美國
美國證券交易委員會
華盛頓特區,20549
表格
(標記一)
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根據1934年“證券交易法”第13或15(D)條提交的年度報告 |
截至的財政年度
或
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根據1934年《證券交易法》第13或15(D)條提交的從到的過渡期過渡報告 |
佣金檔案編號
(註冊人的確切姓名載於其約章)
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(述明或其他司法管轄權 公司或組織) |
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(税務局僱主 識別號碼) |
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(主要行政辦公室地址) |
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(郵政編碼) |
註冊人電話號碼,包括區號:(
根據該法第12(B)條登記的證券:
每節課的標題 |
交易代碼 |
註冊的每個交易所的名稱 |
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根據該法第12(G)條登記的證券:無
根據證券法第405條的規定,用複選標記標明註冊人是否為知名的經驗豐富的發行人。是 ☐
用複選標記表示註冊人是否不需要根據該法第13或15(D)條提交報告。是 ☐
勾選標記表示註冊人是否:(1)在過去12個月內(或註冊人被要求提交此類報告的較短期限內)提交了1934年證券交易法第13條或第15(D)條要求提交的所有報告,以及(2)在過去90天內一直符合此類提交要求。
用複選標記表示註冊人是否在過去12個月內(或註冊人被要求提交此類文件的較短時間內)以電子方式提交了根據S-T規則第405條(本章232.405節)要求提交的每個互動數據文件。
用複選標記表示註冊人是大型加速申報公司、加速申報公司、非加速申報公司、較小的報告公司或新興成長型公司。參看《交易法》第12b-2條規則中“大型加速申報公司”、“加速申報公司”、“較小申報公司”和“新興成長型公司”的定義。
大型加速文件服務器 |
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加速文件管理器 |
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☐ |
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規模較小的報告公司 |
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新興成長型公司 |
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如果是新興成長型公司,用勾號表示註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據交易所法案第13(A)節提供的任何新的或修訂的財務會計準則。☐
用複選標記表示註冊人是否提交了一份報告,證明其管理層根據“薩班斯-奧克斯利法案”(“美國聯邦法典”第15編第7262(B)節)第404(B)條對其財務報告內部控制的有效性進行了評估,該評估是由編制或發佈其審計報告的註冊會計師事務所進行的。
用複選標記表示註冊人是否為空殼公司(如交易法第12b-2條所定義)。是
公司非關聯公司持有的公司普通股總價值約為$
截至2022年2月24日,註冊人發行的普通股數量為
以引用方式併入的文件
註冊人根據第14A條向美國證券交易委員會提交的關於2021年股東周年大會的最終委託書的部分內容通過引用併入本報告的第III部分。此類委託書將在註冊人截至2021年12月31日的財政年度結束後120天內提交給證券交易委員會(Securities And Exchange Commission)。
密涅瓦神經科學公司
目錄
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頁面 |
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第一部分: |
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第1項。 |
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業務 |
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第1A項。 |
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風險因素 |
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23 |
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1B項。 |
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未解決的員工意見 |
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54 |
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第二項。 |
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屬性 |
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54 |
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第三項。 |
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法律訴訟 |
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54 |
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第四項。 |
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煤礦安全信息披露 |
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54 |
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第二部分。 |
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第五項。 |
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註冊人普通股、相關股東事項和發行人購買股權證券的市場 |
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第六項。 |
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選定的財務數據 |
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第7項。 |
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管理層對財務狀況和經營成果的探討與分析 |
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第7A項。 |
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關於市場風險的定量和定性披露 |
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第八項。 |
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財務報表和補充數據 |
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第九項。 |
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會計與財務信息披露的變更與分歧 |
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第9A項。 |
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控制和程序 |
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第9B項。 |
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其他信息 |
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68 |
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項目9C。 |
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關於妨礙檢查的外國司法管轄區的披露 |
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68 |
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第三部分。 |
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第10項。 |
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董事、高管與公司治理 |
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第11項。 |
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高管薪酬 |
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第12項。 |
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某些實益擁有人的擔保所有權和管理層及相關股東事宜 |
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第13項。 |
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特定關係和關聯人交易與董事獨立性 |
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69 |
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第14項。 |
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首席會計師費用及服務 |
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第四部分。 |
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70 |
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第15項。 |
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展品和財務報表明細表 |
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展品索引 |
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70 |
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第16項。 |
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表格10-K摘要 |
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75 |
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簽名 |
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76 |
本年度報告中以Form 10-K格式出現的所有商標、商號、服務標記和版權均為其各自所有者的財產。
2
這份Form 10-K年度報告包含修訂後的“1995年私人證券訴訟改革法”所指的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述反映了我們的計劃、估計和信念。這些陳述涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素,這些風險、不確定性和其他因素可能導致我們的實際結果、表現或成就與前瞻性陳述明示或暗示的任何未來結果、表現或成就大不相同。在某些情況下,您可以通過諸如“預期”、“相信”、“可能”、“估計”、“預期”、“打算”、“可能”、“計劃”、“潛在”、“預測”、“項目”、“應該”、“將會”以及旨在識別前瞻性陳述的類似表達來識別前瞻性陳述。前瞻性陳述反映了我們目前對未來事件的看法,是基於假設的,受風險和不確定因素的影響。由於這些風險和不確定性,本報告中討論的前瞻性事件和情況可能不會發生。這些風險和不確定因素包括但不限於本年度報告(Form 10-K)中第I部分IA項“風險因素”中包含的風險。”
鑑於這些不確定性,您不應過度依賴這些前瞻性陳述。此外,前瞻性陳述僅代表我們截至本文件發表之日的估計和假設。閲讀本文檔時,您應該瞭解我們未來的實際結果可能與我們預期的大不相同。除非法律另有要求,否則我們不承擔公開更新或修改本報告中包含的任何前瞻性陳述的義務,無論是由於新信息、未來事件或其他原因。
與我們的業務相關的風險摘要
以下風險摘要概述了我們在正常業務活動過程中面臨的主要風險。以下風險摘要並不詳盡,除本報告其他部分描述的其他風險外,還應考慮此類摘要:
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自成立以來,我們遭受了重大損失。我們預計未來幾年將繼續虧損,我們將需要額外的資本來為我們的運營提供資金; |
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由於持續的新冠肺炎疫情,我們受到風險和不確定性的影響,並可能受到進一步的衞生大流行或流行病的風險,以及重返工作崗位和重新開業的不確定性; |
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無形資產公允價值估計的變化可能會對我們的經營業績造成不利影響; |
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我們不能保證我們的任何候選產品都會及時或完全獲得監管部門的批准。在美國境外進行的臨牀試驗結果可能不會被FDA接受,在美國境內進行的臨牀試驗結果可能不會被國際監管機構接受; |
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如果我們在臨牀測試中遇到延遲,我們將推遲候選產品的商業化,我們的成本可能會增加,我們的業務可能會受到損害。如果我們不能招募受試者參加臨牀試驗,我們就不能及時甚至根本不能完成這些試驗。我們的臨牀試驗可能無法充分證明我們候選產品的安全性和有效性,這可能會阻止或推遲監管部門的批准和商業化,還會增加成本; |
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我們可能會花費有限的資源來追求特定的候選產品或適應症,而無法利用可能更有利可圖或成功可能性更大的候選產品或適應症; |
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即使我們完成了必要的臨牀試驗,我們也無法預測何時或是否會獲得將候選產品商業化的市場批准,或者批准的範圍可能比我們預期的要窄。我們沒有推動候選產品超過第三階段的經驗,這使得我們很難評估我們開發候選產品和將其商業化的能力; |
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即使我們的候選產品獲得監管批准,他們仍可能面臨未來的開發和監管困難,包括持續的監管義務和持續的監管審查。此外,如果我們的候選產品獲得批准,可能會受到標籤和其他限制以及市場退出,如果我們沒有遵守監管要求或產品遇到意想不到的問題,我們可能會受到行政處罰或處罰; |
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我們的候選產品MIN-301的調控途徑尚未確定。根據途徑的不同,我們可能會受到不同的監管要求; |
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如果我們或我們的合作者開發的任何產品的市場機會比我們認為的要小,我們的收入可能會受到不利影響,我們的業務可能會受到影響; |
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我們面臨着激烈的競爭,這可能導致其他人比我們更早或更成功地發現、開發或商業化產品; |
3
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最近頒佈的和未來的立法可能會增加我們將候選產品商業化的難度和成本,並影響我們可能產生的價格。獲取; |
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如果系統發生故障,我們的業務和運營將受到影響。如果我們不能對財務報告保持有效的內部控制系統,我們可能無法準確地報告我們的財務狀況、經營結果或現金流,這可能會對投資者對我們的信心產生不利影響,從而影響我們普通股的價值。我們的披露控制和程序可能無法阻止或檢測所有錯誤或欺詐行為; |
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我們目前並將繼續期望依靠第三方進行我們未來的臨牀試驗。如果這些第三方未能成功履行其合同職責或未能在預期期限內完成,可能會對我們的業務造成重大損害; |
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我們與第三方簽訂合同,製造我們的候選產品,用於臨牀前和臨牀測試,並預計將繼續這樣做以實現商業化。這種對第三方的依賴增加了我們將沒有足夠數量的候選產品或產品,或無法以可接受的成本提供此類數量的風險; |
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我們依賴於與某些許可合作伙伴的合作,如果終止或違反許可協議,可能會受到嚴重損害; |
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未來向公司支付的大量潛在里程碑付款取決於自除劑的開發和商業化,即使我們的某些其他合同合作伙伴違反了向我們付款的義務,我們也可能有義務向某些合同合作伙伴支付相關款項; |
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我們可能無法成功建立新的合作關係,這可能會對我們開發未來候選產品和將未來產品商業化的能力產生不利影響; |
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針對我們專有產品或技術的一項或多項我們擁有或許可的專利可能在專有產品或技術被批准在相關司法管轄區上市之前到期或商業壽命有限; |
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我們已經獲得了開發我們的候選產品所需的知識產權的一部分,如果我們不履行這些安排中的任何一項義務,我們可能會失去這些知識產權; |
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我們可能會捲入保護或強制執行我們的專利或其他知識產權的訴訟,這可能是昂貴、耗時和不成功的; |
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我們無法預測我們普通股的市場價格,因此,您可能很難出售您持有的我們普通股的股票; |
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我們的主要股東和管理層擁有我們很大比例的股份,並將能夠對股東批准的事項施加重大控制; |
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我們的現有股東在公開市場上出售大量普通股可能會導致我們的股價下跌; |
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證券訴訟可能導致重大損害賠償,並可能轉移管理層的時間和注意力於我們的業務; |
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我們從未為我們的股本支付過股息,而且由於我們預計在可預見的將來不會支付任何現金股利,我們普通股的資本增值(如果有的話)將是您投資我們普通股的唯一收益來源; |
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如果我們不遵守繼續上市的標準,我們的普通股可能會被從納斯達克股票市場退市。 |
4
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第一部分
它EM1。 |
業務 |
概述
我們是一家臨牀階段的生物製藥公司,專注於專利候選產品的開發和商業化,用於治療患有中樞神經系統(“CNS”)疾病的患者。利用我們的科學洞察力和臨牀經驗,我們已經獲得或獲得許可的化合物,我們相信這些化合物具有創新的作用機制和治療概況,可能滿足這些疾病患者未得到滿足的需求。
我們正在開發羅哌酮(f/k/a MIN-101),用於治療精神分裂症患者的陰性症狀,並擁有用於治療帕金森氏病的MIN-301的獨家開發和商業化權利。此外,我們之前與揚森製藥公司(“揚森”)共同開發了自消炎藥(f/k/aMIN-202或JNJ-42847922),用於治療失眠障礙和嚴重抑鬱障礙的輔助治療。在2020年,我們行使了我們的權利,選擇退出與楊森的聯合開發協議,用於自潔洗滌劑的未來開發。因此,我們有權在某些特定情況下對自潔洗滌劑在全球的潛在銷售收取個位數中位數的版税,而不需要對楊森承擔進一步的財務義務。2021年1月,我們將這些潛在特許權使用費的權利出售給Royalty Pharma plc(下稱“Royalty Pharma”)。
我們相信,我們的候選產品有巨大的潛力來改善大量受影響的患者及其家人的生活,這些患者和他們的家人目前沒有得到現有治療的很好服務。根據獨立市場研究公司Datamonitor的數據,2021年,在美國、日本、英國和法國、德國、意大利和西班牙這四個主要的歐盟(EU)市場,大約有290萬人患有精神分裂症,220萬人患有帕金森氏症。在美國,沒有被批准的治療方法來解決精神分裂症患者的陰性症狀,這是這種疾病成本負擔的一個重要驅動因素。據估計,69%的精神分裂症治療患者有明顯/持續的陰性症狀。精神分裂症以外的其他中樞神經系統疾病也存在陰性症狀,我們認為現有的治療方法在阿爾茨海默病、帕金森病和抑鬱症等廣泛的適應症中解決得很差。
我們的戰略
我們的戰略是開發一流的產品並將其商業化,以滿足中樞神經系統治療領域未得到滿足的關鍵醫療需求。我們正在基於以下原則實施這一戰略:選擇具有新穎作用機制的差異化產品,針對高度未得到滿足的需求和嚴重疾病負擔的治療領域;關注患者的安全性和遵從性;在患者選擇和臨牀試驗進行中應用科學的嚴謹性;聘請訓練有素的臨牀試驗研究人員;納入患者和護理人員的見解,以推動臨牀進步;以及誠信。憑藉我們的臨牀醫生和醫生的經驗和知識基礎,我們已經從隨機、雙盲、安慰劑對照試驗中產生了大量數據,這些試驗支持這些產品在確定的患者羣體和多個監管轄區的臨牀進步。總括而言,我們策略的主要元素是:
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根據對患者未得到滿足的需求的生物學和臨牀洞察力,識別、獲取和開發具有創新作用機制的差異化產品; |
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利用來自已完成試驗的隨機、雙盲、安慰劑對照數據,在多個監管轄區推進我們候選產品的臨牀開發; |
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為我們的主導產品羅哌酮的商業化做好準備,它可能是第一個被批准在美國治療精神分裂症患者陰性症狀的產品,從長遠來看,它可能成為其他大腦疾病的潛在治療藥物,在這些疾病中,陰性症狀代表着一種嚴重的、未得到滿足的需求; |
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有選擇地探索與領先製藥公司的合作,以最大限度地發揮我們目前候選產品組合的價值,特別是在關鍵臨牀試驗和隨後的監管審查、批准和商業化方面;以及 |
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運用我們的管理團隊的專業知識和當前的知識產權組合來識別和探索其他適應症,以利用我們當前的化合物組合進行調查,並獲得更多的候選產品。 |
我們的歷史
Minerva NeuroSciences,Inc.成立於2013年11月,由Cyrenaic PharmPharmticals,Inc.和Sonkei PharmPharmticals,Inc.合併而成。這兩家前身公司從三菱Tanabe Pharma Corporation(“MTPC”)獲得羅哌酮和另一種化合物的獨家許可。2014年2月,我們收購了Mind-NRG Sarl(“Mind-NRG”),該公司擁有在全球範圍內開發和商業化MIN-301的獨家權利。此外,2014年2月,我們與強生的揚森製藥公司之一的揚森製藥公司簽訂了共同開發和許可協議,與共同開發有關。
5
和商業化自消毒劑。在2020年,我們行使了選擇退出與楊森協議的權利。因此,我們有權從未來潛在的銷售中收取個位數的版税自消毒劑在某些情況下,在全球範圍內,對楊森沒有進一步的財務義務。2021年1月,我們將這些潛在版税的權利出售給Royalty Pharma。
我們尚未獲得任何候選產品商業化的監管批准,也未從候選產品的銷售或許可中獲得任何收入。自成立以來,我們遭受了嚴重的運營虧損。我們預計,在可預見的未來,與我們候選產品的臨牀開發和潛在的監管批准、基礎設施開發和商業化相關的經營活動將產生淨虧損和負現金流。
我們的臨牀階段計劃
羅哌酮(MIN-101)
引言
羅哌酮是一種化合物,已被證明可以阻斷5-羥色胺、Sigma和α-腎上腺素能受體,這些受體參與調節情緒、認知、睡眠和焦慮。我們正在開發羅哌酮來治療精神分裂症患者。羅哌酮被設計用來阻斷一種名為5-羥色胺(5-HT)的特定亞型的5-羥色胺受體2A。當5-HT2A如果被阻斷,精神分裂症的某些症狀,如幻覺、妄想、激動、思維和運動障礙,以及與抗精神病藥物治療相關的副作用,都可以最大限度地減少。此外,阻斷5-羥色胺2A促進慢波睡眠,這是精神分裂症患者經常被打亂的睡眠階段。羅哌酮還被設計用來阻斷一種叫做sigma的特定亞型的sigma受體。2它參與運動控制、精神病症狀控制以及學習和記憶。阻塞西格瑪2,同時阻斷α-腎上腺素能亞型α1A,在較小程度上是α1B,還會增加大腦中神經元的鈣水平,這可以改善記憶。臨牀前的研究結果提供了羅哌酮對腦源性神經營養因子(BDNF)的影響的證據,BDNF與神經發生、神經可塑性、神經保護、突觸調節、學習和記憶有關。
我們相信,羅哌酮的科學支持和創新的作用機制可能會潛在地解決精神分裂症患者未得到滿足的需求,包括治療陰性症狀和認知障礙,而不會產生現有療法的副作用。負面症狀是終生的令人衰弱的症狀,包括:缺乏社交能力,或缺乏參與社交活動的動力;快感缺乏,或無法體驗積極的情緒;冷漠,或未能進行正常對話;精神錯亂,或對活動失去活力和興趣;以及情感遲鈍,或情緒表達減弱。我們計劃最初尋求批准羅哌酮作為治療精神分裂症患者陰性症狀的一線藥物,我們還可能研究將其用於治療疾病的方方面面,包括陽性症狀和預防復發。我們相信,如果羅哌酮獲得批准,可以治療大多數被診斷為精神分裂症的患者。據估計,69%的被診斷為精神分裂症的患者有陰性症狀,其中至少42%的被診斷為精神分裂症的患者有明顯的陰性症狀。
除了精神分裂症,我們認為羅哌酮可能對腦部疾病具有治療作用,在腦部疾病中,陰性症狀是與一系列不良臨牀結果相關的疾病的核心特徵。這些潛在的跡象包括痴呆症的冷漠,我們已經為痴呆症提交了一份研究新藥(IND)申請,大多數精神分裂症譜系和其他精神障礙,自閉症譜系障礙,阿爾茨海默病,帕金森病和抑鬱症。
羅哌酮的發展前景
我們打算根據美國食品和藥物管理局(FDA)2019年12月題為“證明人類藥物和生物製品有效性的實質性證據”的指南草案,繼續開展研發和新藥應用(NDA)活動。 正如本指導文件草案所述,如果目標適應症是未得到滿足的需求,如精神分裂症的陰性症狀,FDA可以考慮一項充分的、控制良好的研究和確證證據,作為兩項充分的、控制良好的研究的替代方案,以確定有效性。我們正在推進我們認為必要的活動,以支持提交這一大院的保密協議。
臨牀和法規最新進展
C型會議請求
2021年11月3日,我們宣佈FDA拒絕了我們召開羅哌酮NDA前會議的請求,並回應説,C型指導會議將更適合討論將羅哌酮作為單一療法治療精神分裂症陰性症狀的證據。在預定的C型會議之後,根據時間和FDA的反饋,我們繼續準備在2022年上半年提交羅哌酮的NDA。
6
關鍵生物等效性研究(MIN-101C015研究)
2021年9月30日,我們宣佈了一項關鍵生物等效性研究的結果,該研究比較了我們的晚期2b階段(MIN-101C03研究)、第三階段試驗(MIN-101C07研究)和計劃中的商業配方中使用的羅哌酮製劑。計劃中的商業配方在禁食和餵養條件下進行了測試。這項研究達到了關鍵的藥代動力學(“PK”)目標,數據證明瞭不同配方在暴露方面的生物等效性。本次研究的科目篩選於2021年4月23日啟動,48名健康志願者的招募工作於2021年6月29日完成,最後一次科目評估於2021年7月26日進行。受試者按1:1:1:1的比例隨機接受上述四種治療序列。在隨機化的48名受試者中,45人完成了所有研究階段。男性受試者佔參與者的69%,75%的受試者是白人。中位年齡為36歲,除1名受試者在第4研究開始時檢測呈陽性並停止治療外,所有受試者在研究開始時和每個研究期間均為SARS-CoV2陰性。平均體重指數為28.1±4 kg/m2。結果表明,在羅哌酮的後期療效和安全性試驗中使用的配方與計劃中的商業配方之間在暴露方面具有生物等效性,並允許在食用或不食用該藥物的情況下服用該藥物。
開放標籤擴展(MIN-101C07研究)
2021年5月11日,我們宣佈了該公司用於治療精神分裂症陰性症狀(NS)的羅哌酮第三階段試驗的40周開放標籤延長(OLE)試驗結果。OLE遵循了這項試驗中為期12周的雙盲、安慰劑對照部分。在40周的OLE期間,研究人員和患者都對所接受的羅哌酮劑量視而不見。OLE用於評價羅哌酮長期暴露後的安全性。在OLE期間還評估了療效終點。因此,在OLE期間收集的療效數據不是安慰劑對照,因此它們的解釋是有限的。
在40周的OLE期間,333名患者參與其中,其中166名患者接受了32毫克劑量,167名患者接受了64毫克劑量。在333名患者中,共有202名患者完成了為期40周的OLE週期。
以試驗的主要終點--陰性症狀因子得分(“NSFs”)衡量,陰性症狀的平均改善在32毫克組中為6.8分,在64毫克組中為7.5分。個人和社會表現(PSP)量表總分(關鍵次要終點)在32毫克組和64毫克組平均提高了12.3分和14.5分,表明功能得到了改善。
以陽性和陰性症狀量表(“PANSS”)陽性症狀分值衡量,陽性症狀的平均改善在32毫克組為1.9分,在64毫克組為1.8分。
減少的情緒體驗,通過NSFs中評估患者參與日常生活活動動機的一個子因素來衡量,在32毫克組和64毫克組中的平均改善分別為2.8分和3.0分。
OLE期間的複發率,即由於精神病症狀惡化而退出試驗的患者,32毫克組166名患者中有15名患者(9%),64毫克組167名患者中有10名患者(6%)。在研究的一年期間(包括12周的雙盲期和40周的OLE),總的複發率為11.7%。
兩種劑量的羅哌酮都是安全的,耐受性良好,緊急治療不良事件(“TEAE”)的嚴重程度一般為輕度到中度。在參加OLE的333名患者中,最常見的TEAE報告是26名患者(7.8%)頭痛,其次是18名精神分裂症惡化(5.4%)和15名患者失眠(4.5%)。超過4%的患者未報告其他TEAE。在64毫克組中,有一例在停止治療後發生的OLE期間死亡(45歲男性),原因是與治療無關的呼吸衰竭。20名患者(6%)經歷了嚴重的不良事件,其中大多數與疾病特徵有關,只有5名患者被調查者判斷與羅哌酮有關。總共有37名患者(11%)由於TEAE而未能完成OLE,其中25名患者(7.5%)是由於復發相關事件,其餘12名患者是由於≤報告的1%的其他TEAE。在OLE期間幾乎沒有觀察到QT延長,一般是一過性的,在64毫克的手臂中只有一人導致停止研究。
丙類會議(2020年11月10日)
2020年11月30日,我們收到了與FDA的2020年11月10日C型會議的正式會議紀要,會議內容是關於開發用於治療精神分裂症陰性症狀的羅哌酮。本次會議的目的是獲得FDA對現有羅哌酮數據包的意見,其中包括已完成的2b期研究(雙盲階段和
7
Ole)和3期研究的12周雙盲階段,以及它準備支持NDA提交。會議期間討論的兩個主要議題是:
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1. |
提交保密協議的準備情況 |
我們要求FDA確認,根據全部證據,MIN-101C03(“2b期”)和MIN-101C07(“第3期”)研究的數據構成了64毫克(“mg”)劑量的羅哌酮治療精神分裂症陰性症狀有效性的確鑿證據,並將值得審查NDA提交的文件。
FDA表示,2b期研究是有問題的,因為它沒有使用羅哌酮的商業配方,而且只在美國境外進行。此外,FDA評論説,3期研究似乎不能支持有效性的實質性證據,因為在意向治療(ITT)分析集的第12周,兩種劑量的羅洛培酮都沒有顯示出與安慰劑有統計學意義的分離。FDA告誡説,根據2b期和3期研究的當前數據提交NDA的可能性很小,至少會有實質性的審查問題,因為缺乏兩個充分和良好控制的試驗來支持該適應症的療效聲明。
FDA承認,2b期和3期研究的數據似乎顯示出有希望的信號,並鼓勵我們繼續開發用於治療精神分裂症陰性症狀的羅哌酮,FDA證實這是一種未得到滿足的需求。
我們相信FDA的評論可以根據已公佈的監管指南和先例得到解決。我們擁有2b期和3期配方的可比藥代動力學數據,並在健康志願者中進行了關鍵的生物等效性研究(MIN-101C015研究),以連接這兩種配方以及與我們的商業供應合作伙伴Catalent,Inc.共同設計的一種新配方,以促進大規模生產。此外,我們認為,第三階段的研究表明,美國的數據和前美國的數據是可以比較的,而且FDA僅根據前美國的數據批准藥物的情況存在許多先例。我們認為,在3期研究中,來自改進的ITT(“MITT”)分析集的結果排除了不可信的患者。來自一個地點的行為和生理數據(總共513名患者中的17名)在第12周解決沒有分開的問題。
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2. |
FDA對ITT和MITT三期研究數據分析的考慮 |
在2020年11月10日C型會議的簡報中,我們強調在一個地點排除來自17名患者的不可信的行為和生理數據構成了MITT分析集的基礎,該分析集在解除研究盲目化之前提交給FDA的統計分析計劃中概述。
對於MITT分析集,64毫克劑量的羅哌酮在主要終點上獲得了標稱的統計學顯著結果(p值≤0.044),即PANSS。主要NSF和關鍵次要端點(PSP總分)的ITT和MITT結果的詳細信息可在下表中找到。
羅哌酮第三階段:ITT和MITT NSFS&PSP總分與基線分數和p值的變化 |
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時間點 |
治療意向 |
改良意向治療 (不包括1個站點的患者) |
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時間點 |
安慰劑 (N=172) |
64毫克羅哌酮 (N=171) |
P值 |
安慰劑 (N=167) |
64毫克羅哌酮 (N=162) |
P值 |
主要終點:標誌者陰性症狀因子得分 |
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第二週 |
-1.6 (0.22) |
-1.9 (0.22) |
NS |
-1.6 (0.22) |
-1.9 (0.22) |
NS |
第4周 |
-2.0 (0.26) |
-2.9 (0.26) |
0.007 |
-2.0 (0.26) |
-3.0 (0.27) |
0.005 |
第8周 |
-2.9 (0.30) |
-3.8 (0.32) |
0.027 |
-2.9 (0.31) |
-3.9 (0.32) |
0.021 |
第12周 |
-3.5 (0.34) |
-4.3 (0.38) |
0.064 |
-3.5 (0.35) |
-4.5 (0.35) |
0.044 |
關鍵次要終點:個人和社會績效總分 |
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第4周 |
1.3 (0.56) |
3.2 (0.56) |
0.005 |
1.2 (0.58) |
3.3 (0.59) |
0.004 |
第8周 |
2.8 (0.66) |
4.8 (0.66) |
0.019 |
2.8 (0.68) |
4.9 (0.68) |
0.014 |
第12周 |
3.9 (0.73) |
6.1 (0.73) |
0.021 |
3.8 (0.75) |
6.2 (0.77) |
0.017 |
FDA表示,他們對MITT和ITT結果的考慮將是一個審查的問題,原則上所有的站點都應該包括在主要分析集中,FDA目前無法確定是否應該在沒有徹底評估的情況下刪除參考站點的數據。FDA指出,我們應該在未來的NDA包中包括排除這些數據的理由,並提供有或沒有這些數據的主要終點結果。
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除上述兩個主要議程項目外,使用標籤中的PSP總分以及PANSS和PSP工具及相關結構的充分性來評估羅哌酮也與FDA進行了討論。我們已經向FDA提供了所需的文獻來支持這兩種儀器的心理測量學特性。
3期試驗12周雙盲試驗結果(MIN-101C07研究)
2020年5月29日,我們宣佈,羅哌酮治療精神分裂症陰性症狀的3期試驗沒有達到其主要終點(PANSS Marder陰性症狀因子評分)和關鍵次要終點(個人和社會表現量表總分)。
被納入試驗的患者被證實患有精神分裂症至少一年,症狀穩定至少6個月,有中度到重度的陰性症狀(PANSS陰性症狀分值>20)和穩定的陽性症狀。這些患者沒有中度到重度的興奮/多動、懷疑/迫害、敵意、不合作或衝動控制不良的症狀。我們認為,這些資格標準代表了當藥物用於臨牀實踐時可能受益的真實患者羣體。此外,接受精神藥物治療的患者在接受研究藥物治療之前,需要經歷幾天的洗滌期。這些參數被應用於2b期試驗中登記的人羣的篩查。
總共有515名患者參加了試驗,513名患者接受了治療,並納入了ITT和安全人羣。這項試驗是在美國、歐洲和以色列進行的。172名患者接受安慰劑治療,170名患者接受羅哌酮32 mg治療,171名患者接受羅哌酮64 mg治療。所有治療組的人口統計學和基線疾病特徵具有可比性。
使用截短Hochberg程序對主要和關鍵次要終點到第12周的羅哌酮劑量和安慰劑的結果進行了多重性校正。
這項試驗的主要目的是評估服用32毫克和64毫克劑量的羅哌酮的NSFs從基線到第12周的變化,並與安慰劑進行比較,這些患者被診斷為有中度到重度陰性症狀的精神分裂症患者。在第12周,32毫克和64毫克劑量的羅哌酮與安慰劑均無統計學意義的分離(32毫克:P≤0.256,效應大小[ES]=0.1; 64 mg: p ≤0.064, ES=0.2).
此外,64毫克的劑量在關鍵的次要終點上與安慰劑的標稱統計顯著分離,即與第12周時的基線相比的變化(32毫克:P≤0.542,ES=0.1;64毫克:標稱P≤0.021,ES=0.3)。
儘管可以從這些數據中得出有限的推論,但在第4周觀察到兩種劑量(32毫克:標稱p≤0.036,ES=0.2;64毫克:標稱p≤0.007,ES=0.3)和第8周64毫克劑量(標稱p≤0.027,ES=0.3)的NSFs與安慰劑的未經調整的統計學顯著分離,並且64毫克劑量與安慰劑在所有其他評估時間點(第4周,標稱p≤0.005,ES=0.3;第8周)的變化有統計學意義上的不同(第4周,標稱p≤0.005,ES=0.3;8周)。
總體而言,按地區(美國和世界其他地區)和按年齡組進行的亞組分析是相似的。
羅哌酮一般耐受性良好,在治療12週期間報告緊急治療不良事件的患者的發生率分別為64毫克組37%、32毫克組42%和安慰劑組33%。只有42名患者因不良事件而終止研究,64毫克組有16人(9%),32毫克組有18人(10%),安慰劑組有8人(5%)。據報道,在32毫克治療組中有兩例與治療無關的死亡。
我們相信,在第三階段研究中獲得的結果在2b階段研究結果的基礎上進行了擴展,該研究顯示主要終點和多個次要終點有所改善。我們認為,3期研究在第12周時無法實現Hochberg調整後的主要和關鍵次要終點在統計上的顯着改善,這可能主要是由於安慰劑效應大於預期。64 mg劑量的結果包括PSP測定的早期起效和功能改善,提示羅哌酮值得繼續研究,用於治療精神分裂症患者的陰性症狀。
羅哌酮3期試驗的OLE階段的患者評估於2021年2月15日完成,共有202名患者(61%)完成了這一階段。OLE的更多細節可以在上面的“Open Label Extension(MIN-101C07 Study)”中找到。
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化學、製造和控制程序
羅哌酮的化學、製造和控制(“CMC”)擴大計劃正在進行中,以確保在第三階段測試期間使用的藥品批次與將用於潛在市場和商業化的藥品批次之間的一致性,以及隨後的監管提交和對羅洛培酮的NDA的審查。CMC計劃要求對生產始終符合批准的質量標準的藥品所需的製造工藝的所有方面進行驗證。
2019年9月,我們與Catalent,Inc.(“Catalent”)簽訂了羅哌酮的長期商業供應協議,Catalent是一家全球領先的藥物、生物製品、基因療法和消費者保健產品先進交付技術、開發和製造解決方案提供商。根據協議條款,Catalent將在其位於德國Schorndorf的工廠生產和包裝成品劑量的羅哌酮。到目前為止,Catalent已經與我們合作,實現了從中試生產到商業規模生產的轉變。這包括分析方法轉移和驗證、工藝優化、穩定性研究和註冊批量生產,以及包裝研究和按設計過程質量要求評估配方因素對產品關鍵質量屬性的影響。
藥物-藥物相互作用研究
我們完成了某些藥理學試驗,其中包括一項藥物-藥物相互作用研究,該研究構成了NDA的標準部分。我們已經分別研究了抑制細胞色素P450兩個亞型(CYP2D6和CYP3A4)的分子之間的相互作用。這項研究的數據顯示,與強CYP3A4抑制劑的相互作用很小,甚至沒有,而且有一些相互作用(
配方在3期臨牀試驗中的劑量遞增研究
我們完成了一項在健康受試者中進行的前瞻性、雙盲、安慰劑對照、隨機單次遞增劑量研究,以評估研究藥物羅哌酮作為單一療法在9個遞增劑量(16、32、64、96、128、160、192、224和256毫克)下的應用。測試的最高劑量是第三階段試驗中使用的最高劑量(64毫克)的4倍。
這項試驗共包括90名受試者。72人接受9種不同劑量的羅哌酮治療,18人接受安慰劑治療。所有服用劑量的受試者都按計劃完成了研究,只有一名男性受試者接受了安慰劑,隨後撤回了他的同意。
我們認為,試驗結果表明羅哌酮的治療窗口擴大,安全裕度顯著提高。此外,我們認為這些數據表明,未來在精神分裂症患者中測試羅哌酮的可能性比第三階段試驗中使用的劑量更高。
腦源性神經營養因子(“BDNF”)的發現
我們完成了非臨牀研究,為羅哌酮對腦源性神經營養因子(“BDNF”)和膠質細胞源性神經營養因子(“GDNF”)的影響提供了證據。腦源性神經營養因子(BDNF)是腦組織中分佈最廣泛的神經營養因子,與神經發生、神經可塑性、神經保護、突觸調節和學習記憶有關。它與精神分裂症的關係也被描述過。GDNF是另一種已知的促進不同類型腦細胞存活的神經營養因子,已被證明對多巴胺神經元的維持和存活是必不可少的。
這項研究的數據於2019年4月11日在精神分裂症國際研究會2019年大會上公佈。這些結果表明,羅哌酮可顯著增加新生大鼠大腦皮層星形膠質細胞和海馬神經元BDNF的釋放,以及培養的星形膠質細胞GDNF的釋放。此外,數據顯示,羅哌酮在藥物濃度下增強了BDNF基因的表達,與在測試劑量下在人類身上觀察到的濃度相當。基於這些結果,我們認為羅哌酮對BDNF和GDNF的影響可能表明它除了對5-羥色胺能5-HT有影響外,還具有改善疾病和改善神經可塑性的潛力。2A,西格瑪2, and α1A- and α1B-腎上腺素能神經遞質通路。
羅哌酮與MTPC的許可協議
我們已於2007年8月30日與MTPC簽訂了經修訂的許可協議(“羅培酮許可協議”)。根據羅哌酮許可協議的條款,吾等獲得了名為CYR-101的先導化合物(後來更名為MIN-101和羅哌酮)以及具有類似結構和預期用途的其他化合物的獨家許可,以及根據羅哌酮許可協議向吾等許可的若干專利的有效權利要求中包含的其他數據。該許可證適用於亞洲某些國家以外的世界範圍內的權利,包括中國、日本、印度和韓國。我們將向mtpc支付分級特許權使用費,用於我們或我們的任何關聯公司或分被許可人銷售的含有許可化合物的產品,按
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較高的個位數到較低的十幾歲,具體取決於以下產品的淨銷售額羅哌酮許可協議。我們還被要求在實現某些開發和商業里程碑時支付某些里程碑式的付款,可能高達5750萬美元,用於羅哌酮額外產品最高可達5950萬美元。
2014年1月,我們重新談判了羅哌酮的許可結構,要求我們在完成一個開發里程碑(總計50萬美元)和某些商業里程碑(總計可能高達4750萬美元)以及上述分級特許權使用費支付時進行里程碑付款。此外,在我們出售許可權的情況下,MTPC將有權獲得十幾歲以下的里程碑付款百分比和我們收到的兩位數較低的版税百分比。本許可協議在我們支付特許權使用費的義務到期後到期,屆時我們將擁有一個全額、非排他性、永久、不可撤銷的許可。我們在每個國家的基礎上繼續支付版税的義務,直到該產品在我們領土上的每個國家推出12週年。
自消毒劑(MIN-202)
自消毒劑是一種創新的選擇性食慾素2受體拮抗劑,是我們與Janssen共同開發的用於治療失眠和MDD的藥物。失眠是指即使有充足的睡眠時間和機會,也會反覆出現入睡、維持睡眠或睡眠質量方面的困難,從而導致白天的睡眠障礙。失眠可能是患者的主要症狀,也可能是其他醫學或精神疾病(如MDD或精神分裂症)的次要症狀和促成因素。
2020年6月,我們行使了選擇退出與楊森的協議的權利,該協議涉及自潔洗滌劑未來的第三階段開發和商業化。根據選擇退出協議的條款,我們有權對某些適應症的自潔洗滌劑未來在全球的潛在銷售收取個位數中位數的特許權使用費,而不會對Janssen產生進一步的財務義務。2021年1月,我們將這些潛在特許權使用費的權利出售給Royalty Pharma,獲得6000萬美元的現金支付和高達9500萬美元的額外潛在里程碑付款,這取決於Jansen完成第三階段計劃並獲得監管部門的批准.
