發行人已向SEC提交了一份登記聲明(包括招股説明書)，以證明與此通信有關的發行。在您投資之前，您應該閲讀該註冊聲明中的招股説明書和發行人已向SEC提交的其他文件，以獲得有關發行人和本次發行的更完整的信息。你可以通過訪問證券交易委員會網站AT www.sec.gov免費獲得這些文件。發行人、任何銷售代理或任何參與發行的交易商，如果你通過致電310-526-5000提出要求，將安排向你發送招股説明書。這份報告包含基於某些假設的前瞻性陳述，並描述我們的未來計劃、策略和期望。前瞻性聲明既不是歷史事實，也不是對未來業績的保證。相反，它們只是基於我們目前對業務未來、未來計劃和戰略、預測、預期事件和趨勢、經濟和其他未來狀況的信念、期望和假設。由於前瞻性陳述與未來有關，它們受制於內在的不確定性、風險和環境中難以預測的變化，其中許多是我們無法控制的。我們的實際結果和財務狀況可能與前瞻性報表中的結果有很大不同.因此，您不應該依賴這些前瞻性聲明中的任何一個.可能導致我們的實際結果和財務狀況與前瞻性報表中所述的情況大不相同的重要因素包括，除其他外，風險因素中所描述的風險和不確定性，以及管理層對招股説明書中財務狀況和業務部門結果的討論和分析。二

靶向免疫調製：免疫療法的未來Cue Biologics TM平臺：潛在的顛覆性突破技術對免疫反應的選擇性控制是更安全、更有效地治療腫瘤學和自身免疫性疾病的關鍵嚴重的劑量限制毒性，降低治療效益。自身免疫療法可能增加癌症和傳染病的發生，靶向T細胞調節提供了幾個潛在的優勢。通過提高療效·提高患者的接觸範圍？開發針對特定疾病的精確治療方法的能力？？降低毒性；以及長期副作用·更安全和更有效的綜合療法3。

啟動和關閉免疫系統是對癌症、T細胞、T細胞、T細胞、T細胞、T細胞、T細胞、T細胞、T細胞、X抗原呈遞細胞(APC)2等威脅的主要免疫應答。刺激信號1。抗原表達2。抑制信號1。抗原提呈細胞通過兩種信號1以T細胞為靶點進行擴張或抑制。MHC分子所表達的抗原具有特異性。刺激或抑制信號(由共刺激受體-配體結合介導)T細胞活化/增殖攻擊腫瘤、細菌或病毒感染的T細胞抑制/消融治療自身免疫性疾病4

針對靶向免疫調製模塊設計的一種工程解決方案允許多功能性地解決癌症和自身免疫性疾病，FC提示生物TM框架抗原表示(高靶向)協同刺激配體(S)(激活/抑制信號)抗體樣格式(穩定性/可製造性)T細胞抗原呈遞細胞(APC)Cue Biologics TM旨在模仿APC信號機制1。MHC分子所表達的抗原具有特異性。刺激或抑制信號(通過共刺激受體-配體結合)T細胞5

可注射生物製劑模擬天然的APC信號傳導機制-一個構建塊、多個藥物迭代·臨牀前數據顯示特異性免疫應答-通過體外T細胞活性檢測人類可譯性。選擇性T細胞擴增和完全應答單一治療-協同檢查點抑制劑(抗PD-1)·潛在的解決重要的免疫治療問題-靶向和選擇性，以提高治療效益和限制毒性-可擴展製造和平臺的多功能性導致潛在的廣泛的患者羣體達到廣泛的平臺，為多種腫瘤學和自身免疫性疾病應用腫瘤T細胞6

模塊化結構，以快速生成額外疾病適應症的快速驗證，例如，多個癌症·可擴展平臺-首先開發框架-驗證框架上的不同抗原創建新藥物---對附加疾病適應症的快速驗證·可互換肽驅動價值創造---一旦藥物框架被臨牀驗證，為流水線成本效率提供了驗證，並簡化了開發流程降低管道開發風險-減少臨牀治療時間2 MART 1抗原1 hpv E7 fc 7

人體外活試驗：藥物開發中潛在的範式轉變，可能是一種強有力的工具，可以證明臨牀前的機制證明和概念的證明+從患者身上提取血液分離T細胞，將Cue生物學添加到T細胞中，選擇性激活和擴展傳統藥物發現的努力緩慢，嚴重依賴於臨牀前動物模型，而這些模型並不總是能預測臨牀結果。Biopharma TM正在開發一種高效的藥物發現方法？？針對病人血液篩選藥物候選物，以選擇性激活(或消融)疾病相關T細胞。我們相信，快速檢測人體T細胞上藥物結構活性的能力可以降低成本，提高生產率，併為臨牀試驗設計帶來更多的洞察力。

