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その他の包括所得累計額からの再分類米国会計基準:外国為替契約メンバー米国会計基準:その他の包括利益の累計メンバー2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP:金利スワップメンバーUS-GAAP: その他の包括所得累計額からの再分類米国会計基準:指定または適格キャッシュフロー・エッジ会員からの累積純利益損失2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP:金利スワップメンバー米国会計基準:指定または適格キャッシュフロー・エッジ会員からの累積純利益損失米国会計基準:キャッシュフロー・ヘッジングメンバー2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP:金利スワップメンバーUS-GAAP: その他の包括所得累計額からの再分類米国会計基準:その他の包括利益の累計メンバー2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP: その他の包括所得累計額からの再分類米国会計基準:累積確定給付制度調整メンバーUS-GAAP:その他の年金制度、退職後または補足制度、確定給付会員2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP: その他の包括所得累計額からの再分類米国会計基準:その他の包括利益の累計メンバー2024-01-012024-03-310001792044米国会計基準:指定または適格キャッシュフロー・エッジ会員からの累積純利益損失米国会計基準:純投資ヘッジングメンバー2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP: その他の包括所得累計額からの再分類米国会計基準:累積純未実現投資利益損失メンバー2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP: その他の包括所得累計額からの再分類米国会計基準:累積確定給付制度調整メンバー2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP: その他の包括所得累計額からの再分類米国会計基準:累積翻訳調整メンバー2024-01-012024-03-310001792044米国会計基準:指定または適格キャッシュフロー・エッジ会員からの累積純利益損失2022-12-310001792044米国会計基準:指定または適格キャッシュフロー・エッジ会員からの累積純利益損失米国会計基準:純投資ヘッジングメンバー2022-12-310001792044米国会計基準:累積純未実現投資利益損失メンバー2022-12-310001792044米国会計基準:累積確定給付制度調整メンバー2022-12-310001792044米国会計基準:累積翻訳調整メンバー2022-12-310001792044米国会計基準:指定または適格キャッシュフロー・エッジ会員からの累積純利益損失2023-01-012023-03-310001792044米国会計基準:指定または適格キャッシュフロー・エッジ会員からの累積純利益損失米国会計基準:純投資ヘッジングメンバー2023-01-012023-03-310001792044米国会計基準:累積純未実現投資利益損失メンバー2023-01-012023-03-310001792044米国会計基準:累積確定給付制度調整メンバー2023-01-012023-03-310001792044US-GAAP: その他の包括所得累計額からの再分類米国会計基準:累積翻訳調整メンバー2023-01-012023-03-310001792044US-GAAP: その他の包括所得累計額からの再分類米国会計基準:外国為替契約メンバー米国会計基準:指定または適格キャッシュフロー・エッジ会員からの累積純利益損失2023-01-012023-03-310001792044US-GAAP: その他の包括所得累計額からの再分類米国会計基準:外国為替契約メンバー米国会計基準:その他の包括利益の累計メンバー2023-01-012023-03-310001792044US-GAAP:金利スワップメンバーUS-GAAP: その他の包括所得累計額からの再分類米国会計基準:指定または適格キャッシュフロー・エッジ会員からの累積純利益損失2023-01-012023-03-310001792044US-GAAP:金利スワップメンバーUS-GAAP: その他の包括所得累計額からの再分類米国会計基準:その他の包括利益の累計メンバー2023-01-012023-03-310001792044US-GAAP: その他の包括所得累計額からの再分類米国会計基準:その他の包括利益の累計メンバー2023-01-012023-03-310001792044US-GAAP: その他の包括所得累計額からの再分類米国会計基準:指定または適格キャッシュフロー・エッジ会員からの累積純利益損失2023-01-012023-03-310001792044SRT: 親会社メンバー米国会計基準:純投資ヘッジングメンバー2023-01-012023-03-310001792044US-GAAP: その他の包括所得累計額からの再分類米国会計基準:累積確定給付制度調整メンバー2023-01-012023-03-310001792044米国会計基準:累積翻訳調整メンバー2023-01-012023-03-310001792044米国会計基準:指定または適格キャッシュフロー・エッジ会員からの累積純利益損失2023-03-310001792044米国会計基準:指定または適格キャッシュフロー・エッジ会員からの累積純利益損失米国会計基準:純投資ヘッジングメンバー2023-03-310001792044米国会計基準:累積純未実現投資利益損失メンバー2023-03-310001792044米国会計基準:累積確定給付制度調整メンバー2023-03-310001792044米国会計基準:累積翻訳調整メンバー2023-03-310001792044米国会計基準:営業セグメントメンバー2024-01-012024-03-310001792044米国会計基準:営業セグメントメンバー2023-01-012023-03-310001792044米国会計基準:重要調整項目メンバー2024-01-012024-03-310001792044米国会計基準:重要調整項目メンバー2023-01-012023-03-310001792044米国会計基準:企業非セグメントメンバー2024-01-012024-03-310001792044米国会計基準:企業非セグメントメンバー2023-01-012023-03-310001792044SRT: 最大メンバー数2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP: コラボレーティブ・アレンジメント・メンバーSRT: 最大メンバー数2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP: 主要受益者ではない変動利害関係法人VTR: マピ製薬TDメンバー2024-03-310001792044US-GAAP: コラボレーティブ・アレンジメント・メンバーVTR: マピ製薬TDメンバー2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP: 主要受益者ではない変動利害関係法人VTR: マピ製薬TDメンバー2023-04-012023-06-300001792044US-GAAP: 主要受益者ではない変動利害関係法人VTR: マピ製薬TDメンバー2024-01-012024-03-310001792044US-GAAP:オーストラリア税務局員米国会計基準:外国メンバー2023-01-012023-12-310001792044US-GAAP:オーストラリア税務局員米国会計基準:外国メンバー2024-01-012024-03-310001792044us-gaap:インド財務省会員米国会計基準:外国メンバー2023-03-012023-03-310001792044VTR:スウェーデンの税務当局のメンバー米国会計基準:外国メンバー2020-01-012020-12-310001792044VTR: 多地区訴訟メンバー2024-03-310001792044VTR:修正された多地区訴訟メンバー2024-03-310001792044VTR: ジェネリック医薬品に関する反競争的行為のメンバー2024-03-310001792044VTR: ジェネリック医薬品メンバーによる反競争的行為の改正2024-03-310001792044VTR: オピオイド民事訴訟メンバー2024-03-310001792044VTR: シタロプラ訴訟メンバー2024-03-310001792044VTR: 製造物責任メンバー2024-03-310001792044米国会計基準:先進技術権利会員2024-01-012024-03-310001792044米国会計基準:先進技術権利会員VTR: ティルバヤ会員2024-03-012024-03-310001792044米国会計基準:先進技術権利会員VTR: アミティザのメンバー米国会計基準:後任イベントメンバー2024-04-012024-04-300001792044VTR: 他のメンバー2024-03-31

米国証券取引委員会
ワシントンD.C. 20549
フォーム10-Q
1934年の証券取引法のセクション13または15 (d) に基づく四半期報告書
四半期終了時 2024年3月31日です
または
1934年の証券取引法第13条または第15条 (d) に基づく移行報告書
_____________から___________への移行期間中
コミッションファイル番号 001-39695
ビアトリス株式会社
(憲章に明記されている登録者の正確な名前)
デラウェア州83-4364296
(州またはその他の管轄区域)
法人または組織の)
(IRS) 雇用主
識別番号)
1000 マイランブルバードキャノンズバーグペンシルバニア15317
(主要執行機関の住所)
(724) 514-1800です
(登録者の電話番号、市外局番を含む)
同法第12条 (b) に従って登録された証券:
各クラスのタイトル:トレーディングシンボル登録されている各取引所の名前:
普通株式、額面価格1株あたり0.01ドルVTRSナスダック株式市場

登録者が (1) 1934年の証券取引法第13条または第15条 (d) 条により提出が義務付けられているすべての報告書を過去12か月間(または登録者がそのような報告を提出する必要があったほど短い期間)に提出したかどうか、および(2)過去90日間にそのような申告要件の対象であったかどうかをチェックマークで示してください。はい☑ いいえ ☐
登録者が過去12か月間(または登録者がそのようなファイルを提出する必要があったほど短い期間)に、規則S-Tの規則405(この章の§232.405)に従って提出する必要のあるすべてのインタラクティブデータファイルを電子的に提出したかどうかをチェックマークで示してください。はい☑ いいえ ☐
登録者が大規模な加速申告者、加速申告者、非加速申告者、小規模な報告会社、または新興成長企業のいずれであるかをチェックマークで示してください。取引法規則12b-2の「大規模加速申告者」、「加速申告者」、「小規模報告会社」、および「新興成長企業」の定義を参照してください。
大型加速フィルターアクセラレーテッド・ファイラー
非加速ファイラー
小規模な報告会社
新興成長企業
新興成長企業の場合は、登録者が取引法第13条 (a) に従って規定された新規または改訂された財務会計基準を遵守するために延長された移行期間を使用しないことを選択したかどうかをチェックマークで示してください。☐
登録者がシェル会社(取引法の規則12b-2で定義されている)であるかどうかをチェックマークで示してください。はいいいえ ☑
発行可能な最新の日付現在の、発行者の各クラスの普通株式の発行済み株式数を記載してください。
発行済普通株式の数、額面価格($)0.01 2024年5月6日現在の登録者の1株当たりは 1,190,675,819


目次
ビアトリス株式会社と子会社
フォーム10-Qへのインデックス
終了した四半期について
2024年3月31日です
  
ページ
パートI — 財務情報
アイテム 1.要約連結財務諸表(未監査)
要約された連結営業報告書 — 2024年および2023年3月31日に終了した3か月間
7
包括的(損失)収益の要約連結報告書 — 2024年および2023年3月31日に終了した3か月間
8
要約された連結貸借対照表 — 2024年3月31日と2023年12月31日
9
要約連結株主資本計算書 — 2024年および2023年3月31日に終了した3か月間
10
要約連結キャッシュフロー計算書 — 2024年および2023年3月31日に終了した3か月間
11
要約連結財務諸表の注記
12
アイテム 2.
経営陣による財政状態と経営成績に関する議論と分析
46
アイテム 3.
市場リスクに関する定量的・質的開示
62
アイテム 4.
統制と手続き
63
パート II — その他の情報
アイテム 1.
法的手続き
64
アイテム 1A.
リスク要因
64
アイテム 2.
持分証券の未登録売却および収益の使用
64
アイテム 5.
その他の情報
64
アイテム 6.
展示品
65
署名
66














2

目次
定義済みの用語集

文脈上別段の定めがない限り、このフォーム10-Q(以下に定義)の「Viatris」、「当社」、「私たち」という表現は、Viatris Inc. とその子会社を指します。このフォーム10-Qでは、他にもいくつかの用語を使用していますが、そのほとんどは以下で説明または定義されています。このフォーム10-Qの一部の金額は、四捨五入により加算されない場合があります。

2003年のリップルMylan N.V. は2003年の長期インセンティブプランを修正および改訂しました
2020年のインセンティブプランビアトリス. 2020 株式インセンティブプラン
2023 フォーム 10-K
2023年12月31日に終了した会計年度のフォーム10-Kに関するViatrisの年次報告書(修正版)
調整後EBITDA投資家に情報を提供するのに適切であると当社が考える非GAAP財務指標-EBITDA(定義は後述)は、株式ベースの報酬費用、訴訟和解、その他の不測の事態、純額、リストラ、その他の特別項目に合わせてさらに調整されます。
アンダ新薬申請書の簡略化
発表されたダイベストメント
以下のすべての取引:2023年10月1日、Viatrisは、OTC事業の売却の申し出を受け、女性用ヘルスケア事業を売却する最終契約を締結したと発表しました。また、別の取引では、特定の国における2つの女性用ヘルスケア製品の権利、インドでのAPI事業、およびUpjohnディストリビューター市場での商品化権を売却する最終契約を締結したと発表しました。
AOCEその他の包括利益の累積
アピです医薬品有効成分
ARV抗レトロウイルス薬
ASC会計基準の体系化
ASU会計基準の更新
バイオコンバイオコンリミテッド
バイオコン・バイオロジクスバイオコン・バイオロジクス・リミテッド、バイオコンの過半数出資子会社
バイオコン生物製剤取引ViatrisとBiocon Biologicsの間の取引で、ViatrisはBioconのコラボレーションプログラム、Humira®、Enbrel®、Eylea® のバイオシミラー、およびBiocon Biologicsに関連する資産と負債で構成されるバイオシミラーポートフォリオを提供しました。
バイオコン契約
バイオコン・バイオロジクス取引に関する2022年2月27日付けのビアトリスとバイオコン・バイオロジクスの間の取引契約は、随時修正されます
企業結合契約2019年7月29日付けで、Viatris、Mylan、Pfizer、およびそれらの関連会社の一部との間で随時修正される企業結合契約
カムト
米国企業の代替最低税
CCPS強制転換優先株式
コード改正された1986年の米国内国歳入法
コンビネーション2020年11月16日にリバース・モリス・トラストの取引でマイランがファイザーのアップジョン・ビジネスと合併してViatrisを設立したことを指します
コマーシャル・ペーパー・プログラム発行者であるViatrisと、保証人であるMylan Inc.、ユタ・アクイジション・サブ・インク、Mylan II B.V. が、2020年11月16日時点で16億5000万ドルの無担保コマーシャル・ペーパー・プログラムを締結し、また特定のディーラーも随時締結しています。
CPノートコマーシャル・ペーパー・プログラムに従って発行された無担保の短期コマーシャル・ペーパー・ノート
先進国市場セグメント主に以下の市場での事業を含むViatrisの事業セグメント:北米とヨーロッパ
ディストリビューションファイザーは、アップジョン社の発行済み株式と発行済み株式をすべてファイザー株主に分配しています。
道場米国司法省
EBITDA
投資家への情報提供に適切であると当社が考える非GAAP財務指標-所得税引当金(利益)、支払利息、減価償却費を調整した米国会計基準純利益(損失)
EDPAペンシルバニア州東部地区連邦地方裁判所
3

目次
新興市場セグメントViatrisの事業セグメントには、主に次の市場での事業が含まれますが、これらに限定されません:アジアの一部、中東、中南米、アフリカ、東ヨーロッパ
EPS
一株当たり利益
EU欧州連合
交換法改正された1934年の証券取引法
ファミリー、ライフサイエンスファミリー・ライフサイエンス・プライベート・リミテッド
ファブ財務会計基準審議会
FDA米国食品医薬品局
フォーム 10-Q
2024年3月31日に終了した四半期期間のForm 10-Qにあるこの四半期報告書
GAデポ長時間作用型グラチラマーアセテートデポ製品
システム上重要なグローバル銀行
金融安定委員会によってシステム上重要視されている金融機関
グレーターチャイナセグメント主に以下の市場での事業を含むViatrisの事業セグメント:中国、台湾、香港
Gxジェネリック医薬品
イドルシア
イドルシア製薬株式会社
イドルシア・トランザクション
ViatrisとIdorsiaの間の取引により、Viatrisは、Idorsiaへの3億5000万ドルの前払い、潜在的な開発および規制上のマイルストーンの支払い、段階的販売マイルストーンの特定の偶発的支払い、および潜在的な偶発的な段階的販売ロイヤルティと引き換えに、開発プログラムとセラトグレルとセネリモドに関連する特定の人員をイドルシアから買収しました
IPR&D進行中の研究開発
IRS米国内国歳入庁
それ情報テクノロジー
JANZセグメント以下の市場での事業を含むViatrisの事業セグメント:日本、オーストラリア、ニュージーランド
リリーイーライリリーアンドカンパニー
マピマピファーマ株式会社
最大レバレッジ比率関連する信用契約で定義されている直近4四半期の連結EBITDAに対する任意の四半期末の連結負債総額の最大比率を維持することを要求する最大連結レバレッジ比率(財務契約)
MDL多地区訴訟
マイランMylan N.V. とその子会社
Mylan Inc.の米ドル紙幣
マイラン社が発行した2028年満期の 4.550% のシニアノート、2043年満了の5.400%のシニアノート、2048年満了の5.200%シニアノートは、マイランII B.V.、ビアトリス社、ユタ・アクイジション・サブ株式会社によって無担保シニア・ベースで完全かつ無条件に保証されています。
ナスダックナスダック株式市場
NDA新薬申請
注:証券化ファシリティ
紙幣証券化ファシリティは、2023年8月に最大2億ドルの借入金を対象として開始され、2024年8月に失効します
OTC店頭販売機
OTCビジネス
ViatrisのOTC事業は、当社がCooper Consumer Health SASに売却することに合意しました。これには、フランスのメリニャックとイタリアのコンフィエンツァにある2つの製造拠点と、イタリアのモンツァにある研究開発拠点が含まれます。これには、Viagra®、Dymista®(特定の限定市場ではOTC製品として販売されている)、および特定の市場の一部のOTC製品に対する当社の権利は含まれていません。
店頭取引
2023年10月1日、ViatrisはOTC事業の売却の申し出を受けたと発表しました。2024年1月、私たちはオファーを受け入れるという選択肢を行使し、そのような店頭取引に関して最終的な取引契約を締結しました。
オイスターポイントオイスターポイントファーマ株式会社
発表待ちの売却について
まだ完了していない残りの発表済みのダイベストメント
ファイザーファイザー株式会社
4

目次
PSUパフォーマンス・アワード
研究開発研究開発
売掛金ファシリティ
2020年8月に開始され、2025年4月に失効する4億ドルの売掛金ファシリティ
登録済みのアップジョンノート2021年10月29日に最初に発行された2025年満期社債1.650%、2027年満期社債2.300%、2030年満期社債2.700%、2040年満期社債3.850%、2050年満期社債4.000%は、対応する未登録のアップジョン米ドル紙幣と引き換えに、対応する未登録のアップジョン米ドル紙幣と引き換えに、対応する未登録のアップジョン米ドル紙幣と引き換えに、対応する未登録のアップジョン米ドル紙幣と実質的に同じ条件で、対応する未登録のアップジョン米ドル紙幣と引き換えにSECに登録されました。マイラン社、マイランII B.V.、ユタ・アクイジション・サブ社によって無条件に保証されています。
呼吸器デリバリープラットフォームファイザー独自のドライパウダー吸入器デリバリープラットフォーム
譲渡制限付株式報酬PSUを含む当社の非既得制限付株式および制限付株式ユニット報酬
回転施設この40億ドルのリボルビング・ファシリティは、2021年7月1日付けで、Viatris、特定の貸し手および発行銀行によって随時その当事者となり、管理代理人としてのバンク・オブ・アメリカ、N.A. による
リコラケッティア影響・腐敗組織法
サノフィサノフィ・アベンティス U.S., LLC
SAR
株式評価権
SDNYニューヨーク南部地区連邦地方裁判所
米国証券取引委員会
証券法改正された1933年の証券法
シニア米ドル紙幣アップジョン米ドル紙幣、ユタ州米ドル紙幣、マイラン社の米ドル紙幣を合わせて
分離販売契約ViatrisとPfizerの間の分離および販売契約(2019年7月29日付けで、随時修正されます)
SG&A販売費、一般管理費
ストックアワード
ストックオプションとSAR
テバテバ製薬工業株式会社
TSA移行サービス契約
英国。イギリス
アメリカ米国
米国会計基準米国で一般的に認められている会計原則
未登録のUpjohn米ドル紙幣アップジョン社(現在のヴィアトリス社)が2020年6月22日に発行した2025年満期社債1.650%、2027年満期シニアノート2.300%、2030年満期シニアノート3.850%、2050年満期シニアノート4.000%で、証券法の登録要件が免除され、マイラン社、マイラン社によって完全かつ無条件に保証されています。II B.V. とユタ・アクイジション・サブ株式会社
アップジョンアップジョン社は、ディストリビューション以前はファイザーの完全子会社でしたが、マイランと合併し、ビアトリスと改名されました。
アップジョン・ビジネスファイザーの特許を取得していないブランド医薬品およびジェネリック医薬品事業は、コンビネーションに関連してファイザーから分離され、マイランと合併してビアトリスを設立しました
アップジョン・ディストリビューター・マーケッツ
コンビネーションの一部であり、本質的に小規模で、コンビネーションの前後にインフラが確立されておらず、当社が売却した、または売却する予定の地域市場を選択しました。
アップジョン米ドル紙幣米ドル建てのシニア無担保債券で、当初は2020年6月22日付けの契約に基づいてアップジョン社またはビアトリス社によって発行され、マイラン社、マイランII B.V.、ユタ・アクイジション・サブ社によって完全かつ無条件に保証されています。
ユタ・アクイジション・サブデラウェア州の企業で、Viatrisの間接完全子会社であるユタ・アクイジション・サブ株式会社
5

目次
ユタ州の米ドル紙幣ユタ・アクイジション・サブ社が発行する2026年満期の3.950%のシニアノートと2046年満期の5.250%のシニアノートは、マイラン社、ビアトリス社、マイランII B.V. がシニア無担保ベースで完全かつ無条件に保証しています。
ヴィアトリスビアトリス. は、コンビネーションが完了する前はUpjohn Inc.と呼ばれていました
円タームローンファシリティ2021年7月1日付けの400億円のタームローン契約は、Viatris、随時保証人、随時当事者である貸し手、および管理代理人である株式会社みずほ銀行との間で
6

目次
パートI — 財務情報

ビアトリス株式会社と子会社
要約連結営業報告書
(未監査、百万単位、1株あたりの金額を除く)
 3 か月が終了
3 月 31 日
 20242023
収益:
純売上高$3,653.5 $3,719.1 
その他の収入9.9 10.0 
総収入3,663.4 3,729.1 
売上原価2,159.4 2,186.9 
売上総利益1,504.0です 1,542.2 
営業経費:
研究開発199.7 182.9 
IPR&Dを取得しました 6.1  
販売、一般および管理1,017.5 958.9 
訴訟和解およびその他の不測の事態、純額76.8 0.6 
営業費用の合計1,300.1 1,142.4 
事業からの収益203.9 399.8 
支払利息138.4 147.0 
その他の収益、純額(139.1)(69.9)
税引前利益204.6 322.7 
所得税規定90.7 98.0 
純利益$113.9 $224.7 
Viatris Inc. の株主に帰属する1株当たり利益
ベーシック$0.10 $0.19 
希釈$0.09 $0.19 
加重平均発行済株式数:
ベーシック1,195.2 1,202.5です 
希釈1,209.5 1,205.6 


要約連結財務諸表の注記を参照してください
7


目次
ビアトリス株式会社と子会社
包括的(損失)収益の要約連結計算書
(未監査、百万単位)
 3 か月が終了
3 月 31 日
 20242023
純利益$113.9 $224.7 
税引前その他の包括損失:
外貨換算調整(342.5)45.3 
確定給付制度に関連する認識されていない(損失)利益と以前のサービス費用の変化(6.2)1.3 
キャッシュフローヘッジ関係におけるデリバティブの純認識されない利益28.7 2.8 
純投資ヘッジ関係におけるデリバティブの未認識純利益(損失)169.1 (66.2)
売却可能な債券の純未実化(損失)利益(0.3)0.9 
税引前その他の包括損失(151.2)(15.9)
所得税引当金(給付) 42.4 (12.5)
その他の包括損失(税引後)(193.6)(3.4)
包括的な(損失)収益
$(79.7)$221.3 



