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美國
證券交易委員會
華盛頓特區20549
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形式10-Q
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(馬克一)
☒ 根據1934年“證券交易法”第13或15(D)節規定的季度報告
關於截至的季度期間2020年6月30日
或
☐ 根據1934年證券交易所法令第13或15(D)條提交的過渡報告
對於從中國到日本的過渡期，中國從日本到日本的過渡時期，日本和日本之間的過渡時期，美國和日本之間的過渡期將從現在開始。
委託文件編號：001-36326
____________________________________________________________________________________________
遠藤國際公司
(章程中規定的註冊人的確切姓名)
____________________________________________________________________________________________
愛爾蘭
68-0683755
(成立為法團或組織的州或其他司法管轄區)
(國際税務局僱主識別號碼)
西蒙斯庫路密涅瓦大廈一樓
鮑爾斯布里奇，都柏林4號，
愛爾蘭
不適用
(主要行政辦事處地址)
(郵政編碼)
011-353-1-268-2000
(登記人的電話號碼，包括區號)
用複選標記表示註冊人(1)是否在過去12個月內(或註冊人被要求提交此類報告的較短期限內)提交了1934年證券交易法第13條或第15(D)節要求提交的所有報告，以及(2)在過去90天內是否符合此類提交要求。是☒
不是的☐
用複選標記表示註冊人是否在過去12個月內(或註冊人被要求提交此類文件的較短時間內)以電子方式提交了根據S-T規則第405條(本章232.405節)要求提交的每個交互數據文件。是☒
不是的☐
用複選標記表示註冊人是大型加速申報公司、加速申報公司、非加速申報公司、較小的報告公司還是新興的成長型公司。見“交易法”第12b-2條中“大型加速申報公司”、“加速申報公司”、“較小報告公司”和“新興成長型公司”的定義。
大型加速濾波器
☒
加速文件管理器
☐
非加速文件管理器
☐
小型報表公司
☐
新興成長型公司
☐
如果是新興成長型公司，請通過複選標記表明註冊人是否選擇不使用延長的過渡期來遵守根據“交易法”第13(A)條規定的任何新的或經修訂的財務會計準則。☐
用複選標記表示註冊人是否是空殼公司(如交易法第12b-2條所定義)。是☐
不是的☒
根據交易法第12(B)條登記的證券：
每一類的名稱交易代碼每間交易所的註冊名稱
普通股，面值為每股0.0001美元ENDP納斯達克全球精選市場
截至2020年7月30日，普通股數量為229,816,005股，面值為每股0.0001美元。


遠藤國際PLC
索引
頁
前瞻性陳述
i
第一部分財務信息
第1項
財務報表
1
簡明綜合資產負債表(未經審計)
1
簡明合併業務報表(未經審計)
2
簡明綜合全面收益(虧損)表(未經審計)
3
現金流量表簡明合併報表(未經審計)
4
簡明合併財務報表附註(未經審計)
5
第二項。
管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析
31
項目3.
關於市場風險的定量和定性披露
43
項目4.
管制和程序
44
第二部分：其他資料
第1項
法律程序
45
第1A項
危險因素
45
第二項。
未登記的股權證券銷售和收益的使用
46
項目3.
高級證券違約
46
項目4.
礦場安全資料披露
46
第五項。
其他資料
46
第6項
陳列品
47
簽名
49
 



前瞻性陳述
本文中包含的或以引用方式併入的陳述包含的信息包括或基於修訂後的1933年證券法第27A節(證券法)和1934年證券交易法第21E節(交易法)含義內的“前瞻性陳述”的信息。“前瞻性陳述”包括或基於修訂後的1933年證券法第27A節(證券法)和1934年證券法第21E節(交易法)的含義內的“前瞻性陳述”。前瞻性陳述包括但不限於對未來經營業績的估計、對未來收入、未來支出、未來淨收益和未來每股淨收益的估計，以及關於未來融資活動的陳述，被稱為新冠肺炎的新型冠狀病毒株對我們員工的健康和福利以及對我們業務的影響，包括對新冠肺炎的任何反應，如客户預期恢復歷史購買決定，新冠肺炎的經濟影響，消費者支出的變化，從事某些醫療程序的決定，可能影響我們的運營以及我們的製造設施和供應商履行對我們義務的能力的未來政府訂單，以及涉及遠藤的預期、估計或預期未來結果的任何其他陳述。只要有可能，我們已經嘗試通過諸如“相信”、“預期”、“預期”、“打算”、“估計”、“計劃”、“計劃”、“預測”、“將”、“可能”或類似的表達來識別這樣的陳述。這些前瞻性陳述是基於我們目前對業務增長、財務業績和行業發展的預期、假設和預測。由於這些表述反映了我們目前對未來事件的看法，這些前瞻性表述涉及風險和不確定因素，包括但不限於與新冠肺炎影響有關的風險(例如，但不限於, 大流行的範圍和持續時間以及由此引起的經濟危機和失業水平、政府為應對而採取的行動和限制措施、某些醫療程序的重大延誤和取消、潛在的製造和供應鏈中斷以及新冠肺炎對業務的其他潛在影響)以及其他風險和不確定因素，在本文件第II部分第1A項中更全面地描述了其他風險和不確定因素，這些風險和不確定性在我們於2月31日提交給美國證券交易委員會(SEC)的截至2019年12月31日的Form 10-K年度報告第I部分第1A項中得到了更全面的描述在我們於2020年5月7日提交給證券交易委員會的截至2020年3月31日的季度報告10-Q表(2020年第一季度10-Q表)的第II部分中，第1A項是我們提交給證券交易委員會的季度報告中的第1A項(年報)，以及我們於2020年5月7日提交給證券交易委員會的季度報告(2020年第一季度10-Q表)。這些風險和不確定因素，其中許多是我們無法控制的，以及我們目前無法單獨或總體預測或識別的任何其他風險和不確定因素，可能會對我們的業務、財務狀況、經營結果和現金流產生重大不利影響，並可能導致我們的實際結果與本文檔中包含或通過引用納入的前瞻性陳述中所表達的內容大不相同。此外，新冠肺炎的長期影響可能會加劇一個或多個此類風險因素的影響。
我們不承擔任何義務在本文件發佈之日之後更新我們的前瞻性陳述，即使將來有新的信息或發生其他事件，除非適用的證券法可能要求我們這樣做。建議您參考我們在提交給SEC和加拿大證券監管機構的關於電子文檔分析和檢索系統的報告中就相關主題所做的任何進一步披露。還請注意，在本文件的第II部分第1A項、年度報告第I部分第1A項和2020年第一季度10-Q表格的第II部分第1A項中，我們對與我們的業務相關的風險、不確定性和可能不準確的假設進行了警示性討論。我們認為，這些因素無論是個別因素還是總體因素，都可能導致我們的實際結果與預期和歷史結果大相徑庭。我們注意到“證券法”第27A條和“交易法”第21E條允許投資者考慮的這些因素。您應該明白，不可能預測或識別所有這些因素。因此，您不應認為這是對所有潛在風險或不確定性的完整討論。
i
目錄
第一部分財務信息
項目1.財務報表
遠藤國際PLC
精簡合併資產負債表(未經審計)
(千美元，不包括每股和每股數據)
2020年6月30日2019年12月31日
資產
流動資產：
現金和現金等價物$1,780,087  $1,454,531  
限制性現金和現金等價物180,730  247,457  
應收帳款，淨額271,893  467,953  
庫存，淨額330,540  327,865  
預付費用和其他流動資產55,813  40,845  
應收所得税67,081  47,567  
流動資產總額$2,686,144  $2,586,218  
財產、廠房和設備、淨值489,668  504,865  
經營性租賃資產47,535  51,700  
商譽3,560,011  3,595,184  
其他無形資產，淨額2,281,172  2,571,267  
遞延所得税2,192  2,192  
其他資產98,412  78,101  
總資產$9,165,134  $9,389,527  
負債和股東赤字
流動負債：
應付賬款和應計費用$756,364  $899,949  
法定結算應計本期部分418,877  513,005  
經營租賃負債的當期部分11,379  10,763  
長期債務的當期部分34,150  34,150  
應付所得税1,641  2,422  
流動負債總額$1,222,411  $1,460,289  
遞延所得税28,170  31,703  
長期債務，減去流動部分，淨額8,302,595  8,359,899  
經營租賃負債，減去流動部分42,673  48,299  
其他負債284,152  355,881  
承付款和或有事項(附註12)
股東赤字：
歐元遞延股票，$0.01票面價值；4,000,000在2020年6月30日和2019年12月31日授權併發行的股票
45  45  
普通股，$0.0001票面價值；1,000,000,000授權股份；229,798,823和226,802,609分別於2020年6月30日和2019年12月31日發行和發行的股票
23  23  
額外實收資本8,924,694  8,904,692  
累積赤字(9,411,726) (9,552,214) 
累計其他綜合損失(227,903) (219,090) 
股東赤字總額$(714,867) $(866,544) 
總負債和股東赤字$9,165,134  $9,389,527  
請參閲簡明合併財務報表附註。
1
目錄
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簡明合併業務報表(未經審計)
(美元和股票(以千為單位，每股數據除外)
截至6月30日的三個月，截至6月30日的六個月，
2020201920202019
總收入，淨額$687,588  $699,727  $1,507,993  $1,420,138  
成本和費用：
收入成本336,096  388,208  724,895  780,117  
銷售、一般和行政173,258  152,297  340,026  303,420  
研究與發展30,495  26,348  62,110  59,834  
訴訟相關和其他或有事項，淨額(8,572) 10,315  (25,748) 10,321  
資產減值費用—  88,438  97,785  253,886  
收購相關和整合項目，淨額6,045  (5,507) 18,507  (43,008) 
利息支出，淨額129,164  134,809  262,041  267,484  
債務清償收益—  —  —  (119,828) 
其他(收入)費用，淨額(4,150) (597) (18,124) 4,205  
所得税前持續經營所得(虧損)$25,252  $(94,584) $46,501  $(96,293) 
所得税費用(福利)7,642  3,468  (128,690) 14,371  
持續經營的收入(虧損)$17,610  $(98,052) $175,191  $(110,664) 
非連續性業務，税後淨額(附註3)(7,052) (7,953) (34,703) (13,914) 
淨收益(虧損)$10,558  $(106,005) $140,488  $(124,578) 
每股淨收益(虧損)-基本：
持續運營$0.08  $(0.43) $0.77  $(0.49) 
停產經營(0.03) (0.04) (0.16) (0.06) 
基本型$0.05  $(0.47) $0.61  $(0.55) 
每股淨收益(虧損)-稀釋後：
持續運營$0.08  $(0.43) $0.75  $(0.49) 
停產經營(0.03) (0.04) (0.15) (0.06) 
稀釋$0.05  $(0.47) $0.60  $(0.55) 
加權平均股價：
基本型229,716  226,221  228,457  225,408  
稀釋233,681  226,221  233,348  225,408  
請參閲簡明合併財務報表附註。
2
目錄
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簡明綜合全面收益表(虧損)(未經審計)
(千美元)
截至6月30日的三個月，截至6月30日的六個月，
2020201920202019
淨收益(虧損)$10,558  $(106,005) $140,488  $(124,578) 
其他全面收益(虧損)：
外幣未實現淨收益(虧損)$5,624  $4,395  $(8,813) $9,125  
其他全面收益(虧損)合計$5,624  $4,395  $(8,813) $9,125  
綜合收益(虧損)$16,182  $(101,610) $131,675  $(115,453) 
請參閲簡明合併財務報表附註。
3
目錄
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簡明合併現金流量表(未經審計)
(千美元)
截至6月30日的六個月，
20202019
經營活動：
淨收益(損失)$140,488  $(124,578) 
將淨收益(虧損)與經營活動提供的現金淨額進行調整：
折舊攤銷264,198  320,788  
股份薪酬26,867  37,333  
債務發行成本和貼現攤銷8,551  9,540  
遞延所得税(2,544) (1,423) 
或有對價公允價值變動18,507  (43,008) 
債務清償收益—  (119,828) 
資產減值費用97,785  253,886  
出售業務和其他資產的收益(14,842) (1,168) 
提供(使用)現金的資產和負債變動情況：
應收帳款192,599  34,557  
盤存(8,719) (29,167) 
預付資產和其他資產(15,123) 6,780  
應付帳款、應計費用和其他負債(228,861) (266,800) 
應付/應收所得税淨額(112,018) 9,690  
經營活動提供的淨現金$366,888  $86,602  
投資活動：
購買財產、廠房和設備，不包括資本化利息(36,305) (23,632) 
資本化利息支付(1,125) (2,190) 
出售業務和其他資產所得收益，淨額6,017  2,594  
其他投資活動—  912  
投資活動所用現金淨額$(31,413) $(22,316) 
融資活動：
發行票據所得款項淨額—  1,483,125  
票據的償還(47,218) (1,501,788) 
償還定期貸款(17,074) (17,076) 
提取循環債務所得款項—  300,000  
償還其他債務(2,393) (6,656) 
支付債務發行和滅火費用—  (5,100) 
支付或有對價(2,181) (8,153) 
限售股預扣税款的支付(6,865) (9,427) 
行使期權所得收益—  4  
融資活動提供的現金淨額(用於)$(75,731) $234,929  
外匯匯率效應(915) 841  
現金、現金等價物、限制性現金和限制性現金等價物淨增$258,829  $300,056  
期初現金、現金等價物、限制性現金和限制性現金等價物1,720,388  1,476,837  
現金、現金等價物、受限現金和受限現金等價物，期末$1,979,217  $1,776,893  
補充信息：
支付給合格和解基金的現金，用於網狀法律和解$—  $155,995  
從合格和解基金中支付的現金，用於網狀法律和解$67,733  $151,388  
用於網狀法律和解的其他現金分配$18,165  $11,428  
請參閲簡明合併財務報表附註。
4
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簡明合併財務報表附註(未經審計)
截至2020年6月30日的3個月和6個月
注1.呈報基礎
Endo International plc是一家在愛爾蘭註冊的專業製藥公司，通過其運營子公司開展業務。除非上下文另有説明或要求，否則通篇提及的“遠藤”、“公司”、“我們”、“我們”或“我們”均指遠藤國際公司及其子公司。
隨附的Endo International plc及其子公司未經審計的簡明合併財務報表是根據美國(U.S.)中期財務信息採用公認會計原則(美國公認會計原則)，中期財務信息按照美國證券交易委員會S-X條例第10條和表格10-Q進行説明。因此，它們不包括美國公認會計準則要求的完整財務報表的所有信息和腳註。管理層認為，隨附的未經審計的Endo International plc及其子公司的簡明綜合財務報表包括所有必要的正常和經常性調整，以公平反映公司截至2020年6月30日的財務狀況及其所展示時期的運營結果和現金流量。截至2020年6月30日的三個月和六個月的經營業績不一定表明截至2020年12月31日的一年可能預期的業績。截至2019年12月31日的年終簡明綜合資產負債表數據來自經審計的財務報表，但不包括美國GAAP要求的所有披露。
本季度報告(Form 10-Q)中包含的信息應與我們的綜合財務報表以及年度報告中包含的附註一起閲讀。
某些前期金額已重新分類，以符合本期列報。
附註2.主要會計政策摘要
預算的使用
根據美國公認會計原則編制我們的簡明合併財務報表，要求我們做出影響簡明合併財務報表(包括其附註)和本報告其他地方的金額和披露的估計。與新冠肺炎的規模和持續時間有關的不確定性、它將在多大程度上影響我們估計的未來財務業績、包括利率、就業率、消費者支出和醫療保險覆蓋面在內的全球宏觀經濟狀況、預期復甦的速度以及政府和企業對此次疫情的反應都增加了制定這些估計的複雜性，其中包括預期的信貸損失撥備以及長期資產、商譽和其他無形資產的賬面價值。實際結果可能與我們的估計大不相同，包括新冠肺炎在內。
自2019年12月31日以來新增或更新的重要會計政策
自2019年12月31日以來，我們的重大會計政策發生了重大變化，詳情如下。有關公司重要會計政策的更多討論，請參見“年度報告”第四部分第15項中的附註2“合併財務報表中的重要會計政策摘要”。
應收賬款。本公司採用了會計準則編纂(ASC)主題326，金融工具-信貸損失(ASC 326)，2020年1月1日。有關採用的進一步討論，請參閲下面的“截至2020年6月30日通過或以其他方式生效的最近會計聲明”一節。採用美國會計準則第326條後，我們的應收賬款餘額以攤餘成本減去預期信貸損失準備的方式列報。此外，我們的應收賬款餘額還減去了一定的銷售扣除準備金，我們有權與客户抵銷。我們一般不需要抵押品。
信用風險和信用損失集中。可能使我們面臨高度集中信用風險的金融工具主要包括現金等價物、限制性現金等價物和應收賬款。我們不時地將多餘的現金投資於主要銀行和金融機構維護的高質量、流動性強的貨幣市場工具。我們的現金等價物沒有任何虧損。
關於我們的應收賬款，我們沒有重大虧損的歷史。大致86%和88我們貿易應收賬款總額的%代表三個客户(Cardinal Health，Inc.、McKesson Corporation和amerisourceBergen Corporation)分別於2020年6月30日和2019年12月31日到期的金額。我們根據我們掌握的信息對這些客户和我們的其他客户進行持續的信用評估。在制定預期信貸損失撥備時，我們會考慮這些因素和其他因素，包括應收賬款組成的變化和賬齡的變化。估計津貼對本公司於2020年6月30日或2019年12月31日的簡明綜合財務報表並無重大影響，所列任何期間的津貼變動亦不重要。
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目錄
我們目前預計，我們目前或未來面臨的信貸損失敞口不會對我們產生重大影響。然而，我們的客户是否有能力及時向我們付款，可能會受到他們各自業務的特定因素和/或經濟狀況的影響，包括與新冠肺炎疫情相關的因素，其程度無法完全預測。
截至2020年6月30日通過或以其他方式生效的最新會計公告
2016年6月，財務會計準則委員會(FASB)發佈了會計準則更新(ASU)2016-13號，金融工具信用損失的計量(ASU 2016-13)。ASU 2016-13，連同隨後發佈的一系列相關華碩，已被編入ASC 326。ASC 326為公司在衡量某些金融資產(包括應收賬款)時估計預期信貸損失建立了新的要求。該公司採用了修改後的追溯方法，採用ASC 326，生效日期為2020年1月1日。採用ASC 326對公司的簡明綜合財務報表沒有產生實質性影響。
注3.停產經營
阿斯托拉
本公司董事會(董事會)於2016年決議清盤的Astora業務的經營業績，在呈列的所有期間的簡明綜合營業報表中均報告為非持續經營，扣除税項後的淨額。下表提供了截至2020年6月30日和2019年6月30日的三個月和六個月的Astora停止運營的淨税額(以千為單位)：
截至6月30日的三個月，截至6月30日的六個月，
2020201920202019
訴訟相關和其他或有事項，淨額$(2,103) $—  $28,351  $—  
所得税前非持續經營虧損$(6,507) $(7,953) $(40,024) $(13,914) 
所得税費用(福利)$545  $—  $(5,321) $—  
非連續性業務，扣除税金後的淨額$(7,052) $(7,953) $(34,703) $(13,914) 
所得税前非持續經營的損失包括與訴訟相關和其他或有事項、淨額、與網狀相關的法律辯護費用和某些其他項目。
與Astora有關的非持續經營活動產生的現金流包括淨虧損#美元的影響。34.7300萬美元和300萬美元13.9分別為截至2020年6月30日和2019年6月30日的6個月，以及與陰道網眼病例相關的現金活動的影響。有不是的在截至2020年或2019年6月30日的六個月內，與Astora相關的物質淨現金流停止了投資活動。有不是的截至2020年6月30日或2019年6月30日的六個月內與阿斯托拉相關的折舊或攤銷。
注4.細分結果
本公司的四需要報告的業務部門有品牌藥品、無菌注射劑、仿製藥和國際藥品。這些部分反映了首席運營決策者(CODM)定期審查財務信息以評估業績並就要分配的資源做出決定的水平。每個細分市場都從其各自產品的銷售或許可中獲得收入，下面將對此進行更詳細的討論。
我們評估部門業績的依據是所得税前持續運營的部門調整收入，我們將其定義為所得税前持續運營以及向合作伙伴支付某些預付款和里程碑付款之前的收入(虧損)；與收購相關和整合的項目，包括交易成本和或有對價公允價值的變化；與成本降低和整合相關的舉措，如分離福利、連續性付款、其他退出成本和與整合被收購公司的運營相關的某些成本；資產減損費用；無形資產的攤銷；作為收購的一部分記錄的庫存增加；與訴訟相關的和其他債務修改成本；出售業務和其他資產的損益；公司間融資安排的外幣損益；以及某些其他項目。從2020年1月1日起，該公司修改了所得税前持續運營部門調整後收入的定義，排除了某些法律成本，以反映CODM審查部門業績的方式的變化。該公司認為，這些成本並不能反映業務表現，剔除這些成本能更準確地反映每個部門的業績，使管理層能夠更好地比較不同時期的財務結果。上期業績已進行調整，以反映這一變化。具體地説，在截至2019年6月30日的三個月裏，某些法律費用為$18.6300萬美元和300萬美元0.4600萬美元分別被排除在我們的品牌藥品和仿製藥部門之外，在截至2019年6月30日的6個月裏，某些法律費用為$34.8300萬美元和300萬美元0.8我們的品牌製藥和仿製藥部門分別排除了80萬美元，導致這些部門的所得税前持續運營的調整後收入增加。這一變化對我們在所得税前持續經營的總綜合收益(虧損)沒有影響。
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目錄
本公司發生的某些公司費用並不直接歸因於任何特定部門。因此，這些成本沒有分配給公司的任何部門，並作為“公司未分配成本”計入下面的業績中。利息收入和支出也被視為公司項目，不分配到公司的任何部門。該公司在所得税前持續經營的部門調整後收入總額等於其每個部門的綜合結果。(工業和信息化部電子科學技術情報研究所陳皓)
品牌藥品
我們的品牌藥品部門包括各種品牌處方產品，用於治療和管理泌尿外科、泌尿外科腫瘤學、內分泌學、疼痛和骨科方面的疾病。此細分市場的產品包括XIAFLEX®，SUPPRELIN® 洛杉磯，NASCOBAL®艾維德鼻腔噴霧劑®，Perdicet®、利多皮目(Lidoderm)®，Edex®和TESTOPEL®，除其他外。
無菌注射劑
我們的無菌注射劑部門主要由品牌無菌注射劑產品組成，如VASOSTRICT®，腎上腺素®和APLISOL®，以及某些非專利無菌注射產品，包括注射用厄他培南(默克公司(Merck)Invanz的授權仿製藥®)和硫痠麻黃素注射液等。
仿製藥
我們的仿製藥部門由不同的產品組合組成，包括固體口服緩釋、固體口服立即釋放、液體、半固體、貼片、粉末、眼科和噴霧劑，幷包括疼痛控制、泌尿外科、中樞神經系統疾病、免疫抑制、腫瘤、婦女健康和心血管疾病等市場的產品。
國際製藥公司
我們的國際製藥部門包括在美國以外銷售的各種特種藥品，主要是通過我們的運營公司Paladin Labs Inc在加拿大銷售。(聖騎士)。這一細分市場的主要產品服務於不同的治療領域，包括注意力缺陷多動障礙、疼痛、婦女健康和腫瘤學。
以下是截至2020年6月30日和2019年6月30日的三個月和六個月公司可報告部門的精選信息(以千為單位)：
截至6月30日的三個月，截至6月30日的六個月，
2020201920202019
來自外部客户的淨收入：
品牌藥品$129,521  $209,013  $333,594  $412,538  
無菌注射劑319,214  244,280  655,604  514,328  
仿製藥215,879  217,784  467,162  436,310  
國際製藥(1)22,974  28,650  51,633  56,962  
來自外部客户的淨收入總額$687,588  $699,727  $1,507,993  $1,420,138  
所得税前持續經營的分部調整後收入：
品牌藥品$49,174  $101,535  $147,596  $196,818  
無菌注射劑241,753  172,188  505,649  368,371  
仿製藥47,394  49,722  104,721  100,133  
國際製藥公司9,304  11,447  23,501  23,542  
所得税前持續經營部門調整後收入總額$347,625  $334,892  $781,467  $688,864  
__________
(1)我們的國際製藥部門產生的收入主要來自位於加拿大的外部客户。
在報告的任何時期，都沒有來自外部客户的實質性收入歸因於美國以外的單個國家。
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目錄
下表提供了我們在截至2020年6月30日和2019年6月30日的三個月和六個月的持續運營的所得税前綜合收入(虧損)總額(虧損)(根據美國GAAP確定)與我們的持續運營部門調整後的所得税前收入總額(以千為單位)的對賬：
截至6月30日的三個月，截至6月30日的六個月，
2020201920202019
所得税前持續經營的綜合收益(虧損)總額$25,252  $(94,584) $46,501  $(96,293) 
利息支出，淨額129,164  134,809  262,041  267,484  
企業未分配成本(1)33,590  38,365  76,912  86,460  
無形資產攤銷104,498  140,418  221,735  286,017  
向合作伙伴預付款和里程碑付款444  1,444  2,194  2,383  
連續性和離職福利及其他降低成本舉措(2)9,444  2,124  32,664  4,149  
某些與訴訟有關的或有事項和其他或有事項，淨額(3)(8,572) 10,315  (25,748) 10,321  
若干法律費用(4)18,005  18,984  33,541  35,673  
資產減值費用(5)—  88,438  97,785  253,886  
收購相關和整合項目，淨額(6)6,045  (5,507) 18,507  (43,008) 
債務清償收益—  —  —  (119,828) 
與重新計量公司間債務工具相關的外幣影響3,005  2,262  (4,089) 3,796  
其他，淨額(7)26,750  (2,176) 19,424  (2,176) 
所得税前持續經營部門調整後收入總額$347,625  $334,892  $781,467  $688,864  
__________
(1)金額包括某些公司管理費用，如員工人數、設施和公司訴訟費用以及某些其他收入和費用。
(2)截至2020年6月30日的三個月和六個月的金額包括$4.1300萬美元和300萬美元17.9與本公司某些高級管理人員的某些連續性和過渡性薪酬安排相關的成本分別為1000萬美元。2020年的其他數額主要與某些成本削減舉措有關。這些數額包括加速折舊#美元。1.81000萬美元和其他費用$3.6在截至2020年6月30日的三個月內，折舊加速為400萬美元8.41000萬美元和其他費用$6.4在截至2020年6月30日的6個月內達到3.8億美元。截至2019年6月30日的三個月和六個月的金額主要涉及員工離職成本$0.4300萬美元和300萬美元2.2分別為2000萬美元和其他費用$1.7300萬美元和300萬美元1.9分別為2000萬人。
(3)金額包括我們應計的與訴訟相關的和解費用的調整，以及與我們子公司提起的訴訟相關的某些和解收益。我們的重大法律程序和其他或有事項在附註12.承諾和或有事項中有更詳細的説明。
(4)金額與阿片類藥物相關的法律費用有關。
(5)金額主要涉及損害商譽和無形資產的費用，詳見附註8.商譽和其他無形資產。
(6)金額主要涉及或有對價公允價值的變化。
(7)截至2020年6月30日的三個月和六個月期間的金額主要涉及$30.7與2020年6月再融資交易相關的第三方費用中有1.8億美元計入債務修改。有關更多信息，請參閲附註11.債務。這一行的剩餘金額主要涉及出售企業和其他資產的收益，如附註15所進一步描述。其他(收入)費用，淨額.
