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バイオメッドメンバー2022-12-220000200406SRT: 最大メンバー数JNJ: バイオメッドメンバー2022-12-220000200406JNJ：インガム対ジョンソン・ジョンソンのメンバー2018-07-012018-07-310000200406JNJ：インガム対ジョンソン・ジョンソンのメンバー2020-06-012020-06-300000200406JNJ：インガム対ジョンソン・ジョンソンのメンバー2021-06-012021-06-300000200406JNJ: タルクメンバーjnj: ベビーパウダー会員2021-10-012021-10-310000200406JNJ: タルクメンバーjnj: ベビーパウダー会員2023-04-240000200406JNJ: タルクメンバーjnj: ベビーパウダー会員2021-10-3100002004062023-04-240000200406JNJ: オピオイドメンバー2023-07-02jnj: 請求者0000200406JNJ: オピオイドメンバー2021-07-040000200406JNJ: オピオイドメンバー2023-01-022023-07-02jnj: 請求してください0000200406JNJ: タルクメンバー2023-07-020000200406JNJ: ASRメンバー2023-07-020000200406jnj: ピナクルアセタビュラーカップシステムメンバー2023-07-020000200406JNJ: 骨盤メッシュメンバー2023-07-020000200406JNJ: フィジオメッシュメンバー2023-07-020000200406JNJ: リス・パーダールメンバー2023-07-020000200406JNJ: エルマイロンメンバー2023-07-020000200406JNJ: タイレノールメンバー2023-07-020000200406米国会計基準:和解済み訴訟メンバーJNJ: ロシア副会員2023-01-022023-07-020000200406米国会計基準:係属中の訴訟メンバーJNJ: フィジオメッシュメンバー2021-05-31jnj: ケース0000200406米国会計基準:係属中の訴訟メンバーJNJ: フィジオメッシュメンバー2021-09-300000200406米国会計基準:係属中の訴訟メンバーJNJ: フィジオメッシュメンバー2021-09-012021-09-300000200406米国会計基準:係属中の訴訟メンバーJNJ: エシコン会員2021-09-300000200406米国会計基準:係属中の訴訟メンバーJNJ: フィジオメッシュメンバー2023-05-310000200406US-GAAP：司法判決メンバー2019-10-012019-10-310000200406US-GAAP：司法判決メンバー2020-01-012020-01-310000200406米国会計基準:IPOメンバーJNJ: ケンビューインク会員2023-05-082023-05-080000200406JNJ: ケンビューインク会員2023-05-080000200406米国会計基準:オーバーアロットメント・オプション・メンバーJNJ: ケンビューインク会員2023-05-082023-05-080000200406JNJ: ケンビューインク会員2023-05-082023-05-080000200406米国会計基準:無担保債務メンバーJNJ: ケンビューインク会員2023-05-080000200406JNJ: ケンビューインク会員米国会計基準:コマーシャル・ペーパー・メンバー2023-05-0800002004062023-05-082023-05-080000200406JNJ: ケンビューインク会員JNJ: ジョンソン・ジョンソン会員2023-05-080000200406JNJ: ケンビューインク会員JNJ: ジョンソン・ジョンソン会員2023-05-082023-05-080000200406JNJ: ケンビューインク会員JNJ: ジョンソン・ジョンソン会員2023-07-020000200406JNJ: ケンビューインク会員2023-05-080000200406JNJ: ケンビューインク会員米国会計基準:後任イベントメンバー2023-07-242023-07-240000200406米国会計基準:後任イベントメンバーJNJ: スプリットオフ・トランザクションメンバー2023-07-242023-07-24

米国

証券取引委員会

ワシントンD.C. 20549

フォーム 10-Q

☑						1934年の証券取引法のセクション13または15 (d) に基づく四半期報告書

終了した四半期期間については 2023年7月2日

または

☐						1934年の証券取引法のセクション13または15（d）に基づく移行レポート からへの移行期間について

コミッションファイル番号 1-3215

ジョンソン・エンド・ジョンソン

(憲章に明記されている登録者の正確な名前)

ニュージャージー						22-1024240
(州またはその他の管轄区域) 法人または組織）						(IRS) 雇用主 識別番号)

ワジョンソン・エンド・ジョンソンプラザ

ニューブランズウィック、 ニュージャージー08933

(主要執行機関の住所)

登録者の電話番号 (市外局番を含む)732)524-0400

登録者が（1）1934年の証券取引法のセクション13または15（d）によって提出が義務付けられているすべての報告を過去12か月間（または登録者がそのような報告を提出する必要があったほど短い期間）提出したかどうか、および（2）過去90日間にそのような提出要件の対象であったかどうかをチェックマークで示してください。☑ はい☐ いいえ

登録者が、過去12か月間に規則S-Tの規則405に従って提出する必要のあるすべてのインタラクティブデータファイルを電子的に提出したかどうか（または登録者がそのようなファイルを提出する必要があったほど短い期間）に電子的に提出したかどうかをチェックマークで示してください。☑ はい☐ いいえ

登録者が大規模な加速申告者、加速申告者、非加速申告者、小規模な報告会社、または新興成長企業のいずれであるかをチェックマークで示してください。取引法規則12b-2の「大規模加速申告者」、「加速申告者」、「小規模報告会社」、および「新興成長企業」の定義を参照してください。

大型加速フィルター

☑

アクセラレーテッド・ファイラー

☐

非加速ファイラー

☐

小規模な報告会社

☐

新興成長企業

☐

新興成長企業の場合、登録者が取引法のセクション13（a）に従って規定された新規または改訂された財務会計基準を遵守するために延長された移行期間を使用しないことを選択した場合は、チェックマークで示されます。☐

登録者がシェル会社（取引法の規則12b-2で定義されている）であるかどうかをチェックマークで示してください。 ☐ はい ☑ いいえ

法のセクション12 (b) に従って登録された証券

各クラスのタイトル			トレーディングシンボル			登録された各取引所の名前
普通株式、額面1.00ドル			JNJ			ニューヨーク証券取引所
2024年5月に満期を迎える紙幣 0.650%			JNJ24			ニューヨーク証券取引所
2024年11月に満期を迎える5.50％の債券			JNJ24BP			ニューヨーク証券取引所
2028年11月に満期を迎える1.150% 紙幣			JNJ			ニューヨーク証券取引所
1.650% 2035年5月に発行予定の紙幣			JNJ			ニューヨーク証券取引所

発行可能な最新の日付現在の、発行者の各クラスの普通株式の発行済み株式数を記載してください。

2023年7月24日に、 2,598,969,594 額面1.00ドルの普通株式が発行されました。

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ジョンソン・エンド・ジョンソンとその子会社

目次

									ページ
									いいえ。
パート I — 財務情報									1
アイテム 1.財務諸表（未監査）									1
連結貸借対照表 — 2023年7月2日と2023年1月1日									1
2023年7月2日および2022年7月3日に終了した会計年度第2四半期の連結損益計算書									2
2023年7月2日および2022年7月3日に終了した会計年度6か月間の連結損益計算書									3
2023年7月2日および2022年7月3日に終了した会計年度第2四半期および6か月間の連結包括利益計算書									4
2023年7月2日および2022年7月3日に終了した会計年度第2四半期および6か月間の連結株主資本計算書									5
2023年7月2日および2022年7月3日に終了した会計年度6か月間の連結キャッシュフロー計算書									7
連結財務諸表に関する注記									8
アイテム 2.経営陣による財政状態と経営成績に関する議論と分析									43
アイテム 3.市場リスクに関する定量的・質的開示									61
アイテム 4.統制と手続き									61
パート II — その他の情報									61
項目1-法的手続き									61
項目2-株式の未登録売却と収益の使用									61
アイテム6-展示品									62
署名									63

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将来の見通しに関する記述に関する注意事項

このForm 10-Qの四半期報告書およびジョンソン・エンド・ジョンソンが公開しているその他の公開文書には、1995年の米国民間証券訴訟改革法のセーフハーバー条項の意味における「将来の見通しに関する記述」が含まれています。ジョンソン・エンド・ジョンソンおよびその子会社（以下「当社」）の経営陣や代表者も、将来の見通しに関する記述を随時発表することがあります。将来の見通しに関する記述は、歴史的または現在の事実に厳密に関連するものではなく、経営陣の将来に関する仮定、見解、計画、目的、予測を反映しています。将来の見通しに関する記述は、「計画」、「期待」、「意志」、「期待」、「見積もり」などの言葉や同様の意味を持つ言葉を、とりわけ、将来の運営、予想される経営成績、財務実績、計画された買収と処分の影響、関連するコスト削減やその他のメリットを含むリストライニシアチブの影響と時期、会社の戦略と組み合わせて識別できます。成長、製品開発活動、規制当局の承認、市場での地位と支出のため。

将来の見通しに関する記述は、将来の出来事に関する現在の信念、期待、仮定に基づいているため、予測が困難な不確実性、リスク、変化の影響を受けやすく、その多くは会社の管理外です。投資家は、基礎となる仮定が不正確であることが判明した場合、または既知または未知のリスクや不確実性が実現した場合、会社の実際の業績と財務状況が、将来の見通しに関する記述で表明または暗示されている期待や予測と大きく異なる可能性があることを認識しておく必要があります。したがって、投資家はこれらの将来の見通しに関する記述に頼らないように注意する必要があります。リスクと不確実性には以下が含まれますが、これらに限定されません。

製品開発、市場成功、競争に関連するリスク

•臨床結果の不確実性、既存の臨床データの追加分析、規制当局の承認の取得、健康保険の適用範囲と顧客へのアクセス、初期および継続的な商業的成功など、会社の継続的な成長と成功の鍵となる、新製品や改良された製品や技術の革新と開発に内在する課題と不確実性。

•米国およびその他の重要な市場における新規および既存の製品や技術について、適切な特許権やその他の知的財産権を取得し保護する会社の能力に対する異議申し立て。

•特許失効の影響。通常、それに続いて競合するジェネリック製品、バイオシミラー製品、その他の製品が導入され、その結果生じる収益と市場シェアの損失。

•競合するジェネリック、バイオシミラー、その他の製品を発売しようとする競合他社などによる会社の特許に対するますます積極的かつ頻繁な異議申し立てと、裁判所、米国特許商標庁、その他の意思決定者のそのような異議申し立てに対する受容性が高まり、その結果、市場独占権が失われ、関連製品の売上が予想よりも早く急速に減少する可能性があります。

•新製品や改良された製品、プロセス、技術の研究開発における競争。その結果、製品やプロセスが陳腐化する可能性があります。

•製品や技術のコラボレーション、ライセンス、開発、マーケティングに関する契約について、第三者との合意に達するための競争。

•費用対効果、製品性能、技術の進歩、競合他社が取得した特許に基づく競争。そして

•会社の製品が第三者の特許やその他の知的財産権を侵害しているという申し立て。これにより、当該製品の販売が会社の能力に悪影響を及ぼし、金銭的損害賠償や将来のロイヤルティの支払いが必要になる可能性があります。

製造物責任、訴訟、規制活動に関連するリスク

•製品の有効性または安全性に関する懸念。科学的証拠に基づくかどうかにかかわらず、製品の撤回、リコール、米国食品医薬品局（または海外の対応機関）側の規制措置、売上の減少、評判の低下、訴訟費用の増加、株価への影響につながる可能性があります。

•製造物責任の請求や医薬品のマーケティング慣行や契約戦略に関連する申し立てを含む、会社に不利な重大な訴訟または政府の措置による影響（売上の減少や評判の低下を含む）。

•不利な判決または和解の影響と、特許訴訟、製造物責任、人身傷害請求、証券集団訴訟、政府調査、雇用、その他の法的手続きを含む法的手続きに関連する準備金の妥当性

---

•政府機関や州検事総長による医療業界に対する監視の強化により、調査や訴追が行われ、政府業務の禁止を含むがこれらに限定されない、重大な民事上および刑事上の罰則が科せられるリスクがあります。

•政府または政府機関とのコンプライアンス契約における遵守義務を履行しなかった場合、重大な制裁措置が科せられる可能性があります。

•米国および国際事業に影響を与える適用法および規制の潜在的な変更。これには、新製品の承認、ライセンス権と特許権、ヘルスケア製品の販売とプロモーション、ヘルスケア製品とサービスへのアクセスと償還と価格設定、環境保護、原材料の調達などが含まれます。

•医療機器報告規制や欧州連合の医療機器規則などの他の要件への準拠など、関連市場での製品の製造または販売を制限する可能性のある現地の規制や法律の遵守。

•国内外の税法および規制の変更、世界中の税務当局による監査監視の強化、および既存の準備金を上回る可能性のある追加の納税義務への暴露。そして

•財務会計基準委員会による新規または改訂された会計基準の発行、および証券取引委員会による規制の発行。

会社の戦略的イニシアチブ、ヘルスケア市場の動向、および会社のコンシューマーヘルス事業の分離計画に関連するリスク

•医療費抑制の傾向から生じる価格圧力。これには、医療提供者やその他の市場参加者間の継続的な統合、マネージドケアへの傾向、ますます政府による医療費の主要支払者へのシフト、コスト削減を求める医療市場への大幅な新規参入、および自発的なコスト削減と価格上昇を求める企業に対する政府からの圧力が含まれます。

•経済的困難と予算上の制約により、ヘルスケア製品やサービスを購入する個人、機関、政府の支出パターンが制限されています。

•開発協力、戦略的買収、ライセンス契約、マーケティング契約など、外部から調達したイノベーションなどを通じて、成長戦略を実現する会社の能力に対する課題、および競争圧力によるそのような外部契約による潜在的なコスト高騰。

•会社による計画または完了した買収または売却から期待される戦略的利益と機会が実現しない可能性、または実現までに予想以上に時間がかかる可能性。

•過去および現在進行中のリストラ活動に関連して期待される利益と機会が実現しない可能性、または実現までに予想よりも時間がかかる可能性。

•会社のコンシューマーヘルス事業を完全に分離する計画を、適時に、またはまったく完了させる当社の能力。

•会社のコンシューマーヘルス事業をうまく分離し、計画された完全分離から期待される利益を実現する会社の能力。そして

•ケンビュー株式会社 's（Kenvue）が独立した上場企業として成功する能力。

経済状況、金融市場、国際事業に関連するリスク

•当社、その顧客およびサプライヤーに対するグローバル事業に関連するリスク（会社が事業を行っている国の外国政府を含む）。

•インフレと金利と為替レートの変動の影響、およびそのような変動が収益、費用、および結果として生じるマージンに及ぼす潜在的な影響。

•米国およびその他の国の輸出入および貿易に関する法律、規制、政策の潜在的な変更（貿易制限や関税の引き上げ、潜在的な薬物再輸入法を含む）。

•国際経済における金融不安定、ソブリンリスク、政府による統制や制限的な経済政策の賦課の可能性、不安定な国際政府と法制度による国際事業への影響

•世界的な公衆衛生危機とパンデミックの影響。

•地球規模の気候、異常気象、自然災害の変化により、会社の製品とサービスの需要に影響を及ぼし、製造および流通ネットワークに混乱が生じ、サプライチェーン内の商品やサービスの入手可能性が変化し、会社の製品と事業の全体的な設計と完全性に影響する可能性があります。そして

---

•社会的・経済的混乱や金融やその他の市場の不安定性を含む、米国および世界の他の地域における武力紛争やテロ攻撃の影響。

サプライチェーンと業務に関連するリスク

•自発的または非自発的な事業の中断または停止、製品の不足、市場からの製品の撤退または停止、および潜在的な規制措置につながる可能性のある、社内、第三者プロバイダーを通じて、またはサプライチェーン内で製造が困難になったり遅れたりした場合。

•会社の情報技術システムまたは会社のベンダーの情報技術システムの中断や侵害。これにより、評判、競争、運用、またはその他の事業上の危害、および財務コストや規制措置につながる可能性があります。

•複雑で、ますます厳しくなる規制要件の対象となるグローバルなサプライチェーンと生産および流通プロセスへの依存。そして、会社の製品に使用される材料の供給、調達、価格設定に悪影響を及ぼす可能性があります。そして

•リストラ活動に関連して期待される利益や機会が実現しない可能性、または該当する規制当局からの承認が必要な場合を含め、実現までに予想よりも時間がかかる可能性があります。

投資家はまた、2023年1月1日に終了した会計年度のForm 10-K年次報告書の項目1Aに記載されているリスク要因を注意深く読んで、とりわけ会社の実際の業績が将来の見通しに関する記述に記載されているものと大きく異なる原因となる可能性のある特定のリスクの説明を確認する必要があります。投資家は、そのような要因のすべてを予測または特定することは不可能であることを理解する必要があります。また、上記のリスクをすべての潜在的なリスクや不確実性の完全な記述と見なすべきではありません。当社は、新しい情報や将来の出来事や進展の結果として、随時発表される可能性のある将来の見通しに関する記述を公に更新することを約束しません。

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目次

パートI — 財務情報

項目1 — 財務諸表

ジョンソン・エンド・ジョンソンとその子会社

連結貸借対照表

（未監査、株数および1株あたりのデータを除く百万ドル）

						2023年7月2日						2023年1月1日
資産
流動資産：
現金および現金同等物（注4）						$	21,183					14,127
市場性のある証券						7,322						9,392
売掛金、取引、引当金を差し引いた金額 $205 (2022, $203)						16,777						16,160
インベントリ（注2）						12,888						12,483
前払い費用およびその他						2,397						3,132
流動資産合計						60,567						55,294
不動産、プラント、設備は高価です						51,218						49,253
控除:減価償却累計額						(30,642)						(29,450です)
不動産、プラント、設備、純額						20,576						19,803
無形資産、純額（注3）						46,246						48,325です
グッドウィル（注 3）						45,440です						45,231
所得に対する繰延税（注5）						8,779						9,123
その他の資産						10,078						9,602
総資産						$	191,686					187,378
負債と株主資本
現在の負債:
ローンと支払手形						$	11,701					12,771
買掛金						10,443						11,703
未払負債						10,605						11,456
発生したリベート、返品、プロモーション						15,672						14,417です
未払報酬と従業員関連の義務						3,062						3,328
所得に対する未払税金（注5）						2,687						2,127
流動負債合計						54,170						55,802
長期債務（注4）						33,901						26,888
所得に対する繰延税（注5）						3,627						6,374
従業員関連の義務（注6）						6,461						6,767
支払うべき長期税金（注5）						2,536						4,306
その他の負債						14,582						10,437
負債総額						$	115,277					110,574
コミットメントと不測の事態 (注11)
株主資本:
普通株式 — 額面価格 $1.00 1株当たり（承認済み） 4,320,000,000 株式; 発行済み 3,119,843,000です 株)						$	3,120					3,120
その他の包括利益（損失）の累計（注7）						(13,135)						(12,967)
利益剰余金と追加払込資本						129,381						128,345
少ない：財務省で保有されている普通株式、原価で（521,700,000 そして 506,246,000です 株)						44,217						41,694
ジョンソン・エンド・ジョンソン株主資本の総額						75,149						76,804
非支配持分に帰属する株式（注12）						1,260						—
総資本						$	76,409					76,804
負債総額と株主資本						$	191,686					187,378

連結財務諸表の注記を参照してください

1

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目次

ジョンソン・エンド・ジョンソンとその子会社

連結損益計算書

（未監査、1株あたりの金額を除くドルと株式（百万単位）

						会計年度第2四半期終了
						7月2日 2023						パーセント 営業へ						7月3日、 2022						パーセント 営業へ
顧客への販売（注9）						$	25,530					100.0		%				$	24,020					100.0		%
製品の販売コスト						8,212						32.2						7,919						33.0
売上総利益						17,318						67.8						16,101						67.0
販売、マーケティング、管理費						6,665						26.1						6,226						25.9
研究開発経費						3,829						15.0						3,703						15.4
利息収入						(369)						(1.5)						(64)						(0.3)
支払利息、資本化された部分を差し引いたもの						346						1.4						38						0.2
その他（収入）費用、純額*						(60)						(0.2)						273						1.1
リストラ						145						0.5						85						0.4
所得税引当金控除前の収益						6,762						26.5						5,840						24.3
所得税引当金（注5）						1,618						6.4						1,026						4.3
純利益						$	5,144					20.1		%				$	4,814					20.0		%
1株当たりの純利益（注8）
ベーシック						$	1.98											$	1.83
希釈						$	1.96											$	1.80
平均して。発行済株式
ベーシック						2,598.4												2,629.6
希釈						2,625.7												2,667.9

*2023年度第2四半期のその他（収益）費用、純額にはドルが含まれます37に関連している100万件です 10.42023年5月8日の新規株式公開時から会計年度第2四半期末までのKenvueの非支配持分の割合。

連結財務諸表の注記を参照してください

2

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目次

ジョンソン・エンド・ジョンソンとその子会社

連結損益計算書

（未監査、1株あたりの金額を除くドルと株式（百万単位）

						会計年度の6か月が終了しました
						7月2日 2023						パーセント 営業へ						7月3日、 2022						パーセント 営業へ
顧客への販売（注9）						$	50,276					100.0		%				$	47,446					100.0		%
製品の販売コスト						16,607						33.0						15,517です						32.7
売上総利益						33,669						67.0						31,929						67.3
販売、マーケティング、管理費						12,803						25.5						12,164						25.6
研究開発経費						7,392						14.7						7,165%						15.1
進行中の研究開発障害						49						0.1						610						1.3
利息収入						(604)						(1.2)						(86)						(0.2)
支払利息、資本化された部分を差し引いたもの						561						1.1						48						0.1
その他（収入）費用、純額*						7,168						14.3						171						0.4
リストラ						275						0.5						155						0.3
所得税引当金控除前の収益						6,025						12.0						11,702						24.7
所得税引当金（注5）						949						1.9						1,739						3.7
純利益						$	5,076					10.1		%				$	9,963					21.0		%
1株当たりの純利益（注8）
ベーシック						$	1.95											$	3.79
希釈						$	1.93											$	3.73
平均して。発行済株式
ベーシック						2,601.9												2,629.4
希釈						2,630.7												2,669.2

* 2023会計年度の6か月間、その他（収益）費用、純額にはドルが含まれます37に関連している100万件です 10.42023年5月8日の新規株式公開時から会計年度第2四半期末までのKenvueの非支配持分の割合。

連結財務諸表の注記を参照してください

3

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目次

ジョンソン・エンド・ジョンソンとその子会社

連結包括利益計算書

(未監査、百万ドル)

			会計年度第2四半期終了												会計年度の6か月が終了しました
			2023年7月2日						2022年7月3日						2023年7月2日						2022年7月3日
純利益			$	5,144					4,814						$	5,076					9,963
その他の包括利益（損失）（税引後）
外貨翻訳			(715)						(151)						(896)						(705)
証券:
期間中に発生する未実現持株利益（損失）			4						(20)						21						(33)
収益への再分類			—						—						—						—
ネットチェンジ			4						(20)						21						(33)
従業員福利厚生制度：
期間中の以前のサービス費の償却			(36)						(20)						(71)						(73)
期間中の利益（損失）償却			(34)						86						(67)						303
ネットチェンジ			(70)						66						(138)						230
デリバティブとヘッジ：
期間中に発生する未実現利益（損失）			(137)						145						433						(50)
収益への再分類			(139)						(126)						(136)						(227)
ネットチェンジ			(276)						19						297						(277)
その他の包括利益 (損失)			(1,057)						(86)						(716)						(785)
包括利益			$	4,087					4,728						$	4,360ドル					9,178

連結財務諸表の注記を参照してください

会計年度第2四半期のその他の包括利益/（損失）の税効果は、2023年と2022年でそれぞれ次のようになりました。外貨換算：$32 百万と $533 百万; 証券:$1 百万と $6 百万; 従業員福利厚生制度：$21 百万と $84 百万; デリバティブとヘッジ:$74 百万と $5 百万。
会計年度6か月間のその他の包括利益/（損失）の税効果は、2023年と2022年でそれぞれ次のようになりました。外貨換算：$266 百万と $678 百万; 証券:$6 百万と $9 百万; 従業員福利厚生制度：$43 百万と $65 百万; デリバティブとヘッジ:$80 百万と $73 百万。

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目次

ジョンソン・エンド・ジョンソンとその子会社

連結株主資本計算書

(未監査、百万ドル)

2023年7月2日に終了した会計年度第2四半期

			合計						保持 収益と追加の払込資本						累積 その他 包括的 収入						普通株式 発行金額						財務省 株式 金額						非支配持分（NCI）
バランス、2023年4月2日			$	70,869					124,558						(12,626です)						3,120						(44,183)						—
純利益			5,144						5,144						—						—						—						—
支払った現金配当（$）1.19 一株当たり)			(3,092)						(3,092)						—						—						—						—
従業員報酬とストックオプション制度			649						301						—						—						348
普通株式の買戻し			(381)												—						—						(381)
その他			(1)						—						—						—						(1)						—
ケンビューIPO			4,278						2,470						548																		1,260			*
その他の包括利益（損失）（税引後）			(1,057)						—						(1,057)						—						—						—
バランス、2023年7月2日			$	76,409					129,381						(13,135)						3,120						(44,217)						1,260

2023年7月2日に終了した会計年度の6か月間

			合計						保持 収益と追加の払込資本						累積 その他 包括的 収入						普通株式 発行金額						財務省 株式 金額						非支配持分（NCI）
バランス、2023年1月1日			$	76,804					128,345						(12,967)						3,120						(41,694)						—
純利益			5,076						5,076						—						—						—						—
支払った現金配当（$）2.32 一株当たり)			(6,034)						(6,034)						—						—						—						—
従業員報酬とストックオプション制度			944						(476)						—						—						1,420						—
普通株式の買戻し			(3,918)						—						—						—						(3,918)						—
その他			(25)						—						—						—						(25)						—
ケンビューIPO			4,278						2,470						548						—						—						1,260			*
その他の包括利益（損失）（税引後）			(716)						—						(716)						—						—						—
バランス、2023年7月2日			$	76,409					129,381						(13,135)						3,120						(44,217)						1,260

