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美國
證券交易委員會
華盛頓特區20549
表格:10-Q
(馬克一)
| |
☒ | 根據1934年“證券交易法”第13或15(D)節規定的季度報告 |
關於截至的季度期間2020年9月30日
或
| |
☐ | 根據1934年“證券交易法”第13或15(D)節提交的過渡報告 |
從開始的過渡期 從現在到現在
佣金檔案號:001-35565
艾伯維公司(AbbVie Inc.)
|
| | |
(章程中規定的註冊人的確切姓名) |
特拉華州 | | 32-0375147 |
(成立為法團或組織的州或其他司法管轄區) | | (税務局僱主識別號碼) |
沃基根北路1號
北芝加哥, 伊利諾伊州 60064-6400
電話:(847) 932-7900
用複選標記表示註冊人(1)是否已在過去12個月內(或在要求註冊人提交此類報告的較短期限內)提交了1934年《證券交易法》第13節或第15(D)節要求提交的所有報告,以及(2)在過去90天內,註冊人是否一直遵守這樣的備案要求。是 ☒不是的☐
用複選標記表示註冊人是否已在過去12個月內(或在註冊人被要求提交此類文件的較短時間內),以電子方式提交了根據S-T規則第405條(本章232.405節)要求提交的每個互動數據文件。是 ☒不是的☐
用複選標記表示註冊人是大型加速申報公司、加速申報公司、非加速申報公司、較小的報告公司還是新興的成長型公司。請參閲“交易法”規則第312b-2條中“大型加速申報公司”、“加速申報公司”、“較小報告公司”和“新興成長型公司”的定義。
|
| | | |
大型加速文件服務器 | ☒ | 加速文件管理器 | ☐ |
非加速文件管理器 | ☐ | 小型報表公司 | ☐ |
| | 新興成長型公司 | ☐ |
如果是新興成長型公司,請通過複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據“交易法”第13(A)條規定的任何新的或經修訂的財務會計準則。☐
用複選標記表示註冊人是否是空殼公司(如交易法規則第312b-2條所定義)。註冊人是空殼公司還是空殼公司?☐不是的☒
根據該法第12(B)條登記的證券:
|
| | | | |
每一類的名稱 | | 交易代碼 | | 每間交易所的註冊名稱 |
普通股,每股面值0.01美元 | | ABBV | | 紐約證券交易所 |
| | | | 芝加哥證券交易所 |
1.375釐高級債券,2024年到期 | | ABBV24 | | 紐約證券交易所 |
高級債券2027年到期,利率0.750釐 | | ABBV27 | | 紐約證券交易所 |
2.125釐高級債券,2028年到期 | | ABBV28 | | 紐約證券交易所 |
1.250釐高級債券,2031年到期 | | ABBV31 | | 紐約證券交易所 |
自.起2020年10月27日,AbbVie Inc.擁有1,765,473,923普通股價格為$0.01突出的面值。
艾伯維公司及其子公司
目錄
|
| | |
第一部分:第一部分。 | 財務信息 |
| | 頁 |
| | |
第1項 | 財務報表和補充數據 | 2 |
第二項。 | 管理層對財務狀況和經營成果的探討與分析 | 31 |
項目3. | 關於市場風險的定量和定性披露 | 41 |
項目4. | 控制和程序 | 42 |
| | |
第二部分。 | 其他信息 |
| | |
第1項 | 法律程序 | 43 |
第1A項 | 危險因素 | 43 |
第二項。 | 未登記的股權證券銷售和收益的使用 | 43 |
第6項 | 展品 | 44 |
|
| |
2020表格10-Q | | 1 |
第一部分:第一部分。財務信息
第1項。 財務報表和補充數據
艾伯維公司及其子公司
簡明綜合收益表(未經審計)
|
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至三個月 九月三十日, | | 截至9個月 九月三十日, |
(單位:百萬美元,每股收益除外) | | 2020 | | 2019 | | 2020 | | 2019 |
淨收入 | | $ | 12,902 |
| | $ | 8,479 |
| | $ | 31,946 |
| | $ | 24,562 |
|
| | | | | | | | |
產品銷售成本 | | 5,050 |
| | 1,920 |
| | 10,703 |
| | 5,433 |
|
銷售、一般和行政 | | 2,846 |
| | 1,657 |
| | 8,068 |
| | 4,991 |
|
研究與發展 | | 1,706 |
| | 2,285 |
| | 4,667 |
| | 4,865 |
|
收購的正在進行的研究和開發 | | 45 |
| | — |
| | 898 |
| | 246 |
|
總運營成本和費用 | | 9,647 |
| | 5,862 |
| | 24,336 |
| | 15,535 |
|
營業收益 | | 3,255 |
| | 2,617 |
| | 7,610 |
| | 9,027 |
|
| | | | | | | | |
利息支出,淨額 | | 620 |
| | 420 |
| | 1,662 |
| | 1,054 |
|
淨匯兑損失 | | 20 |
| | 19 |
| | 54 |
| | 31 |
|
其他費用,淨額 | | 115 |
| | 177 |
| | 989 |
| | 2,590 |
|
所得税費用前收益 | | 2,500 |
| | 2,001 |
| | 4,905 |
| | 5,352 |
|
所得税費用 | | 187 |
| | 117 |
| | 321 |
| | 271 |
|
淨收益 | | 2,313 |
| | 1,884 |
| | 4,584 |
| | 5,081 |
|
可歸因於非控股權益的淨收益 | | 5 |
| | — |
| | 4 |
| | — |
|
可歸因於AbbVie Inc.的淨收益。 | | $ | 2,308 |
| | $ | 1,884 |
| | $ | 4,580 |
| | $ | 5,081 |
|
| | | | | | | | |
每股數據 | | | | | | | | |
可歸因於AbbVie Inc.的每股基本收益。 | | $ | 1.30 |
| | $ | 1.27 |
| | $ | 2.78 |
| | $ | 3.41 |
|
可歸因於AbbVie Inc.的稀釋後每股收益。 | | $ | 1.29 |
| | $ | 1.26 |
| | $ | 2.77 |
| | $ | 3.41 |
|
| | | | | | | | |
加權平均基本流通股 | | 1,769 |
| | 1,481 |
| | 1,633 |
| | 1,480 |
|
加權平均稀釋流通股 | | 1,774 |
| | 1,483 |
| | 1,637 |
| | 1,483 |
|
附註是這些簡明綜合財務報表的組成部分。
|
| |
2020表格10-Q | | 2 |
艾伯維公司及其子公司
簡明綜合全面收益表(未經審計)
|
| | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至三個月 九月三十日, | | 截至9個月 九月三十日, |
(單位:百萬美元) | 2020 | | 2019 | | 2020 | | 2019 |
淨收益 | $ | 2,313 |
| | $ | 1,884 |
| | $ | 4,584 |
| | $ | 5,081 |
|
| | | | | | | |
外幣換算調整,扣除税費(福利)淨額,截至2020年9月30日的三個月為15美元,截至2020年9月30日的九個月為11美元,截至2019年9月30日的三個月為16美元,截至2019年9月30日的九個月為(10)美元 | 512 |
| | (256 | ) | | 726 |
| | (288 | ) |
淨投資對衝活動,截至2020年9月30日的三個月和截至2019年9月30日的九個月的税費(收益)淨額分別為85美元和125美元,截至2019年9月30日的三個月和九個月的税費(收益)分別為45美元和53美元 | (314 | ) | | 156 |
| | (455 | ) | | 184 |
|
養老金和離職後福利,扣除税費(福利)淨額,截至2020年9月30日的三個月為10美元,截至2020年9月30日的九個月為37美元,截至2019年9月30日的三個月為7美元,截至9月30日的九個月為19美元 | 35 |
| | 33 |
| | 134 |
| | 78 |
|
有市場的安全活動,截至2020年9月30日的三個月和九個月的税費(收益)淨額為$,截至2019年9月30日的三個月和九個月的税費(收益)淨額為$ | — |
| | (1 | ) | | — |
| | 10 |
|
現金流對衝活動,截至2020年9月30日的三個月和截至2019年9月30日的九個月的税費(收益)淨額分別為9美元和13美元,截至2019年9月30日的三個月和九個月的税費(收益)淨額分別為18美元和9美元 | (57 | ) | | 31 |
| | (68 | ) | | (32 | ) |
其他綜合收益(虧損) | 176 |
| | (37 | ) | | 337 |
| | (48 | ) |
綜合收益 | 2,489 |
| | 1,847 |
| | 4,921 |
| | 5,033 |
|
可歸因於非控股權益的綜合收益 | 5 |
| | — |
| | 4 |
| | — |
|
可歸因於AbbVie公司的全面收入。 | $ | 2,484 |
| | $ | 1,847 |
| | $ | 4,917 |
| | $ | 5,033 |
|
附註是這些簡明綜合財務報表的組成部分。
|
| |
2020表格10-Q | | 3 |
艾伯維公司及其子公司
簡明綜合資產負債表
|
| | | | | | | |
(單位:百萬,不包括共享數據) | 9月30日, 2020 | | 12月31日, 2019 |
| (未經審計) | | |
資產 | | | |
流動資產 | | | |
現金和現金等價物 | $ | 7,890 |
| | $ | 39,924 |
|
短期投資 | 60 |
| | — |
|
應收帳款,淨額 | 8,416 |
| | 5,428 |
|
盤存 | 3,474 |
| | 1,813 |
|
預付費用和其他費用 | 3,169 |
| | 2,354 |
|
流動資產總額 | 23,009 |
| | 49,519 |
|
| | | |
投資 | 246 |
| | 93 |
|
財產和設備,淨額 | 4,986 |
| | 2,962 |
|
無形資產,淨額 | 74,643 |
| | 18,649 |
|
商譽 | 42,801 |
| | 15,604 |
|
其他資產 | 3,936 |
| | 2,288 |
|
總資產 | $ | 149,621 |
| | $ | 89,115 |
|
| | | |
負債和權益 | | | |
流動負債 | | | |
短期借款 | $ | 54 |
| | $ | — |
|
長期債務和融資租賃義務的當期部分 | 4,723 |
| | 3,753 |
|
應付賬款和應計負債 | 19,404 |
| | 11,832 |
|
流動負債總額 | 24,181 |
| | 15,585 |
|
| | | |
長期債務和融資租賃義務 | 82,282 |
| | 62,975 |
|
遞延所得税 | 4,485 |
| | 1,130 |
|
其他長期負債 | 23,384 |
| | 17,597 |
|
| | | |
承諾和或有事項 |
|
| |
|
|
| | | |
股東權益(虧損) | | | |
普通股,面值0.01美元,授權4,000,000股,截至2020年9月30日發行的1,789,544,701股,截至2019年12月31日的1,781,582,608股 | 18 |
| | 18 |
|
國庫持有的普通股,按成本計算,截至2020年9月30日為24,250,071股,截至2019年12月31日為302,671,146股 | (1,972 | ) | | (24,504 | ) |
額外實收資本 | 17,148 |
| | 15,193 |
|
留存收益 | 3,335 |
| | 4,717 |
|
累計其他綜合損失 | (3,259 | ) | | (3,596 | ) |
股東權益合計(虧損) | 15,270 |
| | (8,172 | ) |
非控股權益 | 19 |
| | — |
|
總股本(赤字) | 15,289 |
| | (8,172 | ) |
| | | |
負債和權益總額 | $ | 149,621 |
| | $ | 89,115 |
|
附註是這些簡明綜合財務報表的組成部分。
|
| |
2020表格10-Q | | 4 |
艾伯維公司及其子公司
簡明合併權益報表(未經審計)
|
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
(百萬) | 已發行普通股 | | 普通股 | | 庫存股 | | 額外實收資本 | | 留存收益 | | 累計其他綜合損失 | | 非控股權益 | | 總計 |
2019年6月30日的餘額 | 1,478 |
| | $ | 18 |
| | $ | (24,505 | ) | | $ | 15,028 |
| | $ | 3,384 |
| | $ | (2,491 | ) | | $ | — |
| | $ | (8,566 | ) |
可歸因於AbbVie Inc.的淨收益。 | — |
| | — |
| | — |
| | — |
| | 1,884 |
| | — |
| | — |
| | 1,884 |
|
其他綜合虧損,税後淨額 | — |
| | — |
| | — |
| | — |
| | — |
| | (37 | ) | | — |
| | (37 | ) |
宣佈的股息 | — |
| | — |
| | — |
| | — |
| | (1,595 | ) | | — |
| | — |
| | (1,595 | ) |
購買庫存股 | — |
| | — |
| | (3 | ) | | — |
| | — |
| | — |
| | — |
| | (3 | ) |
基於股票的薪酬計劃和其他 | 1 |
| | — |
| | 7 |
| | 84 |
| | — |
| | — |
| | — |
| | 91 |
|
2019年9月30日的餘額 | 1,479 |
| | $ | 18 |
| | $ | (24,501 | ) | | $ | 15,112 |
| | $ | 3,673 |
| | $ | (2,528 | ) | | $ | — |
| | $ | (8,226 | ) |
| | | | | | | | | | | | | | | |
2020年6月30日的餘額 | 1,764 |
| | $ | 18 |
| | $ | (1,958 | ) | | $ | 16,953 |
| | $ | 3,130 |
| | $ | (3,435 | ) | | $ | 24 |
| | $ | 14,732 |
|
可歸因於AbbVie Inc.的淨收益。 | — |
| | — |
| | — |
| | — |
| | 2,308 |
| | — |
| | — |
| | 2,308 |
|
其他綜合收益,扣除税後的淨額 | — |
| | — |
| | — |
| | — |
| | — |
| | 176 |
| | — |
| | 176 |
|
宣佈的股息 | — |
| | — |
| | — |
| | — |
| | (2,103 | ) | | — |
| | — |
| | (2,103 | ) |
購買庫存股 | — |
| | — |
| | (20 | ) | | — |
| | — |
| | — |
| | — |
| | (20 | ) |
基於股票的薪酬計劃和其他 | 1 |
| | — |
| | 6 |
| | 195 |
| | — |
| | — |
| | — |
| | 201 |
|
非控股權益的變更 | — |
| | — |
| | — |
| | — |
| | — |
| | — |
| | (5 | ) | | (5 | ) |
2020年9月30日的餘額 | 1,765 |
| | $ | 18 |
|
| $ | (1,972 | ) | | $ | 17,148 |
| | $ | 3,335 |
| | $ | (3,259 | ) | | $ | 19 |
| | $ | 15,289 |
|
| | | | | | | | | | | | | | | |
2018年12月31日的餘額 | 1,479 |
| | $ | 18 |
| | $ | (24,108 | ) | | $ | 14,756 |
| | $ | 3,368 |
| | $ | (2,480 | ) | | $ | — |
| | $ | (8,446 | ) |
可歸因於AbbVie Inc.的淨收益。 | — |
| | — |
| | — |
| | — |
| | 5,081 |
| | — |
| | — |
| | 5,081 |
|
其他綜合虧損,税後淨額 | — |
| | — |
| | — |
| | — |
| | — |
| | (48 | ) | | — |
| | (48 | ) |
宣佈的股息 | — |
| | — |
| | — |
| | — |
| | (4,776 | ) | | — |
| | — |
| | (4,776 | ) |
購買庫存股 | (5 | ) | | — |
| | (425 | ) | | — |
| | — |
| | — |
| | — |
| | (425 | ) |
基於股票的薪酬計劃和其他 | 5 |
| | — |
| | 32 |
| | 356 |
| | — |
| | — |
| | — |
| | 388 |
|
2019年9月30日的餘額 | 1,479 |
| | $ | 18 |
| | $ | (24,501 | ) | | $ | 15,112 |
| | $ | 3,673 |
| | $ | (2,528 | ) | | $ | — |
| | $ | (8,226 | ) |
| | | | | | | | | | | | | | | |
2019年12月31日的餘額 | 1,479 |
| | $ | 18 |
| | $ | (24,504 | ) | | $ | 15,193 |
| | $ | 4,717 |
| | $ | (3,596 | ) | | $ | — |
| | $ | (8,172 | ) |
可歸因於AbbVie Inc.的淨收益。 | — |
| | — |
| | — |
| | — |
| | 4,580 |
| | — |
| | — |
| | 4,580 |
|
其他綜合收益,扣除税後的淨額 | — |
| | — |
| | — |
| | — |
| | — |
| | 337 |
| | — |
| | 337 |
|
宣佈的股息 | — |
| | — |
| | — |
| | — |
| | (5,962 | ) | | — |
| | — |
| | (5,962 | ) |
為收購Allergan plc而發行的普通股和股權獎勵 | 286 |
| | — |
| | 23,166 |
| | 1,243 |
| | — |
| | — |
| | — |
| | 24,409 |
|
購買庫存股 | (7 | ) | | — |
| | (682 | ) | | — |
| | — |
| | — |
| | — |
| | (682 | ) |
基於股票的薪酬計劃和其他 | 7 |
| | — |
| | 48 |
| | 712 |
| | — |
| | — |
| | — |
| | 760 |
|
非控股權益的變更 | — |
| | — |
| | — |
| | — |
| | — |
| | — |
| | 19 |
| | 19 |
|
2020年9月30日的餘額 | 1,765 |
| | $ | 18 |
| | $ | (1,972 | ) | | $ | 17,148 |
| | $ | 3,335 |
| | $ | (3,259 | ) | | $ | 19 |
| | $ | 15,289 |
|
附註是這些簡明綜合財務報表的組成部分。
|
| |
2020表格10-Q | | 5 |
艾伯維公司及其子公司
現金流量表簡明合併報表(未經審計)
|
| | | | | | | |
| 截至9個月 九月三十日, |
(單位:百萬)*(括號表示現金流出) | 2020 | | 2019 |
經營活動現金流 | | | |
淨收益 | $ | 4,584 |
| | $ | 5,081 |
|
將淨收益與經營活動的淨現金進行調整: | | | |
折舊 | 439 |
| | 346 |
|
無形資產攤銷 | 3,967 |
| | 1,162 |
|
遞延所得税 | (498 | ) | | (77 | ) |
或有對價負債公允價值變動 | 1,078 |
| | 2,653 |
|
以股票為基礎的薪酬 | 617 |
| | 351 |
|
與協作相關的前期成本和里程碑 | 1,028 |
| | 341 |
|
無形資產減值 | — |
| | 1,030 |
|
其他,淨 | 491 |
| | 92 |
|
扣除收購後的營業資產和負債淨額變化: | | | |
應收帳款 | (574 | ) | | (207 | ) |
盤存 | (193 | ) | | (401 | ) |
預付費用和其他資產 | 190 |
| | (89 | ) |
應付帳款和其他負債 | 1,903 |
| | 494 |
|
所得税資產和負債淨額 | (298 | ) | | (727 | ) |
經營活動現金流 | 12,734 |
| | 10,049 |
|
| | | |
投資活動的現金流 | | | |
收購業務,扣除收購的現金後的淨額 | (38,138 | ) | | — |
|
其他收購和投資 | (1,072 | ) | | (476 | ) |
購置財產和設備 | (519 | ) | | (389 | ) |
購買投資證券 | (47 | ) | | (579 | ) |
投資證券的銷售和到期日 | 1,464 |
| | 2,655 |
|
其他,淨 | 1,382 |
| | — |
|
投資活動的現金流 | (36,930 | ) | | 1,211 |
|
| | | |
融資活動的現金流 | | | |
商業票據借款淨變動 | — |
| | (699 | ) |
償還其他短期借款 | — |
| | (3,000 | ) |
發行長期債券所得款項 | 3,000 |
| | 1,534 |
|
償還長期債務和融資租賃義務 | (4,414 | ) | | (5 | ) |
發債成本 | (20 | ) | | (248 | ) |
支付的股息 | (5,615 | ) | | (4,771 | ) |
購買庫存股 | (682 | ) | | (627 | ) |
行使股票期權所得收益 | 109 |
| | 6 |
|
支付或有對價負債 | (212 | ) | | (120 | ) |
其他,淨 | 28 |
| | 36 |
|
融資活動的現金流 | (7,806 | ) | | (7,894 | ) |
匯率變動對現金及其等價物的影響 | (32 | ) | | (7 | ) |
現金及等價物淨變動 | (32,034 | ) | | 3,359 |
|
期初現金和等價物 | 39,924 |
| | 7,289 |
|
| | | |
期末現金及等價物 | $ | 7,890 |
| | $ | 10,648 |
|
| | | |
非現金投融資活動補充日程表 | | | |
發行與收購業務相關的普通股 | $ | 23,979 |
| | $ | — |
|
附註是這些簡明綜合財務報表的組成部分。
|
| |
2020表格10-Q | | 6 |
艾伯維公司及其子公司
簡明合併財務報表附註(未經審計)
附註1 陳述的基礎
歷史呈現的基礎
AbbVie Inc.(AbbVie或該公司)未經審計的中期簡明合併財務報表是根據美國證券交易委員會的規則和條例編制的。因此,按照美國公認會計原則(美國公認會計原則)編制的年度財務報表中通常包含的某些信息和腳註披露已被省略。這些未經審計的中期簡明綜合財務報表應與公司經審計的綜合財務報表和公司截至年報10-K表格中包含的附註一併閲讀2019年12月31日.
