VTR-20210930
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美國證券交易委員會
華盛頓特區，20549
表格：10-Q
☑根據1934年《證券交易法》第13或15(D)節規定的季度報告
在截至本季度末的季度內2021年9月30日
或
☐根據1934年“證券交易法”第13或15(D)節提交的過渡報告
由_至_的過渡期
佣金檔案編號001-39695
VIATRIS Inc.
(註冊人的確切姓名載於其章程)
特拉華州83-4364296
(州或其他司法管轄區
指公司或組織)		(税務局僱主
識別號碼)
米倫大道1000號, 卡農斯堡, 賓夕法尼亞州15317
(主要行政辦公室地址)
(724) 514-1800
(註冊人電話號碼，包括區號)
根據該法第12(B)條登記的證券：
每節課的題目：交易代碼在其註冊的每個交易所的名稱：
普通股，每股面值0.01美元錄像機納斯達克(Sequoia Capital)股票市場

用複選標記表示註冊人(1)是否在過去12個月內(或在要求註冊人提交此類報告的較短期限內)提交了1934年《證券交易法》(Securities Exchange Act)第13節或第15(D)節要求提交的所有報告，以及(2)在過去90天內是否一直遵守此類提交要求。是  ☑*☐
用複選標記表示註冊人是否已在過去12個月內(或在註冊人被要求提交此類文件的較短時間內)以電子方式提交了根據S-T法規第405條(本章232.405節)要求提交的每個交互數據文件。是  ☑*☐
用複選標記表示註冊人是大型加速申報公司、加速申報公司、非加速申報公司、較小的報告公司或新興成長型公司。請參閲《交易法》規則第312b-2條中“大型加速申報公司”、“加速申報公司”、“較小報告公司”和“新興成長型公司”的定義。
大型加速濾波器☐加速文件管理器☐
非加速文件服務器
☑
規模較小的新聞報道公司☐
新興成長型公司☐
如果是新興成長型公司，用勾號表示註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據交易所法案第13(A)節提供的任何新的或修訂的財務會計準則。☐
用複選標記表示註冊人是否是空殼公司(如《交易法》規則第312b-2條所定義)。☐*☑
註明截至最後實際可行日期，發行人所屬各類普通股的流通股數量。
已發行普通股數量，面值$0.01截至2021年11月3日，註冊人的每股收益為1,209,393,416.

目錄
VIATRIS Inc.和子公司
表格10-Q的索引
截至本季度的季度報告
2021年9月30日
  
頁面
第一部分-財務信息
第一項。簡明合併財務報表(未經審計)
簡明綜合經營報表-截至2021年9月30日和2020年9月30日的三個月和九個月
7
簡明綜合全面收益(虧損)表--截至2021年9月30日和2020年9月30日的三個月和九個月
8
簡併資產負債表--2021年9月30日和2020年12月31日
9
簡明權益綜合報表-截至2021年9月30日和2020年9月30日的三個月和九個月
10
現金流量表簡明表-截至2021年9月30日和2020年9月30日的9個月
12
簡明合併財務報表附註
13
第二項。
管理層對財務狀況和經營成果的探討與分析
53
第三項。
關於市場風險的定量和定性披露
79
第四項。
管制和程序
79
第II部分-其他資料
第1項。
法律程序
80
項目1A。
風險因素
81
第6項。
陳列品
82
簽名
83

















2
目錄
定義術語詞彙表

除文意另有所指外，本表格10-Q(定義如下)中提及的“維亞特里斯”、“本公司”、“我們”、“我們”或“我們”指的是維亞特里斯公司及其子公司。我們還在此10-Q表中使用了其他幾個術語，其中大部分在下面進行了解釋或定義。由於四捨五入，此表格10-Q中的某些金額可能無法添加。

2003 LTIP2003年度長期獎勵計劃
2020表格10-KViatris公司截至2020年12月31日的財政年度Form 10-K(經修訂)年度報告
2020循環設施根據截至2020年6月16日的循環信貸協議提供的循環信貸安排，由Viatris、若干貸款人和開證行不時與作為行政代理的美國銀行以及美國銀行之間提供，並於2021年7月全額償還。該循環信貸協議日期為2020年6月16日，由Viatris、某些貸款人和發行銀行不時與作為行政代理的美國銀行之間提供，並於2021年7月全額償還。
2021年循環設施這筆40億美元的循環融資日期為2021年7月1日，由Viatris、某些貸款人和發行銀行不時與美國銀行(Bank of America，N.A.)作為行政代理進行交易。
調整後的EBITDA公司認為適合向投資者提供信息的非GAAP財務指標-EBITDA(定義如下)根據基於股份的薪酬費用、訴訟和解和其他或有事項、淨值、重組和其他特殊項目進行進一步調整
安達簡明新藥申請
AOCE累計其他綜合收益
原料藥活性藥物成分
ASC會計準則編碼
阿斯彭Aspen Global Inc.
ASU會計準則更新
生物遺傳Biogen MA Inc.和Biogen International GmbH，統稱
企業合併協議Viatris、Mylan、Pfizer及其某些附屬公司之間的業務合併協議，日期為2019年7月29日，經不時修改
貓競爭上訴審裁處
CJEU歐洲法院
清潔能源投資用於定義公司在擁有精煉煤炭生產廠的有限責任公司中的三項權益法投資，這些公司的活動符合準則第45條規定的所得税抵免資格
CMA競爭及市場管理局
代碼1986年美國國税法(經修訂)
組合指的是Mylan與輝瑞的Upjohn Business在2020年11月16日通過反向莫里斯信託交易合併成Viatris
商業票據計劃截至2020年11月16日，Viatris作為發行人、Mylan Inc.、猶他州收購子公司和Mylan II B.V.作為擔保人以及某些交易商簽訂了16.5億美元的無擔保商業票據計劃
選委會歐盟委員會
新冠肺炎2019年新的冠狀病毒病
DCGI印度藥物管制局局長
發達市場細分市場維亞特里斯的業務部門，包括我們主要在以下市場的業務：北美和歐洲
3
目錄
分佈輝瑞將Upjohn Inc.的所有已發行和流通股分配給輝瑞股東。
美國司法部美國司法部
EBITDA公司認為適合向投資者提供信息的非GAAP財務衡量標準-美國GAAP淨收益(虧損)，經權益法投資的淨貢獻、所得税撥備(收益)、利息支出以及折舊和攤銷調整後的淨收益(虧損)
EDPA美國賓夕法尼亞州東區地區法院
新興市場細分市場維亞特里斯的業務部門，包括但不限於，我們主要在以下市場的業務：亞洲部分地區、中東、中南美洲、非洲和東歐
歐盟歐盟
《交易所法案》經修訂的1934年證券交易法
交換報價
用未登記的厄普約翰票據交換登記的厄普約翰票據的要約是根據維亞特里斯公司、邁倫公司、邁倫II B.V.公司和猶他州收購子公司於2021年9月提交給美國證券交易委員會的登記聲明進行的，並於2021年9月28日宣佈生效。交換要約於2021年10月28日到期，並於2021年10月29日結算。
FASB財務會計準則委員會
林業局美國食品和藥物管理局
表格10-Q本季度報告為Form 10-Q(截至2021年9月30日的季度報告)
大中華區市場維亞特里斯的業務部門，包括我們主要在以下市場的業務：中國大陸、臺灣和香港
GX仿製藥
知識產權各方之間的審查
美國國税局美國國税局
它資訊科技
JANZ段維亞特里斯的業務部門，包括我們在以下市場的業務：日本、澳大利亞和新西蘭
倫敦銀行間同業拆借利率倫敦銀行間同業拆借利率
莉莉禮來公司
最高槓杆率
最高綜合槓桿率金融契約，規定於任何季度末的綜合總負債與其後四個季度的綜合EBITDA的最高比率保持在相關信貸協議不時定義的最高比率
MDL多區訴訟
MPIMylan製藥公司。
米倫Mylan N.V.及其子公司
Mylan IIMylan II，B.V.；一家根據荷蘭法律註冊成立的公司，是維亞特里斯的間接全資子公司，在該公司中，遺留的Mylan與維亞特里斯合併為
Mylan Inc.高級筆記2023年到期的4.200%的優先債券、2023年到期的3.125%的優先債券、2028年到期的4.550%的優先債券、2043年到期的5.400%的優先債券和2048年到期的5.200%的優先債券，由Mylan II B.V.、Viatris Inc.和猶他州收購子公司在優先無擔保的基礎上提供全面和無條件的擔保。
納斯達克納斯達克(Sequoia Capital)股票市場
4
目錄
NDA新藥申請
NHS國家醫療服務體系
票據證券化安排票據證券化安排於2021年7月簽訂，借款金額不超過2億美元，將於2022年8月到期
場外交易非處方藥
輝瑞公司輝瑞。
平面圖Viatris Inc.2020股票激勵計劃
經前綜合症Pharmascience Inc.
PSU表演獎
PTAB美國專利審判和上訴委員會
研發研發
應收賬款融資2020年8月簽訂、2022年4月到期的4億美元應收賬款
註冊Upjohn票據
2022年到期的1.125%的優先債券、2025年到期的1.650%的優先債券、2027年到期的2.300%的優先債券、2030年到期的2.700%的優先債券、2040年到期的3.850%的優先債券和2050年到期的4.000%的優先債券最初於2021年10月29日在美國證券交易委員會註冊，以換取本金總額類似、條款與未註冊的Upjohn債券基本相同的未註冊的Upjohn債券，並由Mylan公司、Mylan II和猶他州收購子公司提供全面和無條件的擔保。
呼吸輸送平臺輝瑞專有的乾粉吸入器輸送平臺
限制性股票獎勵公司的非既得限制性股票和限制性股票單位獎勵，包括PSU
瑞可敲詐勒索影響和腐敗組織法
賽諾菲賽諾菲-安萬特美國有限責任公司
非典股票增值權
SDNY美國紐約南區地區法院
美國證券交易委員會美國證券交易委員會
證券法經修訂的1933年證券法
高級註釋註冊的Upjohn票據、猶他州高級票據和Mylan公司高級票據，統稱為Upjohn Notes、猶他州高級票據和Mylan Inc.高級票據
分離輝瑞將組成Upjohn業務的幾乎所有資產和負債轉讓給Upjohn
分居和分配協議Viatris和輝瑞之間的分離和分銷協議，日期為2019年7月29日，並不時修改
SG&A銷售、一般和行政費用
蒂瓦Teva製藥工業有限公司
TSA過渡服務協議
英國英國
未註冊的Upjohn票據
2022年到期的1.125%的優先債券、2025年到期的1.650%的優先債券、2027年到期的2.300%的優先債券、2030年到期的2.700%的優先債券、2040年到期的3.850%的優先債券和2050年到期的4.000%的優先債券最初由Upjohn Inc.(現為Viatris Inc.)於2020年6月22日發行。這是一次非公開發行，不受證券法註冊要求的約束，由Mylan Inc.、Mylan II和猶他州收購子公司(Utah Acquisition Sub Inc.)全面無條件擔保。
美國美國
美國公認會計原則美國普遍接受的會計原則
5
目錄
厄普約翰Upjohn Inc.，在分銷之前是輝瑞公司的全資子公司，與Mylan合併並更名為Viatris Inc.。
厄普約翰商業輝瑞的非專利品牌和仿製藥業務，與合併相關，從輝瑞分離出來，並與Mylan合併組成Viatris
美元定期貸款協議截至2020年6月16日，Viatris、瑞穗銀行(Mizuho Bank，Ltd)和三菱UFG銀行(MUFG Bank，Ltd)作為行政代理簽署了6億美元的延遲提取定期貸款信貸協議，並於2021年7月全額償還
猶他州高級票據2021年到期的3.150%的優先債券、2026年到期的3.950%的優先債券和2046年到期的5.250%的優先債券由猶他州收購子公司發行，這些債券由Mylan Inc.、Viatris Inc.和Mylan II B.V.在優先無擔保的基礎上提供全面和無條件的擔保。
維亞特里斯Viatris Inc.，在完成合並之前的前身為Upjohn Inc.
日元定期貸款協議這份400億元人民幣的定期貸款協議日期為2021年7月1日，由Viatris、瑞穗銀行有限公司和三菱UFG銀行有限公司作為行政代理以及由維亞特里斯銀行、瑞穗銀行有限公司和三菱UFG銀行有限公司作為行政代理簽署。
    
6
目錄
第一部分：金融信息

VIATRIS Inc.和子公司
簡明合併操作報表
(未經審計；以百萬計，每股金額除外)
 截至三個月截至9個月
9月30日，9月30日，
 2021202020212020
收入：
淨銷售額$4,520.5 $2,948.1 $13,482.3 $8,232.2 
其他收入16.1 24.0 62.4 90.3 
總收入4,536.6 2,972.1 13,544.7 8,322.5 
銷售成本2,962.5 1,813.6 9,515.6 5,232.2 
毛利1,574.1 1,158.5 4,029.1 3,090.3 
運營費用：
研發152.1 129.8 483.9 400.3 
銷售、一般和行政1,055.0 658.4 3,446.3 1,983.2 
訴訟和解和其他或有事項，淨額9.4 18.9 55.3 36.5 
總運營費用1,216.5 807.1 3,985.5 2,420.0 
運營收益357.6 351.4 43.6 670.3 
利息支出151.9 117.3 488.0 353.4 
其他費用(收入)，淨額5.8 (7.5)16.1 24.6 
所得税前收益(虧損)199.9 241.6 (460.5)292.3 
所得税(福利)撥備(111.6)55.9 544.8 46.4 
淨收益(虧損)$311.5 $185.7 $(1,005.3)$245.9 
維亞特里斯公司股東應佔每股收益(虧損)
基本信息$0.26 $0.36 $(0.83)$0.48 
稀釋$0.26 $0.36 $(0.83)$0.48 
加權平均流通股：
基本信息1,209.3 516.9 1,208.6 516.8 
稀釋1,212.6 517.7 1,208.6 517.3 


請參閲簡明合併財務報表附註
7

目錄
VIATRIS Inc.和子公司
全面收益(虧損)簡明合併報表
(未經審計；以百萬計)
 截至三個月截至9個月
9月30日，9月30日，
 2021202020212020
淨收益(虧損)$311.5 $185.7 $(1,005.3)$245.9 
其他綜合(虧損)税前收益：
外幣折算調整(407.4)687.7 (967.9)483.1 
與固定福利計劃相關的未確認損益和先前服務成本的變化0.8 (1.6)74.1 3.4 
現金流套期保值關係中衍生工具的未確認淨收益(虧損)11.8 32.5 27.5 (0.2)
淨投資套期保值關係中衍生工具的未確認淨收益(虧損)168.4 (114.7)318.4 (119.7)
有價證券未實現(虧損)淨收益(0.1)— (0.8)0.8 
其他綜合(虧損)税前收益(226.5)603.9 (548.7)367.4 
所得税撥備(福利)40.4 2.8 65.2 (6.0)
其他綜合(虧損)收益，税後淨額(266.9)601.1 (613.9)373.4 
綜合收益(虧損)$44.6 $786.8 $(1,619.2)$619.3 



請參閲簡明合併財務報表附註
8

目錄
VIATRIS Inc.和子公司
簡明綜合資產負債表
(未經審計，以百萬計，不包括每股和每股金額)
9月30日，
2021		十二月三十一日，
2020
資產
資產
流動資產：
現金和現金等價物$756.6 $844.4 
應收賬款淨額4,345.5 4,843.8 
盤存4,081.9 5,471.9 
預付費用和其他流動資產2,124.4 1,707.4 
流動資產總額11,308.4 12,867.5 
財產、廠房和設備、淨值3,114.0 3,459.9 
無形資產，淨額26,987.0 29,683.2 
商譽12,169.5 12,347.0 
遞延所得税優惠--非流動1,451.9 2,147.9 
其他資產1,039.6 1,047.5 
總資產$56,070.4 $61,553.0 
負債和權益
負債
流動負債：
應付帳款$1,659.6 $1,904.2 
短期借款1,706.9 1,100.9 
應付所得税198.0 288.6 
長期債務和其他長期債務的當期部分1,908.1 2,308.5 
其他流動負債4,631.3 4,960.7 
流動負債總額10,103.9 10,562.9 
長期債務19,854.3 22,429.2 
遞延所得税負債2,918.0 3,123.7 
其他長期債務2,052.9 2,483.1 
總負債34,929.1 38,598.9 
權益
維亞特里斯公司股東權益
普通股-面值$0.01截至2021年9月30日和2020年12月31日的每股：
授權股份：3,000,000,000截至2021年9月30日和2020年12月31日
已發行和已發行股份：1,209,378,962和1,206,895,644截至2021年9月30日和2020年12月31日
12.1 12.1 
額外實收資本18,514.1 18,438.8 
留存收益4,087.0 5,361.2 
累計其他綜合損失(1,471.9)(858.0)
總股本21,141.3 22,954.1 
負債和權益總額$56,070.4 $61,553.0 

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9

目錄
VIATRIS Inc.和子公司
簡明合併權益表
(未經審計；單位為百萬，不包括股份金額)
額外實收資本留用
收益		累計其他綜合損失總計
權益
 普通股庫存股
 股票成本股票成本
2021年6月30日的餘額1,209,212,338 $12.1 $18,489.9 $3,909.9 — $— $(1,205.0)$21,206.9 
淨收益— — — 311.5 — — — 311.5 
其他綜合虧損，税後淨額— — — — — — (266.9)(266.9)
發行已行使的限制性股票和股票期權，淨額166,624 — — — — — — — 
與股權獎勵的淨股份結算有關的税項— — (0.8)— — — — (0.8)
基於股份的薪酬費用— — 25.0 — — — — 25.0 
宣佈的現金股息，每股普通股0.11美元— — — (134.4)— — — (134.4)
2021年9月30日的餘額1,209,378,962 $12.1 $18,514.1 $4,087.0 — $— $(1,471.9)$21,141.3 
額外實收資本留用
收益		累計其他綜合損失總計
權益
普通股庫存股
股票成本股票成本
2020年12月31日的餘額1,206,895,644 $12.1 $18,438.8 $5,361.2 — $— $(858.0)$22,954.1 
淨損失— — — (1,005.3)— — — (1,005.3)
其他綜合虧損，税後淨額— — — — — — (613.9)(613.9)
發行已行使的限制性股票和股票期權，淨額2,483,318 — — — — — — — 
與股權獎勵的淨股份結算有關的税項— — (13.4)— — — — (13.4)
基於股份的薪酬費用— — 88.7 — — — — 88.7 
宣佈的現金股息，每股普通股0.11美元— — — (268.9)— — — (268.9)
2021年9月30日的餘額1,209,378,962 $12.1 $18,514.1 $4,087.0 — $— $(1,471.9)$21,141.3 
    
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10

目錄
額外實收資本留用
收益		累計其他綜合損失總計
權益
 
普通股(1)
庫存股
 股票成本股票成本
2020年6月30日的餘額541,545,308 $6.1 $8,673.2 $6,091.5 24,598,074 $(999.7)$(2,024.9)$11,746.2 
淨收益— — — 185.7 — — — 185.7 
其他綜合收益，税後淨額— — — — — — 601.1 601.1 
發行已行使的限制性股票和股票期權，淨額4,747 — — — — — — — 
基於股份的薪酬費用— — 15.1 — — — — 15.1 
其他— — — (0.2)— — — (0.2)
2020年9月30日的餘額541,550,055 $6.1 $8,688.3 $6,277.0 24,598,074 $(999.7)$(1,423.8)$12,547.9 
額外實收資本留用
收益		累計其他綜合損失總計
權益
普通股(1)
庫存股
股票成本股票成本
2019年12月31日的餘額540,746,871 $6.1 $8,643.5 $6,031.1 24,598,074 $(999.7)$(1,797.2)$11,883.8 
淨收益— — — 245.9 — — — 245.9 
其他綜合收益，税後淨額— — — — — — 373.4 373.4 
發行已行使的限制性股票和股票期權，淨額803,184 — 0.6 — — — — 0.6 
與股權獎勵的淨股份結算有關的税項— — (5.6)— — — — (5.6)
基於股份的薪酬費用— — 49.8 — — — — 49.8 
其他— — — — — — — — 
2020年9月30日的餘額541,550,055 $6.1 $8,688.3 $6,277.0 24,598,074 $(999.7)$(1,423.8)$12,547.9 
__________________
(1) 2020年11月16日以前的普通股.

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11

目錄
VIATRIS Inc.和子公司
現金流量表簡明合併報表
(未經審計；以百萬計)
截至9個月
9月30日，
 20212020
經營活動的現金流：
淨(虧損)收益$(1,005.3)$245.9 
對淨(虧損)收益與經營活動提供的現金淨額進行調整：
折舊及攤銷3,756.7 1,263.0 
基於股份的薪酬費用88.7 49.8 
遞延所得税費用(福利)728.6 (210.4)
權益法投資損失52.2 37.4 
其他非現金項目288.2 134.3 
訴訟和解和其他或有事項，淨額50.0 43.6 
營業資產和負債變動情況：
應收賬款69.1 (27.3)
盤存(351.1)(532.4)
應付帳款(108.4)(99.7)
所得税(675.3)115.2 
其他經營性資產和負債，淨額(399.6)176.2 
經營活動提供的淨現金2,493.8 1,195.6 
投資活動的現金流：
從收購中收到的現金277.0 — 
資本支出(259.8)(126.1)
購買有價證券(26.3)(96.1)
出售有價證券所得收益26.0 38.6 
產品權利和其他付款，淨額(28.2)(97.3)
出售資產及附屬公司所得款項96.5 — 
出售財產、廠房和設備所得收益16.1 2.1 
投資活動提供(用於)的現金淨額101.3 (278.8)
融資活動的現金流：
發行長期債券所得款項1,710.1 33.2 
償還長期債務(4,200.7)(588.9)
短期借款變動，淨額606.1 0.3 
支付的現金股息(266.0)— 
與股權獎勵的淨股份結算相關的已支付税款(17.1)(7.1)
產品權利的非或有付款(456.0)(139.5)
或有對價付款(28.6)(48.5)
融資費用的支付(6.5)(1.8)
行使股票期權所得收益— 0.6 
其他項目，淨額(4.1)(3.1)
用於融資活動的淨現金(2,662.8)(754.8)
匯率變動對現金的影響(20.6)14.0 
現金、現金等價物和限制性現金淨(減)增(88.3)176.0 
現金、現金等價物和限制性現金-期初850.0 491.1 
現金、現金等價物和限制性現金-期末$761.7 $667.1 
請參閲簡明合併財務報表附註
12

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VIATRIS Inc.和子公司
簡明合併財務報表附註(未經審計)

1.一般信息
隨附的維亞特里斯公司及其子公司未經審計的簡明綜合財務報表(“中期財務報表”)是根據美國公認會計準則和美國證券交易委員會的10-Q報表報告規則和規定編制的；因此，在本規則允許的情況下，已審計財務報表中包含的某些腳註和其他財務信息被簡略或遺漏。中期財務報表包含所有必要的調整(僅包括正常經常性調整)，以公平地列報所列示期間的中期經營業績、綜合收益、財務狀況、權益和現金流量。
這些中期財務報表應與Viatris‘2020 Form 10-K中的合併財務報表及其附註一併閲讀。2020年12月31日的濃縮綜合資產負債表源自經審計的財務報表。根據ASC 805，企業合併，Mylan被認為是Upjohn業務的會計收購者，2020年11月16日之前公司的所有歷史財務信息代表Mylan的歷史業績和公司此後的業績。請參閲註釋4收購和其他交易以獲取更多信息。
截至2021年9月30日的三個月和九個月的中期運營和綜合收益(虧損)，以及截至2021年9月30日的九個月的現金流，不一定表明整個財年或任何其他未來時期的預期結果。
2.收入確認和應收賬款
本公司根據以下規定確認收入ASC 606，與客户的合同收入。根據ASC 606，當承諾的商品或服務的控制權轉移給我們的客户時，公司確認產品銷售的淨收入，金額反映了我們預期有權換取這些商品或服務的對價。收入是扣除可變對價撥備後的淨額，包括折扣、回扣、政府回扣計劃、價格調整、退貨、按存儲容量使用計費、促銷計劃和其他銷售津貼。這些撥備的應計項目在簡明綜合財務報表中作為確定淨銷售額的減少額以及應收賬款、淨額(如果通過信貸結算)和其他流動負債(如果以現金支付)中的抵銷資產列示。
我們的淨銷售額可能會受到我們產品的批發商和分銷商庫存水平的影響，由於某些產品的季節性、定價、產品需求的時機、採購決策和其他因素，這些庫存水平全年可能會波動。這種波動可能會影響我們不同時期的淨銷售額的可比性。
從知識產權許可中收取的對價記為其他收入。特許權使用費或利潤份額金額基於授權產品或技術的銷售額，在客户隨後的銷售或使用發生時記錄。該等費用計入簡明綜合經營報表的其他收入內。
下表分別列出了截至2021年9月30日和2020年9月30日的三個月和九個月，公司按產品類別劃分的每個可報告細分市場的淨銷售額：