*$ を含む37に関連する純利益には100万件を記録しました 10.4Kenvueの非支配持分%。

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目次

2022年7月3日に終了した会計年度第2四半期

			合計						保持 収益と追加の払込資本						累積 その他 包括的 収入						普通株式 発行金額						財務省 株式 金額
バランス、2022年4月3日			$	74,709					124,380						(13,757)						3,120						(39,034)
純利益			4,814						4,814						—						—						—
支払った現金配当（$）1.13 一株当たり)			(2,971)						(2,971)						—						—						—
従業員報酬とストックオプション制度			864						(7)						—						—						871
普通株式の買戻し			(973)						—						—						—						(973)
その他の包括利益（損失）（税引後）			(86)						—						(86)						—						—
バランス、2022年7月3日			$	76,357					126,216						(13,843)						3,120						(39,136)

2022年7月3日に終了した会計年度の6か月間
			合計						保持 収益						累積 その他 包括的 収入						普通株式 発行金額						財務省 株式 金額
バランス、2022年1月2日			$	74,023					123,060						(13,058)						3,120						(39,099)
純利益			9,963						9,963						—						—						—
支払った現金配当（$）2.19 一株当たり)			(5,758)						(5,758)						—						—						—
従業員報酬とストックオプション制度			1,464						(1,049)						—						—						2,513
普通株式の買戻し			(2,550)						—						—						—						(2,550)
その他の包括利益（損失）（税引後）			(785)						—						(785)						—						—
バランス、2022年7月3日			$	76,357					126,216						(13,843)						3,120						(39,136)

連結財務諸表の注記を参照してください

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目次

ジョンソン・エンド・ジョンソンとその子会社

連結キャッシュフロー計算書

(未監査、百万ドル)

						会計年度の6か月が終了しました
						7月2日 2023						7月3日、 2022
営業活動によるキャッシュフロー
純利益						$	5,076					9,963
純利益を営業活動によるキャッシュフローと調整するための調整：
資産と無形資産の減価償却です						3,814						3,513
株式ベースの報酬						688						644
資産の減価償却						388						747
資産/事業売却による純利益						(47)						(213)
繰延税金規定						(2,342)						(2,349)
信用損失と売掛金引当金						—						(3)
買収と売却の影響を差し引いた資産と負債の変動：
売掛金の増加						(599)						(1,386)
在庫の増加						(741)						(1,257)
買掛金と未払負債の減少						(1,061)						(1,170)
その他の流動資産と非流動資産の（増加）/減少						(1,144)						3,527
その他の流動負債と非流動負債の増加/（減少）						3,407						(2,456)
営業活動による純キャッシュフロー						7,439						9,560です
投資活動によるキャッシュフロー
資産、プラント、設備への追加						(1,987)						(1,470)
資産/事業の処分による収入、純額（注10）						116						314
買収、取得した現金を差し引いたもの（注10）						—						(523)
投資の購入						(9,688)						(22,048)
投資の売却						11,877です						17,634
クレジットサポート契約アクティビティ、純額						(798)						(10)
その他（主にライセンスとマイルストーン）						19						(170)
投資活動に使用された純現金						(461)						(6,273)
財務活動によるキャッシュフロー
株主への配当						(6,034)						(5,758)
普通株式の買戻し						(3,918)						(2,550)
短期負債からの収入（注4）						12,221						4,371
短期借金の返済						(13,611です)						(2,201)
発行費用を差し引いた長期債務からの収入（注4）						7,674						2
長期債務の返済						(501)						(2,132)
ストックオプション/株式報奨に対する従業員源泉徴収税の行使による収入、純額						254						820
クレジットサポート契約アクティビティ、純額						(126)						813
Kenvueの新規株式公開による収入（注12）						4,241						—
その他						(53)						(11)
財務活動による/（使われた）純現金						147						(6,646)
現金および現金同等物に対する為替レートの変動の影響						(69)						(145)
現金および現金同等物の増加/（減少）						7,056						(3,504)
現金および現金同等物の期初						14,127						14,487
現金および現金同等物、期末						$	21,183					10,983
買収
取得した資産の公正価値						$	—					621
想定される負債の公正価値						—						(98)
買収に支払われた純現金						$	—					523

連結財務諸表の注記を参照してください

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目次

連結財務諸表の注記

注意1 — 添付の未監査の中間連結財務諸表および関連注記は、ジョンソン・エンド・ジョンソンおよびその子会社（以下「当社」）の監査済み連結財務諸表および2023年1月1日に終了した会計年度のフォーム10-Kの年次報告書に含まれる関連事項と併せて読む必要があります。未監査の中間財務諸表には、提示された期間の結果を公正に記述するために経営陣が判断するために必要なすべての調整（通常の定期的な調整のみで構成）と発生額が含まれています。

Kenvueの分離に関する詳細は、連結財務諸表の注記12を参照してください。

四捨五入の関係で、表内の列や行は足し合わないことがあります。パーセンテージは、四捨五入されていない実際の数値を使用して計算されています。

新しい会計基準

当社は、2023年1月1日に終了した会計年度のForm 10-Kの年次報告書から、財務会計基準委員会が最近発行した会計基準が会社の財務諸表に与える影響と、以前の評価に対する重要な更新がある場合はそれを評価します。

最近採択された会計基準

ASU 2022-04：負債-サプライヤー金融プログラム（トピック405-50）— サプライヤー財務プログラムの義務の開示

当社は、2023会計年度の初めに、サプライヤーファイナンスプログラムのバイヤーが財務諸表ユーザーにプログラムに関する追加情報を開示することを義務付ける基準を採用しました。

当社は、第三者金融機関とサプライヤー金融プログラムに関する契約を結んでいます。これらのプログラムにより、参加サプライヤーは、第三者金融機関に対する当社からの支払い義務を賄うことができます。当社は、サプライヤーと第三者金融機関との間の取り決めの当事者ではありません。サプライヤーに対する当社の義務は、支払期限、予定支払日（一般的な支払い条件は90日）を含め、参加サプライヤーがプログラムに参加することを決定しても影響を受けません。

2023年7月2日および2023年1月1日の時点で、$0.910億ドルと1.0このプログラムでは、それぞれ10億が有効な債務でした。債務は、連結貸借対照表に買掛金として表示されます。

最近発行された会計基準

2023年7月2日の時点で採用されていません

2023年度の6か月間には、新しい重要な会計基準は発行されませんでした。

再分類

前期の一部の金額が、今年度の表示に合わせて再分類されました。

ノート 2 — インベントリ

(百万ドル)						2023年7月2日						2023年1月1日
原材料と消耗品						$	2,419					2,070
処理中の商品						1,944						1,700
完成品						8,525						8,713
在庫総数						$	12,888					12,483

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目次

ノート 3 — 無形資産とのれんを

耐用年数が限られている無形資産は、推定耐用年数にわたって償却されます。のれんおよび無期限存続無形資産の最新の年次減損評価は、2022年の第4四半期に完了しました。のれんおよび無期限存続無形資産の将来の減損試験は、毎年第4四半期に、または必要に応じてそれより早く実施される予定です。

(百万ドル)						2023年7月2日						2023年1月1日
寿命が決まっている無形資産：
特許と商標 — グロス						$	44,637					44,012
累積償却額が少ない						(24,460)						(22,266です)
特許と商標 — ネット						20,177						21,746
顧客関係やその他の無形資産 — 総額						23,055						22,987
累積償却額が少ない						(13,516)						(12,901)
顧客関係やその他の無形資産 — ネット (1)						9,539						10,086
寿命が無期限の無形資産：
商標						6,834						6,807
製造中の研究開発を購入しました						9,696						9,686
耐用年数が無期限の無形資産の合計						16,530						16,493
無形資産の合計 — 純額						$	46,246					48,325です

(1) 大半は顧客関係です

2023年7月2日現在ののれんは、事業セグメント別に次のように配分されました。

(百万ドル)						コンシューマーヘルス						医薬品						メドテック						合計
2023年1月1日のグッドウィル						$	9,184					10,184						25,863						45,231
のれん、買収に関連する						—						—						—						—
売却関連の「のれん」						—						—						—						—
通貨換算/その他						(103)						137						175			*			209
2023年7月2日のグッドウィル						$	9,081					10,321						26,038						45,440です

*Abiomedの購入価格配分調整を含みます

特許と商標の加重平均償却期間は 12 何年も。顧客関係やその他の無形資産の加重平均償却期間は 21 何年も。販売された製品の費用に含まれる償却可能な無形資産の償却費用は $1.2 10億と $1.12023年7月2日と2022年7月3日に終了した会計年度第2四半期はそれぞれ10億です。販売された製品の費用に含まれる償却可能な無形資産の償却費用は、$でした2.410億ドルと2.22023年7月2日と2022年7月3日に終了した会計年度の6か月間は、それぞれ10億です。無形資産の減価償却額はその他（収益）費用（純額）に含まれますが、製造中の研究開発は例外で、工程内の研究開発減損項目に含まれています。

承認された製品の今後5年間の税引前償却費の推定額は、おおよそ次のとおりです。

(百万ドル)
2023						2024						2025						2026						2027
$4,800です						4,600です						3,800						3,200%						2,600

買収と売却に関するその他の詳細については、連結財務諸表の注記10を参照してください。

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目次

注4 — 公正価値測定

当社は、主に将来の会社間商品や第三者による外貨建て資材の購入による為替レートの変動に関連するキャッシュフローの変動によるリスクを管理するために、先物為替契約を使用しています。当社は、主に借入に関連する通貨リスクを管理するために、クロス通貨金利スワップを使用しています。どちらのタイプのデリバティブもキャッシュフローヘッジとして指定されています。

さらに、当社は固定金利借入に関連する金利リスクを管理する手段として金利スワップを使用しています。これらのデリバティブは公正価値ヘッジとして指定されています。当社は、純投資ヘッジとして指定されているクロス通貨金利スワップと先物外国為替契約を使用しています。さらに、当社は、特定の外貨資産および負債へのリスクを相殺するために、先物外国為替契約を使用しています。これらの先物外国為替契約はヘッジとして指定されていないため、これらのデリバティブの公正価値の変動は収益に計上され、関連する外貨資産と負債の現在の収益効果を相殺します。

当社は、取引や投機目的のデリバティブ金融商品、または信用リスク関連の偶発的特徴を含むデリバティブ金融商品を取引しません。当社は、特定のデリバティブ取引相手と信用サポート契約（CSA）を結んでおり、それぞれの信用格付けとネッティング契約に基づいて担保基準額を設定しています。2023年7月2日現在、CSAに基づいて当社が支払った現金担保の累積額は1.8 純投資とキャッシュフローヘッジに関連する純額10億ドル。当社は、取引相手の信用格付けを継続的に監視しています。当社は主に、少なくとも投資適格の信用格付けを持つ商業機関と契約を結んでいるため、信用不良リスクは低いと考えています。これらの商業機関の売掛金と買掛金については、この脚注に含まれる公正価値で測定された重要な金融資産と負債の表を参照してください。2023年7月2日現在、当社の先物為替契約、クロス通貨金利スワップ、および金利スワップの想定未払い額はドルです46.910億、ドル39.510億ドルと10.0それぞれ 10億です。2023年1月1日現在、当社の先物為替契約、クロス通貨金利スワップ、および金利スワップの想定未払い額はドルです43.3 10億、$36.2 10億と $12.4 それぞれ 10億です。

すべてのデリバティブ商品は、公正価値で貸借対照表に記録されます。デリバティブの公正価値の変動は、デリバティブがヘッジ取引の一部として指定されているかどうか、指定されている場合はヘッジ取引の種類に応じて、各期間の当期収益またはその他の包括利益に記録されます。

キャッシュフローヘッジとしての指定は、デリバティブ契約の締結日に行われます。当初、すべてのデリバティブは非常に効果的であることが期待されています。キャッシュフローヘッジとして指定された外国為替契約はフォワード方式で会計処理され、ヘッジされた項目が収益に影響する場合、これらの契約に関連するすべての損益は損益計算書に計上されます。これらのデリバティブの公正価値の変動は、基礎となる取引が収益に影響するまでその他の包括利益の累計に記録され、その後、ヘッジ取引と同じ口座の収益に再分類されます。

金利スワップに関連する損益、および金利の変動に起因するヘッジ債務の公正価値の変動は、発生した期間の支払利息に計上されます。純投資ヘッジによる損益は、その他の包括利益の累計額に通貨換算勘定で計上されます。有効性テストから除外された部分は、スポット法を使用して利息（収入）費用として記録されます。当社は、ヘッジ対象項目の変動を相殺する上で、各デリバティブが引き続き高い効果を発揮しているかどうかを継続的に評価しています。デリバティブの効果が期待できなくなった場合は、ヘッジ会計は中止されます。

当社は、為替レートの変動によるボラティリティを軽減するために機能通貨としてユーロを使用する特定の国際子会社への当社の投資に対する純投資ヘッジとして、2016年5月に発行された2022年から2035年までの期日で発行されたユーロ建て債券を指定しました。

2023年7月2日現在、その他の包括利益の累計に含まれるデリバティブの繰延純利益の残高はドルでした67税引き後100万円。追加情報については、連結包括利益計算書と注記7を参照してください。当社は、外国為替先物契約に関連する金額のほぼすべてが、その期間に行われると予想される取引の結果として、今後12か月間の収益に再分類されると予想しています。当社が取引リスクをヘッジできる最大期間は、金利契約と純投資ヘッジ契約を除いて18か月です。為替レートの変化により、最終的に収益として実現される金額は異なる場合があります。実現損益は、最終的にはデリバティブの満期時の実際の為替レートによって決まります。

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目次

次の表は、2023年7月2日および2022年7月3日に終了した会計年度第2四半期のデリバティブとヘッジに関連する活動（税引後）の概要です。

			2023年7月2日															2022年7月3日
(百万ドル)			セールス			販売した製品のコスト			研究開発費			利息（収入）費用			その他の（収入）費用			セールス			販売した製品のコスト			研究開発費			利息（収入）費用			その他の（収入）費用
公正価値、純投資、キャッシュフローヘッジの影響：
公正価値ヘッジ関係の利益（損失）：
金利スワップ契約:
ヘッジされたアイテム			$	—		—			—			(175)			—			—			—			—			(241)			—
ヘッジ商品として指定されたデリバティブ			—			—			—			175			—			—			—			—			241			—
純投資ヘッジ関係の利益（損失）：
通貨間の金利スワップ契約：
有効性テストから除外されたデリバティブ金額から利益に計上された利益または（損失）の金額			—			—			—			33			—			—			—			—			44			—
AOCIで計上された利益または（損失）の金額			—			—			—			33			—			—			—			—			44			—
キャッシュフローヘッジ関係の利益（損失）：
外国為替先渡契約：
AOCIから収益に再分類された利益または（損失）の金額			(15)			56			(12)			—			3			(17)			(6)			42			—			(39)
AOCIで計上された利益または（損失）の金額			(14)			251			7			—			18			(25)			35			69			—			(38)
通貨間の金利スワップ契約：
AOCIから収益に再分類された利益または（損失）の金額			—			—			—			74			—			—			—			—			102			—
AOCIで計上された利益または（損失）の金額			$	—		—			—			(432)			—			—			—			—			60			—

11

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目次

次の表は、2023年7月2日および2022年7月3日に終了した会計年度のデリバティブとヘッジに関連する活動（税引後）の概要です。

			2023年7月2日															2022年7月3日
(百万ドル)			セールス			販売した製品のコスト			研究開発費			利息（収入）費用			その他の（収入）費用			セールス			販売した製品のコスト			研究開発費			利息（収入）費用			その他の（収入）費用
公正価値、純投資、キャッシュフローヘッジの影響：
公正価値ヘッジ関係の利益（損失）：
金利スワップ契約:
ヘッジされたアイテム			$	—		—			—			(1,104です)			—			—			—			—			(772)			—
ヘッジ商品として指定されたデリバティブ			—			—			—			1,104です			—			—			—			—			772			—
純投資ヘッジ関係の利益（損失）：
通貨間の金利スワップ契約：
有効性テストから除外されたデリバティブ金額から利益に計上された利益または（損失）の金額			—			—			—			67			—			—			—			—			89			—
AOCIで計上された利益または（損失）の金額			—			—			—			67			—			—			—			—			89			—
キャッシュフローヘッジ関係の利益（損失）：
外国為替先渡契約：
AOCIから収益に再分類された利益または（損失）の金額			(3)			(90)			(25)			—			5			(34)			(58)			65			—			(57)
AOCIで計上された利益または（損失）の金額			10			396			(29)			—			4			(3)			(59)			102			—			(111)
通貨間の金利スワップ契約：
AOCIから収益に再分類された利益または（損失）の金額			—			—			—			182			—			—			—			—			222			—
AOCIで計上された利益または（損失）の金額			$	—		—			—			(15)			—			—			—			—			(68)			—

12

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目次

2023年7月2日および2023年1月1日の時点で、公正価値ヘッジの累積基準調整に関連して、以下の金額が連結貸借対照表に記録されました

ヘッジされた項目が含まれる連結貸借対照表の明細項目

ヘッジされた負債の帳簿価額

ヘッジされた負債の帳簿価額に含まれる公正価値ヘッジ利益/（損失）の累積額

(百万ドル)

2023年7月2日

2023年1月1日

2023年7月2日

2023年1月1日

長期債務

$

8,662

8,665

(1,443)

(1,435)

次の表は、2023年と2022年に終了した会計年度第2四半期におけるヘッジ商品として指定されていないデリバティブの影響です。

利益/（損失） で認識されました デリバティブによる収入

利益/（損失） で認識されました デリバティブによる収入

(百万ドル)

デリバティブ利益に計上される利益/（損失）の場所

会計年度第2四半期終了

会計年度の6か月が終了しました

ヘッジング商品として指定されていないデリバティブ

2023年7月2日

2022年7月3日

2023年7月2日

2022年7月3日

外国為替契約

その他（収入）費用

$

33

73

2

102

次の表は、2023年と2022年に終了した会計年度第2四半期の純投資ヘッジの効果です。

						利益/（損失） で認識されました 累積 オシ												その他の包括利益の累積から収益に再分類された利益または（損失）の場所						利益/（損失）から再分類されました 蓄積されたOCI 収入に
(百万ドル)						2023年7月2日						2022年7月3日												2023年7月2日						2022年7月3日
債務						$	11					202						利息（収入）費用						—						—
クロスカレンシー金利スワップ						$	(24)					313						利息（収入）費用						—						—

次の表は、2023年と2022年に終了した会計年度の6か月間の純投資ヘッジの効果です

						利益/（損失） で認識されました 蓄積されたOCI												その他の包括利益の累積から収益に再分類された利益または（損失）の場所						利益/（損失）から再分類されました 蓄積されたOCI 収入に
(百万ドル)						2023年7月2日						2022年7月3日												2023年7月2日						2022年7月3日
債務						$	(66)					270						利息（収入）費用						—						—
クロスカレンシー金利スワップ						$	666					873						利息（収入）費用						—						—

当社は、公正価値が容易に決定できる株式投資と、公正価値が容易に決定できない株式投資を行っています。当社は、公正性が容易に判断できない株式投資を測定することを選択しました

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目次

原価から減損額（ある場合）を引いた値、または同じ発行体の同一または類似の投資の秩序ある取引で観察可能な価格変動に起因するプラスまたはマイナスの変化。

次の表は、株式投資に関連する活動の概要です。

(百万ドル)						2023年1月1日																		2023年7月2日
						運送価額						純利益に反映される公正価値の変動 (1)						販売/購入/その他 (2)						運送価額						非流動その他の資産
価値がすぐにわかる株式投資						$	576					(30)						(53)						493						493
価値を容易に判断できない株式投資						$	698					(26)						75						747						747

(1) その他の収入/費用に記録されています

(2) その他、通貨の影響を含みます

公正価値とは、資産を売却するために受け取る、または負債を譲渡するために支払われる終了価格です。公正価値は、市場参加者が資産または負債の価格設定に使用する仮定を使用して決定される市場ベースの測定値です。ASC 820に従い、公正価値の測定に使用されるインプットに優先順位を付けるために、3段階の階層が確立されました。階層内のレベルを以下に説明します。レベル1の入力が最も優先度が高く、レベル3の入力が最も低くなります。

デリバティブ金融商品（すなわち、先物為替契約、金利契約）の公正価値は、将来のすべてのキャッシュフローを通貨別に集計したもので、現在の市場金利で現在価値に割り引かれ、その後、現在のスポット為替レートで米ドルに換算されます。当社は、これらのデリバティブ商品の公正価値が、決済または満期時に実現できる金額と大きく異なるとは考えていません。また、公正価値の変化が会社の経営成績、キャッシュフロー、または財政状態に重大な影響を与えるとは考えていません。同社はまた、レベル1に分類される株式投資とレベル2に分類される債務証券を保有しています。当社は、レベル3に分類される特定の規制上および商業上の事象に基づいて、買収関連の偶発負債を保有しています。その価値は、公正価値の決定には慎重な判断または見積もりを必要とする割引キャッシュフロー方法論または同様の手法を使用して決定されます。

公正価値の測定には、次の3つのレベルのインプットが使用されます。

レベル1 — 同一の資産と負債の活発な市場における相場価格。

レベル2 — その他の重要な観察可能な入力。

レベル3 — 観察できない重要な入力。

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目次

2023年7月2日および2023年1月1日の時点で公正価値で測定された当社の重要な金融資産と負債は次のとおりです。

						2023年7月2日																								2023年1月1日
(百万ドル)						レベル 1						レベル 2						レベル 3						合計						合計 (1)
ヘッジング商品に指定されているデリバティブ:
資産:
外国為替先渡契約						$	—					893						—						893						629
金利契約 (2)						—						1,310						—						1,310						1,534
合計						—						2,203						—						2,203						2,163%
負債:
外国為替先渡契約						—						446						—						446						511
金利契約 (2)						—						3,691						—						3,691						2,778
合計						—						4,137						—						4,137						3,289
ヘッジ商品として指定されていないデリバティブ:
資産:
外国為替先渡契約						—						55						—						55						38
負債:
外国為替先渡契約						—						22						—						22						68
その他の投資:
株式投資 (3)						493						—						—						493						576
負債証券 (4)						—						9,831						—						9,831						10,487
その他の負債
偶発的な考慮事項 (5)						$	—					—						1,142						1,142						1,120

総額と純デリバティブの調整						2023年7月2日						2023年1月1日
(百万ドル)
総資産						$	2,258					2,201
クレジットサポート契約（CSA）						(2,119)						(2,176)
総純資産						139						25
総負債合計						4,159						3,357
クレジットサポート契約（CSA）						(3,890)						(3,023)
純負債総額						$	269					334

2023年7月2日および2022年7月3日に終了した会計年度第2四半期の条件付対価負債の変動に関する要約情報は次のとおりです。

						2023年7月2日						2022年7月3日
(百万ドル)
期首残高						$	1,120					533
推定公正価値の変動 (6)						25						(88)
追加						—						91
支払い						(3)						—
期末残高						$	1,142					536

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目次

(1) 2022年の資産と負債は、ドルの株式投資を除いて、すべてレベル2に分類されます576 百万、これはレベル1および付随的対価として分類されます1,120 百万、レベル3に分類されます。

(2) 通貨間の金利スワップと金利スワップを含みます。

(3) 非流動その他の資産として分類されます。

(4) 現金同等物と現在の有価証券に分類されます。

(5) $を含みます1,137 百万と $1,116 百万、それぞれ2023年7月2日および2023年1月1日の時点で、非流動その他の負債に分類されています。

(6) 継続的な公正価値調整額は、主に研究開発費に記録されます。

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目次

2023年7月2日現在の当社の現金、現金同等物、および現在の有価証券は以下のとおりです。

(百万ドル)			運送金額												利益/（損失）						推定公正価値						現金および現金同等物						現在の市場性のある証券
現金			$	4,430											—						4,430						4,430						—
米国以外のソブリン証券			423												—						423						423						—
米国の逆買戻し契約			8,991												—						8,991						8,991						—
社債証券 (1)			641												—						641						368						273
マネー・マーケット・ファンド			3,570												—						3,570						3,570						—
定期預金 (1)			619												—						619						619						—
小計			18,674												—						18,674						18,401						273
															含み損失
米国政府証券			9,416												(5)						9,411						2,729						6,682
米国政府機関			123												(2)						121						—						121
その他のソブリン証券			9												—						9						7						2
企業債務証券			291												(1)						290						46						244
売却可能な負債の小計 (2)			$	9,839											(8)						9,831						2,782						7,049
現金の総額、現金同等物、現在の有価証券			$	28,513											(8)						28,505						21,183						7,322

(1) 満期まで保有されている投資は償却費用で報告され、利益または損失は収益として報告されます。

(2) 売却可能な負債証券は公正価値で報告され、未実現損益は税引後その他の包括利益として報告されます。

2023年1月1日に終了した会計年度現在、帳簿価額は推定公正価値とほぼ同じでした。

政府証券や債券、企業債務証券の公正価値は、相場ブローカー価格やその他の重要なインプットを使用して推定されました。

当社は、購入日から指定満期が3か月以内の流動性の高い投資はすべて現金同等物として、指定満期が購入日から3か月を超える流動性の高い投資はすべて現在の有価証券として分類しています。売却可能な、記載された満期が購入日から1年を超える有価証券は、現在の事業資金を調達することができ、現金同等物または現在の有価証券のいずれかに分類されます。

2023年7月2日現在の売却可能な有価証券の契約満期は次のとおりです。

(百万ドル)						コストベース						公正価値
期限 1 年以内						$	9,823					9,815
1年後から5年後に期限切れ						16						16
5年後から10年後の期限						—						—
負債証券総額						$	9,839					9,831

