美國 個國家
證券交易委員會
華盛頓特區，20549
表格 8-K
當前 報告
根據1934年《證券交易法》第13或15(D)節
報告日期 (報告的最早事件日期)
2021年1月15日
MATEON 治療公司
(註冊人名稱與其章程中規定的準確 )
| 特拉華州 | 000-21990 | 13-3679168 | ||
(州 或其他司法管轄區 公司) |
(佣金) 文件 編號) |
(美國國税局 僱主 標識 編號) |
29397 阿古拉路套房
加利福尼亞州阿古拉 希爾斯，郵編：91301
(主要執行機構地址和郵編 )
註冊人的 電話號碼，包括區號
(650) 635-7000
(前 姓名或前地址，如果自上次報告以來已更改。)
如果表格8-K備案的目的是同時滿足註冊人根據下列任何規定(參見一般説明A.2)的備案義務，請勾選 下面相應的複選框。下圖)：
| [] | 根據證券法(17 CFR 230.425)第425條規定的書面通信 |
| [] | 根據《交易法》(17 CFR 240.14a-12)第14a-12條徵集材料 |
| [] | 根據交易法(17 CFR 240.14d-2(B))規則14d-2(B)進行開工前通信 |
| [] | 根據交易法(17 CFR 240.13e-4(C))規則13e-4(C)進行開工前通信 |
根據該法第12(B)條登記的證券 ：
| 班級標題 | 交易 個符號 | 註冊的每個交易所的名稱 | ||
| 不適用 |
用複選標記表示註冊人是否為1933年證券法規則405(本章第230.405節 )或1934年證券交易法規則12b-2(本章第240.12b-2節)所定義的新興成長型公司。
新興 成長型公司[]
如果 是一家新興成長型公司，請用複選標記表示註冊人是否已選擇不使用 的延長過渡期，以遵守根據交易法第13(A)節提供的任何新的或修訂的財務會計準則。[]
| 項目 8.01 | 其他 事件 |
我們 與投資者和潛在合作伙伴會面，討論ARTIVEDATM。此信息隨函存檔。
按 釋放
2020年1月13日，我們發佈了新聞稿，説明瞭對ARTI-19的中期分析。如果隨函提交的新聞稿。
ARTIVeda 是Mateon在印度對抗新冠肺炎的主要阿育吠陀藥物，由Mateon與Windlas Biotech Private Limited(印度)合作開發。作為Mateon在印度、非洲和拉丁美洲部署ARTIVeda 的全球努力的一部分，Windlas正在進行ARTI-19印度項目。這些中期結果基於印度3個地點的60名隨機患者(迄今隨機選擇的114名患者) ：
| ● | 未報告需要停止治療的 個不良事件 | |
| ● | 在接受ARTIVeda加標準護理(SOC)的60名患者中，大多數患者比僅接受SOC的患者恢復得更快，SOC的定義為雷米西韋、伊維菌素、地塞米松、肝素以及撲熱息痛、B複合體、維生素C和鋅。 | |
| ● | ARTIVeda加SOC組達到無症狀WHO評分1的中位時間為5天，而單純SOC組為14天。差異 在統計上顯著，這意味着不太可能偶然發生。 | |
| ● | 初始疾病狀態越高， 趨勢越明顯。日誌等級統計：WHO-Scale 2，3，4：P=0.0369/RR=1.476 (0.8957-2.433)，WHO-Scale 3，4：P=0.026/RR=1.581(0.9094-2.747)，WHO-Scale 4：P=0.0043/RR=2.038(0.9961-4.168)。Rr =恢復率。 |
ARTI-19印度試驗計劃在2021年1月底之前完成120名隨機患者的登記，最終數據將在6-8周後公佈。試驗結束後，Mateon的目標是向世界各地的監管機構(包括印度、美國和英國)申請緊急使用授權(EUA) ；與其中幾家監管機構就緊急使用授權(EUA)進行的討論已經開始。
| 項目 9.01 | 財務 報表和展品。 |
(D) 件展品。
| 附件 編號： | 描述 | 通過引用合併 | ||
| 99.1 | 阿爾蒂維達TM產品信息 | 隨函存檔 。 | ||
| 99.2 | 新聞稿-ARTI-19中期分析 | 在此存檔 |
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簽名
根據1934年證券交易法的要求，註冊人已正式促使本報告由正式授權的簽名人代表其簽署。
| Mateon 治療公司 | ||
| 日期： 2021年1月15日 | /s/ Vuong Trieu | |
| 依據： | Vuong Trieu | |
| 首席執行官 | ||
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