我們的內部管理報告中不審查或包括資產信息。因此，公司沒有披露每個可報告部門的資產信息。
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目錄
在截至2020年6月30日和2019年6月30日的三個月和六個月內，該公司將其與客户簽訂的合同收入細分為下表所列類別(以千為單位)。該公司認為，這些類別描述了收入和現金流的性質、時間和不確定性如何受到經濟因素的影響。
截至6月30日的三個月，截至6月30日的六個月，
2020201920202019
品牌藥品：
特色產品：
XIAFLEX®$33,783  $74,855  $122,855  $143,362  
SUPPRELIN®LA15,395  23,714  35,115  45,770  
其他專業(1)19,566  25,524  45,071  49,927  
特價產品總數$68,744  $124,093  $203,041  $239,059  
成熟的產品：
PERCOCOET®$27,578  $28,878  $55,281  $59,638  
Lidoderm®7,056  9,051  14,279  17,120  
Edex®6,604  7,662  15,172  13,633  
其他已成立(2)19,539  39,329  45,821  83,088  
已建立的產品總數$60,777  $84,920  $130,553  $173,479  
品牌藥品總量(3)$129,521  $209,013  $333,594  $412,538  
無菌注射器：
VASOSTRICT®$214,214  $116,026  $417,118  $255,163  
腎上腺素®33,161  45,835  89,673  93,157  
注射用埃他培南11,990  25,547  29,864  57,766  
APLISOL®6,511  15,530  16,378  27,911  
其他無菌注射劑(4)53,338  41,342  102,571  80,331  
總無菌注射劑(3)$319,214  $244,280  $655,604  $514,328  
仿製藥總數(5)$215,879  $217,784  $467,162  $436,310  
道達爾國際製藥公司(6家)$22,974  $28,650  $51,633  $56,962  
總收入，淨額$687,588  $699,727  $1,507,993  $1,420,138  
__________
(1)包括在其他專業範圍內的產品為NASCOBAL® 鼻腔噴霧劑和阿維德®.
(2)其他已建立的產品包括但不限於TESTOPEL®.
(3)上述單個產品代表截至2020年6月30日的三個月或六個月內每個產品類別中表現最好的兩個產品和/或任何收入超過$25在2020或2019年的任何季度期間都有2000萬美元。
(4)其他無菌注射劑包括的產品包括硫痠麻黃素注射液等。
(5)仿製藥部門由一系列產品組合組成，這些產品是品牌產品的仿製版本，主要通過相同的批發商分銷，通常沒有知識產權保護，並在美國境內銷售。在截至2019年6月30日的三個月和六個月裏，秋水仙鹼片(武田製藥美國公司(Takeda)Colcrys的授權仿製藥®)，於2018年7月推出，由7%和6分別佔合併總收入的%。這一細分市場中沒有任何其他個別產品超過所述期間綜合總收入的5%。
(6)國際製藥部門，佔3截至2020年6月30日的三個月和六個月內合併總收入的百分比4截至2019年6月30日的三個月和六個月期間，合併總收入的%包括在美國以外銷售的各種特種醫藥產品，主要是通過我們的運營公司Paladin在加拿大銷售。
附註5.公允價值計量
金融工具
我們的簡明綜合資產負債表中記錄的金融工具包括現金和現金等價物、限制性現金和現金等價物、應收賬款、權益法投資、應付賬款和應計費用、與收購相關的或有對價和債務。包括在現金和現金等價物以及受限現金和現金等價物中的貨幣市場基金代表了法律要求投資於低風險證券(例如，美國政府債券、美國國庫券和商業票據)的一種共同基金類型。貨幣市場基金支付的股息通常反映短期利率。由於到期日較短，非限制性及限制性現金及現金等價物(包括貨幣市場基金)、應收賬款、應付賬款及應計開支的賬面值接近其公允價值。
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目錄
下表列出了2020年6月30日和2019年12月31日的流動和非流動限制性現金和現金等價物餘額(以千為單位)：
2020年6月30日2019年12月31日
限制性現金和現金等價物--流動部分(1)$180,730  $247,457  
限制性現金和現金等價物--非流動部分(2)18,400  18,400  
受限現金和現金等價物--總計(3)$199,130  $265,857  
__________
(1)這些金額在我們的簡明綜合資產負債表中作為限制性現金和現金等價物報告。
(2)這些金額在我們的簡明合併資產負債表中作為其他資產報告。
(3)大約$175.8300萬美元和300萬美元242.8於2020年6月30日和2019年12月31日，我們的限制性現金和現金等價物分別以合格結算基金(QSF)的形式持有，用於網格相關事宜。其餘的受限現金和現金等價物主要涉及其他與訴訟有關的事項。詳情見附註12.承付款和或有事項。
公允價值指引建立了一個三級公允價值層次結構，對計量公允價值時使用的投入進行優先排序。這些層包括：
•級別1-相同資產或負債在活躍市場的報價。
•第2級-第1級以外可直接或間接觀察到的輸入，例如類似資產或負債的報價；非活躍市場的報價；或基本上整個資產或負債的可觀察到或可由可觀察到的市場數據證實的其他輸入。
•第3級-很少或沒有市場活動支持的不可觀察的投入，並且對資產或負債的公允價值具有重要意義。
與收購相關的或有對價
或有對價負債的公允價值是使用不可觀察的投入確定的；因此，這些工具代表上述公允價值層次中的第三級計量。這些投入包括預計現金流的估計金額和時間、成功的概率(或有事件的實現)和用於呈現概率加權現金流價值的風險調整貼現率。收購日期之後，在每個報告期，或有對價負債按當前公允價值重新計量，並在收益中記錄變化。公允價值的估計是不確定的，截至本報告日期使用的任何估計投入的變化都可能導致對公允價值的重大調整。有關收購相關或有對價的更多信息，請參閲下面的“經常性公允價值計量”部分。
經常性公允價值計量
本公司於2020年6月30日和2019年12月31日按公允價值經常性計量的金融資產和負債如下(單位：千)：
2020年6月30日的公允價值計量使用：
1級輸入級別2輸入級別3輸入總計
資產：
貨幣市場基金$638,966  $—  $—  $638,966  
負債：
與收購相關的或有對價--當前$—  $—  $9,142  $9,142  
與收購相關的或有對價--非流動$—  $—  $32,915  $32,915  
2019年12月31日的公允價值計量使用：
1級輸入級別2輸入級別3輸入總計
資產：
貨幣市場基金$427,033  $—  $—  $427,033  
負債：
與收購相關的或有對價--當前$—  $—  $6,534  $6,534  
與收購相關的或有對價--非流動$—  $—  $23,123  $23,123  
截至2020年6月30日和2019年12月31日，貨幣市場基金包括40.4300萬美元和300萬美元70.2分別在QSF中支付給與網格相關的或其他產品責任索賠人。QSFs中的金額被認為是受限現金等價物。有關我們產品責任案例的進一步討論，請參見附註12.承諾和或有事項。截至2020年6月30日和2019年12月31日，我們貨幣市場基金的攤餘成本和公允價值之間的差異不是實質性的，無論是個別的還是總體的。
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目錄
使用重大不可觀察輸入的公允價值計量
下表列出了公司在截至2020年6月30日和2019年6月30日的三個月和六個月內與收購相關的或有對價負債的變化，該負債是使用重大不可觀察到的投入(第3級)在經常性基礎上按公允價值計量的(以千為單位)：
截至6月30日的三個月，截至6月30日的六個月，
2020201920202019
期初$38,939  $67,842  $29,657  $116,703  
結算額(3,221) (9,574) (5,682) (21,165) 
在收益中記錄的公允價值變動6,045  (5,507) 18,507  (43,008) 
貨幣換算的效果294  169  (425) 400  
期末$42,057  $52,930  $42,057  $52,930  
於2020年6月30日，或有對價債務的公允價值計量是使用風險調整貼現率確定的，貼現率約為10.0%至15.0%(加權平均比率約為12.2%，根據相對公允價值加權)。在與收購相關或有對價相關的收益中記錄的公允價值變化作為與收購相關的整合項目淨額計入我們的簡明綜合經營報表中。與收購相關的或有對價的當前部分和非流動部分記錄的金額分別包括在我們的簡明綜合資產負債表中的應付賬款和應計費用和其他負債中。
下表列出了在截至2020年6月30日的6個月中，公司收購相關或有對價負債的變化(單位：千)：
截至2019年12月31日的餘額計入收益的公允價值變動結算額及其他截至2020年6月30日的餘額
輔助性收購(Auxilium Acquisition)$13,207  $2,119  $(702) $14,624  
利哈伊谷技術公司收購6,800  15,600  (3,500) 18,900  
其他9,650  788  (1,905) 8,533  
總計$29,657  $18,507  $(6,107) $42,057  
非經常性公允價值計量
在截至2020年6月30日的6個月中，公司在非經常性基礎上按公允價值計量的金融資產和負債如下(單位：千)：
截至2020年6月30日的6個月的公允價值計量(1)使用：截至2020年6月30日的6個月的總費用
1級輸入級別2輸入級別3輸入
無形資產，不包括商譽(2)$—  $—  $24,377  $(63,751) 
某些財產、廠房及設備—  —  —  (1,248) 
總計$—  $—  $24,377  $(64,999) 
__________
(1)公允價值金額於公允價值計量日期列示，因為該等資產並非按公允價值經常性計量。此類衡量通常與我們的季度末財務報告結算程序有關。
(2)這些公允價值計量是使用風險調整貼現率確定的，貼現率的範圍約為10.0%至12.0%(加權平均比率約為11.1%，根據相對公允價值加權)。該公司還進行了與商譽減值測試相關的公允價值計量。有關商譽和其他無形資產減值測試的更多信息，包括所使用的估值方法的信息，請參閲附註8.商譽和其他無形資產。
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目錄
注6.庫存
截至2020年6月30日和2019年12月31日的庫存包括以下內容(單位：千)：
2020年6月30日2019年12月31日
原材料(1)$114,884  $124,171  
在製品(1)73,149  65,392  
產成品(1)142,507  138,302  
總計$330,540  $327,865  
__________
(1)上表所列存貨組成部分是扣除報廢費用後的淨額。
超過一年內預計銷售量的庫存被歸類為非流動庫存，不包括在上表中。在2020年6月30日和2019年12月31日，$34.3300萬美元和300萬美元29.0簡明綜合資產負債表中的其他資產分別計入了1.8億美元的非流動庫存。截至2020年6月30日和2019年12月31日，公司的簡明綜合資產負債表包括約美元。25.9300萬美元和300萬美元17.6分別是與尚未出售的產品相關的資本化發佈前庫存。
注7.租約
下表顯示了公司在2020年6月30日和2019年12月31日的使用權(ROU)資產和租賃負債信息(單位：千)：
簡明綜合資產負債表行項目2020年6月30日2019年12月31日
ROU資產：
經營租賃ROU資產經營性租賃資產$47,535  $51,700  
融資租賃ROU資產財產，廠房和設備，淨額52,171  56,793  
總ROU資產$99,706  $108,493  
經營租賃負債：
流動經營租賃負債經營租賃負債的當期部分$11,379  $10,763  
非流動經營租賃負債經營租賃負債，減去流動部分42,673  48,299  
經營租賃負債總額$54,052  $59,062  
融資租賃負債：
流動融資租賃負債應付賬款和應計費用$5,939  $5,672  
非流動融資租賃負債其他負債28,159  31,312  
融資租賃負債總額$34,098  $36,984  
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目錄
下表列出了截至2020年6月30日和2019年6月30日的三個月和六個月的租賃成本和支出以及轉租收入的信息(單位：千)：
業務明細項目簡明合併報表截至6月30日的三個月，截至6月30日的六個月，
2020201920202019
經營租賃成本各種(1)$3,112  $3,260  $7,104  $6,759  
融資租賃成本：
ROU資產攤銷各種(1)$2,311  $2,489  $4,622  $4,785  
租賃負債利息利息支出，淨額$441  $485  $907  $985  
其他租賃成本和收入：
可變租賃成本(2)各種(1)$2,184  $2,778  $4,842  $4,867  
轉租收入各種(1)$(932) $(932) $(1,793) $(1,896) 
__________
(1)金額根據基礎租賃資產支持的功能計入簡明綜合經營報表。下表列出了截至2020年6月30日和2019年6月30日的三個月和六個月的此類總金額的組成部分(以千為單位)：
截至6月30日的三個月，截至6月30日的六個月，
2020201920202019
收入成本$2,446  $2,932  $5,774  $5,632  
銷售、一般和行政$4,179  $4,629  $8,900  $8,798  
研究與發展$50  $34  $101  $85  
(2)金額代表所發生的變動租賃成本，這些成本未計入租賃負債的初始計量，例如與租賃房地產相關的公共區域維護和公用事業成本，以及與我們的汽車租賃相關的某些成本。
下表提供了與我們截至2020年6月30日和2019年6月30日的六個月的租賃負債相關的某些現金流和補充非現金信息(單位：千)：
截至6月30日的六個月，
20202019
為計量租賃負債所包括的金額支付的現金：
經營租賃的經營現金支付$7,125  $7,458  
融資租賃的營業現金支付$1,493  $942  
為融資租賃提供現金支付融資$2,393  $6,656  
取得使用權資產所產生的租賃負債：
經營租賃$—  $623  
融資租賃$—  $6,045  
附註8.商譽及其他無形資產
商譽
截至2020年6月30日的6個月，我們商譽賬面金額的變化情況如下(以千為單位)：
品牌藥品無菌注射劑仿製藥國際製藥公司總計
截至2019年12月31日的商譽$828,818  $2,731,193  $—  $35,173  $3,595,184  
貨幣換算的效果—  —  —  (2,387) (2,387) 
商譽減值費用—  —  —  (32,786) (32,786) 
截至2020年6月30日的商譽$828,818  $2,731,193  $—  $—  $3,560,011  
2020年6月30日和2019年12月31日的商譽賬面金額扣除以下累計減值(單位：千)：
品牌藥品無菌注射劑仿製藥國際製藥公司總計
截至2019年12月31日的累計減值損失$855,810  $—  $3,142,657  $500,417  $4,498,884  
截至2020年6月30日的累計減值損失$855,810  $—  $3,142,657  $512,376  $4,510,843  
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目錄

其他無形資產
截至2020年6月30日的6個月其他無形資產金額變動情況如下(單位：千)：
成本基礎：截至2019年12月31日的餘額收購減損其他(1)貨幣換算的效果截至2020年6月30日的餘額
無限期的無形資產：
正在進行的研究和開發$93,900  $—  $—  $—  $—  $93,900  
完全無限生存的無形資產$93,900  $—  $—  $—  $—  $93,900  
有限壽命的無形資產：
許可證(加權平均壽命14年)
$457,402  $—  $(8,700) $—  $—  $448,702  
商號6,409  —  —  —  —  6,409  
已開發技術(加權平均壽命11年)
5,844,439  —  (55,051) (104,531) (11,310) 5,673,547  
總有限壽命無形資產(加權平均壽命11年)
$6,308,250  $—  $(63,751) $(104,531) $(11,310) $6,128,658  
其他無形資產合計$6,402,150  $—  $(63,751) $(104,531) $(11,310) $6,222,558  
累計攤銷：截至2019年12月31日的餘額攤銷減損其他(1)貨幣換算的效果截至2020年6月30日的餘額
有限壽命的無形資產：
執照$(410,336) $(4,295) $—  $—  $—  $(414,631) 
商號(6,409) —  —  —  —  (6,409) 
發達的技術(3,414,138) (217,440) —  104,531  6,701  (3,520,346) 
其他無形資產合計$(3,830,883) $(221,735) $—  $104,531  $6,701  $(3,941,386) 
淨值其他無形資產$2,571,267  $2,281,172  
__________
(1)其他調整與移除某些完全攤銷的無形資產有關。
截至2020年6月30日的三個月和六個月的攤銷費用總額為104.5300萬美元和300萬美元221.7分別為2000萬人。截至2019年6月30日的三個月和六個月的攤銷費用總計為$140.4300萬美元和300萬美元286.0分別為2000萬人。攤銷費用包括在簡明綜合經營報表的收入成本中。對於需要攤銷的無形資產，截至2019年12月31日的五個會計年度的預計攤銷費用如下(單位：千)：
2020$426,483  
2021$389,770  
2022$375,039  
2023$331,947  
2024$293,417  
減損
商譽和無限期無形資產每年在發生事件或環境變化表明資產可能減值時進行減值測試。我們的年度評估從10月1日開始進行。
作為商譽和無形資產減值評估的一部分，我們使用收入法估計報告單位和無形資產的公允價值，該方法採用貼現現金流模型或在適當情況下采用市場法。
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目錄
貼現現金流模型取決於我們對未來現金流的估計和其他因素，包括對(I)未來經營業績的估計，包括未來銷售額、長期增長率、營業利潤率、貼現率、現金流金額和時間的變化以及實現估計現金流的可能性，以及(Ii)未來經濟狀況。這些假設基於市場上無法觀察到的重大投入，因此代表公允價值層次中的第三級計量。適用於估計現金流的貼現率是基於與特定資產和其他市場因素相關的總體風險。我們相信貼現率和其他投入和假設與市場參與者將使用的一致。年度或中期商譽及無形資產減值評估所產生的任何減值費用均記入我們的簡明綜合經營報表中的資產減值費用。
在截至2020年6月30日和2019年6月30日的三個月和六個月內，公司發生了以下商譽和其他無形資產減值費用(以千計)：
截至6月30日的三個月，截至6月30日的六個月，
2020201920202019
商譽減值費用$—  $65,108  $32,786  $151,108  
