pcrx-20220331
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AcquisitionMember2022-01-012022-03-310001396814PCRX：NuanceBiotechCo.Ltd.成員2021-01-012021-03-310001396814PCRX：FortisMember2020-10-012020-10-31


美國
美國證券交易委員會
華盛頓特區，20549
表格10-Q
(標記一)
☒根據1934年《證券交易法》第13或15(D)條規定的季度報告

截至本季度末的季度March 31, 2022
 
或

☐根據1934年《證券交易法》第13或15(D)條提交的過渡報告

關於從到的過渡期
委託文件編號：001-35060

https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1396814/000139681422000033/pcrx-20220331_g1.jpg

Pacira生物科學公司
(註冊人的確切姓名載於其章程)
 
特拉華州51-0619477
(述明或其他司法管轄權
公司或組織)		(税務局僱主
識別號碼)

肯尼迪大道西5401號，890套房
坦帕, 佛羅裏達州, 33609
(主要行政辦公室的地址及郵政編碼)
(813) 553-6680
(註冊人的電話號碼，包括區號)

根據該法第12(B)條登記的證券：
每個班級的標題交易符號註冊的每個交易所的名稱
普通股，每股票面價值0.001美元PCRX納斯達克全球精選市場



用複選標記表示註冊人(1)是否在過去12個月內(或註冊人被要求提交此類報告的較短時間內)提交了1934年《證券交易法》第13條或15(D)節要求提交的所有報告，以及(2)在過去90天內是否符合此類提交要求。☒ 是  ☐不是

用複選標記表示註冊人是否在過去12個月內(或在註冊人被要求提交此類文件的較短時間內)以電子方式提交了根據S-T規則第405條(本章232.405節)要求提交的每個交互數據文件。☒ 是  ☐不是

用複選標記表示註冊人是大型加速申報公司、加速申報公司、非加速申報公司、較小的報告公司或新興成長型公司。見《交易法》第12b-2條中“大型加速申報公司”、“加速申報公司”、“較小申報公司”和“新興成長型公司”的定義。

大型加速文件服務器☒加速文件管理器☐
非加速文件服務器☐規模較小的報告公司☐
新興成長型公司☐
如果是一家新興的成長型公司，用複選標記表示註冊人是否已選擇不使用延長的過渡期，以遵守交易所法案第13(A)節規定的任何新的或修訂的財務會計準則。☐

用複選標記表示註冊人是否是空殼公司(如《交易法》第12b-2條所定義)。☐ Yes ☒不是

截至2022年4月29日，45,436,752註冊人的普通股每股面值0.001美元，已發行。

目錄表
Pacira生物科學公司
Form 10-Q季度報告
截至2022年3月31日的季度

目錄
  頁碼
第一部分財務信息
第1項。
財務報表(未經審計)
 
 
簡明綜合資產負債表
4
 
簡明綜合業務報表
5
 
簡明綜合全面收益表
6
 
股東權益簡明合併報表
7
 
現金流量表簡明合併報表
8
 
簡明合併財務報表附註
9
第二項。
管理層對財務狀況和經營成果的探討與分析
30
第三項。
關於市場風險的定量和定性披露
45
第四項。
控制和程序
46
   
第二部分：其他信息
第1項。
法律訴訟
47
第1A項。
風險因素
47
第二項。
未登記的股權證券銷售和收益的使用
47
第三項。
高級證券違約
47
第四項。
煤礦安全信息披露
47
第五項。
其他信息
47
第六項。
陳列品
48
簽名
 
49

Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第3頁
目錄表
第一部分-財務信息
第1項。財務報表(未經審計)
Pacira生物科學公司
簡明合併資產負債表
(單位為千，不包括每股和每股金額)
(未經審計)
3月31日，
2022		十二月三十一日，
2021
資產
流動資產：  
現金和現金等價物$226,751 $585,578 
短期可供出售投資225,443 70,831 
應收賬款淨額92,103 96,318 
庫存，淨額103,662 98,550 
預付費用和其他流動資產19,059 14,771 
流動資產總額667,018 866,048 
固定資產，淨額189,767 188,401 
使用權資產，淨額74,271 76,410 
商譽145,722 145,175 
無形資產，淨額609,646 623,968 
遞延税項資產169,282 153,364 
投資和其他資產35,770 21,987 
總資產$1,891,476 $2,075,353 
負債和股東權益  
流動負債：  
應付帳款$14,843 $10,543 
應計費用87,669 127,555 
租賃負債8,018 7,891 
可轉換優先票據，淨額160,000 350,466 
長期債務的當期部分，淨額33,680 24,234 
應付所得税863 429 
流動負債總額305,073 521,118 
可轉換優先票據，淨額402,915 339,267 
長期債務，淨額326,828 335,263 
租賃負債69,710 71,727 
遞延收入10,125 10,125 
或有對價56,527 57,598 
其他負債10,722 9,847 
總負債1,181,900 1,344,945 
承付款和或有事項(附註16)
股東權益：  
優先股，面值$0.001; 5,000,000授權股份；無在2022年3月31日和2021年12月31日發行並未償還
— — 
普通股，面值$0.001; 250,000,000授權股份；45,064,459和44,734,308分別於2022年3月31日及2021年12月31日發行及發行的股份
45 45 
額外實收資本867,890 942,091 
累計赤字(157,832)(211,895)
累計其他綜合收益(虧損)(527)167 
股東權益總額709,576 730,408 
總負債和股東權益$1,891,476 $2,075,353 
見簡明合併財務報表附註。
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第4頁
目錄表
Pacira生物科學公司
簡明合併業務報表

(以千為單位，每股除外)
(未經審計)
截至三個月
3月31日，
 20222021
收入：  
產品淨銷售額$157,422 $118,738 
專利權使用費收入569 289 
總收入157,991 119,027 
運營費用：  
銷貨成本36,074 31,349 
研發21,605 15,879 
銷售、一般和行政64,260 48,522 
已取得無形資產的攤銷14,322 1,967 
與收購相關的費用、產品停產和其他4,337 1,873 
總運營費用140,598 99,590 
營業收入17,393 19,437 
其他(費用)收入：  
利息收入271 415 
利息支出(10,246)(6,971)
其他，淨額(124)(157)
其他費用合計(淨額)(10,099)(6,713)
所得税前收入7,294 12,724 
所得税費用(466)(2,355)
淨收入$6,828 $10,369 
每股淨收益：  
每股普通股基本淨收入$0.15 $0.24 
稀釋後每股普通股淨收益$0.15 $0.23 
加權平均已發行普通股：
基本信息44,869 43,833 
稀釋46,438 45,966 
 
見簡明合併財務報表附註。
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第5頁
目錄表
Pacira生物科學公司
簡明綜合全面收益表

(單位：千)
(未經審計)
截至三個月
3月31日，
 20222021
淨收入$6,828 $10,369 
其他全面收益(虧損)：  
投資未實現虧損淨額，税後淨額(733)(150)
外幣折算調整39 4 
其他綜合損失合計(694)(146)
綜合收益$6,134 $10,223 
 
見簡明合併財務報表附註。
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第6頁
目錄表
Pacira生物科學公司
簡明合併股東權益報表
截至2022年和2021年3月31日的三個月

(單位：千)
(未經審計)
 普通股其他內容
已繳費
資本		累計
赤字		累計
其他
全面
收入(虧損)		 
 股票金額總計
2021年12月31日的餘額44,734 $45 $942,091 $(211,895)$167 $730,408 
採用2020-06會計準則更新後可轉換優先票據的權益部分重新分類(附註2)— — (96,468)47,235 — (49,233)
股票期權的行使323 — 11,078 — — 11,078 
既得限制性股票單位7 — — — — — 
基於股票的薪酬— — 11,189 — — 11,189 
其他全面虧損(附註11)— — — — (694)(694)
淨收入— — — 6,828 — 6,828 
2022年3月31日的餘額45,064 $45 $867,890 $(157,832)$(527)$709,576 

普通股其他內容
已繳費
資本		累計
赤字		累計
其他
全面
收入(虧損)
股票金額總計
2020年12月31日餘額43,637 $44 $873,201 $(253,875)$318 $619,688 
股票期權的行使317 — 10,797 — — 10,797 
既得限制性股票單位4 — — — — — 
基於股票的薪酬— — 10,110 — — 10,110 
其他全面虧損(附註11)— — — — (146)(146)
淨收入— — — 10,369 — 10,369 
2021年3月31日的餘額43,958 $44 $894,108 $(243,506)$172 $650,818 

見簡明合併財務報表附註。
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第7頁
目錄表
Pacira生物科學公司
簡明合併現金流量表
 (單位：千)
(未經審計)
截至三個月
3月31日，
 20222021
經營活動：  
淨收入$6,828 $10,369 
將淨收入與經營活動提供的現金淨額進行調整：  
遞延税金29 1,746 
固定資產折舊和無形資產攤銷20,033 4,851 
債務發行成本攤銷1,179 651 
債務貼現攤銷706 5,657 
固定資產處置損益9 (11)
基於股票的薪酬11,189 10,110 
或有對價的變動(1,071)(1,127)
投資損失18 155 
經營性資產和負債變動情況：  
應收賬款淨額4,215 462 
庫存，淨額(5,112)43 
預付費用和其他資產(4,260)254 
應付帳款6,105 (1,351)
應計費用和應付所得税(9,161)(18,027)
其他負債70 (1,701)
經營活動提供的淨現金30,777 12,081 
投資活動：  
固定資產購置情況(7,668)(13,073)
購買可供出售的投資(155,601)(186,653)
可供出售投資的銷售— 145,282 
支付或有對價(32,000)— 
購買股權和債務投資(12,750)(1,220)
用於投資活動的現金淨額(208,019)(55,664)
融資活動：  
行使股票期權所得收益11,024 10,325 
償還2024年可轉換優先票據(192,609)— 
融資活動提供(用於)的現金淨額(181,585)10,325 
現金和現金等價物淨減少(358,827)(33,258)
期初現金及現金等價物585,578 99,957 
期末現金和現金等價物$226,751 $66,699 
補充現金流信息： 
支付利息的現金$9,967 $1,686 
支付所得税的現金，扣除退款後的淨額$9 $1 
非現金投資和融資活動：  
應付賬款和應計負債中包括的固定資產$6,244 $7,033 
見簡明合併財務報表附註。
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第8頁
目錄表
Pacira生物科學公司
簡明合併財務報表附註
(未經審計)
 
