西蘭的業務。我們的新興市場板塊包括我們在超過125個國家的業務，包括亞洲、非洲、東歐、拉丁美洲和中東，以及公司的抗逆轉錄病毒藥物特許經營權。
某些市場和行業因素
全球製藥行業是一個競爭激烈、監管嚴格的行業。因此，我們面臨着許多行業特定的因素和挑戰，這些因素和挑戰可能會對我們的業績產生重大影響。以下討論重點介紹了其中一些關鍵因素和市場狀況。
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仿製藥，尤其是在美國，在上市時對收入和毛利率的貢獻通常最大，在市場排他性時期或仿製藥競爭有限的時期更是如此。因此，新產品推出的時機可能會對公司的財務業績產生重大影響。進入市場的額外競爭通常會對受影響產品的數量和定價產生負面影響。此外，定價通常受到公司無法控制的因素的影響。相反，與美國相比，歐洲仿製藥在較長一段時間內的波動性通常較小，這主要是由於政府對該地區醫療保健系統的監督。
對於品牌產品，產品的大部分商業價值通常是在產品具有市場排他性的時期內實現的。在美國和其他一些國家，當市場獨家經營權到期，產品的仿製版本獲得批准和銷售時，該品牌產品的銷量通常會出現非常大幅和迅速的下降。
我們在美國以外開展業務的某些市場已經經歷了政府實施的降價，預計未來政府還會進一步降價。這些措施以及下文討論的招標制度可能會對這些市場的銷售和毛利產生負面影響。但是，政府在某些市場上似乎偏愛仿製藥的舉措可以通過提高仿製藥替代率和滲透率來幫助減輕這種不利影響。
此外，我們在美國以外開展業務的許多市場已經或可能實施仿製藥招標制度，以降低價格。一般而言，招標系統可能會對銷售和盈利能力產生不利影響。在這種招標制度下，製造商提交投標書，確定仿製藥產品的價格。中標後，中標公司將在一段時間內獲得優先配售。招標制度經常通過提出低價來贏得招標，從而導致各公司相互競標不足。我們向其供應API的第三方丟失投標也可能對我們的銷售和盈利能力產生負面影響。某些國家招標制度的影響繼續對銷售產生負面影響。
最近的事態發展
股息再投資和股票購買計劃
2022年5月6日，該公司宣佈其董事會已批准DRIP。DRIP將允許股東自動將為公司普通股支付的全部或部分現金分紅進行再投資，並對公司普通股進行某些額外的可選現金投資。

國際業務
在2022年第一季度，俄羅斯和烏克蘭之間持續的衝突並未對我們的業務產生重大影響，在截至2022年3月31日的三個月中，兩國的合併總收入不到合併總收入的1％。但是，貿易管制、制裁、供應鏈和人員配備挑戰以及與衝突有關的其他經濟考慮因素影響了我們在這些市場的業務，並可能對我們未來的財務業績產生負面影響。此外，當前衝突範圍的顯著升級或擴大可能會對我們未來時期的運營和財務業績產生負面影響。有關我們在業務中遇到的風險的進一步討論，包括我們在國際上開展業務的風險，請參閲第一部分第1A項。 風險因素在我們的 2021 年 10-K 表格中。

根據ASC 830的規定， 外幣問題（“ASC 830”），高度通貨膨脹的經濟體是指三年內累計通貨膨脹率約為100％或以上的經濟體。自2022年4月1日起，我們將土耳其歸類為高度通貨膨脹。根據ASC 830的規定，從2022年第二季度開始，我們將開始在土耳其使用美元作為本位貨幣，土耳其歷來使用土耳其里拉作為功能貨幣。截至2022年3月31日的三個月，受影響的淨銷售額和截至2022年3月31日的總資產分別佔我們合併淨銷售額和總資產的不到1％。

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Biocon Biologics 協議
2022年2月27日，公司達成協議，將其生物仿製藥投資組合提供給Biocon Biologics。根據Biocon協議的條款，在收盤時，Viatris將獲得20億美元的預付現金，但須進行某些調整，在完全攤薄的基礎上擁有Biocon Biologics至少12.9％的股份，其形式是可轉換優先股，在某些流動性事件中將擁有一定的優先權，以及3.35億美元作為額外現金支付，預計將在2024年支付。交易完成後，我們預計收到的對價（包括可轉換優先股的公允價值）與生物仿製藥投資組合的賬面價值之間的差額將錄得收益。兩家公司還將簽訂為期兩年的過渡服務協議，在某些情況下可能會延期，在此期間，Viatris將以適用的服務費提供某些商業和行政服務。該交易預計將於2022年下半年完成，並需滿足各種成交條件（包括監管部門的批准）。

