美國

美國證券交易委員會
華盛頓特區20549

表單SD

專業披露報告

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CryoLife，Inc.

(其章程中規定的註冊人的確切名稱)
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佐治亞州肯納索西北羅伯茨大道1655號，郵編：30144
(主要行政辦公室地址)(郵政編碼)

註冊人電話號碼，包括區號：(770)419-3355

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選中相應的框以指明此表單歸檔所依據的規則，並提供此表單中的信息適用的期限：

《證券交易法》(17 CFR 240.13P-1)規定的2019年1月1日至12月31日報告期規則13P-1





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第1節--衝突礦物披露



項目1.01衝突礦物披露和報告



此表SD為CryoLife，Inc.(“CryoLife”，“公司”，“我們”或“我們”)是根據1934年證券交易法(經修訂)頒佈的規則13P-1提交的，報告期為2019年1月1日至2019年12月31日(“披露”)。



背景



表格SD要求在公司製造或簽約製造產品時披露某些信息，而某些指定礦物對於這些產品的功能或生產是必需的。這些指定的礦物統稱為“衝突礦物”，包括金、鈮鉭鐵礦(鉭鐵礦石)、錫石和黑鎢礦(包括它們的衍生物，僅限於鉭、錫和鎢)。就本表格SD而言，“涵蓋國家”是剛果民主共和國、剛果共和國、中非共和國、南蘇丹、烏幹達、盧旺達、布隆迪、坦桑尼亞、贊比亞和安哥拉。



公司概況



該公司於1984年在佛羅裏達州成立，是製造、加工和分銷醫療設備和植入式人體組織的領先者，這些設備和組織用於心臟和血管外科手術，重點是主動脈修復。我們的醫療器械和加工組織主要包括四個產品系列：BioGlue®外科粘合劑；ON-X®機械心臟瓣膜和外科產品；JOTEC血管內和外科產品；以及心臟和血管人體組織，包括CryoValve®SG肺動脈瓣和CryoPatch®SG肺動脈補片，這兩種產品均使用我們專有的SynerGraft®技術進行加工。除這四大產品系列外，我們還銷售或分銷Nexus血管內支架移植系統、心臟激光治療、PerClot®止血和PhotoFix®牛外科貼片。



合理的原產國查詢



根據表格SD，如任何衝突礦產對某公司製造或由該公司簽約製造的產品的功能或生產是必需的，則該公司必須真誠地對該等衝突礦產進行合理的原產國調查(“RCOI”)，以確定該衝突礦產是來自所涵蓋的國家，還是來自回收或廢品來源。



我們開展了識別任何必要衝突礦產的流程，並通過向供應商請求和接收有關其衝突礦產的原產地或來源的信息，以及有關其衝突礦產政策和程序的信息，進行了RCOI。信息由供應商使用衝突礦產報告模板提供，該模板由責任礦產倡議責任礦產保障計劃開發和發佈。通過這一過程，截至2020年5月29日，我們的七家供應商表示，在產品或生產過程中添加或使用了衝突礦物。其中三家供應商的證明令我們合理滿意，證明衝突礦產不是來自所涵蓋的國家。其中兩家供應商表示，他們從被覆蓋國家獲得了衝突礦產，其中兩家供應商無法確定衝突礦產是否源自被覆蓋國家。截至2020年5月29日，該公司的總體供應商響應率為61%。

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在我們的直接供應商和任何實際或潛在衝突礦產的原始來源之間的供應鏈中有許多第三方。在這方面，我們不會直接從礦山、冶煉廠或精煉廠購買衝突礦物。因此，我們必須依賴我們的供應商及其上游供應商提供任何衝突礦產的來源信息。



本衝突礦產信息披露和報告可在公司網站上公開獲取，網址為：http://investors.cryolife.com/corporate-governance/conflict-minerals.

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簽名

根據1934年證券交易法的要求，CryoLife，Inc.已正式安排由正式授權的以下簽名人代表其簽署本報告。



日期：2020年6月1日





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