附件99.2固定的分拆投資者演示文稿2022年3月
2關於本演示文稿的法律免責聲明本演示文稿僅用於提供信息的目的，旨在幫助感興趣的各方就Avista Public Acquisition Corp.II(APAC)和OmniAB，Inc.(OmniAb)(Ligand製藥公司的全資子公司)之間擬議的業務合併(業務合併)以及相關交易進行自己的評估，而不是出於其他目的。本文包含的信息並不是包羅萬象的，亞太地區、OmniAb或Ligand或其各自的附屬公司、董事、高級管理人員、員工或顧問或任何其他人都不會對本演示文稿中包含的信息的準確性、完整性或可靠性作出任何明示或暗示的陳述或擔保。 本演示文稿包含前瞻性陳述。“預期”、“相信”、“繼續”、“可能”、“估計”、“預期”、“打算”、“可能”、“可能”、“計劃”、“可能”、“潛在”、“預測”、“項目”、“應該”、“將”以及類似的表述可能會識別前瞻性陳述，但沒有這些詞語並不意味着陳述不具有前瞻性。除本演示文稿中包含的歷史事實陳述外的所有陳述，包括有關擬議交易的預期時間和結構、各方完成擬議交易的能力、擬議交易的預期收益、擬議交易的税務後果、完成交易並使亞太區股東的任何贖回生效後OmniAb預計可獲得的總收益、OmniAb未來的運營業績和財務狀況、業務戰略及其對應用 的預期, 本新聞稿中包含的前瞻性表述包括OmniAb技術平臺和其他技術的市場接受度和市場接受度、OmniAb對我們技術潛在市場的期望，包括其運營的市場的增長率、根據OmniAb與合作伙伴的許可協議收到里程碑和特許權使用費的潛力和時間。這些前瞻性表述不是對未來業績、條件或結果的保證，涉及許多已知和未知的風險、不確定性、假設和其他重要因素，其中許多不在Ligand、OmniAb和APAC的控制範圍之內，這些因素可能會導致實際結果或結果與前瞻性表述中討論的大不相同。除其他外，可能影響實際結果或結果的重要因素包括但不限於：交易可能無法及時完成或根本無法完成的風險，這可能對Ligand或APAC的證券價格產生不利影響；APAC股東對擬議交易的批准未獲批准的風險；無法確認擬議交易的預期收益，這可能受亞太地區股東贖回後APAC信託賬户中的可用資金金額等因素的影響；未能獲得某些政府和監管部門的批准； 發生可能導致合併協議終止的任何事件、變化或其他情況；總體經濟狀況的變化，包括新冠肺炎疫情或俄羅斯與烏克蘭之間衝突的結果； 與擬議交易相關或由其引起的訴訟的結果, 或其中的任何不利發展或由此導致的延誤或成本；交易的宣佈或懸而未決對Ligand的、OmniAbs或亞太地區的業務關係、經營業績和總體業務的影響；建議交易完成後繼續符合納斯達克上市標準的能力；與建議交易相關的成本；亞太地區或Ligand證券的價格可能會因各種因素而波動，包括Ligand、APAC或OmniAb無法實施其業務計劃或達到或超過其財務預測和合並資本結構的變化；在完成擬議交易後實施業務計劃、預測和其他預期的能力，並發現和實現額外的 機會；以及OmniAb實施其戰略舉措的能力。前面列出的因素並不是詳盡的。閣下應審慎考慮上述因素，以及亞太區證券交易所S-1表註冊聲明(第333-257177號文件)“風險 因素”一節、S-4表註冊聲明、10表註冊聲明、委託書/資料聲明/招股説明書，以及亞太區、Ligand或OmniAb在本申請日期後不時向美國證券及期貨事務監察委員會提交或可能提交的某些其他文件中所描述的其他風險及不確定因素。這些文件確定並處理了可能導致實際事件和結果與前瞻性陳述中包含的內容大不相同的其他重要風險和不確定因素。前瞻性陳述僅在其發表之日起發表。告誡讀者不要過度依賴前瞻性陳述，, OmniAb和亞太地區不承擔任何義務，也不打算因新信息、未來事件或其他原因而更新或修改這些前瞻性陳述。Ligand、OmniAb或APAC都不能保證Ligand、OmniAb或APAC將實現其預期。這種謹慎是根據1995年《私人證券訴訟改革法》的安全港條款作出的。市場和行業數據本演示文稿還包含獨立締約方和我們關於市場規模和增長的估計和其他統計數據，以及關於抗體行業的其他數據。此數據涉及許多假設和限制，請注意不要過度重視此類估計。此外，對OmniAb的未來業績和OmniAb所在市場的未來業績的預測、假設和估計必然受到高度不確定性和風險的影響。