2019年10月,我們宣佈了2b期臨牀試驗的主要結果,該試驗將靈活劑量的自排除劑(20毫克或40毫克)與靈活劑量的奎硫平XR(150毫克或300毫克)進行比較,以輔助治療MDD患者。共有102名患者入選,每個人的MDD對SSRIs和SNRI反應不充分。主要終點是所有原因停止治療超過6個月。使用MADRS測量情緒改善,並評估安全性和耐受性。這項探索性試驗的主要目的是生成數據,以幫助規劃第三階段研究;它沒有能力檢測統計意義。奎硫平XR被用作對照,因為它是美國和歐洲唯一被批准用於MDD輔助治療的藥物。
2019年5月,我們宣佈了一項2b期試驗的陽性頂線結果,該試驗將自抗藥作為抗抑鬱藥物的輔助治療,用於MDD成年患者,這些患者對抗抑鬱治療反應不足,包括選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)和/或5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑(“SNRI”)。我們相信,這些結果代表了一項大型晚期研究的首次臨牀觀察,即選擇性增食慾素分子可以作為對SSRIs和SNRIs反應不充分的MDD患者的輔助治療取得積極效果。我們相信,如果這些發現在第三階段研究中得到證實,將建議一種新的方法來治療MDD,與現有的治療方法相比,其安全性更高。大約60%-70%的被診斷和接受一線治療(包括SSRIs和/或SNRI)的患者沒有經歷足夠的治療反應,自消毒劑可能是安全提高大多數患者治療反應率的獨特機會。
MIN-301
我們擁有開發和商業化MIN-301的獨家權利,MIN-301是NeuRegin-1b1(“NRG-1b1”)蛋白的一種可溶性重組形式,用於治療帕金森氏症和潛在的其他神經退行性疾病。我們相信MIN-301有可能減緩這種疾病的發病,並恢復由這種疾病引起的腦組織損傷。MIN-301是通過重組技術生產的,這是一種通過修改生物有機體的遺傳學來使其產生特定產品的過程。MIN-301是一種含有人類neureglin-1β1蛋白胞外區的肽,是用基因工程的大腸桿菌有機體表達這種肽而產生的。一旦給藥,這種肽就會與一種特定的受體ErbB4結合,從而產生一定的生物學效應。例如,與ErbB4的結合可以調節大腦中某些神經遞質的水平,如γ-氨基丁酸(“GABA”)和穀氨酸,這些物質在帕金森氏症患者中往往是不平衡的。此外,ErbB4促進神經元的氧合和新陳代謝,並參與控制腦部炎症,這可能表明min-301可以逆轉帕金森氏病造成的損害。
目前治療帕金森氏症的方法改善了患者的症狀,但沒有一種方法被證明可以延緩疾病的發病,減緩或防止疾病的進展,或者逆轉其影響。由於MIN-301的新穎作用機制
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我們相信MIN-301具有解決患者這些未得到滿足的需求的潛力,如果獲得批准,可能會被用作早期單一療法以及現有療法的補充療法。
非臨牀開發
來自非人類靈長類動物的研究結果顯示,用類似的MIN-301治療靈長類動物帕金森氏病模型的一系列症狀得到改善。結果證實了MIN-301在非靈長類臨牀前模型中的有益作用。我們相信這些數據為推進MIN-301進入治療人類帕金森病的臨牀試驗提供了支持。
在一項大鼠藥代動力學研究完成後,生物分析方法的優化在2020年完成。新的生物分析方法有助於檢測極低水平的MIN-301濃度,我們認為這可能會使這種化合物的進一步非臨牀測試成為可能。
MIN-301在建研發資產減值
在2021年期間,我們將我們的資源集中在推進我們的主要候選藥物羅哌酮上,並推遲了MIN-301的未來開發,直到有更多的資源可用。由於我們有限的資源和開發延期,再加上整體市場狀況,我們已經確認了截至2021年12月31日與MIN-301無形資產減值相關的1520萬美元的非現金費用。我們之前承認,在2014年收購MIN-301的同時,我們還在進行MIN-301的研發。
競爭
羅哌酮:治療精神分裂症的藥物市場競爭
目前治療精神分裂症的藥物治療主要針對疾病的陽性症狀。當患者出現陽性症狀並需要治療時,他們通常要麼接受常規的“第一代”抗精神病藥物治療,如葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)的Thorazine、賽諾菲-安萬特(Sanofi-Avens)的拉格列爾(Largactil)(氯丙嗪)和揚森(Janssen)的氟哌啶(Haloperidol),要麼接受第二代“非典型抗精神病藥物”,如諾華的氯氮平(Clozaril)、楊森(Janssen)的利培酮(Risperidone)
現有的兩種療法在改善陰性症狀和認知症狀方面的能力都有限。此外,現有的治療方法有廣泛的副作用,如體重增加、代謝綜合徵、鎮靜、噁心、運動障礙、躁動、失眠、認知技能障礙和催乳素增加。由於精神分裂症的症狀範圍很廣,為了解決疾病的各個方面,經常會開出多種療法,從而加劇了這些副作用。
鑑於目前批准的治療陽性症狀的藥物療法的重點及其副作用,我們認為這些療法不太可能與主要針對陰性症狀的羅哌酮直接競爭。然而,除了羅哌酮之外,正在開發新的藥物療法,以解決目前療法的侷限性。已經研究了幾種新的藥理方法。一種是針對一種名為穀氨酸的神經遞質,另一種是針對一種名為尼古丁的神經遞質。穀氨酸是維持大腦處於活躍狀態的最主要的神經遞質系統,參與維持準確的警覺性、注意力和一些認知技能。尼古丁是參與學習和其他認知技能的最主要的神經遞質系統之一。
包括陰性症狀為靶點的後期開發中的特定化合物包括阿卡迪亞製藥公司的pimavanserin,一種選擇性5-羥色胺2A反向激動劑(“SSIA”),被批准用於治療與帕金森氏病精神病相關的幻覺和妄想。評估吡喃色林作為精神分裂症陰性症狀輔助治療的有效性和安全性的第三階段試驗於2020年8月啟動。2019年1月,Lundbeck表示,他們將開始對Lu AF11167進行概念驗證性研究,Lu AF11167是一種PDE-10抑制劑,用於治療精神分裂症的持續性陰性症狀。2020年8月,倫德貝克宣佈,他們將根據一項無用的中期分析的結果終止該試驗,該分析得出的結論是,該試驗不太可能在主要終點(簡明陰性症狀量表(BNSS)上從基線到第12周的平均變化)上達到統計學意義。
其他正在臨牀開發中的產品,作為單一療法或作為輔助療法,其目標包括陰性症狀(雖然不一定被定義為臨牀試驗的主要結果)有羅氏的RO6889450/RG-7906、Neurocrine的NBI-1065844(原武田的TAK-831)、SyneuRx的NaBen、Avanir製藥的AVP-786和Karuna治療公司的KarXT。此外,一些學術團體正在利用現有化合物進行治療精神分裂症陰性症狀的研究。
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MIN-301:治療帕金森病的藥品市場競爭
目前治療帕金森氏症的方法是為了改善患者的症狀。帕金森氏症治療的基石是左旋多巴,因為它是減輕帕金森氏症症狀的最有效的療法。然而,左旋多巴可能會引起令人不快的全身副作用,如運動障礙,並經常與多巴胺類藥物一起使用來管理這些副作用。雖然最初有效,但隨着時間的推移,症狀變得越來越難以控制,患者經歷了一種運動併發症的模式,包括運動波動、運動障礙、間歇性肌張力障礙、冰凍和跌倒。因此,將它們推遲到疾病的後期使用,或者與其他療法一起使用,可以減少50%的左旋多巴患者所經歷的運動波動和運動障礙的副作用,這是有好處的。
與目前可用的療法不同,MIN-301如果獲得批准,旨在推遲疾病的發病,減緩或防止疾病的進展,或逆轉其影響。由於MIN-301預計將針對帕金森氏症,而不僅僅是其症狀,而且目前的療法在沒有副作用的情況下並不能完全有效地改善帕金森氏症的症狀,我們認為左旋多巴和其他目前可用的仿製藥可能不會與MIN-301直接競爭。雖然有其他針對這種疾病的藥物療法正在開發中,如基因和幹細胞療法以及A2A受體激動劑,但大多數用於帕金森氏病疾病修飾治療的產品仍處於早期開發階段。
知識產權
我們努力保護我們認為對我們的業務重要的專有產品和技術,包括尋求和維護專利保護,以涵蓋我們候選產品的組成、它們的使用方法、相關技術和其他對我們的業務重要的發明。我們還依靠商業祕密和對我們專有信息的仔細監控來保護我們業務中不受專利保護或我們認為不適合專利保護的方面。
我們擁有或獨家授權給我們的候選產品的專利組合彙總如下。
羅哌酮
化合物
Minerva在全球擁有大量授權專利和專利申請,為羅哌酮提供了強有力的保護。這些專利和申請涉及含有羅哌酮的藥物組合物和使用羅哌酮的方法。
藥物組合物
我們擁有四項已授權的美國專利,即美國專利號9,458,130,9,730,920,10,258,614和10,799,493,以及澳大利亞、智利、哥倫比亞、歐洲、以色列、墨西哥和烏克蘭的專利,以及美國、澳大利亞、巴西、加拿大、智利、歐亞大陸、歐洲、以色列、新西蘭、祕魯、烏克蘭和南非的待決申請,這些專利涵蓋了一種由羅哌酮組成的新配方。與以前的配方相比,這種新配方提供了更好的治療反應,並將暫時性QTc升高的可能性降至最低,從而降低了安全性問題。由於安全性的改善,羅哌酮的這種配方正被用於3期臨牀試驗,我們預計這種配方將成為美國和歐盟批准的基礎。已授予的美國專利,以及可能從這些申請中授予的任何其他美國或外國專利,將不早於2035年11月30日到期。這些專利可以在FDA的橙皮書中列出,我們相信,它們的有效期內將禁止仿製藥競爭。除上述專利條款外,還可以延長最長5年的專利期限。
我們還在美國、澳大利亞、巴西、加拿大、智利、哥倫比亞、歐洲、以色列、墨西哥、新西蘭、祕魯、俄羅斯、烏克蘭和南非申請羅哌酮的胃耐受控釋劑。該專利系列中任何未來授予的專利的期限將不早於2038年6月21日到期。
使用方法
我們在俄羅斯擁有9,732,059號專利,在俄羅斯擁有3項授權專利,在加拿大擁有1項專利,在多個歐洲地區(奧地利、比利時、丹麥、芬蘭、法國、德國、希臘、愛爾蘭、意大利、盧森堡、荷蘭、挪威、波蘭、葡萄牙、西班牙、瑞典、瑞士、土耳其、英國、安圭拉、百慕大、開曼羣島、直布羅陀、澤西、特克斯和凱科斯羣島以及英屬維爾京羣島)擁有1項專利,以及在美國的未決申請。這兩個專利家族涉及使用羅哌酮治療精神分裂症、睡眠障礙、抑鬱症和其他sigma-2紊亂或疾病的陰性症狀和其他症狀的方法。美國9,732,059號專利涵蓋了使用羅哌酮治療一種或多種精神分裂症的陰性症狀,該專利要到2033年才會到期。這項專利可以在FDA的橙皮書中列出,我們相信,在其有效期內,它將禁止仿製藥競爭。最長可延長5年的專利期也可以
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有空。外國專利,以及這些家族未來授予的任何美國或外國專利,計劃不早於2031年7月20日到期。
我們還擁有針對使用羅哌酮治療非精神分裂症患者陰性症狀的美國和EP專利申請。這些申請授予的任何專利都將在2037年5月23日之前到期。
此外,我們擁有一項美國專利,在美國、澳大利亞、巴西、加拿大、智利、歐洲、以色列、墨西哥、新西蘭、俄羅斯、烏克蘭、英國和南非正在申請中,用於治療陰性症狀、各種疾病(包括自閉症障礙、弱視、人格障礙、創傷性腦損傷),以及增加神經可塑性和促進有需要的受試者的神經保護。美國專利和這些申請授予的任何未來美國或外國專利將不早於2039年8月21日到期。
MIN-301
我們擁有一個專利家族,旨在將MIN-301用於治療神經和精神疾病,包括帕金森氏症。這一專利系列包括在美國、澳大利亞、巴西、加拿大、歐洲(奧地利、比利時、丹麥、法國、德國、希臘、愛爾蘭、意大利、荷蘭、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、瑞士、土耳其和英國)、日本、墨西哥和俄羅斯授予的專利。美國和巴西的申請也在等待中。該系列現有和未來授予的任何專利都將不早於2028年11月17日到期。美國可能會有最多五年的專利期延長。
西格瑪配體
我們擁有針對西格瑪配體化合物的美國和PCT應用,以及它們在治療各種疾病和紊亂方面的潛在用途,包括疼痛障礙、中樞神經系統障礙(例如帕金森氏病和阿爾茨海默病)、病毒和癌症。從美國申請授予的任何專利,或可能根據PCT申請提交的任何國家階段申請,都將不早於2041年8月12日到期。美國可能會有最多五年的專利期延長。
數據和營銷排他性
除了專利保護,我們的候選產品還可能在美國、歐盟和某些其他國家獲得數據和營銷獨家保護。如果有這種保護,任何競爭對手都不能在專營期內使用我們營銷申請中的數據來獲得仿製藥的上市批准。
對於小分子,如羅哌酮,數據和市場專有期在美國一般為5年,在歐盟為10年,分別從FDA和歐盟的批准日期計算。如果MIN-301被批准為生物製品,它可能有資格在美國獲得12年的數據和營銷專營期,在歐盟獲得10年的專營期。如果進行了合格的兒科研究,美國的數據和市場獨佔期可能延長6個月,如果在最初的8年數據獨佔期內獲得新適應症的批准,並且沒有針對該適應症的現有療法,或者對於該適應症有現有的療法,則在歐盟可能延長12個月,但使用尋求額外市場保護的藥物有顯著的臨牀益處。在美國,如果進行合格的兒科研究,可能會延長6個月的兒科專有期;如果在最初的8年數據獨佔期內獲得新適應症的批准,並且沒有針對該適應症的現有療法,則可以延長12個月。
製造業
我們沒有任何生產設施或人員。我們目前依賴,並預計將繼續依賴第三方生產我們的候選產品,用於臨牀前和臨牀測試,以及如果我們的候選產品獲得市場批准,則用於商業製造。我們的候選產品採用可靠且可重複使用的合成工藝製造,原料隨處可得。這種化學物質在製造過程中不需要特殊的設備。我們預計將繼續開發能夠在合同製造設施中以低成本高效地生產的候選產品。
商業化
除亞洲大部分地區外,我們擁有羅哌酮的全球商業化權利。我們還擁有MIN-301的全球經營權。我們相信,我們將有可能通過一支專注、專業的銷售隊伍進入歐洲市場,就羅哌酮和MIN-301而言,還可以進入包括美國、亞洲和拉丁美洲在內的其他優先市場,那裏的人口動態將被證明是有效的。對於獲得上市批准的任何候選藥物,我們可能會與第三方就優先市場或僅限於某些地區達成銷售、分銷或其他營銷安排。
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在獲得市場批准的情況下,我們希望通過建立一個專注的銷售和營銷組織來開始商業化活動。單獨或通過與第三方合作,在美國、歐盟和拉丁美洲銷售我們的候選產品。我們相信,這樣的組織將能夠瞄準醫生社區,他們是治療我們正在開發的候選產品所針對的患者羣體的關鍵專家。此外,我們計劃與所有參與治療決策的關鍵羣體充分接觸,包括付款人、患者和其他人。
政府管制與產品審批
歐盟的臨牀試驗和市場授權
根據歐盟臨牀試驗指令2001/20/EC,臨牀試驗申請(“CTA”)必須提交給我們打算進行臨牀試驗的每個成員國的主管國家監管機構和獨立的倫理委員會。2014年,通過了新的臨牀試驗條例536/2014,取代了目前的指令。新條例直接適用於所有歐盟成員國(無需國家實施),並於2022年1月31日生效。新法規尋求簡化和精簡歐盟臨牀試驗的審批。根據該條例,贊助商應通過EMA的臨牀試驗信息系統(CTIS)提交一份臨牀試驗批准申請,該系統將涵蓋相關成員國的所有監管和道德評估。從2023年1月31日起提交的任何申請都必須通過CTIS提交,根據該指令授權的所有試驗在2025年1月31日仍在進行中,必須通過CTIS提交。一旦CTA根據成員國的要求獲得批准,就可以進行臨牀試驗開發。歐盟對臨牀試驗的批准和監督,正如指令所規定的那樣,是由個別成員國負責的,但與《臨牀試驗條例》適用之前的情況相比,成員國之間可能會有更多的合作、信息共享和決策。
我們對候選產品的標籤和包裝、對良好臨牀和生產規範的遵守情況的驗證以及不良事件和嚴重不良反應的通知都有嚴格的要求。臨牀試驗申請中提交的試驗方案或其他信息的任何實質性改變必須通知相關主管部門和倫理委員會,或得到其批准。在所有情況下,臨牀試驗必須按照良好的臨牀實踐和其他適用的法規要求進行,臨牀試驗中使用的藥物必須按照良好的生產規範生產。臨牀試驗只能在某些條件下進行。相關的倫理委員會必須在臨牀試驗開始前就任何所要求的問題發表意見。
根據歐盟的監管制度,沒有醫藥產品的營銷授權,公司不得銷售此類產品。
在歐盟,提交營銷授權申請(MAA)有四個程序:(I)國家程序,(Ii)互認程序(“MRP”),(Iii)分散程序(“DCP”)和(Iv)集中程序(“CP”)。特定產品的提交策略將取決於產品的性質、目標適應症、產品的歷史記錄和營銷計劃。對於通過生物技術工藝生產的某些藥品、高級治療藥品和被指定為孤兒藥品的產品,集中程序是強制性的。除了屬於強制性範圍的產品外,集中程序對於構成重大治療、科學或技術創新的藥品也是可選的,即構成重大治療、科學或技術創新的新活性物質或其他醫藥產品,其含有2004年5月20日之前未經歐盟授權的活性物質,或者集中程序將符合患者的利益。絕大多數新的、創新的藥物都是在集中程序下獲得授權的。
集中程序導致該產品在所有27個歐盟成員國以及挪威、冰島和列支敦士登(這裏統稱為EEA)獲得批准。因此,提交一份MAA將導致一次評估過程和一次授權,從而允許進入整個歐洲經濟區的市場。當申請人向EMA提交MAA時,觸發集中程序的過程。意向書還啟動了報告員和聯合報告員的任命,他們是人類醫藥產品委員會(“CHMP”)的兩名指定成員,代表兩個歐盟成員國。在中央程序下,環境評估機構對重大影響評估進行評估的最長時限為210天。這不包括所謂的計時停頓,在此期間,申請人須提供額外的書面或口頭資料,以迴應CHMP提出的問題。在審查期結束時,CHMP向歐盟委員會提供意見。如果這是有利的意見,歐盟委員會可能會通過一項決定,授予營銷授權。在特殊情況下,CHMP可能會在不超過150天(不包括時鐘停止)內對MAA進行加速審查。這通常是從公共健康的角度,特別是從治療創新的角度來看,該產品具有重大意義的時候。
在使用MRP或DCP時,申請人必須選擇在哪些歐盟成員國和多少個歐盟成員國尋求批准。在MRP的情況下,申請人最初必須在一個歐盟成員國獲得國家批准。這就是所謂的參考
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成員國(“RMS”),用於MRP。然後,申請者在歐盟其他成員國,即所謂的相關成員國(CMS)尋求對該產品的批准,這是第二步:相互承認過程。對於DCP,申請者將同時接觸所有選定的成員國。為此,申請者將確定將評估提交的MAA的RMS,並向其他選定的成員國提供評估的結論和結果。
歐盟藥品規則明確允許歐盟成員國通過國家立法,禁止或限制銷售、供應或使用任何含有、組成或源自特定類型的人類或動物細胞,如胚胎幹細胞的醫藥產品。雖然我們正在開發的產品不使用胚胎幹細胞,但某些歐盟成員國的國家法律可能會禁止或限制我們將產品商業化,即使它們已獲得歐盟營銷授權。
一家創新公司享有一段“數據獨佔期”,在此期間,他們的臨牀前和臨牀試驗數據不能在另一家公司(通常是仿製藥公司)提交給同一藥物的監管文件中引用。
歐洲經濟區的數據獨佔權是自歐洲經濟區第一次授權之日起8年,另外還有2年的“市場獨佔期”。這是一段時間,在此期間,仿製藥公司不得銷售發起人藥品的等效仿製藥版本。如果創新公司在上述8年期限內獲得相關醫藥產品的重大新適應症的上市授權,可以再獲得1年的銷售許可。
“兒科規例”規定,申請新的上市授權必須包括所有試驗的結果和按照商定的兒科調查計劃(“PIP”)收集的所有信息的細節,除非延期或豁免是基於兒科用途無關而申請的。這一要求可以通過協議延期。
在提出上市授權申請時,負責批准上市授權的主管部門必須核實申請是否符合相關要求,包括是否符合商定的PIP。如果是這樣,則可以授予營銷授權,相關結果將包括在該產品的產品特性摘要(“SmPC”)中,以及一份表明遵守商定的PIP的聲明。如果申請人有一份SPC,而該SPC與已根據PIP提交數據的兒童醫藥產品有關,則可以將該SPC延長六個月。該產品實際上沒有必要標明在兒科人羣中使用(例如,如果結果顯示這是不合適的)。
美國FDA批准程序
在美國,藥品受到FDA的廣泛監管。聯邦食品、藥品和化粧品法案(“FDCA”)以及其他聯邦和州的法規和條例,除其他事項外,管理醫藥產品的研究、開發、測試、製造、包裝、儲存、記錄保存、批准、標籤、廣告、促銷和營銷、分銷、批准後監測和報告、抽樣以及進出口。MIN-301是一種多肽,可以作為一種生物物質加以管理,另外還受公共衞生服務法的約束。不遵守適用的美國要求可能會使一家公司受到各種行政或司法制裁,例如FDA拒絕允許未決的調查性新藥申請(IND),並批准NDA,撤回上市批准,強制實施臨牀暫停或終止臨牀試驗,或發佈警告信或無標題信函,產品召回,產品扣押,拒絕允許進口或出口,完全或部分暫停生產或分銷,禁止生產或分銷,禁止生產或分銷,禁令,禁令,罰款,拒絕政府合同,被排除在聯邦和州醫療保健之外
任何未經批准的新藥或劑型,包括之前批准的藥物的新用途,都需要FDA的批准才能在美國上市。美國的藥品開發通常包括臨牀前實驗室和動物試驗,向FDA提交IND(在臨牀試驗開始之前必須生效),以及充分和受控的臨牀試驗,以確定該藥物對於尋求FDA批准的每個適應症的安全性和有效性。滿足FDA的上市前審批要求通常需要多年的時間和大量的財務投資,所需的實際時間和成本可能會因用於治療的產品或疾病的類型、複雜性和新穎性而有很大不同。
臨牀前測試包括對產品化學、藥理、穩定性、配方和毒性的實驗室評估,以及評估產品特性和潛在安全性和有效性的動物試驗。臨牀前試驗的進行必須符合聯邦法規和要求,包括良好的實驗室實踐。臨牀前試驗的結果作為IND的一部分與其他信息一起提交給FDA,這些信息包括有關產品化學、製造和控制的信息、任何可用的臨牀數據或文獻以及建議的臨牀試驗方案等。某些臨牀前試驗,例如生殖毒性和致癌性的動物試驗,可以在IND提交後進行。30天的等待
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在開始人體臨牀試驗之前,需要在提交每個IND之後的一段時間內。如果FDA在這30天內沒有對IND進行臨牀擱置,IND中提議的臨牀試驗可能會開始。如果FDA對IND進行臨牀擱置,IND贊助商和FDA必須在臨牀試驗開始之前解決任何懸而未決的問題。
臨牀試驗包括在合格的研究人員的監督下給人類受試者服用正在研究的新藥。臨牀試驗必須符合聯邦法規、良好臨牀實踐(“GCP”)的要求,其中包括以下倫理原則:所有研究對象在參與任何臨牀試驗時都要以書面形式提供知情同意書,並且所有試驗都必須由機構審查委員會(IRB)持續批准和監督。臨牀試驗還必須在詳細説明試驗目標、試驗程序、用於監測安全性和評估有效性標準的參數以及統計分析計劃的方案下進行。每項涉及美國受試者檢測的協議和後續的協議修正案都必須作為IND的一部分提交給FDA。臨牀試驗中受試者的研究方案和知情同意信息,以及所有的修訂,也必須提交給IRB批准。
支持新諾明獲得上市批准的臨牀試驗通常分三個連續階段進行,但這三個階段可能會重疊。在第一階段,即首次將該藥物引入健康的人體受試者或患有目標疾病或狀況的受試者時,對該藥物進行測試,以評估安全性、新陳代謝、藥代動力學、藥理作用、與增加劑量相關的副作用,並在可能的情況下評估其有效性的早期證據。第二階段通常包括針對目標疾病或狀況在有限的受試者人羣中進行試驗,以評估藥物在特定的一個或多個適應症、劑量耐受性和最佳劑量的有效性,並確定可能的不良反應和安全風險。如果一種化合物在第二階段評估中表現出有效性和可接受的安全性,通常會進行兩次充分和控制良好的第三階段試驗,以獲得更多關於更多受試者的臨牀療效和安全性的信息,通常是在地理上分散的臨牀試驗地點,以建立藥物的總體效益-風險關係,併為藥物的標籤提供足夠的信息。在某些情況下,FDA可能會以贊助商同意進行額外的臨牀試驗來進一步評估批准後藥物的安全性和有效性為條件。這種批准後試驗通常被稱為第四階段試驗。詳細説明臨牀試驗結果的進展報告必須至少每年向FDA提交一次,如果發生嚴重的不良事件,則更頻繁地提交。有關某些臨牀試驗的信息,包括研究和研究結果的描述,也必須在特定的時間框架內提交給美國國立衞生研究院(NIH),以便在其臨牀試驗網站上公開傳播。
用於進行人體臨牀試驗的研究藥物的製造必須遵守現行的良好生產規範(CGMP)。進口到美國的研究藥物和活性藥物成分也受到FDA有關其標籤和分銷的監管。此外,研究用藥物產品出口到美國以外的地方,既要遵守接受國的監管要求,也要遵守美國的出口要求。
FDA可以隨時以各種理由暫停或終止臨牀試驗,或施加其他制裁,包括髮現研究對象面臨不可接受的健康風險,或者如果它認為臨牀試驗沒有按照FDA的要求進行。同樣,如果某項臨牀試驗不是按照該委員會的要求進行的,或該藥物與對受試者造成意外的嚴重傷害有關,則該委員會可暫停或終止對其所在機構進行的臨牀試驗的批准,或可對該項研究的進行施加其他條件。此外,一些臨牀試驗由臨牀試驗贊助商組織的一個獨立的合格專家小組監督,該小組被稱為數據安全監測委員會或委員會。該小組定期審查積累的數據,並就試驗對象、潛在試驗對象的持續安全性以及臨牀試驗的持續有效性和科學價值向研究發起人提供建議。贊助商還可以基於安全考慮、缺乏藥物療效的證據、不斷變化的商業目標和/或競爭環境,暫停或終止臨牀試驗。
在完成所需的臨牀測試後,將準備一份NDA並提交給FDA。在該產品開始在美國上市之前,需要FDA批准NDA。NDA必須包括所有臨牀前、臨牀和其他測試的結果,以及與產品的藥理、化學、製造和控制以及建議的標籤等相關的數據彙編。根據聯邦法律,大多數營銷申請的提交都要繳納高額的申請使用費,獲得批准的申請的贊助商也要繳納年度計劃費。
此外,根據“兒科研究公平法”(“PREA”),新活性成分、適應症、劑型、給藥方案或給藥途徑的營銷申請或補充申請必須包含足夠的數據,足以評估該藥物在所有相關兒科人羣中聲稱的適應症的安全性和有效性,並支持該產品安全有效的每個兒科人羣的劑量和給藥。FDA可以主動或應申請人的要求,批准推遲提交部分或全部兒科數據,直至批准該產品用於成人,或完全或部分免除兒科數據要求。
FDA還可能要求在申請過程中或在藥物批准之後提交風險評估和緩解策略(“REMS”),以減輕任何已確定或懷疑的嚴重風險,並確定任何不明顯的新風險。
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在臨牀研究中。REMS計劃可能包括藥物指南、醫生溝通計劃、評估計劃和確保安全使用的要素,如限制分配方法、患者登記或其他風險最小化工具。
FDA從收到NDA之日起有60天的時間來決定是否接受申請備案,這是根據FDA的門檻確定的,即該申請足夠完整,可以進行實質性審查。一旦提交的申請被接受,FDA就開始進行深入的審查。FDA審查保密協議,除其他事項外,確定藥物是否安全有效,以及製造、加工、包裝或持有藥物的設施是否符合旨在確保產品持續安全、質量和純度的標準。
根據處方藥使用費法案,FDA已經同意在審查非處方藥時的某些績效目標。FDA的目標是在FDA接受全部申請後的10個月內審查90%的非優先藥品申請。在某些情況下,FDA可以延長審查程序。
根據FDCA和FDA的指導,在批准沒有活性成分(包括活性成分的任何酯或鹽)的藥物或一流、一流的生物之前,FDA必須要麼將該藥物提交外部諮詢委員會,要麼在行動信中提供FDA沒有將該藥物提交給諮詢委員會的原因摘要。由於某些其他問題,包括臨牀試驗設計、安全性和有效性以及公共衞生問題,其他藥物也可能需要外部諮詢委員會的審查。諮詢委員會是由包括臨牀醫生和其他專家在內的獨立專家組成的小組,負責審查、評估和建議是否應批准申請以及在何種條件下批准申請。FDA不受諮詢委員會建議的約束,但它在做出決定時會仔細考慮這些建議。
此外,FDA將檢查製造藥物的一個或多個設施。FDA不會批准該產品,除非該工廠及其所有分包商和合同製造商證明符合cGMP,並提供足夠的保證,確保他們能夠一致地按照要求的規格生產產品,並且NDA包含的數據提供了大量證據,證明該藥物對於擬議標籤中尋求的適應症是安全有效的。此外,FDA通常會在批准上市申請之前檢查一個或多個臨牀試驗地點,以確保符合GCP。FDA對營銷申請和生產設施進行評估後,可能會出具批准信或完整的回覆信。一封完整的回覆信通常會概述提交中的不足之處,並可能需要大量額外的測試或信息,以便FDA重新考慮申請。即使提交了這一補充信息,FDA最終也可能決定該申請不符合批准的監管標準。如果這些缺陷在重新提交NDA時得到了FDA滿意的解決,FDA可能會出具批准信。
批准函授權該藥物的商業銷售,並提供特定適應症的具體處方信息。作為NDA批准的一項條件,FDA可能要求在批准後進行大量的測試和監督,以監測藥物的安全性或有效性,並可能施加其他條件,包括標籤限制、對批准的適應症的限制、禁忌症、警告或預防措施,如黑盒警告、分銷限制或REMS下的其他風險管理機制,這些可能會對藥物的潛在市場和盈利產生重大影響。FDA可能會根據上市後試驗或監測項目的結果,阻止或限制產品的進一步營銷。此外,如果藥物有任何修改,包括適應症、標籤、生產工藝或設施的變化,或出現新的安全問題,則可能需要或要求根據變化提供新的或補充的NDA或實施後通知或其他報告,這可能需要額外的數據或額外的臨牀前研究和臨牀試驗。一旦獲得批准,如果沒有遵守監管標準或在初步營銷後發現問題,產品批准可能會被撤回。
審批後要求
根據FDA的批准生產或分銷的藥品受到FDA的普遍和持續的監管,其中包括與記錄保存、定期報告、產品抽樣和分銷、廣告和促銷以及報告產品不良經歷和藥品短缺有關的要求。批准後,對批准的產品的大多數更改,如增加新的適應症、製造更改或其他標籤聲明,都要接受進一步的測試要求和FDA之前的審查和批准。
此外,藥品製造商和其他參與批准藥品的生產和分銷的實體要接受FDA和這些州機構的定期公告和突擊檢查,檢查是否符合cGMP和其他法規要求。生產流程的變更受到嚴格監管,可能需要FDA事先批准或通知才能實施。FDA的規定還要求調查和糾正與cGMP的任何偏差,並對贊助商和贊助商可能決定使用的任何第三方製造商提出報告和文件要求。
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一旦批准,如果不能保持對監管要求和標準的遵守,或者如果產品上市後出現問題,FDA可能會撤回批准。
如果後來發現產品存在以前未知的問題,包括預料不到的嚴重程度或頻率的不良事件,或生產工藝,或未能遵守法規要求,可能會導致強制修訂批准的標籤以添加新的安全信息;實施上市後試驗或臨牀試驗以評估新的安全風險;或根據REMS計劃實施分銷或其他限制。除其他外,其他潛在後果包括:
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限制產品的銷售或製造、產品完全退出市場或產品召回; |
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罰款、無標題信件、警告信或暫停批准後的臨牀試驗; |
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FDA拒絕批准待批准的NDA或已批准的NDA的補充物,或暫停或撤銷產品許可證批准; |
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扣押、扣留產品或者拒絕允許產品進出口的; |
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禁制令或施加行政、民事或刑事處罰,包括罰款和監禁。 |
FDA對投放市場的產品的營銷、標籤、廣告和促銷進行嚴格監管。雖然在醫學實踐中,如果醫生根據他們的專業醫學判斷認為這是適當的,他們可以為未經批准的適應症開出批准的藥物,但製藥公司只能根據FDA批准的適應症和根據批准的標籤的規定來營銷和推廣他們的藥物產品。FDA和其他機構積極執行禁止營銷和推廣標籤外用途的法律,被發現不當營銷或推廣標籤外用途的公司可能面臨重大責任,其中包括根據FDCA和虛假索賠法案(FDCA And False Claims Act)的刑事和民事處罰、被排除在聯邦醫療保健計劃之外,以及強制性合規計劃。
此外,“藥品質量和安全法”對藥品製造商施加了與產品、跟蹤和追蹤等相關的義務。
在歐盟,上市授權的持有者必須建立和維持藥物警戒系統,並任命一名個人合格的藥物警戒人員(“QPPV”),負責監督該系統。主要義務包括加速報告疑似嚴重不良反應和定期提交安全更新報告(“PSURs”)。
歐盟所有新的營銷授權申請必須包括風險管理計劃(“RMP”),描述公司將實施的風險管理系統,並記錄預防或最小化與產品相關的風險的措施。監管部門也可以規定特定的義務,作為批准上市的條件。這種風險最小化措施或授權後義務可能包括額外的安全監測,更頻繁地提交PSURs,或進行額外的臨牀試驗或授權後的安全性研究。RMP和PSURs通常可供請求訪問的第三方使用,但需要進行有限的編輯。產品的所有廣告和促銷活動必須與批准的產品特性摘要一致,因此禁止所有標籤外的促銷活動。在歐盟,直接面向消費者的處方藥廣告也是被禁止的。雖然歐盟指令規定了醫藥產品廣告和促銷的一般要求,但細節受每個歐盟成員國的法規管轄,各國可能有所不同。
聯邦和州欺詐和濫用、數據隱私以及安全和透明度法律
除了FDA對藥品營銷和推廣的限制外,其他聯邦和州醫療保健法也限制了生物製藥行業的商業行為。這些法律包括但不限於州和聯邦反回扣和虛假聲明法、數據隱私和安全法,以及關於向醫療保健提供者提供的付款或其他價值項目的透明度法。
聯邦“反回扣條例”除其他事項外,禁止個人和實體直接或間接、公開或隱蔽地以現金或實物直接或間接、公開或隱蔽地索要、收受、提供或支付任何報酬(包括任何回扣、賄賂或回扣),以誘使或作為交換,轉介個人提供或安排提供任何物品或服務,或購買、租賃、訂購、安排或推薦購買、租賃或訂購任何商品、設施或訂單。比如醫療保險和醫療補助計劃。有一些法定的例外情況和監管安全港保護一些常見的活動不被起訴,但例外情況和安全港的範圍很窄,需要嚴格遵守,以提供保護。此外,聯邦“反回扣法令”下的意圖標準被“患者保護和平價醫療法案”修訂,該法案經2010年“醫療保健和教育和解法案”(統稱為“ACA”)修訂,以達到更嚴格的標準,使個人或實體不需要實際瞭解該法令或具體意圖即可違反該法令,即可犯下違反該法令的罪行。該法案由2010年的“醫療保健和教育和解法案”(統稱“ACA”)修訂而成。
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違規行為。此外,“平價醫療法案”編纂了判例法,根據“民事虛假索賠法”,包括因違反聯邦“反回扣法令”而產生的物品或服務的索賠構成虛假或欺詐性索賠。
聯邦虛假申報法,包括“民事虛假申報法”,可以通過民事舉報人或刑事訴訟來執行,對個人或實體施加民事和刑事處罰,除其他外,個人或實體故意向聯邦政府提交或導致提交虛假或欺詐性的付款索賠;明知而製作、使用或導致製作或使用虛假記錄或聲明,以獲得政府支付或批准的虛假或欺詐性索賠;密謀通過獲取虛假或欺詐性索賠來欺騙政府。或故意製作、使用或導致製作或使用虛假記錄或聲明,以避免、減少或隱瞞向聯邦政府支付資金的義務。此外,民事罰款法規對任何個人或實體施加處罰,除其他事項外,該個人或實體被確定已向或導致向聯邦健康計劃提出索賠,而該人知道或應該知道該索賠是針對未按索賠提供的項目或服務或虛假或欺詐性的項目或服務。
此外,1996年的聯邦健康保險可攜性和責任法案(HIPAA)制定了額外的聯邦刑法,禁止明知和故意執行或試圖執行騙取任何醫療福利計劃的計劃,或通過虛假或欺詐性的藉口、陳述或承諾,獲得任何醫療福利計劃擁有或保管或控制的任何金錢或財產,而無論付款人(例如公共或私人)明知和故意挪用或竊取任何醫療福利計劃的任何金錢或財產。以任何詭計或手段隱瞞或掩蓋與提供或支付與醫療事宜有關的醫療福利、項目或服務有關的重要事實或作出任何重大虛假陳述。此外,經2009年“衞生信息技術促進經濟和臨牀健康法案”(“HITECH”)修訂的HIPAA及其各自的實施條例對某些承保醫療服務提供者、健康計劃和醫療信息交換所及其各自的業務夥伴提出了要求,這些服務涉及涉及個人可識別健康信息的隱私、安全和未經適當授權傳輸個人可識別的健康信息,包括強制性合同條款以及直接適用的隱私和安全標準和要求。
聯邦醫生支付陽光法案及其實施條例要求根據聯邦醫療保險、醫療補助或兒童健康保險計劃(某些例外情況)可以支付的藥品、器械、生物製品和醫療用品的製造商每年向醫療保險和醫療補助服務中心報告與向醫生(定義為包括醫生、牙醫、驗光師、足科醫生和脊椎按摩師)、某些其他保健專業人員(如醫生助理和護士從業人員)和教學醫院支付或以其他方式轉移價值有關的信息
大多數州也有類似於上述欺詐和濫用法律的法規或條例,包括適用於根據醫療補助和其他州計劃報銷的項目和服務的某些州法律,或者在幾個州,無論付款人如何,都適用。在某些情況下,我們還可能受到管理健康信息隱私和安全的州法律的約束,其中許多法律在很大程度上彼此不同,而且往往不會被HIPAA搶先一步,從而使合規工作複雜化。此外,我們可能需要遵守州透明度法律以及州法律的報告要求,州法律要求製藥公司遵守行業自願合規指南和聯邦政府頒佈的適用合規指南,否則將限制可能向醫療保健提供者和實體支付的某些款項。
如果我們的業務被發現違反了上述任何衞生監管法律或任何其他適用於我們的法律,我們可能會受到懲罰,包括潛在的重大刑事、民事和/或行政處罰、損害賠償、罰款、交還、個人監禁、被排除在政府醫療保健計劃之外、合同損害、名譽損害、行政負擔、利潤和未來收益的減少、額外的報告要求和監督(如果我們受到公司誠信協議或類似協議的約束,以解決有關違反這些法律的指控),以及削減或重組其中任何一項都可能對我們的業務運營能力和運營結果產生不利影響。如果我們的任何產品在國外銷售,我們可能會受到類似的外國法律的約束。
承保和報銷
我們候選產品的商業成功以及我們成功將任何獲得批准的候選產品商業化的能力,在一定程度上將取決於政府當局、私人健康保險公司和其他第三方付款人在多大程度上為我們的候選產品提供保險,併為其建立足夠的報銷水平。
政府衞生行政部門、私人健康保險公司和其他第三方付款人通常決定他們將支付哪些藥物,並建立醫療保健的報銷水平。特別是在美國,私營健康保險公司和其他第三方付款人通常根據政府(通過
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聯邦醫療保險或醫療補助計劃)為此類治療提供報銷。因此,我們候選產品的銷售將在很大程度上取決於我們候選產品的成本在多大程度上取決於國內和國外。由第三方付款人承保。我們候選產品的市場將在很大程度上依賴於在未經事先授權、階梯療法或其他限制(如已批准的第三方支付者提供承保和報銷的治療清單)的情況下訪問第三方支付者的處方。此外,第三方付款人正在開發越來越複雜的方法來控制醫療成本。治療產品的覆蓋範圍和報銷範圍因付款人而異。第三方付款人決定為醫療產品或服務提供保險並不意味着將批准足夠的報銷費率。一個第三方付款人決定承保某一特定的醫療產品或服務並不能確保其他付款人也會為該醫療產品或服務提供保險服務,或將以適當的報銷費率提供保險。因此,承保範圍確定過程將要求我們為每個付款人分別提供使用我們的產品的科學和臨牀支持,但不能保證獲得足夠的承保和報銷。
在美國、歐盟和我們的候選產品的其他潛在重要市場,政府當局和其他第三方付款人正在開發越來越複雜的控制醫療成本的方法,並越來越多地對覆蓋範圍施加額外的要求和限制。
此外,美國對管理醫療保健以及歐盟對國家和地區定價和報銷控制的日益重視將給產品定價、報銷和使用帶來額外壓力,這可能會對我們未來的產品銷售和運營結果產生不利影響。這些壓力可能來自管理型醫療機構的規則和實踐、治療類別內的競爭、仿製藥或生物仿製藥的可用性、與醫療保險、醫療補助和醫療改革相關的司法裁決和政府法律、藥品覆蓋和報銷政策以及總體定價。醫療保健付款人和提供者正在實施的成本控制措施,以及未來實施的任何醫療改革的影響,都可能大幅減少我們銷售任何經批准的候選產品的收入。我們不能保證我們能夠獲得並維持政府或私人的第三方保險,或為我們的候選產品提供全部或部分足夠的補償。
此外,美國在特殊藥品定價實踐方面的立法和執法興趣也在不斷增加。具體地説,最近有幾項美國總統行政命令、國會調查以及擬議的聯邦和擬議的州立法,這些立法旨在提高藥品定價的透明度,審查定價與製造商患者計劃之間的關係,以及改革政府計劃的藥品報銷方法。例如,2021年7月,拜登政府發佈了一項行政命令,名為“促進美國經濟中的競爭”,其中有多項針對處方藥的條款。作為對拜登行政命令的迴應,2021年9月9日,美國衞生與公眾服務部(HHS)發佈了一份應對高藥價的綜合計劃,其中概述了藥品定價改革的原則,並列出了國會可以採取的各種潛在立法政策,以及HHS可以採取的推進這些原則的潛在行政行動。尚未最後確定實施這些原則的立法或行政行動。目前還不清楚這些或類似的政策舉措是否會在未來實施。在州一級,立法機構正在通過越來越多的立法和實施旨在控制藥品和生物製品定價的法規,包括價格或患者報銷限制、折扣、對某些產品准入的限制以及營銷成本披露和透明度措施,在某些情況下,旨在鼓勵從其他國家進口和批量採購。
醫療改革
美國和一些外國司法管轄區正在考慮或已經頒佈了一些額外的立法和監管提案,旨在以可能影響我們銷售產品盈利能力的方式改變醫療保健系統。
