文件假的--12-29Q320190000200406100000000248000000227000000110000000033000000002000000000.902.640.952.801.001.0043200000004320000000311984300031198430000.002500.006500.011500.016500.01650.01950.02050.02250.02450.02450.026250.0290.02950.033750.0340.0350.03550.03550.036250.03700.03750.043750.04500.04500.04850.04950.05500.05850.05950.06730.069544000000004400000000440000000044000000002600000014000000900000048000000104000000790000009400000050000000520000001550000003400000069000000110000000045751900048888200000002004062018-12-312019-09-290000200406JNJ:A0.250NotesDue20222018-12-312019-09-290000200406JNJ:A4.75NotesDue20192018-12-312019-09-290000200406一般公認會計原則:StockMenger2018-12-312019-09-290000200406JNJ:A5.50NotesDue20242018-12-312019-09-290000200406JNJ:A0.650NotesDue20242018-12-312019-09-290000200406JNJ:A1.150NotesDue20282018-12-312019-09-290000200406JNJ:A1.650NotesDue20352018-12-312019-09-2900002004062019-10-2200002004062018-12-3000002004062019-09-2900002004062018-07-022018-09-3000002004062019-07-012019-09-2900002004062018-01-012018-09-300000200406美國-公認會計原則:減少收入2018-12-312019-09-290000200406us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2018-12-300000200406美國-公認會計原則:國庫2018-12-300000200406美國-公認會計原則:國庫2019-09-290000200406us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2019-09-290000200406美國-公認會計原則:國庫2018-12-312019-09-290000200406美國-公認會計原則:減少收入2018-12-300000200406一般公認會計原則:StockMenger2018-12-300000200406一般公認會計原則:StockMenger2019-09-290000200406美國-公認會計原則:減少收入2019-09-290000200406us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2018-12-312019-09-290000200406美國-公認會計原則:減少收入2017-12-310000200406美國-公認會計原則:減少收入2018-01-012018-09-300000200406us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2018-01-012018-09-3000002004062018-09-300000200406美國-公認會計原則:國庫2018-01-012018-09-300000200406美國-公認會計原則:國庫2017-12-3100002004062017-12-310000200406一般公認會計原則:StockMenger2018-09-300000200406美國-公認會計原則:國庫2018-09-300000200406一般公認會計原則:StockMenger2017-12-310000200406美國-公認會計原則:減少收入2018-09-300000200406us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2017-12-310000200406us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2018-09-300000200406美國-公認會計原則:減少收入2019-07-012019-09-290000200406us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2019-07-012019-09-290000200406美國-公認會計原則:國庫2019-06-300000200406us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2019-06-3000002004062019-06-300000200406美國-公認會計原則:國庫2019-07-012019-09-290000200406一般公認會計原則:StockMenger2019-06-300000200406美國-公認會計原則:減少收入2019-06-300000200406美國-公認會計原則:減少收入2018-07-022018-09-300000200406美國-公認會計原則:國庫2018-07-022018-09-300000200406us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2018-07-010000200406美國-公認會計原則:國庫2018-07-010000200406一般公認會計原則:StockMenger2018-07-010000200406美國-公認會計原則:減少收入2018-07-0100002004062018-07-010000200406us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2018-07-022018-09-300000200406SRT:最大值美國-公認會計原則:會計標準更新2016022019-09-290000200406SRT:MinimumMenger美國-公認會計原則:會計標準更新2016022019-09-290000200406us-gaap:DiscontinuedOperationsHeldForSaleOrDisposedOfBySaleMemberJNJ:供應鏈成員2019-09-290000200406us-gaap:DiscontinuedOperationsHeldForSaleOrDisposedOfBySaleMemberJNJ:AdvancedSterilizationProductsMember2018-12-300000200406us-gaap:DiscontinuedOperationsHeldForSaleOrDisposedOfBySaleMemberJNJ:供應鏈成員2018-12-300000200406JNJ:醫療設備2019-09-290000200406JNJ:ConsumerMembers2018-12-300000200406JNJ:製藥公司2019-09-290000200406JNJ:醫療設備2018-12-312019-09-290000200406JNJ:ConsumerMembers2018-12-312019-09-290000200406JNJ:醫療設備2018-12-300000200406JNJ:製藥公司2018-12-312019-09-290000200406JNJ:ConsumerMembers2019-09-290000200406JNJ:製藥公司2018-12-300000200406JNJ:PatentsAndTrademarksMember2019-09-290000200406美國-公認會計原則:TrademarksMembers2019-09-290000200406美國-公認會計原則:其他無形資產2019-09-290000200406jnj:PurchasedInProcessResearchAndDevelopmentMember2019-09-290000200406美國-公認會計原則:其他無形資產2018-12-300000200406JNJ:PatentsAndTrademarksMember2018-12-300000200406美國-公認會計原則:TrademarksMembers2018-12-300000200406jnj:PurchasedInProcessResearchAndDevelopmentMember2018-12-300000200406JNJ:AliosBipharmaIncMemberjnj:PurchasedInProcessResearchAndDevelopmentMember2018-07-022018-09-300000200406JNJ:AliosBipharmaIncMemberjnj:PurchasedInProcessResearchAndDevelopmentMember2018-12-312019-03-310000200406美國-公認會計原則:其他無形資產2018-12-312019-09-290000200406JNJ:PatentsAndTrademarksMember2018-12-312019-09-290000200406JNJ:AurisHealthMembersjnj:PurchasedInProcessResearchAndDevelopmentMember2019-06-300000200406JNJ:CurrentPortionofLongTermDebtMembers2019-09-290000200406JNJ:CurrentPortionofLongTermDebtMembers2018-12-300000200406美國-公認會計原則:LongTermDebtMenger2018-12-300000200406美國-公認會計原則:LongTermDebtMenger2019-09-290000200406美國-GAAP:AvailableforSaleSecuritiesMember美國-公認會計原則:公司DebtSecuritiesMembers2019-09-290000200406美國-公認會計原則:HeldtomaturitySecuritiesMember美國-公認會計原則:SovereignDebtSecurities2019-09-290000200406美國-GAAP:AvailableforSaleSecuritiesMember美國-公認會計原則:SovereignDebtSecurities2019-09-290000200406美國-GAAP:AvailableforSaleSecuritiesMember美國-公認會計原則:美國財政部和政府成員2019-09-290000200406美國-公認會計原則:HeldtomaturitySecuritie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證券交易委員會
華盛頓特區20549
形式10-Q
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☑ | | 根據1934年“證券交易法”第13或15(D)節提交的季度報告
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終了季度(一九二零九年九月二十九日)
或
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☐ | | 根據1934年“證券交易法”第13或15(D)節提交的過渡報告 從轉軌到轉軌的轉軌時期 |
委員會檔案編號1-3215
強生
(其章程所指明的註冊人的確切姓名)
|
| | |
新澤西 | | 22-1024240 |
(國家或其他司法管轄區) 成立為法團或組織) | | (I.R.S.僱主) (識別號) |
強生廣場1號
新不倫瑞克, 新澤西 08933
(主要行政辦公室地址)
登記人的電話號碼,包括區號(732) 524-0400
通過檢查標記表明註冊人(1)是否提交了1934年“證券交易法”第13條或第15(D)節要求在前12個月內提交的所有報告(或要求登記人提交此類報告的期限較短),(2)在過去90天中一直受到這類申報要求的限制。☑ 是 ☐不
通過檢查標記,説明註冊人是否已以電子方式提交了每一份交互數據文件,這些文件必須在前12個月內根據條例第405條的規定提交(或在較短的時間內,註冊人必須提交此類文件)。☑ 是 ☐不
通過檢查標記表明註冊人是大型加速備案者、加速備案者、非加速備案者、較小的報告公司還是新興的增長公司。參見“交易所法”第12b-2條中“大型加速備案者”、“加速備案者”、“小型報告公司”和“新興成長型公司”的定義。
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| | | | |
| 大型加速箱 | ☑ | 加速過濾器 | ☐ |
| 非加速濾波器 | ☐ | 小型報告公司 | ☐ |
| 新興成長型公司 | ☐ | | |
如果一家成品油成長型公司,通過對轉製成品率的檢驗表明,再轉制後,如果註冊人沒有選擇再轉制的話,再用較高的轉軌期,以遵守根據“交換法”第13(A)節規定的任何新的或修訂過的再相關的、類似的、類似的財務會計準則(第13(A)條規定的)。☐
通過檢查標記表明註冊人是否為空殼公司(如“交易法”規則12b-2所定義)。☐是☑不
依據ACT第12(B)條註冊的證券
|
| | |
每一班的職稱 | 交易符號 | 註冊的每個交易所的名稱 |
普通股票面價值$1.00 | JNJ | 紐約證券交易所 |
4.75%債券應於2019年11月到期 | JNJ | 紐約證券交易所 |
0.250%債券應於2022年1月到期 | JNJ | 紐約證券交易所 |
0.650%債券應於2024年5月到期 | JNJ | 紐約證券交易所 |
5.50%債券應於2024年11月到期 | JNJ | 紐約證券交易所 |
1.150%債券應於2028年11月到期 | JNJ | 紐約證券交易所 |
1.650%債券應於2035年5月到期 | JNJ | 紐約證券交易所 |
註明發行人每一類別普通股的流通股數目,以最新可行日期為準。
一九一零年十月二十二日,2,631,872,399普通股的股票面值為1.00美元,已發行。
強生及其子公司
目錄
|
| | |
| | 頁 |
| | 沒有。 |
第一部分-財務資料 | | 1 |
| | |
項目1.財務報表(未經審計) | | 1 |
| | |
綜合資產負債表-2019年9月29日及2018年12月30日 | | 1 |
| | |
截至2019年9月29日和2018年9月30日的第三季度綜合收益報表 | | 2 |
| | |
截至2019年9月29日和2018年9月30日的財政9個月綜合報表 | | 3 |
| | |
截至2019年9月29日和2018年9月30日的第三季度和財政9個月綜合收入綜合報表 | | 4 |
| | |
截至2019年9月29日和2018年9月30日止的財政第三季度和財政9個月的合併股本報表 | | 5 |
| | |
截至2019年9月29日和2018年9月30日的財政9個月現金流動合併報表 | | 7 |
| | |
合併財務報表附註 | | 8 |
| | |
項目2.管理層對財務狀況和經營結果的討論與分析 | | 49 |
| | |
項目3.市場風險的定量和定性披露 | | 62 |
| | |
項目4.管制和程序 | | 62 |
| | |
第二部分-其他資料 | | 63 |
| | |
項目1-法律程序 | | 63 |
| | |
第2項-股本證券的未登記出售及收益的使用 | | 63 |
| | |
項目6-展品 | | 64 |
| | |
簽名 | | 65 |
|
|
|
|
|
|
|
|
關於前瞻性聲明的注意事項
本季報載於表格10-q強生公司的其他公開文件包括“前瞻性陳述”根據1995年“美國私人證券訴訟改革法”的安全港條款,強生及其子公司(本公司)的管理層和代表也可不時作出前瞻性陳述。前瞻性陳述不嚴格涉及歷史或當前事實,並反映管理層對未來的假設、觀點、計劃、目標和預測。前瞻性陳述可以通過使用“計劃”、“預期”、“將”、“預期”、“估計”和其他具有類似含義的詞語來識別,除其他外:討論未來的業務、預期的經營結果、財務業績;計劃收購和處置的影響;重組舉措的影響和時機,包括相關的成本節約和其他好處;公司的增長戰略;產品開發活動;監管批准;市場狀況和支出。
由於前瞻性陳述是基於當前對未來事件的信念、期望和假設,它們受到難以預測的不確定性、風險和變化的影響,其中許多變化是公司無法控制的。投資者應該意識到,如果基礎假設被證明是不準確的,或者是已知或未知的風險或不確定因素,公司的實際結果和財務狀況可能與其前瞻性報表中所表達或暗示的預期和預測大不相同。因此,我們告誡投資者不要依賴這些前瞻性的聲明。風險和不確定性包括但不限於:
與產品開發、市場成功和競爭有關的風險
| |
• | 公司持續增長和成功所依賴的新的和改進的產品和技術的創新和開發所固有的挑戰和不確定性,包括臨牀結果的不確定性、對現有臨牀數據的額外分析、獲得監管批准、醫療計劃覆蓋範圍和客户准入,以及初步和持續的商業成功; |
| |
• | 公司在美國和其他重要市場獲得和保護新的和現有產品和技術的足夠專利和其他知識產權的能力受到挑戰; |
| |
• | 專利到期的影響,通常是引入競爭的生物仿製藥和仿製藥,從而造成收入和市場份額的損失; |
| |
• | 競爭對手和其他尋求推出競爭性仿製、生物相似或其他產品的人對公司專利的挑戰日益咄咄逼人和頻繁,法院、美國專利和商標局及其他決策者對這些挑戰的接受程度也越來越高,可能導致市場排他性喪失,相關產品的銷售比預期更快下降; |
| |
• | 在新的和改進的產品、工藝和技術的研究和開發方面進行競爭,這可能導致產品和工藝過時; |
| |
• | 與第三方就產品和技術的合作、許可、開發和銷售協議達成協議的競爭; |
| |
• | 基於成本效益、產品性能、技術進步和競爭對手獲得的專利的競爭;以及 |
| |
• | 關於公司產品侵犯第三方專利和其他知識產權的指控,可能會對公司銷售有關產品的能力產生不利影響,並要求支付賠償金和今後的版税。 |
與產品責任、訴訟和監管活動有關的風險
| |
• | 產品功效或安全問題,不論是否基於科學證據,都有可能導致產品撤回、召回、美國食品和藥品管理局(或國際同行)採取管制行動、銷售下降、名譽受損、訴訟費用增加和股價影響; |
| |
• | 對公司不利的重大訴訟或政府行動的影響,包括銷售下降和聲譽損害,包括產品責任索賠和與藥品營銷做法和合同戰略有關的指控; |
| |
• | 不利判決或和解的影響以及與法律程序有關的準備金是否充足,包括專利訴訟、產品責任、人身傷害索賠、證券類訴訟、政府調查、就業和其他法律訴訟; |
| |
• | 政府機構和州檢察長加強對衞生保健行業的審查,結果進行調查和起訴,可能受到重大的民事和刑事處罰,包括但不限於禁止政府業務; |
| |
• | 未能履行McNeil-PPC公司的合規義務。與政府或政府機構簽訂的同意令或任何其他遵守協定,可能導致重大制裁; |
| |
• | 對影響美國和國際業務的適用法律和條例可能作出的修改,包括:新產品的核準;許可證和專利權;保健產品的銷售和推廣;保健產品和服務的獲得、補償和定價;環境保護和原材料採購; |
| |
• | 遵守可能限制公司在相關市場生產或銷售其產品的能力的地方法規和法律,包括遵守醫療設備報告條例和其他要求,如歐洲聯盟的醫療器械條例; |
| |
• | 修改國內和國際税收法律和條例,包括與美國減税和就業法、瑞士“聯邦税務改革和AHV融資法”有關的修改,加強世界各地税務當局的審計審查,並增加可能超過現有儲備的額外税收負債;以及 |
| |
• | 由財務會計準則委員會和證券交易委員會發布新的或修訂的會計準則。 |
與公司戰略舉措和醫療市場趨勢相關的風險
| |
• | 控制保健費用的趨勢所造成的定價壓力,包括保健提供者和其他市場參與者之間的持續整合、向有管理的保健服務的趨勢、轉向政府日益成為保健費用的主要支付者、尋求降低費用的保健市場的重要新進入者以及政府對公司自願降低成本和價格上漲的壓力; |
| |
• | 由於經濟困難和預算限制,個人、機構和政府購買保健產品和服務的支出模式受到限制; |
| |
• | 挑戰公司實現其增長戰略的能力,包括通過外部來源的創新,例如開發合作、戰略收購、許可和營銷協議,以及由於競爭壓力而可能增加的任何此類外部安排的成本; |
| |
• | 公司計劃或完成的收購或剝離所帶來的預期戰略利益和機會可能無法實現,或可能需要比預期更長的時間來實現;以及 |
| |
• | 與過去和正在進行的改組行動有關的預期利益和機會可能無法實現,或可能需要比預期更長的時間才能實現。 |
與經濟狀況、金融市場和國際經營有關的風險
| |
• | 市場條件和公司股份回購計劃可能被推遲、暫停或終止的可能性; |
| |
• | 通貨膨脹和利率和貨幣匯率波動的影響以及這種波動對收入、支出和由此產生的利潤率的潛在影響; |
| |
• | 美國和其他國家的進出口和貿易法律、條例和政策可能發生變化,包括任何增加的貿易限制或關税以及可能的藥物再進口立法; |
| |
• | 國際經濟中的金融不穩定、主權風險、可能實行的政府管制和限制性經濟政策以及不穩定的國際政府和法律制度對國際業務的影響; |
| |
• | 全球氣候、極端天氣和自然災害的變化可能影響對公司產品和服務的需求,造成製造和分銷網絡的中斷,改變供應鏈內貨物和服務的可用性,影響公司產品和業務的總體設計和完整性;以及 |
| |
• | 美國和世界其他地區武裝衝突和恐怖襲擊的影響,包括社會和經濟混亂以及金融和其他市場的不穩定。 |
與供應鏈和運作有關的風險
| |
• | 在內部通過第三方供應商或供應鏈內其他方面製造困難和延誤,可能導致自願或非自願的業務中斷或關閉、產品短缺、從市場撤出或暫停產品,以及可能採取的管制行動; |
| |
• | 中斷和破壞公司的信息技術系統或公司供應商的信息技術系統,可能導致聲譽、競爭、運營或其他業務損害以及財務成本和管制行動; |
| |
• | 依賴複雜的全球供應鏈以及生產和分銷過程,這些過程可能會對公司產品中使用的材料的供應、採購和定價產生不利影響,並受到越來越多的監管要求的制約;以及 |
| |
• | 與為全球供應鏈設想的重組行動有關的預期利益和機會可能無法實現,或可能需要比預期更長的時間來實現,包括因為需要得到適用的監管當局的任何批准。與宣佈的全球供應鏈行動相關的中斷可能會對公司產品中使用的材料的供應和採購產生不利影響。 |
投資者還應仔細閲讀公司2018年12月30日終了的財政年度10-K年度報告第1A項中所述的風險因素,以瞭解某些風險的描述,這些風險除其他外,可能導致公司的實際業績與其前瞻性報表中表達的結果大不相同。投資者應明白,不可能預測或識別所有這些因素,不應將上述風險視為所有潛在風險和不確定因素的完整表述。本公司不承諾公開更新任何可能不時作出的前瞻性聲明,無論是由於新的信息、未來的事件或發展。
第一部分-財務資料
項目1-財務報表
強生及其子公司
合併資產負債表
(未經審計;除股票和每股數據外,以百萬美元計)
|
| | | | | | | |
| | 2019年9月29日 | | 2018年12月30日 |
資產 |
流動資產: | | | | |
現金和現金等價物 | | $ | 16,249 |
| | 18,107 |
|
有價證券 | | 1,696 |
| | 1,580 |
|
應收賬款、貿易、減去可疑賬户備抵227美元(2018年,248美元) | | 14,801 |
| | 14,098 |
|
清單(注2) | | 9,173 |
| | 8,599 |
|
預付費用和其他 | | 2,220 |
| | 2,699 |
|
待售資產(注10) | | 194 |
| | 950 |
|
流動資產總額 | | 44,333 |
| | 46,033 |
|
按成本計算的不動產、廠房和設備 | | 42,625 |
| | 41,851 |
|
減:累計折舊 | | (25,577 | ) | | (24,816 | ) |
不動產、廠房和設備,淨額 | | 17,048 |
| | 17,035 |
|
無形資產淨額(注3) | | 47,846 |
| | 47,611 |
|
商譽(注3) | | 33,291 |
| | 30,453 |
|
遞延所得税 | | 7,696 |
| | 7,640 |
|
其他資產 | | 5,307 |
| | 4,182 |
|
總資產 | | $ | 155,521 |
| | 152,954 |
|
負債與股東權益 |
流動負債: | | | | |
應付貸款和票據 | | $ | 2,299 |
| | 2,796 |
|
應付帳款 | | 7,491 |
| | 7,537 |
|
應計負債 | | 9,004 |
| | 7,601 |
|
應計回扣、退貨及晉升 | | 10,977 |
| | 9,380 |
|
應計補償和與僱員有關的債務 | | 2,886 |
| | 3,098 |
|
應計所得税 | | 2,505 |
| | 818 |
|
流動負債總額 | | 35,162 |
| | 31,230 |
|
長期債務(注4) | | 26,919 |
| | 27,684 |
|
遞延所得税 | | 6,526 |
| | 7,506 |
|
與僱員有關的債務 | | 9,830 |
| | 9,951 |
|
應付長期税款 | | 7,493 |
| | 8,242 |
|
其他負債 | | 11,381 |
| | 8,589 |
|
負債總額 | | 97,311 |
| | 93,202 |
|
承付款和意外開支(附註11) | |
|
| |
|
|
股東權益: | | | | |
普通股-每股面值1.00美元(核定股票4 320 000 000股;發行股票3 119 843 000股) | | $ | 3,120 |
| | 3,120 |
|
累計其他綜合收入(損失)(注7) | | (15,533 | ) | | (15,222 | ) |
留存收益 | | 109,242 |
| | 106,216 |
|
減:國庫持有普通股,按成本計算(488,882,000股和457,519,000股) | | 38,619 |
| | 34,362 |
|
股東權益總額 | | 58,210 |
| | 59,752 |
|
負債和股東權益合計 | | $ | 155,521 |
| | 152,954 |
|
見合併財務報表附註
強生及其子公司
綜合收益報表
(未經審計;美元和百萬股,但每股數額除外)
|
| | | | | | | | | | | | | | |
| | 第三季度結束 |
| | 九月二十九日 2019 | | 百分比 對銷售 | | 九月三十日 2018 | | 百分比 對銷售 |
對客户的銷售(注9) | | $ | 20,729 |
| | 100.0 | % | | $ | 20,348 |
| | 100.0 | % |
產品銷售成本 | | 6,867 |
| | 33.1 |
| | 6,589 |
| | 32.4 |
|
毛利 | | 13,862 |
| | 66.9 |
| | 13,759 |
| | 67.6 |
|
銷售、營銷和行政費用 | | 5,374 |
| | 26.0 |
| | 5,543 |
| | 27.3 |
|
研發費用 | | 2,599 |
| | 12.5 |
| | 2,508 |
| | 12.3 |
|
過程中研究與開發 | | — |
| | — |
| | 1,126 |
| | 5.6 |
|
利息收入 | | (89 | ) | | (0.4 | ) | | (175 | ) | | (0.9 | ) |
扣除部分資本化後的利息費用 | | 48 |
| | 0.2 |
| | 243 |
| | 1.2 |
|
其他(收入)支出淨額 | | 4,214 |
| | 20.3 |
| | 3 |
| | 0.0 |
|
重組(注12) | | 69 |
| | 0.4 |
| | 88 |
| | 0.4 |
|
預繳所得税前的收入 | | 1,647 |
| | 7.9 |
| | 4,423 |
| | 21.7 |
|
(受益於)所得税的備抵(注5) | | (106 | ) | | (0.6 | ) | | 489 |
| | 2.4 |
|
淨收益 | | $ | 1,753 |
| | 8.5 | % | | $ | 3,934 |
| | 19.3 | % |
| | | | | | | | |
每股淨收益(附註8) | | | | | | | | |
基本 | | $ | 0.67 |
| | | | $ | 1.47 |
| | |
稀釋 | | $ | 0.66 |
| | | | $ | 1.44 |
| | |
| | | | | | | | |
艾格。流通股 | | | | | | | | |
基本 | | 2,635.2 |
| | | | 2,683.2 |
| | |
稀釋 | | 2,669.9 |
| | | | 2,727.6 |
| | |
見合併財務報表附註
強生及其子公司
綜合收益報表
(未經審計;美元和百萬股,但每股數額除外)
|
| | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | |
| | 財政9個月結束 |
| | 九月二十九日 2019 | | 百分比 對銷售 | | 九月三十日 2018 | | 百分比 對銷售 |
對客户的銷售(注9) | | $ | 61,312 |
| | 100.0 | % | | $ | 61,187 |
| | 100.0 | % |
產品銷售成本 | | 20,422 |
| | 33.3 |
| | 20,130 |
| | 32.9 |
|
毛利 | | 40,890 |
| | 66.7 |
| | 41,057 |
| | 67.1 |
|
銷售、營銷和行政費用 | | 16,139 |
| | 26.3 |
| | 16,549 |
| | 27.1 |
|
研發費用 | | 8,123 |
| | 13.3 |
| | 7,551 |
| | 12.3 |
|
過程中研究與開發 | | 890 |
| | 1.4 |
| | 1,126 |
| | 1.8 |
|
利息收入 | | (276 | ) | | (0.5 | ) | | (415 | ) | | (0.6 | ) |
扣除部分資本化後的利息費用 | | 233 |
| | 0.4 |
| | 755 |
| | 1.2 |
|
其他(收入)支出淨額 | | 2,509 |
| | 4.1 |
| | 427 |
| | 0.7 |
|
重組(注12) | | 162 |
| | 0.3 |
| | 187 |
| | 0.3 |
|
預繳所得税前的收入 | | 13,110 |
| | 21.4 |
| | 14,877 |
| | 24.3 |
|
所得税準備金(附註5) | | 2,001 |
| | 3.3 |
| | 2,622 |
| | 4.3 |
|
淨收益 | | $ | 11,109 |
| | 18.1 | % | | $ | 12,255 |
| | 20.0 | % |
| | | | | | | | |
每股淨收益(附註8) | | | | | | | | |
基本 | | $ | 4.19 |
| | | | $ | 4.57 |
| | |
稀釋 | | $ | 4.13 |
| | | | $ | 4.49 |
| | |
| | | | | | | | |
艾格。流通股 | | | | | | | | |
基本 | | 2,649.5 |
| | | | 2,682.6 |
| | |
稀釋 | | 2,688.1 |
| | | | 2,729.6 |
| | |
| | | | | | | | |
見合併財務報表附註 |
強生及其子公司
綜合收入報表
(未經審計;百萬美元)
|
| | | | | | | | | | | | | |
| 第三季度結束 | | 財政9個月結束 |
| 2019年9月29日 | | 2018年9月30日 | | 2019年9月29日 | | 2018年9月30日 |
淨收益 | $ | 1,753 |
| | 3,934 |
| | $ | 11,109 |
| | 12,255 |
|
| | | | | | | |
其他綜合收入(損失),扣除税後 | | | | | | | |
外幣換算 | (667 | ) | | (151 | ) | | (575 | ) | | (1,718 | ) |
| | | | | | | |
證券: | | | | | | | |
期間未實現的收益(損失) | — |
| | — |
| | 1 |
| | — |
|
對收入的再分配 | — |
| | (1 | ) | | — |
| | (1 | ) |
主要淨變動 | — |
| | (1 | ) | | 1 |
| | (1 | ) |
| | | | | | | |
僱員福利計劃: | | | | | | | |
前期服務費用攤銷 | (6 | ) | | (6 | ) | | (18 | ) | | (17 | ) |
期間收益(損失)攤銷 | 142 |
| | 192 |
| | 460 |
| | 574 |
|
主要淨變動 | 136 |
| | 186 |
| | 442 |
| | 557 |
|
| | | | | | | |
衍生工具和對衝: | | | | | | | |
期間產生的主要未實現收益(損失) | 1,922 |
| | 262 |
| | 1,706 |
| | 37 |
|
對收入的再分配 | (1,955 | ) | | (166 | ) | | (1,885 | ) | | (91 | ) |
主要淨變動 | (33 | ) | | 96 |
| | (179 | ) | | (54 | ) |
| | | | | | | |
其他綜合收入(損失) | (564 | ) | | 130 |
| | (311 | ) | | (1,216 | ) |
| | | | | | | |
綜合收入 | $ | 1,189 |
| | 4,064 |
| | $ | 10,798 |
| | 11,039 |
|
| | | | | | | |
見合併財務報表附註
|
|
2019年和2018年財政季度其他綜合收入的税收影響分別為:外幣換算:9 400萬美元和1.04億美元;僱員福利計劃:3 400萬美元和5 200萬美元;衍生工具和邊緣:900萬美元和2 600萬美元。 |
|
2019年和2018年其他綜合收入的税收影響分別為:外幣換算:5 000萬美元和7 900萬美元;僱員福利計劃:6 900萬美元和1.55億美元;衍生工具和邊緣:4 800萬美元和1 400萬美元。 |
強生及其子公司
合併權益表
(未經審計;百萬美元)
第三季度結束 2019年9月29日
|
| | | | | | | | | | | | | | | |
| 共計 | | 留用 收益 | | 累積 其他 綜合 收入 | | 普通股 發行金額 | | 國庫 股票 金額 |
2019年6月30日結餘 | $ | 60,785 |
| | 109,809 |
| | (14,969 | ) | | 3,120 |
| | (37,175 | ) |
淨收益 | 1,753 |
| | 1,753 |
| | — |
| | — |
| | — |
|
支付的現金紅利(每股0.95美元) | (2,499 | ) | | (2,499 | ) | | — |
| | — |
| | — |
|
僱員薪酬及股票期權計劃 | 363 |
| | 179 |
| | — |
| | — |
| | 184 |
|
回購普通股 | (1,628 | ) | | — |
| | — |
| | — |
| | (1,628 | ) |
其他綜合收入(損失),扣除税後 | (564 | ) | | — |
| | (564 | ) | | — |
| | — |
|
2019年9月29日結餘 | $ | 58,210 |
| | 109,242 |
| | (15,533 | ) | | 3,120 |
| | (38,619 | ) |
財政9個月結束 2019年9月29日
|
| | | | | | | | | | | | | | | |
| 共計 | | 留用 收益 | | 累積 其他 綜合 收入 | | 普通股 發行金額 | | 國庫 股票 金額 |
2018年12月30日 | $ | 59,752 |
| | 106,216 |
| | (15,222 | ) | | 3,120 |
| | (34,362 | ) |
淨收益 | 11,109 |
| | 11,109 |
| | — |
| | — |
| | — |
|
支付的現金紅利(每股2.80美元) | (7,417 | ) | | (7,417 | ) | | — |
| | — |
| | — |
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僱員薪酬及股票期權計劃 | 1,397 |
| | (666 | ) | | — |
| | — |
| | 2,063 |
|
回購普通股 | (6,320 | ) | | — |
| | — |
| | — |
| | (6,320 | ) |
其他綜合收入(損失),扣除税後 | (311 | ) | |
| | (311 | ) | | — |
| | — |
|
2019年9月29日結餘 | $ | 58,210 |
| | 109,242 |
| | (15,533 | ) | | 3,120 |
| | (38,619 | ) |
見合併財務報表附註
強生及其子公司
合併股本報表(續)
(未經審計;百萬美元)
第三季度結束 2018年9月30日
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| | | | | | | | | | | | | | | |
| 共計 | | 留用 收益 | | 累積 其他 綜合 收入 | | 普通股 發行金額 | | 國庫 股票 金額 |
2018年7月1日 | $ | 62,889 |
| | 106,123 |
| | (14,777 | ) | | 3,120 |
| | (31,577 | ) |
留存收益累計調整數 | — |
| | — |
| | — |
| | — |
| | — |
|
淨收益 | 3,934 |
| | 3,934 |
| | — |
| | — |
| | — |
|
支付的現金紅利(每股0.90美元) | (2,415 | ) | | (2,415 | ) | | — |
| | — |
| | — |
|
僱員薪酬及股票期權計劃 | 560 |
| | (24 | ) | | — |
| | — |
| | 584 |
|
回購普通股 | (471 | ) | | — |
| | — |
| | — |
| | (471 | ) |
其他 | (1 | ) | | (1 | ) | | — |
| | — |
| | — |
|
其他綜合收入(損失),扣除税後 | 130 |
| | — |
| | 130 |
| | — |
| | — |
|
2018年9月30日 | $ | 64,626 |
| | 107,617 |
| | (14,647 | ) | | 3,120 |
| | (31,464 | ) |
| | | | | | | | | |
財政9個月結束 2018年9月30日
|
| | | | | | | | | | | | | | | |
| 共計 | | 留用 收益 | | 累積 其他 綜合 收入 | | 普通股 發行金額 | | 國庫 股票 金額 |
2017年12月31日 | $ | 60,160 |
| | 101,793 |
| | (13,199 | ) | | 3,120 |
| | (31,554 | ) |
留存收益累計調整數 | 1,264 |
| | 1,496 |
| | (232 | ) | | — |
| | — |
|
淨收益 | 12,255 |
| | 12,255 |
| | — |
| | — |
| | — |
|
支付的現金紅利(每股2.64美元) | (7,083 | ) | | (7,083 | ) | | — |
| | — |
| | — |
|
僱員薪酬及股票期權計劃 | 1,320 |
| | (830 | ) | | — |
| | — |
| | 2,150 |
|
回購普通股 | (2,060 | ) | | — |
| | — |
| | — |
| | (2,060 | ) |
其他 | (14 | ) | | (14 | ) | | — |
| | — |
| | — |
|
其他綜合收入(損失),扣除税後 | (1,216 | ) | | — |
| | (1,216 | ) | | — |
| | — |
|
2018年9月30日 | $ | 64,626 |
| | 107,617 |
| | (14,647 | ) | | 3,120 |
| | (31,464 | ) |
| | | | | | | | | |
見合併財務報表附註
強生及其子公司 現金流量表 (未經審計;百萬美元) |
| | | | | | | |
| | 財政9個月結束 |
| | 九月二十九日 2019 | | 九月三十日 2018 |
業務活動現金流量 | | | | |
淨收益 | | $ | 11,109 |
| | 12,255 |
|
調整數,以核對業務活動的淨收益與現金流量: | | | | |
財產和無形資產的折舊和攤銷 | | 5,193 |
| | 5,194 |
|
股票補償 | | 817 |
| | 822 |
|
資產減記 | | 1,019 |
| | 1,226 |
|
出售資產/業務的淨收益 | | (2,125 | ) | | (443 | ) |
遞延税款準備金 | | (2,126 | ) | | 53 |
|
應收賬款備抵 | | (15 | ) | | (3 | ) |
資產和負債變動,減去購置和剝離的影響: | | | | |
應收賬款增加額 | | (665 | ) | | (1,040 | ) |
庫存增加 | | (424 | ) | | (777 | ) |
應付賬款和應計負債增加額 | | 2,273 |
| | 731 |
|
其他流動和非流動資產增加 | | (81 | ) | | (904 | ) |
其他流動和非流動負債增加/(減少)額 | | 2,043 |
| | (1,157 | ) |
| | | | |
業務活動現金流量淨額 | | 17,018 |
| | 15,957 |
|
| | | | |
投資活動的現金流量 | | | | |
不動產、廠房和設備的增建 | | (2,238 | ) | | (2,352 | ) |
資產/業務處置收益,淨額 | | 3,103 |
| | 895 |
|
購置,除所購現金外 | | (5,562 | ) | | (897 | ) |
購買投資 | | (2,684 | ) | | (4,155 | ) |
出售投資 | | 2,459 |
| | 1,162 |
|
其他 | | 72 |
| | (48 | ) |
| | | | |
投資活動使用的現金淨額 | | (4,850 | ) | | (5,395 | ) |
| | | | |
來自融資活動的現金流量 | | | | |
股利給股東 | | (7,417 | ) | | (7,083 | ) |
回購普通股 | | (6,320 | ) | | (2,060 | ) |
短期債務收益 | | 148 |
| | 40 |
|
短期債務的退休 | | (87 | ) | | (2,365 | ) |
長期債務收益,除發行成本外 | | 1 |
| | 6 |
|
長期債務的退休 | | (1,008 | ) | | (910 | ) |
行使股票期權/僱員扣繳股票獎勵税所得,淨額 | | 580 |
| | 480 |
|
其他 | | 160 |
| | (229 | ) |
| | | | |
融資活動使用的現金淨額 | | (13,943 | ) | | (12,121 | ) |
| | | | |
匯率變動對現金及現金等價物的影響 | | (83 | ) | | (209 | ) |
現金和現金等價物減少 | | (1,858 | ) | | (1,768 | ) |
現金及現金等價物,期初 | | 18,107 |
| | 17,824 |
|
現金和現金等價物,期末 | | $ | 16,249 |
| | 16,056 |
|
| | | | |
收購 | | | | |
所取得資產的公允價值 | | $ | 6,861 |
| | 1,046 |
|
負債公允價值與非控制權利益 | | (1,299 | ) | | (149 | ) |
為收購支付的現金淨額 | | $ | 5,562 |
| | 897 |
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見合併財務報表附註
合併財務報表附註
附註1-所附的未經審計的中期合併財務報表和相關附註應與強生及其子公司(公司)審計的合併財務報表以及本公司截至會計年度的10-K表格年度報告中所載的相關附註一併閲讀。2018年12月30日。未經審計的中期財務報表包括所有調整數(僅包括正常的經常性調整數)和管理層判斷所列期間結果的公允報表所需的應計款項。
由於四捨五入,表中的列和行可能不會添加。百分比是用實際的、非四捨五入的數字計算的。
新會計準則
最近採用的會計準則
ASU 2016-02*租賃
該公司在2019年財政年度開始時採用了這一標準。這一更新要求在資產負債表上確認所有租賃債務的租賃資產和租賃負債,並披露有關租賃安排的關鍵信息。這一更新要求承租人確認租賃資產和租賃負債,將其歸類為經營租賃。該公司的經營租賃導致在其綜合資產負債表上確認了額外資產和相應負債,但對合並財務報表沒有重大影響。
公司確定一項安排是否為合同開始時的租賃,確定合同是否傳遞了在一段時間內控制已確定的財產、工廠或設備的使用以換取考慮的權利。
經營租賃的使用權資產和租賃負債包括在綜合資產負債表上的其他資產、應計負債和其他負債中。ROU資產代表在租賃期間使用基礎資產的權利,而租賃負債則表示有義務支付租約所產生的租金。融資租賃項下的承付款不多,包括不動產、廠房和設備、應付貸款和票據以及綜合資產負債表上的長期債務。
ROU資產和租賃負債在租賃開始日期根據租賃期限內所有最低租賃付款的現值確認。當隱含利率難以確定時,公司在確定租賃付款現值時,根據開始日期的信息使用增量借款利率。租賃條款可以包括延長或終止租賃的選項。當公司合理地肯定公司將行使這一選擇權時,這些選擇將包括在租賃期限內。經營租賃費用在租賃期限內按直線確認.