3法律免責聲明重要信息及其去處 與擬議的交易相關，OmniAb將在表格10中提交登記聲明，登記OmniAb普通股，亞太區將向美國證券交易委員會提交表格S-4中的登記聲明，登記亞太區普通股、認股權證和某些股權獎勵。APAC將提交的S-4表格將包括一份委託書/招股説明書，涉及擬議交易所需的APAC股東投票。OmniAb將提交的表格10將 包括亞太地區提交的表格S-4註冊聲明，該聲明將作為與OmniAb剝離相關的信息聲明/招股説明書。本通信不包含應考慮的有關業務合併的所有信息。 本通訊不能替代亞太區和亞太區將向美國證券交易委員會提交的登記聲明，或亞太區或亞太區可能向美國證券交易委員會提交的任何其他文件，或亞太區區、Ligand或歐姆尼區可能發送給股東的與業務合併有關的文件。它不打算構成任何投資決定或與企業合併有關的任何其他決定的基礎。建議APAC的股東和Ligand的股東和其他感興趣的人閲讀初步和最終註冊聲明以及通過引用納入其中的文件，因為這些材料將包含有關APAC、OmniAb和業務合併的重要信息。APAC的註冊説明書中包含的委託書/招股説明書將郵寄給APAC的股東，該記錄日期將被設定為就企業合併進行投票。註冊聲明, 委託書/招股説明書和其他文件(如果有)也將免費提供，可在美國證券交易委員會的網站www.sec.gov上獲取，或將請求定向至：Avista Healthcare Public Acquisition Corp.II，East 55 th Street 65， 18 Floor，New York，NY 10022。APAC、Ligand和OmniAb徵集活動的參與者及其各自的董事、高管以及管理層和員工的其他成員可能被視為與企業合併相關的向APAC股東徵集委託書的參與者。建議股東在有關業務合併的委託書/招股説明書可用時仔細閲讀，因為它將 包含重要信息。根據美國證券交易委員會的規則，哪些人可能被視為亞太地區與企業合併相關的股東徵集活動的參與者，有關信息將在提交給美國證券交易委員會的註冊説明書中列出。有關亞太區行政人員和董事以及OmniAB管理層和董事的信息也將在與業務合併有關的註冊聲明中列出，當註冊聲明 可用時。本演示文稿和與本演示文稿相關的任何口頭聲明均不構成出售要約或邀請購買任何證券的要約，也不構成在任何司法管轄區就擬議的企業合併進行 任何代理、投票、同意或批准的徵求，也不得在任何司法管轄區的任何司法管轄區內進行任何證券銷售，在任何此類司法管轄區的證券法規定的任何註冊或資格登記或資格之前，該等要約、招攬或出售將是非法的。此通信受法律限制；它不打算分發給, 或由任何司法管轄區的任何人使用，而此類分發或使用將違反當地法律或法規。商標本演示文稿包含Ligand、OmniAb、APAC和其他公司的商標、服務標誌和商品名稱，這些都是它們各自所有者的財產。僅為方便起見，本演示文稿中提及的商標、服務標記、商號和版權可能不帶TM、SM、®或©符號，但此類引用並不以任何方式表明APAC、Ligand或OmniAB不會根據適用法律最大程度地主張其權利或適用許可人對這些商標、服務標記、商號和著作權的權利。
4 OMNIAB+Avista兩個領先的生命科學特許經營權的組合 ·55+活躍的全球合作伙伴·25年來建立可持續增長記錄的醫療保健公司的成功記錄·250+主動發現計劃(1)·在42家醫療保健公司投資80多億美元 ·兩個批准的OmniAb衍生產品，美國食品和藥物管理局審查的一項具有突破性療法指定的BLA·支持80多項附加收購·23個臨牀階段抗體和2個獲批產品·公開市場專業知識：15個醫療行業的首次公開募股(IPO)·生物智能™(BI)·醫療行業重點平臺的重要領域知識·高通量篩選技術·創意和靈活的投資方式 ·行業唯一的四個動物物種平臺(轉基因大鼠、提供給小鼠和雞的1.15億美元全承諾股權融資和奶牛來源)OmniAb·抗體發現領域的科學領先地位、基因 ·30名專業人士，包括領先的醫療行業專家人力工程，生物/離子通道和系統·總部位於紐約，紐約州工程部·82名員工，包括74名研發人員·總部位於加利福尼亞州埃默裏維爾。來源：公司材料和文件。(1)總計80億美元的股本投資包括來自共同投資者/共同贊助商的約30億美元。共有42家醫療保健公司包括DLJMB的交易，DLJMB是Avista的前身公司。