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目次

公正価値で測定されていない金融商品：

以下の金融負債は、2023年7月2日現在の連結貸借対照表の帳簿価額で保有されています。

(百万ドル)						運送金額						推定公正価値
金融負債
現在の負債						$	11,701					11,676
非流動債務
5.50% 2024年満期ノート (500うーん、GBP 1.2605)						629						627
2.625% 2025年満期ノート						749						726
0.55% 2025年満期ノート						926						914
2.45% 2026年満期ノート						1,997						1,890
2.95% 2027年満期ノート						875						954
0.95% 2027年満期ノート						1,394						1,313
2.90% 2028年満期ノート						1,497						1,411
1.150% 2028年満期ノート (750MM ユーロ 1.0873)						811						728
6.952029年満期ノート%						298						347
1.302030年満期ノート%						1,605						1,435
4.952033年満期社債%						498						525
4.3752033年満期ノート%						854						857
1.650% 2035年満期ノート (1.5B ユーロ 1.0873)						1,619						1,400です
3.55% 2036年までに発行予定の手形						840						901
5.952037年満期ノート%						993						1,126
3.6252037年満期ノート%						1,334						1,355です
3.40% 2038年満期ノート						992						889
5.852038年満期社債の割合						697						783
4.502040年満期社債%						541						539
2.10% 2040年満期ノート						826						704
4.85% 2041年満期ノート						297						299
4.50%2043年満期ノート						496						499
3.70% 2046年満期ノート						1,977						1,758
3.75% 2047年満期ノート						811						871
3.502048年までに支払われるメモの割合						743						640
2.25% 2050年満期ノート						807						666
2.452060年満期ノート%						1,053						811
5.502025年満期社債% *						748						752
5.352026年満期社債の割合*						747						756
5.052028年満期社債の割合*						994						1,006
5.002030年満期社債の割合*						992						1,006
4.902033年満期社債% *						1,240						1,264です
5.102043年満期社債% *						741						763
5.052053年満期社債の割合*						1,476						1,531
5.202063年満期社債の割合*						738						765
その他						66						66
非流動負債の合計						$	33,901					32,877

*Kenvueに関連するトランシェ

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目次

非流動負債の加重平均実効金利は 3.54%。

負債の推定公正価値を超える帳簿価額の超過額は、$でした1.6 2023年1月1日に10億です。

非流動負債の公正価値は、市場価格を使用して推定されました。市場価格は、相場ブローカー価格やその他の重要なインプットによって裏付けられました。

2023年3月、Kenvueはシニア無担保債券（以下「債券」）の募集価格を元本総額$に設定しました7.7510億（上の表に*が付いているトランシェ）。手形は当初、当社が優先無担保ベースで完全かつ無条件に保証（「保証」）していました。保証は、コンシューマーヘルス事業の譲渡が完了した2023年4月5日に終了しました。

2023年7月2日現在の負債残高にはドルが含まれています9.810億枚のコマーシャルペーパー（$0.7そのうちの10億はKenvueに関するもので、加重平均金利は 4.99％と加重平均満期は約 40日間。

ノート 5 — 所得税

2023年と2022年の会計年度6か月間の世界の実効所得税率は 15.8% と 14.9それぞれ%。連結税率の引き上げは、主に当社のコンシューマーヘルス事業の分離計画によるものです。会社は約$を認識しています0.6会計年度第2四半期に記録された特定の国際子会社の再編により、10億件の国際税務コストが増加しました。当社はまた、主に約$により、高税管轄区域と比較して、より低い税管轄区域での収益も前年に比べて多くなりました7米国でのタルク決済提案に関連する10億件の実効税率での費用 23.52023会計年度の6か月間の割合（詳細については、連結財務諸表の注記11を参照してください）。さらに、前年の実効税率は、2022年に施行された2017年の減税・雇用法の特定の条項の影響を受けましたが、2022年度の6か月間の1回限りの税金費用によって一部相殺されました。

2023年7月21日、IRSは通知2023-55を発行しました。これは、外国税が2022年度と2023年の課税年度に米国の外国税額控除の対象となるかどうかを判断する際の指針となる通知2023-55を発行しました。具体的には、昨年末に最初に発行された不利な外国税額控除規則の適用を2024年まで延期しました。この新しいガイダンスの結果、当社は、それが自社の税務上の特定のポジションに適用可能であると結論付けたため、約$の税制上の優遇措置を受ける予定です0.52023年の会計年度第3四半期には10億です。

当社はまた、終了した会計年度の各6か月間に行使または権利確定された株式ベースの報酬から税制上の優遇措置を受けました。

2023年7月2日現在、会社の資産は約$です3.0 認識されていない税制上の優遇措置による数十億の負債。当社は、多くの国で事業を展開し、納税申告書を提出しており、現在、多くの法域で税務監査を行っています。米国に関しては、IRSは2012年までの課税年度の監査を完了し、現在は2013年から2016年の課税年度を監査しています。当社は現在、今後12か月以内にこの監査と関連する税金負債の決済が完了する予定です。その結果、会社は約$を分類しました0.52023年の第2四半期末現在、最終決済を見越して、連結貸借対照表の「未払所得税」欄に計上されている未認識の税制上の優遇措置および関連利息が、連結貸借対照表の「未払所得税」欄に計上されています。会社は会計年度第2四半期に約$の支払いを行いました1.42013〜2016年のIRS監査で以前に留保された推定負債として、10億ドルを米国財務省に寄付します。この税務監査が完了すると、会社の認識されていない税制上の優遇措置の負債がさらに調整される可能性があります。当社が事業を行っている他の主要な法域では、税務監査の対象となる年は2008年にさかのぼります。当社は、一部の法域の税務当局により、今後12か月以内に一部の税務監査が完了する可能性があると考えています。しかし、当社は、不確実な税務状況に関連するその他の将来の納税時期について、合理的に信頼できる見積もりを提供することはできません。

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目次

ノート 6 — 年金やその他の福利厚生制度

正味定期給付費用の構成要素

会社の確定給付退職金制度およびその他の福利厚生制度の正味定期給付費用には、次の要素が含まれます。

						会計年度第2四半期終了																								会計年度の6か月が終了しました
						退職金制度												その他の福利厚生制度												退職金制度												その他の福利厚生制度
(百万ドル)						2023年7月2日						2022年7月3日						2023年7月2日						2022年7月3日						2023年7月2日						2022年7月3日						2023年7月2日						2022年7月3日
サービスコスト						$	216					319						69						80						428						640						137						160
利息費用						373						229						55						27						727						459						109						53
計画資産の期待収益率						(694)						(693)						(2)						(2)						(1,362)						(1,392)						(3)						(4)
以前のサービス費用の償却/（クレジット）						(46)						(46)						(1)						(2)						(92)						(92)						(1)						(3)
認識された保険数理上（利益）損失						(50)						167						7						31						(100)						329						13						61
削減と和解						—						—						—						—						—						1						—						—
正味定期給付費用/（クレジット）						$	(201)					(24)						128						134						(399)						(55)						255						267

正味定期給付費用のサービス費部分は、連結損益計算書と同じ項目に表示されています。連結損益計算書には、販売された製品の費用、研究開発費、販売費、マーケティング費、管理費など、他の従業員報酬費用が報告されています。正味定期給付費用の他のすべての要素は、連結損益計算書に差し引かれたその他（収益）費用の一部として表示されます。

会社の貢献

2023年7月2日に終了した会計年度の6か月間、当社はドルを拠出しました58 百万と $12 米国および海外の退職金制度にそれぞれ100万ドルを寄付しています。当社は、2006年の年金保護法に準拠するために、引き続き米国の確定給付制度に資金を提供する予定です。国際プランは現地の規制に従って資金提供されます。

ノート 7 — その他の包括利益の累計

その他の包括利益（損失）の構成要素は次のとおりです。

						外国人						利益/（損失）						従業員						利益/（損失）						累積合計
						通貨						オン						メリット						デリバティブについて						その他総合的
(百万ドル)						翻訳						証券						計画						と生け垣						収益 (損失)
2023年1月1日						$	(11,813)					(27)						(897)						(230)						(12,967)
ネット・チェンジ						(896)						21						(138)						297						(716)
非支配持分に帰属する金額						548																								548
2023年7月2日						$	(12,161)					(6)						(1,035)						67						(13,135)

その他の包括利益の累計額は、関連する税務上の影響を差し引いた金額です。外貨換算は、海外子会社への恒久投資に関連する所得税に合わせて調整されません。包括利益の詳細については、連結包括利益計算書を参照してください。

その他の包括利益の累計からの再分類に関する詳細：

有価証券の利益/（損失）-その他（収益）費用、純額に計上された再分類。

従業員福利厚生制度-再分類は正味定期福利厚生費用に含まれます。詳細については、注記6を参照してください。

デリバティブとヘッジの利益/（損失）-収益の再分類は、基礎となる取引と同じ口座に記録されます。詳細については、注4を参照してください。

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目次

ノート 8 — 一株当たり利益

以下は、基本1株当たり純利益と希薄化後の1株当たり純利益との調整です。

						会計年度第2四半期終了												会計年度の6か月が終了しました
(株数:百万株)						2023年7月2日						2022年7月3日						2023年7月2日						2022年7月3日
1株当たりの基本純利益						$	1.98					1.83						1.95						3.79
平均発行済株式数 — ベーシック						2,598.4						2,629.6						2,601.9						2,629.4
ストックオプションプランで行使可能な潜在的な株式						95.2						143.7						96.9						141.8
少ない：自己株式法で購入できる株式						(67.9)						(105.4)						(68.1)						(102.0)
平均発行済株式数 — 希薄化後						2,625.7						2,667.9						2,630.7						2,669.2
希薄化後の1株当たり純利益						$	1.96					1.80						1.93						3.73

2023年7月2日に終了した会計年度第2四半期の希薄化後の1株当たり純利益の計算は除きます 50.8ストックオプションに関連する株は100万株。これらのオプションの行使価格が会社の株式の平均市場価値を上回っていたためです。2022年7月3日に終了した会計年度第2四半期の希薄化後の1株当たり純利益の計算には、すべてのオプションの行使価格が会社の株式の平均市場価値を下回っていたため、ストックオプションに関連するすべての株式が含まれていました。

2023年7月2日に終了した会計年度の6ヶ月間の希薄化後の1株当たり純利益の計算は除きます 46.8ストックオプションに関連する株は100万株。これらのオプションの行使価格が会社の株式の平均市場価値を上回っていたためです。2022年7月3日に終了した会計年度6か月間の希薄化後の1株当たり純利益の計算には、すべてのオプションの行使価格が会社の株式の平均市場価値を下回っていたため、ストックオプションに関連するすべての株式が含まれていました。

21

---

目次

ノート 9 — 事業分野と地域区分

事業セグメント別の売上

						会計年度第2四半期終了																		会計年度の6か月が終了しました
(百万ドル)						7月2日 2023						7月3日、 2022						パーセント 変更						7月2日 2023						7月3日、 2022						変化率
コンシューマーヘルス
OTC
米国。						$	712					663						7.5		%				$	1,457					1,333						9.3		%
インターナショナル						947						818						15.7						1,844						1,609						14.6
世界的に						1,659						1,482						12.0						3,301						2,943						12.2
肌の健康/美容
米国。						650						629						3.4						1,267						1,173%						8.0
インターナショナル						498						497						0.3						991						965						2.7
世界的に						1,148						1,126						2.0						2,258						2,138						5.6
オーラルケア
米国。						173						170						1.7						332						313						6.2
インターナショナル						225						224						0.3						427						447						(4.7)
世界的に						398						394						0.9						759						760						(0.2)
ベビーケア
米国。						99						88						12.5						195						173						12.7
インターナショナル						261						287						(9.1)						524						557						(6.0)
世界的に						360						375						(4.0)						719						730						(1.6)
女性の健康
米国。						4						3						(2.1)						7						7						(0.1)
インターナショナル						235						228						3.5						449						452						(0.7)
世界的に						238						230						3.4						455						458						(0.6)
創傷ケア/その他
米国。						149						133						12.3						264						245						7.9
インターナショナル						58						65						(10.3)						107						117						(8.4)
世界的に						207						197						4.9						371						361						2.6
コンシューマーヘルス全体
米国。						1,787						1,687						6.0						3,522						3,244						8.6
インターナショナル						2,224						2,118						5.0						4,341						4,147						4.7
世界的に						4,011						3,805						5.4						7,863						7,391						6.4

22

---

目次

医薬品
免疫学
米国。						2,865						2,853						0.4						5,313						5,354						(0.8)
インターナショナル						1,631						1,559						4.7						3,295						3,176						3.8
世界的に						4,496						4,411						1.9						8,608						8,530						0.9
レミケード
米国。						277						391						(29.3)						553						749						(26.2)
米国の輸出						33						44						(24.9)						74						124						(40.3)
インターナショナル						152						212						(28.2)						322						437						(26.2)
世界的に						462						647						(28.6)						949						1,310						(27.5)
シンポニ/シンポニアリア
米国。						285						301						(5.1)						556						588						(5.4)
インターナショナル						244						266						(8.2)						510						549						(7.1)
世界的に						529						566						(6.6)						1,066						1,137						(6.2)
ステララ
米国。						1,817						1,731						4.9						3,268						3,110						5.1
インターナショナル						981						868						13.0						1,974						1,777						11.1
世界的に						2,797						2,599						7.6						5,241						4,887						7.2
トレムフィア
米国。						450						382						17.8						856						773						10.7
インターナショナル						255						214						19.4						489						413						18.4
世界的に						706						597						18.3						1,346						1,187						13.4
他の免疫学
米国。						4						3						17.8						7						9						(30.2)
インターナショナル						0						0						—						0						0						—
世界的に						4						3						17.8						7						9						(30.2)
感染性疾患
米国。						395						415						(4.9)						787						876						(10.2)
インターナショナル						727						901						(19.4)						1,920						1,737						10.5
世界的に						1,121						1,316						(14.8)						2,707						2,613						3.6
COVID-19ワクチン
米国。						—						45						*						—						120						*
インターナショナル						285						499						(43.0)						1,032						881						17.1
世界的に						285						544						(47.7)						1,032						1,001						3.0
エデュラント /リルピビリン
米国。						8						9						(9.0)						17						18						(5.3)
インターナショナル						258						215						19.9						529						454						16.4
世界的に						266						225						18.6						546						473						15.6
プレジスタ/プレズコビックス/レゾルスタ/シンチューザ
米国。						382						355						7.6						760						724						5.0
インターナショナル						109						110						(0.2)						208						242						(13.9)
世界的に						491						464						5.8						968						965						0.3

23

---

目次

その他の感染症
米国。						5						6						(27.2)						10						14						(30.6)
インターナショナル						74						77						(3.5)						151						160						(5.6)
世界的に						79						83						(5.2)						161						174						(7.6)
神経科学
米国。						1,029						896						14.9						2,007						1,739						15.4
インターナショナル						764						837						(8.8)						1,590						1,735						(8.4)
世界的に						1,793						1,734						3.5						3,597						3,475						3.5
コンサータ /メチルフェニデート
米国。						64						38						68.2						134						73						84.0
インターナショナル						143						123						16.3						279						245						13.9
世界的に						208						161						28.6						414						318						30.0
インベガ・サステナ/エクスプリオン/インヴェガ・トリンザ/トレビクタ
米国。						721						691						4.3						1,434						1,352						6.0
インターナショナル						310						362						(14.4)						641						749						(14.5)
世界的に						1,031						1,054						(2.1)						2,075						2,102です						(1.3)
どうもです
米国。						144						74						93.2						255						135						88.3
インターナショナル						25						11						*						45						20						*
世界的に						169						85						98.2						300						155						93.1
その他の神経科学 (1)
米国。						100						93						9.3						184						179						3.1
インターナショナル						286						341						(16.4)						625						721						(13.4)
世界的に						386						433						(10.9)						809						900						(10.1)
腫瘍学
米国。						2,069						1,679						23.2						3,958						3,261						21.4
インターナショナル						2,329						2,362						(1.4)						4,552						4,731						(3.8)
世界的に						4,398						4,042						8.8						8,510						7,992						6.5
カービクティ
米国。						114						24						*						184						24						*
インターナショナル						3						—						*						5						—						*
世界的に						117						24						*						189						24						*
ダーザレックス
米国。						1,322です						1,021						29.5						2,513						1,974						27.3
インターナショナル						1,110						965						15.0						2,182						1,868						16.8
世界的に						2,431						1,986						22.4						4,695						3,842						22.2
エルレアーダ
米国。						241						233						3.6						490						439						11.8
インターナショナル						326						218						49.7						619						412						50.3
世界的に						567						450						25.9						1,109						850						30.4
イブルヴィツァ
米国。						262						349						(24.9)						532						719						(26.0)
インターナショナル						579						620						(6.7)						1,136						1,288						(11.8)
世界的に						841						970						(13.2)						1,668						2,008						(16.9)
ZYTIGA /酢酸アビラテロン

24

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目次

米国。						9						19						(55.2)						25						38						(34.7)
インターナショナル						218						486						(55.1)						447						1,006						(55.6)
世界的に						227						505						(55.1)						472						1,044						(54.8)
その他の腫瘍学
米国。						122						33						*						214						67						*
インターナショナル						92						72						27.8						162						156						3.6
世界的に						214						106						*						376						224						68.0
肺高血圧症
米国。						684						560						22.0						1,284						1,132						13.4
インターナショナル						289						284						2.0						561						563						(0.4)
世界的に						972						843						15.3						1,844						1,695						8.8
オプサミット
米国。						328						265						23.7						601						538						11.6
インターナショナル						179						173						3.4						346						343						0.9
世界的に						507						438						15.7						947						881						7.5
アップラビ
米国。						338						272						24.2						642						541						18.7
インターナショナル						61						56						10.0						119						112						6.6
世界的に						399						328						21.8						761						653						16.6
他の肺高血圧症
米国。						18						23						(23.8)						41						53						(23.0)
インターナショナル						48						55						(10.9)						95						108						(11.7)
世界的に						66						78						(14.7)						136						161						(15.5)
心臓血管 /代謝 /その他
米国。						776						757						2.6						1,491						1,429						4.3
インターナショナル						174						215						(19.0)						386						453						(14.7)
世界的に						950						972						(2.2)						1,877						1,882						(0.3)
ザレルト
米国。						637						609						4.7						1,215						1,117						8.8
インターナショナル						—						—						—						—						—						—
世界的に						637						609						4.7						1,215						1,117						8.8
その他 (2)
米国。						138						148						(6.3)						275						312						(11.8)
インターナショナル						174						215						(19.0)						386						453						(14.7)
世界的に						313						363						(13.8)						662						765						(13.5)
トータル医薬品
米国。						7,818						7,159						9.2						14,841						13,791						7.6
インターナショナル						5,913						6,158						(4.0)						12,303						12,395です						(0.7)
世界的に						13,731						13,317です						3.1						27,144						26,186						3.7

25

---

目次

メドテック
インターベンショナル・ソリューション
米国。						908						525						73.1						1,771						1,019						73.8
インターナショナル						712						525						35.7						1,352						1,123						20.5
世界的に						1,620						1,049						54.4						3,123						2,141						45.8
電気生理学です
米国。						609						499						22.0						1,180						969						21.7
インターナショナル						587						469						25.1						1,109						1,001						10.8
世界的に						1,196						968						23.5						2,288						1,970						16.2
愛の (3)
米国。						272						—						*						536						—						*
インターナショナル						59						—						*						119						—						*
世界的に						331						—						*						655						—						*
その他の介入ソリューション
米国。						27						26						4.5						55						51						10.8
インターナショナル						67						56						20.0						125						121						2.8
世界的に						93						81						15.1						180						171						5.1
整形外科
米国。						1,388						1,338						3.7						2,751						2,627						4.7
インターナショナル						878						820						7.0						1,759						1,719						2.3
世界的に						2,265						2,157						5.0						4,510						4,345						3.8
ヒップ
米国。						250						240						4.1						491						465						5.6
インターナショナル						147						148						(0.8)						296						312						(5.1)
世界的に						397						388						2.2						787						777						1.3
膝
米国。						221						216						2.4						447						417						7.2
インターナショナル						142						133						6.3						284						271						4.8
世界的に						363						349						3.9						731						688						6.3
トラウマ
米国。						483						464						4.3						974						939						3.7
インターナショナル						255						232						9.9						522						505						3.2
世界的に						739						696						6.1						1,496						1,444						3.6
背骨、スポーツ、その他
米国。						433						418						3.5						839						805						4.1
インターナショナル						334						306						9.0						657						630						4.2
世界的に						766						724						5.8						1,495						1,436						4.2
手術
米国。						1,015						992						2.2						1,990です						1,913						4.0
インターナショナル						1,580						1,458						8.4						3,039						2,971						2.3
世界的に						2,594						2,450です						5.9						5,028						4,884						3.0
高度な
米国。						466						454						2.7						910						871						4.5
インターナショナル						757						702						7.8						1,430						1,431						0.0
世界的に						1,222						1,156						5.8						2,340						2,302						1.7
将軍
米国。						548						538						1.9						1,079						1,042						3.6

26

---

目次

インターナショナル						823						756						8.9						1,608						1,540						4.5
世界的に						1,372						1,294						6.0						2,688						2,582						4.1
ビジョン
米国。						529						496						6.6						1,087						1,017						6.9
インターナショナル						778						745						4.6						1,521						1,481						2.7
世界的に						1,308						1,241						5.4						2,608						2,498						4.4
コンタクトレンズ/その他
米国。						409						374						9.1						853						774						10.1
インターナショナル						530						519						2.2						1,039						1,030						0.9
世界的に						939						894						5.1						1,892						1,804						4.9
外科的
米国。						120						122						(1.1)						234						243						(3.6)
インターナショナル						249						225						10.1						482						451						6.7
世界的に						369						347						6.2						716						694						3.1
トータル・メドテック
米国。						3,839						3,351						14.6						7,598						6,576						15.5
インターナショナル						3,949						3,547						11.3						7,671						7,293						5.2
世界的に						7,788						6,898						12.9						15,269						13,869						10.1
世界的に
米国。						13,444						12,197						10.2						25,961						23,611です						10.0
インターナショナル						12,086						11,823						2.2						24,315%						23,835						2.0
世界的に						$	25,530					24,020						6.3		%				$	50,276					47,446						6.0		%

*パーセンテージが 100% を超えているか、意味がありません

(1) 以前は個別に開示されていたRISPERDAL CONSTAを含みます

(2) 以前は個別に開示されていたINVOKANAを含みます

(3) 2022年12月22日に取得しました

セグメント別の税引当前利益

						会計年度第2四半期終了																		会計年度の6か月が終了しました
(百万ドル)						7月2日 2023						7月3日、 2022						パーセント 変更						7月2日 2023						7月3日、 2022						パーセント 変更
消費者の健康 (1)						$	860					784						9.7		%				$	1,636					1,470						11.3%
医薬品 (2)						4,862						4,420						10.0						9,306						8,344						11.5
メドテック (3)						1,699						1,141						48.9						3,144						2,618						20.1
税引当金控除前のセグメント収益						7,421						6,345						17.0						14,086						12,432						13.3
less: 費用はセグメントに配分されていません (4)						377						237												7,479						360
少ない：コンシューマーヘルス分離費用						282						268												582						370
世界の税引前利益						$	6,762					5,840						15.8%						$	6,025					11,702						(48.5)		%

*パーセンテージが 100% を超えているか、意味がありません

(1) 消費者の健康には以下が含まれます：

•$の無形資産償却費用0.1 2023年と2022年の会計年度第2四半期の両方で10億です。

$の無形資産償却費用0.22023年度と2022年の両方の会計年度で10億です。

(2) 医薬品には以下が含まれます：

•$の無形資産償却費用0.72023年と2022年の会計年度第2四半期の両方で10億です。

$の無形資産償却費用1.52023年度と2022年の両方の会計年度で10億です。

27

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目次

•1回限りのCOVID-19ワクチン関連の出口費用0.210億ドルと0.32023年と2022年の会計年度第2四半期にはそれぞれ10億です。1回限りのCOVID-19ワクチン関連の出口費用0.610億ドルと0.32023年度と2022年の会計年度の6か月でそれぞれ10億です。

•$のリストラ関連費用0.110億ドルと0.32023年度の第2四半期と6か月にそれぞれ10億ドル。

•2022年度の6か月間に、当社は約$の無形資産減損費用を計上しました0.610億ドルは、進行中の研究開発資産、アトピー性皮膚炎（AD）と化膿性汗腺炎（HS）の治療のための治験薬であるベルメキマブ（JNJ-77474462）に関連しています。

•$の有価証券の公正価値の不利な変動0.12022年の会計年度第2四半期には10億です。$の有価証券の公正価値の不利な変動0.110億ドルと0.52023年度と2022年の会計年度の6か月でそれぞれ10億です。

•$の有利な訴訟関連項目0.1第2四半期と2023年度の6か月間の両方で10億です。

(3) 医療技術には以下が含まれます：

•$の無形資産償却費用0.410億ドルと0.32023年と2022年の会計年度第2四半期にはそれぞれ10億です。$の無形資産償却費用0.810億ドルと0.52023年度と2022年の会計年度の6か月でそれぞれ10億です。

•$の純有利な訴訟案件0.22023年度の第2四半期と6か月の両方で10億ドルと0.32022年の会計年度第2四半期と6か月の両方における10億の費用。

•$の買収と統合に関連する費用0.12023会計年度の6か月で10億です。

•$のリストラ関連費用0.1 2022年の会計年度第2四半期には10億ドルと0.22022会計年度の6か月で10億です。

(4)セグメントに割り当てられない金額には、利息収入/費用および一般企業収益/費用が含まれます。2023年度の6か月には、およそ$が含まれます7主にタルク決済提案に関連する10億の追加料金。詳細については、注記11「法的手続き」を参照してください。

地域別の売上

						会計年度第2四半期終了																		会計年度の6か月が終了しました
(百万ドル)						2023年7月2日						2022年7月3日						パーセント 変更						2023年7月2日						2022年7月3日						変化率
米国						$	13,444					12,197						10.2		%				$	25,961					23,611です						10.0		%
ヨーロッパ						5,894						6,085						(3.1)						12,226						12,109						1.0
西半球、米国を除く						1,713						1,536						11.5						3,300です						3,018						9.3
アジア太平洋、アフリカ						4,479						4,202						6.6						8,789						8,708						0.9
合計						$	25,530					24,020						6.3		%				$	50,276					47,446						6.0		%

メモ 10— 買収と売却

2023年の第1四半期または第2四半期には、重要な買収や売却はありませんでした。

2022年12月22日、当社は、心臓血管医療技術の大手プロバイダーであるAbiomedの買収を完了しました。Abiomedは、冠状動脈疾患と心不全の治療のための初めてのポートフォリオを持ち、命を救う技術の広範なイノベーションパイプラインも持っています。この取引により、成長を続ける心臓血管イノベーターとしての当社の地位が広がり、医療で最も満たされていないニーズが満たされていない分野の1つである心不全と回復における標準治療が促進されます。この取引は企業結合として会計処理され、買収日時点で経営成績はMedTechセグメントに含まれていました。買収は、すべての発行済み株式の公開買付けにより完了しました。買収の際に支払われた対価は、$の前払いでした380.00 1株あたりの現金、金額は17.1取得した現金を差し引いた10億、および所有者に最大ドルを受け取る資格を与える取引不可能な偶発価値権（CVR）35.00 1株あたりの現金（CVRに関しては合計で約$1.6特定の商業的および臨床的マイルストーンが達成されれば、合計で10億です。それに対応する企業価値（CVRは考慮しない）は約$です16.510億には、現金、現金同等物、および取得した有価証券が含まれます。

CVRのマイルストーンは次のもので構成されています。

.$17.50 1株あたり、Abiomed製品の純売上高が$を超えた場合に支払います3.7ジョンソン・エンド・ジョンソンの2027年度第2四半期から2028年度第1四半期までの間に10億ドル、またはこの期間中にこの基準を満たさず、

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その後、ジョンソン・エンド・ジョンソンの2029年の会計年度第1四半期末までの任意の第4四半期に会いました、$8.75一株当たり;

b$7.50 2028年1月1日までに、心原性ショックのないST上昇型心筋梗塞（STEMI）患者へのインペラ製品の使用がFDAの市販前申請で承認されたときに、1株あたり支払われます。そして

c.$10.00 各臨床エンドポイントの公表日から4年以内、ただしいずれの場合も、遅くとも2029年12月31日までに、心原性ショックの有無にかかわらず、高リスクPCIまたはSTEMIでのインペラ製品の使用に関するクラスI勧告の最初の公表時に、1株あたり支払われます。

買収の公正価値は当初、$で取得した資産に割り当てられました19.910億 ($を差し引いたもの)0.310億円の現金を取得）、主にドルでのれんに10.910億ドル、償却可能な無形資産（ドル）6.610億、知的財産権の開発（ドル）1.110億ドル、有価証券0.610億ドルと引き受けられる負債は2.810億。これには、上記の偶発対価の公正価値の$が含まれます0.710億ドルと繰延税金1.810億。のれんは主にポートフォリオの商業的加速と拡大によるもので、税務上の控除は期待できません。偶発的対価は、連結貸借対照表のその他の負債に記録されました。

買収は2022年12月に行われたため、当社は、取得した個々の資産と引き受けた負債への購入価格の配分をまだ最終決定中です。当期の貸借対照表に含まれる購入価格の配分は、経営陣の最良の見積もりに基づいており、暫定的なものであり、変更される可能性があります。経営陣の配分を支援するために、当社は評価の専門家に評価の準備を依頼しました。分析を完了するために必要な情報が得られれば、会社は確認された金額を確定します。当社は、これらの金額をできるだけ早く、遅くとも買収日から1年以内に確定する予定です。2023年の会計年度第1四半期に、購入価格の配分調整が行われ、正味額は約$になりました0.1のれんによる相殺で10億。2023年度の第2四半期には、購入価格配分の調整はありませんでした。

償却可能な無形資産は、主にインペラプラットフォームのすでに市場に出回っている製品で構成されていました。平均加重寿命は 14 何年も。IPR&D資産は、未承認製品の技術プログラムのために評価されました。IPR&Dの価値は、そのようなプロジェクトに内在するリスクを割り引いた、確率調整後のキャッシュフロー予測を使用して計算されました。成功確率の要因は次の範囲でした 52% から 70%。適用された割引率は 9.5%.

