00002004061/32020Q2假象3342261.001.004,320,0004,320,0003,119,8433,119,843487,466487,33611468106441———5511134351024616391.011.960.951.851.12.23.5502.4500.2502.2506.7303.3752.0500.6505.5002.6252.4502.952.9001.1506.9504.9504.3751.6503.5505.9503.6253.4005.8504.5004.8504.5003.7003.753.503個月零21天00002004062019-12-302020-06-280000200406美國-GAAP：CommonStockMember2019-12-302020-06-280000200406JNJ：A0.250NotesDue2022成員2019-12-302020-06-280000200406JNJ：A0.650NotesDue2024成員2019-12-302020-06-280000200406JNJ：A5.50NotesDue2024成員2019-12-302020-06-280000200406JNJ：A1.150NotesDue2028成員2019-12-302020-06-280000200406JNJ：A1.650註釋Due2035成員2019-12-302020-06-28xbrli：共享00002004062020-07-20iso4217：美元00002004062020-06-2800002004062019-12-29iso4217：美元xbrli：共享00002004062020-03-302020-06-28xbrli：純00002004062019-04-012019-06-3000002004062018-12-312019-06-3000002004062020-03-290000200406美國-GAAP：RetainedEarningsMember2020-03-290000200406Us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2020-03-290000200406美國-GAAP：CommonStockMember2020-03-290000200406美國-GAAP：SecuryStockMember2020-03-290000200406美國-GAAP：RetainedEarningsMember2020-03-302020-06-280000200406美國-GAAP：SecuryStockMember2020-03-302020-06-280000200406Us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2020-03-302020-06-280000200406美國-GAAP：RetainedEarningsMember2020-06-280000200406Us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2020-06-280000200406美國-GAAP：CommonStockMember2020-06-280000200406美國-GAAP：SecuryStockMember2020-06-280000200406美國-GAAP：RetainedEarningsMember2019-12-290000200406Us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2019-12-290000200406美國-GAAP：CommonStockMember2019-12-290000200406美國-GAAP：SecuryStockMember2019-12-290000200406美國-GAAP：RetainedEarningsMember2019-12-302020-06-280000200406美國-GAAP：SecuryStockMember2019-12-302020-06-280000200406Us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2019-12-302020-06-2800002004062019-03-310000200406美國-GAAP：RetainedEarningsMember2019-03-310000200406Us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2019-03-310000200406美國-GAAP：CommonStockMember2019-03-310000200406美國-GAAP：SecuryStockMember2019-03-310000200406美國-GAAP：RetainedEarningsMember2019-04-012019-06-300000200406美國-GAAP：SecuryStockMember2019-04-012019-06-300000200406Us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2019-04-012019-06-3000002004062019-06-300000200406美國-GAAP：RetainedEarningsMember2019-06-300000200406Us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2019-06-300000200406美國-GAAP：CommonStockMember2019-06-300000200406美國-GAAP：SecuryStockMember2019-06-3000002004062018-12-300000200406美國-GAAP：RetainedEarningsMember2018-12-300000200406Us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2018-12-300000200406美國-GAAP：CommonStockMember2018-12-300000200406美國-GAAP：SecuryStockMember2018-12-300000200406美國-GAAP：RetainedEarningsMember2018-12-312019-06-300000200406美國-GAAP：SecuryStockMember2018-12-312019-06-300000200406Us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2018-12-312019-06-3000002004062019-12-302020-03-290000200406JNJ：專利和商標成員2020-06-280000200406JNJ：專利和商標成員2019-12-290000200406美國-GAAP：其他無形資產成員2020-06-280000200406美國-GAAP：其他無形資產成員2019-12-290000200406美國-GAAP：商標會員2020-06-280000200406美國-GAAP：商標會員2019-12-290000200406Jnj:PurchasedInProcessResearchAndDevelopmentMember2020-06-280000200406Jnj:PurchasedInProcessResearchAndDevelopmentMember2019-12-290000200406JNJ：BermekimabMemberJnj:PurchasedInProcessResearchAndDevelopmentMember2020-03-290000200406Jnj:PurchasedInProcessResearchAndDevelopmentMemberJNJ：VerbSurgicalInc.成員2020-03-290000200406JNJ：消費者會員2019-12-290000200406JNJ：PharmPharmticalMember2019-12-290000200406JNJ：MedicalDevicesMember2019-12-290000200406JNJ：消費者會員2019-12-302020-06-280000200406JNJ：PharmPharmticalMember2019-12-302020-06-280000200406JNJ：MedicalDevicesMember2019-12-302020-06-280000200406JNJ：消費者會員2020-06-280000200406JNJ：PharmPharmticalMember2020-06-280000200406JNJ：MedicalDevicesMember2020-06-280000200406JNJ：專利和商標成員2019-12-302020-06-280000200406美國-GAAP：其他無形資產成員2019-12-302020-06-280000200406US-GAAP：ForeignExchangeContractMember2020-06-280000200406Us-gaap:CrossCurrencyInterestRateContractMember2020-06-280000200406US-GAAP：ForeignExchangeContractMember2019-12-290000200406Us-gaap:CrossCurrencyInterestRateContractMember2019-12-290000200406Us-gaap:CrossCurrencyInterestRateContractMember美國-GAAP：公允價值對衝成員美國-GAAP：SalesMember2020-03-302020-06-280000200406Us-gaap:CrossCurrencyInterestRateContractMember美國-GAAP：公允價值對衝成員美國-GAAP：成本OfSalesMember2020-03-302020-06-280000200406Us-gaap:CrossCurrencyInterestRateContractMember美國-GAAP：公允價值對衝成員美國-GAAP：研究和開發費用成員2020-03-302020-06-280000200406Us-gaap:CrossCurrencyInterestRateContractMember美國-GAAP：公允價值對衝成員Jnj：InterestIncomeExpenseNetMember2020-03-302020-06-280000200406Us-gaap:CrossCurrencyInterestRateContractMemberJNJ：OtherIncomeExpenseNetMember美國-GAAP：公允價值對衝成員2020-03-302020-06-280000200406Us-gaap:CrossCurrencyInterestRateContractMember美國-GAAP：公允價值對衝成員美國-GAAP：SalesMember2019-04-012019-06-300000200406Us-gaap:CrossCurrencyInterestRateContractMember美國-GAAP：公允價值對衝成員美國-GAAP：成本OfSal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美國

證券交易委員會

華盛頓特區20549

形式10-Q

☑						根據1934年“證券交易法”第13或15(D)節規定的季度報告

關於截至的季度期間2020年6月28日

或

☐						根據1934年“證券交易法”第13或15(D)節提交的過渡報告 對於從中國到日本的過渡期，中國從美國到日本的過渡時期是這樣的。

佣金檔案編號1-3215

強生

(章程中規定的註冊人的確切姓名)

新澤西						22-1024240
(州或其他司法管轄區) 公司或組織)						(I.R.S.僱主 識別號碼)

強生廣場一號樓

新不倫瑞克, 新澤西08933

(主要行政機關地址)

註冊人的電話號碼，包括區號(732) 524-0400

用複選標記表示註冊人(1)是否在過去12個月內(或註冊人被要求提交此類報告的較短時間內)提交了1934年證券交易法第(13)或15(D)節要求提交的所有報告，以及(2)在過去90天內是否符合此類提交要求。☑ 是☐不是的

用複選標記表示註冊人是否在過去12個月內(或註冊人被要求提交此類文件的較短時間內)以電子方式提交了根據S-T法規第405條規定必須提交的每個互動數據文件。☑ 是☐不是的

用複選標記表示註冊人是大型加速申報公司、加速申報公司、非加速申報公司、較小的報告公司還是新興的成長型公司。請參閲“交易法”規則第312b-2條中“大型加速申報公司”、“加速申報公司”、“較小報告公司”和“新興成長型公司”的定義。

大型加速濾波器

☑

加速文件管理器

☐

非加速文件管理器

☐

小型報表公司

☐

新興成長型公司

☐

如果是一家新興市場成長型公司，由複選標記表示，註冊人公司是否已選擇不使用延長的過渡期，以確保其遵守根據美國證券交易所法案第2913(A)節提供的任何新的或修訂的財務會計準則的要求。(編者注：如果是新興市場成長型公司，則由複選標記表示)註冊人是否已被選擇使用延長的過渡期標準，以確保其遵守根據美國證券交易所法案第13(A)節提供的任何新的或修訂的財務報告會計準則。☐

用複選標記表示註冊人是否是空殼公司(如交易法規則第312b-2條所定義)。☐是☑不是的

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根據ACT第12(B)節登記的證券

每一類的名稱			商品代號			每間交易所的註冊名稱
普通股，面值1.00美元			JNJ			紐約證券交易所
債券利率0.250釐，2022年1月到期			JNJ			紐約證券交易所
債券利率0.650,2024年5月到期			JNJ			紐約證券交易所
債券利率5.50%，2024年11月到期			JNJ			紐約證券交易所
債券利率1.150釐，2028年11月到期			JNJ			紐約證券交易所
債券利率1.650,2035年5月到期			JNJ			紐約證券交易所

註明截至最後實際可行日期，發行人所屬各類普通股的流通股數量。

在2020年7月20日，2,632,823,475普通股的股票面值為1.00美元，已發行。

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強生公司及其子公司

目錄

									頁
									不是的。
第一部分-財務信息									1
第一項財務報表(未經審計)									1
綜合資產負債表--2020年6月28日和2019年12月29日									1
截至2020年6月28日和2019年6月30日的第二財季合併收益表									2
截至2020年6月28日和2019年6月30日的會計年度6個月合併收益表									3
截至2020年6月28日和2019年6月30日的第二財季和六個月綜合全面收益表									4
截至2020年6月28日和2019年6月30日的第二財季和六個月合併權益報表									5
截至2020年6月28日和2019年6月30日的會計年度六個月合併現金流量表									7
合併財務報表附註									8
第1A項危險因素									47
第二項：管理層對財務狀況和經營成果的討論和分析									48
第三項關於市場風險的定量和定性披露									66
項目4.控制和程序									66
第II部分-其他資料									67
項目1--法律訴訟									67
項目2--未登記的股權證券銷售和收益使用									67
項目6--展品									68
簽名									69

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有關前瞻性陳述的警示説明

本季度報表為Form 10-Q強生公司的其他公開文件包括“前瞻性陳述”在1995年美國私人證券訴訟改革法案的避風港條款範圍內，強生及其子公司(本公司)的管理層和代表也可不時作出前瞻性陳述。前瞻性陳述不嚴格地與歷史或當前事實相關，反映管理層對未來的假設、觀點、計劃、目標和預測。前瞻性陳述可以通過使用諸如“計劃”、“預期”、“將”、“預期”、“估計”等詞以及其他類似含義的詞語來識別，這些詞語與以下內容相聯繫：對未來經營的討論、預期的經營結果、財務業績；計劃中的收購和處置的影響；重組計劃的影響和時機，包括相關的成本節約和其他利益；公司的增長戰略；產品開發活動；監管批准；市場地位和支出。

由於前瞻性陳述是基於對未來事件的當前信念、預期和假設，它們會受到難以預測的不確定性、風險和變化的影響，其中許多都不在公司的控制範圍之內。投資者應該意識到，如果基本假設被證明是不準確的，或者已知或未知的風險或不確定因素成為現實，公司的實際結果和財務狀況可能與其前瞻性陳述中明示或暗示的預期和預測大不相同。因此，提醒投資者不要依賴這些前瞻性陳述。風險和不確定性包括但不限於：

與產品開發、市場成功和競爭相關的風險

•公司持續增長和成功所依賴的新的和改進的產品和技術的創新和開發中固有的挑戰和不確定性，包括臨牀結果的不確定性、對現有臨牀數據的額外分析、獲得監管批准、健康計劃覆蓋範圍和客户准入，以及初步和持續的商業成功；

•對公司在美國和其他重要市場獲得和保護新的和現有的產品和技術的足夠專利和其他知識產權的能力提出的挑戰；

•專利到期的影響，通常隨之而來的是引入競爭對手的生物仿製藥和仿製藥，以及由此造成的收入和市場份額損失；

•競爭對手和其他尋求推出與之競爭的仿製藥、生物相似或其他產品的公司對公司專利的挑戰日益激烈和頻繁，法院、美國專利商標局和其他決策者對此類挑戰的接受度增加，可能導致相關產品比預期更早地失去市場獨佔性和銷售額迅速下降；

•在研究和開發新的和改進的產品、工藝和技術方面的競爭，這可能導致產品和工藝過時；

•競相與第三方就產品和技術的協作、許可、開發和營銷協議達成協議；

•以成本效益、產品性能、技術進步和競爭者獲得的專利為基礎的競爭；以及

•指控公司的產品侵犯了第三方的專利和其他知識產權，這可能會對公司銷售相關產品的能力造成不利影響，並要求支付金錢損害賠償和未來的特許權使用費。

與產品責任、訴訟和監管活動相關的風險

•產品功效或安全問題，無論是否基於科學證據，可能導致產品撤回、召回、美國食品和藥物管理局(或國際同行)的監管行動、銷售額下降、聲譽損害、訴訟費用增加和股價影響；

•對公司不利的重大訴訟或政府行動的影響，包括銷售額下降和聲譽損害，包括與藥品營銷實踐和合同戰略相關的產品責任索賠和指控；

•不利判決或和解的影響以及與法律訴訟有關的準備金是否充足，包括專利訴訟、產品責任、人身傷害索賠、證券集體訴訟、政府調查、僱傭和其他法律訴訟；

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•政府機構和州總檢察長加強了對醫療保健行業的審查，導致了調查和起訴，這可能帶來重大的民事和刑事處罰，包括但不限於禁止從事政府業務；

•未能履行McNeil-PPC，Inc.的合規義務。同意法令或與政府或政府機構達成的任何其他遵守協議，這可能導致重大制裁；

•影響美國國內和國際業務的適用法律和法規的可能變化，包括涉及：新產品的批准；許可和專利權；保健品的銷售和推廣；保健品和服務的獲得、報銷和定價；環境保護和原材料採購；

•遵守當地法規和法律，這些法規和法律可能限制公司在相關市場製造或銷售其產品的能力，包括要求遵守醫療器械報告法規和其他要求，如歐盟的醫療器械法規；

•國內和國際税收法律和法規的變化，包括與美國的減税和就業法案、瑞士的聯邦税制改革法案和AHV融資相關的變化，世界各地税務當局加強審計審查，以及可能超過現有準備金的額外税收負債的風險敞口；以及

•財務會計準則委員會發布新的或修訂的會計準則，證券交易委員會發布新的或修訂的會計準則。

與公司戰略舉措和醫療市場趨勢相關的風險

•價格壓力來自醫療成本控制的趨勢，包括醫療服務提供者和其他市場參與者之間的持續整合，管理醫療的趨勢，向政府日益成為醫療費用的主要支付者的轉變，尋求降低成本的醫療市場的重要新進入者，以及政府對公司的壓力，要求其自願降低成本和價格上漲；

•由於經濟困難和預算限制，個人、機構和政府購買者購買保健產品和服務的支出模式受到限制；

•公司實現增長戰略的能力面臨的挑戰，包括通過外部來源的創新，如開發合作、戰略收購、許可和營銷協議，以及任何此類外部安排由於競爭壓力而可能增加的成本；

•公司任何計劃或完成的收購或剝離的預期戰略利益和機會可能無法實現或可能需要比預期更長的時間才能實現；以及

•與過去和正在進行的重組行動相關的預期收益和機會可能無法實現或可能需要比預期更長的時間才能實現的可能性。

與經濟狀況、金融市場和國際化經營相關的風險

•與全球業務相關的風險，包括全球公共衞生危機和流行病的影響，如新型冠狀病毒(新冠肺炎)的爆發對公司及其客户和供應商，包括公司運營所在國家的外國政府的影響。

•通貨膨脹、利率和貨幣匯率波動的影響，以及這種波動對收入、費用和由此產生的利潤率的潛在影響；

•美國和其他國家進出口和貿易法律、法規和政策的潛在變化，包括任何增加的貿易限制或關税和潛在的藥品再進口立法；

•國際經濟金融不穩定、主權風險、可能實施的政府管制和限制性經濟政策以及不穩定的國際政府和法律體系對國際運作的影響；

•全球氣候變化、極端天氣和自然災害可能會影響對公司產品和服務的需求，導致製造和分銷網絡中斷，改變供應鏈內商品和服務的可用性，並影響公司產品和運營的整體設計和完整性；

•美國和世界其他地區的武裝衝突和恐怖襲擊的影響，包括社會和經濟混亂以及金融和其他市場的不穩定；以及

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與供應鏈和運營相關的風險

•通過第三方供應商內部或供應鏈內的其他方式製造的困難和延誤，可能導致自願或非自願的業務中斷或關閉、產品短缺、從市場上撤回或暫停產品，以及潛在的監管行動；

•公司的信息技術系統或公司供應商的信息技術系統的中斷和破壞，可能導致聲譽、競爭、運營或其他業務損害，以及財務成本和監管行動；

•依賴複雜的全球供應鏈以及生產和分銷流程，並受到越來越多的監管要求的影響，這可能會對公司產品所用材料的供應、採購和定價產生不利影響；以及

•與全球供應鏈重組行動(包括公司與捷普公司的交易)相關的預期利益和機會可能無法實現或可能需要比預期更長的時間才能實現，包括任何需要獲得相關監管機構的批准。與宣佈的全球供應鏈行動相關的中斷可能會對該公司產品所用材料的供應和採購產生不利影響。

投資者還應仔細閲讀公司截至2019年12月29日的財政年度Form 10-K年報第1A項中描述的風險因素，以瞭解某些風險的描述，這些風險可能會導致公司的實際結果與其前瞻性陳述中所表達的大不相同。投資者應瞭解，不可能預測或識別所有此類因素，不應將上述風險視為所有潛在風險和不確定性的完整陳述。公司不承諾公開更新任何可能不時作出的前瞻性陳述，無論這些前瞻性陳述是由於新信息或未來事件或發展的結果。

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目錄

第一部分-財務信息

項目1--財務報表

強生公司及其子公司

綜合資產負債表

(未經審計；除每股和每股數據外，以百萬美元計)

						2020年6月28日						2019年12月29日
資產
流動資產：
現金和現金等價物						$	11,174					17,305
有價證券						7,961						1,982
應收賬款、貿易、減去壞賬撥備和信貸損失334美元(2019年，226美元)						14,645						14,481
存貨(附註2)						9,424						9,020
預付費用和其他費用						2,588						2,392
持有待售資產(附註10)						100						94
流動資產總額						45,892						45,274
按成本價計算的物業、廠房和設備						44,056						43,332
減去：累計折舊						(26,458)						(25,674)
財產，廠房和設備，淨額						17,598						17,658
無形資產淨額(附註3)						47,413						47,643
商譽(附註3)						33,890						33,639
所得税遞延税金(附註5)						7,805						7,819
其他資產						5,782						5,695
總資產						$	158,380					157,728
負債和股東權益
流動負債：
貸款和應付票據						$	5,332					1,202
應付帳款						6,765						8,544
應計負債						8,940						9,715
應計回扣、退貨和促銷						11,790						10,883
應計薪酬和與僱員相關的義務						2,313						3,354
應計所得税(附註5)						1,632						2,266
流動負債總額						36,772						35,964
長期債務(附註4)						25,062						26,494
所得税遞延税金(注5)						5,532						5,958
員工相關義務(附註6)						10,411						10,663
長期應付税款(附註5)						6,591						7,444
其他負債						11,034						11,734
負債共計						95,402						98,257
承擔和或有事項(附註11)
股東權益：
普通股-每股面值1.00美元(授權4,320,000,000股；已發行3,119,843,000股)						$	3,120					3,120
累計其他綜合收益(虧損)(附註7)						(15,533)						(15,891)
留存收益						113,898						110,659
減去：國庫持有的普通股，按成本計算(487,466,000股和487,336,000股)						38,507						38,417
股東權益總額						62,978						59,471
總負債和股東權益						$	158,380					157,728

請參閲合併財務報表附註

1

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目錄

強生公司及其子公司

合併收益表

(未經審計；美元和股票，除每股金額外，以百萬美元計算)

						第二財季結束
						六月二十八日， 2020						百分比 致銷售人員						六月三十日， 2019						百分比 致銷售人員
面向客户的銷售額(注9)						$	18,336					100.0		%				$	20,562					100.0		%
產品銷售成本						6,579						35.9						6,940						33.8
毛利						11,757						64.1						13,622						66.2
銷售、市場推廣和行政費用						4,993						27.2						5,546						27.0
研發費用						2,707						14.8						2,666						13.0
正在進行的研究和開發						6						0.0						—						—
利息收入						(19)						(0.1)						(88)						(0.4)
利息支出，扣除資本化部分後的淨額						45						0.3						83						0.4
其他(收入)費用，淨額						24						0.1						(1,683)						(8.2)
重組(附註12)						61						0.3						57						0.2
所得税撥備前收益						3,940						21.5						7,041						34.2
所得税撥備(附註5)						314						1.7						1,434						6.9
淨收益						$	3,626					19.8		%				$	5,607					27.3		%
每股淨收益(附註8)
基本型						$	1.38											$	2.11
稀釋						$	1.36											$	2.08
平均已發行股票
基本型						2,632.9												2,652.5
稀釋						2,665.5												2,691.7

請參閲合併財務報表附註

2

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目錄

強生公司及其子公司

合併收益表

(未經審計；美元和股票，除每股金額外，以百萬美元計算)

						財政六個月結束
						六月二十八日， 2020						百分比 致銷售人員						六月三十日， 2019						百分比 致銷售人員
面向客户的銷售額(注9)						$	39,027					100.0		%				$	40,583					100.0		%
產品銷售成本						13,641						35.0						13,555						33.4
毛利						25,386						65.0						27,028						66.6
銷售、市場推廣和行政費用						10,196						26.1						10,765						26.5
研發費用						5,287						13.5						5,524						13.6
正在進行的研究和開發						6						0.0						890						2.2
利息收入						(86)						(0.2)						(187)						(0.5)
利息支出，扣除資本化部分後的淨額						70						0.2						185						0.5
其他(收入)費用，淨額						(655)						(1.7)						(1,705)						(4.2)
重組(附註12)						119						0.3						93						0.3
所得税撥備前收益						10,449						26.8						11,463						28.2
所得税撥備(附註5)						1,027						2.7						2,107						5.1
淨收益						$	9,422					24.1		%				$	9,356					23.1		%
每股淨收益(附註8)
基本型						$	3.58											$	3.52
稀釋						$	3.53											$	3.47
平均已發行股票
基本型						2,633.3												2,656.7
稀釋						2,671.0												2,697.0
請參閲合併財務報表附註

3

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目錄

強生公司及其子公司

綜合全面收益表

(未經審計；百萬美元)

			第二財季結束																		財政六個月結束
			2020年6月28日						2019年6月30日						2020年6月28日						2019年6月30日
淨收益			$	3,626					5,607						$	9,422					9,356
其他綜合收益(虧損)，税後淨額
外幣折算			556						350						(963)						92
證券：
*期內產生的未實現持有收益(虧損)			(2)						1						—						1
*對收益的重新分類			—						—						—						—
*淨變化量			(2)						1						—						1
員工福利計劃：
*期內攤銷前期服務成本			(5)						(5)						(11)						(12)
期內攤銷損益			200						142						401						318
*淨變化量			195						137						390						306
衍生品和套期保值：
*期間產生的未實現收益(虧損)			21						86						853						(216)
*對收益的重新分類			(60)						(26)						78						70
*淨變化量			(39)						60						931						(146)
其他綜合收益(虧損)			710						548						358						253
綜合收益			$	4,336					6,155						$	9,780					9,609

請參閲合併財務報表附註

2020年和2019年第二財季其他全面收入的税收影響分別如下：外幣換算：1.14億美元和1.06億美元；證券：2020年100萬美元；員工福利計劃：5500萬美元和3400萬美元；衍生品和對衝：1000萬美元和1600萬美元。
2020和2019年六個月其他全面收入的税收影響分別如下：外幣換算：6800萬美元和4400萬美元；員工福利計劃：1.11億美元和3500萬美元；衍生品和對衝：2.46億美元和3900萬美元。

4

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目錄

強生公司及其子公司

合併權益表

(未經審計；百萬美元)

截至2020年6月28日的第二財季

			總計						留用 收益						累積 其他 綜合 收入						普通股 已發行金額						財務處 股票 數量
平衡，2020年3月29日			$	61,294					112,901						(16,243)						3,120						(38,484)
淨收益			3,626						3,626						—						—						—
支付的現金股息(每股1.01美元)			(2,659)						(2,659)						—						—						—
員工薪酬和股票期權計劃			712						29						—						—						683
普通股回購			(706)						—						—						—						(706)
其他			1						1						—						—						—
其他綜合收益(虧損)，税後淨額			710						—						710						—						—
平衡，2020年6月28日			$	62,978					113,898						(15,533)						3,120						(38,507)

截至2020年6月28日的6個月財年

			總計						留用 收益						累積 其他 綜合 收入						普通股 已發行金額						財務處 股票 數量
餘額，2019年12月29日			$	59,471					110,659						(15,891)						3,120						(38,417)
淨收益			9,422						9,422						—						—						—
支付的現金股息(每股1.96美元)			(5,164)						(5,164)						—						—						—
員工薪酬和股票期權計劃			1,307						(1,020)						—						—						2,327
普通股回購			(2,417)						—						—						—						(2,417)
其他			1						1						—						—
其他綜合收益(虧損)，税後淨額			358												358						—						—
平衡，2020年6月28日			$	62,978					113,898						(15,533)						3,120						(38,507)

