本季度報告(Form 10-Q)包含某些前瞻性陳述，符合本報告第27A節的定義。美國1933年證券法(經修訂)和“美國證券法”第21E條美國經修訂的1934年證券交易法，那都受到這些區域所創造的安全港的影響。有關詳細信息，請參閲“關於以下事項的警示説明前瞻性陳述。“

如本報告中所使用的，除文意另有所指外，所提及的“Diamedica”、“公司”、“我們”、“我們”或“我們”指的是Diamedica治療公司及其子公司，所有這些公司都合併在Diamedica的凝縮合併財務報表。本報告中提到的“普通股”是指我們有表決權的普通股，沒有每股面值。

我們擁有各種未經註冊的商標和服務標誌，包括我們的公司徽標。僅為方便起見，本報告中提及的商標和商號沒有使用®和™符號，但此類提及不應被解釋為此類商標和商號的所有者不會根據適用法律最大限度地主張其權利的任何指示。我們不打算使用或展示其他公司的商標和商號，以暗示與任何其他公司的關係，或任何其他公司對我們的支持或贊助。

有關前瞻性陳述的警示説明

本報告中不描述歷史事實的陳述屬於“1995年美國私人證券訴訟改革法案”所指的前瞻性陳述。這些陳述基於管理層目前的預期，受風險和不確定因素的影響，這些風險和不確定性可能對我們的業務、經營業績、財務狀況和股價產生負面影響。我們試圖通過“預期”、“相信”、“可以”、“繼續”、“可能”、“估計”、“預期”、“打算”、“可能”、“計劃”、“潛在”、“預測”、“應該”、“將會”、“將會”、這些術語或其他類似術語的否定以及未來日期的使用等術語來識別前瞻性陳述。

本報告中的前瞻性陳述包括有關以下內容的陳述：

這些前瞻性陳述會受到許多風險、不確定性和假設的影響，包括下文所述的風險、不確定性和假設。“第I部第1A項。風險因素”在截至2019年12月31日的財年的Form 10-K年度報告中。此外，我們的經營環境競爭激烈，瞬息萬變。新的風險時有出現。我們的管理層不可能預測所有風險，也不能評估所有因素對我們業務的影響，也不能評估任何因素或因素組合可能導致實際結果與我們可能做出的任何前瞻性陳述中包含的結果大不相同的程度。鑑於這些風險、不確定性和假設，本報告中討論的前瞻性事件和情況可能不會發生，實際結果可能與前瞻性陳述中預期或暗示的結果大不相同。你不應該依賴前瞻性陳述作為對未來事件的預測。雖然我們認為前瞻性陳述中反映的預期是合理的，但我們不能保證前瞻性陳述中反映的未來結果、活動水平、業績或事件和情況將會實現或發生。除非法律(包括美國證券法)要求，否則我們不打算更新任何前瞻性陳述，以使這些陳述與實際結果或我們預期的變化相一致。

第一部分-財務信息

Diamedica治療公司

簡明綜合資產負債表

(單位為千，份額除外)

見簡明合併財務報表附註。

Diamedica治療公司

簡明合併經營報表與全面虧損

(以千為單位，不包括每股和每股金額)

(未經審計)

見簡明合併財務報表附註。

Diamedica治療公司

股東權益簡明合併報表

截至2020年3月31日和2019年3月31日的三個月

(以千為單位，不包括每股和每股金額)

(未經審計)

見簡明合併財務報表附註。

Diamedica治療公司

現金流量表簡明合併報表

(單位：千)

(未經審計)

見簡明合併財務報表附註。

Diamedica治療公司
簡明合併財務報表附註

(未經審計)

項目2.管理層對財務狀況和經營成果的討論和分析

以下管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析以美利堅合眾國普遍接受的會計原則為基礎，討論Diamedica治療公司及其子公司截至2020年3月31日和2019年3月31日的三個月的財務狀況和經營結果。