股票回購計劃
2022年2月28日，公司宣佈，其董事會已批准一項股票回購計劃，用於回購公司高達10億美元的普通股。公司尚未根據股票回購計劃回購任何普通股，股票回購計劃也沒有要求公司收購任何特定數量的普通股。
環孢素眼用乳液
2022年2月3日，該公司宣佈，其環孢素眼科乳液0.05％已獲得美國食品藥品管理局的批准，這是Allergan's Restasis® 的第一個仿製藥。Cyclosporine 眼部乳液被證明可以增加患者的淚液產生，這些患者的淚液分泌被認為因與乾眼角膜炎（也稱為乾眼症）相關的眼部炎症而受到抑制。該產品的商業發佈於2022年2月。
2020 年重組計劃
在2020年第四季度，Viatris宣佈了一項重大的全球重組計劃，以實現協同效應，並確保組織結構最優且資源充足，從而為患者、股東、客户和其他利益相關者提供可持續的價值。作為重組的一部分，該公司正在優化其商業能力和支持職能，並關閉、縮小或剝離某些全球製造設施，這些設施由於產能過剩、市場動態挑戰或產品組合向更復雜的產品轉向更復雜的產品而被認為不再可行。
對於承諾的重組行動，公司預計將產生高達約14億美元的税前費用。預計此類費用將包括高達約4.5億美元的非現金費用，主要與加速折舊和資產減值費用有關，包括庫存註銷。剩餘的估計現金成本約為9.5億美元，預計將主要與遣散費和員工福利支出以及其他成本有關，包括與合同終止和其他工廠處置成本有關的費用。此外，管理層認為，這些承諾的重組活動一旦全面實施，每年可能節省的資金將高達約9億美元，其中大部分節省預計將改善運營現金流。
冠狀病毒大流行的影響
作為全球領先的製藥公司，在不斷演變的 COVID-19 疫情中，Viatris 致力於繼續儘自己的一份力量來支持公共衞生需求。該公司的優先事項仍然是保護員工的健康和安全，繼續生產急需的藥物，通過潛在的預防和治療工作部署資源和專業知識來抗擊 COVID-19，為我們運營所在的社區提供支持以及維護我們整體業務的健康。因此，許多 Viatris 行政辦公室繼續按照在家辦公協議運營，我們一些面向客户的現場人員繼續採用遠程參與模式，以確保為醫療保健專業人員、患者護理和獲得所需產品提供持續支持。此外，我們所有的製造設施以及我們的主要全球合作伙伴的工廠目前都在運營，目前我們沒有遇到任何重大中斷。當前的庫存水平，包括我們的庫存水平和分銷渠道的庫存水平，都與正常水平保持一致。
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COVID-19 的全球蔓延已經並繼續造成嚴重的波動、不確定性和經濟混亂，影響了我們所服務的市場，包括對供應鏈合作伙伴、第三方製造商、物流提供商和其他供應商的影響。COVID-19 疫情將在多大程度上影響我們未來時期的業務、運營和財務業績，將取決於許多不斷變化的因素，這些因素是我們無法控制的，我們可能無法準確預測，並可能對未來時期的經營業績產生不利影響。由於公司能夠從運營中產生大量現金流，再加上我們獲得借貸便利和資本市場的機會，我們認為我們目前有能力並將保持滿足可預見的流動性需求的能力。

財務摘要
下表彙總了公司截至2022年3月31日的三個月中與上年同期相比的財務業績：
三個月已結束
3月31日
（以百萬計，每股金額和 %s 除外）20222021改變% 變化
總收入$4,191.7 $4,430.3 $(238.6)(5)%
毛利1,771.2 1,127.3 643.9 57 %
運營收益（虧損）707.4 (266.2)973.6 nm
淨收益（虧損）399.2 (1,037.6)1,436.8 nm
攤薄後的每股收益（虧損）$0.33 $(0.86)$1.19 nm
有關公司財務業績的詳細討論可在下文標題為 “經營業績” 的部分中找到。作為討論的一部分，我們還使用 “固定貨幣” 淨銷售額和總收入的非公認會計準則財務指標來報告銷售業績。這些衡量標準提供了有關淨銷售額和總收入變化的信息，前提是外幣匯率在上一期間和本期之間沒有變化。按固定貨幣匯率列報的比較反映了按上一年外匯匯率計算的當地貨幣銷售額。我們定期評估按固定貨幣計算的淨銷售額和總收入表現，這樣就可以在不受外幣匯率影響的情況下查看銷售業績，從而便於對我們的運營活動進行逐期比較，並認為出於同樣的原因，本演示文稿也為投資者提供了有用的信息。
有關公司在本次討論中使用的非公認會計準則指標，包括調整後的銷售成本、調整後的毛利率、調整後的淨收益和調整後的息税折舊攤銷前利潤（定義見下文）的更多信息，可在 “第2項” 中找到。 管理層對財務狀況的討論與分析 - 運營結果 和經營業績——非公認會計準則財務指標的使用。”

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運營結果
截至2022年3月31日的三個月與截至2021年3月31日的三個月相比
三個月已結束
3月31日
（以百萬計，%s 除外）20222021% 變化
2022 年貨幣影響 (1)
2022 年固定貨幣收入
固定貨幣百分比變化 (2)
淨銷售額
發達市場$2,476.1 $2,571.6 (4)%$89.1 $2,565.2 — %
大中華區573.1 591.9 (3)%(8.1)565.0 (5)%
JANZ423.8 481.9 (12)%37.8 461.6 (4)%
新興市場705.2 754.7 (7)%51.5 756.6 — %
淨銷售總額$4,178.2 $4,400.1 (5)%$170.3 $4,348.4 (1)%
其他收入 (3)
13.5 30.2 nm0.5 14.0 nm
合併總收入 (4)
$4,191.7 $4,430.3 (5)%$170.8 $4,362.4 (1)%
____________
(1)貨幣影響顯示為不利（有利）。
(2)固定貨幣百分比變動是通過將本期的淨銷售額或收入按上一年度比較期間的匯率折算得出的，這樣做顯示了從2022年固定貨幣淨銷售額或收入到上一年度相應金額的百分比變化。
(3)在截至2022年3月31日的三個月中，發達市場、JANZ和新興市場的其他收入分別約為630萬美元、90萬美元和630萬美元。
(4)金額不包括合併扣除的分部間收入。
總收入
Viatris公佈的本季度總收入為41.9億美元，而去年同期為44.3億美元，減少了2.386億美元，下降了5％。總收入包括來自第三方的淨銷售額和其他收入。本季度的淨銷售額為41.8億美元，而去年同期為44.0億美元，減少2.219億美元，下降5％。本季度的其他收入為1,350萬美元，而去年同期為3,020萬美元。
總收入和淨銷售額的下降主要是由於定價和銷量下降導致現有產品淨銷售額減少約1.697億美元，但部分被約1.2億美元的新產品銷售額所抵消。新產品銷售包括2022年推出的新產品以及過去十二個月內推出的新產品（包括業務發展）的延續影響。該公司的淨銷售額受到外幣折算影響的不利影響，這主要反映了美元與歐盟國家、土耳其和日本子公司的貨幣相比的變化。外幣折算對淨銷售額的不利影響約為1.703億美元，佔4％。按固定匯率計算，截至2022年3月31日的三個月，淨銷售額減少了約5160萬美元，下降了1％。
有時，我們有限數量的產品可能佔我們淨銷售額、毛利潤和淨收益的很大一部分。通常，這是由於新產品推出的時間以及市場上額外競爭的程度（如果有的話）。在截至2022年3月31日和2021年3月31日的三個月中，我們的淨銷售額排名前十的產品約佔35％。該百分比可能會根據新產品發佈的時間、季節性和競爭的影響而波動。

