Checkpoint Treeutics宣佈以2000萬美元 萬美元購買交易優惠

紐約，2020年9月17日 -臨牀階段免疫療法和靶向腫瘤學公司Checkpoint Treeutics，Inc.(“Checkpoint”或“公司”)(納斯達克市場代碼：CKPT)今天宣佈，它已與H.C.Wainwright &Co.，LLC達成承銷協議，根據該協議，承銷商已同意在堅定承諾的基礎上購買該公司7142,857股普通股，向公眾公佈的價格為每股2.80美元，減去承銷折扣和佣金。在滿足慣例成交條件的情況下，此次發售 預計將於2020年9月22日左右結束。

H.C.Wainwright&Co.是此次發行的唯一簿記管理人。

本公司還向承銷商 授予了30天的選擇權，可以按公開發行價額外購買至多1,071,428股普通股，減去承銷 折扣和佣金。在扣除承保折扣和佣金並提供 費用並假設不行使承銷商購買額外普通股的選擇權之前，Checkpoint的毛收入預計約為 2000萬美元。該公司打算將此次發行的淨收益用於開發、監管和商業準備 與cosibelimab相關的活動，並用於一般公司目的。

本公司根據最初於2017年11月9日向美國證券交易委員會(“證券交易委員會”)提交併於2017年12月1日宣佈生效的S-3表格(第333-221493號文件)中的“擱置”登記聲明，發售普通股。 本公司根據S-3表格中的“擱置”登記聲明(第333-221493號文件)發售普通股。該“擱置”登記聲明最初於2017年11月9日提交給美國證券交易委員會(“證券交易委員會”)，並於2017年12月1日宣佈生效。普通股的發行只能通過招股説明書進行，包括招股説明書副刊， 構成有效登記説明書的一部分。與發售有關並描述發售條款的初步招股説明書附錄和隨附的招股説明書將提交給證券交易委員會，並將在證券交易委員會的網站http://www.sec.gov. Electronic上獲得初步招股説明書附錄和附帶招股説明書的副本(如果有)，也可以通過聯繫紐約公園大道430號3樓的H.C.Wainwright&Co.，NY 10022，電話：(646.9756996)或電子郵件：Placements@hcwco.com.聯繫H.C.Wainwright&Co.，以獲得初步招股説明書增補件和附帶的招股説明書(br}與發售有關並描述發售條款的初步招股説明書附錄和附帶的招股説明書)，初步招股説明書附錄和隨附的招股説明書副本也可以在證券交易委員會的網站上獲得。

本新聞稿不構成 出售這些證券的要約或邀請購買這些證券的要約，也不得在任何 州或其他司法管轄區的任何 州或其他司法管轄區出售這些證券，在這些州或其他司法管轄區根據任何此類州或其他司法管轄區的證券法註冊或資格登記或資格之前，此類要約、招攬或出售將是非法的 。

關於檢查站治療學

Checkpoint Treateutics，Inc.(“Checkpoint”) 是一家臨牀階段的免疫療法和目標腫瘤學公司，專注於為實體瘤癌症患者收購、開發和商業化 新療法。Checkpoint正在評估其主要抗體候選產品cosibelimab，這是一種從Dana-Farber癌症研究所獲得許可的潛在的同類最佳抗PD-L1抗體，正在進行一項全球開放標籤 多隊列1期臨牀試驗，用於檢查點治療-患有選定的復發或轉移性癌症的幼稚患者，包括 正在進行的局部晚期和轉移性皮膚鱗狀細胞癌的隊列研究，旨在支持一項或多項上市批准申請 。此外，Checkpoint公司正在評估其領先的小分子靶向抗癌劑CK-101(第三代表皮生長因子受體(“EGFR”)抑制劑)作為治療EGFR突變陽性的非小細胞肺癌患者的潛在新療法。Checkpoint公司總部設在紐約市，由堡壘生物技術公司(納斯達克市場代碼：FBIO)創立。

前瞻性陳述

本新聞稿 可能包含1933年“證券法”第27A節和1934年“證券交易法”第21E節(均經修訂)所指的“前瞻性陳述”。此類陳述包括但不限於：與完成公開發售有關的任何陳述 ，與公開發售相關的慣例成交條件的滿足情況和公開發售淨收益的預期用途 ，我們計劃提交一份或 多份生物製品許可證申請並尋求批准cosibelimab的陳述，關於cosibelimab潛在差異性的陳述， 包括與目前可用的抗PD-1療法相比具有潛在有利安全性的陳述，與cosibelimab半衰期和功能性Fc域轉化為潛在增強療效有關的陳述，與 註冊完成時間和全部營收結果有關的陳述，與我們相信現金將為我們的運營提供資金 的時間相關的陳述，與我們的增長戰略和產品開發計劃相關的任何陳述，以及 不是歷史事實的任何其他陳述。前瞻性陳述基於管理層目前的預期，可能會受到風險 和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能會對我們的業務、經營業績、財務狀況和股票價值產生負面影響。 可能導致實際結果與當前預期大不相同的因素包括：根據正在進行的第一階段研究的數據，監管機構 不接受cosibelimab批准申請的風險；與我們的增長 戰略相關的風險；我們獲得, 根據並維護融資和戰略協議及關係；與研發活動結果相關的風險；與啟動和完成臨牀試驗的時間相關的風險， 包括新冠肺炎大流行對此類試驗造成的潛在中斷；與臨牀前和臨牀試驗相關的不確定性 ；我們對第三方供應商的依賴；我們吸引、整合和留住關鍵人員的能力； 正在開發的產品的早期階段；我們對大量額外資金的需求；政府法規；專利和知識產權 事項；競爭；市場和其他條件以及與發行相關的慣例成交條件的滿足情況； 以及我們提交給美國證券交易委員會(SEC)的文件中描述的其他風險。我們明確表示不承擔任何義務或承諾 公開發布本文中包含的任何前瞻性陳述的任何更新或修訂，以反映我們預期的任何變化 或任何此類陳述所基於的事件、條件或情況的任何變化，除非法律另有要求。我們通過上述警示性聲明對 所有前瞻性聲明進行限定。此外，關於我們的所有前瞻性 聲明，我們要求保護1995年私人證券訴訟 改革法案中包含的前瞻性聲明的安全港。

公司聯繫人：

Jaclyn Jaffe和William Begien

Checkpoint Treeutics，Inc.

(781) 652-4500

郵箱：ir@checkpointtx.com

投資者關係聯繫人：

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LifeSci Advisors，LLC董事總經理

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媒體關係聯繫人：

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6度

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