5將領先的藥物發現平臺添加到Avista的Pharma服務組合 後期早期研究發現開發和開發商業化·Avista投資專業人員在製藥服務領域擁有深厚的領域專業知識成為首選合作伙伴·Avista投資專業人員在製藥服務領域擁有深厚的專業知識成為首選合作伙伴·8項已完成投資，包括5項通過IPO成功退出和出售給戰略收購者-BI旨在產生行業最多樣化的產品·Avista 專業人員的投資經驗跨越了藥物開發的全範圍，包括高質量抗體發現的藥物集，臨牀前/生物分析測試和後期/審批後-快速深入測序免疫·通過以下方式創造價值的跟蹤記錄：曲目-投資以增加新功能並加快收入增長-差異化離子通道能力-利潤率擴大-多元化業務模式 -增強型併購以增強規模和能力-強大的知識產權組合-創造性融資
6交易摘要交易摘要預計企業價值▪OmniAbInc.是一家由Ligand全資擁有的抗體發現企業，該公司已與Avista Public Acquisition Corp.II(納斯達克：AHPA)達成最終協議，對OmniAb的估值為完全稀釋的Pre.(百萬美元，除每股外 金額)貨幣股權估值8.5億美元-OmniAb將成為一家獨立的上市公司股價10美元-錨定的剝離交易得到英偉達和Ligand Proformma Shares承諾資本的支持未償還113.3- 通過所有SPAC對價為現有Ligand股東進行免税分配▪所有主要交易將通過以下組合產生高達2.66億美元的毛收入：交易後股權價值1美元，133-亞太地區2.36億美元的信託現金-Avista將以每股10.00美元的價格投資1500萬美元，並提供至多1億美元以支持贖回(-現金)(250)-來自Ligand-Out向現有Ligand股東支付的1500萬美元的出資 75萬股@12.50美元和750萬股@15.00美元形式企業價值Avista保薦人股份(190萬股)的8.84-33%，受Ligand股東▪預期2022年下半年收盤時的收益限制 來源和使用説明性形式所有權(2)(百萬美元)4.7%來源使用Ligand股東APAC現金$236現金到資產負債表$250 20.3%(1)Avista最低承諾15估計交易費16 APAC股東Ligand貢獻 15 75.0%總計$266總計$266 Avista股票注：假設沒有贖回。不包括820萬份Avista認股權證和770萬份公開認股權證的影響, 每股報11.50美元。不包括1500萬股Ligand溢價股票和190萬股Avista溢價股票的影響。Avista高達37.5%的溢價股份立即按比例分配給任何使用1億美元后備資金的人。(1)不包括OmniAb的費用。(2)包括150萬股共同投資股份和380萬股保薦人股份。
7個主要的市場可比性表明了巨大的價值創造機會 通過計算實現的下一代發現和多樣化藥物發現生產技術企業價值(美元)(百萬美元)$4,844$3,726$2,616$2,216$2,095$1,961$1,878$1,313$1,301$1,203$835$567 Active(1)(2)(3)(4)252 425 111 78 12計劃來源：公司材料、文件和截至2012年3月18日的FactSet。(1)包括248個具有下游經濟的活躍項目。(2)包括計劃啟動總數，ADIMAB不披露當前 活動計劃計數。(3)包括54個具有下游經濟的活躍項目。(4)包括默克最近合作的3個項目。
8經驗豐富的領導團隊，具有公認的成功記錄OmniAb領導團隊Avista領導團隊Matt Foehr Kurt Gustafson Thompson Dean David Burgstahler董事會成員CFO、OmniAb Inc.董事長兼投資管理合夥人兼首席執行官聯席主管、Avista首席執行官、OmniAb Inc.董事會成員Xencor Inc.