注1-業務説明

Pacira BioSciences，Inc.及其子公司(統稱為“公司”或“Pacira”)是致力於非阿片類疼痛管理併為儘可能多的患者提供非阿片類藥物選擇，以重新定義阿片類藥物的作用為僅限搶救療法的行業領先者。公司的長效局部止痛藥EXPAREL® (布比卡因脂質體可注射混懸劑)於2012年4月在美國商業化推出，並於2021年11月在部分歐洲國家和英國或英國獲得批准。EXPAREL使用該公司專有的多囊脂質體藥物輸送技術，這種技術可以在不改變藥物分子結構的情況下封裝藥物，並在所需的一段時間內釋放它們。2021年11月，該公司收購了Flexion Treateutics，Inc.或Flexion，並增加了ZILRETTA®(曲安奈德緩釋注射混懸劑)加入其產品組合。ZILRETTA是第一種也是唯一一種緩釋關節內注射(指關節內注射)，用於治療骨性關節炎或膝部疼痛。有關更多信息，請參見注4，屈曲習得。2019年4月，公司增加了iovera°® 通過收購MyoScience，Inc.或MyoScience(“MyoScience收購”)的商業產品。Iovera°系統是一種手持式冷凍止痛設備，用於精確、可控地對目標神經施加冷凝温度。
Pacira面臨與類似行業和階段的公司相同的風險，包括但不限於來自較大公司的競爭，對來自三這些因素包括：對產品的依賴、對數量有限的批發商的依賴、對數量有限的生產基地的依賴、對新技術創新的依賴、對關鍵人員的依賴、對第三方服務提供商和唯一來源供應商的依賴、對專有技術的保護、對政府條例的遵守以及與網絡安全有關的風險。
該公司作為一家單一企業進行管理和運營，專注於非阿片類疼痛管理和再生健康解決方案的開發、製造、營銷、分銷和銷售。本公司由單一管理團隊管理，並與其組織結構保持一致，由首席執行官和董事長統一管理和分配資源。因此，本公司認為其業務如下一可報告的細分市場，用於評估業績、分配資源、設定運營目標和預測未來的財務業績。
冠狀病毒(新冠肺炎)大流行
自2020年初以來，該公司的收入一直受到一種新型冠狀病毒(新冠肺炎)引起的全球大流行以及與大流行相關的挑戰的影響，其中包括由於公共衞生指導和政府指令而大幅推遲或暫停非常規外科手術的日程安排。雖然在大流行期間，由於採用了疫苗和治療方法以及減少了對選擇性手術的限制，影響程度有所減輕，但與大流行有關的某些業務和人員配置挑戰依然存在。例如，雖然隨着新冠肺炎疫苗現在可以廣泛獲得，許多限制已經放鬆，但由於新冠肺炎變異病例的地區性激增、人員短缺以及護理團隊處理大量程序積壓的疲憊，選擇性手術市場在2021年8月和9月面臨着額外的大流行相關挑戰。2021年12月，新冠肺炎奧密克戎變體促使政府對選擇性手術程序實施了一些限制，並帶來了手術人員配備方面的挑戰，這兩個挑戰都在2022年1月開始緩解。該公司的生產基地已投入運營，並按照聯邦、州和地方政府的建議制定了安全協議和指南。大流行的間接影響可能包括更長的交貨期或由於某些供應商對新冠肺炎疫苗生產的優先次序而無法確保足夠的材料供應。局勢仍然是動態的，可能會發生迅速的、可能是實質性的變化。新冠肺炎疫情還可能帶來公司無法預見的其他負面影響。這種影響的性質和程度將取決於未來的事態發展，這些事態發展高度不確定，也無法預測。
注2-重要會計政策摘要
列報依據和合並原則
這些中期簡明綜合財務報表是根據美國公認會計原則或公認會計原則以及美國證券交易委員會(美國證券交易委員會)的規則和條例編制的，用於中期報告。根據這些規則和規定，通常包括在完整年度財務報表中的某些信息和腳註披露已被精簡或省略。因此，這些中期簡明合併財務報表應與經審計的年度合併財務報表及其附註一起閲讀，這些報表包括在公司的截至2021年12月31日的Form 10-K年度報告.
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第9頁
目錄表
截至2022年3月31日及截至2022年3月31日及2021年3月31日止三個月期間的簡明綜合財務報表未經審計，但包括管理層認為為根據公認會計原則公平呈報本文所載財務信息所必需的所有調整(只包括正常經常性調整)。截至2021年12月31日的簡明綜合資產負債表來自本公司截至2021年12月31日的年度報告Form 10-K中包含的經審計的綜合財務報表。列報的簡明綜合財務報表反映了對以前發佈的財務報表的某些重新分類，以符合本年度的列報。全資子公司的賬目計入簡明合併財務報表。公司間賬户和交易已在合併中取消。
這些過渡期的業務結果不一定代表任何其他過渡期或全年的預期結果。
大客户集中度
該公司通過直運計劃銷售EXPAREL，根據該計劃，訂單通過批發商(包括amerisourceBergen Health Corporation、Cardinal Health，Inc.和McKesson製藥公司)處理，但產品發貨直接發送到個人賬户，如醫院、門診手術中心和個人醫生。該公司還直接向門診外科中心和醫生銷售EXPAREL。該公司主要向專業分銷商和一家專業藥房銷售ZILRETTA，然後再將ZILRETTA轉售給醫生、診所和某些醫療中心或醫院。該公司還直接與醫療保健提供者和中介機構(如團體採購組織或GPO)簽訂合同。該公司將iovera°直接銷售給終端用户，並將其獸用布比卡因脂質體可注射混懸液出售給美國的第三方許可方。
下表包括本公司收入的百分比。三各時期最大的批發商介紹：
截至三個月
3月31日，
20222021
最大的批發商31%32%
第二大批發商23%29%
第三大批發商22%27%
總計76%88%
來自公司的收入的百分比三隨着2022年ZILRETTA銷售的整合，最大的批發商在本年度發生了轉變。
最近採用的會計公告
2020年8月，財務會計準則委員會(FASB)發佈了會計準則更新(ASU，2020-06)，債務--帶有轉換的債務和其他期權(分主題470-20)和衍生工具和對衝--實體自身權益的合同(分主題815-40)，該條款將需要單獨核算的可轉換債務工具的數量限制為(I)具有與債務不明確和密切相關、符合衍生工具定義且不符合衍生工具會計例外範圍的內嵌轉換特徵的可轉換債務工具，以及(Ii)溢價記為已繳資本的已發行保費較高的可轉換債務工具。此外，新的指引要求稀釋後的每股收益計算應使用IF-轉換法，而不是庫存股方法。該公司選擇採用新的指導意見，採用修改後的追溯過渡方法，該方法適用於2022年1月1日尚未完成的交易。因此，本公司沒有單獨在股本中為其可轉換債券提供嵌入式轉換功能。相反，該公司將其可轉換債務工具完全作為債務入賬。此外，公司沒有記錄以前記錄的可轉換債務折價的利息支出。截至2022年1月1日，對簡明綜合資產負債表的影響使淨債務增加約1美元。64.9百萬美元，累計赤字減少美元47.2100萬美元，減少了額外的實收資本$96.5100萬美元，遞延納税負債減少#美元15.7百萬美元。
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第10頁
目錄表
注3-收入
與客户簽訂合同的收入
該公司的產品淨銷售額包括(I)EXPAREL在美國、歐盟或歐盟和英國的銷售；(Ii)ZILRETTA在美國的銷售；(Iii)在美國、加拿大和歐盟的銷售；(Iv)獸用布比卡因脂質體注射懸浮劑的銷售和特許權使用費。特許權使用費收入來自該公司的合作許可協議。公司不認為銷售EXPAREL和ZILRETTA以外的其他來源的收入是其綜合收入的主要來源。因此，以下披露僅涉及與EXPAREL和ZILRETTA產品銷售淨額相關的收入。
產品淨銷售額
該公司通過直運計劃銷售EXPAREL，根據該計劃，批發商根據最終用户(即醫院、門診手術中心和保健提供者辦公室)下的產品訂單處理訂單。EXPAREL直接交付給最終用户，而批發商從未實際擁有產品。該公司主要向專業分銷商和一家專業藥店銷售ZILRETTA，然後再將ZILRETTA轉售給醫生、診所和某些醫療中心或醫院。該公司還直接與醫療保健提供者和GPO等中介機構簽訂合同。產品收入在承諾貨物的控制權轉移給客户時確認，數額反映了公司預期有權獲得的對價，以換取轉移這些貨物。EXPAREL和ZILRETTA的收入在產品轉移給客户時記錄。
銷售產品的收入是扣除退貨津貼、即時付款折扣、服務費、政府回扣、數量回扣和按存儲容量使用計費後的淨額。這些準備金是基於對相關銷售所賺取或將索償的金額的估計。這些金額被視為可變對價，使用最可能金額法估計並確認為出售時交易價格的減少，但收益除外，該方法基於預期值法。公司將這些估計金額計入交易價格，前提是此類交易確認的累計收入很可能不會發生重大逆轉，或者與可變對價相關的不確定性得到解決。其中一些項目的計算需要管理層根據銷售數據、歷史退貨數據、合同、法定要求和其他未來可能知道的相關信息進行估計。
應收帳款
大多數應收賬款來自產品銷售，代表批發商、醫院、非卧牀外科中心、專業分銷商、專業藥房、團購組織和醫生的應收金額。付款條件一般在零至97自交易之日起數天，因此，沒有重大的融資部分。
履約義務
履約義務是合同中承諾將一種獨特的貨物或服務轉移給客户的承諾，是會計準則編纂或ASC，606中的會計單位。合同的交易價格被分配給每個不同的履行義務，並在履行履行義務時確認為收入。
在合同開始時，該公司評估其與客户的合同中承諾的貨物，並確定每一項向客户轉讓不同貨物的承諾的履行義務。在確定個別履約義務時，公司將考慮合同中承諾的所有貨物，無論是客户合同中明確規定的還是習慣商業慣例中暗示的。該公司與客户的合同要求它轉讓一種單獨的獨特產品，這代表着一種單一的履行義務。該公司在產品銷售方面的履約義務在某個時間點得到履行，即在交付EXPAREL和ZILRETTA時將控制權移交給其客户。本公司認為控制權在交付時已轉讓，因為客户對資產擁有法定所有權，資產的實際佔有權已轉讓，客户對資產的所有權具有重大風險和回報，而本公司當時有權獲得付款。
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第11頁
目錄表
分類收入
下表列出了以下各時期的產品銷售淨額分類情況(單位：千)：
截至三個月
3月31日，
20222021
產品淨銷售額：
ExparEL$129,205 $114,678 
ZILRETTA23,635 — 
Iovera°3,026 3,268 
布比卡因脂質體注射用混懸劑1,556 792 
產品淨銷售額合計$157,422 $118,738 

注4-屈曲習得
2021年11月19日，該公司收購了Flexion(“Flexion收購”)，這是一家生物製藥公司，專注於發現、開發新型本地療法並將其商業化，用於治療肌肉骨骼疾病患者，從最常見的關節炎形式骨關節炎開始。在完成對Flexion的收購後，Flexion成為該公司的全資子公司，並更名為Pacira治療公司。
收購Flexion的總對價約為美元578.8百萬美元，包括：(I)$448.5向前Flexion股東支付的現金百萬美元，用於結算限制性股票單位和現金股票期權；(Ii)$85.1支付百萬美元現金，以償還本公司未承擔的靈活債務及(Iii)美元45.2在Flexion收購的同時，向Flexion股東和某些股權獎勵持有人發行的與或有價值權利或CVR相關的估計或有對價的百萬歐元。對價可能會根據某些潛在的里程碑付款的實現情況進行調整。最高可額外支付$380.2如果實現了每一項適用的里程碑，則可向CVR持有人支付總計100萬美元的費用。
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第12頁
目錄表
該公司正在最後確定其無形資產、負債和税務分析的估值，並預計在獲得完成分析所需的信息後，但不遲於收購日期後一年，最終確定收購價格分配。下表列出了彈性收購收購價與收購日收購淨資產的估計公允價值的初步分配(以千計)：
在購置日確認的金額
(和以前一樣
(已報道)(a)
測算期調整(b)
在購置日確認的金額
(經調整後)
收購的資產
現金和現金等價物$113,562 $— $113,562 
短期可供出售投資11,153 — 11,153 
應收賬款32,838 — 32,838 
盤存29,667 — 29,667 
預付費用和其他資產4,852 — 4,852 
固定資產23,307 — 23,307 
遞延税項資產58,015 — 58,015 
使用權資產6,585 — 6,585 
可識別無形資產480,000 — 480,000 
正在進行的研發(IPR&D)61,000 — 61,000 
總資產$820,979 $— $820,979 
承擔的負債
應付帳款$9,794 $— $9,794 
應計費用22,746 547 23,293 
遞延收入10,000 — 10,000 
租賃負債6,585 — 6,585 
其他負債1,187 — 1,187 
長期債務201,450 — 201,450 
總負債251,762 547 252,309 
收購的可確認淨資產總額569,217 (547)568,670 
商譽9,628 547 10,175 
轉移的總對價$578,845 $— $578,845 
(A)如公司之前在截至2021年12月31日的年度報告Form 10-K中報告的那樣。
(B)代表本公司於2022年支付的收購前費用。
未經審計的業務預備性摘要

下表顯示了截至2021年3月31日的三個月的未經審計的預計運營摘要，就好像Flexion收購發生在2020年1月1日一樣。這些形式信息並不代表在2020年1月1日進行Flexion收購時公司的實際結果，也不代表未來任何時期的預期結果(以千計，每股金額除外)：
截至三個月
March 31, 2021
總收入$143,616 
淨虧損$(17,120)
預計基本和稀釋後每股淨虧損$(0.39)

未經審計的備考財務信息採用會計收購法編制，並根據本公司的歷史財務信息和Flexion編制。備考財務信息摘要主要反映以下備考調整：
•確認因減少Flexion截至2021年3月31日的三個月的遞延税項資產現有估值準備而產生的所得税利益；
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第13頁
目錄表
•扣除Flexion的利息支出和與美元相關的遞延融資成本攤銷85.1未承擔的百萬債務；
•對用於收購Flexity的現金的公司利息收入進行調整；
•與庫存增加的價值有關的銷售商品的額外成本；
•收購的已開發技術無形資產的額外攤銷費用；
•Flexion固定資產的額外折舊；以及
•Flexion的使用權或ROU資產的額外租賃費用。
此外，上述所有調整均已根據適用的税務影響作出調整。
注5-庫存
存貨淨額的構成如下(以千計)：
3月31日，十二月三十一日，
20222021
原料$35,297 $36,337 
在製品33,995 35,182 
成品34,370 27,031 
總計$103,662 $98,550 
注6-固定資產
按主要類別彙總的固定資產淨額包括以下內容(以千為單位)：
3月31日，十二月三十一日，
20222021
機器設備$117,167 $117,264 
租賃權改進59,743 59,740 
計算機設備和軟件13,207 13,197 
辦公傢俱和設備2,914 2,883 
在建工程87,457 80,557 
Total280,488 273,641 
減去：累計折舊(90,721)(85,240)
固定資產，淨額$189,767 $188,401 
截至2022年3月31日和2021年3月31日的三個月，折舊費用為#美元5.7百萬美元和美元2.9分別為100萬美元。截至2022年3月31日和2021年3月31日的三個月，0.8百萬美元和美元1.0製造基地建設的資本化利息分別為百萬美元。
截至2022年3月31日和2021年12月31日，固定資產總額，淨額包括租賃改進和位於歐洲的製造工藝設備，金額為#美元。62.8百萬美元和美元65.4分別為100萬美元。
截至2022年3月31日和2021年12月31日，公司的資產報廢義務為3.0百萬美元和美元2.4分別計入簡明綜合資產負債表的應計開支及其他負債，以支付若干租賃協議終止時將租賃空間恢復原狀的相關成本。

Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第14頁
目錄表
注7-租契
該公司租賃其所有設施，包括位於加利福尼亞州聖地亞哥的EXPAREL製造廠和位於加利福尼亞州弗裏蒙特的iovera°製造廠。這些租約的剩餘期限為8.4幾年，其中一些以當時的市場價值提供續簽選擇。該公司還擁有二與Thermo Fisher Science Pharma Services簽訂租約，將其位於英格蘭斯温登的製造設施用於生產EXPAREL和ZILRETTA。相關每月基本費用的一部分已按相對公允價值基準分配給租賃組成部分。
設施的運營租賃成本包括租賃和非租賃部分，如公共區域維護和其他常見運營費用，以及保險和房地產税等可執行成本。總運營租賃成本如下(以千為單位)：
截至三個月
3月31日，
20222021
固定租賃成本$3,527 $2,922 
可變租賃成本472 478 
總計$3,999 $3,400 
與經營租賃有關的補充現金流量信息如下(以千計)：
截至三個月
3月31日，
20222021
為經營租賃負債支付的現金，扣除租賃激勵後的淨額$3,279 $4,600 
為交換租賃義務而記錄的ROU資產$16 $— 
公司已選擇在簡明綜合現金流量表中淨額攤銷淨收益資產攤銷和其他負債中租賃負債本金的減少。
本公司已按估計貼現率計量其經營租賃負債，在每項經營租賃的剩餘期限內，可按該貼現率在抵押基礎上借款。加權平均剩餘租賃期限和加權平均貼現率摘要如下：
3月31日，
20222021
加權平均剩餘租期7.55年份8.95年份
加權平均貼現率6.95 %6.89 %
本公司經營租賃負債的到期日如下(以千計)：
年應繳最低還款額合計
2022年(剩餘9個月)$9,867 
202313,304 
202413,435 
202512,575 
202612,310 
此後39,423 
未來租賃支付總額100,914 
減去：推定利息(23,186)
經營租賃負債總額$77,728 
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第15頁
目錄表
截至2022年3月31日，本公司已簽訂一租賃協議未包括在上文中，因為該公司尚未接管該物業。租賃開始時，未來的租賃義務如下(以千計)：
年應繳最低還款額合計
2022年(剩餘9個月)$239 
2023410 
2024416 
2025419 
2026425 
此後179 
未來租賃支付總額$2,088 
此外，2022年4月，該公司簽訂了一項協議，轉租位於馬薩諸塞州沃伯恩的前Flexion研發實驗室。截至2022年3月31日，相關ROU資產為$0.4，其中根據本轉租協議未來將收到的現金預計將超過ROU資產$0.1百萬美元。
注8-商譽和無形資產
商譽
公司的商譽源於於2007年3月從SkyePharma Holding，Inc.或SkyePharma(現為Vectura Group plc的子公司)、MyoScience，Inc.或MyoScience，Inc.(“MyoScience收購”)收購Pacira PharmPharmticals，Inc.(本公司在加州的運營子公司)，以及於2021年11月收購Flexion。2022年3月31日和2021年12月31日的餘額為#美元。145.7百萬美元和美元145.2分別為100萬美元。這一增長是由於與Flexion收購相關的測算期調整所致。見注4，屈曲收購，以獲取更多信息。
對SkyePharma的收購發生在2007年3月，在ASC 805-30要求按公允價值記錄或有對價之前。關於對SkyePharmma的收購，該公司同意為DepoBupivacaine產品支付某些里程碑式的付款，包括EXPAREL。SkyePharma的最後一筆里程碑式的付款是$32.0年淨銷售額達到百萬美元500.02021年第四季度實現100萬歐元，2022年第一季度支付。
無形資產
無形資產淨值包括正在進行的研發或IPR&D，以及從Flexion收購中開發的技術，以及從MyoScience收購中開發的技術和客户關係，總結如下(以千美元為單位)：
March 31, 2022總賬面價值累計
攤銷		無形的
資產，淨額		加權平均使用壽命
發達的技術$590,000 $(41,417)$548,583 10年零5個月
客户關係90 (27)63 10年份
有限壽命無形資產總額，淨額590,090 (41,444)548,646 
收購的知識產權研發61,000— 61,000 
無形資產總額，淨額$651,090 $(41,444)$609,646 
2021年12月31日總賬面價值累計
攤銷		無形的
資產，淨額		加權平均使用壽命
發達的技術$590,000 $(27,097)$562,903 10年零5個月
客户關係90 (25)65 10年份
有限壽命無形資產總額，淨額590,090 (27,122)562,968 
收購的知識產權研發61,000— 61,000 
無形資產總額，淨額$651,090 $(27,122)$623,968 
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第16頁
目錄表
攤銷費用為$14.3百萬美元和美元2.0截至2022年3月31日和2021年3月31日的三個月分別為100萬美元。攤銷費用的增加是由於ZILRETTA在2021年11月作為屈膝收購的一部分獲得的骨性關節炎膝關節疼痛的攤銷。
假設這些無形資產的賬面總額不變，未來估計的有限壽命無形資產的攤銷費用將為#美元。43.02022年剩餘9個月的百萬美元，57.3從2023年到2030年，37.42031年為100萬美元，7.92032年為100萬美元，2.22033年將達到100萬。
注9-債務
該公司未償債務的賬面價值摘要如下(以千計)：
3月31日，十二月三十一日，
20222021
2026年12月到期的定期貸款B貸款$360,508 $359,497 
0.7502025年8月到期的可轉換優先票據百分比
394,275 330,627 
3.3752024年5月到期的可轉換優先票據百分比
8,640 201,249 
2.3752022年4月到期的可轉換優先票據百分比 (1)
160,000 157,857 
總計$923,423 $1,049,230 
(1)2022年發行的債券(定義如下)已於2022年4月1日到期。
定期貸款B貸款
於二零二一年十二月，本公司與作為行政代理及初始貸款人的摩根大通銀行訂立定期貸款信貸協議(“信貸協議”)。根據信貸協議發出的定期貸款(“定期貸款”)是按3%折扣，並允許本金為#美元的單一預付款貸款B貸款。375.01,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000歐元的資金基本上由本公司和各附屬擔保人的所有資產擔保。在若干條件的規限下，本公司可隨時一次或多次增加一個或多個新的定期貸款類別及/或通過申請一個或多個遞增定期貸款來增加任何現有類別的貸款本金金額。定期貸款的淨收益約為#美元。363.8在扣除原始發行折扣$後的百萬美元11.2百萬美元。
定期貸款的總債務構成如下(單位：千)：
3月31日，十二月三十一日，
20222021
2026年12月到期的定期貸款$375,000 $375,000 
遞延融資成本(4,138)(4,443)
債務貼現(10,354)(11,060)
債務總額，扣除債務貼現和遞延融資成本$360,508 $359,497 
定期貸款將於2026年12月7日到期，要求每季度償還本金1美元。9.4百萬美元，從2022年6月30日開始，增加到$14.1從2025年12月31日開始支付100萬美元，剩餘氣球付款約為$188.0到期的百萬美元。在2022年，該公司將被要求做出三季度付款總額為$28.1百萬美元。本公司亦須就(I)本公司於任何財政年度存在的超額現金流量(定義見信貸協議)及該財政年度的高級擔保槓桿率(定義見信貸協議)超過若干預定限額(Ii)非普通課程資產出售及意外事故的淨收益(定義見信貸協議)及(Iii)發行債務所得款項(信貸協議下的準許債務除外)作出強制性預付本金。定期貸款的提前還款罰金為2第一個貸款年度的%，外加利息全額付款，2在第二個貸款年度，1在第三個貸款年度是%，此後就沒有了。提前還款懲罰一般不適用於信貸協議項下的強制性提前還款義務，例如因超額現金流而到期的提前還款。
定期貸款要求公司除其他事項外，(I)在任何財政季度的最後一天確定的第一留置權淨槓桿率不高於1.75至1.00及(Ii)流動資金在任何時間至少為$150.0百萬美元。貸款期限還包括慣常的肯定和否定契約、金融契約、陳述和擔保、違約事件和其他條款。截至2022年3月31日，本公司遵守了信貸協議下的所有財務契約。
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第17頁
目錄表
本公司可選擇借入定期基準借款或備用基準利率借款。定期基準借款按調整後期限SOFR利率(定義見信貸協議)按浮動年利率計息(受75基點下限)加上適用的邊際700基點。備用基本利率借款以使用基本利率確定的可變年利率計息(受175基點下限)等於(I)在該日生效的最優惠利率(定義見信貸協議)，(Ii)NYFRB利率(定義見信貸協議)加50基點或(Iii)調整後期限SOFR利率(如信貸協議所界定)加100基點，除某些例外情況外，另加適用的600基點。截至2022年3月31日，定期貸款項下的借款全部由定期基準借款組成，利率為7.75%.
2025年到期的可轉換優先票據
2020年7月，公司完成定向增發，募集資金為402.5本金總額為百萬美元0.7502025年到期的可轉換優先票據，或2025年票據，並就2025年票據訂立契約，或2025年契約。2025年發行的債券，固定息率為0.750年息%，每半年支付一次，2月1日拖欠ST和8月1日ST每一年。2025年發行的債券將於2025年8月1日到期。
2025年債券的債務總額如下(以千計)：
3月31日，十二月三十一日，
20222021
0.7502025年8月到期的可轉換優先票據百分比
$402,500 $402,500 
遞延融資成本(8,225)(7,155)
債務貼現— (64,718)
債務總額，扣除債務貼現和遞延融資成本$394,275 $330,627 
發行2025年債券所得款項淨額約為$390.0百萬美元，扣除佣金和公司支付的發售費用後。公司將2025年發行債券所得款項淨額的一部分用於回購美元。185.0當時未償還的本金總額為百萬美元2.3752022年在私下協商的交易中到期的可轉換優先票據的百分比，總額為$211.1百萬現金(包括應計利息)。
持有人可以在2025年2月3日之前的任何時間轉換2025年票據，前提是滿足某些情況，包括在上一個日曆季度，公司普通股的最後一次報告銷售價格高於130轉換價格的%，當時至少適用於20從過去的30本季度的連續幾個交易日。在截至2022年3月31日的季度內，這一轉換條件未得到滿足。
在2025年2月3日或以後，直至緊接2025年8月1日之前的第二個預定交易日的交易結束為止，持有人可隨時轉換其2025年債券。
轉換後，持有人將收到其2025年債券的本金金額和任何剩餘的轉換價值，這些價值是根據每股債券的每股成交量加權平均價格計算的40觀察期內的連續交易日(如2025年契約中更全面的描述)。對於本金和超額轉換價值，持有者可以根據公司的選擇，獲得現金、公司普通股股票或現金和公司普通股股票的組合。2025年債券的初步兑換率為每1,000元本金13.9324股普通股，相當於初始兑換價1,000美元。71.78每股公司普通股。轉換率將在某些情況下進行調整，但不會針對任何應計和未付利息進行調整。2025年債券的初步換股價溢價約為32.5%至收盤價$54.172020年7月7日，也就是公司為2025年債券的非公開發行定價之日，公司普通股在納斯達克全球精選市場的每股收益。
截至2022年3月31日，2025年債券的市場價格為f $1,241體育本金1,000雷亞爾。一旦轉換，持有者將放棄所有未來的利息支付、任何未償還的應計利息和股價進一步升值的可能性。在收到轉換請求後，將根據2025年契約的條款支付2025年債券的結算款項。倘若所有2025年發行的債券全部轉換，公司將須償還$402.5現金和普通股的任何組合的本金價值和任何轉換溢價(由本公司選擇)。
在2023年8月1日之前，公司可能不會贖回2025年債券。在2023年8月1日或該日後(但如贖回少於全部未償還的2025年債券，則不遲於這是在緊接到期日之前的預定交易日)，如果公司普通股的最後報告銷售價格(定義見2025年契約)至少已達到130當時有效的轉換價格的百分比，適用於(I)
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第18頁
目錄表
最小值20任何期間的交易日(不論是否連續)30(I)截至緊接本公司發出有關贖回通知日期前一個交易日及(Ii)緊接本公司發出有關贖回通知日期前一個交易日的連續交易日。贖回價格將等於(I)之和100正在贖回的2025年債券本金的%，另加(Ii)應計及未付利息，包括截至贖回日(但不包括贖回日)的額外利息(如有的話)。此外，贖回2025年期票據將構成“完全根本性的改變”(如2025年契約所界定)，並在某些情況下，如與贖回有關而轉換該等票據，則會增加適用於該等票據的換算率。2025年發行的債券不設償債基金。
雖然2025年票據目前在公司截至2022年3月31日的簡明綜合資產負債表上被歸類為長期債務，但這種負債的未來可兑換性和由此產生的資產負債表分類在每個季度報告日受到監測，並根據規定的衡量期間公司普通股的市場價格進行分析。如果2025年票據的持有人有權在規定的計量期內的任何時間轉換2025年票據，則2025年票據將被視為流動債務並按此分類。
從Flexion收購中假設的2024年到期的可轉換優先票據
在收購Flexion之前，Flexion於2017年5月2日發行了總計美元的債券201.3百萬美元本金3.375%將於2024年到期的可轉換優先票據(“屈曲2024年票據”)，根據日期為二零一七年五月二日的契約(“原屈曲契約”)，由Flexion與北亞利桑那州富國銀行作為受託人(“屈曲受託人”)訂立，並附有於二零二一年十一月十九日由Flexion與屈撓受託人之間的第一份補充契約(“第一補充屈曲契約”及連同原有屈曲契約“屈曲契約”)補充。Flexion 2024票據的到期日為2024年5月1日，無抵押，應計利息為3.375年息%，每半年支付一次，日期為每年的5月1日和11月1日。於Flexion收購時，本金由本公司承擔並按公允價值入賬。
在Flextion2024年票據的轉換時，在其每個持有人的選擇下，每一張Flexon2024年票據可按Flexion的選擇轉換為現金、Flexion的普通股或其組合，轉換率為每$1,000 Flex2024年票據的本金約37.3413股Flexion普通股，這對應於約$的初始轉換價格。26.78每股Flexion的普通股。作為Flexion收購的結果，並與通知(定義見下文)相關，Flexion 2024債券的持有人有權獲得與Flexion收購相關的某些轉換和回購權利，如下所述。此外，作為Flexion收購的結果，並如下文更詳細討論的，任何未來的轉換權取決於任何未來事件的發生，從而產生Flexion義齒項下的該等轉換權。
於二零二一年十二月六日，由於Flexion收購事項及根據Flexion Indenture，Flexion向Flexion 2024債券持有人提供基本改變公司通告及要約購買(“該通知”)，並提出以現金回購所有尚未發行之Flexion 2024債券，回購價格以現金相等於100回購的FRANSION 2024債券本金額的%，另加2022年1月7日(但不包括)的應計及未付利息，但須受該等債券所載條款及條件規限。購買要約如期於2022年1月6日紐約時間下午5點到期。
任何持有人如未根據通知條款行使其回購權利，將保留與該持有人根據屈指契約發行的屈指2024票據相關的轉換權。就因收購Flexion收購而產生的基本變動及整體基本變動(定義見Flexion Indenture)而轉換Flexion 2024債券而言，Flexion 2024債券的每1,000元本金可兑換為(I)$317.40現金及(Ii)37.3413CVR，基於37.3413的轉換率，在紐約市時間2022年1月7日下午5：00之前。或者，持有人可保留其Flexion 2024票據，而該等Flexity 2024票據將在其現有條款的規限下仍未償還，包括持有人有權收取Flexity 2024票據的利息付款及行使根據Flexion Indenture可能產生的任何未來兑換權利。
2022年1月7日，在收購要約到期後，公司接受了美元192.6已有效投標(及未有效撤回)的屈曲2024年債券本金總額為百萬元。沒有與通知相關的彎曲2024票據的轉換。截至2022年3月31日，剩餘未償還本金為$8.6百萬美元。
2022年到期的可轉換優先票據
2017年3月，公司完成定向增發，募集資金為345.0本金總額為百萬元2.3752022年到期的可轉換優先票據的百分比，或2022年到期的票據。2022年發行的債券的固定息率為2.375年息%，每半年支付一次，4月1日拖欠ST和10月1日ST每一年。如上所述，於2020年7月，本公司將發行2025年債券所得款項淨額的一部分用於回購$185.02022年債券的本金總額為百萬元，以私人協議交易方式進行211.1百萬現金(包括應計利息)。
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第19頁
目錄表
2022年債券的總債務構成如下(單位：千)：
3月31日，十二月三十一日，
20222021
2.3752022年4月到期的可轉換優先票據百分比
$160,000 $160,000 
遞延融資成本— (223)
債務貼現— (1,920)
債務總額，扣除債務貼現和遞延融資成本$160,000 $157,857 
其後，2022年4月1日，2022年債券到期，公司結清剩餘本金餘額#美元。160.0百萬美元，轉換溢價為$4.8通過現金支付100萬美元156.9百萬美元，併發行101,521公司普通股的股份。
利息支出
下表列出了列報期間確認的利息支出總額(以千美元為單位)：
截至三個月
3月31日，
20222021
合同利息支出$9,130 $1,705 
債務發行成本攤銷1,179 651 
債務貼現攤銷706 5,657 
資本化利息及其他(附註6)
(824)(1,042)
Total$10,191 $6,971 
總債務的實際利率5.58 %6.70 %
在採用ASU 2020-06於2022年1月1日生效後，公司取消了與2022年票據和2025年票據相關的可轉換債務折扣，這些折扣最初被記錄為對股權中確認的嵌入式轉換功能的抵消。自2022年1月1日起，公司將不會記錄以前記錄的可轉換債券折扣的利息支出。此前分配給轉換功能的遞延融資成本後來重新分配給未償債務，略微增加了遞延融資成本未來的年度攤銷。有關採用ASU 2020-06的更多信息，請參見注釋2，重要會計政策摘要.
附註10-金融工具
公允價值計量
公允價值被定義為在有秩序的交易中出售資產或在本金或最有利的市場上轉移負債而獲得的價格。為了提高公允價值計量的一致性和可比性，財務會計準則委員會建立了一個三級層次結構，要求一個實體在計量公允價值時最大限度地使用可觀察到的投入，並最大限度地減少使用不可觀察到的投入。公允價值計量的三個層次是：
•1級：在資產或負債計量之日可獲得的活躍市場報價(未經調整)。公允價值層次結構賦予1級投入最高優先級。
•第2級：基於投入的可觀察價格，這些投入沒有在活躍的市場上報價，但得到了市場數據的證實。
•第3級：在很少或沒有市場數據時使用的不可觀察的輸入。公允價值層次結構將最低優先級分配給第三級投入。
由於這些項目的短期性質，包括現金及現金等價物、應收賬款及應付賬款在內的金融工具的賬面價值接近其各自的公允價值。該公司的可轉換優先票據的公允價值是利用這些票據的場外交易市場(第2級)的市場報價計算的。本公司收購相關或有代價的公允價值按公允價值經常性報告(第3級)。股權投資及無可隨時釐定公允價值的應收可換股票據的賬面金額並未根據可見交易的減值或向上或向下調整而作出調整。
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第20頁
目錄表
截至2022年3月31日，以下金融資產和負債的賬面價值和公允價值如下(以千計)：
賬面價值公允價值計量使用
1級2級3級
按公允價值經常性計量的金融資產和金融負債：
金融資產：
股權投資$25,627 $— $— $25,627 
應收可轉換票據$5,364 $— $— $5,364 
財務負債：
與收購相關的或有對價$56,527 $— $— $56,527 
按攤餘成本計量的財務負債：
2026年12月到期的定期貸款安排$360,508 $— $371,250 $— 
   0.7502025年到期的可轉換優先票據百分比(1)
$394,275 $— $499,603 $— 
   3.3752024年到期的可轉換優先票據百分比(2)
$8,640 $— $8,662 $— 
   2.3752022年到期的可轉換優先票據百分比(3)
$160,000 $— $163,600 $— 
(1)2025年債券的公允價值是根據公司股票的收盤價$76.322022年3月31日的每股收益，而轉換價格為美元71.78每股，如果轉換，將產生大約1%的轉換溢價0.3百萬股或$25.5上百萬的現金。2025年債券可到期的最高兑換溢價為5.6百萬股，假設某些公司活動的轉換率不增加。
(2)與《屈曲2024》紙幣有關。有關更多信息，請參見附註9，債務.
(3)2022年4月1日到期的債券。有關更多信息，請參見附註9，債務.
股權和可轉換票據投資
該公司以股權和可轉換票據投資的形式，對臨牀和臨牀前階段的私人持股生物技術公司進行戰略投資。下列投資沒有容易確定的公允價值，按成本減去減值(如果有的話)加上或減去相同或類似投資的可觀察到的價格變化(以千計)入賬：
股權投資可轉換應收票據總計
2021年12月31日的餘額
$14,127 $4,132 $18,259 
購買11,500 1,250 12,750 
外幣調整— (18)(18)
2022年3月31日的餘額
$25,627 $5,364 $30,991 
與收購相關的或有對價
公司已確認與Flexion收購和MyoScience收購有關的或有對價，金額為$56.5百萬美元和美元57.6分別截至2022年3月31日和2021年12月31日。本公司的或有對價債務按其估計公允價值入賬，並在相關或有事項得到解決之前在每個報告期內重新估值。本公司已使用基於不可觀察投入和蒙特卡羅模擬的概率加權貼現現金流量法來計量其或有對價的公允價值。這些投入包括適用的估計概率和實現特定商業和監管里程碑的時間、對收入和成本的估計預測以及用於計算估計未來付款現值的貼現率。重大變化可能會增加或減少實現相關商業和監管事件的可能性，縮短或延長實現此類事件所需的時間，或增加或減少估計預測。
2021年11月，作為與Flexion收購相關的收購價格對價的一部分，公司記錄了或有對價#美元45.2100萬美元，這代表着該公司在達到監管和基於銷售的里程碑方面的潛在成就。自收購Flexion之日起至2021年12月31日止期間，本公司額外錄得$1.2百萬美元的負債，估計為$0.02每個CVR的或有對價的公允價值增加。在截至以下三個月內March 31, 2022，該公司記錄了$0.8由於或有對價的公允價值減少，產生了100萬貸方。這些調整作為與收購有關的費用記錄在簡明合併
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第21頁
目錄表
運營報表。2022年3月31日，加權平均貼現率為12.6%，監管里程碑的加權平均成功概率為11.7%。截至2022年3月31日和2021年12月31日，與Flexion收購相關的或有對價負債確認為$45.6百萬美元和美元46.4分別為100萬美元。
2019年4月，公司根據協議和合並計劃的條款完成了對MyoScience的收購，協議和合並計劃規定或有里程碑付款總額高達$100.0在實現某些監管和商業里程碑的基礎上，達到100萬歐元。本公司支付里程碑付款的義務僅限於在2023年12月31日之前實現的里程碑，並將在60財年業績季度結束的天數。截至2022年3月31日，要支付的最大潛在里程碑付款為$43.0百萬美元。公司確認或有代價貸方為#美元。0.3百萬美元和美元1.1在截至以下三個月內2022年3月31日及分別為2021年。2022年3月31日，加權平均貼現率為11.3%，尚未達到的監管里程碑的成功概率為1.0%。截至2022年3月31日和2021年12月31日，與MyoScience收購相關的或有對價負債已確認為$10.9百萬美元和美元11.2分別為100萬美元。
下表包括公司或有對價估值中使用的主要假設：
假設
屈曲範圍
使用日期為
March 31, 2022
MyoScience的範圍
使用日期為
March 31, 2022
貼現率
11.50%至13.65%
10.23%至12.28%
監管里程碑的付款概率
5%至15%
1%
監管和商業里程碑的預計付款年數
2027 to 2030
2023
本公司按第3級計量以公允價值記錄的或有對價變動情況如下(以千計)：
或有對價
公允價值
2021年12月31日的餘額$57,598 
公允價值調整和增值(1,071)
2022年3月31日的餘額$56,527 
可供出售的投資
短期投資包括以信用卡應收賬款為抵押的資產擔保證券、投資級商業票據以及到期日超過三個月但不到一年的公司和政府債券。公司短期投資的未實現淨損益(不包括信貸損失)在其他全面收益(虧損)中列報。截至2022年3月31日和2021年12月31日，公司的所有短期投資均被歸類為可供出售投資，並被確定為二級工具，這些工具使用具有可觀察到的投入的標準行業模型以公允價值計量。商業票據的公允價值是基於一個標準的行業模型來衡量的，該模型使用三個月期美國國庫券利率作為可觀察的輸入。資產支持證券及公司債券的公允價值主要由相同發行的交易數據計量或證實，而相關交易活動並不足夠頻繁，不足以被視為一級投入或可比證券的投入。在購買時，所有短期投資都被標準普爾評為A級或更高評級。
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第22頁
目錄表
以下是該公司截至2022年3月31日和2021年12月31日的短期可供出售投資摘要(單位：千)：
2022年3月31日投資成本毛收入
未實現
收益		毛收入
未實現
損失		公允價值
(2級)
資產支持證券$32,213 $— $(216)$31,997 
商業票據164,140 — (630)163,510 
公司債券12,503 — (115)12,388 
美國政府債券17,557 — (9)17,548 
Total$226,413 $— $(970)$225,443 
2021年12月31日投資成本毛收入
未實現
收益		毛收入
未實現
損失		公允價值
(2級)
資產支持證券$3,182 $— $— $3,182 
商業票據57,533 80 (2)57,611 
公司債券9,936 102 — 10,038 
總計$70,651 $182 $(2)$70,831 
截至2022年3月31日，沒有任何可供出售的投資大大低於其攤銷成本。
該公司選擇將其應收利息與其可供出售投資分開確認。截至2022年3月31日和2021年12月31日，在預付費用和其他流動資產中確認的應收利息為#美元0.4百萬美元和美元0.1分別為100萬美元。
信用風險
可能使公司面臨集中信用風險的金融工具主要包括現金和現金等價物、短期可供出售投資和應收賬款。本公司與高信用質量的金融機構保持現金和現金等價物。這樣的金額可能會超過聯邦保險的限額。
As of March 31, 2022, 三批發商各自佔公司應收賬款的10%以上，34%, 19%和19%。2021年12月31日，四批發商各自佔公司應收賬款的10%以上，30%, 20%, 17%和11%。欲瞭解有關該公司批發商的更多信息，請參見注2，重要會計政策摘要。ExPAREL和ZILRETTA的收入主要來自通常擁有大量現金資源的主要批發商和專業分銷商。該公司根據授權對其客户進行持續的信用評估，通常不需要抵押品。本公司應收賬款的信貸損失準備是根據歷史付款模式、當前和估計的未來經濟狀況、應收賬款賬齡及其註銷歷史來維持的。截至2022年3月31日和2021年12月31日，該公司不是Idon‘我不認為有必要為應收賬款的信用損失計提任何備抵。