管理層認為,這些財務報表包括所有必要的正常和經常性調整,以便公平地展示公司的財務狀況和經營結果。任何中期的淨收入和淨收益不一定代表未來或年度業績。進行了某些重新分類,以使上期中期簡明合併財務報表符合本期列報。
2020年5月8日,AbbVie完成了之前宣佈的對艾爾建公司(Allergan)參考附註4瞭解有關此次收購的更多信息。
近期會計公告
最近採用的會計公告
ASU編號2016-13
2016年6月,財務會計準則委員會(FASB)發佈了會計準則更新(ASU)2016-13號,金融工具-信貸損失(主題326)。該標準改變了大多數金融資產和某些其他工具衡量信貸損失的方式。對於貿易和其他應收款、持有至到期的債務證券、貸款和其他金融工具,該標準要求使用一種新的前瞻性“預期信用損失”模式,該模式通常會導致提前確認損失撥備。對於有未實現虧損的可供出售債務證券,該標準現在要求記錄撥備,而不是降低投資的攤銷成本。AbbVie在2020年第一季度採用了該標準。這項採用對該公司的合併財務報表沒有產生實質性影響。
採用該準則時,應收賬款按攤銷成本減去信貸損失準備列報。信貸損失撥備反映了對未償還應收賬款合同期限內未來損失的最佳估計,並根據歷史經驗、已知問題賬户的具體撥備、其他目前可獲得的信息(包括客户財務狀況)以及當前和預測的經濟狀況確定。於年度內,影響公司已記錄備抵的信貸損失風險因素並無重大變化。截至2020年9月30日的9個月.
近期尚未採用的會計公告
ASU編號2019-12
2019年12月,FASB發佈了ASU第2019-12號,所得税(話題740)。該標準包括與所得税會計有關的簡化,包括取消與期間內税收分配方法有關的某些例外,以及確認外部基差的遞延税項負債。該準則還明確了導致商譽計税基礎上升的交易的會計處理。該標準將從2021年第一季度開始對AbbVie生效。AbbVie目前正在評估採用這一指導方針的影響,但預計不會對其合併財務報表產生實質性影響。
|
| |
2020表格10-Q | | 7 |
利息支出,淨額 |
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至三個月 九月三十日, | | 截至9個月 九月三十日, |
(單位:百萬美元) | | 2020 | | 2019 | | 2020 | | 2019 |
利息支出 | | $ | 630 |
| | $ | 480 |
| | $ | 1,825 |
| | $ | 1,225 |
|
利息收入 | | (10 | ) | | (60 | ) | | (163 | ) | | (171 | ) |
利息支出,淨額 | | $ | 620 |
| | $ | 420 |
| | $ | 1,662 |
| | $ | 1,054 |
|
盤存 |
| | | | | | | |
(單位:百萬美元) | 2020年9月30日 | | 2019年12月31日 |
成品 | $ | 1,444 |
| | $ | 485 |
|
在製品 | 1,295 |
| | 942 |
|
原料 | 735 |
| | 386 |
|
盤存 | $ | 3,474 |
| | $ | 1,813 |
|
財產和設備 |
| | | | | | | |
(單位:百萬美元) | 2020年9月30日 | | 2019年12月31日 |
財產和設備,毛額 | $ | 10,391 |
| | $ | 8,188 |
|
累計折舊 | (5,405 | ) | | (5,226 | ) |
財產和設備,淨額 | $ | 4,986 |
| | $ | 2,962 |
|
折舊費用是$175百萬為.三個月和$439百萬為.截至2020年9月30日的9個月和$1141000萬美元為.三個月和$346百萬為.截至2019年9月30日的9個月.
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2020表格10-Q | | 8 |
附註3 每股收益
AbbVie授予某些被認為是參與證券的限制性股票單位(RSU)。由於參與證券的存在,AbbVie使用稀釋程度較高的庫存股或兩級法計算每股收益(EPS)。在所提出的所有時期,兩級法的稀釋作用更強。
下表總結了兩類方法的影響:
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| | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至三個月 九月三十日, | | 截至9個月 九月三十日, |
(單位:百萬美元,每股數據除外) | | 2020 | | 2019 | | 2020 | | 2019 |
基本每股收益 | | | | | | | | |
可歸因於AbbVie Inc.的淨收益。 | | $ | 2,308 |
| | $ | 1,884 |
| | $ | 4,580 |
| | $ | 5,081 |
|
分配給參與證券的收益 | | 17 |
| | 10 |
| | 44 |
| | 27 |
|
普通股股東可獲得的收益 | | $ | 2,291 |
| | $ | 1,874 |
| | $ | 4,536 |
| | $ | 5,054 |
|
加權平均基本流通股 | | 1,769 |
| | 1,481 |
| | 1,633 |
| | 1,480 |
|
可歸因於AbbVie Inc.的每股基本收益。 | | $ | 1.30 |
| | $ | 1.27 |
| | $ | 2.78 |
| | $ | 3.41 |
|
| | | | | | | | |
稀釋每股收益 | | | | | | | | |
可歸因於AbbVie Inc.的淨收益。 | | $ | 2,308 |
| | $ | 1,884 |
| | $ | 4,580 |
| | $ | 5,081 |
|
分配給參與證券的收益 | | 17 |
| | 10 |
| | 44 |
| | 27 |
|
普通股股東可獲得的收益 | | $ | 2,291 |
| | $ | 1,874 |
| | $ | 4,536 |
| | $ | 5,054 |
|
加權平均已發行普通股股份 | | 1,769 |
| | 1,481 |
| | 1,633 |
| | 1,480 |
|
稀釋證券的影響 | | 5 |
| | 2 |
| | 4 |
| | 3 |
|
加權平均稀釋流通股 | | 1,774 |
| | 1,483 |
| | 1,637 |
| | 1,483 |
|
可歸因於AbbVie Inc.的稀釋後每股收益。 | | $ | 1.29 |
| | $ | 1.26 |
| | $ | 2.77 |
| | $ | 3.41 |
|
根據基於股票的補償計劃可以發行的某些股票被排除在每股收益的計算之外,因為這將是反稀釋的影響。排除在外的普通股數量在報告的所有期間都是微不足道的。
收購Allergan
2020年5月8日,AbbVie完成了之前宣佈的對以現金加股票交易的方式持有艾爾建的所有未償還股權。Allergan是一家全球製藥領先者,專注於為世界各地的患者開發、製造和商業化品牌藥物、設備、生物、外科和再生醫學產品。這一組合創建了一個多元化的實體,領導職位遍及各行各業免疫學、血液腫瘤學、美學、神經科學、眼科保健和婦女健康。艾伯維現有的產品組合和流水線通過眾多的艾爾建資產得到增強,艾爾建的產品組合受益於艾伯維的商業實力、專業知識和國際基礎設施。根據收購條款,艾爾建普通股的每股普通股被轉換為收購權(I)$120.30現金及(Ii)0.8660艾伯維普通股的一部分。
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2020表格10-Q | | 9 |
收購Allergan的總對價摘要如下:
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| | | |
(單位:百萬美元) | |
支付給艾爾建股東的現金代價(a) | $ | 39,675 |
|
艾伯維向艾爾建股東發行普通股的公允價值(b) | 23,979 |
|
向Allergan股權獲獎者頒發的AbbVie股權獎勵的公允價值(c) | 430 |
|
總對價 | $ | 64,084 |
|
| |
| 表示已轉移的現金代價$120.30每股已發行艾爾建普通股330百萬艾爾建在收盤時發行的普通股。 |
| |
| 表示的收購日期公允價值。286百萬向Allergan股東發行的AbbVie普通股股份,基於0.8660以2020年5月8日收盤價每股已發行的Allergan普通股換取AbbVie股票$83.96每股。 |
| |
| 表示公允價值的收購前服務部分11百萬AbbVie股票期權和8百萬頒發給Allergan股權獲獎者的RSU。 |
對Allergan的收購已作為業務合併進行了會計處理,採用的是收購會計的方法。收購方法要求,除其他事項外,在企業合併中收購的資產和承擔的負債應按其截至收購日的公允價值確認。截至,收購的資產和承擔的負債的估值尚未最終確定。2020年9月30日。因此,AbbVie記錄了截至收購日期收購的資產和承擔的負債的公允價值的初步估計。在計量期內最終確定估值可能會導致收購日記錄的金額發生變化,包括無形資產、商譽、財產和設備、庫存和所得税(及其他項目)的公允價值。估值的完成將不晚於收購日起一年。
下表彙總了截至收購日的收購資產和承擔的負債的初步公允價值:
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| | | |
(單位:百萬美元) | |
取得的資產和承擔的負債 | |
現金和現金等價物 | $ | 1,537 |
|
短期投資 | 1,421 |
|
應收帳款 | 2,423 |
|
盤存 | 2,340 |
|
預付費用和其他流動資產 | 1,984 |
|
投資 | 137 |
|
財產和設備 | 1,912 |
|
無形資產 | |
開發的產品權利 | 58,280 |
|
正在進行的研究和開發 | 1,040 |
|
其他非流動資產 | 1,452 |
|
短期借款 | (60 | ) |
長期債務和融資租賃義務的當期部分 | (1,899 | ) |
應付賬款和應計負債 | (5,813 | ) |
長期債務和融資租賃義務 | (18,937 | ) |
遞延所得税 | (4,068 | ) |
其他長期負債 | (4,728 | ) |
可識別淨資產總額 | 37,021 |
|
商譽 | 27,063 |
|
收購的總資產和承擔的負債 | $ | 64,084 |
|
公允價值遞增調整對下列存貨的調整$1.2十億當庫存出售給客户時,攤銷到銷售產品的成本,預計在大約一年從收購之日算起。
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| |
2020表格10-Q | | 10 |
與無形資產相關的無形資產$58.3十億已開發的產品權利和$1.0十億正在進行的研究與開發(IPR&D)。收購的固定壽命無形資產按加權平均估計使用年限攤銷,估計使用年限約為9年份採用經濟效益測算模式。可識別無形資產的估計公允價值是使用“收益法”確定的,這是一種估值技術,根據市場參與者對資產在其剩餘使用年限內將產生的現金流的預期,提供對資產公允價值的估計。這些資產估值中固有的一些更重要的假設包括每項資產或產品每年的估計淨現金流量(包括淨收入、產品銷售成本、研發(R&D)成本、銷售和營銷成本以及繳款資產費用)、衡量每項未來現金流固有風險所需的適當貼現率、每項資產的生命週期、潛在的監管和商業成功風險、影響該資產和每項現金流的競爭趨勢,以及其他因素。
長期債務的公允價值由收購日的市場報價和$1.3十億作為減記攤銷到利息支出,淨額相關債務的生命。
商譽是指轉讓的對價超過確認淨資產的部分,代表收購的其他資產產生的未來經濟利益,這些資產無法單獨確認和單獨確認。具體地説,從收購Allergan中確認的商譽代表了更多增長平臺和擴大的收入基礎的價值,以及預期的運營協同效應和創建一個單一的合併全球組織所節省的成本。商譽不能在納税時扣除。
在收購日期之後,Allergan的經營業績已包括在簡明綜合財務報表中。自收購之日起至2020年9月30日,Allergan的淨收入為$5.91000億美元和營業虧損可歸因於Allergan的是$1.51000億美元,包括$2.6十億無形資產攤銷和$964百萬存貨公允價值遞增攤銷。
與收購有關的費用,主要由監管、財務諮詢和法律費用組成,總額為$7811000萬美元為.截至2020年9月30日的9個月和$261000萬美元為.三個月和$501000萬美元為.截至2019年9月30日的9個月幷包含在銷售、一般和行政(SG&A)費用在簡明合併收益表。有不是的與收購相關的費用截至2020年9月30日的三個月.
備考財務信息
下表顯示了AbbVie和Allergan的未經審計的預計合併結果截至2020年9月30日的3個月和9個月和2019就好像對艾爾建的收購發生在2019年1月1日:
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| | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至三個月 九月三十日, | | 截至9個月 九月三十日, |
(單位:百萬美元) | | 2020 | | 2019 | | 2020 | | 2019 |
淨收入 | | $ | 12,902 |
| | $ | 12,428 |
| | $ | 36,663 |
| | $ | 36,085 |
|
淨收益(虧損) | | 2,829 |
| | 977 |
| | 6,142 |
| | (2,615 | ) |
未經審計的備考濃縮組合財務信息採用會計收購法編制,並以AbbVie和Allergan的歷史財務信息為基礎。為了按要求反映收購於2019年1月1日發生,未經審計的備考財務信息包括調整,以反映將根據收購的可識別無形資產的當前初步公允價值發生的增量攤銷費用;與收購日期庫存相關的公允價值調整相關的銷售產品的增量成本;與發行債務為收購融資相關的額外利息支出;以及與收購相關的成本的重新分類。截至2020年9月30日的3個月和9個月致截至2019年9月30日的9個月。未經審計的備考財務信息不一定表明,如果收購於2019年1月1日完成,合併後的運營結果將是什麼。此外,未經審計的預計財務信息不是對合並後公司未來經營結果的預測,也不反映與收購相關的任何協同效應或成本節約的預期實現。
其他許可和收購活動
與其他收購和投資有關的現金流出總額$1.1十億為.截至2020年9月30日的9個月和$4761000萬美元為.截至2019年9月30日的9個月。AbbVie記錄的收購知識產權研發費用為$45百萬為.三個月和$898百萬為.截至2020年9月30日的9個月。AbbVie錄製不是的獲得的知識產權研發費用三個月和$2461000萬美元為.截至2019年9月30日的9個月.
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| |
2020表格10-Q | | 11 |
Genmab A/S
2020年6月,AbbVie和Genmab A/S(Genmab)簽署了一項合作協議,共同開發和商業化Genmab的三種早期研究性雙特異性抗體療法,並就未來治療癌症的差異化抗體療法達成了發現研究合作。根據協議條款,Genmab向AbbVie授予其epcoritamab(DuoBody-CD3xCD20)、DuoHexaBody-CD37和DuoBody-CD3x5T4程序的獨家許可。對於epcoritamab,兩家公司將在美國和日本分擔商業責任,AbbVie負責進一步的全球商業化。Genmab將在美國和日本以外地區錄得淨收入,雙方將平均分享這些銷售的税前利潤。Genmab將從剩餘的全球銷售中獲得分級特許權使用費。對於Discovery研究夥伴關係,Genmab將對這些項目進行第一階段研究,AbbVie保留選擇參與項目開發的權利。AbbVie預付了$750百萬,它被記錄到IPR&D中,在截至2020年9月30日的9個月。AbbVie可能會額外支付高達$3.2十億在所有項目達到一定的開發、監管和商業里程碑之後。
I-Mab Biophma
2020年9月,AbbVie和I-Mab Biophma(I-Mab)簽訂了一項合作協議,開發和商業化Lemzoparlimab。Lemzoparlimab是I-Mab內部發現和開發的一種用於治療多種癌症的抗CD47單抗。兩家公司將合作設計和進行進一步的全球臨牀試驗,以評估Lemzoparlimab。此次合作為AbbVie提供了獨家全球許可(不包括大中華區),以開發Lemzoparlimab並將其商業化。兩家公司將與AbbVie共同承擔製造責任,AbbVie是全球供應的主要製造商。該協議還允許在未來CD47相關治療藥物方面進行潛在的合作,但需要獲得進一步的許可證,以便在各自的領土上探索彼此的相關項目。這項安排的條款包括一筆首期付款,金額為$180百萬獨家授權lemzoparlimab以及里程碑式的付款$20百萬基於第一階段的結果,總共$200百萬,預計在監管部門批准交易後,將於2020年第四季度計入知識產權研發。此外,i-Mab將有資格獲得最多$1.7十億一旦實現了某些臨牀開發、監管和商業里程碑,AbbVie將從大中華區以外的全球淨收入的中低檔百分比中支付分級特許權使用費。
發光體
2020年10月,AbbVie與以色列一傢俬人持有的美容公司Lignera達成協議,收購Lignera的全部真皮填充物組合和研發流水線,包括用於面部軟組織增強的真皮填充物HArmonyCa,總收購價包括大約1,000美元的預付款,其中包括一種名為HArmonyCa的真皮填充劑。HArmonyCa是一種用於面部軟組織增強的真皮填充物$121百萬加上或有對價,最高可達$90百萬在實現某些商業里程碑之後。HArmonyCa目前已在以色列和巴西上市,AbbVie將繼續為其國際和美國市場開發這種產品。
注5 通力合作
該公司通過協作協議與其他實體進行持續交易。以下是影響截止日期的重要協作協議2020年9月30日和2019.
