a6992m
アメリカ合衆国
証券取引委員会です
ワシントンD.C. 20549さん
フォーム6-K
規則13a-16に基づく外国の民間発行体の報告または 15d-16
1934年の証券取引法に基づく
にとって 2024年5月の
手数料 ファイル番号 001-15170です
GSK plcです
(翻訳 登録者の名前を英語にしてください)
980 グレート・ウェスト・ロード、ブレントフォード、ミドルセックス、TW8 9GS
(住所 プリンシパルエグゼクティブオフィスの)
示してください 登録者が年次申告をするか、申告する予定があるかをチェックマークしてください フォーム20-Fまたはフォーム40-Fの表紙に基づくレポート。
フォーム 20階。。X。。フォーム40-F。。。
 
 
 
GSKは、見通しが改善する中、2024年に向けて好調なスタートを切ります 年
 
 
幅広い業績が売上、利益、収益を促進します 成長:
合計 2024年第1四半期の売上高は74億ポンド +10%、+13%(例) コビッド
ワクチン 新型コロナウイルス感染症による売上 +16%、+22%。シングリックス 0.9ポンド 10億 +18%、アレックスビー 0.2ポンド 10億
専門分野 医薬品の売上 +17%、+19%(新型コロナウイルス感染症を除く) +14%
将軍 医薬品の売上 +1%。トレレギー £0.6 10億 +33%
合計 2024年第1四半期の営業利益と総EPSは、費用の増加を反映しています CCLの (2) 再測定、一部は強力なコア(1)によって相殺されました 成長
コア 営業利益 +27%(+8%のさらなるプラスの影響あり) COVID)とコアEPSは+28%(+9%のプラスの影響もあります。例 コビッド)。これは、売上の好調と販管費のレバレッジを一部反映しています 研究開発への投資の増加とロイヤルティの引き下げによって相殺されます 収入
現金 事業からの収益は、フリーキャッシュで10億ポンドを超えました 3億ポンドのフロー
(財務実績 — 特にない限り、2024年第1四半期の結果 CERでの記載の成長率と解説、ex COVIDは除きます 新型コロナウイルスに関するソリューション (47ページで定義されています)。
 
 
2024
 
£m
 
% は
 
% CERさん
売上高
7,363
 
6
 
10
新型コロナウイルスによる売上高
7,362
 
8
 
13
合計 営業利益
1,490
 
(28)
 
(18)
合計 営業利益率%
20.2%
 
(9.7 ポイント)
 
(7.8点)
合計 EPSです
25.7p
 
(30)
 
(19)
コア 営業利益
2,443
 
17
 
27
コア 営業利益率%
33.2%
 
3.1ポイント
 
4.6ppts
コア EPSです
43.1p
 
16
 
28
現金 オペレーションから生成されます
1,126
 
>100
 
 
 
 
研究開発の提供と的を絞った事業開発は未来を支えます 成長:
強い ゲポチダシンの第III相陽性読み出しによるパイプラインの進捗状況 は、合併症のない泌尿生殖器淋病、HIV感染のカベヌバ 治療、ジェンペリで 子宮内膜がん、そしてブレンレップが複数 骨髄腫
革新的です 規制当局への提出により、ワクチンのポートフォリオがさらに強化されました アレックスビーの受け入れ 50〜59歳(米国)の成人におけるRSVの予防、新しい髄膜炎菌ABCWY ワクチン候補(米国)、そして帯状疱疹予防のためのShingrix リスクのある成人(18歳以上)(中国)
米国食品医薬品局 慢性のベピロビルセンのファストトラック指定を受けました B型肝炎
新規 HIVの超長時間作用型治療薬としてのCAB-ULAの陽性データ HIVポートフォリオの進展と移行を長期的にサポートします 成長
米国食品医薬品局 規制当局の提出物がJemperliの子宮内膜がん治療の優先審査に受理されました より幅広い患者集団
買収 のAiolos Bioが完成し、呼吸器生物製剤のパイプラインが拡大しました 潜在的にクラス最高の長時間作用型TSLPであるAIO-001を使って 喘息治療用のモノクローナル抗体
 
 
2024年ガイダンスの更新と配当:
今 2024年の売上高は 5% から 7% の上限に向かって増加すると予想しています 範囲; コア営業利益の伸び率が 9% から 11%(以前は 7% から 10%); コアEPSの8%から10%の増加(以前は 6% 9%)
配当 2024年第1四半期には15p、通年は60pと宣言されています 2024
新型コロナウイルスを除き、すべてCERでのガイダンス 解決策
 
GSKの最高経営責任者、エマ・ウォルムズリー:
「私たち 2024年に向けて好調なスタートを切り、さらに4分の1が好調でした 業績とパイプラインの継続的な進展(ポジティブを含む) 4つの第III相医薬品のデータ読み出し。これら、と一緒に その他の研究開発の成果は、私たちの見通しが強まったことを意味します 今四半期のすべての主要な治療分野での成長:感染性 病気、HIV、呼吸器/免疫学、腫瘍学。私たちはこれを期待しています 今後も勢いが強く、また次の機会を提供することを楽しみにしています の売上高と収益が大幅に増加した年 2024です。」

合計結果は上の要約と8ページに表示されています コアリザルトの調整は20ページと21ページにあります。(1) GSKは2024年第1四半期に報告の枠組みを更新しました は、調整後の結果の説明を「コア結果」に変更することです ヨーロッパの製薬業界の同業他社と一致していますが、 基準や数値に変更はありません。主要な結果は非IFRSです に加えて考慮されるかもしれないが、そうではない措置 に従って提示された情報に代わるもの、またはそれよりも優れている IFRSを使って。次の用語は47ページで定義されています:コア 結果、ポンド%またはAER%の成長、CER%の成長、COVID-19ソリューション、 COVID-19ソリューションを除く売上高、およびその他の非IFRS指標。 GSKは、コアの業績のみに基づいてガイダンスを提供しています。理由は次のとおりです。 18ページに記載されています。すべての期待、ガイダンス、目標 将来の業績と配当金の支払いについては、必ず読んでください 「ガイダンスと展望、前提条件と 49ページにある「注意事項」。(2) 偶発的 対価負債はCCLと略されます。
 
2024ガイダンス
 
GSK は、固定為替レート(CER)での通年のガイダンスを提供します。 すべての期待値と通年の成長率には何も含まれていません COVID-19ソリューションからの貢献。
 
GSKは 2024年に力強くスタートし、すべての製品でビジネスの勢いが強まりました 分野、特にワクチンや特殊医薬品の分野では、 新しく発売されたワクチンや医薬品の売上への貢献 アレックスビーとオジャハラはそれぞれ。将軍 医薬品、特にトレレギーも、より良いパフォーマンスを示しました 期待されます。好調な製品構成に加えて、GSKは次のような恩恵を受けました Zejulaロイヤリティ紛争の控訴が成功した四半期と、私たち また、通年のロイヤリティ収入はわずかに増加すると予想しています。 その結果、GSKは2024年通年の業績を格上げしました ガイダンス。
 
 
 
 
すべてのガイダンスには、COVID-19の寄与は含まれていません 解決策
CERでの現在の2024年のガイダンス
CERでの以前の2024年のガイダンス
売上高
増やします 5% の間の範囲の上限に向けて 7%
増やします 5% から 7% の間です
コア 営業利益
増やします 9% から 11% の間です
増やします 7% から 10% の間です
コア 1株当たりの利益
増やします 8% から 10% の間です
増やします 6% から 9% の間です
 
GSK 2024年上半期の売上高の伸びは下半期よりも高くなると予想しています 2024は、新たに恩恵を受けた2023年下半期との比較器のおかげです ワクチンと医薬品を発売しました。特に、2024年後半は、 前年の同時期と比較すると、次のようになると予想されます 2023年のローンチダイナミクスと初期チャネルの影響を受けます Arexvyによるインベントリの増加。さらに、私たちは期待しています Shingrixの売上の大部分 中国では2024年前半になる予定です。
 
これ ガイダンスは引き続き次の売上高によって支えられています CERでの2024年通年の期待:
 
 
 
すべての売上高の予想には、COVID-19の寄与は含まれていません 解決策
CERでの現在の2024年の予想に変更はありません
ワクチン
増やします 高い一桁の数字から低い二桁のパーセント 売上高
専門分野 医薬品
増やします 売上高が二桁台と低い
将軍 医薬品
減少 売上高の一桁台半ばのパーセント

コア 営業利益は、9〜11パーセントの成長が見込まれています CER(以前は7〜10パーセント増加)、6パーセントにもかかわらず 損失後の営業利益成長へのポイントインパクト ガーダシルのロイヤリティの大部分は、当初から有効です 2024です。GSKは引き続き、粗利益率でレバレッジを実現することを期待しています ワクチンと専門分野の製品構成が改善されたことによるレベルです 医薬品の成長と継続的な業務効率化。に さらに、GSKは引き続き営業面でのさらなるレバレッジを見込んでいます 販管費の伸びが一桁台前半に低下したことによる利益 増やします。研究開発は引き続き大幅に増加すると予想されます パイプラインの成長をサポートするために売上高と連動します。
 
コア 現在、1株当たり利益は1株あたり8から10%の間で増加すると予想されています CERのセントは、営業利益の増加と好調を反映しています 純金融費用。非支配持分への期待 2023年と比べて変わらず、GSKは引き続き予測しています その後、コア実効税率を約 17% に引き上げました グローバルな最低法人所得税率の実施 経済協力機構と連携し、 開発「ピラー2」イニシアチブ。
2021-26年と2031年の見通し
に 2024年1月 GSKは、2021年から2026年の期間の改善された見通しを発表しました そして2031年には。2023年の通期および第4四半期の業績をご覧ください gsk.comで。
 
その他の解説
配当政策
その 配当方針と予想配当性向は変わりません。 これと一致し、好調な業績を反映しています 四半期中に、GSKは2024年第1四半期の配当を申告する予定です 1株あたり15ペンスで、2024年通期は60ペンスです。
新型コロナウイルスソリューション
にとって 2024年通年、GSKは新型コロナウイルスの感染拡大を予測していません パンデミック関連の売上または営業利益。その結果、そして 2023年と比較すると、通年の成長が見込まれます 売上高とコア営業利益は、どちらかによって悪影響を受けます とそれぞれ2パーセントポイント。
為替レート
もし 為替レートは2024年3月31日の終値で維持されることになっていました (1.26ドル/1ポンド、1.17ドル/1ポンド、191円/1ポンド)は 2024年の残りの期間、2024年の英ポンドの売上高の伸びに対する推定影響 GSKは -3% で、為替差益または損失が 2023年と同じレベルで認識されており、推定される影響は 2024 GSKのスターリングコア営業利益成長率は -5%。
  
結果プレゼンテーション
A の投資家やアナリスト向けの電話会議とウェブキャスト 四半期決算発表は、CEOのエマ・ウォルムズリーが正午12時に発表します 2024年5月1日のBST(米国東部標準時午前7時)。プレゼンテーション資料は ウェブキャストとトランスクリプトの前にwww.gsk.comで公開してください のWebキャストは後で公開されます。
 
それにかかわらず ウェブリンクを含めること、そこで入手可能な情報 会社のウェブサイト、またはGSK以外の情報源から入手したものは、そうではありません 参照してこの結果に組み込まれています 発表。
 
 
パフォーマンス: 売上高
 
 
 
 
 
 
売上高
2024
 
£m
 
成長
AER%
 
成長
CER%
帯状疱疹
945
 
13
 
18
髄膜炎
299
 
7
 
11
RSVさん (アレックスビー)
182
 
 
インフルエンザ
13
 
8
 
8
設立された ワクチン
838
 
3
 
7
新型コロナウイルスに対するワクチン
2,277
 
17
 
22
パンデミック ワクチン
 
>(100)
 
>(100)
ワクチン
2,277
 
12
 
16
HIV
1,613です
 
10
 
14
呼吸器/免疫学 とその他
635
 
6
 
11
オンコロジー
273
 
>100
 
>100
新型コロナウイルス感染症の特殊医薬品
2,521
 
14
 
19
ゼブディー
1
 
(97)
 
(97)
特殊医薬品
2,522
 
13
 
17
呼吸器系
1,725
 
(2)
 
2
その他の 一般医薬品
839
 
(7)
 
(2)
一般医薬品
2,564
 
(4)
 
1
合計
7,363
 
6
 
10
トータル・エクス・コビッド
7,362
 
8
 
13
地域別:
 
 
 
 
 
私たち
3,589
 
10
 
14
ヨーロッパ
1,621
 
(5)
 
(3)
インターナショナル
2,153
 
9
 
16
合計
7,363
 
6
 
10
 
新型コロナウイルスによる売上高には、その年の新型コロナウイルス感染症対策は含まれていません 2020年から2023年までで、47ページで定義されている非IFRS指標です。 IFRS指標の売上高との調整が含まれています 上の表。財務実績 — 2024年第1四半期の業績は 特に説明すると、成長率と解説は エヴァー。
 
 
 
 
 
 
 
 
2024
 
 
£m
CERさん
ワクチン
合計
2,277
12%
16%
コビッドは除きます
2,277
17%
22%
2024年第1四半期に、ワクチンの売上高は米国を反映して2桁増加しました 国際およびヨーロッパ市場におけるArexvyの需要とShingrixの堅調な市場成長。しかし、 当四半期の成長は 6% の悪影響を受けました 第1四半期と比較したCOVID-19ソリューションの売上によるポイント数 2023。
 
 
 
 
 
帯状疱疹
945
13%
18%
ザ・ シングリクスの販売 帯状疱疹(帯状疱疹)に対するワクチン、四半期で増加しました への公的資金の拡大に伴う強い需要のため 国際市場とヨーロッパ市場、新しい国内予防接種 オーストラリアとヨーロッパ(英国を含む)でのプログラム、 芝肥(重慶芝肥)への供給が予想よりも早いです バイオロジカルプロダクツ株式会社)は、GSKの共同プロモーションパートナーです 中国。現在、米国以外の市場は世界の50%以上を占めています 売上高(2023年第1四半期:40%)、Shingrixは39か国で発売されました。ザ・ これらの市場の大半では、平均的な累積予防接種が行われています 5% 未満の料金。
 
第1四半期に 2024年、米国の売上高は、AERで7%、CERで4%減少しました。これは、 成人の解任の恩恵を受けた2023年第1四半期との比較 ワクチンの費用分担はメディケアパートDの対象となり、拡大されました メディケアに基づく成人向けワクチンの適用範囲 インフレ削減法の実施。さらに、 パフォーマンスは、他の成人用ワクチンの優先順位を反映しています たとえば、ウイルス性呼吸器系のインフルエンザやCOVID-19 シーズンと、手が届きにくくなるアクティベーションの課題が増えています 消費者。当時の米国の累積予防接種の普及率 2023年末には、1億2000万人を超える米国の37%に達しました 大人 (1) 現在推奨されているShingrixの受け取りは、7パーセントポイント上昇しています 2022年の終わりからです。2024年第1四半期の米国の業績は一部でした 有利な価格設定と前期のチャネル在庫によって相殺されます 動き。
 
(1)
米国国勢調査局、 国際データベース、2023年。
 
 
 
 
 
2024
 
£m
CERさん
髄膜炎
299
7%
11%
第1四半期に 2024年、髄膜炎ワクチンの売上高は、需要の増加を受けて増加しました 髄膜炎ワクチン、Menveoの国際市場 ACWY。ベクセロアの売り上げ、 B型髄膜炎に対するワクチンは、AERで安定し、増加しました 当四半期のCERでは 3%、主に需要の増加を反映しています オーストラリアの地域予防接種プログラムと最近の開始 ベトナムで。しかし、この業績は入札によって一部相殺されました ヨーロッパでは段階的に。
 
 
 
 
 
RSV(アレックスビー)
182
Arexvy、呼吸器合胞体ウイルス(RSV)ワクチン 2024年第1四半期の売上高は1億8200万ポンドに達した高齢者 引き続き堅調な消費者受け入れと市場をリードしていることを反映しています シェア。米国では、2024年第1四半期の売上高は1億5400万ポンドでしたが、 小売店で投与される用量の圧倒的多数。 アレックスビーはあちこちでメンテナンスされています ワクチン接種のシェアの3分の2を占めましたが、全体的に需要は減少しました 予想される季節パターンに沿っています。7つ以上 米国の成人8,300万人のうち、60歳以上の1万人(1) 危険にさらされているのは、2023年第3四半期の発売以来、Arexvyによって保護されています。その 2024年第1四半期の業績には、初回入札の納品も反映されています サウジアラビア、カナダでの継続的な消費者獲得、そして新規発売 ブラジルでインベントリを構築しました。
 
 
 
 
 
設立された ワクチン
838
3%
7%
第1四半期に 2024年、エスタブリッシュド・ワクチンの成長は、ワクチンの増加によって推進されました はしか、おたふく風邪、風疹、水痘ワクチンの供給 国際、米国におけるRotarixのシェアの増加と需要の増加 で、インターナショナル。インファンリックス/ペディアリックスは、次の理由で減少しました 米国における競争圧力。
 
 
 
 
 
 
特殊医薬品
合計
2,522
13%
17%
コビッドは除きます
2,521
14%
19%
特殊医薬品の売上高は、2桁増加しました 四半期は、疾病分野全体での継続的な成長を反映しており、 HIV、呼吸器/免疫、そして オンコロジー。
 
 
 
 
 
HIV
1,613です
10%
14%
第1四半期に 2024年HIVは2桁の成長をもたらしました。これは主に牽引されました 2023年第1四半期と比較して市場シェアが2パーセントポイント増加したので 経口2DR(Dovato、Juluca)と長時間作用型薬に対する患者の強い需要の結果です (カベヌバ、アプレチュード)、そして好感度 この四半期は、価格設定と入札段階について。
 
 
 
 
 
オーラル 2番目
640
17%
21%
オーラル 当四半期の2剤レジメンの売上高は6億4,000万ポンドで、 現在、HIVポートフォリオ全体の40%を占めています。Dovatoは引き続き最高です HIVポートフォリオの製品を販売し、売上高は483ポンドです 当四半期は100万件で、2023年第1四半期と比較して27%増加しています。
 
 
 
 
 
長時間作用型 医薬品
267
77%
83%
長時間作用型 当四半期の医薬品の売上高は2億6,700万ポンドで、増加しています 2023年第1四半期に対し、AERで1億1,600万ポンド、CERで1億2500万ポンド そして今では、HIVポートフォリオ全体の10%に対して、17%を占めています 2023年第1四半期に。カベヌバセールス 2024年第1四半期は2億1,300万ポンドで、好調に牽引されて 73% 成長しました 患者の要求。アプレチュード 2024年第1四半期の売上高は5400万ポンドで、3,000万ポンド増加しました AER; 2023年第1四半期と比較してCERでは3,200万ポンドです。
 
 
 
 
 
呼吸器/免疫学およびその他
635
6%
11%
セールス 主に、呼吸器系のNucalaと免疫学のBenlystaからの寄稿で構成されています。2024年第1四半期には、 ヌカラの売り上げの伸びと ベンリスタは主に、増加しました ヨーロッパおよび国際市場の需要に牽引されています。しかし、 この業績は米国によって低下しました。米国では 医薬品は概ね安定しています。ボリューム需要の伸びは一部でした 次のチャネル在庫削減の影響で相殺されます 2023年第4四半期にチャネルインベントリが増加しました。
 
 
 
 
 
ヌカラです
374
8%
13%
Nucalaは、IL-5アンタゴニストのモノクローナル抗体治療薬です 慢性を含むその他の適応症を伴う重度の喘息用です 鼻ポリープを伴う副鼻腔炎、好酸球性肉芽腫症と 多発血管炎(EGPA)、および好酸球増加症候群(HES)。第1四半期に 2024年、売上高の伸びはヨーロッパでの好調な業績に牽引され、 患者の需要が高まっていることを反映した国際地域 好酸球主導疾患に対処する治療法。
 
 
 
(1)
米国国勢調査局、 国際データベース、2023年。
 
 
 
 
 
 
2024
 
£m
CERさん
ベンリスタ
260
3%
8%
ベンリスタ、ループスのモノクローナル抗体治療薬、 堅調な需要を反映して、一貫して成長を続けています ヨーロッパおよび国際市場での販売量の増加。略歴 特定の国際市場では普及率が上昇しています。 特に日本と中国では。
 
 
 
 
 
オンコロジー
273
>100%
>100%
第1四半期に 2024年、オンコロジーの売上高の伸びは、好調な患者に牽引されて増加しました ゼジュラの成長、 パープ (1)、 ジェンペリア、 PD-1 (2) ブロッキング抗体、そしてオジャアラ/オムジャラ、毎日のJAK1/JAK2、 ACVR1 (3) 阻害剤。ジェンペリア、 化学療法と組み合わせた第一線治療のための薬 DMMR/MSI-H原発性の進行または再発の患者のために 子宮内膜がんは、引き続き堅調に成長し、売上を上げました 当四半期の総額は8,000万ポンドです。オジャアラ/オムジャラ、トリートメント 2023年第3四半期に米国で発売された貧血の骨髄線維症患者 そして、2024年第1四半期に英国とドイツで、それ以来好調に推移しています を立ち上げ、5200万ポンドの売上を達成しました 四半期。
 