委員會、Avista Capital Partners資本合作伙伴董事會成員Viking Treeutics、Spectrum製藥公司的前高管、董事會成員Cooper Consumer Health、Cosette製藥公司、Ligand前高管、葛蘭素史克、Halozyme、Amgen Molecules、National Spine&Pain Center、通知診斷公司、RVL製藥公司、Stiefel Labs、Connebo、Vision Healthcare United BioSourceCorporation、Ligand公司、葛蘭素史克公司、Halozyme公司、Amgen Molecules公司、National Spine&Pain中心、通知診斷公司、RVL製藥公司、Stiefel Labs、Connebo、Vision Healthcare聯合生物資源公司、Ligand公司、葛蘭素史克公司、Halozyme 、通知診斷公司、RVL製藥公司、Stiefel Labs、Connebo、Vision Healthcare聯合生物資源公司、Ligand公司XIFIN OmniAb董事會提名人John Higgins Carolyn(Br)博士，Sarah Boyce Jennifer Cochran博士，Sunil Patel博士董事會成員首席執行官兼董事會成員，HC&C委員會人文科學Ligand教授主席提名委員會主席審計委員會主席前CFO，Connetics Corp斯坦福大學首席執行官，生物工程公共和私營生物技術親和性教授執行董事會成員Bio-Techne調查員HHMRI董事會成員前Abgenix，Gilead，BiPar和前董事會成員Lilly，前Akcea治療公司的顧問，Ionis多家公司的創始人OncoMed GlaxoSmithKline製藥公司，多家公司的Labs創始人
OMNIAB平臺
10搭建舞臺-OMNIAB從Ligand剝離出來· Ligand成熟的商業模式專注於開發Ligand概覽，並收購有助於發現和開發藥物的技術廣泛的投資組合包括140+不同的合作伙伴-製藥公司和生物技術公司中的140+合作伙伴專有-400+不同階段的全額資助計劃化合物-1,600+在全球範圍內頒發的專利·2021年11月9日，Ligand宣佈有意拆分為兩個獨立的上市公司-SpinCo：OmniAb、Icagen和其他抗體發現技術-RemainCo：核心現有版税和Captisol，鵜鶘技術·支持免税剝離以創建兩家資本充足的公司- 運營重點-特定於業務的資本分配-滿足合作伙伴需求的敏捷性·釋放OmniAb價值的機會注意：上圖中的每個點代表一個計劃
11抗體和行業要求更高的抗體成功率 藥物推動了我們行業對發現技術的需求加快現有行業限制監管批准(FDA和EMA)80·目前的方法存在嚴重缺點-缺乏70種抗體 多樣性，時間較長，成本過高和缺乏靈活性不斷增加的抗體市場新的抗體50療法·到2025年抗體銷售額2360億美元(2020年超過1840億美元)40·41 2020年重磅炸彈抗體的銷售額約550億美元30·5暢銷抗體2020年銷售額約550億美元20更高的成功率10歷史(1)抗體類別小分子的臨牀成功率0 6.2%幾乎是小生物製品/抗體11.5%的兩倍來源：2020年重組治療性抗體、蛋白質、生物仿製藥和其他生物製品的銷售額(La Merie出版)。2006-2019年臨牀開發成功率 (Bio、BioMedTracker和Amplion)。Https://www.antibodysociety.org/resources/approved-antibodies/(1)提供的已批准的單抗和抗體審查表(1)定義為從I期試驗到監管提交的臨牀開發的綜合成功率。
12 OMNIAB超過13年的投資歷史建立了我們同類中最好的平臺2008 2016 2017 2019 2020 Ligand OMT Crystal Bio Icagen Taurus收購了OMT成立(OmniChicken)(離子通道(OmniTaur)(OmniAb)技術)從頭開始開發(計算上xCella OmniChat/OmniFic/OmniMouse動力抗原 設計)(微毛細管平臺)和16個合作伙伴簽署了重要的內部投資和研發·下一代動物(雙種、HCO、等)·擴展最先進的實驗室和增加容量·人工智能支持的單細胞微毛細管平臺戰略性構建的技術平臺，以最佳方式利用生物智能™的力量
