展品99.2

立即釋放

Compugen提供初始翻譯數據,支持
PVRIG與TIGIT和PD-1的區別
SITC 2021上dNaM軸上的新檢查點

數據進一步支持了Compugen早先的發現,即PVRIG在dNaM軸中發揮着獨特的作用,有可能在腫瘤微環境中觸發強大的免疫反應

與TIGIT和PD-1相反,PVRIG在早期記憶(幹細胞樣)T細胞中有獨特的優勢表達,其配體PVRL2在樹突狀細胞亞型中高度表達,而TIGIT的配體PD-L1和PVR則高度表達

翻譯數據顯示,兩名臨牀對COM701與尼伏單抗聯合治療有反應的患者血清中誘導了活化的樹突狀細胞標誌物

數據表明,阻斷PVRIG/PVRL2可能會增強幹細胞樣記憶T細胞-樹突狀細胞的相互作用,潛在地導致炎症和較少炎症的腫瘤中T細胞的擴張、分化和浸潤增加。

管理層將在美國東部時間今天上午8:30召開的第三季度財報電話會議上討論業績。

以色列霍倫-2021年11月12日-臨牀分期癌症免疫治療公司和預測性靶點發現領域的領先者Compugen Ltd.(納斯達克代碼:CGEN)今天宣佈,公佈了新的翻譯初步數據,詳細描述了PVRIG與TIGIT和PD-1的區別,作為dNaM軸上的一個新的檢查點,支持其作為參與幹細胞樣記憶T細胞和樹突狀細胞(DC)相互作用的 主導檢查點的潛在作用。2021年。


Compugen公司負責研究和藥物發現的副總裁Eran Ophir博士説:“我們相信越來越多的證據不斷證明PVRIG是一種新穎的、差異化的檢查點,在癌症免疫治療中具有潛在的獨特作用。”為了讓癌症免疫療法發揮作用,腫瘤部位需要T細胞,最近的研究表明,早期記憶(幹細胞樣)T細胞和樹突狀細胞在這一過程中發揮着重要作用。在這裏,我們首次展示了初步數據顯示,與無反應者相比,我們潛在的第一類抗PVRIG 抗體COM701聯合nivolumab對兩名患者血清中激活的DC標誌物有更大的誘導作用,這可能是由於DC-T細胞的相互作用。這一初步數據與我們最近的科學發現是一致的,即PVRIG的配體PVRL2在不同類型的DC中大量表達,而PVRIG在早期記憶細胞中獨特且主要表達,而與TIGIT和PD-1不同的是,PVRIG在基因和蛋白質表達上都是獨一無二的。“

Compugen公司總裁兼首席執行官Anat Cohen-Dayag博士補充説:“這些新的初步數據進一步支持了我們早先的發現,即PVRIG在dNaM軸中發揮着獨特的作用,我們認為這對於在腫瘤微環境中觸發強大的免疫反應非常重要。與其他dNaM軸成員(即TIGIT和PD-1)相比,PVRIG阻斷可能導致關鍵的機制差異,有可能促進T細胞增殖和腫瘤浸潤,以治療目前檢查點抑制劑未顯示成功的炎症和炎症較輕的腫瘤類型。有了我們潛在的一流 抗PVRIG抗體COM701,我們處於獨特的地位,可以與TIGIT和PD-1/L1抑制劑一起瞄準dNaM軸,並期待着在我們正在進行的臨牀計劃中繼續轉化這些科學知識。“

Compugen研究和藥物發現副主任Zoya Alteber博士發表了題為“新型dNaM-1軸成員PVRIG,可能是幹細胞樣記憶T細胞-樹突狀細胞相互作用的主要檢查點”的海報報告,其中的主要發現包括:

流式細胞術檢測PVRIG與PD-1和TIGIT在幹細胞樣細胞和衰竭T細胞上的共表達
PVRIG在早期記憶細胞上有獨特的顯性表達,與早期記憶T細胞的標誌物聚集在一起。相反,TIGIT與PD-1、CTLA-4和其他耗竭T細胞的標誌物密切相關
PVRIG蛋白在早期記憶、CD28+T細胞上的表達明顯高於TIGIT和PD-1,後者在CD28+和CD28-T細胞上有類似的表達


PVRIG的配體PVRL2主要在DC上表達,而PD-L1和PVR是TIGIT的配體。在DC1、DC2和 激活的DC亞型中觀察到此顯性表達
在多種腫瘤類型的免疫組織化學中發現PVRL2在三級淋巴結構中的表達,這是T細胞啟動的部位,進一步支持PVRIG-PVRL2相互作用是腫瘤微環境中T細胞激活的潛在主導相互作用。
在2名臨牀對抗PVRIG抗體COM701與nivolumab聯合治療有反應的患者中,早期數據顯示,活化的DC標誌物誘導增加,提示T細胞-DC相互作用增強,具有促進T細胞增殖和腫瘤浸潤的潛力。