注11-股東權益
累計其他綜合收益
下表説明瞭本報告所列期間公司累計其他全面收益(虧損)餘額的變化(單位：千)：
未實現淨收益
(虧損)從可用
用於銷售投資		未實現的外幣折算累計其他綜合收益(虧損)
2021年12月31日的餘額
$139 $28 $167 
投資未實現虧損淨額，税後淨額(733)— (733)
外幣折算調整— 39 39 
2022年3月31日的餘額
$(594)$67 $(527)
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第23頁
目錄表
未實現淨收益
(虧損)從可用
用於銷售投資		未實現的外幣折算累計其他綜合收益(虧損)
2020年12月31日餘額
$319 $(1)$318 
投資未實現虧損淨額，税後淨額(150)— (150)
外幣折算調整— 4 4 
2021年3月31日的餘額
$169 $3 $172 
附註12-庫存計劃
基於股票的薪酬
公司在下列期間確認了基於股票的薪酬支出(以千為單位)：
截至三個月
3月31日，
20222021
銷貨成本$1,352 $1,452 
研發1,458 1,106 
銷售、一般和行政8,379 7,552 
Total$11,189 $10,110 
基於股票的薪酬來自：
股票期權$6,785 $6,496 
限制性股票單位4,113 3,392 
員工購股計劃291 222 
Total$11,189 $10,110 
股權獎
下表包含公司截至2022年3月31日的三個月的股票期權和限制性股票單位(RSU)活動的信息：
股票期權選項數量加權平均行使價(每股)
截至2021年12月31日的未償還債務6,050,540 $49.32 
授與120,200 62.24 
已鍛鍊(323,201)34.28 
被沒收(33,535)52.56 
過期(13,054)85.48 
截至2022年3月31日的未償還債務5,800,950 50.33 
限售股單位單位數加權平均授予日期公允價值(每股)
未歸屬於2021年12月31日955,277 $52.85 
授與64,700 62.34 
既得(6,950)62.35 
被沒收(31,074)53.76 
未歸屬於2022年3月31日981,953 53.38 
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第24頁
目錄表
截至2022年3月31日止三個月內授出的股票期權之加權平均公允價值s $27.71 每股。授予的股票期權的公允價值是利用布萊克-斯科爾斯期權估值模型在以下加權平均假設下估計的：
布萊克-斯科爾斯加權平均假設截至2022年3月31日的三個月
預期股息收益率無
無風險利率1.44%
預期波動率48.55%
期權的預期期限5.30年份
員工購股計劃
該公司2014年員工股票購買計劃(ESPP)具有以下特點二六個月每年的優惠期，從1月1日開始 至6月30日和7月1日至12月31日。根據ESPP，員工可以選擇貢獻税後收益來購買股票，價格為85本公司普通股於發售日或購買日(以較低者為準)的收市公平市價的%。在截至2022年3月31日的三個月內，不是股票是通過ESPP購買和發行的。

注13-每股淨收益(虧損)
每股基本淨收益(虧損)的計算方法是將歸屬於普通股的淨收益(虧損)除以期內已發行普通股的加權平均數量。每股普通股攤薄淨收益(虧損)的計算方法是將普通股應佔淨收益(虧損)除以當期已發行普通股的加權平均數加上稀釋潛在普通股。
ASU 2020-06於2022年1月1日通過，要求公司使用IF-轉換方法計算可轉換債務的潛在攤薄股份數量。根據IF-轉換法，對稀釋後每股普通股淨收益(虧損)的計算進行調整，就像公司在每個呈報期間的第一天轉換了可轉換債務一樣。對分子進行調整是為了在税後基礎上重新計入與可轉換債務相關的利息支出。對分母的調整反映了期初假定可轉換的股票數量。有關ASU 2020-06的更多信息，請參見注釋2，重要會計政策摘要。在2022年1月1日之前，公司使用庫存股方法計算其可轉換債務的稀釋股份。
潛在普通股包括在行使已發行股票期權、歸屬RSU和從ESPP購買股份(如果適用)時可發行的普通股股份。
潛在普通股被排除在稀釋後每股淨收益(虧損)計算之外，只要它們具有反攤薄作用。
下表列出了三個月的基本和稀釋後每股普通股淨收入的計算。截至2022年3月31日和2021年3月31日(單位為千，每股除外)：
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第25頁
目錄表
截至三個月
3月31日，
20222021
分子：
淨收入$6,828 $10,369 
分母：
加權平均已發行普通股-基本44,869 43,833 
稀釋證券的計算：
股票期權的稀釋效應1,195 1,507 
RSU的稀釋效應373 470 
轉換溢價對2022年債券的攤薄作用— 152 
ESPP購買期權的稀釋效應1 4 
加權平均已發行普通股-稀釋後46,438 45,966 
每股淨收益：
每股普通股基本淨收入$0.15 $0.24 
稀釋後每股普通股淨收益$0.15 $0.23 
下表彙總了未計入稀釋每股普通股淨收入計算的已發行股票期權、RSU和可轉換優先票據，因為包括這些潛在股票的影響在所述期間是反攤薄的(以千計)：
截至三個月
3月31日，
20222021
股票期權加權平均數1,762 890 
可轉換優先票據8,000 — 
加權平均RSU數17 2 
總計9,779 892 