要約連結財務諸表の注記を参照してください
8


目次
ビアトリス株式会社と子会社
要約連結貸借対照表
(株式金額と1株当たりの金額を除いて、未監査(百万単位))
3 月 31 日
2024
12月31日
2023
資産
資産
流動資産:
現金および現金同等物$1,014.6 $991.9 
売掛金、純額3,632.0 3,700.4 
インベントリ3,823.2 3,469.7 
前払費用およびその他の流動資産1,933.3 2,028.1 
売却目的で保有されている資産2,520.4 2,786.0 
流動資産合計12,923.5 12,976.1 
不動産、プラント、設備、純額2,708.2 2,759.6 
無形資産、純額19,133.7 19,181.1 
グッドウィル9,693.5です 9,867.1 
繰延所得税給付653.2 692.9 
その他の資産2,231.6 2,208.7 
総資産$47,343.7 $47,685.5 
負債と資本
負債
現在の負債:
買掛金$2,196.9 $1,938.2 
支払うべき所得税148.4 226.8 
長期債務およびその他の長期債務の現在の部分1,898.1 1,943.4 
売却目的で保有されている負債234.8 275.1 
その他の流動負債3,281.7 3,393.9 
流動負債合計7,759.9 7,777.4 
長期債務16,072.5 16,188.1 
繰延所得税負債1,671.9 1,735.7 
その他の長期義務1,825.1 1,516.9 
負債総額27,329.4 27,218.1 
エクイティ
ビアトリス. の株主資本
普通株式:$0.01 額面価格、 3,000,000,000 承認済み株式、発行済み株式: 1,230,891,074 そして 1,221,994,491 2024年3月31日および2023年12月31日現在
12.3 12.2 
追加払込資本18,839.8 18,814.7 
利益剰余金4,607.5 4,639.7 
その他の包括損失の累計(2,941.0です)(2,747.4)
20,518.6 20,719.2 
少ないほうが:自己株式 — 原価で
普通株式: 40,483,663 そして 21,239,521 2024年3月31日および2023年12月31日現在
504.3 251.8 
総資本20,014.3 20,467.4 
負債と資本の合計$47,343.7 $47,685.5 
要約連結財務諸表の注記を参照してください
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目次
ビアトリス株式会社と子会社
要約連結資本計算書
(未監査、百万単位、1株あたりの金額を除く)
追加払込資本保持
収益
その他の包括損失の累計合計
エクイティ
普通株式自己株式
株式費用株式費用
2023年12月31日現在の残高1,221,994,491 $12.2 $18,814.7 $4,639.7 21,239,521 $(251.8)$(2,747.4)$20,467.4 
純利益113.9 113.9 
その他の包括損失(税引後)(193.6)(193.6)
行使された制限付株式およびストックオプションの発行、純額 8,842,107 0.1 6.6 6.7 
株式報奨の純株式決済に関連する税金(28.8)(28.8)
株式ベースの報酬費用46.7 46.7 
普通株式の買戻し19,244,142 (252.5です)(252.5です)
普通株式の発行54,476 0.6 0.6 
現金配当金の申告額、$0.12 普通株式1株当たり
(146.1)(146.1)
2024年3月31日現在の残高1,230,891,074 $12.3 $18,839.8 $4,607.5 40,483,663 $(504.3)$(2,941.0です)$20,014.3 
追加払込資本保持
収益
その他の包括損失の累計合計
エクイティ
普通株式自己株式
株式費用株式費用
2022年12月31日現在の残高1,213,793,231 $12.1 $18,645.8 $5,175.6  $ $(2,761.2)$21,072.3 
純利益224.7 224.7 
その他の包括損失(税引後)(3.4)(3.4)
行使された制限付株式およびストックオプションの発行、純額 6,350,585 0.1 3.6 3.7 
株式報奨の純株式決済に関連する税金(19.4)(19.4)
株式ベースの報酬費用42.6 42.6 
普通株式の買戻し21,239,521 (251.8)(251.8)
普通株式の発行80,388です 0.9 0.9 
現金配当金の申告額、$0.12 普通株式1株あたり
(147.8)(147.8)
その他6.1 6.1 
2023年3月31日現在の残高1,220,224,204 $12.2 $18,679.6 $5,252.5 21,239,521 $(251.8)$(2,764.6)$20,927.9 


要約連結財務諸表の注記を参照してください
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目次
ビアトリス株式会社と子会社
要約連結キャッシュフロー計算書
(未監査、百万単位)
3 か月が終了
3 月 31 日
 20242023
営業活動によるキャッシュフロー:
純利益$113.9 $224.7 
純利益を営業活動によって提供される純現金と調整するための調整:
減価償却と償却691.0です 730.0 
株式ベースの報酬費用46.7 42.6 
繰延所得税給付(51.9)(26.7)
事業売却による利益
(70.4) 
IPR&Dを買収しました
(5.2) 
その他の現金以外の商品(3.0)29.6 
訴訟和解およびその他の不測の事態、純額80.3 2.4 
営業資産および負債の変動:
売掛金9.8 215.0 
インベントリ(370.4)(151.1)
買掛金287.9 183.4 
所得税(2.3)(53.9)
その他の営業資産と負債、純額(111.8)(224.8)
営業活動による純現金614.6 971.2 
投資活動によるキャッシュフロー:
買収に支払われた現金(取得した現金を差し引いた額)(350.0)(667.7)
資本支出(49.8)(47.8)
有価証券の購入(7.7)(9.0)
有価証券の売却による収入7.7 9.0 
製品の権利やその他の純額の支払い(1.0)(34.7)
知的財産権の払い戻し
5.2  
資産と子会社の売却による収入
240.6  
不動産、プラント、設備の売却による収入
0.7 0.7 
投資活動に使用された純現金(154.3)(749.5)
財務活動によるキャッシュフロー:
長期債務の支払い (750.1です)
普通株式の購入(250.0)(250.0)
短期借入金の変化、純額 204.6 
株式報奨の純株式決済に関連して支払われる税金(28.7)(30.0)
条件付対価支払い(10.9)(8.4)
現金配当金の支払い(142.8)(143.8)
製品権の非偶発支払い (9.7)
普通株式の発行 0.6 0.9 
その他の商品、純額6.2 11.8 
財務活動に使用された純現金(425.6)(974.7)
為替レートの変動による現金への影響(12.4)1.2 
現金、現金同等物および制限付現金の純増額(減少)22.3 (751.8)
現金、現金同等物および制限付現金 — 期初993.6 1,262.5です 
現金、現金同等物、制限付現金 — 期末$1,015.9 $510.7 
要約連結財務諸表の注記を参照してください
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目次
ビアトリス株式会社と子会社
要約連結財務諸表の注記(未監査)

1.将軍
Viatris Inc. および子会社の添付の未監査要約連結財務諸表(「中間財務諸表」)は、米国会計基準およびフォーム10-Qでの報告に関するSECの規則および規制に従って作成されました。したがって、これらの規則で許可されているように、監査済み財務諸表に含まれる特定の脚注およびその他の財務情報は要約または省略されました。中間財務諸表には、提示された期間の中間経営成績、包括損失、財政状態、資本、キャッシュフローを公正に表示するために必要なすべての調整(通常の定期的な調整のみで構成)が含まれています。
これらの中間財務諸表は、Viatrisの2023年フォーム10-Kに記載されている連結財務諸表とその注記と併せて読む必要があります。2023年12月31日の要約連結貸借対照表は、監査済み財務諸表から導き出されました。
2024年3月31日に終了した3か月間の中間業績、包括損失、およびキャッシュフローは、必ずしも会計年度全体またはその他の将来の期間に予想される業績を示すものではありません。
2024年以降、企業結合以外の取引で直接取得された、外部で開発された知的財産研究開発プロジェクトに関連する前払い金とマイルストーン支払いは、以前は要約連結キャッシュフロー計算書の営業活動によるキャッシュフローに含まれていましたが、投資活動によるキャッシュフローとして分類されるようになりました。前年同期には、前払いやマイルストーン支払いはありませんでした。

2.収益認識と売掛金
当社は、ASC 606「顧客との契約による収益」に従って収益を認識しています。ASC 606に基づき、当社は、約束された商品またはサービスの管理が、それらの商品またはサービスと引き換えに受けることができると予想される対価を反映した金額で顧客に移転した場合に、製品販売の純収益を認識します。収益は、割引、リベート、政府のリベートプログラム、価格調整、返品、チャージバック、プロモーションプログラム、その他の販売手当など、さまざまな対価の引当金を差し引いて計上されます。これらの引当金の見越額は、純売上高を決定する際の減額として、また売掛金、純額(貸方決済の場合)およびその他の流動負債(現金で支払われた場合)の逆資産として、要約連結財務諸表に表示されます。
当社の純売上高は、特定の製品の季節性、価格、製品需要のタイミング、購入決定、その他の要因により、年間を通じて変動する可能性のある、卸売業者や流通業者の在庫レベルの影響を受ける可能性があります。このような変動は、期間間の純売上高の比較可能性に影響を与える可能性があります。
知的財産のライセンスから受け取った対価は、その他の収益として計上されます。ライセンス製品または技術の販売に基づくロイヤルティまたは利益分配額は、顧客がその後販売または使用したときに記録されます。そのような対価は、要約された連結損益計算書のその他の収益に含まれています。
次の表は、2024年3月31日および2023年3月31日に終了した3か月間の各報告対象セグメントの製品カテゴリ別の当社の純売上高をそれぞれ示しています。
(百万単位)2024年3月31日に終了した3か月間
製品カテゴリ先進国市場グレーターチャイナジャンツエマージング・マーケット合計
ブランド$1,178.8 $541.8 $184.1 $404.4 $2,309.1 
ジェネリック986.6 2.1 133.7 222.0 1,344.4 
トータルビアトリス$2,165.4 $543.9 $317.8 $626.4 $3,653.5 

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目次
ビアトリス株式会社と子会社
要約連結財務諸表の注記(未監査)-続き
(百万単位)2023年3月31日に終了した3か月間
製品カテゴリ先進国市場グレーターチャイナジャンツエマージング・マーケット合計
ブランド$1,232.0です $562.4 $190.3 $435.6 $2,420.3 
ジェネリック938.4 2.2 151.9 206.3 1,298.8 
トータルビアトリス$2,170.4 $564.6 $342.2 $641.9 $3,719.1 
____________
(a) 2024年3月31日に終了した3か月間の金額には、前年同期と比較した外貨換算の影響が含まれています。
(b) Complex Gxは、以前は前年度に別の品目として提示されていましたが、現在はジェネリックスに含まれています。現在の期間の表示に合わせて、前の期間に再分類されました。

次の表は、2024年3月31日および2023年3月31日に終了した3か月間の一部の主要製品の連結純売上高をそれぞれ示しています。
3月31日に終了した3か月間
(百万単位)20242023
主要なグローバル製品を選択してください
リピトール®
$388.9 $417.9 
ノルバスク®176.3 202.7 
リリカ®114.2 144.3 
バイアグラ®100.7 115.0 
EpiPen® オートインジェクター80.2 95.8 
Creon®75.0 72.7 
セレブレックス®
72.2 88.8 
Effexor®
59.4 64.6 
ゾロフト®
58.0 56.5 
ザラブランズ42.5 46.7 
主要セグメント製品を選択してください
ユペリ®$55.2 $47.0 
Dymista®48.2 53.2 
ザナックス®34.5 39.7 
アミティザ®33.0 36.6 
____________
(a) 当社は、競争上の問題があると考えられる製品の純売上高を開示していません。
(b) 開示された製品は、季節性、競争、新製品の発売などにより、将来変更される可能性があります。
(c) 2024年3月31日に終了した3か月間の金額には、前年同期と比較した外貨換算の影響が含まれています。
(d) Yupelri® とAmitiza® に関する追加情報については、注記17訴訟に含まれる知的財産事項を参照してください。
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目次
ビアトリス株式会社と子会社
要約連結財務諸表の注記(未監査)-続き
変動対価と売掛金
次の表は、それぞれ2024年3月31日および2023年3月31日に終了した3か月間の変動対価の重要なカテゴリ別の総売上高と純売上高の調整を示しています。
3 か月が終了
3 月 31 日
(百万単位)20242023
総売上高$6,174.6 $6,273.0です 
総額から純額への調整:
チャージバック(1,244.2)(1,350.7)
リベート、プロモーションプログラム、その他の販売手当(1,048.3)(992.2)
返品について(60.3)(50.4)
政府のリベートプログラム(168.3)(160.6)
総額から純額への調整額$(2,521.1)$(2,553.9)
純売上高$3,653.5 $3,719.1 
2024年3月31日に終了した3か月間、これらの条項の決定に使用された方法論や条項の性質に大きな改訂はありませんでした。 このような手当は、2024年3月31日と2023年12月31日の時点で、それぞれ次の内容で構成されていました。
(百万単位)3 月 31 日
2024
12月31日
2023
売掛金、純額$1,482.5 $1,483.6 
その他の流動負債1,008.8 996.3 
合計$2,491.3 $2,479.9 
2024年3月31日と2023年12月31日の売掛金、純額はそれぞれ以下のとおりです。
(百万単位)3 月 31 日
2024
12月31日
2023
売掛金、純額$2,790.0 $2,823.8 
その他の売掛金842.0 876.6 
売掛金、純額$3,632.0 $3,700.4 
売掛金ファクタリングの取り決め
私たちは、米国以外の特定の売掛金を売却するために、金融機関と売掛金ファクタリング契約を締結しました。これらの取引は売上として計上され、売掛金の効果的な管理と関連するリスクが買い手に譲渡されるため、売掛金の減少につながります。私たちのファクタリング契約では、回収不能になった場合の償還は認められておらず、一度売却された原資産売掛金には利息を留保しません。私たちは$を認識しなくなりました64.2 百万と $30.8 これらのファクタリング契約に基づく2024年3月31日および2023年12月31日現在の売掛金。 さらに、2023年には、特定のヨーロッパ諸国で同様の取り決めを締結しました。2024年3月31日および2023年12月31日の時点で、約$が割り当てられ、認識が解除されました285.6百万と $415.7営業売掛金(純額)はそれぞれ100万で、現在はその他の売掛金に含まれています。

3。最近の会計上の宣言
発行された会計基準と開示規則はまだ採用されていません
2024年3月、SECはSECリリース番号34-99678および第33-11275号「投資家向けの気候関連開示の強化と標準化」(以下「最終規則」)に基づく最終規則を採択しました。これにより、登録者は登録届出書と年次報告書に特定の気候関連情報を提供する必要があります。最終規則では、とりわけ
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目次
ビアトリス株式会社と子会社
要約連結財務諸表の注記(未監査)-続き
事柄、監査済み財務諸表の注記に、厳しい気象現象やその他の自然条件の影響を、特定の基準値を条件として開示すること、および特定の状況におけるカーボンオフセットや再生可能エネルギーのクレジットまたは証明書に関連する金額を開示すること。最終規則では、重要なスコープ1とスコープ2の温室効果ガス排出量、その他の気候関連の開示について、財務諸表以外にも開示することが義務付けられます。最終規則の開示要件は、2025会計年度に当社でも段階的に導入される予定です。2024年4月、SECは最終規則の有効性を維持しました。当社は現在、新しい規則が連結財務諸表と開示に与える影響を評価しています。

新しい会計基準には、Viatrisの2023年フォーム10-Kで開示されているものと比べて他に大きな変更はありませんでした。追加情報については、Viatrisの2023フォーム10-Kを参照してください。

4。買収やその他の取引
イドルシア
2024年3月15日、当社は、イドルシアへの前払い金と引き換えに、セラトグレルとセネリモドに関連する開発プログラムと特定の人材をイドルシアから買収しました。350100万回、マイルストーンの可能性のある支払い(ドルを含む)300特定の開発および規制上のマイルストーンの達成時に支払われる100万ドル、および2.110億ドル(特定の段階的販売マイルストーンの達成時に支払われる)、および潜在的な偶発的な段階的販売ロイヤルティも支払われます。ViatrisとIdorsiaはどちらも両方のプログラムの開発費に貢献しています。Viatrisは、セラトグレルとセネリモドの両方の世界的な商品化権を持っています(セネリモドのみ、日本、韓国、およびアジア太平洋地域の特定の国を除く)。共同開発委員会が、規制当局の承認を得て、進行中のフェーズ3プログラムの開発を監督しています。契約はまた、ViatrisにIdorsiaがパイプラインにある他の特定の資産について、最初に拒否する権利と最初に交渉する権利を与えています。この取引は、フェーズ3の資産を2つ追加することで当社の革新的な資産のポートフォリオを拡大し、当社の財務力と世界中の事業インフラを、イドルシアの実績ある生産性の高い医薬品開発チームとイノベーションエンジンと組み合わせます。

米国会計基準に従い、この取引は買収会計方法に基づいて企業結合として会計処理されています。買収会計方法では、取引で取得した資産と引き受けた負債は、取得日のそれぞれの推定公正価値で計上されていました。2024年3月31日に終了した3か月間に、会社は約$の買収関連費用を負担しました0.3百万。これは主に要約連結営業報告書の販売管理費に記録されました。
この取引に割り当てられた米国会計基準の購入価格は$でした695百万、これは$350買収日に支払われた現金対価と推定偶発対価(約$相当)345百万。条件付対価の公正価値は、レベル3のインプットを使用したモンテカルロシミュレーションモデルを使用して評価されました。公正価値は、営業指標、成功確率、割引率の予測の変化に敏感です。追加情報については、注記11「金融商品とリスク管理」を参照してください。 取得資産と引き受けた負債に対する購入価格の暫定配分は次のとおりです。
(百万単位)
流動資産
$2.1 
IPR&D675.0 
グッドウィル19.5 
取得した総資産$696.6 
現在の負債1.6 
取得した純資産
$695.0 

取得した資産と引き受けた負債の暫定的な公正価値見積もりは、暫定的な計算、評価、および仮定に基づいており、測定期間中(取得日から最大1年間)に当社が追加情報を取得するにつれて変更される可能性があります。変更される主な分野は、知的財産権の評価額の最終決定、偶発的対価、および所得税に関するものです。
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目次
ビアトリス株式会社と子会社
要約連結財務諸表の注記(未監査)-続き
IPR&Dに割り当てられる金額は、買収締切日の時点で技術的実現可能性に達しておらず、将来代替用途もない研究プロジェクトについて、購入した製造中の技術の公正価値の見積もりです。IPR&Dの公正価値(ドル)675百万ドルは、予想されるキャッシュインフロー(継続的な費用の見積もりを含む)およびその他の拠出費の予測を利用する超過収益法に基づいています。の割引率 20%は、純キャッシュインフローを現在価値に割り引くために使用されました。IPR&Dは無期限の無形資産として計上され、プロジェクトが完了または放棄されるまで減損テストの対象となります。各製品が正常に完成して発売されると、会社は個々の資産の推定耐用年数を決定します。ViatrisとIdorsiaはどちらも、2026年までに発生すると予想される両方のプログラムの開発費に貢献します。IPR&Dに含まれるプロジェクトを適時かつ成功裏に完了することにはリスクと不確実性があり、IPR&Dの公正価値を見積もるために使用される基礎となる仮定が変わらない、または各プロジェクトが商業的に成功するようにタイムリーに完了するという保証はありません。
$ののれん19.5 買収によって生じた100万ドルは、主に従業員の労働力の価値と将来開発される製品の期待価値で構成されていました。のれんはすべて先進国市場セグメントに割り当てられました。現在、この取引で認識されたのれんはいずれも、所得税の目的で控除できる予定はありません。この買収は、買収日以降、または2024年3月31日および2023年3月31日に終了した3か月間のプロフォーマベースでの当社の経営成績に重大な影響を及ぼしませんでした。

5。売却
2023年10月1日、当社はOTC事業の売却の申し出を受けたと発表し、女性向けヘルスケア事業を売却する最終契約を締結しました。また、女性用ヘルスケア事業とは別に、別の取引ではOTC事業の権利を売却する最終契約を締結しました 特定の国での女性用ヘルスケア製品、インドでのAPI事業、およびUpjohnディストリビューター市場での商品化権。OTC、API、女性向けヘルスケア事業は、米国会計基準の会計上は事業とみなされます。そのため、資産と負債にはのれんの配分が含まれています。への権利の売却 特定の国の女性用ヘルスケア製品は、資産売却として計上されていました。これらの取引に関連して、Viatrisとそれぞれの買い手は、売却完了後にそれぞれの買い手との関係の枠組みを提供するために、必要に応じて、TSA、製造および供給契約、販売契約など、さまざまな契約を締結しているか、締結する予定です。

2024年3月31日および2023年3月31日に終了した3か月間に、当社は、売却に関連するTSAの収益を約$計上しました13.4百万と $45.7その他の収益、純額に占める割合は、それぞれ百万です。

女性のヘルスケア
2023年の第3四半期に、Viatrisは、主に経口避妊薬と注射避妊薬に関連する女性向けヘルスケア事業を、スペインの大手多国籍製薬会社であるInsud Pharma, S.L. に売却する契約を締結しました。女性向けヘルスケア事業の売却は、主に経口避妊薬と注射避妊薬に関するもので、すべての女性用ヘルスケア関連製品が含まれているわけではありません。例として、米国のXulane® 製品は除外されています。この取引には、インドの2つの製造施設が含まれます。売却される女性向けヘルスケア事業に関連する資産と負債は、2023年12月31日現在、連結貸借対照表で売却目的で保有されているものとして分類されています。取引は2024年3月に完了し、完了時に会社は約$の売却による税引前利益を認識しました80.8受け取った対価と譲渡された資産の帳簿価額(のれんの配分を含む)の差額は100万です。この利益は、2024年3月31日に終了した3か月間の要約連結営業報告書にその他の収益(純額)の一部として計上されました。

2023年の第3四半期に、Viatrisは特定の国の女性用ヘルスケア製品Duphaston® とFemoston® の権利を、女性の健康を専門とする世界有数の専門製薬会社であるTheramex HQ UK Limitedに売却する別の契約も締結しました。この取引(規制当局の承認が必要な英国を除く)は2023年12月に完了し、取引完了時に約$の税引前売却益を計上しました156.2受け取った対価と譲渡された資産の帳簿価との差額は、その四半期に百万ドルです。この利益は、2023年12月31日に終了した年度の連結営業報告書に販管費の一部として計上されました。

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目次
ビアトリス株式会社と子会社
要約連結財務諸表の注記(未監査)-続き
OTC
2023年10月1日、Viatrisは、ヨーロッパの大手OTC医薬品製造販売業者であるCooper Consumer Health SASから、フランスのメリニャックとイタリアのコンフィエンツァにある2つの製造拠点と、イタリアのモンツァにある研究開発拠点を含むOTC事業を売却するというViatrisの申し出を受けました。2024年1月、私たちは店頭取引のオファーを受け入れるという選択肢を行使し、そのような店頭取引に関して最終的な取引契約を締結しました。当社は、Viagra®、Dymista®(特定の限定市場ではOTC製品として販売されている)、および特定の市場における一部のOTC製品の権利を保持します。同社は現在、店頭取引が2024年半ばまでに完了すると予想しています。この取引は、引き続き規制当局の承認、必要な同意の受領、およびその他の完了条件の対象となります。

売却されるOTC事業は、2023年10月1日に売却予定のOTC事業として分類される基準を満たしていました。そのため、2024年3月31日および2023年12月31日の時点で、関連資産と負債は要約連結貸借対照表で売却目的で保有されているものとして分類されました。2023年の第4四半期に売りに出されたと分類したところ、合計請求額は約$でした734.7百万、これは約$のれん減損費用で構成されていました580.1百万(販管費の一部として計上)、および約$の手数料154.7百万ドルは、売却グループを公正価値から売却費用(その他の収益、純額の一部として計上)を差し引いた額を連結損益計算書に計上するためのものです。

アピです
2023年10月1日、ビアトリスはインドでの原薬事業を、インドに拠点を置く株式非公開の製薬会社であるiQuest Enterprise Private Limitedの関連会社であるMatrix Pharma Private Limitedに売却する契約を締結しました。この取引には、ハイデラバードの3つの製造拠点と1つの研究開発ラボ、ビザグの3つの製造拠点、および第三者API販売が含まれます。Viatrisは、APIにおける選択的な研究開発能力をいくらか維持します。インドの原薬事業は、2023年10月1日に売却目的で保有されているものとして分類される基準を満たし、関連する資産と負債は、2023年12月31日現在の連結貸借対照表で売却目的で保有されているものとして再分類されました。取引は間もなく完了する予定です。会社は約$の税引前請求を計上しました10.4100万円を要約した連結損益計算書に売却費用(その他の収益、純額の一部として記録)を差し引いた額を公正価値で記載します。