公司在採用時選擇了以下政策選擇:對主服務協議下的資產租賃採用投資組合方式,將短期租約排除在資產負債表之外,不將租賃和非租賃部分分開。
本公司主要經營租賃空間、車輛、製造設備和數據處理設備。租約的剩餘租賃條款從1年到55年數,其中一些可能包括在租約合理確定的情況下延長租約的選擇。
正如該公司2018年10-K號文件所指出的,在2018年12月30日,初始或剩餘不可取消租賃期限超過一年的經營租賃所需的最低租金約為:
(百萬美元) |
| | | | | | | | | | | | |
2019 | | 2020 | | 2021 | | 2022 | | 2023 | | 2023年以後 | | 共計 |
$223 | | 188 | | 154 | | 116 | | 76 | | 139 | | 896 |
融資租賃項下的承付款不多。
與經營租賃有關的租賃負債到期日
截至2019年9月29日,初始或剩餘不可撤銷租約期限超過一年的經營租賃所規定的最低租金如下:
|
| | | |
(百萬美元) | 經營租賃 |
2019年(2019年財政年度剩餘時間) | $ | 82 |
|
2020 | 274 |
|
2021 | 218 |
|
2022 | 160 |
|
2023 | 106 |
|
2023年以後 | 241 |
|
租賃付款總額 | 1,081 |
|
減:利息 | 89 |
|
租賃負債現值 | $ | 992 |
|
加權平均剩餘租賃期和貼現率:
商業租賃5.8年數
加權平均貼現率3%
截至2019年9月29日的第三財季及9個月的經營租賃成本為$103百萬和$227百萬分別。為計算租賃負債所包括的數額支付的現金為$86百萬和$233百萬分別為2019年第三季度和9個月財政年度。與這些租約有關的其他補充資料如下:
補充資產負債表資料(截至2019年9月29日止的第三財季):
|
| | | | |
(百萬美元) | | |
非流動經營租賃資產使用權 | | $ | 963 |
|
當期經營租賃負債 | | 266 |
|
非流動經營租賃負債 | | 726 |
|
業務租賃總負債 | | $ | 992 |
|
| | |
ASU 2018-02*將積累的其他綜合收入中的某些税收影響重新分類
這一更新允許公司選擇將2017年12月頒佈的減税和就業法案造成的擱淺税收影響從累積的其他綜合收入改為留存收益。本公司已選擇不將此標準的所得税影響重新分類,因此該標準不會影響公司的合併財務報表。
ASU 2018-16*衍生工具和套期保值(主題為ASC 815)
這一更新增加了基於擔保隔夜融資利率(Sofr)的隔夜指數互換(OIS)利率,作為套期保值會計中允許的合格基準利率。由於之前採用了ASU 2017-12,截至2018年第四季度,該指南對該公司有效。採用本指南的影響對公司的合併財務報表和相關披露沒有重大影響。該標準可能會對未來產生影響,因為軟銀衍生品市場會隨着時間的推移而發展,如果軟件被用來對衝公司的金融工具。
最近發佈的會計準則
截至2019年9月29日尚未通過
ASU 2018-18*協作安排
這一更新澄清了ASC 808(協作安排)與ASC 606(與客户簽訂的合同收入)之間的相互作用。該更新説明,當交易對手是客户時,協作安排參與者之間的某些交易應在ASC 606下核算。此外,如果交易對手不是交易的客户,則更新不允許實體將合作安排中的交易的考慮作為收入提出。本更新將在2019年12月15日以後的會計年度以及在這些財政年度內的中期內對公司生效。ASU 2018-18應追溯到ASC 606首次應用之日,並允許儘早採用。採用這一標準不會對公司的合併財務報表產生重大影響。
ASU 2016-13*金融工具-信貸損失
這一更新採用了目前的預期信貸損失(CECL)模型,該模型將要求一個實體衡量某些金融工具和金融資產,包括貿易應收款的信貸損失。根據這一最新情況,在初次確認和每個報告所述期間,將要求一個實體確認一項備抵,反映該實體目前對預計在金融工具有效期內發生的信貸損失的估計。本更新將在2019年12月15日以後開始的會計年度以及在這些財政年度內的中期內對公司生效。允許提前收養。採用這一標準不會對公司的合併財務報表產生重大影響。
附註2-盤存
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| | | | | | | |
(百萬美元) | | 2019年9月29日 | | 2018年12月30日 |
原材料和用品 | | $ | 1,094 |
| | 1,114 |
|
在製品 | | 2,000 |
| | 2,109 |
|
成品 | | 6,079 |
| | 5,376 |
|
總庫存(1) | | $ | 9,173 |
| | 8,599 |
|
(1) 截至2019年9月29日的餘額不包括與Jabil Inc.的戰略協作相關的待售資產。大約$0.2十億。截至2018年12月30日的餘額不包括與剝離高級消毒產品(ASP)業務有關的資產。$0.2十億和$0.3十億與Jabil公司的戰略合作有關。
附註3-無形資產和商譽
使用壽命有限的無形資產按其估計使用壽命攤銷。對商譽和無限期無形資產的最新年度減值評估已於2005年第四季度完成。2018。未來對商譽和無限期無形資產的減值測試將在第四財季每年進行,如有必要,將在此之前進行。
|
| | | | | | | |
(百萬美元) | | 2019年9月29日 | | 2018年12月30日 |
有一定壽命的無形資產: | | | | |
專利和商標-總額 | | $ | 36,114 |
| | 35,194 |
|
減去累計攤銷 | | 12,158 |
| | 9,784 |
|
專利和商標-網絡 | | 23,956 |
| | 25,410 |
|
客户關係和其他無形資產-毛額 | | 21,845 |
| | 21,334 |
|
減去累計攤銷 | | 9,120 |
| | 8,323 |
|
客户關係和其他無形資產-網絡 | | 12,725 |
| | 13,011 |
|
無限期無形資產: | | | | |
商標 | | 6,875 |
| | 6,937 |
|
採購過程中的研究和開發(1) | | 4,290 |
| | 2,253 |
|
無限期無形資產總額 | | 11,165 |
| | 9,190 |
|
無形資產總額-淨額 | | $ | 47,846 |
| | 47,611 |
|
(1)在2019年第一財季,該公司的知識產權減值支出為$0.9十億至於與AL-8176開發計劃有關的剩餘無形資產價值,這是一種用於治療呼吸道合胞病毒(RSV)和人類偏肺病毒(HMPV)的研究藥物,是在2014年收購Alios Bipharma Inc.之後獲得的。減值費用是基於更多的信息,包括臨牀數據,這些資料可以得到,並導致公司決定放棄發展AL-8176。部分減值費用$0.8十億此前記錄在2018年第三季度與AL-8176的發展計劃有關。在2019年第二季度,該公司完成了對Auris健康公司的收購。並記錄了一項過程中的研究和開發無形資產。$2.9十億.
商譽2019年9月29日按業務部門分配如下:
|
| | | | | | | | | | | | | |
(百萬美元) | | 消費者 | | 帕姆 | | MED器件 | | 共計 |
2018年12月30日 | | $ | 8,670 |
| | 9,063 |
| | 12,720 |
| | 30,453 |
|
與收購有關的商譽 | | 1,191 |
| | — |
| | 2,018 |
| | 3,209 |
|
貨幣換算/其他 | | (266 | ) | | (86 | ) | | (19 | ) | | (371 | ) |
2019年9月29日的商譽 | | $ | 9,595 |
| | 8,977 |
| | 14,719 |
| | 33,291 |
|
專利和商標的加權平均攤銷期為12好幾年了。客户關係及其他無形資產的加權平均攤銷期為21好幾年了。產品銷售成本中應攤銷無形資產的攤銷費用為$1.1十億對於每個第三季度結束 2019年9月29日和2018年9月30日。產品銷售成本中應攤銷無形資產的攤銷費用為$3.3十億對於每個財政9個月結束 2019年9月29日和2018年9月30日。隨後五年的估計攤銷費用接近$4.410億美元,税前,每年。無形資產減記包括在其他(收入)支出中,淨額.
關於收購和剝離的更多細節,見綜合財務報表附註10。
附註4-公允價值計量
該公司使用遠期外匯合約來管理其對現金流量變化的風險敞口,主要與未來公司間產品的匯率變化和第三方購買以外幣計價的材料有關。該公司使用跨貨幣利率互換來管理主要與借款有關的貨幣風險。
這兩類衍生工具都被指定為現金流對衝工具。
此外,公司利用利率掉期作為工具,管理與固定利率借款有關的利率風險。這些衍生工具被指定為公允價值對衝。該公司使用交叉貨幣利率互換和遠期外匯合約指定為淨投資對衝。此外,該公司還使用遠期外匯合同來抵消其對某些外幣資產和負債的敞口。這些遠期外匯合約不被指定為對衝工具,因此,這些衍生工具的公允價值的變化在收益中得到確認,從而抵消了相關外幣資產和負債的當前收益效應。
該公司早期採用ASU 2017-12:目標明確的改進會計對衝活動,從2018年第二季度開始生效。
本公司不為交易或投機目的,或包含與信用風險相關的或有特性的衍生金融工具。該公司與某些衍生對手簽訂信用支持協議(CSA),根據各自的信用評級和淨結算協議確定抵押品門檻。截至2019年9月29日,根據信貸支援協議(CSA)收取的抵押品總額為$68百萬、NET。在持續的基礎上,該公司監測對手的信用評級.公司認為信用不履約風險較低,因為公司主要與至少具有投資級信用評級的商業機構簽訂協議。關於這些商業機構的應收款和應付款項,請參閲本腳註所載按公允價值計量的重大金融資產和負債表。截至2019年9月29日,該公司的遠期外匯合約、跨貨幣利率掉期合約及利率掉期合約的名義款額$47.310億美元, $18.810億美元和$0.5十億分別。截至2018年12月30日,該公司的遠期外匯合約、跨貨幣利率掉期合約及利率掉期合約的名義款額$41.1十億, $7.3十億和$0.5十億分別。
所有衍生工具均以公允價值記錄在資產負債表上。衍生工具公允價值的變化記錄在當期收益或其他綜合收益中,具體取決於衍生產品是否被指定為對衝交易的一部分,如果是,套期保值交易的類型。
指定為現金流量對衝是在衍生產品合同的開始日期。從一開始,所有的衍生工具都會非常有效。指定為現金流量套期保值的外匯合同按遠期方法入賬,當套期保值項目影響收益時,與這些合同有關的所有損益將在損益表中確認。這些衍生工具的公允價值變化被記錄在累積的其他綜合收益中,直到基礎交易影響到收益,然後將其重新歸類為與對衝交易相同的賬户中的收益。與利率互換有關的損益和可歸因於利率變化的對衝債務公允價值的變化在發生期間記作利息費用。淨投資套期保值損益通過貨幣折算賬户計入其他累計綜合收益。不包括在有效性測試之外的部分通過利息(收入)費用使用現場法記錄。在持續的基礎上,公司評估每一種衍生產品是否仍能有效地抵消對衝項目的變化。如果和當衍生工具不再具有高效率時,套期保值會計就會停止。
該公司指定其於2016年5月發行的歐元計價票據,到期日為2022年至2035年,作為公司對其某些國際子公司投資的淨對衝,這些子公司使用歐元作為其功能貨幣,以減少匯率變動造成的波動。
截至2019年9月29日,其他綜合收益所包括的衍生工具遞延淨虧損餘額為$374百萬美元税後。如需更多資料,請參閲綜合收益報表及附註7。該公司預計,與遠期外匯合約有關的大部分款項,均會重新歸類為未來12個月由於預計在這一期間將發生的交易。公司對衝交易的最長時間是18月份不包括利率合約,淨投資套期保值以及股權契約。最終在收益中實現的數額可能會隨着匯率的變化而有所不同。實際損益最終取決於衍生產品到期日的實際匯率。
下表是與衍生工具和對衝相關的活動的摘要。第三季度結束在……裏面2019和2018:
|
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| (一九二零九年九月二十九日) | 2018年9月30日 |
(百萬美元) | 銷售 | 產品銷售成本 | 研發費用 | 利息(收入)費用 | 其他(收入)費用 | 銷售 | 產品銷售成本 | 研發費用 | 利息(收入)費用 | 其他(收入)費用 |
公允價值、淨投資和現金流量對衝的影響: | | | | | | | | | | |
公允價值套期保值關係損益: | | | | | | | | | | |
利率互換合約: | | | | | | | | | | |
C. | $ | — |
| — |
| — |
| (3 | ) | — |
| — |
| — |
| — |
| (7 | ) | — |
|
指定為套期保值工具的 | — |
| — |
| — |
| 3 |
| — |
| — |
| — |
| — |
| 7 |
| — |
|
| | | | | | | | | | |
淨投資套期保值關係的損益: | | | | | | | | | | |
跨貨幣利率互換合約: | | | | | | | | | | |
在收益中確認的淨收益或(損失),而不包括在有效性測試之外 | — |
| — |
| — |
| 39 |
| — |
| — |
| — |
| — |
| 25 |
| — |
|
在AOCI中確認的更高的收益或(損失) | — |
| — |
| — |
| 39 |
| — |
| — |
| — |
| — |
| 25 |
| — |
|
| | | | | | | | | | |
現金流量套期保值關係的損益: | | | | | | | | | | |
遠期外匯合同: | | | | | | | | | | |
從AOCI重新分類為收益或(損失) | (8 | ) | (77 | ) | 1,911 |
| — |
| 1 |
| 4 |
| 97 |
| 10 |
| — |
| (3 | ) |
| | | | | | | | | | |
在AOCI中確認的更高的收益或(損失) | (23 | ) | (197 | ) | 1,939 |
| — |
| 5 |
| 15 |
| 192 |
| (4 | ) | — |
| (1 | ) |
| | | | | | | | | | |
跨貨幣利率互換合約: | | | | | | | | | | |
從AOCI重新分類為收益或(損失) | — |
| — |
| — |
| 89 |
| — |
| — |
|
| — |
| 34 |
| — |
|
在AOCI中確認的更高的收益或(損失) | $ | — |
| — |
| — |
| 159 |
| — |
| — |
| — |
| — |
| 35 |
| — |
|
| | | | | | | | | | |
下表是與衍生工具和對衝相關的活動的摘要。財政9個月結束在……裏面2019和2018:
|
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| (一九二零九年九月二十九日) | 2018年9月30日 |
(百萬美元) | 銷售 | 產品銷售成本 | 研發費用 | 利息(收入)費用 | 其他(收入)費用 | 銷售 | 產品銷售成本 | 研發費用 | 利息(收入)費用 | 其他(收入)費用 |
公允價值、淨投資和現金流量對衝的影響: | | | | | | | | | | |
公允價值套期保值關係損益: | | | | | | | | | | |
利率互換合約: | | | | | | | | | | |
手邊物品 | $ | — |
| — |
| — |
| (2 | ) | — |
| — |
| — |
| — |
| 3 |
| — |
|
指定為對衝工具的衍生工具 | — |
| — |
| — |
| 2 |
| — |
| — |
| — |
| — |
| (3 | ) | — |
|
| | | | | | | | | | |
淨投資套期保值關係的損益: | | | | | | | | | | |
跨貨幣利率互換合約: | | | | | | | | | | |
在收益中確認的淨收益或(損失),而不包括在有效性測試之外 | — |
| — |
| — |
| 117 |
| — |
| — |
| — |
| — |
| 27 |
| — |
|
在AOCI中確認的更高的收益或(損失) | — |
| — |
| — |
| 117 |
| — |
| — |
| — |
| — |
| 27 |
| — |
|
| | | | | | | | | | |
現金流量套期保值關係的損益: | | | | | | | | | | |
遠期外匯合同: | | | | | | | | | | |
從AOCI重新分類為收益或(損失) | (43 | ) | (213 | ) | 1,808 |
| — |
| 9 |
| 50 |
| 175 |
| (242 | ) | — |
| (24 | ) |
| | | | | | | | | | |
在AOCI中確認的更高的收益或(損失) | (29 | ) | (543 | ) | 1,847 |
| — |
| 15 |
| (3 | ) | 138 |
| (220 | ) | — |
| (16 | ) |
| | | | | | | | | | |
跨貨幣利率互換合約: | | | | | | | | | | |
從AOCI重新分類為收益或(損失) | — |
| — |
| — |
| 207 |
| — |
| — |
| — |
| — |
| 106 |
| — |
|
在AOCI中確認的更高的收益或(損失) | $ | — |
| — |
| — |
| 299 |
| — |
| — |
| — |
| — |
| 111 |
| — |
|
| | | | | | | | | | |
截至2019年9月29日,和2018年12月30日,綜合資產負債表中記錄了與公允價值套期保值累計基礎調整有關的下列數額: |
| | | | | | | | | | | | | |
綜合資產負債表中包含對衝項目的細列項目 | | 負債賬面金額
| | 公允價值套期保值調整累計金額計入負債賬面金額 |
(百萬美元) | | 2019年9月29日 | | 2018年12月30日 | | 2019年9月29日 | | 2018年12月30日 |
長期債務的當期部分 | | $ | 502 |
| | 494 |
| | (2 | ) | | 5 |
|
長期債務 | | — |
| | — |
| | — |
| | — |
|
|
| | | | | | | | | | | | | | |
下表為2019年和2018年終了的第三季度和9個月會計年度未指定為對衝工具的衍生品的影響: |
| | | | 收益/(損失) 認可於 衍生收益 | 收益/(損失) 認可於 衍生收益 |
(百萬美元) | | 收益/(損失)在衍生產品收益中確認的位置 | | 第三季度結束 | 財政9個月結束 |
未指定為套期保值工具的衍生工具 | | | | (一九二零九年九月二十九日) | | 2018年9月30日 | (一九二零九年九月二十九日) | | 2018年9月30日 |
外匯合同 | | 其他(收入)費用 | | $ | (13 | ) | | 49 |
| (101 | ) | | (23 | ) |
下表為第三季度結束在……裏面2019和2018
|
| | | | | | | | | | | | | | | |
| | 收益/(損失) 認可於 累積 保監處 | | 收益或(虧損)從累積的其他綜合收入中重新歸類為收入的地點 | | 收益/(損失)重新分類 累積保監處 轉入收入 |
(百萬美元) | | (一九二零九年九月二十九日) | | 2018年9月30日 | | | | (一九二零九年九月二十九日) | | 2018年9月30日 |
債務 | | $ | 162 |
| | (50 | ) | | 其他(收入)費用 | | — |
| | — |
|
跨貨幣利率互換 | | $ | 152 |
| | (75 | ) | | 其他(收入)費用
| | — |
| | — |
|
| | | | | | | | | | |
下表為財政9個月結束在……裏面2019和2018:
|
| | | | | | | | | | | | | | | |
| | 收益/(損失) 認可於 累積保監處 | | 收益或(虧損)從累積的其他綜合收入中重新歸類為收入的地點 | | 收益/(損失)重新分類 累積保監處 轉入收入 |
(百萬美元) | | (一九二零九年九月二十九日) | | 2018年9月30日 | | | | (一九二零九年九月二十九日) | | 2018年9月30日 |
債務 | | $ | 176 |
| | 106 |
| | 其他(收入)費用
| | — |
| | — |
|
跨貨幣利率互換 | | $ | 465 |
| | (37 | ) | | 其他(收入)費用 | | — |
| | — |
|
本公司持有的股權投資具有容易確定的公允價值,而股權投資則沒有容易確定的公允價值。本公司已選擇以成本減去減值(如有的話)衡量權益投資,而這些投資並無容易確定的公允價值(如有的話),而這些變動是因同一發行人相同或相類的相同或相類投資而在有序交易中出現的價格變動而引致的。
下表彙總了與股權投資有關的活動:
|
| | | | | | | | | | | | | | | | |
(百萬美元) | | 2018年12月30日 | | | | | | (一九二零九年九月二十九日) | | |
| | 承載價值 | | 淨收入反映的公允價值變化(1) | | 銷售/採購/其他(2) | | 承載價值 | | 非流動其他資產 |
容易確定價值的股票投資 | | $ | 511 |
| | 201 |
| | 151 |
| | 863 |
| | 863 |
|
| | | | | | | | | | |
不容易確定價值的股權投資 | | $ | 681 |
| | (28 | ) | | 46 |
| | 699 |
| | 699 |
|
(1) 記入其他收入/費用
(2) 其他包括貨幣的影響
對於不容易確定的市場價值的股權投資,$29百萬在淨收入中反映的公允價值下降中,是由於減值造成的。有一個$1百萬由於可觀察價格的變化,公允價值的增加反映在淨收入中。
公允價值是指出售一項資產或為轉移一項負債而支付的退出價格。公允價值是根據市場參與者在資產或負債定價中使用的假設確定的一種基於市場的計量方法。根據ASC 820,建立了一個三級層次結構,對用於計量公允價值的投入進行排序。層次結構中的級別如下所述,第1級輸入具有最高優先級,第3級輸入具有最低優先級。
衍生金融工具(即遠期外匯合約、利率合約)的公允價值,是指以貨幣計算的所有未來現金流量,按現行市場利率折現為現值,然後按現滙匯率折算成美元。公司不認為這些衍生工具的公允價值與結算或到期時可實現的數額有重大差異,也不認為公允價值的變化將對公司的經營結果、現金流量或財務狀況產生重大影響。公司還持有被歸類為一級的股權投資和被列為二級的債務證券。公司根據某些監管和商業事件持有與收購有關的或有負債,這些或有負債被歸類為三級,其價值由貼現現金流方法或類似技術確定,而公允價值的確定需要作出重大判斷或估計。
以下三級投入用於衡量公允價值:
一級-活躍市場相同資產和負債的報價。
二級-重要的其他可觀察的輸入。
三級-重要的不可觀測的輸入。
公司按公允價值計算的重大金融資產和負債2019年9月29日和2018年12月30日情況如下:
|
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 2019年9月29日 | | | | 2018年12月30日 |
(百萬美元) | | 一級 | | 2級 | | 三級 | | 共計 | | 共計(1) |
指定為對衝工具的衍生品: | | | | | | | | | | |
資產: | | | | | | | | | | |
遠期外匯合同 | | $ | — |
| | 498 |
| | — |
| | 498 |
| | 501 |
|
利率合約(2)(4) | | — |
| | 681 |
| | — |
| | 681 |
| | 161 |
|
共計 | | — |
| | 1,179 |
| | — |
| | 1,179 |
| | 662 |
|
負債: | | | | | | | | | | |
遠期外匯合同 | | — |
| | 635 |
| | — |
| | 635 |
| | 548 |
|
利率合約(3)(4) | | — |
| | 410 |
| | — |
| | 410 |
| | 292 |
|
共計 | | — |
| | 1,045 |
| | — |
| | 1,045 |
| | 840 |
|
未指定為對衝工具的衍生品: | | | | | | | | | | |
資產: | | | | | | | | | | |
遠期外匯合同 | | — |
| | 32 |
| | — |
| | 32 |
| | 32 |
|
負債: | | | | | | | | | | |
遠期外匯合同 | | — |
| | 38 |
| | — |
| | 38 |
| | 32 |
|
其他投資: | | | | | | | | | | |
股權投資(5) | | 863 |
| | — |
| | — |
| | 863 |
| | 511 |
|
債務證券(6) | | $ | — |
| | 4,327 |
| | — |
| | 4,327 |
| | 9,734 |
|
其他負債 | | | | | | | | | | |
或有考慮(7) | | | | | | 1,596 |
| | 1,596 |
| | 335 |
|
|
| | | | | | | |
毛額到淨衍生數調節 | | 2019年9月29日 | | 2018年12月30日 |
(百萬美元) | | | | |
總資產總額 | | $ | 1,211 |
| | 694 |
|
信貸支持協議(CSA) | | (1,013 | ) | | (423 | ) |
淨資產總額 | | 198 |
| | 271 |
|
| | | | |
總負債總額 | | 1,083 |
| | 872 |
|
信貸支持協議(CSA) | | (945 | ) | | (605 | ) |
負債淨額共計 | | $ | 138 |
| | 267 |
|
| | | | |
關於或有考慮負債變動的彙總資料如下:
|
| | | | | | | | |
| | 九個月結束 |
| | 2019年9月29日 |
| | 2018年9月30日 |
|
(百萬美元) | | | | |
期初餘額 | | $ | 335 |
| | $ | 600 |
|
估計公允價值變動 | | 129 |
| | (162 | ) |
加法 | | 1,132 |
| | 125 |
|
付款 | | — |
| | (160 | ) |
期末餘額 | | $ | 1,596 |
| | $ | 403 |
|
| |
(1) | 2018年12月30日的資產和負債均列為二級,但股票投資除外。$511百萬,被歸類為第1級和$335百萬,被列為三級。 |
| |
(2) | 包括$1百萬和$6百萬的其他非流動資產2019年9月29日和2018年12月30日分別。 |
| |
(3) | 包括$3百萬非流動其他負債2018年12月30日. |
| |
(5) | 列為非流動其他資產。權益投資的賬面金額為$863百萬和$511百萬截至2019年9月29日和2018年12月30日分別。 |
| |
(7) | 包括$1,453百萬(主要與Auris健康有關)和$335百萬,列為非流動其他負債。2019年9月29日和2018年12月30日分別。包括$143百萬計為流動負債2019年9月29日 |
公司的現金、現金等價物和可流通證券2019年9月29日包括:
|
| | | | | | | | | | | | | | | |
(百萬美元) | 承載量 | | 未識別增益 | | 估計公允價值 | | 現金及現金等價物 | | 現行有價證券 |
現金 | $ | 2,667 |
| | — |
| | 2,667 |
| | 2,667 |
| | |
其他主權證券(1) | 709 |
| | — |
| | 709 |
| | 619 |
| | 90 |
|
美國反向回購協議 | 6,182 |
| | — |
| | 6,182 |
| | 6,182 |
| |
|
其他反向回購協議 | 241 |
| | — |
| | 241 |
| | 241 |
| | |
公司債務證券(1) | 1,647 |
| | — |
| | 1,647 |
| | 1,159 |
| | 488 |
|
貨幣市場基金 | 1,481 |
| | — |
| | 1,481 |
| | 1,481 |
| | |
定期存款(1) | 691 |
| | — |
| | 691 |
| | 691 |
| | |
主要用途小計 | 13,618 |
| | — |
| | 13,618 |
| | 13,040 |
| | 578 |
|
| | | | | | | | | |
| | | 未實現增益 | | | | | | |
政府證券 | 4,050 |
| | 1 |
| | 4,051 |
| | 3,195 |
| | 856 |
|
其他主權證券 | 4 |
| | — |
| | 4 |
| | — |
| | 4 |
|
公司債務證券 | 272 |
| | — |
| | 272 |
| | 14 |
| | 258 |
|
可供出售的小計(2) | $ | 4,326 |
| | 1 |
| | 4,327 |
| | 3,209 |
| | 1,118 |
|
現金、現金等價物和可流通證券共計 | $ | 17,944 |
| | 1 |
| | 17,945 |
| | 16,249 |
| | 1,696 |
|
(1) 持有至到期日的投資按攤銷成本列報,損益在收益中列報。
(2) 可供出售的債務證券按公允價值列報,未實現損益在其他綜合收入中扣除税收後報告。
在終了的財政年度2018年12月30日賬面金額與估計公允價值相同。
政府證券和債務以及公司債務證券的公允價值是使用報價經紀人價格和其他可觀的重要投入來估算的。
公司將自購買之日起3個月或更短期限的所有高流動性投資歸類為現金等價物,並將自購買之日起3個月以上的所有高流動性投資歸類為可流通證券。從購買之日起,規定期限超過一年的可供出售的證券可用於為當前業務提供資金,並可分為現金等價物和可流通證券。
可供出售證券的合約到期日2019年9月29日如下: |
| | | | | | | |
(百萬美元) | | 成本基礎 | | 公允價值 |
一年內到期 | | $ | 4,267 |
| | 4,268 |
|
一年至五年後到期 | | 59 |
| | 59 |
|
五年至十年後到期 | | — |
| | — |
|
債務證券總額 | | $ | 4,326 |
| | 4,327 |
|
未按公允價值計量的金融工具:
下列金融負債按合併資產負債表上的賬面金額持有,截至2019年9月29日: |
| | | | | | | |
(百萬美元) | | 承載量 | | 估計公允價值 |
| | | | |
金融負債 | | | | |
| | | | |
流動債務 | | $ | 2,299 |
| | 2,349 |
|
| | | | |
非流動債務 | | | | |
1.950%應收賬款應於2020年到期 | | 500 |
| | 501 |
|
3.55%到期日期2021年 | | 449 |
| | 461 |
|
2.45%到期日期2021年 | | 349 |
| | 354 |
|
1.65%到期日期2021年 | | 999 |
| | 997 |
|
0.250%到期債券2022年(1B歐元1.0958) | | 1,094 |
| | 1,108 |
|
2.25%到期日期2022年 | | 997 |
| | 1,011 |
|
6.73%到期債務 | | 250 |
| | 298 |
|
3.375%到期債券 | | 804 |
| | 854 |
|
2.05%到期日期2023年 | | 498 |
| | 502 |
|
0.650%到期債券2024年(750 MM歐元1.0958) | | 819 |
| | 850 |
|
5.50%到期債券2024年(500 MM英鎊1.2353英鎊) | | 613 |
| | 752 |
|