(單位：百萬)截至2021年9月30日的三個月
產品類別發達市場大中華區日本新興市場總計
品牌$1,522.7 $566.8 $299.1 $414.5 $2,803.1 
複合GX和生物仿製藥305.1 — 13.2 13.7 332.0 
仿製藥828.1 — 193.0 364.3 1,385.4 
總計$2,655.9 $566.8 $505.3 $792.5 $4,520.5 

13
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VIATRIS Inc.和子公司
簡明合併財務報表附註(未經審計)-續
(單位：百萬)截至2021年9月30日的9個月
產品類別發達市場大中華區日本新興市場總計
品牌$4,350.5 $1,706.9 $878.5 $1,293.5 $8,229.4 
複合GX和生物仿製藥926.4 — 31.9 35.4 993.7 
仿製藥2,591.0 2.1 577.8 1,088.3 4,259.2 
總計$7,867.9 $1,709.0 $1,488.2 $2,417.2 $13,482.3 

(單位：百萬)截至2020年9月30日的三個月
產品類別發達市場大中華區日本新興市場總計
品牌$1,013.2 $30.5 $116.8 $80.9 $1,241.4 
複合GX和生物仿製藥325.8 0.1 8.3 18.1 352.3 
仿製藥824.2 0.9 157.3 372.0 1,354.4 
總計$2,163.2 $31.5 $282.4 $471.0 $2,948.1 

(單位：百萬)截至2020年9月30日的9個月
產品類別發達市場大中華區日本新興市場總計
品牌$2,760.2 $67.2 $335.5 $213.0 $3,375.9 
複合GX和生物仿製藥896.0 0.2 25.2 35.3 956.7 
仿製藥2,476.1 1.9 445.1 976.5 3,899.6 
總計$6,132.3 $69.3 $805.8 $1,224.8 $8,232.2 
下表列出了截至2021年9月30日的三個月和九個月精選關鍵產品的綜合淨銷售額：
(單位：百萬)截至2021年9月30日的三個月截至2021年9月30日的9個月
選擇全球主要產品
立普妥®
$410.0 $1,272.9 
Norvasc®198.4 635.9 
Lyrica®175.6 555.9 
偉哥®138.0 412.4 
EpiPen®自動注射器129.5 337.3 
Celebrex®
86.0 257.3 
Creon®81.1 231.7 
Effexor®
79.5 239.6 
Zoloft®
61.3 208.8 
哈拉伯蘭茲55.8 172.0 
選擇關鍵細分市場產品
Influvac®$161.2 $165.3 
酰胺化(AMITIZA)49.5 147.5 
Xanax®47.6 141.5 
Yupelri®39.4 118.1 
Dymista®35.0 129.9 
____________
(a)該公司不披露任何被認為具有競爭敏感性的產品的淨銷售額。
(b)披露的產品在未來可能會發生變化，包括季節性、競爭或新產品推出的結果。
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簡明合併財務報表附註(未經審計)-續
可變對價和應收賬款
下表分別列出了截至2021年9月30日和2020年9月30日的三個月和九個月期間，按每個重要類別的可變對價對總銷售額和淨銷售額的對賬：
截至三個月截至9個月
9月30日，9月30日，
(單位：百萬)2021202020212020
總銷售額$7,739.5 $4,986.4 $23,058.8 $13,868.0 
調整總額與淨額之比：
按存儲容量使用計費(1,439.3)(967.0)(4,112.1)(2,616.9)
回扣、促銷計劃和其他銷售津貼(1,521.6)(926.3)(4,656.7)(2,592.3)
退貨(87.9)(76.6)(289.2)(193.2)
政府退税計劃(170.2)(68.4)(518.5)(233.4)
調整總額與淨額之比$(3,219.0)$(2,038.3)$(9,576.5)$(5,635.8)
淨銷售額$4,520.5 $2,948.1 $13,482.3 $8,232.2 
在截至2021年9月30日的三個月和九個月裏，確定這些條款所使用的方法或條款的性質沒有做出重大修改。此類津貼分別在2021年9月30日和2020年12月31日包括以下內容：
(單位：百萬)9月30日，
2021		十二月三十一日，
2020
應收賬款淨額$1,733.0 $1,802.9 
其他流動負債1,395.8 1,211.8 
總計$3,128.8 $3,014.7 
截至2021年9月30日和2020年12月31日，應收賬款淨額分別包括以下內容：
(單位：百萬)9月30日，
2021		十二月三十一日，
2020
貿易應收賬款淨額$3,841.5 $3,891.3 
其他應收賬款504.0 952.5 
應收賬款淨額$4,345.5 $4,843.8 
應收賬款保理安排
我們已經與金融機構簽訂了應收賬款保理協議，出售我們某些非美國應收賬款。這些交易被計入銷售，並導致應收賬款減少，因為協議將對應收賬款的有效控制和與應收賬款相關的風險轉移給買方。我們的保理協議不允許在不可收回的情況下有追索權，一旦出售，我們不保留對標的應收賬款的任何利息。我們取消了對$的認可35.2百萬美元和$153.0根據這些保理安排，截至2021年9月30日和2020年12月31日的應收賬款分別為百萬美元。



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VIATRIS Inc.和子公司
簡明合併財務報表附註(未經審計)-續
3.近期會計公告
新會計準則的採納
2020年1月，FASB發佈了最新會計準則2020-01，闡明主題321、主題323和主題815之間的交互(“亞利桑那州立大學2020-01”),該條澄清，實體應考慮要求其在緊接應用權益法之前或在停止權益法之後，為了應用根據主題321的計量備選辦法而應用或停止權益法的可觀察交易。此外，ASU 2020-01規定，為適用第815-10-15-141(A)段的目的，一個實體不應考慮，在遠期合同結算或行使所購期權後，是否應單獨或與現有投資一起，按照第323條中的權益法或根據第825條中的金融工具指南的公允價值期權對相關證券進行會計處理。ASU 2020-01在財年以及這些財年內的過渡期(從2020年12月15日之後開始)有效。採用這一指導方針並未對公司的簡明綜合財務報表和披露產生實質性影響。
2019年12月，FASB發佈了最新會計準則2019-12，所得税(話題740)其目的是通過消除某些例外並簡化740主題下的某些要求來簡化所得税的會計處理。ASU 2019-12財年有效，這些財年的過渡期從2020年12月15日之後開始。ASU 2019-12包括在實體今年迄今虧損超過全年預期虧損的情況下，對以前的指導進行了更新。在這些情況下，以前的指導意見規定所得税優惠僅限於在年初至今虧損的基礎上將存在的所得税。這是ASC 740-270指南的一個例外，ASU 2019-12的規定包括取消這一例外，該例外適用於截至2021年9月30日的三個月和九個月的財務業績。本公司已從2021年1月1日起前瞻性地適用ASU 2019-12的規定。採用這一指導方針並未對公司的簡明綜合財務報表和披露產生實質性影響。
已發佈的會計準則尚未採用
下列最近發佈的會計準則未被採用。有關更多信息及其潛在影響，請參閲Viatris‘2020 Form 10-K。
會計準則更新生效日期
亞利桑那州立大學2020-04：參考匯率改革(主題848)促進參考匯率改革對財務報告的影響
2023年1月1日
4.收購和其他交易
厄普約翰商業合併協議
2019年7月29日，Mylan、輝瑞、輝瑞的全資子公司Upjohn Inc.和其他某些附屬實體簽訂了一項商業合併協議，根據該協議，Mylan將與Upjohn Business合併為反向莫里斯信託交易。Upjohn業務是一家全球性的、主要是非專利品牌和仿製藥的成熟藥品業務，包括20主要是非專利固體口服劑量傳統品牌，如Lyrica、Lipitor、Celebrex和Viagra。合併於2020年11月16日完成。
在合併之前，根據分離和分銷協議，輝瑞公司除其他事項外，將組成Upjohn業務(分離)的幾乎所有資產和負債轉讓給維亞特里斯公司，此後，輝瑞公司向輝瑞股東分配了維亞特里斯公司的所有已發行和流通股(分銷)。分配和合並完成後，截至分配記錄日期的輝瑞股東擁有57維亞特里斯普通股和Mylan股東在緊接合並前持有的流通股的百分比43維亞特里斯普通股流通股的百分比，在每一種情況下都是在完全稀釋的基礎上進行的。維亞特里斯還向輝瑞支付了相當於#美元的現金。1220億美元，資金來自Upjohn在合併前發生的債務收益。
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該交易涉及多項法人重組交易。 以及反向合併收購，Viatris代表合法收購人，Mylan代表Upjohn Business的會計收購人。根據ASC 805，企業合併，Mylan被認為是Upjohn業務的會計收購方，Viatris對截至2020年11月16日收購的Upjohn業務的收購資產和承擔的負債應用了購買會計。Upjohn在合併之前發生的債務是在購買會計中承擔的債務。截至2020年11月16日，債務的公允價值為$13.081000億美元。
購買價格包括髮行大約689.92000萬股維亞特里斯普通股，公允價值約為#美元。10.73據納斯達克報道，以米倫普通股2020年11月13日的收盤價計算，20億美元。根據美國公認會計原則，該公司採用收購會計方法對這項交易進行會計核算。根據收購會計方法，交易中收購的資產和承擔的負債已按收購日各自的估計公允價值入賬。與收購相關的成本約為$602.9在截至2020年12月31日的12個月內發生了400萬美元，約為$149.7在截至2021年9月30日的9個月裏，發生了1.8億美元的費用。收購相關成本主要於該等期間的綜合經營報表中於SG&A入賬。
在截至2021年9月30日的九個月內，對2020年11月16日錄得的初步收購價進行了調整。這些調整反映在下面顯示的值中。美元的初步分配10.73對合並項下收購的資產和承擔的負債的10億收購價如下：
(單位：百萬)
截至2020年12月31日的初步採購價格分配(a)
測算期和其他調整(b)
截至2021年9月30日的初步購進價格分配(調整後)
流動資產(不包括存貨和取得的現金淨額)$2,841.9 $(7.3)$2,834.6 
盤存2,588.9 (34.2)2,554.7 
財產、廠房和設備1,394.1 (5.0)1,389.1 
已確認的無形資產18,040.0 — 18,040.0 
商譽2,107.5 218.6 2,326.1 
遞延所得税優惠1,481.9 247.4 1,729.3 
其他資產792.1 (0.1)792.0 
收購的總資產$29,246.4 $419.4 $29,665.8 
流動負債2,760.2 418.6 3,178.8 
長期債務，包括當期債務13,076.2 — 13,076.2 
遞延税項負債1,656.9 (1.7)1,655.2 
其他非流動負債1,441.5 2.5 1,444.0 
購入淨資產(減去購入的現金淨額415.8美元)$10,311.6 $— $10,311.6 
____________
(a)正如之前在Viatris‘2020 Form 10-K中報告的那樣。
(b)計量期調整主要是為了1)某些營運資金調整、增加訴訟準備金以反映合併之日存在的事實和情況，以及其他調整，以及2)這些調整和其他調整的税務影響。該等調整對本公司先前報告的綜合財務報表並無重大影響，因此，本公司並無追溯調整該等綜合財務報表。
收購的資產和承擔的負債的初步公允價值估計是基於初步計算、估值和假設，這些估計和假設可能會隨着公司在計量期間(自收購日起至多一年)獲得更多信息而發生變化。需要修改的主要領域涉及營運資本組成部分和所得税的最終確定。
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截至2020年12月31日止年度，本公司錄得存貨公允價值上升約$1.431000億美元。在截至2021年9月30日的三個月和九個月內，公司記錄的庫存遞增攤銷約為$238.5300萬美元和300萬美元1.1930億美元，分別計入精簡綜合經營報表中的銷售成本。庫存提升已於2021年9月30日全額攤銷。此外，財產、廠房和設備的公允價值上升約為#美元。385.0截至2021年9月30日，已確認300萬人。相關折舊在使用年限內的費用為五機器和設備的使用年限以及10和20對建築物來説是幾年前的事了。
已確認的無形資產為#美元18.041,000億美元由產品權利組成，並在加權平均使用年限內攤銷。15好幾年了。對已確認無形資產進行估值時使用的重大假設基於市場上無法觀察到的公司特定信息和預測，因此被視為美國公認會計原則定義的3級計量。美元的商譽2.33合併產生的100億美元主要包括員工勞動力的價值和將利用合併後的實體在新市場銷售的產品。此外，商譽的分配分配給了各自的部門。本次交易中確認的商譽預計都不能在所得税方面抵扣。
該公司記錄的公允價值調整約為#美元。759.4700萬美元與收購中承擔的長期債務有關。截至合併日期的長期債務的公允價值由經紀人或交易商報價確定，在公允價值層次中被歸類為第二級。公允價值調整總額將作為相關債務工具到期日利息支出的減少額攤銷。
未經審計的備考財務業績
下表提供了合併的補充未經審計的備考信息，就像它發生在2019年1月1日一樣。未經審計的預計結果反映了與過去經營業績和收購會計調整相關的某些調整，例如基於收購資產公允價值增加的折舊和攤銷費用、交易成本的影響以及相關所得税影響。未經審計的預計結果不包括合併結束後可能實現或已經實現的任何預期協同效應。因此，未經審計的預計結果不一定表明如果收購在上述日期完成，實際將會發生的結果，也不能表明Viatris及其子公司未來的經營結果。
截至三個月截至9個月
(未經審計，單位為百萬，每股金額除外)2020年9月30日2020年9月30日
總收入$4,712.2 $13,707.0 
淨收益$419.1 $1,642.8 
每股收益：
基本信息$0.35 $1.36 
稀釋$0.35 $1.36 
加權平均流通股：
基本信息1,206.8 1,206.7 
稀釋1,207.6 1,207.2 
5.基於股份的激勵計劃
在分銷之前，Viatris採用了該計劃，輝瑞當時以Viatris唯一股東的身份批准了該計劃，該計劃自分銷之日起生效。與合併有關，截至2020年11月16日，本公司承擔了Mylan N.V.修訂並重新啟動的2003年長期激勵計劃，該計劃此前已得到Mylan股東的批准。該計劃和2003年長期土地利用規劃包括(I)72,500,000根據本計劃授權授予的普通股，可包括根據獎勵授予的未歸屬股份的普通股應付股息，(Ii)6,757,640根據2003年長期投資協議授予參與者並由維亞特里斯公司就合併而承擔的根據行使已發行股票期權而發行的普通股股份以及(Iii)13,535,627由維亞特里斯公司承擔的與合併有關的普通股股票(股票期權除外)，但須接受基於股票的未償還獎勵，或仍可根據2003年長期股權投資協議發行的普通股。
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根據該計劃和2003年LTIP，股票將保留用於通過各種激勵獎勵向公司主要員工、顧問、獨立承包商和非員工董事發行，包括：股票期權、特別提款權(SARS)、限制性股票和單位、PSU、其他基於股票的獎勵和短期現金獎勵。股票期權獎勵是以等於股票期權標的股票在授予之日的公平市值的行權價格授予的，通常可以在以下期限內行使三至四年了，並且通常在十年.
下表彙總了該計劃和2003年長期投資計劃下的股票期權和特別行政區(統稱“股票獎勵”)活動：
股票獎勵股數每股加權平均行權價
在2020年12月31日未償還6,711,731 $35.36 
沒收(1,002,889)$25.24 
截至2021年9月30日未償還5,708,842 $37.14 
已歸屬，預計將於2021年9月30日歸屬5,615,521 $37.40 
可於2021年9月30日行使5,071,319 $39.19 
截至2021年9月30日，未償還的股票獎勵、已歸屬和預計將歸屬的股票獎勵以及可行使的股票獎勵的平均剩餘合同期限為4.9幾年來，4.8年和4.5分別是幾年。此外，在2021年9月30日，未償還的股票獎勵、已歸屬和預計將歸屬的股票獎勵以及可行使的股票獎勵不是聚合內在價值。
本公司截至2021年9月30日的限制性股票獎勵狀況以及截至2021年9月30日的9個月期間的變化摘要如下：
限制性股票獎勵數量加權平均授予日期公允價值每股收益
2020年12月31日未歸屬12,073,790 $18.34 
授與9,850,633 14.42 
已釋放(3,029,725)24.94 
沒收(1,383,140)15.42 
2021年9月30日未歸屬17,511,558 $15.14 
截至2021年9月30日，該公司擁有171.8與其所有基於股票的獎勵相關的未確認補償支出總額(扣除估計沒收)的百萬美元，我們預計將在剩餘的加權平均歸屬期間確認1.8好幾年了。在截至2021年9月30日和2020年9月30日的9個月中，行使的股票獎勵和釋放的限制性股票單位的內在價值總計為美元。75.6百萬美元和$19.1分別為百萬美元。
6.養老金和其他退休後福利
固定福利計劃
該公司在多個國家和地區贊助各種固定收益養老金計劃。所提供的福利一般視乎服務年資、薪級和薪酬水平而定。美國、波多黎各和某些國際地區的員工也可以通過固定繳費計劃獲得退休福利。
該公司還贊助其他退休後福利計劃，包括提供退休後補充醫療保險的計劃。這些計劃的福利提供給符合各種最低年齡和服務要求的員工及其配偶和受撫養人。此外，該公司還發起其他計劃，為某些高級管理人員和管理人員提供人壽保險福利和退休後醫療保險。
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與合併相關的是，公司承擔了由Upjohn贊助的某些退休後固定收益養老金計劃。最重要的計劃包括波多黎各、愛爾蘭和日本的計劃。厄普約翰也是波多黎各一個退休後醫療計劃的發起人。作為收購會計的一部分，該公司使用與Mylan歷史上使用的假設和會計政策一致的假設和會計政策記錄這些計劃的公允價值。合併完成後，超過計劃資產的預計福利債務被確認為負債，任何現有的未確認的精算損益和未確認的服務成本或福利都在採購會計中消除。
淨定期收益成本
截至2021年9月30日和2020年9月30日的三個月和九個月的淨定期福利成本構成如下：
養老金和其他退休後福利
截至三個月截至9個月
9月30日，9月30日，
(單位：百萬)2021202020212020
服務成本$10.8 $5.3 $32.5 $15.9 
利息成本8.5 2.9 25.7 8.7 
計劃資產的預期回報率(16.6)(3.3)(49.8)(10.1)
攤銷先前服務費用(0.1)— (0.4)— 
確認的精算淨損失0.4 0.1 1.2 0.4 
沉降收益— — (3.1)— 
淨定期收益成本$3.0 $5.0 $6.1 $14.9 
在截至2021年9月30日的9個月中，該公司確認了與美國和波多黎各養老金計劃相關的一次性選舉產生的現金支付帶來的結算收益。
該公司預計支付的福利總額約為#美元。118.92021年來自養老金和其他退休後福利計劃的100萬美元。該公司預計將為養老金和其他退休後福利計劃貢獻約$70.12021年將達到100萬。
7.資產負債表組成部分
選定的資產負債表組件包括以下內容：
現金和限制性現金
(單位：百萬)9月30日，
2021		十二月三十一日，
2020		2020年9月30日
現金和現金等價物$756.6 $844.4 $664.5 
包括在其他流動和非流動資產中的限制性現金5.1 5.6 2.6 
現金、現金等價物和限制性現金$761.7 $850.0 $667.1 
盤存
(單位：百萬)9月30日，
2021		十二月三十一日，
2020
原料$955.7 $958.4 
在製品836.4 1,438.1 
成品2,289.8 3,075.4 
盤存$4,081.9 $5,471.9 
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預付費用和其他流動資產
(單位：百萬)9月30日，
2021		2020年12月31日
預付費用$237.3 $267.8 
可供出售的固定收益證券38.7 39.1 
金融工具的公允價值146.5 118.6 
股權證券49.0 45.8 
其他流動資產1,652.9 1,236.1 
預付費用和其他流動資產$2,124.4 $1,707.4 
預付費用主要包括預付租金、保險和其他微不足道的項目。
財產、廠房和設備、淨值
(單位：百萬)9月30日，
2021		2020年12月31日
機器設備$3,070.3 $3,235.0 
建築物及改善工程1,888.4 1,954.8 
在建工程正在進行中493.1 376.3 
土地及改善工程146.0 155.8 
總財產、廠房和設備5,597.8 5,721.9 
累計折舊2,483.8 2,262.0 
財產、廠房和設備、淨值$3,114.0 $3,459.9 
其他資產
(單位：百萬)9月30日，
2021		2020年12月31日
權益法投資、清潔能源投資$11.6 $47.9 
經營性租賃使用權資產305.9 323.6 
其他長期資產722.1 676.0 
其他資產$1,039.6 $1,047.5 
應付帳款
(單位：百萬)9月30日，
2021		2020年12月31日
應付貿易賬款$1,139.0 $1,345.7 
其他應付款520.6 558.5 
應付帳款$1,659.6 $1,904.2 
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其他流動負債
(單位：百萬)9月30日，
2021		2020年12月31日
應計銷售免税額$1,395.8 $1,211.8 
法律和專業應計項目，包括訴訟應計項目474.9 362.9 
工資總額和僱員福利負債712.0 828.2 
或有對價85.0 100.5 
應計利息224.1 90.9 
重組249.7 149.2 
權益法投資、清潔能源投資20.2 47.5 
金融工具的公允價值47.1 103.6 
經營租賃負債88.9 92.9 
其他1,333.6 1,973.2 
其他流動負債$4,631.3 $4,960.7 
其他長期債務
(單位：百萬)9月30日，
2021		2020年12月31日
僱員福利負債$884.9 $1,020.4 
或有對價121.9 123.1 
與税務有關的項目，包括或有事項399.4 469.5 
經營租賃負債213.7 229.5 
應計重組122.0 134.8 
其他311.0 505.8 
其他長期債務$2,052.9 $2,483.1 
8.權益法投資
彙總的財務信息，用於公司的三權益法，清潔能源投資100截至2021年9月30日和2020年9月30日的三個月和九個月的百分比基數如下：
截至三個月截至9個月
9月30日，9月30日，
(單位：百萬)2021202020212020
總收入$94.0 $113.5 $293.5 $288.8 
毛損(1.3)(1.4)(3.9)(3.6)
營業費用和營業外費用4.8 5.2 13.7 14.4 
淨損失$(6.1)$(6.6)$(17.6)$(18.0)
本公司權益法投資的淨虧損包括與本公司投資的成本基礎超出每個被投資人的標的資產相關的攤銷費用。截至2021年9月30日及2020年9月30日止三個月，本公司確認權益法投資淨虧損為$17.6百萬美元和$2.9分別為百萬美元。截至2021年9月30日及2020年9月30日止九個月，本公司確認權益法投資淨虧損為$52.2百萬美元和$37.4在簡明綜合經營報表中分別確認為其他費用組成部分的淨額為100萬美元。該公司確認清潔能源投資的所得税抵免和收益是其所得税撥備的一部分。
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在截至2020年9月30日的三個月中，由於產量水平低於預期，以及對各自項目贊助商的預期未來可變債務支付減少，公司減少了三項投資的長期債務。該公司確認淨收益約為#美元。152000萬美元，這被確認為簡明綜合經營報表中權益法投資淨虧損的一個組成部分。
規定IRC第45條税收抵免的法律，對於我們的一項清潔能源投資，於2021年第三季度到期，對於我們的另外兩項清潔能源投資，預計將於2021年第四季度到期。我們預計，本公司的清潔能源投資將在2021年底精煉煤炭税收抵免到期後結束運營。
9.每股收益(虧損)
每股基本收益(虧損)的計算方法是將淨收益(虧損)除以該期間的加權平均流通股數量。每股攤薄收益(虧損)的計算方法是：淨收益(虧損)除以該期間的加權平均流通股數量，再加上與潛在攤薄證券或工具相關的額外流通股數量(如果影響是攤薄的)。.
可歸因於維亞特里斯公司的每股基本收益和稀釋後每股收益(虧損)計算如下：
 截至三個月截至9個月
9月30日，9月30日，
(單位：百萬，每股除外)2021202020212020
維亞特里斯公司普通股股東應佔基本收益(虧損)
維亞特里斯公司普通股股東應佔淨收益(虧損)$311.5 $185.7 $(1,005.3)$245.9 
股份(分母)：
加權平均流通股1,209.3 516.9 1,208.6 516.8 
維亞特里斯公司股東應佔每股基本收益(虧損)$0.26 $0.36 $(0.83)$0.48 
維亞特里斯公司普通股股東應佔攤薄收益(虧損)
維亞特里斯公司普通股股東應佔淨收益(虧損)$311.5 $185.7 $(1,005.3)$245.9 
股份(分母)：
加權平均流通股1,209.3 516.9 1,208.6 516.8 
基於股份的獎勵和認股權證3.3 0.8 — 0.5 
已發行稀釋股總數1,212.6 517.7 1,208.6 517.3 
維亞特里斯公司股東應佔每股攤薄收益(虧損)$0.26 $0.36 $(0.83)$0.48 
在截至2021年9月30日和2020年9月30日的三個月和九個月期間，額外的股票獎勵和限制性股票獎勵尚未完成，但由於影響將是反稀釋的，因此沒有包括在計算各自時期的稀釋後每股收益中。截至2021年9月30日，排除的股票包括某些業績條件尚未完全滿足的基於股票的薪酬獎勵。這種被排除在外的股份和反稀釋獎勵代表11.4百萬股和10.8截至2021年9月30日的三個月和九個月分別為100萬股，以及8.8百萬股和9.8截至2020年9月30日的三個月和九個月分別為100萬股。
該公司每季度支付現金股息#美元。0.112021年6月16日和2021年9月16日，公司已發行和已發行普通股的每股收益。2021年11月5日，公司董事會宣佈季度現金股息為$0.11公司已發行和已發行普通股的每股收益，將於2021年12月16日支付給2021年11月23日收盤時登記在冊的股東。宣佈和向公司普通股持有者支付未來股息將由董事會酌情決定，並將取決於各種因素，包括但不限於公司的財務狀況、收益、其業務的資本要求、法律要求、監管限制、行業慣例以及董事會認為相關的其他因素。
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10.商譽與無形資產
截至2021年9月30日的9個月商譽賬面金額變動情況如下：
(單位：百萬)發達市場大中華區日本新興市場總計
2020年12月31日的餘額：
商譽$9,569.5 $738.3 $864.0 $1,560.2 $12,732.0 
累計減值損失(385.0)— — — (385.0)
9,184.5 738.3 864.0 1,560.2 12,347.0 
測算期和其他調整73.0 67.7 22.5 55.4 218.6 
外幣折算(406.9)6.3 (49.8)54.3 (396.1)
$8,850.6 $812.3 $836.7 $1,669.9 $12,169.5 
2021年9月30日的餘額：
商譽$9,235.6 $812.3 $836.7 $1,669.9 $12,554.5 
累計減值損失(385.0)— — — (385.0)
$8,850.6 $812.3 $836.7 $1,669.9 $12,169.5 

