ToddPatrick，首席執行官BrianVarnum，總裁兼首席開發官SteveMartin，首席財務官SteveMartin，2002年1月紐約證券交易所美國證券交易所：ARMP發佈人免費寫作説明書，根據規則433註冊號333-235656
2.本報告着重介紹了我們的基本情況和與本交流有關的提議。因為這是一個摘要，它並不包含您在投資我們的證券之前應該考慮的所有信息。我們已經向U提交了一份註冊聲明(包括一份招股説明書，目前已處於初步形式)。S.證券及交易管理委員會(“證券交易委員會”)與本報告有關的發行。登記尚未生效。在您投資之前，您應該閲讀初步的註冊聲明(包括其中所描述的風險因素)以及我們向SEC提交的其他文件，以獲得關於我們和本次發行的更完整的信息。您可以通過訪問SEC網站www上的Edgar來免費訪問這些文檔。證交會。政府。這份日期為2019年12月20日的初步招股説明書可在SEC網站上查閲。或者，如果您與Ladenburg Thalmann&Co聯繫，我們或任何參與發行的承銷商將安排將初步招股説明書和(或)其任何補充材料寄給您。公司紐約公園大道277號，紐約，紐約，26樓，10172，或電話：212-409-2000.本報告不打算也不構成根據擬議交易或其他方式為任何法域的任何證券發出的出售要約，或徵求認購或購買要約，也不構成違反適用法律在任何法域出售、發行或轉讓證券的邀請。上市將只通過招股説明書，根據登記聲明提交給證券交易委員會後，這類登記聲明生效。免費撰寫招股説明書聲明
3.本報告載有涉及風險、不確定因素和假設的“前瞻性”陳述。如果風險或不確定性成為現實，或者假設被證明是不正確的，我們的結果可能與這些前瞻性陳述所表達或暗示的結果大相徑庭。除歷史事實陳述外，所有陳述都可以視為前瞻，包括但不限於：抗生素耐藥性的潛在前景；噬菌體療法破壞和破壞生物膜並恢復對抗生素的敏感性的能力；擴增iPhone生物科學公司和C3 J治療公司合併的預期好處。，以及從合成基因組學公司獲得一個合成噬菌體平臺；計劃的發展戰略，向監管機構提供數據，並確定計劃中的臨牀研究；預期增加臨牀試驗的時間，包括第1階段b/階段2或註冊臨牀試驗；Armata為臨牀試驗提供的藥物產品候選品；噬菌體技術在應對全球抗生素抗藥性威脅方面的獨特地位；知識產權保護, 包括待決和已頒發的專利；特定當事方在臨牀試驗或擴大准入案例方面開展的活動；使用噬菌體治療細菌感染的可能性；研究和發展計劃；基於噬菌體的療法的開發；選擇噬菌體組合以制定產品候選品的能力；製造產品候選產品的能力；尋求更多的適應症；產品候選產品的安全性和有效性；與第三方的合作以及潛在的市場和產品候選人的市場機會；潛在的市場增長；我們與默克的夥伴關係，即在美國和加拿大以外稱為MSD的夥伴關係；我們有能力實現我們的願景，包括通過工程改進和臨牀試驗的成功；我們以我們可以接受的條件和數額獲得資金的能力；我們實現2020年預期里程碑的能力；以及任何上述項目所依據的任何假設聲明。這些報表是基於在本報告提出時我們可以得到的估計和信息，並不能保證今後的業績。實際結果可能與我們目前的預期大不相同。你不應該把前瞻性的陳述作為對未來事件的預測.雖然我們認為前瞻性聲明中所反映的期望是合理的，但我們不能保證未來的成果、活動水平、業績或事件以及前瞻性聲明中所反映的情況將得到實現或發生。而且, 除法律規定外，我們沒有義務公開更新任何前瞻性聲明，以使這些聲明符合實際結果或我們期望的變化。請參閲我們不時向證券交易委員會提交的文件，包括我們的註冊報表、表格10-K的年度報告、表10-Q的季度報告以及當前的表格8-K報告。這些文件，包括其中題為“風險因素”的章節，確定了可能導致實際結果與前瞻性聲明中所載結果大不相同的重要因素。前瞻性陳述
4提供彙總Ticker/ExchangeARMP(NYSE American)類型的後續發售表S-1證券提供普通股收益，用於支付製造費用、研究和開發費用，包括我們的第二代假單胞菌產品AP-PA 02的臨牀開發，用於治療肺假單胞菌感染的囊性纖維化患者，以及通用公司的目的鎖定90天(董事、官員和某些附屬實體)-獨家賬簿-Runner Ladenburg Thalmann Co-Manager Maxim Group Arcadia Securities
