美國

美國證券交易委員會

華盛頓特區，20549

表格10-K

(標記一)

截至本財政年度止十二月三十一日，2021

或

佣金文件編號001-40703

Adagio治療公司

(註冊人的確切姓名載於其章程)

註冊人的電話號碼，包括區號：(781) 819-0080

根據該法第12(B)條登記的證券：

根據該法第12(G)條登記的證券：無

如果註冊人是證券法第405條規定的知名經驗豐富的發行人，請用複選標記表示。是的，☐不是 ☒

用複選標記表示註冊人是否不需要根據該法第13或15(D)條提交報告。是的，☐不是 ☒

用複選標記表示註冊人是否：(1)在過去12個月內(或註冊人需要提交此類報告的較短時間內)提交了1934年《證券交易法》第13或15(D)條要求提交的所有報告，以及(2)在過去90天內一直遵守此類提交要求。是 ☒ No ☐

用複選標記表示註冊人是否在過去12個月內(或在註冊人被要求提交此類文件的較短時間內)以電子方式提交了根據S-T規則第405條(本章232.405節)要求提交的每個交互數據文件。是 ☒ No ☐

用複選標記表示註冊人是大型加速申報公司、加速申報公司、非加速申報公司、較小的報告公司或新興成長型公司。請參閲《交易法》第12b-2條規則中“大型加速申報公司”、“加速申報公司”、“較小申報公司”和“新興成長型公司”的定義。

如果是新興成長型公司，用勾號表示註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據交易所法案第13(A)節提供的任何新的或修訂的財務會計準則。☐

用複選標記表示註冊人是否提交了一份報告，證明其管理層根據《薩班斯-奧克斯利法案》(《美國聯邦法典》第15編，第7262(B)節)第404(B)條對其財務報告的內部控制的有效性進行了評估，該評估是由編制或發佈其審計報告的註冊會計師事務所進行的。☐

用複選標記表示註冊人是否是空殼公司(如《交易法》第12b-2條所定義)。是☐ No ☒

註冊人在其最近完成的第二財季的最後一個營業日不是一家上市公司，因此無法計算截至該日期非關聯公司持有的有投票權和無投票權普通股的總市值。

註冊人截至2022年3月24日的已發行普通股數量曾經是109,675,173.

目錄

i

第一部分

第1項。公事。

概述

我們是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於發現、開發和商業化用於預防和治療傳染病的差異化產品。我們正在開發我們的主要候選產品adintrevimab，用於預防和治療冠狀病毒疾病2019年，或新冠肺炎，由病毒SARS-CoV-2及其變種引起的疾病。新冠肺炎引發了當前的全球大流行，目前仍是一場重大的全球健康危機，已導致數以百萬計的人死亡，許多幸存者出現持久的健康問題。我們相信，在未來的幾年裏，新冠肺炎將成為一種地方病，需要多種有效、安全和便捷的預防和治療方案。我們正在利用我們團隊的集體專業知識和平臺，向患者提供adintrevimab，並通過內部研究和合作發現傳染病的新解決方案。

Adintrevimab是一種用於預防和治療新冠肺炎的有效、長效和廣譜中和抗體。我們認為，ADintrevimab的幾個關鍵屬性結合在一起，使其與眾不同，包括廣度、效力、保護的持久性、方便的肌肉內或IM給藥，以及根據SARS-CoV-2變種在多個適應症中廣泛應用的潛力。

我們的第一階段健康志願者研究ADG20-1-001的數據證實了adintrevimab延長的半衰期，我們認為這可能允許對新冠肺炎的持久保護，具體取決於變種。2022年2月，我們擴大了第一階段研究，以評估高劑量下的安全性和藥代動力學。截至2022年3月27日，在所有評估的劑量水平上，沒有研究報告與藥物相關的不良事件、嚴重不良事件、注射部位反應或過敏反應。

我們的EVADE臨牀試驗是一項全球性的2/3期臨牀試驗，評估Adintrevimab在暴露後和暴露前設置下對新冠肺炎的預防作用。我們的STAMP試驗是我們的全球2/3期臨牀試驗，評估Adintrevimab作為新冠肺炎的治療方法。由於奧密克戎變異株的出現和全球傳播，adintrevimab已經減少了對該變異株的治療體外培養中和效力與之前的變種相比，EVELD和STAMP的註冊於2022年1月11日暫停，並在奧密克戎之前和之後的人羣中評估了初步的有效性和安全性數據。

在主要分析人羣中，感染或暴露於非奧密克戎變種或奧密克戎前人羣的患者，adintrevimab在所有三個適應症上都達到了主要目標，顯示出統計上顯著和臨牀上有意義的療效。在暴露前和暴露後的預防中，在RT-PCR證實的症狀性新冠肺炎的預防中，與安慰劑相比，Adintrevimab的相對風險分別降低了71%和75%。在一項對暴露於奧密克戎變體或奧密克戎暴露後組的患者進行的探索性分析中，在暴露前的預防措施中，與安慰劑相比，Adintrevimab與發生RT-PCR證實的症狀性新冠肺炎的風險的臨牀意義上的降低有關。在治療中，在接受新冠肺炎治療的前29天，與安慰劑相比，在與新冠肺炎相關的住院治療或所有原因死亡的發生率中，阿Intrevimab的相對風險降低了66%。在症狀出現3天內接受治療的患者中，與安慰劑相比，在29天內接受新冠肺炎治療或因任何原因死亡的風險比服用安慰劑的患者降低77%。對每項試驗中可用安全數據的初步分析顯示，ADINtrevimab的安全性與安慰劑相似。

我們還在評估針對受體結合域以及新冠肺炎刺突蛋白中的其他亞域的其他廣泛中和抗體。此外，我們計劃利用強大的抗體發現和開發能力，使我們能夠加快adintrevimab進入臨牀試驗的步伐，以開發其他傳染病的治療或預防方案，如其他冠狀病毒和流感。除了建立廣泛中和抗體組合外，我們還利用我們在廣泛中和抗體反應方面的知識，為冠狀病毒疫苗抗原的合理設計提供信息。

SARS-CoV-2引發了一場全球大流行，並於2020年迅速席捲全球。目前值得關注的是一些SARS-CoV-2變種的持續出現，這些變種的傳播性、致病性和/或逃避中和抗體的能力增加。除了這些變種的出現外，我們認為還有多個因素導致新冠肺炎成為地方性威脅，包括：(1)症狀出現前的病毒傳播；(2)全球疫苗接種的不均衡；(3)持續的疫苗遲疑；(4)自然感染和疫苗接種帶來的免疫持續時間有限；(5)對某些SARS-CoV-2變種的疫苗效力有限；(6)

1

疫苗對傳播的不確定影響；以及(7)病毒緩解行為的不同實施，如戴口罩和社交距離。我們還認為，未來很可能出現類似新冠肺炎大流行的大流行，因為在世界許多地區，人類與攜帶能夠感染人類的冠狀病毒的動物物種生活得很近。

我們的願景是發現、開發和商業化用於預防和治療傳染病的差異化產品。為了實現這一願景，我們目前的發現工作集中在獨特的基於抗體的候選產品上，我們對這些候選產品進行了優化，以提高廣度、效力、半衰期(如果適用)和可開發性。我們認為，使我們的方法與眾不同的關鍵因素包括：(1)認識到廣泛中和抗體的重要性並進行識別；(2)通過我們的內部專業知識和合作，提供業界領先的B細胞挖掘、蛋白質工程和可開發性篩選能力；以及(3)降低臨牀耐藥風險。

我們的團隊

我們成立於2020年6月，旨在開發ADIMAB、LLC或ADIMAB發現的一系列抗冠狀病毒抗體，用於預防和治療新冠肺炎以及未來出現的冠狀病毒。我們的創始科學家在Adimab工作時發現了Adintrevimab，這是我們的主要候選產品，Adimab是將靶向假設轉化為治療相關抗體的行業領先者。為了最大限度地發揮Adintrevimab的潛力，並利用適當的傳染病和開發專業知識和資源促進其開發和商業化，我們成立了一家新的生物技術公司。自我們成立以來，我們已經組建了一支在發現、開發和商業化傳染病新療法方面擁有豐富經驗的行業資深人員團隊，包括髮現和優化單抗或mAbs的豐富經驗。我們的領導團隊在傳染病小分子和大分子的聯合開發和商業化方面擁有100多年的經驗，在病毒疾病的B細胞免疫學領域擁有數十年的專業知識。我們的許多團隊成員曾在輝瑞、立方製藥公司、阿迪瑪布、生物遺傳公司和鐵木製藥公司等公司擔任過高級職位。

我們的戰略

我們的目標是發現、開發和商業化用於預防和治療傳染病的差異化產品。為了實現這一目標，我們的戰略包括執行以下關鍵要素：

2

冠狀病毒背景

冠狀病毒包括一個大的病毒家族，分為四個屬：阿爾法冠狀病毒、貝塔冠狀病毒、伽馬冠狀病毒和三角洲冠狀病毒。在過去的20年裏，三種致病性的新型貝塔冠狀病毒從動物水庫溢出到人類羣體中，導致致命肺炎的爆發，包括新冠肺炎、SARS和MERS。在世界許多地區，人類與攜帶肉瘤病毒的動物物種生活在一起。肉瘤病毒是一種貝塔冠狀病毒，能夠利用人類血管緊張素轉換酶2(HACE2)受體，使人類感染。特別是，已知蝙蝠攜帶這種病毒，在世界各地的某些地區，包括東歐、東非和中國南部，大量蝙蝠種羣與人類並存。此外，蝙蝠能夠攜帶多種肉瘤病毒，允許基因重組和出現更有可能傳播給人類的病毒變體。目前的估計表明，6%到23%的蝙蝠攜帶有這種傳播潛力的病毒。毫不奇怪，生活在蝙蝠種羣附近的人類已經感染了類似SARS的冠狀病毒。例如，中國南方約0.5%至3%的農村人口對這些病毒有抗體反應，這表明過去曾有過感染。這突出了包括SARS-CoV-1和SARS-CoV-2在內的肉瘤病毒譜系的人畜共患病性質。人類繼續入侵以前未開發的棲息地，並增加對這些病毒庫的暴露，可能會導致更頻繁地發生病毒溢出，並可能產生災難性後果。

新冠肺炎是由SARS-CoV-2及其變種引起的疾病，已引發一場全球大流行，並於2020年迅速席捲全球，由於免疫力減弱和抗藥性SARS-CoV-2變種的不斷出現，繼續導致感染和疾病。SARS-CoV-2的基因組編碼一種尖峯蛋白，即表面的S蛋白

3

冠狀病毒家族所有成員共有的蛋白質，介導附着和進入宿主細胞。S蛋白是已知的中和抗體的唯一靶標，該蛋白的中和抗體與預防感染和疾病有關。出於這個原因，S蛋白是目前可用的疫苗和治療性單抗的主要靶點。由於絕大多數有效的中和抗體識別與RBD上的人類ACE2結合位點重疊的表位，因此大多數臨牀期和EUA授權的SARS-CoV-2抗體都針對這一抗原區。

新冠肺炎仍然是一場重大的全球衞生危機，病例數量仍在繼續上升。根據約翰霍普金斯大學截至2022年3月25日的估計，全球已有約4.78億例經實驗室確認的新冠肺炎病例和610萬例與新冠肺炎相關的死亡，其中約有8000萬例經實驗室確認的新冠肺炎病例，以及超過975,000例與新冠肺炎相關的死亡。幾個不同組織進行的疾病建模進一步表明，這些估計大大低估了與新冠肺炎相關的真實感染和死亡人數。

目前值得關注的是出現了一些SARS-CoV-2變異株，它們的傳播性、致病性和/或逃避中和抗體的能力都增加了。值得關注的VOC變體包括阿爾法(B.1.1.7)、貝塔(B.1.351)、伽馬(P.1)、德爾塔(B.1.617.2)和奧密克戎(B.1.1.529/BA.1)。自最初發現以來，其中一些變種在全球迅速傳播，美國、加拿大和幾個歐洲國家都有確診病例，這表明相對於SARS-CoV-2的祖先毒株，傳染性有所增加。截至2022年3月19日，美國疾病控制和預防中心預測，奧密克戎變異及其亞系佔美國新冠肺炎新病例的99%以上。重要的是，奧密克戎RBD內的幾個氨基酸替換與逃避常見類別的中和抗體有關，從而使奧密克戎對自然感染和接種祖傳毒株後誘導的血清中和抗體的抵抗力顯著增強。相應地，目前可用的兩劑疫苗被證明在接種後>25周對奧密克戎引起的症狀性疾病幾乎沒有保護作用。同源和異源BNT162b2或mRNA-1273加強免疫可將保護力水平提高到60%-70%，但這種保護作用已顯示出隨着時間的推移而減弱。由於其免疫逃避特性，奧密克戎變異株的出現伴隨着全球SARS-CoV-2突破性感染人數的顯著增加。重要的是，最近的研究表明，幾乎所有臨牀期和EUA授權的單抗對奧密克戎(BA.1)和/或其亞系(BA1.1和BA.2)的活性顯著降低或完全取消。因此，, 迫切需要開發識別當前和未來SARS-CoV-2 VOCs的下一代單抗。

SARS-CoV-2變種繼續出現，引發新一波感染

除了這些變種的出現外，我們認為還有多個因素導致新冠肺炎成為地方性威脅，包括：(1)症狀出現前的病毒傳播；(2)全球疫苗推出不均衡；(3)持續的疫苗遲疑；(4)自然感染和疫苗接種所產生的免疫持續時間有限；(5)對某些SARS-CoV-2變種的疫苗效力有限；(6)疫苗對傳播的不確定影響；以及(7)病毒緩解行為的實施，例如戴口罩和保持社交距離。

新冠肺炎的防治現狀及其侷限性

為了應對持續的大流行，以前所未有的速度發現、開發和授權了多個代理人來應對新冠肺炎。

4

預防新冠肺炎的疫苗

美國和國外都已經批准了幾種疫苗用於預防新冠肺炎。這些疫苗包括基於信使核糖核酸的疫苗，如Moderna的mRNA1273和輝瑞/生物技術的BNT162b2，以及基於腺病毒的疫苗，如阿斯利康的AZD1222和揚森的JNJ-78436735。雖然現有的新冠肺炎疫苗在預防由最初的SARS-CoV-2毒株和早期祖先變異株(例如D614G和阿爾法)引起的症狀性疾病方面表現出了顯著的療效，但我們認為，由於多種因素，未來疫苗抵禦疾病和傳播的能力存在相當大的不確定性，因此需要更多的新冠肺炎預防方案。

預防或治療新冠肺炎的單抗

一些SARS-CoV-2單抗療法已經在美國獲得了預防症狀性新冠肺炎的EUA。Bamlanivimab/etesevimab和casirimab/imdemab獲得了暴露後預防的EUA，適用於沒有完全接種疫苗或預計不會對疫苗產生足夠免疫反應的高風險人羣，進展為嚴重新冠肺炎。Tixagevimab/Cilgavimab是唯一獲得暴露前預防的EUA的單抗產品，僅限於具有中到重度免疫妥協且對疫苗可能沒有足夠的免疫反應或因新冠肺炎疫苗嚴重不良反應史而不建議接種的個人。該產品最近還被歐洲藥品管理局推薦在歐盟成員國進行授權。

5

同樣，一些SARS-CoV-2單抗療法，無論是單一療法還是混合雞尾酒療法，已在美國獲得EUA，或在歐盟成員國獲得全面營銷授權，用於治療疾病進展風險較高的患者的輕度至中度新冠肺炎。獲得EUA的產品包括bamlanivimab、bamlanivimab/etesevimab、casirivimab/imdevimab、sotrovimab和bebtelovimab；casirivimab/imdevimab、sotrovimab和regdanvimab已獲準在歐盟上市。

儘管在預防和治療新冠肺炎的單抗的可用性方面取得了這些進展，但由於出現了對中和表現出部分或完全抗藥性的SARS-CoV-2變種，其中一些產品的臨牀用途隨着時間的推移而有所不同。目前可用於預防和治療新冠肺炎的單抗的壽命尚不清楚，因為存在出現更多SARS-CoV-2變種的持續風險。出於這個原因，隨着時間的推移，隨着SARS-COV-2變異株的不斷湧現，預防和治療新冠肺炎仍然需要廣泛的單抗產品。

當前可用的單抗的限制

新冠肺炎大流行的特點是一波又一波的SARS-CoV-2變異株具有更高的傳播性、致病性和/或逃避中和抗體的能力。不同的變種對某些目前可用的單抗的中和表現出部分或完全抵抗，導致某些產品暫時停止或永久停止使用，並需要改變其他產品的給藥方案。例如，FDA之前撤銷了Bamlanivimab作為單一藥物的EUA，第二種藥物Bamlanvimab/etesevimab的銷售於2021年6月25日暫停，原因是缺乏針對Gamma(P.1)和Beta(B.1.351)變種的活性。隨後，隨着Delta變體的出現，Bamlanivimab/etesevimab的分佈恢復，該產品保留了該變體體外培養中和活性。FDA隨後於2022年1月24日在美國所有地區停止了bamlanvimab/etesevimab和casirivimab/imdemab的使用，並於2022年3月25日停止在美國某些地區使用sotrovimab，因為體外培養對全部或部分奧密克戎變異譜系的中和活性，使bebtelovimab成為截至2022年3月26日在美國所有地區可用於治療的唯一單抗產品。Bebtelovimab僅在高危、非住院患者的首選療法中沒有一種可用、可行或臨牀合適的情況下才推薦使用。2022年2月24日，FDA修訂了tixagevimab/cilgavimab的EUA，以增加初始劑量，以應對對某些奧密克戎變體譜系的中和活性降低。此外，目前可用的單抗用於治療新冠肺炎受到靜脈注射不便的限制，靜脈注射需要專門的設施，適當配備以適應活躍感染患者的靜脈輸注，並可能導致給藥延遲。在歐洲，由於缺乏適當的基礎設施和護理場所，由社區護士或全科醫生在門診環境中進行靜脈輸液管理仍然非常有限。限制單抗使用的其他因素包括缺乏對適當使用的認識和教育，以及感覺到或真正難以獲得治療。

治療新冠肺炎的抗病毒藥物

一些抗病毒產品已在美國獲得批准或歐盟批准，或在歐盟成員國獲得營銷授權，用於治療疾病進展風險較高的患者的輕度至中度新冠肺炎。Remdesevir作為為期3天的靜脈治療，在美國被批准用於這種用途，口服尼馬瑞韋/利托那韋和Molnupiravir已獲得EUA。Remdesevir已獲得有條件的上市授權，nirmatrelvir/ritonavir已獲得在歐盟的全面營銷授權。Molnupiravir目前未被授權在歐盟使用；歐洲藥品管理局的人用藥品委員會發布了關於使用這種藥物治療新冠肺炎的建議，以支持國家當局，後者可能會在批准上市之前決定是否可以儘早使用這種藥物。

現有抗病毒藥物治療新冠肺炎的侷限性

口服抗病毒藥物的採用可能會受到高藥片負擔、藥物-藥物相互作用、某些人羣的使用限制以及對耐藥性的擔憂的影響。對於一些患者來説，堅持目前可用的口服藥物劑量方案的高藥片負擔可能很困難。此外，藥物與藥物的相互作用可能會使劑量變得複雜，特別是對尼馬瑞韋/利托那韋，這種藥物也不推薦用於嚴重腎或肝損害的患者。Molnupiravir目前被推薦作為最後一線藥物，因為療效較低，不建議用於懷孕或18歲以下的患者。瑞德韋爾用於門診治療可能會受到其多天靜脈給藥方案不便的限制。此外，抗藥性也是所有抗病毒藥物的關切問題，艾滋病毒和丙型肝炎就證明瞭這一點。

6

我們開發基於抗體的冠狀病毒和其他傳染病解決方案的方法

我們的願景是發現、開發和商業化用於預防和治療傳染病的差異化產品。為了實現這一願景，我們目前的發現工作集中在獨特的基於抗體的候選產品上，我們對這些候選產品進行了優化，以提高廣度、效力、半衰期(如果適用)和可開發性。我們認為，具有以下特點的單抗療法將有可能解決目前用於預防或治療傳染病的某些單抗的侷限性：

為了開發具有這些特徵的mAb療法，我們優化了候選分子的抗原結合片段(Fab)和恆定片段(Fc)區域，以提高廣度、效力、半衰期和可展性。Fab區與病毒抗原結合，是特異性和效力的關鍵決定因素。Fc部分與宿主細胞受體結合，激活天然免疫系統，清除受感染的宿主細胞，是血清半衰期的關鍵決定因素。我們認為，使我們的方法與眾不同的關鍵因素包括：

Adintrevimab：B細胞挖掘和蛋白質工程能力的一個例子

我們利用這個平臺來發現adintrevimab。作為鑑定Advintrevimab的第一步，從一名從未接觸過SARS-CoV-2的2003年SARS疫情倖存者身上採集了血液樣本。根據對SARS-CoV-2的反應性對B細胞進行分類，使我們能夠分離和鑑定200種與SARS-CoV-2S蛋白結合的抗體。其中三種抗體是使用Adimab蛋白質工程平臺進行親和工程的。親和力成熟使我們能夠將SARS-CoV-2S蛋白結合親和力和中和效力分別提高500倍和77倍，如下圖所示。基於這個增強的圖譜，我們選擇了結合親和力和中和效力最高的後代ADG2進行進一步的研究。其他臨牀前研究表明，ADG2對一組不同的SARS-CoV-1、WIV1和SHC014等SARS-CoV-1、WIV1和SHC014病毒也顯示出高度的活性，而其他臨牀期抗體在測試的最高濃度下顯示出有限的效力或非中和或N.N，如下圖所示。我們進一步設計了帶有Fc區域修改的ADG2

7

旨在延長半衰期，使單次給藥有可能對導致我們的主要候選產品adintrevimab的症狀性新冠肺炎提供持久保護。

蛋白質工程顯著提高SARS-CoV-2的結合和中和能力

為了確定ADG2是否表現出廣泛的中和作用，我們評估了它對肉瘤病毒譜系的其他成員的活性。這一譜系的分支1特別令人擔憂，因為它包括可以使用hACE2受體感染人類細胞的成員。我們使用表達hACE2受體的轉基因HeLa細胞和非人靈長類Vero細胞，在正宗的病毒中和試驗中，比較了ADG2與其他現有的或臨牀階段針對Clade 1肉瘤病毒亞集的mAb的活性。ADG2表現出高效能，被定義為IC50在兩種不同的檢測方法中，抗SARS-CoV-2抗體的效價均為0.01微克/毫升或更低，而其他某些抗體的效價則有所不同。重要的是，ADG2對包括SARS-CoV-1、WIV1和SHC014在內的其他測試的Clade 1病毒表現出很強的活性，而其他抗體要麼效力有限，要麼在測試的最高濃度下不中和或不中和，如下圖所示。

8

ADG2在各種SARS相關冠狀病毒中顯示廣泛的中和活性

隨後的工作表明，與以前的SARS-CoV-2 VOC(阿爾法、貝塔、三角洲和伽瑪)相比，Advintrevimab中和了奧密克戎BA.1變體的效力降低。因此，我們利用我們的蛋白質工程平臺來增強Advintrevimab對BA.1的活性，同時保持對其他SARS-CoV-2 VOCs的活性。在兩個月內，我們產生了親和力成熟的Advintrevimab，結合親和力提高了100倍以上，對BA.1的中和能力提高了40倍，同時保持了對其他VOCs和SARS-CoV的活性。因此，我們獨特的B細胞挖掘和蛋白質工程能力使我們能夠識別獨特的、功能活躍的克隆，這些克隆可以被工程和重新設計，以增強中和效力和識別廣度。

9

蛋白質工程顯著提高ADG20(Adintrevimab)對奧密克戎/BA.1的結合和中和活性

重新設計的ADG20(Adintrevimab)後代保持對其他令人擔憂的SARS-CoV-2變種的結合和中和活性

Adintrevimab：我們防治新冠肺炎的近期解決方案

我們的主要候選產品Adintrevimab被設計為一種有效的廣譜中和抗體，用於預防和治療新冠肺炎，包括大多數變異引起的疾病，無論是單一製劑還是聯合制劑。與大多數其他專門針對SARS-CoV-2的基於抗體的療法不同，Adintrevimab在非臨牀研究中證明瞭中和SARS-CoV-2的能力，包括大多數令人擔憂的變種，以及具有中和IC的廣泛的肉瘤病毒50在活體病毒中和試驗中，S在0.004-1.1mcg/m L之間。此外，adintrevimab還具有

10

有可能作為IM注射方便地使用。我們相信，adintrevimab的這些和其他特性使其有別於一些抗體，這些抗體要麼是歐洲藥品監督管理局提供的，要麼是正在開發中的，用於治療新冠肺炎。

我們的adintrevimab臨牀開發計劃包括一項旨在建立adintrevimab安全性、藥代動力學和血清病毒中和抗體效價的健康志願者單次劑量遞增研究，以及兩項旨在證明adintrevimab用於預防和治療新冠肺炎的安全性和有效性的全球臨牀試驗。我們的2/3期全球臨牀試驗EVADE在兩個不同的人羣中評估了Adintrevimab在預防有症狀新冠肺炎中的作用：(1)已知接觸過實驗室確認的SARS-CoV-2感染者的個人，也稱為暴露後預防措施；(2)感染SARS-CoV-2病毒風險增加的個人，也稱為暴露前預防措施，包括那些疫苗反應差的風險增加者。同樣，在我們的2/3期STAMP試驗中，我們正在評估Adintrevimab對疾病進展風險較高的患者治療輕至中度新冠肺炎的療效。

Adintrevimab的主要優勢

我們相信adintrevimab將具有以下主要優勢：

行動機制

Adintrevimab有可能通過多種作用機制影響病毒複製和後續疾病，包括直接中和遊離病毒和通過FC介導的天然免疫效應器活性消除受感染的宿主細胞。大多數SARS-CoV-2特異性中和抗體針對刺突蛋白的RBD。SARS-CoV-2自然感染和疫苗接種所產生的中和性抗RBD抗體(所謂的公共抗體)根據其趨同的序列特徵和結合表位被分為三類(1、2和3類)。公共抗體針對的是在類似SARS的冠狀病毒中可變的氨基酸殘基，這表明它們較少

11

可能對病毒適合性很重要，因此更容易發生突變。存在於多種變異體中的氨基酸突變，包括E484、L452和K417位的突變，會對許多1類和2類抗體產生耐藥性，這表明這些突變是由於這些類型抗體的免疫選擇壓力而出現的。由於許多臨牀期和歐洲藥品監督管理局授權的SARS-CoV-2抗體是從新冠肺炎倖存者中鑑定出來的，屬於這三種公共抗體類別之一，其中幾種單抗對多種令人擔憂的SARS-CoV-2變種表現出較低的活性。

Adintrevimab識別的RBD表位與公共1-3類抗體所針對的表位不同。Adintrevimab參與的氨基酸殘基在大多數蝙蝠類SARS冠狀病毒中是保守的，這為它提供了廣泛的中和能力，並表明這些殘基可能對病毒的適合性很重要，因此在感染的情況下發生突變的可能性較小。此外，adintrevimab結合的結合部位不容易被內源性公共抗體靶向，這限制了這些殘留物的免疫壓力。Adintrevimab與SARS-CoV-2S蛋白的RBD結合與1-3類抗體結合的比較如下面的分子模型所示。儘管Adintrevimab對奧密克戎(BA.1)變異體顯示出較低的活性，並且與先前關注的變異體相比對BA.2亞類缺乏活性，但中和效力顯示體外培養抗BA.1的抗體與大多數歐洲藥品管理局批准的SARS-CoV-2特異性抗體類似或高於結合可變表位的抗體。此外，與許多其他SARS-CoV-2特異性抗體不同的是，已經顯示出adintrevimab體外培養結合和中和迄今為止出現的大多數令人擔憂的SARS-CoV-2變種和感興趣的變種。因此，儘管奧密克戎變種及其亞系已經證明，在抗RBD抗體單一療法中，通用的SARS-CoV-2變種的中和可能不可行，但對不同的肉瘤病毒表現出廣譜活性的抗體比活性較低的抗體更有可能保持對新出現的SARS-CoV-2變種的活性。

12

Adintrevimab靶向SARS-CoV-2S蛋白RBD上的一個獨特位置

除了中和活性外，adintrevimab還具有Fc介導的天然免疫效應活性體外培養包括抗體依賴性細胞毒性(ADCC)、抗體依賴性細胞吞噬作用(ADCP)和抗體依賴性補體沉積(ADCD)。我們相信這種作用機制可能有助於清除受感染的宿主細胞。體內為控制SARS-CoV-2感染作出貢獻。

臨牀前數據

Adintrevimab已經在一系列體外培養和體內在各種動物模型上證明其效力和廣度以及安全性和有效性的研究。離體結合研究表明，Adintrevimab與一組不同的RBD亞域1或RBD SD1分子具有高親和力，這些分子來自自然循環的SARS-CoV-2變異株和相關的肉瘤病毒。更多的結合研究表明，Adintrevimab的Fc修飾在低pH下增強了對非人類靈長類和人類新生兒Fc受體(FcRN)的親和力，由於FcRN促進了循環，導致非人類靈長類動物的血清半衰期延長。在……裏面體外培養研究表明，adintrevimab對SARS-CoV-2和大多數新出現的變種具有中和活性，這些變種與某些疫苗的低有效率有關，並且對目前可用的或臨牀階段的單抗的子集具有抗藥性或部分抗藥性。在……裏面體內在模型中，Adintrevimab顯示了預防和治療SARS-CoV-2感染和相關疾病的能力，以及延長的血清半衰期。在三種不同的動物模型中，預防性給予ADG2或Adintrevimab對SARS-CoV-2感染具有保護作用，而ADG2治療減輕了感染SARS-CoV-2的動物的疾病負擔。

13

Adintrevimab的體外研究證實了SARS-CoV-2對大多數已知變異株的效力和廣泛的中和作用

在一個體外培養根據獨立實驗室使用正宗的SARS-CoV-2病毒檢測方法進行的分析，我們評估了Adintrevimab對維多利亞病毒株的效力和中和活性，該病毒株與最初的武漢-HU-1病毒株Alpha(B.1.1.7)、Beta(B.1.351)、Gamma(P.1)、Delta(B.1.617.2)、奧密克戎(B.1.529或BA.1)和兩個奧密克戎亞系(BA.1.1和BA.2)變異株相似。Adintrevimab顯示出強大的病毒中和活性(定義為IC500.01微克/毫升或更低)對原始維多利亞病毒以及阿爾法、貝塔、伽瑪和德爾塔變種病毒。相反，SARS-CoV-2特異性抗體的子集對這些變異體的子集顯示出顯著的中和活性喪失，IC50 值超過1微克/毫升。Adintrevimab也顯示出對奧密克戎BA.1和BA1.1譜系的中和活性，儘管效力降低(IC50~1微克/毫升)，相對於早期的SARS-CoV-2毒株，但缺乏對BA.2譜系的可檢測到的活性。同樣，大多數其他臨牀期或歐洲藥品管理局授權的單抗對奧密克戎及其亞系的活性顯著降低或完全取消，從而突顯了這一特定變種的顯著免疫迴避特性。

Adintrevimab對大多數令人擔憂的SARS-CoV-2變異株顯示中和活性

美國一家獨立的政府實驗室還對64種SARS-CoV-2假病毒變種進行了中和效力和廣度評估。我們利用國家過敏和傳染病研究所提供的非臨牀和臨牀前服務計劃來生成這些數據。測試的變種包括編碼在新出現的令人關注的變種和感興趣的變種中觀察到的全套突變的尖峯蛋白。如下圖所示，adintrevimab在迄今測試的大多數變種中都顯示出中和活性。

14

Adintrevimab對大多數SARS-CoV-2變異株顯示中和活性

臨牀發展

如下圖所示，我們認為，在接觸SARS-CoV-2之前、暴露後但出現症狀之前或在病毒複製較高但出現重大免疫病理之前的症狀病程早期使用抗病毒中和抗體進行幹預，可能會為患者提供最大的好處。這一信念得到了SARS-CoV-2單抗的臨牀經驗以及使用中和抗體預防和治療其他呼吸道病毒感染，如流感和呼吸道合胞病毒(RSV)的先前經驗的支持。出於這些原因，我們的臨牀發展戰略將重點放在新冠肺炎的預防和早期治療上，目標是預防重症及其後遺症。

Adintrevimab：用於預防和治療新冠肺炎的開發中

15

如下所示，我們的臨牀發展計劃 Adintrevimab包括一系列臨牀試驗，以證明Adintrevimab在成人和青少年中預防和治療新冠肺炎的潛力。我們以一期健康志願者單次遞增劑量遞增研究啟動了我們的臨牀計劃，以建立安全性、藥代動力學和血清病毒中和抗體效價。 Adintrevimab，為期12個月。這項研究還提供了300毫克肌注劑量的初步安全性和藥代動力學數據，以支持進入2/3期試驗。我們的2/3期全球臨牀試驗EVADE在兩個不同的人羣中評估了Adintrevimab在預防有症狀新冠肺炎中的作用：(1)已知接觸過實驗室確認的SARS-CoV-2感染者的個人，也稱為暴露後預防措施；(2)感染SARS-CoV-2病毒風險增加的個人，也稱為暴露前預防措施，包括那些疫苗反應差的風險增加者。我們的2/3期全球臨牀試驗STAMP評估了Adintrevimab對疾病進展風險較高的患者治療輕中度新冠肺炎的療效。所有三項試驗的後續工作正在進行中，下面介紹了所有研究人羣的初步結果。

我們的Adintrevimab臨牀開發計劃

人類首例1期劑量遞增臨牀試驗

2021年2月，我們啟動了一期單次遞增劑量升級臨牀試驗(ADG20-1-001)，旨在評估ADintrevimab的安全性、耐受性和藥代動力學特性，以及血清病毒中和抗體效價。我們在2021年3月完成了來自三個隊列的30名健康志願者的招募，每個隊列有10名參與者，分別隨機接受8到2次阿替維瑪或安慰劑治療。每個參與者接受單劑量肌注300毫克、500毫克靜脈注射或600毫克肌注阿替維單抗或安慰劑。 來自6個月評估時間點的數據證實了adintrevimab延長的半衰期，根據300毫克肌注劑量隊列，其半衰期接近100天，我們認為可能允許持久的保護，這取決於SARS-CoV-2變種。截至2022年3月28日，通過對所有三個初始隊列中的大多數參與者進行12個月的隨訪，沒有研究報告與藥物有關的不良事件、嚴重不良事件、注射部位反應或過敏反應。由於Adintrevimab對奧密克戎變種病毒的中和活性降低，以及更高劑量有可能克服這種效力變化並解決未來可能出現的SARS-CoV-2變種病毒，第一階段研究於2022年2月修訂，以評估更高劑量Adintrevimab的安全性和藥代動力學。給藥後兩週的初步安全數據顯示，1200毫克劑量的肌注或靜脈注射具有良好的安全性，沒有研究報告與藥物相關的不良事件、嚴重不良事件、注射部位反應或過敏反應。一個基於第一階段健康志願者初始劑量隊列數據的羣體藥代動力學模型支持ADintrevimab延長的半衰期，並顯示在IM給藥後的高生物利用度(92%)。

16

單次肌注300 mg Adintrevimab 6個月的藥代動力學初步研究

血清病毒中和抗體效價被認為是預防新冠肺炎的關鍵相關因素。在一項使用真實病毒中和試驗的探索性分析中，我們比較了單劑肌注300 mg Adintrevimab後第2、7和21天以及3和6個月的血清病毒中和抗體滴度，以及在接種兩劑AZD1222或mRNA-1273疫苗後7至31天的滴度達到峯值。如下圖所示，在第2天或肌注單劑300mgAdintrevimab後的第二天，測得的針對D614G毒株的血清中和抗體滴度與新冠肺炎疫苗誘導的峯值血清中和抗體滴度相似，並顯著超過AZD1222疫苗產生的峯值滴度。接種後第7天，Adintrevimab的血清中和抗體滴度顯著高於兩種疫苗的峯值滴度，6月齡時，中和抗體滴度與新冠肺炎疫苗的峯值水平相近。這些數據進一步支持單次300毫克肌注阿替維單抗以提供對COVID-19的持久保護的可能性， 這取決於SARS-CoV-2變種。

17

單次肌注300 mg Adintrevimab 6個月後血清病毒中和效價的初步研究

a疫苗接種時間：2天后7至31天發送劑量；b僅ADINtrevimab接受者；c 不包括接種SARS-CoV-2疫苗後採集的樣本。超過定量上限(ULOQ)的樣品歸因於ULOQ。LOD=檢測限；*P £ 0.05;**P £ 0.01; ****P £0.0001(雙尾Mann-Whitney U檢驗；標稱p值顯示)。

Adintrevimab預防新冠肺炎的2/3期聯合逃避試驗

我們的Adintrevimab EVIDE 2/3期聯合臨牀試驗在兩個獨立的試驗人羣中評估了Adintrevimab在預防有症狀新冠肺炎中的安全性和有效性：(1)已知接觸過實驗室確認的SARS-CoV-2感染者的個人，我們稱之為接觸後預防措施；(2)有較高感染SARS-CoV-2風險的個人，我們稱之為暴露前預防措施。符合條件的試驗人羣還包括有可能產生不良疫苗反應的個人，例如那些免疫受損的人。我們的EVADE試驗是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的臨牀試驗，旨在評估單劑肌注ADINtrevimab預防新冠肺炎的有效性，最初的目標登記人數約為6,400人，覆蓋美國和其他國家和地區的兩個人羣。我們於2021年4月開始參加我們的EVADE試驗，並在IDMC於2021年8月24日審查了試驗第二階段的前200名成年參與者的安全數據後，將登記範圍擴大到兩個人口的第三階段的青少年。隨後，我們在2022年1月11日暫停了註冊，因為奧密克戎變體的出現和全球傳播，adintrevimab已經減少了針對該變體的註冊體外培養中和效力，當時，300毫克劑量被認為不太可能提供持久的保護，對新冠肺炎由於奧密克戎變體。在登記暫停時，共有487名參與者參加了暴露後隊列，2101名參與者參加了暴露前隊列。這些隊列的主要終點是分別在第28天和3個月期間患有實驗室確認的有症狀新冠肺炎的參與者的比例。暴露前預防的主要療效終點調整為3個月，而最初計劃的隨訪期為6個月，以便在奧密克戎廣泛出現之前評估對Delta變體的療效。為了安全起見，所有參與者將在兩個隊列中接受為期14個月的跟蹤調查。我們的一些臨牀試驗地點位於烏克蘭，我們正在監測該地區目前的衝突，以評估對試驗的任何潛在影響。

在暴露後隊列中隨機抽取的487名參與者中，有348人被納入主要療效人羣，其中包括所有沒有當前SARS-CoV-2感染證據的隨機參與者，以及在2021年11月30日之前被隨機分配的參與者。在初步療效分析中，與安慰劑組(3/173，1.7%)相比，經過第28天的治療，ADINTRVMAb與SARS-CoV-2RT-PCR陽性症狀性新冠肺炎的發生率顯著降低(3/173，1.7%

18

分別為12/175、6.9%)。標準化風險差異為-4.9%(95%CI：-8.80，-1.0；p=0.0135)，表明在28天內或奧密克戎的出現(以較早者為準)中，使用adintrevimab的風險降低了75%。在安慰劑組中有兩次(1.1%)與新冠肺炎相關的住院，而在阿德曲韋單抗組中沒有。在接觸前隊列中登記的2101名參與者中，1,433人被納入主要療效人羣，其中包括所有沒有目前或以前感染SARS-CoV-2證據的隨機參與者，以及在2021年11月30日之前被隨機分配的參與者。在初步療效分析中，與服用安慰劑3個月或出現奧密克戎的患者相比，服用Adintrevimab的患者出現SARS-CoV-2RT-PCR陽性症狀新冠肺炎的發生率顯著降低(12/730，1.6%vs.40/703，5.7%)。標化風險差為-4.0%(95%CI-6.0，-2.1；P

我們還對2021年11月30日之後登記的參與者以及通過2022年3月2日的數據截止日面臨接觸奧密克戎風險的參與者進行了探索性分析。在奧密克戎治療後隨機化的暴露後預防人羣中的一小部分參與者中，Adintrevimab與在第28天期間減少RT-PCR證實的症狀性新冠肺炎的益處無關。在一項對暴露前預防隊列的預先指定的探索性分析中，與安慰劑組相比，在2021年11月30日之後隨機選擇了402名參與者(ADINTRVMAB組和安慰劑組分別為196人和206人)，並在奧密克戎(BA.1)出現之後進行了跟蹤研究，結果發現，與安慰劑組相比，服用ADINTRVMAB的患者患上RT-PCR證實的症狀性新冠肺炎的風險有臨牀意義的降低。Adintrevimab的相對風險降低59%和47%，中位隨訪時間分別為56天和77天(名義p

對截至2022年3月2日的兩個隊列的現有安全數據進行了初步分析，暴露前隊列的中位隨訪持續時間為140天，暴露後隊列的中位隨訪持續時間為126天，在接受Adintrevimab治療的參與者中，顯示出與安慰劑類似的安全概況。不良事件的發生率，包括嚴重的不良事件，在adintrevimab組和安慰劑組之間相似。沒有研究藥物相關的嚴重不良事件，包括沒有導致死亡的藥物相關不良事件的研究報告。最常見的不良事件是應徵的注射部位反應，大多數嚴重程度為輕度或中度，在兩組中發生頻率相似。據報道，一名接受阿替維單抗治療的參與者出現了輕微的過敏反應。

Adintrevimab治療新冠肺炎的2/3期聯合試驗

我們的STAMP聯合2/3期臨牀試驗評估了ADintrevimab對患有輕中度疾病、有高疾病進展風險的非卧牀成人患者的新冠肺炎治療效果。我們的STAMP試驗是一項雙盲、隨機、安慰劑對照的臨牀試驗，旨在評估單次肌注劑量的ADINTRVMAB與安慰劑在預防新冠肺炎相關住院或全因死亡方面的療效，直至第29天，最初的目標登記人數約為1,100名患者，所有患者都是在美國境外登記的。我們於2021年7月開始註冊我們的印花税試用 並在IDMC於2021年12月21日對試驗第二階段的安全性和初步療效數據進行審查後，擴大了對青少年的招募。隨後，由於奧密克戎變體的出現和全球傳播，我們在2022年1月11日暫停了註冊，針對該變體，adintrevimab已經減少了體外培養中和效力，並被認為不太可能提供由於這種變異的疾病的好處。在登記暫停時，共有399名參與者在試驗中被隨機分組。這項臨牀試驗的主要目標是評估與安慰劑相比，在預防29天內與新冠肺炎相關的住院或死亡方面，ADintrevimab的安全性和有效性。為了安全起見，所有參與者都將接受14個月的隨訪。我們的一些臨牀試驗地點在烏克蘭，我們正在監測該地區目前的衝突，以評估對試驗的任何潛在影響。

在399名隨機參加試驗的參與者中，有336人屬於主要療效人羣，即通過全基因組測序或流行病學確定的所有因非奧密克戎SARS-CoV-2變異而患奧密克戎的隨機參與者。在療效的初步分析中，ADintrevimab具有統計學意義，與安慰劑相比，在第29天與新冠肺炎相關的住院或全因死亡的發生率較低(8/169，4.7%vs.23/167，13.8%)。標化風險差為-8.6%(95%可信區間：-14.65，
-2.57；p=0.0052)，顯示使用adintrevimab的相對風險降低了66%。Adintrevimab組有1例(0.6%)死亡，而安慰劑組在第29天有6例(3.6%)死亡。在症狀出現後3天內接受治療的患者中，與安慰劑相比，在新冠肺炎住院治療或因任何原因死亡的風險在29天內降低了77%；與安慰劑組的14.1%(12/85)相比，ADINTRVMAb組降低了3.3%(3/91)。對少數因奧密克戎SARS-CoV-2變異而患上奧密克戎的患者(N=63；ADINTRVMAB組29人，安慰劑組34人)的療效進行了探索性分析。有兩個與新冠肺炎相關的住院事件，在第29天沒有死亡；兩個住院事件都發生在安慰劑組。樣本量太小，無法就阿曲韋單抗治療由奧密克戎變異引起的新冠肺炎的療效得出任何結論。

