目錄

依據第424(B)(5)條提交的文件
註冊號碼333-222268

招股説明書副刊

(至2018年1月5日的招股説明書)

2,142,858股

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普通股

我們將提供2,142,858股我們的普通股。我們的普通股在納斯達克資本市場上市,代碼是ONCT。2020年8月26日,我們的普通股在納斯達克資本市場的最後一次報告售價為每股2.45美元。

承銷商可不時直接或通過代理人,或通過納斯達克資本市場經紀交易的經紀人 ,或以協商交易或此類銷售方法的組合,或以其他方式,以可能改變的一個或多個固定價格,或按出售時的現行市場價格,以與該等現行市場價格相關的 價格,向購買者提供普通股股票。

截至2020年8月26日,根據S-3表格I.B.6的一般指示,非關聯公司持有的我們的已發行普通股的總市值約為4990萬美元,這是根據截至該日期非關聯公司持有的15,212,445股已發行普通股 和每股3.28美元的價格計算的,這是2020年7月29日我們的普通股在納斯達克資本市場上最後一次報告的銷售價格。除2020年5月21日結束的約500萬美元的普通股發售和2020年7月21日截止的約620萬美元的普通股發售外,在截至本招股説明書日期的前12個月內,我們沒有根據S-3表格的一般指示 I.B.6發售任何證券。根據表格S-3的一般指示I.B.6,在 任何情況下,只要我們的公眾持有量保持在7,500萬美元以下,我們將不會在任何情況下使用擱置登記聲明在一級公開發行中出售價值超過 任何12個月期間公開持有量的三分之一的證券,包括根據本招股説明書補充條款。

投資我們的普通股 有風險。請參閲本招股説明書附錄第S-6頁開始的風險因素,以及通過引用併入本招股説明書附錄中的文檔 。

每股 總計

公開發行價

$ 2.100 $ 4,500,002

承保折扣 (1)

$ 0.147 $ 315,000

扣除費用前的收益,付給我們

$ 1.953 $ 4,185,002

(1)

有關承保薪酬和預計發售費用的其他披露,請參閲標題為?承保?的小節 。

我們已授予承銷商為期30天的選擇權,最多可按上述相同條款額外購買321,428股我們的普通股。如果承銷商全面行使選擇權,我們應支付的承保折扣和佣金總額將為362,250美元,扣除 預計發行費用之前,我們獲得的總收益將為4,812,751美元。

承銷商預計將於2020年9月1日向購買者交付普通股。

美國證券交易委員會或任何州證券委員會均未批准或不批准這些證券,也未就本招股説明書附錄或隨附的招股説明書的充分性或準確性作出判斷。任何與此相反的陳述都是刑事犯罪。

H.C. Wainwright&Co.

本招股説明書增刊日期為2020年8月27日


目錄

目錄

招股説明書副刊

關於本招股章程副刊

S-II

招股説明書補充摘要

S-1

供品

S-5

危險因素

S-6

有關前瞻性陳述的注意事項

S-11

收益的使用

S-12

稀釋

S-13

包銷

S-15

法律事項

S-19

專家

S-19

在這裏您可以找到更多信息;通過引用合併的信息

S-19

招股説明書

關於本招股説明書

i

招股説明書摘要

1

危險因素

3

關於前瞻性陳述的特別説明

3

收益的使用

4

股本説明

4

手令的説明

7

配送計劃

9

法律事項

10

專家

11

在那裏您可以找到更多信息

11

以引用方式成立為法團

11

吾等或任何承銷商均未授權任何人提供與本 招股説明書附錄、隨附招股説明書或我們授權與本次發行相關使用的任何免費書面招股説明書中所包含或通過引用併入的信息。當您決定是否投資我們的普通股時,您不應依賴本招股説明書附錄、隨附的招股説明書或任何此類免費撰寫的招股説明書中的信息以外的任何 信息。本招股説明書附錄的交付和本公司普通股的出售均不意味着 本招股説明書附錄中包含的信息在本招股説明書附錄日期之後是正確的。本招股説明書附錄在 任何情況下均不是出售或招攬購買我們普通股股票的要約,在任何情況下,要約或招攬都是非法的。

S-I


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關於本招股章程副刊

本招股説明書附錄和隨附的招股説明書日期為2018年1月5日,是我們利用擱置註冊流程向證券交易委員會(SEC)提交的註冊聲明的一部分。本招股説明書副刊和隨附的招股説明書與我們向某些投資者發售我們普通股有關。我們通過兩份單獨的文件向您提供有關本次發行我們普通股的信息,這兩份文件裝訂在一起:(1)本招股説明書附錄,介紹有關此次發行的具體細節;以及(2)隨附的招股説明書, 提供一般信息,其中一些可能不適用於此次發行。一般來説,當我們提到這份招股説明書時,我們指的是這兩個文件的組合。如果本招股説明書附錄中的信息與隨附的招股説明書 不一致,您應以本招股説明書附錄為準。但是,如果其中一個文檔中的任何陳述與另一個日期較晚的文檔中的陳述不一致,例如,本招股説明書附錄或隨附的招股説明書中通過引用而併入的文檔中的陳述將修改或取代較早日期的文檔中的陳述,因為我們的業務、財務狀況、運營結果和前景 可能自較早日期以來發生了變化。你應閲讀本招股章程補充文件、隨附的招股章程、本招股章程補充文件及附帶的招股章程內的參考文件及資料。, 以及在您做出投資決策時,我們已授權與此次發行相關的任何免費 撰寫的招股説明書。您還應該閲讀並考慮我們向您推薦的標題下的文檔中的信息,在這些文檔中您 可以找到更多信息;通過引用合併的信息。

您應僅依賴本招股説明書附錄及隨附的招股説明書中包含的信息或通過引用併入本招股説明書 中的信息。我們沒有授權任何人向您提供不同的信息,承銷商也沒有授權。我們僅在允許要約和銷售的司法管轄區出售和尋求購買我們普通股 股票的要約。本招股説明書附錄中包含的信息、隨附的招股説明書、本招股説明書附錄中引用的文件和信息以及隨附的招股説明書,以及我們授權用於本次發售的任何免費撰寫的招股説明書,僅在其各自的日期是準確的,無論本招股説明書附錄的交付時間或我們普通股的任何銷售 的時間。

自2020年8月27日起,我們終止了 在市場上股權發行SM截至2018年2月9日的銷售協議,或與 Stifel、Nicolaus&Company、InCorporation或Stifel的ATM協議,我們不再根據2018年2月9日提交給SEC的招股説明書補充文件提供任何證券,該説明書涉及根據ATM協議提供和出售我們普通股的股票 。

在本招股説明書補編中,除非上下文另有指示,否則術語Oncternal、?The 公司、?We、?Our??和?us?或類似術語均指Oncternal Treeutics,Inc.,包括其合併子公司。

我們在本招股説明書中使用我們的註冊商標Oncternal和Oncternal徽標。本 招股説明書或通過引用併入本文的文檔中出現的所有其他商標、商號和服務標誌均為其各自所有者的財產。我們使用或展示其他方的商標、商業外觀或產品不打算也不暗示商標或商業外觀所有者與我們有關係,或由商標或商業外觀所有者對我們進行 背書或贊助。僅為方便起見,本招股説明書中提及的商標和商號不帶®™但這些引用並不意味着我們不會根據適用法律最大程度地主張我們的權利,或者適用所有者不會 主張其對這些商標和商號的權利。

S-II


目錄

招股説明書補充摘要

本招股説明書附錄稍後及隨附的招股説明書中將對以下摘要中的項目進行更詳細的描述。此摘要 提供了選定信息的概述,並不包含您在投資我們的普通股之前應考慮的所有信息。因此,在做出任何投資決定之前,您應仔細閲讀完整的招股説明書附錄、隨附的招股説明書和我們授權與本次發行相關使用的任何免費 書面招股説明書,包括?風險因素部分,以及本招股説明書附錄和 附帶的招股説明書中通過引用包含或併入的其他文檔或信息。

Oncternal Treateutics,Inc.

我們是一家臨牀階段的生物製藥公司,專注於為有嚴重未得到滿足的醫療需求的癌症開發新的腫瘤學療法。我們 的開發努力集中在與癌症發生或進展有關的有希望的、但尚未開發的生物學途徑上。我們的研發項目包括Cirmtuzumab,這是一種研究中的單克隆抗體,旨在抑制受體酪氨酸 激酶樣孤兒受體1(ROR1),ROR1是一種生長因子受體,廣泛表達於許多腫瘤上,激活導致腫瘤增殖、侵襲性和耐藥性增加的途徑。Cirmtuzumab正在進行1/2期臨牀試驗,與伊布魯替尼(Imbrovica)聯合使用®)(Cirmtuzumab和Ibrutinib靶向ROR1治療白血病和淋巴瘤,或CIRLL)用於治療B細胞淋巴系統惡性腫瘤,包括套細胞淋巴瘤(MCL)和慢性淋巴細胞白血病(CLL),以及在一項由研究人員贊助的1b期臨牀試驗中,聯合紫杉醇治療HER2陰性的轉移性或局部晚期、無法切除的乳腺癌。我們還在開發TK216,這是一種研究用小分子,旨在抑制Ets或E26轉換特異性的 癌蛋白家族。臨牀前研究表明,ETS的改變可以改變基因轉錄和RNA加工,並導致細胞增殖和侵襲增加。TK216正在一期臨牀試驗中作為單一藥物進行評估,並與長春新鹼聯合用於復發或難治性尤文肉瘤(一種罕見的兒童癌症)患者。此外,我們正在開發一種針對ROR1的嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)候選療法,ROR1目前正處於臨牀前開發階段,可作為血液病和實體瘤的潛在治療藥物。

Cirmtuzumab是一種 研究性的、人性化的、潛在的一流的,抗ROR1單克隆抗體旨在與ROR1的特定功能重要表位結合。 ROR1是一種在許多腫瘤上表達的蛋白,由於它是一種癌胚抗原,是一種典型的僅在胚胎發生期間表達的蛋白,當腫瘤細胞重新激活和表達時,可能會帶來生存和適合性優勢。 ROR1是一種潛在的有吸引力的腫瘤治療靶點。ROR1在各種腫瘤類型中的過度表達,包括MCL、CLL和乳腺癌,都與更具侵襲性的疾病、耐藥和較短的無進展和總生存期有關。在臨牀前模型中,抑制ROR1已顯示出抗腫瘤活性,我們相信當聯合靶向治療或化療時,可能具有相加或協同作用。臨牀前研究表明,當Cirmtuzumab與ROR1結合時,可阻斷生長因子Wnt5a信號轉導,抑制腫瘤細胞增殖、遷移和存活,並誘導CLL腫瘤細胞分化。Cirmtuzumab是在我們的科學顧問之一Thomas Kipps教授,醫學博士,博士,醫學教授和加州大學聖地亞哥分校Evelyn和Edwin Tasch癌症研究講座教授的實驗室裏開發的,得到了加州再生醫學研究所(CIRM)的支持。 醫學博士,Thomas Kipps教授,醫學博士,Evelyn和Edwin Tasch癌症研究教授,加州大學聖地亞哥分校,或加州大學聖地亞哥分校,在加州再生醫學研究所(CIRM)的支持下,開發了Cirmtuzumab。我們從加州大學聖地亞哥分校獲得了Cirmtuzumab用於治療的獨家許可證。

2020年6月30日,我們宣佈了更新的Cirmtuzumab臨牀戰略,優先發展MCL,這是基於CIRLL 1/2期臨牀試驗令人鼓舞的中期臨牀結果,這些結果在2020年5月舉行的美國臨牀腫瘤學會2020虛擬年會上公佈。 我們宣佈了一項更新的Cirmtuzumab臨牀戰略,優先發展MCL,這是基於2020年5月美國臨牀腫瘤學會2020虛擬年會上公佈的令人鼓舞的CIRLL 1/2期臨牀試驗的中期臨牀結果。因此,我們正在修訂CIRLL研究,以增加複發性/難治性MCL患者參加