2022年に、当社は約$の税引前買収関連費用を計上しました0.310億、これはその他（収入）/費用に記録されました。2023年度の6か月間に、当社は約$の税引前買収関連費用を計上しました0.110億。これは主にその他（収入）/費用に記録されました。

2022年の第1四半期または第2四半期には、重要な買収や売却はありませんでした。

ノート 11 — 法的手続き

ジョンジョンソン・エンド・ジョンソンとその一部の子会社は、製造物責任、知的財産、商業、補償およびその他の事項、政府調査、および通常の事業過程で随時発生するその他の法的手続きに関するさまざまな訴訟や請求に巻き込まれています。

会社は、責任が発生する可能性が高く、損失額を合理的に見積もることができる場合に、これらの法的事項に関連する不測の損害の発生額を記録します。2023年7月2日現在、当社は、特定の訴訟事項に関連する負債が発生する可能性が高く、合理的に見積もることができると判断しました。当社はこれらの事項について未払金が発生しており、関連する各法的問題を引き続き監視し、ASC 450-20-25に従って、新しい情報や今後の進展に基づいて、必要に応じて発生額を調整していきます。以下で説明するこれらおよびその他の訴訟および規制事項で、損失が発生する可能性がある、または合理的に発生する可能性のある事項については、発生した金額を超える可能性のある損失または損失の範囲を見積もることはできません。法的な不測の事態で発生する金額は、多くの場合、将来の出来事や不確実性についての複雑な一連の判断から生じ、関連する支払いのタイミングなどの見積もりや仮定に大きく依存します。このような見積もりや判断を下す能力は、訴訟で求められる損害賠償が根拠のないものか不確定か、科学的および法的証拠開示が開始されていないか完全ではないか、手続きが初期段階にあるか、事項が法的に不確実であるか、争われている重要な事実がある、手続き上または管轄上の問題、潜在的な請求の数の不確実性と予測不可能性など、さまざまな要因によって影響を受ける可能性があります。; 包括的な複数当事者間和解を実現する能力、関連するクロスパーティ決済の複雑さクレームと反訴、および/または多数の当事者が関与しています。当社に対して不利な裁定、判決、または判決が下された場合、当社は、損失が発生する可能性が高く、合理的に見積もることができると判断されるまで、発生額を記録しません。

当社の意見では、これらの事項の調査、これまでの経験、弁護士との話し合いから、法的手続きの最終結果（会社の貸借対照表に発生した負債を差し引いたもの）は、会社の財政状態に重大な悪影響を及ぼすことはないと考えています。ただし、いずれかの報告期間にこれらの事項の1つ以上が解決されたり、発生額が増加したりすると、その期間の当社の経営成績とキャッシュフローに重大な悪影響を及ぼす可能性があります。

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タルクに関する事項

タルクを含むボディパウダー、主にジョンソンのベビーパウダーを使用したことが原因で、タルクが癌を引き起こすと主張する人身傷害の申し立てがジョンソン・エンド・ジョンソン・コンシューマー社と当社に対してかなり多くなされました。米国だけでなく、米国外の州裁判所および連邦裁判所に提起されたこれらの人身傷害訴訟の数は増え続けています。

以前に裁判にかけられたタルク事件では、当社は多くの抗弁判決を得ましたが、会社に対する判決もあり、その多くは控訴により取り消されました。2020年6月、ミズーリ州控訴裁判所は、2018年7月の米ドルの判決を一部取り消し、一部を支持しました4.7インガム対ジョンソン・エンド・ジョンソンらの場合は、10億です。ED 207476 (月.アプリ。）、賞金総額を$に減らします2.110億。その後、ミズーリ州最高裁判所への訴訟の移管申請は却下され、2021年6月、米国最高裁判所によるインガム判決の見直しを求める裁量上訴の申立ては却下されました。2021年6月、当社は利息を含めて合計約$の報奨金を支払いました2.510億。裁定条件を含む事実と状況は、インガムの判決に特有のものであり、会社に対して提起された他の請求を代表するものではありませんでした。当社は、控訴した他のタルク判決に異議を唱える強力な法的根拠があると引き続き考えています。タルク製品の安全性に対する当社の信頼にもかかわらず、特定の状況において当社は訴訟を解決しました。

2021年10月、ジョンソン・エンド・ジョンソンコンシューマー株式会社（旧JJCI）は企業再編（2021年企業再編）を実施しました。そのリストラの結果、旧JJCIは存在しなくなり、3つの新しい法人が設立されました。（a）ノースカロライナの有限責任会社（LTLまたは債務者）であるLTL Management LLC、（b）ノースカロライナの有限責任会社でLTL（RAM）の直接子会社であるRoyalty A＆M LLC、および（c）債務者の直接の親であるジョンソン・エンド・ジョンソン・コンシューマー・インクニュージャージー州の会社（新しいJJCI）。債務者は旧JJCIの資産の一部を受け取り、旧JJCIのタルク関連負債を単独で負うようになりました。これには、製品に含まれるタルクを含め、タルクの購入、使用、またはタルクへの暴露により被った、何らかの傷害または損傷、または傷害または損害の疑いに関連するすべての負債、またはそのような損害または傷害のリスクまたは責任が含まれます。労働者災害補償法または法律に基づいて排他的救済措置が定められているすべての負債（タルク関連負債）について。

2021年10月、タルク製品の安全性に対する当社の確信にもかかわらず、債務者は、破産法第11章（LTL破産事件）に基づく救済を求める自主的な請願書をノースカロライナ州西部地区シャーロット管区連邦破産裁判所に提出しました。LTL、旧JJCI、新JJCI、当社、その他の関連会社、特定小売業者、保険会社、その他特定の当事者（保護対象者）に対する訴訟はすべて保留されました。ただし、LTLは控訴保証書が提出された少数の控訴については停止を解除することに同意しました。LTL破産事件は、ニュージャージー地区の米国破産裁判所に移管されました。請求者はLTL破産事件を棄却する申立てを提出し、複数日にわたる審理の結果、ニュージャージー州破産裁判所は2022年3月にそれらの申立てを却下しました。

その後、請求者は、LTL破産事件を棄却する申立ての却下および保護対象当事者への滞在期間の延長について、控訴通知を提出しました。2023年1月30日、第三巡回区は破産裁判所の判決を覆し、LTLの破産を却下するよう破産裁判所に差し戻しました。

LTLは、サードサーキットの決定の再審を求める請願書を提出しましたが、2023年3月に却下されました。LTLはその後、米国最高裁判所への裁量上訴状の提出と処分を待つ間、ニュージャージー州破産裁判所にLTL破産を却下するよう指示する権限を第三巡回区裁判所に提出しました。第三巡回区は、委任状の継続を求める申立てを却下し、委任状を出しました。

2023年4月、ニュージャージー州破産裁判所はLTL破産事件を棄却し、事実上すべての当事者の執行停止を解除し、タルク訴訟は不法行為制度に戻しました。LTLは、破産法第11章（LTL 2破産事件）に基づく救済を求めて、米国ニュージャージー州破産裁判所に再申請しました。新規申請の結果、LTLに対するすべてのタルク請求は、破産法第362条に従って再び自動的に保留されました。さらに、ニュージャージー州破産裁判所は、LTL、旧JJCI、新JJCI、当社、特定小売業者、その他特定の当事者（新保護当事者）に関するすべての訴訟を保留する一時的な差し止め命令を出しました。

また、2023年4月、ニュージャージー州破産裁判所は、当社と新たな保護対象当事者に限定的な差止命令による救済（LTL 2仮差止命令）を与える判決を下しました。LTL2仮差止命令は、2023年6月に破産裁判所が最初のLTL2仮差止命令を延長した後、2023年8月下旬まで有効です。LTL2の仮差止命令では、連邦裁判所の卵巣がん多地区訴訟で提起された場合を除き、人身傷害および不法死亡に関するすべての問題の証拠開示を進めることができます。人身傷害や不法死亡の件では、破産裁判所がバラデスの滞在を部分的に解除して裁判に進むことを許可した後のバラデス裁判を除き、いかなる人身傷害および不法死亡問題についても裁判を行うことはできません。2023年7月、陪審員はValadezに有利な判決を下しました18.8百万インチ

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補償的損害賠償ですが、懲罰的損害賠償の裁定を拒否しました。会社は上訴します。裁判所による自動停止の解除の条件により、判決の取り決めができなくなります。

さらに、2023年4月、タルク請求者委員会はLTL 2の破産を却下する申立てを提出し、続いて他の請求者からも同様の申立てが提出されました。却下の申立てに関する公聴会は2023年6月に行われました。2023年7月28日、裁判所はLTL 2破産事件を棄却し、同日、当社はこの決定に対して上訴し、タルク請求の解決に向けた努力を続ける意向を表明しました。

元の破産事件では、ニュージャージー州破産裁判所がLTLに支払うべきであると判断した金額の支払いと$の設定のために、会社はLTLに資金を提供することに同意しました2この目的を促進することへの10億の信頼。会社は約$の準備金を設定しました2前述の信託に関連して10億です。LTL破産訴訟の提起後、またその結果として、当社は関連当事者であるLTLを第2四半期に連結解除しました。連結解除の影響は会社にとって重要ではありません。LTL2の破産事件では、会社は以前の金額に加算された金額を追加で拠出することに同意していました210億、現在価値の総準備金は約$になります910億以上支払可能 25 年（額面金額は約 $）1210億が割引されました 4.41%)、現在および将来のタルククレームをすべて解決します。おおよその$910億の準備金は、解雇後の予想損失の当社の見積もりのままです。

両当事者はまだすべてのタルク問題について解決に至っておらず、当社は、発生した金額を超えて発生する可能性のある損失または損失の範囲を見積もることができません。

2022年5月、ニュージャージー州裁判所に、工業用タルクに関する請求を進める集団訴訟が当社などに対して提起されました（エドリー集団訴訟）。エドリー集団訴訟は、とりわけ、当社が1989年1月6日以前に当社の完全子会社であるウィンザー・ミネラルズ社によって採掘、製粉、製造された工業用タルクへの暴露から生じた過去のアスベスト人身傷害訴訟を不正に弁護したと主張しています。ウィンザー・ミネラルズ社は現在、以下に説明するImerys破産の債務者です。当社は、エドリー集団訴訟をニュージャージー地区の連邦裁判所に持ち込みました。2022年10月、当社はニュージャージー州地方裁判所に、エドリー集団訴訟を起こすための集団の認定を却下または却下する申立てを提出しました。

2019年2月、当社のタルクサプライヤーであるImerys Talc America, Inc. とその関連会社であるImerys Talc Vermont, Inc. と Imerys Talc Canada, Inc.（総称して、Imerys）は、米国法（破産法）第11章に基づき、米国デラウェア州破産裁判所（Imerys）に自主的な請願書を提出しました。破産)。Imerysの破産は、Imerysが販売したタルカムパウダーにさらされたことによる人身傷害に対するImerysの潜在的な責任に関するものです。Imerysは破産にあたり、補償と共同保険収入の権利を求めて会社に対して請求をしていると主張しています。

2020年6月、特定のイメリス・タルク鉱山を所有していたキプロス・マインズ・コーポレーションとその親会社であるキプロス・アマックス・ミネラルズ・カンパニー（CAMC）（総称してキプロス）は、特定の契約上の合意に基づく補償権の宣言を求めて、イメリスの破産事件で当社とイメリスに対して敵対訴訟を提起しました（キプロス敵対者訴訟）。当社は、そのような補償を受ける義務があることを否定し、敵対者の訴えを却下する申立てを提出しました。2021年2月、キプロスは破産法第11章に基づく救済を求める自主的な請願書を提出し、その開示声明と計画（キプロス計画）を提出しました。キプロス計画では、キプロスがイメリス計画に基づいて設立された信託に金銭的拠出を行い、同国および特定の保護対象当事者に対して申し立てられたタルク請求に対する差止命令と引き換えに、キプロスがイメリス計画に基づいて設立された信託に金銭的拠出を行うことを検討しています。キプロスはまだ開示声明と計画の承認を求めていません。キプロスは、キプロス第11章事件で任命された不法行為請求者委員会（TCC）および将来の請求者代表（）とともに、調停当事者との調停に参加することに合意しました。2021年10月、当社は破産申請および手続停止の通知を提出しました。この通知には、LTL破産訴訟の提起時に生じる自動停止がキプロスの敵対的訴訟にも適用されるべきであることが明記されています。2022年6月、キプロスは第11章の訴訟で、当事者がCAMCに対して「タルク関連の請求」を開始または継続することを禁止することにより、自動停止を強制する命令を求める敵対者訴訟を開始しました。2022年6月、裁判所は、請求者が2023年1月までCAMCに対してタルク関連の請求を行うことを禁止する仮差止命令を出しました。その後、裁判所は仮差止命令を2023年7月末まで延長しました。2023年6月、キプロスは仮差止命令を2024年2月末までさらに延長することを求める申立てを提出しました。

イメリス、TCC、、Imerysの一部の保険会社、およびキプロス鉱山第11章事件の特定の当事者（総称して調停当事者）は、2021年10月から調停を行っています。2023年6月、破産裁判所は調停期間を2023年7月末まで延長する命令を出しました。

2021年7月、ImerysはImerysの破産事件で当社に対する敵対的訴訟（Imerysの敵対的訴訟）を開始しました。Imerys敵対訴訟では、とりわけ、当社がImerysに負っているとされる補償義務に関して、特定の宣言を求めました。当社は、敵対的訴訟を却下する申立てを提出しました。

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2021年2月、ニュージャージー州裁判所での補償訴訟（「補償訴訟」）に関与した当社の保険会社のいくつかが、自動停止が補償訴訟には適用されないという決定を求める申立てをImerys破産裁判所に提出し、代わりに、補償訴訟における請求を引き続き訴訟で訴訟できるように自動停止からの救済を求めました。裁判所は、補償措置における訴訟を継続できるように、執行猶予を変更する合意命令を出しました。

2018年2月、米国ニュージャージー州地方裁判所で、当社がタルクを含むボディパウダー、主にジョンソンのベビーパウダーに含まれるアスベスト汚染の疑いを開示しなかったために連邦証券法に違反し、その結果、当社株式の購入者が損失を被ったとして、米国ニュージャージー州地方裁判所で証券集団訴訟が提起されました。2019年4月、当社は苦情を却下する動きをしました。2019年12月、裁判所は却下の申立てを一部却下しました。2021年4月、原告の集団認定の申立てに関する説明会が終了しました。この訴訟は、LTL破産事件により2022年5月に保留され、2023年5月に再開されました。被告は、原告の集団証明の申立てを裁判所が裁定するまで、さらなる事実開示を保留するよう要求しています。

ジョンソンのベビーパウダーに関するカリフォルニア州の消費者法的救済法（CLRA）違反を理由に、カリフォルニア州サンディエゴ郡上級裁判所で当社に対して訴訟が提起されました。その訴訟で、原告は、当社が要求された提案65の警告を出さなかったためにCLRAに違反したと主張しています。2019年7月、当社はカリフォルニア州南部地区連邦地方裁判所に解約通知を提出し、原告はその後まもなく2回目の修正訴状を提出しました。2019年10月、当社は、救済の対象となる請求を記載しなかったため、修正された2件目の訴状を却下しました。これらの申立てに応えて、原告は3番目の修正訴状を提出しました。2019年12月、当社は、救済の対象となる請求を記載しなかったため、修正された3件目の訴状を却下しました。2020年4月、裁判所は却下の申立てを認めましたが、修正の許可を与えました。2020年5月、原告は4番目の修正訴状を提出しましたが、5番目の修正訴状を提出する許可の申立てを提出する予定であることを示しました。原告は2020年8月に5回目の修正訴状を提出しました。当社は、救済の対象となる請求を述べなかったため、修正第5訴を却下しました。2021年1月、裁判所は当社に有利な判決を下し、偏見をもって却下の申立てを認める命令・意見書を出しました。2021年2月、原告は第9巡回区に控訴通知を提出しました。原告は2021年7月にオープニングブリーフを提出しました。同社は2021年10月にレスポンシブブリーフを提出しました。破産提案通知が第9巡回区に提出された後、執行猶予が科され、裁判所は返答期限を延期しました。控訴は引き続き保留されており、会社は定期的に状況を更新する必要があります。

2014年6月、ミシシッピ州司法長官は、当社およびジョンソン・エンド・ジョンソン・コンシューマー・カンパニーズ株式会社（現在はジョンソン・エンド・ジョンソン・コンシューマー・インクとして知られています）に対して、ミシシッピ州ハインズ郡第一司法管轄区チャンスリー裁判所に訴状を提出しました。(まとめると、JJCI)。訴状は、JJCIがジョンソンのベビーパウダーとジョンソンのシャワー・トゥ・シャワー（2012年に売却された製品）に含まれるタルクを女性消費者が使用したことによる健康上のリスクを開示しなかったため、ミシシッピ州消費者保護法に違反したと主張し、差止命令と金銭的救済を求めています。2022年2月、第一審裁判所は、2023年2月に裁判を開始するように設定しました。しかし、2022年10月、LTL破産裁判所は訴訟を延期する命令を出しました。2023年3月、サード・サーキットはLTL破産事件を棄却する命令を出しました。2023年4月、ニュージャージー州破産裁判所はLTL破産事件を棄却し、事実上、この件に関する執行停止を解除しました。州は新しい試験設定を要求しました。2023年4月の後半に、第一審裁判所は2024年4月に新しい裁判日を設定しました。両当事者は現在、専門家による作業、広範囲にわたる発見、および次の試験の準備に取り組んでいます。

2020年1月、ニューメキシコ州は、当社がタルカムパウダー製品の安全性やアスベストを含む発がん物質の存在について虚偽の表示を行い、タルカムパウダー製品を偽って販売したとして、消費者保護訴訟を起こしました。2022年3月、ニューメキシコ州の裁判所は、ニューメキシコ州に州機関の証拠開示を強制する当社の申立てを却下し、その決定に対する中間控訴を求める当社の請求を却下しました。その後、当社は、ニューメキシコ州の証拠開示義務の問題について、ニューメキシコ州最高裁判所に監督管理令状と執行猶予の申請を提出しました。2022年4月、LTL破産事件におけるタルク関連の請求を解決するための取り組みを考慮して、会社と州は、2022年6月に失効したニューメキシコ州最高裁判所に係属中の令状を除き、すべての事項を60日間停止することに合意しました。その後、当社はLTL破産事件における訴訟の訴追を禁止するようになりました。2022年10月、破産裁判所は訴訟を延期する命令を出しました。2022年12月、州は宿泊命令についてサードサーキットに控訴しました。これとは別に、2022年9月、ニューメキシコ州最高裁判所は、ニューメキシコ州の証拠開示義務の範囲に関するさらなる説明を待つ間、当社の保留申請を認めました。2023年3月、サード・サーキットはLTL破産事件を棄却する命令を出しました。2023年4月、ニュージャージー州破産裁判所はLTL破産事件を棄却し、事実上、この件に関する執行停止を解除しました。ただし、この訴訟は、最高裁判所がニューメキシコ州の証拠開示義務に関する命令を出すまで、ニューメキシコ州最高裁判所が延期されたため保留されます。

42の州とコロンビア特別区（ミシシッピ州とニューメキシコ州を含む）が、当社のタルカムパウダー製品のマーケティングに関する共同調査を開始しました。現時点では、マルチステートグループは当社に対して何の請求も行っていません。5つの州が書類やその他の情報を求める民事捜査要求を出しました。当社は、アリゾナ州、ノースカロライナ州、テキサス州、ワシントン州に書類を提出し、守秘義務を締結しました

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契約。当社は、それらの州からフォローアップのリクエストを受けていません。2022年3月、42州のそれぞれが、LTL破産事件における請求の調停に合意しました。2022年7月、ニューメキシコ州とミシシッピ州は、LTL破産手続きのさらなる調停に自発的に従うことはもうせず、州裁判所でそれぞれの訴訟を進めることを表明しました。2023年3月、調停は終了しました。ニューメキシコ州とミシシッピ州の手続きの歴史と状況については、具体的に上記で説明しました。

さらに、当社は、タルク問題とLTL破産事件に関する問い合わせ、召喚状、書類作成の依頼をさまざまな政府当局から受けています。当社は文書を作成し、問い合わせに対応してきました。政府からの問い合わせには引き続き協力していきます。

オピオイドに関する事項

2014年に始まり、現在に至るまで、当社とヤンセンファーマシューティカルズ株式会社（JPI）は、他の製薬会社と同様に、以下のように名前が付けられています 3,500 DURAGESIC、NUCYNTA、NUCYNTA ERを含むオピオイドのマーケティングに関連する訴訟。訴訟の大半は、州政府と地方自治体によって提起されています。同様の訴訟が民間の原告や組織によっても提起されています。これには、新生児禁断症候群（NAS）で生まれた子供を代表する個人原告、病院、健康保険会社/支払者が含まれますが、これらに限定されません。

現在までに、当社とJPIは訴訟のうち2件の判決を下し、裁判または控訴のいずれかで勝訴しました。

2019年10月、当社は、全国に残っている政府のオピオイド訴訟請求をすべて解決するために、州検事総長の交渉委員会と原則合意案を発表しました。2021年7月に発表された最終的な国内和解契約に基づき、当社は最大$を支払うことに合意しました5.0州、市、郡、地方の学区やその他の特別区、部族政府によるすべてのオピオイド訴訟と将来のオピオイド申請を解決するために10億ドルが寄付されます。対象となる政府機関の十分な参加を条件として、参加を拒否した、または参加資格がなかった団体にはクレジットが返金されます。2021年7月、当社は、州および区画請求を解決するための合意の条件が確定したと発表しました。そして、およそ 60オールイン決済の割合は、2023年の第2四半期までに支払われました。予想される支払いスケジュールでは、およそ $0.62024年の第2四半期末までに、10億件の支払いが支払われる予定です。この契約は、責任や不正行為を認めるものではなく、当社、JPI、およびその関連会社（当社の元子会社であるTasmanian Alkaloids Pty, Ltd. およびNoramco, Inc. を含む）に対するすべてのオピオイド関連の請求を免除することを規定しています。2023年7月現在、当社とJPIは、ワシントン州とその行政区画、ボルチモア市、いくつかの学区およびその他の特別区請求者、その他少数の請求者を除き、すべての政府機関の請求者が提起したオピオイド請求を解決しました。

当社とJPIは、残りの政府機関の訴訟当事者が提起した訴訟だけでなく、NAS請求者、病院、健康保険会社/支払者を含む民間訴訟当事者が提起した訴訟を引き続き弁護します。私的訴訟事件を数えると、おおよそ 35 さまざまな州裁判所での当社とJPIに対する残りのオピオイド訴訟、 475 オハイオMDLの残りの症例、および 2 他の連邦裁判所での追加訴訟。これらの訴訟の中には却下され、原告によって控訴されているものもあります。DCH Health Systemsがアラバマ州裁判所に提起した訴訟を含む他のいくつかは、2023年、2024年、または2025年に裁判にかけられる予定です。

