展品99.2

202 1升級t e

在I o n 03 04 0 5 0 8 11 18 19 2處，核心技術公司的核心技術部門將提供更多的信息。

O u r b u s in n e s h a s s h o w n s t r o o n g re s il i nc e d e g t e un p re c e d e n t e d i m es.儘管面臨新冠肺炎的挑戰，我們仍繼續進行專有技術開發和測試，同時完成了在納斯達克資本市場的首次公開募股(IPO)，在扣除費用後籌集了約1600萬美元。3由於我們建立了一個新的、更大的設施，我們的運營能力得到了連續的提高。此外，我們還增加了專業人員，包括監管事務和質量保證、臨牀試驗開發、首席技術官、產品管理、工業設計師和機械工程、軟件開發、運營和NPI管理、知識產權管理、業務開發、市場營銷和ECMO灌注師等領域的專家。我們相信，我們去年取得的進展為我們在2022年的運營中取得了成功的進步奠定了基礎。我們正在與加入我們科學諮詢委員會的世界知名關鍵輿論領袖密切合作：體外生命支持組織(ELSO)主席Daniel Brodie MD教授和危重護理醫學和體外護理專家Eddy Fan MD教授。在我們投資於我們的產品路線圖和先進技術的同時，我們仍然是戰略合作伙伴和協議的焦點，以推動我們的監管和業務道路的準備，密切管理營運資本。重要的是要管理我們的現金d i l i g e n l y t o e n s s u r e w e a r e e r e a d y s c e n a r o.截至2021年12月31日，2320萬美元i n c r e a s e i n u r c a s h a n d c a s h e q u iv a l e n t 2,370萬美元，而截至2020年12月31日，CA S h簽署了2項戰略分銷協議，目標是在7年內獲得約1.74億美元, 根據監管機構的批准，公司與被《新聞週刊》評為世界十大醫院之一的Sheba醫院合作(以色列時報2021年3月3日投資者以每股5.50美元的價格行使了940萬美元的可交易認股權證，2021年運營虧損1340萬美元，其中包括660萬美元的股票基礎補償2021年淨虧損1700萬美元運營虧損840萬美元，包括基於股份的薪酬610萬美元第四季度淨虧損1130萬美元S U M M A R Y H I G H L I G H T S

2021年7月16日，Inspira完成了總額為2,909,091股普通股(“IINN”)和3,345,454股(“IINNW”)的首次公開發行(IPO)，以購買普通股。在扣除承銷折扣、佣金和發行費用之前，此次發行的總收益約為1600萬美元。2021年10月，由於投資者以每股5.50美元的價格行使認股權證，Inspira的現金餘額增加了約940萬美元。截至2021年12月31日的年度淨虧損為1700萬美元，而截至202年12月31日的年度淨虧損為720萬美元。截至2021年12月31日，現金及現金等價物為2370萬美元，而截至2020年12月31日，現金及現金等價物為496,000美元。增加主要反映於截至20至21年12月31日止年度內，首次公開招股所得款項及認股權證行使所得款項減少營運所用現金。

首席執行官董事首席執行官兼Inspira聯合創始人兼首席執行官兼首席執行官董事公司前聯合創始人、首席運營官兼納米尺寸有限公司(納斯達克股票代碼：NNDN)的首席運營官兼Inspira公司首席執行官董事公司已經在美國和歐洲簽署了先決條件經銷商協議。勤勉地管理我們的現金是很重要的，以確保我們為2022年和2023年的任何情況和潛在的商業機會做好準備。“我們相信，隨着市場發現我們的價值主張，我們在2021年受到了強烈的歡迎，我們仍然相信，急性呼吸衰竭市場有大量未得到滿足的需求。我們的使命是為在接受非侵入性機械通氣治療的同時繼續惡化的急性呼吸系統患者提供有創機械通氣的替代方案。這是目前每年數百萬人的患者通道，我們努力提供一種新的可擴展解決方案，以滿足一個數十億美元增長的市場的未滿足需求。作為我們旅程的一部分, 我們繼續加強我們的技術開發。為了容納自然公司，我們進入了一個新的更大的設施，設計了所需的工作空間，包括公司持續運營的開發和測試實驗室。我們一直專注於我們的傳感器，使用光學技術，並根據市場需求和醫學專家進行產品設計審查。我們相信，我們的ECLS(體外生命保險)系統的驗證和驗證即將進入深入階段，並打算在2023年上半年向美國食品和藥物管理局(FDA)提交AA II 510(K)類。ART的關鍵部件和技術的技術進步仍在繼續，因為我們已經招募了領先部門的專家，圍繞其核心技術的先進技術ADVA，預計將支持ART作為具有I NSP IRA獨有的設計特徵和能力的新護理標準。▪無創通氣(NIV)-通過面罩輸送氧氣(通風支持)，從而消除氣管內呼吸道的堵塞。▪有創機械通氣-通過氣管插管或氣管插管將正壓輸送到患者的肺部。