本討論應與本報告其他部分包含的簡明合併財務報表和相關注釋以及截至2019年12月31日的Form 10-K年度報告一起閲讀，其中包括有關我們的關鍵會計政策和實踐以及風險因素的更多信息。以下討論包含涉及許多風險和不確定性的前瞻性陳述。由於這些風險和不確定性，我們的實際結果可能與前瞻性陳述大不相同。請參閲“有關前瞻性陳述的注意事項“獲取更多警示信息。

業務概述

我們是一家臨牀階段的生物製藥公司，主要專注於開發新型重組或合成蛋白質。我們的目標是利用我們的專利和許可技術，使我們的公司成為新型重組蛋白治療藥物開發和商業化的領先者。我們目前的重點是慢性腎臟疾病(CKD)和急性缺血性中風(AIS)。我們計劃推動我們的主要候選藥物DM199通過所需的臨牀試驗，通過確定其臨牀和商業潛力作為治療CKD和AIS的方法，創造股東價值。

DM199是人組織激肽釋放酶-1(KLK1)的重組形式。KLK1是一種絲氨酸蛋白酶(蛋白質)，主要在腎臟、胰腺和唾液腺中產生，在調節體內局部血流和血管擴張(血管擴張，降低血壓)以及炎症和氧化應激(體內潛在的破壞性活性氧物種或自由基和抗氧化劑之間的失衡)中發揮關鍵作用，因此KLK1是一種主要在腎臟、胰腺和唾液腺中產生的絲氨酸蛋白酶(蛋白質)，它在調節體內局部血流和血管擴張(血管擴張，從而降低血壓)以及在炎症和氧化應激(潛在的破壞性活性氧物種或自由基和體內抗氧化劑之間的失衡)中發揮重要作用。我們相信DM199具有治療多種疾病的潛力，在這些疾病中，健康的功能需要KLK1及其系統，激肽釋放酶-激肽系統(KKS)有足夠的活性。

我們的DM199候選產品正在進行如下臨牀開發：

Redux臨牀試驗

2019年10月，美國食品和藥物管理局(FDA)接受了我們的第二階段臨牀試驗方案，用於治療由罕見或重大未治療疾病引起的CKD。這項名為Redux(拉丁語中RESTORE的意思)的試驗是一項多中心的開放標籤調查，對大約60名患有慢性腎臟病和蛋白尿的參與者進行調查，他們被納入兩個隊列(每個隊列30名參與者)。這項研究正在美國的12個地點進行，重點是CKD的參與者：隊列I專注於非糖尿病、高血壓的非裔美國人，他們患有II或III期CKD。非裔美國人比高加索人患CKD的風險更大，那些攜帶APOL1基因突變的人風險更高。這項研究旨在捕捉APOL1基因突變，作為該隊列中的一個探索性生物標誌物；隊列II側重於IgA腎病(IgAN)的參與者。這項研究將評估每個隊列中DM199的兩個劑量水平。研究參與者將在95天內每週兩次皮下注射DM199。主要的研究終點包括安全性、耐受性、血壓、蛋白尿和腎功能，這將通過EGFR和蛋白尿的變化(尿白蛋白與肌酐的比率)來評估。這項研究的參與者登記和劑量於2019年12月開始。

由於為抗擊新型新冠肺炎(CoronaVirus)大流行而採取的行動，我們目前參加REDUX臨牀試驗的速度慢於預期，原因是我們的臨牀研究地點的活動減少或暫停，因為這些活動解決了工作人員和患者的安全問題。我們預計新冠肺炎疫情可能會繼續對我們招收或招收考生的能力造成不利影響，我們不能保證所有站點何時都能恢復招生。