さらに、ブリティッシュコロンビア州は、当社、カナダの関連会社であるヤンセン社、その他多くの業界関係者に対してカナダで訴訟を起こし、その訴訟がカナダの他の州/準州政府および連邦政府に代わって、オプトイン集団訴訟として認定されることを求めています。カナダでは、オピオイド（人身傷害のため）使用者、自治体、先住民団体によって、またそれに代わって、当社、ヤンセン社、その他多くの業界関係者に対して、追加の集団訴訟が提起されています。これらの訴訟は、虚偽広告、不正競争、公害、消費者詐欺違反、欺瞞的な行為や慣行、虚偽の主張、不当な利得など、オピオイドマーケティング慣行に関連するさまざまな主張を申し立てています。これらの訴訟のいずれかで不利な判決が下されると、多額の金銭的罰則と、懲罰的損害、軽減費用、多額の罰金、公平な救済、その他の制裁を含む重大な損害賠償が科せられる可能性があります。

2017年6月から2019年12月にかけて、当社の取締役会は、オピオイドのマーケティングに関連する受託者責任違反を主張する一連の株主要求書を受け取りました。取締役会は、請求の申し立てを調査するために独立した弁護士を雇いました。2020年4月、独立弁護士は、当社が株主の要求を拒否し、関連するデリバティブ訴訟を確実に却下するために必要または適切な措置を講じるよう勧める報告書を取締役会に提出しました。理事会は独立弁護士報告書の勧告を満場一致で採択しました。

2019年11月、要求を送った株主の1人が、名目上の被告として当社を、また特定の現役および元取締役および役員を被告として、ニュージャージー州上級裁判所にデリバティブ訴訟を提起しました。訴状は、オピオイドのマーケティングに関連する受託者責任の違反と、それらの違反の申し立てにより当社が損害を被ったことを主張しています。デリバティブ関連の苦情が相次ぎ、類似の申し立てが相次いでいる

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および同様の被告が2019年と2020年にニュージャージー州裁判所と連邦裁判所に提起されました。2022年までに、州裁判所の2件を除くすべての訴訟は自発的に却下されました。2022年2月、州裁判所は、2件の訴訟のうち1件を却下するという当社の申立てを認め、2件目の訴訟を提起した株主は却下通知を提出しました。苦情が却下された株主は、再検討の申立てを提出しました。2022年5月、州裁判所は再審の申立てについて口頭弁論を行い、その後、申立てを却下しました。株主は州裁判所の解任命令に対して上訴しました。

製造物責任

当社とその一部の子会社は、複数の製品に関する多数の製造物責任請求や訴訟に巻き込まれています。このような場合の請求者は、多額の補償と、可能な場合は懲罰的損害賠償を求めます。当社は十分な防御策があると考えていますが、訴訟の最終的な結果を予測することは不可能です。万全の防御策があっても、会社は時々、さまざまな状況に基づいて個別の和解を検討します。当社はこれらの事項について未払金が発生しており、関連する各法的問題を引き続き監視し、ASC 450-20-25に従って、新しい情報や今後の進展に基づいて、必要に応じて発生額を調整していきます。会社は、各問題を弁護するために必要な法的防衛費用の見積もりを、それらの費用が発生する可能性が高く、合理的に見積もることができる場合に発生します。これらの問題のいくつかについて、当社は、和解に関連する推定費用、損害賠償、その他の損失など、追加の金額を計上しています。製造物責任発生額は、訴訟環境や事実パターンがそれぞれ異なる、世界中の何千件もの請求の予測製造物責任を表すことができます。今後、追加情報が得られ次第、積立額の変更が必要になる可能性があります。

以下の表は、これらのケースの中で最も重大なものを含み、2023年7月2日現在、関連する製品または製品カテゴリに起因するとされる傷害について、係争中の訴訟で直接請求を行っている米国の原告のおおよその数を示しています。

製品または製品カテゴリ						原告の数
タルクを含むボディパウダー、主にジョンソンのベビーパウダー						40,480
DePuy ASR XL寛骨臼システムおよびDePuy ASR ヒップリサーフェシングシステム						160
ピナクルアセタビュラーカップシステム						940
骨盤メッシュ						7,160
ETHICON PHYSIOMESHフレキシブルコンポジットメッシュ						910
リスパーダール						240
エルマイロンです						2,130です
タイレノール						520

係争中の訴訟の数は、特定の訴訟が和解または却下され、さらに訴訟が提起されるにつれて変動すると予想されます。まだ提出されていない追加の請求があるかもしれません。

メドテック

DePuy ASR XL寛骨臼システムおよびASRヒップリサーフェシングシステム

2010年8月、DePuy Orthopaedics, Inc.（DePuy）は、人工股関節置換術に使用されるASR XL寛骨臼システムとDePuy ASR股関節リサーフェシングシステム（ASRヒップ）の世界的な自主回収を発表しました。DePuyと会社に対して人身傷害の申し立てが行われました。米国の連邦裁判所に提起された訴訟は、オハイオ州北部地区連邦地方裁判所で多地区訴訟として組織されました。米国以外の国、主に英国、カナダ、オーストラリア、アイルランド、ドイツ、インド、イタリアでも訴訟が提起されています。2013年11月、DePuyは、ASR Hipの原告を代表する裁判所が任命した弁護士委員会と、2013年8月の時点でASR Hips置換手術（修正手術）を受けた米国の対象となるASR Hip患者との請求を解決するためのプログラムを確立することで合意に達しました。DePuyは2015年2月と2017年3月に追加の合意に達し、和解プログラムをさらに拡大して、2013年8月以降、2017年2月15日より前に修正手術を受けたASR Hip患者も対象としました。この決済プログラムは、以上のことを解決しました 10,000 請求により、米国における重要なASR Hip訴訟が解決されました。しかし、米国での訴訟は残っており、和解プログラムは米国外での訴訟には対応していません。オーストラリアでは、集団訴訟の和解が成立し、その国の大多数のASR Hip患者の請求が解決されました。カナダでは、会社はその国で提起された集団訴訟を解決することで合意に達しました。当社は、このリコールに関連して発生する可能性のある追加費用に関する情報を世界中で引き続き受け取っています。当社は、米国の和解プログラムおよびASR HIP関連の製造物責任訴訟に関連する費用の見越額を設定しています。

DePinacleアセタビュラーカップシステム

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股関節置換術で使用されるPINNACLE寛骨カップシステムに関連して、DePuy Orthopaedics, Inc.および当社（総称してDePuy）に対しても、人身傷害の申し立てが行われています。製造物責任訴訟は引き続き提起されており、当社は潜在的な費用と予想される訴訟件数に関する情報を引き続き受け取っています。米国の連邦裁判所に提起された訴訟のほとんどは、米国テキサス州北部地区地方裁判所（Texas MDL）の多地区訴訟として組織されています。2022年6月1日から、多地区訴訟に関する司法委員会はテキサス州MDLへの新規訴訟の移管を中止し、現在、テキサス州MDL以外の連邦裁判所で係争中の訴訟もあります。訴訟は州裁判所や米国以外の国でも提起されています。2019年の第1四半期に、DePuyはこれらの問題を解決するために米国の和解プログラムを設立しました。和解プログラムの一環として、不利な判決が下されました。当社は、PINNACLE Acetabular Cupシステムおよび関連する和解プログラムに関連する製造物責任訴訟の積立金を定めています。

エチコン骨盤メッシュ

腹圧性尿失禁や骨盤内臓器脱出症の治療に使用されるEthiconの骨盤メッシュ装置が原因で、Ethicon, Inc. (Ethicon) と当社に対して人身傷害の請求がなされています。当社は、潜在的な費用やその他のケースに関する情報を引き続き受け取ります。米国の連邦裁判所に提起された訴訟は、米国ウェストバージニア州南部地区地方裁判所で多地区訴訟（MDL）として組織されていました。2021年3月、MDL裁判所はMDLを閉鎖する命令を出しました。MDL裁判所は、訴訟が最初に提起された管轄区域に裁判対象を差し戻し、骨盤メッシュ訴訟がさらに提起され、現在もMDL外にあります。当社は、米国の訴訟の大部分を和解またはその他の方法で解決しました。これらの和解と残りのケースに関連する推定費用は、会社の見越額に反映されます。さらに、英国、オランダ、ベルギー、フランス、アイルランド、イタリア、スペイン、スロベニアでの請求やイスラエル、オーストラリア、カナダ、南アフリカでの集団訴訟など、米国以外のさまざまな国で集団訴訟や個人傷害事件、またはEthiconの骨盤メッシュデバイスによる傷害の申し立てに対する損害賠償を求める請求が開始されています。2019年11月、オーストラリア連邦裁判所は、主要申請者3社に関する責任、および一般的にストレス性尿失禁と骨盤内臓器脱出症の治療に使用される機器の設計、製造、市販前および市販後の評価と試験、およびオーストラリアでの供給と販売促進に関する責任に関する判決を下しました。2022年9月、控訴を終えた後、当社はオーストラリアで発生した2つの骨盤メッシュ集団訴訟を解決するという原則的な合意に達し、2023年3月、連邦裁判所は和解を承認しました。カナダでの集団訴訟は、一連の訴訟が解決された結果、2020年に中止され、2021年5月にイスラエルの集団訴訟を解決するための合意に達しました。イスラエルの集団訴訟の当事者は現在、和解の条件を最終決定中です。和解を承認する申立てが裁判所に提出されました。当社は、Ethiconの骨盤メッシュ製品に関連する製造物責任訴訟に関して見積額制度を設けています。

エシコン・フィジオメッシュ

2016年6月にEthicon Physiomeshフレキシブルコンポジットメッシュ（Physiomesh）が世界市場で撤退した後、このヘルニアメッシュデバイスの使用に起因する人身傷害の申し立てがEthicon、Inc.（Ethicon）および当社に対して人身傷害の申し立てが行われました。米国の連邦裁判所に提起された訴訟は、米国ジョージア州北部地区地方裁判所で多地区訴訟（MDL）として組織されています。ニュージャージー州裁判所で複数郡訴訟（MCL）も提起され、ニュージャージー州で係争中の訴訟についてはアトランティック郡に委任されました。MDLとMCLの問題に加えて、C.R. Bard, Inc. が製造したポリプロピレンメッシュデバイスのMDLの一部であるオハイオ州南部地区連邦地方裁判所で係争中の訴訟、Proceed/Proceed Ventral PatchおよびProlene Herniaシステムを対象とした2つのニュージャージーMCLで係争中の訴訟、および米国外で係争中の訴訟があります。2021年5月、Ethiconと原告の主任弁護士は、おおよその解決のためのタームシートを締結しました 3,600 フィジオメッシュケース（おおよそカバーします 4,300です 原告）は、当時MDLとMCLで係属中です。2021年9月にマスター和解契約（MSA）が締結され、以下が含まれます 3,729 MDLとMCLのケース。現在、これらの手続きにおけるすべての期限と裁判設定は、和解契約が完了するまで保留されています。MSAの対象となるケースのうち、 3,244 偏見を持って解雇されました。Ethiconはからリリースを受け取りました 3,559 原告、および釈放は、和解プロセスの一環として引き続き提出されます。Physiomesh MDLとMCLでの和解後のケースは、早期の専門家による報告と証拠開示要件を必要とするドケット管理命令の対象となります。2023年5月、Ethiconは次のクレームを解決するために追加の和解を締結しました 292 フィジオメッシュの申請者。その和解は進行中で、リリースは返却されています。MDLに2件、MCLに2件あり、いずれの和解にも含まれず、未だ整理管理命令の対象となっています。

また、Ethiconと当社に対して、PROCEEDメッシュおよびPROCEED腹側パッチヘルニアメッシュ製品に起因する人身傷害の申し立ても行われています。2019年3月、ニュージャージー州最高裁判所は、ニュージャージー州で係争中のこれらの訴訟をアトランティック郡上級裁判所にMCLとして統合する命令を出しました。その他の訴訟は、米国のさまざまな連邦裁判所や州裁判所、および米国外の管轄区域で提起されています。

Ethiconと当社はまた、PROLENEポリプロピレンヘルニアシステムから生じた人身傷害の請求の対象となっています。2020年1月、ニュージャージー州最高裁判所は、このような事件を処理するためにアトランティック郡上級裁判所にMCLを設立しました。この製品に関する訴訟は、米国の他の連邦裁判所や州裁判所にも提起されています。

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2022年10月、プロシード、プロシード腹部パッチ、プロレンヘルニアシステム、および関連する多層メッシュ製品に関する係争中の訴訟の大部分、および多数の未提出の請求を解決するために、さまざまな条件を条件付きで原則的に合意しました。ニュージャージー州の2つのMCLにおけるすべての訴訟活動は、和解案の発効まで保留されます。ニュージャージー州のMCLsに今後提起される訴訟は、早期の専門家による報告と証拠開示要件を要求する整理管理命令の対象となります。

当社は、Ethicon Physiomeshフレキシブル・コンポジット・メッシュ、PROCEED Mesh、PROCEDE Ventral Patch、およびPROLENE ポリプロピレンヘルニアシステム製品に関連する製造物責任訴訟に関して、発生主義を設定しています。

医薬品

リスパーダール

統合失調症、急性躁病、または双極I型障害に関連する混合性エピソード、および自閉症に伴う過敏症の治療薬として、リスペルダールおよび関連化合物の使用に起因する人身傷害の請求がヤンセンファーマシューティカルズ社および当社に対してなされています。訴訟は主にペンシルベニア州、カリフォルニア州、ミズーリ州の州裁判所に提起されています。その他の訴訟は、米国とカナダのさまざまな裁判所で係属中です。製造物責任訴訟は引き続き提起されており、当社は潜在的な費用と予想される訴訟件数に関する情報を引き続き受け取っています。当社はこれらの訴訟の多くを首尾よく弁護してきましたが、2019年10月の判決を含め、当社に対して判決が下されました8.01人の原告に関連する数十億の懲罰的損害賠償、裁判官はそれをドルに減額しました6.82020年1月には百万です。2021年9月、当社は、本件および米国で未解決の訴訟のほぼすべてについて、原告を代表する弁護士と原則として和解を締結しました。この和解やその他の決済に関連する費用は、会社の見越額に反映されます。

エルマイロンです

間質性膀胱炎に伴う膀胱の痛みや不快感を和らげる処方薬であるエルミロンの使用が原因で、ヤンセン・ファーマシューティカルズ社や当社を含むジョンソン・エンド・ジョンソンの多くの企業に対して人身傷害の請求が行われています。エルミロンが永久的な網膜損傷と視力喪失の発症に寄与していると主張するこれらの訴訟は、米国全土の州裁判所と連邦裁判所の両方で提起されています。2020年12月、医療モニタリングを求める集団訴訟と推定されるものを含め、米国の連邦裁判所に提起された訴訟が、米国ニュージャージー州地方裁判所における多地区訴訟として組織されました。さらに、バーゲン郡での複数郡の訴訟で調整されたニュージャージー州のさまざまな州裁判所や、フィラデルフィアのコモン・プレア裁判所で訴訟が提起され、大量不法行為の指定が認められました。さらに、カナダでは3件の集団訴訟が提起されています。製造物責任訴訟は引き続き提起されており、当社は潜在的な費用と予想される訴訟件数に関する情報を引き続き受け取っています。当社は、エルミロン関連の製造物責任訴訟に関連する防御費および補償費用の見越額を設定しています。

コンシューマーヘルス

タイレノール

市販の鎮痛剤であるタイレノールの使用が原因で、出生前のアセトアミノフェンへの曝露が自閉症スペクトラム障害および/または注意欠陥/多動性障害の発症に関連しているとして、連邦裁判所でジョンソン・エンド・ジョンソン・コンシューマー社（JJCI）に対して人身傷害の請求が行われました。2022年10月、米国の連邦裁判所に提起された訴訟は、ニューヨーク南部地区連邦地方裁判所における多地区訴訟として組織されました。さらに、JJCI、Kenvue、および当社に対して州裁判所で訴訟が提起され、カナダではジョンソン・エンド・ジョンソン社と当社に対して訴訟が提起されました。製造物責任訴訟は引き続き提起されており、当社は潜在的な費用と予想される訴訟件数に関する情報を引き続き受け取っています。当社は、タイレノール関連の製造物責任訴訟に関連する弁護費用の見越額を設定しています。

知的財産

当社の特定の子会社は、その事業から生じる特許、商標、その他の知的財産問題に関連する法的手続きや請求の対象となることがあります。これらの問題の多くは、さまざまな製品の特許範囲および/または有効性に対する異議申し立て、および会社の特定の製品が第三者の特許を侵害しているという申し立てに関するものです。これらの子会社は、すべての重要な特許に関するこれらの異議申し立てや申し立てに対して実質的な防御策を講じていると考えていますが、これらの問題の結果について保証することはできません。これらのケースのいずれかで損失が発生すると、これらの子会社の自社製品の販売能力に悪影響を及ぼし、市場独占権の喪失により売上が失い、過去の損害賠償と将来のロイヤルティの支払いが必要になり、関連する無形資産に対して現金以外の減損費用が発生する可能性があります。

医薬品-略称新薬申請（ANDA）の申告者に対する訴訟

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当社の子会社は、米国FDAにANDAを申請したジェネリック企業に対して、それらの製品に適用される特許の有効期限が切れる前に、当社のさまざまな子会社が販売する製品のジェネリック版を販売しようと訴訟（または米国外での同様の訴訟）を提起しました。これらの訴訟には通常、FDAの出版物「治療的同等性評価を伴う承認医薬品」（通称オレンジブック）に記載されている特許の非侵害および/または無効の申し立てが含まれます。これらの訴訟のそれぞれにおいて、当社の子会社は、被告が関連特許（オレンジブック掲載特許）の有効期限が切れる前にジェネリック版の製品を販売することを禁止する命令を求めています。会社の子会社が訴訟に成功しなかった場合、または裁判所の判決が下される前に自動的に法定滞在が期限切れになった場合、関係するジェネリック企業は、規制当局の承認を得て、自社製品のジェネリック版を市場に投入することができます。その結果、該当する製品の市場シェアと収益が大幅に減少する可能性があり、その結果、関連する無形資産に現金以外の減損費用が発生する可能性があります。さらに、時折、当社の子会社がこの種の訴訟を解決する場合があり、そのような和解には、関連する特許の有効期限が切れる前に、問題となっている製品のジェネリック版を市場に投入することが含まれる場合があります。

2011年のアメリカ発明法に基づいて創設された米国特許商標庁（USPTO）の当事者間審査（IPR）プロセスも、ジェネリック企業がANDAや訴訟と併せて、該当する特許に異議を申し立てるために使用することがあります。

ザレルト

2021年3月から、ヤンセンファーマシューティカルズ社、バイエルファーマAG、バイエルAG、およびバイエル知的財産社は、特定のオレンジブック掲載特許の有効期限が切れる前にXARELTOのジェネリック版を販売するための承認を申請および申請したジェネリック医薬品メーカーに対して、米国地方裁判所に特許侵害訴訟を提起しました。以下の団体が被告とされています：ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ株式会社、ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ株式会社、ルパンファーマシューティカルズ株式会社、タロ・ファーマシューティカルズ株式会社、米国タロ・ファーマシューティカルズ株式会社、米国テバ・ファーマシューティカルズ社、マイラン社、USVプライベート・リミテッド、マンキンドファーマリミテッド、アポテックス株式会社、アポテックス株式会社、バイオコンファーマリミテッド、バイオコンリミテッド、バイオコンファーマ株式会社、シージェンファーマシューティカルズ株式会社、オーソンファーマシューティカルズ株式会社、マクラウドファーマUSA株式会社、インドコレメディーズリミテッド、とFPPホールディングカンパニー合同会社。次の米国特許が1つまたは複数のケースに含まれています：9,539,218件、および10,828,310件。2023年4月、当社はScieGen Pharmaceuticals、Inc.と秘密和解契約を締結しました。2023年6月、当社はUSV Private Limitedと秘密和解契約を締結しました。

米国特許第10,828,310号も、知的財産権訴訟において米国特許商標庁によって検討中です。

オプスミット

2023年1月から、アクテリオンファーマシューティカルズ社とアクテリオンファーマシューティカルズUS社は、オレンジブックに登録された特定の特許の有効期限が切れる前にOPSUMITのジェネリック版を販売するための承認を申請したジェネリック医薬品メーカーに対して、米国地方裁判所に特許侵害訴訟を提起しました。以下の団体が被告とされています。サンファーマシューティカルインダストリーズ株式会社、サンファーマシューティカルズ株式会社、アレンビックファーマシューティカルズ株式会社、アレンビックファーマシューティカルズ株式会社、MSNラボラトリーズプライベートリミテッド、MSNファーマシューティカルズ株式会社、アポテックス株式会社、アポテックス株式会社。米国特許は1件または複数件に含まれています。7,094,781件、10,946,015件です。

インベガサステナ

2018年1月から、ヤンセンファーマシューティカNVとヤンセンファーマシューティカルズ社は、オレンジブックに登録された特許の有効期限が切れる前にINVEGA SUSTENNAのジェネリック版を販売するための承認を求めてANDAを申請したジェネリックメーカーに対して、米国地方裁判所に特許侵害訴訟を提起しました。以下の団体が被告とされています：テバ・ファーマシューティカルズUSA株式会社、マイラン・ラボラトリーズ株式会社、ファーマサイエンス社、マリンクロットPLC、Specgx LLC、Tolmar、Inc.、およびAccord Healthcare, Inc.です。以下の米国特許は、1つまたは複数の訴訟に含まれています：9,439,906件。

2018年2月から、ヤンセン社とヤンセンファーマシューティカNVは、特許の有効期限が切れる前にINVEGA SUSTENNAのジェネリック版を販売するための承認を申請したジェネリック医薬品メーカーに対して、特許医薬品（コンプライアンス通知）規則の第6条に基づく請求声明を発表しました。以下の団体が被告とされています：テバ・カナダ・リミテッド、ファーマサイエンス社、アポテックス社。次のカナダ特許が1件または複数の事件に含まれています：2,655,335件。2023年3月、連邦控訴裁判所は、Teva Canada Limitedが提案するジェネリック製品が主張されている特許を侵害しており、特許は無効ではないとの判決に対するTeva Canada Limitedの控訴を却下しました。

インベガ・トリンザ

2020年9月から、ヤンセンファーマシューティカルズ株式会社、ヤンセンファーマシューティカNV、およびヤンセンリサーチアンドディベロップメントLLCは、オレンジブックに登録された特許の有効期限が切れる前にジェネリック版のINVEGA TRINZAの販売承認を申請したジェネリックメーカーに対して、米国地方裁判所に特許侵害訴訟を提起しました。次の団体が被告に指定されています：マイラン・ラボラトリーズ株式会社、マイラン・ファーマシューティカルズ株式会社、マイラン・インスティテューショナルLLC。次の米国特許が1つまたは複数のケースに含まれています：10,143,693。2023年5月、地方裁判所は

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マイランが提案したジェネリック医薬品は主張されている特許を侵害しており、特許は無効ではないとの判決を下しました。マイランは判決に対して上訴しました。

インブルビカ

2021年9月から、Pharmacyclics LLCとJanssen Inc. は、特定の特許の有効期限が切れる前にIMBRUVICAのジェネリック版を販売するための承認を申請したジェネリック医薬品メーカーに対して、特許医薬品（コンプライアンス通知）規則のセクション6に基づくクレームステートメントを開始しました。次の団体が被告とされています：ナトコファーマ（カナダ）株式会社（Natco）、およびSandoz Canada Inc.（サンドス）。次の特許が1つまたは複数のケースに含まれています：2,663,116、2,928,721、2,800,913、3,007,787、3,007,788、2,875,986、および3,022,256です。2023年7月、当社はナトコとサンドスと秘密和解契約を締結しました。

シンチューザ

2021年11月から、Janssen Products, L.P.、ヤンセン・サイエンシズ・アイルランド・アンリミテッド・カンパニー、ギリアド・サイエンシズ社、ギリアド・サイエンシズアイルランドUCは、特定のオレンジブック掲載特許の有効期限が切れる前にSYMTUZAのジェネリック版を販売するための承認を申請したジェネリック医薬品メーカーに対して、米国地方裁判所に特許侵害訴訟を提起しました。次の団体が被告とされています。ルパン株式会社、ルパンファーマシューティカルズ株式会社、MSNラボラトリーズプライベート株式会社、MSNライフサイエンスプライベート株式会社、MSNファーマシューティカルズ株式会社、アポテックス株式会社、アポテックス株式会社。10,039,718件および10,786,518件の米国特許が1つまたは複数のケースに含まれています。

エルレアーダ

2022年5月から、アラゴンファーマシューティカルズ社、ヤンセンバイオテック株式会社、スローン・ケタリングがん研究所、カリフォルニア大学リージェンツは、オレンジブックに登録されている特定の特許の有効期限が切れる前にERLEADAのジェネリック版を販売するための承認を求めるANDAを提出したジェネリックメーカーに対して、米国地方裁判所に特許侵害訴訟を提起しました。以下の団体が被告とされています。ルパン株式会社、ルパン製薬株式会社、ザイダス・ワールドワイドDMCC、ザイダス・ファーマシューティカルズ（米国）株式会社、ザイダス・ライフサイエンス株式会社、サンドス株式会社、ユージア・ファーマ・スペシャリティーズ・リミテッド、オーロビンド・ファーマUSA社、オーロメディックス・ファーマ合同会社、ヘテロラボ・リミテッド・ユニットV、およびヘテロUSA社次の米国特許が1つまたは複数のケースに含まれています：9,481,663、9,884,054、10,052,314、10,702,508、10,849,888、8,445,507、8,802,689、9,388,159、9,987,261、およびRE49,353です。

アップトラヴィ

2022年11月から、アクテリオンファーマシューティカルズUS株式会社、アクテリオンファーマシューティカルズ株式会社、日本新薬株式会社は、特定のオレンジブック上場特許の有効期限が切れる前にUPTRAVIのジェネリック版を販売するための承認を申請したジェネリック医薬品メーカーに対して、米国地方裁判所に特許侵害訴訟を提起しました。以下の団体が被告とされています。アレンビックファーマシューティカルズ株式会社、アレンビックファーマシューティカルズ株式会社、ルパンファーマシューティカルズ株式会社、シプラリミテッド、シプラ株式会社、シプラUSA株式会社、MSNラボラトリーズプライベート株式会社、MSNファーマシューティカルズ株式会社。以下の米国特許が1つ以上の事件に含まれています:8,791,122; 9,284,280; と7,205,302（'302件の特許）。2023年6月、当社はアレンビックファーマシューティカルズリミテッドおよびアレンビックファーマシューティカルズ社と'302特許に関する秘密和解契約を結びました。

