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美國
證券交易委員會
華盛頓特區20549
形式10-Q
☒根據1934年“證券交易法”第13或15(D)節規定的季度報告
關於截至的季度期間2020年6月30日
或
☐根據1934年證券交易所法令第13或15(D)條提交的過渡報告
從開始的過渡期                      至                      
佣金檔案編號001-38485
Amneal製藥公司(Amneal PharmPharmticals，Inc.)
(章程中規定的註冊人的確切姓名)
特拉華州32-0546926
(成立為法團或組織的州或其他司法管轄區)(國際税務局僱主識別號碼)
Amneal製藥公司(Amneal PharmPharmticals，Inc.)十字路口大道400號，
橋水, NJ
08807
(主要行政機關地址)(郵政編碼)
(908) 947-3120
(登記人的電話號碼，包括區號)
不適用
(前姓名、前地址和前財政年度，如果自上次報告以來發生變化)

根據該法第12(B)條登記的證券：
每一類的名稱交易代碼每間交易所的註冊名稱
A類普通股，每股面值0.01美元AMRX紐約證券交易所
用複選標記表示註冊人(1)是否在過去12個月內(或註冊人被要求提交此類報告的較短期限內)提交了1934年證券交易法第13條或第15(D)節要求提交的所有報告，以及(2)在過去90天內是否符合此類提交要求。是☒**編號：☐ 
用複選標記表示註冊人是否在過去12個月內(或註冊人被要求提交此類文件的較短時間內)以電子方式提交了根據S-T規則405規定必須提交的每個互動數據文件。是☒*否☐
用複選標記表示註冊人是大型加速申報公司、加速申報公司、非加速申報公司、較小的報告公司還是新興的成長型公司。請參閲交易法規則12b-2中的“大型加速申報公司”、“加速申報公司”、“較小報告公司”和“新興成長型公司”的定義：
大型加速濾波器
☒
加速文件管理器
☐
非加速文件管理器
☐
小型報表公司
☐
新興成長型公司
☐
如果是新興成長型公司，請通過複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據“交易法”第13(A)條規定的任何新的或經修訂的財務會計準則。☐
用複選標記表示註冊人是否是空殼公司(如交易法第12b-2條所定義)。是☐編號：☒
截至2020年7月31日，共有147,539,347已發行的A類普通股和152,116,890已發行的B類普通股，面值均為0.01美元。


Amneal製藥公司(Amneal PharmPharmticals，Inc.)
目錄
有關前瞻性陳述的注意事項
1
第一部分-財務信息
第1項
財務報表(未經審計)
3
合併運營報表
3
綜合全面(虧損)收益表
4
合併資產負債表
5
合併現金流量表
6
股東權益合併報表
7
合併財務報表附註
9
第二項。
管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析
51
項目3.
關於市場風險的定量和定性披露
63
項目4.
管制和程序
63
第II部分-其他資料
第1項
法律程序
64
第1A項
危險因素
64
第二項。
未登記的股權證券銷售和收益的使用
66
項目3.
高級證券違約
66
項目4.
礦場安全資料披露
66
第五項。
其他資料
66
第6項
陳列品
67
簽名
68


有關前瞻性陳述的注意事項
這份Form 10-Q季度報告和Amneal PharmPharmticals，Inc.的其他公開文件包含1995年美國私人證券訴訟改革法中安全港條款所指的“前瞻性陳述”，包括Amneal PharmPharmticals，Inc.的管理層和代表。其附屬公司(“本公司”)亦可不時作出前瞻性陳述，這些前瞻性陳述與歷史或當前事實並無嚴格關係，並反映管理層對未來的假設、觀點、計劃、目標及預測。前瞻性陳述可以通過使用“計劃”、“預期”、“將”、“預期”、“估計”和其他含義相似的詞語來識別，這些詞語與對未來經營的討論、預期的經營結果和財務業績、計劃中的收購和處置的影響、公司的增長戰略、產品開發、監管批准、市場地位和支出等相關內容結合在一起。
由於前瞻性陳述是基於對未來事件的當前信念、預期和假設，它們會受到難以預測的不確定性、風險和變化的影響，其中許多都不在公司的控制範圍之內。此外，這些風險和不確定性中的許多都被新冠肺炎大流行放大了，而且可能會繼續放大。投資者應該意識到，如果基本假設被證明是不準確的，已知或未知的風險或不確定因素成為現實，或者其他因素或情況發生變化，公司的實際結果和財務狀況可能與其前瞻性陳述中明示或暗示的預期和預測大不相同。因此，提醒投資者不要依賴這些前瞻性陳述。
此類風險和不確定性包括但不限於：
•全球經濟狀況的影響；
•新冠肺炎疫情對我們的商業、製造業、供應鏈、財務業績、財務狀況和計劃的資本支出以及國內和國際經濟的潛在影響；
•我們有能力及時成功地開發、授權、收購和商業化新產品；
•我們獲得產品獨家營銷權的能力；
•我們在製藥行業面臨的來自品牌和仿製藥產品公司的競爭，以及這種競爭對我們定價能力的影響；
•我們通過收購和其他方式管理我們增長的能力；
•我們總收入的很大一部分依賴於有限數量產品的銷售；
•消費者和其他第三方對我們的產品責任和其他索賠的風險；
•與監管環境變化有關的風險，包括與醫療保健欺詐、濫用和健康信息隱私和安全相關的美國聯邦和州法律以及此類法律的變化；
•更改FDA產品審批要求；
•與聯邦監管品牌和非專利產品製造商之間的安排有關的風險；
•醫療改革的影響，以及政府當局和其他第三方付款人在保險和補償水平方面的變化；
•某些客户羣體的持續整合趨勢；
•我們對專有技術的某些許可的依賴；
•我們的產品和某些成品的原材料依賴第三方供應商和分銷商；
•我們提供的部分產品依賴第三方協議；
•我們識別並以有利條件收購或投資互補業務和產品的能力；
•我們的品牌競爭對手在法律、法規和立法方面的努力，以阻止來自我們的仿製藥的競爭；
•我們在研究和發展方面投入的大量資源；
•我們的鉅額債務和我們產生足夠現金以償還未來債務的能力，以及利率波動對這些債務的影響；
•我們A類普通股的高度集中所有權，以及我們由Amneal集團控制的事實；以及
•與第一部分討論的關於現金支付的財務報告內部控制重大薄弱有關的風險，項目4.“控制和程序。”
1

投資者還應仔細閲讀我們截至2019年12月31日的Form 10-K年度報告，包括標題為“危險因素需要對某些風險的描述，這些風險除其他外，可能導致我們的實際結果與我們的前瞻性陳述中表達的結果大不相同，並得到第二部分第1A項的補充。危險因素“本季度報告採用表格10-Q。投資者應該明白，不可能預測或識別所有這些因素，不應將本文和我們年報中描述的風險視為所有潛在風險和不確定因素的完整陳述。公司不承諾公開更新任何可能不時作出的前瞻性陳述，無論這些前瞻性陳述是由於新信息或未來事件或發展的結果。
2

第一部分-財務信息
項目一、會計年度財務報表(未經審計)
Amneal製藥公司(Amneal PharmPharmticals，Inc.)
合併運營報表
(未經審計；以千計，每股金額除外)


截至6月30日的三個月，截至6月30日的六個月，
2020201920202019
淨收入$464,662  $404,642  $963,195  $850,762  
銷貨成本319,666  296,381  633,244  606,124  
銷貨成本減值費用759  3,012  2,215  56,309  
毛利144,237  105,249  327,736  188,329  
銷售、一般和行政80,944  67,281  158,920  151,717  
研究與發展45,572  48,016  81,951  101,874  
正在進行的研發減損費用—  —  960  22,787  
知識產權法律開發費3,550  2,511  4,820  6,677  
收購、交易相關和整合費用1,787  3,519  4,362  9,551  
與法律事務有關的費用，淨額1,300  —  5,800  —  
重組和其他費用333  2,835  2,381  8,996  
營業收入(虧損)10,751  (18,913) 68,542  (113,273) 
其他(費用)收入：
利息支出，淨額(36,669) (43,886) (76,568) (87,167) 
淨匯兑損益3,466  8,311  (1,715) 2,847  
國際業務出售損益，淨額123  (1,888) 123  6,930  
其他收入，淨額571  149  1,204  1,256  
其他費用合計(淨額)(32,509) (37,314) (76,956) (76,134) 
所得税前虧損(21,758) (56,227) (8,414) (189,407) 
所得税撥備(受益於)2,186  (5,701) (105,987) (14,129) 
淨(虧損)收入(23,944) (50,526) 97,573  (175,278) 
減去：可歸因於非控股權益的淨虧損11,948  33,624  5,498  110,495  
可歸因於Amneal製藥公司的淨(虧損)收入。$(11,996) $(16,902) $103,071  $(64,783) 
Amneal製藥公司普通股股東的每股淨(虧損)收入：
A類和B類-1基礎版$(0.08) $(0.13) $0.70  $(0.51) 
A類和B類-1稀釋$(0.08) $(0.13) $0.69  $(0.51) 
加權平均已發行普通股：
A類和B類-1基礎版147,392  128,016  147,286  127,852  
A類和B類-1稀釋147,392  128,016  148,309  127,852  





附註是這些合併財務報表的組成部分。
3

Amneal製藥公司(Amneal PharmPharmticals，Inc.)
綜合全面(虧損)收益表
(未經審計；以千計)



截至6月30日的三個月，截至6月30日的六個月，
2020201920202019
淨(虧損)收入$(23,944) $(50,526) $97,573  $(175,278) 
減去：可歸因於非控股權益的淨虧損11,948  33,624  5,498  110,495  
可歸因於Amneal製藥公司的淨(虧損)收入。(11,996) (16,902) 103,071  (64,783) 
其他綜合(虧損)收入：
外幣換算調整：
期內出現的外幣換算調整(2,967) (6,219) (8,102) (983) 
減去：計入淨虧損的外幣換算調整重新分類
—  40  —  3,413  
外幣折算調整，淨額
(2,967) (6,179) (8,102) 2,430  
現金流套期保值未實現虧損，税後淨額
(9,774) —  (72,432) —  
減去：可歸因於非控股權益的其他綜合虧損(收益)
6,471  3,533  40,927  (1,394) 
可歸因於Amneal製藥公司的其他綜合(虧損)收入。
(6,270) (2,646) (39,607) 1,036  
Amneal製藥公司的綜合(虧損)收入。
$(18,266) $(19,548) $63,464  $(63,747) 















附註是這些合併財務報表的組成部分。
4

Amneal製藥公司(Amneal PharmPharmticals，Inc.)
合併資產負債表
(未經審計；以千計)
2020年6月30日2019年12月31日
資產
流動資產：
現金和現金等價物$266,143  $151,197  
限制性現金2,129  1,625  
貿易應收賬款淨額582,734  604,390  
盤存443,956  381,067  
預付費用和其他流動資產184,748  70,164  
關聯方應收賬款1,164  1,767  
流動資產總額1,480,874  1,210,210  
財產，廠房和設備，淨額460,528  477,997  
商譽527,475  419,504  
無形資產，淨額1,423,826  1,382,753  
經營性租賃使用權資產49,159  53,344  
經營租賃使用權資產關聯方26,183  16,528  
融資租賃使用權資產關聯方59,980  61,284  
其他資產28,731  44,270  
總資產$4,056,756  $3,665,890  
負債與股東權益
流動負債：
應付賬款和應計費用$599,489  $507,483  
長期債務的當期部分，淨額29,756  21,479  
經營租賃負債的當期部分12,512  11,874  
經營和融資租賃負債的當期部分-關聯方3,807  3,601  
應付票據的當期部分-關聯方1,000  —  
關聯方應付-短期8,455  5,969  
流動負債總額655,019  550,406  
長期債務，淨額2,764,578  2,609,046  
應付票據-關聯方35,661  —  
經營租賃負債38,591  43,135  
經營租賃負債關聯方24,478  15,469  
融資租賃負債關聯方60,782  61,463  
關聯方應付-長期479  —  
其他長期負債93,772  39,583  
長期負債總額3,018,341  2,768,696  
承付款和或有事項(附註5和17)
可贖回的非控股權益12,380  —  
股東權益
優先股，$0.01面值，2,000授權股份；無於2020年6月30日和2019年12月31日發佈
—  —  
A類普通股，$0.01面值，900,0002020年6月30日和2019年12月31日授權的股票；147,493和147,070分別於2020年6月30日和2019年12月31日發行的股票
1,474  1,470  
B類普通股，$0.01面值，300,0002020年6月30日和2019年12月31日授權的股票；152,117於2020年6月30日和2019年12月31日發佈
1,522  1,522  
額外實收資本617,504  606,966  
股東累計虧損(274,809) (377,880) 
累計其他綜合損失(39,696) (68) 
道達爾健忘製藥公司(Total Amneal PharmPharmticals，Inc.)股東權益305,995  232,010  
非控制性權益65,021  114,778  
股東權益總額371,016  346,788  
總負債和股東權益$4,056,756  $3,665,890  
附註是這些合併財務報表的組成部分。
5

Amneal製藥公司(Amneal PharmPharmticals，Inc.)
合併現金流量表
(未經審計；以千計)
截至6月30日的六個月，
20202019
來自經營活動的現金流：
淨收益(損失)$97,573  $(175,278) 
對淨收益(虧損)與經營活動提供(用於)的現金淨額進行調整：
折舊攤銷116,155  99,574  
左旋甲狀腺素過渡協議資產攤銷—  36,393  
未實現外幣虧損(收益)1,251  (3,695) 
債務發行成本和貼現攤銷4,214  3,218  
國際業務銷售收益，淨額(123) (6,930) 
無形資產減值費用3,175  79,096  
非現金重組和資產相關費用—  1,314  
遞延税金優惠—  (18,209) 
以股票為基礎的薪酬10,202  10,571  
庫存撥備34,708  50,410  
其他營業費用和信用，淨額4,156  3,155  
資產負債變動情況：
貿易應收賬款淨額75,769  (162,954) 
盤存(33,182) (19,658) 
與CARE法案相關的應收所得税(110,069) —  
預付費用、其他流動資產和其他資產8,772  28,614  
關聯方應收賬款633  (1,624) 
應付帳款、應計費用和其他負債15,172  (13,538) 
關聯方應付款(139) 2,225  
經營活動提供(用於)的現金淨額228,267  (87,316) 
投資活動的現金流量：
購置物業、廠房及設備(15,919) (29,629) 
無形資產的收購(1,050) (50,000) 
收購，扣除收購的現金後的淨額(254,000) —  
出售國際業務的收益，扣除出售的現金—  34,834  
投資活動所用現金淨額(270,969) (44,795) 
籌資活動的現金流量：
發行債券所得收益180,000  —  
支付債務本金、融資租賃和其他(17,072) (13,500) 
遞延融資成本的支付(4,102) —  
行使股票期權所得收益158  1,385  
限制性股票單位歸屬的員工工資税預扣(557) (921) 
收購非控制性權益—  (3,543) 
對非控股權益的税收分配—  (13,494) 
向融資租賃關聯方支付本金(530) (866) 
融資活動提供的現金淨額157,897  (30,939) 
外匯匯率對現金的影響255  1,293  
現金、現金等價物和限制性現金淨增(減)額115,450  (161,757) 
現金、現金等價物和限制性現金-期初152,822  218,779  
現金、現金等價物和受限現金-期末$268,272  $57,022  
現金和現金等價物--期末$266,143  $54,893  
受限現金-期末2,129  2,129  
現金、現金等價物和受限現金-期末$268,272  $57,022  
補充披露現金流信息：
支付利息的現金$68,433  $81,103  
收到的所得税現金(已支付)，淨額$(4,518) $8,533  
補充披露非現金投融資活動：
收購關聯方應付票據$36,033  $—  
對非控制性利益的税收分配$1,573  $—  

附註是這些合併財務報表的組成部分。
6

Amneal製藥公司(Amneal PharmPharmticals，Inc.)
股東權益合併報表
(未經審計；以千計)



A類常見
股票		B類常見
股票		附加
實收資本		股東的
累計赤字		累積
其他
綜合損失		非
控制權益		總股本可贖回的非控股權益
股份數量股份數量
2020年4月1日的餘額147,311  $1,472  152,117  $1,522  $611,600  $(262,813) $(33,405) $85,082  $403,458  $12,563  
淨(虧損)收入—  —  —  —  —  (11,996) —  (12,168) (24,164) 220  
外幣折算
調整，調整		—  —  —  —  —  —  (1,460) (1,507) (2,967) —  
以股票為基礎的薪酬—  —  —  —  5,663  —  —  —  5,663  —  
股票期權的行使56  1  —  —  153  —  (6) 5  153  —  
限制性股票單位歸屬，
扣除扣繳的股份後的淨額
支付工資税		126  1  —  —  88  —  (15) (257) (183) —  
現金流未實現虧損
避險，税後淨額		—  —  —  —  —  —  (4,810) (4,964) (9,774) —  
税收分配—  —  —  —  —  —  —  (1,170) (1,170) (403) 
2020年6月30日的餘額147,493  $1,474  152,117  $1,522  $617,504  $(274,809) $(39,696) $65,021  $371,016  $12,380  










A類常見
股票		B類常見
股票		附加
實收資本		股東的
累計赤字		累積
其他
綜合損失		非
控制權益		總股本可贖回的非控股權益
股份數量股份數量
2020年1月1日的餘額147,070  $1,470  152,117  $1,522  $606,966  $(377,880) $(68) $114,778  $346,788  $—  
淨收益(損失)—  —  —  —  —  103,071  —  (6,806) 96,265  1,308  
外幣折算調整
—  —  —  —  —  —  (3,985) (4,117) (8,102) —  
以股票為基礎的薪酬
—  —  —  —  10,202  —  —  —  10,202  —  
股票期權的行使
58  1  —  —  158  —  (6) 5  158  —  
限制性股票單位歸屬，扣除為支付工資税而扣留的股份
365  3  —  —  178  —  (15) (859) (693) —  
現金流套期保值未實現虧損，税後淨額
—  —  —  —  —  —  (35,622) (36,810) (72,432) —  
税收分配—  —  —  —  —  —  —  (1,170) (1,170) (403) 
為收購而發行的可贖回非控制權益
—  —  —  —  —  —  —  —  —  11,475  
2020年6月30日的餘額147,493  $1,474  152,117  $1,522  $617,504  $(274,809) $(39,696) $65,021  $371,016  $12,380  






7



Amneal製藥公司(Amneal PharmPharmticals，Inc.)
股東權益合併報表
(未經審計；以千計)

A類常見
股票		B類常見
股票		B-1級
普通股		附加
實收資本		股東的
累計赤字		累積
其他
綜合(虧損)收益		非
控制權益		總股本
股份數量股份數量股份數量
2019年4月1日的餘額115,564  $1,156  170,941  $1,710  12,329  $123  $537,159  $(63,844) $(4,099) $327,576  $799,781  
淨損失—  —  —  —  —  —  —  (16,902) —  (33,624) (50,526) 
外幣
翻譯調整		—  —  —  —  —  —  —  —  (2,663) (3,556) (6,219) 
以股票為基礎的薪酬—  —  —  —  —  —  6,224  —  —  —  6,224  
股票期權的行使8  —  —  —  —  —  174  —  —  201  375  
限制性股票單位
歸屬，扣除股份後的淨額
扣費以承保
工資税		250  2  —  —  —  —  6  —  (5) (924) (921) 
B-1級的改裝
普通股		12,329  123  —  —  (12,329) (123) —  —  —  —  —  
外國的重新分類
貨幣換算
包含的調整包括在
淨虧損		—  —  —  —  —  —  —  —  17  23  40  
其他—  —  —  —  —  —  598  —  —  —  598  
2019年6月30日的餘額128,151  $1,281  170,941  $1,710  —  $—  $544,161  $(80,746) $(6,750) $289,696  $749,352  

A類常見
股票		B類常見
股票		B-1級
普通股		附加
實繳
資本		股東的
累積
赤字		累積
其他
綜合
(虧損)收入		非
控管
利益		總計
權益
股份數量股份數量股份數量
2019年1月1日的餘額115,047  $1,151  171,261  $1,713  12,329  $123  $530,438  $(20,920) $(7,755) $391,613  $896,363  
淨損失—  —  —  —  —  —  —  (64,783) —  (110,495) (175,278) 
通過主題842(税後淨額)進行的累計有效調整
—  —  —  —  —  —  —  4,957  —  8,604  13,561  
外幣折算調整
—  —  —  —  —  —  —  —  (425) (558) (983) 
以股票為基礎的薪酬
—  —  —  —  —  —  10,571  —  —  —  10,571  
股票期權的行使
205  2  —  —  —  —  922  —  (7) 468  1,385  
限制性股票單位
歸屬，扣除股份後的淨額
扣費以承保
工資税		250  2  —  —  —  —  6  —  (5) (924) (921) 
贖回B類普通股
320  3  (320) (3) —  —  1,124  —  (19) (882) 223  
B-1級的改裝
普通股		12,329  123  —  —  (12,329) (123) —  —  —  —  —  
計入淨虧損的外幣換算調整重新分類
—  —  —  —  —  —  —  —  1,461  1,952  3,413  
税收分配
—  —  —  —  —  —  —  —  —  (82) (82) 
其他
—  —  —  —  —  —  1,100  —  —  —  1,100  
2019年6月30日的餘額128,151  $1,281  170,941  $1,710  —  $—  $544,161  $(80,746) $(6,750) $289,696  $749,352  