Re梅德y臨牀試驗

2018年2月，我們的第二階段藥物試驗中的第一名患者開始治療，評估了DM199對AIS患者的安全性、耐受性和治療效果的標誌。我們的藥物試驗預計招募多達100名患者來評估AIS患者的DM199。研究藥物(DM199或安慰劑)在中風症狀出現後24小時內靜脈注射(IV)，然後在當天晚些時候皮下注射，每3天一次，共21天。這項研究的目的是測量安全性和耐受性，以及多項旨在調查DM199治療潛力的測試，包括基於血漿的生物標記物和中風後90天評估的標準功能性中風測量。標準的功能性中風測量包括改良的Rankin量表、美國國立衞生研究院中風量表、Barthel指數和C反應蛋白(一種衡量炎症的指標)。報名工作於2019年第四季度完成，共有92人蔘加。

2020年5月13日宣佈了積極的頂線結果，包括實現了主要安全性和耐受性終點，沒有發生與DM199相關的嚴重不良事件。此外，根據頂線II期結果，在登記前接受組織型纖溶酶原激活劑(TPA)治療的參與者也有明顯的治療效果，但在接受機械血栓切除術的參與者中沒有顯示出治療效果。

我們沒有從產品銷售中獲得任何收入。自成立以來，我們通過公開和私人出售股票、行使認股權證和股票期權、可供投資的基金利息收入和政府撥款為我們的運營提供資金。自成立以來，我們每年都虧損。自成立以來，我們每年都虧損。截至2020年3月31日和2019年3月31日的三個月，我們的淨虧損分別為240萬美元和330萬美元。截至2020年3月31日，我們的累計赤字為5900萬美元。我們幾乎所有的運營虧損都源於與開發我們的DM199候選產品相關的費用、我們的主要研發(R&D)活動以及與我們的運營相關的一般和行政(G&A)支持成本。

我們預計2020年將繼續產生重大費用和持續的運營虧損，比2019年略有上升。如果我們在未來幾年內進入臨牀開發的晚期階段，我們的費用將進一步增加。在短期內，我們預計我們的費用將會增加，因為我們：

雖然我們預計我們未來每月負現金流的速度將因發生費用的時間而有所不同，但我們預計我們目前的現金資源足以讓我們完成目前正在進行的AIS患者的第二階段藥物試驗和CKD患者第二階段研究中的前兩個隊列，並以其他方式資助我們計劃到2021年的手術。然而，未來資金需求的金額和時間將取決於許多因素，包括我們正在進行的開發工作的時間和結果，包括我們正在進行的臨牀試驗的登記人數，我們當前開發計劃的潛在擴展，潛在的新開發計劃，相關的G&A支持，以及為對抗新冠肺炎而實施的行動的效果。我們可能需要比我們目前預期更早的大量額外資金，而且不能保證我們在此之前不需要或不尋求額外資金。如果籌集額外資金的市場條件有利，我們甚至可以在需要之前就選擇籌集額外資金。

從戰略角度看，我們仍然相信，與我們的DM199候選產品相關的戰略選擇，包括與其他地區和全球製藥和生物技術公司的許可證和業務合作，對於推動DM199的臨牀開發可能非常重要。因此，我們當然會不時與第三者商討這些事宜。

財務概述

研發費用

研發費用主要包括支付給合同研究機構等外部服務提供商的費用；臨牀開發的合同義務，包括臨牀站點、外部護理服務和實驗室測試以及臨牀前試驗；製造工藝的開發，生產成本為DM199；工資、福利和基於股份的補償以及其他人員成本。

目前，由於臨牀開發過程和我們產品開發計劃的早期階段固有的風險，我們無法確定地估計繼續開發DM199或我們的任何臨牀前開發計劃將產生的成本。我們目前預計新冠肺炎大流行導致的費用發生的時間會推遲，但總體上不會大幅增加。然而，我們繼續通過監測新冠肺炎病毒的傳播和採取的抗擊該病毒的行動來評估對我們的Redux試驗的影響。我們預計，如果我們成功地將DM199或我們的任何臨牀前項目推進到臨牀開發的高級階段，我們的研發費用在未來將會增加。進行必要的臨牀試驗以獲得監管部門的批准和擴大生產規模，以支持擴大開發和潛在的未來商業化，這一過程既昂貴又耗時。我們的任何失敗或延遲完成臨牀試驗、擴大生產規模或獲得監管批准都可能導致研發費用增加，進而對我們的運營結果產生重大不利影響。