5

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目錄

截至2019年6月30日的第二財季

			總計						留用 收益						累積 其他 綜合 收入						普通股 已發行金額						財務處 股票 數量
餘額，2019年3月31日			$	58,955					106,650						(15,517)						3,120						(35,298)
淨收益			5,607						5,607						—						—						—
支付的現金股息(每股0.95美元)			(2,522)						(2,522)						—						—						—
員工薪酬和股票期權計劃			683						74						—						—						609
普通股回購			(2,486)						—						—						—						(2,486)
其他綜合收益(虧損)，税後淨額			548						—						548						—						—
餘額，2019年6月30日			$	60,785					109,809						(14,969)						3,120						(37,175)

截至2019年6月30日的6個財政月

			總計						留用 收益						累積 其他 綜合 收入						普通股 已發行金額						財務處 股票 數量
餘額，2018年12月30日			$	59,752					106,216						(15,222)						3,120						(34,362)
淨收益			9,356						9,356						—						—						—
支付的現金股息(每股1.85美元)			(4,918)						(4,918)						—						—						—
員工薪酬和股票期權計劃			1,034						(845)						—						—						1,879
普通股回購			(4,692)						—						—						—						(4,692)
其他綜合收益(虧損)，税後淨額			253						—						253						—						—
餘額，2019年6月30日			$	60,785					109,809						(14,969)						3,120						(37,175)

請參閲合併財務報表附註

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目錄

強生公司及其子公司

綜合現金流量表

(未經審計；百萬美元)

						財政六個月結束
						六月二十八日， 2020						六月三十日， 2019
經營活動的現金流
淨收益						$	9,422					9,356
將淨收益與經營活動的現金流量進行調整：
財產和無形資產的折舊和攤銷						3,473						3,466
基於股票的薪酬						589						572
資產減記						33						989
*或有對價沖銷						(983)						—
出售資產/業務的淨收益						(60)						(2,079)
遞延税金撥備						(428)						(694)
信貸損失和應收賬款撥備						117						1
資產和負債變動，扣除收購和資產剝離的影響：
應收賬款增加						(520)						(336)
庫存增加						(637)						(423)
應付賬款和應計負債減少						(2,319)						(444)
其他流動和非流動資產增加						(1,048)						(862)
其他流動和非流動負債減少						(829)						(55)
經營活動的現金流量淨額						6,810						9,491
投資活動的現金流
物業、廠房和設備的附加費						(1,287)						(1,493)
處置資產/業務所得收益，淨額						87						3,018
收購，扣除收購的現金後的淨額						(949)						(5,346)
購買投資						(8,551)						(1,517)
出售投資						2,417						2,132
信貸支持協議收益，淨額						672						—
其他(主要是許可證和里程碑)						(492)						1
投資活動使用的淨現金						(8,103)						(3,205)
融資活動的現金流
向股東派發股息						(5,164)						(4,918)
普通股回購						(2,417)						(4,692)
短期債務收益						2,717						15
償還短期債務						(17)						(12)
長期債務收益，扣除發行成本						1						1
償還長期債務						(11)						(1,005)
行使股票期權收益/員工股票獎勵預扣税，淨額						708						463
其他						(489)						98
融資活動使用的現金淨額						(4,672)						(10,050)
匯率變動對現金和現金等價物的影響						(166)						33
現金和現金等價物減少						(6,131)						(3,731)
期初現金和現金等價物						17,305						18,107
期末現金和現金等價物						$	11,174					14,376
收購
收購資產的公允價值						$	1,173					6,744
承擔的負債和非控制權益的公允價值						(224)						(1,398)
為收購支付的淨現金						$	949					5,346

請參閲合併財務報表附註

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目錄

合併財務報表附註

注1-隨附的未經審計的中期綜合財務報表及相關附註應與強生及其子公司(本公司)的經審計綜合財務報表及公司截至2019年12月29日的會計年度Form 10-K年度報告中所載的相關附註一併閲讀。未經審核的中期財務報表包括管理層判斷所需的所有調整(僅包括正常經常性調整)和應計項目，以公平陳述所列示期間的業績。

由於舍入，表中的列和行可能無法添加。百分比是使用實際的、非四捨五入的數字計算的。

預算的使用

新冠肺炎對公司業務和財務業績的影響程度將取決於許多不斷變化的因素，包括但不限於：新冠肺炎的規模和持續時間、它將在多大程度上影響包括利率、就業率和醫療保險範圍在內的全球宏觀經濟狀況、預期的復甦速度以及政府和企業對這場流行病的反應。本公司評估了某些會計事項，這些會計事項一般需要根據本公司可合理獲得的信息以及新冠肺炎截至2020年6月28日至本報告日期的未知未來影響來考慮預測的財務信息。評估的會計事項包括但不限於本公司的呆賬及信貸損失撥備、存貨及相關儲備、應計回扣及相關儲備，以及商譽及其他長期資產的賬面價值。雖然截至2020年6月28日止季度，本公司的綜合財務報表並無重大影響，但本公司未來對新冠肺炎的規模和任期的評估，以及其他因素，可能會對本公司未來報告期的綜合財務報表造成重大影響。

新會計準則

公司評估財務會計準則委員會最近發佈的會計準則對公司財務報表的採用影響，以及對截至2019年12月29日的財年公司Form 10-K年度報告中先前評估(如果有)的重大更新。2020財年第二季度沒有發佈影響本公司的新材料會計準則。

最近採用的會計準則

2020財年第二季度沒有采用新的會計準則。

重新分類

某些前期金額已重新分類，以符合本年度的列報方式。

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目錄

注2-庫存清單

(百萬美元)						2020年6月28日						2019年12月29日
原材料和供應品						$	1,303					1,117
在製品						1,962						1,832
成品						6,159						6,071
總庫存(1)						$	9,424					9,020

⁽¹⁾ 有關持有待售資產及相關資產剝離的詳情，請參閲綜合財務報表附註10。

注3-無形資產和商譽

使用年限有限的無形資產在其預計使用年限內攤銷。最新的商譽和無限期活體無形資產年度減值評估於2019年第四財季完成。未來對商譽和無限期存活無形資產的減值測試將在第四財季每年或更早(如果有必要)進行。

(百萬美元)						2020年6月28日						2019年12月29日
具有固定壽命的無形資產：
專利和商標--總額						$	37,313					36,634
累計攤銷較少						14,834						13,154
專利和商標-網絡						22,479						23,480
客户關係和其他無形資產-毛收入						22,272						22,056
累計攤銷較少						10,072						9,462
客户關係和其他無形資產-Net*						12,200						12,594
具有無限壽命的無形資產：
商標						6,927						6,922
購買正在進行的研究和開發(1)						5,807						4,647
壽命不定的無形資產總額						12,734						11,569
無形資產總額-淨額						$	47,413					47,643

*大部分由客户關係組成

⁽¹⁾ 在2020財年第一季度，公司完成了從XBiotech Inc.收購bermekimab和某些相關資產，以及收購Verb Surgical Inc.的所有流通股，並記錄了正在進行的研發無形資產#美元。0.810億美元和0.4分別為10億美元。

截至2020年6月28日的商譽按業務部門分配如下：

(百萬美元)						消費者健康						製藥業						醫療器械						總計
2019年12月29日的商譽						$	9,736					9,169						14,734						33,639
與收購相關的商譽						—						1						183						184
貨幣換算/其他						10						45						12						67
2020年6月28日的商譽						$	9,746					9,215						14,929						33,890

專利和商標的加權平均攤銷期限為12好多年了。客户關係和其他無形資產的加權平均攤銷期限為21好多年了。可攤銷無形資產的攤銷費用計入銷售產品成本為#美元。1.1截至2020年6月28日和2019年6月30日的每個第二財季都有10億美元。可攤銷無形資產的攤銷費用計入銷售產品成本為#美元。2.2在截至2020年6月28日和2019年6月30日的六個財年中，每個月都有10億美元。無形資產減記計入其他(收入)費用淨額。

9

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目錄

在接下來的五年中，經批准的產品的税前攤銷費用估計約為：

(百萬美元)
2020						2021						2022						2023						2024
$4,500						4,300						4,100						4,100						4,000

有關收購和資產剝離的更多細節，請參閲合併財務報表附註10。

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目錄

注4-公允價值計量

該公司使用遠期外匯合同來管理其對現金流變化的風險敞口，主要與未來公司間產品的匯率變化和第三方購買以外幣計價的材料有關。該公司使用交叉貨幣利率掉期來管理主要與借款有關的貨幣風險。這兩種衍生品都被指定為現金流對衝。

此外，該公司還使用利率掉期作為管理與固定利率借款相關的利率風險的工具。這些衍生品被指定為公允價值對衝。該公司使用指定為淨投資對衝的交叉貨幣利率掉期和遠期外匯合約。此外，該公司使用遠期外匯合約來抵消其對某些外幣資產和負債的風險敞口。該等遠期外匯合約並未指定為套期保值，因此，該等衍生工具的公允價值變動於盈利中確認，從而抵銷相關外幣資產及負債的當期盈利影響。

本公司並不為交易或投機目的或含有信用風險相關或有特徵的衍生金融工具而訂立衍生金融工具。該公司與某些衍生交易對手維持信貸支持協議(CSA)，根據各自的信用評級和淨額結算協議建立抵押品門檻。截至2020年6月28日，公司根據信貸支持協議(CSA)持有的現金抵押品總額為$926百萬，淨額。該公司持續監測交易對手的信用評級。本公司認為信用不良風險較低，因為本公司主要與至少具有投資級信用評級的商業機構簽訂協議。關於這些商業機構的應收賬款和應付賬款，請參閲本腳註所載按公允價值計量的重大金融資產和負債表。截至2020年6月28日，公司遠期外匯合約和交叉貨幣利率掉期的名義未償還金額為#美元。43.930億美元和350億美元22.2分別為100億美元。截至2019年12月29日，公司遠期外匯合約和交叉貨幣利率掉期的名義未償還金額為1美元。45.310億美元和20.1分別為10億美元。

所有衍生工具均按公允價值計入資產負債表。衍生品的公允價值變動在每個期間記錄在當期收益或其他全面收益中，這取決於衍生品是否被指定為對衝交易的一部分，如果是，對衝交易的類型。

現金流套期保值的指定是在衍生品合約生效之日作出的。在開始的時候，所有的衍生品都預計是高度有效的。指定為現金流量套期保值的外匯合約按遠期法入賬，當套期保值項目影響收益時，與這些合約相關的所有損益將在損益表中確認。這些衍生工具的公允價值變動計入累計其他全面收益，直至相關交易影響收益，然後重新分類為與對衝交易相同賬户的收益。

與利率掉期及應佔利率變動的對衝債務公允價值變動有關的損益計入發生期間的利息支出。淨投資套期保值的損益通過貨幣換算賬户計入累計的其他綜合收益。被排除在有效性測試之外的部分使用現貨法通過利息(收入)費用進行記錄。本公司會持續評估每項衍生工具在抵銷對衝項目變動方面是否持續高度有效。如果衍生品不再被認為是高效的，套期保值會計就會停止。

本公司指定其於2016年5月發行的到期日為2022年至2035年的歐元計價票據，作為本公司對其若干國際子公司的投資的淨投資對衝，這些子公司使用歐元作為其功能貨幣，以減少匯率變化造成的波動。

截至2020年6月28日，累計其他綜合收益中包括的衍生品遞延淨收益餘額為1美元。636税後為3.8億美元。有關其他資料，請參閲綜合全面收益表及附註7。本公司預期與遠期外匯合約有關的大部分金額將重新分類為年度收益。接下來的12個月這是預計在此期間發生的交易的結果。公司對衝交易風險的最長時間為18個月，不包括利率合約和淨投資對衝合同。最終在收益中實現的金額可能會隨着匯率的變化而不同。已實現損益最終由衍生品到期時的實際匯率決定。

下表是截至2020財年和2019年財年第二季度扣除税收後與衍生品和對衝相關的活動摘要：

11

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目錄

			2020年6月28日																											2019年6月30日
(百萬美元)			銷貨			產品銷售成本			研發費用			利息(收入)費用			其他(收入)費用			銷貨			產品銷售成本			研發費用			利息(收入)費用			其他(收入)費用
公允價值、淨投資和現金流對衝的影響：
淨投資套期保值損益關係：
交叉貨幣利率掉期合約：
被排除在有效性測試之外的衍生金額在收益中確認的收益或(損失)金額			—			—			—			39			—			—			—			—			39			—
在AOCI中確認的損益金額			—			—			—			39			—			—			—			—			39			—
現金流套期保值關係損益：
遠期外匯合約：
從AOCI重新分類為收入的損益金額			(2)			(62)			2			—			—			(14)			(101)			36			—			2
在AOCI中確認的損益金額			(2)			(128)			(10)			—			22			—			(50)			18			—			(3)
交叉貨幣利率掉期合約：
從AOCI重新分類為收入的損益金額			—			—			—			83			—			—						—			64			—
在AOCI中確認的損益金額			$	—		—			—			100			—			—			—			—			82			—

12

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目錄

下表是截至2020和2019年財年六個月(扣除税收)與衍生品和對衝相關活動的摘要：

			2020年6月28日																											2019年6月30日
(百萬美元)			銷貨			產品銷售成本			研發費用			利息(收入)費用			其他(收入)費用			銷貨			產品銷售成本			研發費用			利息(收入)費用			其他(收入)費用
公允價值、淨投資和現金流對衝的影響：
淨投資套期保值損益關係：
交叉貨幣利率掉期合約：
被排除在有效性測試之外的衍生金額在收益中確認的收益或(損失)金額			—			—			—			79			—			—			—			—			78			—
在AOCI中確認的損益金額			—			—			—			79			—			—			—			—			78			—
現金流套期保值關係損益：
遠期外匯合約：
從AOCI重新分類為收入的損益金額			7			(235)			(108)			—			(2)			(35)			(136)			(103)			—			8
在AOCI中確認的損益金額			9			174			(120)			—			(14)			(6)			(346)			(92)			—			10
交叉貨幣利率掉期合約：
從AOCI重新分類為收入的損益金額			—			—			—			181			—			—			—			—			118			—
在AOCI中確認的損益金額			$	—		—			—			725			—			—			—			—			140			—

下表是在截至2020和2019年的第二財季和六個月財年，未被指定為對衝工具的衍生品的影響：

得/(損) 在以下位置識別 衍生產品收益

得/(損) 在以下位置識別 衍生產品收益

(百萬美元)

在衍生工具收益中確認的損益的位置

第二財季結束

財政六個月結束

未被指定為對衝工具的衍生工具

2020年6月28日

2019年6月30日

2020年6月28日

2019年6月30日

外匯合約

其他(收入)費用

$

(24)

(50)

65

(88)

13

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目錄

下表是截至2020年和2019年的第二財季淨投資對衝的效果

						得/(損) 在以下位置識別 累積 保監處																		從累計其他全面收入中重新分類為收入的損益地點						損益重新分類自 累積保險單 轉化為收入
(百萬美元)						2020年6月28日						2019年6月30日												2020年6月28日						2019年6月30日
債款						$	(95)					(57)						利息(收入)費用						—						—
交叉貨幣利率掉期						$	(186)					(57)						利息(收入)費用						—						—

下表是截至2020和2019年的6個財年淨投資對衝的效果

						得/(損) 在以下位置識別 累積保險單																		從累計其他全面收入中重新分類為收入的損益地點						損益重新分類自 累積保險單 轉化為收入
(百萬美元)						2020年6月28日						2019年6月30日												2020年6月28日						2019年6月30日
債款						$	(48)					14						利息(收入)費用						—						—
交叉貨幣利率掉期						$	641					313						利息(收入)費用						—						—

本公司持有公允價值可隨時確定的股權投資和公允價值不能隨時確定的股權投資。本公司已選擇就同一發行人的相同或類似投資，按成本減去減值(如有)，加上或減去因有序交易中可見的價格變動而導致的變動，計量不容易釐定公允價值的股權投資。

下表是與股權投資相關的活動摘要：

(百萬美元)						2019年12月29日																		2020年6月28日
						賬面價值						反映在淨收入中的公允價值變動(1)						銷售/購買/其他(2)						賬面價值						非流動其他資產
價值易於確定的股權投資						$	1,148					196						144						1,488						1,488
價值不容易確定的股權投資						$	712					(28)						28						712						712

⁽¹⁾ 記入其他收入/費用

⁽²⁾ 其他包括貨幣的影響

對於市值不容易確定的股權投資，$39反映在淨收入中的公允價值減少的100萬是減值的結果。一共有$11由於可見價格的變化，反映在淨收入中的公允價值增加了100萬美元。

公允價值是出售資產時收到的退出價格，或者轉移負債時支付的退出價格。公允價值是一種基於市場的計量，使用市場參與者在為資產或負債定價時使用的假設來確定。根據美國會計準則委員會820，建立了一個三級層次結構，以確定計量公允價值時使用的投入的優先順序。下面描述層次結構內的級別，其中級別1輸入具有最高優先級，而級別3輸入具有最低優先級。

衍生金融工具(即遠期外匯合約、利率合約)的公允價值是按現行市場利率按貨幣折現至現值的所有未來現金流的總和。

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目錄

隨後按目前的即期匯率兑換成美元。本公司不相信該等衍生工具的公允價值與結算或到期時可變現的金額有重大差異，或公允價值的變動會對本公司的經營業績、現金流或財務狀況產生重大影響。本公司還持有被歸類為一級的股權投資和被歸類為二級的債務證券。本公司持有基於某些監管和商業事件的收購相關或有負債，這些或有負債被歸類為第三級，其價值是使用折現現金流量方法或類似技術確定的，確定公允價值需要做出重大判斷或估計。

以下三個級別的投入用於計量公允價值：

級別1-相同資產和負債在活躍市場的報價。

級別2-重要的其他可觀察到的輸入。

級別3-重要的不可觀察的輸入。

本公司截至2020年6月28日和2019年12月29日按公允價值計量的重大金融資產和負債如下：

						2020年6月28日																																				2019年12月29日
(百萬美元)						1級						2級						第3級						總計						總計(1)
指定為對衝工具的衍生工具：
資產：
遠期外匯合約						$	—					395						—						395						209
利率合約(2)(3)						—						1,126						—						1,126						693
總計						—						1,521						—						1,521						902
負債：
遠期外匯合約						—						260						—						260						426
利率合約(3)						—						251						—						251						193
總計						—						511						—						511						619
未指定為對衝工具的衍生工具：
資產：
遠期外匯合約						—						38						—						38						23
負債：
遠期外匯合約						—						47						—						47						33
其他投資：
股權投資(4)						1,488						—						—						1,488						1,148
債務證券(5)						$	—					10,047						—						10,047						4,368
其他負債
或有對價(6)																		796						796						1,715

總額至淨派生調節						2020年6月28日						2019年12月29日
(百萬美元)
總資產總額						$	1,559					925
信貸支持協議(CSA)						(1,437)						(841)
淨資產總額						122						84
總負債總額						558						652
信貸支持協議(CSA)						(510)						(586)
淨負債總額						$	48					66

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目錄

關於或有對價負債變動的彙總資料如下：

						2020年6月28日						2019年6月30日
(百萬美元)
期初餘額						$	1,715					$	397
估計公允價值變動(7)						(938)						35
加法						106						1,133
付款						(87)						(3)
期末餘額						$	796					$	1,562

⁽¹⁾2019年12月30日，資產和負債均被歸類為2級，但股權投資除外1,148百萬美元，歸類為第1級，或有代價為$1,715百萬，被歸類為3級。

⁽²⁾包括$1截至2019年12月29日的非流動其他資產為100萬美元。

⁽³⁾ 包括交叉貨幣利率掉期和利率掉期。

⁽⁴⁾ 歸類為非流動其他資產。

⁽⁵⁾歸類於現金等價物和當前有價證券。

⁽⁶⁾這包括$793百萬美元和$1,631100萬美元(主要與Auris Health有關)，截至2020年6月28日和2019年12月29日分別歸類為非流動其他負債。包括$3百萬美元和$84截至2020年6月28日和2019年12月29日，分別歸類為流動負債的百萬美元。

⁽⁷⁾持續公允價值調整金額主要計入研發費用。

在2020財年第一季度，公司記錄了或有對價沖銷#美元983100萬美元用於與收購Auris Health相關的某些發展里程碑的時間安排。或有對價的一次性沖銷記入其他收入和支出。截至2020年6月28日，剩餘或有對價的估計公允價值為$169百萬有關更多詳細信息，請參見注釋10tO綜合財務報表。

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目錄

截至2020年6月28日，公司的現金、現金等價物和當前的有價證券包括：

(百萬美元)			賬面金額						未確認的收益						未確認損失						估計公允價值						現金及現金等價物						現行有價證券
現金			$	2,215					—						—						2,215						2,215
非美國主權證券(1)			655						—						—						655						225						430
美國的逆回購協議			2,372						—						—						2,372						2,372						—
其他逆回購協議			460						—						—						460						460
公司債務證券(1)			1,279						—						—						1,279						301						978
貨幣市場基金			1,528						—						—						1,528						1,528
定期存款(1)			579						—						—						579						579
報表小計			9,088						—						—						9,088						7,680						1,408
									未實現收益						未實現虧損
美國政府證券			9,786						—						—						9,786						3,480						6,306
其他主權證券			5						—						—						5						—						5
公司債務證券			255						1						—						256						14						242
*可供出售的債務小計(2)			$	10,046					1						—						10,047						3,494						6,553
現金、現金等價物和流動有價證券總額			$	19,134					1						—						19,135						11,174						7,961

⁽¹⁾ 持有至到期的投資按攤餘成本報告，收益或損失報告在收益中。

⁽²⁾ 可供出售的債務證券按公允價值報告，未實現損益在其他綜合收益中扣除税項後報告。

在截至2019年12月29日的財年，賬面金額與估計公允價值相同。

政府證券和債務以及公司債務證券的公允價值是使用報價的經紀人價格和其他重要的可觀察到的投入來估計的。

該公司將自購買之日起規定到期日不超過3個月的所有高流動性投資歸類為現金等價物，將自購買之日起規定到期日超過3個月的所有高流動性投資歸類為當前有價證券。自購買之日起規定到期日超過一年的可供出售的證券可用於為當前業務提供資金，分為現金等價物和當前可交易證券。

截至2020年6月28日，可供出售證券的合同到期日如下：

(百萬美元)						成本基礎						公允價值
一年內到期						$	10,023					10,024
在一年到五年後到期						23						23
在五年到十年後到期						—						—
債務證券總額						$	10,046					10,047

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目錄

非公允價值計量的金融工具：

截至2020年6月28日，以下金融負債在合併資產負債表上按賬面金額持有：

(百萬美元)						賬面金額						估計公允價值
金融負債
流動債務						$	5,332					5,388
非流動債務
債券將於2021年到期，利率為2.45%						350						360
2022年到期的0.250%債券(10億歐元，1.1217歐元)						1,121						1,131
債券利率2.25%，2022年到期						998						1,029
6.73%2023年到期的債券						250						302
2023年到期的3.375釐債券						803						891
債券將於2023年到期，利率2.05%						499						523
2024年到期的0.650釐債券(750歐元，1.1217歐元)						839						864
2024年到期的5.50%債券(500英鎊，1.2431英鎊)						618						749
2025年到期的2.625釐債券						748						813
債券將於2026年到期，利率為2.45%						1,993						2,179
債券2027年到期，利率2.95%						997						1,111
2028年到期的債券利率2.90%						1,494						1,681
2028年到期的1.150釐債券(750歐元，1.1217歐元)						835						917
債券利率6.95%，2029年到期						297						435
2033年到期的4.95%債券						498						689
2033年到期的4.375釐債券						856						1,127
2035年到期的1.650%債券(15億歐元，1.1217歐元)						1,667						1,974
債券利率3.55%，2036年到期						989						1,170
債券2037年到期，利率5.95%						992						1,531
2037年到期的3.625釐債券						1,487						1,791
債券利率3.40%，2038年到期						991						1,168
2038年到期的5.85%債券						696						1,060
2040年到期的4.50%債券						539						736
債券利率4.85%，2041年到期						297						420
債券利率4.50%，2043年到期						495						685
債券利率3.70%，2046年到期						1,974						2,467
債券利率3.75%，2047年到期						991						1,255
債券利率3.50%，2048年到期						742						923
其他						6						10
非流動債務總額						$	25,062					29,991

非流動債務加權平均有效利率為3.24%.