截至2021年9月30日和2020年12月31日，無形資產包括以下組成部分：
(單位：百萬)加權平均壽命(年)原價累計攤銷賬面淨值
2021年9月30日
產品權利、許可和其他(1)
15$39,352.4 $12,445.2 $26,907.2 
正在進行的研究和開發79.8 — 79.8 
$39,432.2 $12,445.2 $26,987.0 
2020年12月31日
產品權利、許可和其他(1)
15$40,404.1 $10,801.6 $29,602.5 
正在進行的研究和開發80.7 — 80.7 
$40,484.8 $10,801.6 $29,683.2 
___________
(1)代表可攤銷無形資產。其他無形資產主要包括客户名單和合同權利。
該公司對其北美、歐洲、新興市場、日本和大中華區五個報告部門進行了截至2021年4月1日的年度商譽減值測試。見附註14，段信息，以供進一步討論。此外，作為合併的一部分收購的淨資產首次包括在各自的報告單位和年度減值測試中。在估計每個報告單位的公允價值時，該公司利用收入和基於市場的方法進行了廣泛的估值分析。在確定報告單位的公允價值時，公司需要做出影響報告單位預期未來現金流的重大估計和假設。這些利用第三級投入的估計和假設主要包括但不限於市場倍數、控制溢價、貼現率、終端增長率、折舊和攤銷前的營業收入以及資本支出預測。
截至2021年4月1日，該公司的總商譽分配如下：北美美元3.6610億美元，歐洲5.1510億美元，新興市場1.5810億，印尼盾$0.8210億美元和大中華區0.70十億美元。
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截至2021年4月1日，本公司認定北美、新興市場和大中華區報告單位的公允價值大大高於各自單位的賬面價值。
就歐洲報告股而言，估計公允價值比賬面價值高出約#美元。0.9110億或5.8年度商譽減值測試的百分比。由於它與歐洲報告部門在2021年4月1日的收益方法有關，該公司預測了下一年的現金流10好幾年了。於預測期內，收入複合年增長率約為3.0%。最終年值是用0.9適用的收入增長率為%。使用的貼現率為10.5%，估計税率為19.0%。在以市場為基礎的方法下，我們利用的市場倍數估計範圍為7.5至8.5乘以EBITDA加控制溢價15.0%。如果所有其他假設保持不變，終端價值增長率降低2.9%或貼現率增加1.5%將導致歐洲報告部門的減值費用。
就Janz報告單位而言，估計公允價值比賬面價值高出約#美元。0.2310億或7.0年度商譽減值測試的百分比。由於它與Janz報告單位在2021年4月1日的收益方法有關，該公司預測了下一年的現金流10好幾年了。於預測期內，收入複合年增長率約為負數。1.5%。最終年值是用0.7適用的收入增長率為%。使用的貼現率為8.5%，估計税率為30.5%。在基於市場的方法下，我們利用了估計的市場倍數6.0乘以EBITDA加控制溢價15.0%。如果所有其他假設保持不變，終端價值增長率降低4.2%或貼現率增加2.0%將導致Janz報告單位的減值費用。
由於作出這些估計所涉及的固有不確定性，實際結果可能與這些估計不同。此外，基礎假設的變化，尤其是與詳細的關鍵假設相關的變化，可能會對報告單位的公允價值產生重大影響。
在截至2021年和2020年9月30日的三個月和九個月的精簡合併運營報表中，主要歸類於銷售成本的攤銷費用總計：
截至三個月截至9個月
9月30日，9月30日，
(單位：百萬)2021202020212020
無形資產攤銷費用$671.5 $368.1 $2,037.5 $1,070.9 
無形資產減值費用— — 83.4 — 
無形資產攤銷費用總額(含減值費用)$671.5 $368.1 $2,120.9 $1,070.9 
2021年4月30日，公司完成了在美國剝離一組場外產品的協議。作為這筆交易的結果，公司確認了一筆約為1美元的無形資產減值費用83.4在截至2021年9月30日的9個月內達到100萬。
2021年剩餘時間和截至2022年12月31日至2025年12月31日的年度無形資產攤銷費用估計如下：
(單位：百萬)
2021$661 
20222,592 
20232,428 
20242,335 
20252,237 
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11. 金融工具與風險管理
該公司面臨與其正在進行的業務運營相關的某些財務風險。利用衍生工具管理的主要金融風險是外幣風險和利率風險。
外幣風險管理
為管理某些外幣風險，本公司訂立外匯遠期合約，以減輕主要以非功能性貨幣計價的資產或負債的現滙匯率變動所帶來的風險。外匯遠期合約按公允價值計量，在簡明綜合資產負債表中作為流動資產或流動負債列報。外匯遠期合約的任何損益均在簡明合併經營報表所產生期間的收益中確認。
該公司還簽訂了遠期合同，以對衝某些國際子公司的預測外幣銷售以及以歐元、日元和人民幣計價的部分公司間庫存銷售，最長可達18個月。這些合約被指定為現金流對衝，以管理外幣交易風險，並按公允價值計量，並在簡明綜合資產負債表上報告為流動資產或流動負債。指定現金流量對衝的公允價值的任何變動在AOCE中遞延，並在對衝項目影響收益時重新分類為收益。
淨投資對衝
本公司可通過直接以外幣借款並指定全部或部分外幣債務作為適用淨投資頭寸的對衝，或簽訂指定為淨投資對衝的外幣掉期，來對衝與外國子公司某些淨投資頭寸相關的外幣風險。
該公司已指定某些歐元和日元借款作為其對某些歐元功能和日元功能貨幣子公司投資的對衝，以管理外幣兑換風險。指定為淨投資對衝的借款按期末的現行現滙按市價計價，損益計入AOCE的外幣換算部分，直至相關淨投資出售或大量清算為止。此外，本公司通過若干歐元和日元計價的金融資產和遠期貨幣掉期，管理未被指定為淨投資對衝的歐元和日元借款的相關外匯風險。
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下表彙總了該公司未償還的歐元和日元借款的本金金額，以及指定為淨投資對衝的歐元和日元借款的名義金額：
指定為淨投資對衝的名義金額
(單位：百萬)本金金額9月30日，
2021		十二月三十一日，
2020
歐元
2.250釐歐元優先債券，2024年到期€1,000.0 €1,000.0 €1,000.0 
3.125釐歐元優先債券，2028年到期750.0 750.0 750.0 
2.125釐歐元優先債券，2025年到期500.0 500.0 500.0 
0.816釐歐元優先債券，2022年到期750.0 750.0 750.0 
1.023釐歐元優先債券，2024年到期750.0 750.0 750.0 
1.362釐歐元優先債券，2027年到期850.0 850.0 850.0 
1.908釐歐元優先債券，2032年到期1,250.0 1,250.0 1,250.0 
外幣遠期合約105.6 — 105.6 
歐元合計€5,955.6 €5,850.0 €5,955.6 
日元
日元定期貸款¥40,000.0 ¥40,000.0 ¥— 
日元合計¥40,000.0 ¥40,000.0 ¥— 
於2021年9月30日，本公司未償還日元借款本金及指定為淨投資對衝的日元借款名義金額為$359.42000萬。

利率風險管理
本公司不時訂立利率掉期合約，以管理與本公司固定利率及浮動利率債務有關的利率風險。符合特定會計標準的利率掉期被計入公允價值或現金流對衝。所有用於管理利率風險的衍生工具均按公允價值計量，並在簡明綜合資產負債表中報告為流動資產或流動負債。對於公允價值套期保值，套期保值工具和相關債務的公允價值變動均計入利息支出。對於現金流量對衝，套期保值工具的公允價值變動通過AOCE遞延，並在被套期項目影響收益時重新分類為收益。
信用風險管理
本公司定期審核其財務交易對手的信譽，預計不會因任何交易對手未能履行任何協議而蒙受重大損失。本公司不承擔根據衍生工具合約提供抵押品的任何義務。本公司簽訂的某些衍生工具合約受主協議管轄，主協議包含與信用風險相關的或有特徵，允許交易對手提前終止合同，並在本公司觸發其他指定借款違約事件時要求立即付款。本公司在簡明綜合資產負債表中按毛數記錄所有衍生工具。因此，淨資產與負債之間不存在抵銷金額。
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下表彙總了我們簡明綜合資產負債表中衍生工具的分類和公允價值：
資產衍生品負債衍生工具
(單位：百萬)資產負債表位置2021年9月30日公允價值2020年12月31日公允價值資產負債表位置2021年9月30日公允價值2020年12月31日公允價值
指定為套期保值的衍生工具：
外幣遠期合約預付費用和其他流動資產$55.0 $28.3 其他流動負債$0.5 $0.8 
指定為套期保值的衍生品總額55.0 28.3 0.5 0.8 
未被指定為套期保值的衍生品：
外幣遠期合約預付費用和其他流動資產91.5 90.3其他流動負債46.6 102.8
未被指定為對衝的衍生品總額91.5 90.346.6 102.8
總導數$146.5 $118.6 $47.1 $103.6 

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下表彙總了為對衝或抵消經營性外匯或利率風險而發生的損益信息：
在收益中確認的收益/(虧損)金額在衍生工具的AOCE(税後淨額)中確認的收益/(虧損)金額從AOCE重新分類為收益的損益金額
截至9月30日的三個月，截至9月30日的三個月，截至9月30日的三個月，
(單位：百萬)損益位置202120202021202020212020
現金流套期保值關係中的衍生金融工具(2) :
外幣遠期合約
淨銷售額(4)
$— $— $15.5 $29.5 $10.2 $5.1 
利率互換
利息支出(4)
— — (0.8)— (1.1)(1.2)
淨投資對衝關係中的衍生金融工具：
外幣借款和遠期合約— — 130.4 (109.0)— — 
未指定為套期保值工具的衍生金融工具：
外幣期權和遠期合約
其他費用，淨額(3)
37.6 9.8 — — — — 
總計$37.6 $9.8 $145.1 $(79.5)$9.1 $3.9 


在收益中確認的收益/(虧損)金額在衍生工具的AOCE(税後淨額)中確認的收益/(虧損)金額從AOCE重新分類為收益的損益金額
截至9月30日的9個月，截至9月30日的9個月，截至9月30日的9個月，
(單位：百萬)損益位置202120202021202020212020
公允價值對衝關係中的衍生金融工具(1) :
利率互換
利息支出 (3)
$— $22.1 $— $— $— $— 
2023年優先債券(票面利率3.125%)
利息支出(3)
— (22.1)— — — — 
現金流套期保值關係中的衍生金融工具(2) :
外幣遠期合約
淨銷售額(4)
— — 32.4 (0.5)19.9 2.3 
利率互換
利息支出(4)
— — (2.5)— (3.2)(3.4)
淨投資對衝關係中的衍生金融工具：
外幣借款和遠期合約— — 329.4 (113.8)— — 
未指定為套期保值工具的衍生金融工具：
外幣期權和遠期合約
其他費用，淨額(3)
58.3 22.9 — — — — 
總計$58.3 $22.9 $359.3 $(114.3)$16.7 $(1.1)
____________
(1)在2020年第一季度，本公司終止了被指定為公允價值對衝的利率掉期，產生了約美元的淨收益45百萬美元。上表所列金額為利率掉期結算日確認的公允價值調整。
(2)在2021年9月30日，公司預計大約為$15.0現金流量對衝的税前淨收益中的100萬美元將在未來12個月內從AOCE重新歸類為收益。
(3)表示在衍生品收益中確認的收益/(虧損)的位置。
(4)表示從AOCE重新分類為收益的收益/(虧損)的位置。
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公允價值計量
公允價值乃基於於計量日期在市場參與者之間進行有序交易時出售相同資產或支付轉移相同負債所收取的價格。為了提高公允價值計量的一致性和可比性，建立了公允價值層次結構，將用於計量公允價值的可觀察和不可觀察的輸入劃分為三個大的層次，如下所述：
•一級：相同資產或負債在計量日期可獲得的活躍市場報價(未經調整)。公允價值層次結構給予1級投入最高優先級。
•第二級：可觀察到的基於市場的投入，而不是相同資產或負債在活躍市場上的報價。
•第三級：當市場數據很少或沒有市場數據時，就會使用看不到的輸入。公允價值層次結構對第3級投入給予最低優先級。
在確定公允價值時，本公司採用估值技術，最大限度地利用可觀察到的投入和儘可能減少使用不可觀察到的投入，並在評估公允價值時考慮交易對手信用風險。
按公允價值列賬的金融資產和負債在下表中按上述三類之一分類：
 2021年9月30日2020年12月31日
(單位：百萬)1級2級3級1級2級3級
經常性公允價值計量
金融資產
現金等價物：
貨幣市場基金$51.5 $— $— $0.9 $— $— 
現金等價物合計51.5 — — 0.9 — — 
股權證券：
交易所交易基金(ETF)48.3 — — 45.1 — — 
有價證券0.7 — — 0.7 — — 
總股本證券49.0 — — 45.8 — — 
可供出售的固定收益投資：
公司債券— 17.0 — — 17.8 — 
美國國債— 14.3 — — 14.4 — 
機構抵押貸款支持證券— 1.8 — — 1.9 — 
資產支持證券— 5.0 — — 4.6 — 
其他— 0.6 — — 0.4 — 
可供出售固定收益投資總額— 38.7 — — 39.1 — 
外匯衍生資產— 146.5 — — 118.6 — 
經常性公允價值計量的總資產$100.5 $185.2 $— $46.7 $157.7 $— 
金融負債
外匯衍生負債— 47.1 — — 103.6 — 
或有對價— — 206.9 — — 223.6 
經常性公允價值計量的負債總額$— $47.1 $206.9 $— $103.6 $223.6 

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對於利用二級投入的金融資產和負債，公司使用直接和間接可見報價，包括倫敦銀行間同業拆借利率(LIBOR)收益率曲線、外匯遠期價格和銀行報價。以下為一級和二級金融資產負債的估值技術摘要：
•現金等價物-按可見的資產淨值價格估值。
•股票證券、交易所交易基金(ETF)-按報告日期經紀商或交易商報價或透明定價來源的活躍報價市場價格估值。可歸因於公允價值變動的未實現損益計入簡明綜合經營報表中的其他費用淨額。
•股權證券、有價證券-使用報告日期從公共交易所報價的股票估值。可歸因於公允價值變動的未實現損益計入簡明綜合經營報表中的其他費用淨額。
•可供出售的固定收益投資-按報告日期經紀商或交易商報價或透明定價來源的報價市價估值。應佔公允價值變動的未實現損益(扣除所得税淨額)計入累計其他全面虧損，作為股東權益的一部分。
•外匯衍生品資產負債-在報告日期使用遠期外匯報價和即期匯率進行估值。這些合約的交易對手都是評級較高的金融機構。
或有對價
或有對價的公允價值計量是使用第3級投入確定的。該公司的或有對價是呼吸輸送平臺和某些其他收購的總購買對價的一部分。計量採用不可觀察的投入，基於公司自己的假設，主要涉及未來發展和商業里程碑的可能性和時機，以及未來的利潤分享支付，這些支付使用市場回報率進行貼現。在2021年9月30日和2020年12月31日，折扣率從2.1%至10.5%用於估值。無法觀察到的投入的重大變化可能導致或有對價負債發生實質性變化。
本公司公允價值或有對價活動自2020年12月31日至2021年9月30日的前滾情況如下：
(單位：百萬)
當前部分 (1)
長期部分(2)
總或有對價
2020年12月31日的餘額$100.5 $123.1 $223.6 
付款(64.9)— (64.9)
重新分類49.4 (49.4)— 
吸積— 7.0 7.0 
公允價值損失(3)
— 41.2 41.2 
2021年9月30日的餘額$85.0 $121.9 $206.9 
____________
(1)計入簡明綜合資產負債表中的其他流動負債。
(2)包括在簡明綜合資產負債表中的其他長期債務。
(3)包括在訴訟和解和其他或有事項中，淨額計入簡明合併經營報表。
雖然本公司沒有為其他金融資產和負債選擇公允價值選項，但任何未來交易的金融資產或負債將為公允價值選擇進行評估。



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12.債務
有關更多信息，請參見注釋10債務在維亞特里斯的2020 Form 10-K中。
短期借款
該公司有$1.7110億美元和1.10截至2021年9月30日和2020年12月31日的短期借款分別為10億美元。
(單位：百萬)9月30日，
2021		十二月三十一日，
2020
商業票據$1,132.4 $651.3 
應收賬款融資374.5 248.4 
票據證券化安排200.0 200.0 
其他— 1.2 
短期借款$1,706.9 $1,100.9 

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長期債務
長期債務摘要如下：
(百萬美元)截至2021年9月30日的利率9月30日，
2021		十二月三十一日，
2020
長期債務的當前部分：
2021年高級債券(a) **
3.150 %$— $2,249.7 
2022年歐元高級債券****
0.816 %874.4 — 
2022年高級債券***
1.125 %1,004.4 — 
其他2.3 8.0 
遞延融資費(0.1)(1.4)
長期債務的當期部分$1,881.0 $2,256.3 
長期債務的非流動部分：
2022年歐元高級債券****
0.816 %$— $928.8 
2022年高級債券***
1.125 %— 1,008.8 
2023年高級債券(b) *
3.125 %770.0 781.6 
2023年高級債券*
4.200 %499.5 499.3 
2024年歐元高級債券**
2.250 %1,156.7 1,219.9 
2024年歐元高級債券****
1.023 %889.6 944.6 
2025年歐元高級債券*
2.125 %578.3 609.9 
2025年高級債券***
1.650 %764.3 767.1 
2026年高級債券**
3.950 %2,241.0 2,239.7 
2027年歐元高級債券****
1.362 %1,033.9 1,097.4 
2027年高級債券***
2.300 %782.1 786.1 
2028年歐元高級債券**
3.125 %862.9 909.7 
2028年高級債券*
4.550 %748.7 748.6 
2030年高級債券***
2.700 %1,522.4 1,528.0 
2032年歐元高級債券****
1.908 %1,577.7 1,672.6 
2040年高級債券***
3.850 %1,658.7 1,663.3 
2043年高級債券*
5.400 %497.3 497.3 
2046年高級債券 **
5.250 %999.9 999.9 
2048年高級債券 *
5.200 %747.7 747.7 
2050年高級債券***
4.000 %2,206.2 2,209.3 
美元定期貸款— 600.0 
日元定期貸款359.4 — 
其他1.7 17.4 
遞延融資費(43.7)(47.8)
長期債務$19,854.3 $22,429.2 
____________
(a)據報道，2021年優先債券於2021年第二季度到期償還。
(b)*在2020年第一季度，公司終止了被指定為公允價值對衝的利率掉期，產生了約美元的淨收益45百萬美元。公允價值調整將攤銷至票據剩餘期限的利息支出。
*    儀器由Mylan Inc.發行。
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**    Instrument最初由Mylan N.V.發行，現在由猶他州收購子公司(Utah Acquisition Sub Inc.)持有。
***     儀器由Viatris Inc.發行。
****     票據由Upjohn Finance B.V.發行。

2021年9月，維亞特里斯向美國證券交易委員會提交了一份關於兑換美元的註冊聲明。7.45200億未註冊的Upjohn債券與註冊的Upjohn債券的本金總額相同，條款在所有實質性方面都基本相同，並於2021年9月28日宣佈生效。交換要約於2021年10月28日到期，並於2021年10月29日結算。多過99.9每張未註冊的Upjohn債券的本金總額的%被交換為註冊的Upjohn債券。
美元定期貸款、2020年循環貸款、日元定期貸款和2021年循環貸款
2020年6月，維亞特里斯簽訂了(I)美元6002000萬美元定期貸款協議(“美元定期貸款”)和(二)#美元。4.0與各銀行銀團合作的100億元循環貸款(“2020循環貸款”)。這筆美元定期貸款已於2021年7月全額償還。
美元定期貸款和2020年循環貸款的最高槓杆率為4.25合併結束後的前四個完整會計季度的1.003.75至此後的1.00，除非在相關信貸協議中定義的情況除外。
美元定期貸款和2020年循環融資包含這類融資的習慣性平權契諾，除其他外，包括與交付財務報表、違約通知和某些重大事件、維持公司生存和權利、財產、保險和合規有關的契諾，以及這類融資的習慣性負面契諾，包括對子公司債務、留置權、合併和某些其他根本性變化、投資和貸款、收購、與附屬公司的交易、股息支付和其他限制性付款的限制。
2021年7月，維亞特里斯(Viatris)簽訂了(一)元401,000億美元定期貸款信貸協議(“日元定期貸款”)和(2)一美元4.0與多家銀行銀團簽署的1000億循環信貸協議(《2021年循環貸款》)。2021年循環融資機制修訂和重述了2020年循環融資機制和2021年循環融資機制的收益，用於償還2020年循環融資機制下的未償債務。日元定期貸款和2021年循環貸款的收益也用於全額償還美元定期貸款，美元定期貸款被終止。2021年循環貸款和日元定期貸款分別與2020年循環貸款和美元定期貸款的條款基本相同，但有以下例外：1)日元定期貸款和2021年循環貸款的到期日均為2026年7月；2)定價調整以反映當前市場價格(通常更有利)；3)截至任何季度末的最高槓杆率設定為4.25至2021年6月30日(包括2022年6月30日)結束的每個季度的1.00美元，4.0至2022年6月30日至2022年12月31日(包括該日)為止的每個季度的1.003.75至此後的1.00，除非在相關信貸協議中定義的情況除外。
日元定期貸款和2021年循環貸款包含這類貸款的慣例肯定契約，其中包括上文關於美元定期貸款和2020年循環貸款的契約。
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公允價值
截至2021年9月30日和2020年12月31日，本公司未償還票據的公允價值總額約為$22.3510億美元和25.90分別為10億美元。未償還票據的公允價值按經紀商或交易商報價的市場價估值，並在公允價值層次中被歸類為第二級。
截至2021年9月30日，截至12月31日的每個期間，未償還長期債務名義金額剩餘的強制性最低還款額如下：
(單位：百萬)總計
2021$— 
20221,869 
20231,250 
20242,027 
20251,329 
此後14,610 
總計$21,085 
13.綜合損失
在簡明綜合資產負債表中反映的累計其他綜合虧損包括：
(單位：百萬)9月30日，
2021		十二月三十一日，
2020
累計其他綜合虧損：
有價證券未實現淨收益，税後淨額$0.3 $1.2 
與固定福利計劃相關的未確認淨收益(虧損)和前期服務成本(扣除税後)44.9 (26.1)
現金流套期保值關係中衍生工具的未確認淨收益(虧損)，税後淨額2.7 (18.0)
淨投資套期保值關係中衍生工具未確認(虧損)淨額，税後淨額(90.4)(353.6)
外幣折算調整(1,429.4)(461.5)
$(1,471.9)$(858.0)
截至2021年和2020年9月30日的三個月和九個月，税前累計其他綜合虧損的組成部分如下：