一般和行政費用

併購費用主要包括工資和相關福利，包括與我們的高管、財務、業務發展和支持職能相關的基於股份的薪酬。其他併購費用包括保險、租金和水電費、差旅費以及審計、税務和法律服務的專業費用。我們預計，隨着我們開發和經營活動的擴大，未來我們的G&A費用將會增加。

其他(收入)費用

其他(收入)支出主要包括政府資助研究獎勵、利息收入和外匯匯兑損益。

經營成果

兩種方法的比較THREE M月份結束 2020年3月31日和2019

下表彙總了我們截至2020年3月31日和2019年3月31日的三個月未經審計的運營結果(單位：千)：

研發費用

截至2020年3月31日的三個月，研發費用為140萬美元，而截至2019年3月31日的三個月研發費用為260萬美元，減少120萬美元。減少的原因是2019年發生的成本在2020年沒有再次發生，主要是DM199藥物的生產運行和CKD患者的Ib期研究的成本。本年度期間補救研究費用的下降也是造成這一下降的原因之一。這些減少被2019年12月開始登記的Redux研究產生的成本和增加的非現金股份薪酬成本部分抵消。

一般和行政費用

截至2020年3月31日的三個月，併購費用為100萬美元，高於截至2019年3月31日的三個月的81.4萬美元。併購費用增加的主要原因是基於非現金股份的薪酬成本增加。

其他(收入)費用總額

截至2020年3月31日的三個月，其他(收入)支出總額淨額為12,000美元，而截至2019年3月31日的三個月的淨收入為178,000美元。這一變化主要是由於與非功能性貨幣(美元)賬户中持有的資金(主要是澳元)相關的外幣交易損失造成的。在截至2020年3月31日的三個月裏，與補救成本下降相關的研發激勵減少，以及有價證券利息收入的減少，也是造成這一變化的原因。

流動性與資本資源

下表彙總了截至2020年3月31日和2019年12月31日的我們的流動性和資本資源，以及截至2020年3月31日和2019年3月31日的三個月期間的現金來源和使用情況，旨在補充以下更詳細的討論(以千為單位)：

週轉金

截至2020年3月31日，我們的現金及現金等價物為330萬美元，有價證券為930萬美元，流動負債為90萬美元，營運資本為1320萬美元，而截至2019年12月31日，我們的現金及現金等價物為390萬美元，有價證券為400萬美元，流動負債為130萬美元，營運資本為750萬美元。我們合併後的現金、現金等價物和有價證券以及營運資本的增加主要是因為我們在2020年2月公開發行普通股。

現金流

經營活動

截至2020年3月31日的三個月，運營活動中使用的淨現金為300萬美元，而截至2019年3月31日的三個月為310萬美元。這一減少主要與淨虧損的減少有關，但被營業資產和負債變化的影響部分抵消。

投資活動

投資活動主要包括在相應期間購買有價證券以及財產和設備。截至2020年3月31日的三個月，投資活動中使用的淨現金為530萬美元，而截至2019年3月31日的三個月為1090萬美元。這一下降是由於本年度有價證券購買量下降和到期日增加所致。

融資活動

融資活動主要包括本年度出售普通股的淨收益。在截至2020年3月31日的三個月裏，融資活動提供的淨現金為770萬美元，這主要是由於我們在2020年2月公開發行普通股。