附註是這些合併財務報表的組成部分。
8

Amneal製藥公司(Amneal PharmPharmticals，Inc.)
合併財務報表附註
(未經審計)
1. 業務性質
Amneal製藥公司，前身為阿特拉斯控股公司。(“本公司”)與其全資附屬公司K2 Merge Sub Corporation(以下簡稱“合併子公司”)於2017年10月4日成立，目的是促進Impax實驗室公司的合併。K2 Merge Sub Corporation是特拉華州的一家公司(“合併子公司”)。兩家公司分別是當時在納斯達克上市的特拉華州公司(現為Impax實驗室，LLC)和特拉華州的有限責任公司Amneal PharmPharmticals LLC(“Amneal”)。該公司是一家控股公司，其主要資產是健保公用事業單位(Amneal Common Units)。
Amneal成立於2002年，通過多家子公司運營。Amneal是一家垂直整合的仿製藥產品開發商、製造商和銷售商。Amneal的藥物研究包括分析和配方開發以及穩定性。Amneal主要在美國、印度和愛爾蘭運營。Amneal直接或間接向批發商、分銷商、醫院、連鎖藥店和個人藥店銷售。
2017年10月17日，Amneal、Impax、本公司和合並子公司簽訂了業務合併協議，該協議於2017年11月21日和2017年12月16日修訂(“BCA”)。
2018年5月4日，根據BCA，Impax和Amneal將Impax的仿製藥和特種製藥業務與Amneal的仿製藥開發和製造業務合併，通過以下交易(統稱為“合併”，並於合併結束時，“關閉”)將本公司創建為一家新的仿製藥和特種製藥公司：(I)合併子公司與Impax合併並併入Impax，Impax作為本公司的全資子公司繼續存在，(Ii)Impax的每股股份0.01在緊接交易結束前發行及發行的每股Impax普通股(“Impax普通股”)，除Impax以庫房形式持有、由本公司或其任何附屬公司持有的Impax普通股外，已轉換為收受權利一公司A類普通股的全額繳足和免税股份，面值$0.01每股(“A類普通股”)，(Iii)Impax轉換為特拉華州有限責任公司，(Iv)公司將公司在Impax的所有股權出資給Amneal，以換取Amneal普通股(“Amneal普通股”)，(V)公司發行公司B類普通股，面值為$0.01每股(“B類普通股”，與公司A類普通股和B-1類普通股合計，票面價值$0.01(I)本公司於收盤時(“B-1類普通股”，“公司普通股”)出售予Amneal的母公司APHC Holdings，LLC(前身為Amneal Holdings，LLC)(“控股”)，及(Vi)本公司成為Amneal的管理成員。
收盤後，收盤前Impax普通股的持有者集體持有約25%的本公司及控股公司持有本公司的多數股權，實際投票權約為75通過其持有的B類普通股，在完全攤薄和換算的基礎上達到%。控股公司還持有相應數量的Amneal Common Units，這使其有權獲得大約75Impax和Amneal合併業務中經濟利益的%。該公司持有Amneal大約25%，併成為其管理成員。
關於合併，2018年5月4日，Holdings簽訂了最終購買協議，規定與選定的機構投資者(“PIPE投資者”)私募A類普通股和B-1類普通股的某些股份(“PIPE投資”)。根據購買協議的條款，於交易完成時，Holdings行使其權利促使本公司贖回約15其在公司的所有權權益的%，以換取34.5百萬股A類普通股和12.31,000,000股B-1類普通股未登記股份(“贖回”)。在贖回中收到的A類普通股和B-1類普通股的股份在控股公司關閉後立即出售給管道投資者，每股收購價為$。18.25總收益$855百萬繼PIPE投資之後，PIPE投資者集體所有15在完全稀釋和轉換的基礎上，持有公司普通股的%。2018年5月4日，控股還導致Amneal贖回(《結算日贖回》)6.9(B)以相同數目的A類普通股換取控股公司持有的百萬股A類普通股，以供日後分派予若干直接及間接控股成員，而該等直接及間接成員是本公司的僱員，而該等成員之前(在交易結束前)曾獲發Amneal的分享利潤單位(“PPU”)。由於PIPE投資和截止日期贖回，投票權和經濟利益大約75在成交後立即由控股公司持有的百分比減少了大約18%。於完成合並、管道投資及截止日期贖回後，非控股權益持有人(“Amneal集團”)持有的整體權益百分比約為57%。截至2020年6月30日和2019年12月31日，非控股股東持有的整體權益百分比約為51%.
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2018年7月5日，控股向會員發放控股持有的全部記憶普通股和B類普通股股份。因此，截至2020年6月30日，控股沒有持有Amneal或本公司的任何股權。
截至2019年12月31日止年度，根據本公司的公司註冊證書，本公司將所有(12.3本公司已發行及流通股B-1類普通股至A類普通股，該等B-1類普通股已註銷，本公司不得再發行該等B-1類普通股。A類普通股和B-1類普通股的權利相同，只是B-1類普通股有一定的董事委任權，B-1類普通股沒有投票權(董事委任權和法律另有規定的除外)。
2. 重要會計政策摘要
陳述的基礎
隨附的未經審計的綜合財務報表是根據美國公認的會計原則編制的，應與Amneal截至2019年12月31日的年度經審計財務報表一起閲讀，該年度已審計財務報表包括在公司2019年年報Form 10-K中。在隨附的未經審計的綜合財務報表中，通常包括在年度財務報表中的某些信息和腳註披露已被省略。管理層認為，隨附的未經審計的綜合財務報表包含所有調整，僅包括對公司截至2020年6月30日的財務狀況、截至2020年和2019年6月30日的六個月的現金流量以及截至2020年和2019年6月30日的三個月和六個月的運營結果、全面收益(虧損)和股東權益變化的公允報表所需的正常經常性調整。截至2019年12月31日的綜合資產負債表數據來自本公司經審計的年度財務報表，但不包括美國公認會計原則要求的所有披露。
本公司的會計政策載於附註2.主要會計政策摘要包含在公司2019年中期年報的Form 10-K中，但以下討論的採用新會計準則的影響除外最近採用的會計公告。以下新的重要會計政策與收購AvKARE公司有關。和Dixon-Shane，LLC d/b/a R&S東北有限責任公司(請參閲注3.收購和資產剝離).
從製造商收到的按存儲容量使用計費
當合同項目發生銷售時，製造商將向公司支付給該項目製造商的成本與最終客户與製造商簽訂的合同價格之間的差額作為退款返還給公司。退款被記錄為銷售成本的減少和欠製造商的金額的減少(如果有抵銷權的話)或作為製造商的應收賬款。
預算的使用
編制財務報表要求公司管理層作出估計和假設，這些估計和假設會影響財務報表日期報告的財務狀況和報告期內報告的經營業績。這些估計和假設影響合併財務報表和附註中資產、負債、收入和費用的報告金額，以及或有資產和負債的披露。以下是此類估計的一部分，但不是全部：退款、銷售退貨、回扣、退款、分銷費、應收賬款準備、應計負債、從製造商收到的退款、基於股票的補償、庫存餘額的估值、產品權利使用年限的確定、遞延税項資產準備、企業合併中取得的資產和承擔的負債按公允價值計量評估用於評估商譽和其他長期資產減值的預期現金流。實際結果可能與這些估計不同。
最近採用的會計公告
2018年8月，財務會計準則委員會(FASB)發佈了2018-13年度會計準則更新(ASU)，公允價值計量(主題82)：披露框架-公允價值計量披露要求的變化，修訂了公允價值計量的披露要求。“本公司採用ASU 2018-13自2020年1月1日起生效，對本公司合併財務報表無實質性影響。
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2016年6月，FASB發佈了ASU 2016-13，金融工具.信用損失(主題326)：金融工具信用損失的測量，指導，改變了大多數金融資產的減值模式，包括貿易應收賬款和某些其他工具，這些工具不是通過淨收入以公允價值計量的。該標準將用以攤銷成本計量的工具的“預期損失”模型取代目前的“已發生損失”方法，並要求實體記錄可供出售債務證券的備抵，而不是像它們今天在非臨時性減值模型下所做的那樣減少賬面金額。它還簡化了購買的信用減值債務證券和貸款的會計模型。各實體將把該準則的規定作為對指導意見生效的第一個報告期開始時留存收益的累積效果調整。本公司採用ASU 2016-13，自2020年1月1日起生效，對本公司的綜合財務報表沒有重大影響。
最近發佈的會計公告
2020年3月下旬，當FASB發佈ASU 2020-04時，參考匯率改革，它對有合同、套期保值關係和其他交易的實體提供了任選修訂該參考LIBOR或另一參考利率預計將因參考匯率改革而停止在2022年12月31日之前，這些修正案可能不適用於受影響的合同和套期保值。該公司目前正在評估這一指導方針將對其合併財務報表產生的影響。
3. 收購和資產剝離
AvKARE和R&S收購
2019年12月10日，本公司通過對Rondo Partners，LLC(“Rondo”)的投資，簽訂了股權購買和運營協議，以收購約65.1控制田納西州公司AvKARE Inc.和肯塔基州有限責任公司(“R&S”)Dixon-Shane，LLC d/b/a R&S東北有限責任公司(“R&S”)的融資權益(統稱為“收購”)。在關閉之前，AvKARE，Inc.轉變為有限責任公司，AvKARE，LLC。AvKARE，LLC是美國聯邦機構部門中最大的仿製藥自有品牌供應商之一，主要專注於為國防部和退伍軍人事務部提供服務。R&S是一家全國性的藥品批發商，主要致力於提供340B合格實體的產品，以提供一致的護理和定價。
2020年1月31日，本公司完成收購，收購價為美元。295百萬美元，包括現金$254100萬美元，並向賣方發行本金總額為#美元的長期本票。44百萬美元(估計公允價值為#美元)35一張本金為#美元的短期本票(“短期賣方票據”)和一張本金為#美元的短期本票(“賣方票據”)。1百萬美元給了賣家。但是現金購買的價格是由$$提供資金的。76手頭有百萬美元的現金和178百萬美元的收益180百萬美元定期貸款。剩餘的美元。2百萬美元包括營運資本成本。本公司並非定期貸款、賣方票據或短期賣方票據的當事人或擔保人。(請參閲注13. 債款).(初步購進價格進一步細節見下表)
截至2020年6月30日的6個月，1在收購、交易相關和整合費用中記錄的與收購相關的交易成本(無截至2020年6月30日的三個月)。
這些收購按照會計收購法核算，Amneal是AvKARE、LLC和R&S的會計收購人。
初步購買價格計算如下(單位：千)：
現金$254,000  
賣家筆記(1)
35,033  
R&S應收賬款的結算(2)
7,440  
短期賣家票據(3)
1,000  
營運資金調整(4)
(2,640) 
轉移的公允價值對價$294,833  
(1)根據ASC 805，業務合併，所有轉讓的對價均按其收購之日的公允價值計量。賣方票據按公允價值初步估計為#美元列賬。35百萬美元，這是$44百萬本金總額減去a$9百萬折扣。-賣方票據的公允價值是在期權定價框架下使用蒙特卡洛模擬法估計的。
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(2)代表收購結束後有效結算的R&S應收貿易賬款。
(3)表示短期賣方票據的到期本金，接近公允價值。
(4)代表根據採購協議條款進行的估計營運資金調整。
以下是這些收購的初步採購價格分配摘要(單位：千)：
截至的初步公允價值
2020年1月31日
貿易應收賬款淨額$49,286  
盤存68,115  
預付費用和其他流動資產7,401  
關聯方應收賬款61  
不動產、廠場和設備5,278  
商譽108,790  
無形資產，淨額130,800  
經營租賃使用權資產關聯方5,544  
收購的總資產375,275  
應付賬款和應計費用61,891  
關聯方應付款1,532  
經營租賃負債關聯方5,544  
承擔的總負債68,967  
可贖回的非控股權益11,475  
轉讓代價的公允價值$294,833  
收購的無形資產在其估計使用壽命內攤銷如下(以千計)：
初步
公允價值		加權平均
使用壽命
政府牌照$66,700  7年份
政府合約22,000  4年份
國家合同28,600  5年份
客户關係13,000  10年份
商品名稱500  6年份
$130,800  
客户關係、政府合同和國家合同的估計公允價值是使用“收益法”確定的，這是一種估值技術，根據市場參與者對無形資產在其剩餘使用壽命內將產生的現金流的預期，提供對無形資產公允價值的估計。此外，商標的估計公允價值是使用“特許權使用費減免法”確定的，這是一種估值技術，提供了相當於税後特許權使用費現值的無形資產公允價值估計。政府許可證的估計公允價值是使用“有無法”確定的，這是一種估值技術，提供了對無形資產的公允價值的估計，該估計等於有和沒有主題無形資產的企業的預期收入和費用的現值之間的差額。在初步採購價格分配和確定採購價格時使用的假設，包括預期的預計現金流，是基於管理層截至2020年1月31日收購結束日期的最佳估計。
制定這些資產估值所固有的一些較重要的假設包括每項資產每年的估計淨現金流量(包括淨收入、銷售成本、銷售和營銷成本、營運資本/繳款資產費用)、為衡量每項未來現金流量所固有的風險而選擇的適當貼現率、對每項資產生命週期的評估、影響該資產和每項現金流量的競爭趨勢，以及其他因素。不能保證用於準備貼現現金流分析的基本假設不會改變。由於這些和其他原因，實際結果可能與估計結果大不相同。
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本公司根據其對收購資產、承擔的負債和可贖回的非控制權益的公允價值的理解，在收購日對收購價格進行初步分配。本公司於盡職調查期間及透過其他來源取得該等資料。*在完成交易後的數月內，隨着本公司取得有關該等資產及負債的額外資料及更深入瞭解新收購業務，本公司可細化公允價值估計及更準確分配收購價。*只考慮於收購日期確認的項目作後續調整。*本公司正繼續評估與收購相關的收購資產、承擔負債及可贖回非控制權益。本公司將根據需要在測算期結束前對採購價格分配進行適當調整。
賣方票據和可贖回非控制性權益在期權定價框架下采用蒙特卡羅模擬法進行估計，非控制性權益可在非控制性權益持有人和Amneal的選擇權下贖回。可贖回非控股權益的公允價值考慮了這些贖回權。
在$109與收購相關的百萬商譽，約為$73向公司的AvKARE部門分配了100萬英鎊(請參閲注18。 段信息)和大約$36600萬美元分配給通用部門。商譽分配給通用部門，因為從Amneal製造並通過收購分配的產品的淨收入反映在通用部門的業績中。商譽計算為轉讓對價的公允價值和可贖回非控制權益的公允價值超過確認淨資產的公允價值。有助於確認商譽的因素包括Amneal打算使其業務多樣化，並在龐大、複雜和不斷增長的聯邦醫療保健市場打開增長機會。
在截至2020年6月30日的三個月裏，這些收購貢獻了約美元的淨收入總額67百萬美元，營業收入為$3百萬美元，其中包括大約$8從收購中收購的無形資產中扣除的攤銷費用為公司的綜合經營業績。“
在截至2020年6月30日的6個月裏，這些收購貢獻了約美元的總淨收入132百萬美元，營業收入為$1百萬美元，其中包括大約$14從收購中收購的無形資產中扣除的攤銷費用為公司的綜合經營業績。“
未經審核的備考資料
截至2019年6月30日、2020年和2019年6月30日的三個月和六個月的未經審計的預計綜合運營結果(假設收購發生在2019年1月1日)如下(以千為單位)：
截至6月30日的三個月，截至6月30日的六個月，
2020201920202019
淨收入$464,662  $479,891  $989,965  $991,096  
淨(虧損)收入$(23,944) $(45,622) $92,472  $(178,006) 
可歸因於Amneal製藥公司的淨(虧損)收入。$(11,996) $(15,535) $101,438  $(65,712) 
備考結果僅用於比較目的，不一定表明收購於2019年1月1日完成時的實際運營結果。此外，預計結果並不意在預測公司未來的經營結果。
調整以得出未經審計的備考信息，主要涉及扣除適用税項影響後用於攤銷收購無形資產的銷售、一般和行政費用的增加。
英國資產剝離

2019年3月30日，本公司出售100向AI Sirona(盧森堡)收購S.a.r.l(“AI Sirona”)出售其子公司Creo Pharma Holding Limited(基本上包括本公司在英國的所有業務)股票的%，現金淨對價約為$322019年4月收到了100萬美元。出售淨資產的賬面價值為$。22百萬美元，包括#美元的無形資產7百萬美元和商譽$5百萬作為出售的結果，該公司確認了#美元的税前收益。9百萬美元，包括交易費用和確認累計外幣換算調整損失#美元3在截至2019年6月30日的6個月內，出售國際業務的損益內淨額為100萬英鎊。 在截至2020年6月30日的三個月裏，公司實現了0.5400萬美元支付給AI Sirona，並確認為$0.1出售國際業務以最終結算資產剝離的收益為100萬美元。作為.的一部分
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經處置後，本公司與AI Sirona訂立供應及許可協議，供應若干產品，期限最長為兩年.
德國資產剝離

2019年5月3日，本公司出售100向Ever Pharma Holding Ges.m.b.H.出售其子公司Amneal Deutschland GmbH股票的%，該子公司基本上構成了該公司在德國的所有業務。(“曾經”)，現金淨對價約為$3這筆錢是在2019年5月收到的。出售淨資產的賬面價值為$。72000萬美元，包括商譽$0.52000萬。作為出售的結果，該公司確認了税前虧損#美元。22000萬美元，包括交易成本和確認累計的外幣換算調整虧損，在出售國際業務的收益(虧損)內，截至2019年6月30日的三個月和六個月的淨額。作為處置的一部分，本公司還與Ever簽訂了許可證和供應協議，以供應某些產品，期限為18個月。
4. 收入確認
履行義務
該公司的履約義務是向其客户供應成品藥品和相關產品。該公司的客户主要由主要批發商、零售藥店、管理保健組織、採購合作社、醫院、政府機構、機構和製藥公司組成。本公司的客户合同通常包括由本公司與其客户簽署的主協議和/或受主協議條款和條件約束的客户提交的採購訂單。客户向本公司直接渠道銷售或通過各種分銷渠道間接渠道銷售產品。
收入在公司將其產品控制權移交給客户時確認，這通常發生在裝運或交付的某個時間點。該公司幾乎所有的淨收入都與在某個時間點轉移給客户的產品有關。
本公司向其客户提供標準付款條件，並已選擇實際權宜之計，不因重大融資的影響而調整承諾的對價金額，因為本公司將產品轉讓給客户與客户支付該產品之間的期間為一年或更短時間。向客户徵收的與產品銷售有關的税款並匯給政府當局不包括在收入中。客户因產品銷售而應支付的對價金額可能會受到可變對價的影響，如下所述。
本公司提供標準的產品保修，保證產品按預期和規格運行。客户不能單獨購買保修，這些保修不會產生單獨的履約義務。
本公司允許在某些情況下退貨，主要是在產品過期、運輸錯誤或產品在運輸途中損壞的情況下。作為可變對價的一部分，公司為客户退貨的權利應計費用。有關更多詳細信息，請參見下面的內容。
可變注意事項
當產品控制權轉移到客户手中時，該公司在其銷售時的交易價格中包括可變對價的估計。可變對價包括但不限於：按存儲容量使用計費、分銷費用、回扣、團購組織(“GPO”)費用、即時付款(現金)折扣、應付給客户的對價、賬單、醫療補助和其他政府定價計劃、價格保護和貨架庫存調整、銷售退貨和利潤份額。
本公司評估其可變對價的估計是否受到限制，並已確定該限制不適用，因為當與可變對價相關的不確定性隨後得到解決時，累積收入很可能不會在未來發生重大逆轉。該公司的可變對價估計在每個報告期根據特定已知事態發展的需要進行調整，這可能會導致其預期收到的總對價金額發生變化。
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按存儲容量使用計費
如果間接客户從他們首選的批發商而不是直接從公司購買產品，並且向間接客户收取的合同價格低於批發商定價，公司向直接客户(批發商)支付差價的退款。該公司根據其對分銷渠道中仍受按存儲容量使用計費和歷史按存儲容量使用計費比率限制的產品庫存水平的估計，估計其按存儲容量使用計費應計金額。對分銷渠道中產品水平的估計主要基於主要客户提供的數據。
回扣
該公司根據固定金額、產品銷售額的固定百分比或根據特定購買水平的實現情況向客户支付固定或按數量計算的回扣。該公司的回扣累計額基於實際淨銷售額、與客户談判的合同返利率以及基於迄今實際銷售額和預測金額的預期採購量/相應級別。
團購組織費
本公司向GPO支付與GPO參與者(即本公司的客户)購買產品有關的GPO執行的行政服務費用。該公司的GPO費用累計額基於實際淨銷售額、與GPO談判的合同費率以及分銷渠道中仍需繳納GPO費用的產品組合。
即時付款(現金)折扣
如果在規定的期限內付款，公司會為客户提供即時付款折扣，這可能會導致對所轉讓產品的發票價格進行調整。該公司的即時付款折扣累計額是根據實際淨銷售額和合同折扣率計算的。
應付給客户的對價
本公司按產品價格的固定百分比向客户支付行政費和服務費。這些費用不是用來換取獨特的商品或服務的，因此被認為是交易價格的降低。該公司根據實際淨銷售額、與客户協商的合同費率以及分銷渠道中仍需交納費用的產品組合來計提這些費用。
比爾貝斯
如果間接客户從他們首選的批發商而不是直接從公司購買產品，並且向間接客户收取的合同價格高於合同價格，公司將向間接客户支付差價的回扣。該公司根據對其產品在分銷渠道中的庫存水平的估計來估計其應計費用，這些庫存水平仍然受到費用返還和歷史費用返還比率的影響。對分銷渠道中產品水平的估計主要基於主要客户提供的數據。
醫療補助和其他政府定價計劃
本公司遵守醫療補助和其他政府定價計劃下法律規定的回扣。該公司根據每月銷售額、各州和司法管轄區提交的索賠的歷史經驗、歷史匯率和回扣發票的估計滯後時間來估計其政府定價應計金額。
價格保護與貨架庫存調整
該公司為客户提供價格保護和貨架庫存調整，這可能會導致根據價格變化時可能適用於客户現有庫存的舊價格和新價格之間的差異，調整對轉讓產品收取的價格。當公司根據合同定價、實際淨銷售額、基於歷史平均匯率的應計比率以及對分銷渠道中仍受這些調整影響的產品庫存水平的估計，調整的預期價值大於零時，公司就應計這些調整。對分銷渠道中產品水平的估計主要基於主要客户提供的數據。
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銷售退貨
本公司允許在某些情況下退貨，主要是在產品過期、運輸錯誤或產品在運輸過程中損壞以及發生產品召回事件時。該公司的產品退貨應計主要基於對未來產品退貨的估計，一般基於實際淨銷售額、對其產品在分銷渠道中仍受退貨影響的庫存水平的估計、退貨的估計滯後時間和歷史退貨率。對分銷渠道中產品水平的估計主要基於主要客户提供的數據。
利潤份額
對於某些產品銷售安排，本公司在客户直銷從本公司購買的產品時賺取利潤份額。該公司根據實際淨銷售額、對其產品在分銷渠道中仍受利潤份額影響的庫存水平的估計以及賺取的利潤份額的歷史比率來估計其利潤份額。對分銷渠道中產品水平的估計主要基於主要客户提供的數據。
收入的集中程度
該公司的三大客户約佔84%和83分別佔截至2020年6月30日的三個月和六個月產品總銷售額的%。該公司的三大客户約佔81%和80分別佔截至2019年6月30日的三個月和六個月產品總銷售額的百分比。
分類收入
根據截至2019年6月30日、2020年和2019年6月30日的三個月和六個月的淨收入確定的公司仿製藥和專科部門的重要治療類別以及AvKARE部門的銷售渠道如下(以千為單位)：
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截至6月30日的三個月，截至6月30日的六個月，
2020201920202019
仿製藥
抗感染藥物$9,722  $8,147  $22,776  $14,089  
荷爾蒙/過敏89,277  92,293  177,919  195,018  
抗病毒藥物955  1,346  16,779  15,802  
中樞神經系統(1)
96,228  117,398  195,810  242,173  
心血管系統25,105  31,138  54,359  67,355  
胃腸病學16,625  9,938  37,878  19,494  
腫瘤學16,567  21,746  31,422  36,705  
代謝性疾病/內分泌6,769  10,887  23,408  28,734  
呼吸性7,240  8,418  17,328  17,636  
皮膚病學10,442  14,771  27,584  27,744  
其他治療課程26,668  15,263  51,935  33,440  
國際和其他961  3,719  1,947  19,351  
總仿製藥淨收入306,559  335,064  659,145  717,541  
專業
荷爾蒙/過敏13,669  9,888  27,623  20,787  
中樞神經系統(1)
74,056  50,694  142,367  93,593  
胃腸病學439  452  487  933  
代謝性疾病/內分泌203  89  476  630  
其他治療課程5,889  8,455  11,280  17,278  
專業淨收入總額94,256  69,578  182,233  133,221  
AvKARE
分佈31,839  —  63,425  —  
政府標籤25,073  —  46,451  —  
體制性4,511  —  7,924  —  
其他2,424  —  4,017  —  
AvKARE淨收入合計63,847  —  121,817  —  
總淨收入$464,662  $404,642  $963,195  $850,762  
(1)在截至2019年9月30日的三個月內，Oxymorphone的經營業績從仿製藥重新分類為專業藥，在那裏它作為非促銷產品銷售。之前的業績沒有重新陳述以反映重新分類。
截至2020年6月30日的6個月，與銷售相關的主要扣除類別前滾如下(以千為單位)：
合約
按存儲容量使用計費
和銷售量
體積
津貼		現金折扣
津貼		累計
退貨
津貼		累計
醫療補助和
商品化
回扣
2019年12月31日的餘額$829,807  $34,308  $150,361  $114,960  
收購帶來的影響12,444  944  15,229  10  
與該期間記錄的銷售有關的準備金2,025,733  60,000  49,285  69,685  
在此期間發放的貸項/付款(2,197,368) (71,093) (52,202) (63,062) 
2020年6月30日的餘額$670,616  $24,159  $162,673  $121,593  
17

5. 聯盟與協作
該公司已經與第三方製藥公司就其某些產品和服務簽訂了幾項聯盟、合作、許可、分銷和類似協議。綜合業務表包括根據公司為發展與其合作伙伴的營銷和/或分銷關係而簽訂的協議中確認的收入，以充分利用技術平臺和開發協議中確認的收入。開發協議通常規定公司有義務在多個時期提供研究和開發服務。該公司的重要安排將在下面討論。
左旋甲狀腺素許可和供應協議；過渡協議
2018年8月16日，公司與傑羅姆·史蒂文斯製藥公司簽訂許可和供應協議。(“JSP”)用於左旋甲狀腺素鈉片(“左旋甲狀腺素”)。該協議指定該公司作為JSP在美國市場上左旋甲狀腺素的獨家商業合作伙伴。10-從2019年3月22日開始的一年任期。此外，根據本許可證和供應協議，公司應計預付許可證付款#美元。502019年3月22日百萬，2019年4月支付。該協議還規定，該公司在考慮產品成本後，根據該公司銷售左旋甲狀腺素的淨利潤向JSP支付利潤份額。
2018年11月9日，公司與蘭尼特公司(以下簡稱蘭尼特公司)和JSP簽訂了過渡協議(《過渡協議》)。根據過渡協議的條款，在上述與JSP的許可和供應協議生效日期之前，公司承擔了從2018年12月1日至2019年3月22日從Lannett開始分銷和營銷左旋甲狀腺素。
根據過渡協議的條款，該公司賺取了$47向Lannett支付的100萬美元不可退還。截至2019年6月30日的6個月，$37百萬美元，計入銷售商品的成本，因為該公司出售左旋甲狀腺素(無在截至2020年6月30日的六個月中。截至2018年12月31日，公司擁有4過渡合同責任百萬，已於2019年2月全部結清。
此外，在截至2019年12月31日的年度內，本公司錄得$1在過渡期結束時，與償還Lannett某些未售出庫存相關的銷售成本為100萬美元，這一問題已於2020年3月全部結清。
生物相似許可和供應協議
2018年5月7日，該公司與Mabxience S.L.簽訂了Avastin®(貝伐單抗)生物相似候選藥物的許可和供應協議。該公司將成為美國市場的獨家合作伙伴。該公司將向Mabxience支付開發和監管里程碑付款以及在達到市場上預先商定的銷售目標時的商業里程碑付款，最高可達$72百萬截至2019年6月30日的六個月，公司支出了一筆里程碑式的付款$1百萬(無截至2019年6月30日的三個月)用於研發。在截至2020年6月30日的三個月和六個月內，公司支出了一筆里程碑式的付款$5百萬
與阿斯利康英國有限公司簽訂的分銷、許可、開發和供應協議
於二零一二年一月，Impax與阿斯利康英國有限公司(“阿斯利康”)訂立協議，根據分銷、許可、開發及供應協議(“AZ協議”)的條款分銷品牌產品。雙方隨後於2016年5月31日簽訂了AZ協定的第一修正案(經修訂，即“AZ修正案”)。根據AZ協議的條款，阿斯利康向Impax授予了將Zomig®(佐米曲坦)產品的口腔崩解片劑和鼻噴劑配方商業化的獨家許可，用於在美國和某些美國地區治療偏頭痛，但在最初的過渡期內除外，當時阿斯利康代表Impax履行了所有Zomig®產品訂單，阿斯利康向Impax支付了此類Zomig®產品的毛利潤根據AZ修正案，在某些條件下，根據與FDA商定的研究性質和條款，Impax同意自費進行FDA根據“兒科研究公平法”(“PREA”)要求批准Zomig®鼻用製劑用於6至11歲兒童偏頭痛急性治療的青少年毒性研究和兒科研究，這在雙方共同同意的研究方案(“PREA研究”)中有進一步描述。考慮到Impax自費進行PREA研究，AZ修正案規定Impax根據AZ協議向阿斯利康支付的Zomig®產品淨銷售額的特許權使用費總額將減少#美元。30從截至2016年6月30日的季度到2020年12月31日的季度，將以AZ修正案中指定的季度金額收到100萬美元。如果特許權使用費減免金額超過Impax根據#年AZ協議向阿斯利康支付的特許權使用費
18

在任何給定的季度，阿斯利康將被要求向Impax支付相當於特許權使用費減少額與Impax向阿斯利康支付的特許權使用費之間的差額的金額。在亞利桑那州修正案規定的某些情況下，IMPAX執行PREA研究的承諾可以終止，而不會受到懲罰。該公司確認從阿斯利康公司收到的用於PREA研究的金額是研究和開發費用的減少。
2013年5月，Impax的Zomig®品牌片劑和口腔崩解片的專營期到期，Impax在美國推出了這些產品的授權仿製版本。如上所述，根據AZ修正案，Impax根據AZ協議就Zomig®產品的淨銷售額向阿斯利康支付的特許權使用費總額從截至2016年6月30日的季度到截至2020年12月31日的季度減少了一定的指定金額，減少的特許權使用費總額為$。30百萬公司根據本協議記錄的特許權使用費銷售成本為#美元。5百萬美元和$9截至2020年6月30日的三個月和六個月分別為百萬美元和5百萬美元和$9截至2019年6月30日的三家和六家分別為100萬美元。
在截至2020年3月31日的三個月內，阿斯利康和本公司同意終止AZ協議和隨後的AZ修正案，自2021年1月起生效。
有關公司與Kashiv Biosciences，LLC的關聯方協議的詳細信息，請參閲注19.關聯方交易.
6. 重組和其他費用
截至2018年6月30日止六個月內，就合併事宜，本公司承諾實施重組計劃以節省成本。該公司希望通過裁員來整合其業務並降低其綜合成本結構，以消除重複職位並整合某些行政、製造和研發設施。與這一計劃相關的是，該公司於2018年5月10日宣佈，打算關閉其位於加利福尼亞州海沃德的業務。
2019年7月10日，該公司宣佈了一項重組業務的計劃，旨在降低成本，優化組織和製造基礎設施。根據修訂後的重組計劃，公司預計裁員約300至350到2020年12月31日，主要是通過停止在紐約州哈帕克市的工廠生產，這些行動共同構成了“計劃”。
下表列出了公司重組和其他費用的組成部分(以千計)：
三個月
六月三十日，		截至六個月
六月三十日，
2020201920202019
員工重組離職費(1)
$—  $516  $46  $2,420  
與資產相關的費用(2)
—  900  —  1,314  
與員工和資產相關的重組費用總額—  1,416  46  3,734  
其他僱員遣散費(3)
333  1,419  2,335  5,262  
總重組和其他費用$333  $2,835  $2,381  $8,996  
(1)員工重組離職費用包括根據公司的遣散費計劃為受公司在紐約州哈帕奇、加利福尼亞州海沃德和其它設施影響的員工提供的福利成本。
(2)與資產相關的費用主要與公司關閉加利福尼亞州海沃德工廠相關的財產、廠房和設備的註銷有關。
(3)其他員工遣散費主要與前高級管理人員的福利成本有關。
與重組相關的費用對部門收益的影響如下(以千計)：
三個月
六月三十日，		截至六個月
六月三十日，
2020201920202019
仿製藥$—  $1,317  $46  $2,313  
專業—  —  —  178  
公司—  99  —  1,243  
與員工和資產相關的重組費用總額$—  $1,416  $46  $3,734  
19

下表顯示了與計劃關聯的員工離職相關負債的變動，該負債包括在應付帳款和應計費用中(以千計)：
僱員
重組
2019年12月31日的餘額$3,900  
收費計入收入46  
付款(2,185) 
2020年6月30日的餘額$1,761  
7. (虧損)每股收益
A類和B-1類普通股的每股基本(虧損)收益是通過除以可歸因於Amneal製藥公司的淨(虧損)收入來計算的。按期內已發行的A類和B-1類普通股的加權平均數計算。A類和B-1類普通股的稀釋(虧損)每股收益是通過除以可歸因於Amneal製藥公司的淨(虧損)收入來計算的。根據A類和B-1類普通股已發行股票的加權平均數進行調整，以使潛在的攤薄證券生效。
下表列出了用於計算A類和B-1類普通股的基本和稀釋(虧損)每股收益(除每股金額外，以千計)的分子和分母的對賬情況：
三個月
六月三十日，		截至六個月
六月三十日，
2020201920202019
分子：
可歸因於Amneal製藥公司的淨(虧損)收入。$(11,996) $(16,902) $103,071  $(64,783) 
分母：
加權平均流通股-基本(1)
147,392  128,016  147,286  127,852  
稀釋證券的影響：
股票期權—  —  278  —  
限制性股票單位—  —  745  —  
加權平均流通股-稀釋
147,392  128,016  148,309  127,852  
Amneal製藥公司普通股股東的每股淨(虧損)收益：
A類和B類-1基礎版$(0.08) $(0.13) $0.70  $(0.51) 
A類和B類-1稀釋$(0.08) $(0.13) $0.69  $(0.51) 
(1) 於截至2019年6月30日止三個月內，根據本公司的公司註冊證書，本公司將所有12.3其已發行及流通股B-1類普通股及該等B-1類普通股均已註銷，公司不得再發行。截至2020年6月30日的三個月和六個月的加權平均股票不包括B-1類普通股。
公司B類普通股的股票不分享公司的收益或虧損，因此不是參與證券。因此，在兩類法下，B類普通股的基本每股收益和稀釋後每股收益沒有單獨列報。
下表列出了在計算A類和B-1類普通股稀釋後每股收益時不包括的潛在攤薄證券(單位：千)：
三個月
六月三十日，		截至六個月
六月三十日，
2020201920202019
股票期權
4,008  
(4)
8,407  
(4)
671  
(1)
8,407  
(4)
限制性股票單位
9,372  
(4)
2,894  
(4)
—  2,894  
(4)
績效股票單位
3,054  
(4)
465  
(4)
3,054  
(2)
465  
(4)
B類普通股股份
152,117  
(3)
170,941  
(3)
152,117  
(3)
170,941  
(3)
20