淨銷售額來自我們的四個報告細分市場：發達市場、大中華區、JANZ和新興市場。
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發達市場細分市場

在截至2022年3月31日的三個月中，發達市場的淨銷售額與去年同期相比下降了9,550萬美元，下降了4％。北美地區的淨銷售總額約為11.2億美元，歐洲的淨銷售總額約為13.5億美元。下降的主要原因是外幣折算的不利影響、較低的定價以及在較小程度上由於競爭加劇而對包括Miacalcin® 和Perforomist® 在內的美國現有產品淨銷售額的減少。這些下降被新產品的銷售額部分抵消，包括美國的環孢素眼科乳液和Semglee®，以及歐洲現有產品銷量的增加。外幣折算對本期淨銷售額的不利影響約為8,910萬美元，佔4％。與去年同期相比，固定貨幣淨銷售額減少了約640萬美元，下降不到1％。

大中華區分部
截至2022年3月31日的三個月，來自大中華區的淨銷售額與去年同期相比減少了1,880萬美元，下降了3％。減少的原因是銷量減少的推動下，現有產品的淨銷售額減少。現有產品的淨銷售量受到競爭和其他市場條件的負面影響。外幣折算的有利影響約為810萬美元，佔1％。與去年相比，固定貨幣淨銷售額減少了約2690萬美元，下降了5％。
JANZ 細分市場
截至2022年3月31日的三個月，JANZ的淨銷售額與去年同期相比下降了5,810萬美元，下降了12％。下降的主要原因是外幣兑換的不利影響，現有產品的淨銷售額減少主要是由於政府降價和競爭加劇導致日本定價下跌，以及澳大利亞現有產品的淨銷售量減少。包括Celebrex® 在內的日本現有產品淨銷售額的增加部分抵消了這些下降。外幣折算產生的不利影響約為3,780萬美元，佔8％。與去年同期相比，固定貨幣淨銷售額減少了約2,030萬美元，下降了4％。
新興市場板塊
截至2022年3月31日的三個月，來自新興市場的淨銷售額與去年同期相比減少了4,950萬美元，下降了7％。下降的主要原因是客户購買模式和競爭激烈的市場條件導致的外幣兑換的不利影響、銷量減少以及在較小程度上抗逆轉錄病毒產品的定價。亞洲某些市場的銷量增加部分抵消了這些下降。外幣折算的不利影響為5150萬美元，佔7％。固定貨幣淨銷售額增長了約200萬美元，或不到1％。
銷售成本和毛利
銷售成本從截至2021年3月31日的三個月的33.0億美元下降至截至2022年3月31日的三個月的24.2億美元。銷售成本主要受到與購買會計相關的攤銷，上年同期收購庫存增加的公允價值為4.764億美元，與去年同期相比，本期與2020年重組計劃相關的重組成本降低，以及與其他特殊項目相關的成本降低，標題將在標題為 使用非公認會計準則財務指標。
截至2022年3月31日的三個月，毛利為17.7億美元，毛利率為42％。截至2021年3月31日的三個月，毛利為11.3億美元，毛利率為25％。這一變化主要與銷售成本的降低有關。截至2022年3月31日的三個月，調整後的毛利率為59％，而截至2021年3月31日的三個月，調整後的毛利率為60％。
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根據美國公認會計原則報告的銷售成本與截至2022年3月31日的三個月的調整後的銷售成本和調整後的毛利率與截至2021年3月31日的三個月的對賬如下：
三個月已結束
3月31日
（以百萬計，%s 除外）20222021
美國 GAAP 銷售成本$2,420.5 $3,303.0 
扣除：
與採購會計相關的攤銷(658.8)(1,255.0)
收購相關項目(9.0)(2.5)
與重組相關的成本(13.1)(167.8)
基於股份的薪酬支出(0.3)(0.6)
其他特殊物品(41.0)(86.7)
調整後的銷售成本$1,698.3 $1,790.4 
調整後的毛利 (a)
$2,493.4 $2,639.9 
調整後的毛利率 (a)
59 %60 %
____________
(a)調整後的毛利按總收入減去調整後的銷售成本計算。調整後的毛利率按調整後的毛利除以總收入計算。
運營費用
研發費用
截至2022年3月31日的三個月，研發支出為1.423億美元，而去年同期為1.841億美元，減少了4180萬美元。下降的主要原因是開發中的產品的成本降低以及協同效應的影響。
銷售、一般和管理費用
本季度的銷售和收購支出為9.153億美元，而去年同期為11.9億美元，減少了2.712億美元。減少的主要原因是與2020年重組計劃相關的重組成本減少了約1.375億美元以及協同效應的影響。
訴訟和解和其他突發事件，淨額
下表包括截至2022年3月31日和2021年3月31日的三個月中在訴訟和解和其他意外開支中確認的淨虧損/（收益）：
三個月已結束
3月31日
（以百萬計）20222021
或有考慮因素調整（主要與呼吸輸送平臺有關）$12.4 $9.1 
訴訟和解，淨額(6.2)13.8 
訴訟和解和其他意外開支總額，淨額$6.2 $22.9 
利息支出
截至2022年3月31日的三個月，利息支出總額為1.462億美元，而截至2021年3月31日的三個月為1.69億美元，減少了2,280萬美元。減少的主要原因是償還債務的影響。
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其他費用，淨額
其他淨支出包括股票關聯公司的虧損、外匯損益、與離職後福利計劃相關的支出（收入）以及利息和股息收入。截至2022年3月31日的三個月，其他支出淨額為3,370萬美元，而截至2021年3月31日的三個月，淨額為610萬美元。增長的主要原因是外匯成本上漲。