アップジョン・ディストリビューター・マーケッツ
2022年の第4四半期に、アップジョンのディストリビューター市場における商品化権は、売却目的で保有されているものとして分類される基準を満たしました。売りに出されていると分類したところ、会社は合計金額を$と認識しました374.22022年には百万ドル、これはのれん減損費用で構成されていました117.0百万、その他の費用、主に在庫の償却、またはドル84.3百万円と約$の料金172.9100万円で、処分グループを公正価値から売却費用を差し引いた額に書き留めます。2023年12月31日に終了した年度中に、当社は合計$の追加費用を計上しました136.4百万、主にドルの処分による損失で構成されています85.2百万、これはその他の収益、純額の一部として計上されました。追加料金には、$の在庫準備金が含まれます9.2百万ドルと無形資産手数料32.02023年3月31日に終了した3か月間で、いずれの場合も、処分グループを公正価値から売却費用を差し引いた金額で減価償却します。一部のUpjohnディストリビューター市場における商品化権の売却は2023年に終了し、残りの取引は2024年に完了する予定です。残りの取引が完了しない場合、ファイザーとの契約に従って分配契約が失効し、当社はこれらの市場での事業を終了します。その結果、追加の資産償却やその他の費用が発生する可能性があります。

バイオコン生物製剤取引
2022年11月29日、ViatrisはバイオシミラーポートフォリオをBiocon Biologicsに提供する取引を完了しました。バイオコン契約の条件に基づき、Viatrisは$を受け取りました3$という形で10億円の対価を2バイオコン契約に定められた調整後の10億円の現金支払い、および約$1およそ株式に相当する数十億のCCPS 12.9バイオコン・バイオロジクスの割合(完全希釈ベース)。2024年および2023年3月31日に終了した3か月間で、当社はドルの利益を記録しました46.9百万と$の損失2.6Biocon BiologicsのCCPSを公正価値で再測定した結果、それぞれ100万がその他の収益、純額に含められました。Biocon Biologicsにおける当社のCCPSは株式として分類され、要約連結貸借対照表のその他の資産に含まれています。公正価値は四半期ごとに再評価されます。詳細については、注記11の金融商品とリスク管理を参照してください。Viatrisには$を受け取る権利もあります3352024年には何百万もの現金支払いが追加されます。さらに、ViatrisとBiocon Biologicsは、最終的な運転資本目標をドルにすることに合意しました250百万、そのうち$2202023年には百万ドルが支払われました。Biocon Biologicsに関連する資産と負債に関する追加情報については、注記8の貸借対照表の構成要素を参照してください。

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目次
ビアトリス株式会社と子会社
要約連結財務諸表の注記(未監査)-続き
バイオコン・バイオロジクス取引の完了時に、ViatrisとBiocon Biologicsも契約を締結しました。これに基づき、Viatrisは、患者、顧客、同僚の事業継続性を確保するために、請求、回収、リベートの送金など、商品化およびその他の特定の移行サービスをBiocon Biologicsに代わって提供していました。Biocon Biologicsは、2023年12月31日をもって、Viatrisとのすべての移行サービスを大幅に終了しました。

売却目的で保有されている資産と負債
売却目的で保有されている資産と負債は以下のとおりです。
(百万単位)2024年3月31日2023年12月31日
売却目的で保有されている資産
売掛金、純額$57.6 $112.1 
インベントリ408.9 422.4 
前払費用およびその他の流動資産5.0 7.5 
不動産、プラント、設備、純額239.0 262.2 
無形資産、純額1,846.5 1,946.0です 
グッドウィル119.1 188.0 
その他の資産3.3 5.1 
売却目的で保有されている資産の評価引当金(159.0)(157.3)
売却目的で保有している総資産$2,520.4 $2,786.0 
売却目的で保有されている負債
買掛金$126.2 $137.4 
その他の流動負債34.0 35.3 
繰延所得税負債48.8 77.2 
その他の長期義務25.8 25.2 
売却目的で保有する負債総額$234.8 $275.1 

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目次
ビアトリス株式会社と子会社
要約連結財務諸表の注記(未監査)-続き
6。株式ベースのインセンティブプラン
配布に先立ち、ViatrisはViatrisの唯一の株主として、2020年のインセンティブプラン(ビアトリスの2020年株式インセンティブプラン)を承認しました。このインセンティブプランは配布と同時に発効しました。合併に関連して、2020年11月16日現在、当社は以前にマイランの株主によって承認されていた2003年のLTIP(Mylan N.V. 修正および改訂された2003年長期インセンティブプラン)を引き受けました。2020年のインセンティブプランには以下が含まれます 72,500,000 2020年のインセンティブプランに従って付与が承認されたViatrisの普通株式。これには、報奨に基づいて付与された未確定株式に対する普通株式の配当支払いが含まれる場合があります。2003年のLTIPではまだ発行可能な株式はありませんが、特定のアワードはこのプランでは発行済みのままです。
2020年のインセンティブプランでは、ストックオプション、SAR、制限付株式およびユニット、PSU、その他の株式ベースの報酬、短期現金報奨など、さまざまなインセンティブ特典を通じて、当社の主要な従業員、コンサルタント、独立請負業者、および非従業員取締役への株式発行が留保されます。ストックオプション報奨は、付与日におけるストックオプションの基礎となる株式の公正市場価値に等しい行使価格で付与されます。通常、3年から次の期間に行使可能になります。 四年間、そして通常、有効期限は 十年
次の表は、株式報酬(ストックオプションとSAR)活動をまとめたものです。
株式報奨株式数1株あたりの加重平均行使価格
2023年12月31日時点で未払い4,159,333 $37.41 
運動した(18,012)9.02 
没収(417,916)$53.13 
2024年3月31日時点で未払い3,723,405 $35.79 
権利が確定し、2024年3月31日に権利が確定する見込み3,707,337 $35.90 
2024年3月31日に行使可能です3,597,026 $36.72 
2024年3月31日現在、発行済株式報酬、権利確定済みで権利確定予定の株式報酬、および行使可能な株式報奨の平均残存契約条件は 3.8 何年も 3.7 年と 3.6 それぞれ。また、2024年3月31日時点で、発行済株式報酬、権利確定済みで権利確定予定の株式報酬、および行使可能な株式報奨の本質的価値の合計は0.8 百万、$0.8 百万、そして $0.4 それぞれ 100 万。
2023年12月31日から2024年3月31日までの当社の非権利付与制限付株式報酬(制限付株式および制限付株式ユニット報酬、PSUを含む)の変更の繰り越しを以下に示します。
制限付株式報奨の数1株当たりの加重平均付与日公正価値
2023年12月31日時点で権利が確定していません31,096,783 $11.20 
付与されました13,326,359 12.38 
リリース済み(10,336,912)11.92 
没収(1,305,912)11.00 
2024年3月31日時点で権利が確定していません32,780,318 $11.46 
2024年3月31日現在、会社の資産は287.6 すべての株式ベースの報奨に関連する、未認識の報酬費用の総額(推定没収額を差し引いたもの)で、残りの加重平均権利確定期間中に計上すると予想されます 1.8 何年も。2024年および2023年3月31日に終了した3か月間に発行された制限付株式報奨と行使されたストックオプションの総本質的価値は、$でした129.0 百万と $100.8 それぞれ 100 万。

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ビアトリス株式会社と子会社
要約連結財務諸表の注記(未監査)-続き
7。年金やその他の退職後の福利厚生
確定給付制度
同社は、いくつかの国でさまざまな確定給付年金制度を後援しています。提供される福利厚生は、通常、勤続年数、給与等級、報酬水準によって異なります。米国、プエルトリコ、および特定の海外拠点の従業員にも、確定拠出制度を通じて退職給付が支給されます。
同社はまた、退職後の補足医療保険を提供するプランなど、他の退職後の給付プランも後援しています。これらのプランの給付は、さまざまな最低年齢とサービス要件を満たす従業員、その配偶者、扶養家族に提供されます。さらに、当社は、特定の役員や管理職の従業員に生命保険給付や退職後の医療保険を提供する他のプランを後援しています。
正味定期給付費用
2024年3月31日および2023年3月31日に終了した3か月間の正味定期給付費用の構成要素は次のとおりです。
年金やその他の退職後の福利厚生
3 か月が終了
3 月 31 日
(百万単位)20242023
サービスコスト$7.9 $7.1 
利息費用16.6 18.3 
計画資産の期待収益率(16.9)(16.4)
以前のサービス費用の償却0.5  
認識された純保険数理上の利益(4.3)(5.0)
正味定期給付費用$3.8 $4.0 
当社は、2024年度の米国とプエルトリコの確定給付年金制度への最低義務拠出を行っています。会社は給付金の総額を約$と見込んでいます114.4 2024年には、年金やその他の退職後の給付制度から100万ポンドが支給されます。同社は、年金やその他の退職後の給付制度に約$の拠出を見込んでいます61.3 2024年には百万です。

8。貸借対照表の構成要素
選択された貸借対照表の構成要素は次のとおりです。
現金と制限付き現金
(百万単位)3 月 31 日
2024
12月31日
2023
2023年3月31日
現金および現金同等物$1,014.6 $991.9 $506.6 
前払費用やその他の流動資産に含まれる制限付現金1.3 1.7 4.1 
現金、現金同等物および制限付現金$1,015.9 $993.6 $510.7 
インベントリ
(百万単位)3 月 31 日
2024
12月31日
2023
原材料$686.7 $731.7 
作業中1,097.5 602.1 
完成品2,039.0 2,135.9 
インベントリ$3,823.2 $3,469.7 
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要約連結財務諸表の注記(未監査)-続き
前払費用およびその他の流動資産
(百万単位)3 月 31 日
2024
2023年12月31日
前払い経費$178.9 $155.9 
Biocon Biologicsによる検討の延期
328.3 321.2 
売却可能な債券証券38.7 37.0 
金融商品の公正価値73.3 106.2 
株式証券52.1 49.3 
会社間利益に対する税金の繰延手数料
701.8 747.3 
所得税の売掛金
310.7 340.2 
その他の流動資産249.5 271.0です 
前払費用およびその他の流動資産$1,933.3 $2,028.1 
前払い費用は、主に前払いの家賃、保険、その他個別には重要でない項目で構成されています。
不動産、プラント、設備、純額
(百万単位)3 月 31 日
2024
2023年12月31日
機械および装置$2,745.8 $2,774.5 
建物と改良1,438.8 1,444.4 
建設中406.5 431.2 
土地と改良114.6 120.2 
総資産、プラントおよび設備4,705.7 4,770.3です 
減価償却累計1,997.5 2,010.7 
不動産、プラント、設備、純額$2,708.2 $2,759.6 
その他の資産
(百万単位)3 月 31 日
2024
2023年12月31日
市場性のない株式投資$165.7 $165.7 
バイオコン・バイオロジクスのCCPS1,023.2 976.3 
オペレーティングリースの使用権資産242.1 245.6 
その他の長期資産800.6 821.1 
その他の資産$2,231.6 $2,208.7 
買掛金
(百万単位)3 月 31 日
2024
2023年12月31日
買掛金取引$1,584.0です $1,381.4です 
その他の買掛金612.9 556.8 
買掛金$2,196.9 $1,938.2 



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ビアトリス株式会社と子会社
要約連結財務諸表の注記(未監査)-続き
その他の流動負債
(百万単位)3 月 31 日
2024
2023年12月31日
未払売上引当金$1,008.8 $996.3 
訴訟発生額を含む、法務上および職業上の見積額321.6 244.0 
給与と従業員給付負債598.2 844.5 
偶発的な考慮事項 (1)
105.2 76.1 
発生したリストラ29.9 36.4 
未払利息204.7 66.8 
金融商品の公正価値70.1 124.6 
オペレーティング・リースの負債91.8 83.0 
その他851.4 922.2 
その他の流動負債$3,281.7 $3,393.9 
その他の長期義務
(百万単位)3 月 31 日
2024
2023年12月31日
従業員給付負債$495.1 $504.3 
偶発的な考慮事項 (2)
464.7 139.0 
不測の事態を含む税務関連の項目406.3 399.3 
オペレーティング・リースの負債156.2 165.4 
発生したリストラ57.9 59.2 
その他244.9 249.7 
その他の長期義務$1,825.1 $1,516.9 
(1) 2024年3月31日現在の残高にはドルが含まれています30.0百万はバイオコン・バイオロジクスによるものです。追加情報については、注記11の金融商品とリスク管理を参照してください。
(2) 2024年3月31日現在の残高にはドルが含まれています345100万件はイドルシア取引に関連しています。追加情報については、注記4の買収およびその他の取引を参照してください。
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ビアトリス株式会社と子会社
要約連結財務諸表の注記(未監査)-続き
9。一株当たり利益
1株当たりの基本利益は、Viatris Inc. の普通株式の保有者に帰属する純利益を、その期間の発行済み株式の加重平均数で割って計算されます。希薄化後の1株当たり利益は、Viatris Inc. の普通株式の保有者に帰属する純利益を、その期間中に発行された株式の加重平均数に、影響が希薄化作用がある場合に希薄化する可能性のある有価証券または商品に関連して発行されたはずの追加株式数を掛けた値で割って計算されます
Viatris Inc. に帰属する基本および希薄化後の1株当たり利益は、次のように計算されます。
 3 か月が終了
3 月 31 日
(百万単位、1株あたりの金額を除く)20242023
Viatris Inc. の普通株主に帰属する基本利益(分子):
Viatris Inc. の普通株主に帰属する純利益$113.9 $224.7 
株式 (分母):
加重平均発行済株式数1,195.2 1,202.5です 
Viatris Inc. の株主に帰属する1株当たりの基本利益$0.10 $0.19 
Viatris Inc. の普通株主に帰属する希薄化後の利益(分子):
Viatris Inc. の普通株主に帰属する純利益$113.9 $224.7 
株式 (分母):
加重平均発行済株式数1,195.2 1,202.5です 
株式ベースのアワード14.3 3.1 
希薄化対象の発行済株式総数1,209.5 1,205.6 
Viatris Inc. の株主に帰属する希薄化後の1株当たり利益$0.09 $0.19 
追加の株式報奨と制限付株式報奨は、2024年3月31日および2023年3月31日に終了した3か月間に発行されましたが、希薄化防止効果があるため、それぞれの期間の希薄化後の1株当たり利益の計算には含まれていませんでした。2024年3月31日の対象外株式には、特定の株式ベースの報酬報酬および業績条件が完全に満たされていない制限付株式も含まれます。そのような除外株式や希薄化防止アワードが代理されています 7.9 百万株と 13.9 2024年3月31日と2023年3月31日に終了した3か月間、それぞれ100万株です。
会社は四半期ごとに$の配当を支払いました0.12 2024年3月18日の当社の発行済み普通株式および発行済み普通株式の1株当たり。2024年5月6日、当社の取締役会は四半期ごとの現金配当を$と宣言しました0.12 当社の発行済みおよび発行済み普通株式の1株当たり。2024年5月24日の営業終了時点で登録されている株主に2024年6月14日に支払われます。当社の普通株式保有者への将来の配当金の申告と支払いは、取締役会の裁量に委ねられ、会社の財政状態、収益、事業の資本要件、法的要件、規制上の制約、業界慣行、および取締役会が関連すると考えるその他の要因を含むがこれらに限定されない要因によって決まります。
2022年2月28日、当社は、取締役会が最大$の自社株買いプログラムを承認したと発表しました1.010億株の当社の普通株式。その後、当社は2024年2月26日に取締役会が$を承認したと発表しました1.0当社が以前に発表した金額から10億ドル増加1.010億株の自社株買いプログラム。その結果、会社の自社株買戻しプログラムでは、最大$の買戻しが許可されるようになりました2.0会社の普通株式10億株。このような買戻しは、会社の裁量により随時行われ、取引法に基づく規則10b5-1または10b-18に基づく計画、私的に交渉された取引(株式買戻しプログラムを含む)、または当社が適切と考える方法の組み合わせに基づく公開市場での買戻しを含むがこれらに限定されない、あらゆる手段によって実施できます。このプログラムには有効期限はありません。2024年と2023年3月31日に終了した3か月間に、当社はおよそ買い戻しました 19.2約$の費用で100万株の普通株を250 百万とおおよそ 21.2約$の費用で100万株の普通株を250このプログラムでは、それぞれ100万です。2024年3月31日現在、当社は合計$を買い戻しました500このプログラムでは100万株です。自社株買戻しプログラムは、会社に特定の金額の普通株式の取得を義務付けるものではありません。
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要約連結財務諸表の注記(未監査)-続き

10。のれんと無形資産
グッドウィル
2024年3月31日に終了した3か月間ののれんの帳簿価額の推移は次のとおりです。
(百万単位)
先進国市場 (1)
グレーターチャイナ
ジャンツ (2)
新興市場 (3)
合計
2023年12月31日現在の残高:7,107.4 932.8 645.7 1,181.2 9,867.1 
買収19.5    19.5 
外貨翻訳(153.5)(7.5)(24.6)(7.5)(193.1)
2024年3月31日現在の残高:$6,973.4 $925.3 $621.1 $1,173.7 $9,693.5です 
____________
(1) 2024年3月31日および2023年12月31日現在の残高には、減損損失の累積額が含まれています929.0百万。
(2) 2024年3月31日および2023年12月31日現在の残高には、減損損失の累積額が含まれています30.0百万。
(3) 2024年3月31日および2023年12月31日現在の残高には、減損損失の累積額が含まれています124.0百万。
無形資産、純額
2024年3月31日と2023年12月31日現在、無形資産は次の要素で構成されています。
(百万単位)加重平均寿命(年)当初の費用累積償却額純帳簿価額
2024年3月31日
製品の権利、ライセンス、その他 (1)
13$33,830.4 $15,690.8 $18,139.6 
進行中の研究開発994.1 994.1 
$34,824.5 $15,690.8 $19,133.7 
2023年12月31日
製品の権利、ライセンス、その他 (1)
13$34,178.1 $15,316.4 $18,861.7 
進行中の研究開発319.4 319.4 
$34,497.5 $15,316.4 $19,181.1 
____________
(1)償却可能な無形資産を表します。その他の無形資産は、主に顧客リストと契約上の権利で構成されています。
2024年3月31日に終了した3か月間で、当社は約$のIPR&Dを記録しました675.0イドルシア取引の一環として百万。追加情報については、注記4の買収およびその他の取引を参照してください。

償却費用と無形資産の処分および減損費用(償却費の一部として含まれる)は、主に要約連結営業報告書の売上原価に分類され、2024年3月31日および2023年3月31日に終了した3か月間は次のとおりでした。
3 か月が終了
3 月 31 日
(百万単位)20242023
無形資産償却費$601.0です $603.3 
無形資産の処分と減損費用 32.0 
無形資産の償却費の合計(処分費用と減損費用を含む)$601.0です $635.3 
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要約連結財務諸表の注記(未監査)-続き
2023年3月31日に終了した3か月間に、当社は約$の無形資産費用を計上しました32.0百万。これは、売却目的で保有されているものとして分類されるアップジョンのディストリビューター市場における当社の商品化権に関連して、処分グループを売却費用を差し引いた公正価値で売却費用を差し引いた額で記したものです。追加情報については、注記5の「売却」を参照してください。
2024年の残りの期間、および2025年12月31日から2028年にかけての無形資産の償却費用は、次のようになると推定されます。
(百万単位)
2024$1,750 
20252,255 
20262,205 
20272,006 
20281,769 

11。金融商品とリスク管理
当社は、継続的な事業運営に関連する特定の財務リスクにさらされています。デリバティブ商品を使用して管理される主な金融リスクは、外貨リスクと金利リスクです。
外貨リスク管理
特定の外貨リスクを管理するために、当社は、主に非機能通貨建ての資産または負債のスポット為替レートの変動に関連するリスクを軽減するために、外国為替先渡契約を締結しています。外国為替先渡契約は公正価値で測定され、要約された連結貸借対照表に流動資産または流動負債として報告されます。外国為替先渡契約の損益は、要約された連結営業報告書で発生した期間の収益に計上されます。
同社はまた、特定の国際子会社からの予想外貨建て売上高、およびユーロ、日本円、中国人民元、インドルピー建ての予測会社間在庫売上の一部を最大24か月間ヘッジする先渡契約を締結しました。これらの契約は、外貨取引リスクを管理するためのキャッシュフローヘッジとして指定され、公正価値で測定され、要約された連結貸借対照表に流動資産または流動負債として報告されます。指定キャッシュフローヘッジの公正価値の変動はAOCEで繰り延べられ、ヘッジされた項目が収益に影響を与えると収益に再分類されます。
純投資ヘッジ
当社は、外貨で直接借り入れ、外貨建て債務の全部または一部を該当する純投資ポジションのヘッジとして指定するか、純投資のヘッジとして指定された外貨スワップを締結することにより、外国子会社の特定の純投資ポジションに関連する外貨リスクをヘッジする場合があります。
当社は、外貨換算リスクを管理するために、特定のユーロ機能および円機能の通貨子会社への投資のヘッジとして、特定のユーロと円の借入を指定しています。純投資ヘッジとして指定された借入は、期末現在の現物為替レートを使用して時価評価されます。基礎となる純投資の売却または大幅な清算まで、損益はAOCEの外貨換算コンポーネントに含まれます。さらに、当社は、特定のユーロおよび円建ての金融資産と先物通貨スワップを通じて、純投資ヘッジとして指定されていないユーロと円の借入に関連する外国為替リスクを管理しています。
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要約連結財務諸表の注記(未監査)-続き
次の表は、当社の未払いのユーロと円の借入金の元本と、純投資ヘッジとして指定されたユーロと円の借入金の想定元本をまとめたものです。
純投資ヘッジとして指定された想定金額
(百万単位)元本金額3 月 31 日
2024
12月31日
2023
2024年満期の 2.250% ユーロ普通紙幣1,000.0です 1,000.0です 1,000.0です 
2024年満期の 1.023% ユーロ普通社債750.0 750.0 750.0 
2025年満期の 2.125% ユーロ普通社債500.0 500.0 500.0 
1.362% 2027年満期のユーロ普通社債850.0 850.0 850.0 
2028年満期の 3.125% ユーロ普通社債750.0 750.0 750.0 
2032年満期1.908%のユーロ普通社債1,250.0です 1,250.0です 1,250.0です 
外貨先渡契約500.0 500.0 500.0 
ユーロ合計5,600.0 5,600.0 5,600.0 
円タームローン¥40,000.0です ¥40,000.0です ¥40,000.0です 
円、合計¥40,000.0です ¥40,000.0です ¥40,000.0です 
2024年3月31日時点で、当社の未払いの円借入金の元本と、純投資ヘッジとして指定された円借入の想定額は$でした264.3百万。
2023年の第3四半期に、当社は想定元本の合計金額を日本円とする固定金利のクロス通貨金利スワップを実行しました 14.62026年までの決済予定で10億。この取引は、特定の円建て子会社への当社の純投資の一部をヘッジするものです。純投資ヘッジとして指定されているこのデリバティブ商品の公正価値の変動はすべて、期末現在の現物為替レートを使用して時価に計上されます。除外されたコンポーネントに関連するこの変更の一部は、デリバティブの有効期間中の利息費用として償却され、残りは基礎となる純投資の売却または実質的な清算までAOCEに記録されます。通貨間の金利スワップの固定金利部分に関連して受け取った半年ごとの純利息支払いは、営業キャッシュフローに反映されます。
2023年の第4四半期に、当社は想定元本合計ユーロの外貨先渡契約を締結しました 5002024年に決済予定で、100万件です。この取引は、特定のユーロ機能通貨子会社への当社の純投資の一部をヘッジするものです。契約は純投資ヘッジとして指定されています。
2024年の第2四半期に、当社は想定元本の合計金額をユーロとする固定金利のクロス通貨金利スワップを実行しました。 5002026年までの決済日で100万です。この取引は、特定のユーロ機能通貨子会社への当社の純投資の一部をヘッジするものです。純投資ヘッジとして指定されているこのデリバティブ商品の公正価値の変動はすべて、期末現在の現物為替レートを使用して時価に計上されます。除外されたコンポーネントに関連するこの変更の一部は、デリバティブの有効期間中の利息費用として償却され、残りは基礎となる純投資の売却または実質的な清算までAOCEに記録されます。通貨間の金利スワップの固定金利部分に関連して受け取った半年ごとの純利息支払いは、営業キャッシュフローに反映されます。