與Janssen Biotech,Inc.合作。
2011年12月,AbbVie的全資子公司Pharmaccle ics與Janssen Biotech,Inc.及其附屬公司(Janssen)(Janssen是強生公司旗下的Janssen製藥公司之一)達成了一項全球合作和許可協議,共同開發用於腫瘤學和其他適應症的新型、口服活性、選擇性的布魯頓酪氨酸激酶(BTK)共價抑制劑Imbrovica和某些與ImBruvica相關的化合物,並將其商業化。
這項合作為Janssen提供了在美國以外將Imbrovica商業化的獨家許可證,並與AbbVie在美國共同獨家經營。雙方均負責合作產生的任何產品的開發、製造和營銷。協作沒有固定的持續時間或具體的到期日期,並規定未來潛在的開發、監管和審批里程碑付款最高可達$200百萬敬艾伯維。協作還包括相關協作活動的成本分攤安排。除非在某些情況下,Janssen負責大約60%協作開發成本的一半,剩下的部分由AbbVie負責40%協作開發成本。
|
| |
2020表格10-Q | | 12 |
在美國,雙方都有將產品商業化的共同獨家權利;然而,艾伯維是最終客户產品銷售的負責人。AbbVie和Janssen平分產品商業化的税前損益。Imbrovica的銷售包括在AbbVie的淨收入。Janssen的利潤份額包括在AbbVie的產品銷售成本。在合作下產生的其他成本在各自的費用項目中報告,扣除Janssen的份額。
在美國以外,Janssen負責Imbrovica的商業化,並擁有其獨家經營權。AbbVie和Janssen平分產品商業化的税前損益。AbbVie的利潤份額包括在AbbVie的淨收入。合作產生的其他成本在各自的費用行項目中報告,扣除Janssen的份額。
下表顯示了Janssen和AbbVie之間的利潤和成本分攤關係:
|
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至三個月 九月三十日, | | 截至9個月 九月三十日, |
(百萬) | | 2020 | | 2019 | | 2020 | | 2019 |
美國-楊森的利潤份額(包括在銷售產品的成本中) | | $ | 524 |
| | $ | 489 |
| | $ | 1,467 |
| | $ | 1,297 |
|
國際-AbbVie的利潤份額(包括在淨收入中) | | 251 |
| | 215 |
| | 750 |
| | 621 |
|
全局-AbbVie在其他成本中的份額(包括在各自的行項目中) | | 74 |
| | 81 |
| | 211 |
| | 230 |
|
AbbVie來自Janssen的應收賬款,包括在應收賬款淨額中$276百萬在…2020年9月30日和$235百萬在…2019年12月31日。AbbVie應付給Janssen的款項,包括在應付賬款和應計負債中,$468百萬在…2020年9月30日和$455百萬在…2019年12月31日.
與基因泰克公司合作。
AbbVie公司和羅氏集團成員基因泰克公司(Genentech)是2007年簽署的一項合作和許可協議的雙方,該協議將共同研究、開發和商業化含有bcl-2抑制劑和某些其他複合抑制劑的人類治療產品,其中包括用於治療某些血液惡性腫瘤的bcl-2抑制劑Venclexta。AbbVie與基因泰克公司平分所有在美國開發和商業化Venclexta的税前利潤和虧損。AbbVie為Venclexta在美國以外的淨收入支付特許權使用費。
AbbVie在全球製造和分銷Venclexta,是終端客户產品銷售的負責人。Venclexta的銷售額包括在AbbVie的淨收入中。基因泰克在美國的利潤份額包括在AbbVie的產品銷售成本中。AbbVie將與美國合作相關的銷售和營銷成本記錄為SG&A費用的一部分,並將全球開發成本作為研發費用的一部分,扣除基因泰克的份額。為Venclexta在美國以外的收入支付的特許權使用費也包括在AbbVie的產品銷售成本中。
下表顯示了基因泰克和艾伯維之間的利潤和成本分攤關係:
|
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至三個月 九月三十日, | | 截至9個月 九月三十日, |
(百萬) | | 2020 | | 2019 | | 2020 | | 2019 |
基因泰克的利潤份額,包括特許權使用費(包括在銷售產品成本中) | | $ | 139 |
| | $ | 89 |
| | $ | 390 |
| | $ | 220 |
|
AbbVie在來自美國協作的銷售和營銷成本中的份額(包括在SG&A中) | | 9 |
| | 9 |
| | 34 |
| | 27 |
|
AbbVie在開發成本中的份額(包括在研發中) | | 27 |
| | 32 |
| | 88 |
| | 94 |
|
|
| |
2020表格10-Q | | 13 |
注6 商譽與無形資產
商譽
下表彙總商譽賬面金額變動情況:
|
| | | |
(單位:百萬美元) | |
截至2019年12月31日的餘額 | $ | 15,604 |
|
加法(a) | 27,063 |
|
外幣換算調整 | 134 |
|
截至2020年9月30日的餘額 | $ | 42,801 |
|
該公司在第三季度進行年度商譽減值評估,如果存在減值指標,也可以更早進行評估。自.起2020年9月30日,這裏有不是的累計商譽減值損失。
無形資產淨額
下表彙總了無形資產:
|
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 2020年9月30日 | | 2019年12月31日 |
(單位:百萬美元) | 毛 攜載 金額 | | 累積 攤銷 | | 網 攜載 金額 | | 毛 攜載 金額 | | 累積 攤銷 | | 網 攜載 金額 |
活期無形資產 | | | | | | | | | | | |
開發的產品權利 | $ | 78,451 |
| | $ | (9,917 | ) | | $ | 68,534 |
| | $ | 19,547 |
| | $ | (6,405 | ) | | $ | 13,142 |
|
許可協議 | 7,828 |
| | (2,759 | ) | | 5,069 |
| | 7,798 |
| | (2,291 | ) | | 5,507 |
|
活期無形資產合計 | $ | 86,279 |
| | $ | (12,676 | ) | | $ | 73,603 |
| | $ | 27,345 |
| | $ | (8,696 | ) | | $ | 18,649 |
|
無限生命期的研究和開發 | 1,040 |
| | — |
| | 1,040 |
| | — |
| | — |
| | — |
|
無形資產總額(淨額) | $ | 87,319 |
| | $ | (12,676 | ) | | $ | 74,643 |
| | $ | 27,345 |
| | $ | (8,696 | ) | | $ | 18,649 |
|
固定壽命無形資產
2020年期間固定壽命無形資產的增長主要是由於2020年第二季度收購了Allergan。無形資產將按照估計的經濟效益模式攤銷。參考附註4瞭解有關此次收購的更多信息。
攤銷費用為$2.1十億為.三個月和$4.0十億為.截至2020年9月30日的9個月和$389百萬為.三個月和$1.2十億為.截至2019年9月30日的9個月。攤銷費用包括在產品銷售成本在簡明合併收益表. 不是的本年度已記錄固定生活無形資產減值費用。截至2020年和2019年9月30日的9個月.
無限期-活着的無形資產
無限期的無形資產是指與尚未獲得監管部門批准的產品相關的知識產權研發。2020年期間無限期研發資產的增加是由於2020年第二季度收購了Allergan。參考附註4瞭解有關此次收購的更多信息。
該公司將在第三季度或更早(如果存在減值指標)對無限期無形資產進行年度減值評估。不是的無限期-活期無形資產減值費用被記錄為截至2020年9月30日的9個月。2019年第三季度,在宣佈終止羅伐匹單抗替西林(Rova-T)研發計劃的決定後,該公司記錄了一項減值費用為$1.0十億這代表了作為2016年收購Stemcentx的一部分收購的知識產權研發的剩餘價值。
|
| |
2020表格10-Q | | 14 |
注7 整合和重組計劃
Allergan整合計劃
在完成對Allergan的收購後,AbbVie實施了一項旨在降低成本、整合和優化合並後組織的整合計劃。整合計劃預計將實現超過$2十億預計三年內的年度成本協同效應,大約50%在研發中實現,40%在SG&A和10%在銷售產品的成本中。
為了實現這些整合目標,AbbVie預計將招致大約$2十億到2022年。這些成本將包括遣散費和員工福利成本(現金遣散費、非現金遣散費,包括加速股權獎勵補償費用、留任和其他解僱福利)和其他整合費用。
下表彙總了與Allergan收購整合計劃相關的費用: |
| | | | | | | | | | | | | |
| 截至三個月 九月三十日, | | 截至9個月 九月三十日, |
| 2020 | | 2020 |
(百萬) | 遣散費和僱員福利 | 其他集成 | | 遣散費和僱員福利 | 其他集成 |
產品銷售成本 | $ | 10 |
| $ | 12 |
| | $ | 43 |
| $ | 13 |
|
研究與發展 | 40 |
| 91 |
| | 172 |
| 135 |
|
銷售、一般和行政 | 29 |
| 57 |
| | 347 |
| 155 |
|
總收費 | $ | 79 |
| $ | 160 |
| | $ | 562 |
| $ | 303 |
|
下表彙總了與整合計劃關聯的已記錄負債中的現金活動:
|
| | | | | | |
| 截至9個月 九月三十日, |
| 2020 |
(百萬) | 遣散費和僱員福利 | 其他集成 |
收費 | $ | 467 |
| $ | 303 |
|
付款和其他調整 | (178 | ) | (270 | ) |
截至2020年9月30日的應計餘額 | $ | 289 |
| $ | 33 |
|
其他重組
AbbVie記錄的重組費用為$11百萬為.三個月和$42百萬為.截至2020年9月30日的9個月和$22百萬為.三個月和$208百萬為.截至2019年9月30日的9個月.
下表彙總了年度重組準備金中的現金活動。截至2020年9月30日的9個月:
|
| | | |
(單位:百萬美元) | |
截至2019年12月31日的應計餘額 | $ | 140 |
|
重組費用 | 40 |
|
付款和其他調整 | (87 | ) |
截至2020年9月30日的應計餘額 | $ | 93 |
|
|
| |
2020表格10-Q | | 15 |
注8 金融工具與公允價值計量
風險管理政策
見公司截至年度的Form 10-K年報附註112019年12月31日獲取AbbVie的風險管理政策和衍生工具使用的摘要。
金融工具
AbbVie的各個外國子公司簽訂外幣遠期外匯合同,以管理預期的公司間交易的匯率變化風險,這些交易以當地實體的功能貨幣以外的貨幣計價。這些合同,名義金額總計$1.6十億在…2020年9月30日和$957百萬在…2019年12月31日,被指定為現金流量對衝,並按公允價值記錄。這些遠期外匯合約的期限一般都小於18月份。截至的累計損益2020年9月30日從累計其他綜合收益(虧損)(AOCI)中重新分類並計入產品銷售成本在產品銷售時,一般不超過六個月從結算之日起算。
2019年第三季度,公司簽訂國庫利率鎖定協議,名義金額總計$10.0十億以對衝因與收購Allergan相關的長期債務發行相關利率變化而導致的未來現金流變化的風險。國庫利率鎖定協議被指定為現金流量對衝並按公允價值記錄。這些協議於2019年11月發行優先票據時淨結算,由此產生的淨收益於#年確認。其他綜合收益(虧損)。此收益將重新分類為利息支出,淨額在相關債務的期限內。
2019年第四季度,該公司簽訂了名義金額總計為$2.3十億在…2020年9月30日和2019年12月31日。對衝合約的效果是將該部分浮動利率債務的浮動利率義務改為固定利率。這些合同被指定為現金流對衝,並按公允價值記錄。已實現和未實現損益包括在AOCI中,並重新分類為利息支出,淨額在浮動利率債務的生命中。
該公司還簽訂外幣遠期外匯合同,以管理其對外幣計價的貿易應付款和應收賬款以及公司間貸款的敞口。這些合約沒有被指定為套期保值,並按公允價值記錄。由此產生的損益反映在淨匯兑損益中。簡明合併收益表並通常被所管理的外幣敞口的虧損或收益所抵消。這些合同的名義金額總計為$8.3十億在…2020年9月30日和$7.1十億在…2019年12月31日.
該公司還使用外幣遠期外匯合約或外幣計價債務來對衝其在某些外國子公司和附屬公司的淨投資。該公司有名義金額合計的外幣遠期外匯合約。€9711000萬美元, £2041000萬美元和瑞士法郎621000萬美元在…2020年9月30日和2019年12月31日。該公司還擁有被指定為淨投資對衝的高級歐元票據的本金總額為€7.3十億在…2020年9月30日和€3.6十億在…2019年12月31日。該公司使用現貨方法評估指定為淨投資對衝的衍生品工具的對衝有效性。這些套期保值的已實現和未實現損益被計入aoci,而被排除在有效性評估之外的套期保值組成部分的初始公允價值在#中確認。利息支出,淨額在套期保值工具的使用期限內。
AbbVie是被指定為公允價值對衝的利率掉期合約的當事人,名義金額總計為$4.8十億在…2020年9月30日和$10.8十億在…2019年12月31日。對衝合約的效果是將該部分債務的固定利率義務改為浮動利率。AbbVie按公允價值記錄合同,並按抵消金額調整固定利率債務的賬面金額。
不是的現金流量套期保值或公允價值套期保值的有效性評估不包括金額。
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2020表格10-Q | | 16 |
下表彙總了AbbVie衍生工具在壓縮合並資產負債表:
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| 公允價值- 資產頭寸中的衍生品 | | 公允價值- 衍生品的負債狀況不佳 |
(單位:百萬美元) | 資產負債表標題 | 2020年9月30日 | 2019年12月31日 | | 資產負債表標題 | 2020年9月30日 | 2019年12月31日 |
外幣遠期外匯合約 | | | | | | | |
指定為現金流對衝 | 預付費用和其他費用 | $ | — |
| $ | 3 |
| | 應付賬款和應計負債 | $ | 32 |
| $ | 14 |
|
指定為淨投資對衝 | 預付費用和其他費用 | 14 |
| — |
| | 應付賬款和應計負債 | 3 |
| 24 |
|
未指定為對衝 | 預付費用和其他費用 | 35 |
| 19 |
| | 應付賬款和應計負債 | 35 |
| 18 |
|
利率掉期合約 | | | | | | | |
指定為現金流對衝 | 預付費用和其他費用 | — |
| — |
| | 應付賬款和應計負債 | 7 |
| — |
|
指定為現金流對衝 | 其他資產 | — |
| 3 |
| | 其他長期負債 | 33 |
| — |
|
指定為公允價值對衝 | 預付費用和其他費用 | 14 |
| — |
| | 應付賬款和應計負債 | — |
| 2 |
|
指定為公允價值對衝 | 其他資產 | 157 |
| 28 |
| | 其他長期負債 | — |
| 74 |
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總導數 | | $ | 220 |
| $ | 53 |
| | | $ | 110 |
| $ | 132 |
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雖然某些衍生工具須與公司的交易對手作出淨額結算安排,但公司並不會抵銷衍生工具的資產及負債。壓縮合並資產負債表.
下表列出了在以下方面確認的衍生工具的税前收益(虧損)金額其他綜合收益(虧損):
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| | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至三個月 九月三十日, | | 截至9個月 九月三十日, |
(百萬) | | 2020 | | 2019 | | 2020 | | 2019 |
外幣遠期外匯合約 | | | | | | | | |
指定為現金流對衝 | | $ | (52 | ) | | $ | 3 |
| | $ | (5 | ) | | $ | 8 |
|
指定為淨投資對衝 | | (56 | ) | | 59 |
| | (32 | ) | | 69 |
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被指定為現金流對衝的利率掉期合約 | | (1 | ) | | — |
| | (53 | ) | | — |
|
財政部利率鎖定協議被指定為現金流對衝 | | — |
| | 88 |
| | — |
| | 88 |
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假設市場利率在合同到期期間保持不變,該公司預計將重新分類税前損失的$221000萬美元vt.進入,進入產品銷售成本對於外幣現金流對衝,税前損失的$27百萬vt.進入,進入利息支出,淨額利率互換現金流對衝和税前利得的$24百萬vt.進入,進入利息支出,淨額用於未來12個月的國庫利率鎖定協議現金流對衝。
與AbbVie指定為淨投資對衝的非衍生品外幣計價債務相關,該公司在其他綜合收益(虧損)税前損失的$340百萬為.三個月和税前損失的$5321000萬美元為.截至2020年9月30日的9個月和確認的税前利得的$152百萬為.三個月和税前利得的$1871000萬美元為.截至2019年9月30日的9個月.