S-1


目錄

將2期擴展隊列擴大到至少20名患者,並允許更廣泛的先前Bruton‘s酪氨酸激酶抑制劑治療的患者參加。此外,我們打算 將CIRLL研究中CLL患者的總登記人數限制在最多30名,以便將資源集中在研究的MCL部分。我們目前預計將在未來幾周 與美國食品和藥物管理局(FDA)會面,討論CIRLL研究的最新中期結果,並就Cirmtuzumab加ibrutinib在復發/難治性MCL患者中的潛在加速批准途徑尋求指導。不能保證FDA會 同意我們計劃的復發/難治性MCL臨牀試驗設計,或我們尋求加速批准途徑的計劃。我們希望在2020年第四季度的一次科學會議上公佈CIRLL試驗在MCL和CLL患者中的新數據。Cirmtuzumab還在一項由研究人員贊助的1b期臨牀試驗中與紫杉醇聯合用於HER2陰性乳腺癌患者進行評估。我們預計將在2021年上半年的 科學會議上宣佈這項1b期臨牀試驗的數據。此外,我們計劃進一步探索Cirmtuzumab治療惡性血液病患者的臨牀聯合策略。例如,我們與加州大學聖地亞哥分校合作,支持研究人員贊助的Cirmtuzumab與Bcl-2抑制劑ventoclax聯合用於復發/難治性CLL患者的2期臨牀試驗。我們繼續評估Cirmtuzumab在更多表達ROR1的腫瘤中的作用,並預計在2020年下半年完成可能支持研究性新藥申請(IND)的臨牀前研究。

2020年6月30日,我們還宣佈FDA已經批准了Cirmtuzumab的孤兒藥物名稱,用於治療MCL和治療CLL/小淋巴細胞性淋巴瘤。

TK216是調查性的,可能 一流的,靶向小分子,專為抑制癌蛋白ETS家族的生物活性而設計。涉及ETS因子的致癌基因融合 常見於尤文肉瘤和前列腺癌等腫瘤中,而ETS因子常在其他腫瘤中過表達,如急性髓系白血病(AML)和瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)。喬治敦隆巴迪綜合癌症中心(Georgetown Lombardi Complete Cancer Center)醫學博士傑弗裏·託雷茨基教授(Jeffrey Toretsky,M.D.)實驗室的研究人員 基於對ETS因子潛在的生物機制的深入理解,開發了一種新的化學篩選方法,確定了TK216的前體。在這項早期工作的基礎上,我們通過合理設計和篩選關鍵的蛋白質-蛋白質相互作用的新型小分子抑制劑,設計出了一種特異的ETS因子抑制劑TK216。在臨牀前模型中,TK216抑制了ETS家族成員與RNA解旋酶A(RHA)之間的相互作用,從而關閉了過度的細胞增殖。我們擁有與TK216相關的知識產權, 擁有喬治敦大學針對ETS癌蛋白用於治療、診斷或研究工具的候選產品的獨家許可。

我們正在評估TK216作為單一藥物並與長春新鹼聯合用於複發性/難治性尤文肉瘤患者的開放標籤、多中心1期臨牀試驗。這項研究的劑量發現部分於2019年完成,我們正在招募患者參加擴大隊列,以評估TK216與長春新鹼聯合治療的臨牀反應,使用 推薦的第二階段劑量方案。我們預計將在2020年第四季度公佈在這一擴大隊列中服用藥物的12至16名患者的臨牀數據。尤文肉瘤是一種罕見的兒科癌症,歷史上有效治療一直非常具有挑戰性,特別是對於復發和轉移性疾病。Ets融合蛋白已被證明存在於90%以上的尤文肉瘤病例中。TK216已經獲得FDA的孤兒藥物稱號和快速通道稱號,用於尤文肉瘤的 治療。我們繼續評估TK216在其他ETS驅動的腫瘤中的作用,並預計在2020年下半年完成可能支持IND的臨牀前研究。

我們還在開發一種針對ROR1的CAR-T療法,利用Cirmtuzumab的結合域作為單鏈片段變量,或scFv片段,作為侵襲性血液系統惡性腫瘤或實體瘤患者的潛在治療手段。因為在臨牀前研究中,Cirmtuzumab已被證明可與多種癌症結合,但不能與正常成人組織結合,因此我們認為,以Cirmtuzumab為基礎的CAR-T在區分癌症和正常組織時可能是有選擇性的。我們針對ROR1的CAR-T候選療法正在與加州大學聖地亞哥分校合作進行臨牀前開發,由CIRM提供資金支持,並與



S-2


目錄

中國上海醫藥控股有限公司,簡稱SPH。我們期待着第一個人類我們的 靶向CAR-T療法將於2021年在中國投藥。

管道

下圖彙總了我們當前的計劃:

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關於新冠肺炎的商業最新消息

新冠肺炎在全球範圍內的大流行給公共衞生和經濟帶來了巨大的挑戰,並正在影響世界各地的經濟、金融市場和商業運營。受影響地區的國際和美國政府當局正在採取行動,努力減緩新冠肺炎的傳播。 包括髮布和修改各種形式的?呆在家裏?命令,並限制一個人的家庭以外的業務功能。作為迴應,我們 限制員工出差和在執行辦公室工作,許多員工遠程繼續工作。到目前為止,我們已經能夠繼續為參加我們 正在進行的臨牀試驗的患者提供Cirmtuzumab和TK216臨牀試驗場地,目前預計Cirmtuzumab或TK216的供應不會中斷。雖然我們繼續在美國各地進行臨牀試驗,但我們預計 新冠肺炎的預防措施可能會直接或間接影響我們一些臨牀試驗的時間表。例如,我們的一些臨牀試驗站點,包括那些位於受 大流行嚴重影響的地區的站點,已經暫停了臨牀試驗的新患者登記,或者,對於來自在州外,在預約前實施了14天的自我檢疫。對於我們現有的患者,我們正在積極與我們所有的臨牀試驗地點合作,以最大限度地減少個別地點或患者的中斷和解決問題 ,以便參與試驗的患者能夠繼續在家中或在替代醫療環境中接受治療,同時最大限度地減少他們對導致新冠肺炎的病毒的潛在接觸。如果 與新冠肺炎疫情相關的限制持續很長一段時間,或者如果其他臨牀試驗地點暫停患者登記或治療,我們的臨牀試驗里程碑將受到 負面影響。此外,我們對時間的預期第一個人類我們的ROR1 CAR-T療法在中國的劑量已推遲 。我們臨牀試驗完成的任何延誤和供應鏈的任何中斷都可能對我們的業務產生實質性的不利影響,結果


S-3


目錄

運營和財務狀況。新冠肺炎疫情將在多大程度上直接或間接影響我們的業務、運營結果和財務狀況,將取決於高度不確定的未來發展,包括可能出現的有關新冠肺炎的新信息以及採取的遏制或治療措施, 以及對當地、地區、國家和國際市場的經濟影響。

近期發展

於2020年7月21日,吾等與數名機構及個人投資者訂立證券購買協議或7月購買協議, 同時出售:(I)登記直接發售2,581,867股本公司普通股,在扣除配售代理的現金佣金及其他發售費用前,總收益為620萬美元,及 不包括行使認股權證所得款項(如有),及(Ii)非登記認股權證,以購買總額最多1,290,000,000股的認股權證;及(Ii)在扣除配售代理的現金佣金及其他發售費用前,同時出售2,581,867股本公司普通股,總收益為620萬美元。 不包括行使認股權證所得款項(如有),及購買每股普通股一半 的一股和一隻認股權證的合計收購價為2.3825美元。在某些所有權限制的限制下,向投資者發行的認股權證可立即以相當於每股2.32美元的行使價行使,並於2026年1月21日到期。該等股份(但不包括於行使認股權證時可發行的 認股權證或普通股股份)由吾等根據註冊聲明及相關招股章程補充文件發售及出售。此外,我們向配售代理髮行認股權證,以每股2.9781美元的行使價購買154,912股 普通股,作為其補償的一部分。配售代理權證在發行時可立即行使,並於2025年7月21日終止。

自2020年8月27日起,我們終止了與Stifel的ATM協議,根據2018年2月9日提交給SEC的關於根據ATM協議提供和出售我們普通股股票的招股説明書 附錄,我們不再提供任何證券。

企業信息

我們是以基因治療公司的名稱註冊成立的。1997年9月在田納西州。我們更名為GTx,Inc.2001年在特拉華州重新註冊,2003年在特拉華州重新註冊。2019年3月6日,我們(當時作為GTx,Inc.)與私人持股的Oncternal Treeutics,Inc.(Private Oncternal)和我們的全資子公司Grizzly Merge Sub,Inc.(或Merge Sub)簽訂了經修訂的合併和重組協議和計劃,或合併協議。根據合併協議,Merge Sub與 合併為Private Oncternal,Private Oncternal作為我們的全資子公司繼續存在,或合併。2019年6月7日,合併完成,GTx,Inc.更名為Oncternal Treeutics,Inc.Private Oncternal( 仍然是我們的全資子公司)更名為Oncternal Oncology,Inc.2019年6月10日,合併後的公司普通股開始在納斯達克資本市場交易,股票代碼為ONCT。

我們的主要執行辦公室位於加利福尼亞州聖地亞哥12230號El Camino Real,Suite300,CA 92130,我們的電話號碼是(8584341113)。我們的網址是www.oncternal.com。本公司網站上的信息或可通過本網站訪問的信息不是本招股説明書附錄或隨附的 招股説明書的一部分,也不應被視為本招股説明書附錄或隨附的招股説明書的一部分。


S-4


目錄

供品

我們提供的普通股

2,142,858股。

本次發行後將發行的普通股

19,478,871股(如果承銷商全面行使購買額外股份的選擇權,則為19,800,299股)。

購買額外股份的選擇權

我們已經授予承銷商最多額外購買321,428股我們普通股的選擇權。此選擇權可全部或部分行使,有效期為30天,自本招股説明書附錄之日起計算。

收益的使用

我們打算將此次發售的淨收益用於一般企業用途,包括與Cirmtuzumab和TK216的臨牀和臨牀前開發有關的費用,我們ROR1 CAR-T計劃的臨牀前開發費用,以及營運資金。見收益的使用。

危險因素

您應閲讀本招股説明書附錄中的風險因素部分以及本招股説明書附錄中通過引用併入的文檔,瞭解在決定投資我們的普通股 之前需要考慮的因素的討論。

納斯達克資本市場代碼

ONCT

本次發行後的已發行普通股數量基於截至2020年6月30日的17,336,013股已發行普通股,截至該日期不包括:

•

1,929,860股普通股,可通過行使已發行認股權證發行,加權平均 行權價為每股18.02美元;

•

2,190,939股普通股,可通過行使已發行股票期權發行,加權平均 行權價為每股8.08美元;以及

•

根據我們的2019年激勵獎勵計劃,為未來發行預留992,837股普通股。

此外,本次發行後我們普通股的流通股數量不包括2020年6月30日之後發行的以下證券 :

•

128,571股普通股(或147,857股,如果承銷商全額行使其購買額外股份的選擇權),可在行使認股權證時發行給代表,行權價為每股2.625美元,如承銷中所述;

•

2,581,867股普通股,每股價格為2.3825美元,於2020年7月21日發行;

•

1,290,933股普通股,可在行使2020年7月21日發行的認股權證時發行,行權價 為每股2.32美元;以及

•

154,912股普通股,可在行使2020年7月21日向配售代理髮行的認股權證時發行,行使價為每股2.9781美元。

除非另有説明,本招股説明書附錄中的所有信息均假設 承銷商沒有行使購買至多321,428股我們普通股的選擇權或將向代表發行的認股權證,作為與此次發行相關的補償。


S-5


目錄

危險因素

閣下應仔細考慮我們截至2019年12月31日的Form 10-K年度報告 所載的年度報告 中所載的標題為風險因素的章節中所描述和討論的風險,並根據修訂後的 1934年證券交易法或交易法提交後續的Form 10-Q季度報告作為補充,這些報告通過引用併入本招股説明書附錄和隨附的招股説明書全文中,以及本招股説明書附錄、隨附的招股説明書 和以及在您決定 投資我們的普通股之前,我們已授權與本次發行相關使用的任何免費撰寫的招股説明書。如果實際發生以下任何事件,我們的業務、經營業績、前景或財務狀況都可能受到實質性的不利影響。這可能會導致我們普通股的交易價格 下跌,您可能會損失全部或部分投資。下面描述的風險並不是我們面臨的唯一風險。我們目前不知道或我們目前認為無關緊要的其他風險也可能影響我們的業務運營。

與此產品相關的風險

如果您購買本次發售中出售的我們普通股的股票,您的股票的有形賬面淨值將立即大幅稀釋。此外,我們可能會在 未來發行額外的股權或可轉換債務證券,這可能會對投資者造成額外的稀釋。

本次發行的普通股每股發行價超過了我們已發行普通股的每股有形賬面淨值 。因此,在此次發行中購買普通股的投資者可能會立即感受到他們購買的股票的有形賬面淨值立即大幅稀釋。 有關上述內容的更詳細討論,請參閲下面題為稀釋的部分。一旦行使未償還股票期權或認股權證,新投資者的權益將進一步稀釋。此外,如果我們 未來需要籌集額外資本,併發行額外的股本或可轉換債務證券,我們當時的現有股東可能會受到稀釋,新證券可能擁有優先於本次發行中提供的普通股的權利 。