在美國,製藥業一直是這些努力的重點,並受到包括ACA在內的重大立法倡議的重大影響,ACA極大地改變了政府和私營保險公司的醫療融資和提供方式,並對製藥業產生了重大影響。ACA包含的條款可能會降低產品的盈利能力,例如,增加銷售給聯邦醫療補助計劃的產品的回扣,將醫療補助回扣擴大到醫療補助管理保健計劃,對某些聯邦醫療保險D部分受益人提供強制性折扣,以及根據製藥公司在聯邦醫療保健計劃中的銷售份額收取年費。ACA在行政、司法和國會方面一直面臨挑戰,並要求廢除或取代ACA的某些方面。例如,2021年6月17日,美國最高法院駁回了一項基於程序理由的挑戰,該挑戰辯稱,ACA整體上是違憲的,因為“個人授權”被國會廢除了。因此,ACA將繼續以目前的形式有效。ACA有可能在未來受到司法或國會的挑戰。目前尚不清楚任何此類挑戰和拜登政府的醫療改革措施將如何影響ACA和我們的業務。
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此外,國會正在考慮額外的醫療改革措施。政府也有可能採取額外的行動來應對新冠肺炎大流行。我們預計,未來可能採取的醫療改革措施可能會導致更嚴格的覆蓋標準和更低的報銷,如果獲得批准,還會給我們的任何候選產品帶來額外的價格下行壓力。
《反海外腐敗法》
美國“反海外腐敗法”(“FCPA”)禁止任何美國個人或企業直接或間接向任何外國官員、政黨或候選人支付、提供或授權支付或提供任何有價值的東西,目的是影響外國實體的任何行為或決定,以幫助該個人或企業獲得或保留業務。《反海外腐敗法》還要求證券在美國上市的公司遵守會計條款,要求公司保存準確和公平地反映公司(包括國際子公司)所有交易的賬簿和記錄,併為國際業務設計和維持足夠的內部會計控制系統。違反FCPA的活動,即使完全發生在美國以外,也可能導致刑事和民事罰款、監禁、交還、監督和取消政府合同的資格。
員工與人力資本資源
員工
截至2021年12月31日,我們有9名全職員工。此外,我們正在或已經與許多顧問和公司接洽,包括Pharma Partnering in Research&Strategy SAS(“PPRS”),他們提供與我們產品開發相關的關鍵功能方面的專業知識。我們的員工都不受集體談判協議的約束,我們認為我們與員工的關係很好。
人才獲取與發展
我們相信,員工的技能和經驗是我們業務的重要推動力,對我們的未來前景也很重要。我們面臨着來自眾多製藥和生物技術公司、大學、政府實體和其他研究機構對合格人才的激烈競爭,我們相信,我們未來的成功在一定程度上將取決於我們繼續吸引和留住高技能員工的能力。為了吸引合格的應聘者並留住我們的員工,我們根據資歷、個人表現和公司業績向員工提供我們認為具有競爭力的工資、全面福利待遇、股權薪酬獎勵和可自由支配的獎金。
可用的信息
我們向美國證券交易委員會(“美國證券交易委員會”)提交報告,包括Form 10-K年度報告、Form 10-Q季度報告、Form 8-K當前報告以及美國證券交易委員會要求的任何其他文件。我們會在我們的網站(www.minvanEuroScience ences.com)上公佈我們的Form 10-K年度報告、Form 10-Q季度報告、Form 8-K當前報告,以及在這些材料以電子方式提交或提交給美國證券交易委員會後,在合理可行的範圍內儘快對這些報告進行的所有修訂。這些材料可在我們的網站上免費獲得,也可以通過我們的網站www.minvaneurociences.com的投資者關係頁面免費獲取。本報告中對我們網站地址的引用僅作為非活躍的文本參考,我們網站上包含的任何信息都不是本報告的一部分,也不包含在本報告中作為參考。
美國證券交易委員會維護一個互聯網網站(http://www.sec.gov)),其中包含以電子方式向美國證券交易委員會提交的報告、委託書和信息聲明以及其他有關發行人的信息。
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它EM 1A。 |
風險因素 |
這份Form 10-K年度報告包含基於我們當前預期的前瞻性信息。由於我們的實際結果可能與我們所作或代表我們所作的任何前瞻性陳述大不相同,本節將討論可能影響我們未來實際結果的重要因素,包括但不限於我們的資本資源、我們臨牀項目的進展和時間、我們候選產品的安全性和有效性、與監管申報相關的風險、與監管機構做出的決定相關的風險、我們候選產品的潛在臨牀益處和市場潛力、商業市場估計、未來開發努力、專利保護、醫療改革的影響、對第三方的依賴。
與我們的財務狀況和資本金要求有關的風險
自成立以來,我們遭受了重大損失。我們預計未來幾年將繼續虧損,可能永遠不會實現或保持盈利。
我們是一家臨牀開發階段的生物製藥公司。2013年11月,我們與Sonkei製藥公司(Sonkei PharmPharmticals,Inc.)合併,2014年2月,我們收購了Mind-NRG,這兩家公司也是臨牀開發階段的生物製藥公司。對生物製藥產品開發的投資具有很高的投機性,因為它需要大量的前期資本支出,而且有很大的風險,即任何潛在的候選產品將無法證明足夠的效果或可接受的安全狀況,無法獲得監管部門的批准,或無法在商業上可行。作為一家處於早期階段的公司,我們的經驗有限,還沒有證明有能力成功克服公司在新的和快速發展的領域,特別是生物製藥領域經常遇到的許多風險和不確定因素。到目前為止,我們還沒有批准商業銷售的產品,也沒有從產品銷售中獲得任何收入,我們繼續產生與我們持續運營相關的大量研發和其他費用。我們最近的合作收入是由於選擇退出協議而確認的遞延收入,而不是經常性的收入來源。
截至2021年12月31日,我們的累計赤字為3.347億美元。
我們預計在可預見的未來將繼續遭受重大損失,隨着我們繼續研究和開發我們的候選產品並尋求監管部門的批准,這些損失將會增加。如果我們的任何候選產品在臨牀試驗中失敗或沒有獲得監管部門的批准,或者如果我們的任何候選產品(如果獲得批准)未能獲得市場認可,我們可能永遠不會產生收入或盈利。即使我們在未來實現盈利,我們也可能無法在隨後的時期維持盈利。我們可能會遇到不可預見的費用、困難、併發症、延誤和其他可能對我們的業務產生不利影響的未知因素。我們未來淨虧損的規模將在一定程度上取決於我們未來支出的增長率以及我們創造收入的能力。我們之前的虧損和預期的未來虧損已經並將繼續對我們的股東權益和營運資本產生不利影響。
我們將需要額外的資金來資助我們的運營,這些資金可能無法以可接受的條件提供給我們,或者根本無法獲得。因此,我們可能無法完成候選產品的開發和商業化,也無法開發新的候選產品。
我們的業務以及Sonkei和Mind-NRG的歷史業務自成立以來消耗了大量現金。截至2021年12月31日,我們擁有現金、現金等價物和限制性現金6090萬美元。我們相信,我們現有的現金、現金等價物和限制性現金將足以滿足我們在年終簡明財務報表發佈之日後至少未來12個月的現金承諾。藥物開發過程可能代價高昂,臨牀試驗的時間和結果也不確定。我們的估算所依據的假設是例行評估,可能會發生變化。我們的實際支出金額將根據許多因素而有所不同,這些因素包括但不限於未來臨牀試驗的設計、時間和持續時間、我們研發計劃的進展、支持商業企業的基礎設施、商業產品推出的成本以及可用的財政資源水平。
我們未來的短期和長期撥款需求,將視乎很多因素而定,包括:
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我們可能開發的候選產品和未來候選產品的臨牀前研究和臨牀試驗的啟動、進度、時間、成本和結果; |
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尋求和獲得EMA、FDA和類似的外國監管機構的監管批准的結果、時間和成本,包括這些機構可能要求我們進行比我們目前預期的更多的研究; |
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建立、維護、擴大和捍衞我們的知識產權組合範圍的成本,包括我們可能被要求支付的任何款項的金額和時間,或者我們可能收到的與任何專利或其他知識產權的許可、準備、提交、起訴、辯護和執行相關的費用; |
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技術和市場競爭的影響發展動態; |
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任何經批准的候選產品的市場接受度; |
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收購、許可或投資其他業務、產品、候選產品和技術的成本;以及 |
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為我們的候選產品建立銷售、營銷和分銷能力的成本,我們可能會獲得監管部門的批准,並且我們決定將自己商業化或與合作伙伴合作。 |
當我們需要獲得額外的資金時,這種額外的籌款努力可能會轉移我們的管理層對日常活動的注意力,這可能會對我們開發和商業化我們的候選產品的能力產生不利影響。此外,我們不能保證未來的融資將以足夠的金額或我們可以接受的條款(如果有的話)提供。如果我們籌集額外的股權融資,我們的股東可能會經歷他們的所有權利益的顯著稀釋,我們普通股的每股價值可能會下降。如果我們從事債務融資,我們可能會被要求接受限制我們承擔額外債務能力的條款,並迫使我們維持特定的流動性或其他比率。此外,不斷變化和動盪的全球經濟氣候和全球金融市場狀況可能會限制我們籌集資金的能力,並以其他方式對我們的業務或我們的合作者和供應商的業務產生不利影響。如果我們不能以足夠的金額或我們可以接受的條款籌集額外的資金,我們可能不得不大幅推遲、縮減或停止我們的一個或多個候選產品的開發或商業化。任何這些事件都可能嚴重損害我們的業務、財務狀況和前景。
由於持續的新冠肺炎大流行,我們受到風險和不確定性的影響,並可能受到進一步的衞生大流行或流行病的風險,以及重返工作崗位和重新開業的不確定性。
我們的業務可能會受到健康大流行或流行病的影響,包括正在進行的新冠肺炎大流行,它繼續對地方、區域、國家和全球範圍產生負面影響。為了應對大流行,我們或我們的服務提供商所在的一些司法管轄區實施了就地避難所或類似類型的限制,將現場活動限制在某些服務提供商身上。為了支持員工、合作伙伴和社區的健康和福祉,我們為員工實施了在家工作的政策,這些政策仍然有效。雖然全球疫苗接種工作正在進行中,某些司法管轄區(包括我們總部所在的馬薩諸塞州)已經重新開放企業和政府機構,但企業的實際運營仍然受到限制,某些非必要的集會也被禁止,我們無法準確預測新冠肺炎將因許多不確定性而產生的全面影響,這些不確定性包括疫情持續時間、疫苗接種工作的結果、病毒的死灰復燃(包括任何新的變種)、政府當局可能採取的行動、對我們業務(包括我們的臨牀計劃和時間表)的影響。新冠肺炎的負面影響的程度將在一定程度上取決於限制和其他限制的持續時間和嚴重程度,以及我們在正常過程中開展業務的能力,以及我們以最小程度的中斷應對不斷演變的限制、重新開放和未來的任何削減的能力。這些以及類似的,或許更嚴重的運營中斷,是為了應對正在進行的新冠肺炎大流行和未來的任何健康大流行或流行病,都可能對我們的業務產生負面影響, 經營業績和財務狀況。
此外,我們的臨牀試驗可能會受到新冠肺炎大流行的影響。如果患者受到新冠肺炎病毒的影響,或者無法前往臨牀試驗地點或獲得研究藥物,我們可能會在未來的臨牀試驗中招募或留住患者時遇到困難。由於醫院資源針對新冠肺炎大流行的優先順序,我們的臨牀試驗可能會進一步推遲,如果隔離阻礙患者流動或中斷醫療服務,一些患者可能無法遵守臨牀試驗方案。同樣,我們招聘和留住主要研究人員和現場工作人員的能力可能會被推遲或中斷,這將對我們的臨牀試驗運營產生不利影響。作為醫療保健提供者,他們可能已經增加了對新冠肺炎病毒的暴露。因此,我們可能會遇到試驗延遲完成的情況,這可能會對我們的臨牀試驗計劃和時間表造成實質性的不利影響。
此外,新冠肺炎疫情已經對全球資本市場和全球經濟造成了廣泛的負面影響,這可能會對我們的經濟產生負面影響。雖然新冠肺炎大流行可能帶來的潛在經濟影響和持續時間可能很難評估或預測,但它目前正在導致全球金融市場的重大混亂。如果這種幹擾持續或反覆發生,可能會對我們的經營業績、我們籌集產品開發和商業化所需資金的能力以及我們的整體財務狀況產生實質性的不利影響。此外,冠狀病毒傳播導致的經濟衰退或市場回調可能會對我們普通股的價值產生重大影響。
隨着疫情繼續快速發展,新冠肺炎疫情對我們業務的影響程度尚不確定,也很難預測。新冠肺炎大流行或類似的健康大流行或流行病的最終影響高度不確定,可能會發生變化。我們還不知道對我們的業務、我們的臨牀試驗、醫療保健系統或整個全球經濟可能造成的延誤或影響的程度。這些影響可能會對我們的運營產生實質性影響,我們將繼續密切關注新冠肺炎大流行。
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無形資產公允價值估計的變化可能會對我們的經營業績造成不利影響。
我們每年測試商譽和正在進行的研發減值,如果環境變化或事件發生表明減值存在,則測試頻率更高。正在進行的研究和開發的減值測試要求我們對公允價值做出幾個估計,其中大部分是基於預計的未來現金流。這些估計的變化可能會導致我們的經營業績確認減值損失。當事件或環境變化顯示任何個別資產的賬面金額可能無法收回時,便會進行減值分析。例如,如果我們或我們的交易對手未能履行協議規定的各自義務,或者如果我們缺乏足夠的資金來開發我們的候選產品,可能會導致減損。此外,用於確定預期未來現金流的任何市場狀況、估計或判斷的任何重大變化表明賬面價值減少,都可能在該變化為人所知的期間引起減值。
我們使用淨營業虧損(“NOL”)結轉的能力可能有限。
我們使用聯邦和州NOL結轉來抵消未來潛在應税收入的能力取決於我們在NOL結轉到期日之前產生的未來應税收入,我們無法確定地預測我們何時或是否會產生足夠的應税收入來使用我們所有的NOL結轉。截至2021年12月31日,我們有大約7050萬美元的聯邦NOL結轉和大約6630萬美元的州NOL結轉。我們的聯邦NOL結轉將在2030年開始到期,如果不使用的話。根據2017年頒佈的減税和就業法案(“税法”),經2020年頒佈的冠狀病毒援助、救濟和經濟安全法案(“CARE法案”)修訂的聯邦NOL結轉,在2017年12月31日之後的應税年度產生的聯邦NOL結轉可以無限期結轉,但此類NOL結轉在2020年12月31日之後的應税年度的抵扣限制為應税收入的80%。許多州都有類似的法律。因此,我們的聯邦和州NOL結轉可能到期,未使用,不能用於抵消未來的所得税債務。
此外,根據經修訂的1986年美國國税法(下稱“國税法”)第382和383條,如果我們的所有權發生某些累積變化,聯邦NOL結轉可能會受到年度限制。根據該守則第382條規定的“所有權變更”一般發生在一個或多個股東或股東團體擁有該公司至少5%的股份的情況下,在一個滾動的三年期間內,他們的持股比其最低持股百分比增加50個百分點以上。如果所有權發生了重大變化,未來可以實現的NOL結轉金額可能每年都會受到限制。由於未來所有權的變更,包括我們或我們的股東隨後出售證券的結果,我們現有或未來的部分或全部NOL結轉可能會受到税法第382節的規定的限制。此外,國家NOL結轉也可能受到類似的限制。任何此類免税額可能會導致比我們在沒有此類限制的情況下產生的更大的税負,任何增加的負債可能會對我們的業務、經營業績、財務狀況和現金流產生不利影響。
税法或税收規則的變化可能會對我們的財務狀況、經營業績和現金流產生重大影響。
我們受制於或在其下運作的税收制度,包括所得税和非所得税,都是不穩定的,可能會發生重大變化。税收法律、法規或裁決的變化,或者對現有法律法規解釋的變化,都可能對我們的財務狀況和經營業績產生重大影響。例如,税法對美國税法進行了廣泛而複雜的修改,包括對美國聯邦税率的修改,對利息扣減的額外限制,對未來NOL結轉用途的積極和消極變化,允許某些資本支出的支出,並實施從“全球”税制向地區税制的遷移。發佈與税法相關的額外監管或會計指導可能會對我們的納税義務和有效税率產生重大影響。此外,歐洲許多國家以及其他一些國家和組織(包括經濟合作與發展組織(OECD)和歐盟委員會(European Commission))最近提議、建議、頒佈或以其他方式受到現有税法或新税法的修改,這些修改可能會顯著增加我們在業務所在國家的納税義務,或要求我們改變經營業務的方式。最近,在美國,國會和拜登政府提出了一項立法(尚未頒佈),以對税法進行各種修改,包括增加美國對國際商業運營的税收,並徵收全球最低税率。這些建議、建議和成文法則包括對現行所得税框架的修改。, 以及可能適用於我們業務的新類型的非所得税(如基於收入百分比的税收或適用於數字服務的税收)。對我們活動徵税的這些類型的變化可能會提高我們在全球的有效税率,增加對我們業務徵收的税額,並損害我們的財務狀況。這些變化還可能追溯到我們的歷史業務,並導致税金高於我們財務報表中估計和記錄的金額。
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與我們的工商業相關的風險
我們不能保證我們的任何候選產品都會及時或完全獲得監管部門的批准,這在它們可以商業化之前是必要的。
監管審批過程成本高昂,獲得歐盟委員會(基於人用藥品委員會對EMA的肯定意見,通常稱為EMA批准)、FDA或其他司法管轄區的其他監管機構批准任何產品所需的時間是不確定的,可能需要數年時間。
是否會獲得監管批准是不可預測的,取決於眾多因素,包括監管部門的實質性裁量權。此外,提交營銷申請,包括新藥申請(NDA)或生物製品許可證申請(BLA),需要在提交時支付可觀的使用費。我們候選產品的營銷申請可能會因為我們沒有財力支付這樣的使用費而延遲提交。
如果我們的申請在提交後未被接受進行實質性審查或未獲批准,EMA、FDA或其他類似的外國監管機構可能會要求我們進行額外的臨牀或臨牀前試驗,提供額外的數據,製造額外的驗證批次或開發額外的分析測試方法,然後他們才會重新考慮我們的申請。FDA此前曾向我們表示,基於2b期和3期研究的羅哌酮NDA提交極不可能提交,至少會有實質性的審查問題,因為缺乏兩個充分和良好控制的試驗來支持療效聲明。雖然我們相信我們已經解決了FDA的某些擔憂,但不能保證FDA會接受我們的保密協議申請,即使提交了,也會批准。如果EMA、FDA或其他類似的外國監管機構需要額外的研究或數據,我們將在上市審批過程中招致更多的成本和延誤,這可能需要我們花費比現有資源更多的資源。此外,EMA、FDA或其他類似的外國監管機構可能不會認為我們執行或提供的任何額外的所需試驗、數據或信息是足夠的,或者我們可能決定或被要求放棄該計劃。
此外,政策、法規或獲得批准所需的臨牀前和臨牀前數據的類型和數量可能會在候選產品的臨牀開發過程中發生變化,並且可能在不同的司法管轄區有所不同。即使我們花費大量時間和資源尋求監管部門的批准,我們現有的候選產品或未來的任何候選產品也可能永遠不會獲得監管部門的批准。
我們的候選產品可能會因多種原因而無法獲得監管部門的批准,包括以下原因:
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EMA、FDA或其他監管機構可能不同意我們臨牀試驗的設計或實施。 |
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我們可能無法向EMA、FDA或其他監管機構證明候選產品對於其建議的適應症是安全有效的。 |
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臨牀試驗結果可能不符合EMA、FDA或其他監管機構要求批准的統計顯著性水平。 |
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我們可能無法證明候選產品的臨牀和其他益處超過任何安全風險。 |
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EMA、FDA或其他監管機構可能不同意我們對臨牀前研究或臨牀試驗數據的解釋。 |
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從我們候選產品的臨牀試驗中收集的數據可能不足以支持NDA或其他提交或獲得美國或其他地方的監管批准。 |
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EMA、FDA或其他監管機構可能無法批准與我們簽訂臨牀和商業供應合同的第三方製造商的製造工藝或設施。 |
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EMA、FDA或其他監管機構的批准政策或法規可能會發生重大變化,導致我們的臨牀數據不足以獲得批准。 |
即使我們獲得了對特定產品的批准,監管機構也可能批准該產品的適應症比我們要求的更少或更有限,包括更有限的患者人數,可能要求在產品標籤中包括禁忌症、警告或預防措施(包括黑盒警告),可能會根據昂貴的上市後臨牀試驗或其他上市後要求(包括風險評估和緩解策略(“REMS”))的表現而批准該產品,或者可能批准標籤不包括該產品成功商業化所必需或需要的標籤聲明的候選產品。上述任何一項都可能對我們的候選產品的商業前景造成實質性損害。
早期臨牀試驗的結果可能不能預測後期臨牀試驗的結果。
我們候選產品的臨牀前研究和早期臨牀試驗的結果可能不能預測後期臨牀試驗的結果。對早期(通常規模較小的)試驗結果的解釋需要謹慎,因為這些試驗表明某些受試者出現了積極的趨勢。
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招募更多受試者的臨牀試驗後期階段的結果可能無法顯示預期的安全性和有效性結果,或者與同一候選產品的早期試驗結果不一致。例如,我們的第三階段試驗羅哌酮對於精神分裂症陰性症狀的治療,儘管我們進行了相同設計的2b期試驗,但未能達到其主要終點,在同一終點上實現了統計學意義。出現這種不一致的原因有很多,包括試驗設計、試驗終點(或探索性研究中缺乏試驗終點)、受試者羣體、受試者數量、受試者選擇標準、試驗持續時間、藥物劑量和配方,或者由於早期試驗缺乏統計能力。製藥和生物技術行業的一些公司在高級臨牀試驗中遭受了重大挫折,儘管在早期的試驗中取得了令人振奮的結果,但由於缺乏療效或安全性無法接受。
在美國境外進行的臨牀試驗結果可能不會被FDA接受,在美國境內進行的臨牀試驗結果也可能不會被國際監管機構接受。
我們計劃在美國以外的地方進行臨牀試驗。雖然FDA可能會接受在美國境外進行的臨牀試驗的數據,但這些數據的接受將取決於FDA施加的某些條件。例如,臨牀試驗必須經過精心設計,並由合格的研究人員按照道德保障(如機構審查委員會(IRB))或道德委員會的批准和知情同意進行和執行。研究人羣還必須充分代表適用的美國人口,數據必須以FDA認為具有臨牀意義的方式適用於美國人口和醫療實踐。此外,雖然在美國境外進行的臨牀試驗受適用的當地法律約束,但FDA是否接受此類試驗的數據將取決於其確定試驗是否符合所有適用的美國法律和法規。不能保證FDA會接受來自美國境外進行的試驗的數據,認為這是對營銷申請的充分支持,而且FDA要求在美國生成一些3期臨牀試驗數據並不少見。如果FDA不接受我們國際臨牀試驗的數據,很可能會導致需要在美國進行額外的試驗,這將是昂貴和耗時的,可能會推遲或永久停止我們的一個或多個候選產品的開發。
如果我們在臨牀測試方面遇到延誤,我們將推遲候選產品的商業化,我們的成本可能會增加,我們的業務可能會受到損害。
我們不知道我們的臨牀試驗是否會如期完成,或者根本不知道。如果我們在臨牀測試中遇到延誤,我們的產品開發成本將會增加。重大的臨牀試驗延遲還可能縮短我們擁有將候選產品商業化的獨家權利的任何期限,或者允許我們的競爭對手先於我們將產品推向市場,這將削弱我們成功將候選產品商業化的能力,並可能損害我們的業務、運營結果和前景。
臨牀開發的開始和完成可能會因多種原因而延遲或停止,包括:
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難以獲得監管部門批准開始臨牀試驗或者遵守監管機構對臨牀試驗範圍或期限施加的條件的; |
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延遲或未能與預期的臨牀研究組織(CRO)和試驗地點就可接受的條款達成協議,這可能需要進行廣泛的談判,不同的CRO和試驗地點之間可能存在很大差異; |
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臨牀試驗地點和調查人員偏離試驗方案,或者未按照規定要求進行試驗的; |
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我們的第三方,如CRO,未能履行其合同義務或未能在預期的最後期限內完成; |
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由於臨牀用品的進口和生產延遲,包括臨牀研究藥物的臨牀供應的測試、驗證和交付延遲,導致用於試驗的產品材料供應不足或數量不足; |
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延誤對中心或其他實驗室的識別和審核,以及將使用的化驗或測試的轉讓和驗證; |
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延遲讓受試者完全參與試驗或返回治療後隨訪; |
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難以獲得IRB或道德委員會的批准,無法在預期的地點進行試驗,或難以遵守IRBs或道德委員會施加的條件; |
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招募和招募受試者參加臨牀試驗的挑戰有多種原因,包括來自類似疾病治療的其他項目的競爭; |
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受試者在臨牀試驗中發生的嚴重或意想不到的藥物相關不良事件; |
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很難留住那些已經開始臨牀試驗但可能由於治療的副作用、缺乏療效或個人問題而傾向於退出的受試者,這些在精神分裂症和MDD受試者中很常見,我們需要這些受試者來進行我們的產品候選羅哌酮的臨牀試驗; |
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延遲增加新的研究人員和臨牀地點; |
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從臨牀試驗中撤出臨牀試驗地點; |
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資金不足;以及 |
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臨牀扣留或終止實施的監管機構,包括歐盟的國家監管機構、FDA或IRBs或倫理委員會。 |
臨牀試驗也可能因為中期結果不明確或負面而推遲。此外,我們、IRB或倫理委員會在試驗地點(與該地點有關)、歐盟國家監管機構或FDA可能會暫停或終止臨牀試驗,原因包括:
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未按照法規要求、試驗規程和適用法律進行臨牀試驗的; |
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在EMA、FDA或其他類似的外國監管機構對臨牀試驗操作或試驗地點進行檢查期間的觀察結果,最終導致實施臨牀暫停; |
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不可預見的安全問題;或 |
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缺乏足夠的資金來繼續臨牀試驗。 |
未按照法規要求、試驗方案和適用法律進行臨牀試驗也可能導致無法使用此類試驗的數據來支持產品審批。此外,監管要求和指南可能會發生變化,我們可能需要修改臨牀試驗方案以反映這些變化。修正案可能要求我們向EMA、FDA、IRBs或倫理委員會重新提交我們的臨牀試驗方案進行重新審查,這可能會影響臨牀試驗的成本、時間和成功完成。導致或導致臨牀試驗開始或完成延遲的許多因素最終也可能導致相關候選產品的監管批准被拒絕。如果我們延遲完成或終止任何臨牀試驗,我們為候選產品獲得監管批准的能力可能會受到嚴重損害,我們的商業前景和創造產品收入的能力將會減弱。
我們沒有將候選產品推進到第三階段之後的經驗,這使得我們很難評估我們開發候選產品並將其商業化的能力。
我們沒有在第三階段之後進行臨牀試驗、獲得監管部門的營銷批准或將候選產品商業化方面的經驗。我們與Sonkei合併,並收購了Mind-NRG,自各自的合併和收購以來,我們的運營歷史有限。在追求我們的業務目標時,我們可能會遇到不可預見的費用、困難、複雜情況、延誤和其他已知或未知的因素。我們預計,由於各種因素,我們的財務狀況和經營業績將繼續在每個季度和每年大幅波動,其中許多因素是我們無法控制的。因此,您不應依賴任何季度或年度業績作為未來經營業績的指標。
如果我們不能招募受試者參加臨牀試驗,我們就不能及時甚至根本不能完成這些試驗。
臨牀試驗的及時完成在很大程度上取決於受試者的登記情況。影響科目招生的因素很多,包括:
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受試人羣的規模和性質; |
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我們招募的臨牀站點的數量和位置; |
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與其他公司爭奪臨牀場地或科目; |
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試驗的資格和排除標準; |
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臨牀試驗設計; |
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無法取得並保持主體同意的; |
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已登記的科目在完成學業前退學的風險;以及 |
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臨牀醫生和受試者對正在研究的藥物與其他現有療法(包括可能被批准用於我們正在研究的適應症的任何新藥)之間的潛在優勢或劣勢的看法。 |
我們依賴CRO和臨牀試驗地點來確保我們的臨牀試驗在歐洲適當和及時地進行,我們預計最終會在美國進行,雖然我們對他們承諾的活動有協議,但我們對他們的實際表現的影響有限。由於我們需要登記的受試者的精神健康、相關的診斷和輟學率,我們在招募受試者參加與羅哌酮有關的臨牀試驗時也可能會遇到困難。
我們的臨牀試驗可能無法充分證明我們候選產品的安全性和有效性,這可能會阻止或推遲監管部門的批准和商業化,還會增加成本。
在獲得監管部門對我們候選產品商業化銷售的批准之前,我們必須通過漫長、複雜和昂貴的臨牀前測試和臨牀試驗來證明我們的候選產品在每個目標適應症中的使用都是安全有效的,並且在測試的任何階段都可能出現失敗。臨牀試驗往往不能證明在臨牀開發的後期階段為目標適應症而研究的候選產品的安全性和統計學上的顯著有效性。例如,一個
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我們之前正在開發的一種藥物MIN-117在MDD中的2b期試驗未能達到其主要終點,我們決定停止開發用於MDD的MIN-117。監管部門可能會發現,我們的研究與其他研究相結合,不支持批准我們的產品候選作為目標適應症。此外,我們的候選產品可能與不良副作用或具有意想不到的特徵有關,這可能導致放棄開發或監管機構限制或拒絕上市批准。例如,先前的臨牀研究表明羅哌酮和MIN-117可能導致不良事件,包括但不限於頭暈、生命體徵改變、中樞神經系統事件、心臟事件(包括QT/QTc間期延長)和胃腸道事件。大多數開始臨牀試驗的候選產品從未獲得相關監管機構的批准。
就我們的候選產品羅哌酮而言,我們正在尋求開發一種治療精神分裂症的方法,這給我們的臨牀試驗增加了一層複雜性,並可能推遲監管部門的批准。精神分裂症的病因和病理生理學還沒有完全瞭解,我們的結果將依賴於患者、護理者和醫療保健提供者的主觀反饋,這本身就很難評估,可能會受到我們無法控制的因素的影響,對於特定的主題,以及臨牀研究中不同的主題和地點,每天可能會有很大的不同。安慰劑效應也可能對我們的臨牀試驗產生更重大的影響。
如果我們的候選產品在臨牀試驗中沒有被證明既安全又有效,我們將無法獲得監管部門的批准或將我們的候選產品商業化。
我們可能會花費有限的資源來追求特定的候選產品或適應症,而無法利用可能更有利可圖或成功可能性更大的候選產品或適應症。
由於我們的財務和管理資源有限,我們專注於數量有限的研究項目和候選產品。例如,目前我們正在優先考慮我們最先進的候選產品羅哌酮的臨牀試驗和開發。因此,我們可能會放棄或推遲尋找其他候選產品的機會,包括MIN-301,或後來被證明具有更大商業潛力的其他指標。我們的資源分配決策可能會導致我們無法利用可行的商業藥物或有利可圖的市場機會。我們在當前和未來的研發計劃和特定適應症候選產品上的支出可能不會產生任何商業上可行的產品。如果我們沒有準確評估特定候選產品的商業潛力或目標市場,在保留獨家開發權和商業化權利對我們更有利的情況下,我們可能會通過合作、許可或其他安排放棄對該候選產品有價值的權利。
即使我們完成了必要的臨牀試驗,我們也無法預測何時或是否會獲得將候選產品商業化的市場批准,或者批准的範圍可能比我們預期的要窄。
在適當的監管機構審查和批准候選產品之前,我們不能將候選產品商業化。即使我們的候選產品在臨牀試驗中表現出安全性和有效性,監管機構也可能無法及時完成審查流程,或者我們可能無法獲得相關監管機構的上市批准。如果EMA、FDA、FDA諮詢委員會或其他監管機構建議不批准或限制批准,可能會導致額外的延誤。此外,在產品開發、臨牀試驗和審查過程中,我們可能會因為未來立法或行政行動中的額外政府監管,或者監管機構政策的變化而受到延誤或拒絕。
即使我們的候選產品獲得監管批准,他們仍可能面臨未來的開發和監管困難,包括持續的監管義務和持續的監管審查。此外,如果我們的候選產品獲得批准,可能會受到標籤和其他限制以及市場退出,如果我們沒有遵守監管要求或產品遇到意想不到的問題,我們可能會受到行政處罰或處罰。
即使我們獲得了對候選產品的監管批准,候選產品的批准可能比我們要求的更少或更有限,包括更有限的受試者羣體,監管機構可能會要求在產品標籤中包括禁忌症、警告或預防措施,包括黑盒警告,可能會根據昂貴的上市後臨牀試驗或其他上市後要求(如REMS)的表現給予批准,可能需要上市後監督,或者可能批准標籤不包括成功商業化所必需或需要的標籤聲明的候選產品。例如,2007年,FDA要求所有抗抑鬱藥物的製造商更新現有的黑匣子警告,即18歲至24歲的年輕人在最初治療期間自殺想法和行為的風險增加。如果被批准上市,我們的藥品可能會被要求貼上與此類似的警告和其他全班警告。
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任何獲得批准的產品將進一步受到EMA、FDA和其他類似外國監管機構對安全和其他上市後信息的製造、質量控制、進一步開發、標籤、包裝、儲存、分銷、安全監督、進出口、廣告、促銷、營銷、記錄和報告的持續要求的約束。如果藥物有任何修改,包括適應症、標籤、生產工藝或設施的改變,或者如果出現新的安全問題,可能需要或要求新的或補充的NDA、實施後通知或其他報告,這可能需要額外的數據或額外的臨牀前研究和臨牀試驗。
EMA、FDA和其他類似的外國監管機構將繼續密切監測任何產品的安全狀況,即使在批准之後也是如此。如果EMA、FDA或其他類似的外國監管機構在我們的任何候選產品獲得批准後意識到新的不良安全信息,可能會導致許多潛在的重大負面後果,包括:
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我們可以暫停該產品的銷售,或者撤回或召回該產品; |
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監管部門可以撤銷對該產品的審批; |
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監管部門可能要求附加警告或以其他方式限制產品的指示用途、標籤或營銷; |
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EMA、FDA或其他類似的外國監管機構可以發佈安全警報、親愛的醫療保健提供者信函、新聞稿或其他包含有關此類產品警告的通信; |
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FDA可能要求建立或修改REMS或EMA或類似的外國監管機構,可能要求建立或修改類似的策略,例如,可能要求我們發佈藥物指南,概述此類副作用的風險,以分發給受試者,或限制我們產品的分發,並對我們施加繁重的實施要求; |
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監管部門可能會要求我們進行上市後研究或監督; |
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我們可能會因對受試者或患者造成的傷害而被起訴並承擔責任;以及 |
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我們的聲譽可能會受損。 |
此外,藥品製造商及其設施,包括合同設施,都要接受歐盟國家監管機構、FDA和其他監管機構的持續審查和定期檢查,以確定是否符合現行的良好製造規範(“cGMP”)、法規和標準。歐盟cGMP準則載於2003年10月8日歐盟委員會指令2003/94/EC。如果我們或監管機構或主管機構發現產品存在以前未知的問題,例如意外嚴重或頻率的不良事件、產品的穩定性(雜質水平或溶出度的變化)或產品生產設施的問題,我們可能需要履行報告義務、額外的測試和額外的抽樣,監管機構或主管機構可能會對該產品、製造設施、我們的供應商或我們施加限制,包括要求從市場上召回或退出產品或暫停生產。如果我們、我們的候選產品、我們候選產品的製造設施、我們的CRO或代表我們工作的其他個人或實體在上市批准之前或之後未能遵守適用的法規要求,監管機構可能會根據產品開發和審批的階段:
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出具不良檢查結果的; |
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發出警告信或無標題信; |
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強制修改宣傳材料或要求我們向醫療從業者提供更正信息; |
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修改和更新標籤或包裝插頁; |
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要求我們簽訂同意法令,其中可能包括施加各種罰款、報銷檢查費用、具體行動所需的到期日以及對不遵守規定的處罰; |
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申請禁制令或處以民事、刑事和/或行政處罰、損害賠償或罰款或監禁; |
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暫停或者撤銷監管審批; |
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暫停或終止任何正在進行的臨牀研究; |
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禁止我們提交或協助提交新的監管申請; |
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拒絕批准待處理的申請或對我們提交的申請的補充; |
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拒絕讓我們簽訂政府合同; |
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暫停或限制運營,包括限制產品的銷售或製造,或強加代價高昂的新制造要求或使用替代供應商;或 |
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扣押或扣留產品,拒絕允許產品進出口,或要求我們啟動產品召回。 |
上述任何事件或處罰的發生都可能抑制我們將產品商業化和創收的能力。
