資産買い入れ

​

当社は会計基準編集(“ASC”)テーマ805のガイドラインを用いて資産買収を評価している企業合併取引が業務合併または資産買収に計上されるべきかどうかを決定するために(“ASC 805”)、方法は、最初にスクリーニングテストを適用し、買収された総資産の公正価値が実質的に単一の識別可能な資産または資産グループに集中しているかどうかを評価することである。スクリーニングテストに適合すれば、その取引は資産買収として入金される。スクリーニングテストに合格していない場合には、企業が業務要件に応じた出力を作成できる投入およびプロセスを取得したかどうかを決定するために、さらなる評価を行う必要がある

買収した資産が企業を構成しなければ、当社はコスト累積と分配法を用いて資産買収を会計処理する。この方法によれば、買収のコストは、買収に関連する直接コストを含み、相対的に公正な価値で買収された資産に割り当てられる。営業権は資産買収において確認されておらず、譲渡対価格と純資産を買収する公正価値との間のいかなる差額も、その相対的公正価値に基づいて買収された識別可能な資産に割り当てられていることが確認されていない

ASCトピック740における連立方程式方法を使用して、取得された資産の基底差によって生成される繰延税金負債を計算する所得税(“ASC 740”)は、実際の税率に基づく。これにより生じた繰延税金負債は、2024年3月31日現在の簡明総合貸借対照表に記録されている。

ASCテーマ815の範囲内または対価格派生ツールおよびヘッジ(“ASC 815”)買収日に資産買収コストの公正価値を計上する。ASCテーマは450の範囲内または対価格である事件があったり(“ASC 450”)は、その可能性があり、合理的に評価可能である場合に確認される。

在庫と販売コスト

​

在庫品は先進的に先に出した基礎の上で、コスト或いは可現純値の中で低いものを基準とします。コストには、材料、内部労働力、外部製造コスト、および製造施設、設備、間接費用の分配可能減価償却に関する金額が含まれる。現金化可能な純価値とは、正常な業務過程で推定された販売価格から合理的に予測された完成、処分と輸送コストを差し引くことである。カウント可能なc発生したコストは、規制承認前に発生した資本化資格に適合しない製造コストや臨床製造コストなど、発生した研究·開発費用として費用を計上する。

売掛金

売掛金は製品の返品準備と推定された信用損失を差し引いて入金されます。信用損失準備金推定数は、既存の契約支払いや顧客売掛金の帳簿年齢を含む様々な要因を考慮している。今まで、同社は不良債権準備をする必要がないことを確認した。彼は言いました

無形資産

​

当社が買収した無形資産は、最初は買収コストに基づいて相対公正価値の原則で買収された資産の分配を計量し、累積償却を差し引いて入金し、マイルストーンやライセンス払いの結果として入金された無形資産は支払金額に応じて入金される。当社は無形資産の推定耐用年数に応じてその無形資産を直線的に償却しています。

対価が資産買収コストの一部である場合、当社は、関連または解決事項の中で買収された無形資産に関連する増額コスト額を資本化するか、または資本化する。このような状況が発生した場合、会社は増量コストを資本化した日から、前向きに増額コストで償却費用を確認する

当社は、少なくとも毎年、資産の帳簿価値を表示して回収できない可能性のあるイベントや状況の変化が発生するたびに、無形資産の減値状況を審査する。このような指標が存在すれば、当社は、資産の帳簿価値が資産の未割引将来のキャッシュフローの総和よりも少ないかどうかを決定することで、影響を受けた資産の回収可能度を評価する。当該等資産が回収できないことが発見された場合、当社は当該等資産の帳簿価値とその公正価値とを比較し、減価額を計測する。同社は2024年3月31日現在、減値指標は存在しないことを決定した

賃貸借証書

当社は開始時にレンタルが含まれているかどうかを決定し、その後修正した場合、レンタルが含まれているかどうかを決定します。2024年3月31日と2023年12月31日まで、経営賃貸は経営賃貸使用権資産と経営賃貸負債として簡明総合貸借対照表に計上されている。経営リース使用権資産とは、会社がリース期間内に対象資産を使用する権利であり、リース負債を経営することは、会社がリースによるリース金を支払う義務である。経営リース使用権資産および負債は、レンタル開始日または改正日にレンタル期間内にレンタル支払いの現在値を確認します。賃貸支払いの正味現在価値を定める際には、当社は、レンタル開始日や改訂日が遅いときに入手できる資料に基づいて、当社に適用される推定逓増借入金金利を採用しています