(1)不包括在計算A類普通股稀釋後每股收益中，因為股票期權的行權價格超過了該期間(現金外)A類普通股的平均市場價格。
(2)不包括在計算A類普通股稀釋後每股收益，因為截至2020年6月30日的六個月不符合業績歸屬條件。
(3)B類普通股被認為是A類和B-1類普通股的潛在稀釋股票。B類普通股的股票已經從A類和B-1類普通股的稀釋每股收益的計算中剔除，因為在IF-轉換方法下，納入B類普通股的影響將是反稀釋的。如上所述，截至2020年6月30日的三個月和六個月的加權平均股票不包括B-1類普通股。
(4)被排除在A類和B-1類普通股每股稀釋虧損的計算之外，因為它們被納入的影響將是反稀釋的，因為截至2020年6月30日的三個月以及截至2019年6月30日的三個月和六個月存在可歸因於公司的淨虧損。如上所述，截至2020年6月30日的三個月和六個月的加權平均股票不包括B-1類普通股。
8. 所得税
截至2020年6月30日及2019年6月30日止三個月，本公司所得税撥備(受惠)及有效税率為2百萬和(10.0)%和$(6)百萬和10.1%。
截至2020年6月30日及2019年6月30日止六個月，公司所得税收益及有效税率為(106)百萬和1259.7%和$(14)百萬和7.5%。所得税收益的同比變化主要與公司的全額估值津貼以及“冠狀病毒援助、救濟和經濟保障法”(“CARE法案”)的影響有關。
截至2019年9月30日，本公司根據所有可獲得的客觀和可核實的正面和負面證據，包括綜合基礎和納税報告實體基礎上的税前收益(虧損)歷史水平、立法發展、與未來税前收入估計相關的預期和風險以及審慎可行的税收規劃戰略，建立了估值津貼。本公司估計，截至2019年9月30日，本公司已累計產生三年綜合税前虧損，該虧損截至2019年12月31日仍在繼續。*根據2019年9月30日和2019年12月31日的初步分析，本公司確定其仍有更大可能性無法實現其遞延税項總資產(“DTA”)的好處，因此記錄了額外的估值撥備$1,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000428截至2019年12月31日的年度，在扣除應税臨時差異逆轉的影響後，將這些總DTA的賬面價值降至零。截至2020年6月30日，根據對現有正面和負面證據的評估，本公司維持了關於估值津貼的立場。
2020年3月27日，特朗普總統簽署了CARE法案，使之成為法律。CARE法案是應對新冠肺炎流行病的緊急經濟刺激方案，其中除其他外，包括與收入和非基於收入的税法有關的條款。一些與所得税相關的關鍵條款包括淨營業虧損結轉期、替代最低税收抵免退款、修改淨利息扣除限制以及對合格改善物業的税收折舊方法進行技術更正。其中一些税項條文的生效日期追溯至制定日期前的數年。其他非基於收入的税收條款包括將應繳納的社會保障工資税的僱主份額從CARE法案頒佈之日推遲至2020年12月31日，以及每季度合格工資可能獲得50%的就業税抵免，任何多餘的抵免都有資格退款。
CARE法案允許淨營業虧損(“NOL”)結轉和結轉，以抵消從2021年之前開始的應税年度100%的應税收入。此外，“CARE法案”允許將2018年、2019年和2020年產生的NOL追溯到之前五個納税年度的每一年，以退還之前繳納的所得税。作為CARE法案的結果，公司帶回了大約$3452018年產生的NOL中有100萬美元計入之前的應税收入年度。
ASC 740，所得税要求在包括新法律頒佈期間(截至2020年3月31日的季度)的過渡期內，將由於CARE法案而調整遞延税項資產或改變估值免税額的影響確認為所得税費用或福利的一個組成部分，並且不能通過調整估計的年度有效税率將其分配到後續的過渡期。於截至2020年3月31日止三個月，本公司將先前已繳所得税的2018年度NOL結轉金額重新分類為應收所得税，並撥回相應的估值免税額。在將2018年虧損轉回較早一年後，本公司能夠按35%的税率而不是目前21%的美國公司税率受益於虧損。因此，本公司記錄了一項離散所得税收益為$110截至2020年6月30日的6個月為100萬美元。在2020年7月期間，公司收到了#美元的現金退款106在這筆錢中，有80萬美元1102000萬結轉，其餘部分預計將在2020年12月31日之前收到。
21

關於合併，本公司簽訂了一份應收税款協議(“TRA”)，一般情況下，該協議要求該公司向其他Amneal Common Units持有者支付85美國聯邦和州所得税中被視為由於其出售給本公司(或在應税出售中交換)的某些税收屬性而實現的適用減税(如果有的話)的%，以及由於(I)將其Amneal Common Units出售為A類普通股股份和(Ii)根據TRA支付的應佔税收優惠。*連同於2019年9月30日記錄在DTA上的估值免税額，本公司逆轉了TRA
對未來應納税所得額的預測涉及重大判斷。實際應税收入可能與該公司的估計不同，這可能會對根據TRA確認持續負債的時間產生重大影響。如上所述，本公司已確定其很可能無法根據TRA使用其所有DTA；因此，截至2020年6月30日，本公司尚未確認TRA項下與其可能從出售或交換普通單位實現的税收節省相關的或有負債。如果將來更有可能利用這些DTA，屆時，Amneal將確認TRA項下的負債，金額約為#美元202截至2020年6月30日，由於根據國內收入法典第754條進行了基數調整，收入為100萬美元。
根據TRA支付的任何時間和金額可能會有所不同，這取決於許多因素，包括出售或交換公司A類普通股的時間和數量、出售或交換公司A類普通股的價格、公司應納税收入的時間和金額以及實現公司應納税收入時的有效税率(TRA負債是根據使用TRA屬性節省的公司税額的百分比確定的)。2020年6月30日之後發生的進一步銷售或交換可能會導致未來的遺產税減免和支付義務85向健忘共同單位的持有者支付此類福利的%。這些債務可以是大約#美元的增量，也可以大大超過大約#美元。202截至2020年6月30日，或有負債1.8億美元。在某些情況下，例如控制權變更或其他提前終止事件，公司可能有義務在實現税收優惠之前支付TRA款項。

未來對這些TRA負債的任何確認將通過本公司的綜合運營報表中的費用進行記錄。*然而，如果這些税收屬性在未來幾年不被利用，則合理地可能不會根據TRA支付任何金額。*如果公司確定具有估值津貼的DTA可在後續期間變現，將釋放相關的估值津貼，如果確定可能產生TRA付款，將記錄相應的TRA負債。
9. 應收貿易賬款淨額
應收貿易賬款，淨額由以下部分組成(以千計)：
六月三十日，
2020		十二月三十一號，
2019
應收賬款總額$1,280,380  $1,470,706  
壞賬準備(2,871) (2,201) 
合同退款和銷售量津貼(670,616) (829,807) 
現金折扣津貼(24,159) (34,308) 
小計(697,646) (866,316) 
貿易應收賬款淨額$582,734  $604,390  
來自客户的應收賬款佔公司貿易應收賬款總額的10%或更多，反映了截至2020年6月30日的三個客户，相當於37%, 25%和25來自客户的應收賬款佔公司貿易應收賬款總額的10%或更多，反映了截至2019年12月31日的三個客户，相當於39%, 25%和25%。
10. 盤存
扣除儲備後的庫存由以下部分組成(以千計)：
22

六月三十日，
2020		十二月三十一號，
2019
原料
$173,102  $172,159  
在製品
47,435  58,188  
成品
223,419  150,720  
總庫存$443,956  $381,067  


11. 預付和其他流動資產
預付費用和其他流動資產包括以下內容(以千計)：
六月三十日，
2020		十二月三十一號，
2019
存款和墊款$2,805  $1,123  
預付保險1,768  3,858  
預付監管費用1,387  4,016  
應收所得税和其他應收税(1)
124,208  13,740  
預付税款3,503  3,255  
其他當期應收賬款12,650  15,996  
其他預付資產38,427  28,176  
預付費用和其他流動資產總額$184,748  $70,164  
(1)2020年3月27日，特朗普總統簽署了CARE法案，使之成為法律。CARE法案是一項緊急經濟刺激方案，以應對新冠肺炎疫情，其中包括與收入和非基於收入的税法有關的條款。Amneal記錄了美國聯邦應收所得税#美元110與CARE法案相關的福利相關的百萬美元，其中#美元106400萬美元已於2020年7月收到，其餘部分預計將在2020年12月31日之前收到。*有關更多詳細信息，請參閲注8. 所得税。
12. 其他資產
其他資產由以下內容組成(以千為單位)：
六月三十日，
2020		十二月三十一號，
2019
遞延循環信貸安排成本$3,174  $3,099  
保證金2,123  1,938  
長期預付費用5,801  6,438  
利率互換—  16,373  
融資租賃使用權資產10,222  11,442  
其他長期資產7,411  4,980  
其他資產總額$28,731  $44,270  