我們的候選產品以及與其在美國的開發和商業化相關的活動,包括但不限於其廣告和促銷活動,將進一步受到FDA、美國司法部、美國衞生與公眾服務部監察長辦公室、州總檢察長、國會議員和公眾的嚴格審查。違反適用法律,包括未經批准對我們的產品進行廣告、營銷和促銷
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(或標籤外)使用,將受到監管機構的強制執行函、問詢和調查,以及民事、刑事和/或行政處罰。此外,類似的外國監管機構將嚴格審查任何獲得美國境外批准的候選產品的廣告和促銷活動。在這方面,歐洲聯盟的藥品廣告和推廣活動受經修訂的2001/83EC指令管轄,我們在歐洲聯盟進行的任何此類活動都必須嚴格遵守該指令。禁止向公眾宣傳處方藥,禁止對沒有銷售許可或者沒有按照銷售許可進行促銷的藥品進行促銷。在歐盟,醫藥產品的廣告和促銷受到國家監督,每個國家都將有自己的附加廣告法和行業管理機構,它們的義務可能比2001/83號指令中規定的義務更遠。任何違反和制裁行為都將同樣由有關國家的國家當局決定和管理。此外,在英國,英國製藥業協會(英國主要的行業協會)的業務守則比適用的立法規定嚴格得多。
在美國,從事不允許的標籤外產品促銷活動還可能使從事此類行為的實體面臨聯邦和州法規下的虛假索賠訴訟,這可能導致民事、刑事和/或行政處罰、損害賠償、罰款、返還、被排除在聯邦醫療保險、醫療補助和其他聯邦醫療保健計劃之外、削減或重組其業務以及實質性限制其促銷或分銷藥品的方式的協議。因此,我們受到聯邦民事虛假索賠法案的約束,該法案禁止個人和實體故意提交或導致提交虛假索賠,或明知使用虛假陳述而從聯邦政府獲得付款。根據《民事虛假申報法》提起的某些訴訟,也就是我們所知的“qui-tam”訴訟,可以由任何個人代表政府提起,這些個人,通常被稱為“舉報人”,可以分擔該實體支付給政府的一定數額的罰款或和解費用。當一個實體被確定違反了民事虛假索賠法案時,它可能被要求支付最高三倍於政府實際承受的損害賠償,外加對每一個單獨的虛假索賠的民事處罰。各州也以聯邦民事虛假索賠法案為藍本制定了法律。我們還受到聯邦刑事虛假索賠法案的約束,該法案對明知此類索賠是虛假的、虛構的或欺詐性的而向政府提出或提出索賠的個人或實體處以刑事罰款或監禁。此外,除其他事項外,我們可能會對任何個人或實體處以民事罰款。, 被確定已向或導致向聯邦健康計劃提交索賠,而該人知道或應該知道該索賠是針對未如所聲稱的那樣提供的項目或服務或虛假或欺詐性的項目或服務。
“虛假索賠法案”(False Claims Act)針對製藥公司的訴訟在數量和廣度上都大幅增加,導致有關某些銷售行為(包括促進標籤外藥物使用)的大量民事和刑事和解。訴訟的這種增長增加了製藥公司不得不為虛假索賠訴訟辯護、支付和解罰款或恢復原狀、同意遵守繁重的報告和合規義務、和/或被排除在聯邦醫療保險、醫療補助和其他聯邦和州醫療保健計劃之外的風險。如果我們不依法宣傳我們的產品,我們可能會受到這樣的訴訟,這可能會對我們的業務、財務狀況和經營業績產生實質性的不利影響。
雖然在歐盟層面上沒有“標籤外使用”的定義,但根據2001/83/EC指令,嚴格禁止為未經批准的目的推廣醫藥產品。這種宣傳還可能在歐盟成員國引發刑事起訴,國家醫療監管機構可能會處以行政罰款或採取其他行動。根據歐盟85/374號指令下的產品責任制度,在歐盟從事此類促銷活動也可能導致產品責任索賠。
EMA、FDA和其他適用的政府機構的政策可能會改變,可能會頒佈額外的政府法規,以阻止、限制或延遲監管審批和營銷授權,以及我們候選產品的銷售和促銷。如果我們緩慢或無法適應現有要求的變化或新要求或政策的採用,或者如果我們無法保持監管合規性,我們可能會失去我們可能獲得的任何營銷批准,並受到民事、刑事和行政執法的影響,這將對我們的業務、前景和實現或維持盈利的能力產生不利影響。
我們的候選產品MIN-301的調控途徑尚未確定。根據途徑的不同,我們可能會受到不同的監管要求。
MIN-301是一種肽,作為一種肽,可能受到公共衞生服務法(“PHSA”)和食品、藥物和化粧品法(“FDCA”)的約束。我們還沒有就該候選產品的審批途徑與FDA會面。根據PHSA對生物的定義,我們認為MIN-301符合生物的定義,因此,我們需要提交BLA,以供產品批准。此外,根據FDA的中心間協議,我們認為MIN-301將受到FDA藥物評估和研究中心的監管。然而,我們打算與FDA討論管轄權,以確定適當的監管途徑和相應的要求。根據途徑的不同,我們可能會受到不同的調控
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這些要求包括不同的監管和測試要求、更短或更長的市場獨佔期,以及對仿製藥和生物相似競爭對手的不同審批程序。
如果我們或我們的合作者開發的任何產品的市場機會比我們認為的要小,我們的收入可能會受到不利影響,我們的業務可能會受到影響。
我們的候選產品用於治療精神分裂症、MDD和帕金森氏症。我們對患有這些疾病或疾病的人數的預測,以及有可能從我們的候選產品治療中受益並將尋求此類治療的人羣亞羣,都是基於我們的信念和估計,這些估計可能被證明是不準確的。例如,在精神分裂症和MDD方面,我們的估計是基於患有精神分裂症和MDD的患者數量,但這些疾病很難準確診斷,而且高比率的患者可能不尋求或繼續治療。我們的估計和信念也是基於其他正在開發的治療精神分裂症和MDD的藥物的潛在市場,這可能被證明是不準確的,我們相對於這類藥物的優勢可能並不像我們認為的那樣顯著,或者可能不被認為是顯著的。如果我們的估計被證明是不準確的,即使我們的產品獲得批准,我們也可能無法成功地將其商業化。此外,精神分裂症和MDD的病因和病理生理學還不完全清楚,更多的科學理解和未來的藥物或非藥物療法可能會使我們的產品候選產品過時。
更改候選產品的製造方法或配方可能會導致額外的成本或延誤。
由於候選產品是通過臨牀前試驗到後期臨牀試驗來開發的,以獲得批准和商業化,為了優化過程和結果,開發計劃的各個方面,如製造方法和配方,都會被改變,這是很常見的。這樣的改變有可能無法實現這些預期目標。這些變化中的任何一個都可能導致我們的候選產品表現不同,並影響計劃中的臨牀試驗或未來使用改變後的材料進行的臨牀試驗的結果。此類變更還可能需要額外的測試、EMA或FDA通知或EMA或FDA批准。這可能會推遲臨牀試驗的完成,需要進行銜接臨牀試驗或重複一項或多項臨牀試驗,增加臨牀試驗成本,推遲批准我們的候選產品,和/或危及我們開始產品銷售和創造收入的能力。
如果我們不能在更多的國際司法管轄區獲得監管批准,我們將無法在歐盟和美國以外銷售我們的候選產品。
我們計劃尋求監管部門的批准,將我們的候選產品在歐盟和美國商業化。我們還預計將在更多的外國尋求監管批准。要在其他司法管轄區營銷和銷售我們的產品,我們必須獲得單獨的營銷批准,並遵守眾多不同的監管要求。審批程序因國家而異,可能涉及額外的測試。獲得批准所需的時間可能與獲得EMA或FDA批准的時間有很大不同。歐盟和美國以外的監管審批過程通常包括與獲得EMA或FDA批准相關的風險。此外,在美國以外的許多國家,我們必須先獲得產品價格和報銷批准,然後監管部門才會批准該產品在該國銷售,或者在獲得此類營銷批准後的短時間內批准該產品在該國銷售。獲得外國監管批准和遵守外國監管要求可能會給我們帶來重大延誤、困難和成本,並可能推遲或阻止我們的產品在某些國家推出。此外,在一個國家進行的臨牀試驗可能不會被其他國家的監管機構接受,一個國家的監管批准不能確保在任何其他國家獲得批准,而在一個國家未能或延遲獲得監管批准可能會對其他國家的監管批准過程產生負面影響。此外,我們任何候選產品的監管審批都可能被撤回。如果我們沒有遵守國際市場的法規要求或沒有獲得適用的市場批准, 我們的目標市場將減少,我們充分發揮候選產品市場潛力的能力將受到損害,我們的業務將受到不利影響。我們可能不會及時獲得外國監管機構的批准,如果有的話,特別是因為一些外國司法管轄區要求治療事先得到國內監管機構的批准。如果我們的任何候選產品未能獲得另一個國家監管機構的批准,可能會大大降低該候選產品的商業前景,我們的業務前景可能會下降。
我們面臨着激烈的競爭,這可能會導致其他人在我們之前或比我們更成功地發現、開發或商業化產品。
生物製藥行業競爭激烈,受到快速而重大的技術變革的影響。我們目前的候選產品面臨競爭,未來的任何候選產品也將面臨來自世界各地主要製藥公司、專業製藥公司和生物技術公司的競爭。我們的許多競爭對手擁有明顯更多的財力、技術和人力資源。規模較小的初創公司也可能被證明是重要的競爭對手,特別是通過與大型和成熟公司的合作安排。
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我們的競爭對手可能比我們更快地獲得監管機構對其產品的批准,或者可能獲得專利保護或其他知識產權,從而限制我們開發或商業化我們的候選產品的能力。我們的競爭對手可能還會開發比我們的產品更有效、更方便、使用更廣泛、成本更低和/或安全性更好的藥物,而且競爭對手在製造和營銷他們的產品方面也可能比我們更成功。
我們的競爭對手還將在招聘和留住合格的科學、管理和商業人員,建立臨牀試驗地點和臨牀試驗的受試者註冊,以及獲得與我們的計劃互補或必要的技術方面與我們展開競爭。
目前已批准的治療相同疾病或適應症的療法有許多,我們的候選產品可能對這些疾病或適應症有用,其中許多目前批准的療法的作用機制與我們的候選產品相似。這些批准的藥物中有許多都是久負盛名的療法或產品,並被醫生、患者和第三方付款人廣泛接受。其中一些藥物是品牌藥物,受專利保護和監管排他性的約束,而另一些藥物則是在仿製藥的基礎上提供的。保險公司和其他第三方付款人可能鼓勵使用通用產品或特定品牌產品。此外,很難預測生物仿製藥進入市場會對參考生物製品的銷售產生什麼影響,這將取決於FDA的互換性標準、政府和商業管理保健配方的結構,以及關於生物仿製藥替代的州法律。我們預計,如果我們的候選產品獲得批准,它們的定價將顯著高於競爭對手的仿製藥和生物仿製藥。這可能會使我們很難將我們的產品與目前批准的療法區分開來,這可能會對我們的商業戰略產生不利影響。此外,任何與批准的產品競爭的新產品都必須在功效、便利性、耐受性和安全性方面表現出令人信服的優勢,才能克服價格競爭,並在商業上取得成功。如果我們不能有效地與當前和未來的競爭對手競爭,我們的業務就不會增長,我們的財務狀況和運營就會受到影響。此外,許多公司正在開發新的療法,我們無法預測隨着我們的候選產品在臨牀開發過程中取得進展,護理標準將是什麼。
即使我們的任何候選藥物獲得上市批准,也可能無法達到醫生、患者、第三方付款人和醫學界其他人獲得商業成功所需的市場接受度。
如果我們的任何候選藥物獲得上市批准,它可能仍無法獲得醫生、患者、第三方付款人和醫學界其他商業成功所必需的足夠的市場接受度。如果我們的候選藥物沒有達到足夠的接受度,我們可能不會從藥物銷售中獲得可觀的收入,我們也可能無法盈利。我們的商業成功還取決於第三方付款人(包括政府付款人)對我們產品的承保範圍和足夠的報銷,這可能很難獲得或耗時,範圍可能有限,或者可能無法在我們尋求營銷我們產品的所有司法管轄區獲得。如果我們的候選藥物獲準上市,市場的接受程度將取決於多個因素,包括:
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與替代療法(包括任何類似的仿製藥和生物仿製藥)相比的療效、感知優勢和潛在優勢; |
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相對於替代療法推出市場的時機; |
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我們有能力以與替代療法相比具有競爭力的價格出售我們的藥品; |
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產品候選獲得批准的臨牀適應症; |
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與替代療法相比,給藥的方便性和簡易性; |
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目標患者羣體嘗試新療法的意願以及醫生開出這些療法的意願; |
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我們強大的營銷和分銷支持; |
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我們的產品是否有第三方承保和足夠的報銷,或者患者是否願意在第三方付款人沒有承保和充分報銷的情況下自付費用; |
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與產品有關的不良宣傳; |
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任何副作用的流行程度和嚴重程度;以及 |
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對我們的藥物與其他藥物一起使用的任何限制。 |
特別是我們對中樞神經系統障礙的關注,使我們面臨更大的風險,即在患者使用我們的產品期間,會發生嚴重的副作用和疾病事件,包括自殺,即使這些副作用和疾病事件與使用我們的產品無關。大多數批准的中樞神經系統藥物都帶有臨牀重大不良事件的盒裝警告,我們的產品可能也絕對需要這樣的警告。
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我們目前有一個有限的營銷和銷售組織。如果我們無法建立更強大的營銷和銷售能力,或無法與第三方達成協議來營銷和銷售我們的候選產品,我們可能無法有效地營銷和銷售我們的候選產品(如果獲得批准),或產生產品收入。
我們目前有一個有限的營銷或銷售組織,負責醫藥產品的營銷、銷售和分銷。為了將任何候選產品商業化,我們必須建立我們的營銷、銷售、分銷、管理和其他非技術能力,或者與第三方安排執行這些服務。在商業上合理的條件下,我們可能不會成功做到這一點,或者根本不會成功。
如果我們的候選產品獲得監管部門的批准,我們打算建立具有技術專長和支持分銷能力的銷售和營銷組織,將我們的候選產品商業化,這將是昂貴和耗時的,而且在任何候選產品獲得監管部門批准之前,可能需要大量投資。在我們自己銷售、營銷和分銷我們的產品時,我們面臨着一些額外的風險,包括:
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我們無法招聘和留住足夠數量的有效銷售和營銷人員; |
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銷售人員無法接觸到醫生或對足夠數量的醫生進行有關我們產品的臨牀益處的培訓以獲得市場認可; |
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缺乏銷售人員提供的互補產品,這可能使我們在與擁有更廣泛產品線的公司相比處於競爭劣勢; |
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對銷售人員進行法律合規方面的培訓和監督他們的行動的相關費用; |
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銷售人員未遵守適用法律要求的責任;以及 |
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與創建獨立的銷售和營銷組織相關的不可預見的成本和費用。 |
我們內部銷售、營銷和分銷能力發展的任何失敗或延誤都將對這些產品的商業化產生不利影響。
我們可以選擇與擁有直接銷售隊伍和建立分銷系統的第三方合作,以增強我們自己的銷售隊伍和分銷系統,或者代替我們自己的銷售隊伍和分銷系統。如果我們與第三方達成協議,為我們的產品提供銷售、營銷和分銷服務,由此產生的收入或這些收入給我們帶來的盈利能力可能會低於我們自己銷售、營銷和分銷產品的情況。如果我們不能以可接受的條款或根本不能達成這樣的安排,我們可能無法成功地將我們的任何獲得監管部門批准的候選產品商業化。根據第三方關係的性質,我們可能對這些第三方几乎沒有控制權,這些第三方中的任何一方都可能無法投入必要的資源和注意力來有效地銷售、營銷和分銷我們的產品。
如果我們不能成功地將我們的候選產品商業化,無論是我們自己還是通過與一個或多個第三方合作,我們未來的產品收入都將受到影響,我們可能會遭受重大的額外損失。
即使我們將我們的任何候選產品商業化,這些產品也可能會受到不利的定價法規、第三方報銷做法或醫療改革舉措的約束,這可能會損害我們的業務。
管理新藥上市審批、定價和報銷的法律因國家而異。當前和未來的立法可能會大幅改變審批要求,這可能會涉及額外的成本,並導致獲得批准的延遲。在許多國家,定價審查期從市場或產品許可批准後開始。一些國家要求在藥品上市前或上市後不久批准藥品的銷售價格。此外,在一些國外市場,處方藥價格即使在獲得初步批准後仍受到政府的持續控制。因此,我們可能會在特定國家獲得產品的營銷批准,但隨後會受到價格法規的約束,這些法規會推遲我們產品的商業發佈,可能會推遲很長時間,這可能會對我們在該特定國家銷售產品所產生的收入產生負面影響。不利的定價限制可能會阻礙我們收回在一個或多個候選產品上的投資的能力,即使我們的候選產品獲得了市場批准。
在歐盟,處方藥的定價和報銷由每個成員國控制。在這些國家,在收到產品的上市批准後,與政府當局進行定價談判可能需要相當長的時間。此外,各國政府和其他利益攸關方可能在價格和補償水平上面臨相當大的壓力,包括作為歐洲當前經濟氣候下成本控制措施的一部分。歐洲聯盟在成員國定價和補償做法方面的協調非常有限。
歐盟各成員國使用的參考定價和平行分配,或在低價和高價成員國之間進行套利,可以進一步降低價格。特別值得一提的是,德國、葡萄牙和西班牙都推出了一些短期債券。
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降低醫療支出的長期措施,包括強制性折扣,追回和價格參考規則,這可能會對我們的業務產生實質性的不利影響。
我們能否成功地將任何產品商業化,在一定程度上將取決於政府衞生行政部門和其他第三方付款人(如私人健康保險公司和健康維護組織)為這些產品和相關治療提供保險和足夠補償的程度。政府當局和其他第三方付款人決定他們將覆蓋哪些藥物,並建立報銷水平。假設我們通過第三方付款人獲得了特定產品的保險,由此產生的報銷付款率可能不夠高,或者可能需要患者認為不可接受的高得令人無法接受的共同支付。為治療自己的病情而開處方藥的患者及其處方醫生通常依賴第三方付款人來報銷與其處方藥相關的全部或部分費用。患者不太可能使用我們的產品,除非提供保險,並且報銷足以支付我們產品的全部或很大一部分成本。因此,覆蓋範圍和足夠的報銷對新產品的接受度至關重要。覆蓋範圍的決定可能取決於臨牀和經濟標準,當更成熟或更低成本的治療替代品已經可用或隨後可用時,這些標準不利於新藥產品。
政府當局和其他第三方付款人正在開發越來越複雜的方法來控制醫療成本,例如通過限制特定藥物的覆蓋範圍和報銷金額。越來越多的第三方付款人要求製藥公司向他們提供預定的價目表價格折扣,作為覆蓋範圍的條件,正在使用限制性處方和首選藥品清單,以在競爭類產品中利用更大的折扣,並對醫療產品的定價提出挑戰。此外,在美國,如果商業價格漲幅大於消費者物價指數-Urban,聯邦計劃將以強制性額外回扣和/或折扣的形式對藥品製造商實施處罰,這些回扣和/或折扣可能會影響我們提高商業價格的能力,而且這些回扣和/或折扣可能會很大程度上影響我們提高商業價格的能力。此外,在美國,政府對製造商為其市場產品定價的方式進行了更嚴格的審查,這導致了幾次國會調查,並提議並頒佈了聯邦和州立法,這些立法旨在提高藥品定價的透明度,降低政府付款人計劃下處方藥的成本,並審查定價與製造商患者計劃之間的關係。我們預計未來將採取更多的美國聯邦醫療改革措施,其中任何一項都可能限制美國聯邦政府為醫療保健產品和服務支付的金額,這可能會導致對我們候選產品的需求減少或額外的定價壓力。
此外,在美國的第三方付款人中,對於藥品的承保和報銷沒有統一的政策要求。因此,藥品的承保範圍和報銷範圍因付款人而異。因此,承保範圍的確定過程通常是一個耗時且昂貴的過程,需要我們分別為每個付款人提供使用我們產品的科學和臨牀支持,但不能保證承保範圍和足夠的報銷將得到始終如一的應用或首先獲得足夠的補償。
我們不能確保我們商業化的任何產品都可以獲得保險和報銷,如果可以報銷,報銷水平是多少。承保範圍和報銷可能會影響我們獲得市場批准的任何候選產品的需求或價格。如果無法獲得保險和報銷,或者報銷僅限於有限的級別,我們可能無法成功地將我們獲得營銷批准的任何候選產品商業化。
對於新批准的藥物,在獲得保險和報銷方面可能會有重大延誤,而且保險範圍可能比EMA、FDA或類似的外國監管機構批准該藥物的目的更有限。此外,有資格獲得保險和報銷並不意味着一種藥物將在所有情況下獲得支付,或以涵蓋我們的成本(包括研究、開發、製造、銷售和分銷)的費率支付。如果適用,新藥的臨時報銷水平也可能不足以支付我們的成本,可能只是暫時的。報銷費率可能會因藥物的使用和臨牀環境的不同而有所不同,可能基於已經為低成本藥物設定的報銷水平,也可能納入其他服務的現有付款中。購買一種藥物的價格也會因交易類別的不同而有所不同。向政府客户和某些接受聯邦資金的客户收取的價格受到價格管制,私人機構可以通過團購組織獲得折扣,或者使用公式來利用折扣。藥品的淨價可能會通過政府醫療保健計劃或私人付款人要求的強制性折扣或回扣,以及未來任何限制從可能低於美國價格的國家進口藥品的法律放鬆來降低。我們開發的任何經批准的產品,如果不能及時從政府資助和私人付款人那裏獲得保險和有利可圖的報銷費率,可能會對我們的經營業績、我們籌集產品商業化所需資金的能力以及我們的整體財務狀況產生實質性的不利影響。
此外,美國在特殊藥品定價實踐方面的立法和執法興趣也在不斷增加。具體地説,最近有幾項美國總統行政命令、國會調查以及擬議的聯邦和擬議的州立法,除其他外,旨在提高藥品定價的透明度,審查
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價格與製造商患者計劃的關係,改革政府計劃藥品報銷方法。例如,2021年7月,拜登政府發佈了一項行政命令,名為“促進美國經濟中的競爭”,其中有多項針對處方藥的條款。為了迴應拜登的行政命令,2021年9月9日,HHS發佈了一份應對高藥價的綜合計劃,其中概述了藥品定價改革的原則,並列出了國會可以推行的各種潛在立法政策,以及HHS可以採取的潛在行政行動,以推進這些原則。尚未最後確定實施這些原則的立法或行政行動。目前還不清楚這些或類似的政策舉措是否會在未來實施。在州一級,立法機構正在通過不斷增加的制定和實施旨在控制藥品和生物製品定價的立法和實施條例,包括價格或患者報銷限制、折扣、對某些產品准入和營銷成本披露的限制以及透明度措施,在某些情況下,旨在鼓勵從其他國家進口和批量採購。
最近頒佈的和未來的立法可能會增加我們將候選產品商業化的難度和成本,並影響我們可能獲得的價格。
在美國和許多外國司法管轄區,立法格局繼續演變。已經頒佈或提議了許多影響醫療保健系統和製藥業的立法和監管變化,這些變化可能會阻止或推遲我們的候選產品的上市審批,限制或監管審批後的活動,並影響我們以盈利方式銷售任何我們獲得營銷批准的候選產品的能力。
例如,2010年3月,ACA拓寬了醫療保險的獲取渠道,減少或限制了醫療支出的增長,加強了針對醫療欺詐和濫用的補救措施,增加了對醫療保健和醫療保險行業的新透明度要求,對製藥商徵收新的税費,並實施了額外的醫療政策改革。自ACA頒佈以來,ACA的某些方面一直受到行政、司法和國會的挑戰。例如,2021年6月17日,美國最高法院駁回了一項基於程序理由的挑戰,該挑戰辯稱,ACA整體上是違憲的,因為“個人授權”被國會廢除了。因此,ACA將繼續以目前的形式有效。ACA有可能在未來受到司法或國會的挑戰。目前尚不清楚任何此類挑戰和拜登政府的醫療改革措施將如何影響ACA和我們的業務。
此外,國會正在考慮額外的醫療改革措施。政府也有可能採取額外的行動來應對新冠肺炎大流行。
美國以外的政府傾向於實施嚴格的價格控制,這可能會對我們的收入產生不利影響(如果有的話)。
在國際市場上,報銷和醫療保健支付制度因國家而異,許多國家對特定產品和療法設定了價格上限。在一些國家,特別是在歐盟,處方藥的定價受到政府的控制。在這些國家,在收到藥品上市許可後,與政府當局進行定價談判可能需要相當長的時間。為了在一些國家獲得保險和報銷或定價批准,我們可能需要進行一項醫療技術評估,將我們候選藥物的成本效益與其他可用的療法進行比較。我們不能保證我們的產品將被認為具有成本效益,不能保證有足夠的報銷水平,也不能保證外國的報銷政策不會對我們銷售產品的盈利能力產生不利影響。
如果我們的藥品無法獲得報銷,或者報銷範圍或金額有限,或者定價水平不令人滿意,我們的業務可能會受到實質性損害。
我們的國際業務受到外幣和匯率風險的影響。
由於我們計劃繼續在歐洲進行臨牀試驗,我們面臨貨幣波動和匯率風險。我們CRO的成本可能以歐元支付,我們可能會以歐元支付,但我們預計我們的現金、現金等價物、有價證券和私募交易的很大一部分將以美元計價。因此,外國貨幣的波動,特別是歐元的波動,可能會對我們進行臨牀試驗的成本產生重大影響。此外,我們可能要比預期更早地尋求額外的資金,這些資金可能無法以可接受的條件提供,或者根本不能提供。適用貨幣匯率的變化可能會對進行我們未來臨牀試驗的第三方的盈利能力和業務前景產生負面影響。這可能會導致這些第三方要求更高的費用或停止運營。這些情況反過來可能會增加我們的成本或推遲我們的臨牀開發,這可能會對我們的業務、財務狀況和運營結果產生實質性的不利影響。
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與國際業務相關的各種風險可能會對我們的業務造成實質性的不利影響。
我們擁有一家瑞士子公司,預計將從事重大的跨境活動,我們將面臨與國際業務相關的風險,包括:
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國外對維持藥品審批的監管要求不同; |
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某些國家對合同和知識產權的保護減少; |
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關税、貿易壁壘和監管要求的意外變化; |
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經濟疲軟,包括通貨膨脹、特別是外國經濟和市場的政治不穩定,或公共衞生問題或流行病,如冠狀病毒; |
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在國外居住或旅行的員工遵守税法、就業法、移民法和勞動法; |
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遵守不同司法管轄區的税法,包括公司間轉讓定價安排和應税關係; |
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外匯波動,這可能導致營業費用增加,收入減少,以及在另一國開展業務所附帶的其他義務; |
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在勞工騷亂比北美更普遍的國家,勞動力的不確定性; |
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加強對私隱及收集和使用病人資料的限制;以及 |
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由於地緣政治行動(包括戰爭和恐怖主義)或自然災害(包括流行病、地震、颱風、洪水和火災)造成的業務中斷。 |
如果這些問題中的任何一個發生,我們的業務可能會受到實質性的損害。
如果我們不能成功地吸引和留住高素質的人才,我們就可能無法成功地實施我們的經營戰略。
我們能否在競爭激烈的生物科技和製藥行業中競爭,有賴於我們能否吸引和留住高素質的管理、科學和醫療人才。我們高度依賴我們的管理層、科學和醫療人員,特別是雷米·盧瑟林格博士,他們的服務對我們的候選產品開發和監管戰略的成功實施至關重要。我們不為這些個人或我們任何其他員工的生命維持“關鍵人物”保險單。為了吸引有價值的員工繼續受僱於我們,我們提供了隨時間推移而授予的股票期權。隨着時間的推移,股票期權對員工的價值受到我們股價波動的重大影響,這些波動超出了我們的控制範圍,在任何時候都可能不足以抵消其他公司提供的更有利可圖的報價。
儘管我們努力留住有價值的員工,但我們的管理、科學和開發團隊的成員可能會在短時間內終止與我們的僱傭關係。根據他們的聘用安排,我們的每一位行政人員都可以隨時自願終止聘用,只需提前30天通知即可。我們的僱傭安排,除了與我們的行政人員的安排外,規定可以隨意僱用,這意味着我們的任何員工(我們的行政人員除外)都可以隨時離職,無論事先通知與否。失去任何高管或其他關鍵員工的服務,以及我們無法找到合適的替代者,都可能損害我們的業務、財務狀況和前景。我們的成功還有賴於我們能否繼續吸引、留住和激勵高技能的初級、中級和高級管理人員以及初級、中級和高級科學和醫療人員。
由於生物製藥、生物技術、製藥等行業對有限數量的合格人才的激烈競爭,我們未來可能無法吸引或留住合格的管理和科學人才。與我們競爭合格人才的許多其他製藥公司比我們擁有更多的財政和其他資源,不同的風險狀況,以及更長的行業歷史。他們還可以提供更多樣化的機會和更好的職業晉升機會。這些特點中的一些可能比我們提供的更能吸引高素質的應聘者。如果我們不能繼續吸引和留住高素質的人才,我們開發和商業化候選產品的速度和成功將受到限制。
我們需要擴大組織規模,在管理這種增長時可能會遇到困難。
截至2021年12月31日,我們有9名全職員工。隨着我們的開發和商業化計劃和戰略的發展,我們預計需要更多的管理、運營、銷售、營銷、財務和其他資源。未來的增長將使管理層成員承擔更多的重大責任,包括:
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有效管理我們的臨牀試驗; |
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識別、招聘、維持、激勵和整合更多的員工; |
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有效地管理我們的內部開發工作,同時遵守我們對許可方、被許可方、合作者、承包商和其他第三方的合同義務; |
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改善我們的管理、發展、營運和財務制度;以及 |
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開發我們的合規基礎設施和流程,以確保符合有關我們和我們的候選產品的複雜法規和行業標準。 |
隨着我們業務的擴大,我們預計將需要管理與各種戰略合作伙伴、合作者、供應商和其他第三方的更多關係。我們未來的財務業績以及我們將候選產品商業化並有效競爭的能力,在一定程度上將取決於我們有效管理未來任何增長的能力。為此,我們必須能夠有效地管理我們的開發工作和臨牀試驗,並招聘、培訓和整合更多的管理、行政、銷售和營銷人員。我們可能無法完成這些任務,如果我們不能完成其中任何一項任務,可能會阻礙我們公司的成功發展。
未來的收購、合併或合資可能會擾亂我們的業務,否則會損害我們的業務。
我們積極評估持續進行的各種戰略交易,並可能收購其他業務、產品或技術,以及尋求戰略聯盟、合資或投資於互補業務。我們於2013年11月與Sonkei合併,並於2014年2月收購了Mind-NRG,但除此之外,我們沒有任何整合或管理收購的業務或資產的豐富經驗。戰略交易使我們面臨許多風險,包括:
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此類交易導致我們與合作者或供應商的關係中斷; |
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與被收購公司相關的意外負債; |
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難以將收購的人員、技術和運營整合到我們現有的業務中; |
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留住關鍵員工; |
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將管理時間和重點從經營業務轉移到戰略聯盟或合資企業或收購整合挑戰的管理上; |
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增加我們的費用,減少我們可用於運營和其他用途的現金;以及 |
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與收購業務相關的可能註銷或減值費用。 |
外國收購,如收購瑞士公司Mind-NRG,除了上述風險外,還涉及獨特的風險,包括與跨不同文化和語言的業務整合有關的風險、貨幣風險以及與特定國家相關的特殊經濟、政治和監管風險。
此外,任何戰略聯盟、合資或收購的預期利益也可能無法實現。未來的收購或處置可能導致我們股權證券的潛在稀釋發行、債務(包括我們無法償還的對我們不利的條款或可能對我們的運營造成沉重限制的條款)、或有負債或攤銷費用或商譽的沖銷,任何這些都可能損害我們的財務狀況。我們無法預測未來合資或收購的數量、時間或規模,也無法預測任何此類交易可能對我們的經營業績產生的影響。
如果對我們提起產品責任訴訟,我們可能會承擔重大責任,並可能被要求限制我們候選產品的商業化。
由於我們的候選產品進行臨牀測試,我們面臨着固有的產品責任風險,如果我們將任何產品商業化,我們將面臨更大的風險。例如,如果我們開發的任何產品在產品測試、製造、營銷或銷售過程中據稱造成傷害或被發現不適合,我們可能會被起訴。任何此類產品責任索賠可能包括對製造缺陷、設計缺陷、未能就產品固有危險發出警告、疏忽、嚴格責任以及由參加我們臨牀試驗的受試者、患者、醫療保健提供者或其他使用、管理或銷售我們產品的人提出的違反保修的指控。根據州消費者保護法,索賠也可以主張。如果我們不能成功地在產品責任索賠中為自己辯護,如果獲得批准,我們可能會招致重大責任或被要求限制我們候選產品的商業化。即使是成功的防禦也需要大量的財政和管理資源。無論是非曲直或最終結果如何,責任索賠可能導致:
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對我們的候選產品或我們可能開發的產品的需求減少; |
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終止臨牀試驗地點或者整個試驗項目; |
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損害我們的聲譽和媒體的嚴重負面關注; |
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臨牀試驗參與者退出; |
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由監管機構發起調查; |
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相關訴訟的辯護費用; |
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轉移管理層的時間和資源; |
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對試驗參與者或患者給予鉅額金錢獎勵; |
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產品召回、撤回或標籤修改、營銷或促銷限制; |
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產品銷售收入損失;以及 |
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無法將我們的候選產品商業化。 |
我們無法以可接受的成本獲得並保留足夠的產品責任保險,以防範潛在的產品責任索賠,這可能會阻止或阻礙我們開發的產品的商業化。我們目前不投保任何產品責任險。儘管我們預計將根據我們即將到來的審判的需要獲得並維持此類保險,但此類保險的成本可能比我們預期的更高,任何針對我們的索賠都可能導致法院判決或和解的金額不在此類保險的全部或部分承保範圍內,或超過此類保險的承保範圍。我們還預計我們的保險單也會有各種例外,我們可能會受到產品責任索賠的影響,而我們沒有承保範圍。我們將不得不支付任何由法院裁決或通過和解協議達成的超出我們承保範圍限制或不在我們保險覆蓋範圍內的金額,而我們可能沒有或無法獲得足夠的資本來支付這些金額。
如果系統發生故障,我們的業務和運營將受到影響。
雖然我們已實施保安措施,但我們的內部電腦系統,以及我們的註冊辦事處和其他承辦商及顧問的電腦系統,仍容易受到電腦病毒、未經授權進入、天災、爆發傳染病(例如冠狀病毒)、恐怖主義、戰爭、電訊及電力故障等因素的破壞。例如,2019年夏天,我們的一名外部承包商受到網絡攻擊,導致我們羅哌酮3期臨牀試驗的患者招募中斷。進一步的類似事件可能會發生並導致我們的運營中斷,並可能導致我們的藥物開發計劃的實質性中斷。例如,已完成或正在進行或計劃中的臨牀試驗中的臨牀試驗數據丟失可能會導致我們的監管審批工作延遲,並顯著增加我們恢復或複製數據的成本。如果任何中斷或安全漏洞導致我們的數據或應用程序丟失或損壞,或者不適當地披露機密或專有信息,我們可能會招致責任,我們候選產品的進一步開發可能會被推遲。
如果我們不能對財務報告保持有效的內部控制系統,我們可能無法準確地報告我們的財務狀況、經營結果或現金流,這可能會對投資者對我們的信心產生不利影響,從而影響我們普通股的價值。
我們必須遵守美國證券交易委員會實施薩班斯-奧克斯利法案第404條的規則,以及贊助組織委員會、財務報告和財務報告綜合框架,這些規則要求我們對財務報告和披露控制程序保持有效的內部控制力。根據薩班斯-奧克斯利法案(Sarbanes-Oxley Act)第404條,我們必須提交一份由管理層提交的報告,內容除其他外,包括我們對財務報告的內部控制的有效性。這項評估必須包括披露管理層在財務報告內部控制中發現的任何重大弱點。重大缺陷是指財務報告內部控制中的控制缺陷或控制缺陷的組合,導致年度或中期財務報表的重大錯報不能得到及時預防或發現的可能性超過了合理的可能性。
我們對第404條的遵守要求我們編制執行適當評估所需的系統和過程文檔。在評估和測試過程中,如果我們發現我們的財務報告內部控制存在一個或多個重大弱點,我們將無法斷言我們的財務報告內部控制是有效的。雖然我們已經對我們的財務報告流程建立了一定的程序和控制,但我們不能向您保證,這些努力將防止我們的財務報表在未來重述。如果我們發現任何未來的重大缺陷或重大弱點,我們的財務報告的準確性和時機可能會受到不利影響,我們可能無法保持遵守證券法關於及時提交定期報告的要求。此外,投資者認為我們的內部控制不足,或我們無法及時編制準確的財務報表,這可能會損害我們的股價和業務前景。如果不能糾正我們在財務報告內部控制方面的任何重大弱點,或未能實施或維持上市公司所需的其他有效控制系統,也可能會限制我們未來進入資本市場的機會。
我們的披露控制和程序可能無法阻止或檢測所有錯誤或欺詐行為。
我們必須遵守修訂後的1934年證券交易法(“交易法”)的定期報告要求。我們設計了我們的披露控制和程序,以合理地向我們保證,我們根據交易所法案提交的報告中披露的信息是準確、完整的,經過管理層審查,並在規定的時間段內報告。我們相信,任何披露資料的管制和程序,無論構思和運作如何周詳,都只能提供合理的保證,而非絕對的保證,確保管制制度的目標得以達致。
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這些固有的限制包括這樣的現實:決策過程中的判斷可能是錯誤的,故障可能會因為簡單的錯誤或錯誤而發生。此外,某些人的個人行為、兩個或兩個以上人的串通或未經授權超越控制,都可以規避控制。因此,由於我們控制系統的固有限制,由於錯誤或欺詐而導致的錯誤陳述可能會發生,並且不會被發現。
在2013年11月之前,我們在沒有全職員工的情況下運營,依靠顧問的服務,包括我們以前的附屬公司Care Capital LLC的代表,來提供某些會計和財務職能。自那以後,我們聘請了人員,並繼續制定我們的披露控制程序;然而,如果我們未能成功建立適當的基礎設施,或無法制定程序和控制程序,以確保及時和準確的報告,我們可能無法滿足交易法規定的披露要求,這可能會對我們普通股的市場價格產生不利影響,並損害我們進入資本市場的機會。