我們的管理團隊可能會以您可能不同意的方式或 不會產生顯著回報的方式投資或使用此次發行的收益。

我們的管理層將對此次發行所得資金的使用擁有廣泛的自由裁量權。我們打算將此次發行的淨收益 用於一般企業用途,包括與Cirmtuzumab和TK216的臨牀和臨牀前開發、我們 ROR1 CAR-T計劃的臨牀前開發以及營運資金相關的費用。我們的管理層將在淨收益的應用上擁有相當大的自由裁量權,作為您投資決策的一部分,您將沒有機會評估收益是否得到了適當的使用。淨收益可能用於不增加我們的經營業績或提高我們普通股價值的公司目的。

與我們有限的經營歷史、財務狀況和資本要求相關的風險

我們將需要大量的額外資金來實現我們的目標,如果不能在需要時以可接受的 條款或根本不能獲得這筆必要的資金,可能會迫使我們推遲、限制、減少或終止我們的產品開發計劃、商業化努力或其他運營。

生物製藥候選產品的開發是資本密集型的。我們預計與我們正在進行的活動相關的費用將會增加, 特別是當我們正在進行和計劃中的Cirmtuzumab和TK216臨牀試驗,繼續研發和啟動我們其他開發計劃的臨牀試驗,並尋求監管部門批准我們當前的候選產品 候選產品和我們未來的任何候選產品時

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目錄

可能會發展。此外,隨着我們的候選產品在開發和商業化過程中取得進展,我們將需要向許可方和其他第三方 支付里程碑式的付款,我們從他們那裏獲得或獲得了我們的候選產品,包括Cirmtuzumab、TK216和ROR1 CAR-T。如果我們的任何候選產品獲得監管部門的批准 ,我們還預計將產生與產品製造、營銷、銷售和分銷相關的鉅額商業化費用。由於任何臨牀試驗或臨牀前研究的結果都高度不確定,我們無法合理 估計成功完成我們候選產品的開發和商業化所需的實際數量。此外,合併完成後,我們還產生了與上市公司 運營相關的額外成本。因此,我們將需要獲得與我們持續運營相關的大量額外資金。如果我們無法在需要時或在有吸引力的條件下籌集資金,我們可能會被迫推遲、減少或取消 我們的研發計劃或任何未來的商業化努力。

我們的估計基於可能被證明是錯誤的假設, 我們可以比目前預期的更早使用我們的資本資源。由於許多我們目前未知的因素,我們的運營計劃和對現金資源的其他需求可能會發生變化,我們可能需要比 計劃更早地尋求額外資金,方法是結合股權融資、債務融資、政府資金或其他資本來源,包括潛在的合作、許可證和其他類似安排。此外,由於 有利的市場條件或戰略考慮,我們可能會尋求額外的資本,即使我們認為我們目前或未來的運營計劃有足夠的資金。試圖獲得額外的融資可能會使我們的管理層從我們的日復一日活動,這可能會對我們開發候選產品的能力產生不利影響。

我們未來的資本需求將視乎很多因素而定,包括:

•

新冠肺炎大流行造成的成本,包括 臨牀試驗延遲;

•

我們的Cirmtuzumab 和TK216臨牀試驗的類型、數量、範圍、進展、擴展、結果、成本和時間,以及我們未來可能選擇進行的其他候選產品的臨牀前研究或臨牀試驗;

•

我們候選產品的製造成本和時間,包括商業製造(如果任何 候選產品獲得批准);

•

獲得ibrutinib和長春新鹼的成本,我們目前根據我們與Pharmaccyclics LLC的臨牀供應協議免費獲得ibrutinib和長春新鹼,以分別進行Cirmtuzumab和TK216的臨牀試驗;

•

對我們的候選產品進行監管審查的成本、時間和結果;

•

獲取、維護和執行我們的專利和其他知識產權的成本;

•

我們努力評估、開發SARD資產或與其合作;我們努力增強運營系統並增聘 名人員,以履行我們作為上市公司的義務,包括加強財務報告的內部控制;

•

隨着我們臨牀和其他開發活動的增加,與僱傭更多人員和顧問相關的成本 ;

•

我們必須向許可方和其他第三方支付里程碑或其他付款的時間和金額 我們從他們那裏獲得或獲得了我們的候選產品或技術;

•

如果我們的任何候選產品獲得批准,建立或確保銷售和營銷能力的成本和時間 ;

•

我們有能力從第三方付款人那裏獲得足夠的市場接受度、覆蓋面和足夠的報銷 ,併為任何經批准的產品獲得足夠的市場份額和收入;

•

建立和維護協作、許可和其他類似安排的條款和時間;以及

•

與我們可能授權或收購的任何產品或技術相關的成本 。

S-7


目錄

進行臨牀試驗和臨牀前研究是一個耗時、昂貴和不確定的過程, 需要數年時間才能完成,我們可能永遠無法生成獲得監管部門批准和實現產品銷售所需的必要數據或結果。此外,我們的候選產品如果獲得批准,可能不會獲得商業成功。我們的商業 收入(如果有的話)將來自我們預計在很多年內不會商業化的產品(如果有的話)的銷售。

因此,我們 將需要繼續依靠額外融資來實現我們的業務目標。在可接受的條件下,我們可能無法獲得足夠的額外融資,或者根本沒有。此外,由於有利的市場 條件或戰略考慮,我們可能會尋求額外的資本,即使我們認為我們目前或未來的運營計劃有足夠的資金。

自2020年8月27日起,我們終止了自動櫃員機協議,根據2018年2月9日提交給證券交易委員會的招股説明書補充文件,我們不再提供任何證券,該説明書涉及根據自動櫃員機協議提供和出售我們普通股的股票 。

我們籌集資金的能力受到修訂後的1933年證券法以及證券交易委員會規則和條例的限制。

根據當前證券交易委員會的規則和規定,由於在提交10-K表格年度報告時,我們非關聯公司持有的普通股( 或公眾流通股)的總市值不到7,500萬美元,因此我們在任何12個月期間使用表格S-3的註冊聲明通過首次發行我們的證券籌集的資金將被限制為我們公開流通股的三分之一,直到我們的 公開流通股等於或超過7,500萬美元。截至2020年8月26日,我們的公開募集資金約為4960萬美元,這意味着我們只能使用表格 S-3上的註冊聲明籌集總計約1650萬美元。在過去12個月中,我們使用S-3表格的註冊聲明籌集了約1,120萬美元,其中包括2020年5月出售的約500萬美元 我們的普通股和2020年7月出售的約620萬美元的普通股。根據美國證券交易委員會的這些規則,此次發行中籌集的資金將進一步降低我們使用S-3表格註冊聲明籌集資金的能力。通過出售我們的證券籌集資金的其他方式,包括使用S-1表格中的註冊聲明或 私募股權或債務證券,可能成本更高、耗時更長,更難向潛在投資者營銷,這可能會對我們的融資能力、我們的流動性狀況和 戰略產生實質性的不利影響。

我們的獨立註冊會計師事務所在其關於本招股説明書中包括的經審計財務報表的報告中包含了一段説明,説明我們作為持續經營企業的能力 。

我們的獨立註冊公共會計 事務所關於截至2019年12月31日的年度合併財務報表的報告包括一段説明性段落,表明我們是否有能力繼續作為一家持續經營的企業存在很大疑問。如果我們不能在需要時 籌集足夠的資金,我們的業務、財務狀況和運營結果將受到實質性的不利影響,我們將需要大幅修改我們的運營計劃,才能繼續作為一家持續經營的企業。如果我們 無法繼續經營下去,我們可能不得不清算我們的資產,我們在清算或解散中收到的資產價值可能會大大低於我們合併財務報表中反映的價值。 我們的審計師加入持續經營説明性段落、我們缺乏現金資源以及我們可能無法作為持續經營的企業繼續經營,這可能會對我們的股價以及我們籌集新資本或 與第三方建立關鍵合同關係的能力產生重大不利影響。

新冠肺炎疫情可能會對我們的業務造成不利影響

目前的新冠肺炎世界性大流行給公共衞生和經濟 帶來了巨大的挑戰,並正在影響世界各地的經濟、金融市場和商業運營。國際和美國

S-8


目錄

受影響地區的政府部門正在採取行動,努力減緩新冠肺炎的傳播,包括髮布各種形式的?呆在家裏?命令,並限制一個人的家庭以外的業務功能。作為迴應,我們對員工出差和在我們的 執行辦公室工作進行了限制,許多員工可以遠程繼續工作。此外,雖然我們目前仍在美國各地繼續進行臨牀試驗,但我們預計新冠肺炎 的預防措施可能會直接或間接影響我們某些臨牀試驗的時間表。例如,我們的一些臨牀試驗地點,包括那些位於受大流行嚴重影響的地區的地點,已經暫停了 臨牀試驗的新患者登記,或者對於來自其他州的患者,在預約之前實施了14天的自我隔離。對於我們現有的患者,我們正在積極與我們所有的臨牀 試驗地點合作,以最大限度地減少個別地點或患者的幹擾並解決他們的擔憂,以便參與試驗的患者能夠繼續在家中或在替代醫療環境中接受治療,同時最大限度地減少他們對導致新冠肺炎的病毒的潛在 暴露。如果與新冠肺炎疫情相關的限制持續很長一段時間,或者如果其他臨牀試驗 站點暫停患者登記或治療,我們的臨牀試驗里程碑將受到負面影響。此外,我們對時間的預期第一個人類 我們的ROR1CAR-T療法在中國的劑量已經推遲,主要是由於中國新冠肺炎疫情的影響。

目前,我們相信我們有足夠數量的Cirmtuzumab和TK216臨牀試驗材料,可以繼續治療我們 臨牀試驗中的患者,至少到2020年底。但是,如果我們的第三方製造商(包括位於中國的製造商)因新冠肺炎疫情或 自然災害、勞資糾紛、不穩定的政治環境或其他突發公共衞生事件而遇到額外的製造困難,我們向臨牀試驗中的患者提供我們的候選產品或在 批准的情況下為患者提供治療產品的能力將受到威脅。

隨着新冠肺炎疫情繼續在全球蔓延,我們可能會經歷 可能嚴重影響我們的業務、臨牀試驗以及製造和供應鏈的中斷,包括:

•

FDA或其他監管機構的運行中斷或延遲,這可能會延遲從FDA或其他監管機構收到關於未來臨牀試驗或監管提交的反饋或批准 ;

•

在我們的臨牀試驗中招募患者的進一步延誤或困難;

•

臨牀站點啟動延遲或困難,包括招聘臨牀站點調查人員和臨牀站點工作人員的困難 ;

•

將醫療資源從進行臨牀試驗中分流出來,包括將用作我們臨牀試驗地點的醫院和支持我們進行臨牀試驗的醫院工作人員分流;

•

由於聯邦或州政府、僱主和其他方面強加或建議的 旅行限制,或臨牀試驗受試者訪問和研究程序中斷,可能會影響受試者數據和臨牀研究終點的完整性,導致關鍵臨牀試驗活動中斷,如臨牀試驗地點監測;

•

限制我們與我們的臨牀試驗研究人員互動、在科學會議和投資者會議上親自展示我們的數據、由於旅行限制或取消科學會議或投資者會議而制定和續簽合同的能力;

•

由於人員短缺、生產減速或停工以及交付系統中斷(包括供應Cirmtuzumab或TK216中斷),導致從我們的合同製造 組織接收我們候選產品的供應中斷或延遲;

•

臨牀站點延遲接收進行臨牀試驗所需的物資和材料,以及 全球運輸中斷,這可能會影響臨牀試驗材料的運輸;

S-9


目錄
•

員工資源的限制,否則將專注於我們的臨牀試驗的實施, 包括因為員工或他們的家人生病或員工希望避免與大羣人接觸;

•

作為對新冠肺炎的迴應,當地法規的改變可能 要求我們改變進行臨牀試驗的方式,這可能會導致意想不到的成本,或者完全停止臨牀試驗;

•

由於員工資源有限或政府員工被迫休假,與當地監管機構、道德委員會和其他重要機構以及承包商的必要互動出現延誤;以及

•

難以推出或商業化產品,包括由於 社交距離協議導致接觸醫生的機會減少。

此外,新冠肺炎的傳播可能已經並可能 繼續影響我們普通股的交易價格,並可能進一步嚴重影響我們及時籌集額外資本的能力,或者根本就是影響我們與製藥公司建立合作伙伴關係的能力。