2.625%債券應於2025年到期 | | 748 |
| | 771 |
|
2.45%到期日期2026年 | | 1,992 |
| | 2,028 |
|
2.95%到期日期2027年 | | 996 |
| | 1,052 |
|
2.90%債券到期日期2028年 | | 1,494 |
| | 1,573 |
|
1.150%到期債券2028年(750 MM歐元1.0958) | | 815 |
| | 887 |
|
6.95%到期日期2029年 | | 297 |
| | 416 |
|
4.95%到期債務 | | 498 |
| | 627 |
|
4.375%到期債券 | | 855 |
| | 1,021 |
|
1.650%到期債券2035年(1.5B,1.0958歐元) | | 1,628 |
| | 1,916 |
|
3.55%到期日期2036年 | | 989 |
| | 1,082 |
|
5.95%到期日期2037年 | | 992 |
| | 1,394 |
|
3.625%到期債券2037年 | | 1,487 |
| | 1,656 |
|
3.40%債券到期日期2038年 | | 991 |
| | 1,073 |
|
5.85%到期債務2038年 | | 696 |
| | 983 |
|
4.50%到期債務 | | 539 |
| | 668 |
|
4.85%到期日期2041年 | | 297 |
| | 387 |
|
4.50%到期日期2043年 | | 495 |
| | 629 |
|
3.70%到期日期2046 | | 1,973 |
| | 2,232 |
|
3.75%到期日期2047年 | | 991 |
| | 1,124 |
|
3.50%到期日期2048年 | | 742 |
| | 817 |
|
其他 | | 32 |
| | 33 |
|
非流動債務總額 | | $ | 26,919 |
| | 30,057 |
|
非流動債務的加權平均有效利率為3.20%.
估計公允價值超過債務賬面價值的超額數額是$0.3十億2018年12月30日。
非流動債務的公允價值是用市場價格估算的,這一點得到了報價經紀人價格和其他可觀投入的證實。
附註5-所得税
1999年財政年度全球有效所得税税率2019和2018 都是 15.3% 阿d 17.6%分別。在2019年第三財政季度,該公司從瑞士税收改革的實施中獲得了税收優惠,該改革降低了2019年9個月的實際税率3.0%。這一福利因該公司在本季度增加未確認的税收福利負債而部分抵消,該季度使2019年財政年度的實際税率增加了大約9個月2.0%。此外,與2018年同期相比,該公司在較高税收管轄區的收入低於低税收管轄區。這主要是由於原則上達成協議(見合併財務報表附註11)的影響,該協議記錄在美國的2019年第三季度,其實際税率為:.=23%.
截至2019年9月29日,公司大約有$3.6十億因未確認的税收福利而產生的負債。該公司相信,税務稽核可能在未來十二個月內,由美國以外的一些司法管轄區的税務當局完成。本公司無法提供與這些不確定的税收狀況有關的任何未來納税時間的合理可靠的估計。關於美國,國税局已完成對截至2009年的納税年度的審計,目前正在審計2010至2012年的納税年度。該公司根據現有的最佳信息重新評估了其不確定的納税狀況,因此在2019年第三季度,其未確認的税收福利負債增加了大約$0.2十億。該公司目前預計在未來9個月內完成相關税務負債的審計和結算工作。這一税務審計的完成可能會導致對公司未確認的税收福利負債進行額外調整,這可能對公司在審計基本完成期間的未來經營業績或現金流量產生重大影響。
瑞士税制改革
2018年9月28日,瑞士議會批准了“聯邦税務改革和AHV融資法案”(TRAF)。2019年5月19日,瑞士舉行了一次全民公投,批准了聯邦改革提案。在2019年第三季度,瑞士聯邦委員會頒佈了TRAF。Traf將於2020年1月1日生效。TRAF的聯邦過渡條款允許公司在某些條件下調整其税基調整,使其符合公允價值(即“升級”),用於税收折舊和攤銷目的,從而在過渡期內扣除税基。對公司資產税基的調整將需要税務機關的審查和批准。
Traf還規定了使瑞士各州能夠為公司制定地方化税率和規章的參數。新的州税收參數包括為專利提供優惠的税收優惠和額外的研究和開發税減免。預期TRAF的州過渡條款還將允許公司選擇1)類似於聯邦過渡福利的税基上調,或2)替代法定税率,期限不超過5年。該公司目前在瑞士各州開展業務,立法的實質性質和頒佈時間可能不統一。這些州預計將在2020年1月1日之前實施新的地方立法,否則新的聯邦法律將直接適用。
該公司的淨税收優惠為$0.4十億與2019年第三季度的聯邦和某些州法令有關,其中包括以下規定:
| |
• | 約$360百萬與重新計量瑞士聯邦和州税率變動遞延納税資產和負債有關的税收支出,在2019年9月29日前頒佈。 |
| |
• | a $1.2十億遞延税資產與聯邦税基對公司瑞士子公司資產的評估價值有關。 |
| |
• | 約$450百萬與美國遞延税負相關的遞延税費用與全球無形低税率所得税(GILTI)有關,這是由於重新計算瑞士遞延税收資產和負債以及新的聯邦遞延税收資產而產生的。請參閲2018年表格10-K,以獲得更多關於該公司根據推遲的方法對GILTI進行的政策選擇的討論。 |
截至2019年9月29日,該公司經營的兩個州已就TRAF制定了立法。該公司目前正在評估州選舉過渡條款,包括與地方税務當局就新法律的適用問題進行討論。該公司根據已頒佈的各州現有的最佳資料,記錄了過渡條款的估計影響。所記錄的州的估計收益對公司的結果並不重要。本財政季度所記錄的金額不包括州的影響。
法律修改,包括尚未頒佈的過渡性規定。這些法令預計將在2019年第四季度或2020年初頒佈,可能對公司未來的業績產生重大影響。
附註6-養卹金和其他福利計劃
淨定期收益成本的組成部分
公司確定的福利退休計劃和其他財政福利計劃的定期福利淨成本第三季度和財政9個月2019和2018包括以下組成部分:
|
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 第三季度結束 | | 財政9個月結束 |
| | 退休計劃 | | 其他福利計劃 | | 退休計劃 | | 其他福利計劃 |
(百萬美元) | | 2019年9月29日 | | 2018年9月30日 | | 2019年9月29日 | | 2018年9月30日 | | 2019年9月29日 | | 2018年9月30日 | | 2019年9月29日 | | 2018年9月30日 |
服務成本 | | $ | 275 |
| | 307 |
| | 68 |
| | 67 |
| | 828 |
| | 925 |
| | 205 |
| | 202 |
|
利息成本 | | 273 |
| | 247 |
| | 46 |
| | 37 |
| | 822 |
| | 748 |
| | 138 |
| | 112 |
|
計劃資產預期收益 | | (578 | ) | | (550 | ) | | (2 | ) | | (1 | ) | | (1,742 | ) | | (1,664 | ) | | (5 | ) | | (5 | ) |
前期服務費用/(貸項)攤銷 | | 1 |
| | 1 |
| | (7 | ) | | (7 | ) | | 3 |
| | 2 |
| | (23 | ) | | (23 | ) |
確認精算損失 | | 145 |
| | 213 |
| | 32 |
| | 31 |
| | 435 |
| | 641 |
| | 97 |
| | 92 |
|
削減和定居點 | | (4 | ) | | — |
| | — |
| | — |
| | 3 |
| | (2 | ) | | — |
| | — |
|
週期淨收益成本 | | $ | 112 |
| | 218 |
| | 137 |
| | 127 |
| | 349 |
| | 650 |
| | 412 |
| | 378 |
|
| | | | | | | | | | | | | | | | |
定期福利費用淨額的服務費用部分列於綜合收益表中的同一行,其中報告了其他僱員補償費用。定期淨收益成本的所有其他組成部分作為其他(收入)費用的一部分列在綜合收益表上。
公司貢獻
為財政9個月結束 2019年9月29日,公司出資$62百萬和$95百萬美國和國際退休計劃。該公司計劃繼續為其美國確定的福利計劃提供資金,以遵守2006年的“養卹金保護法”。國際計劃是按照當地規定提供資金的。
附註7-累計其他綜合收入
其他綜合收入(損失)的組成部分包括:
|
| | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | |
| | 外國 | | 收益/(損失) | | 僱員 | | 收益/(損失) | | 累計總額 |
| | 貨幣 | | 在……上面 | | 效益 | | 關於導數 | | 其他綜合 |
(百萬美元) | | 翻譯 | | 證券 | | 計劃 | | 和邊緣 | | 收入(損失) |
2018年12月30日 | | $ | (8,869 | ) | | — |
| | (6,158 | ) | | (195 | ) | | (15,222 | ) |
淨變化 | | (575 | ) | | 1 |
| | 442 |
| | (179 | ) | | (311 | ) |
2019年9月29日 | | $ | (9,444 | ) | | 1 |
| | (5,716 | ) | | (374 | ) | | (15,533 | ) |
累計其他綜合收入中的數額列示在扣除相關税收影響後。外幣折算不按所得税調整,因為它涉及對國際子公司的永久投資。關於綜合收入的更多詳情,見綜合收入報表。
從累計其他綜合收入中改敍的詳細情況:
證券收益/(虧損)-重新分類為其他(收入)支出,淨額。
僱員福利計劃-改敍包括在定期福利費用淨額中。詳情見附註6。
衍生工具和邊緣的收益/(損失)詳情見附註4。
附註8-每股收益
以下是財政年度每股基本淨收益與稀釋後每股淨收益的對賬情況第三季度和財政9個月結束2019年9月29日和2018年9月30日:
|
| | | | | | | | | | | | | |
| | 第三季度結束 | | 財政9個月結束 |
(百萬股) | | 2019年9月29日 | | 2018年9月30日 | | 2019年9月29日 | | 2018年9月30日 |
每股基本淨收益 | | $ | 0.67 |
| | 1.47 |
| | 4.19 |
| | 4.57 |
|
平均流通股-基本 | | 2,635.2 |
| | 2,683.2 |
| | 2,649.5 |
| | 2,682.6 |
|
根據股票期權計劃可行使的潛在股份 | | 117.8 |
| | 140.3 |
| | 137.6 |
| | 140.9 |
|
減:可按國庫券法回購的股票 | | (83.8 | ) | | (96.7 | ) | | (99.7 | ) | | (94.7 | ) |
可轉換債券股 | | 0.7 |
| | 0.8 |
| | 0.7 |
| | 0.8 |
|
平均流通股-稀釋 | | 2,669.9 |
| | 2,727.6 |
| | 2,688.1 |
| | 2,729.6 |
|
稀釋每股淨收益 | | $ | 0.66 |
| | 1.44 |
| | 4.13 |
| | 4.49 |
|
會計年度每股攤薄淨收益計算第三季度結束2019年9月29日和2018年9月30日包括可轉換債務的稀釋效應,該效應被利息費用的相關減少所抵消。會計稀釋每股淨收益計算第三季度結束2019年9月29日排除在外19百萬股票與股票期權相關,因為這些期權的行使價格高於其平均市值。截至會計年度第三季度每股攤薄淨收益計算2018年9月30日包括與股票期權有關的所有股份,因為有不可供選擇的或其他具有抗稀釋作用的工具。
已稀釋的每股淨收益計算財政9個月結束 2019年9月29日和2018年9月30日包括可轉換債務的稀釋效應,該效應被利息費用的相關減少所抵消。的稀釋每股淨收益計算財政9個月結束 2019年9月29日不包括少量與股票期權有關的股票,因為這些期權的行使價格高於其平均市場價值。的稀釋每股淨收益計算財政9個月結束 2018年9月30日包括與股票期權有關的所有股票,因為不具有抗稀釋作用的期權或其他工具。
附註9-商業和地理領域
按業務部門分列的銷售
|
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 第三季度結束 | | 財政9個月結束 |
(百萬美元) | | 九月二十九日 2019 | | 九月三十日 2018 | | 百分比 變化 | | 九月二十九日 2019 | | 九月三十日 2018 | | 百分比變化 |
| | | | | | | | | | | | |
消費者 | | | | | | | | | | | | |
嬰兒護理 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | $ | 91 |
| | 120 |
| | (24.1 | )% | | $ | 277 |
| | 306 |
| | (9.5 | )% |
國際商業銀行 | | 326 |
| | 352 |
| | (7.3 | ) | | 977 |
| | 1,079 |
| | (9.5 | ) |
世界商業 | | 417 |
| | 472 |
| | (11.6 | ) | | 1,254 |
| | 1,385 |
| | (9.5 | ) |
美 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 559 |
| | 543 |
| | 2.9 |
| | 1,810 |
| | 1,791 |
| | 1.1 |
|
國際商業銀行 | | 592 |
| | 535 |
| | 10.8 |
| | 1,633 |
| | 1,480 |
| | 10.4 |
|
世界商業 | | 1,151 |
| | 1,078 |
| | 6.8 |
| | 3,443 |
| | 3,271 |
| | 5.3 |
|
口腔護理 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 156 |
| | 158 |
| | (1.1 | ) | | 462 |
| | 472 |
| | (2.1 | ) |
國際商業銀行 | | 223 |
| | 226 |
| | (1.6 | ) | | 673 |
| | 684 |
| | (1.7 | ) |
世界商業 | | 379 |
| | 384 |
| | (1.4 | ) | | 1,135 |
| | 1,156 |
| | (1.8 | ) |
場外 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 477 |
| | 440 |
| | 8.4 |
| | 1,468 |
| | 1,359 |
| | 8.0 |
|
國際商業銀行 | | 621 |
| | 608 |
| | 2.2 |
| | 1,781 |
| | 1,827 |
| | (2.5 | ) |
世界商業 | | 1,098 |
| | 1,048 |
| | 4.8 |
| | 3,249 |
| | 3,186 |
| | 2.0 |
|
婦女健康 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 3 |
| | 3 |
| | (4.0 | ) | | 9 |
| | 10 |
| | (3.8 | ) |
國際商業銀行 | | 252 |
| | 266 |
| | (5.4 | ) | | 724 |
| | 782 |
| | (7.5 | ) |
世界商業 | | 255 |
| | 269 |
| | (5.3 | ) | | 733 |
| | 792 |
| | (7.4 | ) |
傷口護理/其他 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 109 |
| | 106 |
| | 1.9 |
| | 343 |
| | 344 |
| | (0.4 | ) |
國際商業銀行 | | 59 |
| | 58 |
| | 3.3 |
| | 173 |
| | 183 |
| | (5.0 | ) |
世界商業 | | 168 |
| | 164 |
| | 2.4 |
| | 516 |
| | 527 |
| | (2.0 | ) |
總消費者 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 1,394 |
| | 1,370 |
| | 1.7 |
| | 4,369 |
| | 4,282 |
| | 2.0 |
|
國際商業銀行 | | 2,075 |
| | 2,045 |
| | 1.4 |
| | 5,962 |
| | 6,035 |
| | (1.2 | ) |
世界商業 | | 3,469 |
| | 3,415 |
| | 1.6 |
| | 10,331 |
| | 10,317 |
| | 0.1 |
|
| | | | | | | | | | | | |
|
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
製藥業 | | | | | | | | | | | | |
免疫學 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 2,582 |
| | 2,400 |
| | 7.6 |
| | 7,124 |
| | 6,717 |
| | 6.1 |
|
國際商業銀行 | | 1,129 |
| | 998 |
| | 13.2 |
| | 3,304 |
| | 3,061 |
| | 8.0 |
|
世界商業 | | 3,711 |
| | 3,398 |
| | 9.3 |
| | 10,428 |
| | 9,778 |
| | 6.7 |
|
雷米卡德® | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 749 |
| | 987 |
| | (24.1 | ) | | 2,324 |
| | 2,821 |
| | (17.6 | ) |
美國出口商品 | | 88 |
| | 100 |
| | (12.0 | ) | | 226 |
| | 346 |
| | (34.7 | ) |
國際商業銀行 | | 299 |
| | 292 |
| | 2.5 |
| | 795 |
| | 921 |
| | (13.7 | ) |
世界商業 | | 1,136 |
| | 1,379 |
| | (17.6 | ) | | 3,345 |
| | 4,088 |
| | (18.2 | ) |
SIMPONI/SIMPONI ARIA® | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 313 |
| | 281 |
| | 11.6 |
| | 857 |
| | 779 |
| | 10.0 |
|
國際商業銀行 | | 273 |
| | 255 |
| | 7.3 |
| | 816 |
| | 823 |
| | (0.8 | ) |
世界商業 | | 586 |
| | 536 |
| | 9.6 |
| | 1,673 |
| | 1,602 |
| | 4.5 |
|
斯特拉® | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 1,212 |
| | 889 |
| | 36.3 |
| | 3,152 |
| | 2,460 |
| | 28.1 |
|
國際商業銀行 | | 487 |
| | 421 |
| | 15.7 |
| | 1,509 |
| | 1,252 |
| | 20.5 |
|
世界商業 | | 1,698 |
| | 1,310 |
| | 29.6 |
| | 4,661 |
| | 3,712 |
| | 25.6 |
|
TREMFYA® | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 221 |
| | 143 |
| | 54.3 | | 565 |
| | 311 |
| | 81.7% |
國際商業銀行 | | 69 |
| | 28 |
| | * | | 177 |
| | 58 |
| | * |
世界商業 | | 290 |
| | 171 |
| | 69.0 | | 742 |
| | 369 |
| | * |
其他免疫學 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | — |
| | — |
| | — | | — |
| | — |
| | — |
國際商業銀行 | | 2 |
| | 2 |
| | (4.4) | | 8 |
| | 7 |
| | 13.7 |
世界商業 | | 2 |
| | 2 |
| | (4.4) | | 8 |
| | 7 |
| | 13.7 |
| | | | | | | | | | | | |
傳染病 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 418 |
| | 345 |
| | 21.2 |
| | 1,162 |
| | 1,006 |
| | 15.5 |
|
國際商業銀行 | | 421 |
| | 478 |
| | (12.0 | ) | | 1,385 |
| | 1,496 |
| | (7.4 | ) |
世界商業 | | 839 |
| | 823 |
| | 1.9 |
| | 2,547 |
| | 2,502 |
| | 1.8 |
|
埃杜蘭特® rilpivirine | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 12 |
| | 13 |
| | (7.3 | ) | | 36 |
| | 42 |
| | (14.3 | ) |
國際商業銀行 | | 206 |
| | 189 |
| | 9.0 |
| | 603 |
| | 581 |
| | 3.8 |
|
世界商業 | | 218 |
| | 202 |
| | 7.9 |
| | 639 |
| | 623 |
| | 2.6 |
|
PREZISTA® /Prezcobix® /REZOLSTA® /SYMTUZA® | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 373 |
| | 297 |
| | 25.4 |
| | 1,032 |
| | 847 |
| | 21.8 |
|
國際商業銀行 | | 135 |
| | 193 |
| | (29.8 | ) | | 534 |
| | 613 |
| | (12.8 | ) |
世界商業 | | 508 |
| | 490 |
| | 3.7 |
| | 1,566 |
| | 1,460 |
| | 7.3 |
|
其他傳染病 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 33 |
| | 35 |
| | (4.3 | ) | | 94 |
| | 117 |
| | (19.6 | ) |
國際商業銀行 | | 80 |
| | 96 |
| | (17.4 | ) | | 248 |
| | 302 |
| | (18.2 | ) |
世界商業 | | 113 |
| | 131 |
| | (13.9 | ) | | 342 |
| | 419 |
| | (18.6 | ) |
| | | | | | | | | | | | |
|
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
神經科學 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 785 |
| | 651 |
| | 20.7 |
| | 2,172 |
| | 1,914 |
| | 13.5 |
|
國際商業銀行 | | 810 |
| | 839 |
| | (3.5 | ) | | 2,590 |
| | 2,663 |
| | (2.7 | ) |
世界商業 | | 1,595 |
| | 1,490 |
| | 7.1 |
| | 4,762 |
| | 4,577 |
| | 4.0 |
|
協奏曲® /哌甲酯 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 84 |
| | 57 |
| | 48.2 |
| | 196 |
| | 191 |
| | 2.9 |
|
國際商業銀行 | | 109 |
| | 100 |
| | 9.4 |
| | 348 |
| | 322 |
| | 8.0 |
|
世界商業 | | 193 |
| | 157 |
| | 23.5 |
| | 544 |
| | 513 |
| | 6.1 |
|
烏氏® /XEPLION® /INVEGA TRINZA® /TREVICTA® | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 554 |
| | 468 |
| | 18.3 |
| | 1,543 |
| | 1,306 |
| | 18.1 |
|
國際商業銀行 | | 297 |
| | 281 |
| | 5.9 |
| | 916 |
| | 859 |
| | 6.7 |
|
世界商業 | | 851 |
| | 749 |
| | 13.7 |
| | 2,459 |
| | 2,165 |
| | 13.6 |
|
Risperdal Consta® | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 79 |
| | 76 |
| | 4.9 |
| | 237 |
| | 238 |
| | (0.5 | ) |
國際商業銀行 | | 89 |
| | 99 |
| | (10.5 | ) | | 292 |
| | 321 |
| | (9.1 | ) |
世界商業 | | 167 |
| | 175 |
| | (3.8 | ) | | 528 |
| | 559 |
| | (5.4 | ) |
其他神經科學 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 68 |
| | 50 |
| | 35.3 |
| | 196 |
| | 179 |
| | 9.7 |
|
國際商業銀行 | | 316 |
| | 359 |
| | (12.5 | ) | | 1,035 |
| | 1,161 |
| | (10.9 | ) |
世界商業 | | 384 |
| | 409 |
| | (6.6 | ) | | 1,231 |
| | 1,340 |
| | (8.2 | ) |
| | | | | | | | | | | | |
腫瘤學 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 1,171 |
| | 1,250 |
| | (6.3 | ) | | 3,146 |
| | 3,268 |
| | (3.7 | ) |
國際商業銀行 | | 1,590 |
| | 1,338 |
| | 18.8 |
| | 4,830 |
| | 4,087 |
| | 18.2 |
|
世界商業 | | 2,761 |
| | 2,588 |
| | 6.7 |
| | 7,976 |
| | 7,355 |
| | 8.4 |
|
達扎萊克斯® | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 402 |
| | 318 |
| | 26.1 |
| | 1,123 |
| | 880 |
| | 27.6 |
|
國際商業銀行 | | 363 |
| | 180 |
| | * | | 1,045 |
| | 561 |
| | 86.2 |
|
世界商業 | | 765 |
| | 498 |
| | 53.5 |
| | 2,168 |
| | 1,441 |
| | 50.4 |
|
IMBRUVICA® | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 447 |
| | 334 |
| | 34.0 |
| | 1,163 |
| | 811 |
| | 43.5 |
|
國際商業銀行 | | 475 |
| | 371 |
| | 27.6 |
| | 1,373 |
| | 1,101 |
| | 24.6 |
|
世界商業 | | 921 |
| | 705 |
| | 30.6 |
| | 2,536 |
| | 1,912 |
| | 32.6 |
|
韋爾卡德® | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | — |
| | — |
| | — | | — |
| | — |
| | — |
國際商業銀行 | | 149 |
| | 271 |
| | (44.8 | ) | | 636 |
| | 864 |
| | (26.3 | ) |
世界商業 | | 149 |
| | 271 |
| | (44.8 | ) | | 636 |
| | 864 |
| | (26.3 | ) |
齊蒂加® / 醋酸abiraterone | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 233 |
| | 527 |
| | (55.8 | ) | | 616 |
| | 1,420 |
| | (56.6 | ) |
國際商業銀行 | | 508 |
| | 431 |
| | 17.8 |
| | 1,502 |
| | 1,292 |
| | 16.2 |
|
世界商業 | | 741 |
| | 958 |
| | (22.7 | ) | | 2,118 |
| | 2,712 |
| | (21.9 | ) |
其他腫瘤學 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 91 |
| | 71 |
| | 26.7 | | 245 |
| | 157 |
| | 54.7 |
|
國際商業銀行 | | 95 |
| | 85 |
| | 12.2 |
| | 274 |
| | 269 |
| | 2.1 |
|
世界商業 | | 186 |
| | 156 |
| | 18.8 |
| | 519 |
| | 426 |
| | 21.6 |
|
| | | | | | | | | | | | |
|
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
肺組織 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 427 |
| | 425 |
| | 0.5 | | 1,296 |
| | 1,215 |
| | 6.6 |
|
國際商業銀行 | | 227 |
| | 231 |
| | (1.6) | | 704 |
| | 691 |
| | 1.9 |
|
世界商業 | | 654 |
| | 656 |
| | (0.3) | | 2,000 |
| | 1,906 |
| | 4.9 |
|
奧普蘇® | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 206 |
| | 182 |
| | 12.9 | | 581 |
| | 511 |
| | 13.7 |
|
國際商業銀行 | | 140 |
| | 128 |
| | 10.1 | | 419 |
| | 381 |
| | 10.2 |
|
世界商業 | | 347 |
| | 310 |
| | 11.7 | | 1,001 |