我們的員工、獨立承包商、主要調查員、CRO、顧問、商業合作伙伴和供應商可能從事不當行為或其他不當活動,包括不遵守法規標準和要求。
我們面臨着員工欺詐或其他不當行為的風險。員工和獨立承包商(如主要調查人員、CRO、製造商、顧問、商業合作伙伴和供應商)的不當行為可能包括未能遵守EMA或FDA的規定,未能向FDA提供準確的信息,未能遵守我們制定的製造標準,未能遵守歐洲、聯邦和州醫療欺詐和濫用法律,未能準確報告財務信息或數據,或未能向我們披露未經授權的活動。例如,在我們的羅哌酮治療精神分裂症陰性症狀的3期試驗中,一個臨牀站點招募了17名患者,報告了令人難以置信的行為(精神分裂症症狀)和生理(血壓)數據。結果,這17名患者被排除在外,併成為MITT分析集的一部分。醫療保健行業的銷售、營銷和其他商業安排受到旨在防止欺詐、回扣、自我交易和其他濫用行為的廣泛法律的約束。這些法律可能限制或禁止廣泛的商業活動,包括但不限於與研究、製造、分銷、定價、折扣、營銷和促銷、銷售佣金、客户獎勵計劃和其他商業安排相關的某些活動。員工和獨立承包商的不當行為還可能涉及對個人可識別信息的不當使用,包括但不限於在臨牀試驗過程中獲得的信息,這可能導致制裁、罰款和嚴重損害我們的聲譽。此外,聯邦採購法對與政府合同相關的不當行為施加了實質性的懲罰,並要求某些承包商保持商業道德和行為準則。
我們已經採納了商業道德和行為準則,但並不總是能夠識別和阻止員工和獨立承包商的不當行為,我們為發現和防止不當活動而採取的預防措施可能無法有效控制未知或不可管理的風險或損失,或保護我們免受政府調查或其他行動或訴訟的影響,這些調查或行動或訴訟是由於未能遵守此類法律或法規而引起的。如果對我們採取任何此類行動,這些行動可能會對我們的業務產生重大影響,包括施加民事、刑事和行政處罰、損害賠償、罰款、交還、個人監禁、可能被排除在聯邦醫療保險、醫療補助和其他聯邦醫療保健計劃之外、合同損害、名譽損害、額外的報告要求和監督(如果我們受到公司誠信協議或類似協議的約束,以解決有關違反這些法律的指控、利潤和未來收益的減少以及我們業務的縮減或重組,任何這些都可能對我們的能力產生不利影響)。
與醫療保健專業人員、主要調查人員、顧問、客户(實際的和潛在的)和第三方付款人之間的任何關係,與我們當前和未來的業務活動有關,可能並可能繼續受到聯邦和州醫療欺詐和濫用法律、虛假索賠法律、營銷支出跟蹤和披露(或“陽光”)法律、政府價格報告以及醫療信息隱私和安全法律的直接或間接約束。如果我們不能或沒有完全遵守這些法律,我們可能面臨處罰、合同損害、聲譽損害、利潤減少和未來收益減少,以及我們的業務縮減或重組。
我們的業務運營和活動可能直接或間接受到各種聯邦、州和地方醫療法律的約束,包括但不限於聯邦反回扣法規和聯邦虛假索賠法案。這些法律可能會影響我們目前與主要調查人員和研究對象的活動,以及擬議和未來的銷售、營銷和教育計劃。此外,我們可能受到聯邦政府、州政府和我們開展業務的外國司法管轄區對患者數據隱私和安全的監管。可能影響我們運營能力的醫療法律法規包括但不限於:
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聯邦反回扣法規,除其他事項外,禁止個人和實體直接或間接、公開或隱蔽地以現金或實物直接或間接、公開或隱蔽地索要、收受、提供或支付任何報酬(包括任何回扣、賄賂或回扣),以誘使或作為回報轉介個人提供或安排提供任何物品或服務,或購買、租賃、訂購、安排或推薦任何物品或服務,或購買、租賃、訂購、安排或推薦任何物品或服務,或購買、租賃、訂購、安排或推薦任何物品或服務,或購買、租賃、訂購、安排或推薦任何報酬(包括任何回扣、賄賂或回扣),以誘使或作為回報轉介個人提供或安排提供任何物品或服務 |
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購買、租賃或訂購任何商品、設施、物品或服務,可根據聯邦醫療保健計劃(如聯邦醫療保險和醫療補助計劃)全部或部分付款。 |
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聯邦民事虛假索賠法案,對個人或實體施加民事懲罰,包括通過民事舉報人或刑事訴訟,除其他外,對個人或實體明知向聯邦政府提交或導致提交虛假或欺詐性索賠;明知而製作、使用或導致製作或使用虛假記錄或陳述,以獲得政府支付或批准虛假或欺詐性索賠;合謀通過獲得支付或批准虛假或欺詐性索賠來欺騙政府。或故意製作、使用或導致製作或使用虛假記錄或聲明,以避免、減少或隱瞞向聯邦政府支付資金的義務。 |
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聯邦刑事虛假索賠法案,對明知此類索賠是虛假的、虛構的或欺詐性的而向政府提出索賠的個人或實體處以刑事罰款或監禁。 |
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民事罰金法規對任何個人或實體施加懲罰,除其他事項外,該個人或實體被確定已向或導致向聯邦醫療計劃提出索賠,而該人知道或應該知道該索賠是針對未按索賠提供的項目或服務,或者是虛假或欺詐性的。 |
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1992年的“退伍軍人醫療保健法”要求“承保藥品”的製造商根據聯邦供應時間表將其提供給某些聯邦機構,包括但不限於退伍軍人事務部,該法案要求遵守適用的聯邦採購法律和條例,並要求製造商接受合同補救以及行政、民事和刑事制裁。 |
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1996年的聯邦健康保險可攜帶性和責任法案(HIPAA),它制定了額外的聯邦刑法,禁止明知和故意執行或試圖執行騙取任何醫療福利計劃的計劃,或通過虛假或欺詐性的藉口、陳述或承諾,獲得任何醫療福利計劃擁有或保管或控制的任何金錢或財產,無論付款人(例如公共或私人)明知和故意挪用或竊取醫療福利計劃的任何金錢或財產(例如,公共或私人醫療福利計劃),該法案禁止明知和故意執行或試圖執行計劃,以欺騙任何醫療福利計劃,或通過虛假或欺詐性的藉口、陳述或承諾,獲得任何醫療福利計劃擁有或保管或控制的任何金錢或財產,而不論付款人(如公共或私人)明知和故意挪用或竊取醫療福利計劃以任何詭計或手段隱瞞或掩蓋與提供或支付與醫療事宜有關的醫療福利、項目或服務有關的重要事實或作出任何重大虛假陳述。 |
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經2009年“健康信息技術促進經濟和臨牀健康法案”(HITECH)修訂的HIPAA及其各自的實施條例對某些承保醫療服務提供者、健康計劃和醫療信息交換所及其各自的業務夥伴提出了要求,這些要求涉及涉及個人可識別健康信息的隱私、安全和未經適當授權傳輸個人可識別的健康信息,包括強制性合同條款以及直接適用的隱私和安全標準和要求。 |
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聯邦醫生支付陽光法案及其實施條例要求根據聯邦醫療保險、醫療補助或兒童健康保險計劃(某些例外情況)可以支付的藥品、器械、生物製品和醫療用品的製造商每年向醫療保險和醫療補助服務中心報告與向醫生(定義為包括醫生、牙醫、驗光師、足科醫生和脊椎按摩師)、某些其他保健專業人員(如醫生助理和護士從業人員)和教學醫院支付或以其他方式轉移價值有關的信息 |
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聯邦消費者保護和不正當競爭法,這些法律廣泛地監管市場和其他可能損害消費者的活動。 |
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州法律等同於上述每一項聯邦法律,例如反回扣、虛假索賠、消費者保護和不正當競爭法,這些法律可能適用於我們的業務實踐,包括但不限於我們的研究、分銷、銷售和營銷安排,以及我們提交涉及任何第三方付款人(包括商業保險公司)報銷的醫療保健項目或服務的索賠的實踐。州法律還可以(1)要求製藥公司遵守制藥行業的自願合規指南和聯邦政府頒佈的相關合規指南,否則將限制向醫療保健提供者支付的款項;(2)要求製藥商向各州提交有關營銷信息的報告,例如跟蹤和報告提供給醫療保健專業人員和實體的禮物、補償和其他報酬和價值項目(遵守這些要求可能需要對基礎設施進行投資,以確保適當地進行跟蹤,其中一些法律會導致各種類型的付款和關係的公開披露,(3)要求報告與藥品定價有關的信息,以及(4)在某些情況下管理健康信息的隱私和安全等方面的規定,這些規定可能會對製藥公司的業務產生負面影響,和/或加強對其活動的執法審查,(3)要求報告與藥品定價有關的信息,以及(4)在某些情況下管理健康信息的隱私和安全。各州的法律不是統一的,可能在很大程度上不同,適用的效果也可能不同。 |
此外,一旦我們的產品或候選產品在美國境外商業化,我們的任何銷售也可能使我們受到上述醫療保健法的外國等價物的約束,以及其他外國法律,例如英國《反賄賂法》(British Briefit Act)
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2010年,由於成員國遵守“經合組織關於打擊在國際商業交易中賄賂外國公職人員的公約”、成員國在全國執行的歐洲聯盟數據保護制度第95/46/EC號指令以及保護不受缺陷產品侵害的歐洲聯盟消費者法(包括第85/374/EEC號指令),制定了其他國家反腐敗立法,這些都是由於成員國遵守了“經濟合作與發展組織關於打擊在國際商業交易中賄賂外國公職人員的公約”、歐盟第95/46/EC號指令規定的數據保護制度。此外,還有可與美國“陽光法律”相媲美的國家法律和法規,包括英國ABPI業務守則中的某些條款,以及法國要求製造商公開披露與法國醫療保健專業人員的互動。
確保我們的業務安排符合適用的醫療法律的努力可能會涉及鉅額成本。政府和執法部門可能會得出結論,我們的業務實踐可能不符合解釋適用欺詐和濫用或其他醫療保健法律的當前或未來法規、法規或判例法。如果我們的業務被發現違反了上述任何法律或適用於我們的任何其他政府法規,我們可能會受到但不限於民事、刑事和行政處罰、損害賠償、罰款、交還、個人監禁、可能被排除在聯邦醫療保險、醫療補助和其他聯邦醫療保健計劃之外、合同損害、聲譽損害、利潤和未來收益減少、額外的報告要求和監督,如果我們受到公司誠信協議或類似協議的約束,以解決有關違反這些法律的指控,並削減或重組我們的
我們受制於《反海外腐敗法》(Foreign Corrupt Practices Act)。
美國“反海外腐敗法”(“FCPA”)禁止任何美國個人或企業直接或間接向任何外國官員、政黨或候選人支付、提供或授權支付或提供任何有價值的東西,目的是影響外國實體的任何行為或決定,以幫助該個人或企業獲得或保留業務。《反海外腐敗法》還要求證券在美國上市的公司遵守會計條款,要求公司保存準確和公平地反映公司(包括國際子公司)所有交易的賬簿和記錄,併為國際業務設計和維持足夠的內部會計控制系統。違反FCPA的活動,即使完全發生在美國以外,也可能導致刑事和民事罰款、監禁、交還、監督和取消政府合同的資格。
我們和我們的服務提供商可能會受到數據保護法的約束 歐洲經濟區和英國在某些個人數據處理方面的合作。實際或被認為不遵守此類法律可能會損害我們的財務狀況和經營業績,並會分散我們對業務其他方面的注意力。
我們對個人數據的某些處理可能受歐盟和/或英國數據保護法的約束。例如,歐盟的“一般數據保護條例”(“GDPR”)適用於在歐洲經濟區內機構的活動範圍內進行的處理操作,以及與在歐洲經濟區向個人提供商品或服務和/或監測其在歐洲經濟區的行為有關的任何處理。此外,儘管英國退出了歐盟,但通過所謂的英國GDPR的實施,GDPR繼續以基本上等同的形式適用於在英國設立機構的活動中進行的處理業務,以及與向英國個人提供商品或服務和/或監測他們在英國的行為有關的任何處理-因此,當我們在本節中提到GDPR時,我們也是指英國的GDPR,除非上下文另有要求。例如,GDPR可能適用於我們處理與在歐洲經濟區和/或英國進行臨牀試驗相關的個人數據。
除了該法規本身,GDPR還規定,歐洲經濟區成員國可以制定自己的進一步法律和法規,以引入與處理“特殊類別的個人數據”有關的具體要求,包括與健康和遺傳信息有關的個人數據,我們可以在臨牀試驗的背景下處理這些數據。2018年英國數據保護法在這方面是對英國GDPR的補充。這可能會導致歐洲經濟區和/或英國在適用於處理此類個人數據的法律上存在更大分歧,在適用的情況下,遵守這些法律可能會增加我們的成本,並可能增加我們的總體合規風險。此類針對特定國家的法規還可能限制我們在歐洲經濟區和/或英國業務的背景下收集、使用和共享數據的能力,和/或可能導致我們的合規成本增加,最終對我們的業務產生不利影響,損害我們的業務和財務狀況。
GDPR施加了嚴格的數據保護義務,並要求各機構詳細披露其如何收集、使用和共享個人資料;在某些情況下,為處理特殊類別的個人資料,如上文提到的健康或基因信息,須徵得明確同意;在合同上要求供應商滿足數據保護要求;保持適當的數據安全措施;通知監管機構和受影響的個人有關某些違反數據的行為;滿足廣泛的隱私治理和文件要求;並尊重個人的數據保護權利,包括訪問、更正和刪除其個人資料的權利。
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作為一個特別的問題,GDPR對將個人數據從歐洲經濟區和英國轉移到美國和類似的“第三國”實施了嚴格的規則。雖然將個人資料轉移至美國的主要機制之一(稱為“歐盟-美國隱私權盾牌”)已於2020年7月失效,但仍有其他解決方案可作為一種有效機制,讓實體可有效地將受GDPR約束的個人資料轉移至歐洲經濟區及英國以外司法管轄區的收件人,但尚未發現這些司法管轄區為GDPR(包括美國)的目的提供足夠程度的保護。例如,此類轉讓可能依賴於歐盟委員會的標準合同條款或類似條款批准表格“適當的保障措施”(例如即將出台的英國“國際數據轉移協議”);然而,這些保障措施要求依賴這些保障措施的各方履行繁重的義務,例如進行“轉移影響評估”,以確定是否需要採取額外措施來補充這些保障措施,以有效地保護轉移的個人數據。此外,相關監管指南似乎得出結論,這些補充措施的任何組合都不足以允許在將未加密的個人數據轉移給第三國收件人的情況下有效依賴這些保障措施,在第三國,公共當局有過大的權力訪問和監視轉移的個人數據--這可能,根據相關判例法和監管指導,包括美國在某些情況下。目前,對於許多轉讓而言,幾乎沒有(如果有的話)可行的替代方案來替代這些保障措施。
此外,儘管歐盟委員會(European Commission)宣佈了一項“充分性”的決定,得出結論認為,英國確保了與GDPR同等水平的數據保護,這在一定程度上緩解了持續從歐洲經濟區流向英國的個人數據流動的合法性,但仍存在一些不確定性,因為這一充分性決定必須在四年後更新,並可能在此期間被修改或撤銷。如果充分性決定被撤回、修改或撤銷,從歐洲經濟區向英國轉移個人數據可能需要另一種“轉移機制”,我們可能被要求實施新的流程並實施新的協議,例如上述標準合同條款,以使從歐洲經濟區向英國轉移個人數據的行為得以繼續,這可能會擾亂我們的運營。
如果我們不能為根據GDPR處理的個人數據的轉移實施有效的解決方案,我們將面臨更多的監管行動、鉅額罰款和禁止處理來自歐洲經濟區和英國的個人數據的禁令。它還可能(I)限制我們在歐洲經濟區和/或英國的活動;(Ii)限制我們與合作伙伴以及受GDPR約束的其他服務提供商、承包商和其他公司的合作能力;或(Iii)要求我們以鉅額費用提高在歐洲經濟區和/或英國的數據處理能力,或以其他方式導致我們改變地理位置或相關係統和業務的分離-任何或所有這些都可能對我們的財務業績產生不利影響。
GDPR還規定了強有力的監管執法制度和對違規行為的重大處罰,包括高達2000萬歐元的罰款或上一財政年度企業全球年營業額總額的4%,以金額較高者為準。除了這些罰款外,監管機構還擁有廣泛的審計和檢查權,並有權下令暫時或永久禁止所有或部分不合規行為者對個人數據進行處理。GDPR還賦予數據主體和消費者協會一項私人訴訟權利,可以向監管當局提出投訴,尋求司法補救,並就違反GDPR造成的損害獲得賠償。此外,如上所述,英國已將GDPR轉變為英國法律,這可能會讓我們面臨兩個平行的制度,每一個制度都有可能授權類似的罰款,英國GDPR允許對任何違規組織上一財政年度的全球年收入處以最高1750萬GB或4%的罰款,以及針對某些實際或被認為的違規行為採取其他可能重疊或不同的執法行動。
我們努力並已採取措施,遵守GDPR和其他歐洲經濟區和英國的隱私和數據保護法律法規,以及相關政策、合同和其他義務,以及歐洲數據保護要求。然而,這些努力可能並不總是完全成功的。此外,我們預計需要繼續為這一領域的合規工作投入大量資源。此外,GDPR和/或其他EEA和英國隱私和數據保護法律法規,以及其他相關的歐洲數據保護要求,可能會以不同司法管轄區之間的不一致或與我們當前的政策和做法不一致的方式來解釋和應用。我們實際或認為未能充分遵守歐洲數據保護要求可能會導致鉅額罰款、處罰、監管調查、訴訟、鉅額補救費用、聲譽受損或其他責任。
與我們對第三方的依賴有關的風險
我們目前並將繼續期望依靠第三方進行我們未來的臨牀試驗。如果這些第三方未能成功履行其合同職責或未能在預期的最後期限前完成,可能會嚴重損害我們的業務,因為我們可能無法及時或根本無法獲得監管部門對我們的候選產品的批准或將其商業化。
我們計劃依靠第三方CRO來監控和管理我們未來臨牀項目的數據。我們將依賴這些各方來執行我們的臨牀試驗,並只控制他們活動的某些方面。然而,我們有責任確保我們的每項研究都是按照適用的協議和法律、法規和科學標準進行的,並且我們的
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依賴CRO並不能免除我們的監管責任。我們和我們的CRO必須遵守現行的GCP,這些GCP是由FDA、歐洲經濟區成員國的主管當局以及類似的外國監管機構對我們所有臨牀開發產品執行的法規和指導方針。監管機構通過定期檢查試驗贊助商、主要調查人員和審判地點來執行這些GCP。如果我們或我們的任何CRO未能遵守適用的GCP,在我們的臨牀試驗中產生的臨牀數據可能被認為是不可靠的,EMA、FDA或類似的監管機構可能會要求我們在批准我們的上市申請之前進行額外的臨牀試驗。我們不能向您保證,在特定監管機構檢查後,該監管機構將確定我們的任何臨牀試驗是否符合GCP要求。此外,我們必須對cGMP要求下生產的產品進行臨牀試驗。如果不遵守這些規定,我們可能需要重複臨牀前和臨牀試驗,這將延誤監管部門的審批過程。
我們的CRO不是我們的員工,除了根據我們與此類CRO的協議向我們提供的補救措施外,我們無法控制他們是否將足夠的時間和資源投入到我們正在進行的臨牀、非臨牀和臨牀前計劃中。這些CRO還可能與其他商業實體有關係,包括我們的競爭對手,他們可能還在為這些實體進行臨牀試驗或其他藥物開發活動,這可能會損害我們的競爭地位。如有必要,更換或增加CRO涉及大量成本,並且需要大量的管理時間和重點。此外,當新的CRO開始工作時,也有一個自然的過渡期。因此,延遲會發生,這可能會對我們滿足期望的臨牀開發時間表的能力產生重大影響。雖然我們謹慎地處理與CRO的關係,但不能保證我們在未來不會遇到類似的挑戰或延誤,也不能保證這些延誤或挑戰不會對我們的業務、前景、財務狀況和運營結果產生實質性的不利影響。
如果CRO未能成功履行其合同職責或義務,或未能在預期截止日期前完成,或者如果由於未能遵守我們的臨牀規程、監管要求或其他原因,他們獲得的臨牀數據的質量或準確性受到影響,我們的臨牀試驗可能會被延長、延遲或終止,我們可能需要進行額外的試驗,我們可能無法獲得監管部門對我們候選產品的批准,也可能無法成功將我們的候選產品商業化。因此,我們的運營結果和候選產品的商業前景將受到損害,我們的成本可能會增加,我們的創收能力可能會被推遲。如果我們未來無法成功識別和管理第三方服務提供商的業績,我們的業務可能會受到不利影響。
我們與第三方簽訂合同,製造我們的候選產品,用於臨牀前和臨牀測試,並預計將繼續這樣做以實現商業化。這種對第三方的依賴增加了我們無法獲得足夠數量的候選產品或產品的風險,或者無法以可接受的成本獲得足夠數量的產品的風險,這可能會推遲、阻止或損害我們的開發或商業化努力。
我們沒有任何生產設施。對於我們的候選產品,我們依賴,並預計將繼續依賴第三方生產我們的候選藥物,用於臨牀前和臨牀測試,以及如果我們的候選藥物獲得上市批准,用於商業生產。這種對第三方的依賴增加了我們無法獲得足夠數量的候選藥物或藥物的風險,或者無法以可接受的成本或質量獲得足夠數量的藥物,這可能會延誤、阻止或削弱我們及時進行臨牀試驗或其他開發或商業化努力的能力。
我們還希望依賴第三方製造商或第三方合作伙伴來生產我們或我們的合作伙伴獲得上市批准的任何其他候選藥物的商業供應。我們可能無法與第三方製造商建立任何協議,或無法以可接受的條款這樣做。即使我們能夠與第三方製造商達成協議,依賴第三方製造商也會帶來額外的風險,包括:
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依賴第三方進行監管合規和質量保證; |
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第三方可能違反制造協議; |
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可能盜用我們的專有信息,包括我們的商業祕密和專有技術; |
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與更換供應商相關的中斷和成本,包括額外的監管申報;以及 |
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第三方可能在成本高昂或不方便的情況下終止或不續簽本協議。 |
此外,我們的合同製造商用於生產我們的產品的設施必須得到FDA的批准,檢查將在我們向FDA提交營銷申請後進行。其他國家監管機構也有類似的權力。雖然我們對我們候選產品的製造負有最終責任,但除了通過我們的合同安排之外,我們並不控制生產過程,並且完全依賴我們的合同製造合作伙伴遵守cGMP要求,生產活性藥物物質和成品藥物。如果我們的合同製造商不能成功地生產符合我們的規格和FDA或其他監管機構嚴格監管要求的材料,我們將無法確保和/或保持對其製造設施的監管批准。此外,除通過我們的合同協議外,我們無法控制我們的
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合同製造商要保持足夠的質量控制、質量保證和合格的人員。如果FDA或類似的外國監管機構不批准這些設施用於生產我們的候選產品,或者如果它在未來撤回任何此類批准,我們可能需要尋找替代的製造設施,這將嚴重影響我們開發、獲得營銷批准或營銷我們的候選產品的能力(如果獲得批准)。
此外,我們的供應商受到監管要求的約束,包括與我們的候選產品相關的製造、測試、質量控制和記錄保存,並接受監管機構的持續檢查。我們的任何供應商未能遵守適用的法規可能會導致我們的製造能力長時間延誤和中斷,同時我們試圖確保另一家符合所有法規要求的供應商,以及與任何必要的召回或其他糾正措施相關的市場中斷。
第三方製造商可能無法遵守美國以外的cGMP、法規或類似的監管要求。此外,我們或我們的第三方製造商未能遵守適用的法規可能會導致對我們實施制裁,包括臨牀擱置或終止、罰款、監禁、禁令、民事處罰、延遲、暫停或撤回批准、吊銷許可證、扣押、拒絕允許產品進出口、警告信、無標題信函或召回候選藥物或藥物、經營限制和刑事起訴,所有這些都可能對我們的藥品供應產生重大不利影響。
我們的候選藥物和我們可能開發的任何藥物都可能與其他候選藥物和藥物競爭生產設施。在cGMP法規下運營的製造商數量有限,而且可能有能力為我們製造產品。我們現有或未來製造商的任何業績失誤都可能延誤臨牀開發或市場批准。我們目前並沒有安排大量藥物供應過剩或有第二個來源。如果我們目前的合同製造商不能按協議履行,我們可能被要求更換這些製造商,我們可能會在確定和鑑定任何此類替換產品時產生額外的成本和延誤。
我們目前和預期的未來依賴他人生產我們的候選藥物或藥物可能會對我們未來的利潤率和我們在及時和有競爭力的基礎上獲得上市批准的任何藥物的商業化能力產生不利影響。
如果我們的第三方製造商以造成傷害或違反適用法律的方式使用危險和生物材料,我們可能要承擔損害賠償責任。
我們的研發活動涉及我們的第三方製造商對潛在危險物質(包括化學和生物材料)的控制使用。我們的製造商正在或將受到美國和歐洲聯邦、州和地方法律的約束,管理醫療、放射性和危險材料的使用、製造、儲存、搬運和處置。雖然我們相信我們的製造商使用、處理、儲存和處置這些材料的程序符合法律規定的標準,但我們不能完全消除醫療、放射性或危險材料造成的污染或傷害的風險。由於任何此類污染或傷害,我們可能會承擔責任,或者地方、城市、州、聯邦當局或其他同等的國家當局可能會限制這些材料的使用並中斷我們的業務運營。一旦發生事故,我們可能要承擔損害賠償責任或罰款,責任可能超出我們的資源範圍。我們不為醫療、放射性或危險材料引起的責任投保。遵守適用的環境法律代價高昂,當前或未來的環境法規可能會損害我們的研發和生產努力,從而損害我們的業務、前景、財務狀況或運營結果。
我們可能會聘請第三方合作者對我們的候選產品進行營銷和商業化,而這些合作伙伴可能無法有效地將我們的候選產品商業化。
如果獲得批准,我們可以在適當的情況下利用戰略合作伙伴或合同銷售人員來協助我們的候選產品商業化。我們目前擁有的資源有限,在可接受的條件下建立合作或共同推廣安排(如果有的話)可能不會成功。我們在尋找合作者和共同推動者時也面臨競爭。通過達成戰略合作或類似的安排,我們將依靠第三方提供財政資源,以及開發、商業化、銷售和營銷以及監管專業知識。任何合作者可能無法開發或有效地商業化我們的候選產品,因為他們無法獲得必要的監管批准,他們缺乏足夠的財政或其他資源,或者他們決定專注於其他計劃。任何未能達成協作或聯合促銷安排,或我們的第三方合作者未能成功營銷和商業化我們的候選產品,都會減少我們的收入,損害我們的運營業績。此外,與我們的合作者可能會產生衝突,例如關於臨牀數據的解釋、里程碑的實現、財務條款的解釋或知識產權所有權的衝突。如果與我們的合作者發生任何衝突,他們可能會按照自己的利益行事,這可能會與我們的最佳利益背道而馳。
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我們依賴於與三菱Tanabe Pharma Corporation(“MTPC”)的合作),以及如果我們與MTPC的許可協議終止,可能會受到嚴重損害。
我們從MTPC獨家授權羅哌酮,擁有在全球(不包括亞洲大部分地區)開發、銷售和進口羅哌酮的權利。
Royalty Pharma未來可能支付的大量里程碑式付款取決於自潔洗滌劑的開發和商業化。我們可能有義務向Royalty Pharma付款,即使Janssen違反了向我們付款的義務。
2021年1月19日,我們與Royalty Pharma達成了一項協議,根據該協議,Royalty Pharma收購了我們在seltorexant中的特許權使用費權益,預付款為6000萬美元,未來里程碑付款最高可達9500萬美元,這取決於Janssen或任何其他方在Janssen銷售seltorexant的情況下實現某些臨牀、監管和商業里程碑。
因此,只有當Janssen達到我們無法控制的某些里程碑時,我們才能實現未來的付款。一些或所有的里程碑可能永遠不會實現,我們可能永遠也不會收到任何這樣的未來付款。
此外,如果Janssen違反了支付版税的合同義務,我們將有義務向Royalty Pharma提供補足付款,以補償這些版税的損失,這筆款項可能是相當可觀的。
我們可能無法成功建立新的合作關係,這可能會對我們開發未來候選產品和將未來產品商業化的能力產生不利影響。
我們還可能尋求在未來進行產品合作,包括與其他生物技術或製藥公司結盟,以加強和加快我們未來候選產品的開發和任何由此產生的產品的商業化。我們在尋找合適的合作者方面面臨着激烈的競爭,談判過程既耗時又複雜。此外,我們為未來的候選產品建立合作或其他替代安排的努力可能不會成功,因為我們的研發渠道可能不足,我們的候選產品可能被認為處於協作努力的開發階段太早,和/或第三方可能認為我們的候選產品缺乏展示安全性和有效性所需的潛力。因此,我們可能不得不推遲候選產品的開發,並試圖籌集大量額外資金來資助開發。即使我們成功地建立了合作關係,我們商定的條款也可能對我們不利,例如,如果候選產品的開發或批准被推遲或批准的產品銷售令人失望,我們可能無法維持這樣的合作關係。
與知識產權相關的風險
如果我們不能取得或保護知識產權,我們便可能無法在市場上有效地競爭。
我們的成功在很大程度上取決於我們和我們的許可人、被許可人或合作者建立、維護和保護專利和其他知識產權以及在不侵犯他人知識產權的情況下運營的能力。我們已經在美國和外國司法管轄區提交了大量專利申請,以獲得我們發現的發明的專利權。我們還從第三方獲得專利組合的授權。這些許可都沒有賦予我們準備、提交和起訴專利申請以及維護我們已許可的專利的權利,儘管我們可能會就起訴事宜提供意見,我們的許可人可能會也可能不會選擇遵循這些意見。如果我們的許可人選擇停止起訴或維護我們許可的專利,我們有權繼續追查和維護這些專利和申請,費用由我們承擔。
專利起訴過程既昂貴又耗時,我們和我們當前或未來的許可人、被許可人或合作者可能無法以合理的成本或及時準備、提交和起訴所有必要或可取的專利申請。我們或我們的許可人、被許可人或合作者也有可能在獲得專利保護之前,無法確定在開發和商業化活動過程中作出的發明的可專利方面。此外,在某些情況下,我們可能無權控制專利申請的準備、提交和起訴,或維護專利,包括我們向第三方授權或授權給第三方並依賴於我們的許可人、被許可人或合作者的技術。因此,這些專利和申請可能不會以符合我們業務最佳利益的方式起訴和強制執行。如果我們當前或未來的許可人、被許可人或合作者未能建立、維護或保護此類專利和其他知識產權,則此類權利可能會減少或取消。如果我們的許可人、被許可人或合作者在起訴、維護或執行任何專利權方面不完全合作或不同意我們的意見,這些專利權可能會受到損害。由於專利的頒發對於其發明性、範圍、有效性或可執行性並不是決定性的,我們擁有的或從第三方獲得許可的已頒發的專利可能會在美國和國外的法院或專利局受到挑戰。此類挑戰可能會導致專利保護的喪失、此類專利權利要求的縮小或該專利的無效或無法強制執行
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這類專利可能會限制我們阻止他人使用或商業化類似或相同技術的能力,以及產品,或限制我們的技術和產品的專利保護期限。
生物技術和製藥公司的專利地位通常高度不確定,涉及複雜的法律和事實問題,近年來一直是許多訴訟的主題。因此,我們和我們當前或未來的許可人、被許可人或協作者的專利權的頒發、範圍、有效性、可執行性和商業價值是高度不確定的。我們和我們的許可人、被許可人或合作者的未決和未來的專利申請可能不會導致頒發專利,從而保護我們的技術或產品的全部或部分,或有效地阻止其他公司將競爭技術和產品商業化。專利審查過程可能要求我們或我們的許可人、被許可人或合作者縮小我們或我們的許可人、被許可人或合作者待決和未來專利申請的權利要求範圍,這可能會限制可能獲得的專利保護範圍。我們和我們的許可人、被許可人或合作者的專利申請不能針對實踐該等申請中所要求的技術的第三方強制執行,除非且直到專利從該等申請中頒發,且僅限於所發佈的權利要求涵蓋該技術的範圍內。
針對我們專有產品或技術的一項或多項我們擁有或許可的專利可能在專有產品或技術被批准在相關司法管轄區上市之前到期或商業壽命有限。
考慮到新產品候選產品的開發、測試和監管審查所需的時間,保護我們候選產品的專利可能會在我們的候選產品獲得監管批准之前或之後不久到期,這可能會使我們面臨更激烈的競爭,降低或喪失我們收回開發成本的能力。因此,我們擁有和許可的專利組合可能不會為我們提供足夠的權利來排除其他公司將與我們相似或相同的產品商業化。最後,我們在美國申請的與使用MIN-301治療神經和精神疾病的方法相關的任何專利預計最早將於2028年到期。儘管我們希望在可能的情況下尋求延長專利期限,包括在美國根據1984年的《藥品價格競爭和專利期限恢復法》(Drug Price競爭and Patent Term Restore Act),該法案允許專利期限在專利到期後延長最多五年,但我們不能確定是否會批准延長,或者如果批准,在任何延長期間提供的適用期限或專利保護範圍將是什麼。適用當局,包括EMA、FDA和其他國家/地區的任何同等監管機構,可能不同意我們對此類延期是否可用的評估,並可能拒絕批准我們的專利延期,或者可能批准比我們要求的更有限的延期。如果發生這種情況,我們的競爭對手可能會利用我們在開發和試驗方面的投資,參考我們的臨牀和臨牀前數據,比其他情況下更早推出他們的產品。
關於我們的一個或多個候選產品的物質組成專利保護到期可能會削弱我們為特定候選產品的預期用途保持專有地位的能力。此外,我們不能確定我們將是第一個獲得FDA批准的一個或多個候選產品的任何指示的申請者,我們也不能確定它將有權獲得新的化學實體獨家經營權。我們所有權地位的這種下降可能會對我們的業務、經營結果和財務狀況產生實質性的不利影響。
我們已經獲得了開發我們的候選產品所需的知識產權的一部分,如果我們不履行這些安排中的任何一項義務,我們可能會失去這些知識產權。
我們是第三方的一方,並依賴於與第三方的幾項安排,這些安排使我們有權獲得開發我們候選產品所必需的知識產權。此外,我們將來可能會作出類似的安排。我們目前的安排要求我們承擔各種開發、特許權使用費和其他義務。如果我們實質上違反了這些義務,或者如果我們的同行未能充分履行各自的義務,這些獨家協議可能會被終止,這將導致我們無法開發、製造和銷售此類知識產權涵蓋的產品。
我們可能會捲入保護或強制執行我們的專利或其他知識產權的訴訟,這可能是昂貴、耗時和不成功的。
競爭對手可能會侵犯我們頒發的專利或其他知識產權。在某些情況下,可能很難或不可能發現第三方侵犯或挪用我們的知識產權,即使是與已發佈的專利主張有關的侵權行為也是如此,而要證明任何此類侵權行為可能更加困難。因此,對於這種不可察覺的侵權或挪用行為,我們追討損害賠償的能力將微不足道,我們可能處於市場劣勢,因為我們可能缺乏一些競爭對手的資源來監測和檢測侵權行為。為了打擊侵權或未經授權的使用,我們可能會被要求提出侵權索賠,這可能是昂貴和耗時的。我們對被認定的侵權者提出的任何索賠都可能促使這些當事人對我們提出反訴,聲稱我們侵犯了他們的專利。此外,在任何專利侵權訴訟中,法院可以裁定我們的專利全部或部分無效或不可強制執行,狹義地解釋該專利的權利要求,或以我們的專利不涵蓋
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技術任何訴訟程序的不利結果都可能使我們的一項或多項專利面臨被宣佈無效或被狹義解釋的風險。
我們可能需要許可或獲得額外的專利和知識產權。
一個或多個第三方可能持有對我們的產品開發重要或必要的知識產權,包括專利權。我們可能有必要使用第三方的專利或專有技術將我們的產品商業化,在這種情況下,我們將被要求以商業合理的條款從這些第三方獲得許可。如果我們不能獲得許可證,或者不能以商業上合理的條款獲得許可證,我們的業務可能會受到損害,可能是實質性的。
第三方可能會提起法律訴訟,指控我們侵犯了他們的知識產權,其結果將是不確定的,並可能損害我們的業務。
我們的商業成功取決於我們開發、製造、營銷和銷售我們的產品的能力,以及使用我們相關專有技術的能力。我們可能會成為未來有關我們產品知識產權的對抗訴訟或訴訟的一方或受到威脅,包括在美國專利商標局(“USPTO”)進行的幹擾或派生訴訟。第三方可能會根據現有專利或未來可能授予的專利向我們提出侵權索賠。如果我們被發現侵犯了第三方的知識產權,我們可能被要求獲得該第三方的許可才能繼續將我們的產品商業化。但是,我們可能無法以商業上合理的條款或根本無法獲得任何所需的許可。在某些情況下,我們可能會被迫(包括法院命令)停止將我們的產品商業化。此外,在任何此類訴訟或訴訟中,我們可能被判承擔金錢損害賠償責任。無論結果如何,此類索賠或訴訟可能既耗時又昂貴,會轉移管理資源,並對我們的業務產生其他不利影響。
對我們候選產品專利權的限制可能會限制我們阻止第三方與我們競爭的能力。
我們的成功在一定程度上將取決於我們是否有能力為我們的候選產品獲得並保持專利保護,保護我們的商業祕密,防止第三方侵犯我們的專有權,並在不侵犯他人專有權的情況下運營。生物或化學活性藥物成分的物質組成專利通常被認為是對藥品最強有力的知識產權保護形式,因為這種專利提供的保護與任何使用方法無關。我們已經為我們所有的候選產品提交了並獲得許可的物質組成專利申請。然而,我們不能確定我們的專利申請中涉及我們候選產品的發明的權利要求將被美國專利商標局和美國法院或外國專利局和法院視為可申請專利。
除了物質組成專利和專利申請外,我們還提交了使用方法專利申請。這類專利只保護產品在特定方法中的使用。然而,這類專利並不阻止競爭對手為超出專利方法範圍的指示而製造和銷售與我們的產品相同的產品。此外,即使這些競爭對手不積極推廣他們的產品以達到我們的目標適應症,醫生也可能會在“標籤外”開出這些產品的處方。儘管標籤外的處方可能會侵犯或助長對使用方法專利的侵犯,但這種做法很常見,這種侵權行為很難預防或起訴。
在美國和大多數其他國家,專利申請在公佈前有一段時間是保密的,科學或專利文獻中發現的公佈通常會落後於實際發現幾個月或更長時間。因此,我們不能確定我們和我們可能許可的已頒發專利和申請的發明人是第一個構思此類專利和未決專利申請所涵蓋的發明的人,或者我們和那些發明人是第一個提交此類發明的專利申請的人。此外,我們有多項已發出的專利和大量的專利申請正在等待美國專利商標局和外國專利局的批准,在我們設法從他們那裏獲得商業價值之前,專利保護可能會失效,這可能會導致競爭加劇,並對我們的市場地位造成重大影響。
專利法的改變可能會降低專利的整體價值,從而削弱我們保護候選產品的能力。
與其他生物技術和製藥公司一樣,我們的成功在很大程度上依賴於知識產權,特別是專利。在生物製藥行業獲得和實施專利涉及到技術和法律上的複雜性,而獲得和實施生物製藥專利是昂貴、耗時和固有的不確定因素。近年來,美國最高法院對幾起專利案件做出了裁決,要麼縮小了某些情況下可獲得的專利保護範圍,要麼在某些情況下削弱了專利權人的權利。除了增加關於我們的
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還有我們的許可人的或合作者在未來獲得專利的能力,這一系列事件的結合給一旦獲得專利的價值帶來了不確定性。根據美國國會、聯邦法院和美國專利商標局的決定,管理專利的法律和法規可能會以不可預測的方式發生變化,從而削弱我們的許可人的或合作者獲得新專利或實施現有和未來專利的能力。
最近的專利改革立法可能會增加圍繞起訴我們和我們的許可人或合作者的專利申請,以及執行或保護我們或我們的許可人或合作者發佈的專利的不確定性和成本。例如,Leahy-Smith美國發明法(“美國發明法”)包括影響專利申請起訴方式的條款,也可能影響專利訴訟。美國專利商標局制定了新的條例和程序來管理“美國發明法”的管理,與“美國發明法”相關的專利法的許多實質性修改,特別是第一個提交條款的修改,現在已經生效。雖然尚不清楚《美國發明法》將對我們的業務運營產生什麼影響(如果有的話),但《美國發明法》及其實施可能會增加圍繞起訴我們或我們的許可人或合作者的專利申請以及執行或保護我們或我們的許可人或合作者發佈的專利的不確定性和成本,所有這些都可能對我們的業務和財務狀況產生實質性的不利影響。
我們可能無法在世界各地保護我們的知識產權。
在世界各地為我們所有候選產品申請、起訴和保護專利的費用將高得令人望而卻步。競爭者可以在我們沒有獲得專利保護的司法管轄區使用我們的技術來開發自己的產品,還可以將其他侵權產品出口到我們擁有專利保護的地區,但執法力度不如美國。這些產品可能會在我們沒有任何已頒發專利的司法管轄區與我們的產品競爭,而我們的專利主張或其他知識產權可能不能有效或不足以阻止它們進行這樣的競爭。
許多公司在外國司法管轄區保護和捍衞知識產權方面遇到了重大問題。某些國家的法律制度,特別是某些發展中國家的法律制度,不支持專利和其他知識產權保護的執行,特別是與生物製藥有關的專利保護,這可能會使我們很難阻止侵犯我們的專利或在總體上違反我們的專有權的競爭產品的營銷。在外國司法管轄區強制執行我們的專利權的訴訟可能會導致巨大的成本,並將我們的努力和注意力從我們業務的其他方面轉移開來。
獲得和維護我們的專利保護有賴於遵守政府專利機構提出的各種程序、文件提交、費用支付和其他要求,如果不符合這些要求,我們的專利保護可能會減少或取消。
美國專利商標局和各種外國政府專利機構要求在專利過程中遵守一些程序、文件、費用支付和其他規定。在某些情況下,不遵守規定可能導致專利或專利申請被放棄或失效,從而導致相關司法管轄區的專利權部分或全部喪失。在這種情況下,競爭對手可能會比其他情況下更早進入市場。
知識產權不一定能解決我們競爭優勢面臨的所有潛在威脅。
我們的知識產權對未來的保護程度是不確定的,因為知識產權有其侷限性,可能不能充分保護我們的業務,或使我們能夠保持我們的競爭優勢。以下示例是説明性的:
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其他公司可能能夠製造與我們的候選產品相似的化合物,但這些化合物不在我們擁有或獨家許可的專利權利要求的範圍內。 |
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我們或我們的許可人或戰略合作伙伴可能不是第一個製造我們擁有或獨家許可的已發佈專利或未決專利申請所涵蓋的發明的公司。 |
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我們或我們的許可人或戰略合作伙伴可能不是第一個提交涵蓋我們某些發明的專利申請的公司。 |
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其他公司可能會獨立開發類似或替代技術,或者複製我們的任何技術,而不會侵犯我們的知識產權。 |
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我們未決的專利申請有可能不會產生已頒發的專利。 |
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由於競爭對手的法律挑戰,我們擁有或獨家許可的已頒發專利可能不會為我們提供任何競爭優勢,或者可能被認定為無效或不可強制執行。 |
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我們的競爭對手可能會在我們沒有專利權的國家進行研究和開發活動,然後利用從這些活動中學到的信息,開發出有競爭力的產品,在我們的主要商業市場銷售。 |
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我們可能不會開發其他可申請專利的專有技術。 |
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別人的專利可能會對我們的業務產生不利影響。 |
如果這些事件中的任何一種發生,都可能嚴重損害我們的業務、運營結果和前景。
我們可能會受到指控,稱我們或我們的員工或顧問錯誤地使用或披露了我們員工或顧問的前僱主或其客户的所謂商業祕密。這些索賠的辯護成本可能很高,如果我們做不到這一點,我們可能會被要求支付金錢損害賠償,並可能失去寶貴的知識產權或人員。
我們的許多員工和承包商以前受僱於大學或生物技術或製藥公司,包括我們的競爭對手或潛在競爭對手。雖然目前沒有針對我們的索賠懸而未決,但我們可能會被指控這些員工或我們無意中或以其他方式使用或泄露了他們前僱主的商業祕密或其他專有信息。可能有必要提起訴訟來抗辯這些指控。如果我們不能為這些索賠辯護,除了支付金錢損失外,我們還可能失去寶貴的知識產權或人員。關鍵研究人員或他們的工作成果的流失可能會阻礙我們將候選產品商業化的能力,或者阻止我們將候選產品商業化,這可能會嚴重損害我們的業務。即使我們成功地對這些索賠進行辯護,訴訟也可能導致鉅額成本,並分散管理層的注意力。
如果我們不能保護我們的商業祕密的機密性,我們的商業和競爭地位就會受到損害。
除了為我們的一些候選技術和產品申請專利外,我們還依靠商業祕密,包括非專利的技術訣竅、技術和其他專有信息,來維持我們的競爭地位。我們尋求保護這些商業祕密,部分是通過與能夠接觸到這些商業祕密的各方簽訂保密協議,例如我們的員工、公司合作者、外部科學合作者、合同製造商、顧問、顧問和其他第三方。我們還與我們的員工和顧問簽訂發明和專利轉讓協議,使他們有義務將他們的發明轉讓給我們。儘管做出了這些努力,但任何一方都可能違反協議,泄露我們的專有信息,包括我們的商業祕密,而我們可能無法就此類違規行為獲得足夠的補救措施。執行一方非法披露或挪用商業祕密的主張是困難、昂貴和耗時的,結果是不可預測的。此外,美國國內外的一些法院不太願意或不願意保護商業祕密。如果我們的任何商業祕密是由競爭對手合法獲取或獨立開發的,我們將無權阻止他們利用該技術或信息與我們競爭。如果我們的任何商業祕密被泄露給競爭對手或由競爭對手自主開發,我們的競爭地位將受到損害。
與我們普通股所有權相關的風險
我們無法預測我們普通股的市場價格,因此,您可能很難出售您持有的我們普通股的股票。
不活躍的市場可能會削弱我們通過出售普通股籌集資金的能力,也可能會削弱我們以普通股作為對價達成戰略合作伙伴關係或收購公司或產品的能力。我們無法預測我們普通股的交易價格。在未來的一個或多個時期,我們的經營結果可能會低於公開市場分析師和投資者的預期,因此,由於這些和其他因素,我們普通股的價格可能會下跌。
我們股票的市場價格可能會波動,你可能會損失全部或部分投資。
我們普通股的交易價格可能會隨着各種因素的變化而波動很大,其中一些因素是我們無法控制的。除了本“風險因素”部分討論的因素外,這些因素還包括:
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有競爭力的產品或技術的成功; |
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對我們的產品或競爭對手的產品採取監管行動; |
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相對於競爭對手,我們增長率的實際或預期變化; |
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我們或我們的競爭對手宣佈重大收購、戰略合作、合資企業、合作或資本承諾; |
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我們的候選產品或競爭對手的臨牀試驗結果; |
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與專利申請、已頒發的專利或者其他專有權利有關的開發或者爭議; |
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關鍵人員的招聘或者離職; |
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我們努力授權或獲得其他候選產品或產品的結果; |
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關於財務業績、發展時間表或證券分析師建議的估計的實際或預期變化; |
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我們的財務業績或那些被認為與我們相似的公司的財務業績變化; |
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可歸因於我們股票交易量水平不一致的股價和成交量波動; |
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宣佈或期待進一步的融資努力; |
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我們、我們的內部人或其他股東出售我們的普通股; |
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醫療保健支付系統結構的變化,包括覆蓋範圍和報銷; |
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製藥和生物技術行業的市場狀況;以及 |
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一般的經濟、產業和市場狀況。 |
我們的主要股東和管理層擁有我們相當大比例的股票,並將能夠對股東批准的事項施加重大控制。
據我們所知,截至2021年12月31日,我們的高管、董事、5%或更多股本的持有者及其各自的附屬公司實益擁有我們約35%的有表決權股票。因此,這些股東可能能夠決定所有需要股東批准的事項。例如,這些股東可能能夠控制董事選舉、修改我們的組織文件,或批准任何合併、出售資產或其他重大公司交易。這可能會阻止或阻止對我們普通股的主動收購提議或要約,因為您可能認為作為我們的股東之一,這些提議或要約符合您的最大利益。這類股東的利益可能並不總是與其他股東的利益一致,他們的行為方式可能會促進他們的最佳利益,而不一定是其他股東的利益,包括為他們的普通股尋求溢價,並可能影響我們普通股的現行市場價格。
我們的現有股東在公開市場出售大量普通股可能會導致我們的股票價格下跌。
在公開市場上出售我們的大量普通股隨時都有可能發生。如果我們的現有股東在公開市場上大量出售我們的普通股,或者如果市場認為我們的現有股東打算在公開市場上出售我們的普通股,我們普通股的市場價格可能會大幅下降。
我們的管理層將繼續對我們在公開發行、私募、權證行使和貸款中獲得的收益的使用擁有廣泛的自由裁量權,並且可能不會以增加您投資價值的方式應用收益。
我們的管理層將繼續擁有廣泛的酌情權來使用我們的公開發售、私募認股權證行使和貸款的淨收益,您將依賴我們管理層對這些收益的應用做出的判斷。我們的管理層可能不會以最終增加您投資價值的方式運用我們的淨收益。由於決定我們使用首次公開募股、後續公開募股和其他融資交易剩餘淨收益的因素的數量和可變性,它們的最終用途可能與目前的預期用途有很大不同。如果我們不以提高股東價值的方式投資或運用我們的公開募股、私募、認股權證行使和貸款的淨收益,我們可能無法實現預期的財務結果,這可能導致我們的股價下跌。
未來股票和債務證券的出售和發行可能會對我們的股東造成額外的稀釋,並可能對我們的業務和資產造成限制,這些證券可能擁有優先於我們普通股的權利、優先權和特權。
我們預計,未來將需要大量的額外資金來資助我們計劃中的運營,包括完成我們候選產品的臨牀試驗。為了籌集資本,我們可以在一次或多次交易中出售普通股、可轉換證券或其他股權證券,價格和方式將由我們不時決定。如果我們出售普通股、可轉換證券或其他股權證券,現有股東可能會因隨後的出售而被大幅稀釋,新的投資者可以獲得優先於我們普通股持有者的權利、優惠和特權。
根據我們修訂和重申的2013年股權激勵計劃,我們的管理層有權授予11,031,333根據該計劃,對我們的員工、董事和顧問的股票期權或獎勵,以及我們為未來發行而保留的普通股股票數量,將根據該計劃的條款每年自動增加。如果新的期權被授予並行使,或者我們未來發行額外的普通股,我們的股東可能會經歷額外的稀釋,這可能會導致我們的股價下跌。
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作為一家上市公司,我們增加了成本,並對管理層提出了更高的要求。
作為一家在美國上市的上市公司,我們承擔了大量額外的法律、會計和其他成本。我們必須遵守交易法的報告要求,其中要求我們向美國證券交易委員會(“美國證券交易委員會”)提交有關我們業務和財務狀況的年度、季度和當前報告。此外,與公司治理和公開披露相關的法律、法規和標準的變化,包括美國證券交易委員會和納斯達克股票市場實施的法規,可能會增加法律和財務合規成本,並使一些活動更加耗時。這些法律、法規和標準有不同的解釋,因此,隨着監管機構和理事機構提供新的指導,它們在實踐中的應用可能會隨着時間的推移而演變。我們投入資源以符合不斷髮展的法律、法規和標準,這種投資導致一般和行政費用的增加,並轉移了管理層的時間和注意力。如果我們不遵守新的法律、法規和標準,監管部門可能會對我們提起法律訴訟,我們的業務可能會受到損害。
不遵守這些規則也可能使我們更難獲得某些類型的保險,包括董事和高級人員責任保險,我們可能會被迫接受降低的保單限額和承保範圍,或者為獲得相同或類似的承保範圍而招致更高的費用。這些事件的影響也可能使我們更難吸引和留住合格的人才加入我們的董事會、董事會委員會或擔任高級管理層成員。
證券訴訟可能會導致重大損害賠償,並可能轉移管理層的時間和注意力,使其不再專注於我們的業務。
過去,證券集體訴訟經常是在證券市場價格下跌後對公司提起的。這一風險與我們特別相關,因為生物製藥公司近年來經歷了大幅的股價波動。我們目前是這類訴訟的目標。有關最近針對我們和我們的某些高管和董事以及某些其他被告提起的證券訴訟的信息,請參閲本年度報告10-K表格中的第I部分第3項“法律訴訟”。我們未來可能會成為額外證券訴訟的目標。訴訟的結果必然是不確定的,我們可能被迫花費大量資源為這類訴訟辯護,我們可能不會獲勝。監督和防範法律訴訟對我們的管理層來説是耗時的,並削弱了管理層將內部資源完全集中在我們的業務活動上的能力。此外,我們可能會招致與任何此類訴訟相關的大量法律費用和費用。我們沒有為與任何這類潛在訴訟相關的任何潛在責任設立任何準備金。我們將來可能會作出判決,或就金錢損害賠償的索償達成和解。我們目前為其中一些潛在的債務維持保險範圍。其他潛在的責任可能不在保險範圍內,保險公司可能會對保險範圍提出爭議,或者保險金額可能不足以支付賠償。此外,某些類型的損害可能不在保險範圍內,所有或某些形式的責任的保險範圍在未來可能變得不可用或昂貴得令人望而卻步。如果在一個或多個法律問題或訴訟上做出有損我們利益的決定,可能會導致我們支付鉅額損害賠償金。, 或可能被罰款,並可能對我們的聲譽、財務狀況和經營業績產生實質性的不利影響
我們的公司章程文件和特拉華州法律中的條款可能會阻止或挫敗我們的股東試圖更換我們的管理層,並阻礙獲得我們的控股權的努力,因此我們普通股的市場價格可能會更低。
我們的公司註冊證書和章程中有一些條款可能會使第三方難以獲得或試圖收購我們公司的控制權,即使您和其他股東認為控制權的變更是有利的。例如,我們的董事會有權發行最多1億股的優先股。董事會可以確定優先股的價格、權利、優惠、特權和限制,而不需要我們的股東進一步投票或採取任何行動。優先股的發行可能會延遲或阻止控制權交易的變更。因此,我們普通股的市場價格以及我們股東的投票權和其他權利可能會受到不利影響。發行優先股可能會導致其他股東喪失表決權控制權。
我們的憲章文件還包含其他可能具有反收購效力的條款,包括:
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建立分類董事會,不是所有董事會成員都是一次選舉產生的; |
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經本公司董事會決議後方可變更董事人數; |
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限制股東罷免董事; |
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授權發行“空白支票”優先股,其條款可以設定,股票可以在未經股東批准的情況下發行; |
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禁止股東在書面同意下采取行動,從而要求所有股東行動必須在我們的股東會議上進行; |
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取消股東召開股東特別會議的能力; |
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規定提名董事會成員或提出可在股東大會上採取行動的事項的事先通知要求;以及 |
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需要得到我們所有股東有權投票的至少662/3%的股東的批准才能修改或廢除我們的章程。 |
此外,我們必須遵守特拉華州公司法第203條的反收購條款,該條款通過禁止特拉華州公司與這些公司的特定股東進行特定的業務合併來監管公司收購。這些規定可能會阻礙潛在的收購提議,並可能推遲或阻止控制權交易的變更。它們還可能起到阻止其他人對我們的普通股提出收購要約的效果,包括可能符合您最大利益的交易。這些規定還可能阻止我們管理層的變動,或者限制投資者願意為我們的股票支付的價格。
如果證券或行業分析師停止發表研究報告,或者發表關於我們業務的不準確或不利的研究報告,我們的股價和交易量可能會下降。
我們普通股的交易市場將在一定程度上取決於證券或行業分析師發佈的關於我們或我們業務的研究和報告。如果跟蹤我們的一位或多位分析師下調了我們的股票評級,或者發表了關於我們業務的不準確或不利的研究報告,我們的股價很可能會下跌。如果其中一位或多位分析師停止對我們公司的報道,或未能定期發佈有關我們的報告,對我們股票的需求可能會減少,這可能會導致我們的股價和交易量下降。
我們從未為我們的股本支付過紅利,而且由於我們預計在可預見的將來不會支付任何現金紅利,我們普通股的資本增值(如果有的話)將是您投資我們普通股的唯一收益來源。
到目前為止,我們還沒有為我們的任何類別的股本支付現金股息,目前我們打算保留我們未來的收益(如果有的話),為我們業務的發展和增長提供資金。此外,我們信貸安排的條款限制了我們為股本支付現金股息的能力。我們預計在可預見的將來不會為我們的普通股支付任何現金股息。因此,在可預見的未來,我們普通股的資本增值(如果有的話)將是您唯一的收益來源。不能保證我們普通股的股票會升值,甚至不能保證您購買我們普通股時的價格不變。
如果我們不遵守繼續上市的標準,我們的普通股可能會從納斯達克退市。
如果我們不能達到納斯達克繼續上市的任何標準,我們的普通股可能會從納斯達克全球市場退市。這些繼續上市的標準包括特別列舉的標準,例如:
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最低收盤價1.00美元; |
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股東權益250萬美元; |
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市值100萬美元以上的公開持股50萬股; |
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300名輪籤股東;以及 |
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遵守納斯達克的公司治理要求,以及納斯達克行使酌處權時可能適用的額外或更嚴格的標準。 |
不能保證我們將來能夠保持合規並保持合規。特別是,我們的股價可能會因為一些原因而繼續下跌,其中包括許多我們無法控制的原因。請參閲“我們股票的市場價格可能會波動,你可能會損失全部或部分投資。.”
如果我們不遵守納斯達克繼續上市的標準,我們可能會被納斯達克摘牌。普通股退市可能會壓低我們的股價,大大限制我們普通股的流動性,並對我們以我們可以接受的條款籌集資金的能力產生實質性的不利影響,或者根本不影響。此外,普通股的退市很可能會導致普通股成為“交易所法案”下的“細價股”。
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站點M1B。 |
未解決的員工意見 |
沒有。
它EM2。 |
屬性 |
我們的主要執行辦事處位於馬薩諸塞州沃爾瑟姆,郵編:02451,特拉佩洛路1601號,286Suit286。我們租賃了這個佔地約5923平方英尺的辦公設施,租期將於2022年7月31日到期。我們相信,我們現有的設施足以滿足我們目前在可預見的未來的需求。
它EM3。 |
法律訴訟 |
2020年12月8日和2021年1月11日,公司據稱的股東向美國馬薩諸塞州地區法院提起了兩起假定的證券集體訴訟,題為麥考伊訴密涅瓦神經科學公司等人案,第1期:20-cv-12176和AO訴密涅瓦神經科學公司等人案,第1期:21-cv-10051分別起訴本公司及本公司主席及行政總裁(統稱為“被告”)。起訴書幾乎相同,指控被告就該公司候選藥物羅哌酮的開發作出了重大虛假和/或誤導性陳述,據稱給在2017年5月15日至2020年11月30日期間購買該公司普通股的投資者造成了損失。起訴書沒有量化任何所謂的損害賠償,但除了律師費和費用外,原告還試圖代表自己和其他在假定的分類期間以據稱誇大的價格收購公司股票並據稱因此遭受財務損害的人追回損害賠償。2021年3月5日,法院發佈了一項命令,將這些行動合併為一個標題為在Re Minerva神經科學公司證券訴訟中,第1期:20-cv-12176並任命首席原告和他們的律師。2021年3月19日,雙方向法院提交了一份規定的擬議命令,暫停被告對申訴的迴應,直到原告提交修改後的申訴。2021年5月5日,當事人代表指定的首席原告主動提出駁回訴訟的規定和建議裁定。同樣在2021年5月5日,第二原告提出了任命為首席原告的動議,法院於2021年5月21日批准。2021年6月9日,在首席原告修改訴狀的最後期限之前,在被告對申訴提出任何迴應之前,當事人約定代表指定的首席原告自願駁回訴訟。法院於2021年7月9日錄入當事人解除合同的規定,並結案。
它EM4。 |
煤礦安全信息披露 |
不適用。
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第II部
它EM5。 |
註冊人普通股、相關股東事項和發行人購買股權證券的市場 |
自2014年7月1日首次公開募股(IPO)以來,我們的普通股一直在納斯達克全球市場交易,代碼為NERV。
2022年2月24日,大約有56名普通股持有者登記在冊。我們相信,在那一天,我們普通股的受益者人數要多得多。
本項目所需的我們的股權計劃信息以10-K表格形式的本年度報告第III部分第12項中的信息作為參考。
最近出售的未註冊證券
在截至2021年12月31日的年度內,我們沒有發行或出售任何未在Form 10-Q季度報告或當前Form 8-K報告中披露的未註冊證券。
發行人購買股票證券
在截至2021年12月31日的季度裏,我們沒有回購任何證券。
它EM6。 |
選定的財務數據 |
不適用。
55
它EM7。 |
管理層對財務狀況和經營成果的探討與分析 |
管理層對財務狀況和經營成果的探討與分析
您應該閲讀下面對我們的財務狀況和經營結果的討論和分析,以及本年度報告中其他地方的財務報表和相關附註(Form 10-K)。本討論和分析中的一些信息包含反映我們當前預期的前瞻性陳述,涉及風險和不確定性。例如,有關我們對業務的計劃和戰略、未來財務業績、費用水平和流動性來源的預期的陳述都是前瞻性陳述。由於許多因素的影響,我們的實際結果和事件發生的時間可能與我們的前瞻性陳述中討論的大不相同,包括“風險因素”部分和本年度報告10-K表格中其他部分陳述的那些因素。另請參閲標題為“關於前瞻性陳述的特別説明”的章節。
概述
我們是一家臨牀階段的生物製藥公司,專注於專利候選產品的開發和商業化,用於治療患有中樞神經系統(“CNS”)疾病的患者。利用我們的科學洞察力和臨牀經驗,我們已經獲得或獲得許可的化合物,我們相信這些化合物具有創新的作用機制和治療概況,可能滿足這些疾病患者未得到滿足的需求。
我們正在開發羅哌酮(f/k/a min-101),用於治療精神分裂症患者的陰性症狀。 擁有獨家開發和商業化治療帕金森氏症的MIN-301的權利。此外,我們之前與揚森製藥公司(“揚森”)共同開發了自消炎藥(f/k/aMIN-202或JNJ-42847922),用於治療失眠障礙和嚴重抑鬱障礙的輔助治療。在2020年,我們行使了我們的權利,選擇退出與楊森的聯合開發協議,用於自潔洗滌劑的未來開發。因此,我們有權在某些特定情況下對自潔洗滌劑在全球的潛在銷售收取個位數中位數的版税,而不需要對楊森承擔進一步的財務義務。2021年1月,我們將這些潛在特許權使用費的權利出售給Royalty Pharma plc(下稱“Royalty Pharma”)。
我們尚未獲得任何候選產品商業化的監管批准,也未從候選產品的銷售或許可中獲得任何收入。自成立以來,我們每年都出現嚴重的運營虧損。我們預計,在可預見的未來,與我們候選產品的臨牀開發和潛在的監管批准、基礎設施開發和潛在商業化相關的經營活動將產生淨虧損和負現金流。
臨牀和法規最新進展
羅哌酮
C型會議請求
2021年11月3日,我們宣佈,美國食品和藥物管理局(FDA)拒絕了我們關於召開羅哌酮NDA前會議的請求,並回應説,C型指導會議將更適合討論將羅哌酮作為單一療法治療精神分裂症陰性症狀的證據。在預定的C型會議之後,根據FDA的時間安排和反饋,我們繼續準備在2022年上半年提交羅哌酮的新藥申請(“NDA”)。
關鍵生物等效性研究(MIN-101C015研究)
2021年9月30日,我們宣佈了一項關鍵生物等效性研究的結果,該研究比較了我們的晚期2b階段(MIN-101C03研究)、第三階段試驗(MIN-101C07研究)和計劃中的商業配方中使用的羅哌酮製劑。計劃中的商業配方在禁食和餵養條件下進行了測試。這項研究達到了關鍵的藥代動力學(“PK”)目標,數據證明瞭不同配方在暴露方面的生物等效性。本次研究的科目篩選於2021年4月23日啟動,48名健康志願者的招募工作於2021年6月29日完成,最後一次科目評估於2021年7月26日進行。受試者按1:1:1:1的比例隨機接受上述四種治療序列。在隨機化的48名受試者中,45人完成了所有研究階段。男性受試者佔參與者的69%,75%的受試者是白人。中位年齡為36歲,除1名受試者在第4研究開始時檢測呈陽性並停止治療外,所有受試者在研究開始時和每個研究期間均為SARS-CoV2陰性。平均體重指數為28.1±4 kg/m2。結果表明,這兩種製劑在暴露方面具有生物等效性。
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用於阿司匹林的後期療效和安全性試驗羅哌酮與計劃中的商業配方相一致,並允許在帶或不帶食物的情況下給藥。
開放標籤擴展(MIN-101C07研究)
2021年5月11日,我們宣佈了該公司用於治療精神分裂症陰性症狀(NS)的羅哌酮第三階段試驗的40周開放標籤延長(OLE)試驗結果。OLE遵循了這項試驗中為期12周的雙盲、安慰劑對照部分。在40周的OLE期間,研究人員和患者都對所接受的羅哌酮劑量視而不見。OLE用於評價羅哌酮長期暴露後的安全性。在OLE期間還評估了療效終點。因此,在OLE期間收集的療效數據不是安慰劑對照,因此它們的解釋是有限的。
在40周的OLE期間,333名患者參與其中,其中166名患者接受了32毫克劑量,167名患者接受了64毫克劑量。在333名患者中,共有202名患者完成了為期40周的OLE週期。
以試驗的主要終點--陰性症狀因子得分(“NSFs”)衡量,陰性症狀的平均改善在32毫克組中為6.8分,在64毫克組中為7.5分。個人和社會表現(PSP)量表總分(關鍵次要終點)在32毫克組和64毫克組平均提高了12.3分和14.5分,表明功能得到了改善。
以陽性和陰性症狀量表(“PANSS”)陽性症狀分值衡量,陽性症狀的平均改善在32毫克組為1.9分,在64毫克組為1.8分。
減少的情緒體驗,通過NSFs中評估患者參與日常生活活動動機的一個子因素來衡量,在32毫克組和64毫克組中的平均改善分別為2.8分和3.0分。
OLE期間的複發率,即由於精神病症狀惡化而退出試驗的患者,32毫克組166名患者中有15名患者(9%),64毫克組167名患者中有10名患者(6%)。在研究的一年期間(包括12周的雙盲期和40周的OLE),總的複發率為11.7%。
兩種劑量的羅哌酮都是安全的,耐受性良好,緊急治療不良事件(TEAE)一般都是輕度到中度的。在參加OLE的333名患者中,最常見的TEAE報告是26名患者(7.8%)頭痛,其次是18名精神分裂症惡化(5.4%)和15名患者失眠(4.5%)。超過4%的患者未報告其他TEAE。在64毫克組中,有一例在停止治療後發生的OLE期間死亡(45歲男性),原因是與治療無關的呼吸衰竭。20名患者(6%)經歷了嚴重的不良事件,其中大多數與疾病特徵有關,只有5名患者被調查者判斷與羅哌酮有關。總共有37名患者(11%)由於TEAE而未能完成OLE,其中25名患者(7.5%)是由於復發相關事件,其餘12名患者是由於≤報告的1%的其他TEAE。在OLE期間幾乎沒有觀察到QT延長,一般是一過性的,在64毫克的手臂中只有一人導致停止研究。
丙類會議(2020年11月10日)
2020年11月30日,我們收到了與FDA的2020年11月10日C型會議的正式會議紀要,會議內容是關於開發用於治療精神分裂症陰性症狀的羅哌酮。本次會議的目的是徵求FDA對現有羅哌酮數據包的意見,其中包括已完成的2b期研究(雙盲階段和OLE)和3期研究的12周雙盲階段,以及它支持NDA提交的準備情況。
3期試驗12周雙盲試驗結果(MIN-101C07研究)
2020年5月29日,第三階段試驗的雙盲、安慰劑對照部分共招募了515名患者,他們以1:1:1的比例隨機分為32毫克/天的羅哌酮、64毫克/天的羅哌酮或安慰劑,為期12周,513名患者接受了研究藥物。試驗為期12周的雙盲、安慰劑對照部分沒有達到意向治療人羣中的主要或關鍵次要終點。在第12周,32毫克和64毫克劑量在NSFs的主要終點(分別為p≤0.259和p≤0.064)上與安慰劑沒有統計學意義上的差異,但在關鍵的次要終點pSP總分(32 mg劑量為p≤0.542,64 mg劑量為標稱p≤0.021)方面,與安慰劑的標稱差異有統計學意義。隨後,基於64 mg劑量治療的改良ITT人羣,對NSFs和PSP總分的基線變化進行了分析,分別得出名義上有統計學意義的p≤0.044和p≤0.017。
57
自消毒劑
2020年6月,我們行使了選擇退出與楊森的協議的權利,該協議涉及自潔洗滌劑未來的第三階段開發和商業化。根據選擇退出協議的條款,我們有權對某些適應症的自潔洗滌劑未來在全球的潛在銷售收取個位數中位數的特許權使用費,而不會對Janssen產生進一步的財務義務。2021年1月,我們將這些潛在特許權使用費的權利出售給Royalty Pharma,獲得6000萬美元的現金支付和高達9500萬美元的額外潛在里程碑付款,這取決於Jansen完成第三階段計劃並獲得監管部門的批准。作為出售的結果,我們將確認與估計未來向Royalty Pharma支付的特許權使用費攤銷相關的非現金利息支出。因此,在截至2021年12月31日的3個月和12個月,我們確認了與本協議相關的170萬美元和630萬美元的非現金利息支出。
從Royalty Pharma收到的6000萬美元已計入我們的資產負債表中,與未來的特許權使用費銷售有關。當我們確認利息支出時,與未來版税銷售相關的責任將會增加,直到我們開始收到相關的版税付款。根據協議條款,Royalty Pharma向我們支付的所有款項,包括6000萬美元的初始預付款以及攤銷利息支出和潛在的里程碑付款,如果Janssen因任何原因停止自除劑的臨牀開發或在未來某個日期停止商業化,將不向Royalty Pharma償還。
MIN-301
在2021年期間,我們將我們的資源集中在推進我們的主要候選藥物羅哌酮上,並推遲了MIN-301的未來開發,直到有更多的資源可用。由於我們有限的資源和開發延期,再加上整體市場狀況,我們已經確認了截至2021年12月31日與MIN-301無形資產減值相關的1520萬美元的非現金費用。我們之前承認,在2014年收購MIN-301的同時,我們還在進行MIN-301的研發。
財務概述
收入
我們的候選產品都沒有被批准商業化,我們也沒有收到任何與我們候選產品的銷售或許可相關的收入。
協作收入
在2020年期間,我們行使了選擇退出與楊森的聯合開發協議的權利,用於自潔洗滌劑的未來發展。因此,根據該協議,我們沒有未來的義務,並在2020年確認了大約4120萬美元的協作收入,這筆收入之前已計入我們的資產負債表中的遞延收入項下。
研發費用
研發費用包括與開發我們的候選產品相關的費用,包括:支付給顧問和臨牀研究機構(“CRO”)的費用,包括與我們的非臨牀和臨牀試驗相關的費用,以及其他相關的臨牀試驗費用,如研究員補助金、患者篩選、實驗室工作、臨牀試驗數據庫管理、臨牀試驗材料管理和統計彙編和分析;許可費;與獲取臨牀試驗材料有關的費用;與遵守法規要求有關的費用;以及與研究中員工的工資、福利、獎金和股票補償有關的費用。我們按實際發生的費用來支付研發費用。
與我們的每個候選產品相關的歷史直接成本彙總如下(以千為單位):
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截至十二月三十一日止的年度, |
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2021 |
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2020 |
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羅哌酮 |
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$ |
14,421 |
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|
$ |
17,955 |
|
MIN-117 |
|
|
4 |
|
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490 |
|
MIN-301(1) |
|
|
— |
|
|
|
568 |
|
總計 |
|
$ |
14,425 |
|
|
$ |
19,013 |
|
58
|
(1) |
在2021年期間,我們將我們的資源集中在推進我們的主要候選藥物羅哌酮上,並推遲了MIN-301的未來開發,直到有更多的資源可用。由於我們有限的資源和開發延期,再加上整體市場狀況,我們已經確認了截至2021年12月31日與MIN-301無形資產減值相關的1520萬美元的非現金費用。 |
每個候選產品的完工日期和完工成本可能會有很大差異,很難預測。我們預計,我們將根據每個候選產品在科學和臨牀上的成功或失敗、與我們現有資源相關的繼續開發計劃的估計成本以及對每個候選產品的商業潛力進行的持續評估,來決定要推行哪些計劃,以及持續為每個計劃提供多少資金,以迴應每個候選產品的科學和臨牀上的成功或失敗。我們將需要籌集更多資金,或可能在未來尋求更多產品合作,以完成我們候選產品的開發和商業化。
我們每年11月30日測試商譽和正在進行的研發減值,如果情況變化或事件發生表明減值存在,則測試頻率更高。正在進行的研究和開發的減值測試要求我們對公允價值做出幾個估計,其中大部分是基於預計的未來現金流。這些估計的變化可能會導致我們的經營業績確認減值損失。當事件或環境變化顯示任何個別資產的賬面金額可能無法收回時,便會進行減值分析。例如,如果我們或我們的交易對手未能履行協議規定的各自義務,或者如果我們缺乏足夠的資金來開發我們的候選產品,可能會導致減損。此外,用於確定預期未來現金流的任何市場狀況、估計或判斷的任何重大變化表明賬面價值減少,都可能在該變化為人所知的期間引起減值。
一般和行政費用
一般和行政費用主要包括行政、財務、法律、審計和税務等職能的成本。我們的一般和行政費用包括工資、獎金、設施和信息系統費用以及審計、會計、諮詢和法律服務的專業費用。一般和行政成本還包括非現金、基於股票的薪酬支出,作為我們吸引和留住合格員工的薪酬戰略的一部分。
我們預計與上市公司運營相關的一般和行政費用將繼續增加,包括增加的審計和法律費用、遵守證券法、公司治理和其他法規的成本、投資者關係費用和更高的保險費。
外匯(虧損)收益
外匯(虧損)收益主要包括與以歐元計價的臨牀試驗費用有關的外幣交易的損失和收益。由於我們目前的臨牀試驗是在歐洲進行的,我們產生了一定的歐元費用,並在發生責任時以美元記錄這些費用。在費用記錄日期和付款日期之間適用的外幣匯率的變化被記錄為外幣損失或收益。我們預計未來將繼續產生以歐元計價的費用,因為我們計劃的某些臨牀試驗預計將在歐洲進行。
投資收益
投資收入包括從現金等價物和有價證券上賺取的收入。
銷售未來特許權使用費的非現金利息支出
銷售未來特許權使用費的非現金利息支出包括與特許權使用費製藥協議相關的利息支出。
淨營業虧損和税收結轉
截至2021年12月31日,我們結轉的聯邦淨運營虧損約為7050萬美元。如果不加以利用,這些聯邦淨營業虧損結轉將從2030年開始在不同的日期開始到期。截至2021年12月31日,我們結轉的州淨運營虧損約為6630萬美元。在截至2021年12月31日的年度內,沒有國家經營虧損結轉到期。
59
經營成果
截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度比較(單位:千):
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截至十二月三十一日止的年度, |
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|||||
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2021 |
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|
2020 |
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||
收入 |
|
|
|
|
|
|
|
|
協作收入 |
|
$ |
— |
|
|
$ |
41,176 |
|
總收入 |
|
|
— |
|
|
|
41,176 |
|
費用 |
|
|
|
|
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|
|
|
研發 |
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|
32,039 |
|
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|
22,040 |
|
一般事務和行政事務 |
|
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13,327 |
|
|
|
17,289 |
|
總費用 |
|
|
45,366 |
|
|
|
39,329 |
|
(虧損)運營收益 |
|
|
(45,366 |
) |
|
|
1,847 |
|
|
|
|
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|
|
|
匯兑損失 |
|
|
(33 |
) |
|
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(67 |
) |
投資收益 |
|
|
17 |
|
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161 |
|
銷售未來特許權使用費的非現金利息支出 |
|
|
(6,327 |
) |
|
|
— |
|
所得税前收益(虧損) |
|
|
(51,709 |
) |
|
|
1,941 |
|
所得税優惠 |
|
|
(1,803 |
) |
|
|
— |
|
淨(虧損)收入 |
|
$ |
(49,906 |
) |
|
$ |
1,941 |
|
協作收入
截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度,協作收入分別為零和4120萬美元。協作收入的下降是因為我們選擇退出與Janssen的共同開發和許可協議,並確認了截至2020年12月30日的一年的收入,在2021年同期沒有類似的活動。
研發費用
截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度,研發費用分別為3,200萬美元和2,200萬美元,增加1,000萬美元。研發費用的增加主要是由於2021年與MIN-301相關的正在進行的研發無形資產減值的非現金費用1520萬美元,但被非現金股票補償費用下降以及羅洛培酮OLE於2021年5月完成導致的臨牀成本下降部分抵消。截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度,包括在研發費用中的非現金股票薪酬支出分別為240萬美元和300萬美元.
一般和行政費用
截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度,一般和行政費用分別為1330萬美元和1730萬美元,減少了約400萬美元。一般和行政費用減少的主要原因是與人員編制有關的費用和非現金股票薪酬費用減少。部分被更高的法律和保險費用所抵消。截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度,包括在一般和行政費用中的非現金股票薪酬支出分別為280萬美元和670萬美元.
外匯損失
截至2021年12月31日和2020年12月31日,外匯損失分別為3.3萬美元和6.7萬美元,減少3.4萬美元。虧損主要是由於2020年以歐元計價的臨牀活動水平較高。
投資收益
截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度,投資收入分別為1.7萬美元和16.1萬美元,減少14.4萬美元。減少的主要原因是2021年期間現金等價物和有價證券的平均餘額較低。.