附註14-所得税
所得税前收入如下(單位：千)：
截至三個月
3月31日，
20222021
所得税前收入(虧損)：
國內$6,582 $15,933 
外國712 (3,209)
所得税前總收入$7,294 $12,724 
截至2022年3月31日及2021年3月31日止三個月，公司確認所得税支出為0.5百萬美元和美元2.4分別為百萬，這是適用於年初至今國內經營業績的估計年度有效税率，經與股權薪酬相關的某些離散税收優惠調整後。
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第26頁
目錄表
附註15-與收購相關的費用、產品停產和其他
截至2022年3月31日和2021年3月31日的三個月的收購相關費用、產品停產和其他費用摘要如下(以千為單位)：
截至三個月
3月31日，
20222021
遣散費相關費用$3,115 $— 
收購相關費用1,845 — 
其他收購費用448 — 
與收購相關的總費用5,408 — 
靈活或有對價(794)— 
MyoScience或有對價(277)(1,127)
微妙生物科技有限公司協議解約費
— 3,000 
與收購相關的費用總額、產品停產和其他$4,337 $1,873 
屈曲習得
該公司確認與收購相關的成本為#美元5.4百萬美元，主要為遣散費、律師費、第三方服務及其他一次性費用March 31, 2022與Flexion收購有關。請參閲備註4, 屈曲習得，瞭解更多信息。
2021年11月19日，作為與Flexion收購相關的收購價格對價的一部分，公司記錄了或有對價$45.2100萬美元，這代表着該公司在達到監管和基於銷售的里程碑方面的潛在成就。在截至以下三個月內March 31, 2022，該公司記錄了$0.8由於其或有對價的公允價值減少，已列入簡明綜合業務報表中與收購有關的費用，因此產生了100萬歐元的貸項。請參閲備註10, 金融工具，瞭解有關或有對價的公允價值計量方法和關鍵假設的信息。
MyoScience收購
公司確認或有代價貸方為#美元。0.3百萬美元和美元1.1在截至以下三個月內2022年3月31日及分別為2021年。請參閲備註10, 金融工具，瞭解有關或有對價的公允價值計量方法和關鍵假設的信息。
諾蘭斯生物科技有限公司。
2018年6月，該公司與中國特種製藥公司Nuance Biotech Co.Ltd.或Nuance達成協議，以推進ExPAREL在中國的開發和商業化。根據協議條款，該公司已授予Nuance開發EXPAREL並將其商業化的獨家權利。2021年4月，本公司和Nuance同意共同終止協議，原因是缺乏可行的監管途徑來充分保護本公司的知識產權免受仿製藥產品的風險。解散費用$3.0在截至2021年3月31日的三個月的精簡綜合經營報表中，100萬美元包括在其他運營費用中。
附註16-承付款和或有事項
本公司已不時並可能再次捲入在其正常業務過程中引起的法律訴訟，包括與專利、產品責任及政府調查有關的訴訟。除下文所述外，本公司目前並無參與任何其認為屬重大的法律程序，亦不知悉任何其認為可能對其業務、經營業績、財務狀況或現金流產生重大不利影響的針對本公司的未決或受威脅的訴訟。
MyoScience里程碑訴訟
2020年8月，本公司及其子公司Pacira CryoTech，Inc.(“Pacira CryoTech”)向特拉華州衡平法院提起訴訟，僅以MyoScience前證券持有人代表的身份對Fortis Advisors LLC(“Fortis”)和其他某些被告提起訴訟，要求就某些條款作出宣告性判決
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第27頁
目錄表
有關MyoScience收購事項的合併協議(“合併協議”)，具體而言與達成合並協議項下的若干里程碑付款有關。此外，本公司及Pacira CryoTech向其他被告尋求一般、特別及補償性損害賠償，涉及違反與合併協議項下據稱取得里程碑付款有關的受託責任，以及違反合併協議及與被告訂立的若干其他協議。2020年10月，富通向本公司和Pacira CryoTech提出答辯和反訴，要求追回合併協議下的某些里程碑付款。這些里程碑的總剩餘價值為$30.0一百萬，外加律師費。本公司認為富通的反索賠沒有根據，並打算對所有索賠進行有力的抗辯。該公司目前無法預測這一行動的結果。
EVenus藥學實驗室訴訟
2021年10月，該公司收到一封通知信，通知新澤西州普林斯頓的eVenus製藥實驗室公司向FDA提交了一份帶有第四段認證的簡化新藥申請(ANDA)，尋求授權在美國專利號11,033,495(‘495專利)到期之前在美國製造和銷售EXPAREL的仿製藥版本(266毫克/20毫升)。
2021年11月，該公司向美國新澤西州地區法院(21-cv-19829)提起了針對eVenus及其母公司的專利侵權訴訟，聲稱侵犯了‘495年的專利。這觸發了eVenus ANDA的最終批准自動延期30個月。2022年1月6日，eVenus對該申訴提交了反訴答辯，聲稱‘495專利無效和/或沒有通過製造、銷售或要約銷售eVenus提交的ANDA文件中描述的產品而受到侵犯。
2021年12月，公司收到第二封通知信，通知eVenus向FDA提交了ANDA修正案和第四段認證，尋求授權在‘495專利到期之前在美國製造和銷售非專利版本的EXPAREL(133毫克/10毫升)。在通知信中，eVenus還表示，它向FDA提交了第四段認證，尋求授權在美國第11,179,336號專利(‘336號專利)到期之前在美國製造和銷售EXPAREL的仿製版本(266 mg/20毫升和133 mg/10毫升)。EVenus在通知信中進一步聲稱，‘495專利和’366專利都是無效的和/或沒有受到侵犯。
2022年2月，該公司向美國新澤西州地區法院(22-cv-00718)第二次對eVenus及其母公司提起專利侵權訴訟，聲稱133毫克/10毫升的ANDA產品將侵犯‘495和’336專利，266毫克/20毫升的ANDA產品將侵犯‘336專利。這一申請觸發了133毫克/10毫升ANDA產品的第二次自動30個月的最終批准延期。
這些訴訟還處於初級階段，公司目前無法預測這一訴訟的結果。
研究發展基金會
根據與研究發展基金會(RDF)的協議，只要根據協議分配給公司的某些專利仍然有效，公司就必須向RDF支付從某些產品獲得收入的較低個位數的特許權使用費。RDF有權終止與公司破產或資不抵債有關的未治癒的重大違約行為，或直接或間接反對或質疑所轉讓專利權的有效性。該公司的美國專利號11,033,495於2021年6月15日頒發。此後，RDF聲稱，該專利的頒發將該公司根據協議承擔的特許權使用費義務延長至2041年。該公司認為，該協議規定的特許權使用費期限將於2021年12月24日到期，屆時其美國專利號為9,585,838。由於對協議的解釋存在分歧，2021年12月，該公司向美國內華達州地區法院提起了宣告性判決訴訟(21-cv-02241)。訴訟要求法院宣佈，該公司在2021年12月24日之後不應向RDF支付其EXPAREL產品的特許權使用費。在訴訟懸而未決期間，公司將繼續向被抗議的RDF支付特許權使用費，但公司目前無法預測這一行動的結果。
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第28頁
目錄表
其他承付款和或有事項
兒科試驗承諾
作為EXPAREL批准的條件之一，FDA要求該公司研究EXPAREL在兒科患者中的應用，以及EXPAREL在兒科環境中作為神經阻滯的管理。該公司被批准推遲進行所需的兒科試驗，直到成人的適應症獲得批准。同樣，在歐洲，該公司與歐洲藥品管理局(EMA)就兒科調查計劃達成一致，作為在歐盟提交營銷授權申請(MAA)的先決條件。儘管英國退出了歐盟，但商定的兒科計劃仍適用於英國。
2019年12月，該公司宣佈了其針對6至17歲接受心血管或脊柱手術的兒童進行的局部止痛擴展藥代動力學和安全性研究(“PLAY”)的積極結果。這些積極的結果是在美國提交補充新藥申請或sNDA以及在歐盟和英國提交第二類變種的基礎，以擴大EXPAREL標籤的使用範圍，將6歲及以上患者用於單劑滲透以產生術後局部止痛。2021年3月，該公司宣佈FDA批准了美國sNDA的提交。EMA和藥品和保健品監管機構(MHRA)仍在審查第二類變化。
該公司正在與FDA、MAA和MHRA合作，為其剩餘的兒科承諾敲定監管途徑。
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第29頁
目錄表
第二項。管理’對財務狀況和經營成果的討論和分析

管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析以我們的簡明綜合財務報表為基礎，這些簡明綜合財務報表是根據美國公認會計原則和美國證券交易委員會(美國證券交易委員會)的規則和規定編制的。
本Form 10-Q季度報告以及我們所做的某些其他通信包含符合修訂後的1934年《證券交易法》(以下簡稱《交易法》)第21E節和1995年《私人證券訴訟改革法》的前瞻性表述，包括但不限於與以下內容有關的表述：靈活收購(定義如下)及其成本和收益、我們的增長和未來經營結果和趨勢、我們的戰略、計劃、目標、預期(財務或其他)和意圖、未來財務結果和增長潛力、預期的產品組合、發展計劃、戰略聯盟、專利條款和知識產權。為此目的，任何不是歷史事實的陳述都應被視為前瞻性陳述。我們經常使用“相信”、“預期”、“計劃”、“估計”、“預期”、“打算”、“可能”、“將會”、“可能”、“可以”以及類似的表達方式來幫助識別前瞻性陳述。我們不能向您保證，我們的估計、假設和預期將被證明是正確的。由於各種重要因素，實際結果可能與此類前瞻性陳述顯示的結果大不相同，這些因素包括與收購相關的風險，如業務不能成功整合的風險，這種整合可能比預期的更困難、更耗時或更昂貴，或者交易的預期效益不會出現；如果我們沒有像財務分析師或投資者預期的那樣迅速或達到財務分析師或投資者預期的程度，我們的股票市場價格可能會下跌；新冠肺炎大流行對擇期手術的影響, 我們的製造和供應鏈，全球和美國，或美國，經濟狀況，以及我們的業務，包括我們的收入，財務狀況和經營結果；我們銷售和製造努力的成功，以支持EXPAREL的商業化®(布比卡因脂質體注射用混懸液)，ZILRETTA®(曲安奈德緩釋注射用混懸劑)和iovera®以及EXPAREL、ZILRETTA和IOVERA°的市場接受率和程度；EXPAREL、ZILRETTA和IOVERA°的潛在市場的規模和增長，以及我們為這些市場提供服務的能力；我們計劃將EXPAREL、ZILRETTA和IOVERA°擴大到更多適應症和機會，以及EXPAREL、ZILRETTA和IOVERA°的任何相關臨牀試驗的時機和成功；EXPAREL、ZILRETTA和IOVERA°的商業成功；美國食品和藥物管理局、FDA、新藥補充申請和上市前通知的相關時機和成功；歐洲藥品管理局或EMA、營銷授權申請或MAA的相關時機和成功；我們利用我們的專有多囊脂質體或pMVL藥物輸送技術評估、開發和追求更多候選產品的計劃；我們產品在其他司法管轄區的商業化批准；支持現有或潛在的基於pMVL產品的臨牀試驗；我們的商業化和營銷能力；我們在加利福尼亞州聖地亞哥成功建造額外的EXPAREL製造套件的能力；我們在英國斯温登成功完成ZILRETTA產能擴展項目的能力；任何訴訟的結果；成功地將Flexion或任何未來收購整合到我們現有業務中的能力；我們遞延税項資產的可回收性；以及與或有對價支付相關的假設。重要因素可能導致我們的實際結果與前瞻性陳述中表明或暗示的結果大不相同，因此，我們預計後續事件和發展將導致我們的觀點發生變化。除適用法律另有要求外，我們沒有更新或修改任何前瞻性陳述的意圖或義務。, 無論是由於新信息、未來事件或其他原因，讀者都不應依賴前瞻性陳述，因為這些陳述代表了我們在本10-Q表格季度報告提交日期之後的任何日期的觀點。

這些前瞻性陳述涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素，可能導致我們的實際結果、活動水平、業績或成就與這些陳述明示或暗示的大不相同。這些因素包括本文提及的項目以及第一部分--項目1A中討論和引用的事項。“風險因素”包括在截至2021年12月31日的Form 10-K年度報告以及在提交給美國證券交易委員會的其他報告中。
除文意另有所指外，本10-Q表格季度報告中提及的“Pacira”、“我們”、“公司”、“我們”和“我們”指的是Pacira BioSciences，Inc.及其子公司。

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概述
Pacira是我們致力於非阿片類疼痛管理的行業領先者，併為儘可能多的患者提供非阿片類藥物選擇，以重新定義阿片類藥物的作用，僅作為救援治療。我們的長效局部止痛藥實驗®(布比卡因脂質體可注射混懸液)於2012年4月商業化推出。EXPAREL利用我們獨特的pMVL藥物輸送技術，在不改變藥物分子結構的情況下封裝藥物，並在所需的一段時間內釋放它們。在美國，EXPAREL是唯一一種被批准用於滲透、野阻滯和斜角間臂叢神經阻滯以產生局部或局部手術後鎮痛的不含阿片類藥物的長效局部和區域止痛劑。在美國，EXPAREL還被批准用於6歲及以上兒科患者的滲透。在歐洲，EXPAREL被批准用作臂叢神經阻滯或股神經阻滯，用於治療成人手術後疼痛，以及用於治療成人手術後中小傷口的軀體疼痛。自2011年首次獲得批准以來，已有1000多萬名患者接受了EXPAREL的治療。我們根據向批發商或直接向我們下的訂單將EXPAREL直接發貨給最終用户，批發商沒有持有任何產品。通過在2021年11月收購Flexion Treateutics，Inc.(“Flexion”)，我們收購了ZILRETTA®曲安奈德緩釋注射混懸劑(曲安奈德緩釋注射混懸劑)是第一種也是唯一一種緩釋關節內療法，可以主要緩解三個月的骨關節炎(OA)、膝關節疼痛，並有可能成為透明質酸(HA)和富血小板血漿(PRP)注射或其他早期幹預治療的替代品。收購MyoScience，Inc.(“MyoScience收購”))2019年4月，我們收購了iovera®，這是一種手持式冷凍止痛設備，用於向我們直接銷售給最終用户的目標神經提供精確、可控的冷凝温度應用。作為一種非阿片類藥物療法，IOVERA°系統是EXPAREL的高度補充，它通過幹擾從損傷或手術地點傳輸到大腦的疼痛信號來緩解疼痛。我們還相信ZILRETTA是對iovera°的高度補充。

我們希望繼續在其他程序中擴大EXPAREL、ZILRETTA和iOVERA°的使用；推進我們早期的產品候選流程；推進EXPAREL、ZILRETTA、iOVERA°和其他候選產品的監管活動；投資EXPAREL、ZILRETTA和iOVERA°的銷售和營銷資源；擴大和提高EXPAREL、ZILRETTA和iOVERA°的製造能力；投資於產品、業務和技術；以及支持法律事務。

屈曲習得

於2021年11月，吾等根據一項協議及合併計劃(“合併協議”)完成對Flexion的收購，根據該協議，Flexion成為我們的全資附屬公司，並在我們的商業產品中加入ZILRETTA，這是一種採用專利微球技術提供延長止痛效果的非阿片類皮質類固醇。將ZILRETTA加入我們創新的非阿片類藥物產品組合直接符合我們的使命，即為儘可能多的患者提供阿片類藥物替代品，並滿足神經疼痛途徑的醫療需求。

總代價5.788億美元包括初步支付4.283億美元，相當於Flexion普通股每股8.50美元的現金，支付2,020萬美元以結算限制性股票單位和現金股票期權，支付8,510萬美元現金以償還Flexion未由我們承擔的債務，以及與Flexion收購同時發行的相當於或有價值權利(CVR)公允價值的4520萬美元或有對價。合併協議規定每股Flexion普通股一股非流通股CVR，以及某些Flexion股本獎勵每股一股CVR。如果在2030年12月31日或之前達到某些里程碑，每一次CVR都使Flexion股東有權獲得Flexion普通股每股高達8.00美元的或有里程碑付款。如果達到每一項適用的里程碑，可向CVR持有人支付總計高達3.802億美元的額外費用。有關更多信息，請參見注4，屈曲習得，我們的簡明合併財務報表包括在此。

冠狀病毒(新冠肺炎)大流行
自2020年初以來，我們的收入受到一種新型冠狀病毒(新冠肺炎)引起的全球大流行以及與大流行相關的挑戰的影響，其中包括由於公共衞生指導和政府指令而大幅推遲或暫停選擇性外科手術的日程安排。雖然在大流行期間，由於採用了疫苗和治療方法以及減少了對選擇性手術的限制，影響程度有所減輕，但與大流行有關的某些業務和人員配置挑戰依然存在。例如，雖然隨着新冠肺炎疫苗現在可以廣泛獲得，許多限制已經放鬆，但由於新冠肺炎變異病例的地區性激增、人員短缺以及護理團隊處理大量程序積壓的疲憊，選擇性手術市場在2021年8月和9月面臨着額外的大流行相關挑戰。2021年12月，新冠肺炎奧密克戎變體促使政府對選擇性手術程序實施了一些限制，並帶來了手術人員配備方面的挑戰，這兩個挑戰都在2022年1月開始緩解。我們的生產基地已投入使用，並制定了安全協議和
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聯邦、州和地方政府建議的指導方針。大流行的間接影響可能包括更長的交貨期或由於某些供應商對新冠肺炎疫苗生產的優先次序而無法確保足夠的材料供應。局勢仍然是動態的，可能會發生迅速的、可能是實質性的變化。新冠肺炎大流行還可能產生更多我們無法預見的負面影響。這種影響的性質和程度將取決於未來的事態發展，這些事態發展高度不確定，也無法預測。
我們將繼續積極監測情況，並實施聯邦、州或地方當局建議的措施，或我們認為最符合我們患者、員工、合作伙伴、供應商、股東和利益相關者利益的措施。有關我們面臨的與新冠肺炎大流行或任何其他未來大流行、流行病或傳染性疾病爆發相關的風險的描述，請參閲我們的截至2021年12月31日的Form 10-K年度報告.