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截至2021年9月30日的三個月
現金流套期保值關係中衍生產品的損益淨投資套期保值的得失有價證券的得失已定義的養老金計劃項目外幣折算調整總計
(單位：百萬)外幣遠期合約利率互換總計
2021年6月30日扣除税後的餘額$(6.2)$(220.8)$0.4 $43.6 $(1,022.0)$(1,205.0)
其他綜合税前收益(虧損)20.9 168.4 (0.1)0.5 (407.4)(217.7)
從累計其他綜合收益(虧損)中重新分類的税前金額：
歸類為現金流套期保值的外匯遠期合約收益，計入淨銷售額(10.2)(10.2)(10.2)
被歸類為現金流對衝的利率掉期損失，包括在利息支出中1.1 1.1 1.1 
包括在SG&A中的先前服務成本攤銷(0.1)(0.1)
SG&A中包含的精算收益攤銷0.4 0.4 
税前淨其他綜合收益(虧損)11.8 168.4 (0.1)0.8 (407.4)(226.5)
所得税撥備(福利)2.9 38.0 — (0.5)— 40.4 
2021年9月30日扣除税後的餘額$2.7 $(90.4)$0.3 $44.9 $(1,429.4)$(1,471.9)

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截至2020年9月30日的三個月
現金流套期保值關係中衍生產品的損益淨投資套期保值的得失有價證券的得失已定義的養老金計劃項目外幣折算調整總計
(單位：百萬)外幣遠期合約利率互換總計
2020年6月30日的税後餘額$(55.7)$(79.0)$1.3 $(12.4)$(1,879.1)$(2,024.9)
其他綜合税前收益(虧損)36.4 (114.7)— (1.7)687.7 607.7 
從累計其他綜合收益(虧損)中重新分類的税前金額：
歸類為現金流套期保值的外匯遠期合約收益，計入淨銷售額(5.1)(5.1)(5.1)
被歸類為現金流對衝的利率掉期損失，包括在利息支出中1.2 1.2 1.2 
SG&A中包含的精算損失攤銷0.1 0.1 
税前淨其他綜合收益(虧損)32.5 (114.7)— (1.6)687.7 603.9 
所得税撥備(福利)8.1 (5.7)(0.1)0.5 — 2.8 
2020年9月30日的餘額，税後淨額$(31.3)$(188.0)$1.4 $(14.5)$(1,191.4)$(1,423.8)
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截至2021年9月30日的9個月
現金流套期保值關係中衍生產品的損益淨投資套期保值的得失有價證券的得失已定義的養老金計劃項目外幣折算調整總計
(單位：百萬)外幣遠期合約利率互換總計
2020年12月31日的税後餘額$(18.0)$(353.6)$1.2 $(26.1)$(461.5)$(858.0)
其他綜合税前收益(虧損)44.2 318.4 (0.8)73.3 (967.9)(532.8)
從累計其他綜合收益(虧損)中重新分類的税前金額：
歸類為現金流套期保值的外匯遠期合約收益，計入淨銷售額(19.9)(19.9)(19.9)
被歸類為現金流對衝的利率掉期損失，包括在利息支出中3.2 3.2 3.2 
包括在SG&A中的先前服務成本攤銷(0.4)(0.4)
SG&A中包含的精算損失攤銷1.2 1.2 
税前淨其他綜合收益(虧損)27.5 318.4 (0.8)74.1 (967.9)(548.7)
所得税撥備6.8 55.2 0.1 3.1 — 65.2 
2021年9月30日扣除税後的餘額$2.7 $(90.4)$0.3 $44.9 $(1,429.4)$(1,471.9)
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簡明合併財務報表附註(未經審計)-續
截至2020年9月30日的9個月
現金流套期保值關係中衍生產品的損益淨投資套期保值的得失有價證券的得失已定義的養老金計劃項目外幣折算調整總計
(單位：百萬)外幣遠期合約利率互換總計
2019年12月31日扣除税後的餘額$(31.6)$(74.3)$0.6 $(17.4)$(1,674.5)$(1,797.2)
其他綜合(虧損)税前收益(1.3)(119.7)0.8 3.0 483.1 365.9 
從累計其他綜合(虧損)收益中重新分類的税前金額：
歸類為現金流套期保值的外匯遠期合約收益，計入淨銷售額(2.3)(2.3)(2.3)
被歸類為現金流對衝的利率掉期損失，包括在利息支出中3.4 3.4 3.4 
SG&A中包含的精算損失攤銷0.4 0.4 
税前淨其他綜合(虧損)收益(0.2)(119.7)0.8 3.4 483.1 367.4 
所得税(福利)撥備(0.5)(6.0)— 0.5 — (6.0)
2020年9月30日的餘額，税後淨額$(31.3)$(188.0)$1.4 $(14.5)$(1,191.4)$(1,423.8)
14.段信息
Viatris根據市場和地理位置報告細分市場信息。隨着Viatris的成立，該公司已將其可報告的部門從北美、歐洲和世界其他地區改為發達市場、大中華區、日本和新興市場。上一年的金額已重新計算，以反映這一細分結構。我們還修訂了我們對部門盈利能力的衡量標準。這一做法反映了該公司致力於將其廣泛和多樣化的品牌、複雜仿製藥和生物仿製藥以及仿製藥產品組合帶給世界各地市場的人們。我們的發達市場部門主要包括我們在北美和歐洲的業務。我們的大中華區包括我們在中國大陸、臺灣和香港的業務。我們的JANZ部門反映了我們在日本、澳大利亞和新西蘭的業務。我們的新興市場部門包括我們在發展中市場和新興經濟體國家的業務，包括亞洲、中東、中南美洲、非洲和東歐國家，還包括公司的抗逆轉錄病毒專營權。
公司的首席運營決策者是首席執行官，他根據總收入和部門盈利能力評估公司各部門的業績。
某些成本不包括在部門盈利能力的衡量中，例如與以下各項相關的成本(如果有的話)：
◦無形資產攤銷費用和無形資產減值；
◦研發費用；
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◦訴訟和解和其他或有事項的淨費用或淨收益；
◦與交易和事件相關的某些成本，例如：(I)採購會計調整，其中我們產生與存貨和財產、廠房和設備的公允價值調整攤銷相關的費用；(Ii)收購相關成本，其中我們在執行交易、整合收購的業務和重組合並後的公司時產生成本；以及(Iii)其他重大項目，這些項目是實質性的和/或不尋常的，在某些情況下是經常性的，這些項目(如重組)由管理層單獨評估，並且由於其性質或規模的原因而產生成本；以及(Iii)其他重要項目，這些項目是實質性的和/或不尋常的，在某些情況下是經常性的，這些項目(如重組)由管理層單獨評估，該等特殊項目可包括但不限於與收購無關的重組成本，以及因資產減值和處置資產或業務而產生的成本，包括(如適用)任何相關的過渡活動。
◦與平臺功能相關的公司成本和其他未分配成本(如數字、設施、法律、財務、人力資源、保險、公共事務和採購)、患者權益保護活動和某些補償及其他公司成本(如利息收入和支出、投資損益以及與我們的製造相關的間接費用，包括與生產相關的製造差異)以及未直接計入運營部門的運營成本，因為業務部門(部門)管理層不管理這些成本。
本公司不按部門報告折舊費用、總資產和資本支出，因為這些信息不被首席運營決策者使用。
各分部的會計政策與附註2所述相同重要會計政策摘要包括在2020年的Form 10-K中，以及注3最新會計公告與新會計準則的採納包括在本表格10-Q中。
下表顯示的是已確定期間的分部信息，以及分部信息與總合並信息的對賬。
淨銷售額
細分市場盈利能力
截至9月30日的三個月，截至9月30日的三個月，
(單位：百萬)2021202020212020
可報告的細分市場：
發達市場$2,655.9 $2,163.2 $1,302.7 $1,141.4 
大中華區566.8 31.5 352.5 (24.4)
日本505.3 282.4 216.7 73.4 
新興市場792.5 471.0 362.5 165.3 
可報告的細分市場合計$4,520.5 $2,948.1 $2,234.4 $1,355.7 
對帳項目：
無形資產攤銷費用(671.5)(368.1)
全球管理的研發成本(152.1)(129.8)
訴訟和解及其他或有事項(9.4)(18.9)
與交易有關的項目和其他特殊項目(569.8)(192.9)
公司和其他未分配(474.0)(294.6)
運營收益$357.6 $351.4 


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淨銷售額
細分市場盈利能力
截至9月30日的9個月，截至9月30日的9個月，
(單位：百萬)2021202020212020
可報告的細分市場：
發達市場$7,867.9 $6,132.3 $3,908.0 $3,179.0 
大中華區1,709.0 69.3 1,123.9 (19.3)
日本1,488.2 805.8 586.3 208.4 
新興市場2,417.2 1,224.8 1,084.5 393.5 
可報告的細分市場合計$13,482.3 $8,232.2 $6,702.7 $3,761.6 
對帳項目：
無形資產攤銷費用(2,037.5)(1,070.9)
無形資產減值費用(83.4)— 
全球管理的研發成本(483.9)(400.3)
訴訟和解及其他或有事項(55.3)(36.5)
與交易有關的項目和其他特殊項目(2,483.9)(626.7)
公司和其他未分配(1,515.1)(956.9)
運營收益$43.6 $670.3 

15.重組
2020年重組計劃
在2020年第四季度，Viatris宣佈了一項重大的全球重組計劃，以實現協同效應，並確保組織結構優化，資源高效，為患者、股東、客户和其他利益相關者提供可持續的價值。Viatris的重組計劃納入並擴大了Mylan N.V.在2020年早些時候宣佈的重組計劃，作為其業務轉型努力的一部分。該公司預計將優化其商業能力和啟用功能，並關閉、縮減或剝離至多15由於產能過剩、具有挑戰性的市場動態或其產品組合轉向更復雜的產品而被認為不再可行的全球製造設施。因此，維亞特里斯預計這一數字將高達20重組計劃完成後，其全球員工的%可能會受到影響。
對於承諾的重組行動，公司預計產生的税前費用總額將在$1.130億美元和30億美元1.41000億美元。這些費用預計將包括#美元至#美元。350300萬美元和300萬美元4501.8億美元的非現金費用主要與加速折舊和資產減值費用有關，包括存貨沖銷。其餘的估計現金成本在$750300萬美元和300萬美元950預計100萬美元主要與遣散費和員工福利支出以及其他成本有關，包括與合同終止和退役成本相關的成本。
重組和正在進行的成本削減計劃的費用記錄在公司承諾重組或成本降低計劃，或執行計劃預期的具體行動，並且所有責任確認標準都已滿足的時期。
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下表彙總了2020年12月31日至2021年9月30日的重組費用和2020重組計劃準備金活動：
(單位：百萬)員工相關成本其他退出成本總計
2020年12月31日的餘額：$262.6 $4.8 $267.4 
收費(1)
161.6 152.0 313.6 
現金支付(49.2)(1.1)(50.3)
利用率— (151.0)(151.0)
外幣折算(3.3)0.1 (3.2)
2021年3月31日的餘額：371.7 4.8 376.5 
收費(1)
169.0 82.9 251.9 
可償還的重組費用26.4 — 26.4 
現金支付(74.7)(2.1)(76.8)
利用率— (80.8)(80.8)
外幣折算1.6 (0.1)1.5 
2021年6月30日的餘額：494.0 4.7 498.7 
收費(1)
64.2 108.6 172.8 
現金支付(189.2)(21.8)(211.0)
利用率— (87.3)(87.3)
外幣折算(2.6)— (2.6)
2021年9月30日的餘額：$366.4 $4.2 $370.6 
____________
(1)*截至2021年9月30日的三個月，發達市場、日本、新興市場和公司/其他領域的重組費用總額約為美元138.7百萬，$27.4百萬，$4.5百萬美元，以及$2.2分別為百萬美元。在截至2021年9月30日的9個月中，發達市場、大中華區、日本、新興市場和公司/其他地區的重組費用總額約為美元520.3百萬，$5.3百萬，$136.4百萬，$50.8百萬美元，以及$25.5分別為百萬美元。
截至2021年9月30日和2020年12月31日，重組和其他成本降低計劃的應計負債主要計入壓縮合並資產負債表中的其他流動負債和其他長期債務。
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16.協作和許可協議
我們定期與其他製藥公司就藥品的開發、製造、營銷和/或銷售達成合作和許可協議。我們的重要合作和許可協議主要集中在多種高價值仿製生物化合物、胰島素類似物和呼吸產品以及其他複雜產品的開發、製造、供應和商業化方面。根據這些協議，作為我們許可、開發和共同開發計劃的一部分，我們未來有可能向第三方支付里程碑式的付款和共同開發費用。這些協議項下的付款通常是到期的，並在某些開發、法規或商業里程碑得到滿足或實現時支付，或在確定的項目上發生開發費用時支付。里程碑付款義務是不確定的，包括對觸發未來義務的時間和事件發生的預測，不會在簡明綜合資產負債表中反映為負債，但反映為收購相關或有對價的義務除外。請參閲註釋11金融工具與風險管理進一步討論或有對價。截至2021年9月30日，我們潛在的最大發展里程碑總額約為美元。341百萬. 我們估計，到2021年底可能支付的金額約為#美元。13百萬美元。這些協議還可能包括潛在的基於銷售的里程碑，並要求我們支付銷售產品所賺取金額的一定比例作為特許權使用費或利潤份額。所披露的金額不包括基於銷售的里程碑或關於未來產品銷售的特許權使用費或利潤份額義務，因為未來銷售水平的時間和金額以及生產受這些義務約束的產品的成本無法合理評估。這些基於銷售的里程碑或版税或利潤分享義務可能非常重要，具體取決於每種產品的商業銷售水平。
我們的2020 Form 10-K中披露的協作和許可協議沒有重大變化。
17.所得税
税務審查
該公司在許多司法管轄區都要接受所得税和税務審計。因此，在記錄與所得税有關的資產和負債時，需要進行一定程度的估計。税務審計和審查可能涉及複雜的問題、解釋和判斷，以及可能跨越多年的問題的解決，特別是如果受到訴訟或談判的影響。
雖然本公司相信已就這些不確定的税務狀況作出足夠的撥備，但本公司對不確定税務狀況的評估，包括與合併有關的法人重組交易所產生的評估，是基於本公司認為合理的估計及假設，但對未確認税務優惠及潛在税務優惠的估計可能不能代表實際結果，而與該等估計的差異可能會在清盤、結算期間或訴訟時效屆滿時對本公司的財務狀況、經營業績或現金流產生重大影響。
該公司正在接受美國國税局(IRS)的持續檢查。2015年至2018年是正在審查的開放年。2012年、2013年和2014年有一個問題懸而未決，税務法院已就此問題提交了請願書，審判於2018年12月舉行，下文將進一步討論。
目前正在進行幾項國際審計。在某些情況下，税務審計師對我們的税務狀況(包括公司間交易)提出了調整建議或發佈了評估，我們正在與一些審計師就其立場的有效性進行持續討論。
在已發佈評估的情況下，我們不同意這些評估，並認為這些評估沒有價值，從法律上講也是不正確的。因此，我們預計其中某些事項可能會成為税務法院訴訟的對象，我們打算在這些訴訟中極力捍衞我們的立場。
於澳洲，税務機關已向本公司發出截至二零零九年十二月至二零一九年十二月止年度之課税通知書，並就本公司就若干公司間交易之税務狀況收取額外利息及罰款。如果我們的反對不成立，我們打算在法庭上對這些評估提出質疑。
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於法國，税務機關已向本公司發出截至二零一三年十二月止年度至二零一六年十二月止年度之課税通知，涉及(I)若干公司間交易及(Ii)不設於法國之公司實體所賺取之收入是否應繳交法國税。我們已經與税務機關解決了有關公司間某些交易的立場。關於剩下的問題，我們預計它將成為法國税務法院訴訟的主題，税務當局將在這些訴訟中尋求未繳税款、罰款和利息。
於印度，税務機關已向本公司發出課税通知書，要求本公司於2013至2018財政年度就若干公司税項扣減及若干公司間交易的税務狀況追討未繳税款及利息。 其中一些評估仍處於審計階段，我們在税務當局面前對它們提出質疑，同時我們在印度税務法院對其他一些評估提出質疑。

本公司已為不確定的税收頭寸記錄了淨準備金#美元。319.22021年9月30日，與其國際審計相關的600萬美元，包括利息和罰款。2021年9月30日的準備金餘額反映了當年結算支付的影響。在我們的國際税務審計中，我們可能會遭受超過預留金額的重大損失。
從2013財年到2020財年，該公司在美國的主要州税收轄區仍然開放，目前有幾個州的審計正在進行中。從2012年到2020年，該公司的主要國際税收管轄區仍然開放。
税務法庭訴訟程序
該公司2012年至2014年的美國聯邦所得税申報單一直受到美國税務法院的訴訟，涉及與美國國税局就與ANDA相關的某些成本是否有資格立即支出和扣除或是否需要在更長時間內攤銷的糾紛。2018年12月，美國税務法院開庭審理，2021年4月27日，法院確認了米倫的立場，並認為與ANDA相關的專利訴訟費用可以立即扣除。
所得税中的不確定性會計
經有關税務機關審核後更有可能持續的不確定税務狀況的影響，必須以最有可能持續的最大金額確認。如果一個不確定的税收頭寸的持續可能性低於50%，那麼這個不確定的税收頭寸的任何部分都不會被確認。
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18.訴訟
本公司涉及美國和國外不時發生的各種糾紛、政府和/或監管調查、調查和訴訟、税務訴訟和訴訟事宜，其中一些可能導致損失，包括損害賠償、罰款和/或民事處罰，和/或對本公司的刑事指控。這些問題往往很複雜，結果很難預測。
此外，在合併方面，該公司一般承擔與Upjohn業務相關的未決和威脅的法律事項的責任和控制權，包括下文描述的針對輝瑞公司發起的某些事項，並同意賠償輝瑞公司因這些假定的法律事項而產生的責任。然而，輝瑞公司已同意保留各種事項--包括某些特定的競爭法事項--只要這些事項是由預售期間的行為引起的，並同意賠償公司因此類事項而承擔的責任。
雖然本公司相信對其提出的申索及上文所述假定的法律事宜擁有可取的抗辯理由，並打算積極為其立場辯護，但該等事宜的解決過程本質上並不確定，並可能會在較長一段時間內發展，因此無法預測任何該等事宜的最終解決方案。任何正在進行的問題的不利解決都可能對公司的業務、財務狀況、經營結果、現金流、支付股息的能力和/或股票價格產生實質性影響。
本公司涉及的部分政府查詢、調查、法律程序和訴訟事項如下所述，除非另有披露，否則本公司無法預測事件的結果或提供合理可能的重大損失範圍的估計。本公司記錄或有損失的應計項目，只要我們得出結論認為很可能已經發生了負債，並且損失金額可以合理估計。本公司亦涉及其他未決訴訟，而本公司根據當時已知的事實及情況，認為該等訴訟的虧損可能性微乎其微，或與該等訴訟的解決有關的任何合理可能的虧損預計不會對本公司的業務、財務狀況、經營業績、現金流、支付股息及/或股價的能力構成重大影響。如本公司認為與解決該等其他待決法律程序有關的任何合理可能損失成為重大事項，本公司將披露該等事項。
法律成本被記錄為已發生的，並在本公司的簡明綜合經營報表中歸類為SG&A。
EpiPen®自動注射器訴訟
在與EpiPen®自動注射器的定價和/或營銷相關的間接購買者集體訴訟中，該公司已被列為被告。這些案件的原告聲稱違反了各種聯邦和州反壟斷和消費者保護法，RICO以及普通法索賠。一名前米倫汽車公司(Mylan N.V.)官員和其他非維亞特里斯附屬公司也是一些集體訴訟的被告。原告要求金錢賠償、律師費和費用。這些訴訟是在各個聯邦和州法院提起的，除了一小部分之外，它們要麼被駁回，要麼被移交給美國堪薩斯州地區法院的MDL，並已合併。地方法院認證了一個反壟斷類，適用於17州級和里科班。2021年6月23日，法院在很大程度上批准了公司和前Mylan N.V.高級管理人員的簡易判決動議，駁回了某些反壟斷指控和RICO索賠，其中包括針對前Mylan N.V.高級管理人員的RICO索賠。原告要求複議和證明對關於RICO索賠的簡易判決決定提出中間上訴的動議被駁回。2021年7月8日，該公司提交了一項動議，要求取消關於剩餘反壟斷理論的集體訴訟的資格。
它涉及輝瑞和Teva之間的專利和解，以及其他涉嫌推出Teva的仿製腎上腺素自動注射器的行動。針對該公司的剩餘反壟斷理論的審判目前定於2022年1月24日開始。原告主張損害賠償金約為$。1.0對剩餘的反壟斷理論進行了10億美元的押注，根據某些州的法律，該理論受到乘數的影響。該公司相信，它的行為是合法的，正在繼續積極地為自己辯護，並打算對原告案件的所有剩餘方面進行激烈的抗辯，包括他們聲稱的損害賠償。