大げさです

2023年5月から、ヤンセンファーマシューティカルズ社とヤンセンファーマシューティカNVは、特定のオレンジブック掲載特許の有効期限が切れる前にSPRAVATOのジェネリック版を販売するための承認を申請したジェネリック医薬品メーカーに対して、米国地方裁判所に特許侵害訴訟を提起しました。次の団体が被告とされています：サンドス社、米国ヒクマファーマシューティカルズ社、ヒクマファーマシューティカルズ株式会社、ウェストワード・コロンバス社、アルケム・ラボラトリーズ株式会社、アセンド・ラボラトリーズ合同会社。次の米国特許が1つまたは複数のケースに含まれています：10,869,844、11,173,134、11,311,500、および11,446,260です。

政府の議事録

製薬、消費者健康、医療機器業界の他の企業と同様に、当社とその一部の子会社は、米国およびその他の事業を展開する国の国、州、および地方政府機関による広範な規制の対象となっています。このような規制は、政府の調査や訴訟の基礎となっています。政府機関が提起した最も重要な訴訟と、政府機関が行った調査は以下のとおりです。政府の調査や訴訟の結果、刑事告訴や多額の罰金、民事上の罰則や損害賠償が発生する可能性があります。

メドテック

2012年8月、DePuy Orthopaedics, Inc.、DePuy, Inc.（現在はDePuy Synthes, Inc.）、およびジョンソン・エンド・ジョンソンサービス株式会社（総称してDePuy）は、米国マサチューセッツ州検事局および米国司法省（米国）民事部から、DePuy ASR XLに関連する資料の作成を求める非公式の要請を受けましたヒップデバイス。2014年7月、米国は米国地方裁判所に次のことを通知しました

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目次

マサチューセッツ州は、ヒップデバイスに関する企業に対して虚偽請求法に従って提起されたクイタム事件への介入を拒否したと言いました。2016年2月、地方裁判所は、偏見を持って却下するという企業の申立てを認め、クイタムの訴状を開封し、クイタムの関係者のさらなる修正訴状を提出する許可の申請を却下しました。クイタムの関係者は、この事件を米国第一巡回区控訴裁判所に控訴しました。2017年7月、第一巡回区は、地方裁判所の解任の一部を認め、一部を取り消し、関係者の第3の修正訴状を提出する要求を却下する決定を確認しました。2021年3月、DePuyは関係者の2番目の修正訴状に対するストライキと却下の申立てを提出しました。地方裁判所は、2021年7月にDePuyのストライキと却下の申立てを却下しました。DePuyは、地方裁判所の2021年7月の判決の再検討を求める申立てを提出しました。2021年11月、地方裁判所はDePuyの再審申立てを認め、偏見をもってこの訴訟を却下しました。地方裁判所の命令は2021年12月に開封されました。関係者は、2022年1月の総括再審申立てを含む、解雇後の申立てをいくつか提出しましたが、地方裁判所はそれを却下しました。偏見を持って訴訟を却下した地方裁判所の命令を受けて、DePuyは2021年12月に弁護士費用と費用の回収を求める申立てを提出しましたが、地方裁判所は費用を除いてこれを却下しました。関係者は、地方裁判所による訴訟の却下を第一巡回区に控訴しました。2023年5月18日、第一巡回区は地方裁判所による訴訟の却下を確認しました。

2012年10月、カリフォルニア州司法長官事務所から、当社の子会社であるEthicon、Inc.（Ethicon）による、ヘルニアおよび泌尿器科を目的とした外科用メッシュ製品の販売に関する複数の州の司法長官による調査について問い合わせがありました。2016年5月、カリフォルニア州とワシントン州は、消費者保護法の違反を理由に、当社、Ethicon and Ethicon US, LLCに対して民事訴訟を提起しました。ケンタッキー州、ミシシッピ州、ウェストバージニア州、オレゴン州の企業に対して同様の苦情が申し立てられました。2019年10月、当社とEthiconは、他の41の州とコロンビア特別区との多州調査で和解しました。2019年4月から2023年2月の間に、当社はワシントン、ウェストバージニア、オレゴン、ミシシッピ、ケンタッキーと和解しました。カリフォルニアでの裁判とさまざまな控訴を経て、当社はカリフォルニアでの罰則の判決を満たしました。

2018年7月、リオデジャネイロの検察庁とブラジルの独占禁止法当局CADEの代表者は、ジョンソン・エンド・ジョンソン・ド・ブラジル・インダストリアとコメルシオ・デ・プロダクツ・パラ・サウデ・リミテッドを含む30社以上の企業の事務所を視察しました。当局は、医療機器業界における反競争的行為や不適切な支払いの可能性に関する申し立てを調査しているようです。当社は、米国司法省および米国証券取引委員会からの海外腐敗行為防止法に関する問い合わせに引き続き対応しています。

医薬品

当社とその製薬子会社（J＆J AWP被告）は、他の多くの製薬会社とともに、特定の医薬品の価格設定とマーケティングが不正で訴訟可能な行為であったという申し立てを含む州および連邦裁判所での一連の訴訟の被告として指名されました。これは、とりわけ、企業が平均卸売価格（AWP）の高騰を報告したことが原因です薬物が問題になっています。支払者は、プロバイダーの償還レベルの計算にこれらのAWPを使用したと主張しました。これらの訴訟の原告には、AWPに基づいて問題となっている医薬品の購入の一部を支払った個人または団体、およびAWPに基づいて問題となっている医薬品のメディケイド支払いを行った州政府機関という3つのクラスの個人または団体が含まれていました。これらの訴訟の多くは、連邦訴訟と州訴訟の両方が連邦裁判所に移され、公判前の目的で米国マサチューセッツ州地方裁判所での多地区訴訟に統合され、J&J AWP被告に対するすべての請求は最終的に却下されました。ペンシルベニア州が提起した訴訟でも、J&J AWP被告が勝訴しました。その他のAWP訴訟は、裁判所命令または和解により解決されました。イリノイ州が提起した訴訟は、裁判の後に和解しました。ニュージャージー州では、AWPの申し立てに基づくと推定される集団訴訟が、Centocor, Inc.、Ortho Biotech, Inc.（いずれも現在のヤンセンバイオテック株式会社）、当社、およびALZA Corporationに対して係属中です。2023年6月、AWP関連の請求を申し立てる訴訟が、同じ会社の子会社に対して、推定される支払者層によってペンシルベニア州裁判所に提起されました。

2016年7月、当社とJanssen Products, LPは、米国ニュージャージー州地方裁判所に提出された虚偽請求法に基づき、PREZISTAとINTELENCEという2つのHIV製品の適応外販売と、これらの製品の宣伝に関連した反キックバック違反を理由に、クイタムの訴えを受けました。訴状は2012年12月に封印されて提出されました。連邦政府と州政府は介入を拒否しており、訴訟は関係者によって起訴されています。2021年12月、裁判所はすべての請求に対する略式判決を却下しました。ドーバートの申し立ては2022年1月に部分的に承認され、一部は却下されました。この訴訟は裁判にかけられています。

2017年3月、ヤンセン・バイオテック社（JBI）は、REMICADEまたはSIMPONI ARIAを購入したリウマチ科および胃腸科診療所に提供される管理および助言サービスに関する虚偽請求法の調査について、米国司法省から民事調査の要請を受けました。2019年8月、米国司法省は調査を終了することをJBIに通知しました。その後、米国マサチューセッツ州地方裁判所は、虚偽請求法の訴状を提出し、当社に訴状を提出しました。司法省は2019年8月にクイタム訴訟への介入を拒否しました。会社は却下の申立てを提出しましたが、一部は認められ、一部は却下されました。発見は進行中です。

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目次

当社は、米国議会のさまざまな委員会から、進行中の議会調査に関連する情報を作成するようにとの依頼を随時受けています。ジョンソン・エンド・ジョンソン方針は、要求された情報を提供してこれらの問い合わせに協力することです。

一般訴訟

当社（後にジョンソン・エンドジョンソン・エンド・ジョンソンコンシューマー・インク（JJCI）に代わる）は、ニュージャージー州のパセーイク川下流の一部の浄化に関連して、2018年6月にオクシデンタル・ケミカル・コーポレーションが米国ニュージャージー州地方裁判所に提起した費用回収および拠出訴訟の被告です。

当社またはその子会社は、包括的環境対応、補償、責任に関する法律（通称スーパーファンド）、および同等の州、地方、または外国の法律に基づいて提起されたさまざまな訴訟の当事者でもあります。これらの訴訟の主な救済は、指定された有害廃棄物処分場で修復活動を実施するか、そのような場所で修復を実施するために発生した費用を政府または第三者に払い戻すという会社の合意です。

2017年10月、特定の米国軍人とその家族が、ジョンソン・エンドジョンソン・エンド・ジョンソンとその子会社を含む多くの製薬および医療機器会社に対して、被告が米国のテロ対策法に違反しているとして、米国コロンビア特別区地方裁判所に訴状を提出しました。訴状は、被告がイラク保健省との医薬品および医療機器契約に基づく販売慣行を通じてテロ組織に資金を提供したと主張しています。2020年7月、地方裁判所は訴状を却下しました。2022年1月、米国コロンビア特別区巡回区控訴裁判所は、地方裁判所の判決を覆しました。2023年6月、被告は米国最高裁判所に裁量上訴令状の申立てを提出しました。

メドテック

2020年10月、Fortis Advisors LLC（Fortis）は、オーリスヘルス株式会社（Auris）の元株主の代表として、当社、Ethicon Inc.、および特定の指名された役員および従業員（総称してEthicon）に対して、デラウェア州チャンスリー裁判所に訴状を提出しました。訴状は、2019年にEthiconがAurisを買収したことに関連して、Ethiconに対する契約違反、詐欺、その他の訴因を主張しています。訴状は損害賠償やその他の救済を求めています。2021年12月、裁判所は、特定の訴因を却下するという被告の申立てを部分的に認め、一部を却下しました。個々の被告に対するすべての請求は却下されました。試験は2024年1月に予定されています。

医薬品

2019年6月、米国連邦取引委員会（FTC）は、ヤンセンのREMICADE契約慣行が連邦独占禁止法に違反しているかどうかの調査に関連して、当社とヤンセンバイオテック株式会社（総称してヤンセン）に民事調査請求を出しました。当社は、民事捜査の要求に応える文書と情報を作成しました。ヤンセンは、調査に関してFTCのスタッフと継続的に話し合っています。

2022年2月、米国連邦取引委員会（FTC）は、REMICADEの広告慣行が連邦法に違反しているかどうかの調査に関連して、ジョンソン・エンド・ジョンソンとヤンセン・バイオテック株式会社（以下総称してヤンセン）に民事調査請求を出しました。ヤンセンは、民事捜査の要求に応える文書と情報を作成しました。ヤンセンは問い合わせに関してFTCのスタッフと継続的に話し合っています。

2022年6月、Genmab A/Sは、Darzalex FASPROのマイルストーンとロイヤルティ期間の延長を求める仲裁通知をヤンセン・バイオテック社に対して国際紛争予防・解決研究所（CPR）に提出しました。2023年4月、仲裁委員会はヤンセンに有利な判決を下し、ゲンマブの請求を却下しました。2023年5月、ゲンマブはその賞に対して上訴しました。

2018年10月、アクテリオンファーマシューティカル株式会社、アクテリオンファーマシューティカルズUS社、アクテリオン?$#@$ニカルリサーチ株式会社（総称してアクテリオン）に対して、米国メリーランド州地方裁判所と米国コロンビア特別区地方裁判所に2つの別々の集団訴訟が提起されました。訴状は、アクテリオンがジェネリック医薬品メーカーへのTRACLEERのサンプルの供給を拒否したことで、州および連邦の独占禁止法および不正競争法に違反したと主張しています。TRACLEERは、米国食品医薬品局が要求するリスク評価および軽減戦略の対象であり、製品の流通に制限を課しています。2019年1月、原告はコロンビア特別区訴訟を却下し、米国メリーランド州地方裁判所に一括訴状を提出しました。

2022年6月、ヤンセン・ファーマシューティカルズ社は、EBSIが当社のCOVID-19ワクチンに関する両当事者の製造サービス契約に違反したとして、米国仲裁協会にエマージェント・バイオソリューションズ社（EBSI）に対する仲裁請求を提出しました。2022年7月、エマージェントは回答書と反訴を提出しました。公聴会は2024年3月に予定されています。

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2022年10月、ヤンセン・ファーマシューティカルズ社（Janssen）は、当社のCOVID-19ワクチン用の原薬および製剤の製造に関する両当事者の合意に基づき、メルク・シャープ・アンド・ドーム社（Merck）に対する仲裁請求を米国仲裁協会に提出しました。ヤンセンとメルクは2023年5月に問題を解決しました。

コンシューマーヘルス

2019年11月、当社は、2006年の当社とファイザーとの間の株式および資産購入契約に基づき、ファイザー社（Pfizer）から補償の要請を受けました。また、2019年11月、ジョンソン・エンド・ジョンソン社は、ジョンソン・エンド・ジョンソン社とサノフィとの間の2016年の資産購入契約に基づき、サノフィ・コンシューマー・ヘルス社（サノフィ）から補償を請求する権利を留保する通知を受け取りました。2020年1月、ジョンソン・エンド・ジョンソンは、当社、ファイザー、ベーリンガーインゲルハイム間の2006年の資産購入契約に基づき、ベーリンガーインゲルハイムファーマシューティカルズ株式会社（ベーリンガーインゲルハイム）から補償の要請を受けました。2022年11月、ジョンソン・エンド・ジョンソンは、当社とファイザーとの間の2006年の株式および資産購入契約、およびグラクソ・ウェルカムとワーナー・ランバートの事業体間の1993年、1998年、2002年の特定の契約に基づき、グラクソ・スミスクライン合同会社（GSK）から補償の要請を受けました。通知は、市販のZANTAC（ラニチジン）製品に関連する法的請求に対する補償を求めています。原告は、ZANTACやその他の市販のラニチジン薬には安全でないレベルのNDMA（N-ニトロソジメチルアミン）が含まれており、製品を使用している患者にさまざまながんを引き起こしたり、引き起こしたりする可能性があると主張し、差止命令および金銭的救済を求めています。カナダで提起された集団訴訟では、ZANTACまたはラニチジンの使用に関する同様の申し立てで、当社とジョンソン・エンド・ジョンソン Inc. の名前も挙がっています。ジョンソン・エンドジョンソン・エンド・ジョンソン社はまた、カナダでZANTAC製品に関連するさまざまな人身傷害訴訟において、他のメーカーとともに被告として指名されました。ジョンジョンソン・エンド・ジョンソン社は、集団訴訟および人身傷害訴訟に関連する2016年の資産購入契約に従い、補償を請求する権利を留保するようサノフィに通知しました。

2021年5月から、ジョンソン・エンド・ジョンソンさまざまな企業に対して、特定のニュートロジーナおよびアヴェーノの日焼け止め製品のベンゼン汚染疑惑の非開示およびそれらの製品の「安全」としての肯定的な宣伝、および少なくとも1件の主張に基づいて、州の消費者詐欺法違反を主張する複数の集団訴訟が州および連邦裁判所（カリフォルニア州、フロリダ州、ニューヨーク州、ニュージャージー州）に提起されました。製造上の欠陥と警告の不履行、指名された原告が不特定で被ったと主張するベンゼンへの暴露の疑いで怪我をしました。多地区訴訟に関する司法委員会は、製造物責任訴訟1件とニュージャージー州裁判所、米国フロリダ州南部地区地方裁判所フォートローダーデール管区で係争中の1件を除き、係争中のすべての訴訟をまとめました。2021年10月、当社は、フロリダ州連邦裁判所の承認を条件として、連結訴訟の請求を含む全国規模の訴訟の和解について原則合意に達しました。2021年12月、統合訴訟の原告は、全国規模の集団和解の仮承認を求める申立てを提出しました。裁判所は2023年2月に和解の最終承認を与える命令を出しました。2023年4月に控訴通知が提出されました。

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注12— ケンビューセパレーション

2023年度の6か月間、財務諸表とそれに付随する脚注には、当社のKenvueの連結が引き続き反映されています。

2023年5月8日、ケンビューは新規株式公開（IPO）を完了しました 198,734,444 その普通株式の株式、額面価格 $0.01 引受会社による購入オプションの全行使を含む、1株当たり（「Kenvue普通株式」） 25,921,884 新規株式公開価格$で、過剰割当をカバーするための株式です22.00 1株あたりの純収入が$の場合4.210億。Kenvue株はニューヨーク証券取引所で「KVUE」のシンボルで取引を開始しました。さらに、2023年5月8日、コンシューマーヘルス事業の譲渡の一部の対価として、Kenvueは$を支払いました13.2新規株式公開およびデットファイナンス取引の純収入からジョンソン・エンド・ジョンソンに10億ドルが支払われます（約7.710億枚の無担保紙幣と1.2分離に関連する10億枚のコマーシャルペーパー）（詳細については、連結財務諸表の注記4を参照してください）。IPOによる純収入が、ジョンソン・エンド・ジョンソンが売却した持分の純帳簿価を上回った額は、$でした2.5 10億ドルで、追加払込資本金として計上されました。

IPOの終了時点で、ジョンソン・エンド・ジョンソン所有しています 1,716,160,000 Kenvue普通株の株式、またはおおよそ 89.6Kenvue普通株式の発行済み株式総数の割合、およびKenvueの財務結果を引き続き連結しています。2023年7月2日現在、ドルの非支配持分1.3Kenvueに関連する10億ドルは、連結貸借対照表の非支配持分に帰属する株式に反映されます。2023年7月2日に終了した会計年度第2四半期および会計年度6か月間の連結損益計算書を差し引いたその他（収益）費用には、ドルが含まれます37に関連している100万件です 10.42023年5月8日の新規株式公開時から会計年度第2四半期末までのKenvueの非支配持分の割合。

2023年7月24日の第2四半期に続いて、当社は少なくとも分割する意向を発表しました 80.1交換オファーによるKenvueの株式の割合。予定されている交換オファーを通じて、ジョンソン・エンド・ジョンソン株主は、オファーの条件に従い、ジョンソン・エンド・ジョンソン普通株式の全部または一部をKenvue普通株式に交換することも、まったく交換しないこともできます。交換オファーにより、ジョンソン・エンド・ジョンソン株主は、ジョンジョンソン・エンド・ジョンソン普通株式の一部または全部をケンビュー普通株式の株式と交換することが許可されます 7% 割引、上限は 8.0549 ジョンソン・エンド・ジョンソン普通株式1株あたりのKenvue普通株式数は、入札され交換オファーで受け入れられました。上限が適用されない場合、入札する株主は約$を受け取ることになります107.53 ジョンソン・エンド・ジョンソン普通株式が100ドル入札されるごとに、Kenvueの普通株式が上昇します。交換オファーが完了すると（関連するすべての取引を含む）、当社はKenvueの過半数の株主ではなくなり、Kenvueは独立した独立した会社になります。交換オファーで当社が取得したジョンソン・エンド・ジョンソン普通株式は、交換オファーで満了時に交換オファーで受け入れられたジョンソン・エンド・ジョンソン普通株式の市場価値と同等の費用で、自己株式の取得として記録されます。ジョンソン・エンド・ジョンソンに帰属するKenvueの正味簿価と、その日に取得したジョンソン・エンド・ジョンソン普通株式の市場価値との差額は、Kenvue普通株式の処分に関する交換オファーによる直接費用および増分費用を差し引いた非継続事業の処分による利益として会社に計上されます。交換オファーが完了し、当社がKenvueの支配的財務上の利害関係を持たなくなったと仮定すると、Kenvueの過去の業績は非継続事業として会社の財務諸表に表示され、その後の期間では、会社の財務諸表にはKenvueに帰属する資産、負債、経営成績、またはキャッシュフローが反映されなくなります。

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項目2 — 経営陣による財政状態と経営成績の議論と分析

操作の結果

顧客への販売

連結売上高の分析

2023年度の6か月間の全世界の売上高は503億ドルで、合計で6.0％増加しました。これには、2022会計年度の6か月間の売上高474億ドルと比較して8.2％の営業増加が含まれます。通貨の変動は、2023年度の6か月間、2.2％のマイナスの影響を及ぼしました。2023年度の6か月間、買収と売却が全世界の営業売上高の伸びに与えた正味の影響は、1.3％のプラスでした。

2023年度の6か月間の米国企業の売上高は260億ドルで、前年比で10.0％増加しました。2023年度の6か月間、買収と売却が米国の営業売上高の伸びに対して与えた正味の影響は、2.3％のプラスでした。国際企業の売上高は243億ドルで、2022年の会計年度6か月間の売上高と比較して、営業利益が 6.5% 増加したことを含めて 2.0% 増加し、為替のマイナス影響は 4.5% でした。2023年度の6か月間、買収と事業売却が海外事業の売上成長に与えた正味の影響は、0.3％のプラスでした。

2023年度の6か月間、ヨーロッパの企業の売上高は1.0％の成長を達成しました。これには、営業活動が 3.0% 増加し、為替への悪影響が 2.0% 発生しました。米国を除く西半球の企業の売上高は9.3％の成長を遂げました。これには16.1％の営業利益の増加と、6.8％の通貨へのマイナス影響が含まれます。アジア太平洋、アフリカ地域の企業の売上高は 0.9% の成長を達成しました。これには、営業利益の 8.2% の増加と 7.3% の通貨へのマイナス影響が含まれます。

注:値は四捨五入されている可能性があります

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2023年度第2四半期の全世界の売上高は255億ドルで、合計で 6.3% 増加しました。これには、2022年度第2四半期の売上高が240億ドルだったのに対し、営業成長率は7.5％、為替のマイナス影響は1.2％でした。2023年度第2四半期に、買収と売却が全世界の営業売上高の伸びに与えた正味の影響は、1.3％のプラスでした。

2023年度第2四半期の米国企業の売上高は134億ドルで、前年比で10.2％増加しました。2023年度第2四半期に、買収と事業売却が米国の営業売上高の伸びに与えた正味の影響は、2.2％のプラスでした。国際企業の売上高は121億ドルで、合計で2.2％増加しました。これには、4.7％の事業成長と2.5％の通貨のマイナス影響が含まれます。2023年度第2四半期に、買収と売却が海外事業売上高の伸びに与えた正味の影響は、0.3％のプラスでした。

2023年度第2四半期に、ヨーロッパの企業の売上高は 3.1% 減少しました。これには、営業活動が 3.9% 減少し、為替へのプラスの影響が 0.8% でした。米国を除く西半球の企業の売上高は、営業成長率17.7％、通貨へのマイナス影響6.2％を含め、11.5％の成長を達成しました。アジア太平洋、アフリカ地域の企業の売上高は 6.6% の成長を達成しました。これには 12.5% の営業成長と 5.9% の通貨へのマイナス影響が含まれます。

注:値は四捨五入されている可能性があります

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事業セグメント別の売上の分析

コンシューマーヘルス

2023年度の6か月間のコンシューマーヘルス部門の売上高は79億ドルで、前年同期と比較して 6.4% 増加しました。これには、9.5％の営業成長と3.1％の為替マイナス影響が含まれます。米国のコンシューマーヘルス部門の売上高は 8.6% 増加しました。国際コンシューマーヘルス部門の売上高は 4.7% 増加しました。これには、10.1% の事業成長と 5.4% の為替へのマイナス影響が含まれます。2023年度の6か月間、買収と売却がコンシューマーヘルス部門の営業売上高の伸びに与える正味の影響はごくわずかでした。

主要なコンシューマーヘルスフランチャイズ販売 — 会計年度6か月終了

(百万ドル)						2023年7月2日						2022年7月3日						合計 変更						オペレーション 変更						通貨 変更
OTC						$	3,301					$	2,943					12.2		%				14.8		%				(2.6)		%
肌の健康/美容						2,258						2,138						5.6						8.0						(2.4)
オーラルケア						759						760						(0.2)						2.4						(2.6)
ベビーケア						719						730						(1.6)						3.1						(4.7)
女性の健康						455						458						(0.6)						7.1						(7.7)
創傷ケア/その他						371						361						2.6						4.9						(2.3)
コンシューマーヘルスの総売上高						$	7,863					$	7,391					6.4		%				9.5		%				(3.1)		%

2023年度第2四半期のコンシューマーヘルス部門の売上高は40億ドルで、前年同期と比較して 5.4% 増加しました。これには、7.7％の営業成長と2.3％の為替マイナス影響が含まれます。米国のコンシューマーヘルス部門の売上高は 6.0% 増加しました。国際コンシューマーヘルス部門の売上高は、9.0％の事業成長と4.0％の為替マイナスの影響を含めて 5.0% 増加しました。2023年度第2四半期には、買収と事業売却がコンシューマーヘルス部門の営業売上高の伸びに与える正味の影響はごくわずかでした。

主要なコンシューマーヘルスフランチャイズの販売 — 会計年度第2四半期終了

(百万ドル)						2023年7月2日						2022年7月3日						合計 変更						オペレーション 変更						通貨 変更
OTC						$	1,659					$	1,482					12.0		%				13.9		%				(1.9)		%
肌の健康/美容						1,148						1,126						2.0						3.5						(1.5)
オーラルケア						398						394						0.9						2.7						(1.8)
ベビーケア						360						375						(4.0)						(0.2)						(3.8)
女性の健康						238						230						3.4						10.0						(6.6)
創傷ケア/その他						207						197						4.9						6.8						(1.9)
コンシューマーヘルスの総売上高						$	4,011					$	3,805					5.4		%				7.7		%				(2.3)		%

OTCフランチャイズは、前会計年度第2四半期と比較して13.9％の事業成長を達成しました。この成長は、世界的な咳/風邪/インフルエンザの発生率の増加による価格変動とタイレノールとモトリンの好調な業績によって推進されました。

スキンヘルス/ビューティーフランチャイズは、前会計年度第2四半期と比較して3.5％の事業成長を達成しました。成長は、イノベーションと供給の再配置によって推進された、ニュートロジーナ、特にサンケアにおける価格変動と好調に牽引されました。