19

對192名adintrevimab組參與者截至2022年2月2日的可用安全數據進行了分析，平均隨訪時間為73天，結果顯示，adintrevimab沒有安全性問題。與安慰劑組相比，adintrevimab組的不良事件發生率較低，包括嚴重不良事件。沒有研究藥物相關的嚴重不良事件，包括沒有導致死亡的藥物相關不良事件的研究報告。最常見的不良事件是應徵的注射部位反應，所有這些反應的嚴重程度都是輕微或中度的，在兩組中發生的頻率相似。

監管戰略

基於EVELD和STAMP的現有數據，我們計劃在2022年第二季度申請在暴露前和暴露後的預防以及在高危個體的輕中度新冠肺炎治療中使用ADintrevimab的EUA。我們還計劃在2022年第二季度與FDA討論adintrevimab的生物製品許可證申請或BLA的路徑，並與美國以外的監管機構確定營銷授權的路徑。

兒科臨牀發展計劃

與我們針對成人和青少年人羣的策略類似，我們預計會產生數據，以支持在兒科人羣中使用adintrevimab預防和治療新冠肺炎。我們目前與FDA有一個統一的臨牀計劃，以評估adintrevimab作為兒科人羣的預防和治療選擇，並在2至11歲的個體中進行試驗。兒科研究計劃可能需要在BLA與FDA討論後進行修改。我們相信，adintrevimab有可能為患有嚴重疾病的高風險兒童提供治療選擇，併為高風險兒童提供可行的預防選擇，例如那些免疫功能中度到重度受損的兒童，他們產生的疫苗反應不佳。

商機

市場機遇

緊急使用授權(EUA)環境

在EUA環境中，聯邦政府以固定價格與特定數量的劑量的製造商簽署預購協議或APA，產品分銷由聯邦和州政府監督，產品由機構訂購，由醫生開出處方，並在各種環境下管理。該產品對機構和患者免費，但可以向患者收取管理費。目前，所有口服抗病毒藥物和單抗都是根據APAS提供的。只有吉列德的靜脈注射抗病毒藥物remdesivir於2022年1月獲得FDA的全面批准，用於治療新冠肺炎疾病進展的高風險非住院患者(12歲或以上)，該藥物以標準購買模式提供，醫院、診所和其他機構通過分銷商購買產品。

在聯邦政府不簽署APA的EUA環境中，製造商直接將產品銷售給批發商和/或分銷商，後者將產品運送到不同的護理地點，提供者機構和診所可以為產品的健康計劃開具賬單。葛蘭素史克和Vir生物技術公司的Sotrovimab在2021年5月獲得了EUA，但直到2021年11月才獲得APA。在EUA中，製造商不能對其藥物的安全性和有效性做出任何聲明；有了全面的營銷授權/BLA，製造商可以提出這些聲明，只要它們與產品的標籤一致。

如果我們在美國成功申請adintrevimab的緊急使用授權，我們打算尋求APA，並在我們的APA請求懸而未決期間直接向批發商和/或分銷商銷售產品。

可尋址的患者羣體

暴露前預防(PrEP)

在EUA環境中，醫療保健提供商和患者情況説明書指定了有資格接受新冠肺炎治療和預防的患者羣體，而PrEP產品的使用受這些規範的約束。如果我們成功申請Adintrevimab用於暴露前預防的EUA，我們估計美國Adintrevimab的潛在PrEP市場總數約為700萬至800萬免疫受損患者。

20

例如，tixagevimab/cilgavimab 2022年2月的情況説明書部分指出，tixagevimab/cilgavimab只能用於成年人和兒童個人(12歲及以上，體重至少40公斤)：

CDC指南建議，由於藥物供應有限，應優先考慮以下患者羣體：

Adagio估計，如果我們成功申請adintrevimab用於暴露前預防的緊急使用授權，美國adintrevimab可滿足的PrEP市場總數約為700萬至800萬免疫功能受損患者。

我們與醫生一起進行了幾波市場調查，反映出暴露前預防替代方案在各種美國人羣中存在缺口。具體地説，Adagio最近委託一家諮詢公司進行流行病學分析，並輔之以醫生訪談，以量化美國成年免疫缺陷人羣的規模。他們的分析表明，美國還有1000萬至1200萬成年人的免疫反應受損，這些疾病可歸因於無法控制的2型糖尿病和自身免疫性疾病，如嚴重的多發性硬化症、牛皮癬、類風濕性關節炎和腸易激疾病，使美國潛在的可尋址免疫功能受損人羣接近2000萬患者。推算到歐盟國家(其人口大約是美國的1.5倍)，歐盟還有3000萬免疫功能低下的成年人可能是PrEP治療的候選對象。

已確定的其他人口包括：

治療

在EUA環境中，醫療保健提供者和患者情況説明書指定了有資格接受新冠肺炎治療的患者羣體。這些情況説明書在很大程度上是由疾控中心的指導方針推動的，這些指導方針經常更新。

21

具體來説，疾控中心新冠肺炎治療指南基於4個關鍵因素：年齡、疫苗接種狀況、免疫狀況和臨牀風險因素，將以下風險羣體列為抗SARS-CoV-2治療的優先順序。這些組按優先級降序按層列出：

第1層

第2層

第3層

第4層

美國疾病控制與預防中心估計，2020年，45%的美國成年人，即1.15億人，有一種或多種與SARS-CoV-2感染併發症風險增加相關的共病。

我們與醫生一起進行了幾波市場研究，反映出在各種美國患者羣體中，新冠肺炎的替代療法存在缺口，包括：

暴露後預防(PEP)

在EUA環境中，醫療保健提供者和患者情況説明書指定有資格接受新冠肺炎暴露後預防的患者羣體。例如，在casirivimab/imdemab可供分發時，其醫療保健提供者情況説明書説明它已被授權用於：

由於暴露與感染直接相關，因此很難在任何給定時間量化PEP人羣的規模。作為指南，2022年3月的casirivimab/imdemab醫生信函提到了在以下美國PEP人羣中使用的考慮：

我們與醫生一起進行了幾波市場研究，反映出暴露後預防替代方案在各種美國患者羣體中存在缺口，包括：

22

兒科學

儘管與成年人相比，兒童患嚴重新冠肺炎的風險較低，但有一部分兒童的預後較差，包括嚴重的急性疾病，如多系統炎症綜合徵，或MISC，以及疾病的長期後遺症，也稱為慢性冠狀病毒病。需要安全有效的治療來預防高危兒童的嚴重疾病和住院，以及新冠肺炎的併發症，如管理信息系統-C和長期冠狀病毒感染。同樣，儘管缺乏關於中度到重度免疫受損兒童對新冠肺炎疫苗的免疫應答的數據，但這些兒童中的一部分對疫苗的免疫應答可能與具有某些形式免疫受損的成人相似，因此有可能從被動免疫方法中受益。目前，美國疾病控制與預防中心建議5至11歲免疫功能中度至重度受損的兒童接種3劑輝瑞-BioNtech初級系列疫苗，免疫中度至重度受損的青少年前和青少年共接種4劑信使核糖核酸新冠肺炎疫苗。

Adintrevimab屬性與競爭性mAbs

我們相信adintrevimb具有獨特的屬性組合，這使adintrevimb成為一種預防和治療新冠肺炎的潛在差異化單抗。在adintrevimab和任何產品之間沒有正面試驗，因此不能進行安全性或有效性比較。

降低臨牀耐藥風險。許多令人擔憂的SARS-CoV-2變種和感興趣的變種可能是對K417和E484等可變氨基酸殘基施加免疫壓力而出現的，K417和E484是自然感染和疫苗接種通常誘導的公共抗體的靶標。由於目前正在開發的mAb大多是從新冠肺炎倖存者中分離出來的，屬於三類公共RBD導向抗體之一，許多臨牀期mAb對多種關注的變種表現出顯著的效力喪失。例如，casirivimab、bamlanivimab、etesevimab和regandimab均顯示出顯著的體外培養對Beta(B1.351)、Gamma(P.1)、IOTA(B.1.526)、Epsilon(B.1.429)和奧密克戎(B.1.529)變異體的中和效力，這些變異體包含這些抗體識別的關鍵氨基酸殘基的突變。相比之下，adintrevimab表位不容易被內源性抗體靶向，從而潛在地增加了循環病毒逃逸的屏障。為了支持這一概念，adintrevimab顯示出對許多SARS-CoV-2變種的有效中和活性，這些變種逃脱了某些臨牀期或EUA授權的單抗的識別，包括令人擔憂的Alpha(B.1.1.7)、Beta(B1.351)、Gamma(P.1)和Delta(B.1.617.2)變種。Adintrevimab對奧密克戎BA.1亞型也顯示出中和活性，儘管與以前的變種相比效力降低，但對BA.2亞型沒有活性。

半衰期延長。Adintrevimab是從其親本抗體ADG2中設計出來的，在Fc區域進行了修飾，在低pH水平下增強了與FcRN的結合。在低pH水平下增強與FcRN受體的結合可以改善FcRN介導的抗體循環，導致人類血清半衰期延長。Adintrevimab延長的半衰期得到了來自第一階段健康志願者研究的初步藥代動力學數據的支持。Adintrevimab憑藉其效力和半衰期延長(取決於變種)，具有提供持久保護的潛力。

效應器功能。具有Fc介導的免疫效應功能的抗體將免疫細胞和其他免疫介質召集到感染部位，幫助摧毀感染細胞，清除感染。臨牀前體內對其他SARS-CoV-2單抗的研究也表明，Fc效應器功能有助於調節保護性免疫反應。值得注意的是，tixagevimab/cilgavimab包括降低先天性免疫效應器功能的FC修飾。相比之下，adintrevimab被設計成保留FC介導的天然免疫效應器活性，包括ADCC和ADCP。

威力。Adintrevimab顯示出高度有效的中和活性(定義為體外培養集成電路50 大約等於0.01微克/毫升或更小) 感興趣的變種， 包括Alpha(B.1.1.7)、Beta(B1.351)、Gamma(P.1)和Delta(B.1.617.2)。Adintrevimab還展示了對奧密克戎BA.1和BA.1.1變種的中和活性體外培養集成電路50S約為1.0微克/毫升。在正宗的病毒中和試驗中，Adintrevimab沒有顯示出對BA.2變體的中和活性。重要的是，當結合整體中和廣度(包括其他類似SARS的病毒)和效力分佈時，adintrevimab有可能與幾乎所有臨牀階段和EUA授權的SARS-CoV-2特異性抗體區分開來。

23

方便的給藥方案。目前可用的新冠肺炎單抗的靜脈注射需要配備適當的專門設施，以適應活躍感染患者的靜脈注射，這可能會導致給藥延遲。鑑於Adintrevimab的效力、低粘度和高濃度配方，我們正在開發Adintrevimab作為預防和治療新冠肺炎的IM注射劑。

廣度。Adintrevimab已經對大多數SARS-CoV-2變種和其他通過與SARS-CoV-2相同的hACE2受體途徑感染人類細胞的SARS-CoV-2病毒顯示出廣泛的中和活性。據我們所知，在臨牀開發的後期階段，唯一顯示出對其他類似SARS病毒的活性的單抗是Sotrovimab，但與adintrevimab相比，對大多數變種的效力較低。

Adintrevimab屬性與抗病毒藥物

我們相信，adintrevimab有潛力解決目前可用於治療新冠肺炎的柯薩奇病毒抗病毒藥物的某些侷限性，包括給藥不便和缺乏依從性的可能性、藥物與藥物的相互作用以及某些患者羣體的使用限制。口服和靜脈注射的抗病毒藥物需要患者分幾天服用，而ADintrevimab有可能只需一次劑量就能提供臨牀益處。口服抗病毒藥物要求患者通過零售或專業藥店接收、配藥和支付處方費用，而Adintrevimab預計將在醫生辦公室或緊急護理環境中使用，從而將治療延誤降至最低。作為一種單抗，Adintrevimab的藥物-藥物相互作用潛力很低，預計藥代動力學不會受到患者因素的影響，如腎臟或肝臟損害。在adintrevimab和任何產品之間沒有正面試驗，因此不能進行安全性或有效性比較。

入市戰略

我們相信，如果獲得授權或批准，adintrevimab的商業化將涉及向政府，包括相關的衞生機構和國家衞生系統，以及在美國的健康保險公司、綜合遞送網絡和大型僱主直接銷售。我們打算在美國建立我們自己的商業組織，我們相信在那裏有一個專注的商業基礎設施將能夠在監管授權和/或批准下成功地將adintrevimab商業化，我們正在考慮在歐洲和其他地區的商業選擇。我們已經開始與其中一些實體進行討論，並將繼續這樣做，因為我們將通過潛在的EUA和商業化來推進adintrevimab。在某些市場，如拉丁美洲、亞太地區，包括中國，以及中東和非洲國家，我們打算通過合作將adintrevimab商業化。

Adintrevimab以外的其他候選產品

如上圖所示，我們正在開發更多的候選產品，這些產品針對RBD內外的保守表位用於預防和治療新冠肺炎，並已啟動了專注於

24

關於其他冠狀病毒以及季節性和大流行性流感的預防性藥物，下文將更詳細地討論。我們已經停止了ADG10的開發，因為與Adintrevimab相比，ADG10的中和特性不那麼有利。

Discovery中的其他計劃

我們預計，在我們發現冠狀病毒的努力中，將出現更多用於預防和治療新冠肺炎的產品開發機會。我們相信，更多針對RBD內外新病毒表位的廣譜中和抗體的發現，將確保隨着SARS-CoV-2新變種的出現，新冠肺炎以及未來可能由更多具有大流行潛力的類似SARS病毒爆發的疾病的持久產品活性。

我們相信，強大的抗體發現、工程和開發能力使我們能夠加快adintrevimab進入臨牀試驗的步伐，這些能力也可以用於開發其他傳染病的預防或治療方案，如季節性和大流行性流感。半衰期延長的廣譜中和抗體有可能直接用於預防感染和疾病。我們已經制定了一項戰略，以發現和設計針對流感病毒表面蛋白某些區域的強有力的、廣泛中和的抗體，目標是產生具有潛在預防季節性和大流行流感的候選產品。

此外，廣譜中和抗體針對的表位可以用作合理設計疫苗免疫原的模板，這些疫苗免疫原可以誘導類似類型的抗體。與一個學術夥伴合作，我們開始了冠狀病毒疫苗抗原的設計工作，將抗體反應集中在由adintrevimab和我們和其他人發現的其他廣泛中和抗體定義的高度保守的表位上。

製造戰略

我們目前沒有擁有或運營任何製造設施，並已投入大量資源，與我們的合同製造商合作伙伴無錫合作，為adintrevimab開發商業規模的製造工藝，我們自成立以來一直與無錫合作。與無錫合作，我們已經在計劃中的商業發射設施中製造了商業規模的藥物物質供應。Adintrevimab藥材是使用行業標準單抗製造工藝生產的，該工藝包括重組中國倉鼠卵巢(CHO)商業細胞系、流加懸浮細胞培養和基於層析柱的純化工藝。我們還在計劃中的無錫商業發射設施中生產商業規模的藥品供應。該藥品製造採用行業標準的無菌液體藥品製造工藝和配方，可實現ADINtrevimab的IM輸送。

我們與無錫建立了長期的主服務協議，根據協議，我們購買阿替維單抗藥物物質和藥物產品，用於臨牀和商業供應。如果我們選擇使用無錫進行開發和供應，主服務協議也適用於任何未來被確定為開發的臨牀候選對象。我們可以隨時停止根據主服務協議下訂單，只要我們履行我們的義務，支付所有承諾購買的付款或與取消相關的費用。任何一方也可以根據主服務協議的條款，終止與另一方未解決的違約有關的主服務協議。這些協議包括保密和知識產權條款，以保護我們與我們的候選產品相關的所有權。

我們還與無錫建立了細胞系許可協議，允許轉讓和使用無錫目前用於製造ADintrevimab藥物物質的商業細胞系。該許可證允許將電池生產線和製造過程轉移給其他合同製造商。除非我們使用無錫製造我們所有的商業用品，否則我們有義務向無錫支付基於我們手機線路許可協議涵蓋的任何產品的淨銷售額的0.3%至0.5%的特許權使用費，我們可以根據我們的選擇向無錫一次性支付1500萬美元，以買斷我們的特許權使用費義務。版税從適用產品的第一次商業銷售之日起按許可產品逐個支付，只要我們將許可產品商業化，或直到我們行使買斷版税義務的選擇權為止。

我們預計將繼續投入大量資源用於adintrevimab的製造，我們預計不會對執行我們目前根據EUA提供或用於商業用途的供應計劃造成任何重大障礙。然而，在全球大流行的背景下，在全球範圍內，商業規模製造的足夠能力受到了限制。雖然任何減少或停止供應adintrevimab藥品或藥品都會限制我們供應產品的能力，直到找到替代的合同製造商並獲得資格，但我們相信我們有足夠的

25

提供adintrevimab以支持我們的臨牀試驗需求，並在收到EUA或BLA批准後滿足我們的初始供應需求(如果獲得批准)。我們還將繼續應用緩解策略，以確保將全球原材料供應鏈短缺對我們製造業供應的幹擾降至最低。我們繼續尋找更多的藥物物質和藥物產品合同製造商，以確保我們的供應鏈中有足夠的產能和宂餘，以避免未來出現產品短缺或產品延誤。這種對藥物物質和藥物產品合同製造商能力的持續監測適用於我們的adintrevimab計劃以及我們的臨牀候選產品。

我們與Adimab的關係

我們由ADIMAB於2020年6月創立，最初專注於預防和治療新冠肺炎的抗體的開發。Adimab是抗體發現、工程和優化服務的領先供應商，並在藥物發現行業建立了廣泛的存在。

我們是與Adimab的轉讓和許可協議的一方，根據該協議，Adimab將其控制的所有現有冠狀病毒抗體及其衍生物(包括adintrevimab)的權利轉讓給我們。請參閲“-許可、協作和夥伴關係-與Adimab簽訂的轉讓和許可協議”。此外，2021年5月，我們與Adimab達成了一項由資金支持的發現協議，重點是發現可能對其他冠狀病毒和流感有效的新抗體，這兩種病毒都有可能導致大流行。如果Adimab發現了符合Adagio開發的特定產品配置文件的抗體，Adagio將擁有獨家選擇權，要求Adimab將其在任何此類抗體上的權利轉讓給我們，並授予我們某些許可證。請參閲“-許可、協作和夥伴關係-與Adimab的協作協議”。

許可、協作和夥伴關係

Adimab分配協議

2020年7月，我們與ADIMAB或ADIMAB簽訂了一項關於發現和優化冠狀病毒特異性抗體(包括新冠肺炎和SARS)的轉讓和許可協議。根據Adimab轉讓協議，Adimab將其對其控制的所有現有冠狀病毒抗體及其衍生品的權利、要求該等抗體的專利、與該等抗體相關的專有技術以及與該等抗體特別相關的生物和化學材料轉讓給我們。Adimab還向我們授予了其某些抗體發現和優化平臺技術的非獨家、全球範圍內的、版税、可再許可的許可，以研究、開發、製造、使用和銷售冠狀病毒抗體和含有或含有冠狀病毒抗體的產品，前提是我們不得使用此類許可權利來發現或優化抗體。Adimab不能根據聲稱我們的冠狀病毒抗體的任何專利授予任何第三方任何許可證或權利，也不能將我們的冠狀病毒抗體交付給第三方；然而，在意外披露的情況下，我們的追索權有限。

我們有義務使用商業上合理的努力，為某些主要市場的產品實現特定的開發和監管里程碑，並在我們獲得市場批准的任何國家/地區將產品商業化。我們有義務為Adimab根據協議提供的服務按規定的全職等值費率支付季度費用。

2020年7月，作為根據Adimab轉讓協議轉讓的權利和許可轉讓的代價，我們向Adimab發行了5,000,000股A系列優先股，當時的公允價值為4,000萬美元。此外，根據ADIMAb轉讓協議，我們有義務向ADIMAb支付最高2,460萬美元，用於前兩個包含或含有分配給我們的冠狀病毒抗體的產品、根據ADIMAb轉讓協議發現或優化的抗體、或該等抗體的任何衍生產品或該等產品的特定開發和監管里程碑。截至2021年12月31日，我們已根據Adimab轉讓協議向Adimab支付了總計750萬美元的里程碑式付款。我們還有義務根據任何產品的全球年淨銷售額總額，向Adimab支付中位數百分比的特許權使用費，但第三方許可、生物相似競爭、強制許可和特許權使用費下限將有所減少。每種產品的使用費期限以國家/地區為基礎，從每種產品第一次商業銷售開始，到(I)該產品在該國家/地區第一次商業銷售後12年和(Ii)根據Adimab轉讓協議轉讓給我們的該國家/地區的任何專利的最後一項有效權利要求期滿或要求任何該等專利的優先權時(以較晚者為準)終止。如果我們將任何產品作為診斷設備(不是配套診斷設備)或作為研究試劑進行商業化，我們必須就此類產品的合理財務條款進行談判。

除非提前終止，否則Adimab轉讓協議將在最後一個到期的特許權使用費期限屆滿時到期。如事先書面通知Adimab，我們有權隨時終止Adimab轉讓協議。此外，在某些條件的約束下，我們或Adimab可以終止Adimab轉讓協議，如果另一方

26

除非在產品首次臨牀試驗開始後，Adimab只有在我們實質性違反我們的勤勉義務或付款義務的情況下，Adimab才可以終止協議。在Adimab轉讓協議到期後，許可證將成為免版税、不可撤銷和永久的。一旦Adimab轉讓協議終止，任何一方授予的所有許可和權利都將終止，在我們因方便而終止或Adimab因我們的重大違約而被終止的情況下，我們必須將Adimab轉讓給我們的或聲稱優先於該等專利的所有權利、所有權和利益轉讓給Adimab。

截至2021年12月31日，我們已根據Adimab轉讓協議向Adimab支付了總計900萬美元，包括里程碑付款。

Adimab合作協議

2021年5月，我們與Adimab或Adimab合作協議簽訂了一項合作協議，以發現和優化專利抗體作為潛在的治療產品候選。根據Adimab合作協議，我們和Adimab將在特定時間段內就我們選擇的特定數量的目標進行研究項目合作。如果Adimab不能產生針對我們選擇的靶點的抗體，那麼我們可以替換該靶點。根據Adimab合作協議，Adimab向我們授予了Adimab的某些平臺專利以及技術和抗體專利的全球非獨家許可，以在正在進行的研究期間以及之後的特定評估期或評估期內履行我們的責任。我們向Adimab授予了我們的某些專利和知識產權的非獨家、不可再許可的許可，僅用於履行Adimab在研究計劃下的責任。根據協議，我們在逐個計劃的基礎上擁有獨家選擇權，以獲得許可證和分配，將含有或含有針對適用目標的抗體的選定產品商業化，該選擇權可在為每個計劃支付指定的選擇費後行使。行使選擇權後，Adimab將向我們轉讓對所選研究計劃抗體的所有權利、所有權和權益，並將授予我們基於Adimab平臺技術的全球、免版税、全額付費、非獨家、可再許可的許可，以研究、開發、製造、使用和銷售我們已行使選擇權的抗體以及含有或包含這些抗體的產品。

根據Adimab合作協議，我們有義務以商業上合理的努力開發一種含有抗體的產品，並將其商業化，該抗體是在我們行使獲得許可證和任務選擇權的每個研究計劃中發現的。

根據協議，我們有義務向Adimab支付130萬美元的季度費用，以換取Adimab及其附屬公司同意不協助發現或優化或指示某些第三方發現或優化旨在與冠狀病毒或流感病毒結合的抗體，我們可以隨時選擇取消這一義務。只要我們正在支付這樣的季度費用(或更早)(I)如果我們在Adimab合作協議三週年後發生控制權變更，或(Ii)Adimab擁有的我們股權少於指定百分比)，Adimab及其附屬公司就不會協助或指示某些第三方發現或優化旨在與冠狀病毒或流感病毒結合的抗體，但有限的例外情況除外。我們還可以選擇縮小Adimab的排他性義務的範圍，並獲得相應的季度費用減少。對於每個已達成協議的研究項目，我們有義務就其在特定研究項目期間提供的服務按規定的全職等值費率向Adimab支付季度費用；發現交付費用20萬美元；以及優化完成費用20萬美元。對於我們行使的每一項將特定研究項目商業化的選項，我們有義務向Adimab支付100萬美元的行使費。

根據實現這些里程碑的協議，我們有義務向Adimab支付高達1800萬美元的費用，以滿足每種產品特定的開發和監管里程碑。我們還有義務根據全球產品年淨銷售額的中位數百分比向Adimab支付版税，但第三方許可證的使用費可能會減少。每種產品的專利權使用費期限將在(I)該產品在該國首次商業銷售後12年和(Ii)在該國根據Adimab合作協議確定或優化的任何物質或製造或使用任何抗體的組合物或方法的最後有效權利要求的最後有效權利要求屆滿時，按國家/地區的較晚時間到期。

此外，我們有義務向Adimab支付Adimab對從第三方獲得的某些抗原進行某些驗證工作的費用。考慮到這項工作，我們有義務向Adimab支付與基於抗體的產品相同的版税期限，但我們沒有義務為此類抗原產品支付任何里程碑式的付款，但我們有義務根據含有此類抗原的產品在全球的年總淨銷售額支付較低的個位數百分比。

27

Adimab合作協議將在以下情況下失效：(I)如果我們沒有行使任何選擇權，在研究項目的最後評估期結束時；或(Ii)如果我們行使選擇權，在特定國家/地區的產品的最後使用費期限屆滿時，除非協議提前終止。如事先書面通知Adimab，我們可隨時終止Adimab合作協議。此外，在符合某些條件的情況下，如果另一方的重大違約行為在指定的治癒期限內未得到治癒，則任何一方均可終止Adimab合作協議。終止後，我們被禁止(I)研究、開發、製造或商業化根據協議發現的含有抗體的任何產品，(Ii)實踐、許可、轉讓、授予前述產品的選擇權或以其他方式放棄前述產品的權利，以及(Iii)許可或以其他方式授予不就上述產品起訴第三方的契諾。

截至2021年12月31日，我們已根據Adimab合作協議向Adimab支付了總計260萬美元。

與斯克裏普斯研究所的研究合作和許可協議

2021年8月，我們與斯克裏普斯研究所(TSRI)達成了一項研究合作和許可協議，即研究協議。根據研究協議的條款，TSRI將開展研究活動，以確定預防、診斷或治療流感或貝塔冠狀病毒的候選疫苗，或研究計劃，該計劃預計將於2023年8月完成。截至2021年12月31日，我們已向TSRI支付了總計150萬美元的資金，這筆資金將從公司根據研究協議應支付的研究資金中貸記。此外，在TSRI遵守某些排他性公約的範圍內，我們有義務向TSRI支付特定的款項。

根據研究協議的條款，我們獲授予獨家選擇權，根據TSRI對某些專利權和專有技術的權利，獲得獨家、全球範圍內的可再許可許可，用於開發含有、組成或衍生於根據研究協議確定或開發的任何候選疫苗的任何疫苗產品，但須受某些例外、條件和保留權利的規限。截至2021年12月31日，我們尚未行使這一選擇權。

只要研究協議涵蓋的任何許可產品被商業化，公司有義務根據淨銷售額的百分比，按產品和國家/地區支付較低個位數百分比的TSRI特許權使用費，但有可能減少和下限。每種產品的使用費應按國家/地區支付，直至(I)涵蓋該產品的任何專利在該國的最後有效權利要求期滿或(Ii)自該產品首次商業銷售之日起12年為止。研究協議將在沒有應向TSRI支付的進一步版税時到期。

與無錫簽訂手機線路許可協議

我們也是與無錫簽訂的蜂窩線路許可協議的一方，該協議於2020年12月2日生效。見“管理層對財務狀況和經營成果的討論和分析--合同義務和承諾”和“-製造戰略”。

與Biocon Biologics Limited簽訂許可協議

2021年7月，我們與Biocon達成了一項許可協議，以應對南亞地區持續的新冠肺炎危機。根據許可協議，我們授予Biocon獨家權利，在印度製造一種抗體療法並將其商業化，並根據為adintrevimab開發的商業流程選擇其他新興市場。作為協議的一部分，Biocon將獲準訪問我們正在進行的2/3期adintrevimab臨牀試驗的數據，並訪問我們預期的EUA一攬子計劃，以及提交的監管文件，以支持印度和其他選定新興市場的批准或緊急授權。

競爭

生物技術和製藥業的特點是技術的快速發展和對疾病病因的瞭解、激烈的競爭和對知識產權的高度重視。我們相信，我們的方法、戰略、科學、開發和製造能力、技術訣竅、合作伙伴關係和經驗為我們提供了競爭優勢。然而，我們預計來自多種來源的激烈競爭，包括世界各地的主要製藥、專業製藥和現有或新興的生物技術公司、學術研究機構、政府機構以及公共和私人研究機構。我們的許多競爭對手，無論是單獨或通過合作，都已經

28

與我們相比，我們在研發、臨牀前測試、進行臨牀試驗、製造、獲得監管批准和營銷批准產品方面擁有更多的財務資源和專業知識。規模較小或處於初創階段的公司也可能成為重要的競爭對手，特別是通過與大型和成熟公司的合作安排。這些實體還在招聘和留住合格的科學、臨牀、製造和管理人員、建立臨牀試驗場地和招募患者參加臨牀試驗以及在獲取與我們的計劃相輔相成或必要的技術方面與我們競爭。因此，我們的競爭對手可能比我們更早或更成功地發現、開發、許可或商業化產品。

我們面臨着來自制藥、生物技術和其他相關市場的競爭，這些市場追求針對新冠肺炎的抗體和小分子抗病毒藥物的開發。已獲得批准或處於後期階段的新冠肺炎抗體計劃的公司包括阿斯利康生物科學有限公司、賽爾瓊醫療保健有限公司、禮來公司、Regeneron製藥公司與羅氏製藥公司合作、SAB生物治療公司以及Vir生物技術公司與葛蘭素史克公司合作。此外，已經批准或授權用於治療新冠肺炎的抗病毒計劃的公司包括默克公司(OLAR)、輝瑞製藥公司(OLAR)和吉列德公司(IV)。除了抗體和小分子抗病毒治療外，我們還面臨着來自SARS-CoV-2疫苗的競爭，這些疫苗要麼是根據歐盟協議獲得的，要麼是批准的，要麼正在開發中，用於預防新冠肺炎。

如果我們的競爭對手開發和商業化比我們的候選產品更安全、更耐受、更有效、更方便、更便宜、更抗病毒逃逸或獲得更有利標籤的藥物，我們可能會看到我們的商業機會減少或消失。我們的一些競爭對手已經從食品和藥物管理局獲得了EUA，用於治療高危患者的輕中度新冠肺炎和預防免疫功能低下患者的新冠肺炎，而其他競爭對手在未來可能比我們更快地獲得FDA或其他監管部門的批准或授權，這可能會導致我們的競爭對手在我們能夠進入市場之前建立強大的市場地位。如果我們的候選產品獲得批准，影響其成功的關鍵競爭因素可能是它們的功效、安全性、便利性、價格以及從政府和其他第三方付款人那裏獲得補償的可能性。

知識產權

我們的商業成功在一定程度上取決於我們是否有能力在美國和其他國家/地區獲得並維護與我們業務相關的具有商業重要性的技術、當前和未來的發明、改進和專有技術的專利和其他專有保護；保護和執行我們的專利和其他知識產權；對我們的商業祕密保密；以及在不侵犯、挪用或以其他方式侵犯第三方的有效可執行專利和專有權利的情況下運營。我們阻止第三方製造、使用、銷售、提供銷售或進口我們產品的能力可能取決於我們根據涵蓋這些活動的有效和可強制執行的專利或商業祕密擁有權利的程度。對於許可和公司所有的知識產權，我們不能確保我們的任何未決專利申請或我們未來提交的任何專利申請都將獲得專利，我們也不能確保我們的任何現有專利或未來可能授予我們的任何專利在保護我們的商業產品和製造這些產品的方法方面將具有商業用途。我們未決的PCT專利申請沒有資格成為已頒發的專利，除非我們在尋求專利保護的國家/地區在30個月內提交國家階段專利申請。此外，我們未決的美國臨時專利申請沒有資格成為已頒發的專利，除非我們在向美國專利商標局提交美國臨時專利申請的一年內提交非臨時美國專利申請。如果我們沒有及時提交任何國家階段專利申請或非臨時美國專利申請, 我們可能會失去關於我們的PCT和美國臨時專利申請的優先日期，以及對此類專利申請中披露的發明的任何專利保護。見“風險因素--與我們的知識產權有關的風險”。

我們積極尋求通過各種方式保護我們的專有技術、發明和其他對我們的業務發展具有重要商業意義的知識產權，例如尋求、維護和捍衞專利權，無論是內部開發的還是從第三方獲得許可的。我們也可以依靠與我們的專有技術平臺有關的商業祕密和技術訣竅，依靠持續的技術創新和許可內的機會來發展、加強和保持我們在抗體領域的地位，這可能對我們的業務發展至關重要。我們還打算尋求專利保護或依靠商業祕密權利來保護其他可能被用來發現和驗證靶標的技術，以及製造和開發新的抗體產品。還可以通過數據獨佔性、市場獨佔性和專利期延長(如果可能)來提供額外的監管保護。

我們針對包含我們的抗體的組合物、覆蓋我們的候選產品的抗體類別、此類抗體在預防和治療疾病中的用途、診斷方法、藥物組合物、聯合療法和製造方法提交專利申請。我們繼續審查新發明的專利申請。

29

Adintrevimab和ADG10

截至2022年3月30日，我們擁有一個專利系列，其中我們擁有一項PCT專利申請(WO2021/207597,2021年10月14日發佈)，兩項已頒發的美國專利(美國11,192,940項，於2021年12月7日發佈，以及美國11,220,536項，於2022年1月11日發佈)，一項允許的美國專利申請(美國出版物2021/0388067,2021年12月16日發佈)，一項未決的美國非臨時專利申請，以及兩項在阿根廷和臺灣的外國專利申請。該專利家族涉及廣泛中和抗冠狀病毒抗體，包括ADG20(Adintrevimab)和ADG10及其用途。這些專利和專利申請以及根據此類申請及時提交的任何額外的美國非臨時專利申請或外國專利申請，如果發佈，預計將於2041年到期，不考慮任何可能的專利期限調整或延長。

截至2022年3月30日，我們擁有第二個專利家族，我們已經在阿根廷和臺灣提交了一項PCT專利申請和兩項外國專利申請。該專利家族涉及其他廣譜中和抗冠狀病毒抗體、組合療法及其用途。這些專利申請以及根據此類申請及時提交的任何額外的美國非臨時專利申請或外國專利申請，如果發佈，預計將於2042年到期，不考慮任何可能的專利期限調整或延長。

截至2022年3月30日，我們擁有另外四個專利家族，我們已經提交了臨時美國專利申請。第一個專利系列針對的是基於從Adintrevimab臨牀試驗中獲得的數據的治療和預防疾病的方法，包括18項美國臨時專利申請。第二個專利系列涉及ADINtrevimab製劑、聯合療法及其用途，幷包括一項美國臨時專利申請。第三個專利系列涉及其他廣譜中和抗冠狀病毒抗體、聯合療法及其用途，幷包括兩項美國臨時專利申請。任何基於這些美國臨時專利申請及時提交的美國非臨時專利申請，如果發佈，預計將於2042年到期，不考慮任何可能的專利期限調整或延長。第四個專利系列針對使用抗冠狀病毒抗體治療或預防冠狀病毒感染的方法，任何基於這項美國臨時專利申請及時提交的美國非臨時專利申請，如果發佈，預計將於2043年到期，不考慮任何可能的專利期限調整或延長。

商業祕密和專有信息

在某些情況下，我們還依靠商業祕密來保護我們的技術，包括我們專有的科學、商業和技術信息和訣竅，這些信息和訣竅不能或可能不能申請專利，或者我們選擇不申請專利。我們尋求通過與員工、顧問、科學顧問、承包商和合作夥伴簽訂保密協議和發明轉讓協議，在一定程度上保護我們的專有信息、數據和流程。儘管這些協議旨在保護我們的專有信息，但我們不能確定我們的商業祕密和其他機密專有信息不會被泄露，或者競爭對手不會以其他方式獲取我們的商業祕密或獨立開發實質上同等的信息和技術。儘管我們通常要求我們的所有員工將他們的發明轉讓給我們，並要求我們的所有員工、顧問、顧問和任何能夠訪問我們專有技術、信息或技術的第三方簽訂保密協議，但我們不能保證所有此類協議都已與可能幫助開發我們的知識產權或訪問我們專有信息的所有第三方正式執行，或者我們的協議不會被違反。有關與我們的知識產權相關的風險的更多信息，請參閲“風險因素-與我們的知識產權相關的風險”。

政府監管

在美國，生物產品根據公共衞生服務法(PHS Act)獲得FDA的營銷許可，並受到聯邦食品、藥物和化粧品法(FDCA)的監管。除其他事項外，FDCA和PHS法案及其相應的法規都對涉及生物產品的檢測、製造、安全、純度、效力、功效、標籤、包裝、儲存、記錄保存、分銷、營銷、銷售、進出口、報告、廣告和其他促銷做法進行管理。在對生物製品進行臨牀測試之前，必須獲得FDA的批准。在生物製品上市前，還必須獲得FDA的許可。獲得監管批准和隨後遵守適當的聯邦、州、地方和外國法規和條例的過程需要花費大量的時間和財政資源。

30

美國的發展進程

FDA在生物製品可以在美國上市之前所需的程序通常包括以下幾個方面：

在人體上測試任何生物候選產品之前，候選產品進入臨牀前測試階段。非臨牀測試包括對產品化學、藥理、毒性和配方的實驗室評估，以及評估候選產品潛在安全性和活性的動物研究。非臨牀試驗的進行必須符合聯邦法規和要求，包括GLP。

臨牀研究贊助商必須將非臨牀試驗的結果與生產信息、分析數據、任何可用的臨牀數據或文獻以及擬議的臨牀方案一起提交給FDA，作為IND的一部分。一些非臨牀測試通常在IND提交後繼續進行。IND是FDCA的一項豁免，允許未經批准的產品在州際商業中運輸用於臨牀研究，並請求FDA授權將研究產品用於人類。IND在FDA收到後30天自動生效，除非FDA在試驗開始前要求對方案進行某些更改，或在30天內暫停臨牀試驗。在這種情況下，IND贊助商和FDA必須在臨牀試驗開始之前解決任何懸而未決的問題。FDA還可以在臨牀試驗之前或期間的任何時候，出於安全考慮或不符合規定的原因，對生物候選產品實施臨牀擱置。如果FDA強制臨牀暫停，試驗可能不會在沒有FDA授權的情況下重新開始，然後只有在FDA授權的條件下才能重新開始。

臨牀試驗可能涉及在合格的調查人員的監督下，向健康的志願者或受試者服用生物候選產品，這些調查人員通常是不受研究贊助商僱用或控制的醫生。涉及某些疾病的某些產品的臨牀試驗可能會從對該疾病患者的測試開始。臨牀試驗是在詳細説明臨牀試驗的目標、給藥程序、受試者選擇和排除標準以及用於監測受試者安全性的參數的協議下進行的，包括確保在某些不良事件發生時臨牀試驗將被停止的停止規則。每個方案和對方案的任何修改都必須作為IND的一部分提交給FDA。臨牀試驗必須根據FDA包含GCP要求的規定進行和監測，包括要求所有研究對象或他或她的法律代表提供知情同意。此外，每項臨牀試驗必須由將進行臨牀試驗的每個機構的獨立IRB審查和批准，或為其提供服務。IRBs負責保護福利和

31

研究參與者的權利，並考慮參與臨牀試驗的個人的風險是否降至最低以及與預期收益相比是否合理等項目。IRB還批准知情同意書的形式和內容，該同意書必須由每個臨牀試驗受試者或其法律代表簽署，並必須監督臨牀試驗直到完成。此外，一些試驗由試驗贊助商組織的一個獨立的合格專家小組監督，該小組被稱為數據安全監測委員會或委員會。

人體臨牀試驗通常分三個連續階段進行，這些階段可能重疊或合併：

批准後的臨牀試驗，有時被稱為4期臨牀試驗，可能在最初的上市批准之後進行。這些臨牀試驗是用來從預期治療適應症的患者的治療中獲得額外的經驗，特別是為了長期安全的隨訪。

在臨牀開發的所有階段，監管機構要求對所有臨牀活動、臨牀數據和臨牀試驗調查人員進行廣泛的監測和審計。詳細説明臨牀試驗結果的年度進展報告必須提交給FDA。書面的IND安全報告必須迅速提交給FDA和調查人員，以瞭解嚴重和意外的不良事件、其他研究的任何發現、實驗室動物或體外培養試驗表明對人類受試者有重大風險，或與方案或研究人員手冊中列出的試驗相比，嚴重可疑不良反應的發生率在臨牀上具有重要意義。贊助商必須在15個歷日內提交IND安全報告，在贊助商確定該信息有資格報告後。贊助商還必須在贊助商首次收到信息後七個歷日內，將任何意外的、致命的或危及生命的疑似不良反應通知FDA。第一階段、第二階段和第三階段臨牀試驗可能不會在任何指定的時間內成功完成，如果有的話。FDA或贊助商或其數據安全監督委員會可以隨時以各種理由暫停臨牀試驗，包括髮現研究對象或患者面臨不可接受的健康風險。同樣，如果臨牀試驗不是按照IRB的要求進行的，或者如果該生物試驗與患者受到意想不到的嚴重傷害有關，IRB可以暫停或終止對其機構的臨牀試驗的批准。

在臨牀試驗的同時，公司通常會完成額外的動物研究，還必須開發關於生物物理特徵的額外信息，並根據GMP要求最終確定商業批量生產產品的工藝。為了幫助降低使用生物製品引入外來製劑的風險，PHS法案強調了對屬性無法準確定義的生物產品進行生產控制的重要性。製造過程必須能夠始終如一地生產高質量的候選產品批次，除其他外，贊助商必須開發測試最終生物製品的特性、強度、質量、效力和純度的方法。此外，必須選擇和測試適當的包裝，並進行穩定性研究，以證明候選生物製品在保質期內不會發生不可接受的變質。

還有關於實驗室做法、動物的試驗性使用以及與研究有關的危險或潛在危險物質的使用和處置的各種法律和條例。在上述每個領域，FDA和其他監管機構都擁有廣泛的監管和執法權力，包括徵收罰款和民事處罰、暫停或推遲批准的發放、扣押或召回產品和撤回批准的能力。

有關某些臨牀試驗的信息必須在特定的時間框架內提交給美國國立衞生研究院，以便在其臨牀試驗網站上公開傳播。用於診斷、監測或治療一種或多種嚴重疾病或狀況的研究產品的贊助商或分銷商還必須擁有一項公開可用的政策，以評估和迴應擴大准入請求的請求。

32

美國審查和審批流程

在完成生物製品的臨牀試驗後，必須獲得FDA對BLA的批准，才能將該產品投入商業市場。BLA必須包括產品開發、實驗室和動物研究、人體研究、產品製造和成分的信息、建議的標籤和其他相關信息。測試和審批過程需要大量的時間和精力，而且不能保證FDA會接受BLA的備案，即使備案，也不能保證任何批准都會及時批准。