13. 債款
以下是該公司的長期債務摘要(單位：千)：
23

六月三十日，
2020		十二月三十一號，
2019
2025年5月到期的定期貸款$2,645,376  $2,658,876  
朗多定期貸款2025年1月到期177,750  —  
其他624  624  
長期債務總額2,823,750  2,659,500  
減去：債券發行成本(29,416) (28,975) 
債務總額，扣除債務發行成本2,794,334  2,630,525  
減去：長期債務的當前部分(29,756) (21,479) 
長期債務總額，淨額$2,764,578  $2,609,046  
高級擔保信貸安排
2018年5月4日，公司簽訂了一項高級信貸協議，提供本金為#美元的定期貸款(“定期貸款”)。2.7和資產支持的循環信貸安排(“循環信貸安排”)，在該安排下，貸款和信用證的本金最高可達#美元。500百萬美元，其中$414在2020年6月30日有100萬可用(本金金額最高可達$25(統稱為“高級擔保信貸安排”)。定期貸款按季度等額分期償還，利率為1.00每年支付原始本金的%，餘額於2025年5月4日到期支付。定期貸款的年利率是浮動的，即一個月期倫敦銀行同業拆借利率(Libor)加碼。3.5截至2020年6月30日。循環信貸安排的年利率為一個月期倫敦銀行同業拆借利率加碼。1.25%於2020年6月30日到期，2023年5月4日到期。循環信貸的年利率可以降低或提高0.25%基於由歷史平均過剩可用性確定的遞減和遞增。
根據高級擔保信貸安排發放的任何貸款的收益可用於資本支出、收購、營運資金需求和其他一般用途，但須遵守下文所述的契約。公司根據循環信貸安排的日均未使用金額支付承諾費，費率基於歷史平均超額可獲得性，0.25%和0.375每年的百分比。在2020年6月30日，循環信貸安排承諾費費率為0.375每年的百分比。
於二0二0年三月期間，作為一項預防措施，以紓緩新冠肺炎大流行所帶來的整體市場流動性不確定性，本公司借入$300隨着金融市場在經歷了新冠肺炎疫情導致的一段時間的高波動性後企穩，截至2020年6月30日，本公司償還了循環信貸安排下的所有借款。
公司發生了與2025年5月到期的定期貸款相關的成本$38百萬美元和循環信貸安排#美元5已資本化並正在適用債務協議有效期內攤銷的100,000,000美元，使用實際利息法計入利息支出。這筆定期貸款已扣除發行成本計入資產負債表。與循環信貸安排相關的費用已記錄在其他資產中，因為在循環信貸安排生效之日沒有未償還的借款。截至2020年6月30日和2019年6月30日的三個月，與定期貸款和循環信貸安排相關的遞延融資成本攤銷為#美元。1百萬截至2020年6月30日和2019年6月30日的6個月，與定期貸款和循環信貸安排相關的遞延融資成本攤銷為#美元。3百萬
高級擔保信貸安排包含許多契約，其中包括對Amneal及其子公司的資產創建留置權。高級擔保信貸融資包含若干負面契諾，除某些例外情況外，這些負面契諾限制Amneal及其子公司招致額外債務或擔保、授予留置權、進行貸款、收購或其他投資、處置資產、合併、解散、清算或合併、支付股息或其他股本付款、支付選擇性付款或修改某些債務工具、修改某些組織文件、訂立限制支付股息或授予留置權的能力的安排，或與聯屬公司訂立或完成交易的能力，其中包括限制Amneal及其子公司產生額外債務或擔保、授予留置權、進行貸款、收購或其他投資、處置資產、合併、解散、清算或合併、支付股息或支付其他債務工具、修改某些組織文件、訂立限制支付股息或授予留置權的能力的安排，或與聯屬公司訂立或完成交易的能力。循環信貸安排還包括一項財務契約，根據該契約，如果滿足某些借款條件，Amneal必須保持最低固定費用覆蓋率。高級擔保信貸工具包含常規違約事件，但某些例外情況除外。一旦發生某些違約事件，高級擔保信貸安排下的義務可能會加速，承諾可能會終止。截至2020年6月30日，Amneal遵守了所有公約。
購置款融資-循環信貸和定期貸款協議
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2020年1月31日，與收購有關，Rondo的全資子公司Rondo Intermediate Holdings，LLC(“Rondo Holdings”)簽訂了循環信貸和定期貸款協議(“Rondo Credit Facility”)，提供本金為#美元的定期貸款(“Rondo Term Loan”)。180和一項循環信貸安排(“隆多循環信貸安排”)，本金最高可達#美元。30百萬朗多定期貸款按季度等額分期償還，利率為5.0每年支付原始本金的%，餘額於2025年1月31日到期支付。隆多信貸工具的年利率可變，為一個月期倫敦銀行同業拆借利率(LIBOR)加碼。3.0%於2020年6月30日到期，2025年1月31日到期。在隆多信貸安排下借款的年利率可以降低或增加以下幾個百分點0.25%基於該協議中定義的總淨槓桿率確定的降級和升級。截至2020年6月30日，公司擁有不是的Rondo循環信貸安排下的未償還借款。
承諾費是根據Rondo信貸安排的日均未使用金額評估的，費率基於總淨槓桿率，在0.25%和0.50每年的百分比。在2020年6月30日，Rondo信貸工具承諾費費率為0.4每年的百分比。
與隆多定期貸款相關的成本為#美元3百萬美元和隆多信貸安排(Rondo Credit Facility)$1百萬美元已資本化，並將在適用債務工具的使用期限內攤銷，以使用實際利息法計入利息支出。隆多定期貸款已扣除發行成本記入資產負債表。與隆多循環信貸安排相關的其他成本已記錄在其他資產中。*截至2020年6月30日的三個月和六個月，與隆多信貸安排相關的遞延融資成本攤銷不到$1百萬
Rondo Credit Facility包含多個契約，其中包括對Rondo Holdings、Rondo、AvKARE、LLC和R&S的股權證券和資產創建留置權。Rondo Credit Facility包含某些負面、肯定和金融契約，其中包括限制產生額外債務、授予留置權、進行合併和收購交易、進行某些投資和支付或與附屬公司進行某些交易的能力。一旦發生某些違約事件，RONDO信貸工具下的債務可能會加速和/或利率可能會提高。截至2020年6月30日，RONDO遵守所有契約。*本公司不是RONDO信貸工具的一方，也不是根據該工具產生的任何債務的擔保人。
定期貸款和隆多定期貸款需要支付#美元。27百萬美元和$9在接下來的五年中，每年分別為600萬美元，此後的餘額為600萬美元。
購置款融資-應付票據-關聯方
述明本金總額為$的賣方票據44百萬美元和聲明本金為$的短期賣方票據1在2020年1月31日，也就是收購的結束日期，由Rondo或其子公司Rondo Top Holdings，LLC發行了100萬美元的債券。賣家債券是無擔保的，應計利息為5在2025年6月30日之前，年利率為%，不復利。賣方票據可根據朗多作為義務人的選擇提前償還，不收取溢價或罰款。未償還本金和利息的強制性支付日期為2025年6月30日，如果某些財務目標實現，借款人的現金流充足(如賣方票據的定義)，並且優先債務不禁止償還。*如果賣方票據的所有未償還本金和應計利息沒有在2025年6月30日償還，則在隨後一年的6月30日重新考慮償還要求，直到不遲於2030年1月31日或更早滿足所有本金和應計利息，如控制權發生變化1.6%，並將於2020年1月31日到期。
根據ASC 805，業務合併，所有轉讓的對價均按其收購日的公允價值計量。-賣方票據按公允價值初步估計為#美元計量。35百萬美元，這是在期權定價框架下使用蒙特卡洛模擬方法估計的。1百萬美元，按所述本金$記錄。1100萬美元，接近公允價值。9賣方債券的百萬折讓將於2020年1月31日至2025年6月30日期間按實際利息方法攤銷為利息開支，而賣方債券的賬面價值將累加至所述本金$。44百萬
本公司並非賣方票據或短期賣方票據的一方或擔保人。賣方票據和短期賣方票據分別記錄在長期負債中的應付關聯方和流動負債中的應付關聯方。
14. 其他長期負債
其他長期負債包括以下各項(以千計)：
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六月三十日，
2020		十二月三十一號，
2019
利率互換(1)
$56,058  $—  
不確定的税收狀況3,648  5,088  
長期補償(2)
20,183  22,735  
融資租賃負債3,162  3,869  
其他長期負債10,721  7,891  
其他長期負債總額$93,772  $39,583  
(1)參考注15. 公允價值計量和16. 金融工具查詢有關本公司利率互換的資料。
(2)包括$11百萬長期遞延補償計劃負債(請參閲注15。 公允價值計量), $8為公司的國際員工提供百萬美元的長期員工福利和1百萬美元的長期遣散費負債(請參閲注6。 重組和其他費用).
15. 公允價值計量
公允價值是出售資產時收到的退出價格，或者轉移負債時支付的退出價格。公允價值是一種基於市場的計量，應該使用市場參與者在為資產或負債定價時使用的假設來確定。用於計量公允價值的估值技術應該最大限度地利用可觀察到的投入，最大限度地減少使用不可觀察到的投入。為了計量公允價值，該公司使用基於三個投入水平的以下公允價值等級，其中前兩個水平被認為是可觀察的，最後一個水平被認為是不可觀察的：
1級-相同資產或負債在活躍市場的報價。
2級-1級以外的直接或間接可觀察到的資產或負債的輸入，如活躍市場中類似資產和負債的報價；非活躍市場中相同或類似資產或負債的報價；或可觀察到的或可通過相關或其他方式由可觀察到的市場數據證實的其他輸入。
第3級-難以觀察到的投入，很少或沒有市場活動支持，並且對資產或負債的公允價值具有重大意義。價值是使用定價模型、貼現現金流方法或類似技術確定的，還包括公允價值的確定需要重大判斷或估計的工具。
資產和負債按公允價值經常性計量
本公司定期按公允價值計量評估其金融資產和負債，以確定每個報告期的適當分類水平。下表列出了本公司截至2020年6月30日和2019年12月31日按公允價值經常性計量的金融資產和負債(單位：千)：
基於公允價值計量準則的公允價值計量
2020年6月30日總計引自
價格在
主動型
市場
(1級)		顯着性
其他
可觀測
輸入量
(2級)		顯着性
看不見的
輸入量
(3級)
負債
利率互換(1)
$56,058  $—  $56,058  $—  
遞延補償計劃負債(2)
14,983  —  14,983  —  
2019年12月31日
資產
利率互換(1)
$16,373  $—  $16,373  $—  
負債
遞延補償計劃負債(2)
$18,396  $—  $18,396  $—  
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(1)公司利率掉期的公允價值計量歸入公允價值等級的第2級，是一種以模型為基礎的估值，截至給定日期，所有重要的投入在活躍的市場中都可以觀察到，包括某些財務信息和關於過去、現在和未來市場狀況的某些假設。
(2)截至2020年6月30日，遞延薪酬計劃負債為$4百萬美元和$11100萬美元分別記錄在流動負債和非流動資產負債中。截至2019年12月31日，遞延薪酬計劃負債為$4百萬美元和$14100萬美元分別記錄在流動負債和非流動負債中。這些負債按欠計劃參與者的金額記錄，價值變動確認為補償費用。遞延補償計劃債務的計算是參考參與者選擇的假設投資，根據可觀察到的市場數據得出的。
在截至2020年6月30日的六個月內，公允價值層次結構中的級別之間沒有轉移。
未按公允價值經常性計量的資產和負債
由於這些工具的短期到期日，現金、應收賬款和應付賬款的賬面價值接近其公允價值。
$2.6十億美元定期貸款屬於公允價值水平層次結構中的第二級類別。公允價值是使用市場數據進行估值來確定的。2020年6月30日和2019年12月31日的定期貸款的公允價值約為$2.4十億。
$1782020年1月31日簽訂的百萬隆多定期貸款屬於公允價值水平層次結構中的第2級類別。截至2020年6月30日，Rondo定期貸款的公允價值約為美元。1742000萬。
賣方票據和短期賣方票據屬於公允價值層次結構中的第2級類別。於2020年6月30日，賣方票據和短期賣方票據的賬面價值為$36百萬美元和$1百萬美元，分別接近其公允價值。
非經常性基礎上按公允價值計量的資產和負債
在截至2020年6月30日和2019年6月30日的六個月內，沒有非經常性公允價值計量。
16. 金融工具
該公司使用利率掉期來管理其因利率變化而面臨的市場風險敞口。
利率風險
本公司的債務承擔面臨利率風險，現金及現金等價物賺取的利息收入可能會隨利率變動而波動；但由於其到期日相對較短，因此本公司不會對該等資產或其投資現金流進行對衝，因為利率風險的影響並不重大。公司的債務包括浮動利率和固定利率的債務工具(詳情請參閲注13.債務)。“本公司的主要目標是在將現金流出的變異性控制在可接受的範圍內的同時，實現最低的整體融資成本。”為了實現這一目標，本公司已就定期貸款達成利率互換。
利率衍生工具-現金流對衝
利率互換包括定期交換付款，而不交換基礎本金或名義金額。於2019年10月，本公司訂立利率鎖定協議，名義總金額為$1.3為對衝與其定期貸款相關的一個月期倫敦銀行同業拆借利率(LIBOR)變化帶來的未來現金流變化，該公司將對衝與之相關的部分利率風險。
截至2020年6月30日，扣除所得税後，與公司現金流對衝有關的總虧損為#美元。56百萬美元，其中$28百萬美元確認為累計其他綜合虧損和#美元28百萬美元確認為非控股權益(無截至2019年6月30日)。
綜合資產負債表中衍生工具的公允價值摘要如下(單位：千)：
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2020年6月30日2019年12月31日
指定為對衝工具的衍生工具資產負債表
分類		公允價值資產負債表
分類		公允價值
浮動利率到固定利率掉期其他長期負債$56,058  其他資產$16,373  
17. 承諾和或有事項
承付款
商業製造、協作、許可和分銷協議
該公司繼續尋求通過產品收購和內部許可來增強其產品線並開發差異化產品的平衡組合。因此，在某些情況下，公司可能有合同義務在公司與第三方簽訂的合作協議或收購的同時，進行潛在的未來開發、監管和商業里程碑、特許權使用費和/或利潤分享付款。該公司還從不同的第三方獲得了某些技術或知識產權的許可。公司通常被要求在成功完成監管或銷售里程碑後支付預付款和其他付款。這些協議一般允許公司終止協議，沒有重大的持續義務。根據這些安排，公司可能被要求支付鉅額款項。這些付款取決於未來發生的某些事件，鑑於這些事件的性質，尚不清楚公司何時(如果有的話)可能被要求支付此類金額。此外，任何未來付款的時間都是不可合理估計的。其中某些安排是與關聯方達成的(請參閲注19.關聯方交易)
偶然事件
法律程序
該公司的法律程序是複雜的、不斷髮展的，並受到不確定性的影響。因此，本公司無法預測以下法律程序的結果或影響。此外，本公司還受到以下未列明的法律程序的約束。雖然本公司認為其對下述事項擁有有效的索賠和/或抗辯，但訴訟的性質是不可預測的，以下訴訟的結果可能包括損害賠償、罰款、處罰以及禁令或行政補救措施。對於損失可能且能夠合理估計的任何訴訟，本公司應計潛在損失。雖然公司管理層認為這些應計項目是合理的，但評估過程在很大程度上依賴於最終可能被證明是不準確或不完整的估計和假設。此外，不可預見的情況或事件可能導致公司隨後改變其估計和假設。除非下面另有説明，否則本公司目前無法估計與此類訴訟相關的可能損失(如果有的話)。
本公司目前打算酌情大力起訴和/或辯護這些訴訟程序。然而，本公司可不時按其認為最符合其利益的條款及條件解決或以其他方式解決該等事宜。截至2020年6月30日的三個月和六個月，公司記錄的淨費用約為$1百萬美元和$6*任何或所有索賠、法律訴訟或調查的最終解決方案可能與我們的估計存在重大差異，並對公司在任何給定會計期間的運營結果和/或現金流或對公司的整體財務狀況產生重大不利影響。截至2020年6月30日和2019年12月31日，公司對商業和政府法律程序和索賠的負債為$16百萬美元和$17分別為百萬美元。
此外，該公司製造並從阿片類藥物類藥品的銷售中獲得部分收入，因此可能面臨因監管和/或此類產品消費而引起的索賠。
雖然根據管理層目前已知的信息很難預測已斷言和未斷言索賠的結果和成本，但公司目前預計此類事項的最終責任(如果有的話)不會對其業務、財務狀況、運營結果或現金流產生重大不利影響。
醫療補助報銷和價格報告事項
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該公司被要求向州機構提供價格信息，包括管理聯邦醫療補助計劃的機構。某些州政府機構聲稱，製造商報告了不正確的定價信息，據稱這導致他們多付了報銷費用。其他機構聲稱，製造商未能及時提交有關定價信息的規定報告。公司定期建立準備金，以備任何潛在的索賠或多付款項的結算。 本公司打算對任何此類索賠進行有力的抗辯。這類索賠的任何潛在責任的最終解決可能高於或低於估計。
專利訴訟
製藥、生物和生物技術行業在製造、使用和銷售新產品方面存在大量訴訟，這些新產品是相互衝突的專利和知識產權主張的主題。一項或多項專利通常涵蓋該公司正在為其開發仿製版本的品牌產品，並且該公司通常擁有涵蓋該公司品牌產品的專利權。
根據聯邦法律，當藥品開發商在FDA列出的涵蓋該品牌產品的專利到期前為仿製藥提交簡短的新藥申請(“ANDA”)尋求批准時，開發商必須證明其產品不會侵犯所列專利和/或所列專利無效或不可執行(通常稱為“第四款”證明)。必須向專利權人提供證明通知書，專利權人可以自收到證明通知書之日起四十五日內提起專利侵權訴訟。如果專利持有人在45天內提起訴訟，FDA可以審查和暫定批准ANDA，但一般情況下，在訴訟中做出有利於仿製藥開發商的最終判決之前，或自收到通知之日起30個月，以較早的時間為準，FDA不能批准該產品的最終上市批准。該公司的仿製藥部門通常會受到品牌製藥商提起的專利侵權訴訟，這些訴訟與該公司的第四段認證有關，這些製造商尋求一項命令，推遲批准該公司的ANDA，直到訴訟中有爭議的專利到期。同樣，該公司的專科部門目前正捲入針對仿製藥製造商的專利侵權訴訟，這些製造商在訴訟中有爭議的公司專利到期之前提交了第四段認證，以銷售其仿製藥。
專利訴訟固有的不確定性使得這類訴訟的結果難以預測。對於該公司的仿製藥部門來説，如果在這類訴訟中出現不利結果，可能的後果包括將其仿製藥產品的推出推遲到專利到期。如果該公司在專利訴訟成功解決之前推出其仿製藥，如果該產品被發現侵犯了一項有效的、可強制執行的專利，或者在故意侵權的情況下增加了三倍的損害賠償，該公司可能要承擔以品牌產品製造商損失的利潤而不是公司賺取的利潤來衡量的潛在損害。對於公司的專業部門來説，不利的結果可能會在涵蓋公司品牌產品的專利到期之前顯著加速仿製藥競爭。所有這類訴訟通常都涉及鉅額費用。
該公司通常負責與其聯盟和合作協議未涵蓋的當前和未來產品相關的所有專利訴訟費用和費用。根據某些聯盟和合作協議的條款，該公司已同意分擔與第三方和公司產品有關的法律費用。該公司將其開發的產品以及與第三方達成聯盟或合作協議的產品在發生專利訴訟期間的費用記錄為費用。
專利侵權事項
Impax實驗室有限責任公司V.Zydus製藥美國公司和卡迪拉醫療有限公司(Cadila Healthcare Ltd.)。(Ryary®)
2017年12月21日，Impax對Zydus製藥美國公司提起訴訟。和Cadila Healthcare Ltd.(統稱“Zydus”)在美國新澤西州地區法院提起訴訟，指控侵犯了美國專利號第29089,608號，這是基於Zydus的ANDA關於卡比多巴和左旋多巴緩釋膠囊的申請，Ryary是仿製的®。Zydus於2018年4月27日回覆了申訴，聲稱美國PAT的不侵權和無效的反訴。7,094,427號；8,377,474號；8,454,998號；8,557,283號；及9,089,607號。Impax於2018年6月1日迴應了Zydus的反訴。Zydus提出動議，要求對有關其反訴的訴狀作出判決。2018年11月29日，法院批准了Zydus要求對其反訴做出判決的動議。案件時間表已經確定，預計將於2020年4月開庭審理，由於新冠肺炎大流行，審判被無限期推遲。此後，雙方於2020年5月15日左右達成和解協議，該案已被駁回。
與公司業務有關的其他訴訟
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Opana ER®FTC反壟斷訴訟
2014年2月25日，Impax收到聯邦貿易委員會(“FTC”)關於其對藥物Opana®ER及其仿製藥的調查的民事調查要求(“CID”)。2016年3月30日，聯邦貿易委員會對Impax，Endo製藥公司提起訴訟。Endo)和其他人在賓夕法尼亞州東區美國地區法院提起訴訟，指控Impax和Endo在2010年6月簽訂共同推廣和開發協議以及2010年6月的和解協議，解決了與Impax的ANDA提交仿製藥原始Opana®ER相關的專利訴訟，違反了反壟斷法。2016年7月，被告提交了一項駁回申訴的動議，以及一項將有關Opana®ER的索賠與受到聯邦貿易委員會質疑的另一項和解協議有關的索賠的動議。2016年10月20日，法院批准了這項動議，正式終止了對Impax的訴訟，並下令聯邦貿易委員會不晚於2016年11月3日重新提起訴訟，並駁回了這項動議，稱其毫無意義。2016年10月25日，聯邦貿易委員會提交了自願解聘通知書。2017年1月19日，FTC對Impax提起了第三部分行政訴訟，對Impax 2010年6月與Endo達成的和解協議提出了類似的指控，該協議解決了與Impax的ANDA提交仿製藥原始Opana®ER相關的專利訴訟。Impax於2017年2月7日提交了對行政申訴的答覆。審判於2017年11月15日結束。2018年5月11日，行政法法官判決Impax勝訴，全部駁回該案。政府就這一裁決向聯邦貿易委員會提出上訴。2019年3月28日, 聯邦貿易委員會發布了一項意見和命令，推翻了行政法法官最初的解僱決定。聯邦貿易委員會發現Impax從事不正當競爭方法違反了“聯邦貿易委員會法”第5條，因此進入了一項命令，禁止Impax達成反競爭反向專利和解(或與其他通用原始Opana®ER製造商的協議)，並要求Impax維持反壟斷合規計劃。2019年6月6日，Impax向美國第五巡迴上訴法院提交了對聯邦貿易委員會意見和命令的複審請願書；2019年10月3日，Impax向第五巡迴上訴法院提交了開庭上訴案情；2019年12月9日，聯邦貿易委員會提交了應訴訴狀，Impax於2019年12月30日提交了答辯簡報，因新冠肺炎疫情而推遲的第五巡回法庭口頭辯論於2020年6月9日開庭審理。
2019年7月12日，本公司收到聯邦貿易委員會關於Impax和Endo之間2017年8月和解協議的CID，該協議解決了雙方之間關於上述2010年6月與Opana®ER相關的和解協議的糾紛並進行了修訂。本公司一直在合作，並打算繼續與聯邦貿易委員會就CID進行合作。然而，不能保證聯邦貿易委員會基礎調查的時間或結果。
Opana ER®反壟斷訴訟
從2014年6月到2015年4月，14代表直接購買者和間接購買者(也稱為最終付款人)的投訴被稱為集體訴訟，代表某些直接購買者(“選擇退出原告”)的幾起單獨投訴針對品牌藥物Opana ER®和Impax的製造商提起。
直接購買者原告包括Value製藥公司和Meijer Inc.。最終付款人原告包括兄弟會警察秩序，邁阿密小屋20，保險信託基金，威斯康星州石匠健康護理基金，馬薩諸塞州磚匠，賓夕法尼亞州員工福利信託基金，國際運營工程師聯合會，當地138福利基金，路易斯安那州醫療服務和賠償公司d/b/a路易斯安那州藍十字和藍盾，Kim Mahaffay和水管工地方178健康和福利信託基金選擇退出的原告包括Walgreen Co.、The Kroger Co.、Safeway，Inc.、Heb Grocery Company L.P.、Albertson‘s LLC、Rite Aid Corporation和Rite Aid Hdqtrs。和CVS製藥公司。
2014年12月12日，美國多地區訴訟司法小組(“JPML”)命令將未決的集體訴訟移交給美國伊利諾伊州北區地區法院(“N.D.ILL”)。協調審前程序，如Re：Opana ER反壟斷訴訟(MDL No.2580)。(隨後在其他司法管轄區提起的訴訟也由JPML移交給N.D.ILL。區域法院亦已將選擇退出原告人的訴訟與直接買方集體訴訟合併，以作預審用途。)。
在每一起案件中，起訴書都指控Endo參與了反競爭計劃，其中包括與Impax達成反競爭和解協議，以推遲Opana ER®的仿製藥競爭，並違反了州和聯邦反壟斷法。除其他事項外，原告尋求未指明的金錢損害賠償和公平救濟，包括收回和恢復原狀。發現，包括專家發現，正在進行中。2019年3月25日，原告提起等級認證動議，送達開庭專家報告。2019年8月29日，被告人對等級認證的異議和反駁專家報告立案送達。2019年11月5日，原告提交答辯狀，進一步支持其班級認證動議；2020年1月17日，被告提交答辯狀，請求許可提交聯合答辯狀；2020年1月24日，原告提交答辯狀；2020年2月5日，法院批准被告請假動議，並進入雙方共同規定的案件時間表，將審判日期定為2021年3月15日，MDL法院隨後對此進行了審理。
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鑑於新冠肺炎疫情相關的延誤，原定於2021年6月7日重審。2020年4月15日，被告提出即決判決動議。
該公司認為，它對與訴訟有關的索賠有很好的抗辯能力。然而，任何不利結果都可能對公司產生負面影響，並可能對公司的經營業績、現金流和/或整體財務狀況產生重大不利影響。
康涅狄格州總檢察長審訊和傳票Duces tecum
2014年7月14日，Impax收到康涅狄格州總檢察長(“康涅狄格州股份公司”)關於其對Impax的仿製藥地高辛銷售的調查的傳票和訊問(“傳票”)。根據康涅狄格州股份公司的説法，調查是為了確定任何人是否參與了一項合同、組合或合謀，以限制貿易或商業，其效果是(I)操縱、控制或維持價格，或(Ii)分配或分割與銷售地高辛有關的客户或地區，違反了康涅狄格州反壟斷法。公司已經出示了迴應傳票的文件和信息。然而，不能保證這項調查的時間或結果。
美國司法部調查
2014年11月6日，Impax披露，其一名銷售代表收到了來自美國司法部(DoJ)反壟斷司的大陪審團傳票。與這項調查有關，2015年3月13日，Impax收到了美國司法部的大陪審團傳票，要求提供有關某些非專利處方藥的銷售、營銷和定價的信息和文件。特別值得一提的是，司法部目前的調查重點是四仿製藥：地高辛片、硫酸特布他林片、普利可卡因/利多卡因乳膏和鈣泊三烯外用溶液。公司已經出示了與調查有關的文件和信息。然而，不能保證調查的時間或結果。
2018年4月30日，Impax收到了美國司法部民事司(“民事司”)的CID。CID要求提供有關Impax藥品的定價和銷售以及Impax與其他仿製藥製造商互動的信息和文件。根據CID的説法，調查涉及包括Impax在內的仿製藥製造商從事市場分配和價格操縱協議，支付非法報酬，並導致向聯邦政府提交虛假索賠的指控。本公司已提交與以下內容相關的文檔和信息民事部的調查。然而，不能保證調查的時間或結果。
德克薩斯州總檢察長民事調查要求
2014年5月27日，德克薩斯州總檢察長辦公室(“德克薩斯州股份公司”)向Amneal送達了一份CID，涉及Amneal以特定標籤代碼分銷的產品。此後不久，Amneal收到了關於Interpharm Holding，Inc.銷售的相同產品的第二個CID。(“Interpharm”)，其資產已於2008年6月被Amneal收購。Amneal完成了與相關產品相關的直接和間接銷售交易數據的製作，並於2015年11月向德克薩斯股份公司提供了這一信息。2016年5月，德克薩斯股份公司交付了二向Amneal提出和解要求，涉及德克薩斯州根據其醫療補助計劃多付此類產品的指控。對於有爭議的Amneal和Interpharm產品，德克薩斯股份公司最初的需求總額為#美元。36百萬美元(以美元為基礎)16據稱多付了100萬美元。在分析了德克薩斯股份公司的需求後，Amneal對德克薩斯股份公司多付款項計算中使用的方法提出了某些問題，包括計算將2012年後有爭議產品的所有藥房索賠視為對非處方藥(OTC)藥物的索賠，儘管這些產品是處方藥。由於非處方藥的配藥費低於處方藥的配藥費，這增加了所稱的多付費用。因此，德克薩斯股份公司的計算是通過從較高的(和正確的)處方配藥費中減去較低的(和不正確的)非處方藥配藥費得出的。德克薩斯股份公司後來承認了這一差異。2019年3月，德州股份公司向Amneal提供了對所稱多付款項的重新計算。2019年10月，Amneal與德州股份公司達成原則協議，就此事達成和解。自2020年3月5日起，雙方簽署和解協議並釋放，目前此事已結案。--
論仿製藥定價反壟斷訴訟
從2016年3月開始，代表直接購買者和間接購買者(或最終付款人)的許多投訴被稱為反壟斷集體訴訟，以及代表某些直接和間接購買者(
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“選擇退出原告”)已經對非專利地高辛、利多卡因/普利洛卡因、格列本脲-二甲雙胍和甲硝唑(包括Impax)的製造商提起訴訟。
最終付款人原告包括：原告國際操作工程師聯合會本地30福利基金；塔爾薩消防員健康和福利信託基金；NECA-IBEW福利信託基金；管道貿易服務MN；Edward Carpinelli；兄弟會警察，邁阿密小屋20，保險信託基金；妮娜鑽石；UFCW Local 1500福利基金；明尼蘇達勞工健康和福利基金；羅德島州普羅維登斯市；費城教師健康聯合會和路易斯安那州醫療服務賠償公司。直接購買者原告包括Kph Healthcare Services，Inc.A/k/a Kinney製藥公司、羅切斯特藥物合作公司、塞薩爾·卡斯蒂略公司、Ahold美國公司和FWK控股公司。選擇退出的原告包括克羅格公司、Albertsons Companies，LLC、H.But Grocery Company L.P.、Humana Inc.和United Healthcare Services，Inc.。
2017年4月6日，JPML下令合併所有涉及仿製藥行業反壟斷陰謀指控的民事訴訟18美國賓夕法尼亞州東區地區法院(“E.D.PA”)中的仿製藥，如Re：仿製藥定價反壟斷訴訟(MDL No.2724)。18種藥物中的每一種都於2017年8月15日提交了合併的集體訴訟；Impax在訴訟中被列為被告2關於地高辛和利多卡因-普利洛卡因的投訴。Impax也是2018年6月22日某些格列本脲-二甲雙胍和甲硝唑的直接購買者向MDL法院提起的集體訴訟的被告。
各種投訴中的每一項都聲稱共謀操縱、維持、穩定和/或提高價格，操縱投標，併為有爭議的特定藥品分配市場或客户。除其他事項外，原告尋求未指明的金錢損害賠償和公平救濟，包括收回和恢復原狀。2018年10月16日，法院駁回了Impax及其共同被告關於駁回地高辛訴狀的動議。2019年2月15日，法院部分批准和部分駁回被告在地高辛訴訟中提出的駁回兩類間接購買者提出的各種國家反壟斷、消費者保護和不當得利的動議。最高法院駁回了七州法律在最終付款人原告訴狀中的索賠六州法律在間接經銷商原告的訴狀中提出索賠。駁回格列本脲-二甲雙胍和甲硝唑投訴的動議，以及2在某些選擇退出的原告提交的投訴中，已於2019年2月21日提交。2019年3月11日，法院發佈命令，批准一項規定，撤回直接購買者原告格列本脲-二甲雙胍對Impax的索賠。
2019年5月10日，該公司在美國總檢察長提起的民事訴訟中被點名43美國各州和波多黎各聯邦在美國康涅狄格州地區法院起訴眾多仿製藥製造商及其某些現任或前任銷售和營銷主管，指控他們合謀操縱價格，分配或分割各種產品的客户或市場，其中包括該公司的氯化膽鹼片、醋酸炔諾酮片和鹽酸雷尼替丁片劑，違反了聯邦和州的反壟斷法和消費者保護法。除其他事項外，原告國家尋求未指明的金錢損害賠償(包括三倍損害賠償和民事處罰)，以及公平救濟，包括歸還和恢復原狀。2019年6月4日，JPML將訴訟移交給環境保護局。為了與MDL No.2724協調和合並，2019年11月1日，州總檢察長在他們的訴訟中提出了修改後的申訴，代表 9其他州和地區對幾名被告的指控；尋求的救濟和對公司的指控(包括據稱存在爭議的產品)與最初的申訴沒有變化。
於2019年7月31日，本公司及Impax獲送達便箋，要求由以下人士向費城縣普通法法院發出傳訊令狀及傳訊令狀87醫療保險公司和管理的醫療保健提供者(美國的1ST南卡羅來納州，Inc.等人的選擇(The Choice Of South Carolina，Inc.)(v.Actavis Elizabeth，LLC等人，編號190702094)，在推定訴訟中將上述州總檢察長訴訟中點名的相同仿製藥製造商和個人列為被告。然而，到目前為止，還沒有人在這起訴訟中提起或送達申訴。2019年12月12日，法院發出命令，將此案置於暫緩狀態，等待MDL No.2724的進一步發展。
2019年10月11日，原告聯合醫療服務公司(United Healthcare Services，Inc.)選擇退出。向美國明尼蘇達州地區法院(United Healthcare Services，Inc.)提出第二項申訴。V.Teva PharmPharmticals USA，Inc.，No.0：19-cv-2696)，在最初訴訟的基礎上並對其進行補充，聲稱因上述州總檢察長訴訟中指控的事實而對公司和其他仿製藥製造商提出反壟斷索賠。除其他事項外，原告尋求未指明的金錢損害賠償和公平救濟，包括歸還和恢復原狀。2019年10月25日，訴訟由JPML移交給E.D.PA。用於與MDL No.2724進行協調和合並。
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2019年10月18日，原告Humana，Inc.選擇退出。還提出了第二項申訴，同樣是在補充了最初的行動，即根據上述州總檢察長訴訟中指控的事實對公司和其他仿製藥製造商提出反壟斷索賠，並同樣尋求未指明的金錢損害賠償和公平救濟，包括返還和恢復原狀。此外，該訴訟是在E.D.PA提起的。(Humana Inc.(v.Actavis Elizabeth，LLC等人，No.2：19-cv-4862)，很可能將被併入MDL第2724號，以進行協調的審前程序。
2019年11月14日，該公司在紐約州拿騷縣最高法院代表紐約州14個縣提交的起訴書中被點名，這些縣聲稱是仿製藥的直接購買者和最終付款人(拿騷縣等人訴Actavis Holdco U.S.Inc.，No.616029/2019年)。起訴書提出了針對該公司和其他仿製藥製造商的反壟斷索賠，這些索賠源於上述州總檢察長訴訟中指控的事實。除其他事項外，原告縣尋求未指明的金錢損害和公平救濟，包括歸還和恢復原狀。2019年12月17日，被告將案件移交給紐約東區美國地區法院(編號2：19-cv-7071)，2020年1月3日，JPML將案件移交給E.D.PA。用於與MDL No.2724進行協調和合並。
2019年12月11日，該公司和Impax在提交給E.D.PA的一份起訴書中被點名。由客户所有的健康保險公司Health Care Service Corp.選擇退出最終付款人原告類別(Health Care Service Corp.訴Actavis Elizabeth，LLC，et al.，No.2：19-cv-5819-cmr)。原告指控仿製藥製造商合謀操縱價格，分配或分割各種產品的客户或市場，違反了聯邦和州反托拉斯法和消費者保護法，其中包括(就本公司而言，包括氯化膽鹼片、醋酸炔諾酮片和鹽酸雷尼替丁片；就Impax、地高辛、利多卡因-普利卡因和甲硝唑而言)。除其他事項外，原告尋求未指明的金錢損害賠償和公平救濟，包括歸還和恢復原狀。這起訴訟可能會被納入MDL第2724號，以進行協調的審前程序。
2019年12月16日，美國康涅狄格州地區法院代表第三方醫療福利計劃索賠的受讓人向美國康涅狄格州地區法院提起訴訟，起訴Impax和許多仿製藥製造商，選擇退出最終付款人原告類別(MSP Recovery Claims，Series LLC等)。訴Actavis Elizabeth，LLC等人，No.3：19-cv-1972-SRU)，並指控合謀操縱價格，分配或分割各種產品(包括Impax、地高辛和利多卡因-普利洛卡因)的客户或市場，違反了聯邦和州反壟斷法和消費者保護法。除其他事項外，原告尋求未指明的金錢損害賠償和公平救濟，包括收回和恢復原狀。2020年1月10日，JPML將此案移交給環境保護局。用於與MDL No.2724進行協調和合並。
2019年12月19日，最終付款人原告提出了新的申訴，跟進並補充了他們在MDL No.2724中懸而未決的推定集體訴訟。原告的新起訴書將該公司、Amneal、Impax和許多仿製藥製造商列為被告，指控合謀操縱價格，分配或分割各種產品的客户或市場(包括就公司/Amneal、苯妥英鈉片劑、醋酸炔諾酮片、雷尼替丁片、萘普生鈉片、羥考酮/對乙酰氨基酚片、苯妥英鈉膠囊和華法林鈉片而言除其他事項外，原告繼續尋求未指明的金錢損害賠償和公平救濟，包括歸還和恢復原狀。
2019年12月20日，間接經銷商原告提交了一份新的起訴書，指名為該公司，繼並補充了他們在MDL No.2724中懸而未決的推定集體訴訟。這項新的申訴是代表獨立藥房和醫院提出的，並主張根據上述州總檢察長訴訟中所指控的事實，對公司和其他仿製藥製造商(以及仿製藥分銷商，包括amerisourceBergen公司、紅衣主教保健公司和McKesson公司)提出反壟斷索賠。除其他事項外，原告繼續尋求未指明的金錢損害賠償和公平救濟，包括歸還和恢復原狀。
2019年12月27日，Molina Healthcare，Inc.(一家選擇退出最終付款人原告類別(Molina Healthcare，Inc.)的上市醫療管理組織向加州北區美國地區法院提交的起訴書中點名了本公司和Impax的名字。V.Actavis Elizabeth，LLC，et al.，No.3：19-cv-8438)。原告指控仿製藥製造商合謀操縱價格，分配或分割各種產品的客户或市場，違反了聯邦和州反托拉斯法和消費者保護法，其中包括(就本公司而言，包括氯化膽鹼片、醋酸炔諾酮片和鹽酸雷尼替丁片；就Impax、地高辛、利多卡因-普利卡因和甲硝唑而言)。原告要求，除其他事項外，未指明的金錢損害賠償和公平救濟，
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包括歸還和歸還。2020年2月5日，JPML將此案移交給環境保護局。用於與MDL No.2724進行協調和合並。
2020年2月7日，直接購買者原告提出了新的申訴，繼並補充了他們在MDL No.2724中懸而未決的推定集體訴訟。原告的新起訴書將該公司、Amneal、Impax和許多仿製藥製造商列為被告，指控合謀操縱價格，分配或分割各種產品的客户或市場(就公司/Amneal而言，包括鹽酸苯妥英片、鹽酸雷尼替丁片、萘普生鈉片、羥考酮/對乙酰氨基酚片、氫可酮/對乙酰氨基酚片、苯妥英鈉膠囊和華法林鈉片)；以及除其他事項外，原告繼續尋求未指明的金錢損害賠償和公平救濟，包括歸還和恢復原狀。
2020年3月2日，德克薩斯州哈里斯縣(休斯頓大都市區的主要縣)向美國德克薩斯州南區地區法院提交的起訴書中點名了公司、Amneal和NY，LLC的Amneal PharmPharmticals(德克薩斯州哈里斯縣訴Teva製藥美國公司等人案，No.4：20-cv-733)，該公司、Amneal和NY，LLC的Amneal PharmPharmticals被列為休斯頓大都市區的主要縣(德克薩斯州哈里斯縣訴Teva PharmPharmticals USA，Inc.，No.4：20-cv-733)。原告指控仿製藥製造商合謀操縱價格，分配或分割各種產品的客户或市場，違反了聯邦和州的反壟斷和消費者保護法；具體地説，原告聲稱它支付了大約#美元。3.86自2013年以來，為可歸因於Amneal實體的產品提供了100萬美元。2020年3月30日，JPML發佈了一項有條件的移交令，將此案標記為移交給E.D.PA。用於與MDL No.2724進行協調和合並。
2020年6月9日，該公司和Impax在提交給E.D.PA的一份起訴書中被點名。信諾公司是經營藥房(包括Express Scripts Holding Company)以及醫療保險計劃和處方藥計劃的母公司信諾公司(Cigna Corp.訴Actavis Holdco US，Inc.，等人，No.2：20-cv-02711)。原告指控仿製藥製造商合謀操縱價格，分配或分割各種產品的客户或市場，違反了聯邦和州反壟斷法和消費者保護法。對公司而言，這些產品包括氯化膽鹼片、醋酸炔諾酮片、鹽酸雷尼替丁片和華法林鈉片；關於Impax、地高辛、利多卡因-普利卡因和甲硝唑。除其他事項外，原告尋求未指明的金錢損害賠償和公平救濟，包括歸還和恢復原狀。這起訴訟可能會被納入MDL第2724號，以進行協調的審前程序。
2020年6月10日，州總檢察長在美國康涅狄格州地區法院提起了一項新的訴訟，對他們在MDL第2724號懸而未決的訴訟進行了補充，指控許多仿製藥製造商及其某些現任或前任銷售和營銷主管涉嫌合謀操縱價格，分配或分割各種藥品(主要是局部藥物)的客户或市場，其中包括與公司有關的苯妥英鈉ER膠囊，違反了聯邦和州的反壟斷法和消費者保護法。除其他事項外，原告國家尋求未指明的金錢損害賠償(包括三倍損害賠償和民事處罰)，以及公平救濟，包括歸還和恢復原狀。2020年7月20日，JPML將訴訟移交給環境保護局。用於與MDL No.2724進行協調和合並。
MDL第2724號中的事實和文件發現正在進行中。2019年12月26日，MDL法院進入了一項案件管理命令，通過規定延長了某些審前發現截止日期，包括在與MDL法院指定的特別大師協商後，雙方應在此日期之前就領頭羊索賠或案件達成一致，除其他外，等級認證和/或審判。2020年2月20日，特別大師發佈了一份報告、建議和擬議命令，規定建立兩個平行的領頭羊審判軌道；第一軌道將涉及對州總檢察長2019年5月10日的起訴書中提出的總體共謀指控進行陪審團審判(其中本公司和Amneal是被告)，第二軌道將包括對三個不同的個人毒品共謀投訴的審判(這些投訴都不涉及公司或任何Amneal實體)。2020年7月13日，MDL法院發佈命令，採納特別大師的報告和建議，並要求各方在30天內就發現、動議和其他訴訟程序的時間表達成一致或提交相互競爭的時間表，以將兩條軌道提交審判。
2020年6月3日，該公司和Impax被提交給安大略省多倫多的加拿大聯邦法院，代表2012年至今在私營部門購買仿製藥的假定類別的個人，對眾多仿製藥製造商提起擬議的集體訴訟(Kathryn Eaton訴Teva Canada Limited，等人，No..T-607-20)。原告指控加拿大仿製藥製造商合謀操縱價格，分配或分割各種產品的客户或市場(就本公司而言，包括氯化膽鹼片、醋酸炔諾酮片、鹽酸雷尼替丁片和華法林鈉片；關於Impax、地高辛和利多卡因-普利卡因)，違反了加拿大“競爭法”。原告除其他事項外，要求賠償$2.75200億美元的貨幣損害或賠償，判決前和判決後的利息，以及費用。
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該公司認為，它對與訴訟有關的索賠有很好的抗辯能力。然而，任何不利結果都可能對公司產生負面影響，並可能對公司的經營業績、現金流和/或整體財務狀況產生重大不利影響。
Xyrem®(羥丁酸鈉)反壟斷訴訟
Amneal和Jazz PharmPharmticals，Inc.已被列為被告。Jazz公司(“Jazz”)和Jazz的Xyrem®(羥基酸鈉)產品的許多其他仿製版本的製造商代表主要為紐約居民提供處方藥保險的地區健康計劃(紐約州卡車司機委員會健康和醫院基金訴Jazz PharmPharmticals，Inc.，No.5：20-cv-04056(2020年6月18日提交))和兩個國家健康計劃向加利福尼亞州北區美國地區法院提起了幾起可能的集體訴訟訴爵士製藥公司等人，第3：20-cv-04671號(2020年7月13日提交)和藍十字和藍盾協會訴爵士製藥公司等人案，第4：20-cv-04667號(2020年7月13日提交)，聲稱仿製藥製造商(包括Amneal)與Jazz公司就解決與Xyrem®(羥丁酸鈉)有關的專利訴訟達成了反競爭協議，違反了國家和除了等級認證外，原告還尋求未指明的金錢損害賠償(包括三倍損害賠償和民事處罰)，以及公平救濟，包括返還和恢復原狀。
該公司認為，它對與訴訟有關的索賠有很好的抗辯能力。然而，任何不利結果都可能對公司產生負面影響，並可能對公司的經營業績、現金流和/或整體財務狀況產生重大不利影響。
處方類阿片類藥物訴訟
該公司及其某些關聯公司已被列為與處方阿片類止痛藥的促銷和銷售有關的各種事項的被告。該公司意識到，其他個人、州和政治部門也在對推廣和銷售處方阿片類止痛藥的製造商和政黨提起類似的訴訟，並可能提起更多訴訟。
起訴書根據不同的州和聯邦法律條款提出索賠，一般認為被告涉嫌從事阿片類藥物的不當銷售，並尋求各種補救措施，包括恢復原狀、民事處罰、返還利潤、三倍損害賠償、律師費和禁令救濟。所有投訴都沒有具體説明爭議的確切損害金額。本公司及其附屬公司是各種訴訟的被告，他們否認這些投訴中的所有指控，並已提出或打算在可能的情況下提出駁回動議。公司打算繼續對這些案件進行有力的辯護。鑑於民事訴訟固有的不確定性，本公司無法預測不利結果的可能性，也無法估計在任何這些事項出現不利結果時的潛在損失金額或範圍。
2017年8月17日，原告琳達·休斯(Linda Hughes)作為死者內森·休斯(Nathan Hughes)的母親向密蘇裏州法院提起訴訟，名為Amneal PharmPharmticals of New York LLC，Impax，五其他製藥公司被告，以及三醫療保健提供者被告。原告聲稱，使用被告的阿片類藥物導致了她的兒子內森·休斯(Nathan Hughes)的死亡。起訴書聲稱，針對Amneal和Impax的訴訟理由是嚴格的產品責任、疏忽的產品責任、違反密蘇裏州商品銷售行為法和欺詐性失實陳述。此案於2017年9月18日移送聯邦法院審理。它於2018年2月2日移交給俄亥俄州北區美國地區法院，是Re National處方藥訴訟(MDL No.2804)中未決的多地區訴訟的一部分。原告已提交動議，要求將此案發回密蘇裏州法院。該動議仍在MDL法院待決。根據MDL法院的命令，案件中的所有活動都被暫停。
2018年3月15日，聲稱代表阿肯色州的原告斯科特·埃靈頓(Scott Ellington)六十縣和十幾個城市，向阿肯色州法院提起訴訟，將雙子實驗室，LLC和其他51家制藥公司列為被告。原告聲稱，雙子座和其他製藥公司被告不正當地營銷、銷售和分銷阿片類藥物，沒有充分警告這些藥物的風險。原告指控雙子座和其他製藥公司被告玩忽職守和滋擾，並涉嫌違反多項阿肯色州法規。原告要求過去的損害賠償，並要求恢復據稱阿肯色州以及縣和市原告為應對原告所稱的“阿肯色州阿片類藥物流行”而花費的“特別和額外服務”。原告還尋求預期的損害賠償，以允許他們“全面幹預阿肯色州阿片類藥物的流行”，法律規定的懲罰性和三倍的損害賠償，以及他們的成本和費用。起訴書不包括任何具體的損害金額。雙子座提出了普遍否認，並於2018年6月28日加入了另一家制藥公司
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公司被告採取行動駁回原告的申訴。2019年1月29日，法院不加偏見地批准了雙子座提出的駁回和駁回雙子座於2019年3月22日提起的訴訟的動議。
2018年3月27日，原告美國資源保險公司。向阿拉巴馬州南區美國地區法院提起訴訟，指控Amneal，Amneal PharmPharmticals of New York，LLC，Impax和三十五歲其他製藥公司被告。原告要求證明一類保險公司，據稱自2010年1月1日以來，這類保險公司被錯誤地要求：(I)賠償據稱由製藥公司被告非法和不當分銷的處方阿片類藥物；以及(Ii)因過量使用阿片類藥物、濫用這些藥物或對其上癮而招致的治療費用。(Ii)自2010年1月1日以來，據稱一直錯誤地要求：(I)賠償據稱由製藥公司被告非法和不當分銷的處方阿片類藥物；以及(Ii)為治療過量的阿片類藥物、濫用這些藥物或對其上癮而招致費用。起訴書要求賠償和懲罰性賠償，但原告的起訴書不包括任何關於具體損害金額的指控。2018年5月2日左右，該案被移交給MDL。根據MDL法院的命令，案件中的所有活動都被暫停。
2018年5月30日，原告威廉·J·康斯托克(William J.Comstock)向華盛頓州法院提起訴訟，指控紐約州有限責任公司(Amneal PharmPharmticals of New York，LLC)和四其他製藥公司被告。原告聲稱，他對製藥公司被告製造和銷售的阿片類藥物上癮，原告稱這導致他經歷阿片類藥物引起的精神病、長期住院、疼痛和痛苦。原告聲稱，針對Amneal和其他製藥公司被告的訴訟理由是疏忽、欺詐性失實陳述和違反華盛頓消費者保護法(Washington Consumer Protection Act)。2018年7月12日，Amneal等被告將案件移送至美國華盛頓州東區地區法院。2018年8月17日，該案移交MDL。根據MDL法院的命令，案件中的所有活動都被暫停。
2018年6月18日，消費者保護辦公室肯塔基州總檢察長辦公室發出的傳票和CID在Amneal上送達。CID包含十一要求出示與Amneal生產和/或銷售的阿片類藥物有關的文件，或Amneal持有簡短的新藥申請的文件。該公司現正評估CID，並已就CID的範圍、對CID的迴應，以及迴應的時間，與律政司辦公室保持溝通。目前尚不清楚總檢察長辦公室是否會對Amneal提出任何索賠或提起訴訟。
2018年7月9日，Muscogee(Creek)Nation在MDL懸而未決的案件中對該公司提出了第一次修改後的申訴，並55其他被告包括製藥公司、批發商、分銷商和藥店。原告聲稱，由於涉嫌不當營銷，包括標籤外營銷，未能充分警告阿片類藥物的風險，以及未能適當監測和控制阿片類藥物在國內的轉移，該公司和其他製藥公司被告對其造成了損害。此案已被指定為駁回MDL案件的領頭羊動議，這意味着它是針對MDL案件中印第安部落投訴的論點的測試案例。2018年8月31日，該公司採取行動駁回第一次修改後的申訴，並加入了不同辯護子小組提出的單獨駁回動議。原告反對這些動議。此外，2018年9月28日，原告提出動議，要求增加Amneal和Amneal PharmPharmticals of New York，LLC，並將該公司從訴訟中駁回。該公司反對這項動議，原告於2018年10月19日提交了答辯書。2019年4月1日，MDL法院指定的地方法官就公司的駁回動議發佈了一份報告和建議，建議駁回原告的蘭漢姆法案索賠和州法律索賠，理由是據稱有義務糾正品牌製造商的虛假陳述，但建議拒絕對所有其他索賠進行救濟。2019年4月12日，裁判法官駁回了該公司對增加Amneal and Amneal PharmPharmticals of New York，LLC的反對意見，但駁回了該公司。Amneal和Amneal PharmPharmticals of New York，LLC於2019年4月29日對裁判官關於公司解散動議的報告和建議提出了異議。2019年6月13日, MDL法院否認了這些反對意見，隨後命令被告提交對第一次修改後的申訴的答覆。2019年8月16日，Amneal和Amneal PharmPharmticals of New York，LLC提交了各自的答辯。MDL法院下令暫停此案的進一步活動。
2018年7月18日，德克薩斯州韋布縣要求紐約Amneal和Amneal PharmPharmticals，LLC在MDL懸而未決的案件中放棄服務。原告對Amneal和Amneal提起的修改後的起訴書由製藥公司、批發商、分銷商和藥房福利經理組成的另外41名被告聲稱，由於Amneal和製藥公司被告的不當營銷、未能充分警告阿片類藥物的風險，以及未能適當監測和控制在韋布縣或影響韋布縣的阿片類藥物的轉移，造成的損害。Amneal和Amneal PharmPharmticals of New York，LLC已經退還了所要求的豁免。根據MDL法院的命令，案件中的所有活動都被暫停。
2018年8月24日，圖森醫療中心對該公司提起訴訟，並18其他被告包括製藥公司、經銷商和身份不明的無名氏被告，在皮馬縣亞利桑那州高等法院。原告聲稱由於Amneal和製藥公司被告的不當行為而造成的損害
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這些問題包括：沒有充分警告阿片類藥物的風險，以及沒有適當監測和控制阿片類藥物的轉移。原告要求與其購買阿片類藥物有關的經濟損害賠償，以及由於阿片類藥物流行而提供的超出普通醫療服務的無償醫療費用。此外，原告要求法律規定的補償性損害賠償、三倍損害賠償、懲罰性損害賠償、律師費的裁決以及減輕所謂的公共妨害。2018年9月24日，經銷商被告將案件移送至美國亞利桑那州地區法院。原告於2018年9月25日提出還押動議，分銷商被告反對。該公司於2018年10月1日提出解散動議。2018年10月8日，在法院駁回還押動議後，原告在不妨礙的情況下自願駁回其申訴。2018年10月9日，原告向皮馬縣亞利桑那州高等法院重新提起訴訟，並提出動議，將此案指定為“複雜”。經銷商被告於2018年10月29日提交了撤職通知書。原告於2018年10月30日向Remand提交了緊急動議。2018年12月19日，法院批准原告動議，將案件發回亞利桑那州皮馬縣高級法院。2019年2月13日，公司再次提出駁回投訴的動議。被告(包括本公司)亦動議讓與令暫緩執行，以待其要求撤銷的動議獲得解決。法院於2019年4月8日發佈了一項命令，將證據開示推遲到2019年6月25日早些時候，或者當法院對被告的單獨動議做出裁決時。2019年6月12日、13日和14日, 法院就所有懸而未決的駁回動議舉行了聽證會。就在就Amneal的駁回動議舉行聽證會之前，原告同意在不損害Amneal的情況下自願駁回，雙方隨後記錄在案。共同被告將案件移送到聯邦法院，但聯邦法院將案件發回州法院。原告最初在州法院修改了訴狀，並試圖將Amneal列為被告；然而，原告沒有向Amneal送達該訴狀。2020年2月7日，原告提交了第二份修改後的起訴書，沒有將Amneal列為被告。因此，Amneal目前不是這起訴訟的被告。
2018年10月4日，弗吉尼亞州馬丁斯維爾市向弗吉尼亞州法院提起訴訟，點名該公司、Amneal、Amneal PharmPharmticals of New York、LLC、Impax和45其他製藥公司和其他實體作為被告。原告聲稱，被告對據稱由住院醫生、醫療保健付款人和阿片成癮個人遭受的經濟和非經濟傷害以及應對阿片類藥物流行所產生的費用負有責任。原告要求被告賠償數額不詳的賠償金。該案於2018年12月13日移送聯邦法院，並於2018年12月27日有條件地移交MDL。原告反對將案件移交給MDL，並將案件發回弗吉尼亞州法院。2019年2月14日，美國弗吉尼亞州西區地區法院羅阿諾克分部將此案發回弗吉尼亞州馬丁斯維爾巡迴法院審理。弗吉尼亞州的其他九個市政當局也提交了同樣的起訴書，點名相同的被告，但沒有一個送達公司或其附屬公司。弗吉尼亞州未送達的案件被移送聯邦法院，隨後移交給MDL。2019年4月24日，馬丁斯維爾巡迴法院擱置了此案，直到確定是否將移送聯邦法院的其他弗吉尼亞州案件還押候審，或者直到各方或法院可能決定是否可以在弗吉尼亞州法院將此案與其他案件合併。被移走的案件已移交給MDL，但此案仍留在州法院審理。
2018年10月和11月，阿拉斯加東南部地區健康聯盟、科迪亞克地區原住民協會和諾頓灣健康公司要求該公司在MDL懸而未決的案件中執行服務豁免。原告的起訴書中提到了該公司和37其他單位為被告。原告聲稱損害賠償，並尋求禁令救濟、補償性和法定損害賠償，“以及減輕流行病的手段”，他們聲稱這些手段是“由被告的錯誤和/或非法行為造成的”。根據MDL法院的命令，這些案件中的所有活動都將暫停。
2018年12月3日，阿巴拉契亞地區醫療保健公司向肯塔基州法院提起訴訟，稱Amneal和32其他製藥公司和其他實體作為被告。原告聲稱，被告對肯塔基州的醫院和其他醫院據稱遭受的經濟和非經濟傷害負有責任。原告要求被告賠償數額不詳的賠償金。此案現在已轉移到聯邦法院，根據MDL法院的命令，這些案件中的所有活動都將暫停。
2019年1月23日，印度健康理事會，Inc.要求該公司在MDL懸而未決的案件中執行豁免服務。原告的起訴書中提到了該公司和18其他製藥公司和其他實體作為被告。原告是一家為其財團成員部落提供醫療服務的部落間衞生組織，該組織聲稱，被告對其在應對所謂的“阿片類藥物濫用流行病”方面所扮演的角色所遭受的經濟傷害負有責任。原告要求被告賠償數額不詳的賠償金。此案已移交MDL。根據MDL法院的命令，案件中的所有活動都被暫停。
2019年2月7日，肯塔基河區衞生局要求公司在MDL懸而未決的案件中執行豁免服務。原告推定的集體訴訟起訴書中提到了Amneal和20其他製藥公司和其他實體作為被告。原告聲稱被告對其遭受的經濟損害負有賠償責任，
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由於肯塔基州衞生部門在應對所謂的“阿片類藥物流行”方面所起的作用，肯塔基州衞生部門本身也處於類似的境地。原告要求被告賠償數額不詳的賠償。根據MDL法院的命令，案件中的所有活動都被暫停。
2019年2月和3月，阿留申羣島協會和阿拉斯加土著部落健康聯盟要求公司在MDL懸而未決的案件中執行豁免服務。原告的起訴書中提到了該公司和37其他單位為被告。原告聲稱損害賠償，並尋求禁令救濟、補償性和法定損害賠償，“以及減輕流行病的手段”，他們聲稱這些手段是“由被告的錯誤和/或非法行為造成的”。根據MDL法院的命令，這些案件中的所有活動都將暫停。
2019年3月，佐治亞州格林縣要求公司和Amneal在MDL懸而未決的案件中放棄服務。原告第二次修改後的簡短起訴書，針對Amneal和39其他被告包括製藥公司、批發商、零售商和分銷商，他們指控被告的不當營銷、欺詐(包括違反RICO)、未能充分警告阿片類藥物的風險、未能適當監測和控制阿片類藥物在格林縣或影響格林縣的轉移、疏忽、公共滋擾和不當得利造成的損害。根據MDL法院的命令，案件中的所有活動都被暫停。
2019年3月14日，新罕布夏州康科德市向MDL法院提交了對其第二次修訂訴狀的簡短修正案，將公司、Amneal和Impax添加到31其他被告，包括製藥公司、某些品牌製造商製藥公司的公司管理人員和分銷商。至於本公司、Amneal和Impax，原告主張違反新漢普郡消費者保護法、公共滋擾、不當得利和違反RICO的索賠。原告聲稱，被告對原告遭受的經濟損害負有責任，包括未指明的恢復原狀、民事處罰、返還不當得利和律師費，以及對被告關於阿片類藥物的進一步虛假或誤導性陳述的禁令救濟，以及懲罰性損害賠償。Amneal於2019年4月25日送達。根據MDL法院的命令，案件中的所有活動都被暫停。
2019年3月15日，國際油漆工和聯合行業工會、區議會第21號福利基金，以及國際電工兄弟會地方98健康與福利基金和國際電工兄弟會地方98聲音與通信健康與福利基金分別向費城縣普通普萊斯法院提起訴訟，點名為Amneal，Impax，Amneal PharmPharmticals of New York，LLC29其他製藥公司作為被告。在每一起案件中，原告都聲稱，被告對各自基金據稱遭受的經濟損害負有責任，範圍是這些基金支付其受益成員長期使用阿片類藥物治療的費用，以及應對所謂的“阿片類藥物流行”所產生的費用。原告要求被告賠償數額不詳的損害賠償。2019年4月17日，Amneal和Amneal PharmPharmticals of New York，LLC收到了這兩起投訴。2020年1月7日，凱倫·戴維森(Karen Davidson)作為約翰·C·戴維森(John C.Davidson)遺產的管理人，向費城縣普通普萊斯法院(Philadelphia County Common Pleas Court)提起訴訟，將公司和Amneal等各方列為被告。所有三起案件都已被轉移到賓夕法尼亞州特拉華縣，在那裏，許多其他阿片類藥物案件目前仍在審理中。根據特拉華縣法院的命令，這些案件現在被擱置。
2019年3月，新墨西哥州在聖菲縣第一地區法院對眾多仿製藥製造商和經銷商提起了第二次修訂後的申訴，將Amneal和Amneal PharmPharmticals of New York，LLC列為被告。原告尋求未指明的損害賠償和禁令救濟，“以消除阿片類藥物流行對公共健康和安全造成的危害，減輕滋擾，並收回已經花費的國家資金”，原因是被告涉嫌“虛假、欺騙性和不公平的營銷和/或非法轉移處方阿片類藥物”。2019年7月17日，Amneal實體因缺乏個人管轄權和沒有提出可以給予救濟的索賠而提出解僱。2019年10月15日，法院作出裁定，駁回原告的過失本身索賠，但以缺乏人身管轄權為由拒絕駁回遺忘實體，遺忘實體於2020年1月21日及時提交答辯狀並動議複議其管轄動議。2020年3月27日，法院進行口頭辯論，駁回了法官的複議動議。法院於2020年4月6日作出命令，在沒有任何解釋的情況下駁回了複議動議。目前，雙方當事人正在進行證據開示。
2019年4月，弗吉尼亞州的幾個市政當局(阿靈頓縣議會、丁維迪縣和梅克倫堡縣)向各自的當地巡迴法院提交了針對公司、Amneal、紐約Amneal PharmPharmticals、LLC和Impax以及許多其他仿製藥製造商、分銷商和藥店的投訴。在每一起訴訟中，原告尋求未指明的損害賠償和公平救濟，聲稱被告在向相關市政當局大量供應處方阿片類藥物方面存在疏忽和/或嚴重疏忽，並參與了這樣做的民事陰謀。每起案件都已被移送到弗吉尼亞州東區的美國地區法院，但自那以後，所有三起案件都被髮回弗吉尼亞州法院。他們表示，該公司不適合(駁回)阿靈頓一案。修改後的投訴是
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2019年11月底在丁維迪和梅克倫堡案中提起訴訟，但不包括Amneal實體作為被告。  
2019年6月10日，在他們目前在MDL懸而未決的案件中，西弗吉尼亞州市政實體原告卡貝爾縣委員會和亨廷頓市獲準提交，然後提交了一份聯合和第三次修訂的起訴書，其中列出了大約20其他被告，包括公司、Amneal、Amneal PharmPharmticals of New York、LLC和Impax。原告市政當局尋求未指明的實際、三倍和懲罰性賠償和返還，“以消除對公共健康和安全的危害，減輕阿片類藥物在市縣流行造成的公共滋擾，並賠償已經採取或正在採取的減少措施以及由於阿片類藥物流行而遭受的損害”，他們聲稱被告是“最近造成的”。這些行動已被MDL法院指定為“第二軌道”領頭羊案件(擬在原定於2019年10月開庭審理的“第一軌道”案件之後進行判決)。2018年12月31日，MDL法院發佈了一項命令，指示當時參與這些第二軌道行動的各方與MDL法院指定的一名特別大師合作，準備案件管理截止日期。2019年5月12日，特別大師發佈了一項命令，承認圍繞第一軌道案件正在進行的訴訟的媒體問題阻止了雙方和MDL法院按照之前第二軌道命令的指令採取行動，並將原告修改其申訴的截止日期定為2019年6月10日，將案件當時各方提交案件管理建議的截止日期定為2019年6月14日(健忘實體直到2019年6月25日才收到原告第三次修改後的投訴)。MDL法院批准了原告的動議，將所有被告從第二軌道案件中分離出來，除了某些分銷商被告(amerisourceBergen Drug Corporation、Cardinal Health，Inc.和McKesson Corporation)。2020年1月3日，MDL法院下令原告不能發現任何被切斷的二線被告。2020年1月14日，第二軌道案件被髮回西弗吉尼亞州南區美國地區法院，沒有被切斷的被告。在一定程度上，Amneal實體是第二軌道案件的被告，但已被切斷，根據MDL法院的命令，案件現在被擱置。
2019年10月，本公司、Amneal、Amneal PharmPharmticals of New York，LLC和Impax收到了一份推定的集體訴訟訴狀，其中還將許多阿片產品製造商(及其某些公司高管)列為被告，由幾名個人向田納西州中區美國地區法院提起訴訟，據稱他們以現金和/或保險共付方式購買了處方藥阿片類藥物(Rhodes等人訴Rhodes Technologies，Inc.等人案)。原告聲稱，如果被告沒有據稱歪曲這些產品的“成癮傾向”，他們就不會購買這些處方阿片產品，從而遭受經濟損失。原告聲稱代表全國範圍內從2008年1月至今在31個不同州直接或間接購買處方阿片類藥物的所有個人類別，聲稱違反這些州的反壟斷法和消費者保護法規(以及不當得利)的訴訟原因，除了類別證明外，還尋求未指明的金錢損害賠償(包括實際、法定和懲罰性或三倍損害賠償)和公平救濟，包括宣告性判決和恢復原狀。2020年2月13日，此案移交MDL。根據MDL法院的命令，案件中的所有活動都被暫停。
目前有26西弗吉尼亞州和肯塔基州多家醫院提起的案件已合併到州法院西弗吉尼亞州阿片類藥物訴訟多訴訟委員會(“MLP”)。2019年11月20日，製造商被告集體提出解散動議，Amneal加入，公司單獨提出解散動議。MLP駁回了製造商被告的駁回動議，但尚未就公司的單獨動議做出裁決。五西弗吉尼亞州市政當局針對該公司、Amneal、紐約Amneal製藥公司、LLC和Impax提起的其他案件已移交給MLP。記憶實體於2020年6月12日提交了駁回這些案件的動議。MLP還於2020年2月26日和27日下令提前調解，在此期間原告沒有提出和解要求。MLP已下令從2021年3月22日開始進行公共妨害長凳審判。被告已提交動議，要求重新考慮拒絕陪審團審判的命令。
包括上述案件在內，公司及其某些附屬公司最近在MDL法院或各個州和地區法院等待審理的大約929起案件中被點名，包括由以下人員提起的案件：
•政治分區/市政實體原告來自阿拉巴馬州、阿肯色州、亞利桑那州、加利福尼亞州、科羅拉多州、佛羅裏達州、佐治亞州、夏威夷州、愛達荷州、伊利諾伊州、印第安納州、堪薩斯州、肯塔基州、路易斯安那州、緬因州、馬裏蘭州、馬薩諸塞州、密歇根州、明尼蘇達州、密西西比州、密蘇裏州、蒙大拿州、內布拉斯加州、內華達州、新罕布夏州、新澤西州、新墨西哥州、新墨西哥州
•第三方付款人原告；
•個人原告；
•印第安部落原告；以及
•醫院/醫療保健提供者原告。
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在大多數此類案件中，原告律師已向與本公司及其某些附屬公司有關的辯護律師提出了免除送達法律程序文件的請求。在向本公司或其附屬公司提供的服務已經完善且案件未被擱置的每個案件中，均已提交答辯狀或答辯前動議。
本公司相信，其對與訴訟有關的索賠有充分的可取抗辯。然而，任何不利結果都可能對本公司產生負面影響，並可能對本公司的經營業績、現金流和/或整體財務狀況產生重大不利影響。
證券集體訴訟
2017年4月17日，首席原告紐約酒店行業委員會和紐約市酒店協會。養老基金代表自己和其他類似情況對Impax和四名現任或前任Impax官員向加利福尼亞州北區美國地區法院提出修訂後的集體訴訟，指控其違反了1934年“證券交易法”第10(B)和20(A)節以及規則10b-5(Fleming訴Impax實驗室公司等人，No.4：16-cv-6557-hsg)。原告主張關於被指控的關於三種仿製藥的虛假陳述的索賠。它的主要指控是，Impax隱瞞了它與競爭對手Lannett Corp.串通操縱仿製藥地高辛價格的事實，其地高辛利潤來自於這種串通定價。原告還聲稱，Impax向市場隱瞞了預期仿製藥雙氯芬酸的價格會受到侵蝕，而且Impax誇大了它從Teva收購的仿製藥布地奈德的價值。2017年6月1日，Impax提交動議，駁回修改後的申訴。2018年9月7日，法院批准了Impax的動議，在沒有偏見的情況下駁回了原告的主張，並獲得了修改訴狀的許可。原告於2018年10月26日提交了第二份修改後的起訴書。Impax於2018年12月6日提交了駁回第二次修改後的申訴的動議；原告於2019年1月17日提交了反對意見；Impax支持其駁回動議的答覆於2019年2月7日提交。2019年5月2日，法院就駁回動議舉行了聽證會。2019年8月12日，法院進入了批准Impax動議的命令，駁回了原告的第二次有偏見的修正申訴。2019年9月5日。, 原告向美國第九巡迴上訴法院提交了針對這兩項駁回令的上訴通知書，原告的開庭狀於2020年2月14日提交給第九巡迴法院，Impax的答辯狀於2020年5月15日提交，原告於2020年8月4日提交了答辯狀。
2019年12月18日，劍橋退休系統公司代表自己和其他類似的人向薩默塞特縣新澤西州高等法院提起集體訴訟，指控公司和14名現任或前任高管違反了1933年證券法第11、12(A)(2)和15條(劍橋退休系統訴Amneal PharmPharmticals，Inc.，et al.，No..SOM-L-1701-19)。原告主要聲稱，2018年5月7日發佈的與Amneal/Impax業務合併相關的修訂註冊聲明和招股説明書是重大虛假和/或誤導性的，因為它據稱沒有披露Amneal積極參與涉嫌與其他幾家製藥製造商合謀操縱仿製藥價格，並且這種祕密串通不正當地支持了註冊聲明中反映的Amneal的財務業績。除其他事項外，原告要求證明某一類別和未指明的補償性和/或衰退性損害賠償。2020年3月31日，公司提出駁回投訴的動議。2020年7月14日，就駁回動議進行了口頭辯論，2020年7月15日，法院發佈了駁回該動議的命令。
該公司認為，它對與訴訟有關的索賠有很好的抗辯能力。然而，任何不利的結果都可能對公司產生負面影響，並可能對公司的經營業績、現金流和/或整體財務狀況產生重大不利影響。
美國司法部/禁毒署傳票
2017年7月7日，紐約Amneal PharmPharmticals，LLC收到美國藥品監督管理局(DEA)紐約長島地區辦公室(“DEA”)發出的行政傳票，要求提供與遵守DEA頒佈的某些記錄保存和報告要求有關的信息。本公司正在配合這項要求提供資料的要求，並已應要求提供有關資料。公司和紐約東區聯邦檢察官(“E.D.N.Y”)已就該項調查訂立收費協議(及其若干修正案)。收費協議(經修訂)的重要條款規定，調查仍在進行中，美國檢察官不會在2020年11月11日或之前向本公司提出索賠，並要求本公司同意在2018年1月19日至2020年11月12日期間收取適用的訴訟時效。該公司目前無法預測美國檢察官是否會就調查對該公司提起訴訟或其他索賠。
2019年3月14日，Amneal收到了佛羅裏達州南區一名美國助理檢察官(AUSA)的傳票(“傳票”)。傳票要求提供通常與營銷、銷售和銷售有關的信息和文件。
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羥嗎啡酮的分佈。本公司已提交文件和信息以地方檢察官對傳票的迴應。然而，無法保證其基本調查的時間或結果。
2019年5月28日，Amneal收到美國律師協會向E.D.N.Y.發出的傳票(“傳票”)，要求提供與公司遵守“受控物質法”規定有關的一般信息和文件。該公司正在與美國檢察官就傳票事宜進行合作。公司與紐約聯邦檢察官就此次調查達成了通行費協議(及其若干修正案)。收費協議(經修訂)的重要條款規定，E.D.N.Y.尚未就其待決調查的適當解決方案做出決定，本公司向E.D.N.Y.提交關於調查的證據和論點的時間延長至2020年11月12日，並且本公司同意適用的訴訟時效在2019年4月12日至2020年11月12日期間收費。該公司目前無法預測美國檢察官是否會就調查對該公司提起訴訟或其他索賠。
雷尼替丁訴訟
2020年1月27日，幾名被點名的原告代表購買了Zantac®(雷尼替丁)的消費者向美國伊利諾伊州北區地區法院提起集體訴訟，指控被告(包括被指控制造或銷售品牌Zantac®或仿製藥雷尼替丁的各種實體)未能披露和/或隱瞞產品的V.GlaxoSmithKline plc，et al.，No.1：19-cv-7773)。起訴書聲稱陳述了對違反國家消費者保護法、違反默示保證、疏忽/嚴重疏忽和欺詐性隱瞞的索賠(並尋求對相應的全國性類別和子類別進行認證)。除了等級認證外，原告還尋求未指明的金錢賠償和公平救濟，包括實施和資助醫療監測計劃。這起訴訟是全國聯邦法院提起的數百起類似的推定集體訴訟和人身傷害/產品責任訴訟之一。2019年11月，JPML在Re Zantac/Ranitidine NDMA訴訟(MDL No.2924)中成立，以協調或合併審前程序，並於2020年2月6日命令MDL集中在佛羅裏達州南區。2020年3月2日，原告自願駁回了他們針對被列為被告的仿製藥雷尼替丁製造商(包括本公司和Amneal)的索賠。
2020年3月6日，原告凱西·麥克米利安(Kathy McMillian)在阿拉巴馬州南區美國地區法院對品牌和仿製藥雷尼替丁產品製造商(包括Amneal)以及沃爾瑪公司提起人身傷害/產品責任申訴，指控她因使用Zantac®、EQUATE®和/或仿製藥雷尼替丁而患上腎癌，被告知道但沒有就這些產品(McMc第1號：20-cv-141-N)。原告尋求數額不詳的補償性和懲罰性損害賠償，以及律師費和其他費用。*2020年3月31日，此案被移交併合併到MDL No.2924。
2020年3月13日，原告沃爾特·瓊斯(Walter Jones)代表死者蘇·瓊斯(Sue Jones)提交了一份修改後的起訴書，在田納西州西區美國地區法院(Jones訴Boehringer Inglheim PharmPharmticals，Inal.，No.1：20-cv-2157-jdb)對品牌和仿製藥製造商提起的人身傷害/產品責任訴訟中，點名該公司、Amneal和紐約Amneal PharmPharmticals，LLC(Jones訴Boehringer Inglheim PharmPharmticals，Inc.，No.1：20-cv-2157-jdb被告知道，但沒有就他們的雷尼替丁產品中所謂的“NDMA缺陷”發出警告。原告要求賠償和懲罰性賠償，以及律師費和其他費用，數額不詳。根據2020年3月31日的裁決，此案被移交併合併到MDL No.2924。
根據MDL法院的命令，2020年6月22日，人身傷害原告、經濟損失/醫療監測集體訴訟原告和第三方付款人原告(包括NECA-IBEW福利信託基金、Plumbers&Pipefitters Local Union 630和印第安納勞工福利基金)各自提交了主投訴(取代和取代了之前提交的所有個人投訴)，其中公司、Amneal和Amneal PharmPharmticals of New York，LLC被列為被告對這些主人投訴的迴應訴狀將於2020年8月23日提交。
2020年6月18日，Amneal在新墨西哥州法院代表其總檢察長(新墨西哥州，前版本)提起的訴訟中被點名。Hector H.Balderas訴葛蘭素史克公司案，等人，No.D-101-CV-2020-01289)，指控針對品牌/仿製藥製造商和商店品牌的公共滋擾、疏忽和違反國家消費者保護法的索賠
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ZANTAC®/雷尼替丁的分銷商。原告尋求數額不詳的補償性和懲罰性損害賠償，以及民事處罰和禁令救濟(包括恢復原狀、收回資金和資助醫療監測項目)。
該公司認為，它對與這些訴訟有關的索賠有實質性的有價值的辯護。然而，任何不利結果都可能對公司產生負面影響，並可能對公司的經營業績、現金流和/或整體財務狀況產生重大不利影響。
二甲雙胍訴訟
本公司、Amneal和AvKARE，Inc.與許多其他製造商、零售藥店和批發商一起，在美國新澤西州地區法院(“D.N.J.”)未決的幾起假定的集體訴訟中，已被列為被告，這些訴訟代表購買了由被告製造或為被告製造的處方藥仿製二甲雙胍產品的消費者和支付或補償的第三方付款人提起，指控被告製造和銷售給假定的班級成員二甲雙胍產品，這些產品是“摻假”或“受污染的”。這些訴訟是代表購買了由被告製造或為被告製造或為被告製造的處方藥仿製二甲雙胍的消費者和第三方付款人提起的，指控被告製造和銷售給可能的班級成員的二甲雙胍產品是“摻假的”或“受污染的”。[邊]與NDMA打交道，因此“一文不值”，因此原告在購買或報銷時遭受了經濟損失。
2020年6月3日，DNJ合併了訴訟，就像在Re Metformin營銷和銷售行為訴訟(No.2：20-cv-02324-mca-mah)中一樣。2020年7月6日，原告提交了一份合併的經濟損失集體訴訟，除了類別證明外，他們還尋求未指明的補償性和懲罰性賠償、法定處罰和公平救濟等。迴應性訴狀尚未到期。
該公司認為，它對有關這一問題的索賠有很好的抗辯能力。然而，任何不利結果都可能對公司產生負面影響，並可能對公司的經營業績、現金流和/或整體財務狀況產生重大不利影響。
18. 段信息
作為收購的結果，該公司在其現有的可報告部門--通用和專業部門基礎上增加了第三個可報告部門--AvKARE。仿製藥公司開發、製造和銷售各種治療類別的複雜口服固體、注射劑、眼科藥物、液體、外用藥物、軟凝膠、吸入產品和透皮產品。仿製藥的零售和機構投資組合包括大約250產品系列，其中許多代表難以製造的產品或進入門檻高的產品，如腫瘤學、抗感染藥物和醫療保健提供者的支持性護理產品。
Specific向美國市場提供專有藥物。該公司提供越來越多的核心治療類別，包括中樞神經系統疾病、內分泌學、寄生蟲感染和其他治療領域。該公司的特種產品通過經驗豐富的特種產品銷售和營銷團隊進行營銷，他們召集美國各地主要市場的神經學家、運動障礙專家、內分泌學家和初級保健醫生。特種產品還擁有一些處於不同開發階段的候選產品。
AvKARE主要向政府機構提供藥品、醫療和外科產品和服務，主要專注於服務於國防部和退伍軍人事務部。AvKARE還是註冊名稱為AvKARE和AvPAK的瓶裝和單位劑量藥品以及醫療和外科產品的批發分銷商。*AvKARE也是藥品和維生素的包裝商和批發商，面向遍佈各地的零售和機構客户。
公司首席運營決策者根據部門營業收入(虧損)評估公司部門的財務業績。營業收入(虧損)以下的項目不按部門報告，因為它們被排除在公司首席運營決策者審查的部門盈利能力衡量之外。此外，一般和行政費用，某些銷售費用，某些訴訟和解，以及非營業收入和費用都包括在“公司和其他”中。公司沒有按部門報告資產負債表信息，因為這些信息沒有經過公司首席運營決策者的審查。
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下表提供的部門信息與公司總財務結果一致，部門運營收入或虧損包括毛利潤減去直銷費用、研發費用和其他運營費用，具體程度由部門具體確定(以千為單位)：
截至2020年6月30日的三個月
仿製藥(1)(2)
專業(2)
AvKARE(1)
公司
以及其他
總計
公司
淨收入
$306,559  $94,256  $63,847  $—  $464,662  
銷貨成本
218,909  50,229  50,528  —  319,666  
銷貨成本減值費用
759  —  —  —  759  
毛利86,891  44,027  13,319  —  144,237  
銷售、一般和行政
12,802  16,870  15,647  35,625  80,944  
研究與發展
40,316  5,256  —  —  45,572  
知識產權法律開發費3,550  —  —  —  3,550  
與法律事務有關的費用(收益)，淨額3,050  (1,750) —  —  1,300  
其他運營費用657  82  —  1,381  2,120  
營業收入(虧損)$26,516  $23,569  $(2,328) $(37,006) $10,751  
截至2020年6月30日的6個月
仿製藥(1)(2)
專業(2)
AvKARE(1)
公司
以及其他		總計
公司
淨收入$659,145  $182,233  $121,817  $—  $963,195  
銷貨成本437,774  98,047  97,423  —  633,244  
銷貨成本減值費用2,215  —  —  —  2,215  
毛利219,156  84,186  24,394  —  327,736  
銷售、一般和行政29,425  37,812  26,435  65,248  158,920  
研究與發展69,350  12,601  —  —  81,951  
正在進行的研發減損費用960  —  —  —  960  
知識產權法律開發費4,815  5  —  —  4,820  
與法律事務有關的費用，淨額5,550  250  —  —  5,800  
其他運營費用703  82  —  5,958  6,743  
營業收入(虧損)$108,353  $33,436  $(2,041) $(71,206) $68,542  
(1)AvKARE銷售Amneal產品的經營結果包含在Generics中。
(2)在截至2019年9月30日的三個月內，Oxymorphone的經營業績從仿製藥重新分類為專業藥，在那裏它作為非促銷產品銷售。之前的業績沒有重新陳述以反映重新分類。
截至2019年6月30日的三個月仿製藥專業公司
以及其他		總計
公司
淨收入$335,064  $69,578  $—  $404,642  
銷貨成本263,423  32,958  —  296,381  
銷貨成本減值費用3,012  —  —  3,012  
毛利68,629  36,620  —  105,249  
銷售、一般和行政14,379  16,150  36,752  67,281  
研究與發展45,448  2,568  —  48,016  
知識產權法律開發費2,511  —  —  2,511  
收購、交易相關和整合費用987  1,366  1,166  3,519  
重組和其他費用418  —  2,417  2,835  
營業收入(虧損)$4,886  $16,536  $(40,335) $(18,913) 