所得税準備金
在截至2022年3月31日的三個月中，公司確認的所得税準備金為1.283億美元，而去年同期為5.963億美元，減少了4.68億美元。截至2021年3月31日的三個月的所得税準備金受到適用於沖銷庫存儲備中公司間利潤的税率的負面影響，庫存儲備中作為合併的一部分記錄在期初資產負債表上。該儲備金抵消了與公司間交易相關的庫存利潤，當產品出售給第三方時，該儲備金會發生變化。影響本年度所得税準備金的還有税率不同的司法管轄區所得收入組合的變化。

非公認會計準則財務指標的使用
每當公司使用非公認會計準則財務指標時，我們都會提供非公認會計準則財務指標與其最直接可比的美國公認會計準則財務指標的對賬表。鼓勵投資者和其他讀者查看相關的美國公認會計準則財務指標以及非公認會計準則指標與其最直接可比的美國公認會計準則指標的對賬情況，並應將非公認會計準則指標僅視為根據美國公認會計原則編制的財務業績指標的補充，而不是替代或優於衡量標準。此外，由於這些指標不是根據美國公認會計原則確定的衡量標準，因此非公認會計準則財務指標在各公司之間沒有標準化的含義，也沒有美國公認會計原則規定的含義，因此可能無法與其他公司使用的類似衡量標準或具有相同標題的衡量標準的計算相提並論。
管理層在內部使用這些衡量標準進行預測、預算、衡量其經營業績和基於激勵的獎勵。主要由於收購和其他可能影響我們定期經營業績可比性的重大事件，我們認為，如果財務業績的披露僅限於僅根據美國公認會計原則編制的財務指標，則很難評估我們的持續業務（以及將我們當前的業務與歷史和未來業務進行比較）。我們認為，非公認會計準則財務指標對我們的投資者來説是有用的補充信息，如果與我們的美國公認會計準則財務指標以及與最直接可比的美國公認會計準則財務指標的對賬一起考慮，可以更全面地瞭解影響我們運營的因素和趨勢。公司的財務業績由高級管理層部分使用下述調整後的指標以及其他業績指標來衡量。公司對此類非公認會計準則指標的使用受公司調整後的報告政策的約束，此類非公認會計準則指標由董事會審計委員會詳細審查。
調整後的銷售成本和調整後的毛利率
我們使用非公認會計準則財務指標 “調整後的銷售成本” 和相應的非公認會計準則財務指標 “調整後的毛利率”。調整後銷售成本中不包括的主要項目包括重組、收購相關和其他特殊項目以及與購買會計相關的攤銷，下文將詳細介紹。
調整後的淨收益
調整後的淨收益是一種非公認會計準則財務指標，為管理層提供了另一種業績視角。管理層認為，主要由於收購活動和其他重大事件，如果財務業績的披露僅限於根據美國公認會計原則編制的財務指標，則很難對公司的持續運營（以及將其當前業務與歷史和未來業務進行比較）進行評估。管理層認為，調整後的淨收益是與公司持續經營業績有關的重要內部財務指標，因此對投資者有用，這一衡量標準增強了他們對我們業績的理解。管理層使用的實際內部和預測經營業績以及年度預算包括調整後的淨收益。
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息税折舊攤銷前利潤和調整後的息税折舊攤銷
息税折舊攤銷前利潤和調整後的息税折舊攤銷前利潤是非公認會計準則財務指標，公司認為這些指標適合向投資者提供更多信息，以證明公司有能力遵守金融債務契約並評估公司承擔額外債務的能力。該公司還認為，調整後的息税折舊攤銷前利潤可以更好地將管理層的重點放在公司的基本經營業績和真實的業務業績上，並部分用於管理層的激勵性薪酬。我們將根據歸屬於權益法投資、所得税準備金（收益）、利息支出以及折舊和攤銷的淨出資調整後的美國公認會計準則淨收益（虧損）計算息税折舊攤銷前利潤。息税折舊攤銷前利潤將根據基於股份的薪酬支出、訴訟和解和其他意外開支、淨額以及重組、收購相關和其他特殊項目進行進一步調整，以確定調整後的息税折舊攤銷前利潤。根據我們的信貸協議，在計算調整後的息税折舊攤銷前利潤時，通常允許進行這些調整，以確定是否符合我們的債務契約。
調整後的銷售成本、調整後的淨收益和調整後的息税折舊攤銷前利潤中不包括的重要項目包括：
購買會計攤銷和其他相關項目
與收購業務和資產有關的某些金額的持續影響不包括在調整後的銷售成本、調整後的淨收益和調整後的息税折舊攤銷前利潤中。這些金額包括無形資產攤銷、庫存增加、不動產、廠房和設備增加以及無形資產減值費用，包括用於在建研發的費用。用於收購根據以下規定核算的業務 ASC 805，企業合併，無論收購採用何種融資方法，包括使用現金、長期債務、普通股發行、或有對價或其任何組合，這些收購會計影響都不包括在內。
前期和里程碑相關的研發費用
從2022年開始，與合作和許可安排相關的前期和里程碑相關的研發費用不再排除在調整後的淨收益和調整後的息税折舊攤銷前利潤之外。這一變化對截至2022年3月31日的三個月沒有影響。在列報的所有前期中，這些費用和付款均不包括在調整後的淨收益和調整後的息税折舊攤銷前利潤中。尚未對前期調整後的淨收益和調整後的息税折舊攤銷前利潤進行重估以反映政策的這一變化，因為不包括的金額約為50萬美元，被認為無關緊要。
或有對價負債的增加和其他公允價值調整
調整後的淨收益和調整後的息税折舊攤銷前利潤的公允價值變化的影響不包括在調整後的淨收益和調整後的息税折舊攤銷前利潤中，因為金額的可變性以及發生和/或時機缺乏可預測性，管理層認為將其排除在外有助於瞭解業務的基本持續運營業績。
基於股份的薪酬支出
基於股份的薪酬支出不包括在調整後的淨收益和調整後的息税折舊攤銷前利潤中。我們基於股份的薪酬計劃越來越傾向於基於績效的薪酬，這導致產生金額的發生和/或時間差異以及缺乏可預測性。因此，管理層認為，持續排除此類金額有助於瞭解業務的基本運營業績。
重組、收購相關項目和其他特殊項目
與重組、收購和整合活動以及其他行動相關的成本不包括在調整後的銷售成本、調整後的淨收益和調整後的息税折舊攤銷前利潤（如適用）中。這些金額包括以下項目：
•與正式重組計劃和行動相關的成本，包括與關閉或剝離設施相關的成本、員工離職成本、減值費用、加速折舊、增量製造差異、設備搬遷成本、退役和其他與重組相關的成本；
•某些與收購相關的補救、整合和規劃成本，以及與收購相關的其他成本，例如諮詢和律師費、某些融資相關成本、與收購相關的某些報銷
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目錄
公司有義務向輝瑞償還業務合併協議和分工與分銷協議下的某些融資和交易相關成本、某些其他與TSA相關的退出成本以及其他不屬於正式重組計劃的業務轉型和/或優化計劃，包括員工離職和離職後成本；
•公司清潔能源投資的税前虧損，根據該守則，其活動有資格獲得所得税抵免；該實體活動的淨税收影響僅包含在調整後的淨收益中；
•不時產生的其他成本，與某些導致損益的特殊事件或活動有關，包括但不限於增量製造差異、資產減記或負債調整；
•進一步開發和優化我們的全球企業資源規劃系統、運營和供應鏈的某些成本；以及
•與不確定税收狀況相關的變化的影響以及與合併相關的某些影響不包括在調整後的淨收益中。此外，調整後收益的税收調整記錄在税後基礎上，列報項目與調整後淨收益的列報方式一致。
公司在承保期內進行了不同類型、範圍和金額的重組和其他優化舉措，因此，不應將這些費用視為非經常性費用；但是，管理層將這些金額排除在調整後的淨收益和調整後的息税折舊攤銷前利潤之外，因為它認為這有助於瞭解業務的基本持續運營業績。
訴訟和解，淨額
與法律事項相關的費用和收益，例如附註17中討論的費用和收益 訴訟包含在第一部分中，本10-Q表的第1項通常不包含在調整後的淨收益和調整後的息税折舊攤銷前利潤中。不排除公司在正常業務過程中支付的正常、持續的辯護費用。
美國公認會計準則淨收益（虧損）與調整後淨收益的對賬
根據美國公認會計原則報告的淨收益（虧損）與所示期間的調整後淨收益之間的對賬如下：
截至3月31日的三個月
（以百萬計）20222021
美國公認會計準則淨收益（虧損）$399.2 $(1,037.6)
與採購會計相關的攤銷（主要包含在銷售成本中）658.9 1,255.0 
訴訟和解和其他突發事件，淨額6.2 22.9 
利息支出（主要是長期債務的保費攤銷和折扣）(13.7)(13.3)
清潔能源投資税前（收益）虧損(0.1)17.9 
收購相關成本（主要包含在銷售和收購中） (a)
84.7 59.8 
重組相關成本 (b)
16.8 315.4 
基於股份的薪酬支出28.3 32.7 
其他特殊物品包括：
銷售成本 (c)
41.0 86.7 
研發費用0.3 14.7 
銷售、一般和管理費用7.4 19.3 
其他費用，淨額(1.5)— 
上述項目和其他所得税相關項目的税收影響 (d)
(102.2)342.9 
調整後的淨收益$1,125.3 $1,116.4 
重要項目包括以下內容：
(a)與收購相關的成本主要包括交易成本，包括法律和諮詢費以及整合活動。
(b)在截至2022年3月31日的三個月中，費用包括約1,310萬美元的銷售成本和約370萬美元的銷售和收購。請參閲附註14 重組包含在本表格 10-Q 的第一部分第 1 項中，以獲取更多信息。
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目錄
(c)在截至2022年3月31日的三個月中，費用包括2020年重組計劃中工廠的增量製造差異，約為3,130萬美元。
(d)根據不確定税收狀況的變化和合並的某些影響進行了調整。
美國公認會計準則淨收益（虧損）與息税折舊攤銷前利潤和調整後息税折舊攤銷前利潤的對賬
以下是截至2022年3月31日止三個月的美國公認會計準則淨收益（虧損）與息税折舊攤銷前利潤和調整後息税折舊攤銷前利潤與去年同期的對賬情況：
截至3月31日的三個月
（以百萬計）20222021
美國公認會計準則淨收益（虧損）$399.2 $(1,037.6)
添加/（扣除）調整：
歸屬於權益法投資的淨出資(0.1)17.9 
所得税準備金128.3 596.3 
利息支出 (a)
146.2 169.0 
折舊和攤銷 (b)
736.0 1,422.5 
税前利潤$1,409.6 $1,168.1 
添加調整：
基於股份的薪酬支出28.3 32.7 
訴訟和解和其他突發事件，淨額6.2 22.9 
重組、收購相關項目和其他特殊項目 (c)
142.2 412.9 
調整後 EBITDA$1,586.3 $1,636.6 
(a)    包括保費攤銷和長期債務折扣。
(b)    包括與購買會計相關的攤銷。
(c)    請參閲美國公認會計準則淨收益（虧損）與調整後淨收益對賬中的詳細內容。