 
 
 
 
ゼジュラさん
141
24%
27%
Zejulaはこの四半期に2桁の売上成長を遂げました。 増加に続き、すべての地域で好調な業績を上げています 患者の需要と大量の増加。さらに、新発売、 特に国際地域では、また貢献しました パフォーマンス。
 
 
 
 
 
一般医薬品
2,564
(4%)
1%
売上には、呼吸器部門とその他の部門の両方からの寄付が含まれます 一般医学ポートフォリオ。2024年第1四半期に、AERの売上高は 4% 減少しました しかし、CERでは 1% 増加しました。この増加は主に 慢性閉塞性肺疾患(COPD)であるトレレギーに対する需要が全地域で強い と喘息薬。業績には成長の増加も含まれていました ヨーロッパや海外のAnoroにとって、そして強い 国際市場における抗生物質のパフォーマンス。しかし、これは 業績は主に全体の減少によって相殺されました 呼吸器系およびその他の一般医療のポートフォリオを確立しました 平均的なメーカーを削除することによる悪影響は次のとおりです 米国のメディケイド薬価の価格(AMP)上限。この削除 特に高額な価格設定により、当四半期のAdvair、Flovent、Lamictalの業績に影響を与えました 削減、商業契約の削減、そして決定 Floventというブランドを中止しました。しかし、認可ジェネリック医薬品の使用が増えています AdvairとFloventのバージョンは、AMPキャップの取り外しの影響を部分的に相殺しています 一方、重要なのは、引き続きアクセスを提供することです 患者。
 
 
 
 
 
呼吸器系
1,725
(2%)
2%
第1四半期に 2024年、売上高の増加は、全体的にトレレジーの好調な業績を反映しています 地域とAnoroの需要の増加、特にヨーロッパでの需要と インターナショナル。しかし、前述のように、これは部分的でした 既存の呼吸器ポートフォリオ全体の減少によって相殺されました とAMPキャップの取り外し。
 
 
 
 
 
トレレギー
591
27%
33%
トレジーは、最も処方されている単吸入三重療法です COPDと喘息に対する世界中の(SITT)治療。2024年第1四半期の売上高 これを反映して、すべての地域で成長率が大幅に増加しました 強い患者需要、単吸入三剤併用療法クラスの増加、 そして市場シェアを拡大しました。
 
 
 
 
 
セレタイド/アドベア
282
(17%)
(13%)
セレタイド/アドバイアは、治療に使用される併用療法です 喘息とCOPDです。2024年第1四半期には、売上の減少が反映されました ヨーロッパの競合製品からの継続的な一般的な腐食と 国際およびメディケイド薬のAMP上限の撤廃について 米国での価格。
 
 
 
 
 
その他の一般医薬品
839
(7%)
(2%)
ザ・ 2024年第1四半期の業績は、進行中のジェネリック医薬品によって悪影響を受けました 競争とメディケイド薬価のAMP上限の撤廃 米国では、特にLamictalの業績に影響を与えています。これ 抗生物質の増加により、パフォーマンスは部分的に相殺されました 国際市場。
 
 
脚注:
 
(1)
PARP: ポリADPリボース ポリメラーゼ
(2)
PD-1:プログラムされた死の受容体-1 ブロッキング抗体
(3)
JAK1/JAK2とACVR1:一日一回、 経口JAK1/JAK2とアクチビンA受容体タイプ1(ACVR1) 阻害剤
地域別
 
 
 
 
 
 
 
2024
 
£m
CERさん
私たち
合計
3,589
10%
14%
 
コビッドは除きます
3,589
10%
14%
ワクチン 2024年第1四半期の売上高は、継続に牽引されて2桁増加しました 消費者への強い支持とArexvyのトップ市場シェア。その Shingrixの売上の減少 2023年第1四半期との比較、その他の優先順位を反映しています 成人ウイルス性呼吸器シーズンワクチン、そして増加中 消費者に届きにくいアクティベーションへの挑戦。好意的です 価格設定と前期のチャネル在庫を一部削減しました このパフォーマンスを相殺します。
 
第1四半期に 2024年、特殊医薬品の売上高は、好調に牽引されて増加しました HIVとオンコロジーのパフォーマンス。しかし、患者が増えたにもかかわらず 需要が高まり、ヌカラとベンリスタの業績は概ね安定していました チャネルインベントリの影響を反映した四半期です 削減。
 
将軍 2024年第1四半期の医学の成長は、需要の増加に牽引されました トレレジーと成長のために SITT市場の。しかし、この業績は相殺されました に続いて呼吸器系およびその他の一般医薬品を設立 メディケイド薬価のAMP上限の撤廃、特に 影響を受けたAdvair、 フローベント、ラミクタル。
 
 
 
 
 
 
ヨーロッパ
合計
1,621
(5%)
(3%)
 
コビッドは除きます
1,621
1%
3%
第1四半期に 2024年、COVID-19ソリューションを除くワクチンの売上は概ね伸びました Shingrixにもかかわらず安定しています 新しい全国予防接種を受けて、いくつかの市場で成長しています プログラム。ローワー・ベクセロ 入札による引き渡しは、この業績を部分的に相殺します。
 
専門分野 医薬品の売上高は、次の理由により2桁のパーセンテージで増加しました HIVと腫瘍学における実績。免疫学におけるベンリスタと呼吸器学におけるヌカラの業績は、 新しい適応症の発売の影響、これも売上に貢献しました 増やします。
 
将軍 医薬品の売上高は、これを反映して四半期は概ね安定していました トレレジーの力強い成長 とAnoroは、aでオフセットされています 確立された呼吸器官の減少。
 
第1四半期に 2024年、COVID-19ソリューションは6人の成長に悪影響を及ぼしました パーセンテージポイント。この影響を除くと、ヨーロッパの売上高は増加しました CERでは 3% 上昇しました。
 
 
 
 
 
 
インターナショナル
合計
2,153
9%
16%
 
コビッドは除きます
2,152
11%
18%
第1四半期に 2024年、新型コロナウイルスソリューションを除く売上高はAERで11%増加し、 CERでは18%、これは前年比の為替変動を反映しています 2023年第1四半期と比較したいくつかの国際市場。
 
ワクチン 公的資金の拡大により二桁成長が牽引されました オーストラリアのShingrix用 と日本、そして予想よりも早い芝肥への供給量とともに、 GSKの中国での共同プロモーションパートナー。確立されたワクチン また、需要と供給の増加により成長に貢献しました フェージング。
 
専門分野 医学の二桁成長はHIVによって推進されました。 呼吸器のヌカラ、 免疫学のベンリスタ、そして ゼジュラで オンコロジー。
 
将軍 医薬品の売上は概ね安定しており、トレレギーと抗生物質が供給されました 成長は、その他の一般医薬品の減少によって相殺されました 呼吸器社を設立しました。
 
第1四半期に 2024年、COVID-19ソリューションは成長に2つの悪影響を及ぼしました パーセンテージポイント。この影響を除くと、海外売上高は増加しました 2024年第1四半期には 18%。
 
 
金融 パフォーマンス
 
 
 
 
 
 
 
結果の合計
2024
 
£m
 
% は
 
% CERさん
 
 
 
 
 
 
売上高
7,363
 
6
 
10
の費用 セールス
(1,970)
 
1
 
2
販売、 一般と管理
(2,087)
 
(3)
 
リサーチ と開発
(1,434)
 
14
 
17
ロイヤリティ 収入
151
 
(16)
 
(16)
その他 営業利益/(費用)
(533)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
営業利益
1,490
 
(28)
 
(18)
ネット 財務経費
(134)
 
(23)
 
(22)
シェア アソシエイトとジョイントの税引後利益/(損失) ベンチャー
(1)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
課税前利益
1,355です
 
(29)
 
(18)
 
 
 
 
 
 
課税
(274)
 
 
 
 
税率%
20.2%
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
課税後の利益
1,081
 
(34)
 
(23)
利益 非支配持分に帰属
35
 
 
 
 
利益 株主に帰属します
1,046
 
 
 
 
 
1,081
 
(34)
 
(23)
 
 
 
 
 
 
収益 一株当たり
25.7p
 
(30)
 
(19)
財務実績 — 特にない限り、2024年第1四半期の結果 発表、成長率、CERでの解説。
 
 
コアリザルト
和解 2024年第1四半期と2023年第1四半期の合計結果とコア業績の間には、 20ページと21ページにあります。
 
 
 
 
 
 
 
2024
 
£m
 
% は
 
% CERさん
売上高
7,363
 
6
 
10
の費用 セールス
(1,733)
 
(1)
 
販売、 一般と管理
(1,979)
 
(4)
 
(2)
リサーチ と開発
(1,359)
 
11
 
14
ロイヤリティ 収入
151
 
(16)
 
(16)
 
 
 
 
 
 
コア 営業利益
2,443
 
17
 
27
 
 
 
 
 
 
コア 課税前利益
2,310
 
20
 
32
課税
(404)
 
33
 
46
コア 課税後の利益
1,906
 
18
 
29
コア 非支配持分に帰属する利益
154
 
 
 
 
コア 株主に帰属する利益
1,752
 
 
 
 
 
1,906
 
18
 
29
収益 一株当たり
43.1p
 
16
 
28
 
 
 
 
 
 
 
 
2024
 
 
£m
CERさん
の費用 セールス
合計
1,970
1%
2%
売上の%
26.8%
(1.2%)
(2.1%)
コア
1,733
(1%)
売上の%
23.5%
(1.7%)
(2.5%)
合計 と売上に占めるコア売上原価の割合は、第1四半期に減少しました 2024年は主に、より高い成長によるさまざまなメリットに牽引されます マージンアレックスビー、シングリックス、スペシャルティ製品も 米国での売上の増加による地域別マージンミックスとして。
 
 
 
 
 
 
 
 
2024
 
 
£m
CERさん
販売、 一般管理と管理
合計
2,087
(3%)
売上の%
28.3%
(2.5%)
(3.0%)
コア
1,979
(4%)
(2%)
売上の%
26.9%
(2.8%)
(3.3%)
規律がある グローバル市場の拡大と疾病を支援するための販管費投資です アレックスビーの認知度と Shingrixは以上でした の逆転による好影響は、6パーセントポイントで相殺されました 2023年第1四半期に採択されたZejulaロイヤリティ紛争の法的規定は、 上訴が成功しました。販売管理費の合計には、以下の増加も含まれています 弁護士費用の増加を反映した多額の訴訟費用(参照 詳細は22ページにあります)。
 
 
 
 
 
 
 
 
2024
 
 
£m
CERさん
リサーチ &
開発
合計
1,434
14%
17%
売上の%
19.5%
1.3%
1.0%
コア
1,359
11%
14%
売上の%
18.5%
0.9%
0.6%
第1四半期に 2024年、全域にわたる継続的な投資により研究開発費が増加しました ベピロビルセン(慢性B型肝炎)や、 に関連する臨床試験プログラムの進歩 肺炎球菌マルチ抗原提示システム(MAPS)とmRNA 感染症。
 
HIVでは、 初期段階の研究費は、への投資を受けて増加しました 次世代の長時間作用型治療薬と予防薬。 呼吸器と腫瘍科では、支援への投資が増えました ライフサイクルイノベーションと後期段階の臨床開発プログラム デペモキマブ(喘息と好酸球性炎症)用、カンピキサント (難治性の慢性咳)、およびジェンペリ(子宮内膜がん)。低い 主に感染症のアレックスビーに関連する研究開発費と オンコロジーのZejulaとOjjaaraは部分的に相殺されています これ。
 
 
 
 
 
 
 
 
2024
 
 
£m
CERさん
ロイヤリティ 収入
合計
151
(16%)
(16%)
 
コア
151
(16%)
(16%)
その 2024年第1四半期の総ロイヤルティ収入とコアロイヤリティ収入の減少は主に ガーダシルのロイヤリティの大半の停止に関連して 2023年末、2024年第1四半期のガーダシルのロイヤリティは22ポンドです 百万円(2023年第1四半期:7,100万ポンド)。これは一部相殺されました ケシンプタとビクタービーのロイヤリティの増加。
 
 
 
 
 
 
 
 
2024
 
 
£m
CERさん
その他 動作しています
収入/(費用)
合計
(533)
>(100%)
>(100%)
第1四半期に 2024年のその他の営業費用には685ポンドの費用が反映されています から生じる百万(2023年第1四半期:2億7,100万ポンドのクレジット) 主に偶発対価負債の再測定 長期的なHIV感染の見通しと外貨の改善を反映しています ファイザー社(ファイザー)プットの動きと負債 オプション。これは57ポンドの公正価値利益によって一部相殺されました の保有株式の100万件(2023年第1四半期:6,500万ポンドの損失) Haleon plc(Haleon)およびその他の純利益は9,500万ポンド(第1四半期) 2023年:9,100万ポンド)。
 
 
 
 
 
 
 
 
2024
 
 
£m
CERさん
運営しています 利益
合計
1,490
(28%)
(18%)
 
売上の%
20.2%
(9.7%)
(7.8%)
 
コア
2,443
17%
27%
 
売上の%
33.2%
3.1%
4.6%
合計 2024年第1四半期の営業利益率は主に以下の理由で低下しました 偶発対価負債の不利な動き 長期的なHIV感染の見通しと外貨の改善を反映しています 変動は、留保株式の公正価値の利益によって一部相殺されます でハレオン(2023年第1四半期の公正価値損失)。
 
コア 当四半期の営業利益は、好調な売上の恩恵を受けました。 有利な製品構成と法的規定の取り消し 2023年第1四半期にZejula社のロイヤリティ紛争で撮影されました。 上訴が成功しました。これは投資の増加によって一部相殺されました 研究開発と成長資産、そしてロイヤリティ収入の減少。不利な COVID-19ソリューションの売上が減少したことによる影響は 8% でした コアへの影響を最小限に抑えながら、コア営業利益の伸びを示すポイント 営業利益率。
 
 
 
 
 
 
 
 
2024
 
 
£m
CERさん
ネット 財務費用
合計
134
(23%)
(22%)
 
コア
132
(22%)
(22%)
その 2024年第1四半期の純金融費用の減少は、主に 2023年第1四半期以降に完了した特定の債券買い戻しの純費用 現金の利息収入。
 
 
 
 
 
 
 
 
2024
 
 
£m
CERさん
課税
合計
274
(1%)
13%
 
税率%
20.2%
 
 
 
コア
404
33%
46%
 
税率%
17.5%
 
 
その コア利益に対する実効税率は、以下とほぼ一致しています その年の期待と、その影響も含めて 導入されたOECDのBEPSピラー2モデルの枠組み 2024年1月1日からの効果があります。課税に関連する問題は 年次報告書の注記14「課税」に記載されています 2023。グループは引き続き、十分な準備が整ったと考えています 未払いの期間から発生する可能性が高い負債について 関係税務当局はまだ同意していません。最終的な責任 そのようなことについては、提供された金額とは異なる場合があり、 関連する税金に関する契約の結果次第です 当局。
 
 
 
 
 
 
 
 
2024
 
 
£m
CERさん
非制御型
興味 (「NCI」)
合計
35
(75%)
(66%)
コア
154
27%
38%
ザ・ 当四半期にNCIに割り当てられた総利益の減少は 主にViiVヘルスケアの利益が減少したことが原因です( 偶発対価(負債)の損失を再測定します 2,800万ポンド(2023年第1四半期:1億4000万ポンド)の配分 グループの他の一部の純利益の増加により一部相殺されました エンティティ。
 
ザ・ 第1四半期にNCIに割り当てられた事業からのコア利益の増加 2024年は主にViiVからの利益配分の増加を反映しています 1億4700万ポンド(2023年第1四半期:1億2000万ポンド)のヘルスケア また、グループの一部の他の企業では純利益が増加しています NCIを持つエンティティ。
 
 
 
 
 
 
 
 
2024
 
 
£p
CERさん
収益 一株当たり
合計
25.7p
(30%)
(19%)
コア
43.1p
16%
28%
ザル 当四半期のコアEPSの増加は、以下の成長を反映しています コア営業利益と財務コストの削減は、一部相殺されました 非支配持分が増え、実効課税率が高くなることで レート。COVID-19ソリューションの売上が減少したことで、コアEPSは9%減少しました パーセンテージポイント。
 
その 2024年第1四半期の総EPSの減少は、主に増加を反映しています 偶発的対価の再測定に関連する費用 長期的なHIV感染見通しの改善を反映した負債と 外貨の変動は、公正価値の上昇によって一部相殺されました Haleonの持株式(2023年第1四半期の公正価値損失との比較) そして、非支配性が低いことによる有利なメリット 興味。
 
通貨が結果に与える影響
その 2024年第1四半期の結果は、平均為替レートに基づいています。 主に、1ポンド/1.27ポンド、1ポンド/1.16ポンド、1ポンド/円 187円。 期末の為替レートは1ポンド/1.26ドルでした。 1ポンド/1.17ポンドと1ポンド/円191ポンド。為替レートの比較 34ページにあります。
 
 
 
 
 
 
 
 
2024
 
 
£m/£p
CERさん
売上高
 
7,363
6%
10%
収益 一株当たり
合計
25.7p
(30%)
(19%)
コア
43.1p
16%
28%
第1四半期に 2024年、通貨への悪影響は主に次の点を反映しています 米ドル、ユーロ、円に対する英ポンドの高騰は それに対して、新興市場通貨の弱体化も スターリング。の決済による為替差益または損失 会社間取引は2パーセントポイント不利でした コアEPSへの影響。
 
現金 世代
 
 
 
 
 
 
 
 
キャッシュフロー
 
2024
£m
 
2023
£m
 
 
 
 
現金 オペレーションから生成(£m)
1,126
 
287
 
 
 
 
ネット 営業活動から生み出される現金(100万ポンド)
958
 
53
 
 
 
 
無料です キャッシュインフロー/(アウトフロー)*(100万ポンド)
289
 
(689)
無料です キャッシュフローの伸び (%)
>100%
 
>(100)%
無料です キャッシュフロー変換* (%)
28%
 
3%
合計 純負債** (100万ポンド)
14,961
 
17,950
 
*
フリーキャッシュフローとフリーキャッシュ フロー変換は47ページで定義されています。フリーキャッシュフローが分析されます 37ページ目。
**
純負債はページで分析されます 37。
2024
現金 当四半期の営業収益は11億2600万ポンドでした (2023年第1四半期:2億8,700万ポンド)。増加は主に反映されています 営業利益の増加と売掛金の回収額の増加、原動力 特に販売と回収のタイミングによって Arexvyは、によって一部相殺されています 返品とリベートのタイミング。
 
合計 当四半期の偶発対価の現金支払いは 現金を含め、3億900万ポンド(2023年第1四半期:2億9100万ポンド) 塩野義製薬への支払い。株式会社 (塩野義製薬) の 3億ポンド(2023年第1四半期:2億8,700万ポンド)。306ポンド これらのうち100万件(2023年第1四半期:2億9,000万ポンド)が認識されました 営業活動によるキャッシュフローで。
 
無料です 当四半期(2023年第1四半期)のキャッシュインフローは2億8,900万ポンドでした。 6億8900万ポンドの流出)。の増加に加えて 事業から生み出される現金、つまりフリーキャッシュフローの増加 この四半期は主に、納税額の減少、純税の減少によって牽引されました 非支配者に支払われる利息とより低い配当 興味。これは資本の増加によって一部相殺されました 支出。
 
純負債総額
で 2024年3月31日、純負債は14,9億6,100万ポンドでしたが、 2023年12月31日時点で150億4,000万ポンド、合計負債は 17,772百万ポンド、現金および流動投資は2,811ポンド 百万。36ページの純負債情報を参照してください。
 
ネット 負債は、主に289ポンドのおかげで7,900万ポンド減少しました 100万件のフリーキャッシュインフローと10億5500万ポンドからの収入 投資の処分(持分の一部売却を含む) ハレオンの株式。これは純取得費用によって一部相殺されました アイオロス・バイオ株式会社(Aiolos)の7億1900万ポンドと配当金 5億6,800万ポンドの株主に支払われます。
 
31歳の時 2024年3月、GSKには短期借入金(当座貸越を含む)があり、 リース負債)2,616ポンドから12か月以内に返済可能 100万ドル、そのうち14億3,100万ポンドのローンが返済可能 翌年。
 
 
 