根據修訂後的處方藥使用費法案或PDUFA，每個BLA可能會伴隨着一筆可觀的使用費。根據聯邦法律，大多數申請的提交都要繳納申請使用費。獲得批准的申請的發起人還需繳納項目年費。在某些情況下，可以免除或減免費用，包括免除小企業首次提出申請的申請費。

在提交申請後的60天內，FDA審查BLA，以確定其是否在機構接受提交之前基本上完成。FDA可以拒絕提交其認為不完整或在提交時不能適當審查的任何BLA，並可能要求提供更多信息。在這種情況下，必須重新提交BLA以及附加信息。重新提交的申請在FDA接受備案之前也要進行審查。申請還需要以可以通過FDA電子系統處理的電子格式發佈和提交。如果電子提交與FDA的系統不兼容，BLA可以被拒絕提交。一旦提交的申請被接受，FDA就開始對BLA進行深入的實質性審查。FDA審查BLA以確定除其他事項外，建議的產品對於其預期用途是否安全、有效和有效，是否具有可接受的純度概況，以及是否按照GMPs生產，以確保和保存產品的身份、安全性、強度、質量、效力和純度。FDA可以將新產品的申請或出現安全性或有效性難題的產品的申請提交給諮詢委員會，通常是一個包括臨牀醫生和其他專家的小組，以審查、評估和建議是否應該批准申請以及在什麼條件下批准。FDA不受諮詢委員會建議的約束，但它在做出決定時會仔細考慮這些建議。在生物製品審批過程中，FDA還將確定是否有必要實施REMS以確保生物製品的安全使用。如果FDA得出結論認為需要REMS，則BLA的贊助商必須提交建議的REMS；如果沒有REMS，FDA將不會批准BLA, 如果需要的話。

在批准BLA之前，FDA可以檢查生產該產品的設施。FDA不會批准該產品，除非它確定製造工藝和設施符合GMP要求，並足以確保產品在所要求的規格內一致生產。此外，在批准BLA之前，FDA通常會檢查一個或多個臨牀試驗地點，以確保臨牀試驗是按照IND研究要求和GCP要求進行的。為了確保符合GMP和GCP，申請者必須在培訓、記錄保存、生產和質量控制方面花費大量的時間、金錢和精力。

儘管提交了相關數據和信息，FDA可能最終決定BLA不符合其批准的監管標準並拒絕批准。從臨牀試驗中獲得的數據並不總是決定性的，FDA對數據的解釋可能與贊助商對相同數據的解釋不同。如果該機構決定不批准目前形式的BLA，FDA將發佈一份完整的回覆信，通常描述FDA確定的BLA中的所有具體缺陷。所確定的缺陷可能是微小的，例如，需要標籤改變，或者是重大的，例如，需要額外的臨牀試驗。此外，完整的回覆信可以包括申請人可能採取的將申請置於批准條件下的建議行動。如果發出了完整的回覆信，申請人可以重新提交BLA，解決信中確定的所有不足之處，或者撤回申請。

如果一種產品獲得了監管部門的批准，這種批准可能會明顯限於特定的疾病和劑量，或者使用的適應症可能會受到限制，這可能會限制該產品的商業價值。此外，FDA可能要求在產品標籤中包括某些禁忌症、警告或預防措施。FDA可以以風險管理計劃的形式對產品分銷、處方或分發施加限制和條件，或以其他方式限制任何批准的範圍。此外，FDA可能要求進行上市後臨牀試驗，有時被稱為第四階段臨牀試驗，旨在進一步評估生物製品的安全性和有效性，並要求進行測試和監督計劃，以監測已商業化的批准產品的安全性。作為批准的條件，FDA還可能要求額外的非臨牀測試作為第四階段的承諾。

FDA根據PDUFA商定的績效目標之一是在提交申請後10個月內審查並提出關於標準BLAS的決定，並在提交申請後6個月內就優先BLAS做出決定。FDA並不總是達到其PDUFA標準和優先BLAS的目標日期，其審查目標可能會不時改變。如果FDA要求或如果BLA贊助商提供了額外的信息，審查過程和PDUFA目標日期可以延長三個月

33

在PDUFA目標日期前三個月內，就呈件中已提供的信息提供信息或作出澄清。

緊急使用授權(EUA)

在大流行等緊急情況下，在衞生與公眾服務部(HHS)部長宣佈公共衞生緊急狀態的情況下，FDA有權允許未經批准的醫療產品或未經批准的用途被用於診斷、治療或預防由化學、生物、輻射或核戰爭威脅劑引起的嚴重或危及生命的疾病或情況，而沒有足夠、批准和可用的替代品。

根據這一授權，FDA可以在滿足以下四個法定標準的情況下籤發EUA：(1)存在嚴重或危及生命的情況；(2)存在有效性的證據；(3)風險-效益分析表明該產品的好處大於風險；以及(4)沒有其他可供選擇的方法來診斷、預防或治療該疾病或情況。與FDA在非緊急情況下用於產品許可或批准的“有效性”標準相比，EUA的“可能有效”標準需要較低水平的證據。FDA使用風險-收益分析在個案基礎上評估可能的EUA產品的潛在有效性。在確定該產品的已知和潛在好處是否超過已知和潛在風險時，FDA檢查所有科學證據，以做出總體風險-益處確定。這些證據可能來自各種來源，可能包括(但不限於)國內和國外臨牀試驗的結果，體內來自動物模型的療效數據，體外培養數據，以及現有證據的質量和數量。

一旦批准，EUA將繼續有效，並通常在(1)HHS部長確定公共衞生緊急情況已停止或(2)產品的批准狀態發生變化，從而使產品的授權用途不再未經批准的情況下終止。在EUA不再有效後，該產品不再被視為合法上市，FDA的一個非緊急上市前途徑將是必要的，以恢復或繼續分銷主題產品。

如果證明發放EUA的情況不再存在，不再符合發放標準，或者其他情況使修訂或撤銷為保護公眾健康或安全而適當，FDA也可以修改或撤銷EUA。

2020年1月31日，衞生和公眾服務部部長髮布了與新冠肺炎相關的突發公共衞生事件聲明。2020年2月4日，美國衞生與公眾服務部認定新冠肺炎為突發公共衞生事件，極有可能影響國家安全或居住在海外的美國公民的健康和安全，隨後於2020年3月24日宣佈，在新冠肺炎大流行期間，存在有理由授權在新冠肺炎大流行期間緊急使用某些醫療產品，但須遵守食品和藥物管理局發佈的授權條款。HHS祕書的聲明已經進一步更新，FDA已經向尋求獲得EUA來診斷和治療新冠肺炎的贊助商發佈了許多指南。

審批後要求

要基本遵守適用的聯邦、州和地方法規，需要花費大量的時間和財力。FDA在批准後繼續對生物製品進行嚴格和廣泛的監管，特別是在GMP方面。我們將依賴，並預計將繼續依賴第三方來生產我們可能商業化的任何產品的臨牀和商業批量。我們產品的製造商必須遵守GMP法規中適用的要求，包括質量控制和質量保證以及記錄和文件的維護。

批准後，製造設施將接受FDA每兩年一次的檢查，此類檢查可能導致FDA發佈483表缺陷觀察報告、無標題信函或警告信，這可能導致工廠關閉和其他更嚴重的處罰和罰款。在制定任何製造變更制度之前，需要確定是否需要FDA事先批准。如果不符合FDA的預期，FDA可能會限制供應，並可能採取進一步行動。年度產品報告要求每年提交。其他適用於生物製品的批准後要求包括報告可能影響分發產品的身份、效力、純度和總體安全性的GMP偏差、記錄保存要求、報告不良事件、報告最新的安全和療效信息以及遵守電子記錄和簽名要求。

34

在BLA獲得批准後，該產品也可能需要正式批次發佈。作為製造過程的一部分，製造商被要求對產品的每一批進行某些測試，然後才能發佈供分銷。如果產品必須由FDA正式發佈，製造商將向FDA提交每批產品的樣品，以及顯示該批次生產歷史和製造商對該批次進行的所有測試結果的摘要的發佈協議。FDA還可能對許多產品進行某些驗證性測試，如病毒疫苗，然後再由製造商發佈批次供分銷。此外，FDA可以就生物製品的安全性、純度、效力和有效性進行與監管標準有關的實驗室研究。需要建立系統來記錄和評估醫療保健提供者和患者報告的不良事件，並評估產品投訴。嚴重程度的增加或新的不良事件可能會導致標籤更改或產品召回。商業產品的製造缺陷可能會導致產品召回。

我們還必須遵守FDA的廣告和促銷要求，例如與直接面向消費者的廣告有關的要求，禁止為產品批准的標籤中未描述的用途或住院人羣推廣產品(稱為“標籤外使用”)、行業贊助的科學和教育活動以及涉及互聯網的促銷活動。發現以前未知的問題或未能遵守適用的監管要求，可能會導致限制產品的銷售或將該產品從市場上撤回，以及可能的民事或刑事制裁。在產品開發過程、批准過程或批准後的任何時間未能遵守適用的美國要求，可能會使申請人或製造商受到行政或司法民事或刑事制裁以及負面宣傳。FDA的制裁可能包括拒絕批准待定申請、撤回批准或吊銷執照、臨牀封存、警告或未命名信件、產品召回、產品扣押、完全或部分暫停生產或分銷、禁令、罰款、拒絕政府合同、強制改正廣告或與醫生的溝通、取締、歸還、返還利潤或民事或刑事處罰。任何機關或司法執法行動都可能產生實質性的不利影響。

生物製品製造商和其他參與生產和分銷經批准的生物製品的實體必須向FDA和某些州機構登記其機構，並接受FDA和某些州機構的定期突擊檢查，以確保其遵守GMP和其他法律。因此，製造商必須繼續在生產和質量控制領域花費時間、金錢和精力，以保持GMP合規性。在批准後發現產品的問題可能會導致對產品、製造商或批准的BLA持有者的限制，包括將該產品從市場上撤回。此外，對製造工藝或設施的更改通常需要事先獲得FDA的批准才能實施，而對已批准產品的其他類型的更改，如增加新的適應症和額外的標籤聲明，也需要接受FDA的進一步審查和批准。

加快審批程序

FDA有各種計劃，包括快速通道指定、優先審查、加速批准和突破性治療指定，旨在加快或簡化用於治療嚴重或危及生命的疾病或狀況的生物製品的開發和FDA審查過程，並展示解決未滿足的醫療需求的潛力。這些計劃的目的是比FDA標準審查程序更早地向患者提供重要的新生物製品。為了有資格獲得快速通道認證，FDA必須根據贊助商的請求，確定生物製品旨在治療嚴重或危及生命的疾病或狀況，並展示出滿足未得到滿足的醫療需求的潛力。FDA將確定，如果一種產品將提供一種不存在的療法，或者提供一種基於療效或安全因素的潛在優於現有療法的療法，該產品將滿足未滿足的醫療需求。除了其他好處，如能夠與FDA有更大的互動，FDA可能會在申請完成之前啟動對快速通道BLA部分的審查，這一過程稱為滾動審查。

FDA可能會對治療嚴重疾病的生物製品給予優先審查指定，例如罕見的兒科疾病指定，如果獲得批准，將在安全性或有效性方面提供顯著改善。優先審查意味着FDA審查申請的目標是6個月，而不是目前PDUFA指南下的標準目標10個月。大多數有資格獲得快速通道指定的產品也可能被認為適合接受優先審查。此外，被研究的生物製品在治療嚴重或危及生命的疾病方面的安全性和有效性，以及與現有治療方法相比提供有意義的治療效果的生物製品，可能會得到加速批准，並可能基於充分和受控的臨牀試驗，確定生物製品對替代終點的影響合理地很可能預測臨牀益處，或者在臨牀終點可以比不可逆轉的發病率或死亡率更早地測量，合理地預測對不可逆轉的發病率或死亡率或其他臨牀益處的影響，同時考慮到病情的嚴重性、稀有性或流行率以及替代治療的可用性或缺乏。作為批准的一項條件，FDA可以要求獲得加速批准的生物製品的贊助商進行上市後研究，以驗證和描述對不可逆轉的發病率或死亡率或其他臨牀終點的預期影響，並且該生物製品可能需要進行加速停藥程序。

35

此外，根據2012年頒佈的食品和藥物管理局安全與創新法案，贊助商可以請求將候選產品指定為“突破性療法”。突破性療法被定義為旨在單獨或與一種或多種其他藥物或生物製品聯合治療嚴重或危及生命的疾病或狀況的藥物或生物製品，初步臨牀證據表明，該藥物或生物製品可能在一個或多個臨牀重要終點顯示出比現有療法有實質性改善的效果，例如在臨牀開發早期觀察到的實質性治療效果。被指定為突破性療法的藥物和生物製品也有資格獲得加速批准。FDA必須採取某些行動，如及時召開會議和提供建議，以加快批准突破性療法的申請的開發和審查。

即使一種產品符合這些計劃中的一個或多個，FDA也可以在以後決定該產品不再符合資格條件，或者決定FDA審查或批准的時間段不會縮短。此外，快速通道指定、優先審查、加速批准和突破性治療指定不會改變批准的標準，也可能最終不會加快開發或批准過程。

生物製品價格競爭與創新法

2009年生物製品價格競爭和創新法，或BPCIA，作為2010年患者保護和平價醫療法案的一部分而頒佈，經2010年醫療保健和教育協調法案修訂，為通過批准的BLA證明與FDA許可的參考生物製品“生物相似”或“可互換”的生物製品創建了一條簡短的批准途徑。與批准的參考產品的生物相似性要求生物製品和參考產品在使用條件、給藥途徑、劑型和強度方面沒有差異，在安全性、純度和效力方面沒有臨牀上有意義的差異。生物相似性是從嚴格的分析研究或“指紋”開始的步驟來證明的。體外培養研究，體內動物研究和一般至少一項臨牀研究，沒有衞生和公眾服務部(HHS)祕書的豁免。生物相似性練習檢驗了研究產品和參考產品相同的假設。如果在逐步生物相似過程中的任何一個點觀察到顯著的差異，那麼這些產品就不是生物相似的，開發獨立的BLA是必要的。為了達到更高的互換性標準，贊助商必須證明，生物相似產品可以預期產生與參考產品相同的臨牀結果，對於多次使用的產品，在參考產品和生物相似產品之間切換的風險不大於維持患者服用參考產品的風險。與生物製品更大且往往更復雜的結構相關的複雜性，以及此類產品的製造工藝，對實施構成了重大障礙，FDA仍在評估這些障礙。根據BPCIA，從參考產品第一次獲得許可之時起，參考生物被授予12年的排他性。

美國專利期限恢復

根據FDA批准候選產品的時間、期限和細節，贊助商的一些美國專利可能有資格根據1984年《藥品價格競爭和專利期限恢復法》或哈奇-瓦克斯曼修正案獲得有限的專利期延長。Hatch-Waxman修正案允許專利恢復期限最長為五年，作為對產品開發和FDA監管審查過程中失去的專利期的補償。然而，專利期限恢復不能延長專利的剩餘期限，從產品批准之日起總共不能超過14年。專利期恢復期一般為IND的生效日期和BLA的提交日期之間的時間減去發起人在這段時間內沒有盡職調查的時間的一半，加上從BLA的提交日期到申請獲得批准之間的時間減去發起人在此期間沒有盡職調查的時間。只有適用於批准的生物製品的一項專利有資格延期，只有那些涉及批准的藥物、其使用方法或製造方法的權利要求可以延期，並且延期申請必須在專利到期之前提交。此外，一項給定的專利只能基於單一產品延期一次。美國專利商標局與FDA協商，審查和批准任何專利期延長或恢復的申請。

美國以外的監管

除了美國的法規外，我們還將受到其他司法管轄區的各種法規的約束，其中包括臨牀研究以及我們產品的任何商業銷售和分銷。由於生物來源的原材料面臨獨特的污染風險，它們的使用在一些國家可能會受到限制。無論我們的產品是否獲得FDA的批准，我們都必須在外國監管機構開始臨牀研究或在這些國家營銷該產品之前獲得必要的批准。美國以外的某些國家/地區

36

美國也有類似的程序，要求在人類臨牀研究開始之前提交臨牀研究申請，很像IND。

例如，在歐盟，臨牀試驗申請或CTA必須提交給每個國家的國家衞生當局和一個獨立的倫理委員會，很像FDA和IRB。一旦CTA根據適用的要求獲得批准，臨牀研究開發就可以繼續進行。指導進行臨牀研究的要求和程序在很大程度上在歐洲聯盟層面上是統一的，但可能因國家而異。在所有情況下，臨牀研究都是根據GCP以及源於《赫爾辛基宣言》的適用法規要求和倫理原則進行的。當臨牀試驗條例(歐盟)第536/2014號條例開始實施時，歐盟進行臨牀試驗的方式將發生重大變化，可能在2022年。該條例通過臨牀試驗信息系統協調整個歐盟的臨牀試驗評估和監督程序，該系統將包含一個集中的歐盟門户和數據庫。

要在歐盟監管制度下獲得監管機構對研究用生物製品的批准，我們必須提交營銷授權申請。在美國用來提交《BLA》的申請與在歐洲聯盟要求的類似，但除其他外，是針對具體國家的文件要求。針對未得到滿足的醫療需求的創新產品可能有資格在歐盟獲得一些加速開發和審查計劃，例如優先藥品計劃，或Prime計劃，該計劃提供的激勵措施類似於美國的突破性療法指定。這類產品一般有資格進行加速評估，也可能受益於不同類型的快速審批，例如有條件的上市授權，或在特殊情況下根據不全面的臨牀數據授予的上市授權(分別是在贊助商在商定的時間範圍內提供此類數據的可能性，或在授權後仍無法獲得全面數據的情況下)。

歐盟也為市場排他性提供了機會。例如，在歐盟，在獲得營銷授權後，新的化學品實體通常獲得八年的數據獨佔權和另外兩年的市場獨佔權。如果獲得批准，數據排他性將阻止歐盟的監管機構參考創新者的數據來評估仿製藥或生物相似應用。在額外的兩年市場獨佔期內，可以提交仿製藥或生物相似產品的上市授權，並可以參考創新者的數據，但在市場獨家經營權到期之前，任何仿製藥或生物相似產品都不能上市。然而，不能保證一種產品會被歐盟監管機構視為新的化學實體，而且產品可能沒有資格獲得數據排他性。歐盟的兒科調查計劃旨在確保通過對兒童的研究，獲得必要的數據，以支持兒童藥物的授權。所有新藥上市授權的申請都必須包括商定的PIP中描述的研究結果，除非該藥物因延期或豁免而獲得豁免。當營銷授權持有人希望為已經獲得授權並受知識產權保護的藥物增加新的適應症、藥物形式或給藥途徑時，這一要求也適用。歐洲聯盟為兒童用兒科藥物的開發提供了若干獎勵和獎勵。根據產品信息中包含的PIP研究結果授權的藥品有資格將其補充保護證書延長六個月, 即使研究結果是否定的。EMA免費為有關兒科藥物開發的問題提供科學諮詢和方案援助。已獲授權但不受專利或補充保護證書保護的專門為兒童開發的藥物有資格獲得兒科銷售授權，如果獲得授權，將提供10年的市場保護。

英國於2020年1月31日脱離歐盟，之後根據《歐盟-英國退出協定》的條款，在過渡期內，現行的歐盟醫藥產品立法繼續適用於英國。過渡期於2020年12月31日結束，保持了聯合王國進入歐盟單一市場和歐盟代表其成員國談判達成的全球貿易協定的准入。過渡期為英國和歐盟談判未來夥伴關係框架提供了時間，該框架在2021年1月1日生效的貿易與合作協議(TCA)中具體化。

作為北愛爾蘭議定書的結果，北愛爾蘭適用的規則不同於英格蘭、威爾士和蘇格蘭，或者聯合起來適用於大不列顛。總體而言，北愛爾蘭繼續遵循歐盟的監管制度，但其國家藥品和醫療器械管理局仍然是藥品和保健產品監管機構，簡稱MHRA。《人類藥物(修訂等)條例》生效後(歐盟退出)條例2019年1月31日，英國對臨牀試驗、營銷授權、進口、出口和藥物警戒的監管制度在很大程度上反映了歐盟的監管制度。

37

對於歐盟以外的其他國家，例如東歐、拉丁美洲或亞洲的國家，對進行臨牀研究、產品許可、定價和報銷的要求因國家而異。再次重申，在所有情況下，臨牀研究都是根據GCP以及源於《赫爾辛基宣言》的適用法規要求和倫理原則進行的。

如果我們未能遵守適用的外國監管要求，我們可能面臨罰款、暫停或撤回監管批准、產品召回、產品扣押、經營限制和刑事起訴等。

藥品承保範圍、定價和報銷

在獲得和維持我們的候選產品(包括adintrevimab)的承保範圍和足夠的報銷方面，以及在沒有報銷全部或部分費用的情況下，患者願意在多大程度上自掏腰包購買這些產品，存在重大的不確定性。在美國和其他國家，接受治療的患者通常依靠第三方付款人來報銷與他們的治療相關的全部或部分費用。第三方付款人(包括政府醫療保健計劃(例如，Medicare、Medicaid、TRICARE)、管理型醫療保健提供者、私人健康保險公司、健康維護組織和其他組織)對我們的產品的承保範圍和報銷的充分性，對於大多數患者能夠負擔得起醫療服務和藥品(如我們的候選產品)至關重要。第三方支付者在設置自己的承保和報銷政策時，通常依賴於聯邦醫療保險承保政策和支付限制。然而，關於應提供的補償範圍和金額的決定是在逐個付款人的基礎上作出的。一個付款人決定為一種藥品提供保險並不能確保其他付款人也會提供保險或適當的補償。關於新藥報銷的主要決定通常由醫療保險和醫療補助服務中心(CMS)做出，這是HHS的一個機構。CMS決定產品是否以及在多大程度上將在聯邦醫療保險下覆蓋和報銷，而私人支付者往往在很大程度上遵循CMS。

第三方支付者決定他們將覆蓋哪些產品和程序，並建立報銷級別。即使第三方付款人覆蓋特定的產品或程序，由此產生的報銷付款率也可能不夠高。因疾病在辦公室接受治療的患者通常依靠第三方付款人來報銷與手術相關的全部或部分費用，包括與手術期間使用的產品相關的費用，如果沒有這種保險和足夠的報銷，患者可能不願接受此類手術。如果不在保險覆蓋範圍內，醫生可能不太可能為此類治療提供程序，並且可能不太可能購買和使用我們的候選產品(如果獲得批准)用於我們規定的適應症，除非提供保險和足夠的報銷。此外，對於在醫生監督下管理的產品，由於此類藥物往往價格較高，獲得保險和適當的補償可能特別困難。

第三方付款人的報銷可能取決於許多因素，包括第三方付款人確定一種程序是安全、有效和醫學上必要的；適合特定患者；具有成本效益；得到同行評審的醫學雜誌的支持；包括在臨牀實踐指南中；以及既不是美容的、實驗的也不是研究的。此外，美國和海外的第三方付款人加大力度限制或降低醫療成本，可能會導致此類組織限制新批准產品的承保範圍和報銷水平，因此，它們可能無法為我們的候選產品支付或提供足夠的付款。為了確保任何可能被批准銷售的產品的承保範圍和報銷，我們可能需要進行昂貴的藥物經濟學研究，以證明我們產品的醫療必要性和成本效益，以及獲得FDA或類似監管批准所需的成本。此外，我們可能還需要向購買者、私人健康計劃或政府醫療計劃提供折扣。儘管如此，我們的候選產品可能不被認為是醫學上必要的或具有成本效益的。如果第三方付款人不認為一種產品與其他可用的療法相比具有成本效益，他們可能不會在批准後將該產品作為其計劃下的一項福利覆蓋，或者，如果他們這樣認為，支付水平可能不足以讓公司銷售其產品以盈利。可能會有來自第三方付款人的定價壓力，這些壓力與我們任何候選產品的潛在銷售有關。減少任何產品的第三方報銷或第三方付款人決定不承保產品可能會減少醫生的使用和患者對該產品的需求。

外國政府也有自己的醫療保健報銷制度，這一制度因國家和地區的不同而有很大差異，對於我們的候選產品在任何外國報銷制度下使用的治療，可能無法獲得保險和足夠的報銷。

38

醫療保健法律法規

如果我們的候選產品獲得授權或批准，或任何其他未來候選產品的銷售，將受到聯邦政府以及我們可能開展業務的州和外國政府的醫療法規和執法的約束。可能影響我們運營能力的醫療法律法規包括：

許多州都有類似的法律法規，如反回扣和虛假申報法，除了根據聯邦醫療補助和其他州計劃報銷的項目和服務外，這些法律和法規的範圍可能更廣，可能適用於無論付款人是誰。此外，我們可能需要遵守州法律，要求製藥公司遵守聯邦政府和/或製藥行業的自願合規指南和州法律，州法律要求藥品和生物製品製造商報告與向醫生和其他醫療保健提供者支付和以其他方式轉移價值或營銷支出有關的信息，以及管理健康信息隱私和安全的州和外國法律，其中許多法律在重大方面彼此不同，而且HIPAA通常不會先發制人。此外，如果我們的任何產品被批准在外國銷售，我們可能會受到類似的外國法律的約束。

如果我們的業務被發現違反了上述任何聯邦和州醫療保健法律或適用於我們的任何其他政府法規，我們可能會受到重大處罰，包括但不限於民事、刑事和/或行政處罰、損害賠償、罰款、交還、監禁、被排除在政府計劃之外，如Medicare和Medicaid、禁令、個人舉報人以政府名義提起的私人“虛假”訴訟、拒絕允許我們簽訂政府合同、合同損害、聲譽損害、行政負擔、利潤和未來收益減少以及我們業務的裁剪重組。

醫療改革

美國和許多外國司法管轄區已經制定或提議了影響醫療保健系統的立法和監管改革。美國政府、州立法機構和外國政府也對實施成本控制計劃表現出了濃厚的興趣，以限制政府支付的醫療成本的增長，包括價格控制、限制報銷，以及要求用仿製藥取代品牌處方藥和生物製品。近年來，國會一直在考慮降低藥品和生物製品的醫療保險報銷水平

39

由醫生管理的。CMS還有權修改報銷費率，並對一些藥品和生物製品實施覆蓋限制。通過立法或條例實施的降低費用倡議和改變覆蓋範圍可能會減少任何核準產品的使用和報銷。雖然聯邦醫療保險條例只適用於聯邦醫療保險受益人的藥品福利，但私人支付者在設置自己的報銷費率時通常遵循聯邦醫療保險覆蓋政策和支付限制。因此，聯邦立法或法規導致的任何報銷減少都可能導致私人支付者支付的類似減少。

ACA極大地改變了政府和私營保險公司為醫療保健提供資金的方式，並對製藥業產生了重大影響。ACA旨在擴大醫療保險的可及性，減少或限制醫療支出的增長，加強針對醫療欺詐和濫用的補救措施，增加醫療保健和醫療保險行業的新透明度要求，對製藥和醫療器械製造商徵收新的税費，並實施額外的醫療政策改革。除其他事項外，ACA通過提高品牌和仿製藥以及生物製品的最低醫療補助退税額度，擴大了製造商在醫療補助藥品退税計劃下的退税責任，擴大了340B計劃，並修改了製造商平均價格或AMP的定義，這可能會增加製造商向各州支付的醫療補助藥品退税金額。該立法還延長了之前僅針對按服務收費的醫療補助使用情況的醫療補助藥品回扣，將醫療補助管理保健組織的使用也包括在內，併為某些現有產品的某些新配方創建了替代回扣公式，旨在增加這些藥物的回扣金額。2016年2月1日，CMS發佈了最終法規，以實施ACA下的醫療補助藥品退税計劃的變化。本條例自2016年4月1日起施行。自那時以來，已經做出了重大努力來修改或消除ACA。例如，2017年12月22日頒佈的《減税和就業法》或《税法》廢除了根據修訂後的1986年《國税法》第5000A條或通常稱為個人強制令的第5000A條對未能維持最低基本保險的個人的分擔責任支付。

自ACA通過以來，還提出並通過了其他立法修改。除其他事項外，2011年的《預算控制法案》設立了赤字削減聯合特別委員會，向國會建議削減開支的提案。聯合特別委員會沒有實現2012至2021財年超過1.2萬億美元的赤字削減目標，從而觸發了該立法對幾個政府項目的自動削減。這些削減包括向醫療保健提供者支付的聯邦醫療保險每財年總計最高2.0%的削減，於2013年4月生效。隨後的立法，包括基礎設施投資和就業法案，將2%的減税幅度平均延長至2031年，除非國會採取額外行動。然而，根據新冠肺炎救濟立法，2%的聯邦醫療保險自動減支降幅已於2020年5月1日至2022年12月31日暫停。根據目前的立法，醫療保險支出的實際減幅將從2022年的1%到本自動減支的最後一個財年的3%不等。此外，2021年3月11日，拜登總統簽署了《2021年美國救援計劃法案》，從2024年1月1日起，取消了針對單一來源和創新多來源藥物的法定醫療補助藥品退税上限，目前該上限為藥品製造商平均價格的100%。此外，o2013年1月2日，《美國納税人救濟法》簽署成為法律，其中包括減少向幾種類型的提供者支付的醫療保險，包括醫院、成像中心和癌症治療中心，並將政府追回向提供者多付款項的訴訟時效從三年延長到五年。

ACA下的進一步立法和監管改革仍然是可能的，儘管拜登政府已經表示，它計劃在ACA的基礎上再接再厲，並擴大有資格根據該法案獲得補貼的人數。拜登總統表示，他打算使用行政命令來撤銷特朗普政府對ACA所做的改變，並將倡導立法擴大ACA。例如，2021年1月28日，拜登總統發佈了一項行政命令，啟動了一個特殊的投保期，目的是通過ACA市場獲得醫療保險。行政命令還指示某些政府機構審查和重新考慮限制獲得醫療保健的現有政策和規則，包括重新審查醫療補助示範項目和豁免計劃，這些項目包括工作要求和政策，這些政策對通過醫療補助或ACA獲得醫療保險覆蓋造成不必要的障礙。目前尚不清楚其他任何此類變化或法律將採取何種形式，以及它可能如何或是否會影響我們未來的業務。我們預計，ACA或聯邦醫療保險和醫療補助計劃的變化或增加，允許聯邦政府直接談判藥品價格的變化，以及其他醫療改革措施產生的變化，特別是在醫療保健准入、融資或個別州的其他立法方面，可能會對醫療保健行業產生實質性的不利影響。

ACA在法庭上受到了挑戰。2021年6月17日，美國最高法院以程序為由駁回了一項挑戰，該挑戰辯稱，ACA是整體違憲的，因為“個人授權”被國會廢除。因此，ACA將繼續以目前的形式有效，儘管美國最高法院尚未就ACA的合憲性做出裁決。ACA有可能在未來受到司法或國會的挑戰。

40

目前尚不清楚這些挑戰和拜登政府的醫療改革措施將如何影響ACA和我們的業務。

ACA要求品牌處方藥和生物製品的製藥商向聯邦政府支付品牌處方藥費用。每一家制藥商都根據其品牌處方藥銷售給法律規定的某些聯邦項目的美元價值，按比例支付品牌處方藥費用的一部分。此外，法律要求製造商在聯邦醫療保險D部分保險缺口中提供50%的折扣，即由受益人開出的處方的協商價格，這被稱為“甜甜圈洞”。2018年兩黨預算法案，或BBA等，修改了ACA，自2019年1月1日起生效，以縮小大多數聯邦醫療保險藥物計劃的覆蓋缺口，將參與聯邦醫療保險D部分的製藥製造商所欠的銷售點折扣從50%提高到70%。

ACA還擴大了公共衞生服務的340億美元藥品定價計劃。340B藥品定價計劃要求參與的製造商同意向法定定義的承保實體收取不超過製造商承保門診藥物的340B“最高價格”的費用。ACA擴大了340B計劃，包括其他類型的覆蓋實體：某些獨立的癌症醫院、關鍵通道醫院、農村轉診中心和唯一的社區醫院，每個都由ACA定義。由於340B的最高價格是根據AMP和醫療補助藥品返點數據確定的，因此對醫療補助返點公式和AMP定義的修訂可能會導致所需的340B折扣增加。支付方法可能也會受到醫療立法和監管舉措的影響。例如，CMS可能會開發新的支付和交付模式，如捆綁支付模式。

政府對製造商為其市場產品定價的方式進行了更嚴格的審查。這樣的審查導致了最近的幾次國會調查、行政命令以及擬議和頒佈的聯邦和州立法，這些立法旨在提高藥品定價的透明度，審查定價與製造商患者計劃之間的關係，降低聯邦醫療保險下藥品的成本，並改革政府對藥品的報銷方法。在聯邦層面，特朗普政府使用了幾種手段來提出或實施藥品定價改革，包括通過聯邦預算提案、行政命令和政策舉措。例如，在2020年7月24日和2020年9月13日，特朗普政府宣佈了幾項與處方藥定價有關的行政命令，試圖實施政府的幾項提議。因此，FDA在2020年9月同時發佈了一項最終規則和指導意見，為各州制定和提交來自加拿大的藥物進口計劃提供了途徑。此外，2020年11月20日，HHS敲定了一項法規，取消了藥品製造商對聯邦醫療保險D部分下的計劃贊助商降價的安全港保護，直接或通過藥房福利經理，除非法律要求降價。該規定還為反映在銷售點的降價創造了一個新的安全港，以及為藥房福利經理和製造商之間的某些固定費用安排創造了一個安全港。這一規定的實施被推遲到2026年1月1日。此外，2020年11月，CMS發佈了一項實施最惠國或最惠國待遇的臨時最終規則, 根據該模式，某些藥品和生物製品的聯邦醫療保險B部分報銷率將根據人均國內生產總值相似的經濟合作與發展組織國家的藥品製造商收到的最低價格計算。《最惠國待遇示範條例》強制要求確定的B部分提供者參與，並將適用於美國所有州和地區，有效期為7年，自2021年1月1日起至2027年12月31日止。作為挑戰最惠國模式的訴訟的結果，CMS於2021年12月27日公佈了一項最終規則，廢除了最惠國模式臨時最終規則。

2021年7月，拜登政府發佈了一項行政命令，名為“促進美國經濟中的競爭”，其中有多項針對處方藥的條款。作為對行政命令的迴應，2021年9月9日，HHS發佈了一份應對高藥價的綜合計劃，其中概述了藥品定價改革的原則，並列出了國會可以推行的各種潛在的立法政策，以推進這些原則。此外，國會正在考慮將藥品定價作為其他改革舉措的一部分。在州一級，立法機構越來越多地通過立法並實施旨在控制藥品定價的法規，包括價格或患者報銷限制、折扣、對某些產品准入和營銷成本披露的限制以及透明度措施，在某些情況下，旨在鼓勵從其他國家進口和批量購買。

我們預計未來將採取更多的聯邦、州和外國醫療改革措施，其中任何一項都可能限制聯邦和州政府為醫療產品和服務支付的金額，這可能導致有限的覆蓋範圍和報銷，以及對我們產品的需求減少，一旦獲得批准，或額外的定價壓力。此外，政府有可能採取更多行動來應對新冠肺炎疫情。

41

員工與人力資本資源

截至2022年2月1日，我們有101名全職員工和兩名兼職員工。在103名全職和兼職員工中，約有29人擁有博士或醫學博士學位，73人從事研發活動。我們有一支遠程員工隊伍，大約有 我們35%的員工在馬薩諸塞州，12%在加利福尼亞州，7%在新澤西州，7%在北卡羅來納州，6%在佛羅裏達州，6%在賓夕法尼亞州，其餘27%在其他州，包括奧地利的一個州。我們的員工中沒有一個是工會代表，也沒有集體談判協議的覆蓋範圍。我們認為我們與員工的關係很好。

我們的人力資本目標包括，在適用的情況下，識別、招聘、保留、激勵和整合我們現有的和新的員工、顧問和顧問，以及保持和加強我們多樣化和包容性的團隊。我們的股權和現金激勵計劃的主要目的是通過授予基於股票和現金的薪酬獎勵來吸引、留住和獎勵員工，以通過激勵這些員工盡其所能並實現我們的目標來增加股東價值和公司的成功。

設施

自成立以來，我們一直是一家虛擬公司，員工在家工作。我們在馬薩諸塞州沃爾瑟姆的一棟辦公樓裏租了一間辦公室，用於一般和行政目的。我們不擁有或租賃任何實驗室或製造設施。我們相信，我們的遠程工作方法足以滿足我們持續的需求，如果我們需要實物設施，我們將能夠以商業合理的條件獲得更多設施。

42

第1A項。風險因素。

以下信息闡述了可能導致我們的實際結果與我們在本Form 10-K年度報告中所做的前瞻性陳述以及我們可能不時做出的前瞻性陳述中所包含的風險因素。除了本Form 10-K年度報告和我們的其他公開申報文件中包含的其他信息外，您還應仔細考慮以下描述的風險。我們的業務、財務狀況或經營結果可能會受到任何這些風險的損害。下面描述的風險和不確定性並不是我們面臨的唯一風險和不確定性。我們目前不知道的其他風險或我們目前沒有意識到的其他因素對我們的業務構成重大風險，也可能損害我們的業務運營。

風險因素摘要

我們的業務面臨許多風險，在決定投資我們的普通股之前，您應該意識到這些風險。這些風險在本“風險因素”一節中有更全面的描述，包括：

43

與我們的財務狀況和資本需求相關的風險

自成立以來，我們遭受了重大損失。我們預計未來幾年將出現虧損，可能永遠不會實現或保持盈利。

自我們成立以來，我們已經發生了重大虧損，我們預計在可預見的未來將繼續發生重大費用和運營虧損。截至2021年12月31日的年度，我們的淨虧損為2.268億美元，2020年6月3日(成立)至2020年12月31日期間的淨虧損為6530萬美元。截至2021年12月31日，我們的累計赤字為2.921億美元。自我們成立以來，我們通過私募優先股籌集了4.647億美元的淨收益，包括2021年4月出售我們的C系列優先股，以及2021年8月首次公開募股的淨收益約3.275億美元(扣除承銷折扣和發售費用)，為我們的運營提供了資金。我們沒有獲準商業化的產品，也從未從產品銷售中獲得任何收入。

我們所有的候選產品仍處於臨牀和臨牀前測試階段。我們預計未來幾年將繼續產生鉅額費用和運營虧損。我們的淨虧損可能會在每個季度和每年都有很大的波動。我們預計我們的費用將大幅增加，因為我們：

44

到目前為止，我們還沒有從產品銷售中獲得任何收入。為了實現並保持盈利，我們必須成功地開發並最終將產生可觀收入的候選產品商業化。這將要求我們在一系列具有挑戰性的活動中取得成功，包括完成我們候選產品的臨牀前測試和臨牀試驗，驗證製造過程，獲得監管批准或EUA，製造、營銷和銷售我們可能獲得監管批准或EUA的任何候選產品，以及發現和開發其他候選產品。我們所有的候選產品都處於臨牀或臨牀前開發階段。我們可能永遠不會在這些活動中取得成功，即使我們成功了，也可能永遠不會產生任何足以實現盈利的收入或收入。

由於與候選產品開發相關的許多風險和不確定性，我們無法準確預測費用的時間或金額，或者我們何時或是否能夠實現盈利。如果監管機構要求我們在目前預期之外進行臨牀試驗或臨牀前研究，或者如果我們的臨牀試驗或任何候選產品的開發出現任何延誤，我們的費用可能會增加。

即使我們實現了盈利，我們也可能無法維持或提高季度或年度的盈利能力。如果我們不能盈利並保持盈利，將降低公司的價值，並可能削弱我們籌集資金、擴大業務、維持我們的開發努力、獲得產品批准、使我們的產品多樣化或繼續運營的能力。我們公司的價值下降也可能導致您的全部或部分投資損失。

我們的經營歷史有限，沒有產品商業化的歷史，這可能會使投資者難以評估我們業務迄今的成功程度，也很難評估我們未來的生存能力。

我們是一家臨牀階段的生物製藥公司，運營歷史有限。我們於2020年6月開始運營，到目前為止，我們的運營主要集中在組織和配備我們的公司、業務規劃、籌集資金、獲取我們的技術和候選產品、發展我們的製造能力以及開發我們的臨牀和臨牀前產品候選，包括進行臨牀前研究和進行臨牀試驗。到目前為止，我們還沒有證明我們有能力成功完成關鍵的臨牀試驗，獲得監管部門的批准或EUA，生產商業規模的產品，或者進行成功商業化所需的銷售和營銷活動，我們可能無法成功做到這一點。此外，如果我們提交EUA請求，我們可能無法在2022年第二季度或任何時候成功收到EUA。因此，如果我們有更長的運營歷史或成功開發和商業化產品的歷史，您對我們未來成功或生存能力的任何預測都可能不那麼準確。

此外，作為一家經營歷史有限的企業，我們可能會遇到不可預見的費用、困難、併發症、延誤等已知和未知的因素。如果我們的任何候選產品獲得批准，我們最終將需要從一家專注於研究和臨牀的公司轉型為一家能夠支持商業活動的公司。在這樣的過渡中，我們可能不會成功。

我們將需要大量的額外資金來履行我們的財務義務和實現我們的業務目標。如果我們無法在需要的時候籌集資金，我們可能會被迫削減計劃中的業務和對增長戰略的追求。

自成立以來，我們的運營消耗了大量現金，我們預計在未來幾年內，隨着我們繼續開發我們的候選產品流水線和建設，我們將繼續產生鉅額費用和運營虧損

45

為我們的候選產品提供我們的製造能力，如果獲得批准，可能不會取得商業成功。我們的收入，如果有的話，將來自銷售可能在幾年內無法商業化的產品，如果根本沒有的話。如果我們開發或以其他方式收購的任何候選產品獲得市場批准，我們預計將產生與產品銷售、營銷、分銷和製造相關的鉅額商業化費用。我們還預計，與創建額外基礎設施以支持上市公司運營相關的費用將會增加。因此，我們將需要獲得大量額外資金，以繼續我們的行動。

截至2021年12月31日，我們擁有5.914億美元的現金、現金等價物和有價證券。截至2022年3月31日，我們相信我們現有的現金、現金等價物和有價證券將足以支付我們到2024年下半年的運營費用和資本支出需求。這是IS的估計是基於可能被證明是錯誤的假設，我們可能會比我們預期的更早耗盡我們可用的資本資源。我們計劃用我們的現金,現金等價物和有價證券為臨牀開發、製造供應和初步商業化成本提供資金阿替維單抗，以及營運資金和其他一般企業用途，包括正在籌備中的其他計劃的開發。我們現有的現金,現金等價物和有價證券可能不足以通過監管批准為我們的任何候選產品提供資金。可能會發生我們無法控制的變化，導致我們在此之前消耗我們的可用資本，包括我們開發活動的變化和進展、獲得更多候選產品以及法規的變化。我們需要撥款的時間和數額，將視乎多項因素而定，包括：

46

我們將需要額外的資金來實現我們的業務目標。額外的資金可能不會及時、以優惠的條件或根本不能獲得，而且如果籌集到這些資金，可能不足以使我們繼續實施我們的長期業務戰略。任何額外的籌款努力可能會轉移我們的管理層對他們日常活動的注意力，這可能會對我們開發和商業化我們的候選產品的能力產生不利影響。此外，我們籌集額外資本的能力可能會受到全球經濟狀況潛在惡化以及美國和全球信貸和金融市場最近因持續的新冠肺炎疫情而中斷和波動的不利影響。如果我們無法籌集足夠的額外資本，我們可能會被迫削減我們計劃的業務和我們增長戰略的追求。

籌集額外資本可能會對我們的股東造成稀釋，限制我們的運營，或者要求我們放棄對我們的技術或候選產品的權利。

在此之前，如果我們能夠產生可觀的收入，我們可能會通過股權發行、政府或私人方贈款、債務融資以及許可和合作協議的組合來滿足我們的現金需求。我們目前沒有任何其他承諾的外部資金來源。在我們通過出售股權或可轉換債務證券籌集額外資本的情況下，您的所有權權益將被稀釋，此類證券的條款可能包括清算或其他優惠，對您作為普通股股東的權利產生不利影響。債務融資和優先股融資可能涉及的協議包括限制或限制我們採取具體行動的能力的契約，例如招致額外債務、進行資本支出或宣佈股息。