5I兩名噬菌體產品候選人通過與美國食品和藥物管理局(FDA)預計在2020年1H召開的銅綠假單胞菌噬菌體產品候選品IND會議上提出申請--囊性纖維化初步目標指標·金黃色葡萄球菌噬菌體產品候選品IND，預計在2020年2H-2H-由第三方出資至少1000萬美元的默克公司合作開發專利合成噬菌體·未披露的傳染病目標和指示噬菌體-特異性GMP藥物製造設施-室內製造和制定能力強的董事會和執行領導團隊·經驗豐富的藥物開發團隊·成功籌資、併購和退出投資重點-Phage治療優勝
6I Armata站在歷史悠久的噬菌體發展，併購產量領先的噬菌體公司生物控制有限公司，前印度金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌噬菌體SGI資產收購合成噬菌體平臺▪假單胞菌計劃▪製藥合作項目GMP設施25 MDR病例在EIND目標抗菌藥臨牀試驗GMP設施Novolytics有限公司。
7 Armata公司為產品開發、臨牀微生物噬菌體發現肽化學開發建立的能力和運作概述領導着合成生物學制造&質量管理·臨牀前生物學·深層配方專長·宿主細胞工程·兩種靶向抗菌平臺·健壯的天然噬菌體發現庫·合成生物學提高噬菌體活性·ESKAPE病原體庫；>25，000株/許可GMP設施·發酵、純化·檢驗和釋放CTM·QC、QA預臨牀開發CMC臨牀候選克隆。臨牀試驗臨牀開發·經驗豐富的團隊·多個IND，CMC修正案，CSR，年度報告·電子歸檔
8 i管道噬菌體庫，以解決市場擴張和新的適應症病原體/適應症發現，臨牀前期Ind-啟用階段1b/2銅綠假單胞菌，囊性纖維化，肺感染，金黃色葡萄球菌，菌血症*未披露的合作伙伴AP-PA02 AP-SA 02*等待非稀釋資金。
9.抗生素耐藥噬菌體未滿足的需求可能為緊急公共健康威脅提供強有力的解決辦法，2019年8月，Xenleta(利福林)
10I噬菌體感染產生子代並導致細菌溶解。資料來源：Prescott Harley Klein‘s微生物學，第7版。·地球上最普遍的生物·細菌的天敵·作為治療劑的高靶向·先前的歷史--抗生素取代了噬菌體的使用·抗藥性威脅，恢復了噬菌體的使用
11I高特異性殺菌劑不會破壞微生物組·降低艱難梭菌和萬古黴素耐藥腸球菌感染的風險沒有與化學結構相關的毒性·與抗生素相關的毒性：腎、骨髓、聽力損失…不是對現有化學結構的漸進式改變。殺菌作用的獨特機制·與抗生素耐藥性無關的活性。為多藥耐藥感染的複製提供了急需的治療方法。通過基因工程·生物濾膜降解、旁觀者殺滅、組織定位區分噬菌體與分類抗生素的屬性，為增加功能的劑量、高潛能提供了急需的治療手段。
12 I型致命感染用噬菌體移植假單胞菌囊性纖維化NTM成功治療
13 I領先指示銅綠假單胞菌囊性纖維化肺部感染
14 I初級臨牀調查：囊性纖維化·慢性銅綠假單胞菌感染髮生於55%的CF患者，年齡25歲--與肺功能惡化、頻繁肺惡化密切相關。銅綠假單胞菌感染兒童8歲死亡風險增加。CF市場抗生素銷售總額預計在2020年將超過4億美元。銅綠假單胞菌可能用於一線治療或輔助治療：慢性阻塞性肺病患者2年後呼吸機會全因死亡--PA陽性患者--陰性患者適應證擴大：肺炎·銅綠假單胞菌感染驅動~300 K住院/年·銅綠假單胞菌感染與高發病率/死亡率·高成本負擔(超額費用>40 000美元/病人)·聯合快速診斷推動早期使用治療範式CF：囊性纖維化；慢性阻塞性肺病：慢性阻塞性肺疾病CF肺部感染銅綠假單胞菌的高發病率資料來源：Ekl f，Clin Microbiol感染2019年6月22日資料來源：囊性纖維化基金會患者登記處2018年年度數據報告；GlobalData P.銅綠假單胞菌
15 I體內篩選的體外殺傷動力學可行性集成方法產生穩健的Pseud噬菌體候選篩選候選噬菌體，初步篩選噬菌體池，識別受體，基因組分析，ID噬菌體家族確定裂解優先於所需的屬性：廣泛的宿主範圍，不同的受體，不同的受體，相關的臨牀分離物篩選，協同性/配伍性，基於噬菌體的診斷0 20 40 60 80 80 100 10 0 10 1 10 10 10 2 10 3 10 4 10 5 10 6 10 7 10 8活性在人血漿中的時間(分鐘)P F U/m Phage 1噬菌體2噬菌體3