這張海報在SITC會議期間向與會者開放,並將在Compugen網站的出版物欄目 上存檔。

關於Compugen公司:
Compugen公司是一家臨牀階段的發現和開發公司,利用其廣泛適用的預測性計算髮現 平臺來確定癌症免疫治療領域的新藥靶點和開發療法。Compugen公司的主要候選產品COM701是一種潛在的一流抗PVRIG抗體,用於治療實體腫瘤, 正在作為一種單一藥物和兩種、兩種和三種組合進行第一階段研究。COM902是Compugen公司針對TIGIT的第二個全資擁有的臨牀抗腫瘤抗體,用於治療實體和血液腫瘤,目前正在進行單藥和雙藥聯合治療的第一階段研究。合作項目包括Bapotulimab和AZD2936,Bapotulimab是一種針對ILDR2的第一階段開發中的治療性抗體,根據研究和發現合作和許可協議授權給拜耳,AZD2936是一種TIGIT/PD-1雙特異性第一階段開發中的抗體,由COM902通過與阿斯利康公司的許可協議衍生而來,用於開發雙特異性和多特異性抗體。Compugen的早期免疫腫瘤學計劃的治療流水線 包括髓系靶點。計算機基因公司總部設在以色列,在加利福尼亞州舊金山南部設有辦事處。計算機基因公司的股票在納斯達克和特拉維夫證券交易所上市,股票代碼為CGEN。有關更多信息,請 訪問Compugen公司網站:http://www.cgen.com。


前瞻性陳述
本新聞稿包含修訂後的1933年“證券法”和1934年“證券交易法”以及1995年“私人證券訴訟改革法”中的安全港條款所指的“前瞻性陳述”。這些前瞻性陳述是基於Compugen公司目前的信念、預期和假設。前瞻性陳述 可以使用諸如“將”、“可能”、“預期”、“預期”、“相信”、“潛在”、“計劃”、“目標”、“估計”、“可能”、“應該”、“自信”和“打算”等術語以及旨在識別 前瞻性陳述的類似表述來識別,儘管並不是所有的前瞻性陳述都包含這些識別詞語。前瞻性陳述包括,但不限於,有關我們認為初步數據表明阻斷PVRIG/PVRL2可能增強幹細胞-記憶性T細胞-DC相互作用可能導致某些腫瘤中T細胞擴增、分化和浸潤增加的陳述;有關PVRIG作為幹細胞樣記憶T細胞和DC相互作用的主要檢查點的潛在作用的陳述;關於我們認為PVRIG是一種新穎的、差異化的檢查點的陳述,其潛在獨特的作用是:我們認為PVRIG是一種新型的、差異化的檢查點,具有潛在的獨特作用;這些陳述包括但不限於:我們的初步數據表明,阻斷PVRIG/PVRL2可能會增強幹細胞-記憶性T細胞-DC之間的相互作用,從而可能導致T細胞在某些腫瘤中的擴張、分化和浸潤增加。關於DC-T細胞相互作用對我們的抗PVRIG抗體COM701聯合nivolumab有效的兩名患者血清中DC標誌物誘導的影響的陳述 ;關於 我們認為PVRIG在dNaM軸中起着獨特作用的陳述, 我們相信這對於在腫瘤微環境中觸發強大的免疫反應很重要;以及關於我們對在我們正在進行的臨牀項目中繼續翻譯 科學知識的期望的聲明。這些前瞻性陳述涉及已知和未知的風險和不確定性,可能導致Compugen的實際結果、業績或成就與此類前瞻性陳述明示或暗示的任何未來結果、業績或成就大不相同 。在這些風險中:全球新冠肺炎大流行的影響可能對全球經濟產生負面影響,也可能對計算機基因公司的業務產生不利影響;計算機基因公司或任何當前或未來的合作伙伴可能開發的任何候選產品的臨牀試驗可能無法令人滿意地向食品和藥物管理局證明其安全性和有效性,並且計算機基因公司或任何合作伙伴在完成這些候選產品的開發和商業化過程中可能會產生 額外成本或遇到延遲,或最終無法完成這些產品候選產品的開發和商業化;Compugen的商業模式在很大程度上依賴於與第三方達成合作 協議,Compugen在產生足夠的收入或將其商業模式的某些方面商業化方面可能不會成功;Compugen發現治療產品的方法是基於其專有的 計算靶點發現基礎設施,這一基礎設施未經臨牀證明;成功證明PVRIG有能力成為在癌症免疫治療中具有獨特作用的新型差異化檢查點, Compugen也不知道它是否能夠 發現和開發更多潛在的候選產品或具有商業價值的產品。這些風險和其他風險在Compugen提交給美國證券交易委員會(SEC)的最新20-F表格年度報告的“風險因素”部分以及Compugen隨後可能不定期提交給SEC的其他文件中有更全面的討論。此外,任何前瞻性陳述僅代表Compugen截至本新聞稿發佈之日 的觀點,不應被視為代表其在任何後續日期的觀點。除非法律要求,否則Compugen不承擔任何更新任何前瞻性陳述的義務。

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伊馮·諾頓(Yvonne Naughton),博士學位
投資者關係和公司公關主管
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