新冠肺炎疫情繼續快速演變。 新冠肺炎可能對我們的業務(包括我們的臨牀試驗、製造和供應鏈以及財務狀況)造成多大程度的影響將取決於未來的發展,這些發展具有很高的不確定性,無法有把握地預測 ,例如疾病的地理傳播、大流行的持續時間、美國和其他國家的旅行限制和社會距離、企業關閉或業務中斷以及美國和其他國家為控制和治療疾病而採取的行動的有效性 。

就新冠肺炎疫情對我們的業務和財務業績產生不利影響 而言,它還可能增加本節以及我們截至2019年12月31日的年度報告 10-K表格和後續的10-Q表格季度報告中的風險因素章節中描述的許多其他風險。

S-10


目錄

有關前瞻性陳述的注意事項

本招股説明書附錄和隨附的招股説明書,包括通過引用併入本文和其中的文件,以及我們授權用於本次發售的任何自由寫作的 招股説明書,均含有前瞻性陳述。本招股説明書附錄、隨附的招股説明書和通過引用併入本文的 文件中包含的除歷史事實陳述外的所有陳述均為前瞻性陳述,包括但不限於以下陳述:

•

我們能夠獲得並保持我們候選產品的監管批准,包括Cirmtuzumab、TK216 和我們針對ROR1的CAR-T候選療法;

•

實現關鍵里程碑的預期時間,包括開始、完成和宣佈我們候選產品的 臨牀試驗結果;

•

監管備案和批准的時間或可能性;

•

我們候選產品的預計患者數量和預期市場潛力;

•

我們能夠為我們的 候選產品建立和維護的知識產權保護範圍,以及我們在不侵犯他人知識產權的情況下運營業務的能力;

•

預期產品的未來運營和未來結果的管理計劃和目標;

•

新冠肺炎疫情對我們的業務和美國以及全球經濟的影響;

•

我們對現金資源和費用的充足性、資本要求和額外融資需求的估計,以及我們獲得額外融資的能力;以及

•

我們對此次發行的淨收益的預期用途。

這些陳述涉及已知和未知的風險、不確定性和其他重要因素,可能導致我們的實際結果、業績或成就 與前瞻性陳述明示或暗示的任何未來結果、業績或成就大不相同。本招股説明書副刊、隨附的招股説明書和通過引用併入本文的文件也 包含由獨立各方和我們作出的關於市場規模和增長的估計和其他統計數據,以及關於我們行業的其他數據。此數據涉及許多假設和限制,提醒您不要過度重視此類估計 。此外,對我們未來表現的預測、假設和估計,以及我們經營的市場的未來表現,必然會受到高度不明朗和風險的影響。

在某些情況下,您可以通過以下術語來識別前瞻性陳述,如:可能、將會、將會、是否應該、 將會、?應該、 預計、?計劃、?預期、?可能、?意圖、?目標、?項目、?沉思、?相信、?估計、?預測、 ?潛在的?或繼續?這些術語或其他類似表達的否定。本招股説明書附錄中的前瞻性陳述、隨附的招股説明書以及本文引用的文件 僅為預測。這些前瞻性陳述主要基於我們目前對未來事件和財務趨勢的預期和預測,我們認為這些事件和財務趨勢可能會影響我們的業務、財務狀況和經營結果。 這些前瞻性陳述僅説明截至本招股説明書附錄之日,受許多風險、不確定性和假設的影響,我們在本文引用的文件中對這些風險、不確定性和假設進行了更詳細的討論。 包括在標題“風險因素”之下。?我們的前瞻性陳述中反映的事件和情況可能無法實現或發生,實際結果可能與前瞻性 陳述中預測的結果大不相同。此外,我們在不斷髮展的環境中運營。新的風險因素和不確定因素可能會不時出現,管理層不可能預測到所有的風險因素和不確定因素。鑑於這些風險和不確定性, 您不應過度依賴這些前瞻性聲明。除非適用法律另有要求,我們不打算公開更新或修改本招股説明書附錄、隨附的 招股説明書或通過引用併入本文的文件中包含的任何前瞻性陳述,無論是由於任何新信息、未來事件, 不管是環境改變還是其他原因。對於所有前瞻性陳述,我們要求保護“1995年私人證券訴訟改革法”中包含的 前瞻性陳述的安全港。

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目錄

收益的使用

我們估計,在扣除承銷折扣和我們應支付的估計發售成本後,我們將從出售我們在此次發行中提供的普通股股份中獲得約390萬美元的淨收益,或 如果承銷商全面行使其購買額外321,428股普通股的選擇權,將獲得約450萬美元的淨收益。

我們打算將此次發售的淨收益用於一般公司用途,包括與 Cirmtuzumab和TK216的臨牀和臨牀前開發有關的費用,我們ROR1 CAR-T計劃的臨牀前開發費用,以及營運資金。

我們實際支出的金額和時間將取決於眾多因素,包括與監管機構的互動和反饋、我們臨牀試驗的啟動和進展時間以及此類試驗的結果、我們候選產品的其他開發 努力和其他因素,以及我們運營中使用的現金數量。因此,我們不能肯定地估計將用於上述目的的淨收益數額。我們可能會發現將淨收益用於其他目的是必要的或可取的,我們將在淨收益的運用上擁有廣泛的自由裁量權。在上述用途之前,我們計劃將此次發行的淨收益投資於美國政府的短期和中期有息債務、投資級票據、存單或直接或擔保債務。

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目錄

稀釋

如果您在本次發行中投資於我們的普通股,您的權益將被稀釋至本次發行後每股公開發行價 與我們普通股每股有形賬面淨值之間的差額。截至2020年6月30日,基於截至2020年6月30日的已發行普通股17,336,013股,我們的有形賬面淨值為960萬美元,或每股0.55美元。我們的每股有形賬面淨值等於我們的總有形資產減去我們的總負債額,再除以截至2020年6月30日的我們已發行普通股的總股數 。我們截至2020年6月30日的預計有形賬面淨值約為1,530萬美元,或每股0.77美元,在我們於2020年7月21日以每股2.3825美元的發行價出售2,581,867股普通股後,扣除配售代理費和估計我們應支付的發售費用後,我們的預計賬面淨值約為1,530萬美元,或每股0.77美元。在進一步實現我們以每股2.10美元的發行價出售2,142,858股普通股後,扣除 承銷費和我們預計應支付的發售費用,截至2020年6月30日,我們的預計調整有形賬面淨值為1920萬美元,或每股0.87美元。這意味着我們的現有股東的有形賬面淨值立即增加了每股0.10美元,購買我們普通股的新投資者在此次發行中立即稀釋了每股1.23美元。下表説明瞭這種每股攤薄。

每股公開發行價

$ 2.10

截至2020年6月30日的每股有形賬面淨值

$ 0.55

可歸因於上述2020年7月21日發售的預計調整的每股有形賬面淨值的預計增長

0.22

在本次發售生效之前,預計於2020年6月30日的每股有形賬面淨值

0.77

可歸因於購買本次發行股票的投資者的每股有形賬面淨值增加

0.10

預計,在本次發售生效後,截至2020年6月30日的調整後每股有形賬面淨值 0.87

在本次發行中,對購買我們普通股的投資者每股攤薄 $ 1.23

如果承銷商全面行使購買最多321,428股我們普通股的選擇權,預計本次發行後調整後的有形賬面淨值將為每股0.88美元,對我們現有股東來説,這意味着每股有形賬面淨值增加了0.11美元,對於購買此次發行股票的新投資者來説,每股有形賬面淨值立即稀釋了1.22美元 。

以上討論和表格基於截至2020年6月30日的17,336,013股已發行股票,不包括截至該日期的股票:

•

1,929,860股普通股,可通過行使已發行認股權證發行,加權平均 行權價為每股18.02美元;

•

2,190,939股普通股,可通過行使已發行股票期權發行,加權平均 行權價為每股8.08美元;

•

根據我們的2019年激勵獎勵計劃,為未來發行預留992,837股普通股。

S-13


目錄

此外,本次發行後我們普通股的流通股數量不包括2020年6月30日之後發行的 以下證券:

•

128,571股普通股(或147,857股,如果承銷商全額行使其購買額外股份的選擇權),可在行使認股權證時發行給代表,行權價為每股2.625美元,如承銷中所述;

•

2,581,867股普通股,每股價格為2.3825美元,於2020年7月21日發行;

•

1,290,933股普通股,可在行使2020年7月21日發行的認股權證時發行,行權價 為每股2.32美元;以及

•

154,912股普通股,可在行使2020年7月21日向配售代理髮行的認股權證時發行,行使價為每股2.9781美元。

在行使未償還期權或認股權證的範圍內,您可能會經歷 進一步攤薄。此外,由於市場狀況或戰略考慮,我們可能會選擇籌集額外資本,即使我們認為我們目前或未來的運營計劃有足夠的資金。如果我們通過發行股權或可轉換債務證券來籌集 額外資本,您的所有權將被進一步稀釋。

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目錄

包銷

根據與H.C.Wainwright&Co.,LLC或代表的承銷協議,我們 已同意發行並出售以下承銷商的代表,承銷商已分別而非共同同意在截止日期購買其名稱對面列出的減去承銷折扣的普通股數量,符合承銷協議中包含的條款 和條件。承銷協議規定,承銷商的義務受其中包含的某些習慣條件、先決條件、陳述和保證的約束。

承銷商 數量
股份

H.C.Wainwright&Co,LLC

2,142,858

總計

2,142,858

根據承銷協議,承銷商已同意購買根據承銷 協議出售的所有股份(以下所述購買額外普通股的承銷商選擇權所涵蓋的股份除外)。承銷商已通知我們,他們不打算向他們行使自由裁量權的任何帳户確認銷售 。

折扣、佣金及開支

承銷商可不時直接或通過代理人,或通過納斯達克資本市場經紀交易中的經紀人,或以協商交易或上述銷售方式的組合,或以其他方式,以一個或多個可能改變的固定價格,或按出售時的市價,以與當時市場價格相關的價格或談判價格,將普通股股票提供給購買者,或通過經紀公司在納斯達克資本市場 上進行經紀交易,但須受承銷商收到和接受的條件以及其拒絕下列任何訂單的權利的限制。承銷商向我們購買股票的價格 與承銷商轉售該股票的價格之間的差額可以視為承銷補償。如果承銷商通過將普通股出售給交易商或通過交易商進行此類交易,交易商可以 形式從承銷商和/或購買者那裏獲得折扣、優惠或佣金補償,他們可以代理普通股或作為委託人向其出售普通股。

承銷商在向承銷商發行股票並接受時,必須事先出售股票,但須經法律事項批准和承銷協議中規定的 其他條件。承銷商保留撤回、取消或修改向公眾提供的報價以及拒絕全部或部分訂單的權利。

我們已授予承銷商以公開發行價減去承銷折扣的選擇權,最多可額外購買321,428股普通股(最多佔本次 發行普通股的15%)。選擇權的行使期限為30天。

承銷商 出售給證券交易商的任何股票將以公開發行價減去不超過每股0.0945美元的出售特許權出售。

下表顯示了我們的公開發行價、承銷折扣和扣除費用前的收益。這些金額在假設沒有行使和完全行使承銷商購買額外股份的選擇權的情況下顯示。

總計
人均
分享

選擇權
使用
選擇權

公開發行價

$ 2.10 $ 4,500,002 $ 5,175,001

我們應支付的承保折扣和佣金

$ 0.147 $ 315,000 $ 362,250

扣除費用前的收益,付給我們

$ 1.953 $ 4,185,002 $ 4,812,751

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目錄

我們還同意向代表支付相當於本次發售總毛收入1%的管理費 。我們已同意報銷代表與本次發行相關的非實報實銷費用40,000美元,報銷承銷商與此次發行相關的費用(包括 律師費)最高100,000美元,以及代表與此次發行相關的清算費用12,900美元。

代表權證

此外,我們 已同意向承銷商發行認股權證,以購買最多128,571股普通股,或147,857股普通股,前提是承銷商行使選擇權,以每股2.625美元的行使價(相當於本次發行中出售的普通股每股公開發行價的125%)全額購買額外證券,佔本次發行中出售的普通股總數的6%。承銷商認股權證將從承銷協議之日起 立即行使,有效期為五年。根據FINRA規則5110(G),承銷商認股權證和因行使承銷商認股權證而發行的任何股票不得出售、轉讓、轉讓、質押或質押,或作為任何對衝、賣空、衍生、看跌或看漲交易的標的,從而導致任何人在緊隨本次發售生效或開始銷售之日起180天內有效經濟處置證券 ,但轉讓任何證券除外:(Ii)任何參與發售的FINRA會員公司及其高級管理人員或合夥人,如果所有如此轉讓的證券在剩餘時間內仍受上述鎖定限制;(Iii)承銷商或相關人士持有的我們 證券的總金額不超過所發售證券的1%;(Iv)由投資基金的所有權益擁有人按比例實益擁有的資產, 但參與成員不得管理或以其他方式指導該基金的投資,且參與成員合計不擁有該基金超過10%的股權;或。(V)行使或轉換任何證券。, 如果 所有證券在剩餘時間內仍受上述鎖定限制。