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簡明合併財務報表附註(未經審計)-續
2020年2月14日，在美國堪薩斯州地區法院提起的與EpiPen®自動注射器定價和/或營銷有關的假定直接購買者集體訴訟中，該公司和其他非Viatris關聯公司被列為被告。2021年9月21日，在原告當時的有效申訴被駁回，並可以選擇提交有限的修訂申訴後，原告提交了修訂後的申訴，聲稱聯邦反壟斷主張基於與上文討論的推定間接購買者集體訴訟中的指控類似的指控。原告尋求金錢賠償、宣告性救濟、律師費和費用。
從2020年3月開始，在美國明尼蘇達州地區法院就與某些藥房福利經理簽訂的有關EpiPen®自動注射器的合同向美國明尼蘇達州地區法院提起的直接購買者集體訴訟中，該公司和其他非Viatris關聯公司被列為被告。原告聲稱，被指控的行為導致排除或限制競爭產品，並取消定價限制，違反了RICO和聯邦反壟斷法。這些行動已經得到了鞏固。原告要求金錢賠償、律師費和費用。
2017年4月24日，賽諾菲安萬特美國有限責任公司(以下簡稱賽諾菲)向美國新澤西州地區法院提起訴訟。這起訴訟已被移交給上述MDL，並指控與EpiPen®Auto-Injector的銷售和營銷相關的排他性交易和反競爭營銷行為違反了反壟斷法。賽諾菲要求金錢賠償、聲明救濟、律師費和費用。法院批准了該公司即決判決的動議，駁回了賽諾菲的索賠。賽諾菲的上訴正在審理中。
該公司的應計項目總額約為#美元。10.0截至2021年9月30日，與此事項相關的百萬美元，計入簡明綜合資產負債表中的其他流動負債。雖然本公司有合理可能因該等事項而蒙受額外損失，但目前尚不能合理估計任何金額。此外，公司預計未來將產生與此類事項相關的額外法律和其他專業服務費用，並將在接受服務時確認這些費用。公司認為，為這些服務和索賠支付的最終金額可能會對公司的業務、財務狀況、經營結果、現金流、支付股息的能力和/或未來的股票價格產生重大影響。
藥品定價很重要
司法部
2015年12月3日，該公司收到美國司法部反壟斷司的傳票，要求提供與我們某些仿製藥的營銷、定價和銷售有關的信息，以及與競爭對手就此類產品進行的任何溝通。2016年9月8日，該公司以及某些員工和一名高級管理層成員收到了美國司法部尋求類似信息的傳票。相關的搜查令也被執行了。
2018年5月10日，該公司收到美國司法部民事司的民事調查要求，要求提供與其仿製藥產品的定價和銷售相關的信息。
我們正在全力配合這些調查，我們認為這些調查與更廣泛的行業範圍內對仿製藥行業的調查有關。
民事訴訟
從2016年開始，該公司和其他製造商一起被列為訴訟的被告，這些訴訟通常指控仿製藥存在反競爭行為。這些訴訟是由原告提起的，包括推定類別的直接購買者、間接購買者和間接轉售者，以及個人直接和間接購買者和某些市縣。他們聲稱，根據聯邦和州法律，包括聯邦和州反壟斷法、州消費者保護法和不當得利要求，這些法律都是有害的。一些訴訟還將該公司總裁列為被告，包括對他涉及單一藥品的指控，以及對該公司一名銷售人員的指控，包括對他涉及某些仿製藥的指控。絕大多數訴訟已合併在賓夕法尼亞州東區(“EDPA”)的MDL訴訟程序中。原告通常尋求金錢賠償、恢復原狀、宣告性和禁制令救濟、律師費和費用。法院已下令某些原告對兩起單一藥品案件的投訴作為領頭羊繼續進行。原告的起訴書中提到了該公司的名字，這些起訴書涉及兩種單獨的藥品中的一種。
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總檢察長訴訟
2015年12月21日，該公司收到康涅狄格州總檢察長辦公室的傳票和質詢，要求提供與該公司某些仿製藥的營銷、定價和銷售有關的信息，以及與競爭對手就此類產品進行的溝通。2016年12月14日，某些州的總檢察長最初向美國康涅狄格州地區法院提起訴訟，指控包括該公司在內的幾家仿製藥製造商在單一藥品等方面存在反競爭行為。起訴書隨後進行了修改，包括在2018年6月18日，增加了總檢察長，指控他們違反了聯邦和州反壟斷法，以及違反了各州的消費者保護法。這起訴訟已經轉移到EDPA的前述MDL程序。可操作的起訴書包括總檢察長四十七歲美國、哥倫比亞特區和波多黎各聯邦。該公司被指控在四種仿製藥產品上從事反競爭行為。修改後的起訴書還包括總檢察長聲稱的三十七歲美國聯邦政府和波多黎各聯邦就單一藥品對某些個人，包括該公司總裁提出申訴。修改後的申訴尋求宣告性和禁令救濟、歸還、律師費和費用，某些州尋求金錢賠償、民事處罰和恢復原狀。
2019年5月10日，某些總檢察長向美國康涅狄格州地區法院提出了一項新的申訴，指控多家藥品製造商和個人，包括該公司及其一名銷售員工，在額外的仿製藥方面存在反競爭行為。2019年11月1日，起訴書被修改，增加了更多的州作為原告。這起訴訟是由美國總檢察長提出的。四十八個各州、某些地區和哥倫比亞特區。修改後的起訴書還包括總檢察長聲稱的四十三個針對一些州和某些地區的幾個人，包括一名公司銷售人員。修改後的申訴尋求宣告性和禁令救濟、歸還、律師費和費用，某些州尋求金錢賠償、民事處罰和恢復原狀。這起訴訟已經轉移到EDPA的前述MDL程序。
2020年6月10日，某些司法部長向美國康涅狄格州地區法院提交了一份新的申訴，指控包括該公司在內的藥品製造商和個別被告(沒有來自該公司)在額外的仿製藥方面存在反競爭行為。2021年9月9日，對起訴書進行了修改，增加了一個州作為原告。這起訴訟是由美國總檢察長提出的。四十七歲各州、某些地區和哥倫比亞特區。修改後的申訴尋求宣告性和禁令救濟、歸還、律師費和費用，某些州尋求金錢賠償、民事處罰和恢復原狀。這起訴訟已經轉移到EDPA的前述MDL程序，並被命令作為領頭羊繼續進行。
證券相關訴訟
Mylan N.V.和Mylan Inc.(統稱為“Mylan”)、Mylan的若干前任董事和高級管理人員，以及公司的若干現任董事和高級管理人員(就本段而言，統稱為“被告”)於2016年10月代表某些在納斯達克上購買Mylan證券的人向美國紐約南區地區法院提起集體訴訟。起訴書稱，被告違反聯邦證券法，在披露其EpiPen®Auto-Injector被歸類為醫療補助藥物退款計劃(Medicaid Drug Retreate Program)非創新藥物的相關信息時，做出了虛假或誤導性的陳述，並遺漏了據稱是實質性的事實。2017年3月20日，提交了一份合併的修訂後的申訴，指控基本上類似的指控，但補充説，被告在涉嫌與EpiPen®Auto-Injector和某些仿製藥有關的反競爭行為方面做出了虛假或誤導性的陳述，並遺漏了據稱的重大事實。
執行起訴書是2019年6月17日提起的第三次修訂後的合併起訴書，包含上述針對Mylan、Mylan的某些前董事和高級管理人員以及本公司的某些現任董事、高級管理人員和員工(就本段而言，統稱為“被告”)的指控。一個類別已獲得認證，涵蓋在2012年2月21日至2019年5月24日期間購買Mylan普通股的所有個人或實體，不包括被告、本公司某些現任董事和高級管理人員、Mylan前董事和高級管理人員、他們的直系親屬及其法定代表人、繼承人、繼任者或受讓人，以及被告擁有或曾經擁有控股權的任何實體。原告要求損害賠償、費用和開支，包括律師費和專家費用。2021年9月22日，被告提交了一項即決判決動議，尋求全面駁回此案，該動議仍懸而未決。
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2017年4月30日，以色列特拉維夫地區法院(經濟庭)也提起了一起類似的訴訟，該訴訟一直被擱置，等待SDNY集體訴訟的裁決。
2020年2月14日，阿布扎比投資局在SDNY對Mylan提起訴訟，聲稱聯邦證券法下與EpiPen®Auto-Injector和某些仿製藥有關的指控與上述第三次修訂後的申訴中的指控重疊。阿布扎比投資局(Abu Dhabi Investment Authority)的申訴要求獲得金錢賠償以及原告的費用和費用。

2019年2月26日，MYL訴訟追償I LLC(MYL原告)(據稱購買了Mylan N.V.股票的實體的受讓人)在紐約特別行政區對Mylan、Mylan的某些前高級管理人員和董事以及公司的一名高級管理人員提出了另一項申訴，聲稱根據聯邦證券法與EpiPen®Auto-Injector有關的指控與上述第三次修訂的申訴中的指控部分重疊。2020年5月6日，MYL原告提交了一份修改後的起訴書，其中包括與據稱與EpiPen®Auto-Injector有關的反競爭行為有關的額外指控。
Myl原告隨後於2020年10月30日提交傳票，點名Mylan的某些前高級管理人員和董事，以及該公司在紐約縣紐約州法院的某些現任高級管理人員、董事和員工，聲稱與據稱涉及仿製藥的反競爭行為有關的虛假和誤導性陳述造成了投資損失。雙方已經解決了MYL原告提出的兩個問題，並被有偏見地駁回。
2020年6月26日，密西西比州公共僱員退休制度(Public Employees Retiering System Of Mississippi)代表某些購買Mylan N.V.證券的買家向美國賓夕法尼亞州西區地區法院(U.S.Region Court for the Western District of Pennsylvania)提起了一項可能的集體訴訟，並於2020年11月13日進行了修訂，起訴對象是Mylan N.V.的某些前董事和高級管理人員，以及公司的一名高級管理人員和董事(就本段而言，統稱為“被告”)。關於摩根敦製造廠的披露和FDA對該廠的檢查。原告要求對2016年2月16日至2019年5月7日期間購買Mylan N.V.證券的一類買家進行認證。起訴書要求金錢賠償，以及原告的費用和費用。
2021年2月15日，Skandia Mutual Life Ins提出申訴。公司、Lansforsakringar AB、KBC Asset Management N.V.和GIC Private Limited對本公司、Mylan N.V.的某些前任董事和高級管理人員、本公司的現任董事和高級管理人員以及本公司的現任員工提起訴訟。起訴書主張的索賠是基於與上文確定的紐約州SDNY和賓夕法尼亞州西區的投訴類似的指控。原告要求補償性損害賠償、費用和費用以及律師費。
2021年10月28日，在賓夕法尼亞州阿勒格尼縣普通法院(Court Of Common Pleas)代表與合併有關而獲得公司普通股的前Mylan股東提起的一起可能的集體訴訟中，公司及其某些高級管理人員和董事被列為被告。一家非維亞特里斯關聯公司和個人也被列為被告。起訴書指控違反了1933年證券法第11、12(A)(2)和15條，據稱未能披露或歪曲與合併相關的註冊聲明和相關招股説明書中的重要信息。原告尋求金錢賠償、合理的費用和開支，以及某些其他公平和強制救濟。
阿片類藥物
該公司與其他製造商、分銷商、藥房、藥房福利經理和個人醫療保健提供者一起，是超過1,000在美國和加拿大，包括縣、市和其他地方政府實體在內的各種原告提起訴訟，聲稱與處方阿片產品的銷售、營銷和/或分銷做法有關的民事索賠。此外，還提起了訴訟，作為可能的集體訴訟，包括代表因據稱接觸阿片類藥物而患有新生兒禁慾綜合症的兒童。
訴訟一般基於各種法律理論尋求公平救濟和金錢賠償(包括懲罰性和/或懲罰性賠償)，包括各種法定和/或普通法索賠，如疏忽、公共滋擾和不當得利。這些訴訟中的絕大多數已經合併到俄亥俄州北部地區法院的美國地區法院的MDL中。
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2019年11月，該公司收到紐約金融服務部(New York Department Of Financial Services)的傳票，這是全行業調查阿片類藥物處方對紐約醫療保險費影響的一部分。公司正在全力配合這一傳票請求。
歐盟委員會會議記錄
培哚普利
2014年7月9日，歐盟委員會發布了一項決定，認定該公司以及其他幾家公司違反了與產品培哚普利相關的歐盟競爭規則，並對該公司處以約歐元的罰款17.2百萬美元。該公司支付了大約$21.7在2014年第四季度，與這一問題相關的數字為100萬。歐盟總法院在上訴時確認了這一決定，目前正在向CJEU提出上訴。該公司已收到一家代表荷蘭健康保險公司的組織發出的通知，表示有意開始後續訴訟，並主張金錢賠償。
西酞普蘭
2013年6月19日，歐盟委員會發布了一項決定，認定該公司以及其他幾家公司違反了與產品西酞普蘭有關的歐盟競爭規則，並對該公司處以約歐元的罰款7.8100萬美元，與默克KGaA共同和各自。歐盟總法院和CJEU在上訴中確認了這一決定。委員會有關該公司的事宜現已結案。該公司已收到來自歐洲NHS和健康保險公司的通知，聲明有意開始後續訴訟，並主張金錢賠償。NHS英格蘭和威爾士已經對委員會的決定的所有各方提起訴訟，包括該公司。
該公司還就歐元問題向默克KGaA公司尋求賠償7.8默克KGaA和該公司被要求承擔連帶責任的罰款部分為100萬美元。默克KGaA已對該公司提出反訴，要求獲得同樣的賠償。2018年6月，法蘭克福地區法院作出判決，命令公司賠償默克KGaA公司被追究的連帶責任金額。雙方已經解決了這件事。
該公司已累計約為歐元11.2截至2021年9月30日，與這件事相關的百萬美元。我們有可能遭受超過應計金額的額外損失，但目前我們不能估計這種合理的可能損失的範圍。然而，不能保證達成的和解和/或收到的不利判決(如果有的話)不會超過應計金額。
英國競爭及市場管理局
帕羅西汀
2011年8月12日，公司收到通知，公平貿易辦公室(現為“公平貿易局”)就涉嫌違反“1998年競爭法”和“歐盟運作條約”第101條和第102條的涉嫌與帕羅西汀有關的協議展開調查。CMA於2016年2月12日發佈了一項裁決，認定該公司、默克KGaA和其他公司應為違反歐盟和英國競爭規則承擔責任。CMA向默克KGaA開出了一張約為GB的罰單5.8百萬美元，公司對此負有約GB的連帶責任2.7百萬美元。在上訴中，CAT確認了CMA的決定，但將對默克KGaA的處罰減少到大約GB3.92000萬美元，並減少了公司連帶責任的金額約為GB2.052000萬。CMA與該公司有關的事宜現已結案。
該公司還收到了英國和威爾士NHS的通知，聲明打算開始後續訴訟，並主張金錢賠償。
該公司已累計約GB8.8截至2021年9月30日，與這件事相關的資金為1.8億美元。該公司有合理可能會蒙受超過應計金額的額外虧損，但目前我們不能估計該等合理可能虧損的範圍。然而，不能保證達成的和解和/或收到的不利判決(如果有的話)不會超過應計金額。
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產品責任
與其他製藥公司一樣，該公司也捲入了多起產品責任訴訟，這些訴訟涉及本公司製造/或分銷的某些產品造成的據稱人身傷害，包括但不限於以下討論的那些。在這些案件中，原告通常以各種理由就所謂的人身傷害和經濟損失尋求損害賠償和其他救濟。
該公司已累計約$103.6截至2021年9月30日，其產品責任問題為1.2億美元。我們可能會招致超過應計金額的額外損失和費用，但目前我們無法估計與這些索賠有關的合理可能損失或法律費用的範圍。然而，不能保證達成的和解和/或收到的不利判決(如果有的話)不會超過應計金額。
亞硝胺
該公司與許多其他製造商、零售商和其他公司一起，參與了與據稱某些產品(包括纈沙坦和雷尼替丁)中微量亞硝胺雜質有關的訴訟。在美國，這些訴訟絕大多數是在兩個MDL中待決的，一個是在美國新澤西州地區法院待決的關於valsartan的MDL，另一個是在美國佛羅裏達州南區地區法院待決的關於雷尼替丁的MDL。MDLS中針對本公司的訴訟包括假定的集體訴訟，要求退還購買價格以及據稱由消費者和最終付款人遭受的其他經濟和懲罰性損害賠償，以及要求對據稱因服用藥物而造成的人身傷害尋求補償性和懲罰性賠償的個人。與valsartan有關的類似訴訟也在其他國家提起。該公司還收到了與這些產品有關的索賠和詢問，以及要求賠償購買該公司原料藥和/或這些產品的成品劑量形式的購買者的請求。關於雷尼替丁的最初主投訴於2020年12月31日被駁回。該公司在修改後的主起訴書中沒有被點名為被告，儘管它在某些簡短的人身傷害起訴書中仍被點名。最終付款人原告和雷尼替丁事件中被簡稱為人身傷害投訴的某些原告已經向美國第十一巡迴上訴法院提出上訴。
立普妥
多家聯邦和州法院對輝瑞公司提起了多起針對個人和多名原告的訴訟，指控原告患2型糖尿病據稱是由於服用立普妥。原告尋求補償性和懲罰性賠償。2014年2月，聯邦訴訟被移交給美國南卡羅來納州地區法院的MDL進行合併預審程序。自2016年以來，MDL的某些案件被髮回某些州法院。2017年，地區法院批准了輝瑞的即決判決動議，駁回了MDL中所有懸而未決的案件。2018年6月，這一駁回得到了美國第四巡迴上訴法院的確認。州法院的訴訟程序在不同的司法管轄區仍然懸而未決，包括加利福尼亞州、密蘇裏州和紐約州。2021年1月27日，加州法院批准了輝瑞的動議，即排除原告唯一的普通因果專家對其涉及立普妥三種最低劑量(10、20和40毫克)的意見的意見。公司就10毫克、20毫克和40毫克原告提出的簡易判決動議獲得批准，導致他們被解僱。
偉哥
自2016年4月以來，美國加州北區地區法院一直在審理MDL，原告聲稱他們患上了黑色素瘤和/或黑色素瘤惡化，據稱是由於攝入了偉哥。與Cialis有關的針對禮來公司(“禮來”)的其他案件也已合併到MDL中。原告尋求補償性和懲罰性賠償。2020年1月，地方法院批准了輝瑞和禮來公司的動議，排除了原告的所有一般因果關係意見。因此，2020年4月，地區法院進入了有利於被告的簡易判決，駁回了原告的所有訴訟請求。2020年4月，原告向美國第九巡迴上訴法院提交上訴通知。各方已原則上達成和解。
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苯妥英鈉
自2018年以來，已有多起針對輝瑞及相關實體的個人和多原告訴訟在各個聯邦和州法院提起，指控原告因服用苯妥英鈉而患上小腦萎縮。原告尋求補償性和懲罰性賠償。這些案件處於不同的階段，從最初的申訴階段到發現階段，還有一些處於領頭羊案件選擇階段。各方已原則上達成和解。
知識產權
該公司涉及多起專利訴訟訴訟，涉及品牌製藥製造商持有的專利的有效性和/或侵權性，包括但不限於下列事項。儘管專利侵權或其他潛在第三方權利的指控尚未得到法院的最終解決，但公司根據其商業判斷決定營銷和銷售某些產品，在每一種情況下，都是基於其認為適用的專利無效和/或其產品沒有侵權。這樣做所涉及的風險可能是巨大的，因為專利所有人可獲得的侵權補救措施可能包括合理的銷售使用費或損害賠償，以專利所有人損失的利潤衡量。如果發現故意侵權，損害賠償金最高可增加到三泰晤士報。此外，由於生物等效產品通常涉及折扣定價，專利品牌產品通常實現比普通和生物相似產品高得多的利潤率。該公司還面臨對其專利的挑戰，包括在不同司法管轄區的訴訟，根據這些訴訟，仿製藥製造商、付款人、政府或其他各方因涉嫌導致仿製藥進入延遲而尋求損害賠償。在任何這些問題上的不利決定都可能對我們的業務、財務狀況、經營結果、現金流、支付股息的能力和/或股票價格產生重大的不利影響。
該公司已累計約$304.0截至2021年9月30日，其知識產權事務費用為1.2億美元。我們可能會招致超過應計金額的額外損失和費用，但目前我們無法估計與這些索賠有關的合理可能損失或法律費用的範圍。然而，不能保證達成的和解和/或收到的不利判決(如果有的話)不會超過應計金額。
甘精胰島素
2017年10月24日，賽諾菲及其附屬實體(在本節中統稱為“賽諾菲”)在美國新澤西州地區法院起訴Mylan GmbH和其他Mylan實體，聲稱Mylan GmbH為注射100單位/毫升甘精胰島素的新藥申請和預充式注射筆(SEMGLEE®小瓶和筆)侵犯了18美國專利。18項專利中有2項涉及甘精胰島素製劑。這兩項專利都已被判無效，所有上訴都已結束。這些二專利是針對SEMGLEE®小瓶產品主張的唯一專利。
其他16項主張的專利涉及筆注入裝置(“裝置專利”)，僅針對SEMGLEE®筆注入裝置主張。在審判之前，賽諾菲駁回了12在此案中，該公司獲得了這些設備專利的權利，並向該公司授予了一項不起訴這些專利的契約。2019年6月17日，根據地區法院的索賠解釋令，地區法院就以下主張的索賠作出了不侵權判決三的四剩餘的設備專利(美國專利號為8,603,044，8,679,069，8,992,486)。
只有一項設備專利仍在審理中(美國專利號9,526,844)。2020年3月9日，區法院經審理，認定‘844專利主張的所有權利要求均未被侵犯，因缺乏書面描述而無效，並出具了意見書。賽諾菲的上訴正在審理中。
2018年9月10日，邁倫製藥公司(Mylan PharmPharmticals Inc.)提交知識產權請願書，挑戰五設備專利(‘844、’044、‘069、’486和‘008專利)。2020年4月2日和2020年5月29日，美國專利商標局在知識產權訴訟中發佈了最終書面裁決，認定所有受到質疑的權利要求均不可申請專利，但以下情況除外二賽諾菲授予該公司不起訴的‘008專利的權利要求，如上所述。賽諾菲對所有這些知識產權決定的上訴正在審理中。
2021年3月26日，PTAB在一項知識產權訴訟中發佈了最終書面裁決，在該訴訟中，MPI挑戰了賽諾菲的另一項設備專利(美國專利號RE47,614)，並發現所有受到質疑的權利要求都不可申請專利。賽諾菲的上訴正在審理中。
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2020年6月11日，FDA批准了SEMGLEE®小瓶和筆產品，MPI於2020年8月31日開始銷售。
富馬酸二甲酯
2017年6月30日，Biogen MA Inc.和Biogen International GmbH(統稱為Biogen)在美國西弗吉尼亞州北區地區法院起訴MPI，聲稱MPI的富馬酸二甲酯延遲釋放膠囊的簡短新藥申請侵犯了富馬酸二甲酯120毫克和240毫克(Tecfidera®的仿製藥)六Biogen在橙皮書中列出的美國專利：6,509,376，7,320,999，7,619,001，7,803,840，8,759,393和8,399,514。除‘514之外的所有專利都在訴訟期間過期，並被從案件中駁回。
在2020年6月18日僅涉及‘514號專利的審判後，地方法院作出判決，裁定’514號專利的所有權利要求均因缺乏充分的書面描述而無效。Biogen的上訴正在審理中。
2018年7月13日，MPI僅以明顯為由提交了知識產權請願書，挑戰514專利。2020年2月5日，PTAB發佈了一份最終書面裁決，發現這些指控並不明顯。MPI的上訴正在審理中。
2020年8月17日，FDA批准了MPI的富馬酸二甲酯延遲釋放膠囊，MPI於2020年8月18日開始銷售。
Lyrica-英國
從2014年開始，輝瑞捲入了英國法院關於其Lyrica Pain Use專利有效性的專利訴訟。2015年，倫敦高等法院下令NHS英格蘭分部發布指南，指導處方和藥劑師在開普瑞巴林治療神經性疼痛時按品牌處方和分配Lyrica，並對某些Sandoz集團公司發出初步禁令，阻止銷售Sandoz的全標籤普瑞巴林產品。輝瑞承諾賠償某些仿製藥公司和NHS實體因這些訂單造成的損失，這些訂單一直有效到2017年7月專利到期。2018年11月，英國最高法院裁定，所有針對神經病理性疼痛的相關索賠都無效。
雷迪博士的實驗室於2020年5月提交了貨幣損害、利息和費用索賠，隨後蘇格蘭部長和14個蘇格蘭衞生委員會(合計為NHS蘇格蘭)於2020年7月提出索賠。2020年9月，Teva、Sandoz、Ranbaxy、Actavis、衞生和社會護理國務大臣以及其他32個NHS實體(NHS英格蘭、威爾士、蘇格蘭和北愛爾蘭)提交了他們的索賠。桑多茲和蘭伯西提出的索賠已經得到解決。
Lyrica-加拿大
2014年6月，Pharmascience Inc.(PMS)開始對輝瑞加拿大公司、華納-蘭伯特公司和華納-蘭伯特公司(輝瑞加拿大被告)提起訴訟，要求賠償與輝瑞加拿大被告早先提起的涉及普瑞巴林的專利訴訟失敗有關的損害賠償。PMS聲稱，從2010年11月30日，即其普瑞巴林產品獲得監管部門初步批准之日起，到2013年2月13日，輝瑞(Pfizer)針對PMS的專利案被駁回之日，該公司損失了利潤損失。 各方已原則上達成和解，以解決此事。

其他訴訟
本公司還參與各種其他法律程序，包括商業、合同、僱傭或其他被認為對其業務正常的類似事項。該公司大約有$8.9截至2021年9月30日，與這些其他各種法律程序有關的累計金額為100萬美元。
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第二項。管理層對財務狀況和經營成果的探討與分析
下面的討論和分析涉及維亞特里斯公司及其子公司在本報告所述期間的財務狀況和經營結果的重大變化。除非上下文另有要求，否則“公司”、“維亞特里斯”、“我們”或“我們”均指維亞特里斯公司及其子公司。
本討論和分析應與Viatris‘2020 Form 10-K中包含的綜合財務報表、合併財務報表相關附註和管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析、本Form 10-Q第一部分中包含的未經審計的中期財務報表和相關附註以及我們提交給美國證券交易委員會的其他文件和公開披露內容一起閲讀。截至2021年9月30日的三個月和九個月的中期運營和綜合收益(虧損)以及截至2021年9月30日的九個月的現金流不一定表明整個會計年度或任何其他未來時期的預期結果。
本10-Q表格包含“前瞻性陳述”。這些聲明是根據1995年“私人證券訴訟改革法”的安全港條款作出的。此類前瞻性陳述可能包括但不限於有關合並、合併或我們的全球重組計劃的好處和協同效應、公司及其產品的未來機會，以及有關公司未來運營、財務或經營業績、資本分配、股息政策和支付、負債率和契約、預期業務水平、未來收益、計劃活動、預期增長、市場機會、戰略、競爭、承諾、對未來結果的信心、創造、提升或以其他方式釋放我們獨特的全球平臺價值的努力，以及對未來時期的其他預期和目標的陳述。前瞻性陳述通常可以通過使用諸如“將”、“可能”、“可能”、“應該”、“將”、“項目”、“相信”、“預期”、“預期”、“計劃”、“估計”、“預測”、“潛在”、“管道”、“打算”、“繼續”、“目標”、“尋求”等詞語以及這些詞語或類似詞語的變體來識別。因為前瞻性陳述本身就包含風險和不確定因素，所以未來的實際結果可能與這些前瞻性陳述所表達或暗示的結果大不相同。可能導致或促成這種差異的因素包括但不限於：