13 OMNIAB在配基進展中的歷史增長和 按開發階段劃分的計劃中的表現(1)截至21年12月31日收購時的2016年註冊：1階段3：2批准：2階段2：2階段1：18臨牀前：1臨牀前：10 21 252發現：217發現：20所有階段都取得了實質性進展，發現計劃的增加預計將迅速推動新臨牀計劃和未來批准的增長(1)在收購時估計。
14 OMNIAB平臺進一步表徵、選擇和篩選數百萬個細胞以尋找創建不同的高質量池優化合適的抗體潛在治療候選自然優化的抗體技術可滿足關鍵的行業需求，並與我們高度專業化和高效的運營相結合我們利用我們的專有和差異化技術，而不是廣泛從CRO獲得或內置於大型製藥公司的商品化行業服務
15 OMNIAB平臺技術解決了抗體發現中最關鍵的挑戰
16 OMNIAB平臺抗體生成技術我們相信 生成大量和多樣化的高質量抗體庫增加了利用計算抗原設計發現抗體的可能性&最理想的治療特徵專利試劑行業僅有的四種平臺(1)23處於臨牀開發中，以及兩種已獲批准的針對任何目標的抗體A遺傳工程進展經過精心設計的轉基因以實現穩健反應奶牛啟發的雙特異性和 奶牛啟發的技術使下一代雙特異性抗體能夠用於難以生成的治療藥物生成靶點(1)zimberlimab於2021年8月在中國批准用於治療復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤 並於2021年12月在中國獲批用於轉移性(IV期)非小細胞肺癌聯合化療的一線治療。
17 OMNIAB平臺凝膠包埋微毛細管技術微環境(GEM)技術微環境(GEM)快速恢復1,000多個抗體序列Xplation 2.0(正在開發中)我們提供兩種強大的單一B細胞篩選技術：Xplation和GEM分析在數小時而不是數週內對數千萬個細胞進行多參數篩選人工智能從海量表型數據中挑選出數千個有希望的候選治療方案並對其進行排序
18 OMNIAB平臺我們的發現團隊可以靈活地定位為： 與合作伙伴密切合作，從多參數篩選和性能分析中識別正確的抗體·結合生物信息學使用的多參數篩選和性能分析數據·高通量表位入庫和動力學分析，以及靶標功能分析·下一代測序(NGS)HIT擴展，以識別具有改進特性的變異抗體·離子通道和轉運體目標的專有分析
19 OMNIAB平臺在離子通道和轉運體專有細胞繫上的廣泛生物學功能使抗原生產能夠高速進行尖端檢測促進了專有檢測，可用於寶石發現和鑑定的高通量篩選和展示平臺OmniAb內的通道抗體是為困難和高價值的離子通道靶標提供可行的靶向-鉛輸送的差異化能力
20 OMNIAB商業模式我們的協議旨在將經濟和科學利益與我們的合作伙伴進行許可合作，旨在包括：·技術接入和協作/服務費·里程碑·商業銷售的特許權使用費我們目前從活躍的OmniAb計劃(不包括抗體發現計劃)獲得了近15億美元的合同 里程碑，隨着合作伙伴擴大平臺的使用和我們增加新的合作伙伴，預計將繼續增長
21 OMNIAB知識產權優勢合作伙伴為OMNIAB衍生抗體申請專利創建了持久的版税流和宂長的知識產權尾部抗體專利申請·我們擁有廣泛的知識產權，由合作伙伴提交多個長期專利家族 ，涵蓋我們技術平臺的每個70個主要元素60·許可證的結構使得使用費與使用OmniAb發現的抗體的50項專利掛鈎，40從而創建了一個漫長的覆蓋範圍30>60專利我們的合作伙伴聲稱20項OmniAb衍生抗體為主要發明，專利有效期高達2041 100超過300項
22家選定的OMNIAB合作伙伴>55家公司目前可以獲得OMNIAB抗體
23 OMNIAB合作伙伴案例研究合作伙伴A合作伙伴B合作伙伴C合作伙伴D新興生物技術大製藥公司成立生物技術全球製藥公司·新的多跨膜靶標·生長因子靶標，高度·亞洲全球製藥商·合作伙伴在治療哺乳動物中保守的三重陰性乳腺癌方面有成功的歷史，正在建立一個新的和正在開發的抗體，擁有龐大的發現羣體，並擴大抗體的實質性存在·所有先前已知的抗體·人類版本的靶標 在其他齧齒動物中具有巨大投資和免疫原性的非新生物空間；沒有靶點只能結合變性或擴大的全球抗體團隊效價，儘管有許多固定形式，因此不適合·合作伙伴需要 靈活、可擴展的免疫嘗試由合作伙伴治療使用·合作伙伴需要OmniAb的抗體發現解決方案來啟動Discovery Engine，以支持他們每年數十個新的計劃·基因敲除 目標基因·我們的抗原技術應用於小鼠的生長嘗試，但提供了mg級的純化數量的致命·深度合作開發天然構象的下一個受體·選定的OmniAb為核心 ·OmniChill導致了一代齧齒動物的免疫, 這些都是免疫和篩選技術，以餵養穩健的發現穩健的滴度和多樣化的抗體同時進行測試的活躍的新小組和開發努力計劃 ·OmniChens免疫導致發現了一個大型和多樣化的·發展的三方合作·>90%的回收序列·OmniAb完全擁有下一組全人抗體的權利，具有深入的 譜系分析優秀的發育譜世代動物，並可以包括能夠結合活的靶標，快速識別它們的最佳結合子在OmniAb技術中，基於多參數電子組織雙特異性 抗體提供給其他合作伙伴分析