16I·不同噬菌體家族·靶4種不同受體類·協同/兼容·對臨牀分離株具有廣泛的活性·高效·快速試驗驅動早期應用於治療範式·高度敏感，可識別定植患者AP-PA 02：噬菌體產品專為PA呼吸道感染工程設計的診斷多噬菌體診斷多噬菌體產品候選動力學殺滅試驗的MIC格式控制
為生產和配製無菌產品而設計的17 I·cGMP實驗室--經ISO認證的潔淨室和封閉系統隔離器--在FDA註冊；獲得加利福尼亞公共衞生部·人員配置-獨立質量單位--經過cGMP培訓的製造和設施人員的生產能力--通過第三階段試驗支持生產需求AP-PA 02：利用Armata公司專有的噬菌體特異性GMP能力和能力·製造工藝建立的產品開發狀況-建立了小規模生產·臨牀劑量形式
18近期研究後續研究未來機會AP-PA 02：臨牀概要病人人數：長期感染CF患者的藥物穩定用藥路線：霧化目標：CF人羣中的安全性和耐受性、藥代動力學、劑量探索效應終點(慢性感染患者/早期間歇性感染加重期肺炎預防(定居插管患者早期幹預)治療hap/vap)。
19 I.進一步利用噬菌體金黃色葡萄球菌菌血症
對耐藥菌株(包括MRSA、VISA、vrsa·滲透現有生物膜)的耐受性達到90%以上，在目前標準抗葡萄球菌療法AP-SA 02存在的情況下維持活性：針對金黃色葡萄球菌穩健治療特性的噬菌體產品通過AP-sa 02活性的AP-sa 02和萬古黴素對vrsa的協同活性消除生物膜。
21 I·製造工藝證明--過程開發可行性運行完成--開發中靜脈注射劑量形式的釋放規範.臨牀試驗材料的生產預期2H 2020 AP-SA02：產品開發狀況GMP製造·階段1b/2複雜的羊棲菜菌血症的劑量升級研究--靜脈注射作為最佳可用抗生素治療的輔助物--顯示多個不同劑量水平的安全性和耐受性--為隨後計劃的臨牀療效研究確定最佳劑量
22.整體摘要
23我改善臨牀結果的重大機會-美國所有抗生素耐藥感染的年度治療費用：21-340億美元，1個銅綠假單胞菌ARMP候選人AP-PA 02-耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)耐菌性金黃色葡萄球菌(MRSA)候選AP-SA02·32600個新病例，住院病人2·2700人死亡2·7.67億美元，可歸因於保健費用2，323，700人，其中囊性纖維化患者2，323，700人，住院病人2·10，600人死亡2·17億美元，可歸因於2·17億美元的醫療費用2·死亡率，相當於美國傳染病協會2，2017年，美國傳染病協會2。資料來源：美國疾病控制和預防中心，美國的抗生素抗藥性威脅，2019年抗生素耐藥感染導致美國每年增加800萬個住院日。
24 I·Phage文庫為工程鑑定基因元件提供了基礎-為表型鑑定提供了基礎-結合遺傳元素以改進屬性-擴大宿主範圍-增加異源蛋白質的爆裂大小·表達-改進殺菌和生物膜活性Armata‘s Vision：通過工程改進自然工程提高殺菌活性，提高單開放閲讀框架的爆裂大小，提高噬菌體的適應性
25我通過未決和已頒發的專利-14個專利家族、長期專利、所有主要管轄區授予的專利-鞏固全球知識產權地位-2039年Armata的專利和申請涵蓋：治療性噬菌體雞尾酒(葡萄球菌和假單胞菌)及其合成噬菌體及其製造方法及其對治療生物膜感染的有益效果--噬菌體聯合使用噬菌體和抗生素方法-順序使用噬菌體消毒劑的治療組合板-使用噬菌體Phage突變體，增加了細菌宿主光譜管轄權，有待美國頒佈。
26 i假單胞菌噬菌體產品候選品AP-PA 02·US Ind歸檔和啟動人類首創CF研究清除·獲取topline數據·獲得非稀釋資金部分支持葡萄球菌噬菌體產品的臨牀研究，AP-SA 02·獲得非稀釋性資金，啟動金黃色葡萄球菌感染的臨牀研究
27 I領導力和董事會多樣化上市公司藥品開發專業知識管理託德·R·帕特里克首席執行官史蒂夫·馬丁·布賴恩·瓦魯姆總裁兼CDO杜安·莫里斯副總裁希瑟·瓊斯副總裁理查德·巴斯蒂尼臨牀發展董事會主席約瑟夫·帕蒂·理查德·貝爾斯·佩裏·佩裏·傑裏米·科諾克·託德·帕特里克·斯圖爾特·帕克·託德·C·彼得森Syntex Syntex
28.我着重介紹噬菌體治療學的領先者，兩位臨牀開發、天然噬菌體發現和合成生物學方面的噬菌體候選人產生了強有力的管道默克合作伙伴關係，以開發專利合成噬菌體，以針對一種未披露的傳染病製劑噬菌體生產設施強大的董事會和執行領導團隊，截至2019年9月30日，現金870萬美元。