•Mylan與Upjohn業務的整合或公司全球重組計劃的實施比預期的更困難、更耗時或成本更高；
•公司可能無法在預期時間內或根本不能實現與合併或其全球重組計劃相關的預期效益、協同效應和運營效率；
•公司可能無法成功整合Mylan和Upjohn業務或實施其全球重組計劃；
•與公司依賴與輝瑞公司的合併相關的協議相關的經營或財務困難或損失，包括過渡服務；
•公司可能無法實現其戰略舉措的所有預期收益；
•公共衞生暴發、流行病和流行病的潛在影響，包括新冠肺炎大流行帶來的持續挑戰和不確定性；
•公司未能實現預期或目標的未來財務和經營業績和結果；
•醫療保健和藥品監管機構的行動和決定；
•相關法律法規的變化，包括但不限於全球税收、醫療保健和製藥法律法規的變化(包括美國潛在税制改革的影響)；
•吸引和留住關鍵人才的能力；
•公司的流動性、資金來源和融資能力；
•任何法規、法律或其他阻礙公司將新產品推向市場的障礙，包括但不限於“風險發佈”；
•臨牀試驗的成功以及公司或其合作伙伴把握新產品機會以及開發、製造和商業化產品的能力；
•公司製造設施的任何變化或困難，包括檢查、補救和重組活動、供應鏈或庫存或滿足預期需求的能力；
•任何正在進行的法律程序(包括政府調查或調查)的範圍、時間和結果，以及任何此類程序對公司的影響；
•任何嚴重違反數據安全或數據隱私或破壞我們的信息技術系統的行為；
•與在全球擁有重大業務相關的風險；
•保護知識產權和維護知識產權的能力；
•第三方關係的變化；
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•公司或其合作伙伴的客户和供應商關係以及客户採購模式的任何變化，包括合併後客户流失和業務中斷大於預期的影響；
•競爭的影響，包括因某些產品失去市場排他性而導致的銷售額或收入下降；
•公司或其合作伙伴的經濟和財務狀況發生變化；
•有關公司產品未來需求、定價和報銷的不確定性；
•管理層無法控制的不確定性和事項，包括但不限於一般政治、經濟條件和全球匯率；以及
•根據美國公認會計原則(GAAP)和相關標準或在調整後的基礎上，編制財務報表時使用的估計和判斷以及提供財務措施估計所涉及的固有不確定性。

有關與威亞特里斯相關的風險和不確定性的更多詳細信息，請參閲第I部分，2020年10-K表格中的第1A項以及我們提交給美國證券交易委員會的其他文件中描述的風險。您可以通過美國證券交易委員會網站www.sec.gov或我們的網站獲取美國證券交易委員會公司提交給美國證券交易委員會的文件，維亞特里斯強烈鼓勵您這樣做。維亞特里斯經常在我們的網站Investor.viatris.com上發佈可能對投資者重要的信息，我們使用此網站地址作為一種手段，根據美國證券交易委員會的監管公平披露(REG FD)的目的，以廣泛、非排他性的方式向公眾披露重大信息。我們網站的內容並未以引用方式併入本10-Q表格中，也不應被視為根據1934年修訂的“證券交易法”(Securities Exchange Act)進行了“備案”。除法律要求外，Viatris不承擔在本10-Q表格提交日期後更新本表格中的任何聲明以進行修訂或更改的義務。
解釋性説明
根據ASC 805，企業合併，Mylan被認為是Upjohn業務的會計收購者，2020年11月16日之前公司的所有歷史財務信息代表Mylan的歷史業績和公司此後的業績。
公司概述
Viatris是一家全球醫療保健公司，成立於2020年11月，由Mylan和Upjohn合併而成，其使命是讓世界各地的人們在人生的每個階段都能生活得更健康。通過整合這兩項業務的優勢，包括我們全球約3.8萬名員工和承包商，Viatris的目標是為世界各地的患者提供更多獲得負擔得起的高質量藥品的機會，而不受地理或環境的影響。Viatris將業界領先的商業、研發、監管、製造、法律和醫療專業知識結合在一起，並以對質量和無與倫比的地理足跡的堅定承諾為165多個國家和地區的患者提供高質量的藥物。維亞特里斯公司的產品組合由1400多個獲得批准的分子組成，涉及廣泛的關鍵治療領域，包括全球公認的標誌性和關鍵品牌、仿製藥、複雜仿製藥和生物相似產品。維亞特里斯公司在全球經營着大約50個生產基地，生產口服固體劑量、注射劑、複雜劑型和原料藥。維亞特里斯公司總部設在美國，在匹茲堡、賓夕法尼亞州、中國上海和印度海得拉巴設有全球中心。
Viatris根據市場和地理位置報告細分市場信息。隨着Viatris的成立，該公司已將其可報告的部門從北美、歐洲和世界其他地區改為發達市場、大中華區、日本和新興市場。這一做法反映了該公司致力於將其廣泛和多樣化的品牌、複雜仿製藥和生物仿製藥以及仿製藥產品組合帶給世界各地市場的人們。我們的發達市場部門主要包括我們在北美和歐洲的業務。我們的大中華區包括我們在中國大陸、臺灣和香港的業務。我們的JANZ部門反映了我們在日本、澳大利亞和新西蘭的業務。我們的新興市場部門包括我們在發展中市場和新興經濟體國家的業務，包括亞洲、中東、中南美洲、非洲和東歐國家，還包括公司的抗逆轉錄病毒專營權。
某些市場和行業因素
全球製藥行業是一個競爭激烈、監管嚴格的行業。因此，我們面臨着許多特定行業的因素和挑戰，這些因素和挑戰可能會對我們的業績產生重大影響。下面的討論重點介紹了其中一些關鍵因素和市場狀況。
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仿製藥，特別是在美國，通常在推出時對收入和毛利的貢獻最大，在市場獨佔期或有限的仿製藥競爭時期更是如此。因此，新產品推出的時機可能會對公司的財務業績產生重大影響。額外競爭進入市場通常會對受影響產品的數量和定價產生負面影響。此外，定價往往受到公司控制之外的因素的影響。相反，與美國相比，仿製藥在歐洲的波動性通常較小，這主要是因為政府對該地區醫療體系的監督作用。
對於品牌產品，產品的大部分商業價值通常是在產品具有市場排他性的期間實現的。在美國和其他一些國家，當市場排他性到期，產品的仿製版本獲得批准並上市時，品牌產品的銷售額往往會出現非常大的、快速的下降。例如，幾家公司於2020年12月在日本推出了Lyrica®的仿製藥，儘管專利侵權訴訟懸而未決。雖然訴訟仍在進行中，但仿製藥轉換率很高，再加上與新冠肺炎疫情相關的市場動態，該公司預計Lyrica®的年收入將大幅下降。
我們在美國以外開展業務的某些市場已經經歷了政府強制降價，預計未來還會有進一步的降價。這些措施，連同下面討論的招標制度，可能會對這些市場的銷售額和毛利潤產生負面影響。然而，政府在某些市場的舉措似乎有利於仿製藥，可以通過提高仿製藥的替代率和滲透率來幫助緩解這種不利影響。
此外，我們在美國以外運營的一些市場已經或可能實施仿製藥招標制度，以努力降低價格。一般來説，招標制度可能會對銷售和盈利產生不利影響。在這種招標制度下，製造商提交確定仿製藥價格的投標。中標公司在中標後，將獲得一段時間的優先配售。招標制度經常導致公司之間競價過低，為了中標而提出低價報價。我們向其供應原料藥的第三方投標失敗也可能對我們的銷售和盈利產生負面影響。銷售繼續受到某些國家招標制度影響的負面影響。
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最新發展動態
SEMGLEE®
2020年6月11日，FDA批准了SEMGLEE®小瓶和筆產品，該公司於2020年8月31日開始銷售該產品。2021年7月28日，Viatris and Biocon Biologics Ltd.宣佈，FDA已批准SEMGLEE®(甘精胰島素-yfgn)注射劑作為351(K)監管途徑下的首個可互換生物相似產品。可互換的SEMGLEE®產品將在今年年底前推出，它將允許在藥房櫃枱用SEMGLEE®替代參比產品Lantus®。在FDA批准與Lantus®互換的另一種生物類似物之前，該公司有資格獲得12個月的獨家經營權。發射的商業準備工作正在進行中。在接下來的幾個月裏，Viatris將把目前的產品過渡到351(K)可互換產品。
2020年重組計劃
在2020年第四季度，Viatris宣佈了一項重大的全球重組計劃，以實現協同效應，並確保組織結構優化，資源高效，為患者、股東、客户和其他利益相關者提供可持續的價值。Viatris的重組計劃納入並擴大了Mylan N.V.在2020年早些時候宣佈的重組計劃，作為其業務轉型努力的一部分。該公司預計將優化其商業能力和支持功能，並關閉、縮減或剝離全球最多15家制造工廠，這些工廠被認為不再可行，原因是產能過剩、具有挑戰性的市場動態或其產品組合轉向更復雜的產品。因此，維亞特里斯預計，重組計劃完成後，其全球員工的20%可能會受到影響。
對於承諾的重組行動，該公司預計將產生11億至14億美元的税前費用總額。這類費用預計將包括3.5億至4.5億美元的非現金費用，主要與加速折舊和包括庫存沖銷在內的資產減值費用有關。其餘估計在7.5億至9.5億美元之間的現金成本預計將主要用於遣散費和員工福利支出，以及其他成本，包括與合同終止和退役成本相關的成本。此外，管理層認為，一旦全面實施，與這些承諾的重組活動相關的潛在年度節省將在7億至9億美元之間，其中大部分節省預計將改善運營現金流。
在截至2021年9月30日的三個月和九個月內，公司分別錄得税前費用172.8美元和738.3美元。在截至2021年9月30日的三個月內確認的費用中，8730萬美元是非現金加速折舊和資產減值費用，其餘費用主要與遣散費和員工福利有關。在截至2021年9月30日的9個月中，費用中包括319.1美元的非現金加速折舊和資產減值費用，其餘費用主要與遣散費和員工福利有關。
冠狀病毒大流行對我們的業務和經營業績的影響
作為一家領先的全球製藥公司，維亞特里斯致力於在不斷演變的新冠肺炎疫情中繼續為支持公共衞生需求做出自己的貢獻。該公司的優先事項仍然是保護我們員工的健康和安全，繼續生產急需的藥品，通過潛在的預防和治療努力，部署資源和專業知識與新冠肺炎作鬥爭，支持我們開展業務的社區，並保持我們整體業務的健康。
以下部分討論了該公司針對新冠肺炎疫情繼續採取的重要措施。
員工健康與安全

•Viatris繼續與政府和衞生當局的指導方針保持一致，努力保護我們的員工隊伍，並繼續持續進行評估。

•儘管由於製藥製造商在全球醫療體系中扮演着重要角色，根據世界各地的政府指導方針，Viatris的業務運營目前被認為是必不可少的，但許多Viatris行政辦公室繼續在家庭協議下運營。
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•由於保護我們員工的健康和安全仍然是重中之重，Viatris在製造工廠採取了額外的預防措施，以幫助保護現場人員和運營，包括執行社會距離指南、日常健康評估和可行的分班。

•許多面向客户的現場人員繼續採用遠程參與模式，以確保為醫療保健專業人員、患者護理和訪問所需產品提供持續支持。

•全球已經對旅行和麪對面會議施加了限制。

•Viatris已採取措施保護研究參與者、我們的員工和臨牀試驗現場員工的安全，並確保試驗數據的法規遵從性和科學完整性。

繼續生產急需的藥品
製造和供應

•維亞特里斯已經啟動了全球業務連續性計劃，以確保我們的全球供應鏈平臺繼續運營，不會造成重大中斷。

•我們的所有制造設施，以及我們主要全球合作伙伴的製造設施目前都在運行，目前，我們的供應鏈沒有遇到任何重大中斷，包括原料藥的供應。此外，我們目前沒有遇到任何對我們的客户服務水平的負面影響。

•維亞特里斯公司在全球製造和供應鏈領域擁有廣泛、多樣化和富有彈性的足跡。我們不依賴於任何一個國家或地點。即使在印度，我們的製造業足跡也分佈在五個不同的邦，這降低了該國任何給定地區的中斷風險。

•Viatris繼續與世界各地的監管機構接觸，這些監管機構致力於維持持續的監管流程，同時繼續向可能需要額外資源的合作伙伴提供我們的全球研發、監管和製造專業知識和能力。

商業運營

•由於新冠肺炎，我們已經並將繼續經歷需求趨勢的波動。我們將繼續密切監測趨勢，同時努力確保患者能夠獲得所需的藥物。

•庫存水平，無論是我們的庫存水平，還是我們分銷渠道的庫存水平，都保持在正常水平，目前被評估為足以滿足預期需求。

部署資源和專業知識對抗新冠肺炎
產品開發

•2020年5月12日，Mylan公司宣佈與吉利德科學公司進行全球合作，以擴大研究中的抗病毒藥物Resisivir的使用範圍，用於潛在的新冠肺炎治療。根據許可協議的條款，該公司有權在包括印度在內的127個低收入和中等收入國家和地區製造和分銷REMEDISVIVE。

•2020年7月6日，Mylan宣佈，DCGI批准其redesivir100毫克/瓶在印度限量緊急使用，這是DCGI加快審批程序的一部分，以解決不斷演變的新冠肺炎疫情中迫切而未得到滿足的需求。

•2020年11月20日，世界衞生組織發佈了一項有條件的建議，反對在住院患者中使用雷米希韋，無論疾病嚴重程度如何，因為沒有證據表明雷米希韋可以改善這些患者的存活率和其他結果。
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•Viatris繼續供應抗病毒藥物，包括redesivir和ambiome，並繼續與政府當局就產品使用進行合作。
保持我們整體業務的健康發展

進入資本市場和流動性

雖然目前我們沒有經歷任何與新冠肺炎大流行相關的負面流動性趨勢，但我們繼續密切關注事態發展及其對我們的運營業績和我們進入資本市場的能力的潛在負面影響。

由於公司有能力從運營中產生大量現金流，以及循環信貸協議、其他短期借款安排和進入資本市場的機會，我們相信我們目前有能力，並將繼續保持滿足可預見的流動性需求的能力。

對經營業績的影響

新冠肺炎的全球傳播已經並將繼續造成巨大的波動性、不確定性和經濟混亂，影響着我們服務的市場。未來一段時間，新冠肺炎疫情將在多大程度上影響我們的業務、運營和財務業績，將取決於許多不斷變化的因素，這些因素超出了我們的控制範圍，我們可能無法準確預測。有關更多信息，請參閲“項目2”。管理層對財務狀況的探討與分析和運營結果。”

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財務摘要
下表是公司截至2021年9月30日的三個月和九個月與去年同期相比的財務業績摘要：
截至三個月
9月30日，
(單位：百萬，每股除外)20212020變化%變化
總收入$4,536.6 $2,972.1 $1,564.5 53 %
毛利1,574.1 1,158.5 415.6 36 %
運營收益357.6 351.4 6.2 2 %
淨收益311.5 185.7 125.8 NM
稀釋後每股收益$0.26 $0.36 $(0.10)NM
截至9個月
9月30日，
(單位：百萬，每股除外)20212020變化%變化
總收入$13,544.7 $8,322.5 $5,222.2 63 %
毛利4,029.1 3,090.3 938.8 30 %
運營收益43.6 670.3 (626.7)(93)%
淨(虧損)收益(1,005.3)245.9 (1,251.2)NM
稀釋(虧損)每股收益$(0.83)$0.48 $(1.31)NM

有關該公司財務業績的詳細討論可在下面標題為“經營業績”的章節中找到。作為討論的一部分，我們還使用“不變貨幣”淨銷售額和總收入這一非GAAP財務指標來報告銷售業績。這些措施提供了關於淨銷售額和總收入變化的信息，假設上期和本期外幣匯率沒有變化。按不變貨幣匯率進行的比較反映了按上一年的外匯匯率計算的當地貨幣銷售額的比較情況。我們經常評估我們按不變貨幣計算的淨銷售額和總收入表現，這樣就可以在不受外幣匯率影響的情況下查看銷售結果，從而便於對我們的經營活動進行逐期比較，並相信出於同樣的原因，這種陳述也為投資者提供了有用的信息。
有關本公司在本次討論中使用的非GAAP措施的更多信息，包括調整後的銷售成本、調整後的毛利率、調整後的淨收益和調整後的EBITDA(所有這些都在下文中定義)，請參閲“第2項”。管理層對財務狀況的探討與分析和經營結果-經營結果-非GAAP財務衡量標準的使用”
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經營成果
截至2021年9月30日的三個月與截至2020年9月30日的三個月
截至三個月
9月30日，
(單位：百萬，%s除外)20212020%變化
2021年匯率影響(1)
2021年不變貨幣收入
恆定幣種變動百分比(2)
淨銷售額
發達市場$2,655.9 $2,163.2 23 %$(17.3)$2,638.4 22 %
大中華區566.8 31.5 NM(0.3)566.6 NM
日本505.3 282.4 79 %2.5 507.9 80 %
新興市場792.5 471.0 68 %(6.2)786.3 67 %
總淨銷售額$4,520.5 $2,948.1 53 %$(21.3)$4,499.2 53 %
其他收入(3)
16.1 24.0 (33)%— 16.1 (33)%
合併總收入(4)
$4,536.6 $2,972.1 53 %$(21.3)$4,515.3 52 %
____________
(1)貨幣影響表現為不利(有利)。
(2)不變貨幣百分比變化是通過按上一年比較期間匯率換算當期淨銷售額或收入得出的，這樣做顯示了2021年不變貨幣淨銷售額或收入與上一年相應金額的百分比變化。
(3)在截至2021年9月30日的三個月裏，發達市場、日本和新興市場的其他收入分別約為1220萬美元、30萬美元和360萬美元。
(4)金額不包括合併基礎上抵銷的部門間收入。
總收入
本季度，維亞特里斯公司報告總收入為45.4億美元，而去年同期為29.7億美元，增長15.6億美元，增幅為53%。總收入包括淨銷售額和來自第三方的其他收入。本季度的淨銷售額為45.2億美元，而去年同期為29.5億美元，增長15.7億美元，增幅為53%。本季度的其他收入為1610萬美元，而去年同期為2400萬美元。
總收入和淨銷售額的增長主要受到Upjohn業務本季度16.2億美元的淨銷售額和大約1.583億美元的新產品銷售額的推動，但現有產品的淨銷售額減少了大約2.235億美元，這主要是由於定價較低，其次是銷量減少，這部分抵消了這一增長。新產品銷售包括2021年推出的新產品和過去12個月內推出的新產品(包括業務開發)的結轉影響。該公司的淨銷售額受到外幣兑換的積極影響，主要反映了美元與歐盟國家內子公司貨幣相比的變化。外幣換算對淨銷售額的淨有利影響約為2130萬美元，或1%。在不變貨幣的基礎上，淨銷售額增長約15.5億美元，或截至2021年9月30日的三個月增長53%。我們估計，新冠肺炎疫情對我們2021年第三季度的淨銷售額產生了約3%的積極影響，主要原因是與去年同期相比，2021年第三季度客户購買模式部分恢復。上一年受到零售藥房需求下降、與新冠肺炎無關的患者就診次數減少、與處方者和付款人面對面會面的次數減少以及EpiPen®自動注射器返校銷售的影響而受到負面影響。
有時，我們的有限數量的產品可能佔我們淨銷售額、毛利潤和淨收益的很大一部分。在截至2021年和2020年9月30日的三個月裏，我們淨銷售額排名前十的產品合計約佔34%和25%，合併後的同比增長。這一百分比可能會根據新產品發佈的時間、季節性和競爭變化的時間而波動。
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淨銷售額來自我們的四個報告細分市場：發達市場、大中華區、日本和新興市場。
發達市場細分市場
與去年同期相比，截至2021年9月30日的三個月，發達市場的淨銷售額增加了4.924億美元，增幅為23%。北美地區的淨銷售額約為11.億美元，歐洲地區的淨銷售額約為15.6億美元。這一增長主要是由於Upjohn業務本季度的淨銷售額為4.986億美元，以及新產品的銷售額，包括2020年第四季度從阿斯彭收購的歐洲血栓形成產品組合，以及歐洲銷量的增加，以及北美EpiPen®自動注射器銷量的增加，這兩者都包括部分新冠肺炎的恢復。這一增長被歐洲較低的定價以及某些現有北美產品(包括富馬酸二甲酯、Miacalcin®、Xulane®、Perforomist®和Wixela®InHub®)的定價和銷量下降所部分抵消，這主要是由額外的競爭推動的。銷量下降也是由於產品資產剝離的影響，包括2021年第二季度的某些北美場外產品和2020年的其他產品。外幣換算對當期淨銷售額(主要是在歐洲)的有利影響約為1730萬美元，或1%。與去年同期相比，不變貨幣淨銷售額增加了約4.751億美元，增幅為22%。
大中華區
與去年同期相比，截至2021年9月30日的三個月，大中華區的淨銷售額增加了5.353億美元。這一增長是Upjohn業務本季度淨銷售額5.4億美元的結果。現有產品淨銷售額的下降部分抵消了這一增長。外幣換算的有利影響約為30萬美元，或1%。與上一年相比，不變貨幣淨銷售額增加了約5.35億美元。
JANZ細分市場
與去年同期相比，截至2021年9月30日的三個月，Janz的淨銷售額增加了2.231億美元，增幅為79%。這一增長的原因是Upjohn業務本季度的淨銷售額為1.997億美元，現有產品的淨銷售額增加，主要是與Amitisa®、Lyrica®和Creon®品牌有關的銷量增加，我們授權的Lyrica®和Norvasc®仿製藥，以及前一年終止與輝瑞在日本的合作協議的影響，部分被政府降價和產品競爭導致的定價下降所抵消。外幣換算產生了大約250萬美元或1%的不利影響。不變貨幣淨銷售額比上年同期增加了大約2.256億美元，或80%。
新興市場細分市場
與去年同期相比，截至2021年9月30日的三個月，新興市場的淨銷售額增加了3.216億美元，增幅為68%。這一增長是由於Upjohn業務本季度的淨銷售額為3.78億美元，以及新冠肺炎相關產品在印度的銷售額(主要與REMEDISVE和AMBISOME有關)的結果。這一增長主要被包括抗逆轉錄病毒藥物在內的競爭市場條件導致的銷量下降部分抵消。外幣兑換的有利影響為620萬美元，或1%。不變貨幣淨銷售額增加了約3.154億美元，增幅為67%。
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銷售成本和毛利
銷售成本從截至2020年9月30日的三個月的18.1億美元增加到截至2021年9月30日的三個月的29.6億美元。截至2021年9月30日的三個月的毛利潤為15.7億美元，毛利率為35%。截至2020年9月30日的三個月，毛利為11.6億美元，毛利率為39%。銷售成本和毛利主要受購入無形資產和其他特殊項目的購進會計相關攤銷增加的影響，這一點將在標題為的一節中進一步描述。非公認會計準則財務計量的使用。在截至2021年9月30日的三個月裏，Upjohn業務的銷售成本，包括攤銷費用的影響，為9.684億美元。這包括增加的5.392億美元攤銷費用，主要用於購買會計、與無形資產攤銷有關的費用以及增加收購的存貨。現有產品淨銷售額的毛利受到較低定價和較小程度上銷量下降的影響。截至2021年9月30日的三個月，調整後的毛利率為60%，而截至2020年9月30日的三個月，調整後的毛利率為55%，同比增長是由合併的影響推動的。
根據美國公認會計原則報告的銷售成本，與截至2020年9月30日的三個月相比，截至2021年9月30日的三個月的調整後銷售成本和調整後的毛利率之間的對賬如下：
截至三個月
9月30日，
(單位：百萬，%s除外)20212020
美國公認會計準則銷售成本$2,962.5 $1,813.6 
扣除：
採購會計相關攤銷(919.9)(368.5)
收購相關項目(4.5)(9.4)
重組相關成本(151.3)(8.7)
基於股份的薪酬費用(0.8)(0.4)
其他特殊物品(72.7)(83.6)
調整後的銷售成本$1,813.3 $1,343.0 
調整後毛利(a)
$2,723.3 $1,629.1 
調整後的毛利率(a)
60 %55 %
____________
(a)美國GAAP毛利潤的計算方法是總收入減去美國GAAP銷售成本。美國公認會計準則毛利的計算方法是美國公認會計準則毛利除以總收入。調整後的毛利的計算方法是總收入減去調整後的銷售成本。調整後的毛利計算方法為調整後的毛利除以總收入。
運營費用
研發費用
截至2021年9月30日的三個月的研發費用為1.521億美元，而去年同期為1.298億美元，增加了2230萬美元。這一增長主要是由於與Upjohn業務相關的1080萬美元成本以及正在開發的某些產品的庫存驗證批次成本增加所致。本年度與開發中產品的許可安排有關的費用減少，部分抵消了這些增長。
銷售、一般和管理費用
截至2021年9月30日的三個月，SG&A支出為10.6億美元，而去年同期為6.584億美元，增加了3.966億美元。這一增長主要是由於與Upjohn業務相關的3.401億美元的成本，以及由於實施2020年重組計劃而增加的約1740萬美元的重組成本。部分抵消了這些增長的是較低的銷售和促銷費用，包括通過我們與協同效應相關的積極管理。
62
目錄
訴訟和解和其他或有事項，淨額
下表包括截至2021年9月30日和2020年9月30日的三個月內在訴訟和解和其他或有事項中確認的淨虧損/(收益)：
截至三個月
9月30日，
(單位：百萬)20212020
呼吸道交付平臺或有對價調整$9.2 $16.9 
訴訟和解，淨額0.2 2.0 
訴訟和解和其他或有事項合計(淨額)$9.4 $18.9 
利息支出
截至2021年9月30日的三個月的利息支出總計1.519億美元，而截至2020年9月30日的三個月的利息支出為1.173億美元，增加了3460萬美元。增加的原因是與承擔的額外債務相關的利息支出約6970萬美元，但被1710萬美元的債務溢價攤銷和2021年債務償還的影響部分抵消。
其他費用(收入)，淨額
截至2021年9月30日的三個月，其他費用淨額為580萬美元，而去年同期其他收入淨額為750萬美元。其他費用(收入)，淨額包括股權關聯公司的虧損、匯兑損益以及利息和股息收入。截至2021年9月30日和2020年9月30日的三個月，其他費用(收入)淨額分別包括以下內容：
截至三個月
9月30日，
(單位：百萬)20212020
股權附屬公司的虧損，主要是清潔能源投資$17.6 $2.9 
淨匯兑收益(3.8)(8.8)
其他收益，淨額(8.0)(1.6)
其他費用(收入)，淨額$5.8 $(7.5)
所得税(福利)撥備
在截至2021年9月30日的三個月裏，該公司確認了1.116億美元的所得税優惠，而去年同期的所得税撥備為5590萬美元，變化了1.675億美元。由於採購會計調整的影響降低，加上本季度估計的全年虧損減少，本季度出現了税收優惠。這兩個時期的所得税撥備也受到不同税率司法管轄區收入組合變化的影響。