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截至2019年6月30日的6個月仿製藥專業公司
以及其他		總計
公司
淨收入$717,541  $133,221  $—  $850,762  
銷貨成本542,301  63,823  —  606,124  
銷貨成本減值費用56,309  —  —  56,309  
毛利118,931  69,398  —  188,329  
銷售、一般和行政38,527  37,477  75,713  151,717  
研究與發展95,599  6,275  —  101,874  
正在進行的研發減損費用22,787  —  —  22,787  
知識產權法律開發費5,632  1,045  —  6,677  
收購、交易相關和整合費用3,584  3,250  2,717  9,551  
重組和其他費用2,499  178  6,319  8,996  
營業(虧損)收入$(49,697) $21,173  $(84,749) $(113,273) 
19. 關聯方交易
本公司與某些第三方公司簽訂了各種商業協議，其中一方面這些實體與本公司之間存在一些共同的所有權和/或管理權。本公司對任何該等關聯方公司並無直接所有權或管理權。在各個報告期產生收入和/或費用的關聯方關係描述如下。
融資租賃關聯方
本公司擁有一份國際融資租賃合同，二位於紐約長島的建築物，用作綜合製造和辦公設施。有關不可撤銷租賃協議條款所規定的未來五年及其後的每年付款，請參閲附註12.租約在公司2019年年報Form 10-K中。
與此租賃相關的租賃成本和利息支出約為$。2百萬美元和$3截至2020年6月30日的三個月和六個月分別為百萬美元。與本租賃相關的租賃成本和利息支出分別約為$2百萬美元和$4截至2019年6月30日的三個月和六個月分別為100萬美元。
Kanan，LLC
Kanan，LLC(“Kanan”)是一家獨立的房地產公司，它擁有Amneal的製造工廠，位於新澤西州布蘭奇堡裏丁頓路65號，新澤西州布蘭奇堡錢伯斯布魯克路131號和新澤西州皮斯卡塔韋新英格蘭大道1號。Amneal根據以下條款從Kanan租賃這些設施二分別於2027年和2031年到期的三重淨值租賃協議，年租金約為#美元2合計百萬元，須受租賃協議所規定的消費物價指數租金上升調整。向關聯方支付的截至2020年6月30日和2019年6月30日的三個月的租金費用為#美元。0.5百萬截至2020年6月30日及2019年6月30日止六個月，支付予關聯方的租金開支均為$。1百萬
Asana生物科學有限責任公司
Asana Biosciences，LLC(“Asana”)是一家早期藥物發現和研究開發公司，專注於幾個治療領域，包括腫瘤學、疼痛和炎症。根據一項開發和製造協議，Amneal向Asana提供研發服務。截至2019年6月30日的三個月和六個月，從這項安排中賺取的收入總額為$。1百萬美元和$1分別為百萬美元(無2020年)。截至2019年12月31日，應收賬款約為$1關聯方應支付百萬美元用於研發相關服務(無2020年6月30日)。
工業地產控股NY，LLC和Sutaria Family Realty，LLC
紐約工業地產控股有限責任公司是一家獨立的房地產管理實體，是Amneal位於紐約州哈帕克市亞當斯大道75號的租賃製造設施的分業主。2020年5月，租約是
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經業主Sutaria Family Realty，LLC.同意轉讓給本公司，Sutaria Family Realty，LLC.也是關聯方。在轉讓租約的同時，公司行使了#美元的續期選擇權。0.11000萬美元，將租期延長5直到2026年3月31日。每月租金為$0.11000萬美元，並增加3每年%。截至2020年6月30日及2019年6月30日止三個月，支付予關聯方的租金均為$。0.3百萬截至2020年6月30日及2019年6月30日止六個月，支付予關聯方的租金均為$。0.6百萬
卡什夫生物科學有限責任公司
Kashiv BioSciences，LLC(“Kashiv”)是一家獨立的合同開發機構，主要致力於505(B)(2)NDA產品的開發。Amneal與卡希夫有各種商業協議。
雙方簽訂了新澤西州皮斯卡特韋停車位的租約。截至2020年6月30日的三個月和六個月，本協議支付給卡希夫的費用總額不到#美元。0.1百萬(無2019年)。
Amneal還與卡希夫達成了各種開發和商業化安排，在某些仿製藥的開發和商業化方面進行合作。截至2020年6月30日的6個月，與這些安排相關的可償還費用總額為#美元。0.2百萬(無截至2020年6月30日的三個月)。截至2019年6月30日的三個月和六個月，與這些安排相關的可償還費用總額為#美元。2百萬美元和$3分別為百萬美元。卡希夫從Amneal銷售的這些產品中獲得一定比例的淨利潤。截至2020年6月30日的三個月和六個月的總利潤份額為$。2百萬美元和$5分別為百萬美元。截至2019年6月30日的三個月和六個月的總利潤份額為$0.7百萬美元和$1分別為百萬美元。
根據一項產品開發協議，Amneal和Kashiv同意在左甲狀腺素鈉的開發和商業化方面進行合作。根據協議，該產品的知識產權和ANDA歸Amneal所有，卡西夫將從Amneal生產的該產品的所有銷售中獲得利潤份額。在與JSP的許可和供應協議期限內，Amneal被禁止銷售Kashiv製造的產品。根據與卡希夫修訂的協議條款，Amneal支付了#美元。22019年7月為100萬美元，並可能被要求額外支付高達$18在達到某些監管里程碑的情況下，將達到100萬美元。在截至2020年6月30日的三個月和六個月，公司記錄了200萬美元的研發費用，這些費用在截至2020年6月30日的短期應付關聯方中應計。
2019年11月，Amneal和Kashiv就Kashiv的孤兒藥物K127(吡啶斯的明)的開發和商業化達成許可協議，用於治療重症肌無力。根據協議條款，Kashiv將負責確保食品和藥物管理局批准所需的所有開發和臨牀工作，Amneal將負責提交NDA並將產品商業化。22019年12月向卡西夫提供了100萬美元，這筆錢記錄在研發中，卡西夫有資格獲得總額約為#美元的開發和監管里程碑。17*卡希夫還有資格獲得從低兩位數到十幾歲的分級特許權使用費，淨銷售額為127美元。*截至2020年6月30日的6個月，公司記錄為$2百萬(無在截至2020年6月30日的三個月或截至2019年6月30日的三個半月內)，作為研發費用，以補償卡希夫開發產品所產生的成本。
2020年2月20日，公司與卡希夫簽訂了一項主服務協議，涵蓋卡希夫為公司提供的對EluRyng和其他產品(包括雷尼替丁和硝基呋喃妥因)的商業產品支持的某些服務。截至2020年6月30日的三個月和六個月，公司記錄了$2百萬美元和$3分別為百萬美元，(無在……裏面2019)，作為出售貨物的成本，以補償卡希夫提供的服務。
截至2020年6月30日和2019年12月31日，應付款約為$4百萬美元和$6分別向上述交易的關聯方支付了100萬美元。此外，在2020年6月30日和2019年12月31日，應收賬款均為$0.1關聯方應支付100萬美元。
2017年10月1日，Amneal和卡希夫簽訂了許可和商業化協議。Kashiv根據其新藥申請授予Amneal獨家許可證，在美國分銷和銷售兩種生物相似產品。Kashiv負責開發、監管申報、獲得FDA批准和製造，Amneal負責營銷、銷售和定價活動。協議的期限是10從各自產品發佈之日起數年。
關於該協議，Amneal預付了#美元。22017年10月，為執行該協議提供了100萬美元，該協議用於研發支出。該協議還規定，未來可能向卡希夫支付的里程碑式付款最高可達(I)美元。21與監管審批有關的百萬美元；(Ii)最高不超過$43成功交付商業發射庫存的百萬美元，(Iii)在$20百萬美元和$50與一種產品發佈時的競爭對手數量相關的百萬美元，以及(Iv)$15百萬美元和$68這兩種產品的累計淨銷售額都達到了100萬美元。這個
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里程碑受制於某些性能條件，這些條件可能實現也可能無法實現，包括FDA申請、FDA批准、推出活動和商業銷售量目標。此外，協議規定Amneal支付的利潤份額相當於50淨利潤的%，在考慮製造和營銷成本後，表示本協議項下截至2019年6月30日、2020年和6月30日的六個月的研發費用無關緊要。