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2020表格10-Q | | 17 |
下表彙總了已確認的衍生工具淨收益(虧損)的税前金額和位置。簡明合併收益表,包括將AOCI外的淨收益(虧損)重新分類為淨收益。看見附註10對於從AOCI重新分類的淨收益(虧損)金額。
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| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 截至三個月 九月三十日, | | 截至9個月 九月三十日, |
(單位:百萬美元) | 收益標題的報表説明 | | 2020 | | 2019 | | 2020 | | 2019 |
外幣遠期外匯合約 | | | | | | | | | |
指定為現金流對衝 | 產品銷售成本 | | $ | 15 |
| | $ | 42 |
| | $ | 15 |
| | $ | 119 |
|
指定為淨投資對衝 | 利息支出,淨額 | | 3 |
| | 10 |
| | 16 |
| | 19 |
|
未指定為對衝 | 淨匯兑損失 | | 31 |
| | (55 | ) | | 36 |
| | (95 | ) |
財政部利率鎖定協議被指定為現金流對衝 | 利息支出,淨額 | | 6 |
| | — |
| | 18 |
| | — |
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利率掉期合約 | | | | | | | | | |
指定為現金流對衝 | 利息支出,淨額 | | (8 | ) | | — |
| | (10 | ) | | — |
|
指定為公允價值對衝 | 利息支出,淨額 | | 1 |
| | 78 |
| | 398 |
| | 443 |
|
公允價值套期保值中指定為套期保值項目的債務 | 利息支出,淨額 | | (1 | ) | | (78 | ) | | (398 | ) | | (443 | ) |
公允價值計量
公允價值層次結構由以下三個級別組成:
| |
• | 一級-基於公司有能力進入的相同資產在活躍市場的未經調整的報價進行估值; |
| |
• | 第2級-基於活躍市場中類似工具的報價、非活躍市場中相同或類似工具的報價以及所有重要投入均可在市場上觀察到的基於模型的估值;以及 |
| |
• | 第3級-使用在市場上看不到的重大投入進行估值,包括公司管理層對市場參與者在為資產或負債定價時使用的假設的判斷。 |
下表彙總了用於計量截至以下日期的簡明綜合資產負債表中按公允價值經常性列賬的某些資產和負債的基準2020年9月30日:
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| | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 公允價值計量的依據 |
(單位:百萬美元) | 總計 | | 三個活躍市場的最新報價 相同的資產 (一級) | | 重要的其他可觀察到的 輸入 (二級) | | 不可觀測的重要輸入 (第三級) |
資產 | | | | | | | |
現金和現金等價物 | $ | 7,890 |
| | $ | 2,836 |
| | $ | 5,054 |
| | $ | — |
|
貨幣市場基金和定期存款 | 11 |
| | — |
| | 11 |
| | — |
|
債務證券 | 53 |
| | — |
| | 53 |
| | — |
|
股權證券 | 146 |
| | 138 |
| | 8 |
| | — |
|
利率掉期合約 | 171 |
| | — |
| | 171 |
| | — |
|
外幣合約 | 49 |
| | — |
| | 49 |
| | — |
|
總資產 | $ | 8,320 |
| | $ | 2,974 |
| | $ | 5,346 |
| | $ | — |
|
負債 | | | | | | | |
利率掉期合約 | $ | 40 |
| | $ | — |
| | $ | 40 |
| | $ | — |
|
外幣合約 | 70 |
| | — |
| | 70 |
| | — |
|
或有對價 | 8,327 |
| | — |
| | — |
| | 8,327 |
|
總負債 | $ | 8,437 |
| | $ | — |
| | $ | 110 |
| | $ | 8,327 |
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2020表格10-Q | | 18 |
下表彙總了用於計量按公允價值經常性列賬的某些資產和負債的基準。壓縮合並資產負債表自.起2019年12月31日:
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| | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 公允價值計量的依據 |
(單位:百萬美元) | 總計 | | 三個活躍市場的最新報價 相同的資產 (一級) | | 重要的其他可觀察到的 輸入 (二級) | | 不可觀測的重要輸入 (第三級) |
資產 | | | | | | | |
現金和現金等價物 | $ | 39,924 |
| | $ | 1,542 |
| | $ | 38,382 |
| | $ | — |
|
債務證券 | 3 |
| | — |
| | 3 |
| | — |
|
股權證券 | 24 |
| | 24 |
| | — |
| | — |
|
利率掉期合約 | 31 |
| | — |
| | 31 |
| | — |
|
外幣合約 | 22 |
| | — |
| | 22 |
| | — |
|
總資產 | $ | 40,004 |
| | $ | 1,566 |
| | $ | 38,438 |
| | $ | — |
|
負債 | | | | | | | |
利率掉期合約 | $ | 76 |
| | $ | — |
| | $ | 76 |
| | $ | — |
|
外幣合約 | 56 |
| | — |
| | 56 |
| | — |
|
或有對價 | 7,340 |
| | — |
| | — |
| | 7,340 |
|
總負債 | $ | 7,472 |
| | $ | — |
| | $ | 132 |
| | $ | 7,340 |
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股權證券是指在不考慮交易成本的情況下,以每單位公佈市場價格乘以持有單位數量來確定其公允價值的投資。該公司簽訂的衍生品是使用可觀察到的市場輸入進行估值的,包括公佈的利率曲線以及外幣的遠期和現貨價格。
或有對價負債的公允價值計量是根據重大不可觀察的投入確定的,包括貼現率、實現特定開發、監管和商業里程碑的估計概率和時間以及收購產品的估計未來銷售額。通過對或有里程碑付款應用概率加權預期付款模型和對或有特許權使用費付款應用蒙特卡洛模擬模型來估計潛在的或有對價付款,然後將其貼現為現值。或有對價負債的公允價值可能因一項或多項投入的變化而發生變化,包括貼現率、實現里程碑的概率、實現里程碑所需的時間和估計的未來銷售額。重要的判斷被用來確定某些輸入的適當性。上述投入的變化可能會對公司在任何給定時期的財務狀況和經營結果產生實質性影響。
公司截至或有對價負債的公允價值2020年9月30日使用以下不可觀察到的重要輸入進行了計算: |
| | | |
| 量程 | 加權平均(a) |
貼現率 | 0.2% - 2.6% | 1.5 | % |
未實現里程碑的付款概率 | 16% - 57% | 54 | % |
按指示支付特許權使用費的概率(b) | 16% - 100% | 89 | % |
預計付款年份 | 2020 - 2034 | 2027 |
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2020表格10-Q | | 19 |
有過不是的將資產或負債移入或移出公允價值層次結構的第三級。下表列出了使用第三級投入計量的或有對價負債總額的公允價值變化:
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| | | | | | | | |
| | 截至9個月 九月三十日, |
(單位:百萬美元) | | 2020 | | 2019 |
期初餘額 | | $ | 7,340 |
| | $ | 4,483 |
|
加法(a) | | 121 |
| | — |
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在淨收益中確認的公允價值變動 | | 1,078 |
| | 2,653 |
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付款 | | (212 | ) | | (179 | ) |
期末餘額 | | $ | 8,327 |
| | $ | 6,957 |
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在淨收益中確認的公允價值變動計入其他費用,淨額在簡明合併收益表.
某些金融工具是按歷史成本或公允價值以外的基礎列賬的。用於計量某些金融工具截至的賬面價值、近似公允價值和基準的近似公允價值2020年9月30日如下表所示:
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| | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | 公允價值計量的依據 |
(單位:百萬美元) | 賬面價值 | 近似公允價值 | | 報價如下: 在活躍的市場上 相同的資產 (一級) | | 重要的其他問題 可觀測輸入 (二級) | | 重大不可察覺 輸入 (第三級) |
負債 | | | | | | | | |
短期借款 | $ | 54 |
| $ | 54 |
| | $ | — |
| | $ | 54 |
| | $ | — |
|
長期債務和融資租賃義務的當期部分,不包括公允價值對衝 | 4,709 |
| 4,732 |
| | 4,279 |
| | 453 |
| | — |
|
長期債務和融資租賃義務,不包括公允價值對衝 | 81,972 |
| 90,201 |
| | 88,589 |
| | 1,612 |
| | — |
|
總負債 | $ | 86,735 |
| $ | 94,987 |
| | $ | 92,868 |
| | $ | 2,119 |
| | $ | — |
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用於計量某些金融工具截至的賬面價值、近似公允價值和基準的賬面價值、近似公允價值和基準2019年12月31日如下表所示:
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| | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | 公允價值計量的依據 |
(單位:百萬美元) | 賬面價值 | 近似公允價值 | | 報價: 在活躍的市場上 相同的資產 (一級) | | 重要的其他問題 可觀測輸入 (二級) | | 重大不可察覺 輸入 (第三級) |
負債 | | | | | | | | |
長期債務和融資租賃義務的當期部分,不包括公允價值對衝 | $ | 3,755 |
| $ | 3,760 |
| | $ | 3,753 |
| | $ | 7 |
| | $ | — |
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長期債務和融資租賃義務,不包括公允價值對衝 | 63,021 |
| 66,651 |
| | 66,631 |
| | 20 |
| | — |
|
總負債 | $ | 66,776 |
| $ | 70,411 |
| | $ | 70,384 |
| | $ | 27 |
| | $ | — |
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艾伯維還持有公允價值不容易確定的股權證券投資。該公司按成本記錄這些投資,並根據某些可觀察到的價格變化或發生的減值事件將其重新計量為公允價值。這些投資的賬面價值是$96百萬自.起2020年9月30日和$66百萬自.起2019年12月31日. 不是的截至以下日期,這些投資已錄得重大累計向上或向下調整2020年9月30日.
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2020表格10-Q | | 20 |
風險集中
在應收賬款淨額中,三美國批發商佔了67%自.起2020年9月30日和68%自.起2019年12月31日,而AbbVie在美國的幾乎所有淨收入都是這些三批發商。
Humira(Adalimumab)是AbbVie的最大單一產品,約佔46%在AbbVie的總淨收入中截至2020年9月30日的9個月和58%為.截至2019年9月30日的9個月.
債務和信貸安排
艾爾建相關融資
關於收購Allergan,該公司在2020年5月借入了$3.0十億在.之下$6.0十億定期貸款信用協議,其中$1.0十億在浮動利率的三年期貸款部分下未償還,$2.0十億未償還的浮息五年期定期貸款部分,截至2020年9月30日. 在這些借款之後,AbbVie終止了貸款人在定期貸款項下的未使用承諾。
2020年5月,AbbVie完成了之前宣佈的要約,將Allergan發行的某些系列的任何和所有未償還票據交換為由AbbVie和Cash發行的新票據。在交換報價達成和解後,AbbVie發佈了$14.0十億和€3.1十億以換取在交換要約中投標的Allergan票據。在交換要約結算後,Allergan未償還票據的本金總額約為$1.5十億和€6351000萬美元。這筆交換交易被視為對承擔的債務工具的修改。
2020年9月,該公司償還了$650百萬本金總額3.375%艾爾建在到期時交換票據。
下表彙總了截至目前已獲得的未償債務2020年9月30日:
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| | | |
(百萬美元) | 2020年9月30日 |
高級美元鈔票 | |
高級債券2021年到期,利率4.875釐 | $ | 450 |
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高級債券2021年到期,利率5.000釐 | 1,200 |
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高級債券2022年到期,利率3.450釐 | 2,878 |
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高級債券2022年到期,利率3.250釐 | 1,700 |
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高級債券2023年到期,利率2.800釐 | 350 |
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3.850釐高級債券,2024年到期 | 1,032 |
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3.800釐高級債券,2025年到期 | 3,021 |
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4.550釐優先債券,2035年到期 | 1,789 |
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4.625釐優先債券,2042年到期 | 457 |
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4.850釐優先債券,2044年到期 | 1,074 |
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4.750釐優先債券,2045年到期 | 881 |
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高級歐元紙幣 | |
2020年到期的浮息票據(本金700歐元) | 821 |
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2021年到期的0.500釐優先債券(本金750歐元) | 879 |
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2023年到期的1.500%優先債券(本金500歐元) | 586 |
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2024年到期的1.250%優先債券(本金700歐元) | 821 |
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2028年到期的2.625%優先債券(本金500歐元) | 586 |
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2029年到期的2.125%優先債券(本金550歐元) | 645 |
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Allergan債務的未攤銷收購價格調整 | 1,256 |
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已獲得的未償債務總額 | $ | 20,426 |
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其他長期債務
2020年5月,該公司償還了$3.8十億本金總額2.5%到期的優先票據。
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2020表格10-Q | | 21 |
2019年9月,該公司發佈了€1.4十億無抵押優先歐元票據的本金總額,包括€7501000萬美元本金總額0.75%2027年到期的優先債券和€6501000萬美元本金總額1.25%2031年到期的優先票據。
短期借款
有不是的截至的未償還商業票據借款2020年9月30日和2019年12月31日。商業票據借款的加權平均利率為1.8%為.截至2020年9月30日的9個月和2.5%為.截至2019年9月30日的9個月.
2019年3月,AbbVie償還了$3.01000億美元 364-天計劃於2019年6月到期的定期貸款信貸協議.
注9 離職後福利
下表彙總了與公司的固定福利和其他離職後計劃相關的定期福利淨成本:
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| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 定義 福利計劃 | | 其他職位- 就業指導計劃 |
| 截至三個月 九月三十日, | | 截至9個月 九月三十日, | | 截至三個月 九月三十日, | | 截至9個月 九月三十日, |
(單位:百萬美元) | 2020 | | 2019 | | 2020 | | 2019 | | 2020 | | 2019 | | 2020 | | 2019 |
服務成本 | $ | 93 |
| | $ | 67 |
| | $ | 277 |
| | $ | 202 |
| | $ | 10 |
| | $ | 6 |
| | $ | 31 |
| | $ | 19 |
|
利息成本 | 68 |
| | 64 |
| | 196 |
| | 194 |
| | 8 |
| | 6 |
| | 25 |
| | 21 |
|
計劃資產的預期收益 | (148 | ) | | (118 | ) | | (426 | ) | | (356 | ) | | — |
| | — |
| | — |
| | — |
|
精算損失攤銷和先前服務費用 | 57 |
| | 27 |
| | 171 |
| | 82 |
| | 7 |
| | 1 |
| | 17 |
| | 1 |
|
淨定期收益成本 | $ | 70 |
| | $ | 40 |
| | $ | 218 |
| | $ | 122 |
| | $ | 25 |
| | $ | 13 |
| | $ | 73 |
| | $ | 41 |
|
關於收購Allergan,AbbVie承擔了某些按公允價值記錄的離職後福利義務。在2020年第二季度收購時,超過計劃資產的預計福利義務被確認為負債$156百萬.
服務成本以外的淨定期收益成本的組成部分包括在其他費用,淨額在簡明合併收益表.
附註10 權益
基於股票的薪酬
基於股票的薪酬支出主要與根據AbbVie 2013激勵股票計劃發放的獎勵有關,摘要如下:
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| | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至三個月 九月三十日, | | 截至9個月 九月三十日, |
(單位:百萬美元) | | 2020 | | 2019 | | 2020 | | 2019 |
產品銷售成本 | | $ | 11 |
| | $ | 4 |
| | $ | 37 |
| | $ | 24 |
|
研究與發展 | | 54 |
| | 31 |
| | 200 |
| | 136 |
|
銷售、一般和行政 | | 97 |
| | 40 |
| | 380 |
| | 191 |
|
税前補償費用 | | 162 |
| | 75 |
| | 617 |
| | 351 |
|
税收優惠 | | 32 |
| | 15 |
| | 109 |
| | 64 |
|
税後補償費用 | | $ | 130 |
| | $ | 60 |
| | $ | 508 |
| | $ | 287 |
|
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2020表格10-Q | | 22 |
股票期權
在.期間截至2020年9月30日的9個月,主要是與公司的年度撥款有關,AbbVie授予2.01000萬美元加權平均授予日公允價值為$12.14。關於收購Allergan,在2020年第二季度,AbbVie發佈了11.2百萬向Allergan期權持有者提供的股票期權,這是此類期權轉換的結果。這些期權使用網格估值模型進行了公允估值。參考附註4有關收購艾爾建的更多信息。自.起2020年9月30日, $16百萬與股票期權相關的未確認薪酬成本預計將在大約下一年確認為費用兩年.
RSU和性能共享
在.期間截至2020年9月30日的9個月,主要是與公司的年度撥款有關,AbbVie授予5.51000萬美元加權平均授予日期公允價值為$93.50。關於收購Allergan,在2020年第二季度,AbbVie發佈了8.2百萬基於交易協議中描述的轉換系數向Allergan股權獎勵持有人提供RSU。參考附註4有關收購Allergan的更多信息,請訪問。自.起2020年9月30日, $7131000萬美元與RSU和性能份額相關的未確認補償成本預計將在大約下一年確認為費用兩年.
現金股利
下表彙總了年內宣佈的季度現金股利2020和2019:
|
| | | | | | | | | | | | | | |
2020 | | 2019 |
宣佈的日期 | | 付款日期 | | 每股股息 | | 宣佈的日期 | | 付款日期 | | 每股股息 |
10/30/20 | | 02/16/21 | | $ | 1.30 |
| | 11/01/19 | | 02/14/20 | | $ | 1.18 |
|
09/11/20 | | 11/16/20 | | $ | 1.18 |
| | 09/06/19 | | 11/15/19 | | $ | 1.07 |
|
06/17/20 | | 08/14/20 | | $ | 1.18 |
| | 06/20/19 | | 08/15/19 | | $ | 1.07 |
|
02/20/20 | | 05/15/20 | | $ | 1.18 |
| | 02/21/19 | | 05/15/19 | | $ | 1.07 |
|
股票回購計劃
該公司的股票回購授權允許管理層在公開市場或非公開交易中不時購買AbbVie股票。該計劃沒有時間限制,可以隨時停止。根據本計劃回購的股票以收購成本(包括相關費用)入賬,並可用於一般公司用途。
根據這一授權,AbbVie回購了61000萬美元的股份$5001000萬美元在.期間截至2020年9月30日的9個月和41000萬美元的股份$3001000萬美元在.期間截至2019年9月30日的9個月。AbbVie剩餘的股票回購授權大約是$3.51000億美元自.起2020年9月30日.
累計其他綜合損失
下表彙總了的每個組件中的更改累計其他綜合虧損,扣除税金後,截至2020年9月30日的9個月:
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| | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
(單位:百萬美元) | 外幣 翻譯調整 | | 淨投資 套期保值活動 | | 養老金計劃 和離職後 效益 | | 現金流套期保值 活動 | | 總計 |
截至2019年12月31日的餘額 | $ | (928 | ) | | $ | 9 |
| | $ | (2,965 | ) | | $ | 288 |
| | $ | (3,596 | ) |
重新分類前的其他綜合收益(虧損) | 726 |
| | (443 | ) | | (14 | ) | | (49 | ) | | 220 |
|
從累計其他綜合虧損中重新分類的淨虧損(收益) | — |
| | (12 | ) | | 148 |
| | (19 | ) | | 117 |
|
當期其他綜合收益(虧損)淨額 | 726 |
| | (455 | ) | | 134 |
| | (68 | ) | | 337 |
|
截至2020年9月30日的餘額 | $ | (202 | ) | | $ | (446 | ) | | $ | (2,831 | ) | | $ | 220 |
| | $ | (3,259 | ) |
其他綜合收益為.截至2020年9月30日的9個月包括外幣換算調整,總計增加$726百萬這主要是由於歐元走強對該公司歐元計價資產的折算造成的影響。
|
| |
2020表格10-Q | | 23 |
下表彙總了的每個組件中的更改累計其他綜合虧損,扣除税金後,截至2019年9月30日的9個月:
|
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
(單位:百萬美元) | 外幣 翻譯調整 | | 淨投資 套期保值活動 | | 養老金計劃 以及郵寄- 就業 效益 | | 適銷對路 安全活動 | | 現金流套期保值 活動 | | 總計 |
截至2018年12月31日的餘額 | $ | (830 | ) | | $ | (65 | ) | | $ | (1,722 | ) | | $ | (10 | ) | | $ | 147 |
| | $ | (2,480 | ) |
重新分類前的其他綜合收益(虧損) | (288 | ) | | 199 |
| | 12 |
| | 12 |
| | 77 |
| | 12 |
|
從累計其他綜合虧損中重新分類的淨虧損(收益) | — |
| | (15 | ) | | 66 |
| | (2 | ) | | (109 | ) | | (60 | ) |
當期其他綜合收益(虧損)淨額 | (288 | ) | | 184 |
| | 78 |
| | 10 |
| | (32 | ) | | (48 | ) |
截至2019年9月30日的餘額 | $ | (1,118 | ) | | $ | 119 |
| | $ | (1,644 | ) | | $ | — |
| | $ | 115 |
| | $ | (2,528 | ) |
其他綜合損失為.截至2019年9月30日的9個月包括外幣換算調整,總計虧損$288百萬這主要是由於歐元疲軟對該公司歐元計價資產的折算造成的影響。
下表顯示了對AbbVie的影響簡明合併收益表對於重新分類的每個組成部分中的大量金額累計其他綜合虧損:
|
| | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至三個月 九月三十日, | | 截至9個月 九月三十日, |
(以百萬為單位)(方括號表示收益) | 2020 | | 2019 | | 2020 | | 2019 |
淨投資對衝活動 | | | | | | | |
從有效性測試中排除的派生金額收益(a) | $ | (3 | ) | | $ | (10 | ) | | $ | (16 | ) | | $ | (19 | ) |
税費 | 1 |
| | 2 |
| | 4 |
| | 4 |
|
總重新分類,扣除税後的淨額 | $ | (2 | ) | | $ | (8 | ) | | $ | (12 | ) | | $ | (15 | ) |
養卹金和離職後福利 | | | | | | | |
精算損失和其他損失的攤銷(b) | $ | 63 |
| | $ | 28 |
| | $ | 188 |
| | $ | 83 |
|
税收優惠 | (13 | ) | | (5 | ) | | (40 | ) | | (17 | ) |
總重新分類,扣除税後的淨額 | $ | 50 |
| | $ | 23 |
| | $ | 148 |
| | $ | 66 |
|
現金流套期保值活動 | | | | | | | |
外幣遠期外匯合約收益(c) | $ | (15 | ) | | $ | (42 | ) | | $ | (15 | ) | | $ | (119 | ) |
國庫利率鎖定協議的收益(a) | (6 | ) | | — |
| | (18 | ) | | — |
|
利率掉期合約的損失(a) | 8 |
| | — |
| | 10 |
| | — |
|
税費 | 3 |
| | 3 |
| | 4 |
| | 10 |
|
總重新分類,扣除税後的淨額 | $ | (10 | ) | | $ | (39 | ) | | $ | (19 | ) | | $ | (109 | ) |
).