24個OMNIAB臨牀和批准合作伙伴流水線兩個批准的產品和23個臨牀OMNIAB衍生抗體來源動物合作伙伴計劃AARE靶標臨牀前階段1階段2階段3註冊批准Zimberlimab全鼠腫瘤PD-1 Sugealimab全鼠腫瘤PD-L1 Teclistamab全鼠腫瘤BCMA x CD3*替高盧單抗全鼠腫瘤TIGIT Batotopab全鼠免疫學FcRN PD-L1 x 4-1BB全鼠腫瘤APVO436全鼠腫瘤CD123 x 3 JNJ-67371244大鼠腫瘤CD33 CD3 JNJ-70218902大鼠腫瘤未披露JNJ-78306358 HLAG-G3全鼠腫瘤TIGIT Batotopab全鼠免疫學FcRN PD-L1 x 4-1BB全鼠腫瘤APVO436全鼠腫瘤CD123 x 3 JNJ-67371244大鼠腫瘤CD33 CD3 JNJ-70218902大鼠腫瘤未披露腫瘤學LAG-3 SYM023全大鼠腫瘤學CD73 S095029全鼠腫瘤學NKG2A†TNB-383B[br}全大鼠腫瘤學BCMA x CD3 Ancora TNB-486全大鼠腫瘤學CD19 x CD3†AMG340全大鼠腫瘤學CD3†SAL003全大鼠代謝PCSK9CN1全大鼠腫瘤學未披露的全美大鼠腫瘤4-1BB未披露的全美雞未披露的動物發佈年份：2012年；OmniMouse 2014；OmniFic 2014；OmniChicken 2016；OmniCic 2019；OmniTaur 2020備註：顯示的每個程序的最高級狀態。Zimberlimab和Sugyalimab在中國獲得批准。*表示具有全額許可證的計劃。†程序是由特內奧比奧根據全額付費許可發現的。根據許可協議發現的未來項目取決於下游經濟。
25競爭標杆整合抗體領域的三個明顯領先者 發現(1)(2，3)(3)主動合作伙伴56 36 95(1)(2，3)(3)主動計劃252 78 425批准的2 1 1註冊1-階段3 2-(3)55階段2 1階段1 18 3X抗原生成 物種多樣性篩選能力 鑑定 分析 工程師來源：AbCellera公司演示文稿日期為11/9/21和2/24/22；ADIMAB“關於2021合作伙伴活動的更新”新聞稿日期為1/12/22；基於Ligand的內部評估的技術能力。(1)包括56個活躍的合作伙伴和248個活躍的下游經濟項目。(2)包括26個活躍的合作伙伴和54個活躍的下游經濟項目。(3)AbCellera和Adimab不披露計劃或合作伙伴關係是否正在進行或終止。按階段規劃技術和能力
26 OMNIAB團隊科學領導Bill Harriman、Drd Marie-Cecile、DVM Christel Iffland、Phd Doug Krafte、Phd SVP、抗體發現副總裁、運營副總裁、抗體技術高級副總裁、離子通道聯合創始人/首席運營官、Crystal Bioscience聯合創始人/首席運營官、水晶生物科學前助理董事在默克、輝瑞疼痛和感官格柵、羅氏、Abgenix Origen Treeutics、發明家Germ細胞技術EMD Serono、Avelumab Disorder的共同發明人、Boehringer Inglheim、Aurosciences Un-ology、Haas MBA Fulbright Scholar、UCSF、Guelph、Cornell Dber、阿爾伯特·愛因斯坦大學。羅切斯特、Vanderbilt Shelley Izquierdo、Phil Leighton、博士Bob Chen、Ellen Collarini博士、資深董事博士、抗體發現資深董事、分子生物學資深董事、系統工程資深董事、細胞生物學晶體生物科學、格柵基因工程負責人、Crystal Bioscience和Origen前XCella Bio(聯合創始人/首席技術官)Crystal Bioscience，Trellis，羅氏加州大學伯克利分校普林斯頓分校普林斯頓分校斯坦福生物工程大學。密歇根大學學院--倫敦