我們一直高度專注於推進產品開發，包括為我們的旗艦ART和專有使用方法提交PCT(專利合作條約)專利申請，為用於血液氧合的新型雙腔導管申請專利，以及為與ART設備一起使用的支持設備申請專利。一個開發中心是圍繞該公司專有的血液保護技術，將其整合到藝術中。在2022年期間開發的算法上使用光學技術的專利非侵入性血液傳感器預計將達到一個戰略里程碑。Inspira繼續受到全球醫療設備公司的關注。該公司還在為ART和ECLS的關鍵技術部件Manufa CTU環提供幾個合作機會。我們目前正在與日立集團公司旗下的GlobalLogic進行軟件開發。作為我們為臨牀和上市相關里程碑做準備的一部分，我們與Sheba醫療中心合作進行了OrB呼吸系統治療，旨在用於重症患者，有待監管部門的批准。我們相信，市場已經表現出相當大的興趣，Inspira Technologies已經為美國和歐洲簽署了部署ART系統的戰略協議，可能會在7年內向Inspira技術公司提供3.86億美元，這取決於開發和監管部門的批准。6 CEO O P E R A T I O N A L S U M M A R Y C O N T I N U E D 2022 T R G E T S M I L E S T O N E S新技術揭示推動戰略協議ECLS V&V(驗證和確認)測試準備FDA提交的推進階段，計劃於2023年上半年T O D A T E A C H I E V E M E N T S

科學顧問委員會(於2021年1月加入)丹尼爾·布羅迪教授，醫學博士，體外生命支持組織(ELSO)主席和國際ECMO網絡(ECMONet)執行委員會主席。布羅迪教授也是哥倫比亞大學/紐約長老會醫院肺、過敏和重症監護醫學部、成人體外反搏計劃的董事和急性呼吸衰竭中心的董事的重症監護科科長。Eddy Fan教授，醫學博士，多倫多大學重症監護醫學系和健康政策研究所副教授，管理男性測試和評估，大學健康網絡/西奈山醫院和多倫多綜合醫院體外生命支持計劃醫學ICA l董事的工作人員強化師。斯蒂芬·勒多博士是世界知名的重症監護、體外反搏、麻醉和超聲心動圖專家。他在法國馬賽地中海大學專攻麻醉藥和重症監護，並在英國國家衞生服務機構獲得ECMO獎學金，在哈菲爾德醫院獲得心胸麻醉。斯塔維博士，醫學博士，領導體外生命支持計劃，並在ICU治療心血管和血液腫瘤科患者。在加入多倫多大學重症監護室之前, 他曾在以色列特拉維夫Sourasky醫療中心擔任高級重症監護醫生，在那裏他發起了機構體外膜氧合(ECMO)計劃。首席執行官O P E R A T I O N L S U M M A R Y C O N T I N U D我們有一位舉世聞名的董事會主席。我們從世界知名的領先醫學意見領袖那裏獲得了越來越多的支持，他們加入了Inspira的科學顧問委員會，積極參與該公司產品的臨牀路徑。董事會主席、醫學博士貝納德·戈爾德瓦瑟教授是一位泌尿外科醫生、發明家、企業家和風險投資家，擁有領導高增長、公開上市的醫療設備公司的豐富經驗。他共同創立了Vidame Inc.，後者被美敦力公司(紐約證券交易所代碼：MDT)收購，並與波士頓科學公司(紐約證券交易所代碼：BSX)合作，共同創立了Medinol Ltd.。戈德瓦瑟教授自2018年5月以來一直擔任拯救食品公司(場外交易代碼：SAFO)的董事長，自2019年3月以來擔任ScoutCam Inc.(場外交易代碼：SCTC)的董事長，並自2017年9月以來擔任Innoventric Ltd.的董事。他是梅迪格斯有限公司(納斯達克和多倫多證券交易所代碼：MDG)的前董事長，並曾擔任上海-以色列投資基金的顧問。2016年，戈德瓦瑟教授與上海政府投資公司上海協和投資有限公司(SAIL)合作成立了一隻風險投資基金。