其他無形資產減值費用$—  $21,699  $63,751  $100,399  
除下文所述外，税前非現金資產減值費用主要與某些正在進行的研發和/或開發的技術無形資產有關，這些無形資產在市場狀況變化和某些其他影響可回收性的因素後進行減值測試。
作為2020年第一季度發生的某些業務決策的結果，我們測試了截至2020年3月31日我們的Paladin報告部門的商譽減值。報告單位的公允價值是使用採用貼現現金流模型的收益法估算的。此測試中使用的貼現率為9.5%。這項商譽減值測試導致税前非現金商譽減值費用為#美元。32.8在截至2020年3月31日的三個月內，賬面價值為1000萬美元，即剩餘賬面金額。這一減值主要歸因於本季度的投資組合決定和更新的市場預期。
由於2019年第一季度發生的某些競爭性事件，我們測試了截至2019年3月31日我們仿製藥報告部門的商譽減值。報告單位的公允價值是使用採用貼現現金流模型的收益法估算的。此測試中使用的貼現率為10.5%。這項商譽減值測試導致税前非現金商譽減值費用為#美元。86.0在截至2019年3月31日的三個月內，該報告單位的賬面價值超過其估計公允價值。這種非專利藥品的減損可以主要歸因於上述競爭事件的影響以及在確定公允價值時使用的貼現率的增加。
在2019年第二季度，發生了不利的競爭和定價事件，導致我們更新了2019年第一季度仿製藥商譽減值測試中使用的某些假設。我們考慮了這些事件，以及該報告單位的賬面價值在2019年第一季度商譽減值費用之後立即等於其公允價值的事實，作為我們對2019年第二季度商譽觸發事件的定性評估的一部分。因此，我們得出結論，截至2019年6月30日，該報告單位的公允價值極有可能低於其賬面價值，需要進行商譽減值測試。在進行這一定量測試後，我們確定該報告單位的賬面價值超過了其估計的公允價值。報告單位的公允價值是使用採用貼現現金流模型的收益法估算的。此測試中使用的貼現率為10.5%。根據本報告單位賬面金額超出其估計公允價值，我們記錄了税前非現金商譽減值費用#美元。65.1在截至2019年6月30日的三個月內，為1000萬美元，相當於該報告單位商譽的全部剩餘金額。
我們正在密切關注新冠肺炎對我們業務的影響。新冠肺炎有可能導致我們商譽和其他無形資產的估計公允價值減少，這最終可能導致可能是實質性的資產減值費用。
附註9.合同資產和負債
我們的收入幾乎全部來自向客户銷售我們的醫藥產品，即我們根據採購訂單將產品發貨給客户。這類收入合約一般不會產生合約資產或合約負債，因為：(I)相關合約一般只有一項履約義務，以及(Ii)我們一般在履約義務完全清償前不會獲得對價。截至2020年6月30日，這類合同的未履行履行義務與訂購但未交付的產品有關。我們一般期望在簽訂基礎合同後一週內履行履約義務並確認收入。根據短期初始合同期限，不需要額外披露剩餘的履約義務。
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目錄
我們的某些其他創收合同，包括許可和協作協議，可能會導致合同資產和/或合同負債。例如，我們可能會在收到客户的某些預付款和里程碑付款後確認合同責任，但仍有剩餘的履約義務。
下表顯示了來自與客户的合同的合同資產和合同負債的期初和期末餘額(以千美元為單位)：
2020年6月30日2019年12月31日$CHANGE%變化
合同資產，淨額(1)$12,125  $—  $12,125  NM
合同負債，淨額(2)$6,310  $6,592  $(282) (4)%
__________
NM表示百分比變化沒有意義或大於100%。
(1)在2020年6月30日，約為$0.8這項合同資產金額中的1.8億被歸類為流動資產，並計入公司簡併資產負債表中的預付費用和其他流動資產。剩餘金額被歸類為非流動金額，幷包括在其他資產中。截至2020年6月30日的6個月合同資產淨增主要是由於公司對出售某些知識產權的估計對價。
(2)在2020年6月30日和2019年12月31日，約為$1.4這些合同負債金額中有1.8億被歸類為流動負債，並計入公司簡明綜合資產負債表中的應付賬款和應計費用。剩餘的金額被歸類為非流動金額，幷包括在其他負債中。合同負債減少的原因約為#美元。0.3在此期間確認的收入為1.8億美元。
在截至2020年6月30日的6個月中，我們確認的收入為7.0與前期已履行或部分履行的履約義務有關的100萬美元。這類收入通常與我們的可變對價的估計變化有關。
附註10.應付賬款和應計費用
截至2020年6月30日和2019年12月31日，應付賬款和應計費用包括以下內容(單位：千)：
2020年6月30日2019年12月31日
應付貿易賬款$113,049  $101,532  
報税表及津貼217,198  206,248  
回扣107,057  129,056  
按存儲容量使用計費2,664  1,594  
應計利息56,783  112,860  
應計工資總額和相關福利61,524  79,869  
應計特許權使用費和其他分銷合作伙伴應付款70,953  115,816  
與收購相關的或有對價--當前9,142  6,534  
其他117,994  146,440  
總計$756,364  $899,949  
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目錄
注11.債務
下表顯示了該公司截至2020年6月30日和2019年12月31日的總負債信息(單位：千美元)：
2020年6月30日2019年12月31日
實際利率本金賬面金額實際利率本金賬面金額
7.252022年到期的優先債券百分比
7.25 %$8,294  $8,294  7.25 %$8,294  $8,294  
5.752022年到期的優先債券百分比
5.75 %182,479  182,479  5.75 %182,479  182,479  
5.3752023年到期的優先債券百分比
5.62 %6,127  6,091  5.62 %210,440  209,018  
6.002023年到期的優先債券百分比
6.28 %56,436  55,996  6.28 %1,439,840  1,426,998  
5.8752024年到期的高級擔保票據百分比
6.14 %300,000  296,952  6.14 %300,000  296,647  
6.002025年到期的優先債券百分比
6.27 %21,578  21,343  6.27 %1,200,000  1,185,726  
7.502027年到期的高級擔保票據百分比
7.70 %2,015,479  1,993,899  7.71 %1,500,000  1,482,212  
9.502027年到期的高級擔保第二留置權票據百分比
9.68 %940,590  931,960  —  —  
6.002028年到期的優先債券百分比
6.11 %1,260,416  1,251,275  —  —  
定期貸款安排5.21 %3,312,550  3,288,456  6.21 %3,329,625  3,302,675  
循環信貸安排2.69 %300,000  300,000  4.25 %300,000  300,000  
長期債務總額，淨額$8,403,949  $8,336,745  $8,470,678  $8,394,049  
較少的當前部分，淨額34,150  34,150  34,150  34,150  
長期債務總額，減去流動部分，淨額$8,369,799  $8,302,595  $8,436,528  $8,359,899  
除某些慣常例外外，本公司及其子公司擔保或擔任債務工具的發行人或借款人，這些債務工具相當於本公司於2020年6月30日的幾乎所有債務。第(I)項下的義務5.8752024年到期的高級擔保票據百分比，(Ii)7.50%2027年到期的高級擔保票據和(Iii)信貸協議(定義見下文)和相關貸款文件以平價通行證在此基礎上，對擔保這類票據的抵押品實行完善的第一優先留置權(受某些允許的留置權的約束)，該抵押品基本上代表了發行人或借款人及其擔保方的所有資產(除慣例例外情況外)。“公約”項下的義務9.502027年到期的高級擔保第二留置權票據以擔保信貸協議項下義務的抵押品的第二優先留置權(須受某些準許留置權的規限)作抵押，5.8752024年到期的高級擔保票據百分比，以及7.502027年到期的高級擔保票據百分比及相關擔保。我們的高級無擔保票據是無擔保的，在優先權上實際上從屬於信貸協議、5.8752024年到期的高級擔保票據百分比，7.502027年到期的高級擔保票據百分比以及9.502027年到期的高級擔保第二留置權票據的百分比，在每種情況下，以擔保該等票據的抵押品的價值為限。
本公司長期債務的估計公允價值合計為#美元，該長期債務是根據相同或類似債務發行的報價市場價格使用投入估算的。7.930億美元和350億美元7.42019年6月30日和2019年12月31日分別為70億美元。根據這一估值方法，我們確定這些債務工具代表公允價值層次中的二級計量。
信貸安排
本公司及其若干附屬公司是信貸協議(經不時修訂，即信貸協議)的訂約方，該協議規定(I)$1,000.0百萬優先擔保循環信貸安排(循環信貸安排)和(2)初始本金為#美元的優先擔保定期貸款安排3,415.02000萬美元(定期貸款安排，以及與循環信貸安排一起，信貸安排)。信貸安排項下的當前未償還金額列於上表。在實施循環信貸機制下的借款以及已簽發和未償還的信用證後，約為#美元696.3截至2020年6月30日，循環信貸安排下的剩餘信貸為1.8億美元。該公司的未償債務協議包含許多限制性契約，包括對該公司產生額外債務能力的某些限制。
截至2020年6月30日和2019年12月31日，我們遵守了信貸協議中包含的所有契約。
高級債券及高級擔保債券
2020年6月的再融資交易(定義見下文)導致我們的優先票據和優先擔保票據的某些變化，這些變化將在下文“債務融資交易”標題下進一步描述。
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目錄
在2020年6月的再融資交易之後，我們的各種優先票據和高級擔保票據將在2022年至2028年之間到期。管轄這些票據的契約一般允許在到期前全部或部分贖回，但須受其中所述的某些限制和限制，方式如下：
•直至每份契據指定的日期(非贖回期)為止，該等票據可全部或部分贖回，方法是支付下列款項：(I)100(Ii)每份契據所述的適用補足溢價，及(Iii)贖回日(但不包括贖回日)的應計及未付利息。截至2020年6月30日，我們所有票據的非贖回期限都已到期，但7.502027年到期的高級擔保票據百分比，9.502027年到期的高級擔保第二留置權票據百分比6.002028年到期的優先債券百分比。
•在每份契約規定的非贖回期限過後，票據可全部或部分按每份契約所載的贖回價格贖回，另加贖回日(但不包括贖回日)的應計和未付利息。我們每種票據的贖回價格都會隨着時間的推移而變化。根據本條款規定的贖回價格範圍為100.000%至107.1252020年6月30日本金的%；然而，這些贖回價格通常會下降到100根據每份契約中規定的遞減時間表，隨着票據接近到期日，隨着時間的推移，適用票據本金的%。
•在每份契約中指定的日期之前，票據可以部分贖回(最多到35%或40按每份契約所載贖回價格從指定股權發行所得的現金淨額，加上贖回日(但不包括贖回日)的應計及未付利息，以每份契約所指定的未償還本金的百分比計算。截至2020年6月30日，本條款對於我們的每一張票據都已過期，但7.502027年到期的高級擔保票據百分比，9.502027年到期的高級擔保第二留置權票據百分比6.002028年到期的優先債券百分比，其指定贖回溢價為107.500%, 109.500%和106.000%。
在2020年6月的再融資交易之後，管理我們各種高級擔保票據的契約和6.002028年到期的高級票據包含肯定和消極的契約，公司認為這些契約對於類似的契約來説是常見的和習慣的。根據優先擔保票據契約，負面契諾(除其他事項外)限制本公司招致若干額外債務及發行優先股的能力及其受限制附屬公司(定義見該等契約)；作出若干股息、分派、投資及其他受限制付款；出售若干資產；訂立出售及回租交易；同意對受限制附屬公司向本公司或其任何受限制附屬公司支付某些款項的能力作出若干限制；設立若干留置權；合併、合併或出售全部或全部或部分受限制附屬公司或其任何受限制附屬公司；同意對受限制附屬公司向本公司或其任何受限制附屬公司支付某些款項的能力作出若干限制；設立若干留置權；合併、合併或出售所有或該等契諾受若干例外情況及規限所規限，包括若干該等契諾的撤銷或修訂，以及高級擔保票據在獲得投資級信貸評級後釋放抵押品。截至2020年6月30日和2019年12月31日，我們遵守了管理我們各種優先票據和高級擔保票據的契約中包含的所有契約。如下文“債務融資交易”標題所述，我們已基本上取消了管限優先無抵押票據的契據中的所有限制性契諾及某些違約事件，但6.002028年到期的優先票據百分比契約。
自2019年12月31日以來，我們的高級票據和高級擔保票據沒有其他重大變化。
債務融資交易
以下列出的是與截至2020年6月30日的六個月或截至2019年12月31日的年度發生的債務融資交易相關的某些披露。
2019年3月再融資
2019年3月，本公司執行了某些交易(2019年3月的再融資交易)，包括：
•訂立信貸協議修正案(循環信貸安排修正案)；
•發行$1,500.0百萬美元7.502027年到期的高級擔保票據百分比；
•回購$1,642.2百萬本金總額($1,624.0百萬美元)本公司若干優先無抵押票據，面值為$1,500.0現金百萬元，不包括累算利息(債券回購)；及
•徵求現有7.252022年到期的優先債券百分比5.752022年到期的高級票據，原因是對管轄此類票據的契約進行了某些修訂，基本上取消了每份此類契約中包含的所有限制性契約、某些違約事件和其他規定。
在債券回購中支付的現金與購回票據的賬面金額之間的差額導致124.01000萬美元的收益。與2019年3月的再融資交易有關，我們還產生了總計#美元的成本和費用。26.21000萬美元，其中1,000,000美元4.2300萬美元與債券回購有關，$19.11000萬美元與7.502027年到期的高級擔保票據百分比和$2.91.6億美元與循環信貸安排修正案有關。與債券回購相關的成本在2019年第一季度計入費用，並記錄為部分抵消收益。與此相關的費用7.502027年到期的高級擔保票據發行和循環信貸安排修正案，連同之前與循環信貸安排相關的遞延債務發行成本，已遞延至各自工具的條款作為利息支出攤銷。2019年3月再融資交易產生的淨收益包括在簡明綜合經營報表中債務項的清償收益中。
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2019年6月循環信貸安排借款
2019年6月，公司借入美元300.0循環信貸安排項下的1,000,000,000美元將用於與本公司的資本分配優先順序一致的目的，包括用於一般公司目的。
2020年6月再融資
於二零二零年六月，本公司執行若干交易(二零二零年六月再融資交易)，其中包括：(I)徵求舊票據持有人(定義見下文)同意對管限該等票據的契約作出若干修訂，根據各自發行人及擔保人簽署的每份該等契約的補充契約，實質上消除了每份該等契約所載的所有限制性契約、若干違約事件及其他條款；及(Ii)本公司的若干交易所(統稱為聯交所要約)
•$204.3300萬未償還本金總額5.3752023年到期的優先債券百分比，由Endo Finance LLC(Endo Finance)和Endo Finco Inc.發行。(遠藤財團)(舊的5.375%2023年紙幣)；
•$1,383.4300萬未償還本金總額6.002023年到期的高級債券，由Endo Designated Activity Company(Endo DAC)、Endo Finance和Endo Finco共同發行(舊的6.00%2023年債券)；以及
•$1,178.4300萬未償還本金總額6.002025年到期的優先債券百分比，由Endo DAC、Endo Finance和Endo Finco共同發行(舊6.00%2025年債券，並與舊5.375%2023年債券和舊6.00%2023年債券共同發行，舊債券)
用於：
•$515.5700萬美元的額外本金總額7.50PAR製藥公司發行的2027年到期的高級擔保票據百分比(購買力平價)(額外的7.50%高級擔保票據，2027年到期)；
•$940.6700萬美元的新貸款本金總額9.50%由Endo DAC、Endo Finance和Endo Finco共同發行的2027年到期的高級擔保第二留置權票據(連同額外的7.50%高級擔保票據，2027年到期的新擔保票據)；
•$1,260.4700萬美元的新貸款本金總額6.002028年到期的高級債券百分比由Endo DAC、Endo Finance和Endo Finco共同發行(連同額外的7.50%2027年到期的高級擔保債券和9.502027年到期的高級抵押第二留置權債券(新高級債券)；及
•$47.22000萬美元現金。
新的優先債券以非公開方式向“合格機構買家”(根據證券法第144A條的定義)發行，並在美國境外按照證券法的S規定向非美國人發行。
2027年到期的額外7.50%高級擔保票據是我們現有美元的額外發行1,500.0本金總額為700萬美元7.50%於2019年3月28日發行的2027年到期的高級擔保票據，我們統稱為7.502027年到期的高級擔保票據百分比。這個7.502027年到期的高級擔保票據%由本公司及其附屬公司(統稱為擔保人)按優先擔保基礎提供擔保，該等子公司也為信貸協議提供擔保。這個7.502027年到期的高級擔保票據是PPI和擔保人的優先擔保債務，由為信貸協議和本公司現有優先擔保票據提供擔保的相同抵押品擔保。2027年到期的額外7.50%高級擔保票據的利息每半年支付一次，從2020年10月1日開始，每年4月1日和10月1日到期。
這個7.502027年到期的高級擔保票據將於2027年4月1日到期；然而，管轄這些票據的契約通常允許在到期前全部或部分贖回，但須受其中描述的某些限制和限制，方式如下：
•在2022年4月1日之前，7.502027年到期的高級擔保票據可通過支付以下金額全部或部分贖回：(I)100(Ii)契據所述適用的補足溢價，及(Iii)贖回日(但不包括贖回日)的應計及未付利息。
•在2022年4月1日或之後，7.502027年到期的高級擔保票據可全部或部分按契約中規定的贖回價格贖回，另加贖回日(但不包括贖回日)的應計和未付利息。的贖回價格7.502027年到期的高級擔保票據的百分比根據契約中規定的遞減時間表隨時間變化，從105.625本金的%已贖回並遞減至100到2025年4月1日。
•在2022年4月1日之前，7.502027年到期的高級擔保票據可以贖回%，部分(最多35未償還本金的%)，指定股票發行的現金收益淨額為107.500贖回本金的%，另加贖回日(但不包括贖回日)的應計利息和未付利息。
這個9.502027年到期的高級擔保第二留置權票據%由本公司和擔保人在高級擔保的第二留置權基礎上提供擔保。這個9.502027年到期的高級擔保第二留置權票據是Endo DAC、Endo Finance、Endo Finco和擔保人的高級擔保第二留置權義務，並以信貸協議和公司現有優先擔保票據的抵押品的第二優先留置權為擔保。有關利息的問題，請參閲9.502027年到期的高級擔保第二留置權票據從2021年1月31日開始每半年支付一次，分別於每年的1月31日和7月31日拖欠。
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這個9.502027年到期的高級擔保第二留置權票據將於2027年7月31日到期；然而，管轄這些票據的契約通常允許在到期前全部或部分贖回，但須受其中描述的某些限制和限制，方式如下：
•在2023年7月31日之前，9.50%2027年到期的高級擔保第二留置權票據可通過支付以下金額全部或部分贖回：(I)100(Ii)契據所述適用的補足溢價，及(Iii)贖回日(但不包括贖回日)的應計及未付利息。