優先購買權

我們已授予 代表10個月的優先購買權,在我們未來進行的某些融資交易中擔任我們的獨家承銷商或配售代理,前提是本次發售 完成。

尾部融資支付

如果參與本次發售或由代表介紹本次發售的任何投資者在代表聘任期滿或終止後12個月內通過公開或非公開發行或融資交易向吾等提供任何資金 ,我們將向代表支付上文規定的現金補償,即從該等投資者獲得的 總收益。

賠償

我們已同意賠償承銷商某些責任,包括根據修訂後的1933年“證券法”或“證券法”承擔的民事責任,或支付承銷商可能被要求就這些責任支付的款項。

禁售協議

吾等已同意,除某些例外情況外,在本招股説明書補充日期後45天內,不會出售本公司普通股的任何股份或可轉換為 或可行使或可交換為普通股的任何證券,且未經代表事先書面同意,在本次發售結束後一年內不會生效或訂立任何浮動利率交易 的協議。本同意書可隨時給予,恕不另行通知。

S-16


目錄

價格穩定、空頭頭寸和懲罰性出價

與本次發行相關的是,承銷商可能參與穩定交易、超額配售交易、涵蓋 交易的辛迪加以及與我們的普通股相關的懲罰性出價。

穩定交易允許出價購買普通股 ,只要穩定出價不超過指定的最大值。

超額配售交易涉及承銷商出售超過承銷商義務購買數量的 股普通股。這創造了一個辛迪加空頭頭寸,可以是回補空頭頭寸,也可以是裸空頭頭寸。在備兑空頭頭寸中,承銷商超額配售的股票數量不超過其在超額配售期權中可能購買的股票數量。在裸空倉中,涉及的股票數量大於 超額配售期權中的股票數量。承銷商可以通過行使超額配售選擇權和/或在公開市場購買股票來平倉任何空頭頭寸。

辛迪加回補交易涉及在分銷完成後在公開市場購買普通股,以 回補辛迪加空頭頭寸。這種赤裸裸的空頭頭寸將通過在公開市場購買證券來平倉。如果承銷商擔心定價後證券在公開市場的價格可能存在下行壓力,從而可能對購買此次發行的投資者產生不利影響,則更有可能建立裸空頭頭寸。

罰金 投標允許承銷商在辛迪加成員最初出售的證券通過穩定或辛迪加回補交易購買以回補辛迪加空頭頭寸時,向該辛迪加成員收回出售特許權。

這些穩定交易、銀團覆蓋交易和懲罰性出價可能會提高或維持我們普通股的市場價格 ,或者防止或延緩我們普通股的市場價格下降。因此,我們的普通股在公開市場上的價格可能會高於沒有這些交易的情況下的價格。 我們和承銷商都不會就上述交易可能對我們的普通股價格產生的影響做出任何陳述或預測。這些交易可能在納斯達克資本市場(Nasdaq Capital Market)進行,場外交易市場或其他情況,如開始,則可隨時中止。

就本次發售而言,承銷商亦可在本次發售開始要約或出售本公司普通股前一段時間內,根據第(Br)條的規定,對本公司普通股進行被動做市交易,直至分銷完成為止的一段時間內,承銷商亦可根據第(Br)條的規定,就本公司普通股進行被動做市交易。一般來説,被動做市商必須以不超過該證券的最高獨立報價的 價格展示其報價。然而,如果所有獨立出價都低於被動做市商的出價,那麼當超過特定購買限制時,出價必須降低。被動做市 可以將證券的市場價格穩定在高於公開市場上普遍存在的水平,如果開始,可以隨時停止。

電子配送

電子格式的招股説明書可能會在參與此次發行的承銷商(如果有)維護的網站上提供,承銷商可以電子方式分發招股説明書。除電子形式的招股説明書外,這些網站上的 信息不是本招股説明書的一部分,也不是本招股説明書的一部分,未經吾等或承銷商的批准或背書,投資者不應依賴。

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目錄

其他關係

某些承銷商及其關聯公司在正常業務過程中不時向我們提供並可能在未來向我們提供各種諮詢、投資、商業銀行和其他服務,為此他們已經收取並可能繼續收取慣例費用和佣金。該代表擔任我們的獨家配售代理,與我們在2020年5月和2020年7月完成的註冊直接產品 相關,並因此獲得補償。但是,除本招股説明書附錄中披露的情況外,我們目前沒有與代表就任何進一步的 服務達成任何安排。

轉移劑

我們普通股的轉讓代理和 登記機構是北卡羅來納州的Computershare Trust Company。

納斯達克資本市場上市

我們的普通股在納斯達克資本市場上市,代碼是ONCT。

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目錄

法律事項

在此提供的證券發行的有效性將由我們位於加利福尼亞州聖地亞哥的Latham&Watkins LLP律師事務所傳遞。紐約州紐約的Haynes 和Boone LLP將擔任與此次發行相關的承銷商的法律顧問。

專家

Oncternal Treateutics,Inc.的合併財務報表。於2019年12月31日及2018年12月31日,以及截至2019年12月31日止年度,管理層對截至2019年12月31日的財務報告內部控制有效性的評估(以引用方式併入本招股説明書補編)已根據BDO USA,LLP(一家獨立的 註冊會計師事務所)的報告併入本招股説明書補編中(合併財務報表的報告載有一段關於本公司作為持續經營企業繼續經營的能力的説明段落),在此以引用的方式併入本招股説明書附錄的權威 所給出的報告(合併財務報表的報告中載有關於本公司作為持續經營的能力的解釋段落),通過引用併入本招股説明書補編的權威機構BDO USA,LLP(BDO USA,LLP)。

在這裏您可以找到更多信息;通過引用併入的信息

可用的信息

我們已根據證券法向證券交易委員會提交了表格S-3的註冊聲明,此 招股説明書附錄是其中的一部分。根據美國證券交易委員會的規則和規定,我們可以在本招股説明書附錄和隨附的招股説明書中省略註冊聲明中包含的某些信息。有關我們 以及本招股説明書附錄項下我們提供的證券的更多信息,請參閲註冊聲明以及隨註冊聲明歸檔的證物和時間表。關於本招股説明書 附錄和隨附的招股説明書中包含的關於任何協議或任何其他文件內容的陳述,在每個情況下,該陳述均受協議或文件的完整文本的限制,該協議或文件的副本已作為註冊聲明的證物 存檔 。

我們向證券交易委員會提交報告、委託書和其他信息。證交會維護一個網站,該網站 包含報告、委託書和信息聲明以及有關以電子方式向證交會提交文件的發行人(如我們)的其他信息。該網站地址為http://www.sec.gov.

我們的網址是www.oncternal.com。本公司網站上的信息或可通過本網站訪問的信息不是本招股説明書 附錄或隨附的招股説明書的一部分,也不應被視為本招股説明書附錄或隨附的招股説明書的一部分。

以引用方式成立為法團

SEC的規則允許我們 通過引用將信息合併到本招股説明書附錄中,這意味着我們可以通過向您推薦另一份單獨提交給SEC的文件來向您披露重要信息。 Reference包含的信息被視為本招股説明書附錄和隨附的招股説明書的一部分,我們向SEC提交的後續信息將自動更新並取代該信息。對於本招股説明書附錄和隨附的招股説明書而言,以前 通過引用併入的文件中包含的任何陳述都將被視為修改或取代,前提是本招股説明書附錄或隨附的 招股説明書中包含的陳述修改或取代了該陳述。

我們將以下列出的文件和我們根據修訂後的1934年證券交易法第13(A)、13(C)、14或15(D)條 提交給證券交易委員會的任何未來文件合併為參考,我們稱之為

S-19


目錄

本招股説明書附錄中的交易法案,自本招股説明書附錄發佈之日起至本招股説明書附錄中所述證券的發售終止之日起 。但是,我們不會通過引用的方式併入任何文件或其部分,無論是具體列出的還是將來存檔的,包括我們的薪酬委員會報告 和績效圖表或根據Form 8-K第2.02或7.01項提供的任何信息,或根據Form 8-K第9.01項提供的相關證物。

本招股説明書附錄和隨附的招股説明書以引用方式併入了先前提交給證券交易委員會的以下文件,這些文件已提交給 證券交易委員會:

•

我們於2020年3月16日提交給證券交易委員會的截至2019年12月31日的年度Form 10-K年度報告;

•

我們分別於2020年5月7日和2020年8月6日向證券交易委員會提交的截至2020年3月31日和2020年6月30日的Form 10-Q季度報告;

•

從我們於2020年4月29日提交給證券交易委員會的關於附表14A的最終委託書中通過引用的方式具體併入我們的表格 10-K的年度報告中的信息;

•

我們於2020年3月18日、2020年4月2日、5月19日、 2020年5月21日、 2020年6月15日、2020年6月30日、2020年7月21日、2020年7月31日和2020年8月27日向證券交易委員會提交的當前Form 8-K報告;以及

•

2004年1月13日提交給證券交易委員會的 8-A表格註冊聲明中包含的對我們普通股的描述,以及為更新描述而提交給證券交易委員會的任何修訂或報告,包括我們於2020年3月16日提交給證券交易委員會的截至2019年12月31日的表格10-K年度報告的附件4.5。

您可以 通過以下地址寫信或 致電我們,要求免費複製本招股説明書附錄中以引用方式併入的任何文件和隨附的招股説明書(除證物外,除非這些文件通過引用明確併入文件中

Oncternal Treateutics,Inc.

收件人:公司祕書

12230 EL 卡米諾皇家酒店,套房300

加州聖地亞哥92130

(858) 434-1113

S-20


目錄

招股説明書

LOGO

$150,000,000

普通股

認股權證

我們可能會不時提供最多150,000,000美元的普通股和認股權證來購買我們的普通股, 可以單獨購買,也可以組合購買。我們也可以在行使認股權證時發行普通股。

我們將在本招股説明書的一個或多個附錄中提供這些 產品和證券的具體條款。我們也可能授權向您提供一份或多份與這些產品相關的免費書面招股説明書。招股説明書副刊和任何相關的免費寫作 招股説明書還可以添加、更新或更改本招股説明書中包含的信息。在購買所提供的任何證券之前,您應仔細閲讀本招股説明書、適用的招股説明書附錄和任何相關的免費撰寫的招股説明書,以及通過 參考合併的任何文檔。

我們的普通股在納斯達克資本市場上市,代碼為 GTXI。2017年12月21日,我們普通股的最後一次報告銷售價格為每股12.72美元。適用的招股説明書附錄將包含招股説明書附錄所涵蓋證券在納斯達克資本市場或其他證券交易所的其他上市公司(如果有)的相關信息(如適用)。

投資我們的證券涉及高度風險 。您應仔細查看適用的招股説明書附錄和我們授權在 與特定產品相關的 中使用的任何免費書面招股説明書,以及通過引用併入本招股説明書的文檔中類似標題下包含的風險和不確定因素標題下描述的風險和不確定因素。

除附招股説明書附錄外,本招股説明書不得用於完成證券銷售。

證券可以由我們直接出售給投資者,通過不時指定的代理,或通過代理、承銷商或 交易商,以連續或延遲的方式出售。有關銷售方法的其他信息,請參閲本招股説明書中題為分銷計劃的部分。如果任何代理、承銷商或交易商參與 與本招股説明書交付有關的任何證券的銷售,該等代理、承銷商或交易商的名稱以及任何適用的費用、佣金、折扣和超額配售選擇權將在招股説明書 附錄中列出。向公眾出售該等證券的價格及我們預期從出售該等證券所得的淨收益,亦會在招股説明書副刊中列明。

美國證券交易委員會和任何州證券委員會都沒有批准或不批准這些證券,也沒有 確定本招股説明書是否真實或完整。任何與此相反的陳述都是刑事犯罪。

此 招股説明書的日期為2018年1月5日。


目錄

目錄

關於這份招股説明書

i

招股説明書摘要

1

危險因素

3

關於前瞻性陳述的特別説明

3

收益的使用

4

股本説明

4

手令的説明

7

配送計劃

9

法律事項

10

專家

11

在那裏您可以找到更多信息

11

以引用方式成立為法團

11

關於這份招股説明書

本招股説明書是我們使用擱置註冊流程向證券交易委員會(SEC)提交的S-3表格註冊聲明的一部分。根據此貨架註冊聲明,我們可以不時以一個或多個產品的形式提供和出售本 招股説明書中描述的證券的任何組合,總收益最高可達150,000,000美元。這份招股説明書為您提供了我們可能提供的證券的概括性描述。