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2020表格10-Q | | 24 |
注11 所得税
實際税率是7%為.截至2020年9月30日的3個月和9個月和6%為.三個月和5%為.截至2019年9月30日的9個月。每個時期的有效税率與美國法定税率不同21%主要是由於外國業務的收益反映了美國以外地區較低的所得税税率、波多黎各和其他外國税收管轄區的税收優惠以及業務發展活動的影響。提高中國出口商品的實際税率,這是一件很重要的事情。截至2020年9月30日的3個月和9個月上一年是這主要是由於不可扣除的Allergan收購相關成本、或有對價負債變化、合作相關成本以及公司在不同司法管轄區的應税收益變化的不利影響。
由於有可能解決聯邦、州和外國的審查,以及各種訴訟時效的到期,公司未確認的税收優惠總額可能會在下一個月內發生變化,這是合理的。12個月最高可達$1381000萬美元.
注12 法律訴訟和或有事項
AbbVie可能會受到各種意外情況的影響,例如關於產品責任、知識產權、商業、證券和其他在正常業務過程中出現的事項的各種索賠、法律程序和調查。虧損或有事項撥備按管理層對虧損的最佳估計記錄可能的虧損,或當不能作出最佳估計時,記錄在可能範圍內的最小虧損或有金額。記錄的訴訟應計餘額約為$701000萬美元自.起2020年9月30日和$290百萬自.起2019年12月31日。啟動新的法律程序或改變現有程序的狀態可能會導致AbbVie累積的估計損失發生變化。雖然無法確切預測所有訴訟和風險敞口的結果,但管理層認為,他們的最終處置不應對艾伯維的綜合財務狀況、經營業績或現金流產生重大不利影響。
除雅培實驗室(Abbott)和AbbVie之間的分離協議中規定的某些例外情況外,AbbVie承擔與其業務相關的所有懸而未決和受到威脅的法律事項的責任和控制權,包括與產品相關的任何索賠或法律程序的責任,這些產品曾是其業務的一部分,但在分銷之前已停止,以及承擔或保留的責任,並將賠償雅培公司因該等假定的法律事項而產生或產生的任何責任。
反壟斷訴訟
針對AbbVie和其他公司的訴訟正在審理中,他們普遍指控Kos製藥公司(雅培公司於2006年收購的一家公司,目前是AbbVie的子公司)與一家仿製藥公司達成的涉及Niaspan的2005年專利訴訟和解協議違反了聯邦和州反壟斷法以及州不公平和欺騙性貿易做法和不當增益法。原告通常尋求金錢賠償和/或禁令救濟和律師費。在聯邦法院待決的訴訟包括四個人原告訴訟和二合併聲稱的集體訴訟:一由Niaspan直接採購商帶來,一由Niaspan最終付款人帶來。根據MDL規則,這些案件正在賓夕法尼亞州東區美國地區法院等待協調或合併的預審程序。在Re:Niaspan反壟斷訴訟,馬鞍山地段第2860號。2019年8月,法院認證了Niaspan的一類直接購買者。2020年6月,法院駁回了最終付款人要求認證課程的動議。2016年10月,加利福尼亞州奧蘭治縣地區檢察官辦公室代表加利福尼亞州向奧蘭治縣高級法院提起關於Niaspan專利訴訟和解的訴訟,根據加州商業和職業守則的不正當競爭條款提出索賠,要求禁令救濟、恢復原狀、民事處罰和律師費。
2014年9月,美國聯邦貿易委員會提起訴訟,聯邦貿易委員會訴AbbVie Inc.等人案。,在賓夕法尼亞州東區美國地區法院起訴AbbVie和其他人,聲稱2011年與二仿製藥公司關於AndroGel的訴訟是虛假的,這起訴訟的和解違反了聯邦反壟斷法。2015年5月,法院駁回了聯邦貿易委員會與和解相關的索賠。2018年6月,經過法官審判,法院裁定聯邦貿易委員會對其虛假訴訟主張有利,並下令對$448百萬,外加預判利息。法院駁回了聯邦貿易委員會關於禁令救濟的請求。2020年9月,美國第三巡迴上訴法院推翻了地區法院對以下問題的虛假訴訟裁決一仿製藥公司對另一家公司進行了確認,但認為聯邦貿易委員會沒有獲得返還補救的權力,並撤銷了地區法院的裁決。第三巡迴法院還確認了地區法院拒絕了聯邦貿易委員會的禁令請求,並恢復了聯邦貿易委員會與和解有關的索賠,以便在地區法院進行進一步的訴訟。
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2020表格10-Q | | 25 |
2019年8月,androGel的直購者提起訴訟,佛羅倫薩國王藥業公司等。V.AbbVie Inc.,et al.,在賓夕法尼亞州東區美國地區法院起訴AbbVie和其他人,指控Solvay PharmPharmticals,Inc.(雅培於2010年2月收購的一家公司,現在稱為AbbVie Products LLC)與三家仿製藥公司達成的2006年專利訴訟和解和相關協議違反了聯邦反壟斷法,並提出了類似於#年的指控FTC訴AbbVie Inc.(上圖)。2020年5月,Perrigo公司和相關實體在賓夕法尼亞州東區美國地區法院對AbbVie等人提起訴訟,提出類似於#年的虛假訴訟指控。FTC訴AbbVie Inc.案。(上圖)。
2019年7月,新墨西哥州總檢察長提起訴訟,新墨西哥州前版本。Balderas訴AbbVie Inc.等人案。,在新墨西哥州聖達菲縣地方法院起訴AbbVie和其他公司,指控他們營銷AndroGel違反了新墨西哥州的不公平行為法。2020年10月,該州根據《新墨西哥州虛假廣告法》(New墨西哥False Advertising Act)增加了一項索賠。
從2019年3月到5月,12間接的Humira購買者在伊利諾伊州北區的美國地區法院提起了可能的集體訴訟,指控AbbVie與生物相似製造商的和解協議和AbbVie的Humira專利組合違反了州和聯邦反壟斷法。法院將這些訴訟合併為在Re:Humira(Adalimumab)反壟斷訴訟。2020年6月,法院以偏見駁回了這起合併訴訟。原告已就駁回提出上訴。
針對森林實驗室、有限責任公司和其他公司的訴訟正在審理中,這些訴訟一般指控2009年和2010年森林公司和仿製藥公司之間達成的涉及Namenda的專利訴訟和解協議以及Forest涉及Namenda的其他行為違反了州反壟斷法、不公平和欺騙性貿易做法以及不當得利法。原告通常尋求金錢賠償、禁令救濟和律師費。這些訴訟,據稱是由Namenda的間接購買者提起的集體訴訟,合併為在Re:Namenda間接購買者反壟斷訴訟在紐約南區的美國地區法院。
針對Allergan Inc.的訴訟懸而未決,普遍指控Allergan向美國專利局和食品和藥物管理局提交的請願書以及Allergan涉及Restasis的其他行為違反了聯邦和州反壟斷法以及州不公平和欺騙性貿易做法和不當得利法律。原告通常尋求金錢賠償、禁令救濟和律師費。這些訴訟經認證為代表Restasis的間接購買者提起的集體訴訟,根據MDL規則,為預審目的,在紐約東區美國地區法院合併為在Re:Restasis(環孢素眼科乳劑)反壟斷訴訟,MDL編號2819。2020年10月,代表Restasis的一類直接買家提起的類似訴訟的和解獲得了法院的最終批准。
政府議事程序
針對Allergan和其他幾家製造商的訴訟正在審理中,他們普遍指控他們不正當地推廣和銷售處方阿片產品。大致3,050對Allergan的指控懸而未決。根據MDL規則,聯邦法院的案件在俄亥俄州北區的美國地區法院為預審目的而合併為在Re:國家處方阿片類訴訟,MDL編號2804。大致279其中一些索賠正在各個州法院待決。這些案件的原告包括州、縣、市和美洲原住民部落,通常尋求補償性損害賠償。
股東與證券訴訟
2016年6月,一場訴訟,Elliott Associates,L.P.等人。V.AbbVie Inc.,由五在伊利諾伊州庫克縣巡迴法院針對AbbVie的投資基金指控AbbVie在連接中做出了失實陳述和遺漏與其建議的測試和夏爾的交易。2017年7月至2019年10月期間,額外的投資基金在同一法院對AbbVie以及在某些情況下針對其首席執行官提起了類似的訴訟。法院批准了駁回三名原告索賠的動議,其中一名原告於2020年6月向紐約州法院重新提起訴訟,而其在伊利諾伊州的駁回上訴仍在審理中。原告尋求補償性和懲罰性賠償。
2018年10月,一起聯邦證券訴訟,Holwill訴AbbVie Inc.等人案美國伊利諾伊州北區地區法院對其首席執行官兼前首席財務官AbbVie提起訴訟,指控2013年至2017年期間Humira銷售額增長的原因具有誤導性,因為它們遺漏了與Humira患者和報銷支持服務以及其他據稱誘導Humira處方的服務和價值項目相關的不當行為。
2020年2月,一起股東派生訴訟,Elfers訴岡薩雷斯等人案。在特拉華州美國地區法院提起訴訟,指控AbbVie的某些董事和官員違反了他們在Humira患者和報銷支持服務以及其他有價值的服務和物品方面涉嫌不當行為以及與AbbVie 2018年荷蘭拍賣投標報價結果宣佈有關的受託責任。
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2020表格10-Q | | 26 |
針對Allergan及其某些現任和前任官員的訴訟正在審理中,他們指控他們在Allergan的紋理乳房植入物方面做出了失實陳述和遺漏。這些訴訟是由Allergan股東提起的,已在紐約南區美國地區法院合併為在Re:Allergan plc證券訴訟。原告一般要求補償性損害賠償和律師費。2019年9月,法院部分批准了艾勒根的駁回動議。2020年9月,法院駁回了原告的階級認證動議,因為它發現主要原告不足以代表擬議的階級,但允許30再過幾天,另一名可能的班級成員將成為新的主要原告。
針對艾爾建及其某些現任和前任高管的訴訟仍在審理中,指控他們對艾爾建前阿特維斯(Actavis)仿製藥部門及其涉嫌與其他仿製藥公司的反競爭行為做出了失實陳述和遺漏。這些訴訟是由艾爾建股東提起的,包括三聲稱的集體訴訟和一已在美國新澤西州地區法院合併為在Re:Allergan仿製藥定價證券訴訟。2020年9月,新澤西州法院的另一起個人訴訟被駁回。原告要求金錢賠償和律師費。
產品責任與一般訴訟
產品責任案件通常指控AbbVie和其他睾酮替代療法產品製造商沒有充分警告某些傷害的風險,主要是心臟病發作、中風和血栓。大致3,500根據MDL規則,為預審目的,根據MDL規則,在伊利諾伊州北區美國地區法院合併了針對AbbVie的AndroGel索賠。在Re:睾酮替代療法產品責任訴訟,MDL No.32545。大致175針對AbbVie的索賠正在各個州法院待決。除了五根據總和解協議,已有或正在被駁回的待決案件中,有60%的案件已被駁回或正在被駁回。
產品責任案件仍在審理中,原告普遍聲稱AbbVie沒有就使用Depakote引起的某些傷害(主要是各種出生缺陷)的風險發出充分警告。大致120伊利諾伊州南區的美國地區法院正在審理案件,大約4其他案件正在各個聯邦和州法院待決。原告通常尋求補償性和懲罰性賠償。大致九十五百分比這些懸而未決的案件中,加上其他未提交的索賠,受到保密和解協議的約束,預計將被有偏見地駁回。
2018年,Qui Tam的一起訴訟,美國前版本Silbersher訴Allergan Inc.等人案。,在加利福尼亞州北區的美國地區法院對幾個Allergan實體和其他實體提起訴訟,指控他們在美國專利局的行為導致向Namenda XR和Namzaric的聯邦和州醫療保健付款人支付虛假索賠。原告-關係人根據聯邦虛假索賠法案和州法律的類似規定尋求損害賠償和律師費。聯邦政府和州政府拒絕幹預這起訴訟。
知識產權訴訟
AbbVie的全資子公司Pharmaccyclics LLC正在尋求強制執行其與ibrutinib膠囊(一種以Imbrovica商標銷售的藥物)相關的專利權。2018年2月和2020年3月,美國特拉華州地區法院對Sandoz Inc.和Lek PharmPharmticals D.D.提起訴訟。在每一起案件中,Pharmacclics公司都指控被告提出的仿製藥ibrutinib產品侵犯了某些Pharmacical公司的專利,並尋求宣告性和禁制令救濟。揚森生物技術公司(Janssen Biotech,Inc.)是這些訴訟的共同原告,該公司與Pharmaccyclics公司就Imbrovica的開發和營銷進行全球合作。
艾伯維(AbbVie)的全資子公司Pharmaccle ics LLC正在尋求強制執行其與伊布魯替尼(Ibrutinib)片劑(一種以Imbrovica商標銷售的藥物)相關的專利權。2019年3月和2020年3月,美國特拉華州地區法院分別對Alvogen Pine Brook LLC和Natco Pharma Ltd.以及2020年4月對Zydus Worldwide DMCC和Cadila Healthcare Limited提起訴訟。在每一起案件中,Pharmacclics都指控被告提出的仿製藥伊布魯替尼片劑產品侵犯了Pharmacclics的某些專利,並尋求聲明性和禁令救濟。揚森生物技術公司(Janssen Biotech,Inc.)是這些訴訟的共同原告,該公司與Pharmaccyclics公司就Imbrovica的開發和營銷進行全球合作。
艾爾建美國公司、艾爾建銷售有限責任公司和艾伯維的全資子公司森林實驗室控股有限公司正在尋求執行與卡里普拉嗪(一種以Vraylar商標銷售的藥物)相關的專利權。2019年12月,美國特拉華州地區法院對Sun製藥工業有限公司和Sun Pharma Global FZE、Aurobindo Pharma Limited和Aurobindo Pharma USA,Inc.以及Zydus PharmPharmticals(USA),Inc.和Cadila Healthcare Limited提起訴訟。Allergan指控被告提出的仿製卡里普嗪產品侵犯了某些專利,並尋求宣告性和禁制令救濟。Gedeon Richter Plc,Inc.是這起訴訟的共同原告,該公司與Allergan就Vraylar的開發和營銷進行全球合作。
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2020表格10-Q | | 27 |
2019年1月,Allergan,Inc.和Allergan plc(現為Allergan Limited)和Medytox Inc.(統稱為“投訴人”)向美國國際貿易委員會(ITC)提交了針對大宇製藥有限公司、Daewoong Co.,Ltd.和Evolus Inc.(統稱為“被告”)的申訴,要求ITC開始調查受訪者的肉毒桿菌神經毒素產品(包括Jeuveau)進口到美國的情況,投訴人聲稱這些產品是使用Medytox的商業機密開發的。投訴人尋求永久排除,併發布涵蓋受訪者產品(包括Jeuveau)的停止和停止令。2020年7月,行政法法官發佈了有利於Allergan和Medytox的初步裁決。2020年9月,全體委員會決定審查最初的裁決。
2020年8月,BTL Industries,Inc.(BTL)向ITC提起訴訟,指控Allergan USA,Inc.、Allergan Limited、Allergan,Inc.、Zeltiq Aesthetics,Inc.、Zeltiq愛爾蘭無限公司和Zimmer Medizinsysteme GmbH侵犯專利,指控CoolTone和CoolSculting設備侵犯其專利,並尋求禁止進口這些設備和用於製造或使用這些設備的任何部件。
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2020表格10-Q | | 28 |
AbbVie的運作方式是單一的全球業務部門致力於創新藥物和療法的研發、製造、商業化和銷售。這種經營結構使首席執行官作為首席運營決策者(CODM)能夠在全球範圍內分配資源和評估業務業績,以實現既定的長期戰略目標。與這一結構相一致的是,一個全球性的研發和供應鏈組織負責產品的發現、製造和供應。協調這些產品的營銷、銷售和分銷的商業努力是按地理區域或治療區域組織的。所有這些活動都由全球企業管理人員提供支持。單一業務部門的確定與CODM定期審查的綜合財務信息一致,目的是評估業績、分配資源以及規劃和預測未來時期。
下表詳細説明瞭AbbVie的全球淨收入:
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| | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至三個月 九月三十日, | | 截至9個月 九月三十日, |
| | |
(單位:百萬美元) | | 2020 | | 2019 | | 2020 | | 2019 |
免疫學 | | | | | | | |
胡米拉 | 美國 | $ | 4,189 |
| | $ | 3,887 |
| | $ | 11,819 |
| | $ | 10,895 |
|
| 國際 | 951 |
| | 1,049 |
| | 2,861 |
| | 3,357 |
|
| 總計 | $ | 5,140 |
| | $ | 4,936 |
| | $ | 14,680 |
| | $ | 14,252 |
|
天際之子 | 美國 | $ | 379 |
| | $ | 76 |
| | $ | 934 |
| | $ | 118 |
|
| 國際 | 56 |
| | 15 |
| | 131 |
| | 21 |
|
| 總計 | $ | 435 |
| | $ | 91 |
| | $ | 1,065 |
| | $ | 139 |
|
RInvoq | 美國 | $ | 191 |
| | $ | 14 |
| | $ | 409 |
| | $ | 14 |
|
| 國際 | 24 |
| | — |
| | 41 |
| | — |
|
| 總計 | $ | 215 |
| | $ | 14 |
| | $ | 450 |
| | $ | 14 |
|
血液腫瘤學 | | | | | | | |
IMBRUVICA | 美國 | $ | 1,119 |
| | $ | 1,042 |
| | $ | 3,140 |
| | $ | 2,757 |
|
| 協作收入 | 251 |
| | 215 |
| | 750 |
| | 621 |
|
| 總計 | $ | 1,370 |
| | $ | 1,257 |
| | $ | 3,890 |
| | $ | 3,378 |
|
文克萊塔 | 美國 | $ | 204 |
| | $ | 142 |
| | $ | 596 |
| | $ | 364 |
|
| 國際 | 148 |
| | 79 |
| | 376 |
| | 177 |
|
| 總計 | $ | 352 |
| | $ | 221 |
| | $ | 972 |
| | $ | 541 |
|
美學 | | | | | | | |
肉毒桿菌化粧品(a) | 美國 | $ | 237 |
| | $ | — |
| | $ | 384 |
| | $ | — |
|
| 國際 | 156 |
| | — |