•在2023年7月31日或之後，9.502027年到期的高級擔保第二留置權票據可全部或部分按契約中規定的贖回價格贖回，外加贖回日(但不包括贖回日)的應計和未付利息。的贖回價格9.502027年到期的高級擔保第二留置權票據的百分比根據契約中規定的遞減時間表隨時間變化，從107.125本金的%已贖回並遞減至100到2026年7月31日。
•在2023年7月31日之前，9.502027年到期的高級擔保第二留置權票據可部分贖回(最多40未償還本金的%)，指定股票發行的現金收益淨額為109.500贖回本金的%，另加贖回日(但不包括贖回日)的應計利息和未付利息。
這個6.002028年到期的高級票據是無抵押的，在擔保該等票據的抵押品價值的範圍內，實際上從屬於我們所有現有和未來的有擔保債務(包括信貸協議項下的義務、現有有擔保票據和新的有擔保票據)。有關利息的問題，請參閲6.002028年到期的高級票據從2020年12月30日開始，每半年支付一次，在每年的6月30日和12月30日拖欠。
這個6.002028年到期的高級票據將於2028年6月30日到期；然而，管轄這些票據的契約通常允許在到期前全部或部分贖回，但須受其中描述的某些限制和限制，方式如下：
•在2023年6月30日之前，6.002028年到期的高級債券可全部或部分贖回，方法是支付以下款項：(I)100(Ii)契據所述適用的補足溢價，及(Iii)贖回日(但不包括贖回日)的應計及未付利息。
•在2023年6月30日或之後，6.002028年到期的優先債券可全部或部分按契約中規定的贖回價格贖回，另加贖回日(但不包括贖回日)的應計和未付利息。的贖回價格6.002028年到期的優先票據的百分比根據契約中規定的遞減時間表隨時間變化，從104.500本金的%已贖回並遞減至100到2026年6月30日。
•在2023年6月30日之前，6.002028年到期的高級債券可贖回%，部分(至40未償還本金的%)，指定股票發行的現金收益淨額為106.000贖回本金的%，另加贖回日(但不包括贖回日)的應計利息和未付利息。
2020年6月的再融資交易被計入債務修改。先前與交換舊債券有關的遞延及未攤銷金額將分別按新優先債券的條款攤銷。在2020年6月的再融資交易中，我們向第三方收取了大約$30.72000萬美元，這些費用在2020年第二季度計入費用，幷包括在合併經營報表中的銷售、一般和行政費用中。
到期日
下表列出了截至2020年6月30日，我們的長期債務在2019年12月31日之後的五個財年中每年的到期日(以千為單位)：
到期日(1)(2)
2020 (3)$34,150  
2021$34,150  
2022 (4)$247,723  
2023$96,713  
2024 (4)$3,770,225  
__________
(1)如果我們的某些優先票據沒有在該日期之前得到再融資或全額償還，則根據信貸安排借入的某些金額將立即到期91在其各自聲明的到期日之前的幾天。因此，我們可能尋求在某些優先票據的規定到期日之前償還或再融資。此到期表中的金額並不反映任何此類提前還款或再融資；相反，它們反映的是聲明的到期日。
(2)關於作為交換要約的一部分而發行或交換的票據，上表所包括的金額為在交換要約生效後於2020年6月30日的到期日。
(3)關於定期貸款安排，2020年的金額包括截至2020年6月30日的付款和2020年剩餘時間的預期付款。
(4)根據本公司在循環信貸安排下於2020年6月30日未償還的借款，$22.8600萬美元將於2022年到期，其餘將於2024年到期。
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附註12.承付款和或有事項
法律訴訟和調查
我們和我們的某些子公司涉及不時出現的各種索賠、法律訴訟以及內部和政府調查(統稱訴訟)，包括但不限於與產品責任、知識產權、合規、消費者保護、税務和商業事務有關的索賠、法律訴訟和內部和政府調查(統稱訴訟)。雖然我們不能預測這些訴訟的結果，我們打算在適當的情況下積極起訴或辯護我們的立場，但不能保證我們會成功或獲得任何請求的救濟。這些訴訟中的任何一個不利結果都可能對我們的業務、財務狀況、經營結果和現金流產生重大不利影響。我們的管理層認為，未在此披露的事項對我們的財務狀況、經營業績和現金流來説，無論是個別的還是總體的，都是無關緊要的。如果我們管理層認為該等事項成為重要事項，不論是個別或整體，我們都會予以披露。
我們相信，與某些產品責任或其他事項相關的某些和解和判決，以及法律辯護費用，都或可能全部或部分在我們與多家保險公司的保單中承保。在某些情況下，保險公司保留抗辯或拒絕承保的權利。我們打算與我們的保險公司就任何糾紛進行激烈的抗辯，並根據我們的保險單條款執行我們的權利。因此，只有當潛在的追回索賠被認為是可能實現時，我們才會記錄根據這些保單到期的金額的應收賬款。根據我們的保單追回的金額可能大大低於所述的承保限額，並且可能不足以支付與索賠相關的損害賠償、其他救濟和/或費用。此外，不能保證保險公司會支付索賠，也不能保證保險公司會以其他方式獲得保險。見風險因素“我們可能沒有，也可能無法獲得或維持足以覆蓋潛在責任的保險”。有關更多信息，請參閲年度報告。
截至2020年6月30日，我們的或有損失應計總額為$418.91000萬美元，其中最重要的組成部分與產品責任和與經陰道外科網片產品相關的相關事項有關，我們自2016年3月以來一直沒有銷售過這些產品。雖然我們認為存在超過已確認金額的損失的合理可能性，但目前我們無法估計超過已確認金額的可能損失或損失範圍。雖然解決某些應計事項作為或有損失的時間仍不確定，並可能延長至12個月以上，但截至2020年6月30日，整個負債應計金額被歸類在簡明綜合資產負債表中法定結算應計金額的當前部分。
陰道網狀物
自2008年以來，我們和我們的某些子公司，包括美國醫療系統控股公司(American Medical Systems Holdings，Inc.)。(AMS)(後來改名為Astora Women‘s Health Holding LLC併合併為Astora Women’s Health LLC，在此稱為AMS和/或Astora)，在美國各州和聯邦法院(包括美國西弗吉尼亞州南區地區法院的聯邦多地區訴訟(MDL))以及在加拿大、澳大利亞和其他國家，均被列為被告，指控使用旨在治療盆腔器官的經陰道外科網片產品造成人身傷害我們的子公司沒有銷售過這樣的產品。自2016年3月以來。原告聲稱各種人身傷害，包括慢性疼痛、大小便失禁、無法控制腸道功能和永久性畸形，並在可能的情況下尋求補償性和懲罰性賠償。
各種主和解協議(MSA)和其他協議已大致解決71,000已提交和未提交的美國網狀索賠。此等MSA及其他協議於二零一三年六月至今於不同時間訂立，純屬妥協及和解，並不代表吾等或吾等任何附屬公司以任何方式承認責任或過錯。所有MSA都要遵守一個程序，其中包括管理和解和發放資金的指導方針和程序。在某些情況下，MSA規定設立合格穩定框架，將和解資金存入其中，確定參與要求，並允許在未達到參與門檻的情況下減少總和解付款。存入QSFs的資金被認為是受限現金和/或受限現金等價物。向任何個人索賠人分配資金的條件是收到證明產品使用的文件，駁回任何訴訟，並向我們及其所有附屬公司釋放索賠。在收到資金之前，個人索賠人必須聲明並保證在索賠管理過程中確定的留置權、轉讓權或其他索賠已經或將由個人索賠人滿足。保密條款適用於和解基金、分配給個別索賠人的金額和協議的其他條款。
2019年10月，安大略省高等法院批准了一項集體訴訟和解協議，涵蓋加拿大婦女植入AMS陰道網狀裝置的懸而未決的索賠。阿斯托拉在2020年2月為和解提供了資金。
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下表列出了截至2020年6月30日的6個月內QSFs和網格負債應計餘額的變化(以千為單位)：
合格結算資金網狀負債應計
截至2019年12月31日的餘額$242,842  $454,031  
附加費—  30,454  
從合格的和解基金中分配現金以解決糾紛(67,733) (67,733) 
派發現金以解決糾紛—  (18,165) 
其他(1)684  (124) 
截至2020年6月30日的餘額$175,793  $398,463  
__________
(1)存入QSF的金額可能會賺取利息，這通常用於支付基金的行政成本，並在上表中反映為QSF和網格負債應計餘額的增加。在支付所有索賠之後的任何剩餘利息通常將分配給參與和解的索賠人。此行還包括不以美元計價的結算的外幣調整。
與陰道網眼責任相關的費用以及相關的法律費用和所有期間的其他費用都在我們的簡明綜合營業報表中扣除税後的非連續性業務中報告。
截至2020年6月30日，公司累計支付的網狀債務總額約為$3.6200億美元，175.8截至2020年6月30日，其中1.8億美元仍在QSFs中。我們目前預計將在2020年為所有先前簽署的和解協議下的剩餘款項提供資金進入合格穩定框架。由於資金不時從合格穩定框架中支出，應計負債將相應減少，限制性現金和現金等價物也將相應減少。此外，我們可能會支付現金分配，以解決與合格穩定框架分開的糾紛，這也將減少應計負債，並減少現金和現金等價物。
2012年10月，我們就美國多個州總檢察長對網狀產品(包括專為治療POP和SUI而設計的經陰道外科網狀產品)發起的民事調查一事與我們聯繫。2013年11月，我們收到了加利福尼亞州關於這項調查的傳票，隨後我們又收到了來自加利福尼亞州和其他州的額外傳票。我們正在配合調查。
MDL法院一直在將MDL案件發回其原籍地區進行進一步訴訟。其他案件正在各個州和聯邦法院進行。目前最早的審判定於2020年11月；但由於新冠肺炎等因素的影響，時間仍不確定，審判可能會更早或更晚進行。我們將繼續積極為任何懸而未決的索賠辯護，並在符合我們最佳利益的情況下探索其他適當的選擇。類似事項可以由他人提出，也可以擴大。我們無法預測這些事件的結果，也無法估計可能發生的任何額外損失的可能範圍。
儘管本公司認為，截至本報告日期，它已適當估計了與所有網狀網相關事項相關的可能損失總額，但在某些尚未了結的案件中，訴訟仍在進行中，可能會提出或主張更多索賠，可能需要調整我們的整體應計負債。這可能會對我們的業務、財務狀況、運營結果和現金流產生實質性的不利影響。
阿片類藥物相關事項
自2014年以來，美國多個州以及美國和加拿大的其他政府人員或實體和私人原告已對我們和/或我們的某些子公司(包括Endo Health Solutions Inc.)提起訴訟。(EHSI)，遠藤製藥公司。(EPI)，PPI，PAR製藥公司，Inc.(PPCI)，Endo Generics Holdings，Inc.(EGHI)，Vintage PharmPharmticals，LLC，Generics Bidco I，LLC和Dava PharmPharmticals，LLC，在加拿大，Paladin，以及各種其他製造商、分銷商、藥店和/或其他公司，聲稱與被告涉嫌的阿片類處方藥(包括我們的某些產品)的銷售、營銷和/或分銷行為有關的索賠。截至2020年7月30日，我們知道在美國提起的案件包括但不限於，大約20由各州或代表各州提起的案件；大約2,840由縣、市、美洲原住民部落和/或其他與政府有關的個人或實體提起的案件；大約290由醫院、衞生系統、工會、衞生和福利基金或其他第三方付款人提交的案件，大約165個人立案的。其中某些案件已作為推定的集體訴訟提起訴訟。加拿大的案件包括不列顛哥倫比亞省代表加拿大所有聯邦、省和地區政府和機構提出的支付與阿片類藥物相關的醫療、藥品和治療費用的擬議類別的訴訟，艾伯塔省大草原市代表加拿大所有地方或市政府的擬議類別提起的訴訟，以及三在安大略省、魁北克省和不列顛哥倫比亞省提起的其他假定的集體訴訟，代表開了處方和/或消費了阿片類藥物的加拿大居民尋求救濟。
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許多美國案件都是在俄亥俄州北區美國地區法院懸而未決的聯邦MDL中協調的。其他案件正在各個聯邦或州法院待決。這些案件正處於訴訟過程的不同階段。第一次MDL審判，涉及二俄亥俄縣(第一軌道原告)原定於2019年10月開庭，但在大多數被告達成和解後沒有繼續進行。EPI、EHSI、PPI和PPCI於2019年9月與第一軌道原告簽署了和解協議，規定支付總額為$101000萬美元，最高可達700萬美元1700萬美元的VASOSTRICT®和/或腎上腺素®。根據和解協議，如果與政府相關的阿片類藥物索賠得到全面解決，第一軌道原告可能有權獲得額外的付款。和解協議僅作為妥協和和解的一種方式，而不是我們或我們的任何子公司以任何方式承認責任或過錯。目前最早的審判定於2020年9月，但由於新冠肺炎等因素的影響，時間仍不確定，審判可能會更早或更晚。大多數案件仍處於訴狀和/或證據開示階段。
個案中的投訴涉及多項申索，包括但不限於涉及違反公眾滋擾、保障消費者、不公平營商行為、敲詐勒索、醫療補助欺詐及/或毒販法律責任的法定申索，及/或涉及公眾滋擾、欺詐/失實陳述、嚴格法律責任、疏忽及/或不當得利的普通法申索。這些索賠一般基於據稱與處方阿片類藥物的銷售和營銷有關的失實陳述和/或遺漏，和/或據稱沒有采取適當步驟查明和報告可疑訂單並防止濫用和轉移。原告通常尋求各種補救措施，包括但不限於宣告性和/或禁止性救濟；補償性、懲罰性和/或三倍損害賠償；恢復原狀、歸還原狀、民事處罰、減刑、律師費、費用和/或其他救濟。
我們將繼續積極為上述問題辯護，並在符合我們最佳利益的情況下探討其他適當方案。類似事項可以由他人提出，也可以擴大。我們無法預測這些事情的結果，也無法估計可能造成的任何損失的範圍。未來可能需要對我們的整體應計負債進行調整，這可能會對我們的業務、財務狀況、運營結果和現金流產生重大不利影響。
除上述訴訟外，公司和/或其子公司還收到某些傳票、民事調查要求(CID)和要求提供有關處方阿片類藥物銷售、營銷和/或分銷信息的非正式請求，包括：
多個州的總檢察長已經向EHSI和/或EPI送達了傳票和/或CID。我們正在配合調查。
2018年1月，EPI收到美國佛羅裏達州南區地區法院發出的聯邦大陪審團傳票，要求提供與OPANA相關的文件和信息®呃，其他羥嗎啡酮產品和阿片類藥物的營銷。我們正在配合調查。
2019年9月，EPI、EHSI、PPI和PPCI收到紐約州金融服務部(DFS)的傳票，要求提供有關阿片類藥物在紐約的營銷、銷售和分銷的文件和信息。2020年6月，DFS開始對公司、EPI、EHSI、PPI和PPCI提起行政訴訟，指控其違反了紐約州保險法和紐約州金融服務法。指控聲明稱，阿片類藥物營銷、銷售和/或分銷中的欺詐性或其他不當行為導致向保險公司提交虛假索賠，並尋求對每一份涉嫌欺詐性處方的民事處罰以及禁令救濟。該行動目前定於2020年10月舉行聽證會。
類似的調查可以由他人提起，或者前述事項可能擴大或者導致訴訟。我們無法預測這些事情的結果，也無法估計可能造成的任何損失的範圍。未來可能需要對我們的整體應計負債進行調整，這可能會對我們的業務、財務狀況、運營結果和現金流產生重大不利影響。
2020年1月，EPI和PPI與俄克拉何馬州簽署了一項和解協議，規定支付約#美元。8.752000萬美元解決潛在的阿片類藥物相關索賠。和解協議僅作為妥協和和解的一種方式，而不是我們或我們的任何子公司以任何方式承認責任或過錯。
雷尼替丁事宜
2020年6月，一項在美國佛羅裏達州南區地區法院待決的MDL，在Re Zantac(雷尼替丁)產品責任訴訟中，擴大到PPI和許多其他仿製藥雷尼替丁的製造商和分銷商作為被告。這些指控通常是基於這樣的指控，即在某些條件下，Zantac和非專利雷尼替丁藥物中的有效成分可以分解，形成一種所謂的致癌物，即N-亞硝基二甲胺(NDMA)。PPI自2016年以來一直沒有生產或銷售雷尼替丁。
MDL包括個人原告以及假定的消費者和第三方付款人類別。起訴書提出了各種索賠，包括但不限於各種產品責任、違反保修、欺詐、疏忽、法定和不當得利索賠。原告通常尋求各種補救措施，包括但不限於補償性、懲罰性和/或三倍損害賠償；恢復原狀、歸還原狀、民事處罰、減刑、律師費和費用以及禁令和/或其他救濟。
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MDL法院已經發布了各種案件管理命令，包括安排被告駁回動議的簡報的時間表命令，以及允許開始某些證據開示的命令。
我們將繼續積極為上述問題辯護，並在符合我們最佳利益的情況下探討其他適當方案。類似事項可以由他人提出，也可以擴大。我們無法預測這些事情的結果，也無法估計可能造成的任何損失的範圍。未來可能需要對我們的整體應計負債進行調整，這可能會對我們的業務、財務狀況、運營結果和現金流產生重大不利影響。
仿製藥定價問題
自2016年3月以來，各種私人原告、州總檢察長和其他政府實體已對我們的子公司PPI和/或公司、仿製藥Bidco I，LLC、Dava製藥、LLC、EPI、EHSI和/或PPCI以及其他製藥商以及在某些情況下其他公司和/或個人被告提起訴訟，指控我們的子公司PPI和/或在某些情況下存在與仿製藥產品有關的價格操縱和其他反競爭行為。這些案件包括代表直接購買者、最終付款人和間接購買者轉售者提起的擬議集體訴訟，以及非集體訴訟，通常已合併和/或協調在美國賓夕法尼亞州東區地區法院待決的聯邦MDL的審前程序。還有一項擬議的集體訴訟，是代表一類擬議的加拿大買家向加拿大聯邦法院提起的。
各種投訴和修改後的投訴通常根據聯邦和/或州反托拉斯法、州消費者保護法規和/或州普通法提出索賠，並尋求損害賠償、三倍損害賠償、民事處罰、歸還、聲明和禁令救濟、費用和律師費。一些指控是基於所謂的特定於產品的陰謀，而另一些指控則聲稱是更廣泛的、多產品的陰謀。根據這些總體陰謀論，原告試圖要求特定共謀的所有被指控參與者對被指控的共謀造成的所有損害承擔連帶責任，而不僅僅是與特定被告製造和/或銷售的產品有關的損害。
MDL法院已經發布了各種案件管理和實質性命令，包括拒絕某些駁回動議的命令，發現工作正在進行中。
我們將繼續積極為上述問題辯護，並在符合我們最佳利益的情況下探討其他適當方案。類似事項可以由他人提出，也可以擴大。我們無法預測這些事情的結果，也無法估計可能造成的任何損失的範圍。未來可能需要對我們的整體應計負債進行調整，這可能會對我們的業務、財務狀況、運營結果和現金流產生重大不利影響。
2014年12月，我們的子公司PPI收到了美國司法部(DoJ)反托拉斯部的聯邦大陪審團傳票，該傳票由美國賓夕法尼亞州東區地區法院發出，收件人為“PAR製藥公司”。傳票要求提供的文件和信息主要集中在與授權仿製蘭諾辛(地高辛)口服片和仿製多西環素產品有關的產品和定價信息，以及與競爭對手和其他有關產品的溝通方面。我們正在配合調查。
2018年5月，我們和我們的子公司PPCI各自收到了美國司法部的CID，涉及虛假索賠法案的調查，調查涉及仿製藥製造商是否參與了價格操縱和市場分配協議，支付了非法報酬，並導致提交了虛假索賠。我們正在配合調查。
類似的調查可以由他人提起，或者前述事項可能擴大或者導致訴訟。我們無法預測這些事情的結果，也無法估計可能造成的任何損失的範圍。未來可能需要對我們的整體應計負債進行調整，這可能會對我們的業務、財務狀況、運營結果和現金流產生重大不利影響。
其他反壟斷事項
從2013年11月開始，多名涉嫌購買Lidoderm的人®起訴我們的子公司EPI和其他製藥公司，指控被告在解決某些專利侵權訴訟時違反了反壟斷法。各種投訴根據謝爾曼法案第1和第2條、州反壟斷和消費者保護法規和/或州普通法提出索賠，並要求賠償、三倍損害賠償、返還利潤、恢復原狀、禁令救濟和律師費。這些案件在美國加州北區地區法院的聯邦MDL中進行了合併和/或協調。MDL中剩餘的最後幾起案件於2018年9月被有偏見地駁回，當時法院批准了EPI與直接和間接購買者階層的和解。這些和解協議規定支付總額約為#美元。1002000萬。其中，EPI支付了大約#美元。602018年為2000萬美元，302019年第一季度為2000萬美元，102020年第一季度為3.8億美元。2019年9月，密歇根州藍十字藍盾公司和密歇根州藍色護理網絡公司在密歇根州韋恩縣第三司法巡迴法院對EPI和其他製藥公司提起訴訟，聲稱索賠與MDL中的索賠基本相似。2019年10月，某些被告將案件移送聯邦法院；2020年4月，案件發回州法院。2020年6月，被告提出簡易處理動議。
