8-K

日期：2021年9月28日

ARVINAS，Inc.

美國

美國證券交易委員會

華盛頓特區，20549

表格8-K

當前報告

依據第13或15(D)條

《1934年證券交易法》(Securities Exchange Act Of 1934)

報告日期(最早報告事件日期)：2021年9月28日

Arvinas，Inc.

(註冊人的確切姓名載於其章程)

特拉華州

001-38672

47-2566120

(州或其他司法管轄區

成立為法團)

(佣金)

文件編號)

(美國國税局僱主

識別號碼)

5科學園

温徹斯特大道395號。

紐黑文, 康涅狄格州

06511

(主要行政辦公室地址)

(郵政編碼)

註冊人的電話號碼，包括區號：(203)535-1456

不適用

(前姓名或前地址，如果自上次報告後更改)

如果表格8-K的提交意在同時滿足註冊人在下列任何條款下的提交義務，請勾選下面相應的複選框(看見2.一般説明A.2。下圖)：

☐	根據證券法第425條規定的書面通信(聯邦判例彙編17卷230.425)

☐	根據交易法(17CFR)第14a-12條規則徵集材料240.14a-12)

☐	根據“規則”規定的開庭前通信14D-2(B)根據《交易法》(17 CFR 240.14d-2(B))

☐	根據“規則”規定的開庭前通信13E-4(C)根據《交易法》(17 CFR 240.13e-4(C))

根據該法第12(B)條登記的證券：

每節課的標題

交易

符號

每個交易所的名稱

在其上註冊的

普通股，每股票面價值0.001美元

ARVN

納斯達克股票市場有限責任公司

用複選標記表示註冊人是否為1933年證券法規則405(本章230.405節)或1934年證券交易法規則12b-2所界定的新興成長型公司(§240.12b-2本章的部分內容)。

新興成長型公司☐

如果是新興成長型公司，用勾號表示註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據交易所法案第13(A)節提供的任何新的或修訂的財務會計準則。☐

第7.01條規定FD披露。

2021年9月28日，Arvinas，Inc.(以下簡稱“公司”)在公司網站(www.arvinas.com)的“投資者+媒體”欄目發佈了最新的公司介紹。公司網站中包含的信息或可通過公司網站訪問的信息不屬於本文件的一部分。演示文稿中有關公司ARV-110臨牀計劃的臨牀數據時間的更新部分作為附件99.1附在本報告之後，網址為表8-K和在此引用作為參考。

本項目7.01中的信息(包括附件99.1)不應被視為就1934年修訂後的《證券交易法》(以下簡稱《交易法》)第18節而言已提交，或以其他方式承擔該部分的責任，也不應被視為通過引用將其納入根據1933年《證券法》(經修訂)或《交易法》提交的任何文件中，除非此類文件中明確規定了這一點。

第8.01項其他活動。

2021年9月28日，該公司宣佈了公司ARV-110臨牀項目預期臨牀數據提交的最新時間。該公司預計將提交劑量遞增部分的數據和其第1/2期臨牀試驗熱切擴大部分的中期數據。ARV-110在2022年2月的ASCO泌尿生殖系統癌症研討會上。

項目9.01財務報表和展品。

(D)兩件展品


展品不是的。		描述

99.1		公司演示文稿摘錄，日期為2021年9月28日

104		封面交互式數據文件(格式為內聯XBRL)

前瞻性陳述

這份當前的Form 8-K報告(包括作為本報告附件99.1提供的文件)包含涉及重大風險和不確定性的前瞻性陳述，包括有關公司候選產品的開發和監管狀況的陳述，如有關公司主導產品的陳述候選的ARV-110、ARV-471和ARV-766以及這些信息包括公司正在籌備中的其他候選產品、臨牀試驗的時間和這些試驗的數據以及公司候選產品的註冊計劃，以及可能導致公司開發更多候選產品的公司開發計劃、公司技術的潛在用途和公司候選產品的治療潛力，以及任何公司候選產品的潛在商業化。本報告8-K表格中包含的除歷史事實陳述外的所有陳述，包括有關公司戰略、未來運營、前景、計劃和管理目標的陳述，均為前瞻性陳述。“預期”、“相信”、“估計”、“預期”、“打算”、“可能”、“可能”、“計劃”、“預測”、“項目”、“目標”、“潛在”、“將會”、“將會”、“可能”、“應該”、“繼續”以及類似的表述旨在識別前瞻性表述，儘管並不是所有前瞻性表述都包含這些標識性詞語。

公司可能無法實際實現其前瞻性陳述中披露的計劃、意圖或預期，您不應過度依賴此類前瞻性陳述。由於各種風險和不確定因素，實際結果或事件可能與公司在前瞻性陳述中披露的計劃、意圖和預期大不相同，這些風險和不確定性包括但不限於：公司是否能夠成功地進行ARV-110、ARV-471和ARV-471的1/2期臨牀試驗。ARV-766，完成其候選產品的臨牀試驗，並收到公司預期時間表的臨牀試驗結果，或公司的現金資源是否足以資助其可預見的和