在選擇E ngmanagement試驗類型之前，用四種主要指標評估腫瘤候選藥物的有效性：直接細胞結合，受體結合臨牀提示：結合特異性，受體佔位，PK/PD模型的安全性和有效性：藥物誘導抗原特異性細胞生長(FACS)，健康對照和臨牀患者樣本：PK/PD模型的安全性和有效性。K型試驗類型：脱顆粒監測指標、特異性溶解試驗、異種移植試驗臨牀提示：PK/PD模型的安全性和有效性。活化試驗類型：活性測定(PSTAT)、表面分子監測(FACS)、細胞因子釋放(ELISPOT)臨牀提示：PK/PD模型的安全性和有效性。九

提示-101是我們在腫瘤學理論基礎上的典範·HPV+癌症每年影響美國25，000人·E7蛋白是腫瘤發生的特異性驅動因子，其抗原表位高度免疫。IL-2的治療譜特徵良好，熟悉於監管機構和內科醫生。目前的引導性腫瘤學候選藥物被設計用於直接選擇T細胞對抗T細胞。人乳頭瘤病毒+癌FC線索-101 HLA-A*-0201/HPVE7 pMHC(T細胞靶向)2x突變的Huil-2(刺激信號)10

建立自身免疫性疾病的線索生物學框架FC提示生物製品TM MHCⅠ類CTL TCR靶向共刺激配體(抑制信號)FC提示生物製品TM MHCⅡ類Treg TCR靶向共刺激配體(Treg誘導信號)直接耗盡疾病相關T細胞(Tregs)產生T-調節細胞(Tregs)抑制疾病相關T細胞11

我們的第一份合作伙伴關係加速自身免疫發展戰略研究合作和許可協議側重於開發下一代生物製劑來選擇性地調節T細胞活性以治療自身免疫性疾病12

管理團隊：丹·帕塞裏，M.Sc.，J.D.總裁兼首席執行官肯尼斯·皮埃塔，醫學博士，代理首席執行官羅納德·D·塞德爾三世，博士，共同創始人兼EVP，研究與開發主管，Rodolfo J.Chapparo博士，博士-聯合創始人兼EVP，免疫學主管Mary Simcox，轉移生物學博士副總裁13

獨立董事和科學諮詢委員會彼得·基納博士---蘇坎波製藥公司現任CSO主席。Ambrx公司的前CSO和Zyngenia公司的總裁兼聯合創始人也在AstraZeneca的全球生物製品子公司MedImmune LLC擔任高級領導職務。巴里·西蒙，南特韋斯特公司的醫學博士、總裁兼首席運營官。曾在羅氏實驗室(Roche Labs)、康涅茨公司(Connetics Corp.)、免疫醫學公司、Immusol、Northwell Capital、LLC和HealthPro BioVentures擔任過各種高級管理和諮詢職務。史蒂文·麥克奈特，博士，UT西南醫學中心首席調查員。杜拉克公司的共同創始人和生物學總監，Cumbre公司和Peloton治療學公司的聯合創始人和董事會成員。史蒂文·阿爾莫博士--愛因斯坦醫學院生物化學系的共同創始人兼主席，唐納德·S·科菲泌尿外科教授，約翰·霍普金斯大學腫瘤學、藥理學和分子科學教授。Hidde Ploegh博士，波士頓兒童醫院細胞和分子醫學項目成員，David Baker博士，博士，生物化學教授，華盛頓大學蛋白質設計研究所所長。雅克·班切羅(Jacques Banchereau)博士，傑克遜實驗室免疫學主任卡羅琳娜·柏拉圖卡(Karolina Plucka)博士，博士，傑克遜實驗室獨立董事科學諮詢委員會免疫學教授14

ipo.400-60億美元，每股7.50美元.基於1070萬股發行前發行的股票.盡最大努力發行-認購表格和在納斯達克股票交易結束後約3天后開始在納斯達克交易.暗示納斯達克-線索15的股票估值約為8000萬美元.

我們相信這次提供的淨收益將足以使我們完成對我們的主要產品候選人的IND-使能研究，歸檔這樣的IND併為該候選人啟動第一階段的試驗；·確定、優化和提名另一種用於免疫腫瘤學的藥物候選；·優化用於治療自身免疫適應症的藥物支架通過體內T調節細胞的產生；和·繼續推進我們的藥物發現平臺技術，包括資助證明ViraTope™的概念，我們的T細胞表位發現平臺。十六

驅動價值？繼續開發線索-100系列管道？進一步開發和完善體內外檢測能力？用默克·完整的Ind開發自我免疫程序中的概念證明--為我們的領先產品候選產品進行研究，歸檔Ind併為該候選產品啟動第一階段的試驗。與其他人建立更多的關鍵合作伙伴關係。製藥公司和關鍵輿論領袖·制定新的FDA指導方針戰略，為我們的線索生物製品TM平臺2018 17的關鍵舉措創造快速/高效的途徑。