流動性和資本資源
我們的主要流動性來源是經營活動提供的淨現金，截至2022年3月31日的三個月中，淨現金為11.4億美元。我們認為，經營活動提供的淨現金和可用流動性將繼續使我們能夠滿足對營運資金、資本支出、債務的利息和本金支付以及股息支付的需求。儘管如此，我們滿足營運資金要求和償債義務、為計劃資本支出或股息支付提供資金的能力將在很大程度上取決於我們未來的經營業績（這將受到當前經濟狀況的影響）以及財務、業務和其他因素，其中一些因素是我們無法控制的。
經營活動
截至2022年3月31日的三個月，經營活動提供的淨現金增加了2.897億美元，達到11.4億美元，而截至2021年3月31日的三個月，經營活動提供的淨現金為8.488億美元。經營活動提供的淨現金來自經非現金經營項目調整後的淨收益（虧損）、投資和融資活動的損益以及現金收款和支付的時間差異導致的運營資產和負債的變化，包括主要反映向客户收取現金、向供應商和員工付款以及正常業務過程中納税時間的現金變化。
經營活動提供的淨現金增加主要是由於重組活動和其他特殊項目的付款減少，以及協同效應的影響，但部分被現金支付和收款的時間所抵消。
投資活動
截至2022年3月31日的三個月，用於投資活動的淨現金為6,690萬美元，而截至2021年3月31日的三個月，投資活動提供的淨現金為2.363億美元，淨減少3.032億美元。
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目錄
2022年，投資活動中的重要項目包括以下內容：
•資本支出, 主要用於設備和設施, 總額約為6,450萬美元.雖然無法保證當前的預期會實現，但預計2022日曆年的資本支出約為5.25億至6.75億美元。
2021年，投資活動中的重要項目包括以下內容：
•從收購中獲得的現金，淨額約為2.77億美元，與合併完成後從輝瑞獲得的額外目標現金餘額有關；以及
•資本支出, 主要用於設備和設施, 總額約為4 950萬美元.
融資活動
截至2022年3月31日的三個月，用於融資活動的淨現金為10.1億美元，而截至2021年3月31日的三個月為11.0億美元，減少了9,080萬美元。
2022年，融資活動中的重要項目包括以下內容：
•短期借款的淨還款額為8.379億美元；以及
•支付的現金股息為1.451億美元。
2021年，融資活動中的重要項目包括以下內容：
•短期借款淨還款額為10.6億美元。
資本資源
截至2022年3月31日，我們的現金及現金等價物總額為7.524億美元，其中大部分基金由我們的非美國子公司持有。該公司預計將有足夠的流動性，包括循環融資機制、商業票據計劃和應收賬款融資機制以及票據證券化融資機制下的現有借貸能力，再加上運營產生的現金，可以在不要求匯回非美國現金的情況下為可預見的現金需求提供資金。
根據將於2026年7月到期的循環貸款，該公司可獲得40億美元的資金。循環融資機制中高達16.5億美元可用於支持我們的商業票據計劃下的借款。截至2022年3月31日，該公司在商業票據計劃下有3.285億美元的未償還貸款，並且在循環融資下沒有任何未償還的借款。
除了循環融資機制外，該公司的全資子公司MPI還可以在應收賬款融資機制下獲得4億美元。2022年4月22日，公司達成協議，將應收賬款融資機制的到期日延長至2025年4月22日。截至2022年3月31日，該公司的應收賬款融資機制下有3.255億美元的未償債務。
2020年8月，公司簽訂了不超過2億美元的借款的票據證券化機制，該機制於2021年7月1日進行了修訂，將期限延長至2022年8月。截至2022年3月31日，該公司在票據證券化機制下沒有任何未償還的借款。
根據應收賬款融資機制和票據證券化融資機制的條款，我們的某些應收賬款為借入的金額提供擔保，不能用於償還我們的其他債務或負債。我們在給定時間點可能借入的金額是根據該時間點存在的符合條件的應收賬款金額確定的。應收賬款融資機制下的未償借款按適用的基準利率加0.775％計息，票據證券化融資機制下的未償借款按相關基準利率加0.85％計息，並作為短期借款的一部分，而為這些債務提供擔保的應收賬款仍作為應收賬款淨額的一部分納入我們的簡明合併資產負債表。此外，管理應收賬款融資機制和票據證券化機制的協議包含各種慣常的肯定和否定契約，以及慣常的違約和終止條款。
我們已經與金融機構簽訂了應收賬款保理協議，以出售我們的某些非美國應收賬款。這些交易記作銷售，導致應收賬款減少，因為
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目錄
協議將對應收賬款的有效控制權和與之相關的風險移交給買方。我們的保理協議不允許在無法收回的情況下追索權，也不會在標的應收賬款出售後保留任何權益。根據這些保理安排，截至2022年3月31日和2021年12月31日，我們分別取消確認了5,510萬美元和2960萬美元的應收賬款。
有關我們已支付和申報的股息的信息，請參閲附註8 每股收益（虧損） 在本表格 10-Q 的第一部分第 1 項中。
我們正在不斷評估收購產品和公司的可能性，以此作為我們未來增長的戰略組成部分。因此，我們可能會利用當前的現金儲備或承擔額外的債務來為任何此類收購提供資金，這可能會影響未來的流動性。此外，作為我們未來戰略的一部分，我們會持續審查我們的運營情況，包括評估產品和業務的潛在剝離。任何資產剝離都可能影響未來的流動性。此外，我們計劃繼續探索其他各種方法來創造、增強或以其他方式釋放公司獨特的全球平臺的價值，從而為股東創造價值。
長期債務到期日
有關我們的債務協議和截至2022年3月31日未償還的名義長期債務剩餘的強制性最低還款額的信息，請參閲附註11 債務在本表格 10-Q 的第一部分第 1 項中。
日元定期貸款機制和循環融資機制包含此類貸款的慣常肯定契約，包括與提交財務報表、違約通知和某些重大事件、維持公司存在和權利、財產和保險以及遵守法律有關的契約，以及此類貸款的慣常負面契約，包括對產生子公司債務、留置權、合併和某些其他根本性變化的限制、投資和貸款，收購、與關聯公司的交易、股息的支付和其他限制性付款以及我們業務範圍的變化。
截至2022年3月31日，該公司遵守了其契約，預計將在未來十二個月內保持合規。
擔保人補充財務信息
Viatris Inc. 是註冊Upjohn票據的發行人，這些票據由邁蘭公司、Mylan II B.V. 和猶他收購子公司在優先無抵押基礎上提供全額無條件擔保。
合併後，猶他州收購子公司是猶他州美元票據的發行人，這些票據由邁蘭公司、Viatris Inc.和Mylan II B.V. 在優先無抵押基礎上提供全額無條件擔保。
邁蘭公司是邁蘭公司美元票據的發行人，這些票據由Mylan II B.V.、Viatris Inc.和Utah Acquision Sub Inc.在優先無抵押基礎上提供全額無條件擔保。

