附件99.1

澳交所、納斯達克和媒體發佈

April 29, 2022

Opthea在Arvo 2022年會上展示臨牀數據

澳大利亞墨爾本；2022年4月29日-臨牀階段生物製藥公司Opthea Limited(澳大利亞證券交易所股票代碼：OPT；納斯達克代碼：OPT)宣佈，將在即將於2022年5月1日至4日和2022年5月11日至12日在美國科羅拉多州丹佛市舉行的視覺與眼科研究協會(ARVO)2022年會議上展示新的臨牀數據。

Jason Slakter醫學博士將介紹一組預先指定的息肉狀脈絡膜血管病變(PCV)患者的安全性和有效性數據，PCV是濕性年齡相關性黃斑變性(AMD)的一種常見亞型，這些患者參加了Opthea的2b期臨牀試驗，該試驗研究了OPT-302與雷尼比珠單抗(Lucentis)的聯合使用^®)與單獨使用ranibizumab相比。

海報介紹詳情如下：

報告標題：OPT-302聯合雷尼比珠單抗治療息肉狀脈絡膜血管病的療效和安全性

推薦人：紐約大學醫學院眼科臨牀教授Jason S.Slakter，醫學博士

演示文稿編號：F0213

日期和時間：2022年5月1日格林尼治標準時間中午12：15至下午2：15

ARVO年度會議被公認為世界頂級醫學會議之一。一年一度的ARVO會議在世界各地擁有10,000多名ARVO成員，吸引了眼科行業的領先科學研究人員、臨牀研究人員和臨牀醫生。

關於Opthea

Opthea(澳大利亞證券交易所股票代碼：OPT；納斯達克：OPT)是一家生物製藥公司，正在開發新的療法，以滿足高度流行和進行性視網膜疾病的治療需求，包括濕性老年性黃斑變性和糖尿病黃斑水腫。Opthea的主要候選產品OPT-302正在進行關鍵的3期臨牀試驗，正在開發中，以便與抗血管內皮生長因子-A的單一療法結合使用，以實現對血管內皮生長因子家族的更廣泛抑制，目的是提高整體療效，並顯示出比單獨抑制血管內皮生長因子-A所能實現的更好的視力收益。

投資生物技術公司的內在風險

將藥品開發到適銷對路階段有許多固有的風險。漫長的臨牀試驗過程旨在商業化之前評估藥物的安全性和有效性，很大一部分藥物不符合這兩個標準中的一個或兩個。其他風險包括專利保護和專有權利的不確定性、專利申請和頒發的專利是否能為產品開發提供足夠的保護、獲得必要的藥品監管機構批准以及技術快速進步造成的困難。像Opthea這樣的公司依賴於他們研究的成功和

發展項目以及吸引資金支持這些活動的能力。對研發項目的投資不能按照與貿易和製造企業相同的基本面來評估。因此，投資於專門從事藥物開發的公司必須被視為高度投機。Opthea強烈建議在進行此類投資之前尋求專業投資建議。

前瞻性陳述

本公告中的某些陳述可能包含前瞻性陳述，包括1995年美國私人證券訴訟改革法所指的前瞻性陳述。任何描述公司目標、預期、意圖或信念的陳述都是前瞻性陳述，應被視為風險陳述，包括但不限於營收結果的預期時間、Opthea第三階段註冊計劃的推進以及OPT-302的商業化努力以及Opthea在美國建立大量業務的目標。此類陳述基於Opthea目前的計劃、目標、估計、預期和意圖，會受到某些風險和不確定性的影響，包括與臨牀試驗和產品開發相關的風險和不確定性，以及澳大利亞、美國或國際總體經濟、行業或政治狀況的影響。這些和其他風險和不確定性在Opthea於2021年10月28日提交給美國證券交易委員會的Form 20-F年度報告中題為“風險因素”的一節中有更詳細的描述。除非適用法律要求，否則公司不承擔公開更新任何前瞻性陳述的義務，無論是由於新信息、未來事件或其他原因。您不應過度依賴這些前瞻性陳述作為對未來事件的預測，這些陳述僅適用於本公告發布之日。實際結果可能與ASX公告中討論的結果大不相同。

董事首席執行官兼董事總經理梅根·鮑德温授權發佈給澳交所