估計公允價值超出債務賬面價值為#美元。3.02019年12月29日為10億。

截至2020年6月28日的當前債務餘額包括#美元。2.730億美元的商業票據，加權平均利率為0.15%，加權平均到期日為3.7個月。截至2019年12月29日，沒有商業票據。

非流動債務的公允價值是使用市場價格估計的，這得到了報價的經紀人價格和其他重要的可觀察到的投入的證實。

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目錄

注5-所得税

2020財年6個月的全球有效所得税税率和2019年是9.8%and 18.4%。2019年第三財季，瑞士頒佈了《聯邦税制改革和AHV融資法案》(TRAF)，並於2020年1月1日生效。有關TRAF條款的更多信息，包括逐步過渡條款，可在公司截至2019年12月29日的財年Form 10-K的年度報告中找到。在2020年第一財季，公司維持重要業務的最後一個州頒佈了TRAF法律，因此，公司記錄的遞延税金估計約為$0.3億美元，用於重新計量現有遞延税項負債，由相關的#美元抵銷。0.2美國GILTI遞延税金增加10億美元。在2020財年第二季度，該公司收到了瑞士聯邦和州税務當局在其擁有重要業務的其餘司法管轄區的裁決。這些裁決導致本公司修改了其資產的税基調整(即“遞增”)估計。因此，該公司在2020會計年度第二季度記錄了額外的遞延税收優惠，以確認這一增長。因此，2020財年前六個月與瑞士税制改革相關的收益約為#美元。0.41000億美元，或3.8%受益於公司六個月的財政有效税率，包括美國GILTI遞延税款的影響。該公司預計未來不會收到有關TRAF過渡性條款的裁決。

在2020財年第二季度，由於在某些司法管轄區完成了幾年的税務審查，公司逆轉了一些國際上未確認的税收優惠。這一準備金逆轉使公司的實際税率受益約1.02020財年前六個月的百分比。在2020財年第一季度，公司減少了與2019年Auris Health收購相關的或有對價負債，該負債使今年迄今的整體有效税率受益約1.0%(詳情見綜合財務報表附註10。)

此外，與上一會計年度同期相比，該公司在較高税收管轄區的收入比在較低税收司法管轄區的收入較少，主要原因是：

•2019年的資產剝離收益與高級殺菌產品(ASP)有關，該產品主要在美國徵税。

•按美國法定匯率計算的2020年第二財季額外法律費用的應計費用(詳情見合併財務報表附註9和11)

部分偏移為：

•由於持續的新冠肺炎疫情，較低税收司法管轄區的收入減少。

該公司還從第一和第二會計季度行使或授予的基於股票的薪酬中獲得了額外的税收優惠。

截至2020年6月28日，該公司約有3.1未確認的税收優惠帶來的數十億美元負債。該公司在許多國家和地區開展業務並提交納税申報單，目前正在多個司法管轄區進行税務審計。關於美國，美國國税局已經完成了對截至2009年的納税年度的審計，目前正在對2010至2012納税年度進行審計。本公司目前預計在2020財年完成相關税項的審計和清償工作。截至2020年6月28日，公司已將未確認的税收優惠和相關利息分類約為$0.2在合併資產負債表的“應計所得税”項目下，將10億美元作為流動負債。這是未來12個月美國國税局審計預計支付的金額。在2020財年第一季度，該公司支付了大約$0.6關於2010-2012年度的税務審計，預計將在2020財年晚些時候達成最終和解，向美國財政部支付10億美元。這次税務審計的完成可能會導致對公司未確認的税收優惠負債進行額外的調整。

在公司開展業務的其他主要司法管轄區，繼續接受税務審計的年份可以追溯到2006年。該公司認為，税務審計有可能在未來12個月內通過向美國以外的一些司法管轄區的主管部門徵税來完成。然而，本公司無法就與不確定税務狀況有關的任何其他未來繳税時間提供合理可靠的估計。

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目錄

注6-養老金和其他福利計劃

淨週期效益成本的構成要素

公司2020和2019財年第二季度和6個月的固定福利退休計劃和其他福利計劃的定期淨福利成本包括以下組成部分：

						退休計劃																		其他福利計劃																		退休計劃																		其他福利計劃
(百萬美元)						2020年6月28日						2019年6月30日						2020年6月28日						2019年6月30日						2020年6月28日						2019年6月30日						2020年6月28日						2019年6月30日
服務成本						$	323					277						72						69						649						553						144						137
利息成本						237						274						33						46						477						549						66						92
計劃資產的預期收益						(608)						(581)						(1)						(1)						(1,222)						(1,164)						(3)						(3)
攤銷先前服務成本/(貸方)						1						1						(8)						(8)						1						2						(16)						(16)
已確認的精算損失						222						146						35						33						445						290						71						65
削減和定居						—						8						—						—						19						7						—						—
淨定期收益成本						$	175					125						131						139						369						237						262						275

淨定期福利成本中的服務成本部分列在綜合收益表上報告其他員工補償成本的同一行項目中。定期福利淨成本的所有其他組成部分在合併收益表中作為其他(收入)費用的一部分列示。

公司供款

在截至2020年6月28日的6個月中，該公司貢獻了美元144百萬美元和$18分別為其美國和國際退休計劃提供了100萬美元。該公司計劃繼續為其美國固定福利計劃提供資金，以遵守2006年的養老金保護法。國際計劃的資金是根據當地法規提供的。

注7-累計其他綜合收益

其他全面收益(虧損)的構成如下：

						外方						得/(損)						僱員						得/(損)						累計總額
						通貨						在……上面						效益						淺談導數						其他綜合
(百萬美元)						翻譯						有價證券						平面圖						模糊限制語(&H)						收入(虧損)
2019年12月29日						$	(8,705)					—						(6,891)						(295)						(15,891)
淨變化						(963)						—						390						931						358
2020年6月28日						$	(9,668)					—						(6,501)						636						(15,533)

累計其他綜合收益中的金額在扣除相關税收影響後列示。如果涉及對國際子公司的永久投資，外幣換算不會根據所得税進行調整。有關全面收益的更多細節，請參閲綜合全面收益表。

從累計其他全面收入中重新分類的詳情：

證券收益/(虧損)-重新分類為其他(收入)費用，淨額。

員工福利計劃-重新分類包括在淨定期福利成本中。有關更多詳細信息，請參見注釋6。

衍生工具和套期保值的收益/(虧損)-對收益的重新分類記錄在與基礎交易相同的賬户中。有關更多詳細信息，請參見注釋4。

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目錄

注8-每股收益

以下是截至2020年6月28日和2019年6月30日的第二財季和六個月的基本每股淨收益與稀釋後每股淨收益的對賬：

						第二財季結束																		財政六個月結束
(百萬股)						2020年6月28日						2019年6月30日						2020年6月28日						2019年6月30日
基本每股淨收益						$	1.38					2.11						3.58						3.52
平均流通股-基本						2,632.9						2,652.5						2,633.3						2,656.7
根據股票期權計劃可行使的潛在股份						119.6						140.8						122.6						138.6
減去：根據庫存股方法可以回購的股份						(87.5)						(102.3)						(85.4)						(99.0)
可轉換債權股						0.5						0.7						0.5						0.7
平均流通股-稀釋後						2,665.5						2,691.7						2,671.0						2,697.0
稀釋後每股淨收益						$	1.36					2.08						3.53						3.47

在計算截至2020年6月28日和2019年6月30日的第二財季的稀釋每股淨收益時，包括了可轉換債券的稀釋效應，這一影響被相關利息支出的減少所抵消。不包括截至2020年6月28日的第二財季的稀釋每股淨收益計算20與股票期權相關的600萬股，因為這些期權的行權價高於其平均市值。在截至2019年6月30日的第二財季，稀釋後的每股淨收益計算排除了與股票期權相關的微不足道的數量的股票，因為這些期權的行使價格大於其平均市值。

計算截至2020年6月28日和2019年6月30日的6個財月的稀釋每股淨收益時，都包括了可轉換債券的稀釋效應，這一影響被相關利息支出的減少所抵消。不包括截至2020年6月28日的財年6個月的稀釋每股淨收益計算151,000萬股與股票期權相關，因為這些期權的行權價高於其平均市值。在截至2019年6月30日的六個財年中，稀釋後的每股淨收益計算排除了與股票期權相關的微不足道的數量的股票，因為這些期權的行使價格大於其平均市值。

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目錄

注9-業務和地理領域的細分

按業務分類的銷售額

						第二財季結束																														財政六個月結束
(百萬美元)						六月二十八日， 2020						六月三十日， 2019						百分比 變化						六月二十八日， 2020						六月三十日， 2019						百分比變化
消費者健康*
嬰兒護理
中國是美國的領頭羊。						$	96					99						(3.5)		%				$	188					186						1.2		%
*國際公司						260						344						(24.3)						529						651						(18.7)
*						356						443						(19.7)						717						837						(14.3)
口腔護理
中國是美國的領頭羊。						170						155						9.7						346						306						12.9
*國際公司						227						234						(2.8)						446						450						(0.8)
*						397						389						2.2						792						756						4.8
非處方藥
中國是美國的領頭羊。						627						484						29.6						1,316						991						32.8
*國際公司						522						580						(10.1)						1,181						1,160						1.8
*						1,149						1,064						7.9						2,497						2,151						16.1
皮膚健康/美容
中國是美國的領頭羊。						536						663						(19.2)						1,195						1,251						(4.5)
*國際公司						471						539						(12.5)						929						1,041						(10.7)
*						1,007						1,202						(16.2)						2,124						2,292						(7.3)
婦女健康
中國是美國的領頭羊。						3						3						(2.9)						7						6						14.3
*國際公司						199						250						(20.4)						427						472						(9.6)
*						202						253						(20.1)						434						478						(9.3)
傷口護理/其他
中國是美國的領頭羊。						126						132						(4.7)						245						234						4.7
*國際公司						59						61						(2.4)						111						114						(1.9)
*						185						193						(4.0)						356						348						2.6
共計消費者健康
中國是美國的領頭羊。						1,557						1,537						1.3						3,297						2,975						10.8
*國際公司						1,739						2,007						(13.4)						3,624						3,887						(6.8)
*						3,296						3,544						(7.0)						6,921						6,862						0.9
*以前稱為消費者

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目錄

藥學
免疫學
中國是美國的領頭羊。						2,362						2,379						(0.7)						4,772						4,542						5.1
*國際公司						1,161						1,087						6.8						2,389						2,175						9.8
*						3,523						3,466						1.6						7,161						6,717						6.6
*Remicade®
中國是美國的領頭羊。						593						801						(25.8)						1,218						1,575						(22.7)
中國增加了美國的出口。						133						62						*						243						138						75.7
*國際公司						208						244						(14.5)						464						496						(6.4)
*						935						1,107						(15.5)						1,925						2,209						(12.9)
SIMPONI/SIMPONI ARIA®
中國是美國的領頭羊。						256						281						(8.7)						528						544						(2.9)
*國際公司						289						282						2.6						547						543						0.8
*						546						563						(3.0)						1,075						1,087						(1.1)
斯特拉拉®
中國是美國的領頭羊。						1,138						1,058						7.5						2,355						1,940						21.4
*國際公司						558						499						11.9						1,161						1,022						13.6
*						1,697						1,558						8.9						3,516						2,963						18.7
TREMFYA®
中國是美國的領頭羊。						241						176						36.7						428						344						24.4%
*國際公司						101						59						71.0						210						108						94.0
*						342						235						45.4						638						452						41.1%
其他免疫學
中國是美國的領頭羊。						—						—						—						—						—						—
*國際公司						3						3						11.8						6						6						2.7
*						3						3						11.8						6						6						2.7
傳染病
中國是美國的領頭羊。						416						387						7.4						852						744						14.5
*國際公司						463						475						(2.5)						946						964						(1.8)
*						878						862						1.9						1,798						1,708						5.3
埃杜蘭特®/利培韋林
中國是美國的領頭羊。						10						12						(14.0)						22						24						(6.9)
*國際公司						246						198						24.5						458						397						15.4
*						256						210						22.2						480						421						14.1
PREZISTA®/Prezcobix® / REZOLSTA®/SYMTUZA®
中國是美國的領頭羊。						379						344						10.5						775						659						17.7
*國際公司						130						191						(32.0)						314						399						(21.4)
*						510						535						(4.7)						1,089						1,058						2.9
其他傳染病
中國是美國的領頭羊。						25						31						(18.7)						54						61						(11.2)
*國際公司						87						86						1.0						174						168						3.8
*						113						117						(4.2)						229						229						(0.2)

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目錄

神經科學
中國是美國的領頭羊。						778						664						17.4						1,526						1,387						10.1
*國際公司						809						875						(7.6)						1,719						1,780						(3.5)
*						1,587						1,538						3.2						3,245						3,167						2.5
協奏曲®/哌醋甲酯
中國是美國的領頭羊。						55						15						*						107						112						(4.2)
*國際公司						94						123						(23.0)						212						239						(11.0)
*						149						137						8.7						320						351						(8.9)
Invega SUSTENNA(Invega SUSTENNA)®/XEPLION®/INVEGA TRINZA/INVEGA TRINZA®/TREVICTA®
中國是美國的領頭羊。						576						506						13.8						1,120						989						13.2
*國際公司						303						312						(2.8)						642						619						3.7
*						879						818						7.5						1,762						1,608						9.5
*Risperdal Consta®
中國是美國的領頭羊。						74						81						(9.3)						150						158						(4.9)
*國際公司						79						101						(21.2)						173						203						(14.9)
*						153						182						(15.9)						323						361						(10.5)
其他神經科學
中國是美國的領頭羊。						75						62						21.5						150						128						16.8
*國際公司						331						340						(2.5)						691						719						(3.9)
*						406						401						1.2						841						847						(0.7)
腫瘤學
中國是美國的領頭羊。						1,181						1,013						16.6						2,356						1,975						19.3
*國際公司						1,609						1,684						(4.4)						3,448						3,240						6.4
*						2,791						2,697						3.5						5,804						5,215						11.3
Darzalex®
中國是美國的領頭羊。						492						369						32.9						955						721						32.3
*國際公司						409						405						1.2						883						682						29.6
*						901						774						16.3						1,838						1,403						31.0
ERLEADA®
中國是美國的領頭羊。						136						62						*						255						120						*
*國際公司						33						7						*						57						10						*
*						170						69						*						313						130						*
IMBRUVICA®
中國是美國的領頭羊。						447						367						21.5						879						716						22.6
*國際公司						502						463						8.3						1,101						898						22.6
*						949						831						14.1						1,980						1,615						22.6
VELCADE®
中國是美國的領頭羊。						—						—						—						—						—						—
*國際公司						98						224						(56.1)						206						487						(57.7)
*						98						224						(56.1)						206						487						(57.7)
齊提加® / 醋酸阿比特龍
中國是美國的領頭羊。						87						198						(55.6)						226						383						(40.9)
*國際公司						480						500						(3.9)						1,032						994						3.8
*						568						698						(18.6)						1,258						1,377						(8.6)

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目錄

其他腫瘤學
中國是美國的領頭羊。						20						16						22.9						42						34						21.4
*國際公司						87						85						2.2						169						169						(0.3)
*						106						101						5.5						210						203						3.4
肺動脈高壓
中國是美國的領頭羊。						545						439						24.2						1,031						869						18.7
*國際公司						243						251						(3.3)						503						477						5.3
*						789						690						14.2						1,534						1,346						13.9
最佳方案®
中國是美國的領頭羊。						256						203						26.1						485						375						29.3
*國際公司						150						146						3.0						310						279						11.2
*						406						348						16.5						795						654						21.6
*UPTRAVI®
中國是美國的領頭羊。						254						175						44.5						466						351						32.6
*國際公司						28						28						4.0						66						50						33.6
*						282						203						39.0						532						401						32.7
其他肺動脈高壓
中國是美國的領頭羊。						37						61						(40.2)						81						143						(43.5)
*國際公司						64						78						(17.6)						126						149						(15.1)
*						101						140						(27.5)						207						292						(29.0)
心血管/代謝/其他
中國是美國的領頭羊。						837						902						(7.2)						1,643						1,849						(11.1)
*國際公司						347						373						(7.0)						701						771						(9.1)
*						1,184						1,275						(7.1)						2,344						2,620						(10.5)
哈雷託®
中國是美國的領頭羊。						559						549						1.7						1,086						1,091						(0.5)
*國際公司						—						—						—						—						—						—
*						559						549						1.7						1,086						1,091						(0.5)
InVOKANA®/INVOKAMET®
中國是美國的領頭羊。						132						132						(0.8)						249						286						(13.0)
*國際公司						47						43						9.1						105						92						14.1
*						179						177						1.6						354						379						(6.4)
*Procrit®/Eprex®
中國是美國的領頭羊。						70						113						(38.3)						146						261						(44.1)
*國際公司						66						70						(5.0)						145						148						(2.2)
*						136						183						(25.6)						291						409						(28.9)
其他
中國是美國的領頭羊。						78						107						(27.7)						163						211						(22.9)
*國際公司						234						260						(10.2)						451						531						(15.0)
*						312						368						(15.3)						614						742						(17.3)
總藥量
中國是美國的領頭羊。						6,120						5,783						5.8						12,181						11,365						7.2
*國際公司						4,632						4,746						(2.4)						9,705						9,408						3.2
*						10,752						10,529						2.1						21,886						20,773						5.4

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目錄

醫療器械
幹預性解決方案
中國是美國的領頭羊。						255						366						(30.5)						620						709						(12.6)
*國際公司						335						385						(12.8)						697						774						(9.9)
*						590						750						(21.5)						1,317						1,482						(11.2)
骨科
中國是美國的領頭羊。						869						1,331						(34.7)						2,119						2,649						(20.0)
*國際公司						583						894						(34.8)						1,371						1,779						(22.9)
*						1,451						2,224						(34.7)						3,489						4,428						(21.2)
髖臼
中國是美國的領頭羊。						137						216						(36.5)						343						429						(20.1)
*國際公司						88						147						(39.8)						220						295						(25.4)
*						226						364						(37.8)						563						725						(22.3)
膝蓋
中國是美國的領頭羊。						108						218						(50.5)						322						441						(27.1)
*國際公司						66						153						(56.8)						196						299						(34.6)
*						174						372						(53.1)						517						741						(30.1)
創傷
中國是美國的領頭羊。						354						407						(12.9)						761						824						(7.6)
*國際公司						198						265						(25.2)						445						533						(16.5)
*						553						672						(17.8)						1,207						1,357						(11.1)
脊椎、運動和其他
中國是美國的領頭羊。						270						490						(45.0)						693						955						(27.4)
*國際公司						230						328						(29.9)						510						651						(21.7)
*						499						818						(39.0)						1,202						1,606						(25.1)
外科學
中國是美國的領頭羊。						490						926						(47.0)						1,334						1,927						(30.8)
*國際公司						1,060						1,427						(25.7)						2,317						2,821						(17.9)
*						1,551						2,353						(34.1)						3,651						4,748						(23.1)
進階
中國是美國的領頭羊。						277						396						(30.0)						658						800						(17.7)
*國際公司						498						633						(21.2)						1,065						1,209						(11.9)
*						775						1,029						(24.6)						1,723						2,009						(14.2)
一般信息
中國是美國的領頭羊。						213						530						(59.8)						676						1,127						(40.0)
*國際公司						562						794						(29.2)						1,252						1,612						(22.4)
*						775						1,325						(41.5)						1,928						2,739						(29.6)
視覺
中國是美國的領頭羊。						248						461						(46.1)						687						907						(24.2)
*國際公司						447						701						(36.1)						1,075						1,383						(22.3)
*						695						1,161						(40.1)						1,762						2,290						(23.0)
隱形眼鏡/其他
中國是美國的領頭羊。						203						333						(39.0)						549						654						(16.1)
*國際公司						352						509						(30.9)						819						1,011						(19.0)
*						554						842						(34.1)						1,368						1,666						(17.9)

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目錄

外科手術
中國是美國的領頭羊。						45						128						(64.6)						138						253						(45.3)
*國際公司						96						191						(49.9)						256						371						(31.0)
*						141						319						(55.8)						394						624						(36.8)
醫療器械總數
中國是美國的領頭羊。						1,862						3,083						(39.6)						4,760						6,192						(23.1)
*國際公司						2,426						3,406						(28.8)						5,460						6,756						(19.2)
*						4,288						6,489						(33.9)						10,220						12,948						(21.1)
世界範圍
中國是美國的領頭羊。						9,539						10,403						(8.3)						20,238						20,532						(1.4)
*國際公司						8,797						10,159						(13.4)						18,789						20,051						(6.3)
*						$	18,336					20,562						(10.8)		%				$	39,027					40,583						(3.8)		%

*百分比大於100%或無意義

按部門劃分的税項撥備前收益

						第二財季結束																														財政六個月結束
(百萬美元)						六月二十八日， 2020						六月三十日， 2019						百分比 變化						六月二十八日， 2020						六月三十日， 2019						百分比變化
消費者健康(1)						$	32					406						(92.1)		%				$	802					1,147						(30.1)		%
製藥業(2)						4,514						3,677						22.8						8,348						6,008						38.9
醫療器械(3)						(354)						3,189						*						1,671						4,686						(64.3)
分部未計税前收益						4,192						7,272						(42.4)						10,821						11,841						(8.6)
減：未分配給細分市場的費用 (4)						252						231												372						378
全球税前收益						$	3,940					7,041						(44.0)		%				$	10,449					11,463						(8.8)		%

*百分比大於100%或無意義

⁽¹⁾包括$的收益0.310億美元與本公司之前持有的CI：Z控股有限公司股權投資有關。(CI博士：Labo)在2019財年的六個月。包括訴訟費用$0.630億美元和350億美元0.22020財年第二季度和2019年第二季度都是10億美元，主要是與滑石相關的成本。包括訴訟費用$0.630億美元和350億美元0.2在2020財年和2019年的六個月中都有20億美元，主要是與滑石相關的成本。包括攤銷費用$0.12020財年第二季度和2019年第二季度分別為10億美元和0.2分別在2020財年和2019年的六個月中實現100億美元的增長。

⁽²⁾ 包括正在進行的研究和開發費用$0.92019財年6個月與Alios資產相關的10億美元。包括訴訟費用$0.42019年前六個月為10億美元。包括證券的未實現收益#美元。0.510億美元和0.2分別在2020財年第二季度和2019年財年第二季度增長20億美元。包括證券的未實現收益#美元。0.230億美元和350億美元0.3分別在2020財年和2019年財年的六個月中增長20億美元。此外，2019財年6個月包括研發費用$0.310億美元用於與Argenx相關的預付款。包括攤銷費用$0.82020財年第二季度和2019年財年第二季度均為10億美元。包括攤銷費用$1.6在2020財年和2019年的六個月裏都是30億美元。於2020年第二財季及第三季初，本公司與第三方代工機構就疫苗生產訂立一系列代工安排。這些安排為該公司提供了未來疫苗生產的補充商業能力，如果不需要產能，還有可能轉讓此類生產的權利。已支付和合同義務支付給這些合同製造組織的金額在執行每項協議時反映在公司綜合資產負債表的預付費用和其他及應計負債賬户中。此外，該公司還與政府相關機構達成了一定的疫苗開發成本分擔安排。在2020財年第二季度，與這些安排相關的成本並不大。

⁽³⁾ 包括或有對價沖銷#美元1.0在2020財年的6個月中，與收購Auris Health相關的某些發展里程碑的時間安排有關，達到了10億美元。包括$的收益2.02019年財年第二季度和六個月剝離ASP業務的20億美元。包括訴訟費用$0.210億美元和0.32019年財年第二季度和財年六個月分別為30億美元。包括與重組相關的費用#美元0.1十億美元，

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目錄

攤銷費用為$0.22020財年第二季度和2019年財年第二季度均為10億美元。包括與重組相關的費用#美元0.230億美元，攤銷費用為美元0.5在2020財年和2019年的六個月裏都是30億美元。

⁽⁴⁾未分配到分部的金額包括利息收入/費用和一般公司收入/費用。

按地理區域劃分的銷售額

						第二財季結束																														財政六個月結束
(百萬美元)						2020年6月28日						2019年6月30日						百分比 變化						2020年6月28日						2019年6月30日						百分比變化
美國						$	9,539					10,403						(8.3)		%				$	20,238					20,532						(1.4)		%
歐洲						4,063						4,733						(14.2)						8,890						9,342						(4.8)
西半球，不包括美國						1,133						1,455						(22.1)						2,635						2,958						(10.9)
亞太地區、非洲						3,601						3,971						(9.3)						7,264						7,751						(6.3)
總計						$	18,336					20,562						(10.8)		%				$	39,027					40,583						(3.8)		%

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目錄

注10-業務合併和資產剝離

在本季度之後，即2020年7月9日，公司出售了11.81000萬股Idorsia Ltd(“Idorsia”)，或其8.3%的公司所有權，通過加速詢價服務。這筆交易的總收益約為瑞士法郎。3372000萬(美元)357(百萬)基於瑞士法郎的銷售價格28.55/共享。

該公司目前至少有權獲得額外的38.72000萬股(或大約20Idorsia股權的%)通過本金為瑞士法郎的可轉換貸款4452000萬英鎊(2027年6月到期)。Idorsia還可以獲得近似的CHF243與本公司的2000萬美元信貸安排。截至2020年6月28日，Idorsia尚未在信貸安排下提取任何款項。

在2020財年第一季度，該公司與XBiotech Inc.的某些員工一起，完成了對具有多種皮膚病適應症的研究用化合物bermekimab的所有權利的收購，收購價格為#美元。0.8十億。收購的公允價值主要分配給不可攤銷無形資產，主要是知識產權研發，金額為#美元。0.8十億。XBiotech可能有資格在收到某些商業化授權後獲得額外付款。這筆交易作為一項業務合併進行了會計處理，幷包括在製藥部門。此外，該公司還完成了對Verb Surgical Inc.所有流通股的收購。Verb Surgical Inc.是一家擁有世界級機器人和數據科學能力的公司，包括以前由Verely公司持有的那些股票。這筆交易作為一項業務合併進行了會計處理，幷包括在醫療器械部門。收購的公允價值主要分配給不可攤銷無形資產，主要是知識產權研發，金額為#美元。0.4億，商譽換來$0.2億美元，其他資產為$0.2十億美元，承擔的負債為$0.3十億。該公司先前持有的Verb Surgical Inc.股權投資的公允價值。是$0.4十億。

2019年4月1日，公司完成將ASP業務剝離給Fortive Corporation，總價值約為$2.830億美元，其中包括美元2.730億美元的現金收益和0.1應收賬款留存淨額200億美元。公司確認了記錄在其他(收入)費用中的税前收益，淨額約為#美元。2.01000億美元。