収入確認

​

当社はASCテーマ606に基づいて製品販売収入を確認し、取引先と契約した収入(“ASC 606”)。ASC 606によれば、顧客が約束された商品またはサービスの制御権を取得すると、収入は、エンティティがこれらの商品またはサービスと交換するために予期される対価格を反映することが確認される。取引価格に可変対価が含まれている場合には、当社は、歴史的経験及び既存の適用情報に基づいて、最も可能な方法を用いて取引価格に含まれるべき可変対価金額を推定する

製品は主に流通業者や卸売業者に販売され，次いで米国以外の病院や診療所に販売されている。契約履行義務は、通常、製品統制権を顧客に譲渡することに限られる。譲渡は積み込み時に発生し，顧客がいつ製品の合法的な所有権を獲得して製品を受け取ったかを考慮した場合，あるいはアンタビの場合は輸液時に発生する。収入とは、会社が譲渡製品から得られる対価格額を予想し、通常固定価格に基づいて製品の返品、リベート、割引を差し引いた補助金である。その会社が顧客に支払う支払い条件には45至れり尽くせり105日支払い条件はお客様と製品によって異なります。割引、リベート、返品、およびいくつかの他の調整は可変考慮要素に計上される

顧客から受け取って政府当局に送金する会社の製品販売に関する間接税は、主にヨーロッパであり、収入には含まれていない。

同社は2024年3月31日までの3カ月間、アンタヴィの販売収入を確認していない。2024年3月31日までの3カ月間の製品売上高はプロレットの売上高と関係がある^®これまで、アメリカ以外の特許市場では、プロライルの製品は販売されていません^® アメリカ市場で。米国以外の市場に可変対価の準備金を提供することは重要ではない

株に基づく報酬

会社は定期的に従業員と非従業員に株式オプションを付与し、提供されたサービスに対する補償としている。当社は、財務会計基準委員会(“FASB”)が提供する権威的な指針に基づいて、従業員および非従業員に支払われたすべての株式支払報酬を、従業員株式購入計画を含む会計処理を行い、報酬の価値は、付与された日に計量され、帰属中に確認される。没収は没収の発生期間中に確認します。当社が非従業員に株式オプションを付与する会計処理方式は、従業員に株式オプションを付与することと類似しているが、付与日に使用される用語の公正価値が異なるため、オプション関連株式が帰属するまで、報告日毎にその時点の公正価値で再計量する必要はない。報酬数または他の条項に影響を与える業績条件を含む非従業員報酬は、可能な結果に基づいて測定される。

会社の普通株式オプション付与の公正価値は、無リスク金利、予想変動率、普通株式オプション予想期限、および将来配当に関するいくつかの仮定を用いて推定されたブラック·スコアーズオプション価格モデルを用いて推定される。株に基づく報酬費用はブラック·スコアーズオプション定価モデルによる価値に基づいて記録されている。ブラック·スコアーズオプション定価モデルで使用される仮定は、将来の期間に記録された補償費用に影響を及ぼす可能性がある

その持分インセンティブ計画の一部として，会社は不定期に制限株式単位(RSU)を発行している。当社は、付与日権益ツールの推定公正価値に基づいて、従業員に報酬と引き換えにサービスを提供することを要求している間に費用として確認された従業員に支給されたRSUの補償コストを計量する。RSUの公正価値は，日社普通株に付与された終値をもとにしている。時間ベースの帰属要件を有するRSUに加えて、会社は、目標(“PRSU”)の満足度に基づくいくつかの業績帰属基準を含むRSUを時々発行する可能性がある。その会社は

研究と開発コストを計算すべきである

研究·開発コストは発生時に費用を計上する。臨床開発コストは研究と開発コストの重要な構成部分である。同社には第三者との契約の歴史があり，会社の候補製品の持続開発に関する各種臨床試験活動を代表する契約研究機関(“CRO”)、独立臨床研究者，契約製造機関(“CMO”)が含まれている。これらの契約の財務条項は交渉が必要で、契約によって異なり、支払いの不均衡を招く可能性がある。同社はCRO，病院，臨床研究者との合意に基づき，これまでに完了した個々の臨床試験の取り組みに基づき，第三者による臨床試験活動に費用と費用を計上している。CROとCMOの課税項目は，CRO，CMOや他の外部サービスプロバイダと締結したプロトコルによって受信されたサービスとかかる努力によって記録される.当社は，内部臨床利益関係者や外部サービスプロバイダと臨床試験やサービスの進展や完了段階と，そのようなサービスに支払う契約費用について検討することでコストを決定している。

