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NRX製藥公司宣佈領導層換屆

運營主管兼首席商務官Robert Besthof被任命為臨時首席執行官

喬納森·賈維特(Jonathan Javitt)，醫學博士，公共衞生碩士，擔任顧問和首席科學家，並繼續留在董事會

賓夕法尼亞州拉德諾(2022年3月8日)-臨牀階段生物製藥公司NRX製藥(納斯達克代碼：NRXP)(簡稱“NRX”或“公司”)今天宣佈，醫學博士喬納森·賈維特(醫學博士，公共衞生碩士)首席執行官喬納森·賈維特(Jonathan Javitt)退休，立即生效。董事會任命運營主管兼首席商務官羅伯特·貝斯托夫(Robert Besthof)為臨時首席執行官。

Besthof先生在其職業生涯中擁有與輝瑞、禮來和惠氏共事的經驗，是一位經驗豐富的運營主管，他將負責領導管理團隊，並與董事會 合作推進公司的流水線和增長計劃。 Besthof先生是一位經驗豐富的運營主管，他將負責領導管理團隊，並與董事會合作，推進公司的流水線和增長計劃。到目前為止，他在建立和管理團隊方面發揮了重要作用，這些團隊 開發了NRX的管道。作為過渡的一部分，Javitt博士將擔任公司 首席科學家這一新的顧問角色，他將繼續幫助推進公司的渠道。Javitt博士將繼續留在董事會，但不再負責公司運營或日常管理。董事會將啟動尋找流程 以確定下一任CEO。

NRX的創始投資者、董事會成員帕特里克·弗林(Patrick Flynn)説：“自創立NRX以來，喬納森創建了一家生物製藥公司，該公司在開發一條新的流水線方面取得了重大進展，該公司在極高的未得到滿足的需求領域開發了一系列有前途的治療選擇。” Patrick Flynn是NRX的創始投資者之一，也是董事會成員。在喬納森的領導下，在大約三年的時間裏，NRX從一個想法發展到了第二階段研究，並獲得了突破性治療的稱號和第一種治療躁鬱症和急性自殺想法和行為(ASIB)藥物的特別議定書協議(ASIB)。2020年，當COVID大流行 襲擊我們的國家時，NRX團隊在危重的新冠肺炎上啟動了一項使用Aviptadil的P2/3臨牀研究，從概念到給我們的第一個 患者用藥大約12周。今天，NRX擁有一系列晚期藥物，可以作為精神病學和呼吸系統(例如，非新冠肺炎急性呼吸窘迫綜合徵)的多種適應症的平臺。“

弗林接着説：“在公司去年上市後，喬納森 和董事會一致認為，現在是尋找一位新的領導者來擴大NRX公司的規模並將其商業化的合適時機。我們非常感謝喬納森對NRX的貢獻，我們非常高興他將繼續作為公司的顧問提供指導。 NRX將從他的專業知識中受益，因為我們將繼續為我們的股東創造可持續的長期價值。“

公司新任代理首席執行官Robert Besthof證實，鑑於 不斷變化的全球地緣政治環境，公司將把地理重點縮小到主要位於美國的戰略重點。這些是ZYESAMI®(Aviptadil)的開發和批准，用於治療嚴重的新冠肺炎和 其他應用，並推進該公司的精神科產品組合，包括NRX-101.該公司還將繼續評估預防新冠肺炎的BriLife™疫苗的全球市場、合作伙伴關係和發展機會。

NRX在後期臨牀試驗中擁有強大的新型候選治療藥物。我們繼續推進ZYESAMI®，這是一種很有前途的治療選擇，可以幫助治療新冠肺炎和其他呼吸道疾病 ，我們有真正的機會將這種治療方法推向市場。儘管有了疫苗，但在美國，我們每天仍有1,000-2,000人死於新冠肺炎。“貝斯托夫説。我期待着與董事會和賈維特博士密切合作，以實現我們‘給生命帶來希望’的座右銘，併為有未得到滿足的需求的患者提供挽救生命的療法。我很高興 能夠領導公司，因為我們將繼續鞏固我們的堅實基礎。“

賈維特博士補充説：“我領導NRX公司並將公司上市的時間是一生難忘的經歷 。作為一名醫生，對我來説，沒有什麼比患者主動向我們表示感謝，感謝我們將他們送回家人身邊更重要的了。“

羅伯特·貝斯霍夫的背景資料

最近，Besthof先生擔任NRX的運營主管和首席商務官，負責管理公司的運營、合作伙伴關係和治療流程。在 加入NRX之前，Besthof曾在輝瑞擔任神經科學和疼痛全球商業發展副總裁。他管理過多個專科疾病領域業務線，具有豐富的經驗，能夠識別商業途徑和市場，推出突破性產品， 並達成眾多許可交易。他還曾在Eli莉莉和惠氏擔任過職務，職業生涯早期曾供職於德意志銀行(Deutsche Bank)和多家諮詢公司。他擁有凱斯西儲大學(Case Western Reserve University)的學士學位和雷鳥全球管理學院(Thunderbird School Of Global Management)的國際管理碩士學位。

關於NRX製藥公司

NRX製藥公司(納斯達克代碼：NRXP)利用數十年的集體、科學和藥物開發經驗，為患者帶來更好的健康。其用於新冠肺炎患者的研究產品ZYESAMI®(Aviptadil)已獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的快速通道認證，目前正在進行 3期試驗，資金來自美國國立衞生研究院(US National Institutes Of Health)、美國衞生與公眾服務部(Department Of Health And Human Services)下屬的生物醫學高級研究與發展局(Biomedical Advanced Research And Development Authority)以及美國國防部(Department Of Defense)下屬的醫療對策計劃(Medical Anti Program)。FDA還向NRX授予了突破性治療指定、特別協議和BiomMarker對NRX-101的支持函，NRX-101是一種治療急性自殺意念和行為(ASIB)患者雙相抑鬱的研究藥物。NRX-101目前處於第三階段試驗， 預計2022/2023年讀數。2021年7月，NRX獲得了由以色列生物研究所開發的BriLife (VSV-ΔG)新冠肺炎疫苗的全球獨家許可。

有關前瞻性陳述的注意事項

NRX製藥公司的這份聲明包括符合1995年美國私人證券訴訟改革法“安全港”條款的“前瞻性陳述” ，其中可能包括但不限於有關我們的財務前景、產品開發、業務前景和市場、行業趨勢和狀況以及公司的戰略、計劃、目標和目標的陳述。這些前瞻性陳述 基於對公司管理層的當前信念、預期、估計、預測和預測，以及公司管理層所做的假設和目前可獲得的信息 。

本公司不承擔因新信息、未來事件或其他原因而修改任何前瞻性陳述的義務。 因此，您不應依賴任何前瞻性 聲明，所有前瞻性聲明均參考上述警示性聲明進行限定。

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