最近的亮點

·2022年4月，美國專利商標局頒發了11,304,904號和11,311,486號專利。這個’904 and ’486項專利的到期日為2041年1月22日，並被列入FDA批准的具有治療等效性評估的藥物產品(“橙色手冊”)。有了這兩項新專利，目前《橘子書》中列出的EXPAREL專利有5項，每項專利的到期日都是2041年1月22日。

·我們最近啟動了我們在德克薩斯州休斯頓的第二個培訓設施的開發計劃。這個佔地19,000平方英尺的最先進的設施將配備一個適應性演講廳、廣播演播室和供身體和其他互動研討會使用的實驗室空間。與我們坦帕的設施一起，這個第二個培訓中心將在培養希望保持在阿片類藥物非處方疼痛管理前沿的醫生冠軍和社區臨牀醫生方面發揮核心作用。我們預計在2022年底之前開設休斯頓工廠，為EXPAREL、ZILRETTA和iOVERA°提供項目。

ExparEL

在美國，EXPAREL目前在6歲及以上的患者中用於單次滲透以產生術後局部鎮痛，在成人中用於間角間臂叢神經阻滯用於術後局部鎮痛。其他神經阻滯的安全性和有效性尚未確定。在歐盟，EXPAREL被認為是一種臂叢神經阻滯和股神經阻滯，用於治療成人手術後疼痛，以及用於治療成人手術後中小傷口的軀體疼痛。

EXPAREL標籤與全球擴張

•下肢神經阻滯。我們正在推進ExPAREL作為下肢手術中的神經阻滯的兩個第三階段研究。一種是用於松果體切除的月國窩坐骨神經阻滯劑，另一種是用於全膝關節置換術的內收肌管阻滯劑。我們相信，這些研究的積極結果將成為sNDA提交的尋求將標籤擴展到包括下肢神經阻滯的基礎。我們認為這一適應症的增加具有重要意義，因為使用神經和視野阻滯的麻醉驅動的區域方法繼續作為機構協議擴展。

•兒科。我們正在與FDA合作完成我們的研究，以支持將EXPAREL單劑滲透標籤擴大到包括六歲以下的患者。我們已經與FDA會面，討論EXPAREL在0至6歲以下兒童患者中的適當研究。我們預計，如果這些研究成功，將成為sNDA尋求擴展EXPAREL標籤以包括單劑滲透的患者羣體的基礎。我們還在討論我們對EXPAREL在兒科環境中作為神經阻滯使用的監管策略。我們正在與FDA和歐洲藥品管理局(European Medicines Agency，簡稱EMA)合作，目標是儘可能協調這兩個地區的兒科臨牀研究。

•星狀神經節阻滯。我們相信，使用EXPAREL的長效星狀神經節阻滯有可能成為一種有效的方法來管理室性心動過速(通常稱為“電風暴”)，這是一種危及生命的臨牀情況，其特徵是血流動力學不穩定的室性心動過速和/或室顫的復發。我們正在計劃一項多中心註冊研究，以評估EXPAREL作為管理電子風暴的星狀神經節阻滯劑。我們還支持一項由研究人員發起的研究，該研究將評估iovera°作為一種長效星狀神經節阻滯。
•全球擴張。我們把歐洲和拉丁美洲市場放在了全球擴張的優先位置。在歐洲，我們於2020年11月獲得歐盟委員會的營銷授權，將EXPAREL作為治療成人手術後疼痛的臂叢神經阻滯或股神經阻滯，以及作為治療軀體術後疼痛的野戰阻滯。
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成人小到中型手術傷口的手術疼痛。我們在英國推出了EXPAREL，並於2021年第四季度瞄準了歐盟國家。在拉丁美洲，我們與Eurofarma實驗室S.A.或Eurofarma簽訂了一項經銷協議，以開發EXPAREL並將其商業化。Eurofarma擁有在拉丁美洲19個國家和地區營銷和分銷EXPAREL的獨家權利，其中包括阿根廷、巴西、哥倫比亞和墨西哥。此外，Eurofarma將負責EXPAREL在這些國家的監管備案。我們將獲得版税，還有資格獲得因某些事件的實現而觸發的基於監管和商業的里程碑付款。

ZILRETTA

ZILRETTA於2017年10月獲得FDA批准，不久後在美國推出。我們通過我們的ZILRETTA和iovera°銷售團隊營銷ZILRETTA，該團隊由大約50名治療解決方案經理組成，他們為臨牀醫生提供兩種獨特的OA治療方案，以實現患者的個性化護理。ZILRETTA是第一種也是唯一一種針對膝骨性關節炎疼痛患者的緩釋關節內療法。ZILRETTA採用一種專利微球技術，將曲安奈德(TA)與聚乳酸-羥基乙酸(PLGA)基質結合在一起，提供更長時間的止痛。曲安奈德是一種常用的速釋皮質類固醇。PLGA是一種經過驗證的緩釋載體，在IA空間釋放藥物時可代謝為二氧化碳和水，並用於其他經批准的藥物產品和外科設備。ZILRETTA微球緩慢而持續地將曲安奈德釋放到膝蓋，在12周內提供顯著的止痛效果，有些人在16周內疼痛得到緩解。

我們相信ZILRETTA的緩釋型也可能為肩部的骨性關節炎疼痛提供有效的治療，我們打算在與FDA就研究設計達成一致後，於2023年啟動一項研究ZILRETTA治療肩部骨性關節炎的第三階段試驗。此外，我們正在計劃一項ZILRETTA在2型糖尿病患者中的相對安全性研究，並正在評估一項重複劑量研究。

ZILRETTA的臨牀益處

ZILRETTA將一種常用的類固醇TA與PLGA結合在一起，提供32毫克劑量的TA，以提供延長的關節治療濃度和持久的止痛效果。

根據其關鍵和其他臨牀試驗的優勢，我們認為ZILRETTA是美國數百萬需要安全有效地延長緩解膝骨關節炎疼痛的患者的重要治療選擇。批准ZILRETTA的關鍵3期試驗顯示，ZILRETTA在12周內顯著減輕了膝骨關節炎的疼痛，有些患者的疼痛在16周內得到緩解。ZILRETTA在臨牀試驗中提供的止痛幅度和持續時間都具有臨牀意義，其止痛幅度是迄今為止在OA臨牀試驗中看到的最大的止痛幅度之一。在這些試驗中，與治療相關的不良事件的總體頻率與使用安慰劑觀察到的相似，沒有報告與藥物相關的嚴重不良事件。我們認為，鑑於ZILRETTA的安全性和有效性，以及它是市場上第一個也是唯一一個緩釋皮質類固醇的事實，ZILRETTA有可能成為首選的皮質類固醇。2021年9月，美國整形外科協會(AAOS)更新了其循證臨牀實踐指南，發現ZILRETTA可以改善患者的預後，而不是傳統的速釋皮質類固醇。

Iovera°
Iovera°系統是FDA批准的一種非阿片類手持冷凍止痛設備，用於產生精確的、受控劑量的僅對目標神經的冷凝温度。它已在美國通過FDA 510(K)認證，在歐盟獲得CE標誌，並獲準在加拿大上市用於阻斷疼痛。我們認為，作為一種非阿片類藥物，IOVERA°系統是EXPAREL和ZILRETTA的高度補充，它使用非藥物神經阻滯來阻斷從損傷或手術部位傳輸到大腦的疼痛信號，從而減輕疼痛。它還被用於緩解長達90天的膝關節關節炎相關的疼痛和症狀。

Iovera°臨牀益處

越來越多的臨牀數據顯示，iovera°治療膝骨性關節炎取得了成功。手術幹預通常是膝骨性關節炎患者的最後手段。在一項研究中，大多數膝骨性關節炎患者在接受iovera°治療後，疼痛得到了長達150天的緩解。

初步調查結果表明阿片類藥物有所減少，包括：

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•在PER方案組分析中，每日嗎啡當量消耗量在72小時時顯著降低(P
•接受iovera°治療的患者在手術後六週服用阿片類藥物的可能性要小得多。對照組術後6周服用阿片類藥物的人數是冷凍鎮痛組的3倍(14%比44%，P
•Iovera°組患者在72小時後疼痛評分較基線疼痛評分顯著降低(p

我們相信，這些數據驗證了iovera°對於接受TKA的患者來説是一種具有臨牀意義的非阿片類藥物替代品，並且iovera°提供了在任何必要的手術幹預之前通過一系列關鍵產品屬性為患者提供非阿片類止痛控制的機會：
•Iovera°是安全有效的，可以立即緩解疼痛，隨着時間的推移神經再生，疼痛可以持續幾個月；
•Iovera°是可重複的；
•Iovera°技術不會對周圍組織造成損害；
•Iovera°是一種方便的手持設備，具有一次性使用的特定於程序的智能提示；以及
•使用超聲波引導或解剖地標可以精確地提供iovera°。

2021年9月，AAOS更新了其循證臨牀實踐指南，報告稱，去神經治療-包括冷凍神經鬆解術-可能會減輕膝關節疼痛，改善膝關節症狀性骨關節炎患者的功能。

我們也對iovera°在其他領域的使用感到鼓舞。骨科、脊柱和麻醉學領域的主要意見領袖對用iovera°冷療取代基於熱能的射頻消融術感興趣。有興趣廣泛的治療機會，如下腰痛，脊柱，痙攣和肋骨骨折。我們打算使用研究人員發起的研究和贈款來開發這些領域的數據。

Iovera？全球擴張

2021年7月，我們與Verve Medical Products，Inc.簽訂了一項許可協議，在加拿大分銷iovera°。我們於2021年第四季度開始在加拿大銷售iovera°。此外，我們於2022年第一季度開始通過簽約銷售團隊在歐盟銷售iovera°。

骨性關節炎市場

骨性關節炎是最常見的關節炎。它也被稱為退行性關節疾病，最常發生在手、臀部和膝蓋。對於骨性關節炎，關節內的軟骨開始分解，底層骨骼開始改變。這些變化通常發展緩慢，隨着時間的推移會變得更糟。骨性關節炎會導致疼痛、僵硬和腫脹。在某些情況下，它還會導致功能減退和殘疾；一些人不再能夠做日常工作或工作。根據美國疾病控制與預防中心的數據，美國有超過3250萬成年人患有骨性關節炎。

終生罹患有症狀的膝骨性關節炎的風險為45%。有症狀的膝骨性關節炎的患病率隨着年齡的增長而增加，55歲至64歲的膝關節骨性關節炎的年發病率最高。在美國，有1400萬人患有有症狀的膝骨性關節炎，其中近200萬人年齡在45歲以下。手術幹預通常是膝骨性關節炎患者的最後手段。

通過將ZILRETTA添加到我們的產品中，我們現在可以為臨牀醫生提供靈活性，根據患者因素和偏好、醫生培訓、護理地點和報銷考慮，使用ZILRETTA或帶有iovera°的無藥物神經阻滯劑進行個性化的OA膝關節疼痛治療。


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臨牀發展計劃

PCRX-201和PCRX-301(以前為FX-201和FX-301)

作為Flexion收購的一部分，我們的產品組合中增加了PCRX-201和PCRX-301。PCRX-201是一種候選基因治療產品，旨在每當檢測到關節炎症時，按需提供抗炎蛋白-白細胞介素1受體拮抗劑(IL-1ra)的產生。PCRX-301，是一種當地管理的鈉V1.7緩蝕劑，稱為福拉匹德，配方為在温敏性水凝膠中延長釋放。PCRX-301最初的開發目的是為了支持作為一種外周止痛劑的下肢神經阻滯劑用於術後疼痛的管理。

基於pMVL的臨牀計劃

鑑於我們的pMVL藥物輸送技術平臺針對急性、亞急性和慢性疼痛應用已證明的安全性、靈活性和可定製性，我們有幾個基於pMVL的產品正在進行臨牀開發。根據這些候選者的臨牀前研究和可行性研究的數據，我們優先考慮了三個臨牀開發計劃：(I)PCRX-401，用於下腰痛的地塞米松-pMVL；(Ii)PCRX-501，用於延長疼痛緩解的大劑量布比卡因-pMVL；(Iii)用於鞘內止痛的低劑量布比卡因-pMVL。我們計劃在2022年底啟動一項小劑量布比卡因-pMVL鞘內鎮痛的第二階段研究。

外部創新

在我們內部臨牀項目的同時，我們的業務開發團隊繼續追求創新的收購目標，這些目標是對EXPAREL、ZILRETTA和iovera°的補充，也是我們今天已經呼籲的外科和麻醉受眾的極大興趣。我們正在利用戰略投資、內部許可和收購交易的組合來建立一條創新管道，以改善患者在神經疼痛路徑上的旅程。我們為支持前景看好的早期平臺而進行的精選戰略投資摘要如下。

公司發展階段平臺技術描述潛在的治療領域
Carthronix，Inc.臨牀前CX-011，一種關節內注射，旨在通過介導IL-6細胞因子來減緩關節退變膝蓋骨關節炎
Coda治療公司臨牀前
使用優化的腺相關病毒(AAV)載體逆轉神經疾病潛在異常神經元活動的化學發生平臺
神經病理性疼痛
Genascence公司階段1
基於AAV載體的白介素1受體拮抗劑基因治療
膝蓋骨關節炎
GeneQuine生物治療公司臨牀前
進入關節細胞以實現多年基因表達的下一代基因轉移載體
骨性關節炎和其他肌肉骨骼疾病
脊柱生物製藥有限責任公司階段3-就緒
與轉化生長因子β1結合並誘導其下調的7-氨基酸鏈肽(轉化生長因子β1)
退行性間盤疾病


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產品組合和內部渠道

下表彙總了我們當前的產品組合和內部候選產品，以及未來12至18個月的預期里程碑：

https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1396814/000139681422000033/pcrx-20220331_g2.jpg
*0至6歲兒童患者的滲透或兒童患者的神經阻滯的研究設計尚未敲定。
-Nocita®是Elanco Animal Health公司的全資子公司Aratana治療公司的註冊商標。


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坦帕市帕奇拉創新培訓中心

2020年10月，我們在坦帕開設了Pacira創新培訓中心(PIT)。我們設計這一設施是為了幫助臨牀醫生更好地瞭解最新的局部、區域和現場阻滯止痛方法。PIT為醫療保健提供者提供了一個無與倫比的培訓環境，努力減少或消除患者對阿片類藥物的暴露。PIT支持全方位的教育活動，以促進臨牀醫生對控制疼痛和減少或消除阿片類藥物暴露的最新本地、地區和現場阻斷方法的瞭解。我們的公司總部也設在皮特酒店。

PIT擁有約13,000平方英尺的完全可適應的空間，配備了最先進的技術和音頻/視頻功能，並具有幾個不同的培訓空間，包括配備七個超聲波掃描站的模擬實驗室；擁有4.5英尺高、24英尺寬的液晶顯示屏視頻牆的演講廳，以支持現場、虛擬甚至全球演示；以及綠屏廣播演播室，旨在與單個或多個主持人直播內容。

除了我們的EXPAREL項目外，我們還正在舉辦研討會，培訓新用户有關PIT的iovera？管理最佳實踐技術。這些實驗室由醫療保健專業人員領導，包括授課和動手培訓，包括使用超聲波和周圍神經刺激進行現場模型神經掃描和識別。