每次我們根據此招股説明書提供證券時,我們都將提供招股説明書補充資料,其中將包含有關該招股條款的 更多具體信息。我們也可能授權向您提供一份或多份免費撰寫的招股説明書,這些招股説明書可能包含與這些產品相關的重要信息。 我們可能授權向您提供的招股説明書附錄和任何相關的免費編寫招股説明書,也可以添加、更新或更改本招股説明書或我們通過引用併入本招股説明書的文件中包含的任何信息。我們敦促您在購買所提供的任何證券之前,仔細閲讀本招股説明書、 任何適用的招股説明書附錄和我們已授權與特定發售相關使用的任何免費撰寫的招股説明書,以及在此通過引用併入的信息(如標題為 通過引用合併)一節中所述。

本招股説明書不得用於 完成證券銷售,除非附有招股説明書補充材料。

您應僅依賴本招股説明書和任何適用的招股説明書附錄中包含或通過引用併入的信息 ,以及我們授權用於特定產品的任何免費撰寫的招股説明書中包含的信息。我們 未授權任何人向您提供不同或其他信息。本招股説明書是一項僅出售在此提供的證券的要約,但僅限於在合法的情況下和在司法管轄區內。

本招股説明書、任何適用的招股説明書附錄或任何相關的自由寫作招股説明書中出現的信息僅在文檔正面的日期 時準確,我們通過引用併入的任何信息僅在以引用方式併入的文檔日期準確,無論本招股説明書、任何適用的招股説明書附錄或任何相關的自由寫作招股説明書的交付時間,或證券的任何出售。自那些日期以來,我們的業務、財務狀況、運營結果和前景可能發生了變化。

i


目錄

本招股説明書參考併入了市場數據、行業統計數據和其他數據 ,這些數據是從第三方提供的信息中獲取或彙編的。我們還沒有獨立核實他們的數據。本招股説明書和通過引用併入本文的信息包括我們或其他公司擁有的商標、服務標誌和 商標。通過引用方式包括或合併到本招股説明書、任何適用的招股説明書附錄或任何相關免費撰寫的招股説明書中的所有商標、服務標記和商號均為 其各自所有者的財產。

本招股説明書包含本文描述的某些文件中包含的某些規定的摘要, 但參考實際文件以獲取完整信息。所有的摘要都被實際文件完整地限定了。此處提及的某些文件的副本已存檔、將存檔或將通過引用併入 作為本招股説明書一部分的註冊説明書的證物,您可以獲得這些文件的副本,如下文標題為?在此可以找到更多信息的部分中所述。

II


目錄

招股説明書摘要

本摘要重點介紹了本招股説明書中其他地方包含的或通過引用併入本招股説明書中的精選信息, 並不包含您在做出投資決策時需要考慮的所有信息。在做出投資決定之前,您應該仔細閲讀整個招股説明書(經過補充和修訂),包括本招股説明書中引用的財務數據和相關説明、風險因素和 其他信息。除非另有説明或上下文另有要求,否則本招股説明書中對GTx、?公司、 ?我們、?我們、?或類似參考的所有引用均指GTx,Inc.。

GTX,Inc.

我們是一家生物製藥公司,致力於小分子的發現、開發和商業化,用於治療肌肉相關疾病和其他嚴重疾病。我們目前的戰略重點是進一步開發選擇性雄激素受體調節劑(SARM)。我們的主要候選產品是enobosarm (GTx-024)。Enobosarm是USAN理事會和世界衞生組織對該化合物的通用名稱,是第一個在其名稱中獲得SARM詞幹的化合物,承認enobosarm 是這類新化合物中的第一個。

此外,2015年,我們與田納西大學研究基金會簽訂了一項全球獨家許可協議,開發其專有的選擇性雄激素受體降解劑(SARD)技術,我們相信該技術有潛力提供化合物,通過抑制進行性去勢耐藥前列腺癌患者(包括那些對當前治療無效或耐藥的患者)的腫瘤生長來降解多種形式的雄激素受體。

我們最初是以基因療法公司的名義成立的。1997年9月在田納西州。我們更名為 GTx,Inc.2001年,我們於2003年在特拉華州重新組建了公司。我們的主要執行辦公室位於田納西州孟菲斯7樓豐田廣場175號,郵編:38103,電話號碼是(9015239700)。我們的 網站地址是www.gtxinc.com。在我們網站上找到或可通過我們的網站訪問的信息不是本招股説明書的一部分,也不會合併到本招股説明書中,您不應將其視為本招股説明書的一部分。

我們可以提供的證券

根據本招股説明書,我們可以單獨或合併發售普通股和認股權證,購買總價值高達150,000,000美元的認股權證,連同任何適用的招股説明書附錄和任何相關的免費撰寫招股説明書,價格和條款將由任何發售時的市場條件決定。我們 也可以在行使認股權證時發行普通股。這份招股説明書為您提供了我們可能提供的證券的概括性描述。我們每次根據本招股説明書發行證券時,都將提供招股説明書補充資料, 將説明證券的具體金額、價格和其他重要條款,包括總髮行價。

我們授權向您提供的招股説明書 附錄和任何相關的免費撰寫的招股説明書也可以添加、更新或更改本招股説明書或我們通過引用併入本 招股説明書的文檔中包含的任何信息。但是,任何招股説明書副刊或免費撰寫的招股説明書都不會提供在本招股説明書生效時未在本招股説明書中註冊和描述的證券。

我們可以將證券直接出售給投資者,也可以出售給承銷商、交易商或代理人,或通過承銷商、交易商或代理人出售。我們和我們的承銷商、交易商或 代理保留接受或拒絕所有或部分建議購買證券的權利。如果我們確實向或通過承銷商、交易商或代理人提供證券,我們將在適用的招股説明書附錄中包括:

•

承銷商、經銷商、代理人的名稱;

•

支付給他們的適用費用、折扣和佣金;

•

有關超額配售選擇權的詳情(如有);及

1


目錄
•

淨收益歸我們所有。

本招股説明書不得用於完成任何證券的銷售,除非附有招股説明書補充材料。

普通股。我們可以不定期發行普通股。我們普通股的持有者有權就提交股東投票表決的所有事項 持有的每股股票投一票。根據可能適用於任何優先股流通股的優惠,普通股持有人有權按比例從我們的董事會從合法可用資金中宣佈的 股息中獲得股息。在我們清算、解散或清盤時,我們普通股的持有者有權按比例分享在償還債務和優先股任何流通股的清算優先權後剩餘的所有資產。普通股持有人沒有優先購買權,也沒有權利將其普通股轉換為任何其他證券。我們的普通股不適用贖回或償債基金條款 。

權證。我們可以發行認股權證,以購買一個或多個系列的普通股。我們可以 單獨發行權證,也可以與普通股一起發行。在這份招股説明書中,我們概述了權證的某些一般特徵。但是,我們建議您閲讀與正在發行的特定系列認股權證相關的適用招股説明書附錄(以及我們 授權向您提供的任何免費書面招股説明書),以及包含認股權證條款的認股權證格式和/或認股權證協議和認股權證證書(如果適用)。包含可能提供的認股權證條款的 認股權證協議和認股權證證書表格已作為本招股説明書的一部分提交作為註冊説明書的證物。在發行該等認股權證之前,我們將提交作為本招股説明書一部分的註冊聲明 的證物,或將在我們提交給證券交易委員會的報告中引用描述我們提供的特定系列 認股權證的條款的認股權證和/或認股權證協議和認股權證證書(視情況而定)。

可以根據我們與認股權證代理簽訂的認股權證 協議發行認股權證。吾等將在與特定系列認股權證有關的適用招股章程副刊中註明認股權證代理人(如有)的姓名及地址。

2


目錄

危險因素

投資我們的證券涉及很高的風險。在決定是否投資我們的證券之前,您應仔細考慮 適用的招股説明書附錄和任何相關免費撰寫的招股説明書中所載的風險因素標題下所述的風險和不確定因素,這些風險和不確定因素在我們最近的10-K年度報告和我們最近的10-Q表格季度報告中,以及在隨後提交給證券交易委員會的 文件中反映的任何修訂(這些文件通過引用全文併入本招股説明書,以及其他文件)中討論過。 在我們最近的年度報告Form 10-K和Form 10-Q的最新季度報告中,您應該仔細考慮這些風險和不確定因素。這些文件通過引用全文併入本招股説明書和其他文件中。通過引用合併的文檔以及我們可授權 與特定產品相關的任何免費編寫的招股説明書。這些文件中描述的風險並不是我們面臨的唯一風險,而是那些我們認為是實質性的風險。可能存在其他未知或不可預測的經濟、商業、競爭、監管或 其他因素,這些因素可能會對我們未來的業績產生重大不利影響。過去的財務業績可能不是未來業績的可靠指標,不應使用歷史趨勢來預測未來 期間的結果或趨勢。如果這些風險中的任何一個實際發生,我們的業務、財務狀況或經營結果都可能受到嚴重損害。這可能會導致我們證券的交易價格下跌,導致您的 投資全部或部分損失。還請仔細閲讀下面標題為“關於前瞻性陳述的特別説明”的章節。

有關前瞻性陳述的特別説明

本招股説明書和通過引用合併的文件包含 修訂後的“1933年證券法”第27A節或“證券法”和修訂後的“1934年證券交易法”第21E節或“交易法”中的 前瞻性陳述。這些陳述 基於我們管理層的信念和假設以及我們目前掌握的信息。包含這些前瞻性聲明的討論可能會在題為“業務、風險 因素和管理層對財務狀況和運營結果的討論和分析”的章節中找到,這些討論和分析通過引用從我們最新的10-K表格年度報告和 我們最新的10-Q表格季度報告中引入,以及在隨後提交給證券交易委員會的文件中反映的任何修訂中。除歷史事實陳述外,就本條款而言,所有陳述均為 前瞻性陳述,包括但不限於與以下內容有關的任何陳述:

•

我們業務戰略的實施,包括我們從SARM和SARD計劃中保留或實現任何重大價值的能力 ;

•

SARMs和我們的SARD 計劃的治療和商業潛力,以及我們推動其開發的能力;

•

我們正在進行的臨牀試驗以及我們可能進行的任何其他未來臨牀試驗的時間、範圍和預期的啟動、登記和完成;

•

我們為候選產品的開發和商業化 建立和維護潛在的新協作、合作或其他戰略安排的能力;

•

我們臨牀前和臨牀計劃的預期進展,包括我們正在進行的臨牀試驗 是否會取得臨牀相關結果;

•

監管討論和提交的時間,以及相關監管行動或指導的預期時間、範圍和結果 ;

•

我們有能力獲得並維護我們候選產品的監管批准以及任何相關限制、 限制和/或已批准候選產品標籤上的警告;

•

我們對候選產品進行市場營銷、商業化並獲得市場認可的能力;

•

我們有能力保護我們的知識產權並在不侵犯他人知識產權的情況下運營我們的業務 ;

•

我們對現金資源和費用的充足性、資本要求和額外融資需求的估計,以及我們獲得額外融資的能力;

•

我們預計的經營和財務表現;以及

3


目錄
•

我們根據本招股説明書發行證券所得淨收益的預期用途。

在某些情況下,您可以通過以下術語來識別前瞻性陳述,如預期、相信、可能、估計、期望、意圖、可能、可能、計劃、潛在、預測、項目、應該、將、 將會以及旨在識別前瞻性陳述的類似表達。這些陳述涉及已知和未知的風險、不確定性和其他因素,可能導致我們的實際結果、活動水平、業績、時間 框架或成就與這些前瞻性陳述明示或暗示的信息大不相同。雖然我們相信我們的每個前瞻性陳述都有合理的基礎,但我們提醒您,這些 陳述是基於我們目前已知的事實和因素以及我們對未來的預測,我們不能確定這些事實和因素。我們在任何適用的招股説明書附錄、我們授權用於特定發售的任何免費書面招股説明書、我們最新的 Form 10-K年度報告和最新Form 10-Q季度報告中的 風險因素標題下更詳細地討論了其中的許多風險、不確定因素和其他因素,以及在隨後提交給SEC的文件中反映的對這些風險、不確定因素和其他因素的任何修訂。鑑於這些 風險、不確定性和其他因素,您不應過度依賴這些前瞻性陳述。此外,這些前瞻性陳述僅代表我們截至作出此類前瞻性陳述之日的估計和假設 。您應仔細閲讀本招股説明書、任何適用的招股説明書附錄和我們授權與特定產品相關使用的任何免費撰寫的招股説明書,以及在此以引用方式併入本文的信息( ),該信息以引用方式併入,標題為“以引用方式併入”, 我們的未來實際結果可能與我們預期的大不相同。我們不能保證 前瞻性陳述中預期的任何事件會發生,或者如果發生了,會對我們的業務、運營結果和財務狀況產生什麼影響。我們在此用這些警告性聲明來限定我們所有的前瞻性聲明。