金利リスク管理
会社は、会社の固定金利および変動金利債務に関連する金利リスクを管理するために、時々金利スワップを行います。特定の会計基準を満たす金利スワップは、公正価値またはキャッシュフローヘッジとして会計処理されます。金利リスクの管理に使用されるデリバティブ商品はすべて公正価値で測定され、要約された連結貸借対照表に流動資産または流動負債として報告されます。公正価値ヘッジの場合、ヘッジ商品と基礎となる債務の両方の公正価値の変動は、支払利息に含まれます。キャッシュフローヘッジの場合、ヘッジ商品の公正価値の変動はAOCEを通じて繰り延べられ、ヘッジされた項目が収益に影響を与えると収益に再分類されます。
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キャッシュフローヘッジ関係
キャッシュフローヘッジとして指定された会社の金利スワップは、金利の変動に起因する将来のキャッシュフローの変動に関連して、会社の変動金利債務の一部の金利を固定するか、会社の金利エクスポージャーの一部をヘッジします。相殺の性質と有効性に応じて、公正価値の変動はすべて収益に含まれるか、AOCEを通じて繰り延べられます。キャッシュフロー・ヘッジ関係で効果が見られない場合は、要約された連結営業報告書の収益にすぐに反映されます。
信用リスク管理
当社は、金融取引相手の信用力を定期的に見直し、取引相手がいかなる契約にもとづいて履行しなかった場合でも大きな損失を被ることはないと予想しています。当社は、デリバティブ商品契約に基づいて担保を転記する義務を一切負いません。当社が締結した特定のデリバティブ商品契約は、基本契約によって管理されています。基本契約には、会社が他の特定の借入で債務不履行に陥った場合に、取引相手が契約を早期に終了し、即時支払いを要求できるようにする信用リスク関連の偶発的特徴が含まれています。当社は、すべてのデリバティブ商品を総額ベースで要約連結貸借対照表に記録します。したがって、純資産と負債を相殺する金額はありません。
次の表は、当社の要約連結貸借対照表におけるデリバティブ商品の分類と公正価値をまとめたものです。
資産デリバティブ 負債デリバティブ
(百万単位)貸借対照表の場所
2024年3月31日公正価値
2023年12月31日公正価値
貸借対照表の場所
2024年3月31日公正価値
2023年12月31日公正価値
ヘッジとして指定されているデリバティブ:
外貨先渡契約前払費用およびその他の流動資産$35.9 $17.5 その他の流動負債$10.0 $35.8 
ヘッジとして指定されたデリバティブの総数35.9 17.5 10.0 35.8 
ヘッジとして指定されていないデリバティブ:
外貨先渡契約前払費用およびその他の流動資産37.4 88.7 その他の流動負債60.1 88.8 
ヘッジとして指定されていないデリバティブの総数37.4 88.7 60.1 88.8 
デリバティブの合計 $73.3 $106.2 $70.1 $124.6 

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次の表は、運用上の外国為替リスクまたは金利リスクをヘッジまたは相殺するために発生した利益/(損失)に関する情報をまとめたものです。
収益に計上された利益/(損失)の金額デリバティブのAOCE(税引後)で認識された利益/(損失)の金額AOCEから収益に再分類された利益/(損失)の金額です
3月31日に終了した3か月間
(百万単位)利益/(損失)の場所202420232024202320242023
キャッシュフローヘッジ関係におけるデリバティブ金融商品(1):
外貨先渡契約
純売上高 (3)
$$$24.8 $11.1 $6.6 $8.9 
金利スワップ
支払利息 (3)
(1.2)(0.9)(1.6)(1.2)
純投資ヘッジ関係におけるデリバティブ金融商品:
通貨間の金利スワップ
支払利息 (2)
1.2  4.9  
外貨先渡契約
10.7  
純投資ヘッジ関係における非デリバティブ金融商品:
外貨の借入117.0 (51.9)
ヘッジ商品として指定されていないデリバティブ金融商品:
外貨オプションと先渡契約
その他(収入)費用、純額(2)
(22.8)44.6 
合計$(21.6)$44.6 $156.2 $(41.7)$5.0 $7.7 
____________
(1) 2024年3月31日時点で、当社は約$を見込んでいます3.0 キャッシュフローヘッジによる税引前純利益100万件が、今後12か月以内にAOCEから収益に再分類されます。
(2)デリバティブの収益で計上された利益/(損失)の場所を表します。
(3)は、AOCEから収益に再分類された利益/(損失)の場所を表します。
公正価値測定
公正価値は、測定日に市場参加者間の秩序ある取引において、同一の資産を売却して受け取るか、同一の負債を移転するために支払われる価格に基づいています。公正価値の測定における一貫性と比較可能性を高めるために、公正価値の測定に使用される観察可能なインプットと観察不可能なインプットを、以下に説明する3つの大きなレベルに優先する公正価値階層が確立されています。
•レベル1:同一の資産または負債について測定日に確認できる、活発な市場における相場価格(調整前)。公正価値階層では、レベル1のインプットが最優先されます。
•レベル2:同一の資産または負債について、活発な市場における相場価格以外の、観察可能な市場ベースのインプット。
•レベル3:観察不可能なインプットは、市場データがほとんどまたはまったくない場合に使用されます。公正価値階層では、レベル3のインプットが最も優先されます。
公正価値を決定する際、当社は、観察可能なインプットを最大限に活用し、観察不可能なインプットの使用を可能な限り最小限に抑える評価手法を採用しています。また、公正価値の評価において取引相手の信用リスクを考慮します。
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公正価値で運ばれる金融資産と負債は、以下の表で上記の3つのカテゴリのいずれかに分類されます。
 2024年3月31日2023年12月31日
(百万単位)レベル 1レベル 2レベル 3レベル 1レベル 2レベル 3
定期的な公正価値測定
金融資産
現金同等物:
マネー・マーケット・ファンド$500.3 $$$651.4 $$
現金同等物の合計500.3 651.4 
株式証券:
上場投資信託51.9 49.1 
市場性のある証券0.2 0.2 
株式総額52.1 49.3 
バイオコン・バイオロジクスのCCPS1,023.2 976.3 
売却可能な債券投資:
企業債券14.4 15.9 
米国財務省14.2 11.2 
政府機関の住宅ローン担保証券3.2 4.6 
資産担保証券4.9 5.1 
その他2.0 0.2 
売却可能な債券投資の合計38.7 37.0 
外国為替デリバティブ資産73.3 106.2 
定期的な公正価値測定時の総資産$552.4 $112.0 $1,023.2 $700.7 $143.2 $976.3 
金融負債
外国為替デリバティブ負債70.1 124.6 
不測の事態への対価569.9 215.1 
定期的な公正価値測定時の負債総額$$70.1 $569.9 $$124.6 $215.1 

レベル2のインプットを使用する金融資産や負債については、当社は、金利利回り曲線、外国為替先物価格、銀行価格相場など、直接的および間接的に観察可能な価格相場を利用します。以下は、会社の金融資産と負債の評価手法の概要です。
•現金同等物 — 確認可能な純資産価値価格で評価されます。
•株券、上場投資信託 — 報告日時点のブローカーまたはディーラーの見積もりまたは透明な価格ソースからのアクティブな相場市場価格で評価されます。公正価値の変動に起因する未実現利益および損失は、要約連結営業報告書のその他の収益(純額)に含まれています。
•株券、有価証券 — 報告日における公開取引所の相場株価を使用して評価されます。公正価値の変動に起因する未実現利益および損失は、要約連結営業報告書のその他の収益(純額)に含まれています。
•Biocon BiologicsのCCPS —レベル3の入力を使用したモンテカルロシミュレーションモデルを使用して評価されました。CCPSの公正価値は、営業指標の予測の変化、ボラティリティと割引率の変化、株式の希薄化に敏感です。当社は、ASC 825に基づいてCCPSの公正価値オプションを選択しました。公正価値は四半期ごとに再評価され、公正価値見積もりの変化は、その期間の要約連結営業報告書のその他の収益(純額)に記録されます。
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•売却可能な債券投資 — 報告日時点のブローカーまたはディーラーの見積もりまたは透明な価格ソースからの相場市場価格で評価されます。所得税を差し引いた公正価値の変動に起因する未実現利益および損失は、株主資本の構成要素としてその他の包括損失の累計に含まれます。
•外国為替デリバティブ資産と負債 — 報告日の先物為替相場とスポットレートを使用して評価されています。これらの契約の相手は、格付けの高い金融機関です。
不測の事態に備えて
2024年3月31日現在、当社の偶発的対価負債はドルです345100万件はイドルシア取引に関連しています。2024年3月31日および2023年12月31日の時点で、当社の偶発的対価負債はドルでした173.2 百万と $177.6それぞれ 100 万件が呼吸器デリバリープラットフォームに関連しており、$30.0百万と $15.8バイオコン・バイオロジクス取引に関連して、それぞれ100万件です。これらの偶発的対価負債の測定は、主に将来の出来事や支払いの確率とタイミングに関する会社独自の仮定に基づいた、観察不可能なレベル3のインプットを使用して計算されます。これらの仮定は、市場の収益率を使用して割り引かれます。2024年3月31日現在の割引率は 8.5%、そして2023年12月31日時点の割引率は 6.4% と 8.0%、が評価に使用されました。観察できないインプットが大幅に変化すると、偶発対価負債が大幅に変化する可能性があります。
2023年12月31日から2024年3月31日までの当社の条件付対価の公正価値における活動の繰り越しは次のとおりです。
(百万単位)
現在の部分 (1)
長期分 (2)
偶発的対価総額
2023年12月31日現在の残高$76.1 $139.0 $215.1 
買収
 345.0 345.0 
支払い(10.9) (10.9)
再分類40.0 (40.0) 
降着量 15.9 15.9 
公正価値損失 (3)
 4.8 4.8 
2024年3月31日現在の残高$105.2 $464.7 $569.9 
____________
(1) 要約連結貸借対照表のその他の流動負債に含まれています。
(2) 要約連結貸借対照表のその他の長期債務に含まれています。
(3) 訴訟和解およびその他の不測の事態に含まれ、要約された連結営業報告書に差し引かれます。
当社は、CCPS以外の金融資産および負債の公正価値オプションを選択していませんが、今後取引されるすべての金融資産または負債は、公正価値選択の対象として評価されます。
12。債務
追加情報については、Viatrisの2023年フォーム10-Kの注記10負債を参照してください。
売掛金ファシリティと手形証券化ファシリティ
会社にはドルがあります4002025年4月に期限が切れる100万件の売掛金ファシリティと、1ドル2002024年8月に期限が切れる100万紙幣証券化ファシリティ。売掛金ファシリティと手形証券化ファシリティのそれぞれの条件に基づき、一部の売掛金は借りた金額を保証し、他の債務や負債の支払いには使用できません。ある時点で借りることができる金額は、その時点で存在する適格売掛金の金額に基づいて決定されます。どちらのファシリティでも未払い額は短期借入の一部として含められますが、これらの債務を保証する売掛金は、当社の要約連結貸借対照表の売掛金(純額)の一部として残ります。
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長期債務
長期債務の概要は次のとおりです。
(百万ドル)2024年3月31日現在の金利3 月 31 日
2024
12月31日
2023
長期負債の現在の部分:
2024ユーロシニアノート**
2.250 %1,078.7 1,103.5 
2024ユーロシニアノート****
1.023 %810.9 831.5 
その他0.6 0.4 
繰延融資手数料(0.5)(0.7)
長期債務の現在の部分$1,889.7 $1,934.7 
長期負債の非流動部分:
2025ユーロシニアノート*
2.125 %539.3 551.7 
2025 シニアノート***
1.650 %754.8 755.7 
2026 シニアノート**
3.950 %2,245.6 2,245.1 
2027ユーロシニアノート****
1.362 %943.3 967.2 
2027シニアノート***
2.300 %768.4 769.8 
2028ユーロシニアノート**
3.125 %805.7 824.1 
2028 シニアノート*
4.550 %749.1 749.1 
2030 シニアノート***
2.700 %1,503.0です 1,505.0 
2032ユーロシニアノート****
1.908 %1,442.4です 1,478.4 
2040 シニアノート***
3.850 %1,642.3 1,644.0 
2043 シニアノート*
5.400 %497.5 497.5 
2046 シニアノート**
5.250 %999.9 999.9 
2048シニアノート*
5.200 %747.8 747.8 
2050 シニアノート***
4.000 %2,195.1 2,196.3 
円タームローンファシリティ変数264.3 283.6 
その他2.4 2.4 
繰延融資手数料(28.4)(29.5)
長期債務$16,072.5 $16,188.1 
____________
* 機器はマイラン社によって発行されました。
** 証券はもともとMylan N.V. が発行していましたが、現在はユタ・アクイジション・サブ社が保有しています。
***機器はビアトリスによって発行されました。
**** 商品はアップジョン・ファイナンスB.V. によって発行されました。

2024年3月31日と2023年12月31日の時点で、当社の未払い手形の公正価値の合計は約$でした15.09 10億と $15.25 それぞれ 10億です。未払いの債券の公正価値は、ブローカーまたはディーラーの見積もりから得られた相場市場価格で評価され、公正価値階層ではレベル2に分類されました。
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要約連結財務諸表の注記(未監査)-続き
2024年3月31日時点の未払長期債務の想定額に残っている必須最低返済額は、12月31日までの各期間の次のとおりです。
(百万単位)合計
2024$1,888 
20251,289 
20262,514 
20271,667 
20281,559 
その後8,549 
合計$17,466% 
13。包括的損失
要約連結貸借対照表に反映されているその他の包括損失の累計は、次のもので構成されています。
(百万単位)3 月 31 日
2024
12月31日
2023
その他の包括損失の累計:
売却可能な固定利益証券の純未実現損失、税引後
$(1.4)$(1.2)
確定給付制度に関連する未認識の純利益と以前のサービス費用、税引後266.4 271.4 
キャッシュフロー・ヘッジ関係におけるデリバティブの未認識純利益(損失)、税引後
13.6 (8.0)
純投資ヘッジ関係におけるデリバティブの未認識純利益、税引後369.6 237.1 
外貨換算調整(3,589.2)(3,246.7)
$(2,941.0です)$(2,747.4)
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要約連結財務諸表の注記(未監査)-続き
2024年3月31日および2023年3月31日に終了した3か月間の税引前のその他の包括損失の累計は以下のとおりです。
2024年3月31日に終了した3か月間
キャッシュフローヘッジ関係におけるデリバティブの損益純投資ヘッジの損益
売却可能な債券の利益と損失
確定年金制度の項目外貨換算調整合計
(百万単位)外貨先渡契約金利スワップ合計
2023年12月31日現在の残高、税引後$(8.0)$237.1 $(1.2)$271.4 $(3,246.7)$(2,747.4)
再分類前、税引前その他の包括利益(損失)33.7 169.1 (0.3)(2.4)(342.5)(142.4)
税引前の、その他の包括的(損失)利益の累積から再分類された金額:
キャッシュフローヘッジに分類される外国為替先渡契約の利益、純売上高に含まれます(6.6)(6.6)(6.6)
支払利息に含まれるキャッシュフローヘッジに分類される金利スワップの損失1.6 1.6 1.6 
販管費に含まれる以前のサービス費の償却0.5 0.5 
販管費に含まれる保険数理上の利益の償却 (4.3)(4.3)
税引前その他の包括利益(損失)の純額28.7 169.1 (0.3)(6.2)(342.5)(151.2)
所得税引当金(給付)7.1 36.6 (0.1)(1.2) 42.4 
2024年3月31日現在の残高、税引後$13.6 $369.6 $(1.4)$266.4 $(3,589.2)$(2,941.0です)
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要約連結財務諸表の注記(未監査)-続き
2023年3月31日に終了した3か月間
キャッシュフローヘッジ関係におけるデリバティブの損益純投資ヘッジの損益
売却可能な債券の利益と損失
確定年金制度の項目外貨換算調整合計
(百万単位)外貨先渡契約金利スワップ合計
2022年12月31日時点の残高、税引後$(18.5)$377.0 $(2.3)$268.5 $(3,385.9)$(2,761.2)
再分類前、税引前その他の包括利益(損失)10.5 (66.2)0.9 6.3 45.3 (3.2)
税引前の、その他の包括的(損失)利益の累積から再分類された金額:
キャッシュフローヘッジに分類される外国為替先渡契約の利益、純売上高に含まれます(8.9)(8.9)(8.9)
支払利息に含まれるキャッシュフローヘッジに分類される金利スワップの損失1.2 1.2 1.2 
販管費に含まれる保険数理上の利益の償却 (5.0)(5.0)
税引前その他の包括利益(損失)の純額2.8 (66.2)0.9 1.3 45.3 (15.9)
所得税引当金(給付)1.1 (14.3)0.2 0.5  (12.5)
2023年3月31日の残高、税引後$(16.8)$325.1 $(1.6)$269.3 $(3,340.6)$(2,764.6)

14。セグメント情報
Viatrisには、先進国市場、中華圏、JANZ、新興市場の4つの報告対象セグメントがあります。同社は、市場と地域に基づいてセグメント情報を報告しています。これは、複雑な製品を含む、ブランド製品やジェネリック製品の幅広く多様なポートフォリオを、あらゆる市場の人々に提供することに重点を置いていることを反映しています。当社の先進国市場セグメントは、主に北米とヨーロッパでの事業で構成されています。当社のグレーターチャイナセグメントには、中国、台湾、香港での事業が含まれます。JANZセグメントは、日本、オーストラリア、ニュージーランドでの事業を反映しています。当社の新興市場セグメントには、アジア、アフリカ、東ヨーロッパ、ラテンアメリカ、中東を含む発展途上市場と新興経済国の125か国以上での事業展開と、当社のARVフランチャイズが含まれます。
会社の最高経営上の意思決定者は最高経営責任者で、総収益とセグメントの収益性に基づいてセグメントのパフォーマンスを評価します。
以下に関連する費用など特定の費用は、セグメントの収益性の測定には含まれていません。
◦無形資産の償却費用と、のれんや長期資産の減損。
◦研究開発費と取得した知的財産権研究開発費。
◦訴訟和解やその他の不測の事態による純費用または純利益。
◦取引や事象に関連する特定の費用には、(i)在庫や資産、プラント、設備の公正価値調整の償却に関連する費用が発生する購入会計調整、(ii)取引の実行、買収事業の統合、および合併後の会社の再編に費用が発生する買収関連費用、および(iii)実質的でありながら珍しいその他の重要な項目などがあります。
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経営陣が個別に評価する、繰り返し発生する項目(リストラなど)が、その性質や規模のせいで、通常の業務の一部として定期的に発生することが予想されないケースもあります。このような特別項目には、買収に関連しないリストラ費用、資産の減損や資産または事業の処分(売却に関連する費用を含む)にかかる費用、および該当する場合は関連する移行活動が含まれますが、これらに限定されません。
◦プラットフォーム機能(デジタル、施設、法務、財務、人事、保険、広報、調達など)、患者支援活動、特定の報酬およびその他の企業費用(利息収入と費用、投資の損益、製造に関連する製造上の差異を含む、製造に関連する諸経費など)、および事業部門として事業部門に直接評価されない事業に関連する企業費用およびその他の未配分費用 (セグメント)経営陣はこれらの費用を管理しません。
会社は減価償却費、総資産、資本支出をセグメント別に報告していません。そのような情報は、最高経営上の意思決定者によって使用されないからです。
各セグメントの会計方針は、2023年フォーム10-Kに含まれる注記2「重要な会計方針の概要」に記載されているものと同じです。
以下の表は、特定された期間のセグメント情報と、セグメント情報と連結情報全体との調整です。
純売上高
セグメント収益性
3月31日に終了した3か月間3月31日に終了した3か月間
(百万単位)2024202320242023
報告対象セグメント:
先進国市場$2,165.4 $2,170.4 $913.3 $938.7 
グレーターチャイナ543.9 564.6 366.3 394.3 
ジャンツ317.8 342.2 87.3 130.5です 
エマージング・マーケット626.4 641.9 279.5 313.0 
報告対象セグメントの合計$3,653.5 $3,719.1 $1,646.4 $1,776.5 
調整中のアイテム:
無形資産償却費(601.0です)(603.3)
無形資産の処分と減損費用 (32.0)
グローバルに管理された研究開発費(199.7)(182.9)
IPR&Dを買収しました(6.1) 
訴訟和解とその他の不測の事態(76.8)(0.6)
取引関連やその他の特別なアイテム(202.3)(178.5)
法人およびその他の未配分(356.6)(379.4)
事業からの収益$203.9 $399.8 


15。ライセンスおよびその他のパートナー契約
私たちは定期的に他の製薬会社と医薬品の開発、製造、マーケティング、および/または販売に関するライセンス契約やその他のパートナー契約を締結しています。私たちの重要なライセンス契約やその他のパートナー契約は、主に複数の複雑な製品の開発、製造、供給、商品化に焦点を当てています。これらの契約に基づき、ライセンス、開発、共同開発プログラムの一環として、将来的にマイルストーンとなる可能性のある支払いや共同開発費用を第三者に支払う予定です。これらの契約に基づく支払いは、通常、開発、規制、または商業上の特定のマイルストーンが達成または達成されたとき、または特定のプロジェクトで発生した開発費として支払われる必要があります。マイルストーンの支払い義務は、タイミングの予測や将来の債務の引き金となる出来事の発生など不確実であり、負債としては反映されません
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ビアトリス株式会社と子会社
要約連結財務諸表の注記(未監査)-続き
要約された連結貸借対照表。ただし、イドルシア取引に関連するものを含む、買収関連の偶発的対価として反映される債務は除きます。偶発的考慮事項の詳細については、注記11の金融商品とリスク管理を参照してください。
2024年3月31日時点で計上されていない潜在的な最大開発マイルストーンの合計は約$です409 百万。2024年末までに支払われる可能性のある金額は約$と見積もっています18 百万。これらの契約には、潜在的な売上ベースのマイルストーンも含まれている場合があり、製品の販売から得た金額の一定割合をロイヤリティまたは利益分配として支払う必要があります。開示された金額には、売上ベースのマイルストーン、製品の将来の販売に対するロイヤルティまたは利益分配債務は含まれていません。これらの義務の対象となる製品を生産するための将来の販売レベルとコストの時期と金額は、合理的に見積もることができないためです。これらの販売ベースのマイルストーンや、ロイヤリティや利益配分の義務は、各製品の商業的売上のレベルによっては大きくなることがあります。
マピ
2018年、当社はGA Depotの世界規模での開発と商品化について、Mapiと独占ライセンスおよび商品化契約を締結しました。ライセンスおよび商品化契約の条件に基づき、2024年3月31日現在、Mapiは規制当局の承認と商業的立ち上げのマイルストーン支払いを最大$まで受け取る資格があります90.0百万。さらに、GA Depotが商業的に開始されると、Mapiは段階的なロイヤリティや段階的な販売ベースのマイルストーンなど、偶発的な支払いを受ける資格があります。
2023年12月、当社は、特定の追加製品の開発と商品化について、修正後の書簡契約を締結しました。この契約は、2024年の前半に予定されている最終合意の締結を待って最終決定する必要があります。会社は最初に$の前払いをしました75.02023年第4四半期の連結営業報告書では、買収した知的財産権開発費として百万ドルが計上されました。
2024年の第1四半期に、MapiがFDAからGAデポ40mgのNDAに関する完全回答書(「CRL」)を受け取ったことが通知されました。両社はCRLの内容を検討しており、適切な次のステップを決定する予定です。
当社は、ASC 321「投資—株式証券」に従い、原価で会計処理され、減損がある場合はそれを差し引いて、目に見える価格変動に合わせて調整されたMapiの優先株式への投資を保有しています。2023年の第2四半期に、当社は$の追加投資を行いました30.0Mapiの100万株の優先株式。優先株は、Viatrisの選択により、1対1でMapiの普通株式に転換できます。会社は$の利益を認識しました45.62023年の第2四半期には、要約連結損益計算書にその他の利益、純額の一部として計上されていたMapiの既存の持分を再測定した結果、100万になりました。当社は、Mapiは変動持分法人(「VIE」)であると判断しましたが、ViatrisはMAPIの主な受益者ではないと結論付けました。VIEの経済パフォーマンスに最も大きな影響を与えるVIEの活動を指示する権限は私たちにはないからです。したがって、私たちはMapiの経営成績と財政状態を要約連結財務諸表に統合していません。