オーラルケアフランチャイズは、前会計年度第2四半期と比較して2.7％の事業成長を達成しました。成長は価格変動によって牽引されましたが、アジアのカテゴリーの減速とロシアでのパーソナルケア販売の停止による悪影響によって一部相殺されました。

ベビーケアフランチャイズの営業成績は、前年度第2四半期と比較して0.2％減少しました。この減少は、アジアの競争圧力と、ロシアでのパーソナルケア製品の販売停止による悪影響によるものです。

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目次

Women's Healthフランチャイズは、主に価格変動とインドでの堅調な成長の継続により、前年度の第2四半期と比較して10.0％の事業成長を達成しました。これは、ロシアでのパーソナルケア販売の停止による悪影響によって一部相殺されました。

創傷ケア/その他のフランチャイズは、主に価格変動と革新により、前年度の第2四半期と比較して6.8％の事業成長を達成しました。

2021年11月、当社は、市場の状況に応じて、2023会計年度末までに新しい上場企業を設立する予定で、当社のコンシューマーヘルス事業（Kenvue、新コンシューマーヘルス会社）を分離する意向を発表しました。2023年5月8日、Kenvueは新規株式公開（IPO）を完了しました。IPO終了時点で、当社はKenvue普通株式の発行済み株式総数の約89.6％を所有しており、Kenvueの財務結果を引き続き統合しています（詳細については、連結財務諸表の注記12を参照してください）。

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目次

医薬品

2023年度の6か月間の医薬品セグメントの売上高は271億ドルで、前年同期と比較して 3.7% 増加しました。営業利益は 5.5% 増加し、為替へのマイナスの影響は 1.8% でした。米国の医薬品の売上高は、前年同期と比較して7.6％増加しました。海外の医薬品売上高は、3.1% の事業成長を含め、0.7% 減少しました。為替のマイナス影響 3.8% によって相殺されました。2023年度の6か月間、買収と売却が製薬部門の営業売上高の伸びに対して与えた正味の影響は、マイナス 0.1% でした。

主要な医薬品治療分野の売上高** — 会計年度6ヶ月終了

(百万ドル)						2023年7月2日						2022年7月3日						合計 変更						オペレーション 変更						通貨 変更
免疫学						$	8,608					$	8,530					0.9		%				2.6		%				(1.7)		%
レミケード						949						1,310						(27.5)						(26.3)						(1.2)
シンポニ/シンポニアリア						1,066						1,137						(6.2)						(3.3)						(2.9)
ステララ						5,241						4,887						7.2						8.7						(1.5)
トレムフィア						1,346						1,187						13.4						15.0						(1.6)
その他の免疫学						7						9						(30.2)						(30.2)						—
感染性疾患						2,707						2,613						3.6						4.7						(1.1)
COVID-19ワクチン						1,032						1,001です						3.0						4.2						(1.2)
デュラント/リルピビリン						546						473						15.6						17.1						(1.5)
プレジスタ/プレズコビックス/レゾルスタ/シムトゥーザ						968						965						0.3						0.7						(0.4)
その他の感染症						161						174						(7.6)						(3.6)						(4.0)
神経科学						3,597						3,475						3.5						5.8						(2.3)
コンチェルタ/メチルフェニデート						414						318						30.0						35.3						(5.3)
インベガ・サステナ/エクスプリオン/インヴェーガ・トリンザ/トレビクタ						2,075%						2,102です						(1.3)						0.1						(1.4)
どうもです						300						155						93.1						93.8						(0.7)
その他の神経科学 (1)						809						900						(10.1)						(6.4)						(3.7)
腫瘍学						8,510						7,992						6.5						8.8						(2.3)
カルビクティ						189						24						*						*						*
ダーザレックス						4,695						3,842						22.2						24.5						(2.3)
レリーダです						1,109						850						30.4						33.2						(2.8)
イブルヴィツァ						1,668						2,008						(16.9)						(15.0)						(1.9)
ZYTIGA/酢酸アビラテロン						472						1,044						(54.8)						(52.3)						(2.5)
その他の腫瘍学						376						224						68.0						70.4						(2.4)
肺高血圧症						1,844						1,695						8.8						10.8						(2.0)
オプサミット						947						881						7.5						9.5						(2.0)
アップラビ						761						653						16.6						17.5						(0.9)
その他の肺高血圧症						136						161						(15.5)						(9.5)						(6.0)
心臓血管 /代謝 /その他						1,877						1,882						(0.3)						0.4						(0.7)
ザレルト						1,215						1,117						8.8						8.8						—
その他 (2)						662						765						(13.5)						(11.9)						(1.6)
医薬品の総売上高						$	27,144					$	26,186					3.7		%				5.5		%				(1.8)		%

* パーセンテージが 100% を超えているか、意味がありません

**前年度の特定の金額が、今年度の表示に合わせて再分類されました

(1) 以前は個別に開示されていたRISPERDAL CONSTAを含みます

(2) 以前は個別に開示されていたINVOKANAを含みます

47

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目次

2023年度第2四半期の医薬品セグメントの売上高は137億ドルで、前年同期と比較して 3.1% 増加しました。これには、営業利益が 3.8% 増加したこと、為替へのマイナス影響が 0.7% であったことを含みます。米国の医薬品の売上高は、前年同期と比較して 9.2% 増加しました。海外の医薬品売上高は 4.0% 減少しました。これには、営業活動の 2.5% の減少と 1.5% の為替のマイナス影響が含まれます。2023年度第2四半期に、買収と売却が製薬部門の営業売上高の伸びに対して与えた正味の影響は、マイナス 0.1% でした。

主要な医薬品治療分野の売上高** — 会計年度第2四半期終了

(百万ドル)						2023年7月2日						2022年7月3日						合計 変更						オペレーション 変更						通貨 変更
免疫学						$	4,496					$	4,411					1.9		%				2.6		%				(0.7)		%
レミケード						462						647						(28.6)						(27.6)						(1.0)
シンポニ/シンポニアリア						529						566						(6.6)						(4.7)						(1.9)
ステララ						2,797						2,599						7.6						8.0						(0.4)
トレムフィア						706						597						18.3						18.9						(0.6)
その他の免疫学						4						3						17.8						17.8						—
感染症						1,121						1,316						(14.8)						(16.6)						1.8
COVID-19ワクチン						285						544						(47.7)						(51.8)						4.1
デュラント/リルピビリン						266						225						18.6						16.2						2.4
プレジスタ/プレズコビックス/レゾルスタ/シムトゥーザ						491						464						5.8						5.6						0.2
その他の感染症						79						83						(5.2)						1.3						(6.5)
神経科学						1,793						1,734						3.5						5.5						(2.0)
コンチェルタ/メチルフェニデート						208						161						28.6						32.4						(3.8)
インベガ・サステナ/エクスプリオン/インヴェーガ・トリンザ/トレビクタ						1,031						1,054						(2.1)						(1.5)						(0.6)
どうもです						169						85						98.2						98.5						(0.3)
その他の神経科学 (1)						386						433						(10.9)						(5.8)						(5.1)
オンコロジー						4,398						4,042						8.8						9.7						(0.9)
カルビクティ						117						24						*						*						*
ダーザレックス						2,431						1,986						22.4						23.4						(1.0)
レリーダです						567						450						25.9						26.9						(1.0)
イブルヴィツァ						841						970						(13.2)						(12.6)						(0.6)
ZYTIGA/酢酸アビラテロン						227						505						(55.1)						(53.8)						(1.3)
その他の腫瘍学						214						106						*						*						*
肺高血圧症						972						843						15.3						16.5						(1.2)
オプサミット						507						438						15.7						16.7						(1.0)
アップラビ						399						328						21.8						22.5						(0.7)
その他の肺高血圧症						66						78						(14.7)						(9.7)						(5.0)
心臓血管 /代謝 /その他						950						972						(2.2)						(2.0)						(0.2)
ザレルト						637						609						4.7						4.7						—
その他 (2)						313						363						(13.8)						(13.4)						(0.4)
医薬品の総売上高						$	13,731					$	13,317です					3.1		%				3.8		%				(0.7)		%

* パーセンテージが 100% を超えているか、意味がありません

**前年度の特定の金額が、今年度の表示に合わせて再分類されました

(1) 以前は個別に開示されていたRISPERDAL CONSTAを含みます

(2) 以前は個別に開示されていたINVOKANAを含みます

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目次

免疫学製品は、STELARA（ウステキヌマブ）の市場成長に牽引され、前年同期と比較して2.6％の事業成長を達成しました。これは、不利な患者構成とリベートによって一部相殺されました。さらに、TREMFYA（guselkumab）の成長は、株価の上昇と市場の成長によるもので、不利な患者構成によって一部相殺されました。REMICADE（インフリキシマブ）の売上が減少したのは、バイオシミラーの競争によるものです。

バイオシミラー版のREMICADEは、米国および米国以外の特定の市場で導入されており、さらに多くの競合他社が市場に参入し続けています。インフリキシマブのバイオシミラーの競争が続くと、REMICADEの売上はさらに減少します。

STELARA（ウステキヌマブ）の最新の有効期限が切れる米国物質組成特許は、2023年9月に失効します。ステララ（ウステキヌマブ）2022年度の米国売上高は約64億ドルでした。第三者は、STELARAのバイオシミラーバージョンの販売承認を求めて、略称の生物製剤ライセンス申請書をFDAに提出しました。2023年5月、当社は2009年のバイオシミラー価格競争革新法に基づくアムジェンとの訴訟を解決しました。別々の第三者との和解およびその他の契約の結果、当社は2025年1月1日までSTELARAのバイオシミラー版の発売を見込んでいません。

感染症製品の営業は、主にCOVID-19ワクチンの収益の減少により、前年同期と比較して16.6％減少しました。

ニューロサイエンス製品の営業売上高は、前年同期と比較して5.5％の成長を達成しました。SPRAVATO（エスケタミン）の成長は、米国とヨーロッパでの継続的な発売によって推進されました。XEPLIONが欧州連合での独占権を失ったため、パリペリドン長時間作用型注射薬の減少により、成長は部分的に相殺されました。

オンコロジー製品の営業売上高は、前年同期と比較して9.7％の成長を達成しました。DARZALEX（ダラツムマブ）の好調な売上は、すべての地域でのシェアの増加と継続的な市場成長に牽引されました。ERLEADA（アパルタミド）の成長は、引き続き堅調なシェア増加、市場の成長、新規発売による普及率の増加によるものです。CARVYKTI（シルタカブタゲン・オートロイセル）の売上は、継続的な発売による継続的な市場シェアの拡大によって牽引されました。さらに、その他のオンコロジーに含まれるTECVAYLI（teclistamab-cqyv）の発売による売上が成長に貢献しました。独占権の喪失によるZYTIGA（酢酸アビラテロン）と、世界的な競争圧力によるIMBRUVICA（イブルチニブ）によって、成長は部分的に相殺されました。

肺高血圧症は、前年同期と比較して営業売上高が16.5％増加しました。売上高の伸びは、好調な患者構成、シェアの増加、UPTRAVI（selexipag）とOPSUMIT（macitentan）の市場成長により、その他の肺高血圧症の減少によって一部相殺されました。

心臓血管、代謝、その他の製品の営業成績は、前年同期と比較して2.0％減少しました。XARELTO（リバロキサバン）の成長は、主に好調な患者構成によって推進され、市場の成長は株式損失によって一部相殺されました。

当社は、エンドカスタマーが請求先以外の場所に製品を直接配送することは許可されないという方針を維持しています。このポリシーは、複数の例外を除いて、当社のほとんどの医薬品について、非付与者340Bの対象事業体が関与する契約薬局取引に影響します。助成対象企業と非被付与者の対象事業体の両方が、政策上の例外の場合でも特定の契約薬局の取り決めを維持できます。当社は、対象となるすべての外来薬について、対象事業体に3,40億円の割引を提供してきましたし、今後も提供していきます。その方針により、340B法で禁止されている不適切な重複割引や転用を特定する能力が向上すると考えています。340B医薬品価格プログラムは、製薬会社が対象となる外来薬を対象事業体に大幅な割引を提供することを義務付ける米国連邦政府のプログラムです。この方針は割引効果をもたらし、2023会計年度の顧客への売上にプラスの影響を与えました。

49

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目次

メドテック

2023年度の6か月間のMedTechセグメントの売上高は153億ドルで、前年同期比で10.1％増加しました。営業活動は12.8％増加し、為替へのマイナスの影響は2.7％でした。米国の医療技術の売上高は 15.5% 増加しました。医療技術の海外売上高は 5.2% 増加しました。これには、営業活動が 10.3% 増加したことと 5.1% の通貨へのマイナス影響が含まれます。2023年度の6か月間、買収と売却がMedTechセグメントの営業売上高の伸びに対する正味の影響は、2022年12月22日のAbiomedの買収に関連して、4.7％のプラスになりました。

主要なMedTechフランチャイズ販売** — 会計年度終了しました

(百万ドル)						2023年7月2日						2022年7月3日						合計 変更						オペレーション 変更						通貨 変更
手術						$	5,028					$	4,884					3.0		%				6.3		%				(3.3)		%
上級者向け						2,340						2,302						1.7						5.0						(3.3)
将軍						2,688						2,582						4.1						7.4						(3.3)
整形外科						4,510						4,345						3.8						5.4						(1.6)
ヒップ						787						777						1.3						2.8						(1.5)
ひざ						731						688						6.3						7.9						(1.6)
トラウマ						1,496						1,444						3.6						4.9						(1.3)
背骨、スポーツ、その他						1,495						1,436						4.2						6.1						(1.9)
インターベンショナル・ソリューション						3,123						2,141						45.8						49.3						(3.5)
電気生理学です						2,288						1,970						16.2						19.5						(3.3)
アバイオメッド						655						—						*						*						*
その他の介入ソリューション						180						171						5.1						9.5						(4.4)
ビジョン						2,608						2,498						4.4						7.2						(2.8)
コンタクトレンズ/その他						1,892						1,804						4.9						8.0						(3.1)
外科的						716						694						3.1						5.4						(2.3)
医療技術の総売上高						$	15,269					$	13,869					10.1		%				12.8		%				(2.7)		%

* パーセンテージが 100% を超えているか、意味がありません

**前年度の特定の金額が、今年度の表示に合わせて再分類されました

2023年度第2四半期のMedTechセグメントの売上高は78億ドルで、前年同期比で12.9％増加しました。これには、営業活動が14.7％増加し、為替への悪影響が1.8％でした。米国の医療技術の売上高は 14.6% 増加しました。医療技術の海外売上高は、14.7％の事業成長を含め、11.3％増加しましたが、3.4％の為替マイナスの影響により一部相殺されました。2023年度第2四半期に、買収と売却がMedTechセグメントの営業売上高の伸びに対する正味の影響は、Abiomedの買収に関連して 4.8% のプラスでした。

50

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目次

主要なMedTechフランチャイズ販売** — 会計年度第2四半期終了

(百万ドル)						2023年7月2日						2022年7月3日						合計 変更						オペレーション 変更						通貨 変更
手術						$	2,594					$	2,450です					5.9		%				8.4		%				(2.5)		%
上級者向け						1,222						1,156						5.8						8.4						(2.6)
将軍						1,372						1,294						6.0						8.4						(2.4)
整形外科						2,265						2,157						5.0						5.7						(0.7)
ヒップ						397						388						2.2						3.0						(0.8)
ひざ						363						349						3.9						4.5						(0.6)
トラウマ						739						696						6.1						6.5						(0.4)
背骨、スポーツ、その他						766						724						5.8						7.0						(1.2)
インターベンショナル・ソリューション						1,620						1,049						54.4						56.9						(2.5)
電気生理学です						1,196						968						23.5						25.9						(2.4)
アバイオメッド						331						—						*						*						*
その他の介入ソリューション						93						81						15.1						18.8						(3.7)
ビジョン						1,308						1,241						5.4						6.9						(1.5)
コンタクトレンズ/その他						939						894						5.1						6.6						(1.5)
外科的						369						347						6.2						7.6						(1.4)
医療技術の総売上高						$	7,788					$	6,898					12.9		%				14.7		%				(1.8)		%

* パーセンテージが 100% を超えているか、意味がありません

**前年度の特定の金額が、今年度の表示に合わせて再分類されました

外科フランチャイズは、前会計年度第2四半期と比較して営業売上高が8.4％増加しました。Advanced Surgeryの事業成長は主に、バイオサージェリーのグローバルな処置の成長とポートフォリオの強み、米国外でのエンドカッター処置の回復と最近発売された製品の普及は、中国における量ベースの調達への影響、主に米国における競争圧力と供給上の課題によって一部相殺されました。米国外でのエネルギー製品の処置の回復と新製品の好調は、中国における量ベースの調達への影響と供給上の課題によって一部相殺されました。一般外科の業務の成長は、主に米国外での手術の回復と、技術の浸透、差別化された創傷治具ポートフォリオの恩恵によって推進されました。

整形外科フランチャイズは、前年度の第2四半期と比較して営業売上高が5.7％増加しました。HIPSの事業成長は、グローバルな手続きの増加とポートフォリオの継続的な強さを反映しています。これは供給上の課題によって部分的に相殺されました。膝関節の業務成長は、主にグローバルな処置の回復、ATTUNEポートフォリオの立ち上げによるメリット、VELYSロボット支援ソリューションに関連するプルスルーによって推進されました。これは供給の制約によって部分的に相殺されました。Traumaの事業成長は、処置の回復と最近発売された製品の採用によって推進されました。これは、中国における量ベースの調達への影響によって一部相殺されました。Spine、Sports、その他の事業の成長は、主に手術器具の増加、新製品からの好調な導入、VELYS Digital Solutionsの成長によって推進されました。これは、中国における数量ベースの調達への影響と、スパインにおける継続的な競争圧力によって一部相殺されました。

インターベンショナル・ソリューションズのフランチャイズは、2022年12月22日に買収したAbiomedからの売上を含め、前年度の第2四半期と比較して営業売上高が56.9％増加しました。電気生理学は、世界的な治療法の増加、新製品の実績、商業的実施により、2桁成長しました。これは、中国における大量調達の影響によって一部相殺されました。Abiomedの売上は、すべての商業地域の強さと、インペラ5.5とインペラRPの継続的な採用を反映しています。

Visionフランチャイズは、前会計年度第2四半期と比較して営業売上高が6.9％増加しました。コンタクトレンズ/その他の事業の成長は、主にACUVUE OASYS 1-Dayファミリーの継続的な好調な業績（最近の発売を含む）と商業的実行によって推進されました。これは、戦略的ポートフォリオの決定と供給上の課題による影響によって一部相殺されました。外科手術の事業の成長は、主に白内障手術の成長と最近のイノベーションの継続的な強化によって推進されました。これは、屈折法やプレミアムIOL市場の課題が軟調になったことで一部相殺されました。

51

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目次

所得税引当金を控除する前の連結収益の分析

2023年度の6か月間の所得税引当金を控除した連結利益は60億ドルで、売上高の12.0％を占めていました。これに対し、2022会計年度6か月間の連結利益は117億ドルで、売上高の24.7％を占めていました。この減少は主に、会計年度第1四半期のタルク決済提案に関連していました。

2023年度第2四半期の所得税引当金を控除する前の連結利益は68億ドルで、売上高の26.5％を占めていましたが、2022年度第2四半期は58億ドルで、売上高の24.3％を占めていました。

販売した製品のコスト

(数十億ドル。グラフのパーセンテージは総売上高に対するパーセントです）

2023年第2四半期会計年度の6か月と2022年第2四半期の会計年度の6か月間

次の要因により、製品の販売原価が売上に占める割合が増加しました。

•MedTechビジネスにおける商品インフレとバイオメッド償却

•コンシューマーヘルス事業における商品インフレ

2023年と2022年の6ヶ月間の製品販売原価に含まれる無形資産の償却費用は、それぞれ24億ドルと22億ドルでした。

2023年第2四半期と2022年第2四半期との比較

製品の販売原価が売上高に占める割合は、主に次の要因によるものです。

•製薬事業における2023年の好調な組み合わせと1回限りのCOVID-19ワクチン製造関連の出口コストの削減

によって部分的に相殺されます

•MedTechビジネスにおける商品インフレとバイオメッド償却

•コンシューマーヘルス事業における商品インフレ

2023年と2022年の会計年度第2四半期の製品販売原価に含まれる無形資産の償却費用は、それぞれ12億ドルと11億ドルでした。

販売、マーケティング、管理費

(数十億ドル。グラフのパーセンテージは総売上高に対するパーセントです）

52

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目次

2023年第2四半期会計年度の6か月と2022年第2四半期の会計年度の6か月間

販売、マーケティング、管理費は、次の要因により売上高に占める割合がわずかに減少しました。

•製薬および医療技術事業での活用

によって部分的に相殺されます

•Kenvueのスタンドアロンスタートアップ費用の増加

2023年第2四半期と2022年第2四半期との比較

売上、マーケティング、管理費は、主に次の要因により売上に占める割合で増加しました。

•Kenvueのスタンドアロンスタートアップ費用の増加

によって部分的に相殺されます

•製薬および医療技術事業での活用

研究開発経費

(数十億ドル。グラフのパーセンテージは総売上高に対するパーセントです）

2023年第2四半期会計年度の6か月と2022年第2四半期の会計年度の6か月間

研究開発は、次の要因により売上に占める割合で減少しました。

•MedTechビジネスにおけるコスト管理の取り組み

•製薬事業におけるポートフォリオの優先順位付け

によって部分的に相殺されます

•製薬事業における製造過程の研究開発費の取得

2023年第2四半期と2022年第2四半期との比較

研究開発は、次の要因により売上に占める割合で減少しました。

•MedTechビジネスにおけるコスト管理の取り組み

•製薬事業におけるポートフォリオの優先順位付け

によって部分的に相殺されます

•製薬事業における製造過程の研究開発費の取得

進行中の研究開発（IPR&D）の減損

2023年の会計年度第1四半期に、当社は2016年にパルサー・バスキュラー社と買収したIPR&Dに関連して約10億ドルの費用を計上しました。2022年の最初の6会計年度に、当社は、進行中の研究開発資産であるアトピー性皮膚炎（AD）と化膿性汗腺炎（HS）の治療薬であるベルメキマブ（JNJ-77474462）に関連して、約6億ドルの無形資産減損費用を計上しました。当社は、2020会計年度にXBiotech、Inc. からベルメキマブのすべての権利を取得しました。

利息（収入）費用

2023年の最初の会計年度6か月間の利息収入は、前年同期の8,600万ドルに対し、6億400万ドルでした。これは主に、現金残高から得られる利息率が高かったためです。2023年度第2四半期の利息収入は、2022年度第2四半期の6,400万ドルに対し、3億6,900万ドルでした。これは主に、現金残高から得られる利子率が高かったためです。2023年の最初の会計年度6か月間の支払利息は、前年同期の4,800万ドルに対し、5億6,100万ドルでした。これは主に、より高い金利で負債残高が増加したためです。2023年度第2四半期の支払利息は、前年同期の3,800万ドルに対し、3億4,600万ドルでした。これは主に、負債残高の増加によるものです。

53

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目次

金利。現金、現金同等物、および現在の有価証券の残高は、2022年度第2四半期末の326億ドルに対し、2023年度第2四半期末の残高は285億ドルでした。2023年7月2日現在の当社の負債残高は、前年同期は326億ドルでした。

その他（収入）費用、純額*

2023年第2四半期会計年度の6か月と2022年第2四半期の会計年度の6か月間

2023年度の6か月間のその他（収益）費用を差し引いた金額は、主に次の理由により、前年比70億ドルも不利でした。

会計年度6か月
(数十億ドル) (収入) /費用						2023						2022						変更
訴訟関連 (1)						$	6.8					0.4						6.4
消費者健康分離費用						0.5						0.4						0.1
新型コロナウイルスワクチン関連の出口費用						0.4						0.0						0.4
有価証券の公正価値の変動						0.1						0.5						(0.4)
従業員福利厚生制度関連						(0.7)						(0.6)						(0.1)
その他 (2)						0.1						(0.5)						0.6
その他（収入）費用の合計、純額						$	7.2					0.2						7.0

(1) 主にタルク決済の提案に関連しています。2023年度の6か月間には、約3億ドルの有利な知的財産関連の訴訟和解が含まれます。

(2) 2023年度には、2023年5月8日の新規株式公開時から第2四半期末までのKenvueの10.4％の非支配持分に関連する3,700万ドルが含まれます

2023年第2四半期と2022年第2四半期との比較

2023年度第2四半期を差し引いたその他（収益）費用は、主に次の理由により、前年比で3億ドル増加しました。

会計年度第2四半期
(数十億ドル) (収入) /費用						2023						2022						変更
消費者健康分離費用						$	0.2					0.3						(0.1)
新型コロナウイルスワクチン関連の出口費用						0.2						0.0						0.2
従業員福利厚生制度関連						(0.4)						(0.3)						(0.1)
訴訟関連 (1)						(0.1)						0.4						(0.5)
有価証券の公正価値の変動						0.0						0.1						(0.1)
その他 (2)						0.0						(0.2)						0.2
その他（収入）費用の合計、純額						$	(0.1)					0.3						(0.4)

(1) 2023年の会計年度第2四半期には、約3億ドルの有利な知的財産関連の訴訟和解が含まれます。

(2) 2023年度には、2023年5月8日の新規株式公開時から第2四半期末までのKenvueの10.4％の非支配持分に関連する3,700万ドルが含まれます

*その他（収益）費用、純額は、ジョンソン・エンド・ジョンソンイノベーション-JJDC、Inc.（JJDC）が保有する株式への特定の投資の売却および減価償却、有価証券の公正価値の変動、売却による損益、売却による損益、資産売却による損益、特定の取引通貨損益、買収関連費用、訴訟訴訟に関する損益を当社が記録する勘定科目です給与と決済、従業員福利厚生制度に関連する投資（収入）/損失、およびロイヤルティ収入。

