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再鼎醫藥-SB宣佈聘請美國審計機構畢馬威會計師事務所為本公司的獨立註冊會計師事務所

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再鼎醫藥-SB聘請一家位於美國的審計公司,預計將有助於該公司繼續在納斯達克上市,因為畢馬威正在接受上市委員會的審查。

上海,舊金山,馬薩諸塞州坎布里奇,2022年4月21日(環球通訊社)今天,再鼎醫藥-SB(納斯達克:ZLAB;香港交易所:9688),一家以患者為中心,創新,商業階段,全球生物製藥公司,今天宣佈,其董事會審計委員會已批准聘請畢馬威為公司的獨立註冊會計師事務所。畢馬威將受聘審計再鼎醫藥-SB及其子公司 (集團)向美國證券交易委員會提交的年度合併財務報表以及截至2022年12月31日的財年財務報告的內部控制。畢馬威會計師事務所亦將受聘根據香港聯交所證券上市規則審核本集團提交予香港聯合交易所有限公司(香港聯交所)的截至2022年12月31日止年度的綜合財務報表,惟須待本公司收到香港聯交所及香港財務報告委員會所需的批准,而該等批准預期屬行政性質。

該公司預計,通過轉變為一家位於美國並接受上市公司會計監督委員會(PCAOB)檢查的審計公司,本公司能夠遵守《追究外國公司責任法案》的審計要求,如果這樣做,將有助於其繼續在納斯達克上市。此過渡並非因與本公司現任核數師有任何分歧或 未解決事項所致,亦無任何與此過渡有關的事項須提請本公司股東注意。

再鼎醫藥-SB首席財務官趙比利表示:公司與畢馬威的合作是我們不斷髮展成為一家全球生物製藥公司的自然產物。?與我們的全球化戰略一致,我們認為我們的全球股東基礎是我們未來成功和實現我們在全球改善人類健康的願景的關鍵。畢馬威的參與 通過我們的納斯達克和香港聯交所上市,為我們的股東提供持續的全球流動性。向畢馬威這樣的美國審計師過渡也與我們在美國的現有業務非常契合。我們很高興 開始與畢馬威這樣的世界級審計師合作。

畢馬威正在完成其標準的客户評估程序,包括 獲得香港交易所的批准,以被任命為我們的審計師。完成這些標準程序後,畢馬威將能夠簽署聘書並正式開始聘用。有關本公司獨立註冊會計師事務所變更的更多信息,請參閲本公司今天提交給美國證券交易委員會的最新8-K表格報告,該報告可在本公司網站www.zailboratory.com和美國證券交易委員會網站www.sec.gov上獲得。


關於再鼎醫藥-SB

再鼎醫藥-SB(納斯達克代碼:ZLAB;香港交易所代碼:9688)是一家以患者為中心、創新的商業階段的全球生物製藥公司,專注於開發和商業化治療方法,以滿足腫瘤學、自身免疫性疾病、傳染病和神經科學方面未得到滿足的醫療需求。為此,我們經驗豐富的團隊與全球領先的生物製藥公司建立了合作伙伴關係,以產生一系列創新的上市產品和候選產品。我們還建立了一支擁有強大產品發現和翻譯研究能力的內部團隊,並正在 建立具有全球權利的專利產品候選渠道。我們的願景是成為一家領先的全球生物製藥公司,發現、開發、製造我們的產品組合並將其商業化,以影響全球人類健康 。

欲瞭解有關再鼎醫藥-SB的更多信息,請訪問www.zailboratory.com或在www.twitter.com/ZaiLab_Global關注我們。

再鼎醫藥-SB前瞻性陳述

本新聞稿包含關於未來預期、計劃和前景的陳述,包括但不限於有關聘用畢馬威以及解僱本公司現任審計師作為再鼎醫藥-SB的獨立註冊會計師事務所的陳述。這些前瞻性陳述可能包含以下詞語:目的、預期、相信、可能、估計、期望、預測、目標、意圖、可能、計劃、可能、潛在、將、將和其他類似表述。此類陳述屬於1995年《私人證券訴訟改革法》所指的前瞻性陳述。前瞻性陳述不是對歷史事實的陳述,也不是對未來業績的保證或保證。前瞻性陳述是基於我們截至本新聞稿發佈之日的預期和假設,會受到固有的不確定性、風險和環境變化的影響,這些不確定性、風險和變化可能與前瞻性陳述中預期的情況大不相同。由於各種重要因素的影響,實際結果可能與前瞻性陳述中顯示的結果大不相同,這些因素包括但不限於(1)我們成功地將我們批准的產品商業化並創造收入的能力,(2)我們為運營和業務計劃提供資金併為此類活動獲得資金的能力,(3)我們候選產品的臨牀和臨牀前開發結果,(4)相關監管機構就監管機構對我們候選產品的監管批准做出的決定的內容和時間,(5)新型冠狀病毒(新冠肺炎)大流行對我們的業務和一般經濟、監管和政治條件的影響, 以及(6)我們最近的年度或季度報告以及我們提交給美國證券交易委員會的其他報告中確定的風險因素。我們預計後續事件和發展將導致我們的預期和假設發生變化,我們沒有義務更新或 修改任何前瞻性陳述,無論是由於新信息、未來事件或其他原因,除非法律要求。截至本新聞稿發佈之日起 ,這些前瞻性陳述不應被視為代表我們的觀點。

欲瞭解更多有關再鼎醫藥-SB的投資者信息,請訪問www.sec.gov或訪問 www.zailboratory.com。


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