| | 892 |
| | 12.2 |
|
拖拉機® / 波斯坦 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 19 |
| | 69 |
| | (72.4) | | 121 |
| | 208 |
| | (41.8 | ) |
國際商業銀行 | | 46 |
| | 70 |
| | (32.8) | | 164 |
| | 214 |
| | (23.3 | ) |
世界商業 | | 65 |
| | 139 |
| | (52.7) | | 285 |
| | 422 |
| | (32.4 | ) |
UPTRAVI® | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 185 |
| | 154 |
| | 20.2 | | 536 |
| | 433 |
| | 23.9 |
|
國際商業銀行 | | 25 |
| | 17 |
| | 52.1 | | 75 |
| | 49 |
| | 52.8 |
|
世界商業 | | 210 |
| | 171 |
| | 23.4 | | 611 |
| | 482 |
| | 26.8 |
|
其他 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 17 |
| | 20 |
| | (10.1) | | 58 |
| | 63 |
| | (8.9 | ) |
國際商業銀行 | | 15 |
| | 16 |
| | (15.4) | | 46 |
| | 47 |
| | (3.0 | ) |
世界商業 | | 31 |
| | 36 |
| | (12.6) | | 103 |
| | 110 |
| | (6.4 | ) |
| | | | | | | | | | | | |
心血管/代謝/其他 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 955 |
| | 1,026 |
| | (6.9 | ) | | 2,804 |
| | 3,230 |
| | (13.2 | ) |
國際商業銀行 | | 360 |
| | 365 |
| | (1.3 | ) | | 1,131 |
| | 1,196 |
| | (5.4 | ) |
世界商業 | | 1,316 |
| | 1,391 |
| | (5.4 | ) | | 3,936 |
| | 4,426 |
| | (11.1 | ) |
夏雷託® | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 613 |
| | 612 |
| | 0.1 |
| | 1,704 |
| | 1,869 |
| | (8.9 | ) |
國際商業銀行 | | — |
| | — |
| | — | | — |
| | — |
| | — |
世界商業 | | 613 |
| | 612 |
| | 0.1 |
| | 1,704 |
| | 1,869 |
| | (8.9 | ) |
INVOKANA® /INVOKAMET® | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 125 |
| | 150 |
| | (16.6 | ) | | 411 |
| | 523 |
| | (21.3 | ) |
國際商業銀行 | | 55 |
| | 40 |
| | 33.9 |
| | 147 |
| | 130 |
| | 12.3 |
|
世界商業 | | 179 |
| | 190 |
| | (5.8 | ) | | 558 |
| | 653 |
| | (14.6 | ) |
普羅克特® /Eprex® | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 126 |
| | 178 |
| | (29.6 | ) | | 387 |
| | 523 |
| | (26.1 | ) |
國際商業銀行 | | 72 |
| | 77 |
| | (5.7 | ) | | 220 |
| | 244 |
| | (9.8 | ) |
世界商業 | | 198 |
| | 255 |
| | (22.4 | ) | | 607 |
| | 767 |
| | (20.9 | ) |
其他 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 91 |
| | 86 |
| | 8.1 |
| | 302 |
| | 315 |
| | (3.8 | ) |
國際商業銀行 | | 234 |
| | 248 |
| | (5.7 | ) | | 765 |
| | 822 |
| | (6.9 | ) |
世界商業 | | 325 |
| | 334 |
| | (2.2 | ) | | 1,067 |
| | 1,137 |
| | (6.1 | ) |
| | | | | | | | | | | | |
總藥劑 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 6,340 |
| | 6,097 |
| | 4.0 |
| | 17,705 |
| | 17,350 |
| | 2.0 |
|
國際商業銀行 | | 4,537 |
| | 4,249 |
| | 6.8 |
| | 13,945 |
| | 13,194 |
| | 5.7 |
|
世界商業 | | 10,877 |
| | 10,346 |
| | 5.1 |
| | 31,650 |
| | 30,544 |
| | 3.6 |
|
| | | | | | | | | | | | |
|
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
醫療器械 | | | | | | | | | | | | |
糖尿病護理 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | — |
| | 125 |
| | * | | — |
| | 371 |
| | * |
國際商業銀行 | | — |
| | 190 |
| | * | | — |
| | 638 |
| | * |
世界商業 | | — |
| | 315 |
| | * | | — |
| | 1,009 |
| | * |
介入解決方案 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 357 |
| | 320 |
| | 11.5 |
| | 1,066 |
| | 947 |
| | 12.6 |
|
國際商業銀行 | | 382 |
| | 333 |
| | 15.3 |
| | 1,156 |
| | 1,013 |
| | 14.2 |
|
世界商業 | | 741 |
| | 653 |
| | 13.4 |
| | 2,223 |
| | 1,960 |
| | 13.4 |
|
骨科 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 1,301 |
| | 1,284 |
| | 1.2 |
| | 3,950 |
| | 3,923 |
| | 0.7 |
|
國際商業銀行 | | 837 |
| | 827 |
| | 1.2 |
| | 2,616 |
| | 2,700 |
| | (3.1 | ) |
世界商業 | | 2,138 |
| | 2,111 |
| | 1.2 |
| | 6,566 |
| | 6,623 |
| | (0.9 | ) |
臀部 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 204 |
| | 201 |
| | 1.1 |
| | 633 |
| | 621 |
| | 1.8 |
|
國際商業銀行 | | 133 |
| | 129 |
| | 2.7 |
| | 428 |
| | 432 |
| | (0.8 | ) |
世界商業 | | 336 |
| | 330 |
| | 1.7 |
| | 1,061 |
| | 1,053 |
| | 0.7 |
|
雙膝 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 209 |
| | 215 |
| | (2.7 | ) | | 650 |
| | 672 |
| | (3.3 | ) |
國際商業銀行 | | 136 |
| | 126 |
| | 7.9 |
| | 435 |
| | 438 |
| | (0.6 | ) |
世界商業 | | 344 |
| | 341 |
| | 1.2 |
| | 1,085 |
| | 1,110 |
| | (2.2 | ) |
創傷 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 415 |
| | 395 |
| | 5.1 |
| | 1,239 |
| | 1,196 |
| | 3.6 |
|
國際商業銀行 | | 262 |
| | 259 |
| | 1.0 |
| | 795 |
| | 829 |
| | (4.1 | ) |
世界商業 | | 677 |
| | 654 |
| | 3.5 |
| | 2,034 |
| | 2,025 |
| | 0.4 |
|
脊柱及其他 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 472 |
| | 473 |
| | (0.2 | ) | | 1,427 |
| | 1,434 |
| | (0.5 | ) |
國際商業銀行 | | 306 |
| | 313 |
| | (2.0 | ) | | 957 |
| | 1,001 |
| | (4.4 | ) |
世界商業 | | 778 |
| | 786 |
| | (0.9 | ) | | 2,384 |
| | 2,435 |
| | (2.1 | ) |
外科學 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 940 |
| | 1,016 |
| | (7.4 | ) | | 2,867 |
| | 3,031 |
| | (5.4 | ) |
國際商業銀行 | | 1,371 |
| | 1,360 |
| | 0.8 |
| | 4,192 |
| | 4,283 |
| | (2.1 | ) |
世界商業 | | 2,311 |
| | 2,376 |
| | (2.7 | ) | | 7,059 |
| | 7,314 |
| | (3.5 | ) |
先進 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 409 |
| | 421 |
| | (2.8 | ) | | 1,209 |
| | 1,216 |
| | (0.6 | ) |
國際商業銀行 | | 602 |
| | 555 |
| | 8.3 |
| | 1,811 |
| | 1,731 |
| | 4.6 |
|
世界商業 | | 1,010 |
| | 976 |
| | 3.6 |
| | 3,019 |
| | 2,947 |
| | 2.4 |
|
一般 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 443 |
| | 423 |
| | 4.7 |
| | 1,311 |
| | 1,282 |
| | 2.3 |
|
國際商業銀行 | | 659 |
| | 657 |
| | 0.2 |
| | 1,998 |
| | 2,094 |
| | (4.6 | ) |
世界商業 | | 1,101 |
| | 1,080 |
| | 1.9 |
| | 3,309 |
| | 3,376 |
| | (2.0 | ) |
特長 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 88 |
| | 172 |
| | (48.0 | ) | | 347 |
| | 533 |
| | (34.9 | ) |
國際商業銀行 | | 110 |
| | 148 |
| | (25.0 | ) | | 383 |
| | 458 |
| | (16.2 | ) |
世界商業 | | 200 |
| | 320 |
| | (37.4 | ) | | 731 |
| | 991 |
| | (26.2 | ) |
| | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | |
|
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
視覺 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 459 |
| | 452 |
| | 1.4 |
| | 1,366 |
| | 1,351 |
| | 1.1 |
|
國際商業銀行 | | 734 |
| | 680 |
| | 8.0 |
| | 2,117 |
| | 2,069 |
| | 2.3 |
|
世界商業 | | 1,193 |
| | 1,132 |
| | 5.4 |
| | 3,483 |
| | 3,420 |
| | 1.8 |
|
隱形眼鏡/其他 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 339 |
| | 319 |
| | 6.2 |
| | 993 |
| | 948 |
| | 4.7 |
|
國際商業銀行 | | 555 |
| | 516 |
| | 7.4 |
| | 1,566 |
| | 1,538 |
| | 1.8 |
|
世界商業 | | 893 |
| | 835 |
| | 7.0 |
| | 2,559 |
| | 2,486 |
| | 2.9 |
|
外科手術 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 120 |
| | 133 |
| | (10.0 | ) | | 373 |
| | 403 |
| | (7.4 | ) |
國際商業銀行 | | 180 |
| | 164 |
| | 9.9 |
| | 551 |
| | 531 |
| | 3.7 |
|
世界商業 | | 299 |
| | 297 |
| | 0.9 |
| | 923 |
| | 934 |
| | (1.1 | ) |
| | | | | | | | | | | | |
醫療設備共計 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 3,057 |
| | 3,197 |
| | (4.4 | ) | | 9,249 |
| | 9,623 |
| | (3.9 | ) |
國際商業銀行 | | 3,326 |
| | 3,390 |
| | (1.9 | ) | | 10,082 |
| | 10,703 |
| | (5.8 | ) |
世界商業 | | 6,383 |
| | 6,587 |
| | (3.1 | ) | | 19,331 |
| | 20,326 |
| | (4.9 | ) |
| | | | | | | | | | | | |
世界各地 | | | | | | | | | | | | |
準美國 | | 10,791 |
| | 10,664 |
| | 1.2 |
| | 31,323 |
| | 31,255 |
| | 0.2 |
|
國際商業銀行 | | 9,938 |
| | 9,684 |
| | 2.6 |
| | 29,989 |
| | 29,932 |
| | 0.2 |
|
世界商業 | | $ | 20,729 |
| | 20,348 |
| | 1.9 | % | | $ | 61,312 |
| | 61,187 |
| | 0.2 | % |
*大於100%或無意義的百分比
按部門分列的税前收入 |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 第三季度結束 | | 財政9個月結束 |
(百萬美元) | | 九月二十九日 2019 | | 九月三十日 2018 | | 百分比 變化 | | 九月二十九日 2019 | | 九月三十日 2018 | | 百分比變化 |
消費者(1) | | $ | 653 |
| | 510 |
| | 28.0 | % | | $ | 1,800 |
| | 1,887 |
| | (4.6 | )% |
製藥業(2) | | (222 | ) | | 2,876 |
| | * | | 5,786 |
| | 10,193 |
| | (43.2 | ) |
醫療器械(3) | | 1,392 |
| | 1,267 |
| | 9.9 |
| | 6,078 |
| | 3,642 |
| | 66.9 |
|
税前分段收入 | | 1,823 |
| | 4,653 |
| | (60.8 | ) | | 13,664 |
| | 15,722 |
| | (13.1 | ) |
減:未分配給分段的費用 (4) | | 176 |
| | 230 |
| | |
| | 554 |
| | 845 |
| | |
|
全球税前收入 | | $ | 1,647 |
| | 4,423 |
| | (62.8 | )% | | $ | 13,110 |
| | 14,877 |
| | (11.9 | )% |
*大於100%或無意義的百分比
(1)包括收益$0.3十億與該公司先前持有的Ci股權投資有關:Z控股有限公司。(Ci博士:Labo)2019年財政年度的9個月。包括訴訟費用$0.2十億和重組費用$0.1十億在2019年的9個月裏。包括收益$0.3十億從尼佐爾的剝離® 2018年的九個月。包括攤銷費用$0.1十億2019年第三季度和2018年第三季度$0.3十億和$0.2十億分別在2019年和2018年財政年度。
(2) 包括訴訟費用$4.0十億和$4.3十億主要涉及原則上分別在2019年第三季度和9個月財政期間解決類阿片訴訟的協議。包括未變現證券損失$0.1十億2019年第三季度。包括未變現的證券收益$0.2十億的過程研究和開發費用。$0.9十億與Alios資產相關的研發費用$0.3十億與argenx有關的預付款項,Actelion購置相關費用$0.1十億和重組費用$0.1十億在2019年的9個月裏。包括在製品研發費用。$1.1十億與Alios和XO1資產相關的和相應的XO1或有負債逆轉$0.2十億2018年第三財季和九個月財政年度。包括Actelion的相關費用$0.2十億2018年的9個月$0.1十億從胰腺剝離® 2018年的九個月。包括攤銷費用$0.8十億和$0.7十億在第三季度和$2.4十億和$2.3十億分別在2019年和2018年財政年度。
(3) 包括收益$2.0十億從ASP業務剝離在2019年的9個月裏。包括重組相關費用$0.1十億和$0.2十億分別在2019年和2018年第三季度和$0.2十億和$0.4十億分別在2019年和2018年財政年度。包括訴訟費用$0.3十億和$0.7十億分別在2019年和2018年財政年度。包括攤銷費用$0.2十億和$0.3十億分別在2019年和2018年第三季度和$0.7十億和$0.8十億分別在2019年和2018年財政年度。
(4)未分配給部門的數額包括利息收入/支出和一般公司收入/費用。
按地理區域銷售
|
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 第三季度結束 | | 財政9個月結束 |
(百萬美元) | | 2019年9月29日 | | 2018年9月30日 | | 百分比 變化 | | 2019年9月29日 | | 2018年9月30日 | | 百分比變化 |
美國 | | $ | 10,791 |
| | 10,664 |
| | 1.2 | % | | $ | 31,323 |
| | 31,255 |
| | 0.2 | % |
歐洲 | | 4,461 |
| | 4,416 |
| | 1.0 |
| | 13,803 |
| | 14,023 |
| | (1.6 | ) |
西半球,不包括美國。 | | 1,488 |
| | 1,550 |
| | (4.0 | ) | | 4,446 |
| | 4,657 |
| | (4.5 | ) |
亞洲-太平洋、非洲 | | 3,989 |
| | 3,718 |
| | 7.3 |
| | 11,740 |
| | 11,252 |
| | 4.3 |
|
共計 | | $ | 20,729 |
| | 20,348 |
| | 1.9 | % | | $ | 61,312 |
| | 61,187 |
| | 0.2 | % |
附註10-企業合併和資產剝離
2019年9月27日,該公司收購了一傢俬營公司JointPoint公司的資產,該公司擁有導航軟件,以便在HIPS中採用更面向數字的程序。
2019年4月1日,該公司完成了對Auris健康公司的收購。大約$3.4十億,扣除所獲現金。額外或有付款最多可達$2.35十億,總計,可在達到某些預定里程碑時支付。Auris Health是一傢俬人擁有的機器人技術開發商,最初專注於肺癌,目前在支氣管鏡診斷和治療程序中使用了fda許可的平臺。該公司將這項交易視為業務合併,並將其納入醫療器械部門。收購的公允價值主要分配給可攤銷和不可攤銷的無形資產,主要是用於$3.0十億,對.的善意$2.0十億、有價證券$0.2十億及承擔的法律責任$1.8十億,其中包括上述或有付款的公允價值,但須在計量期間內作出任何隨後的估值調整。或有代價的公允價值是$1.1十億。成功因素的概率55%到95%用於公允價值計算,以反映或有付款和知識產權的內在監管和商業風險。10%。商譽的產生主要是由於業務收購預計會產生協同效應,預計不會因税收目的而被扣減。
2019年4月1日,該公司完成了對Fortive公司ASP業務的剝離,總價值約為$2.8十億,由$2.7十億現金收益和$0.1十億保留的應收款淨額。公司確認在其他(收入)費用中記錄的税前收益約為淨額。$2.0十億.
2018年10月23日,該公司達成一項收購ci:Z控股有限公司的協議,該公司是一家專注於銷售、開發和銷售範圍廣泛的皮膚化粧品、化粧品和護膚品的日本公司,總採購價格約為¥230十億,這大約相當於$2.1十億的匯率109.062019年1月16日,日元兑美元。此次收購於2019年1月17日完成,通過一系列交易完成,其中包括一項全現金收購要約,以收購該公司尚未持有的公開持有的股票。¥5,900每股。該公司以前持有20%Ci:Z控股有限公司的所有權自2019年6月起,隨着日本招標程序的完成,該公司成為Ci:Z控股公司的合法所有者。被收購的公司隨後從東京證券交易所退市。此外,在2019年第一財季,該公司確認在其他(收入)支出(淨額)中記錄的税前收益約為淨額。$0.3十億與該公司先前持有的Ci股權投資有關:Z控股有限公司。
該公司將這項交易視為業務合併,並將其納入消費者部門。本期資產負債表中包括的採購價格的分配是基於對管理的最佳估計,是初步的,可能會發生變化。2019年9月29日,收購的公允價值主要分配給應攤銷的無形資產。$1.5十億,對.的善意$1.2十億及承擔的法律責任$0.4十億但須作出任何其後的估值調整
在測量期間內。自購置之日起所作的調整如下:$0.1十億以無形資產、應計負債、遞延所得税、不動產、廠房和設備抵減商譽。可攤銷的無形資產由品牌/商標和客户關係組成,加權平均壽命為15.3年數。商譽的產生主要是由於業務收購預計會產生協同效應,預計不會因税收目的而被扣減。
2018年第三季度,該公司接受了一項具有約束力的提議,將與全球領先的醫療保健產品和技術產品製造服務提供商賈比爾公司(Jabil Inc.)建立戰略合作關係。該公司正在擴大與Jabil的12年合作關係,以在Eeth圖標Endo手術公司和DePuy Synys公司內生產一系列產品。這項交易包括轉移某些僱員和製造地點。在2019年財政年度的9個月中,有幾個生產基地被轉移到Jabil,大部分轉移將在2019年年底完成,到2020年仍有少量剩餘資金。截至2019年9月29日,在綜合資產負債表上持有的待出售資產為$0.2十億庫存。關於全球供應鏈重組的更多細節,見綜合財務報表附註12。
2018年第三季度,該公司完成了對扎比公司的收購,該公司是一傢俬營公司,是以自然為基礎的消費者保健產品和醫療企業分銷(一家專注於外科手術程序創新的醫療技術公司)的領導者。
2018年第二季度,該公司完成了對BeneVir BiopinjInc.公司的收購。(BeneVir),一傢俬營的生物製藥公司,專門開發腫瘤免疫療法。
此外,2018年第二季度,該公司完成了Nizorar的剝離®胰酶® 和瓦爾克勒® 產品。
附註11-法律訴訟
強生及其某些子公司參與了有關產品責任、知識產權、商業、供應商賠償和其他事項的各種訴訟和索賠;政府調查;以及在正常經營過程中不時發生的其他法律訴訟。
本公司記錄與這些法律事項有關的損失或有可能發生的應計款項,並可合理估計損失的數額。截至2019年9月29日,公司已確定與某些訴訟事項有關的負債是可能的,可以合理估計。該公司已積存這些事項,並將繼續監測每一個相關的法律問題和調整應計可能需要根據新的信息和進一步的發展,根據ASC 450-20-25。對於以下討論的這些和其他訴訟和監管事項,如果損失可能或合理可能發生,公司無法估計超出已累積金額的可能損失或損失範圍。法律應急應計金額往往是對未來事件和不確定因素作出的一系列複雜判斷的結果,這些判斷嚴重依賴於估計和假設,包括相關付款的時間安排。作出這種估計和判決的能力可能受到各種因素的影響,包括訴訟中尋求的損害賠償是否未經證實或不確定;科學和法律發現尚未開始或尚未完成;訴訟程序尚處於早期階段;存在法律不確定性的事項;存在重大爭議的事實;或涉及許多當事方。
公司認為,根據對這些事項的審查、迄今的經驗以及與律師的討論,除公司資產負債表上應計的負債外,法律程序的最終結果預計不會對公司的財務狀況產生重大不利影響。然而,在任何報告期內解決或增加其中一項或多項應計事項可能對公司在該期間的經營結果和現金流量產生重大不利影響。
產品責任
強生及其某些子公司涉及多個產品的產品責任索賠和訴訟。在這些案件中,索賠人要求獲得大量的補償性賠償,並在可得到懲罰性賠償的情況下雖然公司認為自己有足夠的抗辯權,但預測訴訟的最終結果是不可行的。有時,即使有大量的防禦措施,公司也會根據各種情況考慮孤立的定居點。該公司根據現有的信息為產品責任索賠和訴訟確定了應計項目,在某些情況下,這些信息可能是有限的。該公司對所需的合法辯護費用作了估算
為每一件事辯護,當這些費用是可能的,並可以合理地估計。對於其中的某些事項,公司已累積了額外的數額,如與和解有關的估計費用、損害賠償和其他損失。在對公司作出不利判決的情況下,公司在確定可能發生的損失並能夠合理估計之前,不記錄應計利潤。產品責任應計項目可以代表世界各地數千項索賠的預計產品責任,每一項索賠都是在不同的訴訟環境和不同的事實模式下進行的。隨着獲得更多信息,今後可能需要對應計項目進行更改。
這些案例中最重要的包括:DePuyASR™xl髖臼系統和depuy asr™髖關節置換系統;®髖臼杯系統;骨盆網格;利培酮®XARELTO®含有滑石粉的身體粉末,主要是約翰遜®嬰兒粉®;和種族PHYSIOMESH® 柔性複合網格截至2019年9月29日,在美國大約有1,400原告在未決訴訟中對據稱由DePuyASR™XL Acetabular系統和DePuy ASR™髖關節置換系統造成的傷害提出直接索賠;10,500關於頂峯®髖臼杯系統;19,800關於盆腔網格;13,600關於Risperdal®; 30,700關於XARELTO®; 16,800關於含有滑石的身體粉末;700關於INVOKANA®;和3,100關於種族-PHYSIOMESH®柔性複合網格
2010年8月,DePuy骨科公司。(DePuy)宣佈在全球範圍內自願召回其ASR。™XL髖臼系統與DePuy ASR™髖關節再生系統在髖關節置換手術中的應用。已向德普和強生公司提出人身傷害索賠。待決訴訟的數量預計會隨着某些訴訟的解決或撤銷以及提出更多的訴訟而波動。在美國聯邦法院提起的案件,已經在俄亥俄州北部地區的美國地區法院作為多個地區的訴訟組織起來。在美國以外的國家也提出了訴訟,主要是在聯合王國、加拿大、澳大利亞、愛爾蘭、德國、印度和意大利。2013年11月,DePuy與法院指定的代表ASR Hip系統原告的律師委員會達成協議,建立一個項目,以解決美國符合條件的ASR髖關節患者的索賠問題。這些患者在2013年8月31日接受了手術以替換ASR髖關節,即所謂的翻修手術。DePuy在2015年2月和2017年3月達成了更多協議,進一步擴大了和解計劃,將ASR Hip患者納入其中。ASR Hip患者在2013年8月31日後和2017年2月15日前接受了翻修手術。這個解決方案已經解決了更多的問題。10,000因此,在美國提出了重大的ASR Hip訴訟活動。然而,美國的訴訟仍在繼續,和解計劃不涉及美國以外的訴訟。在澳大利亞,達成了集體訴訟解決方案,解決了該國大多數ASRHip患者的索賠要求。在加拿大,該公司已達成協議,解決經魁北克高等法院和不列顛哥倫比亞省最高法院批准的兩項未決集體訴訟。不列顛哥倫比亞省令目前是上訴的對象。該公司繼續收到在全球範圍內與這次召回有關的潛在額外費用的信息。該公司為與美國結算計劃和DePuy ASR相關的費用確定了應計項目™與髖關節相關的產品責任訴訟。
還對DePuy骨科公司提出人身傷害索賠。強生公司(統稱為DePuy)與頂峯有關®髖臼杯系統在髖關節置換術中的應用。產品責任訴訟繼續提起,公司繼續收到關於潛在成本和預計案件數量的信息。在美國聯邦法院提起的案件,已在美國德克薩斯州北區地區法院作為多區訴訟組織起來。一些州法院和美國以外的國家也提出了訴訟。對DePuy作出了幾項不利的判決,其中一項在上訴時被推翻,並被髮回重審。在2019年第一季度,DePuy建立了一個美國解決方案來解決這些案件。作為解決方案的一部分,不利的判決已經解決。公司設立了與頂峯相關的產品責任訴訟的權責發生制。®髖臼杯系統及相關的解決方案。
對人身傷害的索賠已向ECCON公司提出。(ECCON)和強生公司(Johnson&Johnson)的骨盆網裝置,用於治療壓力性尿失禁和盆腔器官脱垂。該公司繼續收到關於潛在費用和其他案件的信息。在美國聯邦法院提起的案件是在美國西弗吉尼亞州南部地區法院組織的多區訴訟(MDL)。MDL法院正在將案件發回原提起訴訟的司法管轄區審理,另外的骨盆網訴訟已經提出,而且仍然在MDL之外。公司已解決或以其他方式解決了美國的大多數案件,與這些和解有關的估計費用和其餘案件反映在公司的應計項目中。此外,在美國以外的許多國家,包括聯合王國、荷蘭和比利時的索賠和案件,以及在以色列、澳大利亞和加拿大的集體訴訟,已在美國以外的許多國家提起集體訴訟和個人人身傷害案件或索賠,要求對據指稱的倫理骨盆網裝置造成的傷害給予賠償。
在澳大利亞,對集體訴訟問題的審判已經完成,各方正在等待裁決。該公司已經建立了有關產品責任訴訟與道德圖標的骨盆網產品的權責發生。
2016年6月全球市場撤出乙基苯硫磷後®柔性複合網眼,索賠人身傷害已提出對道德,公司。強生公司聲稱由於使用這種疝修補器而造成人身傷害。在美國聯邦法院提起的案件在喬治亞州北部地區的美國地區法院被組織為多區訴訟(MDL)。新澤西州法院也成立了多縣訴訟(MCL),並指派大西洋縣審理在新澤西州待決的案件。除了MDL和MCL中的事項外,還有一些在美國俄亥俄州南區地區法院待決的訴訟,這是C.R.Bard公司生產的聚丙烯網狀結構設備MDL的一部分,以及在美國境外待決的訴訟。
伴隨着種族的PHYSIOMESH®訴訟中,有一些與訴訟有關的文件®網格並繼續®腹面貼片產品。在2019年3月,新澤西州最高法院發佈了一項合併所有訴訟的命令。®然後繼續®大西洋縣高等法院腹側補片案為MCL。在美國的各種聯邦和州法院,以及在美國以外的司法管轄區,都提出了更多的案件。該公司繼續收到關於潛在費用和預計案件數量的信息。公司設立了產品責任訴訟的權責發生制。® 柔性複合網格,繼續®網格並繼續®腹面貼片產品。