2019年4月1日，公司完成對Auris Health，Inc.的收購。大約$3.410億美元，扣除收購的現金後的淨額。最高可達$的額外或有付款2.35總計10億美元，可能會在達到某些預定的里程碑時支付。Auris Health是一傢俬人持股的機器人技術開發商，最初專注於肺癌，目前有一個FDA批准的平臺用於支氣管鏡診斷和治療程序。該公司將這筆交易視為業務合併，並將其納入醫療器械部門。收購的公允價值主要分配給可攤銷和不可攤銷的無形資產，主要是知識產權研發，價格為#美元。3.0億，商譽換來$2.0億美元的有價證券0.2十億美元，承擔的負債為$1.810億美元，其中包括上述或有付款的公允價值。在2020財年第二季度，公司最終確定了收購價格分配。收購的資產沒有估值調整，但在2020財年第一季度，公司記錄的其他收入約為#美元1.0根據本公司目前的時間表，與某些開發和商業里程碑的時間相關的或有對價的或有對價的倒置預計不會實現。截至2020年6月28日，剩餘或有對價的公允價值為$0.2十億。此外，本公司就經修訂的開發時間表重新評估奧里斯知識產權研發資產的現值，並確定公允價值仍高於賬面價值。

2019年1月17日，本公司收購了專注於營銷、開發和分銷各種皮膚美容、化粧品和護膚品的日本公司Dr.CI：Labo，收購總價約為人民幣230億美元，相當於大約2.1十億美元，使用的匯率是109.062019年1月16日，日元兑1美元。此外，在2019年第一財季，公司確認了在其他(收入)費用中記錄的税前收益，淨額約為$0.310億美元與該公司之前在Dr.CI：Labo持有的股權投資有關。

該公司將這筆交易視為業務合併，並將其納入消費者健康部門。在2020財年第一季度，公司最終確定了收購價格分配。收購的公允價值主要分配給應攤銷無形資產，金額為#美元。1.5億，商譽換來$1.2十億美元，承擔的負債為$0.4十億。自收購之日起所作的調整為#美元。0.1無形資產、應計負債、收入和財產、廠房和設備的遞延税金以及商譽的抵銷。可攤銷無形資產由品牌/商標和客户關係組成，加權平均壽命為15.3好多年了。商譽主要歸因於預期從業務收購中產生的協同效應，預計不能在税收方面扣除。

在2018財年第三季度，公司接受了一項具有約束力的要約，與全球領先的醫療保健產品和技術產品製造服務提供商之一捷普公司(Jabil Inc.)形成戰略合作。

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目錄

擴展與捷普公司12年的合作關係。在ethicon Endo-Surgery和DePuy Synths業務中生產一系列產品。這筆交易包括某些員工和生產地點的轉移。大部分轉移是在2019年完成的，還有一小部分在2020年剩餘。截至2020年6月28日，綜合資產負債表上持有的待售資產為#美元。0.110億美元的庫存和財產，廠房和設備，淨額。有關全球供應鏈重組的更多細節，見合併財務報表附註12。

注11-法律程序

強生公司及其某些子公司涉及各種訴訟和索賠，涉及產品責任；知識產權；商業；供應商賠償和其他事項；政府調查；以及在正常業務過程中不時出現的其他法律程序。由於新冠肺炎大流行的持續影響，某些試驗已經重新安排或推遲。隨着情況的發展，該公司將繼續監督其法律程序。

當可能發生負債，並且損失金額可以合理估計時，公司記錄與這些法律事項相關的或有損失的應計項目。截至2020年6月28日，本公司已確定與某些訴訟事項相關的負債是可能的，可以合理估計。本公司已就這些事項進行應計，並將根據美國會計準則450-20-25的新信息和進一步發展，繼續關注每個相關的法律問題，並根據可能需要調整應計事項。對於下文討論的這些和其他訴訟和監管事項(可能或合理地可能出現虧損)，本公司無法估計超出已累計金額的可能損失或損失範圍。法律或有事項的應計金額往往源於對未來事件和不確定性的一系列複雜判斷，這些判斷在很大程度上依賴於估計和假設，包括相關付款的時間。作出這種估計和判斷的能力可能受到各種因素的影響，除其他外，這些因素包括：訴訟中尋求的損害賠償是否未經證實或不確定；科學和法律發現是否尚未開始或尚未完成；訴訟仍處於早期階段；存在法律不確定性的事項；存在重大爭議的事實；程序性或管轄權問題；潛在索賠數量的不確定性和不可預測性；或涉及眾多當事人。在對本公司作出不利裁決的範圍內，本公司不會記錄應計項目，直到確定可能出現虧損並可以合理估計。

本公司認為，根據其對這些事項的審查、迄今的經驗以及與律師的討論，法律訴訟的最終結果(扣除本公司資產負債表中的應計負債)預計不會對本公司的財務狀況產生重大不利影響。然而，在任何報告期內解決或增加一個或多個這些事項的應計項目可能會對公司在該期間的經營業績和現金流產生重大不利影響。

產品責任

強生公司及其某些子公司捲入了許多涉及多種產品的產品責任索賠和訴訟。在這些案件中，索賠人尋求實質性賠償，並在可能的情況下尋求懲罰性賠償。雖然該公司相信它有堅實的辯護理由，但預測訴訟的最終結果是不可行的。即使公司擁有強大的防禦能力，它也會不時根據各種情況考慮孤立的定居點。本公司已根據ASC 450-20建立了符合ASC 450-20的產品責任索賠和訴訟的應計項目，這些信息在某些情況下可能是有限的。本公司應計每一事項辯護所需的法律辯護費用的估計，當這些費用是可能的並且可以合理估計的時候，本公司應計入為每一事項辯護所需的法律辯護費用。對於其中某些事項，公司已累計額外金額，如與和解、損害賠償和其他損失相關的估計成本。產品責任應計可以代表世界各地數以千計的索賠的預計產品責任，每個索賠都在不同的訴訟環境中，具有不同的事實模式。隨着更多信息的出現，未來可能需要對應計項目進行更改。

這些案例中最重要的包括：Depuy ASR™XL髖臼系統和Depuy ASR™髖關節表面置換術系統；頂峯^®髖臼杯系統；骨盆網；利培酮^®；XARELTO^®；含有滑石的爽身粉，主要是約翰遜^®嬰兒爽身粉；INVOKANA^®；和ethicon PHYSIOMESH^® 柔性複合網格。截至2020年6月28日，美國大約有800原告在關於Depuy ASR™XL髖臼系統和DePuy ASR™髖關節表面重塑系統造成的傷害的未決訴訟中有直接索賠；8,600關於頂峯^®髖臼杯系統；15,600關於骨盆網；10,600關於利培酮^®; 21,000關於XARELTO^®; 20,600關於含有滑石粉的身體粉末；300關於INVOKANA^®;和3,700關於ethicon PHYSIOMESH^®柔性複合網格。

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目錄

2010年8月，DePuy Orthopedics，Inc.(DePuy)宣佈在全球範圍內自願召回其ASR^™XL髖臼系統與Depuy ASR^™髖關節表面置換系統在髖關節置換手術中的應用已有針對DePuy和強生公司的人身傷害索賠。隨着某些訴訟得到解決或駁回，以及額外的訴訟被提起，預計未決訴訟的數量將會波動。提交給美國聯邦法院的案件已經組織成俄亥俄州北區美國地區法院的多地區訴訟。美國以外的國家也提起了訴訟，主要是在英國、加拿大、澳大利亞、愛爾蘭、德國、印度和意大利。2013年11月，DePuy與法院指定的代表ASR髖關節系統原告的律師委員會達成協議，建立一個項目，與截至2013年8月31日接受ASR髖關節置換手術(稱為翻修手術)的美國合格ASR髖關節患者達成索賠和解。DePuy在2015年2月和2017年3月達成了其他協議，進一步擴大了和解計劃，將2013年8月31日之後至2017年2月15日之前進行翻修手術的ASR髖關節患者包括在內。這項和解計劃已經解決了超過10,000因此，解決了ASR Hip在美國的重大訴訟活動。然而，美國的訴訟仍然存在，和解計劃不涉及美國以外的訴訟。在澳大利亞，達成了一項集體訴訟和解協議，解決了該國大多數ASR髖關節患者的索賠問題。在加拿大，本公司已就魁北克高等法院及不列顛哥倫比亞省最高法院批准的兩宗未決集體訴訟達成和解協議。不列顛哥倫比亞省令目前是該公司呼籲擴大參與者範圍的主題。該公司繼續在全球範圍內收到與此次召回相關的潛在額外成本的信息。公司已經為與美國結算計劃和DePuy ASR相關的成本建立了應計項目^™與髖關節相關的產品責任訴訟。

針對DePuy Orthopedics，Inc.的人身傷害索賠也已提出。和強生公司(統稱為DePuy)有關的頂峯^®髖臼杯系統在髖關節置換術中的應用。產品責任訴訟仍在繼續，該公司繼續收到有關潛在成本和預計案件數量的信息。提交給美國聯邦法院的案件已經被組織成德克薩斯州北區美國地區法院的多地區訴訟。一些州法院和美國以外的國家也提起了訴訟。已經對DePuy做出了幾項不利的判決，其中一項在上訴時被推翻，發回重審。在2019年第一季度，DePuy建立了一個美國和解計劃來解決這些案件。作為和解計劃的一部分，不利的裁決已經得到解決。公司已經為與頂峯公司相關的產品責任訴訟設立了應計項目^®髖臼杯系統及相關解決方案。

已有針對ethicon，Inc.的人身傷害索賠。由ethicon用於治療壓力性尿失禁和盆腔器官脱垂的盆腔網狀物設備發展而來的ethicon公司和強生公司。該公司繼續收到有關潛在成本和其他案例的信息。提交給美國聯邦法院的案件在西弗吉尼亞州南區的美國地區法院被組織成多地區訴訟(MDL)。MDL法院正在將案件發回最初提起訴訟的司法管轄區進行審判，並在MDL之外提起並繼續提起更多的骨盆網狀訴訟。該公司已經解決或以其他方式解決了大多數美國案件，與這些和解相關的估計成本和其餘案件反映在公司的應計項目中。此外，在美國以外的多個國家已展開集體訴訟和個人人身傷害案件或索償，包括在英國、荷蘭，以及在以色列、澳大利亞和加拿大的集體訴訟，要求賠償因ethicon的骨盆網片裝置而據稱造成的傷害。2019年11月，澳大利亞聯邦法院就其關於三名主要申請人的責任以及一般與澳大利亞用於治療壓力性尿失禁和盆腔器官脱垂的設備的設計、製造、上市前和上市後評估和測試以及供應和推廣有關的責任作出裁決。2020年3月，法院向三名主要申請人輸入了損害賠償金裁決。關於其他組成員, 將會有一個單獨的案例評估過程，這將要求證明使用情況和與因果關係有關的損失。由於一組案件的和解，加拿大的集體訴訟預計將在2020年停止。該公司已經建立了與ethicon的骨盆網產品相關的產品責任訴訟的應計項目s.

在ethicon PHYSIOMESH於2016年6月退出全球市場後^®柔性複合網狀物，已對ethicon，Inc.提出人身傷害索賠。和強生公司聲稱使用這種疝氣網狀裝置造成人身傷害。在美國聯邦法院提起的所有案件都被組織為佐治亞州北區美國地區法院的多地區訴訟(MDL)。新澤西州法院也成立了多縣訴訟(MCL)，並分配給大西洋縣審理新澤西州懸而未決的案件。除了MDL和MCL中的事項外，美國俄亥俄州南區地區法院還有其他未決的訴訟，這些訴訟是C.R.Bard，Inc.製造的聚丙烯網狀設備MDL的一部分，以及在美國以外的未決訴訟。

與ethicon PHYSIOMESH一起^®訴訟，有一些與訴訟程序有關的文件^®網格化並繼續^®腹側貼片產品。2019年3月，新澤西州最高法院發佈了一項命令，將所有

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目錄

進行^®並繼續進行^®大西洋縣高級法院腹側補片案作為MCL。更多的案件已經在美國的各個聯邦和州法院以及美國以外的司法管轄區提起訴訟。該公司繼續收到有關潛在成本和預計病例數量的信息。本公司已建立與ethicon PHYSIOMESH相關的產品責任訴訟的應計項目^® 柔性複合網格，繼續^®網格化並繼續^®腹側貼片產品。2019年9月，原告律師向新澤西州最高法院提出申請，要求集中管理107件普露蓮™聚丙烯疝氣系統案件。新澤西州最高法院於2020年1月批准了原告的申請，這些案件已被移交給大西洋縣高級法院的MCL。

已有針對揚森製藥公司的人身傷害索賠。和強生公司因使用利培酮而產生的^®和相關化合物，用於治療精神分裂症、與雙相I型障礙有關的急性躁狂或混合發作以及與自閉症有關的易怒。訴訟主要是在賓夕法尼亞州、加利福尼亞州和密蘇裏州的州法院提起的。其他訴訟正在美國和加拿大的各個法院待決。產品責任訴訟仍在繼續，該公司繼續收到有關潛在成本和預計案件數量的信息。該公司成功地為其中一些案件進行了辯護，但也有對公司不利的判決，包括最近在2019年10月做出的一項判決，金額為$。8與單一原告有關的懲罰性賠償10億美元，隨後在2020年1月減少到$6.8一百萬美元由主審法官支付。公司將對最終判決提出上訴。該公司已經解決或以其他方式解決了許多美國案件，與這些和解相關的成本反映在公司的應計項目中。

因使用XARELTO引起的人身損害索賠^®，一種口服抗凝劑，已經被用來對抗Janssen製藥公司。(JPI)；強生(J&J)；以及JPI在XARELTO的合作伙伴^®、拜耳股份公司及其某些附屬公司。提交給美國聯邦法院的案件已經被組織成路易斯安那州東區美國地區法院的多地區訴訟。此外，美國各地的州法院都已提起訴訟。其中許多案件已經合併為賓夕法尼亞州費城的州大規模侵權訴訟和加利福尼亞州洛杉磯的協調訴訟。加拿大也提起了集體訴訟。2019年3月，JPI和強生宣佈原則上達成協議，就XARELTO達成和解^®在美國的案件；和解協議於2019年5月簽署，和解於2019年12月成為最終協議，和解資金於2020年1月獲得。這解決了大多數在美國懸而未決的案件。公司已經為其與美國結算計劃和XARELTO相關的成本建立了應計項目^®相關產品責任訴訟。

針對強生消費者公司(Johnson&Johnson Consumer Inc.)提出了人身傷害索賠，聲稱滑石會致癌。和強生公司因為使用含有滑石粉的身體粉末而產生的，主要是強生的^®嬰兒爽身粉。未決的人身傷害訴訟數量繼續增加，公司繼續收到有關潛在成本和預計案件數量的信息。訴訟主要是在密蘇裏州、新澤西州和加利福尼亞州的州法院提起的，也有在美國以外的地方提起的訴訟。大多數案件在聯邦法院待決，在美國新澤西州地區法院組織成多地區訴訟。在多個地區的訴訟中，當事人試圖通過杜伯特動議將專家排除在外。2020年4月，法院發佈裁決，對某些原告專家證人的證詞範圍進行了限制，包括一些理論和測試方法，並否認了原告試圖限制本公司某些證人的證詞範圍的企圖。隨着這一裁決的做出，法院現在已經下令繼續進行鍼對具體案件的證據發現。在先前已開庭審理的滑石粉案件中，該公司已就其中一些案件獲得辯方判決，但也有對該公司不利的裁決，其中許多已在上訴時被推翻。最近的一次是在2020年6月，密蘇裏州上訴法院部分推翻並部分確認了2018年7月的判決，即1美元。4.7200億美元，將總獎金減少到美元2.11000億美元。本公司認為，它有充分的理由要求進一步複審和/或上訴這一裁決以及它已上訴的其他裁決。儘管本公司對其滑石產品的安全性充滿信心，但在某些情況下，本公司已經並可能解決案件。該公司已經建立了主要用於辯護費用的應計項目，併為可能解決目前懸而未決的間皮瘤案件預留了準備金，這些案件涉及與含有滑石粉的身體粉末相關的產品責任訴訟。

2019年2月，該公司的滑石粉供應商Imerys Talc America，Inc.及其兩家附屬公司，Imerys Talc Vermont，Inc.和Imerys Talc加拿大公司。Imerys(統稱為Imerys)向特拉華州地區的美國破產法院(Imerys破產)提交了自願的第11章請願書，開始根據美國破產法進行重組。Imerys的破產涉及Imerys因接觸Imerys銷售的滑石粉而可能造成的人身傷害責任(滑石粉索賠)。Imerys在其破產申請中指出，它聲稱對該公司提出了某些索賠，要求賠償和獲得聯合保險收益的權利。本公司向美國特拉華州地區法院請願，要求根據破產法建立州法院滑石訴訟的聯邦管轄權。*本公司的申請被駁回，已根據此基礎轉移到聯邦法院的州法院滑石訴訟已發回。*本公司之前曾提議通過同意承擔訴訟辯護來解決Imerys(和本公司)因滑石粉索賠而產生的義務

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目錄

在涉及本公司產品的所有滑石粉索賠中，本公司同意放棄本公司對Imerys的賠償索賠，並取消自動中止，使滑石粉索賠能夠在破產法庭之外進行，本公司同意和解或支付針對Imerys的任何判決。2020年5月，Imerys和石棉索賠人委員會提交了他們的重組計劃和相關的披露聲明，同意將其北美業務拍賣。破產法院將於2020年8月26日舉行聽證會，考慮批准披露聲明，該公司正在對重組計劃中的任何賠償異議和覆蓋範圍提出異議。此外，2020年6月，塞浦路斯礦業公司及其母公司對該公司和Imerys提起敵對訴訟，要求根據某些合同協議宣佈賠償。該公司否認該賠償是欠下的，並正在對投訴作出迴應。

2018年2月，美國新澤西州地區法院對強生公司和某些被點名的官員提起證券集體訴訟，指控強生公司未能披露含有滑石粉的身體粉末(主要是強生公司)中涉嫌的石棉污染，違反了聯邦證券法。^®嬰兒爽身粉，強生公司股票的購買者因此蒙受了損失。原告正在尋求損害賠償。2019年4月，公司採取行動駁回投訴，截至2019年8月，動議簡報已完成。2019年12月，法院部分駁回了駁回動議。2020年3月，被告回覆了這一申訴。發現正在進行中。

2019年6月，一名股東提起訴訟，向新澤西州法院提起簡易程序，要求對賬簿和記錄進行檢查。2019年8月，強生公司迴應了賬簿和記錄投訴，並提出了駁回的交叉動議。2019年9月，原告答辯，法院聽取了口頭辯論。法院尚未在賬簿和記錄中裁決訴訟。2019年10月、2019年12月和2020年1月，四名股東分別向美國新澤西州地區法院以名義被告的身份對強生公司及其現任董事和某些高管提起了四起衍生品訴訟，指控其違反了與據稱含有滑石粉的身體粉末(主要是強生公司的)中的石棉污染有關的受託責任。^®嬰兒爽身粉，強生公司因這些被指控的違規行為而遭受損害。2020年2月，這四個案例合併為標題下的單個行動在Re強生滑石粉股東衍生品訴訟中，股東必須在2020年8月之前提交合並投訴或將之前提交的投訴確定為執行投訴。

2020年7月，董事會聘請的獨立律師向本公司董事會提交了一份報告，以調查衍生品訴訟中的指控以及董事會收到的一系列股東信函中提出的類似問題。 獨立律師建議公司拒絕股東的要求，並採取必要或適當的步驟，以確保駁回衍生品訴訟。 董事會一致通過了獨立律師報告的建議。

2019年1月，強生儲蓄計劃的參與者對強生公司、其養老金和福利委員會以及某些被點名的官員在美國新澤西州地區法院提起了兩起ERISA集體訴訟，指控被告違反受託責任，將強生公司的股票作為強生儲蓄計劃的投資選項提供，因為未能披露含有滑石粉的身體粉末(主要是強生的)中所謂的石棉污染是不謹慎的。^®嬰兒爽身粉。原告正在尋求損害賠償和禁令救濟。2019年9月，被告提出駁回動議。2020年4月，法院批准了被告的動議，但批准了修改的許可。2020年6月15日，原告提交了修改後的起訴書。

加利福尼亞州聖地亞哥縣高等法院正在審理一起訴訟，指控其違反了加州消費者法律補救法案(Consumer Legal Remeies Act)，涉及約翰遜的^®嬰兒爽身粉。在那起訴訟中，原告聲稱強生公司未能提供所需的65號提案警告，違反了CLRA。2019年7月，該公司向美國加州南區地區法院提交了撤職通知，此後不久，原告提交了第二份修訂後的起訴書。2019年10月，該公司採取行動駁回了第二次修訂後的投訴，原因是該投訴沒有提出可以給予救濟的索賠。作為對這些動議的迴應，原告提出了第三次修改後的申訴。2019年12月，該公司採取行動駁回了第三次修訂後的投訴，原因是該投訴沒有提出可以給予救濟的索賠。2020年4月，法院批准了駁回動議，但批准了修改的許可。2020年5月，原告提交了第四次修改後的申訴，但表示他們將提出動議，要求許可提交第五次修訂後的申訴。

2020年1月，Abtahi法律集團根據第65號提案對強生和強生消費者公司提起訴訟。以及其他一些據稱的滑石粉製造商和分銷商，其中包括一家加州公司。在這起訴訟中，原告指控滑石粉產品受到不安全水平的砷、六價鉻和鉛的污染。原告尋求民事處罰和禁令救濟。

此外，公司還收到參議員Murray發出的初步詢問和傳票，要求提供有關這些事項的文件。Murray參議員是參議院衞生、教育、勞工和養老金委員會、司法部、

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目錄

美國證券交易委員會和美國國會經濟和消費者政策小組委員會。該公司正在配合政府的調查，並繼續提供迴應文件。

包括揚森製藥公司在內的一些強生公司已經提出了人身傷害索賠。和強生公司，因使用INVOKANA而產生^®，一種處方藥表明可以改善成人2型糖尿病的血糖控制。在美國聯邦法院提起的訴訟已經被組織成美國新澤西州地區法院的多地區訴訟。案件也已經提交到州法院。加拿大已經提起了集體訴訟。產品責任訴訟仍在繼續，該公司繼續收到有關潛在成本和預計案件數量的信息。該公司已經解決或以其他方式解決了美國的許多案件和索賠，與這些和解相關的成本反映在公司的應計項目中。

知識產權

強生公司的某些子公司不時會受到與其業務中產生的專利、商標和其他知識產權問題相關的法律訴訟和索賠的影響。其中許多問題涉及對各種產品的專利覆蓋範圍和/或有效性的挑戰，以及對公司某些產品侵犯第三方專利的指控。雖然這些子公司相信他們對所有重要專利的這些挑戰和指控有很強的防禦能力，但不能保證這些事情的結果。上述任何一種情況下的虧損都可能對這些子公司銷售其產品的能力造成不利影響，由於失去市場獨佔性而導致銷售損失，需要支付過去的損害賠償和未來的特許權使用費，並可能導致任何相關無形資產的非現金減值費用。這些問題中最重要的描述如下。

醫療器械

2013年3月，Medinol Ltd.麥迪諾(Medinol)在紐約南區美國地區法院對科迪斯公司(Cordis)和強生公司提起專利侵權訴訟，指控科迪斯公司銷售Cypher^™和密碼選擇^™自2005年以來在美國製造的支架故意侵犯了Medinol公司針對關節支架幾何形狀的四項專利。儘管強生後來出售了科迪斯，但它保留了對此案的責任。在2014年1月的審判後，地區法院駁回了此案，認為Medinol不合理地推遲了提出索賠(Lachs辯方)。2014年9月，地區法院駁回了梅迪諾爾提出的撤銷判決並重新審判的動議。梅迪諾爾對這一決定向美國聯邦巡迴上訴法院提出上訴。2017年3月，美國最高法院裁定，在專利案件中不能使用LACKS抗辯。2018年4月，美國聯邦巡迴上訴法院將此案發回地區法院重新考慮梅迪諾爾的重審動議。2019年3月，地區法院駁回了麥迪諾爾重審的動議。麥迪諾爾提出上訴，2020年6月，美國聯邦巡迴上訴法院確認了地區法院的裁決。

2016年11月，L.L.C.MedIdea(MedIdea)對DePuy Orthopedics，Inc.提起專利侵權訴訟。在美國伊利諾伊州北區地區法院指控調音侵權^®膝蓋系統。2017年4月，MedIdea提交了一份修改後的起訴書，增加了DePuy Synths Products，Inc.和DePuy Synths Sales，Inc.作為被點名的被告(統稱為DePuy)。MedIdea公司指控侵犯了與後穩定膝關節系統有關的美國專利號6,558,426(‘426)、8,273,132(’132)、8,721,730(‘730)和9,492,280(’280)。具體地説，MedIdea聲稱SOFCAM^TM調諧的接觸功能^®後方穩定膝關節產品侵犯了訴訟中的專利權。MedIdea正在尋求金錢賠償和禁令救濟。2017年6月，該案移交給美國馬薩諸塞州地區法院。2018年10月舉行索賠施工聽證會，2018年11月下達索賠施工令。2018年12月，MedIdea根據地區法院的索賠解釋規定不侵犯‘132，’730和‘280項專利，並保留對該建設提出上訴的權利，只留下地區法院審理的’426項專利。2019年5月，德培提起簡易判決，要求不侵犯‘426號專利的權利要求。2019年11月，做出了有利於DePuy的判決。2019年12月，MedIdea提交上訴通知書。

2016年12月，ethicon Endo-Surgery，Inc.和ethicon Endo-Surgery，LLC(現在稱為ethicon LLC)起訴Covidien，Inc.在美國馬薩諸塞州地區法院，要求宣佈美國專利號6,585,735(‘735號專利)、7,118,587號、7,473,253號、8,070,748和8,241,284號(’284號專利)無效或未被ethicon的ENSEAL侵犯^®X1大頜骨組織封口機產品。2017年4月，Covidien LP、Covidien Sales LLC和Covidien AG(統稱Covidien)答辯並反訴，否認了這些指控，聲稱故意侵犯了‘735號專利、’284號專利和美國專利號8,323,310號(‘310號專利)；9,084,608號；9,241,759號(’759號專利)和9,113,882號，並尋求損害賠償和禁制令。2020年6月，經過長凳審判，地區法院做出了有利於ethicon的判決。2020年7月，Covidien提交了上訴通知。