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從2014年6月開始，多名據稱購買OPANA的人®急診室起訴了我們的子公司EHSI和EPI以及其他製藥公司，包括Impax實驗室，LLC(前身為Impax實驗室，Inc.並在此稱為Impax)和Penwest製藥有限公司，我們的子公司EPI已經收購了它們，指控EPI和Impax就解決某些專利侵權訴訟達成協議，以及EPI引入重新配製的OPANA，從而違反了反壟斷法®呃。一些案件是代表假定的直接和間接購買者類別提起的，而另一些案件是代表個別零售商或醫療福利計劃提起的。這些案件已經合併和/或協調，用於在美國伊利諾伊州北區地區法院待決的聯邦MDL的審前程序。各種投訴主張根據謝爾曼法案第1和第2條、州反壟斷和消費者保護法規和/或州普通法提出索賠。原告通常要求損害賠償、三倍損害賠償、返還利潤、恢復原狀、禁令救濟和律師費。2019年3月，直接和間接購買者原告提出了等級認證動議，目前仍懸而未決。2020年4月，被告提出即決判決動議。
從2009年2月開始，聯邦貿易委員會(FTC)和某些私人原告起訴我們的子公司PPCI(自2016年6月以來，EGHI)和/或PPI以及其他製藥公司，指控其在解決涉及AndroGel仿製藥版本的某些專利訴訟時違反了反壟斷法®並尋求損害賠償、三倍損害賠償、公平救濟以及律師費和費用。這些案件在美國佐治亞州北區地區法院懸而未決的聯邦MDL審前程序中進行了合併和/或協調。2016年5月，代表一類假定的間接購買者的原告自願以偏見駁回了他們的索賠。2017年2月，聯邦貿易委員會自願駁回了其對EGHI的偏見索賠。2018年6月，MDL法院部分批准和部分駁回了被告提出的各種簡易判決和證據動議。特別是，在其他方面，法院駁回了其餘兩名原告的因果關係理論，並駁回了與AndroGel有關的損害賠償要求®1.62%。2018年7月，法院駁回了某些原告要求認證直接購買者類別的動議。2019年11月，PPI和PPCI與MDL中除一名以外的所有剩餘原告達成和解協議。和解協議完全是妥協和和解的方式，決不是承認責任或過錯。另外，2019年8月，幾名被指控的直接購買者向賓夕法尼亞州東區美國地區法院提起訴訟，聲稱索賠與MDL中的索賠基本相似，並對其他被告提出了與其他被指控行為有關的額外索賠。2020年1月，美國賓夕法尼亞州東區地區法院駁回了被告要求將場地轉移到佐治亞州北區的動議。
從2018年5月開始，美國紐約南區地區法院對PPI、EPI和/或US以及其他製藥公司提出了多項投訴，指控其在解決有關仿製藥Exforge的某些專利訴訟時違反了反壟斷法®(氨氯地平/纈沙坦)。一些案件是代表假定的直接和間接購買者類別提起的；另一些是非集體訴訟。各種投訴主張根據謝爾曼法案第1和第2條、州反壟斷和消費者保護法規和/或州普通法提出索賠。原告通常尋求損害賠償、三倍損害賠償、公平救濟以及律師費和費用。2018年9月，推定的類別原告規定在不損害他們對EPI和我們的索賠的情況下解僱，零售商原告後來也這樣做了。PPI在2018年9月提交了部分動議，要求駁回某些索賠，該動議於2019年8月獲得批准。這些病例目前正在發現中。
從2019年8月開始，美國紐約南區地區法院對PPI和其他製藥公司提出了多項投訴，指控其在解決有關Seroquel XR仿製藥的某些專利訴訟時違反了反壟斷法® (延緩釋放富馬酸奎硫平)。針對PPI的索賠是基於PPI於2012年與漢達製藥有限責任公司(Handa)簽訂獨家收購和許可協議的指控，據此，漢達根據漢達與阿斯利康之前達成的和解協議向PPI轉讓了某些權利，以解決某些專利訴訟。一些案件是代表假定的直接和間接購買者類別提起的；另一些是非集體訴訟。各種投訴主張根據謝爾曼法案第1和第2條、州反壟斷和消費者保護法規和/或州普通法提出索賠。原告通常尋求損害賠償、三倍損害賠償、公平救濟以及律師費和費用。2019年10月，被告提出了各種駁回動議，或者採取行動，將訴訟移交給美國特拉華州地區法院。
從2020年6月開始，幾家據稱的間接購買者對Jazz製藥公司和包括PPI在內的其他製藥公司提起了擬議的集體訴訟，指控他們違反了州和聯邦反壟斷法，就Xyrem(羥丁酸鈉)的仿製藥版本的某些專利訴訟達成和解。其中一些投訴是在美國伊利諾伊州北區地區法院提起的，而另一些投訴是在美國加利福尼亞州北區地區法院或美國紐約南區地區法院提起的。今年7月，伊利諾伊州北區名為PPI的案件的原告自願駁回了他們的案件，並在加利福尼亞州北區重新提起訴訟。訴狀稱，Jazz達成了一系列“反向支付”和解協議，包括與PPI達成和解，以推遲Xyrem的仿製藥競爭。各種投訴主張根據謝爾曼法案第1和第2節、克萊頓法案第16節、州反壟斷和消費者保護法規和/或州普通法提出索賠。原告通常尋求損害賠償、三倍損害賠償、公平救濟以及律師費和費用。
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目錄
在懸而未決的情況下，我們將繼續積極為上述問題辯護，併為我們的最佳利益探索其他適當的選擇。類似事項可以由他人提出，也可以擴大。我們無法預測這些事情的結果，也無法估計可能造成的任何損失的範圍。未來可能需要對我們的整體應計負債進行調整，這可能會對我們的業務、財務狀況、運營結果和現金流產生重大不利影響。
2015年2月，EGHI及其附屬公司收到阿拉斯加州總檢察長辦公室的CID，要求提供有關EGHI解決AndroGel的文件和信息®專利訴訟以及聯邦貿易委員會在前述訴訟中出具的文件。同樣在2015年2月，EHSI收到了阿拉斯加總檢察長辦公室的CID，要求出示與Actavis和Impax達成的解決OPANA的協議有關的某些文件和信息®呃專利訴訟。我們正在配合調查。
2019年7月，EPI收到FTC的CID，要求提供有關羥嗎啡ER和EPI在2017年8月解決與Impax(現為Amneal)的合同糾紛的文件和信息。我們正在配合調查。
類似的調查可以由他人提起，或者前述事項可能擴大或者導致訴訟。我們無法預測這些事件的結果，也無法估計可能發生的任何額外損失的可能範圍。未來可能需要對我們的整體應計負債進行調整，這可能會對我們的業務、財務狀況、運營結果和現金流產生重大不利影響。
證券訴訟
2017年2月，一起推定的集體訴訟，題為密西西比州訴Endo國際公司的公職人員退休制度案是由我們2015年6月2日公開發行股票的一名機構購買者提交給賓夕法尼亞州切斯特縣普通訴訟法院(Court Of Common Pleas)的。根據對遠藤仿製藥業務的某些披露，起訴書指控我們、我們的某些現任和前任董事和高級管理人員以及參與發行的承銷商違反了1933年證券法第11、12(A)(2)和15條。2019年6月，雙方達成和解，除其他事項外，規定提供#美元。50向投資者階層支付100萬美元，以換取他們索賠的釋放。2019年12月，法院駁回了首席原告在佩爾蒂埃訴訟如下所述，並最終批准和解。2019年12月，推定的幹預者向賓夕法尼亞州高等法院上訴，駁回了其幹預請願書和最終批准令。這一上訴仍懸而未決。作為和解的結果，在2019年第一季度，公司記錄了大約$的增長50其應計虧損或有事項為1000萬美元。由於本公司的保險公司同意為和解提供資金，本公司還記錄了相應的應收保險金額約為#美元。50在2019年第一季度，這筆資金被記錄為預付費用和其他流動資產，在簡明合併資產負債表中記錄為預付費用和其他流動資產。本公司的保險公司在2019年第三季度為和解提供資金，導致本公司的或有損失和應收保險應計項目相應減少。
2017年4月，一起推定的集體訴訟，題為Phaedra A.Makris訴Endo International plc，Rajiv Kanishka Liyanaarchchie de Silva和Suketu P.Upadhyay曾經是 由一名個人股東代表自己和在2016年1月11日至5月5日期間購買遠藤證券的類似情況的加拿大投資者向加拿大安大略省高等法院提交的申請。索賠聲明尋求類別證明、聲明性救濟、損害賠償、利息和費用，其依據是涉嫌違反“安大略省證券法”，原因是公司的收入、利潤率和每股收益被指控存在疏忽的失實陳述；收到康涅狄格州關於鹽酸多西環素、鹽酸阿米替林、甲磺酸多沙唑嗪、甲氨蝶呤鈉和氯化奧昔布寧的傳票；以及公司在美國的仿製藥業務受到侵蝕。2019年1月，原告修改了她的索賠聲明，根據我們自願取消重新制定的OPANA的決定，代表她自己和在2016年1月11日至2017年6月8日期間購買Endo證券的類似情況的加拿大投資者增加了一項索賠®呃從市場上買的。2020年4月，雙方達成原則性和解，現已報請法院批准。和解金額對本公司並不重要，預計將由本公司的保險公司提供資金。
2017年11月，一起推定的集體訴訟，題為Pelletier訴Endo International plc，Rajiv Kanishka Liyanaarchchie de Silva，Suketu P.Upadhyay和Paul V.Campanelli由一名個人股東代表自己和所有處境相似的股東向賓夕法尼亞州東區美國地區法院提起訴訟。訴訟指控違反了交易法第10(B)和20(A)條以及據此頒佈的有關各種仿製藥定價的第10b-5條規則。2018年6月，法院指定芝加哥公園僱員和退休委員會僱員年金福利基金為訴訟的主要原告。2018年9月，被告提出駁回動議，法院於2020年2月部分批准，部分駁回。特別是，法院批准了這項動議，並以偏見駁回了這些指控，因為這些指控是基於所謂的操縱價格陰謀；否則，法院駁回了駁回動議，允許主要原告索賠的其他方面繼續進行。2020年6月，首席原告申請等級認證。
2020年6月，一起推定的集體訴訟，題為Benoit Albiges訴Endo International Plc，保羅·V·坎帕內利，布萊斯·科爾曼和馬克·T·布拉德利由一名個人股東代表自己和所有類似處境的股東向美國新澤西州地區法院提起訴訟。訴訟指控違反了交易法第10(B)和20(A)條及其頒佈的第10b-5條，這些條款涉及阿片類藥物的營銷和銷售，以及紐約金融服務部對該公司、EPI、EHSI、PPI和PPCI的行政行動。
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在懸而未決的情況下，我們將繼續積極為上述問題辯護，併為我們的最佳利益探索其他適當的選擇。類似事項可以由他人提出，也可以擴大。我們無法預測這些事情的結果，也無法估計可能造成的任何損失的範圍。未來可能需要對我們的整體應計負債進行調整，這可能會對我們的業務、財務狀況、運營結果和現金流產生重大不利影響。
VASOSTRICT® 相關事項
2016年7月，費森尤斯美國有限責任公司(Fresenius Kabi USA，LLC)在美國新澤西州地區法院起訴我們的子公司PPCI和PAR無菌產品有限責任公司(PSP LLC)，指控其反競爭計劃，將PPCI的VASOSTRICT排除在外®，一種以加壓素為基礎的心肺藥物。特別是，費森尤斯指控違反了謝爾曼反托拉斯法第1和第2條以及州反托拉斯法和普通法，理由是我們的子公司與一家或多家活性藥物成分(API)製造商簽訂了獨家供應協議，因此，Fresenius無法獲得加壓素原料藥來提交簡短的新藥申請(ANDA)，以獲得美國食品和藥物管理局(FDA)對其自身加壓素產品的批准。費森尤斯尋求實際的、三倍的和懲罰性的損害賠償、律師費和費用以及禁令救濟。2020年2月，法院批准了我們子公司關於所有索賠的簡易判決動議，並駁回了費森尤斯提出的部分簡易判決的交叉動議。2020年3月，費森尤斯向美國第三巡迴上訴法院提交了上訴通知。
2017年8月，我們的子公司PPI和PSP LLC對QuVa Pharma，Inc.提起訴訟，要求實際、懲罰性和懲罰性賠償、禁令救濟和其他救濟。(QuVa)，Stuart Hinchen，Peter Jenkins和Mike Rutkowski，美國新澤西州地區法院。起訴書指控挪用公款違反了聯邦保護商業保密法、新澤西州商業保密法和新澤西州普通法，以及與VASOSTRICT相關的不正當競爭、違約、違反受託責任、違反忠誠義務、侵權幹預合同關係和違反保密義務®。2017年11月，我們提出初步禁制令動議，尋求多種形式的救濟。2018年3月，法院部分批准了我們的初步禁令動議，並禁止QuVa通過審判結束營銷和發佈其計劃中的加壓素產品。我們隨後將保證金存入法院的計息賬户，以獲得初步禁令。2018年5月，被告向第三巡迴上訴法院提交上訴通知，表示有意對法院的初步禁令提出上訴。2019年2月，被告以誹謗、侵權幹擾合同、侵權幹擾未來業務關係、幹擾證人等罪名提起反訴。反訴尋求實際的、懲罰性的和懲罰性的損害賠償和其他救濟。2019年3月，我們提出動議，駁回所有被告的反訴。2019年4月，第三巡迴上訴法院確認了法院的初步禁令，但發回重審，要求就初步禁令的期限進行額外的事實調查，如果需要，還可以考慮我們的初步禁令動議中提出但初步禁令令沒有涉及的額外商業祕密。2019年9月，繼2019年決定Athenex Inc.V.Azar，No.19-cv-00603,2019年WL 3501811(華盛頓特區，2019年8月1日)，支持食品和藥物管理局的決定，即臨牀上沒有必要將設施外包給使用原裝後葉加壓素的複方藥物，雙方向地區法院提交了一份擬議的同意令，同意解除對QuVa的初步禁令，但保留PPI和PSP LLC尋求退還或減少保證金的權利。2020年1月，法院批准了我們駁回被告反訴的動議，並下令解除初步禁令，同時保證金仍然有效，等待對案情的裁決。2020年3月，我們提交了一項動議，要求對PPI和PSP LLC的違約索賠的是非曲直進行部分簡易判決。這項動議正在待決。
從2018年4月開始，PSP LLC和PPI收到了來自Eagle PharmPharmticals，Inc.，Sandoz，Inc.，Amphastar PharmPharmticals，Inc.，Amneal PharmPharmticals LLC，American Regent，Fresenius，Dr.Reddy‘s Laboratory，Inc.的通知信。和Aurobindo Pharma Limited就這些公司提交的VASOSTRICT仿製藥的ANDA/新藥申請(NDA)提供諮詢®(加壓素IV溶液(輸液))20單位/毫升和/或200單位/10毫升。從2018年5月開始，PSP LLC、PPI和Endo PAR Innovation Company，LLC在美國特拉華州或新澤西州地區法院向美國特拉華州或新澤西州地區法院提起訴訟，起訴Eagle製藥公司、Sandoz公司、Amphastar製藥公司、Amneal PharmPharmticals LLC、American Regent和Fresenius45-調用30-根據哈奇-瓦克斯曼立法計劃，FDA批准延期一個月。2020年5月，我們與美國攝政王達成和解。2020年6月，我們與桑多斯達成和解。作為桑多斯一案和解的結果，所有剩餘的案件都在特拉華州地區美國地區法院待決。目前最早的審判定於2021年1月進行，但由於新冠肺炎等因素的影響，時間仍不確定，審判可能會提前或推遲。
我們會繼續在適當情況下積極辯護或檢控上述事項，以保障我們的知識產權、尋求所有現有的法律和監管途徑，以及探討其他符合我們最佳利益的適當方案。類似事項可以由他人提出，也可以擴大。我們無法預測這些事件的結果，也無法估計可能發生的任何額外損失的可能範圍。未來可能需要對我們的整體應計負債進行調整，這可能會對我們的業務、財務狀況、運營結果和現金流產生重大不利影響。
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其他訴訟及調查
類似上述的訴訟程序也可能在未來提起。此外，我們還參與或曾經參與我們正常業務過程中產生的仲裁或各種其他程序。我們無法預測這些其他程序的時間或結果。目前，我們和我們的子公司都沒有參與我們預計會對我們的業務、財務狀況、運營結果和現金流產生實質性影響的任何其他程序。
注13.其他綜合收益(虧損)
在截至2020年6月30日和2019年6月30日的三個月和六個月內，不是的分配給其他綜合收益(虧損)的任何組成部分的税收影響不是的從累計的其他綜合損失中重新分類。截至2020年6月30日和2019年12月31日，公司累計的其他綜合虧損餘額幾乎全部由外幣兑換損失組成。
注14.股東赤字
下表列出了截至2020年6月30日的3個月和6個月股東總赤字的期初和期末餘額對賬(單位：千)：
歐元遞延股份普通股額外實收資本累計赤字累計其他綜合損失股東赤字總額
餘額，2019年12月31日$45  $23  $8,904,692  $(9,552,214) $(219,090) $(866,544) 
淨收入—  —  —  129,930  —  129,930  
其他綜合損失—  —  —  —  (14,437) (14,437) 
與以股份為基礎的獎勵有關的薪酬—  —  17,645  —  —  17,645  
限售股預扣税款—  —  (4,398) —  —  (4,398) 
其他(1) —  (12) —  —  (13) 
平衡，2020年3月31日$44  $23  $8,917,927  $(9,422,284) $(233,527) $(737,817) 
淨收入—  —  —  10,558  —  10,558  
其他綜合收入—  —  —  —  5,624  5,624  
與以股份為基礎的獎勵有關的薪酬—  —  9,222  —  —  9,222  
限售股預扣税款—  —  (2,467) —  —  (2,467) 
其他1  —  12  —  —  13  
平衡，2020年6月30日$45  $23  $8,924,694  $(9,411,726) $(227,903) $(714,867) 
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下表列出了截至2019年6月30日的三個月和六個月股東赤字總額的期初和期末餘額對賬(單位：千)：
歐元遞延股份普通股額外實收資本累計赤字累計其他綜合損失股東赤字總額
餘額，2018年12月31日，在通過之前ASC 842、租約
$46  $22  $8,855,810  $(9,124,932) $(229,229) $(498,283) 
採用的效果ASC 842、租約
—  —  —  (4,646) —  (4,646) 
餘額，2019年1月1日$46  $22  $8,855,810  $(9,129,578) $(229,229) $(502,929) 
淨損失—  —  —  (18,573) —  (18,573) 
其他綜合收入—  —  —  —  4,730  4,730  
與以股份為基礎的獎勵有關的薪酬—  —  24,733  —  —  24,733  
期權的行使—  —  4  —  —  4  
限售股預扣税款—  —  (2,414) —  —  (2,414) 
其他(1) —  —  —  —  (1) 
餘額，2019年3月31日$45  $22  $8,878,133  $(9,148,151) $(224,499) $(494,450) 
淨損失—  —  —  (106,005) —  (106,005) 
其他綜合收入—  —  —  —  4,395  4,395  
與以股份為基礎的獎勵有關的薪酬—  —  12,600  —  —  12,600  
限售股預扣税款—  —  (7,013) —  —  (7,013) 
其他—  1  —  —  —  1  
餘額，2019年6月30日$45  $23  $8,883,720  $(9,254,156) $(220,104) $(590,472) 
基於股份的薪酬
公司確認以股份為基礎的薪酬支出為#美元。9.2300萬美元和300萬美元12.6在截至2020年6月30日和2019年6月30日的三個月內分別為2.5億美元和26.9300萬美元和300萬美元37.3分別在截至2020年6月30日和2019年6月30日的6個月內達到100萬美元。截至2020年6月30日，與非既得性股票薪酬獎勵相關的剩餘未確認薪酬成本總額為美元。40.02000萬。
截至2020年6月30日，非既得股票期權的加權平均剩餘必需服務期為0.3年，對於非既得限制性股票單位是1.7好多年了。
附註15.其他(收入)費用，淨額
截至2020年6月30日和2019年6月30日的三個月和六個月的其他(收入)費用淨額構成如下(以千為單位)：
截至6月30日的三個月，截至6月30日的六個月，
2020201920202019
出售業務和其他資產的淨收益(1)$(6,650) $(2,462) $(14,842) $(1,168) 
外幣損失(收益)，淨額(2)2,816  2,041  (2,823) 3,757  