PIT不向該組織收取任何費用，也是國家麻醉提供者組織舉辦自己的研討會和培訓課程以教育醫療保健提供者的場所。

我們已經啟動了在德克薩斯州休斯敦的第二個培訓設施的開發計劃。這個佔地19,000平方英尺的最先進的設施將配備一個適應性演講廳、廣播演播室和供身體和其他互動研討會使用的實驗室空間。這些培訓中心是培養我們的醫生冠軍和希望保持在阿片類藥物非疼痛管理前沿的社區臨牀醫生的核心。我們預計在2022年底之前開設這個設施，這將立即使我們的能力和能力增加一倍，為EXPAREL、ZILRETTA和iovera°提供服務。
經營成果
截至2022年3月31日及2021年3月31日止三個月的比較
收入
產品淨銷售額包括(I)EXPAREL在美國、歐盟或歐盟、英國或英國；(Ii)ZILRETTA在美國；(Iii)在美國、加拿大和歐盟；(Iv)獸用布比卡因脂質體注射混懸劑的銷售額和特許權使用費。
下表提供了有關我們在所示期間的收入的信息，包括百分比變化(以千為單位的美元金額)：
截至三個月
3月31日，		百分比增加/(減少)
20222021
產品淨銷售額：
ExparEL$129,205 $114,678 13%
ZILRETTA23,635 — 不適用
Iovera°3,026 3,268 (7)%
布比卡因脂質體注射用混懸劑1,556 792 96%
產品淨銷售額合計157,422 118,738 33%
專利權使用費收入569 289 97%
總收入$157,991 $119,027 33%
在截至2022年3月31日的三個月裏，EXPAREL的收入比2021年3月31日增長了13%，這主要是由於瓶子毛量增加了11%，單位總售價增加了4%，但EXPAREL瓶子尺寸的銷售組合部分抵消了這一增長。儘管對EXPAREL的需求繼續增加，主要是因為門診外科中心和麻醉師擴大了長效EXPAREL地區性方法的使用，作為多模式阿片類藥物最小化策略的基礎，這些策略使住院患者的程序能夠轉移到23小時的護理地點，但擇期手術市場面臨
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目錄表
2022年1月與大流行相關的額外挑戰，原因是新冠肺炎變異病例的區域激增、人員短缺以及護理團隊處理重大程序積壓的疲憊。EXPAREL的使用率仍然高於相對於大流行前基線水平的選擇性外科手術的總體急劇下降，這是因為門診和緊急手術的使用率增加。
作為屈曲公司收購的結果，我們在2021年11月收購了ZILRETTA，這是一種治療膝骨關節炎疼痛的緩釋皮質類固醇藥物。我們確認截至2022年3月31日的三個月的產品淨銷售額為2360萬美元。
在截至2022年3月31日的三個月中，iovera°的產品淨銷售額比2021年下降了7%，這主要是由於從第1代產品過渡到第2代iovera°產品的延遲以及某些地區報銷政策的短期變化。
在截至2022年3月31日的三個月裏，由於Aratana治療公司下獸藥訂單的時機，布比卡因可注射懸浮劑淨產品銷售額和相關特許權使用費分別比2021年增長了96%和97%。
任何新的政府暫停或不願患者接受選擇性手術都將影響我們在持續的新冠肺炎疫情期間未來EXPAREL、ZILRETTA和IOVERA°的銷售。
下表提供了截至2022年3月31日和2021年3月31日的三個月與EXPAREL和ZILRETTA相關的銷售相關津貼和應計項目的活動摘要(以千為單位)：
March 31, 2022退貨津貼即時付款折扣服務
費用		卷
返點和
按存儲容量計費		政府退税總計
2021年12月31日的餘額$3,361 $1,178 $3,636 $3,494 $761 $12,430 
規定404 2,655 3,949 9,392 348 16,748 
付款/調整(856)(2,608)(4,031)(8,473)(401)(16,369)
2022年3月31日的餘額$2,909 $1,225 $3,554 $4,413 $708 $12,809 
March 31, 2021退貨津貼即時付款折扣服務
費用		卷
返點和
按存儲容量計費		政府
回扣		總計
2020年12月31日餘額$1,023 $1,007 $1,168 $1,600 $— $4,798 
規定249 2,365 1,785 2,726 — 7,125 
付款/調整(111)(2,349)(1,953)(2,582)— (6,995)
2021年3月31日的餘額$1,161 $1,023 $1,000 $1,744 $— $4,928 
截至2022年3月31日和2021年3月31日的三個月，銷售相關津貼和應計項目的總銷售額減少了1670萬美元和710萬美元，分別佔總銷售額的9.7%和5.7%。與銷售有關的津貼和應計項目佔生產總值銷售額的百分比的總體增加直接與增加與ZILRETTA有關的津貼和應計項目有關。
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第38頁
目錄表
銷貨成本
銷售商品的成本主要是指生產、包裝和向客户交付產品的成本。這些費用包括勞動力、原材料、製造管理費用和佔用成本、設施折舊、特許權使用費支付、質量控制和工程。
下表提供了有關我們在所示期間的銷售成本和毛利率的信息，包括百分比變化(以千為單位的美元金額)：
截至三個月
3月31日，		百分比增加/(減少)
20222021
銷貨成本$36,074$31,34915%
毛利率77 %74 %
在截至2022年3月31日的三個月中，毛利率比2021年增長了3個百分點，主要是由於2021年發生的更高的生產水平和停機時間導致EXPAREL產品的銷售成本降低，但部分被ZILRETTA在採購會計中將固定資產和庫存增加到公允價值所抵消。
研究和開發費用
研發費用主要包括與臨牀試驗和相關外部服務相關的成本、產品開發和其他研發成本，包括我們為為EXPAREL、ZILRETTA和IOVERA°生成新數據而進行的試驗，以及基於股票的薪酬費用。臨牀和臨牀前開發費用包括臨牀人員費用、第三方進行的臨牀試驗、毒理學研究、材料和用品、數據庫管理和其他第三方費用。產品開發和製造產能擴展費用包括我們產品的開發成本，其中包括工藝開發和產品候選的人員、設備、材料和承包商成本，與我們製造能力顯著擴大相關的開發成本，以及我們研究空間的設施成本。監管費用和其他費用包括與未經批准的產品和適應症有關的監管活動、醫療信息費用和相關人員。基於股票的薪酬支出涉及股票期權授予、限制性股票單位獎勵和我們的員工股票購買計劃(ESPP)的成本。
下表列出了我們在所示期間的研發費用明細，包括百分比變化(以千為單位的美元金額)：
截至三個月
3月31日，		百分比增加/(減少)
20222021
臨牀和臨牀前發展$13,440$8,02068%
產品開發和製造能力擴張4,9934,7026%
監管和其他1,7142,051(16)%
基於股票的薪酬1,4581,10632%
研究與開發費用總額$21,605$15,87936%
佔總收入的百分比14 %13 %
在截至2022年3月31日的三個月裏，總研發支出比2021年增長了36%。
在截至2022年3月31日的三個月裏，臨牀和臨牀前開發費用比2021年3月31日增加了68%，這是因為啟動並繼續參加了兩項EXPAREL下肢神經阻滯試驗，包括球囊切除術和全膝關節置換術，以及作為屈曲收購的一部分獲得的候選產品的正在進行的試驗。
在截至2022年3月31日的三個月中，產品開發和製造產能擴展支出比2021年增長了6%，這主要歸因於我們在加利福尼亞州聖地亞哥的科學中心園區擴大了製造能力。
在截至2022年3月31日的三個月中，監管和其他費用與2021年3月31日相比下降了16%，原因是與2021年第一季度發生的啟動費用相比，2022年第一季度與我們的iovera°臨牀數據登記相關的持續成本較低。
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第39頁
目錄表
在截至2022年3月31日的三個月裏，基於股票的薪酬比2021年增加了32%，這主要是由於研發人員的未償還股權獎勵增加了。
銷售、一般和行政費用
銷售和營銷費用主要包括我們的銷售隊伍和支持我們銷售、營銷、醫療和科學事務運營的人員的薪酬和福利，支付給我們的營銷合作伙伴以推廣和銷售我們的產品，與宣傳我們產品的健康結果效益相關的費用，對服務提供者級別的市場準入和患者報銷支持以及客户教育計劃的投資。一般和行政費用包括與經批准的產品和適應症有關的法律、財務、監管活動、合規、信息技術、人力資源、業務發展、執行管理和其他支持人員的薪酬和福利。它還包括法律、審計、税務和諮詢服務的專業費用。基於股票的薪酬支出涉及股票期權授予、RSU獎勵和我們的ESPP的成本。
下表提供了有關我們在所示期間的銷售、一般和管理費用的信息，包括百分比變化(以千為單位的美元金額)：
截至三個月
3月31日，		百分比增加/(減少)
20222021
銷售和市場營銷$38,440$27,10242%
一般和行政17,44113,86826%
基於股票的薪酬8,3797,55211%
銷售、一般和行政費用合計$64,260$48,52232%
佔總收入的百分比41 %41 %
在截至2022年3月31日的三個月裏，銷售、一般和管理費用總額比2021年增長了32%。
在截至2022年3月31日的三個月裏，銷售和營銷費用比2021年增長了42%。增長的原因是支持iovera°的銷售隊伍擴大，增加了支持ZILRETTA的銷售隊伍，並在歐洲全面配備了合同銷售人員。我們正在繼續我們在EXPAREL和iovera°的營銷投資，其中包括與阿片類藥物和術後疼痛管理的影響相關的教育倡議和計劃，以及我們旨在教育患者瞭解非阿片類藥物治療選擇的全國倡導活動。此外，我們繼續在我們位於佛羅裏達州坦帕市的PITT培訓機構使用EXPAREL和iovera°進行臨牀醫生培訓方面的投資。我們預計，ZILRETTA加入我們的商業組合將在2022年增加我們的銷售和營銷支出，因為我們增加了ZILRETTA和iovera？銷售團隊的規模，為臨牀醫生提供兩種獨特的OA治療選項，以個性化患者護理和ZILRETTA的患者報銷支持。
在截至2022年3月31日的三個月裏，一般和行政費用比2021年3月31日增加了26%，原因是2021年11月收購Flexity的行政支持成本、支持知識產權保護的法律成本以及我們向歐洲市場擴張的額外支持。
在截至2022年3月31日和2021年3月31日的三個月裏，基於股票的薪酬增長了11%，這主要是由於銷售、一般和行政人員的未償還股權獎勵數量增加。
已取得無形資產的攤銷
下表彙總了所列期間購置的無形資產的攤銷情況，包括百分比變動(以千美元計)：
截至三個月
3月31日，		百分比增加/(減少)
20222021
已取得無形資產的攤銷$14,322 $1,967 100% +
由於Flexion收購，在截至2022年3月31日的三個月中，收購的無形資產的攤銷比2021年大幅增加。我們為ZILRETTA獲得了一項開發技術的無形資產，用於治療膝骨關節炎疼痛，該資產將在大約10年的使用壽命內攤銷。有關更多信息，請參見注4，屈曲收購，和附註8，商譽與無形資產，我們的簡明合併財務報表包括在此。
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第40頁
目錄表
與收購相關的費用、產品停產和其他
下表彙總了上述期間與Flexion收購、MyoScience收購、終止成本和其他活動相關的成本，包括百分比變化(以千為單位的美元金額)：
截至三個月
3月31日，		百分比增加/(減少)
20222021
與收購相關的費用(收益)$4,337 $(1,127)不適用
其他— 3,000 (100)%
與收購相關的費用總額、產品停產和其他$4,337 $1,873 100% +
在截至2022年3月31日的三個月中，我們確認了430萬美元的收購相關費用。這些費用主要是由遣散費和其他與員工相關的成本、法律和其他專業費用、第三方服務和其他與Flexion收購有關的一次性費用推動的，這些費用被與Flexion收購和MyoScience收購有關的或有對價的公允價值變化部分抵消。有關更多信息，請參見附註15，與收購相關的費用、產品停產和其他，我們的簡明合併財務報表包括在此。
在截至2021年3月31日的三個月中，作為MyoScience收購的一部分，我們確認了與或有對價公允價值變化相關的110萬美元的收益。見附註10，金融工具關於或有對價的公允價值計量方法和關鍵假設的信息，請參閲本文所列的簡明綜合財務報表。