63
目錄
截至2021年9月30日的9個月與截至2020年9月30日的9個月相比
截至9個月
9月30日，
(單位：百萬，%s除外)20212020%變化
2021年匯率影響(1)
2021年不變貨幣收入
恆定幣種變動百分比(2)
淨銷售額
發達市場$7,867.9 $6,132.3 28 %$(226.4)$7,641.4 25 %
大中華區1,709.0 69.3 NM(0.6)1,708.4 NM
日本1,488.2 805.8 85 %(34.3)1,453.9 80 %
新興市場2,417.2 1,224.8 97 %(30.8)2,386.4 95 %
總淨銷售額$13,482.3 $8,232.2 64 %$(292.1)$13,190.1 60 %
其他收入(3)
62.4 90.3 (31)%(1.3)61.1 (32)%
合併總收入(4)
$13,544.7 $8,322.5 63 %$(293.4)$13,251.2 59 %
____________
(1)貨幣影響表現為不利(有利)。
(2)不變貨幣百分比變化是通過按上一年比較期間匯率換算當期淨銷售額或收入得出的，這樣做顯示了2021年不變貨幣淨銷售額或收入與上一年相應金額的百分比變化。
(3)在截至2021年9月30日的9個月裏，發達市場、日本和新興市場的其他收入分別約為4670萬美元、130萬美元和1440萬美元。
(4)金額不包括合併基礎上抵銷的部門間收入。
總收入
截至2021年9月30日的9個月，Viatris報告總收入為135.4億美元，而去年同期為83.2億美元，增長52.2億美元，增幅為63%。總收入包括淨銷售額和來自第三方的其他收入。截至2021年9月30日的9個月，淨銷售額為134.8億美元，而去年同期為82.3億美元，增長52.5億美元，增幅為64%。本年度的其他收入為6240萬美元，而上年同期為9030萬美元。
總收入和淨銷售額的增長主要是由Upjohn業務本年度總計49.7億美元的淨銷售額和大約5.574億美元的新產品銷售額推動的，但部分抵消了現有產品的淨銷售額因定價降低而減少約5.661億美元，其次是銷量減少。新產品銷售包括2021年推出的新產品和過去12個月內推出的新產品(包括業務開發)的結轉影響。該公司的淨銷售額受到外幣換算效果的有利影響，主要反映了美元與歐盟國家以及澳大利亞和印度子公司貨幣相比的變化。外幣換算對淨銷售額的淨有利影響約為2.921億美元，或4%。在不變貨幣的基礎上，淨銷售額增長約49.6億美元，或截至2021年9月30日的9個月增長60%。我們估計，新冠肺炎疫情對我們截至2021年9月30日的9個月的淨銷售額產生了積極影響，與去年同期相比增長了約2%。
有時，我們的有限數量的產品可能佔我們淨銷售額、毛利潤和淨收益的很大一部分。在截至2021年和2020年9月30日的9個月裏，我們淨銷售額排名前十的產品合計約佔33%和23%，合併後的淨銷售額同比增長。這一百分比可能會根據新產品發佈的時間、季節性和競爭變化的時間而波動。
64
目錄
淨銷售額來自我們的四個報告細分市場：發達市場、大中華區、日本和新興市場。
發達市場細分市場
在截至2021年9月30日的9個月裏，發達市場的淨銷售額比去年同期增加了17.4億美元，增幅為28%。北美地區的淨銷售額約為35億美元，歐洲地區的淨銷售額約為43.7億美元。這一增長主要歸因於Upjohn業務本年度15.6億美元的淨銷售額、新產品銷售(包括2020年第四季度從Aspen收購的歐洲血栓形成產品組合)以及銷量增加(包括EpiPen®Auto-Injector、Yupelri®和生物相似產品在北美的市場增長和/或市場份額增長)。由於競爭加劇，某些北美現有產品(包括Xulane®、Wixela®InHub®、Perforomist®和富馬酸二甲酯)的定價和淨銷售額下降，部分抵消了這一增長。銷量下降也是由於產品資產剝離的影響，包括2021年第二季度的某些北美場外產品和2020年的其他產品。現有產品在歐洲的銷售受到價格下降和銷量下降的負面影響，這是某些招標銷售下降的結果。外幣換算對當期淨銷售額(主要是在歐洲)的有利影響約為2.264億美元，或4%。與去年同期相比，不變貨幣淨銷售額增加了約15.1億美元，增幅為25%。
大中華區
與去年同期相比，截至2021年9月30日的9個月，大中華區的淨銷售額增加了16.4億美元。這一增長是Upjohn業務本年度淨銷售額16.7億美元的結果。現有產品淨銷售額的下降部分抵消了這一增長。外幣兑換的有利影響約為60萬美元，或不到1%。與上一年相比，不變貨幣淨銷售額增加了約16.4億美元。
JANZ細分市場
在截至2021年9月30日的9個月裏，Janz的淨銷售額比去年同期增長了6.826億美元，增幅為85%。這一增長的原因是Upjohn業務本年度的淨銷售額為5.812億美元，現有產品的淨銷售額增加，主要是與Amitisa®、Lyrica®和Creon®品牌有關的銷量增加，我們授權的Lyrica®和Norvasc®仿製藥，以及前一年終止與輝瑞在日本的合作協議的影響，部分被政府降價和產品競爭導致的定價下降所抵消。外幣換算產生了大約3430萬美元或4%的有利影響。不變貨幣淨銷售額比上年同期增加了約6.481億美元，增幅為80%。
新興市場細分市場
與去年同期相比，截至2021年9月30日的9個月，新興市場的淨銷售額增加了11.9億美元，增幅為97%。這一增長是由於Upjohn業務本年度的淨銷售額為11.6億美元，以及新冠肺炎相關產品在印度的銷售額(主要與remsivir和ambiome有關)的結果。這些增長被客户購買模式和競爭市場條件(包括抗逆轉錄病毒藥物)導致的數量和定價下降部分抵消。外幣兑換的有利影響為3,080萬美元，或3%。不變貨幣淨銷售額增加了約11.6億美元，增幅為95%。
65
目錄
銷售成本和毛利
銷售成本從截至2020年9月30日的9個月的52.3億美元增加到截至2021年9月30日的9個月的95.2億美元。截至2021年9月30日的九個月毛利為40.3億美元，毛利率為30%。截至2020年9月30日的九個月，毛利為30.9億美元，毛利率為37%。銷售成本主要受購入無形資產和其他特殊項目的購進會計相關攤銷增加的影響，這一點將在標題為的部分進一步説明。非公認會計準則財務計量的使用。在截至2021年9月30日的9個月裏，Upjohn業務的銷售成本，包括攤銷費用的影響，為34.2億美元。這包括增加的20.9億美元攤銷費用，主要用於購買會計、與無形資產相關的攤銷以及增加收購的存貨。現有產品淨銷售額的毛利受到較低定價和較小程度上銷量下降的影響。截至2021年9月30日的9個月，調整後的毛利率為59%，而截至2020年9月30日的9個月，調整後的毛利率為54%，同比增長是由合併的影響推動的。
根據美國公認會計原則報告的銷售成本，與截至2020年9月30日的9個月相比，截至2021年9月30日的9個月的調整後銷售成本和調整後的毛利率之間的對賬如下：
截至9個月
9月30日，
(單位：百萬，%s除外)20212020
美國公認會計準則銷售成本$9,515.6 $5,232.2 
扣除：
採購會計相關攤銷(3,344.7)(1,072.5)
收購相關項目(8.0)(11.5)
重組相關成本(399.5)(17.6)
基於股份的薪酬費用(2.0)(1.1)
其他特殊物品(257.1)(299.3)
調整後的銷售成本$5,504.3 $3,830.2 
調整後毛利(a)
$8,040.4 $4,492.3 
調整後的毛利率(a)
59 %54 %
____________
(a)美國GAAP毛利潤的計算方法是總收入減去美國GAAP銷售成本。美國公認會計準則毛利的計算方法是美國公認會計準則毛利除以總收入。調整後的毛利的計算方法是總收入減去調整後的銷售成本。調整後的毛利計算方法為調整後的毛利除以總收入。
運營費用
研發費用
截至2021年9月30日的9個月，研發支出為4.839億美元，而去年同期為4.03億美元，增加了8360萬美元。這一增長主要是由於與Upjohn業務相關的7730萬美元的成本以及正在開發的某些產品的庫存驗證批次成本增加所致。本年度與開發中產品的許可安排有關的費用減少，部分抵消了這些增長。
66
目錄
銷售、一般和管理費用
截至2021年9月30日的9個月，SG&A支出為34.5億美元，而去年同期為19.8億美元，增加了14.6億美元。這一增長主要是由於與Upjohn業務相關的成本10.8億美元，以及由於實施2020年重組計劃而增加的重組成本約3.011億美元。部分抵消了這些增長的是，與收購相關的成本減少了約6,590萬美元，其中包括與上一年同期償還輝瑞公司根據業務合併協議和分離與分銷協議支付某些融資成本的義務有關的約1.15億美元，以及銷售和促銷費用的減少，包括通過我們與協同效應相關的積極管理以及新冠肺炎帶來的某些費用的降低。
訴訟和解和其他或有事項，淨額
下表包括截至2021年9月30日和2020年9月30日的9個月內在訴訟和解和其他或有事項中確認的淨虧損/(收益)：
截至9個月
9月30日，
(單位：百萬)20212020
呼吸道交付平臺或有對價調整$41.2 $35.6 
訴訟和解，淨額14.1 0.9 
訴訟和解和其他或有事項合計(淨額)$55.3 $36.5 
利息支出
截至2021年9月30日的9個月的利息支出總計4.88億美元，而截至2020年9月30日的9個月的利息支出為3.534億美元，增加了1.346億美元。增加的原因是與承擔的額外債務相關的利息支出約為2.136億美元，但被5160萬美元的債務溢價攤銷和2021年債務償還的影響部分抵消。
其他費用(收入)，淨額
在截至2021年9月30日的9個月中，其他費用淨額為1610萬美元，而去年同期為2460萬美元。其他費用，淨額包括股權關聯公司的虧損、匯兑損益以及利息和股息收入。其他費用，淨額分別包括截至2021年9月30日和2020年9月30日的9個月的以下內容：
截至9個月
9月30日，
(單位：百萬)20212020
股權附屬公司的虧損，主要是清潔能源投資$52.2 $37.4 
淨匯兑損失4.8 8.6 
其他收益，淨額(40.9)(21.4)
其他費用，淨額$16.1 $24.6 
所得税撥備
在截至2021年9月30日的9個月中，該公司確認的所得税撥備為5.448億美元，而上年同期的所得税撥備為4640萬美元，增加了4.984億美元。截至2021年9月30日的9個月的所得税撥備受到適用於逆轉庫存準備金中公司間利潤的税率的負面影響，該税率作為合併的一部分記錄在期初資產負債表上。這一準備金消除了與公司間交易相關的庫存利潤，當產品出售給第三方時，這一準備金髮生了變化。於截至二零二零年九月三十日止九個月內，本公司確認因調整不確定税務狀況的準備金而產生的淨費用，但該等費用因可變現評估的變動而部分抵銷。
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目錄
遞延税項資產。影響本年度這兩個時期所得税支出的還有在不同税率的司法管轄區賺取的收入組合的變化。


非公認會計準則財務指標的使用
每當公司使用非GAAP財務衡量標準時，我們都會提供非GAAP財務衡量標準與其最直接可比的美國GAAP財務衡量標準的對賬。鼓勵投資者和其他讀者回顧相關的美國GAAP財務衡量標準，以及非GAAP衡量標準與其最直接可比的美國GAAP衡量標準的對賬情況，非GAAP衡量標準只應被視為根據美國GAAP編制的財務業績衡量標準的補充，而不是替代或更好的衡量標準。此外，由於非GAAP財務衡量標準不是根據美國GAAP確定的，因此非GAAP財務衡量標準在各公司之間沒有標準化的含義，或者是美國GAAP規定的，因此可能無法與其他公司使用的類似衡量標準或同名衡量標準進行比較。
管理層在內部使用這些衡量標準來預測、預算、衡量其經營業績和基於激勵的獎勵。主要是由於收購和其他可能影響我們定期經營業績可比性的重大事件，我們認為，如果我們財務業績的披露僅限於根據美國公認會計原則(GAAP)編制的財務措施，將很難對我們正在進行的業務(以及我們當前業務與歷史和未來業務的比較)進行評估。我們相信，非GAAP財務指標對我們的投資者來説是有用的補充信息，當與我們的美國GAAP財務指標以及與最直接可比的美國GAAP財務指標的對賬一起考慮時，可以更全面地瞭解影響我們運營的因素和趨勢。公司的財務業績由高級管理層部分使用下文所述的調整後的指標以及其他業績指標來衡量。本公司使用該等非GAAP措施須受本公司維持的經調整報告政策所管限，並會與董事會審計委員會詳細審閲該等非GAAP措施。
調整後的銷售成本和調整後的毛利率
我們使用非GAAP財務指標“調整後的銷售成本”和相應的非GAAP財務指標“調整後的毛利率”。不計入調整後銷售成本的主要項目包括重組、收購相關和其他特殊項目以及與採購會計相關的攤銷，詳情如下。
調整後淨收益
調整後的淨收益是一種非GAAP財務衡量標準，提供了管理層使用的另一種業績視角。管理層認為，主要由於收購活動和其他重大事件，如果公司財務業績的披露僅限於根據美國公認會計原則編制的財務措施，將很難對公司正在進行的業務進行評估(以及將其當前業務與歷史和未來業務進行比較)。管理層認為，調整後的淨收益是與公司持續經營業績相關的一項重要的內部財務指標，因此對投資者很有用，而且這一指標加強了他們對我們業績的瞭解。管理層使用的實際內部和預測經營結果以及年度預算包括調整後的淨收益。
EBITDA和調整後的EBITDA
EBITDA和調整後的EBITDA是非GAAP財務指標，公司認為這是適當的，可以向投資者提供更多信息，以證明公司遵守金融債務契約的能力，並評估公司產生額外債務的能力。該公司還認為，調整後的EBITDA使管理層更注重公司的基本經營業績和真實的經營業績，部分用於管理層的激勵性薪酬。我們將“EBITDA”計算為扣除權益法投資、所得税撥備(福利)、利息支出以及折舊和攤銷的淨貢獻後的美國公認會計準則淨收益(虧損)。EBITDA進一步根據基於股份的補償費用、訴訟和解和其他或有事項、淨額以及重組、收購相關和其他特殊項目進行調整，以確定“調整後的EBITDA”。根據我們的信貸協議，在計算調整後的EBITDA以確定遵守我們的債務契約時，這些調整通常是允許的。
調整後的銷售成本、調整後的淨收益和調整後的EBITDA中不包括的重要項目包括：
68
目錄
採購會計攤銷及其他相關項目
與收購業務和資產相關的某些金額的持續影響不包括調整後的銷售成本、調整後的淨收益和調整後的EBITDA。這些金額包括無形資產攤銷、庫存增加、財產、廠房和設備增加，以及無形資產減值費用，包括正在進行的研究和開發費用。收購根據下列規定入賬的業務ASC 805，企業合併無論收購所用的融資方式是什麼，包括使用現金、長期債務、發行普通股、或有對價或其任何組合，這些購買會計影響都被排除在外。
前期和里程碑相關的研發費用
這些支出和支付不包括在調整後的淨收益和調整後的EBITDA中，因為它們通常不定期發生，並不代表公司正在進行的業務。
或有對價負債的增加和其他公允價值調整
調整後的淨收益和調整後的EBITDA不包括或有對價和增值費用公允價值變化的影響，因為它們不能反映公司正在進行的業務，因為金額的多變性以及對發生和/或時間缺乏可預測性，管理層認為不計入這些影響有助於瞭解業務的基本持續經營業績。
基於股份的薪酬費用
基於股票的薪酬支出不包括在調整後的淨收益和調整後的EBITDA中。我們的基於股份的薪酬計劃越來越傾向於基於績效的薪酬，這導致了可變性，並導致產生的金額的發生和/或時間缺乏可預測性。因此，管理層認為，持續剔除這類金額有助於瞭解企業的基本經營業績。
重組、收購相關項目及其他特殊項目
調整後的銷售成本、調整後的淨收益和調整後的EBITDA(視情況而定)不包括與重組、收購和整合活動以及其他行動相關的成本。這些金額包括以下項目：
•與正式重組計劃和行動相關的成本，包括與關閉或剝離設施相關的成本、員工離職成本、減損費用、加速折舊、增量製造差異、設備搬遷成本、退役和其他重組相關成本；
•某些與收購相關的補救、整合和規劃成本，以及與收購相關的其他成本，如諮詢和法律費用、某些融資相關成本、與公司根據業務合併協議和分離與分銷協議償還輝瑞某些融資和交易相關成本的義務相關的某些報銷、某些其他與TSA相關的退出成本、以及其他業務轉型和/或優化計劃，這些成本不屬於正式重組計劃的一部分，包括員工離職和離職後成本；
•公司清潔能源投資的税前虧損，其活動符合準則規定的所得税抵免；調整後的淨收益僅包括實體活動的淨税收影響；
•與某些導致損益的特殊事件或活動相關的不時發生的其他成本，包括但不限於製造增量差異、資產減記或負債調整；
•進一步開發和優化我們的全球企業資源規劃系統、運營和供應鏈的某些成本；以及
•與不確定的税收狀況相關的變化的影響以及與合併相關的某些影響不包括在調整後的淨收益中。此外，調整後收益的税收調整被記錄下來，以便在税後基礎上列報項目，與調整後淨收益的列報方式一致。
在所涵蓋的期間內，公司進行了不同類型、範圍和金額的重組和其他優化舉措，因此，這些費用不應被視為非經常性費用；但是，管理層
69
目錄
將這些金額從調整後的淨收益和調整後的EBITDA中剔除，因為它認為這有助於瞭解企業潛在的、持續的運營業績。
訴訟和解，淨額
與法律事項有關的費用和收益，如附註18中討論的費用和收益訴訟在第一部分中，本表格10-Q中的第1項通常不包括在調整後的淨收益和調整後的EBITDA中。不排除在我們正常業務過程中為公司支付的正常、持續的防禦成本。
美國公認會計準則淨收益(虧損)與調整後淨收益的對賬
根據美國公認會計原則報告的淨收益(虧損)與所示時期調整後的淨收益之間的對賬如下：
截至9月30日的三個月，截至9月30日的9個月，
(單位：百萬)2021202020212020
美國公認會計準則淨收益(虧損)$311.5 $185.7 $(1,005.3)$245.9 
採購會計相關攤銷(主要計入銷售成本)(a)
919.9 368.5 3,344.7 1,072.5 
訴訟和解和其他或有事項，淨額9.4 18.9 55.3 36.5 
利息支出(主要是長期債務溢價和折扣的攤銷)(13.6)5.3 (40.3)16.6 
清潔能源投資税前虧損17.6 2.9 52.2 37.4 
收購相關成本(主要包含在SG&A中)(b)
41.5 72.3 149.7 218.2 
重組相關成本(c)
169.8 14.5 741.6 47.0 
基於股份的薪酬費用25.0 15.1 88.7 49.8 
包括在以下項目中的其他特殊項目：
銷售成本(d)
72.7 83.6 257.1 299.3 
研發費用 (e)
3.7 3.7 12.1 45.8 
銷售、一般和行政費用9.9 7.5 39.4 12.9 
其他費用，淨額(2.3)— (2.3)(16.4)
上述項目及其他所得税相關項目的納税效果 (f)
(366.0)(98.3)(196.8)(344.3)
調整後淨收益$1,199.1 $679.7 $3,496.1 $1,721.2 
重要項目包括：
(a)截至2021年9月30日的三個月和九個月，包括與合併相關的採購會計存貨公允價值調整攤銷，總額分別約為238.5美元和11.9億美元。
(b)與收購相關的成本主要包括交易成本，包括法律和諮詢費以及整合活動。請參閲“截至2021年9月30日的三個月與截至2020年9月30日的三個月相比”和“截至2021年9月30日的九個月與截至2020年9月30日的九個月”一節中的SG&A討論。
(c)在截至2021年9月30日的三個月中，大約1.513億美元的費用包括在銷售成本中，大約470萬美元包括在研發中，大約2310萬美元包括在SG&A中。在截至2021年9月30日的9個月中，大約3.995億美元的費用包括在銷售成本中，大約1190萬美元包括在R&D中，大約3.301億美元包括在SG&A中。請參閲附註15。重組包括在本表格10-Q第I部分的第1項中，以瞭解更多信息。
70
目錄
(d)在截至2021年9月30日的三個月和九個月期間發生的成本包括因公司摩根敦工廠的活動而產生的增量製造差異和現場補救活動，分別約為1,820萬美元和107.3美元，以及2020年重組計劃中的其他工廠分別約為4,100萬美元和103.6美元。截至2020年9月30日的三個月和九個月期間發生的成本包括因公司摩根敦工廠的活動而產生的增量製造差異和現場補救活動，分別約為5,780萬美元和179.6美元。此外，截至2020年9月30日的三個月和九個月包括因新冠肺炎大流行而產生的增量製造差異，分別約為800萬美元和3,200萬美元。此外，截至2020年9月30日的9個月中，還包括與新冠肺炎疫情導致的工廠員工特別獎金相關的2,700萬美元。
(e)調整主要涉及與發展協議有關的不可退還的付款。
(f)根據不確定的税收狀況的變化和合並的某些影響進行調整。