2024年3月31日と2023年12月31日のそれぞれの時点で、当社の要約連結貸借対照表には、その他の資産には$が含まれています132.1100万ドルは、当社のマピへの株式投資に関連しており、これには累積未実現利益が含まれます62.1百万ドル、前払費用およびその他の流動資産の範囲内では、$52.5100万件は前払い金に関連していました。これには、マピとの供給契約に基づくGA Depotの商用打ち上げ供給の初回注文も含まれます。私たちがMapiに関わった結果、私たちが損失を被る最大のリスクは、投資と前払金の帳簿価額に限定されます。

2023年のフォーム10-Kで開示されているように、ライセンス契約やその他のパートナー契約には他に大きな変更はありません。

16。所得税
法律の更新
2022年8月16日、米国政府は2022年のインフレ削減法(「インフレ削減法」)を制定しました。これには、新しい企業代替最低税(「CAMT」)と、純株式買いの公正市場価値に対する1%の物品税が含まれています。どちらの規定も、2022年12月31日以降の数年間有効です。会社はそれを反映しました
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要約連結財務諸表の注記(未監査)-続き
2024年3月31日および2023年12月31日の時点で、当社の要約連結貸借対照表に買い戻され、その他の流動負債に対応する負債に記録された株式の原価基準の一部として、自己株式に適用される推定消費税です。このフォーム10-Qで別途開示されている株式の買い戻し金額と承認金額には、物品税は含まれていません。当社は、制定された法律および規制上のガイダンスに基づいて、2023年または2024年に15%のCAMT税の対象になるとは考えていません。ただし、米国財務省が発行した新しい規制または規制ガイダンスによっては、将来的にCAMTのステータスが変更される可能性があります。

さらに、多くの国が、OECDが提案した第2の柱となるグローバルな反塩基侵食規則(「第2の柱」)に基づいて、税法の改正を積極的に検討しているか、提案または制定しています。第2の柱のルールでは、世界で最低15%の税金が課されています。これらの規則では、特定の国の実効税率が15%を下回る範囲で、会社は「補充」税金の支払いを求められる場合があります。いくつかの国では、2024年1月1日に発効する第2の柱規則が制定されており、多くの国では実施を2025年1月1日以降に延期しています。既存のセーフハーバーの結果として第2の柱となる負債を計算する必要がない管轄区域を特定した結果、当社は、2024年1月1日に発効した規則を制定した国における第2柱規則の影響は、2024年3月31日に終了した3か月間の当社の経営成績にとって重要ではないと判断しました。当社は動向を監視し、将来の期間への潜在的な影響を評価していますが、第2の柱のルールが2024年の業績に大きな影響を与えるとは考えていません。

税務試験
当社は、多くの法域で所得税と税務監査の対象となっています。したがって、所得税に関連する資産と負債を記録するには、ある程度の見積もりが必要です。税務監査や審査には、特に訴訟や交渉の対象となる場合、複雑な問題、解釈、判断、複数年にわたる問題の解決が含まれる場合があります。
当社は、これらの不確実な税務上の地位については適切な引当金が設けられていると考えていますが、合併に関連する法人の再編取引から生じるものを含め、当社の不確実な税務上の地位の評価は、合理的であると当社が考える見積もりと仮定に基づいていますが、認識されていない税制上の優遇措置や潜在的な税制上の優遇措置の見積もりは実際の結果を表すものではない可能性があり、そのような見積もりからの変動は、会社の財政状態、業績に重大な影響を与える可能性があります解決期間、決済期間、または時効満了時の業務またはキャッシュフロー。
当社は継続的なIRS審査の対象となっています。2020年から2022年はオープンイヤーで、2020年と2021年が検討中です。
現在、いくつかの国際監査が進行中です。場合によっては、税務監査人が、会社間取引を含め、当社の税務ポジションの調整を提案したり、査定を出したりしています。また、税務上の地位の有効性について、一部の監査人と継続的に話し合っています。
査定が発行された場合、私たちはこれらの査定に異議を唱え、価値がなく、法律上正しくないと考えています。その結果、これらの問題のいくつかが税務裁判所で訴訟の対象となることが予想されます。税務裁判所では、私たちの立場を精力的に弁護するつもりです。
オーストラリアでは、税務当局が、特定の会社間取引に関する当社の税務上の立場について、2009年12月から2020年12月に終了した年度の査定通知を当社に発行しています。ただし、追加の利息と罰金が科せられます。税務当局は、2009年12月から2020年12月に終了した年度の査定に対する当社の異議申し立てを却下し、オーストラリア連邦裁判所でこれらの決定に異議を申し立てる訴訟を開始しました。2023年10月に裁判が行われ、2024年3月20日、裁判所は当社に有利な判決を下しました。税務当局は裁判所の判決に対して上訴しませんでした。会社は$の一部を支払いました56.02021年には百万ドル、そしてドル5.2この訴訟から生じる潜在的な利息や罰金を抑えるために、2022年に100万ユーロです。為替の変動に応じて、将来の期間に返金されます。

フランスでは、税務当局が、2013年12月から2015年12月に終了した年度について、フランスに所在しない会社法人が得た収入がフランスの税金の対象となるべきかどうかに関する当社の税務上の状況に関する査定通知を当社に発行しました。フランスの税務裁判所で、税務当局が未払いの税金、罰金、利息を求める訴訟を開始しました。
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要約連結財務諸表の注記(未監査)-続き
インドでは、税務当局が、特定の法人税控除および特定の会社間取引に関する当社の税務上の立場について、2013年から2018年の会計年度における未払いの税金と利息を求める査定通知を当社に発行しました。これらの問題のいくつかは、当社が2023年3月に国際取引の価格設定に関して税務当局と契約を締結したことで解決されました。会社は約$の税金費用を計上しました22.3この契約の条件により、2023年には100万になります。残りの問題は監査段階にあるか、インドの税務裁判所で異議を申し立てられています。

2020年、スウェーデンの税務当局(「STA」)は、2014年から2019年の課税年度のMeda A.B. に対する税金の過少支払いを主張しました。その主張は、ルクセンブルクの子会社が得た利益はMeda A.Bに帰属すべきだったというものでした。当社は、STAの評価をストックホルムの行政裁判所に控訴しました。2022年9月16日、裁判所はMeda A.B. に有利な判決を下しました。税金は支払われるべきではないとの判決を下しました。STAはその決定に対して上訴しました。2024年4月10日、行政控訴裁判所は下級裁判所の判決を覆し、STAが当初の評価を支持する決定を下しました。利息と罰金を含めて支払うべき金額は約$です19.0百万。当社は、最高行政裁判所に決定の審査を求める請願書を提出する予定です。

当社は、不確実な税務ポジションに対する純引当金を$と記録しました281.8百万と $287.12024年3月31日と2023年12月31日の国際監査に関連して、利息と罰金を含めてそれぞれ100万件です。当社の国際税務監査に関連して、留保額を超える重大な損失が発生する可能性があります。
当社の主要な米国の州課税管轄区域は、2013会計年度から2022会計年度まで営業しており、現在いくつかの州監査が進行中です。当社の主要な国際課税管轄区域は、2012年から2023年まで引き続き営業しています。
所得税の不確実性の会計処理
関連する税務当局による監査によって維持される可能性が高い、または維持される可能性が高い不確実な税務上の影響は、持続する可能性が高い最大額で認識されなければなりません。ポジションが維持される可能性が50%未満の場合、不確実な税務上の地位のどの部分も認識されません。




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要約連結財務諸表の注記(未監査)-続き
17。訴訟
当社は、米国および海外で随時発生するさまざまな紛争、政府および/または規制当局からの問い合わせ、調査と手続き、税務手続き、訴訟問題に巻き込まれています。その中には、損害、罰金および/または民事罰を含む損失や、会社に対する刑事告発などの損失につながるものもあります。これらの問題はしばしば複雑で、結果を予測するのが難しいです。
さらに、本合併に関連して、当社は一般的に、アップジョン事業に関連する係争中および脅迫中の法的問題(以下に説明するファイザーに対して提起された特定の問題を含む)の責任と管理を引き受け、そのような想定される法的事項から生じる責任についてファイザーに補償することに合意しました。ただし、ファイザーは、特定の競争法上の特定の事項を含むさまざまな事項を、事前配布期間中の行為から生じる範囲で保持することに同意し、そのような問題から生じる責任を会社に補償することに合意しました。
会社は、自社に対して主張された請求および上記の想定される法的事項に関しては価値ある抗弁があると考えており、その立場を積極的に守るつもりですが、これらの問題を解決するプロセスは本質的に不確実であり、長期間にわたって進展する可能性があるため、そのような問題の最終的な解決を予測することはできません。進行中の問題のいずれかが不利に解決されると、会社の事業、財政状態、経営成績、キャッシュフロー、配当金の支払い能力、および/または株価に重大な影響を与える可能性があります。
当社が関与するこれらの政府の調査、調査、手続き、訴訟事項の一部を以下に説明します。特に開示されていない限り、会社はその問題の結果を予測することも、合理的に起こり得る重大な損失の範囲の見積もりを提供することもできません。会社は、負債が発生している可能性が高く、損失額を合理的に見積もることができると当社が判断する範囲で、不測の事態に備えて発生額を記録します。当社はまた、その時点で知られている事実と状況に基づく当社の見解では、損失の可能性は低いか、そのような手続きの解決に関連して合理的に起こり得る損失が、会社の事業、財政状態、経営成績、キャッシュフロー、配当金の支払い能力、および/または株価にとって重要ではないと当社が判断したその他の係争中の訴訟にも関与しています。会社の意見では、そのような他の係争中の訴訟の解決に関連して合理的に起こり得る損失が重大なものになった場合、会社はそのような事項を開示します。
訴訟費用は発生したものとして記録され、会社の要約連結営業報告書の販売管理費と管理費に分類されます。
EpiPen® 自動注射器訴訟
2020年2月14日、当社は、Viatris以外の他の関連会社とともに、EpiPen® Auto-Injectorの価格設定および/またはマーケティングに関連して米国カンザス州地方裁判所に提起されたと推定される直接購入者集団訴訟の被告として指名されました。2021年9月21日、原告は、ファイザーとテバの間の特許和解に関する申し立て、およびテバのジェネリックエピネフリン自動注射器の発売に関するその他の申し立てに基づく連邦独占禁止法の請求を主張する修正訴状を提出しました。原告は、金銭的損害、申告による救済、弁護士費用および費用を求めます。現在、試験は2026年3月に開始される予定です。

2020年3月から、当社は、Viatris以外の他の関連会社とともに、EpiPen® Auto-Injectorに関する特定の薬局給付管理者との契約に関連して米国ミネソタ州地方裁判所に提起されたと推定される直接購入者集団訴訟の被告として指名されました。原告は、申し立てられた行為により、RICOおよび連邦独占禁止法に違反して、競合製品が除外または制限され、価格制約が撤廃されたと主張しています。これらのアクションは統合されました。原告は金銭的損害賠償、弁護士費用および費用を求めます。クラス認定の申立ては保留中です。
会社の総発生額は約$です5.5 2024年3月31日時点で100万件がこれらの事項に関連しており、これは要約連結貸借対照表のその他の流動負債に含まれています。これらの問題により会社が追加の損失を被る可能性は十分ありますが、現時点では金額を合理的に見積もることはできません。さらに、当社は、今後このような事項に関連して追加の法的およびその他の専門的サービス費用が発生することを想定しており、これらの費用はサービスの受領時に計上する予定です。当社は、これらのサービスおよび請求に対して支払われる最終的な金額が、当社の事業、財政状態、経営成績、キャッシュフロー、配当金の支払い能力、および/または将来の株価に重大な影響を与える可能性があると考えています。
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要約連結財務諸表の注記(未監査)-続き
薬価は重要です
司法省
2015年12月3日、当社は司法省の独占禁止部門から、特定のジェネリック製品のマーケティング、価格設定、販売、およびそのような製品に関する競合他社とのコミュニケーションに関する情報を求める召喚状を受け取りました。2016年9月8日、当社、特定の従業員、上級管理職が、同様の情報を求める司法省からの召喚状を受け取りました。関連する捜査令状も執行されました。
2018年5月10日、当社はDOJの民事部から、ジェネリック医薬品の価格設定と販売に関する情報を求める民事捜査の要請を受けました。
私たちはこれらの調査に全面的に協力してきました。これは、ジェネリック医薬品業界に関する業界全体のより広範な調査に関連していると考えています。ここ数年、上記の召喚状や民事捜査の要求について、司法省から連絡がありません。
民事訴訟
2016年から、当社は他の製造業者とともに、ジェネリック医薬品に関する反競争的行為を一般的に主張して米国とカナダで提起された訴訟の被告として指名されました。訴訟は、直接購入者、間接購入者、間接再販業者と推定される種類のほか、個人の直接購入者と間接購入者、特定の市や郡を含む原告によって提起されました。訴訟は連邦法に基づく損害を主張し、米国の訴訟は独占禁止法、州の消費者保護法、不当利得請求などの州法に基づく危害も主張しています。米国の訴訟の中には、単一の医薬品に関する申し立てを含め、会社の前社長に対する申し立てや、特定のジェネリック医薬品に関する申し立てを含む当社の営業従業員の1人を被告として挙げているものもあります。訴訟の大半は、ペンシルベニア州東部地区(「EDPA」)でのMDL手続きにまとめられています。原告は通常、金銭的損害、賠償、宣言的および差止命令による救済、弁護士費用および費用を求めます。EDPA裁判所は、2つの単一医薬品製品事件に関する特定の原告の苦情を先導として処理するよう命じました。2つの個別の医薬品のうちの1つに関する原告の苦情には会社の名前が記載されており、クラス認証の申立ては保留中です。

弁護士総務訴訟
2015年12月21日、当社は、コネチカット州司法長官室から、当社の特定のジェネリック製品のマーケティング、価格設定、販売、およびそのような製品に関する競合他社とのコミュニケーションに関する情報を求める召喚状と尋問を受けました。2016年12月14日、特定の州の司法長官が、特に単一医薬品に関する反競争的行為を理由に、当社を含む複数のジェネリック医薬品メーカーに対して、米国コネチカット州地方裁判所に訴状を提出しました。その後、訴状は2018年6月18日に修正され、連邦および州の独占禁止法違反、およびさまざまな州の消費者保護法の違反を訴える司法長官が追加されました。この訴訟は、前述のEDPAのMDL手続きに移管されました。執行上の訴状には、の司法長官が含まれます 四十四 州、コロンビア特別区、プエルトリコ連邦。同社は、4つのジェネリック医薬品に関して反競争的行為を行ったとされています。修正された訴状には、司法長官が主張した請求も含まれています 三十四 州およびプエルトリコ連邦は、単一の医薬品に関して、会社の前社長を含む特定の個人に反対しています。修正された訴状は、宣言的および差止命令による救済、解任、弁護士費用および費用を求めており、特定の州では、金銭的損害、民事罰則、賠償、およびその他の公平な金銭的救済を求めています。この場合の連邦法に基づく州の解任および賠償請求は却下されました。

2019年5月10日、ある司法長官は、追加のジェネリック医薬品に関する反競争的行為を理由に、当社とその営業従業員1人を含むさまざまな製薬会社や個人に対して、米国コネチカット州地方裁判所に新たな訴状を提出しました。2019年11月1日、訴状が修正され、原告として州が追加されました。手術に関する苦情は、司法長官によって提起されます 四十五 州、特定の地域、コロンビア特別区。修正された訴状には、司法長官が主張した請求も含まれています 四十 州および特定の地域では、会社の営業担当者を含む複数の個人が対象となります。修正された訴状は、宣言的および差止命令による救済、解任、弁護士費用および費用を求めており、特定の州では、金銭的損害、民事罰則、賠償、およびその他の公平な金銭的救済を求めています。この訴訟は、前述のEDPAのMDL手続きに移管されました。
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要約連結財務諸表の注記(未監査)-続き

2020年6月10日、ある司法長官が、追加のジェネリック医薬品に関する反競争的行為を理由に、当社を含む製薬会社と個々の被告(当社からは除く)に対して米国コネチカット州地方裁判所に新たな訴状を提出しました。2021年9月9日、訴状が修正され、原告として州が追加されました。手術に関する苦情は、司法長官によって提起されます 四十四 州、特定の地域、コロンビア特別区。修正された訴状は、宣言的および差止命令による救済、解任、弁護士費用および費用を求めており、特定の州では、金銭的損害、民事罰則、賠償、およびその他の公平な金銭的救済を求めています。この場合の連邦法に基づく州の解任および賠償請求は却下されました。この訴訟は、前述のEDPAのMDL手続きに移管され、先導役として訴訟を進めるよう命じられました。

2024年1月31日、多地区訴訟に関する米国司法委員会は、コネチカット州連邦地方裁判所に前述の苦情を差し戻すという司法長官の申立てを認めました。米国第三巡回区控訴裁判所は、被告の差し戻し異議申し立てを却下し、前述の訴状はコネチカット州連邦地方裁判所に移管されました。

証券関連訴訟
集団訴訟の申し立ては、2016年10月にニューヨーク南部地区連邦地方裁判所(「SDNY」)で、マイランN.V. とマイラン社(以下総称して「マイラン」)、マイランの元取締役および役員、および当社の現在の取締役および役員(本項の目的上、総称して「被告」といいます)に対して提起されました NASDAQのマイラン証券の特定の購入者に代わって(「SDNY集団訴訟訴訟」)。訴状は、被告が、メディケイド医薬品リベートプログラムの目的で、自社のEpiPen® Auto-Injectorを非革新的医薬品として分類したことに関する開示に関連して、連邦証券法に違反して、虚偽または誤解を招くような発言や重要事実の省略を行ったと主張していました。2017年3月20日、実質的に類似した主張を主張する統合修正訴状が提出されましたが、EpiPen® Auto-Injectorおよび特定のジェネリック医薬品に関する反競争的行為の疑いに関連して、被告が虚偽または誤解を招くような陳述を行い、重要な事実を省略したという申し立てが追加されました。

執行訴状は、2019年6月17日に提出された3番目の修正統合訴状であり、マイラン、マイランの元取締役および役員、および当社の現在の取締役、役員、従業員(総称して、この段落では「被告」)に対する上記の申し立てが含まれています。2012年2月21日から2019年5月24日の間にマイランの普通株式を購入したすべての個人または団体を対象とするクラスが認定されています。ただし、被告、当社の現在の取締役および役員、マイランの元取締役および役員、その近親者とその法定代理人、相続人、後継者または譲受人、および被告が支配権を持っている、または持っていた事業体を除きます。原告は、損害賠償と、弁護士費用や専門家費用を含む費用と費用を求めます。2023年3月30日、裁判所は、被告の略式判決の申立てを認め、原告の部分略判決を求める反対申立てを却下することにより、原告の請求をすべて却下しました。米国第二巡回区控訴裁判所への原告の控訴は却下され、原告の請求を却下したSDNYの決定は確認されました。第二巡回区のフルパネルでの再審理を求める原告の申立ては保留中です。

2017年4月30日、イスラエルのテルアビブ地方裁判所(経済部)に同様の訴訟(「イスラエル訴訟」)が提起されましたが(「イスラエル訴訟」)、SDNY集団訴訟の判決が出るまで保留されていました。イスラエルの訴訟は、活動がなかったため裁判所により却下され、再提起される可能性があります。
2020年2月14日、アブダビ投資庁は、連邦証券法(「ADIA訴訟」)に基づくEpiPen® Auto-Injectorおよび特定のジェネリック医薬品に関する申し立てが、SDNY集団訴訟で主張されたものと重複しているとして、SDNYでマイランに対して訴状を提出しました。ADIA訴訟で提起された訴状は、原告の手数料と費用だけでなく、金銭的損害賠償も求めています。

2020年6月26日、ミシシッピ州の公務員退職制度により、2020年11月13日に改正されたと推定される集団訴訟が、マイランN.V.、マイランN.V. の元取締役および役員、および当社の元役員/現取締役(本項の目的上、総称して「被告」)に対して米国西部地方裁判所に提起され、その後2020年11月13日に修正されました。ペンシルベニア地区(「WDPA」)は、Mylan N.V. の証券の特定の購入者に代わって(「WDPA Mylan N.V. 集団訴訟訴訟」)。修正された訴状は、連邦証券法に違反して、ナシックとモーガンタウンの製造工場に関する開示およびFDAによる工場での検査に関連して、被告が虚偽または誤解を招くような発言や重要事実の省略を行ったと主張しています。原告は、2016年2月16日から2019年5月7日の間に、マイランN.V. 証券の購入者クラスの認定を求めています。オン
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ビアトリス株式会社と子会社
要約連結財務諸表の注記(未監査)-続き
2023年5月18日、裁判所は異議を申し立てられた46件の声明のうち45件を却下しました。訴状は、原告の手数料と費用だけでなく、金銭的損害賠償も求めています。
2021年2月15日、スカンディア・ミューチュアル・ライフ・インズからSDNYに苦情が申し立てられました。Co.、Lansforsakringar AB、KBCアセット・マネジメントN.V.、およびGICプライベート・リミテッドが、当社、マイランN.V. の元取締役および役員、当社の元役員/現取締役、および当社の元および現在の従業員の一部に対して(「スカンディア訴訟」)。スカンディア訴訟で提起された訴状は、SDNY集団訴訟およびWDPA Mylan N.V. 集団訴訟と同様の申し立てに基づく請求を主張しています。原告は、補償的損害、費用と経費、および弁護士費用を求めます。

2021年10月28日、合併に関連して会社の普通株式を受け取ったマイランの元株主に代わって、ペンシルベニア州アレゲニー郡コモン・プレアズ裁判所に提起されたと推定される集団訴訟で、当社と当時の役員および取締役の一部が被告として指名されました。Viatrisの関連会社ではない会社と人物も被告として指名されました。訴状は、合併に関連して発行された登録届出書および関連する目論見書に重要な情報を開示しなかったか、不実表示をしたとして、1933年の証券法のセクション11、12(a)(2)、および15条に違反したと主張しています。2023年1月3日、元の訴状と同じ被告を指名し、同じ違反を主張する修正訴状が提出されました。原告は、金銭的損害賠償、合理的な費用と経費、その他の公平かつ差止命令による救済を求めています。裁判所の承認を条件として、この問題を完全に解決するための和解に達しました。

2023年5月から、会社の有価証券の特定の購入者に代わって、当社、およびWDPAの当社の現役および元役員、取締役、従業員の一部に対して、集団訴訟の申し立てが行われたと推定されます。これらの訴訟は統合され、2023年10月23日に、当社、取締役、および元役員兼取締役に対して、統合修正された推定集団訴訟がWDPAに提出されました(「WDPA Viatris集団訴訟訴訟」)。執行訴状は、被告が当社の予測される財務実績およびバイオシミラー事業に関する開示に関連して、連邦証券法に違反して、虚偽または誤解を招くような記述や重要な事実の省略を行ったと主張しています。原告は、2021年3月1日から2022年2月25日の間に、ある種の会社証券の購入者の証明を求めています。原告は、金銭的損害賠償、合理的な費用と経費、およびその他の特定の救済を求めます。

2023年8月から、Viatrisに代わったとされる株主デリバティブ訴訟が、当社の現役および元役員、取締役、および従業員の一部に対して、WDPAに提起されました。これは、WDPA Viatris集団訴訟で申し立てられた開示に関連して、被告が会社が真実かつ正確な陳述を行っていることを被告が保証しなかったと主張するためです。Viatrisは、これらのデリバティブ訴訟の名目上の被告として指名されています。苦情の中には、企業の廃棄物や不当利得に関する主張もあります。原告は、損害賠償、没収、賠償、費用、手数料など、さまざまな形の救済を求めています。