60
銷售未來特許權使用費的非現金利息支出
在截至2021年12月31日的一年中,用於銷售未來特許權使用費的非現金利息支出為630萬美元,上年同期為零。增加的主要原因是我們向Royalty Pharma出售我們於Self-rexant的特許權使用費權益,以及與該協議相關的實際權益,有關未來特許權使用費的銷售,請參閲附註6。
所得税優惠
截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度,所得税福利分別為180萬美元和零,增加了180萬美元。這一增長主要是由於降低了2021年因MIN-301知識產權研發資產減值而產生的遞延税項負債所帶來的好處。
非GAAP營業虧損
納入非公認會計準則財務指標的目的是讓投資者更全面地瞭解我們的歷史財務結果和趨勢,並便於不同時期之間的比較。此外,這些非GAAP財務指標也是我們管理層用於計劃和預測目的以及衡量我們業績的指標之一。非GAAP財務指標沒有標準化的含義,請投資者注意,與根據美國GAAP編制的財務指標不同,非GAAP財務指標可能無法與其他公司的類似指標的計算進行比較。使用非GAAP財務衡量標準作為業績衡量標準的侷限性在於,它們提供了對我們經營結果的看法,而不包括一段時期內的所有事件,而且可能無法提供與生物製藥行業其他公司類似的業績看法。
我們相信,當這些非GAAP財務指標與美國GAAP指標一起考慮時,可以加強對我們財務和經營業績的瞭解。扣除非現金收入和支出,截至2021年和2020年12月31日的三個月淨虧損分別為500萬美元和530萬美元,或每股基本虧損和稀釋後虧損分別為0.12美元和0.12美元。截至2021年12月31日和2020年12月31日的12個月的淨虧損分別為2500萬美元和2960萬美元。截至2021年和2020年12月31日的12個月,每股基本非GAAP虧損分別為0.59美元和0.73美元,稀釋後每股非GAAP虧損分別為0.59美元和0.72美元。與上年同期相比,截至2021年12月31日的3個月和12個月的非GAAP淨虧損均有所減少,這主要是由於臨牀試驗費用減少以及與人員配備相關的費用減少,但部分被較高的法律和保險成本所抵消。
截至2021年12月31日和2020年12月31日的3個月和12個月,報告的GAAP淨(虧損)收入與非GAAP營業虧損的對賬如下(單位:百萬,不包括每股和每股金額):
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截至12月31日的三個月, |
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截至12月31日的12個月, |
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2021 |
|
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2020 |
|
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2021 |
|
|
2020 |
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||||
GAAP淨(虧損)收益 |
|
$ |
(21.3 |
) |
|
$ |
(7.3 |
) |
|
$ |
(49.9 |
) |
|
$ |
1.9 |
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調整GAAP淨(虧損)收入與非GAAP淨虧損: |
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協作收入 |
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$ |
— |
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$ |
— |
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$ |
— |
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$ |
(41.2 |
) |
正在進行的研究和開發的減損 |
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15.2 |
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|
— |
|
|
|
15.2 |
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|
— |
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與銷售未來特許權使用費相關的非現金利息支出 |
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1.7 |
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— |
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6.3 |
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— |
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基於股票的薪酬費用 |
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1.2 |
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2.0 |
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5.2 |
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9.7 |
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小計非現金項目 |
|
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18.1 |
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2.0 |
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26.7 |
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(31.5 |
) |
所得税優惠 |
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(1.8 |
) |
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— |
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(1.8 |
) |
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— |
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非GAAP淨虧損 |
|
$ |
(5.0 |
) |
|
$ |
(5.3 |
) |
|
$ |
(25.0 |
) |
|
$ |
(29.6 |
) |
|
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非GAAP每股虧損,基本 |
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$ |
(0.12 |
) |
|
$ |
(0.12 |
) |
|
$ |
(0.59 |
) |
|
$ |
(0.73 |
) |
加權平均流通股,基本股 |
|
|
42,721,566 |
|
|
|
42,683,701 |
|
|
|
42,721,566 |
|
|
|
40,823,717 |
|
稀釋後非GAAP每股虧損 |
|
$ |
(0.12 |
) |
|
$ |
(0.12 |
) |
|
$ |
(0.59 |
) |
|
$ |
(0.72 |
) |
加權平均流通股,稀釋後 |
|
|
42,721,566 |
|
|
|
42,683,701 |
|
|
|
42,721,566 |
|
|
|
40,916,871 |
|
61
流動性與資本資源
流動資金來源
截至2021年12月31日,我們的累計赤字約為3.347億美元。我們預計,在可預見的未來,隨着我們繼續開發我們的候選產品和潛在的商業化,並支持我們作為一家上市公司的運營,我們將繼續出現淨虧損。截至2021年12月31日,我們擁有約6090萬美元的現金、現金等價物和限制性現金。2021年1月,Royalty Pharma以6000萬美元的預付款收購了我們對seltorexant的特許權使用費權益,並額外支付了高達9500萬美元的潛在里程碑付款。未來可能向我們支付的里程碑式付款將取決於揚森公司在臨牀、監管和商業化方面取得的某些里程碑。Janssen公司目前正處於第三階段開發,用於治療伴有失眠症狀的MDD。我們相信,我們現有的現金、現金等價物和限制性現金將足以在財務報表發佈之日及以後至少未來12個月內履行我們的現金承諾。我們的物質現金需求主要用於持續開發羅哌酮、NDA活動和人力資本的支出。
藥物開發過程可能代價高昂,臨牀試驗的時間和結果也不確定。我們的估算所依據的假設是例行評估,可能會發生變化。我們的實際支出金額將根據許多因素而有所不同,這些因素包括但不限於未來臨牀試驗的設計、時間和持續時間、我們研發計劃的進展、支持商業企業的基礎設施、商業產品推出的成本和可用的財政資源水平。我們有能力根據未來臨牀試驗的時間調整我們的運營計劃支出水平,這將取決於完成試驗所需的充足資金。
資金來源
場內股票發行計劃
2018年8月,我們與Jefferies LLC簽訂了銷售協議,根據該協議,我們可以不時通過Jefferies以法律允許的任何方式提供和出售高達5,000萬美元的普通股,其方式被視為根據1933年證券法(經修訂)頒佈的第415條規則所定義的“市場”發售。於截至2020年12月31日止年度內,我們根據銷售協議發行及出售3,381,608股普通股。這些股票在扣除銷售佣金和我們應支付的發售成本後,以每股3.7113美元的平均價格出售,淨收益總額約為1,210萬美元。於截至2021年12月31日止年度內,並無根據銷售協議發行或出售本公司普通股股份。
免税版税
我們之前與Janssen共同開發了Self-rexant,用於治療失眠障礙和MDD的輔助治療。在2020年,我們行使了我們的權利,選擇退出與楊森的聯合開發協議,用於自潔洗滌劑的未來開發。因此,我們有權在某些特定情況下對自潔洗滌劑在全球的潛在銷售收取個位數中位數的版税,而不需要對楊森承擔進一步的財務義務。
2021年1月19日,我們與Royalty Pharma達成了一項協議,根據該協議,Royalty Pharma以6000萬美元的預付款和高達9500萬美元的額外潛在里程碑付款,收購了我們在seltorexant中的特許權使用費權益,這取決於Janssen是否實現了seltorexant的某些臨牀、監管和商業里程碑。
資金的用途
到目前為止,我們還沒有從產品銷售中獲得任何收入。我們僅因選擇退出與Janssen的許可和共同開發協議而產生協作收入,並且僅通過將我們在seltorexant中的特許權使用費權益一次性出售給Royalty Pharma而產生收入。我們不知道何時或是否會從銷售我們的產品或從與向Royalty Pharma出售我們在Self-rexant中的特許權使用費權益相關的未來特許權使用費流中獲得任何收入。除非我們獲得監管部門的批准,並將我們的任何候選產品商業化,否則我們預計不會從產品銷售中獲得可觀的收入。與此同時,我們預計與我們正在進行的開發活動相關的費用將會增加,特別是在我們繼續對我們的候選產品進行研究、開發和臨牀試驗並尋求監管部門批准的情況下。我們還預計,作為一家上市公司,我們將繼續產生與運營相關的成本。此外,如果我們的任何候選產品獲得監管部門的批准,我們預計將在產品銷售、營銷、製造和分銷方面產生鉅額商業化費用。
62
在此之前,如果我們可以從產品銷售中獲得可觀的收入,我們預計將通過股票發行、債務融資、政府融資或其他方式為我們的現金需求提供資金。第三方融資、商業化、營銷和分銷安排以及其他合作、戰略聯盟和許可安排。如果我們通過出售股本或可轉換債務證券籌集額外資本,我們普通股股東的所有權權益將被稀釋,這些證券的條款可能包括清算或其他對我們普通股股東權利產生不利影響的優惠。如果有額外的債務融資,可能會涉及一些協議,其中包括限制或限制我們採取具體行動的能力的契約,如招致額外債務、進行資本支出或宣佈股息。如果我們通過政府或其他途徑籌集額外資金第三方如果我們無法獲得資金、商業化、營銷和分銷安排或與第三方的其他合作、戰略聯盟或許可安排,我們可能不得不放棄對我們的技術、未來收入流、研究計劃或候選產品的寶貴權利,或者以可能對我們不利的條款授予許可。不能保證這些額外的資金(如果有)能夠以我們可以接受的條件獲得,而且持續的新冠肺炎疫情導致的資本市場的不確定性和波動性可能會對資金的可用性和成本產生負面影響。如果我們無法獲得額外的融資,未來的業務將需要縮減或停止。我們相信我們現有的現金,現金等價物和受限現金將足以滿足我們在財務報表發佈之日後至少未來12個月的現金承諾。這個計時未來的資本要求取決於許多因素。包括未來臨牀試驗的規模和時間,任何戰略合作活動的時間和範圍,以及其他研究和開發活動的進展。
現金流
下表列出了我們這幾個時期的重要現金來源和用途。
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截至十二月三十一日止的年度, |
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2021 |
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2020 |
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(百萬美元) |
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現金淨額(用於)由以下機構提供: |
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|
|
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經營活動 |
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$ |
(24.6 |
) |
|
$ |
(33.8 |
) |
投資活動 |
|
|
— |
|
|
|
24.5 |
|
融資活動 |
|
|
60.0 |
|
|
|
13.2 |
|
現金淨增 |
|
$ |
35.4 |
|
|
$ |
3.9 |
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經營活動中使用的淨現金
在截至2021年12月31日的一年中,在經營活動中使用的現金淨額約為2460萬美元,這主要是由於我們的淨虧損4990萬美元,遞延税金增加了180萬美元,資本化軟件增加了10萬美元,應計費用減少了約100萬美元,但被1520萬美元的正在進行的研發資產的減值費用、630萬美元的未來特許權使用費銷售的非現金利息支出、520萬美元的基於股票的薪酬費用和90萬美元的帳目增加部分抵消了預付費用減少了60萬美元。
在截至2020年12月31日的一年中,經營活動中使用的現金淨額約為3380萬美元,這主要是由於遞延收入減少了4120萬美元,應計支出減少了210萬美元,應付賬款減少了130萬美元,預付支出增加了80萬美元。我們190萬美元的淨收入和970萬美元的股票薪酬支出部分抵消了使用的現金。
投資活動提供的淨現金
在截至2021年12月31日的一年中,投資活動提供的淨現金為零。
在截至2020年12月31日的一年中,投資活動提供的現金淨額約為2450萬美元,主要是由於2840萬美元的有價證券到期和贖回,但部分被購買390萬美元的有價證券所抵消。
融資活動提供的淨現金
在截至2021年12月31日的年度內,融資活動提供的現金淨額為6,000萬美元,這是由於出售未來特許權使用費的收益為6,000萬美元。
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在截至12月31日的一年中,融資活動提供的現金淨額為1320萬美元,2020 這是由於在市場上發行股票獲得的毛收入減去50萬美元的成本,以及行使普通股期權獲得的110萬美元。
關鍵會計政策和估算
我們管理層對我們的財務狀況和經營結果的討論和分析是以我們的財務報表為基礎的,這些報表是我們按照美國公認會計原則(“GAAP”)編制的。編制這些財務報表需要我們作出估計和假設,這些估計和假設會影響財務報表日期的已報告資產和負債額、或有資產和負債的披露,以及報告期內已報告的收入和費用。我們會在持續的基礎上評估這些估計和判斷。我們根據歷史經驗和我們認為在當時情況下合理的各種其他因素作出估計,這些因素的結果構成對資產和負債的賬面價值作出判斷的基礎,而這些資產和負債的賬面價值從其他來源看起來並不明顯。在不同的假設或條件下,我們的實際結果可能與這些估計不同。
雖然我們的重要會計政策在本10-K表格中其他地方的財務報表附註2中有更全面的描述,但我們認為以下會計政策對於全面瞭解和評估我們的財務狀況和經營結果是最關鍵的。
研發成本
與研究和開發活動相關的成本在發生時計入費用。這些成本包括在我們的研發項目中使用某些技術的許可費,以及支付給代表我們進行某些研究和測試的顧問和各種實體的費用,以及與支付給研發職能員工的工資、福利、獎金和股票薪酬有關的成本。我們根據與代表我們進行和管理臨牀研究的多個研究機構和合同研究組織簽訂的合同,根據我們對收到的服務和花費的努力的估計,確定與臨牀研究相關的費用。這些協議的財務條款有待協商,不同的合同會有所不同,可能會導致付款流程不均。其中一些合同下的付款取決於一些因素,如患者的成功登記和臨牀試驗里程碑的完成。在收取服務費時,我們會估計提供服務的時間段,以及每段時間的工作量。如果實際提供服務的時間或努力程度與我們的估計不同,我們會相應地調整應計項目。如果預期費用預計在此期間按比例發生,則某些試驗的費用可以按直線方式確認。這些活動的付款基於個別安排的條款,這些條款可能與已發生的成本模式不同,並在簡明綜合財務報表中作為預付或應計費用反映。
我們根據當時已知的事實和情況,在財務報表中對截至每個資產負債表日期的應計研究和開發費用進行估計。雖然我們預計我們的估計不會與實際發生的金額有實質性差異,但我們對所提供服務的狀態和時間相對於所提供服務的實際狀態和時間的理解可能會有所不同,並可能導致我們報告的任何特定時期的金額過高或過低。我們對臨牀試驗應計費用的前期估計沒有進行重大調整。但是,由於評估的性質,我們不能向您保證,隨着我們瞭解到有關臨牀試驗狀態或進行的更多信息,我們將來不會更改我們的評估。
正在進行的研究和開發
正在進行的研發(“IPR&D”),資產是指我們通過業務合併獲得的資本化的未完成研究項目。該等資產最初按其收購日期的公允價值計量。研究項目的初始公允價值在資產負債表上記錄為無形資產,而不是支出,無論這些資產未來是否有替代用途。
資本化的金額將被計入無限期無形資產,但需要進行減值測試,直到與該項目相關的研究和開發工作完成或放棄為止。知識產權研發資產在停止使用時被視為放棄(即與該資產相關的研究和開發工作已經停止,並且沒有出售或許可該資產或從該資產獲得防禦價值的計劃)。在這一點上,資產被認為是被處置的,並被註銷。在每個項目成功完成後,我們將確定無形資產當時剩餘的使用壽命,並開始攤銷。我們每年11月30日測試我們的無限期無形資產(知識產權研發資產)的減值情況,如果事件或環境變化表明資產更有可能減值,我們會更頻繁地進行測試。在估計知識產權研發的公允價值時,使用了收益法和貼現現金流分析。許多假設和估計都包含在
64
該分析包括收入和費用預測、成功因素的概率、預期產品發佈日期和加權平均資本成本20.5%.
可能表明知識產權研發是否已受到損害的潛在觸發事件包括:臨牀試驗結果,接受調查的化合物不符合預先確立的標準或臨牀終點,未能獲得監管部門的批准,無法為未來的臨牀試驗提供資金,未能獲得專利保護,監管環境的不利變化,競爭療法或化合物的批准,適用法律或法規的不利變化,以及各種其他情況。知識產權研發的減值可能會對我們的財務狀況產生重大不利影響。為了確定是否發生了減損,管理層必須對事件進行評估,並納入多項假設,包括:與繼續開發計劃相關的成本、競爭療法或化合物、潛在市場規模、估計的未來現金流以及其他因素。在測試無限壽命無形資產的減值時,我們可能會評估我們的無限壽命無形資產的定性因素,以確定資產減值的可能性是否更大(即超過50%的可能性)。或者,我們可以對部分或全部無限期無形資產繞過這一定性評估,進行量化減值測試,將無限期無形資產的公允價值與資產的賬面價值進行比較。截至11月30日,我們對我們的知識產權研發進行了減損測試。
MIN-301在建研發資產減值
在2021年期間,我們將我們的資源集中在推進我們的主要候選藥物羅哌酮上,並推遲了MIN-301的未來開發,直到有更多的資源可用。由於我們有限的資源和開發延期,再加上整體市場狀況,我們已經確認了截至2021年12月31日與MIN-301無形資產減值相關的1520萬美元的非現金費用。我們之前承認,在2014年收購MIN-301的同時,我們還在進行MIN-301的研發。
商譽
我們每年測試我們的商譽減值,或每當事件或環境變化表明可能發生減值時,通過將我們報告單位的賬面價值與其公允價值進行比較來測試我們的商譽。減值可能由(除其他外)所收購業務的業績惡化、不利的市場狀況、適用法律或法規的不利變化以及各種其他情況造成。如果我們確定發生了減值,我們必須記錄賬面價值的減記,並在確定期間將減值計入運營費用。在評估商譽賬面價值的可回收性時,我們必須對估計的未來現金流量和其他因素做出假設,以確定收購資產的公允價值。戰略或市場狀況的變化可能會對未來的這些判斷產生重大影響,需要對記錄的餘額進行調整。我們測試了截至11月30日的商譽減值。截至2021年或2020年12月31日止年度並無商譽減損。
所得税
遞延税項資產及負債乃根據資產及負債的財務報告及税務報告基準之間的差異釐定,並以預期差異逆轉時預期生效的已制定税率及法律計量。不確定的税收狀況被評估,如果合適,未確認的税收優惠金額被記錄在遞延税收資產中。遞延税項資產在確定是否應提供估值津貼時,根據更有可能的標準進行變現評估。估值免税額在必要時設立,以將遞延税項資產減少到預期變現的金額。
我們使用確認閾值和計量屬性來確認和計量納税申報單中已採取或預期採取的納税頭寸的財務報表。我們已經選擇將利息和罰款作為所得税的一個組成部分對待,只要它們出現了。截至2021年12月31日或2020年12月31日的年度,沒有與所得税相關的利息或罰款。從2012年開始的聯邦和州所得税年度通常要接受税務機關的審查,儘管之前所有年度的淨營業虧損都要在利用税收屬性的年份之後的至少三年內進行審查和調整。
與出售未來特許權使用費有關的法律責任
我們將向Royalty Pharma出售未來的特許權使用費視為債務融資,因為我們在促進向Royalty Pharma轉移特許權使用費方面有重要的持續參與,並且Royalty Pharma有權就Janssen到期的付款向我們追索。因此,我們將此次交易的6,000萬美元預付款記錄為與未來版税銷售相關的負債,高達9,500萬美元的潛在里程碑付款也將被記錄為與未來版税銷售相關的負債,並在協議的預計剩餘期限內攤銷為利息支出。根據
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根據協議,如果Janssen停止臨牀開發,Royalty Pharma向我們支付的所有款項,包括6000萬美元的初始預付款以及攤銷利息支出和潛在的里程碑付款,均不向Royalty Pharma償還。自消毒劑或在未來某一日期因任何原因停止商業化。
與銷售未來版税和相關利息支出相關的責任是基於我們目前對未來版税的估計,預計將在協議有效期內支付未來版税。我們會結合內部預測和外部預測,定期評估預期的專利權使用費支付。只要我們未來對特許權使用費支付的估計大於或低於先前的估計,或該等支付的估計時間與其先前的估計有重大差異,我們將前瞻性確認相關的非現金利息支出。截至2021年12月31日,我們估計實際年利率約為10.7%。例如,截至2021年12月31日,MDD失眠試驗臨牀成功的可能性增加20%將意味着有效年利率增加1.5個百分點,這將使非現金利息支出和未來的里程碑付款在協議剩餘期限內分別增加3770萬美元和540萬美元。
有關出售未來版税的進一步討論,請參閲附註6,出售未來版税。
近期會計公告
每隔一段時間,新的會計公告就會由財務會計準則委員會(“財務會計準則“),並自指定生效日期起被我方採用。我們的重要會計政策在本表格10-K其他部分的財務報表附註2中進行了説明。除附註2所述外,我們相信最近發佈但尚未採納的其他會計聲明的影響不會對財務狀況、經營業績和現金流產生實質性影響,或不適用於我們的經營。
它EM7A。 |
關於市場風險的定量和定性披露 |
不適用。
66
項目 8. |
財務報表和補充數據 |
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頁面 |
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獨立註冊會計師事務所報告(PCAOB ID號 |
F-1 |
截至2021年12月31日和2020年12月31日的合併資產負債表 |
F-3 |
截至2021年12月31日和2020年12月31日的綜合經營報表 |
F-4 |
截至2021年12月31日和2020年12月31日的股東權益合併報表 |
F-5 |
截至2021年12月31日和2020年12月31日的合併現金流量表 |
F-6 |
合併財務報表附註 |
F-7 |
67
獨立註冊會計師事務所報告
緻密涅瓦神經科學公司的股東和董事會。
對財務報表的幾點看法
我們審計了Minerva NeuroSciences,Inc.及其子公司(“本公司”)截至2021年12月31日和2020年12月31日的合併資產負債表、截至2021年12月31日的兩個年度的相關綜合經營表、股東權益和現金流量表以及相關附註(統稱為“財務報表”)。我們認為,這些財務報表在所有重要方面都公平地反映了公司截至2021年12月31日和2020年12月31日的財務狀況,以及截至2021年12月31日的兩年內每年的運營結果和現金流量,符合美國公認的會計原則。
意見基礎
這些財務報表由公司管理層負責。我們的責任是根據我們的審計對公司的財務報表發表意見。我們是一家在美國上市公司會計監督委員會(PCAOB)註冊的公共會計師事務所,根據美國聯邦證券法以及美國證券交易委員會(Securities And Exchange Commission)和PCAOB的適用規則和規定,我們必須與公司保持獨立。
我們是按照PCAOB的標準進行審計的。這些準則要求我們計劃和執行審計,以獲得關於財務報表是否沒有重大錯報的合理保證,無論是由於錯誤還是欺詐。該公司不需要,也不需要我們對其財務報告的內部控制進行審計。作為我們審計的一部分,我們被要求瞭解財務報告的內部控制,但不是為了表達對公司財務報告內部控制有效性的意見。因此,我們不表達這樣的意見。
我們的審計包括執行評估財務報表重大錯報風險的程序,無論是由於錯誤還是欺詐,以及執行應對這些風險的程序。這些程序包括在測試的基礎上審查關於財務報表中的金額和披露的證據。我們的審計還包括評估管理層使用的會計原則和作出的重大估計,以及評估財務報表的整體列報。我們相信,我們的審計為我們的觀點提供了合理的基礎。
關鍵審計事項
下述關鍵審計事項是指當期對財務報表進行審計而產生的事項,已傳達或要求傳達給審計委員會,這些事項(1)涉及對財務報表具有重大意義的賬目或披露,(2)涉及我們特別具有挑戰性的、主觀的或複雜的判斷。關鍵審計事項的溝通不會以任何方式改變我們對財務報表的整體意見,我們也不會通過溝通下面的關鍵審計事項,就關鍵審計事項或與其相關的賬目或披露提供單獨的意見。
正在進行的研究和開發
關鍵審計事項説明
如綜合財務報表附註2所述,本公司擁有正在進行的研發資產(“IPR&D”),這些資產是無限期無形資產。截至2021年12月31日,公司知識產權研發的賬面價值為0美元。2021年期間,公司確認了與MIN-301無形資產減值相關的1520萬美元的非現金費用。為了評估IPR&D減值的賬面價值,管理層每年在其選定的評估日期2021年11月30日使用多期超額收益法(一種特定的貼現現金流法)估計IPR&D的公允價值。公允價值的確定要求管理層對模型中使用的貼現率和估計的藥品商業化時間做出重大估計。這些假設的變化可能對知識產權研發的公允價值產生重大影響,公允價值的重大變化可能導致重大減值。
我們認為知識產權研發是一個關鍵的審計事項,因為管理層對藥品商業化日期和折扣率的選擇做出了重大估計和假設,以確定知識產權研發的公允價值。這需要審計師高度的判斷和更大的努力,包括在執行審計程序以評估折扣率的選擇和管理層對知識產權研發商業化日期的預測的合理性時,需要讓我們的公允價值專家參與進來。
F-1
我們是如何在審計中解決這一問題的
我們與選擇折扣率和預測知識產權研發商業化日期有關的審計程序包括:
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我們對管理層選擇和應用年度減值評估模型的合理性和一致性進行了評估。 |
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• |
在我們公允價值專家的幫助下,我們: |
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評估評估模型,以確保其與選定的評估方法和假設一致。 |
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檢驗了管理層使用的模型的數學準確性。 |
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通過以下幾個方面評估貼現率的合理性: |
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測試作為確定貼現率和計算的數學準確性的基礎的源信息。 |
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制定一系列獨立估計,並將這些估計與管理層選擇的貼現率進行比較。 |
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我們從以下幾個方面評估了管理層對商業化日期預測的合理性: |
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將管理層的預測與管理層和董事會的內部溝通進行比較。 |
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考慮到監管環境變化對管理層預測的影響。 |
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將管理層的預測與行業數據進行比較。 |
與銷售未來特許權使用費有關的責任
關鍵審計事項説明
如綜合財務報表附註2和6所述,2021年1月19日,公司與Royalty Pharma公司簽訂了一項協議,根據該協議,Royalty Pharma公司以6000萬美元的預付款和至多9500萬美元的潛在里程碑付款收購了公司在seltorexant公司的特許權使用費權益。管理層在確定交易的適當會計處理時運用了重大判斷,並將未來收入作為債務融資出售給Royalty Pharma,因為該公司繼續大量參與產生現金流。這筆交易的收益被記錄為與未來特許權使用費銷售相關的負債,將根據利息方法在協議的估計壽命內攤銷。
我們將未來特許權使用費銷售的會計處理確定為關鍵會計事項,因為在確定處理方法時涉及重大判斷。我們將與未來特許權使用費銷售相關的負債估值確定為一項重要的審計事項,因為管理層對餘額做出了重大估計和假設。具體地説,貼現率的確定涉及到很大的估計不確定性。
我們是如何在審計中解決這一問題的
為了測試未來特許權使用費銷售的會計處理,我們在我們公司擁有會計專業知識的專業人員的協助下,通過考慮美國普遍接受的會計原則下可能的替代方案,評估了公司關於適用於未來特許權使用費銷售的會計模式的結論。
為了測試與銷售未來特許權使用費和非現金利息支出相關的負債的估計價值,我們的審計程序包括以下內容:
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在我們公允價值專家的幫助下,我們: |
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評估用於估計隱含貼現率的方法的適當性,評估管理層用來估計未來將要支付的特許權使用費的上述重要假設,並測試公司在其分析中使用的基礎數據。 |
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– |
將管理層使用的重要假設與相關行業預測和經濟趨勢進行比較,以評估與外部市場和行業數據的一致性,以及與審計其他領域獲得的證據的一致性。 |
/s/
March 1, 2022
自2013年以來,我們一直擔任本公司的審計師。
F-2
密涅瓦神經科學公司
合併資產負債表
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十二月三十一日, |
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十二月三十一日, |
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2021 |
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資產 |
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流動資產 |
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經營性租賃使用權資產 |
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正在進行的研究和開發 |
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商譽 |
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負債與股東權益 |
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應付帳款 |
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應計費用和其他流動負債 |
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經營租約 |
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流動負債總額 |
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遞延税金 |
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與出售未來特許權使用費有關的法律責任 |
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總負債 |
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承付款和或有事項(附註10) |
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額外實收資本 |
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累計赤字 |
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股東權益總額 |
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總負債和股東權益 |
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見合併財務報表附註。
F-3
密涅瓦神經科學公司
合併業務報表
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截至十二月三十一日止的年度, |
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2021 |
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2020 |
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收入 |
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協作收入 |
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費用 |
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研發 |
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一般事務和行政事務 |
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總費用 |
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(虧損)運營收益 |
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匯兑損失 |
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投資收益 |
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銷售未來特許權使用費的非現金利息支出 |
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所得税前收益(虧損) |
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所得税優惠 |
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淨(虧損)收入 |
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每股淨(虧損)收益,基本 |
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加權平均流通股,基本股 |
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稀釋後每股淨(虧損)收益 |
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加權平均流通股,稀釋後 |
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見合併財務報表附註。
F-4
密涅瓦神經科學公司
股東權益合併報表
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普通股 |
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其他內容 |
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累計 |
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股票 |
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金額 |
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總計 |
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2020年1月1日的餘額 |
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在公開發行中發行普通股 |
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與發行普通股相關的成本 |
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股票期權的行使 |
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限制性股票單位的歸屬 |
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基於股票的薪酬 |
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2020年12月31日的餘額 |
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基於股票的薪酬 |
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淨虧損 |
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2021年12月31日的餘額 |
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見合併財務報表附註。
F-5
密涅瓦神經科學公司
合併現金流量表
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截至十二月三十一日止的年度, |
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2021 |
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2020 |
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經營活動的現金流: |
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淨(虧損)收入 |
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對淨(虧損)收入與經營活動中使用的現金淨額進行調整: |
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正在進行的研究和開發的減損 |
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折舊及攤銷 |
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增加有價證券溢價 |
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使用權資產攤銷 |
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基於股票的薪酬費用 |
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與銷售未來特許權使用費相關的非現金利息支出 |
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遞延税金 |
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經營性資產和負債的變動 |
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預付費用和其他流動資產 |
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大寫軟件 |
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其他非流動資產 |
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應付帳款 |
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應計費用和其他流動負債 |
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經營租賃負債,流動 |
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遞延收入 |
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非流動經營租賃負債 |
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用於經營活動的現金淨額 |
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投資活動的現金流: |
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購買有價證券 |
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有價證券到期和贖回所得收益 |
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投資活動提供的淨現金 |
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融資活動的現金流: |
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出售未來特許權使用費的收益 |
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公開發行普通股所得收益 |
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與公開發售相關而繳付的費用 |
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行使股票期權所得收益 |
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融資活動提供的現金淨額 |
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現金、現金等價物和限制性現金淨增加 |
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現金、現金等價物和限制性現金 |
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期初 |
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期末 |
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補充披露現金流量信息 |
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支付利息的現金 |
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現金流量表簡明合併報表與現金流量表的對賬 簡明綜合資產負債表 |
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現金和現金等價物 |
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受限現金 |
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現金總額、現金等價物和限制性現金 |
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見合併財務報表附註。
F-6
密涅瓦神經科學公司
合併財務報表附註
2021年12月31日和2020年12月31日
注1-業務性質和流動資金
業務性質
Minerva神經科學公司(“Minerva”或“公司”)是一家臨牀階段的生物製藥公司,專注於開發和商業化治療中樞神經系統(“CNS”)疾病患者的候選產品。該公司的主要候選產品是羅哌酮(f/k/a min-101),這是該公司正在開發的一種化合物,用於治療精神分裂症患者的陰性症狀。該公司持有三菱Tanabe製藥公司(“MTPC”)的羅培酮許可證,有權在全球(不包括亞洲大部分地區)開發、銷售和進口羅培酮。該公司還擁有獨家開發和商業化MIN-301的權利,MIN-301是一種治療帕金森氏症的化合物。此外,Minerva之前與揚森製藥公司(“揚森”)共同開發了自排氧劑(f/k/aMIN-202或JNJ-42847922),用於治療失眠障礙和嚴重抑鬱障礙的輔助治療。在2020年期間,Minerva行使了選擇退出與Janssen的聯合開發協議的權利,用於自潔洗滌劑的未來開發。因此,該公司有權對某些適應症的自潔洗滌劑未來在全球的潛在銷售收取個位數中位數的特許權使用費,而不再向楊森承擔進一步的財務義務。2021年1月,該公司將其對這些潛在特許權使用費的權利出售給Royalty Pharma(見附註5和6)。
流動性
隨附的財務報表的編制就好像公司將繼續作為一家持續經營的企業一樣,考慮在正常業務過程中實現資產和償還負債。該公司的資本資源有限,自成立以來經常性的運營虧損和運營產生的現金流為負。截至2021年12月31日,公司累計虧損約為$
截至2021年12月31日,公司擁有現金、現金等價物和限制性現金$
該公司將需要籌集額外的資金,以便繼續為運營提供資金,併為後期臨牀開發計劃提供全部資金。本公司相信將可透過股權融資或其他安排獲得額外營運資金,為未來業務提供資金;然而,不能保證該等額外融資(如有)可按本公司可接受的條款獲得。如果公司無法獲得這樣的額外融資,未來的業務將需要縮減或停止。
重大風險和不確定性
新冠肺炎大流行
本公司的業務可能會受到持續的新冠肺炎疫情的不利影響,該疫情繼續對地方、地區、國家和全球範圍產生負面影響。為了應對疫情,公司或其服務提供商所在的一些司法管轄區實施了就地避難所或類似類型的限制,將現場活動限制在某些服務提供商身上。為了支持員工、合作伙伴和社區的健康和福祉,公司為員工實施了在家工作的政策,這些政策仍然有效。雖然全球疫苗接種工作正在進行中,包括馬薩諸塞州在內的某些司法管轄區已經重新開放了企業和政府機構,但企業的實際運營仍然受到限制,某些不必要的集會也被禁止,我們無法準確預測新冠肺炎將由於許多不確定性而產生的全面影響,包括疫情爆發的持續時間、疫情
F-7
這些因素包括疫苗接種工作的結果、病毒的死灰復燃、政府當局可能採取的行動、對我們的業務(包括我們的臨牀計劃和時間表)的影響,以及對我們的服務提供商和合作夥伴業務的影響。
雖然新冠肺炎疫情到目前為止還沒有對公司的運營產生實質性的不利影響,但這種幹擾如果持續或反覆發生,可能會對公司的經營業績、開發產品和將產品商業化所需的資金籌集能力以及公司的整體財務狀況產生重大不利影響。此外,冠狀病毒傳播導致的經濟衰退或市場調整可能會對該公司普通股的價值產生重大影響。新冠肺炎疫情的影響還可能加劇本年度報告(Form 10-K)中討論的其他風險。請參閲第1A項。請參閲本10-K表格年度報告中的“風險因素”,以完整描述公司目前面臨的重大風險。
注2-重要會計政策
陳述的基礎
這些財務報表是按照美國公認的會計原則(“GAAP”)編制的,其中包括公平列報本公司所列各時期財務狀況所需的所有調整。自成立以來,該公司將其幾乎所有的努力都投入到業務規劃、聘請監管、製造和其他技術顧問、規劃和執行臨牀試驗以及籌集資金上。
整固
隨附的綜合財務報表包括該公司及其全資子公司Minerva-NRG Sarl和Minerva NeuroSciences Securities Corporation的業績。公司間的交易已被取消。
重大風險和不確定性
該公司的運營受到許多因素的影響,這些因素可能會影響其經營業績和財務狀況。這些因素包括但不限於:公司產品的臨牀測試和試驗活動的結果、公司獲得監管部門批准銷售其產品的能力、來自其他公司製造、銷售或正在開發的產品的競爭、公司產品的價格和需求、公司就其產品的有利許可或其他製造和營銷協議進行談判的能力,以及公司籌集資金的能力。
該公司目前沒有經商業批准的產品,也不能保證該公司的研究和開發將成功商業化。開發和商業化一種產品需要大量的時間和資金,並受到監管審查和批准以及來自其他生物技術和製藥公司的競爭。該公司在快速變化的環境中運營,依賴於其員工和顧問的持續服務,以及獲得和保護知識產權。
預算的使用
根據公認會計準則編制財務報表要求管理層作出估計和假設,以影響財務報表日期的資產和負債報告金額、或有資產和負債的披露以及報告期內報告的費用金額。實際結果可能與這些估計不同。
現金和現金等價物
現金等價物包括短期、高流動性的工具,包括貨幣市場賬户和從購買之日起90天或更短時間到期的短期投資。大部分現金和現金等價物都與北美的主要金融機構保持聯繫。在這些金融機構的存款可能超過為此類存款提供的保險金額。這些存款可以按需贖回,這降低了交易對手的履約風險。
受限現金
有任何類型限制的現金賬户都被歸類為受限制的。該公司維持有限的現金餘額,作為公司信用卡的抵押品,金額為#美元。
F-8
研發成本
與研究和開發活動相關的成本在發生時計入費用。這些成本包括在公司的研究和開發項目中使用某些技術的許可費,以及支付給代表公司進行某些研究和測試的顧問和各種實體的費用,以及與支付給研究和開發職能員工的工資、福利、獎金和基於股票的薪酬有關的成本。該公司根據與代表其進行和管理臨牀研究的多個研究機構和合同研究組織(“CRO”)簽訂的合同,根據收到的服務和花費的努力的估計,確定與臨牀研究相關的費用。這些協議的財務條款有待協商,不同的合同會有所不同,可能會導致付款流程不均。其中一些合同下的付款取決於一些因素,如患者的成功登記和臨牀試驗里程碑的完成。在應計服務費時,本公司估計將提供服務的時間段和每段時間內要花費的努力程度。如果服務績效的實際時間或努力程度與估計值不同,應計項目也會相應調整。如果預期費用預計在此期間按比例發生,則某些試驗的費用可以按直線方式確認。這些活動的付款基於個別安排的條款,這些條款可能與發生的成本模式不同,並在合併財務報表中作為預付或應計費用反映。
正在進行的研究和開發
正在進行的研究與開發(“IPR&D”)資產是指公司通過業務合併獲得的資本化的未完成研究項目。該等資產最初按其收購日期的公允價值計量。研究項目的初始公允價值在資產負債表上記錄為無形資產,而不是支出,無論這些資產未來是否有替代用途。
資本化的金額將被計入無限期無形資產,但需要進行減值測試,直到與該項目相關的研究和開發工作完成或放棄為止。知識產權研發資產在停止使用時被視為放棄(即與該資產相關的研究和開發工作已經停止,並且沒有出售或許可該資產或從該資產獲得防禦價值的計劃)。在這一點上,資產被認為是被處置的,並被註銷。在每個項目成功完成後,公司將確定無形資產當時剩餘的使用壽命,並開始攤銷。該公司每年11月30日對其壽命不定的無形資產-知識產權研發資產進行減值測試,如果事件或環境變化表明資產更有可能減值,則會更頻繁地進行減值測試。在對壽命不定的無形資產進行減值測試時,公司可能會評估其壽命不確定的無形資產的定性因素,以確定資產減值的可能性是否更大(即超過50%的可能性)。或者,該公司可以對其部分或全部無限期無形資產繞過這一定性評估,進行量化減值測試,將無限期無形資產的公允價值與資產的賬面價值進行比較。
MIN-301在建研發資產減值
在2021年期間,該公司將其資源集中在推進其主要候選藥物羅哌酮上,並推遲了MIN-301的未來開發,直到有更多的資源可用。由於公司資源有限,開發延期,再加上整體市場狀況,公司已確認一筆非現金費用#美元。
基於股票的薪酬
公司採用公允價值計量方法確認與股票支付交易相關的補償成本,該方法要求向員工支付的所有股票支付,包括授予員工股票期權,都必須在獎勵的必要服務期內以公允價值為基礎在經營業績中確認為補償費用。該公司使用Black-Scholes期權定價模型來確定股票獎勵的公允價值,該模型使用歷史和當前市場數據來估計公允價值。該方法結合了各種假設,如無風險利率、預期波動率、預期股息收益率和期權的預期壽命。沒收是在發生時記錄的,而不是估計預期發生的沒收。限制性股票單位(“RSU”)的公允價值等於公司普通股在授予之日的收盤價。有關公司基於業績的限制性股票單位(“PRSU”)授予的信息,請參見附註8。
支付給非僱員的贈款的費用確認日期為交易對手履行承諾以賺取權益工具的日期或交易對手完成業績的日期中較早的日期。該公司確定授予非員工的股票獎勵的公允價值與確定員工獎勵的公允價值的方式相似,只是Black-Scholes期權定價模型中使用的某些假設,如期權的預期壽命可能有所不同。
F-9
外幣交易
該公司的功能貨幣是美元。本公司以各自的外幣支付某些供應商發票。該公司在發生債務時以美元計入費用。在費用記錄日期和付款日期之間適用的外幣匯率的變化被記錄為外幣損益。
每股(虧損)收益
每股基本(虧損)收益的計算方法是將淨(虧損)收益除以當期已發行普通股的加權平均股數。每股攤薄(虧損)收益反映瞭如果證券或其他發行普通股的合同被行使或轉換為普通股,或導致發行分享實體收益的普通股,可能發生的攤薄。庫存股方法用於確定公司股票期權和認股權證的攤薄效應。
所得税
遞延税項資產及負債乃根據資產及負債的財務報告及税務報告基準之間的差異釐定,並以預期差異逆轉時預期生效的已制定税率及法律計量。不確定的税收狀況被評估,如果合適,未確認的税收優惠金額被記錄在遞延税收資產中。遞延税項資產在確定是否應提供估值津貼時,根據更有可能的標準進行變現評估。估值免税額在必要時設立,以將遞延税項資產減少到預期變現的金額。
該公司使用確認門檻和計量屬性來確認和計量納税申報單中已採取或預計將採取的納税頭寸的財務報表確認和計量。本公司已選擇將利息和罰金作為所得税費用的一部分處理,並在一定程度上將其作為所得税費用的一部分。曾經有過
信用風險集中
可能使公司面臨集中信用風險的金融工具主要是現金、現金等價物和有價證券。該公司以商業支票賬户和貨幣市場賬户的形式維護其現金和現金等價物餘額,這些賬户的餘額有時可能超過聯邦保險的限額。通過將現金和現金等價物存入主要金融機構並監測它們的信用評級,可以降低對現金和現金等價物的信用風險敞口。有價證券主要由固定利率的公司債券組成。通過保持多樣化的投資組合和監測其信用評級,降低了有價證券的信用風險敞口。
裝備
設備按成本減去累計折舊計算。設備在其預計使用年限內按直線折舊。
軟件
本公司根據財務會計準則委員會(FASB)會計準則編碼(ASC)主題350對資本化軟件進行會計處理。無形資產-商譽和其他(“ASC 350-40”),為內部使用開發或獲取的計算機軟件提供指導。公司需要不斷評估實施過程的階段,以確定成本是計入費用還是資本化。項目前期或規劃研究階段發生的費用計入已發生費用。在開發階段發生的成本,如材料和直接服務成本、與開發相關的員工薪酬成本和利息成本,都在發生時資本化。在實施後或運行階段發生的費用,如培訓和維護費用,在發生時計入費用。此外,修改現有軟件而產生附加功能的成本會在發生時資本化。資本化成本在資產的預期使用年限內攤銷。
2018年8月,FASB發佈了ASU第2018-15號,無形資產-商譽和其他-內部使用軟件(子主題350-40),客户會計 對於作為服務合同的雲計算安排中產生的實施成本。此新指導需要雲中的客户 計算安排(即,託管安排),該計算安排是遵循
F-10
ASC 350-40中的內部使用軟件指導,以確定將哪些實施成本作為資產或發生的費用資本化。此外,與作為服務合同的託管安排相關的資本化實施成本將在託管安排的期限內攤銷,從託管安排的模塊或組件準備好其預期使用時開始。
租契
在安排開始時,本公司根據安排中存在的獨特事實和情況確定該安排是否為租約或包含租約。大多數期限超過一年的租賃在資產負債表上確認為使用權資產以及短期和長期租賃負債(視情況而定)。本公司已選擇不在資產負債表上確認期限為12個月或以下的租約。該公司在評估租賃安排時通常只包括初始租賃期。除非有合理確定本公司將會續約,否則續訂租約的選擇權不包括在本公司的評估內。該公司每季度監督其續簽材料租約的計劃。
經營性租賃負債及其相應的使用權資產根據預期剩餘租賃期的租賃付款現值入賬。對於收到的獎勵等項目,可能需要對使用權資產進行某些調整。該公司租約中隱含的利率通常不容易確定。因此,本公司利用其遞增借款利率,該利率反映了本公司可在抵押基礎上借款的固定利率,該利率反映了在類似期限和類似經濟環境下,以相同貨幣支付的租賃金額。在過渡到FASB ASC主題842,租賃(“ASC 842”)的過程中,該公司利用其租賃的剩餘租賃期來確定適當的遞增借款利率。
根據ASC 842的規定,租賃的組成部分應在租賃組成部分(例如,土地、建築等)之間進行分配。以及非租賃部件(例如,公共區域維護、消耗品等)。固定和實質固定合同對價(包括與非構成部分相關的任何對價)必須根據租賃構成部分和非租賃構成部分各自的相對公允價值進行分配。
雖然需要將租賃和非租賃組件分開,但可以使用某些權宜之計。實體可以選擇實際的權宜之計,不按基礎資產類別分開租賃和非租賃組成部分,其中實體將每個租賃組成部分和相關的非租賃組成部分一起作為單一組成部分進行核算。對於2019年及以後開始的新租約和修訂租約,本公司已選擇為所有相關資產類別的租賃計入租賃和非租賃組成部分,並僅將所有合同對價分配給租賃組成部分。
長壽資產
當事件或環境變化顯示長期資產的賬面金額可能無法收回時,本公司會檢討所有長期資產(包括相關的使用年限)的可收回程度。如有需要,本公司會將估計的未貼現未來淨現金流量與相關資產的賬面價值進行比較,以確定是否存在減值。如果一項資產被視為減值,則該資產減記為公允價值,該公允價值基於折現現金流量或減值已知期間的評估價值。本公司相信,所有長期資產都是可以收回的,並且
商譽
本公司每年或每當事件或環境變化顯示可能發生減值時,通過將其報告單位的賬面價值與其公允價值進行比較,對其商譽進行減值測試。減值可能由(除其他外)所收購業務的業績惡化、不利的市場狀況、適用法律或法規的不利變化以及各種其他情況造成。如果公司確定已經發生減值,則需要記錄賬面價值的減記,並在確定期間將減值計入營業費用。在評估商譽賬面價值的可回收性時,公司必須對估計的未來現金流和其他因素做出假設,以確定收購資產的公允價值。戰略或市場狀況的變化可能會對未來的這些判斷產生重大影響,需要對記錄的餘額進行調整。該公司測試了截至2021年11月30日的減值商譽。曾經有過
F-11
金融工具的公允價值
本公司披露按公允價值列賬的金融資產和金融負債,這些資產和負債是根據在計量日出售資產時收到的價格或為在市場參與者之間有序交易中轉移負債而支付的價格而計入的。公允價值計量可根據與這些資產和負債的公允估值投入相關的主觀性數量,使用以下三個水平進行分類:
第1級-投入是指公司在計量日期有能力獲得的相同資產或負債在活躍市場上的未調整報價。
第2級-投入包括活躍市場中類似資產和負債的報價、非活躍市場中相同或相似資產或負債的報價、資產或負債可觀察到的報價以外的投入(即利率、收益率曲線等)。以及主要由可觀察到的市場數據通過相關性或其他方式得出或證實的投入(市場證實的投入)。
第3級-反映公司對市場參與者將用於為資產或負債定價的假設的估計的不可觀察的輸入。該公司根據可獲得的最佳信息(包括其自己的數據)開發這些投入。
下表列出了截至2021年12月31日和2020年12月31日該公司的現金等價物和有價證券的信息,這些現金等價物和有價證券按公允價值定期計量,並顯示了該公司用來確定此類公允價值的估值技術的公允價值等級:
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2021年12月31日 |
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總計 |
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1級 |
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2級 |
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3級 |
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現金等價物 |
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總公允價值 |
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2020年12月31日 |
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總計 |
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1級 |
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2級 |
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3級 |
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現金等價物 |
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總公允價值 |
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現金等價物包括短期、高流動性的工具,包括貨幣市場賬户和從購買之日起90天或更短時間到期的短期投資。大部分現金和現金等價物都與北美的主要金融機構保持聯繫。在這些金融機構的存款可能超過為此類存款提供的保險金額。這些存款可以按需贖回,這降低了交易對手的履約風險。
該公司的金融工具包括現金和現金等價物、限制性現金、應付帳款、應計費用以及與銷售未來特許權使用費有關的負債。現金及現金等價物、限制性現金、應付帳款及應計費用的賬面值因其短期性質而接近公允價值。
收入確認
公司根據ASC 606應用收入確認指導,與客户簽訂合同的收入。當有令人信服的安排證據存在,交付已經發生,所有權已經通過,價格是固定的或可確定的,並且合理地保證可收購性時,收入就被確認。該公司是一家處於發展階段的公司,
當公司達成符合ASC 808下的協作定義的安排時,協作安排,該公司在進行研究和開發時確認收入,併產生其各自應承擔的費用份額。該公司評估該安排是否包含多個要素或交付成果,其中可能包括(1)公司技術的許可證,(2)為合作伙伴進行的研究和開發活動,以及(3)參與聯合指導委員會。付款可能包括不可退還的預付款、重大開發活動後的里程碑付款以及未來銷售的版税。根據交付件對客户是否具有“獨立價值”,對每個必需的交付件進行評估,以確定它是否有資格作為單獨的會計單位。然後,根據每個可交付產品的相對銷售價格,將該安排的對價分配到每個單獨的會計單位。每項可交付貨品的估計售價乃根據以下價值層次釐定:(I)公允價值的特定賣方客觀證據;(Ii)售價的第三方證據;及(Iii)售價的最佳估計。銷售價格的最佳估計反映了公司對可交付產品由公司定期獨立銷售時的銷售價格的最佳估計
F-12
基礎。然後,分配給每個會計單位的對價在相關貨物或服務交付時予以確認,僅限於與未來交付成果無關的對價。供應或服務交易可能涉及收取不可退還的初始費用,隨後定期支付未來產品或服務的費用。在協議期限內交付和執行產品和/或服務時,預付費用(即使不可退還)被確認為收入。截至2020年12月31日止年度,本公司確認
與出售未來特許權使用費有關的法律責任
本公司將向Royalty Pharma出售未來的特許權使用費視為債務融資,因為本公司在促進向Royalty Pharma轉讓特許權使用費方面有重要的持續參與,並且Royalty Pharma有權向本公司追索與Janssen到期付款有關的款項。因此,公司記錄了預付款#美元。
與銷售未來版税和相關利息支出相關的責任是基於我們目前對未來版税的估計,預計將在協議有效期內支付未來版税。該公司將結合內部預測和外部來源的預測,定期評估預期的特許權使用費支付。只要公司未來對特許權使用費支付的估計大於或低於先前的估計,或者此類支付的估計時間與其先前的估計大不相同,公司將前瞻性地確認相關的非現金利息支出。
有關出售未來版税的進一步討論,請參閲附註6,出售未來版税。
細分市場信息
經營部門被定義為企業(從中賺取收入和產生費用的業務活動)的組成部分,有關該企業的離散財務信息可供首席運營決策者在決定如何分配資源和評估業績時定期審查。公司的首席決策者,也就是首席執行官,負責審查經營結果,以決定為整個公司分配資源和評估業績。公司將其運營和業務管理視為
綜合損失
本公司除呈列各期間的淨虧損外,並無其他全面虧損項目。
最近的會計聲明
新的會計聲明不時由財務會計準則委員會發布,並在指定的生效日期被公司採用。
附註3--應計費用和其他負債
應計費用和其他負債包括以下各項:
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截至十二月三十一日止的年度, |
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2021 |
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2020 |
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研發費用和其他應計費用 |
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應計遣散費 |
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專業費用 |
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應計費用和其他流動負債 |
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附註4-普通股每股淨(虧損)收益
每股基本(虧損)收益的計算方法是將淨(虧損)收益除以已發行普通股的加權平均股數。每股攤薄(虧損)收益的計算方法是將淨(虧損)收益除以當期已發行普通股的加權平均股數,再加上潛在的已發行普通股。潛在已發行普通股
F-13
包括股票期權和基礎RSU的股票,但只有在它們的納入具有稀釋作用的情況下才包括在內。
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截至十二月三十一日止的年度, |
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2021 |
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2020 |
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淨(虧損)收入 |
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已發行普通股加權平均股份-基本 |
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稀釋效應 |
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已發行普通股加權平均股份-稀釋 |
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每股普通股淨(虧損)收益: |
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基本信息 |
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稀釋 |
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( |
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以下在2021年12月31日和2020年12月31日發行的證券已從加權平均流通股的計算中剔除,因為它們對計算每股(虧損)收入的影響是反稀釋的:
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截至十二月三十一日止的年度, |
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2021 |
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2020 |
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普通股期權 |
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基於業績的限制性股票單位 |
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普通股認股權證 |
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注5-共同開發和許可協議
於二零一四年二月十三日,本公司與揚森簽訂共同開發及許可協議(“該協議”),該協議於本公司首次公開招股完成後生效,並規定支付$。
該公司根據ASC 808“合作安排”將該協議視為一項聯合風險分擔合作。
於二零一七年,本公司就該協議訂立一項修訂(“修訂”),根據該修訂,Janssen放棄其在Minerva領地自潔失眠銷售收取特許權使用費的權利,並向本公司預付#美元。
自脱氧劑2b期三次試驗報告結果後,本公司於2020年6月行使權利,根據和解協議選擇退出與Janssen的協議,根據和解協議,本公司與Janssen解決了協議項下的若干爭議。由於行使了選擇退出與楊森的協議的權利,本公司有權就某些適應症的自體脱氧劑的潛在全球銷售收取中位數個位數的特許權使用費,而無需對楊森承擔進一步的財務義務。
由於選擇退出與揚森的協議,公司確認了$
注6-出售未來特許權使用費
於2021年1月19日,本公司與Royalty Pharma訂立協議,根據該協議,Royalty Pharma以預付款$收購本公司於seltorexant的專利權使用費權益
F-14
就楊森到期的款項向本公司追索。因此,公司應用了ASC 470債務項下的債務確認指導,並記錄了預付款#美元。
由於特許權使用費從Janssen匯至本公司並隨後轉給Royalty Pharma,特許權使用費義務的餘額將在與Janssen的共同開發和許可協議(“協議”)有效期內有效償還。為了確定特許權使用費義務的攤銷,公司需要估計未來在協議有效期內向特許權使用費製藥公司支付的特許權使用費總額。除了6000萬美元的預付款外,高達9500萬美元的潛在里程碑付款也將被記錄為與未來特許權使用費銷售相關的負債,並在協議的預計剩餘期限內攤銷為利息支出。在執行時,公司對這筆總利息支出的估計導致實際年利率約為
下表顯示了自交易開始至2021年12月31日的版税義務活動:
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2021年12月31日 |
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銷售未來特許權使用費的預付款 |
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與銷售未來特許權使用費相關的非現金利息支出 |
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與出售未來特許權使用費有關的法律責任 |
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$ |
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附註7-股東權益
場內股票發行計劃
在……上面
定期貸款認股權證
關於本公司以前與牛津金融有限責任公司和硅谷銀行(“貸款人”)簽訂的貸款和擔保協議,該協議向本公司提供本金總額高達$的定期貸款F-15
當時提取,也作為額外實收資本的一部分,並在貸款期限內攤銷為利息支出。雖然定期貸款已於2018年8月償還,但a截至2021年12月31日,所有相關認股權證均未償還並可行使。
附註8-股票獎勵計劃和基於股票的薪酬
2013年12月,本公司通過了2013年股權激勵計劃(經隨後修訂和重述的“計劃”),該計劃規定發行期權、股票增值權、股票獎勵和股票單位。根據納斯達克上市規則,本公司於2017年12月以購股權的形式向本計劃以外的本公司總裁頒發了激勵獎勵
期權交換計劃
2021年6月11日,公司股東根據公司董事會的建議,批准了一項針對某些員工期權持有人(包括其指定的高管)(“合格參與者”)的一次性股票期權交換計劃(“交換計劃”),這些人在交換計劃完成後仍受僱於公司。交換計劃允許符合條件的參與者交出根據2020年7月1日之前授予的計劃發行和未償還的股票期權,每股行權價為$。
2021年7月6日,公司如期向美國證券交易委員會提交了投標要約聲明,披露了交流計劃的條款和條件。交流計劃於2021年8月3日結束。2021年8月6日,購買期權
與交換計劃相關的基於股票的非現金增量薪酬成本為#美元。
股票期權獎勵
截至2021年12月31日的年度,員工和非員工的股票期權活動如下:
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股票 可發行的 根據 股票期權 |
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加權的- 平均值 行權價格 |
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加權的- 平均值 剩餘 合同 期限(年) |
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總本徵 價值 (單位:千) |
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未償債務2021年1月1日 |
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授與 |
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練習 |
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取消/沒收(1) |
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過期 |
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未償債務,2021年12月31日 |
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可於2021年12月31日行使 |
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可用於未來的資助 |
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(1) |
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F-16
已發行股票期權的加權平均授出日公允價值2021年12月31日是$
與員工相關的期權的預期期限使用美國證券交易委員會第107號員工會計公告中定義的“簡化”方法估算,股份支付。波動性假設是通過檢查行業同行公司的歷史波動性來確定的,因為該公司的普通股沒有足夠的交易歷史。無風險利率假設是基於美國國債工具,其期限與期權的預期期限一致。股息假設是基於公司的歷史和對股息支付的預期。該公司從未對其普通股支付過股息,預計在可預見的將來也不會對其普通股支付股息。因此,本公司假定
該公司使用布萊克-斯科爾斯模型來估計授予的股票期權的公允價值。在截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度內授予的股票期權,公司採用了以下假設:
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截至十二月三十一日止的年度, |
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2021 |
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2020 |
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預期期限(年) |
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5.5-6.25 |
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5.5-6.25 |
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無風險利率 |
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0.86%-1.14% |
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0.37%-0.54% |
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波動率 |
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75%-97% |
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68%-72% |
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股息率 |
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加權平均授予日普通股每股公允價值 |
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$ |
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$ |
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限售股單位
基於業績的限制性股票單位
2021年8月6日,公司授予
下表列出了公司合併營業報表中包括的基於股票的薪酬費用:
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截至十二月三十一日止的年度, |
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2021 |
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2020 |
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研發 |
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一般事務和行政事務 |
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總計 |