我們對其他公司股權的投資淨(收益)虧損(3)(13) 269  236  2,355  
其他雜項，淨額(303) (445) (695) (739) 
其他(收入)費用，淨額$(4,150) $(597) $(18,124) $4,205  
__________
(1)金額主要與各種ANDA的銷售有關。
(2)金額與公司外幣計價資產和負債的重新計量有關。
(3)金額與我們對其他公司權益的投資(包括按權益法入賬的投資)對損益表的影響有關。
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注16.所得税
下表顯示了截至2020年6月30日和2019年6月30日的三個月和六個月的所得税、所得税費用(福利)和有效税率前持續運營的收入(虧損)(以千美元為單位)：
截至6月30日的三個月，截至6月30日的六個月，
2020201920202019
所得税前持續經營所得(虧損)$25,252  $(94,584) $46,501  $(96,293) 
所得税費用(福利)$7,642  $3,468  $(128,690) $14,371  
實際税率30.3 %(3.7)%(276.7)%(14.9)%
截至2020年6月30日的三個月的所得税支出主要涉及與冠狀病毒援助、救濟和經濟安全法案(CARE法案)相關的離散税收調整。2019年可比期間的所得税費用主要與不確定税收頭寸的應計利息有關。
截至2020年6月30日的6個月的所得税優惠主要涉及CARE法案產生的離散税收優惠，如下所述。2019年可比期間的所得税支出主要涉及2019年3月再融資交易中債務清償產生的應税收益和不確定税收頭寸的應計利息。
除加拿大和印度外，我們在我們經營的大多數司法管轄區都有針對我們的遞延税項資產設立的估值免税額。
2020年3月27日，美國政府頒佈了CARE法案，以應對新冠肺炎疫情。CARE法案，除其他外，允許淨營業虧損(NOL)結轉和結轉，以抵消2021年前開始的應税年度100%的應税收入。此外，CARE法案允許將2018年、2019年和2020年發生的NOL追溯到之前五個納税年度的每一年，以退還之前繳納的所得税。在截至2020年6月30日的六個月內，公司在持續運營中記錄了一項離散的税收優惠，為$127.9由於北環線結轉期的變化，產生了600萬美元的損失。
2020年6月3日，關於美國國税局(IRS)對截至2015年12月31日的財年我們的美國所得税報税表(2015報税表)的審查，我們收到了美國國税局與Endo U.S.，Inc.持有的轉讓定價頭寸相關的事實確認(AOF)。及其子公司(Endo U.S.)。AOF聲稱，Endo U.S.為其從某些非美國相關方購買的某些藥品支付了過高的價格，並建議對我們2015年美國所得税申報單的狀況進行具體調整。吾等相信標的交易的條款與處境相似的無關方的可比交易一致，吾等擬就建議的調整提出異議。雖然我們認為擬議的調整對我們的業務、財務狀況、運營結果或現金流並不重要，但美國國税局可以尋求將其立場應用於隨後的税期，並提出類似的調整建議。這些調整的總體影響如果持續下去，可能會對我們的業務、財務狀況、運營結果和現金流產生實質性的不利影響。雖然這件事的結果的時間還不確定，但這件事的任何最終解決都可能需要幾年的時間。
關於美國國税局對2015年退貨的審查，我們瞭解到，美國國税局打算髮布一份技術建議備忘錄(TAM)，説明我們2015年的NOL中與我們的無用股票扣除有關的部分，我們認為這部分符合指定的產品責任損失。根據我們與美國國税局的討論，我們預計TAM中表達的觀點將與我們在2015年迴歸時所持的立場背道而馳。如果國税局的立場是全部或部分持續的，我們可能被要求償還部分$760我們在2016年年報Form 10-K中披露了70萬美元的退税，不包括利息。這一結果可能會對我們的業務、財務狀況、運營結果和現金流產生實質性的不利影響。我們不同意國税局在TAM中的預期立場，如有需要，我們打算對任何擬議的調整提出異議。雖然這件事的結果的時間還不確定，但這件事的任何最終解決都可能需要幾年的時間。
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注17.每股淨收益(虧損)
以下是截至2020年6月30日和2019年6月30日的三個月和六個月的基本和稀釋後每股淨收益(虧損)的分子和分母的對賬(單位：千)：
截至6月30日的三個月，截至6月30日的六個月，
2020201920202019
分子：
持續經營的收入(虧損)$17,610  $(98,052) $175,191  $(110,664) 
非持續經營虧損，扣除税金後的淨額(7,052) (7,953) (34,703) (13,914) 
淨收益(損失)$10,558  $(106,005) $140,488  $(124,578) 
分母：
對於基本的每股數據-加權平均股票229,716  226,221  228,457  225,408  
普通股等價物的稀釋效應3,965  —  4,891  —  
對於稀釋後的每股數據-加權平均股票233,681  226,221  233,348  225,408  
每股基本金額是根據期內已發行普通股的加權平均數計算的。每股攤薄金額乃根據已發行普通股之加權平均數計算，如期內有持續經營之淨收益，則按期內已發行普通股等價物之攤薄效應計算。
普通股等價物的稀釋效應採用庫存股方法計量。在計算基本或稀釋加權平均股份時，不考慮已發行但尚未確定授予日期的股票期權和獎勵。
截至2020年6月30日的三個月，股票期權和股票獎勵總額為7.11000萬美元，並且6.6分別有80萬人被排除在稀釋後股份計算之外，因為它們的影響將是反稀釋的。截至2020年6月30日的6個月，股票期權和股票獎勵總額為7.21000萬美元，並且5.9分別有80萬人被排除在稀釋後股份計算之外，因為它們的影響將是反稀釋的。所有潛在攤薄項目均未計入截至2019年6月30日止三個月及六個月的攤薄股份計算，因為由於本公司處於虧損狀態，其影響將是反攤薄的。
第二項：管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析
以下管理層對財務狀況和經營結果的討論和分析描述了影響Endo國際公司經營結果、流動性和資本資源以及關鍵會計估計的主要因素。本討論應與隨附的未經審計的季度簡明綜合財務報表及其相關説明和年度報告一併閲讀。年度報告包括有關我們的重要會計政策、做法和構成我們財務業績的交易的更多信息，以及與我們的財務和經營業績相關的最重大風險和不確定因素的詳細討論。除了本報告中包含的歷史信息(包括以下討論)外，本報告包含涉及風險和不確定因素的前瞻性陳述。見本報告第一頁開始的“前瞻性陳述”。
除非上下文另有説明或要求，否則通篇提及的“遠藤”、“公司”、“我們”、“我們”或“我們”均指遠藤國際公司及其子公司。
行動結果
我們的季度業績過去有過波動，可能還會繼續波動。這些波動主要是由於(1)新產品推出的時間，(2)我們客户的購買模式，(3)市場對我們產品的接受程度，(4)競爭產品和我們最近收購的產品的影響，(5)我們產品的定價，(6)合併、收購、資產剝離和其它相關活動的時間安排，以及(7)公司採取的其他可能影響我們產品供應的行動。這些波動還可歸因於與基於股份的支付、無形資產攤銷、資產減損費用、與訴訟相關的費用、重組費用以及根據收購或許可協議支付或應計的某些預付款、里程碑和其他款項相關的補償費用。
例如，2020年7月6日，我們宣佈已獲得美國食品和藥物管理局批准的QWO™(膠原酶溶組織梭狀芽孢桿菌-AAES)用於治療成年女性臀部中到重度脂肪團。如下所述，預計QWO將於2021年推出。我們已經並預計將繼續承擔與計劃中的QWO商業發佈相關的成本。
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此外，如下所述，新冠肺炎事件對我們業績的影響以及相關的經濟狀況變化，包括當地和全國失業率快速上升對消費者支出的影響，都是高度不確定的，在許多情況下，這些都不在我們的控制範圍之內。新冠肺炎直接和間接影響的持續時間和嚴重程度正在迅速演變，其方式很難預測。與新冠肺炎大流行相關的許多不確定性影響了我們預測未來業務的能力。新冠肺炎對我們未來的業務、財務狀況和經營業績的影響程度無法確切預測，但任何影響都可能是實質性的。此外，由於新冠肺炎直到2020年第一季度末才開始影響我們的財務業績，它對我們的綜合業績和我們迄今業務部門的業績的影響可能無法直接與任何歷史時期相比，也不一定表明它對我們2020年剩餘時間或任何後續時期的業績的影響。新冠肺炎還可以增加我們的季度業績，包括我們業務部門的業績，在未來的波動程度。有關詳細情況，請參閲本報告第二部分第1A項中的“風險因素”。
新冠肺炎更新等主要動向
2019年12月，據報道，新冠肺炎在中國武漢浮出水面。2020年3月，世界衞生組織宣佈新冠肺炎疫情為全球大流行。許多國家和地方宣佈採取積極行動來減少疾病的傳播，包括限制非必要的人羣聚集，暫停所有非必要的旅行，命令某些企業和政府機構停止在實際地點的非必要的業務，併發布就地避難令(有限的例外情況除外)。從那時起，限制措施迅速演變，並可能繼續這樣做。我們正在密切關注新冠肺炎對我們業務、製藥業和整個經濟的各個方面的影響，包括它已經並將如何繼續影響我們的勞動力、我們的客户和他們服務的患者、我們的製造和供應鏈運營、我們的研發(R&D)計劃和監管審批程序，以及我們的流動性和獲得資金的途徑。除了我們現有的業務連續性計劃外，我們的執行領導團隊還制定並實施了一系列積極主動的措施，以應對與新冠肺炎相關的風險、不確定性和運營挑戰。我們繼續密切關注迅速發展的形勢，並實施旨在限制新冠肺炎對我們業務影響的計劃，以便我們能夠繼續生產醫院和醫療保健提供者治療患者(包括新冠肺炎患者)所需的重症監護藥物。下面將進一步描述我們迄今採取的行動和預期的主要趨勢。
勞動力。我們已經並將繼續採取積極主動的措施，為全球各地的員工提供福利，同時繼續安全地生產患者及其醫療保健提供者所依賴的產品。我們已經為合適的員工(包括我們的行政領導團隊)實施了替代工作做法和在家工作的要求，並將繼續向我們的員工支付全額工資。我們已經暫停了國際和國內旅行，增加了我們設施中已經很徹底的清潔方案，並禁止不必要的遊客進入我們的網站。我們還在我們的製造設施實施了各種社交距離、修改的時間表、輪班和其他類似的政策。自2020年6月1日起，我們為現場員工推出了混合方式銷售模式，允許與醫療保健提供者和其他客户進行虛擬和/或現場互動。這些措施中的某些措施導致了增加的和意想不到的成本，並如下面進一步描述的那樣，導致我們的生產計劃中優先考慮某些產品。
顧客和他們服務的病人。隨着新冠肺炎疫情的發展，我們已經並預計將繼續經歷客户需求的變化。從2020年第一季度末到2020年第二季度，我們的某些危重護理產品的銷售量出現了增長，包括VASOSTRICT®。這些較高的數量是由於預期治療某些感染新冠肺炎的患者而大量儲存這些產品所致。此外，從2020年第一季度的最後兩週開始，一直持續到2020年第二季度，我們的某些醫生管理的產品，包括XIAFLEX®，SUPPRELIN®洛杉磯和艾維德®與前一年相比，由於新冠肺炎疫情的影響，醫生辦公室的活動和患者辦公室的就診次數減少，開始經歷顯著的銷售量下降。在2020年第二季度，隨着某些醫生診所重新開業，銷售量開始復甦。
製造業和供應鏈運營部。截至本報告日期，我們的業務沒有遇到任何與新冠肺炎有關的材料供應問題，我們在全球的製造設施仍在繼續運營。我們已採取，並計劃繼續採取商業上切實可行的措施，以保持這些設施的開放，因為它們對我們能否可靠地供應所需的危重護理和醫療必需的產品至關重要。這些措施，包括在我們的製造設施實施社會距離、修改時間表、輪班和其他類似政策，以及我們勞動力可用性的變化，已經影響到我們某些設施的製造和供應鏈生產率，並導致某些產品的優先順序，如VASOSTRICT®在我們的生產計劃中，為大流行期間和之後的持續供應做好準備。我們相信，我們多元化的製造足跡，包括位於美國和印度的Endo擁有和租賃的設施、供應協議以及與包括美國、加拿大、歐洲和印度在內的世界各地眾多合同製造組織的牢固業務關係，以及我們被證明有能力成為為其品牌產品尋找授權仿製藥分銷商的大型製藥公司的首選合作伙伴，是降低與製造和供應鏈中斷相關的重大風險的關鍵因素。這一足跡由我們在愛爾蘭的全球質量和供應鏈團隊監督，再加上一支在製造和供應鏈運營方面擁有豐富經驗的熟練管理團隊，使我們能夠快速有效地應對不斷演變的新冠肺炎疫情。
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臨牀和發展計劃。我們有許多正在進行的臨牀試驗。我們致力於保護我們的患者、員工和其他參與這些試驗的人的安全。我們正在密切關注新冠肺炎，並繼續與美國食品和藥物管理局就我們正在進行的臨牀試驗、監管應用和其他研發活動進行合作。基於對我們的研發計劃(包括臨牀試驗)的評估，我們為每項研究制定了計劃和時間表，以加強與患者、站點和供應商的溝通。到目前為止，新冠肺炎的影響已經導致了適度的延遲，並可能繼續導致我們的某些臨牀試驗和產品開發和商業化計劃的延遲，包括獲得足夠的患者登記，獲得監管部門的批准，以及成功地將候選產品推向市場。此外，由於新冠肺炎及其對醫療美學醫生辦公室關閉和消費者支出的影響，我們已將預期的QWO產品發佈日期推遲到2021年春季。
主要趨勢。在整個2020年上半年，我們以及我們整個行業都受到了新冠肺炎的影響，未來可能會經歷更大的影響。由於新冠肺炎疫情，我們面臨的最大趨勢包括：(I)由於醫生辦公室關閉和由於新冠肺炎疫情而選擇接受治療的患者減少，對我們某些醫生管理的產品的需求減少，(Ii)由於為了應對新冠肺炎和其他因素而修改生產計劃以安全維持運營，我們某些產品的供應可能暫時減少，這些因素包括但不限於勞動力可用性，(Iii)基於實施社會距離的潛在閒置容量費用，修改後的時間表，(I)我們生產工廠的輪班輪換和其他類似政策，以及(Iv)由於生產優先順序和經濟狀況以及其他我們無法控制的因素，我們推出一些新產品的能力可能會延遲。關於新冠肺炎對本公司的影響，請參閲本報告第二部分第1A項中的“風險因素”。
與2019年全年相比，我們預計2020年全年的收入趨勢如下。這些估計的收入趨勢反映了我們管理團隊根據他們目前掌握的信息所作的當前預期。我們的估計會受到重大風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能會導致我們的實際結果與下文所示的結果大不相同，包括我們對新冠肺炎的任期和嚴重性以及任何相關政府、商業或其他行動的影響的假設，這些風險和不確定性中的任何一項都可能導致新冠肺炎的影響比我們目前的預期更大。
•對於2020年全年，我們預計我們無菌注射器部門的收入將超過2019年，這主要是由於VASOSTRICT銷售額的增加®。從2020年第一季度末到2020年第二季度，我們的VASOSTRICT銷售量出現了增長®與新冠肺炎治療前相比，由於渠道庫存明顯增加，該產品有望治療新冠肺炎感染患者的血管擴張性休克。在2020年下半年，我們預計會有一段時間出現大量的渠道庫存去庫存期，隨後在2020年底附近會回到新冠肺炎之前的購買模式。此外，我們預計VASOSTRICT的增長®在2020年，由於承擔了與新冠肺炎無關的競爭壓力，其他一些無菌注射劑的減少將部分抵消這一影響。
•就2020年全年而言，我們預計我們品牌製藥部門的特種產品組合的收入將比2019年有所下降。從2020年第一季度的最後兩週開始，一直持續到2020年第二季度，我們的某些醫生管理的產品，包括XIAFLEX®，SUPPRELIN®洛杉磯和艾維德®與新冠肺炎之前相比，該公司的銷售額開始大幅下降，原因是診所關閉，以及新冠肺炎疫情導致選擇接受治療的患者減少。在2020年第二季度，隨着某些醫生診所重新開業，銷售量開始復甦。我們預計今年下半年的銷售量將繼續回升，醫生和患者的活動繼續恢復到新冠肺炎之前的水平。
•就2020年全年而言，我們預計與2019年相比，我們仿製藥部門的收入將下降，這主要是由於某些商品化仿製藥產品面臨持續的競爭壓力。我們預計這些下降將被2019年和2020年某些產品發佈產生的銷售部分抵消。
•就2020年全年而言，我們預計我們品牌製藥部門和國際製藥部門現有產品組合的收入將比2019年有所下降，這主要是由於影響這些產品組合的競爭壓力。
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綜合結果審查
下表顯示了截至2020年6月30日和2019年6月30日的三個月和六個月的收入、毛利率、毛利率百分比和其他税前費用或收入(千美元)：
截至6月30日的三個月，%變化截至6月30日的六個月，%變化
202020192020與2019年202020192020與2019年
總收入，淨額$687,588  $699,727  (2)%$1,507,993  $1,420,138  6 %
收入成本336,096  388,208  (13)%724,895  780,117  (7)%
毛利$351,492  $311,519  13 %$783,098  $640,021  22 %
毛利率百分比51.1 %44.5 %51.9 %45.1 %
銷售、一般和行政$173,258  $152,297  14 %$340,026  $303,420  12 %
研究與發展30,495  26,348  16 %62,110  59,834  4 %
訴訟相關和其他或有事項，淨額(8,572) 10,315  NM(25,748) 10,321  NM
資產減值費用—  88,438  (100)%97,785  253,886  (61)%
收購相關和整合項目，淨額6,045  (5,507) NM18,507  (43,008) NM
利息支出，淨額129,164  134,809  (4)%262,041  267,484  (2)%
債務清償收益—  —  NM—  (119,828) (100)%
其他(收入)費用，淨額(4,150) (597) NM(18,124) 4,205  NM
所得税前持續經營所得(虧損)$25,252  $(94,584) NM$46,501  $(96,293) NM
__________
NM表示百分比變化沒有意義或大於100%。
總收入，淨額。截至2020年6月30日的三個月的收入下降主要是由於我們品牌藥品部門的收入減少，但被我們無菌注射劑部門收入的增加部分抵消了。截至2020年6月30日的6個月的收入增長主要是由於我們的無菌注射劑和仿製藥部門收入增加，但部分被我們品牌藥品部門收入的下降所抵消。我們的收入在下面“業務部門業績回顧”的標題下作了進一步的分類和描述。
收入成本和毛利率百分比。在截至2020年6月30日和2019年6月30日的三個月和六個月內，我們產生了某些費用，這些費用影響了總收入成本的可比性，包括與攤銷費用、連續性和分離福利以及其他成本降低計劃相關的費用。下表彙總了這些金額(以千為單位)：
截至6月30日的三個月，截至6月30日的六個月，
2020201920202019
無形資產攤銷(1)$104,498  $140,418  $221,735  $286,017  
連續性和離職福利及其他降低成本舉措(2)$903  $—  $7,141  $—  
__________
(1)攤銷費用根據每項無形資產的可攤銷無形資產總額和實際攤銷比率的變化而波動，這兩者都可能因收購的金額和時機、處置、資產減值費用、無限期和有限壽命無形資產之間的轉移、外幣匯率的變化以及影響加權平均使用壽命和使用的攤銷方法的無形資產構成的變化等因素而有所不同。截至2020年6月30日的三個月和六個月期間的下降主要是由資產減值費用和某些資產攤銷費用比率的下降推動的。
(2)金額主要與某些加速折舊費用以及員工連續性和離職福利有關。
截至2020年6月30日的三個月的收入成本下降主要是由於攤銷費用減少、收入減少以及下文所述的產品結構的有利變化，但與連續性和分離福利以及其他成本降低措施相關的費用增加部分抵消了這一下降。
截至2020年6月30日的6個月的收入成本下降主要是由於攤銷費用的減少和產品結構的有利變化，如下所述，但收入的增加和與連續性和分離福利以及其他成本降低措施相關的費用的增加部分抵消了這一下降。
截至2020年6月30日的三個月和六個月的毛利率百分比都有所增加，這是由於攤銷費用的減少和產品結構的有利變化，這主要是由於VASOSTRICT的收入增加®.