| | 235 |
| | — |
|
| 總計 | $ | 393 |
| | $ | — |
| | $ | 619 |
| | $ | — |
|
Juvederm收藏品 (a) | 美國 | $ | 115 |
| | $ | — |
| | $ | 171 |
| | $ | — |
|
| 國際 | 159 |
| | — |
| | 216 |
| | — |
|
| 總計 | $ | 274 |
| | $ | — |
| | $ | 387 |
| | $ | — |
|
其他美學 (a) | 美國 | $ | 265 |
| | $ | — |
| | $ | 392 |
| | $ | — |
|
| 國際 | 35 |
| | — |
| | 50 |
| | — |
|
| 總計 | $ | 300 |
| | $ | — |
| | $ | 442 |
| | $ | — |
|
神經科學 | | | | | | | |
肉毒桿菌治療(a) | 美國 | $ | 429 |
| | $ | — |
| | $ | 683 |
| | $ | — |
|
| 國際 | 94 |
| | — |
| | 137 |
| | — |
|
| 總計 | $ | 523 |
| | $ | — |
| | $ | 820 |
| | $ | — |
|
Vraylar (a) | 美國 | $ | 358 |
| | $ | — |
| | $ | 550 |
| | $ | — |
|
多多巴 | 美國 | $ | 25 |
| | $ | 26 |
| | $ | 75 |
| | $ | 72 |
|
| 國際 | 98 |
| | 91 |
| | 290 |
| | 271 |
|
| 總計 | $ | 123 |
| | $ | 117 |
| | $ | 365 |
| | $ | 343 |
|
Ubrelvy(a) | 美國 | $ | 38 |
| | $ | — |
| | $ | 60 |
| | $ | — |
|
其他神經科學(a) | 美國 | $ | 203 |
| | $ | — |
| | $ | 306 |
| | $ | — |
|
| 國際 | 4 |
| | — |
| | 6 |
| | — |
|
|
| |
2020表格10-Q | | 29 |
|
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至三個月 九月三十日, | | 截至9個月 九月三十日, |
| | |
(單位:百萬美元) | | 2020 | | 2019 | | 2020 | | 2019 |
| 總計 | $ | 207 |
| | $ | — |
| | $ | 312 |
| | $ | — |
|
眼部護理 | | | | | | | |
盧米根/甘福特 (a) | 美國 | $ | 62 |
| | $ | — |
| | $ | 97 |
| | $ | — |
|
| 國際 | 87 |
| | — |
| | 128 |
| | — |
|
| 總計 | $ | 149 |
| | $ | — |
| | $ | 225 |
| | $ | — |
|
阿爾法根/康比根(a) | 美國 | $ | 84 |
| | $ | — |
| | $ | 131 |
| | $ | — |
|
| 國際 | 39 |
| | — |
| | 61 |
| | — |
|
| 總計 | $ | 123 |
| | $ | — |
| | $ | 192 |
| | $ | — |
|
再發 (a) | 美國 | $ | 284 |
| | $ | — |
| | $ | 422 |
| | $ | — |
|
| 國際 | 15 |
| | — |
| | 21 |
| | — |
|
| 總計 | $ | 299 |
| | $ | — |
| | $ | 443 |
| | $ | — |
|
其他眼科護理 (a) | 美國 | $ | 119 |
| | $ | — |
| | $ | 173 |
| | $ | — |
|
| 國際 | 150 |
| | — |
| | 224 |
| | — |
|
| 總計 | $ | 269 |
| | $ | — |
| | $ | 397 |
| | $ | — |
|
婦女健康 | | | | | | | |
Lo Loestrin(a) | 美國 | $ | 129 |
| | $ | — |
| | $ | 207 |
| | $ | — |
|
| 國際 | 5 |
| | — |
| | 7 |
| | — |
|
| 總計 | $ | 134 |
| | $ | — |
| | $ | 214 |
| | $ | — |
|
Orilissa/Oriahnn | 美國 | $ | 24 |
| | $ | 27 |
| | $ | 84 |
| | $ | 58 |
|
| 國際 | 1 |
| | — |
| | 3 |
| | 1 |
|
| 總計 | $ | 25 |
| | $ | 27 |
| | $ | 87 |
| | $ | 59 |
|
其他婦女的健康 (a) | 美國 | $ | 74 |
| | $ | — |
| | $ | 108 |
| | $ | — |
|
| 國際 | 6 |
| | — |
| | 8 |
| | — |
|
| 總計 | $ | 80 |
| | $ | — |
| | $ | 116 |
| | $ | — |
|
其他關鍵產品 | | | | | | | |
馬維雷特 | 美國 | $ | 185 |
| | $ | 368 |
| | $ | 565 |
| | $ | 1,167 |
|
| 國際 | 229 |
| | 327 |
| | 784 |
| | 1,098 |
|
| 總計 | $ | 414 |
| | $ | 695 |
| | $ | 1,349 |
| | $ | 2,265 |
|
Creon | 美國 | $ | 282 |
| | $ | 265 |
| | $ | 810 |
| | $ | 749 |
|
路普隆 | 美國 | $ | 99 |
| | $ | 187 |
| | $ | 461 |
| | $ | 546 |
|
| 國際 | 34 |
| | 43 |
| | 110 |
| | 122 |
|
| 總計 | $ | 133 |
| | $ | 230 |
| | $ | 571 |
| | $ | 668 |
|
林賽/康斯特拉 (a) | 美國 | $ | 240 |
| | $ | — |
| | $ | 370 |
| | $ | — |
|
| 國際 | 8 |
| | — |
| | 11 |
| | — |
|
| 總計 | $ | 248 |
| | $ | — |
| | $ | 381 |
| | $ | — |
|
合併體 | 美國 | $ | 189 |
| | $ | 197 |
| | $ | 577 |
| | $ | 582 |
|
所有其他 | | $ | 829 |
| | $ | 429 |
| | $ | 1,972 |
| | $ | 1,572 |
|
總淨收入 | $ | 12,902 |
| | $ | 8,479 |
| | $ | 31,946 |
| | $ | 24,562 |
|
|
| |
2020表格10-Q | | 30 |
以下是對AbbVie Inc.(AbbVie或該公司)截至以下日期的財務狀況的討論和分析2020年9月30日和2019年12月31日以及截至2020年9月30日的3個月和9個月和2019。本評論應與簡明合併財務報表和隨附的註釋出現在項目1, “財務報表和補充數據.”
高管概述
公司概況
艾伯維是一家以研究為基礎的全球性生物製藥公司。AbbVie利用其專業知識、敬業的員工和獨特的創新方法來開發和銷售先進的療法,以治療世界上一些最複雜和最嚴重的疾病。
2020年5月8日,艾伯維完成了對艾爾建公司(Allergan)的收購。收購艾爾建創建了一家多元化的生物製藥公司,該公司擁有全面的產品組合,在關鍵的治療領域擁有領先地位,為成功做好了準備。免疫學、血液腫瘤學、美學、神經科學、眼科保健和婦女健康。艾伯維現有的產品組合和流水線通過眾多的艾爾建資產得到增強,艾爾建的產品組合受益於艾伯維的商業實力、專業知識和國際基礎設施。看見附註4致簡明合併財務報表有關此次收購的更多信息,請訪問。在收購日期之後,AbbVie的合併財務報表包括Allergan的資產、負債、經營業績和現金流。
AbbVie的產品通常從AbbVie擁有的配送中心和公共倉庫直接銷售給世界各地的批發商、分銷商、政府機構、醫療設施、專業藥店和獨立零售商。某些美容產品和設備也直接銷售給醫生和其他有執照的醫療保健提供者。在美國,AbbVie主要通過獨立的批發分銷商分銷藥品,部分直接銷售給藥店和患者。在美國以外,AbbVie主要向客户或通過分銷商銷售產品,具體取決於所服務的市場。某些產品與其他公司聯合營銷或聯合促銷。AbbVie大約有47,000員工。AbbVie的運作方式是單一的全球業務部門.
2020戰略目標
AbbVie的使命是發現和開發創新的藥物和產品,解決當今嚴重的健康問題,解決明天的醫療挑戰,同時通過出色的執行實現頂級的財務業績。AbbVie打算通過多種方式繼續推進其使命,包括:(I)最大限度地發揮收購Allergan的好處,創造一個具有多種長期增長動力的更多元化的收入基礎;(Ii)通過利用AbbVie在Allergan治療領域的商業實力和國際基礎設施,並確保新產品推出的強大商業執行力,實現不斷增長的收入;(Iii)繼續投資和擴大其渠道,以支持Allergan的機會免疫學、腫瘤學、美學、神經科學、眼科保健和婦女健康以及對關鍵市場產品的持續投資;(Iv)擴大營業利潤率;以及(Iv)通過強勁且不斷增長的股息向股東返還現金,同時減少增量債務。此外,AbbVie預計在未來12個月內將提交幾份監管文件和關鍵臨牀試驗的關鍵數據讀數。
財務結果
年該公司的財務業績截至2020年9月30日的9個月包括在全球範圍內提供319億美元,營業收益為76億美元,稀釋後每股收益$2.77和運營的現金流127億美元。全球淨收入增長了30%在報告的基礎上,31%在不變貨幣基礎上,包括59億美元收購Allergan帶來的收入增長,Skyrizi、Rvoq的免疫學產品組合的增長,Humira在美國的持續實力,以及Imbrovica和Venclexta的收入增長。
稀釋後每股收益為$2.77為.截至2020年9月30日的9個月幷包括以下税後成本:(I)34億美元與無形資產攤銷有關;(二)26億美元艾爾建收購和整合費用;(Iii)11億美元(四)或有對價負債的公允價值變動;8.98億美元用於收購的正在進行的研發(IPR&D);以及(V)2.02億美元用於里程碑和其他研發(R&D)費用。此外,財務業績反映出繼續提供資金支持AbbVie所有階段的流水線資產,以及對AbbVie的市場品牌的持續投資。
|
| |
2020表格10-Q | | 31 |
2020年10月,該公司宣佈,從2021年2月支付的股息開始,董事會宣佈將公司季度現金股息從每股1.18美元增加到每股1.30美元. 這反映了比上一季度增長率約10.2%。
冠狀病毒病2019年的影響(新冠肺炎)
2020年3月,世界衞生組織宣佈一種新型冠狀病毒(新冠肺炎)爆發為大流行,這種病毒繼續在美國和世界各地傳播。為應對日益嚴重的公共衞生危機,艾伯維與全球權威機構合作,支持多項艾伯維資產的試驗性使用,以確定其對新冠肺炎的治療效果。2020年6月,AbbVie宣佈與港灣生物醫學、烏得勒支大學和伊拉斯謨醫學中心合作,開發一種預防和治療新冠肺炎的新型抗體療法。此外,AbbVie還捐贈了3500萬美元在危機期間增加醫療保健能力,提供關鍵設備,並提供食品和必需品。AbbVie繼續密切管理世界各地的製造和供應鏈資源,以幫助確保患者繼續獲得不間斷的藥品供應。當地正在監測臨牀試驗地點,以保護研究參與者、工作人員和員工的安全。雖然到目前為止,新冠肺炎對AbbVie的手術的影響還不是很大,但AbbVie在整個治療組合中經歷了較低的新患者起數。AbbVie預計,在疫情爆發期間,這一問題可能會繼續對其業務結果產生負面影響。新冠肺炎可能在多大程度上影響艾伯維的財務狀況和經營業績仍不確定。
研究與發展
研究和創新是艾伯維作為一家全球生物製藥公司的業務基石。AbbVie的長期成功在很大程度上取決於它繼續發現和開發創新療法的能力,以及收購或合作其他生物技術或製藥公司目前正在開發的化合物的能力。
AbbVie的流水線目前包括大約80在單獨或合作或許可協議下的臨牀開發中的化合物或適應症,並專注於以下重要的醫學專科免疫學、腫瘤學、美學、神經科學、眼科保健和婦女健康同時對囊性纖維化進行有針對性的投資。在這些項目中,大約50都處於開發的中後期。收購Allergan在美學、神經科學、眼科護理和普通醫學等關鍵領域增加了幾個早期到後期的流水線資產。
以下各節總結了重要計劃從階段2開發到階段3開發的過渡,以及重要階段3和註冊計劃的發展。AbbVie預計在下一個階段將有多個階段2計劃過渡到階段3計劃12個月.
重大計劃和發展
免疫學
RInvoq
| |
• | 2020年2月,AbbVie宣佈了其在活動性牛皮癬關節炎(PSA)成人患者中進行的RINVOQ第二階段3期臨牀試驗的主要結果。SELECT-PSA 1研究評估了使用一種或多種非生物改變疾病的抗風濕藥(DMARD)治療效果不佳的患者的RINOQ和安慰劑,結果顯示,兩種劑量的RINOQ都達到了主要和關鍵的次要終點。在適應症方面的安全狀況與之前的研究一致,沒有發現新的安全風險。 |
| |
• | 2020年5月,AbbVie向美國食品和藥物管理局(FDA)提交了一份補充新藥申請(SNDA),並於2020年6月向歐洲藥品管理局(EMA)提交了一份營銷授權申請(MAA),要求RINVOQ用於治療活動期牛皮癬關節炎的成年患者。 |
| |
• | 2020年6月,AbbVie宣佈了其第3階段MEASure Up 1研究的主要結果,並於2020年7月宣佈了Rvoq治療中重度特應性皮炎的第3階段MEASure Up 2和AD UP研究的主要結果,與安慰劑相比,這些研究滿足了所有主要和次要終點。 |
| |
• | 2020年8月,AbbVie向FDA提交了一份sNDA,並在今年早些時候向EMA提交了一份MAA,用於RINOQ治療活動性強直性脊柱炎的成年患者。 |
| |
• | 2020年10月,AbbVie向FDA提交了一份sNDA,並向EMA提交了一份MAA,用於治療成人和青少年中重度特應性皮炎。 |
|
| |
2020表格10-Q | | 32 |
腫瘤學
IMBRUVICA
| |
• | 2020年4月,AbbVie獲得了FDA的批准,將Imbrovica與利妥昔單抗聯合用於治療之前未經治療的慢性淋巴細胞性白血病(CLL)或小淋巴細胞性淋巴瘤(SLL)患者。2020年8月,歐盟委員會(EC)批准Imbrovica與利妥昔單抗聯合用於治療以前未經治療的CLL成人患者的營銷授權。 |
文克萊塔
| |
• | 2020年2月,AbbVie宣佈,在新診斷的急性髓系白血病(AML)患者中,萬克利達聯合小劑量阿糖胞苷的3期Viale-C試驗沒有達到其主要終點。 |
| |
• | 2020年3月,AbbVie宣佈,其3期Viale-Venclexta與azacitidine聯合用於AML患者的試驗達到了主要終點。 |
| |
• | 2020年3月,AbbVie獲得了歐盟委員會的批准,將Venclyxto與obinutuzumab聯合用於以前未經治療的慢性淋巴細胞性白血病患者。 |
| |
• | 2020年6月,AbbVie向EMA提交了一份用於Venclyxto治療AML患者的MAA。 |
| |
• | 2020年10月,AbbVie獲得了FDA對Venclexta治療急性髓細胞白血病患者的完全批准。這一批准得到了包括3期Viale-A和Viale-C研究在內的一系列試驗數據的支持。 |
美學
Juvederm收藏品
| |
• | 2020年6月,AbbVie獲得FDA批准Juvederm Voluma XC擴大下巴區域,以改善21歲以上成年人的下巴輪廓。 |
神經科學
肉毒桿菌治療
| |
• | 2020年6月,FDA接受了該公司的補充生物製品許可證申請(SBLA),以擴大肉毒桿菌的處方信息,用於治療某些兒科患者與潛在神經疾病相關的逼尿肌(膀胱肌肉)過度活動。 |
| |
• | 2020年7月,AbbVie獲得了FDA批准的肉毒桿菌毒素,用於治療2歲以上兒童腦癱引起的下肢痙攣。 |
阿託洛普(Atogepant)
| |
• | 2020年7月,AbbVie宣佈,與安慰劑相比,評估口服降鈣素基因相關肽受體拮抗劑atogepant預防偏頭痛的第三階段高級試驗在所有劑量(10毫克、30毫克和60毫克)、所有次要終點(30毫克和60毫克劑量)和6個次要終點中的4個(10毫克劑量)方面都達到了主要終點。 |
Elezanumab
| |
• | 2020年9月,AbbVie宣佈FDA授予elezanumab的孤兒藥物和快速通道稱號,elezanumab是一種用於脊髓損傷後患者的研究治療。 |
病毒學/肝病
馬維雷特
| |
• | 2020年3月,AbbVie宣佈,歐盟委員會授予Maviret營銷授權,將治療天真、代償性肝硬化、慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染基因型為3型的患者的治療時間從每天一次從12周縮短到8周。 |
|
| |
2020表格10-Q | | 33 |
眼部護理
AGN-190584
| |
• | 2020年10月,艾伯維宣佈,用於治療老花眼的AGN-190584(一種研究用眼科解決方案)的3期雙子座1期和2期研究的主要結果達到了它們的主要終點和大多數次要終點。 |
阿比帕爾聚乙二醇
| |
• | 2020年6月,AbbVie宣佈,FDA發佈了一份針對ABPUPAR PEGOL的生物製品許可證申請(BLA)的完整回覆信(CRL),這是一種針對新生血管(濕)年齡相關性黃斑變性(NAMD)患者的新型研究DARPin療法。CRL顯示,在治療NAMD時,使用阿貝格雷後所觀察到的眼內炎症發生率導致了不利的益處-風險比(Benefit-Risk Ratio)。2020年7月,AbbVie撤回了向EMA提交的治療NAMD的阿貝帕聚乙二醇酯的監管申請。 |
婦女健康
獵户座
| |
• | 2020年5月,FDA批准Oriahnn(elagolix,雌二醇和醋酸炔諾酮膠囊;elagolix膠囊)用於治療絕經前婦女子宮肌瘤引起的月經大出血。 |
有關AbbVie的產品和流水線的更全面的討論,請參閲該公司截至2010年的年度報告Form 10-K2019年12月31日.