オピオイド
当社は、他のメーカー、流通業者、薬局、薬局の給付管理者、および個々の医療提供者とともに、以下の点で被告となっています。 1,000 郡、市、その他の地方自治体を含むさまざまな原告が、処方オピオイド製品の販売、マーケティング、および/または流通慣行に関連する民事訴訟を主張して、米国とカナダで提起した訴訟。さらに、オピオイドへの暴露が疑われる新生児禁断症候群の子供たちに代わって訴訟が提起されていると推定される集団訴訟も提起されています。
訴訟は通常、過失、公害、不当利得などのさまざまな法的請求や慣習法の請求を含む、さまざまな法的理論に基づいて、公平な救済と金銭的損害(懲罰的および/または模範的損害賠償を含む)を求めます。これらの訴訟の大部分は、米国地方裁判所またはオハイオ州北部地方裁判所のMDLに統合されています。
2023年1月13日、当社はニューヨーク州司法長官から、当社が製造、販売、販売するオピオイドおよび関連する主題に関する情報を求める民事召喚状を受け取りました。2024年1月、アラスカ州司法長官から同様の召喚状が届きました。当社は、これらの召喚状請求に全面的に協力しています。

会社は$を獲得しました150.7 2024年3月31日にこれらの問題の一部が解決される可能性があることに関連して、100万円です。これは、要約連結貸借対照表のその他の流動負債に含まれています。ですが
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これらの問題により会社が追加の損失を被る可能性は十分ありますが、現時点では金額を合理的に見積もることはできません。さらに、当社は、今後このような事項に関連して追加の法的およびその他の専門的サービス費用が発生することを想定しており、これらの費用はサービスの受領時に計上する予定です。当社は、これらのサービスおよび請求に対して支払われる最終的な金額が、当社の事業、財政状態、経営成績、キャッシュフロー、配当金の支払い能力、および/または将来の株価に重大な影響を与える可能性があると考えています。

シタロプラム
2013年、欧州委員会はルンドベックとジェネリックス [英国] を含むいくつかのジェネリック企業に関する決定を発表しました。Limited(「GUK」)は、2002年にシタロプラムについて締結されたさまざまな和解契約に関するEUの競争規則に違反していました。さまざまな控訴を経て、欧州委員会の決定は2021年3月に支持されました。2023年3月28日、イングランドとウェールズの国家保健当局の機関は、GUKを含むシタロプラム調査の当事者に対して、和解合意から生じたとされる金銭的損害賠償と利息を求める請求を英国競争控訴裁判所に提出しました。GUKは、2018年頃から、他の医療サービス当局や保険会社から、同様の請求を行う意向を示す通知を受け取りました。補償契約に従い、メルクKGaAとGUKは、欧州委員会の決定の対象となる行為によって引き起こされたとされるメルクKGaAおよび/またはGUKに対して請求された損害賠償を平等に分担することに合意しました。

会社は約€を計上しました12.22024年3月31日時点で100万件がこの件に関連しています。発生した金額を超える追加の損失が発生する可能性は十分ありますが、現時点では、そのような合理的に起こり得る損失の範囲を見積もることはできません。ただし、和解が成立したり、不利な判決が下されたとしても、それが未払額を超えないという保証はありません。

製造物責任
他の製薬会社と同様に、当社は、当社が製造または販売する特定の製品から生じる人身傷害の疑いに関連する製造物責任訴訟に巻き込まれています。これには以下で説明するものが含まれますが、これらに限定されません。これらの場合の原告は通常、人身傷害や経済的損失の申し立てについて、さまざまな理由で損害賠償やその他の救済を求めます。
会社は約$を計上しました65.3 製造物責任に関する事項については、2024年3月31日時点で100万件です。発生した金額を超える追加の損失や手数料が発生する可能性は十分ありますが、現時点では、これらの請求に関連して合理的に発生する可能性のある損失や訴訟費用の範囲を見積もることはできません。ただし、和解が成立したり、不利な判決が下されたとしても、それが未払額を超えないという保証はありません。
ニトロソアミン
当社は、バルサルタンやラニチジンなど、特定の製品に含まれる微量のニトロソアミン不純物が疑われる他の多くのメーカー、小売業者などとともに訴訟の当事者です。米国で会社名を指定するこれらの訴訟の大部分は、2つのMDLで係属中です。1つはバルサルタンに関して米国ニュージャージー州地方裁判所で係属中のMDL、もう1つはラニチジンに関して米国フロリダ州南部地区地方裁判所で係争中のMDLです。MDLにおける当社に対する訴訟には、購入価格の払い戻しを求める推定クラスや認定クラス、および消費者や最終支払者が被ったとされるその他の経済的および懲罰的損害賠償を求めるほか、医薬品の摂取によって引き起こされたとされる人身傷害に対する補償的および懲罰的損害賠償を求める個人が含まれます。バルサルタンに関する同様の訴訟が他の国でも提起されています。第三者支払者、消費者、医療モニタリングクラスは、バルサルタンMDLの認定を受けました。当社はまた、当社の原薬および/またはこれらの製品の最終投与形態の購入者に補償を求める要求も受けています。ラニチジンに関する当初の主訴は、2020年12月31日に却下されました。最終支払者の原告は直ちに米国第11巡回区控訴裁判所に控訴し、同裁判所は却下を支持しました。人身傷害および推定消費者集団原告は、修正原告を提訴しました。当社は、人身傷害原告が提出した特定の簡潔な訴状では依然として記載されていましたが、修正された基本訴状では被告として指名されませんでした。第一審裁判所は、ジェネリック被告に対する残りの請求をすべて却下しました。一部の人身傷害原告がこの解雇に対して上訴しましたが、保留中です。

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リピトール
原告がリピトールの摂取の結果として2型糖尿病を発症したと主張して、さまざまな連邦裁判所および州裁判所でファイザー社に対して多数の個人訴訟および多原告訴訟が提起されています。原告は補償的および懲罰的損害賠償を求めます。2014年2月、連邦訴訟は、統合公判前手続きに関する連邦訴訟が、米国サウスカロライナ州地方裁判所のMDLに移管されました。2016年以降、MDLの特定の事件は特定の州裁判所に差し戻されました。2017年、地方裁判所はファイザーの略式判決の申立てを認め、MDLで係争中のすべての訴訟を却下しました。2018年6月、この解雇は米国第4巡回区控訴裁判所によって確認されました。州裁判所の手続きは、ミズーリ州とニューヨーク州では未解決のままです。

知的財産
当社は、ブランド医薬品メーカーが保有する特許の有効性および/または侵害を含む多くの特許訴訟に巻き込まれています。その中には、以下に記載されている事項が含まれますが、これらに限定されません。当社は、特許侵害やその他の潜在的な第三者の権利の申し立てが裁判所によって最終的に解決されていないにもかかわらず、いずれの場合も、該当する特許は無効である、および/または自社製品は侵害していないという信念に基づいて、特定の製品のマーケティングと販売を決定するためにビジネス上の判断を下します。特許の所有者が侵害に対して利用できる救済策には、特許権者が失った利益によって測定される売上または損害に対する合理的なロイヤルティが含まれる場合があるため、そうすることに伴うリスクは相当なものになります。故意の侵害が判明した場合、損害賠償額は最大3倍まで増額される可能性があります。さらに、バイオ等価製品には通常割引価格が設定されているため、特許取得済みのブランド製品は一般的にジェネリック製品やバイオシミラー製品よりも大幅に高い利益率を実現します。同社はまた、ジェネリック医薬品の製造者、支払者、政府、またはその他の当事者がジェネリック医薬品の参入遅延を引き起こしたとされるさまざまな法域での訴訟など、特許に対する異議申し立てにも直面しています。これらの事項のいずれかに関する不利な決定は、当社の事業、財政状態、経営成績、キャッシュフロー、配当金の支払い能力、および/または株価に重大な悪影響を及ぼす可能性があります。
会社の金額は約$です5.1 2024年3月31日時点で、その知的財産問題に関連して100万件が発生しました。追加の損失や手数料が発生する可能性は十分ありますが、現時点では、これらの請求に関連して合理的に発生する可能性のある損失や訴訟費用の範囲を見積もることはできません。

ユペルリ
2023年1月から、特定のジェネリック医薬品会社から、関連するパラグラフIV認証付きのジェネリック版のユペリ® の販売承認を求めてFDAにANDAを申請したことが通知されました。両社は、2030年と2031年に失効するポリモーフ特許、および2039年に失効する使用方法特許は無効および/または非侵害であると主張しています。両社は、現在2025年12月に失効する当社の複合特許の第IV項認証を申請していません。1つの複合特許は、2028年10月までの特許期間の延長の対象となっています。2023年2月、私たちはジェネリック企業による特許の侵害を主張して、米国ニュージャージー州地方裁判所、米国デラウェア州地方裁判所、米国デラウェア州地方裁判所、およびノースカロライナ州中部地区連邦地方裁判所を含む連邦地方裁判所にジェネリック出願人に対する特許侵害訴訟を提起しました。デラウェア州とノースカロライナ州で提起された訴訟は却下され、訴訟はニュージャージー州で手続きされます。当社はテバ、アコード、オービキュラー、ルパンと和解契約を締結し、特定の状況にもよりますが、2039年4月またはそれ以前にユペリ® のジェネリック版を商品化するライセンスを付与しています。3人のANDAファイラーが訴訟に残っています。

ティルバヤ
2023年6月、あるジェネリック企業がオイスターポイントに、関連するパラグラフIV認証付きのジェネリック版のTyrvaya® の販売承認を求めるANDAをFDAに提出したことを通知しました。ジェネリック企業は、2035年10月に有効期限が切れるオレンジブックに掲載された6つの特許の無効および/または非侵害を主張しています。2023年7月、オイスターポイントは、ジェネリック企業による侵害を主張して、ニュージャージー州の米国地方裁判所にジェネリック出願人に対する特許侵害訴訟を提起しました。2024年3月、オイスターポイントは以下に関する侵害を主張する修正訴状を提出しました Tyrvaya® のオレンジブックに最近掲載され、有効期限が2035年10月に切れるその他の特許。

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アミティザ
2023年9月、沢井製薬株式会社(「澤井」)は、Amitiza® に関連するJPP '4332353特許('353特許)の特許期間延長が無効であることを主張して、日本特許庁(「JPO」)に異議を申し立てました。Amitiza® は、'353特許を含む関連特許のライセンシーとして日本で商品化しています。東和製薬株式会社株式会社はまた、2024年1月に'353特許の有効期間延長に異議を申し立てました。これとは別に、2023年12月、沢井は'353特許自体に対して特許庁に無効訴訟を提起しました。延長が認められたことで、'353特許は、当社の24µg強度と12µg強度の有効期限がそれぞれ2025年4月と2027年4月になります。2024年4月、沢井は12µgの強度に関して特許庁に異議申し立てを行い、特許期間の延長は無効であると主張しました 2027年8月、2027年11月、2028年12月に失効し、2027年8月の特許自体の有効性に異議を唱えた追加の特許。

その他の訴訟
会社は、商事、契約、雇用、または事業上通常と考えられるその他の類似事項を含む、さまざまな法的手続きに関与しています。会社には約$があります6.5 2024年3月31日時点で、これらの他のさまざまな法的手続きに関連して100万件が発生しました。
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アイテム 2.経営陣による財政状態と経営成績の議論と分析
以下の考察と分析は、Viatris Inc. とその子会社の財政状態と経営成績における重大な変化を対象としています。文脈上別段の定めがない限り、「会社」、「Viatris」、「当社」または「私たち」はViatris Inc. とその子会社を指します。
この議論と分析は、連結財務諸表、Viatrisの2023フォーム10-Kに含まれる連結財務諸表に関連する注記、およびViatrisの2023フォーム10-Kに含まれる財務状況と経営成績に関する経営陣の議論と分析、パートI(このフォーム10-Qの項目1)に含まれる未監査の中間財務諸表と関連メモ、およびその他のSEC提出書類と公開資料と併せて読む必要があります。2024年3月31日に終了した3か月間の中間経営成績と包括損失、および2024年3月31日に終了した3か月間のキャッシュフローは、必ずしも会計年度全体またはその他の将来の期間に予想される業績を示すものではありません。
このフォーム10-Qには、「将来の見通しに関する記述」が含まれています。これらの記述は、1995年の民間証券訴訟改革法のセーフハーバー条項に従って作成されています。このような将来の見通しに関する記述には、会社の戦略的イニシアチブに関する目標または見通しに関する記述が含まれますが、これらに限定されません。これには、会社の二段階の戦略的ビジョンおよび潜在的かつ発表された売却、買収、買収、その他の取引、またはリストラプログラムの利点と相乗効果、会社とその製品の将来の機会、および以下に関するその他の記述が含まれますが、これらに限定されません会社の将来の運営、財務または営業業績、資本配分、配当政策と支払い、株式買戻し、負債比率と契約、予想事業水準、将来の収益、計画された活動、予想される成長、市場機会、戦略、競争、コミットメント、将来の業績への信頼、当社独自のグローバルプラットフォームの価値を創造、強化、またはその他の方法で引き出すための取り組み、および将来の期間におけるその他の期待と目標。将来の見通しに関する記述は、「意志」、「かもしれない」、「できる」、「すべき」、「だろう」、「プロジェクト」、「信じる」、「期待」、「計画」、「見積もり」、「予測」、「可能性」、「パイプライン」、「意図」、「継続」、「ターゲット」、「模索」、「模索」、「模索」、「ターゲット」、「模索」、「模索」、「模様」、「模様」、「模様」、「模様」、「模様」、「模様」、「模様」、「模様」、「模様」、「模様」、「模様」、「模様」、「模様」、「模様」、「模様」、「模索」、「またはそれに匹敵する言葉。将来の見通しに関する記述には本質的にリスクと不確実性が伴うため、実際の将来の結果は、そのような将来の見通しに関する記述によって明示または暗示されるものと大きく異なる場合があります。このような違いを引き起こしたり寄与したりする可能性のある要因には、以下が含まれますが、これらに限定されません。

•会社が、自社の戦略的イニシアチブ(売却、買収、その他の潜在的な取引を含む)の意図した利益を実現できなかったり、意図した目標や見通しを達成できなかったり、より複雑で革新的な商品に注力してバリューチェーンを上位させたりして、より耐久性の高い利益率の高いポートフォリオを構築する可能性
•会社が、売却、買収、その他の取引、またはリストラプログラムに関連して、意図されたまたは期待される利益、目標、見通し、相乗効果、成長機会、および業務効率を、予想される期間内に、またはまったく達成できない可能性。
•以前に発表された、実質的にすべての店頭事業の売却を含む、完了していない事業売却に関して、そのような売却が予定通りに完了しなかったり、まったく完了しなかったり、そのような売却に関する最終合意に定められた条件が満たされなかったり放棄されたりするリスクについて。
•以前に発表された事業売却に関して、売却の合計取引額および/またはそのような売却の一部またはすべての予想収益を実現できなかった場合(購入価格の調整または偶発的対価の支払いの条件の達成の失敗によるものを含む)。
•事業または資産の売却または売却に関連するのれんまたは減損費用またはその他の損失(まだ完了していない公表済みの売却を含みますが、これらに限定されません)。
•会社が期待または目標とする将来の財務および経営成績と業績を達成できなかったこと。
•公衆衛生上のアウトブレイク、伝染病、パンデミックの潜在的な影響。
•医療および製薬規制当局の行動と決定。
•関連する法律、規制、政策、および/またはその適用または実施の変更。これには、世界中の税法、医療法、製薬法、規制、政策が含まれますが、これらに限定されません(米国における最近および潜在的な税制改革や中国の医薬品価格政策の影響を含みますが、これらに限定されません)。
•主要人材を引き付け、やる気を起こさせ、維持する能力。
•会社の流動性、資本資源、資金調達能力。
•新製品を市場に投入する会社の能力に対する規制、法律、またはその他の障害(「リスクのある上市」を含むがこれらに限定されない)。
•臨床試験の成功、および当社またはパートナーが新製品の機会を実現し、製品を開発、製造、商品化する能力。
•検査、修復、リストラ活動、サプライチェーンまたは在庫、または予想される需要を満たす能力に関するものを含め、会社の製造施設における変化や問題。
•政府の調査や調査を含む、進行中の法的手続きの範囲、時期、結果、およびそのような手続きが会社に与える影響。
•データセキュリティまたはデータプライバシーの重大な違反、または当社のITシステムへの混乱。
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•グローバルに重要な事業を展開することに関連するリスク。
•知的財産を保護し、知的財産権を保護する能力。
•第三者関係の変化。
•当社またはそのパートナーの顧客とサプライヤーの関係および顧客の購買パターンにおけるあらゆる変化の影響(買収または売却による顧客の損失や事業の中断が予想以上に大きくなった場合を含む)。
•特定の製品の市場独占権の喪失による売上または収益の減少を含む、競争の影響。
•当社またはそのパートナーの経済的および財政的状況の変化。
•当社製品の将来の需要、価格設定、払い戻しに関する不確実性。
•一般的な政治経済状況、インフレ率、世界の為替レートを含むがこれらに限定されない、不確実性や経営陣の制御が及ばない事項。そして
•米国会計基準および関連基準に従って、または調整後の財務諸表の作成、および財務指標の見積もりの提供に使用される見積もりや判断には、内在する不確実性があります。

Viatrisに関連するリスクと不確実性の詳細については、パートI、2023年フォーム10-Kの項目1A、およびSECへのその他の提出書類に記載されているリスクを参照してください。ViatrisがSECに提出した書類には、SECのWebサイト(www.sec.gov)または当社のWebサイトからアクセスできます。Viatrisでは、そうすることを強くお勧めします。Viatrisは、投資家にとって重要と思われる情報を当社のWebサイトinvestor.viatris.comに定期的に掲載しています。このWebサイトアドレスは、SECの規則の公正開示(Reg FD)の目的で、重要情報を広く非独占的な方法で一般に公開する手段として使用しています。当社のウェブサイトの内容は、このフォーム10-Qに参照用として組み込まれておらず、改正された1934年の証券取引法に基づいて「申請」されたとはみなされません。Viatrisは、法律で義務付けられている場合を除き、このフォーム10-Qの提出日以降の改訂または変更について、本書の記述を更新する義務を負いません。
会社概要
Viatrisはグローバルなヘルスケア企業であり、ジェネリック医薬品とブランド製品の間の従来の隔たりを埋める独自の立場にあると私たちは信じています。両方の長所を組み合わせて、世界中のヘルスケアのニーズにより包括的に対応しています。世界中の人々が人生のあらゆる段階でより健康的な生活を送れるようにすることを使命として、Viatrisは大規模なアクセスを提供し、現在、世界中の年間約10億人の患者に高品質の医薬品を供給し、誕生から終末期、急性疾患から慢性疾患まで、人生のあらゆる瞬間に影響を与えています。非常に広範で多様な医薬品のポートフォリオ、必要なときに必要な場所でより多くの人々に届くように設計された他に類を見ないグローバルサプライチェーン、そして世界で最も永続的な健康課題のいくつかに対処するための科学的専門知識により、Viatrisにとってアクセスは深い意味を持っています。
Viatrisの経営管理チームは、患者、株主、顧客、その他の主要な利害関係者に持続可能な価値を提供するために、会社が最適な構造と効率的なリソースを確保することに重点を置いています。当社は、業界をリードする商業、研究開発、規制、製造、法律、医療の専門知識に加えて、品質への強いこだわりと、165を超える国と地域の患者に高品質の医薬品を提供するための比類のない地理的フットプリントによって補完されています。Viatrisのポートフォリオは、世界的に有名な有名ブランドや主要ブランド、複雑な製品を含むジェネリック医薬品など、幅広い主要治療分野で承認された分子で構成されています。APIの売却が間近に迫っていることを受けて、当社は、経口固形剤、注射剤、複合剤および原薬を製造する約30の製造拠点を世界中に運営し、全世界で約33,000人の従業員を雇用する予定です。以下で説明するように、Viatrisは保留中の発表済みの売却を含む特定の取引を締結しました。Viatrisは米国に本社を置き、ペンシルベニア州ピッツバーグ、中国の上海、インドのハイデラバードにグローバルセンターがあります。
Viatrisには、先進国市場、中華圏、JANZ、新興市場の4つの報告対象セグメントがあります。同社は、市場と地域に基づいてセグメント情報を報告しています。これは、複雑な製品を含む、ブランド製品やジェネリック製品の幅広く多様なポートフォリオを、あらゆる市場の人々に提供することに重点を置いていることを反映しています。当社の先進国市場セグメントは、主に北米とヨーロッパでの事業で構成されています。当社のグレーターチャイナセグメントには、中国、台湾、香港での事業が含まれます。JANZセグメントは、日本、オーストラリア、ニュージーランドでの事業を反映しています。当社の新興市場セグメントには、アジア、アフリカ、東ヨーロッパ、ラテンアメリカ、中東を含む発展途上市場と新興経済国の125か国以上での事業展開と、当社のARVフランチャイズが含まれます。
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特定の市場と業界の要因
世界の製薬業界は競争が激しく、規制の厳しい業界です。その結果、業界固有の多くの要因や課題に直面し、それが業績に大きな影響を与える可能性があります。以下の説明では、これらの重要な要素と市況のいくつかに焦点を当てています。
新しいブランド医薬品やジェネリック医薬品を製造して販売するための規制当局の承認を得るプロセスは、厳しく、時間がかかり、費用がかかり、本質的に予測がつかないものです。複雑な製品は、規制当局の承認を受けて市場に出すのがより難しく、費用と時間がかかります。規制当局の承認が遅れると、製品の商業的または財政的成功に影響を与える可能性があります。規制当局の承認は、取得された場合、範囲が限定される場合があります。新製品の規制当局の承認が得られたとしても、それらの製品の成功は市場での受け入れにかかっています。

ジェネリック製品、特に米国では、一般的に発売時の収益と粗利益に最も大きく貢献します。市場独占期間やジェネリック医薬品の競争が限られている時期には、なおさらです。そのため、新製品の導入時期は、会社の財務結果に大きな影響を与える可能性があります。追加の競争による市場への参入は、通常、影響を受ける製品の量と価格に悪影響を及ぼします。さらに、価格設定は会社の制御が及ばない要因の影響を受けることがよくあります。逆に、ジェネリック製品は、主に地域の医療制度に対する政府の監督の役割により、米国に比べてヨーロッパで長期間にわたって変動が少なくなります。
ブランド製品の場合、製品の商業的価値の大部分は、通常、製品が市場独占権を持っている期間中に実現されます。米国やその他の国では、市場独占権が失効し、製品のジェネリック版が承認され販売されると、ブランド製品の売上が非常に大幅かつ急速に減少することがよくあります。たとえば、日本の規制当局や特許当局の決定を含む特定の要因によっては、2025年4月にAmitiza® に関連する特許の1つが失効する前に、Amitiza® 24μgの一般的な申請が日本で行われる場合があります。
私たちが米国外で事業を行っている特定の市場では、政府が課した値下げを受けており、将来的には政府が課すさらなる値下げが見込まれます。このような措置は、以下で説明する入札制度とともに、これらの市場の売上高と粗利益に悪影響を及ぼす可能性があります。しかし、ジェネリック製品を支持しているように見える特定の市場における政府の取り組みは、ジェネリックの代替品と普及率を高めることで、この悪影響を軽減するのに役立つ可能性があります。
さらに、米国外で事業を展開している多くの市場では、価格を下げるためにジェネリック医薬品の入札制度を実施しているか、実施する可能性があります。一般的に言えば、入札制度は売上と収益性に悪影響を及ぼす可能性があります。このような入札制度の下では、製造業者はジェネリック医薬品の価格を設定する入札を行います。入札に勝つと、落札した企業が一定期間優先されます。入札システムでは、多くの場合、企業が入札に勝つために低価格を提案して、互いに低入札することになります。特定の国では、入札制度の影響により売上が引き続きマイナスの影響を受けています。
競争の影響に加えて、政府の価格決定措置や医療費削減を目的としたその他の措置の影響に加えて、インフレ、選挙、地政学的出来事(中東やロシアとウクライナの間で進行中の紛争を含む)、関連する貿易規制、制裁、サプライチェーンと人員配置の問題、その他の経済的懸案事項、サプライチェーンの混乱など、当社の経営成績、キャッシュフロー、財務状況は、インフレ、選挙、地政学的出来事の影響など、海外で事業を行う際の他のリスクによっても影響を受ける可能性があります。外貨為替の変動、公衆衛生上の伝染病、知的財産の法的保護の変更、その他の規制の変更。