2020年2月13日，我們以每股4.00美元的公開發行價發行和出售了總計212.5萬股普通股，扣除承銷折扣和發售費用後，我們獲得的淨收益約為770萬美元。

資本要求

自成立以來，我們在推進候選產品開發的同時也蒙受了損失。我們還沒有從產品銷售中獲得任何收入，而且預計在未來幾年內也不會這樣做。我們不知道何時或是否能夠許可和/或營銷和銷售我們的DM199候選產品或任何未來的候選產品。我們預計，獲得監管部門批准所需的開發工作可能至少還需要三到五年的時間。在未來的任何產品銷售、特許權使用費、許可費和/或里程碑付款足以產生收入為我們的持續運營提供資金之前，我們可能會繼續遭受巨大的運營虧損。我們預計我們的運營虧損將在短期內持續，如果我們進入臨牀開發的後期階段，並且我們尋求監管部門批准我們的DM199候選產品，我們的運營虧損將會增加。此外，隨着我們擴大開發和運營活動，我們預計2020年的運營費用將比2019年同期增加。從長遠來看，如果我們的DM199候選產品或任何其他未來候選產品獲得監管部門的批准，我們預計將在產品銷售、營銷、製造和分銷方面產生鉅額商業化費用。

我們目前預計新冠肺炎大流行導致的費用發生的時間會推遲，但總體上不會大幅增加。然而，我們繼續通過監測新冠肺炎病毒的傳播和採取的抗擊該病毒的行動來評估對我們的Redux試驗的影響。

因此，我們預計我們將需要大量的額外資金來推動我們的研發活動、計劃中的臨牀試驗、監管活動，並以其他方式開發我們的候選產品DM199或任何未來的候選產品，直到它們可以商業化銷售。雖然我們正在努力實現這些計劃，但不能保證這些和其他戰略會實現，也不能保證會以有利的條件或根本不能獲得額外的資金。雖然我們預計我們未來每月負現金流的速度將因發生費用的時間而有所不同，但我們預計我們目前的現金資源足以讓我們完成目前正在進行的AIS患者的第二階段藥物試驗和CKD患者第二階段研究中的前兩個隊列，並以其他方式資助我們計劃到2021年的手術。然而，未來資金需求的數額和時間將取決於許多因素，包括我們正在進行的開發工作的時間和結果，包括我們臨牀試驗的登記情況，我們當前開發計劃的潛在擴展，潛在的新開發計劃，以及相關的G&A支持。我們可能需要比我們目前預期更早的大量額外資金，而且不能保證我們在此之前不需要或不尋求額外資金。如果籌集額外資金的市場條件有利，我們甚至可以在需要之前就選擇籌集額外資金。

自公司成立以來，我們通過公開和非公開出售股票、行使認股權證和股票期權、可供投資的基金利息收入和政府獎勵撥款為我們的運營提供資金，我們預計在可預見的未來將繼續這種做法。我們沒有任何現有的信貸安排可以讓我們借到資金。我們可能會尋求通過各種渠道籌集更多資金，例如股權或債務融資，或者通過戰略合作和許可協議。我們不能保證我們能夠獲得額外的資金來源來支持我們的運營，或者如果我們有這些資金，我們不能保證這些額外的資金足以滿足我們的需要，或者按照我們可以接受的條件。如果我們的臨牀數據不是積極的，或者經濟和市場狀況惡化，情況尤其如此。

如果我們通過出售股權或可轉換債務證券來籌集額外資本，我們股東的所有權利益將被稀釋。債務融資如果可行，可能涉及的協議包括轉換折扣或契諾，限制或限制我們採取具體行動的能力，如招致額外債務、進行資本支出或宣佈股息。如果我們通過政府或其他第三方資金、營銷和分銷安排或其他合作，或與第三方的戰略聯盟或許可安排籌集額外資金，我們可能不得不放棄對我們的技術、未來收入來源、研究計劃或候選產品的寶貴權利，或者以可能對我們不利的條款授予許可證。融資的可得性將受到以下因素的影響：我們的臨牀數據和其他科學和臨牀研究結果；獲得監管批准的能力；市場對我們候選產品的接受度；資本市場的總體狀況，特別是製藥、生物技術和醫療公司的狀況；戰略聯盟協議的狀況；以及其他相關的商業考慮因素。