Viatris Inc.、Mylan Inc.、Utah Acquision Sub Inc. 和 Mylan II B.V. 作為適用系列優先美元票據的擔保人，各自的義務是適用擔保人和等級的優先無抵押債務 pari passu該擔保人所有現有和未來的優先無抵押債務的受付權，這些債務未明確次於該擔保人對適用系列的優先美元票據的擔保，優先於該擔保人對適用系列的優先美元票據的擔保，並且實際上從屬於該擔保人的現有和未來有擔保債務以擔保此類物品的抵押品的價值為限義務。此類債務在結構上從屬於該擔保人的現有和未來子公司的所有現有和未來負債，包括貿易應付賬款，這些負債不為適用系列的優先美元票據提供擔保。
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目錄
Mylan Inc.、Mylan II B.V. 和猶他收購子公司在適用的優先美元票據系列下的擔保將在某些慣例情況下終止，每種情況均如適用的契約所述，包括：(1) 在符合適用契約的交易中出售或處置適用擔保人，使該擔保人不再是適用優先美元系列發行人的子公司。註釋；(2) 法律抗辯或契約失效，或者發行人根據該協議承擔的義務適用的契約被解除；(3) 就猶他州美元票據而言，(i) 就邁蘭公司提供的擔保而言，(x) 猶他州收購子公司根據所有適用的邁蘭公司債務（定義見適用的契約）發放的擔保，以及 (y) 邁蘭公司對任何邁蘭公司債務不再承擔任何義務的較早者以及 (ii) 關於 Mylan II B.V. 提供的擔保，(x) 根據所有適用的觸發債務（定義見適用的契約）和 (y) 適用觸發債務的發行人和/或借款人不再對此類觸發債務承擔任何義務；(4) 關於猶他收購子公司和邁蘭二世公司對邁蘭公司美元票據提供的擔保，除適用契約中規定的某些例外情況外，該擔保人不再是以下方面的擔保人或債務人任何觸發性債務；以及 (5) 就註冊的 Upjohn 票據而言，(a) 不在適用的擔保人身上是 (i) 本金總額超過5億美元的邁蘭票據（定義見管理註冊Upjohn票據的契約）的發行人或擔保人；或（ii）任何觸發債務；在每種情況下，同時發行的債務或擔保（如適用）除外；或（b）在收到本金總額大多數持有人的同意後根據管理註冊Upjohn票據的契約，該系列未償還票據的金額。
Viatris Inc.、Mylan Inc.、Utah Acquision Sub Inc. 和 Mylan II B.V. 在優先美元票據下的擔保義務受某些限制和條款的約束，類似於適用於類似工具的其他擔保的限制和條款，包括 (i) 擔保受欺詐性轉讓和轉讓法的約束，以及 (ii) 每項擔保的金額限制不超過可擔保的最高金額在不提供與該擔保人有關的擔保的情況下，適用的擔保人根據該擔保人無效適用的欺詐性轉讓和轉讓法律或一般影響債權人權利的類似法律.