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最近の動向
イドルシア買収
2024年3月15日、当社は、イドルシアへの3億5000万ドルの前払い、潜在的なマイルストーンの支払い(特定の開発および規制上のマイルストーンの達成時に支払われる3億ドル、および特定の段階的販売マイルストーンの達成時に支払われる21億ドルを含む)、および潜在的な偶発的報酬と引き換えに、セラトグレルとセネリモドに関連する開発プログラムと特定の人材をイドルシアから買収しました。販売ロイヤリティ。ViatrisとIdorsiaはどちらも両方のプログラムの開発費に貢献しています。Viatrisは、セラトグレルとセネリモドの両方の世界的な商品化権を持っています(セネリモドのみ、日本、韓国、およびアジア太平洋地域の特定の国を除く)。共同開発委員会が、規制当局の承認を得て、進行中のフェーズ3プログラムの開発を監督しています。契約はまた、ViatrisにIdorsiaがパイプラインにある他の特定の資産について、最初に拒否する権利と最初に交渉する権利を与えています。この取引は、フェーズ3の資産を2つ追加することで当社の革新的な資産のポートフォリオを拡大し、当社の財務力と世界中の事業インフラを、イドルシアの実績ある生産性の高い医薬品開発チームとイノベーションエンジンと組み合わせます。

詳細については、このフォーム10-QのパートI、項目1の注記4の買収およびその他の取引を参照してください。

売却
2023年10月1日、当社はOTC事業の売却の申し出を受けたと発表し、女性用ヘルスケア事業を売却する最終契約を締結しました。また、別の取引では、特定の国における2つの女性用ヘルスケア製品の権利、インドでのAPI事業、およびUpjohnディストリビューター市場における商品化権を売却する最終契約を締結しました。女性向けヘルスケア事業の売却は、主に経口避妊薬と注射避妊薬に関するもので、すべての女性用ヘルスケア関連製品が含まれているわけではありません。例として、米国のXulane® 製品は除外されています。特定の国(規制当局の承認が必要な英国を除く)における2つの女性用ヘルスケア製品に対する当社の権利を売却する取引は2023年12月に終了し、女性用ヘルスケア事業の売却は2024年3月に完了しました。一部のUpjohnディストリビューター市場における商品化権の売却は2023年に終了し、インドでのAPI事業の売却は間もなく完了する予定です。さらに、2024年1月、私たちは店頭取引のオファーを受け入れるという選択肢を行使し、そのような店頭取引に関して最終的な取引契約を締結しました。同社は現在、店頭取引が2024年半ばまでに完了すると予想しています。まだ完了していない取引は、規制当局の承認、必要な同意の受領、その他の完了条件の対象となります。

詳細については、このフォーム10-QのパートI、項目1の注記5売却を参照してください。

株式買戻しプログラム
2022年2月28日、当社は取締役会が、最大10億ドルの当社の普通株式を買い戻すための自社株買戻しプログラムを承認したと発表しました。当社はその後、2024年2月26日、取締役会が、以前に発表した10億ドルの自社株買戻しプログラムに10億ドルの増額を承認したと発表しました。その結果、当社の自社株買戻しプログラムでは、最大20億ドルの当社の普通株式の買戻しが承認されるようになりました。このような買戻しは、会社の裁量により随時行われ、取引法に基づく規則10b5-1または10b-18に基づく計画、私的に交渉された取引(株式買戻しプログラムを含む)、または当社が適切と考える方法の組み合わせに基づく公開市場での買戻しを含むがこれらに限定されない、あらゆる手段によって実施できます。このプログラムには有効期限はありません。2024年3月31日および2023年3月31日に終了した3か月間に、当社はこのプログラムに基づき、約2億5000万ドルの費用で約1,920万株の普通株式をそれぞれ約2億5,000万ドルの費用で買い戻し、約2,120万株の普通株式をそれぞれ約2億5000万ドルの費用で買い戻しました。2024年3月31日現在、当社はこのプログラムに基づいて合計5億ドルの株式を買い戻しました。自社株買戻しプログラムは、会社に特定の金額の普通株式の取得を義務付けるものではありません。

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目次
財務サマリー
以下の表は、2024年3月31日に終了した3か月間の当社の財務結果を前年同期と比較してまとめたものです。
3 か月が終了
3 月 31 日
(百万単位、1株あたりの金額を除く)20242023変更
総収入$3,663.4$3,729.1$(65.7)
売上総利益1,504.0です1,542.2(38.2)
事業からの収益203.9399.8(195.9)
純利益113.9224.7(110.8)
希薄化後の1株当たり利益$0.09$0.19$(0.10)
会社の財務結果の詳細な説明は、以下の「経営成績」というタイトルのセクションにあります。この議論の一環として、「固定通貨」の純売上高と総収益の非GAAP財務指標を使用して販売実績を報告します。これらの指標は、外貨為替レートが前期と当期の間で変化していないと仮定して、純売上高と総収益の変化に関する情報を提供します。固定通貨レートで表示される比較は、前年の外国為替レートでの現地通貨での売上高の比較を反映しています。私たちは、外貨為替レートの影響を受けずに販売結果を確認できるように、定期的に純売上高と総収益のパフォーマンスを固定通貨で評価しています。これにより、事業活動の期間ごとの比較が容易になります。また、このプレゼンテーションは同じ理由で投資家にとっても有益な情報を提供すると考えています。
調整後売上原価、調整後粗利益、調整後EBITDA、調整後純利益、調整後EPS(すべて以下に定義)など、この議論の一環として当社が使用した非GAAP指標の詳細については、「項目2」を参照してください。経営陣による財政状態の議論と分析-経営成績と経営成績-非GAAP財務指標の使用。」

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業務結果
2024年3月31日に終了した3か月と、2023年3月31日に終了した3か月の比較
3 か月が終了
3 月 31 日
(単位:百万単位、%sは除く)20242023% 変更
2024通貨インパクト (1)
2024 固定通貨収入
固定通貨変化率 (2)
純売上高
先進国市場$2,165.4$2,170.4%$(14.1)$2,151.3(1)%
グレーターチャイナ543.9564.6(4)%21.5565.4%
ジャンツ317.8342.2(7)%30.8348.62%
エマージング・マーケット626.4641.9(2)%38.9665.34%
総純売上$3,653.5$3,719.1(2)%$77.1$3,730.6%
その他の収入 (3)
9.910.0NM0.110.0NM
連結総収入 (4)
$3,663.4$3,729.1(2)%$77.2$3,740.6%
____________
(1) 通貨への影響は不利(有利)と表示されます。
(2) 固定通貨変動率は、当期の純売上高または収益を前年の比較期間の為替レートで換算して導き出されます。これにより、2024年の固定通貨による純売上高または収益から前年の対応する金額への変化率が表示されます。
(3) 2024年3月31日に終了した3か月間、先進国市場、JANZ、および新興市場におけるその他の収益は、それぞれ約720万ドル、30万ドル、240万ドルでした。
(4) 金額には、連結ベースでは除外されるセグメント間の収益は含まれていません。
総収入
2024年3月31日に終了した3か月間、Viatrisは前年同期の37.3億ドルに対し、総収益は36.6億ドルで、6,570万ドル、つまり 2% 減少しました。総収益には、純売上高と第三者からのその他の収益の両方が含まれます。当四半期の純売上高は、前年同期の37.2億ドルに対し、36.5億ドルで、6,560万ドル、つまり 2% 減少しました。当四半期のその他の収益は990万ドルでしたが、前年同期は1,000万ドルでした。
純売上高の減少は、主に日本、中国、および新興市場諸国の子会社の通貨と比較した米ドルの変動を反映して、外貨換算による約7,710万ドル、つまり 2% の不利な影響によるものです。さらに、2023年と2024年の間に完了した売却に関連する前年同期の純売上高を含めたため、純売上高は約4,570万ドル、つまり 1% 減少しました。固定通貨ベースでは、2024年3月31日に終了した3か月間の残りの事業からの純売上高は、前年同期と比較して約5,720万ドル、つまり 2% 増加しました。この増加は、主に米国での新製品売上高が約1億5,450万ドルだったことによるものです。新製品の売上には、2024年に発売された新製品と、過去12か月以内に発売された事業開発を含む新製品のキャリーオーバー効果が含まれます。この増加は、約9,730万ドルの基本事業の落ち込みによって一部相殺されました。

時々、限られた数の当社の製品が当社の純売上、総利益、純利益のかなりの部分を占めることがあります。一般的に、これは新製品の発売時期、季節性、そして市場でのさらなる競争の激しさ(もしあれば)によるものです。2024年3月31日と2023年3月31日に終了した3か月間の純売上高の上位10製品の合計は、それぞれ約34%と35%でした。

純売上高は、先進国市場、中華圏、JANZ、新興市場の4つの報告セグメントから導き出されています。

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目次
先進国市場セグメント

先進国市場の純売上高は、2024年3月31日に終了した3か月間、前年同期と比較して基本的に横ばいでした。外貨換算の好影響は約1,410万ドル、つまり 1% でした。2023年と2024年の間に完了した事業売却に関連する前年同期の純売上高を含めたため、純売上高は約1,500万ドル、つまり 1% 減少しました。残りの事業からの固定通貨ベースの純売上高は、前年同期と比較して基本的に横ばいでした。米国でのBreyna™ を含む新製品の売上は、既存の製品ポートフォリオの安定性と相まって、主に不利なチャネルダイナミクスによる価格と数量の減少の結果として、EpiPen® Auto-InjectorやLyrica® など、米国内の特定の既存製品の予想される純売上高の減少を相殺するのに役立ちました。北米の純売上高は約8億9,790万ドル、ヨーロッパ内の純売上高は約12億7,000万ドルでした。

グレーターチャイナセグメント
2024年3月31日に終了した3か月間のグレーターチャイナの純売上高は、前年同期と比較して2,070万ドル、つまり 4% 減少しました。この減少は、外貨換算による約2,150万ドル、つまり 4% の不利な影響によるものです。固定通貨ベースの純売上高は、前年同期と比較して基本的に横ばいでした。売却は、当四半期の純売上高に大きな影響を与えませんでした。
JANZ セグメント
2024年3月31日に終了した3か月間のJANZの純売上高は、前年同期と比較して2,440万ドル、つまり 7% 減少しました。この減少は、外貨換算による約3,080万ドル、つまり9%の不利な影響によるものです。固定通貨ベースの純売上高は、主に新製品の販売により、前年同期と比較して約650万ドル、つまり 2% 増加しました。この増加は、主に政府の値下げと競争の激化による日本の価格低下による既存製品の純売上高の減少によって一部相殺されました。売却は、当四半期の純売上高に大きな影響を与えませんでした。
新興市場セグメント
新興市場からの純売上高は、2024年3月31日に終了した3か月間で前年同期と比較して1,550万ドル、つまり 2% 減少しました。この減少は、外貨換算による約3,890万ドル、つまり6%の不利な影響によるものです。さらに、2023年と2024年の間に完了した事業売却に関連する前年同期の純売上高を含めたため、純売上高も約3,060万ドル、つまり 5% 減少しました。残りの事業からの固定通貨ベースの純売上高は、主に一部の中東およびアジア諸国における既存製品の販売量の増加により、5,400万ドル、つまり前年同期比で 8% 増加しました。

売上原価と総利益
売上原価は、2023年3月31日に終了した3か月間の21.9億ドルから、2024年3月31日に終了した3か月間の21.6億ドルに減少しました。売上原価は主に、2023年と2024年の間に完了した事業売却の影響を含め、純売上高の減少の影響を受けました。
2024年3月31日に終了した3か月間の総利益は15億5000万ドル、売上総利益率は 41% でした。2023年3月31日に終了した3か月間の総利益は15億4,000万ドル、売上総利益率は 41% でした。この売上総利益の変化は、主に純売上高と売上原価の減少に関連しています。2024年3月31日に終了した3か月間の調整後売上総利益率は約 59% でしたが、2023年3月31日に終了した3か月間は約60%でした。
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米国会計基準に基づいて報告されている売上原価と、2024年3月31日に終了した3か月間の調整後売上原価および調整後売上総利益との調整は、2023年3月31日に終了した3か月間と比較すると次のようになります。
3 か月が終了
3 月 31 日
(単位:百万単位、%sは除く)20242023
米国GAAP売上原価$2,159.4$2,186.9
差し引く:
購買会計、償却、その他の関連項目(611.5)(653.4)
買収および売却関連費用(6.3)(5.0)
リストラ関連費用(4.0)(10.9)
株式ベースの報酬費用(0.8)(0.6)
その他のスペシャルアイテム(28.2)(38.8)
調整後の売上原価$1,508.6$1,478.2
調整後の総利益 (a)
$2,154.8$2,250.9
調整後の売上総利益 (a)
59%60%
____________
(a) 調整後売上総利益は、総収益から調整後の売上原価を差し引いて計算されます。調整後売上総利益率は、調整後売上総利益を総収益で割って計算されます。
営業経費
研究開発費
2024年3月31日に終了した3か月間の研究開発費は、前年同期の1億8,290万ドルに対し、1億9,970万ドルで、1,680万ドル増加しました。この増加は主に、パイプラインへの継続的な投資によるものです。
IPR&Dを買収しました
2024年3月31日に終了した3か月間の取得した知的財産権研究開発費は610万ドルでした。今年度の費用は、主に開発中の製品に関連する未払マイルストーンによるものです。2023年3月31日に終了した3か月間、取得した知的財産権研究開発費はありませんでした。
販売、一般管理費
当四半期の販管費は、前年同期の9億5,890万ドルに対し、10億2000万ドルで、5,860万ドル増加しました。この増加は主に、買収および売却関連費用が約2,540万ドル増加したことによるものです。
訴訟和解とその他の不測の事態、純額
次の表には、2024年3月31日および2023年3月31日に終了した3か月間の訴訟和解およびその他の不測の事態で計上された損失/(利益)がそれぞれ含まれています。
3 か月が終了
3 月 31 日
(百万単位)20242023
条件付対価調整(呼吸伝達プラットフォームに関連する)$4.8$1.5
訴訟和解、純額72.0(0.9)
訴訟和解およびその他の不測の事態の総額、純額$76.8$0.6
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目次
詳細については、このフォーム10-QのパートI、項目1の注記17訴訟を参照してください。

支払利息
2024年3月31日に終了した3か月間の支払利息は、合計で1億3840万ドルでしたが、2023年3月31日に終了した3か月間の支払利息は1億3,840万ドルで、主に債務返済の影響により860万ドル減少しました。
その他の収益、純額
その他の収益(純額)には、事業の売却による損益、株式の公正価値の変動、外国為替、雇用後の福利厚生制度に関連する費用(収入)、TSA収入、利息および配当収入が含まれます。2024年3月31日に終了した3か月間のその他の収益は、合計で1億3,910万ドルでしたが、2023年3月31日に終了した3か月間の純利益は6,990万ドルでした。

その他の収益(純額)の増加は、主に、(1)2024年3月に終了した女性向けヘルスケア事業の売却による当四半期の8,080万ドルの利益、および(2)バイオコン・バイオロジクスのCCPSを公正価値で再測定した結果、当四半期に4,690万ドル増加したことによるものです。これは、(1)ファミ・ライフサイエンスの既存の13.5%の株式持分を公正価値で再測定した結果、前年同期で約1,890万ドルの利益が得られたこと、および(2)TSAの収益が3,230万ドル減少したことにより、一部相殺されました。前年同期のTSA収入の増加は、主にBiocon Biologicsに提供された移行サービスの払い戻しによるものです。Biocon Biologicsは、2023年12月31日をもって、Viatrisとのすべての移行サービスを大幅に終了しました。移行サービスに関連する費用は、販管費と研究開発に含まれています。

所得税規定
2024年3月31日に終了した3か月間、当社は9,070万ドルの所得税引当金を計上しました。前年同期の9,800万ドルに対し、730万ドル減少しました。当年度および前年の引当金は、所得水準と、税率が異なる法域における所得構成の変化の影響を受けました。また、2023年3月31日に終了した3か月間の税引当金に影響を与えたのは、2023年3月にインドの税務当局と締結した国際取引の価格設定に関する合意に関連する2,160万ドルの税金費用でした。

非GAAP財務指標の使用
当社が非GAAP財務指標を使用する場合は常に、非GAAP財務指標を最も直接的に比較可能な米国GAAP財務指標と調整します。投資家やその他の読者は、関連する米国会計基準の財務指標と、最も直接的に比較可能な米国会計指標との調整を確認することをお勧めします。非GAAP指標は、米国会計基準に従って作成された財務実績指標の補足として、またはそれに代わるものではなく、優れた指標としてのみ検討してください。さらに、これらは米国会計基準に従って決定された指標ではないため、非GAAP財務指標は、企業間で標準化された意味はなく、米国会計基準で規定されている意味もありません。したがって、他の企業が使用する類似の指標や同じタイトルの指標の計算と比較できない場合があります。
経営陣は、これらの指標を社内で予測、予算編成、業績の測定、およびインセンティブベースの報奨に使用しています。主に、買収、売却、および定期的な業績の比較可能性に影響を与える可能性のあるその他の重大な出来事により、財務結果の開示が米国会計基準に従ってのみ作成された財務指標に限定されている場合、継続的な事業の評価(および現在の事業と過去および将来の事業との比較)は難しいと考えています。私たちは、非GAAP財務指標は投資家にとって有用な補足情報であり、米国GAAP財務指標および最も直接的に比較可能な米国GAAP財務指標との調整と合わせて検討すると、当社の事業に影響を与える要因と傾向をより完全に理解できるようになると考えています。会社の財務実績は、上級管理職によって測定されます。その一部には、以下に説明する調整後の指標と他の業績指標を使用しています。会社によるこのような非GAAP指標の使用は、当社が管理する調整後の報告方針によって管理され、そのような非GAAP指標は取締役会の監査委員会で詳細に検討されます。
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目次
調整後の売上原価と調整後の粗利益
私たちは、非GAAP財務指標「調整後売上原価」とそれに対応する非GAAP財務指標「調整後売上総利益」を使用します。調整後の売上原価から除外される主な項目には、リストラ、買収および売却関連費用、その他の特別項目、購買会計の償却およびその他の関連項目、および株式ベースの報酬費用が含まれます。これらについては、以下で詳しく説明します。
調整後純利益と調整後EPS
調整後純利益と希薄化後1株当たりの調整後純利益(「調整後EPS」)は非GAAP財務指標であり、経営陣が使用する業績の別の見方です。経営陣は、主に買収、売却、その他の重大な出来事により、財務結果の開示が米国会計基準に従ってのみ作成された財務指標に限定されている場合、会社の継続的な事業の評価(および現在の事業と過去および将来の事業との比較)は難しいと考えています。経営陣は、調整後純利益と調整後EPSは会社の継続的な業績に関連する重要な内部財務指標であり、したがって投資家にとって有用であり、これらの指標によって当社の業績に対する理解が深まると考えています。経営陣が使用する実際の内部および予測される経営成績と年間予算には、調整後純利益と調整後EPSが含まれます。
EBITDAと調整後EBITDAです
EBITDAと調整後EBITDAは非GAAPベースの財務指標であり、当社が金融債務契約を順守する能力を示し、会社が追加の負債を負う能力を評価するための追加情報を投資家に提供するために適切であると当社が考えています。また、調整後EBITDAは、経営陣が会社の基礎となる経営成績と真の業績に重点を置き、一部は経営陣のインセンティブ報酬に使用されると考えています。EBITDAは、所得税引当金(給付)、支払利息、減価償却費を調整した米国会計基準の純利益(損失)として計算します。EBITDAはさらに、株式ベースの報酬費用、訴訟和解およびその他の不測の事態、純額、事業売却利益、事業売却利益、リストラ関連費用、長期資産の減損、買収および売却関連、およびその他の特別項目に基づいて調整され、調整後EBITDAが決定されます。これらの調整は、当社の債務契約の遵守状況を判断するための調整後EBITDAの計算において、当社の信用契約により一般的に認められています。
調整後売上原価、調整後EBITDA、調整後純利益、および調整後EPSから除外される重要な項目は次のとおりです。
購入、会計、償却、その他の関連項目
事業と資産の両方の買収に関連して記録された特定の金額の継続的な影響は、調整後売上原価、調整後EBITDA、調整後純利益、および調整後EPSから除外されます。これらの金額には、無形資産の償却、在庫の増加、資産、プラント、設備のステップアップ、IPR&Dを含む無形資産の減損費用、のれんの減損が含まれます。ASC 805「企業結合」の規定に基づいて会計処理された事業の買収については、買収に使用された資金調達方法(現金、長期債務、普通株式の発行、偶発対価、またはそれらの任意の組み合わせを含む)に関係なく、これらの購入会計上の影響は除外されます。
条件付き対価を含む公正価値調整
資産と負債の公正価値の変動による影響(偶発対価、繰延対価、非市場性株式投資を含む)、および関連する増加収益または費用は、調整後EBITDA、調整後純利益、および調整後EPSから除外されます。これは、金額の変動と、発生および/または時期に関する予測可能性の欠如により、会社の継続的な事業を示すものではなく、経営陣はそれらの除外が役立つと考えているためですの根底にある継続的な運用実績を理解していますビジネス。
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目次
株式ベースの報酬費用
株式ベースの報酬費用は、調整後の売上原価、調整後EBITDA、調整後純利益、および調整後EPSから除外されます。当社の株式ベースの報酬プログラムは、業績ベースの報酬にますます重きが置かれるようになっています。その結果、変動が生じ、発生する金額の発生やタイミングが予測できなくなっています。そのため、経営陣は、そのような金額を継続的に除外することが、事業の基礎となる業績を理解するのに役立つと考えています。
リストラ、買収、売却関連費用およびその他の特別項目
リストラ、買収、売却関連の活動、およびその他の措置に関連する費用は、必要に応じて、調整後売上原価、調整後EBITDA、調整後純利益、および調整後EPSから除外されます。これらの金額には、次のような項目が含まれます。
•閉鎖または売却される施設に関連する費用、従業員の離職費用、減損費用、減損費用、加速減価償却、製造上の差異、設備移転費用、廃止措置、その他のリストラ関連費用を含む。
•特定の買収および売却費用(統合および計画に関連する費用、助言および弁護士費用、特定の資金調達関連費用、企業結合契約および分離および流通契約に基づく特定の資金調達および取引関連費用をファイザーに払い戻す当社の義務に関連する特定の払い戻し、その他の特定のTSA関連の設立および撤退費用、ならびに正式なリストラの一部ではないその他の事業変革および/または最適化イニシアチブを含む)従業員の離職を含むプログラムですと雇用後の費用。
•利益または損失につながる特定の特別な出来事や活動に関連して随時発生するその他の費用。これには、製造上の差異、株式または負債証書への投資の一時的以外の減損を含む資産の減価償却、または負債調整が含まれますが、これらに限定されません。
•当社のグローバルな企業資源計画システム、運用、サプライチェーンをさらに発展させ、最適化するための一定の費用。
•売却目的で保有している資産の減損を含む、売却による利益または損失。そして
•不確実な税務状況に関連する変更の影響は、調整後の売上原価、調整後純利益、および調整後EPSから除外されます。さらに、調整後利益に対する税制調整は、調整後純利益と調整後EPSの表示と一致するように、税引き後の表示項目に計上されます。