除非法律另有要求,否則我們沒有義務公開更新這些前瞻性陳述,或更新實際 結果可能與這些前瞻性陳述中預期的結果大不相同的原因,即使未來有新的信息可用。

收益的使用

除任何適用的招股説明書附錄或我們已授權用於與 特定發售相關的任何免費撰寫的招股説明書中所述外,我們目前預計將根據本招股説明書出售證券的淨收益(如果有)用於臨牀開發和其他研發活動,以及用於營運資金和一般公司 目的。截至本招股説明書發佈之日,我們不能確切説明本招股説明書下出售證券所得收益的所有特定用途。因此,我們將對此類 收益的使用保留廣泛的自由裁量權。在這些用途之前,我們打算將淨收益投資於投資級計息工具。

股本説明

一般信息

截至本招股説明書發佈之日,我們的法定股本包括6000萬股普通股,每股面值0.001美元,以及500萬股優先股,每股面值0.001美元。截至2017年12月15日,我們的普通股流通股為21,541,909股,沒有流通股優先股。

2016年12月5日,我們達成了一項十分之一撤消我們已發行普通股的 股票拆分。在反向股票拆分生效時,我們每十股已發行和已發行普通股將自動合併並重新分類為一股已發行和已發行普通股 。我們普通股的零碎股份沒有發行,我們普通股的每位持有者本來有權獲得我們普通股的一小部分,但都得到了現金支付。此外,由於反向 股票拆分,我們對行使或歸屬所有股票期權、限制性股票單位和認股權證時可發行的每股行權價和/或可發行的股份數量進行了比例調整 緊接反向股票拆分生效時間之前 ,這導致在行使或歸屬該等股票期權、限制性股票單位和 時為發行預留的普通股股份數量按比例減少。 在行使或歸屬該等股票期權、限制性股票單位和 之前,我們發行的所有股票期權、限制性股票單位和認股權證的行使或歸屬可發行的股份數量均進行了比例調整。

4


目錄

認股權證,如果是股票期權和認股權證,則按比例提高所有此類股票期權和認股權證的行權價格。在股票反向拆分生效時間之前,根據我們的股權補償計劃為發行預留的股票數量按比例減少。本招股説明書中包括的所有股票和每股信息均已追溯調整,以使 反向股票拆分生效。

以下對我們股本的概要描述基於我們 註冊證書和章程的規定、特拉華州公司法(DGCL)的適用條款以及下述協議。此信息可能並非在所有方面都是完整的,完全受我們公司註冊證書和章程、DGCL以及此類協議的規定的限制。 我們的公司註冊證書和章程、DGCL和此類協議的規定。有關如何獲得本招股説明書所包含的 註冊聲明附件的公司註冊證書、章程和此類協議副本的信息,請參閲標題為?的章節,您可以在其中找到更多信息。

普通股

我們普通股的持有者在提交股東投票表決的所有事項上,每持有一股記錄在案的股份,有權投一票。我們普通股的 持有者在董事選舉中沒有累計投票權。根據可能適用於任何優先股流通股的優惠,普通股持有人有權按比例 從我們的董事會可能宣佈的合法可用資金中獲得股息。在我們清算、解散或清盤時,我們普通股的持有者有權按比例分享在支付 債務和任何優先股已發行股票的清算優先權後剩餘的所有資產。普通股持有人沒有優先購買權,也沒有權利將其普通股轉換為任何其他證券。我們的普通股沒有適用於贖回或償債基金的條款 。

我們普通股持有者的權利受我們未來可能指定和發行的任何優先股的持有者權利的制約,並可能受到不利影響 。

優先股

我們的公司註冊證書規定,我們的董事會有權 在一個或多個系列中指定和發行最多5,000,000股優先股,不時確定每個此類系列要包括的股票數量,併為每個此類系列確定或更改該等投票權(全部或 有限,或無投票權),以及該指定、優先選擇、相對、參與、可選或其他權利及其限制、限制或限制,以及增加或更改該等投票權、優先權、相對、參與、可選或其他權利及其限制、限制或限制,以及增加或更改該等投票權、指定、優先選擇、相對、參與、可選或其他權利及其限制、限制或限制,以及增加或更改該等投票權、指定、優先選擇、相對、參與、可選或其他權利及其限制、限制或限制但不低於當時已發行的該系列股票的數量。我們的董事會可能會授權發行具有投票權或轉換權的優先股,這可能會對我們普通股的 持有者的投票權或其他權利產生不利影響。優先股的發行雖然為可能的收購和其他公司目的提供了靈活性,但除其他外,可能會延遲、阻止或阻止GTx控制權的變更 或使管理層的撤換變得更加困難,並可能對我們普通股的市場價格以及我們普通股持有人的投票權和其他權利產生不利影響。

註冊權

於2017年9月,我們完成了由總計5,483,320股我們的普通股和認股權證組成的直接可分離單位的私募,以購買總計3,289,988股我們的普通股。根據我們就本次定向增發訂立的證券購買協議的 條款,吾等同意向證券交易委員會提交儘可能多的登記聲明,以涵蓋我們 向定向增發投資者發行的或在行使認股權證時可發行的所有普通股股份的轉售,盡我們合理的最大努力,根據證券購買協議規定的 時限,並在 時限內宣佈所有此類登記聲明有效,並2017年10月,我們根據 證券法提交了一份登記聲明,登記了我們向私募投資者發行的所有8,773,308股普通股,或我們向私募投資者發行的認股權證後可以發行的所有8,773,308股普通股的轉售。如果任何必需的 註冊聲明未在

5


目錄

證券購買協議規定的時間範圍,或任何此類有效的註冊聲明隨後變得不可用,除某些有限的例外情況外,我們將被要求 就每次違約每月支付相當於證券購買協議下總單位購買價格的1.0%的違約金(最高不超過該總單位購買價格的10%)。此外,我們的董事會成員J.R.Hyde,III和Hyde先生的關聯公司根據與我們簽訂的單獨登記權協議,有權要求我們提交轉售登記聲明,涵蓋我們總共持有的785,297 股普通股,或者將這些股票包括在我們可能為我們自己或其他股東提交的登記聲明中。前述註冊權不適用於或已放棄本招股説明書所屬的 註冊説明書,並且前述投資者持有或可向其發行的任何股份均不在本招股説明書項下登記轉售。

特拉華州法律條款和我國憲章文件的反收購效力

特拉華州接管法規。我們受DGCL第203條的約束。第203條一般禁止像我們這樣的特拉華州公共公司在股東成為利益股東後的三年內與該股東進行業務合併,除非:

•

股東成為利害關係人之前,公司董事會批准了導致該股東成為利害關係人的企業合併或者交易;

•

在導致股東成為有利害關係的股東的交易完成後, 有利害關係的股東在交易開始時至少擁有公司已發行有表決權股票的85%,但不包括用於確定已發行股份數量的目的:(A)由 董事和高級管理人員擁有的股份,以及(B)僱員參與者無權祕密決定是否以投標或交換要約方式投標受該計劃限制持有的股份的員工股票計劃;或

•

在股東成為有利害關係的股東時或之後,業務合併須 由董事會批准,並在股東年會或特別會議上授權,而不是經書面同意,由至少66-2/3%的已發行有表決權股票投贊成票,而該已發行有表決權股票並非由有利害關係的股東擁有 。

第203節定義了業務組合,包括:

•

涉及公司和利益相關股東的任何合併或合併;

•

任何出售、租賃、交換、抵押、質押、轉讓或其他處置(在一次交易或一系列 交易中),涉及公司(或其控股子公司)10%或以上資產的利害關係股東的任何出售、租賃、交換、抵押、質押、轉讓或其他處置;

•

除例外情況外,導致公司向有利害關係的股東發行或轉讓公司任何股票 的任何交易;

•

除例外情況外,任何直接或間接涉及公司的交易,其效果是 增加股票的比例份額,或增加由有利害關係的股東實益擁有的任何類別或系列的公司的股份;以及

•

有利害關係的股東直接或間接(除非按比例作為該公司的股東)獲得由公司或通過公司提供的任何貸款、墊款、擔保、質押或其他財務利益(第203條規定的某些利益除外)。

一般而言,第203條將利益股東定義為實益擁有公司已發行 有表決權股票15%或以上的任何實體或個人,以及作為該實體或個人的關聯方或聯營公司的任何實體或個人。

憲章 文檔。我們的公司證書和章程規定,我們的董事會分為三級,人數儘可能相等,每一級交錯任職三年

6


目錄

術語。選舉董事的分類制度可能會阻礙第三方提出收購要約或以其他方式試圖獲得我們的控制權,因為 董事會分類通常會增加更換大多數董事的難度。此外,我們的公司證書和章程:

•

規定我們的股東要求或允許採取的任何行動必須在正式召開的 年度或特別股東大會上進行,不得通過任何書面同意進行;

•

規定提名我們的董事會成員或提出 可以在股東大會上採取行動的事項的提前通知要求;

•

規定經董事會決議方可變更授權董事人數;

•

規定我們的股東特別會議只能由我們的董事會主席、我們的首席執行官或我們的董事會根據授權董事總數的過半數通過的決議才能召開 我們的股東特別會議只能由我們的董事會主席、我們的首席執行官或我們的董事會根據授權董事總數的多數通過的決議召開。

DGCL一般規定,修訂法團的 附例需要有權投票的股份的過半數贊成票,除非法團的公司註冊證書要求更大的百分比或同時賦予法團董事權力。我們的附例可通過以下方式修訂或廢除:

•

我們當時在任的大多數董事投贊成票;或

•

持有至少66-2/3%投票權的股東投贊成票 本公司所有當時已發行的股票一般有權在董事選舉中投票。

本公司註冊證書的上述條款只有經本公司多數董事的贊成票和持有至少66-2/3%的 本公司所有當時已發行股票的投票權並有權在董事選舉中投票的持有者的贊成票,才能修改或廢除。

這些條款和 我們的公司註冊證書和章程中包含的其他條款可能會延遲或阻止涉及我們控制權的實際或潛在變更或管理層變更的某些類型的交易,包括 股東可能因其股票獲得高於當前價格的溢價的交易,並可能限制股東罷免當前管理層或批准股東認為符合其最佳利益的交易的能力,因此, 可能會對我們普通股的價格產生不利影響。

轉讓代理和註冊處

我們普通股的轉讓代理和登記處是北卡羅來納州的Computershare Trust Company,其地址是馬薩諸塞州02021,坎頓市羅亞爾街250號。

手令的説明

以下描述,連同我們在任何適用的招股説明書附錄和我們授權分發給您的任何相關 免費書面招股説明書中包含的其他信息,彙總了我們在本招股説明書下可能提供的認股權證的重要條款和條款。雖然我們下面總結的條款一般適用於我們根據本招股説明書可能提供的任何 認股權證,但我們將在適用的招股説明書附錄中更詳細地描述任何系列認股權證的特定條款。除非我們在適用的招股説明書附錄中另有規定,否則以下認股權證描述將適用於 本招股説明書下提供的認股權證。適用於特定系列認股權證的招股説明書副刊可以規定不同的或附加的條款。

我們已提交了一份認股權證協議和認股權證證書,其中包含認股權證的條款,這些認股權證可能會作為證物提供給 註冊説明書,本招股説明書是其中的一部分。我們將提交作為本招股説明書一部分的註冊説明書的證物,或將引用我們提交給SEC的報告中的內容 和/或描述我們提供的特定系列權證的條款的認股權證協議和認股權證證書(如果適用) ,在發行之前將其併入

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目錄

個此類認股權證。以下認股權證的重要條款和條款摘要受 認股權證格式和/或認股權證協議和證書(視情況而定)以及適用於特定系列認股權證的任何補充協議的所有條款的約束,並通過參考這些條款的全部內容加以限定。我們建議您閲讀與我們根據本招股説明書可能提供的特定系列 認股權證相關的適用招股説明書補充資料,以及任何相關的免費撰寫招股説明書,以及包含 認股權證條款的認股權證和/或認股權證協議和認股權證證書(視情況而定)的格式,以及任何補充協議。

一般信息

認股權證 可以獨立發行,也可以與任何普通股一起發行。該等認股權證可根據吾等與認股權證代理人訂立的認股權證協議發行,所有內容將載於招股説明書補充文件中,有關根據本招股説明書及該招股説明書補充文件發售的特定系列 認股權證。

我們將在適用的招股説明書 補充説明所提供的特定系列認股權證的條款,包括:

•

認股權證的發行價和發行數量;

•

可購買認股權證的貨幣;

•

如果適用,每股普通股發行的權證數量;

•

行使一份認股權證可購買的普通股數量和行使該 股時可以購買的價格;

•

我們業務的任何合併、合併、出售或其他處置對認股權證的影響;

•

贖回或贖回認股權證的任何權利的條款;

•

權證行使時可發行普通股的行權價格或股數變動或調整的任何撥備 ;

•

認股權證的行使權利開始和到期的日期;

•

權證可以修改的方式;

•

討論持有或行使認股權證的任何實質性或特殊的美國聯邦所得税後果 ;以及

•

認股權證的任何其他特定條款、優先選項、權利或限制或對其的限制。

在行使其認股權證之前,認股權證持有人將不享有本公司普通股持有人的任何權利, 包括在本公司清算、解散或清盤時收取股息(如有)或付款或行使投票權(如有)的權利。因此,認股權證持有人將無權以該等持有人身份就任何股東會議投票、 同意、收取股息、接收有關選舉吾等董事或任何其他事宜的通知,或行使作為吾等股東的任何權利。

認股權證的行使

每份認股權證將使持有人 有權按與其提供的認股權證有關的適用招股説明書補充資料所載的行使價購買本公司普通股股份,或行使價可於各情況下釐定。認股權證 可以按照適用的招股説明書附錄中與提供的認股權證相關的規定行使。除非我們在適用的招股説明書附錄中另有規定,否則在招股説明書附錄中規定的與其提供的認股權證相關的 到期日收盤前,認股權證可以隨時行使。到期日收市後,未行使的認股權證將失效。

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目錄

收到付款及認股權證或認股權證證書(視何者適用而定)後,在認股權證代理人的公司信託辦事處(如有)或招股説明書附錄所述的任何其他辦事處(包括我們的辦事處)妥善 填寫並妥為籤立後,吾等將在實際可行的情況下儘快發行及交付可於 行使該等權利時購買的普通股。如未行使全部認股權證(或該認股權證證書所代表的認股權證),則會就餘下的認股權證發出新的認股權證或新的認股權證證書(視何者適用而定)。

執政法

除非我們在適用的招股説明書附錄中另有規定,否則認股權證將受紐約州法律管轄並根據紐約州法律進行解釋。

權證持有人的權利可強制執行

根據適用的認股權證協議,每名認股權證代理人(如果有的話)將僅作為我們的代理人行事,不會與任何認股權證持有人承擔任何義務或 代理或信託關係。一家銀行或信託公司可以擔任一期以上權證的權證代理人。如果我們在 適用的認股權證協議或認股權證下有任何違約,認股權證代理將不承擔任何義務或責任,包括在法律或其他方面啟動任何訴訟程序或向我們提出任何要求的任何義務或責任。權證持有人可以不經有關權證代理人或任何其他權證持有人 同意,通過適當的法律行動執行其行使其權證的權利,並收取在行使其權證時可購買的普通股。

未清償認股權證

截至2017年12月15日,我們擁有已發行的認股權證,可以購買總計3,289,988股普通股,每股行權價為9.02美元。這些認股權證的五年有效期將於2022年9月29日到期 。截至2017年12月15日,我們還擁有已發行的認股權證,可以購買總計6430948股普通股,每股行權價為8.50美元。這些認股權證的有效期為四年,將於2019年5月6日 到期。

配送計劃

我們可能會根據承銷的公開發行不時出售證券,?在市場上?提供、協商交易、大宗交易或這些方法的組合。我們可以將證券出售給或通過一個或多個承銷商或交易商(作為委託人 或代理)、通過代理或直接出售給一個或多個購買者。招股説明書補充或補充(以及我們可能授權向您提供的任何相關免費撰寫的招股説明書)將描述證券發售的條款, 在適用的範圍內包括:

•

任何承銷商、交易商或代理人(如有)的姓名或名稱;

•

證券的買入價和我們將從出售中獲得的收益;

•

承銷商可以向我們購買額外證券的任何超額配售或其他選擇權;

•

構成代理或承銷商賠償的任何代理費或承保折扣等項目 ;

•

任何公開發行價格;

•

允許或轉租給經銷商或支付給經銷商的任何折扣或優惠;以及

•

證券可以上市的任何證券交易所或者市場。

只有招股説明書副刊中點名的承銷商才是招股説明書副刊提供的證券的承銷商。參與證券分銷的交易商和代理人可以被視為承銷商,其轉售證券所獲得的補償可以被視為承銷折扣。如果此類交易商或代理被視為 承銷商,則根據證券法,他們可能要承擔法定責任。

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目錄

如果承銷商參與出售,他們將以自己的賬户收購證券 ,並可在一次或多次交易中不時以固定的公開發行價或出售時確定的不同價格轉售證券。承銷商購買證券的義務將受制於適用承銷協議中規定的 條件。我們可以通過以主承銷商為代表的承銷團或由沒有承銷團的承銷商代表的承銷團向公眾發行證券。在符合某些條件的情況下, 承銷商將有義務購買招股説明書附錄提供的所有證券,但任何超額配售選擇權涵蓋的證券除外。如果使用交易商銷售證券,我們或承銷商將把 證券作為本金出售給交易商。然後,交易商可以將證券以不同的價格轉售給公眾,價格由交易商在轉售時確定。任何公開發行價和任何允許的折扣或優惠,或 回售或支付給經銷商的任何折扣或優惠可能會不時改變。我們可以使用與我們有實質性關係的承銷商、交易商或代理商。我們將在招股説明書附錄中説明任何此類 關係的性質,並指定承銷商。

我們可以直接銷售證券,也可以通過我們不時指定的代理銷售證券,包括在?在市場上?供品或其他。我們將指明參與證券發行和銷售的任何代理,並將在招股説明書附錄中説明我們將向 代理支付的任何佣金。除非招股説明書副刊另有説明,否則我們的代理人在委任期內將盡最大努力行事。

我們可以授權承銷商、交易商或代理人徵集特定類型機構投資者的要約,根據規定在未來特定日期付款和交付的延遲交付合同,以招股説明書附錄中規定的公開發行價向我們 購買證券。我們將在招股説明書附錄中説明這些合同的條件和佣金 我們必須為這些合同的徵集付費。

我們可能向承銷商、交易商和代理人提供 民事責任賠償,包括證券法下的責任,或承銷商、交易商或代理人可能就這些責任支付的款項的賠償。承銷商、經銷商和 代理商或其附屬公司可以在正常業務過程中與我們進行交易或為我們提供服務。

任何 承銷商均可根據交易法下的M規則從事超額配售、穩定交易、空頭回補交易和懲罰性出價。超額配售涉及超過發售規模的銷售,這會產生 空頭頭寸。穩定交易允許出價購買標的證券,只要穩定出價不超過指定的最大值。空頭回補交易涉及在 分配完成後在公開市場購買證券,以回補空頭頭寸。懲罰性出價允許承銷商在回補交易中購買交易商最初出售的證券以回補空頭 時,從交易商那裏收回出售特許權。這些活動可能會導致證券的價格高於其他情況下的價格。開始後,承銷商可以隨時停止任何活動。

任何在納斯達克資本市場上有資格做市商的承銷商,都可以在發行定價前一個工作日,在開始發售或出售證券之前,根據M規則,在納斯達克資本市場上從事 證券的被動做市交易。被動做市商必須遵守 適用的數量和價格限制,並且必須確定為被動做市商。一般來説,被動做市商的出價必須不超過此類證券的最高獨立出價;然而,如果所有獨立出價都低於被動做市商的出價 ,那麼當超過某些購買限制時,被動做市商的出價必須降低。

根據金融業監管局(FINRA)的指導方針,任何FINRA成員或獨立經紀交易商將收到的最高對價或折扣 不得超過根據本招股説明書和任何適用的招股説明書附錄提供的證券總額的8%。

法律事項

除非適用的招股説明書附錄中另有説明,否則本招股説明書提供的證券及其任何 附錄的有效性將由加利福尼亞州舊金山的Cooley LLP為我們傳遞。

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目錄

專家

獨立註冊會計師事務所安永會計師事務所(Ernst&Young LLP)已審核了我們截至2016年12月31日的10-K表格年度報告 中包含的財務報表,以及我們截至2016年12月31日的財務報告內部控制的有效性,這些報告 通過引用併入本招股説明書和註冊説明書的其他部分。我們的財務報表以安永有限責任公司的報告為依據,以其會計和審計專家的權威為依據,通過引用納入我們的財務報表。

在那裏您可以找到更多信息

我們是一家報告公司,向證券交易委員會提交年度、季度和當前報告、委託書和其他信息。我們已根據證券法向證券交易委員會提交了關於我們在本招股説明書下提供的證券的S-3表格註冊聲明 。本招股説明書並不包含註冊説明書中規定的所有信息和註冊説明書的附件。有關我們和我們根據本招股説明書提供的證券的更多信息,請參閲註冊聲明和作為註冊聲明的一部分提交的證物 。您可以在證券交易委員會的公共資料室閲讀和複製註冊聲明以及我們的報告、委託書和其他信息,地址為20549。 請致電證券交易委員會,電話:1-800-SEC-0330瞭解更多關於公共資料室運作的信息。SEC還 維護一個網站,其中包含以電子方式向SEC提交文件的發行人(包括GTx)的報告、委託書和信息聲明以及其他信息。證券交易委員會的網站可以在www.sec.gov上找到。我們在 www.gtxinc.com上維護一個網站。在我們網站上找到或可通過我們的網站訪問的信息不是本招股説明書的一部分,也不會合併到本招股説明書中,您不應將其視為本招股説明書的一部分。

以引用方式成立為法團

SEC允許我們通過引用合併我們向其提交的信息,這意味着我們可以通過向您推薦我們單獨向SEC提交的另一份文件來向您披露重要信息 。您應該閲讀以引用方式併入的信息,因為它是本招股説明書的重要組成部分。本招股説明書中的信息將取代我們在本招股説明書日期之前提交給證券交易委員會的以引用方式併入的信息 ,而我們稍後向證券交易委員會提交的信息將自動更新並取代本招股説明書中的信息。我們通過引用將我們向證券交易委員會提交的下列信息或文件合併到 本招股説明書和本招股説明書所屬的註冊説明書中(證交會檔案號:000-50549):

•

我們於2017年3月24日向SEC提交的截至2016年12月31日的財年的 Form 10-K年度報告;

•

從我們於2017年3月31日提交給證券交易委員會的關於我們2017年股東年會附表14A的最終委託書中,通過引用的方式具體併入我們截至2016年12月31日的財政年度的 Form 10-K年度報告中的信息;

•

我們分別於2017年5月15日、2017年8月14日和2017年11月14日向SEC提交的截至 2017年3月31日、2017年6月30日和2017年9月30日的Form 10-Q季度報告;

•

我們目前提交給證券交易委員會的表格 8-K於2017年1月9日、2017年5月3日、2017年5月11日、2017年6月12日、2017年9月13日和2017年9月29日提交;以及

•

我們在2004年1月13日提交給證券交易委員會的 Form 8-A註冊聲明中對我們普通股的描述,包括為更新本描述而提交的任何進一步修訂或報告。

我們還以引用方式併入根據交易法第13(A)、13(C)、14或15(D)條向證券交易委員會提交的任何未來文件(不包括根據2.02項或表格8-K第7.01項提供的當前報告以及在該表格上提交的與該等項目相關的證物,除非該表格有明確相反規定),包括在首次提交本招股説明書所屬的註冊説明書之日之後提交的文件。

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目錄

在該註冊聲明生效之前,在我們提交一份表明終止本招股説明書所作證券發售的生效後修訂之前, 將從向SEC提交該文件之日起成為本招股説明書的一部分。這些未來申報文件中的信息更新和補充了本招股説明書中提供的信息。任何此類未來備案文件中的任何聲明將自動被視為修改和取代我們之前提交給SEC的任何文件中的任何信息,該文件通過引用合併或被視為合併於此,條件是稍後提交的文件中的聲明修改 或替換此類較早的聲明。

應書面或口頭請求,我們將免費向收到招股説明書 的每個人(包括任何受益所有人)提供通過引用方式併入本招股説明書但未隨招股説明書一起交付的任何或所有文件的副本,包括通過引用明確併入此類 文件中的證物。您應該直接向GTx,Inc.索取文件,注意:公司祕書,地址:田納西州孟菲斯7樓豐田廣場175號,郵編:38103。我們的電話號碼是(901)523-9700。

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目錄

2,412,858股

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普通股

招股説明書 附錄

2020年8月27日

H.C.温賴特公司(H.C.Wainwright&Co.)