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F-17
附註9--所得税
截至2021年12月31日和2020年12月31日止年度的聯邦、外國和州所得税撥備如下:
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截至十二月三十一日止的年度, |
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2021 |
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2020 |
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當期所得税撥備(福利) |
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聯邦制 |
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— |
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外國 |
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— |
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— |
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狀態 |
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— |
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— |
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遞延所得税撥備(福利) |
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聯邦制 |
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( |
) |
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— |
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外國 |
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— |
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— |
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狀態 |
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( |
) |
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— |
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所得税撥備總額(福利) |
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$ |
( |
) |
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$ |
— |
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截至2021年12月31日和2020年12月31日的遞延税金淨資產(負債)包括:
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截至十二月三十一日止的年度, |
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2021 |
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2020 |
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遞延税項資產: |
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淨營業虧損結轉 |
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研發税收抵免 |
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資本化研發成本 |
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基於股票的薪酬 |
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延期啟動和許可成本 |
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出售特許權使用費 |
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其他 |
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遞延税項資產總額 |
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遞延税項資產估值免税額 |
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( |
) |
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遞延税項淨資產 |
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— |
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遞延税項負債: |
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正在進行的研究和開發 |
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( |
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其他 |
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) |
遞延税項負債總額 |
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) |
總計 |
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$ |
— |
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$ |
( |
) |
截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度,公司的有效税率與聯邦法定税率之間的對賬如下:
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截至十二月三十一日止的年度, |
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2021 |
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2020 |
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聯邦法定利率 |
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% |
永久性差異 |
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州所得税,扣除聯邦福利後的淨額 |
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% |
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估值免税額 |
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%) |
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%) |
實際税率 |
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% |
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% |
F-18
在評估遞延税項資產的變現能力時,管理層會考慮部分或全部遞延税項資產是否更有可能無法變現。遞延税項資產的最終變現取決於在這些暫時性差異成為可扣除期間產生的未來應納税所得額。管理層在進行這項評估時會考慮遞延税項負債的預定沖銷情況、預計的未來應税收入以及税務籌劃策略。基於公司將實現其遞延税項淨資產收益期間的歷史虧損水平和未來應納税所得額的不確定性,管理層認為,公司很可能無法實現遞延税項淨資產餘額的收益,因此,公司已對其遞延税項淨資產建立了全額估值備抵。估值免税額增加了約#美元。
截至2021年12月31日,該公司約有
《冠狀病毒援助、救濟和經濟安全法案》(簡稱《CARE法案》)於2020年3月27日在美國頒佈。“關愛法案”是一美元。
本公司按照其所在司法管轄區的税法的規定提交納税申報單。在正常業務過程中,本公司須接受聯邦和州司法管轄區(如適用)的審查。目前沒有懸而未決的所得税審查。本公司的納税年度仍是開放的,並可根據法規從2017年至今進行調整。
截至2021年12月31日和2020年12月31日,公司擁有
附註10--承付款和或有事項
法律訴訟
2020年12月8日和2021年1月11日,公司據稱的股東向美國馬薩諸塞州地區法院提起了兩起假定的證券集體訴訟,題為麥考伊訴密涅瓦神經科學公司等人案,第1期:20-cv-12176和AO訴密涅瓦神經科學公司等人案,第1期:21-cv-10051分別起訴本公司及本公司主席及行政總裁(統稱為“被告”)。起訴書幾乎相同,指控被告就該公司候選藥物羅哌酮的開發作出了重大虛假和/或誤導性陳述,據稱給在2017年5月15日至2020年11月30日期間購買該公司普通股的投資者造成了損失。起訴書沒有量化任何所謂的損害賠償,但除了律師費和費用外,原告還試圖代表自己和其他在假定的分類期間以據稱誇大的價格收購公司股票並據稱因此遭受財務損害的人追回損害賠償。2021年3月5日,法院發佈了一項命令,將這些行動合併為一個標題為在Re Minerva神經科學公司證券訴訟中,第1期:20-cv-12176並任命首席原告和他們的律師。2021年3月19日,雙方向法院提交了一份規定的擬議命令,暫停被告對申訴的迴應,直到原告提交修改後的申訴。2021年5月5日,當事人代表指定的首席原告主動提出駁回訴訟的規定和建議裁定。同樣在2021年5月5日,第二原告提出了任命為首席原告的動議,法院於2021年5月21日批准。2021年6月9日,在首席原告修改訴狀的最後期限之前,在被告對申訴提出任何迴應之前,當事人約定代表指定的首席原告自願駁回訴訟。法院於2021年7月9日錄入當事人解除合同的規定,並結案。
租契
請參閲附註11,瞭解本公司目前的租賃承諾。
F-19
附註11-租契
經營租約
於二零一七年十月二日,本公司與Profitect,Inc.(“轉租業主”)訂立寫字樓轉租協議(“轉租”),轉租約
在整個租期內,除租金外,本公司還負責支付轉租中規定的某些成本和開支,包括按比例分攤的適用税款、運營費用和公用事業費用。在應用ASC 842過渡指南時,公司保留了本次轉租為經營性的分類,並在ASC 842生效之日記錄了租賃負債和使用權資產。
下表彙總了ASC 842項下確認的轉租成本,以及與公司截至2021年12月31日年度的營業轉租有關的其他信息:
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年終 2021年12月31日 |
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轉租成本 |
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營業分租成本 |
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轉租總成本 |
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其他信息 |
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用於經營性轉租的經營性現金流 |
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) |
加權平均剩餘分租期 |
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加權平均貼現率 |
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% |
轉租協議於2021年7月31日到期,
未來經營性分租付款 |
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年終 2020年12月31日 |
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2021 |
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$ |
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此後 |
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— |
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分租付款總額 |
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減去:推定利息 |
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( |
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2020年12月31日的經營性轉租負債總額 |
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$ |
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2021年5月5日,該公司與英國石油公司水庫廣場簽訂了一項寫字樓租賃協議,租賃位於馬薩諸塞州沃爾瑟姆特拉普洛路1601號(郵編02451)的約5,923平方英尺的辦公空間。租賃協議期限自2021年8月1日開始,將於2022年7月31日到期,年利率239,881.50美元,按月等額分期付款。本公司已選擇不承認資產負債表上的租賃協議,因為該協議的期限為12個月或更短。有關ASC 842的更多信息,請參閲註釋2。租契。截至2021年12月31日止年度的經營租賃總成本為$
根據該公司截至2021年12月31日的不可撤銷經營租約,未來的最低租賃支付如下:
未來的經營租賃付款 |
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年終 2021年12月31日 |
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2022 |
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$ |
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此後 |
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— |
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截至2021年12月31日的經營租賃負債總額 |
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$ |
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F-20
附註12-關聯方交易
沒有。
注13-後續事件
沒有。
F-21
它EM9。 |
會計與財務信息披露的變更與分歧 |
沒有。
站點M9A。 |
控制和程序 |
信息披露控制和程序的評估
我們維持1934年“證券交易法”(下稱“交易法”)第13a-15(E)和15d-15(E)條規定的“披露控制和程序”,旨在確保公司在根據交易法提交或提交的報告中要求披露的信息在美國證券交易委員會的規則和表格指定的期限內得到記錄、處理、彙總和報告。披露控制和程序包括但不限於控制和程序,旨在確保公司根據交易所法案提交或提交的報告中要求披露的信息得到積累,並酌情傳達給我們的管理層,包括我們的主要高管和主要財務官,以便及時做出有關要求披露的決定。
我們的管理層在首席執行官(首席執行官)和首席財務官(首席財務官)的參與下,評估了截至2021年12月31日我們的披露控制和程序的有效性。在評估的基礎上截至2021年12月31日,我們的披露控制和程序首席執行官和首席財務官的結論是,截至該日期,我們的披露控制和程序在合理的保證水平下是有效的。
財務報告內部控制管理報告
我們的管理層負責建立和維護對財務報告的充分內部控制,這一術語在交易法規則13a-15(F)中有定義。財務報告內部控制是在我們的管理層(包括我們的首席執行官和首席財務官)的監督和參與下設計的一個過程,目的是根據美國普遍接受的會計原則,為財務報告的可靠性和為外部目的編制財務報表提供合理保證。
截至2021年12月31日,我們的管理層使用特雷德韋委員會內部控制-綜合框架(2013框架)的贊助組織委員會提出的標準,評估了我們對財務報告的內部控制的有效性。基於這一評估,我們的管理層得出結論,截至2021年12月31日,我們對財務報告的內部控制基於這些標準是有效的。所有的內部控制系統,無論設計得多麼好,都有其固有的侷限性。因此,即使是那些被確定為有效的系統,也只能在財務報表的編制和列報方面提供合理的保證。
本年度報告不包括我們註冊會計師事務所的認證報告,因為美國證券交易委員會(SEC)於2020年3月12日通過了對加速申請者和大型加速申請者定義的修訂。修訂通過後,收入低於1億美元的較小報告公司將繼續被要求建立和保持對財務報告的有效內部控制(“ICFR”),但將不再需要從外部審計師那裏獲得對其ICFR的單獨證明。
財務報告內部控制的變化
第四季度財務報告的內部控制沒有任何變化,這些變化會對我們的財務報告內部控制產生重大影響,或有合理的可能性對財務報告的內部控制產生重大影響。
它EM9B。 |
其他信息 |
沒有。
它EM9C。 |
關於妨礙檢查的外國司法管轄區的披露 |
不 適用。
68
第三部分
站點M 10. |
董事、高管與公司治理 |
本第10項所要求的信息將包含在我們將於2022年股東年會上提交的最終委託書中題為“董事選舉”、“公司治理”和“第16(A)條受益所有權報告合規”的章節中,在此併入作為參考。本項目所要求的有關執行人員的資料可在本報告第一部分第1項“業務-執行人員”標題下找到,並通過引用併入本文。
它EM 11. |
高管薪酬 |
本第11項要求的信息將包含在我們將於2022年股東年會提交的最終委託書中的題為“高管和董事薪酬”、“高管和董事薪酬-薪酬委員會的連鎖和內部人蔘與”和“高管和董事薪酬-薪酬委員會報告”的章節中,本文通過引用將其併入本文。
它EM 12. |
某些實益擁有人的擔保所有權和管理層及相關股東事宜 |
第12項要求的信息將包含在我們將在2022年股東年會上提交的最終委託書中題為“我們普通股的所有權”和“高管和董事薪酬-股權薪酬計劃信息”的章節中,本文通過引用將其併入本文。
它EM 13. |
某些關係和關聯人交易,以及董事獨立性 |
本第13項所要求的信息將包含在我們將於2022年股東年會上提交的最終委託書中題為“某些關係和相關人員交易”的章節中,並在此引用作為參考。
它EM 14. |
首席會計費及服務 |
本第14項要求的信息將包含在我們將於2022年股東年會上提交的最終委託書中題為“公司治理--主要會計師費用和服務”的部分,並在此引用作為參考。
69
第IV部
它EM 15. |
展品和財務報表明細表 |
(a) |
作為表格10-K的一部分提交的文件。 |
|
(1) |
財務報表 |
獨立註冊會計師事務所報告
截至2021年12月31日和2020年12月31日的合併資產負債表
截至2021年12月31日和2020年12月31日的綜合經營報表
截至2021年12月31日和2020年12月31日的股東權益合併報表
截至2021年12月31日和2020年12月31日的合併現金流量表
合併財務報表附註
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(2) |
附表 |
由於所有必要信息已在財務報表和相關腳註中披露,因此省略了附表。
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(3) |
陳列品 |
70
以下是以下展品作為本年度報告的一部分以Form 10-K或在此引用作為參考。
展品 不是的。 |
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展品説明 |
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表格 |
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文件編號 |
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展品 |
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提交日期 |
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已歸檔 特此聲明 |
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2.1 |
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Sonkei製藥公司與Cyrenaic製藥公司合併的協議和計劃,日期為2013年11月12日 |
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S-1 |
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333-195169 |
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10.11 |
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April 9, 2014 |
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2.2 |
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Sonkei PharmPharmticals,Inc.與Cyrenaic PharmPharmticals,Inc.合併的合併證書,日期為2013年11月12日 |
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S-1/A |
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333-195169 |
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3.3 |
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June 10, 2014 |
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3.1 |
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註冊人註冊證書的修訂和重訂 |
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S-1/A |
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333-195169 |
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3.1 |
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June 10, 2014 |
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3.2 |
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修訂及重新制定附例註冊人的 |
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10-Q |
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001-36517 |
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3.2 |
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2019年11月4日 |
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4.1 |
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普通股股票格式 |
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S-1/A |
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333-195169 |
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4.1 |
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June 10, 2014 |
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4.2 |
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註冊人f/k/a Cyrenaic製藥公司與其某些證券持有人之間的投資者權利協議,日期為2007年8月29日 |
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S-1/A |
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333-195169 |
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4.2 |
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June 10, 2014 |
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4.3 |
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註冊人與其某些證券持有人之間的投資者權利協議第1號修正案,日期為2013年12月20日 |
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S-1/A |
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333-195169 |
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4.3 |
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June 10, 2014 |
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4.4 |
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根據1934年證券交易法第12條登記的證券説明 |
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X |
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10.1 |
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截至2014年2月11日,註冊人Mind-NRG SA與各股東之間的購股協議 |
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S-1 |
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333-195169 |
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10.13 |
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April 9, 2014 |
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10.2 |
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強生發展公司與註冊人的普通股購買協議,日期為2014年2月13日 |
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S-1 |
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333-195169 |
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10.14 |
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April 9, 2014 |
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10.3 |
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某些股東及其關聯公司和註冊人之間的貸款協議,日期為2014年4月30日 |
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S-1/A |
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333-195169 |
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10.26 |
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June 10, 2014 |
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10.4 |
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某些股東及其關聯公司和註冊人之間的貸款協議,日期為2014年5月23日 |
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S-1/A |
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333-195169 |
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10.27 |
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June 10, 2014 |
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10.5 |
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Care Capital Investments III LP,Index Ventures III L.P.與註冊人f/k/a Cyrenaic PharmPharmticals,Inc.之間的股票購買協議,日期為2007年8月29日 |
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S-1 |
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333-195169 |
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10.19 |
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April 9, 2014 |
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10.6 |
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CARE Capital Investments III LP,Index Ventures III L.P.與註冊人和各股東之間的股票購買協議第1號修正案,日期為2014年3月28日 |
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S-1 |
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333-195169 |
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10.20 |
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April 9, 2014 |
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10.7† |
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人頭馬君度與註冊人子公司Mind-NRG SA之間的僱傭協議,日期為2014年4月8日 |
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S-1 |
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333-195169 |
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10.22 |
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April 9, 2014 |
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10.8† |
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Geoff Race與註冊人的子公司Mind-NRG SA之間的僱傭協議,日期為2014年4月8日 |
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S-1 |
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333-195169 |
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10.23 |
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April 9, 2014 |
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10.9† |
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註冊人與其每名董事和行政人員之間的賠償協議格式 |
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S-1/A |
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333-195169 |
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10.1 |
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June 10, 2014 |
|
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71
展品 不是的。 |
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展品説明 |
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表格 |
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文件編號 |
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展品 |
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提交日期 |
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已歸檔 特此聲明 |
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10.10* |
|
三菱製藥公司與註冊人f/k/a Cyrenaic製藥公司之間的許可協議,日期為2007年8月30日 |
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S-1/A |
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333-195169 |
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10.2 |
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June 10, 2014 |
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10.11* |
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三菱Tanabe Pharma Corporation與註冊人f/k/a Cyrenaic PharmPharmticals,Inc.之間的許可協議修正案,日期為2011年6月16日 |
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S-1/A |
|
333-195169 |
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10.3 |
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June 10, 2014 |
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10.12* |
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三菱Tanabe製藥公司與註冊人之間的許可協議第二修正案,日期為2014年1月20日 |
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S-1/A |
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333-195169 |
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10.4 |
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June 10, 2014 |
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10.13* |
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三菱Tanabe Pharma Corporation與註冊人作為Sonkei PharmPharmticals,Inc.利益繼承人的許可協議,日期為2008年9月1日 |
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S-1/A |
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333-195169 |
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10.5 |
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June 10, 2014 |
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10.14* |
|
三菱Tanabe製藥公司與註冊人之間的許可協議修正案,日期為2014年1月20日 |
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S-1/A |
|
333-195169 |
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10.6 |
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June 10, 2014 |
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10.15* |
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Janssen PharmPharmtica,N.V.與註冊人之間的共同開發和許可協議,日期為2014年2月13日 |
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S-1/A |
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333-195169 |
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10.7 |
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June 10, 2014 |
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10.16† |
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約瑟夫·賴利與註冊人之間的僱傭協議,日期為2013年12月23日 |
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S-1/A |
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333-195169 |
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10.9 |
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June 10, 2014 |
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10.17† |
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註冊人2013年度股權激勵計劃修訂再發 |
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8-K |
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001-36517 |
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99.1 |
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June 11, 2018 |
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10.18 |
|
其中提及的某些投資者與註冊人之間的證券購買協議格式,日期為2015年3月13日 |
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8-K |
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001-36517 |
|
10.1 |
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March 18, 2015 |
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10.19 |
|
其中提及的某些投資者與註冊人之間的註冊權協議格式,日期為2015年3月13日 |
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8-K |
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001-36517 |
|
10.3 |
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March 18, 2015 |
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10.20 |
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三菱Tanabe製藥公司與註冊人之間的許可協議第二修正案,日期為2015年4月21日 |
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10-Q |
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001-36517 |
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10.5 |
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May 7, 2015 |
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10.21† |
|
修訂並重新制定非員工董事薪酬計劃 |
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10-Q |
|
001-36517 |
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10.2 |
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2018年8月2日 |
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10.22† |
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Fred Ahlholm與註冊人之間的僱傭協議,日期為2014年5月30日 |
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10-Q |
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001-36517 |
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10.2 |
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2015年11月5日 |
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10.23 |
|
David Kupfer和註冊人之間的普通股購買協議,日期為2016年3月17日 |
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8-K |
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001-36517 |
|
10.1 |
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March 18, 2016 |
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10.24† |
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僱傭協議,日期為2016年8月1日,由Mind-NRG SARL和雷米·盧瑟林格博士簽署 |
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10-Q |
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001-36517 |
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10.1 |
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2016年8月4日 |
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10.25† |
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僱傭協議,日期為2016年8月1日,由Mind-NRG SARL和Geoffrey Race簽署 |
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10-Q |
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001-36517 |
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10.2 |
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2016年8月4日 |
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10.26† |
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登記人和弗雷德裏克·阿爾霍爾姆之間的僱傭協議,日期為2016年8月1日 |
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10-Q |
|
001-36517 |
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10.3 |
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2016年8月4日 |
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10.27† |
|
登記人和馬克·S·萊文之間的僱傭協議,日期為2016年8月1日 |
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10-Q |
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001-36517 |
|
10.4 |
|
2016年8月4日 |
|
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|
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72
展品 不是的。 |
|
展品説明 |
|
表格 |
|
文件編號 |
|
展品 |
|
提交日期 |
|
已歸檔 特此聲明 |
|
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|
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|
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|
10.28† |
|
登記人和約瑟夫·賴利之間的僱傭協議,日期為2016年8月1日 |
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10-Q |
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001-36517 |
|
10.5 |
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2016年8月4日 |
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10.29† |
|
協議項下的限制性股份單位協議格式註冊人2013年度股權激勵計劃修訂再發 |
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8-K |
|
001-36517 |
|
10.1 |
|
2016年12月16日 |
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10.30† |
|
經修訂及重訂的2013年股權激勵計劃下的期權授予協議格式 |
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10-K |
|
001-36517 |
|
10.36 |
|
March 13, 2017 |
|
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10.31 |
|
註冊人與Profitect,Inc.之間於2017年10月2日簽訂的轉租協議 |
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10-Q |
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001-36517 |
|
10.1 |
|
(2017年11月6日) |
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10.32 |
|
註冊人和Janssen PharmPharmtica NV之間於2017年6月13日簽署的共同開發和許可協議的第1號修正案 |
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8-K |
|
001-36517 |
|
10.1 |
|
June 14, 2017 |
|
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10.33 |
|
註冊人與強生創新公司於2017年6月13日簽署的股票回購協議。 |
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8-K |
|
001-36517 |
|
10.2 |
|
June 14, 2017 |
|
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10.34† |
|
註冊人和裏克·羅素之間的邀請函,日期為2017年12月11日。 |
|
8-K |
|
001-36517 |
|
10.1 |
|
(2017年12月11日) |
|
|
|
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10.35† |
|
註冊人和裏克·羅素之間授予的新招聘激勵股票期權,日期為2017年12月11日。 |
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8-K |
|
001-36517 |
|
10.2 |
|
(2017年12月11日) |
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10.36† |
|
註冊人和裏克·羅素之間授予的新聘用激勵限制性股票單位,日期為2017年12月11日。 |
|
8-K |
|
001-36517 |
|
10.3 |
|
(2017年12月11日) |
|
|
|
|
|
|
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|
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|
|
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|
|
10.37* |
|
註冊人和Catalent德國Schorndorf GmbH之間的商業供應協議,日期為2019年9月18日 |
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10-Q |
|
001-36517 |
|
10.1 |
|
2019年11月4日 |
|
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10.38 |
|
註冊人和Jefferies LLC之間的公開市場銷售協議,日期為2018年8月10日 |
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S-3 |
|
333-226783 |
|
1.2 |
|
2018年8月10日 |
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10.39 |
|
登記人與北卡羅來納州揚森製藥公司之間簽署的和解協議,日期為2020年6月24日。 |
|
10-Q |
|
001-36517 |
|
10.2 |
|
2020年8月3日 |
|
|
|
|
|
|
|
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|
|
|
|
|
|
|
10.40† |
|
修訂並重新制定2013年股權激勵計劃 |
|
10-Q |
|
001-36517 |
|
10.3 |
|
2020年8月3日 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
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|
|
10.41* |
|
人頭馬君度留任福利信函協議(編輯) |
|
10-Q |
|
001-36517 |
|
10.1 |
|
2020年11月2日 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
10.42* |
|
Geoff種族保留福利信函協議(已編輯) |
|
10-Q |
|
001-36517 |
|
10.2 |
|
2020年11月2日 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
10.43* |
|
傑伊·薩烏德留任福利信函協議(編輯) |
|
10-Q |
|
001-36517 |
|
10.3 |
|
2020年11月2日 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
10.44* |
|
德文·史密斯留任福利信函協議(已編輯) |
|
10-Q |
|
001-36517 |
|
10.4 |
|
2020年11月2日 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
10.45* |
|
弗雷德裏克·阿爾霍姆留任福利信函協議(編輯) |
|
10-Q |
|
001-36517 |
|
10.5 |
|
2020年11月2日 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
10.46* |
|
約瑟夫·賴利留任福利信函協議(編輯) |
|
10-Q |
|
001-36517 |
|
10.6 |
|
2020年11月2日 |
|
|
|
|
|
|
|
|
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10.47* |
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邁克爾·戴維森留任福利信函協議(已編輯) |
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10-Q |
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001-36517 |
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10.7 |
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2020年11月2日 |
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73
展品 不是的。 |
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展品説明 |
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表格 |
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文件編號 |
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展品 |
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提交日期 |
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已歸檔 特此聲明 |
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10.48* |
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註冊人和RPI 2019中間金融信託之間的特許權使用費購買協議,日期為2021年1月15日(編輯後) |
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10-K |
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001-36517 |
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10.48 |
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March 8, 2021 |
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10.49* |
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人頭馬君度補充留任福利信函協議(編輯) |
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10-Q |
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001-36517 |
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10.1 |
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May 12, 2021 |
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10.50* |
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傑夫種族補充留任福利信函協議(編輯) |
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10-Q |
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001-36517 |
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10.2 |
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May 12, 2021 |
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10.51 |
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其他人員補充留任利益函件協議書的格式 |
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10-Q |
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001-36517 |
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10.3 |
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May 12, 2021 |
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10.52 |
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TMinerva NeuroSciences,Inc.和Jay B.Saoud之間的排名、分離和諮詢協議,日期為2021年9月2日 |
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8-K |
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001-36517 |
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10.1 |
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2021年9月8日 |
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10.53 |
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Mind-NRG SARL和Geoff Race之間的Geoff Race僱傭協議第一修正案,2021年10月11日生效 |
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8-K |
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001-36517 |
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10.1 |
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2021年10月12日 |
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10.54 |
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Minerva NeuroSciences,Inc.和Frederick Ahlholm之間修訂和重新簽署的僱傭協議,2021年10月11日生效 |
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8-K |
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001-36517 |
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10.2 |
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2021年10月12日 |
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21.1 |
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附屬公司名單 |
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X |
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23.1 |
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德勤律師事務所(Deloitte&Touche,LLP),獨立註冊會計師事務所的同意 |
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X |
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24.1 |
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授權書(以表格10-K格式載於本年報簽名頁) |
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X |
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31.1 |
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根據2002年薩班斯-奧克斯利法案第302條認證首席執行官(首席執行官) |
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X |
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31.2 |
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根據2002年薩班斯-奧克斯利法案第302條認證首席財務官(首席財務官) |
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X |
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32.1** |
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根據2002年薩班斯-奧克斯利法案第906條認證首席執行官(首席執行官)和首席財務官(首席財務官) |
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X |
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101.INS |
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內聯XBRL實例文檔 |
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X |
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101.SCH |
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內聯XBRL分類擴展架構文檔 |
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X |
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101.CAL |
|
內聯XBRL分類擴展計算鏈接庫文檔 |
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X |
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101.DEF |
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內聯XBRL分類擴展定義Linkbase文檔 |
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X |
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101.LAB |
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內聯XBRL分類擴展標籤Linkbase文檔 |
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X |
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101.PRE |
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內聯XBRL分類擴展演示文稿Linkbase文檔 |
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X |
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104 |
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封面交互數據文件(格式為內聯XBRL,包含在附件101中) |
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X |
74
† |
指管理合同或補償計劃或安排。 |
* |
美國證券交易委員會(Securities And Exchange Commission)已對本文件的某些部分給予保密處理。 |
** |
根據第18 U.S.C.第1350條的規定,這些證明僅隨本年度報告一起提供,並不是為了1934年證券交易法第18條的目的而提交,也不會通過引用將其併入註冊人的任何文件中,無論該文件是在本文件日期之前還是之後提交的,無論該文件中的任何一般註冊語言如何。 |
項目16.表格10-K總結
不適用。
75
簽名
根據1934年“證券交易法”第13或15(D)節的要求,註冊人已正式授權以下籤署人代表其簽署本報告。
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密涅瓦神經科學公司 |
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由以下人員提供: |
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/s/雷米·盧瑟林格博士 |
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雷米·盧瑟林格博士 執行主席和 |
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首席執行官 (首席行政主任) |
日期:2022年3月1日
授權書
通過這些禮物認識所有的人,簽名出現在下面的每個人構成並任命雷米·盧瑟林格,博士和弗雷德裏克·阿爾霍爾姆,以及他們中的每一人,其真實合法的事實代理人和代理人,有充分的替代和再替代的權力,以任何和所有身份,以他的名義、地點和替代,簽署對本報告的任何和所有修正案(包括生效後的修正案),並將其連同所有證物和與此相關的其他文件提交給美國證券交易委員會,授予上述事實代理人和代理人以及他們每一人進行和執行每一項行為的全部權力和授權。完全出於他本人可能或能夠做到的所有意圖和目的,特此批准並確認所有上述事實代理人和代理人,或他們中的任何一人,或他們或其替代者或替代者,可以合法地作出或安排作出憑藉本條例作出的一切事情。
根據1934年證券交易法的要求,本報告已由以下人員以註冊人的身份在指定日期代表註冊人簽署。
簽名 |
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標題 |
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日期 |
/s/雷米·盧瑟林格博士 |
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執行主席和 首席執行官 (首席行政主任) |
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March 1, 2022 |
雷米·盧瑟林格博士 |
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/s/弗雷德裏克·阿爾霍爾姆 |
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首席財務官 (首席財務官和 首席會計官) |
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March 1, 2022 |
弗雷德裏克·阿爾霍爾姆 |
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/s/傑弗裏種族 |
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總統 |
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March 1, 2022 |
傑弗裏·萊斯(Geoffrey Race) |
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/s/威廉·F·道爾 |
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董事會成員 |
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March 1, 2022 |
威廉·F·道爾(William F.Doyle) |
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|
漢斯·彼得·哈斯勒 |
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董事會成員 |
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March 1, 2022 |
漢斯·彼得·哈斯勒 |
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/s/傑裏爾·希爾曼 |
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董事會成員 |
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March 1, 2022 |
傑裏爾·希爾曼 |
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/s/David Kupfer,醫學博士 |
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董事會成員 |
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March 1, 2022 |
大衞·庫普費爾,醫學博士 |
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/s/富齊亞·拉格里西-索德,醫學博士 |
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董事會成員 |
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March 1, 2022 |
富齊亞·拉格里西-索德,醫學博士 |
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/s/Jan van Heek |
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董事會成員 |
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March 1, 2022 |
揚·範希克(Jan Van Heek) |
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76