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目錄

2016年12月，福特·阿爾布里頓博士起訴Acclarent，Inc.(Acclarent)在美國德克薩斯州北區地區法院指控Acclarent的RELIEVA^®Spin和RELIEVEA SpinPlus^®產品侵犯美國專利號9,011,412(‘412專利)。Albritton博士還指控他違反合同、欺詐，他是Acclarent美國專利No.8,414,473的真正所有者。審判定於2021年3月開始。

2017年11月，董事會、德克薩斯大學系統和TIseGen，Inc.(統稱為UT)在美國德克薩斯州西區地區法院對ethicon，Inc.提起訴訟。和ethicon US，LLC指控制造和銷售VICRYL^®加抗菌縫合線，MONOCRYL^®加抗菌縫合線，PDS^®加抗菌縫合線，STRATAFIX^®PDS^®抗菌縫合線和STRATAFIX^®單鍵^® 此外，抗菌縫合公司侵犯了原告的第6,596,296號美國專利(‘296號專利)和7,033,603號美國專利(’603號專利)，該專利涉及釋放含有治療劑的可植入聚合物藥物的可生物降解纖維。 UT正在尋求損害賠償和禁令。 2018年12月，ethicon向美國專利商標局(USPTO)提交請願書，尋求對這兩項主張的專利進行跨部門審查(IPR)。 2020年6月，美國專利商標局否決了296號專利知識產權授權機構，授予了603號專利知識產權授權機構。 UT從訴訟中駁回了‘603號專利，不再指控PDS^®加抗菌縫合線或STRATAFIX^®PDS^®加上侵權的抗菌縫合線。原定的地區法院審判已經推遲。

2018年8月，直覺外科公司。和直覺外科手術公司。(“直覺”)對Auris Health，Inc.提起專利侵權訴訟。(“Auris”)，美國特拉華州地區法院。在訴訟中，直覺指控故意侵犯美國專利號6,246,200(‘200件專利)；6,491,701件(’701件專利)；6,522,906件(‘906件專利)；6,800,056件(’056件專利)；8,142,447件(‘447件專利)；8,620,473件(’473件專利)；8,801,601件(‘601件專利)；以及9,452,276件(’276件專利)。Auris向美國專利商標局提交了關於‘200，’056，‘601’701，‘447，’276和‘906項專利的知識產權申請。直覺公司隨後從訴訟中撤銷了‘200和’701項專利。2019年12月，美國專利商標局對‘601號專利提起復審，拒絕對’056號專利進行復審。2020年2月和3月，美國專利商標局啟動了對‘200，’447，‘701和’906項專利的審查，並拒絕了對‘276項專利的審查。地區法院的審判定於2021年1月開始。

2019年8月，RSB Spine LLC(簡稱RSB Spine)對DePuy Synths，Inc.提起專利侵權訴訟。在美國特拉華州地區法院。2019年10月，RSB Spine修改了起訴書，將指定的被告更改為DePuy Synths Sales，Inc.和DePuy Synths Products，Inc.在訴訟中，RSB Spine指控以下一種或多種產品故意侵犯美國6,984,234號和9,713,537號美國專利：Zero-P-VA™墊片，Zero-P^®墊片，零P天然™板，SYNFIX^®LR間隔符和SYNFIX^®進化系統。RSB Spine尋求金錢賠償和禁令救濟。2019年11月，出於預審目的，將該訴訟與RSB Spine在特拉華州地區法院對Life Spine，Inc.、MEDACTA USA，Inc.、Precision Spine，Inc.和Xant Medical Holdings，Inc.提起的其他專利侵權訴訟合併。2020年6月，該案被擱置，等待涉及所主張專利的知識產權訴訟。

2020年3月，OsteoPlastic，LLC對DePuy Synths，Inc.、DePuy Synths Products，Inc.、醫療設備商業服務公司和Synths，Inc.提起專利侵權訴訟。(統稱為DePuy Synths)在美國特拉華州地區法院。在訴訟中，OsteoPlastic聲稱故意侵犯美國專利號8,781,557；9,929,920；9,330,206；9,626,756；9,672,617；9,672,302；以及基於ProPlan CMF的9,275,191^® 虛擬手術規劃服務與TruMatch^®CMF個性化解決方案。2020年4月，OsteoPlastic提交了一份修改後的申訴，要求用美國第9,292,920號專利取代美國第9,929,920號專利。OsteoPlastic尋求金錢賠償和禁令救濟。2020年6月，DePuy Synths提交了駁回投訴的動議。

製藥業

針對簡化新藥申請(ANDA)申請者的訴訟

以下總結了針對仿製藥公司的未決訴訟，這些公司已向FDA提交了簡短的新藥申請(ANDA)或在美國境外採取了類似的監管程序，尋求在涵蓋這些產品的適用專利到期之前銷售強生公司各子公司銷售的仿製藥形式的產品。這些ANDA通常包括對適用專利的非侵權和無效的指控。如果子公司在訴訟中失敗，或者ANDA的自動法定緩期在獲得美國地區法院裁決之前到期，所涉及的第三方公司將有能力在FDA批准後將其產品的仿製版本推向市場，從而可能導致適用產品的大量市場份額和收入損失，並可能導致任何相關無形資產的非現金減值費用。此外，子公司可能會不時就這些類型的訴訟達成和解，而此類和解可能涉及引入

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在相關專利到期之前向市場推出的產品的仿製版本。根據2011年美國發明法創建的與美國專利商標局的知識產權程序，有時也被仿製藥公司與ANDA和訴訟結合使用，以挑戰適用的專利。

齊提加^®

2017年11月，Janssen根據專利藥品(符合通知)條例第6條對Apotex Inc.發起了申請通知。(Apotex)和加拿大衞生部長迴應Apotex提交的簡短新藥申請(ANDS)尋求批准銷售ZYTIGA的仿製藥版本^® 在加拿大專利號2,661,422(‘422專利)到期之前。最終聽證會於2019年5月結束。2019年10月，法院發佈了一項命令，禁止加拿大衞生部長在‘422專利到期之前批准Apotex的ANDS。2019年11月，Apotex提起上訴。

2019年1月，Janssen根據專利藥品(符合通知)條例第6條對加拿大Apotex提起索賠聲明，以迴應Apotex提交的簡短新藥提交(ANDS)尋求批准銷售ZYTIGA的薄膜塗層仿製藥版本^®在422號專利到期之前。最終聽證會定於2020年10月開始。

2019年1月，Janssen根據專利藥品(符合通知)條例第6節對Pharmascience Inc.發起了索賠聲明。(Pharmascience)在加拿大回應Pharmascience提交的簡短新藥提交(AND)尋求批准銷售ZYTIGA的仿製藥版本^® 250毫克，在422號專利到期之前。最終聽證會定於2020年10月開始。

2019年11月，Janssen根據加拿大專利藥品(符合通知)條例第6條對Pharmascience提起索賠聲明，以迴應Pharmascience提交的申請，並尋求批准銷售ZYTIGA的仿製藥版本^®，500毫克，在‘422專利到期之前。最終聽證會定於2020年10月開始。

2019年6月，Janssen根據《專利藥品(符合通知)條例》第6節對Dr.Reddy‘s Laboratory Ltd和Dr.Reddy’s Laboratory，Inc.發起索賠聲明。(統稱為DRL)在加拿大響應DRL提交的簡短新藥提交(AND)尋求批准銷售ZYTIGA的仿製藥版本^®在422號專利到期之前。最終聽證會定於2020年10月開始。

在加拿大的每一起訴訟中，詹森都在尋求一項命令，禁止被告銷售他們的仿製藥ZYTIGA^®在422號專利到期之前。

哈雷託^®

從2017年4月開始，楊森製藥公司(Janssen PharmPharmticals，Inc.)JPI、拜耳製藥股份公司和拜耳知識產權有限公司(統稱拜耳)向美國特拉華州地區法院提起了針對太郎製藥工業有限公司和太郎製藥美國公司的專利侵權訴訟。(統稱為Taro)和InvaGen製藥公司。(InvaGen)誰提交了ANDA申請批准XARELTO的仿製藥上市^®在拜耳股份公司關於XARELTO的美國專利No.9,539,218(‘218)到期之前^®。JPI是主張的專利的獨家再許可人。針對InvaGen的案件已被擱置。 2020年5月，JPI和拜耳股份公司與太郎達成和解協議。

2020年5月，JPI和拜耳股份公司(Bayer AG)向美國新澤西州地區法院提起了針對Unichem Inc.的專利侵權訴訟。(a/k/a Unichem實驗室有限公司)和Unichem PharmPharmticals(USA)，Inc.(統稱為Unichem)，他們提交了ANDA申請，尋求批准銷售XARELTO的仿製藥^®在到期之前 218號專利和美國專利No.7,157,456涉及 到XARELTO^®.

在每一起訴訟中，JPI都在尋求一項命令，禁止被告銷售他們的仿製藥XARELTO^®在相關專利到期之前。

PREZISTA^®

2020年1月，Janssen Products，L.P.和Janssen Sciences愛爾蘭無限公司(統稱為Janssen)在美國新澤西州地區法院對Zydus PharmPharmticals(USA)，Inc.提起專利侵權訴訟。和Cadila Healthcare Ltd.(統稱為Zydus)，他們提交了ANDA申請，尋求批准銷售PREZISTA的仿製藥^®在美國專利號7,700,645、8,518,987、7,126,015和7,595,408到期之前。詹森是

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尋求命令，禁止Zydus銷售其仿製藥PREZISTA^®在相關專利到期之前。2020年6月，揚森與Zydus達成和解協議。

2020年4月，Janssen根據專利藥品(符合通知)條例第6條對Marcan製藥公司發起了索賠聲明。(馬爾坎)在加拿大，作為對馬爾坎提交的申請的迴應，該公司在加拿大2485,834號專利(‘834號專利)到期前尋求批准銷售Prezista的仿製藥。Janssen正在尋求一項命令，禁止Marcan銷售其仿製藥PREZISTA^®在834年專利到期之前。2020年5月，揚森停止了對馬爾坎的行動。

InVOKANA^®/INVOKAMET^®/INVOKAMET XR^®

從2017年7月開始，Janssen PharmPharmticals，Inc.，Janssen Research&Development，LLC，Cilag GmbH International和Janssen PharmPharmtica NV(統稱為Janssen)和三菱Tanabe Pharma Corporation(MTPC)向美國新澤西州地區法院提起專利侵權訴訟，起訴多家提交ANDA申請批准銷售INVOKANA仿製藥的仿製藥公司^®，INVOKAMET^®和/或INVOKAMET^®MTPC與INVOKANA相關的美國專利No.7,943,582(‘582專利)和/或8,513,202(’202專利)到期前的XR^®，INVOKAMET^®和/或INVOKAMET^®XR.楊森是主張的專利的獨家許可人。以下仿製藥公司被列為被告：Apotex Inc.和Apotex Corp.(Apotex)；Aurobindo Pharma USA Inc.(Aurobindo)；Macleods製藥有限公司和Macleods Pharma美國公司；InvaGen製藥公司。(InvaGen)；Prinston PharmPharmticals Inc.；Dr.Reddy‘s Laboratory，Inc.以及Reddy博士實驗室有限公司(DRL)、Hetero USA，Inc.、Hetero Labs Limited Unit V和Hetero Labs Limited、MSN實驗室私人有限公司和MSN製藥公司。(MSN)；Laurus Labs Ltd.；Indoco Remeies Ltd.；Zydus製藥(美國)有限公司。(Zydus)；Sandoz，Inc.(Sandoz)；Teva製藥美國公司；以及Lupin有限公司和Lupin製藥公司。(盧平)這些案件被合併為一個行動(變形主要行動)，原定於2020年6月開始審判，但正在重新安排。

從2017年7月開始，Janssen和MTPC向美國新澤西州地區法院提起專利侵權訴訟，起訴一些申請ANDA的仿製藥公司尋求批准銷售INVOKANA的仿製藥版本^®，INVOKAMET^®和/或INVOKAMET^®XR在MTPC與INVOKANA相關的美國專利No.7,943,788(‘788專利)、8,222,219(’219專利)和/或8,785,403號(‘403專利)到期之前^®，INVOKAMET^® 和/或INVOKAMET^®XR Janssen是主張的專利的獨家許可人。以下仿製藥公司被列為被告：Sandoz，Zydus和Aurobindo。這些案件被合併為一個行動(複合主要行動)，原定於2020年5月審判，但正在重新安排時間。

2019年7月，Janssen和MTPC在美國新澤西州地區法院對MSN提起專利侵權訴訟，MSN提交了ANDA申請，尋求批准銷售INVOKAMET XR的仿製藥版本^®在與INVOKAMET XR相關的‘582和’202專利到期之前^®。2019年10月，Janssen和MTPC在美國新澤西州地區法院對MSN提起專利侵權訴訟，MSN提交了ANDA申請，尋求批准INVOKANA的仿製藥上市^®和InVOKAMET XR^®在788號專利到期之前。2019年10月，Janssen和MTPC在美國新澤西州地區法院對DRL提起專利侵權訴訟，DRL提交了ANDA申請，尋求批准銷售INVOKAMET的仿製藥版本^®在788號專利到期之前。2020年3月，Janssen和MTPC在美國新澤西州地區法院對Aurobindo提起專利侵權訴訟，Aurobindo提交了ANDA申請，尋求批准銷售INVOKAMET XR的仿製藥^®在‘788號專利，’219號專利，‘403號專利，’582號專利和‘202號專利到期之前。這些訴訟沒有與主要訴訟合併。

2020年5月，揚森和MTPC與Aurobindo達成和解協議。2020年6月，揚森和MTPC與Laurus達成和解協議。

在每一起訴訟中，Janssen和MTPC都在尋求一項命令，禁止被告銷售他們的仿製藥INVOKANA^®，INVOKAMET^®和/或，InVOKAMET XR^® 在相關專利到期之前。

最佳方案^®

2018年1月，Actelion製藥有限公司(Actelion)在美國新澤西州地區法院對Zydus製藥(美國)公司提起專利侵權訴訟。(Zydus)誰提交了ANDA申請，尋求批准銷售Opsumit的仿製藥版本^® 在美國專利號7,094,781(‘781號專利)到期之前。在訴訟中，Actelion正在尋求一項命令，禁止Zydus銷售Opsumit的仿製藥^®在專利到期之前。審判定於2020年10月開始。

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2019年7月，Actelion製藥有限公司對Aurobindo Pharma USA Inc.提起訴訟。和Aurobindo Pharma Limited(Aurobindo)。Aurobindo提交了ANDA申請，尋求批准銷售Opsumit的仿製藥版本^®在781年專利到期之前。Actelion正在尋求一項命令，禁止被告銷售仿製版本的Opsumit^®在781年專利到期之前。2020年7月，Actelion和Aurobindo達成和解協議。

2020年5月，Janssen Inc.(Janssen)和Actelion根據專利藥品(符合通知)法規第6節對Sandoz Canada Inc.發起了索賠聲明。(Sandoz)在加拿大回應Sandoz提交的一份簡短的新藥提交文件(ANDS)，尋求批准銷售Opsumit的仿製藥版本^® 10毫克，在加拿大專利號2,659,770(‘770專利)到期之前。最終聽證會尚未安排。

2020年5月，Janssen和Actelion根據專利藥品(符合通知)法規第6節對Apotex Inc.發起了索賠聲明。(Apotex)在加拿大回應Apotex提交的ANDS申請，尋求批准銷售Opsumit的仿製藥版本^® 10毫克，在770號專利到期之前。最終聽證會尚未安排。

2020年7月，Janssen和Actelion根據“專利藥品(遵從性通知)條例”第6節向加拿大JAMP製藥公司(JAMP)提出索賠聲明，以迴應JAMP提交的專利申請，並尋求批准在‘770專利和加拿大2,621,273號專利到期前銷售Opsumit®10 mg的仿製藥。最終聽證會尚未安排。

在加拿大的每一起訴訟中，Janssen和Actelion都在尋求一項命令，禁止被告在‘770專利到期之前銷售其Opsumit®的仿製藥版本。

Invega SUSTENNA(Invega SUSTENNA)^®

2018年1月，Janssen PharmPharmtica NV和Janssen PharmPharmticals，Inc.(統稱為Janssen)在美國新澤西州地區法院對Teva PharmPharmticals USA，Inc.提起專利侵權訴訟。(Teva)，他提交了ANDA申請，尋求批准銷售INVEGA SUSTENNA的仿製藥^®在美國專利號9,439,906(‘906號專利)到期之前。審判定於2020年9月開始。

2019年8月，Janssen PharmPharmtica NV和Janssen PharmPharmticals，Inc.(統稱為Janssen)在美國新澤西州地區法院對Mylan實驗室有限公司(Mylan)提起專利侵權訴訟，Mylan實驗室有限公司(Mylan)提交了ANDA申請，尋求批准銷售INVEGA SUSTENNA的仿製藥^®在906號專利到期之前。2020年2月，Mylan向美國專利商標局提交了一份跨部門審查的請願書，尋求使‘906號專利無效。

2019年12月，Janssen PharmPharmtica NV和Janssen PharmPharmticals，Inc.(統稱為Janssen)在美國新澤西州和特拉華州地區法院對Pharmascience Inc.、Mallinckrodt PLC和Specgx LLC(統稱為Pharmascience)提起專利侵權訴訟，這三家公司提交了ANDA申請，尋求批准銷售INVEGA SUSTENNA的仿製藥^®在906號專利到期之前。

2018年2月，Janssen Inc.和Janssen PharmPharmtica NV(統稱為Janssen)根據專利藥品(符合通知)條例第6條對Teva加拿大有限公司(Teva)提出索賠聲明。 針對Teva提交的簡短新藥提交(ANDS)尋求批准銷售INVEGA SUSTENNA的仿製版本^®在加拿大專利號2,309,629(‘629專利)和2,655,335號(’335專利)到期之前。 楊森隨後停止了與‘629專利有關的訴訟部分。 在……裏面 2020年5月，加拿大聯邦法院發佈了一項公開判決和理由，宣佈Teva的仿製版本INVEGA SUSTENNA^®如果獲得批准，將侵犯‘335專利的權利要求，並且’335專利的權利要求並不因明顯而無效。特瓦對法院的判決提出上訴。

2020年4月，Janssen Inc.和Janssen PharmPharmtica NV(合稱Janssen)根據“專利藥品(符合通知)條例”第6條對Pharmascience公司發起索賠聲明。(藥理學) 迴應Pharmascience提交的簡短新藥提交(ANDS)尋求批准銷售INVEGA SUSTENNA的仿製藥版本^®在‘335專利到期之前。 審判定於2022年1月開始。

在每一起訴訟中，詹森都在尋求一項命令，禁止被告銷售INVEGA SUSTENNA的仿製藥^®在專利到期之前。

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目錄

IMBRUVICA^®

從2018年1月開始，Pharmaccyclics LLC(Pharmaccyclics)和Janssen Biotech，Inc.(JBI)向美國特拉華州地區法院提起專利侵權訴訟，指控多家申請ANDA的仿製藥公司尋求批准銷售IMBRUVICA的仿製藥版本^® 140毫克膠囊在Pharmacical的美國專利No.8,008,309，7,514,444，8,697,711，8,735,403，8,957,079，9,181,257，8,754,091，8,497,277，8,925,015，8,476,284，8,754,090，8,999,999，9,125,889，9,801,881，9,801,883，9,814,721，9,795，60^®。JBI是主張的專利的獨家許可人。被點名的被告包括以下仿製藥公司：Cipla Limited和Cipla USA Inc。(Cipla)；Sandoz Inc.和Lek PharmPharmticals D.D.桑多茲製藥有限公司(Sandoz)、Sun Pharma Global FZE和Sun製藥工業有限公司(Sun)以及Zydus Worldwide DMCC和Cadila Healthcare Limited(Zydus)。 審判定於2020年10月開始。

2018年10月，Pharmaccyclics和JBI向特拉華州地區法院提起專利侵權訴訟，起訴Sun主張美國專利號10,004,746。

2019年1月，Pharmaccyclics和JBI在美國特拉華州地區法院對Zydus提起專利侵權訴訟，Zydus提交了ANDA申請，尋求批准銷售IMBRUVICA的仿製藥版本^®7,514,444，8,003,309，8,476,284，8,497,277，8,697,711，8,753,403，8,754,090，8,754,091，8,952,015，8,957,079，9,181,257，9,296,753，9,540,382，9,713,617，9,725,455，10,106,548和10,125,140。

2019年2月，Pharmacclics和JBI修改了對Cipla和Sun的起訴書，指控他們侵犯了美國專利號10,106,548和10,125,140。

2019年3月，Pharmaccyclics和JBI向美國特拉華州地區法院提起專利侵權訴訟，起訴Alvogen Pine Brook LLC和Natco Pharma Ltd。(Alvogen)，他提交了ANDA申請，尋求批准IMBRUVICA的仿製藥上市^®美國專利號7,514,444，8,003,309，8,476,284，8,497,277，8,697,711，8,753,403，8,754,090，8,754,091，8,952,015，8,957,079，9,181,257，9,296,753，9,655,857，9,725,455，10,010,507，10,106,548和10,125,140。

2019年5月，Pharmacclics和JBI修改了對Cipla的起訴書，進一步指控他們侵犯了美國第10016,435號專利。2019年6月，Pharmacclics和JBI修改了對Alvogen的起訴書，進一步指控他們侵犯了美國第10,213,386號專利。

2019年8月，Pharmaccyclics和JBI修改了對Cipla和Sandoz的起訴書，進一步指控他們侵犯了美國第10,294,231號和10,294,232號專利，並修改了對Sun的起訴書，進一步指控他們侵犯了美國第10,294,232號專利。

2019年3月，桑多斯提交了一份 知識產權請願書 美國專利商標局，尋求使美國第9,795,604號專利無效。 知識產權於2019年9月成立，預計將於2020年9月做出最終書面決定。

2020年3月，Pharmaccyclics和JBI向美國特拉華州地區法院提起專利侵權訴訟，指控Alvogen、Zydus、Sun和Sandoz侵犯美國第10,478,439號專利。 2020年4月，Pharmaccyclics和JBI修改了對Sandoz的起訴書，進一步指控他們侵犯了美國第10,463,668號專利。

2020年4月，Pharmaccyclics和JBI在美國特拉華州地區法院對Zydus提起專利侵權訴訟，Zydus提交了ANDA申請，尋求批准IMBRUVICA的仿製藥上市^®平板電腦，聲稱侵犯美國專利號7,514,444，8,003,309，8,476,284，8,497,277，8,697,711，8,753,403，8,754,090，8,754,091，8,952,015，8,957,079，9,181,257，9,296,753，9,655,857，9,725,455，10,010,507，10,106,548，10,125,140，10,220

2020年5月，Pharmaccyclics和JBI與太陽製藥達成和解協議。

在每起訴訟中，Pharmaccyclics和JBI都在尋求一項命令，禁止被告銷售IMBRUVICA的仿製藥^® 在相關專利到期之前。

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目錄

追蹤器^®

2019年12月，Actelion製藥有限公司和Actelion製藥美國公司在美國新澤西州地區法院對Zydus製藥(美國)公司提起專利侵權訴訟。以及卡迪拉醫療有限公司(Cadila Healthcare Limited)(統稱為Zydus)，該公司提交了ANDA申請，尋求批准銷售Tracleer的仿製藥^®，32毫克，在美國專利No.8,309,126(‘126專利)到期之前。Actelion正在尋求一項命令，禁止Zydus銷售其仿製版本的Tracleer^®在126年專利到期之前。2020年7月，Actelion與齊德斯。

UPTRAVI^®

2020年4月，Actelion製藥有限公司和日本新雅庫株式會社向美國新澤西州地區法院提起專利侵權訴訟，起訴多家申請ANDA申請批准銷售UPTRAVI仿製藥的仿製藥公司^® 在日本新谷關於UPTRAVI的美國專利號7,205,302；8,791,122和9,284,280到期之前^® 。Actelion是聲稱擁有的專利的獨家許可人。以下仿製藥在起訴書中被列為被告：Alembic製藥有限公司和Alembic製藥公司。(Alembic)；MSN實驗室私人有限公司和MSN製藥公司。(MSN)、Aizant Drug Research Solutions Private Limited(Aizant)、VGYAAN PharmPharmticals LLC(VGYAAN)和Zydus PharmPharmticals(USA)，Inc.和Zydus Worldwide DMCC(Zydus)。2020年6月，法院進入了一項聯合規定，駁回了Aizant的訴訟。

Actelion和Nippon Shinyaku正在尋求一項命令，禁止被告銷售UPTRAVI的仿製版本^® 在相關專利到期之前。

政府法律程序

與製藥、消費和醫療器械行業的其他公司一樣，強生公司及其某些子公司受到美國和其他國家的國家、州和地方政府機構的廣泛監管。因此，與政府機構的互動正在進行中。下面列出了由政府機構提起的最重要的訴訟和進行的調查。政府調查或訴訟有可能導致刑事指控和鉅額罰款和/或民事處罰或損害賠償。