目次
ページ
2024 パイプラインのハイライト
14
ESG
16
合計 とコア結果
18
収入 ステートメント
23
ステートメント 包括利益の
24
残高 シート
25
ステートメント 株式の変動について
26
現金 フローステートメント-2024年3月31日に終了した3か月間
27
セールス テーブル-2024年3月31日に終了した3か月間
28
セグメント 情報
31
リーガル 事項
32
返品します 株主に
33
追加です 情報
34
ネット 負債情報
36
関連しています パーティートランザクション
37
研究開発 解説
38
報告します 定義
47
ガイダンス、 前提条件と注意事項
49
インディペンデント GSK plcへの監査人のレビューレポート
50
 
 
連絡先
 
 
GSK plcさん (LSE/NYSE: GSK) は、次のような目的を持つグローバルなバイオ医薬品企業です。 科学、技術、才能を結集して病気を先取りしましょう 一緒に。で詳細を調べてください www.gsk.com。
 
 
 
 
 
 
GSKに関するお問い合わせ:
 
 
 
メディア
ティム フォーリー
+44 (0) 20 8047 5502
(ロンドン)
 
キャスリーン クイン
+1 202 603 5003
(ワシントン)
 
 
 
 
投資家 関係
ニック ストーン
+44 (0) 7717 618834
(ロンドン)
 
ジェームズ ドッドウェル
+44 (0) 7881 269066
(ロンドン)
 
ミック 準備はできています
+44 (0) 7990 339653
(ロンドン)
 
ジョシュア ウィリアムズ
+44 (0) 7385 415719
(ロンドン)
 
ジェフ マクローリンさん
+1 215 589 3774
(フィラデルフィア)
 
 
 
 
イングランドとウェールズで登録済み:
いいえ。 3888792
 
登録事務所:
980 グレート・ウェスト・ロード
ブレントフォード、 ミドルセックス
TW8 9GSです
 
 
2024年第1四半期のパイプラインのハイライト(以降 (2024年1月31日)
 
 
 
 
 
 
 
薬/ワクチン
トライアル(表示、プレゼンテーション)
イベント
規制当局への提出または承認
アレックスビー
RSV、 50〜59歳の成人
規制 承認(米国)
メナBCWY (第1世代) ワクチン候補
髄膜炎菌 ABCWYさん
規制 承認(米国)
シングリックス
帯状疱疹、 18歳以上の大人
規制 承認(CN)
ジェンペリ
ルビー パート1(OSの全人口、1L子宮内膜がん)
規制 承認(米国)
フェーズIIIのデータ読み出しまたはその他の重要なイベント
ゲポティダシン
イーグル-1 (泌尿生殖器淋病)
ポジティブです フェーズ III データ読み出し
ブレンレップ
夢-8 (2L+ 多発性骨髄腫)
ポジティブです フェーズ III データ読み出し
カボテグラビル
緯度 (HIV 長時間作用型注射剤)
ポジティブです フェーズ III データ読み出し
ジェンペリ
ルビー パート1(OS)とパート2(PFS)(1L子宮内膜がん)
追加です ポジティブフェーズIIIのデータ読み出し

 
 
 
 
 
予想されるニュースフロー
 
 
 
 
 
タイミング
薬/ワクチン
トライアル(表示、プレゼンテーション)
イベント
H1 2024
アレックスビー
RSV、 50〜59歳の高齢者
規制 決定(米国)
モメロチニブ
勢い (貧血を伴う骨髄線維症)
規制 決定(JP)
デペモキマブ
スウィフト-1/2 (重度の喘息)
フェーズ III データ読み出し
H2 2024
アレックスビー
RSV、 50〜59歳の高齢者
規制 決定(EU、日本)
ゲポティダシン
イーグル-2/3 (合併症のない尿路感染症)
規制 提出(米国)
メナBCWY (第1世代)
ワクチン 候補者
髄膜炎菌 ABCWYさん
規制 提出(EU)
デペモキマブ
アンカー-1/2 (鼻ポリープを伴う慢性鼻副鼻腔炎)
フェーズ III データ読み出し
デペモキマブ
アンカー-1/2 (鼻ポリープを伴う慢性鼻副鼻腔炎)
規制 提出(米国)
デペモキマブ
スウィフト-1/2 (重度の喘息)
規制 提出(米国)
ヌカラです
慢性 鼻ポリープを伴う副鼻腔炎
規制 決定(JP)
ヌカラです
マチネー (慢性閉塞性肺疾患)
フェーズ III データ読み出し
ヌカラです
マチネー (慢性閉塞性肺疾患)
規制 提出(米国)
ブレンレップ
ドリーム-7/8 (2L+ 多発性骨髄腫)
規制 提出
(私たち、 (欧州、日本語)
ブレンレップ
夢-7 (2L+ 多発性骨髄腫)
規制 サブミッション (CN)
ジェンペリ
ルビー パート1(OSの全人口、1L子宮内膜がん)
規制 決定(米国)
ジェンペリ
ルビー パート1(OSの全人口、1L子宮内膜がん)
規制 提出(EU)
ゼジュラさん
まず (1Lメンテナンス卵巣がん)
フェーズ III データ読み出し
ゼジュラさん
熱意 (1Lメンテナンス、非小細胞肺がん)
フェーズ III データ読み出し
ライナーリキシバット
輝きを放ちます (原発性胆汁性胆管炎の胆汁うっ滞性そう痒症)
フェーズ III データ読み出し
 
予想されていたニュースの流れは続きました
 
 
 
 
 
 
タイミング
薬/ワクチン
トライアル(表示、プレゼンテーション)
イベント
2025
ゲポティダシン
イーグル-2/3 (合併症のない尿路感染症)
規制 決定(米国)
ゲポティダシン
イーグル-1 (泌尿生殖器淋病)
規制 提出(米国)
ゲポティダシン
イーグル-1 (泌尿生殖器淋病)
規制 決定(米国)
ジオポチダシン
イーグル-J (合併症のない尿路感染症)
規制 サブミッション (JP)
メナBCWY (第1世代) ワクチン候補
髄膜炎菌 ABCWYさん
規制 決定(米国)
シングリックス
帯状疱疹、 18歳以上の大人
規制 決定事項 (CN)
テビペネムです ピボキシル
ピボットポー (複雑な尿路感染症)
フェーズ III データ読み出し
テビペネムです ピボキシル
ピボットポー (複雑な尿路感染症)
規制 提出(米国)
選挙運動家です
落ち着いて-1/2 (難治性の慢性咳)
フェーズ III データ読み出し
選挙運動家です
落ち着いて-1/2 (難治性の慢性咳)
規制 提出
(私たち、 (欧州)
デペモキマブ
スウィフト-1/2 (重度の喘息)
規制 決定(米国、日本)
デペモキマブ
スウィフト-1/2 (重度の喘息)
規制 提出
(EU、 CN、JP)
デペモキマブ
アンカー-1/2 (鼻ポリープを伴う慢性鼻副鼻腔炎)
規制 決定(米国、日本)
デペモキマブ
アンカー-1/2 (鼻ポリープを伴う慢性鼻副鼻腔炎)
規制 提出
(EU、 CN、JP)
デペモキマブ
海洋 (多発血管炎を伴う好酸球性肉芽腫症)
フェーズ III データ読み出し
ヌカラです
慢性 鼻ポリープを伴う副鼻腔炎
規制 決定事項 (CN)
ヌカラです
マチネー (慢性閉塞性肺疾患)
規制 決定(米国)
ヌカラです
マチネー (慢性閉塞性肺疾患)
規制 提出
(CN、 (欧州)
ブレンレップ
ドリーム-7/8 (2L+ 多発性骨髄腫)
規制 決断
(私たち、 (欧州、日本語)
ブレンレップ
夢-8 (2L+ 多発性骨髄腫)
規制 サブミッション (CN)
コボリマブ
共演者 (非小細胞肺がん)
フェーズ III データ読み出し
コボリマブ
共演者、 (2L非小細胞肺がん)
規制 提出
(私たち、 (欧州)
ジェンペリ
ルビー パート1(OSの全人口、1L子宮内膜がん)
規制 決定(EU)
ライナーリキシバット
輝きを放ちます (原発性胆汁性胆管炎の胆汁うっ滞性そう痒症)
規制 提出
(私たち、 (欧州、中国語、日本語)
ライナーリキシバット
輝きを放ちます (原発性胆汁性胆管炎の胆汁うっ滞性そう痒症)
規制 決定(米国)
 
参照する いくつかの主要医薬品の詳細については、38〜46ページをご覧ください。 治療分野別に開発中のワクチン。
信頼:私たちの6つの優先事項の進捗状況 責任あるビジネスの分野

建物 責任を持って行動することによる信頼は、GSKの戦略に不可欠です と文化。これは成長と株主へのリターンを支えます。 リスクを軽減し、GSKの従業員が納品しながら成長できるよう支援します 持続可能な健康への影響を大規模に。同社は6つを特定しました 環境、社会、ガバナンス(ESG)の重点分野 GSKのビジネスにとって最も重要なことと 利害関係者にとって最も重要な問題。以下のハイライト 2023年第4四半期の結果以降の活動を含みます。年次について詳しくは 最新情報は、GSKのESGをご覧ください パフォーマンス 報告してください 2023. (1)
アクセス
コミットメント: GSKのワクチンと医薬品をバリューベースで入手できるようにするため ビジネスにとって持続可能で、アクセスしやすい価格です GSKのワクチンの使用を増やす戦略と 十分なサービスを受けていない人々を治療し保護するための医薬品。
進捗状況 2023年第4四半期以降:
 
 
GSK 対象となる米国の患者に月額35ドルの上限を設けることを発表しました 喘息とCOPDのポートフォリオ全体の自己負担費用 吸入器。この発表は、GSKの数十年にわたる取り組みに基づいています 製品を必要とする人々が利用できるようにすることへの取り組み。 詳細については、こちらをご覧ください。(2)
GSK の下で追加の資金と新しいデータとリソースを発表しました より高度な成人ワクチン接種の達成を支援するCoImmunityイニシアチブ 米国における医療費と健康の公平性、そして現在進行中の障壁への対処 成人の予防接種。2024年に、GSKは最大200万ドルを寄付しています 共同免疫イニシアチブの助成金。より多くの情報を見つけることができます ここ。(3)
パフォーマンス アクセスに関連する指標は、関連する詳細とともに毎年更新されます GSKのESGパフォーマンスレポート2023の10ページにあります。
国際保健と健康保障
コミットメント: 治療と予防のための新しい製品と技術の開発 パンデミックの脅威を含む優先疾患。
進捗状況 2023年第4四半期以降:
 
 
GSK EAGLE-1第III相試験の肯定的な見出しの結果を発表しました 合併症のない泌尿生殖器淋病のゲポチダシン用。ナイセリア 淋病の原因となる細菌である淋菌は、 優先病原体としての世界保健機関、その 既存の治療法に対する抵抗性が高まっています。より多くの情報を得ることができます はここにあります。(4)
に 3月、GSKが開発した結核(TB)ワクチン候補 M72/AS01Eは、ウェルカムと ビル&メリンダ・ゲイツ医学研究所。これは WHOの目標製品を満たす最初の候補となる新しい結核ワクチン 100年以上にわたるプロフィール。GSKの結核に関する詳細情報と 国際保健への取り組みはここにあります。(5)
パフォーマンス 世界の健康と健康安全保障に関連する指標が更新されました 毎年、関連する詳細をGSKのESGパフォーマンスレポートに記載しています 2023は15ページです。
環境
コミットメント: ネットゼロ、自然に優しい、より健康的な地球を目指しています 2030年と2045年に設定された野心的な目標。
進捗状況 2023年第4四半期以降:
 
 
に 2月、世界的な環境非営利団体CDPは 企業の環境パフォーマンスの年間スコアリング。CDPセット 環境リーダーシップに関する高度で常に進化する基準 企業の野心と行動のレベルを上げるのをサポートします 気候と自然について。今年の結果は、以下に基づいています 2022年の業績について、GSKが前年比で改善したことを反映しています 水セキュリティスコア(BからA-)、そして引き続き高いA-スコア 気候変動については。GSKは2つの森林商品でも好成績を収めました 紙の場合はB、パーム油の場合はBを受け取ります。
に 2月、GSKは仮想電力購入契約を発表しました にある2つの新しい太陽光発電プロジェクトを通じて再生可能電力を調達してください スペインはヨーロッパ拠点の電力需要の50%を賄う 2026年半ばから12年間。
一方 GSKは炭素目標を達成するために排出削減に注力しています。 同時に、質の高い自然保護にも投資しています とGSKのネットゼロをサポートする修復プロジェクトと ポジティブな目標を立て、人間の健康にコベネフィットをもたらします。に 3月、GSKはクライメート・アセットに投資したことを明らかにしました 投資を目的とする経営陣のネイチャー・ベースド・カーボン・ファンド 発展途上国の自然プロジェクトで、提供する 気候に対する長期にわたる検証済みの大規模なプラスの影響は、 生物多様性と地域社会。これは長期投資です 今後15年間で、およそ GSKのコミットメントを満たすために、2030年に必要なクレジットの4分の1 2020年の 20% を自然由来のソリューションに投資する 足跡。
パフォーマンス 環境に関連する指標は、関連する指標と毎年更新されます 詳細はGSKのESGパフォーマンスレポート2023のページにあります 18。
ダイバーシティ、エクイティ、インクルージョン
コミットメント: 多様で公平でインクルーシブな職場を作り、強化してください GSKの臨床試験における多様な患者集団の募集 そして多様なコミュニティをサポートします。
進捗状況 2023年第4四半期以降:
 
 
パフォーマンス ダイバーシティ、エクイティ、インクルージョンに関する指標が更新されました 毎年、関連する詳細はGSKのESGパフォーマンスレポートに記載されています 2023は26ページです。
倫理基準
コミットメント: サポートすることで、GSKの事業全体で倫理的行動を促進します その従業員は正しいことをし、サプライヤーと協力します GSKの基準を共有し、責任を持って運営しています。
 
 
パフォーマンス 倫理基準に関連する指標は毎年更新されます ページのGSKのESGパフォーマンスレポート2023の関連詳細をご覧ください 30。
プロダクトガバナンス
コミットメント: 厳格な品質と安全プロセスを維持し、責任を持って使用してください データと新技術。
 
 
パフォーマンス プロダクトガバナンスに関連する指標は毎年更新されます ページのGSKのESGパフォーマンスレポート2023の関連詳細をご覧ください 35。
ESG格付けのパフォーマンス
詳細です 以下は、主要なESG格付けにおけるGSKの業績です。
 
 
 
 
外部ベンチマーク
現在の
スコア/ランキング
前へ
スコア/ランキング
コメント
S&P グローバルの企業持続可能性評価
84
86
で1番目 製薬業界グループ。評価は毎年実施され、 現在のスコアは2023年11月に更新されました
アクセス 医薬品索引へ
4.06
4.23
リードしました 2008年の開始以来、隔年で発表されているインデックス。隔年で更新されています。 2022年11月からの現在の結果
抗菌剤 レジスタンスベンチマーク
84%
86%
リードしました 2018年の開始以来の隔年ベンチマーク。現在のランキング 2021年11月に更新されました
CDP 気候変動
A-
A-
更新しました 毎年、現在のスコアは2024年2月に更新されます(サプライヤーエンゲージメントについては、 2023年3月)
CDP 水の安全保障
A-
B
CDP 森林(パーム油)
B
A-
CDP 森林 (木材)
B
B
CDP サプライヤーのエンゲージメント評価
リーダー
リーダー
サステナビリティクス
16.7
18.6
1番目 製薬サブインダストリーグループのパーセンタイル。スコアが低いほど リスクが低い。現在のランキングは2023年9月に更新されました
MSCI
AA
AA
最後 格付けアクション日:2023年9月
ムーディーズさん ESGソリューション
62
61
現在の スコアは2023年8月に更新されました
です 企業格付け
B+
B+
現在の スコアは2023年6月に更新されました
FTSE4良い
メンバー
メンバー
メンバー 2004年から、2023年6月の最新のレビューです
シェアアクションは 労働力情報開示イニシアチブ
79%
77%
現在の スコアは2024年1月に更新されました
 
脚注:
 
(1)
https://www.gsk.com/media/11009/esg-performance-report-2023.pdf
(2)
https://us.gsk.com/en-us/media/press-releases/gsk-announces-cap-of-35-per-month-on-us-patient-out-of-pocket-costs-for-its-entire-portfolio-of-asthma-and-copd-inhalers/
(3)
https://us.gsk.com/en-us/media/press-releases/gsk-doubles-coimmunity-grant-funding-launches-patient-resources-as-adult-vaccination-rates-begin-to-show-promising-rise/
(4)
https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-announces-positive-headline-results-from-eagle-1-phase-iii-trial-for-gepotidacin-in-uncomplicated-urogenital-gonorrhoea-gc/
(5)
https://www.gsk.com/en-gb/responsibility/global-health-and-health-security/using-our-science-for-global-health/
 
トータルとコア 結果
 
合計 報告された結果はグループ全体を表しています パフォーマンス。
 
GSKは 2024年第1四半期に報告の枠組みを1つ更新しました。それは 調整後の結果の説明を「コア結果」に変更して、一致するようにしてください 製薬業界のヨーロッパの同業者と一緒に、しかしそうではありません 基準または数値への変更。トータルリザルトに変更はありません または調整項目の定義。
 
GSK IFRS以外の指標をいくつか使用して、その業績を報告しています ビジネス。コアリザルトやその他の非IFRS指標は またはそれに加えて考慮されますが、それに代わるものとしては考えられません へ、IFRSに従って提示された情報。主な成果は 以下に定義され、その他の非IFRS指標はページで定義されています 47。
 
GSK トータルと合わせて考えると、コアの結果だと思います 結果、投資家、アナリスト、その他の利害関係者に提供する 理解を深めるのに役立つ補足情報 からまでの期間におけるグループの財務実績と地位 期間を設けることで、グループの業績がより容易になります 同業他社の大半と比較しました。これらの対策 また、経営陣は計画や報告の目的で使用します。 それらは同様に説明されたものと直接比較できないかもしれません 他社が使用している対策。
 
GSK 投資家やアナリストに、どれにも頼らないように勧めます 財務上の措置ですが、GSKの四半期業績を確認したいです 財務諸表や注記を含む発表、 それら全体。
 
GSKは 財務報告の継続的な改善に取り組んでいます 進化する規制要件とベストプラクティスに合わせて。に この慣行に沿って、GSKは引き続き見直し、 報告の枠組みを改良してください。
 
コア 結果には、当社の事業に関連する以下の項目は含まれていません から結果の合計と、これらすべての税制上の影響を アイテム:
 
 
償却 無形資産(コンピューターソフトウェアを除く、資本化された資産を除く) 開発費)
障がい 無形資産(コンピューターソフトウェアを除く)と グッドウィル
メジャー 有形資産の減損を含むリストラ費用 とコンピューターソフトウェア、(特定の理事会承認プログラムに基づく) それは構造的で、規模も大きく、コストは 個人プロジェクトまたは関連プロジェクトが2,500万ポンドを超える)。 資材調達後の統合費用
取引関連 重要なことに関連する会計またはその他の調整 買収
進みます そして、アソシエイト、製品、企業の処分費用。 多額の和解収入、多額の訴訟費用(控除後) 保険(回収)と訴訟和解費用 と政府の調査。以外の、その他の営業収益 ロイヤリティ収入、その他の項目
 
費用 他のすべての通常のコースについては、小規模なリストラと法律 運営上の費用と費用は、両方の合計に計上されます とコア結果。
 
コアとして 結果には主要なリストラプログラムのメリットが含まれていますが 多額の費用を除外します(多額の法務費用、重大費用など) リストラや取引項目)は、次のように考えるべきではありません グループの財務実績の全体像、 これは合計結果に表示されます。他者の除外 項目を調整すると、コア収益が大幅に増加する可能性があります または総収入よりも低い。特に、重要な場合は 減損、リストラ費用、訴訟費用は含まれていません。 コア収益は総収益よりも高くなります。
 
GSKは これに対応して、いくつかの主要なリストラプログラムに着手しました グループの取引環境の大幅な変化や 全体的な戦略またはそれに続く重要な買収。の中に 医薬品部門、規制の厳しい製造業 オペレーション、サプライチェーン、そしてビジネスの長いライフサイクル リストラプログラム、特に関係するプログラムを意味します 製造または研究開発拠点の合理化または閉鎖 完成するまでに数年かかる可能性があります。費用、現金と 現金以外は、これらのプログラムのうち個人向けです 要素が承認され、会計上の認識基準を満たしています。 その結果、何年にもわたって料金が発生する可能性があります 大規模なリストラの開始後 プログラム。
 
重要な 法的費用と費用は、和解から生じるものです 通常ではない訴訟や政府の調査 もちろん、定期的に発生するものよりも大幅に大きいです 個別の問題。また、特定の主要な遺産も含まれています 事項。
 