如果我們通過與第三方的合作、戰略聯盟或營銷、分銷或許可安排籌集更多資金，我們可能需要放棄對我們的技術、未來收入流或候選產品的寶貴權利，以可能對我們不利的條款授予許可證，或承諾未來的支付流。如果我們無法在需要時通過股權或債務融資籌集更多資金，我們可能會被要求推遲、限制、減少或終止我們的產品開發或未來的商業化努力，或者授予開發和營銷我們本來更願意自己開發和營銷的候選產品的權利。

與我們的候選產品開發相關的風險

我們所有的候選產品目前都處於臨牀和臨牀前開發階段。如果我們不能為我們尋求的適應症成功開發、獲得監管部門批准或EUA並將我們的候選產品商業化，或者無法成功開發任何其他候選產品，或者在這樣做方面遇到重大延誤，我們的業務將受到損害。

我們目前還沒有獲準商業化銷售的產品，我們所有的候選產品目前都處於臨牀和臨牀前開發階段。2021年2月，我們啟動了一期臨牀試驗評估阿替維單抗，我們的領先單抗候選產品。我們還推進了阿替維單抗進入防治新冠肺炎的全球關鍵試驗。我們以前沒有進行過任何後期或關鍵的臨牀試驗，在準備、提交和起訴監管文件方面經驗有限，也沒有為任何候選產品提交過生物製品許可證申請或BLA。

我們能否從我們的候選產品中創造收入，這在很大程度上將取決於用於預防和/或治療新冠肺炎的EUA的成功開發、監管批准或授予，以及我們候選產品的製造供應、產能和專業知識的獲得，以及最終的商業化。在沒有公共衞生緊急情況的情況下，我們將無法收到EUA。的成功之處阿替維單抗或我們開發或以其他方式可能獲得的任何其他候選產品將取決於幾個因素，包括：

47

如果我們在這些因素中的一個或多個方面不能及時或根本不成功，我們可能會遇到重大延誤或無法成功地將我們開發的候選產品商業化，這將對我們的業務造成實質性損害。如果我們開發的任何候選產品都沒有獲得營銷批准，我們可能無法繼續運營。

48

因為一個丁曲韋單抗儘管任何未來的候選產品都代表着疾病預防和治療的新方法，但我們候選產品的開發、市場接受度、第三方報銷覆蓋範圍和商業潛力存在許多不確定性。

新冠肺炎是一種相對較新的疾病，對該疾病的防治正在演變。另一方可能成功地為新冠肺炎提供了更有效的預防或治療方案，這可能會使我們更難獲得資金，或導致對我們潛在產品的需求下降。許多大小公司都在開發預防和/或治療新冠肺炎的療法，包括抗體、疫苗、抗病毒藥物和其他產品。其中一些公司在開發和商業化進程中比我們走得更遠，其中幾家公司可以獲得更大的資金池，包括政府資金和更廣泛的基礎設施，這可能使它們在全球範圍內更成功地開發、製造或商業化其用於預防和/或治療新冠肺炎的產品。其他公司的成功或失敗，或感知的成功或失敗，可能會影響我們獲得未來資金或成功將我們的產品商業化用於新冠肺炎預防和/或治療的能力。

由於這是一個相對較新的和不斷擴大的新型治療幹預措施領域，我們的候選產品在開發、營銷、報銷和商業潛力方面存在許多不確定性。不能保證臨牀試驗的持續時間、FDA或其他可比外國監管機構為確定抗體產品的安全性、有效性、純度和效力而要求參加試驗的患者數量，也不能保證這些試驗的設計或產生的數據將被FDA或其他可比外國監管機構接受以支持EUA、或美國以外的類似授權或上市批准。

此外，FDA或其他類似的外國監管機構可能需要比往常更長的時間來對我們提交的任何EUA、BLA或營銷授權做出決定，並可能最終確定我們的候選產品沒有足夠的數據、信息或經驗來支持授權或批准決定。FDA或其他類似的外國監管機構也可能要求我們進行額外的上市後研究或實施風險管理計劃，如風險評估和緩解策略，或REMS，直到獲得與我們的候選產品更多的經驗。最後，在增加使用後，我們可能會發現我們的候選產品沒有預期的效果或具有意想不到的副作用，可能會危及最初或持續的監管授權或批准以及商業前景。

我們業務的成功在一定程度上取決於我們開發能夠廣泛中和SARS-CoV-2、SARS-CoV和其他新出現的冠狀病毒的工程單抗的能力。我們可能無法提供對預防或治療症狀性新冠肺炎有效的單抗。即使我們能夠識別和開發此類抗體，我們也不能確保此類候選產品將獲得授權或上市批准，以安全有效地預防或治療有症狀的新冠肺炎或其他未來的冠狀病毒疾病。

如果我們發現了與我們的抗體相關的任何以前未知的風險，或者如果我們在開發我們的候選產品時遇到了意想不到的費用、問題或延誤，我們可能無法實現建立克隆抗體管道的戰略。此外，正在開發具有類似技術的產品的競爭對手可能會遇到產品問題，這些問題可能會識別出可能損害我們業務的問題。

不能保證我們的候選產品提供的方法會得到醫生或患者的廣泛接受，也不能保證政府機構或第三方醫療保險公司願意為我們推薦的候選產品提供報銷保險。由於我們目前的候選產品和未來的任何候選產品都將代表着治療各種疾病的新方法，因此無論如何，可能很難準確估計這些候選產品的潛在收入。因此，我們可能會花費大量資金，試圖為商業市場不確定的候選產品獲得批准。我們成功開發的任何產品的市場也將取決於產品的成本。我們還沒有足夠的信息來可靠地估計將商業製造我們目前的候選產品的成本，而製造這些產品的實際成本可能會對這些產品的商業可行性產生重大和不利的影響。如果我們不根據我們的方法成功地開發產品並將其商業化，或為生產我們產品的材料找到合適和經濟的來源，我們將無法盈利，這將對我們普通股的價值產生實質性的不利影響。

此外，我們的單抗可以與第三方或我們提供的其他試劑一起提供給患者。這種聯合療法的費用可能會增加治療的總體成本，這可能會影響我們從政府或私人第三方醫療保險公司獲得聯合療法的報銷範圍的能力。

49

臨牀前研究和臨牀試驗是昂貴、耗時、難以設計和實施的，而且涉及不確定的結果。此外，我們在完成候選產品的開發方面可能會遇到很大的延誤。如果我們不能獲得所需的監管批准或EUA，我們將無法將我們的候選產品商業化，我們創造產品收入的能力將受到不利影響。

我們所有的候選產品都處於臨牀和臨牀前開發階段，他們失敗的風險很高。我們候選產品的臨牀試驗和製造，以及我們產品的製造和營銷，如果獲得批准，將受到美國和我們打算測試和營銷我們候選產品的其他國家和地區眾多政府機構的廣泛和嚴格的審查和監管。在我們的任何候選產品的商業銷售獲得監管部門的批准之前，我們必須通過漫長、複雜和昂貴的臨牀前測試和臨牀試驗來證明我們的候選產品在每個目標適應症中都是安全和有效的。特別是，由於我們的候選產品作為生物製品受到監管，我們需要證明它們是安全、純淨和有效的，可以用於其目標適應症。每種候選產品必須在其目標患者羣體和其目標用途中證明足夠的風險與收益情況。

臨牀測試費用昂貴，可能需要數年時間才能完成，其結果本身也不確定，取決於許多因素，包括監管當局的重大自由裁量權。此外，批准政策、法規或獲得批准所需的臨牀數據的類型和數量可能會在候選產品的臨牀開發過程中發生變化，並可能因司法管轄區而異。我們不能保證任何臨牀試驗將按計劃進行或如期完成，如果有的話。在臨牀試驗過程中，任何時候都可能發生失敗。即使我們未來的臨牀試驗按計劃完成，我們也不能確定它們的結果將支持我們的候選產品的安全性和有效性，或者支持此類候選產品的繼續臨牀開發。我們目前或未來的臨牀試驗結果可能不會成功。

此外，即使這些試驗成功完成，我們也不能保證FDA、歐洲藥品管理局或EMA或其他外國監管機構會像我們一樣解讀結果，在我們提交候選產品供批准之前，可能需要進行更多試驗。此外，一個法域可接受的支持批准的結果可能被另一個監管機構認為不足以支持該另一個法域的監管批准。如果試驗結果不能令FDA、EMA或其他外國監管機構滿意，以支持營銷申請，我們可能需要花費大量資源，在批准之前或批准後為我們的候選產品進行額外的臨牀前研究或試驗，或者他們可能反對我們臨牀開發計劃的要素，要求對其進行更改。

在大量正在開發的產品中，只有一小部分成功完成了FDA或類似的外國監管機構的審批程序，並已商業化。即使我們最終完成臨牀測試並獲得新藥申請的批准，或我們候選產品的NDA、BLA或國外營銷申請，FDA或類似的外國監管機構可能會根據昂貴的額外臨牀試驗(包括上市後臨牀試驗)的表現而批准或批准其他營銷授權。FDA或類似的外國監管機構也可以批准或授權銷售比我們最初要求的更有限的適應症或患者羣體的候選產品，而FDA或類似的外國監管機構可能不會批准或授權我們認為對於候選產品成功商業化來説是必要或可取的標籤。在獲得或無法獲得適用的監管批准或其他營銷授權方面的任何延誤都將推遲或阻止該候選產品的商業化，並將對我們的業務和前景產生不利影響。

此外，即使我們的候選產品獲得了監管部門的批准，我們可能仍然需要發展一個商業組織，建立一個在商業上可行的定價結構，並從商業和政府付款人(包括政府衞生行政部門)那裏獲得承保和足夠補償的批准。如果我們不能成功地將我們的候選產品商業化，我們可能無法產生足夠的收入來繼續我們的業務。

在臨牀試驗之前、期間或作為臨牀試驗的結果，我們可能會遇到開始或進行臨牀試驗的延遲或許多不可預見的事件，這可能會推遲或阻礙我們完成臨牀試驗、獲得市場批准或將我們的候選產品商業化的能力。

我們可能會在進行任何臨牀試驗時遇到延誤，我們不知道我們的臨牀試驗是否會按時開始，是否需要重新設計，是否會按時招募和招募患者，或者是否會如期完成，或者根本不知道。例如，在我們審查了在外部生成的數據之後體外培養為了在真偽病毒檢測中檢驗Adintrevimab對奧密克戎SARS-CoV-2變異株的中和活性，我們在2022年1月暫停了我們的EVELD和STAMP臨牀試驗中300毫克劑量ARM的新患者招募，以根據奧密克戎變異株的傳播來評估和修改我們的試驗方案。我們可能在我們的行為之前、期間或之後經歷許多不可預見的事件

50

臨牀試驗可能會推遲或阻止我們完成此類試驗，或獲得我們候選產品的市場批准或商業化，或者可能會顯著增加此類試驗的成本，包括：

51

如果我們被要求對我們目前考慮的候選產品進行額外的臨牀試驗或其他測試，如果我們無法成功和及時地完成對我們的候選產品的臨牀試驗或其他測試，如果這些試驗或測試的結果不是陽性的或僅是適度陽性的，或者如果存在安全問題，我們可能會：

在我們準備提交BLA或營銷授權申請或MAA供監管部門批准之前，我們所有的候選產品都需要進行廣泛的臨牀測試。我們不能肯定地預測我們是否或何時可能完成我們候選產品的臨牀開發，並提交BLA或MAA以供監管部門批准我們的任何候選產品，或者任何此類BLA或MAA是否會獲得批准。我們還可能尋求FDA、EMA或其他監管機構對我們的臨牀開發計劃的反饋，而FDA、EMA或其他監管機構可能無法及時提供此類反饋，或者此類反饋可能並不有利，這可能會進一步推遲我們的開發計劃。

我們不能肯定地預測我們是否或何時可能完成給定的臨牀試驗。如果我們的臨牀試驗延遲開始或完成，或者如果我們在完成之前終止臨牀試驗，我們候選產品的商業前景可能會受到損害，我們從候選產品中創造收入的能力可能會推遲或失去。此外，臨牀試驗中的任何延誤都可能增加我們的成本，減緩開發和審批過程，並危及我們開始產品銷售和創造收入的能力。任何這些情況都可能損害我們的業務、財務狀況和經營結果。此外，許多導致或導致臨牀試驗開始或完成延遲的因素最終也可能導致我們的候選產品被拒絕獲得監管部門的批准。

俄羅斯在烏克蘭的軍事行動可能會影響我們在臨牀試驗中完成患者隨訪的能力，並可能導致此類臨牀試驗被推遲或暫停。

2022年2月，俄羅斯開始對烏克蘭進行軍事入侵。俄羅斯的入侵和烏克蘭隨後的反應已經並可能繼續擾亂我們在烏克蘭進行臨牀試驗的能力，還可能影響我們的

52

如果俄羅斯在鄰國摩爾多瓦和格魯吉亞擴大軍事行動，臨牀試驗活動將在那裏進行。儘管俄羅斯軍事行動的持續時間、範圍和影響非常不可預測，但這些試驗地點產生的某些數據可能無法驗證或評估可能被錯過，我們在烏克蘭的臨牀試驗地點可能會暫停或終止試驗，患者可能被迫撤離或選擇重新安置，使他們無法進一步參與臨牀試驗，並對參加這些試驗的患者的分析和試驗的整體安全性和有效性分析產生不利影響。可能沒有其他地點來全面和及時地補償我們在烏克蘭的臨牀試驗活動，我們可能需要找到其他國家來進行這些臨牀試驗。此外，俄羅斯的軍事行動可能會阻止FDA對烏克蘭的臨牀試驗地點進行審計。臨牀試驗的中斷可能會推遲我們的臨牀開發以及我們候選產品的潛在授權或批准，這可能會增加我們的成本，並危及我們開始產品銷售和創造收入的能力。

不能保證公共衞生緊急情況將在很長一段時間內繼續存在如果我們決定申請授權，我們正在為新冠肺炎開發的產品將在一段時間內獲得食品和藥物管理局的EUA或美國以外監管機構的類似授權。如果我們不申請這種授權，或者如果我們申請了，但沒有獲得授權或者，一旦批准終止，我們將無法在不久的將來銷售我們的產品，相反，我們將被要求僅遵循FDA和類似外國當局的傳統監管批准程序，這是漫長、耗時和固有的不可預測的。如果我們不能為我們的候選產品獲得所需的監管批准，我們的業務將受到實質性損害。

我們可能會向FDA尋求預防和/或治療新冠肺炎的EUA，或尋求美國以外監管機構的類似授權，如美國食品和藥物管理局的有條件營銷授權。如果我們申請並獲得批准，歐盟協議將授權我們在特定授權條件下銷售我們的新冠肺炎單克隆抗體，只要公共衞生緊急情況存在。美國食品藥品監督管理局預計，獲得新冠肺炎抗體歐盟許可的公司將繼續根據全面的BLA對其產品進行許可。如果FDA確定一種產品的潛在好處超過了潛在的風險，並且如果滿足其他監管標準，則FDA可能會在公共衞生緊急情況下發布EUA。不能保證我們將在2022年第二季度或任何時候申請EUA，或其他類似的授權，或者，如果我們確實申請了，我們將能夠在2022年第二季度或任何時間獲得EUA或此類授權。如果獲得EUA或其他授權，我們將依靠FDA或其他適用的監管機構的政策和指導，管理與我們產品的營銷和銷售相關的以這種方式授權的產品。如果這些政策和指導意外地和/或實質性地改變，或者如果我們誤解了它們，我們產品的潛在銷售可能會受到不利影響。授權營銷和銷售我們產品的EUA將在公共衞生緊急情況到期時終止，這是衞生和公眾服務部祕書做出的決定, 或者HHS。如果我們的產品出現安全問題或其他顧慮，如對主要的循環SARS-CoV-2變種失去中和活性，或如果我們未能遵守授權條件，FDA也可能終止EUA。我們無法預測突發公共衞生事件還會持續多久。如果我們向美國以外的監管機構申請EUA或類似授權，如果未能獲得此類授權或被終止授權，將對我們營銷和銷售我們的新冠肺炎抗體的能力造成不利影響，這可能會對我們的業務、財務狀況和運營業績產生不利影響。獲得FDA和類似外國當局的批准或其他上市授權所需的時間是不可預測的，通常需要在臨牀試驗開始後多年，並取決於許多因素，包括監管當局的相當大的自由裁量權。此外，批准政策、法規以及獲得批准所需的臨牀數據的類型和數量可能會在候選產品的臨牀開發過程中發生變化，並可能因司法管轄區而異。我們還沒有獲得任何候選產品的監管批准，而且我們可能永遠不會獲得監管部門對我們未來可能尋求開發的任何產品的批准。在我們從FDA獲得BLA或EUA的監管批准之前，我們以及任何當前或未來的合作伙伴都不允許在美國銷售任何候選藥物產品，並且在我們獲得EMA的MAA批准或其他國家/地區所需的其他監管批准之前，我們不能在歐盟銷售它。到目前為止, 我們已經與FDA進行了討論，並分別收到了藥品和保健產品監管機構(MHRA)、瑞典醫療產品管理局(MPA)、保羅·埃利希研究所(PEI)和歐洲藥品管理局(EMA)關於美國、英國、瑞典、德國和歐盟內任何候選產品的臨牀開發計劃或監管批准的科學建議。我們還沒有與其他可比的外國當局就臨牀開發計劃或這些司法管轄區以外的任何候選產品的監管批准進行過討論。

在獲得批准在美國或國外將任何候選藥物產品商業化之前，我們必須通過嚴格控制的臨牀試驗提供大量證據，並使FDA、EMA或其他外國監管機構滿意地證明，這些候選藥物對於其預期用途是安全、純淨和有效的。臨牀前研究和臨牀試驗的結果可以用不同的方式解釋。即使我們相信臨牀前或臨牀數據

53

我們的候選產品前景看好，但這些數據可能不足以支持FDA和其他監管機構的批准。FDA還可能要求我們在批准之前或之後對我們的候選產品進行額外的臨牀前研究或臨牀試驗，或者它可能會反對我們臨牀開發計劃的要素。

我們的候選產品可能會因為許多原因而無法獲得監管部門的批准，包括以下原因：

此外，FDA、EMA和其他監管機構可能會改變他們的政策，發佈額外的法規或修改現有法規，或採取其他行動，這可能會及時阻止或推遲我們未來正在開發的產品的批准。此類政策或法規變化可能會對我們施加額外要求，可能會推遲我們獲得批准的能力、增加合規成本或限制我們維持可能已獲得的任何營銷授權的能力。

臨牀前研究或早期臨牀試驗的成功可能不能預示未來臨牀試驗的結果。我們的候選產品可能在以後的臨牀試驗中不會有有利的結果，如果有的話，或者獲得監管部門的批准。

臨牀前試驗和早期臨牀試驗的成功並不能確保以後的臨牀試驗將產生相同的結果，或以其他方式提供足夠的數據來證明候選產品的有效性和安全性。臨牀前試驗以及第一階段和第二階段臨牀試驗的主要目的是測試安全性，研究藥代動力學和藥效學，並瞭解不同劑量和時間表的候選產品的副作用。臨牀前或動物研究和早期臨牀試驗的成功並不能確保以後的大規模療效試驗將會成功，也不能預測最終結果。例如，我們可能無法為我們的候選產品確定合適的動物疾病模型，這可能會推遲或阻礙我們進入臨牀試驗或獲得上市批准的能力。我們的候選產品可能無法在臨牀開發中顯示出預期的安全性和有效性，儘管我們已經通過臨牀前研究和初步臨牀試驗取得了進展。

製藥和生物技術行業的許多公司在後期臨牀試驗中遭遇重大挫折，即使在臨牀前試驗和早期臨牀試驗中取得了令人振奮的結果。從臨牀前和臨牀活動中獲得的數據可能會受到不同的解釋，這可能會推遲、限制或阻止監管部門的批准。此外，由於許多因素，包括在我們的候選產品開發期間監管政策的變化，我們可能會遇到監管延誤或拒絕。任何此類延誤都可能對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生負面影響。

我們不時宣佈或公佈的臨牀試驗的臨時、“頂線”和初步結果可能會隨着更多數據的獲得而發生變化，並受到審計和驗證程序的約束，這可能會導致最終數據發生重大變化。

54

我們可能會不時地公佈臨牀試驗的中期、頂線或初步結果。我們可能完成的臨牀試驗的中期結果可能會受到這樣的風險，即隨着患者登記的繼續和更多患者數據的獲得，一個或多個臨牀結果可能會發生實質性變化。初步或最重要的結果也仍然受到審計和核查程序的制約，這可能會導致最終數據與我們以前公佈的初步數據有很大不同。因此，在獲得最終數據之前，應謹慎看待中期和初步數據。初步、營收或中期數據與最終數據之間的差異可能會嚴重損害我們的業務前景，並可能導致我們普通股的交易價格大幅波動。我們還作出假設、估計、計算和結論，作為我們數據分析的一部分，我們可能沒有收到或沒有機會全面和仔細地評估所有數據。因此，我們報告的主要結果可能與相同研究的未來結果不同，或者一旦收到更多數據並進行充分評估，不同的結論或考慮因素可能會使這些結果合格。

此外，包括監管機構在內的其他人可能不接受或同意我們的假設、估計、計算、結論或分析，或者可能以不同的方式解釋或權衡數據的重要性，這可能會影響特定開發計劃的價值、特定候選產品或產品的批准或商業化，以及我們公司的總體情況。此外，我們選擇公開披露的有關特定研究或臨牀試驗的信息通常是基於廣泛的信息，您或其他人可能不同意我們確定的重要信息或其他適當的信息包含在我們的披露中。我們決定不披露的任何信息最終可能會被您或其他人視為對未來關於特定候選產品或我們的業務的決策、結論、觀點、活動或其他方面有意義。如果我們報告的中期、主要或初步數據與實際結果不同，或者如果包括監管機構在內的其他人不同意得出的結論，我們獲得候選產品批准並將其商業化的能力可能會受到損害，這可能會嚴重損害我們的業務前景。

我們的臨牀前研究和臨牀試驗可能無法證明我們的候選產品的安全性和有效性，或者在我們的候選產品的開發過程中可能發現嚴重的不良或不可接受的副作用，這可能會阻止、推遲或限制我們候選產品的監管批准範圍，限制它們的商業化，增加我們的成本，或者有必要放棄或限制我們的一些候選產品的開發。

為了獲得我們候選產品商業化銷售所需的監管批准，我們必須通過漫長、複雜和昂貴的臨牀前測試和臨牀試驗來證明我們的候選產品是安全、純淨和有效的，可以用於每個目標適應症。這些試驗既昂貴又耗時，其結果本身也不確定。在開發過程中，故障隨時可能發生。臨牀前研究和臨牀試驗往往無法證明針對目標適應症研究的候選產品的安全性或有效性，而且大多數開始臨牀試驗的候選產品從未獲得批准。

我們可能無法通過充分和良好控制的試驗來證明我們的候選產品對於其預期用途是安全有效的，並使FDA或類似的外國監管機構滿意。此外，FDA或類似的外國監管機構可能會確定，抗體單一療法產品是不夠的，聯合抗體療法應該成為護理的標準。STAMP和EVELD試驗目前的臨牀數據可能不足以支持BLA或上市授權，如果FDA或類似的外國監管機構需要額外的試驗來支持BLA或上市授權，我們可能無法生成額外的數據。

如果我們的候選產品在臨牀前研究或臨牀試驗中與不良效果相關，或具有意想不到的特徵，我們可能決定或被要求進行額外的臨牀前研究，或停止或推遲我們候選產品的進一步臨牀開發，或將其開發限制在更狹窄的用途或人羣中，在這些用途或亞羣中，從風險效益的角度來看，不良副作用或其他特徵不太普遍、不太嚴重或更容易接受，這可能會限制候選產品的商業使用，如果獲得批准。一些副作用可能沒有被治療的醫務人員適當地認識到或處理，作為針對外源性靶點的單抗治療所產生的毒性，就像我們的阿替維單抗產品候選，可以是非特定的。

如果發生任何此類不良事件，我們的臨牀試驗可能會暫停或終止。如果我們不能證明任何不良事件不是由藥物引起的，FDA、EMA或外國監管機構可以命令我們停止進一步開發或拒絕批准我們的任何或所有目標適應症的候選產品，或者要求我們進行額外的動物或人體實驗，以瞭解我們沒有計劃或預期的候選產品的安全性和有效性。這些發現可能會進一步導致監管機構無法為我們的候選產品提供營銷授權，或者限制批准的適應症的範圍(如果獲得批准)。許多最初在早期測試中表現出希望的候選產品後來被發現會產生副作用，阻礙產品的進一步開發

55

候選人。即使我們能夠證明所有未來的嚴重不良事件都不是與產品相關的，此類事件也可能影響患者招募或入選患者完成試驗的能力。此外，如果我們選擇或被要求不啟動、推遲、暫停或終止我們任何候選產品的任何未來臨牀試驗，該候選產品的商業前景可能會受到損害，我們從任何這些候選產品創造產品收入的能力可能會被推遲或取消。這些情況中的任何一種都可能損害我們開發其他候選產品的能力，並可能嚴重損害我們的業務、財務狀況和前景。

此外，如果我們的一個或多個候選產品獲得上市批准，而我們或其他人發現此類產品造成的不良副作用，可能會導致許多潛在的重大負面後果，包括：

不能保證我們會及時或完全令FDA或外國監管機構滿意地解決與任何產品相關的不良事件相關的任何問題。此外，這些事件中的任何一項都可能阻止我們實現或保持對特定候選產品的市場接受度，如果獲得批准，可能會嚴重損害我們的業務、運營結果和前景。

缺乏對預防或治療新冠肺炎的單抗療法的認識或負面輿論，以及加強對預防或治療新冠肺炎的單抗療法的監管審查，可能會對我們當前和未來候選產品的開發或商業成功產生不利影響。

我們的單抗療法的臨牀和商業成功將在一定程度上取決於公眾對使用單抗療法預防或治療新冠肺炎的接受程度。公眾對使用單抗療法的任何不利態度都可能對我們招募臨牀試驗的能力產生不利影響。此外，我們的成功將取決於醫生開出的處方以及他們的患者接受治療的意願，這些治療涉及使用我們可能開發的候選產品來替代或補充他們已經熟悉的現有治療方法，並且可能獲得更多的臨牀數據。

更嚴格的政府法規或負面輿論將對我們的業務或財務狀況產生負面影響，並可能延遲或損害我們候選產品的開發和商業化，或一旦獲得批准，對任何產品的需求。我們或其他人的臨牀試驗中的不良事件，即使最終不能歸因於我們的候選產品，以及由此產生的宣傳可能會導致政府監管增加，不利的公眾認知，潛在的監管延遲，對我們候選產品的測試或批准，對那些獲得批准的候選產品的更嚴格的標籤要求，以及對任何此類候選產品的需求減少，所有這些都將對我們的業務和運營產生負面影響。

我們可能會在臨牀試驗的患者登記和/或保留方面遇到延遲或困難，或者我們可能會暫停、推遲或終止臨牀試驗的登記，這反過來可能會推遲或阻止我們獲得必要的監管批准。

臨牀試驗的成功和及時完成將需要我們登記並保持足夠數量的患者登記。患者登記是臨牀試驗時間的一個重要因素，受到許多因素的影響，包括患者羣體的大小和性質，以及與競爭對手對有資格參加臨牀試驗的患者的競爭

56

可能對正在開發的候選產品進行正在進行的臨牀試驗，以處理與我們的一個或多個候選產品相同的適應症，或針對我們正在開發候選產品的條件下的批准產品。

此外，我們可以根據試驗產生的初步數據或其他研究產生的新數據，確定臨牀試驗的登記應該暫停、推遲或終止，以便修改試驗方案。例如，在我們審查了在外部生成的數據之後體外培養為了在真偽病毒檢測中檢驗Adintrevimab對奧密克戎SARS-CoV-2變異株的中和活性，我們在2022年1月暫停了我們的EVELD和STAMP臨牀試驗中300毫克劑量ARM的新患者招募，以根據奧密克戎變異株的全球傳播來評估和修改我們的試驗方案。由於患者登記的時間比預期的長或患者撤回，試驗可能會受到延遲的影響。如果我們無法根據FDA或外國監管機構的要求找到並招募足夠數量的合格患者參與這些試驗，我們可能無法啟動或繼續對我們的候選產品進行臨牀試驗。我們無法預測我們在未來的臨牀試驗中招募患者的成功程度。患者入選受到其他因素的影響，包括：

我們無法招募或維持足夠數量的患者參加臨牀試驗，將導致重大延誤，並可能要求我們完全放棄一項或多項臨牀試驗。這些臨牀試驗的登記暫停或延遲可能會導致我們候選產品的開發成本增加，這將導致我們公司的價值下降，並限制我們獲得額外融資的能力。此外，我們預計將依靠CRO和臨牀試驗地點來確保我們的臨牀試驗的適當和及時進行，我們對它們的表現的影響將是有限的。

FDA對任何候選產品進行突破性治療指定可能不會導致更快的開發或監管審查或批准過程，也不會增加候選產品獲得上市批准的可能性。

未來，我們可能會為我們的候選產品申請突破性治療指定，或在外國司法管轄區(如果有)申請同等的指定治療。突破性療法被定義為一種產品候選，其目的是單獨或與一種或多種其他藥物聯合治療嚴重或危及生命的疾病或狀況，初步臨牀證據表明，該產品候選可能在一個或多個臨牀重要終點表現出比現有療法顯著的改善，例如在臨牀開發早期觀察到的實質性治療效果。對於已被指定為突破性療法的候選產品，FDA與

57

試驗的發起人可以幫助確定臨牀開發的最有效途徑，同時將無效對照方案中的患者數量降至最低。被FDA指定為突破性療法的候選產品，如果在提交BLA時得到臨牀數據的支持，也有資格接受優先審查。

指定為突破性療法是FDA的自由裁量權。因此，即使我們認為我們的候選產品之一符合被指定為突破性療法的標準，FDA也可能不同意，而是決定不進行此類指定。在任何情況下，與根據FDA傳統程序考慮批准的產品候選相比，收到針對候選產品的突破性治療指定可能不會導致更快的開發過程、審查或批准，也不能確保FDA最終批准。此外，即使我們的一個或多個候選產品符合突破性療法的條件，FDA也可能稍後決定該候選產品不再符合資格條件，或者它可能決定不會縮短FDA審查或批准的時間段。

我們可能會花費有限的資源來追求特定的候選產品或適應症，而無法利用可能更有利可圖或成功可能性更大的候選產品或適應症。

由於我們的財務和管理資源有限，我們必須專注於我們確定的特定適應症的開發計劃和候選產品。因此，我們目前主要專注於開發阿替維單抗用於防治症狀性新冠肺炎。因此，我們可能會放棄或推遲尋找其他候選產品的機會，或為這些候選產品尋找後來被證明具有更大商業潛力的其他跡象。我們的資源分配決策可能會導致我們無法利用可行的商業產品或有利可圖的市場機會。我們在當前和未來的開發計劃以及特定適應症的候選產品上的支出可能不會產生任何商業上可行的產品。如果我們沒有準確評估特定候選產品的商業潛力或目標市場，我們可能會通過合作、許可或其他版税安排放棄對該候選產品有價值的權利，而在這種情況下，保留該候選產品的獨家開發權和商業化權利對我們更有利。

我們計劃並可能在未來為我們的候選產品在美國以外進行更多的臨牀試驗，FDA和類似的外國監管機構可能不會接受在其管轄範圍外進行的此類試驗的數據。

我們目前正在進行，並打算在未來進行美國以外的臨牀試驗。FDA接受在美國境外進行的臨牀試驗的試驗數據可能會受到某些條件的限制，也可能根本不會被接受。如果在美國境外進行的臨牀試驗的數據打算作為在美國上市批准的唯一依據，FDA通常不會僅根據外國數據批准申請，除非(I)數據適用於美國人口和美國醫療實踐；(Ii)試驗是由具有公認能力的臨牀研究人員根據GCP標準進行的，以及(Iii)數據可被認為是有效的，而不需要FDA進行現場檢查，或者，如果FDA認為有必要進行這種檢查，FDA能夠通過現場檢查或其他適當手段來驗證數據。此外，必須滿足FDA的臨牀試驗要求，包括足夠大的患者羣體和統計能力。許多外國監管機構也有類似的審批要求。此外，此類外國審判將受進行審判的外國司法管轄區適用的當地法律管轄。不能保證FDA或任何類似的外國監管機構會接受在美國或適用司法管轄區以外進行的試驗數據。如果FDA或任何類似的外國監管機構不接受此類數據，將導致需要額外的試驗，這將是昂貴和耗時的，並延誤我們業務計劃的各個方面，並可能導致我們的產品候選在適用司法管轄區無法獲得商業化批准或許可。

我們可能不會成功地建立一個額外的候選產品渠道。

除了我們目前的流水線之外，我們可能無法繼續識別和開發新的候選產品。即使我們成功地繼續建立我們的流水線，我們確定的潛在候選產品可能不適合臨牀開發。例如，候選產品可能會顯示出有害的副作用或其他特徵，表明它們不太可能成功開發，更不用説獲得市場批准和獲得市場認可了。如果我們不根據我們的方法成功地開發候選產品並將其商業化，我們將無法在未來期間獲得產品收入，這可能會對我們的財務狀況造成重大損害，並對我們的股票價格產生不利影響。

我們的業務和運營可能會受到不斷演變和持續的新冠肺炎全球疫情的不利影響。

58

新冠肺炎被世界衞生組織宣佈為全球大流行，其不斷演變和不斷變化的影響將直接影響我們預防和治療新冠肺炎的領先候選產品的潛在商業前景。全球大流行的嚴重性，疫苗、單抗、抗病毒藥物和其他療法的可獲得性、管理和接受度，潛在的疫苗強制政策，以及全球人口可能發展的“羣體免疫”，都將影響我們臨牀試驗的設計和登記，我們候選產品的潛在監管授權或批准，以及我們候選產品的商業化(如果獲得批准)。

此外，我們的業務和運營可能會受到新冠肺炎疫情的更廣泛不利影響。新冠肺炎大流行導致旅行和其他限制，以減少疾病的傳播，包括美國和歐盟的公共衞生指令和命令，其中包括在不同時期指示個人在其居住地避難，指示企業和政府機構停止在實物地點的非必要行動，禁止某些非必要的集會和活動，並下令停止非必要的旅行。未來與新冠肺炎疫情相關的遠程工作政策和類似的政府命令或對業務運營進行的其他限制可能會對生產率產生負面影響，並可能擾亂我們正在進行的研發活動以及我們的臨牀計劃和時間表，其嚴重程度將部分取決於這些限制的持續時間和嚴重程度，以及我們在正常過程中開展業務的能力受到的其他限制。此外，此類訂單還可能影響材料的可用性或成本，這將擾亂我們的供應鏈和製造努力，並可能影響我們進行正在進行和計劃中的臨牀試驗和準備活動的能力。此外，o2021年9月9日，拜登總統發佈了一項行政命令，要求與聯邦政府簽約的各方要求其員工全面接種新冠肺炎疫苗，某些住宿條件除外。2021年11月5日，美國勞工部職業安全與健康管理局發佈了一項緊急臨時標準，要求所有擁有100名或更多員工的私營僱主強制要求他們接種新冠肺炎疫苗，或為所有員工每週進行一次檢測。儘管這項行政命令一直受到法律挑戰，目前在全國範圍內被禁止，但不能保證這項行政命令不會得到維護和執行。此外，雖然ETS已於2022年1月26日生效，但OSHA尚未將ETS作為擬議規則撤回。作為一家在這樣的規則可能成為最終標準時可能有100名員工的公司，如果ETS擬議的規則成為最終標準，或者如果行政命令在法院得到維持，並且我們將與聯邦政府簽訂合同，我們將被要求強制我們的員工接種新冠肺炎疫苗，或者要求我們的未接種疫苗的員工每週接受檢測。我們或我們的供應商可能會因為這些授權而導致成本增加、勞動力中斷或員工流失。如果我們或供應鏈中的其他公司失去員工，在當前競爭激烈的勞動力市場上可能很難找到替代員工，這可能會對我們的業務和運營結果產生實質性的不利影響。

迄今為止，由於新冠肺炎大流行，我們的開發活動出現了一些延誤。我們預計，未來，隨着疫情的發展，我們的一些CRO、CDMO和其他服務提供商可能會受到影響，我們的發展活動可能會因新冠肺炎大流行而受到額外甚至重大的中斷、延誤或不確定因素。2020年12月，發貨阿替維單抗由於中國政府出臺了一項新的新冠肺炎治療產品出口審批程序，藥明生物(香港)有限公司(無錫)的臨牀供應被推遲。然而，由於這一出口程序已經實施，預計今後不會發生這種延遲。此外，我們未來可能會遇到相關的中斷，這可能會嚴重影響我們的臨牀試驗，包括：

59

新冠肺炎的蔓延已經在全球範圍內造成了廣泛的影響，可能會對我們的經濟產生實質性的影響。雖然新冠肺炎疫情帶來的潛在經濟影響和持續時間可能很難評估或預測，但大範圍的疫情可能會導致全球金融市場嚴重混亂，降低我們獲得資本的能力，這可能在未來對我們的流動性產生負面影響。此外，新冠肺炎的傳播導致的經濟衰退或市場回調可能會對我們的業務和我們普通股的價值產生實質性影響。

全球新冠肺炎大流行繼續快速發展，特別是在全球迅速蔓延的情況下奧密克戎的變體。新冠肺炎大流行對我們的業務和運營(包括我們的臨牀開發和監管努力)的影響程度將取決於未來的發展，這些發展具有高度的不確定性，截至目前還無法自信地預測每年一次報告，如疾病的最終地理傳播和Adintrevimab和我們任何其他潛在的新冠肺炎候選產品在任何給定時間對主要流通變異體的中和活性，疫情的持續時間、業務中斷的持續時間和影響以及美國和其他國家為控制和治療該疾病而實施的旅行限制、隔離、社會距離要求和企業關閉的短期效果和最終效果。因此，我們還不知道對我們的業務、我們的臨牀和監管活動、醫療保健系統或全球經濟的潛在延誤或影響的全部程度。然而，這些影響可能會對我們的業務、財務狀況、運營結果和增長前景產生不利影響。

此外，如果持續的新冠肺炎疫情對我們的業務、財務狀況和運營結果產生不利影響，它還可能具有加劇本“風險因素”一節中描述的許多其他風險和不確定性的效果。

我們開發的任何當前或未來候選產品的市場機會，如果獲得批准，可能僅限於那些不符合現有療法的資格或先前療法失敗的患者，而且可能很小。

我們未來能夠從產品銷售中獲得的任何收入，在一定程度上將取決於美國市場的規模，以及我們獲得監管批准並擁有商業權的任何其他司法管轄區。如果我們瞄準的市場或患者亞羣沒有我們估計的那麼重要，我們可能不會從此類產品的銷售中產生大量收入，即使獲得批准。

如果獲得批准，我們當前或未來候選產品的潛在可尋址患者羣體可能是有限的。此外，即使我們的任何候選產品獲得了FDA或類似的外國監管機構的批准，他們批准的適應症可能僅限於我們目標的適應症的子集。即使我們為任何候選產品獲得了相當大的市場份額，如果獲得批准，如果潛在目標人羣很少，如果不獲得額外適應症的營銷批准，包括用作一線或二線治療，我們可能永遠不會實現盈利。

新出現的和未來的SARS-CoV-2變異株可能會降低一種丁曲韋單抗作為對症狀性新冠肺炎的潛在預防或治療。

在這次大流行期間，引起新冠肺炎的病毒的多種變種已在美國和全球被記錄在案，包括高度傳播性的奧密克戎和達美變種，以及南美洲出現的Mu和Lambda變種以及英國的Delta Plus變種。儘管我們已經在臨牀前研究中表明阿替維單抗有可能廣泛中和SARS-CoV-2和主要流行的變種，外源體外培養關於評價中和活性的分析阿替維單抗針對奧密克戎變體生成的數據顯示，其中和活性降低300倍以上阿替維單抗與參考菌株相比，對奧密克戎BA.1亞型沒有中和活性，對奧密克戎BA.2亞型缺乏中和活性。新的SARS-CoV-2變種受影響可能較小阿替維單抗其作用機制，或在臨牀前研究中顯示的結果可能無法在臨牀研究中複製。此外，我們可能無法通過調整adintrevimab劑量或劑量頻率來解決中和效力的降低問題。這將嚴重和不利地影響我們獲得授權或批准並將其商業化的能力阿替維單抗。此外，如果我們計劃的300毫克阿替維單抗劑量是

60

由於對主要的循環SARS-CoV-2變異體失去中和活性或其他原因而增加，它可能會影響藥品供應和定價，從而可能對我們的商業前景產生不利影響。

我們可能會開發出一種丁曲韋單抗以及未來與其他療法或第三方產品候選組合使用的產品，這將使我們面臨額外的監管風險。

我們可能會開發出一種丁曲韋單抗以及未來的候選產品，可與一種或多種當前授權或批准的療法組合使用，以預防或治療新冠肺炎，或與未來可能獲得授權或批准的療法聯合使用。即使我們開發的任何候選產品獲得上市批准或商業化，以便與其他現有療法結合使用，我們仍將面臨FDA、EMA或類似的外國監管機構可能撤銷對與我們的候選產品聯合使用的療法的批准，或者這些現有療法可能出現安全性、有效性、製造或供應問題的風險。這可能導致我們自己的產品被從市場上撤下，或者在商業上不那麼成功。聯合抗體療法似乎比單一療法更受FDA青睞，未來FDA、EMA和類似的外國監管機構可能會決定不應批准單一療法產品，從而消除我們將丁曲韋單抗作為一種單一療法。

我們還可以評估一個丁曲韋單抗或任何未來的候選產品，與一個或多個尚未獲得FDA、EMA或類似的外國監管機構批准上市的其他第三方候選產品相結合。如果是這樣的話，我們將無法營銷和銷售丁曲韋單抗或我們開發的任何候選產品，與最終未獲得上市批准的任何此類未經批准的療法相結合。如果FDA或類似的外國監管機構不批准這些其他候選產品，或撤銷他們對我們選擇與丁曲韋單抗或我們開發的任何候選產品，我們可能無法獲得任何此類候選產品的批准或將其推向市場。

英國退出歐盟可能會對我們在歐盟獲得我們候選產品的監管批准的能力產生不利影響，導致限制或徵收將我們候選產品進口到歐盟的税收和關税，並要求我們產生額外費用，以便在歐盟開發、製造和商業化我們的候選產品。

繼2016年公投結果後，英國於2020年1月31日脱離歐盟，也就是俗稱的脱歐。根據聯合王國和歐盟商定的正式退出安排，自2021年1月1日起，聯合王國不再受過渡期或過渡期的約束，在過渡期內歐盟規則繼續適用。2020年12月，英國和歐盟達成了一項貿易與合作協議，或稱《貿易與合作協議》，概述了過渡期後的貿易關係，並於2021年5月1日正式生效。

