註冊人發佈的題為“RedHill Biophma宣佈與一家領先的醫療保健投資者進行1500萬美元的註冊直接發售”的新聞稿附在本新聞稿之後，並作為參考併入本文。

本表格6-K不應構成出售或邀請購買本文所述證券的要約，也不得在任何司法管轄區的證券法律規定登記或取得資格之前，在任何司法管轄區出售此類證券，而在該司法管轄區，此類要約、招攬或出售是違法的。

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本6-K表通過引用併入公司於2013年5月2日(註冊號：333-188286)、2015年10月29日(註冊號：333-207654)、2017年7月25日(註冊號：333-219441)、2018年5月23日(註冊號：333-225122)、2019年7月24日(註冊號：333-232776)、2021年3月25日(註冊號：333-254692)、2021年3月25日(註冊號：333-254692)的S-8表註冊聲明中。2021年(第333-255710號文件)和2022年1月11日(第333-262099號文件)及其註冊的F-3表格聲明(2019年7月24日(第333-232777號文件)、2021年3月30日(第333-254828號文件)和2021年7月29日(第333-258259號文件))。

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新聞稿

RedHill Biophma宣佈註冊1500萬美元

與領先的醫療保健投資者直接合作

以色列特拉維夫&北卡羅來納州羅利，[br}2022年5月9日，專業生物製藥公司紅山生物製藥有限公司(納斯達克股票代碼：RDHL)(以下簡稱“紅山生物製藥”或“公司”)今天宣佈，它已與一家領先的醫療保健投資者就買賣10,563,380股公司美國存托股份(“ADS”)(或美國存托股份等價物)達成最終協議，每股美國存托股份相當於十(10)股普通股，收購價為每股美國存托股份(或美國存托股份等價物)1.42美元。RedHill還同意向投資者發行未註冊的私募認股權證，以同時私募購買總計13,204,225份美國存託憑證。這些認股權證的行使價為每張美國存托股份1.48美元，可在發行日後六個月 行使，期限為五年半。在滿足慣例成交條件的情況下，此次發行預計將於2022年5月11日左右結束。

Cantor Fitzgerald&Co.是此次發行的獨家配售代理。

在扣除配售代理費和公司應支付的其他發售費用之前，本次發行為公司帶來的總收益預計約為1,500萬美元。該公司打算將此次發行的淨收益用於營運資金、收購和一般公司用途。

上述證券(但非認股權證或認股權證相關的美國存託憑證)是本公司根據先前於2021年7月29日向美國證券交易委員會(“美國證券交易委員會”)提交併於美國證券交易委員會宣佈於2021年8月9日生效的F-3表格“擱置”登記聲明(第333-258259號文件)而發售的。證券的發售只能通過招股説明書的方式進行，包括招股説明書副刊，構成有效登記聲明的一部分。與所發售證券有關的最終招股説明書補編和隨附的招股説明書將提交給美國證券交易委員會。 最終招股説明書補編和隨附的招股説明書的電子版可在美國證券交易委員會網站上獲得，或聯繫康託·菲茨傑拉德公司，地址為紐約公園大道499號，紐約郵編：10022，郵編：資本市場部，或發送電子郵件至prospectus@cantor.com。

上述認股權證是根據修訂後的1933年《證券法》第4(A)(2)節(《證券法》)及其頒佈的法規D以私募方式發行的，與認股權證相關的美國存託憑證未根據該法或適用的州證券法進行登記。因此，認股權證和相關美國存託憑證不得在美國發售或出售 ，除非有有效的註冊聲明或適用的豁免，不受該法案及該等適用的州證券法的註冊要求規限。

本新聞稿不應構成出售這些證券的要約或邀請購買這些證券的要約，也不得在任何州或其他司法管轄區的任何州或其他司法管轄區出售這些證券，在這些州或其他司法管轄區的證券法規定的註冊或資格登記或資格之前，此類要約、招攬或出售將是非法的。

關於雷德希爾生物醫藥公司

         