和解 トータルとコアの結果の間、さらに詳しい情報を提供します 主な調整項目は、20ページに記載されています 21。
 
GSK それに基づいて投資家コミュニティに収益ガイダンスを提供します コアリザルトの。これは同業他社と一致しています 投資家コミュニティへの期待、より簡単なサポート グループの業績と同業他社との比較。GSKは トータルリザルトは信頼できないため、ガイダンスを出すことができません 合計結果の特定の重要な要素を予測し、 特に、状況に応じた将来の公正価値の変動は 生み出す可能性のある、そして生み出したオプションを検討し、投入します 通貨などの外部要因による大幅な調整 および資本市場におけるその他の動き。
 
ViiV ヘルスケア
ViiV ヘルスケアはグループの子会社であり、その事業の 100% を占めています 結果(売上高、営業利益、税引後利益)が含まれます グループの損益計算書内。
 
収益 ViiV Healthcareの3人の株主に割り当てられます それぞれの株式保有基準(GSK 78.3%、ファイザー) 11.7%、シオノギ製薬(10%)とその優遇措置を受ける資格 配当は、特定の企業の業績によって決まります 各株主が貢献した製品。親戚として これらの製品の性能は時間とともに変化します、その割合は 各株主に配分される総収益も変わります。に 特に、ドルテグラビルの売上に占める割合の増加と カボテグラビルを含む製品は GSKに割り当てられている優遇配当の割合。 調整項目は自己資本に基づいて株主に配分されます 興味。GSKは全体の約 84% を受け取る権利がありました ViiVヘルスケアの収益とコア収益の83%は 2023。
 
として 塩野義製薬(シオノギ製薬)の持分取得の検討 2012年の旧シオノギ・ヴィーブ・ヘルスケアの合弁会社、シオノギ製薬 ViiVヘルスケアとViiVの10%の株式を取得しました ヘルスケアも、将来の現金対価を追加で支払うことに同意しました 塩野義製薬に、将来の販売実績を条件として その合弁会社、ドルテグラビルが開発している製品と カボテグラビル。IFRS第3号「企業結合」に基づき、GSK これの推定公正価値を提供する必要がありました 買収時の偶発的対価であり、必須です 負債を最新の公正価値の見積もりに更新するには それ以降の各期間が終了します。派遣団に対する責任 対価は、その日の貸借対照表に計上されました 買収額は6億5900万ポンドでした。その後の再測定は その他の営業利益/(費用)および範囲に反映されます それぞれの損益計算書の項目を調整しています ピリオド。
 
現金 偶発的対価を決済するための支払いは シオノギ by ViiV Healthcareは四半期ごとに、実際の売上高に基づいて 内の関連製品の業績およびその他の収益 前四半期。これらの支払いは貸借対照表の負債を減らします したがって、損益計算書には記録されません。現金 ViiVヘルスケアが3か月以内にシオノギに支払いました 2024年3月31日に終了した金額は3億ポンドでした。
 
として 負債は見積もりの公正価値で計上する必要があります 将来の支払いは、タイミングが大きく異なります 総損益計算書に記録されている費用は 負債の公正価値と実際の価値の変動を反映します 負債を決済するために現金で支払いました。
 
さらに ViiVとの買収関連の取り決めの説明 ヘルスケアは年次報告書の84ページと85ページに記載されています 2023。
 
調整項目
 
その 2024年第1四半期の総合業績とコア業績の調整 と2023年第1四半期は以下のとおりです。

 
3つ 2024年3月31日に終了した月数
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
合計
結果
£m
 
無形資産
アモート-
£m
 
無形資産
障害者-
メント
£m
 
メジャー
リストルト-
チューリング
£m
 
トランス-
アクション-
関連します
£m
 
ダイベスト-
メンツ、
重要な
合法 と
その他の
アイテム
£m
 
コア
結果
£m
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
売上高
7,363
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
7,363
の費用 セールス
(1,970)
 
182
 
 
 
33
 
19
 
3
 
(1,733)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
キモい 利益
5,393
 
182
 
 
 
33
 
19
 
3
 
5,630
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
販売、 一般と管理
(2,087)
 
 
 
 
 
17
 
 
 
91
 
(1,979)
リサーチ と開発
(1,434)
 
14
 
54
 
7
 
 
 
 
 
(1,359)
ロイヤリティ 収入
151
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
151
その他 営業利益/(費用)
(533)
 
 
 
 
 
 
 
685
 
(152)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
営業利益
1,490
 
196
 
54
 
57
 
704
 
(58)
 
2,443
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ネット 財務費用
(134)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2
 
(132)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
シェア アソシエイトの税引き後利益/(損失)
と合弁事業
(1)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
(1)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
課税前利益
1,355です
 
196
 
54
 
57
 
704
 
(56)
 
2,310
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
課税
(274)
 
(41)
 
(14)
 
(13)
 
(76)
 
14
 
(404)
税率%
20.2%
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
17.5%
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
課税後の利益
1,081
 
155
 
40
 
44
 
628
 
(42)
 
1,906
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
非支配株に帰属する利益
興味
35
 
 
 
 
 
 
 
119
 
 
 
154
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
株主に帰属する利益
1,046
 
155
 
40
 
44
 
509
 
(42)
 
1,752
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
1,081
 
155
 
40
 
44
 
628
 
(42)
 
1,906
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
一株当たりの利益
25.7p
 
3.8p
 
1.0p
 
1.1p
 
12.5p
 
(1.0p)
 
43.1p
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
加重 平均株式数 (百万)
4,069
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
4,069

 
三 2023年3月31日に終了した月数
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
合計
結果
£m
 
無形資産
アモート-
£m
 
無形資産
障害者-
メント
£m
 
メジャー
リストルト-
チューリング
£m
 
トランス-
アクション-
関連します
£m
 
ダイベスト-
メンツ、
重要な
合法 と
その他の
アイテム
£m
 
コア
結果
£m
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
売上高
6,951
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
6,951
の費用 セールス
(1,943)
 
151
 
 
 
35
 
 
 
5
 
(1,752)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
キモい 利益
5,008
 
151
 
 
 
35
 
 
 
5
 
5,199
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
販売、 一般と管理
(2,143)
 
 
 
 
 
69
 
 
 
9
 
(2,065)
リサーチ と開発
(1,260)
 
18
 
16
 
4
 
 
 
 
 
(1,222)
ロイヤリティ 収入
180
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
180
その他 営業利益/(費用)
297
 
 
 
 
 
 
 
(271)
 
(26)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
営業利益
2,082
 
169
 
16
 
108
 
(271)
 
(12)
 
2,092
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ネット 財務費用
(174)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
4
 
(170)
シェア アソシエイトの税引き後利益/(損失)
と合弁事業
(2)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
(2)
利益/ (損失) アソシエイツの持分の処分について
1
 
 
 
 
 
 
 
 
 
(1)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
課税前利益
1,907
 
169
 
16
 
108
 
(271)
 
(9)
 
1,920
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
課税
(276)
 
(36)
 
(4)
 
(22)
 
15
 
20
 
(303)
税率%
14.5%
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
15.8%
課税後の利益
1,631
 
133
 
12
 
86
 
(256)
 
11
 
1,617です
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
非支配株に帰属する利益
興味
141
 
 
 
 
 
 
 
(20)
 
 
 
121
株主に帰属する利益
1,490
 
133
 
12
 
86
 
(236)
 
11
 
1,496
 
1,631
 
133
 
12
 
86
 
(256)
 
11
 
1,617です
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
一株当たりの利益
36.8p
 
3.3p
 
0.3p
 
2.1p
 
(5.8p)
 
0.3p
 
37.0p
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
加重 平均株式数 (百万)
4,044
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
4,044
 
大規模なリストラと統合
 
合計 2024年第1四半期に発生した主要なリストラ費用は57ポンドでした 百万(2023年第1四半期:1億800万ポンド)、次のように分析すると つづく:
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2024
 
Q1 2023
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
現金
£m
 
非-
現金
£m
 
合計
£m
 
現金
£m
 
非-
現金
£m
 
合計
£m
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
分離 準備、リストラ
プログラム
28
 
8
 
36
 
37
 
47
 
84
重要な 買収
19
 
 
19
 
21
 
1
 
22
レガシー プログラム
2
 
 
2
 
 
2
 
2
 
49
 
8
 
57
 
58
 
50
 
108
 
ザ・ 別居準備プログラムでは、28ポンドの現金手数料が発生しました 主にグローバルサプライチェーンのリストラからも100万件です いくつかの商業および管理機能として。非現金 800万ポンドの費用は、主に減価償却を反映しています 製造拠点の資産。
 
費用 Sierraの統合費用に関連する重要な買収のうち オンコロジー株式会社(シエラ)とアフィニバックス株式会社(Affinivax)は 2022年第3四半期に買収され、ベラスヘルス株式会社(Bellus)は第2四半期に買収されました 2023年、アイオロスは2024年第1四半期に買収されました。
 
取引関連の調整
取引関連 調整の結果、純費用は7億400万ポンド(2023年第1四半期)になりました。 2億7,100万ポンド(クレジット)、その大部分は 偶発的対価の再測定にかかる手数料/クレジット 負債、ファイザープットオプションの負債、ファイザー とシオノギがViiVで優遇配当 ヘルスケア。
 
 
 
 
 
料金/(クレジット)
2024
£m
 
Q1 2023
£m
偶発的 旧塩野木-VIIVヘルスケアジョイントについての考察 ベンチャー
(塩野義製薬優遇配当を含む)
586
 
(64)
ViiV ヘルスケアはオプションを入れ、ファイザーは優遇します 配当
66
 
(105)
偶発的 以前のノバルティスワクチン事業についての考察
28
 
(69)
偶発的 アフィニバックスの買収に関する検討
5
 
(33)
その他の 調整
19
 
 
 
 
 
合計 取引関連の料金
704
 
(271)
 
その 偶発的対価に関連する5億8,600万ポンドの費用 代表を務めた旧シオノギ・ヴィーブ・ヘルスケアの合弁会社について 次の理由により、偶発的対価の評価額の上昇 塩野義製薬は、最新の売上予測から4億7900万ポンド増加し、 為替レート、そして107ポンドの割引の緩み 百万。ViiVに関連する6600万ポンドの請求 ヘルスケア・プット・オプションとファイザーの優遇配当を代行 主にプットオプションの評価額の上昇 売上予測の更新結果。
 
その ViiV ヘルスケアの偶発的対価負債は公正に評価されます IFRSの下で。の会計の説明 ViiV Healthcareの非支配持分はページに記載されています 19。
 
ザル の条件付対価に関連する2800万ポンドの費用 以前のノバルティスワクチン事業は、主に変化に関連しています 将来の売上予測へ。
 
ザ・ の条件付対価に関連する500万ポンドの費用 Affinivaxの買収は、主にリラックスするためのものです ディスカウント。
 
ダイベストメント、重大な法的費用、その他 アイテム
ダイベストメント、 重大な法的請求、および主に公正を含むその他の項目 5700万ポンドの公正価値を含む、投資による価値増加 Haleonへの投資による利益およびその他の純利益は95ポンドです 百万。訴訟費用はすべての重要な法的事項を網羅しています とが訴訟や調査によって別々に分けられることはありません。 当四半期の多額の訴訟費用が主に反映されています 関連する訴訟の弁護にかかる予想される法的費用 ザンタックに。
 
金融 情報
収入 ステートメント
 
 
 
 
 
 
2024
£m
 
Q1 2023
£m
 
 
 
 
売上高
7,363
 
6,951
 
 
 
 
の費用 セールス
(1,970)
 
(1,943)
キモい 利益
5,393
 
5,008
 
 
 
 
販売、 一般と管理
(2,087)
 
(2,143)
リサーチ と開発
(1,434)
 
(1,260)
ロイヤリティ 収入
151
 
180
その他 営業利益/(費用)
(533)
 
297
 
 
 
 
営業利益
1,490
 
2,082
 
 
 
 
金融 収入
32
 
29
金融 費用
(166)
 
(203)
シェア アソシエイトとジョイントの税引後利益/(損失) ベンチャー
(1)
 
(2)
利益/ (損失) アソシエイトとジョイントの持分の処分について ベンチャー
 
1
 
 
 
 
課税前利益
1,355です
 
1,907
 
 
 
 
課税
(274)
 
(276)
税率%
20.2%
 
14.5%
 
 
 
 
課税後の利益
1,081
 
1,631
 
 
 
 
利益 非支配持分に帰属
35
 
141
利益 株主に帰属します
1,046
 
1,490
 
1,081
 
1,631
 
 
 
 
1株当たりの利益
25.7p
 
36.8p
 
 
 
 
希釈しました 1株当たりの利益
25.4p
 
36.5p
 
 
 
 
 
 
 
包括的声明 収入
 
 
 
 
 
 
2024
£m
 
Q1 2023
£m
 
 
 
 
合計 当期の利益
1,081
 
1,631
 
 
 
 
収入後に再分類される可能性のあるアイテム ステートメント:
 
 
 
交換 海外の純資産と純投資の動き 生け垣
(190)
 
87
再分類 の清算または処分に関する為替変動の
海外の子会社および関連会社
 
(3)
再分類 損益計算書へのキャッシュフローヘッジの
2
 
1
 
 
 
 
 
(188)
 
85
 
 
 
 
収入に再分類されない項目 ステートメント:
 
 
 
交換 非支配企業の海外純資産の動き 興味
3
 
(14)
フェア 株式投資の価値の動き
78
 
(168)
税金 株式投資の公正価値の変動
(15)
 
22
フェア キャッシュフローヘッジの価値の動き
1
 
再測定 確定給付制度の利益/(損失)
46
 
350
税金 確定給付制度の損失/(利益)を再測定します
(10)
 
(87)
 
 
 
 
 
103
 
103
 
 
 
 
その他の その期間の包括利益/(費用)
(85)
 
188
 
 
 
 
合計 当期の包括利益
996
 
1,819
 
 
 
 
 
 
 
 
合計 以下に帰属する期間の包括利益:
 
 
 
株主
958
 
1,692
非制御型 興味
38
 
127
 
 
 
 
 
996
 
1,819
 
 
残高 シート
 
 
 
 
 
 
2024年3月31日です
£m
 
31 2023年12月
£m
資産
 
 
 
非流動資産
 
 
 
プロパティ、 プラントと設備
8,952
 
9,020
正しい 使用資産の
915
 
937
グッドウィル
6,978
 
6,811
その他の 無形資産
15,667
 
14,768
投資 アソシエイトと合弁事業で
46
 
55
その他の 投資
1,231
 
1,137
延期 税金資産
5,863
 
6,049
その他の 非流動資産
1,654
 
1,584
 
 
 
 
非流動資産の合計
41,306
 
40,361
 
 
 
 
現在の資産
 
 
 
インベントリ
5,702
 
5,498
現在の 税控除可能
460
 
373
取引 およびその他の売掛金
6,831
 
7,385
デリバティブ 金融商品
57
 
130
現在の エクイティ投資
1,284
 
2,204
液体 投資
21
 
42
現金 と現金同等物
2,790
 
2,936
資産 売りに出されています
60
 
76
 
 
 
 
現在の総資産
17,205
 
18,644です
 
 
 
 
総資産
58,511です
 
59,005
 
 
 
 
負債
 
 
 
現在の負債
 
 
 
短期 借り入れ
(2,616)
 
(2,813)
偶発的 対価負債
(1,094)
 
(1,053)
取引 およびその他の買掛金
(14,621)
 
(15,844)
デリバティブ 金融商品
(69)
 
(114)
現在の 納税義務があります
(720)
 
(500)
短期 規定
(726)
 
(744)
 
 
 
 
現在の負債の合計
(19,846)
 
(21,068)
 
 
 
 
非流動負債
 
 
 
長期的に 借入金
(15,156)
 
(15,205)
コーポレーション 納税義務があります
(76)
 
(75)
延期 納税負債
(288)
 
(311)
年金 およびその他の就職後の福利厚生
(2,306)
 
(2,340)
その他の 規定
(510)
 
(495)
偶発的 対価負債
(5,981)
 
(5,609)
その他の 非流動負債
(1,119)
 
(1,107)
 
 
 
 
非流動負債の合計
(25,436)
 
(25,142)
 
 
 
 
負債総額
(45,282)
 
(46,210)
 
 
 
 
純資産
13,229
 
12,795
 
 
 
 
エクイティ
 
 
 
シェア 資本
1,348
 
1,348
シェア プレミアムアカウント
3,471
 
3,451
保持 収益
7,935
 
7,239
その他の 埋蔵量
1,086
 
1,309
 
 
 
 
株主資本
13,840
 
13,347
 
 
 
 
非制御型 興味
(611)
 
(552)
 
 
 
 
総資本
13,229
 
12,795
 
 
 
 
の変更に関する声明 エクイティ
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
シェア
資本
£m
 
シェア
プレミアム
£m
 
保持
収益
£m
 
その他の
埋蔵量
£m
 
シェア-
保有者の
エクイティ
£m
 
非-
制御します
興味
£m
 
合計
エクイティ
£m
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
1時 2024年1月
1,348
 
3,451
 
7,239
 
1,309
 
13,347
 
(552)
 
12,795
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
利益 その期間について
 
 
 
 
1,046
 
 
 
1,046
 
35
 
1,081
その他包括的
    その期間の収入/(費用)
 
 
 
 
(151)
 
63
 
(88)
 
3
 
(85)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
合計 包括利益/(費用)
その期間について
 
 
 
 
895
 
63
 
958
 
38
 
996
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ディストリビューション 非支配権益へ
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
(97)
 
(97)
配当 株主に
 
 
 
 
(568)
 
 
 
(568)
 
 
 
(568)
実現しました 処分時の税引き後損失
または株式投資の清算
 
 
 
 
(47)
 
47
 
 
 
 
 
シェア アソシエイツとジョイント
ベンチャーの実現利益/(損失)
株式投資の処分
 
 
 
 
15
 
(15)
 
 
 
 
 
株式 発行しました
 
 
18
 
 
 
 
 
18
 
 
 
18
書き留めて ESOPトラストが保有する株式について
 
 
 
 
(141)
 
141
 
 
 
 
 
株式 ESOPトラストに買収されました
 
 
2
 
457
 
(459)
 
 
 
 
 
シェアベースです インセンティブプラン
 
 
 
 
85
 
 
 
85
 
 
 
85
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2024年3月31日に
1,348
 
3,471
 
7,935
 
1,086
 
13,840
 
(611)
 
13,229
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
シェア
資本
£m
 
シェア
プレミアム
£m
 
保持
収益
£m
 
その他の
埋蔵量
£m
 
シェア-
保有者の
エクイティ
£m
 
非-
制御します
興味
£m
 
合計
エクイティ
£m
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
1時 2023年1月
1,347
 
3,440
 
4,363
 
1,448
 
10,598
 
(502)
 
10,096
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
利益 その期間について
 
 
 
 
1,490
 
 
1,490
 
141
 
1,631
その他包括的
    その期間の収入/(費用)
 
 
 
 
336
 
(134)
 
202
 
(14)
 
188
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
合計 包括利益/(費用)
その期間について
 
 
 
 
1,826
 
(134)
 
1,692
 
127
 
1,819
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ディストリビューション 非支配権益へ
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
(140)
 
(140)
貢献 非管理から
興味
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
7
 
7
配当 株主に
 
 
 
 
(555)
 
 
 
(555)
 
 
 
(555)
実現しました 処分時の税引き後損失
または株式の清算
投資
 
 
 
 
(13)
 
13
 
 
 
 
 
シェア アソシエイツとジョイント
ベンチャーは利益を上げました
株式の処分
投資
 
 
 
 
2
 
(2)
 
 
 
 
 
シェア 発行しました
1
 
7
 
 
 
 
 
8
 
 
 
8
書き留めて ESOPトラストが保有する株式の
 
 
 
 
(48)
 
48
 
 
 
 
 
株式 ESOPトラストに買収されました
 
 
2
 
1
 
(3)
 
 
 
 
 
シェアベースです インセンティブプラン
 
 
 
 
79
 
 
 
79
 
 
 
79
ヘッジング 課税後の利益/(損失)
非金融資産に譲渡されました
 
 
 
 
 
 
(2)
 
(2)
 
 
 
(2)
31歳の時 2023年3月
1,348
 
3,449
 
5,655
 
1,368
 
11,820
 
(508)
 
11,312
 
 
 
現金 2024年3月31日に終了した3か月間のフローステートメント
 
 
 
 
 
2024
£m
 
Q1 2023
£m
税引き後の利益
1,081
 
1,631
税金 利益
274
 
276
シェア アソシエイトとジョイントの税引き後損失/(利益) ベンチャー
1
 
2
(利益) /損失 アソシエイツとジョイントの持分の処分について ベンチャー
 
(1)
ネット 財務経費
134
 
174
減価償却、 償却およびその他の調整項目
549
 
640
減少/ (増加) 運転資金で
(311)
 