由於英國適用於我們的業務和我們的候選產品的監管框架的很大一部分來自歐盟指令和法規，英國退歐已經並將繼續對我們候選產品在英國的開發、製造、進口、批准和商業化的監管制度產生實質性影響。例如，英國不再受從EMA獲得歐盟範圍內營銷授權的集中程序的保護，在英國營銷我們的候選產品將需要單獨的營銷授權。由於英國退歐或其他原因，在獲得任何營銷批准方面的任何延誤或無法獲得任何營銷批准，都將推遲或阻止我們的候選產品在英國或歐盟進行商業化，並限制我們創造收入、實現和維持盈利的能力。雖然《貿易與合作協定》規定聯合王國與歐洲聯盟之間的醫藥產品零關税貿易，但這種貿易還有過渡期結束前不存在的額外非關税成本，而且聯合王國與歐洲聯盟之間的貨物運輸經常出現延誤。此外，如果聯合王國在與醫藥產品有關的監管角度上與歐洲聯盟背道而馳，未來可能會徵收關税。因此，我們現在和未來都可能面臨巨大的額外費用(與過渡期結束前相比)，這可能會顯著和實質性地損害或推遲我們創造收入或實現業務盈利的能力。國際貿易的任何進一步變化, 英國脱歐或其他原因導致的關税和進出口法規可能會給我們帶來意想不到的關税成本或其他非關税壁壘。這些事態發展，或認為其中任何一項都可能發生的看法，可能會大大減少全球貿易，特別是受影響國家與聯合王國之間的貿易。英國退歐也有可能對我們吸引和留住員工的能力產生負面影響，特別是那些來自歐盟的員工。

與我們的候選產品製造相關的風險

61

單抗療法是複雜的，很難製造。我們可能會遇到製造問題，或者由於全球供應鏈短缺而無法獲得原材料，這會導致我們候選產品的開發或商業化延遲，或者以其他方式損害我們的業務。

單抗療法的製造技術複雜，需要大量的專業知識和資本投資。不可預見事件造成的生產困難可能會推遲我們臨牀研究或商業化努力的材料供應。

藥品製造商必須遵守嚴格執行的cGMP要求、州和聯邦法規，以及適用的外國要求。如果我們或我們的合同製造組織未能遵守或記錄此類法規要求，可能會導致臨牀試驗或商業使用的產品供應延遲或中斷，或導致FDA、EMA或其他外國或州監管機構的執法行動。如果我們或我們的製造商不遵守FDA、EMA或其他外國或州監管機構的規定，可能會導致對我們實施制裁，包括臨牀封存、罰款、禁令、民事處罰、延遲、暫停或撤回批准、吊銷許可證、扣押或召回候選產品或產品、運營限制和刑事起訴，其中任何一項都可能對我們候選產品的供應造成重大不利影響。我們未來對其他候選產品生產的潛在依賴也可能對我們未來的利潤率(如果有的話)以及我們將任何在及時和具有競爭力的基礎上獲得監管批准的候選產品商業化的能力產生不利影響。

生物製品本身就很難製造，而且很耗時。我們的計劃材料是使用技術複雜的工藝和/或方法制造和測試的，需要專門的設備和設施，以及其他生產限制，包括一些高度特定的原材料、細胞線和試劑，供應商有限。儘管我們的目標是儘可能地擁有原材料、細胞系和試劑的後備供應，但如果我們的主要來源不可用，我們不能確定這些供應是否足夠。關鍵原材料、細胞系或試劑的短缺，或製造或測試過程中的技術問題，可能導致無法生產我們的候選產品，從而導致臨牀開發或商業化計劃的延遲。我們所使用的原材料組件的製造過程中的任何變化都可能會對我們的製造過程或產品質量造成意想不到或不利的影響，從而導致延誤。

任何延誤、失敗或無法及時生產都會影響我們的臨牀試驗或商業化計劃的時間表。此類延遲、故障或無法制造可能由以下原因引起：

62

我們的候選產品是生物製品，而我們候選產品的製造是複雜的，並受到廣泛的監管。如果我們或我們的合同製造商未能遵守這些規定，監管機構可能會實施制裁或要求採取可能代價高昂或耗時的補救措施，我們為臨牀試驗或任何經批准的產品提供候選產品的能力可能會被推遲或停止。

所有參與準備用於臨牀試驗或商業銷售的治療藥物的實體，包括我們現有的合同製造商、標籤、包裝和儲存設施以及分銷商，都受到廣泛的監管。被批准用於商業銷售或用於晚期臨牀試驗的成品治療產品的成分必須按照cGMP進行製造、測試和儲存。這些條例管理生產過程和程序(包括記錄保存)以及質量體系的實施和運作，以控制和確保調查產品和批准銷售的產品的質量。對生產過程的不良控制可能會導致引入外來因素或其他污染物，或導致我們的候選產品的性能或穩定性發生意外變化，而這些變化在最終產品測試中可能無法檢測到。我們或我們的合同製造商必須及時提供所有必要的文件，以支持EUA、BLA或MAA。我們的設施和質量體系以及我們的部分或全部第三方承包商的設施和質量體系必須通過符合適用法規的審批前檢查，作為監管部門批准我們的候選產品或任何其他潛在產品的條件。此外，監管當局可以隨時審核或檢查我們或我們的任何合同製造、測試和儲存設施，這些設施涉及準備我們的候選產品或我們的其他潛在產品或相關的質量體系，以符合適用於正在進行的活動的規定。, 如果我們或我們任何一家CDMO的設施或質量體系沒有通過此類審計或檢查，他們可能會暫停我們的一項或多項臨牀試驗(或者可能推遲EUA的授權或BLA或MAA的批准)。我們CDMO的某些設施尚未接受監管部門的檢查。如果我們CDMO的任何設施沒有通過 預先審批或其他不得對產品進行工廠檢查、FDA或EMA批准(或EUA授權)。

監管當局還可以在批准產品銷售後的任何時間檢查或審計我們或我們的CDMO的製造設施或我們的第三方承包商的製造設施。如果任何此類檢查或審核發現未能遵守適用的法規，或者如果在此類檢查或審核之外發生與我們的產品規格不符或違反適用法規的情況，我們或相關監管機構可能會要求我們或相關監管機構採取可能昂貴和/或耗時的補救措施，其中可能包括暫時或永久暫停臨牀試驗或商業銷售，或暫時或永久關閉設施。強加給我們或與我們簽訂合同的第三方的任何此類補救措施都可能損害我們的業務。如果我們或我們的任何CDMO未能保持監管合規性，FDA或EMA可以實施監管制裁，其中包括拒絕批准未決的新藥產品申請，或撤銷先前存在的批准。因此，我們的業務、財務狀況和經營結果可能會受到損害。此外，如果一家經批准的製造商的供應中斷，商業供應可能會嚴重中斷。替代製造商將需要通過BLA和/或MAA補充獲得資格和批准，這可能會導致進一步的拖延。如果依賴一家新的製造商進行商業生產，監管機構還可能要求進行額外的研究。轉換製造商可能會涉及大量成本，並可能導致我們所需的商業時間表的延遲。

這些因素可能會導致我們候選產品的臨牀試驗、監管提交、所需批准或商業化的延遲，導致我們產生更高的成本，並阻止我們的產品成功商業化(如果獲得批准)，或者可能在獲得批准後推遲商業供應。此外，如果我們的供應商未能滿足合同要求，並且我們無法獲得一個或多個能夠以基本相同的成本生產的替代供應商，我們的臨牀試驗或商業啟動可能會推遲，或者我們可能會損失潛在的收入。

我們打算依靠第三方來製造、測試、標籤、包裝和儲存我們候選產品的臨牀和商業用品。

我們目前正在與CDMO合作，製造、測試、貼標籤、包裝和儲存我們的候選產品。我們不擁有或經營任何用於產品製造、標籤、包裝、儲存和分銷或測試的設施。我們依賴第三方來製造、標記、包裝、存儲和分銷我們當前和任何未來候選產品的臨牀和商業用品。我們已經與無錫建立了合作關係，根據EUA(如果獲得授權)，我們可以生產首次供應的Adintrevimab。我們還沒有完全按商業規模生產我們的候選產品，我們候選產品的商業製造成本估計可能會有波動。我們的某些候選產品可能不得不與現有和未來的產品競爭，例如年度流感疫苗，這些產品的價格點可能較低。製造我們的候選產品的實際成本可能會對我們候選產品的商業可行性產生實質性的不利影響。

63

我們的合同製造商和合同測試實驗室用來製造和測試我們的候選產品的設施必須得到FDA的批准，檢查將在我們向FDA提交EUA或BLA後進行。我們不控制合同製造合作伙伴的製造過程，並完全依賴其遵守cGMP要求。如果我們的合同製造商不能成功地生產出符合我們的規格和FDA或其他機構的嚴格監管要求的材料，我們將無法確保和/或保持對我們的候選產品的監管批准。此外，我們對我們的合同製造商維持足夠的質量控制、質量保證和合格人員的能力的控制有限，包括他們在其多產品製造設施中充分分離產品以防止交叉污染的能力。如果FDA或類似的外國監管機構不批准這些設施用於生產我們的候選產品，或者如果它在未來撤回任何此類批准，我們可能需要尋找替代製造設施，這將嚴重影響我們開發、獲得監管機構批准或營銷我們的候選產品的能力(如果獲得批准)。

我們還打算依賴第三方製造商為我們提供足夠數量的候選產品，如果獲得批准，將用於商業化。如果我們不能滿足市場對任何批准的產品的需求，或者如果我們不能以足夠低的成本生產供應，這將對我們的創收能力產生負面影響，損害我們的聲譽，並可能對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生不利影響。

我們委託無錫開發和生成生產單元線的起始材料丁曲韋單抗製造業。用於產生細胞系的細胞系表達技術是一種許可技術。僅向我們提供了識別表達載體中的控制元件的一般性質的高級信息。沒有提供表達技術的細節，也沒有提供足夠的信息來實現對錶達技術的操作自由評估。

此外，我們目前依賴中國的CDMO無錫提供臨牀供應阿替維單抗 並將依靠無錫提供商業供應和根據歐盟Adintrevimab，如果獲得授權。未來，我們可能會繼續依賴外國CDMO。外國CDMO可能會受到貿易限制和其他外國監管要求的限制，這可能會增加我們可以獲得的材料的成本或減少供應，推遲此類材料的採購，或者推遲或阻止將材料從外國運往美國。此外，特別是在中國，生物製藥行業受到中國政府的嚴格監管。影響生物製藥公司的中國法規的變化是不可預測的，可能會對我們在中國的合作伙伴關係產生實質性的不利影響，這可能會對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生不利影響。

此外，我們依賴第三方來製造、測試、標記、包裝和存儲我們的候選產品，這會帶來風險，如果我們自己製造、測試、標記、包裝和存儲我們的候選產品，我們就不會受到這些風險的影響，包括：

我們不能確保我們製造原材料的單一來源供應商將繼續經營，不會受到阻礙我們採購原材料的監管行動的影響，或者不會被我們的競爭對手之一或其他對繼續為我們的預期目的生產這些原材料不感興趣的公司購買。此外，與新供應商建立關係所需的交貨期可能會很長，如果我們必須切換到新供應商，我們可能會在滿足需求方面遇到延誤。鑑定新供應商的時間和努力可能會導致額外的成本、導致供應中斷的延誤、資源轉移或製造產量下降，其中任何一項都會對我們的業務、財務狀況和運營結果產生不利影響。

64

這些事件中的任何一項都可能導致臨牀試驗延遲或無法獲得監管部門的批准，或者影響我們當前或任何未來候選產品成功商業化的能力，如果根據EUA授權或獲得批准的話。其中一些事件可能是FDA採取行動的基礎，包括禁令、召回請求、扣押或完全或部分暫停生產。

2021年7月，我們與Biocon Biologics Limited(簡稱Biocon)簽訂了一項許可協議，在南亞對抗新冠肺炎。根據許可協議，我們將提供Biocon材料和技術，以製造和商業化基於以下技術的抗體治療阿替維單抗在印度和選定的新興市場。Biocon在這些地區成功生產的能力可能會受到外國監管要求的限制。

我們依賴獨家第三方供應商提供進行臨牀前研究以及生產和測試我們臨牀試驗候選產品所需的材料，失去這些第三方供應商和製造商或他們無法向我們提供足夠數量的足夠材料，或無法以可接受的質量水平和及時提供這些材料，可能會損害我們的業務。

製造和測試我們的候選產品需要許多特殊材料和設備，其中一些是由資源和經驗有限的小公司製造或供應的，以支持商業生物製劑的生產。我們目前依賴有限數量的供應商提供某些材料和設備，用於製造和測試我們的候選產品。例如，我們依賴無錫作為生產我們候選產品所使用的原材料的唯一採購商，包括某些純化樹脂和細胞培養基，這增加了生產延遲的風險。此外，到目前為止，我們一直依賴無錫作為我們唯一的CDMO。CDMO的丟失或未能及時向我們提供支持我們臨牀開發計劃的材料，可能會削弱我們開發候選產品的能力，或者以其他方式推遲開發過程，這可能會對我們的業務、財務狀況和運營結果產生不利影響。

我們CDMO的一些原材料供應商可能沒有能力支持生物製藥公司在cGMP下生產的臨牀試驗和商業產品，或者可能裝備不足，無法支持我們的需求。我們也沒有直接與其中許多供應商簽訂供應合同，我們或我們的CDMO可能無法以可接受的條款或根本無法獲得供應合同。因此，我們或我們的CDMO可能會在接收支持臨牀或商業製造的關鍵原材料和設備方面遇到延誤。

對於這些特殊材料中的一些，我們和我們的CDMO依賴於，並可能在未來依賴於獨家供應商或有限數量的供應商。生產我們的候選產品所需的特殊材料和設備的供應可能隨時減少或中斷。在這種情況下，尋找和聘用替代供應商或製造商可能會導致延誤，我們可能無法以可接受的條件找到其他可接受的供應商或製造商，或者根本找不到。更換供應商或製造商可能涉及大量成本，並可能導致我們所需的臨牀和商業時間表的延遲。如果失去關鍵供應商或製造商，或者如果材料供應減少或停止供應，我們可能無法以及時和具有競爭力的方式開發、測試、製造和營銷我們的候選產品，或者根本無法。無法繼續從這些供應商中的任何一個採購產品，這可能是由於許多問題，包括影響供應商的監管行動或要求、供應商經歷的不利財務或其他戰略發展、勞資糾紛或短缺、意外需求或質量問題，可能會對我們滿足候選產品需求的能力產生不利影響，這可能對我們的產品銷售和運營結果或我們進行臨牀試驗的能力產生不利和實質性的影響，其中任何一項都可能嚴重損害我們的業務。

我們所依賴的第三方可能會受到地震、野火或其他自然和人為災難的不利影響，而我們的業務連續性和災難恢復計劃可能無法充分保護我們免受嚴重災難的影響。

任何計劃外事件，如洪水、火災、爆炸、地震、極端天氣條件、醫療流行病或大流行、電力短缺、電信故障、武裝衝突或其他自然或人為事故或事件，導致我們所依賴的第三方無法充分利用其設施，可能會對我們的業務運營能力產生實質性和不利影響，特別是在日常運營中，並對我們的財務和運營狀況產生重大負面影響。無法使用這些設施可能會導致成本增加、我們候選產品的開發延遲或我們的業務運營中斷。地震、野火或其他自然災害可能會進一步擾亂我們的運營，並對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生實質性的不利影響。如果自然災害、停電或其他事件使我們所依賴的第三方無法使用其全部或大部分製造設施，或以其他方式中斷運營，我們可能很難，甚至在某些情況下，不可能在相當長的一段時間內繼續我們的業務。不可預見的天然的或人為的

65

事故或事件，如冷凍機故障、自然災害或盜竊，也可能導致細胞系起始材料的損失。在發生嚴重災難或類似事件時，我們現有的災難恢復和業務連續性計劃可能會被證明是不夠的。由於我們的災難恢復和業務連續性計劃的有限性質，我們可能會產生大量費用，這可能會對我們的業務產生實質性的不利影響。作為我們風險管理政策的一部分，我們將保險範圍維持在我們認為適合我們業務的水平。然而，如果這些設施發生事故或事件，我們不能向您保證保險金額將足以彌補任何損害和損失。如果我們所依賴的第三方因事故或事件或任何其他原因而無法運營其設施，即使是在很短的一段時間內，我們的任何或所有研發項目都可能受到損害。任何業務中斷都可能對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生實質性的不利影響。

我們製造過程中的任何污染或中斷、原材料短缺或我們的試劑供應商未能提供必要的組件都可能導致我們的臨牀開發或商業化計劃的延誤。

鑑於單抗製造的性質，存在污染的風險，包括在原材料的製造和我們的候選產品的製造中，或者在製造或檢測設施本身中。任何污染都可能對我們按時供應候選產品的能力造成不利影響，因此可能損害我們的運營結果並造成聲譽損害。我們製造過程中所需的一些原材料來自生物來源。這種原材料很難獲得，可能會受到污染或召回。原料短缺、污染、召回或限制在我們的候選產品的製造或測試中使用生物衍生物質可能會對商業或臨牀材料的供應產生不利影響或中斷，這可能會對我們的開發時間表以及我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生不利影響。

更改候選產品的製造或配方的方法可能會導致額外的成本或延誤。

隨着候選產品從臨牀前研究到後期臨牀試驗，以獲得潛在的批准和商業化，開發計劃的各個方面，如製造方法和配方，在此過程中進行更改以努力優化工藝和產品特性，這是很常見的。這樣的變化有可能無法實現我們預期的目標。任何此類更改都可能導致我們的候選產品表現不同，或影響產品穩定性和保質期，並影響計劃中的臨牀試驗或使用改變工藝製造的材料進行的其他未來臨牀試驗的結果，或者可能影響我們計劃中的開發或商業化時間表。這樣的變化還可能需要額外的測試、FDA通知或FDA批准。這可能會推遲臨牀試驗的完成，需要進行過渡臨牀試驗或重複一項或多項臨牀試驗，增加臨牀試驗成本，推遲對我們候選產品的批准，並危及我們開始銷售和創造收入的能力。

與我們的候選產品商業化相關的風險

即使我們的任何候選產品獲得了市場批准，他們也可能無法獲得醫生、患者、第三方付款人和醫學界其他人為商業成功所必需的市場接受度。

如果我們的任何候選產品獲得市場批准，它們可能仍無法獲得醫生、患者、第三方付款人和醫學界其他人的足夠市場接受度。如果我們的候選產品沒有達到足夠的接受度，我們可能不會產生顯著的收入，我們也可能無法盈利。如果我們的候選產品獲準用於商業銷售，市場對其的接受程度將取決於許多因素，包括：

66

如果我們無法建立銷售、營銷和分銷能力，丁曲韋單抗或任何其他可能獲得監管批准的候選產品，如果這些候選產品獲得批准，我們可能無法成功將其商業化。

我們目前正在建立我們的商業基礎設施，以支持我們候選產品的預期營銷和分銷，這將是我們實現商業成功所必需的丁曲韋單抗或我們可能獲得市場批准的任何其他候選產品。我們目前正在建設銷售、營銷和市場準入基礎設施，以便在美國和歐洲銷售我們的候選產品，如果它們獲得批准的話。建立我們自己的銷售、營銷和分銷能力涉及風險。例如，招聘和培訓一支銷售隊伍既昂貴又耗時，可能會推遲任何產品的發佈。如果我們招募銷售隊伍並建立營銷能力的候選產品的商業發佈因任何原因而推遲或沒有發生，我們將過早或不必要地產生這些商業化費用。這可能代價高昂，如果我們不能留住或重新定位我們的銷售和營銷人員，我們的投資將會損失。

可能會阻礙我們自己推銷產品的因素包括：

如果我們無法建立自己的銷售、營銷和分銷能力，並被迫與第三方達成協議並依賴第三方來提供這些服務，我們的收入和盈利能力(如果有的話)可能會低於我們自己開發這些能力的情況。此外，我們可能無法成功地與第三方達成銷售、營銷和分銷我們的候選產品的安排，或者可能無法以對我們有利的條款這樣做。我們很可能對這樣的第三方几乎沒有控制權，他們中的任何一方都可能無法投入必要的資源和注意力來有效地銷售和營銷我們的產品。如果我們不能成功地建立銷售、營銷和分銷能力，無論是我們自己還是與第三方合作，我們都不會成功地將我們的候選產品商業化。

我們的主單抗候選產品或其他候選產品的受影響人羣可能比我們或第三方目前預測的要少，這可能會影響我們登記臨牀試驗的能力以及我們候選產品的潛在市場。

我們對接受新冠肺炎預防和治療的候選人數的預測是基於我們對這些疾病的瞭解和理解。這些估計可能被證明是不正確的，新的研究可能會進一步降低這些疾病的估計發病率或流行率。美國、歐盟和其他地區的患者數量可能會低於預期，患者可能無法接受我們的候選產品治療，或者可能變得越來越難以識別和獲取，所有這些都將對我們登記臨牀試驗的能力以及我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生不利影響。此外，即使我們的候選產品獲得批准，FDA或其他監管機構也可能會將其批准的適應症限制在我們針對候選產品開發的人羣中更狹窄的用途或亞羣。

正在進行的新冠肺炎大流行的傳播或嚴重程度下降或普遍認為下降，包括對其他產品具有相對或絕對抗藥性的變種引起的疾病，或可用替代產品的增加

67

新冠肺炎的治療或廣泛的免疫力，可能會減少我們預防和治療新冠肺炎的主要候選產品的總潛在市場。同樣，如果新的SARS-CoV-2變種受到的影響較小阿替維單抗 它的作用機制超出預期，這些變異在正在進行的大流行中變得更加普遍，我們將能夠成功治療的患者數量阿替維單抗，如果獲得批准，將減少。

我們候選產品的全部潛在市場機會最終將取決於許多因素，包括最終標籤中包含的診斷和治療標準(如果批准在特定適應症下銷售)、醫學界的接受度、患者准入以及產品定價和報銷。發病率和流行率估計往往基於不準確和可能不適當的信息和假設，方法具有前瞻性和投機性。我們在為我們的目標適應症制定估計的總目標市場範圍時所使用的過程涉及使用第三方來對未來易受SARS-CoV-2感染和免疫的人羣進行建模，基於諸如疫苗採用、有效性、有效期、病毒傳染性和其他我們無法控制的因素等假設。因此，本文件中包含的這些估計可能最終被證明是不準確的。此外，本年度報告以及我們在提交給美國證券交易委員會的其他文件中使用的數據和統計信息，包括從這些數據和統計信息得出的估計，可能與我們的競爭對手所做的信息和估計有所不同，也可能與獨立來源進行的當前或未來的研究不同。

在標籤外使用或誤用我們的產品可能會損害我們在市場上的聲譽，導致導致代價高昂的產品責任訴訟的傷害，和/或如果我們未能遵守法規要求或遇到任何產品的意外問題，我們將受到懲罰。

如果我們的候選產品獲得了FDA的批准，我們只能針對其特別批准的適應症來推廣或營銷我們的候選產品。我們將培訓我們的營銷和銷售隊伍，防止宣傳我們的產品在批准的使用適應症之外的候選用途，即所謂的“非標籤用途”。然而，我們不能阻止醫生在標籤外使用我們的產品，如果醫生認為他或她獨立的專業醫學判斷是合適的。此外，將我們的產品用於FDA批准的以外的適應症可能無法有效治療此類疾病。對我們候選產品的任何這種標籤外使用都可能損害我們在醫生和患者中的市場聲譽。如果醫生試圖將我們的產品用於這些未經批准的用途，也可能會增加患者受傷的風險，這可能會導致產品責任訴訟，可能需要大量的財務和管理資源，並可能損害我們的聲譽。

在美國獲得批准的任何候選產品的廣告和促銷活動都將受到FDA、美國聯邦貿易委員會、司法部或司法部、HHS監察長辦公室、州總檢察長、美國國會議員和公眾的嚴格審查。此外，任何在美國境外獲得批准的候選產品的廣告和推廣都將受到可比的外國實體和利益相關者的嚴格審查。違規行為，包括實際或據稱宣傳我們的產品用於未經批准或標籤外的用途，將受到FDA、美國司法部或類似外國機構的執行函、詢問、調查以及民事和刑事制裁。任何實際或據稱不遵守標籤和宣傳要求的行為都可能導致罰款、警告信、強制向醫療從業者提供更正信息、禁令或民事或刑事處罰。

Adintrevimab我們的其他候選單抗產品可能面臨來自疫苗、抗病毒藥物和其他治療新冠肺炎的現有或正在開發的藥物的激烈競爭。

許多生物技術和製藥公司正在開發新冠肺炎的療法或針對導致新冠肺炎的SARS-CoV-2病毒的疫苗。其中許多公司，包括大型製藥公司，擁有更多的發展資源和成熟的商業化能力。例如，FDA已經批准或授予其他公司開發或銷售的用於預防或治療新冠肺炎的幾種疫苗和療法的EUA，這些公司中有許多是大型老牌生物技術和製藥公司。其中許多公司還成功地獲得了政府資金，以支持其候選產品的研發和/或製造，以及購買其供應訂單的政府合同。其他製藥和生物製藥公司正在開發更多的疫苗和療法。考慮到目前批准或授權使用的產品以及其他公司正在開發的產品，我們可能開發的任何療法都可能面臨激烈的競爭。如果任何其他公司比我們更快或更有效地開發療法，開發一種成為護理標準的療法，以較低的成本開發一種療法，或者在批准的療法的商業化方面更成功，我們可能無法成功地將丁曲韋單抗用於預防和治療症狀性新冠肺炎，即使獲得批准，也可能與其他療法或疫苗競爭，這可能會對我們的業務和運營產生不利影響。

68

我們許多現有的或潛在的競爭對手比我們擁有更多的財力、技術和人力資源，在發現、開發和製造候選產品以及在獲得美國和其他國家的監管機構批准這些候選產品方面擁有明顯更多的經驗。我們目前和潛在的未來競爭對手也可能擁有更多的藥物商業化經驗，特別是已經批准上市的單抗和其他生物製品。此外，我們的一些競爭對手已經獲得了政府合同，以支持他們的候選產品和供應訂單的研究和開發。製藥和生物技術行業的合併和收購可能會導致更多的資源集中在我們的少數競爭對手身上。

我們將面臨來自其他藥物或其他非藥物產品的競爭，這些產品目前已獲得批准或將在未來獲得批准，用於治療我們打算瞄準的疾病。因此，我們成功競爭的能力將在很大程度上取決於我們的能力：

我們競爭對手的產品供應可能會限制我們開發的任何候選產品的需求和我們能夠收取的價格。無法與現有或隨後推出的藥物競爭將對我們的業務、財務狀況和前景產生不利影響。此外，其他公司批准的單抗的報銷結構可能會影響我們的單抗的預期報銷結構(如果獲得批准)，以及我們的業務、財務狀況、運營結果和前景。

政府實體，如疾病控制和預防中心，或疾控中心，美國國立衞生研究院，世界衞生組織和非政府專業協會，如國際開發協會和歐洲臨牀微生物學和傳染病學會，或ESCMID，可制定新冠肺炎的治療和/或預防指南，包括針對這些適應症使用克隆抗體。如果阿替維單抗沒有添加到這些指南中，或者如果在這些指南中定位不佳，付款人和其他客户可能不太願意添加阿替維單抗他們的處方和/或處方adintrevimab，顯著減少對阿替維單抗，如果獲得批准。

老牌製藥公司可能會投入巨資加快新化合物的發現和開發，或者授權可能會降低我們的候選產品競爭力的新化合物。此外，任何與經批准的產品競爭的新產品都必須在功效、便利性、耐受性和安全性方面表現出令人信服的優勢，以克服價格競爭並在商業上取得成功。因此，我們的競爭對手可能會在我們之前成功地獲得專利保護，發現、開發、獲得監管和營銷批准，或將藥物商業化，這將對我們的業務和運營結果產生不利影響。

Adintrevimab可能不得不與擁有美國聯邦政府預購協議(APA)的產品競爭。

在EUA環境中，美國聯邦政府以固定價格與製造商簽署特定數量劑量的預購協議，產品分銷由聯邦和州政府監督，產品由機構訂購，由醫生開出處方，並在各種環境下管理。該產品對機構和患者免費，但可以向患者收取管理費。目前，所有口服抗病毒藥物和單抗都是根據APAS提供的。只有吉利德的靜脈注射抗病毒藥物瑞美西韋，獲得了FDA的完全批准用於治療

69

2022年1月，醫院、診所和其他機構通過分銷商購買產品的標準購買模式下，提供了2022年1月新冠肺炎疾病進展的高危非住院患者(12歲或以上)的最新數據。在這種情況下，我們可能沒有資格獲得美國聯邦政府的合同。美國聯邦政府的合同要求承包商滿足大量的資格要求，而我們可能無法滿足這些要求，從而導致我們無法獲得聯邦合同。此外，我們的主要合同製造商設在中國，美國聯邦政府可能決定避免與在中國生產藥物的公司簽訂合同。

在美國聯邦政府不簽署APA的EUA環境中，製造商遵循標準的商業模式，將產品出售給批發商和/或分銷商，後者將產品運送到不同的護理地點。在標準的商業模式下，提供者機構和診所可以為產品的健康計劃開具賬單。葛蘭素史克和維爾生物技術的Sotrovimab於2021年5月獲得EUA，但直到2021年11月才獲得APA；葛蘭素史克和Vir生物技術在獲得APA之前在標準商業模式下運營。

如果adintrevimab沒有獲得APA，但與確實有APA的產品競爭，adintrevimab的採用可能會受到限制，因為它將與由聯邦政府支付且對購買者或患者沒有任何成本的藥物競爭。

我們打算尋求批准作為生物製品的任何候選產品可能會比預期的更早面臨生物相似的競爭。

如果我們成功地獲得了監管部門的批准，將我們開發的任何候選生物產品商業化，它可能會面臨來自生物相似產品的競爭。在美國，我們的候選產品作為生物製品受到FDA的監管，需要在BLA途徑下獲得批准。《患者保護和平價醫療法案》，或統稱為ACA，包括一個副標題，稱為2009年生物製品價格競爭和創新法案，或BPCIA，它為與FDA許可的參考生物製品生物相似或可互換的生物製品創建了一個簡短的審批途徑。根據BPCIA，生物相似產品的申請必須在參考產品首次獲得FDA許可的四年後才能提交給FDA。此外，生物相似產品的批准可能要到參考產品首次獲得FDA許可之日起12年後才能生效。在這12年的獨佔期內，如果FDA批准競爭產品的完整BLA，包含贊助商自己的臨牀前數據和來自充分和良好控制的臨牀試驗的數據，以證明其產品的安全性、純度和有效性，另一家公司仍可能銷售該參考產品的競爭版本。這項法律很複雜，FDA仍在解釋和實施。因此，其最終影響、實施和意義都存在不確定性。雖然目前還不確定這些旨在實施BPCIA的過程何時可能被FDA完全採用，但任何這樣的過程都可能對我們生物製品未來的商業前景產生不利影響。

根據BLA被批准為生物製品的我們的任何候選產品都有可能沒有資格獲得12年的排他性期限，或者由於國會的行動或其他原因，這種排他性可能會縮短，或者FDA不會將我們的候選產品視為競爭產品的參考產品，這可能會比預期更早地創造仿製藥競爭的機會。例如，2021年5月，拜登政府表示，由於擔心疫苗在外國的可及性，支持放棄對新冠肺炎疫苗的知識產權保護。如果實施這種豁免，可能會延伸到我們的候選產品。BPCIA的其他方面，其中一些可能會影響BPCIA的排他性條款，也是最近訴訟的主題。此外，一旦獲得批准，生物相似物將在多大程度上取代我們的任何一種參考產品，其方式類似於非生物製品的傳統仿製藥替代，目前尚不清楚，這將取決於一些仍在發展中的市場和監管因素。如果競爭對手能夠獲得我們候選生物仿製藥的營銷批准，如果獲得批准，我們的產品可能會受到此類生物仿製藥的競爭，隨之而來的是競爭壓力和潛在的不利後果。

我們候選產品的成功將在很大程度上取決於覆蓋範圍和足夠的報銷，或者患者願意為這些療法買單。

我們相信，我們的成功取決於為我們的候選產品獲得並保持覆蓋範圍和足夠的報銷，包括丁曲韋單抗對於新冠肺炎的預防和治療，以及在沒有全部或部分費用報銷的情況下，患者願意在多大程度上自掏腰包購買此類產品。在美國和其他國家，接受治療的患者通常依靠第三方付款人來報銷與他們的治療相關的全部或部分費用。第三方付款人為我們的產品提供保險和報銷的充分性，包括政府醫療保健計劃(例如，Medicare、Medicaid、TRICARE)，

70

管理式護理提供者、私人健康保險公司、健康維護組織和其他組織對於大多數患者來説都是能夠負擔得起醫療服務和藥品(如我們的候選產品)的關鍵。第三方支付者在設置自己的承保和報銷政策時，通常依賴於聯邦醫療保險承保政策和支付限制。然而，關於應提供的補償範圍和金額的決定是在逐個付款人的基礎上作出的。一個付款人決定為一種藥品提供保險並不能保證其他付款人也會提供保險和足夠的補償。關於新藥報銷的主要決定通常由醫療保險和醫療補助服務中心(CMS)做出，這是HHS的一個機構。CMS決定產品是否以及在多大程度上將在聯邦醫療保險下得到覆蓋和報銷，而私人支付者往往在很大程度上遵循CMS。

第三方支付者決定他們將覆蓋哪些產品和程序，並建立報銷級別。即使第三方付款人覆蓋特定的產品或程序，由此產生的報銷付款率也可能不夠高。因疾病在辦公室接受治療的患者通常依靠第三方付款人來報銷與手術相關的全部或部分費用，包括與手術期間使用的產品相關的費用，如果沒有這種保險和足夠的報銷，患者可能不願接受此類手術。如果醫生和其他醫療保健專業人員不在保險範圍內，他們可能不太可能為此類治療提供程序，並且可能不太可能購買和使用我們的候選產品(如果獲得批准)用於我們規定的適應症，除非提供保險和足夠的報銷。此外，對於在醫生監督下管理的產品，由於此類藥物往往價格較高，獲得保險和適當的補償可能特別困難。

第三方付款人的報銷可能取決於許多因素，包括第三方付款人確定一種程序是安全、有效和醫學上必要的；適合特定患者；具有成本效益；得到同行評審的醫學雜誌的支持；包括在臨牀實踐指南中；以及既不是美容的，也不是實驗性的，也不是研究的。美國疾病控制與預防中心、世界衞生組織等政府機構以及國際開發協會和歐洲疾病控制與預防中心等非政府專業協會可為新冠肺炎的預防和/或預防制定指南，包括在這些適應症中使用單抗的指南。如果一個丁曲韋單抗沒有添加到這些指南中，或者如果在這些指南中定位不佳，付款人和其他客户可能不太傾向於添加丁曲韋單抗到他們的配方中，大大減少了對阿替維單抗，如果獲得批准。

此外，美國和海外的第三方付款人加大力度限制或降低醫療成本，可能會導致此類組織限制新批准產品的承保範圍和報銷水平，因此，它們可能無法為我們的候選產品支付或提供足夠的付款。為了確保任何可能被批准銷售的產品的承保範圍和報銷，我們可能需要進行昂貴的藥物經濟學研究，以證明我們產品的醫療必要性和成本效益，以及獲得FDA或類似監管批准所需的成本。此外，我們可能還需要向購買者、私人健康計劃或政府醫療計劃提供折扣。儘管如此，我們的候選產品可能不被認為是醫學上必要的或具有成本效益的。如果第三方付款人不認為一種產品與其他可用的療法相比具有成本效益，他們可能不會在批准後將該產品作為其計劃下的一項福利覆蓋，或者，如果他們這樣認為，支付水平可能不足以讓公司銷售其產品以盈利。我們預計，在潛在銷售我們的任何候選產品時，都會遇到來自第三方付款人的定價壓力。減少任何產品的第三方報銷或第三方付款人決定不承保產品可能會減少醫生的使用量和患者對產品的需求，並對銷售產生實質性的不利影響。

外國政府也有自己的醫療保險報銷制度，這些制度因國家和地區的不同而有很大差異，我們不能確保在任何外國報銷制度下使用我們的產品的治療都能獲得保險和足夠的報銷。

不能保證一個丁曲韋單抗或任何其他候選產品，如果被批准在美國或其他國家/地區銷售，在醫學上將被認為是合理和必要的，第三方付款人將認為它具有成本效益，保險範圍或足夠的報銷水平將可用，或者如果我們的產品被批准銷售，美國和銷售我們產品的外國國家的報銷政策和做法不會對我們銷售我們的候選產品的盈利能力產生不利影響。

針對我們的產品責任訴訟可能會導致我們承擔重大責任，並限制我們可能開發的任何產品的商業化。

我們面臨着與在人體臨牀試驗中測試我們的候選產品有關的固有產品責任風險，如果我們銷售我們可能開發的任何產品，將面臨更大的風險。如果我們不能成功地自衞

71

對於我們的候選產品或藥物造成傷害的索賠，我們將招致重大責任。無論是非曲直或最終結果，賠償責任可能導致：

雖然我們維持產品責任保險範圍，但這種保險可能不足以覆蓋我們可能產生的所有責任。隨着我們擴大我們的臨牀試驗或如果我們開始將我們的候選產品商業化，我們可能需要增加我們的保險覆蓋範圍。保險範圍越來越貴。我們可能無法以合理的費用或足夠的金額維持保險範圍，以應付可能出現的任何責任。

如果計算機系統故障、網絡攻擊或我們或我們的CDMO、CRO、製造商承包商、顧問或合作者的網絡安全存在缺陷，我們的業務和運營將受到影響。

維護我們的計算機信息系統和通信系統的安全是我們面臨的一個關鍵問題，我們在網絡安全和其他安全措施上投入了大量的內部和外部資源，以保護我們的系統和用户，但這些安全措施不能提供絕對的安全。我們計算機系統的多樣性和複雜性可能使它們容易受到服務中斷、安全漏洞、數據完整性中斷、暴露我們的數據或系統的疏忽錯誤、惡意入侵或隨機攻擊的影響。

我們的內部計算機系統以及我們所依賴的第三方的計算機系統也容易受到計算機病毒、惡意軟件、自然災害、恐怖主義、戰爭、電信和電氣故障、系統故障、網絡攻擊或互聯網上的網絡入侵、電子郵件附件、網絡釣魚攻擊、組織內部人員或能夠訪問組織內部系統的人員的破壞。我們在過去和將來可能會識別缺陷、錯誤或漏洞，這些缺陷、錯誤或漏洞可能會無意中允許訪問或暴露客户數據。隨着來自世界各地的未遂攻擊和入侵的數量、強度和複雜性增加，發生安全事件、入侵或破壞的風險普遍增加，特別是通過網絡攻擊或網絡入侵，包括計算機黑客、外國政府和網絡恐怖分子。例如，俄羅斯和烏克蘭之間持續的衝突導致針對烏克蘭政府、公司、機構和個人的網絡攻擊增加，以及對其他國家、公司和個人的金融和通信基礎設施的攻擊。如果發生任何此類事件，可能會導致我們的數據(包括商業祕密或其他機密信息、知識產權、專有業務信息和個人數據)或代表我們處理或維護的數據丟失、銷燬、更改、阻止訪問、披露、傳播或損壞或未經授權訪問我們的數據，並導致我們的運營中斷，導致我們的產品開發計劃嚴重中斷。例如, 已完成或正在進行或計劃中的臨牀試驗中的臨牀試驗數據丟失可能會導致我們的監管審批工作延遲，並顯著增加我們恢復或複製數據的成本。此外，此類事件可能導致我們的臨牀和商業藥物物質和藥物產品以及相關材料的製造供應鏈中斷，並可能嚴重影響開發和商業化時間表和能力。

我們不能確保我們的數據保護努力和我們在信息技術方面的投資，或與我們合作的CDMO、CRO、顧問或其他第三方的努力或投資，能夠防止我們或他們的系統出現故障或漏洞，或發生其他網絡安全事件，導致我們的數據(包括代表我們處理或維護的個人數據、資產和其他數據)丟失、破壞、不可用、更改、傳播或損壞或未經授權訪問，從而對我們的聲譽、業務、運營或財務狀況產生重大不利影響。我們還依賴第三方生產我們的候選產品，與他們的計算機系統相關的任何數據泄露或其他安全事件也可能對我們的業務產生重大不利影響。我們的信息技術部門和我們的CDMO、CRO、顧問和其他第三方使用的控制可能被證明是不充分的，我們監控這些

72

第三方的數據安全做法有限。由於適用的法律、規則、法規和標準或合同義務，我們可能要為我們的第三方服務提供商因與我們共享的信息相關而導致的任何信息安全故障或網絡攻擊負責。

與數據泄露或其他安全事件相關的通知和後續行動可能會影響我們的聲譽，並導致我們產生鉅額成本，包括鉅額法律費用和補救費用。我們預計在檢測和預防安全事件的努力中會產生巨大的成本，而且在發生實際或感知的安全事件時，我們可能會面臨更高的成本和花費大量資源的要求。然而，我們不能保證我們能夠發現或防止任何此類事件，也不能保證我們能夠有效或及時地補救任何此類事件。我們提高安全性和保護數據免受危害的努力還可能發現以前未發現的數據泄露或其他網絡安全事件。如果任何中斷或安全漏洞導致我們的數據或應用程序丟失或損壞，或不適當地披露機密或專有信息或個人數據，我們可能會招致重大法律索賠和責任，並對我們的聲譽造成損害，我們候選產品的進一步開發可能會被推遲。任何此類事件也可能迫使我們遵守聯邦和州違反通知法律，以及外國的同等法律，迫使我們採取強制糾正行動，否則根據保護個人數據隱私和安全的法律、規則、法規和標準，我們將承擔重大責任，這可能會導致重大的法律和財務風險以及聲譽損害，可能會對我們的業務產生不利影響。

在當前的新冠肺炎大流行期間，安全漏洞或侵犯隱私的影響可能會進一步放大。此外，實施進一步的數據保護措施的成本和運營後果可能會很大，而竊取我們的知識產權或專有業務信息可能需要花費大量費用才能補救。此外，我們不能確定我們的責任保險在類型或金額上是否足以覆蓋我們與安全漏洞、網絡攻擊和其他相關漏洞相關的索賠，此類保險將涵蓋與任何事件有關的針對我們的任何賠償索賠，是否繼續以經濟合理的條款向我們提供保險，或者任何保險公司將不會拒絕任何未來索賠的保險。成功地向我們提出超出可用保險範圍的一項或多項大額索賠，或我們的保單發生變化，包括保費增加或實施大額免賠額或共同保險要求，可能會對我們的聲譽、業務、財務狀況和運營結果產生不利影響。

我們受到各種隱私和數據安全法律、規則、法規、政策、行業標準和合同義務的約束，如果我們不遵守這些法律、規則、法規、政策和合同義務，可能會損害我們的業務。

我們保存着大量的敏感信息，包括與我們的臨牀試驗進行相關並與我們的員工相關的機密業務和個人信息，我們受法律和法規的約束，這些信息的隱私和安全。在美國，有許多管理個人信息收集、使用、披露和保護的聯邦和州隱私和數據安全法律法規，包括聯邦和州健康信息隱私法、聯邦和州安全違規通知法以及聯邦和州消費者保護法。隱私和數據保護的立法和監管格局繼續發展，人們越來越關注隱私和數據保護問題，這可能會影響我們的業務，預計會增加我們的合規成本和責任敞口。在美國，許多聯邦和州法律法規可能適用於我們的業務或我們合作伙伴的業務，包括州數據泄露通知法、州健康信息隱私法以及聯邦和州消費者保護法律和法規，包括管理與健康相關的個人信息和其他個人信息的收集、使用、披露和保護的聯邦貿易委員會法案第5條。此外，我們可以從第三方獲取健康信息，包括我們從其獲取臨牀試驗數據的研究機構，這些機構受聯邦健康保險可攜帶性和責任法案(HIPAA)的隱私和安全要求的約束，該法案經《經濟和臨牀健康信息技術法案》及其下發布的條例修訂。根據事實和情況，如果我們獲得了, 以未經HIPAA授權或允許的方式使用或披露個人可識別的健康信息。