如果在需要時沒有足夠的資金可用，我們可能會被要求縮減我們的運營規模，採取的措施可能包括減少使用外部專業服務提供商、減少我們的員工數量或員工薪酬，或實施其他成本降低戰略；大幅修改或推遲我們的DM199候選產品的開發；授權第三方將我們的DM199候選產品商業化的權利用於CKD、AIS或其他我們本來尋求追求或放棄我們的技術、未來收入流、研究計劃或候選產品或撥款的重要權利。和/或通過公司的合併、出售或清算剝離資產或停止運營。

表外安排

我們沒有可能對我們的財務狀況、經營結果、流動性、資本支出或資本資源產生當前或未來重大影響的資產負債表外安排(根據證券交易委員會適用法規的定義)，也沒有合理地可能對我們的財務狀況、經營結果、流動性、資本支出或資本資源產生當前或未來重大影響的表外安排。

關鍵會計政策和估算

我們的關鍵會計政策和估計沒有根據以下文件中提供的信息進行重大更改。“第二部分項目7，管理層對財務狀況和經營成果的討論和分析--關鍵會計政策，包括在我們截至2019年12月31日的財年Form 10-K年度報告中。

項目3.關於市場風險的定量和定性披露

作為一家較小的報告公司，我們不需要根據這一項提供信息。

項目4.控制和程序

信息披露控制和程序的評估

我們維持披露控制和程序(如1934年修訂後的《美國證券交易法》(Exchange Act)第13a-15(E)和15d-15(E)條規定)，旨在提供合理保證，確保我們在根據《交易法》提交或提交的報告中要求披露的信息在SEC的規則和表格規定的時間內得到記錄、處理、彙總和報告，並將這些信息累積並傳達給我們的管理層，包括我們的首席執行官和首席財務官，或執行類似職能的人員，我們的管理層，包括我們的首席執行官和首席財務官，或執行類似職能的人員，這些信息將在SEC的規則和表格中規定的時間內記錄、處理、彙總和報告，並傳達給我們的管理層，包括我們的首席執行官和首席財務官，或執行類似職能的人員。我們的管理層在首席執行官和首席財務官的參與下，評估了截至本報告所述期間結束時，我們的披露控制和程序的設計和運作的有效性。基於這一評估，我們的首席執行官和首席財務官得出結論，我們的披露控制和程序在該期限結束時是有效的，以提供合理的保證，確保我們根據交易所法案提交或提交的報告中要求披露的信息在SEC的規則和表格中指定的時間段內得到記錄、處理、彙總和報告，並且這些信息被積累並傳達給我們的管理層，包括我們的首席執行官和首席財務官(視情況而定)，以便及時做出關於要求披露的決定。