(840)
偶発的 対価は支払われました
(306)
 
(290)
減少 その他の純負債(偶発的対価を除く) 支払いました)
(296)
 
(1,305)
事業から生み出される現金
1,126
 
287
課税 支払いました
(168)
 
(234)
営業活動による純キャッシュインフロー/(流出)の合計 アクティビティ
958
 
53
 
 
 
 
投資活動によるキャッシュフロー
 
 
 
購入します 不動産、プラント、設備の
(248)
 
(233)
収入 不動産、プラント、設備の売却から
1
 
7
購入します 無形資産の
(315)
 
(296)
収入 無形資産の売却から
27
 
4
購入します 株式投資の
(18)
 
(56)
収入 株式投資の売却から
1,055
 
10
購入します 取得した現金を差し引いた企業の
(719)
 
偶発的 対価は支払われました
(3)
 
(1)
廃棄 企業の
(3)
 
(6)
興味 受け取った
37
 
29
減少/ (増加) 流動投資で
22
 
配当 合弁事業および関連会社から
 
1
配当 と投資からの分配
15
 
132
収入 関連会社や合弁事業の処分から
 
1
投資による純キャッシュインフロー/(流出)の合計 アクティビティ
(149)
 
(408)
 
 
 
 
財務活動によるキャッシュフロー
 
 
 
問題 株式資本の
18
 
8
返済 長期ローンの
 
(144)
ネット その他の短期ローンの増加/(返済)
(323)
 
552
返済 リース負債の
(57)
 
(47)
興味 支払いました
(71)
 
(120)
配当 株主に支払います
(568)
 
(555)
株式 ESOPトラストに買収されました
 
(2)
ディストリビューション 非支配権益へ
(97)
 
(140)
貢献 非支配権益から
 
7
その他 ファイナンスアイテム
38
 
123
資金調達による純キャッシュインフロー/(流出)の合計 アクティビティ
(1,060)
 
(318)
現金と銀行当座貸越の増加/(減少) ピリオド
(251)
 
(673)
現金 と期初の銀行当座貸越
2,858
 
3,425
交換 調整
(19)
 
(31)
増加/ (減少) 現金と銀行当座貸越で
(251)
 
(673)
期末の現金と銀行当座貸越
2,588
 
2,721
現金 期末の銀行当座貸越には以下が含まれます:
 
 
 
現金 と現金同等物
2,790
 
2,890
オーバードラフト
(202)
 
(169)
 
2,588
 
2,721
 
ワクチンの売上高 — 3月31日に終了した3か月間 2024
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
合計
 
私たち
 
ヨーロッパ
 
インターナショナル
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
£m
 
£%
 
CER%
 
£m
 
£%
 
CER%
 
£m
 
£%
 
CER%
 
£m
 
£%
 
CER%
帯状疱疹
945
 
13
 
18
 
470
 
(7)
 
(4)
 
229
 
7
 
9
 
246
 
>100
 
>100
シングリックス
945
 
13
 
18
 
470
 
(7)
 
(4)
 
229
 
7
 
9
 
246
 
>100
 
>100
髄膜炎
299
 
7
 
11
 
121
 
2
 
6
 
101
 
(12)
 
(10)
 
77
 
67
 
74
ベッセロ
217
 
 
3
 
72
 
(3)
 
1
 
98
 
(11)
 
(8)
 
47
 
38
 
41
メンベオさん
80
 
36
 
41
 
49
 
9
 
13
 
2
 
(50)
 
(50)
 
29
 
>100
 
>100
その他の
2
 
(33)
 
 
 
 
 
1
 
 
 
1
 
(50)
 
RSVです
182
 
 
 
154
 
 
 
1
 
 
 
27
 
 
アレックスビー
182
 
 
 
154
 
 
 
1
 
 
 
27
 
 
インフルエンザ
13
 
8
 
8
 
2
 
>100
 
>100
 
 
 
 
11
 
 
フルアリックス、フルラバル
13
 
8
 
8
 
2
 
>100
 
>100
 
 
 
 
11
 
 
確立されたワクチン
838
 
3
 
7
 
331
 
(6)
 
(3)
 
178
 
(8)
 
(6)
 
329
 
22
 
28
インファンリックス、ペディアリックス
145
 
(18)
 
(15)
 
87
 
(19)
 
(16)
 
31
 
(6)
 
(6)
 
27
 
(25)
 
(22)
ブーストリックス
138
 
(1)
 
3
 
85
 
(8)
 
(3)
 
33
 
6
 
10
 
20
 
25
 
25
肝炎
175
 
3
 
6
 
91
 
(7)
 
(4)
 
51
 
11
 
13
 
33
 
27
 
35
ロタリックス
154
 
12
 
17
 
57
 
21
 
26
 
29
 
(12)
 
(9)
 
68
 
17
 
24
シンフロリックス
45
 
(27)
 
(24)
 
 
 
 
2
 
(75)
 
(75)
 
43
 
(20)
 
(17)
プライオリックス、プライオリックステトラ、
バリリックス
78
 
47
 
53
 
6
 
>100
 
>100
 
29
 
(12)
 
(9)
 
43
 
>100
 
>100
サーバリックス
32
 
19
 
26
 
 
 
 
4
 
(56)
 
(56)
 
28
 
56
 
67
その他の
71
 
45
 
47
 
5
 
(17)
 
(33)
 
(1)
 
>(100)
 
>(100)
 
67
 
56
 
63
ワクチンは除きます
新型コロナウイルスソリューション
2,277
 
17
 
22
 
1,078
 
10
 
14
 
509
 
(2)
 
 
690
 
58
 
66
パンデミックワクチン
 
>(100)
 
>(100)
 
 
 
 
 
(100)
 
(100)
 
 
 
パンデミック アジュバント
 
>(100)
 
>(100)
 
 
 
 
 
(100)
 
(100)
 
 
 
ワクチン
2,277
 
12
 
16
 
1,078
 
10
 
14
 
509
 
(18)
 
(17)
 
690
 
58
 
66
 
 
 
特殊医薬品の売上高 — 3月31日に終了した3か月間 2024
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
合計
 
私たち
 
ヨーロッパ
 
インターナショナル
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
£m
 
£%
 
CER%
 
£m
 
£%
 
CER%
 
£m
 
£%
 
CER%
 
£m
 
£%
 
CER%
HIV
1,613です
 
10
 
14
 
1,031
 
12
 
17
 
364
 
5
 
7
 
218
 
6
 
15
ドルテグラビル 製品
1,304です
 
2
 
6
 
772
 
2
 
5
 
324
 
2
 
3
 
208
 
5
 
14
ティビケイさん
354
 
(1)
 
4
 
186
 
1
 
4
 
64
 
(3)
 
(2)
 
104
 
(2)
 
8
トリウメック
310
 
(17)
 
(14)
 
211
 
(15)
 
(12)
 
59
 
(21)
 
(20)
 
40
 
(20)
 
(16)
ジュルーカ
157
 
5
 
8
 
122
 
10
 
14
 
32
 
(9)
 
(6)
 
3
 
(25)
 
(25)
ドヴァート
483
 
22
 
27
 
253
 
18
 
22
 
169
 
18
 
20
 
61
 
61
 
74
ルコビア
33
 
32
 
36
 
31
 
35
 
39
 
2
 
 
 
 
 
カベヌバさん
213
 
68
 
73
 
171
 
66
 
73
 
35
 
75
 
80
 
7
 
75
 
50
アプレチュード
54
 
>100
 
>100
 
54
 
>100
 
>100
 
 
 
 
 
 
その他の
9
 
(40)
 
(27)
 
3
 
(57)
 
(43)
 
3
 
(40)
 
(40)
 
3
 
 
33
呼吸器/免疫学
とその他
635
 
6
 
11
 
378
 
(4)
 
 
132
 
22
 
25
 
125
 
25
 
37
ヌカラです
374
 
8
 
13
 
180
 
(5)
 
(2)
 
109
 
22
 
26
 
85
 
23
 
36
ベンリスタ
260
 
3
 
8
 
198
 
(3)
 
1
 
27
 
17
 
22
 
35
 
35
 
46
その他の
1
 
 
 
 
 
 
(4)
 
 
(25)
 
5
 
 
オンコロジー
273
 
>100
 
>100
 
186
 
>100
 
>100
 
75
 
4
 
6
 
12
 
33
 
33
ゼジュラさん
141
 
24
 
27
 
72
 
44
 
50
 
58
 
5
 
7
 
11
 
22
 
22
ブレンレップ
 
(100)
 
>(100)
 
(1)
 
 
 
1
 
(91)
 
(91)
 
 
 
ジェンペリ
80
 
>100
 
>100
 
65
 
>100
 
>100
 
14
 
>100
 
>100
 
1
 
 
100
オジャアラ
52
 
 
 
50
 
 
 
2
 
 
 
 
 
その他の
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
特殊医薬品
新型コロナウイルスを除く
解決策
2,521
 
14
 
19
 
1,595
 
17
 
21
 
571
 
9
 
11
 
355
 
13
 
23
パンデミック
1
 
(97)
 
(97)
 
 
 
 
 
 
 
1
 
(97)
 
(97)
ゼブディー
1
 
(97)
 
(97)
 
 
 
 
 
 
 
1
 
(97)
 
(97)
特殊医薬品
2,522
 
13
 
17
 
1,595
 
17
 
21
 
571
 
9
 
11
 
356
 
3
 
12
 
一般医薬品の売上高 — 3月31日に終了した3か月間 2024
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
合計
 
私たち
 
ヨーロッパ
 
インターナショナル
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
£m
 
£%
 
CER%
 
£m
 
£%
 
CER%
 
£m
 
£%
 
CER%
 
£m
 
£%
 
CER%
呼吸器系
1,725
 
(2)
 
2
 
863
 
4
 
8
 
361
 
(3)
 
(1)
 
501
 
(11)
 
(4)
アノロ・エリプタ
119
 
(1)
 
3
 
44
 
(14)
 
(10)
 
52
 
13
 
15
 
23
 
 
4
フリクソチド/フローベント
139
 
(11)
 
(8)
 
95
 
(10)
 
(8)
 
18
 
(14)
 
(10)
 
26
 
(13)
 
(10)
レルバー/ブレオ・エリプタ
270
 
(1)
 
4
 
99
 
(1)
 
2
 
98
 
 
2
 
73
 
(4)
 
8
セレタイド/アドベア
282
 
(17)
 
(13)
 
92
 
(23)
 
(21)
 
61
 
(14)
 
(13)
 
129
 
(13)
 
(6)
トレレギー・エリプタ
591
 
27
 
33
 
425
 
30
 
35
 
75
 
12
 
13
 
91
 
28
 
41
ベントリン
168
 
(18)
 
(15)
 
86
 
(20)
 
(17)
 
25
 
(11)
 
(7)
 
57
 
(17)
 
(14)
その他の 呼吸器系
156
 
(25)
 
(20)
 
22
 
10
 
20
 
32
 
(22)
 
(22)
 
102
 
(30)
 
(25)
その他の一般医薬品
839
 
(7)
 
(2)
 
53
 
(42)
 
(41)
 
180
 
(2)
 
1
 
606
 
(4)
 
2
オーグメンティン
186
 
5
 
10
 
 
 
 
54
 
(4)
 
(2)
 
132
 
9
 
16
ラミクタル
101
 
(22)
 
(19)
 
37
 
(44)
 
(42)
 
28
 
 
4
 
36
 
3
 
9
その他の 「その他の一般薬」
552
 
(8)
 
(3)
 
16
 
(38)
 
(38)
 
98
 
(1)
 
1
 
438
 
(8)
 
(1)
一般医薬品
2,564
 
(4)
 
1
 
916
 
(1)
 
3
 
541
 
(3)
 
(1)
 
1,107
 
(7)
 
(1)
 
 
 
 
 
コマーシャル・オペレーションの売上高
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
合計
 
私たち
 
ヨーロッパ
 
インターナショナル
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
£m
 
£%
 
CER%
 
£m
 
£%
 
CER%
 
£m
 
£%
 
CER%
 
£m
 
£%
 
CER%
2024年3月31日に終了した3か月間
7,363
 
6
 
10
 
3,589
 
10
 
14
 
1,621
 
(5)
 
(3)
 
2,153
 
9
 
16
 
 
 
 
 
 
新型コロナウイルスを除くコマーシャル・オペレーションの売上高 解決策
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
合計
 
私たち
 
ヨーロッパ
 
インターナショナル
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
 
 
成長
 
£m
 
£%
 
CER%
 
£m
 
£%
 
CER%
 
£m
 
£%
 
CER%
 
£m
 
£%
 
CER%
3つ 2024年3月31日に終了した月数
7,362
 
8
 
13
 
3,589
 
10
 
14
 
1,621
 
1
 
3
 
2,152
 
11
 
18
 
セグメント情報
 
運営しています セグメントは、提供された財務情報に基づいて報告されます 最高経営責任者とGSKの責任について リーダーシップチーム(GLT)。GSKは2つのセグメントで結果を報告しています。 コマーシャル・オペレーションと総合研究開発。GLTのメンバーは 各セグメントを担当します。
 
研究開発 投資はビジネスの持続可能性にとって不可欠です。 ただし、商業営業利益を報告するセグメントについては グローバルに資金提供された研究開発の配分を除外します。
 
その 研究開発セグメント全体はチーフサイエンティフィックの責任です 役員とは別のセグメントとして報告されます。運用コスト このセグメントには、専門分野全体の研究開発活動が含まれます HIVやワクチンを含む医薬品。研究開発といくつかが含まれます 規制などに関連する販管費および一般管理費 機能。
 
その グループの管理報告プロセスでは、グループ内に割り当てられます その販売が行われている市場への製品販売による利益 記録され、その上で以下の利益分析が発表されました 基礎。
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
セグメント別の売上高
 
2024
£m
 
Q1 2023
£m
 
成長
£%
 
成長
CER%
 
 
 
 
 
 
 
 
コマーシャル 業務(総売上高)
7,363
 
6,951
 
6
 
10
 
 
 
 
 
 
 
 
 
セグメント別の営業利益
 
2024
£m
 
Q1 2023
£m
 
成長
£%
 
成長
CER%
 
 
 
 
 
 
 
 
コマーシャル オペレーション
3,855
 
3,375
 
14
 
21
リサーチ と開発
(1,308)
 
(1,232)
 
6
 
9
 
 
 
 
 
 
 
 
セグメント 利益
2,547
 
2,143
 
19
 
28
コーポレート およびその他の未配分費用
(104)
 
(51)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
コア 営業利益
2,443
 
2,092
 
17
 
27
調整中 アイテム
(953)
 
(10)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
合計 営業利益
1,490
 
2,082
 
(28)
 
(18)
 
 
 
 
 
 
 
 
金融 収入
32
 
29
 
 
 
 
金融 費用
(166)
 
(203)
 
 
 
 
シェア アソシエイトの税引き後利益/(損失)と
合弁事業
(1)
 
(2)
 
 
 
 
利益/ (損失) 関連会社や合弁事業の処分について
 
1
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
利益 課税前は
1,355です
 
1,907
 
(29)
 
(18)
 
コマーシャル オペレーション・コアの営業利益は38億5500万ポンドで、 好調な売上と好調な製品構成に牽引された四半期と ゼジュラの逆転 ロイヤリティ紛争の法的規定、規律ある措置により一部相殺されました 成長資産への投資とロイヤルティ収入の減少。
 
その 研究開発部門の営業費用は1,308ポンドです 百万、継続的な投資により四半期に増加しました ワクチンへの後期投資を含む、疾病分野全体にわたって、 呼吸器/免疫学および感染症、以下を含む 肺炎球菌とmRNAプログラム、そしてカンピキサント。これは部分的でした 後期段階の完了による減少によって相殺されました RSVやモメロチニブを含む臨床開発プログラム、そして 2023年第1四半期と比較して、Zejulaへの投資が減少しました。四半期に 研究部門の再編はほぼ完了しました、 この請求は2023年第4四半期に行われます。
 
法的な問題
 
その グループは重要な法務・行政に携わっています 手続き、主に製造物責任、知的財産、 税金、反トラスト、消費者詐欺、政府調査、 詳細は「法務」に記載されています アニュアルレポート2023の議事録。3月31日に 2024年、グループの法的およびその他の規定の総額 紛争(10ページに記載されている税務問題は含まない)は 3億1,200万ポンド (2023年12月31日): 267ポンド 百万)。
 
その グループは重要な法的手続きに巻き込まれる可能性があります その点について有意義に評価することは不可能です 結果は流出の可能性があります、または定量化すると 以下から生じる可能性のある負債があれば、確実に見積もります 訴訟の最終的な解決。このような場合、グループは そのようなケースについては適切な開示をしますが、そうではありません 準備されます。
 
その 法的請求の最終的な責任は金額によって異なる場合があります 提供され、訴訟の結果によって異なります 手続き、調査、および可能な和解交渉。 グループの立場は時間の経過とともに変化する可能性があり、したがって、 に起因する損失についての保証はありません いかなる法的手続きの結果も、重要な範囲を超えません 金額、グループに報告された引当金の金額 金融口座。
 
重要な 年次報告書の日付以降の法的動向 2023:
 
知的財産
 
RSVです
その 米国デラウェア州地方裁判所は、 ファイザー社に対する訴訟の審理日は2026年8月3日です。 ファイザーのRSVによる米国GSK特許の侵害の申し立て ワクチン、アブリズボ。
 
mRNA
25歳で 2024年4月、GSKはファイザーに対して特許侵害訴訟を起こしました Inc. とBionTech SEが米国地方裁判所に出廷しました デラウェア州が5つの米国GSK特許の侵害を訴えています COVID-19ワクチン、COMIRNATYによって。
 
製造物責任
 
ザンタック
その デラウェア州高等裁判所は、の受理可能性に関する公聴会を開催しました 1月22日から24日までの一般的な因果関係に関する専門家の証言 2024です。両当事者は引き続き裁判所の判決を待っています。 これは証拠の許容性にのみ関係し、関係しません 責任の決定、または原資産側のメリットに関する決定 主張。
 
として 2024年2月29日に発表され、GSKは機密事項に達しました カリフォルニア州で提起されたボイド/スティーンボード事件の和解 裁判所。2024年4月2日に裁判が開始される予定だったこの訴訟は 解雇されます。和解には会社の希望が反映されています これで長引く訴訟による注意散漫を避けてください ケース。GSKは和解において一切の責任を認めず、 事実と事実に基づいて精力的に自己弁護を続けてください ザンタックの他のすべての科学 ケース。
 
で カリフォルニア州司法評議会調整手続き(JCCP)、 裁判所は、2024年6月6日から7日にかけて、8人を対象としたサルゴン語の公聴会を予定しています 2件の有力なケース(ヒューズとカラッティ、ケース)を含むケース それぞれ結腸直腸がんと膀胱がんを主張しています)。裁判所 は、ヒューズ事件の審理日を2024年7月8日に設定しました。 Carattiは、ヒューズ裁判の後になって初めて試用日を受け取る 結論。他の6件の裁判は、審理日が保留になっていません カリフォルニアの他の郡への転送。別の専門用語 さらに12件の審理が2024年8月15日に予定されています。ザ・ 裁判所はまた、350件の訴訟を処理するよう当事者に命じました 試用版。
 
トライアル 日付は他の州裁判所でも定められています。イリノイ州では、 裁判が予定されている最初のケース(Valadez、結腸直腸を訴える訴訟) がん)は2024年4月30日に始まり、約4日間続くと予想されています 週間。2番目のイリノイ州の訴訟(ウィリアムズ、肺を訴える訴訟) がん)は、2024年5月23日に試験が予定されています。他に3つのケース 公開予定日よりもイリノイ州での試用日が早い のGSKの2024年第2四半期の結果(グロスとカッサ、申し立て事件 2024年6月5日の前立腺がんと乳がんと キンブロウ、前立腺がん疑惑の訴訟、2024年7月12日)。16歳で 2024年4月、イリノイ州の裁判所はヴァラデスでフライの判決を下しました。 原告の専門家の因果関係が判明しました 意見は受理可能で、陪審員に提出することができます。ザ・ テキサス州の1件の訴訟は、2024年10月21日に裁判にかけられる予定で、1件は ネバダ州の訴訟は3月3日に裁判にかけられる予定です 2025。
 
与えられた 手続きの現在の段階では、GSKは意味がありません どのような責任があるのか、もしあれば、それがどのような責任を負っているのか、あるいは意味がないのかを評価します 関連する他の当事者の責任を評価します 補償規定。
 