平均批發價(AWP)訴訟

強生公司及其幾家製藥子公司(強生AWP被告)以及許多其他製藥公司被列為州法院和聯邦法院一系列訴訟的被告，這些訴訟涉及某些藥品的定價和營銷相當於欺詐性和其他可起訴的行為，因為這些公司據稱報告的爭議藥品的平均批發價(AWP)被誇大了。付款人聲稱，他們在計算供應商補償水平時使用了這些AWP。這些案件的原告包括三類私人或實體，他們根據AWP支付購買爭議藥物的任何部分，以及根據AWP為爭議藥物支付醫療補助付款的州政府實體。其中許多案件，包括聯邦訴訟和轉移到聯邦法院的州訴訟，出於預審目的，在美國馬薩諸塞州地區法院的多地區訴訟中進行了合併，在那裏，針對強生AWP被告的所有索賠最終被駁回。強生AWP被告也在賓夕法尼亞州聯邦提起的一起案件中獲勝。其他AWP案件已通過法院命令或和解解決。伊利諾伊州提起的這起案件經過審判後塵埃落定。在新澤西州，基於AWP指控的推定的針對Centocor，Inc.的集體訴訟正在審理中。和Ortho Biotech Inc.(現在都是Janssen Biotech，Inc.)、強生公司和ALZA公司。其他所有案件都已解決。

阿片類藥物訴訟

從2014年開始，一直持續到現在，強生公司和楊森製藥公司。(JPI)和其他製藥公司一起，已經在超過2,900與阿片類藥物銷售有關的訴訟，包括多瑞吉^®、Nucynta、Nucynta^®和Nucynta^®呃。這些訴訟還提出了與之前擁有的活性藥物配料供應商子公司塔斯馬尼亞生物鹼有限公司和Noramco，Inc.相關的指控。(這兩家子公司都在2016年被剝離)。大多數案件都是由州和地方政府提起訴訟的。私人原告和組織也提起了類似的訴訟，包括但不限於以下：代表患有新生兒禁慾綜合症的兒童的個人原告；醫院；以及健康保險公司/付款人。到目前為止，阿肯色州、佛羅裏達州、愛達荷州、伊利諾伊州、肯塔基州、路易斯安那州、密西西比州、密蘇裏州、新罕布夏州、新澤西州、新墨西哥州、紐約州的州總檢察長已經對包括強生公司和JPI公司在內的製藥公司提起訴訟。

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俄亥俄州、俄克拉何馬州、南達科他州、德克薩斯州、華盛頓州和西弗吉尼亞州。以下各州的市、縣和地方政府機構也向州或聯邦法院提交了針對製造商的投訴：阿拉巴馬州、亞利桑那州、阿肯色州、加利福尼亞州、康涅狄格州、佛羅裏達州、佐治亞州、伊利諾伊州、肯塔基州、路易斯安那州、緬因州、馬裏蘭州、馬薩諸塞州、密西西比州、密蘇裏州、內華達州、新罕布夏州、新澤西州、新墨西哥州、紐約州、北卡羅來納州；俄亥俄州、俄克拉何馬州、俄勒岡州波多黎各政府向聖胡安高級法院提起訴訟。各州法院有370多起案件懸而未決。美國俄亥俄州北區地區法院(MDL No.2804)在聯邦多地區訴訟(MDL)中協調了2700多起聯邦案件。此外，不列顛哥倫比亞省還在加拿大提起訴訟。2019年10月，私人原告向田納西州聯邦法院提起反壟斷訴訟，目前正在等待移交給MDL。這些行動聲稱與阿片類藥物營銷做法有關的各種索賠，包括虛假廣告、不正當競爭、公共滋擾、違反消費者欺詐行為、欺騙性行為和做法、虛假索賠和不當得利。這些訴訟通常尋求懲罰和/或禁令和金錢救濟，在一些訴訟中，原告尋求被告之間的連帶責任。這些訴訟中任何一項的不利判決都可能導致施加鉅額罰款和重大損害賠償，包括懲罰性賠償、減排成本、鉅額罰款、公平補救和其他制裁。

俄克拉荷馬州總檢察長就此事提起的審判導致強生公司和JPI被判賠償美元。572百萬美元，以法院將發佈的最終命令為準。法院做出最終判決，將金額減少到$。465百萬強生和JPI已對判決提出上訴。公司認為有充分的理由推翻這一判決。2019年10月，強生公司和JPI宣佈與俄亥俄州的兩個縣就第一起在MDL受審的案件達成和解。

強生公司、JPI和其他製藥公司也收到了以下州總檢察長的傳票或要求提供與阿片類藥物營銷做法有關的信息：阿拉斯加、印第安納州、蒙大拿州、新罕布夏州、南卡羅來納州、田納西州、得克薩斯州和華盛頓州。2017年9月，德克薩斯州和科羅拉多州總檢察長辦公室代表大約38個州就一項多州總檢察長調查與強生公司和JPI公司聯繫。2019年10月，該公司宣佈了一項擬議的原則協議，該協議將包括公司支付$410億美元作為這些訴訟的解決方案，取決於各種條件和正在敲定的協議。這項協議原則上不是承認責任或不當行為，將解決州、市和縣提起的阿片類藥物訴訟和未來的索賠。該公司無法預測協議是否或何時最終敲定，個別案件仍在進行中。

2019年8月，強生公司收到紐約東區聯邦檢察官辦公室發出的大陪審團傳票，要求提供與該公司的反轉移政策和程序以及其阿片類藥物分銷相關的文件，該公司認為這是對製造商和分銷商的監控計劃和報告進行的更廣泛調查的一部分。2019年9月，強生公司收到紐約州金融服務部(NYDFS)的傳票，這是對阿片類藥物處方對紐約醫療保險費影響的全行業調查的一部分，該公司正在配合並出示文件，以迴應各種傳票和要求提供信息的要求。

2019年11月，一名股東向新澤西州高等法院提起衍生品訴訟，指控強生公司為名義被告，將某些現任和前任董事和高管作為被告。起訴書聲稱違反了與阿片類藥物營銷相關的受託責任，強生公司因這些涉嫌的違規行為而遭受了損害。2019年12月，另外兩名股東分別提起了兩項衍生品投訴，在新澤西州美國地區，強生作為名義被告，某些現任和前任董事和高管作為被告，提出了類似的指控。2020年4月，這兩起聯邦案件被合併為一個行動，標題為在Re強生公司阿片類藥物股東衍生品訴訟中。根據法院輸入的一項商定規定，股東必須在2020年7月之前提交合並申訴或將之前提交的申訴確定為執行申訴。2020年7月，另一名股東向美國新澤西州地區法院提起衍生品訴訟，對合並訴訟中點名的同一被告提出了類似的指控。根據合併訴訟中的命令，新立案的案件將合併為合併訴訟。

2020年4月，董事會聘請的獨立律師向本公司董事會提交了一份報告，以調查衍生品訴訟中的指控以及董事會收到的一系列提出類似問題的股東信函中的指控。 獨立律師建議本公司拒絕股東的要求，並採取必要或適當的步驟，以確保撤銷衍生品訴訟。 董事會一致通過了獨立律師報告的建議。

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其他

2012年8月，DePuy Orthopedics，Inc.，DePuy，Inc.(現在稱為DePuy Synths，Inc.)和強生服務公司。DePuy)(統稱DePuy)收到美國馬薩諸塞州地區檢察官辦公室和美國司法部(美國)民事部門的非正式請求，要求生產與Depuy ASR™XL髖關節裝置相關的材料。2014年7月，美國通知美國馬薩諸塞州地區法院，它拒絕幹預一項龜潭根據“虛假索賠法”對這些公司提起的訴訟。2016年2月，地區法院批准了兩家公司的偏見解散動議，揭開了龜潭投訴，並否認龜潭申訴者請求許可提交進一步修改後的申訴。這個龜潭敍述者對此案向美國第一巡迴上訴法院提出上訴。2017年7月，第一巡迴法院部分確認了地區法院的駁回，部分推翻了決定，並確認了拒絕關係人提出第三次修改後申訴的請求的決定。親屬的剩餘索賠目前正在地區法院待決。2020年7月，法院命令關係人在2020年8月之前完成發現。

2012年10月，加州總檢察長辦公室就多個州對強生子公司ethicon，Inc.營銷用於疝氣和泌尿外科用途的外科網片產品進行調查一事與強生公司聯繫。(Ethicon)。2016年5月，加利福尼亞州和華盛頓州對強生公司、ethicon和ethicon US LLC提起民事訴訟，指控它們違反了消費者保護法。肯塔基州、密西西比州、西弗吉尼亞州和俄勒岡州也對這些公司提出了類似的投訴。2019年4月，強生公司和ethicon公司就華盛頓案達成和解。加州案件於2019年7月開庭審理，2019年9月結案。肯塔基州案件的審判日期原定於2019年9月，但已被推遲，也沒有安排新的審判日期。密西西比州案件的審判日期定於2021年4月。2019年10月，強生公司和ethicon與其他41個州和哥倫比亞特區就這項多州調查達成和解。2020年1月，加利福尼亞州法院發表判決聲明，判決加利福尼亞州勝訴，並判民事罰款#美元。344百萬該公司打算對這一決定提出上訴。2020年4月，該公司解決了西弗吉尼亞州的案件。2020年4月，加利福尼亞州法院駁回了該公司重審的動議。2020年6月，法院駁回了總檢察長關於禁制令救濟的請求。2020年6月，俄勒岡州法院駁回了該公司的駁回動議。俄勒岡州的審判定於2022年2月進行。密西西比州總檢察長於2020年4月提交了第二份修訂後的申訴，該公司於2020年5月提交了駁回動議。駁回爭論的動議將於2020年8月開庭審理。

2012年12月，Therakos，Inc.(Therakos)，以前是強生公司的子公司，是Ortho-Clinic Diagnostics，Inc.的一部分。(OCD)特許經營權，收到賓夕法尼亞州東區聯邦檢察官辦公室民事部門的一封信，通知Therakos聯邦檢察官辦公室正在調查Uvadex的銷售和營銷^®(Methoxsalen)和Uvar XTS^®和Cellex^®從2000年到現在的系統。美國檢察官辦公室要求OCD和強生公司保存可能與調查有關的文件。Therakos隨後於2013年1月被Gores Capital Partners III，L.P.的一家附屬公司收購，OCD於2014年6月剝離。在剝離OCD之後，強生公司保留了OCD公司因對出售Therakos之前發生的活動進行調查而可能產生的任何責任的部分。2014年3月和2016年3月，美國檢察官辦公室要求強生公司出示某些文件，強生公司正在配合這些請求。

2014年6月，密西西比州總檢察長向密西西比州Hinds縣第一司法區衡平法院提起訴訟，指控強生公司和強生消費者公司。(現在稱為強生消費者公司。)(JJCI)。起訴書指控被告違反了密西西比州消費者保護法

未披露與女性消費者使用約翰遜食品中所含滑石粉有關的所謂健康風險^®嬰兒爽身粉和強生^®淋浴到淋浴(2012年剝離的產品)，並尋求禁令和金錢救濟。此事被擱置，等待2018年12月對強生公司和JJCI的即決判決動議提出的中間上訴。密西西比州最高法院批准了強生和JJCI在2019年底就駁回即決判決動議提出中間上訴的請求。

2020年1月，新墨西哥州提起消費者保護訴訟，指控該公司通過對產品安全性和包括石棉在內的致癌物的存在進行虛假陳述，欺騙性地營銷和銷售其滑石粉產品。新墨西哥州於2020年3月提交了修改後的申訴。該公司已提出動議，駁回修改後的申訴中的某些索賠。

41個州已經開始對該公司滑石粉產品的營銷情況進行聯合調查。目前，多州集團尚未向該公司提出任何索賠。幾個州已經發布了民事調查要求，要求提供文件和其他信息。

2016年3月，揚森製藥公司(Janssen PharmPharmticals，Inc.)(JPI)收到紐約南區聯邦檢察官辦公室的民事調查要求，涉及JPI與藥房福利經理在

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從2006年1月1日至今，關於JPI的某些醫藥產品。這項要求是根據“虛假申報法”進行調查時提出的。

2016年7月，強生和揚森產品有限責任公司(Janssen Products LP)獲得了龜潭根據虛假索賠法案向美國新澤西州地區法院提起的申訴，指控兩種艾滋病毒產品PREZISTA在標籤外進行促銷^®和智能^®，以及與推廣這些產品相關的反回扣違規行為。*訴訟是在2012年12月密封提起的。聯邦和州政府拒絕幹預，訴訟正在由相關方提起訴訟。

2017年3月，揚森生物技術公司(Janssen Biotech，Inc.)收到美國司法部關於虛假索賠法案的民事調查要求，調查涉及向購買了Remicade的風濕病和胃腸病診所提供的管理和諮詢服務^®或SIMPONI ARIA^®。2019年8月，美國司法部通知Janssen Biotech，Inc.它正在結束調查。隨後，美國馬薩諸塞州地區法院公佈了一份Qui Tam虛假索賠法案的起訴書，該起訴書已送達公司。2019年8月，司法部拒絕幹預Qui Tam訴訟。該公司已提出動議，要求駁回舉報人的投訴。

2017年4月和9月，強生公司收到了馬薩諸塞州地區聯邦檢察官的傳票，要求提供與DARZALEX藥品共同支付支持計劃廣泛相關的文件^®，OLYSIO^®，Remicade^®、SIMPONI^®、Stelara^® 和ZYTIGA^®傳票還要求提供與向醫療保險和醫療補助服務中心報告這些產品的製造商平均價格和最佳價格有關的文件，以及向州醫療補助機構支付的回扣。

2017年6月，強生公司收到馬薩諸塞州地區聯邦檢察官辦公室的傳票，要求提供有關DePuy Synths，Inc.絕育做法的信息。波士頓三家醫院的脊柱植入物，以及公司子公司的員工與這些醫院的醫生的互動。強生公司和DePuy Synths，Inc.已經出示了迴應傳票的文件，並正在全力配合政府的調查。

2018年7月，裏約熱內盧公訴局和巴西反壟斷機構CADE的代表檢查了30多家公司的辦公室，其中包括強生公司(Johnson&Johnson do Brasil Indústria e Comércio de Produtos para Saúde Ltd da)。當局似乎正在調查有關醫療器械行業可能存在反競爭行為和可能不當支付的指控。 我們繼續積極迴應美國司法部和美國證券交易委員會關於“反海外腐敗法”的詢問。

公司不時收到多個美國國會委員會的要求，要求提供與正在進行的國會調查相關的信息。強生公司的政策是通過提供所要求的信息來配合這些調查。

一般訴訟

2014年5月，聯邦法院提起了兩起據稱的集體訴訟，一起是在加利福尼亞州中區的美國地區法院，另一起是在伊利諾伊州南區的美國地區法院，分別針對強生公司和強生消費者公司。(現在稱為強生消費者公司。)(JJCI)指控違反了州消費者欺詐法，原因是沒有披露約翰遜食品中所含滑石的相關健康風險^® 嬰兒爽身粉和強生^®淋浴到淋浴(JJCI不再銷售的產品)。這兩起案件都尋求禁令救濟和金錢損害賠償，都不包括人身傷害索賠。2016年10月，這兩起案件都被移交給新澤西州地區法院的美國地區法院，作為新設立的聯邦多地區訴訟的一部分。2017年7月，地區法院批准了強生公司和JJCI公司駁回其中一起案件的動議。2018年9月，美國第三巡迴上訴法院確認了這一駁回。2017年9月，第二起案件原告主動駁回申訴。2018年3月，第二起案件原告向伊利諾伊州法院重新立案。

2014年8月，美國海關和邊境保護局(US CBP)發佈了針對Janssen Ortho LLC(Janssen Ortho)的處罰通知，評估了對據稱達魯那韋乙醇酸酯(PREZISTA中的活性藥物成分)分類不當的處罰^®)與其進口到美國有關。2014年10月，Janssen Ortho提交了一份請求救濟的請願書，以迴應處罰通知。2015年5月，美國CBP發佈了修訂後的處罰通知，評估了實質性處罰，Janssen Ortho於2015年7月提交了救濟請願書。2019年5月，美國CBP發佈了緩解決定，並認定Janssen Ortho疏忽地歪曲了達魯那韋乙醇酸酯有權免税的説法

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治療。2019年6月，Janssen Ortho提交了一份補充救濟請願書。處罰程序將受到美國國際貿易法院未決的相關分類訴訟的影響。分類訴訟將確定達魯那韋乙醇酸鹽在進口到美國時是否被正確歸類為免税。分類訴訟中的審判於2019年7月舉行。2020年2月，法院裁定達魯那韋乙醇酸酯有資格享受免税治療。2020年4月，美國向美國聯邦巡迴上訴法院提交上訴通知。

2015年3月和4月，隱形眼鏡患者在美國多個法院對強生視力護理公司提起了30多起可能的集體訴訟。(JJVCI)和其他隱形眼鏡製造商、分銷商和零售商，指控他們縱向和橫向合謀操縱隱形眼鏡的零售價格。起訴書聲稱，製造商彼此以及某些分銷商和零售商就一些隱形眼鏡可以出售給消費者的價格達成了協議。原告正在尋求損害賠償和禁令救濟。2015年6月，所有集體訴訟案件都移交給了佛羅裏達州中區的美國地區法院。原告於2015年11月提交了一份合併的集體訴訟。2018年12月，區法院批准了原告的等級認證動議。被告向美國第十一巡迴上訴法院提出了兩項關於等級認證的中間上訴動議。這兩項動議都被否決了。2019年11月，被告要求即決判決的動議被駁回。雙方都在等待審判日期。

2015年8月，兩名第三方付款人在路易斯安那州東區美國地區法院對Janssen Research&Development，LLC，Janssen Ortho LLC，Janssen PharmPharmticals，Inc.，Ortho-McNeil-Janssen PharmPharmticals，Inc.提起了據稱的集體訴訟。和強生公司(以及某些拜耳實體)，指控被告不正當地營銷和推廣XARELTO^®與價格較低的替代藥物相比更安全、更有效，同時未能完全披露其風險。起訴書要求賠償。

2017年9月，輝瑞公司(Pfizer，Inc.)輝瑞(Pfizer)對強生和揚森生物科技公司提起反壟斷訴訟。(統稱為Janssen)在賓夕法尼亞州東區美國地區法院。輝瑞指控Janssen通過其對Remicade的合同策略違反了聯邦反壟斷法^®。起訴書要求損害賠償和禁令救濟。發現正在進行中。

從2017年9月開始，針對強生和揚森生物技術公司(Janssen Biotech，Inc.)提起了多起據稱是直接和間接購買者的集體訴訟。(集體，Janssen)聲稱Janssen的Remicade^®合同策略違反了聯邦和州的反壟斷法和消費者法，並尋求損害賠償和禁令救濟。2017年11月，這些案件在賓夕法尼亞州東區美國地區法院進行了預審合併，如Re Remicade反壟斷訴訟。在直接和間接購買者的案件中，駁回動議均被駁回。一項強制仲裁直接購買者案件的動議被地區法院駁回。美國第三巡迴上訴法院推翻了地區法院的裁決。

2018年6月，沃爾格林公司(Walgreen Co.)和克羅格公司(Kroger Co)對強生公司(Johnson&Johnson)和揚森生物技術公司(Janssen Biotech，Inc.)提起反壟斷訴訟。(統稱為Janssen)在賓夕法尼亞州東區美國地區法院。起訴書稱，揚森通過其對Remicade的合同戰略違反了聯邦反壟斷法。^®。起訴書要求損害賠償和禁令救濟。2019年3月，簡易判決判詹森勝訴。2020年2月，美國第三巡迴上訴法院推翻了地區法院的裁決。

2019年6月，美國聯邦貿易委員會(FTC)向強生公司發出民事調查要求，與其調查楊森的Remicade是否^®承包行為違反了聯邦反壟斷法。公司已經提供了響應民事調查要求的文件和信息。

2017年10月，某些美國服役人員及其家屬對包括強生公司及其某些子公司在內的多家制藥和醫療器械公司提起申訴，指控被告違反美國《反恐怖主義法》，指控被告依據與伊拉克衞生部簽訂的藥品和醫療器械合同，通過銷售行為為恐怖組織提供資金。2020年1月，原告提交了第三份修改後的起訴書，在訴訟中增加了更多原告。2020年7月，地區法院駁回了第三次修改後的起訴書。

2018年10月，針對Actelion製藥有限公司、Actelion製藥美國公司和Actelion臨牀研究公司提起了兩起單獨的推定集體訴訟。(統稱Actelion)在美國馬裏蘭州地區法院和美國哥倫比亞特區地區法院提起訴訟，指控Actelion涉嫌拒絕向仿製藥製造商提供Tracleer樣品，違反了州和聯邦反壟斷法和不正當競爭法。^®·Tracleer^®受風險評估和緩解策略的約束，該策略對

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目錄

產品分銷。*2019年1月，原告駁回哥倫比亞特區案件，向美國馬裏蘭州地區法院提起合併申訴。*2019年10月，法院批准了Actelion駁回修改後申訴的動議。原告已對這一決定提出上訴。

 

2018年12月，Janssen Biotech，Inc.，Janssen Oncology，Inc.，Janssen Research&Development，LLC和Johnson&Johnson(統稱為Janssen)獲得了龜潭代表美國、28個州和哥倫比亞特區提起的申訴。該申訴於2017年12月向美國加州北區地區法院提起，指控詹森在為ZYTIGA提供定價信息時違反了聯邦虛假索賠法案和州法律。^®向政府提供與政府直接銷售和政府資助的藥品報銷計劃有關的信息。但目前，聯邦和州政府拒絕幹預。此案已移交美國新澤西州地區法院。2019年9月，詹森採取行動駁回了這一投訴。

2019年4月，路易斯安那州藍十字和藍盾公司和HMO路易斯安那州公司代表ZYTIGA®的間接購買者在美國弗吉尼亞州東區地區法院對Janssen Biotech，Inc.、Janssen Oncology，Inc.、Janssen Research&Development，LLC和BTG International Limited提起集體訴訟。此後，弗吉尼亞州和新澤西州又提出了幾起投訴。 間接購買者的申訴一般聲稱，被告提起與ZYTIGA有關的專利訴訟，違反了幾個州的反壟斷法和消費者保護法以及謝爾曼法。^® 以拖延仿製藥進入並尋求損害賠償。弗吉尼亞州的案件已經移交給美國新澤西州地區法院，並與新澤西州的案件合併，用於預審目的。 2020年5月，代表ZYTIGA的直接購買者在美國新澤西州地區法院對Janssen Biotech Inc.、Janssen Oncology，Inc.、Janssen Research&Development LLC和BTG International Limited提起集體訴訟^®. 直接購買者起訴書聲稱，被告尋求與ZYTIGA有關的專利訴訟，違反了謝爾曼法。^® 以拖延一般進入，並尋求損害賠償和禁令救濟。

2019年5月，美國加州北區地區法院對楊森研發愛爾蘭公司(Janssen)和強生公司提起集體訴訟。 起訴書稱，楊森違反了聯邦和州反壟斷和消費者保護法，在與吉利德達成的關於開發和營銷治療艾滋病的聯合抗逆轉錄病毒療法(CART)的協議中同意排他性條款。 起訴書還聲稱，吉列德與百時美施貴寶(Bristol-Myers-Squibb)和日本煙草(Japan Tobacco)達成了類似的協議。 2020年3月，法院部分批准和部分駁回了被告的駁回動議。 原告於2020年4月提交了修改後的起訴書。

2019年10月，Innovative Health，LLC對Biosense Webster，Inc.提起訴訟。(BWI)在美國加州中區地區法院。起訴書稱，BWI的某些商業慣例和合同條款限制了高密度測繪導管和超聲波導管的銷售競爭，違反了美國和加利福尼亞州的反壟斷法。2020年1月，BWI提交了一項動議，要求駁回這一申訴。

2019年11月，強生公司收到輝瑞公司根據該公司與輝瑞公司2006年股票和資產購買協議提出的賠償要求。同樣在2019年11月，強生公司(Johnson&Johnson，Inc.)根據2016年強生公司之間的資產購買協議，收到了賽諾菲消費者健康公司的賠償要求。還有賽諾菲。2020年1月，強生公司收到了勃林格-英格爾海姆製藥公司根據該公司、輝瑞公司和勃林格-英格爾海姆公司之間的2006年資產購買協議提出的賠償要求。這些通知尋求對與非處方藥Zantac(雷尼替丁)產品相關的法律索賠進行賠償。相關訴訟中的原告聲稱，Zantac和其他非處方藥雷尼替丁含有不安全水平的NDMA(N-亞硝基二甲胺)，可能會導致和/或已經導致使用該產品的患者患上各種癌症，並尋求禁令和金錢救濟。

強生公司或其子公司也是根據“綜合環境響應、賠償和責任法案”(通常稱為超級基金)以及類似的州、當地或外國法律提起的多項訴訟的當事方，在這些法律中，尋求的主要救濟是過去和/或未來補救的成本。

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目錄

注12-重組

該公司宣佈計劃在其全球供應鏈中實施一系列行動，旨在集中資源並增加對製造和供應其產品組合、提高靈活性和推動增長所需的關鍵能力、技術和解決方案的投資。全球供應鏈行動將包括擴大戰略合作的使用，支持降低複雜性、提高成本競爭力、增強能力和優化供應鏈網絡的舉措。有關全球供應鏈重組戰略協作的更多細節，請參見合併財務報表附註10。在2020財年第二季度，公司記錄的税前費用為115百萬美元，包括在綜合收益表的以下各行，$61百萬美元的重組，$22銷售產品成本為百萬美元，32百萬美元的其他(收入)支出。在2020財年的前六個月，公司記錄的税前費用為$2332000萬美元，列在綜合收益表的以下各行，#美元1192000萬美元的重組，$37銷售產品成本為2000萬美元，77600萬美元的其他(收入)支出。項目總成本約為$1.1自宣佈重組以來，已經記錄了10億美元。有關重組計劃的更多細節，請參見下表。

總體而言，該公司預計全球供應鏈行動將產生約美元的收入0.610億美元至美元0.8到2022年將大幅實現的年度税前成本節約10億美元。該公司預計將記錄大約$的税前重組費用1.910億美元至美元2.3十億美元，超過4至5此活動的年份段。這些成本與網絡優化、退出成本以及加速折舊和攤銷相關。