2020年5月，Amneal和Kashiv就泊薩康唑的開發和商業化達成了產品開發協議。根據協議，該產品的知識產權和ANDA歸Amneal所有，卡西夫將從Amneal生產的該產品的所有銷售中獲得利潤份額。

關於該協議，Amneal預付了#美元。0.32020年5月，為執行該協議提供了100萬美元，該協議用於研發費用。該協議還規定，未來可能向卡希夫支付的里程碑式付款最高可達(I)美元。0.81.8億美元與發展里程碑有關，(Ii)最高可達$0.3300萬美元與監管批准有關，以及(Iii)最高可達700萬美元1用於實現累計淨銷售額的1000萬美元。這些里程碑受到某些性能條件的制約，這些條件可能會實現，也可能無法實現，包括FDA申請、FDA批准和商業銷售量目標。
PharmaSophia，LLC
PharmaSophia，LLC(“PharmaSophia”)是由Nava Pharma，LLC(“Nava”)和Oakwood Laboratory，LLC組建的合資企業，目的是開發某些產品。目前，PharmaSophia正在積極開發兩種注射劑產品。PharmaSophia和Nava是一項研究和開發協議的締約方，根據該協議，Nava向PharmaSophia提供研究和開發服務。Nava將這一義務轉包給Amneal，簽訂了一項分包研究和開發服務協議，根據該協議，Amneal向Nava提供與PharmaSophia正在開發的產品相關的研究和開發服務。截至2020年和2019年6月30日的三個月，從這些協議中賺取的收入總額為1美元。0.2百萬美元和$0.3分別為百萬美元。截至2020年和2019年6月30日的6個月，從這些協議中賺取的收入總額為1美元。0.4百萬美元和$0.6分別為百萬美元。在2020年6月30日和2019年12月31日，應收賬款均為$0.7關聯方應支付100萬美元。此外，截至2019年12月31日，應付金額不到$0.1100萬美元欠關聯方，於2020年2月結算。
復星國際有限公司
復星國際有限公司(“復星”)是一家中國國際集團和投資公司，是本公司的主要股東。2019年6月6日，本公司與中國藥企復星的一家子公司訂立許可及供貨協議。根據協議條款，該公司將持有在中國境外生產的藥品所需的進口藥品許可證，並將向復星提供成品包裝產品，供復星隨後在中國市場銷售。復星將負責獲得中國監管部門的批准，並負責將產品從Amneal的工廠運往復星在中國的客户。為了獲得該公司在美國的監管文件以支持其在中國的監管文件以及產品的供應，復星向該公司支付了#美元。12019年7月，100萬不可退還的費用(扣除税後)，並將被要求向公司支付$0.3每項收費百萬元8每種產品在中國首次商業銷售時，除供貨價格和利潤份額外，還將支付其他費用。在截至2020年和2019年6月30日的三個月和六個月內，公司做到了不是的I don‘我不承認這份協議的任何收入。
APACE KY，LLC d/b/a apace包裝有限責任公司
APACE KY，LLC d/b/a APACE Packaging LLC(“APACE”)根據獨家包裝協議提供包裝解決方案。Apace營銷其服務，包括為製藥業裝瓶和起泡。*截至2020年6月30日的三個月和六個月，這一安排的總費用為$4百萬美元和$6分別為百萬美元(無2019年)。截至2020年6月30日，應付款約為$1100萬美元應歸因於包裝服務的關聯方。
Tracy Properties LLC
R&S從Tracy Properties LLC租賃運營設施、辦公和倉庫空間。截至2020年6月30日的三個月和六個月，這一安排的總費用為$。0.1百萬美元和$0.2分別為百萬美元(無2019年)。
AzaTech Pharma LLC
R&S從AzaTech Pharma LLC購買庫存轉售。截至2020年6月30日的三個月和六個月，這一安排的總費用為$。1百萬美元和$2分別為百萬美元(無2019年)。截至2020年6月30日，應付款約為$0.7100萬美元應支付給購買庫存的關聯方。
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AvPROP，LLC
AvKARE LLC從AvPROP，LLC租賃其運營設施。截至2020年6月30日的三個月和六個月，來自這一安排的租金費用不到$0.1300萬美元和300萬美元0.1分別為百萬美元。
塔薩迪亞投資有限責任公司
Tarsadia Investments，LLC(“Tarsadia”)是一家提供金融服務的私人投資公司，也是該公司的主要股東。Tarsadia為主要在醫療保健、金融服務、房地產和清潔技術領域具有巨大增長潛力的公司提供資本和戰略支持。在此之前，公司簽訂了一項協議，其中Tarsadia將提供金融諮詢服務。*預計這些服務不會對公司的財務報表產生實質性影響。
Avtar Investments，LLC
Avtar Investments，LLC(“Avtar”)是一傢俬人投資公司。在2020年4月期間，本公司簽訂了一項協議，其中Avtar將提供諮詢服務。截至2020年6月30日的三個月和六個月發生的諮詢費用總額為$0.82000萬。截至2020年6月30日，0.81000萬美元歸功於Avtar。
ZEP Inc.
ZEP Inc.(“ZEP”)是一家為零售、食品和飲料、工業和機構以及車輛護理客户提供維護和清潔解決方案的生產商和分銷商。在2020年5月期間，AvKARE簽訂了向ZEP供應清潔產品的協議。截至2020年6月30日的三個月和六個月的收入總額為$0.42000萬。截至2020年6月30日，0.41000萬美元計入關聯方應收賬款。
税收分配
根據有限責任公司協議的條款，Amneal有責任向其成員進行税收分配，這些成員也是公司的非控股權益持有人。有關更多詳細信息，請參閲注21。股東權益與可贖回的非控制性權益.
此外，根據本公司與隆多B類單位持有人之間的有限責任公司協議的條款，隆多有義務向這些持有人進行税收分配，但須遵守隆多信貸安排中規定的某些限制。有關更多詳細信息，請參閲注21。股東權益與可贖回的非控制性權益.
應付票據-關聯方
AvKARE、LLC和R&S的賣家持有剩餘股份34.9Rondo(“Rondo Class B Unit”)的%權益。*Rondo Class B Unit的某些持有人也是Sellers Notes和Short-Term Sellers Note的持有者。*有關更多信息，請參閲注13. 債款.
20. 商譽與無形資產
截至2020年6月30日的6個月和截至2019年12月31日的年度商譽變化如下(單位：千)：
六月三十日，
2020		十二月三十一號，
2019
期初餘額$419,504  $426,226  
Impax收購調整—  (1,255) 
期內取得的商譽108,790  —  
期內剝離的商譽—  (5,175) 
貨幣換算(819) (292) 
期末餘額$527,475  $419,504  
截至2020年6月30日，$361百萬，$93百萬美元，以及$73百萬美元的商譽分別分配給專業、通用和AvKARE部門。截至2019年12月31日，$361百萬美元和$59一百萬的商譽分配給了
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專業部分和通用部分。截至2019年12月31日止年度，剝離商譽與出售本公司在英國及德國的業務有關，而截至2019年12月31日止年度，商譽調整與合併相關。參考注3.收購和資產剝離有關收購和剝離公司在英國和德國業務的更多信息。
截至2020年6月30日和2019年12月31日的無形資產包括以下內容(以千為單位)：
2020年6月30日2019年12月31日
加權平均
攤銷期限
(以年為單位)		成本累積
攤銷		網成本累積
攤銷		網
攤銷無形資產：
產品權利9.5$1,189,785  $(265,284) $924,501  $1,197,535  $(198,857) $998,678  
其他無形資產6.0133,800  (15,590) 118,210  3,000  (1,000) 2,000  
小計$1,323,585  $(280,874) $1,042,711  $1,200,535  $(199,857) $1,000,678  
正在進行的研究和開發
381,115  —  381,115  382,075  —  382,075  
無形資產總額$1,704,700  $(280,874) $1,423,826  $1,582,610  $(199,857) $1,382,753  

本公司通過將估計的未來未貼現淨現金流量與資產的賬面金額進行比較，評估資產的潛在減值。截至2020年6月30日的三個月，公司確認的總金額為1無形資產減值費用百萬元，已在售出貨物成本減值費用中確認。截至2020年6月30日的6個月，公司確認的總金額為3百萬美元的無形資產減值費用，其中#美元2百萬美元確認為售出貨物成本、減值費用和#美元。1100萬美元確認為正在進行的研究和開發減損費用。
截至2020年6月30日止三個月的減值費用主要涉及三銷售的產品，二其中在2020年經歷了嚴重的價格侵蝕。與剩餘產品的合同終止了與客户的合同。
截至2020年6月30日止六個月的減值費用主要涉及五目前在市場上銷售的產品和二作為合併的一部分而收購的正在進行的研發(“IPR&D”)產品。對於目前市場上銷售的產品，四產品在2020年內經歷了重大的價格侵蝕，客户需求沒有抵消性的增長，導致未來現金流大幅低於預期，利潤率為負，其中一種產品的合同被終止。知識產權研發費用與二產品，一其中一架推遲了預計發射日期，另一架由於我們開發夥伴的退出而被取消。
在截至2020年6月30日的6個月內，公司確認了$131與收購相關的數百萬無形資產，其中所有無形資產都歸類於上表中的其他無形資產。*這些無形資產包括政府許可證、政府合同、國家合同、客户關係和商號，並在其預計使用壽命內攤銷、一般和管理。這些無形資產指的是，在其估計的使用壽命內，攤銷用於銷售、一般和管理。這些無形資產指的是政府許可證、政府合同、國家合同、客户關係和商號，並在其估計的使用壽命內攤銷注3。 收購和資產剝離以獲取更多信息。
在截至2019年6月30日的六個月內，公司確認了一美元50根據與JSP簽訂的許可和供應協議，獲得在美國市場獨家銷售左旋甲狀腺素的產品權利和無形資產。參考注5.聯盟與協作以獲取更多信息。
截至2019年6月30日的六個月，公司剝離的英國業務包括淨客户關係無形資產和淨商號無形資產$5百萬美元和$2分別為百萬美元。參考注3.收購和資產剝離以獲取更多信息。
與確認的無形資產相關的攤銷費用如下(單位：千)：
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截至6月30日的三個月，截至6月30日的六個月，
2020201920202019
攤銷$43,976  $34,796  $86,552  $65,759  
下表列出了未來五年及以後的未來攤銷費用，不包括#美元。381百萬知識產權研發無形資產(千)：
未來
攤銷
2020年剩餘時間$88,633  
2021172,302  
2022157,964  
2023146,979  
2024140,021  
此後336,812  
總計$1,042,711  
21. 股東權益與可贖回的非控制性權益
非控制性權益
根據有限責任公司協議的條款，Amneal有義務向其成員進行税收分配。截至2020年6月30日的三個月和六個月，1美元的分税額11000萬美元被記錄為非控股權益的減少。對於三個和六截至2019年6月30日的幾個月，不是的税收分配是由於發生的税收損失而記錄的。截至2020年6月30日，a美元180萬美元的負債包括在税收分配的關聯方應付款中。
於2018年12月期間，本公司收購了本公司的非控股權益。一收購Amneal的非上市子公司，價格約為美元3百萬截至2018年12月31日，本公司錄得$3百萬2019年全額支付的這筆交易的關聯方應付。
可贖回的非控股權益
中討論過的附註3. 收購和資產剝離，公司收購了一家65.1Rondo於2020年1月31日擁有%的權益，但AvKARE、LLC和R&S的賣家持有剩餘股份34.9%的權益作為Rondo B類單位。*從2026年1月1日開始，如果滿足某些財務目標和其他條件，Rondo B類單位的持有者有權要求公司以基於Rondo所得税、折舊和攤銷前收益(EBITDA)的倍數的收購價收購Rondo B類單位。此外，從2026年1月31日開始，Rondo B類單位的持有者有權要求公司以基於Rondo所得税、折舊和攤銷前收益(EBITDA)的倍數的收購價收購Rondo B類單位。此外，從2026年1月31日開始，公司有權根據與認沽期權相同的價值和條件收購Rondo B類單位。此外，Rondo B類單位也可在控制權變更時由持有人贖回。
由於隆多B類單位的贖回不在公司的控制範圍內，這些單位已作為可贖回的非控股權益在股東權益之外呈現。於二零二零年一月三十一日收購完成時，可贖回非控股權益記為轉讓代價公平值的一部分，初步估計公平值為#美元。11百萬可贖回非控制權益的公允價值是在期權定價框架下使用蒙特卡洛模擬法估計的，該框架考慮了本公司和Rondo B類單位持有人的贖回權。

公司將歸屬於34.9朗多淨收益的%轉給可贖回的非控股權益。一旦發生可能贖回的事件，本公司還將把可贖回的非控股權益計入贖回價值。截至2020年6月30日的三個月和六個月，税收分配為0.41000萬美元被記錄為可贖回非控股權益的減少。. 截至2020年6月30日，負債為0.480萬美元包括在用於税收分配的關聯方應付款中。
49

按組成部分劃分的累計其他綜合虧損變動情況(以千為單位)：
外方
通貨
翻譯
調整，調整		未實現
現金收益(虧損)
流動對衝，網
對税收的影響		累積
其他
全面
損失
餘額2018年12月31日$(7,755) $—  $(7,755) 
重新分類前的其他綜合(虧損)收益(729) 7,764  7,035  
從累計其他全面虧損中重新分類的金額
1,461  —  1,461  
所有權利益的重新分配(809) —  (809) 
餘額2019年12月31日(7,832) 7,764  (68) 
改分類前的其他綜合損失(3,985) (35,622) (39,607) 
所有權利益的重新分配(14) (7) (21) 
餘額2020年6月30日$(11,831) $(27,865) $(39,696) 
50