下表列出了截至2022年3月31日的三個月以及截至2021年12月31日止年度的Viatris Inc.、Mylan Inc.、Utah Acquisition Sub. 和Mylan II B.V. 的合併財務信息。在合併中，所有公司間餘額均已清除。這些未經審計的合併彙總財務信息採用權益會計法列報。
Viatris Inc.、Mylan Inc.、Utah Acquision Sub Inc. 和 Mylan II B.V. 的合併資產負債表信息彙總
（以百萬計）2022年3月31日2021年12月31日
資產
流動資產$339.9 $280.2 
非流動資產60,622.5 60,298.0 
負債和權益
流動負債24,889.7 23,619.9 
非流動負債15,625.0 16,465.6 
Viatris Inc.、Mylan Inc.、Utah Acquision Sub Inc. 和 Mylan II B.V. 的合併損益表信息彙總
（以百萬計）截至2022年3月31日的三個月截至2021年12月31日的年度
收入$— $— 
毛利— — 
運營損失(215.1)(1,023.9)
淨收益（虧損）399.2 (1,269.1)
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目錄
其他承諾
公司在美國和國外不時參與各種爭議，包括政府和/或監管機構調查、調查和訴訟、税務訴訟和訴訟事宜，其中一些可能導致損失，包括損失、罰款和/或民事處罰，和/或對公司的刑事指控。這些問題往往很複雜，其結果難以預測。截至2022年3月31日，我們有約5.909億美元的應計法律意外開支。
儘管公司認為，它對針對其提出的索賠和上述假設的法律事項有充分的辯護，並打算大力捍衞自己的立場，但解決這些問題的過程本質上是不確定的，可能會持續很長時間，因此無法預測任何此類問題的最終解決方案。對任何持續事項的不利解決都可能對公司的業務、財務狀況、經營業績、現金流、支付股息的能力和/或股價產生重大影響。
在合併的同時，Viatris與輝瑞簽訂了TSA，根據該協議，雙方通常將在合併截止之日起的24個月內向另一方提供某些有限的過渡服務。除了TSA規定的月度服務費外，Viatris還同意向輝瑞償還50％的費用，最高為最初產生的3.8億美元，以建立和結束TSA服務。Viatris將被要求向輝瑞全額償還超過3.8億美元的總成本。在截至2022年3月31日的三個月中，公司與TSA的這筆準備金相關的支出約為1,660萬美元，在從合併截止之日起至2022年3月31日的期間內，共產生了約1.001億美元。
關鍵會計政策的應用
Viatris的2021年10-K表格中披露的關鍵會計政策沒有變化。以下討論補充了我們的收購、無形資產、商譽和或有對價的關鍵會計政策，因為它與截至2022年3月31日進行的年度商譽減值測試有關。
該公司對其五個申報部門（北美、歐洲、新興市場、JANZ和大中華區）進行了中期商譽減值測試。在估算每個申報單位的公允價值時，公司使用收益和基於市場的方法進行了廣泛的估值分析。確定申報單位的公允價值要求公司做出影響申報單位預期未來現金流的重要估計和假設。這些估計和假設利用三級投入，主要包括但不限於市場倍數、控制溢價、貼現率、終端增長率、折舊和攤銷前的營業收入以及資本支出預測。
截至2022年3月31日，公司總商譽的分配情況（在將商譽重新歸類為待售資產之前）如下：北美36.1億美元，歐洲49.5億美元，新興市場16.4億美元，0.78億澳元和大中華區9.7億美元。
截至2022年3月31日，公司確定北美和大中華區申報單位的公允價值大大超過相應單位的賬面價值。
對於歐洲申報單位而言，估計的公允價值比其賬面價值高出約7.97億美元，在臨時商譽減值測試中為5.3％。就歐洲申報部門截至2022年3月31日的收入方法而言，該公司預測了未來10年的現金流。在預測期內，收入複合年增長率約為0.5％。計算終端年份值時採用了負1.0％的收入增長率。使用的貼現率為9.5％，估計税率為15.3％。在基於市場的方法下，我們使用的市場倍數估計為息税折舊攤銷前利潤的7.5至8.0倍，再加上15.0％的控制溢價。如果所有其他假設保持不變，則終端價值增長率降低3.0％或貼現率提高1.5％將導致歐洲申報單位產生減值費用。