に戻る 株主
 
四半期配当
その 取締役会は、2024年第1四半期の最初の中間配当を1株あたり15pと宣言しました 株(2023年第1四半期:1株あたり14p)。
 
配当 株主総利益とGSKの重要な要素であり続けます 株主への配当の重要性を認識しています。6月23日に 2021年、GSKインベスターアップデートで、GSKは2022年からのそれを発表しました 累進配当政策は、40%の指針で実施されます 投資サイクル全体での配当性向は60%です。一貫性があります これにより、GSKは2024年第1四半期に15pの配当を宣言し、 2024年通期には1株あたり60pの配当を宣言する予定です。 GSKは配当方針を設定する際、資本を考慮します グループの配分の優先事項とその投資戦略 配当の持続可能性とともに成長します。
 
配当金の支払い
ザ・ ADR保有者が受け取る同等の中間配当金は 2024年7月9日の為替レートに基づいて計算されます。年会費 ADSあたり0.03ドル(または四半期あたりADSあたり0.0075ドル)は、 預託機関。配当落ち日は2024年5月16日で、記録があります 2024年5月17日の日付と7月11日の支払い日 2024です。
 
 
 
 
 
 
 
 
 
有料/
支払い可能
 
ペンス あたり
シェア
 
£m
 
 
 
 
 
 
2024
 
 
 
 
 
まず 暫定です
7月11日 2024
 
15
 
612
 
 
 
 
 
 
2023
 
 
 
 
 
まず 暫定です
7月13日 2023
 
14
 
567
二番目 暫定です
12 2023年10月
 
14
 
568
三番目 暫定です
11 2024年1月
 
14
 
568
第四に 暫定です
11 2024年4月
 
16
 
652
 
 
 
 
 
 
 
 
 
58
 
2,355
 
発行中の株式資本
31歳の時 2024年3月、40億7800万株(2023年第1四半期:40億5200万株)が出資しました 自由発行(自己株式とESOPが保有する株式を除く) 信託)。2014年以降、自己株式は買い戻されていません。その 会社は従業員株式制度の下で190万株を発行しました その年の収益額は1,800万ポンド(2023年第1四半期): 800万ポンド)。
 
31歳の時 2024年3月、ESOPトラストはGSK株6,690万株を保有していました。 そのうち6,660万は将来の株式行使のために保有されていました オプションと株式報酬、そして30万株が保有されました エグゼクティブ補足貯蓄プラン。の帳簿価額 6億1,100万ポンドが他の準備金から差し引かれています。その これらの株式の市場価値は 11億4400万ポンド。
 
31歳の時 2024年3月、同社は1億6900万株の自己株式を有償で保有していました 29億5700万ポンドで、留保金から差し引かれています 収益。
 
加重平均株式数
ザ・ 基本利益と希薄化後利益の計算に使用される株式数 1株当たりは以下で調整されます:
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2024
数百万人
 
Q1 2023
数百万人
 
 
 
 
 
 
加重 平均株式数 — 基本
 
 
4,069
 
4,044
希釈剤 株式オプションと株式報奨の効果
 
 
44
 
41
 
 
 
 
 
 
加重 平均株式数 — 希薄化後
 
 
4,113
 
4,085
 
追加です 情報
 
会計方針と準備の基礎
これ 未監査の結果発表には、要約された財務情報が含まれています 2024年3月31日に終了した3か月間の情報で、次のようになります 作成されたアニュアルレポート2023と併せて読んでください 英国が採用したインターナショナル・ファイナンシャルに従って 報告基準。この結果発表は準備されました によって適用される会計方針に一貫した会計方針を適用します アニュアルレポート2023のグループ。
 
その グループは、主要な情報源に変更はないことを確認しています 会計上の判断や不確実性の推定の比較 アニュアルレポート2023で開示されたもの。
 
これ 結果発表は、の法定会計にはなりません のセクション434(3)と435(3)の意味に含まれるグループ 2006年の会社法。2023年の全グループ勘定が公開されました に配信された年次報告書2023に 会社の登記官で、独立者の報告も受けます 監査人は資格がなく、以下の声明が含まれていませんでした 2006年の会社法の第498条。
 
為替レート
 
GSK 多くの国で事業を展開しており、収益を上げており、費用が発生します 多くの通貨。英ポンドで報告されているように、グループの業績は 英ポンドと英ポンドの間の為替レートの変動の影響を受けます 他の通貨。特定により修正される平均為替レート 大量取引の取引レート、期間中優勢 ピリオドは、の結果とキャッシュフローの換算に使用されます Sterlingへの海外の子会社、関連会社、合弁会社。 期末レートは、それらの純資産を換算するために使用されます エンティティ。これらの翻訳に最も影響を与えた通貨 および関連する為替レートは:
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2024
 
Q1 2023
 
2023
 
 
 
 
 
 
平均 料金:
 
 
 
 
 
 
 
US$/£
1.27
 
1.22
 
1.24
 
 
ユーロ/£
1.16
 
1.14
 
1.15
 
 
円/£
187
 
162
 
175
 
 
 
 
 
 
期末 料金:
 
 
 
 
 
 
 
US$/£
1.26
 
1.24
 
1.27
 
 
ユーロ/£
1.17
 
1.14
 
1.15
 
 
円/£
191
 
165
 
180
 
偶発負債

そこに 2024年3月31日の時点で、以下に関しては偶発負債でした 通常のコースの一部として締結された取り決め グループのビジネス。重大な損失は発生しないと予想されます そのような偶発負債から。結果に備えて準備されています 法律上および税務上の紛争で、いずれも当社グループが 資金の流出に悩まされ、稼ぐことは可能です その流出量の信頼できる見積もり。重要なものの説明 当グループが当事者である法的紛争は、32ページに記載されています と2023年の年次報告書の263ページから266ページです。
 
 
純資産
 
ザ・ 純資産の簿価は4億3,400万ポンド増加しました 2023年12月31日時点で127.95百万ポンドから、13,229百万ポンドになりました 2024年3月31日です。これは主にトタルからの貢献を反映しています 当期の包括利益は、支払った配当金によって一部相殺されました 株主に。
 
31歳の時 2024年3月、グループの年金制度の純赤字は 12月31日時点の7億6,400万ポンドに対し、7億2,100万ポンド 2023。この純赤字の減少は、主に 英国と米国の割引率の増加、そして経験 調整は、英国の資産価値の下落により一部相殺され、 米国の現金残高のクレジットレートを引き上げます。
 
ザ・ の潜在的な償還額の推定現在価値 ファイザーは、ViiVヘルスケアに関連するオプションを「その他」に記載しました 流動負債の買掛金は、9億1,400万ポンド(12月31日)でした 2023年:8億4800万ポンド)。
 
偶発的 2024年3月31日時点で、対価は70億7500万ポンドに達しました(31) 2023年12月:66億6200万ポンド)、そのうち60億400万ポンド (2023年12月31日:57億1800万ポンド)は推定値でした ViiVに関連してシオノギに支払うべき金額の現在価値 ヘルスケア、4億4600万ポンド(2023年12月31日:4億2300万ポンド) 条件付対価の推定現在価値を表しています ワクチンの買収に関連してノバルティスに支払うべき額、527ポンド 百万人(2023年12月31日:5億1,600万ポンド)が に支払うべき条件付対価の推定現在価値 アフィニバックス、および9,500万ポンド(2023年12月31日:ゼロポンド) 条件付対価の推定現在価値を表しています Aiolosの買収に関連して支払われます。派遣団の 2024年3月31日に塩野義製薬に支払うべき対価、1,057ポンド 百万ドル(2023年12月31日:10億1700万ポンド)は 1年以内に支払いました。
 
ムーブメント 偶発的に考慮されるのは次のとおりです:
 
 
 
 
 
2024
ViiV
ヘルスケア
£m
 
グループ
£m
 
 
 
 
偶発的 期首での検討事項
5,718
 
6,662
再測定 損益計算書やその他の動きを通じて
586
 
722
現金 支払い:営業キャッシュフロー
(300)
 
(306)
現金 支払い:投資活動
 
(3)
 
 
 
 
偶発的 期末の検討
6,004
 
7,075
 
 
 
 
 
Q1 2023
ViiV
ヘルスケア
£m
 
グループ
£m
 
 
 
 
偶発的 期首での検討事項
5,890
 
7,068
再測定 損益計算書やその他の動きを通じて
(64)
 
(193)
現金 支払い:営業キャッシュフロー
(287)
 
(290)
現金 支払い:投資活動
 
(1)
 
 
 
 
偶発的 期末の検討
5,539
 
6,584
 
事業買収
 
9時 2024年1月、GSKは契約を締結したと発表しました アイオロス・バイオ株式会社(Aiolos)を臨床段階で買収します 満たされていない治療への取り組みに焦点を当てたバイオ医薬品会社 特定の呼吸器系および炎症性患者のニーズ 条件、対価総額10億400万米ドル (8億ポンド)(8億ポンド)(取得した運転資本の調整後)が支払われました クロージング時に、最大4億米ドル(3億1900万ポンド)の資金を 特定の成功に基づく規制上のマイルストーン支払い。見積もりは 支払われる条件付対価の公正価値は120米ドルでした 百万ポンド(9,600万ポンド)。さらに、GSKは 成功ベースのマイルストーン支払いだけでなく、段階的な支払いも担当します 江蘇恒瑞製薬株式会社に支払うべきロイヤルティです。 (恒瑞さん)。買収は2月14日に完了しました 2024です。
 
その 最初の買収会計は第1四半期に反映されました 2024年の暫定値ですが、以下の値は暫定的なものです そして変更されることがあります。購入価格の配分は 2024年第4四半期末までに完了します。
  
その 取得した純資産の暫定公正価値(以下を含む) グッドウィルは、次のとおりです:
 
 
 
 
 
 
 
£m
 
 
 
 
ネット 取得した資産:
 
 
 
無形資産 資産
 
 
927
現金 と現金同等物
 
 
23
その他の 純負債
 
 
(16)
延期 納税負債
 
 
(197)
 
 
 
 
 
 
 
737
グッドウィル
 
 
159
 
 
 
 
合計 考慮
 
 
896
 
 
 
 
 
 
の 8億9,600万ポンドの対価、1億5400万ポンドは現時点で未払いでした 2024年3月31日です。
 
 
純負債情報
 
 
 
キャッシュフローと純負債の変動との調整
 
 
 
 
 
 
 
2024
£m
 
Q1 2023
£m
 
 
 
 
合計 期初の純負債
(15,040)
 
(17,197)
 
 
 
 
増加/ (減少) 現金と銀行当座貸越で
(251)
 
(673)
(増加) /減少 流動投資で
(22)
 
ネット その他の短期ローンの増加/(返済)
323
 
(552)
返済 長期債の
 
144
返済 リース負債の
57
 
47
交換 調整
1
 
322
その他 現金以外の動き
(29)
 
(41)
 
 
 
 
減少/ (増加) 純負債で
79
 
(753)
合計 期末の純負債
(14,961)
 
(17,950)
 
 
純負債分析
 
 
 
 
 
 
2024年3月31日です
£m
 
31 2023年12月
£m
 
 
 
 
液体 投資
21
 
42
現金 と現金同等物
2,790
 
2,936
短期 借り入れ
(2,616)
 
(2,813)
長期的に 借入金
(15,156)
 
(15,205)
 
 
 
 
合計 期末の純負債
(14,961)
 
(15,040)
 
 
フリーキャッシュフロー調整
 
 
 
 
 
 
2024
£m
 
Q1 2023
£m
 
 
 
 
ネット 営業活動からのキャッシュインフロー/(流出)
958
 
53
購入します 不動産、プラント、設備の
(248)
 
(233)
収入 不動産、プラント、設備の売却から
1
 
7
購入します 無形資産の
(315)
 
(296)
収入 無形資産の処分から
27
 
4
ネット 財務費用
(34)
 
(91)
配当 およびアソシエイトとジョイントからの処分代金 ベンチャー
 
1
偶発的 支払った対価(投資活動で報告されます)
(3)
 
(1)
ディストリビューション 非支配権益へ
(97)
 
(140)
貢献 非支配権益から
 
7
 
 
 
 
無料です キャッシュインフロー/(アウトフロー)
289
 
(689)
 
 
関連当事者取引
 
詳細 GSKの関連当事者間の取引は235ページに開示されています 2023年の年次報告書の。
 
研究開発の解説
 
パイプラインの概要
 
 
 
 
 
医薬品 とフェーズIII開発中のワクチン(メジャーライフサイクルを含む) イノベーション(または規制審査中)
18
感染症 (7)
アレックス(RSVワクチン)RSV高齢者(50〜59歳) 年齢)
ゲポティダシン (細菌トポイソメラーゼ阻害剤) 合併症のない尿路 感染症と泌尿生殖器淋病
ベピロビルセン (HBV ASO) B型肝炎ウイルス
ベクセロ乳児ワクチン(米国)
メナBCWY (第1世代) ワクチン候補
テビペネム ピボキシル(抗菌カルバペネム)複雑な尿路 感染
イブレクサファンガープ (抗真菌グルカンシンターゼ阻害剤) 侵襲的 カンジダ症
 
 
 
 
 
 
呼吸器/免疫学 (6)
 
 
ヌカラ(抗IL5バイオロジック)慢性閉塞性肺疾患 病気
 
 
デペモキマブ (超長時間作用型抗IL5生物製剤)重度の好酸球性喘息、 多発血管炎(EGPA)を伴う好酸球性肉芽腫症、慢性 鼻ポリープを伴う副鼻腔炎(crSWNP)、高好酸球性 シンドローム (HES)
 
 
ラトジネマブ (AL001、抗ソルチリン)前頭側頭型認知症
 
 
選挙運動家 (P2X3受容体拮抗薬) 難治性慢性咳
 
 
ベントリン(サルブタモール、ベータ2アドレナリン受容体アゴニスト) ぜんそく
 
 
ライナーリキシバット (IbaTi) 原発性胆道の胆汁うっ滞性そう痒症 胆管炎
 
 
 
 
 
 
オンコロジー (5)
 
 
オジャアラ(JAK1、JAK2、ACVR1阻害剤)骨髄線維症と 貧血
 
 
ブレンレップ(抗BCMA ADC)多発性骨髄腫
 
 
ジェンペリ(抗PD-1)1L子宮内膜がん、結腸がん、 直腸がん、頭頸部がん
 
 
ゼジュラ(PARP阻害剤)1L卵巣肺と非小細胞肺 がん
 
 
コボリマブ (抗TIM-3) 2L非小細胞肺がん
 
 
 
 
合計 臨床のあらゆる段階におけるワクチンと医薬品 開発
72
 
 
合計 臨床開発中のプロジェクト(すべての段階を含む)と 徴候)
91
 
 
 
治療分野別の主要な成長資産
 
ザ・ 以下は、いくつかの主要なワクチンと治療薬の概要です GSKの見通しを満たすために成長を促進するのに役立つ分野です 2021年から2026年、そしてそれ以降も。
 
感染症
 
アレックス(呼吸器) 合胞体ウイルスワクチン、アジュバント)
 
米国 食品医薬品局(FDA)が優先審査で承認されました GSKのアジュバントの有効期間を延長するための申請 50〜59歳の成人への呼吸器合胞体ウイルス(RSV)ワクチン RSV病のリスクが高いです。承認されれば、GSKのRSV ワクチンはこれを守るのに役立つ最初のワクチンでしょう 人口。アレックスビーは 現在、米国では60歳以上の成人を対象に承認されています 以下によって引き起こされる下気道疾患(LRTD)の予防 RSV。
キー アレックスビーの第III相試験:
 
 
 
 
 
 
トライアル名(人口)
フェーズ
デザイン
タイムライン
ステータス
RSV OA=ADJ-004
(大人) 60歳以上)
NCT04732871
III
A 評価のための無作為化、非盲検、多国間試験 単一の免疫原性、安全性、反応原性、持続性 RSVPref3 OA治験ワクチンの投与量と異なる 60歳の成人の再ワクチン接種スケジュールと 上に
トライアル 開始:
Q1 2021
プライマリー 報告されたデータ:
Q2 2022
アクティブ、 募集していません。主要評価項目は満たされています
RSV OA=ADJ-006
(アレシビ-006; 大人(60歳以上)
NCT04886596
III
A 無作為化、プラセボ対照、観察者盲検、多国間試験 GSKの単回投与の有効性を実証するために RSVPref3 60歳の成人を対象としたOA治験ワクチンと 上に
トライアル 開始:
Q2 2021
プライマリー 報告されたデータ:
Q2 2022;
二つ 報告されたシーズンデータ:
Q2 2023
アクティブ、 募集していません。主要評価項目は満たされています
RSV OA=ADJ-007
(大人) 60歳以上)
NCT04841577
III
アン 評価のためのオープンラベル、無作為化、対照試験、多国間試験 RSVPref3 OAの免疫応答、安全性、反応原性 FLU-QIVワクチンと併用した場合の治験用ワクチン 60歳以上の成人
トライアル 開始:
Q2 2021
プライマリー 報告されたデータ:
Q4 2022
完成; 主要エンドポイントが満たされました
RSV OA=ADJ-008
(大人 65歳以上)
NCT05559476
III
A フェーズ III、オープンラベル、無作為化、対照試験、多国間試験を RSVPref3の免疫応答、安全性、反応原性を評価してください OA治験用ワクチンをインフルエンザHDワクチンと同時投与した場合の 65歳以上の成人
トライアル 開始:
Q4 2022
プライマリー 報告されたデータ:
Q2 2023
完了しました
RSV OA=ADJ-009です
(大人) 60歳以上)
NCT05059301
III
A 評価のための無作為化、二重盲検、多国間試験 3ロットのRSVPref3 OAの一貫性、安全性、および反応原性 成人に単回投与される治験用ワクチン 60歳以上
トライアル 開始:
Q4 2021
トライアル 終わり:
Q2 2022
完成; 主要エンドポイントが満たされました
RSV OA=ADJ-017
(大人 65歳以上)
NCT05568797
III
A フェーズ III、非盲検、無作為化、対照試験、多国間試験 の免疫応答、安全性、反応原性を評価します RSVPref3 OA治験ワクチン(インフルエンザと同時投与) 成人のAqIV(不活化インフルエンザワクチン-アジュバント) 65歳以上
トライアル 開始:
Q4 2022
プライマリー 報告されたデータ:
Q2 2023
完了しました
RSV OA=ADJ-018
(大人) 50-59歳)
NCT05590403
III
A フェーズ III、観察者を対象とした盲検無作為化プラセボ対照試験 免疫反応の非劣性と安全性を評価します 50〜59歳の成人を対象としたRSVPref3 OA治験ワクチン 呼吸器合胞体のリスクが高い成人を含む年齢 ウイルス下気道疾患、高齢者と比較 60歳以上
トライアル 開始:
Q4 2022
プライマリー 報告されたデータ:
Q4 2023
アクティブ、 募集していません。主要評価項目は満たされています
RSV OA=ADJ-019
(大人) 60歳以上)
NCT05879107
III
アン 評価のためのオープンラベル、無作為化、対照試験、多国間試験 RSVPref3 OAの免疫応答、安全性、反応原性 成人にPCV20と同時投与した場合の治験用ワクチン 60歳以上
トライアル 開始:
Q2 2023
データ 予想されます:
H2 2024
アクティブ、 募集していません
RSV OA=ADJ-023
(免疫不全です 大人(50〜59歳)
NCT05921903
iiB
A 免疫を評価するための無作為化比較非盲検試験です でのRSVPref3 OA治験ワクチンの反応と安全性 肺と腎臓に投与する場合は成人(50歳以上) 移植レシピエントは1回と2回の投与を比較して比較しました 投与を受けている健康な対照者(50歳以上)に 用量
トライアル 開始:
Q3 2023
データ 予想されます:2025年
アクティブ、 募集
RSV-OA=ADJ-020です (50歳以上の大人)
NCT05966090
III
研究 治験中のRSV OAワクチンの安全性と免疫反応について ヘルシーでは帯状疱疹ワクチンと組み合わせて 大人
トライアル 開始:
Q3 2023
データ 予想されます:
H2 2024
アクティブ、 募集していません
 
ベピロビルセン(BV ASO)
 
ベピロビルセン、 トリプルアクションのアンチセンスオリゴヌクレオチドは、新しい可能性を秘めています 慢性B型肝炎(CHB)の人のための治療法の選択肢。に 2024年2月、米国FDAはファストトラックの指定を付与しました CHBの治療にはベピロビルセンです。ファストトラックの指定は の開発を促進し、レビューを迅速に行うことを目的としています 重篤な状態を治療したり、満たされていない医療を補うための薬 必要。新しいシーケンシャルレジメンの開発をさらに拡大するには、 GSKは、世界規模の独占ライセンス契約を締結しました ダプラスシラン/トムリギシラン(GSK5637608)の開発と商品化、 以前はJNJ-3989)、B型肝炎ウイルスを標的とした治験薬です 低分子干渉リボ核酸(siRNA)治療薬。これ 契約は、新しいシーケンシャルを調査する機会を提供します より幅広い患者さんの機能的治療を追求するためのレジメン ベピロビルセンのある人口。
 