美國公認會計準則淨收益(虧損)與EBITDA和調整後EBITDA的對賬
以下是截至2021年9月30日的三個月和九個月的美國GAAP淨收益(虧損)與EBITDA和調整後的EBITDA的對賬，與去年同期相比：
截至9月30日的三個月，截至9月30日的9個月，
(單位：百萬)2021202020212020
美國公認會計準則淨收益(虧損)$311.5 $185.7 $(1,005.3)$245.9 
添加調整：
權益法投資應佔淨貢獻17.6 2.9 52.2 37.4 
所得税(福利)撥備(111.6)55.9 544.8 46.4 
利息支出(a)
151.9 117.3 488.0 353.4 
折舊及攤銷(b)
1,017.1 432.3 3,756.7 1,263.0 
EBITDA$1,386.5 $794.1 $3,836.4 $1,946.1 
添加調整：
基於股份的薪酬費用25.0 15.1 88.7 49.8 
訴訟和解和其他或有事項，淨額9.4 18.9 55.3 36.5 
重組、收購相關事項及其他特殊項目(c)
277.4 181.6 1,029.9 606.6 
調整後的EBITDA$1,698.3 $1,009.7 $5,010.3 $2,639.0 
(a)    包括長期債務溢價和折扣的攤銷。
(b)    包括與採購會計相關的攤銷。
(c)    請參閲美國公認會計準則淨收益(虧損)與調整後淨收益對賬中詳細列出的項目。
71
目錄
流動性與資本資源
我們的主要流動性來源是經營活動提供的淨現金，截至2021年9月30日的9個月為24.9億美元。我們相信，經營活動提供的淨現金和可用的流動資金將繼續使我們能夠滿足營運資本、資本支出、債務利息和本金支付以及股息支付的需要。然而，我們是否有能力滿足營運資金要求和償債義務，為計劃中的資本支出或股息支付提供資金，將在很大程度上取決於我們未來的經營業績(這將受到當前經濟狀況的影響)，以及財務、商業和其他因素，其中一些因素是我們無法控制的。
經營活動
截至2021年9月30日的9個月，經營活動提供的淨現金增加了13億美元，達到24.9億美元，而截至2020年9月30日的9個月，經營活動提供的淨現金為12.億美元。經營活動提供的現金淨額來自經非現金經營項目調整後的淨(虧損)收益、歸因於投資和融資活動的損益以及因現金收付時間差異導致的經營資產和負債的變化，包括主要反映從客户收取現金的時間、向供應商和員工付款以及在正常業務過程中繳納税款的現金變化。
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1792044/000179204421000035/vtrs-20210930_g1.jpg
經兩個時期的非現金項目調整後，本年度經營活動提供的淨現金受到較高的營業收益、應收賬款增加和庫存減少的有利影響。營業資產和負債的變化部分抵消了這一影響，這主要是由包括所得税在內的付款增加所推動的。
投資活動
截至2021年9月30日的9個月，投資活動的淨現金為1.013億美元，而截至2020年9月30日的9個月，投資活動使用的淨現金為2.788億美元，淨增加3.801億美元。
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1792044/000179204421000035/vtrs-20210930_g2.jpg
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目錄
2021年，投資活動中的重要項目包括：
•從收購中收到的現金，淨總額約為2.77億美元，與合併完成後從輝瑞公司收到的額外目標現金餘額有關；
•出售資產的收益為9650萬美元，主要與美國的一組場外產品有關；
•資本支出，主要是設備和設施，總額約為2.598億美元。雖然不能保證目前的預期會實現，但2021年日曆年的資本支出預計約為4.5億至5.5億美元；以及
•支付產品權利和其他費用，淨額約為2820萬美元，主要用於獲得知識產權和營銷授權。
2020年，投資活動中的重要項目包括：
•產品權利和其他付款，淨額約為9730萬美元，主要用於購買知識產權和營銷授權的遞延非或有購買付款；
•購買9610萬美元的有價證券和其他投資；以及
•資本支出，主要是設備和設施，總額約為1.261億美元。
融資活動
截至2021年9月30日的9個月，用於融資活動的淨現金為26.6億美元，而截至2020年9月30日的9個月為7.548億美元，淨增加19.1億美元。

https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1792044/000179204421000035/vtrs-20210930_g3.jpg
2021年，融資活動中的重要項目包括：
•支付42億美元的長期債務，包括贖回2021年到期的3.150%優先債券中的22.5億美元，償還2020年循環貸款和2021年循環貸款項下的13.5億美元借款，以及償還6.0億美元的美元定期貸款；
•17.1億美元的長期借款，包括2020年循環貸款和2021年循環貸款項下的13.5億美元借款，以及日圓定期貸款項下的3.6億美元借款；
•淨短期借款6.061億美元；
•支付現金股息2.66億美元；
•總計約4.56億美元的產品權利延期非或有付款，主要與收購Aspen在歐洲的血栓形成產品組合有關；以及
•與呼吸交付平臺或有對價有關的里程碑付款總額約為2860萬美元。
73
目錄
2020年，融資活動中的重要項目包括：
•長期債務支付約5.889億美元，主要包括贖回2020年浮動利率歐元票據本金5.552億美元；
•產品權利的非或有付款總額約為1.395億美元，主要用於購買前幾期的知識產權和銷售授權；以及
•在8210萬美元的里程碑付款中，與呼吸交付平臺或有對價相關的付款總額為4850萬美元。與呼吸交付平臺或有對價相關的剩餘付款作為其他經營資產和負債的組成部分計入經營活動的現金淨額內。
資本資源
截至2021年9月30日，我們的現金和現金等價物總計7.566億美元，其中大部分資金由我們的非美國子公司持有。該公司預計將擁有足夠的流動性，包括2021年循環貸款、商業票據計劃以及應收賬款貸款和票據證券化貸款下的現有借款能力，以及將從運營中產生的現金，以滿足可預見的現金需求，而不需要匯回非美國現金。
2021年9月，維亞特里斯向美國證券交易委員會提交了一份註冊聲明，內容是將本金總額為74.5億美元的未註冊Upjohn票據與註冊Upjohn票據進行交換，本金總額相同，條款在所有實質性方面基本相同，並於2021年9月28日宣佈生效。交換要約於2021年10月28日到期，並於2021年10月29日結算。每份未經註冊的Upjohn債券的本金總額超過99.9%，兑換為註冊的Upjohn債券。
於2021年7月，Viatris與多個銀行銀團簽訂(I)日元定期貸款及(Ii)2021年循環貸款。2021年循環融資機制修訂和重述了2020年循環融資機制和2021年循環融資機制的收益，用於償還2020年循環融資機制下的未償債務。日元定期貸款和2021年循環貸款的收益也用於全額償還美元定期貸款，美元定期貸款被終止。2021年循環貸款和日元定期貸款分別與2020年循環貸款和美元定期貸款的條款基本相同，但有以下例外：1)日元定期貸款和2021年循環貸款的到期日均為2026年7月，2)定價進行了調整，以反映當前市場價格(通常更有利)，以及3)截至2021年6月30日(包括2022年6月30日)的每個季度，截至任何季度末的最高槓杆率設定為4.25至1.00，包括2022年6月30日至2022年6月30日，每個季度的最高槓杆率均為4.25至1.002022年和之後的3.75至1.00，除非在相關信貸協議中定義的情況除外。在2021年7月之前，在合併結束後的前四個完整會計季度，2020年循環安排下的最高槓杆率為4.25%至1.00。
根據將於2026年7月到期的2021年循環貸款，該公司可以獲得40億美元。2021年循環貸款中最高可達16.5億美元可用於支持我們商業票據計劃下的借款。截至2021年9月30日，該公司在商業票據計劃下有11.3億美元的未償還債務，在2021年循環貸款計劃下沒有任何未償還的借款。
除了2021年循環貸款外，MPI是該公司的全資子公司，根據將於2022年4月到期的應收賬款貸款，MPI可以獲得4億美元。截至2021年9月30日，該公司應收賬款融資項下未償還的金額為3.75億美元。
2020年8月，公司簽訂了不超過2億美元的票據證券化貸款，並於2021年7月1日修訂，將期限延長至2022年8月。截至2021年9月30日，該公司在票據證券化安排下有2億美元的未償還資金。
74
目錄
根據應收賬款融資和票據證券化融資的條款，我們的某些應收賬款擔保了借款金額，不能用來支付我們的其他債務或負債。我們在某一特定時間點可能借入的金額是根據該時間點存在的符合條件的應收賬款金額來確定的。應收賬款安排項下的未償還借款按商業票據利率加0.925%計息，票據證券化安排項下的利息按三菱日聯銀行有限公司不時報價的年利率加1.00%(票據證券化安排於2021年7月1日修訂後為0.85%)計入短期借款，而為這些債務擔保的應收賬款仍作為應收賬款的一部分淨額計入我們的簡明綜合資產負債表。此外，管理應收賬款融資機制和票據證券化融資機制的協議包含各種習慣性的肯定和否定契約，以及習慣性的違約和終止條款。
我們已經與金融機構簽訂了應收賬款保理協議，出售我們某些非美國應收賬款。這些交易被計入銷售，並導致應收賬款減少，因為協議將與應收賬款相關的有效控制和風險轉移給買方。我們的保理協議不允許在不可收回的情況下有追索權，一旦出售，我們不保留對標的應收賬款的任何利息。根據這些保理安排，截至2021年9月30日和2020年12月31日，我們分別取消確認了3520萬美元和1.53億美元的應收賬款。
截至2021年9月30日，我們的長期債務(包括本部分)總計217.4億美元，而截至2020年12月31日，我們的長期債務為246.9億美元。長期債務總額是扣除遞延融資費後計算的，截至2021年9月30日和2020年12月31日，遞延融資費分別為4380萬美元和4920萬美元。
有關我們的債務和債務協議的更多信息，請參閲附註12債務在第I部，本表格10-Q的第1項。
公司於2021年6月16日和2021年9月16日分別就公司已發行和已發行普通股支付每股0.11美元的季度現金股息。2021年11月5日，公司董事會宣佈，公司已發行和已發行普通股的季度現金股息為每股0.11美元，將於2021年12月16日支付給截至2021年11月23日收盤登記在冊的股東。宣佈和向公司普通股持有者支付未來股息將由董事會酌情決定，並將取決於各種因素，包括但不限於公司的財務狀況、收益、其業務的資本要求、法律要求、監管限制、行業慣例以及董事會認為相關的其他因素。
我們正在不斷評估產品和公司的潛在收購，將其作為我們未來增長的戰略部分。因此，我們可能會利用目前的現金儲備或產生額外的債務來為任何此類收購提供資金，這可能會影響未來的流動性。此外，作為我們未來戰略的一部分，我們將持續審查我們的業務，包括評估潛在的產品和業務剝離。任何資產剝離都可能影響未來的流動性。此外，我們計劃繼續探索各種其他方式來創造、增強或以其他方式解鎖公司獨特的全球平臺的價值，以創造股東價值。
長期債務到期日
截至2021年9月30日，截至12月31日的每個期間，長期債務未償還名義金額的強制性最低還款如下：
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1792044/000179204421000035/vtrs-20210930_g4.jpg
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目錄
公司的日元定期貸款和2021年循環貸款(以及2021年7月之前的2020循環貸款和美元定期貸款)包含這類貸款的習慣性肯定契諾，其中包括與交付財務報表、違約通知和某些重大事件、維護公司生存和權利、財產、保險和合規有關的契諾，以及這類融資的習慣性負面契諾，包括對子公司負債、留置權、合併和某些其他基本事項的發生限制
截至2021年9月30日，該公司遵守了其公約，並預計在未來12個月內繼續遵守。
補充擔保人財務信息
在交換要約之後，Viatris公司是註冊的Upjohn票據的發行商，這些票據由Mylan公司、Mylan II B.V.和猶他州收購子公司在優先無擔保的基礎上提供全面和無條件的擔保。

合併後，猶他州收購子公司是猶他州高級債券的發行商，這些債券由Mylan公司、Viatris公司和Mylan II B.V.在優先無擔保的基礎上提供全面和無條件的擔保。

Mylan公司是Mylan公司高級票據的發行商，Mylan II B.V.、Viatris公司和猶他州收購子公司在優先無擔保的基礎上為其提供全面和無條件的擔保。

Viatris Inc.、Mylan Inc.、Utah Acquisition Sub Inc.和Mylan II B.V.作為適用系列優先票據的擔保人各自承擔的義務是適用擔保人和級別的優先無擔保債務平價通行證對於所有該擔保人現有和未來的優先無擔保債務(沒有明確從屬於該擔保人對適用的優先票據系列的擔保)，優先於該擔保人的明示從屬於該擔保人對適用的優先票據系列的擔保的任何未來債務的償付權，並且在擔保該等債務的抵押品的價值範圍內，實際上從屬於該擔保人的現有和未來擔保債務。該等債務在結構上從屬於該擔保人現有及未來附屬公司的所有現有及未來負債，包括貿易應付款項，而該等附屬公司並不為適用的優先票據系列提供擔保。
Mylan Inc.、Mylan II B.V.和Utah Acquisition Sub Inc根據適用的優先票據系列提供的擔保將在某些習慣情況下終止，每種情況都在適用的契約中描述，包括：(1)在符合適用的契約的交易中出售或處置適用的擔保人，使該擔保人不再是適用的優先票據的發行人的子公司；(2)法律上的失效或契諾失效，或者如果發行人在適用的契約下的義務是：(1)在符合適用的契約的交易中出售或處置適用的擔保人，使得該擔保人不再是適用的系列優先票據的發行人的子公司；(2)法律上的失效或契約的失效，或者如果發行人在適用的契約下的義務是(3)就猶他州優先票據而言，(I)就Mylan Inc.提供的擔保，(X)解除猶他州Acquisition Sub Inc.在所有適用的Mylan Inc.債務(定義見適用契約)下的擔保，以及(Y)Mylan Inc.不再對Mylan Inc.的任何債務承擔任何義務，以及(Ii)就Mylan II B.V.提供的擔保，以較早發生的情況為準：(I)就Mylan Inc.提供的擔保而言，(X)解除猶他州收購子公司在所有適用Mylan Inc.債務(定義見適用契約)下的擔保；及(Ii)就Mylan II B.V.提供的擔保而言，(X)解除Mylan II B.V.在所有適用的觸發債務(如適用契據所界定)下的擔保，及。(Y)適用觸發債務的發行人及/或借款人不再對該等債務負有任何義務；。(4)關於猶他州收購子公司和Mylan公司優先票據的Mylan II B.V.提供的擔保，除適用契約中規定的某些例外情況外，該擔保人不再是任何觸發債務的擔保人或債務人；及(5)對於登記的Upjohn票據，(A)當適用的擔保人不再是(I)Mylan Inc.優先票據或猶他州優先票據的發行人或擔保人時, 但就同時清償的債項或擔保(視何者適用而定)而言，則屬例外；或(B)在收到該系列未償還票據本金總額的過半數持有人同意後，按照適用的契據。

Viatris Inc.、Mylan Inc.、Utah Acquisition Sub Inc.和Mylan II B.V.在高級票據下的擔保義務受到某些限制和條款的約束，這些限制和條款類似於適用於類似工具的其他擔保，包括：(I)擔保受到欺詐性轉讓和轉讓法的約束，(Ii)每項擔保的金額不得超過適用擔保人在不提供擔保的情況下可以擔保的最高金額，因為它與該擔保人有關，根據適用的欺詐行為，該擔保是可以撤銷的。
76
目錄
下表顯示了Viatris Inc.、Mylan Inc.、Utah Acquisition Sub Inc.和Mylan II B.V.截至2021年9月30日的9個月以及截至2020年12月31日的年度的未經審計的摘要財務信息。所有公司間餘額都已在合併中沖銷。這一未經審計的合併彙總財務信息採用權益會計方法列報。

Viatris Inc.、Mylan Inc.、猶他州收購子公司和Mylan II B.V.的合併彙總資產負債表信息
(單位：百萬)2021年9月30日2020年12月31日
資產
流動資產$374.8 $477.7 
非流動資產60,007.5 61,272.4 
負債和權益
流動負債22,819.6 20,951.7 
非流動負債16,421.4 17,844.2 
Viatris公司、Mylan公司、猶他州收購子公司和Mylan II B.V.的合併彙總損益表信息。
(單位：百萬)截至2021年9月30日的9個月截至2020年12月31日的年度
收入$— $— 
毛利— — 
運營虧損(773.3)(929.6)
淨損失(1,005.3)(669.9)
其他承諾
本公司涉及美國和國外不時發生的各種糾紛、政府和/或監管調查、調查和訴訟、税務訴訟和訴訟事宜，其中一些可能導致損失，包括損害賠償、罰款和/或民事處罰，和/或對本公司的刑事指控。這些問題往往很複雜，結果很難預測。截至2021年9月30日，我們約有4.513億美元的法律或有事項應計。
雖然本公司相信對其提出的申索及上文所述假定的法律事宜擁有可取的抗辯理由，並打算積極為其立場辯護，但該等事宜的解決過程本質上並不確定，並可能會在較長一段時間內發展，因此無法預測任何該等事宜的最終解決方案。任何正在進行的問題的不利解決都可能對公司的業務、財務狀況、經營結果、現金流、支付股息的能力和/或股票價格產生實質性影響。
在合併的同時，維亞特里斯公司與輝瑞公司簽訂了一項臨時協議，根據該協議，雙方將向另一方提供某些有限的過渡服務，最初期限為自合併結束之日起24個月。除了TSA項下的月度服務費外，Viatris還同意向輝瑞償還50%的成本，最高可達前3.8億美元，用於建立和結束TSA服務。Viatris將被要求全額償還輝瑞超過3.8億美元的總成本。在截至2021年9月30日的三個月和九個月期間，本公司與TSA的這一條款相關的費用分別約為950萬美元和3580萬美元，自合併結束之日起至2021年9月30日止的期間，本公司產生了約8890萬美元。
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目錄
關鍵會計政策的應用
Viatris‘2020 Form 10-K中披露的關鍵會計政策沒有變化。以下討論是對我們針對收購、無形資產、商譽和或有對價的關鍵會計政策的補充，因為它與截至2021年4月1日執行的年度商譽減值測試有關。
該公司對其北美、歐洲、新興市場、日本和大中華區五個報告部門進行了截至2021年4月1日的年度商譽減值測試。此外，作為合併的一部分收購的淨資產首次包括在各自的報告單位和年度減值測試中。在估計每個報告單位的公允價值時，該公司利用收入和基於市場的方法進行了廣泛的估值分析。在確定報告單位的公允價值時，公司需要做出影響報告單位預期未來現金流的重大估計和假設。這些利用第三級投入的估計和假設主要包括但不限於市場倍數、控制溢價、貼現率、終端增長率、折舊和攤銷前的營業收入以及資本支出預測。
截至2021年4月1日，公司總商譽分配如下：北美36.6億美元，歐洲51.5億美元，新興市場15.8億美元，新西蘭8.2億美元，大中華區7.0億美元。
截至2021年4月1日，本公司認定北美、新興市場和大中華區報告單位的公允價值大大高於各自單位的賬面價值。
對於歐洲報告部門，估計公允價值比其賬面價值高出約9.1億美元，即年度商譽減值測試的5.8%。由於它與2021年4月1日歐洲報告部門的收益方法有關，該公司預測了未來10年的現金流。在預測期內，收入複合年增長率約為3.0%。年終價值是在應用0.9%的收入增長率的情況下計算出來的。使用的貼現率為10.5%，估計税率為19.0%。在基於市場的方法下，我們利用的市場倍數估計範圍為EBITDA的7.5至8.5倍，外加15.0%的控制溢價。如果所有其他假設保持不變，終端價值增長率減少2.9%或貼現率增加1.5%將導致歐洲報告部門的減值費用。
就Janz報告單位而言，經年度商譽減值測試，估計公允價值較賬面值高出約2.3億美元或7.0%。由於它與Janz報告單位在2021年4月1日的收益方法有關，該公司預測了未來10年的現金流。在預測期內，收入複合年增長率約為負1.5%。年終價值是在應用0.7%的收入增長率的情況下計算出來的。使用的貼現率為8.5%，估計税率為30.5%。在基於市場的方法下，我們利用的估計市場倍數為EBITDA的6.0倍，外加15.0%的控制溢價。如果所有其他假設保持不變，終端價值增長率減少4.2%或貼現率增加2.0%將導致Janz報告單位的減值費用。
由於作出這些估計所涉及的固有不確定性，實際結果可能與這些估計不同。此外，基礎假設的變化，尤其是與詳細的關鍵假設相關的變化，可能會對報告單位的公允價值產生重大影響。
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目錄
項目3.合作伙伴關係關於市場風險的定量和定性披露
有關本公司市場風險的討論，請參閲“項目7A”。關於市場風險的定量和定性披露“在Viatris‘2020 Form 10-K中。

項目4.合作伙伴關係控制和程序
在包括首席執行官和首席財務官在內的公司管理層的監督和參與下，對截至2021年9月30日公司披露控制程序的設計和操作的有效性進行了評估。根據這一評估，首席執行官和首席財務官得出結論，公司的披露控制和程序是有效的。
管理層確認了公司財務報告內部控制(“ICFR”)在本季度發生的以下變化，這些變化對公司的ICFR產生了重大影響，或可能對公司的ICFR產生重大影響。在截至2021年9月30日的季度內，公司開始將某些子公司過渡到新的企業資源計劃(“ERP”)系統。在整個ERP系統的實施過程中，公司已經並將繼續修改與其業務和財務流程相關的內部控制，預計實施工作將持續到2022年底。雖然公司相信這一新系統和內部控制的相關變化最終將加強其ICFR，但實施任何新的ERP系統都存在固有風險，公司將繼續評估和測試控制變化，以便在截至2021年12月31日的會計年度就其ICFR的有效性提供認證。

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目錄
第二部分--其他信息
項目1.合作伙伴關係法律程序
有關法律程序的信息，請參閲附註18訴訟，請參閲隨附的10-Q表格中期財務報表附註。
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目錄
第1A項。*風險因素
與Viatris的2020 Form 10-K中披露的風險因素相比，該公司的風險因素沒有發生實質性變化。
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目錄
第六項。展品
10.1
維亞特里斯公司、其擔保人、貸款人和發行銀行以及作為行政代理人的美國銀行之間於2021年7月1日修訂和重新簽署的循環信貸協議，作為維亞特里斯公司於2021年7月1日向美國證券交易委員會提交的8-K表格報告的附件10.1，並將其併入本文作為參考。*
10.2
維亞特里斯公司於2021年7月1日向美國證券交易委員會提交的8-K表格報告中，由維亞特里斯公司、擔保人、貸款方、貸款人和瑞穗銀行有限公司作為行政代理簽訂的、日期為2021年7月1日的定期貸款信貸協議，作為附件10.2提交給了維亞特里斯公司，並通過引用併入本文。*
22
擔保證券的附屬擔保人和發行人名單，由Viatris Inc.作為截至2020年12月31日的10-K表格的附件22提交，並通過引用併入本文。
31.1
根據2002年薩班斯-奧克斯利法案第302節頒發首席執行官證書。
31.2
根據2002年薩班斯-奧克斯利法案第302節認證首席財務官。
32
根據2002年薩班斯-奧克斯利法案第906節認證首席執行官和首席財務官。
101.INS內聯XBRL實例文檔
101.SCH內聯XBRL分類擴展架構
101.CAL內聯XBRL分類擴展計算鏈接庫
101.DEF內聯XBRL分類定義鏈接庫
101.LAB內聯XBRL分類擴展標籤Linkbase
101.PRE內聯XBRL分類擴展演示文稿鏈接庫
104封面交互數據文件-封面交互數據文件不會出現在交互數據文件中，因為其XBRL標記嵌入在內聯XBRL文檔中(包含在附件101中)。
*
根據S-K條例第601(A)(5)項，已省略附件、附表和/或證物。維亞特里斯同意應要求以保密方式補充提供美國證券交易委員會的任何遺漏附件的副本。

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目錄
簽名
根據1934年證券交易法的要求，註冊人已正式促使本報告由正式授權的簽名人代表其簽署。
維亞特里斯公司
由以下人員提供：/s/Michael GOETTLER
 邁克爾·戈特勒
 首席執行官
 (首席行政主任)
2021年11月8日
/s/Sanjeev Narula
 桑吉夫·納魯拉
 首席財務官
 (首席財務官)
2021年11月8日
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