紅山生物製藥有限公司(納斯達克代碼：RDHL)是一家專注於胃腸道和傳染病的專業生物製藥公司。RedHill推廣胃腸藥物，Movantik^® 治療成人阿片類藥物引起的便祕¹、塔裏西亞^®治療成人幽門螺桿菌感染²、和Aemcolo^®治療成人旅行者腹瀉³。RedHill的主要臨牀後期開發計劃包括：(I)針對肺部非結核分枝桿菌疾病的正在進行的3期研究的rHB-204；(Ii)針對多個適應症的一流口服SK2選擇性抑制劑opaganib(ABC294640)，針對住院的新冠肺炎和正在進行的前列腺癌和膽管癌的2期研究的2/3期計劃；(Iii)RHB-107(Upamostat)，一種正在進行2/3期研究的口服絲氨酸蛋白酶抑制劑，用於治療非住院症狀性新冠肺炎，以及針對其他多種癌症和炎症性胃腸道疾病；(V)RHB-102，急性胃腸炎和胃炎的第三階段研究呈陽性結果，IBS-D的第二階段研究呈陽性結果；和(Vi)RHB-106，一種膠囊腸道製劑。欲瞭解更多有關公司的信息，請訪問www.redhillBio.com/twitter.com/RedHillBio。

前瞻性陳述

 

本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有陳述均可被視為前瞻性陳述，包括但不限於有關已登記直接發售完成、與已登記直接發售有關的慣常成交條件的滿足情況以及已登記直接發售的淨收益的預期用途的陳述。諸如“計劃”、“預期”、“將會”、“預期”、“繼續”、“擴展”、“推進”、“發展”、“相信”、“指導”、“目標”、“可能”、“保留”、“計劃”、“展望”、“打算”、“估計”、“可能”、“應該，“具有類似含義和表達的其他詞語和術語旨在識別前瞻性陳述，儘管並非所有的前瞻性陳述都包含此類詞語。前瞻性陳述是基於管理層目前的信念和假設，這些信念和假設會受到風險和不確定性的影響，不能保證未來的業績。由於各種因素，實際結果可能與任何前瞻性陳述中包含的結果大不相同，這些因素包括但不限於：市場和其他條件，持續的新冠肺炎疫情可能擾亂公司業務和/或全球醫療體系(包括其供應鏈)的風險 比迄今更嚴重或比預期更嚴重；意外成本, 減少公司資本資源的費用或費用；公司的臨牀前計劃沒有及時或具有成本效益地或根本沒有進入臨牀或產生批准的產品；早期臨牀試驗的結果並不總是預測未來的結果；臨牀試驗的成本、時間和結果 ；許多候選藥物沒有在及時或具有成本效益的基礎上或根本沒有成為批准的藥物；讓患者參加臨牀試驗的能力；可能的安全性和有效性問題；監管的發展； 公司獲得或維持與戰略合作伙伴的協作和/或成功協作的能力；監管發展；面臨訴訟，包括專利訴訟和/或監管行動；公司保護其知識產權的能力；以及公司完成之前報告的對公司業務的內部調查的影響，以及轉移管理層時間和對相關問題的關注，包括任何相關的 調查或訴訟、股東訴訟、聲譽損害或高管或其他員工可能辭職的影響。鑑於這些風險和不確定性，謹告誡您不要過度依賴此類前瞻性陳述。關於其他風險、不確定因素以及其他重要因素的討論，這些風險和不確定因素都可能導致公司的實際結果與前瞻性陳述中的結果不同，請參閲公司於2022年3月17日提交給美國證券交易委員會的20-F表格年度報告中題為“風險 因素”的章節，該章節將在公司隨後提交給美國證券交易委員會的文件中進行更新。本新聞稿中的所有信息均截至發佈日期 , 除法律要求外，公司沒有義務更新這些信息或公開宣佈對任何此類陳述的任何修訂結果，以反映未來的事件或發展。

聯繫人

 

公司聯繫人：

 

阿迪·弗裏什
首席企業和業務發展官
紅山生物醫藥
+972-54-6543-112
郵箱：adi@redhillBio.com

 

媒體聯繫人：

 

美國/英國：Amber Fennell，Consilium
+44 (0) 7739 658 783
電子郵箱：fennell@conconlium-coms.com

 

類別：金融類股

¹Movantik®(納洛司高)用於治療阿片類藥物誘導的便祕。完整的處方信息請參閲： www.movantik.com。

²塔裏西亞^®(奧美拉唑鎂、阿莫西林和利福布汀)用於成人幽門螺桿菌感染的治療。欲瞭解完整的處方信息，請訪問：www.Talicia.com。

³Aemcolo^®利福黴素用於治療成人非侵襲性大腸埃希菌引起的旅行者腹瀉。欲瞭解完整的處方信息，請訪問：www.aemcol.com。

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