キー ベピロビルセンの試験:
 
 
 
 
 
 
トライアル名(人口)
フェーズ
デザイン
タイムライン
ステータス
B-まあ 核酸 (t) 側治療を受けた患者(慢性肝炎)に含まれるベピロビルセン1個 B)
NCT05630807
III
A 多施設、無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験 でベピロビルセンによる治療の有効性と安全性を確認してください 慢性B型肝炎ウイルスの参加者
トライアル 開始:
Q1 2023
データ 予想:2026+
募集
B-まあ 2. 核 (t) 側治療を受けた患者のベピロビルセン(慢性肝炎) B)
NCT05630820
III
A 多施設、無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験 でベピロビルセンによる治療の有効性と安全性を確認してください 慢性B型肝炎ウイルスの参加者
トライアル 開始:
Q1 2023
データ 予想:2026+
募集
ベピロビルセン ターゲットを絞った逐次併用療法 免疫療法
(慢性 B型肝炎)
NCT05276297
II
トライアル シーケンシャル後の安全性、有効性、免疫反応について 慢性に対するアンチセンスオリゴヌクレオチドによる治療 B型肝炎(CHB)と慢性B型肝炎標的免疫療法 (CHB-TI)は、核酸(t)側類似体(NA)を投与されているCHB患者さんです セラピー
トライアル 開始:
Q2 2022
データ 予想されます:2025年
アクティブ、 募集していません
 
ゲポチダシン(細菌のトポイソメラーゼ阻害剤)
ゲポチダシン は、治験中の殺菌剤で、クラス初の抗生物質です 合併症のない人を治療するための新しい作用機序 尿路感染症(UTI)。2024年2月に、ポジティブに 重要なEAGLE-1フェーズIIIのヘッドライン結果が発表されました 主要評価項目が満たされたことを示すゲポチダシンの試験です。 ゲポチダシンは、比較して92.6%の微生物学的成功率を達成しました セフトリアキソンを筋肉内投与+経口投与の成功率は 91.2% です アジスロマイシン併用療法(主要な併用療法) 非劣性を示す(淋病のレジメン)。安全と 耐容性データは、ゲポチダシンで見られた結果と一致していました フェーズIとIIのトライアル。データは2024年のヨーロッパ大会で発表されました 臨床微生物学・感染症学会(ESCMID) 2024年4月にグローバルに。
 
イーグル-1 ゲポチダシンの3番目のポジティブ・ピボタル・トライアルで 新しい経口治療法の選択肢を提供する可能性を示しています 淋病の発生率が世界中で増加していることを考えると、患者さんのために 薬剤耐性感染症を含みます。
 
キー ゲポチダシンの第III相試験:
 
 
 
 
 
 
トライアル名(人口)
フェーズ
デザイン
タイムライン
ステータス
イーグル-1 (合併症のない泌尿生殖器淋病)
NCT04010539
III
A 青年期および成人を対象とした無作為化、多施設、非盲検試験 参加者はゲポチダシンの有効性と安全性を比較しています 合併症のない治療では、セフトリアキソンとアジスロマイシンを併用します ナイセリア淋菌による泌尿生殖器淋病
トライアル 開始:
Q4 2019
データ 報告しました:
Q1 2024
完成;
プライマリ エンドポイントが満たされました
イーグル-2 (UTIの女性/急性膀胱炎)
NCT04020341
III
A ランダム化、マルチセンター、パラレルグループ、二重盲検、 思春期および成人女性の参加者を対象としたダブルダミー試験 ゲポチダシンとニトロフラントインの効能と安全性の比較 合併症のない尿路感染症(急性)の治療に 膀胱炎)
トライアル 開始:
Q4 2019
データ 報告しました:
Q2 2023
完成; 主要エンドポイントが満たされました
イーグル3 (UTIの女性/急性膀胱炎)
NCT04187144
III
A ランダム化、マルチセンター、パラレルグループ、二重盲検、 思春期および成人女性の参加者を対象としたダブルダミー試験 ゲポチダシンとニトロフラントインの効能と安全性の比較 合併症のない尿路感染症(急性)の治療に 膀胱炎)
トライアル 開始:
Q2 2020
データ 報告しました:
Q2 2023
完成; 主要エンドポイントが満たされました
 
MenaBCWYワクチン候補です
米国 FDAはGSKの生物製剤ライセンス申請(BLA)を受け入れました 4月16日の5-in-1髄膜炎菌ABCWY(MenaBCWY)ワクチン候補です 2024年に処方薬使用料法(PDUFA)の施行日を設定しました 2025年2月14日の。GSKのメナBCWYワクチン候補です 定評のある2つの抗原成分を組み合わせています 有効性と安全性が実証されている髄膜炎菌ワクチン プロフィール、ベクセロ (髄膜炎菌グループBワクチン)とメンベオ(髄膜炎菌グループA、C、Y、 とW-135)。これらのワクチンの保護を組み合わせることの目的は 注射回数を減らし、予防接種を簡素化し、 シリーズの完結率とワクチン接種の対象範囲が増える可能性があります 青少年と若年成人の。
キー MenaBCWYワクチン候補の試験:
 
 
 
 
 
 
トライアル名(人口)
フェーズ
デザイン
タイムライン
ステータス
メナBCWY — 019
NCT04707391
iiiB
A 安全性を評価するための無作為化比較観察盲検試験と GSKの髄膜炎菌ABCWYワクチンの免疫原性は 以前にプライミングされた健康な青年と成人に投与 髄膜炎菌ACWYワクチンと一緒に
トライアル 開始:
Q1 2021
データ 報告しました:
Q1 2024
完了しました
メナBCWY — V72 72
NCT04502693
III
A 実証のための無作為化比較観察盲検試験 GSKの髄膜炎菌の有効性、免疫原性、安全性 B群とABCWY混合ワクチン(健常者への投与) 青少年と若年成人
トライアル 開始:
Q3 2020
データ 報告しました:
Q1 2023
コンプリート; 主要エンドポイントが満たされました
HIV
カボテグラビル
 
GSK 以下に焦点を当てた初期段階のHIVパイプラインを引き続き推進しています 革新的な長時間作用型の注射レジメンとカボテグラビルへの期待 基礎となるインテグラーゼとして、ドルテグラビルにますます取って代わります 10年の後半までにポートフォリオに阻害剤が加わります。に 2024年2月、ViiVヘルスケアは暫定的な結果を発表しました 試験終了後のLATITUDE第III相試験の分析 データ安全監視委員会は停止するように修正することを推奨しました ランダム化して、毎日経口療法を受けている参加者に渡します 長時間作用型の注射療法に移行するオプション。結果 長時間作用型の注射用抗レトロウイルス治療を示しました HIV用の (ART)、カベヌバ (カボテグラビル+リルピリビン)、優れた効能を示しました 毎日の経口療法と比較してウイルス量の抑制を維持します ART遵守歴のある個人で 挑戦。
に 2024年3月、ViiVヘルスケアは64件のアブストラクトを発表しました レトロウイルスと日和見感染症(CROI)に関する会議、 コロラド州デンバー(同社のハイライトを含む) 次世代パイプラインの進歩とその多様なデータ 市販されているHIV治療および予防オプションのポートフォリオ。 LATITUDE試験の詳細な結果が一緒に発表されました ある第I相調査で得られた肯定的な結果によると カボテグラビルとして知られるカボテグラビルの治験用製剤 超長時間作用型(CAB-ULA)、少なくとも次の間隔で投与できます 4ヶ月です。これが会社の第一歩です 超長時間作用型の注射可能なHIV治療を提供し、 人々が持てるようになる可能性のある予防薬 診療所への受診間隔が少なくとも4か月です。

呼吸器/免疫学
 
カンピキサント(P2X3受容体拮抗薬)

カンピサント (BLU-5937) は治験中の、選択性の高い経口P2X3です 現在、第一選択治療薬として開発中のアンタゴニスト 難治性慢性咳(RCC)に苦しむ成人患者。その 有効性を評価するためのCALMフェーズIII開発プログラムと 成人のRCC患者に使用するカンピキサントの安全性は 継続しています。
 
 
 
 
 
 
トライアル名(人口)
フェーズ
デザイン
タイムライン
ステータス
落ち着き-1 (難治性の慢性咳)
NCT05599191
III
A 52週間、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、パラレルアーム カンピキサントの非盲検延長による有効性と安全性の試験です を含む、難治性の慢性咳を伴う成人参加者向け 原因不明の慢性咳
トライアル 開始:
Q4 2022
データ 予想されます:
2025
募集
落ち着き-2 (難治性の慢性咳)
NCT05600777
III
A 24週間、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、パラレルアーム カンピキサントの非盲検延長による有効性と安全性の試験です を含む、難治性の慢性咳を伴う成人参加者向け 原因不明の慢性咳
トライアル 開始:
Q1 2023
データ 予想されます:
2025
募集
 
デペモキマブ(長時間作用型抗IL5)
 
デペモキマブ 重度の喘息、慢性の開発後期段階にあります 鼻ポリープを伴う副鼻腔炎(CrSWNP)、好酸球増加症 症候群(HES)と多発血管炎を伴う好酸球性肉芽腫症 (エグパ)。デペモキマブは最初で唯一の次世代です 結合を強化するように設計された超長時間作用型生物製剤 IL-5に対する親和性と高い効力により、効果が延長されます 半減期と6ヶ月ごとの投与を可能にします。
ザ・ デペモキマブの第III相プログラムは引き続き進歩しています フェーズIIIのデータがあれば、IL-5が媒介するさまざまな状態にわたって 2024年上半期に読み始める予定です。
 
キー デペモキマブの第III相試験:
 
 
 
 
 
 
トライアル名(人口)
フェーズ
デザイン
タイムライン
ステータス
スウィフト-1 (重度の好酸球性喘息)
NCT04719832
III
A 52週間、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、 の有効性と安全性に関する並行グループ、多施設共同試験 成人および青年期の参加者におけるデペモキマブ補助療法 重度の制御不能な喘息と好酸球性 表現型
トライアル 開始:
Q1 2021
データ 予想されます:
H1 2024
アクティブ、 募集していません
スウィフト-2 (重度の好酸球性喘息)
NCT04718103です
III
A 52週間、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、 の有効性と安全性に関する並行グループ、多施設共同試験 成人および青年期の参加者におけるデペモキマブ補助療法 重度の制御不能な喘息と好酸球性 表現型
トライアル 開始:
Q1 2021
データ 予想されます:
H1 2024
アクティブ、 募集していません
 
キー デペモキマブの第III相試験は続きました:
 
 
 
 
 
 
トライアル名(人口)
フェーズ
デザイン
タイムライン
ステータス
アジャイル (海)
NCT05243680
III
(拡大)
シオン)
A SWIFT-1とSWIFT-2の52週間にわたるオープンラベル延長フェーズは デペモキマブ補助薬の長期的な安全性と有効性を評価します 重度の成人および青年参加者の治療 好酸球性表現型の制御不能な喘息
トライアル 開始:
Q1 2022
データ 予想されます:
2025
募集
軽快です (海)
NCT04718389
III
A 52週間、無作為化、二重盲検、二重ダミー、パラレルグループ、 増悪率を評価する多施設非劣性試験、 成人の喘息対策と安全に関する追加措置と 好酸球菌を持つ思春期の重症喘息参加者 デペモキマブで治療した表現型とメポリズマブの比較、または ベンラリズマブ
トライアル 開始:
Q1 2021
データ 予想されます:
2025
募集
アンカー-1 (鼻ポリープを伴う慢性鼻副鼻腔炎、crSWNP)
NCT05274750
III
効能 とcrSWNPの参加者におけるデペモキマブの安全性
トライアル 開始:
Q2 2022
データ 予想されます:
H2 2024
アクティブ、 募集していません
アンカー-2 (crSWnP)
NCT05281523
III
効能 とcrSWNPの参加者におけるデペモキマブの安全性
トライアル 開始:
Q2 2022
データ 予想されます:
H2 2024
アクティブ、 募集していません
海洋 (多発血管炎を伴う好酸球性肉芽腫症、EGPA)
NCT05263934
III
効能 そして成人のメポリズマブと比較したデペモキマブの安全性 再発性または難治性のEGPA
トライアル 開始:
Q3 2022
データ 予想されます:
2025
募集
運命 (高好酸球症候群、HES)
NCT05334368
III
A 52週間、無作為化、プラセボ対照、二重盲検、パラレル コントロールされていない成人を対象としたデペモキマブのグループ、多施設共同試験 彼は標準治療(SoC)療法を受けています
トライアル 開始:
Q3 2022
データ 予想されます:
2026+
募集
 
ヌカラ(メポリズマブ)
Nucalaは、クラス初の抗IL-5生物製剤です。そうでした 数件にわたる41の臨床試験で4,000人以上の患者を対象に研究しました IL-5が媒介する状態。Nucalaは承認されている唯一の治療法です 米国とヨーロッパで使用、4種類のIL-5薬用 状態:好酸球性表現型、EGPA、HESの重症喘息 と crsWnP。
その 慢性患者を対象としたNucalaを調査するマチネ第III相試験 閉塞性肺疾患(COPD)は 2024年の後半。
 
キー Nucalaのフェーズトライアル:
 
 
 
 
 
 
トライアル名(人口)
フェーズ
デザイン
タイムライン
ステータス
マチネー (慢性閉塞性肺疾患、COPD)
NCT04133909
III
A 多施設ランダム化、二重盲検、並列グループ、 メポリズマブ100mgの皮下投与のプラセボ対照試験は COPDを頻繁に経験している参加者への追加治療 増悪し、好酸球レベルによって特徴付けられます
トライアル 開始:
Q4 2019
データ 予想されます:
H2 2024
アクティブ、 募集していません
 
オンコロジー
 
ブレンレップ(ベランタマブ) マフォドティン)
 
に 2024年2月、GSKはDREAMM-7のポジティブな結果を発表しました ベランタマブ・マフォドチンとして評価する第III相直接試験 再発または難治性多発症の二次治療またはその後の治療 米国臨床腫瘍学会(ASCO)プレナリーでの骨髄腫 シリーズ。この試験は、無増悪という主要評価項目を満たしました 生存(PFS)、統計的に有意で臨床的に有意です 疾患進行リスクの 59% という有意義な減少、または ベランタマブ・マフォドチンと併用した患者で死亡が認められました ボルテゾミブ+デキサメタゾン(BordeX)と標準治療、 ダラツムマブとボルデックス。PFSの中央値は36.6ヶ月でした ベランタマブ・マフォドチンの併用で、13.4か月で ダラツムマブの組み合わせ。ベランタマブ・マフォドチンの組み合わせ また、すべてにおいて臨床的に有意義な改善をもたらしました 完全なものの倍増を含む二次的な有効性エンドポイント 回答率(厳格な完全回答+完全回答)、 残存疾患陰性率の最小値と期間の中央値 応答。強力で臨床的に意味のある全生存(OS) 中間分析では43%の減少という傾向が見られました 死亡のリスク。OSのフォローアップは続いており、さらなる分析は 計画されています。
に 2024年3月、GSKは計画からの好調な業績を発表しました DREAMM-8フェーズIIIの直接対決試験の中間分析です ベランタマブ・マフォドチンとポマリドマイドの併用の評価 プラスデキサメタゾン(POMDex)と、標準治療、ボルテゾミブ プラスPomDex、セカンドラインとその後の再発治療として 難治性多発性骨髄腫。試験は、という主要評価項目を満たしました PFS、ベランタマブ・マフォドチンの組み合わせが大幅に 病気が進行したり死亡したりするまでの期間を延長するのと比べて スタンダードオブケアの組み合わせ。に有利なポジティブなOSトレンド ベランタマブ/マフォドチンの併用も次の時期に観察されました この分析。裁判は引き続きフォローアップされます OS。
結果 DREAMM-8からのデータは、ASCO 2024で発表されます、そして両方のデータが発表されます DREAMM-7とDREAMM-8は健康と共有されています 当局。
ザ・ DREAMM(多発性骨髄腫へのアプローチにおけるドライビング・エクセレンス) 臨床開発プログラムは引き続きその可能性を評価しています 治療の初期段階と、治療中のベランタマブ・マフォドチンについて 新しい治療法や標準治療との併用 トリートメント。
 
キー ブレンレップのフェーズIIIトライアル:
 
 
 
 
 
 
トライアル名(人口)
フェーズ
デザイン
タイムライン
ステータス
夢-7 (2L+ 多発性骨髄腫; MM)
NCT04246047
III
A 有効性を評価するための多施設オープンラベルランダム化試験 とベランタマブ、マフォドチン、ボルテゾミブの組み合わせの安全性、 とデキサメタゾン(B-Vd)の組み合わせとの比較 参加者にはダラツムマブ、ボルテゾミブ、デキサメタゾン(D-Vd)があります 再発/難治性の多発性骨髄腫を伴う
トライアル 開始:
Q2 2020
プライマリー 報告されたデータ:
Q4 2023
アクティブ、 募集していません
夢-8 (2L+ MM)
NCT04484623
III
A 有効性を評価するための多施設オープンラベルランダム化試験 とポマリドマイドを併用したベランタマブ・マフォドチンの安全性 とデキサメタゾン(B-Pd)対ポマリドマイド+ボルテゾミブと 再発/難治性の参加者のデキサメタゾン(P-Vd) 多発性骨髄腫
トライアル 開始:
Q4 2020
プライマリー 報告されたデータ:
Q1 2024
プライマリー エンドポイントが満たされました
ジェンペリ(ドスターリマブ)
JemperliはGSKの継続的な活動の基盤です 免疫腫瘍学に基づく研究開発プログラム。それは 現在、米国およびその他のいくつかの国で承認されています 原発が進行または再発した成人患者のサブセット ミスマッチ修復欠損症(dMMR)の子宮内膜がん、または マイクロサテライト不安定性高(MSI-H)。取り組みは続いています ドスターリマブとの併用療法をサポートするためのデータを生成します バックボーンとなり、より広い人口への利用を拡大します 患者。
に 2024年3月、GSKは統計的に有意かつ臨床的に示されました のRUBY第III相試験の第1部で得られた有意義なOS結果 原発性進行性または再発子宮内膜症の成人患者 婦人科腫瘍学会2024年次総会でのがん 女性のがんについて(SGO 2024)。のリスクを 31% 削減します 死亡およびOS中央値の16.4か月間の改善が観察されました 全体的に見て、ドスターリマブ+化学療法 VS 化学療法 人口。ドスタリマブと化学療法が唯一です 統計的に有意であることを示すための免疫腫瘍学の組み合わせ 原発進行患者における臨床的に有意なOS、または バイオマーカーに関係なく、再発する子宮内膜がん ステータス。
に 2024年4月、米国FDAは優先審査Aの下で承認されました ジェンペリの補足生物製剤ライセンス申請(SbLA)と組み合わせて の標準治療化学療法(カルボプラチンとパクリタキセル) 原発が進行または再発した成人患者の治療 RUBYパート1のデータに基づく子宮内膜がん。処方箋 麻薬使用料法の施行日は2024年8月23日です。の承認 SbLAは、現在のジェンペリ+化学療法の適応症をすべての成人に広げるでしょう 原発性進行または再発子宮内膜がんの患者、 ミスマッチ修復に熟練した患者を含みます (mmRP) /マイクロサテライト安定性 (MSS) 腫瘍。
GSK また、RUBY第III相試験のパート2のPFS結果を発表しました SGO 2024での原発性進行性または再発子宮内膜がんで。に ルビーパート2、病気が進行するリスクを 37% 減らすこと、または これにより、死亡とPFS中央値の6か月間の改善が観察されました ゼジュラの追加 (ニラパリブ)は、ドスターリマブプラスに続いてスターリマブのメンテナンスをします mMRP(mRP)/MSS患者の化学療法と化学療法の比較 腫瘍。
に 2024年3月、GSKは第III相JADEクリニカルの採用を開始しました ドスターリマブの安全性と有効性を評価する試験です 局所的に進行した頭頸部を切除できない成人参加者 扁平上皮がん。
キー ジェンペリのトライアル:
 
 
 
 
 