第二項：財務管理部門對財務狀況和經營成果的討論分析
Amneal製藥公司(Amneal PharmPharmticals，Inc.)(“公司”、“我們”、“我們”或“我們的”)是一家制藥公司，專門開發、製造、營銷和分銷各種劑型和治療領域的高價值仿製藥產品，以及品牌產品。我們成立於2017年10月4日，名稱為阿特拉斯控股公司。為了促進Impax實驗室公司的合併(“合併”)。(“Impax”)和Amneal PharmPharmticals LLC(“Amneal”)，於2018年5月4日關閉。
以下關於截至2020年6月30日的三個月和六個月的討論和分析應與本季度報告(Form 10-Q)中其他部分包含的綜合財務報表及其相關注釋以及我們2019年年報(Form 10-K)中包含的截至2019年12月31日的經審計綜合財務報表一起閲讀。
2020年1月31日，我們收購了田納西州公司AvKARE Inc.(現為有限責任公司(“AvKARE，LLC”))和肯塔基州有限責任公司(“R&S”)Dixon-Shane d/b/a R&S東北有限責任公司(“R&S”)65.1%的控股權。由於對AvKARE、LLC和R&S的收購(“收購”)，我們現在有三個須報告的部門。
我們的專業部門從事專有品牌藥品的開發、推廣、銷售和分銷，重點是治療中樞神經系統(“CNS”)疾病(包括偏頭痛和帕金森病)的產品。我們的產品組合包括Ryary®，這是一種由卡比多巴-左旋多巴組成的口服緩釋膠囊配方，用於治療帕金森氏症、腦炎後帕金森症以及一氧化碳中毒或錳中毒後可能出現的帕金森症。除Ryary®外，我們推廣的專業產品組合還包括用於治療偏頭痛的Zomig®(佐米曲坦)產品(根據與阿斯利康英國有限公司的許可協議銷售)、Emverm®(甲苯咪唑)100毫克咀嚼片，用於治療單一或混合感染的蛔蟲、鞭蟲、普通蛔蟲、普通鈎蟲和美國鈎蟲，以及Unithroid®(左甲狀腺素鈉)，用於治療單一或混合感染的蛔蟲、鞭蟲、普通蛔蟲、普通鈎蟲和美國鈎蟲；以及Unithroid®(左甲狀腺素鈉)，用於治療單一或混合感染的蛔蟲、鞭蟲、普通蛔蟲、普通鈎蟲和美國鈎蟲，以及Unithroid®(左甲狀腺素鈉)，用於治療單一或混合感染
對於特產，產品的大部分商業價值通常是在產品具有市場排他性的期間實現的。在美國和其他一些國家，當市場獨佔權到期，產品的仿製版本獲得批准並上市時，品牌產品的銷售額往往會出現非常大的、快速的下降。
我們的仿製藥部門包括大約250個產品系列，涵蓋廣泛的劑型和給藥系統，包括速釋和緩釋口服固體、粉末、液體、無菌注射劑、鼻腔噴霧劑、吸入和呼吸產品、眼科藥物(用於治療眼部疾病的無菌藥物製劑)、薄膜、透皮貼片和外用藥物(用於局部皮膚給藥的乳膏或凝膠)。我們專注於開發因複雜的藥物配方或製造，或法律或監管挑戰而產生的實質性進入壁壘的產品。仿製藥，特別是在美國，通常在推出時對收入和毛利的貢獻最大，在市場獨佔期或有限的仿製藥競爭時期更是如此。因此，新產品推出的時機可能會對公司的財務業績產生重大影響。額外競爭進入市場通常會對受影響產品的數量和價格產生負面影響。此外，定價經常受到公司控制之外的因素的影響。
AvKARE主要向政府機構提供藥品、醫療和外科產品和服務，主要專注於服務於國防部和退伍軍人事務部。AvKARE是註冊名稱為AvKARE和AvPAK的瓶裝和單位劑量藥品以及醫療和外科產品的批發商。AvKARE也是藥品和維生素的包裝商和批發商，面向分佈在世界各地的零售和機構客户。AvKARE是一家註冊名稱為AvKARE和AvPAK的瓶裝藥品和單位劑量藥品的批發商，也是藥品和維生素的包裝商和批發商。AvKARE的註冊名稱為AvKARE和AvPAK
製藥行業競爭激烈，監管嚴格。因此，我們面臨許多特定行業的因素和挑戰，這些因素和挑戰可能會顯著影響我們的業績。有關我們的業務及其風險的更詳細説明，請參閲我們的Form 10-K 2019年年報, 經第II部分第1A項補充“危險因素”本季度報告的10-Q表格。
新冠肺炎大流行
2020年3月11日，世界衞生組織將一種新型冠狀病毒株(“新冠肺炎”)的爆發定為全球大流行。世界各地的政府和企業已經採取了前所未有的行動來減緩病毒的傳播。
51

新冠肺炎，包括對行動和旅行施加限制，如檢疫和原地避難所要求，以及徹底限制或禁止部分或所有商業和商業活動，包括製造和分銷某些商品以及提供非必要服務。這些措施雖然目前是臨時性的，但可能會變得更加嚴厲，並根據疫情的演變無限期地持續下去。

本公司並無觀察到由於新冠肺炎在全球範圍內的湧現，對其截至2020年3月31日止三個月的業務或經營業績造成重大影響。然而，在2020年4月和5月期間，隨着新冠肺炎的感染率在紐約和新澤西州蔓延，這些州的州長髮布了行政命令，要求居民等留在家裏，但有一些有限的例外，比如在必要的企業工作。儘管作為一家制藥製造商Amneal是一項必不可少的業務，但在截至2020年6月30日的三個月裏，我們確實遇到了供應鏈限制，包括我們在紐約和新澤西的幾個主要國內製造和包裝設施的製造和包裝延遲。2020年6月和7月，隨着紐約州和新澤西州州長的限制放寬，我們的製造和分銷設施能夠恢復正常生產力。然而，如果隨後出現新冠肺炎感染浪潮，我們可能會再次遇到紐約、新澤西、印度或其他設施的供應鏈限制。這些潛在的供應鏈中斷可能會對我們2020年第三季度和第四季度的運營和現金流產生重大影響。為了緩解任何潛在的整體市場流動性約束，作為預防措施，我們於2020年3月在循環信貸安排下借入了3,000萬美元。*隨着金融市場在新冠肺炎疫情造成的高波動性之後企穩，我們在2020年6月30日之前償還了循環信貸安排下的所有3,000萬美元借款。(請參閲注13. 債務，(如我們在Form 10-K的2019年年度報告中指出，我們幾個關鍵的國內製造、包裝和設施位於紐約和新澤西州，這兩個州是新冠肺炎確診病例較多的兩個州。為了抵消第二季度產量下降的影響，我們將在第三季度和第四季度增加產量。
在新冠肺炎疫情繼續或惡化的情況下，國家、州和地方政府可能會增加限制或延長已經實施的限制。疫情的惡化以及相關的安全和業務運營限制可能會對我們的業務造成許多不利影響，包括但不限於對經濟和我們的客户造成額外的幹擾、額外的工作限制以及供應鏈中斷或放緩。此外，政府可能會強制實施其他法律、法規或税收，這些法律、法規或税收可能會對我們的業務、財務狀況或運營結果產生不利影響。此外，根據我們的客户受到影響的程度，他們可能會推遲或減少對我們提供的產品的購買。新冠肺炎疫情的潛在影響還可能在許多其他方面對我們造成影響，包括但不限於我們的盈利能力下降、外匯市場波動、未來借款的可用性、借款成本、客户和交易對手的信用風險，以及商譽或其他固定壽命資產賬面價值的潛在減值。
我們將繼續積極監測情況，並可能根據國家、州或地方當局的要求或我們認為最符合我們員工、客户、合作伙伴、供應商和股東利益的情況，採取進一步的預防和先發制人行動。在知道大流行的最終程度和持續時間之前，我們無法預測大流行可能對我們的業務產生的最終影響，特別是關於對我們產品的需求、我們的戰略和前景、對我們客户的影響或對我們財務業績的影響。請參閲第二部分，項目1A“風險因素”為了進一步討論新冠肺炎疫情對我們業務的潛在影響，我們在本季度報告(Form 10-Q)中提交了一份報告(Form 10-Q)。
運營結果
合併結果
下表列出了我們截至2020年6月30日和2019年6月30日的三個月和六個月的彙總綜合運營結果(單位：千)：
52

三個月
六月三十日，		截至六個月
六月三十日，
2020201920202019
淨收入$464,662  $404,642  $963,195  $850,762  
銷貨成本319,666  296,381  633,244  606,124  
銷貨成本減值費用759  3,012  2,215  56,309  
毛利144,237  105,249  327,736  188,329  
銷售、一般和行政80,944  67,281  158,920  151,717  
研究與發展45,572  48,016  81,951  101,874  
正在進行的研發減損費用—  —  960  22,787  
知識產權法律開發費3,550  2,511  4,820  6,677  
收購、交易相關和整合費用1,787  3,519  4,362  9,551  
與法律事務有關的費用，淨額1,300  —  5,800  —  
重組和其他費用333  2,835  2,381  8,996  
營業收入(虧損)10,751  (18,913) 68,542  (113,273) 
其他費用合計(淨額)(32,509) (37,314) (76,956) (76,134) 
所得税前虧損(21,758) (56,227) (8,414) (189,407) 
所得税撥備(受益於)2,186  (5,701) (105,987) (14,129) 
淨(虧損)收入$(23,944) $(50,526) $97,573  $(175,278) 
淨收入
截至2020年6月30日的三個月的淨收入增長了15%，即6000萬美元，與截至2019年6月30日的三個月的4.05億美元相比，增長了15%，即6000萬美元。與前一年相比，增長主要是由於收購帶來的6700萬美元，我們的仿製藥部門在2019年6月30日之後推出的新產品帶來的3900萬美元，以及我們的專業部門的銷量增加，這主要是由於我們的仿製藥部門的侵蝕和剝離我們在德國的國際業務造成的200萬美元的下降，部分抵消了這一增長。
截至2020年6月30日的6個月的淨收入增長了13%，即1.12億美元，達到9.63億美元，而截至2019年6月30日的6個月的淨收入為8.51億美元。與前一年相比，增長主要是由於收購帶來的1.32億美元，我們的仿製藥部門在2019年6月30日之後推出的新產品帶來的1.01億美元，以及我們的專業部門的銷量增長，這主要是由於我們的仿製藥部門的侵蝕以及我們主要在英國和德國的國際業務剝離造成的1600萬美元的下降，部分抵消了這一增長。
銷貨成本和毛利
截至2020年6月30日的三個月，包括減值費用在內的銷售商品成本增加了7%，即2100萬美元，達到3.2億美元，而截至2019年6月30日的三個月為2.99億美元。銷售商品成本的增加主要是由於與收購相關的4900萬美元的增加，這些增加被與庫存相關的費用下降1500萬美元、我們的仿製藥部門與銷售侵蝕相關的成本降低、網站關閉費用下降400萬美元以及與剝離我們在德國的國際業務相關的200萬美元所部分抵消。
因此，截至2020年6月30日的三個月的毛利潤為1.44億美元(佔總淨收入的31%)，而截至2019年6月30日的三個月的毛利潤為1.05億美元(佔總淨收入的26%)。與前一年相比，我們的毛利潤佔淨收入的百分比有所增加，這主要是由於與庫存相關的費用下降所致。
截至2020年6月30日的6個月，包括減值費用在內的銷售商品成本下降了4%，即2700萬美元，降至6.35億美元，而截至2019年6月30日的6個月為6.62億美元。銷售成本的下降主要是由於我們的仿製藥部門的無形資產減值減少了5400萬美元，與與Lannett公司(“Lannett”)的左甲狀腺素過渡協議有關的費用減少了3600萬美元，庫存相關費用下降了1600萬美元，網站關閉費用下降了1200萬美元，與仿製藥部門的銷售侵蝕相關的成本降低，以及與剝離我們主要在英國和德國的國際業務相關的1200萬美元的下降
53

因此，截至2020年6月30日的6個月的毛利潤為3.28億美元(佔總淨收入的34%)，而截至2019年6月30日的6個月的毛利潤為1.88億美元(佔總淨收入的22%)。與上一年相比，我們的毛利潤佔淨收入的百分比有所增加，這主要是由於無形減損費用下降了5400萬美元，以及上述其他因素。
銷售、一般和管理
截至2020年6月30日的三個月的銷售、一般和行政(SG&A)費用為8100萬美元，而截至2019年6月30日的三個月為6700萬美元。比上一年增加1400萬美元的主要原因是與收購相關的增加了1600萬美元。
截至2020年6月30日的6個月的SG&A費用為1.59億美元，而截至2019年6月30日的6個月為1.52億美元。700萬美元的增長主要是由於與收購相關的2600萬美元的增長，而與我們的重組和整合計劃相關的成本節約部分抵消了這一增長。
研究與發展
截至2020年6月30日的三個月的研發(R&D)費用為4600萬美元，而截至2019年6月30日的三個月的研發(R&D)費用為4800萬美元。與上一年相比減少了2,000,000美元，這主要是由於我們的仿製藥部門節省了與公司重組計劃相關的成本，以及由於仿製藥產品組合和新冠肺炎導致的延遲支出而導致2020年支出的時間安排。
截至2020年6月30日的6個月的研發費用為8200萬美元，而截至2019年6月30日的6個月的研發費用為1.02億美元。與上一年相比減少了2,000萬美元，這主要是由於我們的仿製藥部門節省了與公司重組計劃相關的成本，以及由於新冠肺炎的延遲支出而導致2020年支出的時間安排。
正在進行的研發減損費用
我們確認截至2020年6月30日的6個月的正在進行的研發減值費用為100萬美元，而截至2019年6月30日的6個月為2300萬美元(截至2020年6月30日和2019年6月30日的三個月沒有任何費用)。
在截至2020年6月30日的6個月裏，這些費用主要與兩種產品相關。其中一款產品的預計發佈日期延遲，另一款產品由於我們開發合作伙伴的退出而被取消。
在截至2019年6月30日的6個月裏，費用主要與我們仿製藥部門的兩種產品相關，這兩種產品是作為合併的一部分收購的。)
知識產權合法開發費
截至2020年6月30日的三個月的知識產權法律開發費用為400萬美元，而截至2019年6月30日的三個月的知識產權法律開發費用為300萬美元。截至2020年6月30日的6個月的知識產權法律開發費用為500萬美元，而截至2019年6月30日的6個月為700萬美元。這些費用包括但不限於配方評估、專利挑戰意見和戰略以及保護知識產權的訴訟費用。
收購、交易相關和整合費用
我們在截至2020年6月30日的三個月確認了約200萬美元的收購、交易相關和整合費用，而截至2019年6月30日的三個月為400萬美元。在截至2020年6月30日的6個月中，我們確認了約400萬美元的收購、交易相關和整合費用，而截至2019年6月30日的三個月為1000萬美元。
截至2020年6月30日的三個月和六個月，收購、交易相關和集成費用主要與與收購相關的合併和集成活動相關的系統集成有關。與上一年相比減少的主要原因是與合併相關的整合活動大量完成。
54

與法律事務有關的費用，淨額
在截至2020年6月30日的三個月裏，我們記錄的商業法律訴訟和索賠淨費用為100萬美元，其中在我們的仿製藥部門記錄的300萬美元費用被我們的專業部門200萬美元的收益部分抵消。
截至2020年6月30日的6個月，我們記錄的商業法律訴訟和索賠淨費用為600萬美元，主要記錄在我們的仿製藥部門。
重組和其他費用
2019年7月10日，我們宣佈了一項重組我們業務的計劃，旨在降低成本，優化我們的組織和製造基礎設施。根據修訂後的重組計劃，我們預計到2020年12月31日，我們的員工人數將減少約300人，降至350人，主要是通過停止我們在紐約州哈帕奇工廠的生產。
截至2020年6月30日的三個月和六個月，重組和其他費用分別為30萬美元和200萬美元。這些費用主要包括與根據我們的前高管遣散費計劃提供的現金遣散費和其他福利相關的費用。
截至2019年6月30日的三個月和六個月的重組和其他費用分別為300萬美元和900萬美元。這些費用主要包括根據我們的遣散費計劃為我們位於加利福尼亞州海沃德的設施和其他設施的員工提供的現金和其他遣散費，以及與前高級管理人員的福利成本相關的現金遣散費。
其他費用，淨額
其他費用，截至2020年6月30日的三個月淨額為3300萬美元，而截至2019年6月30日的三個月為3700萬美元。減少400萬美元的主要原因是利息支出減少了700萬美元，因為利率的降低抵消了增加的借款和剝離帶來的200萬美元的有利影響，但部分被500萬美元的不利外幣影響所抵消。
其他費用，截至2020年6月30日的6個月淨額為7700萬美元，而截至2019年6月30日的6個月淨額為7600萬美元。增加100萬美元的主要原因是資產剝離帶來的700萬美元的不利影響和500萬美元的外匯不利影響，但由於利率的降低抵消了增加的借款，利息支出減少了1100萬美元，部分抵消了這一影響。
所得税撥備(受益於)  
截至2020年及2019年6月30日止三個月，本公司的所得税撥備(受惠)及有效税率分別為200萬美元及(10.0%)及(600萬美元及10.1%)。
截至2020年及2019年6月30日止六個月，本公司的所得税收益及實際税率分別為(1.06百萬美元及1259.7%)及(1，4百萬美元及7.5%)。*按年變動主要與根據冠狀病毒援助、救濟及經濟保障法(“CARE法案”)結轉美國聯邦遞延税項資產帶來的1億1千萬美元收益有關。2020年7月，我們從與CARE法案相關的美國聯邦退税中獲得了1.06億美元的現金，剩餘的400萬美元現金退款預計將在2020年12月31日之前收到。CARE法案是應對新冠肺炎疫情的緊急經濟刺激方案，其中包括與所得税和非基於收入的税法相關的條款。截至2019年12月31日，所有這些遞延納税資產都有100%的估值津貼。
淨(虧損)收入
我們確認截至2020年6月30日的三個月的淨虧損為2400萬美元，而截至2019年6月30日的三個月的淨虧損為(5100萬美元)。我們的淨虧損同比減少2700萬美元，主要原因是3900萬美元的有利毛利潤和700萬美元的利息支出下降，但與收購1600萬美元相關的銷售、一般和行政費用增加、外匯收益減少500萬美元和所得税撥備增加800萬美元部分抵消了這一影響。
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我們確認截至2020年6月30日的6個月的淨收益為9800萬美元，而截至2019年6月30日的6個月的淨虧損為1.75億美元。2.73億美元的同比增長主要歸因於1.39億美元的有利毛利潤(包括無形資產減值費用下降5400萬美元和與蘭尼特公司達成的左甲狀腺素過渡協議相關的開支減少3600萬美元)，與CARE法案相關的所得税帶來的9200萬美元的有利影響，知識產權研發減損費用下降2200萬美元，以及利息支出下降1100萬美元。“
仿製藥
下表列出了我們的仿製藥部門截至2019年6月30日、2020年和2019年6月30日的三個月和六個月的運營結果(以千為單位)：
三個月
六月三十日，		截至六個月
六月三十日，
2020201920202019
淨收入$306,559  $335,064  $659,145  $717,541  
銷貨成本218,909  263,423  437,774  542,301  
銷貨成本減值費用759  3,012  2,215  56,309  
毛利86,891  68,629  219,156  118,931  
銷售、一般和行政12,802  14,379  29,425  38,527  
研究與發展40,316  45,448  69,350  95,599  
正在進行的研發減損費用—  —  960  22,787  
知識產權法律開發費3,550  2,511  4,815  5,632  
與法律事宜有關的收費3,050  —  5,550  —  
其他運營費用657  1,405  703  6,083  
營業收入(虧損)$26,516  $4,886  $108,353  $(49,697) 
淨收入
截至2020年6月30日的三個月，仿製藥淨收入為3.07億美元，與2019年同期相比減少了2900萬美元，降幅為9%。同比下降主要是由於我們現有業務的侵蝕，主要是來自左旋甲狀腺素和雙氯芬酸凝膠的仿製藥競爭，從Oxymorphone重新分類到我們的專業部門減少了1300萬美元，以及我們在德國的國際業務剝離減少了200萬美元，部分被2019年6月30日之後新產品推出的3900萬美元所抵消，其中包括EluRyng和硫糖鋁口服暫停。
截至2020年6月30日的6個月，仿製藥淨收入為6.59億美元，與2019年同期相比減少了5800萬美元，降幅為8%。同比下降主要是由於我們現有業務的侵蝕，主要是來自左旋甲狀腺素和雙氯芬酸凝膠的仿製藥競爭，從Oxymorphone重新分類到我們的專業部門減少了2600萬美元，以及我們主要在英國和德國的國際業務剝離減少了1600萬美元，部分被2019年6月30日之後推出的新產品(包括EluRyng和硫糖鋁口服暫停)帶來的1.01億美元所抵消。
銷貨成本和毛利
截至2020年6月30日的三個月，銷售商品的仿製藥成本(包括減值費用)為2.2億美元，與截至2019年6月30日的三個月相比下降了18%，降幅為4700萬美元。同比下降主要與庫存相關費用下降1500萬美元、主要與Oxymorphone重新分類相關的特許權使用費支出下降900萬美元、攤銷費用下降400萬美元、場地關閉費用下降400萬美元、無形資產減損費用下降200萬美元以及剝離我們在德國的國際業務相關。
截至2020年6月30日的三個月，仿製藥毛利潤為8700萬美元(佔仿製藥淨收入的28%)，而截至2019年6月30日的三個月，仿製藥毛利潤為6900萬美元(佔仿製藥淨收入的20%)。與去年同期相比，我們的仿製藥毛利佔銷售額的百分比有所增加，這主要是上述因素的結果。
截至2020年6月30日的6個月，銷售商品的仿製藥成本(包括減值費用)為4.4億美元，與截至2019年6月30日的6個月相比，下降了26%或1.59億美元。同比下降的主要原因是
56

與無形資產減損費用下降5400萬美元相關的銷售成本也受到與與Lannett公司達成的左甲狀腺素過渡協議相關的費用下降3600萬美元、庫存相關費用下降1600萬美元、場地關閉費用下降1200萬美元、與剝離我們主要在英國和德國的國際業務相關的1200萬美元以及攤銷費用下降400萬美元的有利影響，因此，我們的銷售成本也受到了有利的影響，其中包括與與Lannett達成的左甲狀腺素過渡協議相關的費用下降3600萬美元、與庫存相關費用下降1600萬美元、與網站關閉費用相關的下降1200萬美元、與剝離我們主要在英國和德國的國際業務相關的下降1200萬美元以及攤銷費用下降400萬美元。
截至2020年6月30日的6個月，仿製藥毛利為2.19億美元(佔仿製藥淨收入的33%)，而截至2019年6月30日的6個月，仿製藥毛利為1.19億美元(佔仿製藥淨收入的17%)。與去年同期相比，我們的仿製藥毛利佔銷售額的百分比有所增加，這主要是由於減損費用下降5400萬美元和上述其他因素造成的。
銷售、一般和管理
截至2020年6月30日的三個月，仿製藥SG&A費用為1,300萬美元，而截至2019年6月30日的三個月為1,400萬美元。*同比減少1,000,000美元主要與與我們的重組和整合計劃相關的成本節約舉措以及由於新冠肺炎延遲支出而在2020年支出的時間有關。
截至2020年6月30日的6個月，仿製藥SG&A費用為2,900萬美元，而截至2019年6月30日的6個月為3,900萬美元。*同比減少1,000萬美元主要與與我們的重組和整合計劃相關的成本節約舉措以及由於新冠肺炎延遲支出和國際支出減少而在2020年支出的時間有關。
研究與發展
截至2020年6月30日的三個月，仿製藥研發費用為4,000萬美元，與截至2019年6月30日的三個月相比，減少了11%或5,000,000美元。同比下降主要與我們的重組計劃相關的成本節約、新冠肺炎的延遲以及一些第三方內部成本的轉移有關。
截至2020年6月30日的6個月，仿製藥研發費用為6,900萬美元，與截至2019年6月30日的6個月相比，減少27%或2,600萬美元，同比下降主要與我們的重組計劃相關的成本節約、新冠肺炎的延遲以及一些第三方內部成本的轉移有關。
正在進行的研發減損費用
我們確認截至2020年6月30日的6個月的知識產權研發減值費用為100萬美元，而截至2019年6月30日的6個月為2300萬美元(截至2020年和2019年6月30日的三個月均為零)。
在截至2020年6月30日的6個月裏，這些費用主要與兩種產品相關。其中一款產品的預計發佈日期延遲，另一款產品由於我們開發合作伙伴的退出而被取消。
在截至2019年6月30日的6個月裏，這些費用主要與作為合併的一部分收購的兩種產品相關。
與法律事宜有關的收費
截至2020年6月30日的三個月和六個月，我們記錄的商業法律索賠費用分別約為300萬美元和600萬美元(截至2019年6月30日的三個月和六個月沒有費用)。
知識產權法律開發費
截至2020年6月30日的三個月，仿製藥知識產權法律開發費用為400萬美元，而去年同期為300萬美元。截至2020年6月30日的6個月，仿製藥知識產權法律開發費用為500萬美元，而去年同期為600萬美元。
這些費用包括但不限於配方評估、專利挑戰意見和戰略以及保護知識產權的訴訟費用。
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其他運營費用
在截至2019年6月30日、2020年和6月30日的三個月裏，其他運營費用不是實質性的。
截至2020年6月30日的6個月，其他運營費用並不重要。在截至2019年6月30日的6個月，我們記錄了600萬美元的其他運營費用。這些費用主要歸因於與合併相關的整合費用。
專業
下表列出了截至2020年6月30日和2019年6月30日的三個月和六個月我們專業部門的運營結果(以千為單位)：
三個月
六月三十日，		截至六個月
六月三十日，
2020201920202019
淨收入$94,256  $69,578  $182,233  $133,221  
銷貨成本50,229  32,958  98,047  63,823  
*毛利潤：*44,027  36,620  84,186  69,398  
銷售、一般和行政16,870  16,150  37,812  37,477  
研究與發展5,256  2,568  12,601  6,275  
知識產權法律開發費—  —  5  1,045  
(收益)與法律事務有關的費用，淨額(1,750) —  250  —  
其他運營費用82  1,366  82  3,428  
營業收入$23,569  $16,536  $33,436  $21,173  
淨收入
截至2020年6月30日的三個月的專業淨收入為9400萬美元，與截至2019年6月30日的三個月相比增長了35%，即2500萬美元。比去年同期增加的主要原因是將Oxymorphone從我們的仿製藥部門重新分類為1300萬美元，以及我們的現有業務增加了1200萬美元，這主要與Oxymorphone和Ryary的銷量增加有關。
截至2020年6月30日的6個月的專業淨收入為1.82億美元，與截至2019年6月30日的6個月相比增長了37%，即4900萬美元。比去年同期增加的主要原因是將Oxymorphone從我們的仿製藥部門重新分類為2600萬美元，以及我們現有業務增加了2000萬美元，這主要與Oxymorphone、Ryary和Unithroid的銷量增加有關。
銷貨成本和毛利
截至2020年6月30日的三個月，銷售商品的特殊成本為5000萬美元，與截至2019年6月30日的三個月相比增加了1700萬美元，增幅為52%。比去年同期增加的主要原因是與Oxymorphone重新分類相關的1100萬美元的增量開支和500萬美元的增量攤銷費用，以及我們現有業務量的增加。
因此，截至2020年6月30日的三個月的專業毛利潤為4400萬美元(佔專業淨收入的47%)，而截至2019年6月30日的三個月的毛利潤為3700萬美元(佔專業淨收入的53%)。
截至2020年6月30日的6個月，銷售商品的特殊成本為9800萬美元，與截至2019年6月30日的6個月相比增加了3400萬美元，增幅為54%。比去年同期增加的主要原因是與Oxymorphone重新分類相關的2000萬美元的增量開支和1000萬美元的增量攤銷費用，以及我們現有業務量的增加。
因此，截至2020年6月30日的6個月的專業毛利潤為8400萬美元(佔專業淨收入的46%)，而截至2019年6月30日的6個月的毛利潤為6900萬美元(佔專業淨收入的52%)。
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銷售、一般和管理
截至2020年6月30日的三個月和六個月，專業SG&A支出分別為1700萬美元和3800萬美元，與去年同期持平。
研究與發展
截至2020年6月30日的三個月的專業研發費用為500萬美元，而截至2019年6月30日的三個月為300萬美元。比去年同期增加200萬美元的主要原因是IPX203的開發成本增加。
截至2020年6月30日的6個月的專業研發費用為1300萬美元，而截至2019年6月30日的6個月的專業研發費用為600萬美元。與去年同期相比增加了700萬美元，這主要是由於IPX203的開發增加，以及我們的一個發展夥伴取得了200萬美元的里程碑式的成就。
(收益)與法律事務有關的費用，淨額
在截至2020年6月30日的三個月裏，我們錄得200萬美元的收益，用於有利地解決一項商業法律訴訟。
其他運營費用
截至2019年6月30日的三個月和六個月，其他運營費用分別為100萬美元和300萬美元，主要歸因於與合併相關的整合費用。
AvKARE
下表列出了我們的AvKARE部門截至2020年6月30日的三個月和六個月的運營結果(以千為單位)：
三個月
六月三十日，		截至六個月
六月三十日，
2020201920202019
淨收入$63,847  $—  $121,817  $—  
銷貨成本50,528  —  97,423  —  
毛利13,319  —  24,394  —  
銷售、一般和行政15,647  —  26,435  —  
營業虧損$(2,328) $—  $(2,041) $—  
我們的AvKARE部門包括我們在2020年1月31日的收購中收購的業務。在收購之前，我們沒有AvKARE部門。請參閲：注3.收購和資產剝離.
流動資金與資本資源
我們的主要流動性來源是運營產生的現金、可用現金和債務融資安排下的借款，包括截至2020年7月16日我們循環信貸安排的4.14億美元可用額外能力，定義如下。我們相信，這些來源足以為我們計劃中的運營提供資金，滿足我們的利息和合同義務，並在未來12個月提供足夠的流動性。然而，我們滿足營運資金要求和債務義務的能力將取決於經濟狀況、新冠肺炎疫情的影響以及對我們產品的需求，這些都可能是我們無法控制的因素。