即插即用的一次性藥盒，加上我們對整個血液循環(一次性插管和呼吸支持單元)的自主自吸，潛在地進一步減少了對輸液員的需求，使其更適合將ART從ICU擴展到普通醫療單元。雙腔插管旨在以每分鐘1-1.5ltr的速度抽血，用於清醒患者的早期體外呼吸支持，該系統專門設計用於在患者清醒和自主呼吸時提供持續的低容量靜脈-靜脈早期治療體外呼吸支持。ART可在幾分鐘內提高氧氣飽和度，從而重新平衡氧氣飽和度和二氧化碳去除。該設計支持該公司的商業模式，鼓勵將急性呼吸護理從ICU擴展到普通內科病房。血液保護技術非侵入性血液傳感器利用光學技術對人工智能開發的算法，測量關鍵的血液值。這些傳感器對循環血液系統進行實時測量。對結果進行分析，並啟動方案，將對紅細胞的破壞和凝血降至最低。在一次性試劑盒中，獨特的低流速比在整個血液通道中保持，使用專有的血液保護泵, 旨在防止溶血和血栓形成。一次性呼吸支持單元和插管ART旨在最大限度地減少無ART系統激活的有創機械通氣的需要8 0.48 0.73 0.93 0.00 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00股靜脈-肺動脈SvO2和SaO2 ART氧合0.37 0.46 0.85 0.00 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90股靜脈、肺動脈、頸動脈血氧飽和度、血氧飽和度與血氧飽和度相比，平均增加26%，頸動脈增加約8-10%。成人患者2。2020年8月，在以色列拉哈夫CRO進行了豬模型的動物研究。誘導25次低氧事件，以測試ARTS的氧合和二氧化碳清除能力。在誘導的25個低氧事件中，有20個給予ART治療，血流速度為每分鐘1升。

P H O T O S

N E W F A C I L I T Y - R A ’ A N A N A, I S R A E L 10

I N S P I R A - L A B T E S T I N G 11

F I N A N C I A L S T A T E M E N T S

13研發(R&D)營銷淨虧損截至2021年12月31日止年度的研發總開支為390萬元，2020年同期的總開支亦為390萬元。然而，與2020年相比，2021年的工資及相關開支有所增加，而分包商的開支亦因研發工作的增加以及材料及相關開支的減少及股份薪酬的大幅減少而增加。截至2021年12月31日的年度的總營銷費用為190萬美元，而2020年同期為零。2021年，公司專注於營銷、品牌知名度和探索進入市場的能力。大約60%的費用歸因於基於份額的薪酬。截至2021年12月31日的一年，併購總支出為760萬美元，而2020年同期為240萬美元。這一增長主要是由於工資和相關費用的增加，包括基於股票的支付費用，以及與公司作為上市公司的地位相關的成本增加，包括更高的專業費用、董事費用和D&O保險成本以及首次公開募股費用120萬美元。截至2021年12月31日的年度淨虧損為1700萬美元，而截至2020年12月31日的年度淨虧損為720萬美元。一般和行政(G&A)F I N A N C I A L S Y E A R E N D E D D E C E M B ER 31,2021

研究與開發(R&D)14營銷財務截至2021年12月31日的三個月的研發費用為260萬美元，而2020年同期為120萬美元。增加的主要原因是工資和相關費用的增加，包括基於股份的支付費用，以及由於加大研發工作而增加的分包商費用。截至2021年12月31日的三個月的營銷費用為150萬美元，其中110萬美元歸因於基於股票的支付費用。與2020年不同，2021年該公司將重點放在營銷、品牌知名度和探索上市能力上。截至2021年12月31日的三個月，併購支出為410萬美元，而2020年同期為110萬美元。這一增長主要是由於工資和相關費用的增加，包括以股份為基礎的支付費用，以及與公司作為一家上市公司的地位相關的成本增加，專業費用、董事費用和D&O保險成本較高。截至2021年12月31日的三個月的財務支出為290萬美元，而2020年同期為886,000美元。財務費用增加是由於本公司對首次公開發售前及首次公開發售投資者的財務權益負債按公允價值計量所致。一般和行政(G&A)F I N A N C I A L S T H R E E M O N T H S E N D E D E C E M B ER 31 2021公司截至2021年12月31日的三個月的淨虧損為1130萬美元，而截至2020年12月31日的三個月的淨虧損為320萬美元。淨虧損

15現金及現金等價物財務負債截至2021年12月31日的現金及現金等價物為2370萬美元，而截至2020年12月31日的現金及現金等價物為496,000美元。這一增長主要反映了截至2021年12月31日的年度內首次公開募股的收益以及行使認股權證的收益，減去了運營中使用的現金。截至2021年12月31日，按公允價值計算的金融負債總額為320萬美元，而截至2020年12月31日的金融負債總額為150萬美元。財務負債指本公司對首次公開招股前及首次公開招股投資者的權益負債的公允價值。截至2021年12月31日，股東權益總額為2030萬美元，而截至2020年12月31日，股東赤字總額為170萬美元。股東權益F I N A N C I A L S B A L A N C E S H E T H I G H L I G H T S