在歐洲，《一般數據保護條例》於2018年5月生效。GDPR管理着歐洲經濟區(EEA)內個人個人數據的收集、使用、披露、轉移或其他處理，包括臨牀試驗數據。除其他事項外，GDPR對個人數據的安全和向主管國家數據處理當局通報數據泄露情況提出了要求，要求有合法的基礎來處理個人數據，並要求改變知情同意做法，以及向臨牀試驗受試者和調查人員發出更詳細的通知。此外，GDPR加強了對從歐洲經濟區向美國和其他司法管轄區轉移個人數據的審查，歐盟委員會不承認這些司法管轄區有“足夠的”數據保護法；2020年7月，歐盟法院限制了組織如何合法轉移

73

通過廢除歐盟-美國隱私盾牌並對標準合同條款的使用施加進一步限制，將個人數據從歐洲經濟區轉移到美國，這可能會增加我們的成本和我們高效處理歐洲經濟區個人數據的能力。GDPR對違規和違規行為處以鉅額罰款(最高可達2000萬歐元或我們全球年營業額的4%)，並賦予數據主體和消費者協會向監管當局提出投訴、尋求司法補救並獲得因違反GDPR而造成的損害賠償的私人訴訟權利。

與此相關的是，在聯合王國退出歐洲經濟區和歐洲聯盟以及過渡期結束後，公司必須遵守GDPR和納入聯合王國國家法律的類似GDPR的立法，其中規定了高達1,750萬英磅或全球營業額4%的鉅額罰款，並使公司面臨兩個平行制度，對某些違規行為可能採取不同的執法行動。2021年1月1日，英國成為GDPR的第三個國家。聯合王國和歐洲聯盟在數據保護法的某些方面的關係仍然不清楚，例如在如何在每個司法管轄區之間合法轉移數據方面，這使我們面臨進一步的合規風險。根據2020年12月24日的歐盟-英國貿易與合作協定，在另一個過渡期內，從歐盟向英國的個人數據轉移可以繼續進行，而不需要額外的保障措施，該過渡期將於(I)歐盟委員會通過關於聯合王國的適當決定之日；或(Ii)四個月的期限屆滿，除非歐盟或聯合王國提出反對，否則應再延長兩個月。2021年6月28日，歐盟委員會正式通過了其充分性決定，認為聯合王國在GDPR下是足夠的。

遵守這些和任何其他適用的隱私和數據安全法律法規是一個嚴格且耗時的過程，我們可能需要建立額外的機制，以確保遵守新的數據保護規則。如果我們不遵守任何此類法律或法規，我們可能面臨鉅額罰款和處罰，這可能會對我們的業務、財務狀況和運營結果產生不利影響。此外，法律並不一致，如果發生大範圍的數據泄露，遵守法律的成本也很高。此外，各州正在不斷通過新法律或修改現有法律，需要注意經常變化的監管要求。例如，加利福尼亞州頒佈了加州消費者隱私法，即CCPA，於2020年1月1日生效，並於2020年7月1日由加州總檢察長強制執行，被稱為美國第一部類似GDPR的法律。CCPA賦予加州居民更多的權利來訪問和刪除他們的個人信息，選擇退出某些個人信息共享，並通過要求覆蓋的公司向加州消費者提供新的披露(如該術語的廣義定義)，以及為這些消費者提供選擇退出某些個人信息銷售的新方式，來獲得有關其個人信息如何被使用的詳細信息。CCPA規定了對違規行為的民事處罰，以及對數據泄露的私人訴權，預計這將增加數據泄露訴訟。此外，加州選民在2020年11月3日的選舉中通過了一項新的隱私法-加州隱私權法案，或CPRA，該法案將對在加州做生意的公司施加額外的數據保護義務，包括額外的消費者權利程序，對數據使用的限制, 對高風險數據的新審計要求，以及對敏感數據的某些用途的選擇退出。它還創建了一個新的加州數據保護機構，授權發佈實質性法規，並可能導致加強隱私和信息安全執法。大部分規定將於2023年1月1日生效，可能需要額外的合規投資和潛在的業務流程變化。儘管CCPA目前豁免了某些與健康相關的信息，包括臨牀試驗數據，但CCPA和CPRA可能會增加我們的合規成本和潛在的責任。其他州和聯邦一級也提出了類似的法律，如果獲得通過，這些法律可能會有潛在的衝突要求，這將使合規面臨挑戰。例如，弗吉尼亞州於2021年3月2日頒佈了弗吉尼亞州消費者數據保護法(CDPA)，並於2023年1月1日生效；科羅拉多州於2021年6月8日頒佈了科羅拉多州隱私法(CPA)，將於2023年7月1日生效。CPA和CDPA類似於CCPA和CPRA，但這些州隱私法規的方面仍然不清楚，導致進一步的法律不確定性。

由於GDPR、CCPA、CPRA、CDPA、CPA和其他與隱私和數據保護有關的法律、法規和其他義務施加了新的和相對繁重的義務，以及這些義務和其他義務的解釋和應用存在很大的不確定性，我們在滿足他們的要求和對我們的政策和做法進行必要的改變方面可能面臨挑戰，並可能為此產生重大成本和支出。我們目前正在根據適用的數據隱私和保護法律法規的要求制定和更新我們的政策和程序。我們目前沒有任何正式的數據隱私政策和程序，也沒有完成對我們是否遵守所有適用的數據隱私法律和法規的正式評估。此外，如果與我們合作的第三方(如供應商或服務提供商)違反適用的法律、規則或法規或我們的政策，此類違規行為還可能使我們或我們的臨牀試驗和員工數據(包括個人數據)面臨風險，進而可能對我們的業務產生不利影響。

74

如果我們或我們僱傭的任何合同製造商和供應商未能遵守環境、健康和安全法律法規，我們可能會受到罰款或罰款，或產生可能嚴重損害我們業務的成本。

我們和我們僱傭的任何合同製造商和供應商都必須遵守許多聯邦、州和地方的環境、健康和安全法律、法規和許可要求，包括那些管理實驗室程序；危險和受監管的材料和廢物的產生、處理、使用、儲存、處理和處置；向地面、空氣和水中排放和排放危險物質；以及員工的健康和安全。我們的行動涉及使用危險和易燃材料，包括化學品和生物材料。我們的業務還會產生危險廢物。我們通常與第三方簽訂合同，處理這些材料和廢物。我們不能消除這些材料造成污染或傷害的風險。如果我們使用危險材料造成污染或傷害，我們可能要對由此造成的任何損害負責，任何責任都可能超出我們的資源範圍。根據某些環境法，我們可能要對與我們當前或過去的設施以及第三方設施的任何污染有關的費用負責。我們還可能產生與民事或刑事罰款和處罰相關的鉅額費用。

遵守適用的環境法律和法規可能代價高昂，當前或未來的環境法律和法規可能會損害我們的研究、產品開發和製造努力。此外，我們不能完全消除這些材料或廢物造成意外傷害或污染的風險。雖然我們維持工人補償保險，以支付因使用危險材料導致員工受傷而可能產生的成本和開支，但該保險可能不足以支付潛在的責任。我們不承保特定的生物或危險廢物保險，我們的財產、意外和一般責任保險明確不包括因生物或危險廢物暴露或污染而產生的損害和罰款。因此，如果發生污染或傷害，我們可能被要求承擔損害賠償責任，或被處以超出我們資源的罰款，我們的臨牀試驗或監管批准可能被暫停，這可能會嚴重損害我們的業務。

與我們對第三方的依賴相關的風險

我們目前依賴第三方為我們的候選產品進行、監督、分析和監控我們的研究、臨牀前測試和臨牀試驗的很大一部分，如果這些第三方不能成功履行其合同職責、遵守法規要求或以其他方式令人滿意地執行，我們可能無法獲得監管批准或將候選產品商業化，或者此類批准或商業化可能會推遲，我們的業務可能會受到實質性損害。

我們已聘請CRO和其他第三方進行我們計劃的臨牀前研究或臨牀試驗，包括我們正在進行的丁曲韋單抗，以及監控和管理數據。我們預計將繼續依賴第三方，包括臨牀數據管理組織、醫療機構和臨牀調查人員進行這些臨牀試驗。我們還依賴第三方的研究和發現能力。這些第三方中的任何一方都可以終止與我們的合同，有些是在重大違約未治癒的情況下終止的，有些是為了方便起見隨時終止的。如果我們與這些第三方的任何關係終止，我們可能無法及時與替代第三方達成安排，或者無法以商業上合理的條款這樣做，如果有的話。更換或增加CRO涉及大量成本，並且需要管理時間和重點。此外，當新的CRO開始工作時，有一個自然的過渡期。因此，會出現延遲，這可能會對我們滿足期望的臨牀開發時間表的能力產生實質性影響。儘管我們打算謹慎地管理我們與CRO的關係，但不能保證我們未來不會遇到挑戰或延誤，也不能保證這些延誤或挑戰不會對我們的業務、財務狀況和前景產生實質性的不利影響。此外，我們的CRO和其他進行試驗的第三方的表現也可能會因正在進行的新冠肺炎疫情而中斷，包括由於旅行或檢疫政策、CRO或臨牀站點或其他供應商工作人員(作為新冠肺炎的醫療保健提供者)暴露的增加，或針對流行病的資源優先順序。

此外，進行我們臨牀試驗的任何第三方都不是我們的員工，除了根據我們與該等第三方達成的協議向我們提供的補救措施外，我們無法控制他們是否為我們的臨牀項目投入了足夠的時間和資源。如果這些第三方未能成功履行其合同職責或義務或在預期期限內完成，如果他們需要更換，或者如果他們獲得的臨牀數據的質量或準確性因未能遵守我們的臨牀方案、法規要求或其他原因而受到影響，我們的臨牀試驗可能會被延長、推遲或終止，我們可能無法獲得監管機構對我們的候選產品的批准或成功將其商業化。因此，我們的運營結果和我們候選產品的商業前景將受到損害，我們的成本可能會大幅增加，我們創造收入的能力可能會顯著推遲。

我們依賴這些方來執行我們的臨牀前研究和臨牀試驗，通常不控制他們的活動。我們對這些第三方的研發活動的依賴將減少我們對這些活動的控制

75

但不會減輕我們的責任。例如，我們將繼續負責確保我們的每一項臨牀試驗都按照試驗的總體調查計劃和方案進行。此外，FDA要求我們遵守進行、記錄和報告臨牀試驗結果的標準，通常稱為良好臨牀實踐，以確保數據和報告的結果是可信和準確的，並保護試驗參與者的權利、完整性和保密性。如果我們或我們的任何CRO或其他第三方，包括試驗地點，未能遵守適用的GCP，我們的臨牀試驗中產生的臨牀數據可能被認為是不可靠的，FDA、EMA或類似的外國監管機構可能會要求我們在批准我們的上市申請之前進行額外的臨牀試驗。我們不能向您保證，在特定監管機構進行檢查後，該監管機構將確定我們的任何臨牀試驗是否符合GCP規定。此外，我們的臨牀試驗必須使用在cGMP條件下生產的產品。我們不遵守這些規定可能需要我們重複臨牀試驗，這將推遲監管部門的批准過程。

我們還被要求在指定的時間範圍內註冊某些正在進行的臨牀試驗，並在政府資助的數據庫ClinicalTrials.gov上公佈某些已完成的臨牀試驗的結果。不這樣做可能會導致罰款、負面宣傳以及民事和刑事制裁。

此外，我們臨牀試驗的首席研究員可能會不時擔任我們的科學顧問或顧問，並獲得與此類服務相關的報酬。在某些情況下，我們可能被要求向FDA報告其中的一些關係。FDA可能會得出結論，我們與主要研究人員之間的經濟關係造成了利益衝突或以其他方式影響了對試驗的解釋。因此，FDA可能會質疑在適用的臨牀試驗地點產生的數據的完整性，臨牀試驗本身的效用可能會受到威脅。這可能會導致FDA延遲批准或拒絕我們的上市申請，並可能最終導致拒絕對丁曲韋單抗或任何其他候選產品。

我們還希望依賴其他第三方來標記、存儲和分發我們臨牀試驗的產品供應。我們分銷商的任何業績失誤都可能推遲我們候選產品的臨牀開發或營銷批准，或者我們產品的商業化，產生額外的損失，並剝奪我們潛在的收入。

我們可能會尋求與第三方合作，以開發我們的候選產品或將其商業化。如果這些合作不成功，我們可能無法利用這些候選產品的市場潛力。

我們可能會為我們的候選產品的開發和商業化尋找第三方合作伙伴，包括我們的任何獲準在美國境外營銷的候選產品的商業化。我們任何此類安排的可能合作伙伴包括地區和國家制藥公司以及生物技術公司。如果我們與任何第三方達成任何額外的此類安排，我們可能會對我們的合作者投入到我們候選產品的開發或商業化的資源的數量和時間進行有限的控制。我們從這些安排中創造收入的能力將取決於我們的合作者成功履行這些安排中分配給他們的職能的能力。例如，我們與Biocon達成的協議可能不會導致新冠肺炎抗體療法在印度或其他市場的成功開發和商業化。

涉及我們的候選產品的協作將給我們帶來以下風險：

76

協作協議可能不會以最有效的方式或根本不會導致候選產品的開發或商業化。如果我們未來的任何合作伙伴參與業務合併，我們對產品開發或商業化計劃的持續追求和重視可能會被推遲、減少或終止。

我們在尋找合適的合作者方面面臨着激烈的競爭。我們是否就任何合作達成最終協議，除其他外，將取決於我們對合作者的資源和專業知識的評估、擬議的合作的條款和條件以及擬議的合作者對若干因素的評價。這些因素可能包括臨牀試驗的設計或結果，獲得FDA、EMA或美國境外類似監管機構批准的可能性，候選研究產品的潛在市場，製造和向患者交付此類候選產品的成本和複雜性，競爭產品的潛力，我們對技術所有權的不確定性，如果在不考慮挑戰的優點以及行業和市場條件的情況下對這種所有權提出挑戰，可能存在的不確定性。協作者還可以考慮替代候選產品或技術，以獲得類似的可供協作的指示，以及這樣的協作是否會比我們與我們進行的協作對我們的候選產品更具吸引力。協作的談判和記錄既複雜又耗時。此外，最近大型製藥公司之間的業務合併數量很大，導致未來潛在合作伙伴的數量減少。

我們可能無法及時、以可接受的條款談判更多的合作，甚至根本無法談判。如果我們無法做到這一點，我們可能不得不減少該候選產品的開發，減少或推遲其開發計劃或我們的一個或多個其他開發計劃，推遲其潛在的商業化或縮小任何銷售或營銷活動的範圍，或者增加我們的支出，並自費進行開發或商業化活動。如果我們選擇增加我們的支出，為我們自己的開發或商業化活動提供資金，我們可能需要獲得額外的資本，這些資本可能無法以可接受的條件提供給我們，或者根本無法獲得。如果我們沒有足夠的資金，我們可能無法進一步開發我們的候選產品，或者將它們推向市場併產生收入。

與我們的知識產權有關的風險

如果我們無法為我們當前和未來的候選產品獲得、維護和執行專利保護，或者如果獲得的專利保護範圍不夠廣泛，我們的競爭對手或其他第三方可能會開發和商業化與我們類似或相同的產品，我們成功開發和商業化我們候選產品的能力可能會受到不利影響。

我們依靠專利、商業祕密保護和保密協議的組合來保護與我們的候選產品和技術相關的知識產權。我們的成功在很大程度上取決於我們在美國和其他國家獲得和維護專利和其他知識產權保護的能力，涉及我們的專利技術和候選產品。與專利權相關的風險通常適用於我們現在或將來許可的專利權，以及我們現在或未來可能擁有的專利權。我們目前擁有兩項已頒發的美國專利，其權利主張針對的是丁曲韋單抗和ADG10，以及一項允許的美國專利申請，其權利要求涉及一種丁曲韋單抗、單獨或與ADG10結合使用，預計將在未來幾個月內發佈。此外，儘管我們擁有一些未決的專利申請，但我們在

77

起訴我們提交的專利申請，以獲得額外的專利。因此，不能保證我們將能夠為我們的候選產品獲得專利保護。我們未決的專利合作條約，或PCT專利申請，在我們尋求專利保護的國家在30個月內提交國家階段專利申請之前，沒有資格成為已頒發的專利。此外，除非我們在向美國專利商標局或USPTO提交美國臨時專利申請的一年內提交非臨時美國專利申請，否則我們的未決美國臨時專利申請沒有資格成為已頒發的專利。如果我們沒有及時提交任何國家階段專利申請或非臨時美國專利申請，我們可能會失去關於我們的PCT和臨時美國專利申請的優先日期，以及對此類專利申請中披露的發明的任何專利保護。我們不能保證我們當前或未來的任何專利申請將產生已頒發的專利，或任何已頒發的專利將為我們提供任何競爭優勢。此外，任何此類專利申請所要求的覆蓋範圍在專利發佈前可以大幅縮小，其範圍在發佈後可以重新解釋。如果不能獲得和維護這些已頒發的專利，可能會對我們開發和商業化我們的候選產品的能力產生實質性的不利影響。

生物技術和製藥領域的專利實力涉及複雜的法律和科學問題，可能不確定。我們不能保證我們的哪些專利申請將被髮布，任何由此產生的專利的廣度，或者任何已發佈的專利是否將被發現無效、不可執行或將受到第三方的威脅。我們不能保證我們最終獲得或授予的專利的廣度將足以阻止競爭對手開發和商業化與我們的一個或多個候選產品競爭的產品，包括生物相似產品。不能保證與我們的專利和專利申請有關的所有潛在相關的現有技術都已找到，這些技術可能會使專利無效或阻止專利從未決的專利申請中頒發。由於美國和大多數其他國家的專利申請在提交後的一段時間內是保密的，我們不能確定我們或我們未來的許可人是第一個提交與我們的產品候選和技術相關的專利申請的公司。此外，我們不能保證我們的員工、前員工或顧問不會提交專利申請，聲稱我們的發明。由於美國的“第一次申請”法律，這種未經授權的專利申請可能會挫敗我們為自己的發明獲得專利的努力。如果第三方能夠證明我們或我們的許可人不是第一個製造或第一個為此類發明申請專利保護的人，我們擁有的或許可的專利申請不得作為專利發佈，即使發佈，也可能被質疑、無效或無法執行。另外, 幹擾程序可以由第三方發起或由美國專利商標局提起，以確定誰是第一個發明我們申請的專利權利要求所涵蓋的任何主題的人。

專利的頒發對於其發明性、範圍、有效性或可執行性並不是決定性的，我們擁有和許可的專利可能會在美國和國外的法院或專利局受到挑戰。例如，我們可能會受到第三方向美國專利商標局提交現有技術的約束，質疑我們擁有或許可的專利的一個或多個權利要求的有效性。此類提交也可以在專利發佈之前提交，從而排除了基於我們擁有的或授權的未決專利申請授予專利的可能性。第三方也可以在訴訟中聲稱我們擁有或許可的專利權無效或不可強制執行。在法律上斷言無效和不可執行之後的結果是不可預測的。

在專利頒發後，對我們擁有或授權給我們的任何專利的任何成功挑戰都可能使我們擁有的或許可中的一項或多項專利面臨被無效或狹義解釋的風險，並可能剝奪我們的任何候選產品和我們可能開發的技術成功商業化所必需的權利。即使它們未受到挑戰或此類第三方挑戰不成功，我們的專利和專利申請也可能不能充分保護我們的知識產權，為我們的候選產品和技術提供排他性，或阻止其他人圍繞我們的聲明進行設計。如果我們持有、獲得或追求的專利和專利申請對我們的候選產品和技術提供的保護的廣度或強度受到挑戰，或者如果它們未能為我們的候選產品和技術提供有意義的排他性，可能會威脅到我們將我們的候選產品和技術商業化的能力。此外，如果我們在監管審批方面遇到拖延，如果獲得批准，我們可以銷售受專利保護的候選產品的時間將會縮短。

專利訴訟過程既昂貴又耗時。我們可能無法以商業上合理的成本，及時或在所有司法管轄區準備、提交和起訴所有必要或可取的專利申請。在獲得專利保護之前，我們也可能無法確定在開發和商業化活動過程中作出的發明的可申請專利的方面。此外，根據我們未來可能加入的任何內部許可的條款，我們可能無權控制專利申請的準備、提交和起訴，或維護專利，包括從第三方獲得內部許可的技術。因此，這些專利和專利申請可能不會以符合我們業務最佳利益的方式被起訴和強制執行。上述任何一項都可能對我們的業務和經營業績產生不利影響。

78

如果我們不能保護我們的商業祕密的機密性，我們的商業和競爭地位將受到損害。

除了我們的專利權提供的保護外，我們還依靠商業祕密保護和保密協議來保護不可或可能不可申請專利或我們選擇不申請專利的專有科學、商業和技術信息和訣竅。我們尋求通過與員工、顧問、科學顧問、承包商和合作夥伴簽訂保密協議和發明轉讓協議，在一定程度上保護我們的專有信息、數據和流程。儘管這些協議旨在保護我們的專有信息，但我們不能確定我們的商業祕密和其他機密專有信息不會被泄露，或者競爭對手不會以其他方式獲取我們的商業祕密或獨立開發實質上同等的信息和技術。雖然我們通常要求我們的所有員工將他們的發明轉讓給我們，以及我們的所有員工、顧問、顧問和任何能夠訪問我們專有技術、信息或技術的第三方，以達成保密協議，但我們不能保證所有此類協議已經與可能幫助開發我們的知識產權或訪問我們專有信息的所有第三方正式執行，或者我們的協議不會被違反。如果這些保密協議的任何一方違反或違反此類協議的條款，我們可能沒有足夠的補救措施來應對任何此類違反或違規行為，我們可能會因此丟失我們的商業祕密。

就像專利訴訟一樣，強制要求第三方非法獲取並使用我們的商業祕密是昂貴和耗時的，結果是不可預測的。此外，一些外國的法律對專有權的保護程度或方式與美國的法律不同。保密協議的可執行性因管轄區不同而不同。因此，我們可能會在保護和捍衞我們的知識產權方面遇到重大問題，無論是在美國還是國外。此外，如果為維護我們的商業祕密而採取的步驟被認為是不充分的，我們可能沒有足夠的追索權來對抗第三方挪用商業祕密。

商業祕密和專有技術可能很難像商業祕密和專有技術一樣受到保護，隨着時間的推移，商業祕密和專有技術將通過獨立開發、發表期刊文章和將熟練的藝術人員從一家公司轉移到另一家公司或從學術界轉移到行業科學職位在行業內傳播。此外，我們的競爭對手和其他第三方可以自主開發與我們的商業祕密相當的知識、方法和訣竅。競爭對手和其他第三方可能購買我們的產品，試圖複製我們從我們的開發工作中獲得的部分或全部競爭優勢，故意侵犯、挪用或侵犯我們的知識產權，圍繞我們受保護的技術進行設計，或開發他們自己的不屬於我們知識產權的技術。如果我們的任何商業祕密是由競爭對手或其他第三方合法獲取或獨立開發的，我們將無權阻止他們或他們向其傳遞信息的人使用該技術或信息與我們競爭。如果我們的任何商業祕密和專有技術被泄露給競爭對手或其他第三方，或由競爭對手或其他第三方獨立開發，我們的競爭地位將受到損害。

此外，我們亦致力維護我們樓宇的實體安全，以及我們的資訊科技系統的實體和電子安全，以維護我們的資料和商業祕密的完整性和保密性。

監控未經授權的使用和披露是困難的，我們也不知道我們為保護我們的專有技術而採取的步驟是否有效。

雖然我們對這些個人、組織和系統有信心，但我們的協議或安全措施可能會被違反，我們可能沒有足夠的補救措施來應對任何違規行為。此外，如果為維護我們的商業祕密而採取的步驟被認為是不充分的，我們可能沒有足夠的追索權來對抗第三方挪用商業祕密。此外，其他人可能會獨立發現我們的商業祕密和專有信息。例如，FDA正在考慮是否定期公開更多信息，包括我們可能認為是商業祕密或其他專有信息的信息，目前尚不清楚FDA的披露政策未來可能會如何變化。如果我們無法阻止與我們的技術相關的非專利知識產權向第三方進行實質性披露，並且不能保證我們將擁有任何此類可強制執行的商業祕密保護，我們可能無法在我們的市場上建立或保持競爭優勢，這可能對我們的業務、運營結果和財務狀況產生重大不利影響。

專利條款可能不足以在足夠長的時間內保護我們在產品上的競爭地位，如果我們沒有根據哈奇-瓦克斯曼修正案和類似的非美國立法獲得保護，以延長涵蓋我們每個候選產品的專利期限，我們的業務可能會受到實質性損害。

專利的壽命是有限的。在美國，一項專利的自然失效時間通常是其首次有效申請日期後的20年。儘管可能會有各種延期，但專利的有效期及其提供的保護是有限的。

79

即使獲得了涵蓋我們候選產品的專利，一旦產品的專利有效期到期，我們可能會面臨來自仿製藥和其他競爭藥物的競爭。考慮到新產品候選產品的開發、測試和監管審查所需的時間，保護這些候選產品的專利可能會在這些候選產品商業化之前或之後不久到期。根據FDA批准我們的候選產品上市的時間、期限和條件，我們的一項或多項美國專利可能有資格根據1984年的《藥品價格競爭和專利期限恢復法》(簡稱Hatch-Waxman修正案)和歐盟的類似立法獲得有限的專利期延長。Hatch-Waxman修正案允許涵蓋經批准產品的專利最多延長五年，作為對產品開發和FDA監管審查過程中失去的有效專利期的補償。專利期限的延長不得超過自產品批准之日起共計14年的剩餘期限。只能延長一項專利，並且只可以延長那些涉及批准的藥物、其使用方法或製造方法的權利要求。但是，如果我們未能在適用的截止日期內提出申請、未能在相關專利到期前提出申請、未能在測試階段或監管審查過程中進行盡職調查、或未能滿足適用的要求，我們可能不會獲得延期。此外，延期的長度可能比我們要求的要短。如果我們不能獲得專利期限的延長，或者如果任何這樣的延長期限比我們要求的要短，我們可以對該產品行使專利權的期限將被縮短, 我們的競爭對手可能會更快獲得批准，銷售競爭對手的產品。因此，我們來自適用產品的收入可能會減少，這可能會對我們的業務產生實質性的不利影響。

我們是與Adimab的轉讓和許可協議的一方，根據該協議，我們有義務在實現里程碑事件和版税時付款。如果本協議終止，我們的業務和前景將受到實質性的不利影響。

我們是與Adimab、LLC或Adimab簽訂的轉讓和許可協議或Adimab轉讓協議的一方，Adimab、LLC或Adimab已將其對其控制的所有現有冠狀病毒抗體及其衍生品的權利轉讓給我們，並要求獲得此類抗體的專利、與此類抗體相關的專有技術，以及與此類抗體具體相關的生物和化學材料。根據Adimab轉讓協議，Adimab根據Adimab的抗體發現和優化平臺技術向我們授予非獨家、全球範圍內的可再許可許可，以研究、開發、製造、使用和銷售冠狀病毒抗體和含有或含有冠狀病毒抗體的產品，前提是我們不得使用該許可權利來發現或優化抗體。根據Adimab轉讓協議，我們必須做出商業上合理的努力，為某些主要市場的產品實現特定的開發和監管里程碑，並在我們獲得上市批准的任何國家/地區將產品商業化。本協議還包含義務，要求我們在某些里程碑式事件發生時支付款項，並在產品和國家/地區的基礎上按產品和國家/地區對我們的產品的淨銷售額支付使用費，直至該產品在該國家/地區首次商業銷售後12年或根據Adimab轉讓協議轉讓給我們的在該國家/地區的任何專利的最後有效權利要求到期或要求任何此類專利的優先權之後的12年內支付。我們的業務依賴於根據Adimab轉讓協議轉讓和許可給我們的知識產權。如果我們實質上違反了Adimab轉讓協議，我們在Adimab轉讓協議下的許可證可能被終止, 我們可以被要求將轉讓的專利權和任何聲稱優先於這些專利的專利或專利申請退還給Adimab，我們開發和商業化我們候選產品的權利將受到不利影響，我們可能被發現承擔重大金錢損失。如果Adimab轉讓協議因我們的違約或其他原因而終止，我們的業務和前景將受到實質性和不利的影響。

我們開發和商業化我們的候選產品的權利在一定程度上受制於他人授予我們的許可證的條款和條件。如果我們未能履行我們向第三方許可知識產權的協議中的義務，或者我們與許可人的業務關係受到幹擾，我們可能會失去對我們的業務非常重要的許可權。

我們依賴許可的知識產權，並打算定期探索各種其他可能的戰略合作或許可，以努力獲得更多候選產品、技術或資源。目前，我們無法預測未來此類戰略合作或許可可能採取何種形式。在尋找合適的戰略合作伙伴方面，我們可能會面臨激烈的競爭，而戰略合作和許可證的談判和記錄可能會非常複雜和耗時。我們可能無法在可接受的條件下談判戰略合作，或者根本不能。我們無法預測何時(如果有的話)會加入任何額外的戰略合作或許可證，因為與建立這些合作或許可證相關的許多風險和不確定性。與我們的候選產品相關的任何新的戰略合作或許可的任何延遲都可能推遲我們的候選產品在某些地區的開發和商業化，這將損害我們的業務前景、財務狀況和運營結果。

80

我們當前和未來的合作和許可可能會使我們面臨許多風險，包括：

我們當前或未來的許可協議可能會產生爭議，包括與任何前述許可協議有關的爭議，儘管我們做出了努力，我們當前和未來的許可方可能會得出結論，我們嚴重違反了許可協議下的義務，因此可能會終止此類許可協議，從而取消或限制我們開發和商業化這些許可協議所涵蓋的產品和技術的能力。

我們的許可協議是複雜的，未來的許可協議也可能是複雜的，此類協議中的某些條款可能會受到多種解釋的影響。任何可能出現的合同解釋分歧的解決可能會縮小我們認為是我們對相關知識產權或技術的權利的範圍，或增加

81

我們認為是我們在相關協議下的財務或其他義務，其中任何一項都可能對我們的業務、財務狀況、運營結果和前景產生重大不利影響。

此外，我們未來簽訂的許可協議可能不會提供在我們希望開發或商業化我們的技術和產品的所有相關使用領域和所有地區使用知識產權和技術的獨家權利。在由我們的許可人或另一被許可人提起的訴訟中，或在我們的許可人或另一被許可人為迴應此類訴訟或其他原因而對我們的許可人或另一被許可人提起的行政訴訟中，授權給我們的專利可能面臨無效或狹義解釋的風險。因此，我們可能無法阻止競爭對手在我們所有許可證所包括的地區開發和商業化競爭產品。

專利改革立法可能會增加圍繞我們的專利申請和許可專利的起訴，以及我們許可專利或未來擁有的專利的執行或辯護的不確定性和成本。

我們獲得專利的能力非常不確定，因為到目前為止，一些法律原則仍然沒有解決，而且對於美國專利中允許的權利要求的廣度或解釋，沒有一致的政策。此外，由於相關法律、科學和事實問題的複雜性，支持和解釋專利權利要求所需的專利和專利申請的具體內容高度不確定。美國和其他國家專利法或專利法解釋的變化可能會降低我們知識產權的價值或縮小我們專利保護的範圍。

例如，2011年9月16日，《萊希-史密斯美國發明法》或《萊希-史密斯法案》簽署成為法律。《萊希-史密斯法案》對美國專利法進行了多項重大修改。這些條款包括影響專利申請起訴方式的條款，也影響專利訴訟。美國專利商標局制定了新的未經檢驗的法規和程序，以管理《萊希-史密斯法案》的全面實施，與《萊希-史密斯法案》相關的專利法許多實質性修改，特別是第一個提交條款的修改，於2013年3月生效。Leahy-Smith法案還引入了一些程序，使第三方更容易挑戰已頒發的專利，以及幹預專利申請的起訴。這些措施包括允許第三方在專利訴訟期間向美國專利商標局提交先前技術，以及由美國專利商標局管理的授權後程序(包括授權後審查)對專利有效性提出質疑的額外程序，各方間審查和派生程序。最後，《萊希-史密斯法案》包含了新的法定條款，要求美國專利商標局為其實施發佈新的法規，法院可能需要數年時間來解釋新法規的條款。Leahy-Smith法案及其實施可能會增加圍繞我們專利申請的起訴以及我們未來專利的執行或保護的不確定性和成本。此外，美國最高法院近年來對幾個專利案件做出了裁決，要麼縮小了在某些情況下可用的專利保護範圍，要麼在某些情況下削弱了專利權人的權利。除了關於我們未來獲得專利的能力的不確定性增加之外，這種事件的結合也造成了關於一旦獲得專利的價值的不確定性。根據美國國會、聯邦法院和美國專利商標局的行動，管理專利的法律和法規可能會以不可預測的方式發生變化，從而削弱我們獲得新專利或執行我們擁有或許可或未來可能獲得的專利的能力。無法獲得、執行和保護涵蓋我們專有技術的專利將對我們的業務前景和財務狀況產生實質性的不利影響。

同樣，其他國家或司法管轄區專利法律和法規的變化、執行它們的政府機構的變化或相關政府當局執行專利法律或法規的方式的變化可能會削弱我們獲得新專利或執行我們未來可能獲得的專利的能力。此外，一些外國的法律對專有權的保護程度或方式與美國的法律不同。因此，我們可能會在保護和捍衞我們的知識產權方面遇到重大問題，無論是在美國還是國外。例如，如果在某一特定國家頒發涵蓋某項發明的專利之後，沒有在其他國家頒發涵蓋同一發明的專利，或者如果在一個國家頒發的專利中對權利要求或書面描述或實施的有效性、可執行性或範圍的任何司法解釋與在另一個國家頒發的相應專利的解釋不同，我們在這些國家保護我們知識產權的能力可能會受到限制。美國和其他國家專利法或專利法解釋的變化可能會極大地降低我們知識產權的價值或縮小我們專利保護的範圍。

我們可能會捲入訴訟，以保護或強制執行我們未來的專利、許可人的專利或我們的其他知識產權或專有權利，這可能是昂貴、耗時和不成功的，並且我們未來頒發的專利和我們許可人的涵蓋我們候選產品的專利可能被發現無效或無法執行。

82

競爭對手或其他第三方可能會侵犯、挪用或以其他方式侵犯我們許可人的專利或因我們未決的或未來的專利申請而頒發的任何專利。為了打擊侵權、挪用或未經授權的使用，我們可能會被要求提出侵權索賠，這可能是昂貴和耗時的。此外，在侵權訴訟中，法院可以裁定我們或我們的許可人的專利無效、不可強制執行或沒有受到侵犯，或者可以以我們的專利不涵蓋相關技術為由拒絕阻止該侵權訴訟中的另一方使用所涉技術。任何訴訟或辯護程序中的不利結果可能會使我們的一項或多項許可或未來擁有的專利面臨被宣佈無效、持有不可強制執行或狹義解釋的風險，並可能使我們擁有或許可的任何專利申請面臨無法產生已頒發專利的風險。

如果我們對第三方提起法律訴訟以強制執行涵蓋我們的候選產品之一的專利，被告可以反訴覆蓋我們的產品或候選產品的專利無效和/或不可強制執行。在美國的專利訴訟中，聲稱專利無效和/或不可強制執行的反訴很常見，第三方可以根據許多理由斷言專利無效或不可強制執行。質疑有效性的理由可能是據稱未能滿足幾項法定要求中的任何一項，包括缺乏新穎性、明顯或無法實施。不可執行性主張的理由可能是，與專利起訴有關的人在起訴期間向美國專利商標局隱瞞了相關信息，或做出了誤導性聲明。第三方也可以向美國或國外的行政機構提出類似的索賠，即使在訴訟範圍之外也是如此。這些機制包括重新審查、贈款後審查、各方間審查和外國司法管轄區的同等程序(例如，反對程序、無效程序或訴訟或無效審判或無效程序)。此類訴訟可能導致我們未來的專利被撤銷或修改，從而不再涵蓋我們的候選產品或阻止第三方與我們的候選產品競爭。在法律上斷言無效和不可執行之後的結果是不可預測的。關於我們專利申請的有效性，例如，如果它們作為專利發行，我們不能確定沒有我們、我們的專利律師和專利審查員在起訴期間不知道的無效的先前技術。如果被告在無效和/或不可強制執行的法律主張上獲勝，我們將失去對我們候選產品的至少部分甚至全部專利保護。

由第三方引起或由我們提起的幹擾或派生程序可能是必要的，以確定關於我們的專利申請或由此產生的專利、或專利申請或由此產生的第三方專利的發明或發明的發明權(可能還有所有權)的優先權。例如，我們在2020年10月接到通知，第三方聲稱其一名員工應被列為我們某些聲稱sars-cov-2結合抗體或其製劑的專利申請的發明人；然而，我們相信，如果這種説法有效，將僅限於丁曲韋單抗而且，在任何情況下，都是沒有價值的。 向我們轉讓相關專利申請的實體需要就與本權利要求有關的任何潛在經濟後果向我們進行賠償。然而，這項索賠或任何其他發明權或所有權糾紛的不利結果可能會導致我們失去對我們的技術和相關知識產權的專有權，要求我們停止使用相關技術，或迫使我們根據勝利方的專利權獲得許可(如果有)。此外，如果勝利方不以商業上合理的條款向我們提供許可證，我們的業務可能會受到損害。此外，第三方任何成功的發明權主張都可能導致我們的專利申請失去優先權，有可能導致隨後提交的第三方專利申請優先於我們的專利申請，從而使我們無法為我們的專利申請中聲稱的發明獲得專利保護。我們對訴訟或幹預訴訟的辯護可能會失敗，即使成功，也可能導致鉅額成本，並分散我們的管理層和其他員工的注意力。我們可能無法單獨或與我們的許可人一起防止侵犯、挪用或其他侵犯我們知識產權的行為，特別是在法律可能不如美國充分保護這些權利的國家。對於我們已經許可的專利和專利申請，我們可能有有限的權利或沒有權利參與保護任何許可的專利免受第三方的挑戰。任何訴訟或辯護程序中的不利結果可能會使我們或我們許可人的一項或多項專利面臨被無效或狹義解釋的風險，可能使我們的專利申請面臨無法發佈的風險，並可能對我們的業務產生重大不利影響。

此外，由於知識產權訴訟需要大量的披露，在這類訴訟期間，我們的一些機密信息可能會因披露而被泄露。此外，我們可能沒有足夠的財政或其他資源來適當地進行此類訴訟或法律程序。我們的一些競爭對手可能比我們更有效地承擔這類訴訟或法律程序的費用，因為他們有更多的財政資源和更成熟和發展的知識產權組合。也可以公開宣佈聽證、動議或其他臨時程序或事態發展的結果。如果證券分析師或投資者認為這些結果是負面的，可能會對我們普通股的價格產生實質性的不利影響。上述任何一項都可能對我們的業務、經營結果和財務狀況產生重大不利影響。

83

我們可能無法識別相關的第三方專利，或可能錯誤地解釋第三方專利的相關性、範圍或到期時間，這可能會對我們開發和營銷產品的能力產生不利影響。

我們不能保證我們的任何專利搜索或分析，包括相關專利的識別、專利權利要求的範圍或相關專利的到期，都是完整或徹底的，我們也不能確保我們已經識別了與我們的候選產品在任何司法管轄區的商業化相關或必要的、在美國和國外的每一項第三方專利和未決申請。例如，無錫只向我們提供了高級信息，識別在生產細胞線起始材料中使用的表達載體中被許可的控制元件的一般性質丁曲韋單抗製造業。沒有提供表達技術的細節，也沒有提供足夠的信息來實現對錶達技術的操作自由評估。因此，我們不能確定我們已經許可了與丁曲韋單抗，第三方可能會聲稱我們開發或商業化的丁曲韋單抗侵犯了它的知識產權。我們可能被要求從這些第三方獲得或獲得此類知識產權的許可，但我們可能無法以商業上合理的條款或根本無法做到這一點。如果我們不能成功地獲得所需的第三方知識產權，我們可能需要重新設計我們的製造工藝，以便丁曲韋單抗，這在技術或商業基礎上可能不是及時可行的，我們可能不得不推遲或放棄開發丁曲韋單抗，這可能會對我們的業務產生實質性的不利影響。

專利權利要求的範圍取決於對法律的解釋、專利中的書面披露和專利的起訴歷史。我們對專利或待決申請的相關性或範圍的解釋可能是不正確的，這可能會對我們銷售產品的能力產生負面影響。我們可能會錯誤地確定我們的產品不在第三方專利的覆蓋範圍內，或者可能會錯誤地預測第三方的待決申請是否會提出相關範圍的索賠。我們對美國或國外任何我們認為相關的專利的到期日期的確定可能是不正確的，這可能會對我們開發和營銷我們的候選產品的能力產生負面影響。如果我們不能識別並正確解釋相關的第三方專利，可能會對我們的產品開發和營銷能力產生負面影響。

我們可能在許可或從第三方獲取知識產權方面不成功，這可能需要開發我們的候選產品並將其商業化。

第三方可能持有知識產權，包括對我們候選產品的開發和商業化非常重要或必要的專利權。我們可能需要使用第三方的專利或專有技術將我們的候選產品商業化，在這種情況下，我們將被要求從這些第三方獲得或獲得此類知識產權的許可，而我們可能無法以商業合理的條款或根本無法做到這一點。第三方知識產權的許可或收購是一個競爭領域，更多的老牌公司可能會採取我們認為有吸引力或必要的第三方知識產權許可或收購戰略。這些老牌公司由於其規模、資本資源以及更強的臨牀開發和商業化能力，可能比我們具有競爭優勢。此外，將我們視為競爭對手的公司可能不願將權利轉讓或許可給我們。即使我們能夠許可任何此類必要的知識產權，它也可能是非獨家的，從而使我們的競爭對手和其他第三方能夠訪問向我們許可的相同知識產權，我們也可能無法按照允許我們從投資中獲得適當回報的條款許可或獲取第三方知識產權。如果我們不能成功地獲得所需的第三方知識產權或保持我們現有的知識產權，我們可能需要重新設計我們的候選產品，這在技術或商業基礎上可能是不可行的，我們可能不得不推遲或放棄相關計劃或候選產品的開發，這可能會對我們的業務產生實質性的不利影響。

第三方可能會提起法律訴訟，指控我們侵犯、挪用或以其他方式侵犯他們的知識產權，但結果尚不確定。

我們的商業成功在一定程度上取決於我們開發、製造、營銷和銷售我們的候選產品並使用我們的專有技術而不侵犯、挪用或以其他方式侵犯第三方的專利、商標和專有權利的能力。隨着我們目前和未來的候選產品走向商業化，針對我們的專利侵權索賠的可能性增加。在生物技術和製藥行業中，有大量涉及專利、商標和其他知識產權的訴訟，包括侵權訴訟、幹擾、派生程序、授權後審查、各方間美國專利商標局的複審和複審程序或外國司法管轄區的異議和其他類似程序。在我們正在開發候選產品的領域中，存在大量由第三方擁有的美國和外國頒發的專利和未決的專利申請，可能存在與使用或製造我們的候選產品和技術相關的第三方專利或專利申請，這些專利或專利申請要求材料、配方、製造方法或治療方法。第三

84

各方，包括我們的競爭對手，可能會對我們提起法律訴訟，指控我們侵犯、挪用或以其他方式侵犯他們的專利、商標或其他知識產權。

我們不能保證我們當前和未來的候選產品不會侵犯、挪用或以其他方式侵犯其他方的專利、商標或其他專有權，競爭對手或其他方可能會在任何情況下聲稱我們侵犯、挪用或以其他方式侵犯他們的專有權。我們可能會參與或威脅與我們當前和未來的候選產品知識產權有關的對抗性訴訟或訴訟，包括反對、幹擾訴訟、複審、授權後審查、各方間在美國的USPTO或其他國家的任何同等監管機構的審查或派生程序。即使我們認為此類主張沒有法律依據，但有管轄權的法院可能會裁定這些第三方專利是有效的、可強制執行的和被侵犯的，這可能會對我們將丁曲韋單抗或任何未來的產品候選者。為了在聯邦法院成功挑戰任何針對我們的美國專利的有效性，我們需要克服有效性推定。由於這一負擔很重，要求我們就任何此類美國專利主張的無效提出明確和令人信服的證據，因此不能保證有管轄權的法院會同意我們的意見，並宣佈任何此類美國專利的主張無效。此外，鑑於我們的技術領域有大量的專利，我們不能確定我們沒有侵犯現有的專利，或者我們不會侵犯未來可能授予的專利。