行動結果
淨收入
按不變貨幣匯率進行的比較反映了按上一年的外匯匯率計算的當地貨幣淨收入的比較情況。這一措施提供了關於淨收入變化的信息,假設外幣匯率在上期和本期之間沒有變化。AbbVie認為,以不變貨幣匯率衡量淨收入變化的非GAAP指標與以實際貨幣匯率衡量淨收入變化的GAAP指標結合使用,可能會更全面地瞭解公司的經營情況,並有助於分析公司的經營結果,特別是在評估一個時期和另一個時期的業績方面。
|
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至三個月 九月三十日, | | 百分比變化 | | 截至9個月 九月三十日, | | 百分比變化 |
| | | 在實際情況下 貨幣匯率 | | 以不變的速度 匯率 | | | 在實際情況下 貨幣匯率 | | 以不變的速度 匯率 |
(單位:百萬美元) | | 2020 | | 2019 | | | 2020 | | 2019 | |
美國 | | $ | 9,909 |
| | $ | 6,244 |
| | 58.7 | % | | 58.7 | % | | $ | 24,214 |
| | $ | 17,478 |
| | 38.5 | % | | 38.5 | % |
國際 | | 2,993 |
| | 2,235 |
| | 33.9 | % | | 35.1 | % | | 7,732 |
| | 7,084 |
| | 9.1 | % | | 11.1 | % |
淨收入 | | $ | 12,902 |
| | $ | 8,479 |
| | 52.1 | % | | 52.4 | % | | $ | 31,946 |
| | $ | 24,562 |
| | 30.1 | % | | 30.7 | % |
|
| |
2020表格10-Q | | 34 |
下表詳細説明瞭AbbVie的全球淨收入: |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 截至三個月 九月三十日, | | 百分比變化 | | 截至9個月 九月三十日, | | 百分比變化 |
| | | | 在實際情況下 匯率 | | 以不變的速度 匯率 | | | 在實際情況下 匯率 | | 以不變的速度 匯率 |
(單位:百萬美元) | | 2020 | | 2019 | | | 2020 | | 2019 | |
免疫學 | | | | | | | | | | | | | | | | |
胡米拉 | 美國 | | $ | 4,189 |
| | $ | 3,887 |
| | 7.7 | % | | 7.7 | % | | $ | 11,819 |
| | $ | 10,895 |
| | 8.5 | % | | 8.5 | % |
| 國際 | | 951 |
| | 1,049 |
| | (9.3 | )% | | (8.0 | )% | | 2,861 |
| | 3,357 |
| | (14.8 | )% | | (12.8 | )% |
| 總計 | | $ | 5,140 |
| | $ | 4,936 |
| | 4.1 | % | | 4.4 | % | | $ | 14,680 |
| | $ | 14,252 |
| | 3.0 | % | | 3.5 | % |
天際之子 | 美國 | | $ | 379 |
| | $ | 76 |
| | >100.0% |
| | >100.0% |
| | $ | 934 |
| | $ | 118 |
| | >100.0% |
| | >100.0% |
|
| 國際 | | 56 |
| | 15 |
| | >100.0% |
| | >100.0% |
| | 131 |
| | 21 |
| | >100.0% |
| | >100.0% |
|
| 總計 | | $ | 435 |
| | $ | 91 |
| | >100.0% |
| | >100.0% |
| | $ | 1,065 |
| | $ | 139 |
| | >100.0% |
| | >100.0% |
|
RInvoq | 美國 | | $ | 191 |
| | $ | 14 |
| | >100.0% |
| | >100.0% |
| | $ | 409 |
| | $ | 14 |
| | >100.0% |
| | >100.0% |
|
| 國際 | | 24 |
| | — |
| | >100.0% |
| | >100.0% |
| | 41 |
| | — |
| | >100.0% |
| | >100.0% |
|
| 總計 | | $ | 215 |
| | $ | 14 |
| | >100.0% |
| | >100.0% |
| | $ | 450 |
| | $ | 14 |
| | >100.0% |
| | >100.0% |
|
血液腫瘤學 | | | | | | | | | | | | | | | | |
IMBRUVICA | 美國 | | $ | 1,119 |
| | $ | 1,042 |
| | 7.4 | % | | 7.4 | % | | $ | 3,140 |
| | $ | 2,757 |
| | 13.9 | % | | 13.9 | % |
| 協作收入 | | 251 |
| | 215 |
| | 17.0 | % | | 17.0 | % | | 750 |
| | 621 |
| | 20.9 | % | | 20.9 | % |
| 總計 | | $ | 1,370 |
| | $ | 1,257 |
| | 9.0 | % | | 9.0 | % | | $ | 3,890 |
| | $ | 3,378 |
| | 15.2 | % | | 15.2 | % |
文克萊塔 | 美國 | | $ | 204 |
| | $ | 142 |
| | 42.8 | % | | 42.8 | % | | $ | 596 |
| | $ | 364 |
| | 63.4 | % | | 63.4 | % |
| 國際 | | 148 |
| | 79 |
| | 88.6 | % | | 86.7 | % | | 376 |
| | 177 |
| | >100.0% |
| | >100.0% |
|
| 總計 | | $ | 352 |
| | $ | 221 |
| | 59.0 | % | | 58.3 | % | | $ | 972 |
| | $ | 541 |
| | 79.5 | % | | 80.5 | % |
美學 | | | | | | | | | | | | | | | | |
肉毒桿菌化粧品(a) | 美國 | | $ | 237 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | $ | 384 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
| 國際 | | 156 |
| | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | 235 |
| | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
| 總計 | | $ | 393 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | $ | 619 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
Juvederm收藏品 (a) | 美國 | | $ | 115 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | $ | 171 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
| 國際 | | 159 |
| | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | 216 |
| | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
| 總計 | | $ | 274 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | $ | 387 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
其他美學 (a) | 美國 | | $ | 265 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | $ | 392 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
| 國際 | | 35 |
| | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | 50 |
| | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
| 總計 | | $ | 300 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | $ | 442 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
神經科學 | | | | | | | | | | | | | | | | |
肉毒桿菌治療(a) | 美國 | | $ | 429 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | $ | 683 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
| 國際 | | 94 |
| | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | 137 |
| | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
| 總計 | | $ | 523 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | $ | 820 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
Vraylar (a) | 美國 | | $ | 358 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | $ | 550 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
多多巴 | 美國 | | $ | 25 |
| | $ | 26 |
| | (2.5 | )% | | (2.5 | )% | | $ | 75 |
| | $ | 72 |
| | 5.0 | % | | 5.0 | % |
| 國際 | | 98 |
| | 91 |
| | 6.7 | % | | 3.2 | % | | 290 |
| | 271 |
| | 6.7 | % | | 7.2 | % |
| 總計 | | $ | 123 |
| | $ | 117 |
| | 4.7 | % | | 2.0 | % | | $ | 365 |
| | $ | 343 |
| | 6.4 | % | | 6.8 | % |
Ubrelvy(a) | 美國 | | $ | 38 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | $ | 60 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
其他神經科學(a) | 美國 | | $ | 203 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | $ | 306 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
| 國際 | | 4 |
| | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | 6 |
| | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
| 總計 | | $ | 207 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | $ | 312 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
|
| |
2020表格10-Q | | 35 |
|
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 截至三個月 九月三十日, | | 百分比變化 | | 截至9個月 九月三十日, | | 百分比變化 |
| | | | 在實際情況下 匯率 | | 以不變的速度 匯率 | | | 在實際情況下 匯率 | | 以不變的速度 匯率 |
(單位:百萬美元) | | 2020 | | 2019 | | | 2020 | | 2019 | |
眼部護理 | | | | | | | | | | | | | | | | |
盧米根/甘福特 (a) | 美國 | | $ | 62 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | $ | 97 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
| 國際 | | 87 |
| | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | 128 |
| | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
| 總計 | | $ | 149 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | $ | 225 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
阿爾法根/康比根(a) | 美國 | | $ | 84 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | $ | 131 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
| 國際 | | 39 |
| | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | 61 |
| | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
| 總計 | | $ | 123 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | $ | 192 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
再發 (a) | 美國 | | $ | 284 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | $ | 422 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
| 國際 | | 15 |
| | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | 21 |
| | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
| 總計 | | $ | 299 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | $ | 443 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
其他眼科護理 (a) | 美國 | | $ | 119 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | $ | 173 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
| 國際 | | 150 |
| | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | 224 |
| | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
| 總計 | | $ | 269 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | $ | 397 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
婦女健康 | | | | | | | | | | | | | | | | |
Lo Loestrin(a) | 美國 | | $ | 129 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | $ | 207 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
| 國際 | | 5 |
| | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | 7 |
| | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
| 總計 | | $ | 134 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | $ | 214 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
Orilissa/Oriahnn | 美國 | | $ | 24 |
| | $ | 27 |
| | (5.1 | )% | | (5.1 | )% | | $ | 84 |
| | $ | 58 |
| | 46.6 | % | | 46.6 | % |
| 國際 | | 1 |
| | — |
| | 78.7 | % | | 80.3 | % | | 3 |
| | 1 |
| | >100.0% |
| | >100.0% |
|
| 總計 | | $ | 25 |
| | $ | 27 |
| | (3.2 | )% | | (3.2 | )% | | $ | 87 |
| | $ | 59 |
| | 48.3 | % | | 48.3 | % |
其他婦女的健康 (a) | 美國 | | $ | 74 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | $ | 108 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
| 國際 | | 6 |
| | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | 8 |
| | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
| 總計 | | $ | 80 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | $ | 116 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
其他關鍵產品 | | | | | | | | | | | | | | | | |
馬維雷特 | 美國 | | $ | 185 |
| | $ | 368 |
| | (50.0 | )% | | (50.0 | )% | | $ | 565 |
| | $ | 1,167 |
| | (51.6 | )% | | (51.6 | )% |
| 國際 | | 229 |
| | 327 |
| | (29.9 | )% | | (31.0 | )% | | 784 |
| | 1,098 |
| | (28.6 | )% | | (28.3 | )% |
| 總計 | | $ | 414 |
| | $ | 695 |
| | (40.6 | )% | | (41.1 | )% | | $ | 1,349 |
| | $ | 2,265 |
| | (40.5 | )% | | (40.3 | )% |
Creon | 美國 | | $ | 282 |
| | $ | 265 |
| | 5.9 | % | | 5.9 | % | | $ | 810 |
| | $ | 749 |
| | 8.1 | % | | 8.1 | % |
路普隆 | 美國 | | $ | 99 |
| | $ | 187 |
| | (47.6 | )% | | (47.6 | )% | | $ | 461 |
| | $ | 546 |
| | (15.6 | )% | | (15.6 | )% |
| 國際 | | 34 |
| | 43 |
| | (18.0 | )% | | (13.9 | )% | | 110 |
| | 122 |
| | (9.3 | )% | | (5.2 | )% |
| 總計 | | $ | 133 |
| | $ | 230 |
| | (42.1 | )% | | (41.3 | )% | | $ | 571 |
| | $ | 668 |
| | (14.5 | )% | | (13.8 | )% |
林賽/康斯特拉 (a) | 美國 | | $ | 240 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | $ | 370 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
| 國際 | | 8 |
| | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | 11 |
| | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
| 總計 | | $ | 248 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
| | $ | 381 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | N/m |
|
合併體 | 美國 | | $ | 189 |
| | $ | 197 |
| | (3.6 | )% | | (3.6 | )% | | $ | 577 |
| | $ | 582 |
| | (0.8 | )% | | (0.8 | )% |
所有其他 | | | $ | 829 |
| | $ | 429 |
| | 93.0 | % | | 94.2 | % | | $ | 1,972 |
| | $ | 1,572 |
| | 25.4 | % | | 27.3 | % |
總淨收入 | | $ | 12,902 |
| | $ | 8,479 |
| | 52.1 | % | | 52.4 | % | | $ | 31,946 |
| | $ | 24,562 |
| | 30.1 | % | | 30.7 | % |
N/M-沒有意義
(a) 截至2020年9月30日的9個月的淨收入僅包括艾爾建產品的產品收入,從2020年5月8日(收購完成日期)到 2020年9月30日.
以下討論和分析AbbVie按產品分類的淨收入是在不變貨幣的基礎上提出的。
Humira全球銷量增長4%為.三個月和3%為.截至2020年9月30日的9個月主要由治療類別的市場增長推動,但被某些國際市場的直接生物相似競爭所抵消。在美國,Humira的銷量增加8%為.截至2020年9月30日的3個月和9個月在所有適應症的市場增長的推動下,新冠肺炎大流行導致的新患者人數下降部分抵消了這一影響。在國際上,Humira的收入下降了8%為.三個月和13%為.截至2020年9月30日的9個月主要是由某些國際市場的直接生物相似競爭推動的。
年,Skyrizi的淨收入增長了100%以上截至2020年9月30日的3個月和9個月主要是由於2019年4月監管部門批准治療中度至重度斑塊型牛皮癬後,市場增長和市場份額較前一年有所增加。
|
| |
2020表格10-Q | | 36 |
年,RInvoq的淨收入增長了100%以上截至2020年9月30日的3個月和9個月主要受2019年8月FDA批准和2019年12月EC批准用於治療中到重度類風濕性關節炎的推動。
Imbrovica的淨收入代表在美國的產品收入和美國以外的合作收入,這與AbbVie在Imbrovica利潤中的50%份額有關。AbbVie的全球Imbrovica收入增加9%為.三個月和15%為.截至2020年9月30日的9個月由於慢性淋巴細胞性白血病患者繼續使用Imbrovica,部分抵消了因新冠肺炎大流行而導致的新患者人數減少所抵消的影響。
Venclexta的淨收入增長了58%為.三個月和80%為.截至2020年9月30日的9個月主要是由於Venclexta繼續擴大,用於治療一線慢性淋巴細胞白血病、復發/難治性慢性淋巴細胞性白血病和一線急性髓細胞白血病患者。
用於面部美容的肉毒桿菌化粧品的淨收入為3.93億美元為.三個月和6.19億美元為.截至2020年9月30日的9個月在Allergan收購完成後的一段時間內。
用於面部美容的Juvederm Collection(包括Juvederm Ultra XC、Juvederm Voluma XC和其他Juvederm產品)的淨收入為2.74億美元為.三個月和3.87億美元為.截至2020年9月30日的9個月在Allergan收購完成後的一段時間內。
主要用於神經科學和泌尿外科治療領域的肉毒桿菌治療的淨收入為5.23億美元為.三個月和8.2億美元為.截至2020年9月30日的9個月在Allergan收購完成後的一段時間內。
Vraylar用於治療精神分裂症和躁狂的淨收入為3.58億美元為.三個月和5.5億美元為.截至2020年9月30日的9個月在Allergan收購完成後的一段時間內。
全球Mavyret銷售額下降了41%為.三個月和40%為.截至2020年9月30日的9個月這主要是由美國的競爭動態和某些國際市場的患者數量下降推動的,包括新冠肺炎疫情導致的全球新患者人數下降。
Creon的淨收入增長了6%為.三個月和8%為.截至2020年9月30日的9個月這主要是由持續的市場增長推動的,但部分被新冠肺炎大流行導致的新患者人數下降所抵消。Creon在胰酶市場保持市場領先地位80%總市場份額。
Lupron的淨收入下降了41%為.三個月和14%為.截至2020年9月30日的9個月主要是由於近期的供應問題,影響了某些配方的產品供應。
毛利
|
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至三個月 九月三十日, | | 截至9個月 九月三十日, |
(單位:百萬美元) | | 2020 | | 2019 | | 更改百分比 | | 2020 | | 2019 | | 更改百分比 |
毛利 | | $ | 7,852 |
| | $ | 6,559 |
| | 20 | % | | $ | 21,243 |
| | $ | 19,129 |
| | 11 | % |
佔淨收入的百分比 | | 61 | % | | 77 | % | | | | 66 | % | | 78 | % | | |
毛利率佔淨收入的百分比減少為.截至2020年9月30日的3個月和9個月與前一年相比。的毛利率百分比截至2020年9月30日的3個月和9個月受到無形資產攤銷增加以及與Allergan收購相關的庫存公允價值遞增調整以及Imbrovica和Venclexta的合作利潤分享安排的不利影響。
|
| |
2020表格10-Q | | 37 |
銷售、一般和行政
|
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至三個月 九月三十日, | | 截至9個月 九月三十日, |
(單位:百萬美元) | | 2020 | | 2019 | | 更改百分比 | | 2020 | | 2019 | | 更改百分比 |
銷售、一般和行政 | | $ | 2,846 |
| | $ | 1,657 |
| | 72 | % | | $ | 8,068 |
| | $ | 4,991 |
| | 62 | % |
佔淨收入的百分比 | | 22 | % | | 20 | % | | | | 25 | % | | 20 | % | | |
銷售、一般和行政(SG&A)費用佔淨收入的百分比增額為.截至2020年9月30日的3個月和9個月與前一年相比。SG&A費用百分比,適用於截至2020年9月30日的3個月和9個月受到Allergan增加的SG&A費用的不利影響,包括收購產生的交易和整合成本。
研究和開發以及已獲得的正在進行的研究和開發
|
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至三個月 九月三十日, | | 截至9個月 九月三十日, |
(單位:百萬美元) | | 2020 | | 2019 | | 更改百分比 | | 2020 | | 2019 | | 更改百分比 |
研究與發展 | | $ | 1,706 |
| | $ | 2,285 |
| | (25 | )% | | $ | 4,667 |
| | $ | 4,865 |
| | (4 | )% |
佔淨收入的百分比 | | 13 | % | | 27 | % | | | | 15 | % | | 20 | % | | |
收購的正在進行的研究和開發 | | $ | 45 |
| | $ | — |
| | N/m |
| | $ | 898 |
| | $ | 246 |
| | >100% |
|
研發費用佔淨收入的百分比減少為.截至2020年9月30日的3個月和9個月與上一年相比,主要是因為10億美元無形資產減值費用在截至2019年9月30日的三個月和九個月,這是在決定終止Rova-T研發計劃後,作為2016年Stemcentx收購的一部分收購的IPR&D的剩餘價值。看見注6致簡明合併財務報表瞭解有關減損費用的更多信息。研發費用佔公司淨收入的百分比截至2020年9月30日的3個月和9個月在Allergan收購完成後的一段時間內,合併後公司的規模擴大也對公司產生了有利影響。
收購的正在進行的研發(IPR&D)費用反映了與各種協作相關的預付款。收購的知識產權研發費用在截至2020年9月30日的9個月包括一項指控7.5億美元作為與Genmab A/S簽訂合作協議的結果,該公司將研究、開發用於癌症治療的雙功能抗體療法並將其商業化。年內並無其他個別重大交易。截至2020年9月30日的三個月而截至2019年9月30日的三個月和九個月.