已向Janssen製藥公司提出人身傷害索賠。和強生公司因使用Risperdal而產生的®,用於治療精神分裂症、急性躁狂或與雙相情感障礙相關的混合發作,以及與孤獨症相關的易怒性以及相關化合物。訴訟主要是在賓夕法尼亞、加利福尼亞和密蘇裏州的州法院提起的。其他訴訟正在美國和加拿大的不同法院進行。產品責任訴訟繼續提起,公司繼續收到關於潛在成本和預計案件數量的信息。該公司已成功地為其中一些案件辯護,但已經對該公司作出了判決,包括最近於2019年10月作出的一項裁決。$8十億與一個原告有關的懲罰性賠償。該公司認為,它有充分的理由推翻這一裁決。公司已解決或以其他方式解決了許多美國案件,與這些和解有關的費用反映在公司的應計項目中。
因使用XARELTO而造成人身傷害的索賠®一種口服抗凝血劑,已被用於治療Janssen製藥公司。(JPI);強生(Johnson&Johnson;)和JPI在XARELTO的合作伙伴®拜耳公司及其某些附屬公司。在美國聯邦法院提起的案件,已經在美國路易斯安那州東區地區法院作為一個多區訴訟組織起來。此外,美國各地的州法院也提起了訴訟。其中許多案件已合併成賓夕法尼亞州費城的大規模侵權訴訟,並在加利福尼亞州進行了協調訴訟。加拿大也提出了集體訴訟。2019年3月,該公司宣佈原則上同意解決XARELTO®這類協議已於2019年5月最後確定並執行,建立了一個正在進行的美國解決方案。該公司為與美國結算計劃和XARELTO有關的費用確定了應計項目®相關產品責任訴訟。
聲稱滑石導致癌症的人身傷害索賠已經針對強生消費者公司提出。強生公司因使用含有滑石粉的身體粉末而產生,主要是約翰遜的®嬰兒粉。待決產品責任訴訟的數量繼續增加,公司繼續收到關於潛在費用和預計案件數量的信息。訴訟主要是在密蘇裏州、新澤西州和加利福尼亞州的州法院提起的,也主要是在美國以外的地方提起的。向美國聯邦法院提起的案件已作為美國新澤西州地區法院的多區訴訟組織起來。在多地區訴訟中,當事人已採取行動將專家排除在外,被稱為“道伯特動議”.法院於2019年7月中旬舉行了Daubert聽證會,並向法院提交了最後一輪簡報。各方正在等待一項決定。該公司成功地為其中一些案件辯護,但已經對該公司作出了判決,包括2018年7月的一項判決。$4.7十億。該公司認為,它有充分的理由上訴推翻這些判決。該公司只在與含有滑石的體粉有關的產品責任訴訟中確立了國防費用的應計制。
2019年2月,公司的滑石供應商Imerys Talc America公司。以及它的兩個附屬公司,艾默里斯·塔爾克·佛蒙特州公司。和Imerys Talc加拿大公司。(集體地,Imerys)向美國特拉華區破產法院提交了一份自願的第11章申請,根據“美國破產法”開始重組(艾默裏的破產)。艾默斯的破產涉及因艾默裏公司銷售滑石粉而可能承擔的責任,包括公司的礦粉銷售給公司。在破產申請中,Imerys注意到它聲稱對該公司提出的關於賠償和共同保險收益權利的某些索賠。根據這些索賠以及公司對艾默裏的賠償和保險索賠,該公司請求美國地區法院為特拉華州地區設立
聯邦法院對聯邦法院滑石訴訟下的“相關”管轄規定的破產法。該公司的請願書被駁回,州法院在此基礎上向聯邦法院提起的滑石訴訟已被髮回候審。
2018年2月,在美國新澤西州地區法院對強生公司和某些指名官員提起了證券集體訴訟,指控強生公司違反了聯邦證券法,沒有充分披露據稱含有滑石粉的石棉污染,主要是約翰遜公司的石棉污染。®嬰兒粉,以及強生股份的購買者因此遭受損失。原告要求賠償。該公司已提出一項動議,要求駁回並等待法院進行口頭辯論。2018年10月,強生作為名義被告,其現任董事作為被告,在新澤西州地區美國地區法院提起股東派生訴訟,指控違反了與據稱含有滑石的身體粉末(主要是約翰遜‘s)中的石棉污染有關的受託責任。®“嬰兒粉”,以及強生因這些所謂的違規行為而遭受的損害。2019年9月,法院批准了被告提出的駁回股東派生訴訟的動議,並在沒有任何偏見的情況下駁回了這一申訴。2019年1月,強生儲蓄計劃(Johnson&Johnson Savings Plan)的參與者向強生公司(Johnson&Johnson)及其養卹金和福利委員會(Johnson&Johnson)及其養卹金和福利委員會(給付委員會)以及新澤西州美國地區法院的某些指定官員提起了兩起ERISA集體訴訟。指控被告違反了他們的信託責任,提供強生公司股票作為強生儲蓄計劃的投資選擇,但由於沒有披露據稱含有滑石粉(主要是約翰遜公司)的身體粉末中的石棉污染,而這樣做是不謹慎的® 嬰兒粉。原告正在尋求損害賠償和強制救濟。被告已提出駁回訴訟的動議。
美國加州中區地區法院正在審理一項訴訟,指控違反了65號提案、加州不正當競爭法和虛假廣告法。2019年6月,原告提出一項動議,要求自動駁回這項第65號提案,該公司反對這一動議,因為它將允許原告的律師向新原告重新提起此類訴訟。法院以支付律師費和費用為條件,批准了原告的動議。另一宗指控違反65號提案的訴訟,即加州消費者法律補救法案,被提交給了加州聖迭戈縣高等法院(Superior Court Of California)。在2019年7月,強生公司向美國加州南區地區法院提交了一份搬遷通知。2019年8月,原告在南區提出經修訂的申訴,雙方規定於2019年10月提出任何答辯狀。
此外,該公司還收到了參議院衞生、教育、勞工和養老金委員會、司法部、證券交易委員會和美國國會經濟和消費者政策小組委員會成員默裏參議員提出的關於這些事項的初步詢問和傳票。該公司正在與這些政府查詢合作,並繼續提供文件作為迴應。再發
對強生公司的人身傷害提出了索賠,其中包括Janssen製藥公司。和強生公司,因使用INVOKANA而產生®一種用於改善成人2型糖尿病患者血糖控制的處方藥。在美國聯邦法院提起的訴訟被組織成了新澤西州地區法院的多區訴訟。包括賓夕法尼亞州、路易斯安那州和猶他州在內的多個州法院也提起了訴訟。加拿大已提起集體訴訟。產品責任訴訟繼續提起,公司繼續收到關於潛在成本和預計案件數量的信息。公司已解決或以其他方式解決了美國的許多案件和索賠,與這些和解有關的費用反映在公司的應計項目中。
知識產權
強生的某些子公司不時受到與其業務所產生的專利、商標和其他知識產權問題有關的法律訴訟和索賠。其中許多事項涉及對各種產品的專利的覆蓋面和/或有效性提出質疑,並指控公司的某些產品侵犯了第三方的專利。儘管這些子公司認為,它們對所有重大專利的這些挑戰和指控都有實質性的抗辯,但對這些問題的結果卻無法保證。任何一種情況下的損失都可能對這些子公司銷售其產品的能力產生不利影響,由於市場排他性的喪失而導致銷售損失,要求支付過去的損害賠償和未來的特許權使用費,並可能導致對任何相關無形資產的非現金減值費用。其中最重要的事項如下。
醫療器械
2009年6月,倫勃朗視覺技術有限公司。(倫勃朗)對強生視覺護理公司(Johnson&Johnson Vision Care,Inc.)提起專利侵權訴訟。(JJVCI)在美國得克薩斯州東區地區法院指控JJVCI的製造
以及出售其ACUVUE®前進與前進®水凝膠隱形眼鏡侵犯了倫勃朗的美國專利編號5,712,327,並尋求金錢救濟。該案件被移交給佛羅裏達州中區美國地區法院,2012年5月的一次審判導致對不侵權行為的判決,隨後在上訴時維持原判。2014年7月,倫勃朗根據指稱的新證據尋求新的審判,但地區法院否認了這一指控。2016年4月,上訴法院推翻了這一裁決,將案件發回地區法院重審。2017年8月進行了一次新的審判,陪審團做出了不侵權的判決,對JJVCI有利。倫勃朗已向美國聯邦巡迴上訴法院(CAFC)提出上訴。2019年2月,CAFC確認了有利於JJVCI的判決。
2013年3月,Medinol有限公司。(Medinol)在美國紐約南區地區法院對Cordis公司(Cordis公司)和強生公司(Johnson&Johnson)提起專利侵權訴訟,指控Cordis出售CyPHER™和CYPHER選擇™自2005年以來,美國製造的支架故意侵犯了Medinol公司針對鉸接式支架幾何形狀的四項專利。儘管強生後來出售了科迪斯,但它保留了本案的賠償責任。2014年1月審判後,地區法院駁回了這一案件,認為Medinol不合理地拖延了其申訴(拖延了辯護)。2014年9月,地區法院駁回Medinol提出的撤銷判決並准予重新審判的動議。Medinol向美國聯邦巡迴上訴法院提出上訴。2017年3月,美國最高法院裁定,在專利案件中不存在遲滯的辯護。2018年4月,美國聯邦巡迴上訴法院將此案發回地區法院,重新考慮Medinol的重新審判動議。2019年3月,地區法院駁回了Medinol要求重新審判的動議。2019年4月,Medinol提出了上訴通知。
2016年11月,MedIdea,L.L.C.(MedIdea)對DePuy骨科公司提起專利侵權訴訟。在美國伊利諾伊州北區地區法院指控調諧器侵權®膝蓋系統。2017年4月,MedIdea提交了一份修改後的訴狀,增加了DePuy合成產品公司。和DePuy Synters Sales,Inc.作為被指名的被告(統稱為DePuy)。MedIdea聲稱侵犯了與後穩定膝關節系統有關的美國專利編號6,558,426(‘426);8,273,132(’132);8,721,730(‘730)和9,492,280(’280)。具體而言,MedIdea聲稱SOFCAMTM調諧器的接觸特徵®後穩定膝蓋產品侵犯專利訴訟。MedIdea正在尋求金錢損失和強制救濟。2017年6月,該案被移交給馬薩諸塞州地區法院。2018年10月舉行了索賠施工聽證會,2018年11月發佈了索賠建造令。2018年12月,MedIdea規定不侵犯‘132、’730和‘280項專利,這是基於地區法院的要求,並保留了對該建築提出上訴的權利,只剩下426項專利提交地區法院審理。2019年1月,地區法院暫停審理此案,等待“InterPartes審查程序”中對‘426專利的裁決(見下文)。2017年12月,德普合成產品公司。向美國專利和商標局(USPTO)提交了一份請求黨派間複審的請願書,試圖使在地區法院訴訟中聲稱的426項專利的兩項主張無效。2018年6月,美國專利和商標局對這些指控進行了複審。2019年3月舉行了聽證會,阿d 2019年4月,USPTO發佈了維護專利有效性的決定。在2019年5月,DePuy提出了一項動議,要求對不侵犯426專利的主張作出即決判決。
2016年12月,安多外科有限公司。EethonEndo手術公司起訴Covidien公司。在美國馬薩諸塞州地區法院,要求宣佈美國專利編號6,585,735(‘735專利);7,118,587;7,473,253;8,070,748和8,241,284(’284項專利),要麼無效,要麼不受EECOON公司ENSEAL的侵犯®X1大型頜骨組織密封產品。2017年4月,Covidien LP、Covidien Sales LLC和Covidien AG(統稱Covidien)答覆並反訴,否認這些指控,聲稱故意侵犯‘735專利、284專利和美國專利編號8,323,310(’310專利);9,084,608;9,241,759(‘759專利)和9,113,882,並要求損害賠償和強制令。Covidien提出了一項初步禁令申請,但在2017年10月被駁回。雙方共同規定,只有310專利和759專利仍有爭議。審判於2019年9月開始,預計將於2020年第一季度結束。
2016年12月,福特·阿爾布里頓(Ford Albritton)博士起訴了Acclarent公司。(Acclarent)得克薩斯州北部地區美國地區法院指控Acclarent的RELIEVA®Spin Plus和RELIEVEA SpinPlus®產品侵犯美國專利編號9,011,412(‘412專利)。Albritton博士還指控違反合同、欺詐,他是Acclarent美國專利編號8,414,473的真正所有者。2016年12月,Acclarent向美國專利和商標局(USPTO)提交了一份申請,要求對“412”專利的有效性提出質疑。USPTO於2017年7月開始實施知識產權。2018年7月,USPTO在知識產權案中做出了有利於Albritton的裁決,認定Acclarent沒有履行其舉證責任,證明被質疑的主張是無效的。2019年10月,上訴法院確認了USPTO專利審判和上訴委員會。2019年6月,雙方向地區法院提出交叉動議,要求即決判決,各方正在等待裁決。地區法院的審判定於2020年4月進行。
2017年11月,執委會、得克薩斯大學系統和TsieGen公司。(聯合起來,UT)在美國得克薩斯州西區地區法院提起訴訟。Eeth圖標US有限責任公司指控VICRYL的製造和銷售®加抗菌縫線,MONOCRYL®加上抗菌縫線,PDS®加抗菌縫線®pos®抗菌縫合與應變®莫諾爾® 此外,抗菌縫線還侵犯了原告的美國專利編號6,596,296和7,033,603(‘603專利),這些專利是針對可植入聚合物藥物釋放含有治療劑的可生物降解纖維的。UT正在尋求損害賠償和強制令。2018年12月,ECCON向USPTO提交了申請,要求對兩項聲稱的專利進行黨派間審查(IPR)。在美國最高法院對一個無關的案件作出裁決之前,這些請求一直被USPTO擱置。UT從訴訟中駁回了603的專利。審判定於2020年6月進行。
2018年8月,直覺外科公司。和直覺外科手術公司。(“直覺”)對Auris Health,Inc.提起專利侵權訴訟。(“Auris”)在美國特拉華州地區法院。在訴訟中,直覺指控故意侵犯美國專利編號6,246,200(‘200專利);6,491,701(’701專利);6,522,906(‘906專利);6,800,056(’056專利);8,142,447(‘447專利);8,620,473(’473項專利);8,801,601(‘601專利);9,452,276(’276項專利)。Auris向USPTO提交了關於‘200,’056,‘601’701,‘447,’276和‘906項專利的申請。審判定於2021年1月開始。
2019年8月,RSB Spine LLC(“RSB Spine”)對DePuy Syntes公司提起專利侵權訴訟。在美國特拉華州地區法院。2019年10月,RSB Spine修改了申訴,將被指名的被告改為DePuy Synters Sales,Inc.。和DePuy合成產品公司。在這起訴訟中,rsb spine指控一種或多種產品故意侵犯美國專利編號6,984,234和9,713,537:0-P-P-™Spacer,Zero-P。®間隔,零-P自然板,同步®LR空間與同步®進化系統RSB Spine尋求金錢損害賠償和禁令救濟。
製藥業
2016年8月,Sandoz Ltd和Hexal AG(統稱Sandoz)向英國高等法院起訴輝瑞(Searle)公司G.D.Searle LLC和愛爾蘭Janssen Sciences UC(JSI),指控Searle的補充保護證書SPC/GB 07/038(SPC)是無效的,應予撤銷。Janssen-Cilag有限公司出售PREZISTA®(Darunavir)根據本許可證在聯合王國。2016年10月,Searle和JSI根據其計劃在聯合王國推出通用Darunavir的計劃,對Sandoz提出威脅侵犯SPC的反訴。Sandoz承認,如果SPC被發現有效,它的非專利產品Darunavir將侵犯SPC。Searle和JSI正在尋求一項命令,禁止Sandoz在SPC到期之前銷售其通用的Darunavir。在2017年4月的一次審判之後,法院做出了一項裁定,認為SPC是有效的,並下達了最後禁令。Sandoz已經對法院的裁決提出上訴,在上訴之前,禁令被擱置。2018年1月,法院將上訴問題提交歐洲聯盟法院(CJEU),並在歐洲聯盟法院就這一問題作出裁決之前暫停訴訟。
2018年4月,Acerta pharma B.V.、AstraZeneca UK Ltd.和AstraZeneca製藥有限公司向美國特拉華州地區法院提起專利侵權訴訟,起訴美國特拉華地區藥典有限公司和Abbvie公司。(集體,Abbvie),指控IMBRUVICA的製造和銷售®侵犯美國專利編號7,459,554。Janssen生物技術公司,該公司將IMBRUVICA商業化®與Abbvie聯合,於2018年11月幹預了這一行動。審判定於2021年1月開始。
雷米卡德®相關案件
2014年8月,Celltrion保健有限公司和Celltrion公司。(集體,Celltrion)向美國食品和藥物管理局(FDA)提交了一份申請,要求批准生產和銷售自己的英利昔單抗生物類似物。2015年3月,Janssen生物技術公司。(JBI)向美國馬薩諸塞州地區法院起訴Celltrion和Hospira Healthcare Corporation(Hospira),後者在美國擁有Celltrion的infliximab生物專利的獨家銷售權,除其他外,尋求一項聲明性判決,稱他們的生物相似產品侵犯或可能侵犯了JBI的幾項專利,包括與Remicade有關的美國專利編號6,284,471。® (英夫利昔單抗)(‘471專利)和美國專利編號7,598,083(’083專利)的細胞培養培養基,用於使Celltrion的生物相似。2016年8月,地區法院批准了Celltrion和Hospira關於“471”專利無效的簡易判決的動議。JBI就這些裁決向美國聯邦巡迴上訴法院提出上訴。2018年1月,聯邦巡迴法院駁回了上訴,認為上訴毫無意義,理由是它確認了美國專利組織專利審判和上訴委員會確認‘471專利無效的決定。
2016年6月,JBI又提起了兩起專利侵權訴訟,一宗是針對馬薩諸塞州地區法院的Celltrion和Hospira,另一宗針對的是細胞培養媒體制造商Hyclone Lab,Inc.,Celltrion在猶他州地區法院使用該公司生產類似生物的產品。2018年7月,地區法院批准了Celltrion關於非侵權行為即決判決的動議,並做出命令,駁回了083年對Celltrion和Hospira提起的訴訟。JBI向美國聯邦巡迴上訴法院提出上訴。猶他州針對HyClone的訴訟仍在等待馬薩諸塞州訴訟的結果。
FDA於2016年批准了第一款英夫利昔單抗生物相似產品在美國銷售,並推出了許多這類產品。
對縮寫新藥應用程序(ANDAs)提交人的訴訟
以下是對已向FDA提交縮寫新藥申請(ANDAs)或在美國境外開展類似監管程序的非專利公司的待決訴訟,這些公司尋求在適用的專利到期之前銷售強生公司各子公司銷售的仿製藥產品。這些ANDA通常包括對不侵權和適用專利無效的指控.如果子公司在訴訟中未獲成功,或在美國地方法院作出裁決之前自動法定中止,涉及的第三方公司將有能力在獲得FDA批准後向市場推出其產品的非專利版本,從而可能對適用的產品造成巨大的市場份額和收入損失,並可能導致任何相關無形資產的非現金減值費用。此外,子公司有時也可以解決這類行動,這種解決辦法可能涉及在有關專利到期之前向市場推出所涉產品的通用版本。根據2011年“美國發明法”設立的與美國專利和商標局(USPTO)共同開展的黨派間審查(IPR)進程,有時也被非專利公司與ANDAs和訴訟一起使用,以質疑適用的專利。
齊蒂加®
2015年7月,Janssen生物技術公司、Janssen腫瘤學公司。和Janssen研發有限公司(合稱Janssen)和BTG國際有限公司。(BTG)在美國新澤西州地區法院提起專利侵權訴訟(主要訴訟),針對一些非專利公司(及其某些附屬公司和/或供應商)提起專利侵權訴訟(主要訴訟),這些公司提交了ANDAs申請銷售ZYTIGA通用版產品的申請®美國專利第8822,438號(‘438專利)到期前250毫克。這些非專利公司包括紐約的Amneal製藥公司、LLC公司和Amneal製藥公司(總括起來,Amneal公司);Apotex公司。和Apotex公司(合稱Apotex);Citron製藥有限公司(Citron);Reddy博士實驗室有限公司和Reddy博士實驗室公司。(整體而言,Reddy博士);Mylan製藥公司。和米倫公司(統稱Mylan);PAR製藥公司和PAR製藥公司(統稱PAR);Teva製藥美國公司。(Teva);Wockhardt Bio A.G.;Wockhardt USA LLC和Wockhardt Ltd.(集體,Wockhardt);West-Ward製藥公司。西沃德(WestWard)和希克瑪製藥(Hikma)有限責任公司(Hikma)。
Janssen和BTG還於2016年5月在美國新澤西州地區法院對Americigen製藥有限公司和Glenmark製藥公司提起專利侵權訴訟。(Glenmark)2016年6月,每個人都提交了一份ANDA申請,要求批准其通用版ZYTIGA的銷售。®在438專利到期之前。這些訴訟與主要訴訟合併在一起。
2015年8月,Janssen和BTG在被擱置的美國西弗吉尼亞州北區地區法院對Mylan被告提起了另一項司法保護訴訟。
2017年8月,Janssen和BTG在美國新澤西州地區法院對Teva提起專利侵權訴訟,Teva申請ANDA批准銷售ZYTIGA通用版®在438專利到期前的500毫克。這一訴訟已與主要訴訟合併。
2017年12月,Janssen和BTG與Glenmark達成了和解協議。
2018年2月,Janssen和BTG對MSN製藥公司提起專利侵權訴訟。和MSN實驗室私人有限公司(統稱MSN)在美國新澤西州地區法院基於其ANDA尋求批准一個通用版本的ZYTIGA®在438專利到期之前。2019年2月,在主要行動取得結果之前,暫停了這一行動。
2018年4月,Janssen和BTG與Apotex達成了一項和解協議。
2018年10月,美國新澤西州地區法院發佈了一項裁決,宣佈所有聲稱的‘438專利主張無效。法院認為,如果專利有效,專利主張將受到侵犯。詹森對法院的裁決提出上訴。
2018年11月,Janssen和BTG在美國新澤西州地區法院對齊魯製藥有限公司和齊魯製藥公司提起專利侵權訴訟。(統稱齊魯),他提交了一份ANDA申請,要求銷售ZYTIGA的通用版本。®在438專利到期之前。詹森正在尋求一項命令,禁止齊魯銷售其通用版本的ZYTIGA。®在438專利到期之前。
2018年11月,美國聯邦巡迴上訴法院駁回了詹森關於在上訴前發出禁制令的請求。因此,ZYTIGA的幾個通用版本®已經進入市場。
幾家通用公司,包括阿梅利根公司、阿根廷製藥有限公司(阿根廷)、米倫公司、沃哈特公司、阿克塔維斯公司、Amneal公司、Reddy‘s博士公司、Sun公司、Teva公司、West-Ward公司和Hikma公司,向USPTO提出申請,要求國際部分審查(IPR),試圖使’438號專利無效。2018年1月,USPTO發佈裁決,認定438項專利申請不可專利,詹森請求重審。2018年12月,USPTO拒絕了Janssen關於重新審理知識產權決定的請求。詹森提出了一項上訴,與上述關於美國新澤西州地區法院裁決的上訴合併在一起。2019年5月,聯邦巡迴法院發佈了一項決定,確認USPTO在Wockhardt知識產權中的決定,即‘438專利申請不可專利,並駁回了其餘的上訴。隨後,Janssen駁回了對MSN和Qilu的訴訟。
2017年11月,Janssen根據“專利藥品(遵守通知)條例”第6節對Apotex公司提出了申請通知。(Apotex)和加拿大衞生部長對Apotex提交的一份簡短的新藥物申請(SADS)作出迴應,要求批准ZYTIGA的通用版本® 加拿大專利第2661,422號到期前。最後一次聽證會於2019年5月結束。
2019年1月,詹森根據“專利藥品(遵守通知)條例”第6節對Apotex和加拿大衞生部長提出了一項申請通知,以迴應Apotex提交的一份簡略的新藥物提交書(SADS),要求批准銷售一種塗膜的ZYTIGA通用版。®加拿大專利第2661,422號(‘422專利)到期前。2019年10月,法院發佈了一項命令,禁止加拿大衞生部長在“422”專利到期之前批准Apotex‘s Sands。
2019年1月,Janssen根據“專利藥品(遵守通知)條例”第6節提出了一項針對製藥公司的申請通知。(製藥公司)和加拿大衞生部長迴應法爾馬科學公司提交的一份簡略的新藥意見書(SADS),要求批准ZYTIGA的通用版本® 加拿大專利第2661,422號到期前。最後一次聽證會定於2020年10月開始。
2019年1月,Janssen根據針對Sandoz加拿大公司的專利藥品(遵守通知)條例第6節提出了申請通知。(Sandoz)和加拿大衞生部長對Sandoz提交的一份簡略的新藥呈件(SADS)作出迴應,要求批准ZYTIGA的通用版本® 加拿大專利第2661,422號到期前。2019年7月,雙方簽訂了一項解決協議。
2019年6月,詹森根據“專利藥品(遵守通知)條例”第6節對Reddy博士的實驗室有限公司和Reddy博士的實驗室公司提出了申請通知。(統稱DRL)和加拿大衞生部長,以迴應Apotex提交的一份簡略的新藥提交書(SADS),尋求批准銷售ZYTIGA的通用版本®加拿大專利第2661,422號到期前。最後一次聽證會定於2020年10月開始。
在加拿大的每一項行動中,Janssen都在尋求一項命令,禁止衞生部長在Janssen專利到期前就被告的ANDS發出遵守通知。
夏雷託®
B2015年10月,Janssen製藥公司。(JPI)和拜耳製藥公司和拜耳知識產權有限公司(統稱拜耳公司)向美國特拉華州地區法院提起專利侵權訴訟,起訴一些非專利公司,這些公司提出ANDA申請銷售XARELTO非專利版產品。®拜耳美國專利第7,157,456,7,585,860號和7,592,339號與XARELTO有關的專利到期前®。JPI是所稱專利的獨家子許可人。以下非專利公司被指定為被告:Aurobindo製藥有限公司和
美國Aurobindo製藥公司(統稱Aurobindo);(佈雷肯裏奇);InvaGen製藥公司(InvaGen);美國微型實驗室(MicroLabsUSA Inc.)和MicroLabs有限公司(集體,微);Mylan製藥公司。(Mylan);Prinston製藥有限公司;Sigmapams實驗室有限公司;Torrent製藥有限公司和Torrent製藥公司。(統稱為洪流)。審判於2018年4月結束。2018年7月,地區法院對米倫和西格瑪帕姆作出判決,裁定所稱複合專利有效並被侵犯。2018年9月,地區法院對其餘被告作出判決。沒有被告對判決提出上訴。
從2017年4月開始,JPI和拜耳知識產權GmbH和Bayer AG(統稱拜耳公司)向美國特拉華州地區法院提起專利侵權訴訟,起訴一些非專利公司,這些公司要求ANDA批准XARELTO的非專利版本。®拜耳公司與XARELTO有關的美國專利編號9,539,218(‘218)到期前®。JPI是所稱專利的獨家子許可人。以下非專利公司被指定為被告:alembic製藥有限公司、Alembic Global Holding SA和Alembic製藥公司。(Alembic);Aurobindo;佈雷肯裏奇;InvaGen;Lupin有限公司和Lupin製藥公司。(統稱盧平);微;米倫;西格瑪姆姆;塔羅製藥工業有限公司和美國塔拉制藥公司。(統稱為Taro)和Torrent。Lupin反訴要求就美國第9,415,053號專利的不侵權和無效作出宣告性判決,但Lupin在獲得不起訴該專利的契約後駁回了其反訴。Aurobindo、Taro、Torrent、Micro.Brecenrid、InvaGen、Sigmapines、Lupin和Alembic已同意中止他們的案件,並受對任何其他被告作出的任何最終判決的約束。218起案件已被合併以供發現和審判。審判於2019年4月開始,並於2019年6月聽取了終結辯論。
2018年12月,JPI和拜耳公司向美國特拉華州地區法院提起專利侵權訴訟,起訴美國Teva製藥公司。和Teva製藥業有限公司(統稱Teva),他們申請ANDA批准銷售XARELTO的非專利版®在拜耳公司的218項專利到期之前。為了各種目的,針對Teva的案件已與其他218起案件合併,Teva同意中止其案件,並受對任何其他被告作出的任何最終判決的約束。
2018年5月,米倫向USPTO提交了一份請求InterPartes評論的請願書,試圖使218項專利無效。2018年12月,USPTO發佈了一項決定,駁回了米倫對“國際黨派評論”(InterPartes Review)的請願書。
2019年5月,JPI和拜耳對Macleods製藥有限公司和Macleods製藥公司提起訴訟。(統稱Macleods)聲稱侵犯了‘218專利。針對Macleods的案件已與其他218起案件合併,而且Macleods公司已同意擱置此案,並受對其他任何被告作出的任何最終判決的約束。
涉及Alembic、Aurobindo、Brecenrid、InvaGen、Lupin、Macleods、Microm、Mylan、Sigmapands、Taro、Teva和Torrent的218起合併案件已被擱置。
2019年6月,JPI和拜耳對雅閣醫療有限公司、雅閣醫療有限公司和英塔斯製藥有限公司(統稱協議)提起訴訟,指控侵犯了“218專利”。
2019年8月,JPI和拜耳對陽光湖製藥有限公司和HEC PamusInc.提起訴訟。聲稱侵犯了218項專利。
在每一宗訴訟中,JPI都在尋求一項命令,禁止被告推銷其通用版本的XARELTO。®有關專利期滿前。
PREZISTA®
2018年5月,Janssen Products、L.P.和Janssen Sciences愛爾蘭UC(統稱Janssen)在美國新澤西州地區法院對Reddys實驗室公司、Reddys博士實驗室有限公司、Laurus實驗室有限公司和法爾馬克公司提起專利侵權訴訟。(統稱DRL),他申請ANDA批准銷售PREZISTA的通用版本®美國專利第8,518,987號;第7,126,015號;和第7,595,408號專利到期前。2019年2月,雙方簽訂了一項解決協議。
2018年12月,Janssen在美國新澤西州地區法院對Amneal製藥公司、LLC公司、Amneal製藥公司GmbH、紐約Amneal製藥公司、LLC公司、Amneal製藥公司和Raks製藥公司(統稱Amneal)提起專利侵權訴訟,該公司向ANDA申請批准銷售PREZISTA的通用版本。®美國專利第8,518,987號;第7,126,015號;和第7,595,408號專利到期前。2019年4月,雙方簽署了一項解決協議。
INVOKANA®/INVOKAMET®/INVOKAMET XR®
從2017年7月開始,Janssen製藥公司、Janssen研發公司、LLC公司、Cilag GmbH International公司和Janssen製藥公司(合稱Janssen)和三菱Tanabe製藥公司(MTPC)向美國新澤西州地區法院、美國科羅拉多州地區法院和美國特拉華州地區法院對一些申請ANDAs申請批准銷售INVOKANA通用版本的非專利公司提起專利侵權訴訟。®和/或INVOKAMET® MTPC與INVOKANA有關的美國專利編號7,943,582(‘582專利)和/或8,513,202(’202專利)到期前®和INVOKAMET®。Janssen是所稱專利的獨家許可人。以下非專利公司被指定為被告:Apotex公司。和Apotex公司(Apotex);美國Aurobindo製藥公司(Aurobindo);Macleods製藥有限公司和Macleods醫藥美國公司;InvaGen製藥公司。(InvaGen);Prinston製藥公司;Reddy博士的實驗室公司。和Reddy博士的實驗室有限公司;Hetero美國公司,Hetero Labs Limited Unit-V and Hetero Labs Limited;MSN實驗室私有有限公司和MSN製藥有限公司;Laurus Labs有限公司;Indoco Remedy有限公司;Zydus製藥(美國)公司。(Zydus);Sandoz公司(Sandoz);Teva製藥公司(美國公司);Lupin有限公司和Lupin製藥公司。(盧平)
從2017年7月開始,Janssen和MTPC向美國新澤西州地區法院和美國科羅拉多州地區法院對Sandoz和InvaGen提起專利侵權訴訟,後者向ANDAs申請批准銷售INVOKANA的通用版本®和/或INVOKAMET® MTPC與INVOKANA有關的美國專利編號7,943,788(‘788專利)到期前®和INVOKAMET® 反對Zydus,他向ANDA申請批准銷售INVOKANA的通用版本®和INVOKAMET® 在‘788專利到期之前,MTPC的美國專利編號:8,222,219與INVOKANA有關®和INVOKAMET® 與INVOKAMET有關的美國專利編號8,785,403®,並針對Aurobindo,他提交了一份ANDA文件,要求批准銷售一種INVOKANA的通用版本。®與INVOKANA有關的‘788專利和219專利到期前®。Janssen是所稱專利的獨家許可人。2017年10月,科羅拉多州對桑多茲的訴訟被駁回。2017年12月,特拉華州對Apotex和Teva的訴訟被駁回。
2018年4月,Janssen和MTPC在美國新澤西州地區法院對Prinston提起專利侵權訴訟,Prinston申請ANDA批准銷售INVOKANA通用版®在與INVOKANA有關的‘788專利到期之前®.