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目次

セグメント別の税引当前利益

会計年度6か月間の事業セグメント別の税引前利益は次のとおりです。

						税引前利益												セグメント売上高												セグメント売上の割合
(百万ドル)						2023年7月2日						2022年7月3日						2023年7月2日						2022年7月3日						2023年7月2日						2022年7月3日
コンシューマーヘルス						$	1,636					$	1,470					$	7,863					$	7,391					20.8		%				19.9		%
医薬品						9,306						8,344						27,144						26,186						34.3						31.9
メドテック						3,144						2,618						15,269						13,869						20.6						18.9
税引前セグメント利益						14,086						12,432						50,276						47,446						28.0						26.2
少ない:セグメントに割り当てられていない費用 (1)						7,479						360
少ない：コンシューマーヘルス分離費用						582						370
世界の税引前利益						$	6,025					$	11,702					$	50,276					$	47,446					12.0		%				24.7		%

(1) セグメントに割り当てられない金額には、利息（収益）費用と一般企業（収益）費用が含まれます。2023年度の6か月間には、主にタルク決済提案に関連する約70億ドルの追加費用が含まれています。

コンシューマー・ヘルス・セグメント

2023年度の6か月間のコンシューマーヘルス部門の税引前利益が売上高に占める割合は、前年同期の19.9％に対して20.8％でした。2023年度の6か月間の税引前利益が売上高に占める割合が前年比で増加したのは、主に次の要因によるものです。

•価格設定アクション

によって部分的に相殺されます

•商品インフレ

•Kenvueのスタンドアロンスタートアップ費用の増加

製薬セグメント

2023年度の6か月間の製薬部門の税引前利益が売上高に占める割合は、前年同期の31.9％に対して34.3％でした。2023年度の6か月間の税引前利益が売上高に占める割合が前年比で増加したのは、主に次の要因によるものです。

•アルツハイマー病と化膿性汗腺炎（HS）の治療のための治験薬であるベルメキマブ（JNJ-77474462）に関連して、2022年に6億ドルの知的財産権訴訟費用が発生しました

•2023年の有価証券の公正価値の2022年と比較して4億ドルの好調な変化

•販売、マーケティング、管理費の活用

•ポートフォリオの優先順位付け

によって部分的に相殺されます

•COVID-19ワクチン関連の一回限りの出口費用は、2022年の3億ドルに対し、2023年には6億ドルでした

•2023年の3億ドルのリストラ費用

•2億ドルの製造中の研究開発費を取得

医療技術セグメント

2023年度の6か月間の売上高に占める医療技術セグメントの税引前利益の割合は、前年同期の18.9％に対して20.6％でした。2023年度の6か月間の税引前利益が売上高に占める割合の増加は、主に次の要因によるものです。

•2022年の費用3億ドルに対し、2023年には純有利な訴訟件数が2億ドル

•2022年には2億ドルだったのに、2023年にはリストラ費用なし

•販売費とマーケティング費の活用

によって部分的に相殺されます

•アバイオメッドに関連して、2023年に3億ドル増加した償却費

•パルサー・バスキュラーの買収に関連する2023年の知的財産権保護費は約1億ドルです

•Abiomedに関連する買収費用は1億ドルです

•2023年の商品インフレ

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目次

第2四半期の事業セグメント別の税引前利益は次のとおりです。

						税引前利益												セグメント売上高												セグメント売上の割合
(百万ドル)						2023年7月2日						2022年7月3日						2023年7月2日						2022年7月3日						2023年7月2日						2022年7月3日
コンシューマーヘルス						$	860					$	784					$	4,011					$	3,805					21.4		%				20.6		%
医薬品						4,862						4,420						13,731						13,317です						35.4						33.2
メドテック						1,699						1,141						7,788						6,898						21.8						16.5
税引前セグメント利益						7,421						6,345						25,530						24,020						29.1						26.4
少ない:セグメントに割り当てられていない費用 (1)						377						237
少ない：コンシューマーヘルス分離費用						282						268
世界の税引前利益						$	6,762					$	5,840					$	25,530					$	24,020					26.5		%				24.3		%

(1) セグメントに割り当てられない金額には、利息（収入）費用、特定の訴訟費用、および一般的な企業（収入）費用が含まれます。

コンシューマー・ヘルス・セグメント

2023年度第2四半期のコンシューマーヘルス部門の税引前利益が売上高に占める割合は、前年同期の20.6％に対して21.4％でした。2023年度第2四半期の税引前利益が売上高に占める割合が前年比で増加したのは、主に次の要因によるものです。

•価格設定アクション

•サプライチェーンの効率性

によって部分的に相殺されます

•商品インフレ

•Kenvueのスタンドアロンスタートアップ費用の増加

製薬セグメント

2023年度第2四半期の製薬部門の税引前利益が売上高に占める割合は、前年同期の33.2％に対して35.4％でした。第2四半期の税引前利益が売上高に占める割合が前年比で増加したのは、主に次の要因によるものです。

•2023年に有利な訴訟関連項目が10億ドルに

•2023年の有価証券の公正価値の2022年と比較して1億ドルの好調な変化

•COVID-19ワクチン関連の一回限りの出口費用は、2022年の3億ドルに対し、2023年には2億ドルでした

•好ましい組み合わせ

•販売、マーケティング、管理費の活用

•ポートフォリオの優先順位付け

によって部分的に相殺されます

•2023年のリストラ費用は1億ドルです

•2億ドルの製造中の研究開発費を取得

医療技術セグメント

2023年度第2四半期の売上高に占める医療技術セグメントの税引前利益の割合は、前年同期の16.5％に対して21.8％でした。第2四半期の税引前利益が売上高に占める割合の増加は、主に次の要因によるものです。

•2022年の費用3億ドルに対し、2023年には純有利な訴訟件数が2億ドル

•2022年には1億ドルだったのに、2023年にはリストラ費用なし

•販売、マーケティング、管理費の活用

によって部分的に相殺されます

•アバイオメッドに関連して、2023年に償却費が10億ドル増えました

•2023年の商品インフレ

リストラ

2023年の第1四半期と第2四半期に、当社は、患者に最大の利益をもたらす最も有望な医薬品に焦点を当てるために、医薬品セグメントにおける研究開発（R&D）投資の優先順位付けを完了しました。その結果、治療領域内の特定のプログラムが終了しました。研究開発プログラムの終了は、主に感染症とワクチンです。これには、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）成人ワクチンプログラムの中止、肝炎、

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目次

HIVの発生。2023年度の第2四半期と6か月の税引前リストラ費用は、それぞれ約10億ドルと3億ドルで、提携プログラム費用と非提携プログラム費用の終了と資産の減損が含まれます。当社は、グローバルサプライチェーンの再構築プログラムに関連して、第2四半期に1億ドル、2022年の最初の6か月間に2億ドルの税引前費用を計上しました。グローバル・サプライチェーン・プログラムは2018年の第2四半期に発表され、2022年の第4四半期に完了しました。

所得税引当金

2023年の最初の会計年度6か月間の世界の実効所得税率は、2023年には15.8％、2022年には14.9％でした。

2022年12月15日、欧州連合（EU）加盟国は、世界130か国以上が支援した経済協力開発機構（OECD）の第2柱フレームワークによって制定された、最低実効税率を一般的に15％とするEUの第2の柱指令を正式に採択しました。EUの第2の柱指令の発効日は、指令のさまざまな面で、2024年1月1日と2025年1月1日です。2023年7月17日、OECDは、特定の発効日を2027年1月1日まで実質的に延長する特定のセーフハーバールールを提案する行政ガイダンスを発表しました。このようなセーフハーバールールを適用するには、EU加盟国が自国の第2の柱となる法律でOECD行政ガイダンスを採用する必要があります。他のかなりの数の国も同様の法律の施行を検討しています。当社は、欧州連合内を含む他の個々の国による法的採択を待つ間、ピラーツーフレームワークの将来の期間への潜在的な影響を引き続き評価しています。

2023年7月21日、IRSは通知2023-55を発行しました。これは、外国税が2022年度と2023年の課税年度に米国の外国税額控除の対象となるかどうかを判断する際の指針となる通知2023-55を発行しました。具体的には、昨年末に最初に発行された不利な外国税額控除規則の適用を2024年まで延期しました。この新しいガイダンスの結果、当社は特定の税務上のポジションに適用可能であると結論付けました。したがって、2023年の第3四半期には約5億ドルの税制上の優遇措置を計上する予定です。

2023年の税引当金に関する議論については、連結財務諸表の注記5を参照してください。

流動性と資本資源

キャッシュフロー

現金および現金同等物は、2022会計年度末の141億ドルに対し、2023年度第2四半期末には212億ドルでした。71億ドルの増加に貢献した主な現金源と用途は次のとおりです。

(数十億ドル)
$	14.1		2022年第4四半期現金および現金同等物の残高
7.4			営業活動から生み出される純現金
(0.5)			投資活動に使用された純現金
0.1			財務活動から生み出される純現金
0.1			四捨五入
$	21.2		2023年第2四半期現金および現金同等物

さらに、当社は2023年度第2四半期末時点で73億ドル、2022会計年度末には94億ドルの有価証券を保有していました。

57

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目次

営業活動によるキャッシュフローは74億ドルでした：

(数十億ドル)
$	5.1		純利益
2.5			主に減価償却、株式ベースの報酬、資産の減価償却のための非現金費用およびその他の調整は、繰延税金引当金および資産/事業売却による純利益によって一部相殺されます
(1.3)			売掛金と在庫の増加
(1.1)			買掛金と未払負債の減少
(1.1)			その他の流動資産と非流動資産の増加
3.4			その他の流動負債と非流動負債の増加
(0.1)			四捨五入
$	7.4		事業からのキャッシュフロー

投資活動に使用された5億ドルのキャッシュフローは、主に次のものでした。

(数十億ドル)
(2.0)			資産、プラント、設備への追加
0.1			資産/事業の処分による収入、純額
2.2			投資の純売上高
(0.8)			クレジットサポート契約、アクティビティ、ネット、その他
$	(0.5)		投資活動に使用された純現金

1億ドルの財務活動によるキャッシュフローは、主に次のものでした。

(数十億ドル)
$	(6.0)		株主への配当
(3.9)			普通株式の買戻し
(1.9)			短期および長期の負債の純返済額とその他
7.7			Kenvueの長期債務からの収入、発行費用を差し引いたもの
4.2			Kenvueの新規株式公開による収入
$	0.1		財務活動による純現金

当社は、世界中の多くの銀行の大規模な資金源にアクセスしています。2022年9月、当社は100億ドルの364日間のクレジットファシリティを新たに確保しました。このクレジットファシリティは2023年9月7日に失効します。2022年11月、当社はさらに100億ドルの364日間のリボルビング・クレジット・ファシリティを確保しました。有効期限は2023年11月21日です。クレジットライン契約に基づく借入に請求される利息は、担保付オーバーナイト融資金利（SOFR）の参照金利または許容されるその他の該当する市場金利に、該当するマージンを加えたものです。契約に基づく契約料は重要ではありません。

2023年3月、Kenvueはシニア無担保債券（「ノート」）の提供価格を元本総額77.5億ドルに設定しました（詳細については、連結財務諸表の注記4を参照してください）。手形は当初、当社が優先無担保ベースで完全かつ無条件に保証（「保証」）していました。保証は、コンシューマーヘルス事業の譲渡が完了した2023年4月5日に終了しました。

さらに、2023年3月、Kenvueは5年間のシニア無担保リボルビング・クレジット・ファシリティ（リボルビング・クレジット・ファシリティ）を元本総額40億ドルで米ドルとユーロで提供するクレジット契約を締結しました。リボルビング・クレジット・ファシリティには、先取特権の発生や特定の合併取引の開始を制限する契約など、この種の資金調達では一般的な表明と保証、契約、債務不履行事由が含まれています。さらに、Kenvueは最大4.0ドルのコマーシャル・ペーパー・プログラム（コマーシャル・ペーパー・プログラム）に参加しました

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目次

コマーシャル・ペーパー・プログラムに基づくコマーシャル・ペーパーの元本総額は10億です。コマーシャル・ペーパー・プログラムには、この種の資金調達で一般的な表明と保証、契約、デフォルトが含まれています。

2023年5月8日、Kenvueは額面1株あたり0.01ドルの普通株198,734,444株（「Kenvue普通株式」）の新規株式公開（IPO）を完了しました。これには、引受人がオーバーアロットメントをカバーするために25,921,884株を購入するオプションを全額行使することが含まれ、純収入として1株あたり22.00ドルの新規株式公開価格で 42億ドルの。Kenvue株はニューヨーク証券取引所で「KVUE」のシンボルで取引を開始しました。さらに、2023年5月8日、コンシューマーヘルス事業の譲渡の対価の一部として、Kenvueは分離に関連する新規株式公開および債務融資取引の純収入（約77億ドルの無担保債券と12億ドルのコマーシャルペーパー）からジョンソン・エンド・ジョンソンに132億ドルを支払いました。ジョンソン・エンド・ジョンソンが売却した持分の純帳簿価額を上回ったIPOからの純収入は25億ドルで、追加払込資本金として計上されました。

IPO終了時点で、ジョンソン・エンド・ジョンソン Kenvue普通株式1,716,160,000株、つまりKenvue普通株式の発行済み株式総数の約89.6％を所有しており、Kenvueの財務結果を引き続き統合しています。2023年7月2日現在、Kenvueに関連する13億ドルの非支配持分は、連結貸借対照表の非支配持分に帰属する株式に反映されています。2023年7月2日に終了した会計年度第2四半期および会計年度6か月間の連結損益計算書を差し引いたその他（収益）費用には、2023年5月8日の新規株式公開時から第2四半期末までのKenvueの10.4％の非支配持分に関連する3,700万ドルが含まれます。

2023年7月24日の第2四半期に続いて、当社は交換オファーを通じてKenvueの株式の少なくとも80.1％を分割する意向を発表しました。予定されている交換オファーを通じて、ジョンソン・エンド・ジョンソン株主は、オファーの条件に従い、ジョンソン・エンド・ジョンソン普通株式の全部または一部をKenvue普通株式に交換することも、まったく交換しないこともできます。（詳細については、連結財務諸表の注記12を参照してください）。交換オファーで当社が取得したジョンソン・エンド・ジョンソン普通株式は、交換オファーで満了時に受け入れられたジョンソン・エンド・ジョンソン普通株式の市場価値と同等の費用で、自己株式の取得として記録されます。ジョンソン・エンド・ジョンソンに帰属するKenvueの正味簿価と、その日に取得したジョンソン・エンド・ジョンソン普通株式の市場価値との差額は、Kenvue普通株式の処分に関する交換オファーによる直接費用および増分費用を差し引いた非継続事業の処分による利益として会社に計上されます。交換オファーが完了し、当社がKenvueの支配的財務上の利害関係を持たなくなったと仮定すると、Kenvueの過去の業績は非継続事業として会社の財務諸表に表示され、その後の期間では、会社の財務諸表にはKenvueに帰属する資産、負債、経営成績、またはキャッシュフローが反映されなくなります。

2023年7月2日現在、当社の現金、現金同等物および有価証券は約285億ドルで、約456億ドルの支払手形と長期負債があり、純負債ポジションは前年のネットニュートラルポジションと比較して171億ドルでした。当社は、営業キャッシュフロー、外部資金源からの資金調達能力、既存のコミットクレジットファシリティからの借入能力、コマーシャルペーパー市場へのアクセスにより、営業ニーズを満たすのに十分なリソースが引き続き提供されると予想しています。これには、約22億ドルのオピオイド訴訟和解契約で支払われる予定の会社の残高、およびタルク和解提案のための約90億ドルの準備金（現在価値）の設定が含まれます（参照連結財務諸表の注記11その他の詳細については)。さらに、当社は世界の資本市場を継続的に監視しており、時々、市況が好調なときに資本を調達することがあります。

2023年の会計年度第2四半期に、当社は米国財務省に約43億ドルを支払いました。これには、TCJA費用の一部としての海外未分配収益の現在の分割払いに関連する15億ドル（2023年1月1日に終了した会計年度のフォーム10-Kにある当社の年次報告書の連結財務諸表の注記1を参照）、以前に留保され検討中の特定の事項を解決するための14億ドルの前払金が含まれます 2013年から2016年の米国IRS監査で、14億ドルが主に通常の見積もり額に関係しています2023会計年度の最初の6か月間の支払い。

2022年9月14日、当社は取締役会が自社株買いプログラムを承認し、最大50億ドルの当社の普通株式を購入することを承認したと発表しました。2023年4月2日現在、50億ドルが買い戻され、買戻しプログラムは完了しました。

配当金

2023年4月18日、取締役会は、2023年5月23日現在の登録株主に2023年6月6日に支払われる1株あたり1.19ドルの定期現金配当を宣言しました。

2023年7月20日、取締役会は、2023年8月28日現在の登録株主に2023年9月7日に支払われる1株あたり1.19ドルの定期現金配当を宣言しました。当社は、四半期ごとに定期的に現金配当を支払う慣行を継続する予定です。

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目次

その他の情報

新しい会計上の宣言

新しい会計上の声明については、連結財務諸表の注記1を参照してください。

経済と市場の要因

2023年7月、ヤンセンファーマシューティカルズ社（Janssen）は、インフレ削減法（IRA）のメディケア薬価交渉プログラムの合憲性に異議を唱えて、米国保健社会福祉省およびメディケア・メディケイドサービスセンターに対して訴訟を起こしました。訴訟では、IRAが憲法修正第1条および第5条に基づくヤンセンの権利を侵害しているため、ヤンセンはIRAの強制価格制度の対象ではないという宣言を求めています。

ロシア・ウクライナ戦争

現時点では、ロシアのウクライナ侵攻の長期的な影響を予測することは困難ですが、売掛金や在庫準備金を含め、紛争が2023年度の第2四半期と6ヶ月間の財政的影響は重要ではありませんでした。2023年7月2日に終了する会計年度第2四半期と2023年1月1日に終了する2022会計年度の両方で、当社のウクライナ子会社の事業は、当社の連結資産と収益の1％未満しか占めていませんでした。2023年7月2日に終了する会計年度第2四半期と2023年1月1日に終了する2022会計年度の両方で、当社のロシア子会社の事業は当社の連結資産の1％未満であり、収益の1％を占めていました。

2022年3月初旬、当社はロシアへのすべての広告、臨床試験への登録、および追加投資を停止する措置を講じました。さらに、2022年3月末に、当社はロシアでのパーソナルケア製品の供給を停止することを決定しました。患者が医療目的で多くの製品に依存しているため、同社は他の製品も引き続き供給しています。

当社は、経済状況が引き続き重大な課題となっている特定の国で事業を展開しています。当社は引き続きこれらの状況を監視し、適切な措置を講じます。インフレ率と為替レートは引き続き世界経済に影響を及ぼし、ひいては会社の運営方法にも影響を及ぼしています。当社は、ベネズエラ、アルゼンチン、トルコ（2022年度第2四半期以降）での事業展開が、過去3年間の累積インフレ率が 100% を超えたため、インフレ率が高いと評価しています。コストの増加に直面しても、当社はコスト削減プログラム、生産性の向上、定期的な価格上昇を通じて利益率を維持するよう努めています。

世界中の政府は、既存の法定税率の引き上げや引き下げなど、税法を変更するためのさまざまな提案を検討しています。さまざまな政府の取り組みに関連して、企業は世界中の事業についてより多くの情報を税務当局に開示する必要があります。これにより、他の国で得た利益に対する監査の精査が強化される可能性があります。どの国でも法定税率を変更すると、新しい税法が制定された期間に、その特定の管轄区域に関連する当社の繰延税金資産と負債が再評価されます。この変更により、費用または利益が会社の連結損益計算書に記録されます。当社は、事業を展開している国で出されるこれらの提案を注意深く監視しています。法定税率の変更はいつでも発生する可能性があり、記録されている関連費用や利益は、法改正が制定された会計四半期および年度にとって重要な場合があります。

当社は、医療費の抑制や、医療製品の販売、販売促進、償還に関する政府の法律など、医療費の抑制などの価格圧力に引き続き直面しています。

現在の世界的な景気低迷の結果として、医療処置の遅延、処方薬の配給、医師の診察頻度の減少、医療保険の適用範囲の中止など、ヘルスケア商品やサービスの購入者の行動や支出パターンの変化は、引き続き当社の事業に影響を与える可能性があります。

当社は、該当する特許の有効期限が切れる前に、主要な医薬品のジェネリック版やバイオシミラー版を製造および販売しようとする、ジェネリック医薬品やバイオシミラーメーカーを含む第三者からの知的財産権の異議申し立てに定期的に直面しています。これらの異議申立人は、略称新薬申請書または略称生物製剤ライセンス申請書をFDAに提出するか、その他の方法で当社の特許の適用範囲および/または有効性に異議を申し立てました。結果として生じた訴訟で異議を申し立てられた特許請求の弁護に当社が成功しなかった場合、問題となっている製品のジェネリック版またはバイオシミラー版が市場に導入され、その結果、それらの製品の市場シェアと収益が大幅に減少する可能性があり、その結果、関連する無形資産に現金以外の減損費用が発生する可能性があります。また、1つ以上の有効な特許が取得されていても、規制当局の承認を受けて、1つまたは複数の競合他社が問題の製品のジェネリック版またはバイオシミラー版を発売するリスクもあります。

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目次

項目3 — 市場リスクに関する量的および質的開示

2023年1月1日に終了した会計年度のForm 10-Kの年次報告書の項目7A「市場リスクに関する量的および質的開示」に記載されて以来、当社の市場リスクに対する感受性の評価に大きな変化はありません。

項目4 — 管理と手順

開示管理と手続き。このレポートの対象期間の終わりに、当社は開示管理と手続きの設計と運用の有効性を評価しました。会社の開示管理と手続きは、証券取引法に基づいて提出または提出する報告書で会社が開示することを義務付けられている情報が、SECの規則とフォームで指定された期間内に記録、処理、要約、報告されるように設計されています。開示管理および手続きには、必要な開示に関する迅速な決定を可能にするために、証券取引法に基づいて提出または提出する報告書で会社が開示する必要のある情報が蓄積され、必要に応じて当社の経営陣（最高執行責任者、最高財務責任者、または同様の職務を遂行する者を含む）に確実に伝達されるように設計された管理と手続きが含まれますが、これらに限定されません。最高経営責任者兼執行委員会委員長のホアキン・ドゥアトと、執行副社長兼最高財務責任者のジョセフ・J・ウォルクがこの評価を検討し、参加しました。この評価に基づいて、Duato氏とWolk氏は、このレポートの対象期間の終了時点で、会社の開示管理と手続きは有効であると結論付けました。

内部統制です。このレポートの対象期間中、財務報告に対する会社の内部統制に、財務報告に対する会社の内部統制に重大な影響を及ぼした、または財務報告に対する会社の内部統制に重大な影響を与える可能性がかなり高い変更はありませんでした。当社は、開示管理と手続きの設計と運用の有効性を引き続き監視および評価しています。

パートII — その他の情報

項目1 — 法的手続き

この項目で求められる情報は、パートI、項目1、財務諸表（未監査）—連結財務諸表の注記に含まれる注記11を参照してここに組み込まれています。

項目2 — 持分証券の未登録売却と収益の使用

(c) 発行者および関連購入者による株式の購入。

2022年9月14日、当社は取締役会が自社株買いプログラムを承認し、最大50億ドルの当社の普通株式を購入することを承認したと発表しました。買戻しプログラムは、2023年の会計年度第1四半期に完了しました。

次の表は、2023年度第2四半期における当社の普通株式購入に関する情報を示しています。公開市場での普通株式の購入は、会社の報酬プログラムのニーズを満たすための体系的な計画の一環として行われます。以下の買戻しには、第2四半期に決済されたストック・フォー・ストック・オプションの行使も含まれます。

会計月期間						合計数 購入株式数 (1)						平均。価格 一株当たり						公に発表された計画またはプログラムの一環として購入した株式の総数（2）						プランまたはプログラムに基づいてまだ購入できる株式の最大数
2023年4月3日から2023年4月30日まで						1,011,500						162.35						—						—
2023年5月1日から2023年5月28日まで						383,500です						161.73						—						—
2023年5月29日から2023年7月2日まで						962,825						160.35						—						—
合計						2,357,825						161.44						—						—

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目次

(1) 2023年の会計年度第2四半期に、当社は公開市場取引でジョンソン・エンド・ジョンソン普通株式を合計2,357,825株買い戻しました。これらはすべて、会社の報酬プログラムのニーズを満たすための体系的な計画の一環として購入されました。

(2) 2022年9月14日に発表された買戻しプログラムの開始以来、2023年4月2日現在、合計30,546,218株が合計50億ドルで購入されました。

アイテム6 — 展示品

別紙31.1 2002年のサーベンス・オクスリー法第302条に基づく証券取引法規則13a-14（a）に基づく最高経営責任者の証明 — この書類とともに提出されました。

別紙31.2 2002年のサーベンス・オクスリー法第302条に基づく証券取引法規則13a-14（a）に基づく最高財務責任者の証明 — この書類とともに提出されました。

別紙32.1 2002年のサーベンス・オクスリー法第906条に基づく最高経営責任者の証明書 — この書類が付属しています。

別紙32.2 2002年のサーベンス・オクスリー法第906条に基づく最高財務責任者の証明 — この書類が付属しています。

別紙101:

EX-101.インチ						インスタンスドキュメント-XBRLタグがインラインXBRLドキュメントに埋め込まれているため、インスタンスドキュメントはインタラクティブデータファイルに表示されません
EX-101.SCH						インライン XBRL タクソノミー拡張スキーマ
EX-101.CAL						インライン XBRL タクソノミー拡張計算リンクベース
EX-101.ラボ						インライン XBRL タクソノミー拡張ラベルリンクベース
EX-101.PRE						インライン XBRL タクソノミー拡張プレゼンテーションリンクベース
元-101.DEF						インライン XBRL タクソノミー拡張定義文書
別紙104：						カバーページインタラクティブデータファイル—カバーページのインタラクティブデータファイルは、そのXBRLタグがインラインXBRLドキュメントに埋め込まれているため、インタラクティブデータファイルには表示されません。

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目次

署名

1934年の証券取引法の要件に従い、登録者は署名者に代わってこの報告書に正式に署名させ、正式に権限を与えられました。

			ジョンソン・アンド・ジョンソン (登録者)
日付：2023年7月31日			/s/ J.J. ウォルク
			J. J. ウォルク
			執行副社長、最高財務責任者（最高財務責任者）
日付：2023年7月31日			/s/ R. J. デッカー・ジュニア
			R. J. デッカー・ジュニア
			コントローラー（最高会計責任者）

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