我們資本資源的主要用途是為經營活動提供資金，包括與新產品申報相關的研發費用、醫藥產品製造費用、許可證支付以及生產設施擴建和資本設備項目的支出。隨着新冠肺炎疫情對經濟和我們業務的影響不斷演變，我們將繼續評估我們的流動性需求。持續的全球幹擾可能會對我們未來獲得流動性來源，特別是我們來自運營的現金流和財務狀況產生實質性影響。如果市場持續惡化，我們可能需要額外的流動性，這將要求我們評估可用的替代方案，並採取適當的行動。
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2020年3月27日，特朗普總統簽署了CARE法案，使之成為法律。CARE法案是應對新冠肺炎大流行的緊急經濟刺激方案，其中包括與收入和非基於收入的税法有關的條款。在2020年7月，我們從與CARE法案相關的美國聯邦退税中獲得了1.06億美元的現金(請參閲注8. 所得税)預計將在2020年12月31日之前額外收到400萬美元的現金退款。其他非基於收入的税收條款包括將僱主應繳納的社會保障工資税份額從CARE法案頒佈之日推遲至2020年12月31日，以及每季度合格工資可能獲得50%的就業税抵免，任何多餘的抵免都有資格獲得退款。
在接下來的12個月裏，我們將為我們的定期貸款、循環信貸安排、遣散費和資本支出支付大量的月息和季度本金。
我們是應收税款協議的一方，該協議要求我們向APHC Holdings LLC(前身為Amneal Holdings LLC)(“控股”)支付因出售或交換Amneal Common Unit而可能實現或可能被視為實現的某些税收優惠的現金。根據TRA支付任何款項的時間和金額也會有所不同，這取決於許多因素，包括出售或交換A類普通股的時間和數量、出售或交換A類普通股的價格、我們應税收入的時間和金額以及實現我們的應税收入時的有效税率。應收税金協議還要求我們在某些控制權變更和類似交易時，加速向Holdings支付相當於根據協議到期的所有未來付款的現值。2020年6月30日之後發生的進一步銷售或交換可能導致未來的Amneal税收減免，並有義務向Amneal公共單位的持有者支付此類福利的85%。這些債務可能是截至2020年6月30日的約2.02億美元或有負債的增量，也可能遠遠大於這一數字(請參閲注8. 所得税)。支付的金額也可能超過我們最終實現的税收節省。由於上述原因，我們在應收税金協議下的義務可能會對我們的流動資金產生重大的負面影響。有關詳細信息，請參閲第1A項危險因素和注8.所得税在我們2019年的Form 10-K年度報告中。
此外，根據Amneal的有限責任經營協議，在任何税期內，Amneal將被要求按照每個成員持有的Amneal Common Unit數量按比例向其成員分配現金，直到每個成員(本公司除外)收到的金額至少等於其承擔的納税義務，並且本公司收到的金額足以使其能夠及時償還所有美國聯邦、州、地方和非美國的税收義務，並根據税收收入履行其義務截至2020年6月30日的三個月，沒有現金税分配給Holdings。2020年7月，我們根據有限責任經營協議向Holdings分配了100萬美元的現金税款。
截至2020年6月30日，我們的現金和現金等價物包括存款現金和高流動性投資。我們的部分現金流來自美國以外的地區。因此，我們受到與外匯匯率變化相關的市場風險的影響。我們在美國和外國的商業銀行都保持現金餘額。在一年中的不同時間，我們在美國持有的現金餘額可能會超過聯邦存款保險公司(FDIC)承保的金額。我們根據我們的投資政策進行投資。我們投資政策的首要目標是流動性和本金安全。
現金流
(千)
截至六個月
六月三十日，
20202019
現金由(用於)：
經營活動$228,267  $(87,316) 
投資活動(270,969) (44,795) 
融資活動157,897  (30,939) 
匯率變動對現金的影響255  1,293  
現金、現金等價物和限制性現金淨增(減)額$115,450  $(161,757) 
經營活動的現金流
截至2020年6月30日的6個月，運營活動提供的淨現金為2.28億美元，而截至2019年6月30日的6個月，運營活動使用的淨現金為(8700萬美元)。*這一變化主要歸因於
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經營業績改善、收取貿易應收賬款以及支付應付賬款和應計費用所帶來的有利時機影響，以及員工離職福利和利息支付的減少，部分被所得税的不利影響所抵消。
投資活動的現金流
與截至2019年6月30日的6個月相比，截至2020年6月30日的6個月投資活動使用的現金增加2.26億美元，主要是由於收購支付的現金，但部分被出售國際業務的收益減少以及購買房地產、廠房和設備以及無形資產的減少所抵消。
融資活動的現金流
截至2020年6月30日的6個月，融資活動提供的現金淨額為1.58億美元，而截至2019年6月30日的6個月，融資活動使用的現金淨額為3100萬美元。*這一變化主要歸因於與收購相關的1.8億美元定期貸款的淨收益，以及對非控股權益的税收分配減少。
承諾和合同義務
公司的合同義務列於項目7.管理層對財務狀況和經營成果的討論和分析除以下所述的合同義務外，本公司2019年年報中的Form 10-K年度報告中的披露沒有重大變化。
按期限到期的付款(以千為單位)
合同義務總計少於
1年		1-3年3-5年多過
5年
迴旋定期貸款(1)
$177,750  $4,500  $18,000  $18,000  $137,250  
朗多定期貸款的利息支付(2)
34,383  4,214  15,651  13,966  552  
(1)隆多定期貸款與收購有關。
(2)Rondo定期貸款的利息是根據2020年6月30日的適用利率計算的。
上表不包括與收購有關而發行的長期本票(“賣方票據”)和短期本票(“短期賣方票據”)到期的4,500萬美元本金總額和相關利息，因為該等金額何時償還存在不確定性。購置款融資-應付票據-關聯方有關更多信息，請參見下面的內容。
左旋甲狀腺素許可和供應協議；過渡協議
2018年8月16日，公司與傑羅姆·史蒂文斯製藥公司簽訂許可和供應協議。(“JSP”)用於左旋甲狀腺素。該協議指定該公司為JSP在美國市場上左旋甲狀腺素的獨家商業合作伙伴，為期約10年，從2019年3月22日開始。根據與JSP的這份許可和供應協議，公司於2019年3月22日累計預付許可付款5000萬美元，並於2019年4月支付。該協議還規定，該公司在考慮產品成本後，根據該公司銷售左旋甲狀腺素的淨利潤向JSP支付利潤份額。
2018年11月9日，公司與蘭尼特、JSP簽訂過渡協議(《過渡協議》)。根據過渡協議的條款，在上述與JSP的許可和供應協議生效日期之前，公司承擔了從2018年12月1日至2019年3月22日從Lannett開始分銷和營銷左旋甲狀腺素。
根據過渡協議的條款，公司向Lannett支付了約4700萬美元的不可退還款項。在截至2019年6月30日的6個月裏，3700萬美元(2020年沒有)被支出到銷售的商品成本中，因為該公司銷售了左旋甲狀腺素。截至2018年12月31日，公司有400萬美元的過渡合同負債，已於2019年2月全部清償。
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此外，在截至2019年12月31日的年度內，公司記錄了100萬美元的銷售成本，這些成本與過渡期結束時應向Lannett償還的某些未售出庫存有關，這些庫存已於2020年3月全部結清。
未償債務
高級擔保信貸安排
於2018年5月4日，吾等訂立優先信貸協議，提供本金為27億美元的定期貸款(“定期貸款”)及一項本金不超過5億美元的資產抵押循環信貸安排(“循環信貸安排”)，其中貸款及信用證的本金最高可達4.14億美元(本金最高可用於信用證的金額為2,500萬美元)(統稱為“高級擔保信貸安排”)。這筆定期貸款按季度等額分期償還，利率為1.00%或每年原始本金金額，餘額在2025年5月4日到期時支付。這筆定期貸款的年利率是浮動的，即一個月期LIBOR加3.5%，截至2020年6月30日。循環信貸安排的年利率為一個月期LIBOR加1.25%，於2020年6月30日到期，2023年5月4日到期。循環信貸安排的年利率可以根據歷史平均超額可獲得性確定的遞減和遞增來降低或增加0.25%。
根據高級擔保信貸安排發放的任何貸款的收益可用於資本支出、收購、營運資金需求和其他一般用途，但須遵守下文所述的契約。我們根據循環信貸融資的平均每日未使用金額支付承諾費，費率基於歷史平均超額可獲得性，每年介於0.25%至0.375%之間。於2020年6月30日，循環信貸安排承諾費費率為年利率0.375。
2020年3月，為緩解新冠肺炎事件引發的整體市場流動性不確定性，我們在循環信貸安排上借款3億美元，截至2020年6月30日，3億美元全部償還。
高級擔保信貸安排包含許多契約，其中包括對Amneal及其子公司的資產創建留置權。高級擔保信貸融資包含若干負面契諾，除某些例外情況外，這些負面契諾限制Amneal及其子公司招致額外債務或擔保、授予留置權、進行貸款、收購或其他投資、處置資產、合併、解散、清算或合併、支付股息或其他股本付款、支付選擇性付款或修改某些債務工具、修改某些組織文件、訂立限制支付股息或授予留置權的能力的安排，或與聯屬公司訂立或完成交易的能力，其中包括限制Amneal及其子公司產生額外債務或擔保、授予留置權、進行貸款、收購或其他投資、處置資產、合併、解散、清算或合併、支付股息或支付其他債務工具、修改某些組織文件、訂立限制支付股息或授予留置權的能力的安排，或與聯屬公司訂立或完成交易的能力。循環信貸安排還包括一項財務契約，根據該契約，如果滿足某些借款條件，Amneal必須保持最低固定費用覆蓋率。高級擔保信貸工具包含常規違約事件，但某些例外情況除外。一旦發生某些違約事件，高級擔保信貸安排下的義務可能會加速，承諾可能會終止。截至2020年6月30日，Amneal遵守了高級擔保信貸安排下的所有契約。
購置款融資-循環信貸和定期貸款協議
2020年1月31日，與收購相關的是，Rondo的全資子公司Rondo Intermediate Holdings，LLC(“Rondo Holdings”)簽訂了一項循環信貸和定期貸款協議(“Rondo Credit Facility”)，提供本金為1.8億美元的定期貸款(“Rondo Term Loan”)和本金最高為3,000萬美元的循環信貸安排(“Rondo Cycle Credit Facility”)。另外，Rondo定期貸款按季度等額償還。RONDO信貸工具的年利率可變，於2020年6月30日為一個月期LIBOR加3.0%，於2025年1月31日到期。*RONDO信貸工具下的借款年利率可根據該協議中定義的總淨槓桿率確定的遞減和遞增幅度降低或增加0.25%。截至2020年6月30日，本公司在RONDO循環信貸工具下沒有未償還借款。
承諾費是根據Rondo信貸安排的日均未使用金額評估的，費率基於總淨槓桿率，在每年0.25%至0.50%之間。截至2020年6月30日，隆多信貸工具承諾費費率為每年0.4%。
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Rondo Credit Facility包含多個契約，其中包括對Rondo Holdings、Rondo、AvKARE、LLC和R&S的股權證券和資產創建留置權。Rondo Credit Facility包含某些負面、肯定和金融契約，其中包括限制產生額外債務、授予留置權、進行合併和收購交易、進行某些投資和支付或與附屬公司進行某些交易的能力。一旦發生某些違約事件，RONDO信貸工具下的債務可能會加速和/或利率可能會提高。截至2020年6月30日，RONDO遵守所有契約。*本公司不是RONDO信貸工具的一方，也不是根據該工具產生的任何債務的擔保人。
購置款融資-應付票據-關聯方
聲明本金為4400萬美元的賣家票據和聲明本金為100萬美元的短期賣家票據是由Rondo或其子公司Rondo Top Holdings，LLC於2020年1月31日，也就是收購的結束日期發行的。賣方票據是無抵押的，年利率為5%，2025年6月30日之前不復利。賣方票據可由作為義務人的朗多選擇提前付款，不收取溢價或違約金。如達到某些財務目標，借款人的現金流充足(如賣方票據所界定)，且優先債不禁止償還，則須於2025年6月30日強制支付未償還本金及利息。*如賣方票據的所有未償還本金及應計利息未於2025年6月30日償還，則須於其後每年的6月30日重新考慮還款要求，直至賣方票據的所有本金及應計利息不遲於2030年1月31日或之前獲得滿足為止一旦控制權發生變化，短期賣方票據也是無擔保的，利息利率為1.6%，將於2020年1月31日到期。
賣方票據的公允價值為3500萬美元，這是在期權定價框架下使用蒙特卡洛模擬法進行估計的。*100萬美元的短期賣方票據以100萬美元的規定本金記錄，接近公允價值。*賣方票據的900萬美元折價將在2020年1月31日至2025年6月30日期間採用實際利息方法攤銷為利息支出，因為Sellers票據的賬面價值將與所述本金相加。*賣方票據的折價將於2020年1月31日至2025年6月30日期間採用實際利息法攤銷，因為Sellers票據的賬面價值將與所述本金相加，因此將於2020年1月31日至2025年6月30日期間按實際利息法攤銷。
表外安排
截至2020年6月30日，我們沒有任何表外安排。
關鍵會計政策
有關公司關鍵會計政策的討論，請參見項目7.管理層對財務狀況和經營成果的討論和分析在我們2019年的Form 10-K年度報告中。我們的2019年年報Form 10-K中的披露沒有實質性變化。
近期發佈的會計準則
中討論了最近發佈的會計準則注2.主要會計政策摘要。
第三項：加強關於市場風險的定量和定性披露
我們對市場風險的評估並無任何重大改變，詳情載於第7A項。關於市場風險的定量和定性披露，在我們的2019年年度報告Form 10-K中。
項目4.管理控制和程序
披露控制和程序
我們維持披露控制和程序(見1934年“證券交易法”(“交易法”)第13a-15(E)條的定義)，旨在確保我們根據交易法提交或提交的報告中要求披露的信息在SEC的規則和表格中指定的時間段內得到記錄、處理、彙總和報告，並且此類信息將被積累並傳達給我們的管理層，包括我們的聯席首席執行官和首席財務官(視情況而定)，以便及時做出關於所需披露的決定。

我們的管理層在聯席首席執行官和首席財務官的參與下，評估了截至本報告所涵蓋期間結束時我們的披露控制和程序的設計和運作的有效性
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Form 10-Q.10季度報告基於這一評估，我們的聯席首席執行官和首席財務官得出結論，由於下文所述的重大弱點，截至2020年6月30日，我們的披露控制和程序並不有效。

財務報告的內部控制(根據“交易法”第13a-15(F)條的定義)存在重大缺陷，其原因是對現金支付的控制不力。具體地説，我們沒有足夠的控制措施來防止對我們供應商主文件中的銀行信息進行不適當的更改，這使得現金支付可以從供應商銀行賬户重定向到不相關的銀行賬户。鑑於這一重大弱點，我們進行了額外的分析，包括驗證2020年對供應商銀行賬户信息所做的更改，以確保本季度報告Form 10-Q所涵蓋的公司財務報表是按照美國公認的會計原則編制的。

這一控制缺陷不會對本季度報告(Form 10-Q)或之前任何期間的財務報表造成任何財務損失或任何實質性影響。

為了彌補上述重大缺陷，我們加強了現有控制和程序的設計和執行，以防止對供應商主文件中的銀行信息進行不當更改。我們預計補救工作將在2020年12月31日之前完成，之後將為適用的補救控制和隨後的測試提供足夠的操作時間。

財務報告內部控制的變化
截至2020年6月30日止季度，除上文所述外，本公司的財務報告內部控制(定義見交易法第13a-15(F)條)並無重大影響或合理可能會對本公司財務報告內部控制產生重大影響的變化。
對管制有效性的限制
財務報告及其相關政策和程序的披露控制和內部控制制度，無論構思和運作如何完善，都旨在提供合理(但不是絕對)的保證，以確保控制制度的目標得以實現。此外，控制系統的設計必須與資源約束相平衡，因此必須考慮控制的好處與其成本的關係。考慮到所有控制系統的固有限制，任何控制評估都不能絕對保證公司內的所有控制問題和欺詐實例(如果有的話)都已被檢測到。這些固有的限制包括這樣的現實：決策過程中的判斷可能是錯誤的，故障可能會因為一個簡單的錯誤或錯誤而發生。此外，某些人的個人行為、兩個或更多人的串通或控制的管理超越性都可以規避控制。任何控制系統的設計，部分也是基於對未來事件可能性的某些假設，不能保證任何設計在所有潛在的未來條件下都能成功地實現其所述的目標；隨着時間的推移，控制可能會因為條件的變化而變得不充分，或者遵守政策或程序的程度可能會惡化。因此，考慮到具有成本效益的內部控制系統的內在侷限性，由於錯誤或欺詐而導致的財務報表錯誤報告可能會發生，也可能不會被發現。我們的披露控制和程序旨在為實現其目標提供合理保證。我們定期對我們的控制系統進行評估，以在必要時加強我們的控制政策和程序。
第II部分-其他資料
項目1.提起法律訴訟
有關法律程序的資料，請參閲附註17.承付款和或有事項並通過引用結合於此。
項目1A：評估各種風險因素
除以下所述外，我們的2019年年報Form 10-K中的披露沒有實質性變化。第1A項風險因素。新冠肺炎大流行的直接和間接影響還可能影響或放大我們2019年10-K年度報告中包含的一個或多個風險因素。然而，鑑於這場大流行的不可預測性、史無前例和變化無常的性質，它可能對我們產生的潛在影響，無論是直接的還是間接的，仍然不確定。此外，我們目前沒有察覺到的或我們目前認為不是實質性的其他風險也可能對我們產生不利影響。

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如果我們不能保持有效的財務報告內部控制制度，或者不能彌補任何現有的重大弱點，我們可能無法準確地報告我們的財務結果，及時提交我們的定期報告，保持我們的報告狀態，或者防止欺詐。

我們必須遵守薩班斯-奧克斯利法案的第404條。薩班斯-奧克斯利法案(Sarbanes-Oxley Act)第404條要求上市公司對其內部控制進行年度審查和評估，並由獨立審計師證明內部控制的有效性。確保我們有足夠的內部財務和會計控制和程序，以便我們能夠及時編制準確的財務報表，這是一項既昂貴又耗時的工作，需要經常進行評估。我們未能按照薩班斯-奧克斯利法案(Sarbanes-Oxley Act)的要求保持我們內部控制的有效性，或未能補救任何已發現的重大弱點，或我們的獨立註冊會計師事務所無法就我們財務報告內部控制的有效性發表意見，都可能對我們的業務產生重大不利影響。我們可能會失去投資者對我們財務報告的準確性和完整性的信心，這可能會對我們普通股的價格產生不利影響。此外，如果我們遵守新的或更改的法律、法規和標準的努力由於與實踐相關的含糊不清而與監管機構的預期活動不同，監管機構可能會對我們提起法律訴訟，我們的業務可能會受到損害。
在編制截至2020年6月30日的三個月和六個月的簡明綜合財務報表時，我們的管理層發現關於現金支付的財務報告內部控制存在重大缺陷，如第一部分中更詳細地討論的那樣。第4項“控制和程序”。我們的管理層或我們的獨立註冊會計師事務所也可能在未來發現我們在財務報告內部控制方面的重大弱點。現有的重大弱點或任何未來的內部控制重大弱點的存在可能會導致現有和潛在股東以及聯盟與合作協議的合作伙伴對我們的財務報告失去信心，這可能損害我們的業務、我們普通股的市場價格以及我們留住現有或獲得新的聯盟與合作協議合作伙伴的能力。再者，我們可能不能成功地作出所需的改善，以補救現時或任何未來的重大弱點，或未能及時和具成本效益地這樣做。

此外，我們對財務報告的內部控制存在重大缺陷，可能會影響我們根據“交易法”及時提交定期報告的能力。如果不能根據交易法及時提交定期報告，可能會導致證券交易委員會撤銷我們普通股的註冊，這將禁止我們在任何公開市場上市或讓我們的股票報價。這將對我們的業務和股票價格產生不利影響，因為它限制了公開可獲得的有關我們的信息，並大大降低了我們的股東出售或交易我們普通股的能力。
新型冠狀病毒(“新冠肺炎”)疫情的蔓延和其他不利的公共衞生事態發展可能會對我們的業務和運營業績造成不利影響。
2020年3月11日，世界衞生組織將一種新型冠狀病毒株(“新冠肺炎”)的爆發定為全球大流行。世界各國政府和企業已經採取了前所未有的行動來緩解新冠肺炎的傳播，包括對行動和旅行施加限制，如隔離和就地避難要求，以及完全限制或禁止部分或所有商業活動，包括製造和分銷某些商品以及提供非必要服務。這些措施雖然目前是暫時的，但可能會變得更加嚴重，並根據新冠肺炎大流行的演變而無限期地持續下去。到目前為止，這些措施雖然是暫時的，但可能會變得更加嚴重，並根據新冠肺炎大流行的演變而無限期地持續下去。到目前為止，這些措施雖然是暫時的，但可能會變得更加嚴重，並根據新冠肺炎大流行的演變而無限期地持續下去。目前還沒有開發出完全有效的疫苗或治療方法，可能也不會很快發現有效的疫苗或治療方法，以防止疫情惡化或防止新冠肺炎成為地方病。

我們的業務和經營業績可能會受到新冠肺炎疫情的重大不利影響，尤其是新冠肺炎疫情可能會對本公司的運營產生重大負面影響，包括(其中包括)其製造業務、供應鏈、銷售和營銷以及臨牀試驗運營。這些因素中的任何一個都可能對公司的業務、運營業績或財務狀況產生不利影響。美國、印度和中國這三個受疫情影響特別嚴重的國家代表着我們直接和間接供應鏈的重要方面，美國是我們產品的最大終端市場，代表着我們幾乎整個2019年淨收入的地理來源。我們已經採取了預防措施，旨在幫助將病毒對我們員工的風險降至最低，包括要求非生產員工遠程工作，暫停所有非必要的全球旅行。限制或禁止參加行業活動和麪對面的工作相關會議。*雖然這些措施是暫時的，但它們可能會持續到疫情得到控制。新冠肺炎的傳播還可能對與我們有業務往來的第三方的運營產生負面影響，包括我們的原材料供應商、我們供應鏈的各個方面以及我們的開發、合作和商業合作伙伴，原因與直接影響我們業務的原因相同或不同。我們預計，上述和其他意想不到的挑戰將導致我們產品的製造、供應和可獲得性的延遲或中斷特別是在紐約和新澤西，更廣泛地説，這些因素將使我們的業務運營變得更加困難。這些因素中的任何一個都可能對公司的業務、經營業績或財務狀況產生不利影響。
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新冠肺炎的傳播還可能對我們在美國和其他地方的臨牀試驗運營和其他研發活動產生不利影響，包括我們招募和留住志願者、主要研究人員和現場工作人員的能力，他們作為患者和醫療保健提供者，可能會增加對新冠肺炎的暴露風險和敏感性。此外，如果隔離或旅行限制阻礙患者流動或中斷醫療服務，或者可能自己感染新冠肺炎，一些患者可能無法遵守臨牀試驗方案，任何這些都會推遲我們進行臨牀試驗或發佈臨牀試驗結果的能力。新冠肺炎還可能影響我們進行臨牀試驗所依賴的第三方合同研究機構的員工，這可能會由於員工減少和工作環境中斷而導致效率低下。疫情可能會影響FDA和其他衞生當局的日常運作，影響他們應對非緊急事項的能力，這可能會推遲對候選產品的審查和批准。
新冠肺炎疫情對許多行業以及包括美國、印度和中國在內的許多國家的經濟和金融市場造成了不利影響，導致經濟活動明顯減速。這種放緩導致產量減少，貿易水平降低，並導致企業大範圍裁員，導致失業率大幅上升。我們還看到全球資本市場出現重大擾亂和極端波動，這可能會增加資本的成本，或者完全限制資金的獲取。但這種波動和不確定性已經對我們的股價造成了不利影響，而且可能會繼續這樣做。印度、中國和世界經濟都是不確定的，除非大流行得到控制，否則這些不利影響可能會惡化，影響到全球經濟的所有部分，並導致嚴重的衰退或更嚴重的後果。
新冠肺炎病毒及其潛在影響，以及在地方、國家和全球層面採取的任何應對措施的程度和有效性仍存在相當大的不確定性。病毒感染可能會變得更加普遍，這可能會加速或放大上述一個或多個風險。雖然我們預計新冠肺炎大流行和相關事件將對我們的業務產生負面影響，但對國家、地區和全球市場和經濟，從而對我們的商業和行業造成的影響的全面程度和範圍是高度不確定的，無法預測。因此，我們按照目前計劃的方式和時間表開展業務的能力可能會受到重大的負面影響，其中任何一項都可能對我們的業務以及我們的運營結果和財務狀況產生重大不利影響。
第二項：禁止未登記的股權證券銷售和收益使用
沒有。
項目3.高級證券上的債務違約
沒有。
項目4.發佈煤礦安全信息披露情況
不適用。
項目5.表格和其他信息
沒有。
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項目6.所有展品
證物編號：文件説明
10.1
Amneal PharmPharmticals LLC分拆計劃及概要計劃説明
31.1
根據2002年“薩班斯-奧克斯利法案”第302條認證聯席首席執行官。
31.2
根據2002年“薩班斯-奧克斯利法案”第302條認證聯席首席執行官。
31.3
根據2002年“薩班斯-奧克斯利法案”第302條認證首席財務官。
32.1
根據2002年薩班斯-奧克斯利法案第906條通過的“美國法典”第18編第1350條對聯席首席執行官的證明。**
32.2
根據2002年薩班斯-奧克斯利法案第906條通過的“美國法典”第18編第1350條對聯席首席執行官的證明。**
32.3
根據2002年薩班斯-奧克斯利法案第906條通過的“美國法典”第18編第1350條對首席財務官的證明。**
101以下材料摘自公司截至2020年6月30日的Form 10-Q季度報告(格式為內聯XBRL(EXtensible Business Reporting Language))：(I)截至2020年和2019年6月30日的三個月和六個月的合併經營報表，(Ii)截至2020年和2019年6月30日的三個月和六個月的綜合全面(虧損)收益表，(Iii)截至2020年6月30日和2019年12月31日的綜合資產負債表，((V)截至2020年6月30日及2019年6月30日止三個月及六個月各股東權益合併報表及(Vi)合併財務報表附註。*
104
封面互動數據文件-公司截至2020年6月30日的季度10-Q表季度報告的封面採用內聯XBRL格式(包含在附件101中)。
**根據“美國法典”第18編第1350條，本證書僅隨報告一起提供，並不是為了1934年修訂的“證券交易法”第18條的目的而提交的，也不會以引用的方式併入公司的任何文件中，無論該文件是在本文件日期之前還是之後提交的，無論該文件中的任何一般公司語言如何。
†是指管理層的補償計劃或安排。
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簽名
根據1934年證券交易法的要求，註冊人已正式促使本報告由正式授權的下列簽名人代表其簽署。
日期：2020年8月6日Amneal製藥公司(Amneal PharmPharmticals，Inc.)
(註冊人)
依據：/s/Chirag Patel
希拉剋·帕特爾(Chirag Patel)
總裁兼聯席首席執行官
(聯席首席行政主任)
依據：/s/Chintu Patel
欽圖·帕特爾
聯席首席執行官
(聯席首席行政主任)
依據：/s/Anastasios Konidaris
阿納斯塔西奧斯·科尼達里斯
執行副總裁兼首席財務官
(首席財務會計官)
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