財務回顧
28先進的渠道推動多元化收入關鍵信息 ·擴展到與我們有有效許可協議或有有效計劃的55個活躍合作伙伴·自收購以來，活躍計劃顯著增長·特許權使用費收入預計將大幅增長，平均特許權使用費通常在低至中至個位數之間·抗體發現引擎的迭代改進預計將繼續推動特許權使用費費率和市場份額更高的業務長期價值將受到下游特許權使用費的推動
29 OMNIAB關鍵績效指標高度可擴展的商業模式 ·活躍臨牀項目數量強勁持續增長活躍和商業計劃數量合作伙伴計劃關鍵績效指標60 300 25(1)50 250·活躍合作伙伴：>30%20自2014年以來的複合年增長率40 200 15 30 150(2)·活躍計劃：自2016年20 100 5 10 50以來的複合年增長率>25%10具有高度可擴展性，具有大量**0完全由合作伙伴執行的計劃(1)表示我們與其簽訂了有效許可協議或擁有有效計劃的合作伙伴的唯一數量。(2)代表將抗原引入我們動物體內的程序，只要該程序正在積極開發或商業化，該程序就會一直存在。*在2016年1月收購Open Monoclone Technology，Inc.之前未跟蹤的活動計劃。
30單位經濟和流水線開發以推動未來價值 當前投資組合每項計劃的發展渠道經濟預期市場增長(1)到2025年▪抗體銷售達到2360億美元▪研究費用(1)▪從2020年的1,840億美元上升▪臨牀和商業里程碑▪版税 投資組合擴展關鍵價值▪按計劃計劃對上市NPV的投資推動▪峯值銷售▪與合作伙伴的風險分擔▪平均特許權使用費AB市場機會▪成功的概率▪ 抗原生成▪批准時間▪篩選技術▪達到銷售高峯的時間▪下一代識別和優化(1)2020年重組治療性抗體、下一代鑑定和優化的銷售生物仿製藥和其他生物製品(La Merie出版社)。
31成功合作計劃的説明性收入概況 OMNIAB的參與側重於下游的成功靈活的交易結構使合作伙伴能夠選擇，同時保持OmniAb計劃A計劃B研究/前期臨牀里程碑商業里程碑的價值/ 版税每產品所有結構的目標等值淨現值如果獲得批准和營銷，OmniAb的總收入潛力高達10億美元以上
附錄
33 ZIMBERELIMAB批准了首個獲批的OMNIRAT衍生抗體·2021年8月30日，全抗全人PD-1單抗(GLS-010)在中國獲批用於治療復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤-標誌着首次批准全抗衍生單抗·2015年，GloriaBio與藥明生物簽約，利用全鼠-Zimberlimab在中國發現和開發Zimberlimab，並於2017年3月進入臨牀，NDA於2020年2月提交給中國國家藥品監督管理局。GloriaBio還在研究Zimberlimab在晚期實體瘤中的應用。並於2021年3月被授予治療復發/轉移性宮頸癌患者的突破性療法稱號·通過2017年的協議，阿庫斯生物科學公司(與吉利德合作)正在北美、歐洲、日本和其他某些地區開發Zimberlimab
34 SUGEMALIMAB批准第二個OMNIRAT衍生抗體·2021年12月21日，CStone宣佈在中國批准Cejemly(Sugealimab)-全人、全長抗PD-L1單抗，據説反映了天然G型免疫球蛋白4(IgG4)，可降低免疫原性風險和潛在毒性，作為轉移性非鱗狀NSCLC一線治療的一部分-被CStone吹捧為“世界上第一個也是唯一一個被批准用於轉移性非鱗狀NSCLC一線治療的抗PD-L1藥物”-CStone還擁有Cejemly®第三階段NSCLC的NDA待定·輝瑞負責通過2020年的戰略合作在中國進行商業化·EQRx獲得了用於開發的sugealimab的獨家權利 /在中國境外商業化，目標是年底前提交申請
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