財務報告內部控制的變化

在截至2020年3月31日的三個月內，我們對財務報告的內部控制沒有發生重大影響或合理可能對我們的財務報告內部控制產生重大影響的變化。

2013年3月，我們與PRA荷蘭公司簽訂了一項臨牀研究協議，進行雙盲、安慰劑對照、單劑量和多劑量研究，以評估DM199在健康受試者和2型糖尿病患者中的安全性、耐受性、藥代動力學、藥效學和概念驗證。在這項研究的一組中，我們招募了36名2型糖尿病患者，他們在28天的時間裏接受了兩個皮下劑量水平的DM199治療。這項研究達到了它的主要終點，並證明瞭DM199的耐受性很好。然而，這項研究的次要終點沒有達到。次要療效終點被混淆，因為我們認為是由於臨牀試驗現場發生的無法協調的方案偏差導致的重大執行錯誤。到目前為止，我們還無法從PRA荷蘭獲得完整的研究記錄並生成最終的研究報告。2017年11月14日，我們在紐約南區美國地區法院與PRA荷蘭公司提起訴訟，迫使他們遵守臨牀研究協議的條款，包括提供完整的研究記錄並追回損害賠償。在PRA荷蘭公司對場地提出異議後，2018年8月24日，我們在特拉華州美國地區法院再次對PRA荷蘭公司及其美國母公司PRA Health Sciences，Inc.(以下簡稱PRA USA)及其美國母公司PRA荷蘭公司(PRA)提起訴訟。PRA再次反對該場地。起訴書稱，除其他事項外，PRA未能根據研究方案和進行此類臨牀試驗的公認標準進行研究，PRA還拒絕向我們提供所有數據、記錄和文件，和/或訪問這些數據、記錄和文件。, 相關研究按照臨牀試驗研究協議進行。起訴書旨在迫使PRA遵守臨牀試驗研究協議的條款，包括提供完整的研究記錄和追回損害賠償。2018年11月19日，PRA荷蘭和PRA美國提出駁回訴訟的動議。我們隨後請求，PRA荷蘭和PRA美國同意，允許我們提交一項動議，尋求將特拉華州的訴訟移交給明尼蘇達州地區的美國地區法院。2019年2月20日，我們提交了這項轉移場地的動議。這項動議尚未作出任何決定。

我們可能不時受到其他各種持續或威脅的法律行動和法律程序的影響，包括在正常業務過程中出現的法律行動和法律程序，其中可能包括僱傭問題和違約糾紛。這類問題會受到許多不確定因素和結果的影響，這些結果不能有把握地預測，也可能在很長一段時間內不為人所知。除上述PRA事件外，我們目前並未參與或知悉任何受威脅的法律行動。

作為一家較小的報告公司，我們不需要根據這一項提供信息。

近期出售的未註冊股權證券

在截至2020年3月31日的季度裏，我們沒有出售任何我們公司的未註冊股權證券。

公司購買股權證券

在截至2020年3月31日的季度內，我們沒有購買我們公司的任何普通股或其他股權證券。

收益的使用從首次公開募股(IPO)開始

2018年12月11日，美國證券交易委員會宣佈，我們針對我們在美國首次公開募股(IPO)提交的S-1表格(文件編號333-228313)的註冊聲明生效。根據註冊説明書，我們以每股4.00美元的價格在首次公開發行(IPO)中發行和出售了總計410萬股普通股。作為此次發行的結果，我們獲得了大約1640萬美元的毛收入，扣除承銷商的折扣和佣金以及發售費用後，我們的淨收益約為1470萬美元。與首次公開募股(IPO)相關的任何費用均未支付給董事、高級管理人員、擁有任何類別股權證券10%或以上的人士、或他們的聯營公司或我們的聯屬公司。克雷格-哈勒姆資本集團(Craig-Hallum Capital Group LLC)擔任此次發行的唯一主承銷商。

截至2020年3月31日，我們已將首次公開募股(IPO)所得資金中的約1210萬美元用於DM199的臨牀開發，用於開展研究活動，以及用於營運資金和一般企業用途。除在正常業務過程中支付給高級管理人員的薪金和獎金以及作為董事會和董事會委員會服務補償的非僱員董事外，我們沒有向董事、高級管理人員或擁有百分之十或以上普通股的人士或他們的聯繫人或我們的聯營公司支付任何款項。與2018年12月6日根據證券法第424(B)(4)條向SEC提交的最終招股説明書中所述的用途相比，我們首次公開募股(IPO)收益的計劃用途沒有實質性變化。

沒有。

不適用。

不適用。

本季度報告以表格10-Q的形式提交或提供以下證物：

簽名

根據1934年證券交易法的要求，註冊人已正式促使本報告由正式授權的簽署人代表其簽署。