2019年2月,Janssen和MTPC在美國新澤西州地區法院對Lupin提起專利侵權訴訟,Lupin申請ANDA批准銷售一款通用版INVOKAMET XR®與INVOKAMET XR有關的‘582和202專利到期前®.
2019年6月,Janssen和MTPC與Prinston和InvaGen簽訂了一項和解協議。
2019年7月,Janssen和MTPC在美國新澤西州地區法院對MSN提起專利侵權訴訟,MSN申請ANDA批准銷售一款通用版INVOKAMET XR®與INVOKAMET XR有關的‘582和202專利到期前®.
2019年7月,Janssen和MTPC與Hetero簽訂了一項和解協議。
2019年8月,Janssen和MTPC與Apotex和Teva簽訂了一項和解協議。
582和202項專利的試驗計劃於2020年4月開始,788、219和403項專利的試驗計劃於2020年5月開始。
在每一起訴訟中,詹森和mtpc都在尋求一項命令,禁止被告推銷他們的非專利版本的invokana。®、INVOKAMET®和/或,INVOKAMET XR® 有關專利期滿前。
奧普蘇®
2018年1月,Actelion製藥有限公司(Actelion)在美國新澤西州地區法院對Zydus製藥(美國)公司提起專利侵權訴訟。(Zydus)和Amneal製藥有限公司(Amneal),他們各自提交了一份ANDA申請,要求批准銷售一種非專利版的Opsumit。® 美國專利號7,094,781到期前。在訴訟中,Actelion正在尋求一項命令,禁止Zydus和Amneal進行營銷。
Opsumit通用版本®在專利到期之前。Amneal和Zydus已經對侵權作出了規定。審判定於2020年10月開始。
2019年7月,Actelion製藥有限公司對美國Aurobindo製藥公司提起訴訟。和Aurobindo製藥有限公司(Aurobindo)。Aurobindo提交了一份ANDA申請,要求批准銷售一種通用版本的Opsumit。®在781專利到期之前。Actelion正在尋求一項命令,禁止被告銷售一種通用版本的opsumit。®在781專利到期之前。
烏氏®
2018年1月,Janssen製藥公司和Janssen製藥公司。(聯合起來,Janssen)在美國新澤西州地區法院對美國Teva製藥公司提起專利侵權訴訟。(Teva),他申請ANDA批准銷售INVEGA SUSTENNA通用版®美國專利第9,439,906號到期前。
2019年8月,Janssen製藥公司和Janssen製藥公司。(聯合起來,詹森)在美國新澤西州地區法院提起專利侵權訴訟,起訴邁倫實驗室有限公司(Mylan),後者申請ANDA批准銷售INVEGA SUSTENNA通用版®在專利到期之前。
在每一宗訴訟中,詹森都在尋求一項命令,禁止被告銷售一種通用版的INVEGA SUSTENNA。®在專利到期之前。
2018年2月,Janssen公司。和Janssen製藥公司(集體,Janssen)根據“專利藥品(遵守通知)條例”第6節對加拿大Teva有限公司(Teva)和衞生部長提出申請通知,以迴應Teva提交的一份簡略的新藥品呈文(SADS),要求批准INVEGA SUSTENNA的通用版本。®加拿大專利2,309,629和2,655,335號到期前。Janssen正在尋求一項命令,禁止衞生部長在這些專利到期之前發佈關於Teva‘s Sands的遵守通知。最後一次聽證會定於2020年2月開始。
IMBRUVICA®
從2018年1月開始,藥典有限公司和Janssen生物技術公司。(JBI)向美國特拉華州地區法院提起專利侵權訴訟,起訴一些非專利公司,這些公司要求ANDA批准IMBRUVICA的非專利版本® 140 mg膠囊與IMBRUVICA有關的美國專利編號:8,008,309,7,514,444,8,697,711,8,735,403,8,957,079,9,181,257,8,754,091,8,497,277,8,925,015,8,476,284,8,754,090,8,999,9,125,889,9,801,881,9,801,883,9,814,721,9,795,604,9,296,753,9,540,382,9,713,617和/或9,725,455®。JBI是所稱專利的獨家許可人。以下非專利公司被指定為被告:Cipla有限公司和Cipla USA公司。(Cipla);Fresenius Kabi USA,LLC,Fresenius Kabi USA,Inc.和Fresenius Kabi Oncology Limited(Fresenius Kabi);Sandoz公司。還有Lek製藥公司。(Sandoz);Shilpa Medicare Limited(Shilpa);Sun pharma Global FZE and Sun製藥業有限公司(Sun);Teva製藥美國公司。(Teva);以及Zydus WorldDMCC和Cadila Healthcare Limited(Zydus)。審判定於2020年10月開始。
2018年10月,“藥典”和“JBI”向美國特拉華州地區法院提起專利侵權訴訟,起訴Sun聲稱美國專利編號為10,004,746。
2018年11月,“藥典”和JBI在美國特拉華州地區法院對Hetero Labs Limited、Hetero Labs Limited Unit-1、Hetero Labs Limited Unit-V和Hetero USA Inc.提起專利侵權訴訟。(“Hetero”),他申請ANDA批准銷售IMBRUVICA通用版® 140毫克膠囊,聲稱侵犯了美國專利編號8,754,090,9,296,753,9,540,382,9,713,617和9,725,455。
2019年1月,“藥典”和“JBI”修訂了對Fresenius Kabi、Zydus、Teva和Sandoz的申訴,進一步指控侵犯美國專利10,106,548和10,125,140。
2019年1月,藥典和JBI在美國特拉華州地區法院對Zydus提起專利侵權訴訟,Zydus申請ANDA批准銷售IMBRUVICA通用版®美國專利編號:7,514,444,8,003,309,8,476,284,8,497,277,8,697,711,8,753,403,8,754,090,8,754,091,8,952,015,8,957,079,9,181,257,9,296,753,9,540,382,9,713,617,9,725,455,10,106,548和10,125,140。
2019年1月,“藥典”和JBI向美國特拉華州地區法院提起專利侵權訴訟,指控Hetero侵犯美國專利編號10,106,548。
2019年2月,“藥典”和“JBI”修訂了對Cipla、Shilpa和Sun的申訴,指控侵犯了美國專利編號10,106,548和10,125,140。
2019年2月,“藥典”和“JBI”與Teva和Hetero簽訂了和解協議。2019年3月,“藥典”和“JBI”與Shilpa簽訂了一項和解協議。
2019年3月,“藥典”和JBI在美國特拉華州地區法院對AlvogenPine Brook LLC和Natco製藥有限公司提起專利侵權訴訟。(Alvogen),他申請ANDA批准銷售IMBRUVICA的通用版本®聲稱侵犯美國專利編號7,514,444,8,003,309,8,476,284,8,497,277,8,697,711,8,753,403,8,754,090,8,754,091,8,952,015,8,957,079,9,181,257,9,296,753,9,655,857,9,725,455,10,010,507,10,106,548和10,125,140。
2019年5月,“藥典”和“JBI”修訂了對Cipla的投訴,進一步指控侵犯了美國專利編號10,016,435。2019年6月,“藥典”和“JBI”修訂了對Alvogen的申訴,進一步指控侵犯了美國專利編號10,213,386。
2019年8月,“藥典”和“JBI”修訂了對Cipla、Fresenius和Sandoz的申訴,進一步指控侵犯美國專利10,294,231和10,294,232,並修改了對Sun的申訴,進一步指控侵犯美國專利10,294,232。
在每一宗訴訟中,“藥典”和“JBI”都在尋求一項命令,禁止被告銷售IMBRUVICA的通用版本。® 有關專利期滿前。
2019年3月,Sandoz向USPTO提交了一份黨派間審查(IPR),試圖使美國專利編號9,795,604無效。
拖拉機®
2019年5月,Actelion製藥有限公司和Actelion製藥美國公司。在美國新澤西州地區法院對Natco製藥有限公司和Syneos Health LLC(統稱Natco)提起專利侵權訴訟。®,32毫克,在美國專利編號8,309,126(‘126專利)到期前。在訴訟中,Actelion正在尋求一項命令,禁止Natco銷售其通用版本的Tracleer。®在126年專利到期之前。
Risperdal Consta®
2019年7月,Janssen製藥公司、Alkermes製藥愛爾蘭有限公司和Alkermes控制治療公司。在美國特拉華州地區法院對Luye製藥集團有限公司、Luye製藥(美國)有限公司、南京Luye製藥有限公司和山東Luye製藥有限公司(統稱Luye)提起專利侵權訴訟,後者提交了一份ANDA申請,要求銷售一種通用版的Risperdal Consta®美國專利第6,667,061號到期前。定於2020年2月進行審判。
在這起訴訟中,詹森正在尋求一項命令,禁止盧耶銷售Risperdal Consta的通用版本。®在專利到期之前。
政府程序
與製藥、消費和醫療器械行業的其他公司一樣,強生及其某些子公司也受到美國和其他國家的國家、州和地方政府機構的廣泛監管。因此,與政府機構的互動正在進行中。以下是由政府機構提起的最重要的訴訟和進行的調查。政府調查或訴訟可能導致刑事指控和大量罰款和(或)民事處罰或損害賠償。
平均批發價格(AWP)訴訟
強生公司及其幾家製藥子公司(強生AWP被告)以及許多其他製藥公司在州和聯邦法院的一系列訴訟中被指定為被告,指控某些藥品的定價和銷售構成欺詐和其他可訴行為,因為除其他外,據稱這些公司報告了所涉藥品的平均批發價格(AWP)過高。付款人聲稱,他們在計算供應商償還額時使用了這些AWP。這些案件的原告包括三個類別的個人或實體,他們支付了根據AWP購買所涉藥品的任何部分的費用,以及根據AWP為所涉藥品支付醫療補助的州政府實體。這些案件中的許多,包括聯邦訴訟和移至聯邦法院的州訴訟,在馬薩諸塞州的美國地區法院進行的一場多區訴訟中,為了審判前的目的,所有針對強生AWP被告的指控最終都被駁回。J&J AWP被告在賓夕法尼亞州聯邦提起的案件中也佔了上風。其他AWP案件已通過法院命令或解決辦法得到解決。伊利諾伊州提出的這一案件在審判後得到了解決。在新澤西州,一項基於AWP指控的集體訴訟正在對Centocor公司進行審理。和矯形生物技術公司。(現在都是詹森生物技術公司)、強生和ALZA公司。所有其他案件都已解決。
阿片訴訟
從2014年開始,繼續到現在,強生和詹森製藥公司。(JPI)與其他製藥公司一起,在超過2,500某些州和地方政府提起的與類阿片銷售有關的訴訟,包括杜拉吉希奇®努辛塔®和紐金塔®呃。 訴訟還提出了與以前擁有的活性藥物成分供應商子公司塔斯馬尼亞生物鹼有限公司和Noramco公司有關的指控。(這兩家子公司都在2016年被撤資)。 以下原告團體也提起了類似的訴訟:個別原告代表患有新生兒戒斷綜合症的兒童;醫院;以及醫療保險公司/付款人。迄今為止,阿肯色州、佛羅裏達州、伊利諾伊州、肯塔基州、路易斯安那州檢察長向州法院提起了針對製藥公司的投訴,其中包括強生公司(Johnson&Johnson)和JPI公司。以下州的市、縣和地方政府機構也向州或聯邦法院提起了投訴:阿拉巴馬州、阿肯色州、加利福尼亞州、康涅狄格州、佛羅裏達州、佐治亞州、伊利諾伊州、肯塔基州、路易斯安那州、緬因州、馬裏蘭州、馬薩諸塞州、密西西比州、密蘇裏州、內華達州、新罕布什爾州、新澤西州、新墨西哥州、紐約、北卡羅來納州、俄亥俄州、俄克拉何馬州、俄勒岡州、賓夕法尼亞州、羅得島州、南卡羅來納州、南達科他州、田納西州、德克薩斯州、弗吉尼亞州、華盛頓、西弗吉尼亞州和威斯康星州。波多黎各政府向聖胡安高等法院提起訴訟。各州法院有350多個待決案件。在美國俄亥俄州北部地區地區法院(MDL No.2804),聯邦多區訴訟(MDL)中有2200多個聯邦案件正在審理中。此外,不列顛哥倫比亞省在加拿大提起了訴訟。這些行動指控與類阿片營銷做法有關的各種指控,包括虛假廣告、不公平競爭、公害、違反消費者欺詐行為、欺騙性行為和做法、虛假索賠和不當得利。這些訴訟一般要求處罰和/或禁令性和金錢上的救濟,在某些訴訟中也是如此。, 原告要求被告承擔連帶責任。對任何這類訴訟作出不利判決,都可能造成鉅額罰款和重大損害賠償,包括懲罰性賠償、減免費用、鉅額罰款、公平補救和其他制裁。
俄克拉荷馬州總檢察長就此案進行的審判導致了對強生和JPI的判決,判決金額為$572百萬強生公司和JPI公司已表示打算對判決提出上訴。該公司認為,它有充分的理由推翻這一判決。2019年10月,強生和JPI宣佈,將在俄亥俄州兩個縣的MDL審理的第一起案件獲得和解。
強生公司、JPI和其他製藥公司也收到了以下州檢察長的傳票或索取有關阿片營銷做法的信息的請求:阿拉斯加、印第安納、蒙大拿、新罕布什爾州、南卡羅來納州、田納西州、得克薩斯州和華盛頓州。2017年9月,得克薩斯州和科羅拉多州總檢察長辦公室代表大約38個州就一項多州總檢察長調查與強生和JPI進行了聯繫。2019年10月,四位州檢察長還宣佈了一項原則上與包括該公司在內的多家公司達成的協議$4十億,但須符合各種條件和正在最後敲定的協議。這一協議原則上不承認責任或錯誤,並將解決州、市和縣提出的類阿片訴訟和今後的索賠要求。公司無法預測協議是否或何時最後敲定。
在2019年8月,強生公司收到了紐約東區聯邦檢察官辦公室的大陪審團傳票,要求提供與該公司反轉用政策和程序以及阿片類藥物分發有關的文件,該公司認為這是對製造商和經銷商監測程序的更廣泛調查的一部分,也是根據“管制物質法”進行報告的一部分。2019年9月,強生公司收到了紐約州金融服務部(NYDFS)的傳票,作為對整個行業調查的一部分。
阿片類處方對紐約醫療保險費的影響該公司正在配合紐約金融服務中心的查詢,並根據各種傳票和索取資料的要求製作文件。
其他
2012年8月,DePuy矯形學公司,DePuy公司。(現稱DePuy Synters,Inc.)和強生服務公司(Johnson&Johnson Services,Inc.)。(統稱DePuy)收到了美國馬薩諸塞州地區檢察官辦公室和美國司法部(美國)民事司關於製作與DePuy ASR™XL Hip裝置有關的材料的非正式請求。2014年7月,美國通知美國馬薩諸塞州地區法院,它拒絕幹預曲潭根據“虛假索賠法”對公司提起的訴訟。2016年2月,地區法院批准了兩家公司的動議,以偏見的態度駁回了曲潭投訴,並否認曲潭親屬請求許可提出進一步修正的申訴。這個曲潭有關人士就此案向美國第一巡迴上訴法院提出上訴。2017年7月,第一巡迴法院確認了地區法院的部分駁回,部分撤銷,並確認了駁回相關者提出第三次修正申訴的請求的決定。相關者的剩餘索賠目前正等待地區法院審理,事實發現目前計劃於2020年2月結束。
2012年10月,加州總檢察長辦公室聯繫了強生公司,涉及強生公司子公司Eethcon公司對用於疝和泌尿婦科的外科網格產品營銷的多州總檢察長調查。(倫理)2016年5月,加州和華盛頓對強生公司、美國道德公司和美國道德公司提起民事訴訟,指控它們違反了消費者保護法規。2019年4月,強生公司(Johnson&Johnson)和埃森康(Eeth圖標)就華盛頓案達成加州案件於2019年7月開始審判,並於2019年9月結束。各方正在等待一項決定。2016年8月,肯塔基州和2017年10月,密西西比州也對這兩家公司提出了類似的指控。肯塔基州案的審判日期原定於2019年9月,但已經延期,沒有安排新的審判日期。在2019年10月,強生和道德中心與其他41個州和哥倫比亞特區達成了多州調查協議。
2012年12月,Therakos公司。(Therakos),曾是強生公司的子公司,也是矯形臨牀診斷學公司的一部分。(強迫症)特許經營權,收到賓夕法尼亞州東區美國檢察官辦公室民事司的一封信,通知Therakos美國檢察官辦公室正在調查Uvadex的銷售和營銷®(甲氧基沙林)和Uvar XTS®和Cellex®2000年至今的系統。美國檢察官辦公室要求強迫症和強生公司保存可能與調查有關的文件。Therakos隨後於2013年1月被Gores Capital Partners III,L.P.的一家子公司收購,強迫症於2014年6月被剝離。在強迫症剝離後,強生公司保留了強生公司可能因對塞拉科斯出售前發生的活動進行調查而承擔的部分責任。2014年3月和2016年3月,美國檢察官辦公室要求強生公司提供某些文件,強生公司正在配合這些請求。
2014年6月,密西西比州總檢察長向密西西比州欣茲縣第一司法區的大法官法院對強生公司和強生消費公司提出了申訴。(現稱強生消費公司)(JJCI)指控被告違反“密西西比州消費者保護法”
未披露據稱與女消費者使用約翰遜公司所含滑石粉有關的健康風險®嬰兒粉和約翰遜®淋浴,淋浴(一種在2012年被淘汰的產品),並尋求禁令和金錢救濟。在2018年12月駁回強生公司和JJCI的即決判決動議的中間上訴之前,此案暫時擱置。
2016年3月,Janssen製藥公司。(JPI)從紐約南區聯邦檢察官辦公室收到一項民事調查要求,涉及JPI在2006年1月1日至目前期間與藥店福利經理的合同關係,涉及JPI的某些藥品。這項要求是與根據“虛假索賠法”進行的調查有關的。
在2016年7月,強生和詹森產品有限公司獲得了曲潭根據向美國新澤西州地區法院提交的“虛假索賠法”提出的申訴,指控兩種艾滋病毒產品--PREZISTA--的標籤外促銷活動®和智慧®以及與推廣這些產品有關的反回扣違規行為。該投訴於2012年12月封印提出。聯邦和州政府拒絕幹預,相關方正在起訴此案。
2017年1月,Janssen製藥公司。(JPI)收到美國司法部關於OLYSIO銷售和營銷做法的指控的民事調查要求®。2017年12月,強生&
約翰遜和JPI在加州中區的美國地區法院被起訴,指控OLYSIO的非標籤促銷。®和其他產品,包括Nucynta®XARELTO®列瓦金®雷米卡德®目前,聯邦和州政府拒絕幹預,這起與民事調查要求有關的訴訟正被一名前公司僱員起訴。美國加州中區地區法院於2018年4月駁回了這一指控。2018年5月,關係人向美國第九巡迴上訴法院提出上訴通知。上訴的口頭辯論定於2019年11月進行。
2018年11月,美國加州中區地區法院公佈了第二起舉報人訴訟。該訴訟實質上類似於上訴中的訴訟,但是以原親屬的名義提起的。聯邦政府和州政府拒絕幹預第二起訴訟,相關者採取行動,在不帶偏見的情況下駁回訴訟。2019年4月,法院批准了關係人的動議,並在不帶偏見的情況下駁回了申訴。
2017年3月,Janssen生物技術公司。收到美國司法部關於“虛假索賠法”的民事調查要求,涉及向購買Remicade的風濕科和腸胃科提供管理和諮詢服務的調查®或SIMPONI ARIA®.