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銷售、一般和行政費用。截至2020年6月30日止三個月的增長主要是由於2020年第二季度發生的與2020年6月再融資交易相關的成本3070萬美元，如附註11所述，第一部分第1項所列簡明綜合財務報表的債務被與某些事項相關的法律費用減少部分抵消。
截至2020年6月30日的6個月的增長主要是由於2020年第二季度與2020年6月再融資交易相關的3070萬美元成本、品牌處方藥費用增加、長期激勵薪酬成本增加以及公司某些高級管理人員與連續性獎金相關的成本增加，但與某些事項相關的法律成本減少部分抵消了這一增長。
此外，我們產生了與準備我們計劃的QWO商業發佈相關的成本增加，預計與2019年相比，2020年此類成本將繼續增加。
研發費用。根據我們研發計劃的性質和發展階段，我們在任何時期記錄的研發費用金額都會有所不同，在我們產生與第三方協議相關的重大預付費用或里程碑費用的期間也可能有所不同。
近年來，我們的研發努力主要集中在開發平衡的、多樣化的創新和臨牀差異化產品組合。我們一直在取得進展，並預計將繼續推進我們的QWO脂肪治療開發計劃，該計劃於2020年7月獲得FDA批准，用於治療成年女性臀部的中到重度脂肪組織。在2020年初，我們宣佈我們已經啟動了我們的XIAFLEX® 開發治療足底纖維瘤病和粘連性囊炎的方案。我們還預計將繼續重點投資於我們的無菌注射劑部門，可能包括許可和商業化協議，如我們的Nevakar，Inc.。協議。此外，我們正在進行VASOSTRICT的開放標籤1期藥代動力學(PK)研究® 在健康志願者中，比較TT基因型與AA/AT基因型的血漿清除率。
截至2020年6月30日的三個月和六個月的研發費用增加是由我們無菌注射劑部門相關成本的增加推動的，但與某些上市後研發承諾相關的成本下降部分抵消了這一增長。
訴訟相關及其他或有事項，淨額。包括在訴訟相關和其他或有事件中，淨額是我們與訴訟相關的和解費用的應計項目的變化，以及與我們子公司提起的訴訟相關的某些和解收益的變化。我們的重大法律程序及其他或有事項在附註12.第一部分第1項所載簡明綜合財務報表的承擔及或有事項中有更詳細的描述。如附註12所述，日後可能需要對相應的應計負債作出調整。這可能會對我們的業務、財務狀況、運營結果和現金流產生實質性的不利影響。
資產減值費用。下表列出了截至2020年6月30日和2019年6月30日的三個月和六個月我們總資產減值費用的組成部分(以千為單位)：
截至6月30日的三個月，截至6月30日的六個月，
2020201920202019
商譽減值費用$—  $65,108  $32,786  $151,108  
其他無形資產減值費用—  21,699  63,751  100,399  
財產、廠房和設備減損費用—  1,631  1,248  2,379  
總資產減值費用$—  $88,438  $97,785  $253,886  
導致我們進行重大商譽和無形資產減值測試的因素以及這些測試的結果在第一部分第1項中的附註8.合併財務報表中的商譽和其他無形資產中有進一步的描述。下面“關鍵會計估計”的標題下包括對與我們的某些減值測試相關的重要會計估計的討論。
收購相關和整合項目，淨額。截至2020年6月30日和2019年6月30日的三個月和六個月的收購相關和整合項目的淨額主要包括收購相關或有對價負債公允價值變化的淨費用(收益)，這是由於我們對基礎產品未來收入的時間和金額的估計發生變化，以及影響產生相關或有債務的可能性和程度的其他假設的變化。有關收購相關或有對價的進一步討論，請參閲第一部分第1項所列簡明綜合財務報表的公允價值計量。
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利息費用，淨額。截至2020年6月30日和2019年6月30日的三個月和六個月的利息支出淨額構成如下(以千為單位)：
截至6月30日的三個月，截至6月30日的六個月，
2020201920202019
利息費用$129,562  $139,843  $265,935  $276,949  
利息收入(398) (5,034) (3,894) (9,465) 
利息支出，淨額$129,164  $134,809  $262,041  $267,484  
截至2020年6月30日的三個月和六個月的利息支出減少，主要是由於影響我們可變利率債務的倫敦銀行間同業拆借利率(LIBOR)的下降，以及與2019年3月再融資交易和2020年6月再融資交易相關的我們負債金額的減少，部分被2019年3月再融資交易和2020年6月再融資交易後適用於我們票據的加權平均利率的上升，以及與我們2019年6月循環信貸安排提取的3.00億美元相關的利息支出所抵消。有關這些交易的進一步討論，請參閲第一部分第1項中的附註11.簡明合併財務報表的債務。
利率的變化可能會增加我們未來的利息支出，這可能會對我們的業務、財務狀況、經營業績和現金流產生實質性的不利影響。
利息收入的變化主要取決於我們的計息投資，如貨幣市場基金的金額，以及相應利率的變化。
清償債務的收益。截至2019年6月30日的6個月內的金額與2019年3月的再融資交易有關。請參閲第一部分第1項中的附註11.簡明合併財務報表的負債情況以供進一步討論。
其他(收入)費用，淨額。截至2020年6月30日和2019年6月30日的三個月和六個月的其他(收入)費用淨額構成如下(以千為單位)：
截至6月30日的三個月，截至6月30日的六個月，
2020201920202019
出售業務和其他資產的淨收益$(6,650) $(2,462) $(14,842) $(1,168) 
淨外幣損失(收益)2,816  2,041  (2,823) 3,757  
我們對其他公司股權投資的淨(得)損(13) 269  236  2,355  
其他雜項，淨額(303) (445) (695) (739) 
其他(收入)費用，淨額$(4,150) $(597) $(18,124) $4,205  
有關其他(收入)費用淨額組成部分的更多信息，請參閲附註15.扣除本報告第一部分第1項所列簡明合併財務報表後的其他(收入)費用。
所得税費用(福利)。下表顯示了截至2020年6月30日和2019年6月30日的三個月和六個月的所得税、所得税費用(福利)和有效税率前持續運營的收入(虧損)(以千美元為單位)：
截至6月30日的三個月，截至6月30日的六個月，
2020201920202019
所得税前持續經營所得(虧損)$25,252  $(94,584) $46,501  $(96,293) 
所得税費用(福利)$7,642  $3,468  $(128,690) $14,371  
實際税率30.3 %(3.7)%(276.7)%(14.9)%
我們的税率受經常性項目的影響，例如，與美國聯邦法定名義税率相比，非美國司法管轄區的税率，以及這些司法管轄區的收入或虧損的相對金額。它還受到某些項目的影響，這些項目可能在任何給定的時期發生，但在不同時期並不一致。
截至2020年6月30日的三個月的所得税支出主要涉及與CARE法案相關的離散税收調整。2019年可比期間的所得税費用主要與不確定税收頭寸的應計利息有關。
截至2020年6月30日的6個月的所得税優惠主要與CARE法案產生的離散税收優惠有關。2019年可比期間的所得税支出主要涉及2019年3月再融資交易中債務清償產生的應税收益和不確定税收頭寸的應計利息。
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除加拿大和印度外，我們在我們經營的大多數司法管轄區都有針對我們的遞延税項資產設立的估值免税額。因此，未來的税前虧損不太可能創造更有可能實現的税收優惠。儘管截至2020年6月30日，本公司在大多數主要司法管轄區建立了針對遞延税項資產的估值免税額，但可能會出現實質性逆轉，特別是在某些擬議的法律修改即將頒佈的情況下。
美國國税局目前正在審查我們子公司在截至2011年12月31日至2015年12月31日的財政年度的某些美國所得税申報單，並在與這些審查相關的情況下，審查我們與某些公司間安排相關的税收狀況，包括我們的美國子公司根據此類安排賺取的利潤水平，以及直接可歸因於產品責任損失的一文不值的股票扣除。欲瞭解更多信息，包括相關最新發展及其對我們的潛在影響的討論，請參閲第一部分第1項所列簡明綜合財務報表的附註16.所得税。
美國國税局可能會檢查我們其他財政年度的納税申報單和/或其他税收狀況。同樣，包括加拿大税務局在內的其他税務機構目前正在審查我們的非美國納税申報單。此外，我們目前沒有接受審計的其他司法管轄區仍有可能在未來接受檢查。這些審查可能會導致對我們的税收進行建議或實際的調整，這些調整可能是實質性的，可能是個別的，也可能是整體的。這些税務檢查的不利結果可能會對我們的業務、財務狀況、經營業績和現金流產生重大不利影響。
有關我們所得税的更多信息，包括有關CARE法案影響的信息，請參閲第一部分第1項中包含的附註16.簡明合併財務報表的所得税。
非連續性業務，扣除税金後的淨額。本公司Astora業務的經營業績(董事會決定於2016年清盤)在呈列的所有期間的簡明綜合營業報表中均報告為扣除税項後的非持續經營。我們停產業務的結果(扣除税收後)在截至2020年和2019年6月30日的三個月中分別虧損710萬美元和800萬美元，在截至2020年和2019年6月30日的六個月中分別虧損3470萬美元和1390萬美元。在截至2020年6月30日的三個月裏，我們記錄了與網格相關的訴訟費用淨減少210萬美元。在截至2020年6月30日的6個月中，我們記錄了與網格相關的訴訟淨費用2840萬美元。截至2020年6月30日和2019年6月30日的三個月和六個月內的剩餘税前金額主要與網格相關的法律辯護成本和某些其他項目有關。此外，在截至2020年6月30日的三個月和六個月裏，我們分別記錄了50萬美元的所得税支出和530萬美元的與停產業務相關的所得税優惠。有關網格相關事項的進一步討論，請參閲第一部分第1項所列簡明合併財務報表的附註12“承付款和或有事項”。
業務細分結果回顧
請參閲本報告第一部分第1項中包含的簡明綜合財務報表的分部結果，以瞭解有關我們的可報告分部和所得税前持續業務的分部調整後收入(我們用來評估分部業績的指標)的更多詳情，以及根據美國公認會計準則確定的持續業務所得税前綜合收益(虧損)總額與我們持續業務所得税前分部調整後收入總額的對賬。
我們在做出經營決策時參考所得税前持續經營的分部調整後收入，這是美國公認會計原則沒有定義的財務指標，因為我們認為它提供了有關我們經營業績的有意義的補充信息。例如，我們認為這一措施便於內部比較我們的歷史經營業績，並與競爭對手的業績進行比較。我們相信，這一措施對投資者是有用的，因為它允許我們的財務和運營決策中使用的補充信息具有更大的透明度。此外，我們認為所得税前持續運營的分部調整收入可能對投資者有用，因為我們知道我們的某些重要股東利用所得税前持續運營的分部調整收入來評估我們的財務表現。最後，所得税前持續業務的分部調整收入用於計算其他未根據美國公認會計原則確定的財務指標，這些指標由公司董事會薪酬委員會用來評估我們幾乎所有員工(包括我們的高管)的業績和薪酬。從2020年1月1日起，該公司修改了所得税前持續運營部門調整後收入的定義，排除了某些法律成本，以反映CODM審查部門業績的方式的變化。有關本次修訂的更多詳情，請參閲本報告第一部分第1項中的附註4.簡明合併財務報表的分部結果。
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使用財務措施(如所得税前持續經營的分部調整後收入)是有侷限性的。我們行業中的其他公司可能會與我們不同地定義所得税前持續運營的分部調整後收入。因此，可能很難使用其他公司可能用來將這些公司的業績與我們的業績進行比較的所得税前持續運營的分部調整收入或類似名稱的調整後財務指標。由於這些限制，所得税前持續業務的分部調整收入不應代表美國GAAP定義的業務現金流量，也不應用作經營業績的指標、流動性的衡量標準或作為根據美國GAAP確定的淨收入、現金流或任何其他財務衡量標準的替代。我們通過在本報告第一部分第1項中包括的簡明綜合財務報表的分部結果(根據美國公認會計原則確定的所得税前持續經營的綜合收益(虧損)總額)與我們持續經營的分部調整後所得税前收入總額之間的調整，彌補了這些限制。
收入，淨額。下表按可報告部門顯示了截至2020年6月30日和2019年6月30日的三個月和六個月的收入(以千美元為單位)：
截至6月30日的三個月，%變化截至6月30日的六個月，%變化
202020192020與2019年202020192020與2019年
品牌藥品$129,521  $209,013  (38)%$333,594  $412,538  (19)%
無菌注射劑319,214  244,280  31 %655,604  514,328  27 %
仿製藥215,879  217,784  (1)%467,162  436,310  7 %
國際製藥(1)22,974  28,650  (20)%51,633  56,962  (9)%
來自外部客户的淨收入總額$687,588  $699,727  (2)%$1,507,993  $1,420,138  6 %
__________
(1)我們的國際製藥部門產生的收入主要來自位於加拿大的外部客户。
品牌藥品。下表顯示了截至2020年6月30日和2019年6月30日的三個月和六個月，我們來自外部客户的品牌製藥收入的重要組成部分(以千美元為單位)：
截至6月30日的三個月，%變化截至6月30日的六個月，%變化
202020192020與2019年202020192020與2019年
特色產品：
XIAFLEX®$33,783  $74,855  (55)%$122,855  $143,362  (14)%
SUPPRELIN®LA15,395  23,714  (35)%35,115  45,770  (23)%
其他專業(1)19,566  25,524  (23)%45,071  49,927  (10)%
特價產品總數$68,744  $124,093  (45)%$203,041  $239,059  (15)%
成熟的產品：
PERCOCOET®$27,578  $28,878  (5)%$55,281  $59,638  (7)%
利多皮亞目(Lidoderm)®
7,056  9,051  (22)%14,279  17,120  (17)%
Edex®
6,604  7,662  (14)%15,172  13,633  11 %
其他已成立(2)19,539  39,329  (50)%45,821  83,088  (45)%
已建立的產品總數$60,777  $84,920  (28)%$130,553  $173,479  (25)%
品牌藥品總量(3)$129,521  $209,013  (38)%$333,594  $412,538  (19)%
__________
(1)包括在其他專業範圍內的產品為NASCOBAL® 鼻腔噴霧劑和阿維德®.
(2)其他已建立的產品包括但不限於TESTOPEL®.
(3)上述單個產品代表截至2020年6月30日的三個月或六個月內每個產品類別中表現最好的兩個產品，和/或在2020或2019年任何季度期間收入超過2500萬美元的任何產品。
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目錄
特色產品
夏弗萊克斯®，SUPPRELIN®LA和我們的某些其他專業產品都是醫生管理的產品。從2020年第一季度的最後兩週開始，一直持續到2020年第二季度，我們的某些醫生管理的產品，包括XIAFLEX®，SUPPRELIN®洛杉磯和艾維德®與前一年相比，由於新冠肺炎疫情的影響，醫生辦公室的活動和患者辦公室的就診次數減少，開始經歷顯著的銷售量下降。銷售量的減少導致XIAFLEX的收入減少®，SUPPRELIN®LA和我們的某些其他專業產品，截至2020年6月30日的三個月和六個月。XIAFLEX的降幅®收入部分被價格所抵消。在2020年第二季度，隨着某些醫生診所重新開業，銷售量開始復甦。我們預計，今年下半年，我們的專業產品組合的銷售量將繼續回升，醫生和患者的活動繼續恢復到新冠肺炎之前的水平。
老牌產品
口服避孕藥的減少®截至2020年6月30日的3個月和6個月的收入主要歸因於銷量下降，部分被價格上漲所抵消。
Lidoderm的減少®截至2020年6月30日的三個月和六個月的收入主要歸因於價格。
Edex的下降®截至2020年6月30日的三個月的收入主要歸因於價格下降，部分被銷量增加所抵消。Edex的增長®截至2020年6月30日的6個月的收入主要歸因於銷量的增加，但部分被價格下降所抵消。
截至2020年6月30日的三個月和六個月，其他成熟產品收入的下降主要是由於持續的競爭壓力和暫時的產品供應中斷導致的銷量下降，這一問題已經得到解決。
無菌注射劑。下表顯示了截至2020年6月30日和2019年6月30日的三個月和六個月，我們來自外部客户的無菌注射器收入的重要組成部分(以千美元為單位)：
截至6月30日的三個月，%變化截至6月30日的六個月，%變化
202020192020與2019年202020192020與2019年
VASOSTRICT®$214,214  $116,026  85 %$417,118  $255,163  63 %
腎上腺素®33,161  45,835  (28)%89,673  93,157  (4)%
注射用埃他培南11,990  25,547  (53)%29,864  57,766  (48)%
APLISOL®6,511  15,530  (58)%16,378  27,911  (41)%
其他無菌注射劑(1)53,338  41,342  29 %102,571  80,331  28 %
無菌注射劑總量(2)$319,214  $244,280  31 %$655,604  $514,328  27 %
__________
(1)其他無菌注射劑包括的產品包括硫痠麻黃素注射液等。
(2)上述個別產品代表了截至2020年6月30日的三個月或六個月內無菌注射劑部門表現最好的兩種產品，和/或在2020或2019年任何季度期間收入超過2500萬美元的任何產品。
VASOSTRICT的增長®截至二零二零年六月三十日止三個月及六個月的收入主要歸因於上述新冠肺炎的影響及價格帶來的銷量增長。在2020年下半年，我們預計會有一段時間出現大量的渠道庫存去庫存期，隨後在2020年底附近會回到新冠肺炎之前的購買模式。
截至2020年6月30日，我們擁有6項VASOSTRICT專利®美國專利商標局在橙色手冊中列出的其他正在申請的專利。FDA要求任何在專利到期前尋求FDA批准的後葉加壓素的申請人依賴VASOSTRICT®作為參考上市的藥品，在FDA批准之前通知我們其備案情況。如附註12.第一部分“VASOSTRICT”標題下項目1所列簡明合併財務報表的承付和或有事項中進一步討論的那樣® 相關事項，“我們已收到某些其他製藥公司的通知信，通知這些公司為VASOSTRICT的仿製藥申請ANDA®。我們已經並計劃繼續採取符合我們最大利益的行動，以保護我們在VASOSTRICT方面的權利®。推出任何競爭版本的VASOSTRICT®這可能會導致我們的市場份額減少，並可能對我們的業務、財務狀況、運營結果和現金流產生實質性的不利影響。
腎上腺素的減少®截至2020年6月30日的三個月的收入主要受到去庫存、競爭性進入的影響和合同組合變化的推動。腎上腺素的減少®截至2020年6月30日的6個月的收入主要是由去庫存和競爭性進入的影響推動的。引入一種或多種額外的相互競爭的腎上腺素版本®可能導致我們的市場份額進一步減少，並可能對我們的業務、財務狀況、運營結果和現金流產生重大不利影響。
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目錄
注射用厄他培南(默克公司Invanz的授權仿製藥)收入下降®)截至2020年6月30日的三個月和六個月的主要原因是競爭加劇導致數量和價格下降。
APLISOL的下降®截至2020年6月30日的三個月和六個月的收入主要是由競爭導致的銷量減少推動的。
截至2020年6月30日的3個月和6個月，其他無菌注射劑收入的增長主要是由於產品組合中多種產品的銷量增加。
仿製藥。仿製藥的減少 截至2020年6月30日的三個月的收入主要歸因於秋水仙鹼片(武田Colcrys的授權仿製藥)銷量的下降®)，以及某些其他非專利產品的競爭壓力，部分被最近推出的某些產品增加的收入所抵消。仿製藥的增加 截至2020年6月30日的6個月的收入主要歸因於最近推出的某些產品的收入增加，但部分被秋水仙素片劑銷售的下降和某些其他仿製藥的持續競爭壓力所抵消。在2020年下半年，我們預計這一細分市場的收入將比2020年上半年有所下降，原因是某些商品化仿製藥面臨持續的競爭壓力。
國際製藥公司。截至2020年6月30日的3個月和6個月，國際製藥收入下降的主要原因是某些國際市場的競爭壓力和某些產品停產活動的影響。
分部調整後的所得税前持續經營收入。下表按可報告部門顯示了截至2020年6月30日和2019年6月30日的三個月和六個月，我們部門調整後的所得税前持續運營收入(以千美元為單位)：
截至6月30日的三個月，%變化截至6月30日的六個月，%變化
202020192020與2019年202020192020與2019年
品牌藥品$49,174  $101,535  (52)%$147,596  $196,818  (25)%
無菌注射劑$241,753  $172,188  40 %$505,649  $368,371  37 %
仿製藥$47,394  $49,722  (5)%$104,721  $100,133  5 %
國際製藥公司$9,304  $11,447  (19)%$23,501  $23,542  — %
品牌製藥公司。截至二零二零年六月三十日止三個月及六個月的減少主要是由於上文進一步描述的新冠肺炎影響導致醫生管理產品的收入及毛利減少所致。這些減少被與某些事項相關的法律成本的降低以及與某些上市後研發承諾相關的成本降低所導致的研發費用的減少部分抵消。
無菌注射劑。截至二零二零年六月三十日止三個月及六個月的增長，主要是由於該細分市場多個產品的強勁表現(包括上文進一步描述的新冠肺炎相關收入增加)所帶來的收入及毛利增加所致。
仿製藥。截至2020年6月30日的三個月的下降主要是由於上文進一步描述的收入下降所致。截至2020年6月30日的六個月的增長主要是由於上文進一步描述的收入增加，但部分被某些低利潤率授權仿製藥銷售增加導致的產品組合變化對毛利率的負面影響所抵消。
國際製藥公司。截至2020年6月30日的三個月的下降主要是由於上文進一步描述的收入下降所致。
流動性和資本資源
我們的主要流動資金來源是運營產生的現金。我們的主要流動資金要求主要用於運營營運資金、許可證、里程碑付款、資本支出、收購、或有負債、償債付款、所得税、訴訟相關事宜，包括陰道網狀債務付款。截至2020年6月30日，公司的營運資本為14.637億美元，而截至2019年12月31日的營運資本為11.259億美元。截至2019年6月30日和2019年12月31日的金額包括分別為175.8美元和242.8美元的限制性現金和現金等價物，這些現金和現金等價物分別存放在QSF中，用於網格相關事宜。雖然QSFs中的這些金額包括在營運資本中，但它們被要求用於網狀產品責任和解協議。
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目錄
截至2020年6月30日，現金和現金等價物(主要由銀行存款和貨幣市場賬户組成)總額為12,780.1美元，而截至2019年12月31日，現金和現金等價物為1,454.5美元。雖然我們目前預期我們的營運現金流連同我們的現金、現金等價物、限制性現金及限制性現金等價物足以應付來年的主要流動資金需求，但新冠肺炎在中短期內對我們的業務、財務狀況、經營業績和現金流的影響程度無法確切預測，但這種影響可能是實質性的。在整個2020年上半年，我們以及我們整個行業都受到了新冠肺炎的影響，未來可能會經歷更大的影響。在新冠肺炎導致我們的現金和現金等價物的任何增加的範圍內，包括上述任何收入增加的結果，這種增加可能是暫時的。此外，從長遠來看，我們可能無法準確預測某些發展對我們的銷售額和毛利率的影響，例如我們產品的市場接受程度、專利保護和獨家經營性、定價壓力(包括競爭的影響)、我們銷售和營銷努力的有效性，以及我們目前開發、批准和成功推出我們的候選產品的結果。我們還可能面臨與我們的業務運營、我們正在進行的和未來的法律訴訟、政府調查和其他或有負債相關的意外成本，包括與和解和判決相關的潛在成本，以及法律辯護成本，以及執行我們的新冠肺炎相關政策和程序。此外，我們可能不會成功地實施, 或可能面臨與我們的戰略方向相關的意外變化或費用，包括潛在的機會主義企業發展交易。上述任何情況都可能對我們的業務、財務狀況、運營結果和現金流產生重大不利影響，並要求我們尋求如下所述的額外流動資金和資本資源來源。關於新冠肺炎對本公司的影響，包括對我們的流動資金和資本資源的影響，請參閲本報告第II部分第1A項中的“風險因素”。