2018年6月，我們與Nuance Biotech Co.Ltd.達成協議，推進ExPAREL在中國的開發和商業化。2021年4月，由於缺乏一個可行的監管途徑來充分保護我們的知識產權免受仿製藥產品的風險，我們同意共同終止該協議。300萬美元的解散成本包括在截至2021年3月31日的三個月的精簡綜合運營報表中的其他運營費用中。
其他收入(費用)
下表提供了所示期間其他費用淨額的信息，包括百分比變化(以千為單位的美元金額)：
截至三個月
3月31日，		百分比增加/(減少)
20222021
利息收入$271 $415 (35)%
利息支出(10,246)(6,971)47%
其他，淨額(124)(157)(21)%
其他費用合計(淨額)$(10,099)$(6,713)50%
總其他費用，在截至2022年3月31日的三個月中，淨額比2021年增長了50%，這主要是由於利息支出的增加。截至2022年3月31日止三個月的利息開支增加47%是由於於2021年12月簽訂的3.75億美元定期貸款B信貸協議(“定期貸款”)。由於2022年採用會計準則更新或ASU，本年度沒有與我們的可轉換票據相關的債務貼現攤銷，部分抵消了這一增長。有關採用ASU 2020-06的更多信息，請參見注釋2，重要會計政策摘要，在此對我們的簡明合併財務報表。
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第41頁
目錄表
所得税費用
下表提供了有關指定期間我們的所得税支出的信息，包括百分比變化(以千為單位的美元金額)：
截至三個月
3月31日，		百分比增加/(減少)
20222021
所得税費用$466 $2,355 (80)%
實際税率6 %19 %
在截至2022年和2021年3月31日的三個月，我們分別記錄了50萬美元和240萬美元的所得税支出，這是適用於今年迄今國內經營業績的估計年度有效税率，經與股權薪酬相關的某些離散税收優惠調整後。
流動性與資本資源
自2006年成立以來，我們一直將大部分現金資源投入到與EXPAREL開發和商業化相關的製造、研發和銷售、一般和行政活動中。此外，我們在2021年11月收購了ZILRETTA，作為Flexion收購的一部分，並在2019年4月收購了iovera°，作為MyoScience收購的一部分。我們主要依靠ExPAREL和ZILRETTA的商業成功。我們的運營資金主要來自出售可轉換優先票據和其他債務、普通股、產品銷售和合作許可以及里程碑收入的收益。截至2022年3月31日，我們的累計赤字為1.578億美元，現金及現金等價物和短期可供出售投資為4.522億美元，營運資本為3.619億美元。
新冠肺炎疫情可能會繼續導致某些商業和臨牀支出的減少，這可能會抵消新冠肺炎疫情造成的部分潛在收入下降。我們目前預計，我們手頭的現金、短期和長期投資將足以滿足任何潛在的短期流動資金需求，如果需要，我們將能夠獲得其他融資來源。
2020年3月，冠狀病毒援助、救濟和經濟安全(CARE)法案簽署成為法律，以應對新冠肺炎大流行。除其他事項外，CARE法案允許採取某些措施來增加企業的流動性，如推遲繳納僱主工資税、為留住員工提供税收抵免和其他規定。我們受益於推遲支付截至2020年12月31日的年度某些僱主工資税280萬美元，並於2021年12月匯出140萬美元。剩餘的140萬美元將於2022年12月31日之前到期。
現金流量摘要
下表彙總了我們在所示期間的經營、投資和融資活動的現金流(單位：千)：
截至三個月
3月31日，
現金流量數據簡明合併報表：20222021
提供的現金淨額(用於)：
經營活動$30,777 $12,081 
投資活動(208,019)(55,664)
融資活動(181,585)10,325 
現金和現金等價物淨減少$(358,827)$(33,258)
經營活動
在截至2022年3月31日的三個月中，運營活動提供的淨現金為3080萬美元，而截至2021年3月31日的三個月為1210萬美元。增加1870萬美元的主要原因是EXPAREL和ZILRETTA的收入增加，再加上Flexion收購帶來的實現效率和毛利率的改善。
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第42頁
目錄表
投資活動
在截至2022年3月31日的三個月中，用於投資活動的現金淨額為2.08億美元，其中包括1.556億美元的短期可供出售投資購買(不計到期日)，這是我們在2021年第四季度實現的3200萬美元或有對價里程碑付款，與我們2007年從SkyePharma Holding，Inc.(現為Vectura Group plc的子公司)收購Pacira PharmPharmticals，Inc.，購買1280萬美元的股權和債務投資，以及購買770萬美元的固定資產有關。
在截至2021年3月31日的三個月內，用於投資活動的現金淨額為5570萬美元，其中包括4140萬美元的短期和長期可供出售投資購買(不計到期日)和1310萬美元的固定資產購買。主要的固定資產購買包括我們在加利福尼亞州聖地亞哥的科學中心園區新的EXPAREL產能擴展所需的設備，以及我們在英國斯温登擴大EXPAREL製造產能的持續支出。此外，我們購買了120萬美元的可轉換票據。
融資活動
於截至二零二二年三月三十一日止三個月內，用於融資活動的現金淨額為1.816億美元，主要包括償還2024年到期的3.375%可轉換優先票據(“Flexion 2024年票據”及連同2025年票據(定義見下文)，“票據”)本金1.926億美元，作為向Flexion 2024票據持有人回購要約的一部分，該等回購要約由Flexion收購觸發，部分由行使股票期權所得的1100,000,000美元抵銷。
在截至2021年3月31日的三個月中，融資活動提供的現金淨額為1030萬美元，全部由行使股票期權的收益組成。
債務
2026年定期貸款B貸款
於2021年12月，吾等訂立3.75億美元定期貸款，該貸款以吾等及任何附屬擔保人的資產作抵押，計劃於2026年12月7日到期，但須受定期貸款信貸協議(“信貸協議”)所載的若干例外情況所規限。我們可以選擇借入替代基準利率借款或定期基準借款。每筆定期貸款借款為備用基本利率借款，按相當於備用基本利率(定義見信貸協議)的浮動年利率計息，利率下限為1.75%加6.00%。每筆定期貸款借款為定期基準借款，按(I)經調整定期SOFR利率(定義見信貸協議)加(Ii)7.00%的浮動年利率計息。
信貸協議要求吾等(其中包括)維持(I)於任何財政季度最後一天釐定的第一留置權淨槓桿率不超過1.75至1.00，及(Ii)流動資金在任何時間至少為1.5億美元。信貸協議還包括慣例的肯定和否定契約、金融契約、陳述和擔保、違約事件和其他條款。截至2022年3月31日，我們遵守了信貸協議下的所有財務契約。
截至2022年3月31日，我們有3.75億美元的定期貸款未償還借款。由於我們進入了定期貸款，我們預計2022年的利息支出將會增加。見注9，債務，我們的簡明合併財務報表，以供進一步討論。
2025年可轉換優先票據
2020年7月，我們完成了2025年到期的0.750%可轉換優先債券的本金總額為4.025億美元的私募，並就2025年債券簽訂了契約。2025年發行的債券固定息率為年息0.750釐，每半年派息一次，於每年的二月一日及八月一日派息。2025年發行的債券將於2025年8月1日到期。截至2022年3月31日，2025年債券的未償還本金為4.025億美元。見注9，債務，我們的簡明合併財務報表，以供進一步討論。
2024年可轉換優先票據
2021年11月，作為Flexion收購的一部分，我們假設Flexion 2024債券的本金總額為2.013億美元。Flexex2024年發行的債券的到期日為2024年5月1日，無抵押，年利率3.375釐，每半年派息一次，日期分別為每年的5月1日及11月1日。2022年1月，我們回購了Flexion 2024債券的本金總額為1.926億美元。2022年3月31日，屈曲未償還本金
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第43頁
目錄表
2024年發行的債券為860萬美元。見注9，債務，我們的簡明合併財務報表，以供進一步討論。
2022年可轉換優先票據
2017年3月，我們完成了本金總額為3.45億美元的私募，2022年到期的2.375可轉換優先債券，或2022年到期的債券。債券息率固定為年息2.375釐，每半年派息一次。ST和10月1日ST每一年。2020年7月，我們用發行2025年債券的部分淨收益回購了2022年債券的本金總額1.85億美元的私下談判交易。2022年債券於2022年4月1日到期，我們通過現金支付1.569億美元和發行101,521股普通股，結算了1.6億美元的未償還本金餘額和480萬美元的轉換溢價。有關更多信息，請參見附註9，債務，我們的簡明合併財務報表，以供進一步討論。
未來資本需求
我們相信，我們現有的現金和現金等價物、可供出售的投資和從產品銷售中收到的現金將足以為我們的運營費用、資本支出要求以及支付我們的定期貸款和債券的利息和本金以及未來12個月我們債券的任何轉換提供資金。我們未來對運營現金和資本需求的使用將取決於許多前瞻性因素，包括但不限於以下因素：
•成功地將Flexion整合到我們現有的業務中並擴大ZILRETTA商業化的成本；
•CVR協議下潛在靈活里程碑付款的成本和時間，如果達到某些監管和商業里程碑，可能高達4.255億美元。(見附註4，屈曲習得，請參閲本公司的簡明綜合財務報表，以獲取更多信息)；
•新冠肺炎大流行的影響，包括暫停的選擇性手術程序、臨牀試驗的數量和延遲、新冠肺炎疫苗製造的某些供應商的優先次序和一般經濟條件導致的交貨期延長或無法確保足夠的材料供應；
•債券持有人選擇轉換債券的時間和程度，以及我們定期貸款的本金和利息支付時間；
•成本和我們繼續成功地擴大EXPAREL、ZILRETTA和IOVERA°商業化的能力，包括在美國以外；
•擴大和維護我們的製造設施的成本和時間，包括我們目前在加利福尼亞州聖地亞哥的科學中心園區的EXPAREL產能擴建項目，以及在英國斯温登的Thermo Fisher工廠的ZILRETTA產能擴建項目；
•向MyoScience證券持有人支付潛在剩餘里程碑付款的成本和時間，如果達到某些監管和商業里程碑，可能高達4300萬美元(見附註10，金融工具，請參閲本公司的簡明綜合財務報表，以獲取更多信息)；
•額外戰略投資的費用和時機，包括根據現有協定進行的額外投資；
•與法律和監管問題有關的費用；
•為我們的產品進行額外臨牀試驗的成本，包括FDA和EMA要求作為EXPAREL批准條件的額外兒科試驗；
•其他候選產品的開發和商業化成本；
•根據我們的員工福利計劃，未來支付的成本和時間，包括但不限於我們的現金長期激勵計劃和非合格遞延薪酬計劃；以及
•我們收購或投資於產品、業務和技術的程度。
我們可能需要額外的債務或股權融資，以滿足我們未來的運營和資本需求。我們沒有承諾的外部資金來源，如果有的話，可能無法以可接受的條件獲得額外的股權或債務融資。
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第44頁
目錄表
特別是，資本市場混亂或負面經濟狀況，特別是在新冠肺炎大流行的背景下，可能會阻礙我們獲得資本。

關鍵會計估計
見注2，重要會計政策摘要，以討論最近發佈的會計聲明及其對我們財務業績的影響或未來的潛在影響(如果可以確定的話)。有關影響我們在編制合併財務報表時使用的重要判斷和估計的關鍵會計政策的説明，請參閲我們最新的截至2021年12月31日的Form 10-K年度報告.

合同義務
除附註7所述的新租契外，租契與截至2021年12月31日的Form 10-K年度報告中報告的債務、租賃義務和購買義務相比，我們與債務、租賃義務和購買義務相關的合同義務沒有實質性變化。有關我們的合同義務和商業承諾的更多信息，請參閲我們的截至2021年12月31日的Form 10-K年度報告.
第三項。關於市場風險的定量和定性披露
我們的現金等價物和投資活動的主要目標是保留本金，同時在不顯著增加風險的情況下最大化我們從投資中獲得的收入。我們投資於公司債券、商業票據、資產支持證券以及美國國債和其他政府機構票據，這些都是按公允價值報告的。這些證券受到利率風險和信用風險的影響。這意味着，現行利率的變化可能會導致投資的公允價值波動。例如，如果我們持有一種以當時的利率發行的固定利率的證券，而利率後來上升，我們預計我們投資的公允價值將下降。假設利率上升100個基點，我們在2022年3月31日可供出售的證券的公允價值將減少約90萬美元。
我們債券的公允價值受到我們普通股的公允價值和利率波動的影響。截至2022年3月31日，2025年票據的估計公允價值為$1,241每1,000元本金。見注9，債務的簡明綜合財務報表，以供進一步討論我們的票據，這些票據按固定利率計息。截至2022年3月31日，2025年債券的全部未償還本金為4.025億美元，2024年彎曲債券的未償還本金為860萬美元。
這筆定期貸款提供了一筆本金為3.75億美元的單一預付款定期貸款，計劃於2026年12月7日到期。每筆定期貸款借款為備用基本利率借款，按相當於備用基本利率(定義見信貸協議)的浮動年利率計息，利率下限為1.75%加6.00%。每筆定期貸款借款為定期基準借款，按(I)經調整定期SOFR利率(定義見信貸協議)加(Ii)7.00%的浮動年利率計息。截至2022年3月31日，我們有3.75億美元的定期貸款未償還借款。假設利率上升100個基點，將使截至2022年3月31日的季度的利息支出增加約90萬美元。
作為Flexion收購的結果並如註釋9中更詳細地討論的那樣，債務根據我們的簡明綜合財務報表，根據管理Flexion 2024票據的契約，Flexion 2024票據的任何未來轉換權須受任何未來事件的影響而產生該等轉換權。
我們與在外國司法管轄區運營的某些供應商和合作夥伴達成了協議。較大的交易主要以美元計價，根據貨幣匯率的變化進行年度調整。
此外，我們的應收賬款主要集中在四家大型藥品批發商。如果發生不履行或不付款的情況，可能會對我們的財務狀況、運營結果或淨現金流產生實質性的不利影響。
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第45頁
目錄表
第四項。控制和程序
信息披露控制和程序的評估
根據交易所法案第13a-15(B)條的要求，我們的管理層，包括我們的首席執行官、董事長和首席財務官，對截至本報告所述期間結束時我們的披露控制程序和程序的設計和運營的有效性進行了評估。如交易法第13a-15(E)和15d-15(E)規則所定義，披露控制和程序是控制和其他程序，旨在確保我們根據交易法提交或提交的報告中要求披露的信息在美國證券交易委員會規則和表格指定的時間段內得到記錄、處理、彙總和報告。披露控制和程序包括但不限於旨在確保我們根據交易所法案提交或提交的報告中需要披露的信息被累積並傳達給我們的管理層，包括我們的首席執行官、董事長和首席財務官(視情況而定)，以便及時做出關於需要披露的決定的控制和程序。
2021年11月，我們收購了Flexion(現在是Pacira Treateutics，Inc.或Pacira Treateutics)。因此，我們對披露控制和程序有效性的評估範圍不包括對Pacira Treeutics財務報告的內部控制。這些排除與美國證券交易委員會員工的指導一致，即我們對信息披露控制程序和程序有效性的評估可能會從我們對收購後12個月內財務報告內部控制的評估範圍中省略對最近收購業務的評估。在Flexion收購中收購的資產(不包括商譽、無形資產及其相關遞延税金，包括在評估範圍內)僅佔我們總資產的最小比例，ZILRETTA佔截至2022年3月31日及截至2022年3月31日的三個月總收入的15%。
基於這一評估，我們的首席執行官兼董事長和首席財務官得出結論，截至2022年3月31日，我們的披露控制和程序是有效的。
財務報告內部控制的變化
作為Flexion收購的結果，我們已經開始對Pacira Treateutics的內部控制程序和程序進行評估，並開始將這些程序和程序納入我們的內部控制框架。在截至2022年3月31日的季度內，我們對財務報告的內部控制沒有發生其他對我們的財務報告內部控制產生重大影響或合理地可能對其產生重大影響的變化。
控制措施有效性的固有限制
我們的管理層，包括首席執行官、董事長和首席財務官，並不期望我們對財務報告的披露控制或內部控制能夠防止或發現所有錯誤和所有欺詐。一個控制系統，無論設計和操作得多麼好，都只能提供合理的保證，而不是絕對的保證，保證控制系統的目標將會實現。控制系統的設計必須反映這樣一個事實，即存在資源限制，並且必須考慮控制的好處相對於其成本。此外，由於所有控制系統的固有侷限性，任何控制評估都不能絕對保證不會發生因錯誤或舞弊而導致的錯誤陳述，或確保我們公司內部的所有控制問題和舞弊事件(如果有)都已被檢測到。這些固有的侷限性包括這樣的現實，即決策中的判斷可能是錯誤的，故障可能是由於簡單的錯誤或錯誤而發生的。某些人的個人行為、兩個或兩個以上人的串通或管理層對控制的凌駕，也可以規避控制。任何控制系統的設計在一定程度上都是基於對未來事件可能性的某些假設，不能保證任何設計在所有潛在的未來條件下都能成功地實現其所述目標。對未來期間的任何控制有效性評估的預測都有風險。隨着時間的推移，由於條件的變化或遵守政策或程序的程度的惡化，控制可能會變得不充分。

Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第46頁
目錄表
第二部分--其他資料

第1項。法律程序

有關第1項.法律訴訟的資料，請參閲附註16，承付款和或有事項，致我們的
本文所包括的簡明合併財務報表。

第1A項。危險因素

你應該認真考慮第一部分第1A項中討論的因素。“風險因素”在我們的截至2021年12月31日的Form 10-K年度報告，這可能會對我們的業務、財務狀況、現金流或未來業績產生重大影響。我們在截至2021年12月31日的10-K表格年度報告中包含的風險因素沒有實質性變化。我們在截至2021年12月31日的10-K表格年度報告中描述的風險並不是我們公司面臨的唯一風險。我們目前不知道或我們目前認為無關緊要的其他風險和不確定性也可能對我們的業務、財務狀況或未來業績產生重大不利影響。

第二項。未登記的股權證券銷售和收益的使用
沒有。

第三項。高級證券違約
沒有。

第四項。煤礦安全信息披露
不適用。

第五項。其他信息

不適用。
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第47頁
目錄表
第六項。展品

以下列出的證據作為本報告的一部分存檔或提供。

展品編號描述
10.1
註冊人和喬納森·斯洛寧於2020年5月4日簽署的高管聘用協議。*†
31.1
依據經修訂的規則第13a-14(A)及15d-14(A)條發出的行政總裁及主席證書。*
  
31.2
根據經修正的第13a-14(A)條和第15d-14(A)條核證首席財務幹事。
  
32.1
根據《美國法典》第18編第1350條的規定，並依據2002年《薩班斯-奧克斯利法案》第906條的規定，對首席執行官、董事長和首席財務官進行認證。**
  
101
以下材料摘自Pacira BioSciences公司截至2022年3月31日的季度10-Q表格，格式為iXBRL(內聯可擴展商業報告語言)：(I)簡明綜合資產負債表；(Ii)簡明綜合經營報表；(Iii)簡明綜合全面收益表；(Iv)簡明股東權益綜合報表；(V)簡明現金流量表；以及(Vi)綜合財務報表的簡明附註。
104封面交互數據文件(格式為內聯XBRL，包含在附件101中)。

*現提交本局。
**隨信提供。
†
指管理合同或補償計劃或安排。
Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第48頁
目錄表
簽名
 
根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使本報告由正式授權的簽署人代表其簽署。

Pacira生物科學公司
(註冊人)
日期：May 4, 2022/s/David Stack
大衞·斯塔克
首席執行官兼董事長
(首席行政主任)
日期：May 4, 2022查爾斯·A·萊因哈特，III
查爾斯·A·萊因哈特，III
首席財務官
(首席財務官)

Pacira BioSciences，Inc.|2022年第一季度表格10-Q|第49頁