2017年4月和9月,強生公司收到了馬薩諸塞州聯邦檢察官的傳票,要求獲得與DARZALEX藥品合作支持計劃廣泛相關的文件。®、OLYSIO®雷米卡德®、SIMPONI®斯黛拉® 和ZYTIGA®.傳票還要求提供與這些產品有關的平均製造商價格和向醫療保險和醫療補助服務中心報告的最佳價格的文件,以及向國家醫療補助機構支付的回扣。
2017年6月,強生公司收到了馬薩諸塞州聯邦檢察官辦公室的傳票,要求提供有關DePuy Synys公司絕育做法的信息。波士頓三家醫院的脊柱植入物,以及公司子公司員工與這些醫院的醫生之間的互動。強生公司已就傳票出示文件,並正全力配合政府的調查。
2018年7月,裏約熱內盧檢察院和巴西反托拉斯局的代表視察了包括強生公司在內的30多家公司的辦公室,其中包括強生公司(Johnson&Johnson do Brasil Indústria e Comércio de Produtos para saúde中尉)。當局似乎正在調查有關醫療器械行業可能存在的反競爭行為和可能的不當支付的指控。美國司法部和美國證券交易委員會對巴西的檢查以及強生公司在巴西進行的檢查作了進一步的初步調查。 正在配合這些請求。
該公司不時收到美國國會各委員會的請求,要求提供與正在進行的國會調查有關的資料。強生公司的政策是通過提供所要求的信息來配合這些詢問。
一般訴訟
2014年5月,向聯邦法院提出了兩項所謂的集體訴訟,一項是向美國加州中區地區法院提出的,一項是在伊利諾伊州南區美國地區法院對強生公司和強生消費品公司提起的。(現稱強生消費公司)(JJCI)指控違反州消費者欺詐法規的原因是沒有披露約翰遜‘s中所包含的與滑石相關的健康風險® 嬰兒粉和約翰遜®淋浴淋浴(一種不再由JJCI銷售的產品)。這兩起案件都要求強制救濟和金錢損害賠償;這兩種情況都不包括人身傷害索賠。2016年10月,這兩起案件被移交給新澤西州地區法院的美國地區法院,作為新成立的聯邦多區訴訟的一部分。2017年7月,地方法院批准了強生公司(Johnson&Johnson‘s)和JJCI公司提出的駁回其中一宗案件的動議。2018年9月,美國第三巡迴上訴法院確認了這一駁回。2017年9月,第二起案件的原告自願駁回了申訴。2018年3月,第二起案件的原告在伊利諾伊州法院重新提起訴訟。
2014年8月,美國海關和邊境保護局(US CBP)對Janssen矯形公司(Janssen矯形公司)發佈了一份處罰通知,評估了對被指控不正確地分類達魯納韋乙醇酸(PREZISTA中的活性藥物成分)的處罰。®)與輸入美國有關。2014年10月,Janssen矯形公司針對處罰通知提交了一份請求救濟的請願書。2015年5月,美國CBP發佈了一份修訂後的處罰通知,評估了重大處罰,Janssen矯形公司於2015年7月提交了一份請求救濟的請願書。2019年5月,美國CBP發佈了其緩減措施
裁決並認定Janssen矯形公司疏忽地歪曲了Darunavir ethanolate有權享受免税待遇的説法。2019年6月,Janssen矯形公司提交了一份補充救濟申請。處罰程序將受到美國國際貿易法院待審的相關分類訴訟的影響。分類訴訟將確定,在進口到美國時,達魯納韋乙醇酸酯是否被適當地列為免税。分類訴訟的審判於2019年7月舉行。各方正在等待一項決定。
2015年3月和4月,美國多家法院對強生視覺護理公司(Johnson&Johnson Vision Care,Inc.)的隱形眼鏡患者提出了30多起集體訴訟申訴。(JJVCI)(JJVCI)和其他隱形眼鏡製造商、分銷商和零售商,聲稱存在着操縱隱形眼鏡零售價的縱向和橫向陰謀。投訴指稱,製造商與某些分銷商和零售商就向消費者出售隱形眼鏡的價格達成協議。原告正在尋求損害賠償和強制救濟。所有集體訴訟案件都於2015年6月移交給佛羅裏達州中區美國地區法院。原告於2015年11月提交了一份綜合集體訴訟申訴。2018年12月,地區法院批准了原告的階級認證動議。被告向美國第十一巡迴上訴法院提出兩項請求,要求就階級證明提出中間上訴。兩項動議均被駁回。被告提出簡易程序判決的動議在區域法院待決。
2015年8月,兩名第三方付款人向美國路易斯安那州東區地區法院提出了一項集體訴訟,指控Janssen研究與發展有限公司、Janssen矯形公司、Janssen製藥公司、東正公司-McNeil-Janssen製藥公司。強生(以及某些拜耳實體),指控被告不正當地推銷和推廣XARELTO®因為它比便宜的替代藥物更安全、更有效,同時也沒有充分披露它的風險。投訴要求賠償。
2017年5月,Lonza Sales AG(Lonza)向倫敦國際仲裁法院提交了對Janssen研究與發展有限責任公司(Janssen R&D)的仲裁請求。Lonza稱,Janssen R&D違反了雙方2005年的一項協議,未經Lonza同意,將用於生產daratumab的某些Lonza技術重新發放許可證。Lonza要求賠償金錢損失。2019年5月,作出了仲裁裁決,並解決了這一問題。
2017年9月,輝瑞公司。輝瑞(Pfizer)對強生和詹森生物技術公司(Janssen Biotech,Inc.)提起反壟斷訴訟。(統稱Janssen)在美國賓夕法尼亞州東區地區法院。輝瑞聲稱,詹森違反了聯邦反壟斷法,通過其對Remicade的合同戰略。®。申訴要求損害賠償和強制救濟。發現還在進行中。
從2017年9月開始,對強生和詹森生物技術公司提起了多起據稱是直接和間接買家的集體訴訟。(統稱Janssen)聲稱Janssen的Remicade®締約策略違反了聯邦和州的反壟斷法和消費者法,要求損害賠償和強制救濟。2017年11月,這些案件在賓夕法尼亞州東區美國地區法院進行了審前合併,就像在Remicade反托拉斯訴訟中一樣。在直接和間接買方案件中,駁回申請均被駁回。地區法院駁回了關於強制仲裁直接購買者案件的動議。美國第三巡迴上訴法院推翻了地區法院的裁決。
2018年6月,沃爾格林公司和克羅格公司對強生和詹森生物技術公司提起反壟斷訴訟。(統稱Janssen)在美國賓夕法尼亞州東區地區法院。訴狀稱,詹森違反了聯邦反壟斷法,通過其對Remicade的合同戰略。®。申訴要求損害賠償和強制救濟。2019年3月,即決判決對詹森有利。這一裁決正在向美國第三巡迴上訴法院提出上訴。
2019年6月,美國聯邦貿易委員會(FTC)向強生公司(Johnson&Johnson)發出民事調查要求,要求其調查詹森的Remicade是否®訂約做法違反了聯邦反壟斷法。
2017年10月,美國的某些服務人員及其家屬對包括強生及其某些子公司在內的一些製藥和醫療設備公司提起訴訟,指控被告違反了“美國反恐怖主義法”,指控被告根據與伊拉克衞生部簽訂的藥品和醫療器械合同,通過銷售活動為恐怖組織提供資金。在2019年1月,原告提出的第二次修改後的申訴被批准。2019年4月,該公司動議駁回第二次修改後的申訴。
2018年10月,對Actelion製藥有限公司、Actelion製藥公司和Actelion臨牀研究公司提出了兩項單獨的集體訴訟。(統稱為Actelion)在美國地區法院
馬裏蘭州和美國哥倫比亞特區地方法院指控Actelion公司拒絕向非專利藥品製造商提供tracleer的樣品,違反了州和聯邦的反壟斷法和不公平競爭法。®.副拖拉機®“風險評估與緩解戰略”對該產品的分銷施加了限制。2019年1月,原告駁回了哥倫比亞特區案,並向美國馬裏蘭州地區法院提交了綜合申訴。2019年10月,法院批准了Actelion的動議,駁回了修改後的投訴。
2018年12月,詹森生物技術公司、詹森腫瘤學公司、詹森研究與發展有限公司和強生公司(統稱為詹森公司)獲得了以下服務:曲潭代表美國、28個州和哥倫比亞特區提出的申訴於2017年12月在美國加州北部地區法院提出,指控Janssen在為ZYTIGA提供定價信息時違反了聯邦虛假索賠法和州法律。®與政府直接銷售和政府資助的藥品報銷計劃有關。此時,聯邦和州政府拒絕幹預。該案已移交給新澤西州地區的美國地區法院。詹森已經決定駁回這起投訴。
在2019年4月,藍十字和藍盾的路易斯安那州和HMO路易斯安那州公司。在美國弗吉尼亞州東區地區法院對Janssen Biotech,Inc,Janssen Oncology,Inc,Janssen Research&Development,LLC和BTG International Limited提起集體訴訟。訴狀稱,被告違反了“謝爾曼法”以及幾個州的反托拉斯和消費者保護法,對ZYTIGA提起專利訴訟。®以延遲通用條目的輸入。此案已移交給美國新澤西州地區法院。
2019年5月,針對Janssen R&D愛爾蘭公司(Janssen)和強生公司(Johnson&Johnson)提起了集體反壟斷訴訟。申訴稱,Janssen違反了聯邦和州的反壟斷法和消費者保護法,在與Gilead簽訂的關於開發和銷售抗逆轉錄病毒聯合療法(CART)治療艾滋病毒的協議中,同意了獨家條款。訴狀還稱,Gilead與布裏斯托爾-邁爾斯-斯基布和日本煙草公司達成了類似協議。該案件正由美國北加利福尼亞區地區法院審理。被告已提出駁回申訴的動議。
2019年10月,創新健康有限責任公司對Biosense Webster公司提出了申訴。(佈雷頓森林機構)在美國 加州中區地區法院。申訴稱,佈雷頓森林機構的某些商業慣例和合同條款違反了美國和加利福尼亞州的反壟斷法,限制了在銷售高密度測繪導管和超聲波導管方面的競爭。
強生公司或其子公司也是根據“綜合環境反應、賠償和責任法”(通常稱為超級基金)和類似的州、地方或外國法律提起的若干訴訟的當事方,在這些法律中,尋求的主要救濟是過去和/或未來補救的費用。
附註12-重組
2018年4月17日,該公司宣佈了在其全球供應鏈實施一系列行動的計劃,這些行動旨在集中資源和增加對製造和供應其產品組合所需的關鍵能力、技術和解決方案的投資,提高敏捷性和推動增長。全球供應鏈行動將包括擴大戰略協作的使用和支持降低複雜性、提高成本競爭力、增強能力和優化供應鏈網絡的舉措。關於全球供應鏈重組戰略協作的更多細節,見綜合財務報表附註10。在2019年第三季度,該公司的税前收費為$128百萬,其中$20百萬包括在產品銷售成本和$39百萬包括在其他(收入)費用中。在2019年財政年度的9個月中,該公司的税前收費為$360百萬,其中$81百萬包括在產品銷售成本和$117百萬包括在其他(收入)費用中。項目費用總額約$598百萬自從宣佈重組以來。有關重組計劃的其他詳細信息,請參閲下表。
總的來説,該公司預計這些行動將產生大約$0.6十億到$0.8十億每年的税前成本節約將在2022年前實現。公司預計税前重組費用約為$1.9十億到$2.3十億,在.4到5這一活動的年份。這些成本與網絡優化、退出成本以及加速折舊和攤銷有關。
下表彙總了與遣散費有關的準備金和通過財政9個月2019年:
|
| | | | | | | | | |
(百萬美元) | 遣散費 | 資產核銷 | 其他** | 共計 |
儲備結餘,2018年12月30日 | $ | 194 |
| — |
| 48 |
| 242 |
|
| | | | |
本年度活動: |
|
|
|
|
電話收費 | — |
| 81 |
| 279 |
| 360 |
|
現金支付 | (14 | ) | — |
| (302 | ) | (316 | ) |
非現金結算 | — |
| (81 | ) | — |
| (81 | ) |
| | | | |
2019年9月29日準備金結餘* | $ | 180 |
| — |
| 25 |
| 205 |
|
| | | | |
*遣散費的現金支出預計將在下一年度大量支付。2年數根據公司的計劃和當地法律。
**其他費用包括項目費用,如支持倡議的僱員的薪金和諮詢費用。
項目2-管理層對財務狀況和經營成果的討論與分析
行動結果
對客户的銷售
綜合銷售分析
為財政9個月的2019,全球銷售額為$613億,總共增加了.0.2%的業務增長2.9%相比較2018財政年度銷售612億美元。貨幣波動對2.7%為財政9個月的2019。在財政9個月的2019,收購和剝離對全球業務銷售增長的淨影響為負1.9%。
美國公司的銷售額313億美元在財政9個月的2019,這意味着增加了0.2%與前一年相比。在財政9個月的2019,收購和剝離對美國業務銷售增長的淨影響為負1.9%。國際公司的銷售300億美元,增加0.2%的業務增長5.7%的負面貨幣影響抵消5.5%與財政9個月銷售2018。在財政9個月的2019,收購和剝離對國際業務銷售增長的淨影響為負1.9%。
在財政9個月的2019,歐洲公司的銷售經歷了1.6%的業務增長4.8%的負面貨幣影響抵消6.4%。西半球(不包括美國)公司的銷售額下降了4.5%的業務增長4.6%的負面貨幣影響抵消9.1%。亞洲及太平洋、非洲地區公司的銷售增長4.3%的業務增長7.2%的負面貨幣影響2.9%.
注:值可能是四捨五入的。
為財政第三四分之一2019,全球銷售額為$207億,總共增加了.1.9%的業務增長3.2%相比較2018財税第三季度銷售額$203億。貨幣波動對1.3%為財政第三四分之一2019。在財政上第三四分之一2019,收購和剝離對全球業務銷售增長的淨影響為負2.0%。
美國公司的銷售額是美元108億在財政上第三四分之一2019,這意味着增加了1.2%與前一年相比。在財政上第三四分之一2019,收購和剝離對美國業務銷售增長的淨影響為負2.2%。國際公司的銷售額是美元99億,增加2.6%的業務增長5.4%的負面貨幣影響抵消2.8%與財政相比第三季度銷售2018。在財政上第三四分之一2019,收購和剝離對國際業務銷售增長的淨影響為負1.9%。
在財政上第三四分之一2019,歐洲公司的銷售實現了增長1.0%的業務增長5.2%的負面貨幣影響抵消4.2%。西半球(不包括美國)公司的銷售額下降了4.0%的業務增長1.0%的負面貨幣影響抵消5.0%。亞洲及太平洋、非洲地區公司的銷售增長7.3%的業務增長7.5%的負面貨幣影響0.2%.
注:值可能是四捨五入的。
按業務細分的銷售分析
消費者
消費者細分銷售財政9個月2019年為美元103億,增加0.1%與一年前同期相比,包括業務增長3.4%的負面貨幣影響3.3%。美國消費者市場銷售增長2.0%。國際消費市場銷售下降1.2%,包括業務增加額4.3%的負面貨幣影響5.5%。在財政9個月2019年,收購和剝離對消費者部門業務銷售增長的淨影響為2.0%。
主要消費者特許銷售-財政9個月結束
|
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
(百萬美元) | | 2019年9月29日 | | 2018年9月30日 | | 共計 變化 | | 操作 變化 | | 貨幣 變化 |
美 | | $ | 3,443 |
| | $ | 3,271 |
| | 5.3 | % | | 7.5 | % | | (2.2 | )% |
場外 | | 3,249 |
| | 3,186 |
| | 2.0 |
| | 5.0 |
| | (3.0 | ) |
嬰兒護理 | | 1,254 |
| | 1,385 |
| | (9.5 | ) | | (5.0 | ) | | (4.5 | ) |
口腔護理 | | 1,135 |
| | 1,156 |
| | (1.8 | ) | | 1.3 |
| | (3.1 | ) |
婦女健康 | | 733 |
| | 792 |
| | (7.4 | ) | | 0.4 |
| | (7.8 | ) |
傷口護理/其他 | | 516 |
| | 527 |
| | (2.0 | ) | | (0.7 | ) | | (1.3 | ) |
消費者銷售總額 | | $ | 10,331 |
| | $ | 10,317 |
| | 0.1 | % | | 3.4 | % | | (3.3 | )% |
消費者細分銷售第三四分之一2019是$35億,增加1.6%與一年前同期相比,包括業務增長3.3%的負面貨幣影響1.7%。美國消費者市場銷售增長1.7%。國際消費市場銷售增長1.4%的業務增長4.3%的負面貨幣影響抵消2.9%。在財政上第三四分之一2019,收購和剝離對消費者部分業務銷售增長的淨影響為2.0%。
主要消費者專營權銷售-第三季度結束 |
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
(百萬美元) | | 2019年9月29日 | | 2018年9月30日 | | 共計 變化 | | 操作 變化 | | 貨幣 變化 |
美 | | $ | 1,151 |
| | $ | 1,078 |
| | 6.8 | % | | 8.1 | % | | (1.3 | )% |
場外 | | 1,098 |
| | 1,048 |
| | 4.8 |
| | 6.5 |
| | (1.7 | ) |
嬰兒護理 | | 417 |
| | 472 |
| | (11.6 | ) | | (9.8 | ) | | (1.8 | ) |
口腔護理 | | 379 |
| | 384 |
| | (1.4 | ) | | 0.2 |
| | (1.6 | ) |
婦女健康 | | 255 |
| | 269 |
| | (5.3 | ) | | (1.3 | ) | | (4.0 | ) |
傷口護理/其他 | | 168 |
| | 164 |
| | 2.4 |
| | 3.0 |
| | (0.6 | ) |
消費者銷售總額 | | $ | 3,469 |
| | $ | 3,415 |
| | 1.6 | % | | 3.3 | % | | (1.7 | )% |
美容特許經營實現經營增長8.1%與上一年相比第三四分之一。增長主要來自日本收購CI:ZHoldingsCo.(DR.CI:Labo)和Neutrogena的銷售。®和阿韋諾® 產品。部分增長被中華民國的資產剝離所抵消。®.
OTC專營權的營運增長6.5%與上一年相比第三四分之一。增長主要來自收購扎爾蜜蜂的銷售。®.增長的額外貢獻者泰諾®印度的消化產品和咳嗽/感冒產品。
嬰兒護理特許經營經歷了經營衰退9.8%與上一年相比第三四分之一。這主要是因為與約翰遜夫婦有關的前一年的比較®再發射,加上亞太地區的競爭壓力和拉丁美洲濕巾的下降。
口腔護理專營權取得營運增長0.2%與上一年相比第三季度主要是由新產品在美國以外發布的成功所推動的,主要是由於美國牙線/膠帶的柔軟性所抵消的。
婦女健康特許經營經歷了經營衰退1.3%與上一年相比第三受委內瑞拉航線市場下跌的推動。
傷口護理/其他特許經營實現了業務增長3.0%與上一年相比第三四分之一。經濟增長是由帶助發展推動的。® 品牌粘合劑繃帶與新孢子素®被剝離部分抵消®在美國之外。
製藥業
醫藥部門銷售財政9個月2019年317億美元,增加3.6%與一年前同期相比,業務增長為6.2%的負面貨幣影響2.6%。美國藥品銷售增長2.0%與一年前同期相比。國際藥品銷售增長5.7%的業務增長11.7%的負面貨幣影響6.0%。在財政9個月2019年,收購和剝離對醫藥部門業務銷售增長的淨影響微乎其微。
主要藥物治療領域銷售*-財政9個月結束 |
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
(百萬美元) | | 2019年9月29日 | | 2018年9月30日 | | 共計 變化 | | 操作 變化 | | 貨幣 變化 |
全免疫學 | | $ | 10,428 |
| | $ | 9,778 |
| | 6.7 | % | | 8.5 | % | | (1.8 | )% |
再税® | | 3,345 |
| | 4,088 |
| | (18.2 | ) | | (17.0 | ) | | (1.2 | ) |
成本法®/SIMPONI ARIA® | | 1,673 |
| | 1,602 |
| | 4.5 |
| | 7.2 |
| | (2.7 | ) |
/.® | | 4,661 |
| | 3,712 |
| | 25.6 |
| | 27.8 |
| | (2.2 | ) |
.® | | 742 |
| | 369 |
| | ** | | ** | | ** |
.class=‘class 6’>其他免疫學 | | 8 |
| | 7 |
| | 13.7 |
| | 14.4 |
| | (0.7 | ) |
傳染病共計 | | 2,547 |
| | 2,502 |
| | 1.8 |
| | 5.5 |
| | (3.7 | ) |
成品率®rilpivirine | | 639 |
| | 623 |
| | 2.6 |
| | 8.5 |
| | (5.9 | ) |
(B).class=‘class 3’>®/Prezcobix®/REZOLSTA®/SYMTUZA® | | 1,566 |
| | 1,460 |
| | 7.3 |
| | 9.9 |
| | (2.6 | ) |
/或/或其他傳染疾病 | | 342 |
| | 419 |
| | (18.6 | ) | | (14.2 | ) | | (4.4 | ) |
全神經科學 | | 4,762 |
| | 4,577 |
| | 4.0 |
| | 7.0 |
| | (3.0 | ) |
._®/哌甲酯 | | 544 |
| | 513 |
| | 6.1 |
| | 9.2 |
| | (3.1 | ) |
成品率®/XEPLION®/INVEGA TRINZA®/TREVICTA® | | 2,459 |
| | 2,165 |
| | 13.6 |
| | 16.1 |
| | (2.5 | ) |
成本法® | | 528 |
| | 559 |
| | (5.4 | ) | | (2.1 | ) | | (3.3 | ) |
其他神經科學 | | 1,231 |
| | 1,340 |
| | (8.2 | ) | | (4.6 | ) | | (3.6 | ) |
腫瘤學共計 | | 7,976 |
| | 7,355 |
| | 8.4 |
| | 12.3 |
| | (3.9 | ) |
GB/T1451-1998電話專用區-水銀® | | 2,168 |
| | 1,441 |
| | 50.4 |
| | 55.3 |
| | (4.9 | ) |
成品油成品率® | | 2,536 |
| | 1,912 |
| | 32.6 |
| | 37.4 |
| | (4.8 | ) |
.class=‘class 5’>® | | 636 |
| | 864 |
| | (26.3 | ) | | (22.8 | ) | | (3.5 | ) |
成品油®/醋酸abiraterone | | 2,118 |
| | 2,712 |
| | (21.9 | ) | | (19.1 | ) | | (2.8 | ) |
.class=‘class 3’>其他腫瘤學 | | 519 |
| | 426 |
| | 21.6 |
| | 25.9 |
| | (4.3 | ) |
肺組織 | | 2,000 |
| | 1,906 |
| | 4.9 |
| | 6.9 |
| | (2.0 | ) |
商品價格® | | 1,001 |
| | 892 |
| | 12.2 |
| | 14.9 |
| | (2.7 | ) |
水煤漿粉碎機®/波斯坦 | | 285 |
| | 422 |
| | (32.4 | ) | | (31.1 | ) | | (1.3 | ) |
成品率® | | 611 |
| | 482 |
| | 26.8 |
| | 27.7 |
| | (0.9 | ) |
(B)其他. | | 103 |
| | 110 |
| | (6.4 | ) | | (2.9 | ) | | (3.5 | ) |
心血管/代謝/其他 | | 3,936 |
| | 4,426 |
| | (11.1 | ) | | (9.8 | ) | | (1.3 | ) |
成品率® | | 1,704 |
| | 1,869 |
| | (8.9 | ) | | (8.9 | ) | | — |
|
成品油,水煤漿®/INVOKAMET® | | 558 |
| | 653 |
| | (14.6 | ) | | (13.4 | ) | | (1.2 | ) |
二、二、三、二、三®/Eprex® | | 607 |
| | 767 |
| | (20.9 | ) | | (19.8 | ) | | (1.1 | ) |
(B)其他. | | 1,067 |
| | 1,137 |
| | (6.1 | ) | | (2.5 | ) | | (3.6 | ) |
藥品銷售總額 | | $ | 31,650 |
| | $ | 30,544 |
| | 3.6 | % | | 6.2 | % | | (2.6 | )% |
*前一年的某些數額已重新分類,以符合本年度的列報方式
**大於100%或無意義的百分比
財務部藥品銷售第三四分之一2019都是109億美元,增加5.1%與一年前同期相比,業務增長為6.4%的負面貨幣影響1.3%。美國藥品銷售增長4.0%與一年前同期相比。國際藥品銷售增長6.8%的業務增長10.0%的負面貨幣影響3.2%。在財政上第三四分之一2019,收購和剝離對醫藥部門業務銷售增長的淨影響微乎其微。
主要藥物治療領域銷售*-第三季度結束 |
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
(百萬美元) | | 2019年9月29日 | | 2018年9月30日 | | 共計 變化 | | 操作 變化 | | 貨幣 變化 |
全免疫學 | | $ | 3,711 |
| | $ | 3,398 |
| | 9.3 | % | | 10.3 | % | | (1.0 | )% |
再税® | | 1,136 |
| | 1,379 |
| | (17.6 | ) | | (16.9 | ) | | (0.7 | ) |
成本法®/SIMPONI ARIA® | | 586 |
| | 536 |
| | 9.6 |
| | 10.8 |
| | (1.2 | ) |
/.® | | 1,698 |
| | 1,310 |
| | 29.6 |
| | 30.9 |
| | (1.3 | ) |
.® | | 290 |
| | 171 |
| | 69.0 |
| | 70.3 |
| | (1.3 | ) |
.class=‘class 6’>其他免疫學 | | 2 |
| | 2 |
| | (4.4 | ) | | (3.0 | ) | | (1.4 | ) |
傳染病共計 | | 839 |
| | 823 |
| | 1.9 |
| | 3.6 |
| | (1.7 | ) |
成品率®rilpivirine | | 218 |
| | 202 |
| | 7.9 |
| | 12.1 |
| | (4.2 | ) |
(B).class=‘class 3’>®/Prezcobix®/REZOLSTA®/ SYMTUZA® | | 508 |
| | 490 |
| | 3.7 |
| | 4.4 |
| | (0.7 | ) |
/或/或其他傳染疾病 | | 113 |
| | 131 |
| | (13.9 | ) | | (12.1 | ) | | (1.8 | ) |
全神經科學 | | 1,595 |
| | 1,490 |
| | 7.1 |
| | 8.2 |
| | (1.1 | ) |
._®/哌甲酯 | | 193 |
| | 157 |
| | 23.5 |
| | 24.3 |
| | (0.8 | ) |
成品率®/XEPLION®/INVEGA TRINZA®/ TREVICTA® | | 851 |
| | 749 |
| | 13.7 |
| | 15.0 |
| | (1.3 | ) |
成本法® | | 167 |
| | 175 |
| | (3.8 | ) | | (2.2 | ) | | (1.6 | ) |
其他神經科學 | | 384 |
| | 409 |
| | (6.6 | ) | | (5.8 | ) | | (0.8 | ) |
腫瘤學共計 | | 2,761 |
| | 2,588 |
| | 6.7 |
| | 8.8 |
| | (2.1 | ) |
GB/T1451-1998電話專用區-水銀® | | 765 |
| | 498 |
| | 53.5 |
| | 56.6 |
| | (3.1 | ) |
成品油成品率® | | 921 |
| | 705 |
| | 30.6 |
| | 33.5 |
| | (2.9 | ) |
.class=‘class 5’>® | | 149 |
| | 271 |
| | (44.8 | ) | | (44.4 | ) | | (0.4 | ) |
成品油®/醋酸abiraterone | | 741 |
| | 958 |
| | (22.7 | ) | | (21.2 | ) | | (1.5 | ) |
.class=‘class 3’>其他腫瘤學 | | 186 |
| | 156 |
| | 18.8 |
| | 21.3 |
| | (2.5 | ) |
肺組織 | | 654 |
| | 656 |
| | (0.3 | ) | | 0.5 |
| | (0.8 | ) |
商品價格® | | 347 |
| | 310 |
| | 11.7 |
| | 13.0 |
| | (1.3 | ) |
水煤漿粉碎機®/波斯坦 | | 65 |
| | 139 |
| | (52.7 | ) | | (53.0 | ) | | 0.3 |
|
成品率® | | 210 |
| | 171 |
| | 23.4 |
| | 24.0 |
| | (0.6 | ) |
(B)其他. | | 31 |
| | 36 |
| | (12.6 | ) | | (10.8 | ) | | (1.8 | ) |
心血管/代謝/其他 | | 1,316 |
| | 1,391 |
| | (5.4 | ) | | (4.8 | ) | | (0.6 | ) |
成品率® | | 613 |
| | 612 |
| | 0.1 |
| | 0.1 |
| | — |
|
成品油,水煤漿®/INVOKAMET® | | 179 |
| | 190 |
| | (5.8 | ) | | (5.0 | ) | | (0.8 | ) |
二、二、三、二、三®/Eprex® | | 198 |
| | 255 |
| | (22.4 | ) | | (22.0 | ) | | (0.4 | ) |
(B)其他. | | 325 |
| | 334 |
| | (2.2 | ) | | (0.3 | ) | | (1.9 | ) |
藥品銷售總額 | | $ | 10,877 |
| | $ | 10,346 |
| | 5.1 | % | | 6.4 | % | | (1.3 | )% |
*前一年的某些數額已重新分類,以符合本年度的列報方式
免疫產品實現運營增長10.3%與一年前同期相比,這是由於斯特拉的強烈吸收®(Ustekinumab)在克羅恩病和TREMFYA中的應用® (Guselkumab)在銀屑病中,擴大的適應症
SIMPONI ARIA®和美國免疫學市場的增長。免疫學受到Remicade銷量下降的負面影響® (英利昔單抗)由於折扣/折扣增加和生物相似的競爭。
Remicade的專利® (英夫利昔單抗)在某些歐洲國家,2015年2月到期。生物相似版本的Remicade®已在美國以外的某些市場推出,導致Remicade銷量下降®在那些市場。更多類似生物的競爭可能會導致Remicade的進一步減少。®在美國以外的市場銷售。在美國,一種類似生物的Remicade版本。®在2016年推出,更多的競爭對手繼續進入市場。英利昔單抗在美國市場上的持續競爭將導致雷米卡德在美國的銷售進一步減少®。關於與難民有關的法律事項的説明,見合併財務報表附註11® 專利。
傳染病產品達到營運增長3.6%與一年前同期相比。SYMTUZA的強勁銷售® 和Juluca的發射®因PREZISTA銷量減少而部分抵消® 和Prezcobix®/REZOLSTA®由於競爭加劇,失去了PREZISTA的排他性® 在美國以外的一些國家。
神經科學產品實現運營銷售增長8.2%與一年前同期相比。Paliperidone長效注射劑的增長是由INVEGA TRINZA的強勁銷售推動的。®/TREVICTA® 和INVEGA SUSTENNA®/XEPLION®(棕櫚酸帕利酮),並被利培達爾康斯塔部分抵消® (利培酮)協奏曲®/哌醋甲酯受到對先前儲備金估計數的調整的積極影響。
腫瘤學產品實現了強勁的經營銷售增長。8.8%與一年前同期相比。增長的貢獻者是DARZALEX的強勁銷售。®(Daratumumab)和IMBRUVICA®(Ibrutinib)由於全球範圍內病人攝取的增加。DARZALEX的生長®(Daratumumab)將2018年第三季度在美國以外地區一次性進行的還款調整與2019年第三季度相比,這一調整對2019年第三季度產生了大約14.5%的積極影響。
ZYTIGA在美國的銷售下滑對增長產生了負面影響® (醋酸abiraterone)在非專利競爭的推動下,部分抵消了在美國以外地區銷售的增加。此外,ERLEADA™(apalut酰胺)的銷售也促進了這一增長。VELCADE的銷售下降® (硼替佐米)是由於非專利競爭造成的。
肺動脈高壓達到經營銷售增長0.5%與一年前同期相比。Opsumit的銷售®(馬奇坦)和UPTRAVI®(Selexipag)是由於Tracleer的市場持續增長和份額增加所致。®(玻色坦)受到仿製藥和食用蛇類的負面影響®.