其他營業外費用
|
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至三個月 九月三十日, | | 截至9個月 九月三十日, |
(單位:百萬美元) | | 2020 | | 2019 | | 2020 | | 2019 |
利息支出 | | $ | 630 |
| | $ | 480 |
| | $ | 1,825 |
| | $ | 1,225 |
|
利息收入 | | (10 | ) | | (60 | ) | | (163 | ) | | (171 | ) |
利息支出,淨額 | | $ | 620 |
| | $ | 420 |
| | $ | 1,662 |
| | $ | 1,054 |
|
| | | | | | | | |
淨匯兑損失 | | $ | 20 |
| | $ | 19 |
| | $ | 54 |
| | $ | 31 |
|
其他費用,淨額 | | 115 |
| | 177 |
| | 989 |
| | 2,590 |
|
利息支出增加了截至2020年9月30日的3個月和9個月與上一年相比,主要是因為與收購Allergan的融資相關的平均債務餘額增加,以及收購的Allergan債務增加,但部分被較低利率對公司債務的有利影響所抵消。
年內利息收入減少。截至2020年9月30日的3個月和9個月與上一年相比,主要是因為收購Allergan支付的現金以及利率降低的不利影響導致平均現金和現金等價物餘額減少。
|
| |
2020表格10-Q | | 38 |
其他費用,淨額包括與或有對價負債公允價值變動有關的費用1.97億美元為.三個月和11億美元為.截至2020年9月30日的9個月與.相比1.8億美元為.三個月和27億美元為.截至2019年9月30日的9個月。或有對價負債的公允價值受時間推移和多個其他投入的影響,包括成功實現監管/商業里程碑的可能性、貼現率、收購產品的未來估計銷售額以及其他基於市場的因素。對於截至2020年9月30日的3個月和9個月,公允價值的變化代表了貼現率的降低和時間的推移。對於截至2019年9月30日的三個月和九個月公允價值的變化代表了更高的成功概率、更高的估計未來銷售額和不斷下降的利率,但由於Rova-T研發計劃的終止,Stemcentx或有對價負債的減少部分抵消了這一變化。
所得税費用
實際税率是7%為.截至2020年9月30日的3個月和9個月和6%為.三個月和5%為.截至2019年9月30日的9個月。每個時期的有效税率與美國法定税率不同21%主要是由於外國業務的收益反映了美國以外地區較低的所得税税率、波多黎各和其他外國税收管轄區的税收優惠以及業務發展活動的影響。提高中國出口商品的實際税率,這是一件很重要的事情。截至2020年9月30日的3個月和9個月上一年是這主要是由於不可扣除的Allergan收購相關成本、或有對價負債變化、合作相關成本以及公司在不同司法管轄區的應税收益變化的不利影響。
財務狀況、流動資金和資金來源
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| 截至9個月 九月三十日, |
(單位:百萬美元) | 2020 | | 2019 |
現金流由(用於): | | | |
經營活動 | $ | 12,734 |
| | $ | 10,049 |
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投資活動 | (36,930 | ) | | 1,211 |
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融資活動 | (7,806 | ) | | (7,894 | ) |
的運營現金流截至2020年9月30日的9個月與前一年相比有所增加,其中包括Allergan在5月8日收購日期之後的業績。的運營現金流截至2020年9月30日的9個月合併後公司的淨收入增加和營運資本現金流的時間安排對公司產生了有利的影響,但與收購相關的現金支出部分抵消了這一影響。
將現金流投資於截至2020年9月30日的9個月主要包括397億美元收購Allergan支付的現金代價被收購的現金抵消15億美元。投資現金流也包括淨額。銷售和到期日投資證券合計14億美元,為其他收購和投資支付的款項11億美元和資本支出5.19億美元。將現金流投資於截至2019年9月30日的9個月包含網銷售和到期日投資證券合計21億美元由於出售了公司幾乎所有的債務證券投資,為其他收購和投資支付的款項4.76億美元和資本支出3.89億美元.
為公司的現金流融資截至2020年9月30日的9個月包括髮放總額為30億美元在現有的60億美元定期貸款信貸協議,用於為收購Allergan提供資金。在這些借款之後,AbbVie終止了貸款人在定期貸款項下的未使用承諾。此外,融資現金流包括2020年5月償還的38億美元公司本金總額2.50%到期的優先票據和2020年9月償還的6.5億美元本金總額3.375%艾爾建在到期時交換票據。融資現金流截至2019年9月30日的9個月包括艾伯維的還款30億美元 364原定於2019年6月到期的天期定期貸款信貸協議。2019年9月,該公司還發布了14億歐元無擔保優先歐元票據的本金總額。看見注8致簡明合併財務報表以獲取更多信息。
現金股息支付總額56億美元為.截至2020年9月30日的9個月和48億美元為.截至2019年9月30日的9個月。現金股息支付增加是由季度股息率上調推動的。在……上面2020年9月11日,董事會宣佈季度現金股息為$1.18在交易日收盤時登記在冊的股東的每股收益2020年10月15日,付款日期為2020年11月16日. 2020年10月,公司宣佈董事會宣佈將公司季度現金股息從每股1.18美元增加到每股1.30美元,從
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2021年2月支付的股息截至2021年1月15日登記在冊的股東。這反映了比上一季度增長率約10.2%。AbbVie未來支付任何股息的時間、宣佈、金額和支付均由其董事會自行決定,並將取決於許多因素,包括AbbVie的財務狀況、收益、其運營子公司的資本要求、與AbbVie的某些償債義務相關的契約、法律要求、監管限制、行業慣例、進入資本市場的能力以及董事會認為相關的其他因素。
該公司的股票回購授權允許管理層在公開市場或非公開交易中不時購買AbbVie股票。該計劃沒有時間限制,可以隨時停止。根據這一授權,AbbVie回購了600萬的股份5億美元在.期間截至2020年9月30日的9個月和400萬的股份3億美元在.期間截至2019年9月30日的9個月。AbbVie現金結算2.01億美元2018年12月公開市場購買的部分是在2019年1月。
在.期間截至2020年9月30日的9個月,該公司發行和贖回商業票據。有不是的截至的未償還商業票據借款2020年9月30日和2019年12月31日。AbbVie可能會根據需要發行額外的商業票據或註銷商業票據,以滿足流動性要求。
信用風險
AbbVie監控國內外的經濟狀況、客户的信譽以及政府法規和資金。AbbVie定期與客户溝通應收賬款餘額的狀況,包括他們的付款計劃,並獲得應收賬款有效性的肯定確認。AbbVie設立的信貸損失準備金等於在未付應收賬款合同期限內對未來損失的估計。AbbVie還可能利用保理安排來降低信用風險,儘管此類安排中包括的應收賬款在歷史上一直不是未償還應收賬款總額中的一大部分。
艾伯維在某些受新冠肺炎疫情嚴重影響的國家繼續與外國政府做生意。AbbVie評估了這些國家的信用風險,目前認為這些國家的經濟狀況不會對公司的流動性、現金流或財務靈活性產生重大影響。然而,如果政府資金在這些國家變得不可用,或者如果他們的償還做法發生了重大的不利變化,AbbVie可能無法收回截至以下日期的全部未付應收賬款餘額2020年9月30日。艾伯維將繼續監測有關新冠肺炎的信息,並評估對公司應收賬款的任何預期影響。
信貸安排、獲得資本和信用評級
信貸安排
AbbVie當前有一個40億美元 五-2024年8月到期的10年期循環信貸安排。這種信貸安排使公司能夠以可變利率在無擔保的基礎上借入資金,幷包含各種契約。在…2020年9月30日,該公司遵守了所有契約,信貸安排下的承諾費微不足道。不是的截至以下日期,公司信貸安排下的未償還金額2020年9月30日和2019年12月31日.
獲得資本的途徑
該公司打算通過手頭現金、未來運營現金流或有能力發行額外債務,為到期的短期和長期財務義務提供資金。如果對公司產品的需求或其客户或供應商的償付能力大幅下降,公司的關鍵財務比率或信用評級惡化,或業務條件發生其他重大不利變化,公司從運營中產生現金流、發行債務或達成融資安排的能力可能會受到不利影響。目前,該公司相信其有足夠的財務靈活性,可以發行債券、進行其他融資安排並以可接受的條件吸引長期資本,以支持公司的增長目標。
信用評級
收購Allergan後,標普全球評級(S&P Global Ratings)將其評級展望從負面下調至穩定,並將發行人信用評級從A-下調一個級距至BBB+,將短期評級從A-1下調至A-2。穆迪投資者服務公司對其Baa2高級無擔保長期評級和Prime-2短期評級沒有變化,展望為穩定。
評級的不利變化可能會對未來的融資安排產生不利影響;然而,這些變化不會影響該公司利用其信貸安排的能力,也不會導致該公司任何未償債務的預定到期日加快。
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關鍵會計政策
該公司的重要會計政策摘要包含在附註2,“重要會計政策摘要”,載於AbbVie截至年度的Form 10-K年報2019年12月31日。年內,公司對其關鍵會計政策的應用沒有重大變化。截至2020年9月30日的9個月.
前瞻性陳述
本季度報告中關於Form 10-Q的一些陳述可能是針對1995年“私人證券訴訟改革法”的前瞻性陳述。“相信”、“預期”、“預期”、“項目”等詞語以及類似的表述通常識別前瞻性陳述。AbbVie告誡説,這些前瞻性陳述會受到風險和不確定性的影響,這些風險和不確定性可能會導致實際結果與前瞻性陳述中顯示的結果大不相同。此類風險和不確定性包括但不限於,未能實現AbbVie收購Allergan的預期好處。(注:本季度報告中的10-Q表格中的一些陳述可能是前瞻性陳述中的前瞻性陳述。這些風險和不確定性包括但不限於,未能實現AbbVie收購Allergan的預期收益,以及其他類似表述)。AbbVie警告説,這些前瞻性陳述受到風險和不確定性的影響,這些風險和不確定性可能導致實際結果與前瞻性陳述中顯示的結果大不相同。未能及時有效地整合艾爾建的業務,知識產權面臨的挑戰,來自其他產品的競爭,研發過程中固有的困難,不利的訴訟或政府行動,適用於我們行業的法律法規的變化,以及公共衞生爆發、流行病或流行病的影響,如新冠肺炎。有關可能影響艾伯維運營的經濟、競爭、政府、技術和其他因素的更多信息,在艾伯維截至年報的10-K表格中的第1A項“風險因素”中列出2019年12月31日AbbVie注意到1995年私人證券訴訟改革法允許投資者考慮的這些因素。除非法律要求,否則AbbVie沒有義務因後續事件或事態發展而公開發布對前瞻性陳述的任何修訂。
第三項。關於市場風險的定量和定性披露
有關該公司市場風險的討論,請參閲AbbVie的Form 10-K年度報告中的項目7A,“關於市場風險的定量和定性披露”。2019年12月31日.
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第四項。控制和程序
披露控制和程序
信息披露控制和程序的評估。首席執行官Richard A.Gonzalez和首席財務官Robert A.Michael評估了截至本報告所述期間結束時AbbVie的披露控制和程序的有效性,並得出結論,AbbVie的披露控制和程序有效,可確保AbbVie根據1934年《證券交易法》向證券交易委員會提交或提交的報告中要求其披露的信息在委員會規則和表格規定的時間內得到記錄、處理、彙總和報告。並確保AbbVie根據“交易所法案”提交或提交的報告中要求披露的信息被積累起來,並酌情傳達給AbbVie的管理層,包括其首席執行官和首席財務官,以便及時做出關於要求披露的決定。
財務報告的內部控制
財務報告內部控制的變化。自.起2020年9月30日作為計劃的整合活動的一部分,管理層正在將收購的Allergan業務的內部控制整合到AbbVie的現有業務中。AbbVie對財務報告的內部控制(根據交易法第13a-15(F)條的定義)在截至本季度的季度內沒有其他對AbbVie的財務報告內部控制產生重大影響或合理地可能對其產生重大影響的變化2020年9月30日.
控制措施有效性的固有限制。AbbVie的管理層,包括其首席執行官和首席財務官,並不指望AbbVie對財務報告的披露控制或內部控制能夠防止或發現所有錯誤和所有欺詐。一個控制系統,無論設計和操作得多好,都只能提供合理的保證,而不是絕對的保證,保證控制系統的目標將會實現。控制系統的設計必須反映這樣一個事實,即存在資源約束,並且控制的好處必須相對於它們的成本來考慮。此外,由於所有控制系統的固有限制,任何控制評估都不能絕對保證不會發生因錯誤或欺詐而導致的錯誤陳述,或確保所有控制問題和欺詐實例(如果有)都已被檢測到。這些固有的限制包括這樣的現實,即決策過程中的判斷可能是錯誤的,故障可能因為簡單的錯誤或錯誤而發生。控制也可以通過某些人的個人行為、兩個或更多人的串通,或者通過控制的管理超越性來規避。
任何控制系統的設計,部分是基於對未來事件的可能性的某些假設,不能保證任何設計在所有潛在的未來情況下都能成功地實現其所述的目標。對未來期間的任何控制有效性評估的預測都會受到風險的影響。隨着時間的推移,控制可能會因為條件的變化或政策或程序遵守程度的惡化而變得不充分。
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第二部分。其他信息
項目1.法律程序
有關法律程序的資料載於注12致簡明合併財務報表並通過引用結合於此。
AbbVie在截至財年的Form 10-K年度報告中披露的風險因素沒有實質性變化2019年12月31日,以下情況除外:
公共衞生爆發、流行病或大流行,如冠狀病毒(新冠肺炎),可能會對AbbVie的運營和財務狀況產生不利影響。
公共衞生爆發、流行病或大流行可能對AbbVie的運營和財務狀況產生不利影響。2020年3月,一種新的冠狀病毒株(新冠肺炎)被指定為全球大流行,包括美國在內的許多國家宣佈國家進入緊急狀態,並實施了旅行禁令和避難所到位或全面封鎖等預防措施。新冠肺炎的傳播已導致艾伯維修改其業務做法(包括對艾伯維的許多員工實施遠程工作),艾伯維可能會根據政府當局的要求或艾伯維認為符合艾伯維員工、患者、客户和業務合作伙伴最佳利益的情況採取進一步行動。
到目前為止,新冠肺炎對AbbVie的運營(包括製造和供應鏈、銷售和營銷、商業和臨牀試驗運營)的影響還不是實質性的,但從長期來看是不確定的,也不能有信心地預測。新冠肺炎對艾伯維業務的不利影響程度將取決於新冠肺炎在全球持續傳播的程度和嚴重程度、對新冠肺炎採取行動的時機和性質以及由此產生的經濟後果。最終,疫情可能會對艾伯維的運營和財務狀況產生實質性的不利影響。
第二項。未登記的股權證券銷售和收益的使用
(c) 發行人購買股票證券
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期間 | (A)總計 數量: 股票價格: (或單位) 購得 | | (B)平均數字 付出的代價 每股收益 (或管理單位) | | (C)客户總數 的股份(或 單位)購買 作為公開討論的一部分 宣佈了新的計劃 或其他計劃 | |
(D)最高限額 號碼:(或 近似值 美元(價值)% 股份數(或單位數) 那可能還是個未知數。 在以下條件下購買的產品 政府計劃或 節目 | |
2020年7月1日-2020年7月31日 | 862 |
| (1) | $99.13 | (1) | — |
| | $3,450,069,690 | |
2020年8月1日-2020年8月31日 | 1,018 |
| (1) | $92.02 | (1) | — |
| | $3,450,069,690 | |
2020年9月1日-2020年9月30日 | 981 |
| (1) | $90.09 | (1) | — |
| | $3,450,069,690 | |
總計 | 2,861 |
| (1) | $93.50 | (1) | — |
| | $3,450,069,690 | |
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1. | 除了根據公開宣佈的計劃在公開市場回購的AbbVie股票(如果有的話)外,這些股票還包括為AbbVie員工股票購買計劃的參與者在公開市場上購買的股票-7月為862人;8月為1018人;9月為981人. |
這些股票不包括為履行與授予或行使基於股票的獎勵有關的最低預扣税義務而向AbbVie交出的股票。
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第六項。展品
茲提供證據32.1和32.2,不應被視為根據1934年證券交易法的“存檔”。
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展品編號: | | 展品説明 |
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31.1 | | 規則第13a-14(A)條(17 CFR 240.13a-14(A))要求的首席執行官證書。 |
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31.2 | | 規則第13a-14(A)條(17 CFR 240.13a-14(A))要求的首席財務官證明。 |
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32.1 | | 根據2002年薩班斯-奧克斯利法案第906節通過的美國法典第18編第1350節對首席執行官的認證。 |
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32.2 | | 根據2002年薩班斯-奧克斯利法案第906節通過的美國法典第18編第1350節對首席財務官的認證。 |
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101 | | 以下是AbbVie Inc.於2020年11月4日提交的iXBRL(內聯可擴展商業報告語言)格式的Form 10-Q季度報告中的以下財務報表和附註:(I)簡明合併收益表;(Ii)簡明全面收益表;(Iii)簡明綜合資產負債表;(Iv)簡明綜合權益表;(V)簡明權益表 |
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104 | | 封面互動數據文件(AbbVie Inc.季度報告10-Q表格的封面,格式為內聯XBRL,包含在附件101中)。 |
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簽名
根據1934年證券交易法的要求,註冊人已正式促使本報告由正式授權的下列簽名人代表其簽署。
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| | 艾伯維公司(AbbVie Inc.) |
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| 依據: | /s/羅伯特·A·邁克爾(Robert A.Michael) |
| | 羅伯特·A·邁克爾 |
| | 尊敬的執行副總裁, |
| | 首席財務官 |
日期:2020年11月4日
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