下表彙總了2020財年前6個月的遣散費相關準備金和相關重組費用：

(百萬美元)			遣散費			資產核銷			其他(2)						總計
儲備餘額，2019年12月29日			$	164		—			16						180
本年度活動：
另一項指控是對他的指控。			—			27			206						233
*現金付款			(12)			—			(197)						(209)
**結算非現金			—			(27)			(17)			(3)			(44)
儲備餘額，2020年6月28日(1)			$	152		—			8						160

⁽¹⁾ 遣散費的現金支出預計將在接下來的幾年裏大量支付。2根據本公司的計劃和當地法律規定的年限。

⁽²⁾其他包括項目費用，如支持這些計劃的員工的工資和諮詢費。

⁽³⁾ 涉及與將員工轉移到捷普公司相關的養老金相關精算損失。作為戰略協作的一部分。

由於計劃釋放幾個較長期項目的員工，該公司不斷重新評估與重組相關的遣散費儲備和支付時間。該公司相信，現有的遣散費儲備足以覆蓋全球供應鏈計劃，因為這些行動將在一段時間內進行。公司將繼續評估和作出必要的調整，如果額外的金額是可能的和可估量的。

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目錄

項目1A.各種風險因素

本公司面臨多項難以預測的不確定因素和風險，其中很多不是本公司所能控制的。有關影響本公司業務的風險的詳細討論，請參閲本公司截至2019年12月29日的Form 10-K財年年報中的第I部分IA項“風險因素”。本公司此前在Form 10-K年報中披露的風險因素沒有發生實質性變化，但以下內容除外：

 

全球衞生危機和流行病，例如新型冠狀病毒(新冠肺炎)的全球爆發，可能會導致我們的業務中斷。

 

近期全球爆發的新冠肺炎疫情可能對公司業務造成幹擾，對公司收入和經營業績造成負面影響。雖然本公司在其全球供應鏈網絡中制定了穩健的業務連續性計劃，以幫助減輕新冠肺炎的影響，但這些努力可能不會完全防止其業務受到不利影響。新冠肺炎對公司運營的影響程度將取決於未來的事態發展，這些事態發展具有很高的不確定性，無法有信心地預測，包括疫情的持續時間以及為控制疾病傳播而實施的任何長期限制措施。特別是，新冠肺炎的持續全球傳播可能會對本公司的業務產生不利影響，包括(其中包括)其製造業務、供應鏈、銷售和營銷以及臨牀試驗業務。這些因素中的任何一個都可能對公司的業務、經營業績或財務狀況產生不利影響。

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目錄

項目2-管理層對財務狀況和經營成果的討論和分析

行動結果

向客户銷售

合併銷售分析

2020財年前六個月，全球銷售額為390億美元，總銷售額下降3.8%，其中運營銷售額與2019年前六個月406億美元的銷售額相比下降了2.2%。貨幣波動對2020財年六個月的負面影響為1.6%。2020財年前六個月，收購和資產剝離對全球運營銷售增長的淨影響為負0.5%。

2020財年前六個月，美國公司的銷售額為202億美元，與上一財年相比下降了1.4%。在2020財年前六個月，收購和資產剝離對美國運營銷售增長的淨影響為負0.6%。與2019年財年6個月的銷售額相比，國際公司的銷售額為188億美元，下降了6.3%，其中運營下降了2.9%，匯率負面影響為3.4%。在2020財年前六個月，收購和資產剝離對國際運營銷售增長的淨影響為負0.3%。

在2020財年前六個月，歐洲公司的銷售額下降了4.8%，其中包括運營下降2.1%和匯率負面影響2.7%。西半球(不包括美國)公司的銷售額下降了10.9%，其中包括0.1%的運營下降，以及10.8%的匯率負面影響。亞太地區和非洲地區的公司銷售額下降了6.3%，其中運營下降了4.9%，匯率的負面影響為1.4%。

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目錄

2020財年第二季度，全球銷售額為183億美元，總降幅為10.8%，其中運營降幅為9.0%，而2019年財年第二季度銷售額為206億美元。貨幣波動對2020財年第二季度的負面影響為1.8%。在2020財年第二季度，收購和資產剝離對全球運營銷售增長的淨影響為負0.2%。

2020財年第二季度，美國公司的銷售額為95億美元，與上一財年相比下降了8.3%。在2020財年第二季度，收購和資產剝離對美國運營銷售增長的淨影響為負0.2%。與2019年第二財季的銷售額相比，國際公司的銷售額為88億美元，下降了13.4%，其中運營下降了9.6%，匯率負面影響為3.8%。在2020財年第二季度，收購和資產剝離對國際運營銷售增長的淨影響為負0.2%。

在2020財年第二季度，歐洲公司的銷售額下降了14.2%，其中包括11.5%的運營下降和2.7%的匯率負面影響。西半球(不包括美國)公司的銷售額下降了22.1%，其中包括8.9%的運營下降，以及13.2%的匯率負面影響。亞太地區和非洲地區的公司銷售額下降了9.3%，其中運營下降了7.7%，匯率的負面影響為1.6%。

注意：值可能已四捨五入

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目錄

按業務細分的銷售額分析

消費者健康*

2020財年前六個月消費者健康部門銷售額為69億美元，同比增長0.9%，其中運營增長3.6%，匯率負面影響2.7%。美國消費者健康部門的銷售額增長了10.8%。國際消費者健康部門的銷售額下降了6.8%，其中運營下降了1.9%，匯率的負面影響為4.9%。在2020財年前六個月，收購和資產剝離對消費者健康部門運營銷售增長的淨影響可以忽略不計。

主要消費者健康*特許經營銷售-財政六個月結束

(百萬美元)						2020年6月28日						2019年6月30日						總計 變化						運籌學 變化						通貨 變化
非處方藥						$	2,497					$	2,151					16.1		%				18.3		%				(2.2)		%
皮膚健康/美容**						2,124						2,292						(7.3)						(5.8)						(1.5)
口腔護理						792						756						4.8						8.0						(3.2)
嬰兒護理						717						837						(14.3)						(9.5)						(4.8)
婦女健康						434						478						(9.3)						(1.9)						(7.4)
傷口護理/其他						356						348						2.6						4.1						(1.5)
總消費者健康*銷售額						$	6,921					$	6,862					0.9		%				3.6		%				(2.7)		%

*以前稱為消費者

**以前指的是美

2020財年第二季度消費者健康部門銷售額為33億美元，與去年同期相比下降7.0%，其中運營下降3.6%，匯率負面影響3.4%。美國消費者健康部門的銷售額增長了1.3%。國際消費者健康部門的銷售額下降了13.4%，其中運營下降了7.4%，匯率的負面影響為6.0%。在2020財年第二季度，收購和資產剝離對消費者健康部門運營銷售增長的淨影響為負0.2%。

主要消費者健康*特許經營銷售-財政第二季度結束

(百萬美元)						2020年6月28日						2019年6月30日						總計 變化						運籌學 變化						通貨 變化
非處方藥						$	1,149					$	1,064					7.9		%				10.7		%				(2.8)		%
皮膚健康/美容**						1,007						1,202						(16.2)						(14.3)						(1.9)
口腔護理						397						389						2.2						6.3						(4.1)
嬰兒護理						356						443						(19.7)						(13.6)						(6.1)
婦女健康						202						253						(20.1)						(11.8)						(8.3)
傷口護理/其他						185						193						(4.0)						(2.1)						(1.9)
總消費者健康*銷售額						$	3,296					$	3,544					(7.0)		%				(3.6)		%				(3.4)		%

*以前稱為消費者

**以前指的是美

場外專營權與上一財年第二季度相比實現了10.7%的運營增長。增長主要歸功於泰諾的銷售。^® 受新冠肺炎庫存需求帶動，消化保健品和扎爾比^® 自然人。

與上一財年第二財季相比，皮膚健康/美容專營權的運營下降了14.3%。這一下降主要是由於新冠肺炎在美國和亞太地區的相關影響以及影響露得清的消費減少所推動的^®和AVEENO^® 產品。

口腔護理專營權與上一財年第二季度相比實現了6.3%的運營增長，這主要是由於Listerine的銷售^® 漱口水與新冠肺炎主要在美國的庫存需求以及亞太地區的促銷活動和新產品創新有關。

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目錄

與上一財年第二財季相比，嬰兒護理專營權的運營下降了13.6%。這一下降主要是由於新冠肺炎在美國以外的相關影響以及美國嬰兒中心的資產剝離被艾維諾的強勁表現部分抵消了^® 寶貝。

在新冠肺炎的影響下，婦女健康專營權的運營與上一財年第二季度相比下降了11.8%。

由於新冠肺炎的影響，傷口護理/其他特許經營權的運營比上一財年第二季度下降了2.1%。

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目錄

製藥業

2020財年前六個月醫藥部門銷售額為219億美元，同比增長5.4%，運營增長7.0%，匯率負面影響1.6%。與去年同期相比，美國藥品銷售額增長了7.2%。國際醫藥銷售額增長3.2%，其中運營增長6.7%，匯率負面影響3.5%。在2020財年前6個月，收購和資產剝離對製藥部門運營銷售增長的淨影響可以忽略不計。

主要藥物治療領域銷售**-財政六個月結束

(百萬美元)						2020年6月28日						2019年6月30日						總計 變化						運籌學 變化						通貨 變化
總免疫學						$	7,161					$	6,717					6.6		%				7.9		%				(1.3)		%
*Remicade®						1,925						2,209						(12.9)						(11.8)						(1.1)
*SIMPONI®/SIMPONI ARIA®						1,075						1,087						(1.1)						1.0						(2.1)
*斯特拉拉(Stelara)®						3,516						2,963						18.7						19.8						(1.1)
*TREMFYA®						638						452						41.1						41.8						(0.7)
研究人員介紹了其他免疫學。						6						6						2.7						8.4						(5.7)
傳染病總數						1,798						1,708						5.3						7.8						(2.5)
*EDURANT®/利培韋林						480						421						14.1						17.0						(2.9)
*PREZISTA®/Prezcobix®/REZOLSTA®/SYMTUZA®						1,089						1,058						2.9						5.0						(2.1)
中國發現了其他傳染病。						229						229						(0.2)						3.9						(4.1)
全神經科學						3,245						3,167						2.5						4.1						(1.6)
*音樂會*®/哌醋甲酯						320						351						(8.9)						(7.2)						(1.7)
*INVEGA SUSTENNA®/XEPLION®/INVEGA TRINZA/INVEGA TRINZA®/TREVICTA®						1,762						1,608						9.5						10.7						(1.2)
*里斯佩達爾·康斯塔(Risperdal Consta)®						323						361						(10.5)						(8.9)						(1.6)
科學家是其他神經科學的先驅						841						847						(0.7)						1.8						(2.5)
全腫瘤學						5,804						5,215						11.3						13.5						(2.2)
*DARZALEX®						1,838						1,403						31.0						33.5						(2.5)
*ERLEADA®(1)						313						130						*						*						*
*IMBRUVICA®						1,980						1,615						22.6						25.3						(2.7)
*韋爾卡德(Velade)®						206						487						(57.7)						(56.9)						(0.8)
*ZYTIGA®/醋酸阿比特龍						1,258						1,377						(8.6)						(7.0)						(1.6)
他是其他腫瘤學的先驅。						210						203						3.4						6.3						(2.9)
肺動脈高壓						1,534						1,346						13.9						14.9						(1.0)
*®						795						654						21.6						22.8						(1.2)
*UPTRAVI®						532						401						32.7						33.2						(0.5)
另一組為其他肺動脈高壓患者。(2)						207						292						(29.0)						(28.3)						(0.7)
心血管/代謝/其他						2,344						2,620						(10.5)						(9.5)						(1.0)
*XARELTO®						1,086						1,091						(0.5)						(0.5)						—
*INVOKANA®/INVOKAMET®						354						379						(6.4)						(5.5)						(0.9)
*Procrit®/Eprex®						291						409						(28.9)						(28.2)						(0.7)
*其他						614						742						(17.3)						(14.6)						(2.7)
藥品銷售總額						$	21,886					$	20,773					5.4		%				7.0		%				(1.6)		%

*百分比大於100%或無意義

**某些上一年的金額已重新分類，以符合本年度的列報方式

⁽¹⁾ 以前包括在其他腫瘤學中

⁽²⁾ 包括Tracleer^® 它之前被單獨披露

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目錄

2020財年第二季度醫藥部門銷售額為108億美元，同比增長2.1%，運營增長3.9%，匯率負面影響1.8%。與去年同期相比，美國藥品銷售額增長了5.8%。國際藥品銷售額下降了2.4%，其中包括1.4%的營業增長被3.8%的匯率負面影響所抵消。在2020財年第二季度，收購和資產剝離對製藥部門運營銷售增長的淨影響可以忽略不計。

主要藥物治療領域銷售**-第二財季結束

(百萬美元)						2020年6月28日						2019年6月30日						總計 變化						運籌學 變化						通貨 變化
免疫學						$	3,523					$	3,466					1.6		%				3.0		%				(1.4)		%
*Remicade®						935						1,107						(15.5)						(14.2)						(1.3)
*SIMPONI®/SIMPONI ARIA®						546						563						(3.0)						(0.9)						(2.1)
*斯特拉拉(Stelara)®						1,697						1,558						8.9						10.1						(1.2)
*TREMFYA®						342						235						45.4						46.0						(0.6)
研究人員介紹了其他免疫學。						3						3						11.8						21.6						(9.8)
*傳染病						878						862						1.9						4.7						(2.8)
*EDURANT®/利培韋林						256						210						22.2						25.2						(3.0)
*PREZISTA®/Prezcobix®/REZOLSTA®/SYMTUZA®						510						535						(4.7)						(2.6)						(2.1)
中國發現了其他傳染病。						113						117						(4.2)						1.5						(5.7)
*神經科學						1,587						1,538						3.2						5.2						(2.0)
*音樂會*®/哌醋甲酯						149						137						8.7						11.2						(2.5)
*INVEGA SUSTENNA®/XEPLION®/INVEGA TRINZA/INVEGA TRINZA®/TREVICTA®						879						818						7.5						8.6						(1.1)
*里斯佩達爾·康斯塔(Risperdal Consta)®						153						182						(15.9)						(14.2)						(1.7)
科學家是其他神經科學的先驅						406						401						1.2						4.7						(3.5)
現代腫瘤學						2,791						2,697						3.5						5.7						(2.2)
*DARZALEX®						901						774						16.3						18.8						(2.5)
*ERLEADA®(1)						170						69						*						*						*
*IMBRUVICA®						949						831						14.1						17.0						(2.9)
*韋爾卡德(Velade)®						98						224						(56.1)						(55.2)						(0.9)
*ZYTIGA®/醋酸阿比特龍						568						698						(18.6)						(17.2)						(1.4)
他是其他腫瘤學的先驅。						106						101						5.5						8.6						(3.1)
特發性肺動脈高壓						789						690						14.2						15.0						(0.8)
*®						406						348						16.5						17.6						(1.1)
*UPTRAVI®						282						203						39.0						39.5						(0.5)
另一組為其他肺動脈高壓患者。(2)						101						140						(27.5)						(26.9)						(0.6)
*心血管/新陳代謝/其他						1,184						1,275						(7.1)						(5.8)						(1.3)
*XARELTO®						559						549						1.7						1.7						—
*INVOKANA®/INVOKAMET®						179						177						1.6						3.1						(1.5)
*Procrit®/Eprex®						136						183						(25.6)						(24.6)						(1.0)
*其他						312						368						(15.3)						(11.8)						(3.5)
藥品銷售總額						$	10,752					$	10,529					2.1		%				3.9		%				(1.8)		%

*百分比大於100%或無意義

**某些上一年的金額已重新分類，以符合本年度的列報方式

⁽¹⁾ 以前包括在其他腫瘤學中

⁽²⁾ 包括Tracleer^® 它之前被單獨披露

由於Stelara的強勁吸收，免疫產品實現了與去年同期相比3.0%的運營增長^®(Ustekinumab)在克羅恩病和潰瘍性結腸炎中，TREMFYA的強度^® (Guselkumab)治療牛皮癬，以及美國免疫學市場的增長。這部分被新冠肺炎相關需求所抵消。免疫學受到Remicade銷量下降的負面影響^® (Infliximab)，由於增加的折扣/回扣和生物相似的競爭。

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目錄

Remicade的專利^® (英夫利昔單抗)歐洲某些國家的法律已於2015年2月到期。Remicade的生物相似版本^®已經在美國以外的某些市場推出，導致Remicade的銷量減少^®在那些市場。額外的生物相似競爭可能會導致Remicade的進一步減少^®在美國以外市場的銷售.在美國，一款生物相似版本的Remicade^®於2016年推出，更多的競爭對手繼續進入市場。英夫利昔單抗在美國市場的持續生物相似競爭將導致Remicade在美國的銷售進一步減少^®.

與去年同期相比，傳染病產品實現了4.7%的運營增長，這主要是由於SYMTUZA的強勁銷售^® 在美國和推出吸納朱魯卡^®. PREZISTA的銷量下降部分抵消了這一影響^® 和Prezcobix^®/REZOLSTA^®由於競爭加劇，失去PREZISTA的獨家經營權^® 在某些國家以外的美國和新冠肺炎的負面影響。

與去年同期相比，神經科學產品實現了5.2%的運營銷售額增長。Paliperidone長效注射劑的增長是由Invega SUSTENNA的強勁銷售推動的^®/XEPLION^®(帕利哌酮棕櫚酸酯)和英維加三嗪^®/TREVICTA^®從新病人開始，堅持不懈。這種生長被利培酮Consta的自相殘殺部分抵消了。^® (利培酮)和新冠肺炎的負面影響。

與去年同期相比，腫瘤學產品的營業銷售額實現了5.7%的強勁增長。增長的貢獻者是DARZALEX的強勁銷售^®(Daratumab)由所有治療領域的患者吸收推動，IMBRUVICA^®(Ibrutinib)，由於全球患者使用量增加，以及ERLEADA持續在全球投放^®(阿帕魯胺)。ZYTIGA銷量的下降部分抵消了這一增長^® (醋酸阿比特龍)和VELCADE^® (Bortezomib)由於仿製藥競爭和DARZALEX的積極一次性調整^®2019年第二財季的銷售額與某些歐洲國家完成定價和報銷討論有關。此外，由於與新冠肺炎相關的2020財年第一季度庫存延遲診斷和逆轉，腫瘤學產品受到負面影響。

肺動脈高壓公司的營業銷售額比去年同期增長了15.0%。Opsumit的銷售增長^®(Macitentan)和UPTRAVI^®(Selexipag)是由於市場滲透率和市場增長的增加。

與去年同期相比，心血管/新陳代謝/其他產品的運營下降了5.8%。INVOKANA的銷售增長^®/INVOKAMET^®(Canagliflzin)是由於歐洲和拉丁美洲地區的吸收，以及2020年對美國先前儲量估計的一次性調整。XARELTO的增長^® 利伐沙班(Rivaroxaban)包括2020年對美國之前的儲備估計進行的一次性調整，部分被更高的回扣和新冠肺炎的負面影響所抵消。Procrit銷量下降^®/Eprex^® (Epoetin Alfa)是由於生物相似的競爭。

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目錄

醫療器械

2020財年前六個月的醫療器械部門銷售額為102億美元，與去年同期相比下降了21.1%，運營下降了19.8%，匯率負面影響為1.3%。美國醫療器械的銷售額下降了23.1%。國際醫療器械的銷售額下降了19.2%，其中運營下降了16.8%，匯率的負面影響下降了2.4%。在2020財年前六個月，收購和資產剝離對醫療器械部門運營銷售增長的淨影響為負1.0%，這主要是由於剝離ASP業務。

主要醫療器械特許經營銷售*-截至財年6個月

(百萬美元)						2020年6月28日						2019年6月30日						總計 變化						運籌學 變化						通貨 變化
外科學						$	3,651					$	4,748					(23.1)		%				(21.3)		%				(1.8)		%
*高級						1,723						2,009						(14.2)						(12.4)						(1.8)
*總幹事(General General)(1)						1,928						2,739						(29.6)						(27.8)						(1.8)
骨科						3,489						4,428						(21.2)						(20.3)						(0.9)
*						563						725						(22.3)						(21.2)						(1.1)
*						517						741						(30.1)						(29.3)						(0.8)
他説他是創傷中的一員。						1,207						1,357						(11.1)						(10.0)						(1.1)
*脊椎、體育及其他*(2)						1,202						1,606						(25.1)						(24.3)						(0.8)
視覺						1,762						2,290						(23.0)						(22.2)						(0.8)
*隱形眼鏡/其他						1,368						1,666						(17.9)						(17.0)						(0.9)
*						394						624						(36.8)						(36.0)						(0.8)
幹預性解決方案						1,317						1,482						(11.2)						(10.2)						(1.0)
醫療器械總銷售額						$	10,220					$	12,948					(21.1)		%				(19.8)		%				(1.3)		%

*某些上一年的金額已重新分類，以符合本年度的列報方式

⁽¹⁾ 包括之前單獨披露的專科手術

⁽²⁾以前稱為脊椎和其他

醫療器械部門在2020財年第二季度的銷售額為43億美元，與去年同期相比下降了33.9%，運營下降了32.7%，匯率負面影響為1.2%。美國醫療器械的銷售額下降了39.6%。國際醫療器械的銷售額下降了28.8%，其中運營下降了26.4%，匯率的負面影響為2.4%。在2020財年第二季度，收購和資產剝離對醫療器械部門運營銷售增長的淨影響為負0.2%。雖然第二財季的業績受到新冠肺炎的淨負面影響，主要與減少程序有關，但隨着國家和州開始逐步重新開業，公司整個季度的業績確實有所改善。例如，中國的銷售額在第二季度恢復了增長。 然而，新冠肺炎對醫療器械財年銷售額的最終影響仍然具有很高的流動性，並將隨着地理位置的重新開業和病毒浪潮而繼續演變。

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目錄

主要醫療器械特許經營銷售*-第二財季結束

(百萬美元)						2020年6月28日						2019年6月30日						總計 變化						運籌學 變化						通貨 變化
外科學						$	1,551					$	2,353					(34.1)		%				(32.2)		%				(1.9)		%
*高級						775						1,029						(24.6)						(22.9)						(1.7)
*總幹事(General General)(1)						775						1,325						(41.5)						(39.5)						(2.0)
骨科						1,451						2,224						(34.7)						(33.9)						(0.8)
*						226						364						(37.8)						(36.8)						(1.0)
*						174						372						(53.1)						(52.5)						(0.6)
他説他是創傷中的一員。						553						672						(17.8)						(16.7)						(1.1)
*脊椎、體育及其他*(2)						499						818						(39.0)						(38.2)						(0.8)
視覺						695						1,161						(40.1)						(39.3)						(0.8)
*隱形眼鏡/其他						554						842						(34.1)						(33.3)						(0.8)
*						141						319						(55.8)						(55.2)						(0.6)
幹預性解決方案						590						750						(21.5)						(20.5)						(1.0)
醫療器械總銷售額						$	4,288					$	6,489					(33.9)		%				(32.7)		%				(1.2)		%

*某些上一年的金額已重新分類，以符合本年度的列報方式

⁽¹⁾ 包括之前單獨披露的專科手術

⁽²⁾以前稱為脊椎和其他

與上一財政年度第二季度相比，手術專營權的營業銷售額下降了32.2%。高級外科公司的運營下降主要是由於新冠肺炎的負面影響和美國的競爭壓力部分抵消了生物外科公司的負面影響，而由於SURGIFLO公司孤立的供應中斷的恢復，這部分抵消了生物外科公司的積極影響^® 在上一財年第二季度。普外科業務下降的主要原因是新冠肺炎的負面影響和美國前期價格的一次性不利調整。

與上一財年第二財季相比，整形外科專營權的營業銷售額下降了33.9%。髖關節手術的下降是由新冠肺炎的負面影響推動的，前入路的領導地位部分抵消了這一影響。膝蓋的經營下滑是由新冠肺炎的負面影響推動的。創科的運營下滑是由新冠肺炎的負面影響推動的。脊椎、體育及其他業務的下滑是由新冠肺炎的負面影響推動的，交響樂的吸收部分抵消了這一影響^™脊柱的枕-頸-胸(OCT)系統。

與上一財年第二財季相比，Vision專營權的營業銷售額下降了39.3%。隱形眼鏡/其他業務下滑是因為新冠肺炎的負面影響。外科手術量的下降主要是由新冠肺炎的負面影響和美國的競爭壓力推動的。

與上一財年第二財季相比，幹預解決方案特許經營權的營業銷售額下降了20.5%，部分原因是新冠肺炎的負面影響被中國市場的強勁增長所抵消。

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目錄

所得税税前準備前合併收益分析

2020財年前六個月扣除所得税撥備前的合併收益為104億美元，佔銷售額的26.8%，而2019年前六個月為115億美元，佔銷售額的28.2%。

2020財年第二季度扣除所得税撥備前的合併收益為39億美元，佔銷售額的21.5%，而2019年第二財季為70億美元，佔銷售額的34.2%。

產品銷售成本

(數十億美元。圖表中的百分比以佔總銷售額的百分比表示)

2020財年第二季度與2019年財年六個月第二季度

產品銷售成本佔銷售額的百分比增加，這是由以下因素推動的：

•醫療器械閒置產能成本與新冠肺炎相關的生產放緩和固定成本去槓桿化有關。

•建立增量庫存儲備與新冠肺炎在醫療器械業務中的影響

2020和2019財年前六個月每個月銷售產品成本中計入的無形資產攤銷費用為22億美元。

2020年第二季度與2019年第二季度

產品銷售成本佔銷售額的百分比增加，這是由以下因素推動的：

•醫療器械閒置產能成本與新冠肺炎相關的生產放緩和固定成本去槓桿化有關。

•建立增量庫存儲備與新冠肺炎在醫療器械業務中的影響

2020和2019年第二財季每個季度銷售產品成本中計入的無形資產攤銷費用為11億美元。

銷售、市場營銷和管理費用

(數十億美元。圖表中的百分比以佔總銷售額的百分比表示)