心血管/代謝/其他產品4.8%與一年前同期相比。夏雷託® 銷售額的增長被更高的折扣和回扣所抵消。INVOKANA銷售下降®/INVOKAMET®(Canagliflzin)是由於競爭壓力和美國的安全標籤更新和Procrit銷量下降而造成的份額損失。®/Eprex® Epoetin alfa(Epoetin Alfa)是由生物相似競爭引起的。
醫療器械
醫療器械部門銷售財政9個月2019年193億美元,減少4.9%與一年前同期相比,業務下降2.4%的負面貨幣影響2.5%。美國醫療器械銷售下降3.9%。國際醫療器械銷量下降5.8%,包括業務下降1.0%的負面貨幣影響4.8%。在財政9個月2019年,收購和剝離對醫療器械部門業務銷售增長的淨影響為負6.7%,LifeScan和ASP的剝離影響分別約為5.1%和1.4%。
主要醫療器械專營權銷售-財政9個月結束
|
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
(百萬美元) | | 2019年9月29日 | | 2018年9月30日 | | 共計 變化 | | 操作 變化 | | 貨幣 變化 |
外科學 | | $ | 7,059 |
| | $ | 7,314 |
| | (3.5 | )% | | (0.4 | )% | | (3.1 | )% |
GB/T1581-1998技術技術高級技術 | | 3,019 |
| | 2,947 |
| | 2.4 |
| | 5.7 |
| | (3.3 | ) |
C._ | | 3,309 |
| | 3,376 |
| | (2.0 | ) | | 1.2 |
| | (3.2 | ) |
專門性 | | 731 |
| | 991 |
| | (26.2 | ) | | (23.9 | ) | | (2.3 | ) |
骨科 | | 6,566 |
| | 6,623 |
| | (0.9 | ) | | 1.2 |
| | (2.1 | ) |
主要產品 | | 1,061 |
| | 1,053 |
| | 0.7 |
| | 3.0 |
| | (2.3 | ) |
.class=‘class 3’>間接法 | | 1,085 |
| | 1,110 |
| | (2.2 | ) | | (0.2 | ) | | (2.0 | ) |
/._ | | 2,034 |
| | 2,025 |
| | 0.4 |
| | 2.5 |
| | (2.1 | ) |
/其他 | | 2,384 |
| | 2,435 |
| | (2.1 | ) | | 0.0 |
| | (2.1 | ) |
視覺 | | 3,483 |
| | 3,420 |
| | 1.8 |
| | 4.1 |
| | (2.3 | ) |
.class=‘class 2’>副隱形眼鏡/其他 | | 2,559 |
| | 2,486 |
| | 2.9 |
| | 5.4 |
| | (2.5 | ) |
再手術 | | 923 |
| | 934 |
| | (1.1 | ) | | 0.9 |
| | (2.0 | ) |
介入解決方案 | | 2,223 |
| | 1,960 |
| | 13.4 |
| | 15.9 |
| | (2.5 | ) |
糖尿病護理(1) | | — |
| | 1,009 |
| | * | | * | | * |
醫療器械銷售總額 | | $ | 19,331 |
| | $ | 20,326 |
| | (4.9 | )% | | (2.4 | )% | | (2.5 | )% |
*大於100%或無意義的百分比
(1) LifeScan在2018年第四季度被撤資
醫療器械部門在財政上的銷售第三四分之一2019都是64億美元,減少3.1%與一年前同期相比,業務下降2.0%的負面貨幣影響1.1%。美國醫療器械銷售下降4.4%。國際醫療器械銷量下降1.9%的業務增長0.3%的負面貨幣影響2.2%。在財政上第三四分之一2019,收購和剝離對醫療器械部門業務銷售增長的淨影響為負7.3%,LifeScan和ASP的剝離影響分別約為5.1%和2.1%。
主要醫療器械專營權銷售-第三季度結束
|
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
(百萬美元) | | 2019年9月29日 | | 2018年9月30日 | | 共計 變化 | | 操作 變化 | | 貨幣 變化 |
外科學 | | $ | 2,311 |
| | $ | 2,376 |
| | (2.7 | )% | | (1.2 | )% | | (1.5 | )% |
GB/T1581-1998技術技術高級技術 | | 1,010 |
| | 976 |
| | 3.6 |
| | 5.2 |
| | (1.6 | ) |
C._ | | 1,101 |
| | 1,080 |
| | 1.9 |
| | 3.6 |
| | (1.7 | ) |
專門性 | | 200 |
| | 320 |
| | (37.4 | ) | | (36.5 | ) | | (0.9 | ) |
骨科 | | 2,138 |
| | 2,111 |
| | 1.2 |
| | 2.3 |
| | (1.1 | ) |
主要產品 | | 336 |
| | 330 |
| | 1.7 |
| | 2.9 |
| | (1.2 | ) |
.class=‘class 3’>間接法 | | 344 |
| | 341 |
| | 1.2 |
| | 2.3 |
| | (1.1 | ) |
/._ | | 677 |
| | 654 |
| | 3.5 |
| | 4.7 |
| | (1.2 | ) |
/其他 | | 778 |
| | 786 |
| | (0.9 | ) | | 0.1 |
| | (1.0 | ) |
視覺 | | 1,193 |
| | 1,132 |
| | 5.4 |
| | 6.1 |
| | (0.7 | ) |
.class=‘class 2’>副隱形眼鏡/其他 | | 893 |
| | 835 |
| | 7.0 |
| | 7.6 |
| | (0.6 | ) |
再手術 | | 299 |
| | 297 |
| | 0.9 |
| | 1.7 |
| | (0.8 | ) |
介入解決方案 | | 741 |
| | 653 |
| | 13.4 |
| | 14.3 |
| | (0.9 | ) |
糖尿病護理(1) | | — |
| | 315 |
| | * | | * | | * |
醫療器械銷售總額 | | $ | 6,383 |
| | $ | 6,587 |
| | (3.1 | )% | | (2.0 | )% | | (1.1 | )% |
*大於100%或無意義的百分比
(1) LifeScan在2018年第四季度被撤資
手術特許經營經歷了業務銷售下降。1.2%與上一年相比第三四分之一。 高級外科手術的運營增長主要是由生物外科推動的,以及由份額收益和新產品驅動的能源和內切產品在美國以外地區的增長。一般外科手術的增長主要是由傷口癒合產品的增長驅動的。專業手術的業務下降主要是由於剝離先進消毒產品(ASP)業務,部分抵消了導師產品的增長。
骨科特許經營實現了經營銷售增長。2.3%與上一年相比第三四分之一。 髖部手術的增長是由前路的領導地位推動的,市場對Actis的需求很大。®和KINCISE™手術自動化系統。新產品在美國境外的增長被美國的競爭壓力部分抵消。創傷增長是由於市場增長和新產品的不斷吸收所致。脊柱和其他銷售是由新產品帶來的體育增長和亞太地區的強勁增長所驅動的。
VISION特許經營實現了業務銷售增長。6.1%與上一年相比第三四分之一。業務增長主要是由OASYS的日常可處置鏡片的強度驅動的。®隱形眼鏡類別以及提前購買在日本消費税變化。外科手術的增長主要是由美國境外白內障的強度驅動的,部分抵消了美國的競爭壓力。
介入性解決方案特許經營取得了強勁的業務銷售增長。14.3%與上一年相比第三四分之一。心房顫動與強熱智能觸覺相結合,推動了電生理業務的強勁增長。®SF接觸力感應導管和診斷導管銷售。
所得税撥備前的綜合收益分析
.class=‘class 2’>預繳税款前的綜合收益財政9個月2019年131億美元代表21.4%的銷售額149億美元在財政9個月2018年,代表24.3%銷售。
財政收入税前綜合收入第三2019年季度16億美元代表7.9%的銷售額44億美元在財政上第三2018年季度,代表21.7%銷售。
產品銷售成本
銷售的產品的綜合成本財政9個月2019年增加到33.3%從…32.9%與一年前同期相比。財政銷售產品的綜合成本第三四分之一2019增加到33.1%從…32.4%與一年前同期相比。這兩個時期的不利增長主要是由於藥物業務中貨幣的負面影響所致。每一財政年度的無形資產攤銷費用第三2019年和2018年的季度為11億美元。每個項目的無形資產攤銷費用財政9個月2019年和2018年為33億美元。
銷售、營銷和行政費用
綜合銷售、營銷和行政費用財政9個月的2019降為26.3%從…27.1%與一年前同期相比。財政9個月的減少主要是由於有利的部門組合,計劃的優先次序在消費者業務和費用槓桿在醫藥業務。財政綜合銷售、營銷和行政費用第三四分之一2019降為26.0%從…27.3%與一年前同期相比。第三財季的下降主要是由於有利的部門組合,來自醫藥業務的銷售比例較高。此外,計劃中的消費者和醫療器械業務的優先次序也導致了這一減少。
研發費用
全球研究和發展活動的費用財政9個月的2019增加到13.3%從…12.3%與一年前同期相比。本財政年度9個月增加的原因是預付款項增加,主要是與Argenx有關,並增加了用於推進製藥業務的投資,以及增加了對與機器人、數字程序和關鍵增長平臺有關的醫療設備業務的投資。全球財政研究和開發活動的費用第三四分之一2019增加到12.5%從…12.3%與一年前同期相比。第三財季的增長是由於對醫療器械業務的投資增加,涉及機器人、數字程序和關鍵的增長平臺。
過程中研究與開發(IPR&D)
在2019年第一季度,該公司記錄了與開發項目AL-8176相關的剩餘無形資產價值9億美元的知識產權費用,該項目是治療呼吸道合胞病毒(RSV)和人類偏肺病毒(HMPV)的研究藥物,在2014年收購Alios Bipharma Inc時獲得。減值費用是基於更多的信息,包括臨牀數據,這些資料可以得到,並導致公司決定放棄發展AL-8176。2018年第三季度,該公司記錄了11億美元的減值費用,其中包括與AL-8176的開發計劃有關的部分減值費用8億美元,以及用於終止與2015年收購XO1有限公司相關的抗凝血酶抗體開發項目的減值費用3億美元。
利息(收入)費用
利息(收入)開支財政9個月和財政第三2019年第一季度為淨利息收入,而去年同期為支出。這主要是由於淨投資套期保值安排和某些跨貨幣互換的積極影響,平均債務餘額較低,平均利率較高,但被較低的平均現金、現金等價物和有價證券餘額部分抵消。在財政年度結束時,現金、現金等價物和可流通證券的餘額為179億美元。第三四分之一2019財政年度結束時為194億美元第三2018年季度。截至2019年9月29日,該公司的債務總額為292億美元,而去年同期為313億美元。
其他(收入)支出淨額
其他(收入)支出淨額財政9個月與去年同期相比,2019年虧損21億美元。這主要是因為原則上同意解決40億美元的阿片類訴訟,但因剝離ASP業務而獲得20億美元的收益部分抵消了這一協議。此外,2019財政年度的9個月還包括與該公司此前持有的Ci:Z控股公司(Ci:Labo博士)的股權投資相關的3億美元的股權提升收益,以及與去年同期相比的2億美元的未實現收益。但2019年9個財政月的訴訟費用增加了1億美元,部分抵消了這一數字,因為2019年9個財政月的訴訟費用為8億美元,而2018年9個財政月的訴訟費用為7億美元。此外,2018年財政年度的9個月包括扭轉2億美元的或有負債。2018年財政年度的9個月包括資產剝離收益4億美元,主要是尼佐羅®.
其他(收入)支出,財政淨額第三與去年同期相比,2019年第二季度虧損42億美元。這主要是因為原則上同意在2019年第三季度支付40億美元的類阿片訴訟,並在2018年第三季度撤銷2億美元的或有負債。
按部門分列的税前收入
按業務部門分列的税前收入財政9個月情況如下:
|
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 税前收入 | | 分段銷售 | | 部分銷售百分比 |
(百萬美元) | | 2019年9月29日 | | 2018年9月30日 | | 2019年9月29日 | | 2018年9月30日 | | 2019年9月29日 | | 2018年9月30日 |
消費者 | | $ | 1,800 |
| | $ | 1,887 |
| | $ | 10,331 |
| | $ | 10,317 |
| | 17.4 | % | | 18.3 | % |
製藥業 | | 5,786 |
| | 10,193 |
| | 31,650 |
| | 30,544 |
| | 18.3 |
| | 33.4 |
|
醫療器械 | | 6,078 |
| | 3,642 |
| | 19,331 |
| | 20,326 |
| | 31.4 |
| | 17.9 |
|
部分税前收益 | | 13,664 |
| | 15,722 |
| | 61,312 |
| | 61,187 |
| | 22.3 |
| | 25.7 |
|
減:未分配給各部門的費用(1) | | 554 |
| | 845 |
| | | | | | |
| | |
|
全球税前收入 | | $ | 13,110 |
| | $ | 14,877 |
| | $ | 61,312 |
| | $ | 61,187 |
| | 21.4 | % | | 24.3 | % |
(1)未分配給部門的金額包括利息(收入)費用和一般公司(收入)費用。
按業務部門分列的財政税前收入第三宿舍如下:
|
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 税前收入 | | 分段銷售 | | 部分銷售百分比 |
(百萬美元) | | 2019年9月29日 | | 2018年9月30日 | | 2019年9月29日 | | 2018年9月30日 | | 2019年9月29日 | | 2018年9月30日 |
消費者 | | $ | 653 |
| | $ | 510 |
| | $ | 3,469 |
| | $ | 3,415 |
| | 18.8 | % | | 14.9 | % |
製藥業 | | (222 | ) | | 2,876 |
| | 10,877 |
| | 10,346 |
| | (2.0 | ) | | 27.8 |
|
醫療器械 | | 1,392 |
| | 1,267 |
| | 6,383 |
| | 6,587 |
| | 21.8 |
| | 19.2 |
|
部分税前收益 | | 1,823 |
| | 4,653 |
| | 20,729 |
| | 20,348 |
| | 8.8 |
| | 22.9 |
|
減:未分配給各部門的費用(1) | | 176 |
| | 230 |
| | | | | | |
| | |
|
全球税前收入 | | $ | 1,647 |
| | $ | 4,423 |
| | $ | 20,729 |
| | $ | 20,348 |
| | 7.9 | % | | 21.7 | % |
(1)未分配給部門的金額包括利息(收入)費用和一般公司(收入)費用。
消費者部分
消費者税前收入佔銷售額的百分比財政9個月的2019曾.17.4%對決18.3%一年前的同一時期。2019年財政年度的9個月包括訴訟費用2億美元,無形資產攤銷費用高於上一年,但與該公司先前持有的Ci:Z控股公司(Ci:Labo)之前持有的股權投資有關的收益抵消了1億美元,並計劃優先處理銷售、營銷和行政費用。2018年財政年度的9個月包括了與Nizorar資產剝離有關的3億美元收益。®。消費者税前收入佔財政銷售的百分比第三四分之一2019曾.18.8%對決14.9%一年前的同一時期。税前收入佔財政銷售的百分比的增長第三
四分之一2019主要原因是與前一年相比,在銷售、營銷和行政費用方面有計劃的優先次序。
藥物段
藥品部門税前收入佔銷售額的百分比財政9個月的2019曾.18.3%對33.4%一年前的同一時期。與前一年相比,2019年財政年度税前收入佔銷售額的百分比有所下降,主要原因是訴訟費用增加了43億美元,主要原因是原則上同意解決40億美元的類阿片訴訟,由於貨幣的負面影響和研發支出的增加,導致產品銷售成本上升,主要原因是預先向阿根克斯支付了3億美元。這部分被以下因素所抵消:證券未實現收益增加了2億美元,過程中研發費用降低了2億美元,Actelion收購相關成本降低,以及銷售、營銷和管理方面的槓桿作用與前一年相比有所降低。此外,2018年財政年度的9個月包括了2億美元的或有負債逆轉和1億美元與胰酶有關的收益® 資產剝離。製藥部門税前收入佔銷售收入的百分比第三四分之一2019曾.(2.0)%對27.8%一年前的同一時期。2019年第三季度税前收入佔銷售額的百分比下降,主要原因是原則上同意解決40億美元的類阿片訴訟,以及2019年第三季度產品銷售成本中記錄的貨幣的負面影響。2018年第三財季的研發費用為11億美元,部分被2億美元的或有負債逆轉所抵消。
醫療器械段
醫療器械將税前收入細分為銷售額的百分比財政9個月2019年31.4%對17.9%一年前的同一時期。九個財政年度税前收入佔銷售額的百分比增加,主要原因是剝離ASP業務帶來20億美元的收益,訴訟費用減少了3億美元,重組費用降低了2億美元,無形資產攤銷費用減少了1億美元。這部分被機器人和數字解決方案投資的增加所抵消。醫療器械將税前收入按銷售收入的百分比劃分為財政收入。第三2019年季度21.8%對19.2%一年前的同一時期。税前收入佔第三財季銷售額的百分比的增加主要歸因於項目和投資的優先次序,但與前一年相比,機器人和數字解決方案的投資部分抵消了這一增長。
重組
2018年第二季度,該公司宣佈了在其全球供應鏈實施行動的計劃,這些行動旨在使公司能夠集中資源,增加對關鍵能力、技術和解決方案的投資,這些能力、技術和解決方案是生產和供應未來產品組合所必需的,提高了敏捷性並推動了增長。該公司預計,這些供應鏈行動將包括擴大其戰略協作的使用範圍,並加強其降低複雜性的舉措、提高成本競爭力、增強能力和優化其網絡。關於未來具體行動的討論正在進行之中,並在最後確定之前須遵守所有相關的協商要求。總的來説,該公司預計這些行動將產生約0.6至8億美元的税前成本節約,並將在2022年前大量交付。該公司預計税前重組費用約為19億至23億美元.在財政上第三2019年季度,該公司的税前收費為1.28億美元,其中2000萬美元計入產品銷售成本,3900萬美元計入其他(收入)支出。自重組宣佈以來,已記錄了6億美元的重組費用。
關於重組的更多細節,見綜合財務報表附註12。
所得税準備金
關於税收規定的討論,請參閲綜合財務報表附註5。
瑞士税制改革
2018年9月28日,瑞士議會批准了“聯邦税務改革和AHV融資法案”(TRAF)。2019年5月19日,瑞士舉行了一次全民公投,批准了聯邦改革提案。在2019年第三季度,瑞士聯邦委員會頒佈了TRAF。Traf將於2020年1月1日生效。TRAF的聯邦過渡條款允許公司在某些條件下調整其税基調整,使其符合公允價值(即“升級”),用於税收折舊和攤銷目的,從而在過渡期內扣除税基。這個
公司資產税基的調整需要税務機關的審查和批准。
Traf還規定了使瑞士各州能夠為公司制定地方化税率和規章的參數。新的州税收參數包括為專利提供優惠的税收優惠和額外的研究和開發税減免。預期TRAF的州過渡條款還將允許公司選擇1)類似於聯邦過渡福利的税基上調,或2)替代法定税率,期限不超過5年。該公司目前在瑞士各州開展業務,立法的實質性質和頒佈時間可能不統一。這些州預計將在2020年1月1日之前實施新的地方立法,否則新的聯邦法律將直接適用。
該公司在2019年第三季度記錄了與這一聯邦和某些州法令有關的4億美元的淨税收優惠,其中包括以下規定:
| |
• | 大約3.6億美元的税收開支與重新計算瑞士聯邦和州税率變動的遞延税收資產和負債有關,在2019年9月29日前已頒佈。 |
| |
• | 一項12億美元的遞延税資產,涉及聯邦税基對該公司瑞士子公司資產的估計價值。 |
| |
• | 大約4.5億美元的遞延税支出與美國與全球無形低税率所得税(GILTI)有關的遞延税負債有關,這是由於對瑞士遞延税資產和負債以及新的聯邦遞延税資產的重新計量而產生的。請參閲2018年表格10-K,以獲得更多關於該公司根據推遲的方法對GILTI進行的政策選擇的討論。 |
截至2019年9月29日,該公司經營的兩個州已針對TRAF頒佈了立法。該公司目前正在評估州選舉過渡條款,包括與地方税務當局就新法律的適用問題進行討論。該公司根據已頒佈的各州現有的最佳資料,記錄了過渡條款的估計影響。所記錄的州的估計收益對公司的結果並不重要。本財政季度記錄的數額不包括州法律變化的影響,包括尚未頒佈的過渡性規定。這些法令預計將在2019年第四季度或2020年初頒佈,可能對公司未來的業績產生重大影響。
由於未制定的州法例的性質不明朗,該公司仍在評估其在制定法例時可能選擇的過渡條文方案,而不能就制定時的財政影響提供合理的可靠幅度。然而,除了記錄過渡性規定和各州税率對遞延餘額的變動可能產生的影響外,公司不認為TRAF將對該公司自2020年財政年度開始的現行綜合有效税率產生重大影響。
流動性和資本資源
現金流量
在財政年度結束時,現金和現金等價物為162億美元。第三四分之一2019財政年度終了時為181億美元2018。造成19億美元減少的主要現金來源和用途是,業務活動產生的現金約170億美元,但投資活動使用的現金淨額為49億美元,籌資活動使用的現金淨額為139億美元。此外,該公司在2019年第三季度末擁有17億美元的有價證券,2018年年底有16億美元。
170億美元的業務現金流量是111億美元的淨收益和70億美元的非現金支出及其他調整的結果,主要用於折舊和攤銷、股票補償和資產減記(主要涉及Alios的知識產權與發展資產),以及應付賬款、應計負債和其他負債增加43億美元。減少了12億美元,原因是應收賬款增加、庫存增加、其他流動和非流動資產增加以及出售資產/業務淨利21億美元(主要與ASP剝離有關)和21億美元遞延税收準備金。
投資活動-使用49億美元現金-主要用於收購56億美元,主要用於收購Auris HealthInc。Ci博士:Labo,從投資的淨購買中增加了22億美元和2億美元的財產、廠房和設備。投資活動還包括處置資產/企業(主要是ASP)的31億美元收益來源。
使用139億美元現金的融資活動主要用於向股東支付74億美元的股息,回購63億美元的普通股,以及淨留存9億美元的短期和長期債務。籌資活動還包括股票期權收益的7億美元來源/僱員對股票獎勵的預扣税和其他。
該公司可以在世界各地的許多銀行獲得大量資金來源。在2019年9月,該公司獲得了一個新的364天信貸貸款.該機制將於2020年9月10日到期,該公司可獲得的信貸總額約為100億美元。根據信貸額度協議對借款收取的利息是基於銀行提供的投標、最優惠利率或倫敦銀行間同業拆借利率(Libor),加上適用的利潤率。根據協議承擔的費用不是實質性的。
2018年12月17日,該公司宣佈其董事會批准了一項股票回購計劃,授權該公司購買至多50億美元的公司普通股。收購的任何股份將可用於一般的公司用途。公司通過可用現金為股票回購計劃提供資金。截至2019年9月29日,根據該計劃回購了50億美元,並完成了該計劃。
在財政上第三四分之一2019公司的應付票據和長期債務超過現金、現金等價物和有價證券。截至2019年9月29日,淨債務頭寸為113億美元,而上一年為119億美元。該公司預計,經營現金流、從外部來源籌集資金的能力、從現有承諾的信貸機制借款能力以及進入商業票據市場將繼續提供足夠的資源來滿足業務需求,包括原則上達成協議,解決可能在多年內支付的類阿片訴訟。此外,由於TCJA的實施,該公司可以在美國境外以顯著降低的成本獲得現金。該公司不斷監測全球資本市場,並在市場條件有利時不時籌集資金。
如合併財務報表附註5所述,公司預計在今後九個月內完成有關税務負債的審計和結算工作。這一税務審計的結算可能會對公司支付債務期間的未來現金流產生重大影響。
股利
2019年7月15日,董事會宣佈普通現金股息為每股0.95美元,將於2019年9月10日支付給截至2019年8月27日創紀錄的股東。
2019年10月17日,董事會宣佈普通現金股息為每股0.95美元,將於2019年12月10日支付給截至2019年11月26日創紀錄的股東。該公司希望繼續定期支付季度現金紅利的做法。
其他資料
新會計公告
新的會計公告見綜合財務報表附註1。
經濟和市場因素
該公司在某些國家開展業務,這些國家的經濟狀況繼續構成重大挑戰。該公司繼續監測這些情況並採取適當行動。通貨膨脹率和貨幣匯率繼續對全球經濟產生影響,因此也影響到該公司的運作方式。該公司認為在委內瑞拉和阿根廷的業務高度通貨膨脹,因為以前三年的累計通貨膨脹率超過了100%。這對該公司在此期間的業績沒有重大影響。面對不斷增加的成本,該公司努力通過降低成本、提高生產率和定期提高價格來保持其利潤率。
2016年6月,聯合王國(英國)在公投中,選民批准退出歐盟,通常被稱為“英國退歐”。2017年3月,英國正式啟動了英國退出歐盟的進程。鑑於缺乏類似的先例,尚不清楚英國在金融、貿易、監管和法律方面的影響。
英國將退出歐盟。英國退歐造成了全球政治和經濟不確定性,除其他後果外,還可能導致匯率和利率的波動、第三方支付方的額外成本控制以及監管規則的改變。然而,該公司目前並不認為這些及其他相關影響將對該公司的綜合財務狀況或經營業績產生重大影響。截至2019年9月29日,該公司英國子公司的業務分別佔公司綜合資產和9個月財政收入的不到3%。
世界各國政府都在考慮修改税法的各種建議,其中可能包括增加或降低現行法定税率。任何國家法定税率的改變,都會導致在新税法制定期間,公司與該特定管轄區有關的遞延税資產和負債重新估值。這一變化將導致將費用或收益記錄在公司的綜合收益表中。公司密切監測這些建議在其業務所在國產生的情況。法定税率可能隨時發生變化,記錄的任何相關費用或利益可能對制定法律變化的財政季度和年度具有重大意義。關於“聯邦税務改革和AHV融資法”(瑞士税務改革)的討論,見“管理部門關於財務狀況和經營結果的討論和分析”中關於所得税的規定。
該公司面臨着各種世界範圍的衞生保健變化,這些變化可能會繼續造成定價壓力,其中包括控制保健費用和政府有關銷售、促銷和報銷保健產品的立法。
醫療保健產品和服務購買者的行為和消費模式的變化,包括推遲醫療程序、配給處方藥、減少醫生探視次數和先前的醫療保險範圍,可能繼續影響公司的業務。
該公司還在一個日益敵視知識產權的環境中運作。一些公司向FDA提交了簡短的新藥申請或生物相似生物產品申請,在美國專利和商標局啟動了Partes審查程序,或以其他方式對該公司專利的覆蓋範圍和/或有效性提出質疑,尋求在涵蓋這些產品的適用專利到期之前銷售該公司許多關鍵藥品的仿製或生物相似形式。如果本公司在這些訴訟中未能成功地為被質疑的專利主張辯護,可能會向市場推出所涉產品的仿製或生物相似版本,從而可能導致這些產品的巨大市場份額和收入損失,並可能導致任何相關無形資產的非現金減值費用。還有一種風險是,一個或多個競爭對手可能在獲得監管批准後推出該產品的仿製或生物相似版本,即使有一項或多項有效專利。欲瞭解更多信息,請參見關於“Remicade”的討論。®合併財務報表附註11中的“相關案件”和“對新藥物應用程序提交人的訴訟”。
第3項-市場風險的定量和定性披露
自第7A項“市場風險的定量和定性披露”第7A項“市場風險的數量和質量披露”中提出的截至會計年度的10-K表年度報告以來,公司對市場風險敏感性的評估沒有發生重大變化。2018年12月30日.
第4項-管制及程序
披露控制和程序。在本報告所涉期間結束時,公司評估了其披露控制和程序的設計和運作的有效性。公司的披露控制和程序旨在確保公司在根據“證券交易法”提交或提交的報告中披露的信息在證券交易委員會規則和表格規定的時限內得到記錄、處理、彙總和報告。披露控制和程序包括(但不限於)控制和程序,以確保公司根據“證券交易法”提交或提交的報告中要求披露的信息得到積累,並傳達給公司管理層,包括公司的首席執行官和主要財務官員,或酌情履行類似職能的人員,以便及時作出關於所需披露的決定。主席兼首席執行官Alex Gorsky和執行副總裁兼首席財務官Joseph J.Wolk審查並參加了這一評價。根據這一評價,科普戈斯基先生和沃爾克先生得出結論認為,截至本報告所涉期間結束時,公司的披露控制和程序是有效的。
內部控制。在本報告所述期間,公司對財務報告的內部控制沒有發生重大影響或相當可能對公司財務報告的內部控制產生重大影響的變化。
公司正在實施一項多年的、全企業範圍的舉措,以整合、簡化和規範人力資源、信息技術、採購、供應鏈和財務等方面的流程和系統。這些都是增強,以支持公司的財務共享服務能力的增長和標準化的金融系統。這一舉措並不是針對公司在財務報告的內部控制中發現的任何缺陷或弱點而提出的。針對這一倡議,該公司已經並將繼續調整和精簡其財務控制環境的設計和運作。
第二部分-其他資料
項目1-法律程序
本項目所要求提供的信息在此參考第一部分附註11,第1項,財務報表(未經審計)-綜合財務報表附註。
項目2-未登記的股本證券銷售和收益的使用
(C)發行人及附屬買家對權益證券的直接購買。
2018年12月17日,該公司宣佈其董事會批准了一項股票回購計劃,授權該公司購買至多50億美元的公司普通股。股票回購不時在公開市場或通過私下談判的交易進行。回購計劃於2019年第三季度完成。
下表提供了2019年第三季度公司購買普通股的情況。下面的回購還包括在第三財季完成的股票換股票期權活動。
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財政月期 | | 總數 購買的股份(1) | | 艾格。價格 每股 | | 作為公開宣佈的計劃或計劃的一部分而購買的股份總數(2) | | 5月份根據計劃或計劃購買的最大股份數量 |
2019年7月1日至2019年7月28日 | | 3,966,771 |
| | 129.63 |
| | 1,799,829 |
| | — |
2019年7月29日至8月25日 | | 8,267,553 |
| | 130.73 |
| | 7,388,151 |
| | — |
2019年8月26日至9月29日 | | 253,971 |
| | 128.30 |
| | 253,971 |
| | — |
共計 | | 12,488,295 |
| | | | 9,441,951 |
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(1) | 在2019年第三季度,該公司在公開市場交易中共回購了12,488,295股強生普通股,其中9,441,951股是根據2018年12月17日公開宣佈的回購計劃購買的,其中3,046,344股是通過公開市場交易購買的,作為滿足公司賠償計劃需要的系統計劃的一部分。 |
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(2) | 截至2019年9月29日,股票回購計劃已經完成,自2018年12月17日宣佈的回購計劃啟動以來,共購買了37181,268股股票,總價為50億美元。 |
項目6-展品
展覽品31.1根據“證券交易法”第13a-14(A)條,根據2002年“薩班斯-奧克斯利法”第302條提交的首席執行官證書隨本文件提交。
展覽品31.2根據“證券交易法”第13a-14(A)條,根據2002年“薩班斯-奧克斯利法”第302條提交的首席財務官證明隨本文件提交。
展覽品32.1根據2002年“薩班斯-奧克斯利法”第906節頒發的首席執行官證書附於本文件。
展覽品32.2根據2002年“薩班斯-奧克斯利法”第906節提供的首席財務官證書,並附有本文件。
展覽101:
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EX-101.INS | | 實例文檔-實例文檔不出現在InteractiveDataFile中,因為它的XBRL標記嵌入在內聯XBRL文檔中 |
EX-101.SCH | | 內聯XBRL分類法擴展模式 |
EX-101.CAL | | 內聯XBRL分類法擴展計算鏈接庫 |
EX-101.LAB | | 內聯XBRL分類法擴展標籤Linkbase |
EX-101.PRE | | 內聯XBRL分類法擴展表示鏈接庫 |
EX-101.DEF | | 內聯XBRL分類法擴展定義文檔 |
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展覽104: | | CoverPageInteractiveDataFile--封面頁交互式數據文件沒有出現在InteractiveDataFile中,因為它的XBRL標記嵌入在內聯XBRL文檔中。 |
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簽名
根據1934年“證券交易法”的要求,登記人已正式安排由下列簽名人代表其簽署本報告,並正式授權。
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| 強生 (註冊人) |
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日期:2019年10月28日 | 由J.J.Wolk/S/S/J. |
| J.J.沃爾克 |
| 執行副總裁、首席財務官(首席財務幹事) |
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日期:2019年10月28日 | 由/s/R.A.Kapusta進行 |
| R.A.卡普斯塔 |
| 主計長(首席會計主任) |