当社は、対象期間中に種類、範囲、金額が異なるリストラやその他の最適化イニシアチブを実施したため、これらの費用を非経常的とは見なすべきではありません。ただし、経営陣は、これらの金額を調整済み売上原価、調整後EBITDA、調整後純利益、および調整後EPSから除外しています。これは、事業の基礎となる継続的な業績を理解するのに役立つと考えているためです。
訴訟和解、純額
このフォーム10-QのパートI、項目1に含まれる注記17訴訟で説明されているものなど、法的事項に関連する費用と利益は、通常、調整後EBITDA、調整後純利益、および調整後EPSから除外されます。通常の事業過程で発生する会社の通常の継続的な防衛費は除外されません。
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目次
米国会計基準純利益と調整後純利益との調整、および米国会計基準のEPSと調整後EPSの調整
米国会計基準に基づいて報告された純利益と希薄化後EPS、および表示期間の調整後純利益と調整後EPSとの調整は次のとおりです。
3月31日に終了した3か月間
(百万単位、1株あたりの金額を除く)
20242023
米国会計基準の純利益と米国会計基準の希薄化後EPS$113.9$0.09$224.7$0.19
購買会計の償却(主に売上原価に含まれる) 611.7653.3
訴訟和解およびその他の不測の事態、純額76.80.6
支払利息(主に長期債務の保険料と割引の償却)(11.2)(10.3)
事業の売却益(その他の収益に含む、純額)(a)
(70.4)
買収および売却関連費用(主に販管費に含まれています)(b)
87.558.1
リストラ関連費用(c)
19.69.7
株式ベースの報酬費用46.742.6
含まれているその他の特別なアイテム:
売上原価 (d)
28.238.8
研究開発経費2.42.0
販売費、一般管理費16.114.9
その他の収益、純額(44.5)(21.8)
上記項目およびその他の所得税関連項目の税効果(e)
(64.1)(79.7)
調整後の純利益と調整後EPS$812.7$0.67$932.9$0.77
加重平均希薄化後発行済株式1,209.51,205.6
重要な項目には以下が含まれます:
(a) 2024年3月31日に終了した3か月間、女性向けヘルスケア事業の売却による約8,080万ドルの税引前利益が含まれます。これは、受け取った対価と譲渡された資産の帳簿価額(のれんの配分を含む)の差額によるものです。また、売却グループを公正価値で償却し、売却費用を差し引いた額として、API事業の売却計画に関連する約1,040万ドルの税引前費用も含まれています。
(b) 買収および売却関連費用は、主に法的費用やコンサルティング費用、統合活動を含む取引費用で構成されています。
(c) 2024年3月31日に終了した3か月間の費用には、約400万ドルの売上原価と約1,560万ドルの販管費が含まれます。
(d) 2024年3月31日に終了した3か月間の費用には、2020年のリストラプログラムにおける工場における製造上の差異による約1,260万ドルの増分が含まれます。
(e) 不確実な税務上のポジションの変化に合わせて調整されています。
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目次
米国のGAAP純利益とEBITDAおよび調整後EBITDAの調整
以下は、2024年3月31日に終了した3か月間の米国会計基準純利益をEBITDAおよび調整後EBITDAと前年同期と比較して調整したものです。
3月31日に終了した3か月間
(百万単位)20242023
米国GAAP純利益$113.9$224.7
調整を追加:
所得税規定90.798.0
支払利息 (a)
138.4147.0
減価償却費 (b)
691.0です730.0
EBITDA$1,034.0$1,199.7
加算/(控除)調整:
株式ベースの報酬費用46.742.6
訴訟和解およびその他の不測の事態、純額76.80.6
事業の売却による利益(70.4)
リストラ、買収、売却関連およびその他の特別項目(c)
106.398.0
調整後EBITDA$1,193.4$1,340.9
____________
(a) 保険料の償却と長期債務の割引を含みます。
(b) 購買会計関連の償却を含みます。
(c) 米国会計基準純利益と調整後純利益との調整に詳述されている項目を参照してください。

流動性と資本資源
当社の主な流動性源は、営業活動によって提供される純現金で、2024年3月31日に終了した3か月間で6億1,460万ドルでした。営業活動によって提供される純現金と利用可能な流動性により、運転資本、資本支出、債務の利息と元本の支払い、配当金の支払い、および自社株買いのニーズを引き続き満たすことができると考えています。とはいえ、運転資金要件と債務返済義務を果たし、計画的な資本支出、自社株買い、または配当金の支払いに資金を提供する当社の能力は、将来の経営実績(現在の経済状況の影響を受けます)、財務、ビジネス、その他の要因に大きく依存しますが、その中には当社の制御が及ばないものもあります。
2024年以降、企業結合以外の取引で直接取得された、外部で開発された知的財産研究開発プロジェクトに関連する前払い金とマイルストーン支払いは、以前は要約連結キャッシュフロー計算書の営業活動によるキャッシュフローに含まれていましたが、投資活動によるキャッシュフローとして分類されるようになりました。前年同期には、前払いやマイルストーン支払いはありませんでした。

営業活動
営業活動によって提供された純現金は、2023年3月31日に終了した3か月間で3億5,660万ドル減少して6億1,460万ドルになりました。これに対し、2023年3月31日に終了した3か月間の営業活動によって提供された純現金は9億7,120万ドルでした。営業活動によって提供される純現金は、非現金営業項目、投資および財務活動に起因する損益、および現金の受領と支払いのタイミングの違いに起因する営業資産と負債の変動を調整した純利益から導き出されます。これには、主に顧客からの現金回収のタイミング、ベンダーや従業員への支払い、通常の事業過程における納税のタイミングを反映した現金の変化が含まれます。
営業活動によってもたらされた純現金の減少は、主に2023年と2024年の事業売却の結果を含む営業利益の減少と、現金の支払いと回収の時期によるものです。
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投資活動
投資活動に使用された純現金は、2023年3月31日に終了した3か月間の純現金は1億5,430万ドルでしたが、2023年3月31日に終了した3か月間の純現金は7億4,950万ドルで、5億9,520万ドル減少しました。
2024年の投資活動における重要な項目は次のとおりです。
•女性向けヘルスケア事業の売却に関連する2億4060万ドルの資産および事業の売却による収入
•買収のために支払われた現金(取得した現金を差し引いたもの)3億5,000万ドル。そして
•主に設備と施設への資本支出。総額約4,980万ドル。現在の期待が実現する保証はありませんが、2024暦年の資本支出は約3億5000万ドルから4億5000万ドルになると予想されています。
2023年の投資活動の重要な項目は次のとおりです。
•買収のために支払われた現金(取得した現金を差し引いたもの)、6億6,770万ドル。そして
•主に設備と施設への資本支出。合計で約4,780万ドル。
資金調達活動
2024年3月31日に終了した3か月間の財務活動に使用された純現金は4億2,560万ドルでしたが、2023年3月31日に終了した3か月間の純現金は4億2,560万ドルで、5億4,910万ドル減少しました。
2024年の財務活動における重要な項目は次のとおりです。
•2億5,000万ドルの自社株買い。
•支払った現金配当金は1億4,280万ドル、そして
•Biocon Biologicsを含む他のパートナーに代わって集められた630万ドルの純現金は、その他の項目に含まれています。
2023年の資金調達活動の重要な項目は次のとおりです。
•満期時に約7億5,000万ドルの3.125%シニアノートを返済します。
•2億5,000万ドルの自社株買い。
•純短期借入額2億460万ドル。
•支払った現金配当金は1億4,380万ドル、そして
•Biocon Biologicsに代わって集められた1,210万ドルの純現金。これはその他の項目に含まれています。
資本資源
当社の現金および現金同等物は、2024年3月31日時点で合計10億1000万ドルでした。私たちの現金の大部分は米国政府のマネーマーケットファンドに投資されています。当社のグローバル事業を支援するために、私たちは銀行システム内で多額の現金および現金同等物を管理しており、その大部分はグローバル・システム上重要な銀行に預けられています。私たちは、現金および現金同等物を保有する第三者の預金取扱機関を定期的に監視しています。私たちの主な重点は、校長の安全です。可能な限り、現金および現金同等物を取引相手間で分散させ、いずれかの取引相手へのエクスポージャーを最小限に抑えています。当社は、リボルビング・ファシリティ、コマーシャル・ペーパー・プログラム、売掛金ファシリティ、手形証券化ファシリティに基づく既存の借入能力を、事業から生み出される現金と合わせて、米国以外の現金を本国に送金することなく、予見可能な現金ニーズを賄うのに十分な流動性を期待しています。

当社は、2026年7月に満期を迎えるリボルビング・ファシリティの下で40億ドルにアクセスできます。当社のコマーシャル・ペーパー・プログラムでは、最大16億5000万ドルのリボルビング・ファシリティを借り入れに充てることができます。2024年3月31日現在、当社にはコマーシャル・ペーパー・プログラムまたはリボルビング・ファシリティに基づく未払いの借入はありませんでした。
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当社には、2025年4月に失効する4億ドルの売掛金ファシリティと、2024年8月に失効する2億ドルの手形証券化ファシリティがあります。2024年3月31日現在、当社には売掛金ファシリティまたは手形証券化ファシリティに基づく未払いの借入はありませんでした。
売掛金ファシリティと手形証券化ファシリティのそれぞれの条件に基づき、一部の売掛金は借りた金額を保証し、他の債務や負債の支払いには使用できません。ある時点で借りることができる金額は、その時点で存在する適格売掛金の金額に基づいて決定されます。売掛金ファシリティの下で未払いの借入金には、該当する基本金利に0.775%を加えた利息がかかり、手形証券化ファシリティの下で関連する基本金利に1.00%を加えた利息がかかり、短期借入に含まれます。一方、これらの債務を保証する売掛金は、当社の要約連結貸借対照表では売掛金の純額の一部として残ります。さらに、売掛金ファシリティと手形証券化ファシリティを管理する契約には、さまざまな慣習的な肯定契約と否定契約、および慣習的な債務不履行条項と解約条項が含まれています。
私たちは、米国以外の特定の売掛金を売却するために、金融機関と売掛金ファクタリング契約を締結しました。これらの取引は売掛金として計上され、売掛金に関する実効的な支配権とリスクが買い手に移管されるため、売掛金の減少につながります。当社のファクタリング契約では、回収不能が発生した場合の救済措置は認められておらず、売却された原資産の売掛金の利息は一切保持されません。これらのファクタリング契約に基づき、2024年3月31日および2023年12月31日現在、それぞれ6,420万ドルと3,080万ドルの売掛金の認識を解除しました。さらに、2023年には、特定のヨーロッパ諸国で同様の取り決めを締結しました。2024年3月31日および2023年12月31日の時点で、私たちはそれぞれ約2億8,560万ドルと4億1,570万ドルの営業売掛金(純額)を譲渡および認識解除しました。これらは現在、その他の売掛金に含まれています。
当社の配当金の支払いおよび申告および自社株買戻しプログラムに関する情報は、本フォーム10-QのパートI、項目1の注記9の1株当たり利益を参照してください。
私たちは、将来の成長の戦略的一環として、製品および企業の買収の可能性を継続的に評価しています。その結果、そのような買収の資金を調達するために、現在の現金準備を利用したり、追加の負債を負担したりする可能性があり、将来の流動性に影響を与える可能性があります。また、将来の戦略の一環として、製品や事業の売却の可能性の評価を含め、事業を継続的に見直しています。売却は将来の流動性に影響を与える可能性があります。さらに、株主価値を創造するために、会社独自のグローバルプラットフォームの価値を創造、強化、または引き出すためのさまざまな方法を引き続き模索していく予定です。
前に説明したように、2023年10月1日、当社は特定の売却関連取引を発表しました。詳細については、このフォーム10-QのパートI、項目1の注記5売却を参照してください。

長期債務満期
当社の債務契約と、2024年3月31日現在の長期債務の未払い想定額に残っている必須最低返済額に関する情報については、このフォーム10-QのパートI、項目1の注記12の負債を参照してください。
円タームローンファシリティとリボルビングファシリティには、この種のファシリティに関する慣習的な肯定契約が含まれています。これには、財務諸表の交付、債務不履行通知、特定の重要事象に関する契約、企業の存在と権利の維持、財産、保険および法律の遵守に関する規約のほか、最大レバレッジを定める金融規約を含む、この種のファシリティに関する慣習的な負の契約が含まれます。3月31日に終了した四半期の任意の四半期末の比率は3.75対1.00です。2023年およびそれ以降に終了する各四半期。ただし、関連する信用契約で定義されている状況、子会社の債務、先取特権、合併、その他の基本的な変更、投資や貸付、買収、関連会社との取引、配当金の支払い、その他の制限付き支払いの発生、および当社の事業内容の変更に関するその他の制限がある場合を除きます。
当社は2024年3月31日時点で契約を遵守しており、今後12か月間は遵守を続ける予定です。
当社とその子会社および関連会社は、独自の裁量により、私的交渉または公開市場取引、公開市場取引、公開市場取引、公開買付けまたはその他の方法により、未払いの債務証券(公的に発行された債務証券を含む)を購入、返済、償還、または廃止したり、未払いの債務を延長または借り換えたりすることがあります。
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保証人の補足財務情報
Viatris Inc. は登録アップジョン紙幣の発行者であり、マイラン社、マイランII B.V.、ユタ・アクイジション・サブ社がシニア無担保ベースで完全かつ無条件に保証しています。
合併後、ユタ・アクイジション・サブ社はユタ州米ドル紙幣の発行者であり、マイラン社、ビアトリス社、マイランII B.V. がシニア無担保ベースで完全かつ無条件に保証しています。
マイラン社はマイラン社の米ドル紙幣の発行者であり、マイランII B.V.、ビアトリス社、ユタ・アクイジション・サブ社がシニア無担保ベースで完全かつ無条件に保証しています。

該当するシリーズのシニア米ドル債の保証人としてのビアトリス c.、Mylan Inc.、Utah Acquisition Sub Inc.、およびMylan II B.V. のそれぞれの義務は、該当する保証人の優先無担保債務であり、当該保証人の適用保証に明示的に従属していない、当該保証人の既存および将来のシニア無担保債務のすべてに対する支払いの権利と同等です一連のシニア米ドル紙幣。保証人の将来の債務のうち、明示的に以下のとおり支払いの権利が与えられます該当するシリーズのシニア米ドル紙幣の保証人による保証に従属せず、当該債務を担保する担保の価値の範囲で、当該保証人の既存および将来の担保付債務に実質的に劣後します。このような債務は、該当する一連のシニア米ドル紙幣を保証しない、当該保証人の既存および将来の子会社の既存および将来のすべての負債(貿易買掛金を含む)に構造的に従属します。
Mylan Inc.、Mylan II B.V.、およびユタ・アクイジション・サブ社による、該当する一連のシニア米ドル紙幣に基づく保証は、それぞれ該当する契約書に記載されている特定の慣習的状況の下で終了します。(1) 該当する保証人が、該当する保証人の発行者の子会社でなくなるような、該当する契約に準拠する取引における該当する保証人の売却または処分一連の高級米ドル紙幣、(2) 法的違反、契約違反、または発行者の義務に基づく場合該当する契約は履行されます。(3)ユタ州の米ドル紙幣については、(i)マイラン社が提供する保証について、(x)該当するマイラン社の債務(該当する契約書で定義されているとおり)に基づくユタ・アクイジション・サブ社の保証の解除、および(y)マイラン社の債務に関しては何の義務も負わなくなったこと。そして(ii)Mylan II B.V. が提供する保証について、(x)該当するすべての誘発債務(で定義されているとおり)に基づくMylan II B.V. の保証の解除該当する契約)および(y)該当する誘発債務の発行者および/または借り手は、そのような誘発債務に関してもはや義務を負いません。(4)ユタ・アクイジション・サブ社およびマイラン社の米ドル紙幣のマイランII B.V. が提供する保証について、該当する契約書に定められた特定の例外を除き、そのような保証人はなくなります。誘因となる債務に関する保証人または債務者、および(5)登録Upjohn社債については、(a)該当する保証人がもはやなくなった場合(i)元本総額が5億ドルを超えるマイラン紙幣(登録アップジョン社債に適用されるインデンチャーで定義されているとおり)、または(ii)誘因となる負債、いずれの場合も、債務または保証を除き、同時に解放されるか、または(b)同意を受けた時点で登録アップジョン社債に適用される契約に従って、当該シリーズの発行済み手形の元本総額の過半数を保有しています。
シニア米ドル紙幣に基づくビアトリス.、Mylan Inc.、Utah Acquisition Sub Inc.、およびMylan II B.V. の保証義務には、(i)保証が不正な譲渡および譲渡法の対象となること、(ii)各保証が最大額を超えない金額に制限されることなど、類似商品の他の保証に適用されるものと同様の制限と条件が適用されます。該当する保証人による保証を、保証を提供せずに、該当する保証人によって保証されたが、当該保証人に関する保証は、適用下では無効となる一般的に債権者の権利に影響を与える詐欺的な譲渡および譲渡に関する法律、または同様の法律。

次の表は、2024年3月31日に終了した3か月間、および2023年12月31日に終了した年度現在のビアトリス社、Mylan Inc.、Utah Acquisition Sub Inc.、およびMylan II B.V. の未監査の要約財務情報をまとめたものです。連結により、会社間の残高はすべてなくなりました。この未監査の統合要約財務情報は、持分法会計を利用して表示されます。
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Viatris Inc.、Mylan Inc.、ユタ・アクイジション・サブ・インク、Mylan II B.V. の貸借対照表の要約情報をまとめました。
(百万単位)2024年3月31日2023年12月31日
資産
流動資産$987.1$1,013.1
非流動資産63,393.863,212.6
負債と資本
現在の負債30,487.629,824.8
非流動負債13,879.113,933.6

Viatris Inc.、Mylan Inc.、ユタ・アクイジション・サブ・インク、Mylan II B.V. の損益計算書の要約情報をまとめました。
(百万単位)
2024年3月31日に終了した3か月間
2023年12月31日に終了した年度
収入$$
売上総利益
事業による損失(282.3)(1,234.8)
純利益113.954.7
その他のコミットメント
当社は、米国および海外で随時発生するさまざまな紛争、政府および/または規制当局からの問い合わせ、調査と手続き、税務手続き、訴訟問題に巻き込まれています。その中には、損害、罰金および/または民事罰を含む損失や、会社に対する刑事告発などの損失につながるものもあります。これらの問題はしばしば複雑で、結果を予測するのが難しいです。2024年3月31日時点で、不測の事態に備えて約2億4,630万ドルが計上されました。
会社は、自社に対して主張された請求および上記の想定される法的事項に関しては価値ある抗弁があると考えており、その立場を積極的に守るつもりですが、これらの問題を解決するプロセスは本質的に不確実であり、長期間にわたって進展する可能性があるため、そのような問題の最終的な解決を予測することはできません。進行中の問題のいずれかが不利に解決されると、会社の事業、財政状態、経営成績、キャッシュフロー、配当金の支払い能力、および/または株価に重大な影響を与える可能性があります。
発表された事業売却に関連して、Viatrisとそれぞれの買い手は、移行サービスおよび製造・供給契約を締結したか、それぞれの取引の完了時に、当社がそれぞれの購入者に提供している、または提供する予定の移行サービス契約、製造・供給契約を締結したか、締結する予定です。これは、当社が現在関連事業に対して提供しているものと実質的に同じで、通常は最長12か月間ですが、状況によっては延長される場合があります。さらに、店頭取引および女性向けヘルスケア事業の売却に関連して、それぞれの取引の完了時に、特定の市場向けの販売契約を期間限定で締結することに合意しました。API事業の売却に関連して、製造供給契約を締結することに合意しました。この契約に基づき、その取引において購入者から大量のAPIを購入することになります。

アイテム 3.市場リスクに関する定量的および質的開示
会社の市場リスクについての議論は、「項目7A」を参照してください。Viatrisの2023年フォーム10-Kの「市場リスクに関する量的および質的開示」。

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アイテム 4.統制と手続き
2024年3月31日現在の会社の開示管理と手続きの設計と運用の有効性について、最高執行役員や最高財務責任者を含む会社の経営陣の監督と参加の下、評価が行われました。その評価に基づいて、最高経営責任者と最高財務責任者は、会社の開示管理と手続きは有効であると結論付けました。
経営陣は、2024年の第1四半期に発生した、会社の財務報告に関する内部統制(「ICFR」)の変更のうち、会社のICFRに重大な影響を及ぼした、または重大な影響を与える可能性が合理的に高い変更を確認していません。
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パートII — その他の情報
アイテム 1.法的手続き
法的手続きに関する情報については、このフォーム10-Qの中間財務諸表の添付注記にある注記17訴訟を参照してください。

アイテム 1A。リスク要因
当社のリスク要因には、Viatrisの2023年フォーム10-Kで開示されているものと比べて大きな変化はありません。

アイテム 2.株式の未登録売却と収益の使用
ビアトリス株式会社
発行者による株式の購入

ピリオド
購入した株式の総数 (a) (b)
1株当たりの平均支払価格(c)
公に発表された計画またはプログラムの一環として購入した株式の総数(a)(b)
プランまたはプログラムの下でまだ購入される可能性のある株式のおおよそのドル価値(d)
1月1日-2024年1月31日
$$
2024年2月1日-2月29日
19,244,14212.9719,244,1421,500,013,518
2024年3月1日から3月31日まで
合計19,244,142$12.9719,244,142$1,500,013,518
____________
(a) パートI、項目2を参照してください。経営陣による財政状態に関する議論と分析-経営成績-このフォーム10-Qの最近の動向は、会社の公認株式買戻しプログラムに関する追加情報にあります。2024年3月31日に終了した3か月間に、当社はこのプログラムに基づいて約2億5000万ドルの費用で約1,920万株の普通株式を買い戻しました。
(b) 購入される株式数は、決済日ではなく購入日に基づいています。
(c) 1株当たりの平均価格には手数料が含まれています。
(d) 2024年2月26日、当社の取締役会は、当社が以前に発表した10億ドルの自社株買戻しプログラムに10億ドルの増額を承認しました。

アイテム 5.その他の情報
取引アレンジメント
2024年3月31日に終了した3か月間は、会社の取締役や「役員」はいません 採用された または 終了しました 「ルール10b5-1トレーディングアレンジメント」または「ノンルール10b5-1トレーディングアレンジメント」。各用語は規則S-Kの項目408で定義されています。
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アイテム 6.展示品
2.1
2024年1月29日付けの、クーパー・コンシューマー・ヘルスIT S.r.l.、Viatris Inc.、Viatris Inc.、Viatris Italia S.r.l.、およびIpex ABによる、2024年1月29日付けの取引契約。2024年1月30日にビアトリス社がSECに提出したフォーム8-K/Aに関する報告書の別紙2.1として提出され、参照により本書に組み込まれています。^
22
Viatris Inc. が2023年12月31日に終了した会計年度のフォーム10-Kの別紙22として提出し、参照としてここに組み込んだ、子会社の保証人および保証付き証券の発行者のリスト。

31.1
2002年のサーベンス・オクスリー法第302条に基づく最高執行役員の認定。
31.2
2002年のサーベンス・オクスリー法第302条に基づく最高財務責任者の認定。
32
2002年のサーベンス・オクスリー法第906条に基づく最高執行責任者および最高財務責任者の認定。
101.インチインライン XBRL インスタンスドキュメント
101.SCHインライン XBRL タクソノミー拡張スキーマ
101.CALインライン XBRL タクソノミー拡張計算リンクベース
101.DEFインライン XBRL タクソノミー定義リンクベース
101.LABインライン XBRL タクソノミー拡張ラベルリンクベース
101.PREインライン XBRL タクソノミー拡張プレゼンテーションリンクベース
104カバーページのインタラクティブデータファイル-カバーページのインタラクティブデータファイルは、XBRLタグがインラインXBRL文書(別紙101に含まれています)に埋め込まれているため、インタラクティブデータファイルには表示されません。
^ 規則S-Kの項目601 (a) (5) に従い、附属書、スケジュール、展示は省略されています。Viatrisは、要求に応じて、省略された添付ファイルのコピーを秘密裏にSECに補足的に提出することに同意します。
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署名
1934年の証券取引法の要件に従い、登録者は署名者に代わってこの報告書に正式に署名させ、正式に権限を与えられました。
ビアトリス株式会社
作成者:/s/ スコット・A・スミス
 スコット・A・スミス
 最高経営責任者
 (最高執行役員)
2024年5月9日
/s/ セオドラ・ミストラス
 
テオドラ・ミストラス
 最高財務責任者
 (最高財務責任者)
2024年5月9日
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