雖然我們可能決定在未來發起訴訟，挑戰這些或其他專利的有效性，但我們可能不會成功，美國和海外的法院或專利局可以維持任何此類專利的有效性。此外，由於專利申請可能需要多年的時間才能發佈，並且在提交後可能會保密18個月或更長時間，而且未決的專利聲明可以在發佈前進行修改，因此可能會有正在處理的申請可能會導致已發佈的專利因製造、使用或銷售我們的候選產品而受到侵犯。無論何時提交，我們都可能無法識別相關的第三方專利或專利申請，或者我們可能錯誤地得出第三方專利無效或未被我們的候選產品或活動侵犯的結論。如果專利持有者認為我們的某個候選產品侵犯了其專利，即使我們的技術獲得了專利保護，專利持有者也可能起訴我們。此外，第三方可能會在未來獲得專利，並聲稱我們的候選產品或技術侵犯了這些專利。此外，我們可能面臨非執業實體的專利侵權索賠，這些實體沒有相關的藥品收入，因此我們自己的專利組合可能對他們沒有威懾作用。如果專利侵權訴訟受到威脅或對我們提起訴訟，我們可能會被迫停止或推遲作為實際或威脅訴訟標的的藥物或候選產品的研究、開發、製造或銷售。

如果我們被發現侵犯、挪用或以其他方式侵犯了第三方的有效知識產權，我們可能被要求從該第三方獲得許可證，才能繼續將我們的候選產品商業化。然而，我們可能無法以商業上合理的條款或根本無法獲得任何所需的許可證。例如，將我們視為競爭對手的公司可能不願將權利轉讓或許可給我們。即使可以以可接受的條款獲得許可，這些權利也可能是非排他性的，這可能會使我們的競爭對手獲得向我們許可的相同技術或知識產權。如果我們未能獲得所需的許可證，我們可能無法基於我們的技術有效地銷售候選產品，這可能會限制我們創造收入或實現盈利的能力，並可能阻止我們產生足夠的收入來維持我們的運營。或者，我們可能需要重新設計我們的侵權產品，這可能是不可能的，或者需要大量的時間和金錢支出。在某些情況下，我們可能會被迫停止開發、製造和商業化我們的候選產品，包括法院命令。此外，在任何此類訴訟或訴訟中，如果我們被發現故意侵犯了相關專利，我們可能被判承擔鉅額金錢損害賠償責任，可能包括三倍的損害賠償和律師費。我們還可能被要求對合作者或承包商的此類索賠進行賠償。侵權、挪用或其他侵犯第三方知識產權的發現可能會阻止我們將候選產品商業化，或迫使我們停止部分業務運營, 這可能會損害我們的業務。任何第三方聲稱我們盜用了他們的機密信息或商業祕密，都可能對我們的業務產生類似的負面影響。

我們為任何與專利或其他專有權有關的訴訟或其他程序辯護或提起訴訟的成本可能是巨大的，即使解決了對我們有利的問題，訴訟也會轉移我們管理層的注意力。我們的一些競爭對手可能比我們更有效地承受複雜專利訴訟的費用，因為他們擁有更多的資源。專利訴訟或其他訴訟的發起和繼續帶來的不確定性可能會推遲我們的研發努力，並限制我們繼續運營的能力。此外，與訴訟相關的不確定性可能會影響我們籌集必要資金以繼續我們的臨牀試驗、繼續我們的內部研究計劃或獲得所需技術許可的能力。此外，由於知識產權訴訟需要大量的披露，我們的一些機密信息有可能在訴訟期間因披露而被泄露。也可能會公開宣佈聽證會的結果，

85

動議或其他臨時程序或事態發展。如果證券分析師或投資者認為這些結果是負面的，可能會對我們普通股的價格產生不利影響。此類訴訟或訴訟可能大幅增加我們的運營虧損，並減少可用於開發活動或任何未來銷售、營銷或分銷活動的資源。

我們可能會受到員工、顧問或獨立承包商不當使用或泄露第三方機密信息的索賠。

我們僱用的人以前曾受僱於其他生物技術或生物製藥公司，包括我們的競爭對手或潛在的競爭對手。儘管我們努力確保我們的員工、顧問和顧問在為我們工作時不使用他人的專有信息或專有技術，但我們可能會受到索賠，即我們或我們的員工、顧問或獨立承包商無意或以其他方式使用或披露了知識產權，包括員工前僱主或其他第三方的機密信息。我們還可能面臨前僱主或其他第三方對我們未來專利擁有所有權權益的索賠。可能有必要提起訴訟來抗辯這些指控。如果我們不能為任何此類索賠辯護，除了支付金錢損害賠償外，我們還可能失去寶貴的知識產權或人員。在為這些索賠辯護時不能保證成功，即使我們成功了，訴訟也可能導致鉅額成本，並分散我們管理層和其他員工的注意力。

我們可能會受到挑戰我們未來專利和其他知識產權的發明權或所有權的索賠。

我們還可能受到前僱員、合作者或其他第三方對我們的專利申請、我們因未決或未來申請而頒發的未來專利或其他知識產權擁有所有權權益的索賠。我們未來可能會受到所有權糾紛的影響，例如，由於參與開發我們候選產品的顧問或其他人的義務衝突。儘管我們的政策是要求可能參與知識產權概念或開發的我們的員工和承包商簽署協議，將此類知識產權轉讓給我們，但我們可能無法與實際上構思或開發我們視為自己的知識產權的每一方執行此類協議，並且我們不能確定我們與此類各方的協議在面臨潛在挑戰時是否會得到維護，或者不會被違反，我們可能沒有足夠的補救措施。知識產權的轉讓可能不是自動執行的，或者轉讓協議可能被違反，可能需要提起訴訟來強制執行我們的權利，或針對這些和其他挑戰庫存或所有權的索賠進行抗辯。如果我們不能為任何此類索賠辯護，除了支付金錢損害賠償外，我們還可能失去寶貴的知識產權，如寶貴知識產權的獨家所有權或使用權。這樣的結果可能會對我們的業務產生實質性的不利影響。即使我們成功地對此類索賠進行了辯護，訴訟也可能導致鉅額成本，並分散管理層和其他員工的注意力。

依賴第三方要求我們分享我們的商業祕密，這增加了競爭對手發現這些祕密或我們的商業祕密被挪用或披露的可能性。

我們依賴第三方來製造我們的候選產品，我們與其他第三方合作開發這些候選產品。因此，我們有時必須與他們分享商業祕密。我們還可能進行聯合研發計劃，這可能要求我們根據研發夥伴關係或類似協議的條款分享商業祕密。我們尋求通過在開始研究或披露專有信息之前與我們的顧問、員工、第三方承包商和顧問簽訂保密協議、材料轉讓協議、諮詢協議或其他類似協議來部分保護我們的專有技術。這些協議通常限制第三方使用或披露我們的機密信息的權利，包括我們的商業祕密。儘管在與第三方合作時採用了合同條款，但共享商業祕密和其他機密信息的需要增加了此類商業祕密被我們的競爭對手知曉、被無意中納入其他人的技術中、或在違反這些協議的情況下被披露或使用的風險。鑑於我們的專有地位在一定程度上基於我們的專有技術和商業祕密，競爭對手發現我們的商業祕密或其他未經授權的使用或披露可能會對我們的業務和運營結果產生不利影響。

此外，這些協議通常會限制我們的顧問、員工、第三方承包商和顧問發佈可能與我們的商業祕密相關的數據的能力。儘管我們努力保護我們的商業祕密，但我們可能無法阻止這些協議的各方未經授權披露或使用我們的技術訣竅或其他商業祕密。此外，我們不能保證我們已經與可能或曾經接觸到我們的機密信息或專有技術和流程的每一方達成了此類協議。監控未經授權的使用和披露是困難的，我們不知道我們為保護我們的專有技術而採取的步驟是否會

86

有效。如果作為這些協議當事人的任何合作者、科學顧問、員工、承包商和顧問違反或違反這些協議的任何條款，我們可能沒有足夠的補救措施來應對任何此類違反或違規行為，我們可能會因此丟失我們的商業機密。此外，如果我們的合作伙伴、合作者或其他人向我們許可或披露的機密信息被無意中泄露或遭到違反或違規，我們可能會對該機密信息的所有者承擔責任。就像專利訴訟一樣，強制要求第三方非法獲取並使用我們的商業祕密是昂貴和耗時的，結果是不可預測的。此外，美國以外的法院有時也不太願意保護商業機密。

對於某些專利，我們可能只享有有限的地理保護，而我們可能無法在世界各地保護我們的知識產權。

在世界所有國家提交和起訴專利申請並保護我們的候選產品專利將是昂貴得令人望而卻步的。競爭對手可以在我們或我們的許可人沒有獲得專利保護的司法管轄區使用我們的技術來開發他們自己的產品，此外，還可以將其他侵權產品出口到我們或我們的許可人擁有專利保護的地區，但執法權不如美國或歐洲的地區。這些產品可能會與我們的候選產品競爭，我們未來的專利或其他知識產權可能不會有效或不足以阻止他們競爭。

此外，我們或我們的許可人可能決定在授予國家和地區專利申請之前放棄這些申請。每一項國家或地區專利申請的審查都是一個獨立的程序。因此，同一家族的專利申請可能在某些法域作為專利頒發，例如在美國，但可能作為不同範圍的權利要求作為專利頒發，甚至可能在其他法域被拒絕。同樣常見的情況是，根據國家的不同，同一候選產品或技術的專利保護範圍可能會有所不同。

雖然我們打算在我們預期的重要市場保護我們的知識產權，但我們不能確保我們能夠在我們可能希望營銷我們的候選產品的所有司法管轄區啟動或保持類似的努力。因此，我們在這些國家保護我們的知識產權的努力可能不充分，這可能會對我們在所有預期的重要國外市場成功地將我們的候選產品商業化的能力產生不利影響。如果我們在保護知識產權方面遇到困難，或因其他原因而無法有效保護對我們的業務至關重要的知識產權，這些權利的價值可能會降低，我們可能會面臨來自這些司法管轄區其他人的額外競爭。

一些司法管轄區的法律對知識產權的保護程度不如美國和歐洲的法律或規則和條例，許多公司在這些司法管轄區保護和捍衞這類權利時遇到了很大的困難。某些國家的法律制度，特別是某些發展中國家的法律制度，不支持專利、商業祕密和其他知識產權的執行，特別是與生命科學有關的知識產權，這可能使我們難以阻止侵犯、挪用或以其他方式侵犯我們未來的專利或以侵犯我們的專有權的方式銷售競爭產品。此外，許多國家限制專利對包括政府機構或政府承包商在內的第三方的可執行性。在這些國家，專利可能提供有限的好處，甚至沒有好處。此外，我們和我們的許可人保護和執行我們知識產權的能力可能會受到外國知識產權法意外變化的不利影響。

在其他司法管轄區強制執行我們或我們許可人的專利權的訴訟，無論是否成功，都可能導致鉅額成本，並將我們的努力和注意力從我們業務的其他方面轉移，可能會使我們未來的專利或我們許可人的專利面臨被無效或狹義解釋的風險，我們的專利申請或我們許可人的專利申請可能不會作為專利發佈，並可能引發第三方對我們提出索賠。我們和我們的許可人可能不會在我們或我們的許可人發起的任何訴訟中獲勝，所判給的損害賠償或其他補救措施(如果有)可能沒有商業意義。此外，雖然我們打算在我們預期的重要市場保護我們的知識產權，但我們不能確保我們能夠在我們可能希望營銷我們的候選產品的所有司法管轄區啟動或保持類似的努力。因此，我們在世界各地強制執行我們的知識產權的努力可能不足以從我們開發或從第三方獲得許可的知識產權中獲得顯著的商業優勢。

一些國家也有強制許可法，根據這些法律，專利權人可能會被強制向第三方授予許可。此外，一些國家限制專利對政府機構或政府承包商的可執行性。在這些國家，專利權人的補救措施可能有限，這可能會大大降低這類專利的價值。如果我們或我們的許可人被迫向第三方授予與我們業務相關的任何專利的許可，

87

我們的競爭地位可能會受到損害，我們的業務、財務狀況、經營業績和前景可能會受到不利影響。

例如，我們與Biocon的許可協議，根據該協議，我們將提供Biocon材料和技術，以製造和商業化基於丁曲韋單抗在印度和部分新興市場，我們也可能面臨與知識產權執法相關的風險。

獲得和維護我們的專利保護有賴於遵守政府專利機構提出的各種程序、文件提交、費用支付和其他要求，如果不符合這些要求，我們的專利保護可能會減少或取消。

在我們擁有和許可的專利和/或申請以及我們未來可能獲得的任何專利權的有效期內，定期維護費、續期費、年金費和各種其他關於專利和/或申請的政府費用將支付給美國專利商標局和美國以外的各種政府專利機構。此外，美國專利商標局和各種非美國政府專利機構要求在專利申請過程中遵守幾項程序、文件、費用支付和其他類似規定。我們聘請信譽良好的律師事務所和其他專業人士，並依賴這些第三方幫助我們遵守這些要求，並就我們擁有的專利和專利申請支付這些費用，我們依賴我們的許可人遵守這些要求，並就我們許可的任何專利和專利申請支付這些費用。在許多情況下，一項專利或專利申請的意外失效可以通過支付滯納金或根據適用規則的其他方式加以補救。然而，在某些情況下，不遵守規定可能導致專利或專利申請被放棄或失效，從而導致相關法域的專利權部分或全部喪失。在這種情況下，潛在的競爭對手可能會進入市場，這可能會對我們的業務產生實質性的不利影響。

我們已經獲得或可能獲得的任何商標都可能被侵犯或以其他方式違反或成功挑戰，從而對我們的業務造成損害。

我們希望依靠商標作為一種手段，將我們的候選產品(如果獲準上市)與我們競爭對手的藥物區分開來。我們還希望依靠商標來保護我們的公司名稱。一旦我們選擇了新的商標並申請註冊，我們的商標申請可能不會被批准。雖然我們將有機會對這些拒絕作出迴應，但我們可能無法克服這種拒絕。我們目前在美國和某些外國司法管轄區有商標申請待決，但我們還沒有在美國頒發商標註冊。第三方可能反對或試圖取消我們的商標申請或商標，或以其他方式挑戰我們對商標的使用。如果我們被發現侵犯了第三方的商標權，我們可能會被迫重新命名我們的公司或我們的藥品，這可能會導致品牌認知度的喪失，並可能需要我們投入資源來廣告和營銷新品牌。我們的競爭對手可能會侵犯或以其他方式侵犯我們的商標，而我們可能沒有足夠的資源來執行我們的商標。從長遠來看，如果我們不能根據我們的商標建立品牌認知度，那麼我們可能無法有效地競爭，我們的競爭地位、業務、財務狀況、運營結果和前景可能會受到嚴重損害。此外，我們計劃在美國的候選產品中使用的任何名稱都必須得到FDA的批准，無論我們是否已將其註冊或申請註冊為商標。FDA通常會對擬議的產品名稱進行審查，包括評估可能與其他產品名稱混淆的可能性。如果FDA反對我們提議的任何專有產品名稱, 我們可能需要花費大量的額外資源，以努力確定一個合適的替代名稱，該名稱將符合適用的商標法，不侵犯第三方的現有權利，併為FDA接受。上述任何事件都可能對我們的業務產生重大不利影響。

知識產權不一定能解決對我們競爭優勢的所有潛在威脅。

我們的知識產權所提供的未來保護程度是不確定的，因為知識產權具有侷限性，可能無法充分保護我們的業務或使我們能夠保持競爭優勢。以下示例是説明性的：

88

如果發生任何此類事件，都可能嚴重損害我們的業務、運營結果和前景。

與法律和監管合規事項相關的風險

我們與客户、醫療保健提供者(包括醫生)和第三方付款人的關係直接或間接受到聯邦和州醫療欺詐和濫用法律、虛假索賠法律和其他醫療法律法規的約束。如果我們不能遵守或沒有完全遵守這些法律，我們可能會面臨鉅額處罰。

美國和其他地方的醫療保健提供者，包括醫生和第三方付款人，將在推薦和處方我們獲得營銷批准的任何候選產品方面發揮主要作用。我們目前和未來與醫療保健專業人員、主要調查人員、顧問、客户和第三方付款人的安排使我們受到各種聯邦和州欺詐和濫用法律以及其他醫療保健法律的約束，包括但不限於聯邦反回扣法規、聯邦民事和刑事虛假索賠法律以及通常被稱為醫生支付陽光法案的法律和根據此類法律頒佈的法規。這些法律將影響我們的臨牀研究、擬議的銷售、營銷和教育計劃，以及與醫療保健專業人員的其他互動。此外，我們可能會受到聯邦政府和我們開展或可能開展業務的州的患者隱私法的約束。將影響我們運營的法律包括但不限於：

89

由於這些法律的廣泛性，以及現有的法定例外情況和監管安全港的狹窄程度，我們的一些商業活動可能會受到一項或多項此類法律的挑戰。政府當局可能會得出結論，我們的業務實踐可能不符合當前或未來涉及適用欺詐和濫用或其他醫療保健法律和法規的現行或未來法規、法規或判例法。如果我們的運營被發現違反了這些法律或任何其他可能適用於我們的政府法規，我們可能會受到重大處罰，包括但不限於民事、刑事和行政處罰、損害賠償、罰款、交還、監禁、被排除在聯邦和州政府資助的醫療保健計劃(如Medicare和Medicaid)之外、額外的報告要求和監督(如果我們受到公司誠信協議或類似協議的約束，以解決有關違反這些法律的指控、合同損害、利潤和未來收益減少、聲譽損害以及我們業務的削減或重組，任何這些都可能損害我們的業務)。

我們被發現違反這些法律的風險增加了，因為其中許多法律沒有得到監管部門或法院的充分解釋，而且它們的條款可以有多種解釋。確保我們與第三方的業務安排符合適用的醫療法律和法規的努力將涉及大量成本。任何因違反這些法律而對我們採取的行動，即使我們成功地進行了辯護，也可能導致我們招致鉅額法律費用，並轉移我們管理層對業務運營的注意力。不斷變化的合規環境，以及建立和維護強大且可擴展的系統以符合具有不同合規和/或報告要求的多個司法管轄區的需要，增加了醫療保健公司可能與一項或多項要求發生衝突的可能性。

即使我們獲得監管部門的批准，丁曲韋單抗或任何未來的候選產品，它們將繼續受到持續的監管監督，這可能會導致大量額外費用。

90

即使我們獲得了任何監管部門的批准丁曲韋單抗或任何未來的候選產品，除其他外，它們將受到適用於製造、標籤、包裝、儲存、廣告、宣傳、抽樣、記錄和提交安全和其他上市後信息等方面的持續監管要求的約束。我們獲得的任何監管批准丁曲韋單抗或任何未來的候選產品也可能受到REMS、對批准的藥物上市指示用途的限制或批准條件的限制，或要求我們進行可能代價高昂的上市後測試和監控研究，包括第四階段試驗和監控，以監控藥物的質量、安全性和有效性。不成功的上市後研究或未能完成此類研究可能會導致撤回上市批准。我們還將被要求立即向監管部門報告任何嚴重和意想不到的不良事件以及產品的某些質量或生產問題，以及其他定期報告。

任何解決藥物安全問題的新立法都可能導致產品開發或商業化的延遲，或者增加確保合規的成本。我們還必須遵守有關我們產品的廣告和促銷的要求。與處方藥產品有關的促銷信息受到各種法律和法規的限制，必須與產品經批准的標籤上的信息一致。因此，我們將不被允許宣傳我們的產品用於未經批准的適應症或用途，通常稱為標籤外促銷。經批准的BLA的持有者必須提交新的或補充的申請，並事先獲得批准，以便對經批准的產品、產品標籤或製造工藝進行某些更改。如果一家公司被發現不當推廣其產品的標籤外用途，可能會受到重大的民事、刑事和行政處罰。

此外，藥品製造商還必須支付使用費，並接受FDA和其他監管機構的持續審查和定期檢查，以確定是否符合cGMP要求，以及是否遵守在BLA或外國營銷申請中做出的承諾。如果我們或監管機構發現一種藥物存在以前未知的問題，例如未預料到的嚴重程度或頻率的不良事件，或該藥物的生產設施存在問題，或者如果監管機構不同意該藥物的促銷、營銷或標籤，監管機構可能會對該藥物、該生產設施或我們施加限制，包括要求召回或要求將該藥物從市場上召回或暫停生產。

如果我們在批准丁曲韋單抗或任何未來的候選產品，監管機構可以：

政府對涉嫌違法的任何調查都可能需要我們花費大量時間和資源來回應，並可能產生負面宣傳。上述任何事件或處罰的發生可能會抑制我們將丁曲韋單抗或任何未來的候選產品，並損害我們的業務、財務狀況、運營結果和前景。

即使我們根據EUA或FDA或EMA的批准在美國或歐盟獲得授權，我們的任何候選產品也可能永遠不會在任何其他司法管轄區獲得批准或商業化，這將限制我們實現其全部市場潛力的能力。

為了在任何特定的司法管轄區銷售任何產品，我們必須建立並遵守關於 逐個國家 關於安全性和有效性的基礎。此外，為了分發adintrevimab，如果根據EUA授權，我們將需要獲得和維護所需的州許可證。

91

美國FDA或歐盟EMA的批准並不確保其他國家或司法管轄區的監管機構也批准。然而，未能在一個司法管轄區獲得批准，可能會對我們在其他地方獲得批准的能力產生負面影響。此外，在一個國家進行的臨牀試驗可能不會被其他國家的監管機構接受，一個國家的監管批准並不能保證任何其他國家的監管批准。

審批流程因國家而異，可能涉及額外的產品測試和驗證以及額外的行政審查期。尋求外國監管機構的批准可能會給我們帶來困難和增加成本，並需要額外的臨牀前研究或臨牀試驗，這可能是昂貴和耗時的。各國的監管要求可能有很大差異，可能會推遲或阻止我們的產品在這些國家推出。我們沒有任何候選產品在任何司法管轄區獲得批准銷售，包括在國際市場，我們也沒有在國際市場獲得監管批准的經驗。如果我們未能遵守國際市場的監管要求，或未能獲得和保持所需的批准，或者如果國際市場的監管批准被推遲，我們的目標市場將會減少，我們開發的任何產品充分發揮市場潛力的能力將無法實現。

醫療保健立法或監管改革措施可能會對我們的業務和運營結果產生負面影響。

在美國和一些外國司法管轄區，已經並將繼續有關於醫療保健系統的幾項立法和法規變化以及擬議的變化，這些變化可能會阻止或推遲候選產品的上市審批，限制或監管審批後活動，並影響我們以盈利方式銷售任何獲得上市審批的候選產品的能力。

在美國和其他地方的政策制定者和付款人中，有很大的興趣推動醫療保健系統的改革，其既定目標是控制醫療成本、提高質量和/或擴大准入。在美國，製藥業一直是這些努力的重點，並受到重大立法倡議的重大影響。2010年3月，ACA獲得通過，它極大地改變了政府和私營保險公司為醫療保健融資的方式，並對美國製藥業產生了重大影響。除其他事項外，ACA還包含一些對製藥和生物技術行業特別重要的條款，包括但不限於管理聯邦醫療保健計劃登記的條款，根據新方法計算製造商在醫療補助藥品回扣計劃下欠下的回扣的方法，以及根據製藥公司在聯邦醫療保健計劃銷售中的份額計算年費用。

ACA的某些方面受到了行政、司法和國會的挑戰。雖然美國國會尚未通過全面廢除立法，但幾項影響ACA下某些税收實施的法案已經簽署成為法律。2017年的減税和就業法案，或税法，包括一項條款，廢除了從2019年1月1日起，ACA對某些未能在一年的全部或部分時間內保持合格醫療保險的個人實施的基於税收的分擔責任支付，這通常被稱為“個人強制”。此外，從2020年1月1日起永久取消了2020年的聯邦支出方案，ACA規定的對僱主贊助的高成本醫療保險和醫療器械税徵收的“凱迪拉克”税，以及從2021年1月1日起，也取消了醫療保險公司税。2018年兩黨預算法案，或BBA等，修改了ACA，自2019年1月1日起生效，以填補大多數聯邦醫療保險藥物計劃中的覆蓋缺口，通常被稱為“甜甜圈洞”。2021年6月17日，美國最高法院以程序為由駁回了一項挑戰，該挑戰辯稱，ACA是整體違憲的，因為“個人授權”被國會廢除。因此，ACA將以目前的形式繼續有效。在美國最高法院做出裁決之前，拜登總統於2021年1月28日發佈了一項行政命令，啟動了一個特殊的投保期，目的是通過ACA市場獲得醫療保險，從2021年2月15日開始，一直開放到2021年8月15日。行政命令還指示某些政府機構審查和重新考慮限制獲得醫療保健的現有政策和規則，包括重新審查醫療補助示範項目和豁免計劃，包括工作要求，以及通過醫療補助或ACA獲得醫療保險覆蓋範圍造成不必要障礙的政策。目前尚不清楚最高法院的裁決、其他此類訴訟以及拜登政府的醫療改革措施將如何影響ACA或我們的業務。

自ACA頒佈以來，還提出並通過了其他立法修改。這些變化包括根據2013年開始的2011年預算控制法案，將向提供者支付的醫療保險支付總額減少2%，以及由於隨後對該法規的立法修訂，包括BBA和基礎設施投資和就業法案，除非採取額外的國會行動，否則這些法律將一直有效到2031年。然而，新冠肺炎鬆了一口氣

92

從2020年5月1日到2022年3月31日，立法暫停了2%的聯邦醫療保險自動減支。根據目前的立法，醫療保險支出的實際減幅將從2022年的1%到本自動減支的最後一個財年的3%不等。2012年的《美國納税人救濟法》進一步減少了向包括醫院在內的幾家醫療服務提供者支付的醫療保險費用，並將政府追回向醫療服務提供者多付款項的訴訟時效從三年延長到五年。此外，2021年3月11日，拜登總統簽署了《2021年美國救援計劃法案》，從2024年1月1日起，取消了針對單一來源和創新多來源藥物的法定醫療補助藥品退税上限，目前該上限為藥品製造商平均價格的100%。這些法律可能會導致聯邦醫療保險、醫療補助和其他醫療保健資金的進一步減少，如果獲得批准，這可能會對我們候選產品的客户以及我們的財務運營產生不利影響。

此外，鑑於處方藥和生物製品價格的上漲，美國政府加強了對藥品定價做法的審查。這樣的審查導致了最近的幾次國會調查，並提出並通過了聯邦和州立法，旨在提高產品定價的透明度，審查定價與製造商患者計劃之間的關係，以及改革政府計劃的產品報銷方法。在聯邦層面，特朗普政府使用了幾種手段來提出或實施藥品定價改革，包括通過聯邦預算提案、行政命令和政策舉措。例如，在2020年7月24日和2020年9月13日，特朗普政府宣佈了幾項與處方藥定價有關的行政命令，試圖實施政府的幾項提議。因此，FDA在2020年9月同時發佈了一項最終規則和指導意見，為各州制定和提交來自加拿大的藥物進口計劃提供了途徑。此外，2020年11月20日，HHS敲定了一項法規，取消了藥品製造商對D部分下計劃贊助商降價的安全港保護，直接或通過藥房福利經理，除非法律要求降價。該規定還為反映在銷售點的降價創造了一個新的安全港，以及為藥房福利經理和製造商之間的某些固定費用安排創造了一個安全港。這一規定的實施被推遲到2026年1月1日。此外，2020年11月，CMS發佈了一項實施最惠國或最惠國待遇的臨時最終規則, 根據該模式，某些藥品和生物製品的聯邦醫療保險B部分報銷率將根據人均國內生產總值相似的經濟合作與發展組織國家的藥品製造商收到的最低價格計算。《最惠國待遇示範條例》強制要求確定的B部分提供者參與，並將適用於美國所有州和地區，有效期為7年，自2021年1月1日起至2027年12月31日止。作為挑戰最惠國模式的訴訟的結果，CMS於2021年12月27日公佈了一項最終規則，廢除了最惠國模式臨時最終規則。2021年7月，拜登政府發佈了一項行政命令，名為“促進美國經濟中的競爭”，其中有多項針對處方藥的條款。作為對行政命令的迴應，2021年9月9日，HHS發佈了一份應對高藥價的綜合計劃，其中概述了藥品定價改革的原則，並列出了國會可以推行的各種潛在的立法政策，以推進這些原則。此外，國會正在考慮將藥品定價作為其他改革舉措的一部分。在州一級，立法機構越來越多地通過立法和實施旨在控制藥品和生物製品定價的法規，包括價格或患者報銷限制、折扣、對某些產品准入的限制、營銷成本披露和透明度措施，在某些情況下，旨在鼓勵從其他國家進口和批量購買。

我們預計，這些措施以及未來可能採取的其他醫療改革措施可能會導致更嚴格的覆蓋標準，並對我們獲得批准的任何藥物的價格產生額外的下行壓力。聯邦醫療保險或其他政府計劃報銷的任何減少都可能導致私人支付者支付的類似減少。實施成本控制措施或其他醫療改革可能會阻止我們創造收入、實現盈利或將我們的藥物商業化。政府也有可能採取更多行動來應對新冠肺炎疫情。

任何新的法規或指南，或對現有法規或指南的修訂或重新解釋，可能會增加成本或延長FDA對丁曲韋單抗或任何未來的產品候選者。我們無法確定法規、法規、政策或解釋的變化在何時以及如果發佈、實施或採用，可能會如何影響我們未來的業務。除其他事項外，此類變化可能需要：

93

這樣的變化可能需要大量的時間並帶來巨大的成本，或者可能會降低丁曲韋單抗或其他候選產品，並可能對我們的業務和財務業績造成實質性損害。此外，延遲收到或未能獲得任何其他產品的監管批准或批准將損害我們的業務、財務狀況和運營結果。

與員工事務和管理我們的增長相關的風險

我們未來的成功取決於我們留住關鍵高管的能力，以及吸引、留住和激勵合格人才的能力。

我們高度依賴我們高管在管理、開發、臨牀、財務和業務發展方面的專業知識。我們的每一位高管目前都可以隨時終止與我們的僱傭關係。我們不為我們的任何高管或員工提供“關鍵人物”保險。

招募和留住合格的科學和臨牀人員，如果我們在產品管道的開發方面取得進展，擴大商業化、製造和銷售和營銷人員的規模，也將是我們成功的關鍵。失去我們高管或其他關鍵員工的服務，包括最近宣佈的首席執行官Tillman U GernGross博士和首席醫療官Lynn Connolly醫學博士的過渡，可能會阻礙我們實現發展和商業化目標，並嚴重損害我們成功實施業務戰略的能力。此外，更換高管和關鍵員工，包括我們目前正在尋找的永久首席執行官，可能很困難，可能需要很長一段時間，因為我們行業中擁有成功開發、獲得監管部門批准並將產品商業化所需的技能和經驗的個人數量有限。從這個有限的人才庫中招聘的競爭非常激烈，鑑於眾多製藥和生物技術公司之間對類似人員的競爭，我們可能無法以可接受的條件聘用、培訓、留住或激勵這些關鍵人員。我們還面臨着從大學和研究機構招聘科學和臨牀人員的競爭。此外，我們依靠顧問和顧問，包括科學和臨牀顧問，幫助我們制定我們的發展和商業化戰略。我們的顧問和顧問可能受僱於我們以外的僱主，並可能根據與其他實體簽訂的諮詢或諮詢合同作出承諾，這可能會限制我們獲得他們的機會。如果我們不能繼續吸引和留住高素質的人才，我們推行增長戰略的能力將受到限制。

我們的某些董事、高級管理人員和關鍵員工可能因為他們在Adimab和/或其他公司的職位而存在實際或潛在的利益衝突，可能無法或可能選擇不將足夠的時間和注意力投入到我們的公司，或者可能有相互衝突的激勵。

勞拉·沃克博士，我們的聯合創始人兼首席科學官，擔任ADIMAB抗體科學高級董事。我們的董事會成員Terrance McGuire和Ajay Royan擔任Adimab的董事。我們的其他董事和官員也在其他私營和上市公司的董事會任職。因此，這些人可能無法將他們的全部時間和注意力投入到我們的公司中，這可能會阻礙我們研發和商業化目標的實現，並嚴重損害我們成功實施業務戰略的能力。自從加入我們以來，我們所有的高管都花了很大一部分時間在我們身上。雖然沒有一位高管對我們的時間承諾最低，但他們都保留了靈活性，以確保他或她可以根據每項業務的需求重新分配時間。這些高管的時間分配策略可能會隨着時間的推移而改變，這取決於每個企業的需求，或者高管為我們提供服務的個人動機相對於其他企業。此外，這些個人中的某些人是Adimab股權的實益所有者。這些個人在Adimab的各自職位以及任何Adimab股權或股權獎勵的所有權會造成或可能造成利益衝突，包括當這些個人做出可能對Adimab和我們產生不同影響的決定時。

Adimab擁有我們相當大比例的普通股，將能夠對有待股東批准的事項施加重大影響，並可能與我們其他股東的利益衝突。

Adimab目前是我們最大的股東，在轉換後的基礎上，截至2022年2月1日，Adimab實益擁有我們已發行普通股約25.1%的投票權。因此，Adimab有能力通過這一所有權地位對我們產生重大影響。例如，Adimab與我們的少數其他大股東一起行動，將能夠控制董事選舉、我們組織文件的修改或任何合併、合併、出售資產或其他重大公司交易的批准。Adimab在我們的全部或大部分所有權的任何受讓人或繼承人都將能夠通過他們的所有權地位對我們施加類似程度的影響。

94

此外，我們的某些董事、高級管理人員和關鍵員工可能因為他們在Adimab的職位或從屬關係或他們在Adimab的股權的實益擁有權而與我們存在實際或潛在的利益衝突。Adimab抗體科學部高級董事主管Laura Walker以及Adimab董事會成員Terrance McGuire和Ajay Royan在我們的領導團隊和/或董事會任職，並保留他們在Adimab的職位和關係。我們的其他股東可能看不到我們的任何董事或高級管理人員在Adimab或其附屬公司的所有權職位或其他關聯關係，這些關係可能會隨時通過收購、處置、稀釋或其他方式發生變化。我們董事或高級管理人員在Adimab或其關聯公司的所有權或職位的任何變化都可能影響這些持有人的利益。Adimab的利益可能並不總是與我們的公司利益或我們其他股東的利益一致，它可能會以您可能不同意的方式行使其投票權和其他權利，或者可能不符合我們其他股東的最佳利益。只要Adimab繼續持有我們已發行的有投票權證券的很大一部分，Adimab將繼續在所有有待我們股東批准的事項上具有相當大的影響力，並將能夠強烈影響我們的其他決策。

我們可能會擴大我們的臨牀開發和監管能力，並可能實施銷售、營銷和分銷能力，因此，我們可能會在管理我們的增長方面遇到困難，這可能會擾亂我們的運營。

根據我們的開發進展，我們的員工數量和業務範圍可能會有所增長，特別是在臨牀產品開發、法規事務、製造以及如果我們的任何候選產品獲得營銷批准、銷售、營銷和分銷方面。為了管理我們未來的潛在增長，我們必須繼續實施和改進我們的管理、運營和財務制度，擴大我們的設施，並繼續招聘和培訓更多合格的人員。由於我們的財務資源有限，以及我們的管理團隊在管理一傢俱有如此預期增長的公司方面的經驗有限，我們可能無法有效地管理我們業務的擴張，或招聘和培訓更多合格的人員。我們業務的擴張可能會導致巨大的成本，並可能轉移我們的管理和業務發展資源。任何無法管理增長的情況都可能推遲我們業務計劃的執行或擾亂我們的運營。

我們的員工、獨立承包商、顧問、合作者、首席調查員、CRO、供應商和供應商可能從事不當行為或其他不當活動，包括不遵守監管標準和要求。

我們面臨員工、獨立承包商、顧問、合作者、主要調查人員、CRO、供應商和供應商可能從事欺詐行為或其他非法活動的風險。這些當事人的不當行為可能包括故意、魯莽和/或疏忽的行為，違反了FDA的規定，包括那些要求向FDA報告真實、完整和準確信息的法律、製造標準、聯邦和州醫療保健法律法規，以及要求真實、完整和準確報告財務信息或數據的法律。特別是，醫療保健行業的銷售、營銷和商業安排受到旨在防止欺詐、回扣、自我交易和其他濫用行為的廣泛法律法規的約束。這些法律法規可能會限制或禁止廣泛的定價、折扣、營銷和促銷、銷售佣金、客户激勵計劃和其他商業安排。這些各方的不當行為還可能涉及不當使用個人身份信息，包括但不限於在臨牀試驗過程中獲得的信息，這可能導致監管制裁和對我們的聲譽造成嚴重損害。識別和阻止不當行為並不總是可能的，我們為發現和防止此類活動而採取的預防措施可能無法有效控制未知或未管理的風險或損失，或保護我們免受因未能遵守此類法律或法規而引起的政府調查或其他行動或訴訟。如果對我們提起任何此類訴訟，而我們未能成功地為自己辯護或維護自己的權利，這些行動可能會對我們的業務產生重大影響，包括施加重大的民事、刑事和行政處罰，包括, 但不限於損害、罰款、交還、監禁、被排除在聯邦醫療保險和醫療補助等政府醫療保健計劃之外、額外的報告要求和監督(如果我們受制於公司誠信協議或類似協議以解決有關不遵守這些法律的指控)，以及我們業務的削減或重組。

與我們普通股所有權和我們的上市公司地位相關的風險

我們普通股的活躍交易市場可能不會繼續發展或持續下去。

在我們首次公開募股之前，我們的普通股沒有公開市場。雖然我們的普通股在納斯達克全球市場上市，但如果我們普通股的活躍市場不能發展或持續下去，您可能很難以有吸引力的價格出售股票，甚至根本不能。

95

我們普通股股票的交易價格一直並可能繼續波動，購買我們普通股的人可能會遭受重大損失。

我們的股票價格可能會波動。自我們首次公開募股至2022年3月24日，我們的普通股交易價格從每股4.05美元到78.82美元不等。這是E股票市場，特別是生物製藥公司的市場經歷了極端的波動，這種波動往往與特定公司的經營業績無關。由於這種波動，投資者可能無法以或高於購買普通股的價格出售普通股。我們普通股的市場價格可能受到許多因素的影響，包括：

整個股票市場，特別是納斯達克全球市場和生物技術公司，經歷了極端的價格和成交量波動，這些波動往往與這些公司的經營業績無關或不成比例，包括最近與正在進行的新冠肺炎大流行有關的波動，這導致許多公司的股價下跌，儘管它們的基本商業模式或前景沒有根本改變。廣泛的市場和行業因素，包括潛在的惡化的經濟狀況和與正在進行的新冠肺炎大流行相關的其他不利影響或事態發展，可能會對我們普通股的市場價格產生負面影響。

96

不管我們的實際運營表現如何。實現上述任何風險或任何廣泛的其他風險，包括本節描述的風險，都可能對我們普通股的市場價格產生重大和實質性的不利影響。

此外，過去，在製藥和生物技術公司股票的市場價格出現波動後，這些公司的股東曾對這些公司提起集體訴訟。如果對我們提起這樣的訴訟，可能會導致我們產生鉅額成本，並將管理層的注意力和資源從我們的業務上轉移出去。

我們此前發現，我們對財務報告的內部控制存在重大弱點。我們可能會發現我們在財務報告內部控制方面未來的重大弱點。如果我們無法彌補這些重大弱點，或者如果我們未能建立和維護足夠的財務報告內部控制，我們可能無法編制及時和準確的財務報表，我們可能會得出結論，我們對財務報告的內部控制無效，這可能會對我們的業務產生不利影響。

我們之前在編制2021年3月31日的財務報表時發現了我們對財務報告的內部控制存在重大弱點。重大缺陷是指財務報告的內部控制存在缺陷或缺陷的組合，使得我們的年度或中期簡明合併財務報表的重大錯報有合理的可能性無法及時防止或發現。

A儘管我們已經確定，截至2021年12月31日，先前發現的重大弱點已得到補救，但我們不能向您保證，我們未來不會發現其他重大弱點，這些弱點可能會對我們未來的運營結果產生負面影響。

確保我們對財務報告有足夠的內部控制，以便我們能夠及時編制準確的財務報表，這是一項既昂貴又耗時的工作，需要經常重新評估。我們對財務報告的內部控制是一個旨在為財務報告的可靠性提供合理保證的程序，並根據公認的會計原則編制財務報表。在首次公開募股的過程中，我們開始了記錄、審查和改進財務報告內部控制的過程，以遵守美國證券交易委員會(美國證券交易委員會)的規章制度，這要求管理層對我們財務報告內部控制的有效性進行年度評估。

對財務報告的內部控制實施任何適當的改變可能會分散我們的官員和員工的注意力，需要大量成本來修改我們現有的流程，並需要大量時間才能完成。然而，這些變化可能不能有效地建立和維持我們內部控制的充分性，任何未能保持這種充分性，或因此而無法及時編制準確財務報表的情況，都可能增加我們的運營成本，損害我們的業務。

此外，如果我們無法滿足上市公司對我們提出的要求，包括美國證券交易委員會的規則和法規，我們可能無法在未來一段時間準確報告我們的財務業績，或在法律或證券交易所法規要求的時間框架內報告這些財務業績。在適用的情況下，如果不遵守美國證券交易委員會的規則和規定，我們也可能受到美國證券交易委員會或其他監管機構的制裁或調查。任何未能對財務報告維持或實施所需的有效內部控制，或我們在執行該等內部控制時遇到任何困難，可能會導致額外的重大弱點，導致我們未能履行我們的報告義務，或導致我們的財務報表出現重大錯報。此外，如果我們不能提供可靠的財務報告或防止因欺詐或錯誤而導致的重大錯報，我們的業務和運營結果可能會受到損害，投資者可能會對我們報告的財務信息失去信心。我們還可能成為納斯達克、美國證券交易委員會或其他監管機構調查的對象，這可能需要額外的財務和管理資源。

如果股票研究分析師不發表關於我們、我們的業務或我們的市場的研究或報告，或發表不利的研究或報告，我們的股價和交易量可能會下降。

我們普通股的交易市場受到股票研究分析師發佈的關於我們和我們業務的研究和報告的影響。作為一家新上市的公司，我們只有有限的股票研究分析師的研究報道。股票研究分析師可能選擇不提供我們普通股的研究報道，這種缺乏研究報道可能會對我們普通股的市場價格產生不利影響。如果我們確實有股票研究分析師的報道，我們將無法控制分析師或他們報告中包含的內容和意見。如果一個或多個股票研究分析師下調我們的股票評級或發佈其他不利的評論或研究，我們的股票價格可能會下跌。如果一個或多個

97

如果股票研究分析師停止對我們公司的報道或未能定期發佈關於我們的報告，對我們股票的需求可能會減少，這反過來可能會導致我們的股價或交易量下降。

我們總流通股的很大一部分可立即轉售。這可能導致我們普通股的市場價格大幅下跌，即使我們的業務表現良好 .