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目錄
對於JANZ申報部門，在臨時商譽減值測試中，估計的公允價值比其賬面價值高出約2.31億美元，合7.4％。就JANZ申報部門截至2022年3月31日的收益方法而言，該公司預測了未來10年的現金流。在預測期內，收入複合年增長率約為負4.8％。計算終端年份值時假設收入沒有增長。使用的貼現率為6.0％，估計税率為30.4％。在基於市場的方法下，我們使用的估計市場倍數為息税折舊攤銷前利潤的6.0倍，再加上15.0％的控制溢價。如果所有其他假設保持不變，則終值增長率降低3.5％或貼現率提高2.0％將導致JANZ申報單位產生減值費用。
對於新興市場報告部門而言，估計的公允價值比其賬面價值高出約8.16億美元，在臨時商譽減值測試中為10.3％。就新興市場報告部門截至2022年3月31日的收入方法而言，該公司預測了未來10年的現金流。在預測期內，收入複合年增長率約為1.6％。計算終端年份值時採用了 0.8% 的收入增長率。使用的貼現率為10.5％，估計税率為18.4％。在基於市場的方法下，我們使用的估計市場倍數為息税折舊攤銷前利潤的7.5倍，再加上15.0％的控制溢價。如果所有其他假設保持不變，則終端價值增長率降低約8.5％或貼現率提高3.0％將導致新興市場報告單位收取減值費用。
由於在進行這些估計時存在固有的不確定性，實際結果可能與這些估計值有所不同。此外，基本假設的變化，特別是與詳述的關鍵假設相關的變化，可能會對申報單位的公允價值產生重大影響。

第 3 項。關於市場風險的定量和定性披露
有關公司市場風險的討論，請參閲 “第 7A 項。關於市場風險的定量和定性披露”，載於維亞特里斯2021年10-K表。

第 4 項。控制和程序
截至2022年3月31日，在公司管理層（包括首席執行官和首席財務官）的監督和參與下，對公司披露控制和程序的設計和運作的有效性進行了評估。根據該評估，首席執行官和首席財務官得出結論，公司的披露控制和程序是有效的。
管理層發現，本季度公司對財務報告的內部控制（“ICFR”）發生了以下變化，這些變化對公司的ICFR產生了重大影響，或者有理由可能對公司的ICFR產生重大影響。在截至2022年3月31日的季度中，公司繼續將某些支持服務從輝瑞以及某些子公司過渡到新的ERP系統。在整個過渡期（預計到2022日曆年底），公司已經修改並將繼續修改與其業務和財務流程相關的內部控制措施。儘管公司認為這一新系統和內部控制的相關變化最終將加強其ICFR，但實施任何新的ERP系統都存在固有的風險，公司將繼續評估和測試控制變更，以便從截至2022年12月31日的財年開始就其ICFR的有效性提供認證。
59
目錄
第二部分 — 其他信息
第 1 項。法律訴訟
有關法律訴訟的信息，請參閲附註17 訴訟，在本表10-Q中隨附的中期財務報表附註中。

第 1A 項。風險因素
與Viatris2021年10-K表格中披露的風險因素相比，該公司的風險因素沒有重大變化。

第 6 項。 展品
2.1
Biocon Biologics Limited和Viatris Inc. 之間截至2022年2月27日的交易協議作為Viatris Inc.於2022年2月28日向美國證券交易委員會提交的8-K表格報告的附錄2.1提交，並以引用方式納入此處。*
22
子公司擔保人和擔保證券發行人名單，作為截至2021年12月31日財年的10-K表格附錄22提交，並以引用方式納入此處。
31.1
根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302條對首席執行官進行認證。
31.2
根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第302條對首席財務官進行認證。
32
根據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條對首席執行官和首席財務官進行認證。
101.INS內聯 XBRL 實例文檔
101.SCH內聯 XBRL 分類擴展架構
101.CAL內聯 XBRL 分類擴展計算鏈接庫
101.DEF內聯 XBRL 分類法定義 Linkbase
101.LAB內聯 XBRL 分類法擴展標籤 Linkbase
101.PRE內聯 XBRL 分類擴展演示文稿鏈接庫
104封面交互式數據文件——封面交互式數據文件不出現在交互式數據文件中，因為其 XBRL 標籤嵌入在 Inline XBRL 文檔中（包含在附錄 101 中）。
*
根據S-K法規第601 (b) (2) 項，省略了附件、附表和/或證物。Viatris同意應要求在保密的基礎上向美國證券交易委員會補充任何遺漏的附件的副本。

60
目錄
簽名
根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。
Viatris Inc.
來自：/s/ 邁克爾·戈特勒
 邁克爾·戈特勒
 首席執行官
 （首席執行官）
2022年5月9日
/s/ SANJEEV NARULA
 Sanjeev Narula
 首席財務官
 （首席財務官）
2022年5月9日
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