同社の臨床開発コストには研究者コストが含まれており，各臨床試験案に基づいて臨床地点での治療を要求することに関するコストである。会社による臨床研究者費用や関連費用確認時間の決定は，(I)単独試験地点ごとに登録された患者総数，(Ii)臨床試験登録期間の長さ，(Iii)患者の中止と完成率，(Iv)患者の安全フォローアップの持続時間，(V)臨床試験に含まれる地点数，および(Vi)臨床試験期間中の参加地点ごとの患者治療契約費用など，複数の要因によって大きく異なる可能性があるが，これらに限定されるものではない。地理的地域、医療センター、または医師の費用と管理費用。また，同社の個々の患者の試験コストの見積もりは多くの要因によって異なり，これらの要因には，患者の健康状態，調査者が実施可能な追加プログラムの程度，患者コストが患者の保険会社によって回収可能な程度，臨床試験治療による傷害コストが含まれているが，これらに限定されない。支払いの時間は常に臨床研究者が治療を実施する時間と一致しているわけではないため，同社は研究者の現場合意による義務による見積もり費用を計上すべきである。これらの推定は、通常、契約金額、患者アクセスデータ、内部臨床利益関係者および外部サービスプロバイダとの議論、およびこれまでの実際の支払いの歴史的回顧分析に基づく。

当社は各報告期間の計上残高を決定する際に判断と見積もりを行います。

CRO、CMOまたは他の外部サービス供給者に前払いした場合、その等は簡明総合貸借対照表の前払い費用及び他の流動資産に記入し、関連サービスが完了した後に簡明総合経営報告書で研究開発費用であることを確認する。実際のコストが知られているので、同社はその推定、負債、および資産を調整する。上記の見積り数を決定する際に使用される投入は実態と異なる可能性があり，今後の期間の研究や開発費用の調整につながる

販売、一般、行政費用

販売、一般および行政費用は、主に、株式ベースの給与を含む行政、財務、調達、法律、投資家関係、施設、業務発展、マーケティング、商業、情報技術および人的資源機能者の賃金およびその他の関連費用を含む。他の重大なコストには、在庫に資本化されていない、または研究開発費に含まれていない施設コストが含まれる。販売，一般および行政コストは発生時に計上し，当社はインスペクタが提供するサービスの状況とそのサービスプロバイダの見積りを受け取り，実コストが分かったときにその計上項目を調整し，その支出に関する第三者が提供するサービス提案項目について提案する.

1株当たり純損失

1株あたりの基本純損失の計算方法は，純損失を除く期間内に発行された普通株の加重平均株式数である。

1 株当たりの希薄純損失は、純損失を当該期間の発行済普通株式の加重平均数と希薄普通株式相当数の合計で割って算出します。会社の潜在的

予算の使用

♪the the the公認会計基準に従って財務諸表を作成することは、財務諸表の日に報告された資産および負債額、開示または資産および負債、および報告期間内に報告された費用額に影響を与えるために、管理層に推定および仮定を要求する。実際の結果はこれらの推定とは異なる可能性があるエリスロポエチン^®株式報酬と関連する株式ベースの報酬、経営権資産および経営リース負債を計量するための仮定、潜在負債の計算、臨床試験に関連する課税項目固有の推定数、および会社繰延税金資産の現金化能力を含む.

合併原則

添付の要約連結財務諸表には、 Iovance Biotherapeutics ， Inc. の決算が含まれます。その完全子会社である Iovance Biotherapeutics Manufacturing LLC 、 Iovance Biotherapeutics GmbH Iovance Biotherapeutics B. V.., Iovance Biotherapeutics UK Ltd および Iovance Biotherapeutics UK SP Ltd （ 以下、「英国子会社」といいます ） 、および Iovance Biotherapeutics Canada， Inc.すべての企業間口座と取引が削除されました。

外貨換算

機能通貨が米ドルでない当社子会社の資産および負債は、関連する期末為替レートで米ドルに換算されます。これらの子会社の純資産のレート変動による換算に起因する米ドル効果は、連結貸借対照表の累積その他連結損益に計上しています。子会社の純損失は、当該期間の平均為替レートを用いて米ドルに換算します。連結財務諸表は、当社の報告通貨である米ドルで提示されています。

細分化市場報告

同社は中国で運営している1つは 転移性黒色腫およびその他の固形腫瘍がんの治療に自家 TIL を用いた治療法の革新、開発、商業化に焦点を当てています。