在公開市場上出售我們的大量普通股隨時都有可能發生。如果我們的股東或市場認為我們的股東打算在公開市場上出售大量我們的普通股，我們普通股的市場價格可能會大幅下降。

此外，我們已根據修訂後的1933年《證券法》或《證券法》以表格S-8的形式提交註冊聲明，登記普通股的發行，但須受我們的股權激勵計劃下已發行或預留供未來發行的期權或其他股權獎勵的約束。在S-8表格中根據這些登記聲明登記的股票將可在公開市場出售，但須受歸屬安排和行使期權以及規則第144條對我們聯營公司的限制的限制。

此外，持有約4,400萬股本公司普通股的持有人或其受讓人，在某些條件下，有權要求我們提交一份或多份關於他們股票的登記聲明，或將他們的股票包括在我們可能為自己或其他股東提交的登記聲明中。如果我們登記轉售這些股票，它們就可以在公開市場上自由出售。如果這些額外的股票在公開市場上出售，或者如果人們認為它們將被出售，我們普通股的交易價格可能會下降。

我們的公司章程文件和特拉華州法律中的條款可能會阻止或挫敗我們的股東試圖改變我們的管理層，並阻礙獲得我們的控股權的努力，因此我們普通股的市場價格可能會更低。

我們的公司註冊證書和章程中有一些條款可能會使第三方難以獲得或試圖收購我們公司的控制權，即使您和其他股東認為控制權的變更是有利的。例如，我們的董事會將有權發行最多1000萬股優先股。董事會可以確定優先股的價格、權利、優惠、特權和限制，而不需要我們的股東進一步投票或採取任何行動。優先股的發行可能會推遲或阻止控制權變更交易。因此，我們普通股的市場價格以及我們股東的投票權和其他權利可能會受到不利影響。發行優先股可能會導致其他股東喪失表決權控制權。

我們的憲章文件還將包含其他可能具有反收購效力的條款，包括：

此外，我們受制於特拉華州公司法第203條的反收購條款，該條款通過禁止特拉華州公司與這些公司的特定股東進行特定的業務合併來監管公司收購。這些規定可能會阻礙潛在的收購提議，並可能推遲或阻止控制權變更交易。它們還可能起到阻止其他人對我們的普通股提出收購要約的效果，包括可能符合您的最佳利益的交易。這些規定還可能阻止我們的管理層發生變化，或者限制投資者願意為我們的股票支付的價格。

我們普通股的所有權集中在我們現有的高管、董事和主要股東中，可能會阻止新的投資者影響重大的公司決策。

我們的高管、董事和目前持有我們5%或以上普通股的實益所有者及其各自的關聯公司實益擁有我們已發行普通股的大部分。因此，這些人一起行動，

98

將能夠顯著影響所有需要股東批准的事項，包括選舉和罷免董事、任何合併、合併、出售我們的全部或幾乎所有資產，或其他重大公司交易。

這些個人或實體中的一些人或實體可能與您的興趣不同。例如，由於這些股東中的許多人以大大低於我們普通股當前市場價格的價格購買了他們的股票，並且持有他們的股票的時間更長，他們可能比其他投資者更有興趣將我們的公司出售給收購者，或者他們可能希望我們採取偏離其他股東利益的戰略。

我們是一家“新興成長型公司”，降低適用於新興成長型公司的披露要求可能會降低我們的普通股對投資者的吸引力。

我們是一家“新興成長型公司”，根據修訂後的2012年JumpStart Our Business Startups Act或JOBS Act的定義，我們可能會一直是一家新興成長型公司，直到我們首次公開募股(IPO)完成五週年後的財年的最後一天。然而，如果某些事件在這五年期末之前發生，包括如果我們成為一家“大型加速申報公司”，我們的年總收入超過10.7億美元，或者我們在前三年期間發行了超過10億美元的不可轉換債券，我們將在這五年期末之前不再是一家新興的成長型公司。只要我們仍然是一家新興成長型公司，我們就被允許並打算依賴於適用於其他非新興成長型公司的上市公司的某些披露要求的豁免。這些豁免包括：

我們無法預測，如果我們依賴這些豁免，投資者是否會發現我們的普通股吸引力下降。如果一些投資者因此發現我們的普通股吸引力下降，我們的普通股交易市場可能會變得不那麼活躍，我們的股價可能會下降或更加波動。此外，《就業法案》規定，新興成長型公司可以利用延長的過渡期來遵守新的或修訂後的會計準則。這使得新興成長型公司可以推遲採用這些會計準則，直到它們本來適用於私營公司。

我們是一家“較小的報告公司”，適用於較小的報告公司的信息披露要求降低，可能會降低我們的普通股對投資者的吸引力。

我們是根據1934年《證券交易法》(修訂後的《證券交易法》或《交易法》)第12b-2條規定的“較小的報告公司”。因此，只要我們仍然是一家規模較小的報告公司，我們就有權依賴某些減少的披露要求，例如豁免提供選定的財務數據和某些高管薪酬信息。此外，只要我們是一家年收入低於1億美元的較小報告公司，我們就可以免除《薩班斯-奧克斯利法案》第404(B)節規定的對財務報告內部控制有效性進行外部審計的要求。

由於我們是一家規模較小的報告公司，我們在提交給美國證券交易委員會的文件中獲得的這些豁免和減少的披露可能會使投資者更難分析我們的運營結果和財務前景。我們無法預測投資者是否會因為我們可能依賴這些豁免而發現我們的普通股吸引力下降。如果一些投資者因此發現我們的普通股吸引力下降，我們的普通股可能會有一個不那麼活躍的交易市場，我們的股價可能會更加波動。

我們在使用我們的現金、現金等價物和有價證券方面擁有廣泛的自由裁量權，包括我們首次公開募股的淨收益。

99

我們對現金、現金等價物和有價證券的使用擁有廣泛的自由裁量權，包括我們首次公開募股的淨收益。您可能不同意我們的決定，我們使用的收益可能不會為您的投資帶來任何回報。我們未能有效地運用我們的現金、現金等價物和有價證券，可能會損害我們追求增長戰略的能力，而且我們可能無法從我們的現金、現金等價物和有價證券的投資中獲得顯著回報。您將沒有機會影響我們如何使用我們的現金、現金等價物和有價證券的決定。

由於我們預計在可預見的未來不會對我們的普通股支付任何現金股息，資本增值(如果有的話)將是您唯一的收益來源，您的投資可能永遠得不到回報。

你不應該依賴對我們普通股的投資來提供股息收入。到目前為止，我們還沒有宣佈或支付普通股的現金股息。我們目前打算保留我們未來的收益，如果有的話，為我們業務的發展和增長提供資金。因此，我們普通股的資本增值(如果有的話)將是您在可預見的未來唯一的收益來源。尋求現金股息的投資者不應購買我們的普通股。

我們修訂和重述的公司註冊證書規定，特拉華州衡平法院和美利堅合眾國聯邦地區法院將是我們與我們股東之間幾乎所有糾紛的獨家論壇，這可能限制我們的股東獲得有利的司法論壇處理與我們或我們的董事、高級管理人員或員工的糾紛。

我們修訂和重述的公司註冊證書規定，特拉華州衡平法院是根據特拉華州成文法或普通法提起的下列類型訴訟或程序的獨家法院：

這一規定不適用於為執行《交易法》規定的義務或責任而提起的訴訟。此外，《證券法》第22條規定，聯邦法院和州法院對所有此類《證券法》訴訟擁有同時管轄權。因此，州法院和聯邦法院都有管轄權受理此類索賠。為了避免不得不在多個司法管轄區對索賠提起訴訟，以及不同法院做出不一致或相反裁決的威脅等考慮因素，我們修訂和重述的公司註冊證書進一步規定，美利堅合眾國聯邦地區法院將成為解決根據證券法提出的任何訴因的獨家論壇。雖然特拉華州法院已經確定這種選擇的法院條款在表面上是有效的，幾個州初審法院已經執行了這些條款，並要求主張《證券法》索賠的訴訟必須在聯邦法院提起，但不能保證上訴法院會確認這些條款的可執行性，而且股東仍然可以尋求在專屬法院條款指定的地點以外的地點提出索賠。在這種情況下，我們預計將大力主張我們修訂和重述的公司註冊證書的獨家論壇條款的有效性和可執行性。這可能需要與在其他法域解決這類訴訟相關的大量額外費用，而且不能保證這些規定將由這些其他法域的法院執行。如果法院發現我們修訂和重述的公司註冊證書中的任何一項排他性法院條款在訴訟中不適用或不可執行，我們可能會產生與州法院訴訟證券法索賠相關的進一步重大額外費用, 或州法院和聯邦法院，這可能會嚴重損害我們的業務、財務狀況、運營結果和前景。

這些排他性的法院條款可能會導致投資者提出索賠的成本增加。此外，這些排他性論壇條款可能會限制股東在司法論壇上提出其認為有利於與我們或我們的董事、高管或其他員工發生糾紛的索賠的能力，這可能會阻止針對我們和我們的董事、高管和其他員工的訴訟。如果法院發現我們修訂和重述的公司註冊證書中的任何一項獨家法庭條款在訴訟中不適用或不可執行，我們可能會產生與在其他司法管轄區解決爭端相關的進一步重大額外費用，所有這些都可能嚴重損害我們的業務。

一般風險因素

由於成為一家上市公司，我們已經並將繼續增加成本和對管理層的要求，這可能會降低我們的利潤或使我們的業務更難運營。

100

作為一家上市公司，特別是在我們不再是一家新興的成長型公司之後，我們將產生大量的法律、會計和其他費用，這些費用是我們作為私人公司沒有發生的，包括與上市公司報告要求相關的成本。我們還已經並將繼續產生與薩班斯-奧克斯利法案以及美國證券交易委員會和納斯達克股票市場實施的相關規則相關的成本。上市公司用於報告和公司治理的費用通常一直在增加。我們預計這些規則和條例將增加我們的法律和財務合規成本，並使一些活動更加耗時和昂貴，儘管我們目前無法確定地估計這些成本。這些法律法規還可能使我們更難或更昂貴地獲得某些類型的保險，包括董事和高級人員責任保險，我們可能會被迫接受降低的保單限額和承保範圍，或者為獲得相同或類似的保險而產生更高的成本。這些法律和法規也可能使我們更難吸引和留住合格的人員加入我們的董事會、董事會委員會或擔任我們的高管。此外，如果我們無法履行作為上市公司的義務，我們可能會受到普通股退市、罰款、制裁、其他監管行動以及潛在的民事訴訟的影響。

特別是，根據2002年薩班斯-奧克斯利法案第404條，或第404條，在我們成為上市公司後將提交給美國證券交易委員會的第二份Form 10-K年度報告中，我們將被要求由我們的管理層提供一份關於我們財務報告的內部控制的報告。然而，儘管我們仍然是一家新興的成長型公司，我們將不會被要求包括由我們的獨立註冊會計師事務所發佈的關於財務報告的內部控制的認證報告。為了在規定的時間內遵守第404條，我們將參與記錄和評估我們對財務報告的內部控制的過程，這既昂貴又具有挑戰性。在這方面，我們將需要繼續提供內部資源，可能聘請外部顧問，通過詳細的工作計劃來評估和記錄財務報告內部控制的充分性，繼續酌情采取步驟改進控制程序，通過測試驗證這些控制是否如文件所述發揮作用，並實施財務報告內部控制的持續報告和改進程序。

我們利用淨營業虧損來抵消未來應税收入的能力可能會受到一定的限制。

自成立以來，我們遭受了鉅額虧損，預計不會在不久的將來實現盈利，如果有的話。在我們繼續產生應税虧損的情況下，未使用的虧損將結轉以抵消未來的應税收入(如果有的話)。截至2021年12月31日，我們有美國聯邦淨營業虧損(NOL)結轉2.219億美元，這筆錢可能用於減少未來的應税收入，並有一個無限期的結轉期，但其使用受限於相當於年度應税收入80%的年度扣減。此外，截至2021年12月31日，我們有8190萬美元的國家NOL結轉，這可能可用於減少未來的應税收入，其中340萬美元有無限期結轉，而其餘7850萬美元將於2041年開始到期。截至2021年12月31日，我們還有美國聯邦和州研發税收抵免結轉分別為330萬美元和130萬美元，可用於減少未來的税收負擔，並分別於2041年和2036年開始的不同日期到期。

根據經冠狀病毒援助、救濟和經濟安全法案或CARE法案修改的税法，在2017年12月31日之後的納税年度和未來納税年度發生的聯邦NOL可以無限期結轉，但此類聯邦NOL在2020年12月31日之後開始的納税年度發生的扣除可能是有限的。目前還不確定各州將如何迴應税法和CARE法案。此外，根據修訂後的1986年《國內税法》第382條和州法律的相應條款，如果一家公司在三年內經歷了按價值計算其股權所有權發生超過50%的“所有權變更”，則該公司使用變更前的淨資產結轉和其他變更前的税收屬性來抵消變更後的收入或税款的能力可能會受到限制。根據第382條，我們的首次公開募股，連同自我們成立以來發生的私募和其他交易，可能會引發這樣的所有權變更。我們還沒有進行一項研究，以評估是否發生了此類所有權變更。我們可能經歷過，未來也可能經歷過，由於我們股票所有權的變化，所有權的變化，其中一些可能不是我們所能控制的。如果所有權變更已經發生或在未來發生，而我們使用NOL結轉的能力受到實質性限制，這將通過有效增加我們未來的納税義務來損害我們的財務狀況和運營結果。

我們會評估各項税制改革建議及現行税務條約修訂在所有司法管轄區的影響，以確定對我們業務的潛在影響，以及我們對未來應課税收入所作的任何假設。我們無法預測是否會制定任何具體的建議、任何此類建議的條款，或者如果這些建議獲得通過，將對我們的業務產生什麼影響。從2022年開始，税法取消了目前可用的扣除研發支出的選擇，並要求納税人在五年內攤銷研發支出。美國國會正在考慮立法，將攤銷要求推遲到未來一段時間；然而，不能保證該條款會被廢除或以其他方式修改。如果這一要求不被廢除或修改，它將從2022年開始對我們的現金流產生實質性影響。

101

我們的商業活動將受到《反海外腐敗法》(FCPA)以及類似的反賄賂和反腐敗法律的約束。

當我們在美國以外擴展我們的業務活動，包括我們的臨牀試驗工作時，我們將受到《反海外腐敗法》以及我們所在國家/地區的類似反賄賂或反腐敗法律、法規或規則的約束。《反海外腐敗法》一般禁止向非美國政府官員提供、承諾、給予或授權他人直接或間接給予任何有價值的東西，以影響官方行動，或以其他方式獲得或保留業務。《反海外腐敗法》還要求上市公司製作和保存準確和公平地反映公司交易的賬簿和記錄，並制定和維持適當的內部會計控制制度。我們的業務受到嚴格監管，因此涉及與包括非美國政府官員在內的公職人員的重大互動。此外，在許多其他國家，開藥的醫療保健提供者受僱於其政府，而藥品的購買者是政府實體；因此，我們與這些處方者和購買者的交易將受到《反海外腐敗法》的監管。最近，美國證券交易委員會和司法部增加了針對生物技術和製藥公司的《反海外腐敗法》執法活動。我們不能確定我們的所有員工、代理商、供應商、製造商、承包商或合作者或我們附屬公司的員工是否都會遵守所有適用的法律和法規，特別是考慮到這些法律的高度複雜性。違反這些法律和法規可能會導致對我們、我們的官員或我們的員工的罰款、刑事制裁、關閉設施，包括我們的供應商和製造商的設施、要求獲得出口許可證、停止在受制裁國家的業務活動, 執行合規計劃和禁止開展業務。任何此類違規行為可能包括禁止我們在一個或多個國家或地區提供我們的產品，以及製造或繼續開發我們的產品的困難，並可能嚴重損害我們的聲譽、我們的品牌、我們的國際擴張努力、我們吸引和留住員工的能力，以及我們的業務、前景、經營業績和財務狀況。

由於資金短缺或全球健康擔憂導致的食品和藥物管理局、美國證券交易委員會和其他政府機構的中斷，可能會阻礙他們僱用和保留關鍵領導層和其他人員的能力，阻止新產品和服務的及時開發或商業化，或者以其他方式阻止這些機構履行我們業務運營可能依賴的正常業務職能，這可能會對我們的業務產生負面影響。

FDA審查和批准新產品的能力可能受到各種因素的影響，包括政府預算和資金水平、僱用和留住關鍵人員以及接受用户費用支付的能力，以及法定、監管和政策變化。因此，該機構的平均審查時間近年來一直在波動。此外，政府為美國證券交易委員會和我們的業務可能依賴的其他政府機構提供的資金，包括那些為研發活動提供資金的機構，都受到政治進程的影響，而政治進程本身就是不穩定和不可預測的。

FDA和其他機構的中斷也可能會減緩新藥或生物製品被必要的政府機構審查和/或批准所需的時間，這將對我們的業務產生不利影響。例如，在過去的幾年裏，包括最近的一次從2018年12月22日到2019年1月25日，美國政府已經多次關門，某些監管機構，如食品和藥物管理局和美國證券交易委員會，不得不讓食品和藥物管理局、美國證券交易委員會和其他政府僱員休假，並停止關鍵活動。如果政府長期停擺，可能會嚴重影響FDA及時審查和處理我們提交的監管文件的能力，這可能會對我們的業務產生實質性的不利影響。

另外，為了應對新冠肺炎疫情，美國食品藥品監督管理局於2020年3月10日宣佈打算推遲對外國製造設施和產品的大部分檢查，隨後在2020年3月18日，美國食品和藥物管理局暫時推遲了對國內製造設施的例行監督檢查。FDA目前正在進行關鍵任務和其他有限的外國檢查，並計劃從2022年4月開始進行更多外國檢查，並於2022年2月7日恢復規劃和進行國內監視檢查。美國以外的監管機構可能會採取類似的限制或其他政策措施來應對新冠肺炎疫情，並可能會在監管活動中遇到延誤。如果政府長期停擺，或者如果全球健康問題繼續阻礙FDA或其他監管機構照常開展業務或進行檢查、審查或其他監管活動，可能會嚴重影響FDA及時審查和處理我們提交的監管文件的能力，這可能會對我們的業務產生實質性的不利影響。

不利的全球經濟狀況和地緣政治事件可能會對我們的業務、財務狀況或運營結果產生不利影響，包括臨牀試驗。

我們的經營業績可能會受到全球經濟和全球金融市場總體狀況的不利影響。金融市場和全球經濟也可能受到當前或預期的不利影響

102

軍事衝突的影響，包括俄羅斯和烏克蘭之間持續的衝突、恐怖主義或其他地緣政治事件。美國和其他國家為應對此類衝突而實施的制裁，包括烏克蘭的衝突，也可能對我們的臨牀試驗、金融市場和全球經濟產生不利影響，受影響國家或其他國家的任何經濟對策都可能加劇市場和經濟的不穩定。我們未來的部分臨牀試驗可能會在美國以外的地方進行，不利的經濟條件導致美元走弱，這將使這些臨牀試驗的操作成本更高。我們的一些臨牀試驗地點位於受俄羅斯和烏克蘭之間持續的地緣政治衝突影響的地區。此外，嚴重或長期的經濟下滑，包括由當前“新冠肺炎”疫情、政治動盪或其他地緣政治事件(包括俄羅斯和烏克蘭之間衝突的擴大或煽動其他軍事衝突)導致的衰退或蕭條，可能會給我們的業務帶來各種風險，包括對我們的候選產品或任何未來候選產品的需求減弱(如果獲得批准)，以及我們在需要時以可接受的條款籌集額外資本的能力(如果有的話)。疲軟或衰退的經濟或政治動盪，包括任何國際貿易爭端，也可能給我們的製造商或供應商帶來壓力，可能導致供應中斷，或導致我們的客户推遲支付我們潛在的產品。上述任何一項都可能嚴重損害我們的業務，我們無法預見政治或經濟氣候和金融市場狀況可能嚴重損害我們業務的所有方式。

項目1B。Unres解決了員工的意見。

沒有。

項目2.新聞歌劇。

我們的主要辦公室位於馬薩諸塞州沃爾瑟姆178室特拉佩洛路1601號，郵編：02451，我們租用了9,600平方英尺的辦公空間，用於一般和行政用途。根據2026年9月30日終止的租賃協議，我們租用了這個空間。

項目3.法律法律程序。

我們目前沒有參與任何實質性的法律程序。有時，我們可能會捲入與正常業務過程中產生的索賠有關的訴訟或法律程序。

項目4.我的安全信息披露。

不適用。

103

第二部分

項目5.註冊人共有股份的市場股權、相關股東事項和發行人購買股權證券。

市場信息

我們的普通股自成立以來一直在納斯達克全球市場上市，代碼為ADGIAugust 6, 2021. 在此之前，我們的普通股沒有公開市場。

紀錄持有人

截至2022年3月24日，共有42名普通股持有者。

股利政策

我們從未宣佈或支付過我們股本的任何現金股息。我們目前預計，我們將保留所有可用資金和未來收益，用於業務的發展、運營和擴張，在可預見的未來不會宣佈或支付任何現金股息。

最近出售的未註冊證券

2021年4月，我們以每股78.08578美元的收購價向36名投資者發行和出售了總計4296,550股C系列優先股，總對價為3.355億美元。根據《證券法》第4(A)(2)節及其頒佈的條例D第506(B)條，這些證券的發行免於登記。

2021年4月，我們以每股15.88美元的價格向一位投資者發行並出售了1,000股普通股，對價為15,871美元。根據《證券法》第4(A)(2)節及其頒佈的條例D第506(B)條，這些證券的發行免於登記。

2021年5月，我們向一家諮詢公司發行了5000股普通股，以換取服務。根據《證券法》第4(A)(2)條，這些證券的發行免於登記。

收益的使用

於2021年8月5日，本公司經修訂的S-1表格註冊聲明(第333-257975號文件)於本公司首次公開發售時宣佈生效，據此，本公司以每股17.00美元的價格向公眾出售合共20,930,000股本公司普通股，包括全面行使承銷商購買額外股份的選擇權。摩根士丹利公司、傑富瑞公司、Stifel公司、尼古拉斯公司和古根海姆證券公司擔任聯合簿記管理人。

首次公開募股於2021年8月10日結束。在扣除承銷折扣和佣金2,490萬美元以及公司應付的發售費用340萬美元后，公司從首次公開募股收到的淨收益總額約為3.275億美元。關於我們的首次公開募股，我們沒有向持有我們普通股10%或以上的董事、高級管理人員或個人或他們的聯營公司或我們的聯屬公司支付任何款項。我們根據證券法第424(B)(4)條於2021年8月6日提交給美國證券交易委員會的招股説明書中描述的首次公開募股所得資金的計劃用途沒有實質性變化。

104

發行人及關聯購買人購買股權證券

(1) 我們回購了之前在提前行使員工股票期權時發行的468,751股普通股，這些股票與我們在某些員工停止受僱時行使回購權有關。

第六項。[R已保存]

105

項目7.管理蒙特對財務狀況和經營成果的討論和分析。

你應該閲讀以下對我們的財務狀況和經營結果的討論和分析，以及我們的合併財務報表和本年度報告中其他地方以Form 10-K格式提供的相關説明。本討論和分析中包含的或本年度報告中其他部分闡述的信息，包括與我們業務和相關融資的計劃和戰略有關的信息，包括涉及風險和不確定因素的前瞻性陳述。由於許多因素的影響，包括本年度報告“風險因素”部分所列的因素，我們的實際結果可能與以下討論和分析中包含的前瞻性陳述中描述或暗示的結果大不相同。

概述

Adagio治療公司是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於預防和治療傳染病的差異化產品的發現、開發和商業化。我們正在開發我們的主要候選產品adintrevimab，用於預防和治療冠狀病毒疾病2019年，或新冠肺炎，由病毒SARS-CoV-2及其變種引起的疾病。新冠肺炎引發了當前的全球大流行，目前仍是一場重大的全球健康危機，已導致數以百萬計的人死亡，許多幸存者出現持久的健康問題。我們相信，在未來的幾年裏，新冠肺炎將成為一種地方病，需要多種有效、安全和便捷的預防和治療方案。我們正在利用我們團隊的集體專業知識和平臺，向患者提供adintrevimab，並通過內部研究和合作發現傳染病的新解決方案。

Adintrevimab是一種用於預防和治療新冠肺炎的有效、長效和廣譜中和抗體。我們認為，ADintrevimab的幾個關鍵屬性結合在一起，使其與眾不同，包括廣度、效力、保護的持久性、方便的肌肉內或IM給藥，以及根據SARS-CoV-2變種在多個適應症中廣泛應用的潛力。

我們的第一階段健康志願者研究ADG20-1-001的數據證實了adintrevimab延長的半衰期，我們認為這可能允許對新冠肺炎的持久保護，具體取決於變種。2022年2月，我們擴大了第一階段研究，以評估高劑量下的安全性和藥代動力學。截至2022年3月27日，在所有評估的劑量水平上，沒有研究報告與藥物相關的不良事件、嚴重不良事件、注射部位反應或過敏反應。

我們正在兩個獨立的2/3期臨牀試驗中評估adintrevimab：我們的evade試驗評估adintrevimab預防新冠肺炎的效果，我們的STAMP試驗評估adintrevimab治療新冠肺炎的效果。我們的EVADE臨牀試驗是一項全球性的2/3期臨牀試驗，評估Adintrevimab在暴露後和暴露前設置下對新冠肺炎的預防作用。我們的STAMP試驗是我們的全球2/3期臨牀試驗，評估Adintrevimab作為新冠肺炎的治療方法。由於奧密克戎變異株的出現和全球傳播，adintrevimab已經減少了對該變異株的治療體外培養中和效力與之前的變種相比，EVELD和STAMP的註冊於2022年1月11日暫停，並在奧密克戎之前和之後的人羣中評估了初步的有效性和安全性數據。

在主要分析人羣中，感染或暴露於非奧密克戎變種或奧密克戎前人羣的患者，adintrevimab在所有三個適應症上都達到了主要目標，顯示出統計上顯著和臨牀上有意義的療效。在暴露前和暴露後的預防中，在RT-PCR證實的症狀性新冠肺炎的預防中，與安慰劑相比，Adintrevimab的相對風險分別降低了71%和75%。在一項對暴露於奧密克戎變體或奧密克戎暴露後組的患者進行的探索性分析中，在暴露前的預防措施中，與安慰劑相比，Adintrevimab與發生RT-PCR證實的症狀性新冠肺炎的風險的臨牀意義上的降低有關。在治療中，在接受新冠肺炎治療的前29天，與安慰劑相比，在與新冠肺炎相關的住院治療或所有原因死亡的發生率中，阿Intrevimab的相對風險降低了66%。在症狀出現3天內接受治療的患者中，與安慰劑相比，在29天內接受新冠肺炎治療或因任何原因死亡的風險比服用安慰劑的患者降低77%。對每項試驗中可用安全數據的初步分析顯示，ADINtrevimab的安全性與安慰劑相似。

我們還在評估針對受體結合域以及新冠肺炎刺突蛋白中的其他亞域的其他廣泛中和抗體。此外，我們計劃利用強大的抗體發現和開發能力，使我們能夠加快adintrevimab進入臨牀試驗的步伐，以開發其他傳染病的治療或預防方案，如其他冠狀病毒和流感。除了建立廣泛中和抗體組合外，我們還利用我們在廣泛中和抗體反應方面的知識，為冠狀病毒疫苗抗原的合理設計提供信息。

SARS-CoV-2引發了一場全球大流行，並於2020年迅速席捲全球。目前值得關注的是一些SARS-CoV-2變種的持續出現，這些變種的傳播性、致病性和/或逃避中和抗體的能力增加。除了這些變種的出現，還有多種因素使我們

106

這些因素包括：(1)症狀出現前的病毒傳播；(2)全球疫苗接種的參差不齊；(3)持續的疫苗接種不穩定；(4)自然感染和接種疫苗所產生的免疫持續時間有限；(5)對某些SARS-CoV-2變種的疫苗效力有限；(6)疫苗對傳播的影響不確定；以及(7)病毒緩解行為的實施情況不同，例如戴口罩和保持社交距離。我們還認為，未來很可能出現類似新冠肺炎大流行的大流行，因為在世界許多地區，人類與攜帶能夠感染人類的冠狀病毒的動物物種生活得很近。

我們的願景是發現、開發和商業化用於預防和治療傳染病的差異化產品。為了實現這一願景，我們目前的發現工作集中在獨特的基於抗體的候選產品上，我們對這些候選產品進行了優化，以提高廣度、效力、半衰期(如果適用)和可開發性。我們認為，使我們的方法與眾不同的關鍵因素包括：(1)認識到廣泛中和抗體的重要性並進行識別；(2)通過我們的內部專業知識和合作，提供業界領先的B細胞挖掘、蛋白質工程和可開發性篩選能力；以及(3)降低臨牀耐藥風險。

我們成立於2020年6月。2020年7月，我們與ADIMAB簽訂了一項轉讓和許可協議，或ADIMAb轉讓協議，據此，我們獲得了ADIMAb與新冠肺炎和嚴重急性呼吸綜合徵(SARS)相關的抗體的某些權利，以及與相關抗體相關的臨時專利申請、技術訣竅和產生的數據。此外，Adimab向我們授予了Adimab用於研發的某些平臺專利和技術的非獨家全球許可。與獲得的權利和許可證相關，我們向Adimab發行了500萬股A系列優先股。2021年5月，我們與Adimab達成了一項由資金支持的發現協議，重點是發現可能對其他冠狀病毒和流感有效的新抗體，這兩種病毒都有可能導致大流行。如果Adimab發現了符合Adagio開發的特定產品配置文件的抗體，Adagio將擁有獨家選擇權，要求Adimab將其在任何此類抗體上的權利轉讓給我們，並授予我們某些許可證。此外，該公司還聘請第三方，包括斯克裏普斯研究所(TSRI)，代表其進行持續的研究和開發以及其他服務。

自成立以來，我們將幾乎所有的資源都投入到組織和人員配備、建立知識產權組合、業務規劃、進行研發、建立和執行與第三方的安排，以生產我們的候選產品和籌集資金。我們嚴重依賴外部顧問和合同研究組織(CRO)來開展我們的非臨牀、臨牀前和臨牀活動。此外，我們目前依賴藥明生物(香港)有限公司或無錫，一家合同開發和製造組織，或CDMO，生產我們的臨牀和商業候選產品。我們預計將繼續依賴第三方進行臨牀試驗以及我們候選產品的製造和測試。

自我們成立以來，我們通過出售優先股的淨收益4.647億美元為我們的運營提供資金，最近，我們通過首次公開募股(IPO)的淨收益為我們的業務提供資金。2021年8月，我們完成了首次公開募股，據此，我們發行和出售了20,930,000股普通股，其中包括2,730,000股普通股，這是根據承銷商充分行使購買額外股份的選擇權。在扣除承銷折扣和佣金以及我們應支付的發售費用後，我們從IPO中獲得的淨收益總額為3.275億美元。到目前為止，我們還沒有從任何來源獲得任何收入，包括產品銷售。我們還沒有開始針對其他候選產品的重大開發活動。我們能否產生足夠的產品收入來實現盈利，將在很大程度上取決於我們的一個或多個候選產品的成功開發和最終商業化(如果獲得批准)。

自成立以來，我們發生了重大虧損，包括截至2021年12月31日的年度和2020年6月3日(成立)至2020年12月31日期間的淨虧損分別為2.268億美元和6530萬美元。截至2021年12月31日，我們的累計赤字為2.921億美元。我們預計，在可預見的未來，隨着我們擴大和發展我們的研發活動以及相關的製造活動和商業化努力，我們將繼續產生鉅額費用並確認虧損。此外，我們的運營虧損可能會在不同時期有很大波動，這取決於我們臨牀試驗的時間以及我們在其他研發活動上的支出，包括任何相關的製造活動，以及潛在的商業化努力。我們預計，我們與持續活動相關的費用將大幅增加，因為我們：

107

我們預計不會從產品銷售中獲得收入，包括政府供應合同，除非我們成功完成臨牀開發，併為我們的一個或多個候選產品獲得營銷批准或EUA。我們目前正在建立我們的商業基礎設施，以支持我們候選產品的預期營銷和分銷。在我們的任何用於預防和/或治療新冠肺炎的候選產品獲得市場批准或獲得歐盟批准後，我們預計將與第三方就我們候選產品的銷售、營銷和分銷達成安排。因此，如果我們的任何候選產品獲得市場批准或EUA，我們將產生與產品製造、營銷、銷售和分銷相關的大量額外商業化費用。

因此，我們將需要大量額外資金來支持我們的持續運營和實施我們的增長戰略。在我們能夠從產品銷售中獲得可觀的收入之前，如果有的話，我們預計將通過股權發行、政府或私人團體贈款、債務融資、與其他公司的合作和戰略聯盟來為我們的運營提供資金。我們可能無法在需要時以優惠條款籌集額外資金或達成此類其他協議或安排，或者根本無法。如果我們未能在需要時籌集資金或達成此類協議，我們可能不得不大幅推遲、縮減或停止我們一個或多個候選產品的開發和商業化，或者推遲我們潛在的許可證內或收購。

由於與藥品開發相關的眾多風險和不確定性，我們無法準確預測增加費用的時間或金額，或者我們何時或是否能夠實現或保持盈利。我們的任何候選產品都可能永遠不會獲得監管部門的批准。即使我們能夠創造產品銷售，我們也可能無法盈利。如果我們無法實現盈利或無法持續盈利，那麼我們可能無法繼續按計劃運營，並被迫減少或終止我們的運營。

根據我們目前的運營計劃，我們相信，截至2021年12月31日，我們現有的5.914億美元現金、現金等價物和有價證券將足以滿足我們到2024年下半年的運營費用和資本支出要求。我們基於可能被證明是錯誤的假設做出了這一估計，我們可能會比預期更早耗盡可用的資本資源。見“--流動性和資本資源”。

新冠肺炎對我們運營的影響

2020年3月，世界衞生組織宣佈新冠肺炎疫情為全球大流行。疫情的演變和不斷變化的影響將直接影響ADINtrevimab用於預防和治療新冠肺炎的潛在商業前景。新冠肺炎大流行的嚴重性和變種病毒的不斷出現

108

我們的擔憂(例如廣泛存在的奧密克戎和Delta變種)、疫苗、單克隆抗體、抗病毒藥物和其他治療方式的可用性、管理和接受度，地方、國家和/或僱主對疫苗的強制要求，以及全球人口可能出現的“羣體免疫”，都將影響我們臨牀試驗的設計和登記，我們候選產品的潛在監管授權或批准，以及如果獲得批准，我們候選產品的商業化。

此外，我們的業務和運營可能會受到新冠肺炎疫情的更廣泛不利影響。新冠肺炎疫情的爆發和政府採取的應對措施對工商業產生了直接和間接的重大影響，因為勞動力短缺，供應鏈中斷，設施和生產暫停，對醫療服務和用品等某些商品和服務的需求激增，而對其他商品和服務的需求下降。全球新冠肺炎疫情繼續快速演變，我們將繼續密切關注。新冠肺炎大流行對我們的業務、財務狀況、運營及產品開發時間表及計劃的最終影響程度仍然高度不確定，將取決於未來的發展，包括疫情的持續時間和蔓延及變異株的持續出現，它對臨牀試驗設計和招募、試驗地點、合同研究組織或CRO、合同開發和製造組織或CDMO及其他與我們有業務往來的第三方的影響，以及它對監管當局和我們關鍵的科學及管理人員的影響。迄今為止，由於新冠肺炎大流行，我們的發展活動出現了一些延誤和中斷。我們的一些CRO、CDMO和其他服務提供商也繼續受到影響。我們將繼續關注事態發展，應對與新冠肺炎大流行相關的中斷、延誤和不確定性。這些事態發展以及新冠肺炎疫情對金融市場和整體經濟的影響具有很高的不確定性，也無法預測。如果金融市場和/或整體經濟受到較長時間的影響，我們的業績和運營可能會受到重大不利影響，並可能影響我們籌集資金的能力。

我們運營結果的組成部分

收入

到目前為止，我們還沒有從產品銷售中獲得任何收入，包括政府供應合同或任何其他來源。如果我們為候選產品所做的開發工作取得了成功，並獲得了監管部門的批准或與第三方的協作或許可協議，我們未來可能會通過產品銷售或我們可能與第三方簽訂的協作或許可協議的付款或兩者的任意組合來獲得收入。

研究和開發費用

我們業務的性質和我們活動的主要重點產生了大量的研發成本。研究和開發費用是指我們在以下方面發生的成本：

這些費用包括：

109

我們按所發生的費用來支付研究和開發費用。我們為將來收到的用於研究和開發活動的商品或服務支付的不可退還的預付款被記錄為預付費用。預付金額在相關貨物交付或提供服務時，或當不再預期貨物將交付或提供服務時支出。

自成立以來，我們的主要重點一直是開發一種丁曲韋單抗。我們的研發成本主要包括外部成本，如支付給CDMO、CRO和與我們的非臨牀研究、臨牀前研究和臨牀試驗相關的顧問的費用。到目前為止，任何單個候選產品的外部研究和開發成本都是從候選產品提名開始跟蹤的。我們不會將與員工相關的成本、與我們的發現工作相關的成本以及其他內部或間接成本分配給特定的研發計劃或候選產品，因為這些資源被使用，並且這些成本部署在多個正在開發的計劃中，因此不是單獨分類的。

研發活動是我們商業模式的核心。與處於臨牀開發早期階段的候選產品相比，處於臨牀開發後期的候選產品通常具有更高和更多的可變開發成本，這主要是因為後期臨牀試驗的規模和持續時間都有所增加。我們預計我們的研究和開發費用在短期內將大幅增加，因為我們提前丁曲韋單抗通過全球基礎上的臨牀開發，尋求監管部門批准丁曲韋單抗，繼續發現和開發更多的候選產品，併產生與招聘更多人員支持我們的研發工作(包括相關的製造活動)相關的費用。

目前，我們無法合理地估計或知道完成我們的任何候選產品開發所需的工作的性質、時間和估計成本。我們也無法預測何時(如果有的話)將從我們候選產品的銷售或許可中開始大量現金淨流入。這是由於與藥物開發有關的許多風險和不確定性，包括以下方面的不確定性：

110

與我們的任何候選產品的開發相關的這些變量中的任何一個的結果發生變化，都可能顯著改變與該候選產品開發相關的成本和時間。我們可能會選擇停止、推遲或修改一些候選產品的臨牀試驗，或者專注於其他產品。我們可能永遠不會成功地為我們的任何候選產品獲得監管部門的批准或EUA。此外，在沒有突發公共衞生事件的情況下，我們將無法收到EUA。國家公共衞生緊急狀態聲明最近一次更新是在2022年1月，可能會也可能不會再次更新。

收購的正在進行的研發費用

收購的正在進行的研發或IPR&D支出主要包括我們在2020年7月發生的前期成本，以及我們在隨後幾個時期為獲得ADIMAb的新冠肺炎和SARS相關抗體的權利和相關知識產權以及用於我們的候選產品研發的某些ADIMAB平臺專利和技術，或IPR&D資產而產生的或有里程碑付款的任何成本。我們對知識產權研發資產的成本進行了支出，因為截至收購日，這些資產沒有其他未來用途。如果我們根據收購知識產權研發資產的協議條款有義務向Adimab支付或有里程碑付款，我們將在未來確認額外的收購知識產權研發費用。

銷售、一般和行政費用

銷售、一般和行政費用主要包括工資、獎金、福利、第三方費用和其他相關成本，包括基於股票的薪酬，用於我們的行政、財務、法律、業務發展和其他行政職能以及我們的商業職能的人員和外部承包商。銷售、一般和行政費用還包括與這些職能相關的外部服務的費用，包括與專利和公司事務有關的法律費用；會計、審計、税務和行政諮詢服務的專業費用；保險費用；市場研究費用；以及其他銷售、一般和行政費用。這些成本與企業的運營有關，與研發職能或任何個人計劃無關。

我們預計，隨着業務的擴大，未來我們的銷售、一般和管理費用將大幅增加，我們增加員工人數，以支持我們研發活動的預期增長和我們候選產品的潛在商業化。特別是，我們預計在監管機構批准我們的候選產品或獲得EUA之前，我們將產生額外的商業化費用，因為我們繼續擴大我們的商業功能，以支持未來潛在的產品發佈。我們還預計，我們將產生與上市公司運營相關的更多費用，包括會計、審計、法律、監管和税務相關服務的成本增加，董事和高級職員保險費，以及投資者和公關成本的增加。我們還預計在提交額外的專利申請以保護我們的研發活動產生的創新時，會產生與知識產權相關的額外費用。

到2021年12月31日，我們一直作為虛擬公司運營，僅為一般和行政目的而維持公司總部。因此，我們不會因設施的租金、維修和保險或固定資產折舊而產生重大的運營費用。

其他收入(費用)，淨額

其他收入(費用)，淨額包括從我們的現金、現金等價物和有價證券中賺取的利息收入，以及與我們的有價證券相關的溢價和折扣的淨攤銷或增加。我們預計我們的利息收入在每個報告期都會有所不同，這取決於我們在報告期內的平均銀行存款、貨幣市場基金和投資餘額以及市場利率。

所得税

自我們成立以來，我們沒有記錄我們發生的淨虧損或每個時期產生的研發税收抵免的任何所得税支出或已實現收益，因為根據現有證據的權重，我們認為我們的所有淨運營虧損或NOL、結轉和税收抵免結轉更有可能無法實現。

111

經營成果

截至2021年12月31日的年度與2020年6月3日(初始)至2020年12月31日期間的比較

下表彙總了截至2021年12月31日的年度以及2020年6月3日(成立)至2020年12月31日期間的經營業績。我們成立於2020年6月，因此，我們在2020年6月3日(成立)至2020年12月31日期間的經營業績與截至2021年12月31日的年度經營業績不可同日而語。

研究和開發費用

(1) 我們已經停止了ADG10的開發，因為與Adintrevimab相比，ADG10的中和特性不那麼有利。

截至2021年12月31日的一年中，研究和開發費用為1.829億美元，主要包括：

112

我們的adintrevimab計劃的合同製造、臨牀和其他外部研究和開發成本是與我們的第一個人類第一階段臨牀試驗有關的，以評估 Adintrevimab，我們用於預防新冠肺炎的Adintrevimab的2/3期逃避試驗，以及用於治療新冠肺炎的Adintrevimab的2/3期STAMP試驗。

從2020年6月30日(成立)到2020年12月31日，研究和開發費用為2200萬美元，主要包括：

我們的adintrevimab計劃的合同製造、臨牀和其他外部研究和開發成本是與我們評估adintrevimab的首個人類第一階段臨牀試驗和我們治療新冠肺炎的adintrevimab的2/3階段STAMP試驗有關的。

收購的正在進行的研發費用

在截至2021年12月31日的年度內，收購的知識產權研發費用為750萬美元，其中包括我們在Adimab分配協議下發生的100萬美元里程碑付款，該付款於2021年2月因評估adintrevimab的第一階段臨牀試驗中的第一名患者給藥而應支付給Adimab，這筆250萬美元的里程碑付款於2021年4月因評估adintrevimab預防COVID-19的第一階段臨牀試驗的第一患者劑量而應由Adimab支付。2021年8月，在評估Adintrevimab預防新冠肺炎的3期臨牀試驗中，第一名患者服用阿迪瑪布後，應向Adimab支付400萬美元的里程碑式付款。第二和第三個里程碑是在我們聯合的2/3期EVIDE全球臨牀試驗中實現的，該試驗用於預防新冠肺炎。我們分別在2021年2月、4月和8月確認了與第一個、第二個和第三個里程碑付款相關的費用，當時我們認為每個指定的里程碑都有可能實現。這些或有付款的數額被確認為IPR&D費用，其依據是最初從Adimab獲得的資產的性質，在每個里程碑實現日期進行評估。

截至2020年12月31日的年度，收購的知識產權研發支出為4,010萬美元，主要包括我們在2020年7月為獲得ADIMAb的新冠肺炎和SARS相關抗體及相關知識產權的權利以及用於我們候選產品的研發的某些ADIMAB平臺專利和技術的許可而產生的3,990萬美元的成本。

113

銷售、一般和行政費用