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目錄

2020財年第二季度與2019年財年六個月第二季度

銷售、營銷和管理費用佔銷售額的百分比下降，原因是：

•在製藥業務中的槓桿作用

•在消費者健康業務中規劃優先順序並降低品牌營銷費用

•有利的產品組合，來自制藥業務的銷售額比例更高

*部分抵消：

•新冠肺炎事件對銷售造成的醫療器械業務去槓桿化

2020年第二季度與2019年第二季度

銷售、營銷和管理費用佔銷售額的百分比增加，原因是：

•新冠肺炎事件對銷售造成的醫療器械業務去槓桿化

部分偏移為：

•製藥業務中的費用槓桿

•在消費者健康業務中規劃優先順序並降低品牌營銷費用

•有利的產品組合，來自制藥業務的銷售額比例更高

        

研發費用

(數十億美元。圖表中的百分比以佔總銷售額的百分比表示)

2020財年第二季度與2019年財年六個月第二季度

研發佔銷售額的百分比略有下降，原因是：

•2019財年6個月預付款增加，主要與Argenx協作有關

*部分抵消：

•新冠肺炎對醫療器械銷售的負面影響

•增加對與機器人和數字程序相關的醫療設備業務的投資

2020年第二季度與2019年第二季度

研發在銷售額中所佔的百分比增加，這是由以下因素推動的：

•新冠肺炎對醫療器械銷售的負面影響

•來自制藥業務的銷售額比例較高的細分市場組合

        

正在進行的研發(IPR&D)

在2019年第一財季，公司記錄了與AL-8176開發計劃相關的剩餘無形資產價值9億美元的知識產權研發費用，AL-8176是一種治療呼吸道合胞病毒(RSV)和人類偏肺病毒(HMPV)的研究藥物，於2014年收購Alios Biophma Inc.減損費用是基於包括臨牀數據在內的其他信息，這些信息是可用的，並導致該公司決定放棄開發AL-8176。

利息(收入)費用

2020財年前六個月的利息(收入)支出為淨利息收入1,600萬美元，略高於上年同期的200萬美元。這主要是由於淨投資對衝安排和某些交叉貨幣掉期的積極影響，以及平均利率較低的平均債務餘額較低。現金餘額利息降低導致利息收入減少，部分抵消了這一減少額。2020財年第二季度的利息(收入)支出為淨利息支出2600萬美元，而2020財年的收入為500萬美元。

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目錄

一年前的同一時期。這主要是由於現金餘額的利息利率較低導致利息收入減少。2020財年第二季度末，現金、現金等價物和當前有價證券的餘額為191億美元，而2019年財年第二季度末為153億美元。截至2020年6月28日，該公司的債務狀況為304億美元，而去年同期為294億美元。

其他(收入)費用，淨額

2020財年第二季度與2019年財年六個月第二季度

與上一年相比，2020財年前6個月的其他(收入)費用淨額為11億美元，主要原因如下：

財政六個月
(十億美元)(收入)/支出						2020						2019						變化
訴訟費用						$	0.7					0.8						(0.1)
與收購和整合相關(1)						(0.9)						0.1						(1.0)
證券未變現(收益)/虧損						(0.2)						(0.3)						0.1
與CI博士相關的股權增持收益：Labo						0.0						(0.3)						0.3
資產剝離收益(2)						(0.1)						(2.1)						2.0
與重組相關的						0.1						0.1						0.0
其他						(0.2)						0.0						(0.2)
其他(收入)費用合計，淨額						$	(0.6)					(1.7)						1.1

⁽¹⁾ 2020年主要是由與收購Auris Health相關的某些發展里程碑的時間相關的約10億美元的或有對價逆轉推動的。

⁽²⁾ 2019年包括剝離ASP

2020年第二季度與2019年第二季度

與上一年相比，2020財年第二季度的其他(收入)費用淨額為不利的17億美元，主要原因如下：

第二財季
(十億美元)(收入)/支出						2020						2019						變化
訴訟費用						$	0.6					0.4						0.2
與收購和整合相關						0.0						0.1						(0.1)
證券未變現(收益)/虧損						(0.5)						(0.2)						(0.3)
資產剝離收益(1)						0.0						(2.0)						2.0
其他						(0.1)						0.0						(0.1)
其他(收入)費用合計，淨額						$	0.0					(1.7)						1.7

⁽¹⁾ 2019年包括剝離ASP

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目錄

按部門劃分的税項撥備前收益

按業務部門劃分的前6個月税前收入如下：

						税前收入																		細分市場銷售																		細分市場銷售額百分比
(百萬美元)						2020年6月28日						2019年6月30日						2020年6月28日						2019年6月30日						2020年6月28日						2019年6月30日
消費者健康						$	802					$	1,147					$	6,921					$	6,862					11.6		%				16.7		%
製藥業						8,348						6,008						21,886						20,773						38.1						28.9
醫療器械						1,671						4,686						10,220						12,948						16.4						36.2
部門税前收益						10,821						11,841						39,027						40,583						27.7						29.2
減去：未分配給細分市場的費用(1)						372						378
全球税前收益						$	10,449					$	11,463					$	39,027					$	40,583					26.8		%				28.2		%

按業務部門劃分的第二財季税前收入如下：

						税前收入																		細分市場銷售																		細分市場銷售額百分比
(百萬美元)						2020年6月28日						2019年6月30日						2020年6月28日						2019年6月30日						2020年6月28日						2019年6月30日
消費者健康						$	32					$	406					$	3,296					$	3,544					1.0		%				11.5		%
製藥業						4,514						3,677						10,752						10,529						42.0						34.9
醫療器械						(354)						3,189						4,288						6,489						(8.3)						49.1
部門税前收益						4,192						7,272						18,336						20,562						22.9						35.4
減去：未分配給細分市場的費用(1)						252						231
全球税前收益						$	3,940					$	7,041					$	18,336					$	20,562					21.5		%				34.2		%

⁽¹⁾未分配到分部的金額包括利息(收入)費用和一般公司(收入)費用。

消費者健康細分市場

2020財年前六個月，消費者健康部門的税前收入佔銷售額的百分比為11.6%，而去年同期為16.7%。2020財年前6個月税前收入佔銷售額的百分比與上一年相比有所下降，主要原因如下：

•2020年的訴訟費用為6億美元，而2019年為2億美元(主要與滑石相關成本相關)

•2019財年前6個月包括與公司之前持有的Dr.CI：Labo股權投資相關的3億美元收益

部分偏移為：

•2020財年6個月規劃的優先順序和降低的品牌營銷費用

2020財年第二季度，消費者健康部門的税前收入佔銷售額的百分比為1.0%，而去年同期為11.5%。與上一年相比，2020會計年度第二季度税前收入佔銷售額的百分比下降的主要原因如下：

•2020年的訴訟費用為6億美元，而2019年為2億美元(主要與滑石相關成本相關)

部分偏移為：

•2020財年第二季度計劃的優先順序和降低的品牌營銷費用

醫藥細分市場

2020財年前6個月，製藥部門的税前收入佔銷售額的百分比為38.1%，而去年同期為28.9%。2020財年前6個月的税前收入佔銷售額的百分比與上一年相比有所增加，主要是由以下因素推動的：

•2020年的訴訟費用比2019年的4億美元減少了00億美元

•2019財年6個月正在進行的研發費用為9億美元

•降低2020年研發費用。2019財年6個月包括向Argenx預付3億美元

60

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目錄

•利用銷售、營銷和管理費用

*部分抵消：

•2020財年6個月的證券未實現收益為2億美元，而2019財年6個月的未實現收益為3億美元

2020財年第二季度，製藥部門的税前收入佔銷售額的百分比為42.0%，而去年同期為34.9%。2020會計年度第二季度的税前收入佔銷售額的百分比與上一年相比有所增加，主要是由以下因素推動的：

•2020年第二季度證券未實現收益為5億美元，而2019年第二季度為2億美元

•利用銷售、營銷和管理費用

•有利的產品組合

醫療器械細分市場

2020財年前六個月，醫療器械部門的税前收入佔銷售額的百分比為16.4%，而去年同期為36.2%。前6個會計月税前收入佔銷售額的百分比的下降主要是由以下因素推動的：

•20億美元的收益與2019年財年6個月記錄的ASP資產剝離有關

•新冠肺炎的期間成本和固定成本去槓桿化和閒置產能費用在2020財年6個月銷售的產品成本中的費用

•新冠肺炎對2020財年前六個月銷售額的負面影響

*由以下部分抵消：

•2020財年6個月約10億美元的或有對價逆轉與收購Auris Health相關的某些發展里程碑的時間安排有關

•2020年的訴訟費用比2019年的3億美元低1億美元

2020財年第二季度，醫療器械部門的税前收入佔銷售額的百分比為(8.3%)，而去年同期為49.1%。第二財季税前收益佔銷售額的百分比下降的主要原因如下：

•與2019年第二財季記錄的ASP資產剝離相關的20億美元收益

•新冠肺炎週期成本和固定成本去槓桿化和閒置產能收費2020財年第二季度產品銷售成本中的費用

•新冠肺炎對2020財年第二季度銷售額的負面影響

*由以下部分抵消：

•與2019年第二季度的2億美元相比，2020年第二季度的訴訟費用減少了00億美元

重組

2018年第二季度，該公司宣佈計劃在其全球供應鏈中實施行動，旨在使公司能夠集中資源，增加對製造和供應未來產品組合所需的關鍵能力、技術和解決方案的投資，提高敏捷性並推動增長。該公司預計，這些供應鏈行動將包括擴大其戰略協作的使用，並支持其降低複雜性、提高成本競爭力、增強能力和優化其網絡的舉措。有關未來具體行動的討論正在進行中，在最終敲定之前，將遵守所有相關的諮詢要求。該公司預計，到2022年，這些行動總共將產生大約6億至8億美元的年度税前成本節約，並將大幅實現這一目標。該公司預計將記錄大約19億至23億美元的税前重組費用。在2020財年前6個月，該公司記錄了2.33億美元的税前費用，這筆費用包括在綜合收益表的以下項目中，1.19億美元的重組，3700萬美元的銷售產品成本和7700萬美元的其他(收入)支出。在2020會計年度第二季度，該公司記錄了1.15億美元的税前費用，這些費用包括在綜合收益表的以下項目中：6100萬美元的重組、2200萬美元的銷售產品成本和3200萬美元的其他(收入)支出。在2019財年前六個月，公司記錄了2.32億美元的税前費用，這筆費用包括在綜合收益表的以下各行中，9300萬美元的重組，6100萬美元的銷售產品成本和7800萬美元的其他(收入)支出。在2019年第二財季, 該公司記錄了1.42億美元的税前費用，這些費用包括在綜合收益表的下列項目中：5700萬美元的重組、3800萬美元的銷售產品成本和4700萬美元的其他(收入)支出。自宣佈重組以來，已經記錄了大約11億美元的重組費用。

有關重組的更多細節，請參閲合併財務報表附註12。

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目錄

所得税撥備

有關2020財政年度6個月税收撥備的討論，請參閲合併財務報表附註5。

在2020年第二季度，美國國税局(Internal Revenue Service)提出了一些規定，如果以目前的形式發佈，可能會原則上限制根據協議支付的款項的減税幅度，該協議旨在以23.5%的有效税率結算2019年應計的阿片類藥物訴訟金額40億美元(有關更多信息，請參閲該公司截至2019年12月29日的財年Form 10-K年度報告中的附註21)。這些規定的財務影響可能對公司在最終確定期間的財務結果產生重大影響，該期間可能在2020財年晚些時候。

流動性和資本資源

現金流

2020財年第二季度末，現金和現金等價物為112億美元，而2019年財年末為173億美元。導致61億美元減少的主要現金來源和用途是：

(數十億美元)
$	17.3		2019年第四季度現金和現金等價物餘額
6.8			經營活動產生的現金
(8.1)			投資活動使用的淨現金
(4.7)			融資活動使用的現金淨額
(0.1)			匯率和四捨五入的影響
$	11.2		2020年第二季度現金和現金等價物餘額

此外，該公司在2020財年第二季度末擁有80億美元的有價證券，在2019年財年末擁有20億美元。

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目錄

運營現金流68億美元的結果是：

(數十億美元)
$	9.4		淨收益
3.7			非現金費用和其他調整，主要用於折舊和攤銷、基於股票的補償和應收賬款津貼以及信貸損失，由遞延税金撥備和出售資產/業務的淨收益部分抵消
(3.1)			應付賬款和應計負債及其他流動和非流動負債減少
(2.2)			應收賬款、庫存和其他流動和非流動資產增加
(1.0)			或有對價逆轉(與收購Auris Health相關的某些發展里程碑的時間相關)
$	6.8		運營現金流

投資活動81億美元現金的使用主要用於：

(數十億美元)
$	(0.9)		主要與從XBiotech Inc.收購bermekimab和相關資產有關。以及收購Verb Surgical Inc.的所有流通股。
(1.3)			物業、廠房和設備的附加費
(6.1)			投資淨買入額
0.7			信貸支持協議收益，淨額
(0.5)			其他(主要是許可證和里程碑)
$	(8.1)		用於投資活動的現金淨額

融資活動47億美元的現金主要用於：

(數十億美元)
$	(5.2)		向股東派發股息
(2.4)			普通股回購
2.7			短期和長期債務淨收益
0.7			行使股票期權收益/員工股票獎勵預扣税，淨額
(0.5)			其他
$	(4.7)		用於融資活動的現金淨額

該公司在世界各地的許多銀行都有大量的資金來源。2019年9月，本公司獲得了一項新的364天信貸安排。該公司可獲得的總信貸約為100億美元，將於2020年9月10日到期。根據信貸額度協議對借款收取的利息基於銀行提供的投標、最優惠利率、倫敦銀行間同業拆借利率(LIBOR)或協議條款允許的其他適用市場利率，加上適用的保證金。協議下的承諾費並不重要。

在2020會計年度第二季度，公司的應付票據和長期債務超過了現金、現金等價物和有價證券。截至2020年6月28日，淨債務頭寸為113億美元，而前一年為141億美元。考慮到最近的市場狀況和持續的新冠肺炎危機，本公司已重新評估其運營現金流和流動性狀況，預計不會出現任何重大增量風險。該公司預計，運營現金流、從外部來源籌集資金的能力、從現有承諾信貸安排中借款的能力以及進入商業票據市場的能力將繼續提供足夠的資源來滿足運營需求，包括原則上達成和解可能在未來兩至三年內支付的阿片類藥物訴訟的協議。此外，本公司會持續監察全球資本市場，並不時在市況有利時籌集資金。在2020財年第二季度，公司發行了約30億美元的商業票據，截至季度末，已發行的商業票據約為27億美元。 以優惠的利率獲得額外的流動性。此外，由於TCJA，該公司能夠以顯著降低的成本獲得其在美國以外的現金。

在2020財年第二季度，該公司向美國財政部支付了約13億美元，涉及2020財年第一季度和第二季度的正常估計税款支付以及外國未分配的當前分期付款

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作為TCJA的一部分的收益(見公司截至2019年12月29日的財政年度Form 10-K年度報告中所載的合併財務報表附註8)。

分紅

2020年4月14日，董事會宣佈定期現金股息為每股1.01美元，於2020年6月9日支付給截至2020年5月26日登記在冊的股東。

2020年7月20日，董事會宣佈定期現金股息為每股1.01美元，於2020年9月8日支付給截至2020年8月25日登記在冊的股東。該公司預計將繼續定期支付季度現金股息的做法。

其他資料

新會計公告

有關新的會計聲明，請參閲合併財務報表附註1。

經濟和市場因素

新冠肺炎的思考與業務連續性

在根據目前掌握的信息評估新冠肺炎對公司業務和財務業績的潛在影響時，公司考慮了各種內部和外部因素，如下：

•運營模式：該公司在醫療保健行業擁有多元化的業務模式，其製造、研發、臨牀運營和商業能力具有靈活性。

•供應鏈：該公司繼續利用其全球製造足跡和雙源能力，同時密切監控和維護遠離高風險地區的主要配送中心的關鍵庫存，以確保充足和有效的配送。

•業務連續性：整個公司網絡的穩健、積極的業務連續性計劃對公司為新冠肺炎等活動做好準備起到了重要作用，滿足大多數患者和消費者需求的能力仍然沒有中斷。

•員工隊伍：公司已經制定了程序來保護其在製造、分銷、商業和研究運營中的基本員工，同時確保為其他員工建立了適當的遠程工作協議

•流動性：該公司的高質量信用評級使該公司在可預見的未來能夠更好地進入金融資本市場。在2020財年第二季度，公司發行了約30億美元的商業票據，截至季度末，已發行的商業票據約為27億美元。 以優惠的利率獲得額外的流動性。

•國內外立法：本公司將繼續評估和評估正在進行的全球立法工作，以對抗新冠肺炎對各經濟體及其參與行業的影響。目前，最近實施的法律預計不會對公司的運營產生實質性影響。

於2020年第二財季及第三季初，本公司與第三方代工機構就疫苗生產訂立一系列代工安排。這些安排為該公司提供了未來疫苗生產的補充商業能力，如果不需要產能，還有可能轉讓此類生產的權利。已支付和合同義務支付給這些合同製造組織的金額在執行每項協議時反映在公司綜合資產負債表的預付費用和其他及應計負債賬户中。此外，該公司還與政府相關機構達成了一定的疫苗開發成本分擔安排。在2020財年第二季度，與這些安排相關的成本並不大。

該公司在某些國家開展業務，這些國家的經濟狀況繼續構成重大挑戰。本公司會繼續監察這些情況，並採取適當行動。通貨膨脹率和貨幣匯率繼續對全球經濟產生影響，從而影響公司的經營方式。該公司在委內瑞拉和阿根廷的業務被視為高通脹，因為之前三年的累計通貨膨脹率超過了100%。這並未對該公司在此期間的業績產生實質性影響。面對不斷增加的成本，公司努力通過降低成本計劃、提高生產率和定期提價來維持利潤率。

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2016年6月，英國(U.K.)英國舉行了全民公投，投票通過了退出歐盟(EU)，也就是通常所説的“英國退歐”。2020年1月31日，英國正式退出歐盟。鑑於缺乏可比的先例，目前尚不清楚英國退出歐盟將帶來什麼最終的金融、貿易、監管和法律影響。英國脱歐造成全球政治和經濟不確定性，這可能會造成(其中包括)匯率和利率波動、第三方付款人額外的成本控制以及法規的變化，但公司目前不認為這些和其他相關影響會對公司的綜合財務狀況或經營業績產生實質性影響。截至2020年6月28日和本會計年度6個月，本公司英國子公司的業務分別佔本公司合併資產和本會計年度6個月收入的不到3%。

世界各國政府都在考慮各種修改税收法律法規的建議，其中可能包括提高或降低現有的法定税率。任何國家法定税率的變化將導致公司在新税法頒佈期間與該特定司法管轄區相關的遞延税項資產和負債重估。“這一變化將導致費用或收益計入公司的綜合收益表。”公司密切關注這些建議在其運營國家出現的情況。法定税率隨時可能發生變化，記錄的任何相關費用或福利可能對法律變更頒佈的會計季度和年度具有重大影響。

該公司面臨世界範圍內的各種衞生保健變化，這些變化可能繼續導致定價壓力，其中包括保健成本控制以及與保健產品的銷售、促銷和報銷有關的政府立法。

保健產品和服務購買者的行為和消費模式的變化，包括推遲醫療程序、定量配給處方藥、減少就醫頻率以及放棄醫療保險覆蓋範圍，可能會繼續影響公司的業務。

該公司還在日益敵視知識產權的環境中運營。公司已經向FDA提交了縮寫的新藥申請或生物相似生物製品申請，在美國專利商標局發起了跨方審查程序，或以其他方式挑戰了公司專利的覆蓋範圍和/或有效性，試圖在涵蓋這些產品的適用專利到期之前銷售公司許多關鍵製藥產品的仿製藥或生物相似形式。如果公司不能成功地捍衞在這些訴訟中受到挑戰的專利主張，相關產品的仿製或生物相似版本可能被推向市場，導致這些產品的潛在市場份額和收入損失，並可能導致任何相關無形資產的非現金減值費用。還存在一個風險，即一個或多個競爭對手可能會在監管部門批准後推出有爭議的產品的仿製藥或生物相似版本，即使有一個或多個有效專利已經到位。詳情見合併財務報表附註11中關於“對縮寫新藥申請者提起訴訟”的討論。

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項目3--關於市場風險的定量和定性披露

自公司在截至2019年12月29日的財年Form 10-K年度報告中提出項目7A“關於市場風險的定量和定性披露”以來，公司對其對市場風險敏感性的評估沒有實質性變化。

項目4--控制和程序

披露控制和程序。在本報告所涉期間結束時，本公司評估了其披露控制和程序的設計和運作的有效性。公司的披露控制和程序旨在確保公司根據“證券交易法”提交或提交的報告中要求披露的信息在證券交易委員會的規則和表格規定的時間內得到記錄、處理、彙總和報告。披露控制和程序包括但不限於控制和程序，旨在確保公司根據證券交易法提交或提交的報告中要求披露的信息得到積累，並傳達給公司管理層，包括公司的主要高管和主要財務官，或酌情履行類似職能的人員，以便及時決定需要披露的信息。董事長兼首席執行官亞歷克斯·戈爾斯基(Alex Gorsky)和執行副總裁兼首席財務官約瑟夫·J·沃爾克(Joseph J.Wolk)審查並參與了此次評估。根據這一評估，戈爾斯基先生和沃爾克先生得出結論，截至本報告所述期間結束時，公司的披露控制和程序是有效的。

內部控制。在本報告所涵蓋期間，本公司財務報告內部控制並無重大影響或合理地可能對本公司財務報告內部控制產生重大影響的變動。儘管由於新冠肺炎疫情，公司的大部分員工都在遠程工作，但公司的財務報告內部控制沒有受到任何實質性的影響。本公司積極採取行動，通過額外的監控措施，重新評估和完善其財務報告流程，以提供財務結果準確和及時報告的合理保證。該公司繼續監督和評估其披露控制和程序的設計和運作的有效性。

該公司正在實施一項多年的全企業計劃，以整合、簡化和標準化人力資源、信息技術、採購、供應鏈和財務職能的流程和系統。這些都是為了支持公司財務共享服務能力的增長和標準化財務系統而進行的增強。這一舉措並不是針對公司財務報告內部控制中發現的任何缺陷或弱點。與這一舉措相結合，該公司已經並將繼續調整和簡化其財務控制環境的設計和運營。

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第II部分-其他資料

項目1--法律訴訟

本項目要求提供的信息在此引用第一部分財務報表(未經審計)-合併財務報表附註中的附註11，其中附註11包括在第I部分，第291項，財務報表(未經審計)-合併財務報表附註中。

項目2--未登記的股權證券銷售和收益使用

(C)發行人和關聯購買者購買股權證券。

下表提供了該公司在2020會計年度第二季度購買普通股的相關信息。下面的回購還包括第二財季結算的股票換股票期權。

財政月期間						總數 所購股份的百分比(1)						平均價格 每股						作為公開宣佈的計劃或計劃的一部分購買的股票總數						根據計劃或計劃可以購買的最大股票數量
2020年3月30日至2020年4月26日						352,899						150.60												—
2020年4月27日至2020年5月24日						3,474,619						150.35												—
2020年5月25日至2020年6月28日						901,712						145.16												—
總計						4,729,230

⁽¹⁾*在2020財年第二季度，公司在公開市場交易中總共回購了4,729,230股強生普通股，所有這些股票都是作為滿足公司薪酬計劃需求的系統計劃的一部分購買的。

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項目6--展品

附件31.1根據2002年薩班斯-奧克斯利法案第302節，根據證券交易法規則第13a-14(A)條對首席執行官的認證-與本文件一起提交。

附件31.2根據2002年薩班斯-奧克斯利法案第302節，根據證券交易法規則第13a-14(A)條對首席財務官的認證-與本文件一起提交。

展品：32.1根據2002年薩班斯-奧克斯利法案第906節對首席執行官的認證-隨本文件提供。

附件32.2根據2002年薩班斯-奧克斯利法案第906節對首席財務官的認證-隨本文件提供。

附件101：

EX-101.INS						實例文檔-實例文檔不會顯示在交互數據文件中，因為其XBRL標記嵌入在內聯XBRL文檔中
EX-101.SCH						內聯XBRL分類擴展架構
EX-101.CAL						內聯XBRL分類擴展計算鏈接庫
EX-101.LAB						內聯XBRL分類擴展標籤Linkbase
EX-101.PRE						內聯XBRL分類擴展演示文稿鏈接庫
EX-101.DEF						內聯XBRL分類擴展定義文檔
附件104：						封面交互數據文件--封面交互數據文件不會顯示在交互數據文件中，因為其XBRL標記嵌入在內聯XBRL文檔中。

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簽名

根據1934年證券交易法的要求，註冊人已正式促使本報告由正式授權的下列簽名人代表其簽署。

			強生公司 (註冊人)：
日期：2020年7月24日			作者/s/J.J.沃爾克
			J·J·沃爾克
			執行副總裁、首席財務官(首席財務官)：
日期：2020年7月24日			作者：/s/小R·J·德克爾(R.J.Decker Jr.)
			小R·J·德克爾(R.J.Decker Jr.)
			財務總監(首席會計官)：

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