 
トライアル名(人口)
フェーズ
デザイン
タイムライン
ステータス
ルビー (1L III期またはIV期の子宮内膜がん)
NCT03981796
III
A ドスターリマブプラスの無作為化、二重盲検、多施設共同試験 カルボプラチン-パクリタキセル、ニラパリブメンテナンスの有無にかかわらず 一方、プラセボ+カルボプラチン-パクリタキセルの患者では 再発または原発性進行子宮内膜がん
トライアル 開始:
Q3 2019
パート1 報告されたデータ:
Q4 2022
パート2 報告されたデータ:
Q4 2023
アクティブ、 募集はしていません。主要評価項目は満たされています
ペルラ (1L転移性非小細胞肺がん)
NCT04581824
II
A の有効性を評価するための無作為化二重盲検試験 ドスターリマブ+化学療法 vs ペムブロリズマブプラス 転移性非扁平上皮性非小細胞肺の化学療法 がん
トライアル 開始:
Q4 2020
プライマリー 報告されたデータ:
Q4 2022
アクティブ、 募集していません。主要評価項目は満たされています
ガーネット (進行した固形腫瘍)
NCT02715284
I/II
A 多施設、非盲検、ヒト初の試験評価中 ドスターリマブは、進行性固形腫瘍を患っている参加者で 利用できる治療オプションは限られています
トライアル 開始:
Q1 2016
プライマリー 報告されたデータ:
Q1 2019
募集
アズール-1 (局所進行直腸がん)
NCT05723562
II
A ドスタリマブ単剤療法を用いた単群の非盲検試験です ステージII/IIIのDMMR/MSI-Hを局所的に治療していない参加者 進行した直腸がん
トライアル 開始:
Q1 2023
データ 予想されます:2026%
募集
アズール-2 (未治療)周術期T4N0またはIII期の結腸 がん)
NCT05855200
III
アン 周術期ドスタリマブの非盲検ランダム化試験です 未治療の参加者の単剤療法と標準治療 T4N0またはステージIIIのDMMR/MSI-H切除可能な結腸がん
トライアル 開始:
Q2 2023
データ 予想:2026+
募集
共演者 進行した肺(進行した非小細胞肺がん) 以前のPD-(L)1療法と化学療法)
NCT04655976です
II/III
A 多施設、無作為化、並行群治療、オープンラベル コボリマブ+ドスタリマブ+ドセタキセルとドスタリマブを比較する試験 + 上級者の参加者はドセタキセルからドセタキセルのみへ 以前に進行した非小細胞肺がん 抗PD-(L1)療法と化学療法
トライアル 開始:
Q4 2020
データ 予想されます:
2025
アクティブ、 募集していません
ヒスイ (局所的に進行した未切除の頭頸部がん)
NCT06256588
III
A ドスターリマブとドスターリマブを比較するための無作為化二重盲検試験 参加者の化学放射線療法後の逐次療法としてのプラセボ 局所的に進行した未切除の頭頸部扁平上皮細胞を使って がん
トライアル 開始:
Q1 2024
データ 予想:2026+
募集
オジャアラ/オムジャーラ(モメロチニブ)
フォローしています 2023年9月、米国食品医薬品局とその食品医薬品局によるオジャアラの承認 オムジャラとしての認可 欧州委員会と英国の医薬品・ヘルスケア 製品規制庁(MHRA)は、2024年1月に、GSKは引き続き 世界中の骨髄線維症に関する規制当局への提出と承認を追求します 全世界。日本で審査中の新薬申請も含まれます。 その差別化された作用メカニズムにより、Ojjaaraは次のようになる可能性を秘めています 骨髄線維症のバックボーン療法、そしてGSKは引き続き評価しています 組み合わせやその他の満たされていない分野でのその可能性 必要。
キー モメロチニブの第III相試験:
 
 
 
 
 
 
トライアル名(人口)
フェーズ
デザイン
タイムライン
ステータス
勢い (骨髄線維症)
NCT04173494
III
A 無作為化、二重盲検、アクティブコントロール第III相試験が意図されています の差別化された臨床的利点を確認するために 治験薬モメロチニブ(MMB)とダナゾール(DAN)の 以前に治療を受けたことがある、症候性で貧血の被験者 骨髄線維症に承認されたヤヌスキナーゼ阻害薬(JaKi)療法 (MF)
トライアル 開始:
Q1 2020
プライマリー 報告されたデータ:
Q1 2022
完成; 主要エンドポイントが満たされました
 
ゼジュラ(ニラパリブ)
GSK 複数の腫瘍タイプにわたるゼジュラの可能性を引き続き評価し、 他のエージェントと組み合わせて。進行中の開発プログラム RUBYパート2を含むいくつかの組み合わせ研究が含まれています ニラパリブとドスターリマブ、プログラム死の第III相試験 受容体-1(PD-1)遮断抗体、再発性または原発性 進行した(III期またはIV期)子宮内膜がん、陽性 結果は婦人科腫瘍学会2024で発表されました 2024年3月に開催される女性のがんに関する年次総会。
 
キー Zejulaで進行中の第III相試験(のRUBYパート2も参照) ジェンペリ セクション):
 
 
 
 
 
 
トライアル名(人口)
フェーズ
デザイン
タイムライン
ステータス
ゼール-1L (1Lの進行した非小細胞肺がんのメンテナンス)
NCT04475939
III
A 無作為化、二重盲検、プラセボ対比、多施設共同試験 ニラパリブ+ペムブロリズマブとプラセボ+の比較 病気にかかっている参加者の維持療法としてのペムブロリズマブ 安定している、または第一線のプラチナベースに応答しています IIIB/IIIC期またはIV期の非小型のペムブロリズマブによる化学療法 細胞肺がん
トライアル 開始:
Q4 2020
データ 予想されます:
H2 2024
アクティブ、 募集していません
まず (1L卵巣がんのメンテナンス)
NCT03602859
III
A 無作為化、二重盲検、プラチナベースの治療との比較 ドスターリマブ(TSR-042)とニラパリブと標準治療 III期またはIV期の第一選択治療としてのプラチナベースの治療法 非粘液性上皮性卵巣がん
トライアル 開始:
Q4 2018
データ 予想されます:
H2 2024
アクティブ、 募集していません

 
報告します 定義
 
合計結果とコア結果
合計 報告された結果は、グループの全体的な業績を表しています。 GSKは、業績を報告するために多くの非IFRS指標を使用しています その事業について。コアリザルトやその他の非IFRS指標は に加えて考慮されますが、それに代わるものでも優れたものでもありません へ、IFRSに従って提示された情報。主な成果は 18ページで定義されており、その他の非IFRS指標が定義されています 下に。
 
CERとAERの成長
に 基礎となる業績を説明すると、グループの その結果を固定為替レートの観点から議論する練習 (CER) 成長。これは、取引所のように計算された成長率を表しています 海外企業の業績を決定するために使用されるレート 英ポンドは比較に使用されたものと変わりませんでした ピリオド。CER%は一定の為替レートでの成長を表します。にとって で定義されているように、ハイパーインフレに該当する国 IAS 29の「財務報告」に定められた基準 ハイパーインフレ経済(アルゼンチンとトルコ)CER 成長はより適切な為替レートで調整されます それぞれの通貨の減価償却を反映して 比較可能性を提供し、CERの成長を歪めないようにしてください 料金。
£% またはAER%は、実際の為替レートでの成長を表します。
 
フリーキャッシュフロー
無料です キャッシュフローは、営業活動による純キャッシュインフロー/アウトフローとして定義されます 活動から不動産、工場、および設備への資本支出を差し引いたもの 設備と無形資産、偶発的対価の支払い、 純金融費用、および非支配持分に支払われる配当、 非支配持分からの拠出金と 不動産、プラント、設備、無形資産の売却、そして 合弁事業および関連会社から受け取った配当。対策 純利益の良い指標と考えられているため、経営陣が使用しています 事業活動から生み出される現金(キャッシュフローを除く) 株式投資、事業買収、または処分から生じる そして借入レベルの変化)を支払うことができます 株主への配当、そして戦略計画の資金調達に。フリーキャッシュフロー 成長率は報告に基づいて計算されます。ネットの調整 事業からのキャッシュインフローから事業からのフリーキャッシュフローへは 37ページに記載されています。
 
フリーキャッシュフロー変換
無料です キャッシュフロー換算は、事業からのフリーキャッシュフローです 株主に帰属する利益の割合。
 
純負債総額
ネット 負債は、借入総額から現金、現金同等物を差し引いたものとして定義されます。 流動性のある投資、および第三者への短期ローン 価値がわずかに変動するリスクがあります。対策は GSKの良い指標と考えられているため、経営陣が使用しています 財務上の義務を果たす能力とその強み 貸借対照表。
 
新型コロナウイルスソリューション
-19 ソリューションには、パンデミックアジュバントやその他のCOVID-19の販売が含まれます 2020年から2023年までのソリューションで、ワクチンも含まれます 製造とゼブディ および関連費用ですが、再投資は含まれていません 研究開発。この分類は、それを信じている経営陣によって使用されます の結果を明確にすることで投資家に役立ちます 新型コロナウイルスによる成長への貢献を示すことで、グループ全体を この期間中のソリューション。
 
COVID-19ソリューションを除く売上高
COVID-19ソリューションを除く売上高には、売上の影響は含まれていません ワクチン内のパンデミックアジュバントと関連する特殊医薬品内のXevudyの 2020年から2023年にかけての新型コロナウイルスのパンデミック。経営陣は信じています これらのCOVID-19ソリューションの販売による影響を除外すること 報告期間中の比較と理解に役立ちます 前期と比較した地域別のGSKの成長率と また、2024年のガイダンスでは、新型コロナウイルスによる寄付は一切含まれていません 今年度のソリューションまたは比較対象者 ピリオド。
非支配持分
非制御型 利息は、直接帰属できない子会社の株式です または間接的に、親に。
運転資本
働いています 資本は在庫と売掛金から貿易額を差し引いたものです 買掛金。
総営業利益率
合計 営業利益率は、営業利益の合計をで割ったものです 売上高。
 
コア営業利益率
コア 営業利益率は、コア営業利益をで割ったものです 売上高。
 
1人あたりの総収入 シェア
でない限り 特に明記すると、1株当たりの総利益とは、基本合計を指します 1株当たりの利益。
 
RAR(返品とリベート)
GSK 企業と政府の両方から義務付けられた顧客に販売します リベートを含む償還契約のある契約、 特定の医薬品のチャージバックと返品権 主に米国の製品。収益認識が反映しています その結果、総売上高と純売上高が調整されます。これらの調整は RARの積立金として知られており、多額の支払い源です 推定の不確実性と変動には重大な意味があります ある会計期間からの、報告された収益への影響 次は。
 
リスク調整後の売上
パイプライン リスク調整後の売上高は、最新の内部見積もりに基づいています 各資産の技術的および規制上の成功確率 開発中です。
 
一般医薬品
将軍 薬は通常、プライマリケアまたは地域社会で処方されます 一般医療従事者による設定。GSKの場合、これは 吸入呼吸器用、皮膚科用の薬が含まれています。 抗生物質やその他の病気。

特殊医薬品
専門分野 薬は通常、治療に使われる処方薬です 複雑な、またはまれな慢性疾患。GSKの場合、これには 感染症、HIV、呼吸器/免疫学の薬 その他と腫瘍学。
 
パーセンテージポイント
パーセンテージ ポイント・オブ・グロース(ppts)と略されます。
ブランド名とパートナーからの謝辞:に表示されるブランド名 この文書全体の斜体はGSKの商標です、または 関連会社、またはのライセンスに基づいて使用されています グループ。
ガイダンスと見通し、前提条件 と注意事項
 
2024ガイダンス
GSK 2024年の売上高は5〜7%増加すると予想していますが、今は レンジとコア営業利益の上限に向けて 9〜11パーセントの増加(以前は7〜10パーセント)。 1株当たりのコア利益は、8〜10%の間で増加すると予想されています パーセント(以前は6〜9パーセント)。
 
その グループは引き続き、高い1桁から低い2桁の数字を予想しています ワクチンの成長、専門分野の2桁台前半の成長率 医薬品と一般では一桁台半ばの減少 医薬品。
 
これ ガイダンスはCERで提供されており、CERからの寄付は一切含まれていません 新型コロナウイルス関連のソリューション。
 
2024年に関する前提条件と準備の基礎 ガイダンス
に 2024年のガイダンスの概要を説明するにあたり、グループは確認しました マクロ経済環境に関する計画の前提条件、 ヘルスケアセクター(既存および可能性に関するものを含む) 政府の追加立法および規制改革)、 グループが置かれているさまざまな市場と競争環境 運営し、収益と経済的利益をもたらす 現在のポートフォリオ、開発パイプライン、リストラ プログラム。
 
これら 計画の前提条件と営業利益と当期純利益 株式ガイダンスと配当予想は重要ではないことを前提としています グループ製品の供給の中断、重要なものはありません 合併、買収、処分、重大な訴訟なし、または 会社の調査費用(次のようなものは除きます すでに認められている、またはどの規定が定められているか)で、いいえ ViiV Healthcareのグループの株式保有量の変化。その また、仮定は、医療に重大な変化がないことを前提としています 環境や予期せぬ価格の大幅な変更など 政府または競合他社の行動の結果。2024年のガイダンス 発表されたすべてのダイベストメントと製品撤退の要因 日付。
 
それにかかわらず 私たちのガイダンス、見通し、期待、まだ不確実性があります 私たちの仮定、ガイダンス、見通し、期待があるかどうかについて 達成されます。
 
その ガイダンスは固定通貨ベースで提供されます。

 
将来の見通しに関する仮定と注意事項 ステートメント
ザ・ グループの経営陣は、概説されている前提を考えています 上記は妥当です、そしてそれはガイダンス、見通し、 このレポートに記載されている期待は、それに基づいて達成可能です 仮定。しかし、これらの将来を見据えた性質を考えると ガイダンス、見通し、期待は、より大きな影響を受ける可能性があります 上記の場合の潜在的な重大な影響を含む不確実性 仮定が実現していない、および関連するその他の重大な影響 為替変動、マクロ経済活動、影響 アウトブレイク、伝染病またはパンデミック、法律の変更、 規制、政府の措置、または知的財産保護、 製品の開発と承認、競合他社による行動、 私たちが所属する業界に内在するその他のリスク 動作する。
 
これ 文書には、そうである、またはそうであると見なされる可能性のある記述が含まれています 「将来の見通しに関する記述」。将来を見据えています 声明には、グループの現在の期待または予測が示されています 将来のイベントの。投資家はこれらの記述を次の方法で識別できます 歴史や現在のものに厳密に関係していないという事実 事実。彼らは「予想する」などの言葉を使います、 「見積もり」、「期待」、「意図」、 「意志」、「プロジェクト」、「計画」、 「信じる」、「ターゲット」、その他の言葉と の議論に関連する同様の意味の用語 将来の営業または財務実績。特に、これら 将来の行動、見込み製品に関する記述を含めてください または製品の承認、将来の業績、または現在の結果 予想される製品、販売活動、経費、結果 法的手続き、配当金の支払いなどの不測の事態や 財務結果。法律に基づく場合以外や 規制上の義務(市場乱用を含む) 規制、英国の上場規則、情報開示 金融行動監視機構)、グループの透明性規則 将来の見通しに関する記述を更新する義務は一切負いません。 新しい情報、将来の出来事、またはその他の結果であるかどうか。 ただし、読者は次のような追加の開示事項を確認する必要があります グループは、発行する文書やファイルであればどれでも作成できます SECと一緒に。すべての読者は、どこにいても、次の点に注意する必要があります これらの開示。したがって、それを保証することはできません 特定の期待は満たされるでしょうが、投資家はそうではないことを警告しています 将来を見据えたものに過度に依存する ステートメント。
 
すべて ガイダンス、見通し、期待事項を一緒に読んでください のガイダンスと見通し、前提条件と注意事項 この2024年第1四半期の決算発表とグループの2023年次報告書には フォーム20-Fで。
 
将来を見据えています 記述には仮定、固有のリスク、 不確実性、その多くは、それを超えた要因に関連しています グループの管理または正確な見積もり。グループの注意事項 投資家は、次のような多くの重要な要素があります この文書により、実際の結果が大きく異なる可能性があります 将来の見通しに関する記述で表明または暗示されているもの。そのような 要因には、項目で説明されているものが含まれますが、これらに限定されません 3.D グループの年次報告書の「リスク要因」 2023年のフォーム20-Fで。またはそれ以降に出された将来の見通しに関する記述 グループを代表して発言するのは、製造日の時点でのみです 取締役が入手できる知識と情報に基づいています このレポートの日に。
 
GSK plcへの独立審査報告書
 
結論
私たち GSK plc(「当社」)から審査を依頼されました 決算発表の要約された財務情報 2024年3月31日に終了した3か月間の会社。
ザ・ 要約された財務情報には以下が含まれます:
 
 
の の損益計算書と包括利益計算書 2024年3月31日に終了した3か月間の期間23ページと 24;
の 2024年3月31日現在の貸借対照表の25ページ。
の 3か月間の自己資本変動計算書では 26ページで終わりました。
の その時点で終了した3か月間のキャッシュフロー計算書 27; そして
の 会計方針と準備の基礎と説明 28ページから37ページの要約された財務情報へのメモ それらに一貫した会計方針を適用する準備ができています GSK plcとその子会社(「グループ」)によって適用されます に従って作成された年次報告書2023に 国際財務報告基準(「IFRS」)とは イギリスで採用されました。
 
私たちは 決算発表に含まれる他の情報を読んで、 28ページから37ページに記載されている非IFRS指標を含めて 明らかな虚偽の陳述が含まれているかどうかを検討したり 要約された情報との重大な矛盾 財務情報。
 
ベースです 私たちのレビューでは、私たちが気付いた原因は何もありません 結果に要約された財務情報があると思います 2024年3月31日に終了した3か月間の発表は すべての重要な点において、以下に従って準備しました 会計方針とその根拠に定められた会計方針 34ページの準備セクション。
 
結論の基礎
私たち 国際基準に従ってレビューを実施しました レビューエンゲージメント(英国)2410「暫定財務レビュー の独立監査人が提供する情報 財務報告委員会が発行した「エンティティ」を使用して イギリス(ISRE(英国)2410)。暫定財務のレビュー 情報は、主に個人に関する問い合わせから成ります 財務・会計問題を担当し、申請します 分析およびその他のレビュー手順。レビューは実質的です に従って実施された監査よりも範囲が狭い 国際監査基準(英国)なので、そうではありません 私たちがすべてに気づくようになるという保証を得ることができるようにしてくれます 監査で特定される可能性のある重要な事項。 したがって、私たちは監査上の意見を表明しません。
 
として の年次財務諸表、34ページに記載されています 会社は採用された英国に従って準備されています 国際会計基準。財務の要約セット この決算発表に含まれる情報は に定められた会計方針に従って作成されました ページの「会計方針と準備の基本」セクション 34。
 
ゴーイング・コンサーンに関する結論
ベースです 私たちの審査手続きについては、それらほど広範囲ではありません 「結論の基礎」に記載されている監査で実施されました このレポートのセクションでは、私たちの注意を引いたものは何もありません 取締役がこの方針を不適切に採用したことを示唆しています 懸念事項の会計基準、または取締役が特定したもの そうではない会社に行くことに関連する重大な不確実性 適切に開示されています。
 
これ 結論は、で行われた審査手順に基づいています ISRE(英国)2410に準拠します。ただし、今後のイベントや条件は除きます 事業体が事業を継続できなくなる可能性があります 懸念。
 
取締役の責任
ザル 取締役は、決算発表の準備を担当しています 開示ガイダンスに基づく会社と 英国の金融行動の透明性ルール 権限。
 
に 結果発表の準備は、取締役の責任です 事業を継続する会社の能力を評価するためのものです 懸念事項、該当する場合は開示、進行中の懸念事項に関連する事項 そして、次の場合を除いて、ゴーイング・コンサーンの会計基準を使用します 取締役は会社を清算するか、会社を辞めるつもりです オペレーション、またはやるべき以外に現実的な代替手段がない そう。
 
財務レビューにおける監査人の責任 情報
に 結果発表を確認するにあたって、私たちの責任は 要約財務に関する結論を会社に伝えます 当社のレビューに基づいた結果発表の情報です。私たちの 結論(ゴーイング・コンサーンに関する結論も含めて) 監査ほど広範ではない手続きに基づいています 手続きは、の「結論の基礎」の段落で説明されています このレポート。
 
私たちのレポートの使用
これ 報告はISRE(英国)に従って会社にのみ行われます 2410。私たちの仕事は、一言で言うとおり 会社にそれらの事項を明記する必要があります 独立したレビューレポートで、他の目的はありません。最大限に 法律で認められている範囲で、私たちは責任を負ったり引き受けたりしません 私たちのレビュー作業のため、このために、会社以外の誰にでも レポート、または私たちが作成した結論については。
 
 
 
 
 
デロイト法律事務所
法定です 監査人
ロンドン、 イギリス
5月1日 2024
 
署名
に従って 1934年の証券取引法の要件については、 登録者は、登録者に代わってこのレポートに正式に署名させました 以下の署名者によって、そこで正式に承認されました。
 
GSK plcです
 
(登録者)
 
 
日付:五月 1、2024年
 
 
 
 
投稿者:/s/ ビクトリア 白い
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ヴィクトリア・ホワイト
 
認可済み 署名者:など
 
代わって GSK plcの