如果我們的運營現金流連同我們的現金、現金等價物、受限現金和受限現金等價物不足以滿足我們的流動性和資本需求，包括任何未來收購和其他公司交易的資金，我們可能需要尋求第三方融資，包括額外提取我們的循環信貸安排或額外的信貸安排，和/或從事一項或多項資本市場交易。新冠肺炎疫情對本地、全國和全球金融市場造成了嚴重的幹擾和波動，不能保證我們能夠及時或根本獲得所需的融資。此外，貸款人和其他金融機構可能要求我們同意更具限制性的契約，對我們的資產授予留置權作為抵押品(導致我們的未償還擔保債務總額增加)和/或接受其他對我們沒有商業利益的條款，以便獲得融資，因為金融機構認為大流行將對我們的業務產生實際或預期的影響。這些條款可能會進一步限制我們的運營，並加劇新冠肺炎可能對我們的運營結果和流動性造成的任何影響。
我們也可能不時尋求進行某些交易，以降低我們的槓桿和/或利息費用和/或延長我們未償債務的到期日。例如，該等交易可能包括以現有債務交換吾等普通股或其他債務(包括將無抵押債務交換為有擔保債務)、發行股本(包括可轉換證券)或購回、贖回、交換或再融資吾等現有債務(包括信貸協議)以及吾等未償還優先票據的交易。這些交易中的任何一項都可能影響我們的流動性或運營結果。我們獲得此類交易所需的任何第三方融資的能力受到與上述金融市場中斷和波動相關的相同不確定性的影響。此外，任何此類交易的條款，包括任何交換對價的金額和任何再融資債務的條款，也可能不如我們過去能夠獲得的優惠，包括要求我們對我們的資產授予留置權作為抵押品(導致我們的未償還擔保債務總額增加)，這是由於大流行帶來的市場狀況和投資興趣的變化及其對我們業務和金融市場的影響。
債臺高築。本公司及其若干附屬公司是“信貸協議”的一方，該協議管轄我們的各種高級擔保票據和高級無擔保票據的信貸安排和契約。截至2020年6月30日，定期貸款安排下的未償還金額約為33億美元，循環信貸安排下的未償還金額約為3億美元，優先擔保票據和優先無擔保票據下的未償還金額約為48億美元。
在生效之前的借款以及已發行和未償還的信用證後，截至2020年6月30日，循環信貸安排下的剩餘信貸約為7億美元。該公司的未償債務協議包含許多限制性契約，包括對該公司產生額外債務能力的某些限制。
信貸協議和管理我們各種高級擔保票據和2028年到期的6.00%優先票據的契約包含某些契約。截至2020年6月30日和2019年12月31日，本公司遵守了所有此類公約。在2019年3月的再融資交易和2020年6月的再融資交易之後，我們已經基本上取消了管轄我們的優先無擔保票據的契約中的所有限制性契約和某些違約事件，但管轄2028年到期的6.00%優先票據的契約中的那些除外。
請參閲本報告第I部分第1項所載的簡明綜合財務報表的債務及年報第IV部分第15項所載的附註14綜合財務報表中的債務，以瞭解有關本公司債務的其他資料，包括本公司的債務再融資交易及有關契諾、到期日、利率、證券及優先次序的資料，詳情請參閲本報告第I部分第1項所載的附註11.綜合財務報表中的債務及年報第IV部分第15項所載的附註14.綜合財務報表中的債務。
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目錄
信用評級。穆迪投資者服務公司和標準普爾公司給予該公司的企業信用評級分別為B3級，展望穩定，B級，展望負面。沒有任何評級機構的報告通過引用併入本文。
營運資金。我們在2020年6月30日和12月31日的營運資本和流動性的組成部分，2019以下是(以千為單位的美元)：
2020年6月30日2019年12月31日
流動資產總額$2,686,144  $2,586,218  
減去：流動負債總額1,222,411  1,460,289  
營運資金$1,463,733  $1,125,929  
流動比率(流動資產總額除以流動負債總額)2.2:11.8:1
從2019年12月31日至2020年6月30日，淨營運資金增加337.8美元。這一增長主要反映了截至2020年6月30日的6個月的運營對流動淨資產的有利影響。這一增長被2020年6月再融資交易的影響部分抵消，在截至2020年6月30日的6個月裏，這些交易導致向第三方收取約3070萬美元的費用，以及4720萬美元的現金支出，以清償非流動債務。此外，在截至2020年6月30日的6個月中，由於購買房地產、廠房和設備(不包括資本化利息)，營運資本減少了3630萬美元。
下表彙總了我們截至2020年6月30日和2019年6月30日的6個月的簡明合併現金流量表(單位：千)：
截至6月30日的六個月，
20202019
淨現金流由(用於)：
經營活動$366,888  $86,602  
投資活動(31,413) (22,316) 
融資活動(75,731) 234,929  
外匯匯率效應(915) 841  
現金、現金等價物、限制性現金和限制性現金等價物淨增$258,829  $300,056  
經營活動。經營活動提供的現金淨額是指我們除投資活動和融資活動之外的所有活動的現金收入和現金支出。來自經營活動的現金變化反映了從客户收取現金的時間、向供應商、管理醫療機構、政府機構、合作伙伴和員工支付現金的時間，以及在正常業務過程中支付和退税的時間。
在截至2020年6月30的6個月中，經營活動提供的現金淨額比去年同期增加了280.3美元，這主要是由於我們如上所述的運營結果以及與我們的運營相關的現金收取和現金支付的時機。從2020年第一季度末到2020年第二季度，我們的VASOSTRICT銷售量出現了增長®與新冠肺炎之前相比，由於預期治療某些新冠肺炎感染患者的渠道庫存明顯增加，導致了這一水平。在2020年下半年，我們預計VASOSTRICT將經歷一段重要的渠道庫存去庫存期®。與2020年上半年相比，這種去庫存加上某些其他因素預計將導致2020年下半年經營活動提供的淨現金減少。
投資活動。與去年同期相比，截至2020年6月30日的6個月投資活動使用的現金淨額增加了910萬美元，這主要是由於購買房地產、廠房和設備的數量增加，不包括資本化利息1270萬美元，部分被出售業務和其他資產的收益增加所抵消，淨額為340萬美元。
融資活動。在截至2020年6月30日的6個月中，用於融資活動的淨現金主要與償還與2020年6月再融資交易相關的4720萬美元的票據，償還1710萬美元的定期貸款和支付690萬美元的限制性股票預扣税有關。
在截至2019年6月30日的6個月內，主要與2019年6月循環信貸安排下300.0美元借款相關的融資活動提供的現金淨額。此次交易的收益被償還1710萬美元的定期貸款，支付820萬美元的或有對價，支付940萬美元的限制性股票預扣税，償還670萬美元的其他債務，以及2019年3月再融資交易的淨影響所抵消，導致償還票據總額15.0億美元，支付債務發行和清償成本510萬美元，部分被票據發行收益淨額14.831億美元所抵消。
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目錄
合同義務。截至2020年6月30日，除與本報告第I部分第1項所列簡明綜合財務報表的債務有關的與附註11所述融資交易相關的債務外，我們的合同義務與年報披露的義務相比並無實質性變化。
波動。我們的季度業績過去有過波動，可能還會繼續波動。這些波動可能是由於推出新產品的時間、客户的購買模式、市場對我們產品的接受程度、競爭性產品和定價的影響、我們採取的可能影響產品可用性的某些行動、資產減損費用、與訴訟相關的費用、包括分離利益在內的重組成本、業務合併交易成本、融資交易的影響、預付款、里程碑和根據許可協議支付或應計的某些其他付款，以及記錄為業務合併一部分的金融工具和或有資產和負債的公允價值變化造成的。此外，我們總收入的很大一部分來自三家藥品批發商，他們反過來向藥店、醫院和醫生供應我們的產品。因此，我們在應收貿易賬款方面可能面臨集中的信用風險。新冠肺炎的影響可能會加劇我們經營業績的這些波動。
此外，目前的經濟危機和新冠肺炎導致的失業率上升大幅減少了個人可支配收入，壓低了消費者信心，這可能會限制一些消費者購買某些醫藥產品的能力，並在短期和中期減少消費者在某些醫療程序上的支出。此外，作為解決新冠肺炎的措施的一部分，某些醫療保健提供者目前沒有進行各種醫療程序。
通貨膨脹。我們不認為通貨膨脹對我們所列期間的財務報表有實質性的不利影響。
表外安排。我們沒有S-K規則第303(A)(4)項定義的表外安排。
關鍵會計估計
自2019年12月31日以來，我們的關鍵會計估計發生了重大變化，詳情如下。有關公司關鍵會計估計的更多討論，請參見年度報告第7項中的“關鍵會計估計”。
商譽與無限期無形資產
如第I部分第1項所包括的簡明綜合財務報表附註8.商譽及其他無形資產所進一步描述，我們於2020年第一季度錄得與我們的Paladin報告單位有關的税前非現金商譽減值費用3,280萬美元。在此減值之後，沒有與該報告單位相關的剩餘商譽。
自上次評估以來，我們在減值測試中使用的方法沒有任何重大變化。確定報告單位的公允價值是一個判斷問題，涉及使用估計和假設，這些估計和假設是基於管理層當時的最佳估計。使用不同的假設將增加或減少我們的估計貼現未來現金流量和由此產生的報告單位的估計公允價值，這可能導致報告單位的公允價值低於其在減值測試中的賬面價值。
我們正在密切關注新冠肺炎對我們業務的影響。新冠肺炎有可能導致我們商譽和其他無形資產的估計公允價值減少，這最終可能導致可能是實質性的資產減值費用。關於新冠肺炎對本公司的影響，請參閲本報告第二部分第1A項中的“風險因素”。
最近的會計聲明
關於最近的會計聲明的討論，請參閲第一部分第1項所列簡明合併財務報表的重要會計政策摘要附註2。
項目3.修訂關於市場風險的定量和定性披露
市場風險是指金融市場(包括利率和外幣匯率)發生不利變化所造成的潛在損失。
利率風險
我們的利率風險敞口主要與我們與我們的信貸安排相關的可變利率債務有關。截至2020年6月30日和2019年12月31日，此類浮動利率債務的本金總額分別為36.126億美元和36.296億美元。信貸安排項下的借款可不時以浮動利率計息，在某些情況下有下限。在2020年6月30日和2019年12月31日，假設適用利率比下限提高1%，將分別導致與我們的可變利率債務借款相關的3,610萬美元和3,630萬美元的增量利息支出(代表年支出比率)。
如果我們使用循環信貸安排下的額外金額或以其他方式增加我們的可變利率債務金額，我們將面臨額外的利率風險。
截至2020年6月30日和2019年12月31日，我們沒有其他具有重大利率敏感性的資產或負債。
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目錄
外幣匯率風險
我們在不同的國家經營和交易業務，因此受到與外幣匯率波動相關的風險的影響。該公司在一定程度上通過經營手段管理這種外幣風險，包括管理與同幣成本相關的外幣收入和與同幣負債相關的外幣資產。本公司還面臨公司間外幣資產和負債的潛在收益影響，這些資產和負債來自正常的貿易應收賬款和應付賬款以及其他公司間貸款。此外，該公司的某些子公司以其各自功能貨幣以外的貨幣保存其記錄賬簿。這些子公司的財務報表重新計量為各自的功能貨幣。這種重新計量調整可能會對我們的業務、財務狀況、運營結果和現金流產生重大不利影響。
我們國際子公司的所有資產和負債都以當地貨幣維護財務報表，並按期末匯率換算成美元。因使用不同匯率而產生的換算調整計入累計其他綜合虧損。外國子公司的外幣交易和短期公司間應收賬款的損益計入其他(收入)費用，在簡明綜合經營報表中為淨額。外幣損益(收益)淨額見附註15.其他(收益)費用，扣除第一部分簡明合併財務報表後的淨額，見附註15.其他(收入)費用，扣除第一部分中的簡明合併財務報表，外幣損失(收益)金額為淨額。
根據公司的重大外幣公司間貸款，我們分別考慮了2020年6月30日和2019年12月31日我們的外幣公司間貸款相對於美元的基礎貨幣變化10%的假設影響。到2020年6月30日，10%的變化將導致在這一天增加約1000萬美元的外幣損失。2019年12月31日10%的變化將導致在這一天增加約1100萬美元的外幣損失。
項目4.安全控制和程序
對披露控制和程序的評價
公司管理層在公司首席執行官和首席財務官的參與下，評估了截至2020年6月30日，公司在1934年證券交易法第13a-15(E)和15d-15(E)規則中定義的披露控制和程序的有效性。根據這項評估，公司首席執行官和首席財務官得出結論，截至2020年6月30日，公司的披露控制程序是有效的。
財務報告內部控制的變化
在截至2020年6月30日的財政季度內，公司財務報告內部控制沒有發生重大影響，或合理地可能對公司財務報告內部控制產生重大影響的變化。
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第二部分：其他資料
第1項 法律程序
附註12.第I部分第1項所載簡明綜合財務報表的承擔及或有事項下的披露，併入本第II部分第1項，以供參考。
第1A項 危險因素
有關我們的風險因素的討論，請參閲第一部分第1A項中的信息。年度報告和第二部分第1A項中的“風險因素”。我們2020年第一季度的“風險因素”表10-Q。我們的風險因素與年報和我們2020年第一季度10-Q報表中描述的風險因素相比沒有實質性變化，但如下所述除外。
廣泛的健康問題，包括最近的全球冠狀病毒，可能會對我們的業務造成實質性的不利影響。
公共衞生爆發、流行病或大流行，如冠狀病毒，可能會對我們的業務造成實質性的不利影響。例如，新冠肺炎大流行導致全球商業和經濟中斷，金融市場極度波動，因為許多司法管轄區對旅行和非必要業務活動施加了限制，併為其居民實施了社會距離、就地避難、檢疫和其他類似措施，以遏制病毒的傳播。為了響應這些公共衞生指令和命令，我們對適當的員工實施了替代工作實踐和在家工作的要求，並在我們的製造工廠實施了社會距離、修改時間表、輪班和其他類似政策。自2020年6月1日起，我們為現場員工推出了混合方式銷售模式，允許與醫療保健提供者和其他客户進行虛擬和/或現場互動。我們還暫停了國際和國內旅行。新冠肺炎的影響，包括這些公共衞生指令和訂單以及我們的政策，已經對我們的業務產生了影響，並可能在未來實質性地擾亂我們的業務(包括我們的製造和供應鏈運營，因為我們大幅減少了產量)，對我們的生產力產生負面影響，並推遲我們的產品開發計劃。
全球大流行可能會對第三方安排產生重大影響，包括與我們的製造、供應鏈和分銷合作伙伴、信息技術和其他服務提供商和商業夥伴的安排。例如，任何或所有這些第三方提供商及時履行對我們的義務的能力可能會出現重大中斷，或者根本無法履行，這可能是由於他們自己的財務或運營困難造成的，包括根據政府命令或其他原因關閉其設施。由於這些中斷和其他因素，包括我們勞動力可用性的變化以及在此次大流行期間對我們某些危重護理產品的需求增加，我們履行對第三方分銷合作伙伴的義務的能力可能會受到負面影響。因此，我們已交付(將來我們或我們的第三方提供商可能會交付)發生以下情況的通知不可抗力或我們某些第三方合同項下的類似事件，這可能導致曠日持久的商業糾紛，並最終導致要求強制執行合同和/或賠償損失的法律程序。任何此類事件都可能導致嚴重的管理分心和資源使用，如果出現不利的判斷，可能會導致大量現金支付。此外，任何此類糾紛的公開都可能損害我們的聲譽，並使任何替代合同的談判變得更加困難和昂貴，從而延長我們運營中斷的影響。對於我們的某些原材料供應商來説，這樣的中斷可能會很嚴重，因為我們可能沒有現成的替代產品，或者替代產品可能需要比往常更長的時間來採購。雖然我們試圖在可能的情況下通過庫存管理和替代採購策略來降低我們的原材料供應風險，但一些原材料只能從一個來源獲得。任何這些幹擾都可能損害我們滿足消費者需求的能力，包括對我們任何產品的任何需求的增加，包括我們在大流行期間使用的重症護理產品。
隨着新冠肺炎疫情的發展，我們已經並預計將繼續經歷客户需求的變化。目前的經濟危機和新冠肺炎導致的失業率上升有可能大幅減少個人可支配收入，壓低消費者信心，這可能會限制一些消費者購買某些醫藥產品的能力，並在短期和中期減少消費者在某些醫療程序上的支出。此外，作為針對新冠肺炎的措施的一部分，某些醫療保健提供者目前沒有執行各種醫療程序，包括那些使用我們某些產品的醫療程序。例如，在2020年第一季度的最後兩週期間，一直持續到2020年第二季度，我們某些由醫生管理的產品，包括XIAFLEX®，SUPPRELIN®洛杉磯和艾維德®與前一年相比，由於新冠肺炎疫情的影響，醫生辦公室的活動和患者辦公室的就診次數減少，開始經歷顯著的銷售量下降。此外，我們無法預測新冠肺炎未來可能對我們任何主要客户的業務、運營結果或財務狀況產生的影響，這可能會在不同程度和不同的時間對每個客户產生影響，並最終可能影響我們自己的財務業績。我們的某些競爭對手可能也更有能力經受住國內外新冠肺炎的影響，更好地應對客户需求的變化。
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此外，我們的產品開發計劃已經，並可能繼續受到全球大流行和這次大流行期間生產優先順序的不利影響。針對新冠肺炎要求社會疏遠和限制非必要業務運營的公共衞生指令在某些情況下已經並可能繼續在我們的產品開發計劃中造成延誤、成本增加和額外的挑戰，包括獲得足夠的患者登記和成功將候選產品推向市場。此外，我們可能面臨獲得監管批准的額外挑戰，因為之前計劃的日期或FDA對我們正在開發的應用和產品採取行動的預期截止日期(包括計劃於2020年的日期)可能會受到超出我們控制範圍的延遲，因為監管機構，如FDA，將重點放在新冠肺炎身上。例如，由於新冠肺炎及其對醫療美學醫生辦公室關閉和消費者支出的影響，我們將預期的QWO產品發佈日期推遲到2021年春季。此外，我們已經評估，並預計將繼續評估其他產品商業化的時間表。
如果我們的運營現金流連同我們的現金、現金等價物、受限現金和受限現金等價物不足以滿足我們的流動性和資本需求，包括任何未來收購和其他公司交易的資金，我們可能需要尋求第三方融資，包括額外提取我們的循環信貸安排或額外的信貸安排，和/或從事一項或多項資本市場交易。新冠肺炎疫情對本地、全國和全球金融市場造成了嚴重的幹擾和波動，不能保證我們能夠及時或根本獲得所需的融資。此外，貸款人和其他金融機構可能要求我們同意更具限制性的契約，對我們的資產授予留置權作為抵押品(導致我們的未償還擔保債務總額增加)和/或接受其他對我們沒有商業利益的條款，以便獲得融資，因為金融機構認為大流行將對我們的業務產生實際或預期的影響。這些條款可能會進一步限制我們的運營，並加劇新冠肺炎可能對我們的運營結果和流動性造成的任何影響。此外，新冠肺炎的傳播導致的經濟衰退或市場回調可能會對我們的業務和我們普通股的價值產生重大影響。
此外，新冠肺炎可能會增加本文和年度報告中描述的許多其他風險的規模，並對我們的運營產生目前無法預測的其他不利影響。例如，全球經濟的混亂和金融市場的波動可能會進一步壓低我們以令人滿意的條件獲得保險或續保的能力，甚至根本沒有能力。此外，我們還可能被要求在中短期內延遲或限制我們的內部戰略，例如，通過將大量資源和管理層的注意力從實施我們的戰略優先事項或執行機會主義的公司發展交易中轉移出來。
新冠肺炎對我們業務的影響有多大，部分取決於限制的持續時間和嚴重程度(包括最近某些國家和地區病毒感染率放緩後，最近“重新開放”行動和計劃的影響)，以及對我們正常開展業務能力的其他限制，這些限制在一定程度上將取決於限制的持續時間和嚴重程度(包括最近某些國家和地區病毒感染率放緩後最近“重新開放”的行動和計劃的影響)和其他對我們正常開展業務的能力的限制。大流行持續或死灰復燃的時間越長，上述對我們國內和國際業務的影響就越嚴重。大流行的範圍、持續時間和後果是不確定的，也是不可能預測的，但可能是實質性的。新冠肺炎和其他類似的疫情、流行病或流行病可能會對我們的業務、財務狀況、運營業績和現金流產生重大不利影響，並可能導致我們證券的交易價格大幅波動。
第二項股權證券的未登記銷售和收益使用
在截至2020年6月30日的三個月內，本公司沒有購買或出售股權證券。
項目3.高級證券違約
沒有。
項目4.煤礦安全信息披露
不適用。
項目5.其他信息
沒有。
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項目6.展品
通過引用合併自：
數描述文件號歸檔類型申報日期
4.1
PAR製藥公司(其中指名的擔保人)和富國銀行全國協會(受託人)於2019年3月28日在PAR製藥公司(其中指名的擔保人)和富國銀行全國協會(受託人)之間簽署的日期為2020年6月16日的第一份補充契約，涉及2027年到期的7.500優先擔保票據
001-36326關於Form 8-K的當前報告2020年6月16日
4.2
與2027年到期的9.500%高級擔保第二留置權票據(包括2027年到期的9.500%高級擔保第二留置權票據)有關的契約，日期為2020年6月16日，由遠藤指定活動公司、遠藤財務有限責任公司、遠東金融公司、其中指定的擔保人和作為受託人的富國銀行全國協會共同簽署(包括2027年到期的9.500%高級擔保第二留置權票據)
001-36326關於Form 8-K的當前報告2020年6月16日
4.3
與2028年到期的6.000%優先債券(包括2028年到期的6.000%優先債券形式)有關的契約，日期為2020年6月16日，由遠藤指定活動公司、遠藤財務有限責任公司、遠藤金融公司、其中指定的擔保人和作為受託人的富國銀行全國協會簽訂
001-36326關於Form 8-K的當前報告2020年6月16日
4.4
補充契約，日期為2020年5月28日，由Endo指定活動公司、Endo Finance LLC、Endo Finco Inc.(其中指名的擔保人)和富國銀行全國協會(受託人)組成，日期為2015年7月9日，在Endo指定活動公司、Endo Finance LLC、Endo Finco Inc.(其中指名的擔保人)和作為受託人的Wells Fargo Bank(全國協會)之間，日期為2015年7月9日，與2023年到期的6.000優先票據有關
001-36326關於Form 8-K的當前報告2020年6月16日
4.5
補充契約，日期為2020年5月28日，由遠藤指定活動公司、遠藤金融有限責任公司、遠東金融公司(其中指名的擔保人)和富國銀行全國協會(受託人)組成，日期為2015年1月27日，在遠藤指定活動公司、遠藤金融有限責任公司、遠多金融公司(其中指名的擔保人)和富國銀行全國協會(受託人)之間，日期為2015年1月27日，與2025年到期的6.000優先票據有關
001-36326關於Form 8-K的當前報告2020年6月16日
10.1
遠藤國際公司修訂並重新制定2015年股票激勵計劃
001-36326關於Form 8-K的當前報告2020年6月11日
10.2
抵押品信託協議，日期為2017年4月27日，由Endo International plc、Endo International plc的某些子公司作為借款人、PAR製藥公司、某些其他授予人方、摩根大通銀行(JPMorgan Chase Bank，N.A.)作為行政代理、富國銀行全國協會(Wells Fargo Bank)作為受託人以及全國協會威爾明頓信託公司(Wilmington Trust)作為抵押品受託人簽署
001-36326關於Form 8-K的當前報告2020年6月16日
10.3
第二留置權抵押品信託協議，日期為2020年6月16日，由Endo International plc、Endo International plc的某些子公司作為借款人、Endo指定活動公司、Endo Finance LLC、Endo Finco Inc.、某些其他設保人一方、摩根大通銀行(JPMorgan Chase Bank，N.A)作為行政代理、富國銀行全國協會(Wells Fargo Bank)作為受託人以及全國協會威爾明頓信託公司(Wilmington Trust)作為抵押品受託人
001-36326關於Form 8-K的當前報告2020年6月16日
10.4
債權人間協議，日期為2020年6月16日，由作為第一優先代表的威爾明頓信託全國協會、作為第二優先代表的威爾明頓信託全國協會和某些設保人一方簽署
001-36326關於Form 8-K的當前報告2020年6月16日
31.1
根據2002年薩班斯-奧克斯利法案第302條認證遠藤公司總裁兼首席執行官
不適用的；隨函提交的
31.2
根據2002年薩班斯-奧克斯利法案第302條認證遠藤首席財務官
不適用的；隨函提交的
47
目錄
通過引用合併自：
數描述文件號歸檔類型申報日期
32.1
根據2002年“薩班斯-奧克斯利法案”第906節通過的“美國法典”第18編第1350條對遠藤公司總裁兼首席執行官的證明
不適用的；隨函提供的
32.2
根據2002年“薩班斯-奧克斯利法案”第906條通過的“美國法典”第18編第1350條對遠藤公司首席財務官的證明
不適用的；隨函提供的
101.INSIXBRL實例文檔-實例文檔不會顯示在交互式數據文件中，因為它的XBRL標籤嵌入在內聯XBRL文檔中。不適用；隨函提交
101.SCHIXBRL分類擴展架構文檔不適用；隨函提交
101.CALIXBRL分類擴展計算鏈接庫文檔不適用；隨函提交
101.DEFIXBRL分類擴展定義Linkbase文檔不適用；隨函提交
101.LABIXBRL分類擴展標籤Linkbase文檔不適用；隨函提交
101.PREIXBRL分類擴展演示文稿鏈接庫文檔不適用；隨函提交
104封面交互數據文件，格式為iXBRL，包含在附件101中不適用；隨函提交
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簽名
根據1934年證券交易法第13或15(D)節的要求，註冊人已正式促使本報告由正式授權的下列簽名者代表其簽署。
遠藤國際PLC
(註冊人)
/S/布萊斯·科爾曼
姓名：布萊斯·科爾曼
標題：總裁兼首席執行官
(首席行政主任)
/S/馬克·T·布拉德利
姓名：馬克·T·布拉德利
標題：執行副總裁兼首席財務官
(首席財務官)
日期：2020年8月6日
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