S T A T E M E N T S O F F I N A N C I A L P O S I T I O N (U .S. D o l l a r s I n t h o u s a n d s) 16 ART – Respiratory Support System TM December 31, December 31, 2021 2020 ASSETS Current Assets: Cash and cash equivalents 23,749 496 Other accounts receivable 759 188 Total current assets 24,508 684 Non-Current Assets: Right of use assets, net 1,160 258 Property, plant and equipment, net 202 45 Total non-current assets 1,362 303 Total Assets 25,870 987

17 S T A T E M E N T S O F F I N A N C I A L P O S I T I O N (U .S. D o l l a r s I n t h o u s a n d s) Dual Lumen Cannula December 31, December 31, 2021 2020 LIABILITIES AND SHAREHOLDERS’ EQUITY Current Liabilities: Trade accounts payables 93 3 Other accounts payable 725 549 Lease liabilities 281 180 Financial Liabilities at Fair Value 3,215 219 Total current liabilities 4,314 951 Non-Current Liabilities: Lease liabilities 900 95 Financial Liabilities at Fair Value - 1,273 Loan from the Israeli Innovation Authority 302 372 Total non- current liabilities 1,202 1,740 Shareholders’ Equity: Share capital and premium 48,935 10,767 Foreign exchange reserve 210 (635) Accumulated deficit (28,791) (11,836) Total equity 20,354 (1,704) Total Liabilities and Shareholders’ Equity 25,870 987

18 S T A T E M E N T S O F F I N A N C I A L P O S I T I O N (U .S. D o l l a r s I n t h o u s a n d s) Oxygenator Initiation System Pump ART - Hemo Protective System For the Year Ended December 31, For the Three-Month Period Ended December 31, 2021 2020 2021 2020 Research and development expenses 3,909 3,873 2,655 1,274 Marketing expenses 1,951 - 1,560 - General and administrative expenses 7,572 2,447 4,145 1,119 Other income - 51 - - Operating loss 13,432 6,269 8,360 2,393 Finance expenses (income) 3,523 959 2,950 886 Loss (profit) before tax 16,955 7,228 11,310 3,279 Taxes on income - - - - Loss (profit) for the period 16,955 7,228 11,310 3,279 Other comprehensive loss (profit), net of tax: Items that will not be reclassified to profit or loss: Exchange profits(losses) arising on translation to presentation currency 845 (599) 590 53 Total comprehensive loss for the period (16,110) 7,827 72010, 3,226

A D I T I O N A L I N F O R M A T I O N W E B S I T E I N F O R M A T I O N https://inspira-Technologies.com/F O R W A R D-L O K I N G S TA T E M E N T S 19本InspirraTM Technologies Oxy B.H.N.Ltd.(INSPIRA Technologies或“公司”)的文件包含私人證券訴訟改革法和其他證券法所指的“前瞻性陳述”。諸如“預期”、“打算”、“計劃”、“相信”、“尋求”、“估計”等詞語以及此類詞語的類似表達或變體旨在識別前瞻性陳述。例如，該公司在討論其願景和使命、其產品的潛力、市場滲透率和獲得的市場份額、其報銷戰略、監管報告、其產品的市場潛力、其產品的商業化、將其產品與機械通風一起使用的潛力、其產品的報銷戰略、其候選產品的監管審批過程、其候選產品的好處和使用、其候選產品的好處和使用、2022-2023年的治療路線和市場里程碑以及其未來增長時，使用前瞻性陳述。該文件還包含對該公司健康經濟模式的估計。前瞻性陳述不是歷史事實，而是基於管理層目前的預期、信念和預測，其中許多從本質上講是不確定的。這些期望、信念和預測是真誠地表達出來的。然而，不能保證管理層的期望、信念和計劃一定會實現。, 實際結果可能與前瞻性陳述所表達或描述的內容大不相同。前瞻性陳述會受到風險和不確定因素的影響，這些風險和不確定性可能會導致實際業績或結果與前瞻性陳述中所表達的大不相同。有關影響公司的風險和不確定因素的更詳細描述，請參閲公司不時提交給美國證券交易委員會(“美國證券交易委員會”)的報告，包括但不限於公司在截至2021年12月31日的20-F表格年度報告中詳細描述的風險以及通過引用併入其中的文件。前瞻性陳述僅在陳述發表之日起發表。公司沒有義務更新前瞻性陳述，以反映實際結果、後續事件或情況、假設的變化或其他影響前瞻性信息的因素的變化，但適用的證券法以及後續提交給美國證券交易委員會的文件要求的範圍除外。如果公司確實更新了一個或多個前瞻性聲明，則不應推斷公司在討論其產品的潛力、其使命、計劃的2022年裏程碑、其戰略協議和這些協議的潛在利潤、其候選產品的好處和用途、以及其候選產品的提交和審批流程以及這些流程的時機時使用前瞻性聲明。